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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-12-16
(45)【発行日】2024-12-24
(54)【発明の名称】スマートグリップを備えた薬物送達デバイス
(51)【国際特許分類】
A61M 5/20 20060101AFI20241217BHJP
【ＦＩ】
A61M5/20
【請求項の数】
19
(21)【出願番号】P 2021559097
(86)(22)【出願日】2020-04-06
(65)【公表番号】
(43)【公表日】2022-05-25
(86)【国際出願番号】 US2020026807
(87)【国際公開番号】W WO2020210142
(87)【国際公開日】2020-10-15
【審査請求日】2023-03-15
(31)【優先権主張番号】62/831,473
(32)【優先日】2019-04-09
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(73)【特許権者】
【識別番号】500049716
【氏名又は名称】アムジエン・インコーポレーテツド
(74)【代理人】
【識別番号】110001173
【氏名又は名称】弁理士法人川口國際特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】ワード，ジミー・エル
【審査官】川島 徹
(56)【参考文献】
【文献】特表２０１６－５０９９０４（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２０１２－５１９０２５（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０１８／２２２５７４（ＷＯ，Ａ１）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ａ６１Ｍ ５／２０
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
薬物送達デバイスであって、近位端と、遠位端と、ハウジング本体の前記近位端と前記遠位端との間に延びる縦軸とを有する前記ハウジング本体を画定するインジェクタハウジングと、
前記ハウジング本体の前記近位端において前記インジェクタハウジング内に少なくとも部分的に配置された針アセンブリであって、前記針アセンブリは、薬剤を収容するシリンジバレルと、針又はカニューレとを含む、針アセンブリと、
前記インジェクタハウジング内に少なくとも部分的に配置され且つ前記針又はカニューレを通して前記薬剤を付勢するために前記針アセンブリに動作可能に連結された駆動アセンブリと
を含むインジェクタと、
近位端と、遠位端と、グリップシェルの前記近位端と前記遠位端との間に延びる本体とを有する前記グリップシェルを画定する付属グリップであって、前記グリップシェルの前記近位端は、前記インジェクタハウジングの第１の部分を受け入れるような寸法に作られた第１の開口部を含み、前記グリップシェルの前記遠位端は、前記インジェクタハウジングの第２の部分を受け入れるような寸法に作られた第２の開口部を含む、付属グリップと
を含み、付属グリップは、前記インジェクタハウジングを前記付属グリップに固定するために前記インジェクタハウジング掛止部材に固定するように適合されたグリップ掛止部材をさらに含み、前記グリップ掛止部材は、グリップシェルに配置されており、前記グリップ掛止部材は、少なくとも１つの軸方向に延びる弾性フィンガおよび開口部を有する基部を画定する円盤を有する、薬物送達デバイス。
【請求項2】
前記ハウジング本体に配置されたインジェクタハウジング掛止部材を更に含む、請求項１に記載の薬物送達デバイス。
【請求項3】
前記インジェクタハウジング掛止部材は、前記シェルに形成された少なくとも１つの窪みを含み、且つ前記少なくとも１つの軸方向に延びる弾性フィンガは、前記少なくとも１つの窪みに挿入されるように構成されている、請求項２に記載の薬物送達デバイス。
【請求項4】
前記少なくとも１つの窪みは、前記インジェクタハウジングに投与量窓を形成する、請求項３に記載の薬物送達デバイス。
【請求項5】
前記付属グリップは、前記投与量窓と整合される少なくとも１つの視認窓を更に含む、請求項４に記載の薬物送達デバイス。
【請求項6】
前記グリップシェルは更に、前記グリップシェルの前記第１の開口部と前記第２の開口部との間に延びる貫通ボアを画定し、前記貫通ボアは、前記インジェクタハウジングの前記近位端が前記グリップシェルの前記第１の開口部を通して露出され、且つ前記インジェクタハウジングの前記遠位端が前記グリップシェルの前記第２の開口部を通して露出されるように、前記インジェクタを受け入れるような寸法に作られる、請求項１～５のいずれか一項に記載の薬物送達デバイス。
【請求項7】
前記付属グリップは、前記グリップシェル内に少なくとも部分的に配置された少なくとも１つの電子デバイスを更に含む、請求項１～６のいずれか一項に記載の薬物送達デバイス。
【請求項8】
前記少なくとも１つの電子デバイスは、ディスプレイ、
照明システム、
皮膚センサ、
通信モジュール、
運動センサ、又は
電気機械的フィードバック機構
のうちの少なくとも１つを含む、請求項７に記載の薬物送達デバイス。
【請求項9】
前記少なくとも１つの電子デバイスは、前記インジェクタと通信するように適合される、請求項８に記載の薬物送達デバイス。
【請求項10】
前記付属グリップは、前記インジェクタハウジングの前記縦軸に沿った方向に延びる管状クラムシェルを含む、請求項１～９のいずれか一項に記載の薬物送達デバイス。
【請求項11】
前記付属グリップは、湾曲状上部把持面を有する細長ドーム状クラムシェルを含む、請求項１～９のいずれか一項に記載の薬物送達デバイス。
【請求項12】
前記グリップシェルの前記近位端は、平面状接触面を更に含む、請求項１～１１のいずれか一項に記載の薬物送達デバイス。
【請求項13】
薬物送達デバイス用の付属グリップであって、近位端と、遠位端と、前記近位端と前記遠位端との間に延びる本体とを有するグリップシェルと、
前記グリップシェルの前記近位端に形成された第１の開口部であって、前記第１の開口部は、薬物送達デバイスの第１の部分を受け入れるような寸法に作られる、第１の開口部と、
前記グリップシェルの前記遠位端に形成された第２の開口部であって、前記第２の開口部は、前記薬物送達デバイスの第２の部分を受け入れるような寸法に作られ、前記第１の開口部及び前記第２の開口部は、前記第１の開口部と前記第２の開口部との間に延びる貫通ボアを通じて互いに連通している、第２の開口部と、
前記グリップシェルに配置されたグリップ掛止部材であって、前記グリップ掛止部材は、少なくとも１つの軸方向に延びる弾性フィンガおよび開口部を有する基部を画定する円盤を含み、前記グリップ掛止部材は、前記付属グリップを前記薬物送達デバイスに固定するために前記薬物送達デバイスに連結するように適合される、グリップ掛止部材と
を含む、付属グリップ。
【請求項14】
前記グリップシェルの前記本体に配置された少なくとも１つの視認窓を更に含む、請求項１３に記載の付属グリップ。
【請求項15】
前記グリップシェル内に少なくとも部分的に配置された少なくとも１つの電子デバイスを更に含む、請求項１３又は１４に記載の付属グリップ。
【請求項16】
前記少なくとも１つの電子デバイスは、ディスプレイ、
照明システム、
皮膚センサ、
通信モジュール、
運動センサ、又は
電気機械的フィードバック機構
のうちの少なくとも１つを含む、請求項１５に記載の付属グリップ。
【請求項17】
前記グリップシェルは、縦軸に沿った方向に延びる管状クラムシェルを含む、請求項１３～１６のいずれか一項に記載の付属グリップ。
【請求項18】
前記グリップシェルは、湾曲状上部把持面を有する細長ドーム状クラムシェルを含む、請求項１３～１６のいずれか一項に記載の付属グリップ。
【請求項19】
前記グリップシェルの前記近位端は、平面状接触面を更に含む、請求項１３～１８のいずれか一項に記載の付属グリップ。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
関連出願の相互参照
２０１９年４月９日に出願され、その全内容が参照により本明細書に明示的に組み込まれる米国仮特許出願第６２／８３１，４７３号明細書に対する優先権が主張される。
２０１９年４月９日に出願され、その全内容が参照により本明細書に明示的に組み込まれる米国仮特許出願第６２／８３１，４７３号明細書に対する優先権が主張される。
【0002】
本開示は、概して、薬物送達デバイス及び方法に関する。より詳細には、本開示は、高度な適合特性を有する改良された薬物送達デバイスに関する。
【背景技術】
【0003】
薬物は、様々な状態及び疾患を治療するために投与される。オートインジェクタ及びオンボディ型インジェクタ（例えば、ペン型オートインジェクタ）は、薬剤及び／又は治療の送達においていくつかの利益をもたらす。利益の１つとしては、例えば、従来のシリンジを使用する従前の送達方法と比較したときの使用の簡単さを挙げることができる。オートインジェクタは、変化する粘度及び／又は所望の量を有する多くの異なる薬物を送達するために使用される場合がある。
【0004】
手持ち式のオートインジェクタを使用する患者にとって許容できる注入時間の長さは、多くの場合、患者の注入部位でのデバイスの安定した配置及び向きを維持しながらデバイスを持続的且つ快適に把持し制御する患者の能力によって制限される。一部の患者は、注入が実際に完了したかどうかを判断するために注入完了前にデバイスを取り外す傾向がある場合がある。更に、一部の患者は、手先の器用さ及び／又は認知能力が低下している場合があり、これにより、薬物の自己注入が肉体的に過酷になることがあり、治療不遵守につながる可能性がある。追加的に、家族が、多くの場合、介護者として働くことがあり、オートインジェクタ製品に精通していないことがあり、また、家族自身が、薬物投与を補助しようとするときに、感覚の喪失、器用さ及び／又は手若しくは身体の他の何らかの屈曲若しくは把持の問題に悩まされることがある。
【0005】
既存のオートインジェクタ設計は、不安定であり、薬物を効果的且つ適切に投与するために、使用者が注入プロセス全体を通してデバイスをしっかりと且つ慎重に保持する必要がある場合がある。多くの場合、送達部位からデバイスを尚早に取り外すことによって、皮膚表面への薬物の吹き付けに起因して不十分な投与量が送達される可能性がある。更に、既存の使い捨てのペン型オートインジェクタは、機械的フィードバック機構を提供できるが、そのスペースに限りがあるため、電子機器及び／又はデータ管理機能が欠けている。これらの機能を含むオートインジェクタは、使い捨て用途で使用されるので、設計、製造、梱包、保管、出荷、及び廃棄するのに非常に複雑でコストがかかることがある。
【0006】
後で詳述するように、本開示は、既存のシステム及び方法に対して有利な代替案を具体化した送達デバイス用のスマートグリップシステムを説明するものであり、本明細書で述べる課題又はニーズの１つ又は複数に対処するとともに他の利益及び利点を提供することができる。
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【0007】
第１の態様によれば、薬物送達デバイスは、インジェクタと付属グリップとを含む。インジェクタは、近位端と、遠位端と、近位端と遠位端との間に延びる縦軸とを有するハウジング本体を画定するインジェクタハウジングと、近位端においてインジェクタハウジング内に少なくとも部分的に配置された針アセンブリと、ハウジング内に少なくとも部分的に配置された駆動アセンブリとを含む。針アセンブリは、薬剤を収容するシリンジバレルと、針又はカニューレとを含む。駆動アセンブリは、針又はカニューレを通して薬剤を付勢する。付属グリップは、近位端と、遠位端と、近位端と遠位端との間に延びる本体とを有するグリップシェルを画定する。近位端は、インジェクタハウジングの第１の部分を受け入れるような寸法に作られた第１の開口部を含み、グリップシェルの遠位端は、インジェクタハウジングの第２の部分を受け入れるような寸法に作られた第２の開口部を含む。
【0008】
いくつかの例では、デバイスは、ハウジング本体上に配置されたインジェクタハウジング掛止部材と、グリップシェル上に配置されたグリップ掛止部材とを更に含む。グリップ掛止部材は、インジェクタハウジングを付属グリップに固定するために、インジェクタハウジング掛止部材に固定される。いくつかの手法では、インジェクタハウジング掛止部材は、シェル上に形成された少なくとも１つの窪みの形態である。更に、グリップ掛止部材は、少なくとも１つの窪みに挿入されるように構成された少なくとも１つのフィンガ部材の形態であってもよい。少なくとも１つの窪みは、インジェクタハウジング上に投与量窓を形成してもよい。これらの例では、付属グリップは、投与量窓と整合される少なくとも１つの視認窓を追加的に含んでもよい。
【0009】
いくつかの手法では、グリップシェルは、第１の開口部と第２の開口部との間に延びる貫通ボアを更に画定してもよい。貫通ボアは、インジェクタハウジングの近位端がグリップシェルの第１の開口部を通して露出され、且つインジェクタハウジングの遠位端がグリップシェルの第２の開口部を通して露出される方式で、インジェクタを受け入れるような寸法に作られる。
【0010】
いくつかの例では、付属グリップは、グリップシェル内に少なくとも部分的に配置された少なくとも１つの電子デバイスを更に含んでもよい。例えば、付属デバイスは、ディスプレイ、照明システム、皮膚センサ、通信モジュール、運動センサ、又は電気機械的フィードバック機構の形態であってもよい。電子デバイスは、インジェクタと通信してもよい。
【0011】
いくつかの形態では、付属グリップは、インジェクタハウジングの縦軸に沿った方向に延びる管状クラムシェルの形態である。他の例では、付属グリップは、湾曲状上部把持面を有する細長ドーム状クラムシェルの形態であってもよい。いくつかの例では、グリップ部分の近位端は、平面状接触面を更に含んでもよい。
【0012】
第２の態様によれば、薬物送達デバイス用の付属グリップは、近位端と、遠位端と、グリップシェルの近位端と遠位端との間に延びる本体とを有するグリップシェルと、グリップシェルの近位端に形成された第１の開口部と、グリップシェルの遠位端に形成された第２の開口部と、グリップシェル上に配置されたグリップ掛止部材とを含む。第１の開口部は、薬物送達デバイスの第１の部分を受け入れるような寸法に作られ、第２の開口部は、薬物送達デバイスの第２の部分を受け入れるような寸法に作られる。第１の開口部及び第２の開口部は、第１の開口部と第２の開口部との間に延びる貫通ボアを通じて互いに連通している。グリップ掛止部材は、付属グリップを薬物送達デバイスに固定するために薬物送達デバイスに連結するように適合される。
【0013】
上記ニーズは、特に図面と併せて研究される、以下の詳細な説明に記載されるスマートグリップを有する薬物送達デバイスの提供によって少なくとも部分的に満たされる。
【図面の簡単な説明】
【0014】
【図1】様々な実施形態による例示的なインジェクタの斜視図を示す。
【図2a】様々な実施形態によるスマートグリップが連結された例示的なインジェクタの正面図及び斜視図を示す。
【図2b】様々な実施形態によるスマートグリップが連結された例示的なインジェクタの正面図及び斜視図を示す。
【図8】様々な実施形態による第２の例示的なスマートグリップの斜視図を示す。
【図9】様々な実施形態による第３の例示的なスマートグリップの斜視図を示す。
【図13a】様々な実施形態による第４の例示的なスマートグリップの斜視図を示す。
【図13b】様々な実施形態による第４の例示的なスマートグリップの斜視図を示す。
【発明を実施するための形態】
【0015】
当業者であれば、図中の要素は簡略化及び明確化のために描かれているものであり、必ずしも一定の縮尺で描かれていないことを理解するであろう。例えば、図中の要素のうちいくつかの寸法及び／又は相対位置は、本発明の様々な実施形態の理解を向上させるために他の要素に対して誇張される場合がある。また、商業的に実現可能な実施形態において有用又は必要な、一般的ではあるが十分に理解されている要素は、これら様々な実施形態の図をあまり妨げないようにするために示されないことが多い。更に、特定の行為及び／又は工程は、特定の発生順序で記載される又は示される場合があることは認識されるであろうが、当業者であれば、順序に関するこのような特定性は実際には必要ないことを理解するであろう。本明細書で使用される用語及び表現は、異なる特定の意味が本明細書で説明される場合を除き、上述のように、こうした用語及び表現に当業者が与えるような通常の技術的な意味を有することも理解されるであろう。
【0016】
概して言えば、これらの様々な実施形態に従って、薬物送達デバイス（例えば、オートインジェクタ又は他のインジェクタ）は、把持可能な表面積を増大させるためにインジェクタを少なくとも部分的に取り囲むシェルに連結される。このシェルには、薬物投与経験を更に向上させるために、電子機器及び接続性を含む任意の数の追加のスマートな特徴を盛り込むことができる。図１に示すように、例示的なインジェクタ１０は、概して、近位端１２ａと、遠位端１２ｂと、近位端１２ａと遠位端１２ｂとの間に延びる縦軸「Ｌ」とを含む本体１２を画定するインジェクタハウジング１１を含む。本体１２は、本体１２の近位端１２ａに位置決めされた略平面状接触面１３を更に含む。更に、本体１２は、図示の例では、インジェクタの投与量窓３４に隣接する凹面を含むインジェクタハウジング掛止部材１４を含む。しかしながら、他の形態では、掛止部材１４は、本体１２上に形成された又は本体１２によって支持された、少なくとも１つの窪み、棚部、凹み、返し又は他の好適な構造の形態をとることができる。他の形態では、インジェクタハウジング掛止部材は、シェル１２上に配置された任意の数の突起の形態であってもよい。
【0017】
針アセンブリ２０は、本体１２の近位端１２ａ又はその近傍において本体１２内に少なくとも部分的に配置され、薬剤２４を収容するシリンジバレル２２と、薬剤２４を患者に注入するために使用される針又はカニューレ２６とを含む。本体１２は、針又はカニューレ２６を収容するような寸法に作られる開口部１２ｃを近位端１２ａに画定する。いくつかの例では、針又はカニューレ２６は、作動前にまず本体１２内に位置決めされてもよく、且つ薬物送達中に開口部１２ｃを貫通して突出してもよい。
【0018】
駆動アセンブリ３０もまた、本体１２内に少なくとも部分的に配置され、針アセンブリ２０に動作可能に連結される。駆動アセンブリ３０は、駆動アセンブリ３０の作動を開始する、本体１２の遠位端１２ｂ又はその近傍に位置決めされたアクチュエータボタン３２を含んでもよい。概して言えば、使用時に、使用者は、本体１２の接触面１３を使用者の皮膚（例えば、使用者の脚又は使用者の胃）に当てて、アクチュエータボタン３２を作動させる。この作動によって、駆動アセンブリ３０の（ばね、モータ、油圧又は加圧機構などの形態の）駆動機構が針アセンブリ２０に駆動力を及ぼし、この駆動力によって、針又はカニューレ２６が本体１２の開口部１２ｃに挿通されて患者に挿入され、更に、シリンジバレル２２から針又はカニューレ２６の外に患者に向けて薬剤２４が付勢される。いくつかの変形例では、患者は針又はカニューレ２６を手動で挿入することができ、駆動機構３０の作動は、シリンジバレル２２から針又はカニューレ２６の外に患者に向けて薬剤２４が付勢されるようにすることのみを含む。
【0019】
インジェクタ１０は、例えば、投与中に薬物残量の視覚的表示を提供するためにシリンジバレル２２又はその近傍に位置決めされた任意の数の投与量窓３４などの、デバイスの機能を補助及び／又は強化し得る任意の数の追加の特徴及び構成要素を含んでもよい。上述のように、いくつかの例では、インジェクタハウジング掛止部材１４は、投与量窓３４の一部分又は凹凸面を画定してもよい。インジェクタ１０は、１つ又は複数の電子モジュールであって、本体１２、針アセンブリ２０、駆動アセンブリ３０、及び／又はインジェクタ１０の他の任意の構成要素に連結される１つ又は複数の電子モジュールを追加的に含んでもよい。更に、インジェクタ１０はまた、針シールド、引き込み機構、減衰機構などの任意の数の安全機構を含んでもよい。所望の機構、サブアセンブリ、及び／又は構成要素の他の例も可能である。
【0020】
図２ａ～図５に移ると、薬物送達システム１００は、インジェクタ（例えば、前述のインジェクタ１０）と、インジェクタ１０に動作可能に連結された付属グリップ１１０とを含む。付属グリップ１１０は、近位端１１２ａと、遠位端１１２ｂと、近位端１１２ａと遠位端１１２ｂとの間に延びる本体１１２ｃとを有するグリップシェル１１２を画定する。図４に見られるように、本体１１２ｃの外径寸法は、アクチュエータ本体１２の外径寸法よりも大きく、これにより、使用者がシステム１００を確実に保持するための把持面のサイズを増大させる。すなわち、器用さがより低く且つ／又は筋力の低下した患者がより容易に把握し得る、より厚みのあるデバイスが、本体１１２ｃの増大した半径寸法によって提供される。グリップシェル１１２の近位端１１２ａは第１の開口部１１６を含み、グリップシェル１１２の遠位端１１２ｂは第２の開口部１１８を含む。第１の開口部１１６及び第２の開口部１１８は、インジェクタ１０を同軸に受け入れるためにグリップシェル１１２を貫通して延びる貫通ボア１１９を通じて互いに連通している。すなわち、貫通ボア１１９の縦軸は、インジェクタ１０がグリップシェル１１２内に設置されたときに、インジェクタ１０の縦軸Ｌと同軸に整合される。開示の変形例の付属グリップ１１０は、貫通ボア１１９を画定する内壁を有するが、いくつかの例では、付属グリップ１１０は、この内壁を含まなくてもよい。これらの例では、貫通ボア１１９は依然として第１の開口部１１６と第２の開口部１１８とを接続する。
【0021】
更に、付属グリップ１１０は、付属グリップ１１０の近位端１１２ａに配置されたグリップ接触面１１３と、（例えば、グリップシェル１１２の近位端１１２ａの近傍において）グリップシェル１１２上に配置され且つ／又はグリップシェル１１２に連結されたグリップ掛止部材１１４とを含む。グリップ接触面１１３は、近位端１１２ａにおけるグリップシェル１１２の略平面状端面であり、シェル１１２の半径寸法によって定められた半径寸法を含む。したがって、グリップ接触面１１３は、インジェクタ１０の接触面１３を越えて径方向に延びる表面積を含む。そのように、グリップ接触面１１３及び接触面１３は、患者の皮膚に対する使用中の傾斜及び位置ずれを防止するのに役立つ、皮膚との接触及び係合を容易にするために、インジェクタの単なる接触面１３よりも広い表面積を全体として画定する。
【0022】
図３に示すように、グリップシェル１１２は、第１の部分１１２ｄと第２の部分１１２ｅとを含むクラムシェルの形態であってもよい。クラムシェルの第１の部分１１２ｄ及び第２の部分１１２ｅは、巻き付いて、例えば、摩擦嵌め接続、解除可能なヒンジ接続、掛止接続、磁気接続、接着剤、面ファスナなどの１つ又は複数の任意の好適な連結機構を介してインジェクタ１０の両側で互いに連結してもよい。他の例も可能である。グリップシェル１１２は、様々な手の大きさを有する使用者を含む全ての使用者にとって快適なグリップを提供するために、起伏があり、変化する及び／又は先細り状の人間工学的外形を有してもよい。グリップシェル１１２は、使用を補助するためのゴム引き及び／又はエラストマー製のグリップ面を追加的に含んでもよい。
【0023】
グリップシェル１１２の第１の開口部１１６は、インジェクタ１０の第１の部分（例えば、近位端１２ａ）を収容するような寸法に作られる。例えば、グリップシェル１１２の第１の開口部１１６は、薬物送達中にインジェクタの針又はカニューレ２６を収容するために、約０．１ｍｍ～約５ｍｍの寸法（例えば、直径及び／又は幅）を有してもよい。他の例では、グリップシェルの第１の開口部１１６は、本体１２の幅及び／又は直径の全て又は一部を収容するために、約５ｍｍ～約５０ｍｍのより大きな寸法を有してもよい。他の例も可能である。図示の例では、図４に示すように、本体１２の接触面１３は、上記で説明したように全体として増大した皮膚接触面積をもたらすようにグリップ接触面１１３と同一平面上にある。しかしながら、他の例では、本体１２の接触面１３は、グリップ接触面１１３に対して内方に窪んでいても又は外方に突出していてもよい。
【0024】
グリップシェル１１２の第２の開口部１１８は、インジェクタ１０の第２の部分（例えば、遠位端１２ｂ）を収容するような寸法に作られる。例えば、グリップシェル１１２の第２の開口部１１８は、本体１２の遠位端１２ｂの全て又は一部を収容するために約５ｍｍ～約５０ｍｍの寸法（例えば、直径及び／又は幅）を有してもよい。他の例も可能である。図示の例では、グリップシェル１１２は、少なくともアクチュエータボタン３２が第２の開口部１１８を貫通して外方に突出し、それにより、使用者が駆動アセンブリ３０を作動させて第１の開口部１１６を通して薬剤２４を送達することを可能にするように、インジェクタ１０の縦寸法よりも小さい縦寸法を含む。
【0025】
グリップ掛止部材１１４は、インジェクタ１０を付属グリップ１１０に且つ／又は付属グリップ１１０内に固定するために、インジェクタハウジング掛止部材１４に動作可能に連結する。より具体的には、図４に示すように、グリップ掛止部材１１４は、開口部１２１ａを有するとともに基部１２１から（図示の向きでは）上方に突出する軸方向に延びる任意の数の弾性フィンガ１２２を更に有する基部１２１を画定する円盤１２０の形態である。１つ又は複数のフィンガ１２２は、円盤１２０に隣接して位置決めされた近位端１２２ａと、タブ１２３を画定する、円盤１２０から離れた遠位端１２２ｂとを含む。いくつかの例では、１つ又は複数のフィンガ１２２は、円盤１２０から延びる単一の同心リングの形態であってもよい。円盤１２０は、グリップシェル１１２内に配置され且つ／又はグリップシェル１１２と一体に形成されてもよい。更に、いくつかの例では、１つ又は複数のフィンガ１２２は、タブ１２３が開口部１１６に対して径方向内方に配置される静止位置又は構成を有してもよい。言い換えれば、タブ１２３は、開口部１１６によって画定された領域内に延びてもよい。そして、これらの例では、後で更に詳述するように、クラムシェル１１２ｄ、１１２ｅ内へのインジェクタ１０の配置時に、１つ又は複数のフィンガ１２２を外方に撓ませるか又は付勢してもよい。
【0026】
引き続き図４を参照すると、クラムシェル１１２ｄ、１１２ｅの各部分は、第１の棚部１２４ａ及び第２の棚部１２４ｂを形成する環状又は部分環状円盤空洞１２４を画定する。円盤空洞１２４の第１の棚部１２４ａは、円盤１２０を受け入れるような寸法に作られ、第１の棚部１２４ａと円盤１２０との間に摩擦嵌め連結を形成してもよい。円盤空洞１２４の第２の棚部１２４ｂは、いくつかの例では、弾性材料から作製され得る、案内又は位置決めリング１２６を受け入れるような寸法に作られる。いくつかの例では、案内リング１２６は、クラムシェル１１２ｄ、１１２ｅの第１の部分及び第２の部分が互いに連結されたときに、１つ又は複数のフィンガ１２２に径方向内向きの力を及ぼしてもよい。
【0027】
概して、インジェクタ１０は、基部１２１の開口部１２１ａに挿通されてもよい。いくつかの例では、円盤１２０及び案内リング１２６は各々、任意の数の手法及び／又は機構によって互いに連結する別個の部分を含んでもよい。これらの例では、円盤１２０及び案内リング１２６の別個の部分はまず、クラムシェル部分１１２ｄ、１１２ｅの各々に形成された円盤空洞１２４に挿入されてもよく、次に、インジェクタ１０は、グリップシェル１１２内に位置決めされてもよい。グリップシェル１１２の第１の部分１１２ｄ及び第２の部分１１２ｅを閉鎖した時点で、案内リング１２６及び／又は１つ若しくは複数のフィンガ１２２は、インジェクタ１０に向けて内方に固定力を及ぼしてもよい。より具体的には、１つ又は複数の弾性フィンガ１２２は、内向きの締付力を及ぼしてもよく、弾性フィンガ１２２の遠位端１２２ｂに位置決めされたタブ１２３をインジェクタハウジング掛止部材１４（例えば、投与量窓３４を少なくとも部分的に画定する窪み）に係合させ、グリップ１１０をインジェクタ１０に固定し、これにより、グリップ１１０とインジェクタ１０との相対移動を制限及び／又は抑制する。これらの構成では、インジェクタハウジング掛止部材１４の軸方向上方に位置決めされる、タブ１２３は、インジェクタ１０が付属グリップ１１０に対して軸方向上方に移動するのを防止する。更に、いくつかの例では、１つ又は複数の弾性フィンガ１２２自体は、１つ又は複数のフィンガ１２２が本体１２に摩擦係合するようにインジェクタ１０の本体１２に内向きの締付力を及ぼしてもよい。いくつかの例では、インジェクタハウジング掛止部材１４は、インジェクタ１０とグリップシェル１１２との相対的な軸方向、縦方向及び／又は回転移動を制限及び／又は抑制するために１つ又は複数のフィンガ１２２のタブ１２３を受け入れる径方向溝１４ａ又は戻り止めを更に含んでもよい。これらの例では、タブ１２３は、径方向溝１４ａ又は戻り止め内に入れ子式に収まってもよく、且つ１つ又は複数の弾性フィンガ１２２の内向きの付勢によって、径方向溝１４ａ又は戻り止め内に位置したままであってもよい。１つ又は複数のフィンガ１２２は、グリップシェル１１２を開放する解除機構を追加的に含んでもよい。いくつかの例では、タブ１２３とハウジング掛止部材１４との係合は、摩擦係合であってもよいが、他の例では、能動係止機構（図示せず）は、インジェクタとグリップシェル１１２との相対移動を防止するために使用されてもよい。
【0028】
いくつかの手法では、インジェクタ１０はまず、基部１２１の開口部１２１ａに挿通されてもよく、案内リング１２６は、基部１２１上に位置決めされてもよい。本体１２の近位端１２ａの外径は、１つ又は複数のフィンガ１２２を外方に付勢するか又は「広げる」ような寸法に作られてもよく、それにより、円盤１２０とインジェクタ１０との摩擦嵌め接続を形成する。次に、クラムシェルの第１の部分１１２ｄ及び第２の部分１１２ｅは、インジェクタ１０と円盤１２０と案内リング１２６の周囲で閉鎖されてもよく、その一方で、円盤１２０及び案内リング１２６は、１つ又は複数のフィンガ１２２を介してグリップ１１０をインジェクタ１０に固定するように円盤空洞１２４の第１の棚部１２４ａ及び第２の棚部１２４ｂと整合される。
【0029】
そのように構成されるので、インジェクタ１０がグリップ１１０内に少なくとも部分的に配置されたときに、グリップ接触面１１３は、本体１２の接触面１３に対して増大される。この増大した接触面は、薬物投与中の安定性の向上をもたらし、結果として針又はカニューレ２６が患者から取り外され得る、インジェクタ１０が不用意に滑り落ちる又は移動する可能性を低減する。更に、グリップシェル１１２の円周の増大によって、片手で使用されている間にシステム１００を安定した位置に快適且つ確実に保持する能力を器用さに乏しい使用者に与えることができる。システム１００は、異なるクラスの患者による使用に対応するように様々なグリップ接触面１１３の直径を備えてもよい。
【0030】
図２ａ、図２ｂ、図４、図６、及び図７に示すように、付属グリップ１１０は、使用者が投与中にインジェクタ１０内の薬剤２４の残量を視認することを可能にするために１つ又は複数の投与量窓３４と整合される任意の数の視認窓１２８を含んでもよい。図６及び図７に示すように、システム１００は、片手で把持され、視認窓１２８が視野内にある間にグリップ接触面１１３が使用者の脚、胃、又は他の身体部分に対して位置決めされるような向きに配置されてもよい。
【0031】
システム１００、具体的には付属グリップ１１０は、薬剤２４の投与を向上させるための任意の数の追加の特徴を含んでもよい。インジェクタ１０と比較して付属グリップ１１０の増加した体積のため、追加の「スマート」構成要素及び機構が使用されてもよい。インジェクタ１０は、追加の情報が使用者に伝達され得るようにインジェクタ１０とグリップ１１０との通信を可能にする接続モジュール（図示せず）を含んでもよい。この接続モジュールは、グリップシェル１１２上又は内に配置された受信機１３０にデータを送信する有線又は無線データ転送システム（例えば、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ、近距離無線通信（「ＮＦＣ」）、ＬｏＲａなど）の形態であってもよい。次に、この受信機１３０は、追加の構成要素の動作を制御する電子コントローラ（図示せず）と通信してもよい。
【0032】
例えば、図５に示すように、グリップシェル１１２は、インジェクタ１０の状態の視覚的表示を提供できる照明システム（例えば、ＬＥＤ）１３２などの任意の数の電子デバイスを含んでもよい。例えば、照明システム１３２は、システム１００が使用可能な状態になったとき、システム１００が適切な向きに配置されたとき、無菌バリアが取り外されたとき、身体接触が開始されたとき、カニューレ又は針２６が挿入されたとき、針アセンブリ２０の位置、システム１００が薬剤２４の投与を完了したとき、システム１００がエラー又は誤動作に遭遇したときなどに、点灯してもよい。グリップシェル１１２は、同様の情報を明瞭で容易に読み取り可能に伝達できる情報ディスプレイ１３４を更に含んでもよい。
【0033】
グリップシェル１１２は、例えば、システム１００の動きを感知する運動センサ１３６（例えば、ＭＥＭＳ運動センサ）などの任意の数の追加のセンサを収容してもよい。次に、このセンサ１３６は、感知されたデータを照明システム１３２及び／又は情報ディスプレイ１３４に送信して、システム１００が適切な投与のために十分に静止保持されているかどうかを示してもよい。グリップシェル１１２はまた、注入部位への適切な接触を感知する皮膚センサ１３８を収容してもよい。このようなセンサ１３８は、グリップ接触面１１３又はその近傍に位置決めされてもよい。更に、グリップシェル１１２は、投薬が開始した、完了した、エラーに遭遇したことなどの可聴表示を提供する任意の数の音声フィードバック機構１４０（例えば、電動スピーカ）を含んでもよい。更にまた、グリップシェル１１２は、シリンジバレル２２内の薬剤２４の残量を確認するために視認窓１２８又はその近傍に位置決めされた光学的用量チェック１４２を収容してもよい。これらの追加システムのいずれか又は全ては、コントローラ、照明システム１３２、及び／又は情報ディスプレイ１３４と通信してもよい。グリップシェル１１２は、任意の数のこれらの構成要素に電力を提供する電源（例えば、バッテリ）を含んでもよい。
【0034】
使用者又は医療専門家に伝達又は提供され得る追加の情報は、遵守監視、強化されたフィードバック、時間及び／又は位置スタンプ、家族、医療専門家などのためのクラウドベースシステムへのデータ接続、衝撃、振動、又は露光などを含むことができる。更に、使用者の処方又は治療レジメンが表示されてもよく、薬剤２４の特徴（例えば、色、粘度、及び／又は濁度）、地理的位置決め、安全性及び／又は偽造防止情報、温度、時間、及び／又は空間定位情報、投与量、送達深さ、使用者が行う投与ステップなど。
【0035】
図８に移ると、図２ａ～図７で説明した付属グリップ１１０と同様の特徴を含む代替的な付属グリップ２１０設計を有するデバイス２００が提供され、したがって、あまり詳細には説明しない。しかしながら、この図示の例では、付属グリップ２１０は、トラック状の設置面積を有する略細長ドーム状部材の形態である。グリップシェル２１２の遠位端２１２ｂは、使用者の手のひらの自然な曲面に対応する湾曲状上部把持面２１２ｆを形成する。実質的に、湾曲状上部把持面２１２ｆは、インジェクタ１０の縦軸Ｌに略直交するが、他の相対角度（例えば、約４５°の相対角度）も可能である。このように構成されるので、使用者は、インジェクタ１０が所望の指の間に位置決めされることを可能にしながら、デバイス２００を手で把持してもよい。このような形状は、グリップ接触面２１２の全面積を増大させる一方で、デバイス２００の重心を低くさせることもあり、それにより、より安定したデバイスを提供することがある。
【0036】
図８～図１２に移ると、図２ａ～図８で説明した付属グリップ１１０、２１０と同様の特徴を含む代替的な付属グリップ３１０設計を有するデバイス３００が提供され、したがって、あまり詳細には説明しない。付属グリップ１１０と同じように、付属グリップ３１０は、近位端３１２ａと、遠位端３１２ｂと、近位端３１２ａと遠位端３１２ｂとの間に延びる本体３１２ｃとを有するグリップシェル３１２を画定する。付属グリップ３１０は、グリップシェル３１２の本体３１２ｃに沿って位置決めされた視認窓３２８と、グリップシェル３１２の近位端３１２ａに位置決めされた照明システム３３２とを更に含む。有利には、付属グリップ３１０は、使用者がインジェクタ１０の投与量窓３４の約７５％を視認できることが視認窓３２８によって可能となるように設計される。
【0037】
この例では、照明システム３３２は、色及び／又は光パターンを変化させてデバイスの状態を伝達する多色進行光ガイドの形態である。追加的に、付属グリップ３１０は、使用者が窓３２８を通して残りの薬物量をより良好に確認することを可能にするのを補助し得る窓照明３４２を含む。いくつかの例では、窓照明３４２は、薬物投与プロセス中に点灯及び／又は照明パターンを選択的に変化させるセンサ光ガイドの形態であってもよい。窓照明３４２はまた、光学センサアセンブリと協働して薬物投与の進行状況を視認するのを補助してもよい。
【0038】
図１０～図１１ｃを参照すると、デバイス３００は、インジェクタ１０の近位端１２ａをグリップシェル３１２の遠位端３１２ｂから付属グリップ３１０に下向きに挿入することによって組み立てられる。図１０に示すように、グリップシェル３１２の貫通ボア３１９は、貫通ボア３１９の表面に形成された漏斗状溝の形態の案内部分３５０を含む。案内部分３５０は、端部領域３５４ａを有するチャネル３５４に向かって先細りになる幅広の上部領域３５２を含む。図１１ａ～図１１ｃに示すように、係止部材３５６が端部領域３５４ａ又はその近傍に位置決めされる。インジェクタハウジング１１のシェル１２は、設置時に案内部分３５０に係合する、シェル１２から外方に延びる任意の数の隆起又は突起１５を含む。具体的には、グリップシェル３１２の貫通ボア３１９は、１つ又は複数の突起１５が案内部分３５０内に位置決めされたときにのみ１つ又は複数の突起１５が貫通ボア３１９に挿入され得るような寸法に作られる。貫通ボア３１９へのインジェクタ１０の継続的な挿入によって、突起１５が案内部分３５０の側壁３５０ａに係合し、次に、突起１５がチャネル３５４に挿入され、結果としてインジェクタ１０の適切な向き及び整合が得られるまで、突起１５が先細り状上部領域３５２の形状に追従するので、比較的幅広の上部領域３５２を設けることによって、インジェクタ１０を不整合構成で付属グリップ３１０に挿入することができる。
【0039】
図１１ａ～図１１ｃは、インジェクタ１０と付属グリップ３１０との間の係止係合を示す。既に述べたように、係止部材３５６は、チャネル３５４の端部領域３５４ａ又はその近傍に位置決めされる。係止部材３５６は、付属グリップ３１０によって保持され且つ／又は任意の数の好適な手法によって付属グリップ３１０に固定されてもよい。係止部材３５６は、内面３５８によって形成された開口部内に内方に延びる突起３６０を有する内面３５８を含む可撓性及び／又は弾性リングの形態である。図１１ａに示すように、インジェクタ１０を下方に付属グリップ３１０内に移動させると、インジェクタ１０の突起１５が係止部材３５６の突起３６０に接触する。図１１ｂに示すように、インジェクタ１０の継続的な下方への挿入によって、図１１ｃに示すように、インジェクタ１０の突起１５が係止部材３５６の突起３６０の下に位置決めされるまで、インジェクタ１０の突起１５が係止部材３５６の突起３６０を外方に付勢する。インジェクタの突起１５が係止部材３５６の突起３６０を通過した時点で、係止部材３５６の弾力性によって、係止部材３５６を再び外方に付勢するのに必要とされる十分な引張力を及ぼすことなく、インジェクタ１０が付属グリップ３１０から取り外されるのを抑制する初期位置まで係止部材３５６が移動又は素早く移動する。図１２に示すように、患者に薬物を投与した時点で、インジェクタ１０は、シェル１２の近位端１２ａを硬い表面に押し付けることによって容易に取り外すことができ、これにより、インジェクタ１０の突起１５が上方に移動して係止部材３５６を通過する。
【0040】
図１３ａ～図２３ｂに移ると、図２ａ～図１２で説明した付属グリップ１１０、２１０、３１０と同様の特徴を含む代替的な付属グリップ４１０設計を有するデバイス４００が提供され、したがって、あまり詳細には説明しない。付属グリップ１１０及び３１０と同じように、付属グリップ４１０は、近位端４１２ａと、遠位端４１２ｂと、近位端４１２ａと遠位端４１２ｂとの間に延びる本体４１２ｃとを有するグリップシェル４１２を画定する。付属グリップ４１０は、グリップシェル４１２の本体４１２ｃに沿って位置決めされた視認窓４２８と、グリップシェルの近位端４１２ａに位置決めされた照明システム４３２とを更に含む。付属グリップ４１０は、受信機（図示せず）と、情報ディスプレイ４３４と、間接的開始及びフィードバックボタン４３６と、１つ又は複数の皮膚センサ４３８と、音声フィードバック機構４４０とを更に含む。有利には、図１４に示すように、付属グリップ４１０は、使用者がインジェクタ１０の投与量窓３４の約７０％を視認できることが視認窓４２８によって可能となるように設計される。
【0041】
図１５～図１８ｃを参照すると、デバイス４００は、インジェクタ１０の遠位端１２ｂをグリップシェル４１２の近位端４１２ａから付属グリップ４１０に上向きに挿入することによって組み立てられる。図１５に示すように、グリップシェル４１２の貫通ボア４１９は、貫通ボア４１９の表面に形成された湾曲溝の形態の任意の数の案内部分４５０を含む。案内部分４５０は、端部領域４５４ａを有するチャネル４５４に向かって先細りになる幅広の下部領域４５２を含む。底部からのインジェクタ１０の挿入のため、チャネル４５４は、視認窓４２８の略上方に位置決めされた端部領域４５４ａまで視認窓４２８を通過するように位置決めされる。
【0042】
図１７ａ～図１８ｃに示すように、任意の数（例えば、２つ）の係止部材４５６が端部領域４５４ａ又はその近傍に位置決めされる。既に述べたように、インジェクタハウジング１１のシェル１２は、設置時に案内部分４５０に係合する、シェル１２から外方に延びる任意の数の隆起又は突起を含む。グリップシェル４１２の貫通ボア４１９は、１つ又は複数の突起１５が案内部分４５０内に位置決めされたときにのみ１つ又は複数の突起１５が貫通ボア４１９に挿入され得るような寸法に作られる。貫通ボア４１９へのインジェクタ１０の継続的な挿入によって、突起１５が案内部分４５０の側壁４５０ａに係合し、次に、突起１５がチャネル４５４に挿入され、結果としてインジェクタ１０の適切な向き及び整合が得られるまで、突起１５が先細り状下部領域４５２の形状に追従するので、比較的幅広の下部領域４５２を設けることによって、インジェクタ１０を不整合構成で付属グリップ４１０に挿入することができる。
【0043】
既に述べたように、１つの係止部材（又は複数の係止部材）４５６は、チャネル４５４の端部領域４５４ａ又はその近傍に位置決めされる。係止部材４５６は、付属グリップ４１０によって保持され且つ／又は任意の数の好適な手法によって付属グリップ４１０に固定されてもよい。係止部材４５６は、内面４５８によって形成された開口部内に内方に延びる突起４６０を有する内面４５８を含む可撓性及び／又は弾性リングの形態である。図１８ａに示すように、インジェクタ１０の上方への挿入中に、インジェクタ１０の突起１５は、係止部材４５６の突起４６０に接触する。図１８ｂに示すように、インジェクタ１０の継続的な上方への挿入によって、図１８ｃに示すように、インジェクタ１０の突起１５が係止部材４５６の突起４６０上に位置決めされるまで、インジェクタ１０の突起１５が係止部材４５６の突起４６０を外方に付勢する。インジェクタの突起１５が係止部材４５６の突起４６０を通過した時点で、係止部材４５６の弾力性によって、インジェクタ１０が付属グリップから取り外されるのを抑制する初期位置まで係止部材４５６が移動又は素早く移動する。図示の例では、係止部材４５６は、係止部材４５６が初期位置に配置されたときに互いに係合する隆起４６２及び対応する空洞４６４の形態の連結機構を更に含む。そのような係合は更に、軸方向の力に対抗し、付属グリップ４１０からのインジェクタ１０の連結解除の発生を低減する。
【0044】
インジェクタ１０が付属グリップ４１０に完全に挿入されたときに、アクチュエータボタン３２は、間接的開始及びフィードバックボタン４３６に当接する。間接的開始及びフィードバックボタン４３６は、デバイスが使用され得るときに点灯してユーザに警告する照明又は他のフィードバックシステムなどの電子機器を含む。一例では、間接的開始及びフィードバックボタン４３６は、デバイス４００がユーザの皮膚に対して適切に位置決めされているという視覚的表示を提供するために、皮膚センサ４３８と通信してもよい。間接的開始及びフィードバックボタン４３６を押圧した時点で、間接的開始及びフィードバックボタン４３６によって、薬物送達を開始するようにアクチュエータボタン３２を係合させる。
【0045】
図１９～図２３ｂに移ると、薬物を患者に投与した時点で、グリップシェル４１２の遠位端４１２ｂをグリップシェル４１２の近位端４１２ａに対して約３０°回転させることによって、インジェクタ１０を容易に取り外すことができる。図１９に示すように、グリップシェル４１２の本体４１２ｃは、付属グリップ４１０からインジェクタ１０を取り外すことができるかどうかを使用者が見分けるのを補助するために、近位端４１２ａと遠位端４１２ｂとの相対的位置決めについての視覚的表示を提供する。図２０～図２２ｂに示すように、付属グリップ４１０は、グリップシェル４１２の近位端４１２ａ及び遠位端４１２ｂを互いに対して回転させた時点で、係止機構４５６がインジェクタ１０の突起１５に係合しなくなるまで係止機構４５６を分離させる、リングの形態の解除機構４７０を更に含む。
【0046】
より具体的には、解除リング４７０は、第１の部分４７２ａと、外向きに突出したカム４７４を収容する第２の部分４７２ｂとを有する接触面４７２を含み、支持棚部４７６を更に含む。図２１～図２２ｂに示すように、係止機構４５６は、棚部４７６上に配置され、係止機構４５６の内面４５８は、解除リング４７０の接触面４７２に隣接して位置決めされる。図２２ａに示すように、初期構成では及び薬物投与中に、係止機構４５６の内面４５８は、接触面４７２の第１の部分４７２ａに対して位置決めされる。グリップシェル４１２の近位端４１２ａをグリップシェル４１２の遠位端４１２ｂに対して回転させた時点で、解除リング４７０は、係止機構４５６の内面４５８が、接触面４７２の第２の部分４７２ｂまで移動し、第２の部分４７２ｂ上に位置決めされた外向きに突出したカム４７４に係合するまで、係止機構４５６に対して回転する。図２２ｂに示すように、係止機構４５６と解除リング４７０とのこの係合によって、インジェクタハウジング１１のシェル１２上に配置された突起１５と突起４６０が係合しなくなるまで係止機構４５６を外方に移動させる。
【0047】
図２３ａ及び図２３ｂに移ると、付勢機構４８０は、インジェクタ１０をグリップシェル４１２の近位端４１２ａの外に軽く付勢するように、グリップシェル４１２の遠位端４１２ｂに位置決めされる。付勢機構４８０は、ケージ４８２と、移動プラットフォーム４８４と、付勢部材４８６とを含む。インジェクタ１０を付属グリップ４１０に挿入した時点で、シェル１２の遠位端１２ｂ及び／又はアクチュエータボタン３２は、移動プラットフォーム４８４を上方に負荷位置まで移動させ、それにより、インジェクタ１０は、ケージ４８２内に部分的に配置される。インジェクタ１０の作動時に、付勢部材４８６は、移動プラットフォーム４８４に下向きの力を及ぼしてインジェクタを下方に押す。いくつかの手法では、付勢部材４８６は、移動プラットフォーム４８４と螺合される電動駆動アセンブリの形態である。これらの例では、付勢力によって付勢部材が回転し、それにより、移動プラットフォーム４８４が軸方向に移動する。
【0048】
他の例では、付勢部材４８６は、移動プラットフォーム４８４に選択的に連結される圧縮ばねの形態である。インジェクタ１０がグリップシェル４１２に挿入されたときに、移動プラットフォーム４８４は、図２３ｂによって示す上部構成内に移動プラットフォーム４８４を保持する留め具に係合してもよい。デバイス４００の作動時に、留め具は、移動プラットフォーム４８４から外れてもよく、これにより、付勢部材４８６が移動プラットフォーム４８４に下向きの力を及ぼすことを可能にし、この下向きの力により、移動プラットフォーム４８４がインジェクタ１０を押す。付勢部材の他の例も可能である。
【0049】
付勢部材４８６は、既に説明した方式でグリップシェル４１２の近位端４１２ａ及び遠位端４１２ｂを互いに対して回転させる前又は回転させた後に付勢力を及ぼしてもよい。例えば、移動プラットフォーム４８４は、インジェクタ１０をグリップシェル４１２から押し出すために使用される力を及ぼし始め得るが、この力は、係止機構がインジェクタ１０に及ぼす力に打ち勝つには十分でないことがある。そのように、グリップシェル４１２の近位端４１２ａ及び遠位端４１２ｂを回転させた時点で、次に、移動プラットフォーム４８４がインジェクタ１０をグリップシェル４１２から追い出す。他の例では、付勢部材４８６を作動させることは、使用者がグリップシェル４１２の近位端４１２ａ及び遠位端４１２ｂを回転させた後に行われる別のステップを必要としてもよい。
【0050】
そのように構成されるので、本明細書で説明するグリップシェルは、患者によって再使用可能であってもよく、したがって、説明する複雑なフィードバックシステムは、使い捨てインジェクタ１０を使用する一方で、患者のレジメンに組み込まれてもよい。グリップシェル１１２は、連続使用を可能にするために充電式であってもよい。異なるユーザ人口統計に対応するために、様々なサイズのグリップシェル１１２、２１２、３１２、４１２が医療提供者に提供されてもよい。追加的に、様々な所望のスマート機能を有するグリップシェル１１２が、異なる技術的専門知識を有する患者に提供されてもよい。デバイス１００、２００、３００、４００は、快適な取り扱いと注入状態の明確なフィードバックとを通して時期尚早の持ち上げのリスクを低下させることによって使いやすさを促進し、ひいては治療ガイドラインへのより高い遵守を容易にするために、異なる特徴（例えば、年齢、スキルセット、経験レベルなど）を有する使用者のために構成されてもよい。そして、これにより、治療結果が改善されることがある。本明細書で説明する接続特性は、デバイスの使用遵守及び使いやすさを更に改善することがある。
【0051】
上記の記載では、薬物送達デバイスに関連する様々なデバイス、アセンブリ、構成要素、サブシステム、及び使用方法について説明している。デバイス、アセンブリ、構成要素、サブシステム、方法、又は薬物送達デバイスは、以下に特定される薬物、並びにそれらのジェネリック及びバイオシミラー同等品を含むがそれらに限定されない薬物を更に含むことができ、又はこれらとともに使用することができる。本明細書で使用される場合、薬物という用語は、他の類似の用語と交換可能に使用でき、伝統的及び非伝統的な医薬品、栄養補助食品、サプリメント、生物学的製剤、生物学的活性剤及び組成物、大分子、バイオシミラー、生物学的同等物、治療用抗体、ポリペプチド、タンパク質、小分子、及びジェネリック医薬品を含む、任意の種類の薬剤又は治療用材料を指すために使用することができる。非治療的な注入可能材料も包含される。薬物は、液体形態、凍結乾燥形態、又は凍結乾燥形態から再構成されたものであってもよい。以下の例示的な薬物のリストは、網羅的又は限定的であると考えるべきではない。
【0052】
薬物はリザーバに収容される。場合によっては、リザーバは、治療のために薬剤が充填又は事前充填される一次容器である。一次容器は、バイアル、カートリッジ、又は事前充填シリンジとすることができる。
【0053】
いくつかの実施形態では、薬物送達デバイスのリザーバに顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ－ＣＳＦ）などのコロニー刺激因子が充填されてもよく、又は、薬物送達デバイスを顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ－ＣＳＦ）などのコロニー刺激因子とともに使用することができる。そのようなＧ－ＣＳＦ剤として、Ｎｅｕｌａｓｔａ（登録商標）（ペグフィルグラスチム、ＰＥＧ化フィルガストリム、ＰＥＧ化Ｇ－ＣＳＦ、ＰＥＧ化ｈｕ－Ｍｅｔ－Ｇ－ＣＳＦ）及びＮｅｕｐｏｇｅｎ（登録商標）（フィルグラスチム、Ｇ－ＣＳＦ、ｈｕ－ＭｅｔＧ－ＣＳＦ）を含むが、それらに限定されない。
【0054】
他の実施形態では、薬物送達デバイスは、液体又は凍結乾燥形態であり得る、赤血球造血刺激因子製剤（ＥＳＡ）を収容してもよく、又はこれとともに使用されてもよい。ＥＳＡは、赤血球産生を刺激する任意の分子である。いくつかの実施形態では、ＥＳＡは、赤血球産生刺激タンパク質である。本明細書で使用される場合、「赤血球産生刺激タンパク質」は、例えば、受容体に結合し、受容体の二量化を引き起こすことによって、エリスロポエチン受容体の活性化を直接的又は間接的に引き起こす任意のタンパク質を意味する。赤血球産生刺激タンパク質としては、エリスロポエチン受容体に結合し、これを活性化させるエリスロポエチン及びその変異体、類似体、若しくは誘導体、エリスロポエチン受容体に結合し、この受容体を活性化させる抗体、又はエリスロポエチン受容体に結合し、活性化させるペプチドが挙げられる。赤血球産生刺激タンパク質としては、Ｅｐｏｇｅｎ（登録商標）（エポエチンアルファ）、Ａｒａｎｅｓｐ（登録商標）（ダルベポエチンアルファ）、Ｄｙｎｅｐｏ（登録商標）（エポエチンデルタ）、Ｍｉｒｃｅｒａ（登録商標）（メトキシポリエチレングリコールエポエチンベータ）、Ｈｅｍａｔｉｄｅ（登録商標）、ＭＲＫ－２５７８、ＩＮＳ－２２、Ｒｅｔａｃｒｉｔ（登録商標）（エポエチンゼータ）、Ｎｅｏｒｅｃｏｒｍｏｎ（登録商標）（エポエチンベータ）、Ｓｉｌａｐｏ（登録商標）（エポエチンゼータ）、Ｂｉｎｏｃｒｉｔ（登録商標）（エポエチンアルファ）、エポエチンアルファＨｅｘａｌ、Ａｂｓｅａｍｅｄ（登録商標）（エポエチンアルファ）、Ｒａｔｉｏｅｐｏ（登録商標）（エポエチンシータ）、Ｅｐｏｒａｔｉｏ（登録商標）（エポエチンシータ）、Ｂｉｏｐｏｉｎ（登録商標）（エポエチンシータ）、エポエチンアルファ、エポエチンベータ、エポエチンイオタ、エポエチンオメガ、エポエチンデルタ、エポエチンゼータ、エポエチンシータ、及びエポエチンデルタ、ＰＥＧ化エリスロポエチン、カルバミル化エリスロポエチン、並びにそれらの分子又は変異体又は類似体が挙げられるが、それらに限定されない。
【0055】
特定の例示的なタンパク質の中には、その融合物、断片、類似体、変異体、又は誘導体を含む、以下で説明する特定のタンパク質がある。完全ヒト化及びヒトＯＰＧＬ特異抗体、特に、完全ヒト化モノクローナル抗体を含む、（ＲＡＮＫＬ特異抗体、ペプチボディなどとも称される）ＯＰＧＬ特異抗体、ペプチボディ、関連タンパク質など；ミオスタチン特異的ペプチボディを含む、ミオスタチン結合タンパク質、ペプチボディ、関連タンパク質など；特に、ＩＬ－４及び／又はＩＬ－１３の受容体への結合によって媒介される活動を抑制する、ＩＬ－４受容体特異抗体、ペプチボディ、関連タンパク質など；インターロイキン１－受容体１（「ＩＬ１－Ｒ１」）特異抗体、ペプチボディ、関連タンパク質など；Ａｎｇ２特異抗体、ペプチボディ、関連タンパク質など；ＮＧＦ特異抗体、ペプチボディ、関連タンパク質など；ＣＤ２２特異抗体、ペプチボディ、関連タンパク質など、特に、ヒト－マウスモノクローナルｈＬＬ２κ鎖に結合したヒト－マウスモノクローナルｈＬＬ２γ鎖二硫化物の二量体、例えば、エプラツズマブ（ＣＡＳ登録番号５０１４２３－２３－０）のヒトＣＤ２２特異完全ヒト化抗体などの、ヒトＣＤ２２特異ＩｇＧ抗体を特に含むがそれに限定されない、ヒト化及び完全ヒトモノクローナル抗体を含むがそれに限定されない、ヒト化及び完全ヒト抗体などであるがそれに限定されない、ヒトＣＤ２２特異抗体；抗ＩＧＦ－１Ｒ抗体を含むがそれに限定されない、ＩＧＦ－１受容体特異抗体、ペプチボディ、及び関連タンパク質など；Ｂ７ＲＰ特異完全ヒトモノクローナルＩｇＧ２抗体を含むがそれに限定されない、Ｂ７ＲＰ－１の最初の免疫グロブリン様ドメインのエピトープと結合する完全ヒトＩｇＧ２モノクローナル抗体を含むがそれに限定されない、Ｂ７ＲＰ－１と活性化Ｔ細胞上のＢ７ＲＰ－１の自然受容体であるＩＣＯＳとの相互作用を抑制するものを含むがそれに限定されない、Ｂ－７関連タンパク質１特異抗体、ペプチボディ、関連タンパク質など（「Ｂ７ＲＰ－１」、Ｂ７Ｈ２、ＩＣＯＳＬ、Ｂ７ｈ、及びＣＤ２７５とも称される）；例えば１４６Ｂ７などの、ＨｕＭａｘ ＩＬ－１５抗体及び関連タンパク質を含むがそれらに限定されない、特にヒト化モノクローナル抗体などの、ＩＬ－１５特異抗体、ペプチボディ、関連タンパク質など；ヒトＩＦＮ γ特異抗体を含むがそれに限定されない、及び完全ヒト抗ＩＦＮ γ抗体を含むがそれに限定されない、ＩＦＮ γ特異抗体、ペプチボディ、関連タンパク質など；ＴＡＬＬ－１特異抗体、ペプチボディ、関連タンパク質など、並びに他のＴＡＬＬ特異結合タンパク質；副甲状腺ホルモン（「ＰＴＨ」）特異抗体、ペプチボディ、関連タンパク質など；トロンボポチエン受容体（「ＴＰＯ－Ｒ」）特異抗体、ペプチボディ、関連タンパク質など；肝細胞増殖因子／分散因子（ＨＧＦ／ＳＦ）を中和する完全ヒトモノクローナル抗体などのＨＧＦ／ＳＦ：ｃＭｅｔ軸（ＨＧＦ／ＳＦ：ｃ－Ｍｅｔ）を標的とするものを含む、肝細胞増殖因子（「ＨＧＦ」）特異抗体、ペプチボディ、関連タンパク質など；ＴＲＡＩＬ－Ｒ２特異抗体、ペプチボディ、関連タンパク質など；アクチビンＡ特異抗体、ペプチボディ、タンパク質など；ＴＧＦ－β特異抗体、ペプチボディ、関連タンパク質など；アミロイドβタンパク質特異抗体、ペプチボディ、関連タンパク質など；ｃ－Ｋｉｔ及び／又は他の幹細胞因子受容体と結合するタンパク質を含むがそれらに限定されない、ｃ－Ｋｉｔ特異抗体、ペプチボディ、関連タンパク質など；ＯＸ４０Ｌ及び／又はＯＸ４０受容体の他のリガンドと結合するタンパク質を含むがそれに限定されない、ＯＸ４０Ｌ特異抗体、ペプチボディ、関連タンパク質など；Ａｃｔｉｖａｓｅ（登録商標）（アルテプラーゼ、ｔＰＡ）、Ａｒａｎｅｓｐ（登録商標）（ダルベポエチンアルファ）、Ｅｐｏｇｅｎ（登録商標）（エポエチンアルファ、又はエリスロポエチン）、ＧＬＰ－１、Ａｖｏｎｅｘ（登録商標）（インターフェロンβ－１ａ）、Ｂｅｘｘａｒ（登録商標）（トシツモマブ、抗ＣＤ２２モノクローナル抗体）、Ｂｅｔａｓｅｒｏｎ（登録商標）（インターフェロン－β）、Ｃａｍｐａｔｈ（登録商標）（アレムツズマブ、抗ＣＤ５２モノクローナル抗体）、Ｄｙｎｅｐｏ（登録商標）（エポエチンデルタ）、Ｖｅｌｃａｄｅ（登録商標）（ボルテゾミブ）、ＭＬＮ０００２（抗α４β７ ｍＡｂ）、ＭＬＮ１２０２（抗ＣＣＲ２ケモカイン受容体ｍＡｂ）、Ｅｎｂｒｅｌ（登録商標）（エタネルセプト、ＴＮＦ受容体／Ｆｃ融合タンパク質、ＴＮＦ遮断薬）、Ｅｐｒｅｘ（登録商標）（エポエチンアルファ）、Ｅｒｂｉｔｕｘ（登録商標）（セツキシマブ、抗ＥＧＦＲ／ＨＥＲ１／ｃ－ＥｒｂＢ－１）、Ｇｅｎｏｔｒｏｐｉｎ（登録商標）（ソマトロピン、ヒト成長ホルモン）、Ｈｅｒｃｅｐｔｉｎ（登録商標）（トラスツズマブ、抗ＨＥＲ２／ｎｅｕ（ｅｒｂＢ２）受容体ｍＡｂ）、Ｈｕｍａｔｒｏｐｅ（登録商標）（ソマトロピン、ヒト成長ホルモン）、Ｈｕｍｉｒａ（登録商標）（アダリムマブ）、Ｖｅｃｔｉｂｉｘ（登録商標）（パニツムマブ）、Ｘｇｅｖａ（登録商標）（デノスマブ）、Ｐｒｏｌｉａ（登録商標）（デノスマブ）、Ｅｎｂｒｅｌ（登録商標）（エタネルセプト、ＴＮＦ－受容体／Ｆｃ融合タンパク質、ＴＮＦ遮断薬）、Ｎｐｌａｔｅ（登録商標）（ロミプロスチム）、リロツムマブ、ガニツマブ、コナツムマブ、ブロダルマブ、溶液中のインスリン、Ｉｎｆｅｒｇｅｎ（登録商標）（インターフェロンａｌｆａｃｏｎ－１）、Ｎａｔｒｅｃｏｒ（登録商標）（ネシリチド、遺伝子組換え型ヒトＢ型ナトリウム利尿ペプチド（ｈＢＮＰ）、Ｋｉｎｅｒｅｔ（登録商標）（アナキンラ）、Ｌｅｕｋｉｎｅ（登録商標）（サルガモスチム、ｒｈｕＧＭ－ＣＳＦ）、ＬｙｍｐｈｏＣｉｄｅ（登録商標）（エプラツズマブ、抗ＣＤ２２ ｍＡｂ）、Ｂｅｎｌｙｓｔａ（商標）（リンフォスタットＢ、ベリムマブ、抗ＢｌｙＳ ｍＡｂ）、Ｍｅｔａｌｙｓｅ（登録商標）（テネクテプラーゼ、ｔ－ＰＡ類似体）、Ｍｉｒｃｅｒａ（登録商標）（メトキシポリエチレングリコール－エポエチンベータ）、Ｍｙｌｏｔａｒｇ（登録商標）（ゲムツズマブオゾガマイシン）、Ｒａｐｔｉｖａ（登録商標）（エファリズマブ）、Ｃｉｍｚｉａ（登録商標）（セルトリズマブペゴル、ＣＤＰ ８７０）、Ｓｏｌｉｒｉｓ（商標）（エクリズマブ）、ペキセリズマブ（抗補体Ｃ５）、Ｎｕｍａｘ（登録商標）（ＭＥＤＩ－５２４）、Ｌｕｃｅｎｔｉｓ（登録商標）（ラニビズマブ）、Ｐａｎｏｒｅｘ（登録商標）（１７－１Ａ、エドレコロマブ）、Ｔｒａｂｉｏ（登録商標）（レルデリムマブ）、ＴｈｅｒａＣｉｍ ｈＲ３（ニモツズマブ）、Ｏｍｎｉｔａｒｇ（ペルツズマブ、２Ｃ４）、Ｏｓｉｄｅｍ（登録商標）（ＩＤＭ－１）、ＯｖａＲｅｘ（登録商標）（Ｂ４３．１３）、Ｎｕｖｉｏｎ（登録商標）（ビジリズマブ）、カンツズマブメルタンシン（ｈｕＣ２４２－ＤＭ１）、ＮｅｏＲｅｃｏｒｍｏｎ（登録商標）（エポエチンベータ）、Ｎｅｕｍｅｇａ（登録商標）（オプレルベキン、ヒトインターロイキン－１１）、Ｏｒｔｈｏｃｌｏｎｅ ＯＫＴ３（登録商標）（ムロモナブ－ＣＤ３、抗ＣＤ３モノクローナル抗体）、Ｐｒｏｃｒｉｔ（登録商標）（エポエチンアルファ）、Ｒｅｍｉｃａｄｅ（登録商標）（インフリキシマブ、抗ＴＮＦαモノクローナル抗体）、Ｒｅｏｐｒｏ（登録商標）（アブシキシマブ、抗ＧＰ ｌＩｂ／Ｉｌｉａ受容体モノクローナル抗体）、Ａｃｔｅｍｒａ（登録商標）（抗ＩＬ６受容体ｍＡｂ）、Ａｖａｓｔｉｎ（登録商標）（ベバシズマブ）、ＨｕＭａｘ－ＣＤ４（ザノリムマブ）、Ｒｉｔｕｘａｎ（登録商標）（リツキシマブ、抗ＣＤ２０ ｍＡｂ）、Ｔａｒｃｅｖａ（登録商標）（エルロチニブ）、Ｒｏｆｅｒｏｎ－Ａ（登録商標）（インターフェロンα－２ａ）、Ｓｉｍｕｌｅｃｔ（登録商標）（バシリキシマブ）、Ｐｒｅｘｉｇｅ（登録商標）（ルミラコキシブ）、Ｓｙｎａｇｉｓ（登録商標）（パリビズマブ）、１４６Ｂ７－ＣＨＯ（抗ＩＬ１５抗体、米国特許第７，１５３，５０７号明細書を参照）、Ｔｙｓａｂｒｉ（登録商標）（ナタリズマブ、抗α４インテグリンｍＡｂ）、Ｖａｌｏｒｔｉｍ（登録商標）（ＭＤＸ－１３０３、抗炭疽菌防御抗原ｍＡｂ）、ＡＢｔｈｒａｘ（商標）、Ｘｏｌａｉｒ（登録商標）（オマリズマブ）、ＥＴＩ２１１（抗ＭＲＳＡ ｍＡｂ）、ＩＬ－１ ｔｒａｐ（ヒトＩｇＧ１のＦｃ部分及び両ＩＬ－１受容体成分（Ｉ型受容体及び受容体補助タンパク質）の細胞外ドメイン）、ＶＥＧＦ ｔｒａｐ（ＩｇＧ１ Ｆｃと融合したＶＥＧＦＲ１のＩｇドメイン）、Ｚｅｎａｐａｘ（登録商標）（ダクリズマブ）、Ｚｅｎａｐａｘ（登録商標）（ダクリズマブ、抗ＩＬ－２Ｒα ｍＡｂ）、Ｚｅｖａｌｉｎ（登録商標）（イブリツモマブチウキセタン）、Ｚｅｔｉａ（登録商標）（エゼチマイブ）、Ｏｒｅｎｃｉａ（登録商標）（アタシセプト、ＴＡＣＩ－Ｉｇ）、抗ＣＤ８０モノクローナル抗体（ガリキシマブ）、抗ＣＤ２３ ｍＡｂ（ルミリキシマブ）、ＢＲ２－Ｆｃ（ｈｕＢＲ３／ｈｕＦｃ融合タンパク質、可溶性ＢＡＦＦ拮抗薬）、ＣＮＴＯ １４８（ゴリムマブ、抗ＴＮＦα ｍＡｂ）、ＨＧＳ－ＥＴＲ１（マパツズマブ、ヒト抗ＴＲＡＩＬ受容体－１ ｍＡｂ）、ＨｕＭａｘ－ＣＤ２０（オクレリズマブ、抗ＣＤ２０ヒトｍＡｂ）、ＨｕＭａｘ－ＥＧＦＲ（ザルツムマブ）、Ｍ２００（ボロシキシマブ、抗α５β１インテグリンｍＡｂ）、ＭＤＸ－０１０（イピリムマブ、抗ＣＴＬＡ－４ ｍＡｂ、及びＶＥＧＦＲ－１（ＩＭＣ－１８Ｆ１）、抗ＢＲ３ ｍＡｂ、抗Ｃ．ディフィシル毒素Ａ並びに毒素Ｂ Ｃ ｍＡｂ ＭＤＸ－０６６（ＣＤＡ－１）及びＭＤＸ－１３８８）、抗ＣＤ２２ ｄｓＦｖ－ＰＥ３８抱合体（ＣＡＴ－３８８８及びＣＡＴ－８０１５）、抗ＣＤ２５ ｍＡｂ（ＨｕＭａｘ－ＴＡＣ）、抗ＣＤ３ ｍＡｂ（ＮＩ－０４０１）、アデカツムマブ、抗ＣＤ３０ ｍＡｂ（ＭＤＸ－０６０）、ＭＤＸ－１３３３（抗ＩＦＮＡＲ）、抗ＣＤ３８ ｍＡｂ（ＨｕＭａｘ ＣＤ３８）、抗ＣＤ４０Ｌ ｍＡｂ、抗Ｃｒｉｐｔｏ ｍＡｂ、抗ＣＴＧＦ特発性肺線維症第１期フィブロゲン（ＦＧ－３０１９）、抗ＣＴＬＡ４ ｍＡｂ、抗エオタキシン１ ｍＡｂ（ＣＡＴ－２１３）、抗ＦＧＦ８ ｍＡｂ、抗ガングリオシドＧＤ２ ｍＡｂ、抗ガングリオシドＧＭ２ ｍＡｂ、抗ＧＤＦ－８ヒトｍＡｂ（ＭＹＯ－０２９）、抗ＧＭ－ＣＳＦ受容体ｍＡｂ（ＣＡＭ－３００１）、抗ＨｅｐＣ ｍＡｂ（ＨｕＭａｘ ＨｅｐＣ）、抗ＩＦＮα ｍＡｂ（ＭＥＤＩ－５４５、ＭＤＸ－１１０３）、抗ＩＧＦ１Ｒ ｍＡｂ、抗ＩＧＦ－１Ｒ ｍＡｂ（ＨｕＭａｘ－Ｉｎｆｌａｍ）、抗ＩＬ１２ ｍＡｂ（ＡＢＴ－８７４）、抗ＩＬ１２／ＩＬ２３ ｍＡｂ（ＣＮＴＯ １２７５）、抗ＩＬ１３ ｍＡｂ（ＣＡＴ－３５４）、抗ＩＬ２Ｒａ ｍＡｂ（ＨｕＭａｘ－ＴＡＣ）、抗ＩＬ５受容体ｍＡｂ、抗インテグリン受容体ｍＡｂ（ＭＤＸ－０１８、ＣＮＴＯ ９５）、抗ＩＰ１０潰瘍性大腸炎ｍＡｂ（ＭＤＸ－１１００）、ＢＭＳ－６６５１３、抗マンノース受容体／ｈＣＧβ ｍＡｂ（ＭＤＸ－１３０７）、抗メソテリンｄｓＦｖ－ＰＥ３８抱合体（ＣＡＴ－５００１）、抗ＰＤ１ｍＡｂ（ＭＤＸ－１１０６（ＯＮＯ－４５３８））、抗ＰＤＧＦＲα抗体（ＩＭＣ－３Ｇ３）、抗ＴＧＦβ ｍＡｂ（ＧＣ－１００８）、抗ＴＲＡＩＬ受容体－２ヒトｍＡｂ（ＨＧＳ－ＥＴＲ２）、抗ＴＷＥＡＫ ｍＡｂ、抗ＶＥＧＦＲ／Ｆｌｔ－１ ｍＡｂ、及び抗ＺＰ３ ｍＡｂ（ＨｕＭａｘ－ＺＰ３）。
【0056】
いくつかの実施形態では、薬物送達デバイスは、ロモソズマブ、ブロソズマブ、又はＢＰＳ ８０４（Ｎｏｖａｒｔｉｓ）などであるがそれらに限定されないスクレロスチン抗体、他の実施形態では、ヒトプロタンパク転換酵素サブチリシン／ケキシン９型（ＰＣＳＫ９）に結合するモノクローナル抗体（ＩｇＧ）を収容してもよく、又はこれらとともに使用されてもよい。このようなＰＣＳＫ９特異抗体としては、Ｒｅｐａｔｈａ（登録商標）（エボロクマブ）及びＰｒａｌｕｅｎｔ（登録商標）（アリロクマブ）が挙げられるが、それらに限定されない。他の実施形態では、薬物送達デバイスは、リロツムマブ、ビキサロマー、トレバナニブ、ガニツマブ、コナツムマブ、モテサニブ二リン酸塩、ブロダルマブ、ヴィデュピプラント、又はパニツムマブを収容してもよく、又はこれらとともに使用されてもよい。いくつかの実施形態では、薬物送達デバイスのリザーバには、ＯｎｃｏＶＥＸＧＡＬＶ／ＣＤ；ＯｒｉｅｎＸ０１０；Ｇ２０７、１７１６；ＮＶ１０２０；ＮＶ１２０２３；ＮＶ１０３４；及びＮＶ１０４２を含むがそれらに限定されない、黒色腫又は他の癌の治療用のＩＭＬＹＧＩＣ（登録商標）（タリモジーンラハーパレプベック）又は別の腫瘍溶解性ＨＳＶが充填されてもよく、又はデバイスは、これらとともに使用することができる。いくつかの実施形態では、薬物送達デバイスは、ＴＩＭＰ－３などであるがそれらに限定されないメタロプロテイナーゼの内在性組織阻害剤（ＴＩＭＰ）を収容してもよく、又はこれとともに使用されてもよい。エレヌマブ、並びにＣＧＲＰ受容体及び他の頭痛標的を標的とする二重特異性抗体分子などであるがそれらに限定されないヒトカルシトニン遺伝子関連ペプチド（ＣＧＲＰ）受容体の拮抗的抗体もまた、本開示の薬物送達デバイスを用いて送達されてもよい。加えて、ＢＬＩＮＣＹＴＯ（登録商標）（ブリナツモマブ）などであるがそれに限定されない二重特異性Ｔ細胞誘導（ＢｉＴＥ（登録商標））抗体を、本開示の薬物送達デバイスにおいて又はこれとともに使用することができる。いくつかの実施形態では、薬物送達デバイスは、アペリン又はその類似体などであるがそれらに限定されないＡＰＪ大分子アゴニストを収容してもよく、又はこれとともに使用されてもよい。いくつかの実施形態では、治療的有効量の抗胸腺間質性リンパ球新生因子（ＴＳＬＰ）又はＴＳＬＰ受容体抗体が本開示の薬物送達デバイスにおいて又はこれとともに使用される。
【0057】
薬物送達デバイス、アセンブリ、構成要素、サブシステム、及び方法を、例示的な実施形態の観点から説明してきたが、それらは例示的な実施形態に限定されるものではない。本詳細説明は、例示としてのみ解釈されるべきであり、本開示の考え得る全ての実施形態を説明しているわけではない。現行の技術又は本特許の申請日以降に開発された技術のいずれかを使用して、多くの代替的な実施形態を実施することができるが、このような実施形態はなお、本明細書に開示される本発明を定義する請求項の範囲内に含まれる。
【0058】
当業者であれば、本明細書に開示される本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく上記の実施形態に対して多種多様な修正、変更、及び組み合わせを施すことができ、そうした修正、変更、及び組み合わせは本発明の概念の範囲にあると解釈されるべきであることを理解するであろう。
【図1】
【図2a】
【図2b】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11a】
【図11b】
【図11c】
【図12】
【図13a】
【図13b】
【図14】
【図15】
【図16】
【図17】
【図18a】
【図18b】
【図18c】
【図19】
【図20】
【図21】
【図22a】
【図22b】
【図23a】
【図23b】