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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2025-06-30
(45)【発行日】2025-07-08
(54)【発明の名称】火工細胞破砕装置
(51)【国際特許分類】
C12M 1/33 20060101AFI20250701BHJP
【ＦＩ】
C12M1/33
【請求項の数】
4
(21)【出願番号】P 2021553662
(86)(22)【出願日】2020-10-28
(86)【国際出願番号】 JP2020040495
(87)【国際公開番号】W WO2021085491
(87)【国際公開日】2021-05-06
【審査請求日】2023-09-07
(31)【優先権主張番号】62/927,650
(32)【優先日】2019-10-29
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(31)【優先権主張番号】62/927,653
(32)【優先日】2019-10-29
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(31)【優先権主張番号】62/927,658
(32)【優先日】2019-10-29
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(31)【優先権主張番号】62/927,659
(32)【優先日】2019-10-29
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(31)【優先権主張番号】62/927,661
(32)【優先日】2019-10-29
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(73)【特許権者】
【識別番号】000002901
【氏名又は名称】株式会社ダイセル
(74)【代理人】
【識別番号】110002860
【氏名又は名称】弁理士法人秀和特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】マツウラ デイヴィッド
(72)【発明者】
【氏名】アリリー アダム
(72)【発明者】
【氏名】メビウス ジェイコブ
【審査官】大西 隆史
(56)【参考文献】
【文献】特開平０４－２３７４８６（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１３－１７２６７７（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０１９／０４９２０４（ＷＯ，Ａ１）
【文献】特開２０１６－０８２８７９（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００８－２５３２４５（ＪＰ，Ａ）
【文献】松本幹治，微生物細胞の破壊および破砕，粉体工学会誌[online]，25巻5号，1988年02月17日，pp.27－33，インターネット：＜ＵＲＬ：https://www.jstage.jst.go.jp/article/sptj1978/25/5/25_5_303/_pdf/-char/ja＞，[2024年8月9日検索]
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｃ１２Ｍ １／００－３／１０
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
点火され且つ点火時に燃焼するように構成された火工装薬と、細胞を含む流体試料を収容し且つ前記火工装薬の点火および燃焼時に加圧されるように構成された圧力チャンバと、
前記圧力チャンバを外部空間に接続する圧力チャンバ出口と、
を備え、
前記圧力チャンバ出口は、前記流体試料を流通させる際に剪断応力を当該流体試料に作用させるオリフィスを有し、
前記火工装薬、前記圧力チャンバ、前記オリフィスが、これらの順に一直線に並んで配置されている、
火工細胞破砕装置。
【請求項2】
前記火工装薬は、前記圧力チャンバから分離された別個の火工装薬チャンバ内に収容され、
前記火工装薬チャンバは、前記火工装薬の点火および燃焼時に破裂する破断部を有する火工装薬チャンバハウジング内に形成されており、前記破断部の破断時に前記圧力チャンバに対して直接開口する、
請求項１に記載の火工細胞破砕装置。
【請求項3】
前記火工装薬を収容する第１のシリンダチャンバと、前記第１のシリンダチャンバに少なくとも一部が収容され、前記火工装薬の点火および燃焼によって生成される圧力下で前記第１のシリンダチャンバに対して移動可能な第１のピストンと、
前記圧力チャンバ内に設けられ、前記第１のピストンと接続された第２のピストンと、
を更に備え、
前記火工装薬の点火および燃焼時に、前記第２のピストンが前記第１のピストンに連動することによって前記圧力チャンバに収容された前記流体試料が加圧される、
請求項１に記載の火工細胞破砕装置。
【請求項4】
前記圧力チャンバを、前記火工装薬の点火および燃焼時に当該火工装薬の燃焼ガスが導入される第１内部空間と、前記流体試料が収容される第２内部空間と、に区画するダイヤフラム、を更に備え、
前記火工装薬の点火および燃焼時に前記燃焼ガスが前記第１内部空間に導入されることによって前記ダイヤフラムが変形し、前記第２内部空間の容積が減少することによって当該第２内部空間が加圧される、
請求項１または２に記載の火工細胞破砕装置。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、火工細胞破砕装置および火工細胞破砕方法に関する。
【背景技術】
【0002】
細胞破砕としても知られる細胞破壊は、細胞からＤＮＡ、ＲＮＡ、タンパク質又は細胞小器官などの細胞内物質を放出するために、外部境界又は細胞膜を破壊するために使用される。このような細胞内物質の放出は、様々なタイプの分子診断にとって重要である。いくつか例を挙げると、このような診断は、病原体検出プラットフォーム、ポイントオブケア診断のための免疫学的測定、タンパク質の機能および構造を研究するためのタンパク質精製、癌診断、薬剤スクリーニング、ｍＲＮＡトランスクリプトーム決定、ならびに特定の蛋白質、脂質、および核酸における個々の又は複合体としての組成の分析を包含し得る。
【0003】
特許文献１、２等には、核酸を検出するためのポイントオブケアデバイスが開示されている。特許文献１、２等に開示されているポイントオブケアデバイスは、試料を受け入れるように適合され、試料を抽出および溶解するための溶解液およびヒーターを含む抽出チャンバを備え、抽出チャンバにおいて試料を溶解することで核酸を放出させる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0004】
【文献】国際公開第２０１６／００４５３９号
【文献】国際公開第２０１７／１１７６６６号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
小さな試料サイズは、特にヒト又は動物から採取した場合、多くの利点を有する。侵襲性の低いサンプリング方法を可能にするだけでなく、環境を汚染する危険性も低減される。試料サイズが小さいと、より高度な自動化も可能となる。さらに、（サイズが小さな）試料は、試験前に試料を汚染する危険性が低く、環境を汚染する危険性が低く、試験が完了した後に安全に廃棄することができるだけでなく、装置内に輸送するのがより容易である。さらに、試料サイズが小さいことは、臨床検査に対する種々の規制基準に準拠するのに適している。小さな試料サイズに伴うリスクがより低いため、これらの試料を取り扱うことは、ある程度少ない訓練を受けた技術者をも可能にし得る。小さな試料サイズは、サイズおよび単価が重要な使い捨てのポイントオブケア装置（ＰＯＣ）のために良く機能する。
【0006】
他の種類の試料は、植物および真菌であってもよい。例えば、農業従事者は、どの病原体又は生物工学で作られた薬剤が作物に影響を及ぼしているかを知りたい場合がある。食品の安全性および検査は、試料サイズが小さいことが適しているその他の分野である。
【0007】
マイクロ流体技術はマイクロリットル以下のような非常に少量の流体の取り扱いと操作を含み、少ない試薬量、高い比表面積（表面対体積比）、低コスト、および細胞分析に適した少量の流体の容易な取り扱いなど、種々の利点を提供する。また、マイクロ流体装置は、細胞破壊のために提案されている。しかしながら、非常に少量の流体での細胞破砕には種々の課題が伴い、そのうちの１つは、圧力をどのように増大させるかである。また、いくつかの細胞破砕方法では、効率最適化のために、一定の短期間に亘って圧力を高め、その圧力を解放することを必要とし得る。しかしながら、油圧プレスによって細胞破砕を行う場合には、圧力を高めるために時間を要し、また、大型の装置が必要となり得る。
【0008】
別の要因は熱である。細胞の内部から抽出されることが望ましいタンパク質に損傷を与える可能性があるため、長期間にわたる過度の熱は望ましくない場合があるが、圧力と組み合わせた短期間の熱への暴露は、細胞破砕への更なるプラスの効果を有し得る。
【0009】
また、熱溶解による細胞破壊はかなりの電力を必要とする。また、化学的溶解は、ＫＯＨなどの強アルカリ性材料を使用する。化学的リジン試薬は溶解した試料が下流の分析に適する前に、緩衝／中和の追加工程が必要とする場合がある。
【課題を解決するための手段】
【0010】
本発明の一態様によれば、火工細胞破砕装置は、点火され且つ点火時に燃焼するように構成された火工装薬と、細胞を含む流体試料を収容し且つ前記火工装薬の点火および燃焼時に加圧されるように構成された内部空間を含む圧力チャンバと、を備える。
【発明の効果】
【0011】
本開示に係る技術によれば、流体試料に含まれる細胞の破砕を従来に比べて改善することのできる技術を提供できる。
【図面の簡単な説明】
【0012】
【発明を実施するための形態】
【0013】
以下に説明する各実施形態で開示する火工細胞破砕装置は、点火され且つ点火時に燃焼するように構成された火工装薬（火薬）と、細胞を含む流体試料を収容し且つ火工装薬の点火および燃焼時に加圧されるように構成された圧力チャンバと、を備える。また、各実施形態で開示する火工細胞破砕方法は、火工装薬によって加圧されるように構成された圧力チャンバに細胞を含む流体試料を収容することと、火工装薬を点火および燃焼させることにより圧力チャンバに収容された流体試料を加圧することと、を含む。
【0014】
このように、流体試料を加圧する際の加圧源として主に火工装薬の燃料ガスを利用することで、極めて短時間で細胞破砕を実現することができる。これにより、油圧プレスによって流体試料を加圧する場合に比べて極めて短時間で細胞破砕を実現することができる。また、熱溶解法のように長時間に亘って過度の熱を細胞に曝すことがないため、細胞が損傷することを抑制できる。また、化学物質を用いる化学的溶解法と異なり、取り扱いが容易でない化学物質を用いずに細胞破砕を行うことができる。
【0015】
また、本開示に係る火工細胞破砕装置は、火工装薬を収容するハウジングを有するイニシエータ（点火器）を備えることができる。イニシエータは、例えば、車両のエアバッグを作動させるためのイニシエータを好適に利用でき、外部電源からの作動電力の供給を受けることで火工装薬の点火制御を行う。火工装薬は、特に限定されないが、例えば、ZPP（ジルコニウム・過塩素酸カリウム）、ZWPP（ジルコニウム・タングステン・過塩素酸カリウム）、THPP（水素化チタン・過塩素酸カリウム）、鉛トリシネート等が挙げられる。
【0016】
本開示に係る圧力チャンバに収容される流体試料は、細胞を含む流体の試料であれば特に限定されないが、例えば細胞を液体中に分散させた細胞懸濁液である。流体試料に含まれる細胞は特に限定されず、ヒト又は動物から採取した細胞であっても良いし、植物細胞、真菌、その他の細胞であっても良い。
【0017】
本開示において、圧力チャンバに収容される流体試料の用量（スケール、サイズ）は特に限定されないが、例えば、マイクロリットル（μL）オーダーの極めて少ない用量を採用することができる。例えば、流体試料の用量は、10μL以上500μL以下であっても良い。また、例えば、20μL、50μL、100μL、150μL、200μL、300μLの何れかを流体試料の用量における上限値または下限値として採用しても良い。勿論、流体試料の用量は、ミリリットル（mL）オーダーやそれ以上の大きなスケールを採用することも可能である。
【0018】
また、流体試料に含まれる細胞の数についても特に限定されない。例えば、流体試料に含まれる細胞数は、1×102 cells/cm3以上1×109 cells/cm3以下であっても良い。また、例えば、1×103 cells/cm3、1×104 cells/cm3、1×105cells/cm3、1×106 cells/cm3、1×107 cells/cm3、1×108 cells/cm3の何れかを流体試料に含まれる細胞数における上限値または下限値として採用しても良い。
【0019】
本開示に係る火工細胞破砕装置および火工細胞破砕方法は、火工装薬を点火および燃焼させて圧力チャンバ内に収容した細胞を含む流体試料を加圧し、細胞を破砕するために要する時間は非常に短く、且つ、加圧時に流体試料に含まれる細胞が熱に曝される時間も極めて短くすることができる。本開示に係る火工細胞破砕装置および火工細胞破砕方法において、流体試料の加圧時に細胞が熱に曝される時間は特に限定されないが、例えば、0.1ms（ミリ秒）以上500ms以下であっても良い。また、例えば、1ms、10ms、20ms、30ms、40ms、50ms、60ms、70ms、80ms、90ms、100ms、200ms、300ms、400msの何れかを、流体試料が加圧時に熱に曝される時間の上限値または下限値として採用しても良い。また、本開示に係る火工細胞破砕装置の作動を開始してから、流体試料に含まれる細胞の破砕処理が完了するまでの時間（破砕処理持続時間）は特に限定されないが、例えば、0.1ms以上1s（秒）以下であっても良い。また、例えば、1ms、10ms、100ms、500msの何れかを、破砕処理持続時間の上限値または下限値として採用しても良い。
【0020】
本開示に係る火工細胞破砕装置の圧力チャンバは、流体試料に加えて、当該流体試料とは別の任意の材料を収容しておくことができる。圧力チャンバに収容する流体試料以外の材料としては、水、その他の任意の液体、或いは、吸水性ポリマーのような他の材料などが挙げられ、これらを圧力チャンバ内に充填しても良い。このようにすることで、火工装薬を点火および燃焼させて圧力チャンバ内を加圧した際、その圧力衝撃波を平滑化することができる。
【0021】
本開示に係る火工細胞破砕装置は、火工装薬の燃焼ガスによって圧力チャンバに収容される流体試料を加圧した後、当該流体試料を流通させるオリフィスを備えることができる。オリフィスは、圧力チャンバ内で加圧された流体試料を流通させる微細な通路である。
オリフィスは、例えば、オリフィス直径を有し、且つ、オリフィス直径よりも複数倍長い流路長を有するチャネルとして形成された精密オリフィスであっても良い。オリフィスの直径は、流体試料の流通を許容し、且つ、流通時に流体試料に十分な剪断応力を作用させることのできる寸法に設定することができる。オリフィスの直径は、流体試料に含まれる細胞の大きさ、数、種類等に応じて異なる寸法に設定できるが、例えば、1μm以上500μm以下であっても良い。また、例えば、10μm、20μm、30μm、40μm、50μm、60μm、70μm、80μm、90μm、100μm、200μm、300μm、400μmの何れかを、オリフィスの直径の上限値または下限値として採用しても良い。
オリフィスは、例えば、オリフィス直径を有し、且つ、オリフィス直径よりも複数倍長い流路長を有するチャネルとして形成された精密オリフィスであっても良い。オリフィスの直径は、流体試料の流通を許容し、且つ、流通時に流体試料に十分な剪断応力を作用させることのできる寸法に設定することができる。オリフィスの直径は、流体試料に含まれる細胞の大きさ、数、種類等に応じて異なる寸法に設定できるが、例えば、1μm以上500μm以下であっても良い。また、例えば、10μm、20μm、30μm、40μm、50μm、60μm、70μm、80μm、90μm、100μm、200μm、300μm、400μmの何れかを、オリフィスの直径の上限値または下限値として採用しても良い。
【0022】
本開示に係る火工細胞破砕装置は、火工装薬の燃焼ガスによって圧力チャンバに収容された流体試料を加圧した後、圧力チャンバから圧力を解放する圧力解放部を備えることができる。圧力解放部は、圧力チャンバを外部空間に開放する圧力解放弁、破裂板などを含むことができる。圧力解放弁が開放される圧力値、或いは、破裂板が破裂する圧力値は特に限定されないが、例えば20,000psi以上、50,000psi以下の圧力値に設定されていても良い。また、例えば、25,000psi、30,000psi、35,000psi、40,000psi、45,000psiの何れかを、圧力解放弁が開放される圧力値、或いは、破裂板が破裂する圧力値の上限値または下限値として採用しても良い。
【0023】
以下に、図面を参照して本開示に係る実施形態について説明する。なお、各実施形態における各構成及びそれらの組み合わせ等は、一例であって、本発明の主旨から逸脱しない範囲内で、適宜、構成の付加、省略、置換、及びその他の変更が可能である。本開示は、実施形態によって限定されることはなく、請求の範囲によってのみ限定される。
【0024】
＜第１実施形態＞
図１は、第１の火工細胞破砕装置の加圧前における第１の態様に係る概略断面図を示す。この第１の火工細胞破砕装置は、精密オリフィス４を通して流体試料３を押し込み、大気圧に試料を放出解放（放出）するピストン２を有するシリンダ本体１を含む。精密オリフィス４は、解放（放出）チャネル９のような圧力チャンバ出口に接着又は圧入される別個の部分１０の内部に形成されている。圧力源は油圧式ではなく、火工装薬（火薬）５を点火することによって生じている。火工細胞破砕装置は、例えば、当該装置に流体試料３を充填するため又は火工装薬５を含めるために装置を開閉することを可能にするキャップ６を更に備える。
図１は、第１の火工細胞破砕装置の加圧前における第１の態様に係る概略断面図を示す。この第１の火工細胞破砕装置は、精密オリフィス４を通して流体試料３を押し込み、大気圧に試料を放出解放（放出）するピストン２を有するシリンダ本体１を含む。精密オリフィス４は、解放（放出）チャネル９のような圧力チャンバ出口に接着又は圧入される別個の部分１０の内部に形成されている。圧力源は油圧式ではなく、火工装薬（火薬）５を点火することによって生じている。火工細胞破砕装置は、例えば、当該装置に流体試料３を充填するため又は火工装薬５を含めるために装置を開閉することを可能にするキャップ６を更に備える。
【0025】
加圧前の装置を示す第１の態様では、ピストン２と流体試料３との間に圧力チャンバ１５の低圧空間７が提供されていても良い。火工装薬５を点火した後、本装置は図２に示すような第２の態様となる。ここで、図１にかかる態様に示す低圧空間７は、より小さな容積で且つより高い圧力の高圧空間８に変化する。別の態様として、ピストンと試料との間に空間を設けないようにしても良い。また、低圧空間７は、液体のような種々の異なる材料だけでなく、吸水性ポリマーのような他の材料で充填されても良い。後者は、所望の細胞破砕結果を達成するのに役立つように、圧力衝撃波をある程度平滑化する。試料は、キャップ及びピストンを取り外した後に充填することができるが、特に精密オリフィス４を含むインサートを取り外した後に、解放チャネル９を通して試料を充填することも可能である。
【0026】
精密オリフィス４は、細胞が当該精密オリフィス４を通過する際に剪断応力を発生させる。次いで、細胞は、精密オリフィス４を通過した後、急速に減圧される。試料サイズは、例えば１５０μＬまで小さくすることができ、或いは、例えば、１０μＬまで小さくすることも可能である。また、１ミリリットルのような、より大きな試料サイズとすることも可能である。試料サイズが典型的には非常に小さいことを考えると、精密オリフィス４を通じた解放（放出）時間は非常に短い。火工装薬５の点火後に迅速に圧縮される低圧空間７内のガスを含め、当該ガスは、圧縮によって非常に短時間で加熱され、精密オリフィス４を通じたその解放（放出）に先立って、非常に短時間だけその熱に曝される。この時間は、細胞材料の損傷を防ぐには十分に短いが、細胞破砕処理を助けるには十分に長い。
【0027】
火工装薬は、第１のピストン１２も含む別個の火工装薬チャンバハウジング１６内に収容される。このような火工装薬チャンバハウジング１６は、火工装薬５および第１のピストン１２を収容する第１のシリンダチャンバ１３を含むことができる。第１のピストン１２は、火工装薬５を点火および燃焼させることによって生成される圧力下において第１のシリンダチャンバ１３に対して移動可能である。第１のピストン１２は、第２のピストン、ここでは圧力チャンバ１５内に設けられた前述のピストン２に接続されている。ピストン２は、圧力チャンバ１５の１つの壁を形成するように、圧力チャンバ１５内に設けられている。第１のシリンダチャンバ１３は、少なくとも一部が圧力チャンバ１５内に収容された火工装薬チャンバハウジング１６内に設けられている。
【0028】
以上のように、第１実施形態に係る第１の火工細胞破砕装置Ｄ１（図１および図２を参照）は、点火され且つ点火時に燃焼するように構成された火工装薬５（火薬）と、流体試料３を収容して且つ火工装薬５の点火および燃焼時に加圧されるように構成された圧力チャンバ１５（低圧空間７／高圧空間８）と、この圧力チャンバ１５（低圧空間７／高圧空間８）を外部空間に接続する解放チャネル９を備えている。解放チャネル９は、流体試料３の通路として構成された精密オリフィス４を有する。第１の火工細胞破砕装置Ｄ１は、圧力チャンバ１５を内部に有するシリンダ本体１を備える。シリンダ本体１は、例えば、図１および図２に示すように上部が開口端となった有底筒形状を有し、その開口端にキャップ６が着脱自在である。シリンダ本体１は、有底筒形状を有するハウジング部材であっても良い。また、火工装薬チャンバハウジング１６は、例えばキャップ６の内面側に一体に固定されている。また、図１および図２に示す例では、シリンダ本体１の底部上に流体試料３が載置されることで、流体試料３が圧力チャンバ１５内に収容されている。
【0029】
第１の火工細胞破砕装置Ｄ１が作動すると、火工装薬５の点火制御が行われ、例えば火工装薬５が燃焼する。ここで、第１の火工細胞破砕装置Ｄ１は、火工装薬５の点火制御を行うためのイニシエータ（点火器）を備え、火工装薬５およびこれを保持するハウジングがイニシエータの一部を構成していても良い。イニシエータは、例えば、外部電源に接続されるワイヤ等を更に有し、外部電源から作動電力の供給を受けることで火工装薬５の点火制御を行うことができる。
【0030】
上記の通り、第１の火工細胞破砕装置Ｄ１は、シリンダ本体１内に少なくとも一部が収容された火工装薬チャンバハウジング１６内に形成された第１のシリンダチャンバ１３に火工装薬５および第１のピストン１２が収容されている。従って、火工装薬チャンバハウジング１６は、第１のシリンダチャンバ１３を形成する「第１のシリンダチャンバハウジング」ということもできる。図１に示すように、第１の火工細胞破砕装置Ｄ１における第１の態様（加圧前）において、第１のシリンダチャンバ１３における上部領域に火工装薬５が収容され、その下部領域に第１のピストン１２の少なくとも一部が収容されている。図１に示すように、火工装薬５は、第１の火工細胞破砕装置Ｄ１の作動前において、圧力チャンバ１５のシリンダ本体１から分離して配置された火工装薬チャンバハウジング１６によって画定される第１のシリンダチャンバ１３内に収容されている。ここで、第１のシリンダチャンバ１３は、火工装薬５を収容する「火工装薬チャンバ」と特定することができる。
【0031】
ここで、第１のピストン１２は、ヘッド部１２１と当該ヘッド部１２１から下方に延びると共にヘッド部１２１と一体のロッド部１２２を含んでいる。そして、火工装薬チャンバハウジング１６の底部にはロッド挿通孔１６１が貫通形成されている。そして、第１のピストン１２におけるロッド部１２２がロッド挿通孔１６１に挿通された状態で、圧力チャンバ１５内（第１のシリンダチャンバ１３の外部）に収容されたピストン２（第２のピストン）にロッド部１２２の下端が接続されている。第１のピストン１２は、ヘッド部１２１が火工装薬チャンバハウジング１６内に収容された状態で、例えば、第１のシリンダチャンバ１３の上下方向に沿って移動可能に構成されている。また、第１のピストン１２におけるヘッド部１２１の直径は、ロッド挿通孔１６１の直径よりも大きく、ヘッド部１２１が第１のシリンダチャンバ１３の外部に抜け落ちないように構成されていても良い。
【0032】
圧力チャンバ１５のうち、シリンダ本体１の底部とピストン２（第２のピストン）に挟まれた領域を「第２のシリンダチャンバ」とも呼ぶ。圧力チャンバ１５における第２のシリンダチャンバは、第１の火工細胞破砕装置Ｄ１の加圧前（作動前）における第１の態様においては低圧空間７を形成し（図１を参照）、加圧後（作動後）における第２の態様（図２を参照）においては高圧空間８を形成する（図２を参照）。
【0033】
第１の火工細胞破砕装置Ｄ１の作動時に、例えばイニシエータによる火工装薬５の点火制御が行われると、火工装薬５が燃焼することで燃焼ガスが生成される結果、第１のシリンダチャンバ１３内における圧力が上昇する。その結果、火工装薬５が燃焼することで生成される圧力下において第１のピストン１２のヘッド部１２１が押圧され、第１のピストン１２が第１のシリンダチャンバ１３に対して下方に移動する。これに伴い、第１のピストン１２のロッド部１２２に接続されているピストン２（第２のピストン）も連動して下方（シリンダ本体１の底部側）に向かって移動する。これにより、圧力チャンバ１５における第２のシリンダチャンバの容積が小さくなり、第２のシリンダチャンバが低圧の低圧空間７から高圧の高圧空間８へと変化する。その結果、圧力チャンバ１５における第２のシリンダチャンバ（ここでは、高圧空間８）内に収容されている流体試料３が加圧され、流体試料３に含まれる細胞（例えば、細胞の外殻（細胞膜、細胞壁など）を破砕することができる。なお、本明細書において「低圧空間７／高圧空間８」と併記しているのは、圧力チャンバ１５内における同じ空間を指すものである。つまり、火工細胞破砕装置Ｄ１の作動前（加圧前）においては低圧の低圧空間７として形成され、同装置の作動後（加圧後）においては当該低圧空間７が高圧の高圧空間８に変化することを意味しており、以下の実施形態においても同様である。
【0034】
また、上記のようにピストン２（第２のピストン）によって加圧された圧力チャンバ１５（高圧空間８）に収容されている流体試料３は、高圧空間８に連通する解放（放出）チャネル９に押し込まれ、解放チャネル９を通じて装置外部に放出される。解放チャネル９を通過した流体試料３は、例えば大気圧下において図示しない収集容器に収集される。精密オリフィス４は、その直径が非常に小さいため、流体試料３が精密オリフィス４を通過する際に剪断応力を発生させ、その剪断応力を流体試料３に作用させる。本実施形態においては、精密オリフィス４を通過する際に発生する剪断応力を流体試料３に含まれる細胞に付与することによって、細胞を好適に破砕することができる。更に、精密オリフィス４を通過した流体試料３は、大気圧に晒されることによって急激に減圧される。その結果、流体試料３が急激に膨張する結果、その膨張圧によって流体試料３に含まれる細胞の破砕を促進させることができる。以上のようにして、第１の火工細胞破砕装置Ｄ１によれば、流体試料３に含まれる細胞を破砕し、当該細胞から例えばＤＮＡ、ＲＮＡ、タンパク質又は細胞小器官などといった細胞内物質を分離することで、種々の細胞分析、細胞診断などを行うことができる。
【0035】
そして、第１の火工細胞破砕装置Ｄ１によれば、流体試料３を加圧する圧力源として、油圧式ではなく火工装薬５を点火、燃焼させることによって得ることができる。このように、火工装薬５（火薬）の着火によって生成される燃焼ガスによってピストン（第１のピストン１２および第２のピストン）を作動させることで、圧力チャンバ１５内に高圧空間８を瞬時に形成し、迅速に流体試料３を加圧すると共に精密オリフィス４を通じて外部に放出させることができる。これにより、短時間で効率的な細胞破砕を実現することが可能となる。更に、第１の火工細胞破砕装置Ｄ１によれば、上記のように流体試料３への加圧を短時間でおこなうことができるため、流体試料３に含まれる細胞が長時間に亘って高温に晒されることを抑制できる。これにより、流体試料３に含まれる細胞が損傷することを好適に抑制できる。
【0036】
更に、第１の火工細胞破砕装置Ｄ１によれば、流体試料３を加圧する圧力源として火工装薬５（火薬）を使用するため、少量の加圧源で効率的な細胞破砕を実現することができる。その結果、火工細胞破砕装置のコンパクト化を実現できる。更に、流体試料３を加圧する圧力源として使用する火工装薬５（火薬）は、生成する圧力（出力）の精密制御に適した材料と言える。そのため、圧力チャンバ１５内に収容する流体試料３のサイズをマイクロリットルオーダーとしても、流体試料３に含まれる細胞を加圧する際の圧力制御を精度良く行うことができる。これにより、従来の細胞破砕装置（例えば、フレンチプレス（登録商標））では実現できなかった試料サイズの少量化を実現することができる。このように、本実施形態によれば、流体試料３を極めて小さなサイズとすることが可能であるため、特にヒト又は動物から細胞を採取する場合には侵襲性の低い細胞の採取が可能となる。また、試料サイズを小さくすることができるため、環境を汚染する危険性も低減することができ、また、より高度な自動化も可能となる。更に、試料サイズを小さくすることで、熟練者でなくてもその取扱いが容易なものとなる。また、小さな試料サイズは、サイズおよび単価が重要な使い捨てのポイントオブケア装置（ＰＯＣ）のために良く機能するため、ポイントオブケアに適した火工細胞破砕装置を提供することができる。
【0037】
＜第２実施形態＞
図３は、第２の火工細胞破砕装置の加圧前における第１の態様に係る概略断面図を示し、図４は、第２の火工細胞破砕装置の加圧後における第２の態様に係る概略断面図を示す。図３および図４に示す実施形態は、本質的に、図１および図２に示す実施形態の変形例である。同様の要素は、同じ参照番号によって示される。図３および図４による実施形態は、ピストンを備えておらず、そのピストンに代えて、低圧空間７およびそれに応じた高圧空間８を２つの部分に分割する変形可能なダイヤフラム１４を備えている。その結果、圧力チャンバ１５は、図４に示されるように、火工装薬５の点火および燃焼の際に火工装薬５によって生成される圧力下で変形するように構成される変形可能なダイヤフラム１４によって少なくとも部分的に規定される。ダイヤフラム１４は、変形の際に圧力チャンバの容積を減少させ、その結果、変形時に圧力チャンバを加圧する。
図３は、第２の火工細胞破砕装置の加圧前における第１の態様に係る概略断面図を示し、図４は、第２の火工細胞破砕装置の加圧後における第２の態様に係る概略断面図を示す。図３および図４に示す実施形態は、本質的に、図１および図２に示す実施形態の変形例である。同様の要素は、同じ参照番号によって示される。図３および図４による実施形態は、ピストンを備えておらず、そのピストンに代えて、低圧空間７およびそれに応じた高圧空間８を２つの部分に分割する変形可能なダイヤフラム１４を備えている。その結果、圧力チャンバ１５は、図４に示されるように、火工装薬５の点火および燃焼の際に火工装薬５によって生成される圧力下で変形するように構成される変形可能なダイヤフラム１４によって少なくとも部分的に規定される。ダイヤフラム１４は、変形の際に圧力チャンバの容積を減少させ、その結果、変形時に圧力チャンバを加圧する。
【0038】
火工装薬チャンバハウジング１６は、火工装薬の圧力解放チャネル１８の下端に所定の破断部（破壊点）１７を含む。ダイヤフラム位置においてハウジングを２つの部分に分割し、ダイヤフラムを取り外し、ダイヤフラムを適所に保持するハウジングを組み立てることによって、図３および図４に示す装置に流体試料３を挿入することができる。
【0039】
図３および図４に示す実施形態の利点は、ダイヤフラム１４が火工装薬５から流体試料３を気密封止するため、点火後における火工装薬５の副生成物が流体試料３と混合するのを抑制することにある。ダイヤフラムは、好ましくは金属から作られるが、他の材料、例えば、ＰＥ、ＰＰ、または他の塑性変形可能なポリマーや他のポリマーであっても良い。他の選択肢としては、ガラスが破損した場合であってもポリマーコーティングによってガラスを一体に保持するコーティングされた布又はポリマーコーティングされたガラスのような複合構造である。また、ベローズ状構造体は、ダイヤフラムとして有益であり得る。更なる選択肢としては、粒子を捕捉して破片から試料を保護するのに役立つが、圧力障壁とはならないメッシュスクリーンを使用することであり、これは本質的に、図３および図５に示される実施形態の組み合わせである。
【0040】
以上のように、第２実施形態に係る第２の火工細胞破砕装置Ｄ２（図３および図４を参照）は、シリンダ本体１の内部に形成された圧力チャンバ１５から分離した別個の火工装薬チャンバ１１に火工装薬５が収容されている。火工装薬チャンバ１１は、火工装薬チャンバハウジング１６の内部に形成されており、図３に示すように、火工装薬チャンバハウジング１６の底部には圧力解放チャネル１８が設けられている。圧力解放チャネル１８は、火工装薬５の点火および燃焼時に火工装薬チャンバハウジング１６内で生成される圧力を、ダイヤフラム１４が配置されている圧力チャンバ１５に解放するためのチャネル１８である。第２の火工細胞破砕装置Ｄ２においては、圧力チャンバ１５が、ダイヤフラム１４によって２つの空間に区画されている。ダイヤフラム１４によって区画された圧力チャンバ１５のうち、火工装薬チャンバハウジング１６側の空間を「第１内部空間Ｓ１」と呼び、流体試料３が載置されるシリンダ本体１の底部側の空間を「第２内部空間Ｓ２」と呼ぶ。なお、圧力チャンバ１５の第１内部空間Ｓ１は、火工装薬チャンバハウジング１６の内部空間を含まない。図３および図４に示すように、流体試料３は、圧力チャンバ１５の第２内部空間Ｓ２に収容される。また、精密オリフィス４を有する解放チャネル９は、圧力チャンバ１５の第２内部空間Ｓ２に接続されており、精密オリフィス４を有する解放チャネル９を介して第２内部空間Ｓ２が外部空間と連通可能となっている。
【0041】
第２の火工細胞破砕装置Ｄ２は、作動前（加圧前）の状態（図３に示す第１の態様）において、火工装薬チャンバハウジング１６の圧力解放チャネル１８が圧力チャンバ１５の第１内部空間Ｓ１とは連通しておらず、第１内部空間Ｓ１（圧力チャンバ１５）に対向する火工装薬チャンバハウジング１６の底部に形成された破断部１７によって遮断されている。なお、圧力解放チャネル１８は、例えば火工装薬チャンバハウジング１６の底部に形成される凹部として形成されていても良く、圧力解放チャネル１８が形成されることで薄肉化された部位によって破断部１７が形成されていても良い。この場合、火工装薬チャンバハウジング１６における破断部１７は、他の部位よりも脆弱な脆弱部として形成される。火工装薬チャンバハウジング１６における破断部１７は、第１内部空間Ｓ１に面して配置されている。
【0042】
第２の火工細胞破砕装置Ｄ２の作動時において、火工装薬５が点火および燃焼すると、火工装薬５によって生成された燃焼ガスによって火工装薬チャンバ１１の圧力が上昇し、破断部１７が破裂する。その結果、圧力解放チャネル１８を介して火工装薬チャンバ１１と圧力チャンバ１５の第１内部空間Ｓ１が連通し、火工装薬５の燃焼ガスが第１内部空間Ｓ１に導入される。これにより、図４に示すように、第１内部空間Ｓ１側から第２内部空間Ｓ２側に向かってダイヤフラム１４が変形し、図３に示す状態に比べて、第１内部空間Ｓ１の容積が増大し、第２内部空間Ｓ２の容積が減少する。その結果、流体試料３が収容されている第２内部空間Ｓ２の圧力が高まり、低圧空間７から高圧空間８に変化することとなる。なお、第１内部空間Ｓ１は、図３に示す状態に比べて容積が増大するものの、圧力解放チャネル１８を通じて火工装薬５の燃焼ガスが流入するため、第２の火工細胞破砕装置Ｄ２の作動に伴って第１内部空間Ｓ１も低圧空間７から高圧空間８に変化する。なお、本実施形態においても、第１実施形態と同様、キャップ６はシリンダ本体１の上端開口に対して着脱自在に設けられており、キャップ６の内側に火工装薬５を収容する火工装薬チャンバハウジング１６を固定することができる。
【0043】
以上のようにして、第２の火工細胞破砕装置Ｄ２が作動することで、圧力チャンバ１５の第２内部空間Ｓ２に収容されている流体試料３が加圧される。その結果、流体試料３に含まれる細胞を破砕することができる。また、上記のように、精密オリフィス４を含む解放（放出）チャネル９は圧力チャンバ１５の第２内部空間Ｓ２に接続されているため、加圧された流体試料３は解放（放出）チャネル９に押し込まれる。そして、精密オリフィス４を流体試料３が通過する際に発生する剪断応力が流体試料３に付与されることによって流体試料３に含まれる細胞の破砕が促進される。そして、流体試料３が精密オリフィス４を通過した後、装置外部に放出された際に大気圧に晒されることで急激に減圧、膨張することで細胞破砕が更に促進される。このようにして細胞破砕処理がなされた流体試料３は、第１実施形態と同様、収集容器に収集することができる。本実施形態における第２の火工細胞破砕装置Ｄ２によれば、第１の火工細胞破砕装置Ｄ１と同様の効果が得られる。なお、ダイヤフラム１４を金属材料によって形成する場合、その材料として例えばアルミニウム、鋳鉄又はステンレス等を使用しても良い。
【0044】
＜第３実施形態＞
図５は、第３の火工細胞破砕装置の加圧前における第１の態様に係る概略断面図を示し、図６は、第３の火工細胞破砕装置の加圧後における第２の態様に係る概略断面図を示す。この第３実施形態は、ダイヤフラム１４を完全に省略することを除いて、第２実施形態と非常に類似している。したがって、別個の火工装薬チャンバハウジング１６は、火工装薬の点火および燃焼の際に圧力チャンバ内に直接開口される。この実施形態は、装置内への試料の負荷を単純化し、密封部材および可動部品を最小限に抑えるが、点火後における火工装薬の副生成物に試料を曝露させる。しかしながら、これは、特定の試料および所望の目的の細胞内分子に応じて、細胞内分子が上記副産物と化学的に相互作用しない場合、又は適切な検出／診断が妥協される程度に汚染される場合には許容され得る。また、火工装薬の副生成物との化学的相互作用は、当該副生成物が細胞の溶解を可能にする／増強する場合、有利に使用できる。特定の化学物質と界面活性剤は、細胞を溶解するために単独で使用される。さらに、火工装薬によって生成される熱もまた、細胞の溶解を可能にする／増強する際に有利であり得る。この装置では、反応室に硬質ビーズまたは他の発射体／攪拌機を追加することによって、機械的破壊を利用することもできる。図１～図４の実施形態と同様に、この第３実施形態では、第１および第２実施形態と比較して同様の要素には同様の参照番号が使用される。
図５は、第３の火工細胞破砕装置の加圧前における第１の態様に係る概略断面図を示し、図６は、第３の火工細胞破砕装置の加圧後における第２の態様に係る概略断面図を示す。この第３実施形態は、ダイヤフラム１４を完全に省略することを除いて、第２実施形態と非常に類似している。したがって、別個の火工装薬チャンバハウジング１６は、火工装薬の点火および燃焼の際に圧力チャンバ内に直接開口される。この実施形態は、装置内への試料の負荷を単純化し、密封部材および可動部品を最小限に抑えるが、点火後における火工装薬の副生成物に試料を曝露させる。しかしながら、これは、特定の試料および所望の目的の細胞内分子に応じて、細胞内分子が上記副産物と化学的に相互作用しない場合、又は適切な検出／診断が妥協される程度に汚染される場合には許容され得る。また、火工装薬の副生成物との化学的相互作用は、当該副生成物が細胞の溶解を可能にする／増強する場合、有利に使用できる。特定の化学物質と界面活性剤は、細胞を溶解するために単独で使用される。さらに、火工装薬によって生成される熱もまた、細胞の溶解を可能にする／増強する際に有利であり得る。この装置では、反応室に硬質ビーズまたは他の発射体／攪拌機を追加することによって、機械的破壊を利用することもできる。図１～図４の実施形態と同様に、この第３実施形態では、第１および第２実施形態と比較して同様の要素には同様の参照番号が使用される。
【0045】
以上のように構成される第３の火工細胞破砕装置Ｄ３（図５および図６を参照）は、圧力チャンバ１５内がダイヤフラム等で仕切られていない。圧力チャンバ１５は、第３の火工細胞破砕装置Ｄ３の作動前（加圧前）において低圧空間７として形成される。また、第３の火工細胞破砕装置Ｄ３の作動後（加圧後）においては、圧力チャンバ１５の内圧が上昇することによって低圧空間７から高圧空間８へと変化する。また、図５から明らかなように、第３の火工細胞破砕装置Ｄ３の作動前（加圧前）において火工装薬５を収容する火工装薬チャンバハウジング１６の構造については、第２の火工細胞破砕装置Ｄ２と同様であり、火工装薬チャンバハウジング１６に圧力解放チャネル１８および破断部１７が設けられている。圧力解放チャネル１８は、第３の火工細胞破砕装置Ｄ３の作動前（加圧前）においては、圧力チャンバ１５の内部空間（低圧空間７）と連通していない。そして、同装置の作動に伴い火工装薬５が点火され、火工装薬５の燃焼によって生成される燃焼ガスによる圧力下において脆弱な破断部１７が破裂する。これにより、火工装薬チャンバハウジング１６（火工装薬チャンバ１１）が圧力チャンバ１５（低圧空間７）に直接開口し、火工装薬チャンバハウジング１６内の圧力が解放（放出）される。これにより、流体試料３が収容されている圧力チャンバ１５が低圧空間７から高圧空間８へと変化し、流体試料３が加圧されることで、流体試料３に含まれる細胞が破砕される。更に、流体試料３は解放（放出）チャネル９に押し込まれ、精密オリフィス４を通過する際に剪断応力を受けることで細胞破砕が促進される。解放（放出）チャネル９を通過した流体試料３は、大気圧下に放出された際に急激に膨張することで細胞破砕が更に促進された後、例えば収集容器等に収容される。本実施形態における第３の火工細胞破砕装置Ｄ３においても、第１および第２の火工細胞破砕装置Ｄ１，Ｄ２と同様な効果を得ることができる。
【0046】
＜第４実施形態＞
図７は、第４の火工細胞破砕装置の加圧前における第１の態様に係る概略断面図を示し、図８は、第４の火工細胞破砕装置の加圧後における第２の態様に係る概略断面図を示す。図１～図６に示される実施形態とは対照的に、図７～図８に示される実施形態は精密オリフィス４を有しないが、火工装薬の点火前に低圧空間７を形成する気密封止された圧力チャンバ１５を含み、一方、正確に同じ空間は火工装薬の点火後に高圧空間８を形成し、後者の態様は図８に示されている。試料サイズは図１～図６と同等とすることができ、例えば、１ｍＬ、１５０μＬ、または１０μＬである。本実施形態において、流体試料３は、別個の試料容器１９内に提供される。さらに、本実施形態において、容器は、圧力解放弁２０を備える圧力解放部２１を含む。容器１９は、圧力下で潰れて流体試料３を加圧することができるように、十分な可撓性を有する。例えば、容器は、試料パウチとして形成されても良い（例えば、図９を参照のこと）。代替として、容器１９が気体を含まずに流体試料３によってその全体が充填される場合、流体試料３が支持することで容器が潰れない場合があるが、容器は試料を加圧するために十分な可撓性をなお有するべきである。試料を収容することとは別に、容器１９は、異なる材料、例えば吸水性ポリマーを収容することもでき、これは火工装薬５の燃焼から生じる圧力衝撃波に曝されたときに容器の健全性を保護するのに役立つ。反対に、所望であれば、容器は、火工装薬からの圧力下で破裂するように構成することができる。また、１つ又は複数の試料（パウチ）を、同じチャンバ内で同時に処理することができる。
図７は、第４の火工細胞破砕装置の加圧前における第１の態様に係る概略断面図を示し、図８は、第４の火工細胞破砕装置の加圧後における第２の態様に係る概略断面図を示す。図１～図６に示される実施形態とは対照的に、図７～図８に示される実施形態は精密オリフィス４を有しないが、火工装薬の点火前に低圧空間７を形成する気密封止された圧力チャンバ１５を含み、一方、正確に同じ空間は火工装薬の点火後に高圧空間８を形成し、後者の態様は図８に示されている。試料サイズは図１～図６と同等とすることができ、例えば、１ｍＬ、１５０μＬ、または１０μＬである。本実施形態において、流体試料３は、別個の試料容器１９内に提供される。さらに、本実施形態において、容器は、圧力解放弁２０を備える圧力解放部２１を含む。容器１９は、圧力下で潰れて流体試料３を加圧することができるように、十分な可撓性を有する。例えば、容器は、試料パウチとして形成されても良い（例えば、図９を参照のこと）。代替として、容器１９が気体を含まずに流体試料３によってその全体が充填される場合、流体試料３が支持することで容器が潰れない場合があるが、容器は試料を加圧するために十分な可撓性をなお有するべきである。試料を収容することとは別に、容器１９は、異なる材料、例えば吸水性ポリマーを収容することもでき、これは火工装薬５の燃焼から生じる圧力衝撃波に曝されたときに容器の健全性を保護するのに役立つ。反対に、所望であれば、容器は、火工装薬からの圧力下で破裂するように構成することができる。また、１つ又は複数の試料（パウチ）を、同じチャンバ内で同時に処理することができる。
【0047】
火工装薬５の点火および燃焼の際に迅速に加圧した後、火工装薬５から発生するガス圧力による急激な圧力上昇に流体試料３が晒された後、細胞破砕のための有効な時間に圧力解放弁２０が開放される。圧力解放弁２０の開放もまた、典型的には迅速に起こり、時間の経過と共に急速な圧力低下を引き起こし、細胞膨張によって細胞膜の破裂を容易にする。火工装薬５によって生成される熱は、細胞膜を破裂に対して脆弱にすることを助け、それゆえ細胞破砕を助けることができる。火工装薬５の燃焼から生じる種々の他の物理的および化学的条件が、細胞破壊に寄与し得る。装薬（火薬）自体の組成は、場合によってはイニシエータとガス発生器の組み合わせにもよるが、ガスおよび熱発生の速度を調整するために適用することができる。廃熱は、ポイントオブケア（ＰＯＣ）検出システム（増幅および検出）内において他の目的に使用することができる。廃ガス圧力は、ある場所（ステージ）から別の場所（ステージ）に試料を移動させるために使用し、或いは、ＰＯＣデバイスで使用するために貯蔵することができる。
【0048】
容器１９の概念は、操作者が試料による暴露から保護されるので、臨床試験に対する様々な規制基準に準拠するのに役立つ。容器１９が形成される材料および試料による容器の充填量に応じて、容器は、圧力下で破裂するか、または無傷のままであり得る。
【0049】
流体試料３は、キャップ６を開くことによって、または、容器１９が破裂するように構成されている場合には圧力解放弁２０を介して解放することによって、装置から取り出すことができる。破砕された細胞試料のこのような放出は、デバイスの向きを変え（回転させ）、試料を放出するためにいくらかの残留圧力を使用することによって達成され得る。
【0050】
この静水圧衝撃の利点は、シールおよび可動部品を最小限に抑えることにある。また、バネを設けるか、弾性的に変形して跳ね返るようにハウジングを構成し、特定の周波数および振幅で共振する圧力波を生成し、圧力を解放（放出）する前に細胞溶解の度合い（範囲）を増加させることも可能である。
【0051】
火工細胞破砕を使用することにより、十分な剪断応力が生じ、十分に迅速な減圧が得られるため、本実施形態では試料を精密オリフィス４に押し通す必要が無い。これは、従来技術のフレンチプレスのような大型機器を単に火工細胞破砕に置き換えるよりも遥かに多くの利点を提供する。具体的には、試料調製およびアッセイ全体を装置における単一のチャンバ、すなわち静水圧プロセスで行うことができる。この装置は構造が単純であり、部品点数を少なくすることが可能である。これにより、開発および製造コストを低減させるだけでなく、機械的な故障や汚染のリスクをより少なくすることができる。これはまた、試料の無駄を防ぐことによって、必要な試料量を少なくすること、および／又はアッセイシグナルの向上をなし得る。
【0052】
以上のように構成される第４の火工細胞破砕装置Ｄ４（図７および図８を参照）は、点火され且つ点火時に燃焼するように構成された火工装薬５と、流体試料３を収容して且つ火工装薬５の点火および燃焼時に加圧されるように構成された圧力チャンバ１５（低圧空間７／高圧空間８）と、火工装薬５の点火および燃焼によって圧力チャンバ１５が加圧された後に圧力チャンバ１５から圧力を解放する圧力解放部２１（圧力解放弁２０）を備えている。また、図７から明らかなように、第４の火工細胞破砕装置Ｄ４の作動前（加圧前）において火工装薬５を収容する火工装薬チャンバハウジング１６の構造については、第２および第３の火工細胞破砕装置Ｄ２，Ｄ３と同様であり、火工装薬チャンバハウジング１６に圧力解放チャネル１８および破断部１７が設けられており、火工装薬５の点火および燃焼時に破裂するように構成された火工装薬チャンバハウジング１６内に形成されると共に圧力チャンバ１５から分離された別個の火工装薬チャンバ１１内に収容されている。そして、第４の火工細胞破砕装置Ｄ４においても、第３の火工細胞破砕装置Ｄ３と同様、作動時に火工装薬５が点火されることで生成された燃焼ガスの圧力によって破断部１７が破裂し、火工装薬チャンバハウジング１６（火工装薬チャンバ１１）が圧力チャンバ１５（低圧空間７）に直接開口する。その結果、火工装薬チャンバハウジング１６内から火工装薬５の燃焼ガスが、流体試料３を保持（収容）する容器１９が配置されている圧力チャンバ１５内へと流出し、圧力チャンバ１５内が低圧空間７から高圧空間８へと変化する。これにより、容器１９内に収容されている流体試料３が加圧し、流体試料３に含まれる細胞を破砕することができる。
【0053】
また、第４の火工細胞破砕装置Ｄ４においては、例えば容器１９が可撓性を有すると共に流体試料３を充填（収容）可能なパウチによって形成されており、当該パウチは、火工装薬の点火および燃焼時における圧力に曝されたときに破裂しないように構成されている。これにより、第４の火工細胞破砕装置Ｄ４の作動時に容器１９を破壊することなく、その内部に充填されている流体試料３を好適に加圧し、細胞を破砕することができる。
【0054】
また、第４の火工細胞破砕装置Ｄ４において、圧力解放部２１は圧力解放弁２０を有し、圧力解放弁２０は、例えば第４の火工細胞破砕装置Ｄ４の作動時に火工装薬５の点火後からの経過時間が所定時間だけ経過した時点で自動開放される弁体であっても良い。或いは、圧力解放部２１の圧力解放弁２０は、例えば第４の火工細胞破砕装置Ｄ４の作動時に、容器１９が収容される圧力チャンバ１５（高圧空間８）の圧力が所定圧力まで上昇した時点で自動開放される弁体であっても良い。圧力解放弁２０が自動で開放される圧力の設定値は特に限定されないが、少なくとも２０，０００ｐｓｉの圧力に曝されたときに開放されるように設定されていても良い。圧力解放弁２０が自動開放される圧力の設定値は、例えば容器１９に収容される流体試料３の量、流体試料３に含まれる細胞の種類等に応じて適宜設定することができる。また、圧力解放弁２０は、手動で開放可能な弁体であっても良い。また、圧力解放部２１は、所定の圧力に曝されたときに破裂する破裂板を有していても良い。この破裂板は、例えば少なくとも２０，０００ｐｓｉの圧力に曝されたときに破裂するように構成されていても良い。
【0055】
上記のように、圧力チャンバ１５（高圧空間８）に収容される流体試料３が高圧下において加圧された状態から圧力解放弁２０が開放されると、高圧空間８に急激な圧力低下が起こる。その結果、流体試料３に含まれる細胞が急激に膨張し、例えば大きな剪断応力が細胞に作用することによって細胞破砕を促進することができる。なお、流体試料３を充填（収容）する容器１９の材料は特に限定されないが、可撓性を有する可撓性パウチであっても良い。或いは、容器１９は樹脂、ガラス等の硬質材料によって形成されていても良い。この場合、火工装薬５の燃焼ガスによって圧力チャンバ１５が低圧空間７から高圧空間８に変化した際に、容器１９が潰れ、或いは破断することによって、内部の流体試料３が加圧されるようになっていても良い。
【0056】
＜第５実施形態＞
図９は、第５の火工細胞破砕装置の分解図を示し、図１０は、第５の火工細胞破砕装置の概略断面図を示す。圧力解放部２１は、図１０に示すようなラプチャーディスク２３を含むラプチャーディスクアセンブリ２２として形成される。このラプチャーディスクは管理（制御）された様式で、且つラプチャーディスク２３を破裂させるために必要な時間枠内で圧力を迅速に解放する。このラプチャーディスクは、細胞破壊を達成するために必要なそのような時間枠を可能にするように設計されている。また、試料パウチ２４は、試料ケージ２５内に設けられている。このケージ２５は必ずしも必要ではないが、試料パウチ２４を慎重に取り扱うのに役立ち、且つ、試料パウチを圧力チャンバ１５内に挿入するのに役立つ。ケージはまた、火工装薬が爆発した後に、試料パウチが圧力解放通気路を偶発的に閉塞することを抑制する。仮にこれが起こった場合、試料は潜在的にエアロゾル化され、周囲に吹き飛ばされる可能性がある。これは、図１１および図１２に示される実施形態によってさらに軽減され、この実施形態においては火工装薬によって生成されたガスと通気口（排出口）との間の直接経路の外に試料を配置する。装置の組み立ては、高強度ボルト２７または他のクランプ（締め付け）方法によって、ケージ２５内に挿入された試料パウチ２４を含む圧力チャンバ１５を、ガスケット２６、およびキャップ６と一緒にねじ込むことによって達成できる。火工装薬は、圧力チャンバ１５内に同軸に挿入されたイニシエータ２８内に設けられている。火工装薬の点火は、イニシエータ２８内における火工装薬を点火するのに十分な電圧を供給する電源に、イニシエータ２８を、そのワイヤ２９を介して接続することによって達成できる。
図９は、第５の火工細胞破砕装置の分解図を示し、図１０は、第５の火工細胞破砕装置の概略断面図を示す。圧力解放部２１は、図１０に示すようなラプチャーディスク２３を含むラプチャーディスクアセンブリ２２として形成される。このラプチャーディスクは管理（制御）された様式で、且つラプチャーディスク２３を破裂させるために必要な時間枠内で圧力を迅速に解放する。このラプチャーディスクは、細胞破壊を達成するために必要なそのような時間枠を可能にするように設計されている。また、試料パウチ２４は、試料ケージ２５内に設けられている。このケージ２５は必ずしも必要ではないが、試料パウチ２４を慎重に取り扱うのに役立ち、且つ、試料パウチを圧力チャンバ１５内に挿入するのに役立つ。ケージはまた、火工装薬が爆発した後に、試料パウチが圧力解放通気路を偶発的に閉塞することを抑制する。仮にこれが起こった場合、試料は潜在的にエアロゾル化され、周囲に吹き飛ばされる可能性がある。これは、図１１および図１２に示される実施形態によってさらに軽減され、この実施形態においては火工装薬によって生成されたガスと通気口（排出口）との間の直接経路の外に試料を配置する。装置の組み立ては、高強度ボルト２７または他のクランプ（締め付け）方法によって、ケージ２５内に挿入された試料パウチ２４を含む圧力チャンバ１５を、ガスケット２６、およびキャップ６と一緒にねじ込むことによって達成できる。火工装薬は、圧力チャンバ１５内に同軸に挿入されたイニシエータ２８内に設けられている。火工装薬の点火は、イニシエータ２８内における火工装薬を点火するのに十分な電圧を供給する電源に、イニシエータ２８を、そのワイヤ２９を介して接続することによって達成できる。
【0057】
第５実施形態における第５の火工細胞破砕装置Ｄ５は、図７および図８で説明した第４の火工細胞破砕装置Ｄ４の概念を、より具体的に実現したものである。第５実施形態において、第４実施形態と比較して同様の要素には、同様の参照番号が使用される。図１０に示すように、圧力チャンバ１５は圧力容器１５０を有し、圧力容器１５０の上下方向に沿って中空部が圧力容器１５０を貫通するように設けられている。上記中空部が圧力容器１５０の底部に開口する部位には、当該開口を気密に塞ぐようにしてイニシエータ２８が取り付けられている。図１０に示すように、イニシエータ２８の火工装薬チャンバハウジング１６は、圧力容器１５０の内部に面して配置されている。
【0058】
図９に示す符号１５３は、圧力容器１５０におけるキャップ締結部である。図９に示す例では、キャップ締結部１５３は圧力容器１５０の上部側に位置しており、キャップ６を着脱自在に取り付けることができる。キャップ締結部１５２、ガスケット２６、およびキャップ６には、高強度ボルト２７を挿入するためのねじ穴が形成されている。圧力容器１５０およびキャップ６の間にガスケット２６を挟み込み、各ねじ穴に挿入した高強度ボルト２７をねじ込むことによって、圧力容器１５０のキャップ締結部１５３に対してキャップ６を一体に締結することができ、逆に、高強度ボルト２７を取り外すことで圧力容器１５０からキャップ６を離脱させることができる。圧力容器１５０にキャップ６が取り付けられることで、圧力容器１５０の内部に気密状態の圧力チャンバ１５が形成される。
【0059】
本実施形態における圧力チャンバ１５は、圧力容器１５０の上下方向（軸方向）に沿って延在し、同軸に接続される試料容器収容部１５１および圧力チャネル３０を含む。図９および図１０に示すように、試料容器収容部１５１は、圧力容器１５０の上面に開口しており、試料容器収容部１５１の下端が圧力チャネル３０の上端に接続されている。圧力チャネル３０および試料容器収容部１５１は、例えば円柱形状を有する空洞部であり、試料容器収容部１５１の直径（横断面積）が圧力チャネル３０の直径（横断面積）よりも一回り大きく、試料容器収容部１５１および圧力チャネル３０の接続部（境界部）の間に設けられた径方向に延在する段差によって試料容器載置部１５２が形成されている。試料容器載置部１５２には、単独の試料パウチ２４、或いはケージ２５を装着した状態の試料パウチ２４を載置することができる。これにより、試料パウチ２４を安定して圧力チャンバ１５内に収容することができる。なお、ケージ２５は、例えば可撓性を有する試料パウチ２４を保持可能な籠状部材である。試料パウチ２４にケージ２５を装着した状態においても、試料パウチ２４の一部が露出した状態に維持される。なお、本実施形態においては、流体試料を可撓性の試料パウチ２４に収容する例を説明しているが、流体試料を充填する他の容器を試料容器載置部１５２に載置し、試料容器収容部１５１に収容しても良い。
【0060】
また、イニシエータ２８における火工装薬チャンバハウジング１６の内部には、火工装薬５を収容する火工装薬チャンバ１１が形成されている。火工装薬チャンバハウジング１６は、圧力チャネル３０に配置されている。火工装薬チャンバハウジング１６は、例えば火工装薬５の点火および燃焼時におけるエネルギーによって破裂可能なカップ部材によって形成されていても良い。カップ部材は、例えばアルミニウムなど、薄肉の金属部材によって形成されていても良い。これにより、火工装薬５の点火および燃焼時におけるエネルギーによって火工装薬チャンバ１１が圧力チャンバ１５内の圧力チャネル３０に直接開口し、火工装薬５の燃焼ガスを圧力チャネル３０に導入することができる。圧力チャネル３０は、イニシエータ２８の作動時に、火工装薬５の燃焼ガスを試料容器収容部１５１に供給するための通気路として機能する。なお、第５の火工細胞破砕装置Ｄ５の作動前においては、圧力チャンバ１５（圧力チャネル３０および試料容器収容部１５１）は低圧な低圧空間７として形成されている。
【0061】
図９および図１０に示すように、試料容器収容部１５１は、圧力容器１５０の上面に開口されており、圧力容器１５０にキャップ６が取り付けられることで試料容器収容部１５１がキャップ６によって覆われるように構成されている。また、図９および図１０に示すように、キャップ６には圧力解放部２１が設けられている。圧力解放部２１は、ラプチャーディスクアセンブリ２２および圧力解放通気路６１を含む。圧力解放通気路６１は、キャップ６を軸方向に貫通するように形成された通気路である。ラプチャーディスクアセンブリ２２は、圧力解放通気路６１に接続された圧力解放通気路２２Ａ、当該圧力解放通気路２２Ａの途中を遮断（閉塞）するように配置されたラプチャーディスク２３等を有している。圧力解放通気路２２Ａは、ラプチャーディスクアセンブリ２２を上下方向に貫通するように延在している。圧力解放通気路６１，２２Ａは、火工装薬５の点火および燃焼によって圧力チャンバ１５が加圧された後、ラプチャーディスク２３が破裂した際に、試料容器収容部１５１と外部空間とを連通し、圧力チャンバ１５内の圧力を外部に開放する。ラプチャーディスク２３は、一次側の圧力、すなわち圧力チャンバ１５の圧力が所定の圧力まで上昇した時点でラプチャーディスク２３が破裂するように構成されている。ラプチャーディスク２３が破裂する時の圧力は、例えば試料パウチ２４に充填される流体試料３の量、流体試料３に含まれる細胞の種類等に応じて適宜設定することができる。また、図１０に示すように、キャップ６が圧力容器１５０に取り付けられた状態において、圧力チャネル３０、試料容器収容部１５１、および圧力解放通気路６１，２２Ａが同軸上に配置される。より詳しくは、キャップ６が圧力容器１５０に取り付けられた状態において、圧力チャネル３０、試料容器収容部１５１、および圧力解放通気路６１，２２Ａが圧力容器１５０の中心軸を通って一直線に並ぶように同軸配置される。
【0062】
上記のように構成される第５の火工細胞破砕装置Ｄ５は、イニシエータ２８を作動によって火工装薬５を点火させると、火工装薬５の燃焼によって生成された燃焼ガスによって火工装薬チャンバ１１の内圧が上昇することで火工装薬チャンバハウジング１６（例えば、カップ部材）が開裂する。その結果、火工装薬５の燃焼ガスが、火工装薬チャンバ１１から圧力チャンバ１５における圧力チャネル３０へと導入される。そして、火工装薬５の燃焼ガスは、圧力チャネル３０と同軸で接続される圧力チャンバ１５の試料容器収容部１５１へと導入される結果、試料パウチ２４が収容されている試料容器収容部１５１の圧力が急激に増大する。これにより、試料容器収容部１５１が低圧空間７から高圧の高圧空間８に変化する。試料パウチ２４は、ケージ２５を装着した状態においても試料パウチ２４の一部が露出する。これにより、高圧空間８に変化した試料容器収容部１５１内の高圧下に試料パウチ２４を曝すことができる。その結果、試料パウチ２４に充填されている流体試料３が急激に加圧され、流体試料３に含まれる細胞を破砕することができる。更に、試料容器収容部１５１の圧力が所定の圧力まで上昇した時点でラプチャーディスク２３が破裂すると、試料容器収容部１５１が迅速に減圧される。その結果、試料パウチ２４に充填されている流体試料３に含まれる細胞が急激に膨張し、例えば当該細胞に大きな剪断応力が作用することによって、細胞破砕が更に促進される。なお、上記の例では、圧力解放部２１の圧力解放通気路２２Ａをラプチャーディスク２３（破裂板）によって遮断する構成としたが、第４実施形態で説明した圧力解放弁２０に置き換えても良い。すなわち、火工装薬５の点火後からの経過時間が所定時間だけ経過した時点で圧力解放弁２０を自動開放しても良いし、圧力チャンバ１５内の圧力が所定圧力まで上昇した時点で圧力解放弁２０を自動開放しても良い。
【0063】
なお、第５の火工細胞破砕装置Ｄ５は、圧力チャネル３０および試料容器収容部１５１が同軸上に配置されているため、イニシエータ２８を作動させて火工装薬５を燃焼させた際に、圧力チャネル３０を介して試料容器収容部１５１へと燃焼ガスを円滑に導入し、試料パウチ２４内に充填された流体試料３に含まれる細胞の破砕を迅速に行うことができる。更に、第５の火工細胞破砕装置Ｄ５は、圧力容器１５０にキャップ６が取り付けられた状態で圧力チャネル３０、試料容器収容部１５１、圧力解放通気路６１，２２Ａが同軸上に配置されているため、イニシエータ２８の作動後、ラプチャーディスク２３が破裂した際に、圧力チャンバ１５（試料容器収容部１５１、圧力チャネル３０）内から燃焼ガスを圧力解放通気路６１，２２Ａを通じて円滑に外部に放出することができる。これにより、圧力チャンバ１５内の減圧をより短時間で行うことができる。その結果、試料パウチ２４の流体試料３に含まれる細胞がより急激に膨張し、細胞破砕をより一層促進させることができる。
【0064】
＜第６実施形態＞
図１１は、第６実施形態における火工細胞破砕装置の透視図を示し、図１２は、第６の火工細胞破壊装置の概略断面図を示す。この第６の実施形態は、第５の実施形態と非常に類似している。しかしながら、イニシエータ２８は横方向に配置され、イニシエータ２８は圧力チャンバ１５の半径方向において圧力チャネル３０を介して低圧空間／高圧空間７，８と接続されている。図９および図１０による同軸アプローチと比較して、図１１および図１２による横方向アプローチの利点は、火工装薬の点火後に、試料ケージ２５内の試料パウチ２４がイニシエータ２８からのガス流に直接曝されないことである。また、圧力チャネル３０は、試料パウチ２４および試料ケージ２５の組み合わせにおける一方の軸方向端部を越えて間隔を置いて配置された低圧空間／高圧空間７，８と交差することができる。一方、試料パウチ２４および試料ケージ２５の組み合わせにおける他方の軸方向端部は、圧力チャンバ１５の底部上に載置することができる。ガス流からの試料パウチ２４および試料ケージ２５の組み合わせの直接的な曝露（露出）を回避することとは別に、火工装薬によって生成される圧力はまた、試料パウチ２４および試料ケージ２５の組み合わせを圧力チャンバ１５の底部に向かって押し下げる。これにより、試料パウチ２４および試料ケージ２５の組み合わせが適所にしっかりと保持され、試料パウチ２４および試料ケージ２５の組み合わせの望ましくない移動が回避される。
図１１は、第６実施形態における火工細胞破砕装置の透視図を示し、図１２は、第６の火工細胞破壊装置の概略断面図を示す。この第６の実施形態は、第５の実施形態と非常に類似している。しかしながら、イニシエータ２８は横方向に配置され、イニシエータ２８は圧力チャンバ１５の半径方向において圧力チャネル３０を介して低圧空間／高圧空間７，８と接続されている。図９および図１０による同軸アプローチと比較して、図１１および図１２による横方向アプローチの利点は、火工装薬の点火後に、試料ケージ２５内の試料パウチ２４がイニシエータ２８からのガス流に直接曝されないことである。また、圧力チャネル３０は、試料パウチ２４および試料ケージ２５の組み合わせにおける一方の軸方向端部を越えて間隔を置いて配置された低圧空間／高圧空間７，８と交差することができる。一方、試料パウチ２４および試料ケージ２５の組み合わせにおける他方の軸方向端部は、圧力チャンバ１５の底部上に載置することができる。ガス流からの試料パウチ２４および試料ケージ２５の組み合わせの直接的な曝露（露出）を回避することとは別に、火工装薬によって生成される圧力はまた、試料パウチ２４および試料ケージ２５の組み合わせを圧力チャンバ１５の底部に向かって押し下げる。これにより、試料パウチ２４および試料ケージ２５の組み合わせが適所にしっかりと保持され、試料パウチ２４および試料ケージ２５の組み合わせの望ましくない移動が回避される。
【0065】
第６実施形態に係る第６の火工細胞破砕装置Ｄ６は、第５の火工細胞破砕装置Ｄ５の変形例である。第６実施形態において、第５実施形態と比較して同様の要素には、同様の参照番号が使用される。第６の火工細胞破砕装置Ｄ６は、圧力容器１５０が有底のシリンダ形状を有しており、その内部に圧力チャンバ１５が形成されている。圧力チャンバ１５は、第１方向に延在すると共に加圧空間部１５５と、加圧空間部１５５の途中から第１方向と異なる第２方向に分岐して加圧空間部１５５と接続される圧力チャネル３０を含む。図１１および図１２に示す例では、加圧空間部１５５は、圧力容器１５０の上下方向（軸方向、第１方向）に沿って延在し、圧力チャネル３０は圧力容器１５０の横方向（径方向）に延在しており、圧力チャネル３０が加圧空間部１５５から直交方向に分岐している。なお、圧力チャンバ１５は、第６の火工細胞破砕装置Ｄ６の作動前においては低圧空間７として形成され、作動後においては高圧空間８として形成される。
【0066】
また、第６の火工細胞破砕装置Ｄ６は、第５の火工細胞破砕装置Ｄ５と同様の圧力解放部２１をキャップ６に備えている。圧力解放部２１は、ラプチャーディスクアセンブリ２２および圧力解放通気路６１を含む。加圧空間部１５５は、圧力解放部２１に対する近位端および遠位端を有し、遠位端１５５Ｂは圧力容器１５０の底部１５７に位置付けられている。一方、加圧空間部１５５の近位端は、圧力容器１５０の上面に開口しており、圧力容器１５０にキャップ６が取り付けられることで加圧空間部１５５がキャップ６によって覆われるように構成されている。また、圧力容器１５０にキャップ６が取り付けられた状態では、加圧空間部１５５の近位端が圧力解放通気路６１に接続されるように構成されている。例えば、加圧空間部１５５および圧力解放通気路６１は、圧力容器１５０の中心軸を通って同軸に配置される。
【0067】
加圧空間部１５５は、圧力チャネル３０との接続部１５５Ｃと遠位端との間に試料パウチ２４を収容するための試料容器収容部１５６を含む。言い換えると、パウチ保持部１５６は、加圧空間部１５５における接続部Ｐ１よりも下方の領域を指す。本実施形態においては、圧力容器１５０の底部１５７にケージ２５を装着した試料パウチ２４を載置することができる。勿論、圧力容器１５０の底部１５７に単独の試料パウチ２４を載置しても良い。なお、試料容器収容部１５６の高さは、試料パウチ２４の高さ以上の寸法を有し、試料容器収容部１５６に試料パウチ２４を収容した状態において、試料パウチ２４が接続部Ｐ１側に突出しないようになっている。つまり、試料パウチ２４の上端が、加圧空間部１５５における圧力チャネル３０との接続部Ｐ１よりも下方に位置にするように試料パウチ２４を試料容器収容部１５６に収容することができる。また、図１１および図１２に示すように、イニシエータ２８は圧力容器１５０の側面に取り付けられており、イニシエータ２８の火工装薬チャンバハウジング１６が圧力チャネル３０内を臨むようにイニシエータ２８が横方向に配置されている。つまり、イニシエータ２８の火工装薬５は、圧力チャネル３０に配置されている。
【0068】
以上のように構成される第６の火工細胞破砕装置Ｄ６においては、第５の火工細胞破砕装置Ｄ５で述べたものと同様の効果に比べて、以下の更なる効果が得られる。すなわち、本実施形態に係る第６の火工細胞破砕装置Ｄ６によれば、イニシエータ２８の作動時に火工装薬５が点火および燃焼することによって生成された燃焼ガスが、圧力チャネル３０を介して加圧空間部１５５に供給されることで、加圧空間部１５５が低圧の低圧空間７から高圧の高圧空間８に変化する。その際、接続部Ｐ１から下方の試料容器収容部１５６に流入する燃焼ガスによる圧力は、試料ケージ２５を装着した試料パウチ２４を圧力容器１５０の底部に向かって押し付けることとなり、加圧状態にある試料パウチ２４を試料容器収容部１５６に安定して保持することができる。また、試料パウチ２４の上端が加圧空間部１５５における接続部Ｐ１よりも下方に位置するため、火工装薬５からの燃焼ガス流に試料パウチ２４が直接曝されることを抑制できる。
【0069】
そして、ラプチャーディスクアセンブリ２２におけるラプチャーディスク２３が破裂した際には、圧力チャンバ１５が外部空間と連通することで、圧力チャンバ１５の圧力が圧力解放通気路６１，２２Ａを通じて外部に解放（放出）される。その際、圧力チャンバ１５から圧力解放通気路６１，２２Ａを介して外部に放出されるガスの多くは、試料容器収容部１５６を通過しないため、圧力チャンバ１５の圧力解放時に試料パウチ２４を安定して圧力容器１５０の底部上に存置しておくことができる。これにより、例えば試料パウチ２４が試料容器収容部１５６から上方側に移動したり、圧力解放通気路６１が試料パウチ２４によって閉塞されてしまうことを抑制でき、圧力チャンバ１５の迅速かつ円滑な減圧が阻害されることを抑制できる。また、本実施形態においては、流体試料を可撓性の試料パウチ２４に収容する例を説明しているが、流体試料を充填する他の容器を試料容器収容部１５６に収容しても良い。
【0070】
＜第７実施形態＞
図１３～図１５は、第７実施形態に係る試料チップを含む火工細胞破砕装置を示す。図１３に示すように、クランプ３１が、基板３４に形成された第１の凹部３３に流体試料３を保持すると共に、基板３４に形成された第２の凹部３５に膨張チャンバ３６を形成しているチップ３２の上部（頂部）および下部（底部）に設けられている。火工装薬チャンバハウジング１６は、クランプ３１の１つと一体的に形成することができ、または別個に設けることができる。圧力解放チャネル１８は、チップがクランプ３１の間のクランプ位置にあるときに、流体試料３の上部の中央に配置されていても良い。圧力チャンバ１５は、クランプおよび／又は火工装薬チャンバハウジング１６、又はこれらの組み合わせによって、周囲（環境）に対して密閉されている。精密オリフィス４は、圧力チャンバ１５と膨張チャンバ３６とを互いに接続している。このような精密オリフィス４は、例えば、圧力チャンバ１５と膨張チャンバ３６との間に閉じられたチャネルを形成するようにクランプによって閉じられる基板３４の溝によって作り出すことができる。薄いフィルムをチップ３４に接着し、精密オリフィス４、膨張チャンバ３６、および圧力チャンバ１５をシールすることができる。火工装薬による加圧のために、フィルムに小孔または脆弱部が設けられてもよい。また、他の様式のオリフィス、例えば基板３４を完全に貫通するように設けられたオリフィスも採用することが可能である。
図１３～図１５は、第７実施形態に係る試料チップを含む火工細胞破砕装置を示す。図１３に示すように、クランプ３１が、基板３４に形成された第１の凹部３３に流体試料３を保持すると共に、基板３４に形成された第２の凹部３５に膨張チャンバ３６を形成しているチップ３２の上部（頂部）および下部（底部）に設けられている。火工装薬チャンバハウジング１６は、クランプ３１の１つと一体的に形成することができ、または別個に設けることができる。圧力解放チャネル１８は、チップがクランプ３１の間のクランプ位置にあるときに、流体試料３の上部の中央に配置されていても良い。圧力チャンバ１５は、クランプおよび／又は火工装薬チャンバハウジング１６、又はこれらの組み合わせによって、周囲（環境）に対して密閉されている。精密オリフィス４は、圧力チャンバ１５と膨張チャンバ３６とを互いに接続している。このような精密オリフィス４は、例えば、圧力チャンバ１５と膨張チャンバ３６との間に閉じられたチャネルを形成するようにクランプによって閉じられる基板３４の溝によって作り出すことができる。薄いフィルムをチップ３４に接着し、精密オリフィス４、膨張チャンバ３６、および圧力チャンバ１５をシールすることができる。火工装薬による加圧のために、フィルムに小孔または脆弱部が設けられてもよい。また、他の様式のオリフィス、例えば基板３４を完全に貫通するように設けられたオリフィスも採用することが可能である。
【0071】
図１４は、点火前の状態を示す一方、図１５は、点火後において圧力チャンバ１５から膨張チャンバ３６内への流体試料３の移動後における態様を示す。これは、図１４に黒で示された流体試料３が、図１５において、破砕された細胞内からの材料を収集する膨張チャンバ３６上に分散されていることが示されている。
【0072】
上記のように、第７実施形態に係る第７の火工細胞破砕装置Ｄ７（図１３～図１５を参照）は、基板３４、基板３４に形成された第１の凹部３３によって形成される圧力チャンバ１５、基板３４に形成された第２の凹部３５によって形成される膨張チャンバ３６等を備えるチップ３２（火工細胞破壊チップ）を備えている。本実施形態において、上述までの実施形態と比較して同様の要素には、同様の参照番号が使用される。図１３に示す例では、基板３４の上面側に第１の凹部３３（圧力チャンバ１５）および第２の凹部３５（膨張チャンバ３６）が開口するように形成されており、精密オリフィス４（第１のチャネル）によって第１の凹部３３（圧力チャンバ１５）および第２の凹部３５（膨張チャンバ３６）が接続されている。精密オリフィス４は、基板３４の上面に開口する開口溝によって形成されていても良い。また、図１３に示す例では、基板３４の上面が薄い最上層フィルム４６によって覆われている。例えば、最上層フィルム４６は基板３４の上面に接着されていても良く、最上層フィルム４６によって第１の凹部３３、第２の凹部３５、精密オリフィス４を形成するための開口溝をシールすることで、圧力チャンバ１５、膨張チャンバ３６および精密オリフィス４を外部に対して密閉することができる。ここで、最上層フィルム４６および後述する最下層フィルム４７は、各種高分子フィルムを用いることができ、例えばポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエチレン（ＰＥ）、その他の熱可塑性樹脂を複合しまたは積層したものによって形成しても良く、必要に応じて熱収縮性や親水性、疎水性を付与したフィルムを使用することができる。
【0073】
第７の火工細胞破砕装置Ｄ７は、更に、チップ３２（火工細胞破壊チップ）の上部（頂部）および下部（底部）にそれぞれ配置された一対のクランプ３１によってクランプされている。一対のクランプ３１は、例えば剛性を有する高強度クランプであり、チップ３２に対して着脱自在に組み付けることができる。第７の火工細胞破砕装置Ｄ７は、更に、火工装薬チャンバ１１を形成する火工装薬チャンバハウジング１６、火工装薬チャンバ１１に収容された火工装薬５等を有しており、図１３に示すように火工装薬チャンバハウジング１６がチップ３２（基板３４）における第１の凹部３３（圧力チャンバ１５）の上部に配置されている。火工装薬チャンバハウジング１６は、チップ３２の上側をクランプするクランプ３１と一体に形成しても良いし、別個に設けられていても良い。
【0074】
第２～第４実施形態と同様、火工装薬チャンバハウジング１６の底部には圧力解放チャネル１８および破断部１７が形成されている。圧力解放チャネル１８は、火工装薬チャンバハウジング１６の外側に開口する凹部として形成されており、圧力解放チャネル１８はチップ３２（基板３４）における第１の凹部３３（圧力チャンバ１５）の中心に位置付けられている。また、火工装薬チャンバハウジング１６は、圧力解放チャネル１８が最上層フィルム４６に密着するように配置されている。
【0075】
図１４は、第７の火工細胞破砕装置Ｄ７において、加圧前（火工装薬５の点火前）の第１の態様におけるクランプを除いた状態の断面図および平面図を示し、図１５は、加圧後（火工装薬５の点火後）の第２の態様におけるクランプを除いた状態の断面図および平面図を示す。図１４および図１５は、それぞれ上段に断面図、下段に平面図を示している。また、図１４および図１５の下段に示す平面図では、最上層フィルム４６を透視して基板３４の上面を示している。また、第７の火工細胞破砕装置Ｄ７の作動前において、チップ３２における圧力チャンバ１５には流体試料３が収容されている。図１４において、圧力チャンバ１５に収容されている流体試料３は、黒色で塗りつぶされている。一方、第７の火工細胞破砕装置Ｄ７が作動すると火工装薬５が点火され、当該火工装薬５が燃焼することで燃焼ガスが生成される。これにより、火工装薬チャンバ１１内の圧力が上昇して火工装薬チャンバハウジング１６の破断部１７が破裂（開裂）することにより、火工装薬チャ
ンバハウジング１６の圧力解放チャネル１８が火工装薬チャンバ１１と連通する。その結果、火工装薬チャンバ１１内の圧力によって、最上層フィルム４６における圧力解放チャネル１８と対向する部位が破れ、燃焼ガスがチップ３２における圧力チャンバ１５に流入する。これにより、チップ３２における圧力チャンバ１５が急激に加圧され、圧力チャンバ１５に収容されている流体試料３に含まれる細胞が破砕される。なお、最上層フィルム４６における圧力解放チャネル１８と対向する部位に、小孔または脆弱部が予め設けられていても良い。これにより第７の火工細胞破砕装置Ｄ７の作動時に火工装薬５の燃焼ガスを圧力チャンバ１５に導入しやすくなる。
ンバハウジング１６の圧力解放チャネル１８が火工装薬チャンバ１１と連通する。その結果、火工装薬チャンバ１１内の圧力によって、最上層フィルム４６における圧力解放チャネル１８と対向する部位が破れ、燃焼ガスがチップ３２における圧力チャンバ１５に流入する。これにより、チップ３２における圧力チャンバ１５が急激に加圧され、圧力チャンバ１５に収容されている流体試料３に含まれる細胞が破砕される。なお、最上層フィルム４６における圧力解放チャネル１８と対向する部位に、小孔または脆弱部が予め設けられていても良い。これにより第７の火工細胞破砕装置Ｄ７の作動時に火工装薬５の燃焼ガスを圧力チャンバ１５に導入しやすくなる。
【0076】
更に、チップ３２における圧力チャンバ１５が火工装薬５の燃焼ガスによって加圧されることで、流体試料３が精密オリフィス４に押し込まれ、当該精密オリフィス４を通じて膨張チャンバ３６に移動した流体試料３が膨張チャンバ３６に保持（収集）される。流体試料３が精密オリフィス４を通過する際、流体試料３に含まれる細胞に大きな剪断応力が作用することで、細胞の破砕が促進される。ここで、膨張チャンバ３６は、圧力チャンバ１５よりも容積が大きく、流体試料３が圧力チャンバ１５から精密オリフィス４を通じて膨張チャンバ３６に流入する際に流体試料３が減圧を受けるようになっている。これによれば、流体試料３が精密オリフィス４を通じて膨張チャンバ３６に流入する際、流体試料３が急激に膨張することで細胞破砕を更に促進させることができる。このようにして細胞破砕処理がなされた流体試料３は、膨張チャンバ３６に収集される。また、本実施形態におけるチップ３２は、膨張チャンバ３６と外部とを連通する通気口４８が形成されていても良い。通気口４８は、例えば、基板３４の上面に開口する溝と、当該溝に重なり合う位置に形成された最上層フィルム４６の開口等によって形成することができる。通気口４８は、最上層フィルム４６の開口と最上層フィルム４６とクランプ３１との間の隙間を通じて外部に通気可能であり、膨張チャンバ３６に大気圧を導入することができる。このように膨張チャンバ３６を大気圧下とすることで、圧力チャンバ１５から膨張チャンバ３６に移送された流体試料３をより急激に減圧および膨張させることで、流体試料３に含まれる細胞の破砕をより一層効率的に行うことができる。
【0077】
また、本実施形態においては、膨張チャンバ３６内に収集された流体試料３に試薬を添加し、膨張チャンバ３６内で化学反応を実行しても良い。流体試料３に添加する試薬は、流体試料３に含まれる破砕後における細胞に化学反応を起こすための試薬であり、例えばポリメラーゼ連鎖反応ＰＣＲ、ループ媒介等温増幅（ＬＡＭＰ）、又は任意の他の等温増幅に係る反応を達成するための試薬であっても良い。また、本実施形態におけるチップ３２は、基板３４に第３の凹部の様式で形成される検出チャンバを更に備え、膨張チャンバ３６と検出チャンバがチャネルによって接続されていても良い。そして、膨張チャンバ３６内の流体試料３に試薬を添加して化学反応を実行した後、チャネルを介して膨張チャンバ３６から検出チャンバに反応処理後における流体試料３を放出しても良い。また、膨張チャンバ３６内の流体試料３に複数種類の試薬を添加しても良い。
【0078】
＜第８実施形態＞
図１６～図１８は、図１３～図１５と非常に類似しているが、チップ上の破砕された細胞の下流処理を可能にする第８実施形態を示している。同様の要素は、図１３～図１５で使用されるものと同じ参照番号によって示されている。この第８実施形態は、例えば、ポイントオブケア（ＰＯＣ）装置として適用することができる。基板内の第１の凹部３３は、図１７に示されるように、本実施形態ではより細長い形状を有し、一方、膨張チャンバ３６は楕円形状を有する。膨張チャンバの後には、例えばポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）を達成するための試薬３８を含む下流反応チャンバ３７が続いている。また、オプションの通気口３９を設けても良く、残りの圧力が維持されるように部分的にのみ圧力を解放するように構成することができる。この通気口３９は、チャンバ３７の充填を容易にする。それは疎水性通気孔であってもよく、その結果、チャンバがいったん満たされると、静水ロック（ハイドロロック）状態にある通気孔は、通気孔のように作用しなくなり、液体の背後の残留圧力が維持される。最終的に、ＰＣＲ反応が完了した後に開かれるバルブ４０を設けても良く、これにより、処理された試料を検出チャンバ４１内に移動させることができる。
図１６～図１８は、図１３～図１５と非常に類似しているが、チップ上の破砕された細胞の下流処理を可能にする第８実施形態を示している。同様の要素は、図１３～図１５で使用されるものと同じ参照番号によって示されている。この第８実施形態は、例えば、ポイントオブケア（ＰＯＣ）装置として適用することができる。基板内の第１の凹部３３は、図１７に示されるように、本実施形態ではより細長い形状を有し、一方、膨張チャンバ３６は楕円形状を有する。膨張チャンバの後には、例えばポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）を達成するための試薬３８を含む下流反応チャンバ３７が続いている。また、オプションの通気口３９を設けても良く、残りの圧力が維持されるように部分的にのみ圧力を解放するように構成することができる。この通気口３９は、チャンバ３７の充填を容易にする。それは疎水性通気孔であってもよく、その結果、チャンバがいったん満たされると、静水ロック（ハイドロロック）状態にある通気孔は、通気孔のように作用しなくなり、液体の背後の残留圧力が維持される。最終的に、ＰＣＲ反応が完了した後に開かれるバルブ４０を設けても良く、これにより、処理された試料を検出チャンバ４１内に移動させることができる。
【0079】
上記のように、第８実施形態に係る第８の火工細胞破砕装置Ｄ８（図１６～図１８を参照）は、図１３～図１５で説明した第７の火工細胞破砕装置Ｄ７の変形例である。図１６は、第８の火工細胞破砕装置Ｄ８の概略断面図を示し、図１７は、加圧前（火工装薬５の点火前）の第１の態様におけるクランプを除いた状態の断面図および平面図を示し、図１８は、加圧後（火工装薬５の点火後）の第２の態様におけるクランプを除いた状態の断面図および平面図を示す。図１７および図１８は、それぞれ上段に断面図、下段に平面図を示している。また、図１７および図１８の下段に示す平面図では、最上層フィルム４６を透視して基板３４の上面を示している。本実施形態において、上述までの実施形態と比較して同様の要素には、同様の参照番号が使用される。
【0080】
第８の火工細胞破砕装置Ｄ８におけるチップ３２は、第１の凹部３３（圧力チャンバ１５）、第２の凹部３５（膨張チャンバ３６）および精密オリフィス４に加え、基板３４の上面側に第３の凹部の様式で形成された反応チャンバ３７、基板３４の上面側に第４の凹部の様式で形成された検出チャンバ４１を更に有している。反応チャンバ３７は、第２のチャネル６１を通じて膨張チャンバ３６と接続されている。また、検出チャンバ４１は、第３のチャネル６２を通じて反応チャンバ３７と接続されている。図１７に示すように、下流反応チャンバ３７は膨張チャンバ３６の後段（下流側）に配置され、検出チャンバ４１は反応チャンバ３７の更に後段（下流側）に配置されている。第２のチャネル６１および第３のチャネル６２は、例えば基板３４の上面に開口する溝によって形成されていても良い。また、チップ３２における基板３４の上面には、圧力チャンバ１５、膨張チャンバ３６、精密オリフィス４、反応チャンバ３７、検出チャンバ４１、第２のチャネル６１、および第３のチャネル６２をシールする最上層フィルム４６が接着されている。また、図１７に示す例では、チップ３２の上面には、第３のチャネル６２に連通する通気口３９と、第３のチャネル６２における通気口３９よりも後段位置に配置されるバルブ４０が設けられている。通気口３９は、例えば、基板３４の上面に開口する凹部と、当該凹部に重なり合う位置に形成された最上層フィルム４６の開口等によって形成することができる。通気口３９は、最上層フィルム４６の開口と最上層フィルム４６とクランプ３１との間の隙間を通じて外部との間で通気することが可能であり、膨張チャンバ３６、反応チャンバ３７等を大気（外部）に開放することでこれらに大気圧を導入できる。また、バルブ４０が開放されているときには、検出チャンバ４１にも通気口３９を通じて大気圧が導入される。
【0081】
以上のように構成される第８の火工細胞破砕装置Ｄ８においては、火工装薬５の点火および燃焼によって細胞が破砕された流体試料３を膨張チャンバ３６で収集した後、後段の反応チャンバ３７、検出チャンバ４１に順次移動させることができる。本実施形態においては、チップ３２に通気口３９が設けられているため、圧力チャンバ１５から膨張チャンバ３６および反応チャンバ３７への流体試料３の移送を容易に行うことができる。また、本実施形態における反応チャンバ３７には、流体試料３に含まれる破砕後における細胞に化学反応を起こすための試薬３８が収容されている。例えば、試薬３８は、ポリメラーゼ連鎖反応ＰＣＲを達成するための試薬である。反応チャンバ３７においてＰＣＲ反応が完了した後、バルブ４０を開くことで、第３のチャネル６２を通じて試薬３８と反応した後の細胞を含む流体試料３を検出チャンバ４１に移送することができる。なお、本実施形態においては、下流反応チャンバ３７に収容される試薬３８は、ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）を達成するための試薬に限られず、例えばループ媒介等温増幅（ＬＡＭＰ）または任意の他の等温増幅に係る反応を実行するための試薬であっても良い。また、反応チャンバ３７には、複数種類の試薬が収容されていても良い。
【0082】
＜第９実施形態＞
図１９は、図１３～図１５に示される概念に基づく火工細胞破砕装置における第９実施形態の分解図を示す。図１９は、より構造的な詳細を示している。クランプ３１は上部ハウジング４２として形成され、一端にイニシエータ２８を収容し、その他端に、ねじ付きバーブコネクタ４３と、例えば直径３／１６インチのＩＤチューブ４４を含む圧力解放部２１を備えている。チップアセンブリ４５は、チップ３２と、最上層フィルム４６と、最下層フィルム４７とを含む。最上層フィルム４６および最下層フィルム４７は、第１の凹部３３に設けられた試料を含むチップ３２を挟み、これを密閉（シール）している。さらに、チップアセンブリには通気口４８を設けることができる。
図１９は、図１３～図１５に示される概念に基づく火工細胞破砕装置における第９実施形態の分解図を示す。図１９は、より構造的な詳細を示している。クランプ３１は上部ハウジング４２として形成され、一端にイニシエータ２８を収容し、その他端に、ねじ付きバーブコネクタ４３と、例えば直径３／１６インチのＩＤチューブ４４を含む圧力解放部２１を備えている。チップアセンブリ４５は、チップ３２と、最上層フィルム４６と、最下層フィルム４７とを含む。最上層フィルム４６および最下層フィルム４７は、第１の凹部３３に設けられた試料を含むチップ３２を挟み、これを密閉（シール）している。さらに、チップアセンブリには通気口４８を設けることができる。
【0083】
チップアセンブリ４５が取り付けられる際、チップアセンブリ４５は、シリコーンガスケット４９、上部ハウジング４２、下部ハウジング５０、ガスケット４９の間に挟まれる。チップアセンブリ４５は、上部ハウジング４２及び下部ハウジング５０における対角線上に対向するコーナーに設けられた穴にピンを位置決めすることによって一体となる。
【0084】
図２０は、第９実施形態の概略断面図を示し、圧力解放チャネル１８、火工装薬の燃焼後に圧力を解放する通気チャネル５１が示されている。
【0085】
図２１および図２２に示すように、試料は下向きチャネル５２を通って押し下げられ、ガスケット４９によって密閉（シール）されたチップ３２内の溝チャネルの様式で形成された精密オリフィス４に沿って移動し、次いで、上向きチャネル５４を通って膨張チャンバ３６内に移動する。別の方法として、チップのチャネルに形成されていない精密オリフィスを使用することができる。このような精密オリフィスは、サファイア、ルビー、ガラス又は高分子等他の適切な材料によって形成することができ、チップの凹部に接着又はプレスすることができる。図２２は、火工装薬の燃焼後における第２の態様を示し、流体試料３は膨張チャンバ３６の底部に位置している。ここで、現在処理中の試料は、試薬による更なる処理と最終的な検出のために放出された細胞内容物を含む破砕された細胞を含む。
【0086】
上記のように、第９実施形態に係る第９の火工細胞破砕装置Ｄ９（図１９～図２２を参照）は、第７の火工細胞破砕装置Ｄ７をより具体的な構造で特定したものである。本実施形態において、上述までの実施形態と比較して同様の要素には、同様の参照番号が使用される。図１９および図２０に示されるように、第９の火工細胞破砕装置Ｄ９は、基板を含んで構成されるチップ３２と、チップ３２の上面を覆う最上層フィルム４６と、チップ３２の下面を覆う最下層フィルム４７を含むチップアセンブリ４５を備えている。なお、図２１および図２２は、第９の火工細胞破砕装置Ｄ９におけるチップアセンブリ４５の概略
断面図であり、図２１には火工装薬の燃焼前における第１の態様、図２２には火工装薬の燃焼後における第２の態様が示されている。
断面図であり、図２１には火工装薬の燃焼前における第１の態様、図２２には火工装薬の燃焼後における第２の態様が示されている。
【0087】
第９実施形態に係るチップ３２は、第７実施形態と同様、基板の上面における第１の凹部３３によって圧力チャンバ１５が形成され、第２の凹部３５によって膨張チャンバ３６が形成されている。また、図１９に示すように、チップ３２には、膨張チャンバ３６に連通する通気口４８が設けられている。
【0088】
また、図２１および図２２に示されるように、圧力チャンバ１５および膨張チャンバ３６は第１のチャネル６３を介して接続されている。第１のチャネル６３は、精密オリフィス４、下向きチャネル５２、横向きチャネル５３、上向きチャネル５４等を含む。図２１および図２２に示す例では、圧力チャンバ１５と精密オリフィス４が連通するように、第１の凹部３３の底部に精密オリフィス４の上端が接続され、精密オリフィス４の下端に接続される下向きチャネル５２がチップ３２の下面まで延在している。一方、第１のチャネル６３の上向きチャネル５４は、膨張チャンバ３６を形成する第２の凹部３５の底部に上端が接続され、第２の凹部３５の底部から下方に延在すると共にその下端がチップ３２の下面に到達するように設けられている。第１のチャネル６３の下向きチャネル５２および上向きチャネル５４は、例えば、基板３４の下面から上面側に向かって延設される孔によって形成しても良い。そして、横向きチャネル５３は、その一端が下向きチャネル５２の下端に接続され、他端が上向きチャネル５４の下端に接続されている。横向きチャネル５３は、例えば、チップ３２の下面に開口する溝チャネルによって形成されていても良い。
【0089】
そして、本実施形態においては、チップ３２の上面を最上層フィルム４６によって被覆することにより、チップ３２の上面に開口する第１の凹部３３（圧力チャンバ１５）、第２の凹部３５（膨張チャンバ３６）を外部からシールすることができる。また、チップ３２の下面を最下層フィルム４７によって被覆することにより、第１のチャネル６３を外部からシールすることができる。
【0090】
図１９および図２０に示されるように、第９の火工細胞破砕装置Ｄ９は、一対の剛性を有するクランプ３１がハウジング形態として形成されている。すなわち、一対のクランプ３１は、上部クランプとしての上部ハウジング４２および下部クランプとしての下部ハウジング５０を備えている。図１９に示す例では、上部ハウジング４２（上部クランプ）および下部ハウジング５０（下部クランプ）は略直方体形状を有するハウジングとして形成されている。但し、上部ハウジング４２および下部ハウジング５０の形状は特に限定されない。ここで、下部ハウジング５０（下部クランプ）の上面側には、チップ３２を含むチップアセンブリ４５を収容可能なチップ凹部５０Ａを有している。また、上部ハウジング４２（上部クランプ）の下面は、チップ３２プの装填領域に対向する実質的に平坦なクランプ面４２Ａを形成している。また、上部ハウジング４２および下部ハウジング５０における対角線上に対向するコーナーには、連結用のピン６４を嵌合するための穴がそれぞれ設けられている。
【0091】
図１９および図２０に示すように、上部ハウジング４２（上部クランプ）の一方の側面にイニシエータ２８が取り付けられ、その反対側の側面に圧力解放部２１のねじ付きバーブコネクタ４３が取り付けられている。イニシエータ２８は、火工装薬チャンバ１１を形成する火工装薬チャンバハウジング１６、火工装薬チャンバ１１に収容された火工装薬５、ワイヤ２９等を有する。イニシエータ２８は、火工装薬チャンバハウジング１６が上部ハウジング４２の内部に収容され、ワイヤ２９が外部に露出するように上部ハウジング４２に固定される。また、イニシエータ２８の火工装薬チャンバハウジング１６には、圧力解放チャネル１８の一端が接続されている。圧力解放チャネル１８は、例えば金属製の導管によって形成されており、その他端は上部ハウジング４２のクランプ面４２Ａに対して内側から接合されている。また、圧力解放チャネル１８の他端側の開口部は、クランプ面４２Ａに形成された開口であるガス流出口４２Ｂを通じて上部ハウジング４２の外部に連通している。圧力解放チャネル１８は、例えばイニシエータ２８の火工装薬チャンバ１１に予め連通し、或いは、火工装薬５の燃焼エネルギーによって開裂することで、イニシエータ２８の作動時に上部ハウジング４２におけるクランプ面４２Ａのガス流出口４２Ｂから火工装薬５の燃焼ガスを放出する。なお、圧力解放チャネル１８の開口端およびクランプ面４２Ａのガス流出口４２Ｂは、チップ３２における第１の凹部３３（圧力チャンバ１５）の中心に位置付けられていても良い。
【0092】
また、図２０に示すように、圧力解放部２１のねじ付きバーブコネクタ４３にはＩＤチューブ４４および通気チャネル５１が接続されている。ＩＤチューブ４４は中空管であり、上部ハウジング４２の外側に配置されている。また、通気チャネル５１は、例えば金属製の導管によって形成されている。通気チャネル５１は、その一端がねじ付きバーブコネクタ４３に接続され、他端が上部ハウジング４２のクランプ面４２Ａに対して内側から接合されている。また、通気チャネル５１の他端側の開口部は、クランプ面４２Ａに形成された開口である通気口４２Ｃを通じて上部ハウジング４２の外部に連通している。なお、ねじ付きバーブコネクタ４３の内部は中空となっており、通気チャネル５１、ねじ付きバーブコネクタ４３、ＩＤチューブ４４の内部には通気路が形成されている。
【0093】
以上のように構成される第９の火工細胞破砕装置Ｄ９が組み立てられる際、下部ハウジング５０のチップ凹部５０Ａに、チップアセンブリ４５が収納される。その際、図１９に示すように、チップアセンブリ４５は一対のガスケット４９の間に挟み込まれた状態でチップ凹部５０Ａに収容される。このように一対のガスケット４９の間に挟み込まれたチップアセンブリ４５をチップ凹部５０Ａに収容した後、連結用のピン６４を用いて上部ハウジング４２および下部ハウジング５０を一体に固定することで第９の火工細胞破砕装置Ｄ９を組み立てることができる。但し、上部ハウジング４２および下部ハウジング５０の連結構造は特に限定されない。
【0094】
第９の火工細胞破砕装置Ｄ９のイニシエータ２８が作動すると、火工装薬５が点火および燃焼し、その燃焼ガスが火工装薬チャンバ１１、圧力解放チャネル１８を通じて上部ハウジング４２におけるクランプ面４２Ａに形成されたガス流出口４２Ｂから放出される。ここで、チップアセンブリ４５の最上層フィルム４６およびチップアセンブリ４５の上面側に配置されるガスケット４９には、ガス流出口４２Ｂから放出される燃焼ガスをチップ３２の圧力チャンバ１５に通気させるための開口部が形成されている。これにより、圧力解放チャネル１８からの燃焼ガスが圧力チャンバ１５に流入することで、圧力チャンバ１５が急激に加圧され、圧力チャンバ１５に収容されている流体試料３に含まれる細胞が破砕される。
【0095】
また、圧力チャンバ１５において加圧された流体試料３は、第１のチャネル６３の精密オリフィス４、下向きチャネル５２、横向きチャネル５３、上向きチャネル５４を順次通って膨張チャンバ３６に移送される。流体試料３が精密オリフィス４を流れる際、流体試料３に含まれる細胞が大きな剪断応力を受けることによって細胞の破砕が促進される。ここで、チップアセンブリ４５の最上層フィルム４６およびチップアセンブリ４５の上面側に配置されるガスケット４９には、通気口４８と重なり合う位置に開口が形成されており、上部ハウジング４２のクランプ面４２Ａに形成された通気口４２Ｃも通気口４８と重なり合う位置に配置されている。これにより、チップアセンブリ４５の膨張チャンバ３６には、通気口４８、圧力解放部２１（通気チャネル５１、ねじ付きバーブコネクタ４３、ＩＤチューブ４４）を通じて通気され、大気圧が導入される。そのため、第１のチャネル６３を通じて圧力チャンバ１５から膨張チャンバ３６に移送された流体試料３は、膨張チャンバ３６において減圧される。その結果、流体試料３に含まれる細胞が急激に膨張し、細胞の破砕をより一層促進させることができる。以上のようにして、細胞を破砕処理した後の流体試料３がチップアセンブリ４５（チップ３２）の膨張チャンバ３６に収集される。
【0096】
勿論、本実施形態における上部ハウジング４２および下部ハウジング５０は着脱自在である。第９の火工細胞破砕装置Ｄ９の作動後（使用後）において、連結用のピン６４を取り外すなどして上部ハウジング４２と下部ハウジング５０を分離し、下部ハウジング５０のチップ凹部５０Ａに収容されているチップアセンブリ４５（チップ３２）を露出させる。その後、例えば、チップ３２の上面を覆う最上層フィルム４６を剥離する等、取り除くことによって細胞破砕処理後の流体試料３を膨張チャンバ３６から回収することができる。また、本実施形態においても、第７実施形態で説明したように、膨張チャンバ３６内に収集された流体試料３に試薬を添加し、各種の反応処理を実行しても良い。
【0097】
＜第１０実施形態＞
図２３～図２６は、図１９～図２２と非常に類似した実施形態を示す。本実施形態において、チップは、チップ形状に作成された精密オリフィス４を有するレーザーカットされたプラスチック又はガラスのチップによって置換される。したがって、チップは、本質的には下部ハウジング５０の一体化された部分である。本実施形態は、指定された通気を含まないが、上部ハウジング４２と下部ハウジング５０との間の隙間を介して通気が行われる。
図２３～図２６は、図１９～図２２と非常に類似した実施形態を示す。本実施形態において、チップは、チップ形状に作成された精密オリフィス４を有するレーザーカットされたプラスチック又はガラスのチップによって置換される。したがって、チップは、本質的には下部ハウジング５０の一体化された部分である。本実施形態は、指定された通気を含まないが、上部ハウジング４２と下部ハウジング５０との間の隙間を介して通気が行われる。
【0098】
図２３は、第１０実施形態に係る第１０の火工細胞破砕装置Ｄ１０の断面図を示す。第１０の火工細胞破砕装置Ｄ１０は、第９の火工細胞破砕装置Ｄ９の変形例である。本実施形態において、上述までの実施形態と比較して同様の要素には、同様の参照番号が使用される。第１０の火工細胞破砕装置Ｄ１０において、チップ３２は、下部ハウジング５０の上面をレーザーカット技術によって加工することなどにチップ形状に形成されており、下部ハウジング５０にチップ３２が統合された様式で実現されている。図２４は、下部ハウジング５０における上面のうち、チップ３２が形成されるチップ形成領域の平面図である。下部ハウジング５０におけるチップ形成領域は、例えば高分子素材（プラスチック等）やガラス等によって形成することができる。また、図２５および図２６は、第１０の火工細胞破砕装置Ｄ１０におけるチップ３２（下部ハウジング５０におけるチップ形成領域）の概略断面図であり、図２５には火工装着の燃焼前における第１の態様、図２６には火工装着の燃焼後における第２の態様が示されている。
【0099】
下部ハウジング５０のチップ形成領域に統合されて形成されるチップ３２には、第１の凹部３３によって形成されると共に細胞破砕処理前の流体試料３を収容可能な圧力チャンバ１５、第２の凹部３５によって形成される膨張チャンバ３６が設けられており、精密オリフィス４を含む第１のチャネル６３を介して圧力チャンバ１５および膨張チャンバ３６が接続されている。第７実施形態と同様、チップ３２における膨張チャンバ３６は圧力チャンバ１５に比べて容積が十分に大きく、流体試料３が圧力チャンバ１５から膨張チャンバ３６に入る際に流体試料３が減圧を受け、当該流体試料３に含まれる細胞が急激に膨張するようになっている。
【0100】
第１０の火工細胞破砕装置Ｄ１０における上部ハウジング４２は、第９実施形態と同様にイニシエータ２８および圧力解放チャネル１８が設けられている一方、圧力解放部２１は設けられていない。また、第９実施形態と同様、上部ハウジング４２および下部ハウジング５０には、連結用のピンを嵌合するための穴がそれぞれ設けられており、当該ピンを用いて上部ハウジング４２および下部ハウジング５０を一体に連結することができ、また、装置の作動後においては上部ハウジング４２および下部ハウジング５０を互いに分離することができる。また、下部ハウジング５０に統合されたチップ３２の上面は、最上層フィルム４６によって被覆されていても良い。この場合、上部ハウジング４２におけるクランプ面４２Ａのガス流出口４２Ｂから放出される燃焼ガスを圧力チャンバ１５に通気させるための小孔、或いは脆弱部を最上層フィルム４６に形成しておいても良い。また、下部ハウジング５０に上部ハウジング４２を組み付ける際、下部ハウジング５０に統合されたチップ３２の上面と上部ハウジング４２におけるクランプ面４２Ａとの間にガスケット４９を介在させても良く、この場合、当該ガスケット４９に開口部を形成し、クランプ面４２Ａのガス流出口４２Ｂから放出される燃焼ガスを圧力チャンバ１５に供給しても良い。
【0101】
上記のように構成される第１０の火工細胞破砕装置Ｄ１０の動作は、基本的に実施形態９に係る第９の火工細胞破砕装置Ｄ９と同様である。すなわち、イニシエータ２８が作動すると火工装薬５が点火および燃焼し、その燃焼ガスが圧力解放チャネル１８を通じてチップ３２の圧力チャンバ１５に供給され、圧力チャンバ１５に収容されている流体試料３が急激に加圧されることで流体試料３に含まれる細胞が破砕される。そして、圧力チャンバ１５において加圧された流体試料３は、精密オリフィス４を含む第１のチャネル６３を通じて膨張チャンバ３６に移送される。流体試料３が精密オリフィス４を流れる際、流体試料３に含まれる細胞が大きな剪断応力を受けることによって細胞の破砕が促進される。流体試料３が第１のチャネル６３から容積の大きな膨張チャンバ３６に流入すると、減圧を受けることによって流体試料３に含まれる細胞が急激に膨張することで細胞破砕がより一層促進される。このようにして破砕処理後における細胞を含む流体試料３が膨張チャンバ３６に収集される。なお、チップ３２は、第９実施形態と同様、膨張チャンバ３６に連通する通気口４８を設け、通気口４８を介して膨張チャンバ３６に大気圧を導入しても良い。
【0102】
＜第１１実施形態＞
図２７～図２９は、第１１実施形態に係る試料チップを含む火工細胞破砕装置の概略断面図を示し、図２８は加圧前の第１の態様におけるチップを概略的に示し、図２９は、加圧後の第２の態様におけるチップを概略的に示す。本実施形態は、図１３～図１５に示される実施形態と同様であるが、精密オリフィス４を含まない。したがって、本実施形態は、図５および図６で説明した実施形態と同じ静水圧衝撃圧力波の概念に基づいている。図１３～図１５に記載されたものと同様の要素は、同じ参照番号によって示される。
図２７～図２９は、第１１実施形態に係る試料チップを含む火工細胞破砕装置の概略断面図を示し、図２８は加圧前の第１の態様におけるチップを概略的に示し、図２９は、加圧後の第２の態様におけるチップを概略的に示す。本実施形態は、図１３～図１５に示される実施形態と同様であるが、精密オリフィス４を含まない。したがって、本実施形態は、図５および図６で説明した実施形態と同じ静水圧衝撃圧力波の概念に基づいている。図１３～図１５に記載されたものと同様の要素は、同じ参照番号によって示される。
【0103】
図２７～図２９によるこの第１１の実施形態は、本質的に、図５および図６による第３実施形態の概念をチップ形式にしたものである。流体試料３を保持する１つの凹部３３のみが示されているが、複数の異なる試料のための複数の凹部３３を有するチップを、１つの単一チップ上に搭載することも可能である。複数の火工装薬５を、複数の試料チップ上に同時に適用しても良いし、単一の火工装薬ハウジングが複数の試料間を移動可能であり、試料間を移動しながら火工装薬ハウジングが再装填されても良い。
【0104】
図２７～図２９に示される第１１の火工細胞破砕装置Ｄ１１は、基板３４、基板３４に形成された第１の凹部３３によって形成される圧力チャンバ１５を有するチップ３２（火工細胞破壊チップ）を備える。更に、第１１の火工細胞破砕装置Ｄ１１は、チップ３２（火工細胞破壊チップ）の上部（頂部）および下部（底部）にそれぞれ配置されることでチップ３２をクランプする一対のクランプ３１、火工装薬チャンバ１１を形成する火工装薬チャンバハウジング１６、火工装薬チャンバ１１に収容された火工装薬５等を備えている。また、チップ３２は、基板３４の上面を被覆する薄い最上層フィルム４６を有し、最上層フィルム４６によって基板３４の第１の凹部３３（圧力チャンバ１５）を外部に対して密閉することができる。なお、図２８は、作動前（加圧前）における第１１の火工細胞破砕装置Ｄ１１の断面図および平面図を概略的に示すものである。図２８において、クランプ３１の図示を省略すると共に、上段に断面図、下段に平面図を示している。また、図２９は、作動後（加圧後）における第１１の火工細胞破砕装置Ｄ１１の断面図および平面図を概略的に示すものである。図２９において、クランプ３１の図示を省略すると共に、上段に断面図、下段に平面図を示している。なお、図２８および図２９の平面図において、最上層フィルム４６を透視して基板３４の上面を示している。
【0105】
上記のように構成される第１１の火工細胞破砕装置Ｄ１１が作動すると、火工装薬５が点火され、当該火工装薬５が燃焼することで燃焼ガスが生成される。これにより、火工装薬チャンバ１１内の圧力が上昇し、火工装薬チャンバハウジング１６の破断部１７が破裂し、圧力解放チャネル１８が火工装薬チャンバ１１と連通する。その結果、火工装薬チャンバ１１内の圧力が解放され、最上層フィルム４６における圧力解放チャネル１８と対向する部位が破れ、チップ３２における圧力チャンバ１５に燃焼ガスが流入する。或いは、最上層フィルム４６のうち、圧力解放チャネル１８と対向する部位に予め小孔を形成しておき、当該小孔を通じて燃焼ガスを圧力チャンバ１５に供給しても良い。火工装薬５の燃焼ガスが供給された圧力チャンバ１５は急速に加圧され、その結果、圧力チャンバ１５に収容されている流体試料３に含まれる細胞を破砕することができる。また、第１１の火工細胞破砕装置Ｄ１１は、上述した実施形態で説明した精密オリフィス４や圧力解放部２１を備えていても良い。
【0106】
以上の実施形態に関し、更に以下の付記を示す。
（付記１）
点火され且つ点火時に燃焼するように構成された火工装薬と、
細胞を含む流体試料を収容し且つ前記火工装薬の点火および燃焼時に加圧されるように構成された圧力チャンバと、
を備える、火工細胞破砕装置。
（付記２）
前記圧力チャンバを外部空間に接続する圧力チャンバ出口を、更に備え、
前記圧力チャンバ出口は、前記流体試料を流通させる際に剪断応力を当該流体試料に作用させるオリフィスを有する、
付記１に記載の火工細胞破砕装置。
（付記３）
前記オリフィスは、前記圧力チャンバ出口に接着または圧入される別個の部分に形成される、付記２に記載の火工細胞破砕装置。
（付記４）
前記火工装薬は、前記圧力チャンバから分離された別個の火工装薬チャンバ内に収容される、付記１から３の何れかに記載の火工細胞破砕装置。
（付記５）
前記火工装薬チャンバが、前記火工装薬の点火および燃焼時に破裂する破断部を有する火工装薬チャンバハウジング内に形成されている、付記４に記載の火工細胞破砕装置。
（付記６）
前記破断部は、前記火工装薬チャンバハウジングのうちの前記圧力チャンバに面する部位が他の部位に比べて脆弱な脆弱部によって形成されている、付記５に記載の火工細胞破砕装置。
（付記７）
前記脆弱部は、前記火工装薬チャンバハウジングの部材厚さが他の部位に比べて薄肉化されている、付記６に記載の火工細胞破砕装置。
（付記８）
前記火工装薬チャンバが、前記破断部の破断時に前記圧力チャンバに対して直接開口する、付記５から７の何れかに記載の火工細胞破砕装置。
（付記９）
前記火工装薬を収容する第１のシリンダチャンバと、
前記第１のシリンダチャンバに少なくとも一部が収容され、前記火工装薬の点火および燃焼によって生成される圧力下で前記第１のシリンダチャンバに対して移動可能な第１のピストンと、
前記圧力チャンバ内に設けられ、前記第１のピストンと接続された第２のピストンと、
を更に備え、
前記火工装薬の点火および燃焼時に、前記第２のピストンが前記第１のピストンに連動することによって前記圧力チャンバに収容された前記流体試料が加圧される、
付記１から３の何れかに記載の火工細胞破砕装置。
（付記１０）
前記第１のシリンダチャンバは、前記圧力チャンバ内に少なくとも一部が収容される第１のシリンダチャンバハウジング内に形成されている、付記９に記載の火工細胞破砕装置。
（付記１１）
前記圧力チャンバを、前記火工装薬の点火および燃焼時に当該火工装薬の燃焼ガスが導入される第１内部空間と、前記流体試料が収容される第２内部空間と、に区画するダイヤフラム、を更に備え、
前記火工装薬の点火および燃焼時に前記燃焼ガスが前記第１内部空間に導入されることによって前記ダイヤフラムが変形し、前記第２内部空間の容積が減少することによって当該第２内部空間に収容される前記流体試料が加圧される、
付記１から８の何れかに記載の火工細胞破砕装置。
（付記１２）
前記前記第２内部空間を外部空間に接続する圧力チャンバ出口を、更に備え、
前記圧力チャンバ出口は、前記流体試料を流通させる際に剪断応力を当該流体試料に作用させるオリフィスを有する、
付記１１に記載の火工細胞破砕装置。
（付記１３）
前記火工装薬の点火および燃焼によって前記圧力チャンバが加圧された後、前記圧力チャンバから圧力を解放する圧力解放部を、更に備える、
付記１から１２の何れかに記載の火工細胞破砕装置。
（付記１４）
前記圧力解放部が弁体を有する、付記１３に記載の火工細胞破砕装置。
（付記１５）
前記弁体は、所定の圧力下において開放される圧力解放弁である、付記１４に記載の火工細胞破砕装置。
（付記１６）
前記圧力解放部は、所定の圧力下において破裂する破裂板を有する、付記１３に記載の火工細胞破砕装置。
（付記１７）
前記圧力チャンバには、前記流体試料が充填される試料容器が収容される、付記１３から１６の何れかに記載の火工細胞破砕装置。
（付記１８）
前記試料容器は可撓性パウチである、付記１７に記載の火工細胞破砕装置。
（付記１９）
前記圧力チャンバは、前記火工装薬が配置される圧力チャネルと、前記圧力チャネルと同軸に接続されて且つ前記試料容器を収容するための試料容器収容部と、を含む、付記１７または１８に記載の火工細胞破砕装置。
（付記２０）
前記試料容器収容部における前記圧力チャネルとの接続部には、前記試料容器を載置するための試料容器載置部が形成されている、付記１９に記載の火工細胞破砕装置。
（付記２１）
前記試料容器収容部の横断面積は前記圧力チャネルの横断面積よりも大きく、前記試料容器収容部および前記圧力チャネルの間に形成された段差によって前記試料容器載置部が形成されている、付記２０に記載の火工細胞破砕装置。
（付記２２）
前記圧力チャンバが内部に形成され、且つ上面に前記試料容器収容部が開口する圧力容器と、
前記圧力解放部が設置され、且つ、前記圧力容器の上面を覆うように当該圧力容器に対して取り付け可能なキャップと、
を備え、
前記圧力解放部は、前記火工装薬の点火および燃焼によって前記圧力チャンバが加圧された後に前記試料容器収容部と外部空間とを連通する圧力解放通気路を有する、
付記１９から２１の何れかに記載の火工細胞破砕装置。
（付記２３）
前記キャップが前記圧力容器に取り付けられた状態において、前記圧力チャネル、前記試料容器収容部、および前記圧力解放通気路が同軸上に配置される、付記２２に記載の火工細胞破砕装置。
（付記２４）
前記圧力解放通気路が破裂板または弁体によって遮断されており、前記破裂板が破裂し、或いは前記弁体が開放されることで前記試料容器収容部と外部空間とが連通する、
付記２２または２３に記載の火工細胞破砕装置。
（付記２５）
前記圧力チャンバは、第１方向に延在すると共に前記圧力解放部に対する近位端および遠位端を有する加圧空間部と、前記加圧空間部の途中から前記第１方向と異なる第２方向に分岐して前記加圧空間部と接続される圧力チャネルと、を含み、
前記圧力チャネルには前記火工装薬が配置され、
前記加圧空間部は、前記圧力チャネルとの接続部と前記遠位端との間に前記試料容器を収容するための試料容器収容部を有している、
付記１７または１８に記載の火工細胞破砕装置。
（付記２６）
前記第１方向と前記第２方向が互いに直交する、付記２５に記載の火工細胞破砕装置。
（付記２７）
有底形状を有すると共に前記圧力チャンバが内部に形成され、且つ上面に前記加圧空間部の近位端が開口する圧力容器と、
前記圧力解放部が設置され、且つ、前記圧力容器の上面を覆うように当該圧力容器に対して取り付け可能なキャップと、
を備え、
前記加圧空間部が前記圧力容器の上下方向に沿って延在し、前記遠位端が前記圧力容器の底部に位置付けられることで当該底部に前記試料容器を載置可能である、
付記２５または２６に記載の火工細胞破砕装置。
（付記２８）
前記圧力解放部は、前記火工装薬の点火および燃焼によって前記圧力チャンバが加圧された後に前記加圧空間部と外部空間とを連通する圧力解放通気路を有し、
前記加圧空間部の前記近位端が前記圧力解放通気路に接続されている、
付記２５から２７の何れかに記載の火工細胞破砕装置。
（付記２９）
前記キャップが前記圧力容器に取り付けられた状態において、前記加圧空間部および前記圧力解放通気路が同軸上に配置される、付記２８に記載の火工細胞破砕装置。
（付記３０）
前記圧力解放通気路が破裂板または弁体によって遮断されており、前記破裂板が破裂し、或いは前記弁体が開放されることで前記試料容器収容部と外部空間とが連通する、
付記２８または２９に記載の火工細胞破砕装置。
（付記３１）
基板を有するチップを備え、
前記圧力チャンバは、前記基板の表面に設けられた第１の凹部によって形成されている、
付記１に記載の火工細胞破砕装置。
（付記３２）
前記基板の表面を覆うフィルムを備え、
前記第１の凹部が前記フィルムによって覆われることで前記圧力チャンバが密閉される、付記３１に記載の火工細胞破砕装置。
（付記３３）
前記火工装薬を収容する火工装薬チャンバハウジングを更に備え、
前記火工装薬チャンバハウジングが前記圧力チャンバの上部に配置されている、
付記３１に記載の火工細胞破砕装置。
（付記３４）
前記火工装薬チャンバハウジングは、前記火工装薬の点火および燃焼時に破裂する破断部を有し、
前記破断部が前記圧力チャンバに対向するように配置されている、
付記３３に記載の火工細胞破砕装置。
（付記３５）
前記基板の表面に設けられた第２の凹部によって形成された膨張チャンバと、
前記基板に設けられ、前記圧力チャンバおよび前記膨張チャンバを接続する第１のチャネルと、
を更に備え、
前記第１のチャネルは、前記流体試料を流通させる際に剪断応力を当該流体試料に作用させるオリフィスを有する、
付記３１から３４の何れかに記載の火工細胞破砕装置。
（付記３６）
前記膨張チャンバは、前記圧力チャンバよりも容積が大きく、前記流体試料が前記圧力チャンバから前記オリフィスを通じて前記膨張チャンバに流入する際に前記流体試料が減圧を受ける、
付記３５に記載の火工細胞破砕装置。
（付記３７）
前記膨張チャンバが外部に開放されている、付記３５または３６に記載の火工細胞破砕装置。
（付記３８）
前記基板の表面に設けられた第３の凹部によって形成され、前記流体試料に含まれる細胞を反応させる試薬が収容される反応チャンバと、
前記基板に設けられ、前記膨張チャンバおよび前記反応チャンバを接続する第２のチャネルと、
を更に備える、付記３５から３７の何れかに記載の火工細胞破砕装置。
（付記３９）
前記反応チャンバが外部に開放されている、付記３８に記載の火工細胞破砕装置。
（付記４０）
前記基板の表面に設けられた第４の凹部によって形成される検出チャンバと、
前記基板に設けられ、前記反応チャンバおよび前記検出チャンバを接続する第３のチャネルと、
を更に備える、付記３８または３９に記載の火工細胞破砕装置。
（付記４１）
前記チップをクランプする一対のクランプを更に備える、付記３１から４０の何れかに記載の火工細胞破砕装置。
（付記４２）
前記一対のクランプは、前記チップの装填領域に対向する実質的に平坦なクランプ面を有する上部クランプと、前記チップを収容するように構成されたチップ凹部を有する下部クランプを含む、付記４１記載の火工細胞破砕装置。
（付記４３）
前記上部クランプおよび前記下部クランプが、それぞれハウジング形態を有している、付記４２記載の火工細胞破砕装置。
（付記４４）
火工装薬によって加圧されるように構成された圧力チャンバに、細胞を含む流体試料を収容することと、
前記火工装薬を点火および燃焼させることにより、前記圧力チャンバに収容された前記流体試料を加圧することと、
を含む、火工細胞破砕方法。
（付記４５）
前記火工装薬の燃焼から生じた前記圧力チャンバ内の圧力をある期間に亘って保持することを、更に含む、付記４４に記載の火工細胞破砕方法。
（付記４６）
前記圧力チャンバで加圧した前記流体試料を、オリフィスを通して外部空間に放出することを、更に含み、前記オリフィスを通過する際に発生する剪断力を前記流体試料に作用させる、付記４４または４５に記載の火工細胞破砕方法。
（付記４７）
前記外部空間は、前記オリフィスを通過した前記流体試料を受け入れる膨張チャンバであり、前記流体試料を前記膨張チャンバに受け入れる際に当該流体試料を膨張させる、付記４６に記載の火工細胞破砕方法。
（付記４８）
前記膨張チャンバ内の前記流体試料に試薬を添加して、前記流体試料を前記試薬と反応させることを更に含む、付記４７に記載の火工細胞破砕方法。
（付記４９）
前記流体試料を前記膨張チャンバから、試薬が収容された反応チャンバ内に移動させることを更に含み、前記反応チャンバ内において前記流体試料を前記試薬と反応させる、付記４７に記載の火工細胞破砕方法。
（付記５０）
前記反応チャンバ内で前記流体試料を前記試薬と反応させた後、前記流体試料を前記反応チャンバから検出チャンバ内に放出することを更に含む、付記４９に記載の火工細胞破砕方法。
（付記５１）
前記試薬による反応は、ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）またはループ媒介等温増幅（ＬＡＭＰ）である、付記４８から５０の何れかに記載の火工細胞破砕方法。
（付記５２）
前記火工細胞破砕方法は、化学物質を用いて前記流体試料に含まれる細胞を溶解することを含まない、付記４４から５１の何れかに記載の火工細胞破砕方法。
（付記１）
点火され且つ点火時に燃焼するように構成された火工装薬と、
細胞を含む流体試料を収容し且つ前記火工装薬の点火および燃焼時に加圧されるように構成された圧力チャンバと、
を備える、火工細胞破砕装置。
（付記２）
前記圧力チャンバを外部空間に接続する圧力チャンバ出口を、更に備え、
前記圧力チャンバ出口は、前記流体試料を流通させる際に剪断応力を当該流体試料に作用させるオリフィスを有する、
付記１に記載の火工細胞破砕装置。
（付記３）
前記オリフィスは、前記圧力チャンバ出口に接着または圧入される別個の部分に形成される、付記２に記載の火工細胞破砕装置。
（付記４）
前記火工装薬は、前記圧力チャンバから分離された別個の火工装薬チャンバ内に収容される、付記１から３の何れかに記載の火工細胞破砕装置。
（付記５）
前記火工装薬チャンバが、前記火工装薬の点火および燃焼時に破裂する破断部を有する火工装薬チャンバハウジング内に形成されている、付記４に記載の火工細胞破砕装置。
（付記６）
前記破断部は、前記火工装薬チャンバハウジングのうちの前記圧力チャンバに面する部位が他の部位に比べて脆弱な脆弱部によって形成されている、付記５に記載の火工細胞破砕装置。
（付記７）
前記脆弱部は、前記火工装薬チャンバハウジングの部材厚さが他の部位に比べて薄肉化されている、付記６に記載の火工細胞破砕装置。
（付記８）
前記火工装薬チャンバが、前記破断部の破断時に前記圧力チャンバに対して直接開口する、付記５から７の何れかに記載の火工細胞破砕装置。
（付記９）
前記火工装薬を収容する第１のシリンダチャンバと、
前記第１のシリンダチャンバに少なくとも一部が収容され、前記火工装薬の点火および燃焼によって生成される圧力下で前記第１のシリンダチャンバに対して移動可能な第１のピストンと、
前記圧力チャンバ内に設けられ、前記第１のピストンと接続された第２のピストンと、
を更に備え、
前記火工装薬の点火および燃焼時に、前記第２のピストンが前記第１のピストンに連動することによって前記圧力チャンバに収容された前記流体試料が加圧される、
付記１から３の何れかに記載の火工細胞破砕装置。
（付記１０）
前記第１のシリンダチャンバは、前記圧力チャンバ内に少なくとも一部が収容される第１のシリンダチャンバハウジング内に形成されている、付記９に記載の火工細胞破砕装置。
（付記１１）
前記圧力チャンバを、前記火工装薬の点火および燃焼時に当該火工装薬の燃焼ガスが導入される第１内部空間と、前記流体試料が収容される第２内部空間と、に区画するダイヤフラム、を更に備え、
前記火工装薬の点火および燃焼時に前記燃焼ガスが前記第１内部空間に導入されることによって前記ダイヤフラムが変形し、前記第２内部空間の容積が減少することによって当該第２内部空間に収容される前記流体試料が加圧される、
付記１から８の何れかに記載の火工細胞破砕装置。
（付記１２）
前記前記第２内部空間を外部空間に接続する圧力チャンバ出口を、更に備え、
前記圧力チャンバ出口は、前記流体試料を流通させる際に剪断応力を当該流体試料に作用させるオリフィスを有する、
付記１１に記載の火工細胞破砕装置。
（付記１３）
前記火工装薬の点火および燃焼によって前記圧力チャンバが加圧された後、前記圧力チャンバから圧力を解放する圧力解放部を、更に備える、
付記１から１２の何れかに記載の火工細胞破砕装置。
（付記１４）
前記圧力解放部が弁体を有する、付記１３に記載の火工細胞破砕装置。
（付記１５）
前記弁体は、所定の圧力下において開放される圧力解放弁である、付記１４に記載の火工細胞破砕装置。
（付記１６）
前記圧力解放部は、所定の圧力下において破裂する破裂板を有する、付記１３に記載の火工細胞破砕装置。
（付記１７）
前記圧力チャンバには、前記流体試料が充填される試料容器が収容される、付記１３から１６の何れかに記載の火工細胞破砕装置。
（付記１８）
前記試料容器は可撓性パウチである、付記１７に記載の火工細胞破砕装置。
（付記１９）
前記圧力チャンバは、前記火工装薬が配置される圧力チャネルと、前記圧力チャネルと同軸に接続されて且つ前記試料容器を収容するための試料容器収容部と、を含む、付記１７または１８に記載の火工細胞破砕装置。
（付記２０）
前記試料容器収容部における前記圧力チャネルとの接続部には、前記試料容器を載置するための試料容器載置部が形成されている、付記１９に記載の火工細胞破砕装置。
（付記２１）
前記試料容器収容部の横断面積は前記圧力チャネルの横断面積よりも大きく、前記試料容器収容部および前記圧力チャネルの間に形成された段差によって前記試料容器載置部が形成されている、付記２０に記載の火工細胞破砕装置。
（付記２２）
前記圧力チャンバが内部に形成され、且つ上面に前記試料容器収容部が開口する圧力容器と、
前記圧力解放部が設置され、且つ、前記圧力容器の上面を覆うように当該圧力容器に対して取り付け可能なキャップと、
を備え、
前記圧力解放部は、前記火工装薬の点火および燃焼によって前記圧力チャンバが加圧された後に前記試料容器収容部と外部空間とを連通する圧力解放通気路を有する、
付記１９から２１の何れかに記載の火工細胞破砕装置。
（付記２３）
前記キャップが前記圧力容器に取り付けられた状態において、前記圧力チャネル、前記試料容器収容部、および前記圧力解放通気路が同軸上に配置される、付記２２に記載の火工細胞破砕装置。
（付記２４）
前記圧力解放通気路が破裂板または弁体によって遮断されており、前記破裂板が破裂し、或いは前記弁体が開放されることで前記試料容器収容部と外部空間とが連通する、
付記２２または２３に記載の火工細胞破砕装置。
（付記２５）
前記圧力チャンバは、第１方向に延在すると共に前記圧力解放部に対する近位端および遠位端を有する加圧空間部と、前記加圧空間部の途中から前記第１方向と異なる第２方向に分岐して前記加圧空間部と接続される圧力チャネルと、を含み、
前記圧力チャネルには前記火工装薬が配置され、
前記加圧空間部は、前記圧力チャネルとの接続部と前記遠位端との間に前記試料容器を収容するための試料容器収容部を有している、
付記１７または１８に記載の火工細胞破砕装置。
（付記２６）
前記第１方向と前記第２方向が互いに直交する、付記２５に記載の火工細胞破砕装置。
（付記２７）
有底形状を有すると共に前記圧力チャンバが内部に形成され、且つ上面に前記加圧空間部の近位端が開口する圧力容器と、
前記圧力解放部が設置され、且つ、前記圧力容器の上面を覆うように当該圧力容器に対して取り付け可能なキャップと、
を備え、
前記加圧空間部が前記圧力容器の上下方向に沿って延在し、前記遠位端が前記圧力容器の底部に位置付けられることで当該底部に前記試料容器を載置可能である、
付記２５または２６に記載の火工細胞破砕装置。
（付記２８）
前記圧力解放部は、前記火工装薬の点火および燃焼によって前記圧力チャンバが加圧された後に前記加圧空間部と外部空間とを連通する圧力解放通気路を有し、
前記加圧空間部の前記近位端が前記圧力解放通気路に接続されている、
付記２５から２７の何れかに記載の火工細胞破砕装置。
（付記２９）
前記キャップが前記圧力容器に取り付けられた状態において、前記加圧空間部および前記圧力解放通気路が同軸上に配置される、付記２８に記載の火工細胞破砕装置。
（付記３０）
前記圧力解放通気路が破裂板または弁体によって遮断されており、前記破裂板が破裂し、或いは前記弁体が開放されることで前記試料容器収容部と外部空間とが連通する、
付記２８または２９に記載の火工細胞破砕装置。
（付記３１）
基板を有するチップを備え、
前記圧力チャンバは、前記基板の表面に設けられた第１の凹部によって形成されている、
付記１に記載の火工細胞破砕装置。
（付記３２）
前記基板の表面を覆うフィルムを備え、
前記第１の凹部が前記フィルムによって覆われることで前記圧力チャンバが密閉される、付記３１に記載の火工細胞破砕装置。
（付記３３）
前記火工装薬を収容する火工装薬チャンバハウジングを更に備え、
前記火工装薬チャンバハウジングが前記圧力チャンバの上部に配置されている、
付記３１に記載の火工細胞破砕装置。
（付記３４）
前記火工装薬チャンバハウジングは、前記火工装薬の点火および燃焼時に破裂する破断部を有し、
前記破断部が前記圧力チャンバに対向するように配置されている、
付記３３に記載の火工細胞破砕装置。
（付記３５）
前記基板の表面に設けられた第２の凹部によって形成された膨張チャンバと、
前記基板に設けられ、前記圧力チャンバおよび前記膨張チャンバを接続する第１のチャネルと、
を更に備え、
前記第１のチャネルは、前記流体試料を流通させる際に剪断応力を当該流体試料に作用させるオリフィスを有する、
付記３１から３４の何れかに記載の火工細胞破砕装置。
（付記３６）
前記膨張チャンバは、前記圧力チャンバよりも容積が大きく、前記流体試料が前記圧力チャンバから前記オリフィスを通じて前記膨張チャンバに流入する際に前記流体試料が減圧を受ける、
付記３５に記載の火工細胞破砕装置。
（付記３７）
前記膨張チャンバが外部に開放されている、付記３５または３６に記載の火工細胞破砕装置。
（付記３８）
前記基板の表面に設けられた第３の凹部によって形成され、前記流体試料に含まれる細胞を反応させる試薬が収容される反応チャンバと、
前記基板に設けられ、前記膨張チャンバおよび前記反応チャンバを接続する第２のチャネルと、
を更に備える、付記３５から３７の何れかに記載の火工細胞破砕装置。
（付記３９）
前記反応チャンバが外部に開放されている、付記３８に記載の火工細胞破砕装置。
（付記４０）
前記基板の表面に設けられた第４の凹部によって形成される検出チャンバと、
前記基板に設けられ、前記反応チャンバおよび前記検出チャンバを接続する第３のチャネルと、
を更に備える、付記３８または３９に記載の火工細胞破砕装置。
（付記４１）
前記チップをクランプする一対のクランプを更に備える、付記３１から４０の何れかに記載の火工細胞破砕装置。
（付記４２）
前記一対のクランプは、前記チップの装填領域に対向する実質的に平坦なクランプ面を有する上部クランプと、前記チップを収容するように構成されたチップ凹部を有する下部クランプを含む、付記４１記載の火工細胞破砕装置。
（付記４３）
前記上部クランプおよび前記下部クランプが、それぞれハウジング形態を有している、付記４２記載の火工細胞破砕装置。
（付記４４）
火工装薬によって加圧されるように構成された圧力チャンバに、細胞を含む流体試料を収容することと、
前記火工装薬を点火および燃焼させることにより、前記圧力チャンバに収容された前記流体試料を加圧することと、
を含む、火工細胞破砕方法。
（付記４５）
前記火工装薬の燃焼から生じた前記圧力チャンバ内の圧力をある期間に亘って保持することを、更に含む、付記４４に記載の火工細胞破砕方法。
（付記４６）
前記圧力チャンバで加圧した前記流体試料を、オリフィスを通して外部空間に放出することを、更に含み、前記オリフィスを通過する際に発生する剪断力を前記流体試料に作用させる、付記４４または４５に記載の火工細胞破砕方法。
（付記４７）
前記外部空間は、前記オリフィスを通過した前記流体試料を受け入れる膨張チャンバであり、前記流体試料を前記膨張チャンバに受け入れる際に当該流体試料を膨張させる、付記４６に記載の火工細胞破砕方法。
（付記４８）
前記膨張チャンバ内の前記流体試料に試薬を添加して、前記流体試料を前記試薬と反応させることを更に含む、付記４７に記載の火工細胞破砕方法。
（付記４９）
前記流体試料を前記膨張チャンバから、試薬が収容された反応チャンバ内に移動させることを更に含み、前記反応チャンバ内において前記流体試料を前記試薬と反応させる、付記４７に記載の火工細胞破砕方法。
（付記５０）
前記反応チャンバ内で前記流体試料を前記試薬と反応させた後、前記流体試料を前記反応チャンバから検出チャンバ内に放出することを更に含む、付記４９に記載の火工細胞破砕方法。
（付記５１）
前記試薬による反応は、ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）またはループ媒介等温増幅（ＬＡＭＰ）である、付記４８から５０の何れかに記載の火工細胞破砕方法。
（付記５２）
前記火工細胞破砕方法は、化学物質を用いて前記流体試料に含まれる細胞を溶解することを含まない、付記４４から５１の何れかに記載の火工細胞破砕方法。
【0107】
本明細書に開示された各々の態様は、本明細書に開示された他のいかなる特徴とも組み合わせることができる。
【符号の説明】
【0108】
Ｄ１～Ｄ１１・・・火工細胞破砕装置
１・・・シリンダ本体
２・・・ピストン
３・・・試料
４・・・精密オリフィス
５・・・火工装薬
６・・・キャップ
７・・・低圧空間
８・・・高圧空間
１１・・・火工装薬チャンバ
１４・・・ダイヤフラム
１５・・・圧力チャンバ
１６・・・火工装薬チャンバハウジング
２０・・・圧力解放弁
２８・・・イニシエータ
３１・・・クランプ
３２・・・チップ
３３・・・第１の凹部
３４・・・基板
３５・・・第２の凹部
３６・・・膨張チャンバ
３７・・・反応チャンバ
３８・・・試薬
４１・・・検出チャンバ
１・・・シリンダ本体
２・・・ピストン
３・・・試料
４・・・精密オリフィス
５・・・火工装薬
６・・・キャップ
７・・・低圧空間
８・・・高圧空間
１１・・・火工装薬チャンバ
１４・・・ダイヤフラム
１５・・・圧力チャンバ
１６・・・火工装薬チャンバハウジング
２０・・・圧力解放弁
２８・・・イニシエータ
３１・・・クランプ
３２・・・チップ
３３・・・第１の凹部
３４・・・基板
３５・・・第２の凹部
３６・・・膨張チャンバ
３７・・・反応チャンバ
３８・・・試薬
４１・・・検出チャンバ
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図12】
【図13】
【図14】
【図15】
【図16】
【図17】
【図18】
【図19】
【図20】
【図21】
【図22】
【図23】
【図24】
【図25】
【図26】
【図27】
【図28】
【図29】