特許 7668556 視野検査装置、視野検査方法およびプログラム

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2025-04-17

(45)【発行日】2025-04-25

(54)【発明の名称】視野検査装置、視野検査方法およびプログラム

(51)【国際特許分類】

   A61B 3/024 20060101AFI20250418BHJP

【ＦＩ】

A61B3/024

【請求項の数】 6

(21)【出願番号】P 2023141403

(22)【出願日】2023-08-31

(65)【公開番号】P2025034786

(43)【公開日】2025-03-13

【審査請求日】2024-11-18

【早期審査対象出願】

(73)【特許権者】

【識別番号】506423051

【氏名又は名称】株式会社ＱＤレーザ

(74)【代理人】

【識別番号】110004370

【氏名又は名称】弁理士法人片山特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】鈴木 誠

【審査官】牧尾 尚能

(56)【参考文献】

【文献】中国実用新案第２１７１３８０３７（ＣＮ，Ｕ）

【文献】特開昭５０－０２５０９１（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開平０１－２３８８１９（ＪＰ，Ａ）

【文献】特表２０１０－５３３５２２（ＪＰ，Ａ）

【文献】特表２０２１－５０２８８１（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１８－２０２０９０（ＪＰ，Ａ）

【文献】中国特許出願公開第１０１３４２０７２（ＣＮ，Ａ）

【文献】特表２０１５－５１３４３０（ＪＰ，Ａ）

【文献】国際公開第２０１７／０２２７５７（ＷＯ，Ａ１）

【文献】特開２０１１－１６１１２２（ＪＰ，Ａ）

【文献】米国特許出願公開第２０１７／００４９３１６（ＵＳ，Ａ１）

【文献】特開平０８－１１７１８６（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０２１－１８６３３９（ＪＰ，Ａ）

【文献】国際公開第２０２１／２０００６７（ＷＯ，Ａ１）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ａ６１Ｂ ３／００ － ３／１８

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

被験者の網膜に刺激光を照射する光照射部と、
前記刺激光の強度を時間経過とともに所定の輝度まで上昇させる検査用パターンと前記刺激光の強度を前記検査用パターンよりも急峻に上昇させる反応時間測定用パターンとで前記刺激光を前記光照射部から照射させる投影制御部と、
前記刺激光を視認した前記被験者により操作されるスイッチと、
前記検査用パターンにおいて前記スイッチが操作されるタイミングと、前記反応時間測定用パターンにおいて前記スイッチが操作されるタイミングとに基づいて、前記被験者が視認可能な前記刺激光の強度を算出する算出部と、
を備える、視野検査装置。

【請求項2】

前記投影制御部は、前記網膜上の複数の部位のうちの一をランダムに順次、選択し、選択された前記部位に前記光照射部から前記検査用パターンで前記刺激光を照射させる、請求項１に記載の視野検査装置。

【請求項3】

前記投影制御部は、前記検査用パターンでの検査中に、ランダムなタイミングで前記反応時間測定用パターンを割り込ませる、請求項２に記載の視野検査装置。

【請求項4】

前記投影制御部は、選択された前記部位に対応する前記スイッチへの操作があった場合には、前記刺激光の強度を前記所定の輝度まで上昇させる前に、検査対象を前記網膜上の複数の部位の中から選択された次の部位に移行させる、請求項２に記載の視野検査装置。

【請求項5】

刺激光の強度を時間経過とともに所定の輝度まで上昇させる検査用パターンと前記刺激光の強度を前記検査用パターンよりも急峻に上昇させる反応時間測定用パターンとで前記刺激光を照射させる投影制御ステップと、
前記検査用パターンにおいて前記刺激光を視認した被験者により操作されるスイッチが操作されるタイミングと、前記反応時間測定用パターンにおいて前記刺激光を視認した前記被験者により前記スイッチが操作されるタイミングとに基づいて、前記被験者が視認可能な前記刺激光の強度を算出する算出ステップと、
を備える、視野検査方法。

【請求項6】

刺激光の強度を時間経過とともに所定の輝度まで上昇させる検査用パターンと前記刺激光の強度を前記検査用パターンよりも急峻に上昇させる反応時間測定用パターンとで前記刺激光を照射させる投影制御ステップと、
前記検査用パターンにおいて前記刺激光を視認した被験者により操作されるスイッチが操作されるタイミングと、前記反応時間測定用パターンにおいて前記刺激光を視認した前記被験者により前記スイッチが操作されるタイミングとに基づいて、前記被験者が視認可能な前記刺激光の強度を算出する算出ステップと、
をコンピュータに実行させる、プログラム。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本開示は、視野検査装置、視野検査方法およびプログラムに関する。

【背景技術】

【0002】

従来から、被験者の視野を覆う筐体の中に注視点を呈示し、被験者が視線を注視点に向けた状態で、輝点（視標）を被験者の視野内にランダムに表示し、それを被験者が視認できたかどうかを検査する視野検査装置が知られている。なお、事前に被験者の応答により測定した閾値に基づいて、検査時に使用する刺激光の強度を決定する技術は、特許文献１に開示されている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0003】

【文献】特開平８－１１７１８６号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

従来の視野検査装置では、網膜上の各部位に当てる刺激光の強度は固定されるため、被験者個々人の網膜感度を測定することができない。また、例えば、刺激光の強度を切り換えながら、各強度ごとに被験者が視認できたかどうかを検査することも考えられる。しかしこの場合には、検査時間が長くなり、被験者の負担が大きくなる。

【0005】

そこで、１つの側面では、本発明は、被験者の負担を増大させることなく、網膜感度を測定することが可能な視野検査装置を提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0006】

1つの態様では、
被験者の網膜に刺激光を照射する光照射部と、
前記刺激光の強度を時間経過とともに所定の輝度まで上昇させる検査用パターンと前記刺激光の強度を前記検査用パターンよりも急峻に上昇させる反応時間測定用パターンとで前記刺激光を前記光照射部から照射させる投影制御部と、
前記刺激光を視認した前記被験者により操作されるスイッチと、
前記検査用パターンにおいて前記スイッチが操作されるタイミングと、前記反応時間測定用パターンにおいて前記スイッチが操作されるタイミングとに基づいて、前記被験者が視認可能な前記刺激光の強度を算出する算出部と、
を備える、視野検査装置が提供される。

【発明の効果】

【0007】

１つの側面では、本発明によれば、被験者の負担を増大させることなく、網膜感度の絶対値を測定することができる。

【図面の簡単な説明】

【0008】

【図1】本実施例の視野検査装置の構成を示す図である。

【図1A】本実施例の視野検査装置が適用される検査器の外観を例示する図である。

【図2】光照射部の構成を示す図である。

【図3】網膜上に刺激光（レーザー光）が呈示される部位を示す図である。

【図4】本実施例の視野検査装置における視野検査処理を示すフローチャートである。

【図5】被験者の反応時間を計測するための反応時間計測処理を示すフローチャートである。

【図6】算出部における算出処理を示すフローチャートである。

【図7】視野検査実行時における刺激光の検査用パターンと反応時間測定用パターンの配置例を示す図である。

【図8】図５の反応時間計測処理で取得される照射継続時間のカウント値を示す図である。

【図9】被験者の網膜上の所定の部位の網膜感度を算出する方法を示す図である。

【図10】スイッチへの操作に応じて、網膜上の次の部位へ検査対象を移行するタイミングを早める例を示す図である。

【発明を実施するための形態】

【0009】

図１は、本実施例の視野検査装置の構成を示す図である。

【0010】

図１に示すように、本実施例の視野検査装置は、被験者の網膜に刺激光を照射する光照射部１１と、刺激光の強度を時間経過とともに所定の輝度まで上昇させる検査用パターンで刺激光を光照射部１１から照射させる投影制御部１２と、刺激光を視認した被験者により操作されるスイッチ１３と、検査用パターンにおいてスイッチ１３が操作されるタイミングに基づいて被験者が視認可能な刺激光の強度を算出する算出部１４と、を備える。

【0011】

また、本実施例の視野検査装置は、検査に関連するデータや算出部１４により算出された検査結果等のデータを記憶する記憶部１５と、記憶部１５に記憶された検査結果等を出力する出力部１６と、を備える。

【0012】

本実施例の視野検査装置は、所定のプログラムが実装されたコンピュータを用いて構成することができる。

【0013】

図１Ａは、本実施例の視野検査装置が適用される検査器の外観を例示する図である。図１Ａの例では、光照射部１１は、検査器の内部に収容される。なお、図１Ａでは、左右両眼に対応する検査器を示しているが、左右の片眼ずつの検査に対応した検査器を使用することもできる。検査器の構成は任意であり、例えば、被験者が装着可能なゴーグルないし眼鏡のような形状の装置内に光照射部１１を内蔵した検査器を使用することもできる。

【0014】

図１Ａに示す検査器は、フレーム１０２、調整部材１０３、１０４、基部１０５、支持部１０６ａ、１０６ｂ、画像投影部１０７ａ、１０７ｂ、台座１０８、撮像部１０９ａ、１０９ｂを有する。また、基部１０５の上に台座１０８が設けられており、フレーム１０２は、両端が基部１０５の上面に固定されている。

【0015】

画像投影部１０７ａ、１０７ｂは、支持部１０６ａ、１０６ｂによって支持されている。画像投影部１０７ａ、１０７ｂは、光照射部１１によって、視野、視力、視認等の視覚を検査する被験者の左眼と右眼に対し、刺激光を照射し、被験者の網膜に検査用画像を含む投影画像を投影させる。

【0016】

調整部材１０３は、画像投影部１０７ａ、１０７ｂが支持された支持部１０６ａ、１０６ｂを、図１Ａに示すＹ軸方向に移動させる。調整部材１０４は、画像投影部１０７を支持部１０６に沿って図１Ａに示すＺ軸方向に移動させる。

【0017】

視覚検査装置１００は、台座１０８とフレーム１０２のそれぞれに被験者の顎と額とを接触させ、調整部材１０３、１０４によって、被験者が画像投影部１０７ａ、１０７ｂを覗くような状態となるように、画像投影部１０７を眼球に近づけた状態で検査が行われる。

【0018】

図２は、光照射部の構成を示す図である。光照射部１１は、マクスウェル視を利用して、被験者の眼球２０の網膜２２に刺激光（レーザ光）を照射する。

【0019】

図２に示すように、光照射部１１は、光源１１１、調整部１１２、光学系１１３を有する。光学系１１３は、走査部１１４、平面ミラー１１５、レンズ１１６、１１７を有する。走査部１１４は、例えば、２軸のＭＥＭＳ（Micro Electro Mechanical Systems）ミラーである。

【0020】

光照射部１１において、光源１１１が出射したレーザ光Ｌは、調整部１１２において開口数（ＮＡ）及び／又はビーム径が調整される。レーザ光Ｌは、赤色レーザ光、緑色レーザ光、及び青色レーザ光などの可視レーザ光である。

【0021】

レーザ光Ｌは、平面ミラー１１５で反射し、走査部１１４より２次元に走査される。走査されたレーザ光Ｌは、レンズ１１６及びレンズ１１７を介し、被験者の眼球２０に照射される。レーザ光Ｌは、水晶体２１近傍で収束し、硝子体２３を通過し網膜２２に照射される。これにより、網膜２２に画像が投影される。走査部１１４は、例えば、１秒間に６０フレームの画像が投影されるような２８ｋＨｚ等の比較的高い周波数で振動する。

【0022】

なお、光照射部１１に対する眼球２０の位置は、レーザ光Ｌが眼球２０の瞳孔の位置でけられない（遮蔽されない）ように、例えば、調整部材１０３、１０４により調整される。例えば、走査により拡散したレーザ光Ｌが、その光軸方向について眼球２０の水晶体２１の近傍で収束するような位置関係を得ることにより、画像の周辺が欠落することなく、視野全体で画像を結像させることが可能となる。

【0023】

図３は、網膜上に刺激光（レーザ光）が呈示される部位を示す図である。図３において、各部位は描画されたドット５１により示される。

【0024】

図３に示すように、網膜２２上における全部で２８箇所の部位に刺激光が呈示される。隣り合う部位の間隔は、縦方向および横方向とも、水晶体２１の中心近傍の収束点から網膜２２へ投影される刺激光の角度として６度の間隔に相当する。２８箇所の部位が分布する領域を含む領域（矩形状の領域）には、所定の輝度（グレー色）の背景５２が投影される。背景５２の輝度として任意の値を選択できるが、以降の説明では、背景５２の輝度が、全２５６諧調の内、例えば１００の値に相当する明るさに設定された例を示す。また、２８箇所の部位が分布する領域の中心部には、被験者が中心固視をする部位を示すマーク５３が呈示される。被験者は、マーク５３を固視しつつ、２８箇所の部位における刺激光を認識したときにスイッチ１３を操作することで、被験者の視野検査が行われる。

【0025】

次に、本実施例の視野検査装置の動作について説明する。

【0026】

図４は、本実施例の視野検査装置における視野検査処理を示すフローチャートである。

【0027】

図４のステップＳ１０２では、投影制御部１２は、未だ検査対象となっていない網膜２２上の部位に相当する候補の中から１つの部位を選択する。

【0028】

ステップＳ１０４では、投影制御部１２は、刺激光の強度を時間経過とともに所定の輝度まで上昇させる検査用パターンで、光照射部１１から刺激光を選択されている網膜２２上の部位に照射させる動作を開始させる。例えば、検査用パターンでは、８ビット２５６個の諧調値を背景５２の輝度に相当する１００から２５６まで連続的に増加させることにより、当該部位の光量を連続的に増加させる。光量を増加させるのに要する時間は、例えば、２～４秒間の範囲で設定することができる。

【0029】

ステップＳ１０６では、投影制御部１２は、ステップＳ１０４において動作が開始されてからの経過時間のカウントを開始する。

【0030】

ステップＳ１０８では、投影制御部１２は、ステップＳ１０６でカウントが開始された経過時間のカウント値を取得する。

【0031】

ステップＳ１１０では、投影制御部１２は、ステップＳ１０８で取得された経過時間のカウント値に基づき、刺激光の強度が上記の所定の輝度まで上昇したか否か判断し、判断が肯定されれば処理をステップＳ１１４へ進め、判断が否定されれば処理をステップＳ１１２へ進める。

【0032】

ステップＳ１１２では、投影制御部１２は、スイッチ１３が操作されたか否か判断し、判断が肯定されれば処理をステップＳ１１４へ進め、判断が否定されれば処理をステップＳ１１０へ進める。

【0033】

ステップＳ１１４では、記憶部１５は、ステップＳ１０８で取得された経過期間のカウント値を網膜２２上の部位と対応付けて記憶する。

【0034】

ステップＳ１１８では、投影制御部１２は、今回検査対象となった網膜２２上の部位を候補（ステップＳ１０２で選択されうる部位）から削除する。

【0035】

ステップＳ１２０では、投影制御部１２は、網膜２２上の部位の候補（ステップＳ１０２で選択されうる部位）が残っているか否か判断し、判断が肯定されれば処理をステップＳ１２２へ進め、判断が否定されれば処理を終了する。

【0036】

ステップＳ１２２では、投影制御部１２は、ステップＳ１０８で取得された経過時間のカウント値に基づき、検査用パターンでの刺激光の照射が終了したか否か判断し、判断が肯定されれば処理をステップＳ１０２へ進め、判断が否定されればステップＳ１２２の処理を繰り返す。

【0037】

このように、本実施例では、図４の視野検査処理において、網膜２２上における２８箇所の部位のすべてについて経過期間のカウント値を取得、記憶する。ここで、経過期間のカウント値が異常（エラー）を示す場合には、網膜２２上の当該部位について、再度、検査（ステップＳ１０４～Ｓ１１４）を実行し、有効な経過時間のカウント値を取得してもよい。

【0038】

本実施例において、図４の視野検査処理を複数回（例えば、３回）、実行し、検査結果の精度向上を図ることができる。この場合、網膜２２上における部位ごとに取得された経過期間のカウント値の平均値を、当該部位に対応する最終的な結果（経過期間のカウント値）としてもよい。

【0039】

本実施例では、図４に示す処理を実行中の所定のタイミングで、反応時間測定用パターンで刺激光を光照射部１１から照射させ、被験者の反応時間を計測する。

【0040】

図５は、被験者の反応時間を計測するための反応時間計測処理を示すフローチャートである。反応時間計測処理は、例えば、図４に示す処理を実行中に、ランダムなタイミングで実行される。

【0041】

図５のステップＳ２０２では、投影制御部１２は、網膜２２上の所定の部位に対し、刺激光の強度を検査用パターンよりも急峻に上昇させる反応時間測定用パターンで刺激光を光照射部１１から照射させる。反応時間測定用パターンは、例えば、刺激光の輝度が背景５２の輝度から所定の輝度（例えば、諧調値として２５６の輝度）まで瞬時に立ち上がり、所定継続時間だけ継続するパターンとされる。また、反応時間測定用パターンが適用される網膜２２上の部位としては、例えば、図３に示す中心領域５１Ａにある部位（図３の例では、４つの部位のうちの一つ）が選択される。これにより、被験者の反応時間をより正確に測定することができる。

【0042】

ステップＳ２０４では、投影制御部１２は、ステップＳ２０２において照射が開始された刺激光の照射継続時間のカウントを開始する。

【0043】

ステップＳ２０６では、投影制御部１２は、ステップＳ２０４で開始された照射継続時間のカウント値を取得する。

【0044】

ステップＳ２０８では、投影制御部１２は、ステップＳ１０８で取得された継続時間のカウント値に基づき、上記の所定継続時間が経過したか否か判断し、判断が肯定されれば処理をステップＳ２１２へ進め、判断が否定されれば処理をステップＳ２１０へ進める。

【0045】

ステップＳ２１０では、算出部１４は、スイッチ１３が操作されたか否か判断し、判断が肯定されれば処理をステップＳ２１２へ進め、判断が否定されれば処理をステップＳ２０６へ進める。

【0046】

ステップＳ２１２では、記憶部１５は、ステップＳ２０６で取得された照射継続時間のカウント値を記憶し、処理を終了する。

【0047】

本実施例では、図５に示す反応時間計測処理を、図４に示す処理を実行する間に複数回行い、照射継続時間のカウント値を複数取得する。これにより、当該被験者の反応時間を正確に把握できる。反応時間計測処理の実行回数は任意であるが、例えば、３～５回程度、実行してもよい。ステップＳ２０６で取得された照射継続時間のカウント値が異常（エラー）を示す場合には、反応時間計測処理の実行回数を増やし、有効な照射継続時間のカウント値の個数を確保してもよい。

【0048】

図６は、算出部における算出処理を示すフローチャートである。

【0049】

図６のステップＳ３０２では、算出部１４は、図４の処理で記憶された対応する被験者のデータを記憶部１５から取得する。被験者のデータには、照射継続時間のカウント値（ステップＳ２１２）と、経過期間のカウント値（ステップＳ１１４）とが含まれる。

【0050】

ステップＳ３０４では、算出部１４は、ステップＳ３０２で取得された照射継続時間のカウント値に基づいて、当該被験者の反応時間を算出する。反応時間は、例えば、複数の照射継続時間のカウント値の平均値として算出することができる。また、照射継続時間のカウント値にエラーと考えられる値（小さすぎる値および大きすぎる値）が含まれる場合には、当該カウント値を除外したうえで、残りのカウント値の平均値を反応時間として算出してもよい。

【0051】

ステップＳ３０６では、算出部１４は、ステップＳ３０２で取得された経過期間のカウント値に基づいて、当該被験者の網膜２２上の各部位ごとの網膜感度（被験者が視認可能な刺激光の強度）を算出し、処理を終了する。

【0052】

図７は、視野検査実行時における刺激光の検査用パターンと反応時間測定用パターンの配置例を示す図である。

【0053】

図７の例では、基本的には、一定の周期（例えば、２～４秒間）で、順次、異なる網膜２２上の部位に対して検査用パターンによる刺激光の照射が繰り返される（ステップＳ１２２参照）。しかし、その周期内に、図５に示す反応時間計測処理が割り込み処理として挿入される（図４では、割り込み処理を示していない）。図７では、時刻ｔ０、ｔ１、ｔ３に検査用パターンによる刺激光の照射が開始され、時刻ｔ２から時刻ｔ３の間で、反応時間測定用パターンによる刺激光の照射が行われる。検査用パターンでは、背景５２（図３）の輝度に相当する諧調値１００から諧調値２５６まで強度が連続的に増加する。また、反応時間測定用パターンによる刺激光の強度は、諧調値２５６に相当している。

【0054】

図８は、図５の反応時間計測処理で取得される照射継続時間のカウント値を示す図である。

【0055】

図８の例では、時刻ｔ１１に、反応時間測定用パターンによる刺激光の強度が諧調値１００から２５６に立ち上がり、時刻ｔ３にその強度が諧調値２５６から１００に戻る。時刻ｔ１２にスイッチ１３が操作された場合（ステップＳ２１０の判断が肯定された場合）、照射継続時間のカウント値は、カウント値Δｔとして取得（記憶）される。

【0056】

図９は、被験者の網膜上の所定の部位の網膜感度を算出する方法を示す図である。

【0057】

上記のように、図６に示す算出処理では、照射継続時間のカウント値に基づいて被験者の反応時間が算出される。

【0058】

図９の例では、照射継続時間のカウント値に対応する被験者の反応時間を、反応時間ΔＴとして示している。

【0059】

図９において、検査用パターンによる刺激光の強度は、時刻ｔ１からその諧調値が１００から徐々に増加し、時刻ｔ２に諧調値２５６に到達する。ここで、時刻ｔ２１にスイッチ１３が操作された場合、算出部１４は、被験者が刺激光を認識したのは、時刻ｔ２１よりも反応時間ΔＴだけ前の時点である時刻ｔ２２であるとみなす。したがって、算出部１４は、時刻ｔ２２の時点に対応する刺激光の諧調値Ｘを、対応する網膜２２上の部位の網膜感度（被験者が視認可能な刺激光の強度）として算出する。

【0060】

なお、検査用パターンによる刺激光の強度が諧調値２５６に到達した後、すなわち、検査用パターンによる刺激光の照射が終了した時点（時刻ｔ２）よりも後に、スイッチ１３が操作される場合もある。図９において、時刻ｔ２３にスイッチ１３が操作された場合には、算出部１４は、時刻ｔ２３よりも反応時間ΔＴだけ前の時点である時刻ｔ２４で被験者が刺激光を認識したとみなす。したがって、この場合には、時刻ｔ２４の時点に対応する刺激光の諧調値Ｘ０が、対応する網膜２２上の部位の網膜感度（被験者が視認可能な刺激光の強度）として算出される。

【0061】

算出部１４により算出された網膜２２上の各部位の網膜感度は、記憶部１５に保存され、さらに保存されたデータは、出力部１６により出力される。例えば、網膜２２上の各部位を図３に示すような２次元的なチャートとして示し、チャート内の各部位の網膜感度、すなわち、被験者が視認可能な刺激光の強度（諧調値）に対応した表示態様で表示することができる。例えば、チャート内の各領域を、対応する部位の網膜感度に応じた表示色（例えば、諧調の異なる表示色）で表示してもよい。

【0062】

図１０は、スイッチへの操作に応じて、網膜上の次の部位へ検査対象を移行するタイミングを早める例を示す図である。

【0063】

投影制御部１２は、選択されている部位に対応するスイッチ１３への操作があった場合には、検査用パターンによる刺激光の輝度を最後まで上昇させる前に、検査対象を網膜２２上の次の部位に移行させてもよい。

【0064】

図１０の例では、検査用パターンによる刺激光は、時刻ｔ０からその諧調値が１００から徐々に増加し、時刻ｔ１に諧調値２５６に到達するように初期設定されている。しかし、スイッチ１３への被験者の操作が時刻ｔ３１にあった場合、被験者が刺激光を認識したのは、時刻ｔ３１よりも反応時間ΔＴだけ前の時点である時刻ｔ３２であるとみなされ、時刻ｔ３２の時点に対応する刺激光の諧調値Ｘ１が、対応する網膜２２上の部位の網膜感度（被験者が視認可能な刺激光の強度）として算出される。そして、この場合、スイッチ１３が操作された時刻ｔ３１以降、検査用パターンによる刺激光の照射を継続する必要性が失われる。このため、図１０の例では、時刻ｔ３３に検査用パターンによる刺激光の照射を停止し、検査対象を網膜２２上の次の部位に移行させている。

【0065】

このような動作を採用することにより、被験者のスイッチ１３への操作が早期になされた場合には、速やかに検査対象を網膜２２上の次の部位に移行させることができる。このため、検査時間の短縮化および被験者への負担の軽減を図ることができる。

【0066】

以上説明したように、本実施例の視野検査装置では、刺激光の強度を時間経過とともに所定の輝度まで上昇させる検査用パターンを用い、被験者がスイッチを操作するタイミングに基づいて被験者が視認可能な刺激光の強度を算出している。このため、被験者の負担を増大させることなく、被験者個々人の網膜２２上の各部位における網膜感度を算出できる。したがって、例えば、白内障などの混濁に起因する疾病と、緑内障などの視野欠損による疾病の識別なども容易となる。

【0067】

また、感度の低い被験者であっても、検査中、最初から最後まで何も見えないというようなケースの発生を防止でき、被験者のフラストレーションや負担を招くことを回避できる。

【0068】

以上、各実施例について詳述したが、特定の実施例に限定されるものではなく、特許請求の範囲に記載された範囲内において、種々の変形及び変更が可能である。また、前述した実施例の構成要素を全部又は複数を組み合わせることも可能である。

【符号の説明】

【0069】

１１ 光照射部
１２ 投影制御部
１３ スイッチ
１４ 算出部
１５ 記憶部
１６ 出力部

【図1】

【図1A】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】

【図10】