特許 7627073 点鼻用器具及び点鼻剤

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B1)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2025-01-28

(45)【発行日】2025-02-05

(54)【発明の名称】点鼻用器具及び点鼻剤

(51)【国際特許分類】

   A61M 11/00 20060101AFI20250129BHJP

【ＦＩ】

A61M11/00 D

【請求項の数】 6

(21)【出願番号】P 2024150385

(22)【出願日】2024-08-30

【審査請求日】2024-08-30

【早期審査対象出願】

(73)【特許権者】

【識別番号】520006735

【氏名又は名称】株式会社三鷹ホールディングス

(74)【代理人】

【識別番号】100125265

【弁理士】

【氏名又は名称】貝塚 亮平

(72)【発明者】

【氏名】羽澤 学

【審査官】山田 裕介

(56)【参考文献】

【文献】特開平１１－１９８９７４（ＪＰ，Ａ）

【文献】韓国登録特許第１０－１０６４１０６（ＫＲ，Ｂ１）

【文献】韓国登録特許第１０－１３３３５６５（ＫＲ，Ｂ１）

【文献】特表２００１－５１８４９４（ＪＰ，Ａ）

【文献】特表２０１２－５１５１２１（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ａ６１Ｍ １１／００

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

柔軟性を有する合成樹脂で形成され、互いの種類が異なる第１の液剤と第２の液剤とがそれぞれ第１の室と第２の室に分離した状態で収容可能な容器本体と、
所定の操作により前記第１の室内の前記第１の液剤と前記第２の室内の前記第２の液剤とを混合させて混合液を生成する混合機構と、
前記容器本体の開口部側に嵌合固定されて前記混合機構で生成した混合液を噴射するノズル部と、を備え、
前記容器本体は、前記開口部を備え、前記開口部と反対側に貫通孔を有する第１容器部と、一端側が開口され、前記第１容器部の前記貫通孔を有する側に前記一端側を接合された第２容器部と、を備え、
前記第１容器部内に前記第１の室が画成されており、前記第２容器部内に前記第２の室が画成されており、
前記開口部は第１封止部材で封止されており、
前記第２容器部の前記一端側は第２封止部材で封止されており、
前記混合機構は、前記ノズル部に固定され、前記ノズル部の嵌合動作に伴って前記第１封止部材と前記第２封止部材とを突き破る突き刺し部材を備えていることを特徴とする点鼻用器具。

【請求項2】

柔軟性を有する合成樹脂で形成され、互いの種類が異なる第１の液剤と第２の液剤とがそれぞれ第１の室と第２の室に分離した状態で収容可能な容器本体と、
所定の操作により前記第１の室内の前記第１の液剤と前記第２の室内の前記第２の液剤とを混合させて混合液を生成する混合機構と、
前記容器本体の開口部側に嵌合固定されて前記混合機構で生成した混合液を噴射するノズル部と、を備え、
前記容器本体は、前記開口部を備え、前記開口部と反対側に貫通孔を有する第１容器部と、一端側が開口され、前記第１容器部の前記貫通孔を有する側に前記一端側を接合された第２容器部と、を備え、
前記第１容器部内に前記第１の室が画成されており、前記第２容器部内に前記第２の室が画成されており、
前記開口部は第１封止部材で封止されており、
前記第２容器部の前記一端側は第２封止部材で封止されており、
前記ノズル部には、嵌合動作に伴って前記第１封止部材を突き破る突起が設けられ、
前記混合機構は、前記第１容器部と前記第２容器部のいずれか一方を押圧することによる内圧上昇によって前記第２封止部材が剥離して前記第１容器部と前記第２容器部とが連通する構成を有していることを特徴とする点鼻用器具。

【請求項3】

前記ノズル部が、両鼻孔に対応した二股構造を有していることを特徴とする請求項１又は２に記載の点鼻用器具。

【請求項4】

前記ノズル部が、ノズルの延び方向と交差する方向に混合液を吐出する構成を有していることを特徴とする請求項１又は２に記載の点鼻用器具。

【請求項5】

前記ノズル部が屈曲可能でかつ屈曲した状態を維持できる構成を有していることを特徴とする請求項１又は２に記載の点鼻用器具。

【請求項6】

請求項１又は２に記載の点鼻用器具と、前記点鼻用器具に収容してなる前記第１の液剤及び前記第２の液剤とを備える点鼻剤であって、
前記第１の液剤が生理食塩水であり、前記第２の液剤が幹細胞上清液であることを特徴とする点鼻剤。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、鼻腔の粘膜に美容液等の液剤を投与するための点鼻用器具及びそれを備えた点鼻剤に関する。

【背景技術】

【0002】

美容分野では、シワやシミの予防及び改善、肌細胞のターンオーバーを促して肌の表面を整える効果を得ることなどを目的として、サイトカインやエクソソームを含む幹細胞培養上清液を用いた療法が行われている。具体的には、バイアル瓶に収容された幹細胞培養上清液を注射器で抽出して生理食塩水等に混ぜた溶液を経皮投与したり、点滴投与するようになっている。

【0003】

ここで、美容液や薬液等の液剤（以下、「液剤」あるいは「点鼻剤」等ということがある。）を体内に注入（投与あるいは摂取）する場合、経皮投与や注射に比べて粘膜吸収による方が効率的であると考えられ、特に、鼻腔の粘膜に液剤を投与することが簡単にできれば薬剤の体内への接種の効率が非常に良いと思われる。

【0004】

また、幹細胞培養上清液を生理食塩水等に混ぜた美容液を予め作っておくと、経時的にサイトカイン等の機能が消失することも知られており、使用する直前に幹細胞培養上清液を注射器で抽出して生理食塩水等に混ぜることが行われている。しかしながら、使用直前に注射器を使って混ぜることは非常に手間が掛かり、面倒である。

【0005】

この点に関して、特許文献１には、液体薬剤と固体薬剤とを分離収容し、使用時に簡単な操作で混合して混合薬液を作る使用時溶解スプレー容器が開示されている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0006】

【文献】特開平８－２８０８０７号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0007】

特許文献１に記載の構成は、注射器を用いずに簡単な操作で２液を混合する鼻腔対応の投与構成を示唆し得るが、一般的に知られている花粉症対応の薬液スプレー等と同様にポンプ機構を採用している。このため、両手で押圧操作しなければならず、面倒であり、構成の複雑化も避けられなかった。

【0008】

本発明は上述の点に鑑みてなされたものであり、その目的は、ポンプ機構を採用しない比較的に簡易な構成でありながら、片手で簡単に美容液等の液剤を鼻腔の粘膜に投与することができる点鼻用器具を提供することにある。

【課題を解決するための手段】

【0009】

上記目的を達成するために、本発明の点鼻用器具（２Ａ、２Ｂ）は、柔軟性を有する合成樹脂で形成され、互いの種類が異なる第１の液剤（Ｓ）と第２の液剤（Ｋ）とがそれぞれ第１の室と第２の室とに分離した状態で収容可能な容器本体（４）と、所定の操作により前記第１の室内の前記第１の液剤（Ｓ）と前記第２の室内の前記第２の液剤（Ｋ）とを混合させて混合液（Ｍ）を生成する混合機構（２０）と、容器本体（４）の開口部（８ａ）側に嵌合固定されて混合機構（２０）で生成した混合液（Ｍ）を噴射するノズル部（６）と、を備えていることを特徴とする。

【0010】

本発明に係る点鼻用器具によれば、１つのユニット内に分離収容された互いの種類が異なる第１の液剤と第２の液剤とを外部器具を使用せずに混合できるので、経時的劣化が抑制された新鮮な美容液等の混合液を容器本体の柔軟性を利用した片手操作で吐出して鼻腔粘膜に投与でき、使用性の向上を図ることができる。また、ポンプ機構を採用していないために、構成の簡易化、製造コストの低減も図ることができる。

【0011】

また、上記の点鼻用器具（２Ａ）では、容器本体（４）は、開口部（８ａ）を備え、開口部（８ａ）と反対側に貫通孔（８ｃ）を有する第１容器部（８）と、一端側が開口され、第１容器部（８）の貫通孔（８ｃ）を有する側に一端側を接合された第２容器部（１０）と、を備え、第１容器部（８）内に第１の室が画成されており、第２容器部（１０）内に第２の室が画成されており、開口部（８ａ）は第１封止部材（１４）で封止されており、第２容器部（１０）の一端側は第２封止部材（１２）で封止されており、混合機構（２０）は、ノズル部（６）に固定され、ノズル部（６）の嵌合動作に伴って第１封止部材（１４）と第２封止部材（１２）とを突き破る突き刺し部材（２４）を備えている構成としてもよい。これによれば、第１封止部材と第２封止部材とをノズル部の嵌合動作に伴って容易かつ確実に第１容器部と第２容器部とを連通させることができ、簡単な操作で混合液を作ることができる。

【0012】

また、上記の点鼻用器具（２Ｂ）では、容器本体（３０）は、開口部（３６ａ）を備え、開口部（３６ａ）と反対側に貫通孔（３６ｃ）を有する第１容器部（３６）と、一端側が開口され、第１容器部（３６）の貫通孔（３６ｃ）を有する側に一端側を接合された第２容器部（３８）と、を備え、開口部（３６ａ）は第１封止部材（４２）で封止されており、第２容器部（３８）の一端側は第２封止部材（４０）で封止されており、ノズル部（３２）には、嵌合動作に伴って第１封止部材（４２）を突き破る突起（４４）が設けられ、混合機構（３４）は、第１容器部（３６）と第２容器部（３８）のいずれか一方を押圧することによる内圧上昇によって第２封止部材（４０）が剥離して第１容器部（３６）と第２容器部（３８）とが連通する構成を有していてもよい。これによれば、混合のための操作をより容易化できる。

【0013】

また、上記の点鼻用器具（２Ａ、２Ｂ）では、ノズル部（６、３２）が、両鼻孔に対応した二股構造を有している構成としてもよい。これによれば、両鼻腔の粘膜への美容液の投与を同時にでき、使用性の更なる向上を図ることができる。

【0014】

また、上記の点鼻用器具（２Ａ、２Ｂ）では、ノズル部（６、３２）が、ノズルの延び方向と交差する方向に混合液（美容液）を吐出する構成を有しているようにしてもよい。これによれば、鼻孔の入り口から効果的に鼻腔の粘膜に美容液を投与できる。

【0015】

また、上記の点鼻用器具（２Ａ、２Ｂ）では、ノズル部（６、３２）が屈曲可能でかつ屈曲した状態を維持できる構成を有しているようにしてもよい。これによれば、混合液が少なくなった場合でも点鼻用器具を逆さまにして使うことにより混合液を無駄に残すことなく使い切ることができる。

【0016】

また、本発明の点鼻剤は、上記構成の点鼻用器具（２Ａ、２Ｂ）と、点鼻用器具（２Ａ、２Ｂ）に収容してなる第１の液剤及び第２の液剤とを備える点鼻剤であって、第１の液剤が生理食塩水（Ｓ）であり、第２の液剤が幹細胞上清液（Ｋ）である構成としてもよい。これによれば、美容効果が高いとされる混合液を容易に作製して鼻腔の粘膜から摂取することができる。

【発明の効果】

【0017】

本発明によれば、ポンプ機構を有しないことによる構成の簡易化を図ることができるとともに、片手で簡単に使用でき、美容分野における利用拡大を図ることができる。

【図面の簡単な説明】

【0018】

【図1】本発明の第１実施形態に係る点鼻用器具の使用状態における正面図である。

【図2】図１で示した点鼻用器具の断面表示の分解図である。

【図3】図２のＸ１－Ｘ１線での概要断面図である。

【図4】図１で示した点鼻用器具の要部の形状を示す図で、（ａ）は第１容器部の底面図、（ｂ）は第２容器部の上面図である。

【図5】図２のＸ２－Ｘ２線での概要断面図である。

【図6】図１で示した点鼻用器具の第１容器部と第２容器部とが連通した状態を示す概要断面図である。

【図7】図１で示した点鼻用器具における混合液が少なくなった場合の使用方法を示す概要断面図である。

【図8】第２実施形態に係る点鼻用器具の断面表示の分解図である。

【図9】図８で示した点鼻用器具における容器本体の使用前の一体構成を示す概要断面図である。

【図10】図９で示した状態から容器本体を逆さまにして第２容器部を取り外し、補助栓に代えた状態の概要断面図である。

【図11】図８で示した点鼻用器具の使用状態を示す概要断面図である。

【図12】図８で示した点鼻用器具における混合液が少なくなった場合の使用方法を示す概要断面図である。

【図13】ノズル部の変形例を示す概要断面図である。

【図14】ノズル部の他の変形例を示す概要断面図である。

【図15】ノズル部の更に他の変形例を示す概要断面図である。

【発明を実施するための形態】

【0019】

以下、添付図面を参照して本発明の実施形態を詳細に説明する。

【0020】

[第１実施形態]
図１に示すように、本実施形態に係る点鼻用器具２Ａは、柔軟性を有する合成樹脂で形成され、後述する点鼻剤と液剤とが分離した状態で収容された容器本体４と、容器本体４の開口部側に嵌合固定されるノズル部６と、所定の操作により点鼻剤と液剤とを混合させる後述の混合機構と、を備えている。容器本体４は、図中上側に位置する第１容器部８と、下側に位置する第２容器部１０と、を備えている。第１容器部８内には後述する生理食塩水Ｓ等の第１の液剤を収容する第１の室が画成されており、第２容器部１０内には後述する幹細胞上清液Ｋ等の第２の液剤を収容する第２の室が画成されている。また、ここでいう「柔軟性」とは、指で摘まんで容易に変形でき、且つ、弾性により元の形状に戻り得る程度を指す。

【0021】

図２に示すように、第１容器部８は開口部８ａを備え、開口部８ａと反対側の底面８ｂには貫通孔８ｃを有している。底面８ｂには第２容器部１０を密接に収容するための収容凹部８ｄが連設されている。開口部８ａの外面にはノズル部６が嵌合する雄ネジ８ｅが形成されている。第２容器部１０の一端（上端）１０ａには貫通孔８ｃと同様の貫通孔１０ｂが形成されて開口されており、点鼻剤としての幹細胞上清液Ｋが収容されて第２封止部材１２で経時劣化しないように封止（密封）されている。図３に示すように、第１容器部８は楕円形状の断面を有しており、両側面を指で摘んで押圧することにより容易に第１容器部８内の圧力を高められるようになっている。第２容器部１０においても同様である。

【0022】

図４（ａ）は第１容器部８の底面を、図４（ｂ）は第２容器部１０の上面を示している。図２に示すように、幹細胞上清液Ｋを封入した第２容器部１０の上端部を第１容器部８の収容凹部８ｄに密接に収容して、フランジ状の底面８ｂに接着すると、第１容器部８の底面８ｂは第２容器部１０で封止された状態となる。すなわち、第２容器部１０は第１容器部８の貫通孔８ｃを有する側に一端側（上端側）を接合されている。これにより、第１容器部８と第２容器部１０は完全に区画された状態となる。この状態で第１容器部８に第１の液剤としての生理食塩水Ｓが収容され、その後開口部８ａの上端が第１封止部材１４で封止（密封）される。第１封止部材１４、第２封止部材１２としては、アルミ箔等を採用することができる。

【0023】

図２に示すように、ノズル部６は、上面が塞がれた円筒状の嵌合部１６と、先端に複数の細孔１８ａを有するノズル本体１８とを有している。ノズル本体１８は屈曲可能な素材で形成されており、屈曲した状態を維持できる構成を有している（後述）。嵌合部１６の上面にはノズル本体１８に連通する複数の小孔１６ａが形成され、内周には第１容器部８の開口部８ａの雄ネジ８ｅに螺合する雌ネジ１６ｂが形成されている。ノズル部６には、容器本体４の開口部８ａに対するノズル部６の嵌合動作（所定の操作）により幹細胞上清液Ｋと生理食塩水Ｓとを混合させて混合液を生成する混合機構２０が設けられている。

【0024】

混合機構２０は、嵌合部１６の上面内方の中央部に一体に形成されたネジ筒２２と、ノズル部６に固定され、ノズル部６の嵌合動作に伴って第１封止部材１４と第２封止部材１２とを突き破る突き刺し部材２４とを備えている。突き刺し部材２４は、ロッド２６と、ロッド２６の下端に形成された突き矢２８とを有している。ロッド２６の上端部にはネジ筒２２に固定するための雄ネジ２６ａが形成され、突き矢２８は、図５にも示すように、二等辺三角形状の矢板２８ａを下端側が尖るように複数枚（ここでは４枚）放射状に固定した構成を有している。

【0025】

突き刺し部材２４をノズル部６に固定した状態で、ノズル部６を第１容器部８の開口部８ａに嵌合すると、図６に示すように、まず突き刺し部材２４の突き矢２８が第１封止部材１４を突き破って第１容器部８とノズル部６とを連通させ、その後第２封止部材１２を突き破る。第２封止部材１２が突き破られることにより、第１容器部８と第２容器部１０とが連通し、生理食塩水Ｓと幹細胞上清液Ｋとが混合可能となる。ノズル部６を開口部８ａに嵌合した状態で、突き矢２８が第２封止部材１２の厚み方向途中で止まるようにロッド２６の長さが設定されている。図６に示す状態で容器本体４を上下に振ったり、第１容器部８及び／又は第２容器部１０を摘まんだり、あるいは容器本体４を逆さまにすれば混合が促進されて混合液Ｍが形成される。

【0026】

突き矢２８としては上記の形状に限定されず、例えば円柱状の下端を尖らせ、円柱内部に上下方向に貫通する通液孔を複数形成したものでもよい。

【0027】

図６に示す姿勢の状態で、ノズル本体１８の先端部を鼻孔に入れ、あるいは鼻孔に近付け、第１容器部８または第２容器部１０を指で摘まんで内部圧を高めると、混合液Ｍが上昇してノズル本体１８の先端部から霧状または液滴状に吐出され、鼻腔内の粘膜に投与される。本実施形態ではこのように、容器本体４の材質的変形性を利用してポンプ機能の一部を代替している。これにより、混合液Ｍを目薬の如く片手で容易に鼻腔の粘膜に投与することができ、従来の点鼻用器具に比べて使用性を大幅に向上させることができる。また、幹細胞上清液Ｋは使用直前に開封されて生理食塩水Ｓと混合されるので、経時的に劣化してサイトカイン等の機能が消失することを回避でき、美容効果が低減することを効果的に抑制できる。

【0028】

ポンプ機構を有しない、すなわち吸い上げ機能を有しないが故に、混合液Ｍの量が少なくなってくると第１容器部８または第２容器部１０の摘まみ操作だけでは押し出すことができない。この問題を解消するために、上述のようにノズル本体１８に屈曲性を付与している。混合液Ｍの量が減ってきた場合には、図７に示すように、ノズル本体１８を曲げて点鼻用器具２Ａを逆さまにした状態で使用する。このようにすると、片手で投与操作ができることに変わりはなく、混合液Ｍを残らず使い切ることができる。ノズル本体１８の曲げ角度を適切にすることにより、容器本体４側を顔に接触させることなくノズル本体１８を鼻孔に支障なく挿入したり近付けたりすることができる。ノズル本体１８の屈曲構成としては、蛇腹構成を採用してもよい。

【0029】

[第２実施形態]
図８乃至図１２を参照して第２実施形態を説明する。第１実施形態と同一部分又は同一と見做せる部分は同一符号で示し、既にした構成上及び機能上の説明は適宜省略する。

【0030】

図８に示すように、本実施形態に係る点鼻用器具２Ｂは、柔軟性を有する合成樹脂で形成され、第１の液剤と第２の液剤とが分離した状態で収容された容器本体３０と、容器本体３０の開口部側に嵌合固定されるノズル部３２と、所定の操作により第１の液剤と第２の液剤とを混合させて混合液を生成する混合機構３４と、を備えている。図８は容器本体３０をユニット化する前の状態を示している。

【0031】

容器本体３０は、開口部３６ａを備え、開口部３６ａと反対側の厚肉の底面３６ｂにネジ孔としての貫通孔３６ｃを有する第１容器部３６と、一端側が開口され、第１容器部３６の貫通孔３６ｃを有する側に一端側を接合された第２容器部３８と、を備えている。開口部３６ａの外面にはノズル部３２が嵌合する雄ネジ３６ｄが形成されている。第２容器部３８の一端側には開口部３８ａが形成され、開口部３８ａの外面には貫通孔３６ｃに螺合する雄ネジ３８ｂが形成されている。開口部３８ａを貫通孔３６ｃに螺合することにより第２容器部３８は第１容器部３６に気密状態に接合される。第２容器部３８には開口部３８ａから第２の液剤としての幹細胞上清液Ｋを収容され、一端側は第２封止部材４０で封止されている。

【0032】

開口部３８ａの上端が第２封止部材４０で封止された第２容器部３８を第１容器部３６に接合（螺合）することにより、第１容器部３６と第２容器部３８は完全に区画された状態となる。この状態で第１容器部３６に第１の液剤としての生理食塩水Ｓが収容され、その後開口部３６ａの上端が第１封止部材４２で封止される。第１封止部材４２、第２封止部材４０としては、アルミ箔等を採用することができる。

【0033】

ノズル部３２の嵌合部１６の上端中央部には、嵌合動作に伴って第１封止部材４２を突き破る円筒状の突起４４が設けられている。突起４４は下端を斜めにカットした形状を有しており、その内孔４４ａはノズル本体１８に連通している。本実施形態では嵌合部１６の上面には小孔１６ａは形成されていない。

【0034】

混合機構３４は、第２容器部３８を押圧することによる内圧上昇によって第２封止部材４０が剥離または破壊されて第１容器部３６と第２容器部３８とが連通する構成を有している。すなわち、混合機構３４は、摘まみ変形可能な第２容器部３８と第２封止部材４０と、を備えている。第２封止部材４０が剥離または破壊されると、図９に示すように、第２容器部３８に収容された幹細胞上清液Ｋが第１容器部３６内に流入し、第１容器部３６に収容された生理食塩水Ｓと混合される。その後、図１０に示すように、容器本体３０を逆さにして第２容器部３８を取り外し、貫通孔３６ｃに補助栓４６を螺合して塞ぐ。勿論、第２容器部３８を取り外さずにそのままにしてもよいが、補助栓４６に代えることによりその後の使用形状が嵩張らずにコンパクトとなる。

【0035】

図１１に示すように、混合液Ｍが収容された第１容器部３６の開口部３６ａにノズル部３２を嵌合（螺合）すると、嵌合動作に伴って突起４４が第１封止部材４２を突き破り、第１容器部３６とノズル部３２とが連通する。図１１に示す姿勢の状態で、ノズル本体１８の先端部を鼻孔に入れ、第１容器部３６を指で摘まんで内部圧を高めると、混合液Ｍが上昇してノズル本体１８の先端部から吐出され、鼻腔内の粘膜に投与される。混合液Ｍの量が減ってきた場合には、図１２に示すように、第１実施形態と同様にノズル本体１８を曲げて点鼻用器具２Ｂを逆さまにした状態で使用する。本実施形態では第２容器部３８を摘んで第２封止部材４０を剥離または破壊する構成としたが、第１容器部３６を摘まんで第２封止部材４０を剥離または破壊する構成としてもよい。この場合、第１封止部材４２の接着強度は第２封止部材４０の接着強度よりも大きく設定される。

【0036】

図１３は、ノズル部３２の変形例を示している。ノズル部３２のノズル本体１８Ａの先端部は両鼻孔に対応した二股構造を有している。すなわち、ノズル本体１８Ａの先端部は１８ｂ、１８ｃの二股に分離しており、各先端部１８ｂ、１８ｃに細孔１８ａが形成されている。このようにすれば両鼻腔の粘膜に混合液Ｍを同時に投与でき、使用効率を高めることができる。第１実施形態のノズル部６においても同様に実施することができる。また、二股構造のものと単一構造のノズル部３２を揃えておき、それらを選択的に交換可能な構成としてもよい。

【0037】

図１４は、ノズル部３２の他の変形例を示している。ノズル部３２のノズル本体１８Ｂは、ノズルの延び方向と交差（直交）する方向に混合液Ｍを吐出する構成を有している。すなわち、細孔１８ａが先端部ではなく両サイドに形成されている。このようにすれば、鼻孔の入り口から鼻腔の粘膜に効果的に混合液Ｍを投与することができる。第１実施形態のノズル部６においても同様に実施することができる。本例においても先端吐出タイプと横吐出タイプのノズル部３２を揃えておき、選択的に交換可能な構成としてもよい。

【0038】

図１５は、ノズル部３２の更に他の変形例を示している。ノズル部３２のノズル本体１８Ｂの先端部は、図１５に示すように球形状とし、その半分より上側の部分に放射状に複数の細孔１８ａを設けることも可能である。なお、図１５に示す態様のノズル本体１８Ｂを採用すれば、鼻腔の入口の直下にノズル本体１８Ｂの先端部（球形状の部分）を配置して、その状態で混合液Ｍを吐出すれば、複数の細孔１８ａから上方へ吐出した混合液Ｍが鼻腔内の粘膜に投与されるようになる。これにより、ノズル本体１８Ｂの先端部を鼻腔内に挿入することなく混合液Ｍを鼻腔内の粘膜に投与することが可能となる。

【0039】

以上の通り、各実施形態では、柔軟性を有する合成樹脂で形成された容器本体の変形機能でポンプ機能の一部を代替するようにしたので、構成の簡易化、ひいては製造コストの低減を図ることができるとともに、目薬等と同様の感覚で片手で容易に使用することができ、使用性の向上を図ることができる。これにより、美容分野における利用拡大に寄与することができる。

【0040】

以上、本発明の実施形態を説明したが、本発明は上記実施形態に限定されるものではなく、特許請求の範囲、及び明細書と図面に記載された技術的思想の範囲内において種々の変更が可能である。例えば、上記各実施形態では２種類の液剤を混合する２液混合構成を例示したが、３種類以上の液剤（液体）を混合する構成とすることもできる。

【0041】

また、上記実施形態では、第１容器部８の第１の室に収容する第１の液剤が生理食塩水Ｓであり、第２容器部１０の第２の室に収容する第２の液剤が幹細胞上清液Ｋである場合を示したが、第１の液剤及び第２の液剤はこれらに限定されず、他の液剤であってもよい。すなわち、本発明の点美容器具で鼻腔等の粘膜に投与する混合液及びその混合前の液剤は、化粧液や美容液などの他、薬剤などの薬液であってもよい。

【0042】

また、第１実施形態では第２容器部１０に粉末状の剤を収容する構成としてもよい。その場合、混合機構２０で第２容器部１０内の粉末状の剤が第１容器部８内の液剤に混ぜ合わされて液剤内に溶解するようにできる。また、上記各実施形態では鼻腔の粘膜を投与対象としたが、耳孔等を投与対象としてもよい。

【符号の説明】

【0043】

２Ａ、２Ｂ 点鼻用器具
４、３０ 容器本体
６、３２ ノズル部
８、３６ 第１容器部（第１の室）
８ａ、３６ａ 開口部
８ｃ、３６ｃ 貫通孔
１０、３８ 第２容器部（第２の室）
１２、４０ 第２封止部材
１４、４２ 第１封止部材
２０、３４ 混合機構
２４ 突き刺し部材
４４ 突起
Ｋ 点鼻剤としての幹細胞上清液（第２の液剤）
Ｓ 液剤としての生理食塩水（第１の液剤）

【要約】

【課題】ポンプ機構を採用しない簡易な構成で、片手で簡単に鼻腔の粘膜に液剤を投与できる点鼻用器具を提供する。
【解決手段】点鼻用器具２Ａは、柔軟性を有する容器本体４と、ノズル部６と、ノズル部６に取り付けられる突き刺し部材２４と、を備えている。容器本体４は、第１容器部８と、第２容器部１０を備えている。第２容器部１０には幹細胞上清液Ｋが収容されて第２封止部材１２で封止されている。第２容器部１０を第１容器部８の底面側に接合した後に第１容器部８には生理食塩水Ｓが収容されて第１封止部材１４で封止されている。ノズル部６を開口部８ａに嵌合すると、突き刺し部材２４が第１封止部材１４、第２封止部材１２を突き破って第１容器部８と第２容器部１０とが連通して２液の混合がなされる。第１容器部８を指で押圧することにより混合液がノズル部６から吐出される。
【選択図】図２

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】

【図10】

【図11】

【図12】

【図13】

【図14】

【図15】