特許 7705259 リチウムイオン二次電池用正極活物質粒子混合物及びその製造方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2025-07-01

(45)【発行日】2025-07-09

(54)【発明の名称】リチウムイオン二次電池用正極活物質粒子混合物及びその製造方法

(51)【国際特許分類】

   H01M 4/58 20100101AFI20250702BHJP

   H01M 4/36 20060101ALI20250702BHJP

   H01M 4/525 20100101ALI20250702BHJP

   H01M 4/505 20100101ALI20250702BHJP

   C01B 25/45 20060101ALI20250702BHJP

【ＦＩ】

H01M4/58

H01M4/36 E

H01M4/525

H01M4/505

H01M4/36 A

C01B25/45 Z

【請求項の数】 5

(21)【出願番号】P 2021044044

(22)【出願日】2021-03-17

(65)【公開番号】P2022143505

(43)【公開日】2022-10-03

【審査請求日】2024-01-05

(73)【特許権者】

【識別番号】000000240

【氏名又は名称】太平洋セメント株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】110000084

【氏名又は名称】弁理士法人アルガ特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】山下 弘樹

(72)【発明者】

【氏名】大神 剛章

【審査官】田代 吉成

(56)【参考文献】

【文献】特開２０１９－１６９３２３（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１５－７６１３３（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ｈ０１Ｍ ４／５８

Ｈ０１Ｍ ４／３６

Ｈ０１Ｍ ４／５２５

Ｈ０１Ｍ ４／５０５

Ｃ０１Ｂ ２５／４５

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

下記式（Ａ）：
Ｌｉ _a Ｍｎ _b Ｆｅ _c Ｍ ¹ _x ＰＯ ₄ ・・・（Ａ）
（式（Ａ）中、Ｍ ¹ はＭｇ、Ａｌ、Ｔｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｎｂ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｙ、Ｚｒ、Ｍｏ、Ｂａ、Ｐｂ、Ｂｉ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｎｄ又はＧｄを示す。ａ、ｂ、ｃ、及びｘは、０＜ａ≦１．２、０≦ｂ≦１．２、０≦ｃ≦１．２、０≦ｘ≦０．３、及びｂ＋ｃ≠０を満たし、かつａ＋（Ｍｎの価数）×ｂ＋（Ｆｅの価数）×ｃ＋（Ｍ ¹ の価数）×ｘ＝３を満たす数を示す。）
で表され、タップ密度が０．３ｇ／ｃｍ ³ ～１．２ｇ／ｃｍ ³ であり、かつ細孔径１０ｎｍ～３０００ｎｍにおける細孔容積が０．２ｍＬ／ｇ～０．７ｍＬ／ｇである粒子（Ａ）
を１０質量％以上含有するリチウムイオン二次電池用正極活物質粒子混合物の製造方法であって、次の工程（Ｉ）～（III）：
（Ｉ）リチウム化合物、マンガン化合物及び／又は鉄化合物を含む金属化合物、リン酸化合物、並びに水を混合して得たスラリー水ｉ、或いはリン酸三リチウム粒子、マンガン化合物及び／又は鉄化合物を含む金属化合物、並びに水を混合して得たスラリー水ｉ'を水熱反応に付して、粉末ａを得る工程、
（II）得られた粉末ａ、１００質量部の粉末ａに対して０．０１質量部～０．３質量部の炭酸アンモニウム、及び水を添加及び混合して得られたスラリー水iiを噴霧乾燥して、造粒体ｂを得る工程、
（III）得られた造粒体ｂを焼成する工程
を備え、かつ工程（Ｉ）におけるスラリー水ｉ又はスラリー水ｉ'、或いは工程（II）におけるスラリー水iiが、さらにセルロースナノファイバー及び／又は水溶性炭素材料を含有する製造方法により得られた粒子（Ａ）を混合する、リチウムイオン二次電池用正極活物質粒子混合物の製造方法。

【請求項2】

さらに、下記式（Ｂ）：
ＬｉＮｉ_dＣｏ_eＡｌ_fＭ² _yＯ₂・・・（Ｂ）
（式（Ｂ）中、Ｍ²はＭｇ、Ｔｉ、Ｎｂ、Ｆｅ、Ｃｒ、Ｓｉ、Ｇａ、Ｖ、Ｚｎ、Ｃｕ、Ｓｒ、Ｍｏ、Ｚｒ、Ｓｎ、Ｔａ、Ｗ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｂ、Ｂｉ及びＧｅから選ばれる１種又は２種以上の元素を示す。ｄ、ｅ、ｆ、ｙは、０．４≦ｄ＜１、０＜ｅ≦０．６、０＜ｆ≦０．３、０≦ｙ≦０．３、かつ３ｄ＋３ｅ＋３ｆ＋（Ｍ²の価数）×ｙ＝３を満たす数を示す。）
で表される粒子（Ｂ）を混合する請求項１に記載のリチウムイオン二次電池用正極活物質粒子混合物の製造方法。

【請求項3】

リチウムイオン二次電池用正極活物質粒子混合物中における粒子（Ｂ）の含有量が、５０質量％～８０質量％である請求項２に記載のリチウムイオン二次電池用正極活物質粒子混合物の製造方法。

【請求項4】

粒子（Ａ）の平均粒径が６μｍ～２０μｍであり、かつ粒子（Ｂ）の平均粒径が４μｍ～１３μｍである請求項２又は３に記載のリチウムイオン二次電池用正極活物質粒子混合物の製造方法。

【請求項5】

さらに、下記式（Ｃ）：
ＬｉＮｉ_gＣｏ_hＭｎ_iＭ³ _zＯ₂・・・（Ｃ）
（式（Ｃ）中、Ｍ³はＭｇ、Ｔｉ、Ｎｂ、Ｆｅ、Ｃｒ、Ｓｉ、Ａｌ、Ｇａ、Ｖ、Ｚｎ、Ｃｕ、Ｓｒ、Ｍｏ、Ｚｒ、Ｓｎ、Ｔａ、Ｗ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｂ、Ｂｉ及びＧｅから選ばれる１種又は２種以上の元素を示す。ｇ、ｈ、ｉ、ｚは、０．３≦ｇ＜１、０＜ｈ≦０．７、０＜ｉ≦０．７、０≦ｚ≦０．３、かつ３ｇ＋３ｈ＋３ｉ＋（Ｍ³の価数）×ｚ＝３を満たす数を示す。）
で表される粒子（Ｃ）を混合する請求項２～４のいずれか１項に記載のリチウムイオン二次電池用正極活物質粒子混合物の製造方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、高容量で保存特性に優れるリチウムイオン二次電池を得るための、リチウムイオン二次電池用正極活物質粒子混合物及びその製造方法に関する。

【背景技術】

【0002】

リチウムイオン二次電池等の二次電池は、携帯電話、デジタルカメラ、ノートＰＣ、ハイブリッド自動車、電気自動車等広い分野に利用されている。こうしたリチウムイオン二次電池の正極材料として、その安全性の高さや容量の大きさから、ＬｉＭｎ_xＦｅ_1-xＰＯ₄のようなリン酸マンガン鉄リチウム系粒子が有望視されている。その一方で、リン酸マンガン鉄リチウム系粒子は導電性が低く、得られるリチウムイオン二次電池において充分に電池特性を高めるには、依然として改善を要することから、従来より種々の開発がなされている。

【0003】

例えば、特許文献１には、エネルギー密度に優れた二次電池を得るべく、リン酸マンガン鉄リチウムとともにリチウム・ニッケル・コバルト・マンガン複合酸化物を含む二次電池用正極が開示されており、リン酸マンガン鉄リチウムを単独で含む場合よりも、リチウムイオン二次電池における初期クーロン効率の向上に効果を発揮している。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【文献】特開２０１１－１５９３８８号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

しかしながら、上記特許文献に記載の技術では、得られるリチウムイオン二次電池において、容量を高めながら保存特性の向上をも図るには、依然として改善を要する状況にある。

【0006】

したがって、本発明の課題は、リン酸マンガン鉄リチウム系粒子を用いつつ、リチウムイオン二次電池において容量とともに保存特性を充分に高めることのできるリチウムイオン二次電池用正極活物質粒子混合物を提供することにある。

【課題を解決するための手段】

【0007】

そこで本発明者は、上記課題を解決すべく鋭意検討を行った結果、粒子内部に多くの空隙を有する特定のリン酸マンガン鉄リチウム系粒子を用いることにより、高容量でありながら優れた保存特性を発現するリチウムイオン二次電池を実現することのできる正極材料としての粒子混合物が得られることを見出した。

【0008】

すなわち、本発明は、下記式（Ａ）：
Ｌｉ_aＭｎ_bＦｅ_cＭ¹ _xＰＯ₄・・・（Ａ）
（式（Ａ）中、Ｍ¹はＭｇ、Ａｌ、Ｔｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｎｂ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｙ、Ｚｒ、Ｍｏ、Ｂａ、Ｐｂ、Ｂｉ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｎｄ又はＧｄを示す。ａ、ｂ、ｃ、及びｘは、０＜ａ≦１．２、０≦ｂ≦１．２、０≦ｃ≦１．２、０≦ｘ≦０．３、及びｂ＋ｃ≠０を満たし、かつａ＋（Ｍｎの価数）×ｂ＋（Ｆｅの価数）×ｃ＋（Ｍ¹の価数）×ｘ＝３を満たす数を示す。）
で表され、タップ密度が０．３ｇ／ｃｍ³～１．２ｇ／ｃｍ³であり、かつ細孔径１０ｎｍ～３０００ｎｍにおける細孔容積が０．２ｍＬ／ｇ～０．７ｍＬ／ｇである粒子（Ａ）
を１０質量％以上含有するリチウムイオン二次電池用正極活物質粒子混合物を提供するものである。

【0009】

また、本発明は、次の工程（Ｉ）～（III）：
（Ｉ）リチウム化合物、マンガン化合物及び／又は鉄化合物を含む金属化合物、リン酸化合物、並びに水を混合して得たスラリー水ｉ、或いはリン酸三リチウム粒子、マンガン化合物及び／又は鉄化合物を含む金属化合物、並びに水を混合して得たスラリー水ｉ'を水熱反応に付して、粉末ａを得る工程、
（II）得られた粉末ａ、発泡剤及び水を添加及び混合して得られたスラリー水iiを噴霧乾燥して、造粒体ｂを得る工程、
（III）得られた造粒体ｂを焼成する工程
を備える製造方法により得られた粒子（Ａ）を混合する、上記リチウムイオン二次電池用正極活物質粒子混合物の製造方法を提供するものである。

【発明の効果】

【0010】

本発明のリチウムイオン二次電池用正極活物質粒子混合物によれば、粒子内部に空隙を多く有し、電池製造工程中のプレス工程の際に良好な崩壊性を示すリン酸マンガン鉄リチウム系粒子である粒子（Ａ）を含むため、他の粒子とも密接かつ効果的に絡み合い、得られるリチウムイオン二次電池において、有効に容量を高めつつ保存特性の向上を図ることができる。

【発明を実施するための形態】

【0011】

以下、本発明について詳細に説明する。
本発明のリチウムイオン二次電池用正極活物質粒子混合物は、下記式（Ａ）：
Ｌｉ_aＭｎ_bＦｅ_cＭ¹ _xＰＯ₄・・・（Ａ）
（式（Ａ）中、Ｍ¹はＭｇ、Ａｌ、Ｔｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｎｂ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｙ、Ｚｒ、Ｍｏ、Ｂａ、Ｐｂ、Ｂｉ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｎｄ又はＧｄを示す。ａ、ｂ、ｃ、及びｘは、０＜ａ≦１．２、０≦ｂ≦１．２、０≦ｃ≦１．２、０≦ｘ≦０．３、及びｂ＋ｃ≠０を満たし、かつａ＋（Ｍｎの価数）×ｂ＋（Ｆｅの価数）×ｃ＋（Ｍ¹の価数）×ｘ＝３を満たす数を示す。）
で表され、タップ密度が０．３ｇ／ｃｍ³～１．２ｇ／ｃｍ³であり、かつ細孔径１０ｎｍ～３０００ｎｍにおける細孔容積が０．２ｍＬ／ｇ～０．７ｍＬ／ｇである粒子（Ａ）
を１０質量％以上含有する。

【0012】

このように、本発明のリチウムイオン二次電池用正極活物質粒子混合物は、上記式（Ａ）で表される、いわゆるリン酸マンガン鉄リチウム系粒子である粒子（Ａ）を含む。かかる粒子（Ａ）は、タップ密度及び細孔容積が上記特定の範囲内の値を示すように、その粒子内部に空隙を多く有するため、電池製造工程中のプレス工程の際に適度に崩壊して、リチウムイオン二次電池用正極活物質粒子混合物に含まれる他の粒子とも良好かつ均一に混在して粒子同士が密接かつ効果的に絡み合うこととなり、得られるリチウムイオン二次電池において、有効に容量を高めながら、充電状態にて高温保存した場合における容量の低下をも効果的に抑制することができ、優れた保存特性をも兼ね備えることを可能とする。

【0013】

本発明のリチウムイオン二次電池用正極活物質粒子混合物は、粒子（Ａ）として、下記式（Ａ）：
Ｌｉ_aＭｎ_bＦｅ_cＭ¹ _xＰＯ₄・・・（Ａ）
（式（Ａ）中、Ｍ¹はＭｇ、Ａｌ、Ｔｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｎｂ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｙ、Ｚｒ、Ｍｏ、Ｂａ、Ｐｂ、Ｂｉ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｎｄ又はＧｄを示す。ａ、ｂ、ｃ、及びｘは、０＜ａ≦１．２、０≦ｂ≦１．２、０≦ｃ≦１．２、０≦ｘ≦０．３、及びｂ＋ｃ≠０を満たし、かつａ＋（Ｍｎの価数）×ｂ＋（Ｆｅの価数）×ｃ＋（Ｍ¹の価数）×ｘ＝３を満たす数を示す。）
で表される粒子を含む。

【0014】

上記式（Ａ）で表される粒子（Ａ）は、少なくともマンガン（Ｍｎ）又は鉄（Ｆｅ）を含むオリビン型リン酸マンガン鉄リチウム系粒子であって、一次粒子が凝集することにより形成される二次粒子である。式（Ａ）中、Ｍ¹は、Ｍｇ、Ａｌ、Ｔｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｎｂ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｙ、Ｚｒ、Ｍｏ、Ｂａ、Ｐｂ、Ｂｉ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｎｄ又はＧｄを示し、好ましくはＭｇ、又はＺｒである。ａは、０＜ａ≦１．２であって、好ましくは０．６≦ａ≦１．２であり、より好ましくは０．６５≦ａ≦１．１５であり、さらに好ましくは０．７≦ａ≦１．１である。ｂは、０≦ｂ≦１．２であって、好ましくは０．２５≦ｂ≦０．８であり、より好ましくは０．３５≦ｂ≦０．８である。ｃは、０≦ｃ≦１．２であって、好ましくは０．２≦ｃ≦０．７５であり、より好ましくは０．２≦ｃ≦０．６５である。そして、これらｂ及びｃは、ｂ＋ｃ≠０を満たす。ｘは、０≦ｘ≦０．３であって、好ましくは０≦ｘ≦０．１５であり、より好ましくは０≦ｘ≦０．１である。そして、これらａ、ｂ、ｃ及びｘは、ａ＋（Ｍｎの価数）×ｂ＋（Ｆｅの価数）×ｃ＋（Ｍの価数）×ｘ＝３を満たす数である。
かかる粒子（Ａ）としては、より具体的には、例えばＬｉＭｎＰＯ₄、ＬｉＦｅＰＯ₄、ＬｉＭｎ_0.8Ｆｅ_0.2ＰＯ₄、ＬｉＭｎ_0.1Ｆｅ_0.9ＰＯ₄、ＬｉＭｎ_0.8Ｆｅ_0.1Ｍｇ_0.1ＰＯ₄、ＬｉＭｎ_0.8Ｆｅ_0.1Ｚｒ_0.05ＰＯ₄等が挙げられる。

【0015】

粒子（Ａ）のタップ密度は、金属の不要な溶出を有効に抑制しつつ、良好な崩壊性を発現する観点から、０．３ｇ／ｃｍ³～１．２ｇ／ｃｍ³であって、好ましくは０．３ｇ／ｃｍ³～１．０ｇ／ｃｍ³であり、より好ましくは０．３ｇ／ｃｍ³～０．８ｇ／ｃｍ³である。
なお、タップ密度とは、以下同様、ＪＩＳ Ｒ １６２８「ファインセラミックス粉末のかさ密度測定方法」に規定される方法により測定される「タップかさ密度」を意味する。

【0016】

粒子（Ａ）の細孔径１０ｎｍ～３０００ｎｍにおける細孔容積は、上記タップ密度と相まって、粒子（Ａ）に良好な崩壊性を発現させ、得られる電池において有効に保存特性を高める観点から、０．２ｍＬ／ｇ～０．７ｍＬ／ｇであって、好ましくは０．３ｍＬ／ｇ～０．７ｍＬ／ｇであり、より好ましくは０．４ｍＬ／ｇ～０．７ｍＬ／ｇである。
なお、細孔容積とは、水銀圧入式ポロシメータにより測定される値を意味する。

【0017】

粒子（Ａ）の平均粒径は、電池製造工程中のプレス工程の際に適度に崩壊して、リチウムイオン二次電池用正極活物質粒子混合物に含まれる他の粒子とも良好かつ均一に混在させる観点から、好ましくは６μｍ～２０μｍであり、より好ましくは８μｍ～２０μｍであり、さらに好ましくは１０μｍ～２０μｍである。
なお、平均粒径とは、レーザー回折・散乱法に基づく体積基準の粒度分布により得られるＤ₅₀値（累積５０％での粒径（メジアン径））を意味する。

【0018】

なお、粒子（Ａ）は、優れた容量を確保する観点から、その粒子の表面に、適宜セルロースナノファイバー由来の炭素及び／又は水溶性炭素材料由来の炭素を担持されてなる粒子としてもよい。
セルロースナノファイバーの繊維径は、１ｎｍ～１０００ｎｍであり、水への良好な分散性も有しており、電子導電パスの低下を有効に抑制して、得られる電池において優れた容量の発現を確保することができる。
水溶性炭素材料としては、例えば、糖類、ポリオール、ポリエーテル、及び有機酸から選ばれる１種又は２種以上が挙げられる。より具体的には、例えば、グルコース、フルクトース、ガラクトース、マンノース等の単糖類；マルトース、スクロース、セロビオース等の二糖類；デンプン、デキストリン等の多糖類；エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ブタンジオール、プロパンジオール、ポリビニルアルコール、グリセリン等のポリオールやポリエーテル；クエン酸、酒石酸、アスコルビン酸等の有機酸が挙げられる。

【0019】

粒子（Ａ）の表面にセルロースナノファイバー由来の炭素及び水溶性炭素材料由来の炭素が担持してなる場合、セルロースナノファイバー由来の炭素の原子換算量及び水溶性炭素材料由来の炭素の原子換算量の合計、すなわちセルロースナノファイバー由来の炭素の担持量及び水溶性炭素材料由来の炭素の担持量の合計は、粒子（Ａ）１００質量％中に、好ましくは０.８質量％～１０．０質量％であり、より好ましくは１．０質量％～７．０質量％であり、さらに好ましくは１.２質量％～５．０質量％である。
また、粒子（Ａ）中に存在するセルロースナノファイバー由来の炭素の原子換算量（担持量）、及び水溶性炭素材料由来の炭素の原子換算量（担持量）は、炭素・硫黄分析装置を用いた測定により求められる値を意味する。

【0020】

粒子（Ａ）の含有量は、得られる電池において高容量かつ優れた保存特性を発現させる観点から、本発明のリチウムイオン二次電池用正極活物質粒子混合物中に、１０質量％以上であって、好ましくは１０質量％～４０質量％であり、より好ましくは１５質量％～４０質量％であり、さらに好ましくは２０質量％～４０質量％である。

【0021】

なお、粒子（Ａ）が、その表面にセルロースナノファイバー由来の炭素及び／又は水溶性炭素材料由来の炭素を担持してなる場合、粒子（Ａ）の含有量には、これらの炭素の担持量も含むものとする。

【0022】

本発明のリチウムイオン二次電池用正極活物質粒子混合物は、得られる電池において高容量かつ優れた保存特性を発現させる観点、特に容量を有効に高めるから、上記粒子（Ａ）とともに、さらに下記式（Ｂ）：
ＬｉＮｉ_dＣｏ_eＡｌ_fＭ² _yＯ₂・・・（Ｂ）
（式（Ｂ）中、Ｍ²はＭｇ、Ｔｉ、Ｎｂ、Ｆｅ、Ｃｒ、Ｓｉ、Ｇａ、Ｖ、Ｚｎ、Ｃｕ、Ｓｒ、Ｍｏ、Ｚｒ、Ｓｎ、Ｔａ、Ｗ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｂ、Ｂｉ及びＧｅから選ばれる１種又は２種以上の元素を示す。ｄ、ｅ、ｆ、ｙは、０．４≦ｄ＜１、０＜ｅ≦０．６、０＜ｆ≦０．３、０≦ｙ≦０．３、かつ３ｄ＋３ｅ＋３ｆ＋（Ｍ²の価数）×ｙ＝３を満たす数を示す。）
で表される粒子（Ｂ）を含有するのが好ましい。かかる粒子（Ｂ）は、少なくともニッケル（Ｎｉ）、コバルト（Ｃｏ）、及びアルミニウム（Ａｌ）を含む層状岩塩構造を有するリチウムニッケル複合酸化物粒子であって、一次粒子が凝集することにより形成される二次粒子であり、電子伝導性に優れ、電池製造工程中のプレス工程の際に適度に崩壊した微細な粒子（Ａ）と均一に混在することにより、得られる電池において容量を高めるのに大いに寄与することができる。

【0023】

式（Ｂ）中、Ｍ²はＭｇ、Ｔｉ、Ｎｂ、Ｆｅ、Ｃｒ、Ｓｉ、Ｇａ、Ｖ、Ｚｎ、Ｃｕ、Ｓｒ、Ｍｏ、Ｚｒ、Ｓｎ、Ｔａ、Ｗ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｂ、Ｂｉ及びＧｅから選ばれる１種又は２種以上の元素を示し、好ましくはＭｇ、又はＺｎである。
かかる粒子（Ｂ）としては、より具体的には、例えばＬｉＮｉ_0.95Ｃｏ_0.04Ａｌ_0.01Ｏ₂、ＬｉＮｉ_0.88Ｃｏ_0.10Ａｌ_0.02Ｏ₂、ＬｉＮｉ_0.88Ｃｏ_0.09Ａｌ_0.03Ｏ₂、ＬｉＮｉ_0.85Ｃｏ_0.14Ａｌ_0.01Ｏ₂、ＬｉＮｉ_0.8Ｃｏ_0.15Ａｌ_0.05Ｏ₂、ＬｉＮｉ_0.8Ｃｏ_0.16Ａｌ_0.04Ｏ₂、ＬｉＮｉ_0.8Ｃｏ_0.1Ａｌ_0.1Ｏ₂、ＬｉＮｉ_0.8Ｃｏ_0.15Ａｌ_0.03Ｍｇ_0.03Ｏ₂、ＬｉＮｉ_0.8Ｃｏ_0.15Ａｌ_0.03Ｚｎ_0.03Ｏ₂等からなる粒子が挙げられる。なかでもＬｉＮｉ_0.8Ｃｏ_0.15Ａｌ_0.05Ｏ₂からなる粒子が好ましい。

【0024】

粒子（Ｂ）の平均粒径は、電池製造工程中のプレス工程の際に適度に崩壊した粒子（Ａ）とともに良好かつ均一に混在させ、得られる電池において有効に容量を高める観点から、好ましくは４μｍ～１３μｍであり、より好ましくは４μｍ～１１μｍであり、さらに好ましくは４μｍ～９μｍである。
なお、平均粒径とは、粒子（Ａ）と同様、レーザー回折・散乱法に基づく体積基準の粒度分布により得られるＤ₅₀値（累積５０％での粒径（メジアン径））を意味する。

【0025】

粒子（Ｂ）の含有量は、得られる電池において高容量かつ優れた保存特性を発現させる観点から、本発明のリチウムイオン二次電池用正極活物質粒子混合物中に、好ましくは５０質量％～８０質量％であり、より好ましくは５０質量％～７０質量％であり、さらに好ましくは５０質量％～６０質量％である。

【0026】

本発明のリチウムイオン二次電池用正極活物質粒子混合物は、得られる電池において高容量かつ優れた保存特性を発現させる観点、特に容量を有効に高めるから、上記粒子（Ａ）及び粒子（Ｂ）に加え、さらに下記式（Ｃ）：
ＬｉＮｉ_gＣｏ_hＭｎ_iＭ³ _zＯ₂・・・（Ｃ）
（式（Ｃ）中、Ｍ³はＭｇ、Ｔｉ、Ｎｂ、Ｆｅ、Ｃｒ、Ｓｉ、Ａｌ、Ｇａ、Ｖ、Ｚｎ、Ｃｕ、Ｓｒ、Ｍｏ、Ｚｒ、Ｓｎ、Ｔａ、Ｗ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｂ、Ｂｉ及びＧｅから選ばれる１種又は２種以上の元素を示す。ｇ、ｈ、ｉ、ｚは、０．３≦ｇ＜１、０＜ｈ≦０．７、０＜ｉ≦０．７、０≦ｚ≦０．３、かつ３ｇ＋３ｈ＋３ｉ＋（Ｍ³の価数）×ｚ＝３を満たす数を示す。）
で表される粒子（Ｃ）を含有するのが好ましい。かかる粒子（Ｃ）は、少なくともニッケル（Ｎｉ）、コバルト（Ｃｏ）、及びマンガン（Ｍｎ）を含む層状岩塩構造を有するリチウムニッケル複合酸化物粒子であって、一次粒子が凝集することにより形成される二次粒子であり、電子伝導性に優れ、電池製造工程中のプレス工程の際に適度に崩壊した微細な粒子（Ａ）とともに、粒子（Ｂ）とも均一に混在することにより、得られる電池において容量を高めるのに大いに寄与することができる。

【0027】

式（Ｃ）中、Ｍ³はＭｇ、Ｔｉ、Ｎｂ、Ｆｅ、Ｃｒ、Ｓｉ、Ａｌ、Ｇａ、Ｖ、Ｚｎ、Ｃｕ、Ｓｒ、Ｍｏ、Ｚｒ、Ｓｎ、Ｔａ、Ｗ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｂ、Ｂｉ及びＧｅから選ばれる１種又は２種以上の元素を示し、好ましくはＭｇ、又はＺｎである。
かかる粒子（Ｃ）としては、より具体的には、例えばＬｉＮｉ_0.94Ｃｏ_0.03Ｍｎ_0.03Ｏ₂、ＬｉＮｉ_0.9Ｃｏ_0.05Ｍｎ_0.05Ｏ₂、ＬｉＮｉ_0.4Ｃｏ_0.3Ｍｎ_0.3Ｏ₂、ＬｉＮｉ_0.5Ｃｏ_0.2Ｍｎ_0.3Ｏ₂、ＬｉＮｉ_0.33Ｃｏ_0.33 Ｍｎ_0.34Ｏ₂、ＬｉＮｉ_0.8Ｃｏ_0.1Ｍｎ _0.1Ｏ₂、ＬｉＮｉ_0.6Ｃｏ_0.2Ｍｎ _0.2Ｏ₂、ＬｉＮｉ_0.33Ｃｏ_0.31Ｍｎ_0.33Ｍｇ_0.045Ｏ₂、又はＬｉＮｉ_0.33Ｃｏ_0.31Ｍｎ_0.33Ｚｎ_0.045Ｏ₂等が挙げられる。なかでも、ＬｉＮｉ_0.8Ｃｏ_0.1Ｍｎ _0.1Ｏ₂、ＬｉＮｉ_0.6Ｃｏ_0.2Ｍｎ _0.2Ｏ₂等のＮｉ量の多い組成からなる粒子が好ましい。

【0028】

粒子（Ｃ）の平均粒径は、電池製造工程中のプレス工程の際に適度に崩壊した粒子（Ａ）とともに粒子（Ｂ）とも相まって、良好かつ均一に混在し、得られる電池において有効に容量を高める観点から、好ましくは４μｍ～１３μｍであり、より好ましくは６μｍ～１３μｍであり、さらに好ましくは８μｍ～１３μｍである。
なお、平均粒径とは、粒子（Ａ）及び粒子（Ｂ）と同様、レーザー回折・散乱法に基づく体積基準の粒度分布により得られるＤ₅₀値（累積５０％での粒径（メジアン径））を意味する。

【0029】

粒子（Ｃ）の含有量は、得られる電池において高容量かつ優れた保存特性を発現させる観点から、本発明のリチウムイオン二次電池用正極活物質粒子混合物中に、好ましくは１０質量％～４０質量％であり、より好ましくは１０質量％～３５質量％であり、さらに好ましくは１０質量％～３０質量％である。

【0030】

本発明のリチウムイオン二次電池用正極活物質粒子混合物は、上記粒子のほか、下記式（Ｄ）：
ＬｉＭ⁴ _wＣｏ_jＯ₂ ・・・（Ｄ）
（式（Ｄ）中、Ｍ⁴はＮｉ、Ｍｎ、Ａｌ、Ｍｇ、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｚｒ、Ｇａ、及びＳｉから選ばれる１種又は２種以上の元素を示す。ｗ及びｊは、０≦ｗ≦０．１、０＜ｊ≦１、及び（Ｍ⁴の価数）×ｗ＋３ｊ＝３を満たす数を示す。）
で表される粒子（Ｄ）を含むこともできる。

【0031】

式（Ｄ）中、Ｍ⁴はＮｉ、又はＭｎが好ましく、より好ましくはＭ⁴の５０モル％以上がＮｉである。
かかる粒子（Ｄ）としては、より具体的には、例えばＬｉＣｏＯ₂、ＬｉＭｎ_0.05Ｃｏ_0.95Ｏ₂、ＬｉＡｌ_0.05Ｃｏ_0.95Ｏ₂、ＬｉＭｇ_0.03Ｃｏ_0.98Ｏ₂、ＬｉＳｉ_0.03Ｃｏ_0.96Ｏ₂等が挙げられる。なかでも、ＬｉＣｏＯ₂が好ましい。

【0032】

なお、上記粒子（Ｂ）、粒子（Ｃ）、及び粒子（Ｄ）は、いずれも上記粒子（Ａ）と同様、その粒子の表面に、適宜セルロースナノファイバー由来の炭素及び／又は水溶性炭素材料由来の炭素を担持されてなる粒子としてもよい。

【0033】

本発明のリチウムイオン二次電池用正極活物質粒子混合物は、次の工程（Ｉ）～（III）：
（Ｉ）リチウム化合物、マンガン化合物及び／又は鉄化合物を含む金属化合物、リン酸化合物、並びに水を混合して得たスラリー水ｉ、或いはリン酸三リチウム粒子、マンガン化合物及び／又は鉄化合物を含む金属化合物、並びに水を混合して得たスラリー水ｉ'を水熱反応に付して、粉末ａを得る工程、
（II）得られた粉末ａ、発泡剤及び水を添加及び混合して得られたスラリー水iiを噴霧乾燥して、造粒体ｂを得る工程、
（III）得られた造粒体ｂを焼成する工程
を備える製造方法により得られた粒子（Ａ）を混合する製造方法により得ることができる。すなわち、本発明のリチウムイオン二次電池用正極活物質粒子混合物は、上記工程（Ｉ）～（III）を備える製造方法によって予め粒子（Ａ）を得た後、必要に応じて適宜上記粒子（Ｂ）、及び粒子（Ｃ）、又はその他の粒子を混合する製造方法により得ることができる。

【0034】

工程（Ｉ）は、リチウム化合物、マンガン化合物及び／又は鉄化合物を含む金属化合物、リン酸化合物、並びに水を混合して得たスラリー水ｉ、或いはリン酸三リチウム粒子、マンガン化合物及び／又は鉄化合物を含む金属化合物、並びに水を混合して得たスラリー水ｉ'を水熱反応に付して、粉末ａを得る工程、すなわちスラリー水ｉ又はスラリー水ｉ'を水熱反応に付して、粉末ａを得る工程である。

【0035】

工程（Ｉ）においてスラリー水ｉを用いる場合、リチウム化合物としては、水酸化物（例えばＬｉＯＨ・Ｈ₂Ｏ、ＬｉＯＨ）、炭酸塩、硫酸塩、酢酸塩、が挙げられる。なかでも、炭酸塩が好ましい。
マンガン化合物及び／又は鉄化合物を含む金属化合物としては、マンガン化合物及び鉄化合物のほか、金属（Ｍ¹）化合物を用いることができる。
マンガン化合物としては、酢酸マンガン、硝酸マンガン、硫酸マンガン等が挙げられる。これらは１種単独で用いてもよく、２種以上組み合わせて用いてもよい。なかでも、電池特性を高める観点から、硫酸マンガンが好ましい。
鉄化合物としては、酢酸鉄、硝酸鉄、硫酸鉄等が挙げられる。これらは１種単独で用いてもよく、２種以上組み合わせて用いてもよい。なかでも、電池特性を高める観点から、硫酸鉄が好ましい。
金属（Ｍ¹）化合物としては、上記式（Ａ）中のＭ¹と同義の金属を含む硫酸塩や硝酸塩等が挙げられる。
リン酸化合物としては、オルトリン酸（Ｈ₃ＰＯ₄、リン酸）、メタリン酸、ピロリン酸、三リン酸、四リン酸、リン酸アンモニウム、リン酸水素アンモニウム等が挙げられる。なかでもリン酸を用いるのが好ましく、７０質量％～９０質量％濃度の水溶液として用いるのが好ましい。

【0036】

工程（Ｉ）においてスラリー水ｉを調製するにあたり、リチウム化合物、マンガン化合物及び／又は鉄化合物を含む金属化合物、リン酸化合物、並びに水の添加順序は特に限定されず、リチウム化合物、リン酸化合物、並びに水を添加した後、マンガン化合物及び／又は鉄化合物を添加してもよく、或いはこれらリチウム化合物、マンガン化合物及び／又は鉄化合物を含む金属化合物、リン酸化合物、並びに水を一括して添加してもよい。
リチウム化合物、マンガン化合物及び／又は鉄化合物を含む金属化合物、リン酸化合物、並びに水を混合して得たスラリー水ｉにおけるリチウム化合物の含有量は、水１００質量部に対し、好ましくは５質量部～５０質量部であり、より好ましくは７質量部～４５質量部である。

【0037】

例えば、工程（Ｉ）において、リン酸化合物としてリン酸を用いる場合、リチウム化合物及び水を添加したスラリー水にリン酸を添加した後、マンガン化合物及び／又は鉄化合物を添加して、スラリー水ｉを得るのが好ましい。この際、リン酸化合物を添加する前に、予めスラリー水を撹拌しておくのが好ましい。かかるスラリー水の撹拌時間は、好ましくは１分～１５分であり、より好ましくは３分～１０分である。また、スラリー水の温度は、好ましくは２０℃～９０℃であり、より好ましくは２０℃～７０℃である。

【0038】

さらにリン酸を添加するにあたり、スラリー水を撹拌しながらリン酸を滴下するのが好ましい。リン酸の上記スラリー水への滴下速度は、好ましくは１５ｍＬ／分～５０ｍＬ／分であり、より好ましくは２０ｍＬ／分～４５ｍＬ／分であり、さらに好ましくは２８ｍＬ／分～４０ｍＬ／分である。また、リン酸を滴下しながらのスラリー水の撹拌時間は、好ましくは０．５時間～２４時間であり、より好ましくは３時間～１２時間である。さらに、リン酸を滴下しながらのスラリー水の撹拌速度は、好ましくは２００ｒｐｍ～７００ｒｐｍであり、より好ましくは２５０ｒｐｍ～６００ｒｐｍであり、さらに好ましくは３００ｒｐｍ～５００ｒｐｍである。
なお、スラリー水を撹拌する際、さらにスラリー水の沸点温度以下に冷却するのが好ましい。具体的には、８０℃以下に冷却するのが好ましく、２０℃～６０℃に冷却するのがより好ましい。

【0039】

リン酸化合物を混合した後のスラリー水は、リン酸１モルに対し、リチウムを２．０モル～４．０モル含有するのが好ましく、２．０モル～３．１モル含有するのがより好ましく、このような量となるよう、上記リチウム化合物とリン酸化合物を用いればよい。より具体的には、リン酸化合物を混合した後のスラリー水は、リン酸１モルに対し、リチウムを２．７モル～３．３モル含有するのが好ましく、２．８モル～３．１モル含有するのがより好ましい。

【0040】

リン酸化合物を混合した後のスラリー水に対して窒素をパージすることにより、かかるスラリー水中での反応を完了させて、粒子（Ａ）の前駆体である粉末ａ'をスラリーとして得る。窒素がパージされると、スラリー水中の溶存酸素濃度が低減された状態で反応を進行させることができ、また得られる粉末ａ'を含有するスラリー水の溶存酸素濃度も効果的に低減されるため、次いで添加する金属化合物の酸化を抑制することができる。かかる粉末ａ'を含有するスラリー水中において、粒子（Ａ）の前駆体は、微細な分散粒子であるリン酸三リチウム（Ｌｉ₃ＰＯ₄）として存在する。

【0041】

次いで、上記スラリー水にマンガン化合物及び鉄化合物を添加すればよい。かかるマンガン化合物及び鉄化合物の使用モル比（マンガン化合物：鉄化合物）は、好ましくは９０：１０～５０：５０であり、より好ましくは８５：１５～５５：４５であり、さらに好ましくは８０：２０～６０：４０である。また、これら金属化合物の合計添加量は、上記スラリー水中に含有されるリン酸イオン１モルに対し、好ましくは０．９９モル～１．０１モルであり、より好ましくは０．９９５モル～１．００５モルである。

【0042】

なお、スラリー水ｉを調製するにあたり、リチウム化合物、マンガン化合物及び／又は鉄化合物を含む金属化合物、リン酸化合物、並びに水を一括して添加する場合、これらリチウム化合物、マンガン化合物及び／又は鉄化合物を含む金属化合物、リン酸化合物、並びに水が上記のような量的関係を有していればよく、必ずしもスラリー水ｉ中に、粒子（Ａ）の前駆体としてのリン酸三リチウム（Ｌｉ₃ＰＯ₄）が存在しなくともよい。

【0043】

工程（Ｉ）においてスラリー水ｉ'を用いる場合、リン酸三リチウム粒子及び水を混合して得たスラリー水に、マンガン化合物及び鉄化合物を含む金属化合物を添加すればよい。スラリー水ｉ'中におけるリン酸三リチウム粒子の含有量は、好ましくは７質量％～６０質量％であり、より好ましくは９質量％～５０質量％である。マンガン化合物及び鉄化合物の使用モル比、及び金属化合物の合計添加量は上記と同様である。

【0044】

マンガン化合物、鉄化合物及び金属（Ｍ¹）化合物の添加順序は特に制限されない。また、これらの金属化合物を添加するとともに、必要に応じて酸化防止剤を添加してもよい。かかる酸化防止剤としては、亜硫酸ナトリウム（Ｎａ₂ＳＯ₃）、ハイドロサルファイトナトリウム（Ｎａ₂Ｓ₂Ｏ₄）、アンモニア水等を使用することができる。酸化防止剤の添加量は、マンガン化合物、鉄化合物及び必要に応じて用いる金属（Ｍ¹）化合物の合計１モルに対し、好ましくは０．０１モル～１モルであり、より好ましくは０．０３モル～０．５モルである。

【0045】

スラリー水ｉ'を用いる場合において、マンガン化合物、鉄化合物及び金属（Ｍ¹）化合物を添加し、必要に応じて酸化防止剤等を添加することにより得られるスラリー水ｉ中における粉末ａ'の含有量は、好ましくは１０質量％～５０質量％であり、より好ましくは１５質量％～４５質量％であり、さらに好ましくは２０質量％～４０質量％である。

【0046】

次いで工程（Ｉ）では、得られた粉末ａ'、及び少なくともマンガン化合物及び鉄化合物を含む金属化合物を含有するスラリー水ｉ、或いはスラリー水ｉ'を水熱反応に付して、粉末ａを得る。

【0047】

水熱反応に付する際に用いる水の使用量は、金属化合物の溶解性、撹拌の容易性、及び合成の効率等の観点から、スラリー水ｉ（又はスラリー水ｉ'）中に含有されるリン酸イオン１モルに対し、好ましくは１０モル～５０モルであり、より好ましくは１２．５モル～４５モルである。

【0048】

水熱反応は、１００℃以上であればよく、１３０℃～２００℃が好ましい。水熱反応は耐圧容器中で行うのが好ましく、１３０℃～２００℃で反応を行う場合、この時の圧力は０．３ＭＰａ～１．６ＭＰａであるのが好ましく、１４０℃～１６０℃で反応を行う場合の圧力は０．３ＭＰａ～０．６ＭＰａであるのが好ましい。水熱反応時間は０．１時間～４８時間が好ましく、さらに０．２時間～２４時間が好ましい。
得られた粉末ａは、ろ過後、水で洗浄し、乾燥することにより単離する。乾燥手段は、凍結乾燥、真空乾燥が用いられる。

【0049】

工程（II）は、工程（Ｉ）で得られた粉末ａ、発泡剤及び水を添加及び混合して得られたスラリー水iiを噴霧乾燥して、造粒体ｂを得る工程である。ここで発泡剤を用いることによりガスが発生し、かかるガスを造粒体ｂに内在することとなる。造粒体ｂに内在するガスは、後述する工程（III）を経ることにより焼失し、得られる粒子（Ａ）内に空隙として存在させることができる。

【0050】

発泡剤としては、具体的には、炭酸水素アンモニウム、炭酸アンモニウム、炭酸ナトリウム、炭酸リチウム、及び炭酸カリウムから選ばれる１種又は２種以上が挙げられる。なかでも、粒子（Ａ）内部に多くの空隙を効果的に内在させる観点から、炭酸水素アンモニウム、炭酸アンモニウムが好ましい。
発泡剤の添加量は、粒子（Ａ）内部に多くの空隙を効果的に内在させる観点から、１００質量部の粉末ａに対し、好ましくは０．００５質量部～１．２５質量部であり、より好ましくは０．００６質量部～０．６質量部であり、さらに好ましくは０．０１質量部～０．３質量部である。

【0051】

スラリー水iiの固形分濃度は、タップ密度及び細孔容積が上記特定の範囲内の値を示すよう、発泡剤によって粒子（Ａ）内部に多くの空隙を効果的に内在させる観点から、好ましくは３５質量％～６５質量％であり、より好ましくは４０質量％～６５質量％であり、さらに好ましくは４５質量％～６５質量％である。

【0052】

水を添加した後、噴霧乾燥に付す前にスラリー水iiを予め撹拌するのが好ましい。かかるスラリー水iiの撹拌時間は、好ましくは３分～６０分であり、より好ましくは５分～３０分である。また、スラリー水iiの温度は、好ましくは１０℃～６０℃であり、より好ましくは２０℃～４０℃である。
なお、優れた容量を確保する観点から、粒子（Ａ）の粒子の表面にセルロースナノファイバー由来の炭素及び／又は水溶性炭素材料由来の炭素を担持させる場合、スラリー水ｉ（又はスラリー水ｉ'）及び／又はスラリー水iiに、上記炭素の担持量となるような量で、セルロースナノファイバー及び／又は水溶性炭素材料を添加すればよい。

【0053】

次いで、得られたスラリー水iiを噴霧乾燥に付して造粒体ｂを得る。噴霧乾燥では、用いる装置に応じて適宜運転条件を設定すればよい。
例えば、４流体ノズルを備えたマイクロミストドライヤー（藤崎電気（株）製 ＭＤＬ－０５０Ｍ）での処理条件としては、熱風温度が１１０℃～３００℃であるのが好ましく、１１０℃～１８０℃であるのがより好ましい。また、熱風の供給量とスラリー水の供給量の容積比（熱風の供給量／スラリー水の供給量）が、５００～１００００であるのが好ましく、１０００～９０００であるのがより好ましい。

【0054】

工程（III）は、工程（II）で得られた造粒体ｂを焼成する工程である。かかる工程（III）の焼成条件は、還元雰囲気又は不活性雰囲気中であるのが好ましく、焼成温度は、好ましくは５００℃～１０００℃であり、より好ましくは５５０℃～９００℃であり、焼成時間は、好ましくは０．５時間～１２時間であり、より好ましくは１時間～６時間である。

【0055】

本発明のリチウムイオン二次電池用正極活物質粒子混合物は、上記工程（Ｉ）～（III）を経ることにより得られた粒子（Ａ）を所定の含有量となる量に調整し、かかる粒子（Ａ）と、適宜必要に応じて所定の含有量に調整した上記粒子（Ｂ）、粒子（Ｃ）、又はその他の粒子とを常法にしたがって混合することにより得ることができる。
なお、上記粒子（Ｂ）、粒子（Ｃ）、又はその他の粒子は、公知の方法により製造すればよく、例えば実施例に記載の方法により製造することができる。

【0056】

本発明のリチウムイオン二次電池用正極活物質粒子混合物を正極材料として適用し、正極と負極と電解液とセパレータ、又は正極と負極と固体電解質を必須構成とするリチウムイオン二次電池を構築することができる。具体的には、例えばリチウムイオン二次電池用正極活物質粒子混合物と、アセチレンブラックやケッチェンブラック、ポリフッ化ビニリデン、Ｎ－メチル－２－ピロリドン等とを混練して正極スラリーを調製した後、集電体に塗工し、次いでプレス成形して正極を作製する。
本発明のリチウムイオン二次電池用正極活物質粒子混合物であれば、上記粒子（Ａ）が適度に崩壊し、リチウムイオン二次電池用正極活物質粒子混合物に含まれるその他の粒子と密接かつ効果的に絡み合って良好かつ均一に混在し、例えばその他の粒子として上記粒子（Ｂ）や粒子（Ｃ）を用いた場合には、これらの粒子を被覆するように崩壊して微細化した粒子（Ａ）が散在することとなり、高容量で優れた保存特性を発現し得る有用性の高い正極を得ることができる。

【0057】

ここで、負極については、リチウムイオンを充電時には吸蔵し、かつ放電時には放出することができれば、その材料構成で特に限定されるものではなく、公知の材料構成のものを用いることができる。たとえば、リチウム金属、グラファイト、シリコン系（Ｓｉ、ＳｉＯｘ）、チタン酸リチウム又は非晶質炭素等の炭素材料等を用いることができる。そしてリチウムイオンを電気化学的に吸蔵・放出し得るインターカレート材料で形成された電極、特に炭素材料を用いることが好ましい。さらに、２種以上の上記の負極材料を併用してもよく、たとえばグラファイトとシリコン系の組み合わせを用いることができる。

【0058】

電解液は、有機溶媒に支持塩を溶解させたものである。有機溶媒は、通常リチウムイオン二次電池の電解液に用いられる有機溶媒であれば特に限定されるものではなく、例えば、カーボネート類、ハロゲン化炭化水素、エーテル類、ケトン類、ニトリル類、ラクトン類、オキソラン化合物等を用いることができる。

【0059】

支持塩は、その種類が特に限定されるものではないが、ＬｉＰＦ₆、ＬｉＢＦ₄、ＬｉＣｌＯ₄及びＬｉＡｓＦ₆から選ばれる無機塩、該無機塩の誘導体、ＬｉＳＯ₃ＣＦ₃、ＬｉＣ（ＳＯ₃ＣＦ₃）₂及びＬｉＮ（ＳＯ₃ＣＦ₃）₂、ＬｉＮ（ＳＯ₂Ｃ₂Ｆ₅）₂及びＬｉＮ（ＳＯ₂ＣＦ₃）（ＳＯ₂Ｃ₄Ｆ₉）から選ばれる有機塩、並びに該有機塩の誘導体の少なくとも１種であることが好ましい。

【0060】

セパレータは、正極及び負極を電気的に絶縁し、電解液を保持する役割を果たすものである。たとえば、多孔性合成樹脂膜、特にポリオレフィン系高分子（ポリエチレン、ポリプロピレン）の多孔膜を用いればよい。

【0061】

固体電解質は、正極及び負極を電気的に絶縁し、高いリチウムイオン電導性を示すものである。たとえば、Ｌａ_0.51Ｌｉ_0.34ＴｉＯ_2.94、Ｌｉ_1.3Ａｌ_0.3Ｔｉ_1.7（ＰＯ₄）₃、Ｌｉ₇Ｌａ₃Ｚｒ₂Ｏ₁₂、５０Ｌｉ₄ＳｉＯ₄・５０Ｌｉ₃ＢＯ₃、Ｌｉ_2.9ＰＯ_3.3Ｎ_0.46、Ｌｉ_3.6Ｓｉ_0.6Ｐ_0.4Ｏ₄、Ｌｉ_1.07Ａｌ_0.69Ｔｉ_1.46（ＰＯ₄）₃、Ｌｉ_1.5Ａｌ_0.5Ｇｅ_1.5（ＰＯ₄）₃、Ｌｉ₁₀ＧｅＰ₂Ｓ₁₂、Ｌｉ_3.25Ｇｅ_0.25Ｐ_0.75Ｓ₄、３０Ｌｉ₂Ｓ・２６Ｂ₂Ｓ₃・４４ＬｉＩ、６３Ｌｉ₂Ｓ・３６ＳｉＳ₂・１Ｌｉ₃ＰＯ₄、５７Ｌｉ₂Ｓ・３８ＳｉＳ₂・５Ｌｉ₄ＳｉＯ₄、７０Ｌｉ₂Ｓ・３０Ｐ₂Ｓ₅、５０Ｌｉ₂Ｓ・５０ＧｅＳ₂、Ｌｉ₇Ｐ₃Ｓ₁₁、Ｌｉ_3.25Ｐ_0.95Ｓ₄を用いればよい。

【0062】

上記の構成を有するリチウムイオン二次電池の形状としては、特に制限を受けるものではなく、コイン型、円筒型、角型等種々の形状や、ラミネート外装体に封入した不定形状であってもよい。

【実施例】

【0063】

以下、本発明について、実施例に基づき具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。

【0064】

《粒子（二次粒子）の平均粒径の測定》
粒子の粒度分布は、レーザー回折装置（マイクロトラックMT3000II、MicrotracBEL社製）を用いて測定した。
測定条件は、粒子透過性：透過、粒子形状：非球形、粒子屈折率：１．５２とした。溶媒にはエタノールを用い、溶媒屈折率：１．３６とした。

【0065】

《タップ密度（ｇ／ｃｍ³）の測定》
ＪＩＳ Ｒ １６２８「ファインセラミックス粉末のかさ密度測定方法」に規定される方法にしたがってタップかさ密度を測定し、これをタップ密度（ｇ／ｃｍ³）とした。

【0066】

《細孔容積（ｍＬ／ｇ）の測定》
粒子の細孔容積は、水銀圧入式ポロシメーター（ＡｕｔｏＰｏｒｅＩＶ９５２０、ｍｉｃｒｏｍｅｔｒｉｔｉｃｓ社製）を用いて水銀圧入法により測定を行った。粉末用試料セルを用い、測定圧力範囲は大気圧～４１４ＭＰａとした。得られた細孔径分布から細孔径１０ｎｍ～３０００ｎｍにおける細孔容積を求めた。

【0067】

［製造例１：粒子（Ａ－１）の製造］
ＬｉＯＨ・Ｈ₂Ｏ １２７２ｇ、及び水４Ｌを混合してスラリー水ｘｉを得た。次いで、得られたスラリー水ｘｉを、２５℃の温度に保持しながら３分間撹拌しつつ８５％のリン酸水溶液１１５３ｇを３５ｍＬ／分で滴下し、続いてセルロースナノファイバー（セリッシュＫＹ－１００Ｇ、ダイセルファインケム社製、繊維径４ｎｍ～１００ｎｍ）１６５０ｇを添加して、速度４００ｒｐｍで１２時間撹拌し、Ｌｉ₃ＰＯ₄を含むスラリー水ｙｉを得た。得られたスラリー水ｙｉに窒素パージして、スラリー水ｙｉの溶存酸素濃度を０．５ｍｇ／Ｌとした後、スラリー水ｙｉ全量に対し、ＭｎＳＯ₄・５Ｈ₂Ｏ １６１０ｇ、ＦｅＳＯ₄・７Ｈ₂Ｏ ８３４ｇを添加してスラリー水ｚｉを得た。添加したＭｎＳＯ₄とＦｅＳＯ₄のモル比（マンガン化合物：鉄化合物）は、７０：３０であった。

【0068】

次いで、得られたスラリー水ｚｉをオートクレーブに投入し、１８０℃で１時間水熱反応を行った。オートクレーブ内の圧力は１．０ＭＰａであった。水熱反応後、生成した結晶をろ過し、次いで結晶１質量部に対し１２質量部の水により洗浄した。洗浄した結晶を－５０℃で１２時間凍結乾燥して粉末ａ１を得た。得られた粉末ａ１を１０００ｇ分取し、これに炭酸アンモニウム１２．２ｇ（１００質量部の粉末ａ１に対し、１．２２質量部）、及び水８００ｍＬを添加して、スラリー水ｚiiを得た。得られたスラリーｚiiを超音波撹拌機（Ｔ２５、ＩＫＡ社製）で１分間分散処理して、全体を均一に呈色させた後、スプレードライ装置（ＭＤＬ－０５０Ｍ、藤崎電機株式会社製）を用いてスプレードライ（ノズルエアー流量４０Ｌ／ｍｉｎ、給気温度１６０℃）に付して造粒体ｂ１を得た。得られた造粒体ｂ１を、アルゴン水素雰囲気下（水素濃度３％）、７００℃で１時間焼成して、粒子（Ａ－１）（ＬｉＭｎ_0.7Ｆｅ_0.3ＰＯ₄）を得た。
得られた粒子（Ａ－１）のタップ密度は０．３ｇ／ｃｍ³、細孔容積は０．７ｍＬ／ｇ、平均粒径は１５μｍ、炭素の担持量は４．５質量％であった。

【0069】

［製造例２：粒子（Ａ－２）の製造］
粉末ａ１に添加する炭酸アンモニウムを１５．２ｇとした（１００質量部の粉末ａ１に対し、１．５２質量部）以外、製造例１と同様にして、粒子（Ａ－２）（ＬｉＭｎ_0.7Ｆｅ_0.3ＰＯ₄）を得た。
得られた粒子（Ａ－２）のタップ密度は０．２ｇ／ｃｍ³、細孔容積は０．８ｍＬ／ｇ、平均粒径は１５μｍ、炭素の担持量は４．５質量％であった。

【0070】

［製造例３：粒子（Ａ－３）の製造］
粉末ａ１に添加する炭酸アンモニウムを０．３ｇとした（１００質量部の粉末ａ１に対し、０．０３質量部）以外、製造例１と同様にして、粒子（Ａ－３）（ＬｉＭｎ_0.7Ｆｅ_0.3ＰＯ₄）を得た。
得られた粒子（Ａ－３）のタップ密度は１．０ｇ／ｃｍ³、細孔容積は０．３ｍＬ／ｇ、平均粒径は１４μｍ、炭素の担持量は４．５質量％であった。

【0071】

［製造例４：粒子（Ａ－４）の製造］
粉末ａ１に添加する炭酸アンモニウムを０．０６ｇとした（１００質量部の粉末ａ１に対し、０.００６質量部）以外、製造例１と同様にして、粒子（Ａ－４）（ＬｉＭｎ_0.7Ｆｅ_0.3ＰＯ₄）を得た。
得られた粒子（Ａ－４）のタップ密度は１．２ｇ／ｃｍ³、細孔容積は０．２ｍＬ／ｇ、平均粒径は１３μｍ、炭素の担持量は４．５質量％であった。

【0072】

［製造例５：粒子（Ａ－５）の製造］
粉末ａ１に添加する炭酸アンモニウムを０．０３ｇとした（１００質量部の粉末ａ１に対し、０．００３質量部）以外、製造例１と同様にして、粒子（Ａ－５）（ＬｉＭｎ_0.7Ｆｅ_0.3ＰＯ₄）を得た。
得られた粒子（Ａ－５）のタップ密度は１．４ｇ／ｃｍ³、細孔容積は０．１ｍＬ／ｇ、平均粒径は１３μｍ、炭素の担持量は４．５質量％であった。

【0073】

［製造例６：粒子（Ｂ－１）の製造］
Ｎｉ：Ｃｏ：Ａｌのモル比が８０：１５：５となるように、硫酸ニッケル六水和物６３１ｇ、硫酸コバルト七水和物１２６ｇ、硫酸アルミニウム５１ｇ、及び水３Ｌを混合して６０℃に加熱した後、かかる混合液に６０℃に加熱した２０％水酸化ナトリウム水溶液を、滴下速度３００ｍＬ／分で滴下して、ｐＨが１０の金属複合水酸化物を含むスラリーを得た。
次いで、得られたスラリーをろ過、乾燥して、金属複合水酸化物の混合物を得た後、かかる混合物に水酸化リチウム一水和物１３２ｇをボールミルで混合して粉末混合物を得た。得られた粉末混合物を、空気雰囲気下で４５０℃×６時間仮焼成して解砕した後、本焼成として空気雰囲気下で８００℃×１２時間焼成し、粒子（Ｂ－１）（ＬｉＮｉ_0.8Ｃｏ_0.1Ａｌ_0.1Ｏ₂、平均粒径：９μｍ）を得た。

【0074】

［製造例７：粒子（Ｃ－１）の製造］
Ｎｉ：Ｃｏ：Ｍｎのモル比が６：２：２となるように、硫酸ニッケル六水和物４７３ｇ、硫酸コバルト七水和物１６９ｇ、硫酸マンガン五水和物１４５ｇ、及び水３Ｌを混合した後、かかる混合液に２５％アンモニア水を、滴下速度３００ｍＬ／分で滴下して、ｐＨが１１の金属複合水酸化物を含むスラリーを得た。
次いで、得られたスラリーをろ過、乾燥して、金属複合水酸化物の混合物を得た後、かかる混合物に炭酸リチウム１１１ｇをボールミルで混合して粉末混合物を得た。得られた粉末混合物を、空気雰囲気下で８００℃×４時間仮焼成して解砕した後、本焼成として空気雰囲気下で８００℃×１１時間焼成し、粒子（Ｃ－１）（ＬｉＮｉ_0.6Ｃｏ_0.2Ｍｎ_0.2Ｏ₂、平均粒径：１０μｍ）を得た。

【0075】

［製造例８：粒子（Ｄ－１）の製造］
Ｌｉ：Ｃｏのモル比が１：１となるように、炭酸リチウム２２２ｇ及び酸化コバルト４８２ｇの粉末をボールミルで混合し、粉末混合物を作製した。得られた粉末混合物を成型圧５００ｋｇ／ｃｍ³で圧密成型し、大気雰囲気下７００℃×５時間で仮焼成を行った。次いで、この成型体を再度粉砕及び混合し、成型圧１０００ｋｇ／ｃｍ³で圧密成型した後、大気雰囲気下において９００℃×１０時間焼成し、粒子（Ｄ－１）（ＬｉＣｏＯ₂、平均粒径：８μｍ）を得た。

【0076】

［実施例１～７、比較例１～４］
表１～３に示す処方にしたがって、乳棒及び乳鉢を用いて所定の粒子を混合し、正極活物質粒子混合物を得た。
次いで、下記方法にしたがってリチウムイオン電池を作製し、電池特性について測定及び評価を行った。
結果を表１～３に示す。

【0077】

《リチウムイオン電池の電池特性》
得られた各正極活物質粒子混合物を正極材料として用い、リチウムイオン二次電池の正極を作製した。具体的には、得られた各正極活物質粒子混合物、ケッチェンブラック、ポリフッ化ビニリデンを質量比９０：５：５の配合割合で混合し、これにＮ－メチル－２－ピロリドンを加えて充分混練し、正極スラリーを調製した。正極スラリーを厚さ２０μｍのアルミニウム箔からなる集電体に塗工機を用いて塗布し、８０℃で１２時間の真空乾燥を行った。その後、ロールプレスを用いて２０ｋＮでプレスし、φ１４ｍｍの円盤状に打ち抜いて正極とした。

【0078】

次いで、上記正極を用いてコイン型二次電池を構築した。負極には、φ１５ｍｍに打ち抜いたリチウム箔を用いた。電解液には、エチレンカーボネート及びエチルメチルカーボネートを体積比３：７の割合で混合した混合溶媒に、ＬｉＰＦ₆を１ｍｏｌ／Ｌの濃度で溶解したものを用いた。セパレータには、高分子多孔フィルムを用いた。これらの電池部品を露点が－５０℃以下の雰囲気で常法により組み込み収容し、コイン型二次電池（ＣＲ－２０３２）を得た。

【0079】

得られたコイン型二次電池を用い、放電容量測定装置（ＨＪ－１００１ＳＤ８、北斗電工社製）にて気温３０℃環境での、０．２Ｃ（３４ｍＡｈ／ｇ）の放電容量を測定した。
また、下記式（ｘ）により、電極密度を算出した。
電極密度（ｇ／ｃｍ³）＝
正極中の正極活物質粒子混合物の質量(ｍｇ)／電極体積(φ１４ｍｍ×厚さ(μｍ))
・・・（ｘ）
さらに得られたコイン型二次電池を、気温３０℃環境で０．２Ｃ（３４ｍＡ／ｇ）、上限電圧４．３Ｖで定電流充電した後、５５℃で７日間保存した後の放電容量を上記と同様にして測定し、上記測定した気温３０℃環境での０．２Ｃ（３４ｍＡｈ／ｇ）の放電容量を１００％とする容量維持率（％）を求めた。

【0080】

【表1】

【0081】

【表2】

【0082】

【表3】