特許 7653139 無機繊維用サイジング剤、無機繊維、その製造方法、及び複合材料

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2025-03-19

(45)【発行日】2025-03-28

(54)【発明の名称】無機繊維用サイジング剤、無機繊維、その製造方法、及び複合材料

(51)【国際特許分類】

   D06M 15/55 20060101AFI20250321BHJP

   D06M 15/05 20060101ALI20250321BHJP

   B29B 15/08 20060101ALI20250321BHJP

   D06M 101/40 20060101ALN20250321BHJP

   B29K 105/06 20060101ALN20250321BHJP

【ＦＩ】

D06M15/55

D06M15/05

B29B15/08

D06M101:40

B29K105:06

【請求項の数】 14

(21)【出願番号】P 2021097769

(22)【出願日】2021-06-11

(65)【公開番号】P2022189273

(43)【公開日】2022-12-22

【審査請求日】2023-07-27

(73)【特許権者】

【識別番号】000210654

【氏名又は名称】竹本油脂株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100105957

【弁理士】

【氏名又は名称】恩田 誠

(74)【代理人】

【識別番号】100068755

【弁理士】

【氏名又は名称】恩田 博宣

(72)【発明者】

【氏名】伊藤 旬

(72)【発明者】

【氏名】松永 拓也

(72)【発明者】

【氏名】大島 啓一郎

【審査官】川口 裕美子

(56)【参考文献】

【文献】国際公開第２０１９／１５９７３３（ＷＯ，Ａ１）

【文献】特開２０１６－０７９５０７（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１７－１１９９３６（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０２０－００７６５０（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ｄ０６Ｍ １５／５５

Ｄ０６Ｍ １５／０５

Ｂ２９Ｂ １５／０８

Ｄ０６Ｍ １０１／４０

Ｂ２９Ｋ １０５／０６

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

樹脂及びセルロースナノファイバーを含有する無機繊維用サイジング剤であって、前記無機繊維用サイジング剤の不揮発分中における前記セルロースナノファイバーの含有割合が、１０ｐｐｍ以上５００００ｐｐｍ未満であり、
前記樹脂が、エポキシ樹脂、ビニルエステル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、フェノキシ樹脂、ポリイミド樹脂、及びポリイミド樹脂前駆体から選ばれる少なくとも１つを含有するものであり、マトリックス樹脂を用いた複合材料に用いられる無機繊維に適用されることを特徴とする無機繊維用サイジング剤。

【請求項2】

前記セルロースナノファイバーが、繊維径が１ｎｍ以上１０００ｎｍ以下のものを含む請求項１に記載の無機繊維用サイジング剤。

【請求項3】

更に、界面活性剤を含有する請求項１又は２に記載の無機繊維用サイジング剤。

【請求項4】

ガラス繊維又は炭素繊維に適用される請求項１～３のいずれか一項に記載の無機繊維用サイジング剤。

【請求項5】

前記樹脂が、エポキシ樹脂及びポリエステル樹脂から選ばれる少なくとも１つを含み、マトリックス樹脂がエポキシ樹脂である複合材料に適用される請求項１～４のいずれか一項に記載の無機繊維用サイジング剤。

【請求項6】

前記樹脂が、ポリアミド樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリイミド樹脂、及びポリイミド樹脂前駆体から選ばれる少なくとも１つを含み、マトリックス樹脂がポリアミド樹脂である複合材料に適用される請求項１～４のいずれか一項に記載の無機繊維用サイジング剤。

【請求項7】

前記樹脂が、ビニルエステル樹脂を含み、マトリックス樹脂がビニルエステル樹脂である複合材料に適用される請求項１～４のいずれか一項に記載の無機繊維用サイジング剤。

【請求項8】

前記樹脂が、ポリオレフィン樹脂及びフェノキシ樹脂から選ばれる少なくとも１つを含み、マトリックス樹脂がポリオレフィン樹脂である複合材料に適用される請求項１～４のいずれか一項に記載の無機繊維用サイジング剤。

【請求項9】

請求項１～４のいずれか一項に記載の無機繊維用サイジング剤が付着し、マトリックス樹脂を用いた複合材料に適用されることを特徴とする無機繊維。

【請求項10】

請求項１～８のいずれか一項に記載の無機繊維用サイジング剤を、マトリックス樹脂を用いた複合材料に適用される無機繊維に付着させる工程を含むことを特徴とする無機繊維の製造方法。

【請求項11】

請求項９に記載の無機繊維とマトリックス樹脂とを含む複合材料であって、前記無機繊維用サイジング剤中の樹脂が、エポキシ樹脂及びポリエステル樹脂から選ばれる少なくとも１つを含み、前記マトリックス樹脂がエポキシ樹脂であることを特徴とする複合材料。

【請求項12】

請求項９に記載の無機繊維とマトリックス樹脂とを含む複合材料であって、前記無機繊維用サイジング剤中の樹脂がポリアミド樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリイミド樹脂、及びポリイミド樹脂前駆体から選ばれる少なくとも１つを含み、前記マトリックス樹脂がポリアミド樹脂であることを特徴とする複合材料。

【請求項13】

請求項９に記載の無機繊維とマトリックス樹脂とを含む複合材料であって、前記無機繊維用サイジング剤中の樹脂がビニルエステル樹脂を含み、前記マトリックス樹脂がビニルエステル樹脂であることを特徴とする複合材料。

【請求項14】

請求項９に記載の無機繊維とマトリックス樹脂とを含む複合材料であって、前記無機繊維用サイジング剤中の樹脂がポリオレフィン樹脂及びフェノキシ樹脂から選ばれる少なくとも１つを含み、前記マトリックス樹脂がポリオレフィン樹脂であることを特徴とする複合材料。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、セルロースナノファイバーを含む無機繊維用サイジング剤、無機繊維、その製造方法、及び複合材料に関する。

【背景技術】

【0002】

一般に、炭素繊維等の無機繊維及び母材として熱可塑性樹脂等のマトリックス樹脂を含む材料として繊維強化熱可塑性樹脂複合材料が知られ、建材、輸送機器等の各分野において広く利用されている。炭素繊維等の無機繊維及び熱可塑性樹脂等の母材との界面の接着性を向上させるためにサイジング剤を無機繊維に付着させる処理が行われている。

【0003】

従来より、例えば特許文献１に開示の熱可塑性マトリックス樹脂を補強するために用いられる無機繊維用サイジング剤が知られている。特許文献１は、炭素繊維に、数平均繊維径が１～１０００ｎｍであるナノセルロース及びエポキシ基を有する化合物を含むサイジング剤が塗布されてなるサイジング剤塗布炭素繊維について開示する。サイジング剤中におけるナノセルロースは、サイジング剤全量に対して、５質量％以上含まれることが記載されている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【文献】特開２０１７－１１９９３６号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

ところが、特許文献１のサイジング剤は、母材に対する無機繊維の接着性と、脱落防止性及びハンドリング性の両立が不十分であるという問題があった。

【課題を解決するための手段】

【0006】

本発明者らは、前記の課題を解決するべく研究した結果、所定量のセルロースナノファイバーと、樹脂とを含有する無機繊維用サイジング剤が正しく好適であることを見出した。

【0007】

上記課題を解決するために、本発明の一態様では、樹脂及びセルロースナノファイバーを含有する無機繊維用サイジング剤であって、前記サイジング剤の不揮発分中における前記セルロースナノファイバーの含有割合が、１０ｐｐｍ以上５００００ｐｐｍ未満であり、前記樹脂が、エポキシ樹脂、ビニルエステル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、フェノキシ樹脂、ポリイミド樹脂、及びポリイミド樹脂前駆体から選ばれる少なくとも１つを含有するものであり、マトリックス樹脂を用いた複合材料に用いられる無機繊維に適用されることを要旨とする。

【0008】

前記無機繊維用サイジング剤において、前記セルロースナノファイバーが、繊維径が１ｎｍ以上１０００ｎｍ以下のものを含んでもよい。

【0009】

前記無機繊維用サイジング剤において、更に、界面活性剤を含有してもよい。
前記無機繊維用サイジング剤において、ガラス繊維又は炭素繊維に適用されてもよい。
前記無機繊維用サイジング剤において、前記樹脂が、エポキシ樹脂及びポリエステル樹脂から選ばれる少なくとも１つを含み、マトリックス樹脂がエポキシ樹脂である複合材料に適用されてもよい。

【0010】

前記無機繊維用サイジング剤において、前記樹脂が、ポリアミド樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリイミド樹脂、及びポリイミド樹脂前駆体から選ばれる少なくとも１つを含み、マトリックス樹脂がポリアミド樹脂である複合材料に適用されてもよい。

【0011】

前記無機繊維用サイジング剤において、前記樹脂が、ビニルエステル樹脂を含み、マトリックス樹脂がビニルエステル樹脂である複合材料に適用されてもよい。
前記無機繊維用サイジング剤において、前記樹脂が、ポリオレフィン樹脂及びフェノキシ樹脂から選ばれる少なくとも１つを含み、マトリックス樹脂がポリオレフィン樹脂である複合材料に適用されてもよい。

【0012】

上記課題を解決するために、本発明の別の態様の無機繊維では、前記無機繊維用サイジング剤が付着し、マトリックス樹脂を用いた複合材料に適用されることを要旨とする。
上記課題を解決するために、本発明の別の態様の無機繊維の製造方法では、前記無機繊維用サイジング剤を、マトリックス樹脂を用いた複合材料に適用される無機繊維に付着させる工程を含むことを要旨とする。

【0013】

上記課題を解決するために、本発明の別の態様の複合材料では、前記無機繊維とマトリックス樹脂とを含む複合材料であって、前記無機繊維用サイジング剤中の樹脂が、エポキシ樹脂及びポリエステル樹脂から選ばれる少なくとも１つを含み、前記マトリックス樹脂がエポキシ樹脂であることを要旨とする。

【0014】

上記課題を解決するために、本発明の別の態様の複合材料では、前記無機繊維とマトリックス樹脂とを含む複合材料であって、前記無機繊維用サイジング剤中の樹脂がポリアミド樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリイミド樹脂、及びポリイミド樹脂前駆体から選ばれる少なくとも１つを含み、前記マトリックス樹脂がポリアミド樹脂であることを要旨とする。

【0015】

上記課題を解決するために、本発明の別の態様の複合材料では、前記無機繊維とマトリックス樹脂とを含む複合材料であって、前記無機繊維用サイジング剤中の樹脂がビニルエステル樹脂を含み、前記マトリックス樹脂がビニルエステル樹脂であることを要旨とする。

【0016】

上記課題を解決するために、本発明の別の態様の複合材料では、前記無機繊維とマトリックス樹脂とを含む複合材料であって、前記無機繊維用サイジング剤中の樹脂がポリオレフィン樹脂及びフェノキシ樹脂から選ばれる少なくとも１つを含み、前記マトリックス樹脂がポリオレフィン樹脂であることを要旨とする。

【発明の効果】

【0017】

本発明によると母材に対する無機繊維の接着性、脱落防止性、及びハンドリング性を向上できる。

【図面の簡単な説明】

【0018】

【図1】実施例欄における接着性評価のための複合材界面特性評価装置の概略図。

【発明を実施するための形態】

【0019】

＜第１実施形態＞
先ず、本発明に係る無機繊維用サイジング剤（以下、サイジング剤ともいう）を具体化した第１実施形態について説明する。サイジング剤は、所定量のセルロースナノファイバーと、樹脂とを含有する。

【0020】

（セルロースナノファイバー）
セルロースナノファイバーにより、無機繊維とマトリックス樹脂との接着性を向上できる。セルロースナノファイバーとしては、大きさにより基本となる繊維径としての幅が３～４ｎｍのセルロースミクロフィブリル（シングルセルロースナノファイバー）、それが数本の束となった幅１０～２０ｎｍのセルロースミクロフィブリル束、ミクロフィブリル束がさらに集まって束となった幅数十～数百ｎｍのクモの巣状のネットワークを形成しているミクロフィブリル化セルロース等に分けられるが、いずれを適用してもよい。セルロースナノファイバーは、木材パルプ等の植物系繊維材料を原料として、公知の製造方法により解繊、微細化することにより得てもよく、市販品を適用してもよい。公知の製造方法としては、特に限定されないが、例えば高圧ホモジナイザー法、超音波解繊法等の機械により粉砕する方法、水中カウンターコリジョン法、ＴＥＭＰＯ酸化法、セルラーゼ等の酵素で微細化する方法等が挙げられる。

【0021】

セルロースナノファイバーの繊維径の下限は、好ましくは１ｎｍ以上、より好ましくは３ｎｍ以上である。セルロースナノファイバーの繊維径の上限は、好ましくは１０００ｎｍ以下、好ましくは８００ｎｍ以下である。繊維径をかかる範囲に規定することにより、無機繊維とマトリックス樹脂との接着性を向上できる。また、溶液に調製した際の分散性を向上できる。セルロースナノファイバーの繊維径は、走査電子顕微鏡（ＳＥＭ）を用いて測定した。まず、セルロースナノファイバーの水分散体を１０５℃で２時間乾燥させたものをＳＥＭで繊維幅としての繊維径を測定可能な倍率まで拡大した。重複しない２０本のセルロースナノファイバーをランダムに選択し、それらの繊維径をそれぞれ求めた。求めた繊維径の最大値及び最小値を測定したセルロースナノファイバーの「繊維径（最小－最大）」と表記する。また、求めた繊維径の平均値を測定したセルロースナノファイバーの「繊維径（平均値）」と表記する。なお、セルロースナノファイバーが粉体である場合は、一度水に分散させて均一にしたものを使用した。

【0022】

サイジング剤は、繊維径が１ｎｍ以上１０００ｎｍ以下のセルロースナノファイバーが含まれていることが好ましく、全セルロースナノファイバー中に５０質量％以上含まれていることがより好ましく、８０質量％以上含まれていることがさらに好ましい。

【0023】

これらのセルロースナノファイバーは、１種のセルロースナノファイバーを単独で使用してもよく、２種以上のセルロースナノファイバーを組み合わせて使用してもよい。
サイジング剤の不揮発分中におけるセルロースナノファイバーの含有割合の下限は、１０ｐｐｍ以上、好ましくは１５ｐｐｍ以上である。かかる含有割合が１０ｐｐｍ以上の場合、マトリックス樹脂と無機繊維との接着性を向上できる。また、かかる含有割合の上限は、５００００ｐｐｍ未満、好ましくは４６０００ｐｐｍ以下である。かかる含有割合が５００００ｐｐｍ未満の場合、ハンドリング性を向上できる。なお、不揮発分は、対象物を１０５℃で２時間熱処理して揮発性物質を十分に除去した絶乾物の質量から求められる（以下、同じ）。

【0024】

（樹脂）
樹脂は、サイジング剤が付与される無機繊維の用途等に応じて適宜公知のものから選択される。樹脂の具体例としては、例えばエポキシ樹脂、ビニルエステル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエステル樹脂、ＰＥＥＫ樹脂、フッ素樹脂、フェノキシ樹脂、フェノール樹脂、ＢＭＩ樹脂、ポリイミド樹脂、ポリイミド樹脂前駆体、ポリエーテルスルホン樹脂等が挙げられる。本発明では、これらの中でエポキシ樹脂、ビニルエステル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、フェノキシ樹脂、ポリイミド樹脂、ポリイミド樹脂前駆体が用いられる。

【0025】

樹脂の具体例としては、例えばエポキシ樹脂（三菱ケミカル社製：商品名ｊＥＲ８２８，ｊＥＲ１００２）、エポキシ樹脂（ナガセケムテックス社製：商品名デナコールＥＸ－５２１）、ポリウレタン樹脂（第一工業製薬社製：商品名スーパーフレックス５００Ｍ）、変性ポリプロピレン樹脂（丸芳化学社製：商品名ＭＧＰ－１６５０）、変性ポリプロピレン樹脂（東邦化学工業社製：商品名ハイテックＰ－９０１８）、変性ポリエステル樹脂（東洋紡社製：商品名バイロナールＭＤ－１４８０）、フェノキシ樹脂（日鉄ケミカル＆マテリアル社製：商品名ＹＰ－５０Ｓ）、３，３’，４，４’－ビフェニルテトラカルボン酸無水物とジアミノジフェニルエーテルのポリイミド樹脂前駆体、ポリアミド樹脂（東レ社製：商品名ＡＱナイロンＰ－９５）、ビスフェノールＡのエチレンオキサイド２モル付加物とフマル酸のポリエステル樹脂、エポキシ樹脂とメタクリル酸のビニルエステル樹脂等が挙げられる。

【0026】

無機繊維は、マトリックス樹脂を用いた複合材料に適用される。サイジング剤に配合される樹脂の種類は、接着性の向上、リサイクル性の向上等の観点より複合材料を構成する母材の種類を考慮して選択されることが好ましい。マトリックス樹脂がエポキシ樹脂の複合材料に適用される場合、サイジング剤中の樹脂は、エポキシ樹脂及びポリエステル樹脂から選ばれる少なくとも１つであることが好ましい。マトリックス樹脂がポリアミド樹脂の複合材料に適用される場合、サイジング剤中の樹脂は、ポリアミド樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリイミド樹脂、及びポリイミド樹脂前駆体から選ばれる少なくとも１つであることが好ましい。マトリックス樹脂がビニルエステル樹脂の複合材料に適用される場合、サイジング剤中の樹脂は、ビニルエステル樹脂であることが好ましい。マトリックス樹脂がポリオレフィン樹脂の複合材料に適用される場合、サイジング剤中の樹脂は、ポリオレフィン樹脂及びフェノキシ樹脂から選ばれる少なくとも１つであることが好ましい。

【0027】

（界面活性剤）
サイジング剤は、さらに界面活性剤を配合してもよい。界面活性剤を配合することにより、セルロースナノファイバーの脱落防止性を向上できる。界面活性剤としては、例えばアニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、両性界面活性剤が挙げられる。これらの界面活性剤は、１種の界面活性剤を単独で使用してもよく、２種以上の界面活性剤を組み合わせて使用してもよい。

【0028】

非イオン界面活性剤としては、公知のものを適宜採用できる。非イオン界面活性剤の具体例としては、例えば（１）有機酸、有機アルコール、有機アミン及び／又は有機アミドに炭素数２～４のアルキレンオキサイドを付加した化合物、例えばポリオキシエチレンジラウリン酸エステル、ポリオキシエチレンオレイン酸エステル、ポリオキシエチレンオレイン酸ジエステル、ポリオキシエチレンオクチルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテルメチルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンラウリルエーテル、ポリオキシプロピレンラウリルエーテルメチルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシブチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンノニルエーテル、ポリオキシプロピレンノニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンオクチルエーテル、２－ヘキシルヘキサノールのエチレンオキサイド付加物、ポリオキシエチレン２－エチル－１－ヘキシルエーテル、ポリオキシエチレンイソノニルエーテル、ポリオキシエチレンドデシルエーテル、二級ドデシルアルコールにエチレンオキサイドを付加した化合物、ポリオキシエチレントリデシルエーテル、ポリオキシアルキレンテトラデシルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルアミノエーテル、ポリオキシエチレンラウロアミドエーテル、ポリオキシアルキレントリスチレン化フェニルエーテル等のエーテル型非イオン界面活性剤、（２）ポリオキシアルキレンソルビタントリオレート、ポリオキシアルキレンヤシ油、ポリオキシアルキレンヒマシ油、ポリオキシアルキレン硬化ヒマシ油、ポリオキシアルキレン硬化ヒマシ油トリオクタノアート、ポリオキシアルキレン硬化ヒマシ油のマレイン酸エステル、ステアリン酸エステル、又はオレイン酸エステル等のポリオキシアルキレン多価アルコール脂肪酸エステル型非イオン界面活性剤、（３）ステアリン酸ジエタノールアミド、ジエタノールアミンモノラウロアミド等のアルキルアミド型非イオン界面活性剤、（４）ポリオキシエチレンジエタノールアミンモノオレイルアミド、ポリオキシエチレンラウリルアミン、ポリオキシエチレン牛脂アミン等のポリオキシアルキレン脂肪酸アミド型非イオン界面活性剤、（５）ポリオキシエチレンとジメチルフタラートとラウリルアルコールの共重合物等のエーテル・エステル化合物等が挙げられる。

【0029】

アニオン界面活性剤としては、公知のものを適宜採用できる。アニオン界面活性剤の具体例としては、例えば（１）ラウリルリン酸エステル塩、セチルリン酸エステル塩、オクチルリン酸エステル塩、オレイルリン酸エステル塩、ステアリルリン酸エステル塩等の脂肪族アルコールのリン酸エステル塩、（２）ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸エステル塩、ポリオキシエチレンオレイルエーテルリン酸エステル塩、ポリオキシエチレンステアリルエーテルリン酸エステル塩等の脂肪族アルコールにエチレンオキサイド及びプロピレンオキサイドから選ばれる少なくとも一種のアルキレンオキサイドを付加したもののリン酸エステル塩、（３）ラウリルスルホン酸塩、ミリスチルスルホン酸塩、セチルスルホン酸塩、オレイルスルホン酸塩、ステアリルスルホン酸塩、テトラデカンスルホン酸塩、ドデシルベンゼンスルホン酸塩、ニ級アルキルスルホン酸（Ｃ１３～１５）塩等の脂肪族スルホン酸塩又は芳香族スルホン酸塩、（４）ラウリル硫酸エステル塩、オレイル硫酸エステル塩、ステアリル硫酸エステル塩等の脂肪族アルコールの硫酸エステル塩、（５）ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシアルキレン（ポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレン）ラウリルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンオレイルエーテル硫酸エステル塩等の脂肪族アルコールにエチレンオキサイド及びプロピレンオキサイドから選ばれる少なくとも一種のアルキレンオキサイドを付加したものの硫酸エステル塩、（６）ひまし油脂肪酸硫酸エステル塩、ごま油脂肪酸硫酸エステル塩、トール油脂肪酸硫酸エステル塩、大豆油脂肪酸硫酸エステル塩、なたね油脂肪酸硫酸エステル塩、パーム油脂肪酸硫酸エステル塩、豚脂脂肪酸硫酸エステル塩、牛脂脂肪酸硫酸エステル塩、鯨油脂肪酸硫酸エステル塩等の脂肪酸の硫酸エステル塩、（７）ひまし油の硫酸エステル塩、ごま油の硫酸エステル塩、トール油の硫酸エステル塩、大豆油の硫酸エステル塩、菜種油の硫酸エステル塩、パーム油の硫酸エステル塩、豚脂の硫酸エステル塩、牛脂の硫酸エステル塩、鯨油の硫酸エステル塩等の油脂の硫酸エステル塩、（８）ラウリン酸塩、オレイン酸塩、ステアリン酸塩等の脂肪酸塩、（９）ジオクチルスルホコハク酸塩等の脂肪族アルコールのスルホコハク酸エステル塩等が挙げられる。アニオン界面活性剤の対イオンとしては、例えばカリウム塩、ナトリウム塩等のアルカリ金属塩、アンモニウム塩、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン塩等が挙げられる。

【0030】

カチオン界面活性剤としては、公知のものを適宜採用できる。カチオン界面活性剤の具体例としては、例えばラウリルトリメチルアンモニウムクロライド、セチルトリメチルアンモニウムクロライド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロライド、ジデシルジメチルアンモニウムクロライド、１，２－ジメチルイミダゾール、トリエタノールアミン等が挙げられる。

【0031】

両性界面活性剤としては、公知のものを適宜採用できる。両性界面活性剤の具体例としては、例えばベタイン型両性界面活性剤等が挙げられる。
サイジング剤の不揮発分中における界面活性剤の含有割合の下限は、好ましくは１質量％以上、より好ましくは２質量％以上である。かかる含有割合が１質量％以上の場合、脱落防止性をより向上できる。界面活性剤の含有割合の上限は、好ましくは５０質量％以下、より好ましくは４０質量％以下である。かかる含有割合が５０質量％以下の場合、接着性をより向上できる。

【0032】

本実施形態のサイジング剤の作用及び効果について説明する。
（１－１）本実施形態のサイジング剤では、所定量のセルロースナノファイバーと、樹脂とを含有するように構成した。したがって、母材に対する無機繊維の接着性及び脱落防止性を向上できる。特に、サイジング剤が無機繊維表面に直接塗布され、繊維表面上にセルロースナノファイバー由来の凹凸が形成されるため、アンカー効果により接着性が向上される。また、サイジング剤上にマトリックス樹脂が塗布された場合、無機繊維とマトリックス樹脂との界面におけるクラックの拡大を抑制し、複合材料の強度を向上できる。

【0033】

（１－２）サイジング剤の不揮発分中におけるセルロースナノファイバーの含有割合が、５００００ｐｐｍ未満となるように構成されている。したがって、サイジング剤の溶液の流動性を向上又は流動性低下を抑制できる。また、サイジング剤を溶媒で希釈する際又はサイジング剤を調製する際、容易に溶媒と混合できる。よって、サイジング剤のハンドリング性を向上できる。

【0034】

＜第２実施形態＞
次に本発明に係る無機繊維の製造方法を具体化した第２実施形態について説明する。第２実施形態について、下記の記載以外は、第１実施形態と同様の構成が適用される。

【0035】

本実施形態の無機繊維の製造方法は、第１実施形態のサイジング剤を、マトリックス樹脂を用いた複合材料に適用される無機繊維に付着させる工程を含んでいる。付着量（溶媒を含まない）については特に制限はないが、無機繊維にサイジング剤として０．０１質量％以上１０質量％以下となるよう付着させたものが好ましい。かかる数値範囲に規定することにより、無機繊維の集束性等の効果をより向上できる。

【0036】

（無機繊維）
本実施形態において適用される無機繊維の種類としては、特に限定されず、例えばガラス繊維、炭素繊維、セラミック繊維、金属繊維、鉱物繊維、岩石繊維、スラッグ繊維等が挙げられる。これらの中でも本発明の効果をより有効に発現できる観点からガラス繊維、炭素繊維が好ましい。炭素繊維の種類としては、例えばアクリル繊維を原料として得られたＰＡＮ系炭素繊維、ピッチを原料として得られたピッチ系炭素繊維、リサイクル炭素繊維、ポリエステル繊維、ポリエチレン樹脂、フェノール樹脂、セルロース樹脂、リグニン樹脂等を原料として得られる炭素繊維が挙げられる。

【0037】

第１実施形態のサイジング剤を無機繊維に付着させるには、一般に工業的に用いられている方法を適用できる。例えば、ローラー浸漬法、ローラー接触法、スプレー法、抄紙法等が挙げられる。サイジング剤を付着させた無機繊維は、続いて公知の方法を用いて乾燥処理してもよい。

【0038】

本実施形態の無機繊維の製造方法によれば、第１実施形態の効果に加えて、以下のような効果を得ることができる。
（２－１）本実施形態の無機繊維の製造方法では、セルロースナノファイバーと樹脂とを含むサイジング剤を無機繊維に付着させる工程を含んでいる。したがって、特に無機繊維からのセルロースナノファイバーの脱落防止性を向上できる。また、１工程で無機繊維に対するサイジング剤の付与が完了するため、工程効率性も向上できる。

【0039】

＜第３実施形態＞
次に、本発明に係る複合材料を具体化した第３実施形態について説明する。第３実施形態について、下記の記載以外は、第１，２実施形態と同様の構成が適用される。

【0040】

第２実施形態によりサイジング剤を付着させた無機繊維を、母材としてのマトリックス樹脂に含浸させることにより複合材料が得られる。複合材料を製造する際、無機繊維の形態としては特に制限はなく、例えば長繊維状、短繊維状、不織布状等の形態を採用できる。

【0041】

（マトリックス樹脂）
マトリックス樹脂は、複合材料の目的、用途等に応じて公知のものから適宜選択される。マトリックス樹脂の具体例としては、例えばエポキシ樹脂、ビニルエステル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエステル樹脂、ＰＥＥＫ樹脂、フッ素樹脂、フェノキシ樹脂、フェノール樹脂、ＢＭＩ樹脂、ポリイミド樹脂、ポリイミド樹脂前駆体、ポリエーテルスルホン樹脂等が挙げられる。本発明では、これらの中でエポキシ樹脂、ビニルエステル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、フェノキシ樹脂、ポリイミド樹脂、ポリイミド樹脂前駆体が用いられる。

【0042】

マトリックス樹脂は、接着性の向上、リサイクル性の向上等の観点からサイジング剤に含まれる樹脂の種類を考慮して選択されてもよい。マトリックス樹脂がエポキシ樹脂の複合材料に適用される場合、サイジング剤中の樹脂は、エポキシ樹脂及びポリエステル樹脂から選ばれる少なくとも１つである組み合わせが好ましい。マトリックス樹脂がポリアミド樹脂の複合材料に適用される場合、サイジング剤中の樹脂は、ポリアミド樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリイミド樹脂、及びポリイミド樹脂前駆体から選ばれる少なくとも１つである組み合わせが好ましい。マトリックス樹脂がビニルエステル樹脂の複合材料に適用される場合、サイジング剤中の樹脂は、ビニルエステル樹脂である組み合わせが好ましい。マトリックス樹脂がポリオレフィン樹脂の複合材料に適用される場合、サイジング剤中の樹脂は、ポリオレフィン樹脂及びフェノキシ樹脂から選ばれる少なくとも１つである組み合わせが好ましい。

【0043】

本実施形態の複合材料によれば、以下のような効果を得ることができる。
（３－１）本実施形態の複合材料では、所定量のセルロースナノファイバーと、樹脂とを含有するサイジング剤を適用している。したがって、無機繊維とマトリックス樹脂との優れた接着性により、特に機械特性等の各種特性に優れる繊維強化樹脂複合材料が得られる。

【0044】

なお、上記実施形態は以下のように変更してもよい。上記実施形態及び以下の変更例は、技術的に矛盾しない範囲で互いに組み合わせて実施できる。
・上記実施形態のサイジング剤は、本発明の効果を阻害しない範囲内において、サイジング剤の性能を維持する観点、無機繊維に対する付与性向上等の観点から、その他の成分として、水又は有機溶媒、平滑剤、酸化防止剤、防腐剤等を配合することを妨げるものではない。

【0045】

・上記実施形態のサイジング剤が適用される分野は、マトリックス樹脂を用いた複合材料に用いられる無機繊維に適用される。複合材料としては、例えばポリイミド樹脂等のマトリックス樹脂を含浸させた炭素繊維複合材料（ＣＦＲＰ）が挙げられる。その他参考例として、コンクリートの補強用繊維等が挙げられる。

【実施例】

【0046】

以下、本発明の構成及び効果をより具体的にするため、実施例等を挙げるが、本発明がこれらの実施例に限定されるというものではない。尚、以下の実施例及び比較例において、部は質量部を、また％は質量％を意味する。

【0047】

試験区分１（サイジング剤の調製）
実施例１のサイジング剤は、原料として表１に示される繊維径（最小－最大）２０－３００ｎｍ、繊維径（平均）１８０ｎｍのセルロースナノファイバー（Ａ－１）、樹脂（Ｂ）として表２に示されるエポキシ樹脂（Ｂ－１）、界面活性剤（Ｃ）として表３に示されるトリスチレン化フェノールのエチレンオキサイド３０モルとプロピレンオキサイド５モルのランダム付加物（Ｃ－１）を使用した。予め調製した樹脂乳化物と、予め調製したセルロースナノファイバーの水分散物と、界面活性剤とを混合することで、表４に示される含有割合からなる実施例１のサイジング剤の水性液を得た。

【0048】

実施例２～１５、比較例１～５のサイジング剤は、原料として表１のセルロースナノファイバー（Ａ）、表２の樹脂（Ｂ）、及び必要により表３の界面活性剤（Ｃ）を使用した。各成分を表４に示した含有割合にて混合し、下記のＡ～Ｅに示される調製方法によってサイジング剤の水性液を得た。

【0049】

Ａ：各原料を混合したものを１００℃に加温して均一にしたのち、７０℃以下に冷却して徐々に水を加えてサイジング剤の水性液を得た。
Ｂ：予め調製した界面活性剤を含む樹脂乳化物と、予め調製したセルロースナノファイバーの水分散物を混合することでサイジング剤の水性液を得た。

【0050】

Ｃ：予め調製した樹脂乳化物と、予め調製したセルロースナノファイバーの水分散物と、界面活性剤を混合することでサイジング剤の水性液を得た。
Ｄ：予め調製した樹脂乳化物と、予め調製したセルロースナノファイバーの水分散物を混合することでサイジング剤の水性液を得た。

【0051】

Ｅ:予め調製した樹脂乳化物を用いてサイジング剤の水性液を得た。
セルロースナノファイバー（Ａ）の種類と含有量、樹脂（Ｂ）の種類と不揮発分としての含有量、界面活性剤（Ｃ）の種類と含有量、サイジング剤の調製方法を、表４の「セルロースナノファイバー（Ａ）」欄、「樹脂（Ｂ）」欄、「界面活性剤（Ｃ）」欄、「製造時の混合方法」欄にそれぞれ示す。樹脂（Ｂ）の不揮発分は、対象物を１０５℃で２時間熱処理して揮発性物質を十分に除去した絶乾物の質量として求めた。

【0052】

【表1】

【0053】

【表2】

【0054】

【表3】

【0055】

【表4】

表４に記載する接着性評価に使用したマトリックス樹脂、＊１）～＊３）の詳細は以下のとおりである。

【0056】

（接着性評価に使用したマトリックス樹脂）
エポキシ樹脂（三菱ケミカル社製 商品名：ｊＥＲ８２８＋トリエチレンテトラミン）
ビニルエステル樹脂（昭和電工社製 商品名：リポキシＲ－８０４Ｂ（同社製メチルエチルケトンパーオキシド硬化剤使用））
ポリアミド樹脂（宇部興産社製 ＵＢＥナイロン １０１１ＦＢ）
ポリプロピレン樹脂：２％無水マレイン酸変性ポリプロピレン
＊１）不揮発分基準
＊２）樹脂（Ｂ）の不揮発分と界面活性剤の合計１００質量部に対する質量部
＊３）サイジング剤の不揮発分中における含有割合（ｐｐｍ）
試験区分２（評価）
・接着性の評価
接着性は、市販の複合材界面特性評価装置を用いてマイクロドロップレット法によって測定される応力により評価した。図１に複合材界面特性評価装置１０の概略図を示す。

【0057】

上述したように調製した各例の水性液を更に水希釈し、固形分が２％の水性液を作成した。この水性液をストランド状の炭素繊維又はガラス繊維に固形分として２％付与されるように浸漬法にて給油することで各例のサイジング剤が付与されたストランド状炭素繊維又はガラス繊維を調製した。

【0058】

次に、この炭素繊維又はガラス繊維から１本の炭素繊維又はガラス繊維を取り出し、この繊維１２を板状の四角枠状のホルダー１１に緊張した状態でその両端を接着剤１４で固定した。次に、表４に示される各例のマトリックス樹脂を、直径がほぼ７０μｍの樹脂滴１３となるように繊維１２に付着させ、固定した。

【0059】

図示しない装置本体には、一側面において垂直断面が先細状に成型された２枚の板状のブレード１７，１８が、その先端部１７ａ及び１８ａが向かい合わせになる位置状態で取り付けられている。

【0060】

樹脂滴１３が固定されている繊維１２を２枚のブレード１７，１８の先端部１７ａ，１８ａで挟む位置にて、ホルダー１１を装置本体に固定されている基板１６に取り付けた。基板１６にはロードセル１５が接続され、基板１６に負荷される応力が計測される。

【0061】

ホルダー１１を５ｍｍ／分の速度で繊維軸方向に移動させた時に、ブレード１７，１８の先端部１７ａ，１８ａによって樹脂滴１３が繊維１２から剥離する際に生じる最大応力Ｆを、ロードセル１５にて計測した。

【0062】

計測した値を用いて、下記の数１により界面せん断強度τを算出した。同様の操作を２０回行い、得られた界面せん断強度の平均値を求めた。さらに得られた平均値について、下記に示される使用したマトリックス樹脂の基準数値に対する増加率を求め、以下の基準により評価した。結果を表４の「接着性」に示す。また、使用した無機繊維の種類及びマトリックス樹脂の種類を、表４の「接着性評価に使用した無機繊維」欄及び「接着性評価に使用したマトリックス樹脂」欄にそれぞれ示す。

【0063】

【数1】

数１において、
Ｆ：繊維１２から樹脂滴１３が剥離する際に生じる最大応力（Ｎ）、
Ｄ：繊維１２の直径（ｍ）、
Ｌ：樹脂滴１３の引き抜き方向の直径（ｍ）。

【0064】

・使用したマトリックス樹脂の基準数値
エポキシ樹脂：６０ＭＰａ
ビニルエステル樹脂：４０ＭＰａ
ポリアミド樹脂：５０ＭＰａ
ポリプロピレン樹脂：２２ＭＰａ
○（可）：増加率が５％以上
×（不可）：増加率が５％未満
・脱落防止性の評価
繊維がサイジング剤を付与するサイジング浴を通過した後に、乾燥工程を経たのちの金属ローラー部分でのセルロースナノファイバーの脱落防止性を以下の基準で評価した。結果を表４の「脱落防止性」欄に示す。

【0065】

◎（良好）：金属ローラーにセルロースナノファイバーの脱落が見られず、２週間以上連続しての操業が可能であった場合
○（可）：金属ローラーにセルロースナノファイバーの脱落がわずかに見られるが、２週間以上連続しての操業が可能であった場合
×（不可）：金属ローラーにセルロースナノファイバーの脱落が多くみられ２週間未満で製造を止めて清掃する必要があった場合
・ハンドリング性
各例のサイジング剤のハンドリング性を以下の基準で評価した。結果を表４の「ハンドリング性」欄に示す。

【0066】

○（可）：１液のサイジング剤として無機繊維の製造工程で使用する際に、サイジング剤が流動性を保っており、重量の計測、工程へのポンプによる投入が容易であった。
×（不可）：１液のサイジング剤として無機繊維の製造工程で使用する際に、サイジング剤が流動性を保っておらず、重量の計測、工程へのポンプによる投入が困難であった。

【0067】

・工程効率性の評価
各例のサイジング剤について工程効率性を以下の基準で評価した。結果を表４の「工程効率性」欄に示す。

【0068】

○（可）：セルロースナノファイバーと樹脂の繊維への付与が１段階で完了する場合
×（不可）：セルロースナノファイバーを繊維に付与して、その後に樹脂を含むサイジング剤を繊維に付与する２段階の工程がある場合
以上表４の結果からも明らかなように、各実施例のサイジング剤は、接着性、脱落防止性、ハンドリング性、工程効率性の評価がいずれも可以上であった。本発明によれば、接着性、脱落防止性、ハンドリング性、工程効率性を向上できるという効果が生じる。
次に、上記実施形態及び別例から把握できる技術的思想について以下に追記する。
一態様では、樹脂及びセルロースナノファイバーを含有する無機繊維用サイジング剤であって、前記サイジング剤の不揮発分中における前記セルロースナノファイバーの含有割合が、１０ｐｐｍ以上５００００ｐｐｍ未満であることを要旨とする。
前記無機繊維用サイジング剤において、前記セルロースナノファイバーが、繊維径が１ｎｍ以上１０００ｎｍ以下のものを含んでもよい。
前記無機繊維用サイジング剤において、前記樹脂が、エポキシ樹脂、ビニルエステル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、フェノキシ樹脂、ポリイミド樹脂、及びポリイミド樹脂前駆体から選ばれる少なくとも１つを含有するものであってもよい。
前記無機繊維用サイジング剤において、更に、界面活性剤を含有してもよい。
前記無機繊維用サイジング剤において、ガラス繊維又は炭素繊維に適用されてもよい。
前記無機繊維用サイジング剤において、前記樹脂が、エポキシ樹脂及びポリエステル樹脂から選ばれる少なくとも１つを含み、マトリックス樹脂がエポキシ樹脂である複合材料に適用されてもよい。
前記無機繊維用サイジング剤において、前記樹脂が、ポリアミド樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリイミド樹脂、及びポリイミド樹脂前駆体から選ばれる少なくとも１つを含み、マトリックス樹脂がポリアミド樹脂である複合材料に適用されてもよい。
前記無機繊維用サイジング剤において、前記樹脂が、ビニルエステル樹脂を含み、マトリックス樹脂がビニルエステル樹脂である複合材料に適用されてもよい。
前記無機繊維用サイジング剤において、前記樹脂が、ポリオレフィン樹脂及びフェノキシ樹脂から選ばれる少なくとも１つを含み、マトリックス樹脂がポリオレフィン樹脂である複合材料に適用されてもよい。
別の態様の無機繊維では、前記無機繊維用サイジング剤が付着していることを要旨とする。
別の態様の無機繊維の製造方法では、前記無機繊維用サイジング剤を無機繊維に付着させる工程を含むことを要旨とする。
別の態様の複合材料では、前記無機繊維とマトリックス樹脂とを含む複合材料であって、前記無機繊維用サイジング剤中の樹脂が、エポキシ樹脂及びポリエステル樹脂から選ばれる少なくとも１つを含み、前記マトリックス樹脂がエポキシ樹脂であることを要旨とする。
別の態様の複合材料では、前記無機繊維とマトリックス樹脂とを含む複合材料であって、前記無機繊維用サイジング剤中の樹脂がポリアミド樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリイミド樹脂、及びポリイミド樹脂前駆体から選ばれる少なくとも１つを含み、前記マトリックス樹脂がポリアミド樹脂であることを要旨とする。
別の態様の複合材料では、前記無機繊維とマトリックス樹脂とを含む複合材料であって、前記無機繊維用サイジング剤中の樹脂がビニルエステル樹脂を含み、前記マトリックス樹脂がビニルエステル樹脂であることを要旨とする。
別の態様の複合材料では、前記無機繊維とマトリックス樹脂とを含む複合材料であって、前記無機繊維用サイジング剤中の樹脂がポリオレフィン樹脂及びフェノキシ樹脂から選ばれる少なくとも１つを含み、前記マトリックス樹脂がポリオレフィン樹脂であることを要旨とする。

【符号の説明】

【0069】

１０…複合材界面特性評価装置
１１…ホルダー
１２…繊維
１３…樹脂滴
１４…接着剤
１５…ロードセル
１６…基板
１７，１８…ブレード

【図1】