特許 7643663 涙を分泌させるためのデバイス

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2025-03-03

(45)【発行日】2025-03-11

(54)【発明の名称】涙を分泌させるためのデバイス

(51)【国際特許分類】

   A61M 35/00 20060101AFI20250304BHJP

   A61F 9/04 20060101ALI20250304BHJP

   G01N 1/10 20060101ALI20250304BHJP

   G01N 33/50 20060101ALI20250304BHJP

【ＦＩ】

A61M35/00

A61F9/04

G01N1/10 V

G01N33/50 X

【請求項の数】 38

(21)【出願番号】P 2022521943

(86)(22)【出願日】2021-05-11

(86)【国際出願番号】 JP2021017957

(87)【国際公開番号】W WO2021230260

(87)【国際公開日】2021-11-18

【審査請求日】2024-05-07

(31)【優先権主張番号】P 2020083525

(32)【優先日】2020-05-11

(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP

(73)【特許権者】

【識別番号】516089522

【氏名又は名称】株式会社ＰＲＯＶＩＧＡＴＥ

(74)【代理人】

【識別番号】100174252

【弁理士】

【氏名又は名称】赤津 豪

(72)【発明者】

【氏名】西 光海

(72)【発明者】

【氏名】宮内 のり子

【審査官】竹下 晋司

(56)【参考文献】

【文献】国際公開第２００５／０６７９０７（ＷＯ，Ａ１）

【文献】特表２０１９－５０７６５２（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ａ６１Ｍ ３５／００

Ａ６１Ｆ ９／０４

Ｇ０１Ｎ １／１０

Ｇ０１Ｎ ３３／５０

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

眼の周縁部で顔面に密着可能な縁を有し、その内部に眼用刺激剤から発生されるガスが充填されうるガス被供給空間を画定する容器本体であって、
前記容器本体は、眼の周縁部の顔面に前記縁を密着させた装着状態で前記容器本体の外部から内部にアクセス可能なアクセス開口を有する、容器本体
を備える、
涙を分泌させるためのデバイス。

【請求項2】

請求項１に記載のデバイスであって、
前記ガス被供給空間に連通するとともに、前記眼用刺激剤が配置される刺激剤配置部を更に備えるデバイス。

【請求項3】

請求項２に記載のデバイスであって、
前記刺激剤配置部は、前記ガス被供給空間の少なくとも一部に形成されている、
デバイス。

【請求項4】

請求項１に記載のデバイスであって、
前記容器本体の内部に、眼から分泌された涙液を回収する涙液収容部を更に備えるデバイス。

【請求項5】

請求項１に記載のデバイスであって、
前記容器本体は、
第一方向の一方側に向かって開く開口を有したカップ状で、
前記縁は、前記開口の周縁の全周に連続して形成されている、
デバイス。

【請求項6】

請求項５に記載のデバイスであって、
前記容器本体は、眼の周縁部の顔面に前記縁を密着させた装着状態で、眼との間に実質的な閉空間を形成する、
デバイス。

【請求項7】

請求項５に記載のデバイスであって、
前記容器本体は、
前記第一方向の他方側に配置された底部と、
前記底部の周縁から前記第一方向の一方側に立ち上がる周壁と、を備える、
デバイス。

【請求項8】

請求項７に記載のデバイスであって、
前記容器本体の内部に、前記ガス被供給空間と前記涙液収容部とを区画する区画壁を備えるデバイス。

【請求項9】

請求項８に記載のデバイスであって、
前記容器本体は、眼の周縁部の顔面に前記縁を密着させた装着状態で、目尻側に位置する第一端と、目頭側に位置する第二端と、を有し、
前記区画壁は、前記第一端と前記第二端との間に配置され、前記容器本体内部を前記第一端側の第一区画と、前記第二端側の第二区画とに区画する、
デバイス。

【請求項10】

請求項９に記載のデバイスであって、
前記第一区画が前記涙液収容部を形成し、前記第二区画が前記ガス被供給空間を形成する、
デバイス。

【請求項11】

請求項８に記載のデバイスであって、
前記容器本体は、眼の周縁部の顔面に前記縁を密着させた装着状態で、上眼瞼側に位置する上側端と、下眼瞼側に位置する下側端と、を有し、
前記区画壁は、前記上側端と前記下側端との間に配置され、前記容器本体内部を前記上側端側の上側区画と、前記下側端側の下側区画とに区画する、
デバイス。

【請求項12】

請求項８に記載のデバイスであって、
前記区画壁の外周端の全周が前記容器本体の内周面に接合されて、前記区画壁と前記容器本体の内周面との間に密閉空間が形成され、
前記密閉空間が、前記刺激剤配置部を形成し、
前記区画壁は、その両面を連通する通気口を有している、
デバイス。

【請求項13】

請求項８に記載のデバイスであって、
前記区画壁は、前記底部から前記第一方向の一方側に立ち上がる筒状に形成され、
前記刺激剤配置部は、筒状の前記区画壁の内側に配置されている、
デバイス。

【請求項14】

請求項８に記載のデバイスであって、
前記区画壁は、前記周壁の前記第一方向の中間位置に、前記第一方向に交差する面方向に配置されて、前記容器本体の内部空間を部分的に区画し、
前記刺激剤配置部は、前記区画壁に対して前記第一方向で前記底部側に配置され、
前記涙液収容部は、前記区画壁に対して、前記第一方向で前記底部と反対側に形成される、
デバイス。

【請求項15】

請求項１４に記載のデバイスであって、
前記区画壁は、前記容器本体の内部空間を前記第一方向で前記底部側と反対側とを連通する連通部を有するように形成され、
前記連通部は、前記容器本体の前記縁を眼の周縁部の顔面に密着させた装着状態で、目頭側に配置されている、
デバイス。

【請求項16】

請求項１５に記載のデバイスであって、
前記区画壁は、前記連通部から前記周壁に向かって前記第一方向で前記底部側に傾斜している、
デバイス。

【請求項17】

請求項７に記載のデバイスであって、
前記刺激剤配置部は、前記容器本体の前記底部に形成されている
デバイス。

【請求項18】

請求項１７に記載のデバイスであって、
前記容器本体は、眼の周縁部の顔面に前記縁を密着させた装着状態で、目尻側に位置する第一端と、目頭側に位置する第二端と、を有し、
前記底部は、前記第一端と前記第二端との間の底部中間部から、前記第一端側及び前記第二端側に向かって前記第一方向の他方側に傾斜している、
デバイス。

【請求項19】

請求項１８に記載のデバイスであって、
前記刺激剤配置部は、前記底部において前記底部中間部に対して前記第二端側に形成されている、
デバイス。

【請求項20】

請求項１７に記載のデバイスであって、
前記底部は、前記底部の周縁から前記底部の内方に向かって前記第一方向の一方側に隆起する台部を備え、
前記刺激剤配置部は、前記台部上に形成されている、
デバイス。

【請求項21】

請求項１７に記載のデバイスであって、
前記底部は、前記周壁に対して着脱可能とされ、
前記刺激剤配置部は、前記底部上に配置されている、
デバイス。

【請求項22】

請求項７に記載のデバイスであって、
前記刺激剤配置部は、前記周壁の内周面に形成されている、
デバイス。

【請求項23】

請求項７に記載のデバイスであって、
前記刺激剤配置部は、
前記眼用刺激剤を保持する保持部本体と、
一端が前記保持部本体に接続され、他端が前記容器本体に接続された接続部材と、
を備える、
デバイス。

【請求項24】

請求項７に記載のデバイスであって、
前記容器本体の前記開口に対して着脱可能な着脱部材を備え、
前記刺激剤配置部は、前記着脱部材が前記開口に装着された状態で、前記容器本体内に臨む側の前記着脱部材の表面に配置されている、
デバイス。

【請求項25】

請求項１に記載のデバイスであって、
前記容器本体と一体に設けられ、前記涙液収容部に収容された涙液を回収する涙液容器を更に備えるデバイス。

【請求項26】

請求項２５に記載のデバイスであって、
前記涙液容器は、前記容器本体の前記開口から外方に延びる有底筒状に形成されている、
デバイス。

【請求項27】

請求項２６に記載のデバイスであって、
前記涙液容器は、眼の周縁部の顔面に前記縁を密着させた装着状態で前記容器本体に対して目尻側に配置され、
前記涙液容器は、目頭側に向けて開口する容器開口を有する、
デバイス。

【請求項28】

請求項１に記載のデバイスであって、
前記容器本体の少なくとも一部又は全部が、前記容器本体の外部から内部を光学的に確認可能な透明性を有する材料で形成されている、
デバイス。

【請求項29】

請求項１に記載のデバイスであって、
前記眼用刺激剤を担持し、前記刺激剤配置部に配置される繊維組織を更に備えるデバイス。

【請求項30】

請求項１に記載のデバイスであって、
前記眼用刺激剤は、液状で、袋体に密封されている
デバイス。

【請求項31】

請求項１に記載のデバイスであって、
前記眼用刺激剤は、臭化ベンジルを含む、
デバイス。

【請求項32】

請求項１に記載のデバイスであって、
前記眼用刺激剤は、ｓｙｎ－プロパンチアール－Ｓ－オキシドを含む、
デバイス。

【請求項33】

請求項１に記載のデバイスであって、
前記眼用刺激剤は、反応して前記ガスを発生させる酵素及び基質の少なくとも一部を含む、
デバイス。

【請求項34】

請求項３３に記載のデバイスであって、
前記酵素は、乾燥状態で前記刺激剤配置部に配置され、
前記基質は、溶液状態で前記酵素に添加されるように構成された、
デバイス。

【請求項35】

請求項３４に記載のデバイスであって、
前記酵素は、アリナーゼ及び催涙因子合成酵素（ＬＦＳ）であり、
前記基質は、ＰＲＥＮＣＳＯである、
デバイス。

【請求項36】

請求項１に記載のデバイスであって、
二つの前記容器本体と、
二つの前記容器本体を眼の周縁部の顔面に前記縁を密着させた装着状態で、目頭側となる二つの前記容器本体の目頭側端部同士を接続する接続材と、
を備えるデバイス。

【請求項37】

請求項１に記載のデバイスであって、
前記容器本体を、眼の周縁部の顔面に前記縁を密着させるように、対象者の頭部に係止することができる係止具を更に備えるデバイス。

【請求項38】

請求項３６に記載のデバイスであって、
二つの前記容器本体のそれぞれにおいて、二つの前記容器本体を眼の周縁部の顔面に前記縁を密着させた装着状態で目尻側となる目尻側端部に設けられ、前記容器本体を対象者の頭部に係止することができる係止具をさらに備えるデバイス。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本開示は、涙を分泌させるためのデバイスに関する。

【背景技術】

【0002】

涙液を採取する方法の一つとして、例えば、眼球表面に押し当てた試験紙に、涙液を吸収させる方法がある。

【0003】

涙液を効率良く採取することが必要である。しかし、試験紙を眼球表面に押し当てる方法では、眼球に刺激痛が生じることがある。また、涙液の分泌は、涙液採取対象者の意志で自在にコントロールできるものではなく、十分な量の涙液を採取するには時間がかかることがある。このため、涙液を採取する対象者にとって、涙液の採取は負担となることがある。涙液の採取を、対象者への負担を抑えつつ、効率良く行うことが必要である。

【発明の概要】

【0004】

ここでは、例えば非限定的に、涙液の採取を、対象者への負担を抑えつつ、効率良く行うための必要性が認識される。

【0005】

本開示のいくつかの実施形態は、涙を分泌させるためのデバイスを提供する。いくつかの実施形態では、デバイスは、容器本体を備えている。いくつかの実施形態では、容器本体は、眼の周縁部で顔面に密着可能な縁を有している。いくつかの実施形態では、容器本体は、ガス被供給空間を画定する。いくつかの実施形態では、ガス被供給空間は、その内部に、眼用刺激剤から発生されるガスが充填されうる。

【0006】

上記の実施形態によれば、例えば、涙液の採取を、対象者への負担を抑えつつ、効率良く行うことができる。

【0007】

本開示のさらなる態様および利点は、本開示の例示的な実施形態のみが示され説明される以下の詳細な説明から当業者には容易に明らかになるであろう。理解されるように、本開示は、他の異なる実施形態が可能であり、そのいくつかの詳細は、本開示から逸脱することなく、様々な明白な点で修正が可能である。したがって、図面および説明は、本質的に例示と見なされるべきであり、限定と見なされるべきではない。

【図面の簡単な説明】

【0008】

【図1】ある実施形態に係るデバイスを模式的に示す図である。

【図2】図１の実施形態に係るデバイスを開口側から見た図である。

【図3】ある実施形態に係るデバイスを模式的に示す図である。

【図4】図３の実施形態に係るデバイスを開口側から見た図である。

【図5】ある実施形態に係るデバイスを模式的に示す図である。

【図6】図５の実施形態に係るデバイスを開口側から見た図である。

【図7】ある実施形態に係るデバイスを模式的に示す図である。

【図8】図７の実施形態に係るデバイスを開口側から見た図である。

【図9】ある実施形態に係るデバイスを模式的に示す図である。

【図10】図９の実施形態に係るデバイスを開口側から見た図である。

【図11】ある実施形態に係るデバイスを模式的に示す図である。

【図12】ある実施形態に係るデバイスを模式的に示す図である。

【図13】ある実施形態に係るデバイスを模式的に示す図である。

【図14】ある実施形態に係るデバイスを模式的に示す図である。

【図15】ある実施形態に係るデバイスを模式的に示す図である。

【図16】ある実施形態に係るデバイスを模式的に示す図である。

【図17】ある実施形態に係るデバイスを模式的に示す図である。

【図18】ある実施形態に係るデバイスを模式的に示す図である。

【図19】ある実施形態に係るデバイスを模式的に示す図である。

【図20】ある実施形態に係るデバイスを模式的に示す図である。

【図21】ある実施形態に係るデバイスを模式的に示す図である。

【図22】ある実施形態に係るデバイスを模式的に示す図である。

【発明を実施するための形態】

【0009】

いくつかの実施形態では、デバイスは、涙液を分泌させる。デバイスは、分泌させた涙液を回収してもよく、分泌させた涙液を回収しなくてもよい。

【0010】

いくつかの実施形態では、デバイスが分泌させた涙液を回収しない場合、デバイスで分泌させた涙液は、他の回収手段で回収してもよい。他の回収手段は、例えば、眼から落下する涙液を回収する容器であってもよく、容器以外の部材であってもよい。他の回収手段は、例えば、眼から分泌された涙液を吸引して涙液を回収するスポイトであってもよく、スポイト以外の部材であってもよい。

【0011】

いくつかの実施形態では、涙液は、対象者の眼から分泌されるものである。いくつかの実施形態では、対象者は、ヒトを含んでいてもよく、ヒトであってもよい。

【0012】

いくつかの実施形態では、対象者は、ヒト以外の動物を含んでいてもよく、ヒト以外の動物であってもよい。ヒト以外の動物は、哺乳類動物を含んでいてもよく、哺乳類動物であってもよい。ヒト以外の動物は、例えば非限定的に、使役動物，家畜動物，愛玩動物，野生動物であってもよい。

【0013】

いくつかの実施形態では、デバイスは、容器本体を備える。いくつかの実施形態では、容器本体は、眼の周縁部で顔面に密着可能な縁を有する。いくつかの実施形態では、涙液を分泌させる場合、容器本体は、縁を、対象者の眼の周縁部で顔面に密着させる。

【0014】

本明細書で使用される「眼の周縁部」という用語は、一般的に、眼の周縁部に位置する顔面の部位を指す。いくつかの態様では、眼の周縁部は、例えば、目頭よりも鼻側の部位、目尻よりも外側の耳側の部位、上眼瞼、上眼瞼よりも上側の部位、下眼瞼、下眼瞼よりも下側の部位のうちの一つ以上を含んでいてもよい。いくつかの態様では、対象者が眼から涙液を分泌させる際の頭の向きにおいて、縁が密着可能な顔面は、対象者の眼よりも下側の顔面の部位を含んでいてもよく、対象者の眼よりも下側の顔面の部位であってもよい。

【0015】

いくつかの実施形態では、容器本体は、ガス被供給空間を画定する。いくつかの実施形態では、デバイスは、容器本体の内部に形成され、眼用刺激剤から発生されたガスがその内部に供給されるガス被供給空間を備えていてもよい。

【0016】

本明細書で使用される「ガス被供給空間」という用語は、一般的に、眼用刺激剤から発生されるガスが充填されうる空間を指す。

【0017】

いくつかの実施形態では、眼用刺激剤は、眼を刺激することで、眼から涙液を分泌させるガスを発生するものであってもよい。いくつかの実施形態では、眼用刺激剤は、反応によりその成分を発生させるための物質の一つを含んでいてもよく、反応によりその成分を発生させるための物質の一つであってもよい。

【0018】

いくつかの実施形態では、眼用刺激剤の有効成分は、催涙成分、又は催涙因子（ｌａｃｈｒｙｍａｔｏｒｙ ｆａｃｔｏｒ）を含んでいてもよく、催涙成分、又は催涙因子であってもよい。いくつかの実施形態では、眼用刺激剤は、催涙物質を生成させるために必要な複数の物質の一部（一種又は複数種）を含んでいてもよく、催涙物質を生成させるために必要な複数の物質の一部であってもよい。

【0019】

いくつかの実施形態では、眼用刺激剤の有効成分は、天然由来の物質を含んでいてもよく、天然由来の物質であってもよい。いくつかの実施形態では、眼用刺激剤の有効成分は、ネギ属（Ａｌｌｉｕｍ， アリウム属ともいう。）の植物から抽出された物質を含んでいてもよく、ネギ属の植物から抽出された物質であってもよい。ネギ属の植物は、例えば非限定的に、タマネギ（Ａｌｌｉｕｍ ｃｅｐａ）、長ネギ（Ａｌｌｉｕｍ ｆｉｓｔｕｌｏｓｕｍ ）、ニンニク（Ａｌｌｉｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、シチリアニンニク（Ａｌｌｉｕｍ ｓｉｃｕｌｕｍ）など、であってもよく、それらの一つ又は複数を含んでいてもよい。

【0020】

いくつかの実施形態では、眼用刺激剤の有効成分は、人工的に合成される物質を含んでいてもよく、人工的に合成される物質であってもよい。いくつかの実施形態では、眼用刺激剤は、化学物質を含んでいてもよく、化学物質であってもよい。いくつかの実施形態では、眼用刺激剤は、催涙ガス，催涙剤（ｌａｃｈｒｙｍａｔｏｒｙ ａｇｅｎｔ）を含んでいてもよく、催涙ガス、催涙剤であってもよい。いくつかの実施形態では、眼用刺激剤は、揮発性であってもよい。いくつかの実施形態では、眼用刺激剤は、眼を刺激する成分を含んでいてもよく、眼を刺激する成分であってもよい。いくつかの実施形態では、眼用刺激剤は、臭化ベンジル（ベンジルブロミド、α－ブロモトルエン、ブロモメチルベンゼン）を含んでいてもよい。いくつかの実施形態では、眼用刺激剤は、塩化ベンジル（α－クロロトルエン、クロロメチルベンゼン）であってもよく、それらの一つ又は複数を含んでいてもよい。

【0021】

いくつかの実施形態では、眼用刺激剤の有効成分は、アルキル鎖の末端にＴｈｉｏａｌｋａｎａｌ Ｓ－Ｏｘｉｄｅと呼ばれる構造を有する化合物、又はその類縁化合物を含んでいてもよく、上記化合物、又はその類縁化合物であってもよい。いくつかの実施形態では、眼用刺激剤の有効成分は、Ｒ－ＣＨ＝Ｓ－Ｏで表される化合物であってもよい。それは、例えば非限定的に、チオエタナール－Ｓ－オキシド（Ｔｈｉｏｅｔｈａｎａｌ Ｓ－Ｏｘｉｄｅ）（Ｒ＝Ｃ１）、チオプロパナール－Ｓ－オキシド（Ｔｈｉｏｐｒｏｐａｎａｌ Ｓ－Ｏｘｉｄｅ）（Ｒ＝Ｃ２）、チオブタナール－Ｓ－オキシド（Ｔｈｉｏｂｕｔａｎａｌ Ｓ－Ｏｘｉｄｅ）（Ｒ＝Ｃ３）、チオヘキサナール－Ｓ－オキシド（Ｔｈｉｏｈｅｘａｎａｌ Ｓ－Ｏｘｉｄｅ）（Ｒ＝Ｃ４）を含んでいてもよい。

【0022】

いくつかの実施形態では、眼用刺激剤は、ｓｙｎ－プロパンチアール－Ｓ－オキシド（Ｃ_３Ｈ_６ＯＳ、Ｔｈｉｏｐｒｏｐａｎａｌ Ｓ－Ｏｘｉｄｅ、１－Ｓｕｌｆｉｎｙｌｐｒｏｐａｎｅと呼んでもよい。）を含んでいてもよく、ｓｙｎ－プロパンチアール－Ｓ－オキシドであってもよい。いくつかの実施形態では、眼用刺激剤は、ｓｙｎ－プロパンチアール－Ｓ－オキシドを合成する物質を含んでいてもよく、ｓｙｎ－プロパンチアール－Ｓ－オキシドを合成する物質であってもよい。いくつかの実施形態では、眼用刺激剤は、使用の際に、物質を反応させてｓｙｎ－プロパンチアール－Ｓ－オキシドを生成してもよい。

【0023】

いくつかの実施形態では、例えば、酵素の一種であるアリナーゼ（ドライでセルロースに担持されている）を用いて、スルホキシドアミノ酸（基質）を分解し、スルフェン酸を生成させるようにしてもよい。いくつかの実施形態では、催涙因子合成酵素 （ｌａｃｈｒｙｍａｔｏｒｙ ｆａｃｔｏｒ ｓｙｎｔｈａｓｅ； ＬＦＳ）を用いて、生じた１－プロペンスルフェン酸をｓｙｎ－プロパンチアール－Ｓ－オキシドに変換させてもよい。いくつかの実施形態では、アリナーゼとＬＦＳとを容器内に配置していてもよい。いくつかの実施形態では、これらの酵素は、乾燥状態で担持材に担持されて容器内に配置されていてもよい。

【0024】

いくつかの実施形態では、例えば、ｓｙｎ－プロパンチアール－Ｓ－オキシドを発生させるためには、ＰＲＥＮＣＳＯ（trans-1-propenyl-L-cysteine sulfoxide）， アリナーゼ、及びＬＦＳの一つ又は複数を用いてもよい。いくつかの実施形態では、例えば、ＰＲＥＮＣＳＯ， アリナーゼ、及びＬＦＳの一つ又は複数を容器内部に担持し、使用時に残りをそれらと反応させてもよい。

【0025】

いくつかの実施形態では、例えば、眼用刺激剤の有効成分は、ｓｙｎ－ｂｕｔａｎｅｔｈｉａｌ Ｓ－Ｏｘｉｄｅ， Ｃ_４Ｈ_８ＯＳを含んでいてもよく、ｓｙｎ－ｂｕｔａｎｅｔｈｉａｌ Ｓ－Ｏｘｉｄｅであってもよい。

【0026】

いくつかの実施形態では、例えば、眼用刺激剤には、その他の種々の催涙ガスを用いてもよい。安全が許される範囲で催涙ガスを使用してもよい。例えば、催涙ガスは希釈してもよい。例えば、催涙ガスは、安全性を高めるために、改変されてもよい。催涙ガスは、例えば非限定的に、アダムサイトなどの催吐剤；ジフェニルシアノアルシン（ＤＣ）， ジフェニルクロロアルシン（ＤＡ）などのくしゃみ剤；ブロモベンジルシアニド， クロロアセトフェノン， クロロベンジリデンマロノニトリル，ジベンゾ－１，４－オキサゼピンなどの催涙剤、であってもよく、それらの一つ又は複数を含んでいてもよい。催涙ガスは、トウガラシスプレーであってもよく、それ又はその主成分であるカプサイシン（オレオレジン・カプシカム（Oleoresin Capsicum）、ＯＣ剤とも呼ばれる。）を含んでいてもよい。

【0027】

いくつかの実施形態では、デバイスは、眼用刺激剤を担持し、刺激剤配置部に配置される繊維組織を更に備えるようにしてもよい。眼用刺激剤を担持する繊維組織は、例えば非限定的に、セルロース、ガーゼ、不織布、スポンジである。眼用刺激剤を担持する繊維組織は、種々の形状を取り得る。例えば、その形状は、例えば非限定的に、円形、シート状、ひも状、円形状、球状を含む。一例として、繊維組織は、綿状又はフワフワに形成されてもよい。これにより、例えば、実質的な表面積が大きくなり、催涙成分の揮発効率、及び基質液の浸透効率が向上する。いくつかの実施形態では、眼用刺激剤は、液状で、袋体に密封されていてもよい。いくつかの実施形態では、眼用刺激剤を担持する繊維組織を備えず、眼用刺激剤の成分は、乾燥状態で容器本体内に担持されていてもよい。いくつかの実施形態では、眼用刺激剤は、固形状に準備されてもよく、例えば錠剤又は粉末剤として準備されてもよい。例えば、眼用刺激剤は、賦形剤と混合した状態で提供されてもよい。

【0028】

いくつかの実施形態では、眼用刺激剤は、反応してガスを発生させる酵素及び基質の少なくとも一部を含むようにしてもよく、反応してガスを発生させる酵素及び基質であってもよい。いくつかの実施形態では、酵素は、乾燥状態で刺激剤配置部に配置され、基質は、溶液状態で酵素に添加されるように構成されていてもよい。いくつかの実施形態では、酵素は、アリナーゼ及び催涙因子合成酵素（ＬＦＳ）であってもよい。いくつかの実施形態では、基質は、ＰＲＥＮＣＳＯであってもよい。いくつかの実施形態では、使用時に、基質であるＰＲＥＮＣＳＯの溶液を、上記の酵素に滴下してもよい。これらが反応し、その結果、眼用刺激剤の有効成分を発生させてもよい。

【0029】

いくつかの実施形態では、容器本体は、開口部を有したカップ状であってもよく、開口部を有したカップ状でなくてもよい。いくつかの実施形態では、容器本体がカップ状でない場合、容器本体は、例えば、涙液を受けることができればよく、板状、外縁よりも内側に凹面を有する皿状、底部を有した筒状等であってもよい。いくつかの実施形態では、容器本体は、第一方向の他方側に配置された底部と、底部の周縁から第一方向の一方側に立ち上がる周壁と、を備えていてもよい。

【0030】

いくつかの実施形態では、容器本体は、いくつかの実施形態では、開口部は、第一方向の一方側に開口していてもよく、第一方向の一方側以外の方向に開口していてもよい。本明細書で使用される「第一方向」という用語は、一般的に、容器本体の開口部の開口方向を指し示す。

【0031】

いくつかの実施形態では、容器本体が開口を有している場合、縁は、その全周に連続して形成されていてもよく、開口の一部にのみ形成されていてもよい。いくつかの実施形態では、容器本体は、眼の周縁部の顔面に縁を密着させた装着状態で、眼との間に実質的な閉空間を形成してもよく、閉空間を形成しなくてもよい。いくつかの実施形態において、眼との間に実質的な閉空間を形成しない容器本体は、眼との間に、一部が開放された空間を形成してもよい。

【0032】

いくつかの実施形態では、デバイスは、ガス被供給空間に連通するとともに、眼用刺激剤が配置される刺激剤配置部を更に備えていてもよく、刺激剤配置部を備えなくてもよい。いくつかの実施形態では、刺激剤配置部は、ガス被供給空間の少なくとも一部に形成されていてもよく、ガス被供給空間の少なくとも一部に形成されていなくてもよい、いくつかの実施形態では、刺激剤配置部は、ガス被供給空間とは別に形成されていてもよい。いくつかの実施形態では、刺激剤は、デバイス使用時に使用者の虹彩又は瞳孔に最も近い位置に配置されてもよい。それは、一説によれば、最も催涙効果がある眼球上の部位と言われている。例えば、刺激剤配置部は、容器の底部の実質的に中心に規定されもよく、容器の容積の中央又はその近傍に規定されてもよい。

【0033】

いくつかの実施形態では、容器本体の内部に、眼から分泌された涙液を回収する涙液収容部を更に備えてもよく、涙液収容部を備えなくてもよい。

【0034】

いくつかの実施形態では、容器本体は、その内部をガス被供給部と涙液収容部とに区画する区画壁を備えてもよく、区画壁を備えなくてもよい。いくつかの実施形態では、区画壁を備えない場合、容器本体の内部に、ガス被供給部と涙液収容部とが区画されずに配置されていてもよい。

【0035】

いくつかの実施形態では、容器本体の内部に、ガス被供給部と涙液収容部とが区画されずに配置される場合、刺激剤配置部は、容器本体の底部に形成されていてもよく、容器本体の底部以外に形成されていてもよい。いくつかの実施形態では、刺激剤配置部は、底部上に配置されるように形成されていてもよい。いくつかの実施形態では、刺激剤配置部が、容器本体の底部に形成されている場合、底部は、眼の周縁部の顔面に縁を密着させた装着状態で、目尻側に位置する容器本体の第一端と、目頭側に位置する第二端との間の底部中間部から、第一端側及び第二端側に向かって第一方向の他方側に傾斜していてもよく、底部は、傾斜していなくてもよい。

【0036】

いくつかの実施形態では、刺激剤配置部は、底部において底部中間部に対して第二端側に形成されていてもよく、第二端側に形成されていなくてもよい。いくつかの実施形態では、底部が、底部の周縁から底部の内方に向かって第一方向の一方側に隆起する台部を備える場合、刺激剤配置部は、台部上に形成されていいてもよく、台部上に形成されていなくてもよい。いくつかの実施形態では、底部は、周壁に対して着脱可能とされ、刺激剤配置部は、底部上に配置されていてもよく、底部以外に配置されていてもよい。

【0037】

いくつかの実施形態では、刺激剤配置部は、周壁の内周面に形成されていてもよく、周壁の内周面に設けられていなくてもよい。いくつかの実施形態では、刺激剤配置部は、眼用刺激剤を保持する保持部本体と、一端が保持部本体に接続され、他端が容器本体に接続された接続部材と、を備えていてもよい。いくつかの実施形態では、容器本体は、その開口に対して着脱可能な着脱部材を備え、刺激剤配置部は、着脱部材が開口に装着された状態で、容器本体内に臨む側の着脱部材の表面に配置されていてもよい。

【0038】

種々の態様で、底部は、周壁に対して着脱可能に構成され得る。例えば、底部と周壁は、それぞれ磁石を有して着脱可能に構成されていてもよい。底部と周壁との着脱可能な結合の態様は、例えば非限定的に、磁石、両面テープ、マジックテープ、嵌め込み、引っ掛け、差し込み（例えば、周壁に設けられたスリットに底部の一部をスライドして挿入する）などを含む。その他の態様が用いられてもよい。

【0039】

いくつかの実施形態では、区画壁は、眼の周縁部の顔面に縁を密着させた装着状態で、目尻側に位置する第一端と、目頭側に位置する第二端との間に配置され、容器本体の内部を第一端側の第一区画と、第二端側の第二区画とに区画していてもよく、区画壁は、容器本体の内部を第一区画と第二区画とに区画していなくてもよい。いくつかの実施形態では、区画壁が容器本体の内部を第一区画と第二区画とに区画している場合、第一区画が涙液収容部を形成し、第二区画がガス被供給空間を形成してもよい。いくつかの実施形態では、第一区画がガス被供給空間を形成し、第二区画が涙液収容部を形成してもよい。

【0040】

いくつかの実施形態では、区画壁は、眼の周縁部の顔面に縁を密着させた装着状態で、上眼瞼側に位置する容器本体の上側端と、下眼瞼側に位置する下側端との間に配置され、容器本体の内部を上側端側の上側区画と、下側端側の下側区画とに区画していてもよく、区画壁が容器本体の内部を上側区画と下側区画とに区画していなくてもよい。いくつかの実施形態では、区画壁が容器本体の内部を上側区画と下側区画とに区画している場合、上側区画が涙液収容部を形成し、下側区画がガス被供給空間を形成してもよい。いくつかの実施形態では、上側区画がガス被供給空間を形成し、下側区画が涙液収容部を形成してもよい。

【0041】

いくつかの実施形態では、区画壁の外周端の全周が容器本体の内周面に接合されて、区画壁と容器本体の内周面との間に密閉空間が形成され、密閉空間が、刺激剤配置部を形成し、区画壁は、その両面を連通する通気口を有していてもよい、

【0042】

いくつかの実施形態では、区画壁は、底部から第一方向の一方側に立ち上がる筒状に形成され、刺激剤配置部は、筒状の区画壁の内側に配置されていてもよい。

【0043】

いくつかの実施形態では、区画壁は、周壁の第一方向の中間位置に、第一方向に交差する面方向に配置されて、容器本体の内部空間を部分的に区画していてもよい。いくつかの実施形態では、区画壁が容器本体の内部空間を部分的に区画する場合、刺激剤配置部は、区画壁に対して第一方向で底部側に配置され、涙液収容部は、区画壁に対して、第一方向で底部と反対側に形成されていてもよい。いくつかの実施形態では、区画壁が容器本体の内部空間を部分的に区画する場合、刺激剤配置部は、区画壁に対して第一方向で底部と反対側に配置され、涙液収容部は、区画壁に対して、第一方向で底部側に形成されていてもよい。いくつかの実施形態では、区画壁は、容器本体の内部空間を第一方向で底部側と反対側とを連通する連通部を有するように形成され、連通部は、容器本体の縁を眼の周縁部の顔面に密着させた装着状態で、目頭側に配置されてもよい。いくつかの実施形態では、連通部は、容器本体の縁を眼の周縁部の顔面に密着させた装着状態で、目尻側に配置されてもよい。いくつかの実施形態では、区画壁は、連通部から周壁に向かって第一方向で底部側に傾斜していてもよく、傾斜していなくてもよい。いくつかの実施形態では、区画壁は、連通部から周壁に向かって第一方向で底部側と反対側に傾斜していてもよい。

【0044】

いくつかの実施形態では、デバイスは、容器本体と一体に設けられ、涙液収容部に収容された涙液を回収する涙液容器を備えていてもよく、涙液容器を備えなくてもよい。いくつかの実施形態では、涙液容器は、容器本体の開口から外方に延びる有底筒状に形成されていてもよく、有底筒状に形成されていなくてもよい。いくつかの実施形態では、涙液容器が有底筒状に形成されていない場合、涙液容器は、例えば非限定的に、容器本体に連通する開口を有した中空球状、中空箱状であってもよい。いくつかの実施形態では、涙液容器は、容器本体と一体に設けられていなくてもよい。いくつかの実施形態では、涙液容器は、容器本体と別体に設けられていてもよい。いくつかの実施形態では、涙液容器は、容器本体と別体に設けられる場合、容器本体と涙液溶液とを接続する接続管をさらに備えるようにしてもよい。いくつかの実施形態では、涙液容器は、涙溶液が容器本体から、容器本体と別体に設けた涙液容器に移し替えられるように構成されてもよい。

【0045】

いくつかの実施形態では、容器本体と一体に設けられる涙液容器は、眼の周縁部の顔面に縁を密着させた装着状態で容器本体に対して目尻側に配置され、涙液容器は、目頭側に開口する容器開口を有してもよい。いくつかの実施形態では、容器本体と一体に設けられる涙液容器は、眼の周縁部の顔面に縁を密着させた装着状態で容器本体に対して目尻側以外の位置に配置されてもよい。いくつかの実施形態では、涙液容器は、目頭側以外の方向に向けて開口する容器開口を有してもよい。いくつかの実施形態では、涙液容器は、容器本体の内方に向けて開口する容器開口を有してもよい。

【0046】

いくつかの実施形態では、容器本体は、眼の周縁部の顔面に縁を密着させた装着状態で容器本体の外部から内部にアクセス可能なアクセス開口を有してもよい。アクセス開口の用途は、例えば非限定的に、涙液の回収、眼用刺激剤の注入である。

【0047】

いくつかの実施形態では、容器本体の少なくとも一部又は全部が、容器本体の外部から内部を光学的に確認可能な透明性を有する材料で形成されてもよい。容器本体の外部から内部を光学的に確認可能な透明性を有する材料は、例えば非限定的に、樹脂系材料、ガラス系材料であってもよい。いくつかの実施形態では、容器本体の外部から内部を光学的に確認可能な透明性を有する材料は、容器本体の内部に溜まった涙液の量を、容器本体の外部から目視やカメラで確認できるような透明性を有してもよい。いくつかの実施形態では、容器本体の内部にカメラを配置してもよい。いくつかの態様では、必要な光を容器外部から内部に入射してもよい。いくつかの態様では、必要な光を容器本体の内部で発してもよい。

【0048】

いくつかの実施形態では、デバイスは、二つの容器本体を備えていてもよい。いくつかの実施形態では、デバイスは、二つの容器本体を眼の周縁部の顔面に縁を密着させた装着状態で目頭側となる二つの容器本体の目頭側の端部を接続する接続材を備えてもよい。いくつかの実施形態では、デバイスは、容器本体を、眼の周縁部の顔面に縁を密着させるように、対象者の頭部に係止することができる係止具を更に備えていてもよい。いくつかの実施形態では、二つの容器本体のそれぞれは、二つの容器本体を眼の周縁部の顔面に縁を密着させた装着状態で目尻側となる目尻側端部に設けられ、容器本体を対象者の頭部に係止することができる係止具をさらに備えていてもよい。係止具は、例えば非限定的に、対象者の耳に掛けるために眼鏡用の蔓状に形成されてもよく、対象者の後頭部に回して掛けるためにバンド状に形成されてもよい。

【0049】

図１、図２に、ある実施形態に係るデバイス１００Ａを示す。図１、図２に示すデバイス１００Ａは、容器本体１０Ａと、区画壁２０Ａと、を備えている。

【0050】

容器本体１０Ａは、底部１１と、周壁１２と、を備えている。容器本体１０Ａは、第一方向Ｄａの一方側Ｄａ１に向かって開く開口１３を有している。容器本体１０Ａは、容器本体１０Ａの外部から内部を光学的に確認可能な透明性を有する材料、例えば透明または半透明の樹脂材料によって形成されている。

【0051】

底部１１は、容器本体１０Ａにおいて、第一方向Ｄａの他方側Ｄａ２に配置されている。第一方向Ｄａは、開口１３が開く方向である。第一方向Ｄａは、開口１３と底部１１とを結ぶ方向である。底部１１は、例えば板状で、第一方向Ｄａに交差（実質的に直交）する面に沿って配置されている。底部１１は、第一方向Ｄａから見て、楕円形に形成されている。楕円形の底部１１は、第一方向Ｄａに直交する第二方向Ｄｂを長径方向としている。底部１１は、第一方向Ｄａ及び第二方向Ｄｂに直交する第三方向Ｄｃを短径方向としている。底部１１は、第一方向Ｄａから見て、長円形、円形、多角形状等であってもよい。

【0052】

周壁１２は、底部１１の周縁方向から第一方向Ｄａの一方側Ｄａ１に立ち上がるように形成されている。周壁１２は、第一方向Ｄａに延びる筒状に形成されている。周壁１２は、第一方向Ｄａの他方側Ｄａ２の底部１１から一方側Ｄａ１に向かって、内径が徐々に大きくなるように形成されている。周壁１２において、第一方向Ｄａの一方側Ｄａ１の端部の周縁１２５は、第一方向Ｄａの一方側Ｄａ１に向かって、フレア状（朝顔状）に大きく拡径している。周壁１２の周縁１２５には、縁１５が形成されている。縁１５は、デバイス１００Ａの使用時に、対象者の眼の周縁部で顔面に密着可能に形成されている。容器本体１０Ａは、眼１０００の周縁部の顔面に縁１５を密着させた装着状態で、眼１０００との間に実質的な閉空間を形成する。縁１５は、眼１０００の周縁部で顔面に完全に密着して、完全な閉空間を形成しなくてもよい。容器本体１０Ａで涙液が回収できるのであれば、縁１５は、眼１０００の周縁部の顔面とのあいだに多少の隙間があってもよい。

【0053】

図２に示すように、容器本体１０Ａは、縁１５を、対象者の眼１０００の周縁部で顔面に密着させて使用される。容器本体１０Ａは、第二方向Ｄｂを、対象者の眼１０００の目頭１００１側と目尻１００２側とを結ぶ方向に実質的に沿わせる。容器本体１０Ａは、第一端１０１と第二端１０２とを有する。第一端１０１は、眼１０００の周縁部の顔面に縁１５を密着させた装着状態で、目頭１００１側に位置する。第二端１０２は、眼１０００の周縁部の顔面に縁１５を密着させた装着状態で、目尻１００２側に位置する。

【0054】

区画壁２０Ａは、容器本体１０Ａの内部を複数の空間に区画する。区画壁２０Ａは、第一端１０１と第二端１０２との間に配置されている。区画壁２０Ａは、第二方向Ｄｂにおいて、第一端１０１と第二端１０２との中間部に配置されている。区画壁２０Ａは、第二方向Ｄｂにおいて、第一端１０１と第二端１０２との中間部よりも、第一端１０１側、または第二端１０２側に偏った位置に配置されていてもよい。区画壁２０Ａは、第二方向Ｄｂに実質的に直交する面方向に配置されている。区画壁２０Ａの外縁は、容器本体１０Ａの底部１１、及び周壁１２に接合されている。区画壁２０Ａは、容器本体１０Ａの内部を、第一端１０１側の第一区画１１１と、第二端１０２側の第二区画１１２とに区画する。

【0055】

容器本体１０Ａ内には、ガス被供給空間７０Ａと、涙液収容部８０Ａとが配置されている。区画壁２０Ａは、容器本体１０Ａの内部をガス被供給空間７０Ａと涙液収容部８０Ａとに区画する。本開示において、第一区画１１１がガス被供給空間７０Ａを形成する。第二区画１１２が涙液収容部８０Ａを形成する。

【0056】

ガス被供給空間７０Ａは、容器本体１０Ａによって画定されている。容器本体１０Ａ内には、刺激剤配置部６０Ａが配置される。刺激剤配置部６０Ａは、眼用刺激剤９０が配置される。本開示において、眼用刺激剤９０は、ガス被供給空間７０Ａ内に配置される。これにより、刺激剤配置部６０Ａは、ガス被供給空間７０Ａの少なくとも一部に形成される。このため、刺激剤配置部６０Ａは、ガス被供給空間７０Ａに連通する。

【0057】

眼用刺激剤９０は、眼を刺激することで、眼から涙液を分泌させるガスを発生する。眼用刺激剤９０は、反応により、眼から涙液を分泌させる成分を発生させる。

【0058】

本開示の実施形態では、眼用刺激剤９０の有効成分は、天然由来の物質である、ネギ属の植物から抽出された物質を含んでいる。本開示の実施形態では、眼用刺激剤９０は、例えば、酵素の一種であるアリナーゼとＬＦＳとを含んでいる。眼用刺激剤９０は、例えば、繊維組織９１としてのセルロースに乾燥状態で担持されている。

【0059】

本開示の実施形態では、眼用刺激剤９０は、基質としてのＰＲＥＮＣＳＯが、乾燥状態で繊維組織９１に担持されている。

【0060】

眼用刺激剤９０の酵素は、基質の溶液（水溶液）と反応して、ｓｙｎ－プロパンチアール－Ｓ－オキシドが生成される。生成されたｓｙｎ－プロパンチアール－Ｓ－オキシドを含むガスが、眼に刺激を与え、涙液を分泌させる。

【0061】

いくつかの実施形態では、基質と酵素との混合物を提供し、それに水を加えてもよい。いくつかの実施形態では、眼用刺激剤９０は、酵素と基質とを含んでいてもよい。

【0062】

デバイス１００Ａを用いて対象者の眼から涙液を採取するには、容器本体１０Ａの刺激剤配置部６０Ａに眼用刺激剤９０を配置する。眼用刺激剤９０は、容器本体１０Ａの内周面に、例えば接着剤等によって、予め固定されていてもよい。容器本体１０Ａ内の眼用刺激剤９０に基質溶液又は水を滴下すると、ガス被供給空間７０Ａは、眼用刺激剤９０から発生されるガスによって充填される。容器本体１０Ａの開口１３を対象者の眼１０００側に向けた状態で、縁１５を眼１０００の周縁部の顔面に密着させる。対象者は、容器本体１０Ａを押し当てた眼１０００の目尻１００２側が、目頭１００１に対して下方となるように、頭を傾ける。

【0063】

ガス被供給空間７０Ａ内のガスは、対象者の眼球に接触することによって、眼１０００を刺激する。これにより、眼１０００から涙液が分泌される。分泌された涙液は、下方側の目尻１００２側から眼１０００外に流れ出る。流れ出た涙液は、容器本体１０Ａの涙液収容部８０Ａに流れ込む。このようにして、涙液が容器本体１０Ａによって採取される。容器本体１０Ａ内の区画壁２０Ａによって、採取された涙液が、眼用刺激剤９０が配置された刺激剤配置部６０Ａ側に流れることが抑えられる。

【0064】

上記したようなデバイス１００Ａは、対象者の眼球に試験紙を直接押し当てることなく、涙液を採取することができる。デバイス１００Ａは、眼用刺激剤９０から発生されるガスによって、眼１０００を刺激して涙液を分泌させる。これにより、涙液を効率良く分泌させることができる。デバイス１００Ａは、容器本体１０Ａの縁１５を、眼の周縁部の顔面に密着させる。これにより、眼用刺激剤９０から発生されるガスが、周囲に拡散することが抑えられる。したがって、眼用刺激剤９０から発生されるガスによって、眼１０００を効率良く刺激することができる。眼１０００から分泌された涙液が、容器本体１０Ａ外に漏れ出ることが抑えられる。したがって、デバイス１００Ａでは、涙液の採取を、対象者への負担を抑えつつ、効率良く行うことが可能となる。

【0065】

図３及び図４に、ある実施形態に係るデバイス１００Ｂを示す。以下の説明において、図１及び図２に示したデバイス１００Ａと共通する構成については、図中に図１及び図２と同符号を付してその説明を省略する。

【0066】

図３及び図４に示すデバイス１００Ｂは、容器本体１０Ｂと、区画壁２０Ｂと、を備えている。

【0067】

容器本体１０Ｂは、底部１１と、周壁１２と、開口１３と、縁１５と、を有している。

【0068】

区画壁２０Ｂは、容器本体１０Ｂの内部を複数の空間に区画する。区画壁２０Ｂは、上側端１０３と下側端１０４との間に配置されている。区画壁２０Ｂは、第三方向Ｄｃにおいて、上側端１０３と下側端１０４との中間部に配置されている。区画壁２０Ｂは、第三方向Ｄｃにおいて、上側端１０３と下側端１０４との中間部よりも、上側端１０３側、または下側端１０４側に偏った位置に配置されていてもよい。区画壁２０Ｂは、第三方向Ｄｃに実質的に直交する面方向に配置されている。区画壁２０Ｂの外縁は、容器本体１０Ｂの底部１１、及び周壁１２に接合されている。区画壁２０Ｂは、容器本体１０Ｂの内部を、上側端１０３側の上側区画１２１と、下側端１０４側の下側区画１２２とに区画する。

【0069】

容器本体１０Ｂ内には、ガス被供給空間７０Ｂと、涙液収容部８０Ｂとが配置されている。区画壁２０Ｂは、容器本体１０Ｂの内部をガス被供給空間７０Ｂと涙液収容部８０Ｂとに区画する。本開示において、上側区画１２１がガス被供給空間７０Ｂを形成する。下側区画１２２が涙液収容部８０Ｂを形成する。

【0070】

ガス被供給空間７０Ｂは、容器本体１０Ｂによって画定されている。容器本体１０Ｂ内には、刺激剤配置部６０Ｂが配置される。刺激剤配置部６０Ｂは、眼用刺激剤９０が配置される。本開示において、眼用刺激剤９０は、ガス被供給空間７０Ｂ内に配置される。これにより、刺激剤配置部６０Ｂは、ガス被供給空間７０Ｂの少なくとも一部に形成される。このため、刺激剤配置部６０Ｂは、ガス被供給空間７０Ｂに連通する。

【0071】

デバイス１００Ｂを用いて対象者の眼１０００から涙液を採取するには、容器本体１０Ｂを、眼１０００の周縁部の顔面に縁１５を密着させた装着状態に置く。上側端１０３は、上眼瞼１００３側に配置される。下側端１０４は、下眼瞼１００４側に配置される。

【0072】

眼用刺激剤９０から発生されるガス被供給空間７０Ｂ内のガスは、対象者の眼１０００を刺激する。これにより、眼１０００から涙液が分泌される。分泌された涙液は、眼１０００から流れ出る。流れ出た涙液は、容器本体１０Ｂの涙液収容部８０Ｂに流れ込む。このようにして、涙液が容器本体１０Ｂによって採取される。容器本体１０Ｂ内の区画壁２０Ｂによって、採取された涙液が、眼用刺激剤９０が配置された刺激剤配置部６０Ｂ側に流れることが抑えられる。

【0073】

上記したようなデバイス１００Ｂでは、涙液の採取を、対象者への負担を抑えつつ、効率良く行うことが可能となる。

【0074】

図５及び図６に、ある実施形態に係るデバイス１００Ｃを示す。以下の説明において、図１及び図２に示したデバイス１００Ａと共通する構成については、図中に図１及び図２と同符号を付してその説明を省略する。

【0075】

図５及び図６に示すデバイス１００Ｃは、容器本体１０Ｃと、区画壁２０Ｃと、を備えている。

【0076】

容器本体１０Ｃは、底部１１と、周壁１２と、開口１３と、縁１５と、を有している。

【0077】

区画壁２０Ｃは、容器本体１０Ｃの内部を複数の空間に区画する。区画壁２０Ｃは、容器本体１０Ｃの内周面よりも、容器本体１０Ｃの内方に配置されている。区画壁２０Ｃは、その外周端２１の全周が、容器本体１０Ｃに接合されている。区画壁２０Ｃの底部外周端２１１は、第一方向Ｄａから見て円弧状に湾曲している。底部外周端２１１は、周壁１２の第一端１０１側の周壁内周面１１４に対し、第二方向Ｄｂの第二側Ｄｂ２に離れた位置で、底部１１に接合されている。区画壁２０Ｃにおいて、周壁１２の周方向の両側に位置する側部外周端２１２は、周壁１２の第一端１０１側の内周面に接合されている。区画壁２０Ｃは、第一方向Ｄａの他方側Ｄａ２から一方側Ｄａ１に向かって、周方向の幅が徐々に小さくなるように形成されている。区画壁２０Ｃと、周壁１２の第一端１０１側の周壁内周面１１４との間には、密閉空間１３１が形成される。区画壁２０Ｃは、容器本体１０Ｃの内部を、密閉空間１３１と、それ以外の開放空間１３２とに区画する。開放空間１３２は、開口１３によって、第一方向Ｄａの一方側Ｄａ１に開放されている。

【0078】

区画壁２０Ｃは、その両面を連通する通気口２２０を有している。通気口２２０は、例えば、区画壁２０Ｃにおいて、周壁１２の周方向の両側に二つが配置されている。通気口２２０の数は、二つに限らない。通気口２２０の数は、一つ、または三つ以上でもよい。通気口２２０の位置は、容器本体１０Ｃ内でガス被供給空間７０Ｃに連通するのであれば、具体的な位置は限定されない。

【0079】

容器本体１０Ｃ内には、刺激剤配置部６０Ｃが配置される。刺激剤配置部６０Ｃは、眼用刺激剤９０が配置される。刺激剤配置部６０Ｃは、密閉空間１３１に形成される。

【0080】

容器本体１０Ｃ内には、ガス被供給空間７０Ｃが画定されている。本開示の実施形態において、開放空間１３２が、ガス被供給空間７０Ｃを形成する。ガス被供給空間７０Ｃには、密閉空間１３１の刺激剤配置部６０Ｃに配置された眼用刺激剤９０から発生されるガスが、通気口２２０を通して供給される。

【0081】

デバイス１００Ｃを用いて対象者の眼１０００から涙液を採取するには、容器本体１０Ｃを、眼１０００の周縁部の顔面に縁１５を密着させた装着状態とする。対象者は、容器本体１０Ｃを押し当てた眼１０００の目尻１００２側が、目頭１００１に対して下方となるように、頭を傾ける。

【0082】

眼用刺激剤９０から発生されるガスがガス被供給空間７０Ｃに供給されることによって、対象者の眼１０００が刺激される。これにより、眼１０００から分泌された涙液は、下方側の目尻１００２側から眼１０００外に流れ出る。流れ出た涙液は、容器本体１０Ｃの涙液収容部８０Ｃに流れ込む。このようにして、涙液が容器本体１０Ｃによって採取される。容器本体１０Ｃ内の区画壁２０Ｃによって、採取された涙液が、眼用刺激剤９０が配置された刺激剤配置部６０Ｃ側に流れることが抑えられる。

【0083】

上記したようなデバイス１００Ｃでは、涙液の採取を、対象者への負担を抑えつつ、効率良く行うことが可能となる。

【0084】

図７及び図８に、ある実施形態に係るデバイス１００Ｄを示す。以下の説明において、図１及び図２に示したデバイス１００Ａと共通する構成については、図中に図１及び図２と同符号を付してその説明を省略する。

【0085】

図７及び図８に示すデバイス１００Ｄは、容器本体１０Ｄと、区画壁２０Ｄと、を備えている。

【0086】

容器本体１０Ｄは、底部１１と、周壁１２と、開口１３と、縁１５と、を有している。

【0087】

区画壁２０Ｄは、容器本体１０Ｄの内部を複数の空間に区画する。区画壁２０Ｄは、底部１１上に形成されている。区画壁２０Ｄは、筒状に形成されている。区画壁２０Ｄは、底部１１から第一方向Ｄａの一方側Ｄａ１に立ち上がるように延びている。区画壁２０Ｄの底部１１からの高さは、容器本体１０Ｄの縁１５よりも低い。区画壁２０Ｄは、第一方向Ｄａから見て、断面形状が円形に形成されている。区画壁２０Ｄの断面形状は、楕円形、多角形状等であってもよい。区画壁２０Ｄは、第一方向Ｄａから見て、底部１１の中央部に配置されている。区画壁２０Ｄは、容器本体１０Ｄの内部を、内側区画１４１と、外側区画１４２と、に区画する。内側区画１４１は、区画壁２０Ｄの径方向内側に形成されている。外側区画１４２は、区画壁２０Ｄの径方向外側に形成されている。

【0088】

容器本体１０Ｄ内には、ガス被供給空間７０Ｄと、涙液収容部８０Ｄとが配置されている。区画壁２０Ｄは、容器本体１０Ｄの内部を刺激剤配置部６０Ｄと涙液収容部８０Ｄとに区画する。本開示において、内側区画１４１が刺激剤配置部６０Ｄを形成する。外側区画１４２が涙液収容部８０Ｄを形成する。

【0089】

ガス被供給空間７０Ｄは、容器本体１０Ｄによって画定されている。刺激剤配置部６０Ｄに配置された眼用刺激剤９０から発生されるガスは、容器本体１０Ｄ内の全体に充填（充満）されうる。本開示の実施形態において、ガス被供給空間７０Ｄは、容器本体１０Ｄ内の全体とされる。

【0090】

デバイス１００Ｄを用いて対象者の眼１０００から涙液を採取するには、容器本体１０Ｄを、眼１０００の周縁部の顔面に縁１５を密着させた装着状態とする。

【0091】

眼用刺激剤９０から発生されるガス被供給空間７０Ｄ内のガスは、対象者の眼１０００を刺激する。これにより、眼１０００から涙液が分泌される。分泌された涙液は、眼１０００から流れ出る。流れ出た涙液は、容器本体１０Ｄの涙液収容部８０Ｄに流れ込む。このようにして、涙液が容器本体１０Ｄによって採取される。容器本体１０Ｄ内の区画壁２０Ｄによって、採取された涙液が、眼用刺激剤９０が配置された刺激剤配置部６０Ｄ側に流れることが抑えられる。

【0092】

上記したようなデバイス１００Ｄでは、涙液の採取を、対象者への負担を抑えつつ、効率良く行うことが可能となる。

【0093】

図９及び図１０に、ある実施形態に係るデバイス１００Ｅを示す。以下の説明において、図１及び図２に示したデバイス１００Ａと共通する構成については、図中に図１及び図２と同符号を付してその説明を省略する。

【0094】

図９及び図１０に示すデバイス１００Ｅは、容器本体１０Ｅと、区画壁２０Ｅと、を備えている。

【0095】

容器本体１０Ｅは、底部１１と、周壁１２と、開口１３と、縁１５と、を有している。

【0096】

区画壁２０Ｅは、容器本体１０Ｅの内部を複数の空間に区画する。区画壁２０Ｅは、周壁１２において第一方向Ｄａの中間位置に配置されている。区画壁２０Ｅは、底部１１に対して、第一方向Ｄａの一方側Ｄａ１に離れて配置されている。区画壁２０Ｅは、第一方向Ｄａに交差する面方向に配置されている。区画壁２０Ｅは、第二方向Ｄｂの第一側Ｄｂ１で、第一端１０１側の周壁内周面１１４に対して連通部２３０を空けて配置されている。

【0097】

区画壁２０Ｅは、第一方向Ｄａに直交する面方向に対し、容器本体１０Ｅの第一端１０１側から第二端１０２側に向かって、第一方向Ｄａの他方側Ｄａ２側に傾斜している。区画壁２０Ｅは、第一方向Ｄａから見て、容器本体１０Ｅの内部空間を部分的に塞ぐように形成されている。

【0098】

区画壁２０Ｅは、容器本体１０Ｅ内の空間を、底部側空間１５１と、開口側空間１５２とに、部分的に区画する。底部側空間１５１は、容器本体１０Ｅ内で、区画壁２０Ｅを挟んで第一方向Ｄａの他方側Ｄａ２（底部１１側）に形成される。開口側空間１５２は、区画壁２０Ｅを挟んで第一方向Ｄａの一方側Ｄａ１（開口１３側）に形成される。底部側空間１５１と、開口側空間１５２とは、連通部２３０を介して連通している。

【0099】

容器本体１０Ｅ内には、刺激剤配置部６０Ｅと、涙液収容部８０Ｅとが配置されている。区画壁２０Ｅは、容器本体１０Ｅの内部を刺激剤配置部６０Ｅと涙液収容部８０Ｅとを部分的に区画する。本開示において、底部側空間１５１が刺激剤配置部６０Ｅを形成する。開口側空間１５２が涙液収容部８０Ｅを形成する。

【0100】

ガス被供給空間７０Ｅは、容器本体１０Ｅによって画定されている。刺激剤配置部６０Ｅに配置された眼用刺激剤９０から発生されるガスは、底部側空間１５１から連通部２３０を通して開口側空間１５２に流れ込む。眼用刺激剤９０から発生されるガスは、容器本体１０Ｅ内の全体に充填（充満）されうる。本開示の実施形態において、ガス被供給空間７０Ｅは、容器本体１０Ｅ内の全体とされる。

【0101】

デバイス１００Ｅを用いて対象者の眼１０００から涙液を採取するには、容器本体１０Ｅを、眼１０００の周縁部の顔面に縁１５を密着させた装着状態とする。対象者は、容器本体１０Ｅを押し当てた眼１０００の目尻１００２側が、目頭１００１に対して下方となるように、頭を傾ける。

【0102】

眼用刺激剤９０から発生されるガス被供給空間７０Ｅ内のガスは、対象者の眼１０００を刺激する。これにより、眼１０００から涙液が分泌される。分泌された涙液は、眼１０００から流れ出る。流れ出た涙液は、容器本体１０Ｅの涙液収容部８０Ｅに流れ込む。このようにして、涙液が容器本体１０Ｅによって採取される。容器本体１０Ｅ内の区画壁２０Ｅによって、採取された涙液が、眼用刺激剤９０が配置された刺激剤配置部６０Ｅ側に流れることが抑えられる。区画壁２０Ｅは、第一方向Ｄａに直交する面方向に対し、容器本体１０Ｅの第一端１０１側から第二端１０２側に向かって、他方側Ｄａ２側に傾斜している。このため、涙液が連通部２３０側に流れることが抑えられる。

【0103】

上記したようなデバイス１００Ｅでは、涙液の採取を、対象者への負担を抑えつつ、効率良く行うことが可能となる。

【0104】

図１１に、ある実施形態に係るデバイス１００Ｆを示す。以下の説明において、図１及び図２に示したデバイス１００Ａと共通する構成については、図中に図１及び図２と同符号を付してその説明を省略する。

【0105】

図１１に示すデバイス１００Ｆは、容器本体１０Ｆを備えている。容器本体１０Ｆは、底部１１と、周壁１２と、開口１３と、縁１５と、を有している。容器本体１０Ｆ内には、刺激剤配置部６０Ｆと、ガス被供給空間７０Ｆと、涙液収容部８０Ｆと、が配置されている。

【0106】

刺激剤配置部６０Ｆは、底部１１に配置されている。刺激剤配置部６０Ｆは、底部１１において、第二方向Ｄｂで第一側Ｄｂ１に偏った位置に配置されていてもよい。刺激剤配置部６０Ｆは、例えば、眼用刺激剤９０を、底部１１に単に置くだけでもよい。刺激剤配置部６０Ｆは、例えば、眼用刺激剤９０を、底部１１に接着剤等で固定してもよい。

【0107】

ガス被供給空間７０Ｆは、容器本体１０Ｆによって画定されている。刺激剤配置部６０Ｆに配置された眼用刺激剤９０から発生されるガスは、容器本体１０Ｆ内の全体に充填（充満）されうる。本開示の実施形態において、ガス被供給空間７０Ｆは、容器本体１０Ｆ内の全体とされる。

【0108】

涙液収容部８０Ｆは、容器本体１０Ｆの内部に形成されている。デバイス１００Ｆを用いて対象者の眼から涙液を採取するには、容器本体１０Ｆを、眼１０００の周縁部の顔面に縁１５を密着させた装着状態とする。対象者は、容器本体１０Ｆを押し当てた眼１０００の目尻１００２側が、目頭１００１に対して下方となるように、頭を傾ける。涙液収容部８０Ｆは、容器本体１０Ｆにおいて、目尻１００２側となる第二方向Ｄｂの第二側Ｄｂ２側の領域に形成される。

【0109】

眼用刺激剤９０から発生されるガスがガス被供給空間７０Ｆに供給されることによって、対象者の眼１０００が刺激される。これにより、眼１０００から分泌された涙液は、下方側の目尻１００２側から眼１０００外に流れ出る。流れ出た涙液は、容器本体１０Ｆの涙液収容部８０Ｆに流れ込む。このようにして、涙液が容器本体１０Ｆによって採取される。

【0110】

上記したようなデバイス１００Ｆでは、涙液の採取を、対象者への負担を抑えつつ、効率良く行うことが可能となる。

【0111】

図１２に、ある実施形態に係るデバイス１００Ｇを示す。以下の説明において、図１及び図２に示したデバイス１００Ａと共通する構成については、図中に図１及び図２と同符号を付してその説明を省略する。

【0112】

図１２に示すデバイス１００Ｇは、容器本体１０Ｇを備えている。容器本体１０Ｇは、底部１１Ｇと、周壁１２と、開口１３と、縁１５と、を有している。

【0113】

底部１１Ｇは、第二方向Ｄｂにおいて、第一端１０１と第二端１０２との間の底部中間部１１５が隆起している。底部１１Ｇは、底部中間部１１５から、第二方向Ｄｂの一方側Ｄａ１の第一端１０１側と、第二方向Ｄｂの他方側Ｄａ２の第二端１０２側に向かって、それぞれ第一方向Ｄａの他方側Ｄａ２（底部１１側）に傾斜している、

【0114】

容器本体１０Ｇ内には、刺激剤配置部６０Ｇと、ガス被供給空間７０Ｇと、涙液収容部８０Ｇと、が配置されている。

【0115】

刺激剤配置部６０Ｇは、底部１１Ｇに配置されている。刺激剤配置部６０Ｇは、底部１１Ｇにおいて、隆起した底部中間部１１５よりも第二方向Ｄｂで第一側Ｄｂ１に配置されている。

【0116】

ガス被供給空間７０Ｇは、容器本体１０Ｇによって画定されている。刺激剤配置部６０Ｇに配置された眼用刺激剤９０から発生されるガスは、容器本体１０Ｇ内の全体に充填（充満）されうる。本開示の実施形態において、ガス被供給空間７０Ｇは、容器本体１０Ｇ内の全体とされる。

【0117】

涙液収容部８０Ｇは、容器本体１０Ｇの内部に形成されている。デバイス１００Ｇを用いて対象者の眼１０００から涙液を採取するには、容器本体１０Ｇを、眼１０００の周縁部の顔面に縁１５を密着させた装着状態とする。対象者は、容器本体１０Ｇを押し当てた眼１０００の目尻１００２側が、目頭１００１に対して下方となるように、頭を傾ける。涙液収容部８０Ｇは、容器本体１０Ｇにおいて、隆起した底部中間部１１５よりも第二方向Ｄｂで第二側Ｄｂ２に配置されている。

【0118】

眼用刺激剤９０から発生されるガスがガス被供給空間７０Ｇに供給されることによって、対象者の眼１０００が刺激される。これにより、眼１０００から分泌された涙液は、下方側の目尻１００２側から眼１０００外に流れ出る。流れ出た涙液は、容器本体１０Ｇの涙液収容部８０Ｇに流れ込む。このようにして、涙液が容器本体１０Ｇによって採取される。上記したようなデバイス１００Ｇでは、涙液の採取を、対象者への負担を抑えつつ、効率良く行うことが可能となる。

【0119】

図１３に、ある実施形態に係るデバイス１００Ｈを示す。以下の説明において、図１、図２に示したデバイス１００Ａと共通する構成については、図中に図１、図２と同符号を付してその説明を省略する。
図１３に示すデバイス１００Ｈは、容器本体１０Ｈを備えている。容器本体１０Ｈは、底部１１Ｈと、周壁１２と、開口１３と、縁１５と、を有している。容器本体１０Ｈ内には、刺激剤配置部６０Ｈと、ガス被供給空間７０Ｈと、涙液収容部８０Ｈと、が配置されている。

【0120】

底部１１Ｈは、周壁１２に対して着脱可能とされている。底部１１Ｈは、周壁１２に対して開閉できるように構成してもよい。刺激剤配置部６０Ｈは、底部１１Ｈ上に配置されている。刺激剤配置部６０Ｈは、例えば、眼用刺激剤９０を、底部１１Ｈに単に置くだけでもよい。刺激剤配置部６０Ｈは、例えば、眼用刺激剤９０を、底部１１Ｈに接着剤等で固定してもよい。

【0121】

ガス被供給空間７０Ｈは、容器本体１０Ｈによって画定されている。刺激剤配置部６０Ｈに配置された眼用刺激剤９０から発生されるガスは、容器本体１０Ｈ内の全体に充填（充満）されうる。本開示の実施形態において、ガス被供給空間７０Ｈは、容器本体１０Ｈ内の全体とされる。

【0122】

涙液収容部８０Ｈは、容器本体１０Ｈの内部に形成されている。デバイス１００Ｈを用いて対象者の眼１０００から涙液を採取するには、容器本体１０Ｈを、眼１０００の周縁部の顔面に縁１５を密着させた装着状態とする。対象者は、容器本体１０Ｈを押し当てた眼１０００の目尻１００２側が、目頭１００１に対して下方となるように、頭を傾ける。涙液収容部８０Ｈは、容器本体１０Ｈにおいて、目尻１００２側となる第二方向Ｄｂの第二側Ｄｂ２側の領域に形成される。

【0123】

デバイス１００Ｈを用いて対象者の眼１０００から涙液を採取するには、まず、容器本体１０Ｈを、眼１０００の周縁部の顔面に縁１５を密着させた装着状態とする。このとき、底部１１Ｈは、周壁１２から取り外しておくようにしてもよい。対象者が、デバイス１００Ｈを装着した後、眼用刺激剤９０を載せた底部１１Ｈを周壁１２に装着する。眼用刺激剤９０は、基質溶液又は水を滴下してガスを発生しうる状態としておく。
眼用刺激剤９０から発生されるガスがガス被供給空間７０Ｈに供給されることによって、対象者の眼１０００が刺激される。これにより、眼１０００から分泌された涙液は、下方側の目尻１００２側から眼１０００外に流れ出る。流れ出た涙液は、容器本体１０Ｈの涙液収容部８０Ｈに流れ込む。このようにして、涙液が容器本体１０Ｈによって採取される。上記したようなデバイス１００Ｈでは、涙液の採取を、対象者への負担を抑えつつ、
効率良く行うことが可能となる。

【0124】

図１４に、ある実施形態に係るデバイス１００Ｉを示す。以下の説明において、図１、図２に示したデバイス１００Ａと共通する構成については、図中に図１、図２と同符号を付してその説明を省略する。
図１４に示すデバイス１００Ｉは、容器本体１０Ｉを備えている。容器本体１０Ｉは、底部１１と、周壁１２と、開口１３と、縁１５と、を有している。容器本体１０Ｉ内には、刺激剤配置部６０Ｉと、ガス被供給空間７０Ｉと、涙液収容部８０Ｉと、が配置されている。

【0125】

刺激剤配置部６０Ｉは、周壁１２の内周面に配置されている。刺激剤配置部６０Ｉは、周壁１２の内周面において、第二方向Ｄｂで第一側Ｄｂ１に偏った位置に配置されていてもよい。刺激剤配置部６０Ｉは、周壁１２の第一端１０１側の周壁内周面１１４に配置されている。刺激剤配置部６０Ｉは、例えば、眼用刺激剤９０を、周壁内周面１１４に接着剤等で固定してもよい。

【0126】

ガス被供給空間７０Ｉは、容器本体１０Ｉによって画定されている。刺激剤配置部６０Ｉに配置された眼用刺激剤９０から発生されるガスは、容器本体１０Ｉ内の全体に充填（充満）されうる。本開示の実施形態において、ガス被供給空間７０Ｉは、容器本体１０Ｉ内の全体とされる。

【0127】

涙液収容部８０Ｉは、容器本体１０Ｉの内部に形成されている。デバイス１００Ｉを用いて対象者の眼１０００から涙液を採取するには、容器本体１０Ｉを、眼１０００の周縁部の顔面に縁１５を密着させた装着状態とする。対象者は、容器本体１０Ｉを押し当てた眼１０００の目尻１００２側が、目頭１００１に対して下方となるように、頭を傾ける。涙液収容部８０Ｉは、容器本体１０Ｉにおいて、目尻１００２側となる第二方向Ｄｂの第二側Ｄｂ２側の領域に形成される。

【0128】

眼用刺激剤９０から発生されるガスがガス被供給空間７０Ｉに供給されることによって、対象者の眼１０００が刺激される。これにより、眼１０００から分泌された涙液は、下方側の目尻１００２側から眼１０００外に流れ出る。流れ出た涙液は、容器本体１０Ｉの涙液収容部８０Ｉに流れ込む。このようにして、涙液が容器本体１０Ｉによって採取される。上記したようなデバイス１００Ｉでは、涙液の採取を、対象者への負担を抑えつつ、効率良く行うことが可能となる。

【0129】

図１５に、ある実施形態に係るデバイス１００Ｊを示す。以下の説明において、図１、図２に示したデバイス１００Ａと共通する構成については、図中に図１、図２と同符号を付してその説明を省略する。
図１５に示すデバイス１００Ｊは、容器本体１０Ｊを備えている。容器本体１０Ｊは、底部１１Ｊと、周壁１２と、開口１３と、縁１５と、を有している。

【0130】

底部１１Ｊは、台部１１７を備えている。台部１１７は、底部１１Ｊの周縁から底部１１Ｊの内方に向かって第一方向Ｄａの一方側Ｄａ１に隆起する。台部１１７は、第一方向Ｄａから見て円形に形成されている。台部１１７は、底部１１Ｊから第一方向Ｄａの一方側Ｄａ１に向かって、外径が徐々に小さくなるよう形成されている。台部１１７は、実質的に円錐台形状に形成されている。底部１１Ｊには、台部１１７の径方向外側に、第一方向Ｄａから見て円環状の環状窪み１２７が形成されている。

【0131】

容器本体１０Ｊ内には、刺激剤配置部６０Ｊと、ガス被供給空間７０Ｊと、涙液収容部８０Ｊと、が配置されている。
刺激剤配置部６０Ｊは、台部１１７上に配置されている。ガス被供給空間７０Ｊは、容器本体１０Ｊによって画定されている。刺激剤配置部６０Ｊに配置された眼用刺激剤９０から発生されるガスは、容器本体１０Ｊ内の全体に充填（充満）されうる。本開示の実施形態において、ガス被供給空間７０Ｊは、容器本体１０Ｊ内の全体とされる。
涙液収容部８０Ｊは、容器本体１０Ｊの内部に形成されている。涙液収容部８０Ｊは、底部１１Ｊに形成された環状窪み１２７に形成されている。

【0132】

眼用刺激剤９０から発生されるガスがガス被供給空間７０Ｊに供給されることによって、対象者の眼１０００が刺激される。これにより、眼１０００から分泌された涙液は、下方側の目尻１００２側から眼１０００外に流れ出る。流れ出た涙液は、容器本体１０Ｊの涙液収容部８０Ｊに流れ込む。このようにして、涙液が容器本体１０Ｊによって採取される。上記したようなデバイス１００Ｊでは、涙液の採取を、対象者への負担を抑えつつ、効率良く行うことが可能となる。

【0133】

図１６に、ある実施形態に係るデバイス１００Ｋを示す。以下の説明において、図１、図２に示したデバイス１００Ａと共通する構成については、図中に図１、図２と同符号を付してその説明を省略する。
図１６に示すデバイス１００Ｋは、容器本体１０Ｋを備えている。

【0134】

容器本体１０Ｋは、底部１１と、周壁１２と、開口１３と、縁１５と、を有している。容器本体１０Ｋ内には、刺激剤配置部６０Ｋと、ガス被供給空間７０Ｋと、涙液収容部８０Ｋと、が配置されている。

【0135】

刺激剤配置部６０Ｋは、保持部本体６１と、接続部材６２と、を備えている。保持部本体６１は、眼用刺激剤９０を保持する。保持部本体６１は、例えば、眼用刺激剤９０の外周部を保持するように、眼用刺激剤９０の外形形状に対応した枠状に形成されていてもよい。保持部本体６１は、眼用刺激剤９０を保持できるのであれば、その構成は他のいかなるものであってもよい。接続部材６２は、一端が保持部本体６１に接続されている。接続部材６２は、他端が容器本体１０Ｋに接続されている。接続部材６２は、保持部本体６１を挟んで、その両側にそれぞれ設けられている。保持部本体６１に保持された眼用刺激剤９０は、複数本の接続部材６２によって保持される。本開示の実施形態において、接続部材６２は、例えば二本の接続部材として設けられている。接続部材６２は、三本以上の接続部材を備えていてもよい。接続部材６２によって支持された保持部本体６１、及び眼用刺激剤９０は、底部１１から第一方向Ｄａの一方側Ｄａ１に離れて配置されていてもよい。接続部材６２によって支持された保持部本体６１、及び眼用刺激剤９０は、底部１１に接して配置されていてもよい。接続部材６２が容器本体１０Ｋの内部空間に浮いていることで、例えば、催涙成分の揮発効率が高くなる。

【0136】

ガス被供給空間７０Ｋは、容器本体１０Ｋによって画定されている。刺激剤配置部６０Ｋに配置された眼用刺激剤９０から発生されるガスは、容器本体１０Ｋ内の全体に充填（充満）されうる。本開示の実施形態において、ガス被供給空間７０Ｋは、容器本体１０Ｋ内の全体とされる。

【0137】

涙液収容部８０Ｋは、容器本体１０Ｋの内部に形成されている。眼用刺激剤９０から発生されるガスがガス被供給空間７０Ｋに供給されることによって、対象者の眼１０００が刺激される。これにより、眼１０００から分泌された涙液は、容器本体１０Ｋの涙液収容部８０Ｋに流れ込む。接続部材６２によって支持された保持部本体６１、及び眼用刺激剤９０が、底部１１から第一方向Ｄａの一方側Ｄａ１に離れて配置されていてれば、眼用刺激剤９０が、涙液と接触することが抑えられる。上記したようなデバイス１００Ｋでは、涙液の採取を、対象者への負担を抑えつつ、効率良く行うことが可能となる。

【0138】

図１７に、ある実施形態に係るデバイス１００Ｌを示す。以下の説明において、図１及び図２に示したデバイス１００Ａと共通する構成については、図中に図１及び図２と同符号を付してその説明を省略する。

【0139】

図１７に示すデバイス１００Ｌは、容器本体１０Ｌと、着脱部材３００と、を備えている。

【0140】

容器本体１０Ｌは、底部１１と、周壁１２と、開口１３と、縁１５と、を有している。
着脱部材３００は、開口１３に対して着脱可能に構成されている。着脱部材３００は、開口１３に装着した状態で、開口１３を閉塞するように構成されている。

【0141】

刺激剤配置部６０Ｌは、着脱部材３００に配置されている。刺激剤配置部６０Ｌは、着脱部材３００が開口１３に装着された状態で、容器本体１０Ｌ内に臨む側の着脱部材３００の表面に配置されている。
刺激剤配置部６０Ｌは、眼用刺激剤９０を保持する。刺激剤配置部６０Ｌは、眼用刺激剤９０に基質溶液又は水を滴下し、眼用刺激剤９０からガスが発生しうる状態で、容器本体１０Ｌの開口１３に装着される。これにより、容器本体１０Ｌ内に、ガスが供給される。

【0142】

ガス被供給空間７０Ｌは、容器本体１０Ｌによって画定されている。刺激剤配置部６０Ｌに配置された眼用刺激剤９０から発生されるガスは、容器本体１０Ｌ内の全体に充填（充満）されうる。本開示の実施形態において、ガス被供給空間７０Ｌは、容器本体１０Ｌ内の全体とされる。涙液収容部８０Ｌは、容器本体１０Ｌの内部に形成されている。

【0143】

涙液を採取するときには、眼用刺激剤９０からガスが発生しうる状態で、着脱部材３００を容器本体１０Ｌの開口１３に装着する。眼用刺激剤９０から発生されるガスがガス被供給空間７０Ｌに供給されたら、着脱部材３００を開口１３から取り外す。使用者は、ガスがガス被供給空間７０Ｌから拡散しないうちに、容器本体１０Ｌの縁１５を眼１０００の周縁部の顔面に縁１５を密着させる。これによって、対象者の眼１０００がガスに触れて刺激される。これにより、眼１０００から分泌された涙液は、容器本体１０Ｌの涙液収容部８０Ｌに流れ込む。上記したようなデバイス１００Ｌでは、涙液の採取を、対象者への負担を抑えつつ、効率良く行うことが可能となる。

【0144】

図１８に、ある実施形態に係るデバイス１００Ｍを示す。以下の説明において、図１及び図２に示したデバイス１００Ａと共通する構成については、図中に図１及び図２と同符号を付してその説明を省略する。

【0145】

図１４に示すデバイス１００Ｍは、容器本体１０Ｍと、涙液容器４００を備えている。

【0146】

容器本体１０Ｍは、上記したような容器本体１０Ａ～１０Ｌのいずれか一つであってもよい。

【0147】

涙液容器４００は、容器本体１０Ｍと一体に設けられる。涙液容器４００は、涙液収容部８０Ｍに収容された涙液を回収する。涙液容器４００は、容器本体１０Ｍの開口１３から外方に延びるように配置されている。涙液容器４００は、有底筒状に形成されている。涙液容器４００は、眼１０００の周縁部の顔面に容器本体１０Ｍの縁１５を密着させた装着状態で、目頭１００１側に向けて開口する容器開口４０１を有する。

【0148】

対象者は、容器本体１０Ｍを押し当てた眼１０００の目尻１００２側が、目頭１００１に対して下方となるように、頭を傾ける。刺激剤配置部６０Ｍに配置された眼用刺激剤９０から発生されるガスがガス被供給空間７０Ｍに供給されることによって、対象者の眼１０００が刺激される。これにより、眼１０００から分泌された涙液は、下方側の目尻１００２側から眼１０００外に流れ出る。流れ出た涙液は、容器本体１０Ｍの涙液収容部８０Ｍに流れ込む。デバイス１００Ｍを、涙液容器４００が下側となるように傾けることで、容器本体１０Ｍの涙液収容部８０Ｍ内の涙液を、涙液容器４００で回収することができる。また、眼１０００から流れ出た涙液を、そのまま涙液容器４００で回収するようにしてもよい。この場合、涙液容器４００内が、涙液収容部８０Ｍを形成する。

【0149】

図１９に、ある実施形態に係るデバイス１００Ｎを示す。以下の説明において、図１及び図２に示したデバイス１００Ａと共通する構成については、図中に図１及び図２と同符号を付してその説明を省略する。

【0150】

図１９に示すデバイス１００Ｎは、容器本体１０Ｎと、アクセス開口５００を備えている。容器本体１０Ｎは、上記したような容器本体１０Ａ～１０Ｌのいずれか一つであってもよい。

【0151】

アクセス開口５００は、容器本体１０Ｎの、例えば、周縁１２５に形成されている。アクセス開口５００は、眼１０００の周縁部の顔面に縁１５を密着させた装着状態で容器本体１０Ｎの外部から内部にアクセス可能に形成されている。アクセス開口５００は、容器本体１０Ｎの涙液収容部８０Ｎに収容された涙液を、例えばスポイト等の捕集具で捕集するために用いられる。捕集具は、アクセス開口５００を通して涙液収容部８０Ｎに収容された涙液にアクセスできる。また、アクセス開口５００は、容器本体１０Ｎ内に、容器本体１０Ｎの外部に配置した眼用刺激剤９０から発生されるガスを送り込むために用いることもできる。いくつかの実施形態では、アクセス開口５００は、実質的に密閉可能に構成されていてもよい。アクセス開口は、完全に密閉でなくてもよく、例えば催涙成分が眼球に対して催涙作用を十分に起こさせる程度に密閉されていてもよい。例えば、アクセル開口は、開閉可能な蓋を有していてもよい。例えば、アクセル開口は、菊割れ形状の弾性の蓋（ごみ処理用スプラッシュガードを含む。）を有していてもよい。

【0152】

図２０に、ある実施形態に係るデバイス１００Ｘを示す。図２０に示すデバイス１００Ｘは、容器本体１０Ｘと、係止具６００Ｘと、を備えている。

【0153】

容器本体１０Ｘは、上記したような容器本体１０Ａ～１０Ｎ（デバイス１００Ａ～１００Ｎ）のいずれか一つであってもよい。

【0154】

係止具６００Ｘは、容器本体１０Ｘを、眼１０００の周縁部の顔面に縁１５を密着させるように、使用者の頭部に係止させる。係止具６００Ｘは、例えば、ゴム紐（ゴムバンド）、紐、ベルト、面ファスナーを備えたテープ等を用いることができる。例えば、二本の紐６０１の一端を、容器本体１０Ｘにおいて、第二方向Ｄｂのいずれか一方側に接続する。容器本体１０Ｘの第二方向Ｄｂの他方側には、ゴム紐６０２の一端を接続する。二本の紐６０１の他端と、ゴム紐６０２の他端とを接続する。このような係止具６００Ｘにより、対象者の頭部に容器本体１０Ｘが装着される。

【0155】

図２１に、ある実施形態に係るデバイス１００Ｙを示す。図２１に示すデバイス１００Ｙは、二つの容器本体１０Ｙと、接続材７００Ｙと、係止具６００Ｙと、を備えている。

【0156】

容器本体１０Ｙは、上記したような容器本体１０Ａ～１０Ｎ（デバイス１００Ａ～１００Ｎ）のいずれか一つであってもよい。

【0157】

接続材７００Ｙは、二つの容器本体１０Ｙの第一端１０１同士を接続する。容器本体１０Ｙの第一端１０１は、二つの容器本体１０Ｙを眼１０００の周縁部の顔面に縁１５を密着させた装着状態で、目頭１００１側となる容器本体１０Ｙの目頭側端部である。

【0158】

係止具６００Ｙは、二つの容器本体１０Ｙを、眼１０００の周縁部の顔面に縁１５を密着させるように、使用者の頭部に係止させる。係止具６００Ｙは、例えば、ゴム紐（ゴムバンド）、紐、ベルト、面ファスナーを備えたテープ等を用いることができる。係止具６００Ｙは、二つの容器本体１０Ｙの第二端１０２同士を接続する。第二端１０２は、二つの容器本体１０Ｙを眼１０００の周縁部の顔面に縁１５を密着させた装着状態で目尻１００２側となる目尻側端部である。デバイス１００Ｙを使用者に装着するには、二つの容器本体１０Ｙを、眼１０００の周縁部の顔面に縁１５を密着させた状態で、係止具６００Ｙを使用者の後頭部に掛ける。

【0159】

図２２に、ある実施形態に係るデバイス１００Ｚを示す。図２２に示すデバイス１００Ｚは、二つの容器本体１０Ｚと、接続材７００Ｚと、係止具６００Ｚと、を備えている。容器本体１０Ｚは、上記したような容器本体１０Ａ～１０Ｎ（デバイス１００Ａ～１００Ｎ）のいずれか一つであってもよい。

【0160】

接続材７００Ｚは、二つの容器本体１０Ｚの第一端１０１同士を接続する。容器本体１０Ｚの第一端１０１は、二つの容器本体１０Ｚを眼１０００の周縁部の顔面に縁１５を密着させた装着状態で、目頭１００１側となる容器本体１０Ｚの目頭側端部である。接続材７００Ｚは、二つの容器本体１０Ｚを取り囲むように形成された枠７０１を備えたフレーム状としてもよい。

【0161】

係止具６００Ｚは、二つの容器本体１０Ｚを、眼１０００の周縁部の顔面に縁１５を密着させるように、使用者の頭部に係止させる。係止具６００Ｚは、メガネの蔓状に形成するようにしてもよい。係止具６００Ｚは、二つの容器本体１０Ｚの第二端１０２から延出している。接続材７００Ｚが枠７０１を備える場合、係止具６００Ｚは、枠７０１に接続されていてもよい。
デバイス１００Ｚを使用者に装着するには、二つの容器本体１０Ｚを、眼１０００の周縁部の顔面に縁１５を密着させた状態で、係止具６００Ｚを使用者の耳に掛ける。

【0162】

本開示は以下の実施形態も提供する：
Ａ１０１
眼の周縁部で顔面に密着可能な縁を有し、その内部に眼用刺激剤から発生されるガスが充填されうるガス被供給空間を画定する容器本体を備える、
涙を分泌させるためのデバイス。
Ａ１１１
実施形態Ａ１０１に記載のデバイスであって、
前記ガス被供給空間に連通するとともに、前記眼用刺激剤が配置される刺激剤配置部を更に備えるデバイス。
Ａ１１２
実施形態Ａ１１１に記載のデバイスであって、
前記刺激剤配置部は、前記ガス被供給空間の少なくとも一部に形成されている、
デバイス。
Ａ１２１
実施形態Ａ１０１からＡ１１２のいずれか一項に記載のデバイスであって、
前記容器本体の内部に、眼から分泌された涙液を回収する涙液収容部を更に備えるデバイス。
Ａ１３１
実施形態Ａ１０１からＡ１２１のいずれか一項に記載のデバイスであって、
前記容器本体は、
第一方向の一方側に向かって開く開口を有したカップ状で、
前記縁は、前記開口の周縁の全周に連続して形成されている、
デバイス。
Ａ１３２
実施形態Ａ１３１に記載のデバイスであって、
前記容器本体は、眼の周縁部の顔面に前記縁を密着させた装着状態で、眼との間に実質的な閉空間を形成する、
デバイス。
Ａ１３３
実施形態Ａ１３１又はＡ１３２に記載のデバイスであって、
前記容器本体は、
前記第一方向の他方側に配置された底部と、
前記底部の周縁から前記第一方向の一方側に立ち上がる周壁と、を備える、
デバイス。
Ａ１４１
実施形態Ａ１３３に記載のデバイスであって、
前記容器本体の内部に、前記ガス被供給部と前記涙液収容部とを区画する区画壁を備えるデバイス。
Ａ１４２
実施形態Ａ１４１に記載のデバイスであって、
前記容器本体は、眼の周縁部の顔面に前記縁を密着させた装着状態で、目尻側に位置する第一端と、目頭側に位置する第二端と、を有し、
前記区画壁は、前記第一端と前記第二端との間に配置され、前記容器本体内部を前記第一端側の第一区画と、前記第二端側の第二区画とに区画する、
デバイス。
Ａ１４３
実施形態Ａ１４２に記載のデバイスであって、
前記第一区画が前記涙液収容部を形成し、前記第二区画が前記ガス被供給空間を形成する、
デバイス。
Ａ１４４
実施形態Ａ１４１に記載のデバイスであって、
前記容器本体は、眼の周縁部の顔面に前記縁を密着させた装着状態で、上眼瞼側に位置する上側端と、下眼瞼側に位置する下側端と、を有し、
前記区画壁は、前記上側端と前記下側端との間に配置され、前記容器本体内部を前記上側端側の上側区画と、前記下側端側の下側区画とに区画する、
デバイス。
Ａ１４５
実施形態Ａ１４１に記載のデバイスであって、
前記区画壁の外周端の全周が前記容器本体の内周面に接合されて、前記区画壁と前記容器本体の内周面との間に密閉空間が形成され、
前記密閉空間が、前記刺激剤配置部を形成し、
前記区画壁は、その両面を連通する通気口を有している、
デバイス。
Ａ１４６
実施形態Ａ１４１に記載のデバイスであって、
前記区画壁は、前記底部から前記第一方向の一方側に立ち上がる筒状に形成され、
前記刺激剤配置部は、筒状の前記区画壁の内側に配置されている、
デバイス。
Ａ１４７
実施形態Ａ１４１に記載のデバイスであって、
前記区画壁は、前記周壁の前記第一方向の中間位置に、前記第一方向に交差する面方向に配置されて、前記容器本体の内部空間を部分的に区画し、
前記刺激剤配置部は、前記区画壁に対して前記第一方向で前記底部側に配置され、
前記涙液収容部は、前記区画壁に対して、前記第一方向で前記底部と反対側に形成される、
デバイス。
Ａ１４８
実施形態Ａ１４７に記載のデバイスであって、
前記区画壁は、前記容器本体の内部空間を前記第一方向で前記底部側と反対側とを連通する連通部を有するように形成され、
前記連通部は、前記容器本体の前記縁を眼の周縁部の顔面に密着させた装着状態で、目頭側に配置されている、
デバイス。
Ａ１４９
実施形態Ａ１４８に記載のデバイスであって、
前記区画壁は、前記連通部から前記周壁に向かって前記第一方向で前記底部側に傾斜している、
デバイス。
Ａ１５１
実施形態Ａ１３３からＡ１４９のいずれか一項に記載のデバイスであって、
前記刺激剤配置部は、前記容器本体の前記底部に形成されている、
デバイス。
Ａ１５２
実施形態Ａ１５１に記載のデバイスであって、
前記容器本体は、眼の周縁部の顔面に前記縁を密着させた装着状態で、目尻側に位置する第一端と、目頭側に位置する第二端と、を有し、
前記底部は、前記第一端と前記第二端との間の底部中間部から、前記第一端側及び前記第二端側に向かって前記第一方向の他方側に傾斜している、
デバイス。
Ａ１５３
実施形態Ａ１５２に記載のデバイスであって、
前記刺激剤配置部は、前記底部において前記底部中間部に対して前記第二端側に形成されている、
デバイス。
Ａ１５４
実施形態Ａ１５１に記載のデバイスであって、
前記底部は、前記底部の周縁から前記底部の内方に向かって前記第一方向の一方側に隆起する台部を備え、
前記刺激剤配置部は、前記台部上に形成されている、
デバイス。
Ａ１５５
実施形態Ａ１５１に記載のデバイスであって、
前記底部は、前記周壁に対して着脱可能とされ、
前記刺激剤配置部は、前記底部上に配置されている、
デバイス。
Ａ１５６
実施形態Ａ１３３からＡ１４８のいずれか一項に記載のデバイスであって、
前記刺激剤配置部は、前記周壁の内周面に形成されている、
デバイス。
Ａ１５７
実施形態Ａ１３３からＡ１４８のいずれか一項に記載のデバイスであって、
前記刺激剤配置部は、
前記眼用刺激剤を保持する保持部本体と、
一端が前記保持部本体に接続され、他端が前記容器本体に接続された接続部材と、
を備える、
デバイス。
Ａ１５８
実施形態Ａ１３３からＡ１４８のいずれか一項に記載のデバイスであって、
前記容器本体の前記開口に対して着脱可能な着脱部材を備え、
前記刺激剤配置部は、前記着脱部材が前記開口に装着された状態で、前記容器本体内に臨む側の前記着脱部材の表面に配置されている、
デバイス。
Ａ１６１
実施形態Ａ１０１からＡ１５８のいずれか一項に記載のデバイスであって、
前記容器本体と一体に設けられ、前記涙液収容部に収容された涙液を回収する涙液容器を更に備えるデバイス。
Ａ１６２
実施形態Ａ１６１に記載のデバイスであって、
前記涙液容器は、前記容器本体の前記開口から外方に延びる有底筒状に形成されている、
デバイス。
Ａ１６３
実施形態Ａ１６２に記載のデバイスであって、
前記涙液容器は、眼の周縁部の顔面に前記縁を密着させた装着状態で前記容器本体に対して目尻側に位置され、
前記涙液容器は、目頭側に開口する容器開口を有する、
デバイス。
Ａ１７１
実施形態Ａ１０１からＡ１６３のいずれか一項に記載のデバイスであって、
前記容器本体は、眼の周縁部の顔面に前記縁を密着させた装着状態で前記容器本体の外部から内部にアクセス可能なアクセス開口を有する、
デバイス。
Ａ１７２
実施形態Ａ１０１からＡ１７１のいずれか一項に記載のデバイスであって、
前記容器本体の少なくとも一部又は全部が、前記容器本体の外部から内部を光学的に確認可能な透明性を有する材料で形成されている、
デバイス。
Ａ１８１
実施形態Ａ１０１からＡ１７２のいずれか一項に記載のデバイスであって、
前記眼用刺激剤を担持し、前記刺激剤配置部に配置される繊維組織を更に備えるデバイス。
Ａ１８２
実施形態Ａ１０１からＡ１７２のいずれか一項に記載のデバイスであって、
前記眼用刺激剤は、液状で、袋体に密封されている、
デバイス。
Ａ１９１
実施形態Ａ１０１からＡ１８２のいずれか一項に記載のデバイスであって、
前記眼用刺激剤は、臭化ベンジルを含む、
デバイス。
Ａ１９２
実施形態Ａ１０１からＡ１８２のいずれか一項に記載のデバイスであって、
前記眼用刺激剤は、ｓｙｎ－プロパンチアール－Ｓ－オキシドを含む、
デバイス。
Ａ１９３
実施形態Ａ１０１からＡ１９２のいずれか一項に記載のデバイスであって、
前記眼用刺激剤は、反応して前記ガスを発生させる酵素及び基質の少なくとも一部を含む、
デバイス。
Ａ１９４
実施形態Ａ１９３に記載のデバイスであって、
前記酵素は、乾燥状態で前記刺激剤配置部に配置され、
前記基質は、溶液状態で前記酵素に添加されるように構成された、
デバイス。
Ａ１９５
実施形態Ａ１９４に記載のデバイスであって、
前記酵素は、アリナーゼ及び催涙因子合成酵素（ＬＦＳ）であり、
前記基質は、ＰＲＥＮＣＳＯである、
デバイス。
Ａ２０１
実施形態Ａ１０１からＡ１９５のいずれか一項に記載のデバイスであって、
二つの前記容器本体と、
二つの前記容器本体を眼の周縁部の顔面に前記縁を密着させた装着状態で、目頭側となる二つの前記容器本体の目頭側端部同士を接続する接続材と、
を備えるデバイス。
Ａ２１１
実施形態Ａ１０１からＡ２０１のいずれか一項に記載のデバイスであって、
前記容器本体を、眼の周縁部の顔面に前記縁を密着させるように、対象者の頭部に係止することができる係止具を更に備えるデバイス。
Ａ２１１ｂ
実施形態Ａ２０１に記載のデバイスであって、
二つの前記容器本体のそれぞれにおいて、二つの前記容器本体を眼の周縁部の顔面に前記縁を密着させた装着状態で目尻側となる目尻側端部に設けられ、前記容器本体を対象者の頭部に係止することができる係止具を更に備えるデバイス。

【0163】

本発明の好ましい実施形態を本明細書に示し、説明したが、そのような実施形態は例としてのみ提供されることは当業者には明らかであろう。本発明は、本明細書内で提供される特定の例によって限定されることを意図するものではない。上記の明細書を参照して本発明を説明したが、本明細書の実施形態の説明および図は、限定的な意味で解釈されることを意図していない。本発明から逸脱することなく、当業者には多数の変形、変更、および置換が思い浮かぶであろう。さらに、本発明のすべての態様は、様々な条件および変数に依存する本明細書に記載の特定の描写、構成、または相対的割合に限定されないことを理解されたい。本明細書に記載された本発明の実施形態に対する様々な代替物が、本発明を実施する際に使用され得ることを理解されたい。したがって、本発明は、そのような代替形態、修正形態、変形形態、または均等物も網羅するものと考えられる。以下の特許請求の範囲が本発明の範囲を定義し、これらの特許請求の範囲内の方法および構造ならびにそれらの同等物がそれによってカバーされることが意図されている。

【符号の説明】

【0164】

１０Ａ～１０Ｎ、１０Ｘ～１０Ｚ 容器本体
１１、１１Ｇ、１１Ｈ、１１Ｊ 底部
１２ 周壁
１３ 開口
１５ 縁
２０Ａ～２０Ｅ 区画壁
２１ 外周端
６０Ａ～６０Ｌ 刺激剤配置部
６０Ｘ～６０Ｚ 係止具
６１ 保持部本体
６２ 接続部材
７０Ａ～７０Ｍ ガス被供給空間
８０Ａ～８０Ｎ 涙液収容部
９０ 眼用刺激剤
９１ 繊維組織
１００Ａ～１００Ｎ、１００Ｘ～１００Ｚ デバイス
１０１ 第一端
１０２ 第二端
１０３ 上側端
１０４ 下側端
１１１ 第一区画
１１２ 第二区画
１１５ 底部中間部
１１７ 台部
１２１ 上側区画
１２２ 下側区画
１２５ 周縁
１３１ 密閉空間
２２０ 通気口
２３０ 連通部
３００ 着脱部材
３２０ 通気口
４００ 涙液容器
４０１ 容器開口
５００ アクセス開口
６００Ｘ～６００Ｚ 係止具
７００Ｙ、７００Ｚ 接続材
１０００ 眼
１００１ 目頭
１００２ 目尻
１００３ 上眼瞼
１００４ 下眼瞼
Ｄａ 第一方向
Ｄａ１ 一方側
Ｄａ２ 他方側
Ｄｂ 第二方向
Ｄｃ 第三方向

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】

【図10】

【図11】

【図12】

【図13】

【図14】

【図15】

【図16】

【図17】

【図18】

【図19】

【図20】

【図21】

【図22】