特許 7606648 光学用スチレン系樹脂組成物、導光板、エッジライト型面光源ユニット、光拡散版、及び直下型面光源ユニット

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2024-12-17

(45)【発行日】2024-12-25

(54)【発明の名称】光学用スチレン系樹脂組成物、導光板、エッジライト型面光源ユニット、光拡散版、及び直下型面光源ユニット

(51)【国際特許分類】

   C08L 25/14 20060101AFI20241218BHJP

   C08K 5/3435 20060101ALI20241218BHJP

   C08K 5/51 20060101ALI20241218BHJP

   C08K 5/524 20060101ALI20241218BHJP

   F21S 2/00 20160101ALI20241218BHJP

   G02B 6/00 20060101ALI20241218BHJP

   F21Y 115/10 20160101ALN20241218BHJP

【ＦＩ】

C08L25/14

C08K5/3435

C08K5/51

C08K5/524

F21S2/00 430

F21S2/00 480

G02B6/00 301

F21Y115:10

【請求項の数】 18

(21)【出願番号】P 2024520400

(86)(22)【出願日】2023-04-27

(86)【国際出願番号】 JP2023016702

(87)【国際公開番号】W WO2023218994

(87)【国際公開日】2023-11-16

【審査請求日】2024-07-02

(31)【優先権主張番号】P 2022079368

(32)【優先日】2022-05-13

(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP

【早期審査対象出願】

(73)【特許権者】

【識別番号】000003296

【氏名又は名称】デンカ株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】110001139

【氏名又は名称】ＳＫ弁理士法人

(74)【代理人】

【識別番号】100130328

【弁理士】

【氏名又は名称】奥野 彰彦

(74)【代理人】

【識別番号】100130672

【弁理士】

【氏名又は名称】伊藤 寛之

(72)【発明者】

【氏名】山口 泰生

(72)【発明者】

【氏名】渡辺 亘

【審査官】横山 法緒

(56)【参考文献】

【文献】特開２００６－１５４４４５（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２００７－２２４２２１（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２００７－２６３９９３（ＪＰ，Ａ）

【文献】中国特許出願公開第１０２０９３６８９（ＣＮ，Ａ）

【文献】特開２００７－２４６８１０（ＪＰ，Ａ）

【文献】国際公開第２０２１／０３９３６８（ＷＯ，Ａ１）

【文献】国際公開第２０２１／１９９５０１（ＷＯ，Ａ１）

【文献】国際公開第２００８／０１０５５３（ＷＯ，Ａ１）

【文献】国際公開第２０１６／１２９６７５（ＷＯ，Ａ１）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ｃ０８Ｌ １／００－１０１／１４

Ｃ０８Ｋ ３／００－１３／０８

Ｆ２１Ｓ ２／００

Ｆ２１Ｖ ３／００－３／１２

Ｆ２１Ｖ ８／００

Ｇ０２Ｂ ６／００

Ｆ２１Ｙ １０５／００－１１５／１８

Ｆ２１Ｙ １１５／００－１１５／３０

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

スチレン系単量体単位と（メタ）アクリル酸エステル系単量体単位を含む共重合体であるスチレン系樹脂（Ａ）と、ヒンダードアミン光安定剤（Ｂ）とを含有する光学用スチレン系樹脂組成物であって、
前記共重合体は、前記共重合体１００質量％中に、前記スチレン系単量体単位８５～２０質量％と前記（メタ）アクリル酸エステル系単量体単位１５～８０質量％を含有し、
前記スチレン系樹脂（Ａ）１００質量部に対して、前記ヒンダードアミン光安定剤（Ｂ）を０．００１～１．０質量部、含有し、
前記ヒンダードアミン光安定剤（Ｂ）がＮ－Ｒ型ヒンダードアミン光安定剤を含む、光学用スチレン系樹脂組成物（但し、ゴム質重合体存在下、少なくともスチレン系単量体、（メタ）アクリル酸エステル系単量体を含む単量体混合物をグラフト共重合して得られるグラフト共重合体を１０～６０質量部、前記スチレン系樹脂（Ａ）を４０～９０質量部含むものを除く）。

【請求項2】

スチレン系単量体単位と（メタ）アクリル酸エステル系単量体単位を含む共重合体であるスチレン系樹脂（Ａ）と、ヒンダードアミン光安定剤（Ｂ）とを含有する光学用スチレン系樹脂組成物であって、
前記共重合体は、前記共重合体１００質量％中に、前記スチレン系単量体単位８５～４５質量％と前記（メタ）アクリル酸エステル系単量体単位１５～５５質量％を含有し、
前記スチレン系樹脂（Ａ）１００質量部に対して、前記ヒンダードアミン光安定剤（Ｂ）を０．００１～１．０質量部、含有し、
前記ヒンダードアミン光安定剤（Ｂ）がＮ－Ｒ型ヒンダードアミン光安定剤を含む、光学用スチレン系樹脂組成物。

【請求項3】

前記ヒンダードアミン光安定剤（Ｂ）が、前記Ｎ－Ｒ型ヒンダードアミン光安定剤である、請求項１又は請求項２に記載の光学用スチレン系樹脂組成物。

【請求項4】

前記Ｎ－Ｒ型ヒンダードアミン光安定剤が、
メチル（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）セバケート、
ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）セバケート、
ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）ｎ－ブチル３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル４－ヒドロキシベンジルマロネート、
４－ヒドロキシ－２，２，６，６－テトラメチル－１－ピペリジンエタノールとコハク酸ジメチルエステルとの重縮合物、
１，５，８，１２－テトラキス〔４，６－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）アミノ）－１，３，５－トリアジン－２－イル〕－１，５，８，１２－テトラアザドデカン、
１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸と１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジノールとβ，β，β′，β′－テトラメチル－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５，５］ウンデンカン―３，９－ジエタノールとの重縮合物、
コハク酸と（４－ヒドロキシ―２，２，６，６－テトラメチルピペリジン―１－イル）エタノールとの重縮合物及びＮ，Ｎ′，Ｎ′′，Ｎ′′′－テトラキス－（４，６－ビス－（ブチル－（Ｎ－メチル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）アミノ）－トリアジン－２－イル）－４，７－ジアザデカン－１，１０－ジアミンの混合物、
から選ばれる少なくとも１種である、請求項１又は請求項２に記載の光学用スチレン系樹脂組成物。

【請求項5】

前記スチレン系樹脂（Ａ）１００質量部に対して、リン系酸化防止剤（Ｃ－１）を０．００１～０．５質量部、含有する、請求項１又は請求項２に記載の光学用スチレン系樹脂組成物。

【請求項6】

前記リン系酸化防止剤（Ｃ－１）は、トリス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）フォスファイト、２，２′－メチレンビス（４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－１－フェニルオキシ）（２－エチルヘキシルオキシ）ホスホラス、ビス－（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジフォスファイト、３，９－ビス（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノキシ）－２，４，８，１０－テトラオキサ－３，９－ジホスファスピロ〔５，５〕ウンデカン、テトラキス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）〔１，１ビフェニル〕－４，４′－ジイルビスホスホナイト、ビス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－６－メチルフェニル）エチル亜リン酸エステルから選ばれる少なくとも１種である、請求項５に記載の光学用スチレン系樹脂組成物。

【請求項7】

前記光学用スチレン系樹脂組成物は、２００℃、４９Ｎ荷重の条件でのメルトマスフローレートが、０．５～５．０ｇ／１０分である、請求項１又は請求項２に記載の光学用スチレン系樹脂組成物。

【請求項8】

前記光学用スチレン系樹脂組成物は、ＪＩＳ Ｋ ７２０６に従って、昇温速度５０℃／ｈｒ、試験荷重５０Ｎで測定したビカット軟化温度が、９５～１０４℃である、請求項１又は請求項２に記載の光学用スチレン系樹脂組成物。

【請求項9】

請求項１又は請求項２に記載の光学用スチレン系樹脂組成物を成形してなる導光板。

【請求項10】

光学用スチレン系樹脂組成物を成形してなる導光板であって、
前記光学用スチレン系樹脂組成物は、スチレン系単量体単位と（メタ）アクリル酸エステル系単量体単位を含む共重合体であるスチレン系樹脂（Ａ）と、ヒンダードアミン光安定剤（Ｂ）とを含有し、
前記共重合体は、前記共重合体１００質量％中に、前記スチレン系単量体単位８５～２０質量％と前記（メタ）アクリル酸エステル系単量体単位１５～８０質量％を含有し、
前記光学用スチレン系樹脂組成物は、前記スチレン系樹脂（Ａ）１００質量部に対して、前記ヒンダードアミン光安定剤（Ｂ）を０．００１～１．０質量部、含有し、
前記光学用スチレン系樹脂組成物は、２００℃、４９Ｎ荷重の条件でのメルトマスフローレートが、０．５～５．０ｇ／１０分である、
導光板（但し、前記光学用スチレン系樹脂組成物が、ゴム質重合体存在下、少なくともスチレン系単量体、（メタ）アクリル酸エステル系単量体を含む単量体混合物をグラフト共重合して得られるグラフト共重合体を１０～６０質量部、前記スチレン系樹脂（Ａ）を４０～９０質量部含むものを除く）。

【請求項11】

光学用スチレン系樹脂組成物を成形してなる導光板であって、
前記光学用スチレン系樹脂組成物は、スチレン系単量体単位と（メタ）アクリル酸エステル系単量体単位を含む共重合体であるスチレン系樹脂（Ａ）と、ヒンダードアミン光安定剤（Ｂ）とを含有し、
前記共重合体は、前記共重合体１００質量％中に、前記スチレン系単量体単位８５～４５質量％と前記（メタ）アクリル酸エステル系単量体単位１５～５５質量％を含有し、
前記光学用スチレン系樹脂組成物は、前記スチレン系樹脂（Ａ）１００質量部に対して、前記ヒンダードアミン光安定剤（Ｂ）を０．００１～１．０質量部、含有し、
前記光学用スチレン系樹脂組成物は、２００℃、４９Ｎ荷重の条件でのメルトマスフローレートが、０．５～５．０ｇ／１０分である、
導光板。

【請求項12】

請求項９に記載の導光板と、該導光板の端面にＬＥＤ光を供給する光源を有する、エッジライト型面光源ユニット。

【請求項13】

請求項１０又は請求項１１に記載の導光板と、該導光板の端面にＬＥＤ光を供給する光源を有する、エッジライト型面光源ユニット。

【請求項14】

請求項１又は請求項２に記載の光学用スチレン系樹脂組成物を成形してなる光拡散板。

【請求項15】

光学用スチレン系樹脂組成物を成形してなる光拡散板であって、
前記光学用スチレン系樹脂組成物は、スチレン系単量体単位と（メタ）アクリル酸エステル系単量体単位を含む共重合体であるスチレン系樹脂（Ａ）と、ヒンダードアミン光安定剤（Ｂ）とを含有し、
前記共重合体は、前記共重合体１００質量％中に、前記スチレン系単量体単位８５～２０質量％と前記（メタ）アクリル酸エステル系単量体単位１５～８０質量％を含有し、
前記光学用スチレン系樹脂組成物は、前記スチレン系樹脂（Ａ）１００質量部に対して、前記ヒンダードアミン光安定剤（Ｂ）を０．００１～１．０質量部、含有し、
前記光学用スチレン系樹脂組成物は、２００℃、４９Ｎ荷重の条件でのメルトマスフローレートが、０．５～５．０ｇ／１０分である、
光拡散板（但し、前記光学用スチレン系樹脂組成物が、ゴム質重合体存在下、少なくともスチレン系単量体、（メタ）アクリル酸エステル系単量体を含む単量体混合物をグラフト共重合して得られるグラフト共重合体を１０～６０質量部、前記スチレン系樹脂（Ａ）を４０～９０質量部含むものを除く）。

【請求項16】

光学用スチレン系樹脂組成物を成形してなる光拡散板であって、
前記光学用スチレン系樹脂組成物は、スチレン系単量体単位と（メタ）アクリル酸エステル系単量体単位を含む共重合体であるスチレン系樹脂（Ａ）と、ヒンダードアミン光安定剤（Ｂ）とを含有し、
前記共重合体は、前記共重合体１００質量％中に、前記スチレン系単量体単位８５～４５質量％と前記（メタ）アクリル酸エステル系単量体単位１５～５５質量％を含有し、
前記光学用スチレン系樹脂組成物は、前記スチレン系樹脂（Ａ）１００質量部に対して、前記ヒンダードアミン光安定剤（Ｂ）を０．００１～１．０質量部、含有し、
前記光学用スチレン系樹脂組成物は、２００℃、４９Ｎ荷重の条件でのメルトマスフローレートが、０．５～５．０ｇ／１０分である、
光拡散板。

【請求項17】

請求項１１に記載の光拡散板と、該光拡散板にＬＥＤ光を供給する光源を有する、直下型面光源ユニット。

【請求項18】

請求項１５又は請求項１６に記載の光拡散板と、該光拡散板にＬＥＤ光を供給する光源を有する、直下型面光源ユニット。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、光学用スチレン系樹脂組成物、導光板、エッジライト型面光源ユニット、光拡散版、及び直下型面光源ユニットに関する。

【背景技術】

【0002】

液晶表示装置のバックライトには、光源を表示装置の正面に配置する直下型と側面に配置するエッジライト型がある。エッジライト型バックライトには、側面に配置された光源の光を表示装置の正面に導く導光板と呼ばれる部品が使用されている。テレビ、デスクトップ型パーソナルコンピュータのモニター、ノート型パーソナルコンピュータ、携帯電話機、カーナビゲーション用モニター等幅広い用途で使用されている。また、導光板を用いたバックライトは、照明装置や看板等としても使用される。

【0003】

導光板は、光透過距離が比較的長く、光路長での光損失が大きいため、特に高い光線透過率を有することが求められる。このため、導光板の材料は、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）に代表されるアクリル系樹脂が使用されている。しかしながら、ＰＭＭＡは吸水性が高いため、吸水により導光板の反りや寸法変化が生じる場合がある。また、成形時に熱分解しやすいため、高温で成形すると成形体に外観不良が生じやすいという問題がある。これらの問題を改善するため、例えば、特許文献１には、スチレン－（メタ）アクリル酸メチル共重合体を導光板の材料として用いることが提案されている。

【0004】

一方、スチレン－（メタ）アクリル酸メチル共重合体の成形体は、ＰＭＭＡと比較して、色相が悪くバックライトとして使用した場合、色ムラが生じる場合がある。この問題を改善するため、スチレン－（メタ）アクリル酸メチルの色相改善技術として、特許文献２が提案されている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0005】

【文献】特開２００３－０７５６４８号公報

【文献】国際公開第２０１６－１２９６７５号

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0006】

近年、テレビやモニター等のバックライトユニットの高解像度化に伴い、エッジ光源として高輝度タイプのＬＥＤが用いられる場合があるが、従来のスチレン－（メタ）アクリル酸メチル共重合体の導光板は、使用環境によっては、長時間点灯後に、導光板の端面部に劣化（炭化）が生じることがあった。

【0007】

本発明はこのような問題に鑑みてなされたものであり、透明性、色相、寸法安定性に優れ、且つ、ＬＥＤ光源の長期使用に対する光安定性に優れる、光学用スチレン系樹脂組成物を提供するものである。

【課題を解決するための手段】

【0008】

本発明によれば、スチレン系単量体単位と（メタ）アクリル酸エステル系単量体単位を含む共重合体であるスチレン系樹脂（Ａ）とヒンダードアミン光安定剤（Ｂ）を含有する光学用スチレン系樹脂組成物であって、前記共重合体は、前記共重合体１００質量％中に、前記スチレン系単量体単位９５～２０質量％と前記（メタ）アクリル酸エステル系単量体単位５～８０質量％を含有し、前記スチレン系樹脂（Ａ）１００質量部に対して、前記ヒンダードアミン光安定剤（Ｂ）を０．００１～１．０質量部、含有する、光学用スチレン系樹脂組成物、が提供される。

【0009】

本発明者らは、鋭意検討を行ったところ、スチレン系単量体単位と（メタ）アクリル酸エステル系単量体単位の含有量が特定の範囲内のスチレン系樹脂、及び特定の範囲内のヒンダードアミン光安定剤を含む、光学用スチレン系樹脂組成物が、透明性、色相、寸法安定性、及びＬＥＤ光源の長期使用に対する光安定性を同時に満たすであることを見出し、本発明の完成に至った。

【0010】

以下、本発明の種々の実施形態を例示する。以下に示す実施形態は互いに組み合わせ可能である。
［１］ スチレン系単量体単位と（メタ）アクリル酸エステル系単量体単位を含む共重合体であるスチレン系樹脂（Ａ）とヒンダードアミン光安定剤（Ｂ）を含有する光学用スチレン系樹脂組成物であって、 前記共重合体は、前記共重合体１００質量％中に、前記スチレン系単量体単位９５～２０質量％と前記（メタ）アクリル酸エステル系単量体単位５～８０質量％を含有し、前記スチレン系樹脂（Ａ）１００質量部に対して、前記ヒンダードアミン光安定剤（Ｂ）を０．００１～１．０質量部、含有する、光学用スチレン系樹脂組成物。
［２］ 前記ヒンダードアミン光安定剤（Ｂ）が、Ｎ－Ｈ型ヒンダードアミン光安定剤、及び／または、Ｎ－Ｒ型ヒンダードアミン光安定剤である、［１］に記載の光学用スチレン系樹脂組成物。
［３］ 前記Ｎ－Ｈ型ヒンダードアミン光安定剤が、
ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）セバケート、
２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルヘキサデカノエート、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルオクタデカノエート、
テトラキス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート、
Ｎ，Ｎ′－ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ヘキサメチレンジアミンと４－モルホリノ２，６－ジクロロ－１，３，５－トリアジンとの重縮合物、
２，４－ジクロロ－６－（１，１，３，３－テトラメチルブチルアミノ）と１，３，５－トリアジン・Ｎ，Ｎ′－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンとの重縮合物、
Ｎ，Ｎ′－ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ヘキサメチレンジアミンと２，４，６－トリクロロ－１，３，５－トリアジンとＮ－ブチル－１ーブタンアミンとＮ－ブチル－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジンアミンとの重縮合物、
１，６，１１－トリス〔２，４－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）アミノ）－ｓ－トリアジン－６－イル〕アミノウンデカン、
１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸と２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジノールとβ，β，β′，β′－テトラメチル－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５，５］ウンデンカン―３，９－ジエタノールとの重縮合物、
から選ばれる少なくとも１種である、［２］に記載の光学用スチレン系樹脂組成物。
［４］ 前記Ｎ－Ｒ型ヒンダードアミン光安定剤が、
メチル（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）セバケート、
ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）セバケート、
ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）ｎ－ブチル３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル４－ヒドロキシベンジルマロネート、
４－ヒドロキシ－２，２，６，６－テトラメチル－１－ピペリジンエタノールとコハク酸ジメチルエステルとの重縮合物、
１，５，８，１２－テトラキス〔４，６－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）アミノ）－１，３，５－トリアジン－２－イル〕－１，５，８，１２－テトラアザドデカン、
１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸と１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジノールとβ，β，β′，β′－テトラメチル－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５，５］ウンデンカン―３，９－ジエタノールとの重縮合物、
コハク酸と（４－ヒドロキシ―２，２，６，６－テトラメチルピペリジン―１－イル）エタノールとの重縮合物及びＮ，Ｎ′，Ｎ′′，Ｎ′′′－テトラキス－（４，６－ビス－（ブチル－（Ｎ－メチル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）アミノ）－トリアジン－２－イル）－４，７－ジアザデカン－１，１０－ジアミンの混合物、
から選ばれる少なくとも１種である、［２］または［３］に記載の光学用スチレン系樹脂組成物。
［５］ 前記スチレン系樹脂（Ａ）１００質量部に対して、リン系酸化防止剤（Ｃ－１）を０．００１～０．５質量部、含有する、［１］～［４］の何れか１つに記載の光学用スチレン系樹脂組成物。
［６］ 前記リン系酸化防止剤（Ｃ－１）は、トリス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）フォスファイト、２，２′－メチレンビス（４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－１－フェニルオキシ）（２－エチルヘキシルオキシ）ホスホラス、ビス－（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジフォスファイト、３，９－ビス（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノキシ）－２，４，８，１０－テトラオキサ－３，９－ジホスファスピロ〔５，５〕ウンデカン、テトラキス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）〔１，１ビフェニル〕－４，４′－ジイルビスホスホナイト、ビス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－６－メチルフェニル）エチル亜リン酸エステルから選ばれる少なくとも１種である、［５］に記載の光学用スチレン系樹脂組成物。
［７］ ［１］～［６］のいずれか１つに記載の光学用スチレン系樹脂組成物を成形してなる導光板。
［８］ ［７］に記載の導光板と、該導光板の端面にＬＥＤ光を供給する光源を有する、エッジライト型面光源ユニット。
［９］ ［１］～［６］のいずれか１つに記載の光学用スチレン系樹脂組成物を成形してなる光拡散板。
［１０］ ［９］に記載の光拡散板と、該光拡散板にＬＥＤ光を供給する光源を有する、直下型面光源ユニット。

【発明を実施するための形態】

【0011】

以下、本発明の実施形態について説明する。以下に示す実施形態中で示した各種特徴事項は、互いに組み合わせ可能である。また、各特徴事項について独立して発明が成立する。

【0012】

１．光学用スチレン系樹脂組成物
本発明の一実施形態に係る光学用スチレン系樹脂組成物は、スチレン系樹脂（Ａ）と、ヒンダードアミン光安定剤（Ｂ）を含有する光学用スチレン系樹脂組成物である。

【0013】

＜スチレン系樹脂（Ａ）＞
スチレン系樹脂（Ａ）は、スチレン系単量体と（メタ）アクリル酸エステル系単量体を含む単量体を共重合して得られる樹脂である。スチレン系樹脂（Ａ）は、スチレン系単量体単位と（メタ）アクリル酸エステル系単量体単位を含む共重合体である。共重合体は、共重合体１００質量％中に、スチレン系単量体単位９５～２０質量％と（メタ）アクリル酸エステル系単量体単位５～８０質量％を含有し、好ましくはスチレン系単量体単位９０～２５質量％と（メタ）アクリル酸エステル系単量体単位１０～７５質量％を含有し、より好ましくはスチレン系単量体単位８０～３０質量％と（メタ）アクリル酸エステル系単量体単位２０～７０質量％を含有し、さらに好ましくはスチレン系単量体単位６０～４０質量％と（メタ）アクリル酸エステル系単量体単位４０～６０質量％を含有する。このような範囲とすることで、透明性、色相、寸法安定性を同時に満たすことができる。スチレン系単量体を９０質量％以下とすることで、透明性、色相に優れる導光板が得られ、スチレン単量体を２０％以上とすることで、寸法安定性に優れる導光板を得ることができる。スチレン系樹脂（Ａ）の（メタ）アクリル酸エステル系単量体単位の含有量は、具体的には例えば、５，６，７，８，９，１０，１５，２０，２５，３０，３５，４０，４５，５０，５５，６０，６５，７０，７５，８０質量％であり、ここで例示した数値の何れか２つの間の範囲内であってもよい。

【0014】

スチレン系単量体は、例えば、スチレン、α－メチルスチレン、ｏ－メチルスチレン、ｐ－メチルスチレン、ｍ－メチルスチレン、エチルスチレン、ｐ－ｔ－ブチルスチレン等が挙げられる。これらは１種を単独又は２種以上を組み合わせて使用することができる。スチレン系単量体は、好ましくはスチレンである。

【0015】

（メタ）アクリル酸エステル系単量体は、例えば、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ｎ－プロピル、（メタ）アクリル酸イソプロピル、（メタ）アクリル酸ｎ－ブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸ｔ－ブチル、（メタ）アクリル酸イソアミル、（メタ）アクリル酸２－エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸ラウリル等の（メタ）アクリル酸アルキルエステル；（メタ）アクリル酸フェニル、（メタ）アクリル酸ベンジル等の（メタ）アクリル酸アリールエステル；（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸４－ｔ－ブチルシクロヘキシル、（メタ）アクリル酸２－ノルボルニル、（メタ）アクリル酸イソボルニル、（メタ）アクリル酸アダマンタン―１－イル、（メタ）アクリル酸２－メチルアダマンタン―２－イル、（メタ）アクリル酸２－エチル―２－アダマンチル、（メタ）アクリル酸トリシクロデカニル等の（メタ）アクリル酸シクロアルキルエステル；（メタ）アクリル酸グリシジル；（メタ）アクリル酸ジシクロペンタニル等が挙げられる。これらは１種を単独又は２種以上を組み合わせて使用することができる。（メタ）アクリル酸エステル系単量体は、好ましくは（メタ）アクリル酸アルキルエステルであり、より好ましくはメタクリル酸メチルである。

【0016】

また、スチレン系樹脂（Ａ）は、スチレン系単量体及び（メタ）アクリル酸エステル系単量体と共重合可能な単量体と共重合して得られる共重合体であってもよい。共重合可能な単量体としては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸等の（メタ）アクリル酸；アクリロニトリル、メタクリロニトリル等のシアン化ビニル；無水マレイン酸、フマル酸等のα，β－エチレン不飽和カルボン酸類；フェニルマレイミド、シクロヘキシルマレイミド等のイミド類が挙げられる。これらは１種を単独又は２種以上を組み合わせて使用することができる。

【0017】

スチレン系樹脂（Ａ）の重量平均分子量（Ｍｗ）は、好ましくは５万～４０万であり、より好ましくは１０万～３５万である。また、スチレン系樹脂（Ａ）の重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）の比（Ｍｗ／Ｍｎ）は、好ましくは１．０～３．５であり、より好ましくは１．５～３．０である。このような範囲にすることにより成形性と導光板の強度を両立することができる。重量平均分子量（Ｍｗ）が５万未満では成形品の強度が不十分となり、４０万を超えると成形性が低下する場合がある。また、数平均分子量（Ｍｎ）の比（Ｍｗ／Ｍｎ）が１．０未満では成形性が低下し、３．５を超えると成形品の強度が低下する場合がある。

【0018】

＜ヒンダードアミン光安定剤（Ｂ）＞
光学用スチレン系樹脂組成物は、スチレン系樹脂（Ａ）１００質量部に対して、ヒンダードアミン光安定剤（Ｂ）を０．００１～１．０質量部含有し、好ましくは０．０１～０．３質量部含有する。このような範囲とすることで、透明性、色相、ＬＥＤ光源に対する光安定性を改善することができる。ヒンダードアミン光安定剤（Ｂ）の含有量は、スチレン系樹脂（Ａ）に対して、具体的には例えば、０．００１，０．００５，０．０１，０．０２，０．０３，０．０４，０．０５，０．０６，０．０７，０．０８，０．０９，０．１，０．２，０．３，０．４，０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、１．０質量部であり、ここで例示した数値の何れか２つの間の範囲内であってもよい。また、ヒンダードアミン光安定剤（Ｂ）は、１種を単独又は２種以上を組み合わせて使用してもよい。

【0019】

ヒンダードアミン光安定剤（Ｂ）とは、次の一般式（１）で表される構造単位を有する化合物である。

【0020】

【化1】

【0021】

一般式（１）中、Ｘは炭素原子、酸素原子、窒素原子を介してピペリジル基の４－位と結合する有機基であり、Ｒとしては、水素原子、炭素数１～１０の直鎖状、または分岐状のアルキル基、メチレン基、アルコキシ基が挙げられる。ここで、Ｒが水素原子の場合を、Ｎ－Ｈ型ヒンダードアミン光安定剤、Ｒが炭素数１～１０の直鎖状、または分岐状のアルキル基、メチレン基の場合を、Ｎ－Ｒ型ヒンダードアミン光安定剤、Ｒがアルコキシ基の場合を、Ｎ－ＯＲヒンダードアミン型光安定剤とする。

【0022】

Ｎ－Ｈ型ヒンダードアミン光安定剤の具体例としては、ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）セバケート（ＢＡＳＦ社製 ＴＩＮＵＶＩＮ７７０ＤＦ）、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルヘキサデカノエート、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルオクタデカノエート（ＳＯＮＧＷＯＮ社製 ＳＡＢＯＳＴＡＢ ＵＶ９１）、テトラキス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート（ＡＤＥＫＡ社製 ＡＤＫ ＳＴＡＢ ＬＡ－５７）、Ｎ，Ｎ′－ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ヘキサメチレンジアミンと４－モルホリノ２，６－ジクロロ－１，３，５－トリアジンとの重縮合物（ＳＯＮＧＷＯＮ社製 ＳＡＢＯＳＴＡＢ ＵＶ７９）、２，４－ジクロロ－６－（１，１，３，３－テトラメチルブチルアミノ）と１，３，５－トリアジン・Ｎ，Ｎ′－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンとの重縮合物（ＢＡＳＦ社製 Ｃｈｉｍａｓｓоｒｂ９４４ＦＤＬ）、Ｎ，Ｎ′－ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ヘキサメチレンジアミンと２，４，６－トリクロロ－１，３，５－トリアジンとＮ－ブチル－１ーブタンアミンとＮ－ブチル－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジンアミンとの重縮合物（ＳＯＮＧＷＯＮ社製 ＳＡＢＯＳＴＡＢ ＵＶ４０）、１，６，１１－トリス〔２，４－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）アミノ）－ｓ－トリアジン－６－イル〕アミノウンデカン（ＢＡＳＦ社製 Ｃｈｉｍａｓｓоｒｂ２０２０ＦＤＬ）、１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸と２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジノールとβ，β，β′，β′－テトラメチル－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５，５］ウンデンカン―３，９－ジエタノールとの重縮合物（ＡＤＥＫＡ社製 ＡＤＫＳＴＡＢ ＬＡ－６８）、ドデシル ３－（２，２，４，４－テトラメチル－２１－オキソ－７－オキサ－３，２０－ジアザジスピロ（５．１．１１．２）ヘニコサン－２０－イル）プロピオネート、テトラデシル ３－（２，２，４，４－テトラメチル－２１－オキソ－７－オキサ－３，２０－ジアザジスピロ（５．１．１１．２）ヘニコサン－２０－イル）プロピオネート（ＣＬＡＲＩＡＮＴ社製 ＨＯＳＴＡＶＩＮ３０３０）、２，２，４，４－テトラメチル－７－オキサ－３，２０－ジアザジスピロ－（５．１．１１．２）ヘニコサン－２１－オンとエピクロロヒドリンとの重縮合物（ＣＬＡＲＩＡＮＴ社製 ＨＯＳＴＡＶＩＮ Ｎ３０Ｐ）が挙げられる。

【0023】

Ｎ－Ｒ型ヒンダードアミン光安定剤の具体例としては、メチル（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）セバケート（ＢＡＳＦ社製 ＴＩＮＵＶＩＮ２９２，ＴＩＮＵＶＩＮ７６５）、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）ｎ－ブチル３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル４－ヒドロキシベンジルマロネート（ＢＡＳＦ社製 ＴＩＮＵＶＩＮ１４４）、４－ヒドロキシ－２，２，６，６－テトラメチル－１－ピペリジンエタノールとコハク酸ジメチルエステルとの重縮合物（ＢＡＳＦ社製 ＴＩＮＵＶＩＮ６２２ＳＦ）、１，５，８，１２－テトラキス〔４，６－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）アミノ）－１，３，５－トリアジン－２－イル〕－１，５，８，１２－テトラアザドデカン（ＢＡＳＦ社製 Ｃｈｉｍａｓｓоｒｂ１１９）、１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸と１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジノールとβ，β，β'，β'－テトラメチル－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５，５］ウンデンカン―３，９－ジエタノールとの重縮合物（ＡＤＥＫＡ社製 ＡＤＫＳＴＡＢ ＬＡ－６３Ｐ）、コハク酸と（４－ヒドロキシ―２，２，６，６－テトラメチルピペリジン―１－イル）エタノールとの重縮合物及び、Ｎ，Ｎ′，Ｎ′′，Ｎ′′′－テトラキス－（４，６－ビス－（ブチル－（Ｎ－メチル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）アミノ）－トリアジン－２－イル）－４，７－ジアザデカン－１，１０－ジアミンの混合物（ＢＡＳＦ社製 ＴＩＮＵＶＩＮ１１１ＦＤＬ）が挙げられる。

【0024】

Ｎ－ＯＲ型ヒンダードアミン光安定剤の具体例としては、ビス（１－オクチルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジル）セバケート（ＢＡＳＦ社製 ＴＩＮＵＶＩＮ１２３）、ビス（１－ウンデカノキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）カーボネート（ＡＤＥＫＡ社製 ＡＤＫＳＴＡＢ ＬＡ－８１）が挙げられる。

【0025】

中でも、光学用スチレン系樹脂組成物の透明性、色相への影響が少ないという点で、ヒンダードアミン光安定剤（Ｂ）が、Ｎ－Ｈ型ヒンダードアミン光安定剤、及び／または、Ｎ－Ｒ型ヒンダードアミン光安定剤であることが好ましく、Ｎ－Ｒ型ヒンダードアミン光安定剤であることが、より好ましい。ヒンダードアミン光安定剤（Ｂ）は、一般に、酸素、紫外線、およびパーオキサイドにより酸化され、ニトロキシラジカルを生じることが知られている。本実施形態において、ヒンダードアミン光安定剤（Ｂ）がＬＥＤ光源の長期使用に対する光安定性を向上できるメカニズムについては解明中であるが、本発明によってヒンダードアミン光安定剤（Ｂ）の有効性が見いだされたものである。

【0026】

＜酸化防止剤（Ｃ）＞
光学用スチレン系樹脂組成物は、スチレン系樹脂（Ａ）１００質量部に対して、リン系酸化防止剤（Ｃ－１）を０．００１～０．５質量部含有することが好ましく、さらに好ましくは０．００２～０．４質量部、特に好ましくは０．００５～０．３質量部である。このような範囲とすることで、透明性、色相を改善することができる。リン系酸化防止剤（Ｃ－１）の含有量は、スチレン系樹脂（Ａ）１００質量部に対して、具体的には例えば、０．００１，０．００２，０．００３，０．００４，０．００５，０．０１，０．０２，０．０５，０．１，０．２，０．３，０．４，０．５質量部であり、ここで例示した数値の何れか２つの間の範囲内であってもよい。

【0027】

リン系酸化防止剤（Ｃ－１）とは、基本骨格にフェノール性水酸基を有しない（亜）リン酸エステル類であり、好ましくは三価のリン化合物である亜リン酸エステル類である。リン系酸化防止剤（Ｃ－１）の具体例としては、２，２′－メチレンビス（４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－１－フェニルオキシ）（２－エチルヘキシルオキシ）ホスホラス、ビス－（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジフォスファイト、トリス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）フォスファイト、３，９－ビス（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノキシ）－２，４，８，１０－テトラオキサ－３，９－ジホスファスピロ〔５，５〕ウンデカン、テトラキス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）〔１，１ビフェニル〕－４，４′－ジイルビスホスホナイト、ビス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－６－メチルフェニル）エチル亜リン酸エステル等が挙げられ、これらは１種を単独又は２種以上を組み合わせて使用することができる。

【0028】

また、光学用スチレン系樹脂組成物は、スチレン系樹脂（Ａ）１００質量部に対して、フェノール系酸化防止剤（Ｃ－２）を０～０．５質量部含有してもよい。フェノール系酸化防止剤（Ｃ－２）の含有量が０．５質量部を超えると、色相が悪化するため、好ましくない。フェノール系酸化防止剤（Ｃ－２）の含有量は、スチレン系樹脂（Ａ）１００質量部に対して、具体的には例えば、０，０．００１，０．００２，０．００３，０．００４，０．００５，０．０１，０．０２，０．０５，０．１，０．２，０．３，０．４，０．５質量部であり、ここで例示した数値の何れか２つの間の範囲内であってもよい。

【0029】

フェノール系酸化防止剤（Ｃ－２）とは、基本骨格にフェノール性水酸基を持ち（亜）リン酸エステル類でない酸化防止剤である。フェノール系酸化防止剤（Ｃ－２）の具体例としては、例えば、オクタデシル－３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、エチレンビス（オキシエチレン）ビス〔３－（５－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－ｍ－トリル）プロピオネート〕、ペンタエリスリトールテトラキス［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］が挙げられ、これらは１種を単独又は２種以上を組み合わせて使用することができる。

【0030】

酸化防止剤には、６－［３－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロポキシ］－２，４，８，１０－テトラ－ｔｅｒｔ－ブチルジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピンのように、同一分子内にフォスファイト構造とフェノール構造を併せ持つ、リン－フェノール系化合物がある。このような化合物の場合、光学用スチレン系樹脂組成物には、リン系酸化防止剤とフェノール系酸化防止剤のそれぞれを含有すると考え、例えば、スチレン系樹脂（Ａ）１００質量部に対して、リン－フェノール系化合物を０．１質量部含有する場合には、リン系酸化防止剤を０．１質量部、フェノール系酸化防止剤を０．１質量部含有すると考える。

【0031】

＜その他の成分＞
光学用スチレン系樹脂組成物中のｔ－ブチルカテコール（ＴＢＣ）は、１０ｐｐｍ以下であることが好ましく、より好ましくは、５ｐｐｍ以下である。このような範囲とすることで、色相と透過率に優れる導光板が得られる。ＴＢＣの含有量は、具体的には例えば、０．１，０．２，０．３，０．４，０．５，０．６，０．７，０．８，０．９，１，２，３，４，５，６，７，８，９，１０ｐｐｍであり、ここで例示した数値の何れか２つの間の範囲内であってもよい。

【0032】

光学用スチレン系樹脂組成物中の６－ｔｅｒｔ－ブチル－２，４－キシレノール（ＴＢＸ）は、１０ｐｐｍ以下であることが好ましく、より好ましくは５ｐｐｍ以下である。このような範囲とすることで、色相と透過率に優れる導光板が得られる。ＴＢＸの含有量は、具体的には例えば、０．１，０．２，０．３，０．４，０．５，０．６，０．７，０．８，０．９，１，２，３，４，５，６，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７，１８，１９，２０ｐｐｍであり、ここで例示した数値の何れか２つの間の範囲内であってもよい。

【0033】

光学用スチレン系樹脂組成物には、本発明の特性を損なわない範囲で、イオウ系酸化防止剤、ラクトン系酸化防止剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、親水性添加剤、流動パラフィン（ミネラルオイル）、ポリエチレンワックス、マイクロクリスタリンワックス、ブルーイング剤、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸等の高級脂肪酸、ステアリン酸アミド、エルカ酸アミド、エチレンビスステアリン酸アミド等の高級脂肪酸アミド、ラウリン酸モノグリセライド、パルミチン酸モノグリセライド、ステアリン酸モノグリセライド、ベヘン酸モノグリセライド等の高級脂肪酸グリセライド、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール等の高級アルコール等の離型剤を含んでいてもよい。

【0034】

光学用スチレン系樹脂組成物の温度２００℃、４９Ｎ荷重の条件でのメルトマスフローレート（ＭＦＲ）は、０．５～５．０ｇ／１０分であることが好ましく、より好ましくは、１．０～４．０ｇ／１０分である。ＭＦＲが０．５ｇ／１０分未満では、成形安定性が低下し、ＭＦＲが５．０ｇ／１０分を超えると強度が不十分となる。

【0035】

光学用スチレン系樹脂組成物のビカット軟化温度は、好ましくは９５～１０４℃であり、より好ましくは１００～１０４℃である。ビカット軟化温度が９５℃未満では耐熱性が不足し、使用環境によっては導光板が変形する可能性がある。

【0036】

＜光学用スチレン系樹脂組成物の製造方法＞
スチレン系樹脂（Ａ）の重合方法としては、塊状重合法、溶液重合法、懸濁重合法、乳化重合法等公知のスチレン重合方法が挙げられる。品質面や生産性の面では、塊状重合法、溶液重合法が好ましく、連続重合であることが好ましい。溶媒として例えばベンゼン、トルエン、エチルベンゼン及びキシレン等のアルキルベンゼン類やアセトンやメチルエチルケトン等のケトン類、ヘキサンやシクロヘキサン等の脂肪族炭化水素等が使用できる。

【0037】

スチレン系樹脂（Ａ）の重合時に、必要に応じて重合開始剤、連鎖移動剤、架橋剤などの重合助剤、その他の重合助剤を使用することができる。重合開始剤としては、ラジカル重合開始剤が好ましく、公知慣用の例えば、１，１－ジ（ｔ－ブチルパーオキシ）シクロヘキサン、２，２－ジ（ｔ－ブチルパーオキシ）ブタン、２，２－ジ（４，４－ジ－ｔ－ブチルパーオキシシクロヘキシル）プロパン、１，１－ジ（ｔ－アミルパーオキシ）シクロヘキサン等のパーオキシケタール類、クメンハイドロパーオキサイド、ｔ－ブチルハイドロパーオキサイド等のハイドロパーオキサイド類、ｔ－アミルパーオキシイソノナノエート等のアルキルパーオキサイド類、ｔ－ブチルクミルパーオキサイド、ジ－ｔ－ブチルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、ジ－ｔ－ヘキシルパーオキサイド等のジアルキルパーオキサイド類、ｔ－ブチルパーオキシアセテート、ｔ－ブチルパーオキシベンゾエート、ｔ－ブチルパーオキシイソプロピルモノカーボネート等のパーオキシエステル類、ｔ－ブチルパーオキシイソプロピルカーボネート、ポリエーテルテトラキス（ｔ－ブチルパーオキシカーボネート）等のパーオキシカーボネート類、Ｎ，Ｎ′－アゾビス（シクロヘキサン－１－カルボニトリル）、Ｎ，Ｎ′－アゾビス（２－メチルブチロニトリル）、Ｎ，Ｎ′－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）、Ｎ，Ｎ′－アゾビス［２－（ヒドロキシメチル）プロピオニトリル］等が挙げられ、これらの１種あるいは２種以上を組み合わせて使用することができる。連鎖移動剤としては、ｎ－ドデシルメルカプタン、ｔｅｒｔ－ドデシルメルカプタン等の脂肪族メルカプタン、芳香族メルカプタン、チオグリコール酸、メルカプトプロピオン酸等のチオカルボン酸類、エチレングリコール、テトラエチレングリコール、ネオペンチルグリコール、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、トリペンタエリスリトール、ソルビトール等の多価アルコール水酸基をチオグリコール酸、またはメルカプトプロピオン酸でエステル化した多官能メルカプタン、ペンタフェニルエタン、α－メチルスチレンダイマー及びテルピノーレン等が挙げられる。中でも、分子量調整が容易な点から、脂肪族メルカプタン、芳香族メルカプタン、チオカルボン酸類、多官能メルカプタンが好ましい。

【0038】

連続重合の場合、スチレン系樹脂（Ａ）は、重合工程と、脱揮工程、造粒工程を備える方法によって製造可能である。

【0039】

まず重合工程にて公知の完全混合槽型攪拌槽や塔型反応器等を用い、目標の分子量、分子量分布、反応転化率となるよう、重合温度調整等により重合反応が制御される。

【0040】

重合工程を出た重合体を含む重合溶液は、脱揮工程に移送され、未反応の単量体及び重合溶媒が除去される。脱揮工程は加熱器付きの真空脱揮槽やベント付き脱揮押出機などで構成される。脱揮工程を出た溶融状態の重合体は造粒工程へ移送される。造粒工程では、多孔ダイよりストランド状に溶融樹脂を押出し、コールドカット方式や空中ホットカット方式、水中ホットカット方式にてペレット形状に加工される。

【0041】

光学用スチレン系樹脂組成物は、スチレン系樹脂（Ａ）にヒンダードアミン光安定剤（Ｂ）、リン系酸化防止剤（Ｃ－1）、フェノール系酸化防止剤（Ｃ－２）を添加することにより製造可能である。ヒンダードアミン光安定剤（Ｂ）、リン系酸化防止剤（Ｃ－1）、フェノール系酸化防止剤（Ｃ－２）は、スチレン系樹脂（Ａ）の重合前に原料溶液中に添加してもよいし、スチレン系樹脂（Ａ）を重合後、造粒前に設置された押出機、若しくは静的混合装置で混合してもよい。また、スチレン系樹脂（Ａ）を造粒後のペレットとヒンダードアミン光安定剤（Ｂ）、リン系酸化防止剤（Ｃ－1）、フェノール系酸化防止剤（Ｃ－２）をドライブレンドし、溶融混練して製造してもよい。また、ヒンダードアミン光安定剤（Ｂ）、リン系酸化防止剤（Ｃ－1）、フェノール系酸化防止剤（Ｃ－２）を予め少量のスチレン系樹脂と共に溶融混練して得たペレット状のマスターバッチを作成し、スチレン系樹脂（Ａ）と該マスターバッチをドライブレンド後、溶融混練し、調整してもよい。

【0042】

光学用スチレン系樹脂組成物中のｔ－ブチルカテコール又は６－ｔｅｒｔ－ブチル－２，４－キシレノールの含有量は、スチレン系樹脂（Ａ）の重合開始時における含有量の調整及びその後の脱揮工程等における含有量の調整が可能である。

【0043】

２．導光板
本発明の一実施形態に係る導光板は、上記光学用スチレン系樹脂組成物を成形してなる成形品である。導光板は、エッジライト型面光源ユニットに用いることが可能な導光板である。

【0044】

＜導光板の形状＞
導光板は、導光板の表面に凹凸形状を有していてよい。より詳細には、導光板の表面に複数のレンチキュラー形状及び／又はプリズム形状の凸部を有していてよい。凸部は、導光板の少なくとも一つの面に設けられていることが好ましく、特に導光板の前面（発光面）である一つの面に設けられる。他の面についても必要であれば設けてもよいが、導光板の前面（発光面）にのみ設けられていることがより好ましい。

【0045】

ここで、レンチキュラー形状の凸部とは、円弧状の凸部であり、断面の縁形状が円弧状の突条体である。また、プリズム形状とは、円弧状の凸部であり、断面の縁形状が三角山形の突条体である。また、凸部は複数条、互いに平行関係となるように形成されうる。また、凸部は導光板に一体的に形成されうる。

【0046】

導光板の厚みは、０．２～３．０ｍｍであり、好ましくは０．３～２．５ｍｍであり、より好ましくは０．４～２．４ｍｍである。このような範囲内であると、光学用スチレン系樹脂組成物の成形において、優れた押出安定性等の成形性や強度に優れる導光板を製造することが容易である。

【0047】

＜光学特性＞
導光板の光路長１１５ｍｍでの波長３８０～７８０ｎｍの平均透過率は、好ましくは８５％以上であり、より好ましくは８６％以上である。

【0048】

導光板の光路長１１５ｍｍでのＹＩ値は、好ましくは６．０以下であり、より好ましくは４．０以下である。

【0049】

＜導光板の製造方法＞
本発明の一実施形態に係る導光板は、上記の光学用スチレン系樹脂組成物を成形して得られ、成形方法としては、シート押出成形や、射出成形、圧縮成形等の公知の方法を用いることができるが、生産性、成形品の大型化が容易という点で、表面形状転写型を備えた連続シート押出成形であることが好ましい。該シート押出成形の例としては、樹脂を加熱溶融状態でフィードブロックに供給し、ダイから連続的に押し出しシートを作成する押出工程と、前記樹脂シートを、圧着ロールと冷却ロールで挟み込む押圧工程、押圧工程後、樹脂シートを冷却ロールに密着させながら搬送する搬送工程を有し、冷却ロールの表面に転写型を備える連続シート押出成形法が挙げられ、該転写型の形状を変更することで、シート表面に任意の凹凸形状を転写することができる。

【0050】

また、導光板は、前面（発光面）に凹凸形状を有していてよく、背面には光を乱反射させる反射加工が施されうる。反射加工としては、例えば、シルク印刷やインクジェット印刷のほか、レーザー照射によりドット形状の凹凸を付与する方法が挙げられ、ドットパターンの印刷には、光を拡散させる微粒子を有するインクを使用することができる。

【0051】

３．エッジライト型面光源ユニット
本発明の一実施形態に係るエッジライト型面光源ユニットは、上記導光板と、該導光板の端面にＬＥＤ光を供給する光源を有する、エッジライト型面光源ユニットである。エッジライト型面光源ユニットは、液晶表示装置用の面光源装置として好適に用いられる。

【0052】

４．光拡散板
本発明の一実施形態に係る光拡散板は、上記光学用スチレン系樹脂組成物を成形してなる成形品である。光拡散板は、直下型面光源ユニットに用いることが可能な光拡散板である。

【0053】

＜光拡散板の形状＞
本発明の一実施形態に係る光拡散板の厚みは、制限されないが、例えば１～３ｍｍである。光拡散板には、その表面に帯電防止剤が塗布されていてもよい。帯電防止剤が塗布されていることによって、光拡散板をバックライト装置に取り付け後、静電気による埃等の付着が抑えられるため、長期間にわたって輝度の低下なく使用することができる。また、本発明の光拡散板には、その両面もしくは方面にエンボス加工等の細かな凹凸形状が形成されていてもよいし、両面もしくは片面にレンチキュラー形状、もしくはプリズム形状が形成されていてもよい。

【0054】

光拡散板には、光学用スチレン系樹脂組成物１００重量部に対して、光拡散剤を０．１～１．０質量部含むことができる。光拡散剤は、光学用スチレン系樹脂組成物と屈折率が異なる粒子であって、入射する光を拡散する効果のあるものであれば用いることができるが、例えば、スチレン系重合体粒子、アクリル系重合体粒子、シロキサン系重合体粒子などの有機粒子やガラスビーズ、シリカ粒子、水酸化アルミニウム粒子、炭酸カルシウム粒子、硫酸バリウム粒子、酸化チタン粒子、タルクなどの無機粒子を用いることができる。中でも、アクリル系重合体粒子、スチレン系重合体粒子、シロキサン系重合体粒子から選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。

【0055】

＜光拡散板の製造方法＞
本発明の一実施形態に係る光拡散板は、上記の光学スチレン系樹脂組成物を、押出成形、射出成形等、種々の方法により成形することにより製造可能であるが、好ましくは押出成形によって製造する。押出成形の例としては、光学スチレン系樹脂組成物を単軸押出機、または二軸押出機を用いて溶融混錬し、Ｔダイスより連続的に押出し後、冷却ロールユニットにより冷却固化する方法が上げられる。光拡散板の表面に凹凸形状を形成させる場合には、冷却ロールの表面に転写型を備え、該転写型の形状を変更することで、任意の凹凸形状を形成させることができる。また、光拡散板の両面、片面に表面層を積層する場合には、共押出法、貼付法、熱接着法、溶剤接着法、キャスト法、表面塗布法等の方法を採用することができる。

【0056】

５．直下型面光源ユニット
本発明の一実施形態に係る直下型面光源ユニットは、上記光拡散板と、該光拡散板にＬＥＤ光を供給する光源を有する、直下型面光源ユニットである。直下型面光源ユニットは、液晶表示装置用の面光源装置として好適に用いられる。

【実施例】

【0057】

以下に実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明する。また、これらは何れも例示的なものであって、本発明の内容を限定するものではない。

【0058】

１．光学用スチレン系樹脂組成物の製造
［実施例１］
完全混合型撹拌槽である第１反応器と静的混合器付プラグフロー型反応器である第２反応器を直列に接続して重合工程を構成し、スチレン系樹脂の製造を実施した。各反応器の容量は、第１反応器を３０リットル、第２反応器を１２リットルとした。スチレン（ＴＢＣ濃度１１μｇ／ｇ）５１質量％、メタクリル酸メチル（ＴＢＸ濃度７μｇ／ｇ）３９質量％、エチルベンゼン１０質量％の原料組成に対して、第１反応器の入口で、重合開始剤として、ｔ－ブチルパーオキシイソプロピルモノカーボネート（日油株式会社製：パーブチルＩ）１５０ｐｐｍ、連鎖移動剤として、ｎ－ドデシルメルカプタン（アルケマ株式会社製）５００ｐｐｍの添加濃度（いずれも単量体全体に対する質量基準の濃度）となるように調整した後、原料溶液を１２８℃に設定した第１反応器に、８．０ｋｇ／ｈにて連続的に供給した。さらに、得られた重合溶液を第２反応器に連続的に供給し、重合を完結させた。このときの単量体の重合率は７０％であった。なお、第２反応器では、流れの方向に沿って温度勾配をつけ、中間部分を１３０℃、出口部分で１４５℃となるよう調整した。
続いて、第２反応器より連続的に取り出した重合体を含む溶液を直列に２段より構成される予熱器付き真空脱揮槽に導入し、樹脂温度が２２０℃となるよう予熱器の温度を調整し、０．８ｋＰａの圧力にて、未反応スチレン及びエチルベンゼンを分離した。得られた溶融ポリマーを押出機に連続的に供給し、添加剤のフィード口から、重合体１００質量部に対して、ヒンダードアミン光安定剤（７７０）を０．１質量部にて添加し、設定温度２２０℃にて混合した後、多孔ダイよりストランド状に押出して、コールドカット方式にて、ストランドを冷却及び切断しペレット化した。得られた光学用スチレン系樹脂組成物中のＴＢＣ濃度は１．５μｇ／ｇ、ＴＢＸ濃度は０．２μｇ／ｇであった。また、重量平均分子量（Ｍｗ）は、１７万であり、重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）の比（Ｍｗ／Ｍｎ）は２．０であった。

【0059】

［実施例２～１７及び比較例１～６］
原料溶液の組成、及び重合条件を表１に示すように変更し、ヒンダードアミン光安定剤（Ｂ）、リン系酸化防止剤（Ｃ－１）、フェノール系酸化防止剤（Ｃ－２）、紫外線吸収剤（Ｄ）の配合を表２（表２－１及び表２－２）～表３のように変更した以外は実施例１と同様に光学用スチレン系樹脂組成物及び導光板を製造した。各種測定及び評価結果を表２（表２－１及び表２－２）～表３に示す。

【0060】

【表1】

【0061】

【表2-1】

【0062】

【表2-2】

【0063】

【表3】

【0064】

なお、表２（表２－１及び表２－２）～表３中のヒンダードアミン光安定剤（Ｂ）、リン系酸化防止剤（Ｃ－１）、フェノール系酸化防止剤（Ｃ－２）、紫外線吸収剤（Ｄ）についてはそれぞれ下記の通りである。

【0065】

（ヒンダードアミン光安定剤（Ｂ））
７７０：ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）セバケート（ＢＡＳＦ社製 ＴＩＮＵＶＩＮ７７０ＤＦ）
９４４：２，４－ジクロロ－６－（１，１，３，３－テトラメチルブチルアミノ）と１，３，５－トリアジン・Ｎ，Ｎ′－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンの重縮合物（ＢＡＳＦ社製 Ｃｈｉｍａｓｓоｒｂ９４４ＦＤＬ）
２９２：メチル（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）セバケート：２５％とビス（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）セバケート：７５％の混合物（ＢＡＳＦ社製 ＴＩＮＵＶＩＮ２９２）
１２３：ビス（１－オクチルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジル）セバケート（ＢＡＳＦ社製 ＴＩＮＵＶＩＮ１２３）

【0066】

（リン系酸化防止剤（Ｃ－１））
１６８：トリス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）フォスファイト（ＢＡＳＦ社製 Ｉｒｇａｆｏｓ １６８）
ＨＰ－１０：２，２′－メチレンビス（４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－１－フェニルオキシ）（２－エチルヘキシルオキシ）ホスホラス（ＡＤＥＫＡ社製 ＡＤＫＳＴＡＢ ＨＰ－１０）
１２６：ビス－（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジフォスファイト（ＢＡＳＦ社製 Ｉｒｇａｆｏｓ １２６）

【0067】

（フェノール系酸化防止剤（Ｃ－２））
１０７６：オクタデシル－３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート（ＢＡＳＦ社製 Ｉｒｇａｎｏｘ １０７６）

【0068】

（紫外線吸収剤（Ｄ））
Ｐ：２－（２－ヒドロキシ―５－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール（ＢＡＳＦ社製 ＴＩＮＵＶＩＮ Ｐ）

【0069】

２．評価
表２（表２－１及び表２－２）～３に記載の光学用スチレン系樹脂組成物の評価は、下記の方法により行った。

【0070】

＜メルトマスフローレート（ＭＦＲ）＞
メルトマスフローレートは、ＪＩＳ Ｋ ７２１０に従って、温度２００℃、４９Ｎ荷重の条件で測定した。

【0071】

＜ビカット軟化温度＞
ビカット軟化温度は、ＪＩＳ Ｋ ７２０６に従って、昇温速度５０℃／ｈｒ、試験荷重５０Ｎで測定した。

【0072】

＜光学用スチレン系樹脂組成物中ＴＢＣ及びＴＢＸの含有量＞
光学用スチレン系樹脂組成物０．２ｇを少量のＴＨＦに溶解した後、ＢＳＴＦＡ（Ｍ，Ｏ－ビス（トリメチルシリル）トリフルオロアセトアミド）２００μＬを添加し、トリメチルシリル誘導体化処理を実施し、ＴＨＦにて１０ｍＬ定容した後、遠心分離によって分離した上澄み液について、ガスクロマトグラフ質量分析（ＧＣ／ＭＳ）にて、以下の条件で測定した。なお、濃度の決定には、予め作成した検量線を用いた。
ＧＣ装置 ：Ａｇｉｌｅｎｔ社製 ７８９０Ａ
カラム ：Ａｇｉｌｅｎｔ社製 ＤＢ－５ｍｓ（０．２５ｍｍ ｉ．ｄ．×３０ｍ）液相膜厚０．２５μｍ
カラム温度：５０℃（１ｍｉｎ）→（２０℃／ｍｉｎ昇温）→３２０℃（６．５ｍｉｎ）計２０ｍｉｎ
注入口 ：３００℃、１．５ｍＬ／ｍｉｎ、（スプリット比１：５）
注入量 ：１μＬ
ＭＳ装置 ：Ａｇｉｌｅｎｔ社製 ５９７５Ｃ
インターフェイス温度：３２０℃
ＭＳ検出条件：ＳＩＭ測定 ＴＢＣ（定量用ｍ／ｚ ２９５、確認用ｍ／ｚ ３１０）

【0073】

＜光学用スチレン系樹脂組成物中ヒンダードアミン光安定剤（Ｂ）、リン系酸化防止剤（Ｂ－１）、フェノール系酸化防止剤（Ｂ－２）の含有量＞
光学用スチレン系樹脂組成物１．０ｇを２０ｍＬのＴＨＦに完全に溶解した後、メタノールを５ｍＬ滴下し、２０分間攪拌した。４０００ｒｐｍで１０分間、遠心分離を行い、分離した上澄み液について、ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）にて、以下の条件で測定した。なお、濃度の決定には、予め作成した検量線を用いた。
ＧＣ装置 ： 島津製作所社製 ＧＣ２０１０ Ｐｌｕｓ
カラム ： ＤＢ－１（３０ｍ×０．２５ｍｍ ｉ．ｄ．、ｄｆ＝０．１０μｍ）
カラム温度 ：２４０℃（１ｍｉｎ）→（１０℃／ｍｉｎ昇温）→３２０℃（１５ｍｉｎ）
注入口 ：３２０℃、１．０２ｍＬ／ｍｉｎ（スプリット比１：５）
注入量 ：１μＬ

【0074】

＜重量平均分子量（Ｍｗ）＞
重量平均分子量（Ｍｗ）及びＺ平均分子量（Ｍｚ）、数平均分子量（Ｍｎ）は、ゲルパーミエイションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用いて、次の条件で測定した。
ＧＰＣ機種：昭和電工株式会社製Ｓｈｏｄｅｘ ＧＰＣ－１０１
カラム：ポリマーラボラトリーズ社製 ＰＬｇｅｌ １０μｍ ＭＩＸＥＤ－Ｂ
移動相：テトラヒドロフラン
試料濃度：０．２質量％
温度：オーブン４０℃、注入口３５℃、検出器３５℃
検出器：示差屈折計
分子量は単分散ポリスチレンの溶出曲線より各溶出時間における分子量を算出し、ポリスチレン換算の分子量として算出したものである。

【0075】

３．導光板の製造及び評価
＜導光板の製造＞
前記光学用スチレン系樹脂組成物を、スクリュー径９０ｍｍ、Ｌ／Ｄ＝３２の単軸ベント付き押出機に供給し、２００～２３５℃で溶融混練した後、リップ幅１０００ｍｍ、リップ開度３．０ｍｍのＴダイにて、Ｔダイ温度２４５～２５０℃で吐出し、縦型３本冷却ロールで冷却固化後、端面をトリミングし、幅８００ｍｍ、厚み２．０ｍｍの導光板を得た。

【0076】

＜導光板の評価＞
表２～表３における導光板の平均透過率、ＹＩ値、寸法安定性（吸湿変形）、ＬＥＤ耐久性について下記のように評価した。

【0077】

＜導光板の平均透過率及びＹＩ値＞
平均透過率及びＹＩ値は、次の手順にて測定を行った。
前記で得られた導光板から１１５ｍｍ×８５ｍｍの試験片を切り出し、端面をバフ研磨によって研磨し、端面に鏡面を有する板状成形品を作成した。研磨後の板状成形品について、日本分光株式会社製の紫外線可視分光光度計Ｖ－６７０を用いて、大きさ２０×１．６ｍｍ、広がり角度０°の入射光において、光路長１１５ｍｍでの波長３５０ｎｍ～８００ｎｍの分光透過率を測定し、Ｃ光源における、視野２°でのＹＩ値をＪＩＳ Ｋ７１０５に倣い算出した。平均透過率（全光線透過率）は、波長３８０～７８０ｎｍにおける分光透過率の平均として算出した。

【0078】

＜寸法安定性（吸湿変形）＞
前記で得られた導光板から、２００ｍｍ×３００ｍｍの試験片を切り出し、試験片を温度６０℃、相対湿度９０％の条件で５００時間保管し、保管前後での長辺の寸法変化を測定し、以下の式により変形率を計算した。
変形率＝（（保管後の長辺長さ）－（保管前の長辺長さ））÷（保管前の長辺の長さ）×１００（％）
変化率が０．１０％未満のものを〇、０．１０～０．１５％のものを△、０．１５％超のものを×として、導光板の寸法安定性（吸湿変化）を評価した。

【0079】

＜ＬＥＤ耐久性＞
前記で得られた導光板から１１５ｍｍ×８５ｍｍの試験片を切り出し、端面を端面研磨機（メガロテクニカ株式会社製ＧＣＰＢ－５００）を用い、８０００ｒｐｍの速度で回転するダイヤモンド刃で２．０ｍ／ｍｉｎの送り速度で０．２ｍｍ研磨し、端面に鏡面を有する板状成形品を作成した。研磨後の板状成形品について、端面より０．５ｍｍの位置にＴＶ用フラット型青色ＬＥＤ光源（ピーク波長４４５ｎｍ）を配置し、８０℃の環境下、０．０５Ｗ／ｍｍ^２の入力電流にて、５００ｈ、ＬＥＤ光を照射した。試験後の板状成形品について、日本分光株式会社製の紫外線可視分光光度計Ｖ－６７０を用いて、大きさ２０×１．６ｍｍ、広がり角度０°の入射光において、光路長１１５ｍｍでの波長３５０ｎｍ～８００ｎｍの分光透過率を測定し、Ｃ光源における、視野２°でのＹＩ値をＪＩＳ Ｋ７１０５に倣い算出した。試験後のＹＩ値から試験前のＹＩ値を差し引いた値をΔＹＩとした。また、試験後の板状成形品のＬＥＤ入光部を目視で確認し、変化がないものを〇、炭化が発生したものを×として、ＬＥＤ耐久性を評価した。

【0080】

実施例１～１７においては、透明性、色相、寸法安定性が良好で、ＬＥＤ暴露後の炭化の発生が無く、且つ色相安定性に優れていた。