7620204 薬剤準備部

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2025-01-15

(45)【発行日】2025-01-23

(54)【発明の名称】薬剤準備部

(51)【国際特許分類】

   A61J 3/00 20060101AFI20250116BHJP

【ＦＩ】

A61J3/00 310F

【請求項の数】 13

(21)【出願番号】P 2021078510

(22)【出願日】2021-05-06

(65)【公開番号】P2021178171

(43)【公開日】2021-11-18

【審査請求日】2024-05-01

(31)【優先権主張番号】P 2020081800

(32)【優先日】2020-05-07

(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP

(73)【特許権者】

【識別番号】592246705

【氏名又は名称】株式会社湯山製作所

(74)【代理人】

【識別番号】110000338

【氏名又は名称】弁理士法人 ＨＡＲＡＫＥＮＺＯ ＷＯＲＬＤ ＰＡＴＥＮＴ ＆ ＴＲＡＤＥＭＡＲＫ

(72)【発明者】

【氏名】山本 高天

【審査官】今関 雅子

(56)【参考文献】

【文献】特開２０１８－１６４８１８（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１７－０１２５３９（ＪＰ，Ａ）

【文献】国際公開第２０１８／０２５８５２（ＷＯ，Ａ１）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ａ６１Ｊ ３／００

Ｂ６５Ｂ １／３０

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

薬剤払出装置において、錠剤通過経路を通って排出された錠剤を、複数の貯留部の各々に一包分ずつ留め置き、一包分の前記錠剤を分包紙に分包する分包部へと供給する薬剤準備部であって、
前記錠剤通過経路を通って排出された前記錠剤と衝突した際に、弾性変形して衝撃を和らげる領域である緩衝領域が形成されており、
前記複数の貯留部は、区画形成体の外周に沿って、前記外周の内側に形成され、
前記区画形成体の鉛直上方に、前記錠剤通過経路の出口と対向する天面板が設けられ、
前記複数の貯留部の各々は、前記天面板に設けられた複数の開口部の各々を介して、前記錠剤通過経路を通って排出された前記錠剤を投入可能とされており、
前記開口部を形成する、前記天面板の縁部分が、前記錠剤通過経路を通って排出された前記錠剤と衝突した際に、弾性変形することを容易にする空隙が、前記天面板と前記貯留部の側壁との間に設けられている
ことを特徴とする薬剤準備部。

【請求項2】

前記緩衝領域は、前記天面板に形成されている
ことを特徴とする請求項１に記載の薬剤準備部。

【請求項3】

前記天面板は、前記錠剤通過経路を通って排出された前記錠剤と衝突し得る領域である第１領域と、前記第１領域以外の領域である第２領域とを含み、
前記第１領域と前記第２領域とは同じ材料によって形成され、
前記第１領域の鉛直方向の厚みを、前記第２領域の鉛直方向の厚みよりも薄くすることにより、前記第１領域は、前記緩衝領域として形成されている
ことを特徴とする請求項２に記載の薬剤準備部。

【請求項4】

前記空隙は、前記天面板と前記貯留部の側壁を構成する側壁板との間に設けられていることを特徴とする請求項１から３のいずれか１項に記載の薬剤準備部。

【請求項5】

前記空隙の鉛直方向の幅は、前記錠剤が通れない寸法である
ことを特徴とする請求項１から４のいずれか１項に記載の薬剤準備部。

【請求項6】

前記区画形成体は、鉛直方向の軸を中心にして回転し、
前記錠剤は、（Ａ）前記複数の貯留部のうちの所望の貯留部の側壁のうち、前記区画形成体の回転方向に対して後側の側壁と、（Ｂ）前記区画形成体の回転方向に対して、前記所望の貯留部の直前の貯留部の側壁のうち、前記区画形成体の回転方向に対して後側の側壁と、の間に、前記錠剤通過経路を通って排出され、
前記空隙は、前記貯留部の側壁のうち、前記区画形成体の回転方向に対して前側の側壁と、前記天面板との間に設けられている
ことを特徴とする請求項１から５のいずれか１項に記載の薬剤準備部。

【請求項7】

前記貯留部の側壁の少なくとも一部は、前記貯留部の側壁によって囲まれた水平面の面積が鉛直下側に向かうにつれて小さくなるように傾斜した傾斜壁であり、
前記緩衝領域は、前記傾斜壁に形成されている
ことを特徴とする請求項１から６のいずれか１項に記載の薬剤準備部。

【請求項8】

前記傾斜壁を構成する側壁板である第３側壁板の厚みを、前記傾斜壁以外の、前記貯留部の側壁を構成する側壁板である第４側壁板の厚みよりも薄くすることにより、前記傾斜壁は、前記緩衝領域として形成されている
ことを特徴とする請求項７に記載の薬剤準備部。

【請求項9】

前記区画形成体において前記貯留部の底は開口しており、
前記複数の貯留部の底を構成する底面板を、前記区画形成体の略鉛直下方に備え、
前記区画形成体が、鉛直方向の軸を中心にして、前記底面板に対して相対的に回転することによって、前記貯留部に留め置かれた前記錠剤は、前記底面板に設けられた開口部である供給口から、前記分包部へと供給され、
前記緩衝領域は、前記底面板に形成されている
ことを特徴とする請求項１から８のいずれか１項に記載の薬剤準備部。

【請求項10】

前記底面板は、前記錠剤通過経路を通って排出された前記錠剤と衝突し得る領域である第５領域と、前記第５領域以外の領域である第６領域とを含み、
前記第５領域と前記第６領域とは同じ材料によって形成され、
前記第５領域の鉛直方向の厚みを、前記第６領域の鉛直方向の厚みよりも薄くすることにより、前記第５領域は、前記緩衝領域として形成されている
ことを特徴とする請求項９に記載の薬剤準備部。

【請求項11】

前記貯留部の側壁の、少なくとも１つの側壁は、平面状である
ことを特徴とする請求項１から１０のいずれか１項に記載の薬剤準備部。

【請求項12】

前記区画形成体において前記貯留部の底は開口しており、
前記複数の貯留部の底を構成する底面板を、前記区画形成体の略鉛直下方に備え、
前記区画形成体が、鉛直方向の軸を中心にして、前記底面板に対して相対的に回転することによって、前記貯留部に留め置かれた前記錠剤は、前記底面板に設けられた開口部である供給口から、前記分包部へと供給され、
前記貯留部の側壁および前記底面板の少なくとも一方には、前記錠剤から発生した粉を排出可能であって、前記錠剤が通れない寸法の排出口が設けられている
ことを特徴とする請求項１から１１のいずれか１項に記載の薬剤準備部。

【請求項13】

薬剤払出装置において、錠剤通過経路を通って排出された錠剤を、複数の貯留部の各々に一包分ずつ留め置き、一包分の前記錠剤を分包紙に分包する分包部へと供給する薬剤準備部であって、
前記複数の貯留部が外周に沿って形成され、鉛直方向の軸を中心にして回転する区画形成体と、
前記区画形成体の鉛直上方に位置し、前記錠剤通過経路の出口と対向する天面板と、を備え、
前記天面板は、前記複数の貯留部のうちの１つが前記錠剤通過経路の出口に対向する位置に来る前に、前記錠剤通過経路から排出された錠剤を受ける領域を含み、
前記複数の貯留部の各々は、前記天面板に設けられた複数の開口部の各々を介して、前記錠剤通過経路を通って排出された前記錠剤を投入可能とされており、
前記開口部を形成する、前記天面板の縁部分であって、前記領域の一部である前記縁部分が、前記錠剤通過経路を通って排出された前記錠剤と衝突した際に、弾性変形することを容易にする空隙が、前記天面板と前記貯留部の側壁との間に設けられている、薬剤準備部。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、薬剤払出装置において、錠剤通過経路を通って排出された錠剤を、複数の貯留部の各々に一包分ずつ留め置き、一包分の前記錠剤を分包紙に分包する分包部へと供給する薬剤準備部に関する。

【背景技術】

【0002】

従来、一包分の錠剤を分包紙に分包する薬剤払出装置が知られている。例えば、下掲の特許文献１には、以下の薬剤払出装置が開示されている。すなわち、特許文献１の薬剤払出装置は、複数の貯留部を有する薬剤準備部を備えている。特許文献１の薬剤払出装置において、一包分の錠剤は、ホッパー（錠剤通過経路）を通って、薬剤準備部の有する複数の貯留部の各々へと、排出される。そして、一包分の錠剤が、複数の貯留部の各々から、錠剤を分包紙に分包する分包部へと、供給されることにより、一包分の錠剤は分包紙に分包される。

【0003】

また、特許文献１の薬剤準備部は、複数の貯留部が形成された区画形成体と、区画形成体を収容可能な薬剤準備部本体と、を備えている。区画形成体は、回動自在な状態で薬剤準備部本体に収容されている。また、薬剤準備部本体の底面には開口が形成されている。開口に相当する位置に到来した貯留部においては、貯留部に設けられたシャッタが開き、貯留部内の錠剤が分包部に供給される。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【文献】特開２００９－１００９１１

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

しかしながら、上述のような従来技術において、前記錠剤通過経路を通って排出された前記錠剤が、前記薬剤準備部との衝突の衝撃によって跳ねてしまうと、以下の状況が発生し得る。すなわち、衝突の際の衝撃で前記錠剤が跳ねると、前記複数の貯留部のうちの、前記錠剤が収納されるべき所望の貯留部へと、前記錠剤が収納されるタイミングが遅れるなどして、前記所望の貯留部とは異なる貯留部に、前記錠剤が収納される可能性がある。

【0006】

また、上述のような従来技術において、貯留部に留め置かれた錠剤から発生した粉及び欠片の少なくとも一方が、薬剤準備部本体の底面の、貯留部の外側に存在する場合、以下の状況が発生し得る。すなわち、薬剤準備部本体の底面の、貯留部の外側に存在する、粉及び欠片の少なくとも一方が、例えば区画形成体の回動に伴い、薬剤準備部本体の底面に形成された開口から分包部へと供給されてしまう可能性がある。

【0007】

本発明の一態様は、薬剤払出装置において、錠剤通過経路を通って排出された錠剤が、薬剤準備部との衝突の衝撃によって跳ねてしまうのを抑制することを目的とする。

【0008】

また、本発明の別の一態様は、貯留部に留め置かれた錠剤の粉及び欠片の少なくとも一方が分包される可能性を低減することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0009】

上記の課題を解決するために、本発明の一態様に係る薬剤準備部は、薬剤払出装置において、錠剤通過経路を通って排出された錠剤を、複数の貯留部の各々に一包分ずつ留め置き、一包分の前記錠剤を分包紙に分包する分包部へと供給する薬剤準備部であって、前記錠剤通過経路を通って排出された前記錠剤と衝突した際に、弾性変形して衝撃を和らげる領域である緩衝領域が形成されている。

【0010】

また、上記の課題を解決するために、本発明の別の一態様に係る薬剤準備部は、薬剤払出装置において、錠剤通過経路を通って排出された錠剤を、少なくとも１つの貯留部に一包分留め置き、一包分の前記錠剤を分包紙に分包する分包部へと供給する薬剤準備部であって、底が開口した前記貯留部が形成された区画形成体と、前記区画形成体の鉛直下方に設けられ、前記区画形成体に対して相対的に移動する底面板であって、前記貯留部の底を塞ぐことが可能な部分と、前記貯留部に留め置かれた錠剤を前記分包部へと供給することが可能な開口部と、を有する底面板と、前記貯留部に留め置かれた錠剤の前記底面板における移動経路に沿った領域であって、前記移動経路に垂直な方向における前記開口部の幅に対応する幅を有する領域から、前記錠剤から発生した粉及び欠片の少なくとも一方を除去する除去部と、を備える。

【発明の効果】

【0011】

本発明の一態様によれば、薬剤払出装置において、錠剤通過経路を通って排出された錠剤が、薬剤準備部との衝突の衝撃によって跳ねてしまうのを抑制することができるとの効果を奏する。

【0012】

また、本発明の別の一態様によれば、貯留部に留め置かれた錠剤の粉及び欠片の少なくとも一方が分包される可能性を低減できるとの効果を奏する。

【図面の簡単な説明】

【0013】

【図1】本発明の実施形態１に係る薬剤準備部の全体概要を示す外観斜視図である。

【図2】図１の薬剤準備部を備える薬剤払出装置の概要を説明する図である。

【図3】図１の薬剤準備部を鉛直上方から見下ろした上面図である。

【図4】図１の薬剤準備部を鉛直下方から見上げた底面図である。

【図5】図１の薬剤準備部の備える天面板および区画形成体を鉛直上方から見下ろした上面図である。

【図6】図５のＸ１－Ｘ２矢視断面のイメージを示す図である。

【図7】図５のＹ１－Ｙ２矢視断面のイメージを示す図である。

【図8】図５の区画形成体を鉛直下方から見上げた底面図である。

【図9】図１の薬剤準備部の備える底面板を鉛直上方から見下ろした上面図である。

【図10】図９の底面板を鉛直下方から見上げた底面図である。

【図11】図１０のＺ１－Ｚ２矢視断面のイメージを示す図である。

【図12】錠剤通過経路を通って排出される錠剤の位置を説明する図である。

【図13】錠剤が貯留部へと収納される様子を説明する図である。

【図14】本発明の実施形態２に係る薬剤払出装置の全体を示す斜視図である。

【図15】本発明の実施形態２に係る錠剤待機部の構成を示す斜視図である。

【図16】錠剤待機部が備えるリブの拡大図である。

【図17】薬剤準備部を鉛直上方から見下ろした上面図である。

【図18】薬剤準備部を鉛直下方から見上げた底面図である。

【図19】薬剤準備部が備える底面板を鉛直上方から見下ろした上面図である。

【図20】区画形成体を鉛直下方から見上げた底面図である。

【図21】平面視における区画形成体と底面板との位置関係を示す模式図である。

【図22】薬剤準備部の、軸に平行な平面における断面の斜視図である。

【図23】除去部の周囲の構造を示す模式図である。

【発明を実施するための形態】

【0014】

〔実施形態１〕
以下、本発明の一実施形態について、詳細に説明する。図中同一または相当部分には同一符号を付してその説明は繰返さない。なお、以下の説明において、「ｎ」、「ｍ」は、各々、「１」以上の整数を示すものとする。また、同じ部材番号を付した複数の部材を互いに区別する必要がある場合には、アルファベットの大文字一文字を付して、例えば、「貯留部１００Ａ」、「貯留部１００Ｂ」、・・・、「貯留部１００Ｚ」と表記することによって、各々を区別することがある。また、例えば、「貯留部１００Ａ」、「貯留部１００Ｂ」、・・・、「貯留部１００Ｚ」の各々を特に区別する必要がない場合には、単に「貯留部１００」と記載することがある。

【0015】

本発明の一態様に係る薬剤準備部１０（薬剤準備部）についての理解を容易にするため、先ず、薬剤準備部１０を備える薬剤払出装置１の概要を、図２を用いて説明する。

【0016】

（薬剤払出装置の概要）
図２は、薬剤払出装置１の概要を説明する図である。図２に示すように、薬剤払出装置１は、錠剤２を分包紙に分包する装置であり、特に、一包分の錠剤２を分包紙に分包する装置である。薬剤払出装置１は、薬剤準備部１０と、複数のカセット２０と、錠剤通過経路３０と、分包部４０とを備えている。

【0017】

カセット２０には、１つ以上の錠剤２が収納され、特に、複数のカセット２０の各々には、１つ以上（例えば、複数）の錠剤２が収納される。具体的には、カセット２０Ａには、或る種類の錠剤２（例えば、錠剤２Ａ－１、２Ａ－２、・・・、２Ａ－ｎ）が収納され、同様に、カセット２０Ｂには、別の種類の錠剤２（例えば、錠剤２Ｂ－１、２Ｂ－２、・・・、２Ｂ－ｍ）が収納される。

【0018】

錠剤通過経路３０は、カセット２０に収納されていた錠剤２が、薬剤準備部１０へと排出される際に通過する経路である。

【0019】

薬剤準備部１０は、複数の貯留部１００を備え、錠剤通過経路３０を通って排出された錠剤２（特に、一包分の錠剤２）を、複数の貯留部１００の各々に一包分ずつ留め置き、分包部４０へと供給する。つまり、複数のカセット２０の各々に収納されていた錠剤２は、錠剤通過経路３０を通って、複数の貯留部１００の各々へと排出される。

【0020】

ここで、貯留部１００に留め置かれる「一包分の錠剤２」が、全て同じ種類の錠剤２であることがある。例えば、貯留部１００Ａに留め置かれる「一包分の錠剤２」が、全て或る種類の錠剤２である場合、カセット２０に収納されていた錠剤２は、錠剤通過経路３０を通って貯留部１００Ａへと、以下のように排出される。すなわち、例えばカセット２０Ａに収納されていた、或る種類の錠剤２（例えば、錠剤２Ａ－１、２Ａ－２、・・・、２Ａ－ｎ）は、錠剤通過経路３０を通って、貯留部１００Ａへと排出される。

【0021】

また、貯留部１００に留め置かれる「一包分の錠剤２」が、互いに異なる複数の種類の錠剤２を含むことがある。例えば、貯留部１００Ｂに留め置かれる「一包分の錠剤２」が、或る種類の錠剤２と、別の種類の錠剤２とを含む場合、カセット２０に収納されていた錠剤２は、錠剤通過経路３０を通って貯留部１００Ｂへと、以下のように排出される。すなわち、例えばカセット２０Ａに収納されていた或る種類の錠剤２と、カセット２０Ｂに収納されていた別の種類の錠剤２とは、錠剤通過経路３０を通って、貯留部１００Ｂへと排出される。例えば、カセット２０Ａに収納されていた或る種類の錠剤２Ａ－１、２Ａ－２、・・・、２Ａ－ｎと、カセット２０Ｂに収納されていた別の種類の錠剤２Ｂ－１、２Ｂ－２、・・・、２Ｂ－ｍとは、錠剤通過経路３０を通って、貯留部１００Ｂへと排出される。複数種類の錠剤２を一包に分包する場合、各種類の錠剤２に対応するカセット２０（例えば、上述のカセット２０Ａおよびカセット２０Ｂの各々）が、各種類の錠剤２を、貯留部１００へと排出する。そして、貯留部１００において、複数種類の錠剤２が、一包分の錠剤２として纏められる。

【0022】

分包部４０は、錠剤２を分包紙に分包し、特に、一包分の錠剤２を分包紙に分包する。例えば、分包部４０は、貯留部１００Ａに留め置かれていた、或る一包分の錠剤２（例えば、錠剤２Ａ－１、２Ａ－２、・・・、２Ａ－ｎ）を、分包紙に分包する。同様に、分包部４０は、貯留部１００Ｂに留め置かれていた、別の一包分の錠剤２（例えば、錠剤２Ｂ－１、２Ｂ－２、・・・、２Ｂ－ｍ）を、分包紙に分包する。

【0023】

図１などに基づいて薬剤準備部１０の詳細を説明する前に、薬剤準備部１０の概要を説明しておけば、以下の通りである。すなわち、薬剤準備部１０は、薬剤払出装置１において、錠剤通過経路３０を通って排出された錠剤２を、複数の貯留部１００の各々に一包分ずつ留め置き、一包分の錠剤２を、分包部４０へと供給する。薬剤準備部１０には、錠剤通過経路３０を通って排出された錠剤２と衝突した際に、弾性変形して衝撃を和らげる領域である緩衝領域Ｂａが形成されている。

【0024】

緩衝領域Ｂａは錠剤２と衝突すると、錠剤２と衝突した位置を中心とする比較的狭い領域が、急激に凹形状（Ｕ字型）に変形してもよいし、錠剤２と衝突した位置を中心とする比較的広い領域が、緩やかにへこむように変形してもよい。つまり、緩衝領域Ｂａは錠剤２と衝突すると、緩衝領域Ｂａの錠剤２と衝突した位置が、緩衝領域Ｂａと衝突する前の錠剤２の移動方向（例えば、略鉛直下方向）に変形するとともに、その周囲の領域が、急激に、または、緩やかに、変形する。

【0025】

緩衝領域Ｂａは、錠剤２との衝突の際に弾性変形することによって、錠剤２との衝突の際の衝撃を吸収し、錠剤２が衝突の際の衝撃によって跳ねてしまう可能性を抑制する。

【0026】

したがって、薬剤準備部１０は、緩衝領域Ｂａによって、錠剤２が、薬剤準備部１０（特に、緩衝領域Ｂａ）との衝突の際の衝撃によって跳ねてしまう可能性を抑制することができるとの効果を奏する。

【0027】

ここで、錠剤通過経路３０を通って排出された錠剤２が、薬剤準備部１０との衝突の衝撃によって跳ね、例えば区画形成体１１の上空に跳ね上がってしまうと、以下の状況が発生し得る。すなわち、衝突の際の衝撃によって錠剤２が区画形成体１１の上空に跳ね上がってしまうと、複数の貯留部１００のうちの、錠剤２が収納されるべき所望の貯留部１００（例えば、貯留部１００Ｂ）へと、錠剤２が収納されるタイミングが遅れる。

【0028】

そして、詳細は後述するが、複数の貯留部１００を備える区画形成体１１は、鉛直方向の軸１６を中心として回転している。そのため、錠剤２が区画形成体１１の上空に跳ね上がっている間（言い換えれば、貯留部１００Ｂへと錠剤２が収納されるタイミングが遅れている間）に、区画形成体１１が回転してしまうことがあり得る。その結果、所望の貯留部１００Ｂとは異なる貯留部１００（例えば、貯留部１００Ｃ）に、錠剤２が収納されてしまう可能性がある。

【0029】

そこで、薬剤準備部１０は、緩衝領域Ｂａによって、錠剤２との衝突の際の衝撃を吸収し、錠剤２が、衝突の際の衝撃によって跳ねてしまう可能性を抑制する。

【0030】

したがって、薬剤準備部１０は、「衝突の際の衝撃で錠剤２が跳ねて、所望の貯留部１００Ｂへと錠剤２が収納されるタイミングが遅れ、所望の貯留部１００Ｂとは異なる貯留部１００Ｃに、錠剤２が収納されてしまう」事態を回避できるとの効果をさらに奏する。

【0031】

なお、緩衝領域Ｂａは、錠剤２との衝突によって弾性変形して衝撃を吸収した後、元の状態に戻り、つまり、変形する前の状態に戻る。

【0032】

（薬剤準備部の概要）
以下、図１などを用いて説明する薬剤準備部１０は、複数の貯留部１００を備える区画形成体１１と、天面板１２と、底面板１４とを備えている。薬剤準備部１０において、区画形成体１１は、略水平に配された天面板１２と、略水平に配された底面板１４との間にある。区画形成体１１において、貯留部１００は、鉛直上方（天面板１２の側）と鉛直下方（底面板１４の側）とが開口しており、貯留部１００の底は、底面板１４によってふさがれる。

【0033】

（区画形成体および天面板の概要）
図１は、薬剤準備部１０の全体概要を示す外観斜視図である。図１に示すように、区画形成体１１には、複数の貯留部１００が形成されている。図１に例示するように、区画形成体１１は、例えば、外観形状が略円盤状であり、具体的には、「錠剤２の寸法に比べて十分大きい、鉛直方向の高さ」を有する円筒状である。区画形成体１１には、その外周に沿って貯留部１００が複数、区画形成体１１の外周の内側に、形成される。例えば、複数の貯留部１００は、区画形成体１１の外周に沿って、周方向に所定の間隔毎に形成されてもよい。

【0034】

図１に示す例示する区画形成体１１には、各々が一分包分の錠剤２を収容する、６つの貯留部１００が形成されており、具体的には、貯留部１００Ａ～貯留部１００Ｆが形成されている。本実施形態では、区画形成体１１に形成される貯留部１００が６つである例を説明するが、区画形成体１１に形成される貯留部１００の数が６つであることは必須ではない。区画形成体１１に形成される貯留部１００の数は任意である。

【0035】

区画形成体１１において、貯留部１００は、鉛直上方と鉛直下方とが開口している領域であって、貯留部１００の側壁によって周囲（水平方向の周囲）を囲まれた領域として形成されている。貯留部１００の鉛直方向の高さは、錠剤２を留め置くのに十分となるように、設計されており、言い換えれば、錠剤２の寸法に比べて十分に大きい。

【0036】

天面板１２は、区画形成体１１の略鉛直上方に設けられる薄板であり、錠剤通過経路３０の出口と対向する。図１に例示するように、天面板１２は、例えば、円板状の薄板である。天面板１２は、区画形成体１１に接合（接着）されていてもよく、例えば、天面板１２と区画形成体１１とは一体に形成されていてもよい。ただし、天面板１２と区画形成体１１とが接合されていることは必須ではなく、天面板１２は、後述する軸１６に接合されていてもよい。

【0037】

天面板１２には、縁部分１２１１によって周囲を囲まれた開口である開口部１２０１が形成されており、特に、複数の縁部分１２１１の各々によって周囲を囲まれた、複数の開口部１２０１が形成されている。例えば、開口部１２０１Ａは、縁部分１２１１Ａによって周囲を囲まれ、同様に、開口部１２０１Ｂは、縁部分１２１１Ｂによって周囲を囲まれている。

【0038】

天面板１２の複数の開口部１２０１の各々は、区画形成体１１の複数の貯留部１００の各々の開口に対応しており、例えば、開口部１２０１Ａは貯留部１００Ａの開口に対応しており、同様に、開口部１２０１Ｂは貯留部１００Ｂの開口に対応している。貯留部１００は、天面板１２に設けられた開口部１２０１を介して、錠剤通過経路３０を通って排出された錠剤２を投入可能とされている。天面板１２は、複数の開口部１２０１の各々が、区画形成体１１の複数の貯留部１００の各々に対応する位置にあるように、区画形成体１１と共に、後述する軸１６を中心として、回転する。

【0039】

縁部分１２１１の直下には、空隙１３が設けられている。縁部分１２１１の直下に空隙１３を設けることにより、空隙１３を設けない場合に比べて、縁部分１２１１は、弾性変形しやすくなっている。例えば、縁部分１２１１は、錠剤２と衝突すると、縁部分１２１１の錠剤２と衝突した位置が、縁部分１２１１と衝突する前の錠剤２の移動方向（例えば、略鉛直下方向）に変形するとともに、その周囲の領域が、急激に、または、緩やかに、変形する。例えば、縁部分１２１１Ａの直下には、空隙１３Ａが設けられ、同様に、縁部分１２１１Ｂの直下には、空隙１３Ｂが設けられている。

【0040】

区画形成体１１は、例えば、不図示の駆動機構を介して動力の伝達を受けることにより、鉛直方向（言い換えれば、区画形成体１１の厚み方向）の軸１６を中心として回動可能とされている。特に、区画形成体１１は、天面板１２と共に、軸１６を中心として底面板１４に対して相対的に回転する。軸１６は、区画形成体１１の略中央の位置、つまり、複数の貯留部１００の各々からの距離が略等しい位置にあってもよい。

【0041】

具体的には、図１に例示する区画形成体１１の外周には、外歯歯車状のフランジ部１７が設けられ、フランジ部１７に形成された歯は、不図示のモータから動力を受けて回動する歯車と噛合している。そのため、モータが作動すると、動力が歯車を介してフランジ部１７に伝わり、フランジ部１７と接合された区画形成体１１は、軸１６を中心として回転する。区画形成体１１と天面板１２とが接合されている場合、両者は一体となって、軸１６を中心として回転する。ただし、薬剤準備部１０において、区画形成体１１の外周にフランジ部１７を設けることは必須ではなく、区画形成体１１は、軸１６を中心として回転できればよい。

【0042】

図３は、薬剤準備部１０を鉛直上方から見下ろした上面図である。区画形成体１１は、天面板１２と共に、軸１６を中心として回転し、例えば、図３に示すように、反時計回りに回転する。

【0043】

天面板１２には、錠剤通過経路３０から排出された錠剤２と衝突し得る領域、言い換えれば、錠剤通過経路３０の出口と対向し得る領域である第１領域１２１が形成されている。天面板１２はさらに、第１領域１２１以外の領域である第２領域１２２を含んでいる。天面板１２において、第１領域１２１と第２領域１２２とは同じ材料（材質）から成る。また、第１領域１２１は、縁部分１２１１を含む。

【0044】

前述の通り、区画形成体１１において、貯留部１００は、鉛直上方と鉛直下方とが開口されている。区画形成体１１において、貯留部１００の周囲を囲む側壁は、区画形成体１１の回転方向に対して前側の側壁である前壁１１１と、区画形成体１１の回転方向に対して後側の側壁である後壁１１２と、に大別される。例えば、貯留部１００Ａは、前壁１１１Ａと後壁１１２Ａとを含む側壁によって、周囲を囲まれており、同様に、貯留部１００Ｂは、前壁１１１Ｂと後壁１１２Ｂとを含む側壁によって、周囲を囲まれている。

【0045】

図３に示すように、前壁１１１は平面状であり、後壁１１２は曲面状である。すなわち、後壁１１２の水平面での切断面は円弧状であり、また、前壁１１１の水平面での切断面は、後壁１１２の水平面での切断面である円弧の両端を結ぶ弦に、略対応する。前壁１１１と後壁１１２とは、一体となって、貯留部１００の四方を囲む側壁を形成している。

【0046】

すなわち、薬剤準備部１０において、貯留部１００の側壁の、少なくとも１つの側壁（例えば、前壁１１１）は、平面状である。前記の構成によれば、薬剤準備部１０は、錠剤２が貯留部１００の側壁に沿って貯留部１００の内側で回転してしまうことで、錠剤２の、貯留部１００から分包部４０への供給のタイミングが遅れるという事態が発生するのを抑制できるとの効果を奏する。

【0047】

ここで、錠剤２が貯留部１００の側壁に沿って貯留部１００の内側で回転してしまうと、以下の理由から、錠剤２の、貯留部１００から分包部４０への供給のタイミングが遅れるという事態が発生し得る。

【0048】

すなわち、詳細は後述するが、複数の貯留部１００を備える区画形成体１１は、鉛直方向の軸１６を中心として、底面板１４に対して相対的に回転する。そして、貯留部１００の底が、底面板１４に形成されている供給口１４０１に対応する位置に来ると、貯留部１００に留め置かれていた一包分の錠剤２は、供給口１４０１を通って分包部４０へと供給される。すなわち、貯留部１００の底にある錠剤２は、底面板１４に形成されている供給口１４０１が、貯留部１００の底に対応する位置に来ると、供給口１４０１を通って、分包部４０へと供給される。

【0049】

ただし、錠剤２が、貯留部１００の側壁に沿って、貯留部１００の内側で回転してしまうと、錠剤２が貯留部１００の底に到達するタイミングが遅れることがあり得る。そして、錠剤２が貯留部１００の底に到達するタイミングが遅れることで、「錠剤２が、貯留部１００の底に位置する供給口１４０１を通って、分包部４０へと供給される」タイミングも遅れることになる。

【0050】

（底面板の概要）
図４は、薬剤準備部１０を鉛直下方から見上げた底面図である。底面板１４は、区画形成体１１の略鉛直下方に設けられる薄板であり、区画形成体１１において開口している貯留部１００の底をふさぐ。図４に例示するように、底面板１４は、例えば、円板状の薄板である。底面板１４は、区画形成体１１に接着されていない。区画形成体１１と天面板１２とは一体となって、軸１６を中心として、底面板１４に対して回転し、例えば、底面板１４に対して反時計回りに回転する。

【0051】

底面板１４には、開口部である供給口１４０１が形成されている。貯留部１００に留め置かれた錠剤２は、供給口１４０１から、分包部４０へと供給される。すなわち、区画形成体１１は、軸１６を中心として、底面板１４に対して回転する。そして、区画形成体１１に形成された貯留部１００の底が、供給口１４０１に対応する位置に来ると、貯留部１００に留め置かれていた一包分の錠剤２は、分包部４０へと供給される。

【0052】

例えば、貯留部１００Ａに留め置かれていた、或る一包分の錠剤２（例えば、錠剤２Ａ－１、２Ａ－２、・・・、２Ａ－ｎ）は、貯留部１００Ａの底が、供給口１４０１に対応する位置に来ると、供給口１４０１を通って、分包部４０へと供給される。同様に、貯留部１００Ｂに留め置かれていた、別の一包分の錠剤２（例えば、錠剤２Ｂ－１、２Ｂ－２、・・・、２Ｂ－ｍ）は、貯留部１００Ｂの底が、供給口１４０１に対応する位置に来ると、供給口１４０１を通って、分包部４０へと供給される。

【0053】

底面板１４には、錠剤通過経路３０から排出された錠剤２と衝突し得る領域である第５領域１４１が形成されている。底面板１４はさらに、第５領域１４１以外の領域である第６領域１４２を含んでいる。底面板１４において、第５領域１４１と第６領域１４２とは同じ材料（材質）から成る。第５領域１４１は、例えば、第５領域１４１の略中央が、区画形成体１１を介して、錠剤通過経路３０の出口と対向する位置に設けられる。

【0054】

ここで、前述の通り、区画形成体１１と天面板１２とは、一体となって、軸１６を中心として、底面板１４に対して回転する。したがって、底面板１４において第５領域１４１が設けられる位置は、次のように表現することもできる。すなわち、第５領域１４１は、底面板１４において、「天面板１２の開口部１２０１および貯留部１００が錠剤通過経路３０の出口と対向する位置に来た時に、開口部１２０１に対向する位置（つまり、貯留部１００の底に対応する位置）」に、設けられる。

【0055】

図４に例示する底面板１４にはさらに、錠剤２から発生した粉を排出可能であって、錠剤２が通れない寸法の排出口１５が設けられている。排出口１５はさらに、錠剤２から発生した欠片を排出可能であってもよい。

【0056】

なお、排出口１５を底面板１４に設けることは必須ではなく、貯留部１００の側壁に排出口１５を設けてもよい。また、底面板１４と貯留部１００の側壁との両方に、排出口１５を設けてもよい。

【0057】

すなわち、薬剤準備部１０は、貯留部１００の側壁および底面板１４の少なくとも一方に、錠剤２から発生した粉（または、「粉および欠片」）を排出可能であって、錠剤２が通れない寸法の排出口１５を備えている。

【0058】

前記の構成によれば、薬剤準備部１０は、錠剤２から発生した粉が貯留部１００に残存するという事態が発生するのを抑制できるとの効果を奏する。

【0059】

（区画形成体および天面板の詳細）
図５は、薬剤準備部１０の備える天面板１２および区画形成体１１を鉛直上方から見下ろした上面図である。前述の通り、第１領域１２１と第２領域１２２とを含む天面板１２は、区画形成体１１と一体となって、軸１６を中心として、底面板１４に対して回転する。また、区画形成体１１の貯留部１００の鉛直上方の開口は、天面板１２の開口部１２０１に対応しており、貯留部１００は、前壁１１１と後壁１１２とが一体となって形成する側壁によって、周囲を囲まれている。

【0060】

図６は、図５のＸ１－Ｘ２矢視断面のイメージを示す図である。なお、図６において、各部材および空隙１３の縮尺は、各部材および空隙１３の関係を理解しやすいように誇張されている。

【0061】

図６に示すように、区画形成体１１において、後壁１１２は、略垂下している。これに対して、前壁１１１は、天面板１２の側（天面側）から底面板１４の側（底面側）へと向かう中途の位置まで、後壁１１２に向かうように傾斜しており、また、この中途の位置からは、略垂下している。すなわち、前壁１１１は、「貯留部１００の側壁によって囲まれた水平面の面積が鉛直下側に向かうにつれて小さくなるように、鉛直方向に対して傾斜した傾斜壁」である前壁１１１（ＳＬ）と、鉛直方向に延びた垂直壁である前壁１１１（ＶＥ）とを含む。

【0062】

ただし、前壁１１１が前壁１１１（ＳＬ）と前壁１１１（ＶＥ）とを含むことは必須ではない。前壁１１１は、前壁１１１（ＳＬ）のみから成っていてもよく、例えば、前壁１１１の全体が、天面側から底面側へと向かうにつれて後壁１１２に近付くように傾斜していてもよい。すなわち、前壁１１１は、垂直壁である前壁１１１（ＶＥ）を含んでいなくてもよい。

【0063】

貯留部１００の側壁は、薄板である側壁板によって構成される。貯留部１００の側壁を構成する側壁板は、前壁１１１（ＳＬ）を構成する薄板である第３側壁板１１１１と、前壁１１１（ＶＥ）および後壁１１２の各々を構成する薄板である第４側壁板１１１２とを含む。ただし、前壁１１１（ＶＥ）についても第３側壁板１１１１によって構成し、後壁１１２のみを第４側壁板１１１２によって構成してもよい。また、前壁１１１が前壁１１１（ＶＥ）を含んでいない場合、つまり、前壁１１１が前壁１１１（ＳＬ）のみから成る場合、前壁１１１は、第３側壁板１１１１によって構成されることになる。

【0064】

第３側壁板１１１１と第４側壁板１１１２とは同じ材料（材質）から成る。そして、前壁１１１（ＳＬ）を構成する第３側壁板１１１１の厚みは、前壁１１１（ＳＬ）以外の、貯留部１００の側壁（例えば、後壁１１２）を構成する第４側壁板１１１２の厚みよりも薄い。

【0065】

図６に示すように、空隙１３が、前壁１１１と天面板１２との間に設けられている。つまり、前壁１１１と天面板１２とが接触していない部分が、空隙１３として形成されている。例えば、空隙１３は、貯留部１００の側壁を構成する側壁板（特に、第３側壁板１１１１）の、縁部分１２１１の直下に位置する部分を略水平方向に貫通する貫通孔として、設けられている。前壁１１１と天面板１２との間に空隙１３を設けることによって、空隙１３を設けない場合に比べて、錠剤通過経路３０を通って排出された錠剤２と縁部分１２１１とが衝突した際、縁部分１２１１は弾性変形しやすくなる。

【0066】

例えば、縁部分１２１１は錠剤２と衝突すると、縁部分１２１１の錠剤２と衝突した位置が、縁部分１２１１と衝突する前の錠剤２の移動方向（例えば、略鉛直下方向）に変形するとともに、その周囲の領域が、急激に、または、緩やかに、変形する。空隙１３の鉛直方向の幅は、錠剤２が通れない寸法である。

【0067】

なお、空隙１３は、貯留部１００の側壁を構成する側壁板の任意の位置（高さ）に設けてもよく、例えば、貯留部１００の側壁を構成する側壁板の、貯留部１００の底に近い位置に、空隙１３を設けてもよい。空隙１３を、貯留部１００の側壁を構成する側壁板の任意の位置に設けることによって、空隙１３を設けない場合に比べて、縁部分１２１１は、錠剤通過経路３０を通って排出された錠剤２と衝突した際に、弾性変形しやすくなる。ただし、縁部分１２１１が最も弾性変形しやすくなるのは、空隙１３を、貯留部１００の側壁を構成する側壁板の、縁部分１２１１の直下に位置する部分に設けたときである。すなわち、前壁１１１と天面板１２との間に空隙１３を設けた場合に、縁部分１２１１は最も弾性変形しやすくなる。

【0068】

特に、縁部分１２１１を含む第１領域１２１の鉛直方向の厚みを薄くすることにより、縁部分１２１１を弾性変形しやすくしていた場合、縁部分１２１１の直下に空隙１３を設けることで、縁部分１２１１は、より弾性変形しやすくなる。

【0069】

図７は、図５のＹ１－Ｙ２矢視断面のイメージを示す図である。なお、図７において、各部材の縮尺は、各部材の関係を理解しやすいように誇張されている。図７に示すように、天面板１２は、薄板であり、錠剤通過経路３０から排出された錠剤２と衝突し得る領域である第１領域１２１と、第１領域１２１以外の領域である第２領域１２２とを含んでいる。第１領域１２１の鉛直方向の厚みは、第２領域１２２の鉛直方向の厚みよりも薄い。第１領域１２１の鉛直方向の厚みは、第２領域１２２の鉛直方向の厚みよりも薄いため、第２領域１２２に比べて、第１領域１２１は、錠剤通過経路３０を通って排出された錠剤２と衝突した際に、弾性変形しやすく、つまり、衝突の衝撃を吸収しやすい。

【0070】

例えば、第１領域１２１は錠剤２と衝突すると、第１領域１２１の錠剤２と衝突した位置が、第１領域１２１と衝突する前の錠剤２の移動方向（例えば、略鉛直下方向）に変形するとともに、その周囲の領域が、急激に、または、緩やかに、変形する。天面板１２において、錠剤２と衝突し得る領域である第１領域１２１の厚みを、第１領域１２１以外の領域である第２領域１２２の厚みよりも薄くすることにより、錠剤２が天面板１２と衝突した際に、錠剤２が衝突の衝撃で跳ねるのを抑止できる。

【0071】

図８は、区画形成体１１を鉛直下方から見上げた底面図である。図８には、区画形成体１１の外周に沿って、６つの貯留部１００（具体的には、貯留部１００Ａ～貯留部１００Ｆ）が周方向に形成された例が示されている。複数の貯留部１００は、区画形成体１１の外周に沿って、周方向に所定の間隔毎に形成されてもよい。

【0072】

区画形成体１１において、貯留部１００の底は開口しており、また、貯留部１００は、平面状の前壁１１１と曲面状の後壁１１２とから成る側壁によって、周囲を囲まれている。後壁１１２は、天面板１２の側（天面側）から底面板１４の側（底面側）へと、略垂下し、また、前壁１１１は、天面側から底面側へと向かう中途の位置まで、後壁１１２に向かうように傾斜している部分（すなわち、前壁１１１（ＳＬ））を含んでいる。

【0073】

（底面板の詳細）
図９は、薬剤準備部１０の備える底面板１４を鉛直上方から見下ろした上面図である。薄板である底面板１４には、貯留部１００に留め置かれた一包分の錠剤２を分包部４０へと供給するための供給口１４０１と、錠剤２から発生した粉を排出するための排出口１５とが設けられている。前述の通り、排出口１５は、底面板１４に代えて、貯留部１００の側壁に設けてもよいし、底面板１４と貯留部１００の側壁との両方に設けてもよい。

【0074】

図１０は、底面板１４を鉛直下方から見上げた底面図である。図１０に示すように、底面板１４には、供給口１４０１および排出口１５に加えてさらに、錠剤通過経路３０から排出された錠剤２と衝突し得る位置に第５領域１４１が設けられている。底面板１４の、第５領域１４１以外の領域は第６領域１４２と称される。

【0075】

図１１は、図１０のＺ１－Ｚ２矢視断面のイメージを示す図である。なお、図１１において、各部材の縮尺は、各部材の関係を理解しやすいように誇張されている。図１１に示すように、底面板１４において、錠剤通過経路３０から排出された錠剤２と衝突し得る位置に設けられた第５領域１４１の鉛直方向の厚みは、第５領域１４１以外の領域である第６領域１４２の鉛直方向の厚みよりも薄い。第５領域１４１の鉛直方向の厚みは、第６領域１４２の鉛直方向の厚みよりも薄いため、第６領域１４２に比べて、第５領域１４１は、錠剤通過経路３０を通って排出された錠剤２と衝突した際に、弾性変形しやすく、つまり、衝突の衝撃を吸収しやすい。

【0076】

例えば、第５領域１４１は錠剤２と衝突すると、第５領域１４１の錠剤２と衝突した位置が、第５領域１４１と衝突する前の錠剤２の移動方向（例えば、略鉛直下方向）に変形するとともに、その周囲の領域が、急激に、または、緩やかに、変形する。底面板１４において、錠剤２と衝突し得る領域である第５領域１４１の厚みを、第５領域１４１以外の領域である第６領域１４２の厚みよりも薄くすることにより、錠剤２が底面板１４と衝突した際に、錠剤２が衝突の衝撃で跳ねるのを抑止できる。

【0077】

（緩衝領域が形成される位置）
これまでに説明してきた薬剤準備部１０について、「錠剤通過経路３０を通って排出された錠剤２と衝突した際に、弾性変形して衝撃を和らげる領域」である緩衝領域Ｂａが形成される位置は、以下のように整理することができる。

【0078】

（１． 天面板に緩衝領域を形成する）
薬剤準備部１０において、複数の貯留部１００は、区画形成体１１の外周に沿って、区画形成体１１の外周の内側に形成されている。薬剤準備部１０において、区画形成体１１の略鉛直上方には、錠剤通過経路３０の出口と対向する天面板１２が設けられている。複数の貯留部１００の各々は、天面板１２に設けられた複数の開口部１２０１の各々を介して、錠剤通過経路３０を通って排出された錠剤２を投入可能とされている。そして、薬剤準備部１０において、緩衝領域Ｂａは、天面板１２に形成されている。

【0079】

天面板１２に形成された緩衝領域Ｂａは、錠剤２との衝突の際に弾性変形することによって、錠剤２との衝突の際の衝撃を吸収し、錠剤２が衝突の際の衝撃によって跳ねてしまう可能性を抑制する。

【0080】

したがって、前記の構成によれば、薬剤準備部１０は、天面板１２に形成されている緩衝領域Ｂａによって、錠剤２が天面板１２に衝突した際の衝撃を吸収し、錠剤２が、天面板１２との衝突の際の衝撃によって跳ねてしまう可能性を抑制できるとの効果を奏する。

【0081】

錠剤２が衝突の衝撃で跳ねると、錠剤２が収納されるべき所望の貯留部１００（例えば、貯留部１００Ｂ）へと、錠剤２が収納されるタイミングが遅れる。そして、複数の貯留部１００を備える区画形成体１１は、天面板１２と共に、鉛直方向の軸１６を中心として回転している。そのため、錠剤２が貯留部１００Ｂへと収納されるタイミングが遅れると、その間に区画形成体１１および天面板１２が回転し、その結果、貯留部１００Ｂとは異なる貯留部１００（例えば、貯留部１００Ｃ）に、錠剤２が収納される可能性がある。

【0082】

したがって、区画形成体１１および天面板１２が、鉛直方向の軸１６を中心として、錠剤通過経路３０の出口および底面板１４に対して相対的に回転している場合、天面板１２に緩衝領域Ｂａを形成することにより、薬剤準備部１０は、さらに以下の効果を奏する。すなわち、薬剤準備部１０は、天面板１２との衝突の際の衝撃で錠剤２が跳ねて、貯留部１００Ｂへと錠剤２が収納されるタイミングが遅れることで、貯留部１００Ｂとは異なる貯留部１００Ｃに、錠剤２が収納されてしまう事態を回避できるとの効果を奏する。

【0083】

（１．１． 天面板の第１領域を緩衝領域とする）
天面板１２は、錠剤通過経路３０から排出された錠剤２と衝突し得る領域である第１領域１２１と、第１領域１２１以外の領域である第２領域１２２とを含む。第１領域１２１と第２領域１２２とは同じ材料（材質）から成る。第１領域１２１の鉛直方向の厚みを、第２領域１２２の鉛直方向の厚みよりも薄くすることにより、第１領域１２１は、緩衝領域Ｂａとして形成されている。

【0084】

前記の構成によれば、薬剤準備部１０は、天面板１２において緩衝領域Ｂａとして形成されている第１領域１２１によって、錠剤２が第１領域１２１に衝突した際の衝撃を吸収し、錠剤２が、衝撃によって跳ねてしまう可能性を抑制できるとの効果を奏する。すなわち、天面板１２において、第１領域１２１の厚みは第２領域１２２の厚みよりも薄くて弾性変形しやすいから、第１領域１２１は、錠剤２が天面板１２と衝突して跳ねるのを抑制することができる。

【0085】

また、区画形成体１１および天面板１２が、鉛直方向の軸１６を中心として、回転している場合、薄い厚みの第１領域１２１によって、薬剤準備部１０は、さらに以下の効果を奏する。すなわち、薬剤準備部１０は、天面板１２との衝突の衝撃で錠剤２が跳ねて、所望の貯留部１００（例、貯留部１００Ｂ）へと錠剤２が収納されるタイミングが遅れ、貯留部１００Ｃに、錠剤２が収納されてしまうとの事態を回避できるとの効果をさらに奏する。

【0086】

ここで、錠剤２が、天面板１２（第１領域１２１）との衝突の際の衝撃によって跳ねてしまう可能性を抑制するための方法として、第１領域１２１に、スポンジ等の衝撃吸収材を別途設けることも考えられ得る。

【0087】

しかしながら、衝撃吸収材のような追加部材を錠剤２と衝突し得る領域に別途設けた場合、何らかの原因によって追加部材の破損、剥離等が発生し、錠剤２と共に追加部材が分包紙に分包されてしまう可能性がある。

【0088】

そこで、薬剤準備部１０は、衝撃吸収材のような追加部材を利用することなく、第１領域１２１の鉛直方向の厚みを、第２領域１２２の鉛直方向の厚みよりも薄くすることにより、錠剤２が、衝突の際の衝撃によって跳ねてしまう可能性を抑制する。

【0089】

したがって、薬剤準備部１０は、錠剤２以外のモノが錠剤２と共に分包紙に分包されてしまう可能性を排除しつつ、錠剤２が、衝突の際の衝撃によって跳ねてしまう可能性を抑制することができるとの効果を奏する。

【0090】

また、衝撃吸収材のような追加部材を設ける場合、その追加部材分の費用などの追加コストが発生するが、薬剤準備部１０は、天面板１２との衝突の際の衝撃によって錠剤２が跳ねてしまう可能性を抑制するのに、そのような追加部材を必要としない。

【0091】

したがって、薬剤準備部１０は、錠剤２の跳ねを抑制する追加部材を設ける場合に比べて、実現に際して必要となる費用を抑制しつつ、錠剤２が、衝突の際の衝撃によって跳ねてしまう可能性を抑制することができるとの効果を奏する。

【0092】

（１．２． 天面板の縁部分を緩衝領域とする）
薬剤準備部１０には、縁部分１２１１が錠剤通過経路３０を通って排出された錠剤２と衝突した際に、縁部分１２１１が弾性変形することを容易にする空隙１３が、天面板１２と貯留部１００の側壁との間に設けられている。

【0093】

つまり、空隙１３を設けない場合に比べて、薬剤準備部１０において縁部分１２１１は、空隙１３によって、錠剤通過経路３０を通って排出された錠剤２と縁部分１２１１とが衝突した際に、弾性変形しやすくなっている。例えば、縁部分１２１１は錠剤２と衝突すると、縁部分１２１１の錠剤２と衝突した位置が、縁部分１２１１と衝突する前の錠剤２の移動方向（例えば、略鉛直下方向）に変形するとともに、その周囲の領域が、急激に、または、緩やかに、変形する。

【0094】

空隙１３によって縁部分１２１１を弾性変形しやすくすることで、空隙１３を設けない場合に比べて、縁部分１２１１は、錠剤２との衝突の際の衝撃をより吸収することができ、つまり、錠剤２が縁部分１２１１と衝突して跳ねるのをより抑制することができる。

【0095】

したがって、薬剤準備部１０は、空隙１３を設けない場合に比べて、空隙１３を設けることにより、錠剤２との衝突の際に縁部分１２１１がより容易に弾性変形して衝突の衝撃を吸収し、錠剤２が縁部分１２１１と衝突して跳ねるのを抑制できるとの効果を奏する。

【0096】

また、区画形成体１１および天面板１２が、鉛直方向の軸１６を中心として、回転している場合、空隙１３によって、薬剤準備部１０は、さらに以下の効果を奏する。すなわち、薬剤準備部１０は、縁部分１２１１との衝突の衝撃で錠剤２が跳ねて、所望の貯留部１００（例えば、貯留部１００Ｂ）へと錠剤２が収納されるタイミングが遅れ、貯留部１００Ｃに、錠剤２が収納されるという事態を回避できるとの効果をさらに奏する。

【0097】

ここで特に、天面板１２の厚み（例えば、第１領域１２１の鉛直方向の厚み）は、貯留部１００の側壁を構成する側壁板の厚み（具体的には、後述する第３側壁板１１１１および第４側壁板１１１２の少なくとも一方の厚み）よりも薄くするのが望ましい。第１領域１２１の鉛直方向の厚みが貯留部１００の側壁を構成する側壁板の厚みよりも薄い場合、天面板１２と貯留部１００の側壁との間に空隙１３を設けることで、空隙１３を設けない場合に比べ、錠剤２が縁部分１２１１と衝突して跳ねるのをさらに抑制できる。すなわち、縁部分１２１１を含む第１領域１２１の鉛直方向の厚みを薄くすることにより、縁部分１２１１は弾性変形しやすくなり、さらに、空隙１３を設けることにより、空隙１３を設けない場合に比べて、縁部分１２１１は、より弾性変形しやすくなる。

【0098】

薬剤準備部１０において、空隙１３は、天面板１２と貯留部１００の側壁を構成する側壁板とが接触していない部分であり、つまり、天面板１２と貯留部１００の側壁を構成する側壁板との間に空隙１３が設けられている。例えば、天面板１２と貯留部１００の側壁とは、空隙１３を除いて、接合されていてもよい。そして、空隙１３は、貯留部１００の側壁を構成する側壁板を略水平方向に貫通する貫通孔であって、貯留部１００の側壁を構成する側壁板の、縁部分１２１１の直下に位置する部分に設けられた貫通孔であってもよい。

【0099】

前記の構成によれば、薬剤準備部１０において縁部分１２１１は、空隙１３によって、空隙１３を設けない場合に比べて弾性変形しやすくなっている。例えば、縁部分１２１１は錠剤２と衝突すると、縁部分１２１１の錠剤２と衝突した位置が、縁部分１２１１と衝突する前の錠剤２の移動方向（例えば、略鉛直下方向）に変形するとともに、その周囲の領域が、急激に、または、緩やかに、変形する。

【0100】

空隙１３によって弾性変形しやすくなった縁部分１２１１は、空隙１３を設けない場に比べて、錠剤２との衝突の際の衝撃をより吸収することができ、つまり、錠剤２が縁部分１２１１と衝突して跳ねるのをより抑制することができる。

【0101】

したがって、薬剤準備部１０は、空隙１３を設けない場合に比べて、空隙１３を設けることにより、錠剤２との衝突の際に縁部分１２１１がより容易に弾性変形して衝突の衝撃を吸収し、錠剤２が縁部分１２１１と衝突して跳ねるのを抑制できるとの効果を奏する。

【0102】

また、区画形成体１１および天面板１２が、鉛直方向の軸１６を中心として、回転している場合、天面板１２と貯留部１００の側壁との間に設けた空隙１３によって、薬剤準備部１０は、さらに以下の効果を奏する。すなわち、薬剤準備部１０は、縁部分１２１１との衝突の衝撃で錠剤２が跳ねて、所望の貯留部１００（例えば、貯留部１００Ｂ）へと錠剤２が収納されるタイミングが遅れ、貯留部１００Ｃに、錠剤２が収納されてしまう事態を回避できるとの効果をさらに奏する。

【0103】

ここで、錠剤２が、縁部分１２１１との衝突の際の衝撃によって跳ねてしまう可能性を抑制するための方法として、縁部分１２１１に、スポンジ等の衝撃吸収材を別途設けることも考えられ得る。

【0104】

しかしながら、衝撃吸収材のような追加部材を縁部分１２１１に別途設けた場合、何らかの原因によって追加部材の破損、剥離等が発生し、錠剤２と共に追加部材が分包紙に分包されてしまう可能性がある。

【0105】

そこで、薬剤準備部１０は、衝撃吸収材のような追加部材を利用することなく、空隙１３を設けて、縁部分１２１１を弾性変形しやすくすることによって、錠剤２が、縁部分１２１１との衝突の際の衝撃によって跳ねてしまう可能性を抑制する。

【0106】

したがって、薬剤準備部１０は、錠剤２以外のモノが錠剤２と共に分包紙に分包されてしまう可能性を排除しつつ、錠剤２が、縁部分１２１１との衝突の際の衝撃によって跳ねてしまう可能性を抑制することができるとの効果を奏する。

【0107】

また、衝撃吸収材のような追加部材を設ける場合、その追加部材分の費用などの追加コストが発生するが、薬剤準備部１０は、縁部分１２１１との衝突の際の衝撃によって錠剤２が跳ねてしまう可能性を抑制するのに、そのような追加部材を必要としない。

【0108】

したがって、薬剤準備部１０は、錠剤２の跳ねを抑制する追加部材を設ける場合に比べて、実現に際して必要となる費用を抑制しつつ、錠剤２が、縁部分１２１１との衝突の際の衝撃によって跳ねてしまう可能性を抑制することができるとの効果を奏する。

【0109】

貯留部１００の側壁を構成する側壁板を略水平方向に貫通する貫通孔としての空隙１３は、貯留部１００の側壁を構成する側壁板の任意の位置（高さ）に設けてもよい。例えば、貯留部１００の側壁を構成する側壁板の、貯留部１００の底に近い位置に、空隙１３を設けてもよい。空隙１３（つまり、側壁板を略水平方向に貫通する貫通孔）を、貯留部１００の側壁を構成する側壁板の任意の位置に設けることによって、空隙１３を設けない場合に比べて、縁部分１２１１は、錠剤２と衝突した際に、弾性変形しやすくなる。ただし、縁部分１２１１が最も弾性変形しやすくなるのは、空隙１３を、貯留部１００の側壁を構成する側壁板の、縁部分１２１１の直下に設けたときであり、つまり、天面板１２と貯留部１００の側壁を構成する側壁板との間に空隙１３を設けたときである。

【0110】

空隙１３の鉛直方向の幅は、錠剤２が通れない寸法である。前記の構成によれば、薬剤準備部１０において、空隙１３の鉛直方向の幅は、錠剤２が通れない寸法であるから、薬剤準備部１０は、錠剤２が、空隙１３を通って、貯留部１００の外に出てしまうといった事態を防ぐことができるとの効果を奏する。

【0111】

区画形成体１１は、鉛直方向の軸１６を中心にして回転する。錠剤２は、「所望の貯留部１００（例、貯留部１００Ｂ）の後壁１１２Ｂ」と、「区画形成体１１の回転方向に対して、貯留部１００Ｂの直前の貯留部１００である貯留部１００Ａの後壁１１２Ａ」との間に、錠剤通過経路３０を通って、排出される。空隙１３は、貯留部１００の前壁１１１と、天面板１２との間に設けられている。

【0112】

錠剤２は、所望の貯留部１００Ｂの後壁１１２Ｂと、所望の貯留部１００Ｂの直前の貯留部１００Ａの後壁１１２Ａとの間に排出されるから、「所望の貯留部１００Ｂの前壁１１１Ｂ」の鉛直上方にある、天面板１２の縁部分１２１１Ｂと衝突する可能性がある。

【0113】

そこで、薬剤準備部１０は、「貯留部１００の前壁１１１」に空隙１３を設けることにより、「所望の貯留部１００Ｂの前壁１１１Ｂ」の鉛直上方にある縁部分１２１１Ｂを、空隙１３が設けられていない場合に比べて弾性変形しやすくしている。つまり、「所望の貯留部１００Ｂの前壁１１１Ｂ」の鉛直上方にある縁部分１２１１Ｂは、空隙１３Ｂによって、空隙１３Ｂが設けられていない場合より弾性変形しやすくなっている。そのため、空隙１３Ｂが設けられていない場合に比べて、空隙１３Ｂが設けられている場合の縁部分１２１１Ｂは、錠剤通過経路３０を通って排出された錠剤２と衝突した際により弾性変形しやすく、つまり、錠剤２との衝突の衝撃をより吸収する。

【0114】

したがって、薬剤準備部１０は、「貯留部１００の前壁１１１」に空隙１３を設けることにより、空隙１３を設けない場合に比べて、縁部分１２１１Ｂが弾性変形しやすくなるようにし、錠剤２が衝突の衝撃で跳ねる事態を抑制できるとの効果を奏する。

【0115】

また、薬剤準備部１０は、縁部分１２１１Ｂとの衝突の衝撃で錠剤２が跳ねて、所望の貯留部１００Ｂへと錠剤２が収納されるタイミングが遅れ、貯留部１００Ｃに、錠剤２が収納されてしまう事態を回避できるとの効果をさらに奏する。

【0116】

（２． 貯留部１００の傾斜壁を緩衝領域とする）
貯留部１００の側壁（例えば、前壁１１１）の少なくとも一部（例えば、前壁１１１（ＳＬ））は、貯留部１００の側壁によって囲まれた水平面の面積が鉛直下側に向かうにつれて小さくなるように傾斜した傾斜壁である。そして、緩衝領域Ｂａは、傾斜壁（例えば、前壁１１１（ＳＬ））に形成されている。

【0117】

前記の構成によれば、薬剤準備部１０において、前壁１１１（ＳＬ）は、貯留部１００の側壁によって囲まれた水平面の面積が鉛直下側に向かうにつれて小さくなるように傾斜している。例えば、前壁１１１（ＳＬ）は、前壁１１１（ＳＬ）に対向する後壁１１２に向かって傾斜している。そのため、錠剤通過経路３０を通って排出された錠剤２は、前壁１１１（ＳＬ）と衝突する可能性がある。

【0118】

薬剤準備部１０は、前壁１１１（ＳＬ）に形成されている緩衝領域Ｂａによって、錠剤２が前壁１１１（ＳＬ）に衝突した際の衝撃を吸収し、錠剤２が、前壁１１１（ＳＬ）との衝突の際の衝撃によって跳ねてしまう可能性を抑制できるとの効果を奏する。

【0119】

また、区画形成体１１が、鉛直方向の軸１６を中心として、回転している場合、貯留部１００の傾斜壁（例えば、前壁１１１（ＳＬ））を緩衝領域Ｂａとすることによって、薬剤準備部１０は、さらに以下の効果を奏する。すなわち、薬剤準備部１０は、前壁１１１（ＳＬ）との衝突の衝撃で錠剤２が跳ねて、所望の貯留部１００（例えば、貯留部１００Ｂ）へと錠剤２が収納されるタイミングが遅れ、貯留部１００Ｃに、錠剤２が収納される事態を回避できるとの効果をさらに奏する。

【0120】

薬剤準備部１０において、前壁１１１（ＳＬ）を構成する薄板である第３側壁板１１１１の厚みを、前壁１１１（ＳＬ）以外の、貯留部１００の側壁を構成する薄板である第４側壁板１１１２の厚みよりも薄い。つまり、薬剤準備部１０において、前壁１１１（ＳＬ）は、緩衝領域Ｂａとして形成されている。

【0121】

前記の構成によれば、薬剤準備部１０は、緩衝領域Ｂａとして形成されている前壁１１１（ＳＬ）によって、錠剤２が前壁１１１（ＳＬ）に衝突した際の衝撃を吸収し、錠剤２が、衝突の際の衝撃によって跳ねてしまう可能性を抑制する。前壁１１１（ＳＬ）を構成する第３側壁板１１１１の厚みは、前壁１１１（ＳＬ）以外の、貯留部１００の側壁を構成する第４側壁板１１１２の厚みよりも薄くて弾性変形しやすい。したがって、前壁１１１（ＳＬ）以外の、貯留部１００の側壁と比較して、前壁１１１（ＳＬ）は、錠剤２が前壁１１１（ＳＬ）と衝突して跳ねるのを抑制する。

【0122】

したがって、薬剤準備部１０は、緩衝領域Ｂａとして形成されている前壁１１１（ＳＬ）によって、錠剤２との衝突の際に前壁１１１（ＳＬ）が弾性変形して衝突の衝撃を吸収し、錠剤２が前壁１１１（ＳＬ）と衝突して跳ねるのを抑制できるとの効果を奏する。

【0123】

また、区画形成体１１が、鉛直方向の軸１６を中心として、回転している場合、緩衝領域Ｂａとして形成されている前壁１１１（ＳＬ）によって、薬剤準備部１０は、さらに以下の効果を奏する。すなわち、薬剤準備部１０は、前壁１１１（ＳＬ）との衝突の衝撃で錠剤２が跳ねて、所望の貯留部１００（例えば、貯留部１００Ｂ）へと錠剤２が収納されるタイミングが遅れ、貯留部１００Ｃに、錠剤２が収納される事態を回避できるとの効果をさらに奏する。

【0124】

ここで、錠剤２が、前壁１１１（ＳＬ）との衝突の際の衝撃によって跳ねてしまう可能性を抑制するための方法として、前壁１１１（ＳＬ）に、スポンジ等の衝撃吸収材を別途設けることも考えられ得る。

【0125】

しかしながら、衝撃吸収材のような追加部材を前壁１１１（ＳＬ）に別途設けた場合、何らかの原因によって追加部材の破損、剥離等が発生し、錠剤２と共に追加部材が分包紙に分包されてしまう可能性がある。

【0126】

そこで、薬剤準備部１０は、衝撃吸収材のような追加部材を利用することなく、第３側壁板１１１１の厚みを、第４側壁板１１１２の厚みよりも薄くすることにより、錠剤２が、前壁１１１（ＳＬ）との衝突の際の衝撃によって跳ねてしまう可能性を抑制する。

【0127】

したがって、薬剤準備部１０は、錠剤２以外のモノが錠剤２と共に分包紙に分包されてしまう可能性を排除しつつ、錠剤２が、前壁１１１（ＳＬ）との衝突の際の衝撃によって跳ねてしまう可能性を抑制することができるとの効果を奏する。

【0128】

また、衝撃吸収材のような追加部材を設ける場合、その追加部材分の費用などの追加コストが発生するが、薬剤準備部１０は、前壁１１１（ＳＬ）との衝突の際の衝撃によって錠剤２が跳ねてしまう可能性を抑制するのに、そのような追加部材を必要としない。

【0129】

したがって、薬剤準備部１０は、錠剤２の跳ねを抑制する追加部材を設ける場合に比べて、実現に際して必要となる費用を抑制しつつ、錠剤２が、前壁１１１（ＳＬ）との衝突の際の衝撃によって跳ねてしまう可能性を抑制することができるとの効果を奏する。

【0130】

（３． 底面板に緩衝領域を形成する）
区画形成体１１において、貯留部１００の底は開口している。薬剤準備部１０は、複数の貯留部１００の底を構成する底面板１４を、区画形成体１１の略鉛直下方に備えている。区画形成体１１が、鉛直方向の軸１６を中心にして、底面板１４に対して相対的に回転することによって、貯留部１００に留め置かれた錠剤２は、底面板１４に設けられた開口部である供給口１４０１から、分包部４０へと供給される。薬剤準備部１０において、緩衝領域Ｂａは、底面板１４に形成されている。

【0131】

前記の構成によれば、薬剤準備部１０は、底面板１４に形成されている緩衝領域Ｂａによって、錠剤２が底面板１４に衝突した際の衝撃を吸収し、錠剤２が、底面板１４との衝突の際の衝撃によって跳ねてしまう可能性を抑制できるとの効果を奏する。

【0132】

また、薬剤準備部１０は、底面板１４との衝突の衝撃で錠剤２が跳ねて、所望の貯留部１００（例えば、貯留部１００Ｂ）へと錠剤２が収納されるタイミングが遅れ、貯留部１００Ｃに、錠剤２が収納されてしまう事態を回避できるとの効果をさらに奏する。

【0133】

底面板１４は、錠剤通過経路３０から排出された錠剤２と衝突し得る領域である第５領域１４１と、第５領域１４１以外の領域である第６領域１４２とを含んでいる。第５領域１４１と第６領域１４２とは同じ材料（材質）から成る。第５領域１４１の鉛直方向の厚みを、第６領域１４２の鉛直方向の厚みよりも薄くすることにより、第５領域１４１は、緩衝領域Ｂａとして形成されている。

【0134】

前記の構成によれば、薬剤準備部１０は、底面板１４において緩衝領域Ｂａとして形成されている第５領域１４１によって、錠剤２が第５領域１４１に衝突した際の衝撃を吸収し、錠剤２が、衝突の際の衝撃によって跳ねてしまう可能性を抑制する。すなわち、底面板１４において、第５領域１４１の厚みは第６領域１４２の厚みよりも薄くて弾性変形しやすいから、第５領域１４１は、錠剤２が底面板１４と衝突して跳ねるのを抑制できるとの効果を奏する。

【0135】

また、薬剤準備部１０は、底面板１４との衝突の衝撃で錠剤２が跳ねて、所望の貯留部１００（例えば、貯留部１００Ｂ）へと錠剤２が収納されるタイミングが遅れ、貯留部１００Ｃに、錠剤２が収納されてしまう事態を回避できるとの効果をさらに奏する。

【0136】

ここで、錠剤２が、底面板１４（第５領域１４１）との衝突の際の衝撃によって跳ねてしまう可能性を抑制するための方法として、第５領域１４１に、スポンジ等の衝撃吸収材を別途設けることも考えられ得る。

【0137】

しかしながら、衝撃吸収材のような追加部材を第５領域１４１に別途設けた場合、何らかの原因によって追加部材の破損、剥離等が発生し、錠剤２と共に追加部材が分包紙に分包されてしまう可能性がある。

【0138】

そこで、薬剤準備部１０は、衝撃吸収材のような追加部材を利用することなく、第５領域１４１の鉛直方向の厚みを、第６領域１４２の鉛直方向の厚みよりも薄くすることにより、錠剤２が、衝突の際の衝撃によって跳ねてしまう可能性を抑制する。

【0139】

したがって、薬剤準備部１０は、錠剤２以外のモノが錠剤２と共に分包紙に分包されてしまう可能性を排除しつつ、錠剤２が、衝突の際の衝撃によって跳ねてしまう可能性を抑制することができるとの効果を奏する。

【0140】

また、衝撃吸収材のような追加部材を設ける場合、その追加部材分の費用などの追加コストが発生するが、薬剤準備部１０は、底面板１４との衝突の際の衝撃によって錠剤２が跳ねてしまう可能性を抑制するのに、そのような追加部材を必要としない。

【0141】

したがって、薬剤準備部１０は、錠剤２の跳ねを抑制する追加部材を設ける場合に比べて、実現に際して必要となる費用を抑制しつつ、錠剤２が、底面板１４との衝突の際の衝撃によって跳ねてしまう可能性を抑制することができるとの効果を奏する。

【0142】

（錠剤の排出位置と、錠剤の貯留部への収納とについて）
図１２は、錠剤通過経路３０を通って排出される錠剤２の位置を説明する図である。特に、図１２は、「錠剤２が収納されるべき所望の貯留部１００」が貯留部１００Ａである場合に、錠剤通過経路３０を通って排出される錠剤２の位置を例示している。

【0143】

図１２に示すように、薬剤払出装置１において、錠剤２は、所望の貯留部１００Ａの鉛直上方の開口（すなわち、天面板１２の開口部１２０１Ａ）が錠剤通過経路３０の出口に対向する位置に来る前に既に、錠剤通過経路３０から天面板１２へと、排出されている。具体的には、錠剤２は、「所望の貯留部１００Ａの後壁１１２Ａ」と、「区画形成体１１の回転方向に対して、貯留部１００Ａの直前の貯留部１００である貯留部１００Ｂの後壁１１２Ｂ」との間に、錠剤通過経路３０を通って、排出される。

【0144】

したがって、薬剤払出装置１は、所望の貯留部１００Ａの鉛直上方の開口が錠剤通過経路３０の出口に対向する位置に来た後に錠剤２を薬剤準備部１０へと排出する場合に比べ、錠剤２が所望の貯留部１００Ａへと収納されるタイミングを早めることができる。

【0145】

図１３は、錠剤２が貯留部１００へと収納される様子を説明する図である。図１３は、図１２と同様に、「錠剤２が収納されるべき所望の貯留部１００」が貯留部１００Ａである場合に、錠剤２が所望の貯留部１００Ａへと収納される様子を説明している。

【0146】

図１３の（Ａ）に示すように、薬剤払出装置１において、錠剤２は、所望の貯留部１００Ａの鉛直上方の開口が錠剤通過経路３０の出口に対向する位置に来る前に、錠剤通過経路３０から天面板１２へと、排出される。具体的には、錠剤２は、「所望の貯留部１００Ａの後壁１１２Ａ」と、「区画形成体１１の回転方向に対して、貯留部１００Ａの直前の貯留部１００である貯留部１００Ｂの後壁１１２Ｂ」との間に、錠剤通過経路３０を通って、排出される。

【0147】

錠剤通過経路３０を通って、「所望の貯留部１００Ａの後壁１１２Ａ」と、「貯留部１００Ｂの後壁１１２Ｂ」との間に排出された錠剤２は、例えば、図１３の（Ｂ）に示すように、天面板１２の、後壁１１２Ａと後壁１１２Ｂとの間の領域と衝突する。

【0148】

区画形成体１１の回転に伴って、「天面板１２の、後壁１１２Ａと後壁１１２Ｂとの間の領域」上の錠剤２は、「錠剤通過経路３０の、区画形成体１１の回転方向に対して後側の内壁」によって押されて天面板１２上を移動し、開口部１２０１Ａへと近付いていく。

【0149】

そして、図１３の（Ｃ）に示すように、「所望の貯留部１００Ａの後壁１１２Ａ」と、「貯留部１００Ｂの後壁１１２Ｂ」との間に、錠剤通過経路３０を通って排出された錠剤２は、開口部１２０１Ａから、所望の貯留部１００Ａへと投入される。

【0150】

図１３の（Ｄ）に示すように、錠剤２が所望の貯留部１００Ａの底へと到達するタイミングにおいて、所望の貯留部１００Ａの底をふさぐ底面板１４について、以下の状況が実現されている。すなわち、錠剤２が所望の貯留部１００Ａの底へと到達するタイミングにおいて、第６領域１４２の鉛直方向の厚みよりも鉛直方向の厚みが薄い第５領域１４１が、所望の貯留部１００Ａの底をふさいでいる。したがって、薬剤準備部１０は、底面板１４において緩衝領域Ｂａとして形成されている第５領域１４１によって、錠剤２が第５領域１４１に衝突した際の衝撃を吸収し、錠剤２が、衝突の際の衝撃によって跳ねてしまう可能性を抑制する。

【0151】

錠剤２は、底面板１４と衝突しても衝突の衝撃で跳ねることはなく、それ故、薬剤準備部１０は、所望の貯留部１００Ａへと錠剤２が収納されるタイミングが遅れ、所望の貯留部１００Ａとは異なる貯留部１００Ｆに、錠剤２が収納されてしまう事態を回避できる。

【0152】

ここで、錠剤通過経路３０を通って、「所望の貯留部１００Ａの後壁１１２Ａ」と、「貯留部１００Ｂの後壁１１２Ｂ」との間に排出された錠剤２は、天面板１２の、後壁１１２Ａと後壁１１２Ｂとの間の領域と衝突するとは限らない。例えば、「所望の貯留部１００Ａの後壁１１２Ａ」と、「貯留部１００Ｂの後壁１１２Ｂ」との間に排出された錠剤２は、「所望の貯留部１００Ａの前壁１１１Ａ」の鉛直上方にある縁部分１２１１Ａと衝突するかもしれない。

【0153】

そこで、薬剤準備部１０は、「貯留部１００の前壁１１１」に空隙１３を設けることにより、「所望の貯留部１００Ａの前壁１１１Ａ」の鉛直上方にある縁部分１２１１Ａを、空隙１３を設けない場合に比べて弾性変形しやすくしている。つまり、「所望の貯留部１００Ａの前壁１１１Ａ」の鉛直上方にある縁部分１２１１Ａは、空隙１３Ａによって弾性変形しやすくなっている。縁部分１２１１Ａは、錠剤通過経路３０を通って排出された錠剤２と衝突した際には、弾性変形して衝突の衝撃を吸収するため、錠剤２が衝突の衝撃で跳ねるのを抑制する。

【0154】

したがって、薬剤準備部１０は、縁部分１２１１Ａとの衝突の衝撃で錠剤２が跳ねて、所望の貯留部１００Ａへと錠剤２が収納されるタイミングが遅れ、所望の貯留部１００Ａとは異なる貯留部１００Ｆに、錠剤２が収納されてしまう事態を回避できる。

【0155】

また、「所望の貯留部１００Ａの後壁１１２Ａ」と、「貯留部１００Ｂの後壁１１２Ｂ」との間に排出された錠剤２は、「貯留部１００において、後壁１１２に向かって傾斜している」前壁１１１（ＳＬ）と、衝突するかもしれない。

【0156】

そこで、薬剤準備部１０は、前壁１１１（ＳＬ）を構成する第３側壁板１１１１の厚みを、前壁１１１（ＳＬ）以外の、貯留部１００の側壁を構成する第４側壁板１１１２の厚みよりも薄くしている。つまり、薬剤準備部１０において、錠剤通過経路３０を通って排出された錠剤２と衝突する可能性のある前壁１１１（ＳＬ）は、弾性変形しやすくなっている。前壁１１１（ＳＬ）は、錠剤通過経路３０を通って排出された錠剤２と衝突した際には、弾性変形して衝突の衝撃を吸収するため、錠剤２が衝突の衝撃で跳ねるのを抑制する。

【0157】

したがって、薬剤準備部１０は、前壁１１１（ＳＬ）との衝突の衝撃で錠剤２が跳ねて、所望の貯留部１００Ａへと錠剤２が収納されるタイミングが遅れ、所望の貯留部１００Ａとは異なる貯留部１００Ｆに、錠剤２が収納されてしまう事態を回避できる。

【0158】

さらに、錠剤通過経路３０を通って、「所望の貯留部１００Ａの後壁１１２Ａ」と、「貯留部１００Ｂの後壁１１２Ｂ」との間に排出された錠剤２は、貯留部１００の底をふさいでいる底面板１４と衝突するかもしれない。

【0159】

そこで、薬剤準備部１０は、底面板１４において、錠剤通過経路３０から排出された錠剤２と衝突し得る領域である第５領域１４１の鉛直方向の厚みを、第５領域１４１以外の領域である第６領域１４２の鉛直方向の厚みよりも薄くしている。つまり、薬剤準備部１０において、錠剤通過経路３０を通って排出された錠剤２と衝突する可能性のある第５領域１４１は、第６領域１４２よりも弾性変形しやすくなっている。第５領域１４１は、錠剤通過経路３０を通って排出された錠剤２と衝突した際には、弾性変形して衝突の衝撃を吸収するため、錠剤２が衝突の衝撃で跳ねるのを抑制する。

【0160】

したがって、薬剤準備部１０は、底面板１４との衝突の衝撃で錠剤２が跳ねて、所望の貯留部１００Ａへと錠剤２が収納されるタイミングが遅れ、所望の貯留部１００Ａとは異なる貯留部１００Ｆに、錠剤２が収納されてしまう事態を回避できる。

【0161】

例えば、第１領域１２１の鉛直方向の厚み、および、第２領域１２２の鉛直方向の厚みは、各々、０．１ミリメートル（以下、「ｍｍ」と略記する）から１０ｍｍである。前述の通り、第１領域１２１の鉛直方向の厚みは、第２領域１２２の鉛直方向の厚みよりも薄い。

【0162】

また、例えば、第３側壁板１１１１の厚み、および、第４側壁板１１１２の厚みは、各々、０．１ｍｍから１０ｍｍである。前述の通り、第３側壁板１１１１の厚みは、第４側壁板１１１２の厚みよりも薄い。

【0163】

なお、第１領域１２１の鉛直方向の厚みは、第３側壁板１１１１の厚みよりも薄くするのが望ましい。鉛直方向の厚みが、第３側壁板１１１１の厚みよりも薄い第１領域１２１は、第３側壁板１１１１よりも弾性変形しやすく、したがって、第１領域１２１に含まれる縁部分１２１１は、第３側壁板１１１１よりも弾性変形しやすい。また、第１領域１２１の縁部分１２１１の直下に空隙１３を設けることにより、縁部分１２１１は、空隙１３を設けない場合に比べてさらに弾性変形しやすくなる。

【0164】

さらに、例えば、第５領域１４１の鉛直方向の厚み、および、第６領域１４２の鉛直方向の厚みは、各々、０．１ｍｍから１０ｍｍである。前述の通り、第５領域１４１の鉛直方向の厚みは、第６領域１４２の鉛直方向の厚みよりも薄い。

【0165】

〔実施形態２〕
図１４は、実施形態２に係る薬剤払出装置１Ａの全体を示す斜視図である。図１４に示すように、薬剤払出装置１Ａは、薬剤準備部１０Ａと、複数のカセット２０と、錠剤通過経路３０と、分包部４０と、錠剤待機部５０と、手撒きユニット６０と、タッチパネル７０と、制御部８０とを備える。カセット２０は、収容する錠剤２の種類が固定されている固定カセットである。ただし、薬剤払出装置１Ａは、カセット２０として、収容する錠剤２の種類が変更可能である可変カセットを備えてもよい。なお、薬剤準備部１０Ａは、錠剤待機部５０の下側に位置する。また、図１４においては錠剤待機部５０を図示するため、錠剤待機部５０等を本来の位置よりも手前側に引き出した状態の薬剤払出装置１Ａを示している。

【0166】

制御部８０は、薬剤払出装置１Ａの動作を統括的に制御する制御回路である。制御部８０は、図示の都合により薬剤払出装置１Ａの外側に配されているが、実際には薬剤払出装置１Ａに内蔵されていてよい。分包部４０、手撒きユニット６０、およびタッチパネル７０については後述する別実施形態で説明する。

【0167】

図１５は、錠剤待機部５０の構成を示す斜視図である。図１５に示すように、錠剤待機部５０は、カセット２０から錠剤通過経路３０を介して一包分の錠剤２が供給されるまで錠剤２を待機させるものであり、待機ホッパー５１、可動蓋５２およびリブ５３を備える。待機ホッパー５１は、中央に開口５１ａを有し、中央に向かって低くなるように傾斜する漏斗状の部材である。可動蓋５２は、開口５１ａを開閉する蓋である。可動蓋５２は、図示しない動作機構により上下動することで、開口５１ａを開閉する。開口５１ａが閉じた状態では、錠剤待機部５０は、カセット２０から供給された錠剤２を、待機ホッパー５１に待機させる。開口５１ａが開いた状態では、錠剤待機部５０は、待機ホッパー５１に待機させていた錠剤２を、開口５１ａから薬剤準備部１０Ａに供給する。

【0168】

リブ５３は、開口５１ａが閉じた状態である場合に、待機ホッパー５１内で、待機ホッパー５１の周方向に沿って錠剤２が回転移動することを防止するための仕切りである。図１５に示す例では、リブ５３は、待機ホッパー５１と可動蓋５２との間に、待機ホッパー５１および可動蓋５２の周方向における等角度間隔に４枚設けられている。ただしリブ５３の数および位置はこれに限らない。

【0169】

図１６は、リブ５３の拡大図である。図１６に示すように、リブ５３の上部近傍には、スリット５３ａおよび５３ｂが形成されている。スリット５３ａは、リブ５３の、待機ホッパー５１と対向する側から形成されている。スリット５３ｂは、リブ５３の、可動蓋５２と対向する側から形成されている。図１６において、スリット５３ａはスリット５３ｂよりも長く形成されている。ただし、リブ５３は、後述する効果を奏するのであれば、スリット５３ａおよび５３ｂとは異なる配置位置、形状および数のスリットを有していてもよい。

【0170】

スリット５３ａおよび５３ｂが設けられることにより、リブ５３の、スリット５３ａよりも上側の部分は、リブ５３の上端に錠剤２が衝突した場合に撓むことで、錠剤２の衝突による衝撃を吸収する。

【0171】

ここで、カセット２０から供給された錠剤２がリブ５３の上端との衝突によって、錠剤待機部５０の上空に跳ね上がってしまうと、錠剤待機部５０の底に錠剤２が待機するタイミングが遅れる。制御部８０は、一包分の錠剤２をカセット２０から払出した後の所定時間経過後に（一包分の錠剤２が錠剤待機部５０に収容されたと判定可能な時間経過後に）、可動蓋５２を動作させて、開口５１ａから薬剤準備部１０Ａに錠剤２を排出する。そのため、錠剤２が錠剤待機部５０の上空に跳ね上がっている間に可動蓋５２が動作して開口５１ａが開閉することがあり得る。その結果、当該開閉のタイミングで錠剤待機部５０から薬剤準備部１０Ａに排出されるべき錠剤２が排出されない可能性がある。

【0172】

そこで、リブ５３は、スリット５３ａおよび５３ｂによって、錠剤２が上端に衝突した時の衝撃を吸収し、錠剤２が当該衝撃によって跳ねてしまう可能性を低減する。したがって、錠剤待機部５０は、リブ５３への衝突の衝撃で錠剤２が跳ね、所望のタイミングで錠剤待機部５０から薬剤準備部１０Ａに排出されるべき錠剤２が排出されない事態が発生してしまう可能性を低減できるとの効果を奏する。

【0173】

なお、スリット５３ａおよび５３ｂの幅は、上記の効果を奏する程度に設定されていればよく、例えば１．５ｍｍ以下であってよい。当該幅は、錠剤待機部５０の材質、および、スリットの配置位置、数等を考慮して設定されればよい。

【0174】

なお、図１６に示した例では、リブ５３は、スリット５３ａおよび５３ｂを有する単一の部材である。しかし、リブ５３は、隙間を有して配される上側の部材と下側の部材とを有するものであってもよい。上側の部材と下側の部材との間の隙間も、例えば１．５ｍｍ以下に設定されてよい。上側の部材は、錠剤２が衝突した場合に下側の部材に対して隙間の分移動可能である。この場合、リブ５３の上側の部材に錠剤２が衝突することによる衝撃が、上側の部材が移動することにより吸収されるため、スリット５３ａおよび５３ｂを有するリブ５３と同様の効果を奏する。

【0175】

図１７は、薬剤準備部１０Ａを鉛直上方から見下ろした上面図である。図１８は、薬剤準備部１０Ａを鉛直下方から見上げた底面図である。薬剤準備部１０Ａは、区画形成体１１の代わりに、区画形成体１１Ａを備える。区画形成体１１Ａは、上述した区画形成体１１と同様、底が開口した貯留部１００を備える。また、薬剤準備部１０Ａは、底面板１４の代わりに、底面板１４Ａを備える。底面板１４Ａは、上述した底面板１４と同様、貯留部１００の底を塞ぐことが可能な部分と、貯留部１００に留め置かれた錠剤２を分包部４０へと供給することが可能な供給口１４０１と、を有する。

【0176】

薬剤準備部１０Ａは、薬剤準備部１０と同様、錠剤２を複数の貯留部１００に一包分ずつ留め置き、一包分の錠剤２を分包紙に分包する分包部４０へと供給する。薬剤準備部１０Ａは、底面板１４Ａに対する区画形成体１１Ａの相対的な移動によって、貯留部１００に留め置かれた錠剤２を分包部４０へ供給する。具体的には、底面板１４Ａが静止した状態で、区画形成体１１Ａが軸１６の周りで回転する。ただし、薬剤準備部１０Ａにおいて、区画形成体１１Ａが静止した状態で、底面板１４Ａが軸１６の周りで回転してもよい。いずれの場合においても、貯留部１００に留め置かれた錠剤２は、底面板１４Ａに対して移動し、底面板１４Ａに設けられた供給口１４０１（図１９参照）から分包部４０へ供給される。

【0177】

図１９は、薬剤準備部１０Ａが備える底面板１４Ａを鉛直上方から見下ろした上面図である。図１９において、領域１５Ｃは、貯留部１００が対向する領域であり、底面板１４Ａに対する区画形成体１１Ａの相対的な移動に伴って貯留部１００に留め置かれた錠剤２が移動可能な領域である。領域１５Ｃは、当該相対的な移動に伴って錠剤２が移動可能な移動経路によって規定され、薬剤準備部１０Ａの周方向に垂直な方向における供給口１４０１の幅に対応する幅を有する領域であればよい。例えば溝１５Ａおよび１５Ｂの間の領域の幅が供給口１４０１の幅に対応する場合には、溝１５Ａおよび１５Ｂの間の領域の幅が領域１５Ｃの幅に等しくなる。

【0178】

底面板１４Ａは、底面板１４とは異なり、区画形成体１１の回転に伴い錠剤２が移動する移動経路上の排出口１５を有しない。底面板１４Ａには、領域１５Ｃの外側領域に、環状の溝１５Ａおよび１５Ｂが設けられている。具体的には、領域１５Ｃよりも軸１６から遠い位置に、溝１５Ａが設けられている。また、領域１５Ｃよりも軸１６に近い位置に、溝１５Ｂが設けられている。領域１５Ｃは、溝１５Ａおよび１５Ｂの内側領域であるであるとも換言できる。溝１５Ａおよび１５Ｂについては後述する。

【0179】

なお、底面板１４Ａは、底面板１４と同様に第５領域１４１を有していてよい。ただし、底面板１４Ａにおいて第５領域１４１は必須ではない。また、薬剤準備部１０Ａが備える天面板１２において第１領域１２１は必須ではない。その他、天面板１２と貯留部１００との間に形成される空隙１３等、薬剤準備部１０Ａにおいては、薬剤準備部１０が備える緩衝領域Ｂａは必須ではない。

【0180】

図２０は、区画形成体１１Ａを鉛直下方から見上げた底面図である。図２０に示すように、区画形成体１１Ａは、区画形成体１１の構成に加えて、除去部１８をさらに備える。除去部１８は、区画形成体１１Ａの底面に配されるブロック状の部材である。除去部１８は、底面板１４Ａに当接した状態で区画形成体１１Ａと一体に軸１６の周りで回転する。

【0181】

図２１は、平面視における区画形成体１１Ａと底面板１４Ａとの位置関係を示す模式図である。除去部１８は、図２１に示すように、貯留部１００に留め置かれた錠剤２の移動経路（すなわち、領域１５Ｃ）に対向する位置に設けられている。また、除去部１８は、底面板１４Ａに対する区画形成体１１Ａの移動方向（すなわち、貯留部１００に留め置かれた錠剤２の移動方向）を前側としたとき、貯留部１００の後側に設けられている。

【0182】

また、図２１においては、除去部１８の一部が溝１５Ａに対向し、除去部１８の別の一部が溝１５Ｂに対向している。この場合、領域１５Ｃに存在する、錠剤２から発生した粉及び欠片の少なくとも一方（以下では単に粉等と称する場合がある）を、除去部１８に沿って溝１５Ａまたは１５Ｂまで案内できる。そのため、粉等をより確実に溝１５Ａまたは１５Ｂに収容できる。このような粉等は、例えば錠剤２が錠剤通過経路３０を通過する過程における壁面への衝突、または貯留部１００に留め置かれた錠剤２と底面板１４との摩擦などによって生じる。

【0183】

なお、薬剤準備部１０Ａにおいて、除去部１８の少なくとも一部が、鉛直方向において溝１５Ａまたは１５Ｂに対向していればよい。換言すれば、除去部１８の少なくとも一部が、溝１５Ａまたは１５Ｂの鉛直上方に位置していればよい。この場合、除去部１８は、領域１５Ｃに存在する粉等を、除去部１８に沿って溝１５Ａまたは１５Ｂまで案内できる。そのため、粉等をより確実に溝１５Ａまたは１５Ｂに収容できる。

【0184】

除去部１８は、底面板１４Ａに対する区画形成体１１Ａの相対的な移動によって粉等が接触する接触面１８ａを有する。接触面１８ａは、区画形成体１１Ａを貯留部１００の底側から平面視したときに、錠剤２の移動経路に垂直な直線ＰＬに対して傾斜していてよい。本実施形態では、直線ＰＬは、薬剤準備部１０Ａの中心から薬剤準備部１０Ａの径方向に沿って延伸する、溝１５Ａおよび１５Ｂに垂直な直線である。このように接触面１８ａが直線ＰＬに対して傾斜していることにより、粉等を領域１５Ｃの外側に精度よく除去できる。

【0185】

本実施形態では、接触面１８ａは、薬剤準備部１０Ａの内側から外側に向かうにつれて（すなわち、溝１５Ｂ側から溝１５Ａ側に向かうにつれて）直線ＰＬに対して区画形成体１１Ａの回転方向における後ろ側に離隔している。そのため、底面板１４Ａに対する区画形成体１１Ａの相対的な移動により、貯留部１００から排出された粉等は、除去部１８に接触することにより、溝１５Ａ側に押し出されるか、または弾き飛ばされる。具体的には、上記の平面視において直線ＰＬに対して接触面１８ａが成す角度は、０°よりも大きく、かつ４．５°以下の角度であってよい。上記角度を０°より大きくすることにより、接触面１８ａを薬剤準備部１０Ａの外周側に向けることができるため、粉等を領域１５Ｃの外周側へ押し出すまたは弾き飛ばす可能性が高くなる。また、４．５°は、薬剤準備部１０Ａにおける除去部１８の周辺部品（例：貯留部１００）との位置関係を考慮したときの最大角度である。上記角度を最大角度に近づけるほど、粉等を領域１５Ｃの外周側へ押し出すまたは弾き飛ばす可能性をより高めることができる。

【0186】

なお、接触面１８ａは、薬剤準備部１０Ａの外側から内側に向けて（すなわち、溝１５Ａ側から溝１５Ｂ側に向かうにつれて）直線ＰＬに対して区画形成体１１Ａの回転方向における後ろ側に離隔していてもよい。この場合、貯留部１００から排出された粉等は、除去部１８に接触することにより、溝１５Ｂ側に押し出されるか、または弾き飛ばされる。

【0187】

図２２は、薬剤準備部１０Ａの、軸１６に平行な平面における断面の斜視図である。図２２に示すように、薬剤準備部１０Ａにおいては、貯留部１００と底面板１４Ａとの間に、錠剤２が通りにくい寸法の空隙１４３が形成されている。空隙１４３の高さは、例えば０．３ｍｍ～１ｍｍの範囲で、錠剤２の厚さに応じて薬剤払出装置１Ａの製造時に適宜調整される。粉等は、底面板１４Ａに対する区画形成体１１Ａの相対的な移動によって、空隙１４３を介して貯留部１００から排出される。除去部１８は、底面板１４Ａに対する区画形成体１１Ａの相対的な移動により、錠剤２から発生し、貯留部１００から排出された粉等に接触することにより、当該粉等を領域１５Ｃから除去する。除去部１８に接触した粉等は、上記相対的な移動により、除去部１８により押されるか、または弾き飛ばされる。これにより、貯留部１００の外部に存在する粉等を、領域１５Ｃから除去することが可能となる。

【0188】

除去部１８は、区画形成体１１Ａの材質と比較して、底面板１４Ａに対する摺動性が高い材質で構成される。例えば、区画形成体１１Ａの底面はアルミニウムで形成され、貯留部１００の側壁はＡＢＳ（Acrylonitrile Butadiene Styrene）で形成される。また、除去部１８は高分子ポリマーで形成される。また、底面板１４ＡはＰＯＭ（Polyoxymethylene）で形成される。このような材質で除去部１８および底面板１４Ａを構成することで、除去部１８および底面板１４Ａの損耗を低減できる。

【0189】

上述した溝１５Ａおよび１５Ｂは、除去部１８により除去された粉等が収容される溝である。薬剤準備部１０Ａにおいては、底面板１４Ａに溝１５Ａおよび１５Ｂが設けられているため、除去部１８により領域１５Ｃから除去された粉等が、供給口１４０１から分包部４０へ供給されてしまう可能性をより低減できる。粉等を収容した溝１５Ａおよび１５Ｂを清掃する場合には、底面板１４Ａを取り外して乾拭きすればよい。ただし、溝１５Ａおよび１５Ｂは薬剤準備部１０Ａにおいて必須ではなく、一方または両方が省略されてもよい。

【0190】

図２３は、除去部１８の周囲の構造を示す模式図である。図２３に示すように、区画形成体１１Ａは、除去部１８を底面板１４Ａに押し当てる押当部１９を備える。押当部１９により除去部１８を底面板１４Ａに押し当てることで、底面板１４Ａの表面に存在する粉等をより確実に除去部１８に接触させることができる。

【0191】

図２３に示すように、押当部１９は、平面視における除去部１８の位置を固定するピン１９ａと、鉛直方向に伸縮するバネ１９ｂ（弾性部材）を備える。除去部１８は、鉛直方向にはピン１９ａに対して移動可能である。バネ１９ｂは、区画形成体１１Ａを底面板１４Ａに取り付けた場合において、除去部１８を付勢する。このため、除去部１８をより確実に底面板１４Ａに押し当てることができる。

【0192】

なお、薬剤準備部１０Ａは、必ずしも複数の貯留部１００を備える必要はなく、単一の貯留部１００を備えていてもよい。また、区画形成体１１Ａは、必ずしも軸１６の周りで回転移動する必要はない。例えば、区画形成体１１Ａは、貯留部１００が、供給口１４０１を含む領域内で所定の軸に沿って直線運動するように、構成されていてもよい。

【0193】

また、薬剤準備部１０Ａにおいては、除去部１８によっても粉等を領域１５Ｃから除去しきれない場合がある。ただし、そのような場合には、除去部１８によって押され、または弾き飛ばされた領域１５Ｃ上の粉等は、当該粉等の発生源である錠剤２と同じ分包紙に分包されることとなる。このため、薬剤準備部１０Ａが複数の貯留部１００を備える場合に、ある貯留部１００に収容された錠剤２から発生した粉等が、別の貯留部１００に収容された錠剤２の分包紙に混入して分包されてしまう可能性を低減できる。

【0194】

また、薬剤準備部１０Ａは、除去部１８として、上述したブロックで実現される必要はない。例えば、薬剤準備部１０Ａは、除去部１８として、上述したブロックの代わりに、粉等を吸引する吸引機構を備えていてもよい。そのような除去部１８によっても、領域１５Ｃにおいて貯留部１００の外側に存在する粉等を、領域１５Ｃから除去できる。この場合、底面板１４Ａに溝１５Ａおよび１５Ｂを設ける必要はない。

【0195】

〔実施形態３〕
薬剤準備部１０Ａにおける区画形成体１１Ａの回転について以下に説明する。なお、以下の説明は、薬剤準備部１０における区画形成体１１の回転についても適用可能である。また、本実施形態では、区画形成体１１Ａが底面板１４に対して回転するものとして説明するが、底面板１４が区画形成体１１Ａに対して回転するものであっても同様に説明できる。

【0196】

薬剤準備部１０Ａにおいて、区画形成体１１Ａは、軸１６の周りで６０度ずつ回転する。すなわち、区画形成体１１Ａの回転には、６０度ごとに停止位置が設けられている。ただし、この角度は一例であり、薬剤準備部１０Ａが有する貯留部１００の数に応じて適宜変更されてよい。

【0197】

区画形成体１１Ａの停止位置においては、いずれの貯留部１００の底も、底面板１４の、供給口１４０１に対応しない位置に存在する。区画形成体１１Ａが１つの停止位置から次の停止位置まで６０度回転する間に、いずれかの貯留部１００の底が供給口１４０１に対応する位置を通過することで、錠剤２が供給口１４０１を通過する。これにより、貯留部１００から分包部４０へと錠剤２を供給することができる。

【0198】

本実施形態では、制御部８０は、いずれかの貯留部１００の底が供給口１４０１に対応する位置を通過するタイミングで、区画形成体１１の回転を一時停止する。区画形成体１１が、いずれかの貯留部１００の底が供給口１４０１に対応する位置を通過するタイミングで回転を一時停止しない場合、以下の状況が発生し得る。すなわち、区画形成体１１の回転により、当該貯留部１００に留め置かれた全ての錠剤２が供給口１４０１へと供給される前に、貯留部１００の底が供給口１４０１に対応しない位置へ移動する。換言すれば、当該貯留部１００に留め置かれた錠剤２が供給口１４０１から落下せずに、そのまま供給口１４０１の上を通過する。その結果、分包されるべき錠剤２が貯留部１００に残留して分包されない可能性がある。また、区画形成体１１が１周した後に、当該貯留部１００に残留した錠剤２が供給口１４０１に供給されてしまい、処方とは異なる分包が行われてしまう可能性がある。

【0199】

そこで、制御部８０は、いずれかの貯留部１００が供給口１４０１に対応する位置を通過するタイミングで、区画形成体１１の回転を一時停止する。これにより、区画形成体１１は、分包されるべき錠剤２が貯留部１００に残留して分包されなくなる事態、および処方とは異なる分包が行われる事態が発生する可能性を低減できるとの効果を奏する。

【0200】

区画形成体１１において、停止位置から回転を開始し、いずれかの貯留部１００が供給口１４０１に対応する位置に到達するまでの回転速度を第１回転速度とする。また、いずれかの貯留部１００が供給口１４０１に対応する位置に到達して回転を一時停止した後、回転を再開してから次の停止位置に到達するまでの回転速度を第２回転速度とする。このとき、第１回転速度は、第２回転速度よりも遅い速度に設定されることが好ましい。

【0201】

貯留部１００が供給口１４０１に対応する位置を通過するタイミングで区画形成体１１が回転を一時停止する場合、貯留部１００に収容された錠剤２同士が衝突して、錠剤２が大きく跳ねる可能性がある。このような現象は、特に、貯留部１００に大きい錠剤２および小さい錠剤２が存在する場合に発生する。具体的には、大きい錠剤２が小さい錠剤２に衝突することで、小さい錠剤２が弾き飛ばされて大きく跳ねる。さらに、当該錠剤２が貯留部１００の底面に再び落下するまでに区画形成体１１が回転を再開し、錠剤２が供給口１４０１を通過しない可能性がある。

【0202】

第１回転速度を第２回転速度よりも遅い速度とすることで、区画形成体１１の回転が一時停止した時の錠剤２の跳ね上がりを小さくできる。したがって、跳ね上がりによって錠剤２が供給口１４０１へと供給されない可能性を低減できる。また、第２回転速度を第１回転速度よりも速い速度とすることで、上記の可能性を低減させながら、貯留部１００から供給口１４０１を介して分包部４０へ錠剤２が供給される、単位時間当たりの回数を増加させることができる。すなわち、単位時間当たりに分包される錠剤２の数を増加させることができる。

【0203】

〔実施形態４〕
薬剤払出装置１Ａは、複数のカセット２０のそれぞれについて、収容している錠剤２の有効期限、および収容している錠剤２についてユーザが任意に決定した使用期限の情報を保持する。同一の種類の錠剤２であっても、有効期限または使用期限が異なる場合には、異なるカセット２０に収容される。使用期限は一般に有効期限よりも早い日付に設定されるものであるが、これに限らない。

【0204】

制御部８０は、錠剤２を払い出す場合には、当該錠剤２を収容しているカセット２０ごとの有効期限または使用期限が、服用を予定している期間の最終日（服用最終日）と同じかそれよりも後であるか否かを判定する。有効期限または使用期限のいずれについて判定するかについては、薬剤払出装置１Ａのユーザが入力操作により任意で設定してよい。

【0205】

上記服用を予定している期間を示す情報は、払出指令装置（不図示）から薬剤払出装置１Ａに送信される処方データに含まれる。ただし、処方データは、処方箋に記載される二次元コードにより薬剤払出装置１Ａに読み込まれてもよい。また、処方データは、ユーザの手作業により、例えばタッチパネル７０を介して薬剤払出装置１Ａに入力されてもよい。服用日は、当該情報に基づき、制御部８０によって算出されてもよい。

【0206】

払出指令装置は、ユーザにより入力された処方内容を示す処方データであって、かつ、払出指令装置に通信可能に接続された少なくとも１つの薬剤払出装置から払出す薬剤の情報を含む処方データを作成する。払出指令装置は、作成した処方データを、当該処方データが示す薬剤を払出す薬剤払出装置に送信する。本実施形態では、払出指令装置は、薬剤払出装置１Ａに通信可能に接続され、薬剤払出装置１Ａから払出す錠剤２の情報を含む処方データを作成し、薬剤払出装置１Ａに送信する。薬剤払出装置１Ａは、受信した処方データに基づき錠剤２を払出す。

【0207】

制御部８０は、錠剤２の有効期限または使用期限が、錠剤２の服用最終日と同じかそれよりも後である場合にのみ、カセット２０から錠剤待機部５０へ錠剤２を供給する。これにより、薬剤払出装置１Ａは、有効期限または使用期限内の錠剤２を払出すことができる。すなわち、薬剤払出装置１Ａは、患者が服用する錠剤２の服用時期を考慮して、錠剤２を分包することができる。そのため、有効期限または使用期限が過ぎている錠剤２を、患者に渡す可能性を低減できる。

【0208】

錠剤２の有効期限または使用期限が錠剤２の服用最終日と同じかそれよりも後である同一薬種のカセット２０が複数存在する場合には、薬剤払出装置１Ａは、服用を予定している期間に対して有効期限または使用期限が時間的に最も近いカセット２０から錠剤待機部５０へ錠剤２を供給する。これにより、薬剤払出装置１Ａは、服用を予定している期間に対して有効期限または使用期限が時間的に最も近い錠剤２から払出すことができる。但し、この点を考慮しなければ、制御部８０は、錠剤２の有効期限または使用期限が錠剤２の服用最終日と同じかそれよりも後である複数のカセット２０の何れを、錠剤２を払出すカセット２０として特定してもよい。

【0209】

また、錠剤２の有効期限または使用期限が錠剤２の服用最終日と同じかそれよりも後であるカセット２０が存在しない場合には、薬剤払出装置１Ａは、後述する手撒きユニット６０を用いて手撒きされた錠剤２を錠剤待機部５０へ供給する。

【0210】

ここで、有効期限と最終服用日との対比における錠剤２の払出可否判定の例を説明する。例えば、
・カセット番号Ｎｏ．１のカセット２０に収容された錠剤２の有効期限が２０２１年３月１９日、
・カセット番号Ｎｏ．２のカセット２０に収容された錠剤２の有効期限が２０２１年３月２３日、
・カセット番号Ｎｏ．３のカセット２０に収容された錠剤２の有効期限が２０２１年３月２６日、
であるとする。

【0211】

例えば最終服用日が２０２１年３月１９日の場合、カセット番号Ｎｏ．１～Ｎｏ．３のカセット２０に収容された錠剤２の有効期限が、最終服用日と同じかそれよりも後である。そのため、制御部８０は、カセット番号Ｎｏ．１～Ｎｏ．３のカセット２０を錠剤２の払出対象として特定できるが、本実施形態では、服用を予定している期間に対して有効期限または使用期限が時間的に最も近い、カセット番号Ｎｏ．１のカセット２０を、錠剤２を払出すカセット２０として特定する。

【0212】

また、例えば最終服用日が２０２１年３月２２日の場合、制御部８０は、カセット番号Ｎｏ．２～Ｎｏ．３のカセット２０を錠剤２の払出対象として特定できるが、本実施形態では、服用を予定している期間に対して有効期限または使用期限が時間的に最も近い、カセット番号Ｎｏ．２のカセット２０を、錠剤２を払出すカセット２０として特定する。

【0213】

手撒きユニット６０は、錠剤２をユーザが手撒きするためのユニットである。手撒きユニット６０は、錠剤２が手撒きされる複数の区画６１と、当該複数の区画６１のそれぞれに対応するインジケータ６２とを備える。インジケータ６２は例えばＬＥＤ（Light Emitting Diode）である。

【0214】

タッチパネル７０は、制御部８０がユーザに対して情報を表示し、ユーザが薬剤払出装置１Ａに対して情報を入力するための入出力装置である。例えば制御部８０は、手撒きする錠剤２についての情報をユーザが入力するための画像を、タッチパネル７０に表示させる。ユーザは、タッチパネル７０に表示された画像に対して、手撒きする錠剤２についての情報（手撒きする錠剤２と、錠剤２を収容する区画６１とを対応付けた情報）を入力する。薬剤払出装置１Ａは、入力された情報に応じて、錠剤２を収容する区画６１を示す画像を表示するとともに、当該区画６１に対応するインジケータ６２を点灯させる。したがって、ユーザは、適切な区画６１に錠剤２を撒くことができる。

【0215】

制御部８０は、ユーザが手撒きユニット６０に錠剤２を手撒きする場合に、手撒きしようとしている錠剤２の有効期限を示す情報の入力を受け付けてもよい。例えば制御部８０は、手撒きしようとしている錠剤２に付与されたＧＳ１コードの入力を受け付けた場合、当該ＧＳ１コードが示す錠剤２の有効期限を服用最終日と比較する。

【0216】

ＧＳ１コードは、錠剤２の種類及び有効期限を特定するための情報の一例であり、手撒きしようとしている錠剤２のＰＴＰシートまたは外箱などに印字されている。薬剤払出装置１Ａは、例えばＧＳ１コードを読取る読取部７５（図１４参照）を備え、制御部８０は、読取部７５を介してＧＳ１コードの入力を受け付ける。例えば、ＧＳ１コードがバーコード形式でＰＴＰシート等に印字されている場合、読取部７５はバーコードリーダであってよい。

【0217】

制御部８０は、手撒きしようとしている錠剤２の有効期限が服用最終日と同じかそれよりも後であると判定した場合には、全ての服用予定日について、錠剤２の手撒きの受け入れを許可する。すなわち、制御部８０は、タッチパネル７０に、最終服用日までの錠剤２を受け入れる区画６１を表示すると共に、当該区画６１に対応するインジケータ６２を点灯させる。その後、制御部８０は、例えばタッチパネル７０を介して、錠剤２を受け入れる全ての区画６１に錠剤２が収容された旨の指示を受け付けた場合、分包部４０に、手撒きされた錠剤２を分包させる。

【0218】

制御部８０は、錠剤２の有効期限が服用最終日よりも前であると判定した場合には、有効期限までの服用予定日についてのみ、手撒きしようとしている錠剤２の手撒きの受け入れを許可する。その後、制御部８０は、例えばタッチパネル７０を介して、錠剤２を受け入れる全ての区画６１に錠剤２が収容された旨の指示を受け付けた場合、分包部４０に、手撒きされた錠剤２を分包させる。

【0219】

制御部８０は、手撒きしようとしている錠剤２の有効期限を過ぎる期間については、別の同一薬種の錠剤２の手撒きをユーザに要求する。ただし、錠剤２の有効期限が服用最終日よりも前である場合には、制御部８０は、手撒きしようとしている錠剤２の手撒きを一切受け入れず、有効期限が服用最終日と同じかそれよりも後である別の錠剤２の手撒きを、ユーザに要求してもよい。

【0220】

制御部８０は、別の錠剤２についても上記の判定を行う。これにより、服用最終日までの錠剤２として、有効期限内の錠剤２を、ユーザに手撒きさせることができる。また、制御部８０は、手撒きする全ての錠剤２について、有効期限内であるものが服用最終日まで撒かれるまでは、照合結果が不適切であるとして、分包部４０に分包を行わせない。ただし、制御部８０は、ユーザの入力により、上記の判定をスキップする機能を有していてもよい。当該機能を有することで、制御部８０は、ＧＳ１コードを有しない錠剤２であっても手撒きを受け付けることができる。この場合には、錠剤２の有効期限についてはユーザが確認すればよい。

【0221】

〔実施形態５〕
分包部４０は、錠剤２を分包紙により分包する装置である。分包部４０は、分包紙を供給する供給装置を有する。供給装置には、分包紙がロールペーパーの状態で装着される。ロールペーパーは、帯状の分包紙（包装紙）を管状の芯部材に巻いてロール状にしたものである。本実施形態のロールペーパーは、二つ折りにされた状態で帯状となった分包紙をロール状にしたものである。ただし、分包部４０に装着されるロールペーパーはこれに限らない。

【0222】

また、分包部４０は、図示しない印刷機構を有している。分包部４０では、ロールペーパーから繰り出された分包紙が印刷機構に導入される。印刷機構は、例えば患者名、錠剤２の名称、および服用時期（服用日時）等の情報（処方に関する情報であり、提供する錠剤２に関する情報）を分包紙に印刷する。その後、これらの情報が印刷された分包紙は、上向きに開口された状態にされる。そして、その状態で、供給口１４０１から落下した（供給された）錠剤２を受け入れる。

【0223】

さらに、分包部４０は、図示しないシール機構を有する。分包部４０では、錠剤２を受け入れた分包紙は、シール機構に導入される。シール機構は、錠剤２を受け入れた分包紙を縦方向および横方向にシールすることにより、受け入れた錠剤２を順次包装していく。横方向は、分包紙の繰出方向（送出方向）である。また、縦方向は、分包紙の繰出方向と交差する（直交する）方向である。このことにより、錠剤２を一服用分内包した分包品が形成される。さらに、分包部４０は、当該分包品を分包部４０の外部へと搬送する搬送機構を有する。

【0224】

分包部４０が有する搬送機構は、分包品を、複数包連続した分包品群の状態で分包部４０の外部へと搬送するものである。しかしながら、搬送機構は、一又は複数の個別の分包品を分包部４０の外部へと搬送するものであってもよい。

【0225】

また、上記したロールペーパーの芯部材には、識別子が付与されていてもよい。識別子は、例えばロールペーパーを個別に識別可能な情報を記憶した記憶素子である。ロールペーパーを個別に識別可能な情報の例として、例えばロールペーパーのメーカー等に関する情報（メーカー名等）、製造年月日等に関する情報、または当該芯部材に巻かれたロールペーパーの種類が挙げられる。また、ロールペーパーを個別に識別可能な情報の別の例として、ロールペーパーの受注Ｎｏ．、出荷日、納品先の顧客情報、当該ロールペーパーが装着される分包部４０の機種名、機種コード、またはその他ＩＤ（Identification）等が挙げられる。このような識別子の具体例としてＩＣタグ等のメモリが挙げられる。また、識別子は、一次元コード（バーコード）または二次元コードのようなコードであってもよい。識別子としてコードを採用する場合、識別子はロールペーパーのラベルに付されていてもよい。

【0226】

制御部８０は、ロールペーパーが分包部４０に装着される場合に、当該ロールペーパーが分包部４０に装着されるものとして正しいか否かを判別してもよい。また、識別子は、ロールペーパーが未使用であることを識別するための情報を記憶していてもよい。この場合、制御部８０は、分包部４０にロールペーパーが装着される場合に、当該ロールペーパーが未使用か否かを判別してもよい。

【0227】

さらに、識別子は、分包紙の残量に関する情報を記憶してもよい。この場合、制御部８０は、錠剤２を分包部４０により包装する分包動作の途中における分包紙の残量を識別子に記憶させてもよい。また、制御部８０は、分包部４０による分包動作の終了後における分包紙の残量を識別子に記憶させてもよい。すなわち、制御部８０は、分包部４０による分包動作における、任意のタイミングでの分包紙の残量に関する情報を記憶させてよい。

【0228】

また、分包部４０は、錠剤２を服用する順番に分包品が連なった状態で分包する順分包機能を有する。さらに、分包部４０は、錠剤２を服用する順番の逆順に分包品が連なった状態で分包する逆分包機能を有する。分包品とは、分包紙により錠剤２が収容された薬包である。

【0229】

例えば、１日当たり３回、朝、昼および夜に服用する錠剤２を分包する場合を考える。順分包機能では、分包部４０は、錠剤２を、服用期間の初日から順に、朝の服用分、昼の服用分、および夜の服用分の順で分包する。一方、逆分包機能では、分包部４０は、錠剤２を、服用期間の最終日から順に、夜の服用分、昼の服用分、および朝の服用分の順で分包する。

【0230】

複数種類の錠剤２を同一の分包品として分包する場合、錠剤２の種類の組み合わせによっては、それらの錠剤同士で薬学的な変化が生じる場合がある。薬学的な変化の例としては、着色または変色が挙げられる。このような変化を避けるため、患者、服用日および服用時期が同じである複数種類の錠剤２を、互いに異なる複数の分包品として分包する場合がある。

【0231】

通常、分包部４０は、分包品に含まれる錠剤２についての情報を、当該分包品の１つの面にのみ印字する。このため、患者、服用日および服用時期が同じである複数の分包品を、情報が印字されている面が外側を向く状態で、圧着機を用いて圧着することがある。具体的には、患者、服用日および服用時期などが同じである複数の分包品群のうち、いずれかをベース分包品群とする。その上で、ベース分包品群の、情報が印字されていない面に、患者、服用日および服用時期などが同じである他の分包品群を、情報が印字されていない面がベース分包品群側になるように重畳させた状態で圧着する。

【0232】

複数の分包品群がいずれも、服用する順番に連なった状態で錠剤２を分包している場合、上記の圧着を行うためには、分包品を個別に切り離した上で、患者、服用日および服用時期などが同じである分包品ごとに圧着を行う必要がある。このため、切り離す作業が発生すると共に圧着の回数が増大するため、膨大な作業時間および手間がかかる。

【0233】

本実施形態では、制御部８０は、分包部４０に、患者、服用日および服用時期などが同じである複数の分包品群のうち、例えばベース分包品群だけを順分包機能で分包させ、他の分包品群を逆分包機能により分包させる。制御部８０は、例えばタッチパネル７０を介して、ある患者に処方された錠剤２について逆分包機能を用いて分包する旨の指示を受け付けた場合、上記のように順分包機能および逆分包機能を用いて、分包部４０に錠剤２を分包させる。これにより、分包品が連なった状態のままでも、ベース分包品群と他の分包品群とにおいて服用時期が対応するように、ベース分包品群と他の分包品群とを、印字面とは逆側の面同士を互いに対向させた状態で圧着することができる。このため、切り離す作業が発生せず、かつ圧着の回数が減少するため、作業時間および手間が削減される。

【0234】

また、このように圧着された分包品群においては、ベース分包品群および他の分包品群の両方の印字面を、上下が互いに一致した状態で視認できる。したがって、圧着した分包品が全て患者のものであるか、また服用日および時期等が同一であるかを容易に判別することができる。

【0235】

また、服用時期毎に分包内容（分包される錠剤２の種類又は数）が異なる場合がある。換言すれば、分包内容が不均等になる場合がある。分包内容が不均等な錠剤２を手撒きユニット６０により手撒きする場合、区画６１ごとに撒く錠剤２が異なるため、撒き間違いが生じる可能性がある。このような撒き間違いは、特に、手撒きすべき錠剤２の種類および数が服用の順番に沿って記載された指示書をユーザが参照して、錠剤２を記載と逆順に手撒きする場合に発生する危険性が高い。

【0236】

このため、制御部８０は、複数の分包品において、分包内容が不均等であるか否かを判定する。制御部８０は、分包内容が不均等であると判定した場合には、手撒きすべき錠剤２の種類および数を服用の順番と逆順に記載した指示書をプリンタ（不図示）に印字させるか、当該指示書の内容をタッチパネル７０に表示する。当該指示書の順に沿ってユーザが錠剤２を手撒きすることで、撒き間違いが生じる可能性を低減できる。

【0237】

また、分包部４０は、ベース分包品群と他の分包品群との間で分包品の数が異なる場合、少ない方の分包品群に錠剤２を含まない空包を加えることで、分包品の数を一致させてもよい。

【0238】

この場合、制御部８０は、生成するベース分包品群と他の分包品群との間で分包品の数が一致するか否かを判定する。すなわち、制御部８０は、ベース分包品群を生成するための処方内容に含まれる服用時期と、他の分包品群を生成するための処方内容に含まれる服用時期とが一致するか否かを判定する。制御部８０は、生成するベース分包品群と他の分包品群との間で分包品の数が一致しないと判定した場合、上記２つの処方内容に基づき、分包品が少ない方の分包品群において、空包を加える位置を決定する。そして、制御部８０は、少ない方の分包品群を生成するときに、決定した位置に空包を加える。すなわち、制御部８０は、分包品が少ない方の分包品群において、分包品が多い方の分包品群を生成するための処方内容に存在する服用時期であって、分包品が少ない方の分包品群を生成するための処方内容に存在しない服用時期に対応する位置に、空包を加える。

【0239】

例えばベース分包品群に含まれる錠剤２が朝、昼および夜に服用されるものであり、他の分包品群に含まれる錠剤２が朝および夜にのみ服用されるものである場合を考える。この場合、分包部４０は、他の分包品群について、朝に服用する錠剤２を収容した分包品と、夜に服用する錠剤２を収容した分包品との間に、空包が連なった状態となるように、錠剤２を分包していく。

【0240】

これにより、生成するベース分包品群と他の分包品群との間で分包品の数が異なる場合でも、分包品が連なった状態のままでも、ベース分包品群と他の分包品群とにおいて服用時期が対応するように、ベース分包品群と他の分包品群とを圧着することができる。

【0241】

〔実施形態６〕
薬剤払出装置１Ａが、カセット２０に収容された錠剤２を予め一包化する場合（予製のための分包を行う場合）について説明する。この場合、制御部８０は、払出指令装置（不図示）から受信した薬剤情報に基づき、予製のための分包を行う。

【0242】

上述した払出指令装置において、薬剤払出装置１Ａによる予製のための分包を行う旨の指示を受付けた場合、払出指令装置は、予製用の薬剤情報を、薬剤払出装置１Ａに送信する。予製用の薬剤情報には、例えば、予製対象となる錠剤２の種類を特定するための情報（例：ＧＳ１コードに含まれる情報）、及び１包当たりの錠数を示す情報が含まれる。予製用の薬剤情報には、薬包への印字内容を示す情報として、１包当たりの錠数を示す情報の他、錠剤名が含まれる。また、予製用の薬剤情報には、当該錠剤２の用法が含まれていてもよい。但し、払出指令装置は、通常の処方データに含まれる情報（例：錠剤２を包装する薬包数、一日当たりの服用回数を示す分数、服用日数といった情報）は送信しない。なお、予製用の薬剤情報、および予製のための分包を行う旨の指示は、タッチパネル７０において入力されてもよい。

【0243】

制御部８０は、予製用の薬剤情報を受信すると、当該薬剤情報が示す錠剤２を収容するカセット２０を特定し、分包部４０に、当該カセット２０から当該錠剤２を分包させる。このとき、制御部８０は、予製用の薬剤情報が示す１包当たりの錠数ずつ分包していく。制御部８０は、当該錠剤２が欠品になるまで、分包部４０に分包を行わせる。

【0244】

制御部８０は、カセット２０に収容された錠剤２の収容数を、カセット２０毎に管理している。制御部８０は、予製対象の錠剤２を収容したカセット２０における錠剤２の収容数が０になった（欠品になった）と判定した場合、欠品により当該錠剤２が分包できないエラー状態であると特定することなく、分包部４０による分包動作を終了する。制御部８０は、例えばタッチパネル７０を介して、当該カセット２０が欠品となったことを報知せず、代わりに、予製対象の錠剤２の分包が完了したことを報知してよい。

【0245】

以上の処理により、分包数を考えて、予製分包用に処方を作成するユーザの負担を低減させることができる。

【0246】

なお、カセット２０（固定カセット）に代えて、可変カセットから予製対象の錠剤２が払出されてもよい。この場合、予製用の薬剤情報には、薬剤のサイズ情報が含まれる。また、制御部８０は、予製用の薬剤情報を受信すると、例えばタッチパネル７０に、予製対象の錠剤２を可変カセットに投入する旨の情報を表示する。ユーザが可変カセットに当該錠剤２を投入した後、例えばタッチパネル７０を介して分包開始の指示を受付けた場合、当該可変カセットが欠品となるまで、分包部４０に予製対象の錠剤２を分包させる。

【0247】

個別包装されていない錠剤２（バラ品）の薬瓶（新品でも使用途中であっても）、当該薬瓶の錠剤２を可変カセットに投入するだけで、投入した錠数分の予製を簡単に作成できる。

【0248】

〔ソフトウェアによる実現例〕
薬剤払出装置１Ａの機能は、当該装置としてコンピュータを機能させるためのプログラムであって、当該装置の各制御ブロック（特に制御部８０）としてコンピュータを機能させるためのプログラムにより実現することができる。この場合、上記装置は、上記プログラムを実行するためのハードウェアとして、少なくとも１つの制御装置（例えばプロセッサ）と少なくとも１つの記憶装置（例えばメモリ）を有するコンピュータを備えている。この制御装置と記憶装置により上記プログラムを実行することにより、上記各実施形態で説明した各機能が実現される。

【0249】

上記プログラムは、一時的ではなく、コンピュータ読み取り可能な、１または複数の記録媒体に記録されていてもよい。この記録媒体は、上記装置が備えていてもよいし、備えていなくてもよい。後者の場合、上記プログラムは、有線または無線の任意の伝送媒体を介して上記装置に供給されてもよい。

【0250】

また、上記各制御ブロックの機能の一部または全部は、論理回路により実現することも可能である。例えば、上記各制御ブロックとして機能する論理回路が形成された集積回路も本開示の範疇に含まれる。この他にも、例えば量子コンピュータにより上記各制御ブロックの機能を実現することも可能である。

【0251】

〔付記事項〕
本発明は上述した各実施形態に限定されるものではなく、請求項に示した範囲で種々の変更が可能であり、異なる実施形態にそれぞれ開示された技術的手段を適宜組み合わせて得られる実施形態についても本発明の技術的範囲に含まれる。

【符号の説明】

【0252】

１、１Ａ 薬剤払出装置
２ 錠剤
１０、１０Ａ 薬剤準備部
１１、１１Ａ 区画形成体
１２ 天面板
１３ 空隙
１４、１４Ａ 底面板
１５ 排出口
１５Ａ、１５Ｂ 溝
１５Ｃ 領域
１８ 除去部
１８Ａ 接触面
１９ 押当部
１９ｂ 弾性部材
３０ 錠剤通過経路
４０ 分包部
１００ 貯留部
１１１ 前壁
１１１（ＳＬ） 前壁（傾斜壁）
１１２ 後壁
１２１ 第１領域
１２２ 第２領域
１４１ 第５領域
１４２ 第６領域
１４３ 空隙
１１１１ 第３側壁板
１１１２ 第４側壁板
１２０１ 開口部
１２１１ 縁部分
１４０１ 供給口
Ｂａ 緩衝領域

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】

【図10】

【図11】

【図12】

【図13】

【図14】

【図15】

【図16】

【図17】

【図18】

【図19】

【図20】

【図21】

【図22】

【図23】