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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B1)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-12-24
(45)【発行日】2025-01-08
(54)【発明の名称】かぜシロップ
(51)【国際特許分類】
A61K 36/29 20060101AFI20241225BHJP
A61K 9/10 20060101ALI20241225BHJP
A61K 31/09 20060101ALI20241225BHJP
A61K 31/135 20060101ALI20241225BHJP
A61K 31/137 20060101ALI20241225BHJP
A61K 31/167 20060101ALI20241225BHJP
A61K 31/4402 20060101ALI20241225BHJP
A61K 31/4535 20060101ALI20241225BHJP
A61K 31/485 20060101ALI20241225BHJP
A61K 36/17 20060101ALI20241225BHJP
A61K 36/346 20060101ALI20241225BHJP
A61K 36/484 20060101ALI20241225BHJP
A61K 45/00 20060101ALI20241225BHJP
A61K 47/44 20170101ALI20241225BHJP
A61P 11/00 20060101ALI20241225BHJP
A61P 11/08 20060101ALI20241225BHJP
A61P 11/10 20060101ALI20241225BHJP
A61P 11/14 20060101ALI20241225BHJP
A61P 25/04 20060101ALI20241225BHJP
A61P 29/00 20060101ALI20241225BHJP
【ＦＩ】
A61K36/29
A61K9/10
A61K31/09
A61K31/135
A61K31/137
A61K31/167
A61K31/4402
A61K31/4535
A61K31/485
A61K36/17
A61K36/346
A61K36/484
A61K45/00
A61K47/44
A61P11/00
A61P11/08
A61P11/10
A61P11/14
A61P25/04
A61P29/00
【請求項の数】
6
(21)【出願番号】P 2024048347
(22)【出願日】2024-03-25
【審査請求日】2024-03-25
【早期審査対象出願】
(73)【特許権者】
【識別番号】594176958
【氏名又は名称】福地製薬株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】110001999
【氏名又は名称】弁理士法人はなぶさ特許商標事務所
(72)【発明者】
【氏名】金箱 眞
(72)【発明者】
【氏名】船見 和生
【審査官】菊池 美香
(56)【参考文献】
【文献】特開２００６－００８５４０（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００３－２４６７４４（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０２２－１６６８３２（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００１－２５３８２６（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００７－１５３８７７（ＪＰ，Ａ）
【文献】第２類医薬品かぜ薬 生薬配合シロップ 小児用一風飲「コタロー」添付文書，2014年，第1-2頁
【文献】アスゲン製薬株式会社ホームページ 桔梗について その５［オンライン］，［検索日2024.04.23］，2011年，インターネット<URL:https://www.asgen.co.jp/blog/2011/11/80.html>
【文献】南天実エキス配合総合かぜ薬パイロンS錠 添付文書，2012年，p.1-2，塩野義製薬
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ａ６１Ｋ ３６／２９
Ａ６１Ｋ ９／１０
Ａ６１Ｋ ３１／０９
Ａ６１Ｋ ３１／１３５
Ａ６１Ｋ ３１／１３７
Ａ６１Ｋ ３１／１６７
Ａ６１Ｋ ３１／４４０２
Ａ６１Ｋ ３１／４５３５
Ａ６１Ｋ ３１／４８５
Ａ６１Ｋ ３６／１７
Ａ６１Ｋ ３６／３４６
Ａ６１Ｋ ３６／４８４
Ａ６１Ｋ ４５／００
Ａ６１Ｋ ４７／４４
Ａ６１Ｐ １１／００
Ａ６１Ｐ １１／０８
Ａ６１Ｐ １１／１０
Ａ６１Ｐ １１／１４
Ａ６１Ｐ ２５／０４
Ａ６１Ｐ ２９／００
Ａ６１Ｐ ４３／００
ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）
ＣＡｐｌｕｓ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ）
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
解熱鎮痛剤であるアセトアミノフェン、抗ヒスタミン剤であるジフェンヒドラミン塩酸塩、
鎮咳剤であるデキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物、及び
去痰剤であるグアヤコールスルホン酸カリウムを含むかぜシロップであって、
生薬及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を含有することを特徴とし、
前記生薬が、ナンテンジツを含む、かぜシロップ。
【請求項2】
前記生薬と前記ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油が、質量比で、生薬（原生薬換算量）：ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油＝１：０．０１～１：２にて含む、請求項１に記載のかぜシロップ。
【請求項3】
前記生薬はさらにカンゾウを含む、請求項１に記載のかぜシロップ。
【請求項4】
前記生薬は、ナンテンジツを含む漢方薬の形態にて配合される、請求項１に記載のかぜシロップ。
【請求項5】
さらに気管支拡張剤であるｄｌ－メチルエフェドリン塩酸塩を含む、請求項１に記載のかぜシロップ
【請求項6】
前記ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油が、カゼシロップ全量１２０ｍＬに対して６０ｍｇ～１０００ｍｇの割合にて含有される、請求項１に記載のかぜシロップ。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は生薬を配合したかぜシロップであって、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を含有することを特徴とするかぜシロップに関する。
【背景技術】
【0002】
かぜ薬の一剤形であるかぜシロップ（シロップ剤）には、有効成分として通常、解熱鎮痛剤、抗ヒスタミン剤、鎮咳剤、去痰剤、及び気管支拡張剤などの西洋薬（合成薬）と、生薬や漢方薬が配合されている。西洋薬は基本的に単一成分で構成され、身体の特定の部位や症状に作用し、用量に伴い作用を発現する。一方、生薬は天然の植物・鉱物・動物などの全部または一部を由来とし、一つの生薬に様々な作用を持つ複数の成分が含まれ、複数の生薬を組み合わせた漢方薬には多種の成分が含まれる。そのため生薬・漢方薬は局所から全身まで広く働き、自然治癒力を高める作用がある。西洋薬と生薬・漢方薬は夫々が互いにない利点を有し、両者を最適な組み合わせにて用いることが期待される。たとえば特許文献１には解熱鎮痛剤であるアセトアミノフェンと糖類とカンゾウエキスを配合した内服用液剤（シロップ剤）が、特許文献２にはビタミンＢ１類と生薬を配合した内服液剤が提案されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【文献】特許第３９１３７９５号公報
【文献】特許第４４０３５９０号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
上述したように生薬・漢方薬は様々な成分が配合されている謂わば“混合物”である為、これらを配合したシロップ剤をはじめとする液剤において、保存時に濁りや沈殿が生じやすいという問題がある。また水溶液剤中での安定性確保が難しい成分や結晶化しやすい成分などを生薬や漢方薬と組み合わせると、上記の沈殿等の発生に加え、成分の分解・結晶化（析出）等による含量低下といった問題も生じ得る。こうした問題を解決するために、例えばグリコール類を配合したり（特許文献１）、液剤中の塩化物イオン濃度を調整する（特許文献２）などの対策が提案されている。
【0005】
上記グリコール類などの可溶化剤の配合によって、生薬配合の液剤における沈殿等の発生を抑制できるものの、可溶化剤の配合により苦味やえぐみが強く感じるようになり、液剤が飲みにくくなるという別の問題が生じ得る。
これまでに、生薬由来の沈殿及び不快な味を同時に解決するかぜシロップに関する提案はなされていない。
これまでに、生薬由来の沈殿及び不快な味を同時に解決するかぜシロップに関する提案はなされていない。
【0006】
本発明は、生薬、並びに解熱鎮痛剤、抗ヒスタミン剤、鎮咳剤、去痰剤を配合するかぜシロップにおいて、生薬由来の沈殿を抑制し、且つ、飲用時の風味にも優れるかぜシロップを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0007】
すなわち本発明は、以下の［１］～［１４］を対象とする。
［１］
解熱鎮痛剤、抗ヒスタミン剤、鎮咳剤、及び去痰剤を含むかぜシロップであって、
生薬及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を含有することを特徴とし、
前記生薬が、ナンテンジツ、マオウ及びキキョウからなる群から選択される少なくとも一種を含む、かぜシロップ。
［２］
前記生薬と前記ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油が、質量比で、生薬（原生薬換算量）：ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油＝１：０．０１～１：２にて含む、［１］記載のかぜシロップ。
［３］
前記生薬がナンテンジツであり、さらにカンゾウを含む、［１］に記載のかぜシロップ。［４］
前記生薬がマオウである、［１］に記載のかぜシロップ。
［５］
前記生薬がキキョウである、［１］に記載のかぜシロップ。
［６］
前記生薬は、ナンテンジツ、マオウ及びキキョウからなる群から選択される少なくとも一種を含む漢方薬の形態にて配合される、［１］に記載のかぜシロップ。
［７］
さらに気管支拡張剤を含む、［１］に記載のかぜシロップ
［８］
前記解熱鎮痛剤がアセトアミノフェンである、［１］に記載のかぜシロップ
［９］
前記抗ヒスタミン剤がクロルフェニラミンマレイン酸塩、ｄ－クロルフェニラミンマレイン酸塩、及びジフェンヒドラミン塩酸塩からなる群から選択される少なくとも一種である、［１］に記載のかぜシロップ。
［１０］
前記鎮咳剤がジヒドロコデインリン酸塩、クエン酸チぺピジン、及びデキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物からなる群から選択される少なくとも一種である、［１］に記載のかぜシロップ。
［１１］
前記去痰剤がグアイフェネシン及びグアヤコールスルホン酸カリウムからなる群から選択される少なくとも一種である、［１］に記載のかぜシロップ。
［１２］
前記気管支拡張剤がｄｌ－メチルエフェドリン塩酸塩である、［７］に記載のかぜシロップ。
［１３］
さらにその他の成分として、塩酸アロクラミド、クロペラスチン塩酸塩、クロペラスチンフェンジゾ酸塩、コデインリン酸塩水和物、ジブナートナトリウム、チペピジンヒベンズ酸塩、デキストロメトルファン・フェノールフタリン塩、ペントキシベリンクエン酸塩、ジメモルファンリン酸塩、ノスカピン、ノスカピン塩酸塩水和物、ｄｌ－メチルエフェドリンサッカリン塩、クレゾールスルホン酸カリウム、ブロムヘキシン塩酸塩、Ｌ－カルボシステイン、Ｌ－エチルシステイン塩酸塩、ベラドンナ総アルカロイド、ヨウ化イソプロパミド、セネガ、ショウキョウ、ジリュウ、ニンジン、及びオウヒからなる群から選択される少なくとも一種を含む、［１］乃至［１２］のうちいずれか一項に記載のかぜシロップ。
［１４］
前記ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油が、カゼシロップ全量１２０ｍＬに対して６０ｍｇ～１０００ｍｇの割合にて含有される、請求項［１］に記載のかぜシロップ。
［１］
解熱鎮痛剤、抗ヒスタミン剤、鎮咳剤、及び去痰剤を含むかぜシロップであって、
生薬及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を含有することを特徴とし、
前記生薬が、ナンテンジツ、マオウ及びキキョウからなる群から選択される少なくとも一種を含む、かぜシロップ。
［２］
前記生薬と前記ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油が、質量比で、生薬（原生薬換算量）：ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油＝１：０．０１～１：２にて含む、［１］記載のかぜシロップ。
［３］
前記生薬がナンテンジツであり、さらにカンゾウを含む、［１］に記載のかぜシロップ。［４］
前記生薬がマオウである、［１］に記載のかぜシロップ。
［５］
前記生薬がキキョウである、［１］に記載のかぜシロップ。
［６］
前記生薬は、ナンテンジツ、マオウ及びキキョウからなる群から選択される少なくとも一種を含む漢方薬の形態にて配合される、［１］に記載のかぜシロップ。
［７］
さらに気管支拡張剤を含む、［１］に記載のかぜシロップ
［８］
前記解熱鎮痛剤がアセトアミノフェンである、［１］に記載のかぜシロップ
［９］
前記抗ヒスタミン剤がクロルフェニラミンマレイン酸塩、ｄ－クロルフェニラミンマレイン酸塩、及びジフェンヒドラミン塩酸塩からなる群から選択される少なくとも一種である、［１］に記載のかぜシロップ。
［１０］
前記鎮咳剤がジヒドロコデインリン酸塩、クエン酸チぺピジン、及びデキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物からなる群から選択される少なくとも一種である、［１］に記載のかぜシロップ。
［１１］
前記去痰剤がグアイフェネシン及びグアヤコールスルホン酸カリウムからなる群から選択される少なくとも一種である、［１］に記載のかぜシロップ。
［１２］
前記気管支拡張剤がｄｌ－メチルエフェドリン塩酸塩である、［７］に記載のかぜシロップ。
［１３］
さらにその他の成分として、塩酸アロクラミド、クロペラスチン塩酸塩、クロペラスチンフェンジゾ酸塩、コデインリン酸塩水和物、ジブナートナトリウム、チペピジンヒベンズ酸塩、デキストロメトルファン・フェノールフタリン塩、ペントキシベリンクエン酸塩、ジメモルファンリン酸塩、ノスカピン、ノスカピン塩酸塩水和物、ｄｌ－メチルエフェドリンサッカリン塩、クレゾールスルホン酸カリウム、ブロムヘキシン塩酸塩、Ｌ－カルボシステイン、Ｌ－エチルシステイン塩酸塩、ベラドンナ総アルカロイド、ヨウ化イソプロパミド、セネガ、ショウキョウ、ジリュウ、ニンジン、及びオウヒからなる群から選択される少なくとも一種を含む、［１］乃至［１２］のうちいずれか一項に記載のかぜシロップ。
［１４］
前記ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油が、カゼシロップ全量１２０ｍＬに対して６０ｍｇ～１０００ｍｇの割合にて含有される、請求項［１］に記載のかぜシロップ。
【発明の効果】
【0008】
本発明によれば、生薬等を含むかぜシロップにおいて、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を配合することにより、濁りや析出物、沈殿等を抑制するとともに、飲用時に苦味やえ
ぐみ等の不快な風味が抑制されてなる、保存時の安定性と飲みやすさを両立させたかぜシロップを提供することができる。
ぐみ等の不快な風味が抑制されてなる、保存時の安定性と飲みやすさを両立させたかぜシロップを提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【0009】
［かぜシロップ］
本発明のかぜシロップは、解熱鎮痛剤、抗ヒスタミン剤、鎮咳剤、及び去痰剤を含むかぜシロップであって、生薬及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を含有することを特徴とする。
なおかぜシロップは通常、小児向けの製剤であることから、配合する成分はより安全性の高いものを使用することが望まれ、１５歳未満の使用は原則禁忌とされるような成分の配合は望ましくない。
本発明のかぜシロップは、解熱鎮痛剤、抗ヒスタミン剤、鎮咳剤、及び去痰剤を含むかぜシロップであって、生薬及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を含有することを特徴とする。
なおかぜシロップは通常、小児向けの製剤であることから、配合する成分はより安全性の高いものを使用することが望まれ、１５歳未満の使用は原則禁忌とされるような成分の配合は望ましくない。
【0010】
〈生薬〉
本発明のかぜシロップに使用する生薬として、ナンテンジツ（南天実）や、マオウ（麻黄）、及びキキョウ（桔梗）からなる群から選択される少なくとも一種又は二種以上を使用する。これら生薬は、せき（咳）やたん（痰）の抑制に効能（鎮咳・去痰作用）を有する。
上記生薬以外にも、カンゾウ（甘草）や、セネガ、ショウキョウ（生姜）、ジリュウ（地竜）、ニンジン（人参）、オウヒ（桜皮）など、鎮咳・去痰作用や、血行促進作用（体を温める作用）、解熱作用、滋養強壮作用などのかぜ薬への使用実績が認められる生薬を併用してもよい。
例えばナンテンジツとカンゾウの組み合わせ、マオウ単独、キキョウ単独で使用することができるが、これらに限定されない。
また、上記ナンテンジツ、マオウ、キキョウは、これら少なくとも一種を含む漢方薬（複数の生薬を組み合わせた態様）の形態にて、本発明のかぜシロップに配合することもできる。そのような漢方薬として、例えば葛根湯（生薬組成：カッコン、マオウ、タイソウ、ケイヒまたはケイシ、シャクヤク、カンゾウ、ショウキョウまたは生ショウキョウ）、葛根湯加桔梗（生薬組成：葛根湯にキキョウを加えたもの）、小青龍湯（生薬組成：マオウ、シャクヤク、カンキョウまたはショウキョウ、カンゾウ、ケイヒ、サイシン、ゴミシ、ハンゲ）、麻黄湯（生薬組成：マオウ、ケイヒ、キョウニン、カンゾウ）などが挙げられるがこれらに限定されない。
本発明のかぜシロップに使用する生薬として、ナンテンジツ（南天実）や、マオウ（麻黄）、及びキキョウ（桔梗）からなる群から選択される少なくとも一種又は二種以上を使用する。これら生薬は、せき（咳）やたん（痰）の抑制に効能（鎮咳・去痰作用）を有する。
上記生薬以外にも、カンゾウ（甘草）や、セネガ、ショウキョウ（生姜）、ジリュウ（地竜）、ニンジン（人参）、オウヒ（桜皮）など、鎮咳・去痰作用や、血行促進作用（体を温める作用）、解熱作用、滋養強壮作用などのかぜ薬への使用実績が認められる生薬を併用してもよい。
例えばナンテンジツとカンゾウの組み合わせ、マオウ単独、キキョウ単独で使用することができるが、これらに限定されない。
また、上記ナンテンジツ、マオウ、キキョウは、これら少なくとも一種を含む漢方薬（複数の生薬を組み合わせた態様）の形態にて、本発明のかぜシロップに配合することもできる。そのような漢方薬として、例えば葛根湯（生薬組成：カッコン、マオウ、タイソウ、ケイヒまたはケイシ、シャクヤク、カンゾウ、ショウキョウまたは生ショウキョウ）、葛根湯加桔梗（生薬組成：葛根湯にキキョウを加えたもの）、小青龍湯（生薬組成：マオウ、シャクヤク、カンキョウまたはショウキョウ、カンゾウ、ケイヒ、サイシン、ゴミシ、ハンゲ）、麻黄湯（生薬組成：マオウ、ケイヒ、キョウニン、カンゾウ）などが挙げられるがこれらに限定されない。
【0011】
本発明のかぜシロップに配合する生薬は、エキスの形態での配合が好ましい。エキスの製造は通常の方法、例えば、抽出溶媒を用いて、適当な温度（低温又は加熱）にて、生薬原料から抽出する方法などにより行う。抽出溶媒は生薬に応じて適当に選択できるが、好ましくは、水、親水性溶媒（特にエタノール）およびこれらの混合溶媒が用いられる。本明細書においてエキスとは、液状抽出物をそのまま使用できるほか、水などで希釈したもの、液状抽出物の濃縮物、液状抽出物の乾固物としても使用できる。すなわち、本発明で使用するエキスは、乾燥エキス、軟エキス、流エキス、チンキなどいずれであってもよい。
【0012】
〈ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油〉
本発明のかぜシロップでは、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を上記生薬とともに用いることを特徴とする。ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油は可溶化剤としての作用や、分散剤・安定剤としての作用も有し、本発明の生薬配合のかぜシロップにおいて沈殿等を抑制できるだけでなく、苦味やえぐみ等の不快な味を抑制することができる。
本発明のかぜシロップに配合可能なポリオキシエチレン硬化ヒマシ油としてはポリオキシエチレン硬化ヒマシ油４０、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油５０、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０が挙げられ、これらは一種単独で、あるいは併用して配合することができる。
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油は、例えばかぜシロップの全量１２０ｍＬ中、６０ｍｇ～１０００ｍｇとなる量にて配合することができる。
またポリオキシエチレン硬化ヒマシ油は、例えば前記生薬の配合量の原生薬換算量に対して、生薬（原生薬換算量：ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油＝１：０．０１～１：２（質量比）となる割合にて配合することができる。
なお原生薬換算とは、種々の形態で含まれ得る生薬の量を、それを得るのに必要であった植物原料の乾燥重量（例えば、植物の樹皮、枝、果実等の部位の乾燥重量、或いは、該部位の細片、粉末等の、物理的処理のみが施された加工物の乾燥重量）により表示することを意味する。例えば、ケイヒのエキス末１０質量部をケイヒの乾燥物１００質量部から得た場合、当該エキス末１０ｍｇは原生薬換算量で１００ｍｇと表される。
本発明のかぜシロップでは、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を上記生薬とともに用いることを特徴とする。ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油は可溶化剤としての作用や、分散剤・安定剤としての作用も有し、本発明の生薬配合のかぜシロップにおいて沈殿等を抑制できるだけでなく、苦味やえぐみ等の不快な味を抑制することができる。
本発明のかぜシロップに配合可能なポリオキシエチレン硬化ヒマシ油としてはポリオキシエチレン硬化ヒマシ油４０、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油５０、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０が挙げられ、これらは一種単独で、あるいは併用して配合することができる。
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油は、例えばかぜシロップの全量１２０ｍＬ中、６０ｍｇ～１０００ｍｇとなる量にて配合することができる。
またポリオキシエチレン硬化ヒマシ油は、例えば前記生薬の配合量の原生薬換算量に対して、生薬（原生薬換算量：ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油＝１：０．０１～１：２（質量比）となる割合にて配合することができる。
なお原生薬換算とは、種々の形態で含まれ得る生薬の量を、それを得るのに必要であった植物原料の乾燥重量（例えば、植物の樹皮、枝、果実等の部位の乾燥重量、或いは、該部位の細片、粉末等の、物理的処理のみが施された加工物の乾燥重量）により表示することを意味する。例えば、ケイヒのエキス末１０質量部をケイヒの乾燥物１００質量部から得た場合、当該エキス末１０ｍｇは原生薬換算量で１００ｍｇと表される。
【0013】
〈解熱鎮痛剤〉
前述したように、小児用として用いられるかぜシロップにあっては、インフルエンザや水痘（みずぼうそう）などの解熱に使用した場合に高熱や意識障害、けいれんなどを伴うインフルエンザ脳症を引き起こすリスクが高くなることが指摘される一部の非ステロイド性抗炎症薬（ＮＳＡＩＤｓ）の使用は控えることが望まれる。
こうした理由から、本発明のかぜシロップに用いる解熱鎮痛剤として、アセトアミノフェンを用いることが望ましい。
前述したように、小児用として用いられるかぜシロップにあっては、インフルエンザや水痘（みずぼうそう）などの解熱に使用した場合に高熱や意識障害、けいれんなどを伴うインフルエンザ脳症を引き起こすリスクが高くなることが指摘される一部の非ステロイド性抗炎症薬（ＮＳＡＩＤｓ）の使用は控えることが望まれる。
こうした理由から、本発明のかぜシロップに用いる解熱鎮痛剤として、アセトアミノフェンを用いることが望ましい。
【0014】
〈抗ヒスタミン剤〉
本発明のかぜシロップに用いる抗ヒスタミン剤として、好ましくはクロルフェニラミンマレイン酸塩、ｄ－クロルフェニラミンマレイン酸塩、及びジフェンヒドラミン塩酸塩からなる群から選択される少なくとも一種を挙げることができる。これらは一種単独で、あるいは併用して配合することができる。
本発明のかぜシロップに用いる抗ヒスタミン剤として、好ましくはクロルフェニラミンマレイン酸塩、ｄ－クロルフェニラミンマレイン酸塩、及びジフェンヒドラミン塩酸塩からなる群から選択される少なくとも一種を挙げることができる。これらは一種単独で、あるいは併用して配合することができる。
【0015】
〈鎮咳剤〉
本発明のかぜシロップに用いる鎮咳剤として、好ましくはジヒドロコデインリン酸塩、クエン酸チぺピジン、及びデキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物からなる群から選択される少なくとも一種を挙げることができる。これらは一種単独で、あるいは併用して配合することができる。
本発明のかぜシロップに用いる鎮咳剤として、好ましくはジヒドロコデインリン酸塩、クエン酸チぺピジン、及びデキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物からなる群から選択される少なくとも一種を挙げることができる。これらは一種単独で、あるいは併用して配合することができる。
【0016】
〈去痰剤〉
本発明のかぜシロップに用いる去痰剤として、グアイフェネシン及びグアヤコールスルホン酸カリウムからなる群から選択される少なくとも一種を挙げることができる。これらは一種単独で、あるいは併用して配合することができる。
本発明のかぜシロップに用いる去痰剤として、グアイフェネシン及びグアヤコールスルホン酸カリウムからなる群から選択される少なくとも一種を挙げることができる。これらは一種単独で、あるいは併用して配合することができる。
【0017】
〈気管支拡張剤〉
また本発明のかぜシロップには、気管支拡張剤を配合することができ、たとえばｄｌ－メチルエフェドリン塩酸塩を挙げることができる。
また本発明のかぜシロップには、気管支拡張剤を配合することができ、たとえばｄｌ－メチルエフェドリン塩酸塩を挙げることができる。
【0018】
〈その他成分〉
本発明のかぜシロップには、本発明の効果を損なわない範囲にてその他成分を含むことができる。
例えば、塩酸アロクラミド、クロペラスチン塩酸塩、クロペラスチンフェンジゾ酸塩、コデインリン酸塩水和物、ジブナートナトリウム、チペピジンヒベンズ酸塩、デキストロメトルファン・フェノールフタリン塩、ペントキシベリンクエン酸塩、ジメモルファンリン酸塩、ノスカピン、ノスカピン塩酸塩水和物等の鎮咳剤；ｄｌ－メチルエフェドリンサッカリン塩等の気管支拡張剤；クレゾールスルホン酸カリウム、ブロムヘキシン塩酸塩等の気道粘膜分泌促進剤や、Ｌ－カルボシステイン、Ｌ－エチルシステイン塩酸塩等の気道粘液溶解剤など去痰剤；ベラドンナ総アルカロイド、ヨウ化イソプロパミド等の副交感神
経遮断成分（鼻水緩和作用）等を挙げることができる。これらは一種単独で、あるいは併用して配合することができる。
本発明のかぜシロップには、本発明の効果を損なわない範囲にてその他成分を含むことができる。
例えば、塩酸アロクラミド、クロペラスチン塩酸塩、クロペラスチンフェンジゾ酸塩、コデインリン酸塩水和物、ジブナートナトリウム、チペピジンヒベンズ酸塩、デキストロメトルファン・フェノールフタリン塩、ペントキシベリンクエン酸塩、ジメモルファンリン酸塩、ノスカピン、ノスカピン塩酸塩水和物等の鎮咳剤；ｄｌ－メチルエフェドリンサッカリン塩等の気管支拡張剤；クレゾールスルホン酸カリウム、ブロムヘキシン塩酸塩等の気道粘膜分泌促進剤や、Ｌ－カルボシステイン、Ｌ－エチルシステイン塩酸塩等の気道粘液溶解剤など去痰剤；ベラドンナ総アルカロイド、ヨウ化イソプロパミド等の副交感神
経遮断成分（鼻水緩和作用）等を挙げることができる。これらは一種単独で、あるいは併用して配合することができる。
【0019】
また液剤やシロップ剤に通常配合される慣用の成分、例えばクエン酸、クエン酸ナトリウム、塩酸、塩化ナトリウム、水酸化ナトリウム等のｐＨ調整剤・緩衝剤；エタノール、プロピレングリコール等の可溶化剤；安息香酸ナトリウム、アルキルパラベン、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸ブチル等の安定化剤・保存剤；白糖、ソルビトール等の甘味剤；カラメル等の着色剤；香料等任意成分を配合することができる。
なお、液剤において可溶化剤や乳化剤として一般的に配合されるポリソルベート類は、沈殿抑制には効果を発揮するものの、かぜシロップの風味を悪化させることから使用には注意を要し、好ましくは不使用とすることが望ましい。
なお、液剤において可溶化剤や乳化剤として一般的に配合されるポリソルベート類は、沈殿抑制には効果を発揮するものの、かぜシロップの風味を悪化させることから使用には注意を要し、好ましくは不使用とすることが望ましい。
【0020】
本発明のかぜシロップは、上記必須成分や必要な任意成分を、必要に応じて加熱下及び／または撹拌下で、精製水に溶解し、製造することができる。なお前述したように、前記生薬は、複数種の生薬を含む漢方薬の形態にて溶解に供してもよい。また数種の成分を含む混合液を複数に分けて調製し、この複数の混合液を合わせることでかぜシロップを調製してもよい。
【0021】
本発明のかぜシロップにおいて、各成分の配合量は、それら所望の効果を得ることができる配合量範囲であれば特に限定されず、例えばかぜシロップ全量（１００質量％）に対して以下の通りとすることができる。
・生薬：０．５～５．０質量％
・ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油：０．０５～０．８３質量％
・解熱鎮痛剤：０．２５～０．５０質量％
・抗ヒスタミン剤：０．００１～０．０４２質量％
・鎮咳剤：０．００７～０．０３３質量％
・去痰剤：０．０５～０．１４質量％
・その他成分：残余
また上記その他成分としては、例えば白糖やソルビトール等の甘味料：１０～６０質量％（配合する場合の添加量、以下同様）、エタノール、プロピレングリコール等の可溶化剤：１～１０質量％、精製水：１０～８０質量％、香料・着色剤・ＰＨ調整剤・安定化剤等その他：０．１～５質量％とすることができる。なおその他成分はこれらに限定されず、カゼシロップ等の液剤に通常添加される成分を適宜配合でき、またその他成分はその配合を必須とするものではない。
・生薬：０．５～５．０質量％
・ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油：０．０５～０．８３質量％
・解熱鎮痛剤：０．２５～０．５０質量％
・抗ヒスタミン剤：０．００１～０．０４２質量％
・鎮咳剤：０．００７～０．０３３質量％
・去痰剤：０．０５～０．１４質量％
・その他成分：残余
また上記その他成分としては、例えば白糖やソルビトール等の甘味料：１０～６０質量％（配合する場合の添加量、以下同様）、エタノール、プロピレングリコール等の可溶化剤：１～１０質量％、精製水：１０～８０質量％、香料・着色剤・ＰＨ調整剤・安定化剤等その他：０．１～５質量％とすることができる。なおその他成分はこれらに限定されず、カゼシロップ等の液剤に通常添加される成分を適宜配合でき、またその他成分はその配合を必須とするものではない。
【実施例】
【0022】
以下、本発明を実施例により、さらに詳しく説明する。ただし、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
【0023】
［かぜシロップの調製］
〈実施例１〉
カンゾウエキス５５０ｍｇに適量の精製水を加えて、濾過助剤で前処理後、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０ ２００ｍｇ、Ｄ－ソルビトール液（７０％）８ｇ、アセトアミノフェン６００ｍｇ、白糖３６ｇを加えて溶解した。ここにナンテンジツ流エキス１．８ｍＬ、ｄｌ－メチルエフェドリン塩酸塩４０ｍｇ、デキストロメトルファン臭化水素酸塩３０ｍｇ、ジフェンヒドラミン塩酸塩５０ｍｇ、グアヤコールスルホン酸カリウム１６０ｍｇ、安息香酸ナトリウム７０ｍｇを加えて溶解した。ここに香料０．１２ｍＬ及び着色剤１．６ｍｇを加えて溶解した。適量のクエン酸ナトリウム水和物及びクエン酸水和物でｐＨ５．５に調整し、精製水を加えて全量１２０ｍＬとし、実施例１のかぜシロップを得た。
〈実施例１〉
カンゾウエキス５５０ｍｇに適量の精製水を加えて、濾過助剤で前処理後、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０ ２００ｍｇ、Ｄ－ソルビトール液（７０％）８ｇ、アセトアミノフェン６００ｍｇ、白糖３６ｇを加えて溶解した。ここにナンテンジツ流エキス１．８ｍＬ、ｄｌ－メチルエフェドリン塩酸塩４０ｍｇ、デキストロメトルファン臭化水素酸塩３０ｍｇ、ジフェンヒドラミン塩酸塩５０ｍｇ、グアヤコールスルホン酸カリウム１６０ｍｇ、安息香酸ナトリウム７０ｍｇを加えて溶解した。ここに香料０．１２ｍＬ及び着色剤１．６ｍｇを加えて溶解した。適量のクエン酸ナトリウム水和物及びクエン酸水和物でｐＨ５．５に調整し、精製水を加えて全量１２０ｍＬとし、実施例１のかぜシロップを得た。
【0024】
〈実施例２〉
実施例１においてｄｌ－メチルエフェドリン塩酸塩を添加しない以外は、実施例１と同様にして、実施例２のかぜシロップを得た。
実施例１においてｄｌ－メチルエフェドリン塩酸塩を添加しない以外は、実施例１と同様にして、実施例２のかぜシロップを得た。
【0025】
〈実施例３〉
実施例１においてｄｌ－メチルエフェドリン塩酸塩、ナンテンジツ流エキス及びカンゾウエキスに代えてマオウエキス１００ｍｇを加え、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０の配合量を１０００ｍｇとした以外は、実施例１と同様にして、実施例３のかぜシロップを得た。
実施例１においてｄｌ－メチルエフェドリン塩酸塩、ナンテンジツ流エキス及びカンゾウエキスに代えてマオウエキス１００ｍｇを加え、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０の配合量を１０００ｍｇとした以外は、実施例１と同様にして、実施例３のかぜシロップを得た。
【0026】
〈実施例４〉
実施例１においてポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０に代えてポリオキシエチレン硬化ヒマシ油５０ ２００ｍｇを加えた以外は、実施例１と同様にして、実施例４のかぜシロップを得た。
実施例１においてポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０に代えてポリオキシエチレン硬化ヒマシ油５０ ２００ｍｇを加えた以外は、実施例１と同様にして、実施例４のかぜシロップを得た。
【0027】
〈実施例５〉
実施例１においてナンテンジツ流エキスとカンゾウエキスに代えてキキョウ流エキス６０００ｍｇを加え、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０の配合量を１０００ｍｇとした以外は、実施例１と同様にして、実施例５のかぜシロップを得た。
実施例１においてナンテンジツ流エキスとカンゾウエキスに代えてキキョウ流エキス６０００ｍｇを加え、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０の配合量を１０００ｍｇとした以外は、実施例１と同様にして、実施例５のかぜシロップを得た。
【0028】
〈実施例６〉
実施例１においてナンテンジツ流エキスとカンゾウエキスに代えてキキョウ流エキス４０００ｍｇを加え、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０の配合量を６００ｍｇとした以外は、実施例１と同様にして、実施例６のかぜシロップを得た。
実施例１においてナンテンジツ流エキスとカンゾウエキスに代えてキキョウ流エキス４０００ｍｇを加え、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０の配合量を６００ｍｇとした以外は、実施例１と同様にして、実施例６のかぜシロップを得た。
【0029】
〈比較例１〉
実施例１においてポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０に代えてポリソルベート８０ ６００ｍｇを加えた以外は、実施例１と同様にして、比較例１のかぜシロップを得た。
実施例１においてポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０に代えてポリソルベート８０ ６００ｍｇを加えた以外は、実施例１と同様にして、比較例１のかぜシロップを得た。
【0030】
〈比較例２〉
実施例１においてポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０を添加しない以外は、実施例１と同様にして、比較例２のかぜシロップを得た。
実施例１においてポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０を添加しない以外は、実施例１と同様にして、比較例２のかぜシロップを得た。
【0031】
〈比較例３〉
実施例１においてｄｌ－メチルエフェドリン塩酸塩、ナンテンジツ流エキス及びカンゾウエキスに代えてマオウエキス１００ｍｇを加え、また、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０に代えてポリソルベート８０ ６００ｍｇを加えた以外は、実施例１と同様にして、比較例３のかぜシロップを得た。
実施例１においてｄｌ－メチルエフェドリン塩酸塩、ナンテンジツ流エキス及びカンゾウエキスに代えてマオウエキス１００ｍｇを加え、また、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０に代えてポリソルベート８０ ６００ｍｇを加えた以外は、実施例１と同様にして、比較例３のかぜシロップを得た。
【0032】
〈比較例４〉
実施例１においてｄｌ－メチルエフェドリン塩酸塩、ナンテンジツ流エキス及びカンゾウエキスに代えてマオウエキス１００ｍｇを加え、また、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０を添加しない以外は、実施例１と同様にして、比較例４のかぜシロップを得た。
実施例１においてｄｌ－メチルエフェドリン塩酸塩、ナンテンジツ流エキス及びカンゾウエキスに代えてマオウエキス１００ｍｇを加え、また、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０を添加しない以外は、実施例１と同様にして、比較例４のかぜシロップを得た。
【0033】
〈比較例５〉
実施例１においてポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０に代えてポリソルベート６０ ６００ｍｇを加えた以外は、実施例１と同様にして、比較例５のかぜシロップを得た。
実施例１においてポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０に代えてポリソルベート６０ ６００ｍｇを加えた以外は、実施例１と同様にして、比較例５のかぜシロップを得た。
【0034】
〈比較例６〉
実施例１においてナンテンジツ流エキス及びカンゾウエキスに代えてキキョウ流エキス６０００ｍｇを加え、また、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０に代えてポリソルベート８０ １０００ｍｇを加えた以外は、実施例１と同様にして、比較例６のかぜシロップを得た。
実施例１においてナンテンジツ流エキス及びカンゾウエキスに代えてキキョウ流エキス６０００ｍｇを加え、また、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０に代えてポリソルベート８０ １０００ｍｇを加えた以外は、実施例１と同様にして、比較例６のかぜシロップを得た。
【0035】
〈比較例７〉
実施例１においてナンテンジツ流エキス及びカンゾウエキスに代えてキキョウ流エキス６０００ｍｇを加え、また、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０を添加しない以外は、実施例１と同様にして、比較例７のかぜシロップを得た。
実施例１においてナンテンジツ流エキス及びカンゾウエキスに代えてキキョウ流エキス６０００ｍｇを加え、また、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０を添加しない以外は、実施例１と同様にして、比較例７のかぜシロップを得た。
【0036】
〈比較例８〉
実施例１においてナンテンジツ流エキス及びカンゾウエキスに代えてキキョウ流エキス４０００ｍｇを加え、また、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０に代えてポリソルベート８０ ６００ｍｇを加えた以外は、実施例１と同様にして、比較例８のかぜシロップを得た。
実施例１においてナンテンジツ流エキス及びカンゾウエキスに代えてキキョウ流エキス４０００ｍｇを加え、また、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０に代えてポリソルベート８０ ６００ｍｇを加えた以外は、実施例１と同様にして、比較例８のかぜシロップを得た。
【0037】
〈比較例９〉
実施例１においてナンテンジツ流エキス及びカンゾウエキスに代えてキキョウ流エキス４０００ｍｇを加え、また、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０を添加しない以外は、実施例１と同様にして、比較例９のかぜシロップを得た。
実施例１においてナンテンジツ流エキス及びカンゾウエキスに代えてキキョウ流エキス４０００ｍｇを加え、また、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０を添加しない以外は、実施例１と同様にして、比較例９のかぜシロップを得た。
【0038】
［試験例１：外観］
実施例１～６及び比較例１～９のかぜシロップ６０ｍＬを透明なガラス容器（ガラス製７Ｋ規格瓶、満容量：７５．５ｍＬ、口内径：２９ｍｍ、胴径：４３ｍｍ、本体高：７８ｍｍ）に入れ、規格瓶の側面から内容液の外観を目視にて観察した。濁りの抑制について下記基準により評価した。
＜外観評価基準＞
〇：濁りや析出物がない
×：顕著な濁りや析出物がある
実施例１～６及び比較例１～９のかぜシロップ６０ｍＬを透明なガラス容器（ガラス製７Ｋ規格瓶、満容量：７５．５ｍＬ、口内径：２９ｍｍ、胴径：４３ｍｍ、本体高：７８ｍｍ）に入れ、規格瓶の側面から内容液の外観を目視にて観察した。濁りの抑制について下記基準により評価した。
＜外観評価基準＞
〇：濁りや析出物がない
×：顕著な濁りや析出物がある
【0039】
［試験例２：味］
実施例１～６及び比較例１～９のかぜシロップを適量口に含み、下記基準により官能評価を行った。
＜味評価基準＞
〇：苦味、えぐみが少なく飲みやすい
×：苦味、えぐみが強く飲みにくい
実施例１～６及び比較例１～９のかぜシロップを適量口に含み、下記基準により官能評価を行った。
＜味評価基準＞
〇：苦味、えぐみが少なく飲みやすい
×：苦味、えぐみが強く飲みにくい
【0040】
［試験例３：安定性（保存後の沈殿の有無）］
上記試験例１で使用した７Ｋ規格瓶に所定量入れた実施例１～６及び比較例１～９のかぜシロップを、４０℃±２℃／７５％ＲＨ±５％ＲＨの条件下で７日間保存し、該保存後に容器の下部から光を照射しながら内容液の状態を目視にて観察した。沈澱の有無について下記基準により評価した。
＜安定性 評価基準＞
〇：沈澱を生じない
×：沈澱を生じる
上記試験例１で使用した７Ｋ規格瓶に所定量入れた実施例１～６及び比較例１～９のかぜシロップを、４０℃±２℃／７５％ＲＨ±５％ＲＨの条件下で７日間保存し、該保存後に容器の下部から光を照射しながら内容液の状態を目視にて観察した。沈澱の有無について下記基準により評価した。
＜安定性 評価基準＞
〇：沈澱を生じない
×：沈澱を生じる
【0041】
本実施例及び比較例で調製したかぜシロップの処方、並びに試験例１～３の評価結果を合わせて表１及び表２に示す。
【0042】
【表1】
【0043】
【表2】
【0044】
アセトアミノフェン（解熱鎮痛剤）、ジフェンヒドラミン塩酸塩（抗ヒスタミン剤）、デキストロメトルファン臭化水素酸塩（鎮咳剤）、グアヤコールスルホン酸カリウム（去痰剤）、ｄｌ－メチルエフェドリン塩酸塩（気管支拡張剤）、ナンテンジツ流エキス（生薬）、カンゾウエキス（生薬）にポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（ＨＣＯ－６０）を配合した処方（実施例１）は、濁りや析出物等のない外観を有し、４０℃±２℃／７５％ＲＨ±５％ＲＨの条件下で７日間保存した後においても沈殿は確認されず、また味もえぐみがなく飲みやすかった。また、実施例１の処方からポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０をポリオキシエチレン硬化ヒマシ油５０に変えた処方（実施例４）も同様に、濁りや析出物等のない外観を有し、上記７日間保存した後においても沈澱は確認されず、味もえぐみがなく飲みやすかった。
また、実施例１の処方において気管支拡張剤であるｄｌ－メチルエフェドリン塩酸塩を不使用とした処方（実施例２）、実施例１の処方においてｄｌ－メチルエフェドリン塩酸塩、ナンテンジツ流エキス、カンゾウエキスに代えてマオウエキスを配合した処方（実施例３）、及び実施例１の処方においてナンテンジツ流エキス、カンゾウエキスに代えてキキョウエキスを配合した処方（実施例５及び実施例６）においても、同様の結果が得られた。
また、実施例１の処方において気管支拡張剤であるｄｌ－メチルエフェドリン塩酸塩を不使用とした処方（実施例２）、実施例１の処方においてｄｌ－メチルエフェドリン塩酸塩、ナンテンジツ流エキス、カンゾウエキスに代えてマオウエキスを配合した処方（実施例３）、及び実施例１の処方においてナンテンジツ流エキス、カンゾウエキスに代えてキキョウエキスを配合した処方（実施例５及び実施例６）においても、同様の結果が得られた。
【0045】
一方、実施例１の処方において、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（ＨＣＯ－６０）に代えて、一般的な可溶化剤であるポリソルベート８０を配合した処方（比較例１）は、外観は良好であり、上記７日間の保存後おける沈殿も抑制されていたが、苦味やえぐみがひどく味が悪いものとなった。同様に実施例３の処方において、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（ＨＣＯ－６０）をポリソルベート８０に変えた処方（比較例３）、実施例４の処方において、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（ＨＣＯ－５０）をポリソルベート６０に変えた処方（比較例５）、実施例５の処方において、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（ＨＣＯ－６０）をポリソルベート８０に変えた処方（比較例６）は、外観や７日間保存後の沈殿抑制には問題がないものであったが、味が悪い結果となった。また、実施例６の処方において、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（ＨＣＯ－６０）をポリソルベート８０に変えた処方（比較例８）にあっては、外観は良好であったものの味が悪く、７日間の保存後に沈殿が見られる結果となった。
また実施例１の処方において、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（ＨＣＯ－６０）を不使用とした処方（比較例２）にあっては、味は良好であったものの、顕著な濁りや析出物がみられる外観を呈し、また上記７日間の保存後において明確な沈澱がみられた。同様に、実施例３の処方において、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（ＨＣＯ－６０）を不使用とした処方（比較例４）も、味には問題ないものの、外観と沈澱抑制に問題があるとする結果となった。さらに、実施例５の処方において、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（ＨＣＯ－６０）を不使用とした処方（比較例７）、実施例６の処方において、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（ＨＣＯ－６０）を不使用とした処方（比較例９）は、味及び外観には問題ないものの、７日間保存後に沈殿が確認され、沈澱抑制に問題があるとする結果となった。
また実施例１の処方において、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（ＨＣＯ－６０）を不使用とした処方（比較例２）にあっては、味は良好であったものの、顕著な濁りや析出物がみられる外観を呈し、また上記７日間の保存後において明確な沈澱がみられた。同様に、実施例３の処方において、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（ＨＣＯ－６０）を不使用とした処方（比較例４）も、味には問題ないものの、外観と沈澱抑制に問題があるとする結果となった。さらに、実施例５の処方において、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（ＨＣＯ－６０）を不使用とした処方（比較例７）、実施例６の処方において、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（ＨＣＯ－６０）を不使用とした処方（比較例９）は、味及び外観には問題ないものの、７日間保存後に沈殿が確認され、沈澱抑制に問題があるとする結果となった。
【0046】
以上の結果から、生薬、並びに解熱鎮痛剤、抗ヒスタミン剤、鎮咳剤、去痰剤を配合したかぜシロップにおいて、濁りや析出物のない良好な外観を呈し、飲用時に苦味やえぐみのない良好な風味であって、保存後において沈澱等が生じず安定性に問題がないかぜシロップには、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油の配合が有用であることが確認された。
【要約】
【課題】生薬、並びに解熱鎮痛剤、抗ヒスタミン剤、鎮咳剤、去痰剤を配合するかぜシロップにおいて、生薬由来の沈殿を抑制し、且つ、飲用時の風味にも優れるかぜシロップを提供すること。
【解決手段】解熱鎮痛剤、抗ヒスタミン剤、鎮咳剤、及び去痰剤を含むかぜシロップであって、生薬及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を含有することを特徴とし、前記生薬が、ナンテンジツ、マオウ及びキキョウからなる群から選択される少なくとも一種を含む、かぜシロップ。
【選択図】なし
【解決手段】解熱鎮痛剤、抗ヒスタミン剤、鎮咳剤、及び去痰剤を含むかぜシロップであって、生薬及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を含有することを特徴とし、前記生薬が、ナンテンジツ、マオウ及びキキョウからなる群から選択される少なくとも一種を含む、かぜシロップ。
【選択図】なし