知財求人 - 知財ポータルサイト「IP Force」
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-12-18
(45)【発行日】2024-12-26
(54)【発明の名称】液体柔軟剤組成物
(51)【国際特許分類】
D06M 13/463 20060101AFI20241219BHJP
D06M 13/328 20060101ALI20241219BHJP
D06M 13/152 20060101ALI20241219BHJP
【ＦＩ】
D06M13/463
D06M13/328
D06M13/152
【請求項の数】
6
(21)【出願番号】P 2019238659
(22)【出願日】2019-12-27
(65)【公開番号】P2021107590
(43)【公開日】2021-07-29
【審査請求日】2022-11-15
(73)【特許権者】
【識別番号】000006769
【氏名又は名称】ライオン株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100094569
【弁理士】
【氏名又は名称】田中 伸一郎
(74)【代理人】
【識別番号】100103610
【弁理士】
【氏名又は名称】▲吉▼田 和彦
(74)【代理人】
【識別番号】100109070
【弁理士】
【氏名又は名称】須田 洋之
(74)【代理人】
【識別番号】100119013
【弁理士】
【氏名又は名称】山崎 一夫
(74)【代理人】
【識別番号】100123777
【弁理士】
【氏名又は名称】市川 さつき
(74)【代理人】
【識別番号】100111796
【弁理士】
【氏名又は名称】服部 博信
(74)【代理人】
【識別番号】100136249
【弁理士】
【氏名又は名称】星野 貴光
(72)【発明者】
【氏名】中村 太一
(72)【発明者】
【氏名】天谷 友彦
【審査官】斎藤 克也
(56)【参考文献】
【文献】特開２００１－３３６０６５（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００４－２１１２３０（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００２－３２７３７５（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｃ１１Ｄ １／００ － １９／００
Ｄ０６Ｍ １３／００ － １５／７１５
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
液体柔軟剤組成物であって、下記（Ａ）～（Ｅ）成分：（Ａ）エステル基（－ＣＯＯ－）で分断されていてもよい、炭素数１０～２６の炭化水素基を分子内に１～３個有するアミン化合物、その塩及びその４級化物からなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物、
（Ｂ）４，４’－ジクロロ－２－ヒドロキシジフェニルエーテル、
（Ｃ）ノニオン界面活性剤、
（Ｄ）無機塩、及び、
（Ｅ）カプセル化されていない香料組成物、ここで、
（１）香料組成物が、ＣｌｏｇＰ値が２～４の香料を含み、
（２）ＣｌｏｇＰ値が２～４の香料の含量が、香料組成物の総質量に対して１０～５０質量％であり、
（３）香料組成物の平均ＣｌｏｇＰ値が２．２～４．８である、
を含み、
（Ａ）成分の含量が、液体柔軟剤組成物の総質量に対して３質量％以上１２質量％未満であり、
（Ｂ）成分の含量が、液体柔軟剤組成物の総質量に対して０．０２～１質量％であり、
（Ｄ）成分の含量が、液体柔軟剤組成物の総質量に対して０．００１～０．１質量％であり、
（Ｅ）成分の含量が、液体柔軟剤組成物の総質量に対して０．５～１．５質量％であり、
（Ｂ）成分の（Ａ）成分に対する質量比（Ｂ／Ａ）が０．００５～０．１であり、
（Ｄ）成分の（Ｂ）成分に対する質量比（Ｄ／Ｂ）が０．００１～０．２である
ことを特徴とする、液体柔軟剤組成物。
【請求項2】
（Ａ）成分の炭化水素基の不飽和率が２０質量％以上である、請求項１に記載の液体柔軟剤組成物。
【請求項3】
下記式から求められる（Ａ）成分のトリ体比率が１０％以上５０％未満である、請求項１又は２に記載の液体柔軟剤組成物。トリ体比率＝｛トリ体の質量／（トリ体の質量＋ジ体の質量＋モノ体の質量＋ゼロ体の質量）｝×１００
トリ体：炭素数１０～２６の炭化水素基の数が３個のアミン化合物
ジ体：炭素数１０～２６の炭化水素基の数が２個のアミン化合物
モノ体：炭素数１０～２６の炭化水素基の数が１個のアミン化合物
ゼロ体：炭素数１０～２６の炭化水素基の数が０個のアミン化合物
【請求項4】
（Ｃ）成分の（Ｂ）成分に対する質量比（Ｃ／Ｂ）が１～８０である、請求項１～３のいずれか１項に記載の液体柔軟剤組成物。
【請求項5】
（Ｃ）成分の（Ｂ）成分に対する質量比（Ｃ／Ｂ）が２５～８０である、請求項４に記載の液体柔軟剤組成物。
【請求項6】
（Ｄ）成分が、塩化カルシウム、塩化マグネシウム及びクエン酸ナトリウムからなる群から選ばれる少なくとも１種である、請求項１～５のいずれか１項に記載の液体柔軟剤組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は液体柔軟剤組成物に関する。
【背景技術】
【0002】
近年、日本国内における柔軟剤の市場規模は拡大傾向にあり、なかでも消臭機能を有する柔軟剤のシェアは年々伸長している。
香りのマスキングによる感覚的消臭は種々の臭気に対して有効であるが、洗濯物を部屋干しした際に発生する臭気（部屋干し臭）に対しては、抗菌剤による生物学的消臭が併用されている（特許文献１～２）。
ダイクロサン類は、部屋干し臭に関与するグラム陰性菌に対して高い抗菌効果を奏することが知られている（特許文献３）。また、ダイクロサン類は、柔軟剤自体の保存性を高めるための防腐剤として配合されている(特許文献４～５)。
その他、ダイクロサン類と香料とを併用した柔軟剤も知られている（特許文献３）。
香りのマスキングによる感覚的消臭は種々の臭気に対して有効であるが、洗濯物を部屋干しした際に発生する臭気（部屋干し臭）に対しては、抗菌剤による生物学的消臭が併用されている（特許文献１～２）。
ダイクロサン類は、部屋干し臭に関与するグラム陰性菌に対して高い抗菌効果を奏することが知られている（特許文献３）。また、ダイクロサン類は、柔軟剤自体の保存性を高めるための防腐剤として配合されている(特許文献４～５)。
その他、ダイクロサン類と香料とを併用した柔軟剤も知られている（特許文献３）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【文献】特開２００１－１９２９６７号公報
【文献】特開２００１－１９２９６８号公報
【文献】国際公開第２０１３／１５６３７１号
【文献】特開２０１９－１６３５５９号公報
【文献】特開２００２－３２７３７５号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
ダイクロサン類は水不溶性であるため、柔軟剤へ配合する際には、主基材であるカチオン界面活性剤が形成するベシクル粒子内へ取り込ませることが必要であるところ、生物学的消臭に有効な量のダイクロサン類を配合すると、室温付近で柔軟剤が分離するという課題を本発明者は見出した。
【課題を解決するための手段】
【0005】
上記課題を鋭意検討した結果、本発明者は（Ａ）特定種類のカチオン界面活性剤と、（Ｂ）特定構造の抗菌剤と、（Ｃ）ノニオン界面活性剤とを特定比率で配合すると、部屋干し臭を抑制しつつ、柔軟剤の分離を抑制できることを見出した。本発明は、この知見に基づいてなされたものである。
【0006】
すなわち、本発明は、以下の〔１〕～〔７〕に関するものである。
〔１〕液体柔軟剤組成物であって、下記（Ａ）～（Ｃ）成分：
（Ａ）エステル基（－ＣＯＯ－）で分断されていてもよい、炭素数１０～２６の炭化水素基を分子内に１～３個有するアミン化合物、その塩及びその４級化物からなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物、
（Ｂ）フェノール構造を有する抗菌性化合物、及び、
（Ｃ）ノニオン界面活性剤
を含み、
（Ａ）成分の含量が、液体柔軟剤組成物の総質量に対して３質量％以上１２質量％未満であり、
（Ｂ）成分の含量が、液体柔軟剤組成物の総質量に対して０．０２～１質量％であり、
（Ｂ）成分の（Ａ）成分に対する質量比（Ｂ／Ａ）が０．００５～０．１である
ことを特徴とする、液体柔軟剤組成物。
〔２〕（Ａ）成分の炭化水素基の不飽和率が２０質量％以上である、前記〔１〕に記載の液体柔軟剤組成物。
〔３〕下記式から求められる（Ａ）成分のトリ体比率が１０％以上５０％未満である、前記〔１〕又は〔２〕に記載の液体柔軟剤組成物。
トリ体比率＝｛トリ体の質量／（トリ体の質量＋ジ体の質量＋モノ体の質量＋ゼロ体の質量）｝×１００
トリ体：炭素数１０～２６の炭化水素基の数が３個のアミン化合物
ジ体：炭素数１０～２６の炭化水素基の数が２個のアミン化合物
モノ体：炭素数１０～２６の炭化水素基の数が１個のアミン化合物
ゼロ体：炭素数１０～２６の炭化水素基の数が０個のアミン化合物
〔４〕（Ｃ）成分の（Ｂ）成分に対する質量比（Ｃ／Ｂ）が１～８０である、前記〔１〕～〔３〕のいずれか１項に記載の液体柔軟剤組成物。
〔５〕更に（Ｄ）無機塩を含み、
（Ｄ）成分の含量が、液体柔軟剤組成物の総質量に対して０．００１～１質量％である、前記〔１〕～〔４〕のいずれか１項に記載の液体柔軟剤組成物。
〔６〕（Ｄ）成分の（Ｂ）成分に対する質量比（Ｄ／Ｂ）が０．００１～１である、前記〔５〕に記載の液体柔軟剤組成物。
〔７〕更に（Ｅ）カプセル化されていない香料組成物を含み、
香料組成物が、ＣｌｏｇＰ値が２～４の香料を含み、
ＣｌｏｇＰ値が２～４の香料の含量が、香料組成物の総質量に対して１０～５０質量％である、前記〔１〕～〔４〕のいずれか１項に記載の液体柔軟剤組成物。
〔１〕液体柔軟剤組成物であって、下記（Ａ）～（Ｃ）成分：
（Ａ）エステル基（－ＣＯＯ－）で分断されていてもよい、炭素数１０～２６の炭化水素基を分子内に１～３個有するアミン化合物、その塩及びその４級化物からなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物、
（Ｂ）フェノール構造を有する抗菌性化合物、及び、
（Ｃ）ノニオン界面活性剤
を含み、
（Ａ）成分の含量が、液体柔軟剤組成物の総質量に対して３質量％以上１２質量％未満であり、
（Ｂ）成分の含量が、液体柔軟剤組成物の総質量に対して０．０２～１質量％であり、
（Ｂ）成分の（Ａ）成分に対する質量比（Ｂ／Ａ）が０．００５～０．１である
ことを特徴とする、液体柔軟剤組成物。
〔２〕（Ａ）成分の炭化水素基の不飽和率が２０質量％以上である、前記〔１〕に記載の液体柔軟剤組成物。
〔３〕下記式から求められる（Ａ）成分のトリ体比率が１０％以上５０％未満である、前記〔１〕又は〔２〕に記載の液体柔軟剤組成物。
トリ体比率＝｛トリ体の質量／（トリ体の質量＋ジ体の質量＋モノ体の質量＋ゼロ体の質量）｝×１００
トリ体：炭素数１０～２６の炭化水素基の数が３個のアミン化合物
ジ体：炭素数１０～２６の炭化水素基の数が２個のアミン化合物
モノ体：炭素数１０～２６の炭化水素基の数が１個のアミン化合物
ゼロ体：炭素数１０～２６の炭化水素基の数が０個のアミン化合物
〔４〕（Ｃ）成分の（Ｂ）成分に対する質量比（Ｃ／Ｂ）が１～８０である、前記〔１〕～〔３〕のいずれか１項に記載の液体柔軟剤組成物。
〔５〕更に（Ｄ）無機塩を含み、
（Ｄ）成分の含量が、液体柔軟剤組成物の総質量に対して０．００１～１質量％である、前記〔１〕～〔４〕のいずれか１項に記載の液体柔軟剤組成物。
〔６〕（Ｄ）成分の（Ｂ）成分に対する質量比（Ｄ／Ｂ）が０．００１～１である、前記〔５〕に記載の液体柔軟剤組成物。
〔７〕更に（Ｅ）カプセル化されていない香料組成物を含み、
香料組成物が、ＣｌｏｇＰ値が２～４の香料を含み、
ＣｌｏｇＰ値が２～４の香料の含量が、香料組成物の総質量に対して１０～５０質量％である、前記〔１〕～〔４〕のいずれか１項に記載の液体柔軟剤組成物。
【発明の効果】
【0007】
後述の実施例で示されるように、本発明の液体柔軟剤組成物は、部屋干し臭の抑制（消臭）効果を奏しつつ、分離安定性を有している。したがって、本発明は従来製品にはない付加価値を有する柔軟剤として有用である。
【発明を実施するための形態】
【0008】
〔（Ａ）成分：カチオン界面活性剤〕
（Ａ）成分は「エステル基（－ＣＯＯ－）で分断されていてもよい、炭素数１０～２６の炭化水素基を分子内に１～３個有するアミン化合物、その塩及びその４級化物からなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物」である。
（Ａ）成分はカチオン界面活性剤であり、繊維製品へ柔軟性（風合い）を付与する効果（すなわち、柔軟剤本来の機能）を液体柔軟剤組成物へ付与するために配合される。
（Ａ）成分は「エステル基（－ＣＯＯ－）で分断されていてもよい、炭素数１０～２６の炭化水素基を分子内に１～３個有するアミン化合物、その塩及びその４級化物からなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物」である。
（Ａ）成分はカチオン界面活性剤であり、繊維製品へ柔軟性（風合い）を付与する効果（すなわち、柔軟剤本来の機能）を液体柔軟剤組成物へ付与するために配合される。
【0009】
エステル基（－ＣＯＯ－）で分断されていてもよい炭化水素基の炭素数は１０～２６であり、１７～２６が好ましく、１９～２４がさらに好ましい。炭素数が１０以上であると柔軟性付与効果が良好であり、２６以下であると液体柔軟剤組成物のハンドリング性が良好である。
エステル基（－ＣＯＯ－）で分断されていてもよい炭化水素基は、鎖状の炭化水素基であっても、構造中に環を含む炭化水素基であってもよく、好ましくは鎖状の炭化水素基である。鎖状の炭化水素基は、直鎖状、分岐鎖状のいずれであってもよい。
炭化水素基がエステル基（－ＣＯＯ－）で分断されていると、生分解性が向上する。
１つの炭化水素基が有するエステル基の数は１つであっても２つ以上であってもよい。すなわち、炭化水素基は、エステル基によって１ヶ所が分断されていてもよく、２ヶ所以上が分断されていてもよい。
尚、エステル基が有する炭素原子は、炭化水素基の炭素数にカウントするものとする。
炭化水素基は、通常、工業的に使用される牛脂由来の未水添脂肪酸、不飽和部を水添もしくは部分水添して得られる脂肪酸、パーム椰子、油椰子などの植物由来の未水添脂肪酸もしくは脂肪酸エステル、あるいは不飽和部を水添もしくは部分水添して得られる脂肪酸又は脂肪酸エステル等を使用することにより導入される。
エステル基（－ＣＯＯ－）で分断されていてもよい炭化水素基は、鎖状の炭化水素基であっても、構造中に環を含む炭化水素基であってもよく、好ましくは鎖状の炭化水素基である。鎖状の炭化水素基は、直鎖状、分岐鎖状のいずれであってもよい。
炭化水素基がエステル基（－ＣＯＯ－）で分断されていると、生分解性が向上する。
１つの炭化水素基が有するエステル基の数は１つであっても２つ以上であってもよい。すなわち、炭化水素基は、エステル基によって１ヶ所が分断されていてもよく、２ヶ所以上が分断されていてもよい。
尚、エステル基が有する炭素原子は、炭化水素基の炭素数にカウントするものとする。
炭化水素基は、通常、工業的に使用される牛脂由来の未水添脂肪酸、不飽和部を水添もしくは部分水添して得られる脂肪酸、パーム椰子、油椰子などの植物由来の未水添脂肪酸もしくは脂肪酸エステル、あるいは不飽和部を水添もしくは部分水添して得られる脂肪酸又は脂肪酸エステル等を使用することにより導入される。
【0010】
「炭化水素基の不飽和率」は、アミン化合物を構成する炭化水素基中のアルケニル基の割合（質量％）として定義される。
不飽和率は、アミン化合物の炭化水素基をもたらす原料の配合量から計算できる。例えば原料として、（飽和炭化水素基を含む）ステアリン酸メチル２５質量％と、（不飽和炭化水素基を含む）オレイン酸メチル４０質量％と、（飽和炭化水素基を含む）パルミチン酸メチル３５質量％とを含む脂肪酸低級アルキルエステルの混合物を用いた場合、得られるアミン化合物における炭化水素基の不飽和率は４０質量％（＝４０／（２５＋４０＋３５）×１００）となる。
炭化水素基の不飽和率は特に限定されないが、好ましくは２０質量％以上、より好ましくは３０質量％以上である。不飽和率の上限は、好ましくは８０質量％、より好ましくは６０質量％である。不飽和率が２０質量％以上であると、より優れた分離安定性と、優れた保存後の粘度安定性とが得られる。不飽和率が８０質量％以下（上限以下）であると良好な乳化分散安定性が得られる。
不飽和率は、アミン化合物の炭化水素基をもたらす原料の配合量から計算できる。例えば原料として、（飽和炭化水素基を含む）ステアリン酸メチル２５質量％と、（不飽和炭化水素基を含む）オレイン酸メチル４０質量％と、（飽和炭化水素基を含む）パルミチン酸メチル３５質量％とを含む脂肪酸低級アルキルエステルの混合物を用いた場合、得られるアミン化合物における炭化水素基の不飽和率は４０質量％（＝４０／（２５＋４０＋３５）×１００）となる。
炭化水素基の不飽和率は特に限定されないが、好ましくは２０質量％以上、より好ましくは３０質量％以上である。不飽和率の上限は、好ましくは８０質量％、より好ましくは６０質量％である。不飽和率が２０質量％以上であると、より優れた分離安定性と、優れた保存後の粘度安定性とが得られる。不飽和率が８０質量％以下（上限以下）であると良好な乳化分散安定性が得られる。
【0011】
アミン化合物としては、２級アミン化合物（炭化水素基の数が２個）又は３級アミン化合物（炭化水素基の数が３個）が好ましく、３級アミン化合物がより好ましい。
（Ａ）成分は、下記式から求められるトリ体比率が１０％以上５０％未満であることが好ましく、１２％以上４０％未満であることがより好ましく、１５％以上３０％未満であることが特に好ましい。トリ体比率が１０％以上５０％未満であると、より優れた分離安定性と、優れた保存後の粘度安定性とが得られる。
トリ体比率＝｛トリ体の質量／（トリ体の質量＋ジ体の質量＋モノ体の質量＋ゼロ体の質量）｝×１００
トリ体：炭化水素基の数が３個のアミン化合物
ジ体：炭化水素基の数が２個のアミン化合物
モノ体：炭化水素基の数が１個のアミン化合物
ゼロ体：炭化水素基の数が０個のアミン化合物
（Ａ）成分は、下記式から求められるトリ体比率が１０％以上５０％未満であることが好ましく、１２％以上４０％未満であることがより好ましく、１５％以上３０％未満であることが特に好ましい。トリ体比率が１０％以上５０％未満であると、より優れた分離安定性と、優れた保存後の粘度安定性とが得られる。
トリ体比率＝｛トリ体の質量／（トリ体の質量＋ジ体の質量＋モノ体の質量＋ゼロ体の質量）｝×１００
トリ体：炭化水素基の数が３個のアミン化合物
ジ体：炭化水素基の数が２個のアミン化合物
モノ体：炭化水素基の数が１個のアミン化合物
ゼロ体：炭化水素基の数が０個のアミン化合物
【0012】
アミン化合物としては、下記一般式（Ａ１）で表される化合物が挙げられる。
【化1】
【0013】
［式中、Ｒ1～Ｒ3はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１０～２６の炭化水素基、－ＣＨ2ＣＨ（Ｙ）ＯＣＯＲ4（Ｙは水素原子又はＣＨ3である。）、炭素数１～４のアルキル基、－ＣＨ2ＣＨ（Ｙ）ＯＨ（Ｙは水素原子又はＣＨ3である）であり、Ｒ1～Ｒ3のうちの少なくとも１つは、－ＣＨ2ＣＨ（Ｙ）ＯＣＯＲ4であり、Ｒ4は炭素数７～２１の炭化水素基である。］
【0014】
一般式（Ａ１）中、Ｒ1～Ｒ3における炭素数１０～２６の炭化水素基の炭素数は、１７～２６が好ましく、１９～２４がより好ましい。該炭化水素基は、不飽和率が３８％以上である。
－ＣＨ2ＣＨ（Ｙ）ＯＣＯＲ4中、Ｙは水素原子又はＣＨ3であり、水素原子が特に好ましい。Ｒ4は炭素数７～２１の炭化水素基、好ましくは炭素数１５～１９の炭化水素基である。一般式（Ａ１）で表される化合物中にＲ4が複数存在するとき、該複数のＲ4は互いに同一であってもよく、それぞれ異なっていても構わない。
Ｒ4の炭化水素基は、炭素数８～２２の脂肪酸もしくは脂肪酸メチルエステル（Ｒ4ＣＯＯＭｅ）からカルボキシ基を除いた残基（脂肪酸残基）であり、Ｒ4のもととなる脂肪酸もしくは脂肪酸メチルエステル（Ｒ4ＣＯＯＭｅ）は、飽和脂肪酸もしくは飽和脂肪酸メチルエステルでも、不飽和脂肪酸もしくは不飽和脂肪酸メチルエステルでもよく、また、直鎖脂肪酸もしくは直鎖脂肪酸メチルエステルでも、分岐脂肪酸もしくは分岐脂肪酸メチルエステルでもよい。中でも、飽和又は不飽和の直鎖脂肪酸が好ましい。柔軟処理した衣類に良好な吸水性を付与するために、Ｒ4のもととなる脂肪酸もしくは脂肪酸メチルエステルの不飽和比率は高いほど好ましい。
Ｒ4のもととなる脂肪酸として具体的には、ステアリン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、ラウリン酸、オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、部分水添パーム油脂肪酸（ヨウ素価１０～６０）や、部分水添牛脂脂肪酸（ヨウ素価１０～６０）などが挙げられる。中でも、ステアリン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、オレイン酸、エライジン酸、およびリノール酸から選ばれる２種以上を所定量ずつ組み合わせて用いるのが好ましい。この場合、炭素数１６～１８のものの割合は、繊維や衣類に対する柔軟性付与の観点から８０質量％以上とし、炭素数２０の脂肪酸が２質量％未満、炭素数２１～２２の脂肪酸が１質量％未満とするのが好ましい。
－ＣＨ2ＣＨ（Ｙ）ＯＣＯＲ4中、Ｙは水素原子又はＣＨ3であり、水素原子が特に好ましい。Ｒ4は炭素数７～２１の炭化水素基、好ましくは炭素数１５～１９の炭化水素基である。一般式（Ａ１）で表される化合物中にＲ4が複数存在するとき、該複数のＲ4は互いに同一であってもよく、それぞれ異なっていても構わない。
Ｒ4の炭化水素基は、炭素数８～２２の脂肪酸もしくは脂肪酸メチルエステル（Ｒ4ＣＯＯＭｅ）からカルボキシ基を除いた残基（脂肪酸残基）であり、Ｒ4のもととなる脂肪酸もしくは脂肪酸メチルエステル（Ｒ4ＣＯＯＭｅ）は、飽和脂肪酸もしくは飽和脂肪酸メチルエステルでも、不飽和脂肪酸もしくは不飽和脂肪酸メチルエステルでもよく、また、直鎖脂肪酸もしくは直鎖脂肪酸メチルエステルでも、分岐脂肪酸もしくは分岐脂肪酸メチルエステルでもよい。中でも、飽和又は不飽和の直鎖脂肪酸が好ましい。柔軟処理した衣類に良好な吸水性を付与するために、Ｒ4のもととなる脂肪酸もしくは脂肪酸メチルエステルの不飽和比率は高いほど好ましい。
Ｒ4のもととなる脂肪酸として具体的には、ステアリン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、ラウリン酸、オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、部分水添パーム油脂肪酸（ヨウ素価１０～６０）や、部分水添牛脂脂肪酸（ヨウ素価１０～６０）などが挙げられる。中でも、ステアリン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、オレイン酸、エライジン酸、およびリノール酸から選ばれる２種以上を所定量ずつ組み合わせて用いるのが好ましい。この場合、炭素数１６～１８のものの割合は、繊維や衣類に対する柔軟性付与の観点から８０質量％以上とし、炭素数２０の脂肪酸が２質量％未満、炭素数２１～２２の脂肪酸が１質量％未満とするのが好ましい。
【0015】
一般式（Ａ１）において、Ｒ1～Ｒ3のうち少なくとも１つ、好ましくは２つが－ＣＨ2ＣＨ（Ｙ）ＯＣＯＲ4である。
Ｒ1～Ｒ3のうち、１つ又は２つが－ＣＨ2ＣＨ（Ｙ）ＯＣＯＲ4である場合、残りの２つ又は１つは、水素原子、炭素数１～４のアルキル基、－ＣＨ2ＣＨ（Ｙ）ＯＨであり、炭素数１～４のアルキル基、－ＣＨ2ＣＨ（Ｙ）ＯＨであることが好ましい。炭素数１～４のアルキル基としては、メチル基又はエチル基が好ましく、メチル基が特に好ましい。－ＣＨ2ＣＨ（Ｙ）ＯＨにおけるＹは、－ＣＨ2ＣＨ（Ｙ）ＯＣＯＲ4中のＹと同様である。
Ｒ1～Ｒ3のうち、１つ又は２つが－ＣＨ2ＣＨ（Ｙ）ＯＣＯＲ4である場合、残りの２つ又は１つは、水素原子、炭素数１～４のアルキル基、－ＣＨ2ＣＨ（Ｙ）ＯＨであり、炭素数１～４のアルキル基、－ＣＨ2ＣＨ（Ｙ）ＯＨであることが好ましい。炭素数１～４のアルキル基としては、メチル基又はエチル基が好ましく、メチル基が特に好ましい。－ＣＨ2ＣＨ（Ｙ）ＯＨにおけるＹは、－ＣＨ2ＣＨ（Ｙ）ＯＣＯＲ4中のＹと同様である。
【0016】
一般式（Ａ１）で表される化合物の好ましい例として、下記一般式（Ａ１－２）～（Ａ１－６）で表される化合物が挙げられる。
【化2】
【0017】
〔（（Ａ１－２）～（Ａ１－６）の各式中、Ｒ9はそれぞれ独立に、炭素数７～２１、好ましくは１５～１７の炭化水素基である。〕
Ｒ9における炭素数７～２１の炭化水素基としては、前記一般式（Ａ１）のＲ4における炭素数７～２１の炭化水素基と同様のものが挙げられる。なお、式中にＲ9が複数存在するとき、該複数のＲ9は互いに同一であってもよく、それぞれ異なっていても構わない。
Ｒ9における炭素数７～２１の炭化水素基としては、前記一般式（Ａ１）のＲ4における炭素数７～２１の炭化水素基と同様のものが挙げられる。なお、式中にＲ9が複数存在するとき、該複数のＲ9は互いに同一であってもよく、それぞれ異なっていても構わない。
【0018】
（Ａ）成分は、アミン化合物の塩であってもよい。
塩は、アミン化合物を酸で中和して得られる。中和に用いる酸は有機酸でも無機酸でもよく、例えば塩酸、硫酸や、メチル硫酸等が挙げられる。アミン化合物の中和は、公知の方法により実施できる。
塩は、アミン化合物を酸で中和して得られる。中和に用いる酸は有機酸でも無機酸でもよく、例えば塩酸、硫酸や、メチル硫酸等が挙げられる。アミン化合物の中和は、公知の方法により実施できる。
【0019】
（Ａ）成分は、アミン化合物の４級化物であってもよい。
４級化物は、アミン化合物に４級化剤を反応させて得られる。アミン化合物の４級化に用いる４級化剤としては、例えば、塩化メチル等のハロゲン化アルキルや、ジメチル硫酸等のジアルキル硫酸などが挙げられる。これらの４級化剤をアミン化合物と反応させると、アミン化合物の窒素原子に４級化剤のアルキル基が導入され、４級アンモニウムイオンとハロゲンイオン又はモノアルキル硫酸イオンとの塩が形成される。４級化剤により導入されるアルキル基は、炭素数１～４のアルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましく、メチル基が特に好ましい。アミン化合物の４級化は、公知の方法により実施できる。
４級化物は、アミン化合物に４級化剤を反応させて得られる。アミン化合物の４級化に用いる４級化剤としては、例えば、塩化メチル等のハロゲン化アルキルや、ジメチル硫酸等のジアルキル硫酸などが挙げられる。これらの４級化剤をアミン化合物と反応させると、アミン化合物の窒素原子に４級化剤のアルキル基が導入され、４級アンモニウムイオンとハロゲンイオン又はモノアルキル硫酸イオンとの塩が形成される。４級化剤により導入されるアルキル基は、炭素数１～４のアルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましく、メチル基が特に好ましい。アミン化合物の４級化は、公知の方法により実施できる。
【0020】
（Ａ）成分としては、
一般式（Ａ１）で表される化合物、その塩及びその４級化物からなる群から選ばれる少なくとも１種が好ましく、
一般式（Ａ１－２）～（Ａ１－６）で表される化合物、その塩及びその４級化物からなる群から選ばれる少なくとも１種がより好ましく、
一般式（Ａ１－４）～（Ａ１－６）で表される化合物、その塩及びその４級化物からなる群から選ばれる少なくとも１種が特に好ましい。
特に、一般式（Ａ１－４）で表される化合物の４級化物と、（Ａ１－５）で表される化合物の４級化物と、（Ａ１－６）で表される化合物の４級化物とを併用することが好ましい。
一般式（Ａ１）及び（Ａ１－２）～（Ａ１－６）で表される化合物、その塩及びその４級化物は、市販品でもよく、公知の方法により製造したものであってもよい。
例えば、一般式（Ａ１－２）で表される化合物（以下「化合物（Ａ１－２）」という）と、一般式（Ａ１－３）で表される化合物（以下「化合物（Ａ１－３）」という）とを含む組成物は、例えばステアリン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、ラウリン酸、オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、部分水添パーム油脂肪酸（ヨウ素価１０～６０）や、部分水添牛脂脂肪酸（ヨウ素価１０～６０）などの脂肪酸組成物、または該脂肪酸組成物における脂肪酸を該脂肪酸のメチルエステルに置き換えた脂肪酸メチルエステル組成物と、メチルジエタノールアミンとの縮合反応により合成することができる。その際、柔軟性付与を良好にする観点から、「化合物（Ａ１－２）／化合物（Ａ１－３）」で表される存在比率が、質量比で９９／１～５０／５０となるように合成することが好ましい。
更に、その４級化物を用いる場合には、４級化剤としてジメチル硫酸を用いることがより好ましい。その際、柔軟性付与の観点から「化合物（Ａ１－２）の４級化物／化合物（Ａ１－３）の４級化物」で表される存在比率が、質量比で９９／１～５０／５０となるように合成することが好ましい。
一般式（Ａ１）で表される化合物、その塩及びその４級化物からなる群から選ばれる少なくとも１種が好ましく、
一般式（Ａ１－２）～（Ａ１－６）で表される化合物、その塩及びその４級化物からなる群から選ばれる少なくとも１種がより好ましく、
一般式（Ａ１－４）～（Ａ１－６）で表される化合物、その塩及びその４級化物からなる群から選ばれる少なくとも１種が特に好ましい。
特に、一般式（Ａ１－４）で表される化合物の４級化物と、（Ａ１－５）で表される化合物の４級化物と、（Ａ１－６）で表される化合物の４級化物とを併用することが好ましい。
一般式（Ａ１）及び（Ａ１－２）～（Ａ１－６）で表される化合物、その塩及びその４級化物は、市販品でもよく、公知の方法により製造したものであってもよい。
例えば、一般式（Ａ１－２）で表される化合物（以下「化合物（Ａ１－２）」という）と、一般式（Ａ１－３）で表される化合物（以下「化合物（Ａ１－３）」という）とを含む組成物は、例えばステアリン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、ラウリン酸、オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、部分水添パーム油脂肪酸（ヨウ素価１０～６０）や、部分水添牛脂脂肪酸（ヨウ素価１０～６０）などの脂肪酸組成物、または該脂肪酸組成物における脂肪酸を該脂肪酸のメチルエステルに置き換えた脂肪酸メチルエステル組成物と、メチルジエタノールアミンとの縮合反応により合成することができる。その際、柔軟性付与を良好にする観点から、「化合物（Ａ１－２）／化合物（Ａ１－３）」で表される存在比率が、質量比で９９／１～５０／５０となるように合成することが好ましい。
更に、その４級化物を用いる場合には、４級化剤としてジメチル硫酸を用いることがより好ましい。その際、柔軟性付与の観点から「化合物（Ａ１－２）の４級化物／化合物（Ａ１－３）の４級化物」で表される存在比率が、質量比で９９／１～５０／５０となるように合成することが好ましい。
【0021】
一般式（Ａ１－４）で表される化合物（以下「化合物（Ａ１－４）」という）と、一般式（Ａ１－５）で表される化合物（以下「化合物（Ａ１－５）」という）と、一般式（Ａ１－６）で表される化合物（以下「化合物（Ａ１－６）」という）とを含む組成物は、例えばステアリン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、ラウリン酸、オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、部分水添パーム油脂肪酸（ヨウ素価１０～６０）や、部分水添牛脂脂肪酸（ヨウ素価１０～６０）などの脂肪酸組成物または脂肪酸メチルエステル組成物とトリエタノールアミンとの縮合反応により合成することができる。その際、化合物（Ａ１－４）、（Ａ１－５）及び（Ａ１－６）の合計質量に対する個々の成分の含有比率は、柔軟性付与の観点から、化合物（Ａ１－４）が１～６０質量％、化合物（Ａ１－５）が５～９８質量％、化合物（Ａ１－６）が０．１～４０質量％であることが好ましく、化合物（Ａ１－４）が３０～６０質量％、化合物（Ａ１－５）が１０～５５質量％、化合物（Ａ１－６）が５～３５質量％であることがより好ましい。
また、その４級化物を用いる場合には、４級化反応を十分に進行させる点で、４級化剤としてジメチル硫酸を用いることがより好ましい。化合物（Ａ１－４）、（Ａ１－５）及び（Ａ１－６）の各４級化物の存在比率は、柔軟性付与の観点から質量比で、化合物（Ａ１－４）の４級化物が１～６０質量％、化合物（Ａ１－５）の４級化物が５～９８質量％、化合物（Ａ１－６）の４級化物が０．１～４０質量％であることが好ましく、化合物（Ａ１－４）の４級化物が３０～６０質量％、化合物（Ａ１－５）の４級化物が１０～５５質量％、化合物（Ａ１－６）の４級化物が５～３５質量％であることがより好ましい。
なお、化合物（Ａ１－４）、（Ａ１－５）及び（Ａ１－６）を４級化する場合、一般的に４級化反応後も４級化されていないエステルアミンが残留する。その際、「４級化物／４級化されていないエステルアミン」の比率は７０／３０～９９／１の質量比率の範囲内であることが好ましい。
また、その４級化物を用いる場合には、４級化反応を十分に進行させる点で、４級化剤としてジメチル硫酸を用いることがより好ましい。化合物（Ａ１－４）、（Ａ１－５）及び（Ａ１－６）の各４級化物の存在比率は、柔軟性付与の観点から質量比で、化合物（Ａ１－４）の４級化物が１～６０質量％、化合物（Ａ１－５）の４級化物が５～９８質量％、化合物（Ａ１－６）の４級化物が０．１～４０質量％であることが好ましく、化合物（Ａ１－４）の４級化物が３０～６０質量％、化合物（Ａ１－５）の４級化物が１０～５５質量％、化合物（Ａ１－６）の４級化物が５～３５質量％であることがより好ましい。
なお、化合物（Ａ１－４）、（Ａ１－５）及び（Ａ１－６）を４級化する場合、一般的に４級化反応後も４級化されていないエステルアミンが残留する。その際、「４級化物／４級化されていないエステルアミン」の比率は７０／３０～９９／１の質量比率の範囲内であることが好ましい。
【0022】
（Ａ）成分は、アシル基中に水酸基を有してもよい。水酸基を有するアシル基が存在することで、液体柔軟剤の粘度を減粘できる。減粘させる場合、アシル基中に水酸基を有するアシル基の割合が０．１～５％の範囲であることが好ましい。
（Ａ）成分は、１種類のアミン化合物、その塩又はその４級化物を単独で用いてもよく、２種類以上からなる混合物、例えば、一般式（Ａ１－４）～（Ａ１－６）で表される化合物の混合物として用いてもよい。
（Ａ）成分は、１種類のアミン化合物、その塩又はその４級化物を単独で用いてもよく、２種類以上からなる混合物、例えば、一般式（Ａ１－４）～（Ａ１－６）で表される化合物の混合物として用いてもよい。
【0023】
（Ａ）成分の配合量は、液体柔軟剤組成物の総質量に対し、３質量％以上１２質量％未満、好ましくは８質量％以上１１．５質量％である。３質量％以上であると十分な柔軟性付与効果が得られ、１２質量％未満であると良好な使用性を可能にする柔軟剤粘度が得られる。
【0024】
〔（Ｂ）成分：フェノール構造を有する抗菌性化合物〕
（Ｂ）成分は、洗濯後の繊維製品に抗菌性を付与して、微生物に由来する異臭（特に、部屋干し臭）を抑制するために配合する。
「フェノール構造」とは、芳香族炭化水素核の水素原子の１つ以上が、ヒドロキシ基で置換された構造をいう。
（Ｂ）成分は、洗濯後の繊維製品に抗菌性を付与して、微生物に由来する異臭（特に、部屋干し臭）を抑制するために配合する。
「フェノール構造」とは、芳香族炭化水素核の水素原子の１つ以上が、ヒドロキシ基で置換された構造をいう。
【0025】
（Ｂ）成分としては、抗菌剤として公知のフェノール誘導体又はヒドロキシジフェニル化合物が挙げられる。具体例としては、５－クロロ－２－（２，４－ジクロロフェノキシ）フェノール（慣用名：トリクロサン）、４，４’－ジクロロ－２－ヒドロキシジフェニルエーテル（慣用名：ダイクロサン）、ｏ－ベンジル－ｐ－クロロフェノール（クロロフェン）、イソプロピルメチルフェノールや、パラクロロメタキシレノールなどが挙げられる。これらの中でも、ヒドロキシジフェニル化合物が好ましく、具体的にはトリクロサン、ダイクロサン及びクロロフェンが好ましい。
【0026】
（Ｂ）成分としては、繊維への吸着量が高く配合効果が高い点から、下記一般式（３）で表される２－ヒドロキシジフェニル化合物（以下、「化合物（３）」ともいう。）が好ましい。
【0027】
【化3】
【0028】
（一般式（３）中、
Ｘは、酸素原子又は炭素数１～４のアルキレン基であり、
Ｙは、それぞれ独立に塩素原子又は臭素原子であり、
Ｚは、ＳＯ2Ｈ、ＮＯ2、又は炭素数１～４のアルキル基であり、
ａ、ｂ、ｃは、それぞれ独立に０又は１～３の整数であり、
ｄは、０又は１であり、
ｍは、０又は１であり、
ｎは、０又は１である。）
なお、－（Ｙ）bは、ベンゼン環の水素原子のｂ個がＹに置換されていることを意味する。－（Ｙ）c、－（Ｚ）d、－（ＯＨ）m及び－（ＯＨ）nについても同様である。
Ｘは、酸素原子又は炭素数１～４のアルキレン基であり、
Ｙは、それぞれ独立に塩素原子又は臭素原子であり、
Ｚは、ＳＯ2Ｈ、ＮＯ2、又は炭素数１～４のアルキル基であり、
ａ、ｂ、ｃは、それぞれ独立に０又は１～３の整数であり、
ｄは、０又は１であり、
ｍは、０又は１であり、
ｎは、０又は１である。）
なお、－（Ｙ）bは、ベンゼン環の水素原子のｂ個がＹに置換されていることを意味する。－（Ｙ）c、－（Ｚ）d、－（ＯＨ）m及び－（ＯＨ）nについても同様である。
【0029】
化合物（３）としては、Ｘが酸素原子又はメチレン基であり、Ｙが塩素原子又は臭素原子であり、ｍが０であり、ｎが０又は１であり、ａが１であり、ｂが０、１又は２であり、ｃが０、１又は２であり、かつｄが０である化合物がより好ましい。
【0030】
好ましい化合物（３）の具体例としては、
モノクロロヒドロキシジフェニルエーテル（Ｘが酸素原子であり、ａが１であり、Ｙが塩素原子であり、ｂ又はｃの一方が１で他方が０であり、ｄが０であり、ｍが０であり、ｎが０である化合物）、
ジクロロヒドロキシジフェニルエーテル（Ｘが酸素原子であり、ａが１であり、Ｙが塩素原子であり、ｂが１であり、ｃが１であり、ｄが０であり、ｍが０であり、ｎが０である化合物）、
トリクロロヒドロキシジフェニルエーテル（Ｘが酸素原子であり、ａが１であり、Ｙが塩素原子であり、ｂ又はｃの一方が１で他方が２であり、ｄが０であり、ｍが０であり、ｎが０である化合物）や、
ベンジルクロロフェノール（Ｘがメチレン基であり、ａが１であり、Ｙが塩素原子であり、ｂが０であり、ｃが１であり、ｄが０であり、ｍが０であり、ｎが０である化合物）が挙げられる。
モノクロロヒドロキシジフェニルエーテル（Ｘが酸素原子であり、ａが１であり、Ｙが塩素原子であり、ｂ又はｃの一方が１で他方が０であり、ｄが０であり、ｍが０であり、ｎが０である化合物）、
ジクロロヒドロキシジフェニルエーテル（Ｘが酸素原子であり、ａが１であり、Ｙが塩素原子であり、ｂが１であり、ｃが１であり、ｄが０であり、ｍが０であり、ｎが０である化合物）、
トリクロロヒドロキシジフェニルエーテル（Ｘが酸素原子であり、ａが１であり、Ｙが塩素原子であり、ｂ又はｃの一方が１で他方が２であり、ｄが０であり、ｍが０であり、ｎが０である化合物）や、
ベンジルクロロフェノール（Ｘがメチレン基であり、ａが１であり、Ｙが塩素原子であり、ｂが０であり、ｃが１であり、ｄが０であり、ｍが０であり、ｎが０である化合物）が挙げられる。
【0031】
化合物（３）としては、５－クロロ－２－（２，４－ジクロロフェノキシ）フェノール（慣用名：トリクロサン）、４，４’－ジクロロ－２－ヒドロキシジフェニルエーテル（慣用名：ダイクロサン）、ｏ－ベンジル－ｐ－クロロフェノール（慣用名：クロロフェン）であり、４，４’－ジクロロ－２－ヒドロキシジフェニルエーテル（慣用名：ダイクロサン）が特に好ましい。
【0032】
（Ｂ）成分は公知物質であり、市場で容易に入手可能であるか、又は調製可能である。
【0033】
（Ｂ）成分は、単一種類を使用してもよく、複数種類を併用してもよい。
【0034】
（Ｂ）成分の配合量は、液体柔軟剤組成物の総質量に対し、０．０２～１質量、好ましくは０．０３～０．８質量％、より好ましくは０．０５～０．５質量％である。０．０２質量％以上であると十分な抗菌性付与効果が得られ、１質量％未満であると良好な分離安定性が得られる。
【0035】
〔（Ｃ）成分：ノニオン界面活性剤〕
（Ｃ）成分は、液体柔軟剤組成物の分離安定性、凍結復元性や、カプセル香料（任意成分）の分散安定性を向上するために配合する。
（Ｃ）成分としては、例えば、多価アルコール、高級アルコール、高級アミン又は高級脂肪酸から誘導されるものを使用できる。
（Ｃ）成分の具体例としては、
グリセリンまたはペンタエリスリトールに炭素数１０～２２の脂肪酸がエステル結合したグリセリン脂肪酸エステルまたはペンタエリスリトール；
炭素数１０～２２のアルキル基又はアルケニル基を有し、エチレンオキシド（ＥＯ）の平均付加モル数が１０～１００モルであるポリオキシエチレンアルキルエーテル；
ポリオキシエチレン脂肪酸アルキル（該アルキルの炭素数１～３）エステル；
エチレンオキシドの平均付加モル数が１０～１００モルであるポリオキシエチレンアルキルアミン；
炭素数８～１８のアルキル基又はアルケニル基を有するアルキルポリグルコシド；や
エチレンオキシドの平均付加モル数が１０～１００モルである硬化ヒマシ油などが挙げられる。
なかでも、炭素数１０～１８のアルキル基を有し、ＥＯの平均付加モル数が２０～１００モル（好ましくは３０～８０モル、更に好ましくは４０～６０）のポリオキシエチレンアルキルエーテルが好ましい。ＥＯの平均付加モル数が２０～１００モルであると、より優れた分離安定性と、良好な使用性を可能にする柔軟剤粘度とが得られる。
（Ｃ）成分は、液体柔軟剤組成物の分離安定性、凍結復元性や、カプセル香料（任意成分）の分散安定性を向上するために配合する。
（Ｃ）成分としては、例えば、多価アルコール、高級アルコール、高級アミン又は高級脂肪酸から誘導されるものを使用できる。
（Ｃ）成分の具体例としては、
グリセリンまたはペンタエリスリトールに炭素数１０～２２の脂肪酸がエステル結合したグリセリン脂肪酸エステルまたはペンタエリスリトール；
炭素数１０～２２のアルキル基又はアルケニル基を有し、エチレンオキシド（ＥＯ）の平均付加モル数が１０～１００モルであるポリオキシエチレンアルキルエーテル；
ポリオキシエチレン脂肪酸アルキル（該アルキルの炭素数１～３）エステル；
エチレンオキシドの平均付加モル数が１０～１００モルであるポリオキシエチレンアルキルアミン；
炭素数８～１８のアルキル基又はアルケニル基を有するアルキルポリグルコシド；や
エチレンオキシドの平均付加モル数が１０～１００モルである硬化ヒマシ油などが挙げられる。
なかでも、炭素数１０～１８のアルキル基を有し、ＥＯの平均付加モル数が２０～１００モル（好ましくは３０～８０モル、更に好ましくは４０～６０）のポリオキシエチレンアルキルエーテルが好ましい。ＥＯの平均付加モル数が２０～１００モルであると、より優れた分離安定性と、良好な使用性を可能にする柔軟剤粘度とが得られる。
【0036】
（Ｃ）成分は公知物質であり、市場で容易に入手可能である、又は、調製可能である。
【0037】
（Ｃ）成分は単一種類を使用してもよく、複数種類を併用してもよい。
【0038】
（Ｃ）成分の含量は、配合目的を達成できる限り特に限定されないが、液体柔軟剤組成物の総質量に対し、例えば０．５～５質量％、好ましくは１～４質量％、より好ましくは１．５～３質量％である。（Ｃ）成分の含量が０．５質量％以上であると、より向上した凍結復元性に加えて高温安定性が得られ、５質量％以下であると、より良好な分離安定性が得られる。
【0039】
〔各成分の配合比率〕
（Ｂ）成分の（Ａ）成分に対する質量比（Ｂ／Ａ）は、０．００５～０．１、好ましくは０．００５～０．０５、より好ましくは０．００５～０．０３である。この質量比で配合すると、液体柔軟剤組成物の優れた分離安定性が得られる。これは、Ｂ／Ａが０．１を超える場合には（Ａ）成分と（Ｃ）成分とから構成されるベシクルへの（Ｂ）成分の取込量増大によりベシクル粒子径が過度に大きくなり液体柔軟剤組成物が分離しやすくなり、一方、Ｂ／Ａが０．００５未満である場合にはベシクルへの（Ｂ）成分の取込量減少によりベシクル粒子径が小さくなりベシクルの体積分率が低下して液体柔軟剤組成物が分離しやすくなるところ、前記の質量比で配合することでベシクル粒子径の過剰な増大やベシクルの体積分率低下が抑制されるためであると考えられる。但し、本発明は前記理論により限定されるものではない。
（Ｂ）成分の（Ａ）成分に対する質量比（Ｂ／Ａ）は、０．００５～０．１、好ましくは０．００５～０．０５、より好ましくは０．００５～０．０３である。この質量比で配合すると、液体柔軟剤組成物の優れた分離安定性が得られる。これは、Ｂ／Ａが０．１を超える場合には（Ａ）成分と（Ｃ）成分とから構成されるベシクルへの（Ｂ）成分の取込量増大によりベシクル粒子径が過度に大きくなり液体柔軟剤組成物が分離しやすくなり、一方、Ｂ／Ａが０．００５未満である場合にはベシクルへの（Ｂ）成分の取込量減少によりベシクル粒子径が小さくなりベシクルの体積分率が低下して液体柔軟剤組成物が分離しやすくなるところ、前記の質量比で配合することでベシクル粒子径の過剰な増大やベシクルの体積分率低下が抑制されるためであると考えられる。但し、本発明は前記理論により限定されるものではない。
【0040】
（Ｃ）成分の（Ｂ）成分に対する質量比（Ｃ／Ｂ）は、好ましくは１～８０、より好ましくは２～５０である。この質量比で配合すると、液体柔軟剤組成物の優れた分離安定性が得られる。これは「（Ａ）成分と（Ｃ）成分とから構成されるベシクルへの（Ｂ）成分の取り込みが過度に増大し、ベシクルの排除体積が増大して、液体柔軟剤組成物が凝集し分離しやすくなること」が前記質量比では抑制されるためであると考えられる。但し、本発明は前記理論により限定されるものではない。
【0041】
〔任意成分〕
液体柔軟剤組成物には、本発明の効果を損なわない範囲で、前記（Ａ）～（Ｃ）の必須成分以外の下記の任意成分を配合してもよい。
〔（Ｄ）成分：無機塩〕
液体柔軟剤組成物には、本発明の効果を損なわない範囲で、前記（Ａ）～（Ｃ）の必須成分以外の下記の任意成分を配合してもよい。
〔（Ｄ）成分：無機塩〕
【0042】
（Ｄ）成分は、液体柔軟剤組成物の使用性をより向上するために配合する。
（Ｄ）成分の具体例としては、塩化カルシウム、塩化マグネシウムや、クエン酸ナトリウム等が挙げられる。これらの中でも、配合効果に優れる塩化カルシウム、塩化マグネシウム及びクエン酸ナトリウムが好ましく、塩化カルシウムが更に好ましい。
（Ｄ）成分の具体例としては、塩化カルシウム、塩化マグネシウムや、クエン酸ナトリウム等が挙げられる。これらの中でも、配合効果に優れる塩化カルシウム、塩化マグネシウム及びクエン酸ナトリウムが好ましく、塩化カルシウムが更に好ましい。
【0043】
（Ｄ）成分は公知物質であり、市場で容易に入手可能である、又は、調製可能である。
【0044】
（Ｄ）成分は単一種類を使用してもよく、複数種類を併用してもよい。
【0045】
（Ｄ）成分の含量は、配合目的を達成できる限り特に限定されないが、液体柔軟剤組成物の総質量に対し、例えば０．００１～１質量％、好ましくは０．０１～０．１質量％である。（Ｄ）成分の含量が０．００１質量％以上であると高い配合効果が得られ、１質量％以下であると、より良好な分離安定性が得られる。
【0046】
（Ｄ）成分の（Ｂ）成分に対する質量比（Ｄ／Ｂ）は、好ましくは０．００１～１、より好ましくは０．００５～０．５である。この質量比で配合すると、液体柔軟剤組成物のより優れた分離安定性が得られる。これは「（Ａ）成分と（Ｃ）成分とから構成されるベシクルの排除体積が過度に減少し、ベシクルからの離水量（バルク水分量）が増大して、液体柔軟剤組成物が凝集し分離しやすくなること」が前記質量比では抑制されるためであると考えられる。但し、本発明は前記理論により限定されるものではない。
【0047】
〔（Ｅ）成分：カプセル化されていない香料組成物（フリー香料組成物）〕
（Ｅ）成分は、後述のカプセル化香料（（Ｇ）成分）に芯物質として含まれる香料組成物とは別の、カプセルに内包されていない香料組成物（以下、「フリー香料組成物」ともいう）である。
（Ｅ）成分は、その香気によるマスキング効果によって液体柔軟剤組成物の消臭効果を向上するために配合する。
フリー香料組成物は、ＣｌｏｇＰ値が２～４の香料を含む。
ＣｌｏｇＰ値とは、化学物質について、１－オクタノール中及び水中の平衡濃度の比を表す１－オクタノール／水分配係数Ｐを、底１０に対する対数ｌｏｇＰの形態で表した値である。
ＣｌｏｇＰ値は、ｆ値法（疎水性フラグメント定数法）により、化合物の化学構造をその構成要素に分解し、各フラグメントの有する疎水性フラグメント定数・ｆ値を積算して求めることができる（例えば、Ｃｌｏｇ ３ Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ Ｍａｎｕａｌ ＤａｙｌｉｇｈｔＳｏｆｔｗａｒｅ ４．３４，Ａｌｂｅｒｔ Ｌｅｏ，Ｄａｖｉｄ Ｗｅｉｎｉｎｇｅｒ， Ｖｅｒｓｉｏｎ １，Ｍａｒｃｈ １９９４ 参照）。
一般に、香料はＣｌｏｇＰ値が大きいほど疎水的であることから、ＣｌｏｇＰ値が小さい香料成分を多く含む香料組成物は、ＣｌｏｇＰ値が大きい香料成分を多く含む香料組成物よりも親水的な香料組成物であるといえる。
ＣｌｏｇＰ値が２～４である香料のリストを以下に示す。
（Ｅ）成分は、後述のカプセル化香料（（Ｇ）成分）に芯物質として含まれる香料組成物とは別の、カプセルに内包されていない香料組成物（以下、「フリー香料組成物」ともいう）である。
（Ｅ）成分は、その香気によるマスキング効果によって液体柔軟剤組成物の消臭効果を向上するために配合する。
フリー香料組成物は、ＣｌｏｇＰ値が２～４の香料を含む。
ＣｌｏｇＰ値とは、化学物質について、１－オクタノール中及び水中の平衡濃度の比を表す１－オクタノール／水分配係数Ｐを、底１０に対する対数ｌｏｇＰの形態で表した値である。
ＣｌｏｇＰ値は、ｆ値法（疎水性フラグメント定数法）により、化合物の化学構造をその構成要素に分解し、各フラグメントの有する疎水性フラグメント定数・ｆ値を積算して求めることができる（例えば、Ｃｌｏｇ ３ Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ Ｍａｎｕａｌ ＤａｙｌｉｇｈｔＳｏｆｔｗａｒｅ ４．３４，Ａｌｂｅｒｔ Ｌｅｏ，Ｄａｖｉｄ Ｗｅｉｎｉｎｇｅｒ， Ｖｅｒｓｉｏｎ １，Ｍａｒｃｈ １９９４ 参照）。
一般に、香料はＣｌｏｇＰ値が大きいほど疎水的であることから、ＣｌｏｇＰ値が小さい香料成分を多く含む香料組成物は、ＣｌｏｇＰ値が大きい香料成分を多く含む香料組成物よりも親水的な香料組成物であるといえる。
ＣｌｏｇＰ値が２～４である香料のリストを以下に示す。
【0048】
ＣｌｏｇＰ値が２～４の香料の含量は、フリー香料組成物の総質量に対して、好ましくは１０～５０質量％である。ＣｌｏｇＰ値が２～４の香料の含量が１０～５０質量％であると、液体柔軟剤組成物の分離安定性が更に向上する。
ＣｌｏｇＰ値が２～４の香料は１種類でもよく、２種類以上であってもよいが、好ましくは２種類以上である。
ＣｌｏｇＰ値が２～４の香料は１種類でもよく、２種類以上であってもよいが、好ましくは２種類以上である。
【0049】
ＣｌｏｇＰ値が２～４の香料の化学構造は特に制限されない。香料のＣｌｏｇＰ値が液体柔軟剤組成物の分離安定性に影響すると考える理由を以下に述べる。
疎水性物質である香料は、液体柔軟剤組成物中、カチオン界面活性剤（（Ａ）成分）とノニオン界面活性剤（（Ｃ）成分）とから形成されるベシクル内の疎水場に取り込まれている。香料の取り込み量が多くなり、ベシクル粒子径が増大すると、増粘し、ベシクルの体積分率も増加するため、液体柔軟剤組成物は分離しにくくなる。しかし、ベシクル粒子径の増大が更に進行してベシクル粒子間の距離が近くなると、ベシクル粒子の凝集性が高くなり、液体柔軟剤組成物は分離しやすくなる。この現象は、香料の化学構造に依存せず、ClogPという物性に大きく依存することを、本発明者は複数の検証実験に基づき確認している。更に本発明者の検討によれば、ＣｌｏｇＰ値が２～４の香料はベシクル粒子中へ取り込まれやすく、上述の現象による液体柔軟剤組成物の分離安定性悪化が起こりやすい。
以上より、液体柔軟剤組成物の分離安定性は、香料のＣｌｏｇＰ値により影響されると考えるが、本発明は前記理論により限定されるものではない。
疎水性物質である香料は、液体柔軟剤組成物中、カチオン界面活性剤（（Ａ）成分）とノニオン界面活性剤（（Ｃ）成分）とから形成されるベシクル内の疎水場に取り込まれている。香料の取り込み量が多くなり、ベシクル粒子径が増大すると、増粘し、ベシクルの体積分率も増加するため、液体柔軟剤組成物は分離しにくくなる。しかし、ベシクル粒子径の増大が更に進行してベシクル粒子間の距離が近くなると、ベシクル粒子の凝集性が高くなり、液体柔軟剤組成物は分離しやすくなる。この現象は、香料の化学構造に依存せず、ClogPという物性に大きく依存することを、本発明者は複数の検証実験に基づき確認している。更に本発明者の検討によれば、ＣｌｏｇＰ値が２～４の香料はベシクル粒子中へ取り込まれやすく、上述の現象による液体柔軟剤組成物の分離安定性悪化が起こりやすい。
以上より、液体柔軟剤組成物の分離安定性は、香料のＣｌｏｇＰ値により影響されると考えるが、本発明は前記理論により限定されるものではない。
【0050】
フリー香料組成物に含まれるＣｌｏｇＰ値が２～４ではない１種以上の香料は、液体柔軟剤で一般的に使用されている香料成分から適宜選択できる。具体例としては、アルデヒド類、フェノール類、アルコール類、エーテル類、エステル類、ハイドロカーボン類、ケトン類、ラクトン類、ムスク類、テルペン骨格を有する香料、天然香料や、動物性香料などが挙げられる。
【0051】
フリー香料組成物に含まれる全ての香料のＣｌｏｇＰ値から算出される平均ＣｌｏｇＰ値は、好ましくは１～６、より好ましくは２～５である。平均ＣｌｏｇＰ値が前記範囲であると、柔軟剤組成物の保存安定性がより良好になる。
【0052】
フリー香料組成物には、液体柔軟剤で一般的に使用される溶剤を配合してもよい。香料用溶剤としては、アセチン（トリアセチン）、ＭＭＢアセテート（３－メトキシ－３－メチルブチルアセテート）、スクロースジアセテートヘキサイソブチレート、エチレングリコールジブチレート、ヘキシレングリコール、ジブチルセバケート、デルチールエキストラ（イソプロピルミリステート）、メチルカルビトール（ジエチレングリコールモノメチルエーテル）、カルビトール（ジエチレングリコールモノエチルエーテル）、ＴＥＧ（トリエチレングリコール）、安息香酸ベンジル（ＢＢ）、プロピレングリコール、フタル酸ジエチル、トリプロピレングリコール、アボリン（ジメチルフタレート）、デルチルプライム（イソプロピルパルミテート）、ジプロピレングリコール（ＤＰＧ）、ファルネセン、ジオクチルアジペート、トリブチリン（グリセリルトリブタノエート）、ヒドロライト－５（１，２－ペンタンジオール）、プロピレングリコールジアセテート、セチルアセテート（ヘキサデシルアセテート）、エチルアビエテート、アバリン（メチルアビエテート）、シトロフレックスＡ－２（アセチルトリエチルシトレート）、シトロフレックスＡ－４（トリブチルアセチルシトレート）、シトロフレックスＮｏ．２（トリエチルシトレート）、シトロフレックスＮｏ．４（トリブチルシトレート）、ドゥラフィックス（メチルジヒドロアビエテート）、ＭＩＴＤ（イソトリデシルミリステート）、ポリリモネン（リモネンポリマー）や、１，３－ブチレングリコール等が挙げられる。
溶剤の配合量は、フリー香料組成物の総質量に対して、例えば０．１～３０質量％、好ましくは１～２０質量％である。
溶剤の配合量は、フリー香料組成物の総質量に対して、例えば０．１～３０質量％、好ましくは１～２０質量％である。
【0053】
フリー香料組成物には、液体柔軟剤で一般的に使用される酸化防止剤を配合してもよい。香料用酸化防止剤としては、３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ｔ－ブチル－ｐ－ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、ｐ－メトキシフェノール、β－ナフトール、フェニル－α－ナフチルアミン、テトラメチルジアミノジフェニルメタン、γ－オリザノール、ビタミンＥ（α－トコフェロール、β－トコフェロール、γ－トコフェロール、δ－トコフェロール）、２，２’－エチリデンビス（４，６－ジ－ｔ－ブチルフェノール）、トリス（テトラメチルヒドロキシピペリジノール）・１／３クエン酸塩、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート、クェルセチンや、４，４’－ビス（α，α－ジメチルベンジル）ジフェニルアミン等が挙げられる。好ましくは３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）である。
酸化防止剤の配合量は、フリー香料組成物の総質量に対して、例えば０．００１～１０質量％、好ましくは０．０１～５質量％である。
酸化防止剤の配合量は、フリー香料組成物の総質量に対して、例えば０．００１～１０質量％、好ましくは０．０１～５質量％である。
【0054】
（Ｅ）成分の含量は、配合目的を達成できる限り特に限定されないが、液体柔軟剤組成物の総質量に対し、０．１～２質量％、好ましくは０．５～１．５質量％である。（Ｅ）成分の含量が０．１質量％以上であると優れたマスキング効果が得られる。（Ｅ）成分の含量が２質量％以下であると、液体柔軟剤組成物の分離安定性をより良好に維持できる。
【0055】
〔（Ｆ）成分：防腐剤〕
（Ｆ）成分は、主に、液体柔軟剤組成物自体の防腐力や殺菌力を強化して、長期保存中の防腐性を保つために配合する。
（Ｆ）成分としては、液体柔軟剤分野で公知の防腐剤を特に制限なく使用できる。具体例としては、イソチアゾロン系の有機硫黄化合物、ベンズイソチアゾロン系の有機硫黄化合物、安息香酸類、２－ブロモ－２－ニトロ－１，３－プロパンジオール等が挙げられる。
イソチアゾロン系の有機硫黄化合物の例としては、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン、２－ｎ－ブチル－３－イソチアゾロン、２－ベンジル－３－イソチアゾロン、２－フェニル－３－イソチアゾロン、２－メチル－４，５－ジクロロイソチアゾロン、５－クロロ－２－メチル－３－イソチアゾロン、２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンや、これらの混合物などが挙げられる。好ましくは、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン及び／又は２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンであり、更に好ましくは５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンと２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンとの混合物であり、特に好ましくは約７７％の５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンと約２３％の２－メチル-４－イソチアゾリン－３－オンとの水溶性混合物（例えば、イソチアゾロン液。具体的には、ダウケミカル社製のケーソンＣＧ－ＩＣＰ）である。
ベンズイソチアゾロン系の有機硫黄化合物の例としては、１，２－ベンズイソチアゾリン－３－オン、２－メチル－４，５－トリメチレン－４－イソチアゾリン－３－オンなどが挙げられ、類縁化合物としてジチオ－２，２－ビス（ベンズメチルアミド）なども使用できる。中でも、１，２－ベンズイソチアゾリン－３－オンが特に好ましく、具体的には、クラリアント（株）製のニッパサイド、（株）ロンザ製のプロキセルＢＤＮ、プロキセルＧＸＬ、プロキセルＸＬ、プロキセルＬＶ、プロキセルＣＲＬ、プロキセルＮＢＺ、プロキセルＡＭや、プロキセルＢ２０などが挙げられる。
安息香酸類の例としては、安息香酸又はその塩、パラヒドロキシ安息香酸又はその塩、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸ブチルや、パラオキシ安息香酸ベンジル等が挙げられる。
（Ｆ）成分は、主に、液体柔軟剤組成物自体の防腐力や殺菌力を強化して、長期保存中の防腐性を保つために配合する。
（Ｆ）成分としては、液体柔軟剤分野で公知の防腐剤を特に制限なく使用できる。具体例としては、イソチアゾロン系の有機硫黄化合物、ベンズイソチアゾロン系の有機硫黄化合物、安息香酸類、２－ブロモ－２－ニトロ－１，３－プロパンジオール等が挙げられる。
イソチアゾロン系の有機硫黄化合物の例としては、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン、２－ｎ－ブチル－３－イソチアゾロン、２－ベンジル－３－イソチアゾロン、２－フェニル－３－イソチアゾロン、２－メチル－４，５－ジクロロイソチアゾロン、５－クロロ－２－メチル－３－イソチアゾロン、２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンや、これらの混合物などが挙げられる。好ましくは、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン及び／又は２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンであり、更に好ましくは５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンと２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンとの混合物であり、特に好ましくは約７７％の５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンと約２３％の２－メチル-４－イソチアゾリン－３－オンとの水溶性混合物（例えば、イソチアゾロン液。具体的には、ダウケミカル社製のケーソンＣＧ－ＩＣＰ）である。
ベンズイソチアゾロン系の有機硫黄化合物の例としては、１，２－ベンズイソチアゾリン－３－オン、２－メチル－４，５－トリメチレン－４－イソチアゾリン－３－オンなどが挙げられ、類縁化合物としてジチオ－２，２－ビス（ベンズメチルアミド）なども使用できる。中でも、１，２－ベンズイソチアゾリン－３－オンが特に好ましく、具体的には、クラリアント（株）製のニッパサイド、（株）ロンザ製のプロキセルＢＤＮ、プロキセルＧＸＬ、プロキセルＸＬ、プロキセルＬＶ、プロキセルＣＲＬ、プロキセルＮＢＺ、プロキセルＡＭや、プロキセルＢ２０などが挙げられる。
安息香酸類の例としては、安息香酸又はその塩、パラヒドロキシ安息香酸又はその塩、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸ブチルや、パラオキシ安息香酸ベンジル等が挙げられる。
【0056】
（Ｆ）成分は公知物質であり、市場で容易に入手可能である、又は、調製可能である。
【0057】
（Ｆ）成分は単一種類を使用してもよく、複数種類を併用してもよい。
【0058】
（Ｆ）成分の含量は配合目的を達成できる限り特に限定されないが、液体柔軟剤組成物の総質量に対して、好ましくは０．０００１～１質量％である。含量が０．０００１質量％以上であると、防腐剤の配合効果が十分に得られ、１質量％以下であると、液体柔軟剤組成物の高い保存安定性を十分に維持できる。
【0059】
〔（Ｇ）成分：カプセル化香料〕
（Ｇ）成分は、その香気によるマスキング効果によって液体柔軟剤組成物の消臭効果を向上するために配合する。
カプセル化香料は、芯物質と、当該芯物質を覆う壁物質とから構成される。
（Ｇ）成分は、その香気によるマスキング効果によって液体柔軟剤組成物の消臭効果を向上するために配合する。
カプセル化香料は、芯物質と、当該芯物質を覆う壁物質とから構成される。
【0060】
芯物質は、香料組成物を含んでいる。
香料組成物としては、液体柔軟剤分野で用いられているものを特に制限なく使用可能であり、目的に応じて適宜選択することができる。例えば、衣類用柔軟剤や衣類用の洗剤等に一般的に使用されるエッセンシャルオイル、アブソリュート、並びに、炭化水素類、アルコール類、アルデヒド類、ケトン類、エーテル類、アセタール類、ケタール類及びニトリル類等の合成香水成分等が挙げられる。
香料組成物に配合される好ましい香料成分の例は、特表２０１０－５２０９２８号公報に記載されており、例えば、Agrumex、Aldron、Ambrettolide、Ambroxan、ケイ皮酸ベンジル、サリチル酸ベンジル、Boisambrene、セドロール、酢酸セドリル、Celestolide/Crysolide、Cetalox、シトロネリルエトキサレート、Fixal、Fixolide、Galaxolide、Guaiacwood Acetate、サリチル酸シス－３－ヘキセニル、ヘキシルケイ皮アルデヒド、サリチル酸ヘキシル、IsoE Super、安息香酸リナリル、ケイ皮酸リナリル、フェニル酢酸リナリル、Javanol、メチルセドリルケトン、Moskene、Musk、Musk Ketone、Musk Tibetine、Musk Xylol、Myraldyl Acetate、酢酸ネロリジル、Novalide、Okoumal、カプリル酸パラクレシル、フェニル酢酸パラクレシル、Phantolid、ケイ皮酸フェニルエチル、サリチル酸フェニルエチル、Rose Crystals、Rosone、Sandela、テトラデカニトリル、Thibetolide、Traseolide、Trimofix O、２－メチルピラジン、アセトアルデヒドフェニルエチルプロピルアセタール、アセトフェノン、アルコールＣ６（以下において、表記法Ｃｎは、ｎ個の炭素原子および１つのヒドロキシル官能を有するすべての物質を含む）、アルコールＣ８、アルデヒドＣ６（以下において、表記法Ｃｎは、ｎ個の炭素原子および１つのアルデヒド官能を有するすべての異性体を包含する）、アルデヒドＣ７、アルデヒドＣ８、アルデヒドＣ９、ノネニルアルデヒド(nonenylic aldehyde)、グリコール酸アリルアミル、カプロン酸アリル、酪酸アミル、アルデヒドアニシック(anisique)、ベンズアルデヒド、酢酸ベンジル、ベンジルアセトン、ベンジルアルコール、酪酸ベンジル、ギ酸ベンジル、イソ吉草酸ベンジル、ベンジルメチルエーテル、プロピオン酸ベンジル、Bergamyl Acetate、酢酸ブチル、樟脳、３－メチル－５－プロピル－２－シクロヘキセノン、ケイ皮アルデヒド、シス－３－ヘキセノール、酢酸シス－３－ヘキセニル、ギ酸シス－３－ヘキセニル、イソ酪酸シス－３－ヘキセニル、プロピオン酸シス－３－ヘキセニル、チグリン酸シス－３－ヘキセニル、シトロネラール、シトロネロール、シトロネリルニトリル、２－ヒドロキシ－３－メチル－２－シクロペンテン－１－オン、クミンアルデヒド、シクラールC、酢酸（シクロヘキシルオキシ）－２－プロペニルエステル、ダマセノン、アルファ－ダマスコン、ベータ－ダマスコン、ギ酸デカヒドロベータ－ナフチル、マロン酸ジエチル、ジヒドロジャスモン、ジヒドロリナロール、ジヒドロミルセノール、ジヒドロテルピネオール、アントラニル酸ジメチル、ジメチルベンジルカルビノール、酢酸ジメチルベンジルカルビニル、ジメチルオクテノン、ジメトール(Dimetol)、ジミルセトール、エストラゴール、酢酸エチル、アセト酢酸エチル、安息香酸エチル、ヘプタン酸エチル、エチルリナロール、サリチル酸エチル、酪酸エチル２－メチル、オイカリプトール、オイゲノール、酢酸フェンキル、フェンキルアルコール、４－フェニル－２，４，６－トリメチル１，３－ジオキサン、２－オクチン酸メチル、４－イソプロピルシクロヘキサノール、２－ｓｅｃ－ブチルシクロヘキサノン、酢酸スチルアリル、ゲラニルニトリル、酢酸ヘキシル、アルファ－イオノン、酢酸イソアミル、酢酸イソブチル、イソ－シクロシトラール、ジヒドロイソジャスモン、イソ－メントン、イソ－ペンチレート、イソ－プレゴール、シスジャスモン、左旋性カルボン、フェニルアセトアルデヒドグリセリルアセタール、カルビン(carbinic)酸３－ヘキセニルメチルエーテル、１－メチル－シクロヘキサ－１，３－ジエン、リナロール、リナロールオキシド、ペンタン酸２－エチルエチルエステル、２，６－ジメチル－５－ヘプテナール、メントール、メントン、メチルアセトフェノン、メチルアミルケトン、安息香酸メチル、アルファ－メチルケイ皮アルデヒド、メチルヘプテノン、メチルヘキシルケトン、メチルパラクレゾール、酢酸メチルフェニル、サリチル酸メチル、ネラール、ネロール、４－ｔｅｒｔ－ペンチル－シクロヘキサノン、パラ－クレゾール、酢酸パラ－クレシル、パラ－ｔ－ブチルシクロヘキサノン、パラ－トルイルアルデヒド、フェニルアセトアルデヒド、酢酸フェニルエチル、フェニルエチルアルコール、酪酸フェニルエチル、ギ酸フェニルエチル、イソ酪酸フェニルエチル、プロピオン酸フェニルエチル、酢酸フェニルプロピル、フェニルプロピルアルデヒド、テトラヒドロ－２，４－ジメチル－４－ペンチル－フラン、４－メチル－２－（２－メチル－１－プロペニル）テトラヒドロピラン、５－メチル－３－ヘプタノンオキシム、プロピオン酸スチルアリル、スチレン、４－メチルフェニルアセトアルデヒド、テルピネオール、テルピノレン、テトラヒドロ－リナロール、テトラヒドロ－ミルセノール、トランス－２－ヘキセナール、酢酸ベルジルやViridine等が挙げられる。
香料組成物には、１種類の香料成分を配合してもよく、２種類以上の香料成分を配合してもよい。
なお、（Ｇ）成分の香料組成物と、前記（Ｅ）成分の香料組成物とは同一であってよく、異なっていてもよい。（Ｇ）成分として揮発性の高い香料成分を用い、（Ｅ）成分として揮発性の低い香料成分を用いると、香りの持続効果をより高めることができる。
香料組成物としては、液体柔軟剤分野で用いられているものを特に制限なく使用可能であり、目的に応じて適宜選択することができる。例えば、衣類用柔軟剤や衣類用の洗剤等に一般的に使用されるエッセンシャルオイル、アブソリュート、並びに、炭化水素類、アルコール類、アルデヒド類、ケトン類、エーテル類、アセタール類、ケタール類及びニトリル類等の合成香水成分等が挙げられる。
香料組成物に配合される好ましい香料成分の例は、特表２０１０－５２０９２８号公報に記載されており、例えば、Agrumex、Aldron、Ambrettolide、Ambroxan、ケイ皮酸ベンジル、サリチル酸ベンジル、Boisambrene、セドロール、酢酸セドリル、Celestolide/Crysolide、Cetalox、シトロネリルエトキサレート、Fixal、Fixolide、Galaxolide、Guaiacwood Acetate、サリチル酸シス－３－ヘキセニル、ヘキシルケイ皮アルデヒド、サリチル酸ヘキシル、IsoE Super、安息香酸リナリル、ケイ皮酸リナリル、フェニル酢酸リナリル、Javanol、メチルセドリルケトン、Moskene、Musk、Musk Ketone、Musk Tibetine、Musk Xylol、Myraldyl Acetate、酢酸ネロリジル、Novalide、Okoumal、カプリル酸パラクレシル、フェニル酢酸パラクレシル、Phantolid、ケイ皮酸フェニルエチル、サリチル酸フェニルエチル、Rose Crystals、Rosone、Sandela、テトラデカニトリル、Thibetolide、Traseolide、Trimofix O、２－メチルピラジン、アセトアルデヒドフェニルエチルプロピルアセタール、アセトフェノン、アルコールＣ６（以下において、表記法Ｃｎは、ｎ個の炭素原子および１つのヒドロキシル官能を有するすべての物質を含む）、アルコールＣ８、アルデヒドＣ６（以下において、表記法Ｃｎは、ｎ個の炭素原子および１つのアルデヒド官能を有するすべての異性体を包含する）、アルデヒドＣ７、アルデヒドＣ８、アルデヒドＣ９、ノネニルアルデヒド(nonenylic aldehyde)、グリコール酸アリルアミル、カプロン酸アリル、酪酸アミル、アルデヒドアニシック(anisique)、ベンズアルデヒド、酢酸ベンジル、ベンジルアセトン、ベンジルアルコール、酪酸ベンジル、ギ酸ベンジル、イソ吉草酸ベンジル、ベンジルメチルエーテル、プロピオン酸ベンジル、Bergamyl Acetate、酢酸ブチル、樟脳、３－メチル－５－プロピル－２－シクロヘキセノン、ケイ皮アルデヒド、シス－３－ヘキセノール、酢酸シス－３－ヘキセニル、ギ酸シス－３－ヘキセニル、イソ酪酸シス－３－ヘキセニル、プロピオン酸シス－３－ヘキセニル、チグリン酸シス－３－ヘキセニル、シトロネラール、シトロネロール、シトロネリルニトリル、２－ヒドロキシ－３－メチル－２－シクロペンテン－１－オン、クミンアルデヒド、シクラールC、酢酸（シクロヘキシルオキシ）－２－プロペニルエステル、ダマセノン、アルファ－ダマスコン、ベータ－ダマスコン、ギ酸デカヒドロベータ－ナフチル、マロン酸ジエチル、ジヒドロジャスモン、ジヒドロリナロール、ジヒドロミルセノール、ジヒドロテルピネオール、アントラニル酸ジメチル、ジメチルベンジルカルビノール、酢酸ジメチルベンジルカルビニル、ジメチルオクテノン、ジメトール(Dimetol)、ジミルセトール、エストラゴール、酢酸エチル、アセト酢酸エチル、安息香酸エチル、ヘプタン酸エチル、エチルリナロール、サリチル酸エチル、酪酸エチル２－メチル、オイカリプトール、オイゲノール、酢酸フェンキル、フェンキルアルコール、４－フェニル－２，４，６－トリメチル１，３－ジオキサン、２－オクチン酸メチル、４－イソプロピルシクロヘキサノール、２－ｓｅｃ－ブチルシクロヘキサノン、酢酸スチルアリル、ゲラニルニトリル、酢酸ヘキシル、アルファ－イオノン、酢酸イソアミル、酢酸イソブチル、イソ－シクロシトラール、ジヒドロイソジャスモン、イソ－メントン、イソ－ペンチレート、イソ－プレゴール、シスジャスモン、左旋性カルボン、フェニルアセトアルデヒドグリセリルアセタール、カルビン(carbinic)酸３－ヘキセニルメチルエーテル、１－メチル－シクロヘキサ－１，３－ジエン、リナロール、リナロールオキシド、ペンタン酸２－エチルエチルエステル、２，６－ジメチル－５－ヘプテナール、メントール、メントン、メチルアセトフェノン、メチルアミルケトン、安息香酸メチル、アルファ－メチルケイ皮アルデヒド、メチルヘプテノン、メチルヘキシルケトン、メチルパラクレゾール、酢酸メチルフェニル、サリチル酸メチル、ネラール、ネロール、４－ｔｅｒｔ－ペンチル－シクロヘキサノン、パラ－クレゾール、酢酸パラ－クレシル、パラ－ｔ－ブチルシクロヘキサノン、パラ－トルイルアルデヒド、フェニルアセトアルデヒド、酢酸フェニルエチル、フェニルエチルアルコール、酪酸フェニルエチル、ギ酸フェニルエチル、イソ酪酸フェニルエチル、プロピオン酸フェニルエチル、酢酸フェニルプロピル、フェニルプロピルアルデヒド、テトラヒドロ－２，４－ジメチル－４－ペンチル－フラン、４－メチル－２－（２－メチル－１－プロペニル）テトラヒドロピラン、５－メチル－３－ヘプタノンオキシム、プロピオン酸スチルアリル、スチレン、４－メチルフェニルアセトアルデヒド、テルピネオール、テルピノレン、テトラヒドロ－リナロール、テトラヒドロ－ミルセノール、トランス－２－ヘキセナール、酢酸ベルジルやViridine等が挙げられる。
香料組成物には、１種類の香料成分を配合してもよく、２種類以上の香料成分を配合してもよい。
なお、（Ｇ）成分の香料組成物と、前記（Ｅ）成分の香料組成物とは同一であってよく、異なっていてもよい。（Ｇ）成分として揮発性の高い香料成分を用い、（Ｅ）成分として揮発性の低い香料成分を用いると、香りの持続効果をより高めることができる。
【0061】
壁物質としては、液体柔軟剤分野で香料のカプセル化材料として一般的に用いられているものを特に制限はなく用いることができる。例えば、壁物質は高分子物質から構成され、具体的には、ゼラチンや寒天等の天然系高分子、油脂やワックス等の油性膜形成物質、ポリアクリル酸系、ポリビニル系、ポリメタクリル酸系、メラミン系、ウレタン系等の合成高分子物質などを挙げることができ、それら１種を単独又は２種以上を適宜併用することができる。
カプセル化香料が破壊された際の発香性の観点から、壁物質は、メラミン－ホルムアルデヒド樹脂或いは尿素－ホルムアルデヒド樹脂からなるアミノプラストポリマー、ポリアクリル酸系或いはポリメタクリル酸系ポリマーであることが好ましい。特開２０１０－５２０９２８号公報に記載されているようなアミノプラストポリマーが特に好ましい。具体的には、ポリアミン由来の部分／芳香族ポリフェノール由来の部分／メチレン単位、ジメトキシメチレン及びジメトキシメチレンを有するアルキレンおよびアルキレンオキシ部分からなるターポリマーであることが好ましい。
カプセル化香料が破壊された際の発香性の観点から、壁物質は、メラミン－ホルムアルデヒド樹脂或いは尿素－ホルムアルデヒド樹脂からなるアミノプラストポリマー、ポリアクリル酸系或いはポリメタクリル酸系ポリマーであることが好ましい。特開２０１０－５２０９２８号公報に記載されているようなアミノプラストポリマーが特に好ましい。具体的には、ポリアミン由来の部分／芳香族ポリフェノール由来の部分／メチレン単位、ジメトキシメチレン及びジメトキシメチレンを有するアルキレンおよびアルキレンオキシ部分からなるターポリマーであることが好ましい。
【0062】
（Ｇ）成分は公知物質であり、市場で容易に入手可能である、又は、調製可能である。
【0063】
（Ｇ）成分は単一種類を使用してもよく、複数種類を併用してもよい。
【0064】
（Ｇ）成分の含量（（Ｇ）成分中の香料の量としての含量）は、配合目的を達成できる限り特に限定されないが、液体柔軟剤組成物の総質量に対し、香料の量として、好ましくは０．０１～３質量％、より好ましくは０．０５～２質量％、さらに好ましくは０．１～１質量％である。
【0065】
〔（Ｈ）成分：非イオン性グルカン〕
（Ｈ）成分は、重量平均分子量が１万から２００万の範囲にある非イオン性グルカンである。（Ｈ）成分は液体柔軟剤組成物の安定性の更なる向上や、繊維製品へ消臭性や防臭性を付与するために配合する。
グルカンとは、Ｄ－グルコピラノースの縮重合体であり、デンプン、グリコーゲン、デキストリン、セルロース等を含む。Ｃ１位の立体配置によりα－グルカンとβ－グルカンに分けられ、また、グリコシド結合の位置により１→３、１→４、１→６結合が区別される。
非イオン性グルカンは直鎖でも分岐鎖でもよい。また、非イオン性グルカンは鎖状構造でもよく、更に環状構造を有していてもよい。
（Ｈ）成分の具体例としては、高分子デキストリン（三和澱粉工業株式会社。商品名：サンデック＃３０）や、環状構造を有し、かつ分岐構造を有する非イオン性グルカン（例えば、環状構造保有分岐状グルカン（特開２０１２－１２０４７１号公報に記載）、高度分岐環状デキストリン（グリコ栄養食品株式会社製。商品名：クラスターデキストリン））等が挙げられる。
（Ｈ）成分は、重量平均分子量が１万から２００万の範囲にある非イオン性グルカンである。（Ｈ）成分は液体柔軟剤組成物の安定性の更なる向上や、繊維製品へ消臭性や防臭性を付与するために配合する。
グルカンとは、Ｄ－グルコピラノースの縮重合体であり、デンプン、グリコーゲン、デキストリン、セルロース等を含む。Ｃ１位の立体配置によりα－グルカンとβ－グルカンに分けられ、また、グリコシド結合の位置により１→３、１→４、１→６結合が区別される。
非イオン性グルカンは直鎖でも分岐鎖でもよい。また、非イオン性グルカンは鎖状構造でもよく、更に環状構造を有していてもよい。
（Ｈ）成分の具体例としては、高分子デキストリン（三和澱粉工業株式会社。商品名：サンデック＃３０）や、環状構造を有し、かつ分岐構造を有する非イオン性グルカン（例えば、環状構造保有分岐状グルカン（特開２０１２－１２０４７１号公報に記載）、高度分岐環状デキストリン（グリコ栄養食品株式会社製。商品名：クラスターデキストリン））等が挙げられる。
【0066】
尚、（Ｈ）成分としてのグルカンは非イオン性の化合物であり、グルカンの一部が変性されたカチオン性を有するカチオン化デンプンやカチオン化セルロース等は（Ｈ）成分に該当しない。
環状構造を有し、かつ分岐構造を有する非イオン性グルカンは、特開平８－１３４１０４号に記載される方法や、Ｔａｋａｔａら、Ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ、２９５、９１－１０１、１９９６に記載の方法等により製造することができるが、これらに限定されるものではない。
環状構造を有し、かつ分岐構造を有する非イオン性グルカンは、特開平８－１３４１０４号に記載される方法や、Ｔａｋａｔａら、Ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ、２９５、９１－１０１、１９９６に記載の方法等により製造することができるが、これらに限定されるものではない。
【0067】
高度分岐環状デキストリンとは、内分岐環状構造部分と外分岐構造部分とを有する、重合度が５０から１００００の範囲にあるグルカンであって、ここで、内分岐環状構造部分とは、α－１，４－グルコシド結合とα－１，６－グルコシド結合とで形成される環状構造部分であり、外分岐構造部分とは、該内分岐環状構造部分に結合した非環状構造部分である、グルカンである。
高度分岐環状デキストリンは、重量平均分子量が３万から１００万程度であり、分子内に環状構造を１つ有し、さらにその環状部分に多数のグルカン鎖が結合した重量平均重合度２５００程度のデキストリンを主に含む。
高度分岐環状デキストリンの内分岐環状構造部分は１０～１００個程度のグルコースで構成されており、この内分岐環状構造部分に、非環状の多数の分岐グルカン鎖からなる外分岐構造部分が結合している。
高度分岐環状デキストリンは、重量平均分子量が３万から１００万程度であり、分子内に環状構造を１つ有し、さらにその環状部分に多数のグルカン鎖が結合した重量平均重合度２５００程度のデキストリンを主に含む。
高度分岐環状デキストリンの内分岐環状構造部分は１０～１００個程度のグルコースで構成されており、この内分岐環状構造部分に、非環状の多数の分岐グルカン鎖からなる外分岐構造部分が結合している。
【0068】
高度分岐環状デキストリンの重合度は、例えば５０～５０００の範囲にある。
高度分岐環状デキストリンの内分岐環状構造部分の重合度は、例えば１０～１００の範囲である。
高度分岐環状デキストリンの外分岐構造部分の重合度は、例えば４０以上である。
高度分岐環状デキストリンの外分岐構造部分の各単位鎖の重合度は、例えば平均で１０～２０である。
高度分岐環状デキストリンの内分岐環状構造部分の重合度は、例えば１０～１００の範囲である。
高度分岐環状デキストリンの外分岐構造部分の重合度は、例えば４０以上である。
高度分岐環状デキストリンの外分岐構造部分の各単位鎖の重合度は、例えば平均で１０～２０である。
【0069】
高度分岐環状デキストリンは、例えば、デンプンを原料として、ブランチングエンザイムという酵素を作用させて製造される。原料であるデンプンは、グルコースがα－１、４－グルコシド結合によって直鎖状に結合したアミロースと、α－１，６－グルコシド結合によって複雑に分岐した構造をもつアミロペクチンからなり、アミロペクチンは、クラスター構造が多数連結された巨大分子である。使用酵素であるブランチングエンザイムは、動植物、微生物に広く分布するグルカン鎖転移酵素であり、アミロペクチンのクラスター構造の継ぎ目部分に作用し、これを環状化する反応を触媒する。
より詳細には、高度分岐環状デキストリンは、特開平８－１３４１０４に記載の、内分岐環状構造部分と外分岐構造部分とを有する、重合度が５０から１００００の範囲にあるグルカンである。本明細書において、高度分岐環状デキストリンは、特開平８－１３４１０４の記載を参酌して理解され得る。
より詳細には、高度分岐環状デキストリンは、特開平８－１３４１０４に記載の、内分岐環状構造部分と外分岐構造部分とを有する、重合度が５０から１００００の範囲にあるグルカンである。本明細書において、高度分岐環状デキストリンは、特開平８－１３４１０４の記載を参酌して理解され得る。
【0070】
環状構造保有分岐状グルカンとは、環状構造と、α－１，６結合およびα－１，４結合に基づく少なくとも１つの分岐状構造とを有し、その環状構造を構成する糖鎖中に少なくとも１つのα－１，６結合が存在している構造を有するグルカンである。
環状構造保有分岐状グルカンの分岐頻度は、例えば８％以上である。環状構造保有分岐状グルカンの分岐頻度は、α－１，６分岐の割合によって示される。α－１，６分岐の割合は例えば約１０％以上、約１１％以上、約１２％以上、約１３％以上、約１４％以上、約１５％以上、約１６％以上、約１７％以上、約２０％以上などであり得る。α－１，６分岐の割合に上限はないが、例えば、約５０％以下、約４０％以下、約３０％以下、約２５％以下、約２０％以下などであり得る。
分岐頻度は、以下の式によって計算される：
分岐頻度（％）＝｛（分岐数）／（分子全体のグルコース単位数）｝×１００
環状構造保有分岐状グルカンの分岐頻度は、例えば８％以上である。環状構造保有分岐状グルカンの分岐頻度は、α－１，６分岐の割合によって示される。α－１，６分岐の割合は例えば約１０％以上、約１１％以上、約１２％以上、約１３％以上、約１４％以上、約１５％以上、約１６％以上、約１７％以上、約２０％以上などであり得る。α－１，６分岐の割合に上限はないが、例えば、約５０％以下、約４０％以下、約３０％以下、約２５％以下、約２０％以下などであり得る。
分岐頻度は、以下の式によって計算される：
分岐頻度（％）＝｛（分岐数）／（分子全体のグルコース単位数）｝×１００
【0071】
環状構造保有分岐状グルカンの重量平均分子量は、好ましくは約３万以上であり、さらに好ましくは約５万以上であり、特に好ましくは約１０万以上であり、また、好ましくは約５０万以下であり、さらに好ましくは約３０万以下であり、特に好ましくは約２０万以下である。
環状構造保有分岐状グルカン中の環状構造部分の平均重合度は、好ましくは約１０以上であり、より好ましくは約１５以上であり、さらに好ましくは約２０以上であり、また、好ましくは約５００以下であり、より好ましくは約３００以下であり、さらに好ましくは約１００以下である。
環状構造保有分岐状グルカン中の分岐構造部分の平均重合度は、好ましくは約４０以上であり、より好ましくは約１００以上であり、さらに好ましくは約３００以上であり、さらにより好ましくは約５００以上であり、また、好ましくは約４×１０3以下であり、より好ましくは約３×１０3以下であり、さらに好ましくは約２×１０3以下であり、さらにより好ましくは約１×１０3以下である。
環状構造保有分岐状グルカン中の環状構造部分の平均重合度は、好ましくは約１０以上であり、より好ましくは約１５以上であり、さらに好ましくは約２０以上であり、また、好ましくは約５００以下であり、より好ましくは約３００以下であり、さらに好ましくは約１００以下である。
環状構造保有分岐状グルカン中の分岐構造部分の平均重合度は、好ましくは約４０以上であり、より好ましくは約１００以上であり、さらに好ましくは約３００以上であり、さらにより好ましくは約５００以上であり、また、好ましくは約４×１０3以下であり、より好ましくは約３×１０3以下であり、さらに好ましくは約２×１０3以下であり、さらにより好ましくは約１×１０3以下である。
【0072】
環状構造保有分岐状グルカンの環状構造部分のα－１，６－グルコシド結合は少なくとも１個あればよく、例えば１個以上、５個以上、１０個以上などであり得、例えば約２００個以下、約５０個以下、約３０個以下、約１５個以下、約１０個以下などであり得る。
環状構造保有分岐状グルカンは、１種類の重合度のものを単独で用いてもよいし、種々の重合度のものの混合物として用いてもよい。好ましくは、環状構造保有分岐状グルカンの重合度は、最大の重合度のものと最小の重合度のものとの重合度の比が約１００以下、より好ましくは約５０以下、さらにより好ましくは約１０以下である。
環状構造保有分岐状グルカンは、好ましくは、分岐グルカン構造の一部が環を形成している。ここで、環状構造部分とはα－１，４－グルコシド結合とα－１，６－グルコシド結合とで形成される環状構造部分であり、そして分岐構造部分とは、該環状構造部分に結合した非環状構造部分である。この分岐構造部分の各単位鎖の重合度は、好ましくは約２以上であり、より好ましくは約４以上であり、さらに好ましくは約６以上であり、また、好ましくは約２０以下であり、より好ましくは１８以下であり、さらに好ましくは１５以下である。
環状構造保有分岐状グルカンは、１種類の重合度のものを単独で用いてもよいし、種々の重合度のものの混合物として用いてもよい。好ましくは、環状構造保有分岐状グルカンの重合度は、最大の重合度のものと最小の重合度のものとの重合度の比が約１００以下、より好ましくは約５０以下、さらにより好ましくは約１０以下である。
環状構造保有分岐状グルカンは、好ましくは、分岐グルカン構造の一部が環を形成している。ここで、環状構造部分とはα－１，４－グルコシド結合とα－１，６－グルコシド結合とで形成される環状構造部分であり、そして分岐構造部分とは、該環状構造部分に結合した非環状構造部分である。この分岐構造部分の各単位鎖の重合度は、好ましくは約２以上であり、より好ましくは約４以上であり、さらに好ましくは約６以上であり、また、好ましくは約２０以下であり、より好ましくは１８以下であり、さらに好ましくは１５以下である。
【0073】
環状構造保有分岐状グルカンの平均重合度は、好ましくは約５０以上であり、より好ましくは約７０以上であり、さらに好ましくは約１００以上であり、最も好ましくは約１５０以上であり、また、好ましくは約５×１０3以下であり、より好ましくは約４×１０3以下であり、さらに好ましくは約３×１０3以下であり、最も好ましくは約２×１０3以下である。
環状構造保有分岐状グルカンの分岐の数（すなわち、α－１，６－グルコシド結合の数）は、好ましくは約１０個以上であり、より好ましくは約１５個以上であり、さらに好ましくは約２０個以上であり、また、好ましくは約１０００個以下であり、より好ましくは約８００個以下であり、さらに好ましくは約５００個以下である。
環状構造保有分岐状グルカンにおいては、α－１，６－グルコシド結合の数に対するα－１，４－グルコシド結合の数の比（「α－１，６－グルコシド結合の数」：「α－１，４－グルコシド結合の数」）は、好ましくは１：３～１：１３であり、より好ましくは１：４～１：１２であり、さらに好ましくは１：５～１：１０であり、さらに好ましくは１：５～１：９である。
環状構造保有分岐状グルカンは、
i）基質である分岐状グルカンにブランチングエンザイムを作用させ、次いで４－α－グルカノトランスフェラーゼを作用させるか；
ii）基質である分岐状グルカンに４－α－グルカノトランスフェラーゼを作用させ、次いでブランチングエンザイムを作用させるか；または
iii）基質である分岐状グルカンにブランチングエンザイムおよび４－α－グルカノトランスフェラーゼを同時に作用させる
ことにより製造される。
より詳細には、環状構造保有分岐状グルカンは、特開２０１２－１２０４７１号に記載のものである。本明細書において、環状構造保有分岐状グルカンは、特開２０１２－１２０４７１号の記載を参酌して理解され得る。
環状構造保有分岐状グルカンの分岐の数（すなわち、α－１，６－グルコシド結合の数）は、好ましくは約１０個以上であり、より好ましくは約１５個以上であり、さらに好ましくは約２０個以上であり、また、好ましくは約１０００個以下であり、より好ましくは約８００個以下であり、さらに好ましくは約５００個以下である。
環状構造保有分岐状グルカンにおいては、α－１，６－グルコシド結合の数に対するα－１，４－グルコシド結合の数の比（「α－１，６－グルコシド結合の数」：「α－１，４－グルコシド結合の数」）は、好ましくは１：３～１：１３であり、より好ましくは１：４～１：１２であり、さらに好ましくは１：５～１：１０であり、さらに好ましくは１：５～１：９である。
環状構造保有分岐状グルカンは、
i）基質である分岐状グルカンにブランチングエンザイムを作用させ、次いで４－α－グルカノトランスフェラーゼを作用させるか；
ii）基質である分岐状グルカンに４－α－グルカノトランスフェラーゼを作用させ、次いでブランチングエンザイムを作用させるか；または
iii）基質である分岐状グルカンにブランチングエンザイムおよび４－α－グルカノトランスフェラーゼを同時に作用させる
ことにより製造される。
より詳細には、環状構造保有分岐状グルカンは、特開２０１２－１２０４７１号に記載のものである。本明細書において、環状構造保有分岐状グルカンは、特開２０１２－１２０４７１号の記載を参酌して理解され得る。
【0074】
（Ｈ）成分は公知物質であり、市場で容易に入手可能である、又は、調製可能である。
【0075】
（Ｈ）成分は単一種類を使用してもよく、複数種類を併用してもよい。
【0076】
（Ｈ）成分の含量は、配合目的を達成できる限り特に限定されないが、液体柔軟剤組成物の総質量に対し、０．０１～５質量％、好ましくは０．０５～３質量％、更に好ましくは０．２～２質量％である。
【0077】
〔（Ｉ）成分：（Ｂ）成分以外の抗菌性化合物〕
（Ｉ）成分は、液体柔軟剤組成物の保存性を高めるために配合する。
（Ｉ）成分としては、液体柔軟剤分野において公知の成分を特に制限なく使用できる。具体例としては、例えば、塩化ベンザルコニウム、ビス－（２－ピリジルチオ－１－オキシド）亜鉛、８－オキシキノリン、ビグアニド系化合物（例えば、ポリヘキサメチレンビグアニド）、塩酸クロロヘキシジンや、ポリリジン等が挙げられる。これらの中でも、塩化ベンザルコニウム、ビグアニド系化合物や、塩酸クロロヘキシジンが好ましい。
（Ｉ）成分は、液体柔軟剤組成物の保存性を高めるために配合する。
（Ｉ）成分としては、液体柔軟剤分野において公知の成分を特に制限なく使用できる。具体例としては、例えば、塩化ベンザルコニウム、ビス－（２－ピリジルチオ－１－オキシド）亜鉛、８－オキシキノリン、ビグアニド系化合物（例えば、ポリヘキサメチレンビグアニド）、塩酸クロロヘキシジンや、ポリリジン等が挙げられる。これらの中でも、塩化ベンザルコニウム、ビグアニド系化合物や、塩酸クロロヘキシジンが好ましい。
【0078】
（Ｉ）成分は公知物質であり、市場で容易に入手可能である、又は、調製可能である。
【0079】
（Ｉ）成分は単一種類を使用してもよく、複数種類を併用してもよい。
【0080】
（Ｉ）成分の含量は、配合目的を達成できる限り特に限定されないが、液体柔軟剤組成物の総質量に対し、好ましくは０．００１～５質量％である。
【0081】
〔水〕
液体柔軟剤組成物は、好ましくは水を含む水性組成物である。
水としては、水道水、イオン交換水、純水や、蒸留水等を使用できる。なかでもイオン交換水が好適である。
水の含量は特に限定されないが、液体柔軟剤組成物の総質量に対し、好ましくは５０質量％以上、より好ましくは６０質量％以上である。含量が５０質量％以上であると、ハンドリング性がより良好となる。
液体柔軟剤組成物は、好ましくは水を含む水性組成物である。
水としては、水道水、イオン交換水、純水や、蒸留水等を使用できる。なかでもイオン交換水が好適である。
水の含量は特に限定されないが、液体柔軟剤組成物の総質量に対し、好ましくは５０質量％以上、より好ましくは６０質量％以上である。含量が５０質量％以上であると、ハンドリング性がより良好となる。
【0082】
〔液体柔軟剤組成物のｐＨ〕
液体柔軟剤組成物のｐＨは特に限定されないが、保存経日に伴う（Ａ）成分の分子中に含まれるエステル基の加水分解を抑制する観点から、２５℃におけるｐＨを１～６の範囲に調整することが好ましく、２～４の範囲に調整することがより好ましい。ｐＨ調整剤として、任意の無機または有機の酸およびアルカリを使用することができる。
液体柔軟剤組成物のｐＨは特に限定されないが、保存経日に伴う（Ａ）成分の分子中に含まれるエステル基の加水分解を抑制する観点から、２５℃におけるｐＨを１～６の範囲に調整することが好ましく、２～４の範囲に調整することがより好ましい。ｐＨ調整剤として、任意の無機または有機の酸およびアルカリを使用することができる。
【0083】
〔液体柔軟剤組成物の粘度〕
液体柔軟剤組成物の粘度は、その使用性を損なわない限り特に限定されないが、２５℃における粘度が８００ｍＰａ・ｓ未満であることが好ましい。保存経日による粘度上昇を考慮すると、製造直後の液体柔軟剤組成物の２５℃における粘度が５００ｍＰａ・ｓ未満であるのがより好ましく、３００ｍＰａ・ｓ未満であるのがさらに好ましい。このような範囲にあると、洗濯機への投入の際のハンドリング性等の使用性が良好である。
液体柔軟剤組成物の粘度は、Ｂ型粘度計（ＴＯＫＩＭＥＣ社製）を用いて測定できる。
液体柔軟剤組成物の粘度は、その使用性を損なわない限り特に限定されないが、２５℃における粘度が８００ｍＰａ・ｓ未満であることが好ましい。保存経日による粘度上昇を考慮すると、製造直後の液体柔軟剤組成物の２５℃における粘度が５００ｍＰａ・ｓ未満であるのがより好ましく、３００ｍＰａ・ｓ未満であるのがさらに好ましい。このような範囲にあると、洗濯機への投入の際のハンドリング性等の使用性が良好である。
液体柔軟剤組成物の粘度は、Ｂ型粘度計（ＴＯＫＩＭＥＣ社製）を用いて測定できる。
【0084】
〔製造方法〕
液体柔軟剤組成物は、公知の方法、例えば主剤としてカチオン界面活性剤を用いる従来の液体柔軟剤組成物の製造方法と同様の方法により製造できる。
例えば、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分及び（Ｅ）成分を含む油相と、（Ｆ）成分を含む水相とを、（Ａ）成分の融点以上の温度条件下で混合して乳化物を調製し、その後、得られた乳化物に必要に応じて他の成分（（Ｄ）成分、（Ｇ）成分、（Ｈ）成分、（Ｉ）成分など）を添加、混合することにより製造することができる。
尚、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、（Ｅ）成分、（Ｆ）成分、（Ｇ）成分及び（Ｉ）成分の添加については、上記記載の添加方法に限定されない。
液体柔軟剤組成物は、公知の方法、例えば主剤としてカチオン界面活性剤を用いる従来の液体柔軟剤組成物の製造方法と同様の方法により製造できる。
例えば、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分及び（Ｅ）成分を含む油相と、（Ｆ）成分を含む水相とを、（Ａ）成分の融点以上の温度条件下で混合して乳化物を調製し、その後、得られた乳化物に必要に応じて他の成分（（Ｄ）成分、（Ｇ）成分、（Ｈ）成分、（Ｉ）成分など）を添加、混合することにより製造することができる。
尚、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、（Ｅ）成分、（Ｆ）成分、（Ｇ）成分及び（Ｉ）成分の添加については、上記記載の添加方法に限定されない。
【0085】
〔液体柔軟剤組成物の使用方法〕
液体柔軟剤組成物を用いた繊維製品の処理方法は特に制限されず、従来の液体柔軟剤と同様に使用できる。例えば、洗濯のすすぎの段階ですすぎ水に液体柔軟剤組成物を溶解させて処理を行う、又はたらいのような容器中で液体柔軟剤組成物を水に溶解させ、更に繊維製品を入れて浸漬処理する方法がある。いずれも場合も適度な濃度に希釈して使用するが、浴比（繊維製品に対する処理液の重量比）は３～１００倍、特に５～５０倍であることが好ましい。具体的には、全使用水量に対して、（Ａ）成分の濃度が好ましくは０．０１ｐｐｍ～１０００ｐｐｍ、さらに好ましくは０．１ｐｐｍ～３００ｐｐｍとなるような量で使用される。
液体柔軟剤組成物で処理可能な繊維製品の種類は特に限定されず、例えば、衣類、カーテン、ソファー、カーペット、タオル、ハンカチ、シーツや、マクラカバー等が挙げられる。その素材も、綿や絹、ウール等の天然繊維でもよいし、ポリエステル等の化学繊維でもよい。
液体柔軟剤組成物を用いた繊維製品の処理方法は特に制限されず、従来の液体柔軟剤と同様に使用できる。例えば、洗濯のすすぎの段階ですすぎ水に液体柔軟剤組成物を溶解させて処理を行う、又はたらいのような容器中で液体柔軟剤組成物を水に溶解させ、更に繊維製品を入れて浸漬処理する方法がある。いずれも場合も適度な濃度に希釈して使用するが、浴比（繊維製品に対する処理液の重量比）は３～１００倍、特に５～５０倍であることが好ましい。具体的には、全使用水量に対して、（Ａ）成分の濃度が好ましくは０．０１ｐｐｍ～１０００ｐｐｍ、さらに好ましくは０．１ｐｐｍ～３００ｐｐｍとなるような量で使用される。
液体柔軟剤組成物で処理可能な繊維製品の種類は特に限定されず、例えば、衣類、カーテン、ソファー、カーペット、タオル、ハンカチ、シーツや、マクラカバー等が挙げられる。その素材も、綿や絹、ウール等の天然繊維でもよいし、ポリエステル等の化学繊維でもよい。
【実施例】
【0086】
以下、実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
尚、実施例及び比較例において、各成分の配合量はすべて質量％（指定のある場合を除き、純分換算）を示す。
尚、実施例及び比較例において、各成分の配合量はすべて質量％（指定のある場合を除き、純分換算）を示す。
【0087】
〔（Ａ）成分：カチオン界面活性剤〕
下記のＡ－１又はＡ－３を使用した。
Ａ－１：カチオン界面活性剤（特開２０１８－５９２４２号公報の実施例で使用した第４級アンモニウム塩組成物（Ａ－３））。Ａ－１は、一般式（Ａ１－４）、（Ａ１－５）及び（Ａ１－６）で表される化合物（各式中、Ｒ9は炭素数１５～１７のアルキル基及びアルケニル基である）をジメチル硫酸で４級化したものを含む組成物である。Ａ－１の炭化水素基の不飽和率は４０質量％であった。また、Ａ－１のトリ体比率は２０％であった。
Ａ－３：カチオン界面活性剤（特表２０１３－５２５６１７号公報の実施例Ｉに記載の化合物）。Ａ－３のトリ体は０％であった。
下記のＡ－１又はＡ－３を使用した。
Ａ－１：カチオン界面活性剤（特開２０１８－５９２４２号公報の実施例で使用した第４級アンモニウム塩組成物（Ａ－３））。Ａ－１は、一般式（Ａ１－４）、（Ａ１－５）及び（Ａ１－６）で表される化合物（各式中、Ｒ9は炭素数１５～１７のアルキル基及びアルケニル基である）をジメチル硫酸で４級化したものを含む組成物である。Ａ－１の炭化水素基の不飽和率は４０質量％であった。また、Ａ－１のトリ体比率は２０％であった。
Ａ－３：カチオン界面活性剤（特表２０１３－５２５６１７号公報の実施例Ｉに記載の化合物）。Ａ－３のトリ体は０％であった。
【0088】
〔（Ｂ）成分：フェノール構造を有する抗菌性化合物〕
下記のＢ－１～Ｂ－２を使用した。
Ｂ－１：ダイクロサン（TINOSAN HP100（４，４’－ジクロロ－２－ヒドロキシジフェニルエーテルの水溶液）、BASF製）。Ｂ－１は、一般式（３）(式中、Ｘは酸素原子であり、ａは１であり、Ｙは塩素原子であり、ｂは１であり、ｃは１であり、ｄは０であり、ｍが０であり、ｎが０である)で表される化合物である。
Ｂ－２：トリクロサン（IRGASAN DP300（５－クロロ－２－（２，４－ジクロロフェノキシ）フェノールの水溶液）、BASF製）。Ｂ－２は、一般式（３）(式中、Ｘは酸素原子であり、ａは１であり、Ｙは塩素原子であり、ｂは２であり、ｃは１であり、ｄは０であり、ｍが０であり、ｎが０である)で表される化合物である。
下記のＢ－１～Ｂ－２を使用した。
Ｂ－１：ダイクロサン（TINOSAN HP100（４，４’－ジクロロ－２－ヒドロキシジフェニルエーテルの水溶液）、BASF製）。Ｂ－１は、一般式（３）(式中、Ｘは酸素原子であり、ａは１であり、Ｙは塩素原子であり、ｂは１であり、ｃは１であり、ｄは０であり、ｍが０であり、ｎが０である)で表される化合物である。
Ｂ－２：トリクロサン（IRGASAN DP300（５－クロロ－２－（２，４－ジクロロフェノキシ）フェノールの水溶液）、BASF製）。Ｂ－２は、一般式（３）(式中、Ｘは酸素原子であり、ａは１であり、Ｙは塩素原子であり、ｂは２であり、ｃは１であり、ｄは０であり、ｍが０であり、ｎが０である)で表される化合物である。
【0089】
〔（Ｃ）成分：ノニオン界面活性剤〕
下記のＣ－１～Ｃ－２を使用した。
Ｃ－１：ポリオキシエチレンイソトリデシルエーテルＥＯ６０モル（一級イソトリデシルアルコール（Ｃ１３）の平均ＥＯ６０モル付加物に相当）
Ｃ－２：ポリオキシエチレンラウリルエーテルＥＯ２０モル（ラウリルアルコール（Ｃ１２）の平均ＥＯ２０モル付加物に相当）
下記のＣ－１～Ｃ－２を使用した。
Ｃ－１：ポリオキシエチレンイソトリデシルエーテルＥＯ６０モル（一級イソトリデシルアルコール（Ｃ１３）の平均ＥＯ６０モル付加物に相当）
Ｃ－２：ポリオキシエチレンラウリルエーテルＥＯ２０モル（ラウリルアルコール（Ｃ１２）の平均ＥＯ２０モル付加物に相当）
【0090】
〔（Ｄ）成分：無機塩〕
下記のＤ－１を使用した。
Ｄ－１：塩化カルシウム（供給者：トクヤマ。商品名：粒状塩化カルシウム）。
下記のＤ－１を使用した。
Ｄ－１：塩化カルシウム（供給者：トクヤマ。商品名：粒状塩化カルシウム）。
【0091】
〔（Ｅ）成分：カプセル化されていない香料組成物〕
下記のＥ－１～Ｅ－４を使用した。
下記のＥ－１～Ｅ－４を使用した。
【0092】
〔（Ｆ）成分：防腐剤〕
下記のＦ－１～Ｆ－２を使用した。
Ｆ－１：１，２－ベンズイソチアゾリン－３－オン(ＢＩＴ) （商品名：Ｎｉｐａｃｉｄｅ ＢＩＴ ２０（クラリアントジャパン株式会社）
Ｆ－２：イソチアゾロン液(ダウ・ケミカル日本株式会社 商品名：ケーソンCG-ICP)
下記のＦ－１～Ｆ－２を使用した。
Ｆ－１：１，２－ベンズイソチアゾリン－３－オン(ＢＩＴ) （商品名：Ｎｉｐａｃｉｄｅ ＢＩＴ ２０（クラリアントジャパン株式会社）
Ｆ－２：イソチアゾロン液(ダウ・ケミカル日本株式会社 商品名：ケーソンCG-ICP)
【0093】
〔（Ｇ）成分：カプセル化香料〕
下記のＧ－１を使用した。
Ｇ－１：カプセル化香料（供給者：ジボダン株式会社。商品名：ＧｒｅｅｎＢｒｅｅｚｅ）
下記のＧ－１を使用した。
Ｇ－１：カプセル化香料（供給者：ジボダン株式会社。商品名：ＧｒｅｅｎＢｒｅｅｚｅ）
【0094】
〔（Ｈ）成分：非イオン性グルカン〕
下記のＨ－１を使用した。
Ｈ－１：高度分岐環状デキストリン（グリコ栄養食品株式会社製。商品名：クラスターデキストリン）
下記のＨ－１を使用した。
Ｈ－１：高度分岐環状デキストリン（グリコ栄養食品株式会社製。商品名：クラスターデキストリン）
【0095】
〔液体柔軟剤組成物の調製方法〕
後記の表１に示す組成を有する液体柔軟剤組成物を調製した。表１中、各成分の数値の単位は、液体柔軟剤組成物の総質量に対する質量％である。
表１中の「Ｂ／Ａ」は（Ｂ）成分の（Ａ）成分に対する質量比を示す。
表１中の「Ｃ／Ｂ」は（Ｃ）成分の（Ｂ）成分に対する質量比を示す。
表１中の「Ｄ／Ｂ」は（Ｄ）成分の（Ｂ）成分に対する質量比を示す。
後記の表１に示す組成を有する液体柔軟剤組成物を調製した。表１中、各成分の数値の単位は、液体柔軟剤組成物の総質量に対する質量％である。
表１中の「Ｂ／Ａ」は（Ｂ）成分の（Ａ）成分に対する質量比を示す。
表１中の「Ｃ／Ｂ」は（Ｃ）成分の（Ｂ）成分に対する質量比を示す。
表１中の「Ｄ／Ｂ」は（Ｄ）成分の（Ｂ）成分に対する質量比を示す。
【0096】
液体柔軟剤組成物を、ガラス容器（内径１００ｍｍ、高さ１５０ｍｍ）と攪拌機（アジターＳＪ型、島津製作所製）とを用い、次の手順により調製した。
まず、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分の一部及び（Ｅ）成分を混合攪拌して油相混合物を得た。
一方、（Ｆ）成分をバランス用イオン交換水に溶解して水相混合物を得た。バランス用イオン交換水の質量は、９８０ｇから油相混合物と（Ｃ）成分の残部と、(Ｇ)成分との合計量を差し引いた残部に相当した。
次に（Ａ）成分の融点以上に加温した油相混合物をガラス容器に収納して攪拌しながら、（Ａ）成分の融点以上に加温した水相混合物を２度に分割して添加し、攪拌した。水相混合物の分割比率は３０：７０（質量比）とし、攪拌は回転速度１，０００ｒｐｍで、１回目の水相混合物添加後に３分間、２回目の水相混合物添加後に２分間行った。
しかる後、（Ｃ）成分の残部、（Ｄ）成分、（Ｇ）成分及び（Ｈ）成分を添加し、必要に応じて、塩酸（試薬１ｍｏｌ／Ｌ、関東化学）又は水酸化ナトリウム（試薬１ｍｏｌ／Ｌ、関東化学）を適量添加してｐＨ３．０（２５℃）に調整し、更に全体質量が１，０００ｇになるようにイオン交換水を添加して、目的の液体柔軟剤組成物を得た。製造直後の各液体柔軟剤組成物の粘度（２５℃）は１０～５００ｍＰａ・ｓの範囲であった。
まず、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分の一部及び（Ｅ）成分を混合攪拌して油相混合物を得た。
一方、（Ｆ）成分をバランス用イオン交換水に溶解して水相混合物を得た。バランス用イオン交換水の質量は、９８０ｇから油相混合物と（Ｃ）成分の残部と、(Ｇ)成分との合計量を差し引いた残部に相当した。
次に（Ａ）成分の融点以上に加温した油相混合物をガラス容器に収納して攪拌しながら、（Ａ）成分の融点以上に加温した水相混合物を２度に分割して添加し、攪拌した。水相混合物の分割比率は３０：７０（質量比）とし、攪拌は回転速度１，０００ｒｐｍで、１回目の水相混合物添加後に３分間、２回目の水相混合物添加後に２分間行った。
しかる後、（Ｃ）成分の残部、（Ｄ）成分、（Ｇ）成分及び（Ｈ）成分を添加し、必要に応じて、塩酸（試薬１ｍｏｌ／Ｌ、関東化学）又は水酸化ナトリウム（試薬１ｍｏｌ／Ｌ、関東化学）を適量添加してｐＨ３．０（２５℃）に調整し、更に全体質量が１，０００ｇになるようにイオン交換水を添加して、目的の液体柔軟剤組成物を得た。製造直後の各液体柔軟剤組成物の粘度（２５℃）は１０～５００ｍＰａ・ｓの範囲であった。
【0097】
〔液体柔軟剤組成物の評価〕
調製した液体柔軟剤組成物の「部屋干し臭の抑制効果」と「分離安定性」を評価した。
調製した液体柔軟剤組成物の「部屋干し臭の抑制効果」と「分離安定性」を評価した。
【0098】
〔部屋干し臭の抑制効果〕
１．評価用布の前処理
評価用布（市販の綿タオル）を、二槽式洗濯機（三菱電機製ＣＷ－Ｃ３０Ａ１－Ｈ）を用いて、市販洗剤「トッププラチナクリア」（ライオン社製）で３回前処理した（洗剤標準使用量、浴比３０倍、４５℃の水道水、洗浄１０分間→注水すすぎ１０分間を２回）。
１．評価用布の前処理
評価用布（市販の綿タオル）を、二槽式洗濯機（三菱電機製ＣＷ－Ｃ３０Ａ１－Ｈ）を用いて、市販洗剤「トッププラチナクリア」（ライオン社製）で３回前処理した（洗剤標準使用量、浴比３０倍、４５℃の水道水、洗浄１０分間→注水すすぎ１０分間を２回）。
【0099】
２．洗浄及び柔軟処理
前処理後の評価用布を３０代男性に１日使用してもらったものを試験布とした。試験布を、二槽式洗濯機（三菱電機製ＣＷ－Ｃ３０Ａ１－Ｈ）を用いて、市販洗剤「トッププラチナクリア」（ライオン社製）で１０分間洗浄し（標準使用量、標準コース、浴比２０倍、２５℃の水道水使用）、１回目のすすぎ（３分間）を行い、続く２回目のすすぎ時に液体柔軟剤組成物にて３分間の柔軟処理（試験布１ｋｇに対して、液体柔軟剤組成物５ｍＬ、浴比２０倍、２５℃の水道水使用）を行った。柔軟処理を行わなかったものを対照とした。洗浄処理後及び各すすぎ処理後に脱水を１分間行った。柔軟処理後、濡れた状態の試験布を室内（３０℃、１００％ＲＨ）で６時間放置（部屋干し）した。
前処理後の評価用布を３０代男性に１日使用してもらったものを試験布とした。試験布を、二槽式洗濯機（三菱電機製ＣＷ－Ｃ３０Ａ１－Ｈ）を用いて、市販洗剤「トッププラチナクリア」（ライオン社製）で１０分間洗浄し（標準使用量、標準コース、浴比２０倍、２５℃の水道水使用）、１回目のすすぎ（３分間）を行い、続く２回目のすすぎ時に液体柔軟剤組成物にて３分間の柔軟処理（試験布１ｋｇに対して、液体柔軟剤組成物５ｍＬ、浴比２０倍、２５℃の水道水使用）を行った。柔軟処理を行わなかったものを対照とした。洗浄処理後及び各すすぎ処理後に脱水を１分間行った。柔軟処理後、濡れた状態の試験布を室内（３０℃、１００％ＲＨ）で６時間放置（部屋干し）した。
【0100】
３．抑制効果の評価
部屋干し後の試験布の臭いを、官能一対比較による以下の評価基準に従い評価した。評価は、専門パネラー１０名で行った。
＜評価基準＞
＋２：対照よりもはっきりと良好である。
＋１：対照よりもやや良好である。
０：対照とほぼ同じである。
－１：対照の方がやや良好である。
－２：対照の方がはっきりと良好である。
液体柔軟剤組成物の部屋干し臭抑制効果を、専門パネラー１０名の平均点（小数点第１位まで算出）に基づき、下記判定基準に従って判定した。結果を表１の「部屋干し臭」欄に示す。○又は◎を商品価値上合格であると判定した。
＜判定基準＞
◎：１．５点以上２．０点以下
○：１．０点以上１．５点未満
△：０．５点以上１．０点未満
×：０点以上０．５点未満
部屋干し後の試験布の臭いを、官能一対比較による以下の評価基準に従い評価した。評価は、専門パネラー１０名で行った。
＜評価基準＞
＋２：対照よりもはっきりと良好である。
＋１：対照よりもやや良好である。
０：対照とほぼ同じである。
－１：対照の方がやや良好である。
－２：対照の方がはっきりと良好である。
液体柔軟剤組成物の部屋干し臭抑制効果を、専門パネラー１０名の平均点（小数点第１位まで算出）に基づき、下記判定基準に従って判定した。結果を表１の「部屋干し臭」欄に示す。○又は◎を商品価値上合格であると判定した。
＜判定基準＞
◎：１．５点以上２．０点以下
○：１．０点以上１．５点未満
△：０．５点以上１．０点未満
×：０点以上０．５点未満
【0101】
〔分離安定性の評価〕
液体柔軟剤組成物８０ｍＬを、軽量ＰＳガラスビン（ＰＳ－Ｎｏ．１１、田沼硝子工業所製）に入れて密栓したものを評価サンプルとした。評価サンプルを２５℃で６ヶ月保管した。保管後の評価サンプルの状態を以下の評価基準に従い目視評価した。評価は、専門パネラー８名で行った。結果を表１の「分離安定性」欄に示す。○、◎又は◎◎を商品価値上合格であると評価した。
＜評価基準＞
◎◎：保存前のサンプルと比較して、同等
◎：上層に極僅かに半透明層が確認できる
○：上層に僅かに半透明層が確認できる
△：上層に明らかに半透明層が確認できる
×：上層に明らかに透明層が確認できる
液体柔軟剤組成物８０ｍＬを、軽量ＰＳガラスビン（ＰＳ－Ｎｏ．１１、田沼硝子工業所製）に入れて密栓したものを評価サンプルとした。評価サンプルを２５℃で６ヶ月保管した。保管後の評価サンプルの状態を以下の評価基準に従い目視評価した。評価は、専門パネラー８名で行った。結果を表１の「分離安定性」欄に示す。○、◎又は◎◎を商品価値上合格であると評価した。
＜評価基準＞
◎◎：保存前のサンプルと比較して、同等
◎：上層に極僅かに半透明層が確認できる
○：上層に僅かに半透明層が確認できる
△：上層に明らかに半透明層が確認できる
×：上層に明らかに透明層が確認できる
【産業上の利用可能性】
【0102】
本発明は、柔軟剤分野で利用可能である。
【0103】
【表1】