特許 7607765 吸着剤、ポリマー複合体、及びハロゲン化物前駆体組成物を含む物品、物品上で水銀及び硫黄酸化物を吸着する方法、及び吸着剤物品を含む物品の製造方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2024-12-19

(45)【発行日】2024-12-27

(54)【発明の名称】吸着剤、ポリマー複合体、及びハロゲン化物前駆体組成物を含む物品、物品上で水銀及び硫黄酸化物を吸着する方法、及び吸着剤物品を含む物品の製造方法

(51)【国際特許分類】

   B01J 20/26 20060101AFI20241220BHJP

   B01J 20/30 20060101ALI20241220BHJP

   B01D 53/50 20060101ALI20241220BHJP

   B01D 53/64 20060101ALI20241220BHJP

   B01D 53/82 20060101ALI20241220BHJP

   B32B 27/06 20060101ALI20241220BHJP

【ＦＩ】

B01J20/26 A ZAB

B01J20/30

B01D53/50 100

B01D53/64 100

B01D53/82

B32B27/06

【請求項の数】 33

(21)【出願番号】P 2023528285

(86)(22)【出願日】2021-11-12

(65)【公表番号】

(43)【公表日】2023-12-01

(86)【国際出願番号】 US2021059114

(87)【国際公開番号】W WO2022104039

(87)【国際公開日】2022-05-19

【審査請求日】2023-07-06

(31)【優先権主張番号】63/113,022

(32)【優先日】2020-11-12

(33)【優先権主張国・地域又は機関】US

(73)【特許権者】

【識別番号】391028362

【氏名又は名称】ダブリュ．エル．ゴア アンド アソシエイツ，インコーポレイティド

【氏名又は名称原語表記】Ｗ．Ｌ． ＧＯＲＥ ＆ ＡＳＳＯＣＩＡＴＥＳ， ＩＮＣＯＲＰＯＲＡＴＥＤ

(74)【代理人】

【識別番号】100099759

【弁理士】

【氏名又は名称】青木 篤

(74)【代理人】

【識別番号】100123582

【弁理士】

【氏名又は名称】三橋 真二

(74)【代理人】

【識別番号】100128495

【弁理士】

【氏名又は名称】出野 知

(74)【代理人】

【識別番号】100208225

【弁理士】

【氏名又は名称】青木 修二郎

(74)【代理人】

【識別番号】100144417

【弁理士】

【氏名又は名称】堂垣 泰雄

(72)【発明者】

【氏名】スティーブ ハードウィック

(72)【発明者】

【氏名】フランズ シェリー

(72)【発明者】

【氏名】リサンドラ アロヨ ラミレズ

(72)【発明者】

【氏名】ライアン ケナリー

(72)【発明者】

【氏名】ブラディミロス ニコラキス

(72)【発明者】

【氏名】ウーウェ ブーシャー

【審査官】瀧澤 佳世

(56)【参考文献】

【文献】特表２０１８－５０７７７６（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２００９－２２６２５４（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１１－０９２９１４（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２００８－２８４４７３（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２００４－３１３８３３（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ｂ０１Ｊ ２０／２６

Ｂ０１Ｊ ２０／３０

Ｂ０１Ｄ ５３／５０

Ｂ０１Ｄ ５３／６４

Ｂ０１Ｄ ５３／８２

Ｂ３２Ｂ ２７／０６

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

第１ソーベントポリマー複合体（ＳＰＣ）層と、
第２ＳＰＣ層と、
ハロゲンリザーバと、
少なくとも１種の透過制御材料と
を含む汚染除去用の物品であって、
前記ハロゲンリザーバが前記第１ＳＰＣ層と前記第２ＳＰＣ層との間に配置されている、
物品。

【請求項2】

前記少なくとも１種の透過制御材料が、少なくとも１つの透過制御層の形態を成しており、
前記少なくとも１つの透過制御層が、
前記第１ＳＰＣ層と前記ハロゲンリザーバとの間に、
前記第２ＳＰＣ層と前記ハロゲンリザーバとの間に、又は
その両方に配置されている、
請求項１に記載の物品。

【請求項3】

前記少なくとも１つの透過制御層が、
前記少なくとも１種の透過制御材料から成る第１層であって、
前記第１層が前記第１ＳＰＣ層と前記ハロゲンリザーバとの間に配置されている、第１層と、
前記少なくとも１種の透過制御材料から成る第２層であって、
前記第２層が前記第２ＳＰＣ層と前記ハロゲンリザーバとの間に配置されている、第２層と、
を含む、請求項２に記載の物品。

【請求項4】

前記ハロゲンリザーバが少なくとも１種のハロゲン源を含む、請求項１から３のいずれか１項に記載の物品。

【請求項5】

前記少なくとも１種のハロゲン源が少なくとも１種のハロゲン化物イオン又は元素ハロゲンを含む、請求項４に記載の物品。

【請求項6】

前記ハロゲンリザーバが、前記ハロゲンリザーバの総重量を基準として、０．１ｗｔ％～５０ｗｔ％の前記少なくとも１種のハロゲン源を含む、請求項４に記載の物品。

【請求項7】

前記ハロゲンリザーバがＳＰＣを含む、請求項１から６のいずれか１項に記載の物品。

【請求項8】

前記ハロゲンリザーバが第３ＳＰＣ層を含む、請求項１に記載の物品。

【請求項9】

前記第１ＳＰＣ層、前記第２ＳＰＣ層、又は前記第３ＳＰＣ層のうちの少なくとも１つが少なくとも１種のハロゲン源を含む、請求項８に記載の物品。

【請求項10】

前記ハロゲンリザーバが少なくとも１種の透過制御材料を含む、請求項１に記載の物品。

【請求項11】

前記ハロゲンリザーバが、
前記ハロゲンリザーバの総重量を基準として５ｗｔ％～９５ｗｔ％の前記少なくとも１種の透過制御材料と、
前記ハロゲンリザーバの総重量を基準として５ｗｔ％～５０ｗｔ％の少なくとも１種のハロゲン源と
を含む、請求項１０に記載の物品。

【請求項12】

前記少なくとも１種の透過制御材料が、
第１透過制御材料と、
第２透過制御材料と
を含み、
前記第２透過制御材料が、前記第２透過制御材料から成る少なくとも１つの層の形態を成しており、
前記第２透過制御材料から成る前記少なくとも１つの層が、
前記第１ＳＰＣ層と前記ハロゲンリザーバとの間に、
前記第２ＳＰＣ層と前記ハロゲンリザーバとの間に、又は
前記第１ＳＰＣ層と前記ハロゲンリザーバとの間、かつ、前記第２ＳＰＣ層と前記ハロゲンリザーバとの間に
配置されている、
請求項１又は１０に記載の物品。

【請求項13】

前記第２透過制御材料から成る前記少なくとも１つの層が、
前記第２透過制御材料から成る第１層であって、
前記第２透過制御材料から成る第１層が前記第１ＳＰＣ層と前記ハロゲンリザーバとの間に配置されている、前記第２透過制御材料から成る第１層と、
前記第２透過制御材料から成る第２層であって、
前記第２透過制御材料から成る第２層が前記第２ＳＰＣ層と前記ハロゲンリザーバとの間に配置されている、前記第２透過制御材料から成る第２層と、
を含む、請求項１２に記載の物品。

【請求項14】

前記ハロゲンリザーバが炭素粒子をさらに含む、請求項１０に記載の物品。

【請求項15】

前記炭素粒子が、前記少なくとも１種の透過制御材料内部に埋め込まれている、請求項１４に記載の物品。

【請求項16】

少なくとも９０日の期間にわたって前記物品の少なくとも１つの表面上を燃焼排ガス流が流れるようにしたときに、前記物品は、１日当たり前記物品中の総ハロゲンの０．５％を超えない、前記物品からの総ハロゲンの放出速度を有し、
前記燃焼排ガス流が少なくとも５０℃の温度と、少なくとも９５％の相対湿度とを有し、そして前記燃焼排ガス流が、少なくとも２０ｐｐｍの濃度の少なくとも１種のＳＯ_ｘ化合物と、前記燃焼排ガス流の少なくとも１μｇ／ｍ^３の濃度の水銀蒸気とを含む、
請求項１から１５のいずれか１項に記載の物品。

【請求項17】

少なくとも９０日の期間にわたって前記物品の少なくとも１つの表面上を燃焼排ガス流が流れるようにしたときに、前記物品は、１日当たり前記物品中の総ハロゲンの２％を超えない、前記物品からの総ハロゲンの放出速度を有し、
前記燃焼排ガス流が少なくとも２０℃の温度と、少なくとも９５％の相対湿度とを有し、そして前記燃焼排ガス流が、少なくとも１ｐｐｍの濃度の少なくとも１種のＳＯ_ｘ化合物と、前記燃焼排ガス流の少なくとも１μｇ／ｍ^３の濃度の水銀蒸気とを含む、
請求項１から１５のいずれか１項に記載の物品。

【請求項18】

前記物品がフィルタ積層体、層状フィルタ材料、ＳＰＣ積層体、又は層状ＳＰＣ材料を含む、請求項１から１７のいずれか１項に記載の物品。

【請求項19】

汚染除去用の物品を形成する方法であって、
第１ソーベントポリマー複合体（ＳＰＣ）層を得、
第２ＳＰＣ層を得、
ハロゲンリザーバを得、
層状構造を生じさせるように、前記第１ＳＰＣ層と前記第２ＳＰＣ層との間に前記ハロゲンリザーバを配置し、そして、
前記層状構造を一緒に付着させることにより前記物品を形成する
ことを含む、物品を形成する方法。

【請求項20】

前記第１ＳＰＣ層と前記第２ＳＰＣ層との間に前記ハロゲンリザーバを配置することが、
形成された物品が少なくとも１つの透過制御層を含むように、
前記第１ＳＰＣ層と前記ハロゲンリザーバとの間に少なくとも１つの透過制御層を配置し、
前記第２ＳＰＣ層と前記ハロゲンリザーバとの間に前記少なくとも１つの透過制御層を配置し、又は
その両方を行う
ことを含む、請求項１９に記載の方法。

【請求項21】

前記第１ＳＰＣ層と前記第２ＳＰＣ層との間に前記ハロゲンリザーバを配置することが、
前記第１ＳＰＣ層と前記ハロゲンリザーバとの間に少なくとも１種の透過制御材料から成る第１層を配置し、そして
前記第２ＳＰＣ層と前記ハロゲンリザーバとの間に少なくとも１種の透過制御材料から成る第２層を配置する
ことを含む、請求項１９に記載の方法。

【請求項22】

前記ハロゲンリザーバを形成するように、少なくとも１種のハロゲン源と少なくとも１種の透過制御材料とを合体させることをさらに含む、請求項１９に記載の方法。

【請求項23】

前記少なくとも１種のハロゲン源と前記少なくとも１種の透過制御材料とを合体させることが、
前記少なくとも１種の透過制御材料を溶融させるのに十分な温度まで前記透過制御材料を加熱し、そして
前記少なくとも１種の溶融済み透過制御材料を少なくとも１種のハロゲン源と混合する
ことを含む、請求項２２に記載の方法。

【請求項24】

前記少なくとも１種の透過制御材料を溶融させるのに十分な温度が１３０℃～１８０℃である、請求項２３に記載の方法。

【請求項25】

前記少なくとも１種のハロゲン源と前記少なくとも１種の透過制御材料とを合体させることが、
前記少なくとも１種の透過制御材料を溶媒中に溶解させることにより混合物を形成し、
前記溶媒と前記少なくとも１種の透過制御材料との混合物に少なくとも１種のハロゲン源を添加し、そして
前記溶媒を蒸発させる
ことを含む、請求項２２から２４のいずれか１項に記載の方法。

【請求項26】

前記少なくとも１種のハロゲン源と、溶媒と、前記少なくとも１種の透過制御材料との混合物に粒子を添加することをさらに含む、請求項２５に記載の方法。

【請求項27】

前記粒子が炭素粒子である、請求項２６に記載の方法。

【請求項28】

前記少なくとも１種のハロゲン源と前記少なくとも１種の透過制御材料とを合体させることが、
前記少なくとも１種のハロゲン源及び前記少なくとも１種の透過制御材料を有する化学錯体を形成する
ことを含む、請求項２２に記載の方法。

【請求項29】

前記少なくとも１種のハロゲン源が溶液である、請求項２２から２８のいずれか１項に記載の方法。

【請求項30】

前記少なくとも１種のハロゲン源が気相である、請求項２２から２８のいずれか１項に記載の方法。

【請求項31】

前記少なくとも１種のハロゲン源が塩である、請求項２２から２８のいずれか１項に記載の方法。

【請求項32】

少なくとも９０日の期間にわたって前記物品の少なくとも１つの表面上を燃焼排ガス流が流れるようにすることをさらに含み、
前記燃焼排ガス流が少なくとも５０℃の温度と、少なくとも９５％の相対湿度とを有し、
前記燃焼排ガス流が、
少なくとも２０ｐｐｍの濃度の少なくとも１種のＳＯ_ｘ化合物と、
前記燃焼排ガス流の総体積を基準として少なくとも１μｇ／ｍ^３の濃度の水銀蒸気と
を含み、
前記燃焼排ガス流の流動中、前記物品中の総ハロゲンの放出速度は、１日当たり前記物品中の総ハロゲンの０．５％を超えない、
請求項１９から３１のいずれか１項に記載の方法。

【請求項33】

少なくとも９０日の期間にわたって前記物品の少なくとも１つの表面上を燃焼排ガス流が流れるようにすることをさらに含み、
前記燃焼排ガス流が少なくとも２０℃の温度と、少なくとも９５％の相対湿度とを有し、
前記燃焼排ガス流が、
少なくとも１ｐｐｍの濃度の少なくとも１種のＳＯ_ｘ化合物と、
前記燃焼排ガス流の総体積を基準として少なくとも１μｇ／ｍ^３の濃度の水銀蒸気と
を含み、
前記燃焼排ガス流の流動中、前記物品中の総ハロゲンの放出速度は、１日当たり前記物品中の総ハロゲンの２％を超えない、
請求項１９から３１のいずれか１項に記載の方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

関連出願の相互参照
本出願は、“LAYERED ARTICLES COMPRISING A HALOGEN RESERVOIR, SYSTEMS AND METHODS INCLUDING THE SAME（ハロゲンリザーバを含む層状物品、これを含むシステム及び方法）”と題する２０２０年１１月１２日付けで出願された米国仮特許出願第６３／１１３，０２２号の優先権及び利益を主張する。この全体は参照することにより本明細書中に援用される。

【0002】

本開示は、ガス流から化合物及び微粒子物質を除去する汚染制御システム及び方法の分野に関する。

【背景技術】

【0003】

石炭火力発電所、都市ごみ焼却炉、及び石油精製プラントは、多量の燃焼排ガスを発生させる。燃焼排ガスは、多種多様な、そして相当な量の環境汚染物質、例えば硫黄酸化物（ＳＯ_２及びＳＯ_３）、窒素酸化物（ＮＯ、ＮＯ_２）、水銀（Ｈｇ）蒸気、及び粒子状物質（ＰＭ）を含有している。米国内では、燃焼する石炭だけで、約２７００万トンのＳＯ_２、及び４５トンのＨｇを毎年発生させている。このように、硫黄酸化物、水銀蒸気、及び微粒子状物質を工業用燃焼排ガス、例えば石炭火力発電プラント燃焼排ガスから除去するための制御システム及び方法を改善する必要がある。

【発明の概要】

【課題を解決するための手段】

【0004】

いくつかの実施態様では、多様な燃焼排ガス汚染物質を同時に除去し得る改善型の耐久性のある汚染制御システムが提供される。これらの汚染物質の一例としては、ＳＯ_ｘ、Ｈｇ蒸気、及びＰＭ２．５（直径が２．５マイクロメートル以下の粒子状物質）が挙げられる。いくつかの実施態様は、二次汚染物質を発生させないシンプルな汚染制御システムを含み得る。いくつかの実施態様では、汚染制御システムが長期間にわたって所要量のハロゲン源を提供し得る。具体的には、燃焼排ガス処理装置が、より耐久性があり且つより長持ちするハロゲン源を、ソーベントポリマー複合体基材と組み合わせて含んでよい。いくつかの実施態様では、ソーベントポリマー複合体基材は、処理プロセスに際して発生した溶液で浸出されることはない。本開示のいくつかの実施態様は、ハロゲン源とＳＰＣとを含み得る層状構造を有する物品に関する。いくつかの実施態様では、本明細書中に記載された物品はハロゲンリザーバからの少なくとも１種のハロゲン源の遅延放出を可能にする。ハロゲンリザーバは本明細書中に記載された物品の一部を形成し得る。

【0005】

いくつかの実施態様では、物品は燃焼排ガス処理装置を含む。いくつかの実施態様では、物品は燃焼排ガス処理装置である。いくつかの実施態様では、物品は燃焼排ガス処理装置の一部である。

【0006】

いくつかの実施態様では、物品は第１ソーベントポリマー複合体（ＳＰＣ）層と、第２ＳＰＣ層と、ハロゲンリザーバとを含み、ハロゲンリザーバが第１ＳＰＣ層と第２ＳＰＣ層との間に配置されている。

【0007】

いくつかの実施態様では、物品は少なくとも１種の透過制御材料を含むか、又はさらに含む。

【0008】

物品のいくつかの実施態様では、前記少なくとも１種の透過制御材料が、少なくとも１つの透過制御層の形態を成しており、前記少なくとも１つの透過制御層が、前記第１ＳＰＣ層と前記ハロゲンリザーバとの間に、前記第２ＳＰＣ層と前記ハロゲンリザーバとの間に、又はその両方に配置されている。すなわち、物品のいくつかの実施態様では、前記少なくとも１つの透過制御層が、少なくとも１つの透過制御層の形態を成しており、前記少なくとも１つの透過制御層が、前記第１ＳＰＣ層と前記ハロゲンリザーバとの間に、そしてまた前記第２ＳＰＣ層と前記ハロゲンリザーバとの間に配置されている。

【0009】

物品のいくつかの実施態様では、前記少なくとも１つの透過制御層が、前記少なくとも１種の透過制御材料から成る第１層であって、前記第１層が前記第１ＳＰＣ層と前記ハロゲンリザーバとの間に配置されている、第１層と、前記少なくとも１種の透過制御材料から成る第２層であって、前記第２層が前記第２ＳＰＣ層と前記ハロゲンリザーバとの間に配置されている、第２層と、を含む。

【0010】

物品のいくつかの実施態様では、前記ハロゲンリザーバが少なくとも１種のハロゲン源を含む。

【0011】

物品のいくつかの実施態様では、前記少なくとも１種のハロゲン源が少なくとも１種のハロゲン化物イオン又は元素ハロゲンを含む。

【0012】

物品のいくつかの実施態様では、前記ハロゲンリザーバが、前記ハロゲンリザーバの総重量を基準として、０．１ｗｔ％～５０ｗｔ％の少なくとも１種のハロゲン源を含む。

【0013】

物品のいくつかの実施態様では、前記ハロゲンリザーバがＳＰＣを含む。

【0014】

物品のいくつかの実施態様では、前記ハロゲンリザーバが第３ＳＰＣ層を含む。

【0015】

物品のいくつかの実施態様では、前記第１ＳＰＣ層、前記第２ＳＰＣ層、又は前記第３ＳＰＣ層のうちの少なくとも１つが少なくとも１種のハロゲン源を含む。

【0016】

物品のいくつかの実施態様では、前記第１ＳＰＣ層と、前記第２ＳＰＣ層と、前記第３ＳＰＣ層とが少なくとも１種のハロゲン源を含む。

【0017】

物品のいくつかの実施態様では、前記ハロゲンリザーバが少なくとも１種の透過制御材料を含む。

【0018】

物品のいくつかの実施態様では、前記ハロゲンリザーバが、前記ハロゲンリザーバの総重量を基準として５ｗｔ％～９５ｗｔ％の少なくとも１種の透過制御材料と、前記ハロゲンリザーバの総重量を基準として５ｗｔ％～５０ｗｔ％の少なくとも１種のハロゲン源とを含む。

【0019】

いくつかの実施態様では、物品は第１透過制御材料と、第２透過制御材料とを含み、前記第２透過制御材料が、前記第２透過制御材料から成る少なくとも２つの層の形態を成している。

【0020】

物品のいくつかの実施態様では、前記少なくとも１種の透過制御材料が、第１透過制御材料と、第２透過制御材料とを含み、前記第２透過制御材料が、前記第２透過制御材料から成る少なくとも１つの層の形態を成しており、前記第２透過制御材料から成る少なくとも１つの層が、前記第１ＳＰＣ層と前記ハロゲンリザーバとの間に配置されている。

【0021】

物品のいくつかの実施態様では、前記少なくとも１種の透過制御材料が、第１透過制御材料と、第２透過制御材料とを含み、前記第２透過制御材料が、前記第２透過制御材料から成る少なくとも１つの層の形態を成しており、前記第２透過制御材料から成る少なくとも１つの層が、前記第２ＳＰＣ層と前記ハロゲンリザーバとの間に配置されている。

【0022】

物品のいくつかの実施態様では、前記少なくとも１種の透過制御材料が、第１透過制御材料と、第２透過制御材料とを含み、前記第２透過制御材料が、前記第２透過制御材料から成る少なくとも１つの層の形態を成しており、前記第２透過制御材料から成る少なくとも１つの層が、前記第１ＳＰＣ層と前記ハロゲンリザーバとの間、そして前記第２ＳＰＣ層と前記ハロゲンリザーバとの間にも配置されている。

【0023】

物品のいくつかの実施態様では、前記第２透過制御材料から成る少なくとも１つの層が、前記第２透過制御材料から成る第１層であって、前記第２透過制御材料から成る第１層が前記第１ＳＰＣ層と前記ハロゲンリザーバとの間に配置されている、前記第２透過制御材料から成る第１層と、前記第２透過制御材料から成る第２層であって、前記第２透過制御材料から成る第２層が前記第２ＳＰＣ層と前記ハロゲンリザーバとの間に配置されている、前記第２透過制御材料から成る第２層と、を含む。

【0024】

物品のいくつかの実施態様では、前記ハロゲンリザーバが炭素粒子をさらに含む。

【0025】

物品のいくつかの実施態様では、前記炭素粒子が、前記少なくとも１種の透過制御材料内部に埋め込まれている。

【0026】

いくつかのこのような実施態様は、少なくとも９０日の期間にわたって前記物品の少なくとも１つの表面上を燃焼排ガス流が流れるようにすることに関し、前記ガス流が少なくとも２０℃の温度と、少なくとも９５％の相対湿度とを有し、そして前記ガス流が、少なくとも１ｐｐｍの濃度の少なくとも１種のＳＯ_ｘ化合物と、前記燃焼排ガス流の総体積を基準として少なくとも１μｇ／ｍ^３の濃度の水銀蒸気とを含む。

【0027】

いくつかの実施態様では、少なくとも９０日の期間にわたって前記物品の少なくとも１つの表面上を燃焼排ガス流が流れるようにしたときに、前記物品は、１日当たり前記物品中の総ハロゲンの０．５％を超えない、前記物品からの総ハロゲンの放出速度を有し、前記燃焼排ガス流が少なくとも５０℃の温度と、少なくとも９５％の相対湿度とを有し、そして前記燃焼排ガス流が、少なくとも２０ｐｐｍの濃度の少なくとも１種のＳＯ_ｘ化合物と、前記燃焼排ガス流の少なくとも１μｇ／ｍ^３の濃度の水銀蒸気とを含む。

【0028】

いくつかの実施態様では、少なくとも９０日の期間にわたって前記物品の少なくとも１つの表面上を燃焼排ガス流が流れるようにしたときに、前記物品は、１日当たり前記物品中の総ハロゲンの２％を超えない、前記物品からの総ハロゲンの放出速度を有し、前記燃焼排ガス流が少なくとも２０℃の温度と、少なくとも９５％の相対湿度とを有し、そして前記燃焼排ガス流が、少なくとも１ｐｐｍの濃度の少なくとも１種のＳＯ_ｘ化合物と、前記燃焼排ガス流の少なくとも１μｇ／ｍ^３の濃度の水銀蒸気とを含む。

【0029】

いくつかの実施態様では、前記物品がフィルタ積層体、層状フィルタ材料、ＳＰＣ積層体、又は層状ＳＰＣ材料を含む。

【0030】

いくつかの実施態様では、物品を形成する方法が、第１ソーベントポリマー複合体（ＳＰＣ）層を得、第２ＳＰＣ層を得、ハロゲンリザーバを得、層状構造を生じさせるように、前記第１ＳＰＣ層と前記第２ＳＰＣ層との間に前記ハロゲンリザーバを配置し、そして、前記層状構造を一緒に付着させることにより前記物品を形成することを含む。

【0031】

方法のいくつかの実施態様では、前記第１ＳＰＣ層と前記第２ＳＰＣ層との間に前記ハロゲンリザーバを配置することが、形成された物品が少なくとも１つの透過制御層を含むように、前記第１ＳＰＣ層と前記ハロゲンリザーバとの間に前記少なくとも１つの透過制御層を配置し、前記第２ＳＰＣ層と前記ハロゲンリザーバとの間に少なくとも１つの透過制御層を配置し、又はその両方を行うことを含む。

【0032】

方法のいくつかの実施態様では、前記第１ＳＰＣ層と前記第２ＳＰＣ層との間に前記ハロゲンリザーバを配置することが、前記第１ＳＰＣ層と前記ハロゲンリザーバとの間に少なくとも１種の透過制御材料から成る第１層を配置し、そして前記第２ＳＰＣ層と前記ハロゲンリザーバとの間に少なくとも１種の透過制御材料から成る第２層を配置することを含む。

【0033】

いくつかの実施態様では、前記方法が、前記ハロゲンリザーバを形成するように、少なくとも１種のハロゲン源と少なくとも１種の透過制御材料とを合体させることを含むか又はさらに含み、前記ハロゲンリザーバが、前記少なくとも１種のハロゲン源と、前記少なくとも１種の透過制御材料とを含む。

【0034】

方法のいくつかの実施態様では、前記少なくとも１種のハロゲン源と前記少なくとも１種の透過制御材料とを合体させることが、前記少なくとも１種の透過制御材料を溶融させるのに十分な温度まで前記透過制御材料を加熱し、そして前記少なくとも１種の溶融済み透過制御材料を少なくとも１種のハロゲン源と混合することを含む。

【0035】

方法のいくつかの実施態様では、前記少なくとも１種の透過制御材料を溶融させるのに十分な温度が１３０℃～１８０℃である。

【0036】

方法のいくつかの実施態様では、前記少なくとも１種のハロゲン源と前記少なくとも１種の透過制御材料とを合体させることが、前記少なくとも１種の透過制御材料を溶媒中に溶解させることにより混合物を形成し、前記溶媒と前記少なくとも１種の透過制御材料との混合物に少なくとも１種のハロゲン源を添加し、そして前記溶媒を蒸発させることを含む。

【0037】

いくつかの実施態様では、この方法は前記少なくとも１種のハロゲン源と、溶媒と、前記少なくとも１種の透過制御材料との混合物に粒子を添加することを含むか、又はさらに含む。

【0038】

方法のいくつかの実施態様では、前記粒子が炭素粒子である。

【0039】

方法のいくつかの実施態様では、前記少なくとも１種のハロゲン源と前記少なくとも１種の透過制御材料とを合体させることが、前記少なくとも１種のハロゲン源及び前記少なくとも１種の透過制御材料を有する化学錯体を形成することを含む。

【0040】

方法のいくつかの実施態様では、前記少なくとも１種のハロゲン源が溶液である。

【0041】

方法のいくつかの実施態様では、前記少なくとも１種のハロゲン源が気相である。

【0042】

方法のいくつかの実施態様では、前記少なくとも１種のハロゲン源が塩である。

【0043】

方法のいくつかの実施態様では、前記少なくとも１種のハロゲン源が溶液であるか、気相であるか、塩であるか、又はこれらの任意の組み合わせである。

【0044】

いくつかの実施態様では、この方法は、少なくとも９０日の期間にわたって前記物品の少なくとも１つの表面上を燃焼排ガス流が流れるようにすることを含むか、又はさらに含み、前記燃焼排ガス流が少なくとも５０℃の温度と、少なくとも９５％の相対湿度とを有し、前記燃焼排ガス流が、少なくとも２０ｐｐｍの濃度の少なくとも１種のＳＯ_ｘ化合物と、前記燃焼排ガス流の総体積を基準として少なくとも１μｇ／ｍ^３の濃度の水銀蒸気とを含み、前記燃焼排ガス流の流動中、前記物品中の総ハロゲンの放出速度は、１日当たり前記物品中の総ハロゲンの０．５％を超えない。

【0045】

いくつかの実施態様では、この方法は、少なくとも９０日の期間にわたって前記物品の少なくとも１つの表面上を燃焼排ガス流が流れるようにすることをさらに含み、前記燃焼排ガス流が少なくとも２０℃の温度と、少なくとも９５％の相対湿度とを有し、前記燃焼排ガス流が、少なくとも１ｐｐｍの濃度の少なくとも１種のＳＯ_ｘ化合物と、前記燃焼排ガス流の総体積を基準として少なくとも１μｇ／ｍ^３の濃度の水銀蒸気とを含み、前記燃焼排ガス流の流動中、前記物品中の総ハロゲンの放出速度は、１日当たり前記物品中の総ハロゲンの２％を超えない。

【図面の簡単な説明】

【0046】

添付の図面を参照しながら、本開示のいくつかの実施態様を一例として説明する。ここで図面を詳細に具体的に参照するが、強調されるのは、図示の実施態様が一例にすぎず、本開示の実施態様を例示的に論じるためにあることである。これに関しては、図面とともに為される説明によって、本開示の実施態様をどのように実施し得るかが当業者には明らかになる。

【0047】

【図1】図１は、本明細書中に記載された物品の非限定的実施態様を示す図である。

【0048】

【図2A】図２Ａは、少なくとも１種のハロゲン源のためのハロゲンリザーバとしてソーベントポリマー複合体を有する、本明細書中に記載された物品の非限定的実施態様を示す図である。

【0049】

【図2B】図２Ｂは、例えば２つの透過制御層を有する、図２Ａの物品のさらなる非限定的実施態様を示す図である。

【0050】

【図3A】図３Ａは、ハロゲンリザーバを含む、本明細書中に記載された物品の非限定的実施態様を示す図であって、ハロゲンリザーバが少なくとも１種の透過制御材料と少なくとも１種のハロゲン源とを含む図である。

【0051】

【図3B】図３は、複数の透過制御層を有する図３Ａの物品のさらなる非限定的実施態様を示す図である。

【0052】

【図3C】図３Ｃは、ハロゲンリザーバが粒子を含む、図３Ａのさらなる非限定的実施態様を示す図である。

【0053】

【図3D】図３Ｄは、ハロゲンリザーバが粒子を含み、そして２つの透過制御層をさらに含む、図３Ｃのさらなる非限定的実施態様を示す図である。

【0054】

【図4】図４は、本明細書中に記載された物品のいずれかを有する汚染制御システムの非限定的実施態様を示す図である。

【0055】

【図5】図５は、本明細書中に記載された物品の非限定的実施態様上を流れる燃焼排ガスを示す非限定的実施態様を示す図である。

【0056】

【図6A】図６Ａは、実施例の物品１Ｃ及び１Ｄにおいて示された非限定的実施態様に基づく、時間に対する相対ヨウ素含量を示すグラフである。

【0057】

【図6B】図６Ｂは、実施例の物品１Ａ及び１Ｂにおいて示された非限定的実施態様に基づく、時間に対する相対ヨウ素含量を示すグラフである。

【0058】

【図7A】図７Ａは、実施例の物品２Ａ及び２Ｂにおいて示された非限定的実施態様に基づく、時間に対するヨウ素含量をｗｔ％で示すグラフである。

【0059】

【図7B】図７Ｂは、実施例の物品２Ｃ及び２Ｄにおいて示された非限定的実施態様に基づく、時間に対するヨウ素含量をｗｔ％で示すグラフである。

【0060】

【図8A】図８Ａは、実施例の物品３Ａ及び３Ｂにおいて示された非限定的実施態様に基づく、時間に対する相対ヨウ素含量を示すグラフである。

【0061】

【図8B】図８Ｂは、実施例の物品３Ｃ～３Ｇにおいて示された非限定的実施態様に基づく、時間に対する相対ヨウ素含量を示すグラフである。

【0062】

【図8C】図８Ｃは、実施例の物品３Ｂの断面のハロゲン含量を示すＥＤＸマッピングである。

【0063】

【図8D】図８Ｄは、実施例の物品３Ｂの断面の硫黄含量を示すＥＤＸマッピングである。

【0064】

【図8E】図８Ｅは、実施例の物品３Ｇの断面のハロゲン含量を示すＥＤＸマッピングである。

【0065】

【図9】図９は、実施例の物品４Ａ及び物品４Ｂにおいて示された非限定的実施態様に基づく、時間に対する相対ヨウ素含量を示すグラフである。

【0066】

【図10】図１０は、比較例５Ａ及び５Ｂに基づく、時間に対する相対ヨウ素含量を示すグラフである。

【0067】

【図11】図１１は、比較例５Ａ及び５Ｂに基づく、時間に対する相対ヨウ素含量を示すグラフである。

【発明を実施するための形態】

【0068】

詳細な説明
開示された利益及び改善点の中で、添付の図面と関連させて為される以下の説明から、本開示の他の対象及び利点が明らかになる。本開示の詳細な実施態様が本明細書に開示されるが、しかし言うまでもなく、開示された実施態様は、種々の形態で具体化され得る開示内容の一例にすぎない。加えて、本開示の種々の実施態様に関連して提供される実施例のそれぞれも、例示的なものであって、限定的ではない。

【0069】

明細書及び特許請求の範囲の全体を通して、下記用語は、文脈が他の意味を明白に指示しない限り、ここに明確に関連する意味を成す。ここに使用される「１実施態様では」、「実施態様では」、及び「いくつかの実施態様では」という言い回しは、同じ実施態様を必ずしも意味するものではないが、しかしそれもあり得る。さらに、ここに使用される「別の実施態様では」及び「いくつかの他の実施態様では」という言い回しは異なる実施態様を必ずしも意味するものではないが、しかしそれもあり得る。本開示のすべての実施態様は、本開示の範囲又は思想を逸脱することなしに、組み合わせ得るように意図される。

【0070】

本明細書中に使用される「between（間に（で））」という用語は、他のエレメントに直接に隣接して配置される必要は必ずしもない。一般には、この用語は、何かが２つ又は３つ以上の他のものによってサンドイッチされている形態を意味する。同時に「between」という用語は、２つの対向するものに直接に隣接する何かを表すこともできる。したがって、本明細書中に開示された実施態様のうちのいずれか１つ又は２つ以上において、２つの他の構造エレメント間に配置される具体的な構造構成部分は、
前記２つの他の構造エレメントの両方の間に直接に配置することができ、これにより、特定の構造構成部分が前記２つの他の構造エレメントの両方と直接に接触しているか、
前記２つの他の構造エレメントのうちの一方だけに直接に隣接して配置することができ、これにより、特定の構造構成部分が前記２つの他の構造エレメントのうちの一方とだけ直接に接触しているか、
前記２つの他の構造エレメントのうちの一方だけに間接的に隣接して配置することができ、これにより、特定の構造構成部分が前記２つの他の構造エレメントのうちの一方とだけ直接には接触しておらず、また前記特定の構造構成部分と、前記２つの他の構造エレメントのうちの前記一方とを並置する別のエレメントが存在するか、
前記２つの他の構造エレメントの両方の間に間接的に隣接して配置することができ、これにより、特定の構造構成部分が前記２つの他の構造エレメントの両方と直接には接触しておらず、そしてこれらの間に他のフィーチャを配置することができ、又は
これらの任意の組み合わせで配置することができる。

【0071】

本明細書中に使用される「～に基づいて（based on）」という用語は、文脈が他の意味を明白に指示しない限り、排他的ではなく、記載されていない付加的なファクタに基づくことを許す。加えて、明細書全体を通して、「a」、「an」及び「the」の意味は複数の言及を含む。「内（in）」の意味は「中（in）」及び「上（on）」を含む。

【0072】

本明細書中に引用されるすべての以前の特許明細書及び刊行物は、これらの全体を参照することにより援用される。

【0073】

ＳＰＣは、燃焼排ガス流から望ましくない成分を除去する上で特に効果的であることが判っている。このような望ましくない成分の一例としては、少なくとも１種のＳＯ_ｘ化合物及び水銀蒸気が挙げられる。

【0074】

少なくとも１種のハロゲン源を使用すると、ＳＰＣの除去効率を高めることができる。しかしながら、いくつかの事例では、前記少なくとも１種のハロゲン源は、ＳＰＣ（及びこれを含むシステム、例えば固定床吸収システム）が多年にわたって作業し続けるのを可能にするのに十分な耐久性がないことがある。いくつかの事例では、このことが生じる理由は、前記少なくとも１種のハロゲン源を添加すると、ハロゲン源がソーベントから浸出し得ることにある。

【0075】

本明細書中に使用される「除去効率」という用語は、汚染制御システムへ入る規制汚染物質の総量に対する、空気流（例えば燃焼排ガス）から除去された規制汚染物質の量の比としての汚染制御システムの性能を意味する。したがって、「特定の汚染物質」に対する「除去効率」は、汚染制御システムによって除去されるその汚染物質のパーセンテージを意味する。例えば、ＮＯＸに対する除去効率は、汚染制御システムによって達成された、ＮＯＸ濃度のパーセント低減率として測定することができる。このパーセント低減率は、入口濃度から出口濃度を引き算し、この差を入口濃度によって割り算し、次いでその結果を１００で掛け算することによって計算されるものとする。

【0076】

本開示のいくつかの実施態様は、ハロゲンリザーバ（例えば層の形態を成す）が少なくとも１種のハロゲン源が時間とともに放出されるのを可能にする、模範的解決手段を提供する。ハロゲンリザーバはＳＰＣ（及びこれを含むシステム、例えば固定床吸収システム）が、ハロゲンリザーバを含まないＳＰＣと比較してより長い期間にわたって作業する（例えば稼働状態にある）のを可能にする。

【0077】

本明細書中に使用される「ソーベント（sorbent）」は、吸収、吸着、又はこれらの組み合わせのうちの少なくとも１つによって、別の物質の分子を収集する特性を有する物質を意味する。

【0078】

いくつかの実施態様では、ＳＰＣはソーベントを含む。いくつかの実施態様では、ＳＰＣのソーベントは活性炭を含む。いくつかの実施態様では、ソーベントは、石炭、褐炭、木材、ヤシガラ、別の炭素質材料、又はこれらの任意の組み合わせに由来する活性炭を含む。いくつかの実施態様では、ソーベントはシリカゲル、ゼオライト、又はこれらの任意の組み合わせを含むことができる。

【0079】

本明細書中に使用される「複合体」という用語は、異なる物理的又は化学的特性を有する２種又は３種以上の成分材料を含む材料であって、合体させた結果として、個々の成分とは異なる特徴を有する材料をもたらす材料である。

【0080】

本明細書中に使用される「ソーベントポリマー複合体（sorbent polymer composite（ＳＰＣ））」は、ソーベントとポリマーとを含む複合体である。ソーベントポリマー複合体材料はハロゲン源をさらに含む。いくつかの実施態様では、ハロゲン源は任意の適宜の技術によって、ソーベントポリマー複合体材料内へ組み込まれてよい。この技術の一例としては、インバイビング、含浸、吸着、混合、振りかけ（sprinkling）、噴霧、浸漬、塗装、塗布、イオン交換、又はその他の形でハロゲン源をソーベントポリマー複合体へ被着することが挙げられる。いくつかの実施態様では、ハロゲン源はソーベントポリマー複合体材料内部、例えばソーベントポリマー複合体材料の任意の孔内部に配置されてよい。いくつかの実施態様では、ハロゲン源は溶液で提供されてよい。溶液は、システム動作条件下で、ソーベントポリマー複合体材料とその場で接触してよい。ソーベントポリマー複合体のハロゲン源は、ハロゲン塩、元素ハロゲン、又はこれらの任意の組み合わせである。いくつかの実施態様では、ハロゲン源は、塩化ナトリウム、塩化カリウム、臭化ナトリウム、臭化カリウム、ヨウ化ナトリウム、ヨウ化カリウム、テトラメチルアンモニウムヨージド、テトラブチルアンモニウムヨージド、テトラエチルアンモニウムヨージド、テトラプロピルアンモニウムヨージド、テトラメチルアンモニウムブロミド、テトラエチルアンモニウムブロミド、テトラプロピルアンモニウムブロミド、テトラブチルアンモニウムブロミド、テトラメチルアンモニウムクロリド、テトラエチルアンモニウムクロリド、テトラプロピルアンモニウムクロリド、テトラブチルアンモニウムクロリド、元素ヨウ素（Ｉ_２）、元素塩素（Ｃｌ_２）、元素臭素（Ｂｒ_２）、又はこれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１種から選択される。

【0081】

本明細書中に記載されたソーベントポリマー複合体の付加的な形態、及び本明細書中に記載されたハロゲン源の付加的な例が、Hardwick他の米国特許第９，８２７，５５１（１３６８）号明細書、及びLu他の米国特許第７，４４２，３５２号明細書に述べられている。これらの明細書のそれぞれは全体を参照することにより本明細書中に援用される。

【0082】

本明細書中に使用される「リザーバ」という用語は、少なくとも１種の材料を含有する貯蔵場所を意味する。貯蔵場所は、所定の期間にわたって少なくとも１種の材料を放出するように形成されている。いくつかの非限定的な実施態様では、貯蔵場所は少なくとも１種の透過制御材料を含んでよい。

【0083】

本明細書中に記載された「ハロゲンリザーバ」という用語は、少なくとも１つのハロゲン源を含むリザーバを意味する。リザーバにおいて、前記少なくとも１種のハロゲン源は、所定の期間にわたって貯蔵場所から放出されるように形成されている。本明細書中に使用される「ハロゲンリザーバ」及び「リザーバ」は、各用語のそれぞれの意味を変えることなしに、相互に置き換え可能に使用することができる。

【0084】

本明細書中に使用される「埋め込まれる」は、第１材料が第２材料全体にわたって分配されることを意味する。

【0085】

本明細書中に使用される「透過制御材料」という用語は、透過制御層が存在しない状態で物質が放出された場合よりも低速でリザーバから１種又は２種以上の物質を放出するように形成された材料を意味する。

【0086】

本明細書中に使用される「ハロゲン源」という用語は、少なくとも１種のハロゲン化物イオン又は元素ハロゲンを含む任意の化合物を意味する。

【0087】

燃焼排ガス処理装置のハロゲン源は、テトラブチルアンモニウムヨージド、テトラブチルアンモニウムトリヨージド、テトラブチルアンモニウムトリブロミド、又はテトラブチルアンモニウムブロミドから選択される。別の実施態様では、ハロゲン源は、式Ｎ（Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｒ４）Ｘを有する化合物であり、式中、Ｎは窒素であり、Ｘ＝Ｉ^－，Ｂｒ^－，Ｉ_３ ^－，ＢｒＩ_２ ^－，Ｂｒ_２Ｉ^－，Ｂｒ_３ ^－であり、そしてＲ１，Ｒ２，Ｒ３及びＲ４は、炭素原子数約１～約１８の炭化水素から成る群から選択され、前記炭化水素は、例えば線状又は分枝状アルキルを含む、単純なアルキルであってよい。ハロゲン源は三ハロゲン化物を含んでよく、三ハロゲン化物は、酸化剤の存在における酸処理によって、そのハロゲン化物前駆体から形成される。さらなる実施態様では、ハロゲン源は三ハロゲン化物であり、三ハロゲン化物は、酸化剤の存在における酸処理によって、そのハロゲン化物前駆体から形成され、酸化剤は、過酸化水素、アルカリ金属過硫酸塩、アルカリ金属一過硫酸塩、ヨウ素酸カリウム、一過硫酸カリウム、酸素、鉄（ＩＩＩ）塩、硝酸鉄（ＩＩＩ）、硫酸鉄（ＩＩＩ）、酸化鉄（ＩＩＩ）、及びこれらの組み合わせから成る群から選択される。

【0088】

本明細書中に使用される「総ハロゲンの放出速度」は、物品から、物品が存在する外部環境内への、前記少なくとも１種のハロゲン源の放出速度である。いくつかの非限定的実施態様では、外部環境は燃焼排ガス流であってよい。いくつかの実施態様では、前記少なくとも１種のハロゲン源は専らＳＰＣから、外部環境内へ放出される。これらの実施態様では、「総ハロゲンの放出速度」は、ＳＰＣから外部環境内への放出速度である。いくつかの実施態様では、前記少なくとも１種のハロゲン源は専らハロゲンリザーバから、外部環境内へ放出される。これらの実施態様では、「総ハロゲンの放出速度」は、ハロゲンリザーバから外部環境内への放出速度である。いくつかの実施態様では、前記少なくとも１種のハロゲン源は、ＳＰＣとハロゲンリザーバとの組み合わせから外部環境内へ放出される。これらの実施態様では、「総ハロゲンの放出速度」は複合放出速度であって、ＳＰＣとハロゲンリザーバとの両方からの前記少なくとも１種のハロゲン源の放出を考慮に入れた、複合放出速度である。いくつかの実施態様では、物品は複数のハロゲン源を含む。これらの実施態様では、「総ハロゲンの放出速度」は複合放出速度であって、物品中の複数のハロゲン源のすべての放出を考慮に入れた、複合放出速度である。

【0089】

放出速度の判定については下でさらに説明する。

【0090】

本明細書中に使用される「炭素粒子」という用語は、炭素を含む任意の粒子を意味する。

【0091】

本明細書中に使用される「多孔性炭素粒子」は、孔を有する炭素粒子を意味し、孔を有しない炭素粒子を含まない。すなわち、多孔性炭素粒子は「非多孔性」炭素粒子を除外する。

【0092】

本明細書中に使用される「燃焼排ガス流」という用語は、燃焼プロセス（例えば石炭燃焼プロセス）の少なくとも１種の副生成物を含むガス状混合物を意味する。いくつかの実施態様では、燃焼排ガス流は全体的に燃焼プロセスの副生成物から成ってよい。いくつかの実施態様では、燃焼排ガス流は、燃焼プロセスから生じた濃度に対して高い濃度の少なくとも１種のガスを含んでよい。例えば、１つの非限定的な例では、燃焼排ガス流には「スクラビング（scrubbing）プロセス」を施してよい。スクラビングプロセス中には、燃焼排ガス流に水蒸気が添加されてよい。したがって、いくつかのこのような実施態様では、燃焼排ガス流は、燃焼に起因する初期水蒸気濃度に対して高められた濃度の水蒸気を含んでよい。同様に、いくつかの実施態様では、燃焼排ガス流は、燃焼プロセスから出力された少なくとも１種のガスの初期濃度に対して低い濃度の少なくとも１種のガスを含んでよい。このことは例えば、燃焼後に少なくとも１種のガスの少なくとも一部を除去することにより生じ得る。いくつかの実施態様では、燃焼排ガス流が、複数の燃焼プロセスの副生成物の組み合わせであるガス状混合物の形態を成してよい。

【0093】

本明細書中に使用される「ＳＯ_ｘ化合物」という用語は、硫黄の任意の酸化物を意味する。ＳＯ_ｘ化合物は具体的には、周知の環境汚染物質であるガス状の硫黄酸化物を意味することがある。ＳＯ_ｘ化合物の非限定的例は二酸化硫黄（ＳＯ_２）及び三酸化硫黄（ＳＯ_３）を含む。ＳＯ_ｘ化合物の付加的な非限定的例は、一酸化硫黄（ＳＯ）、一酸化二硫黄（Ｓ_２Ｏ）、及び二酸化二硫黄（Ｓ_２Ｏ_２）を含む。

【0094】

本明細書中に使用される「水銀蒸気」という用語は、水銀を含むガス状化合物を意味する。水銀蒸気の非限定的例は、元素水銀蒸気及び酸化水銀蒸気を含む。

【0095】

本明細書中に使用される「酸化水銀蒸気」という用語は、水銀を正原子価状態で含む蒸気相水銀化合物と定義される。酸化水銀蒸気の非限定的例はハロゲン化第一水銀、及びハロゲン化第二水銀を含む。

【0096】

本開示のいくつかの実施態様は、第１ＳＰＣ層と、第２ＳＰＣ層と、ハロゲンリザーバとを含む物品に関する。いくつかの実施態様では、ハロゲンリザーバは少なくとも１種のハロゲン源を含む。いくつかの実施態様では、ハロゲンリザーバは第１ＳＰＣ層と第２ＳＰＣ層との間に配置されている。

【0097】

いくつかの実施態様では、第１ＳＰＣ層又は第２ＳＰＣ層の少なくとも一方の厚さは、断面走査電子顕微鏡法を用いて測定することができる。いくつかの実施態様では、第１ＳＰＣ層又は第２ＳＰＣ層の少なくとも一方の厚さは、０．２ｍｍ～２ｍｍ、０．４ｍｍ～２ｍｍ、０．８ｍｍ～２ｍｍ、１．２ｍｍ～２ｍｍ、又は１．６ｍｍ～２ｍｍである。

【0098】

いくつかの実施態様では、第１ＳＰＣ層又は第２ＳＰＣ層の少なくとも一方の厚さは、０．２ｍｍ～１．６ｍｍ、０．２ｍｍ～１．２ｍｍ、０．２ｍｍ～０．８ｍｍ、又は０．２ｍｍ～０．４ｍｍである。

【0099】

いくつかの実施態様では、第１ＳＰＣ層又は第２ＳＰＣ層の少なくとも一方の厚さは、０．４ｍｍ～１．６ｍｍ、又は０．８ｍｍ～１．２ｍｍである。

【0100】

いくつかの実施態様では、ＳＰＣは、付加的な非フッ素化モノマーを含む又は含まない少なくとも１種のフルオロモノマーを含有する１種又は２種以上のホモポリマー、コポリマー、又はターポリマーを含むことができる。

【0101】

いくつかの実施態様では、物品は第１ＳＰＣを含む。いくつかの実施態様では、物品は第１ソーベントと第１ポリマー材料とを含む。いくつかの実施態様では、物品は第２ＳＰＣを含む。いくつかの実施態様では、物品は第２ソーベントと第２ポリマー材料とを含む。いくつかの実施態様では、第１ソーベントと第２ソーベントとは同じ材料を含む。いくつかの実施態様では、第１ソーベントと第２ソーベントとは異なる材料を含む。いくつかの実施態様では、第１ポリマー材料と第２ポリマー材料とは同じ材料を含む。いくつかの実施態様では、第１ポリマー材料と第２ポリマー材料とは異なる材料を含む。

【0102】

いくつかの実施態様では、第１ソーベント又は第２ソーベントの少なくとも一方は活性炭、シリカゲル、ゼオライト、又はこれらの組み合わせを含む。

【0103】

いくつかの実施態様では、ＳＰＣのポリマー材料は、ポリフルオロエチレンプロピレン（ＰＦＥＰ）、ポリペルフルオロアクリレート（ＰＰＦＡ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、テトラフルオロエチレンとヘキサフルオロプロピレンとフッ化ビニリデンとのターポリマー（ＴＨＶ）、ポリクロロフルオロエチレン（ＰＣＦＥ）、ポリ（エチレン－コ－テトラフルオロエチレン）（ＥＴＦＥ）、超高分子量ポリエチレン（ＵＨＭＷＰＥ）、ポリパラキシリレン（ＰＰＸ）、ポリ乳酸（ＰＬＬＡ）、ポリエチレン（ＰＥ）、延伸ポリエチレン（ｅＰＥ）、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）、又はこれらの任意の組み合わせの少なくとも１つを含むことができる。

【0104】

いくつかの実施態様では、ＳＰＣのポリマー材料はポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）を含むことができる。いくつかの実施態様では、ＰＶＤＦはＰＶＤＦホモポリマーであってよい。いくつかの実施態様では、ＰＶＤＦはＰＶＤＦコポリマーであってよい。いくつかの実施態様では、ＰＶＤＦコポリマーは、ＰＶＤＦとヘキサフルオロプロピレン（ＨＦＰ）とのコポリマーである。本開示のいくつかの実施態様に適したＰＶＤＦホモポリマー又はコポリマーの非限定的な商業的例は、それぞれがArkema 社から商業的に入手可能なKynar Flex（登録商標）及びKynar Superflex（登録商標）を含むがこれに限定されるものではない。

【0105】

いくつかの実施態様では、ＳＰＣのポリマー材料は、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）を含むことができる。いくつかの実施態様では、ポリマーは延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）である。いくつかの実施態様では、ポリマーの構造は、伸張させると多孔性になり得るので、ポリマーのフィブリル及びノードの間にボイドを形成することができる。

【0106】

いくつかの実施態様では、ＳＰＣのポリマーの表面エネルギーは１ｃｍ当たり３１ダイン未満、１ｃｍ当たり３０ダイン未満、１ｃｍ当たり２５ダイン未満、１ｃｍ当たり２０ダイン未満、又は１ｃｍ当たり１５ダイン未満である。

【0107】

いくつかの実施態様では、ＳＰＣのポリマーの表面エネルギーは、１ｃｍ当たり１５ダイン～１ｃｍ当たり３１ダイン、１ｃｍ当たり２０ダイン～１ｃｍ当たり３１ダイン、１ｃｍ当たり２５ダイン～１ｃｍ当たり３１ダイン、又は１ｃｍ当たり３０ダイン～１ｃｍ当たり３１ダインである。

【0108】

いくつかの実施態様では、ＳＰＣのポリマーの表面エネルギーは、１ｃｍ当たり１５ダイン～１ｃｍ当たり３０ダイン、１ｃｍ当たり１５ダイン～１ｃｍ当たり２５ダイン、又は１ｃｍ当たり１５ダイン～１ｃｍ当たり２０ダインである。

【0109】

いくつかの実施態様では、ＳＰＣのポリマーの表面エネルギーは、１ｃｍ当たり２０ダイン～１ｃｍ当たり２５ダインである。

【0110】

いくつかの実施態様では、ＳＰＣのソーベント材料は活性炭を含む。いくつかの実施態様では、活性炭材料は石炭、褐炭、木材、ヤシガラ、別の炭素質材料のうちの１種又は２種以上に由来する。いくつかの実施態様では、ソーベント材料は、シリカゲル又はゼオライトを含むことができる。

【0111】

いくつかの実施態様では、ＳＰＣのソーベントの表面積は、４００ｍ^２／ｇ超、６００ｍ^２／ｇ超、８００ｍ^２／ｇ超、１０００ｍ^２／ｇ超、１２００ｍ^２／ｇ超、１４００ｍ^２／ｇ超、１６００ｍ^２／ｇ超、１８００ｍ^２／ｇ、又は２０００ｍ^２／ｇ超である。

【0112】

いくつかの実施態様では、ＳＰＣのソーベントの表面積は、４００ｍ^２／ｇ～２０００ｍ^２／ｇ、６００ｍ^２／ｇ～２０００ｍ^２／ｇ、８００ｍ^２／ｇ～２０００ｍ^２／ｇ、１０００ｍ^２／ｇ～２０００ｍ^２／ｇ、１２００ｍ^２／ｇ～２０００ｍ^２／ｇ、１４００ｍ^２／ｇ～２０００ｍ^２／ｇ、１６００ｍ^２／ｇ～２０００ｍ^２／ｇ、又は１８００ｍ^２／ｇ～２０００ｍ^２／ｇである。

【0113】

いくつかの実施態様では、ＳＰＣのソーベントの表面積は、４００ｍ^２／ｇ～１８００ｍ^２／ｇ、４００ｍ^２／ｇ～１６００ｍ^２／ｇ、４００ｍ^２／ｇ～１４００ｍ^２／ｇ、４００ｍ^２／ｇ～１２００ｍ^２／ｇ、４００ｍ^２／ｇ～１０００ｍ^２／ｇ、４００ｍ^２／ｇ～８００ｍ^２／ｇ、又は４００ｍ^２／ｇ～６００ｍ^２／ｇである。

【0114】

いくつかの実施態様では、ＳＰＣのソーベントの表面積は、６００ｍ^２／ｇ～１８００ｍ^２／ｇ、８００ｍ^２／ｇ～１６００ｍ^２／ｇ、又は１０００ｍ^２／ｇ～１４００ｍ^２／ｇである。

【0115】

いくつかの実施態様では、第１ＳＰＣ層と第２ＳＰＣ層とは同じ組成物を含む。いくつかの実施態様では、第１ＳＰＣ層と第２ＳＰＣ層とは異なる組成物を含む。

【0116】

いくつかの実施態様では、少なくとも１種の透過制御材料は、少なくとも９０日の期間にわたって物品の少なくとも１つの表面上を燃焼排ガス流が流される条件下で、１日当たり総ハロゲンの特定の量を超えない、物品からの総ハロゲンの放出速度定数をもたらすのに十分な厚さを有する。

【0117】

いくつかの実施態様では、燃焼排ガス流は、少なくとも１００日、少なくとも２００日、少なくとも３００日、少なくとも４００日、少なくとも５００日、少なくとも６００日、少なくとも７００日、少なくとも８００日、少なくとも９００日、少なくとも１，０００日、少なくとも２，０００日、少なくとも３，０００日、少なくとも４，０００日、又は少なくとも５，０００日の期間にわたって、物品の少なくとも１つの表面上を流される。

【0118】

いくつかの実施態様では、燃焼排ガス流は、１００日～１０，０００日の期間にわたって、５００日～１０，０００日の期間にわたって、１，０００日～１０，０００日の期間にわたって、又は５，０００日～１０，０００日の期間にわたって、物品の少なくとも１つの表面上を流される。

【0119】

いくつかの実施態様では、燃焼排ガス流は、１００日～５，０００日の期間にわたって、１００日～１，０００日の期間にわたって、又は１００日～５００日の期間にわたって、物品の少なくとも１つの表面上を流される。

【0120】

いくつかの実施態様では、燃焼排ガス流は、５００日～１０，０００日の期間にわたって、又は１，０００日～５，０００日の期間にわたって、物品の少なくとも１つの表面上を流される。

【0121】

「少なくとも１つの透過制御材料の十分な厚さ」の非限定的な数値例がここに記載される。少なくとも１つの透過制御材料がハロゲンリザーバの一部を形成するいくつかの非限定的実施態様では、少なくとも１種の透過制御材料の十分な厚さは、ハロゲンリザーバの厚さと同等と考えてよい。

【0122】

少なくとも１つの透過制御材料が少なくとも１つの透過制御層の形態を成すいくつかの非限定的な実施態様では、前記少なくとも１つの透過制御材料の十分な厚さは、単一の透過制御層の厚さ（ただ１つの透過制御層が存在する実施態様の場合）、又は複数の透過制御層の厚さの和（複数の外側接着層が存在する実施態様の場合）と同等と考えてよい。

【0123】

いくつかの実施態様では、少なくとも１種の透過制御材料は、少なくとも９０日の期間にわたって物品の少なくとも１つの表面上を燃焼排ガス流が流されたときに、１日当たり総ハロゲンの０．５％を超えない、物品からの総ハロゲンの放出速度をもたらすのに十分な厚さを有し、燃焼排ガス流は少なくとも５０℃の温度と、少なくとも９５％の相対湿度とを有し、そして燃焼排ガス流は、少なくとも２０ｐｐｍの濃度の少なくとも１種のＳＯ_ｘ化合物と、燃焼排ガス流の少なくとも１μｇ／ｍ^３の濃度の水銀蒸気とを含む。

【0124】

いくつかの実施態様では、少なくとも１種の透過制御材料は、少なくとも９０日の期間にわたって物品の少なくとも１つの表面上を燃焼排ガス流が流されたときに、１日当たり総ハロゲンの２％を超えない、物品からの総ハロゲンの放出速度をもたらすのに十分な厚さを有し、燃焼排ガス流が少なくとも２０℃の温度と、少なくとも９５％の相対湿度とを有し、そして前記燃焼排ガス流が、少なくとも１ｐｐｍの濃度の少なくとも１種のＳＯ_ｘ化合物と、前記燃焼排ガス流の少なくとも１μｇ／ｍ^３の濃度の水銀蒸気とを含む。

【0125】

いくつかの実施態様では、放出速度（％）は、ＳＰＣの重量に対するのではなく、経時的な相対ハロゲン量を意味する。いくつかの実施態様では、本明細書中でさらに論じるように、例えば図６Ａ及び６Ｂに示されているように、ヨウ素含量（又は放出速度）の減少は指数関数的である（すなわちこの減少は指数関数的減衰であると記すことができる）。したがって、この挙動を表すために、定数「ｋ」を使用することができる。「ｋ」は「放出速度定数」、「減衰定数」、又は「指数関数的減衰定数」と呼ぶことができる。

【0126】

いくつかの実施態様では、燃焼排ガス流の温度は、２０℃超、３０℃超、４０℃超、５０℃超、６０℃超、６０℃超、７０℃超、７５℃超、８０℃超、８５℃超、又は９０℃超である。

【0127】

いくつかの実施態様では、燃焼排ガス流の温度は、２０℃未満、３０℃未満、４０℃未満、５０℃未満、６０℃未満、７０℃未満、７５℃未満、８０℃未満、８５℃、又は９０℃未満である。

【0128】

いくつかの実施態様では、燃焼排ガス流の温度は、２０℃～８０℃、３０℃～８０℃、４０℃～８０℃、５０℃～８０℃、６０℃～８０℃、又は７０℃～８０℃である。

【0129】

いくつかの実施態様では、燃焼排ガス流の温度は、２０℃～７０℃、２０℃～６０℃、２０℃～５０℃、２０℃～４０℃、又は２０℃～３０℃である。

【0130】

いくつかの実施態様では、燃焼排ガス流の温度は、３０℃～７０℃又は４０℃～６０℃である。

【0131】

いくつかの実施態様では、燃焼排ガス流の温度は、５０℃～７０℃、６０℃～７０℃、５５℃～７０℃、又は５５℃～６０℃である。

【0132】

いくつかの実施態様では、燃焼排ガス流の温度は、６５℃～７０℃、７０℃～７５℃、７５℃～８０℃、８０℃～８５℃又は８５℃～９０℃である。

【0133】

いくつかの実施態様では、燃焼排ガス流の温度は、６５℃～９０℃、７０℃～９０℃、７５℃～９０℃、８０℃～９０℃、又は８５℃～９０℃である。

【0134】

いくつかの実施態様では、燃焼排ガス流の温度は、６５℃～７５℃、６５℃～８０℃、６５℃～８５℃、又は６５℃～９０℃である。燃焼排ガス流の温度は、当業者に知られた温度計を使用して測定することができる。

【0135】

いくつかの実施態様では、燃焼排ガス流の相対湿度は、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％である。

【0136】

いくつかの実施態様では、燃焼排ガス流の相対湿度は、９５％～１００％、９６％～１００％、９７％～１００％、９８％～１００％、又は９９％～１００である。

【0137】

いくつかの実施態様では、燃焼排ガス流の相対湿度は、９５％～９６％、９５％～９７％、９５％～９８％、９５％～９９％、又は９５％～１００％である。

【0138】

いくつかの実施態様では、燃焼排ガス流は少なくとも１種のＳＯ_ｘ化合物を含まない。

【0139】

いくつかの実施態様では、燃焼排ガス流は、少なくとも１ｐｐｍ、少なくとも５ｐｐｍ、少なくとも１０ｐｐｍ、少なくとも２０ｐｐｍ、少なくとも２５ｐｐｍ、少なくとも３０ｐｐｍ、少なくとも３５ｐｐｍ、少なくとも４０ｐｐｍ、少なくとも４５ｐｐｍ、少なくとも５０ｐｐｍ、少なくとも１００ｐｐｍ、少なくとも３００ｐｐｍ、少なくとも５００ｐｐｍ、又は少なくとも１０００ｐｐｍの濃度で少なくとも１種のＳＯ_ｘ化合物を含む。

【0140】

いくつかの実施態様では、燃焼排ガス流は、少なくとも１ｐｐｍ～２００ｐｐｍ、５ｐｐｍ～２００ｐｐｍ、１０ｐｐｍ～２００ｐｐｍ、５０ｐｐｍ～２００ｐｐｍ、又は１００ｐｐｍ～２００ｐｐｍの濃度で少なくとも１種のＳＯ_ｘ化合物を含む。

【0141】

いくつかの実施態様では、燃焼排ガス流は、２０ｐｐｍ～１００ｐｐｍ、２５ｐｐｍ～１００ｐｐｍ、３０ｐｐｍ～１００ｐｐｍ、３５ｐｐｍ～１００ｐｐｍ、４０ｐｐｍ～１００ｐｐｍ、４５ｐｐｍ～１００ｐｐｍ、５０ｐｐｍ～１００ｐｐｍ、５５ｐｐｍ～１００ｐｐｍ、６０ｐｐｍ～１００ｐｐｍ、６５ｐｐｍ～１００ｐｐｍ、７０ｐｐｍ～１００ｐｐｍ、７５ｐｐｍ～１００ｐｐｍ、８０ｐｐｍ～１００ｐｐｍ、８５ｐｐｍ～１００ｐｐｍ、９０ｐｐｍ～１００ｐｐｍ、又は９５ｐｐｍ～１００ｐｐｍの濃度で少なくとも１種のＳＯ_ｘ化合物を含む。

【0142】

いくつかの実施態様では、燃焼排ガス流は、２０ｐｐｍ～２５ｐｐｍ、２０ｐｐｍ～３０ｐｐｍ、２０ｐｐｍ～３５ｐｐｍ、２０ｐｐｍ～４０ｐｐｍ、２０ｐｐｍ～４５ｐｐｍ、２０ｐｐｍ～５０ｐｐｍ、２０ｐｐｍ～５５ｐｐｍ、２０ｐｐｍ～６０ｐｐｍ、２０ｐｐｍ～６５ｐｐｍ、２０ｐｐｍ～７０ｐｐｍ、２０ｐｐｍ～７５ｐｐｍ、２０ｐｐｍ～８０ｐｐｍ、２０ｐｐｍ～８５ｐｐｍ、２０ｐｐｍ～９０ｐｐｍ、２０ｐｐｍ～９５ｐｐｍ、又は２０ｐｐｍ～１００ｐｐｍの濃度で少なくとも１種のＳＯ_ｘ化合物を含む。

【0143】

いくつかの実施態様では、燃焼排ガス流は、１ｐｐｍ～９０ｐｐｍ、１ｐｐｍ～８０ｐｐｍ、１ｐｐｍ～７０ｐｐｍ、１ｐｐｍ～９０ｐｐｍ、１ｐｐｍ～９０ｐｐｍ、１ｐｐｍ～６０ｐｐｍ、１ｐｐｍ～５０ｐｐｍ、１ｐｐｍ～４０ｐｐｍ、１ｐｐｍ～３０ｐｐｍ、１ｐｐｍ～２０ｐｐｍ、１ｐｐｍ～１０ｐｐｍ、又は１ｐｐｍ～５ｐｐｍの濃度で少なくとも１種のＳＯ_ｘ化合物を含む。

【0144】

いくつかの実施態様では、燃焼排ガス流は水銀蒸気を含まない。

【0145】

いくつかの実施態様では、燃焼排ガス流は、燃焼排ガス流の少なくとも１μｇ／ｍ^３、燃焼排ガス流の少なくとも２μｇ／ｍ^３、燃焼排ガス流の少なくとも３μｇ／ｍ^３、燃焼排ガス流の少なくとも４μｇ／ｍ^３、燃焼排ガス流の少なくとも５μｇ／ｍ^３、燃焼排ガス流の少なくとも６μｇ／ｍ^３、燃焼排ガス流の少なくとも７μｇ／ｍ^３、燃焼排ガス流の少なくとも８μｇ／ｍ^３、燃焼排ガス流の少なくとも９μｇ／ｍ^３、燃焼排ガス流の少なくとも１０μｇ／ｍ^３、燃焼排ガス流の少なくとも１５μｇ／ｍ^３、燃焼排ガス流の少なくとも２０μｇ／ｍ^３、又は燃焼排ガス流の少なくとも５０μｇ／ｍ^３の濃度で水銀蒸気を含む。

【0146】

いくつかの実施態様では、燃焼排ガス流は、燃焼排ガス流の１μｇ／ｍ^３～５０μｇ／ｍ^３、燃焼排ガス流の５μｇ／ｍ^３～５０μｇ／ｍ^３、燃焼排ガス流の１０μｇ／ｍ^３～５０μｇ／ｍ^３、燃焼排ガス流の２０μｇ／ｍ^３～５０μｇ／ｍ^３、又は燃焼排ガス流の４０μｇ／ｍ^３～５０μｇ／ｍ^３の濃度で水銀蒸気を含む。

【0147】

いくつかの実施態様では、燃焼排ガス流は、燃焼排ガス流の１μｇ／ｍ^３～１０μｇ／ｍ^３、燃焼排ガス流の２μｇ／ｍ^３～１０μｇ／ｍ^３、燃焼排ガス流の３μｇ／ｍ^３～１０μｇ／ｍ^３、燃焼排ガス流の４μｇ／ｍ^３～１０μｇ／ｍ^３、燃焼排ガス流の５μｇ／ｍ^３～１０μｇ／ｍ^３、燃焼排ガス流の６μｇ／ｍ^３～１０μｇ／ｍ^３、燃焼排ガス流の７μｇ／ｍ^３～１０μｇ／ｍ^３、燃焼排ガス流の８μｇ／ｍ^３～１０μｇ／ｍ^３、燃焼排ガス流の９μｇ／ｍ^３～１０μｇ／ｍ^３の濃度で水銀蒸気を含む。

【0148】

いくつかの実施態様では、燃焼排ガス流は、燃焼排ガス流の１μｇ／ｍ^３～２μｇ／ｍ^３、燃焼排ガス流の１μｇ／ｍ^３～３μｇ／ｍ^３、燃焼排ガス流の１μｇ／ｍ^３～４μｇ／ｍ^３、燃焼排ガス流の１μｇ／ｍ^３～５μｇ／ｍ^３、燃焼排ガス流の１μｇ／ｍ^３～６μｇ／ｍ^３、燃焼排ガス流の１μｇ／ｍ^３～７μｇ／ｍ^３、燃焼排ガス流の１μｇ／ｍ^３～８μｇ／ｍ^３、又は燃焼排ガス流の１μｇ／ｍ^３～９μｇ／ｍ^３の濃度で水銀蒸気を含む。

【0149】

いくつかの実施態様では、前記少なくとも１種の透過制御材料は、ポリカーボネート（ＰＣ）、エチルセルロース（ＥＣ）、ポリスチレン（ＰＳ）、ポリスチレン－ジビニルベンゼン（ＰＳ－ＤＶＢ）、ポリアクリロニトリル（ＰＡＮ）、ポリ塩化ビニリデン（ＰＶＤＣ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、ペルフルオロプロピレンとのポリフッ化ビニリデンコポリマー、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）、ポリクロロトリフルオロエチレン（ＰＣＴＦＥ）、架橋エポキシ、又はこれらの組み合わせを含む。いくつかの実施態様では、前記少なくとも１種の透過制御材料は、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、塩素化ポリ塩化ビニル（ＣＰＶＣ）、少なくとも１種のポリオレフィン、又はこれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施態様では、前記少なくとも１種のポリオレフィンは、ポリエチレン（一例としては超高分子量（ＵＨＭＷ）ポリエチレンが挙げられる）、ポリプロピレン、ポリブチレン、又はこれらの任意の組み合わせを含む。

【0150】

いくつかの実施態様では、ＰＶＤＦコポリマーはＰＶＤＦとヘキサフルオロプロピレン（ＨＦＰ）とのコポリマーである。

【0151】

本開示のいくつかの実施態様に適したＰＶＤＦホモポリマー又はコポリマーの非限定的な商業的例は、それぞれがArkema 社から商業的に入手可能なKynar Flex（登録商標）及びKynar Superflex（登録商標）を含むがこれに限定されるものではない。

【0152】

いくつかの実施態様では、透過制御材料は接着層、網のような不連続フィルム、連続フィルム、又はこれらの任意の組み合わせの形態を成していてよい。いくつかの実施態様では、透過制御材料は接着層である。いくつかの実施態様では、透過制御材料は、下記実施例１に記載された非限定的な例のような網の形態を成すＰＶＤＦ接着層である。いくつかの実施態様では、透過制御材料は、下記実施例１に記載された非限定的な例のような連続フィルムの形態を成すＰＶＤＦ接着層である。

【0153】

いくつかの実施態様では、前記少なくとも１つの透過制御材料は、少なくとも１つの透過制御層の形態を成しており、前記少なくとも１つの透過制御層は第１ＳＰＣ層とハロゲンリザーバとの間に、第２ＳＰＣ層とハロゲンリザーバとの間に、又はその両方に配置されている。

【0154】

いくつかの実施態様では、物品は１～２０の透過制御層をさらに含み、そして透過制御層はＳＰＣ層とハロゲンリザーバとの間に配置されている。

【0155】

いくつかの実施態様では、物品は１つの透過制御層をさらに含み、そして透過制御層はＳＰＣ層とハロゲンリザーバとの間に配置されている。いくつかの実施態様では、物品は２つの透過制御層、３つの透過制御層、４つの透過制御層、５つの透過制御層、６つの透過制御層、７つの透過制御層、８つの透過制御層、９つの透過制御層、１０の透過制御層、１５の透過制御層、又は２０の透過制御層をさらに含み、透過制御層はＳＰＣ層とハロゲンリザーバとの間に配置されている。

【0156】

いくつかの実施態様では、物品は１～１５の透過制御層、１～１０の透過制御層、１～９の透過制御層、１～８の透過制御層、１～７の透過制御層、１～６の透過制御層、１～５の透過制御層、１～４の透過制御層、１～３の透過制御層、又は１～２の透過制御層をさらに含み、透過制御層はＳＰＣ層とハロゲンリザーバとの間に配置されている。

【0157】

いくつかの実施態様では、物品は２～２０の透過制御層、３～２０の透過制御層、４～２０の透過制御層、５～２０の透過制御層、６～２０の透過制御層、７～２０の透過制御層、８～２０の透過制御層、９～２０の透過制御層、１０～２０の透過制御層、又は１５～２０の透過制御層をさらに含む。

【0158】

いくつかの実施態様では、ハロゲンリザーバは前記少なくとも１種の透過制御材料と前記少なくとも１種のハロゲン源とを含む。いくつかの実施態様では、前記少なくとも１種のハロゲン源と前記少なくとも１種の透過制御材料とはハロゲンリザーバ内部に存在する。いくつかの実施態様では、前記少なくとも１種のハロゲン源と前記少なくとも１種の透過制御材料とは、ハロゲンリザーバの一体部分を形成する。いくつかの実施態様では、ハロゲンリザーバは、前記少なくとも１種の透過制御材料と前記少なくとも１種のハロゲン源とから本質的に成る。いくつかの実施態様では、ハロゲンリザーバは、前記少なくとも１種の透過制御材料と前記少なくとも１種のハロゲン源とから成る。

【0159】

いくつかの実施態様では、ハロゲンリザーバは第３ＳＰＣ層である。いくつかの実施態様では、ハロゲンリザーバは少なくとも１種の透過制御材料を含む。

【0160】

いくつかの実施態様では、ハロゲンリザーバは、ハロゲンリザーバの総重量を基準として５ｗｔ％～９５ｗｔ％の少なくとも１種の透過制御材料を含む。

【0161】

いくつかの実施態様では、ハロゲンリザーバは、ハロゲンリザーバの総重量を基準として５ｗｔ％、１０ｗｔ％、１５ｗｔ％、２０ｗｔ％、２５ｗｔ％、３０ｗｔ％、３５ｗｔ％、４０ｗｔ％、４５ｗｔ％、５０ｗｔ％、５５ｗｔ％、６０ｗｔ％、６５ｗｔ％、７０ｗｔ％、７５ｗｔ％、８０ｗｔ％、８５ｗｔ％、９０ｗｔ％、又は９５ｗｔ％の少なくとも１種の透過制御材料を含む。

【0162】

いくつかの実施態様では、ハロゲンリザーバは、ハロゲンリザーバの総重量を基準として１０ｗｔ％～９５ｗｔ％、１５ｗｔ％～９５ｗｔ％、２０ｗｔ％～９５ｗｔ％、２５ｗｔ％～９５ｗｔ％、３０ｗｔ％～９５ｗｔ％、３５ｗｔ％～９５ｗｔ％、４０ｗｔ％～９５ｗｔ％、４５ｗｔ％～９５ｗｔ％、５０ｗｔ％～９５ｗｔ％、５５ｗｔ％～９５ｗｔ％、６０ｗｔ％～９５ｗｔ％、６５ｗｔ％～９５ｗｔ、７０ｗｔ％～９５ｗｔ％、７５ｗｔ％～９５ｗｔ、８０ｗｔ％～９５ｗｔ％、８５ｗｔ％～９５ｗｔ％、又は９０ｗｔ％～９５ｗｔ％の少なくとも１種の透過制御材料を含む。

【0163】

いくつかの実施態様では、ハロゲンリザーバは、ハロゲンリザーバの総重量を基準として、５ｗｔ％～１０ｗｔ％、５ｗｔ％～１５ｗｔ％、５ｗｔ％～２０ｗｔ％、５ｗｔ％～２５ｗｔ％、５ｗｔ％～３０ｗｔ％、５ｗｔ％～３５ｗｔ％、５ｗｔ％～４０ｗｔ％、５ｗｔ％～４５ｗｔ％、５ｗｔ％～５０ｗｔ％、５ｗｔ％～５５ｗｔ％、５ｗｔ％～６０ｗｔ％、５ｗｔ％～６５ｗｔ％、５ｗｔ％～７０ｗｔ％、５ｗｔ％～７５ｗｔ％、５ｗｔ％～８０ｗｔ％、５ｗｔ％～８５ｗｔ％、又は５ｗｔ％～９０ｗｔ％の少なくとも１種の透過制御材料を含む。

【0164】

いくつかの実施態様では、ハロゲンリザーバは、ハロゲンリザーバの総重量を基準として少なくとも１種のハロゲン源を含む。いくつかの実施態様では、ハロゲン源はハロゲンリザーバの総重量を基準として、０．１ｗｔ％～５０ｗｔ％の少なくとも１種のハロゲン源を含む。

【0165】

いくつかの実施態様では、ハロゲンリザーバはハロゲンリザーバの総重量を基準として、０．１ｗｔ％、０．２ｗｔ％、０．３ｗｔ％、０．４ｗｔ％、又は０．５ｗｔ％の少なくとも１種のハロゲン源を含む。いくつかの実施態様では、ハロゲンリザーバはハロゲンリザーバの総重量を基準として、１ｗｔ％、２ｗｔ％、３ｗｔ％、４ｗｔ％、又は５ｗｔ％の少なくとも１種のハロゲン源を含む。いくつかの実施態様では、ハロゲンリザーバはハロゲンリザーバの総重量を基準として、１０ｗｔ％、１５ｗｔ％、２０ｗｔ％、２５ｗｔ％、３０ｗｔ％、３５ｗｔ％、４０ｗｔ％、４５ｗｔ％、又は５０ｗｔ％の少なくとも１種のハロゲン源を含む。

【0166】

いくつかの実施態様では、ハロゲンリザーバはハロゲンリザーバの総重量を基準として、０．１ｗｔ％～５０ｗｔ％、０．２ｗｔ％～５０ｗｔ％、０．３ｗｔ％～５０ｗｔ％、０．４ｗｔ％～５０ｗｔ％、０．５ｗｔ％～５０ｗｔ％、１ｗｔ％～５０ｗｔ％、２ｗｔ％～５０ｗｔ％、３ｗｔ％～５０ｗｔ％、４ｗｔ％～５０ｗｔ％、５ｗｔ％～５０ｗｔ％、１０ｗｔ％～５０ｗｔ％、１５ｗｔ％～５０ｗｔ％、２０ｗｔ％～５０ｗｔ％、２５ｗｔ％～５０ｗｔ、３０ｗｔ％～５０ｗｔ％、３５ｗｔ％～５０ｗｔ％、４０ｗｔ％～５０ｗｔ％、又は４５ｗｔ％～５０ｗｔ％の少なくとも１種のハロゲン源を含む。

【0167】

いくつかの実施態様では、ハロゲンリザーバはハロゲンリザーバの総重量を基準として、０．１ｗｔ％～４５ｗｔ％、０．１ｗｔ％～４０ｗｔ％、０．１ｗｔ％～３５ｗｔ％、０．１ｗｔ％～３０ｗｔ％、０．１ｗｔ％～２５ｗｔ％、０．１ｗｔ％～２０ｗｔ％、０．１ｗｔ％～１５ｗｔ％、０．１ｗｔ％～１０ｗｔ％、０．１ｗｔ％～５ｗｔ％、０．１ｗｔ％～１ｗｔ％、０．１ｗｔ％～０．５ｗｔ％、０．１ｗｔ％～０．４ｗｔ％、０．１ｗｔ％～０．３ｗｔ％、又は０．１ｗｔ％～０．２ｗｔ％の少なくとも１種のハロゲン源を含む。

【0168】

いくつかの実施態様では、前記少なくとも１種のハロゲン源は、金属ハロゲン化物、ハロゲン化アンモニウム、元素ハロゲン、又はこれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施態様では、前記少なくとも１種のハロゲン源は金属ハロゲン化物を含む。いくつかの実施態様では、前記少なくとも１種のハロゲン源は、塩化ナトリウム、塩化カリウム、臭化ナトリウム、臭化カリウム、ヨウ化ナトリウム、又はヨウ化カリウムのうちの少なくとも１種から選択される。いくつかの実施態様では、前記少なくとも１種のハロゲン源はハロゲン化アンモニウムを含む。いくつかの実施態様では、前記少なくとも１種のハロゲン源は、テトラメチルアンモニウムヨージド、テトラブチルアンモニウムヨージド、テトラエチルアンモニウムヨージド、テトラプロピルアンモニウムヨージド、テトラメチルアンモニウムブロミド、テトラエチルアンモニウムブロミド、テトラプロピルアンモニウムブロミド、テトラブチルアンモニウムブロミド、テトラメチルアンモニウムクロリド、テトラエチルアンモニウムクロリド、テトラプロピルアンモニウムクロリド、テトラブチルアンモニウムクロリド、テトラブチルアンモニウムトリヨージド、テトラブチルアンモニウムトリブロミド、又はこれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１種から選択される。いくつかの実施態様では、前記少なくとも１種のハロゲン源は元素ハロゲンを含む。いくつかの実施態様では、前記少なくとも１種のハロゲン源は、元素ヨウ素（Ｉ_２）、元素塩素（Ｃｌ_２）、又は元素臭素（Ｂｒ_２）のうちの少なくとも１種から選択される。

【0169】

いくつかの実施態様では、前記少なくとも１種のハロゲン源は元素ヨウ素（Ｉ_２）である。いくつかの実施態様では、前記少なくとも１種のハロゲン源はテトラブチルアンモニウムヨージド（ＴＢＡＩ）である。いくつかの実施態様では、前記少なくとも１種のハロゲン源はヨウ化カリウム（ＫＩ）である。

【0170】

いくつかの実施態様では、前記少なくとも１種のハロゲン源は、少なくとも１種のハロゲン化ホスホニウムを含む。いくつかの実施態様では、前記少なくとも１種のハロゲン化ホスホニウムは、テトラブチルホスホニウムヨージド（ＴＢＰＩ）、エチルトリフェニルホスホニウムトリヨージド（ＥＴＰＰＩ３）、テトラブチルホスホニウムブロミド（ＴＢＰＢｒ）、エチルトリフェニルホスホニウムブロミド（ＥＴＰＰＢｒ）、エチルトリフェニルホスホニウムヨージド（ＥＴＰＰＩ）、又はこれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施態様では、前記少なくとも１種のハロゲン化ホスホニウムは、テトラブチルホスホニウムヨージド（ＴＢＰＩ）、エチルトリフェニルホスホニウムトリヨージド（ＥＴＰＰＩ３）、テトラブチルホスホニウムブロミド（ＴＢＰＢｒ）、エチルトリフェニルホスホニウムブロミド（ＥＴＰＰＢｒ）、エチルトリフェニルホスホニウムヨージド（ＥＴＰＰＩ）、及びこれらの任意の組み合わせから成る群から選択される。

【0171】

いくつかの実施態様では、前記少なくとも１種のハロゲン化ホスホニウムは、テトラブチルホスホニウムヨージド（ＴＢＰＩ）、エチルトリフェニルホスホニウムトリヨージド（ＥＴＰＰＩ３）、テトラブチルホスホニウムブロミド（ＴＢＰＢｒ）、エチルトリフェニルホスホニウムブロミド（ＥＴＰＰＢｒ）、又はこれらの任意の組み合わせを含む。いくつかの実施態様では、前記少なくとも１種のハロゲン化ホスホニウムは、テトラブチルホスホニウムヨージド（ＴＢＰＩ）、エチルトリフェニルホスホニウムトリヨージド（ＥＴＰＰＩ３）、テトラブチルホスホニウムブロミド（ＴＢＰＢｒ）、エチルトリフェニルホスホニウムブロミド（ＥＴＰＰＢｒ）、及びこれらの任意の組み合わせから成る群から選択される。

【0172】

いくつかの実施態様では、前記少なくとも１種のハロゲン化ホスホニウムは、エチルトリフェニルホスホニウムヨージド（ＥＴＰＰＩ）である。

【0173】

いくつかの実施態様では、前記少なくとも１種のハロゲン源は任意の適宜の技術によって、ＳＰＣ内へ組み込まれてよい。この技術の一例としては、インバイビング、含浸、吸着、混合、振りかけ、噴霧、浸漬、塗装、塗布、イオン交換、又はその他の形で前記少なくとも１種のハロゲン源をＳＰＣへ被着することが挙げられる。いくつかの実施態様では、ハロゲン源はＳＰＣ内部、例えばＳＰＣの任意の孔内部に配置されてよい。いくつかの実施態様では、前記少なくとも１種のハロゲン源は溶液で提供されてよい。溶液は、システム動作条件下で、ＳＰＣとその場で接触してよい。

【0174】

本明細書中に記載されたソーベントポリマー複合体の付加的な形態が、Hardwick他の米国特許第９，８２７，５５１号明細書、及びLu他の米国特許第７，４４２，３５２号明細書に述べられている。これらの明細書のそれぞれは全体を参照することにより本明細書中に援用される。

【0175】

いくつかの実施態様では、ハロゲンリザーバは、前記少なくとも１種のハロゲン源を第１ＳＰＣ層又は第２ＳＰＣ層の少なくとも一方の層内へ、総ハロゲンの０．０１％～０．３％／日の速度で放出するように形成されている。

【0176】

いくつかの実施態様では、ハロゲンリザーバは、前記少なくとも１種のハロゲン源を第１ＳＰＣ層又は第２ＳＰＣ層の少なくとも一方の層内へ、総ハロゲンの０．０１％、０．０２％、又は０．０５％／日の速度で放出するように形成されている。いくつかの実施態様では、ハロゲンリザーバは、前記少なくとも１種のハロゲン源を第１ＳＰＣ層又は第２ＳＰＣ層の少なくとも一方の層内へ、総ハロゲンの０．１％、０．２％、又は０．３％／日の速度で放出するように形成されている。

【0177】

いくつかの実施態様では、ハロゲンリザーバは、前記少なくとも１種のハロゲン源を第１ＳＰＣ層又は第２ＳＰＣ層の少なくとも一方の層内へ、総ハロゲンの０．０１％～０．２％／日の速度、０．０１％～０．１％／日の速度、０．０１％～０．０５％／日の速度、又は０．０１％～０．０２％／日の速度で放出するように形成されている。

【0178】

いくつかの実施態様では、ハロゲンリザーバは、前記少なくとも１種のハロゲン源を第１ＳＰＣ層又は第２ＳＰＣ層の少なくとも一方の層内へ、総ハロゲンの０．０２％～０．３％／日の速度、０．０５％～０．３％／日の速度、０．１％～０．３％／日の速度、又は０．２％～０．３％／日の速度で放出するように形成されている。

【0179】

いくつかの実施態様では、第１ＳＰＣ層又は第２ＳＰＣ層の少なくとも一方が、少なくとも１種のハロゲン源を含むこともできる。

【0180】

いくつかの実施態様では、第１ＳＰＣ層の前記少なくとも１種のハロゲン源、又は第２ＳＰＣ層の前記少なくとも１種のハロゲン源、又はその両方は、ハロゲンリザーバの前記少なくとも１種のハロゲン源と同じである。いくつかの実施態様では、第１ＳＰＣ層内部の前記少なくとも１種のハロゲン源、又は第２ＳＰＣ層内部の前記少なくとも１種のハロゲン源は、ハロゲンリザーバの前記少なくとも１種のハロゲン源とは異なる。

【0181】

いくつかの実施態様では、前記少なくとも１種のハロゲン源は、少なくとも１種の透過制御材料の少なくとも１つのポリマー鎖に解離可能に結合されてよい。いくつかの実施態様では、「解離可能に結合される」とは、少なくとも１種のハロゲン源が、少なくとも１種の透過制御材料に対する固有結合親和性（結合吸着能力）を有し得ることを意味する。いくつかの実施態様では、この結合効率は、本明細書中に記載された少なくとも１種の透過制御材料からの前記少なくとも１種のハロゲン源の任意の放出速度、又はその範囲をもたらすのに十分な結合効率である。いくつかの実施態様では、前記少なくとも１種のハロゲン源は、溶液分散を介して前記少なくとも１種の透過制御材料に結合されるようになり得る。

【0182】

いくつかの実施態様では、前記少なくとも１種の透過制御材料と前記少なくとも１種のハロゲン源との間の結合吸着能力は、５重量％～５０重量％、１０重量％～５０重量％、２５重量％～５０重量％、４５重量％～５０重量％である。

【0183】

いくつかの実施態様では、前記少なくとも１種の透過制御材料と前記少なくとも１種のハロゲン源との間の結合吸着能力は、５重量％～４５重量％、５重量％～２５重量％、又は５重量％～１０重量％である。

【0184】

いくつかの実施態様では、前記少なくとも１種の透過制御材料と前記少なくとも１種のハロゲン源との間の結合吸着能力は、１０重量％～４５重量％、１０重量％～２５重量％、又は２５重量％～４５重量％である。

【0185】

結合吸着能力は重量測定容量試験（gravimetric capacity test）によって判定することができる。

【0186】

いくつかの実施態様では、ハロゲンリザーバは、ハロゲンリザーバ内部に埋め込まれた粒子をさらに含む。

【0187】

粒子は任意の適宜の材料を含んでよい。例えば、いくつかの実施態様では、粒子は、石炭、褐炭、木材、ヤシガラ、別の炭素質材料に由来する活性炭、シリカゲル、ゼオライト、又はこれらの任意の組み合わせを含んでよい。

【0188】

いくつかの実施態様では、粒子は炭素粒子を含む。いくつかの実施態様では、炭素粒子は、本明細書中に挙げられた任意のタイプの炭素粒子（例えば石炭、木材に由来する活性炭）を含んでよい。

【0189】

いくつかの実施態様では、粒子はハロゲンリザーバ、透過制御層、又はこれらの任意の組み合わせ内に、ハロゲンリザーバ、透過制御層、又はこれらの任意の組み合わせの総重量を基準として、１ｗｔ％～７５ｗｔ％の量で存在する。いくつかの実施態様では、粒子はハロゲンリザーバ、透過制御材料、又はこれらの任意の組み合わせ内に、ハロゲンリザーバ、透過制御材料、又はこれらの任意の組み合わせの総重量を基準として、２５ｗｔ％～７５ｗｔ％の量で存在する。いくつかの実施態様では、粒子はハロゲンリザーバ、透過制御材料、又はこれらの任意の組み合わせ内に、ハロゲンリザーバ、透過制御材料、又はこれらの任意の組み合わせの総重量を基準として、５０ｗｔ％～７５ｗｔ％の量で存在する。

【0190】

いくつかの実施態様では、粒子はハロゲンリザーバ、透過制御材料、又はこれらの任意の組み合わせ内に、ハロゲンリザーバ、透過制御材料、又はこれらの任意の組み合わせの総重量を基準として、１ｗｔ％～５０ｗｔ％の量で存在する。いくつかの実施態様では、粒子はハロゲンリザーバ、透過制御材料、又はこれらの任意の組み合わせ内に、ハロゲンリザーバ、透過制御材料、又はこれらの任意の組み合わせの総重量を基準として、１ｗｔ％～２５ｗｔ％の量で存在する。

【0191】

いくつかの実施態様では、粒子はハロゲンリザーバ、透過制御材料、又はこれらの任意の組み合わせ内に、ハロゲンリザーバ、透過制御材料、又はこれらの任意の組み合わせの総重量を基準として、２５ｗｔ％～５０ｗｔ％の量で存在する。

【0192】

粒子が活性炭を含むいくつかの実施態様では、活性炭はハロゲンリザーバ内に、ハロゲンリザーバの総重量を基準として、０．１ｗｔ％～６０ｗｔ％の量で存在する。

【0193】

いくつかの実施態様では、活性炭はハロゲンリザーバ内に、ハロゲンリザーバの総重量を基準として、０．１ｗｔ％、０．２ｗｔ％、０．３ｗｔ％、０．４ｗｔ％、０．５ｗｔ％、０．６ｗｔ％、０．７ｗｔ％、０．８ｗｔ％、又は０．９ｗｔ％の量で存在する。いくつかの実施態様では、活性炭はハロゲンリザーバ内に、ハロゲンリザーバの総重量を基準として、１ｗｔ％、５ｗｔ％、１０ｗｔ％、１５ｗｔ％、２０ｗｔ％、２５ｗｔ％、３０ｗｔ％、３５ｗｔ％、４０ｗｔ％、４５ｗｔ％、５０ｗｔ％、５５ｗｔ％、又は６０ｗｔ％の量で存在する。

【0194】

いくつかの実施態様では、活性炭はハロゲンリザーバ内に、ハロゲンリザーバの総重量を基準として、０．２ｗｔ％～６０ｗｔ％、０．３ｗｔ％～６０ｗｔ％、０．４ｗｔ％～６０ｗｔ％、０．５ｗｔ％～６０ｗｔ％、０．６ｗｔ％～６０ｗｔ％、０．７ｗｔ％～６０ｗｔ％、０．８ｗｔ％～６０ｗｔ％、又は０．９ｗｔ％～６０ｗｔ％の量で存在する。いくつかの実施態様では、活性炭はハロゲンリザーバ内に、ハロゲンリザーバの総重量を基準として、１ｗｔ％～６０ｗｔ％、５ｗｔ％～６０ｗｔ％、１０ｗｔ％～６０ｗｔ％、１５ｗｔ％～６０ｗｔ％、２０ｗｔ％～６０ｗｔ％、２５ｗｔ％～６０ｗｔ％、３０ｗｔ％～６０ｗｔ％、３５ｗｔ％～６０ｗｔ％、４０ｗｔ％～６０ｗｔ％、４５ｗｔ％～６０ｗｔ％、５０ｗｔ％～６０ｗｔ％、又は５５ｗｔ％～６０ｗｔ％の量で存在する。

【0195】

いくつかの実施態様では、活性炭はハロゲンリザーバ内に、ハロゲンリザーバの総重量を基準として、０．１ｗｔ％～５５ｗｔ％、０．１ｗｔ％～５０ｗｔ％、０．１ｗｔ％～４５ｗｔ％、０．１ｗｔ％～４０ｗｔ％、０．１ｗｔ％～３５ｗｔ％、０．１ｗｔ％～３０ｗｔ％、０．１ｗｔ％～２５ｗｔ％、０．１ｗｔ％～２０ｗｔ％、０．１ｗｔ％～１５ｗｔ％、０．１ｗｔ％～１０ｗｔ％、０．１ｗｔ％～５ｗｔ％、０．１ｗｔ％～１ｗｔ％、０．１ｗｔ％～０．９ｗｔ％、０．１ｗｔ％～０．８ｗｔ％、０．１ｗｔ％～０．７ｗｔ％、０．１ｗｔ％～０．６ｗｔ％、０．１ｗｔ％～０．５ｗｔ％、０．１ｗｔ％～０．４ｗｔ％、０．１ｗｔ％～０．３ｗｔ％、又は０．１ｗｔ％～０．２ｗｔ％の量で存在する。

【0196】

いくつかの実施態様では、前記少なくとも１種のハロゲン源はハロゲンリザーバの活性炭内部に存在する。いくつかの実施態様では、ハロゲンリザーバは第３ＳＰＣを含む。いくつかの実施態様では、前記少なくとも１種のハロゲン源はハロゲンリザーバのＳＰＣを充たす。

【0197】

いくつかの実施態様では、ハロゲンリザーバのソーベントは、第１ソーベント又は第２ソーベントの少なくとも一方と同じ材料を含む。いくつかの実施態様では、ハロゲンリザーバのソーベントは、第１ソーベント又は第２ソーベントの少なくとも一方とは異なる材料を含む。

【0198】

いくつかの実施態様では、ハロゲンリザーバのポリマーは、第１ポリマー（第１ＳＰＣ層に相当）又は第２ポリマー（第２ＳＰＣ層に相当）の少なくとも一方と同じ材料を含む。いくつかの実施態様では、ハロゲンリザーバのポリマーは、第１ポリマー（第１ＳＰＣ層に相当）又は第２ポリマー（第２ＳＰＣ層に相当）の少なくとも一方とは異なる材料を含む。

【0199】

いくつかの実施態様では、ハロゲンリザーバと第１ＳＰＣ層との間に位置決めされた少なくとも１つの透過制御層がある。いくつかの実施態様では、ハロゲンリザーバと第２ＳＰＣ層との間に位置決めされた少なくとも１つの透過制御層がある。いくつかの実施態様では、ハロゲンリザーバと第１ＳＰＣ層との間に位置決めされた少なくとも１つの透過制御層、及びハロゲンリザーバと第２ＳＰＣ層との間に位置決めされた少なくとも１つの透過制御層がある。

【0200】

いくつかの実施態様では、前記少なくとも１つの透過制御層の厚さは、１μｍ～１０００μｍである。

【0201】

いくつかの実施態様では、前記少なくとも１つの透過制御層の厚さは、１μｍ、５μｍ、１０μｍ、２０μｍ、３０μｍ、４０μｍ、５０μｍ、１００μｍ、２００μｍ、３００μｍ、４００μｍ、５００μｍ、６００μｍ、７００μｍ、８００μｍ、９００μｍ、又は１０００μｍである。

【0202】

前記少なくとも１つの透過制御層の厚さは、断面走査電子顕微鏡法を用いて測定することができる。

【0203】

いくつかの実施態様では、前記少なくとも１つの透過制御層の厚さは、５μｍ～１０００μｍ、１０μｍ～１０００μｍ、２０μｍ～１０００μｍ、３０μｍ～１０００μｍ、４０μｍ～１０００μｍ、５０μｍ～１０００μｍ、１００μｍ～１０００μｍ、２００μｍ～１０００μｍ、３００μｍ～１０００μｍ、４００μｍ～１０００μｍ、５００μｍ～１０００μｍ、６００μｍ～１０００μｍ、７００μｍ～１０００μｍ、８００μｍ～１０００μｍ、又は９００μｍ～１０００μｍである。

【0204】

いくつかの実施態様では、前記少なくとも１つの透過制御層の厚さは、１μｍ～９００μｍ、１μｍ～８００μｍ、１μｍ～７００μｍ、１μｍ～６００μｍ、１μｍ～５００μｍ、１μｍ～４００μｍ、１μｍ～３００μｍ、１μｍ～２００μｍ、１μｍ～１００μｍ、１μｍ～５０μｍ、１μｍ～４０μｍ、１μｍ～３０μｍ、１μｍ～２０μｍ、１μｍ～１０μｍ、又は１μｍ～５μｍである。

【0205】

いくつかの実施態様では、前記少なくとも１つの透過制御層の厚さは、２５μｍ～５００μｍである。いくつかの実施態様では、前記少なくとも１つの透過制御層の厚さは、１２５μｍ～２５０μｍである。

【0206】

いくつかの実施態様では、前記少なくとも１つの透過制御層は少なくとも１種の透過制御材料を含む。

【0207】

いくつかの実施態様では、前記少なくとも１つの透過制御層は、前記少なくとも１種のハロゲン源を第１ＳＰＣ層又は第２ＳＰＣ層の少なくとも一方の層内へ、総ハロゲンの０．０１％～０．３％／日の速度で放出するように形成されている。

【0208】

いくつかの実施態様では、前記少なくとも１つの透過制御層は、前記少なくとも１種のハロゲン源を第１ＳＰＣ層又は第２ＳＰＣ層の少なくとも一方の層内へ、総ハロゲンの０．０１％／日の速度で放出するように形成されている。いくつかの実施態様では、前記少なくとも１つの透過制御層は、前記少なくとも１種のハロゲン源を第１ＳＰＣ層又は第２ＳＰＣ層の少なくとも一方の層内へ、総ハロゲンの０．０２％／日の速度で放出するように形成されている。いくつかの実施態様では、前記少なくとも１つの透過制御層は、前記少なくとも１種のハロゲン源を第１ＳＰＣ層又は第２ＳＰＣ層の少なくとも一方の層内へ、総ハロゲンの０．０５％／日の速度で放出するように形成されている。いくつかの実施態様では、前記少なくとも１つの透過制御層は、前記少なくとも１種のハロゲン源を第１ＳＰＣ層又は第２ＳＰＣ層の少なくとも一方の層内へ、総ハロゲンの０．１％／日の速度で放出するように形成されている。いくつかの実施態様では、前記少なくとも１つの透過制御層は、前記少なくとも１種のハロゲン源を第１ＳＰＣ層又は第２ＳＰＣ層の少なくとも一方の層内へ、総ハロゲンの０．２％／日の速度で放出するように形成されている。いくつかの実施態様では、前記少なくとも１つの透過制御層は、前記少なくとも１種のハロゲン源を第１ＳＰＣ層又は第２ＳＰＣ層の少なくとも一方の層内へ、総ハロゲンの０．３％／日の速度で放出するように形成されている。

【0209】

いくつかの実施態様では、前記少なくとも１つの透過制御層は、前記少なくとも１種のハロゲン源を第１ＳＰＣ層又は第２ＳＰＣ層の少なくとも一方の層内へ、総ハロゲンの０．０１％～０．２％／日の速度、０．０１％～０．１％／日の速度、０．０１％～０．０５％／日の速度、又は０．０１％～０．０２％／日の速度で放出するように形成されている。

【0210】

いくつかの実施態様では、前記少なくとも１つの透過制御層は、前記少なくとも１種のハロゲン源を第１ＳＰＣ層又は第２ＳＰＣ層の少なくとも一方の層内へ、総ハロゲンの０．０２％～０．３％／日の速度、０．０５％～０．３％／日の速度、０．１％～０．３％／日の速度、又は０．２％～０．３％／日の速度で放出するように形成されている。

【0211】

いくつかの実施態様では、前記少なくとも１つの透過制御層は、総ハロゲンの０．０１％～０．３％／日の速度で、第１ＳＰＣ層又は第２ＳＰＣ層の少なくとも一方の層内への前記少なくとも１種のハロゲン源の放出を遅延させるように形成されている。

【0212】

いくつかの実施態様では、前記少なくとも１つの透過制御層は、総ハロゲンの０．０１％、０．０２％、０．０５％、０．１％、０．２％、又は０．３％／日の速度で、第１ＳＰＣ層又は第２ＳＰＣ層の少なくとも一方の層内への前記少なくとも１種のハロゲン源の放出を遅延させるように形成されている。

【0213】

いくつかの実施態様では、前記少なくとも１つの透過制御層は、総ハロゲンの０．０１％～０．２％、０．０１％～０．１％、０．０１％～０．０５％、又は０．０１％～０．０２％／日の速度で、第１ＳＰＣ層又は第２ＳＰＣ層の少なくとも一方の層内への前記少なくとも１種のハロゲン源の放出を遅延させるように形成されている。

【0214】

いくつかの実施態様では、前記少なくとも１つの透過制御層は、総ハロゲンの０．０２％～０．３％、０．０５％～０．３％、０．１％～０．３％、又は０．２％～０．３％／日の速度で、第１ＳＰＣ層又は第２ＳＰＣ層の少なくとも一方の層内への前記少なくとも１種のハロゲン源の放出を遅延させるように形成されている。

【0215】

本開示のいくつかの実施態様は、本明細書中に開示された模範的物品を得、物品を燃焼排ガス流に晒すことを含む方法に関する。いくつかの実施態様では、燃焼排ガス流は、酸化硫黄、水銀蒸気、又はこれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含む。

【0216】

いくつかの実施態様では、方法は、層状構造を生じさせるように、第１ＳＰＣ層と第２ＳＰＣ層との間にハロゲンリザーバを配置することにより、物品を形成することを含む。

【0217】

いくつかの実施態様では、方法は層状構造を一緒に付着させることを含む。いくつかの実施態様では、付着は、例えば積層、グルーイング、プレス、ソーイング、ステッチ、熱ボンディング、レーザーボンディング、溶接、貼り合わせ、少なくとも１種の接着剤の使用、又はこれらの任意の組み合わせのような任意の適宜の付着形態を含んでよい。

【0218】

いくつかの実施態様では、物品は少なくとも１つの透過制御層の形態を成す少なくとも１種の透過制御材料を含み、第１ＳＰＣ層と第２ＳＰＣ層との間にハロゲンリザーバを配置する工程は、第１ＳＰＣ層とハロゲンリザーバとの間に前記少なくとも１つの透過制御層を配置すること、第２ＳＰＣ層とハロゲンリザーバとの間に前記少なくとも１つの透過制御層を配置すること、又はこれらの任意の組み合わせをさらに含む。

【0219】

いくつかの実施態様では、第１ＳＰＣ層と第２ＳＰＣ層との間にハロゲンリザーバを配置する工程は、第１ＳＰＣ層とハロゲンリザーバとの間に前記少なくとも１種の透過制御材料から成る第１層を配置し、そして第２ＳＰＣ層とハロゲンリザーバとの間に前記少なくとも１種の透過制御材料から成る第２層を配置することを含む。

【0220】

いくつかの実施態様では、ハロゲンリザーバは少なくとも１種の透過制御材料を含む。いくつかの実施態様では、物品は、ハロゲンリザーバを形成するように、少なくとも１種のハロゲン源と少なくとも１種の透過制御材料とを合体させ、層状構造を生じさせるように、第１ＳＰＣ層と第２ＳＰＣ層との間にハロゲンリザーバを配置し、そして層状構造を一緒に付着させることにより、形成される。いくつかの実施態様では、付着は、例えば熱ボンディング、レーザーボンディング、溶接、ラミネーション、少なくとも１種の接着剤の使用、又はこれらの任意の組み合わせのような任意の適宜の付着形態を含んでよい。いくつかの実施態様では、前記少なくとも１種の接着剤は、本明細書中に記載されているように、前記少なくとも１種の透過制御材料であってよい。

【0221】

いくつかの実施態様では、前記少なくとも１種のハロゲン源と前記少なくとも１種の透過制御材料とを合体させることが、前記少なくとも１種の透過制御材料を溶融させるのに十分な温度まで前記透過制御材料を加熱し、そして前記少なくとも１種の溶融済み透過制御材料を前記少なくとも１種のハロゲン源と混合することを含む。

【0222】

いくつかの実施態様では、前記少なくとも１種の透過制御材料を溶融させるのに十分な温度は、少なくとも１種の透過制御材料、又は本明細書中に記載された透過制御材料の組み合わせの溶融温度に相当する。

【0223】

いくつかの実施態様では、前記少なくとも１種の透過制御材料を溶融させるのに十分な温度は、８０℃～３００℃である。いくつかの実施態様では、前記少なくとも１種の透過制御材料を溶融させるのに十分な温度は、１００℃～３００℃である。いくつかの実施態様では、前記少なくとも１種の透過制御材料を溶融させるのに十分な温度は、２００℃～３００℃である。

【0224】

いくつかの実施態様では、前記少なくとも１種の透過制御材料を溶融させるのに十分な温度は、８０℃～２００℃である。いくつかの実施態様では、前記少なくとも１種の透過制御材料を溶融させるのに十分な温度は、８０℃～１００℃である。

【0225】

いくつかの実施態様では、前記少なくとも１種の透過制御材料を溶融させるのに十分な温度は、９０℃～２２０℃である。いくつかの実施態様では、前記少なくとも１種の透過制御材料を溶融させるのに十分な温度は、１３０℃～１８０℃である。

【0226】

いくつかの実施態様では、前記少なくとも１種のハロゲン源を前記少なくとも１種の溶融済み透過制御材料と混合する。いくつかの実施態様では、前記少なくとも１種のハロゲン源を前記少なくとも１種の溶融済み透過制御材料と、懸濁液、溶液、エマルション、分散体、又はこれらの任意の組み合わせとして混合する。

【0227】

いくつかの実施態様では、前記少なくとも１種のハロゲン源を前記少なくとも１種の溶融済み透過制御材料と、気相で混合する。

【0228】

いくつかの実施態様では、前記少なくとも１種のハロゲン源と前記少なくとも１種の透過制御材料とを合体させることが、前記少なくとも１種の透過制御材料を溶媒中に溶解させることにより混合物を形成し、溶媒と前記少なくとも１種の透過制御材料との混合物に少なくとも１種のハロゲン源を添加し、そして溶媒を蒸発させることを含む。

【0229】

いくつかの実施態様では、溶媒は塩化メチレン（ＤＣＭ）、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、酢酸エチル（ＥｔＯＡｃ）、アセトン、トルエン、又はこれらの任意の組み合わせであってよい。

【0230】

いくつかの実施態様では、方法は、前記少なくとも１種のハロゲン源と、溶媒と、透過制御材料との混合物に粒子を添加することをさらに含む。いくつかの実施態様では、粒子は本明細書中に記載された任意の粒子、一例としては炭素粒子であってよい。

【0231】

いくつかの実施態様では、前記少なくとも１種のハロゲン源と前記少なくとも１種の透過制御材料とを合体させることが、少なくとも１種のハロゲン源を得、そして前記少なくとも１種のハロゲン源及び前記少なくとも１種の透過制御材料を有する化学錯体を形成することを含む。いくつかの実施態様では、化学錯体は、例えばポリスチレン中に見出される元素ヨウ素と芳香族環との電荷移動錯体を含んでよい。

【0232】

いくつかの実施態様では、前記少なくとも１種のハロゲン源は、前記少なくとも１種のハロゲン源が溶液である状態で、少なくとも１種の透過制御材料を有する化学錯体を形成する。いくつかの実施態様では、前記少なくとも１種のハロゲン源は、前記少なくとも１種のハロゲン源が気相である状態で、少なくとも１種の透過制御材料を有する化学錯体を形成する。

【0233】

いくつかの実施態様では、物品は第２透過制御材料を含み、第２透過制御材料は、第２透過制御材料から成る少なくとも１つの層の形態を成しており、方法は、第１ＳＰＣ層と前記ハロゲンリザーバとの間に、第２透過制御材料から成る前記少なくとも１つの層を配置すること、第２ＳＰＣ層と前記ハロゲンリザーバとの間に、第２透過制御材料から成る前記少なくとも１つの層を配置すること、又はこれらの任意の組み合わせを含む。

【0234】

いくつかの実施態様では、方法は、第１ＳＰＣ層とハロゲンリザーバとの間に、第２透過制御材料から成る第１層を配置し、そして第２ＳＰＣ層とハロゲンリザーバとの間に、第２透過制御材料から成る第２層を配置することをさらに含む。

【0235】

本開示のいくつかの実施態様は、本明細書中に開示された模範的物品及び／又は物品の実施態様のいずれかを含むシステムに関する。いくつかの実施態様では、システムは、ガス流の通過のために形成された通路を含む。いくつかの実施態様では、物品は通路内部に収納されている。いくつかの実施態様では、物品の第１層又は第２層の少なくとも一方はリザーバとガス流との間に配置されている。

【0236】

いくつかの実施態様では、システムは、複数の通路内に形成されたいくつかの物品を含むことができる。このような実施態様では、ガス流が第１層又は第２層のいずれか一方と直接に接触するが、しかしリザーバと直接には接触しないように、ガス流は通路間を流れることができる。いくつかの実施態様では、装置の複数の通路は、反応物質、例えばガス状成分がシステムの１つ又は２つ以上の表面上を流れるのを容易にし、そして少なくとも１種の液状生成物の排出を容易にすることができる。

【0237】

本明細書中に記載された例を含むシステムの非限定的な模範的ジオメトリは、Stark他の米国特許第９，３８１，４５９号明細書に見出すことができる。前記明細書はあらゆる目的で全体を参照することにより、本明細書中に援用される。

【0238】

図１は、本明細書中に記載された物品の非限定的な実施態様を示す。図示のように、物品１００は第１ソーベントポリマー複合体層１０１と、第２ソーベントポリマー複合体層１０２と、少なくとも１種のハロゲン源（図示せず）を含むハロゲンリザーバ１０３とを含むことができる。

【0239】

図２Ａは、本明細書中に記載された物品のさらなる非限定的な実施態様を示す。図示のように、物品２００は第１ソーベントポリマー複合体層２０１と、第２ソーベントポリマー複合体層２０２と、ハロゲンリザーバ層２０３とを含むことができる。ハロゲンリザーバ層は、少なくとも１種のハロゲン源（図示せず）を充填された第３ソーベントポリマー複合体を含む。いくつかの非限定的な実施態様では、第１ソーベントポリマー複合体層２０１と、第２ソーベントポリマー複合体層２０２とには、少なくとも１種のハロゲン源（図示せず）を充填することもできる。

【0240】

図２Ｂは、物品２００のさらなる非限定的な実施態様を示す。図示のように、いくつかの実施態様では、物品２００は第１透過制御層２０４と、第２透過制御層２０５とを含むこともできる。第１透過制御層２０４は第１ソーベントポリマー複合体層２０１とハロゲンリザーバ層２０３との間に配置されている。第２透過制御層２０５は第２ソーベントポリマー複合体層２０２とハロゲンリザーバ層２０３との間に配置されている。

【0241】

図３Ａは、本明細書中に記載された物品の別の非限定的な実施態様を示す。図示のように、物品３００は第１ソーベントポリマー複合体層３０１と、第２ソーベントポリマー複合体層３０２と、ハロゲンリザーバ３０３とを含むこともできる。ハロゲンリザーバ３０３は、少なくとも１種の透過制御材料を含み、そして少なくとも１種のハロゲン源（図示せず）を充填されている。

【0242】

図３Ｂは、物品３００のさらなる非限定的な実施態様を示す。図示のように、いくつかの実施態様では、物品３００は第１透過制御層３０４と、第２透過制御層３０５とを含むこともできる。

【0243】

図３Ｃは、物品３００の別の非限定的な実施態様を示す。図示のように、いくつかの実施態様では、物品３００は、ハロゲンリザーバ３０３内部に粒子３０６を含むことができる。

【0244】

図３Ｄは、物品３００のさらなる非限定的な実施態様を示す。図示のように、いくつかの実施態様では、物品３００は第１透過制御層３０４と、第２透過制御層３０５と、ハロゲンリザーバ３０３内部の粒子３０６とを含むこともできる。

【0245】

図４は、本明細書に記載された物品の少なくとも１つを有する汚染制御システム４００の非限定的な実施態様を示す。汚染制御システム４００のいくつかの非限定的な用途は、種々の大気汚染物質排出基準に準拠するように大気汚染物質排出を制御することを目的とし得る。汚染制御システム４００は、産業燃焼排ガスからの元素水銀及び酸化気相水銀を捕捉するように形成することができる。汚染制御システム４００は不連続な積み重ね可能なモジュール４０２を含むことができる。これらのモジュールは粒子収集システムの下流側に設けることができる。いくつかの実施態様では、モジュール４０２は、本明細書中に記載された物品４０４（図４に拡大部分図で示されている）の１つ又は２つ以上の実施態様を有するように形成することができる。

【0246】

図５は、本明細書中に記載された物品５０２の非限定的実施態様上を流れる燃焼排ガス流を示す概略図５００である。物品５０２は、燃焼排ガス流が（例えば物品５０２の材料上を、又は材料を通って）流過するのに伴って、燃焼排ガス流からの元素水銀及び酸化水銀の両方を捕捉することができる。水銀は化学吸着を介して、物品５０２の材料内部で固定的に結合することができる。ＳＯ_２も吸着且つ／又は吸収し、そして（ＳＯ_２酸化触媒を介して）触媒することにより液体硫酸にすることができる。液体硫酸は液滴５０４を形成し、物品５０２から駆出することができる。液滴５０４は物品５０２の表面に作用する重力を介して、下方へ向かって流れることができる。

【0247】

物品の種々の実施例及び比較例を試験して、本明細書中にも記載された、具体化されたシステム及びプロセス内に組み入れられた物品の実施態様の改善された特性を示した。その結果を以下に詳述する。

【0248】

試験法

【0249】

模擬燃焼排ガス流耐久性試験

【0250】

模擬燃焼排ガス流耐久性試験は実験室試験である。燃焼排ガス流に対する模擬暴露のための模範的試験を、下記のものを含む装置を使用して実施した。すなわち、
（１） 質量流コントローラによって調整される空気の供給部、質量流コントローラを通して調整される１％二酸化硫黄／窒素混合物を含有するガスシリンダによって供給されるＳＯ_２源、
（２） バイパスを備えた１２ｍｍ辺長の三角形試料セル。これを６５℃に維持された炉内に配置するとともに、
（３） MH-070透過管加湿器（米国ニュージャージー州在PermaPure）を使用して高い相対湿度８０％超を維持する。

【0251】

３００ｐｐｍ（７８６ｍｇ／ｍ^３）ＳＯ_２及び湿度９０％を含有する模擬燃焼排ガス流に、上記装置内で、約３ヶ月の期間にわたって１標準リットル／分で、試料を晒した。試験期間は様々であってよく、３ヶ月を上回っても下回ってもよい。試料の総ハロゲン含量を蛍光Ｘ線（「ＸＲＦ」）によって経時的にｗｔ％で測定した。開示の試料の総ハロゲン含量は総ヨウ素含量として判定した。このように、ハロゲン含量及び放出速度の議論は、試料のヨウ素含量及び総ヨウ素（総ハロゲン）の放出速度に基づく。

【0252】

相対ヨウ素含量は、式Ｃ＿ヨウ素／Ｃ＿ヨウ素＿０にしたがって経時的に追跡した。ここでＣ＿ヨウ素／Ｃ＿ヨウ素＿０は、物品中の初期総ヨウ素含量に対する、所定の時点での物品中の総ヨウ素含量である。

【0253】

式Ｃ＿ヨウ素 ／ Ｃ＿ヨウ素＿０ ＝ ｅｘｐ（－ｋ＊時間）にしたがって、指数放出速度（減衰）関数を用いて相対ヨウ素含量を追跡することにより、総ハロゲンの放出速度を分析した。ここで、Ｃ＿ヨウ素は経時的にそれぞれの試料中で測定された総ヨウ素含量であり、Ｃ＿ヨウ素＿０は、初期総ヨウ素含量であり、そしてｋは％／日の単位を有するヨウ素放出速度定数である。

【0254】

総放出速度は、ｋ＊Ｃ＿ヨウ素に等しく、そして相対放出速度はｋ ＊ Ｃ＿ヨウ素／Ｃ＿ヨウ素＿０に等しい。

【0255】

総放出速度は、放出速度定数（例えば０．５％／日）を物品中の総ハロゲンで掛け算した値に等しい。換言すれば、物品からの総ハロゲンの放出速度は、この例では、１日当たり物品中の総ハロゲンの０．５％である。相対放出速度と放出速度定数とは、同じ単位（％／日）を有するが、しかし相対ヨウ素含量によって値が異なる。ヨウ素含量を、式Ｃ＿ヨウ素 ＝Ｃ＿ヨウ素＿０ ＊ ｅｘｐ（－ｋ＊時間）にしたがって経時的に追跡することもあった。ここで、Ｃ＿ヨウ素は物品中のヨウ素含量であり、Ｃ＿ヨウ素＿０は、初期総ヨウ素含量であり、そしてｋは％／日の単位を有する上記のものと同じヨウ素放出速度（減衰）定数である。

【0256】

指数関数的放出速度（減衰）モデルは、長時間にわたるハロゲン源の消耗を推定するために使用した。

【0257】

燃焼排ガス流耐久性試験

【0258】

燃焼排ガス流耐久性試験は実地試験である。石炭火力発電所の脱硫吸収装置から下流側の湿潤燃焼排ガス流のスリップストリームに、（本開示の物品を示す）ソーベントポリマー複合体（ＳＰＣ）積層試料を晒すことにより、実際の燃焼排ガス流に暴露する模範的試験を実施した。試料を２種の形態で燃焼排ガス流に晒した。

【0259】

第１形態の場合、当該シートを横切る妨害されない流れを可能にするように、ロッド上に支持された、６枚の３．５” ｘ １２”（８．８９ｃｍ ｘ ３０．４８ｃｍ）ソーベントポリマー複合体（ＳＰＣ）積層シートを、３．５” ｘ ３．５” ｘ ４０”（８．８９ｃｍ ｘ ８．８９ｃｍ ｘ １０１ｃｍ）絶縁試料固定具内へ組み込んだ。ほぼ８０ＡＣＦＭ（１分当たりの実際立方フィート）（１３７ｍ^３／ｈｒ）の燃焼排ガス流をファンにより一連の管を通して試料固定具内へ引き込むことにより、試料を暴露した。

【0260】

第２形態の場合、１．２５” ｘ １２”（３．１７５ｃｍ ｘ ３０．４８ｃｍ）ソーベントポリマー複合体（ＳＰＣ）積層ストリップをフレーム固定具２’ ｘ ２’ ｘ １’（６１ｃｍ ｘ ６１ｃｍ ｘ ３０ｃｍ）上に取り付ける一方、ストリップの上部及び底部を、１００ストリップまで保持可能なフレームのレールに沿って所定の位置に固定した。これらのレールを２インチ（５０ｍｍ）だけ分離することにより、フレームを横切る妨害されない流れを提供した。フレームを２．１’ ｘ ２．１’ ｘ ８’（０．６６ｍ ｘ ０．６６ｍ ｘ ２．４ｍ）絶縁Pilot Tower Unit内へ挿入した。ほぼ２８８０ＡＣＦＭ（４８６０ｍ^３／ｈｒ）の燃焼排ガス流をファンを使用して引き込むことにより、試料を暴露した。

【0261】

本開示に基づく試料を第１形態又は第２形態又はその両方で試験した。

【0262】

両形態において、流量及び圧力差を試料固定具全体にわたってモニタリングした。性質上、燃焼排ガス流の組成は高度に可変であったが、しかし燃焼排ガス流の典型的な組成は、水銀濃度が２μｇ／ｍ^３、ＳＯ_２濃度が２０～４０ｐｐｍ、Ｏ_２濃度が６％、ＮＯ濃度が２００ｐｐｍであり、そして相対湿度が＞９５％であった。スリップストリーム燃焼排ガス流の温度は５０～５５℃であった。

【0263】

１ヶ月にほぼ１回（３０日毎に）、試料を採取し、そして試料の総ハロゲン含量（ｗｔ％）を蛍光Ｘ線（「ＸＲＦ」）によって分析した。開示の試料の総ハロゲン含量は総ヨウ素含量として判定した。このように、ハロゲン含量及び放出速度の議論は、試料のヨウ素含量及び総ヨウ素（総ハロゲン）の放出速度に基づく。

【0264】

各試料の総ヨウ素含量は、初期ヨウ素含量に対するヨウ素含量（「相対ヨウ素含量」）に換算し、そして下記表において記載されているように、経時的に追跡した。

【0265】

総ハロゲンの放出速度は、本発明の実施例によって分析されるヨウ素の放出速度に相当する。

【0266】

下記式にしたがって、指数放出速度（減衰）関数を用いて相対ヨウ素含量を追跡することにより、総ハロゲンの放出速度を分析した。

【0267】

式Ｃ＿ヨウ素 ／ Ｃ＿ヨウ素＿０ ＝ ｅｘｐ（－ｋ＊時間）。ここで、Ｃ＿ヨウ素はそれぞれの試料中の総ヨウ素含量であり、Ｃ＿ヨウ素＿０は、初期総ヨウ素含量であり、そしてｋは％／日の単位を有するヨウ素放出速度（減衰）定数である。総放出速度は、ｋ＊Ｃ＿ヨウ素に等しく、そして相対放出速度はｋ Ｃ＿ヨウ素／Ｃ＿ヨウ素＿０に等しい。

【0268】

総放出速度は、放出速度定数（例えば０．５％／ｄａｙ）を物品中の総ハロゲンで掛け算した値に等しい。換言すれば、物品からの総ハロゲンの放出速度は、この例では１日当たり物品中の総ハロゲンの０．５％である。相対放出速度と放出速度定数とは、同じ単位（％／日）を有するが、しかし相対ヨウ素含量によって値が異なる。指数関数的放出速度（減衰）モデルは、長時間にわたるハロゲン源の消耗を推定するために使用した。

【0269】

ＥＤＸ試験

【0270】

エネルギー分散型Ｘ線分光法（ＥＤＸ）は、電子ビームが試料に衝突し、試料の電子中にエネルギーシフトをもたらす分析技術である。このシフトにより試料はＸ線シグネチャーを発する。Ｘ線シグネチャーは、試料の元素組成の識別を可能にする。シグナルは、目標成分の相対濃度を反映する光強度を有する試料の画像において観察される。

【0271】

実施例

【0272】

下記実施例は、本開示のある特定の非限定的実施態様を例示するように意図される。

【0273】

実施例１

【0274】

ソーベントポリマー複合体（ＳＰＣ）

【0275】

ＳＰＣ材料１Ａ。８０％の活性炭（Norit PAC20BF、米国テキサス州在Cabot Inc.）と、２０％のＰＴＦＥとを含むＳＰＣを実験室条件下で作成し、そして米国特許第７，７９１，８６１号明細書において教示された一般的な乾燥ブレンド法を用いて調製することにより、複合体試料を形成した。次いで複合体試料を米国特許第３，９５３，５６６号明細書の教示内容にしたがって一軸延伸した。ＳＰＣ材料１Ａの厚さはほぼ２５ミル（０．６３５ｍｍ）であった。

【0276】

ＳＰＣ材料１Ｂ。５０％の活性炭（Norit PAC20BF、米国テキサス州在Cabot Inc.）と、３０％のＰＴＦＥと、５％の硫黄と、１５％のテトラブチルアンモニウムヨージド（ＴＢＡＩ）とを含む、実験室条件下で作成されたＳＰＣを、米国特許第７，７９１，８６１号明細書において教示された一般的な乾燥ブレンド法を用いて調製することにより、複合体試料を形成した。次いで複合体試料を米国特許第３，９５３，５６６号明細書の教示内容にしたがって一軸延伸した。ＳＰＣ材料１Ｂの厚さはほぼ２５ミル（０．６３５ｍｍ）であった。

【0277】

ＳＰＣ材料を含むハロゲンリザーバ

【0278】

ハロゲンリザーバ１Ａ。４０％の活性炭（NUCHAR SA-20米国サウスカロライナ州在Ingevit）と、３０％のＰＴＦＥと、ハロゲン源としての２０％のヨウ化カリウム（ＫＩ）と、１０％の酸化鉄（Ｆｅ２Ｏ３）とを含む、実験室条件下で作成されたハロゲンリザーバを、米国特許第７，７９１，８６１号明細書において教示された一般的な乾燥ブレンド法を用いて調製することにより、ハロゲンリザーバを形成した。ハロゲンリザーバ１Ａの厚さはほぼ２５～３０ミル（０．６３５ｍｍ～０．７６２ｍｍ）であった。

【0279】

ハロゲンリザーバ１Ｂ。４０％の活性炭（Norit PAC20BF、米国テキサス州在Cabot Inc.）と、３０％のＰＴＦＥと、ハロゲン源としての２０％のヨウ化カリウム（ＫＩ）と、１０％の酸化鉄（Ｆｅ２Ｏ３）とを含む、実験室条件下で作成されたハロゲンリザーバを、米国特許第７，７９１，８６１号明細書において教示された一般的な乾燥ブレンド法を用いて調製することにより、ハロゲンリザーバを形成した。ハロゲンリザーバ１Ｂの厚さはほぼ２５～３０ミル（０．６３５ｍｍ～０．７６２ｍｍ）であった。

【0280】

ハロゲンリザーバ１Ｃ。３５％の活性炭（NUCHAR SA-20米国サウスカロライナ州在Ingevit）と、２０％のＰＴＦＥと、ハロゲン源としての２０％のテトラブチルアンモニウムヨージド（ＴＢＡＩ）と、２５％のＰＶＤＦ（Hylar 301F,米国デラウェア州在Solvay Specialty Polymers, LLC）とを含む、実験室条件下で作成されたハロゲンリザーバを、米国特許第７，７９１，８６１号明細書において教示された一般的な乾燥ブレンド法を用いて調製することにより、ハロゲンリザーバを形成した。ハロゲンリザーバ１Ｃの厚さはほぼ２５～３０ミル（０．６３５ｍｍ～０．７６２ｍｍ）であった。

【0281】

ハロゲンリザーバ１Ｄ。３５％の活性炭（Norit PAC20BF、米国テキサス州在Cabot Inc.）と、２０％のＰＴＦＥと、ハロゲン源としての２０％のテトラブチルアンモニウムヨージド（ＴＢＡＩ）と、２５％のＰＶＤＦ（Hylar 301F,米国デラウェア州在Solvay Specialty Polymers, LLC）とを含む、実験室条件下で作成されたハロゲンリザーバを、米国特許第７，７９１，８６１号明細書において教示された一般的な乾燥ブレンド法を用いて調製することにより、ハロゲンリザーバを形成した。ハロゲンリザーバ１Ｄの厚さはほぼ２５～３０ミル（０．６３５ｍｍ～０．７６２ｍｍ）であった。

【0282】

接着層の形態を成す透過制御材料

【0283】

接着層１Ａ。不連続ＰＶＤＦ NALTEX押出網を含む接着層の形態を成す透過制御材料を使用した（米国デラウェア州在Delstar Technologies, Inc.）。接着層１Ａの厚さはほぼ２５ミル（０．６３５ｍｍ）であった。

【0284】

接着層１Ｂ。連続ＰＶＤＦフィルムを含む接着層の形態を成す透過制御材料を使用した（SOLEF PVDF 9009,米国デラウェア州在Solvay Specialty Polymers, LLC）。接着層１Ｂの厚さは２ミル（０．０５ｍｍ）であった。

【0285】

模範的物品

【0286】

物品１Ａ：下記順序で５層ＳＰＣ積層体を構成した。ａ）ＳＰＣ材料１Ａを含む第１ＳＰＣ層、ｂ）接着剤１Ａを含む第１接着層、ｃ）ハロゲンリザーバ１Ａを含むハロゲンリザーバ層、ｄ）接着剤１Ａを含む第２接着層、ｅ）ＳＰＣ材料１Ａを含む第２ＳＰＣ層。層を切断して３０．５ｃｍ ｘ ２０．３ｃｍ（１２” ｘ ８”）ストリップにし、１７５℃及び約４１３～６２０ｋＰａ（ほぼ６０～９０ｐｓｉ）のベルトラミネータ内で積層し、５層ＳＰＣ積層体、物品１Ａを製造した。

【0287】

物品１Ｂ：下記順序で５層ＳＰＣ積層体を構成した。ａ）ＳＰＣ材料１Ａを含む第１ＳＰＣ層、ｂ）接着剤１Ａを含む第１接着層、ｃ）ハロゲンリザーバ１Ｂを含むハロゲンリザーバ層、ｄ）接着剤１Ａを含む第２接着層、ｅ）ＳＰＣ材料１Ａを含む第２ＳＰＣ層。層を切断して３０．５ｃｍ ｘ ２０．３ｃｍ（１２” ｘ ８”）ストリップにし、１７５℃及び約４１３～６２０ｋＰａ（ほぼ６０～９０ｐｓｉ）のベルトラミネータ内で積層し、５層ＳＰＣ積層体、物品１Ｂを製造した。

【0288】

物品１Ｃ：下記順序で３層ＳＰＣ積層体を構成した。ａ）ＳＰＣ材料１Ａを含む第１ＳＰＣ層、ｂ）ハロゲンリザーバ１Ｃを含むハロゲンリザーバ層、ｃ）ＳＰＣ材料１Ａを含む第２ＳＰＣ層。リザーバ製剤にＰＶＤＦを添加することにより、接着層の必要性をなくした。層を切断して３０．５ｃｍ ｘ ２０．３ｃｍ（１２” ｘ ８”）ストリップにし、１７５℃及び約４１３～６２０ｋＰａ（ほぼ６０～９０ｐｓｉ）のベルトラミネータ内で積層し、３層ＳＰＣ積層体、物品１Ｃを製造した。

【0289】

物品１Ｄ：下記順序で３層ＳＰＣ積層体を構成した。ａ）ＳＰＣ材料１Ａを含む第１ＳＰＣ層、ｂ）ハロゲンリザーバ１Ｄを含むハロゲンリザーバ層、ｃ）ＳＰＣ材料１Ａを含む第２ＳＰＣ層。リザーバ製剤にＰＶＤＦを添加することにより、接着層の必要性をなくした。層を切断して３０．５ｃｍ ｘ ２０．３ｃｍ（１２” ｘ ８”）ストリップにし、１７５℃及び約４１３～６２０ｋＰａ（ほぼ６０～９０ｐｓｉ）のベルトラミネータ内で積層し、３層ＳＰＣ積層体、物品１Ｄを製造した。

【0290】

燃焼排ガス流耐久性試験。物品１Ｃ及び物品１Ｄを上記燃焼排ガス耐久試験に際して搭載し、そして総ヨウ素含量を経時的に測定した。総ヨウ素含量を、表１に示すような初期ヨウ素含量に対するヨウ素含量に換算した。

【0291】

放出速度定数（ヨウ素含量減衰定数ｋ）は、物品１Ｃでは１．３％／日であり、そして物品１Ｄでは０．２２％／日であった。

【0292】

【表1】

【0293】

（それぞれの破線によって図６Ａに示された）指数関数的放出速度モデルを使用して、燃焼排ガス流耐久性データを外挿すると、物品１Ｃは２００日未満の９０％の消耗（水平線Ｌによって示されている）を示した。いくつかの実施態様では、活性炭は、リザーバからのヨウ素の放出速度を調節するように選択することができる。例えば、物品１Ｃとは異なるタイプの活性炭を利用する物品１Ｄは、耐久性を著しく増強し、約１０００日の９０％の消耗を示した。図６Ａは、物品１Ｃ（３層ＳＰＣ積層体）及び物品１Ｄ（３層ＳＰＣ積層体）の経時的な相対ヨウ素含量を示している。

【0294】

物品１Ａ及び物品１Ｂを記燃焼排ガス耐久試験に際して搭載し、そして表２に示されているように、相対ヨウ素含量を経時的に追跡した。放出速度定数（ヨウ素含量減衰定数ｋ）は、物品１Ａでは０．６３％／日であり、そして物品１Ｂでは０．３０％／日であった。

【0295】

【表2】

【0296】

図６Ｂは、物品１Ａ及び物品１Ｂ（両方とも５層ＳＰＣ層積層体）の時間に対する相対ヨウ素含量を示している。物品１Ａの場合、９０％の消耗はほぼ４００日と推定された。物品１Ａとは異なるタイプの活性炭を利用する物品１Ｂは、耐久性を著しく増強し、９０％の消耗がほぼ８００日と推定されること（水平線Ｌによって示されている）を示した。いくつかの実施態様では、活性炭は、リザーバからのヨウ素の放出速度を調節するように選択することができる。

【0297】

実施例２

【0298】

透過制御層を有する、そして有しない（比較例）ハロゲンリザーバ試料

【0299】

透過制御層を有しないハロゲンリザーバ２Ａ。２．５ｃｍ ｘ ８．１ｃｍ及び０．７９ｍｍ厚のポリスチレン（ＰＳ）シート（部品番号8734K31, 米国イリノイ州在McMasterCarr Supply Co.）を過剰のヨウ素（Ｉ）とともに９０℃の密閉容器内で４８時間の期間にわたって暴露することにより、ヨウ素充填ポリマーを調製した。その結果ヨウ素充填率はほぼ４０重量％となった。

【0300】

透過制御層を有するハロゲンリザーバ２Ｂ。２成分エポキシ（部品番号66195A13, 米国イリノイ州在McMasterCarr Supply Co.）を使用してハロゲンリザーバ２Ａを塗布することにより、リザーバのすべての表面をカバーし、これにより３層リザーバを形成した。

【0301】

透過制御層を有しないハロゲンリザーバ２Ｃ。１．０ｃｍ ｘ ６．０ｃｍ及び０．７９ｍｍ厚のポリスチレン（ＰＳ）シート（部品番号8734K31, 米国イリノイ州在McMasterCarr Supply Co.）を過剰のヨウ素（Ｉ）とともに８０℃の密閉容器内で１６時間の期間にわたって暴露することにより、ヨウ素充填ポリマーを調製した。その結果ヨウ素充填率はほぼ２０重量％となった。

【0302】

透過制御層を有するハロゲンリザーバ２Ｄ。２つ又は３つ以上の１ミル（０．０２５ｍｍ）厚のＰＶＤＦフィルム（透過制御層）（SOLEF PVDF 9009,米国デラウェア州在Solvay Specialty Polymers, LLC）の間で、２４８～２７６ｋＰａ（３６～４０ｐｓｉ）ゲージ圧及び１７５℃を用いて、ベルトラミネータ上でハロゲンリザーバ２Ｃを積層し、これにより３層状又は４層状以上のハロゲンリザーバを形成した。

【0303】

ハロゲンリザーバ２Ｄは種々異なる実施態様で製造した。
ａ） ハロゲンリザーバ２Ｄ（４）：ハロゲンリザーバ２Ｃの各表面上に４つの透過制御層を積層した。
ｂ） ハロゲンリザーバ２Ｄ（５）：ハロゲンリザーバ２Ｃの各表面上に５つの透過制御層を積層した。
ｃ） ハロゲンリザーバ２Ｄ（６）：ハロゲンリザーバ２Ｃの各表面上に６つの透過制御層を積層した。
ｄ） ハロゲンリザーバ２Ｄ（８）：ハロゲンリザーバ２Ｃの各表面上に８つの透過制御層を積層した。

【0304】

ヨウ素安定性試験

【0305】

６０℃の炉内部の熱に約１０００時間にわたって試料を晒すことによって、ハロゲンリザーバ２Ａ及び２Ｂの安定性を試験した。ハロゲンリザーバ２Ａ及び２Ｂをそれぞれバイアルに入れ、次いでキャップで閉じた。バイアルはまた活性炭を含むことにより、失われたヨウ素を捕捉した。ハロゲンリザーバ２Ａ及び２Ｂの総ヨウ素含量（ｗｔ％）を、重量測定による試験中に経時的に判定し、そして透過制御層を含まないハロゲンリザーバのみ（試料２Ａ）に対して正規化した。ハロゲンリザーバ２Ｂは、架橋エポキシから成る透過制御層によって形成されるバリアに基づき、著しく低速のヨウ素放出を呈した。比較ヨウ素放出速度を図７Ａにまとめた。

【0306】

６０℃の炉内部の熱に約１２００時間以上にわたって試料を晒すことによって、ハロゲンリザーバ２Ｃ及び２Ｄの安定性を試験した。ハロゲンリザーバ２Ｃ及び２Ｄをそれぞれバイアルに入れ、次いでキャップで閉じた。バイアルはまた活性炭を含むことにより、失われたヨウ素を捕捉した。ハロゲンリザーバ２Ｃ及び２Ｄの総ヨウ素含量（ｗｔ％）を、重量測定による試験中に経時的に判定し、そして透過制御層を含まないハロゲンリザーバのみ（試料２Ｃ）に対して正規化した。ハロゲンリザーバ２Ｄは、ＰＶＤＦ層から成る透過制御層によって形成されるバリアに基づき、ハロゲンリザーバ２Ｃと比較して著しく低速のヨウ素放出を呈した。比較ヨウ素放出速度は、ＰＶＤＦ透過制御層の数によって影響を及ぼされ、図７Ｂにまとめられる。図７Ｂに示されているように、ハロゲン放出速度は透過制御層の数の関数として変化し得る。具体的には、ハロゲンリザーバ２Ｃ及び２Ｄを、ハロゲンリザーバのそれぞれの側にＰＶＤＦフィルムの形態で０～８つの透過制御材料層が位置する状態で試験することにより、前記少なくとも１種の透過制御材料の放出速度特性を明らかにした。２Ｃが２Ｄよりも本質的に良好であるように思われるとしても、より多くの透過制御層を添加することにより、２Ｃの性能を凌ぐように２Ｄの性能を改善することができる。

【0307】

実施例３

【0308】

ヨウ素充填炭素を含むハロゲンリザーバ層を含むＳＰＣ積層体

【0309】

ヨウ素充填炭素３Ａ。１００グラムのヨウ素（Ｉ）と３００グラムの活性炭（Norit PAC20BF、米国テキサス州在Cabot Inc.）とを混合することにより、炭素上のヨウ素を調製した。混合物を４～６時間にわたって密閉ガラス容器内で６０℃まで加熱した。その結果、活性炭のヨウ素充填率はほぼ２５重量％となった。

【0310】

ハロゲンリザーバ溶液

【0311】

ハロゲンリザーバ溶液３Ａ。２グラムのヨウ素充填炭素３Ａを、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）溶媒中の４ｗｔ％ＰＶＤＦ（Kynar Superflex 2501-20,米国ペンシルベニア州在Arkema Inc.）の溶液２５ｍｌに添加し、そして１０ｍｌの付加的なＴＨＦ溶媒１０ｍｌを添加することにより、粘度を低減し、その結果Ｉ２－炭素：ＰＶＤＦ比を２：１とした。

【0312】

ハロゲンリザーバ溶液３Ｂ。２．４グラムのヨウ素充填炭素３Ａを、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）溶媒中の１６ｗｔ％ＰＶＤＦ（Kynar Superflex 2501-20,米国ペンシルベニア州在Arkema Inc.）の溶液２３ｍＬに添加し、そして１０ｍｌの付加的なＴＨＦ溶媒１０ｍｌを添加することにより、粘度を低減し、その結果Ｉ２－炭素：ＰＶＤＦ比を１：１．５とした。

【0313】

ハロゲンリザーバ溶液３Ｃ。テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）溶媒中のＰＶＤＦ（Kynar Superflex 2501-20,米国ペンシルベニア州在Arkema Inc.）の１６ｗｔ％溶液を、十分なヨウ素充填炭素３Ａと混合することにより、Ｉ２－炭素：ＰＶＤＦ比を１：１．５とした。

【0314】

ハロゲンリザーバ溶液３Ｄ。テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）溶媒中のＰＶＤＦ（Kynar Superflex 2501-20,米国ペンシルベニア州在Arkema Inc.）の２１ｗｔ％溶液を、十分なヨウ素充填炭素３Ａと混合することにより、Ｉ２－炭素：ＰＶＤＦ比を１：１．５とした。

【0315】

ハロゲンリザーバ溶液３Ｅ。テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）溶媒中のＰＶＤＦ（Kynar Superflex 2501-20,米国ペンシルベニア州在Arkema Inc.）の１６ｗｔ％溶液を、十分なヨウ素充填炭素３Ａと混合することにより、Ｉ２－炭素：ＰＶＤＦ比を１：１．２５とした。

【0316】

ハロゲンリザーバ溶液３Ｆ。テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）溶媒中のＰＶＤＦ（Kynar Superflex 2501-20,米国ペンシルベニア州在Arkema Inc.）の２０ｗｔ％溶液を、十分なヨウ素充填炭素３Ａと混合することにより、Ｉ２－炭素：ＰＶＤＦ比を１：１とした。

【0317】

透過制御材料溶液

【0318】

透過制御材料溶液３Ａ。テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）溶媒中の１８ｗｔ％ＰＶＤＦ（Kynar Superflex 2501-20,米国ペンシルベニア州在Arkema Inc.）の溶液を調製した。

【0319】

透過制御材料溶液３Ｂ。テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）溶媒中の２０ｗｔ％ＰＶＤＦ（Kynar Superflex 2501-20,米国ペンシルベニア州在Arkema Inc.）の溶液を調製した。

【0320】

（ハロゲン源を有しない）ソーベントポリマー複合体（ＳＰＣ）

【0321】

ソーベントポリマー複合体（ＳＰＣ）材料３Ａ。８０部活性炭（Norit PAC20BF、米国テキサス州在Cabot Inc.）と、２０部ＰＴＦＥとから成るソーベントポリマー複合体を実験室条件下で作成し、そして米国特許第７，７９１，８６１号明細書において教示された一般的な乾燥ブレンド法を用いて調製することにより、ＳＰＣ材料３Ａを形成した。

【0322】

ソーベントポリマー複合体（ＳＰＣ）材料３Ｂ。７５部活性炭（Norit PAC20BF、米国テキサス州在Cabot Inc.）と、２５部ＰＴＦＥとを含むソーベントポリマー複合体を実験室条件下で作成し、そして米国特許第７，７９１，８６１号明細書において教示された一般的な乾燥ブレンド法を用いて調製し、次いで米国特許第３，９５３，５６６号明細書の教示内容にしたがって一軸延伸することにより、ＳＰＣ材料３Ｂを形成した。

【0323】

模範的物品

【0324】

物品３Ａ：エアブラシ（Master E91エアブラシ、米国カリフォルニア州在TCP Global Corp.）を使用して、いくつかの１．２５” ｘ １２”（３．１７５ｃｍ ｘ ３０．４８ｃｍ）ＳＰＣ材料ストリップの表面上へ、ほぼ１３８ｋＰａ（２０ｐｓｉ）ゲージ圧でハロゲンリザーバ溶液３Ａを被着した。ＳＰＣ材料ストリップ厚は塗布前には０．６１７ｍｍであり、そして塗布及び乾燥の後では０．９０７ｍｍであり（８つのＳＰＣストリップに基づいた平均）、０．２９０ｍｍの厚さゲインを示した。添加された塗膜の平均重量は１．３７グラムであった。塗布・乾燥済みＳＰＣ材料ストリップ対の塗布側を対合させ、そして２４８～２７６ｋＰａ（３６～４０ｐｓｉ）ゲージ圧及び１８０℃を用いて、ベルトラミネータ上で積層し、ＳＰＣ積層体を形成した。４つの積層体を耐久性試験のために調製した。これらのプロトタイプの初期総ヨウ素含量は、蛍光Ｘ線（ＸＲＦ）分析によって、３．２９ｗｔ％であると判定された。

【0325】

物品３Ｂ：エアブラシ（Master E91エアブラシ、米国カリフォルニア州在TCP Global Corp.）を使用して、いくつかの１．２５” ｘ １２”（３．１７５ｃｍ ｘ ３０．４８ｃｍ）ＳＰＣ材料ストリップの表面上へ、ほぼ１３８ｋＰａ（２０ｐｓｉ）ゲージ圧でハロゲンリザーバ溶液３Ｂを被着した。ＳＰＣ材料ストリップ厚は塗布前には０．６１７ｍｍであり、そして塗布及び乾燥の後では０．９４４ｍｍであり（８つのＳＰＣストリップに基づいた平均）、０．３２７ｍｍの厚さゲインを示した。添加された塗膜の平均重量は１．３８グラムであった。塗布・乾燥済みＳＰＣ材料ストリップ対の塗布側を対合させ、そして２４８～２７６ｋＰａ（３６～４０ｐｓｉ）ゲージ圧及び１８０℃を用いて、ベルトラミネータ上で積層し、ＳＰＣ積層体を形成した。４つの積層体を耐久性試験のために調製した。これらのプロトタイプの初期総ヨウ素含量は、蛍光Ｘ線（ＸＲＦ）分析によって、４．１４ｗｔ％であると判定された。

【0326】

燃焼排ガス流耐久性試験。燃焼排ガス流耐久性試験に際して、物品３Ａ及び３Ｂを懸吊し、表３に記載されているように相対ヨウ素濃度を経時的に追跡した。ハロゲン放出速度定数（ヨウ素含量減衰定数ｋ）は、物品３Ａでは０．６５％／日であり、そして物品３Ｂでは０．１３％／日であった。

【0327】

【表3】

【0328】

図８Ａは、表３に記載された時間に対する物品３Ａ及び３Ｂの相対ヨウ素含量を示す。それぞれの破線によって図８Ａにも示された指数関数的放出速度（減衰）モデルを使用して、燃焼排ガス流耐久性データを外挿すると、物品３Ａが９０％の消耗（水平線Ｌによって示されている）に接近する前に示したヨウ素放出は１年未満であった。物品３Ｂが９０％の消耗に接近する前に示したヨウ素放出は３年超であった。

【0329】

物品３Ｃ：ハロゲンリザーバ溶液３Ｃを、ロール・トゥ・ロール塗布を用いて、ＳＰＣ材料３Ｂから成る４インチ（１０．１６ｃｍ）幅のロールの表面に被着した。溶液を混合タンクに装入し、次いで、１５ミル（０．３８１ｍｍ）のギャップを有する塗布ヘッドを使用してＳＰＣ材料に被着した。塗布済みの湿潤ＳＰＣ層を約１５分間にわたって１０４℃の炉に通し、この場所で乾燥させ、次いで巻き取りロール上で収集した。２つの乾燥済みＳＰＣ層を対合させ、そして２４８～２７６ｋＰａ（３６～４０ｐｓｉ）ゲージ圧及び１５０℃を用いて、ベルトラミネータ上で積層した。試料の一部を蛍光Ｘ線（「ＸＲＦ」）分析によって分析し、そしてほぼ０．２１８ｗｔ％の初期総ヨウ素含量を含有することが示された。

【0330】

物品３Ｄ：ハロゲンリザーバ溶液３Ｄを、ロール・トゥ・ロール塗布を用いて、ＳＰＣ材料３Ｂから成る４インチ（１０．１６ｃｍ）幅のロールの表面に被着した。溶液を混合タンクに装入し、次いで、２０ミル（０．５０８ｍｍ）のギャップを有する塗布ヘッドを使用してＳＰＣ材料に被着した。塗布済みの湿潤ＳＰＣ層を約２０分間にわたって１０４℃の炉に通し、この場所で乾燥させ、次いで巻き取りロール上で収集した。２つの乾燥済みＳＰＣ層を対合させ、そして２４８～２７６ｋＰａ（３６～４０ｐｓｉ）ゲージ圧及び１５０℃を用いて、ベルトラミネータ上で積層した。試料の一部を蛍光Ｘ線（「ＸＲＦ」）分析によって分析し、そしてほぼ０．２４５ｗｔ％の初期総ヨウ素含量を含有することが示された。

【0331】

物品３Ｅ：ハロゲンリザーバ溶液３Ｃを、ロール・トゥ・ロール塗布を用いて、ＳＰＣ材料３Ｂから成る４インチ（１０．１６ｃｍ）幅のロールの表面に被着した。溶液を混合タンクに装入し、次いで、５０ミル（１．２７ｍｍ）のギャップを有する塗布ヘッドを使用してＳＰＣ材料に被着した。塗布済みの湿潤ＳＰＣ層を約３０分間にわたって１０４℃の炉に通し、この場所で乾燥させ、次いで巻き取りロール上で収集した。２つの乾燥済みＳＰＣ層を対合させ、そして２４８～２７６ｋＰａ（３６～４０ｐｓｉ）ゲージ圧及び１５０℃を用いて、ベルトラミネータ上で積層した。試料の一部を蛍光Ｘ線（「ＸＲＦ」）分析によって分析し、そしてほぼ０．３１０ｗｔ％の初期総ヨウ素含量を含有することが示された。

【0332】

物品３Ｆ：ハロゲンリザーバ溶液３Ａを、ロール・トゥ・ロール塗布を用いて、ＳＰＣ材料３Ｂから成る４インチ（１０．１６ｃｍ）幅のロールの表面に第１塗膜として被着した。溶液を混合タンクに装入し、次いで、１０ミル（０．２５４ｃｍ）のギャップを有する塗布ヘッドを使用してＳＰＣ材料に被着した。塗布済みの湿潤ＳＰＣ層を約７分間にわたって１０４℃の炉に通し、この場所で乾燥させ、次いで巻き取りロール上で収集した。ハロゲンリザーバ溶液３Ｅの第２塗膜を、ロール・トゥ・ロール塗布を用いて、乾燥済み透過制御材料層の表面に被着した。溶液を混合タンクに装入し、次いで、４０ミル（１．０１６ｍｍ）のギャップを有する塗布ヘッドを使用してＳＰＣ材料３Ｂの乾燥済み透過制御材料層に被着した。塗布済みの湿潤ＳＰＣ層を約７分間にわたって１０４℃の炉に通し、この場所で乾燥させ、次いで巻き取りロール上で収集した。２つの乾燥済みＳＰＣ層を対合させ、そして２４８～２７６ｋＰａ（３６～４０ｐｓｉ）ゲージ圧及び１５０℃を用いて、ベルトラミネータ上で積層した。試料の一部を蛍光Ｘ線（「ＸＲＦ」）分析によって分析し、そしてほぼ１．１５ｗｔ％の初期総ヨウ素含量を含有することが示された。

【0333】

物品３Ｇ：透過制御材料溶液３Ｂを、キャスティング・ナイフ・フィルム・アプリケータを用いて、ＳＰＣ材料３Ｂから成る４インチ（１０．１６ｃｍ）幅の表面に第１塗膜として被着した。１０ミル（０．２５４ｃｍ）のギャップを有する塗布ヘッドを使用して、溶液をＳＰＣ材料に被着した。ハロゲンリザーバ溶液３Ｆの第２塗膜を、キャスティング・ナイフ・フィルム・アプリケータを用いて、ＳＰＣ材料３Ｂの乾燥済み透過制御材料層の表面に被着した。４０ミル（１．０１６ｃｍ）のギャップを有する塗布ヘッドを使用して、溶液をＳＰＣ材料に被着した。塗布済みの湿潤ＳＰＣ層を一晩室温で乾燥させた。２つの乾燥済みＳＰＣ層を対合させ、そして２４８～２７６ｋＰａ（３６～４０ｐｓｉ）ゲージ圧及び１５０℃を用いて、ベルトラミネータ上で積層した。試料の一部を蛍光Ｘ線（「ＸＲＦ」）分析によって分析し、そしてほぼ４．８５ｗｔ％の初期総ヨウ素含量を含有することが示された。

【0334】

燃焼排ガス流耐久性試験

【0335】

物品３Ｃ～３Ｇを燃焼排ガス流耐久性試験において試験し、そして表４に記載されているように相対ヨウ素含量を経時的に追跡した。ハロゲン放出速度定数（ヨウ素含量減衰定数ｋ）は、物品３Ｃでは０．３９％／日、物品３Ｄでは０．０１％／日、物品３Ｅでは０．１７％／日、物品３Ｆでは０．００％／日、そして物品３Ｇでは０．０３％／日であった。図８Ｂは、時間に対する物品３Ｃ～３Ｇの相対ヨウ素含量を示している。それぞれの破線によって図８Ｂにも示された指数関数的放出速度（減衰）モデルを使用して、燃焼排ガス流耐久性データを外挿すると、物品３Ｃが９０％の消耗（水平線Ｌによって示されている）に接近する前に示したヨウ素放出は約２年であった。物品３Ｄ，３Ｅ，３Ｆ及び３Ｇは、多年にわたりより長くホウ素を放出する。

【0336】

【表4】

【0337】

ＥＤＸ試験

【0338】

１０１日間の実地暴露後の物品３Ｂの断面６００を、ＥＤＸ試験（エネルギー分散Ｘ線分析）にしたがって分析した。ＥＤＸ試験は、物品３Ｂの断面のヨウ素（ハロゲン）含量をマッピングし、図８Ｃに示されている通り、断面の中心における高い光強度によって示されるようにハロゲンリザーバ層６０１がまだ無傷であったこと、そしてＳＰＣ層６０２内の分散ドットによって示されるようにヨウ素がＳＰＣ層６０２内へ放出されたことを示す。１０１日間の実地暴露後の物品３Ｂの同じ断面を、硫黄含量を示すためにＥＤＸ試験（エネルギー分散Ｘ線分析）にしたがって分析した。図８Ｄは、ハロゲンリザーバ層６０２内の明るい強度、及びハロゲンリザーバ層６０１内の低い光強度によって示されるように、ＳＰＣ層６２０がＳＯ_２及び硫酸に対するバリアとして極めて効果的であることを示した。

【0339】

３１日間の実地暴露後の物品３Ｇの同じ断面６００を、ヨウ素（ハロゲン）含量のためのＥＤＸ試験分析にしたがって分析した。図８Ｅは、断面の中心における光強度によって示されるようにハロゲンリザーバ層６０１が無傷であったこと、そして試料のＳＰＣ層６０２内の分散ドットによって示されるようにヨウ素（ハロゲン）がＳＰＣ層６０２内へ放出されたことを示す。

【0340】

実施例４（ハロゲン源を有しないＳＰＣ層）

【0341】

ソーベントポリマー複合体（ＳＰＣ）

【0342】

ＳＰＣ材料４Ａ。７５％の活性炭（Norit PAC20BF、米国テキサス州在Cabot Inc.）と、２５％のＰＴＦＥとを含むＳＰＣを実験室条件下で作成し、そして米国特許第７，７９１，８６１号明細書において教示された一般的な乾燥ブレンド法を用いて調製することにより、複合体試料を形成した。次いで複合体試料を米国特許第３，９５３，５６６号明細書の教示内容にしたがって一軸延伸した。

【0343】

ＳＰＣ材料４Ｂ。７２％の活性炭（Norit PAC20BF、米国テキサス州在Cabot Inc.）と、２２％のＰＴＦＥと、６％の硫黄とを含むＳＰＣを実験室条件下で作成し、そして米国特許第７，７９１，８６１号明細書において教示された一般的な乾燥ブレンド法を用いてＳＰＣを調製することにより、複合体試料を形成した。

【0344】

ハロゲンリザーバ層成分

【0345】

下記実施例のハロゲンリザーバ層は、ポリオレフィン（透過制御材料）と混合されたヨウ化物塩（ハロゲン源）から成り、下記成分を含む。ヨウ化物塩４Ａ：テトラブチルアンモニウムヨージド（ＴＢＡＩ）、ヨウ化物塩４Ｂ：エチルトリフェニルホスホニウムヨージド（ＥＴＰＰＩ３）、ホットメルト接着剤４Ａ（米国テキサス州在REXTac LLCのRT6825）、ホットメルト接着剤４Ｂ（米国テキサス州在REXTac LLCのRT2535）。

【0346】

物品４Ａ（３層ＳＰＣ積層体）。ＳＰＣ材料４Ａ層を切断して１４ｃｍ ｘ ３０ｃｍ片にした。ＳＰＣ材料４Ａ片をロール・コーター（モデル HOT COATTM 16 米国メインランド州Glue Machinery Corporation 製）に通した。コーターにホットメルト接着剤４Ａの形態を成す透過制御材料を充填した。１５ミル（０．３８１ｍｍ）のギャップを有する塗布ヘッドを使用して、ＳＰＣ材料４Ａから成る層にホットメルト接着剤４Ａを被着した。浴設定値は３５０°Ｆ（１７６．６℃）であり、ロール温度設定値は２２０°Ｆ（１０４．４℃）であった。ＳＰＣ層４Ａを次いで、ホットメルト接着剤４Ａが上に向いた状態で平らに置いた。次いで、１．５ｇのヨウ化物塩４Ａ（ＴＢＡＩ）をホットメルト接着剤上に振りかけ、これにより、湿潤塗布ハロゲンリザーバ層を有するＳＰＣ層を形成した。ホットメルト接着剤の形態を成す透過制御材料が固化する前に、２つのポリフォレフィン透過制御材料層間にヨウ化物塩４Ａ（ＴＢＡＩ）をサンドイッチするようにハロゲンリザーバ層を向き合わせることにより、湿潤塗布ハロゲンリザーバ層を有する２つのＳＰＣ層４Ａ片を対合させた。中間層としてポリオレフィン透過制御材料とハロゲン源としてのＴＢＡＩとから成るハロゲンリザーバを有する３層ＳＰＣ積層体から成る物品４Ａが形成された。

【0347】

比較物品４ＡＡ。ＳＰＣ材料４Ａ層を切断して１４ｃｍ ｘ ３０ｃｍ片にした。ＳＰＣ材料４Ａ片をロール・コーター（モデル HOT COATTM 16 米国メインランド州Glue Machinery Corporation 製）に通した。コーターにホットメルト接着剤４Ａを充填した。１５ミル（０．３８１ｍｍ）のギャップを有する塗布ヘッドを使用して、ＳＰＣ材料４Ａから成る層にホットメルト接着剤４Ａを被着した。浴設定値は３５０°Ｆ（１７６．６℃）であり、ロール温度設定値は２２０°Ｆ（１０４．４℃）であり、湿潤塗布リザーバ層を有するＳＰＣ層を形成した。ポリオレフィン透過制御層を向き合わせることにより、湿潤塗布ハロゲンリザーバ層を有する２つのＳＰＣ層４Ａ片を対合させ、これにより３層ＳＰＣ積層体として物品４ＡＡを形成した。

【0348】

比較物品４ＢＢ。ホットメルト接着剤４Ｂ（米国テキサス州在REXTac LLCのRT2535）の形態を成す透過制御材料を、第１ホットプレートの上部のアルミニウムパン内で溶融させた。ホットプレートノブの温度設定値は２００℃であった。ＳＰＣ材料４Ｂ層を切断して１４ｃｍ ｘ ３０ｃｍ片にした。第１ＳＰＣ材料４Ｂ片を第２ホットプレート上に置いた（ホットプレートの温度はＩＲ温度計で測定してほぼ１０８℃であった）。第１ＳＰＣ片の厚さは０．６３ｍｍであった。第１ＳＰＣ片の縁部を各側で約２ｃｍだけアルミニウムフォイルでカバーし、約１０ｃｍ ｘ ３０ｃｍを露出させておいた。ホットメルト接着剤４Ｂの部分を第１ＳＰＣ片の上部に注ぎ、金属スパチュラを使用して広げた。ホットメルト接着剤が固化する前に、厚さ０．６２ｍｍの第２ＳＰＣ材料片４Ｂを上部に置き、そして結合が形成されるまで、手及びスパチュラによって静かに押した。物品４ＢＢの全厚は１．５０８ｍｍであった。透過制御層の平均厚は、ＳＰＣ材料４Ｂの厚さを物品４ＢＢの厚さから差し引くことによって推定して０．２５６ｍｍであった。

【0349】

物品４Ｂ。物品４ＢＢに関して記載された手順にしたがって、物品４Ｂを調製した。ホットメルト接着剤４Ｂの形態を成す透過制御材料を、第１ホットプレートの上部で溶融させた（温度設定値ほぼ２２０℃）。サイズ１４ ｘ ３０ｃｍ及び厚さ０．６２～０．６３ｍｍの第１ＳＰＣ材料４Ｂ片を、温度がほぼ１２０℃の第２ホットプレート上に置いた。試料は物品４ＢＢに関して記載された手順を用いて調製したが、しかし第２ＳＰＣ材料４Ｂ片上にホットメルト接着剤４Ｂを注ぐ前に、ガラス撹拌ロッドを使用して、所定量のヨウ化物塩４Ｂ（ＥＴＰＰＩ）をホットメルト接着剤４Ｂと混合した。ホットメルト接着剤４Ｂ中のＥＴＰＰＩの平均含量は約３０重量％であった。ホットメルト接着剤が固化する前に、第２ＳＰＣ材料片４Ｂを上部に置き、そして結合が形成されるまで、手及びスパチュラによって静かに押した。物品４Ｂの全厚はほぼ１．８ｍｍであった。ホットメルト接着剤層の平均厚は、２つのＳＰＣ材料４Ｂの厚さを物品４Ｂの厚さから差し引くことによって推定してほぼ０．４７ｍｍであった。これにより、２つのＳＰＣ層（ＳＰＣ材料４Ｂ）と、これら２つのＳＰＣ層の間の、ハロゲン源（ヨウ化物塩）４Ｂと混合された透過制御材料（ホットメルト接着剤４Ｂ）から形成されたハロゲンリザーバとを有するように、３層ＳＰＣ積層体（物品Ｂ）を形成した。

【0350】

ＴＢＡＩヨウ化物塩の形態を成すハロゲン源を有する又は有しないポリオレフィンRT2535から形成されたハロゲンリザーバ層を有するＳＰＣ積層体の試料を、下記手順を用いて調製した。

【0351】

物品４Ｃ。物品４ＢＢに関して記載された手順にしたがって、物品４Ｃを調製した。ホットメルト接着剤４Ｂの形態を成す透過制御材料を、第１ホットプレートの上部で溶融させた（温度設定値ほぼ２２０℃）。サイズ１４ ｘ ３０ｃｍの第１ＳＰＣ材料４Ｂ片を、温度がほぼ１２０℃の第２ホットプレート上に置いた。試料は物品４ＢＢに関して記載された手順を用いて調製したが、しかし第２ＳＰＣ材料４Ｂ片上にホットメルト接着剤４Ｂを注ぐ前に、ガラス撹拌ロッドを使用して、所定量のヨウ化物塩４Ｂ（ＥＴＰＰＩ）をホットメルト接着剤４Ｂと混合した。ポリオレフィン中のＴＢＡＩの平均含量は約２２重量％であった。ホットメルト接着剤が固化する前に、第２ＳＰＣ材料片４Ｂを上部に置き、そして結合が形成されるまで、手及びスパチュラによって静かに押した。物品４Ｃの全厚はほぼ１．８５ｍｍであった。ホットメルト接着剤層の平均厚は、２つのＳＰＣ材料４Ｂの厚さを物品４Ｃの厚さから差し引くことによって推定して約０．５～０．６ｍｍであった。

【0352】

これにより、２つのＳＰＣ層（ＳＰＣ材料４Ｂ）と、これら２つのＳＰＣ層の間の、ハロゲン源（ヨウ化物塩）４Ａと混合された透過制御材料（ホットメルト接着剤４Ｂ）から形成されたハロゲンリザーバとを有するように、３層ＳＰＣ積層体（物品４Ｃ）を形成した。

【0353】

燃焼排ガス流耐久性試験

【0354】

物品４Ａ及び物品４Ｂを物品４ＡＡ及び物品４ＢＢとともに燃焼排ガス耐久試験に際して搭載し、そして表５に記載されているように、ヨウ素含量を経時的に測定した。ヨウ素放出速度定数は、物品４Ａでは０．９４％／日であり、そして物品４Ｂでは０．３８％／日であった。図９は、物品４Ａ及び物品４Ｂの相対ヨウ素含量を示している。それぞれの破線によって図９にも示された指数関数的放出速度（減衰）モデルを使用して、燃焼排ガス流耐久性データを外挿すると、物品４Ａが９０％の消耗（水平線Ｌによって示されている）に接近する前に示したヨウ素放出は３００時間未満であった。物品４Ｂが９０％の消耗に接近する前に示したヨウ素放出は約６００時間であった。

【0355】

【表5】

【0356】

物品４ＡＡのストリップを７５日及び１９７日の暴露後に収集した。これらの総ヨウ素含量はそれぞれ０．００６ｗｔ％及び０．０７ｗｔ％であった。物品４ＢＢのストリップを７１日及び１９１日の暴露後に収集した。これらの総ヨウ素含量はそれぞれ０．００３ｗｔ％及び０．０３ｗｔ％であった。物品４ＡＡ及び４ＢＢの総ヨウ素含量レベルが低いことは、試料中に堆積し得る有意なヨウ素源が燃焼排ガス流中にはなかったことを示す。すなわち、物品４ＡＡ及び４ＢＢはいかなるヨウ素をも得なかった。

【0357】

模擬燃焼排ガス流耐久性試験

【0358】

物品４Ｂ及び物品４Ｃを模擬実験室耐久性試験に際して搭載し、そして表６に記載されているように、ヨウ素含量を経時的に測定した。物品４Ｂ（２つの試料の平均）及び物品４Ｃ（２つの試料の平均）は試験期間全体にわたって、いかなるヨウ素をも失わなかった。放出速度定数（ヨウ素含量減衰定数ｋ）は約ゼロである。

【0359】

【表6】

【0360】

比較例

【0361】

ＳＰＣ比較試料５Ａ。４０％の活性炭（NUCHAR SA-20米国サウスカロライナ州在Ingevit）と、５０％のＰＴＦＥと、ハロゲン源としての３％のヨウ化カリウム（ＫＩ）と、７％の硫黄とから成るソーベントポリマー複合体（ＳＰＣ）を実験室条件下で作成し、そして米国特許第７，７９１，８６１号明細書において教示された一般的な乾燥ブレンド法を用いて、ソーベントポリマー複合体（ＳＰＣ）を調製することにより、複合体試料を形成した。次いで複合体試料を米国特許第３，９５３，５６６号明細書の教示内容にしたがって一軸延伸した。

【0362】

ＳＰＣ比較試料５Ｂ。５０％の活性炭（NUCHAR SA-20米国サウスカロライナ州在Ingevit）と、３９％のＰＴＦＥと、ハロゲン源としての６％のテトラブチルアンモニウムヨージド（ＴＢＡＩ）と、５％の硫黄とから成るソーベントポリマー複合体（ＳＰＣ）を実験室条件下で作成し、そして米国特許第７，７９１，８６１号明細書において教示された一般的な乾燥ブレンド法を用いて、ソーベントポリマー複合体（ＳＰＣ）を調製することにより、複合体試料を形成した。次いで複合体試料を米国特許第３，９５３，５６６号明細書の教示内容にしたがって一軸延伸した。

【0363】

模擬燃焼排ガス流耐久性試験

【0364】

燃焼排ガス流耐久性試験に際して、ＳＰＣ比較試料５Ａ及び５Ｂを搭載し、表７に記載されているように相対ヨウ素含量を経時的に追跡した。ハロゲン放出速度定数（ヨウ素含量減衰定数ｋ）は、ＳＰＣ比較試料５Ａでは１７．７％／日であり、そしてＳＰＣ比較試料５Ｂでは１６．３％／日であると判定された。比較試料５Ａ及び５Ｂの相対ヨウ素含量は図１０に示されている。図１０は、１４日間の期間にわたって測定された相対ヨウ素含量を示す。それぞれの破線によって図１０にも示された指数関数的放出速度（減衰）モデルを使用して、燃焼排ガス流耐久性データを外挿すると、ＳＰＣ比較試料５Ａ及び５Ｂが９０％の消耗（水平線Ｌによって示されている）に接近する前に示したヨウ素放出は僅か約１５日間であった。

【0365】

【表7】

【0366】

燃焼排ガス流耐久性試験。燃焼排ガス流耐久性試験に際してＳＰＣ比較試料５Ａ及び５Ｂを搭載した。表８に記載されているように相対ヨウ素含量を経時的に追跡した。ハロゲン放出速度定数（ヨウ素含量減衰定数ｋ）は、ＳＰＣ比較試料５Ａでは１５％／日であり、そしてＳＰＣ比較試料５Ｂでは９．０％／日であると判定された。表８及び図１１に示されているように、比較試料５Ａ及び５Ｂは１０日未満で９０％のヨウ素消耗（水平線Ｌによって示されている）に達する。図１１の相対ヨウ素含量は、それぞれ２４日及び５１日にわたって測定された。

【0367】

【表8】

【0368】

態様

【0369】

種々の態様を以下に記載する。理解すべきなのは、下記態様に挙げた特徴のいずれか１つ又は２つ以上を、いずれか１つ又は２つ以上の他の態様と組み合わせ得ることである。
態様１
第１ソーベントポリマー複合体（ＳＰＣ）層と、
第２ＳＰＣ層と、
ハロゲンリザーバと
を含む物品であって、
前記ハロゲンリザーバが前記第１ＳＰＣ層と前記第２ＳＰＣ層との間に配置されている、
物品。
態様２
少なくとも１種の透過制御材料をさらに含む、態様１の物品。
態様３
前記少なくとも１種の透過制御材料が、少なくとも１つの透過制御層の形態を成しており、
前記少なくとも１つの透過制御層が、
前記第１ＳＰＣ層と前記ハロゲンリザーバとの間に、
前記第２ＳＰＣ層と前記ハロゲンリザーバとの間に、又は
その両方に配置されている、
先行及び後続の態様のいずれか１つ又は組み合わせに基づく物品。
態様４
前記少なくとも１つの透過制御層が、
前記少なくとも１種の透過制御材料から成る第１層であって、
前記第１層が前記第１ＳＰＣ層と前記ハロゲンリザーバとの間に配置されている、第１層と、
前記少なくとも１種の透過制御材料から成る第２層であって、
前記第２層が前記第２ＳＰＣ層と前記ハロゲンリザーバとの間に配置されている、第２層と、
を含む、先行及び後続の態様のいずれか１つ又は組み合わせに基づく物品。
態様５
前記ハロゲンリザーバが少なくとも１種のハロゲン源を含む、先行及び後続の態様のいずれか１つ又は組み合わせに基づく物品。
態様６
前記少なくとも１種のハロゲン源が少なくとも１種のハロゲン化物イオン又は元素ハロゲンを含む、先行及び後続の態様のいずれか１つ又は組み合わせに基づく物品。
態様７
前記ハロゲンリザーバが、前記ハロゲンリザーバの総重量を基準として、０．１ｗｔ％～５０ｗｔ％の少なくとも１種のハロゲン源を含む、先行及び後続の態様のいずれか１つ又は組み合わせに基づく物品。
態様８
前記ハロゲンリザーバがＳＰＣを含む、先行及び後続の態様のいずれか１つ又は組み合わせに基づく物品。
態様９
前記ハロゲンリザーバが第３ＳＰＣ層を含む、先行及び後続の態様のいずれか１つ又は組み合わせに基づく物品。
態様１０
前記第１ＳＰＣ層、前記第２ＳＰＣ層、又は前記第３ＳＰＣ層のうちの少なくとも１つが少なくとも１種のハロゲン源を含む、先行及び後続の態様のいずれか１つ又は組み合わせに基づく物品。
態様１１
前記ハロゲンリザーバが少なくとも１種の透過制御材料を含む、先行及び後続の態様のいずれか１つ又は組み合わせに基づく物品。
態様１２
前記ハロゲンリザーバが、
前記ハロゲンリザーバの総重量を基準として５ｗｔ％～９５ｗｔ％の少なくとも１種の透過制御材料と、
前記ハロゲンリザーバの総重量を基準として５ｗｔ％～５０ｗｔ％の少なくとも１種のハロゲン源と
を含む、先行及び後続の態様のいずれか１つ又は組み合わせに基づく物品。
態様１３
前記少なくとも１種の透過制御材料が、
第１透過制御材料と、
第２透過制御材料と
を含み、
前記第２透過制御材料が、前記第２透過制御材料から成る少なくとも１つの層の形態を成しており、
前記第２透過制御材料から成る少なくとも１つの層が、
前記第１ＳＰＣ層と前記ハロゲンリザーバとの間に、
前記第２ＳＰＣ層と前記ハロゲンリザーバとの間に、又は
前記第１ＳＰＣ層と前記ハロゲンリザーバとの間、そして前記第２ＳＰＣ層と前記ハロゲンリザーバとの間にも
配置されている、
先行及び後続の態様のいずれか１つ又は組み合わせに基づく物品。
態様１４
前記第２透過制御材料から成る少なくとも１つの層が、
前記第２透過制御材料から成る第１層であって、
前記第２透過制御材料から成る第１層が前記第１ＳＰＣ層と前記ハロゲンリザーバとの間に配置されている、前記第２透過制御材料から成る第１層と、
前記第２透過制御材料から成る第２層であって、
前記第２透過制御材料から成る第２層が前記第２ＳＰＣ層と前記ハロゲンリザーバとの間に配置されている、前記第２透過制御材料から成る第２層と、
を含む、先行及び後続の態様のいずれか１つ又は組み合わせに基づく物品。
態様１５
前記ハロゲンリザーバが炭素粒子をさらに含む、先行及び後続の態様のいずれか１つ又は組み合わせに基づく物品。
態様１６
前記炭素粒子が、前記少なくとも１種の透過制御材料内部に埋め込まれている、先行及び後続の態様のいずれか１つ又は組み合わせに基づく物品。
態様１７
少なくとも９０日の期間にわたって前記物品の少なくとも１つの表面上を燃焼排ガス流が流れるようにしたときに、前記物品は、１日当たり前記物品中の総ハロゲンの０．５％を超えない、前記物品からの総ハロゲンの放出速度を有し、
前記燃焼排ガス流が少なくとも５０℃の温度と、少なくとも９５％の相対湿度とを有し、そして前記燃焼排ガス流が、少なくとも２０ｐｐｍの濃度の少なくとも１種のＳＯ_ｘ化合物と、前記燃焼排ガス流の少なくとも１μｇ／ｍ^３の濃度の水銀蒸気とを含む、
先行及び後続の態様のいずれか１つ又は組み合わせに基づく物品。
態様１８
少なくとも９０日の期間にわたって前記物品の少なくとも１つの表面上を燃焼排ガス流が流れるようにしたときに、前記物品は、１日当たり前記物品中の総ハロゲンの２％を超えない、前記物品からの総ハロゲンの放出速度を有し、
前記燃焼排ガス流が少なくとも２０℃の温度と、少なくとも９５％の相対湿度とを有し、そして前記燃焼排ガス流が、少なくとも１ｐｐｍの濃度の少なくとも１種のＳＯ_ｘ化合物と、前記燃焼排ガス流の少なくとも１μｇ／ｍ^３の濃度の水銀蒸気とを含む、
先行及び後続の態様のいずれか１つ又は組み合わせに基づく物品。
態様１９
前記物品がフィルタ積層体、層状フィルタ材料、ＳＰＣ積層体、又は層状ＳＰＣ材料を含む、先行及び後続の態様のいずれか１つ又は組み合わせに基づく物品。
態様２０
物品を形成する方法であって、
第１ソーベントポリマー複合体（ＳＰＣ）層を得、
第２ＳＰＣ層を得、
ハロゲンリザーバを得、
層状構造を生じさせるように、前記第１ＳＰＣ層と前記第２ＳＰＣ層との間に前記ハロゲンリザーバを配置し、そして、
前記層状構造を一緒に付着させることにより前記物品を形成する
ことを含む、先行及び後続の態様のいずれか１つ又は組み合わせに基づく物品。
態様２１
前記第１ＳＰＣ層と前記第２ＳＰＣ層との間に前記ハロゲンリザーバを配置することが、
形成された物品が少なくとも１つの透過制御層を含むように、
前記第１ＳＰＣ層と前記ハロゲンリザーバとの間に少なくとも１つの透過制御層を配置し、
前記第２ＳＰＣ層と前記ハロゲンリザーバとの間に前記少なくとも１つの透過制御層を配置し、又は
その両方を行う
ことを含む、先行及び後続の態様のいずれか１つ又は組み合わせに基づく物品。
態様２２ 前記第１ＳＰＣ層と前記第２ＳＰＣ層との間に前記ハロゲンリザーバを配置することが、
前記第１ＳＰＣ層と前記ハロゲンリザーバとの間に少なくとも１種の透過制御材料から成る第１層を配置し、そして
前記第２ＳＰＣ層と前記ハロゲンリザーバとの間に少なくとも１種の透過制御材料から成る第２層を配置する
ことを含む、先行及び後続の態様のいずれか１つ又は組み合わせに基づく物品。
態様２３
前記ハロゲンリザーバを形成するように、少なくとも１種のハロゲン源と少なくとも１種の透過制御材料とを合体させることをさらに含み、
前記ハロゲンリザーバが、
前記少なくとも１種のハロゲン源と、
前記少なくとも１種の透過制御材料と
を含む、先行及び後続の態様のいずれか１つ又は組み合わせに基づく物品。
態様２４
前記少なくとも１種のハロゲン源と前記少なくとも１種の透過制御材料とを合体させることが、
前記少なくとも１種の透過制御材料を溶融させるのに十分な温度まで前記透過制御材料を加熱し、そして
前記少なくとも１種の溶融済みみ透過制御材料を少なくとも１種のハロゲン源と混合する
ことを含む、先行及び後続の態様のいずれか１つ又は組み合わせに基づく物品。
態様２５
前記少なくとも１種の透過制御材料を溶融させるのに十分な温度が１３０℃～１８０℃である、先行及び後続の態様のいずれか１つ又は組み合わせに基づく物品。
態様２６
前記少なくとも１種のハロゲン源と前記少なくとも１種の透過制御材料とを合体させることが、
前記少なくとも１種の透過制御材料を溶媒中に溶解させることにより混合物を形成し、
前記溶媒と前記少なくとも１種の透過制御材料との混合物に少なくとも１種のハロゲン源を添加し、そして
前記溶媒を蒸発させる
ことを含む、先行及び後続の態様のいずれか１つ又は組み合わせに基づく物品。
態様２７
前記少なくとも１種のハロゲン源と、溶媒と、前記少なくとも１種の透過制御材料との混合物に粒子を添加することをさらに含む、先行及び後続の態様のいずれか１つ又は組み合わせに基づく物品。
態様２８
前記粒子が炭素粒子である、先行及び後続の態様のいずれか１つ又は組み合わせに基づく物品。
態様２９
前記少なくとも１種のハロゲン源と前記少なくとも１種の透過制御材料とを合体させることが、
前記少なくとも１種のハロゲン源及び前記少なくとも１種の透過制御材料を有する化学錯体を形成する
ことを含む、先行及び後続の態様のいずれか１つ又は組み合わせに基づく物品。
態様３０
前記少なくとも１種のハロゲン源が溶液である、先行及び後続の態様のいずれか１つ又は組み合わせに基づく物品。
態様３１
前記少なくとも１種のハロゲン源が気相である、先行及び後続の態様のいずれか１つ又は組み合わせに基づく物品。
態様３２
前記少なくとも１種のハロゲン源が塩である、先行及び後続の態様のいずれか１つ又は組み合わせに基づく物品。
態様３３
少なくとも９０日の期間にわたって前記物品の少なくとも１つの表面上を燃焼排ガス流が流れるようにすることをさらに含み、
前記燃焼排ガス流が少なくとも５０℃の温度と、少なくとも９５％の相対湿度とを有し、
前記燃焼排ガス流が、
少なくとも２０ｐｐｍの濃度の少なくとも１種のＳＯ_ｘ化合物と、
前記燃焼排ガス流の総体積を基準として少なくとも１μｇ／ｍ^３の濃度の水銀蒸気と
を含み、
前記燃焼排ガス流の流動中、前記物品中の総ハロゲンの放出速度は、１日当たり前記物品中の総ハロゲンの０．５％を超えない、
先行及び後続の態様のいずれか１つ又は組み合わせに基づく物品。
態様３４
少なくとも９０日の期間にわたって前記物品の少なくとも１つの表面上を燃焼排ガス流が流れるようにすることをさらに含み、
前記燃焼排ガス流が少なくとも２０℃の温度と、少なくとも９５％の相対湿度とを有し、
前記燃焼排ガス流が、
少なくとも１ｐｐｍの濃度の少なくとも１種のＳＯ_ｘ化合物と、
前記燃焼排ガス流の総体積を基準として少なくとも１μｇ／ｍ^３の濃度の水銀蒸気と
を含み、
前記燃焼排ガス流の流動中、前記物品中の総ハロゲンの放出速度は、１日当たり前記物品中の総ハロゲンの２％を超えない、
先行及び後続の態様のいずれか１つ又は組み合わせに基づく物品。

【0370】

理解すべきなのは、本開示の範囲を逸脱することなしに、細部にわたって、特に採用された構成材料、及び部分の形状、サイズ、及び配置に関して変更を加え得ることである。本明細書及び記載された実施態様は一例であって、開示の真の範囲及び思想は、以下の請求項によって示される。

【図1】

【図2A】

【図2B】

【図3A】

【図3B】

【図3C】

【図3D】

【図4】

【図5】

【図6A】

【図6B】

【図7A】

【図7B】

【図8A】

【図8B】

【図8C】

【図8D】

【図8E】

【図9】

【図10】

【図11】