特許 7679568出願番号 特願 2021-127657
化合物、アミノ酸酸化酵素の酵素活性測定用試薬、及びアミノ酸酸化酵素の酵素活性測定方法
出願人 学校法人東邦大学（識別番号 599055382）
2026年 特許公開件数ランキング 1642位 10件（※）
2026年 特許取得件数ランキング 19640位 1件（※）
出願人 地方独立行政法人東京都立産業技術研究センター（識別番号 506209422）
2026年 特許公開件数ランキング 907位 19件（※）
2026年 特許取得件数ランキング 1239位 12件（※）
公報発行日 2025年5月20
公報URL https://ipforce.jp/patent-jp-P_B1-7679568 ログイン済みの方はこのURLへ
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※ 共同出願を含む
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技術分野
アミノ酸酸化酵素の酵素活性の測定に好適な化合物、アミノ酸酸化酵素の酵素活性測定用試薬、及びアミノ酸酸化酵素の酵素活性測定方法
発明が解決しようとする課題[発明の詳細な説明]から抜粋
本発明は、前記従来における諸問題を解決し、以下の目的を達成することを課題とする。即ち、本発明は、酵素反応後に十分な蛍光を発することができ、複雑な２段階反応を用いることなく、１段階反応でＤ－アミノ酸酸化酵素又はＬ－アミノ酸酸化酵素の酵素活性を評価することができる新規化合物、アミノ酸酸化酵素の酵素活性測定用試薬、及びアミノ酸酸化酵素の酵素活性測定方法を提供することを目的とする。
課題を解決するための手段[発明の詳細な説明]から抜粋
本発明者らは、前記目的を達成するべく鋭意検討を行った結果、構造式（１）で表される化合物又は構造式（２）で表される化合物を用いると、Ｄ－アミノ酸酸化酵素又はＬ－アミノ酸酸化酵素との１段階の酵素反応により、これらの酵素の活性を十分な蛍光強度で検出することができることを知見した。
発明の効果[発明の詳細な説明]から抜粋
本発明によれば、従来における前記諸問題を解決し、前記目的を達成することができ、酵素反応後に十分な蛍光を発することができ、複雑な２段階反応を用いることなく、１段階反応でＤ－アミノ酸酸化酵素又はＬ－アミノ酸酸化酵素の酵素活性を評価することができる新規化合物、アミノ酸酸化酵素の酵素活性測定用試薬、及びアミノ酸酸化酵素の酵素活性測定方法を提供することができる。
この特許の権利範囲[特許請求の範囲]
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この特許公報に記載されている図面[図面の簡単な説明]から抜粋
【図1】
図１は、試験例１の各キヌレン酸エチルエステルの極大励起蛍光波長における蛍光強度の結果を示す図である。
【図2A】
図２Ａは、試験例２におけるＤＡＯの活性測定の結果を示す図である。
【図2B】
図２Ｂは、試験例２におけるＬＡＯの活性測定の結果を示す図である。
【図2C】
図２Ｃは、励起蛍光スペクトルの一例を示す図である。
【図2D】
図２Ｄは、試験例２におけるＬＣ－ＵＶ、ＬＣ－ＭＳの測定結果を示す図－１である。
【図2E】
図２Ｅは、試験例２におけるＬＣ－ＵＶ、ＬＣ－ＭＳの測定結果を示す図－２である。
【図3A】
図３Ａは、試験例３のＤＡＯの活性測定の結果を示す図である。
【図3B】
図３Ｂは、試験例３のＬＡＯの活性測定の結果を示す図である。
【図3C】
図３Ｃは、試験例３における蛍光測定に用いた上清の状態を示す図である。
【図4A】
図４Ａは、試験例４においてＭＰＣを用いた場合の結果を示す図である。
【図4B】
図４Ｂは、試験例４においてＣＢＩＯを用いた場合の結果を示す図である。
【図4C】
図４Ｃは、試験例４においてβＣｌ－Ｌ－Ａｌａを用いた場合の結果を示す図である。
【図4D】
図４Ｄは、試験例４においてＡｎｔｈを用いた場合の結果を示す図である。
代表図 図1本件の代表的な図
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