特許 7628137 医療用容器の検査方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2025-01-30

(45)【発行日】2025-02-07

(54)【発明の名称】医療用容器の検査方法

(51)【国際特許分類】

   G01N 21/90 20060101AFI20250131BHJP

   G01N 15/10 20240101ALI20250131BHJP

【ＦＩ】

G01N21/90 Z

G01N15/10 A

【請求項の数】 9

(21)【出願番号】P 2022572302

(86)(22)【出願日】2021-05-28

(65)【公表番号】

(43)【公表日】2023-06-26

(86)【国際出願番号】 EP2021064307

(87)【国際公開番号】W WO2021239927

(87)【国際公開日】2021-12-02

【審査請求日】2024-01-16

(31)【優先権主張番号】20305564.5

(32)【優先日】2020-05-29

(33)【優先権主張国・地域又は機関】EP

(73)【特許権者】

【識別番号】310021434

【氏名又は名称】ベクトン ディキンソン フランス

(74)【代理人】

【識別番号】110001243

【氏名又は名称】弁理士法人谷・阿部特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】トマス ヴィロ

(72)【発明者】

【氏名】アルノー グランヴュイルマン

【審査官】小野寺 麻美子

(56)【参考文献】

【文献】特開２０１３－２５３９０３（ＪＰ，Ａ）

【文献】特表２０１３－５２３１４７（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１２－２０８１０２（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２００１－１９４３２１（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開平１１－３７９５２（ＪＰ，Ａ）

【文献】特公平３－１９４４９５（ＪＰ，Ｂ２）

【文献】米国特許出願公開第２０１５／０２５３２５６（ＵＳ，Ａ１）

【文献】米国特許出願公開第２００８／０２９７７７４（ＵＳ，Ａ１）

【文献】米国特許出願公開第２００８／０２９７７９５（ＵＳ，Ａ１）

【文献】米国特許出願公開第２００８／０２３０７２０（ＵＳ，Ａ１）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ｇ０１Ｎ ２１／００ － Ｇ０１Ｎ ２１／９５８

Ｇ０１Ｎ １５／００ － Ｇ０１Ｎ １５／１４９２

Ｇ０１Ｂ １１／００ － Ｇ０１Ｂ １１／３０

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

光伝達性材料からなる医療用容器（１００）の検査方法であって、
白色光共焦点システム（２０）から放出される白色光によって、検査される医療用容器（１００）の一部分（１１０）を走査することと、
前記白色光共焦点システム（２０）によって、前記医療用容器（１００）の前記一部分（１１０）から反射される光を検出することと、
前記白色光共焦点システム（２０）によって取得される検査結果に基づいて、前記医療用容器（１００）の前記一部分（１１０）の内部、またはその上に粒子が存在するか否かを決定することと、
を備えたことを特徴とする方法。

【請求項2】

前記医療用容器（１００）は、円筒形状を有し、
前記走査中、前記医療用容器（１００）を前記医療用容器（１００）の中心軸の周りに回転させ、前記医療用容器（１００）の円周に沿って異なる位置で前記医療用容器（１００）の前記一部分（１１０）の検査を実施すること、
をさらに備える請求項１に記載の方法。

【請求項3】

前記医療用容器（１００）は、長手方向の形状を有し、
前記走査中、前記白色光共焦点システム（２０）を前記医療用容器（１００）に対して移動させ、前記医療用容器（１００）の長手方向に沿って異なる位置で前記医療用容器（１００）の前記一部分の検査を実施すること、
をさらに備える請求項１または２に記載の方法。

【請求項4】

前記白色光共焦点システム（２０）は、２Ｄセンサ（２６）を備え、および前記走査および前記検出は、前記２Ｄセンサ（２６）によって実行され、
前記医療用容器（１００）の前記一部分（１１０）の２Ｄ画像を生成することと、前記粒子の有無を表示することと、
をさらに備え、
前記決定は、前記２Ｄ画像に基づいて実行される請求項１乃至３のいずれか一項に記載の方法。

【請求項5】

少なくとも一つの粒子が、存在すると決定される場合、
前記２Ｄ画像上の粒子数を計数すること、
をさらに備える請求項４に記載の方法。

【請求項6】

少なくとも一つの粒子が、存在すると決定される場合、
前記２Ｄ画像上で検出された各粒子の前記寸法、および／または前記位置を測定すること、
をさらに備える請求項４または５に記載の方法。

【請求項7】

前記白色光共焦点システム（２０）は、３Ｄセンサ（２８）をさらに備え、
少なくとも一つの粒子が、存在すると決定される場合、
前記白色光共焦点システム（２０）の前記３Ｄセンサ（２８）から放出される白色光によって、前記粒子を含む前記医療用容器（１００）の前記一部分（１１０）を走査することと、
前記白色光共焦点システム（２０）によって、前記医療用容器（１００）の前記一部分（１１０）により反射される光を検出することと、
前記白色光共焦点システム（２０）によって取得される検出結果に基づいて、前記粒子を含む前記医療用容器（１００）の前記一部分（１１０）の３Ｄの幾何学的情報を取得することと、
をさらに備える請求項４乃至６のいずれか一項に記載の方法。

【請求項8】

前記粒子の前記幾何学的情報を含む、前記医療用容器（１００）の前記一部分（１１０）の３Ｄ画像を生成することと、
をさらに備える請求項７に記載の方法。

【請求項9】

前記走査は、前記医療用容器（１００）の前記一部分（１１０）に実質的に直交する前記光によって、実行される請求項１乃至８のいずれか一項に記載の方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、医療用容器を検査するための方法に関し、特に、医療用容器の一部分の内部、またはその上の粒子の存在を検出するための方法に関する。

【背景技術】

【0002】

医療用容器は、可能な限り汚染物質を含まないようにする必要がある。例えば、微粒子が、容器の内部容積を規定する医療用容器の内部表面の内部、またはその上に存在する場合、この粒子は、医療用容器に保管された医療製品の汚染を惹起するか、医療製品が注射された使用者に傷害を与える可能性がある。とはいえ、極度の注意を払っても、医療用容器の製造工程で生成され、または医療用容器に付着された外部粒子のような、粒子を常に防止するのは可能でない。

【0003】

粒子の存在による汚染の可能性を避けるため、目視検査を実施する。しかし、肉眼検査では、一般的に３００μｍ、またはそれ以上の粒子しか識別できない。光学、またはデジタル顕微鏡を、微粒子を見つけるために、任意に使用することができる。しかし、顕微鏡検査は、相当の資源を必要とする傾向があるため、大規模な検査には適していない。さらに、顕微鏡による粒子の綿密な調査は、容器および液体の抽出と、その後のフィルター上の粒子の観察が必要となる場合がある。そのため、これは破壊的な検査方法であり、可能な適用範囲は限定される。

【0004】

また、粒子の幾何学的情報を３次元（３Ｄ）で取得することが望ましい場合もある。顕微鏡、またはカメラ検査は、２次元（２Ｄ）での粒子情報の生成のみが可能である。

【0005】

白色光共焦点技術は、透明な物体の厚さ、または表面粗さを判断するための非破壊、非接触センシングプロセスとして知られている。粒子の観察のために白色光共焦点技術を適用することも知られている。例えば、特許文献１は、生物学的粒子のクラスターが、培養され得る培地の表面の地形的表現を生成するための白色光共焦点イメージングを開示している。特許文献２は、流体、または気体中の粒子のサイズ、量および／または存在、または速度の測定、または深さ測定方法で使用するための光学装置を記載している。

【0006】

白色光共焦点センシングは、回折レンズを通して白色光に色収差（光軸に沿った色収差）を与え、対物レンズを通して光を測定対象物に向けることを含む。測定対象物で反射された光は、光学ピンホールに向けられ、対象物に焦点を合わせた光ビームのみが通過できる。色収差により、光軸に沿った光ビームの焦点位置は、波長に依存する。したがって、反射光の波長をモニタすることで、測定対象物までの距離を判断することができる。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0007】

【文献】米国特許出願公開第２０１３／００８４５９８号明細書

【文献】欧州特許第２５０３３７６号明細書

【発明の概要】

【0008】

医療用容器を検査する際の上記の問題を考慮して、本発明の目的は、医療用容器を検査する方法を実施することである。

【0009】

本発明により、添付の特許請求の範囲に規定された方法が設けられる。

【0010】

具体的には、光伝達性材料からなる医療用容器の検査方法を設けており、その方法は、白色光共焦点システムから放出される白色光によって、検査される医療用容器の一部分を走査することと、白色光共焦点システムによって、医療用容器の一部分から反射される光を検出することと、白色光共焦点システムによって取得される検査結果に基づいて、医療用容器の一部分の内部、またはその上に、粒子が存在するか否かを決定することとを備える。

【0011】

医療用容器は、円筒形状を有することができ、この方法は、走査中に、医療用容器を医療用容器の中心軸の周りに回転させ、医療用容器の円周に沿って異なる位置で医療用容器の一部分の検査を実施することをさらに備える。

【0012】

医療用容器は、長手方向の形状を有することができ、この方法は、走査中に、白色光共焦点システムを医療用容器に対して移動させ、医療用容器の長手方向に沿って異なる位置で医療用容器の一部分の検査を実施することをさらに備える。

【0013】

本発明の方法で使用される白色光共焦点システムは、２Ｄセンサを備え、および走査および検出は、２Ｄセンサによって実行され、医療用容器の一部分の２Ｄ画像を生成すること、粒子の有無を表示することをさらに備え、決定は、２Ｄ画像に基づいて実行される。

【0014】

少なくとも一つの粒子が、存在すると決定される場合、この方法は、２Ｄ画像上の粒子数を計数することをさらに備えることができる。

【0015】

本発明の方法で使用される白色光共焦点システムは、３Ｄセンサをさらに備え、少なくとも一つの粒子が、存在すると決定される場合、この方法は、白色光共焦点システムの３Ｄセンサから放出される白色光によって、粒子を含む医療用容器の一部分を走査することと、白色光共焦点システムによって、医療用容器の一部分により反射される光を検出することと、白色光共焦点システムによって取得される検出結果に基づいて、粒子を含む医療用容器の一部分の３Ｄの幾何学的情報を取得することとをさらに備える。

【0016】

本方法は、粒子の幾何学的情報を含む、医療用容器の一部分の３Ｄ画像を生成することをさらに備える。

【0017】

本発明の方法において、走査は、医療用容器の一部分に実質的に直交する光によって実行することができる。

【0018】

方法は、医療用容器の一部分の内部、またはその上に、粒子が存在するか否かを決定するように構成された白色光共焦点システムを含むシステムを使用して実施することができる。

【0019】

システムは、医療用容器を回転可能に保持するように構成されたホルダと、ホルダ上で医療用容器を回転させるように構成される回転駆動装置をさらに備えることができる。

【0020】

システムは、白色光共焦点システムをホルダに対して移動させるように構成された線形駆動装置をさらに備えることができる。

【0021】

白色光共焦点システムは、２Ｄセンサを備えることができ、医療用容器の一部分の２Ｄ画像を生成するように構成することができ、２Ｄ画像上で以下の、各粒子の位置、および各粒子の寸法のうちの少なくとも一つを決定するように構成することができる。

【0022】

白色光共焦点システムは、３Ｄセンサを備えることができ、粒子を含む医療用容器の一部分の３Ｄ幾何学的情報を取得するように構成することができる。

【0023】

白色光共焦点システムは、粒子を含む医療用容器の一部分の３Ｄ画像を生成するように構成することができる。

【0024】

本発明の方法により、医療用容器の一部分の内部、および／またはその上に存在する任意の粒子を確実かつ効率的に検出、計数、および／または測定することができる。発見された任意の粒子の測定を含む徹底的な検査が必要な場合、本発明は、時間効率のよい粒子の幾何学的測定を３次元で設けることもできる。

【図面の簡単な説明】

【0025】

本発明の実施形態は、添付の図面を参照してさらに詳細に説明される。

【図1】一実施形態による検査システムの概略的に示す図である。

【図2】実施形態による医療用容器の検査に使用される白色光共焦点システムを示す図である。

【図3】白色光共焦点システムによって検出される光の波長に対する信号強度を示す図である。

【図4】粒子の存在を表示する白色光共焦点システムによって生成される２Ｄ画像を示す図である。

【図5】検出された粒子の高さを表示する測定結果を示す図である。

【図6】検出された粒子を含む医療用容器の内部表面の幾何学的情報を表す３Ｄグラフィックスを示す図である。

【発明を実施するための形態】

【0026】

本発明は、医療用容器の一部分の内部、および／またはその上に存在し得る粒子を検出、計数、および／または測定するために、白色光共焦点技術を使用する。

【0027】

今現在、白色光共焦点技は、当業者に広く知られており、主に、対象までの距離の測定、対象の厚み、および／または対象の表面の粗さの測定に使用される。医療用容器の一部分の内部、および／またはその上の潜在的な粒子の存在を検出するためにこの技術を適用した事例は報告されていない。本発明によって検出できる粒子は、限定されないが、ガラス、プラスチック、または綿の粒子、並びに医療製品凝集物のような異物粒子を含む。粒子は、医療用容器の製造工程中で生成されることがあり、異物粒子は、医療用容器のその製造工程で付着されることもある。

【0028】

図１は、実施形態による検査システム１０を概略的に示す。図示された実施形態では、検査システム１０は、ガラス製の注射器１００のような医療用容器の検査を実施するために使用される。

【0029】

注射器１００は、一般に、Ｘ軸を画定することができるその長手方向軸に沿って延びる長手方向形状を有する。注射器１００は、長手方向軸に沿って延びる中空の円筒バレル１０２と、注射針を装着することができる先端部１０４と、注射する際に注射器１００を保持するフランジ部１０６とを含む。円筒バレル１０２は、注射を実施するためにプランジャ（図示せず）を先端部分１０４に向かって押したり、先端部分１０４から引き離したりすることができる内部キャビティを画定する。

【0030】

ここでは、検査される対象として、ガラス注射器１００を例として表示する。しかし、他の医療用容器も、それらの容器が光透過性材料、または非不透明材料で作られている限り、それらのサイズ、形状および用途に関係なく、同様の方法で本発明によって検査され得る。材料は、透明でも半透明でもよく、好ましくはガラスであるが、プラスチックでもよい。

【0031】

図１に示すように、検査システム１０は、注射器１００の検査実施のための白色光共焦点システム２０と、検査中に注射器１００を回転および並進可能に保持するためのホルダ１２とを含む。

【0032】

注射器１００は、回転駆動装置５０によって、バレル１０２の中心軸の周りをホルダ１２上で回転させることができる。回転駆動装置５０は、いずれの公知の回転駆動装置であってもよい。ホルダ１２は、注射器１００と共にＸ軸に沿って移動可能のように構成されてもよい。

【0033】

白色光共焦点システム２０は、光学ケーブル２４を介して互いに連結されたセンサヘッド２２と、制御装置３０を含む。

【0034】

光学ケーブル２４は、光学ファイバ束を含むことができる。制御装置３０は、光源３２と工学システム３４、２次元（２Ｄ）データ処理ユニット３６、および任意に３次元（３Ｄ）データ処理ユニット３８をさらに含む。

【0035】

図示しないが、制御装置３０は、注射器１００の検査に必要なデータ処理の実施するように構成されたコンピュータを含む。したがって、制御装置３０は、多様な計算を実施するためのプロセッサ、センシング装置、または計算によって得られるデータ、または情報を一時的に保存するためのランダムアクセスメモリ（ＲＡＭ）、操作ソフトウェアを保存するための読み出し専用メモリ（ＲＯＭ）、およびパラメータを保存するための不揮発性メモリ、参照テーブル、注射器１００の意図された領域を走査するためのセンサヘッド２２の動作を制御するためのプログラム、および得られた情報に基づいて粒子を検出、計数、および／または測定するための画像処理を実行するために必要なプログラムなどを含む。

【0036】

光源３２は、多色光や白色光、好ましくは白色光などの光を発するように構成されたいずれの公知の照明装置であってもよい。光学システム３４は、光源３２によって発光された光を、光学ケーブル２４を介して、センサヘッド２２に伝達するための光学装置含むこともできる。光学システム３４は、また、センサヘッド２２によって受信された光を２Ｄデータ処理ユニット３６、および３Ｄデータ処理ユニット３８に伝達するための光学装置
を含むこともできる。

【0037】

センサヘッド２２は、２Ｄセンサ２６、および３Ｄセンサ２８を備える。２Ｄセンサ２６、および３Ｄセンサ２８は、同じセンサヘッド２２に設けられてもよい。読みやすくするために、一つの２Ｄセンサ２６、および一つの３Ｄセンサ２８のみが図１に図示される。あるいは、２Ｄセンサ２６、および３Ｄセンサ２８は、別個の専用のセンサヘッドに設けてもよい。

【0038】

２Ｄセンサ２６は、検査される注射器１００の一部分を白色光で走査するように構成され、注射器１００の一部分によって反射された光を受信する。その後、反射光は、２Ｄデータ処理ユニット３６に伝達される。３Ｄセンサ２８は、２Ｄデータ処理に基づいて粒子が検出される注射器１００の一部分を走査し、注射器１００の一部分によって反射された光を受信するように構成される。その後、反射光は、３Ｄデータ処理ユニット３８に伝達される。

【0039】

それぞれの２Ｄセンサ２６、および３Ｄセンサ２８は、光源３２からの白色光に色収差を与えるための回折レンズのような光学レンズ（図示せず）を含むことができる。また、センサヘッド２２は、センサヘッド２２から出射される光ビームＬＢを測定対象物に向けるための対物レンズ（図示せず）を含むこともできる。

【0040】

本発明によれば、光ビームＬＢは、検査のために走査される注射器１００の一部分に向けられる。一実施形態では、図２に示すように、注射器１００の内部表面１１０を検査のために走査することができる。別の実施形態では、注射器１００の外部表面１１２も検査のために走査することができる。さらに別の実施形態では、外部表面１１２と内部表面１１０との間に延びる注射器１００内の任意の点も走査することができる。

【0041】

色数差により、光ビームＬＢは、各波長に応じて、Ｚ軸で画定され得るその光軸に沿って異なる焦点位置を有する。図２では、読みやすくするために、注射器１００の内部表面１１０上の測定点Ｍに焦点を合わせた光ビームＬＢのみを示す。共焦点構成のおかげで、内部表面１１０上の測定点Ｍによって反射された光ビームＬＢのみ収集され、光ケーブル２４で伝達され、その後、制御装置３０の光学システム３４に伝達される。注射器１００の内部表面１１０の測定点Ｍ上に焦点を有しない他の光ビームは、センサヘッド２２によって収集されない。

【0042】

再度図１を参照すると、センサヘッド２２は、注射器１００のバレル１０２に沿って、すなわちＸ軸に沿って移動するように構成され得る。線形駆動装置６０を使用して、センサヘッド２２がバレル１０２の全長に沿って移動させることができる。この構成により、バレル１０２の全長にわたって確実に検査を実施することができる。あるいは、または付加的に、ホルダ１２は、バレル１０２の全長にわたる検査を可能にするために、センサヘッド２２に対して注射器１００と共に移動可能であるように構成され得る。さらに、回転駆動装置５０は、注射器１００をセンサヘッド２２に対して移動させ、バレル１０２の全周にわたって検査を可能にすることができる。

【0043】

図３は、共焦点色数差システム２０によって、検出された光の波長に対する信号強度を示す。信号強度は、波長λに対して最大値を有する。波長λの光ビームは、注射器１００の内部表面１１０上、または図２の測定点Ｍ上に焦点を有する。特定の波長と測定対象までの距離に対する焦点位置との関係は、事前に決定することができる。事前に決められた関係に基づき、最も信号強度の高い反射光の波長を監視することにより、注射器１００の内部表面１１０の測定点Ｍまでの距離を求めることができる。

【0044】

２Ｄデータ処理ユニット３６は、２Ｄセンサ２６を介して測定対象から反射された光に基づいて測定結果を取得し、測定対象物の２Ｄ画像を生成するように構成される。２Ｄ画像は、２Ｄ画像上の粒子の寸法、例えば、粒子の長さまたは幅を計算するために、使用することができる。ここでいう長さとは、２Ｄ画像上のその長手方向に沿った粒子の寸法、例えば、Ｘ軸に沿った粒子の寸法を指す。ここでいう幅とは、２Ｄ画像上のその長手方向の垂直方向に沿った粒子の寸法、例えば、Ｙ軸に沿った粒子の寸法を指す。２Ｄ画像は、粒子の高さ（または厚さ）情報が不足している。高さは、長さおよび幅が画定される方向に垂直な方向に画定され得る。高さは、Ｚ軸に沿った粒子の寸法として画定することもできる。

【0045】

図４は、本実施形態による２Ｄセンサ２６、および２Ｄデータ処理ユニット３６によって得られたデータに基づいて、共焦点色数差システム２０によって生成された２Ｄ画像である。図４の２Ｄ画像は、全周（すなわち、中心の周り３６０°）にわたる注射器１００の内部表面１１０、および注射器１００の長手方向（Ｘ軸）に沿って１．０ｃｍの全長を表す。図のように、２Ｄ画像は、図４の円および矢印によって強調されるように、内部表面１１０上の粒子Ｐの存在を表示する。

【0046】

３Ｄデータ処理ユニット３８は、３Ｄセンサ２８を介して測定対象によって反射された光に基づく測定結果を取得し、測定対象物の３Ｄ幾何学的情報、すなわち、粒子の幅、長さ、および高さを取得するように構成される。図５は、検出された粒子の高さを表示する測定結果を示す。図５の強調された領域Ｒは、検出された粒子の位置と高さを表示する。

【0047】

ここから、検査システム１０を用いた検査方法を説明する。

【0048】

本発明によって検査される医療用容器は、検査開始前にいかなる任意の流体（液体および／または気体）を空にすることができる。あるいは、検査は、医療用容器に医療製品が充填された状態で実施することもできる。

【0049】

白色光共焦点システム２０は、事前に構成することができ、センサヘッド２２によって放出する光ビームＬＢを指向し、検査が必要な医療用容器の一部分に焦点を合わせる。例えば、白色光共焦点システム２０は、光ビームＬＢを指向し、医療用容器の内部表面、例えば、図２で示した注射器１００の内部表面１１０に焦点を合わせるように構成され得る。医療用容器の内部表面は、内部キャビティを画定し、典型的に粒子の存在を回避する必要がある部分であるため、検査が必要である。図示のために、注射器１００の内部表面１１０の検査について以下に説明する。

【0050】

まず、粒子の検出は、２Ｄセンサ２６を用いて注射器１００の内部表面１１０全体の２Ｄ画像を取得することで実施される。白色光共焦点システム２０は、２Ｄセンサ２６から放出される光ビームＬＢを用いて、注射器１００の内部表面１１０を走査するように制御される。センサヘッド２２は、白色光が２Ｄセンサ２６から放出され、注射器１００の内部表面１１０に対して、実質的に直交する方法で、注射器１００に対して配置される。注射器１００の全周を走査するために、走査は、注射器１００が回転駆動装置５０によって回転する際に実行される。回転速度は、白色光共焦点システム２０の処理速度に基づいて、調整される。この段階では、粒子が検出された場合、粒子の高さを測定することなく、粒子の長さおよび幅のような２Ｄ情報のみが取得される。したがって、処理速度が非常に高速である。

【0051】

走査が注射器１００の円周を処理している間、センサヘッド２２、またはホルダ１２は、注射器１００の長手方向、すなわちＸ軸、に沿って動かされ、バレル１０２の全長が白色光共焦点システム２０によって走査されるまで、走査を続ける。

【0052】

走査完了後、２Ｄデータ処理ユニット３６は、図４で示すように、２Ｄセンサ２６によって取得されたデータから２Ｄ画像を生成し、ここで、粒子Ｐは、２Ｄセンサ２６による信号検出から惹起された干渉の結果として現れる。

【0053】

２Ｄデータ処理ユニット３６は、画像上に存在するように見える任意の粒子検出するため、２Ｄ画像を処理する。画像処理の結果として、２Ｄ画像上の粒子Ｐの寸法（例えば、長さおよび幅）、および位置は、識別される。２Ｄ処理ユニット３６は、２Ｄ画像上の粒子数を取得することもできる。

【0054】

したがって、白色光共焦点システム２０の２Ｄセンサ２６によって、取得されたデータから生成された２Ｄ画像を評価することによって、注射器１００の内部表面１１０の内部、またはその上に粒子が存在するか否かを評価することができる。

【0055】

次に、前段階によって検出された粒子の高さ測定が実行される。各粒子の位置を知っているため、白色光共焦点システム２０は、注射器１００の内部表面１１０の前段階の検出処理で検出された粒子を含む領域のみを走査する。

【0056】

この第２の段階では、３Ｄセンサ２８、および３Ｄデータ処理ユニット３８によって３Ｄ測定が実施される。したがって、検出された粒子の高さを含む、完全なプロファイルを識別することができる。３Ｄ測定の結果に基づき、粒子近傍領域の幾何学的情報を表す３Ｄグラフィックスが、例えば、図６で示すように、生成され得る。

【0057】

上記の検査処理を通じて、医療用容器で発見される粒子数、各粒子の位置、および各粒子の３Ｄプロファイルのような以下の情報が取得される。制御装置３０は、サイズ、または他の幾何学的情報によって分類される、識別された粒子のリストを生成する。

【0058】

本発明による検査処理は、粒子の位置を含めて、１０μｍまたはそれ以上の粒子の迅速な検出を可能にする。その後の３Ｄは、粒子が検出された一部分に対してのみ実行される。その結果、操作全体が、例えば、５分未満などの非常に短時間で、完了する場合がある。検査される注射器の長さおよび直径によって、必要とされる時間は、さらに短縮することができる。また、検索システムより、非破壊的方法で徹底的に検査することができる。白色光共焦点システムは、市場で広く利用可能であるため、本発明を実施することは、容易である。

【0059】

本明細書に開示された実施形態は、単に例示を目的として提示されたものであり、添付の特許請求の範囲によって定義される本発明の範囲を限定するものではない。

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】