特許 7700812 フッ化物イオン電池、フッ化物イオン電池用の負極活物質、及びフッ化物イオン電池用の負極活物質の製造方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2025-06-23

(45)【発行日】2025-07-01

(54)【発明の名称】フッ化物イオン電池、フッ化物イオン電池用の負極活物質、及びフッ化物イオン電池用の負極活物質の製造方法

(51)【国際特許分類】

   H01M 4/136 20100101AFI20250624BHJP

   H01M 4/134 20100101ALI20250624BHJP

   H01M 4/36 20060101ALI20250624BHJP

   H01M 4/38 20060101ALI20250624BHJP

   H01M 4/58 20100101ALI20250624BHJP

   H01M 10/05 20100101ALI20250624BHJP

   H01M 10/0562 20100101ALI20250624BHJP

【ＦＩ】

H01M4/136

H01M4/134

H01M4/36 E

H01M4/38 Z

H01M4/58

H01M10/05

H01M10/0562

【請求項の数】 9

(21)【出願番号】P 2023048673

(22)【出願日】2023-03-24

(65)【公開番号】P2024137230

(43)【公開日】2024-10-07

【審査請求日】2024-04-17

【国等の委託研究の成果に係る記載事項】（出願人による申告）２０２１年度、国立研究開発法人新エネルギー・産業技術総合開発機構「電気自動車用革新型畜電池開発／フッ化物電池の研究開発、亜鉛負極電池の研究開発」委託研究、産業技術力強化法第１７条の適用を受ける特許出願

(73)【特許権者】

【識別番号】000003207

【氏名又は名称】トヨタ自動車株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100099759

【弁理士】

【氏名又は名称】青木 篤

(74)【代理人】

【識別番号】100123582

【弁理士】

【氏名又は名称】三橋 真二

(74)【代理人】

【識別番号】100092624

【弁理士】

【氏名又は名称】鶴田 準一

(74)【代理人】

【識別番号】100147555

【弁理士】

【氏名又は名称】伊藤 公一

(74)【代理人】

【識別番号】100123593

【弁理士】

【氏名又は名称】関根 宣夫

(74)【代理人】

【識別番号】100133835

【弁理士】

【氏名又は名称】河野 努

(72)【発明者】

【氏名】野井 浩祐

【審査官】片山 真紀

(56)【参考文献】

【文献】特開２０２２－１２３２６４（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１９－０８７４０３（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０２０－１０２３９３（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ｈ０１Ｍ ４／００－４／６２，１０／００－１０／３９

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

正極活物質層、負極活物質層、並びに前記正極活物質層及び前記負極活物質層の間に形成された電解質層を有するフッ化物イオン電池であって、
前記負極活物質層が、金属マグネシウム、フッ化マグネシウム、及びフッ化カルシウムバリウムを含有しており、
前記金属マグネシウムの前記フッ化マグネシウムに対する質量比が０．１～１０．０であり、かつ
ＣｕＫα線を用いて測定した、前記フッ化マグネシウムのＸＲＤスペクトルにおける２θ＝４０．４ｄｅｇ.付近ピークの第１ＦＷＨＭ（ＸＲＤ半値幅）の、ＮＩＳＴ基準ＣｅＯ _２ のＸＲＤスペクトルにおける２θ＝４７．５ｄｅｇ.付近ピークの第２ＦＷＨＭ（ＸＲＤ半値幅）に対する比率が、１．５以上である、
フッ化物イオン電池。

【請求項2】

前記負極活物質層における前記金属マグネシウムの配合割合が、５重量％以上である、請求項１に記載のフッ化物イオン電池。

【請求項3】

前記金属マグネシウムの前記フッ化マグネシウムに対する質量比が０．１～５．０である、請求項１に記載のフッ化物イオン電池。

【請求項4】

前記電解質層が、フッ化カルシウムバリウムを有している、請求項１～３のいずれか１項に記載のフッ化物イオン電池。

【請求項5】

充放電容量が１００ｍＡｈ／ｇ以上である、請求項１～３のいずれか１項に記載のフッ化物イオン電池。

【請求項6】

金属マグネシウム、フッ化マグネシウム、及びフッ化カルシウムバリウムを含有しており、
前記金属マグネシウムの前記フッ化マグネシウムに対する質量比が０．１～１０．０であり、かつ
ＣｕＫα線を用いて測定した、前記フッ化マグネシウムのＸＲＤスペクトルにおける２θ＝４０．４ｄｅｇ.付近ピークの第１ＦＷＨＭ（ＸＲＤ半値幅）の、ＮＩＳＴ標準ＣｅＯ_２のＸＲＤスペクトルにおける２θ＝４７．５ｄｅｇ.付近ピークの第２ＦＷＨＭ（ＸＲＤ半値幅）に対する比率が、１．５以上である、
フッ化物イオン電池用の負極活物質。

【請求項7】

フッ化マグネシウムに機械的衝撃を与えて、ＣｕＫα線を用いて測定した、前記フッ化マグネシウムのＸＲＤスペクトルにおける２θ＝４０．４ｄｅｇ.付近ピークの第１ＦＷＨＭ（ＸＲＤ半値幅）の、ＮＩＳＴ標準ＣｅＯ_２のＸＲＤスペクトルにおける２θ＝４７．５ｄｅｇ.付近ピークの第２ＦＷＨＭ（ＸＲＤ半値幅）に対する比率を、１．５以上に変化させることを含む、請求項６に記載の負極活物質の製造方法。

【請求項8】

前記機械的衝撃をボールミルによって与える、請求項７に記載の方法。

【請求項9】

前記ボールミルの回転数が３００ｒｐｍ以上である、請求項８に記載の方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本開示は、フッ化物イオン電池、フッ化物イオン電池用の負極活物質、及びフッ化物イオン電池用の負極活物質の製造方法に関する。

【背景技術】

【0002】

高電圧かつ高エネルギー密度な電池として、例えばリチウムイオン電池が知られている。リチウムイオン電池は、リチウムイオンをキャリアとして用いるカチオンベースの電池である。これに対して、アニオンベースの電池として、フッ化物イオンをキャリアとして用いるフッ化物イオン電池が知られている。

【0003】

例えば、特許文献１には、Ｍｇ元素を含有するＭｇ材料と、少なくとも一種の金属元素（Ｍｇ元素を除く）及びＦ元素を含有するフッ化物イオン伝導性材料とを含有する負極材料を備える、フッ化物イオン電池が開示されている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【文献】特開２０２２－１２３２６４号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

フッ化物イオン電池において、高い充放電容量を実現することが求められている。

【0006】

本開示は、高い充放電容量を実現することができるフッ化物イオン電池を提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0007】

本件開示者等は、以下の手段により上記課題を解決することができることを見出した。
〈態様１〉
正極活物質層、負極活物質層、並びに前記正極活物質層及び前記負極活物質層の間に形成された電解質層を有するフッ化物イオン電池であって、
前記負極活物質層が、金属マグネシウム、フッ化マグネシウム、及びフッ化カルシウムバリウムを含有しており、
前記金属マグネシウムの前記フッ化マグネシウムに対する質量比が０．１～１０．０である、
フッ化物イオン電池。
〈態様２〉
ＣｕＫα線を用いて測定した、前記フッ化マグネシウムのＸＲＤスペクトルにおける２θ＝４０．４ｄｅｇ.付近ピークの第１ＦＷＨＭ（ＸＲＤ半値幅）の、ＮＩＳＴ基準ＣｅＯ_２のＸＲＤスペクトルにおける２θ＝４７．５ｄｅｇ.付近ピークの第２ＦＷＨＭ（ＸＲＤ半値幅）に対する比率が、１．５以上である、態様１に記載のフッ化物イオン電池。
〈態様３〉
前記電解質層が、フッ化カルシウムバリウムを有している、態様１又は２に記載のフッ化物イオン電池。
〈態様４〉
充放電容量が１００ｍＡｈ／ｇ以上である、態様１～３のいずれか１項に記載のフッ化物イオン電池。
〈態様５〉
フッ化マグネシウムを含み、
ＣｕＫα線を用いて測定した、前記フッ化マグネシウムのＸＲＤスペクトルにおける２θ＝４０．４ｄｅｇ.付近ピークの第１ＦＷＨＭ（ＸＲＤ半値幅）の、ＮＩＳＴ標準ＣｅＯ_２のＸＲＤスペクトルにおける２θ＝４７．５ｄｅｇ.付近ピークの第２ＦＷＨＭ（ＸＲＤ半値幅）に対する比率が、１．５以上である、
フッ化物イオン電池用の負極活物質。
〈態様６〉
フッ化マグネシウムに機械的衝撃を与えて、ＣｕＫα線を用いて測定した、前記フッ化マグネシウムのＸＲＤスペクトルにおける２θ＝４０．４ｄｅｇ.付近ピークの第１ＦＷＨＭ（ＸＲＤ半値幅）の、ＮＩＳＴ標準ＣｅＯ_２のＸＲＤスペクトルにおける２θ＝４７．５ｄｅｇ.付近ピークの第２ＦＷＨＭ（ＸＲＤ半値幅）に対する比率を、１．５以上に変化させることを含む、態様５に記載の負極活物質の製造方法。
〈態様７〉
前記機械的衝撃をボールミルによって与える、態様６に記載の方法。
〈態様８〉
前記ボールミルの回転数が３００ｒｐｍ以上である、態様７に記載の方法。

【発明の効果】

【0008】

本開示によれば、高い充放電容量を実現することができるフッ化物イオン電池を提供することができる。

【図面の簡単な説明】

【0009】

【図1】図１は、本開示におけるフッ化物イオン電池の一例を示す模式図である。

【図2】図２は、実施例１～５のフッ化物イオン電池の充放電曲線を示すグラフである。

【図3】図３は、比較例１～４のフッ化物イオン電池の充放電曲線を示すグラフである。

【図4】図４は、実施例６～１０及び比較例５のフッ化物イオン電池の充放電曲線を示すグラフである。

【図5】図５は、実施例４、６～１０及び比較例５のＸ線回折（ＸＲＤ）パターンを示すグラフである。

【図6】図６は、ＦＷＨＭ比算出用標準ＣｅＯ_２のＸＲＤパターンを示すグラフである。

【発明を実施するための形態】

【0010】

以下、本開示の実施の形態について詳述する。なお、本開示は、以下の実施の形態に限定されるのではなく、開示の本旨の範囲内で種々変形して実施できる。

【0011】

《フッ化物イオン電池》
本開示のフッ化物イオン電池は、正極活物質層、負極活物質層、並びに正極活物質層及び負極活物質層の間に形成された電解質層を有する。本開示のフッ化物イオン電池は、負極活物質層が、金属マグネシウム、フッ化マグネシウム、及びフッ化カルシウムバリウムを含有しており、金属マグネシウムのフッ化マグネシウムに対する質量比が０．１～１０．０である。

【0012】

負極活物質層が、フッ化カルシウムバリウムとともに、金属マグネシウム及びフッ化マグネシウムを有し、かつ金属マグネシウムのフッ化マグネシウムに対する質量比を所定の範囲とすることで、この負極活物質層を有するフッ化物イオン電池は、高い充放電容量を実現することができる。

【0013】

この理由としては、何らの理論に束縛されることを意図しないが、以下のように推定される。すなわち、まず、充電時の第１段階目反応として、フッ化マグネシウムが反応してフッ化物イオンを放出するとともに、金属マグネシウムが生成する。次に、第２段階目反応として、第１段階で生成した金属マグネシウムを含む負極活物質層中の金属マグネシウムが、フッ化カルシウムバリウム中のカルシウムやバリウムと合金を生成するとともに、フッ化物イオンを放出する。放電時には、この逆反応によりフッ化物イオンの吸蔵が生じる。つまり、本開示のフッ化物イオン電池が高い充放電容量を実現することができるのは、２段階のフッ化物イオンの放出(充電)及び吸蔵(放電)が起こるため、と考えられる。更に、配合した金属マグネシウムが電子伝導助剤としても機能して、効率的な充放電の進行に寄与するため、本開示のフッ化物イオン電池は高い充放電容量を実現することができると考えられる。

【0014】

図１は本開示におけるフッ化物イオン電池の一例を示す模式図である。図１に示されるフッ化物イオン電池１は、正極活物質層２０、負極活物質層４０、並びに正極活物質層２０及び負極活物質層４０の間に形成された電解質層３０と、正極活物質層２０の集電を行う正極集電体１０と、負極活物質層４０の集電を行う負極集電体５０を有する。

【0015】

なお、本開示のフッ化物イオン電池は、液系電池又は固体電池、特には全固体電池であってもよい。なお、本開示に関して、固体電池は、固体電解質を用いる電池を意味している。また、本開示におけるフッ化物イオン電池は、一次電池であってもよく、二次電池であってもよい。本開示におけるフッ化物イオン電池の形状としては、例えば、コイン型、ラミネート型、円筒型及び角型が挙げられる。

【0016】

〈負極活物質層〉
本開示においては、負極活物質層は、金属マグネシウム、フッ化マグネシウム、及びフッ化カルシウムバリウムを有している。

【0017】

（金属マグネシウム）
本開示において、負極活物質層は金属マグネシウムを有する。

【0018】

負極活物質層における金属マグネシウムの配合割合は、例えば１重量％以上であり、３重量％以上であってもよく、５重量％以上であってもよい。金属マグネシウムの配合割合は、例えば５５重量％以下であり、４５重量％以下であってもよく、３５重量％以下であってもよい。

【0019】

（フッ化マグネシウム）
本開示において、負極活物質層はフッ化マグネシウム（ＭｇＦ_２）を有する。ＭｇＦ_２は、負極活物質として機能する。

【0020】

本開示において、ＣｕＫα線を用いて測定した、ＭｇＦ_２のＸＲＤスペクトルにおける、２θ＝４０．４ｄｅｇ.付近ピークの第１ＦＷＨＭ（ＸＲＤ半値幅）の、ＣｅＯ_２のＸＲＤスペクトルにおける、２θ＝４７．５ｄｅｇ.付近ピークの第２ＦＷＨＭ（ＸＲＤ半値幅）に対する比率（ＦＷＨＭｓａｍ．／ＦＷＨＭｒｅｆ．）は、１．５以上であってよい。

【0021】

結晶性（結晶子サイズ）は、ＸＲＤ測定におけるピーク半値幅ＦＷＨＭ（ｆｕｌｌ ｗｉｄｔｈ ａｔ ｈａｌｆ ｍａｘｉｍｕｍ）と相関することが知られている。ＦＷＨＭが小さいほど、結晶性が高い（結晶子サイズが大きい）。ただし、算出されるＦＷＨＭの絶対値は、ＸＲＤ測定の装置、条件、及び算出方法に依存するため、本開示では、試料（負極活物質層中のＭｇＦ_２）のＦＷＨＭｓａｍ．と、試料と同様に測定・算出した、標準物質ＣｅＯ_２（米国国立標準技術局ＮＩＳＴ頒布品）のＦＷＨＭｒｅｆ．の比で評価した。ＦＷＨＭｓａｍ．／ＦＷＨＭｒｅｆ．が小さいほど、結晶性が高いことを表す。

【0022】

なお、ＦＷＨＭはＸＲＤパターン中の各ピークで個々に算出されるが、本開示では、試料である負極活物質層中のＭｇＦ_２に由来するピークのうち、比較的強度が大きく、他のピークとの分離が簡易なピークとして、ＣｕＫα線を用いた測定において２θが４０．４ｄｅｇ.付近に確認される、ＭｇＦ_２（１１１）面のピークについて、ＦＷＨＭｓａｍ．を算出する。また、標準物質については、２θが４７．５ｄｅｇ.付近に確認される、ＣｅＯ_２（２２０）面のピークについて、ＦＷＨＭｒｅｆ．を算出する。

【0023】

ＦＷＨＭｓａｍ．／ＦＷＨＭｒｅｆ．の値は１．５以上であることが好ましく、８以上であることがより好ましい。ＦＷＨＭｓａｍ．／ＦＷＨＭｒｅｆ．の値は１０．０以下であることが好ましく、９．０以下であることがより好ましい。ＦＷＨＭｓａｍ．／ＦＷＨＭｒｅｆ．が上記範囲内であると、フッ化物イオン電池の充放電容量が向上する。

【0024】

この理由としては、何らの理論に束縛されることを意図しないが、ＭｇＦ_２結晶の結晶性を低下させる（結晶子サイズを小さくする）と、ＭｇＦ_２の活物質粒子内のフッ化物イオン拡散距離が短くなり、効率的に充放電反応が進行するため、と考えられる。

【0025】

負極活物質層におけるフッ化マグネシウムの配合割合は、例えば１重量％以上であり、３重量％以上であってもよく、５重量％以上であってもよい。フッ化マグネシウムの配合割合は、例えば５５重量％以下であり、４５重量％以下でもあってもよく、３５重量％以下であってもよい。

【0026】

金属マグネシウムのフッ化マグネシウムに対する質量比（Ｍｇ／ＭｇＦ_２）は、０．１～１０．０であり、好ましくは０．１～５．０である。Ｍｇ／ＭｇＦ_２が上記範囲内であると、フッ化物イオン電池の充放電容量を大きくすることができる。

【0027】

（負極活物質の製造方法）
フッ化物イオン電池用の負極活物質を製造する本開示の方法は、フッ化マグネシウムに機械的衝撃を与えて、ＣｕＫα線を用いて測定した、フッ化マグネシウムのＸＲＤスペクトルにおける２θ＝４０．４ｄｅｇ.付近ピークの第１ＦＷＨＭ（ＸＲＤ半値幅）の、ＮＩＳＴ標準ＣｅＯ_２のＸＲＤスペクトルにおける２θ＝４７．５ｄｅｇ.付近ピークの第２ＦＷＨＭ（ＸＲＤ半値幅）に対する比率を、１．５以上に変化させることを含む。

【0028】

機械的衝撃を与える方法としては、例えば、メカニカルミリングが挙げられ、具体的には、ボールミルが挙げられる。この場合、ボールミルの回転数及び混合時間を調節して、ＦＷＨＭｓａｍ．／ＦＷＨＭｒｅｆ．を制御することができる。

【0029】

ボールミルの回転数は、例えば、３００ｒｐｍ以上であり、好ましくは４００ｒｐｍ以上である。ボールミルの回転数は、例えば、６００ｒｐｍ以下であり、好ましくは５００ｒｐｍ以下である。

【0030】

ボールミルによる混合は、例えば、１時間以上、２時間以上、又は３時間以上の時間にわたって行うことができる。

【0031】

（フッ化カルシウムバリウム）
本開示において、負極活物質層はフッ化カルシウムバリウム（Ｃａ_１－ｘＢａ_ｘＦ_２）を有する。Ｃａ_１－ｘＢａ_ｘＦ_２も、負極活物質として機能する。すなわち、Ｃａ_１－ｘＢａ_ｘＦ_２から自己形成的に負極活物質が生じる。

【0032】

Ｃａ_１－ｘＢａ_ｘＦ_２は、例えば、フッ化カルシウム（ＣａＦ_２）及びフッ化バリウム（ＢａＦ_２）を含有する混合物に対するメカニカルミリングにより得ることができる。メカニカルミリングの手段としては、例えば、ボールミルによる混合を挙げることができるが、これに限定されない。

【0033】

Ｃａ_１－ｘＢａ_ｘＦ_２におけるｘは、０＜ｘ＜１を満たすものであれば特に限定されないが、ｘは、０．３０以上であってもよく、０．３５以上であってもよく、０．４０以上であってもよい。ｘは、０．７０以下であってもよく、０．６５以下であってもよく、０．６０以下であってもよい。特に、ｘが０．４５≦ｘ≦０．６５を満たす場合、可逆容量が良好になる。

【0034】

負極活物質層におけるＣａ_１－ｘＢａ_ｘＦ_２の配合割合は、例えば４５重量％以上であり、５０重量％以上であってもよく、５５重量％以上であってもよい。Ｃａ_１－ｘＢａ_ｘＦ_２の配合割合は、例えば７５重量％以下であり、７０重量％以下であってもよく、６５重量％以下であってもよい。

【0035】

（その他）
本開示における負極活物質層は、必要に応じて、電子伝導助剤及びバインダーの少なくとも一方を更に含有していてもよい。電子伝導助剤としては、例えば炭素材料が挙げられる。炭素材料としては、例えば、アセチレンブラック、ケッチェンブラック、ファーネスブラック、サーマルブラック等のカーボンブラック、グラフェン、フラーレン、カーボンナノチューブが挙げられる。バインダーとしては、例えばポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）等のフッ素系バインダーが挙げられる。

【0036】

負極活物質層の厚さは特に限定されず、電池の構成によって適宜調整することができる。

【0037】

〈正極活物質層〉
本開示における正極活物質層は、少なくとも正極活物質を含有する層である。また、正極活物質層は、必要に応じて、固体電解質、電子伝導助剤及びバインダーの少なくとも一つを更に含有していてもよい。

【0038】

正極活物質は、通常、放電時に脱フッ化する活物質である。正極活物質としては、例えば、金属単体、合金、金属酸化物、及び、これらのフッ化物が挙げられる。正極活物質に含まれる金属元素としては、例えば、Ｃｕ、Ａｇ、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｐｂ、Ｃｅ、Ｍｎ、Ａｕ、Ｐｔ、Ｒｈ、Ｖ、Ｏｓ、Ｒｕ、Ｆｅ、Ｃｒ、Ｂｉ、Ｎｂ、Ｓｂ、Ｔｉ、Ｓｎ、Ｚｎ等を挙げることができる。中でも、正極活物質は、Ｃｕ、ＣｕＦ_ｚ、Ｆｅ、ＦｅＦ_ｚ、Ａｇ、ＡｇＦ_ｚであることが好ましい。なお、上記ｚは、０よりも大きい実数である。また、正極活物質の他の例として、炭素材料及びそのフッ化物が挙げられる。炭素材料としては、例えば、黒鉛、コークス及びカーボンナノチューブが挙げられる。また、正極活物質の更に他の例として、ポリマー材料が挙げられる。ポリマー材料としては、例えば、ポリアニリン、ポリピロール、ポリアセチレン及びポリチオフェンが挙げられる。また、正極活物質の更に他の例として、金属硫化物が挙げられる。金属硫化物としては、例えば、Ｃｕ_２Ｓ、ＣｕＳ、ＦｅＳ、ＦｅＳ_２が挙げられる。

【0039】

正極活物質層における正極活物質の含有量は特に限定されないが、容量の観点からは多いことが好ましい。正極活物質の含有量は、例えば３０重量％以上であり、５０重量％以上であってもよく、７０重量％以上であってもよい。

【0040】

固体電解質については、本開示の固体電解質層に関する記載を参照することができる。

【0041】

電子伝導助剤及びバインダーについては、本開示の負極活物質層に関する記載を参照することができる。

【0042】

正極活物質層の厚さは特に限定されず、電池の構成によって適宜調整することができる。

【0043】

〈電解質層〉
本開示における電解質層は、正極活物質層及び負極活物質層の間に形成される層である。

【0044】

本開示のフッ化物イオン電池が液系電池である場合には、電解質層は、例えば電解液と、随意のセパレータから構成されていることができる。

【0045】

電解液は、例えば、フッ化物塩及び有機溶媒を含有していることができる。フッ化物塩としては、例えば、無機フッ化物塩、有機フッ化物塩、イオン液体を挙げることができる。無機フッ化物塩の一例としては、ＸＦ（Ｘは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、又はＣｓである）を挙げることができる。有機フッ化物塩のカチオンの一例としては、テトラメチルアンモニウムカチオン等のアルキルアンモニウムカチオンを挙げることができる。

【0046】

電解液の有機溶媒は、通常、フッ化物塩を溶解する溶媒である。有機溶媒としては、例えば、トリエチレングリコールジメチルエーテル（Ｇ３）、テトラエチレングリコールジメチルエーテル（Ｇ４）等のグライム、エチレンカーボネート（ＥＣ）、フルオロエチレンカーボネート（ＦＥＣ）、ジフルオロエチレンカーボネート（ＤＦＥＣ）、プロピレンカーボネート（ＰＣ）、ブチレンカーボネート（ＢＣ）等の環状カーボネート、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）、エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）等の鎖状カーボネートを挙げることができる。また、有機溶媒として、イオン液体を用いてもよい。

【0047】

セパレータとしては、フッ化物イオン電池の使用範囲に耐えうる組成であれば特に限定されるものではない。セパレータとしては、例えば、ポリプロピレン製不織布やポリフェニレンスルフィド製不織布などの高分子不織布、ポリエチレンやポリプロピレンなどのオレフィン系樹脂の微多孔フィルを挙げることができる。

【0048】

本開示のフッ化物イオン電池が固体電池である場合には、電解質層は、例えば固体電解質の層であってよい。この場合、電解質層は必要に応じて更にバインダーを含有していてもよい。

【0049】

固体電解質は、フッ化物イオン電池に用いることができる材料であれば特に限定されないが、無機フッ化物が例示される。無機フッ化物としては、例えば、Ｌａ、Ｃｅ等のランタノイド元素を含有するフッ化物、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ等のアルカリ土類元素を含有するフッ化物、Ｐｂ、Ｓｎ等の第１４族元素を含有するフッ化物、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓ等のアルカリ元素を含有するフッ化物などが挙げられる。固体電解質は、Ｃａ_１－ｘＢａ_ｘＦ_２であることが好ましい。

【0050】

バインダーについては、本開示の負極活物質層に関する記載を参照することができる。

【0051】

〈その他の構成〉
本開示におけるフッ化物イオン電池は、正極活物質層の集電を行う正極集電体、負極活物質層の集電を行う負極集電体、及び上述した部材を収容する電池ケースを有することが好ましい。集電体の形状としては、例えば、箔状、メッシュ状、多孔質状等が挙げられる。また、電池ケースとしては、従来公知の電池ケースを用いることができる。

【0052】

本開示のフッ化物イオン電池の充放電容量は、負極合材の重量で規格化した比容量として１００ｍＡｈ／ｇ以上であることができる。

【実施例】

【0053】

〈実施例１〉
（負極合材の作製）
原料としてＣａＦ_２及びＢａＦ_２を準備し、モル比で、ＣａＦ_２：ＢａＦ_２＝５０：５０となるように秤量した。秤量したＣａＦ_２及びＢａＦ_２を、ボールミル装置（フリッチュ社製、遊星型ボールミルプレミアムラインＰＬ－７）を用いたメカニカルミリングにより、乾燥アルゴン雰囲気中、６００ｒｐｍで２０時間にわたって混合し、混合物を反応させることで、粉末状のＣａ_０．５Ｂａ_０．５Ｆ_２を得た。

【0054】

Ｍｇ、ＭｇＦ_２、上記Ｃａ_０．５Ｂａ_０．５Ｆ_２、及び電子伝導助剤としてのアセチレンブラック（ＡＢ）を、表１に記載の配合比（重量％）で秤量し、ボールミル装置（フリッチュ社製、遊星型ボールミルプレミアムラインＰＬ－７）を用いて、乾燥アルゴン雰囲気中、６００ｒｐｍで３時間にわたって混合して、粉末状の負極合材を得た。

【0055】

（固体電解質の作製）
原料としてＣａＦ_２及びＢａＦ_２を準備し、モル比で、ＣａＦ_２：ＢａＦ_２＝６０：４０となるように秤量した。これらをボールミル装置（フリッチュ社製、遊星型ボールミルプレミアムラインＰＬ－７）を用いたメカニカルミリングにより、乾燥アルゴン雰囲気中、６００ｒｐｍで２０時間にわたって混合し、混合物を反応させることで、粉末状の固体電解質（Ｃａ_０．６Ｂａ_０．４Ｆ_２）を得た。

【0056】

（フッ化物イオン電池の作製）
フッ化物イオン電池の各構成部材として、以下のものを用いた。
・負極集電体：白金箔
・負極活物質層：上記負極合材の粉末１０ｍｇを用いて形成された圧粉体
・電解質層：上記固体電解質の粉末１００ｍｇを用いて形成された圧粉体
・正極活物質層：鉛板（２２０ｍｇ）
・正極集電体：アルミニウム箔

【0057】

負極集電体、負極活物質層、電解質層、正極活物質層、及び正極集電体をこの順に積層して、全固体フッ化物イオン電池を作製した。

【0058】

〈実施例２～５、比較例１～４〉
負極合材の配合比を、表１に記載のとおり変更したことを除いて、実施例１と同様にして、実施例２～５、及び比較例１～４の全固体フッ化物イオン電池を作製した。

【0059】

〈充放電試験〉
実施例１～５、及び比較例１～４のフッ化物イオン電池について、密閉容器中で真空引きしつつ、試験温度２００℃、電流密度０．０５ｍＡ／ｃｍ^２で１回充電、放電を行った。充電終止電圧、放電終止電圧はそれぞれ２．７Ｖ、１．８Ｖであった。充放電試験には、周波数応答アナライザ搭載電気化学測定システム（バイオロジック社製、ＶＭＰ－３００高性能電気化学測定システム）を用いた。

【0060】

表１、図２（実施例１～５）及び図３（比較例１～４）に、充放電試験の結果を示す。なお、各試験の充電容量、放電容量は、負極合材の重量で規格化した比容量として示している。

【0061】

【表1】

【0062】

表１、図２及び３に示されるように、Ｍｇ／ＭｇＦ_２を本開示の範囲内とした実施例のフッ化物イオン電池の充放電容量は大きかった。

【0063】

この理由としては、何らの理論に束縛されることを意図しないが、以下のように推定される。すなわち、まず、充電時の第１段階目反応として、ＭｇＦ_２が反応してフッ化物イオンを放出するとともにＭｇが生成する。次に、第２段階目反応として、第１段階で生成したＭｇを含む負極合材中のＭｇが、Ｃａ_１－ｘＢａ_ｘＦ_２中のＣａやＢａと合金を生成するとともにフッ化物イオンを放出する。放電時には、この逆反応によりフッ化物イオンの吸蔵が生じる。つまり、２段階のフッ化物イオンの放出(充電)及び吸蔵(放電)が起こることにより、高い充放電容量が得られる、と考えられる。

【0064】

ところで、上記メカニズムでは、Ｍｇ／ＭｇＦ_２が小さいほど理論容量が高くなると考えられるが、実際の充放電容量はＭｇを少量含めた組成で最大となった（実施例５）。これに対して、Ｍｇが含まれていても、Ｍｇ／ＭｇＦ_２が本開示の範囲の下限値未満であると充放電できなくなった（比較例１及び比較例２）。これは、配合したＭｇが電子伝導助剤としても機能して、少量のＭｇの配合が効率的な充放電の進行に寄与するため、と推定される。この推定は、Ｍｇ／ＭｇＦ_２を本開示の範囲より小さくし、かつ電子伝導助剤であるＡＢの割合を増加した比較例３において、実施例に比べて充放電容量の値は小さいものの、充放電が可能になったことによって裏付けられていると考えられる。

【0065】

〈実施例６～１０、比較例５〉
負極合材の作製におけるボールミル混合（ＢＭ）の回転数及び時間を、表２に記載のとおり変更したことを除いて、実施例４と同様にして、実施例６～１０、及び比較例５の全固体フッ化物イオン電池を作製した。

【0066】

〈ＭｇＦ_２結晶性の影響〉
充放電容量に対する、負極合材中のＭｇＦ_２の結晶性の影響について調査するために、実施例４、６～１０及び比較例５で得られた負極合材に対して、充放電試験及びＸＲＤ測定を行った。充放電試験の方法は上記のとおりであり、ＸＲＤ測定の方法は以下に示すとおりである。

【0067】

（ＸＲＤ測定）
リガク社製の装置ＳｍａｒｔＬａｂを用いて、管電圧４５ｋＶ、管電流２００ｍＡの条件で、ＣｕＫα線を照射する集中法により測定した。同条件で、上記標準物質ＣｅＯ_２の測定を行った。図４、５に示す得られた各ＸＲＤパターンをリガク社製の解析ソフトウェアＰＤＸＬを用いて、パターンフィッティング解析処理することで、半値幅ＦＷＨＭを算出した。結果を表２、図６に示す。

【0068】

【表2】

【0069】

表２、図６に示されるように、負極合材中のＭｇＦ_２の結晶性を低下させてＦＷＨＭｓａｍ．／ＦＷＨＭｒｅｆ．を１．５より大きくした実施例のフッ化物イオン電池の充放電容量は大きかった。

【0070】

この理由としては、何らの理論に束縛されることを意図しないが、ＭｇＦ_２結晶の結晶性を低下させる（結晶子サイズを小さくする）と、ＭｇＦ_２の活物質粒子内のフッ化物イオン拡散距離が短くなり、効率的に充放電反応が進行するため、と考えられる。

【符号の説明】

【0071】

１ フッ化物イオン電池
１０ 正極集電体層
２０ 正極活物質層
３０ 電解質層
４０ 負極活物質層
５０ 負極集電体層

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】