特許7673363IP Force 特許公報全文掲載

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技術分野

敗血症の原因細菌を同定する方法及びキット

発明が解決しようとする課題[発明の詳細な説明]から抜粋

本発明は、敗血症の原因細菌を効率的に同定することが可能な方法及びそのためのキットを提供することを目的とする。

課題を解決するための手段[発明の詳細な説明]から抜粋

本発明は、例えば、以下の発明を提供する。 ［１］ 敗血症の原因細菌を同定する方法であって、 対象から採取した試料と、大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）のｇｙｒＢ遺伝子、黄色ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）のｎｕｃ遺伝子、表皮ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）のａｔｌＥ遺伝子、クレブシエラ・ニューモニエ（Ｋｌｅｂｓｉ・・・　続きを知財ポータルサイト IP Force にログインして見る

発明の効果[発明の詳細な説明]から抜粋

本発明によれば、複数の敗血症の原因細菌について同時に調べることができ、敗血症の原因細菌を効率的に同定することが可能となる。敗血症の原因細菌を効率的に同定できることから、早急に治療の選択が可能となる。

この特許の権利範囲[特許請求の範囲]

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この特許公報に記載されている図面[図面の簡単な説明]から抜粋

【図1】 実施例１におけるプライマーセット１及びプライマーセット２を用いてリアルタイムＰＣＲを実施した結果（増幅曲線）を示すグラフである。
【図2】 実施例１におけるプライマーセット１を用いて得られたＰＣＲ産物を、２種のプローブ（Ｅ．ｃｏｌｉ＿５３１Ｐ１６及びＥ．ｃｏｌｉ＿５２６Ｐ１５）を用いて検出した結果（検出蛍光値）を示すグラフである。
【図3】 実施例２におけるプライマーセット１を用いてリアルタイムＰＣＲを実施した結果（増幅曲線）を示すグラフである。
【図4】 実施例２におけるプライマーセット２を用いてリアルタイムＰＣＲを実施した結果（増幅曲線）を示すグラフである。
【図5】 実施例２におけるプライマーセット３を用いてリアルタイムＰＣＲを実施した結果（増幅曲線）を示すグラフである。
【図6】 実施例２におけるシトロバクター・フロインディーを鋳型としてプライマーセット１を用いて得られたＰＣＲ産物を、３種のプローブ（Ｃ．ｓｐｐ＿２４Ｐ１７、Ｃ．ｓｐｐ＿５５Ｐ１５Ｙ及びＣ．ｓｐｐ＿６５Ｐ１９）を用いて検出した結果（検出蛍光値）を示すグラフである。
【図7】 実施例２におけるシトロバクター・コセリを鋳型としてプライマーセット１を用いて得られたＰＣＲ産物を、３種のプローブ（Ｃ．ｓｐｐ＿２４Ｐ１７、Ｃ．ｓｐｐ＿５５Ｐ１５Ｙ及びＣ．ｓｐｐ＿６５Ｐ１９）を用いて検出した結果（検出蛍光値）を示すグラフである。
【図8】 実施例３における各菌種のＰＣＲ産物に対するプローブの反応性及び特異性について評価した結果（検出蛍光値）を示すグラフである。
【図9】 実施例３における各菌種のＰＣＲ産物に対するプローブの反応性及び特異性について評価した結果（検出蛍光値）を示すグラフである。
【図10】 実施例３における各菌種のＰＣＲ産物に対するプローブの反応性及び特異性について評価した結果（検出蛍光値）を示すグラフである。
【図11】 実施例３における各薬剤耐性遺伝子のＰＣＲ産物に対するプローブの反応性及び特異性について評価した結果（検出蛍光値）を示すグラフである。
【図12】 実施例３における各薬剤耐性遺伝子のＰＣＲ産物に対するプローブの反応性及び特異性について評価した結果（検出蛍光値）を示すグラフである。

代表図 図1本件の代表的な図

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