特許 7692031 検査システム、カートリッジ、検査方法、および検査装置

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2025-06-04

(45)【発行日】2025-06-12

(54)【発明の名称】検査システム、カートリッジ、検査方法、および検査装置

(51)【国際特許分類】

   G16H 10/40 20180101AFI20250605BHJP

   G01N 35/02 20060101ALI20250605BHJP

   G16H 40/40 20180101ALI20250605BHJP

【ＦＩ】

G16H10/40

G01N35/02 A

G16H40/40

【請求項の数】 29

(21)【出願番号】P 2023221815

(22)【出願日】2023-12-27

(62)【分割の表示】P 2022509328の分割

【原出願日】2021-01-27

(65)【公開番号】P2024038182

(43)【公開日】2024-03-19

【審査請求日】2023-12-27

(31)【優先権主張番号】P 2020058361

(32)【優先日】2020-03-27

(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP

(73)【特許権者】

【識別番号】000006633

【氏名又は名称】京セラ株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】110000338

【氏名又は名称】弁理士法人 ＨＡＲＡＫＥＮＺＯ ＷＯＲＬＤ ＰＡＴＥＮＴ ＆ ＴＲＡＤＥＭＡＲＫ

(72)【発明者】

【氏名】西薗 和博

(72)【発明者】

【氏名】大西 弘二

(72)【発明者】

【氏名】池田 豊

【審査官】森田 充功

(56)【参考文献】

【文献】特表２０１６－５３０５０９（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１５－１６１５２１（ＪＰ，Ａ）

【文献】特表２０２０－５００２９５（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１９－１００８２９（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１７－０９７５４３（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０２０－０３４４２４（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ｇ１６Ｈ １０／００－８０／００

Ｇ０１Ｎ ３５／０２

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

識別情報が付与されたカートリッジと、
前記識別情報の取得、および前記カートリッジが内部に取り込んだ検体に含まれる検査対象の検査を行う検査装置と、を含み、
前記識別情報に基づいて前記カートリッジの適否に係る判定を行い、前記判定の結果に応じて前記検査装置の動作を制御し、前記カートリッジの破壊、または前記カートリッジに対して使用済である旨の情報の書き込みを行い、
前記カートリッジは、前記検査対象を測定し、信号を出力する測定デバイスを有し、
前記識別情報は、前記測定デバイスごとに特定される複数のパラメータに関するパラメータ情報を含み、
前記パラメータ情報により特定した演算式を用いて前記測定デバイスからの出力値を解析して検査結果を算出する、検査システム。

【請求項2】

前記カートリッジは、チップを有し、
前記識別情報は、前記チップに付与されており、
前記カートリッジの破壊は、前記チップを破壊することにより実行され、
前記情報の書き込みは、前記チップに使用済である旨の情報を書き込むことにより実行される、請求項１に記載の検査システム。

【請求項3】

前記カートリッジの破壊または前記情報の書き込みは、前記カートリッジの適否に係る判定の後、または前記検査の終了後に行う、請求項１または２に記載の検査システム。

【請求項4】

前記判定が前記検査の開始前に行なわれるよう前記検査装置の動作を制御する、請求項１に記載の検査システム。

【請求項5】

前記カートリッジは、前記検査対象を検出するセンサ、を備え、
前記判定が前記検体の前記センサへの供給前に行われるよう前記検査装置の動作を制御する、請求項１から４のいずれかに記載の検査システム。

【請求項6】

前記検査装置は、前記判定を行うプログラムをさらに含む、請求項１から５のいずれかに記載の検査システム。

【請求項7】

前記検査装置と通信ネットワークを介して前記検査装置から前記識別情報を取得する管理装置、をさらに含み、
前記管理装置は、前記判定を行うプログラムをさらに含む、請求項１から６のいずれかに記載の検査システム。

【請求項8】

前記検査装置は、前記検査結果または前記判定の結果を表示する表示部、を備え、
前記検査結果または前記判定の結果を前記表示部に表示する、請求項１から７のいずれかに記載の検査システム。

【請求項9】

前記検査結果または前記判定の結果を表示する表示部を備える表示装置、をさらに含み、
前記検査結果または前記判定の結果を前記表示装置が備える前記表示部に表示する、請求項１から８のいずれかに記載の検査システム。

【請求項10】

前記検査結果または前記判定の結果を表示する表示部を備えた移動体端末をさらに含む、請求項１から９のいずれかに記載の検査システム。

【請求項11】

前記検査装置は、前記判定の結果を前記移動体端末に送信する、請求項１０に記載の検査システム。

【請求項12】

前記検査装置から前記検査結果を取得し、前記検査結果を示すコードを媒体に印字する印刷装置、をさらに含み、
前記移動体端末は、印字された前記コードを読み取る撮像部、をさらに備え、
前記移動体端末は、前記撮像部で読み取った前記コードに基づいて、前記移動体端末が備える前記表示部に前記検査結果を表示する、請求項１０または１１に記載の検査システム。

【請求項13】

前記識別情報は、前記カートリッジの製品識別情報を含み、
前記判定は、前記カートリッジが適正な製品であるか否かの判定である、請求項１から１２のいずれかに記載の検査システム。

【請求項14】

暗号化された情報を復号する秘密鍵をさらに含み、
前記識別情報は暗号化されており、
前記カートリッジが適正な製品であるか否かの判定において、前記識別情報が前記秘密鍵によって復号できるかどうかを判定する、請求項１から１２のいずれかに記載の検査システム。

【請求項15】

前記識別情報は、前記検査の種類に関する情報を含み、
前記判定は、前記カートリッジが、前記検査装置の前記検査の種類に合致しているか否かの判定である、請求項１から１４のいずれかに記載の検査システム。

【請求項16】

前記識別情報は、前記カートリッジの有効期限に関する情報を含み、
前記判定は、前記カートリッジの有効期限が切れているか否かの判定である、請求項１から１５のいずれかに記載の検査システム。

【請求項17】

請求項１から１６のいずれかに記載の検査システムにおいて用いられるカートリッジであって、
前記カートリッジに対応する前記検査装置を特定する特定情報が付与されており、
前記カートリッジが、前記カートリッジの前記特定情報と対応する前記検査装置に用いられる場合に、前記検査が開始されるように前記特定情報が付与された、カートリッジ。

【請求項18】

識別情報が付与されたカートリッジを用いて、前記カートリッジが内部に取り込んだ検体に含まれる検査対象の検査を行う検査装置を含む検査システムにおける検査方法であって、
前記カートリッジは、前記検査対象を測定し、信号を出力する測定デバイスを有し、
前記識別情報は、前記測定デバイスごとに特定される複数のパラメータに関するパラメータ情報を含み、
前記検査方法は、
前記カートリッジから前記識別情報を取得する工程と、
前記識別情報に基づいて前記カートリッジの適否の判定を行う工程と、
前記判定の結果に応じて前記検査装置の動作を制御し、前記カートリッジの破壊、または前記カートリッジに対して使用済である旨の情報の書き込みを行う工程と、
前記パラメータ情報により特定した演算式を用いて前記測定デバイスからの出力値を解析して検査結果を算出する工程と、を含む、検査方法。

【請求項19】

前記判定を行う工程は、前記検査装置の動作を制御する工程において前記検査を開始する前に行われる、請求項１８に記載の検査方法。

【請求項20】

識別情報が付与されたカートリッジを用いて、前記カートリッジが内部に取り込んだ検体に含まれる検査対象の検査を行う検査装置であって、
前記カートリッジと接続する接続部と、
前記識別情報を読取る読取部と、
前記識別情報に基づく前記カートリッジの適否に係る判定の結果に応じて動作を制御し、前記カートリッジの破壊、または前記カートリッジに対して使用済である旨の情報の書き込みを行う制御部と、を備え、
前記カートリッジは、前記検査対象を測定し、信号を出力する測定デバイスを有し、
前記識別情報は、前記測定デバイスごとに特定される複数のパラメータに関するパラメータ情報を含み、
前記検査装置は、前記パラメータ情報により特定した演算式を用いて前記測定デバイスからの出力値を解析して検査結果を算出する演算部を備える、検査装置。

【請求項21】

前記判定は、前記検査の開始前に行われる、請求項２０に記載の検査装置。

【請求項22】

情報を表示する表示部、をさらに備え、
前記検査結果を前記表示部に表示する、請求項２０または２１に記載の検査装置。

【請求項23】

識別情報が付与されたカートリッジと、
前記識別情報の取得、および前記カートリッジが内部に取り込んだ検体に含まれる検査対象の検査を行う検査装置と、を含み、
前記識別情報に基づいて前記検査装置における測定条件を特定する、請求項１に記載の検査システム。

【請求項24】

前記カートリッジは、前記検査対象を測定し、信号を出力する測定デバイスを備えており、
前記識別情報は、前記測定デバイスの感度を示す感度情報を含み、
前記感度情報を利用して前記測定デバイスからの出力値を補正して検査結果を算出する、請求項２３に記載の検査システム。

【請求項25】

前記識別情報は、製品識別情報を含み、
前記検査装置は、前記製品識別情報に対応する前記測定条件を、通信ネットワークを介して取得する、請求項２３または２４に記載の検査システム。

【請求項26】

識別情報が付与されたカートリッジを用いて検査を行う検査装置を含む検査システムにおける検査方法であって、
前記カートリッジから前記識別情報を取得する工程と、
前記識別情報に基づいて前記検査装置における測定条件を特定する工程と、
前記測定条件に応じて前記検査装置の動作を制御する工程と、を含む、請求項１８に記載の検査方法。

【請求項27】

識別情報が付与されたカートリッジを用いて検査を行う検査装置であって、
前記カートリッジと接続する接続部と、
前記識別情報を読取る読取部と、
前記識別情報に基づいて特定された測定条件に応じて動作を制御する制御部と、を備える、請求項２０に記載の検査装置。

【請求項28】

前記検査装置は、前記演算式を記憶する記憶部を有する、請求項１に記載の検査システム。

【請求項29】

前記測定デバイスは弾性波を利用するセンサであり、
前記演算式は、下記式（１）と前記パラメータ情報とを利用して、特定され、

【数1】

上記式中、ｘは、前記測定デバイスに入力された電気信号の絶対位相と前記測定デバイスから出力された電気信号の絶対位相との差分から求められる位相差信号であり、ｙは前記検査対象の濃度であり、ａ～ｅは、前記複数のパラメータである、請求項１に記載の検査システム。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本開示は、検査システム、カートリッジ、検査方法、および検査装置に関する。

【背景技術】

【0002】

従来、検体に含まれる検査対象を検出する検査装置または検査システムでは、適切な検査結果を得るために、適切なカートリッジが検査装置に装着されることが求められている（例えば、特許文献１参照）。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0003】

【文献】日本国公開特許公報「特開２０１３－１８６０９７号」

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

このような検査装置または検査システムにおいて、カートリッジが未使用である場合も含めて、カートリッジを検査装置において使用することの適否を適切に判定することが求められている。

【課題を解決するための手段】

【0005】

本開示の一態様に係る検査システムは、識別情報が付与されたカートリッジと、前記識別情報の取得、および検査を行う検査装置と、を含み、前記識別情報に基づいて前記カートリッジの適否に係る判定を行い、前記判定の結果に応じて前記検査装置の動作を制御し、前記カートリッジの破壊、または前記カートリッジに対して使用済である旨の情報の書き込みを行う。

【0006】

また、本開示の一態様に係る検査方法は、識別情報が付与されたカートリッジを用いて検査を行う検査装置を含む検査システムにおける検査方法であって、前記カートリッジから前記識別情報を取得する工程と、前記識別情報に基づいて前記カートリッジの適否の判定を行う工程と、前記判定の結果に応じて前記検査装置の動作を制御し、前記カートリッジの破壊、または前記カートリッジに対して使用済である旨の情報の書き込みを行う工程と、を含む。

【0007】

また、本開示の一態様に係る検査装置は、識別情報が付与されたカートリッジを用いて検査を行う検査装置であって、前記カートリッジと接続する接続部と、前記識別情報を読取る読取部と、前記識別情報に基づく前記カートリッジの適否に係る判定の結果に応じて動作を制御し、前記カートリッジの破壊、または前記カートリッジに対して使用済である旨の情報の書き込みを行う制御部と、を備える。

【0008】

また、上記検査システムは、識別情報が付与されたカートリッジと、前記識別情報の取得、および検査を行う検査装置と、を含み、前記識別情報に基づいて前記検査装置における測定条件を特定する。

【0009】

また、上記検査方法は、識別情報が付与されたカートリッジを用いて検査を行う検査装置を含む検査システムにおける検査方法であって、前記カートリッジから前記識別情報を取得する工程と、前記識別情報に基づいて前記検査装置における測定条件を特定する工程と、前記測定条件に応じて前記検査装置の動作を制御する工程と、を含む。

【0010】

また、上記検査装置は、識別情報が付与されたカートリッジを用いて検査を行う検査装置であって、前記カートリッジと接続する接続部と、前記識別情報を読取る読取部と、前記識別情報に基づいて特定された測定条件に応じて動作を制御する制御部と、を備える。

【発明の効果】

【0011】

本開示に係る発明によれば、カートリッジが未使用である場合も含めて、簡便な構成によりカートリッジを検査装置において使用することの適否を判定することができる。

【図面の簡単な説明】

【0012】

【図1】一実施形態に係る検査システムの構成を示すブロック図である。

【図2】一実施形態に係る検査システムが備える検査装置およびカートリッジの外観を示す図である。

【図3】一実施形態に係る検査装置のセンサの構成を示す平面図である。

【図4】一実施形態に係る検査装置において行われる処理の流れの一例を示すフローチャートである。

【図5】一実施形態に係る携帯端末において行われる処理の流れの一例を示すフローチャートである。

【図6】他の実施形態に係る検査システムの構成を示すブロック図である。

【図7】一実施形態に係る検査装置において行われる処理の流れの一例を示すフローチャートである。

【図8】他の実施形態に係る検査システムの構成を示すブロック図である。

【図9】他の実施形態に係る検査システム１Ｃの構成を示すブロック図である。

【図10】カートリッジの識別情報に含まれる項目を示すテーブルの一例である。

【発明を実施するための形態】

【0013】

〔実施形態１〕
＜検査システム１の構成＞
以下、本開示に係る発明の一実施形態について、詳細に説明する。図１は、一実施形態に係る検査システム１の構成を示すブロック図である。図２は、一実施形態に係る検査システム１が備える検査装置３およびカートリッジ２の外観を示す図である。なお、図２に示す検査装置３では、カートリッジ２が検査装置３に完全に装着されていない。すなわち、図２は、検査装置３にカートリッジ２を挿入する途中の様子を示している。

【0014】

一実施形態に係る検査システム１は、検体Ｐに含まれる検査対象についての検査を行い、当該検査の結果を、検査装置３のオペレータおよび検査を依頼した依頼者に提示することができるシステムである。一実施形態に係る検査システム１は、カートリッジ２、検査装置３、印刷装置４、および携帯端末（移動体端末）５を備える。検査システム１では、検査装置３にカートリッジ２が接続されると、検査装置３は当該カートリッジ２が適正であるか否かを判定してよい。また、検査装置３は、当該判定の結果を出力してよい。検査装置３は、カートリッジ２が適正であると判定された場合に検体Ｐについてカートリッジ２を用いて検査を開始してよい。すなわち、カートリッジ２は、検査装置３が検査を開始するための認証に用いられてよい。検査装置３は、当該検査の検査結果を表示してよい。

【0015】

以下、本明細書では、検査システム１の一例として、検体Ｐとして尿を使用し、検体Ｐに含まれる検査対象物の濃度を測定する構成について説明する。なお、検査システム１の適用対象は、具体的には、各種癌の腫瘍マーカー、インフルエンザなどのウイルス、細菌または特定疾病を検査するための物質（例えば、糖尿病であればヘモグロビンＡ１ｃなど）の検査であってもよい。すなわち、検査システム１は、例えば、検体Ｐに含まれる検査対象の濃度の測定等の定量分析、あるいは検体Ｐに含まれている物質等の種類を特定する定性分析に用いられてよい。

【0016】

また、例えば、検査システム１は、検査結果に基づいて被検体の生理的な傾向、または病気の診断等に用いられてよい。検査システム１の結果は、例えば、ウイルスの有無、または血中の特定の物質（コレステロール等）の濃度などであってもよいし、それらに基づく被検体の生理的な傾向、または病気の診断等であってもよい。生理的な傾向とは、例えば、被検体がある特定の物質を産生しやすい体質であるか否か、被検体がある特定の病気にかかりやすい体質か否か、および被検体がある特定の病気にかかった場合に重篤化しやすい体質であるか否か等の被検体の体質に関する傾向であってよい。

【0017】

また、検査システム１の結果は、検査装置３で検査された結果と、被検体の生体情報などと組み合わせた結果であってもよい。また、検査装置３が導出する検査結果は、例えば検査装置３を被検体に装着することによって得られる生体情報等であってもよい。生体情報としては、例えば血圧、心拍、脈波、血中酸素濃度、血液粘度、エコー画像およびレントゲン画像等であってもよい。また、検査結果には、人や動物といった被検体に対して行った検査の結果も含まれてよい。具体的に、検査システム１の結果は、例えば、検査装置３が導出する検査結果と、母体を被検体としたエコー検査を行って得たエコー画像とを組み合わせた結果に基づいて判定した胎児の成長度合であってもよい。また、検査システム１の結果は、検査装置３が導出する検査結果と、患者を被検体としたレントゲン撮影によるレントゲン画像とを組み合わせた結果に基づいて推定した骨密度であってもよい。これらの場合、検査システム１は、必ずしもカートリッジ２は用いなくともよい。つまり、検査装置３は、例えば、他の検査装置から検査のデータを取込んで、当該検査のデータに基づいてさらに検査を行ってもよい。生体情報は検査装置３と他の検査装置やデータベース等から入手すればよく、例えば、検査装置３は有線または無線により従来周知の方法で他の検査装置やデータベース等と接続されてよい。

【0018】

また、検査装置３は、交換可能なカートリッジ２を利用するものであればよい。また、検査の種類に応じて、複数種のカートリッジ２が用意されてよい。つまり、検査装置３が行う検査の種類は、特に限定されない。例えば、検体Ｐの例は尿に限られず、生体由来の物質であればよく、例えば血液、汗、唾液、または鼻汁等であってもよい。カートリッジ２は、検査装置３がこれらの検体Ｐを検出できるように適宜構成されればよい。

【0019】

（カートリッジ２の構成）
カートリッジ２は検査装置３に着脱可能な使い捨てのカートリッジであってよい。一実施形態に係るカートリッジ２は、液体を保持する保持部２１、検体Ｐをカートリッジ２の内部に取込む受液部２２、および検体Ｐに含まれる検査対象を検出するセンサ２３（測定デバイス）を備える。また、カートリッジ２の内部には、不図示の流路が形成されている。流路は、保持部２１および受液部２２と接続してよい。すなわち、流路には、検体Ｐと保持部２１が保持する液体が供給されてよい。例えば、検体Ｐと液体は流路内で混合されてよい。また、例えば、保持部２１に保持された液体によって、流路に供給された検体Ｐが洗い流されてもよい。流路は、従来周知の技術によって形成されてよい。

【0020】

カートリッジ２は、例えば樹脂で形成されてよい。樹脂は、例えば、ポリカーボネート、シクロオレフィンポリマー、およびポリメタクリル酸メチル樹脂、ポリジメチルシロキサン等であってよい。一実施形態に係るカートリッジ２は、ポリメタクリル酸メチル樹脂で構成されている。

【0021】

カートリッジ２は、検査装置３と電気信号を相互に入出力することができる。つまり、カートリッジ２と検査装置３は、電気的に接続可能であればよい。カートリッジ２と検査装置３を電気的に接続する端子等は、従来周知の方法によって作製されてよい。

【0022】

なお、カートリッジ２は、検査装置３に物理的に装着されなくともよい。例えば、カートリッジ２は検査装置３と通信可能な通信部を備えていてもよい。この場合、カートリッジ２は、有線または無線通信によって、検査に係る電気信号等の種々の情報を検査装置３と相互に送受信してよい。

【0023】

また、カートリッジ２には、識別情報が付与されてよい。識別情報は、個々のカートリッジ２を識別するための情報である製品識別情報を含んでよい。製品識別情報は、例えば、カートリッジ２の製造番号（シリアルナンバー）であってよい。また、識別情報は、検査装置３がカートリッジ２を用いて検査を行うために利用する情報である検査情報を含んでよい。例えば検査情報は、検査の種類についての情報（検査対象についての情報を含む）および／または当該検査の種類に応じた条件（例：反応温度および反応時間等）についての情報であってよい。

【0024】

カートリッジ２には、識別情報を示すコード（例：バーコード、またはＱＲコード（登録商標））が貼付または印字されてよい。この場合、検査装置３は、カートリッジ２の筐体に貼り付けられているコードを読取ることにより、当該コードから識別情報を取得することができる。

【0025】

なお、識別情報は暗号化されていてよい。すなわち、カートリッジ２に貼付または印字される上記コードは、暗号化された識別情報に基づいて生成されたものであってよい。暗号化の方式は特に限定されないが、例えば、秘密鍵による暗号化であってよい。製造工程において、識別情報を秘密鍵で暗号化し、暗号化された識別情報をコード化（例：バーコード化、またはＱＲコード（登録商標）化）してよい。これにより、暗号化された識別情報を含むコードを生成することができる。また、暗号化に用いられた秘密鍵は、検査装置３の記憶部３３に予め格納されていてもよいし、検査装置３が外部の装置から取得してもよい。

【0026】

カートリッジ２において、コードが貼付けまたは印字される位置は、特に限定されない。例えば、カートリッジ２が検査装置３によって加熱される場合、コードは、カートリッジ２の加熱される部分から離れた位置に貼付けまたは印字されてよい。すなわち、コードは、カートリッジ２において、他の部分よりも熱が伝わりにくい位置に貼付けまたは印字されてよい。例えば、カートリッジ２の下面が加熱される場合、コードはカートリッジの上面（加熱される面と反対の面）に貼付けまたは印字されてよい。この場合、検査中または検査後に熱によりコードが消えるまたは薄れる可能性が低減される。したがって、検査システム１は、検査中または検査後にカートリッジの適否に係る判定を行うことができる。また、検査システム１は、検査装置３によるコードの読取りミスを低減し得る。すなわち、一実施形態に係るカートリッジ２によれば、検査装置３の誤動作を低減し得る。なお、コードは、例えば、熱によって色が消えにくいインクで作成されてよい。または、コードは、例えば、カートリッジ２を加熱する温度よりも高い温度で変色するインクを用いればよい。

【0027】

また、例えば、カートリッジ２が検査装置３によって加熱される場合、コードは、カートリッジ２の加熱される部分に近い位置に貼付けまたは印字されてよい。すなわち、コードは、カートリッジ２において、他の部分よりも熱が伝わりやすい位置に貼付けまたは印字されてよい。例えば、カートリッジ２の下面が加熱される場合、コードはカートリッジ２の下面（加熱される面と同じ面）に貼付けまたは印字されてよい。この場合、検査装置３は、熱によりコードを消すまたは薄れさせることができる。したがって、検査装置３で一度使用されたカートリッジ２が、同じ検査装置３または他の検査装置３で再使用される可能性を低減できる。すなわち、一実施形態に係るカートリッジ２によれば、検査装置３の誤動作を低減し得る。なお、コードは、例えば、熱によって色が消えるまたは薄くなるインクで作成されてよい。また、カートリッジ２の加熱（コードへの加熱）は、カートリッジ２の適否に係る判定後であればよい。具体的には、カートリッジ２への加熱（コードへの加熱）は、検査前であってもよいし、検査と同時であっても良いし、検査後であってもよい。

【0028】

但し、別の態様によって、識別情報が、カートリッジ２に付与されてもよい。例えば、カートリッジ２の内部に、識別情報が記録されたチップが、予め埋め込まれていてもよい。チップは、周知の技術によって構成することができ、例えば、ＳＳＤ(Solid State Drive)などのメモリを用いてもよい。この場合、カートリッジ２内のチップの識別情報は、検査装置３によって直接的または間接的（非接触的）に読み出される。具体的に、検査装置３には、カートリッジ２の内部と電気的に接続可能なリーダが設けられていればよい。当該リーダは、カートリッジ２と電気的に接続された場合に、前記チップから識別情報を取得してよい。なお、チップは、カートリッジ２の適否に係る判定または検査の終了後に任意の方法で破壊されてよい。例えば、検査装置３は、チップを短絡等により電気的に破壊してもよい。また、例えば、検査装置３は、装置内に設けたドリルなどの工具によってチップを物理的に破壊してもよい。また、例えば、検査装置３は、チップに使用済みである旨の情報を書込み、当該情報を検査装置３が読取った場合に検査結果を出力させないように制御してもよい。

【0029】

保持部２１は、種々の液体を保持することができる。つまり、保持部２１の内部に種々の液体が封入されている。保持部２１は、検査に用いる液体の種類に応じた任意の材料によって形成されればよい。例えば、酸化しやすい液体を封入する場合は、保持部２１は、酸素の透過率が小さい材料で形成されればよい。例えば、酸性の液体を用いる場合は、保持部２１は、耐酸性の材料で形成されればよい。したがって、保持部２１は、例えば、アルミニウム、ポリプロピレン、およびポリエチレンなどで形成されればよい。一実施形態において、保持部２１は、ポリプロピレンで形成されている。なお、保持部２１は、鋳造など、従来公知の技術によって形成されてよい。

【0030】

保持部２１の形状は、液体を保持することができるのであれば、特定の形状に限定されない。保持部２１は、例えば、円錐台、三角錐台、および四角錐台などの錐台、あるいは円錐、三角錐、および四角推などの錐体、あるいは円柱、三角柱、および四角柱などの柱体、またはこれらの組合せなど、任意の形状であればよい。一実施形態において、保持部２１は円錐台である。また、保持部２１は、検査装置３のロッド（不図示）により押下されることによって、保持部２１が保持する液体をセンサ２３に供給してもよい。

【0031】

受液部２２は、検体Ｐをカートリッジ２の内部に取込み、センサ２３に供給することができる。すなわち、受液部２２は、カートリッジ２の流路と接続している。受液部２２の形状は、特に限定されない。受液部２２は、カートリッジ２の流路と一体として形成されてもよい。または、受液部２２は、カートリッジ２の流路と別体として形成されてもよい。受液部２２は、従来周知の技術によって形成されてよい。

【0032】

図３は、センサ２３の構成を示す平面図である。一実施形態に係るセンサ２３は、弾性波を利用したセンサであり、検出部２４、参照部２５、一対の第１ＩＤＴ（Inter Digital Transducer）電極２６Ａ、一対の第２ＩＤＴ電極２６Ｂ、および基板２７を備える。検出部２４、参照部２５、一対の第１ＩＤＴ電極２６Ａ、および一対の第２ＩＤＴ電極２６Ｂは、基板２７上に位置してよい。

【0033】

センサ２３は、例えば、弾性波、ＱＣＭ（Quartz Crystal Microbalance）、ＳＰＲ（Surface Plasmon Resonance）、またはＦＥＴ（Field Effect Transistor）等を利用するセンサであればよい。すなわち、センサ２３は、電気信号と弾性波、ＱＣＭ、ＳＰＲ、ＦＥＴ等を相互に変換することができればよい。なお、センサ２３は、従来周知の方法によって作製すればよい。一実施形態に係るセンサ２３は、弾性波を利用するセンサである。つまり、センサ２３は、電気信号と弾性波を相互に変換することができる。また、この場合、識別情報に含まれる検査情報には、弾性波の初期位相、および基板２７の方位など、弾性波を利用するセンサに特有の情報が含まれてよい。

【0034】

検出部２４には、検査対象と反応する物質（反応物質）が固定されてよい。したがって、検体Ｐに含まれる検査対象は、検出部２４において、反応物質と反応することができる。検出部２４は、例えば金属で構成されればよい。具体的には、検出部２４は、例えば金、クロム、およびチタン等の金属、またはこれらの金属の組合せで構成されればよい。また、検出部２４は、単一の材料で構成された単層の金属膜、または複数の材料で構成された多層の金属膜であってもよい。なお、検出部２４は、反応物質を固定することができるのであれば、これらの金属に限定されない。すなわち、検出部２４は、反応物質を固定可能な任意の材料で構成されればよい。検出部２４は、従来周知の方法により作製されればよい。

【0035】

反応物質は、例えば抗体、および酵素等であればよい。つまり、検査対象は、抗原、および基質等であればよい。なお、検査対象はこれらの例に限定されない。例えば、検査対象は、抗体、および酵素等であってもよい。つまり、反応物質は、例えば抗原、および基質等であってもよい。すなわち、検査装置３によって検査したい症状、または病気等に応じて、検査対象と反応物質との組合せが適宜選択されればよい。

【0036】

一対の第１ＩＤＴ電極２６Ａは、一対の第１ＩＤＴ電極２６Ａ間に弾性波を発生させることができる。発生した弾性波のうち、基板２７の表面を伝搬する弾性波は、弾性表面波（SAW：Surface Acoustic Wave）ともいう。一対の第１ＩＤＴ電極２６Ａは、基板２７において、検出部２４を挟むように位置していればよい。一実施形態に係るセンサ２３では、検査装置３の制御により一対の第１ＩＤＴ電極２６Ａの一方に電気信号が入力される。入力された電気信号は、検出部２４に向かって伝搬する弾性波に変換されて一方の第１ＩＤＴ電極２６Ａから発信される。発信された弾性波は、検出部２４を通過する。他方の第１ＩＤＴ電極２６Ａは、検出部２４を通過した弾性波を受信することができる。受信された弾性波は、電気信号に変換される。変換された電気信号は、検査装置３に出力される。一対の第１ＩＤＴ電極２６Ａは、例えば、金、クロムまたはチタン等の金属、またはこれの金属の組合せで形成されればよい。また、一対の第１ＩＤＴ電極２６Ａは、単一の材料で構成された単層の電極、または複数の材料で構成された多層の電極であってもよい。

【0037】

検出部２４において、検査対象と反応物質とが反応することによって、基板２７上を伝播する弾性波の伝搬特性が変化する。具体的には、検査対象と反応物質とが反応することで、基板２７にかかる重量、あるいは基板２７の表面に接触する液体の粘度が変化する。これらの変化の大きさは、検査対象と反応物質の反応量に相関する。また、弾性波の特性（例えば位相、振幅、あるいは周期等）は、検出部２４を伝搬することで変化する。特性の変化の大きさは、基板２７にかかる重量の大きさ、あるいは基板２７の表面に接触する液体の粘度の大きさと相関する。したがって、検査装置３は、センサ２３を用いることで、弾性波の特性の変化に基づいて、検査対象を検出することができる。具体的には、検査装置３は、例えば検体Ｐに含まれる検査対象の濃度を測定することができる。

【0038】

なお、センサ２３は、検出部２４および一対のＩＤＴ電極２６Ａの組合せを２つ以上有していてもよい。この場合、検査装置３は、例えば、組合せごとに異なる種類の標的物質を検出してもよい。または、検査装置３は、例えば、同じ種類の標的物質を複数の組合せで検出し、それぞれの検出結果を比較してもよい。

【0039】

参照部２５には、検出部２４と異なり反応物質が固定されていない。すなわち、参照部２５では、検査対象と反応物質との反応が起こらない。そのため、参照部２５は、検出部２４のコントロールとして機能することができる。参照部２５は、検出部２４と同一または類似に構成されればよい。

【0040】

一対の第２ＩＤＴ電極２６Ｂは、一対の第２ＩＤＴ電極２６Ｂ間に弾性波を発生させることができる。一対の第２ＩＤＴ電極２６Ｂは、基板２７において、参照部２５を挟むように位置していればよい。一実施形態に係るセンサ２３では、検査装置３の制御により一対の第２ＩＤＴ電極２６Ｂの一方に電気信号が入力される。入力された電気信号は、参照部２５に向かって伝搬する弾性波に変換されて一方の第２ＩＤＴ電極２６Ｂから発信される。発信された弾性波は、参照部２５を通過する。他方の第２ＩＤＴ電極２６Ｂは、参照部２５を通過した弾性波を受信することができる。受信された弾性波は、電気信号に変換される。変換された電気信号は、検査装置３に出力される。一対の第２ＩＤＴ電極２６Ｂは、一対の第１ＩＤＴ電極２６Ａと同一または類似に構成されればよい。

【0041】

基板２７は、例えば圧電性を有する基板である。具体的には、基板２７は、例えば水晶基板である。なお、基板２７は、弾性波を伝搬することができるのであれば、水晶基板に限られない。すなわち、基板２７は、弾性波を伝搬することができる任意の材料で構成されればよい。また、基板２７は、従来周知の手法により作製されればよい。

【0042】

（検査装置３の構成）
検査装置３は、制御部３１、接続部３２、記憶部３３、表示部３４（表示装置）、通信部３５、および入力部３６を備える。また、制御部３１は、情報取得部３７、検査制御部３８、演算部３９、コード生成部４０、および出力制御部４１を備える。また、記憶部３３は、データベース４２を有してよい。

【0043】

情報取得部３７は、カートリッジ２から識別情報を取得してよい。情報取得部３７は、識別情報を検査制御部３８および演算部３９に出力してよい。情報取得部３７は、例えば、カートリッジ２にコードが印字されている場合は、当該コードを撮像した画像から各情報を読取ることができる。また、情報取得部３７は、カートリッジ２が交換されると、再度識別情報の取得を行うことができる。

【0044】

データベース４２は、カートリッジ２の識別情報を含んでよい。そして、検査制御部３８は、情報取得部３７からカートリッジ２の識別情報を取得した場合に、記憶部３３のデータベース４２を参照し、カートリッジ２の識別情報とデータベース４２に登録された識別情報とを照合してよい。これにより、検査制御部３８は、カートリッジ２の適否に係る判定を行うことができる。検査制御部３８は、当該判定の結果に応じた動作を行ってよい。換言すると、検査制御部３８は、当該判定の結果に応じて検査装置の動作を制御する。なお、検査制御部３８は、記憶部３３に予め記憶されている、判定を行うための判定プログラムを実行することにより当該判定を行ってよい。また、検査制御部３８は、検査装置３のオペレータによって検査を開始する入力が行われると、検査情報に含まれる検査条件の情報に基づいてカートリッジ２の検査環境を制御してよい。

【0045】

例えば、検査制御部３８は、データベース４２に含まれるカートリッジ２の製品識別情報と、カートリッジ２に付与された識別情報に含まれる製品識別情報とを照合して、カートリッジ２が適正な製品であるか否かを判定してよい。

【0046】

カートリッジ２に、暗号化された識別情報を含むコードが貼付けられている場合、カートリッジ２が検査装置３と接続されると、情報取得部３７は、当該コードを読取る。検査制御部３８は、読取られたコードに含まれる暗号化された識別情報を、記憶部３３に格納されている秘密鍵により復号する。秘密鍵による復号ができなかった場合、検査制御部３８は、当該カートリッジ２が適正な製品でないと判定してよい。すなわち、検査制御部３８は、カートリッジ２が適正な製品であるか否かの判定において、暗号化された識別情報が秘密鍵によって復号できるかどうかを判定してもよい。秘密鍵による復号ができた場合、検査制御部３８は、当該カートリッジ２は適正な製品であるとみなして検査を開始してもよいし、復号した識別情報とデータベース４２の製品識別情報とを照合してさらなる適正判定を行ってもよい。

【0047】

適正な製品とは、例えば、検査装置３の検査に用いられる専用品、法律（例えば、日本の医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律など）に基づく認証機関の承認を受けた製品、または正規のルートで製造された純正品などを含む。すなわち、検査制御部３８は、カートリッジ２が専用品、あるいは純正品などの適正な製品であれば、カートリッジ２が適正であると判定してよい。

【0048】

また、検査制御部３８は、カートリッジ２が他の検査に用いられる専用品、あるいは非正規のルートで製造された模造品などの適正な製品以外の製品であれば、カートリッジ２が適正でないと判定してよい。検査装置３は、カートリッジ２が適正であると判定した場合に、検査を開始してよい。また、カートリッジ２が適正でないと判定した場合、検査制御部３８は、検査を開始せずに、当該判定結果を、出力制御部４１に出力し、カートリッジ２の交換を促す表示を表示部３４に表示させてよい。

【0049】

例えば、検査制御部３８は、データベース４２に含まれる検査情報と、カートリッジ２に付与された識別情報に含まれる検査情報とを照合して、カートリッジ２が検査の種類に合致しているか否かを判定してよい。つまり、検査制御部３８は、カートリッジ２を検査装置３の検査に用いることができるか否かを判定してよい。すなわち、検査制御部３８は、カートリッジ２を検査装置３の検査に用いることができる場合は、カートリッジ２が適正であると判定してよい。また、検査制御部３８は、カートリッジ２を検査装置３の検査に用いることができない場合は、カートリッジ２が適正でないと判定してよい。例えば、検査制御部３８は、適正な製品であっても検査装置３が行なう検査とは異なる検査（例えば、カートリッジ２がインフルエンザウイルスを検査するものであるが、検査装置３が血糖値を検査するものである場合など）のものであるときは、カートリッジ２が適正でないと判定してよい。検査制御部３８は、カートリッジ２を検査装置３の検査に用いることができる場合は、カートリッジ２が適正であると判定してよい。検査装置３は、カートリッジ２が適正であると判定した場合に、検査を開始してよい。また、カートリッジ２が適正でないと判定した場合、検査制御部３８は、検査を開始せずに、当該判定結果を、出力制御部４１に出力し、カートリッジ２の交換を促す表示を表示部３４に表示させてよい。

【0050】

なお、検査装置３は、データベース４２に含まれる識別情報を定期的に更新してよい。例えば、検査システム１がネットワークに接続している場合、検査装置３は、ネットワークを介して識別情報を更新してよい。検査装置３は、データベース４２に含まれる識別情報を、カートリッジ２を判定する度に更新してもよく、その場合は、判定の前にデータベース４２の識別情報を更新する。また、例えば、検査装置３に新しい識別情報を記憶したＵＳＢ（Universal Serial Bus）などの外部機器を接続して識別情報を更新してよい。この場合、検査装置３は、外部機器を接続するポートを適宜有していればよい。検査装置３は、識別情報を定期的に更新することにより、新たな検査項目、新たなカートリッジ、および新たな認証アルゴリズムなどを取得することができる。すなわち、検査システム１では、当該検査システム１利用時の利便性を向上させることができる。

【0051】

演算部３９は、センサ２３から電気信号を取得すると、検査結果として検査対象の濃度を算出してよい。演算部３９は、算出した検査結果をコード生成部４０および出力制御部４１に出力してよい。

【0052】

コード生成部４０は、演算部３９から検査結果を取得し、当該検査結果を示すコード（例：ＱＲコード（登録商標）、バーコード）を生成してよい。コード生成部４０は、生成したコードを出力制御部４１に出力してよい。

【0053】

出力制御部４１は、検査装置３の各種出力を制御する。具体的には、出力制御部４１は、検査制御部３８からカートリッジ２の適否に関する判定結果を取得すると、当該判定結果を表示部３４に表示させてよい。また、出力制御部４１は、演算部３９から検査結果を取得すると、当該検査結果を表示部３４に表示させてよい。また、出力制御部４１は、コード生成部４０から取得したコードおよび検査結果を、通信部３５を介して印刷装置４に出力してよい。なお、出力制御部４１は、検査結果を表示部３４に表示させてもよい。

【0054】

接続部３２は、カートリッジ２と接続し、各種情報を授受してよい。具体的には、接続部３２は例えば無線、あるいは有線通信を行うための通信モジュール、または接続部３２にカートリッジ２が装着されることで検査装置３とカートリッジ２とが電気的に接続し、電気信号によって情報の授受が可能となる機構（端子）であってよい。接続部３２が、通信モジュールである場合、接続部３２は、カートリッジ２の識別情報を読取る読取部として機能することができる。

【0055】

記憶部３３には、データベース４２が予め記憶されてよい。データベース４２は、適正なカートリッジ２の識別情報に関するデータベースであってよい。データベース４２には、使用可能なカートリッジ２の識別情報を特定するための情報、または、使用できないカートリッジ２（例えば、一度使用されたカートリッジ２）の識別情報を特定するための情報が格納されてよい。また、記憶部３３には、カートリッジ２の適否に係る判定を行うための判定プログラムが記憶されてよい。また、記憶部３３には、演算部３９が演算に用いるための演算式および検量線データ等の情報が記憶されてよい。

【0056】

カートリッジ２に識別情報等の情報を示すコードが印字されている場合、検査装置３は、カートリッジ２に付されているコードを読み取る読取部としての撮像部４３（カメラ）をさらに備えてよい。

【0057】

（印刷装置４の構成）
印刷装置４は、受信部４５、制御部４６、出力部４７、および印字部４８を備える。印刷装置４の制御部４６は、受信部４５を介して検査結果および検査結果を示すコードを取得してよい。また、制御部４６は、出力部４７を制御し、紙等の媒体を出力させてよい。制御部４６は、印字部４８を制御し、出力部４７から出力される媒体に検査結果およびコードを印字させてよい。

【0058】

（携帯端末５の構成）
携帯端末５は、検査結果を示すコードを取得し、当該コードが示す検査結果を表示する移動体端末装置である。携帯端末５は、例えばスマートフォン、またはタブレット端末等の汎用携帯型情報処理端末装置であるが、その種類は特に限定されない。携帯端末５は、制御部５１、通信部５２、入力部５３、撮像部５４、および表示部５５を備える。

【0059】

制御部５１は、撮像制御部５６、検査結果読取部５７、出力制御部５８を備える。撮像制御部５６は、入力部５３から撮像部５４を起動する入力操作が行われると、撮像部５４を起動してよい。また、撮像制御部５６は、入力部５３からの入力に従って撮像部５４を制御し、印刷装置４によって印字されたコードを撮像してよい。

【0060】

検査結果読取部５７は、撮像部５４によって撮像されたコードの画像を取得してよい。検査結果読取部５７は、コードの画像を解析し、当該コードに含まれる検査結果を読取ることができる。出力制御部５８は、検査結果読取部５７から検査結果を取得した後、表示部５５を制御し、当該検査結果を表示さてよい。

【0061】

入力部５３は、検査装置３のオペレータからの入力操作を受け付ける入力装置であり、例えばタッチパネルであってよい。撮像部５４は、撮像制御部５６の制御により撮像を行うデジタルカメラである。表示部５５は、検査結果を表示する表示装置であり、例えば入力部５３のタッチパネルが表示部５５を兼ねてよい。

【0062】

＜検査装置の処理の流れの一例＞
図４は、検査装置３において行われる処理の流れの一例を示すフローチャートである。まず、検査装置３の接続部３２にカートリッジ２が接続されると、情報取得部３７は、接続部３２を介してカートリッジ２に付与されている識別情報を取得する（Ｓ１）。情報取得部３７は、識別情報を検査制御部３８および演算部３９に出力する。

【0063】

検査制御部３８は、識別情報を取得すると、記憶部３３のデータベース４２を参照し、カートリッジ２の適否を判定する（Ｓ２）。具体的には、カートリッジ２の識別情報が適正なカートリッジ２の識別情報としてデータベース４２に登録されている場合、検査制御部３８は、カートリッジ２が適正なカートリッジであると判定する。

【0064】

検査制御部３８は、当該判定の結果に応じた動作を行う。具体的には、カートリッジ２が適正なカートリッジでないと判定された場合（Ｓ２でＮＯ）、検査制御部３８は、当該判定の判定結果およびカートリッジ２の交換を促すメッセージを、出力制御部４１を介して、表示部３４に表示させる（Ｓ３）。

【0065】

カートリッジ２が交換された場合（Ｓ４でＹＥＳ）、Ｓ１の処理に戻り、情報取得部３７は、カートリッジ２の識別情報を再度取得し（Ｓ１）、検査制御部３８は、カートリッジ２の適否を再度判定する（Ｓ２）。

【0066】

一方、カートリッジ２が適正なカートリッジであると判定された場合（Ｓ２でＹＥＳ）、検査制御部３８は当該判定結果を出力制御部４１に出力する。出力制御部４１は、判定結果を取得すると表示部３４を制御し、判定結果として検査装置３に装着されたカートリッジ２が適正であることを示す画面および検査の開始操作を行うことを促す画面を表示させる（Ｓ５）。

【0067】

Ｓ５の後、検査装置３のオペレータによって入力部３６から検査を開始する操作が行われると、検査装置３において検査が開始される。検査制御部３８は、検査情報に基づいてカートリッジ２を制御し、検査の条件を調節する（Ｓ６）。具体的には、検査制御部３８は、検査装置３のロッドを制御し、カートリッジ２の保持部２１を押下させ、保持部２１が保持する液体（検体Ｐ）をセンサ２３に供給する。また、流路を介して受液部２２から検体Ｐをセンサ２３に供給する。また、検査制御部３８は検査に適した温度となるようカートリッジ２の温度を調節する。また、検査制御部３８はセンサ２３上での検体Ｐの反応時間を設定する。その後、検査制御部３８は、センサ２３を制御し、弾性波を発生させる。

【0068】

演算部３９は、情報取得部３７から識別情報に含まれる検査情報を、センサ２３から弾性波を示す電気信号を取得する。演算部３９は、記憶部３３を参照し、検査情報が示す検査の種類に応じた演算式等、検査結果を得るための演算に必要な情報を取得する。演算部３９は、演算に必要な情報および弾性波の電気信号に基づいて、検査結果として検査対象の濃度を算出する（Ｓ７）。

【0069】

例えば、演算部３９は、参照部２５を通過した弾性波に基づく電気信号（参照信号）を基準として、検出部２４を通過した弾性波に基づく電気信号（検出信号）に基づいて検査対象を検出することができる。具体的には、検体Ｐに検査対象が含まれていれば、検査対象と反応物質とが反応するため検出信号と参照信号とに差が生じる。したがって、例えば、演算部３９は、検出信号から、参照信号の差を取ることで、検査対象を検出することができる。演算部３９は、算出した検査結果をコード生成部４０および出力制御部４１に出力する。

【0070】

コード生成部４０は検査結果を取得すると、当該検査結果を示すコードを生成してよい。コード生成部４０は、生成したコードを出力制御部４１に出力してよい。

【0071】

出力制御部４１は、演算部３９から検査結果を取得すると、表示部３４を制御し、当該検査結果を表示させる（Ｓ８）。また、出力制御部４１は、検査結果および検査結果を示すコードを取得すると、通信部３５を介して印刷装置４に出力する。

【0072】

印刷装置４の制御部４６は、受信部４５を介して検査装置３から検査結果および当該検査結果を示すコードを取得すると、出力部４７および印字部４８を制御し、紙等の媒体に検査結果およびコードを印字し、出力する。

【0073】

＜携帯端末５の処理の流れ＞
図５は、携帯端末５において行われる処理の流れの一例を示すフローチャートである。携帯端末５の撮像制御部５６は、ユーザ（検査を依頼した依頼者）の入力操作によって撮像部５４を起動し、紙等の媒体に印字されたコードを撮像する（Ｓ１１）。検査結果読取部５７は、コードの画像を取得し、当該コードが示す情報（検査結果）を読取る（Ｓ１２）。検査結果読取部５７は、読み取った検査結果を出力制御部５８に出力する。出力制御部５８は、検査結果を取得すると表示部５５を制御し、当該検査結果を表示させる（Ｓ１３）。

【0074】

なお、検査装置３が通信部３５を介して携帯端末５の通信部５２に検査結果を直接送信してもよい。この場合、Ｓ１１～Ｓ１３の処理は省略されてもよい。

【0075】

＜検査システム１の効果＞
一実施形態に係る検査システム１は、識別情報が付与されたカートリッジ２と、当該カートリッジ２を用いて検査を行う検査装置３とを備える。また、検査装置３は、カートリッジ２の識別情報を取得し、当該識別情報に基づいてカートリッジ２の適否に係る判定を、検査の開始前に行うことができる。前記構成によれば、カートリッジ２に付与された識別情報を読み取り、一連の検査が開始される前にカートリッジ２の適否に係る判定が行われてよい。そのため、簡便な構成によりカートリッジ２の適否を判定することができる。

【0076】

一実施形態に係るカートリッジ２は、検体Ｐに含まれる検査対象を検出するセンサ２３を備える。また、検査装置３における判定は、当該検体Ｐのセンサ２３への供給前に行われてよい。前記構成により、一連の検査に係る動作の開始前にカートリッジ２の適否の判定が行われるため、不適切な検査のための動作が行われることを防止できる。

【0077】

また、検査システム１は、検査装置３から検査の結果を取得し、検査の結果および当該検査の結果を示すコードを媒体に印字する印刷装置４を備える。また、検査システム１が備える携帯端末５は、印字されたコードを読み取る撮像部５４を備える。検査システム１は、撮像部５４で読み取った当該コードに基づいて、携帯端末５の表示部５５に表示することができる。

【0078】

前記構成では、検査結果を示すコードが印字されるため、検査結果を医師等が検査の依頼者に紙として手渡すことができる。依頼者は、携帯端末５を用いてコードを読み取ることで、検査結果を携帯端末５に入力し、表示させることができる。

【0079】

また、検査装置３は、情報を表示する表示部３４を備えてよい。出力制御部４１は、検査対象に関する検査の結果を表示部３４に表示してよい。前記構成によると、検査の結果を検査装置３のオペレータに知らせることができる。

【0080】

＜変形例＞
上述した実施形態１では、カートリッジ２の適否に関する判定結果を検査装置３でのみ表示していた。しかし、検査システム１では、検査装置３は判定結果を携帯端末５に送信してもよく、携帯端末５は表示部５５に当該判定結果を表示してもよい。

【0081】

この場合には、検査制御部３８はカートリッジ２の適否についての判定を行った後、当該判定の結果を、通信部３５を介して携帯端末５の通信部５２に送信してよい。携帯端末５の制御部５１は、判定の結果を取得すると、表示部５５を制御し、当該判定の結果を表示させてよい。

【0082】

これにより、携帯端末５の所有者である検査の依頼者に、適切なカートリッジ２を用いて検査が行われたかどうかを知らせることができる。

【0083】

また、カートリッジ２の識別情報は、カートリッジ２に対応する（カートリッジ２を使用可能な）検査装置３を特定する特定情報を含んでもよい。この場合、検査制御部３８は、カートリッジ２が、当該カートリッジ２の特定情報と対応する検査装置３に用いられる場合に、カートリッジ２が適正であると判定してよい。検査装置３は、カートリッジ２が適正な場合に検査を開始してよい。すなわち、一実施形態に係る検査システム１は、カートリッジ２が、前記特定情報と対応する検査装置３に用いられる場合に、検査を開始してよい。

【0084】

具体的には、情報取得部３７はカートリッジ２の識別情報に含まれる特定情報を取得し、検査制御部３８に出力してよい。検査制御部３８は、取得した特定情報が示す検査装置が、自装置（適正検査装置）であるか否かを、前記特定情報と自装置の識別情報とを比較することにより判定してよい。また、検査制御部３８は、カートリッジ２の識別情報に基づいて当該カートリッジ２の適否について判定を行ってよい。検査装置３が適正検査装置であり、カートリッジ２の識別情報から当該カートリッジ２が適正である場合、検査を開始してよい。一方、検査装置３が適性検査装置でない場合、またはカートリッジ２の識別情報から当該カートリッジ２が適正でないと判定した場合、検査制御部３８は、検査を開始せずにカートリッジ２の交換を促す表示を行ってよい。

【0085】

また、記憶部３３のデータベース４２には、カートリッジ２の有効期限が予め記録されていてもよい。すなわち、例えば、検査制御部３８は、データベース４２に含まれるカートリッジ２の有効期限と、カートリッジ２に付与された識別情報に含まれる有効期限とを照合して、カートリッジ２が有効期限内に使用されているか否かを判定してよい。つまり、検査制御部３８は、カートリッジ２を検査に用いることができるか否かを判定してよい。具体的には、検査制御部３８は、データベース４２を参照し、カートリッジ２の有効期限についての情報を取得してよい。続いて検査制御部３８は、当該有効期限が切れているか否かを判定してよい。検査制御部３８は、検査を行う時に、カートリッジ２の有効期限が切れていない場合に、カートリッジ２が検査に適していると判定してよい。また、検査制御部３８は、検査を行う時に、カートリッジ２の有効期限が切れている場合、カートリッジ２が適正でないと判定してよい。検査装置３は、カートリッジ２が検査に適していると判定した場合に、検査を開始してよい。また、カートリッジ２が検査に適していないと判定した場合、検査制御部３８は、検査を開始せずにカートリッジ２の交換を促す表示を表示部３４に表示させてよい。なお、有効期限は、例えば、カートリッジ２においてメーカーが保証する使用期限または使用の推奨期限等であればよい。

【0086】

または、検査制御部３８は、カートリッジ２に付与された識別情報に含まれる有効期限に基づいてカートリッジ２が適正であるか否かを判定してよい。この場合、情報取得部３７はカートリッジ２の有効期限についての情報を取得し、検査制御部３８に出力してよい。検査制御部３８は、有効期限についての情報を取得した場合に、カートリッジ２の有効期限が切れているか否かを判定してよい。検査制御部３８は、検査を行う時に、カートリッジ２の有効期限が切れていない場合、カートリッジ２が適正であると判定してよい。また、検査制御部３８は、検査を行う時に、カートリッジ２の有効期限が切れている場合、カートリッジ２は適正でないと判定してよい。検査装置３は、カートリッジ２が検査に適していると判定した場合に、検査を開始してよい。また、カートリッジ２が検査に適していないと判定した場合、検査制御部３８は、検査を開始せずにカートリッジ２の交換を促す表示を表示部３４に表示させてよい。

【0087】

また、検査装置３は、カートリッジ２が適正である場合、オペレータによる入力部３６からの開始操作を受け付けることなく検査を開始してもよい。前記構成によると、カートリッジ２装着から検査結果表示までの時間を短縮することができる。

【0088】

また、検査装置３は、通信部３５を介してデータベース４２を管理する外部の管理サーバと通信を行い、データベース４２をアップデートしてもよい。これにより、データベース４２を最新の状態に保つことができる。当該通信は、定期的に行われてもよいし、ユーザがアップデートを指示する入力操作を行った時に行われてもよい。

【0089】

また、検査情報に演算式、検量線データ等演算に必要な情報が含まれていてもよい。この場合、演算部３９は検査情報および電気信号を取得した後、記憶部３３を参照せず、検査情報に含まれる情報を用いて検査結果を算出することができる。

【0090】

また、検査システム１は、検査装置３が備える表示部３４とは別に、表示部を備える表示装置を含んでもよい。この場合、検査装置３は、当該表示装置にカートリッジ２の適否に関する判定結果または各種検査結果を表示させてもよい。

【0091】

〔実施形態２〕
本開示に係る発明の他の実施形態について、以下に説明する。なお、説明の便宜上、実施形態１にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を繰り返さない。他の実施形態についても同様である。

【0092】

図６は、他の実施形態に係る検査システム１Ａの構成を示すブロック図である。検査システム１Ａは、検査システム１とは異なり、判定サーバ（管理装置）６を有している。検査システム１Ａの検査装置を検査装置３Ａと称する。

【0093】

検査システム１Ａにおいて、検査制御部３８Ａは、カートリッジ２の適否に関する判定を行わず、当該判定は判定サーバ６で行われてよい。そのため、情報取得部３７Ａは、取得した識別情報を、通信部３５を介して判定サーバ６に送信してよい。出力制御部４１Ａは通信部３５を介して判定サーバ６から判定結果を取得することができる。また、出力制御部４１Ａは表示部３４を制御し、取得した判定結果に応じた画面を表示してよい。

【0094】

判定サーバ６は、不図示の通信部を介して検査装置３Ａからカートリッジ２の識別情報を受信し、当該カートリッジ２の適否についての判定を行ってよい。判定サーバ６は、制御部６１および記憶部６２を備える。制御部６１は判定部６３を備える。判定部６３は、検査装置３Ａから識別情報を受信し、カートリッジ２の適否に関する判定を行う判定プログラムを実行してよい。また、判定部６３は、当該判定の結果を検査装置３Ａに送信してよい。記憶部６２には、前記判定プログラムおよびデータベース６４が予め記憶されてよい。データベース６４は、データベース４２と同様のデータベースであってよい。

【0095】

＜検査装置３Ａの処理の流れの一例＞
図７は、検査装置３Ａにおいて行われる処理の流れの一例を示すフローチャートである。まず、検査装置３Ａにカートリッジ２が接続されると、情報取得部３７ＡはＳ１と同様に、接続部３２を介してカートリッジ２の識別情報を取得する（Ｓ２１）。情報取得部３７Ａは、取得した検査情報を検査制御部３８Ａおよび演算部３９に出力する。

【0096】

次に、情報取得部３７Ａは、通信部３５を介して判定サーバ６に識別情報を送信する（Ｓ２２）。判定サーバ６の判定部６３は識別情報を取得すると、データベース６４を参照し、カートリッジ２の適否に関する判定を行う。当該判定の方法については、Ｓ２において検査制御部３８が行う方法と同様であるため、説明を省略する。

【0097】

判定部６３は、カートリッジ２の適否についての判定を行うと、当該判定の結果を検査装置３Ａに送信する。出力制御部４１Ａは、通信部３５を介して判定サーバ６からカートリッジ２の適否についての判定の結果を取得する（Ｓ２３）。出力制御部４１Ａは、取得した判定の結果が「カートリッジ２は適正でない」ことを示す場合（Ｓ２４でＮＯ）、Ｓ３およびＳ４と同様にＳ２５およびＳ２６の処理を行う。一方、出力制御部４１Ａは、取得した判定の結果が「カートリッジ２は適正である」ことを示す場合（Ｓ２４でＹＥＳ）、Ｓ５～Ｓ８と同様に、Ｓ２７からＳ３０までの処理を行う。

【0098】

＜検査システム１Ａの効果＞
他の実施形態に係る検査システム１Ａは、検査装置３Ａから通信ネットワークを介してカートリッジ２の識別情報を取得する判定サーバ６を備える。また、判定サーバ６は、当該識別情報に基づいてカートリッジ２の適否に係る判定を行うことができる。

【0099】

前記構成では、検査装置３から取得した識別情報に基づいて、判定サーバ６においてカートリッジ２の適否を判定することができる。判定サーバ６が複数の検査装置３とインターネット等を介して接続されていれば、カートリッジ２の識別情報の管理を包括的に行うことができ、ある検査装置３で使用された識別番号を別の検査装置３で使用する等の不正な使用を検出できる。

【0100】

〔実施形態３〕
本開示に係る発明の他の実施形態について、以下に説明する。なお、説明の便宜上、実施形態１にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を繰り返さない。

【0101】

図８は、一実施形態に係る検査システム１Ｂの構成を示すブロック図である。検査システム１Ｂは、検査システム１とは異なり、検査装置３Ｂを有している。図８に示すように、検査装置３Ｂは、検査装置３の構成に加え、演算部３９Ｂ、動作制御部７０および破壊部７１を有する制御部３１Ｂを備えている。検査システム１Ｂでは、演算部３９Ｂが検査結果を算出した後、検査に使用したカートリッジ２が破壊される。

【0102】

演算部３９Ｂは、演算部３９と同様に検査結果を算出し、コード生成部４０および出力制御部４１に当該検査結果を出力する。また、演算部３９Ｂは、検査結果の出力と同時に、検査が終了したことを示す情報を動作制御部７０に出力する。

【0103】

動作制御部７０は、演算部３９Ｂから検査が終了したことを示す情報を取得すると、破壊部７１を制御し、検査装置３Ｂに接続されているカートリッジ２を破壊させる。

【0104】

破壊部７１は、動作制御部７０の制御に従って、カートリッジ２を破壊する。破壊部７１カートリッジ２を破壊する方法は特に限定されるものではなく、破壊されたカートリッジ２が再度検査装置３Ｂに接続された際、検査装置３Ｂがカートリッジ２を用いて検査を行えない状態であればよい。例えば、破壊部７１は、カートリッジ２の端子を折る、または端子に穴を開けることで物理的にカートリッジ２が検査装置３に接続できない状態にすることでカートリッジ２を破壊してもよい。

【0105】

または、カートリッジ２に、識別情報を含むコードが印字されている場合、破壊部７１は、当該コードを読み取れない状態にすることで検査装置３がカートリッジ２を用いて検査できない状態にしてもよい。例えば、破壊部７１は、バーコードの上からコードを読み取れないようインクを用いて当該コードを上書きしてもよい。また、コードが熱によって消えるインクを用いて印字されている場合、破壊部７１は、加熱を行う加熱部であってもよく、コードを加熱することで当該コードを消してもよい。

【0106】

なお、カートリッジ２が破壊されたことを目視で確認することが容易でない方法を用いる場合、検査装置３は、破壊されたカートリッジ２に、当該カートリッジ２が破壊されたことを目視で確認することができるような情報を付加することが好ましい。例えば、検査装置３は、破壊されたカートリッジ２に「使用済」等の文字を印字してもよい。

【0107】

＜検査システム１Ｂの効果＞
他の実施形態に係る検査システム１Ｂでは、検査終了後に破壊部７１がカートリッジ２を破壊する。これにより、使用済みのカートリッジ２が再度使用される可能性を低減することができる。

【0108】

〔実施形態４〕
本開示に係る発明の他の実施形態について、以下に説明する。

【0109】

図９は、他の実施形態に係る検査システム１Ｃの構成を示すブロック図である。検査システム１Ｃは、検査装置３Ｃが信号出力部７３を有しており、制御部３１が、信号制御部７２を有している点が実施形態１の検査システム１と異なる。検査システム１Ｃの検査装置を検査装置３Ｃと称する。

【0110】

検査システム１Ｃでは、検査装置３Ｃにカートリッジ２が接続されると、検査装置３Ｃは当該カートリッジ２の識別情報に基づいて検査装置３の測定条件を特定してよい。

【0111】

実施形態４において、識別情報は、検査情報の一部として、カートリッジ２が備えるセンサ２３の特性に関連する情報である特性情報を含んでいてよい。当該特性情報は、センサ２３の感度情報、センサ２３に入力される電気信号の情報（電気信号情報）、またはセンサ２３からの出力値を解析するためのパラメータ情報を含んでもよい。電気信号情報は、例えば、センサ２３に入力される電気信号の周波数の情報（周波数情報）であってもよい。特性情報は、カートリッジ２を用いた検査の精度を向上させるために利用される。また識別情報は、製品識別情報を含んでいてよい。製品識別情報は、例えば、個々のカートリッジ２に付与されるカートリッジ２の製造番号（シリアルナンバー）であってよい。あるいは、製品識別情報は、カートリッジ２の製造ロットごとに付与されるロット番号であってよい。

【0112】

図１０は、カートリッジ２の識別情報に含まれる項目を示すテーブルの一例である。図１０に示す例では、識別情報は、感度情報としてセンサ２３の感度を示す素子感度（固定化量）、電気信号情報の例としてセンサ２３に入力される電気信号の周波数、パラメータ情報として、検量線パラメータａ～ｅを含む。

【0113】

周波数情報とは、例えば、カートリッジ２による測定に好適な周波数を示す情報である。一実施形態において、センサ２３では、一対の第１ＩＤＴ電極２６Ａの一方に電気信号が入力される。センサ２３による測定において入力される電気信号の周波数は、入力信号に対する出力信号の振幅比（振幅減衰量）がより小さい周波数を用いることが有利である。振幅減衰量が最も小さい周波数（最適周波数）は、例えばセンサ２３の物理的または機械的な特性に起因して、個々のセンサ２３ごと、またはセンサ２３の製造ロットごとによって異なる場合がある。そのため、識別情報に含まれる周波数情報は、個々のセンサ２３に対する最適周波数を示す情報であってよい。最適周波数を用いて測定することにより、検査システム１Ｃは、検査精度または検査感度などを含む検査能力を向上させることができる。

【0114】

なお、電気信号情報は、カートリッジ２による測定に好適なセンサ２３に入力される電気信号の情報であって周波数情報以外の情報であってもよい。

【0115】

パラメータ情報とは、例えば、検査装置３がセンサ２３の出力値から検査対象の濃度を演算するために用いる演算式のパラメータである。一実施形態において、検査装置３Ｃ（演算部３９Ｃ）は、センサ２３から出力された電気信号を取得し、センサ２３に入力された電気信号との位相差である位相差信号を算出すると、例えば、下記式（１）に示す演算式（近似関数）を用いて検査結果として検査対象の濃度を算出し得る。位相差信号は、センサ２３に入力された電気信号の絶対位相と、センサ２３から出力された電気信号の絶対位相の差分から求めてもよい。当該演算式は、記憶部３３Ｃに格納されていてよい。

【数1】

式中、ｘは位相差信号であり、ｙは濃度であり、ａ～ｅはパラメータである。濃度の算出に用いるのに好適な近似関数は、個々のセンサ２３またはセンサ２３の製造ロットごとで異なる場合がある。そのため、センサ２３ごとに適したパラメータａ～ｅの値を代入することにより、各センサ２３に最適な近似関数を得ることができる。すなわち、センサ２３ごとに特定されるパラメータａ～ｅを用いて演算を行うことにより、より精度の高い濃度の算出が可能となる。

【0116】

感度情報とは、例えば、センサ２３の感度を示す情報である。センサ２３は、個々のセンサ２３またはセンサ２３の製造ロットごとに、センサ２３へ入力される電気信号に対する感度が異なる場合がある。

【0117】

例えば、センサ２３の出力値から検査対象の濃度を演算するために用いる演算式が相似関係にある２つのセンサ２３を用いて、同じ濃度の検査対象を測定した場合について考える。入力される電気信号に対するそれぞれの感度が異なると、それぞれのセンサ２３からは異なる電気信号が出力される。そのため、電気信号から算出された位相差信号を用いて演算された結果としての濃度が異なって算出される。

【0118】

例えば、上記式（１）は下記式（２）に変換できるが、入力される電気信号に対する感度の異なるセンサ２３の場合、位相差信号と濃度の関係は下記式（３）で表される。すなわち、検査対象の濃度は、下記式（３）を変換した下記式（４）によって位相差信号から求められるため、上記式（１）とは濃度が異なって算出される。

【数2】

【数3】

【数4】

上記式（２）および式（３）中、αは感度比であり、ｘ、ｙおよびａ～ｅは上記式（１）と同じである。

【0119】

感度情報を利用してセンサ２３の出力値から検査対象の濃度を演算するために用いる演算式のパラメータを補正することにより、より正確に濃度を算出することができる。例えば、上記式（４）は、上記式（１）のパラメータａおよびｄを、それぞれα×ａおよびα×ｄに補正した式ともいうことができる。そのため、演算式のパラメータａおよびｄを、それぞれα×ａおよびα×ｄに補正することにより、正確に濃度を算出することができる。

【0120】

実施形態４の検査システム１Ｃにおいて、信号制御部７２は、識別情報に基づいて、検査装置３の測定条件を特定してよい。例えば、信号制御部７２は、センサ２３に出力する電気信号の周波数として、識別情報に含まれる周波数情報を用いることができる。

【0121】

信号制御部７２は、周波数を特定すると、当該周波数を示す信号情報を信号出力部７３に出力してよい。信号出力部７３は、信号制御部７２から受信した信号情報に基づいて、カートリッジ２に電気信号を出力してよい。

【0122】

実施形態４の検査システム１Ｃにおいて、演算部３９Ｃは、記憶部３３Ｃに記憶されている演算式（例えば、式（１））と、カートリッジ２の識別情報に含まれるパラメータ情報を利用して、当該カートリッジ２に適した演算式を特定してよい。本開示では、このような演算式の特定も測定条件の特定という概念に含まれるものとする。続いて、演算部３９Ｃは、特定した演算式を用いてセンサ２３からの出力値を解析してよい。

【0123】

演算部３９Ｃは、センサ２３から電気信号を取得すると、特定した演算式を用いて算出した検査結果をコード生成部４０および出力制御部４１に出力してよい。

【0124】

また、実施形態４の検査システム１Ｃにおいて、演算部３９Ｃは、カートリッジ２の識別情報に含まれる感度情報を利用して、測定条件の１つとしてのセンサ２３の感度を特定し、演算式のパラメータを補正してもよい。

【0125】

カートリッジ２の識別情報に感度情報が含まれる場合、演算部３９Ｃは、センサ２３から電気信号を取得すると、特定した感度を用いて演算式のパラメータを補正する。その後、演算部３９Ｃは、位相差信号と、補正したパラメータとを代入した演算式を用いて算出した検査結果をコード生成部４０および出力制御部４１に出力してよい。

【0126】

なお、信号制御部７２または演算部３９Ｃは、識別情報に含まれる製品識別情報に基づいて、測定条件を特定してもよい。具体的には、信号制御部７２または演算部３９Ｃは、例えば、製品識別情報に対応する測定条件を、通信ネットワークを介して取得してもよい。この場合、検査システム１Ｃは、実施形態２において説明した判定サーバ６と同様の構成を有する判定サーバ６Ｃ（図示せず）を備えていてもよい（図６参照）。情報取得部３７Ｃは、製品識別情報を、通信部３５Ｃを介して判定サーバ６Ｃに送信してよい。判定サーバ６Ｃは、例えば、製品識別情報と測定条件との対応関係を示すテーブルを参照することにより、製品識別情報に対応する測定条件を特定してよい。信号制御部７２は、通信部３５Ｃを介して判定サーバ６Ｃから特定された測定条件を取得することができる。

【0127】

実施形態４では、検査装置３Ｃは、検査装置３Ｃにカートリッジ２が接続されたときに、カートリッジ２の識別情報に基づいて検査装置３の測定条件を特定する態様について説明した。しかしながら、測定条件の特定は、例えば、識別情報に基づいてカートリッジの適否が判定された後になされてもよい。具体的には、例えば、図４に示すフローチャートにおける、検査条件を調節するステップ（Ｓ６）において行われてもよい。

【0128】

＜検査システム１Ｃの効果＞
実施形態４に係る検査システム１Ｃは、識別情報が付与されたカートリッジ２と、前記識別情報の取得、および検査を行う検査装置３Ｃと、を含み、前記識別情報に基づいて検査装置３Ｃにおける測定条件を特定する。

【0129】

前記構成では、カートリッジ２の特性に応じて測定条件を特定することができるため、より精度の高い測定を行うことができる。

【0130】

〔ソフトウェアによる実現例〕
検査システム１、１Ａ、１Ｃの制御ブロック（特に情報取得部３７～３７Ｃ、検査制御部３８～３８Ａ、演算部３９、コード生成部４０、制御部４６、検査結果読取部５７、および判定部６３）は、集積回路（ＩＣチップ）等に形成された論理回路（ハードウェア）によって実現してもよいし、ソフトウェアによって実現してもよい。

【0131】

後者の場合、検査システム１、１Ａ、１Ｃは、各機能を実現するソフトウェアであるプログラムの命令を実行するコンピュータを備えてよい。このコンピュータは、例えば１つ以上のプロセッサを備えていると共に、前記プログラムを記憶したコンピュータ読み取り可能な記録媒体を備えてよい。そして、前記コンピュータにおいて、前記プロセッサが前記プログラムを前記記録媒体から読み取って実行することにより、本開示に係る発明の目的が達成されてよい。前記プロセッサとしては、例えばＣＰＵ（Central Processing Unit）を用いることができる。前記記録媒体としては、「一時的でない有形の媒体」、例えば、ＲＯＭ（Read Only Memory）等の他、テープ、ディスク、カード、半導体メモリ、プログラマブルな論理回路等を用いることができる。また、前記プログラムを展開するＲＡＭ（Random Access Memory）等をさらに備えていてもよい。また、前記プログラムは、該プログラムを伝送可能な任意の伝送媒体（通信ネットワークや放送波等）を介して前記コンピュータに供給されてもよい。なお、本開示の一態様は、前記プログラムが電子的な伝送によって具現化された、搬送波に埋め込まれたデータ信号の形態でも実現され得る。

【0132】

以上、本開示に係る発明について、諸図面および実施例に基づいて説明してきた。しかし、本開示に係る発明は上述した各実施形態に限定されるものではない。すなわち、本開示に係る発明は本開示で示した範囲で種々の変更が可能であり、異なる実施形態にそれぞれ開示された技術的手段を適宜組み合わせて得られる実施形態についても本開示に係る発明の技術的範囲に含まれる。つまり、当業者であれば本開示に基づき種々の変形または修正を行うことが容易であることに注意されたい。また、これらの変形または修正は本開示の範囲に含まれることに留意されたい。

【0133】

例えば、上記の実施形態において、カートリッジ２がセンサ２３を有しており、カートリッジ２によって検査対象を検出する態様を説明した。しかし、本開示に係る発明はこれに限定されるものでない。例えば、センサ２３は、検査装置３が有してしてもよい。すなわち、検査対象の検出は検査装置３のみで行ってもよい。この場合、カートリッジ２は認証のために使われる。

【0134】

例えば、カートリッジ２は、検査装置３が検査を開始するための認証に用いられてよい。すなわち、例えば、カートリッジ２に付与された識別情報と検査装置３が有するカートリッジ２の識別情報とが合致した場合に、検査装置３は検査を開始してよい。また、例えば、これらの識別情報が合致しない場合、検査装置３の表示部３４および／または携帯端末５の表示部５５などにカートリッジ２が適していない旨を表示してよい。

【0135】

また、例えば、カートリッジ２は、検査装置３が検査を開始するための認証に加えて、検査装置３に検体Ｐおよび検査に用いる試薬などの各種液体を供給するために用いられてもよい。すなわち、例えば、カートリッジ２に付与された識別情報と検査装置３が有するカートリッジ２の識別情報とが合致した場合に、カートリッジ２から検査装置３に各種液体を供給し、検査装置３は検査を開始してよい。

【0136】

（本開示の異なる側面）
（項目１）
識別情報が付与されたカートリッジと、
前記識別情報の取得、および検査を行う検査装置と、を含み、
前記識別情報に基づいて前記カートリッジの適否に係る判定を行い、前記判定の結果に応じて前記検査装置の動作を制御する、検査システム。

【0137】

（項目２）
前記判定が前記検査の開始前に行なわれるよう前記検査装置の動作を制御する、項目１に記載の検査システム。

【0138】

（項目３）
前記カートリッジは、検体に含まれる検査対象を検出するセンサ、を備え、
前記判定が前記検体の前記センサへの供給前に行われるよう前記検査装置の動作を制御する、項目１または２に記載の検査システム。

【0139】

（項目４）
前記検査装置は、前記判定を行うプログラムをさらに含む、項目１から３のいずれかに記載の検査システム。

【0140】

（項目５）
前記検査装置と通信ネットワークを介して前記検査装置から前記識別情報を取得する管理装置、をさらに含み、
前記管理装置は、前記判定を行うプログラムをさらに含む、項目１から４のいずれかに記載の検査システム。

【0141】

（項目６）
前記検査装置は、前記検査の結果または前記判定の結果を表示する表示部、を備え、
前記検査の結果または前記判定の結果を前記表示部に表示する、項目１から５のいずれかに記載の検査システム。

【0142】

（項目７）
前記検査の結果または前記判定の結果を表示する表示部を備える表示装置、をさらに含み、
前記検査の結果または前記判定の結果を前記表示装置が備える前記表示部に表示する、項目１から６のいずれかに記載の検査システム。

【0143】

（項目８）
前記検査の結果または前記判定の結果を表示する表示部を備えた移動体端末をさらに含む、項目１から７のいずれかに記載の検査システム。

【0144】

（項目９）
前記検査装置は、前記判定の結果を前記移動体端末に送信する、項目８に記載の検査システム。

【0145】

（項目１０）
前記検査装置から前記検査の結果を取得し、前記検査の結果を示すコードを媒体に印字する印刷装置、をさらに含み、
前記移動体端末は、印字された前記コードを読み取る撮像部、をさらに備え、
前記移動体端末は、前記撮像部で読み取った前記コードに基づいて、前記移動体端末が備える前記表示部に前記検査の結果を表示する、項目８または９に記載の検査システム。

【0146】

（項目１１）
前記識別情報は、前記カートリッジの製品識別情報を含み、
前記判定は、前記カートリッジが適正な製品であるか否かの判定である、項目１から１０のいずれかに記載の検査システム。

【0147】

（項目１２）
暗号化された情報を復号する秘密鍵をさらに含み、
前記識別情報は暗号化されており、
前記カートリッジが適正な製品であるか否かの判定において、前記識別情報が前記秘密鍵によって復号できるかどうかを判定する、項目１から１０のいずれかに記載の検査システム。

【0148】

（項目１３）
前記識別情報は、前記検査の種類に関する情報を含み、
前記判定は、前記カートリッジが、前記検査装置の前記検査の種類に合致しているか否かの判定である、項目１から１２のいずれかに記載の検査システム。

【0149】

（項目１４）
前記識別情報は、前記カートリッジの有効期限に関する情報を含み、
前記判定は、前記カートリッジの有効期限が切れているか否かの判定である、項目１から１３のいずれかに記載の検査システム。

【0150】

（項目１５）
項目１から１４のいずれかに記載の検査システムにおいて用いられるカートリッジであって、
前記カートリッジに対応する前記検査装置を特定する特定情報が付与されており、
前記カートリッジが、前記カートリッジの前記特定情報と対応する前記検査装置に用いられる場合に、前記検査が開始されるように前記特定情報が付与された、カートリッジ。

【0151】

（項目１６）
識別情報が付与されたカートリッジを用いて検査を行う検査装置を含む検査システムにおける検査方法であって、
前記カートリッジから前記識別情報を取得する工程と、
前記識別情報に基づいて前記カートリッジの適否の判定を行う工程と、
前記判定の結果に応じて前記検査装置の動作を制御する工程と、を含む、検査方法。

【0152】

（項目１７）
前記判定を行う工程は、前記検査装置の動作を制御する工程において前記検査を開始する前に行われる、項目１６に記載の検査方法。

【0153】

（項目１８）
識別情報が付与されたカートリッジを用いて検査を行う検査装置であって、
前記カートリッジと接続する接続部と、
前記識別情報を読取る読取部と、
前記識別情報に基づく前記カートリッジの適否に係る判定の結果に応じて動作を制御する制御部と、を備える検査装置。

【0154】

（項目１９）
前記判定は、前記検査の開始前に行われる、項目１８に記載の検査装置。

【0155】

（項目２０）
情報を表示する表示部、をさらに備え、
前記検査の結果を前記表示部に表示する、項目１８または１９に記載の検査装置。

【0156】

（項目２１）
識別情報が付与されたカートリッジと、
前記識別情報の取得、および検査を行う検査装置と、を含み、
前記識別情報に基づいて前記検査装置における測定条件を特定する、検査システム。

【0157】

（項目２２）
前記カートリッジは、測定デバイスを備えており、
前記識別情報を利用して前記測定デバイスからの出力値を解析する、項目２１に記載の検査システム。

【0158】

（項目２３）
前記カートリッジは、測定デバイスを備えており、
前記識別情報は、前記測定デバイスの感度を示す感度情報を含み、
前記感度情報を利用して前記測定デバイスからの出力値を補正する、項目２１または２２に記載の検査システム。

【0159】

（項目２４）
前記識別情報に基づいて前記カートリッジの適否に係る判定を行い、前記判定の結果に応じて前記検査装置の動作を制御する、項目２１から２３のいずれか１項に記載の検査システム。

【0160】

（項目２５）
前記識別情報は、製品識別情報を含み、
前記検査装置は、前記製品識別情報に対応する前記測定条件を、通信ネットワークを介して取得する、項目２１から２４のいずれかに記載の検査システム。

【0161】

（項目２６）
識別情報が付与されたカートリッジを用いて検査を行う検査装置を含む検査システムにおける検査方法であって、
前記カートリッジから前記識別情報を取得する工程と、
前記識別情報に基づいて前記検査装置における測定条件を特定する工程と、
前記測定条件に応じて前記検査装置の動作を制御する工程と、を含む、検査方法。

【0162】

（項目２７）
識別情報が付与されたカートリッジを用いて検査を行う検査装置であって、
前記カートリッジと接続する接続部と、
前記識別情報を読取る読取部と、
前記識別情報に基づいて特定された測定条件に応じて動作を制御する制御部と、を備える検査装置。

【符号の説明】

【0163】

１ 検査システム
２ カートリッジ
３ 検査装置
４ 印刷装置
５ 携帯端末（移動体端末）
６ 判定サーバ（管理装置）
２３ センサ（測定デバイス）
３１ 制御部
３２ 接続部
３４ 表示部（表示装置）
５４ 撮像部
５５ 表示部

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】

【図10】