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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B1)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-12-18
(45)【発行日】2024-12-26
(54)【発明の名称】粘着性フィルム
(51)【国際特許分類】
H01L 21/304 20060101AFI20241219BHJP
H01L 21/301 20060101ALI20241219BHJP
C09J 7/22 20180101ALI20241219BHJP
C09J 7/35 20180101ALI20241219BHJP
C09J 7/29 20180101ALI20241219BHJP
C09J 133/00 20060101ALI20241219BHJP
C09J 11/06 20060101ALI20241219BHJP
【ＦＩ】
H01L21/304 622J
H01L21/78 M
C09J7/22
C09J7/35
C09J7/29
C09J133/00
C09J11/06
【請求項の数】
10
(21)【出願番号】P 2024555151
(86)(22)【出願日】2024-06-06
(86)【国際出願番号】 JP2024020669
【審査請求日】2024-09-17
【早期審査対象出願】
(73)【特許権者】
【識別番号】524212040
【氏名又は名称】三井化学ＩＣＴマテリア株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100110928
【弁理士】
【氏名又は名称】速水 進治
(74)【代理人】
【識別番号】100127236
【弁理士】
【氏名又は名称】天城 聡
(74)【代理人】
【識別番号】100196368
【弁理士】
【氏名又は名称】萩原 京平
(72)【発明者】
【氏名】安沢 裕文
(72)【発明者】
【氏名】室伏 貴信
(72)【発明者】
【氏名】栗原 宏嘉
【審査官】杢 哲次
(56)【参考文献】
【文献】特開２００２－６４１３１（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１９－１７５９６０（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０２１－９８７３（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０２２／２２４９００（ＷＯ，Ａ１）
【文献】国際公開第２０２１／２３５３８９（ＷＯ，Ａ１）
【文献】国際公開第２０２２／２５０１３７（ＷＯ，Ａ１）
【文献】国際公開第２０２３／２８６４８７（ＷＯ，Ａ１）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｈ０１Ｌ ２１／３０４
Ｈ０１Ｌ ２１／３０１
Ｃ０９Ｊ ７／２２
Ｃ０９Ｊ ７／３５
Ｃ０９Ｊ ７／２９
Ｃ０９Ｊ １３３／００
Ｃ０９Ｊ １１／０６
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
電子装置の製造工程に用いる粘着性フィルムであって、下記方法１により算出される１００℃における変形率が２．０％以上７０．０％以下であり、
下記方法２により算出される１５０℃における変形率が２５．０％以下である粘着性フィルム。
［方法１］
前記粘着性フィルムを厚み１．４±０．１ｍｍになるまでｎ枚積層して測定用サンプルを作製し、１０ｍｍ幅に切断した前記測定用サンプルに対して、動的粘弾性測定装置を用いて、温度：１００℃、変形モード：圧縮、上治具：３点曲げ（圧子先端：２．５Ｒ）、下治具：パラレルプレート、測定時間：１０００秒、雰囲気：窒素の条件で、１０Ｎの荷重をかけ続けた際の変形量を測定し、「（６００秒における変形量［μｍ］／前記測定用サンプルの積層枚数ｎ／前記粘着性フィルムの１枚あたりの厚み［μｍ］）×１００」の式により算出される値を、１００℃における変形率［％］とする。
［方法２］
前記粘着性フィルムを厚み１．４±０．１ｍｍになるまでｎ枚積層したサンプルに対して、１３０℃、３０分の条件で熱処理を行うことで測定用サンプルを作製し、１０ｍｍ幅に切断した前記測定用サンプルに対して、動的粘弾性測定装置を用いて、温度：１５０℃、変形モード：圧縮、上治具：３点曲げ（圧子先端：２．５Ｒ）、下治具：パラレルプレート、測定時間：１０００秒、雰囲気：窒素の条件で、５Ｎの荷重をかけ続けた際の変形量を測定し、「（６００秒における変形量［μｍ］／前記測定用サンプルの積層枚数ｎ／前記粘着性フィルムの１枚あたりの厚み［μｍ］）×１００」の式により算出される値を、１５０℃における変形率［％］とする。
【請求項2】
電子装置の製造工程に用いる粘着性フィルムであって、下記方法３により算出される１００℃における変形量が１．０μｍ以上１００．０μｍ以下であり、
下記方法４により算出される１５０℃における変形量が３５．０μｍ以下である粘着性フィルム。
［方法３］
前記粘着性フィルムを厚み１．４±０．１ｍｍになるまでｎ枚積層して測定用サンプルを作製し、１０ｍｍ幅に切断した前記測定用サンプルに対して、動的粘弾性測定装置を用いて、温度：１００℃、変形モード：圧縮、上治具：３点曲げ（圧子先端：２．５Ｒ）、下治具：パラレルプレート、測定時間：１０００秒、雰囲気：窒素の条件で、１０Ｎの荷重をかけ続けた際の変形量を測定し、「６００秒における変形量［μｍ］／前記測定用サンプルの積層枚数ｎ」の式により算出される値を、１００℃における変形量［μｍ］とする。
［方法４］
前記粘着性フィルムを厚み１．４±０．１ｍｍになるまでｎ枚積層したサンプルに対して、１３０℃、３０分の条件で熱処理を行うことで測定用サンプルを作製し、１０ｍｍ幅に切断した前記測定用サンプルに対して、動的粘弾性測定装置を用いて、温度：１５０℃、変形モード：圧縮、上治具：３点曲げ（圧子先端：２．５Ｒ）、下治具：パラレルプレート、測定時間：１０００秒、雰囲気：窒素の条件で、５Ｎの荷重をかけ続けた際の変形量を測定し、「６００秒における変形量［μｍ］／前記測定用サンプルの積層枚数ｎ」の式により算出される値を、１５０℃における変形量［μｍ］とする。
【請求項3】
基材層と、凹凸吸収性樹脂層と、熱硬化性粘着層とをこの順番に備える、請求項１または２に記載の粘着性フィルム。
【請求項4】
前記凹凸吸収性樹脂層と、前記熱硬化性粘着層とが、直に接するように設けられている、請求項３に記載の粘着性フィルム。
【請求項5】
前記熱硬化性粘着層は、（メタ）アクリル系樹脂と、熱重合開始剤とを含む、請求項３に記載の粘着性フィルム。
【請求項6】
前記凹凸吸収性樹脂層を構成する樹脂が、エチレン・酢酸ビニル共重合体、（メタ）アクリル系樹脂、エチレン・α－オレフィン共重合体、および低密度ポリエチレンからなる群から選択される少なくとも一種を含む、請求項３に記載の粘着性フィルム。
【請求項7】
前記凹凸吸収性樹脂層の厚みが２０μｍ以上５００μｍ以下である、請求項３に記載の粘着性フィルム。
【請求項8】
前記基材層を構成する樹脂が、ポリエチレンナフタレート、ポリエチレンテレフタレート、およびポリイミドからなる群から選択される少なくとも一種を含む、請求項３に記載の粘着性フィルム。
【請求項9】
前記電子装置の製造工程は、回路形成面を有する電子部品と、前記電子部品の前記回路形成面側に貼り合わされた前記粘着性フィルムと、を備える構造体を準備する工程（Ａ）と、真空雰囲気下で、前記電子部品の前記回路形成面側とは反対側の面を処理する工程（Ｂ）と、を含む、請求項１または２に記載の粘着性フィルム。
【請求項10】
前記電子装置がパワー半導体装置である、請求項１または２に記載の粘着性フィルム。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、粘着性フィルムに関する。
【背景技術】
【0002】
電子装置の製造方法において、電子部品の回路を形成した後、電子部品の回路形成面とは反対側の面に対して、バックグラインド（研削）、イオン注入、レーザーアニール、スパッタリング等の処理を行う工程を含むものがある。これらの工程において、電子部品の回路形成面の保護を行うための粘着性フィルムが用いられている。
このような粘着性フィルムに関する技術としては、例えば、特許文献１（国際公開第２０１５／１５２０１０号）に記載のものが挙げられる。
このような粘着性フィルムに関する技術としては、例えば、特許文献１（国際公開第２０１５／１５２０１０号）に記載のものが挙げられる。
【0003】
特許文献１には、ポリイミド基材と、前記ポリイミド基材の片表面に設けられ、アクリル系重合体（ａ）、１分間半減期温度が１４０℃以上２００℃以下である熱ラジカル発生剤（ｂ）、及び架橋剤（ｃ）を含む組成物から得られた熱硬化性粘着層と、を有し、半導体ウェハの回路形成面に貼付される保護フィルムが記載されている。
特許文献１には、半導体ウェハの回路形成面に貼付し、熱硬化性粘着層を熱硬化させた後に、半導体ウェハに貼付されたまま真空加熱下で行われる工程を含む半導体装置の製造方法に適用したとき、半導体ウェハの回路形成面を保護しつつ、浮きの発生を抑制し、且つ、半導体ウェハから剥離する際の剥離性に優れる保護フィルムを提供できることが記載されている。
特許文献１には、半導体ウェハの回路形成面に貼付し、熱硬化性粘着層を熱硬化させた後に、半導体ウェハに貼付されたまま真空加熱下で行われる工程を含む半導体装置の製造方法に適用したとき、半導体ウェハの回路形成面を保護しつつ、浮きの発生を抑制し、且つ、半導体ウェハから剥離する際の剥離性に優れる保護フィルムを提供できることが記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0004】
【文献】国際公開第２０１５／１５２０１０号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
このような電子装置の製造方法において、電子部品と粘着性フィルムとの密着性が不十分であると、電子部品と粘着性フィルムとの間に水や薬液が浸入して、電子部品が劣化してしまう場合があった。
【0006】
本発明者らの検討によれば、電子部品と粘着性フィルムとの密着性を向上させ、電子部品を保護するために、粘着性フィルムには、電子部品の回路形成面に粘着性フィルムを貼り付けた際に、回路形成面の凹凸に粘着性フィルムが追従すること（凹凸追従性）、および、真空雰囲気下においても、電子部品に貼り合わされた粘着性フィルムが浮かないこと（耐真空性）が必要であることが分かった。
【0007】
さらに、本発明者らの検討によれば、凹凸追従性を向上させるために、粘着性フィルムを柔軟にする手法を採り得るが、真空雰囲気下において粘着性フィルムが変形しやすく、電子部品から浮きやすいことが明らかになった。一方で、耐真空性を向上させるために、粘着性フィルムを硬くする手法を採り得るが、電子部品に貼り付ける際の凹凸追従性が不十分であることが明らかになった。すなわち、粘着性フィルムの凹凸追従性と耐真空性とはトレードオフの関係であることが分かった。
【0008】
本発明は上記事情に鑑みてなされたものであり、凹凸追従性および耐真空性の性能バランスが向上した粘着性フィルムを提供するものである。
【課題を解決するための手段】
【0009】
本発明によれば、以下に示す粘着性フィルムが提供される。
【0010】
［１］
電子装置の製造工程に用いる粘着性フィルムであって、
下記方法１により算出される１００℃における変形率が２．０％以上７０．０％以下であり、
下記方法２により算出される１５０℃における変形率が２５．０％以下である粘着性フィルム。
［方法１］
前記粘着性フィルムを厚み１．４±０．１ｍｍになるまでｎ枚積層して測定用サンプルを作製し、１０ｍｍ幅に切断した前記測定用サンプルに対して、動的粘弾性測定装置を用いて、温度：１００℃、変形モード：圧縮、上治具：３点曲げ（圧子先端：２．５Ｒ）、下治具：パラレルプレート、測定時間：１０００秒、雰囲気：窒素の条件で、１０Ｎの荷重をかけ続けた際の変形量を測定し、「（６００秒における変形量［μｍ］／前記測定用サンプルの積層枚数ｎ／前記粘着性フィルムの１枚あたりの厚み［μｍ］）×１００」の式により算出される値を、１００℃における変形率［％］とする。
［方法２］
前記粘着性フィルムを厚み１．４±０．１ｍｍになるまでｎ枚積層したサンプルに対して、１３０℃、３０分の条件で熱処理を行うことで測定用サンプルを作製し、１０ｍｍ幅に切断した前記測定用サンプルに対して、動的粘弾性測定装置を用いて、温度：１５０℃、変形モード：圧縮、上治具：３点曲げ（圧子先端：２．５Ｒ）、下治具：パラレルプレート、測定時間：１０００秒、雰囲気：窒素の条件で、５Ｎの荷重をかけ続けた際の変形量を測定し、「（６００秒における変形量［μｍ］／前記測定用サンプルの積層枚数ｎ／前記粘着性フィルムの１枚あたりの厚み［μｍ］）×１００」の式により算出される値を、１５０℃における変形率［％］とする。
［２］
電子装置の製造工程に用いる粘着性フィルムであって、
下記方法３により算出される１００℃における変形量が１．０μｍ以上１００．０μｍ以下であり、
下記方法４により算出される１５０℃における変形量が３５．０μｍ以下である粘着性フィルム。
［方法３］
前記粘着性フィルムを厚み１．４±０．１ｍｍになるまでｎ枚積層して測定用サンプルを作製し、１０ｍｍ幅に切断した前記測定用サンプルに対して、動的粘弾性測定装置を用いて、温度：１００℃、変形モード：圧縮、上治具：３点曲げ（圧子先端：２．５Ｒ）、下治具：パラレルプレート、測定時間：１０００秒、雰囲気：窒素の条件で、１０Ｎの荷重をかけ続けた際の変形量を測定し、「６００秒における変形量［μｍ］／前記測定用サンプルの積層枚数ｎ」の式により算出される値を、１００℃における変形量［μｍ］とする。
［方法４］
前記粘着性フィルムを厚み１．４±０．１ｍｍになるまでｎ枚積層したサンプルに対して、１３０℃、３０分の条件で熱処理を行うことで測定用サンプルを作製し、１０ｍｍ幅に切断した前記測定用サンプルに対して、動的粘弾性測定装置を用いて、温度：１５０℃、変形モード：圧縮、上治具：３点曲げ（圧子先端：２．５Ｒ）、下治具：パラレルプレート、測定時間：１０００秒、雰囲気：窒素の条件で、５Ｎの荷重をかけ続けた際の変形量を測定し、「６００秒における変形量［μｍ］／前記測定用サンプルの積層枚数ｎ」の式により算出される値を、１５０℃における変形量［μｍ］とする。
［３］
基材層と、凹凸吸収性樹脂層と、熱硬化性粘着層とをこの順番に備える、前記［１］または［２］に記載の粘着性フィルム。
［４］
前記凹凸吸収性樹脂層と、前記熱硬化性粘着層とが、直に接するように設けられている、前記［３］に記載の粘着性フィルム。
［５］
前記熱硬化性粘着層は、（メタ）アクリル系樹脂と、熱重合開始剤とを含む、前記［３］または［４］に記載の粘着性フィルム。
［６］
前記凹凸吸収性樹脂層を構成する樹脂が、エチレン・酢酸ビニル共重合体、（メタ）アクリル系樹脂、エチレン・α－オレフィン共重合体、および低密度ポリエチレンからなる群から選択される少なくとも一種を含む、前記［３］～［５］のいずれかに記載の粘着性フィルム。
［７］
前記凹凸吸収性樹脂層の厚みが２０μｍ以上５００μｍ以下である、前記［３］～［６］のいずれかに記載の粘着性フィルム。
［８］
前記基材層を構成する樹脂が、ポリエチレンナフタレート、ポリエチレンテレフタレート、およびポリイミドからなる群から選択される少なくとも一種を含む、前記［３］～［７］のいずれかに記載の粘着性フィルム。
［９］
前記電子装置の製造工程は、回路形成面を有する電子部品と、前記電子部品の前記回路形成面側に貼り合わされた前記粘着性フィルムと、を備える構造体を準備する工程（Ａ）と、真空雰囲気下で、前記電子部品の前記回路形成面側とは反対側の面を処理する工程（Ｂ）と、を含む、前記［１］～［８］のいずれかに記載の粘着性フィルム。
［１０］
前記電子装置がパワー半導体装置である、前記［１］～［９］のいずれかに記載の粘着性フィルム。
電子装置の製造工程に用いる粘着性フィルムであって、
下記方法１により算出される１００℃における変形率が２．０％以上７０．０％以下であり、
下記方法２により算出される１５０℃における変形率が２５．０％以下である粘着性フィルム。
［方法１］
前記粘着性フィルムを厚み１．４±０．１ｍｍになるまでｎ枚積層して測定用サンプルを作製し、１０ｍｍ幅に切断した前記測定用サンプルに対して、動的粘弾性測定装置を用いて、温度：１００℃、変形モード：圧縮、上治具：３点曲げ（圧子先端：２．５Ｒ）、下治具：パラレルプレート、測定時間：１０００秒、雰囲気：窒素の条件で、１０Ｎの荷重をかけ続けた際の変形量を測定し、「（６００秒における変形量［μｍ］／前記測定用サンプルの積層枚数ｎ／前記粘着性フィルムの１枚あたりの厚み［μｍ］）×１００」の式により算出される値を、１００℃における変形率［％］とする。
［方法２］
前記粘着性フィルムを厚み１．４±０．１ｍｍになるまでｎ枚積層したサンプルに対して、１３０℃、３０分の条件で熱処理を行うことで測定用サンプルを作製し、１０ｍｍ幅に切断した前記測定用サンプルに対して、動的粘弾性測定装置を用いて、温度：１５０℃、変形モード：圧縮、上治具：３点曲げ（圧子先端：２．５Ｒ）、下治具：パラレルプレート、測定時間：１０００秒、雰囲気：窒素の条件で、５Ｎの荷重をかけ続けた際の変形量を測定し、「（６００秒における変形量［μｍ］／前記測定用サンプルの積層枚数ｎ／前記粘着性フィルムの１枚あたりの厚み［μｍ］）×１００」の式により算出される値を、１５０℃における変形率［％］とする。
［２］
電子装置の製造工程に用いる粘着性フィルムであって、
下記方法３により算出される１００℃における変形量が１．０μｍ以上１００．０μｍ以下であり、
下記方法４により算出される１５０℃における変形量が３５．０μｍ以下である粘着性フィルム。
［方法３］
前記粘着性フィルムを厚み１．４±０．１ｍｍになるまでｎ枚積層して測定用サンプルを作製し、１０ｍｍ幅に切断した前記測定用サンプルに対して、動的粘弾性測定装置を用いて、温度：１００℃、変形モード：圧縮、上治具：３点曲げ（圧子先端：２．５Ｒ）、下治具：パラレルプレート、測定時間：１０００秒、雰囲気：窒素の条件で、１０Ｎの荷重をかけ続けた際の変形量を測定し、「６００秒における変形量［μｍ］／前記測定用サンプルの積層枚数ｎ」の式により算出される値を、１００℃における変形量［μｍ］とする。
［方法４］
前記粘着性フィルムを厚み１．４±０．１ｍｍになるまでｎ枚積層したサンプルに対して、１３０℃、３０分の条件で熱処理を行うことで測定用サンプルを作製し、１０ｍｍ幅に切断した前記測定用サンプルに対して、動的粘弾性測定装置を用いて、温度：１５０℃、変形モード：圧縮、上治具：３点曲げ（圧子先端：２．５Ｒ）、下治具：パラレルプレート、測定時間：１０００秒、雰囲気：窒素の条件で、５Ｎの荷重をかけ続けた際の変形量を測定し、「６００秒における変形量［μｍ］／前記測定用サンプルの積層枚数ｎ」の式により算出される値を、１５０℃における変形量［μｍ］とする。
［３］
基材層と、凹凸吸収性樹脂層と、熱硬化性粘着層とをこの順番に備える、前記［１］または［２］に記載の粘着性フィルム。
［４］
前記凹凸吸収性樹脂層と、前記熱硬化性粘着層とが、直に接するように設けられている、前記［３］に記載の粘着性フィルム。
［５］
前記熱硬化性粘着層は、（メタ）アクリル系樹脂と、熱重合開始剤とを含む、前記［３］または［４］に記載の粘着性フィルム。
［６］
前記凹凸吸収性樹脂層を構成する樹脂が、エチレン・酢酸ビニル共重合体、（メタ）アクリル系樹脂、エチレン・α－オレフィン共重合体、および低密度ポリエチレンからなる群から選択される少なくとも一種を含む、前記［３］～［５］のいずれかに記載の粘着性フィルム。
［７］
前記凹凸吸収性樹脂層の厚みが２０μｍ以上５００μｍ以下である、前記［３］～［６］のいずれかに記載の粘着性フィルム。
［８］
前記基材層を構成する樹脂が、ポリエチレンナフタレート、ポリエチレンテレフタレート、およびポリイミドからなる群から選択される少なくとも一種を含む、前記［３］～［７］のいずれかに記載の粘着性フィルム。
［９］
前記電子装置の製造工程は、回路形成面を有する電子部品と、前記電子部品の前記回路形成面側に貼り合わされた前記粘着性フィルムと、を備える構造体を準備する工程（Ａ）と、真空雰囲気下で、前記電子部品の前記回路形成面側とは反対側の面を処理する工程（Ｂ）と、を含む、前記［１］～［８］のいずれかに記載の粘着性フィルム。
［１０］
前記電子装置がパワー半導体装置である、前記［１］～［９］のいずれかに記載の粘着性フィルム。
【発明の効果】
【0011】
本発明によれば、凹凸追従性および耐真空性の性能バランスが向上した粘着性フィルムを提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【0012】
【発明を実施するための形態】
【0013】
以下、本発明の実施形態について、図面を用いて説明する。なお、すべての図面において、同様な構成要素には共通の符号を付し、適宜説明を省略する。また、図は概略図であり、実際の寸法比率とは一致していない。また、数値範囲の「Ａ～Ｂ」は特に断りがなければ、Ａ以上Ｂ以下を表す。また、本実施形態において、「（メタ）アクリル」とは、アクリル、メタクリルまたはアクリルおよびメタクリルの両方を意味する。
また、「本実施形態の粘着性フィルム」は特に断りがなければ、「第１の実施形態の粘着性フィルム」および「第２の実施形態の粘着性フィルム」の両方を含む実施形態を意味する。
また、「本実施形態の粘着性フィルム」は特に断りがなければ、「第１の実施形態の粘着性フィルム」および「第２の実施形態の粘着性フィルム」の両方を含む実施形態を意味する。
【0014】
＜粘着性フィルム＞
第１の実施形態の粘着性フィルムは、電子装置の製造工程に用いる粘着性フィルムであって、１００℃における変形率が２．０％以上７０．０％以下であり、１５０℃における変形率が２５．０％以下である。
ここで、１００℃における変形率は下記方法１により算出される値を意味する。また、１５０℃における変形率は下記方法２により算出される値を意味する。
［方法１］
粘着性フィルムを厚み１．４±０．１ｍｍになるまでｎ枚積層して測定用サンプルを作製し、１０ｍｍ幅に切断した前記測定用サンプルに対して、動的粘弾性測定装置を用いて、温度：１００℃、変形モード：圧縮、上治具：３点曲げ（圧子先端：２．５Ｒ）、下治具：パラレルプレート、測定時間：１０００秒、雰囲気：窒素の条件で、１０Ｎの荷重をかけ続けた際の変形量を測定し、「（６００秒における変形量［μｍ］／前記測定用サンプルの積層枚数ｎ／前記粘着性フィルムの１枚あたりの厚み［μｍ］）×１００」の式により算出される値を、１００℃における変形率［％］とする。
［方法２］
粘着性フィルムを厚み１．４±０．１ｍｍになるまでｎ枚積層したサンプルに対して、１３０℃、３０分の条件で熱処理を行うことで測定用サンプルを作製し、１０ｍｍ幅に切断した前記測定用サンプルに対して、動的粘弾性測定装置を用いて、温度：１５０℃、変形モード：圧縮、上治具：３点曲げ（圧子先端：２．５Ｒ）、下治具：パラレルプレート、測定時間：１０００秒、雰囲気：窒素の条件で、５Ｎの荷重をかけ続けた際の変形量を測定し、「（６００秒における変形量［μｍ］／前記測定用サンプルの積層枚数ｎ／前記粘着性フィルムの１枚あたりの厚み［μｍ］）×１００」の式により算出される値を、１５０℃における変形率［％］とする。
第１の実施形態の粘着性フィルムは、電子装置の製造工程に用いる粘着性フィルムであって、１００℃における変形率が２．０％以上７０．０％以下であり、１５０℃における変形率が２５．０％以下である。
ここで、１００℃における変形率は下記方法１により算出される値を意味する。また、１５０℃における変形率は下記方法２により算出される値を意味する。
［方法１］
粘着性フィルムを厚み１．４±０．１ｍｍになるまでｎ枚積層して測定用サンプルを作製し、１０ｍｍ幅に切断した前記測定用サンプルに対して、動的粘弾性測定装置を用いて、温度：１００℃、変形モード：圧縮、上治具：３点曲げ（圧子先端：２．５Ｒ）、下治具：パラレルプレート、測定時間：１０００秒、雰囲気：窒素の条件で、１０Ｎの荷重をかけ続けた際の変形量を測定し、「（６００秒における変形量［μｍ］／前記測定用サンプルの積層枚数ｎ／前記粘着性フィルムの１枚あたりの厚み［μｍ］）×１００」の式により算出される値を、１００℃における変形率［％］とする。
［方法２］
粘着性フィルムを厚み１．４±０．１ｍｍになるまでｎ枚積層したサンプルに対して、１３０℃、３０分の条件で熱処理を行うことで測定用サンプルを作製し、１０ｍｍ幅に切断した前記測定用サンプルに対して、動的粘弾性測定装置を用いて、温度：１５０℃、変形モード：圧縮、上治具：３点曲げ（圧子先端：２．５Ｒ）、下治具：パラレルプレート、測定時間：１０００秒、雰囲気：窒素の条件で、５Ｎの荷重をかけ続けた際の変形量を測定し、「（６００秒における変形量［μｍ］／前記測定用サンプルの積層枚数ｎ／前記粘着性フィルムの１枚あたりの厚み［μｍ］）×１００」の式により算出される値を、１５０℃における変形率［％］とする。
【0015】
また、第２の実施形態の粘着性フィルムは、電子装置の製造工程に用いる粘着性フィルムであって、１００℃における変形量が１．０μｍ以上１００．０μｍ以下であり、１５０℃における変形量が３５．０μｍ以下である。
ここで、１００℃における変形量は下記方法３により算出される値を意味する。また、１５０℃における変形量は下記方法４により算出される値を意味する。
［方法３］
粘着性フィルムを厚み１．４±０．１ｍｍになるまでｎ枚積層して測定用サンプルを作製し、１０ｍｍ幅に切断した前記測定用サンプルに対して、動的粘弾性測定装置を用いて、温度：１００℃、変形モード：圧縮、上治具：３点曲げ（圧子先端：２．５Ｒ）、下治具：パラレルプレート、測定時間：１０００秒、雰囲気：窒素の条件で、１０Ｎの荷重をかけ続けた際の変形量を測定し、「６００秒における変形量［μｍ］／前記測定用サンプルの積層枚数ｎ」の式により算出される値を、１００℃における変形量［μｍ］とする。
［方法４］
粘着性フィルムを厚み１．４±０．１ｍｍになるまでｎ枚積層したサンプルに対して、１３０℃、３０分の条件で熱処理を行うことで測定用サンプルを作製し、１０ｍｍ幅に切断した前記測定用サンプルに対して、動的粘弾性測定装置を用いて、温度：１５０℃、変形モード：圧縮、上治具：３点曲げ（圧子先端：２．５Ｒ）、下治具：パラレルプレート、測定時間：１０００秒、雰囲気：窒素の条件で、５Ｎの荷重をかけ続けた際の変形量を測定し、「６００秒における変形量［μｍ］／前記測定用サンプルの積層枚数ｎ」の式により算出される値を、１５０℃における変形量［μｍ］とする。
ここで、１００℃における変形量は下記方法３により算出される値を意味する。また、１５０℃における変形量は下記方法４により算出される値を意味する。
［方法３］
粘着性フィルムを厚み１．４±０．１ｍｍになるまでｎ枚積層して測定用サンプルを作製し、１０ｍｍ幅に切断した前記測定用サンプルに対して、動的粘弾性測定装置を用いて、温度：１００℃、変形モード：圧縮、上治具：３点曲げ（圧子先端：２．５Ｒ）、下治具：パラレルプレート、測定時間：１０００秒、雰囲気：窒素の条件で、１０Ｎの荷重をかけ続けた際の変形量を測定し、「６００秒における変形量［μｍ］／前記測定用サンプルの積層枚数ｎ」の式により算出される値を、１００℃における変形量［μｍ］とする。
［方法４］
粘着性フィルムを厚み１．４±０．１ｍｍになるまでｎ枚積層したサンプルに対して、１３０℃、３０分の条件で熱処理を行うことで測定用サンプルを作製し、１０ｍｍ幅に切断した前記測定用サンプルに対して、動的粘弾性測定装置を用いて、温度：１５０℃、変形モード：圧縮、上治具：３点曲げ（圧子先端：２．５Ｒ）、下治具：パラレルプレート、測定時間：１０００秒、雰囲気：窒素の条件で、５Ｎの荷重をかけ続けた際の変形量を測定し、「６００秒における変形量［μｍ］／前記測定用サンプルの積層枚数ｎ」の式により算出される値を、１５０℃における変形量［μｍ］とする。
【0016】
前述したように、従来の電子装置の製造工程に用いる粘着性フィルムは、凹凸追従性と耐真空性とがトレードオフの関係であった。
本発明者らは、上記課題を達成するために鋭意検討を重ねた。その結果、粘着性フィルムの１００℃における変形率および１５０℃における変形率という尺度が、凹凸追従性および耐真空性の性能バランスを向上させるための設計指標として有効であるという知見を得た。さらに、粘着性フィルムの１００℃における変形量および１５０℃における変形量という尺度が、凹凸追従性と耐真空性の性能バランスを向上させるための設計指標として有効であるという知見を得た。
以上のように、本実施形態の粘着性フィルムによれば、凹凸追従性および耐真空性の性能バランスを向上することが可能となる。
本発明者らは、上記課題を達成するために鋭意検討を重ねた。その結果、粘着性フィルムの１００℃における変形率および１５０℃における変形率という尺度が、凹凸追従性および耐真空性の性能バランスを向上させるための設計指標として有効であるという知見を得た。さらに、粘着性フィルムの１００℃における変形量および１５０℃における変形量という尺度が、凹凸追従性と耐真空性の性能バランスを向上させるための設計指標として有効であるという知見を得た。
以上のように、本実施形態の粘着性フィルムによれば、凹凸追従性および耐真空性の性能バランスを向上することが可能となる。
【0017】
第１の実施形態の粘着性フィルムは、１００℃における変形率が、２．０％以上７０．０％以下であり、１５０℃における変形率が２５．０％以下である。
第１の実施形態の粘着性フィルムの１００℃における変形率は、粘着性フィルムの凹凸追従性をより向上させる観点から、好ましくは２．５％以上、より好ましくは３．０％以上、さらに好ましくは３．５％以上、さらに好ましくは４．０％以上、さらに好ましくは４．５％以上であり、そして、粘着性フィルムの取り扱い性をより向上させる観点から、好ましくは６５．０％以下、より好ましくは６０．０％以下、さらに好ましくは５５．０％以下、さらに好ましくは５０．０％以下、さらに好ましくは４５．０％以下、さらに好ましくは４２．０％以下である。
第１の実施形態の粘着性フィルムの１５０℃における変形率は、粘着性フィルムの耐真空性をより向上させる観点から、好ましくは２３．０％以下、より好ましくは２０．０％以下、さらに好ましくは１８．０％以下、さらに好ましくは１５．０％以下であり、そして、下限値は特に限定されないが、例えば、０．２％以上であってよく、０．５％以上であってもよい。
第１の実施形態の粘着性フィルムの１００℃における変形率および１５０℃における変形率は、例えば、粘着性フィルムの層構成、各層の厚みおよび材料等によって制御することができ、具体的には、凹凸吸収性樹脂層に用いる樹脂、熱硬化性粘着層に含まれる熱重合開始剤等によって、制御することができる。
第１の実施形態の粘着性フィルムの１００℃における変形率は、粘着性フィルムの凹凸追従性をより向上させる観点から、好ましくは２．５％以上、より好ましくは３．０％以上、さらに好ましくは３．５％以上、さらに好ましくは４．０％以上、さらに好ましくは４．５％以上であり、そして、粘着性フィルムの取り扱い性をより向上させる観点から、好ましくは６５．０％以下、より好ましくは６０．０％以下、さらに好ましくは５５．０％以下、さらに好ましくは５０．０％以下、さらに好ましくは４５．０％以下、さらに好ましくは４２．０％以下である。
第１の実施形態の粘着性フィルムの１５０℃における変形率は、粘着性フィルムの耐真空性をより向上させる観点から、好ましくは２３．０％以下、より好ましくは２０．０％以下、さらに好ましくは１８．０％以下、さらに好ましくは１５．０％以下であり、そして、下限値は特に限定されないが、例えば、０．２％以上であってよく、０．５％以上であってもよい。
第１の実施形態の粘着性フィルムの１００℃における変形率および１５０℃における変形率は、例えば、粘着性フィルムの層構成、各層の厚みおよび材料等によって制御することができ、具体的には、凹凸吸収性樹脂層に用いる樹脂、熱硬化性粘着層に含まれる熱重合開始剤等によって、制御することができる。
【0018】
第２の実施形態の粘着性フィルムは、１００℃における変形量が１．０μｍ以上１００．０μｍ以下であり、１５０℃における変形量が３５．０μｍ以下である。
第２の実施形態の粘着性フィルムの１００℃における変形量は、粘着性フィルムの凹凸追従性をより向上させる観点から、好ましくは２．０μｍ以上、より好ましくは３．０μｍ以上、さらに好ましくは４．０μｍ以上、さらに好ましくは５．０μｍ以上であり、そして、粘着性フィルムの取り扱い性をより向上させる観点から、好ましくは９５．０μｍ以下、より好ましくは９０．０μｍ以下、さらに好ましくは８８．０μｍ以下、さらに好ましくは８５．０μｍ以下、さらに好ましくは８２．０μｍ以下、さらに好ましくは８０．０μｍ以下である。
第２の実施形態の粘着性フィルムの１５０℃における変形量は、粘着性フィルムの耐真空性をより向上させる観点から、好ましくは３２．０μｍ以下、より好ましくは３０．０μｍ以下であり、そして、下限値は特に限定されないが、例えば、０．１μｍ以上であってよく、０．５μｍ以上であってもよい。
第２の実施形態の粘着性フィルムの１００℃における変形量および１５０℃における変形量は、例えば、粘着性フィルムの層構成、各層の厚みおよび材料等によって制御することができ、具体的には、凹凸吸収性樹脂層に用いる樹脂、熱硬化性粘着層に含まれる熱重合開始剤等によって、制御することができる。
第２の実施形態の粘着性フィルムの１００℃における変形量は、粘着性フィルムの凹凸追従性をより向上させる観点から、好ましくは２．０μｍ以上、より好ましくは３．０μｍ以上、さらに好ましくは４．０μｍ以上、さらに好ましくは５．０μｍ以上であり、そして、粘着性フィルムの取り扱い性をより向上させる観点から、好ましくは９５．０μｍ以下、より好ましくは９０．０μｍ以下、さらに好ましくは８８．０μｍ以下、さらに好ましくは８５．０μｍ以下、さらに好ましくは８２．０μｍ以下、さらに好ましくは８０．０μｍ以下である。
第２の実施形態の粘着性フィルムの１５０℃における変形量は、粘着性フィルムの耐真空性をより向上させる観点から、好ましくは３２．０μｍ以下、より好ましくは３０．０μｍ以下であり、そして、下限値は特に限定されないが、例えば、０．１μｍ以上であってよく、０．５μｍ以上であってもよい。
第２の実施形態の粘着性フィルムの１００℃における変形量および１５０℃における変形量は、例えば、粘着性フィルムの層構成、各層の厚みおよび材料等によって制御することができ、具体的には、凹凸吸収性樹脂層に用いる樹脂、熱硬化性粘着層に含まれる熱重合開始剤等によって、制御することができる。
【0019】
本実施形態の粘着性フィルム全体の厚みは、粘着性フィルムの取り扱い性をより向上させる観点から、好ましくは１０μｍ以上、より好ましくは２０μｍ以上、さらに好ましくは４０μｍ以上、さらに好ましくは６０μｍ以上、さらに好ましくは８０μｍ以上、さらに好ましくは１００μｍ以上であり、そして、粘着性フィルムの凹凸追従性をより向上させる観点から、好ましくは７００μｍ以下、より好ましくは５００μｍ以下、さらに好ましくは３００μｍ以下、さらに好ましくは２５０μｍ以下、さらに好ましくは２００μｍ以下である。
【0020】
本実施形態の粘着性フィルムの層構成は特に限定されず、単層構成であってもよいし、多層構成であってもよいが、多層構成であることが好ましい。
図１は、本発明に係る実施形態の粘着性フィルムの好ましい層構成を模式的に示した断面図である。
図１に図示するように、本実施形態の粘着性フィルム５０は、好ましくは、基材層２０と、凹凸吸収性樹脂層３０と、熱硬化性粘着層４０とをこの順番に備え、より好ましくは、凹凸吸収性樹脂層３０と、熱硬化性粘着層４０とが直に接するように設けられている。
図１は、本発明に係る実施形態の粘着性フィルムの好ましい層構成を模式的に示した断面図である。
図１に図示するように、本実施形態の粘着性フィルム５０は、好ましくは、基材層２０と、凹凸吸収性樹脂層３０と、熱硬化性粘着層４０とをこの順番に備え、より好ましくは、凹凸吸収性樹脂層３０と、熱硬化性粘着層４０とが直に接するように設けられている。
【0021】
以下、本実施形態の粘着性フィルム５０を構成する各層について説明する。
【0022】
［基材層］
基材層２０は、粘着性フィルム５０の取り扱い性、機械的特性および耐熱性等の性能バランスをより良好にすることを目的として設けられる層である。
基材層２０は特に限定されないが、例えば、樹脂フィルムが挙げられる。
基材層２０を構成する樹脂は、ポリエチレンナフタレート、ポリエチレンテレフタレート、およびポリイミドからなる群から選択される少なくとも一種を含むことが好ましく、耐真空性をより向上させる観点から、ポリエチレンナフタレートを含むことがより好ましい。
基材層２０は、粘着性フィルム５０の取り扱い性、機械的特性および耐熱性等の性能バランスをより良好にすることを目的として設けられる層である。
基材層２０は特に限定されないが、例えば、樹脂フィルムが挙げられる。
基材層２０を構成する樹脂は、ポリエチレンナフタレート、ポリエチレンテレフタレート、およびポリイミドからなる群から選択される少なくとも一種を含むことが好ましく、耐真空性をより向上させる観点から、ポリエチレンナフタレートを含むことがより好ましい。
【0023】
基材層２０は、単層であっても、二種以上の層であってもよい。
また、基材層２０を形成するために使用する樹脂フィルムの形態としては、未延伸フィルムであってもよいし、一軸方向または二軸方向に延伸したフィルムであってもよい。
また、基材層２０を形成するために使用する樹脂フィルムの形態としては、未延伸フィルムであってもよいし、一軸方向または二軸方向に延伸したフィルムであってもよい。
【0024】
基材層２０の厚みは、粘着性フィルム５０の取り扱い性をより向上させる観点から、好ましくは１０μｍ以上、より好ましくは２０μｍ以上、さらに好ましくは３０μｍ以上、さらに好ましくは４０μｍ以上であり、そして、粘着性フィルム５０の凹凸追従性をより向上させる観点から、好ましくは５００μｍ以下、より好ましくは３００μｍ以下、さらに好ましくは２００μｍ以下、さらに好ましくは１００μｍ以下、さらに好ましくは８０μｍ以下、さらに好ましくは６０μｍ以下である。
【0025】
基材層２０は他の層との接着性をより向上させるために、表面処理を行ってもよい。具体的には、コロナ処理、プラズマ処理、アンダーコート処理、プライマーコート処理等を行ってもよい。
【0026】
［凹凸吸収性樹脂層］
凹凸吸収性樹脂層３０は、粘着性フィルム５０の凹凸追従性と耐真空性との性能バランスをより向上させるために設けられている層である。
凹凸吸収性樹脂層３０は、粘着性フィルム５０の凹凸追従性と耐真空性との性能バランスをより向上させるために設けられている層である。
【0027】
凹凸吸収性樹脂層３０を構成する樹脂は、エチレン・酢酸ビニル共重合体、（メタ）アクリル系樹脂、エチレン・α－オレフィン共重合体、および低密度ポリエチレンからなる群から選択される少なくとも一種を含むことが好ましく、エチレン・酢酸ビニル共重合体および（メタ）アクリル系樹脂からなる群から選択される一種または二種を含むことがより好ましく、エチレン・酢酸ビニル共重合体を含むことがさらに好ましい。
【0028】
本実施形態のエチレン・酢酸ビニル共重合体は、エチレンと酢酸ビニルとの共重合体であり、例えばランダム共重合体である。
エチレン・酢酸ビニル共重合体中の酢酸ビニルに由来する構成単位の含有割合は、粘着性フィルム５０の凹凸追従性と耐真空性との性能バランスをより向上させる観点から、好ましくは５質量％以上、より好ましくは１０質量％以上、さらに好ましくは１５質量％以上であり、そして、粘着性フィルム５０の凹凸追従性と耐真空性との性能バランスをより向上させる観点から、好ましくは５０質量％以下、より好ましくは４５質量％以下、さらに好ましくは４０質量％以下、さらに好ましくは３５質量％以下、さらに好ましくは３０質量％以下、さらに好ましくは２５質量％以下である。
酢酸ビニル含有量は、ＪＩＳ Ｋ７１９２：１９９９に準拠して測定可能である。
エチレン・酢酸ビニル共重合体中の酢酸ビニルに由来する構成単位の含有割合は、粘着性フィルム５０の凹凸追従性と耐真空性との性能バランスをより向上させる観点から、好ましくは５質量％以上、より好ましくは１０質量％以上、さらに好ましくは１５質量％以上であり、そして、粘着性フィルム５０の凹凸追従性と耐真空性との性能バランスをより向上させる観点から、好ましくは５０質量％以下、より好ましくは４５質量％以下、さらに好ましくは４０質量％以下、さらに好ましくは３５質量％以下、さらに好ましくは３０質量％以下、さらに好ましくは２５質量％以下である。
酢酸ビニル含有量は、ＪＩＳ Ｋ７１９２：１９９９に準拠して測定可能である。
【0029】
また、エチレン・酢酸ビニル共重合体は、エチレンおよび酢酸ビニルのみからなる二元共重合体が好ましいが、エチレンおよび酢酸ビニルの他に、例えばギ酸ビニル、グリコール酸ビニル、プロピオン酸ビニル、安息香酸ビニル等のビニルエステル系単量体；アクリル酸、メタクリル酸、エタクリル酸、あるいはこれらの塩もしくはアルキルエステル等のアクリル系単量体；等から選択される少なくとも一種を共重合成分として含んでもよい。エチレンおよび酢酸ビニル以外の共重合成分を含む場合、エチレン・酢酸ビニル共重合体中の上記エチレンおよび酢酸ビニル以外の共重合成分の量を０．５質量％以上５質量％以下とすることが好ましい。
【0030】
ＪＩＳ Ｋ７２１０：１９９９に準拠し、１９０℃、２．１６ｋｇ荷重の条件で測定される、エチレン・酢酸ビニル共重合体のメルトフローレ－ト（ＭＦＲ）は、凹凸吸収性樹脂層３０の成形性をより向上させる観点から、好ましくは０．１ｇ／１０分以上、より好ましくは０．５ｇ／１０分以上、さらに好ましくは１．０ｇ／１０分以上、さらに好ましくは１．５ｇ／１０分以上、さらに好ましくは２．０ｇ／１０分以上であり、そして、粘着性フィルム５０の保存安定性をより向上させる観点から、好ましくは５０ｇ／１０分以下、より好ましくは４０ｇ／１０分以下、さらに好ましくは２０ｇ／１０分以下、さらに好ましくは１０ｇ／１０分以下、さらに好ましくは５．０ｇ／１０分以下、さらに好ましくは３．０ｇ／１０分以下である。
【0031】
本実施形態のエチレン・α－オレフィン共重合体は、例えば、エチレンと、炭素数３以上２０以下のα－オレフィンとを共重合することによって得られる共重合体である。
α－オレフィンとしては、例えば、炭素数３以上２０以下のα－オレフィンを１種類単独でまたは２種類以上を組み合わせて用いることができる。好ましくは、炭素数が３以上１０以下のα－オレフィンであり、さらに好ましくは、炭素数が３以上８以下のα－オレフィンである。α－オレフィンの具体例としては、プロピレン、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、３－メチル－１－ブテン、３，３－ジメチル－１－ブテン、４－メチル－１－ペンテン、１－オクテン、１－デセン、１－ドデセン等を挙げることができる。中でも、入手の容易さからプロピレン、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、４－メチル－１－ペンテンおよび１－オクテンが好ましい。エチレン・α－オレフィン共重合体はランダム共重合体であっても、ブロック共重合体であってもよいが、柔軟性の観点からランダム共重合体が好ましい。
α－オレフィンとしては、例えば、炭素数３以上２０以下のα－オレフィンを１種類単独でまたは２種類以上を組み合わせて用いることができる。好ましくは、炭素数が３以上１０以下のα－オレフィンであり、さらに好ましくは、炭素数が３以上８以下のα－オレフィンである。α－オレフィンの具体例としては、プロピレン、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、３－メチル－１－ブテン、３，３－ジメチル－１－ブテン、４－メチル－１－ペンテン、１－オクテン、１－デセン、１－ドデセン等を挙げることができる。中でも、入手の容易さからプロピレン、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、４－メチル－１－ペンテンおよび１－オクテンが好ましい。エチレン・α－オレフィン共重合体はランダム共重合体であっても、ブロック共重合体であってもよいが、柔軟性の観点からランダム共重合体が好ましい。
【0032】
凹凸吸収性樹脂層３０を構成する樹脂の融点は、粘着性フィルム５０の保存安定性をより向上させる観点から、好ましくは４０℃以上、より好ましくは５０℃以上、さらに好ましくは６０℃以上、さらに好ましくは７０℃以上、さらに好ましくは８０℃以上であり、そして、粘着性フィルム５０の凹凸追従性をより向上させる観点から、好ましくは１００℃以下、より好ましくは９５℃以下、より好ましくは９０℃以下、さらに好ましくは８５℃以下である。
凹凸吸収性樹脂層３０を構成する樹脂が２種類以上である場合、凹凸吸収性樹脂層３０を構成する樹脂の融点は、ＤＳＣ測定による最大融解ピークのピーク温度である。
凹凸吸収性樹脂層３０を構成する樹脂が２種類以上である場合、凹凸吸収性樹脂層３０を構成する樹脂の融点は、ＤＳＣ測定による最大融解ピークのピーク温度である。
【0033】
凹凸吸収性樹脂層３０は、例えば、樹脂と、添加剤とを、ドライブレンドまたは溶融混練して樹脂組成物を得た後、樹脂組成物を押出成形、塗布乾燥等により得ることができる。添加剤は、必要に応じて添加すればよい。添加剤の具体例としては、架橋剤、酸化防止剤等が挙げられる。
【0034】
凹凸吸収性樹脂層３０を形成するための樹脂組成物に含まれる熱重合開始剤の含有量は、凹凸吸収性樹脂層３０を形成するための樹脂組成物の全体を１００質量部としたとき、好ましくは０．３質量部未満、より好ましくは０．１質量部未満、さらに好ましくは０．０１質量部未満、さらに好ましくは０．００質量部である。
凹凸吸収性樹脂層３０を形成するための樹脂組成物に含まれる熱重合開始剤の含有量が、上記上限値未満であると、凹凸吸収性樹脂層３０を押出成形する場合に成形性をより向上させることができ、さらに粘着性フィルム５０の凹凸追従性をより向上させることができる。
なお、熱重合開始剤とは、後述する熱硬化性粘着層に含まれる熱重合開始剤と同様のものを意味する。
凹凸吸収性樹脂層３０を形成するための樹脂組成物に含まれる熱重合開始剤の含有量が、上記上限値未満であると、凹凸吸収性樹脂層３０を押出成形する場合に成形性をより向上させることができ、さらに粘着性フィルム５０の凹凸追従性をより向上させることができる。
なお、熱重合開始剤とは、後述する熱硬化性粘着層に含まれる熱重合開始剤と同様のものを意味する。
【0035】
凹凸吸収性樹脂層３０と直に接する層は、熱重合開始剤を含むことが好ましい。
凹凸吸収性樹脂層３０と直に接する層が熱重合開始剤を含むと、粘着性フィルム５０の耐真空性がより向上する。正確なメカニズムは不明だが、本発明者らは、電子装置の製造工程において、電子部品に貼り合わされた粘着性フィルム５０の温度が高温（例えば、１５０℃以上）になると、凹凸吸収性樹脂層３０と直に接する層に含まれる熱重合開始剤が凹凸吸収性樹脂層３０に拡散され、凹凸吸収性樹脂層３０を構成する樹脂が硬化し、粘着性フィルム５０全体が硬くなり、電子部品に貼り合わされた粘着性フィルム５０が浮きづらくなるためだと考察している。
凹凸吸収性樹脂層３０と直に接する層が熱重合開始剤を含むと、粘着性フィルム５０の耐真空性がより向上する。正確なメカニズムは不明だが、本発明者らは、電子装置の製造工程において、電子部品に貼り合わされた粘着性フィルム５０の温度が高温（例えば、１５０℃以上）になると、凹凸吸収性樹脂層３０と直に接する層に含まれる熱重合開始剤が凹凸吸収性樹脂層３０に拡散され、凹凸吸収性樹脂層３０を構成する樹脂が硬化し、粘着性フィルム５０全体が硬くなり、電子部品に貼り合わされた粘着性フィルム５０が浮きづらくなるためだと考察している。
【0036】
凹凸吸収性樹脂層３０の厚みは、粘着性フィルム５０の取り扱い性をより向上させる観点から、好ましくは２０μｍ以上、より好ましくは３０μｍ以上であり、そして、粘着性フィルム５０の凹凸追従性と耐真空性との性能バランスをより向上させる観点から、好ましくは５００μｍ以下、より好ましくは３００μｍ以下、さらに好ましくは２００μｍ以下、さらに好ましくは１５０μｍ以下である。
【0037】
［熱硬化性粘着層］
熱硬化性粘着層４０は、粘着性フィルム５０を電子部品の回路形成面に貼り合わせるために設けられている層である。
熱硬化性粘着層４０は、例えば、公知の粘着剤から構成することができ、好ましくは、（メタ）アクリル系樹脂と、熱重合開始剤とを含む。
熱硬化性粘着層４０は、粘着性フィルム５０を電子部品の回路形成面に貼り合わせるために設けられている層である。
熱硬化性粘着層４０は、例えば、公知の粘着剤から構成することができ、好ましくは、（メタ）アクリル系樹脂と、熱重合開始剤とを含む。
【0038】
熱硬化性粘着層４０に含まれる樹脂は、（メタ）アクリル系樹脂、シリコーン系樹脂、ウレタン系樹脂、オレフィン系樹脂、およびスチレン系樹脂等が挙げられる。これらの中でも、接着力の調整を容易にできる点から、（メタ）アクリル系樹脂をベースポリマーとすることが好ましい。
【0039】
本実施形態の（メタ）アクリル系樹脂としては、例えば、（メタ）アクリル酸エステル化合物の単独重合体、（メタ）アクリル酸エステル化合物とコモノマーとの共重合体等が挙げられる。（メタ）アクリル酸エステル化合物としては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート等が挙げられる。これらの（メタ）アクリル酸エステル化合物は一種単独で用いてもよく、二種以上を併用して用いてもよい。
また、（メタ）アクリル系共重合体を構成するコモノマーとしては、例えば、酢酸ビニル、（メタ）アクリルニトリル、スチレン、（メタ）アクリル酸、イタコン酸、（メタ）アクリルアマイド、メチロール（メタ）アクリルアマイド、無水マレイン酸等が挙げられる。これらのコモノマーは一種単独で用いてもよく、二種以上を併用して用いてもよい。
また、（メタ）アクリル系共重合体を構成するコモノマーとしては、例えば、酢酸ビニル、（メタ）アクリルニトリル、スチレン、（メタ）アクリル酸、イタコン酸、（メタ）アクリルアマイド、メチロール（メタ）アクリルアマイド、無水マレイン酸等が挙げられる。これらのコモノマーは一種単独で用いてもよく、二種以上を併用して用いてもよい。
【0040】
熱硬化性粘着層４０は、熱重合開始剤を含むことが好ましい。本実施形態の熱重合開始剤は、例えば、熱ラジカル重合開始剤、熱カチオン重合開始剤および熱アニオン重合開始剤からなる群から選択される少なくとも一種であり、好ましくは熱ラジカル重合開始剤である。
【0041】
本実施形態の熱ラジカル重合開始剤は、例えば、過酸化物およびアゾ化合物等からなる群から選択される少なくとも一種であり、好ましくは過酸化物である。
本実施形態の過酸化物は、好ましくは、１，１－ジ（ｔ－ブチルパーオキシ）－２－メチルシクロヘキサン、１，１－ジ（ｔ－ブチルパーオキシ）－シクロヘキサン、２，２－ジ（４，４－ジ－（ｔ－ブチルパーオキシ）シクロヘキシル）プロパン、ｔ－ブチルパーオキシマレイン酸、ｔ－ブチルパーオキシ－３，３，５－トリメチルヘキサノアート、ｔ－ブチルパーオキシラウレート、ｔ－ブチルパーオキシイソプロピルモノカルボネート、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキシルモノカルボネート、ｔ－ヘキシルパーオキシベンゾネート、ｔ－ブチルパーオキシアセテート、２，２－ジ（ｔ－ブチルパーオキシ）ブタン、ｔ－ブチルパーオキシベンゾネート、ｎ－ブチル－４，４－ジ－（ｔ－ブチルパーオキシ）バレレート、ジ（２－ｔ－ブチルパーオキシイソプロピル）ベンゼン、ジクミルパーオキサイド、２，５－ジメチル－２，５－ジ（ｔ－ブチルパーオキシ）ヘキサン、ｔ－ブチルクミルパーオキサイド、ジ－ｔ－ブチルパーオキサイド、２，５－ジメチル－２，５－ジ（ｔ－ブチルパーオキシ）－３－ヘキシンからなる群から選択される少なくとも一種を含む。
本実施形態の過酸化物は、好ましくは、１，１－ジ（ｔ－ブチルパーオキシ）－２－メチルシクロヘキサン、１，１－ジ（ｔ－ブチルパーオキシ）－シクロヘキサン、２，２－ジ（４，４－ジ－（ｔ－ブチルパーオキシ）シクロヘキシル）プロパン、ｔ－ブチルパーオキシマレイン酸、ｔ－ブチルパーオキシ－３，３，５－トリメチルヘキサノアート、ｔ－ブチルパーオキシラウレート、ｔ－ブチルパーオキシイソプロピルモノカルボネート、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキシルモノカルボネート、ｔ－ヘキシルパーオキシベンゾネート、ｔ－ブチルパーオキシアセテート、２，２－ジ（ｔ－ブチルパーオキシ）ブタン、ｔ－ブチルパーオキシベンゾネート、ｎ－ブチル－４，４－ジ－（ｔ－ブチルパーオキシ）バレレート、ジ（２－ｔ－ブチルパーオキシイソプロピル）ベンゼン、ジクミルパーオキサイド、２，５－ジメチル－２，５－ジ（ｔ－ブチルパーオキシ）ヘキサン、ｔ－ブチルクミルパーオキサイド、ジ－ｔ－ブチルパーオキサイド、２，５－ジメチル－２，５－ジ（ｔ－ブチルパーオキシ）－３－ヘキシンからなる群から選択される少なくとも一種を含む。
【0042】
本実施形態の過酸化物は、好ましくは下記式（Ｉ）および下記式（ＩＩ）からなる群から選択される少なくとも一種の構造を分子内に含み、より好ましくは下記式（ＩＩ）の構造を分子内に含む。
【0043】
【化1】
【0044】
式（Ｉ）中、波線は結合点を示す。
【0045】
【化2】
【0046】
式（ＩＩ）中、波線は結合点を示す。
【0047】
本実施形態の熱ラジカル重合開始剤の１分間半減期温度は、好ましくは１４０℃以上、より好ましくは１４５℃以上、さらに好ましくは１５０℃以上であり、そして、好ましくは２００℃以下、より好ましくは１９５℃以下、さらに好ましくは１９０℃以下、さらに好ましくは１８５℃以下、さらに好ましくは１８０℃以下である。熱ラジカル重合開始剤の１分間半減期温度が、上記下限値以上であると、粘着性フィルム５０の製造工程における熱硬化性粘着層４０を形成する際に熱ラジカル重合開始剤が熱分解しづらくなり、粘着性フィルム５０の凹凸追従性がより向上するため、好ましい。熱ラジカル重合開始剤の１分間半減期温度が、上記上限値以下であると、粘着性フィルム５０に含まれる樹脂が過剰に軟化する温度よりも低い温度で熱ラジカル重合開始剤が分解することにより、粘着性フィルム５０の耐真空性がより向上するため、好ましい。
【0048】
本実施形態の熱ラジカル重合開始剤の水素引き抜き能は、好ましくは２０％以上、より好ましくは２５％以上、さらに好ましくは３０％以上であり、そして、上限値は特に限定されないが、９０％以下であってもよいし、８０％以下であってもよい。本実施形態の熱ラジカル重合開始剤の水素引き抜き能が、上記下限値以上であると、粘着性フィルム５０に含まれる樹脂がより架橋されやすくなり、粘着性フィルム５０の耐真空性がより向上するため、好ましい。
ここで、水素引き抜き能とは、α－メチルスチレンダイマーをラジカルトラッピング剤として使用したラジカルトラッピング法によって算出される値を意味する。
より具体的には、まずα－メチルスチレンダイマーとシクロヘキサンの共存下で、熱ラジカル重合開始剤を分解させる。熱ラジカル重合開始剤から生成するラジカルのうち、水素引き抜き能が弱いラジカルはα－メチルスチレンダイマーに捕捉される。一方、水素引き抜き能が強いラジカルはシクロヘキサンから水素を引き抜き、シクロヘキシルラジカルが生成する。シクロヘキシルラジカルは、α－メチルスチレンダイマーに捕捉され、シクロヘキシルラジカルのトラッピング生成物に導かれる。水素引き抜き能は、理論生成ラジカル量に対する、シクロヘキシルラジカルのトラッピング生成物の量の割合（モル分率）である。
ここで、水素引き抜き能とは、α－メチルスチレンダイマーをラジカルトラッピング剤として使用したラジカルトラッピング法によって算出される値を意味する。
より具体的には、まずα－メチルスチレンダイマーとシクロヘキサンの共存下で、熱ラジカル重合開始剤を分解させる。熱ラジカル重合開始剤から生成するラジカルのうち、水素引き抜き能が弱いラジカルはα－メチルスチレンダイマーに捕捉される。一方、水素引き抜き能が強いラジカルはシクロヘキサンから水素を引き抜き、シクロヘキシルラジカルが生成する。シクロヘキシルラジカルは、α－メチルスチレンダイマーに捕捉され、シクロヘキシルラジカルのトラッピング生成物に導かれる。水素引き抜き能は、理論生成ラジカル量に対する、シクロヘキシルラジカルのトラッピング生成物の量の割合（モル分率）である。
【0049】
熱硬化性粘着層４０に含まれる熱重合開始剤の含有量は、熱硬化性粘着層４０に含まれる（メタ）アクリル系樹脂の含有量を１００質量部としたとき、粘着性フィルム５０の耐真空性をより向上させる観点から、好ましくは０．１質量部以上、より好ましくは０．３質量部以上、さらに好ましくは０．５質量部以上であり、そして、粘着性フィルム５０の凹凸追従性をより向上させる観点から、好ましくは２．０質量部以下、より好ましくは１．８質量部以下、さらに好ましくは１．５質量部以下である。
ここで、熱硬化性粘着層４０に含まれる熱重合開始剤の含有量とは、熱硬化性粘着層４０を形成するための粘着剤中の熱重合開始剤の含有量を意味する。すなわち、本明細書中における熱重合開始剤の含有量は、熱硬化性粘着層４０を形成する際の仕込み量を意味する。後述する架橋剤および多官能アクリレートの含有量も、熱重合開始剤と同様に仕込み量を意味する。
ここで、熱硬化性粘着層４０に含まれる熱重合開始剤の含有量とは、熱硬化性粘着層４０を形成するための粘着剤中の熱重合開始剤の含有量を意味する。すなわち、本明細書中における熱重合開始剤の含有量は、熱硬化性粘着層４０を形成する際の仕込み量を意味する。後述する架橋剤および多官能アクリレートの含有量も、熱重合開始剤と同様に仕込み量を意味する。
【0050】
熱硬化性粘着層４０は、架橋剤を含んでいてもよい。
本実施形態の架橋剤としては、例えば、ソルビトールポリグリシジルエーテル、ポリグリセロールポリグリシジルエーテル、ペンタエリストールポリグリシジルエーテル、ジグリセロールポリグリシジルエーテル等のエポキシ系化合物；テトラメチロールメタン－トリ－β－アジリジニルプロピオネート、トリメチロールプロパン－トリ－β－アジリジニルプロピオネート、Ｎ，Ｎ’－ジフェニルメタン－４，４’－ビス（１－アジリジンカルボキシアミド）、Ｎ，Ｎ’－ヘキサメチレン－１，６－ビス（１－アジリジンカルボキシアミド）等のアジリジン系化合物；テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、ポリイソシアネート等のイソシアネート系化合物等が挙げられる。
本実施形態の架橋剤としては、例えば、ソルビトールポリグリシジルエーテル、ポリグリセロールポリグリシジルエーテル、ペンタエリストールポリグリシジルエーテル、ジグリセロールポリグリシジルエーテル等のエポキシ系化合物；テトラメチロールメタン－トリ－β－アジリジニルプロピオネート、トリメチロールプロパン－トリ－β－アジリジニルプロピオネート、Ｎ，Ｎ’－ジフェニルメタン－４，４’－ビス（１－アジリジンカルボキシアミド）、Ｎ，Ｎ’－ヘキサメチレン－１，６－ビス（１－アジリジンカルボキシアミド）等のアジリジン系化合物；テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、ポリイソシアネート等のイソシアネート系化合物等が挙げられる。
【0051】
熱硬化性粘着層４０に含まれる架橋剤の含有量は、熱硬化性粘着層４０に含まれる（メタ）アクリル系樹脂の含有量を１００質量部としたとき、粘着性フィルム５０の凹凸追従性および耐真空性の性能バランスをより向上させる観点から、好ましくは０．１質量部以上、より好ましくは０．３質量部以上、さらに好ましくは０．５質量部以上、さらに好ましくは１．０質量部以上、さらに好ましくは１．５質量部以上、さらに好ましくは２．０質量部以上、さらに好ましくは２．３質量部以上であり、そして、粘着性フィルム５０の凹凸追従性および耐真空性の性能バランスをより向上させる観点から、好ましくは１０．０質量部以下、より好ましくは７．０質量部以下、さらに好ましくは５．０質量部以下、さらに好ましくは４．０質量部以下、さらに好ましくは３．０質量部以下である。
【0052】
熱硬化性粘着層４０は、（メタ）アクリル系樹脂のほかに、さらに多官能アクリレートを含んでいてもよい。本実施形態の多官能アクリレートとは、ラジカル反応性の二重結合を２つ以上有するアクリレートである。
本実施形態の多官能アクリレートとしては、例えば、ウレタンアクリレート、エポキシアクリレート、ポリエステルアクリレート、ポリエーテルアクリレート、ペンタエリスリトールポリアクリレート、ジペンタエリスリトールポリアクリレート、エトキシ化イソシアヌル酸トリアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート等が挙げられる。
本実施形態の多官能アクリレートとしては、例えば、ウレタンアクリレート、エポキシアクリレート、ポリエステルアクリレート、ポリエーテルアクリレート、ペンタエリスリトールポリアクリレート、ジペンタエリスリトールポリアクリレート、エトキシ化イソシアヌル酸トリアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート等が挙げられる。
【0053】
熱硬化性粘着層４０に含まれる多官能アクリレートの含有量は、熱硬化性粘着層４０に含まれる（メタ）アクリル系樹脂の含有量を１００質量部としたとき、粘着性フィルム５０の凹凸追従性および耐真空性の性能バランスをより向上させる観点から、好ましくは２．０質量部以上、より好ましくは３．０質量部以上、さらに好ましくは４．０質量部以上であり、そして、粘着性フィルム５０の凹凸追従性および耐真空性の性能バランスをより向上させる観点から、好ましくは２０．０質量部以下、より好ましくは１５．０質量部以下、さらに好ましくは１２．０質量部以下である。
【0054】
熱硬化性粘着層４０の厚みは特に限定されないが、好ましくは１μｍ以上、より好ましくは５μｍ以上、さらに好ましくは１０μｍ以上、さらに好ましくは１５μｍ以上であり、そして、好ましくは１００μｍ以下、より好ましくは５０μｍ以下、さらに好ましくは３０μｍ以下、さらに好ましくは２５μｍ以下である。
【0055】
熱硬化性粘着層４０は、例えば、凹凸吸収性樹脂層３０上に粘着剤塗布液を塗布することにより形成することができる。
粘着剤塗布液を塗布する方法としては、従来公知の塗布方法、例えば、ロールコーター法、リバースロールコーター法、グラビアロール法、バーコート法、コンマコーター法、ダイコーター法等が採用できる。塗布された粘着剤の乾燥条件には特に制限はないが、一般的には、８０～２００℃の温度範囲において、１０秒～１０分間乾燥することが好ましい。更に好ましくは、８０～１７０℃において、１５秒～５分間乾燥する。
粘着剤塗布液を塗布する方法としては、従来公知の塗布方法、例えば、ロールコーター法、リバースロールコーター法、グラビアロール法、バーコート法、コンマコーター法、ダイコーター法等が採用できる。塗布された粘着剤の乾燥条件には特に制限はないが、一般的には、８０～２００℃の温度範囲において、１０秒～１０分間乾燥することが好ましい。更に好ましくは、８０～１７０℃において、１５秒～５分間乾燥する。
【0056】
［その他の層］
粘着性フィルム５０は、各層の間に接着層を設けていてもよい。この接着層によれば、各層の間の接着性を向上させることができる。
粘着性フィルム５０は、各層の間に接着層を設けていてもよい。この接着層によれば、各層の間の接着性を向上させることができる。
【0057】
本実施形態に係る粘着性フィルム５０の製造方法の一例について説明する。
まず、基材層２０の一方の面に凹凸吸収性樹脂層３０を押出成形によって形成する。次いで、凹凸吸収性樹脂層３０上に粘着剤塗布液を塗布し乾燥させることによって、熱硬化性粘着層４０を形成し、粘着性フィルム５０が得られる。
まず、基材層２０の一方の面に凹凸吸収性樹脂層３０を押出成形によって形成する。次いで、凹凸吸収性樹脂層３０上に粘着剤塗布液を塗布し乾燥させることによって、熱硬化性粘着層４０を形成し、粘着性フィルム５０が得られる。
【0058】
次に、本実施形態の電子装置の製造方法について説明する。
本実施形態の電子装置とは、例えば、半導体装置、パワー半導体装置、半導体チップ、半導体素子、プリント配線基板、電気回路ディスプレイ装置、情報通信端末、発光ダイオード、物理電池、化学電池など、電子工学の技術が適用された素子、デバイス、最終製品等を包含する意味である。
本実施形態の電子装置は、好ましくはパワー半導体装置である。パワー半導体装置とは、電力の制御や変換を行う半導体装置であり、一般的には定格電流が１Ａ以上である。
本実施形態の電子装置とは、例えば、半導体装置、パワー半導体装置、半導体チップ、半導体素子、プリント配線基板、電気回路ディスプレイ装置、情報通信端末、発光ダイオード、物理電池、化学電池など、電子工学の技術が適用された素子、デバイス、最終製品等を包含する意味である。
本実施形態の電子装置は、好ましくはパワー半導体装置である。パワー半導体装置とは、電力の制御や変換を行う半導体装置であり、一般的には定格電流が１Ａ以上である。
【0059】
本実施形態の電子装置の製造方法は特に限定されないが、好ましくは、回路形成面を有する電子部品と、前記電子部品の前記回路形成面側に貼り合わされた前記粘着性フィルムと、を備える構造体を準備する工程（Ａ）と、真空雰囲気下で、前記電子部品の前記回路形成面側とは反対側の面を処理する工程（Ｂ）と、を含む。
以下、電子装置の製造方法の各工程について説明する。
以下、電子装置の製造方法の各工程について説明する。
【0060】
［工程（Ａ）］
図２は、工程（Ａ）における構造体１００を模式的に示した断面図である。
工程（Ａ）は、回路形成面１０Ａを有する電子部品１０と、電子部品１０の回路形成面１０Ａ側に貼り合わされた粘着性フィルム５０と、を備える構造体１００を準備する。
図２は、工程（Ａ）における構造体１００を模式的に示した断面図である。
工程（Ａ）は、回路形成面１０Ａを有する電子部品１０と、電子部品１０の回路形成面１０Ａ側に貼り合わされた粘着性フィルム５０と、を備える構造体１００を準備する。
【0061】
このような構造体１００は、電子部品１０の回路形成面１０Ａに粘着性フィルム５０を貼り合わせることによって作製することができる。
電子部品１０の回路形成面１０Ａに粘着性フィルム５０を貼り合わせる方法は特に限定されず、公知の方法で貼り合わせることができる。例えば、人手により行ってもよいし、ロール状の粘着性フィルム５０を取り付けた自動貼り機と称される装置によって行ってもよい。
電子部品１０の回路形成面１０Ａに粘着性フィルム５０を貼り合わせる方法は特に限定されず、公知の方法で貼り合わせることができる。例えば、人手により行ってもよいし、ロール状の粘着性フィルム５０を取り付けた自動貼り機と称される装置によって行ってもよい。
【0062】
電子装置１０の回路形成面１０Ａを貼り合わせるときには、例えば、粘着性フィルム５０を加熱しながら行われる。加熱温度は、粘着性フィルム５０の種類によって適宜設定されるため、特に限定されないが、例えば、４０℃以上であってもよいし、４５℃以上であってもよく、そして、１２０℃以下であってもよいし、１１０℃以下であってもよい。
【0063】
電子部品１０としては回路形成面１０Ａを有する電子部品１０であれば特に限定されないが、例えば、半導体ウエハ、サファイア基板、タンタル酸リチウム基板、モールドウエハ、モールドパネル、モールドアレイパッケージ、半導体基板等が挙げられ、好ましくは半導体ウエハである。
半導体ウエハは、例えば、シリコンウエハ、サファイアウエハ、ゲルマニウムウエハ、ゲルマニウム－ヒ素ウエハ、ガリウム－リンウエハ、ガリウム－ヒ素－アルミニウムウエハ、ガリウム－ヒ素ウエハ、タンタル酸リチウムウエハ等が挙げられるが、シリコンウエハが好ましい。
半導体ウエハは、例えば、シリコンウエハ、サファイアウエハ、ゲルマニウムウエハ、ゲルマニウム－ヒ素ウエハ、ガリウム－リンウエハ、ガリウム－ヒ素－アルミニウムウエハ、ガリウム－ヒ素ウエハ、タンタル酸リチウムウエハ等が挙げられるが、シリコンウエハが好ましい。
【0064】
電子部品１０の回路形成面１０Ａは、例えば、表面に配線、キャパシタ、ダイオードまたはトランジスタ等の回路が形成されている。また、回路形成面にプラズマ処理がされていてもよい。
また、電子部品１０の回路形成面１０Ａは、例えば、バンプ電極等を有することにより、凹凸面となっていてもよい。
また、バンプ電極は、例えば、電子装置を実装面に実装する際に、実装面に形成された電極に対して接合されて、電子装置と実装面（プリント基板等の実装面）との間の電気的接続を形成するものである。
バンプ電極としては、例えば、ボールバンプ、印刷バンプ、スタッドバンプ、めっきバンプ、ピラーバンプ等が挙げられる。すなわち、バンプ電極は、通常凸電極である。これらのバンプ電極は１種単独で用いてもよく２種以上を併用してもよい。
バンプ電極の高さおよび径は特に限定されないが、それぞれ、好ましくは１０μｍ以上、より好ましくは５０μｍ以上、そして、好ましくは４００μｍ以下、より好ましくは３００μｍ以下である。その際のバンプピッチにおいても特に限定されないが、好ましくは２０μｍ以上、より好ましくは１００μｍ以上、そして、好ましくは６００μｍ以下、より好ましくは５００μｍ以下である。
また、バンプ電極を構成する金属種は特に限定されず、例えば、はんだ、銀、金、銅、錫、鉛、ビスマス及びこれらの合金等が挙げられるが、粘着性フィルム５０はバンプ電極がはんだバンプの場合に好適に用いられる。これらの金属種は１種単独で用いてもよく２種以上を併用してもよい。
また、電子部品１０の回路形成面１０Ａは、例えば、バンプ電極等を有することにより、凹凸面となっていてもよい。
また、バンプ電極は、例えば、電子装置を実装面に実装する際に、実装面に形成された電極に対して接合されて、電子装置と実装面（プリント基板等の実装面）との間の電気的接続を形成するものである。
バンプ電極としては、例えば、ボールバンプ、印刷バンプ、スタッドバンプ、めっきバンプ、ピラーバンプ等が挙げられる。すなわち、バンプ電極は、通常凸電極である。これらのバンプ電極は１種単独で用いてもよく２種以上を併用してもよい。
バンプ電極の高さおよび径は特に限定されないが、それぞれ、好ましくは１０μｍ以上、より好ましくは５０μｍ以上、そして、好ましくは４００μｍ以下、より好ましくは３００μｍ以下である。その際のバンプピッチにおいても特に限定されないが、好ましくは２０μｍ以上、より好ましくは１００μｍ以上、そして、好ましくは６００μｍ以下、より好ましくは５００μｍ以下である。
また、バンプ電極を構成する金属種は特に限定されず、例えば、はんだ、銀、金、銅、錫、鉛、ビスマス及びこれらの合金等が挙げられるが、粘着性フィルム５０はバンプ電極がはんだバンプの場合に好適に用いられる。これらの金属種は１種単独で用いてもよく２種以上を併用してもよい。
【0065】
［工程（Ｂ）］
工程（Ｂ）は、真空雰囲気下で、電子部品１０の回路形成面１０Ａ側とは反対側の面１０Ｂを処理する。
工程（Ｂ）は、工程（Ａ）よりも後の工程である。そのため、工程（Ｂ）では、構造体１００中の電子部品１０の回路形成面１０Ａ側とは反対側の面１０Ｂを処理することとなる。
工程（Ｂ）は、真空雰囲気下で、電子部品１０の回路形成面１０Ａ側とは反対側の面１０Ｂを処理する。
工程（Ｂ）は、工程（Ａ）よりも後の工程である。そのため、工程（Ｂ）では、構造体１００中の電子部品１０の回路形成面１０Ａ側とは反対側の面１０Ｂを処理することとなる。
【0066】
工程（Ｂ）における真空雰囲気下とは、真空装置によって大気より減圧された低圧状態であることを意味し、例えば、１０００Ｐａ以下であってもよいし、１００Ｐａ以下であってもよいし、１０Ｐａ以下であってもよい。
【0067】
工程（Ｂ）は、高温条件下であってもよい。工程（Ｂ）が高温条件下である場合、工程（Ｂ）における構造体１００の温度は、好ましくは６０℃以上、より好ましくは８０℃以上、さらに好ましくは１００℃以上、さらに好ましくは１２０℃以上、さらに好ましくは１４０℃以上であり、そして、好ましくは２３０℃以下、より好ましくは２１０℃以下、さらに好ましくは１９０℃以下、さらに好ましくは１７０℃以下である。
【0068】
工程（Ｂ）において、電子部品１０の回路形成面１０Ａ側とは反対側の面１０Ｂを処理する方法は特に限定されず、公知の電子装置の製造方法における工程とすることができる。
工程（Ｂ）は、イオン注入工程、金属膜形成工程およびアニール処理工程からなる群から選択される少なくとも一種であることが好ましい。
工程（Ｂ）は、イオン注入工程、金属膜形成工程およびアニール処理工程からなる群から選択される少なくとも一種であることが好ましい。
【0069】
本実施形態の電子装置の製造方法は、工程（Ｂ）よりも前の工程として、構造体１００を加温する工程をさらに含むことが好ましい。
工程（Ｂ）の前の工程として、構造体１００を加温する工程をさらに含むことにより、粘着性フィルム５０に含まれる樹脂が熱硬化し、工程（Ｂ）において粘着性フィルム５０が電子部品１０からの浮きをより抑止できるため、好ましい。
構造体１００を加温する工程における構造体１００の温度は、好ましくは６０℃以上、より好ましくは８０℃以上、さらに好ましくは１００℃以上、さらに好ましくは１２０℃以上、さらに好ましくは１４０℃以上であり、そして、好ましくは２３０℃以下、より好ましくは２１０℃以下、さらに好ましくは１９０℃以下、さらに好ましくは１７０℃以下である。
工程（Ｂ）の前の工程として、構造体１００を加温する工程をさらに含むことにより、粘着性フィルム５０に含まれる樹脂が熱硬化し、工程（Ｂ）において粘着性フィルム５０が電子部品１０からの浮きをより抑止できるため、好ましい。
構造体１００を加温する工程における構造体１００の温度は、好ましくは６０℃以上、より好ましくは８０℃以上、さらに好ましくは１００℃以上、さらに好ましくは１２０℃以上、さらに好ましくは１４０℃以上であり、そして、好ましくは２３０℃以下、より好ましくは２１０℃以下、さらに好ましくは１９０℃以下、さらに好ましくは１７０℃以下である。
【0070】
［工程（Ｃ）］
本実施形態の電子装置の製造方法は、電子部品１０から粘着性フィルム５０を除去する工程（Ｃ）をさらに含むことが好ましい。
工程（Ｃ）は、工程（Ｂ）よりも後の工程である。つまり、工程（Ｃ）では、構造体１００中の電子部品１０から粘着性フィルム５０を除去することとなる。
本実施形態の電子装置の製造方法は、電子部品１０から粘着性フィルム５０を除去する工程（Ｃ）をさらに含むことが好ましい。
工程（Ｃ）は、工程（Ｂ）よりも後の工程である。つまり、工程（Ｃ）では、構造体１００中の電子部品１０から粘着性フィルム５０を除去することとなる。
【0071】
電子部品１０から粘着性フィルム５０を除去する方法は特に限定されず、例えば、公知の方法で電子部品１０から粘着性フィルム５０を剥離することにより行われる。剥離する方法としては、例えば、人手により行ってもよいし、自動剥がし機と称される装置によって行ってもよい。
【0072】
電子部品１０から粘着性フィルム５０を剥離する際の温度は、室温（２５℃前後）で行ってもよいし、自動剥がし機に昇温機能が備わっている場合には、構造体１００を所定の温度（例えば、４０℃以上９０℃以下）まで昇温した状態で粘着性フィルム５０を剥離してもよい。
【0073】
粘着性フィルム５０を剥離した後の電子部品１０の表面は、必要に応じて洗浄してもよい。洗浄方法としては、水洗浄、溶剤洗浄等の湿式洗浄、プラズマ洗浄等の乾式洗浄等が挙げられる。湿式洗浄の場合、超音波洗浄を併用してもよい。洗浄方法は、電子部品１０の表面の汚染状況により適宜選択することができる。
【0074】
［工程（Ｄ）］
本実施形態の電子装置の製造方法は、電子部品１０の回路形成面１０Ａとは反対側の面１０Ｂをバックグラインドする工程（Ｄ）をさらに含むことが好ましい。
工程（Ｄ）は、工程（Ａ）と工程（Ｂ）との間に行われる工程である。
「バックグラインドする」とは、電子部品１０を破損することなく、所定の厚みまで薄化加工することを意味する。例えば、研削機のチャックテーブル等に構造体１００を固定し、電子部品１０の回路形成面１０Ａとは反対側の面１０Ｂを研削する。
本実施形態の電子装置の製造方法は、電子部品１０の回路形成面１０Ａとは反対側の面１０Ｂをバックグラインドする工程（Ｄ）をさらに含むことが好ましい。
工程（Ｄ）は、工程（Ａ）と工程（Ｂ）との間に行われる工程である。
「バックグラインドする」とは、電子部品１０を破損することなく、所定の厚みまで薄化加工することを意味する。例えば、研削機のチャックテーブル等に構造体１００を固定し、電子部品１０の回路形成面１０Ａとは反対側の面１０Ｂを研削する。
【0075】
このような裏面研削操作において、電子部品１０は、厚みが所望の厚み以下になるまで研削される。研削する前の電子部品１０の厚みは、電子部品１０の直径、種類等により適宜決められ、研削後の電子部品１０の厚みは、得られるチップのサイズ、回路の種類等により適宜決められる。
また、電子部品１０がハーフカットされている、またはレーザー照射により改質層が形成されている場合、電子部品１０は個片化されて、チップとなる。
また、電子部品１０がハーフカットされている、またはレーザー照射により改質層が形成されている場合、電子部品１０は個片化されて、チップとなる。
【0076】
裏面研削方式は特に限定されず、公知の研削方式を採用することができる。研削は、水を電子部品１０と砥石にかけて冷却しながら行うことができる。必要に応じて、研削工程の最後に研削水を用いない研削方式であるドライポリッシュ工程を行うことができる。
裏面研削終了後、必要に応じてケミカルエッチングが行われる。ケミカルエッチングは、弗化水素酸、硝酸、硫酸、酢酸等の単独若しくは混合液からなる酸性水溶液、水酸化カリウム水溶液、水酸化ナトリウム水溶液等のアルカリ性水溶液からなる群から選ばれたエッチング液に、粘着性フィルム５０を貼着した状態で電子部品１０を浸漬する等の方法により行われる。エッチングは、電子部品１０の裏面に生じた歪みの除去、電子部品１０のさらなる薄層化、酸化膜等の除去、電極を裏面に形成する際の前処理等を目的として行われる。エッチング液は、上記の目的に応じて適宜選択される。
裏面研削終了後、必要に応じてケミカルエッチングが行われる。ケミカルエッチングは、弗化水素酸、硝酸、硫酸、酢酸等の単独若しくは混合液からなる酸性水溶液、水酸化カリウム水溶液、水酸化ナトリウム水溶液等のアルカリ性水溶液からなる群から選ばれたエッチング液に、粘着性フィルム５０を貼着した状態で電子部品１０を浸漬する等の方法により行われる。エッチングは、電子部品１０の裏面に生じた歪みの除去、電子部品１０のさらなる薄層化、酸化膜等の除去、電極を裏面に形成する際の前処理等を目的として行われる。エッチング液は、上記の目的に応じて適宜選択される。
【0077】
［その他の工程］
本実施形態の電子装置の製造方法は、上記以外のその他の工程を有していてもよい。その他の工程としては、電子装置の製造方法において公知の方法を用いることができる。
例えば、レジスト工程、現像工程、アッシング工程、スパッタ工程、ダイシング工程、ダイボンディング工程、ワイヤボンディング工程、フリップチップ接続工程、キュア加温テスト工程、封止工程、リフロー工程等の電子部品の製造工程において一般的に行われている任意の工程等をさらに行ってもよい。
本実施形態の電子装置の製造方法は、上記以外のその他の工程を有していてもよい。その他の工程としては、電子装置の製造方法において公知の方法を用いることができる。
例えば、レジスト工程、現像工程、アッシング工程、スパッタ工程、ダイシング工程、ダイボンディング工程、ワイヤボンディング工程、フリップチップ接続工程、キュア加温テスト工程、封止工程、リフロー工程等の電子部品の製造工程において一般的に行われている任意の工程等をさらに行ってもよい。
【0078】
以上、本発明の実施形態について述べたが、これらは本発明の例示であり、上記以外の様々な構成を採用することもできる。
【0079】
なお、本発明は前述の実施形態に限定されるものではなく、本発明の目的を達成できる範囲での変形、改良等は本発明に含まれるものである。
【実施例】
【0080】
以下、実施例および比較例により本発明を具体的に説明するが本発明はこれに限定されるものではない。
粘着性フィルムの作製に関する詳細は以下の通りである。
粘着性フィルムの作製に関する詳細は以下の通りである。
【0081】
＜材料＞
基材層１：ポリエチレンナフタレートフィルム（東洋紡フィルムソリューション社製、商品名：テオネックスＱ８１、厚み：５０μｍ）
樹脂１：エチレン・酢酸ビニル共重合体（三井・ダウ・ポリケミカル社製、商品名：エバフレックスＥＶ４６０、融点：８４℃、酢酸ビニルに由来する構成単位の含有割合：１９質量％、ＭＦＲ（１９０℃、２．１６ｋｇ）：２．５ｇ／１０分）
架橋剤１：イソシアネート系架橋剤（三井化学社製、商品名：オレスターＰ４９－７５Ｓ）
熱重合開始剤１：過酸化物（化薬ヌーリオン社製、商品名：パーカドックス１２－ＸＬ２５）
光重合開始剤１：α－アミノケトン（ＩＧＭ Ｒｅｓｉｎｓ Ｂ．Ｖ．社製、商品名：Ｏｍｎｉｒａｄ３７９）
多官能アクリレート１：ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート（新中村化学工業社製、商品名：ＡＤ－ＴＭＰ）
基材層１：ポリエチレンナフタレートフィルム（東洋紡フィルムソリューション社製、商品名：テオネックスＱ８１、厚み：５０μｍ）
樹脂１：エチレン・酢酸ビニル共重合体（三井・ダウ・ポリケミカル社製、商品名：エバフレックスＥＶ４６０、融点：８４℃、酢酸ビニルに由来する構成単位の含有割合：１９質量％、ＭＦＲ（１９０℃、２．１６ｋｇ）：２．５ｇ／１０分）
架橋剤１：イソシアネート系架橋剤（三井化学社製、商品名：オレスターＰ４９－７５Ｓ）
熱重合開始剤１：過酸化物（化薬ヌーリオン社製、商品名：パーカドックス１２－ＸＬ２５）
光重合開始剤１：α－アミノケトン（ＩＧＭ Ｒｅｓｉｎｓ Ｂ．Ｖ．社製、商品名：Ｏｍｎｉｒａｄ３７９）
多官能アクリレート１：ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート（新中村化学工業社製、商品名：ＡＤ－ＴＭＰ）
【0082】
＜（メタ）アクリルポリマー溶液ａの調製＞
アクリル酸ｎ―ブチル（７７質量部）、メタクリル酸メチル（１６質量部）、アクリル酸２―ヒドロキシエチル（７質量部）、および重合開始剤としてｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（０．３質量部）を、トルエン（２０質量部）、酢酸エチル（８０質量部）で、８５℃で１０時間反応させた。反応終了後、この溶液を冷却し、これに、トルエン（３０質量部）、メタクリロイルオキシエチルイソシアネート（７質量部）、およびジラウリル酸ジブチル錫（０．０５質量部）を加え、空気を吹き込みながら８５℃で１２時間反応させ、（メタ）アクリルポリマー溶液ａを得た。
アクリル酸ｎ―ブチル（７７質量部）、メタクリル酸メチル（１６質量部）、アクリル酸２―ヒドロキシエチル（７質量部）、および重合開始剤としてｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（０．３質量部）を、トルエン（２０質量部）、酢酸エチル（８０質量部）で、８５℃で１０時間反応させた。反応終了後、この溶液を冷却し、これに、トルエン（３０質量部）、メタクリロイルオキシエチルイソシアネート（７質量部）、およびジラウリル酸ジブチル錫（０．０５質量部）を加え、空気を吹き込みながら８５℃で１２時間反応させ、（メタ）アクリルポリマー溶液ａを得た。
【0083】
＜（メタ）アクリルポリマー溶液ｂの調製＞
アクリル酸ｎ―ブチル（７２質量部）、メタクリル酸メチル（１８質量部）、メタクリル酸２―ヒドロキシエチル（７質量部）、アクリル酸（３質量部）、および重合開始剤としてｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（０．３質量部）を、トルエン（３６質量部）、酢酸エチル（５３質量部）で、８５℃で１０時間反応させた。反応終了後、この溶液を冷却し、これに、トルエン（３４質量部）を加え、（メタ）アクリルポリマー溶液ｂを得た。
アクリル酸ｎ―ブチル（７２質量部）、メタクリル酸メチル（１８質量部）、メタクリル酸２―ヒドロキシエチル（７質量部）、アクリル酸（３質量部）、および重合開始剤としてｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（０．３質量部）を、トルエン（３６質量部）、酢酸エチル（５３質量部）で、８５℃で１０時間反応させた。反応終了後、この溶液を冷却し、これに、トルエン（３４質量部）を加え、（メタ）アクリルポリマー溶液ｂを得た。
【0084】
［実施例１］
（熱硬化性粘着層用の粘着剤塗布液の調製）
（メタ）アクリルポリマー溶液ａ（固形分）１００質量部に対して、熱重合開始剤１（０．８質量部）と、架橋剤１（２．５６質量部）と、および多官能アクリレート１（１０質量部）とを添加し、熱硬化性粘着層用の粘着剤塗布液を得た。
（熱硬化性粘着層用の粘着剤塗布液の調製）
（メタ）アクリルポリマー溶液ａ（固形分）１００質量部に対して、熱重合開始剤１（０．８質量部）と、架橋剤１（２．５６質量部）と、および多官能アクリレート１（１０質量部）とを添加し、熱硬化性粘着層用の粘着剤塗布液を得た。
【0085】
（粘着性フィルムの作製）
押出成形機を用いて、基材層１上に、樹脂１（１００質量部）を押出成形した。基材層上に、厚み７０μｍの凹凸吸収性樹脂層が積層された、積層フィルムを得た。
次いで、熱硬化性粘着層用の粘着剤塗布液をシリコーン離型処理されたポリエチレンテレフタレートフィルム（３８μｍ）に塗布し、乾燥させて、厚み２０μｍの熱硬化性粘着層を形成した。次いで、得られた熱硬化性粘着層を上述の積層フィルムの凹凸吸収性樹脂層側に貼り合わせることで、粘着性フィルムを得た。
押出成形機を用いて、基材層１上に、樹脂１（１００質量部）を押出成形した。基材層上に、厚み７０μｍの凹凸吸収性樹脂層が積層された、積層フィルムを得た。
次いで、熱硬化性粘着層用の粘着剤塗布液をシリコーン離型処理されたポリエチレンテレフタレートフィルム（３８μｍ）に塗布し、乾燥させて、厚み２０μｍの熱硬化性粘着層を形成した。次いで、得られた熱硬化性粘着層を上述の積層フィルムの凹凸吸収性樹脂層側に貼り合わせることで、粘着性フィルムを得た。
【0086】
［実施例２～４および比較例２］
（熱硬化性粘着層用の粘着剤塗布液の調製）
粘着剤塗布液の処方を表１に記載の処方とした以外は、実施例１と同様の方法で熱硬化性粘着層用の粘着剤塗布液を得た。
（粘着性フィルムの作製）
凹凸吸収性樹脂層の厚みを表１に記載の厚みとした以外は、実施例１と同様の方法で粘着性フィルムを得た。
（熱硬化性粘着層用の粘着剤塗布液の調製）
粘着剤塗布液の処方を表１に記載の処方とした以外は、実施例１と同様の方法で熱硬化性粘着層用の粘着剤塗布液を得た。
（粘着性フィルムの作製）
凹凸吸収性樹脂層の厚みを表１に記載の厚みとした以外は、実施例１と同様の方法で粘着性フィルムを得た。
【0087】
［実施例５］
（熱硬化性粘着層用の粘着剤塗布液の調製）
実施例１と同様の方法で、熱硬化性粘着層用の粘着剤塗布液を得た。
（熱硬化性粘着層用の粘着剤塗布液の調製）
実施例１と同様の方法で、熱硬化性粘着層用の粘着剤塗布液を得た。
【0088】
（凹凸吸収性樹脂層用の塗布液の調製）
（メタ）アクリルポリマー溶液ａ（５０質量部）および（メタ）アクリルポリマー溶液ｂ（５０質量部）に対して、架橋剤１（０．３質量部）を添加し、凹凸吸収性樹脂層用の塗布液を得た。
（メタ）アクリルポリマー溶液ａ（５０質量部）および（メタ）アクリルポリマー溶液ｂ（５０質量部）に対して、架橋剤１（０．３質量部）を添加し、凹凸吸収性樹脂層用の塗布液を得た。
【0089】
（粘着性フィルムの作製）
凹凸吸収性樹脂層用の塗布液を、基材層１上に塗布し、乾燥させて、厚み４０μｍの凹凸吸収性樹脂層を形成し、積層フィルムを得た。
次いで、熱硬化性粘着層用の粘着剤塗布液をシリコーン離型処理されたポリエチレンテレフタレートフィルム（３８μｍ）に塗布し、乾燥させて、厚み２０μｍの熱硬化性粘着層を形成した。次いで、得られた熱硬化性粘着層を上述の積層フィルムの凹凸吸収性樹脂層側に貼り合わせることで、粘着性フィルムを得た。
凹凸吸収性樹脂層用の塗布液を、基材層１上に塗布し、乾燥させて、厚み４０μｍの凹凸吸収性樹脂層を形成し、積層フィルムを得た。
次いで、熱硬化性粘着層用の粘着剤塗布液をシリコーン離型処理されたポリエチレンテレフタレートフィルム（３８μｍ）に塗布し、乾燥させて、厚み２０μｍの熱硬化性粘着層を形成した。次いで、得られた熱硬化性粘着層を上述の積層フィルムの凹凸吸収性樹脂層側に貼り合わせることで、粘着性フィルムを得た。
【0090】
［比較例１］
（熱硬化性粘着層用の塗布液の調製）
粘着剤塗布液の処方を表１に記載の処方とした以外は、実施例１と同様の方法で熱硬化性粘着層用の粘着剤塗布液を得た。
（熱硬化性粘着層用の塗布液の調製）
粘着剤塗布液の処方を表１に記載の処方とした以外は、実施例１と同様の方法で熱硬化性粘着層用の粘着剤塗布液を得た。
【0091】
（粘着性フィルムの作製）
熱硬化性粘着層用の粘着剤塗布液をシリコーン離型処理されたポリエチレンテレフタレートフィルム（３８μｍ）に塗布し、乾燥させて、厚み２０μｍの熱硬化性粘着層を形成した。
次いで、得られた熱硬化性粘着層を、基材層１に貼り合わせることで、粘着性フィルムを得た。
熱硬化性粘着層用の粘着剤塗布液をシリコーン離型処理されたポリエチレンテレフタレートフィルム（３８μｍ）に塗布し、乾燥させて、厚み２０μｍの熱硬化性粘着層を形成した。
次いで、得られた熱硬化性粘着層を、基材層１に貼り合わせることで、粘着性フィルムを得た。
【0092】
＜測定および評価方法＞
（１）粘着性フィルムの１００℃における変形率および変形量の測定
粘着性フィルムを厚み１．４±０．１ｍｍになるまでｎ枚積層して測定用サンプルを作製した。ここで、測定用サンプルは、粘着性フィルムの基材層と、それに隣接する粘着性フィルムの熱硬化性粘着層とが、直に接するように積層した。また、粘着性フィルムの積層枚数は、測定用サンプルの厚みが１．４ｍｍに近くなる枚数とした。つまり、粘着性フィルムの厚みによって積層枚数が異なるため、粘着性フィルムの積層枚数はサンプルによって異なる。
１０ｍｍ幅に切断した測定用サンプルに対して、動的粘弾性測定装置（ネッチ・ガボ社製、ＥＰＬＥＸＯＲ ５００Ｎ）を用いて、温度：１００℃、変形モード：圧縮、上治具：３点曲げ（圧子先端：２．５Ｒ）、下治具：パラレルプレート、測定時間：１０００秒、雰囲気：窒素の条件で、１０Ｎの荷重をかけ続けた際の変形量を測定した。なお、上治具中の圧子の長軸方向と測定用サンプルの幅方向とが同じ方向になるように測定用サンプルを設置し、測定用サンプルの厚み方向に荷重をかけ続けた。
１００℃における変形率［％］は、「（６００秒における変形量［μｍ］／前記測定用サンプルの積層枚数ｎ／前記粘着性フィルムの１枚あたりの厚み［μｍ］）×１００」の式により算出した。
１００℃における変形量［μｍ］は、「６００秒における変形量［μｍ］／前記測定用サンプルの積層枚数ｎ」の式により算出した。
（１）粘着性フィルムの１００℃における変形率および変形量の測定
粘着性フィルムを厚み１．４±０．１ｍｍになるまでｎ枚積層して測定用サンプルを作製した。ここで、測定用サンプルは、粘着性フィルムの基材層と、それに隣接する粘着性フィルムの熱硬化性粘着層とが、直に接するように積層した。また、粘着性フィルムの積層枚数は、測定用サンプルの厚みが１．４ｍｍに近くなる枚数とした。つまり、粘着性フィルムの厚みによって積層枚数が異なるため、粘着性フィルムの積層枚数はサンプルによって異なる。
１０ｍｍ幅に切断した測定用サンプルに対して、動的粘弾性測定装置（ネッチ・ガボ社製、ＥＰＬＥＸＯＲ ５００Ｎ）を用いて、温度：１００℃、変形モード：圧縮、上治具：３点曲げ（圧子先端：２．５Ｒ）、下治具：パラレルプレート、測定時間：１０００秒、雰囲気：窒素の条件で、１０Ｎの荷重をかけ続けた際の変形量を測定した。なお、上治具中の圧子の長軸方向と測定用サンプルの幅方向とが同じ方向になるように測定用サンプルを設置し、測定用サンプルの厚み方向に荷重をかけ続けた。
１００℃における変形率［％］は、「（６００秒における変形量［μｍ］／前記測定用サンプルの積層枚数ｎ／前記粘着性フィルムの１枚あたりの厚み［μｍ］）×１００」の式により算出した。
１００℃における変形量［μｍ］は、「６００秒における変形量［μｍ］／前記測定用サンプルの積層枚数ｎ」の式により算出した。
【0093】
（２）粘着性フィルムの１５０℃における変形率および変形量の測定
（１）に記載した方法で測定用サンプルを作製した。ついで、定温乾燥機（ヤマト科学社製、ＤＮ－６３Ｈ）を用いて、測定用サンプルを１３０℃、３０分間加熱処理した。
１０ｍｍ幅に切断した測定用サンプルに対して、動的粘弾性測定装置（ネッチ・ガボ社製、ＥＰＬＥＸＯＲ ５００Ｎ）を用いて、温度：１５０℃、変形モード：圧縮、上治具：３点曲げ（圧子先端：２．５Ｒ）、下治具：パラレルプレート、測定時間：１０００秒、雰囲気：窒素の条件で、５Ｎの荷重をかけ続けた際の変形量を測定した。なお、上治具中の圧子の長軸方向と測定用サンプルの幅方向とが同じ方向になるように測定用サンプルを設置し、測定用サンプルの厚み方向に荷重をかけ続けた。
１５０℃における変形率［％］は、「（６００秒における変形量［μｍ］／前記測定用サンプルの積層枚数ｎ／前記粘着性フィルムの１枚あたりの厚み［μｍ］）×１００」の式により算出した。
１５０℃における変形量［μｍ］は、「６００秒における変形量［μｍ］／前記測定用サンプルの積層枚数ｎ」の式により算出した。
（１）に記載した方法で測定用サンプルを作製した。ついで、定温乾燥機（ヤマト科学社製、ＤＮ－６３Ｈ）を用いて、測定用サンプルを１３０℃、３０分間加熱処理した。
１０ｍｍ幅に切断した測定用サンプルに対して、動的粘弾性測定装置（ネッチ・ガボ社製、ＥＰＬＥＸＯＲ ５００Ｎ）を用いて、温度：１５０℃、変形モード：圧縮、上治具：３点曲げ（圧子先端：２．５Ｒ）、下治具：パラレルプレート、測定時間：１０００秒、雰囲気：窒素の条件で、５Ｎの荷重をかけ続けた際の変形量を測定した。なお、上治具中の圧子の長軸方向と測定用サンプルの幅方向とが同じ方向になるように測定用サンプルを設置し、測定用サンプルの厚み方向に荷重をかけ続けた。
１５０℃における変形率［％］は、「（６００秒における変形量［μｍ］／前記測定用サンプルの積層枚数ｎ／前記粘着性フィルムの１枚あたりの厚み［μｍ］）×１００」の式により算出した。
１５０℃における変形量［μｍ］は、「６００秒における変形量［μｍ］／前記測定用サンプルの積層枚数ｎ」の式により算出した。
【0094】
（３）凹凸追従性の評価
ウエハ（８インチパワーデバイス模擬ウエハ、回路形成面の高さ（ポリイミドの厚み）：１０μｍ、チップサイズ：１０ｍｍ×１０ｍｍ、小パッドサイズ：１ｍｍ×１ｍｍ）の回路形成面に対して、貼り付け装置（タカトリ社製、商品名：ＴＰＬ－０６１２Ｗ）を用いて、ＳＰ１：８００Ｐａ、ＳＰ２：３００Ｐａ、ＳＰ３：１００Ｐａ、貼付圧力：０．２ＭＰａ、貼り付け温度：１００℃の条件で、粘着性フィルムを貼り付けた。粘着性フィルムを貼り付けたウエハに対して、レーザー顕微鏡（キーエンス社製、商品名：ＶＫ－Ｘ１０００）を用いて、任意の２箇所を観察し、以下の基準で評価した。
Ａ（良好）：ポリイミドの１０μｍ段差付近に浮きが確認されない
Ｂ（不良）：ポリイミドの１０μｍ段差付近に浮きが確認される
ウエハ（８インチパワーデバイス模擬ウエハ、回路形成面の高さ（ポリイミドの厚み）：１０μｍ、チップサイズ：１０ｍｍ×１０ｍｍ、小パッドサイズ：１ｍｍ×１ｍｍ）の回路形成面に対して、貼り付け装置（タカトリ社製、商品名：ＴＰＬ－０６１２Ｗ）を用いて、ＳＰ１：８００Ｐａ、ＳＰ２：３００Ｐａ、ＳＰ３：１００Ｐａ、貼付圧力：０．２ＭＰａ、貼り付け温度：１００℃の条件で、粘着性フィルムを貼り付けた。粘着性フィルムを貼り付けたウエハに対して、レーザー顕微鏡（キーエンス社製、商品名：ＶＫ－Ｘ１０００）を用いて、任意の２箇所を観察し、以下の基準で評価した。
Ａ（良好）：ポリイミドの１０μｍ段差付近に浮きが確認されない
Ｂ（不良）：ポリイミドの１０μｍ段差付近に浮きが確認される
【0095】
（４）耐真空性の評価
（３）に記載した方法で、ウエハの回路形成面に粘着性フィルムを貼り付けて、１時間以上放置した後、定温乾燥機（ヤマト科学社製、ＤＮ－６３Ｈ）を用いて、１３０℃、３０分間の条件でプリベークした。次いで、粘着性フィルムを貼り付けたウエハを、真空定温乾燥機（清水理化学機器製作所社製、ＶＯＤ６－４Ｈ）で、真空圧：１００～１５０Ｐａ、温度：１５０℃、時間：１５分間の条件で、加熱した。減圧下で加熱する過程における、フィルムの浮きの有無を目視観察し、以下の基準で評価した。
Ａ（良好）：目視で直径０．５ｍｍ以上の浮きが確認されない
Ｂ（不良）：目視で直径０．５ｍｍ以上の浮きが確認される
（３）に記載した方法で、ウエハの回路形成面に粘着性フィルムを貼り付けて、１時間以上放置した後、定温乾燥機（ヤマト科学社製、ＤＮ－６３Ｈ）を用いて、１３０℃、３０分間の条件でプリベークした。次いで、粘着性フィルムを貼り付けたウエハを、真空定温乾燥機（清水理化学機器製作所社製、ＶＯＤ６－４Ｈ）で、真空圧：１００～１５０Ｐａ、温度：１５０℃、時間：１５分間の条件で、加熱した。減圧下で加熱する過程における、フィルムの浮きの有無を目視観察し、以下の基準で評価した。
Ａ（良好）：目視で直径０．５ｍｍ以上の浮きが確認されない
Ｂ（不良）：目視で直径０．５ｍｍ以上の浮きが確認される
【0096】
実施例１～５および比較例１、２に対して、各評価をそれぞれ行った。得られた結果を表１にそれぞれ示す。
【0097】
【表1】
【0098】
表１より、実施例の粘着性フィルムは、凹凸追従性の評価および耐真空性の評価がいずれも良好であることが理解できる。すなわち、本実施形態の粘着性フィルムによれば、凹凸追従性および耐真空性の性能バランスが向上することが理解できる。
【符号の説明】
【0099】
１０ 電子部品
１０Ａ 電子部品の回路形成面
１０Ｂ 電子部品の回路形成面側と反対側の面
２０ 基材層
３０ 凹凸吸収性樹脂層
４０ 熱硬化性粘着層
５０ 粘着性フィルム
１００ 構造体
１０Ａ 電子部品の回路形成面
１０Ｂ 電子部品の回路形成面側と反対側の面
２０ 基材層
３０ 凹凸吸収性樹脂層
４０ 熱硬化性粘着層
５０ 粘着性フィルム
１００ 構造体
【要約】
電子装置の製造工程に用いる粘着性フィルムであって、１００℃における変形率が２．０％以上７０．０％以下であり、１５０℃における変形率が２５．０％以下である粘着性フィルム。
【図1】
【図2】