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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2025-09-08
(45)【発行日】2025-09-17
(54)【発明の名称】２つのペプチドと組み合わせたビタミンＢ３を含むスキンケア組成物
(51)【国際特許分類】
A61K 8/64 20060101AFI20250909BHJP
A61Q 19/00 20060101ALI20250909BHJP
A61K 8/49 20060101ALI20250909BHJP
A61Q 19/08 20060101ALI20250909BHJP
C07K 7/06 20060101ALI20250909BHJP
C07K 5/10 20060101ALI20250909BHJP
【ＦＩ】
A61K8/64
A61Q19/00
A61K8/49
A61Q19/08
C07K7/06 ZNA
C07K5/10
【請求項の数】
9
(21)【出願番号】P 2023540863
(86)(22)【出願日】2022-01-21
(65)【公表番号】
(43)【公表日】2024-01-15
(86)【国際出願番号】 US2022070277
(87)【国際公開番号】W WO2022159967
(87)【国際公開日】2022-07-28
【審査請求日】2023-07-04
(31)【優先権主張番号】17/155,327
(32)【優先日】2021-01-22
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(73)【特許権者】
【識別番号】590005058
【氏名又は名称】ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー
【氏名又は名称原語表記】ＴＨＥ ＰＲＯＣＴＥＲ ＆ ＧＡＭＢＬＥ ＣＯＭＰＡＮＹ
【住所又は居所原語表記】Ｏｎｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｐｌａｚａ， Ｃｉｎｃｉｎｎａｔｉ， ＯＨ ４５２０２，Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａ
(74)【代理人】
【識別番号】110001243
【氏名又は名称】弁理士法人谷・阿部特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】レオ ティモシー ラフリン ザ セカンド
(72)【発明者】
【氏名】マイケル ジョセフ フラグラー
(72)【発明者】
【氏名】ブラッドレイ ブライアン ジャロルド
(72)【発明者】
【氏名】リサ アン マリンズ
(72)【発明者】
【氏名】ジョセフ ダニエル シェリル
(72)【発明者】
【氏名】田村 牧生
【審査官】岡田 三恵
(56)【参考文献】
【文献】特表２００２－５４２１７８（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２０１７－５２７５８０（ＪＰ，Ａ）
【文献】米国特許出願公開第２００８／００９５７３２（ＵＳ，Ａ１）
【文献】国際公開第２０１６／０６７２１８（ＷＯ，Ａ１）
【文献】特表２０１８－５１５４８７（ＪＰ，Ａ）
【文献】米国特許出願公開第２０１０／０２２７０１１（ＵＳ，Ａ１）
【文献】特開２０２０－１４２９９５（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２０１８－５０１１９３（ＪＰ，Ａ）
【文献】Carver Korea, South Korea，Cream，Mintel GNPD，[検索日 2024.06.14]，2020年10月，ID:8209161，インターネット＜http://portal.mintel. com/＞
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ａ６１Ｋ ８／６４
Ａ６１Ｑ １９／００
Ａ６１Ｋ ８／４９
Ａ６１Ｑ １９／０８
Ｃ０７Ｋ ７／０６
Ｃ０７Ｋ ５／１０
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
スキンケア組成物であって、ａ）ナイアシンアミド、パルミトイルペンタペプチド－４（ｐａｌ－ＫＴＴＫＳ）［配列番号１］、及びアセチルテトラペプチド－１１（ａｃ－ＰＰＹＬ）［配列番号２］の組み合わせであって、前記ナイアシンアミド、前記ｐａｌ－ＫＴＴＫＳ及び前記ａｃ－ＰＰＹＬの組み合わせが、抗酸化応答配列（ＡＲＥ）アッセイに従って細胞の抗酸化応答配列（ＡＲＥ）の活性を相乗作用的に増加し、少なくとも１．３の相乗因子を示す組み合わせと、
ｂ）皮膚科学的に許容される担体と、を含み、
前記ナイアシンアミドの、前記ｐａｌ－ＫＴＴＫＳ［配列番号１］に対する比、及び前記ａｃ－ＰＰＹＬ［配列番号２］に対する比が、５００：１：２～１：１：０．５である、スキンケア組成物。
【請求項2】
ナイアシンアミド、ｐａｌ－ＫＴＴＫＳ［配列番号１］、及びａｃ－ＰＰＹＬ［配列番号２］の前記組み合わせが、核因子エリスロイド２関連因子２（ＮＲＦ２）［配列番号３］、Ｓｃｈｌａｆｅｎファミリーメンバー５（ＳＬＦＮ５）［配列番号４］、グリセロホスホジエステルホスホジエステラーゼ１（ＧＤＥ１）［配列番号５］、多重イノシトール－ポリリン酸ホスファターゼ１（ＭＩＮＰＰ１）［配列番号６］、及び３－ヒドロキシ－３－メチルグルタリル－ＣｏＡリアーゼ（ＨＭＧＣＬ）［配列番号７］からなる群から選択される少なくとも１つの遺伝子を相乗作用的に上方調節する、請求項１に記載の組成物。
【請求項3】
前記ナイアシンアミドが、前記組成物の０．０５重量％～１０重量％で存在する、請求項１に記載の組成物。
【請求項4】
前記ｐａｌ－ＫＴＴＫＳ［配列番号１］が、前記組成物の０．０００１重量％～２重量％で存在する、請求項１に記載の組成物。
【請求項5】
前記ａｃ－ＰＰＹＬ［配列番号２］が、前記組成物の０．０００１重量％～２重量％で存在する、請求項１に記載の組成物。
【請求項6】
ビタミン、ミネラル、ペプチド、糖アミン、日焼け止め剤、オイルコントロール剤、フラボノイド化合物、抗酸化剤、プロテアーゼ阻害剤、チロシナーゼ阻害剤、抗炎症剤、保湿剤、剥離剤、皮膚美白剤、抗ニキビ剤、抗しわ剤、フィトステロール、Ｎ－アシルアミノ酸化合物、抗菌剤、抗真菌剤、ｐＨ調整剤、増粘剤、防腐剤、又はこれらの組み合わせから選択される少なくとも１つの追加の成分を更に含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項7】
皮膚における酸化的ストレスを処置する非治療的方法であって、処置が望まれる皮膚の標的部分を特定することと、
請求項１～６のいずれか一項に記載のスキンケア組成物をそこに適用することと、
を含む、方法。
【請求項8】
前記方法が、処置期間の過程にわたって皮膚老化の目に見える兆候の外観を改善する、請求項７に記載の方法。
【請求項9】
前記処置期間が、少なくとも２週間である、請求項８に記載の方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本開示は、一般に、スキンケア活性物質の相乗的組み合わせを用いて皮膚の健康を改善することを対象とする。より具体的には、本開示は、ビタミンＢ３と、細胞の抗酸化及び修復プロセスを相乗的に刺激する２つ以上のペプチドとの組み合わせを対象とする。
【背景技術】
【0002】
皮膚は、本来なら敏感な基礎組織及び器官に損傷を与え得る環境傷害に対する最初の防衛線であり、皮膚は、人の身体的外観において重要な役割を果たす。皮膚上のしわ及びしみなどの老化の明確な兆候は、望ましくない、若さの消失を思い出させるものである。結果として、若さを意識する社会において、皮膚の老化の兆候を処置することは、急成長事業となっている。
【0003】
皮膚は、皮膚の健康を維持するために動的で複雑な関係で一緒に機能する様々な異なる細胞でできている。しかしながら、皮膚細胞が老化又は損傷するにつれて、それらは一般に、若くて健康に見える皮膚を維持するのに必要とされるレベルで機能する能力を失う。皮膚細胞は、様々な内因性及び外因性のストレッサー（例えば、紫外線、ポリューション、喫煙）によって損傷され得る。いくつかの例において、これらのストレッサーは、正常な細胞プロセスを妨害する活性酸素種（reactive oxygen species、ＲＯＳ）の産生を引き起こす。これに応答して、ヒト細胞は、ＲＯＳに対向するための防御を進化させたが、細胞の防御は、ストレッサー誘導性ＲＯＳのスパイクによって圧倒され得、細胞ホメオスタシスにおける急性の変化だけでなく慢性の変化にもつながる。ＲＯＳが経時的に蓄積するにつれて、それらは細胞レベルで酸化的ストレスを引き起こし、これは最終的に老化の目に見える兆候（例えば、小じわ、しわ、色素沈着したしみ、菲薄化している皮膚）として現れ得る。
【0004】
ほとんどの細胞の抗酸化防御系は、典型的には、抗酸化応答配列（antioxidant response element、ＡＲＥ）と称されるマスタースイッチによって制御される。ＡＲＥは、抗酸化遺伝子及び解毒遺伝子の調節領域に位置するシス作用性エンハンサー配列である。ＡＲＥは、レドックスサイクリングフェノー及び求電子試薬によって活性化される。いくつかの研究により、他の多くの転写因子もまたＡＲＥ配列に結合するものの、核因子エリスロイド－２関連因子２（nuclear factor erythroid 2-related factor 2）（Ｎｒｆ２）と称されるタンパク質がＡＲＥ活性化に必要な主な転写因子であり得ることが示されている。ＡＲＥがＲＯＳからの損傷に応じて活性化されると、対応する遺伝子が、還元／酸化調節因子及び／又はＲＯＳクエンチングタンパク質及び酵素の産生を開始するように細胞にシグナリングする。酸化還元調節因子及びＲＯＳクエンチング化合物の産生の調節以外に、ＡＲＥは、細胞に修復プロセスを開始するようにシグナリングもすることができる。したがって、酸化的ストレスによって引き起こされる皮膚老化の兆候に対抗するために、老化している皮膚細胞におけるＡＲＥの活性化を増強することが望ましい。
【0005】
ＡＲＥの活性化を増強するいくつか化合物が発見されている。例えば、米国特許出願公開第２０１６０３１７４１９号は、ナイアシンアミド及びニコチンアミドリボシドの組み合わせがＡＲＥ活性化を増強することを示すデータを提供する。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0006】
【文献】米国特許出願公開第２０１６０３１７４１９号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0007】
しかしながら、ＡＲＥ活性化を増強することによって細胞の抗酸化を改善する化合物及び方法を特定する必要性が依然として存在する。また、細胞の抗酸化及び修復に関与する遺伝子を有益に調節する化合物及び方法を特定する必要が存在する。
【課題を解決するための手段】
【0008】
本開示は、ビタミンＢ３化合物、パルミトイルペンタペプチド－４（ｐａｌ－ＫＴＴＫＳ）［配列番号１］、アセチルテトラペプチド－１１（ａｃ－ＰＰＹＬ）［配列番号２］、及び皮膚科学的に許容される担体の組み合わせを含むスキンケア組成物に関する。ビタミンＢ３化合物、ｐａｌ－ＫＴＴＫＳ［配列番号１］、及びａｃ－ＰＰＹＬ［配列番号２］の組み合わせ。この化合物の組み合わせは、細胞の抗酸化応答配列（ＡＲＥ）を活性化し、かつ／又は細胞の抗酸化及び修復に関与する遺伝子を有益に調節し、いくつかの場合には、相乗的に調節することが見出されている。本開示はまた、前述の組成物を使用する方法に関する。
【発明を実施するための形態】
【0009】
細胞の抗酸化及び修復を改善することは、皮膚の健康及び／又は外観を改善するために重要である。したがって、これらの利益を提供する局所スキンケア組成物に使用するための新しい成分を特定する長きにわたる必要性が存在する。特に、紫外線及び他の外因性ストレッサーへの高い曝露に起因して、いくつかの他の種類の細胞よりも酸化的ストレスからのリスクが高い傾向がある皮膚細胞において、ＡＲＥ活性化を増強する化合物を特定する必要性が存在する。驚くべきことに、ビタミンＢ３化合物、パルミトイルペンタペプチド－４［配列番号１］、及びアセチルテトラペプチド－１１［配列番号２］を組み合わせると、抗酸化及び細胞修復プロセスを刺激することができることが発見されている。特に、この成分の組み合わせは、ＡＲＥ活性化を相乗的に増強し、かつ／又は細胞の抗酸化及び修復に関与すると考えられるある特定の遺伝子を調節することが見出されている。
【0010】
本明細書中での「実施形態」などへの言及は、その実施形態と関連付けて記載される、特定の材料、特徴、構造、及び／又は特性が、少なくとも１つの実施形態、任意選択的に多数の実施形態に含まれていることを意味するが、全ての実施形態に、記載された材料、特徴、構造、及び／又は特性が組み込まれることを意味するものではない。更に、材料、特徴、構造、及び／又は特性は、異なる実施形態にわたって、任意の好適な方法で組み合わされてもよく、材料、特徴、構造、及び／又は特性は、説明されるものから除外されてもよいし、代用されてもよい。したがって、本明細書に記載されている実施形態及び態様は、別段明記しない限り又は不適合性が明示されてされない限り、組み合わせて明示的に例示されていなくても、他の実施態様及び／又は態様の要素又は構成成分を含むか又はこれらと組み合わされることが可能である。
【0011】
全ての実施形態において、別途記載のない限り、成分の百分率は全て化粧品組成物の重量を基準としている。特に記載のない限り、全ての比率は重量比である。有効桁数は、表示された量に対する限定を表すものでも、測定値の精度に対する限定を表すものでもない。特に別途記載のない限り、全ての数量は、単語「約」によって修飾されるものと理解される。別途記載のない限り、全ての測定は、およそ２５℃の周囲条件でなされたと理解され、「周囲条件」は、約１気圧及び約５０％の相対湿度の条件を意味する。全ての数値範囲は包括的であり、明示的に開示されていない狭い範囲を形成するために組み合わせることが可能である。例えば、区切られた上下の範囲制限は、更なる範囲を作る上で互換性がある。
【0012】
本発明の組成物は、本明細書に記載の必須成分及び任意選択的な成分を含む、それらから本質的になる、又はそれらからなることができる。本明細書で使用する場合、「～から本質的になる」とは、組成物又は構成成分が、特許請求される組成物又は方法の基本的かつ新規な特性を実質的に変えない追加の成分のみを含み得ることを意味する。本明細書及び添付の特許請求の範囲において使用される単数形「ａ」、「ａｎ」、及び「ｔｈｅ」は、文脈が明らかに他の意味を示さない限り、複数形も含むことが意図される。
【0013】
配列表
一次配列であり、かつその保存的に修飾されたバリアントを含む、配列番号１及び２のアミノ酸配列並びに配列番号３～７のヌクレオチド配列を示す配列表は、「１５９６４＿ｓｅｑ＿ｌｉｓｔ＿ＳＴ２５」と題されたＡＳＣＩＩテキストファイルとして本出願と同時に出願されている。このＡＳＣＩＩテキストファイルは、２０２１年１月１９日に作成したもので、サイズは２０１ＫＢである。ＭＰＥＰ ６０５．０８及び米国特許規則１．５２（ｅ）に従い、このＡＳＣＩＩテキストファイルの主題は本明細書に参照により組み込まれる。
一次配列であり、かつその保存的に修飾されたバリアントを含む、配列番号１及び２のアミノ酸配列並びに配列番号３～７のヌクレオチド配列を示す配列表は、「１５９６４＿ｓｅｑ＿ｌｉｓｔ＿ＳＴ２５」と題されたＡＳＣＩＩテキストファイルとして本出願と同時に出願されている。このＡＳＣＩＩテキストファイルは、２０２１年１月１９日に作成したもので、サイズは２０１ＫＢである。ＭＰＥＰ ６０５．０８及び米国特許規則１．５２（ｅ）に従い、このＡＳＣＩＩテキストファイルの主題は本明細書に参照により組み込まれる。
【0014】
定義
「約」とは、言及された値のプラスマイナス２０パーセント（±２０％）又はそれよりも低い値（例えば、１５％、１０％未満、若しくは更には５％未満）に等しい範囲を指すことで、特定の値を修飾する。
「約」とは、言及された値のプラスマイナス２０パーセント（±２０％）又はそれよりも低い値（例えば、１５％、１０％未満、若しくは更には５％未満）に等しい範囲を指すことで、特定の値を修飾する。
【0015】
本明細書で組成物又は材料に関連して使用される「適用」する」又は「適用」は、組成物を表皮などのヒトの皮膚表面上に置く又は広げることを意味する。
【0016】
「化粧品組成物」は、化粧剤を含み、かつ非治療的（すなわち、非医学的）使用が意図された組成物を意味する。化粧品組成物の例としては、カラー化粧品（例えば、ファンデーション、リップスティック、コンシーラー、及びマスカラ）、スキンケア組成物（例えば、保湿剤及び日焼け止め剤）、パーソナルケア組成物（例えば、洗い流す及び洗い流さないボディソープ及び石鹸）、ヘアケア組成物（例えば、シャンプー及びコンディショナー）が挙げられる。
【0017】
「誘導体」は、所定の化合物のアミド、エーテル、エステル、アミノ、カルボキシル、アセチル、又はアルコールの誘導体を意味する。
【0018】
「有効量」は、処置期間の過程にわたってケラチン性組織に対して正の効果を有意に誘導するのに十分な化合物及び組成物の量を意味する。正の効果は、本明細書に開示される効果を独立して又は組み合わせて含む、健康、外観、及び／又は感触の効果であり得る。
【0019】
「調節する」及びその変形は、遺伝子発現を上方制御又は下方制御することを意味する。
【0020】
「スキンケア」は、皮膚状態（例えば、皮膚の健康、外観、又は質感／感触）を調節及び／又は改善することを意味する。皮膚状態を改善するいくつかの非限定的な例としては、滑らかでより均一な外観及び／又は感触を提供することによって、皮膚の外観及び／又は感触を改善することと、皮膚の１つ以上の層の厚さを増加させることと、皮膚の弾性又は弾力性を改善することと、皮膚のハリを改善することと、並びに皮膚の脂っぽい、てかてかした、及び／若しくはくすんだ外観を低減し、皮膚の水分量の状態若しくは保湿を改善し、小じわ及び／若しくはしわの外観を改善し、皮膚角質除去若しくは落屑を改善し、皮膚を膨化させ、皮膚バリア特性を改善し、皮膚の色合いを改善し、発赤若しくは皮膚のしみの外観を低減させ、及び／又は皮膚の明るさ、つや、若しくは透明感を改善することと、が挙げられる。
【0021】
「スキンケア活性物質」は、皮膚に適用すると、皮膚又は皮膚の中に通常見られる細胞の一種に急性効果及び／又は慢性効果をもたらす、化合物又は化合物の組み合わせを意味する。スキンケア活性物質は、皮膚又はそれに関連する細胞を調節及び／又は改善する（例えば、皮膚の弾性、皮膚水分量、肌のバリア機能、及び／又は細胞代謝を改善する）ことができる。
【0022】
「スキンケア組成物」は、スキンケア活性物質を含み、皮膚の状態を調節及び／又は改善する組成物を意味する。
【0023】
「皮膚細胞」は、ヒトの皮膚において一般的に見出される細胞の種類を指す。皮膚細胞の非限定的な例は、ケラチノサイト、線維芽細胞、メラノサイト、ランゲルハンス細胞、及びメルケル細胞である。
【0024】
「相乗作用」及びその変形は、ナイアシンアミド、パルミトイルペンタペプチド－４［配列番号１］、及びアセチルテトラペプチド－１１［配列番号２］の組み合わせによって提供される細胞の抗酸化及び修復効果が、これらの成分単独の予測される相加効果よりも大きいことを意味する。例えば、ナイアシンアミド、パルミトイルペンタペプチド－４［配列番号１］、及びアセチルテトラペプチド－１１［配列番号２］の組み合わせが、これらの３つの成分の個々の計算された相加効果を超えてＡＲＥ活性化を増加させる場合、相乗作用が示される。ＡＲＥ活性化レベルは、以下により詳細に記載されるＡＲＥアッセイを使用して定量化され得る。
【0025】
本明細書で使用される「処置期間」は、材料又は組成物が標的皮膚表面に適用される時間の長さ及び／又は頻度を意味する。
【0026】
「上方制御」及びその変形は、遺伝子発現を増加させることを意味する。逆に、「下方制御」及びその変形は、遺伝子発現を減少させることを意味する。遺伝子発現は、従来の方法（例えば、マイクロアレイ分析、ｒｔ－ＰＣＲ、ウェスタンブロット）を使用して定量化することができる。
【0027】
スキンケア組成物
本明細書の新規のスキンケア組成物は、細胞の抗酸化及び／又は修復効果を提供するためにヒトの皮膚に局所適用することを意図する。本発明のスキンケア組成物は、安全かつ有効量のビタミンＢ３化合物、パルミトイルペンタペプチド－４（ｐａｌ－ＫＴＴＫＳ）［配列番号１］、及びアセチルテトラペプチド－１１（ａｃ－ＰＰＹＬ）［配列番号２］を含む。有効量のこれらの３つの成分の組み合わせは、抗酸化応答配列の活性化を相乗的に増強することができ、これは酸化的ストレスに対抗し、皮膚老化の目に見える兆候を低減するために重要である。
本明細書の新規のスキンケア組成物は、細胞の抗酸化及び／又は修復効果を提供するためにヒトの皮膚に局所適用することを意図する。本発明のスキンケア組成物は、安全かつ有効量のビタミンＢ３化合物、パルミトイルペンタペプチド－４（ｐａｌ－ＫＴＴＫＳ）［配列番号１］、及びアセチルテトラペプチド－１１（ａｃ－ＰＰＹＬ）［配列番号２］を含む。有効量のこれらの３つの成分の組み合わせは、抗酸化応答配列の活性化を相乗的に増強することができ、これは酸化的ストレスに対抗し、皮膚老化の目に見える兆候を低減するために重要である。
【0028】
ビタミンＢ３化合物、ｐａｌ－ＫＴＴＫＳ［配列番号１］、及びａｃ－ＰＰＹＬ［配列番号２］の組み合わせはまた、核因子エリスロイド２関連因子２（Nuclear Factor Erythroid2-Related Factor 2、ＮＦＥ２Ｌ２）［配列番号３］（一次配列）及びその保存的に修飾されたバリアント、Ｓｃｈｌａｆｅｎファミリーメンバー５（Schlafen Family Member 5、ＳＬＦＮ５）［配列番号４］（一次配列）及びその保存的に修飾されたバリアント、グリセロホスホジエステルホスホジエステラーゼ１（Glycerophosphodiester Phosphodiesterase 1、ＧＤＥ１）［配列番号５］（一次配列）及びその保存的に修飾されたバリアント、多重イノシトール－ポリリン酸ホスファターゼ１（Multiple Inositol-Polyphosphate Phosphatase 1、ＭＩＮＰＰ１）［配列番号６］（一次配列）及びその保存的に修飾されたバリアント、並びに３－ヒドロキシ－３－メチルグルタリル－ＣｏＡリアーゼ（3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-CoA Lyase、ＨＭＧＣＬ）［配列番号７］（一次配列）及びその保存的に修飾されたバリアントから選択される１つ以上の遺伝子を相乗的に調節し得る。理論によって制限されるものではないが、これらの遺伝子は、細胞の抗酸化及び／又は修復において重要な役割を果たすと考えられており、これらの遺伝子は、表皮及び／又は真皮における経時的老化及び／又は光老化の結果として下方制御されることが示されている。例えば、ＮＲＦ２は、ＡＲＥの活性化において重要な役割を果たすと考えられている（Ａｎｎｕ Ｒｅｖ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ Ｔｏｘｉｃｏｌ． ２０１３； ５３：４０１－４２６）。別の例において、ＳＬＦＮ５は、細胞外マトリックス（extracellular matrix、ＥＣＭ）リモデリング酵素を制御する役割を果たすと考えられる。酸化的ストレスの状態は、メタロプロテイナーゼ（ＭＭＰ）を上方制御することによってＥＣＭ分解を刺激する。ＳＬＦＮ５の上方制御は、これらのＭＭＰの発現を低下させ、したがって、ＥＣＭ完全性を増強する。
【0029】
ＡＲＥ活性化の増強及び／又は上記の遺伝子のうちの１つ以上の発現の調節に関して、ビタミンＢ３化合物、ｐａｌ－ＫＴＴＫＳ［配列番号１］、及びａｃ－ＰＰＹＬ［配列番号２］の組み合わせは、ビヒクル対照又は所定の閾値など、ナイアシンアミド、ｐａｌ－ＫＴＴＫＳ、及びａｃ－ＰＰＹＬ処置の個々からの応答の合計に対して、１．２倍以上（例えば、１．３、１．４、１．５、１．６、１．７、１．８、１．９、又は更に２．０超）の相乗作用を呈し得る。いくつかの場合において、組成物は、５００：１：２～１：１：０．５（例えば、５０：１：２～１：１：１）のビタミンＢ３化合物対ｐａｌ－ＫＴＴＫＳ［配列番号１］対ａｃ－ＰＰＹＬ［配列番号２］の重量比を含み得る。相乗係数を判定するための方法は、以下でより詳細に説明する。
【0030】
本明細書のスキンケア組成物は、化粧品組成物、医薬組成物、又は薬用化粧品組成物であってもよく、溶液、懸濁液、ローション、クリーム、ゲル、トナー、スティック、スプレー、エアロゾル、軟膏、クレンジングリキッド洗浄液及び固形バー、ペースト、フォーム、ムース、シェービングクリーム、拭き取り用品、ストリップ、パッチ、電動式パッチ、ヒドロゲル、フィルム形成製品、フェイシャル及びスキンマスク（不溶性シートを有するもの、及び有さないもの）；ファンデーション、アイライナー及びアイシャドウなどのメークアップなどを含むがこれらに限定されない様々な製品形態で提供することができる。いくつかの場合には、組成物の形態は、選択された皮膚科学的に許容される特定の担体に従い得る。例えば、組成物（及び担体）は、エマルジョン（例えば、油中水型、水中油型、若しくは水中油中水型）又は水性分散液の形態で提供されてもよい。
【0031】
本明細書の組成物は、局所スキンケア組成物を作製する従来の方法によって調製され得る。このような方法は、典型的には、加熱、冷却、真空の適用などを用いて又は用いずに、成分を１つ以上のステップで比較的均一な状態になるまで混合することを含む。組成物は、好ましくは、安定性（物理的安定性、化学的安定性、光安定性）及び／又は活性物質の送達を最適化するように調製される。この最適化には、適切なｐＨ（例えば７未満）、活性剤と複合体を形成して、安定性又は送達に有害な影響を与え得る材料の排除（例えば混入鉄の排除）、複合体形成を防止する手法（例えば、適切な分散剤又は二重区画包装）の使用、適切な光安定性の手法（例えば、日焼け止め剤／日焼け防止剤の配合、不透明包装の使用）の使用などを挙げることができる。
【0032】
ビタミンＢ３化合物
本明細書における組成物は、安全かつ有効量のビタミンＢ３化合物を含む。いくつかの例において、本発明の組成物は、組成物の重量又は体積に基づいて、０．０１重量％～１０重量％（例えば、０．１％～１０％、０．５％～５％、又は更に１％～３％）のビタミンＢ３化合物を含み得る。
本明細書における組成物は、安全かつ有効量のビタミンＢ３化合物を含む。いくつかの例において、本発明の組成物は、組成物の重量又は体積に基づいて、０．０１重量％～１０重量％（例えば、０．１％～１０％、０．５％～５％、又は更に１％～３％）のビタミンＢ３化合物を含み得る。
【0033】
本明細書で使用するとき、「ビタミンＢ３化合物」とは、以下の式を有する化合物であって、
【0034】
【化1】
【0035】
ビタミンＢ３化合物の例示的な誘導体としては、ニコチン酸の非血管拡張性エステル（例えば、トコフェリルニコチネート、ミリスチルニコチネート）、ニコチンアミドリボシド、ニコチニルアミノ酸、カルボン酸のニコチニルアルコールエステル、ニコチン酸Ｎ－オキシド、及びナイアシンアミドＮ－オキシドを含む、ニコチン酸エステルが挙げられる。
【0036】
ペンタペプチド
本明細書の組成物は、安全かつ有効量のパルミトイル化ペンタペプチド、ｐａｌ－ＫＴＴＫＳ［配列番号１］（ＩＮＣＩ：パルミトイルペンタペプチド－４）を含む。いくつかの例において、ｐａｌ－ＫＴＴＫＳは、本発明の組成物中に０．０００１％～３％（例えば、０．００１％～２％、０．０１％～１％、又は０．１％～０．５％）で存在し得る。Ｐａｌ－ＫＴＴＫＳは、ＰＲＯＭＡＴＲＩＸＹＬとしてＳｅｄｅｒｍａ（Ｆｒａｎｃｅ）から入手可能である。
本明細書の組成物は、安全かつ有効量のパルミトイル化ペンタペプチド、ｐａｌ－ＫＴＴＫＳ［配列番号１］（ＩＮＣＩ：パルミトイルペンタペプチド－４）を含む。いくつかの例において、ｐａｌ－ＫＴＴＫＳは、本発明の組成物中に０．０００１％～３％（例えば、０．００１％～２％、０．０１％～１％、又は０．１％～０．５％）で存在し得る。Ｐａｌ－ＫＴＴＫＳは、ＰＲＯＭＡＴＲＩＸＹＬとしてＳｅｄｅｒｍａ（Ｆｒａｎｃｅ）から入手可能である。
【0037】
テトラペプチド
本明細書の組成物は、安全かつ有効量のアセチル化テトラペプチド、ａｃ－ＰＰＹＬ［配列番号２］（ＩＮＣＩ：アセチルテトラペプチド－１１）を含む。いくつかの場合には、ａｃ－ＰＰＹＬは、本組成物中に０．０００１％～３％（例えば、０．００１％～２％、０．０１％～１％、又は０．１％～０．５％）で存在してもよい。ａｃ－ＰＰＹＬは、ＢＡＳＦ Ｃａｒｅ Ｃｒｅａｔｉｏｎｓ（Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ）からＳＹＮＩＯＲＡＧＥとして入手可能である。
本明細書の組成物は、安全かつ有効量のアセチル化テトラペプチド、ａｃ－ＰＰＹＬ［配列番号２］（ＩＮＣＩ：アセチルテトラペプチド－１１）を含む。いくつかの場合には、ａｃ－ＰＰＹＬは、本組成物中に０．０００１％～３％（例えば、０．００１％～２％、０．０１％～１％、又は０．１％～０．５％）で存在してもよい。ａｃ－ＰＰＹＬは、ＢＡＳＦ Ｃａｒｅ Ｃｒｅａｔｉｏｎｓ（Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ）からＳＹＮＩＯＲＡＧＥとして入手可能である。
【0038】
皮膚科学的に許容される担体
本明細書における組成物は、皮膚科学的に許容可能な担体（「担体」と称される場合もある）を含んでよい。「皮膚科学的に許容される担体」なる語句は、担体がケラチン性組織への局所適用に好適であり、良好な審美特性を有し、組成物中の活性物質と相溶性を有し、安全性又は毒性について不当な懸念をいっさい生じさせないことを意味する。一実施形態において、担体は、組成物の約５０重量％～約９９重量％、約６０重量％～約９８重量％、約７０重量％～約９８重量％、又は代替的に約８０重量％～約９５重量％の濃度で存在する。
本明細書における組成物は、皮膚科学的に許容可能な担体（「担体」と称される場合もある）を含んでよい。「皮膚科学的に許容される担体」なる語句は、担体がケラチン性組織への局所適用に好適であり、良好な審美特性を有し、組成物中の活性物質と相溶性を有し、安全性又は毒性について不当な懸念をいっさい生じさせないことを意味する。一実施形態において、担体は、組成物の約５０重量％～約９９重量％、約６０重量％～約９８重量％、約７０重量％～約９８重量％、又は代替的に約８０重量％～約９５重量％の濃度で存在する。
【0039】
担体は、多種多様な形態であってよい。いくつかの場合には、構成成分（例えば、抽出物、日焼け止め活性物質、追加の成分）の溶解性又は分散性によって担体の形態及び特徴が決定され得る。非限定的な例としては、単純な溶液（例えば、水性又は無水）、分散液、エマルジョン、及び固体形態（例えば、ゲル、スティック、流動性固体、又は非晶質材料）が挙げられる。いくつかの場合には、皮膚科学的に許容される担体は、連続水相（例えば、水中油型又は水中油中水型エマルジョン）又は連続油相（例えば、油中水型又は油中水中油型エマルジョン）を有するエマルジョンの形態である。エマルジョンの油相は、シリコーン油、非シリコーン油（炭化水素油、エステル、エーテルなど）、及びそれらの混合物を含んでもよい。水相は、水及び水溶性成分（例えば、水溶性保湿剤、コンディショニング剤、抗菌剤、湿潤剤、及び／又は他のスキンケア活性物質）を含んでもよい。いくつかの場合には、水相は、水溶性保湿剤、コンディショニング剤、抗菌剤、湿潤剤、及び／又は他の水溶性スキンケア活性物質が挙げられるが、これらに限定されない水以外の構成成分を含んでもよい。いくつかの場合には、組成物の非水構成成分は、グリセリン及び／又は他のポリオールなどの湿潤剤を含む。
【0040】
いくつかの場合には、本明細書における組成物は、軽くてべたつかない感覚的感触を提供する水中油型（oil-in-water、「Ｏ／Ｗ」）エマルジョンの形態である。本明細書における好適なＯ／Ｗエマルジョンは、組成物の５０重量％超の連続水相を含み得、残部は分散油相であり得る。水相は、任意の水溶性及び／又は水混和性成分とともに水相の重量に基づいて、１％～９９％の水を含み得る。これらの場合では、分散油相は、油性組成物の望ましくない感触効果をいくらか回避するのを助けるために、典型的には、組成物の３０重量％未満（例えば、１％～２０％、２％～１５％、３％～１２％、４％～１０％、又は更には５％～８％）で存在する。油相は、１つ以上の揮発性及び／又は非揮発性油（例えば、植物油、シリコーン油、及び／又は炭化水素油）を含み得る。本組成物に使用するのに好適であり得る油のいくつかの非限定的な油の例は、米国特許第９，４４６，２６５号及び米国特許出願公開第２０１５／０１９６４６４号に開示されている。
【0041】
担体は、１つ以上の皮膚科学的に許容される希釈剤を含んでもよい。本明細書で使用される場合、「希釈剤」は、本明細書のスキンケア活性物質を、分散する、溶解する、又はそうでなければ組み込むことができる物質を指す。親水性希釈剤のいくつかの非限定的な例としては、水、低級一価アルコール（例えば、Ｃ１～Ｃ４）、並びに低分子量グリコール及びポリオールなどの有機親水性希釈剤が挙げられ、これらには、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール（例えば、分子量２００～６００ｇ／モル）、ポリプロピレングリコール（例えば、分子量４２５～２０２５ｇ／モル）、グリセロール、ブチレングリコール、１，２，４－ブタントリオール、ソルビトールエステル、１，２，６－ヘキサントリオール、エタノール、イソプロパノール、ソルビトールエステル、ブタンジオール、エーテルプロパノール、エトキシル化エーテル、プロポキシル化エーテル、及びこれらの組み合わせが挙げられる。
【0042】
コンディショニング剤
本明細書の組成物は、０．１重量％～５０重量％のコンディショニング剤（例えば、０．５％～３０％、１％～２０％、又は更には２％～１５％）を含んでもよい。コンディショニング剤を添加することは、望ましい感触特性（例えば、適用時の絹のような滑らかな感触）を有する組成物を提供するのに役立ち得る。コンディショニング剤のいくつかの非限定的な例としては、炭化水素油及びワックス、シリコーン、脂肪酸誘導体、コレステロール、コレステロール誘導体、ジグリセリド、トリグリセリド、植物油、植物油誘導体、アセトグリセリドエステル、アルキルエステル、アルケニルエステル、ラノリン、ワックスエステル、蜜蝋誘導体、ステロール及びリン脂質、これらの塩、異性体、及び誘導体、並びにこれらの組み合わせが挙げられる。コンディショニング剤の特に好適な例としては、ジメチコンコポリオール、ジメチルポリシロキサン、ジエチルポリシロキサン、混合Ｃ１～３０アルキルポリシロキサン、フェニルジメチコン、ジメチコノール、ジメチコン、ジメチコノール、シリコーンクロスポリマー、及びこれらの組み合わせなどの揮発性又は非揮発性シリコーン流体が挙げられる。ジメチコンは特に好適であり得るが、これは、一部の消費者は、特定のジメチコン流体によって提供される感触特性を良好な保湿と関連付けるためである。コンディショニング剤として使用するのに好適であり得るシリコーン流体の他の例は、米国特許第５，０１１，６８１号に記載されている。
本明細書の組成物は、０．１重量％～５０重量％のコンディショニング剤（例えば、０．５％～３０％、１％～２０％、又は更には２％～１５％）を含んでもよい。コンディショニング剤を添加することは、望ましい感触特性（例えば、適用時の絹のような滑らかな感触）を有する組成物を提供するのに役立ち得る。コンディショニング剤のいくつかの非限定的な例としては、炭化水素油及びワックス、シリコーン、脂肪酸誘導体、コレステロール、コレステロール誘導体、ジグリセリド、トリグリセリド、植物油、植物油誘導体、アセトグリセリドエステル、アルキルエステル、アルケニルエステル、ラノリン、ワックスエステル、蜜蝋誘導体、ステロール及びリン脂質、これらの塩、異性体、及び誘導体、並びにこれらの組み合わせが挙げられる。コンディショニング剤の特に好適な例としては、ジメチコンコポリオール、ジメチルポリシロキサン、ジエチルポリシロキサン、混合Ｃ１～３０アルキルポリシロキサン、フェニルジメチコン、ジメチコノール、ジメチコン、ジメチコノール、シリコーンクロスポリマー、及びこれらの組み合わせなどの揮発性又は非揮発性シリコーン流体が挙げられる。ジメチコンは特に好適であり得るが、これは、一部の消費者は、特定のジメチコン流体によって提供される感触特性を良好な保湿と関連付けるためである。コンディショニング剤として使用するのに好適であり得るシリコーン流体の他の例は、米国特許第５，０１１，６８１号に記載されている。
【0043】
レオロジー変性剤
本明細書の組成物は、好適なレオロジー及び皮膚感触特性を有する組成物を提供するために、０．１％～５％のレオロジー変性剤（例えば、増粘剤）を含んでもよい。増粘剤のいくつかの非限定的な例としては、架橋ポリアクリレートポリマー、ポリアクリルアミドポリマー、多糖類、ガム、及びこれらの混合物が挙げられる。特に好適な例では、組成物は、ポリアクリル酸ナトリウム、デンプングラフト化ポリアクリル酸ナトリウム、又はこれらの組み合わせなどの超吸収性ポリマー増粘剤を含んでもよい。超吸収性ポリマー増粘剤のいくつかの非限定的な例は、例えば、米国特許第９，７９５，５５２号に記載されている。
本明細書の組成物は、好適なレオロジー及び皮膚感触特性を有する組成物を提供するために、０．１％～５％のレオロジー変性剤（例えば、増粘剤）を含んでもよい。増粘剤のいくつかの非限定的な例としては、架橋ポリアクリレートポリマー、ポリアクリルアミドポリマー、多糖類、ガム、及びこれらの混合物が挙げられる。特に好適な例では、組成物は、ポリアクリル酸ナトリウム、デンプングラフト化ポリアクリル酸ナトリウム、又はこれらの組み合わせなどの超吸収性ポリマー増粘剤を含んでもよい。超吸収性ポリマー増粘剤のいくつかの非限定的な例は、例えば、米国特許第９，７９５，５５２号に記載されている。
【0044】
一部の消費者は、コンディショニング剤としてシリコーン流体を使用した組成物が、望ましくない脂っぽい又は重い感触であることを見出す。したがって、シリコーン流体を含まないか又は実質的に含まない組成物を提供することが望ましい場合がある。例えば、組成物中の水の量、水：油の比（例えば、１２：１～１：１）、及び／又は増粘剤に対する水の比、又は増粘剤に対する油の比を調節することによって、軽い空気のような感触を有する組成物を提供するように、超吸収性ポリマー増粘剤を調整することが望ましい場合もある。
【0045】
乳化剤
皮膚科学的に許容可能な担体がエマルジョンの形態である場合、安定な組成物（例えば、相分離しない）を提供する乳化剤を含むことが望ましい場合がある。含まれる場合、乳化剤は、０．１％～１０％（例えば、１％～５％、又は２％～４％）の量で存在し得る。乳化剤は、非イオン性であってもよく、アニオン性であってもよく、又はカチオン性であってもよい。本明細書での使用に好適であり得る乳化剤のいくつかの非限定的な例は、米国特許第３，７５５，５６０号、同第４，４２１，７６９号、及びＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ，Ｎｏｒｔｈ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｅｄｉｔｉｏｎ、３１７－３２４頁（１９８６）に開示されている。
皮膚科学的に許容可能な担体がエマルジョンの形態である場合、安定な組成物（例えば、相分離しない）を提供する乳化剤を含むことが望ましい場合がある。含まれる場合、乳化剤は、０．１％～１０％（例えば、１％～５％、又は２％～４％）の量で存在し得る。乳化剤は、非イオン性であってもよく、アニオン性であってもよく、又はカチオン性であってもよい。本明細書での使用に好適であり得る乳化剤のいくつかの非限定的な例は、米国特許第３，７５５，５６０号、同第４，４２１，７６９号、及びＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ，Ｎｏｒｔｈ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｅｄｉｔｉｏｎ、３１７－３２４頁（１９８６）に開示されている。
【0046】
他の任意選択的な成分
本組成物は、任意選択的に、化粧品組成物（例えば、着色剤、スキンケア活性物質、抗炎症剤、日焼け止め剤、乳化剤、緩衝液、レオロジー変性剤、これらの組み合わせなど）に一般的に使用される１つ以上の追加の成分を含んでもよく、ただし追加の成分が不所望に本組成物によって提供される皮膚健康上又は外観上の効果を変えるものではない。組成物中に組み入れられる場合、追加の成分は、過度の毒性、不適合性、不安定性、アレルギー反応などを示すことなく、ヒトの皮膚組織に接触させて用いるのに好適でなければならない。追加活性物質のいくつかの非限定的な例としては、ビタミン、ミネラル、ペプチド及びペプチド誘導体、糖アミン、日焼け止め剤、オイルコントロール剤、微粒子、フラボノイド化合物、育毛制御剤、抗酸化剤及び／又は抗酸化剤前駆体、防腐剤、プロテアーゼ阻害剤、チロシナーゼ阻害剤、抗炎症剤、保湿剤、角質除去剤、皮膚美白剤、サンレスタンニング剤、潤滑剤、抗ニキビ活性物質、抗セルライト活性物質、キレート剤、抗しわ活性物質、抗萎縮活性物質、フィトステロール及び／又は植物ホルモン、Ｎ－アシルアミノ酸化合物、抗菌剤、並びに抗真菌剤が挙げられる。本明細書での使用に好適であり得る追加の成分及び／又はスキンケア活性物質の他の非限定的な例が、米国特許出願公開第２００２／００２２０４０号、同第２００３／００４９２１２号、同第２００４／０１７５３４７号、同第２００６／０２７５２３７号、同第２００７／０１９６３４４号、同第２００８／０１８１９５６号、同第２００８／０２０６３７３号、同第２０１０／０００９２４０８号、同第２００８／０２０６３７３号、同第２０１０／０２３９５１０号、同第２０１０／０１８９６６９号、同第２０１０／０２７２６６７号、同第２０１１／０２６２０２５号、同第２０１１／００９７２８６号、同第２０１２／０１９７０１６号、同第２０１２／０１２８６８３号、同第２０１２／０１４８５１５号、同第２０１２／０１５６１４６号、及び同第２０１３／００２２５５７号、並びに米国特許第５，９３９，０８２号、同第５，８７２，１１２号、同第６，４９２，３２６号、同第６，６９６，０４９号、同第６，５２４，５９８号、同第５，９７２，３５９号、及び同第６，１７４，５３３号に記載されている。
本組成物は、任意選択的に、化粧品組成物（例えば、着色剤、スキンケア活性物質、抗炎症剤、日焼け止め剤、乳化剤、緩衝液、レオロジー変性剤、これらの組み合わせなど）に一般的に使用される１つ以上の追加の成分を含んでもよく、ただし追加の成分が不所望に本組成物によって提供される皮膚健康上又は外観上の効果を変えるものではない。組成物中に組み入れられる場合、追加の成分は、過度の毒性、不適合性、不安定性、アレルギー反応などを示すことなく、ヒトの皮膚組織に接触させて用いるのに好適でなければならない。追加活性物質のいくつかの非限定的な例としては、ビタミン、ミネラル、ペプチド及びペプチド誘導体、糖アミン、日焼け止め剤、オイルコントロール剤、微粒子、フラボノイド化合物、育毛制御剤、抗酸化剤及び／又は抗酸化剤前駆体、防腐剤、プロテアーゼ阻害剤、チロシナーゼ阻害剤、抗炎症剤、保湿剤、角質除去剤、皮膚美白剤、サンレスタンニング剤、潤滑剤、抗ニキビ活性物質、抗セルライト活性物質、キレート剤、抗しわ活性物質、抗萎縮活性物質、フィトステロール及び／又は植物ホルモン、Ｎ－アシルアミノ酸化合物、抗菌剤、並びに抗真菌剤が挙げられる。本明細書での使用に好適であり得る追加の成分及び／又はスキンケア活性物質の他の非限定的な例が、米国特許出願公開第２００２／００２２０４０号、同第２００３／００４９２１２号、同第２００４／０１７５３４７号、同第２００６／０２７５２３７号、同第２００７／０１９６３４４号、同第２００８／０１８１９５６号、同第２００８／０２０６３７３号、同第２０１０／０００９２４０８号、同第２００８／０２０６３７３号、同第２０１０／０２３９５１０号、同第２０１０／０１８９６６９号、同第２０１０／０２７２６６７号、同第２０１１／０２６２０２５号、同第２０１１／００９７２８６号、同第２０１２／０１９７０１６号、同第２０１２／０１２８６８３号、同第２０１２／０１４８５１５号、同第２０１２／０１５６１４６号、及び同第２０１３／００２２５５７号、並びに米国特許第５，９３９，０８２号、同第５，８７２，１１２号、同第６，４９２，３２６号、同第６，６９６，０４９号、同第６，５２４，５９８号、同第５，９７２，３５９号、及び同第６，１７４，５３３号に記載されている。
【0047】
本明細書の組成物中に任意選択的な成分を含む場合、組成物中の他の成分、特に、ナイアシンアミド、サリチレート、及びペプチドのようなｐＨ感受性成分と複合体を形成しないか、そうでなくても、望ましくない相互作用をしない成分を選択することが望ましい場合がある。存在する場合、任意選択的な成分は、組成物の０．０００１重量％～５０重量％、０．００１重量％～２０重量％、又は更には、０．０１重量％～１０重量％（例えば、５０重量％、４０重量％、３０重量％、２０重量％、１０重量％、５重量％、４重量％、３重量％、２重量％、１重量％、０．５重量％、又は０．１重量％）の量で含まれ得る。
【0048】
使用方法
本発明の方法は、治療が望まれる皮膚の標的部分を特定することと、有効量のビタミンＢ３化合物、ｐａｌ－ＫＴＴＫＳ［配列番号１］、及びａｃ－ＰＰＹＬ［配列番号２］、並びに任意選択的に１つ以上の追加のスキンケア活性物質を含む組成物を皮膚の標的部分に適用することとを含む。皮膚の標的部分は、額、口周囲、顎、眼窩周囲、鼻、及び／若しくは頬）などの顔の皮膚表面上、又は身体の別の部分（例えば、手、腕、脚部、背部、胸）にあってもよい。処置を必要とするヒト又は皮膚の標的部分は、老化している皮膚の明白な兆候（例えば、小じわ、しわ、色素沈着したしみ）を呈するものであり得る。いくつかの場合には、皮膚の標的部分は、皮膚老化の兆候を呈さない場合があるが、皮膚の標的部分がより高いレベルの外因的ストレス要因に一般に曝露された部分（例えば、顔の皮膚及び腕の皮膚などの太陽曝露された皮膚）である場合には、使用者は依然として、皮膚の標的部分を処置することを望む場合がある。このようにして、本発明の方法及び組成物は、皮膚老化を遅らせることを助けるために予防的に使用され得る。
本発明の方法は、治療が望まれる皮膚の標的部分を特定することと、有効量のビタミンＢ３化合物、ｐａｌ－ＫＴＴＫＳ［配列番号１］、及びａｃ－ＰＰＹＬ［配列番号２］、並びに任意選択的に１つ以上の追加のスキンケア活性物質を含む組成物を皮膚の標的部分に適用することとを含む。皮膚の標的部分は、額、口周囲、顎、眼窩周囲、鼻、及び／若しくは頬）などの顔の皮膚表面上、又は身体の別の部分（例えば、手、腕、脚部、背部、胸）にあってもよい。処置を必要とするヒト又は皮膚の標的部分は、老化している皮膚の明白な兆候（例えば、小じわ、しわ、色素沈着したしみ）を呈するものであり得る。いくつかの場合には、皮膚の標的部分は、皮膚老化の兆候を呈さない場合があるが、皮膚の標的部分がより高いレベルの外因的ストレス要因に一般に曝露された部分（例えば、顔の皮膚及び腕の皮膚などの太陽曝露された皮膚）である場合には、使用者は依然として、皮膚の標的部分を処置することを望む場合がある。このようにして、本発明の方法及び組成物は、皮膚老化を遅らせることを助けるために予防的に使用され得る。
【0049】
組成物は、処置期間中、皮膚の標的部分に、かつ所望される場合には周囲の皮膚に、少なくとも１日１回、１日２回、又はそれ以上の頻度で毎日適用することができる。１日２回適用する場合、１回目及び２回目の適用の間は、少なくとも１～１２時間の間隔を空ける。組成物は典型的に、朝及び／又は夜就寝前に適用される。本明細書における処置期間は、理想的には、ビタミンＢ３化合物、ｐａｌ－ＫＴＴＫＳ［配列番号１］、及びａｃ－ＰＰＹＬ［配列番号２］が皮膚の外観を改善するのに十分な時間である。処置期間は、少なくとも１週間（例えば、約２週間、４週間、８週間、又は更には１２週間）にわたって持続し得る。いくつかの場合には、処置期間は、数ヶ月（即ち、３～１２ヶ月）に及ぶであろう。いくつかの場合には、少なくとも２週間、４週間、８週間、又は１２週間の処置期間中に、週の大半の日数（例えば、少なくとも週に４日、５日又は６日）にわたって、少なくとも１日に１回、又は更には１日に２回組成物を適用し得る。
【0050】
組成物を適用する工程は、局所的適用により行うことができる。組成物の適用に関する「局所的な」、「局所」、又は「局所的に」という用語とは、処理を望まない皮膚表面への送達を最小限に抑えながら、組成物を標的領域（例えば、色素沈着したしみ又はその一部）に送達することを意味する。本組成物は、ある皮膚領域に適用し、軽く揉み込むことができる。組成物又は皮膚科学的に許容される担体の形態は、局所的適用が容易となるように選択されるべきである。本明細書における特定の実施形態は、組成物をある領域に局所的に適用することを想到しているが、本明細書における組成物は、１つ以上の皮膚表面に更に全身的に又は広範に適用され得ることが理解されよう。ある特定の実施形態において、本明細書における組成物は、多段階式美容法の一部として使用してもよく、この多段階式美容法では、本組成物を１つ以上の他の組成物の前及び／又は後に適用してよい。
【0051】
ＡＲＥアッセイ
この方法は、ＣＸＲ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓから利用可能なＡＲＥ－３２レポーター細胞株を使用してＡＲＥ活性化を定量化する方法を提供する。ＡＲＥ－３２細胞株は、ｐＧＬ８ｘ－ＡＲＥ（ルシフェラーゼ遺伝子にラットＧＳＴ ＡＲＥのコピーを８個連結したもの）と、ネオマイシン選択マーカーを含むｐＣＤＮＡ３．１とを含む安定したＭＣＦ７細胞株である。ＡＲＥ－３２細胞株並びにその開発及び使用の詳細な説明は、「Ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ ｏｆ ａ Ｓｔａｂｌｅ Ａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔ Ｒｅｓｐｏｎｓｅ Ｅｌｅｍｅｎｔ－Ｄｒｉｖｅｎ Ｒｅｐｏｒｔｅｒ Ｇｅｎｅ Ｃｅｌｌ Ｌｉｎｅ ａｎｄ Ｉｔｓ Ｕｓｅ ｔｏ Ｓｈｏｗ Ｒｅｄｏｘ－Ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ Ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ ｏｆ Ｎｒｆ２ ｂｙ Ｃａｎｃｅｒ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ａｇｅｎｔｓ．」Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ ２００６； ６６（２２）：１０９８３－９４に見出され得る。ＡＲＥからの転写を促進する薬剤を特定するためにＡＲＥレポーターアッセイがどのように機能するかについての一般的な概略図が米国特許出願公開第２０１１／０２６２５７０号に記載されている。
この方法は、ＣＸＲ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓから利用可能なＡＲＥ－３２レポーター細胞株を使用してＡＲＥ活性化を定量化する方法を提供する。ＡＲＥ－３２細胞株は、ｐＧＬ８ｘ－ＡＲＥ（ルシフェラーゼ遺伝子にラットＧＳＴ ＡＲＥのコピーを８個連結したもの）と、ネオマイシン選択マーカーを含むｐＣＤＮＡ３．１とを含む安定したＭＣＦ７細胞株である。ＡＲＥ－３２細胞株並びにその開発及び使用の詳細な説明は、「Ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ ｏｆ ａ Ｓｔａｂｌｅ Ａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔ Ｒｅｓｐｏｎｓｅ Ｅｌｅｍｅｎｔ－Ｄｒｉｖｅｎ Ｒｅｐｏｒｔｅｒ Ｇｅｎｅ Ｃｅｌｌ Ｌｉｎｅ ａｎｄ Ｉｔｓ Ｕｓｅ ｔｏ Ｓｈｏｗ Ｒｅｄｏｘ－Ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ Ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ ｏｆ Ｎｒｆ２ ｂｙ Ｃａｎｃｅｒ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ａｇｅｎｔｓ．」Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ ２００６； ６６（２２）：１０９８３－９４に見出され得る。ＡＲＥからの転写を促進する薬剤を特定するためにＡＲＥレポーターアッセイがどのように機能するかについての一般的な概略図が米国特許出願公開第２０１１／０２６２５７０号に記載されている。
【0052】
方法の要約：
ＡＲＥアッセイは、増殖及び凍結保存した継代ストックを使用する。細胞を培養フラスコ中で４～５日間にわたって増殖させ、細胞が約８０％コンフルエントになったときに３～４日毎に継代する。細胞が＞７０％コンフルエントであるか、又は９６ウェルプレートに播種する準備ができているときに、細胞をトリプシン処理し、９６ウェルプレートに播種し、増殖させる。９６ウェルプレートで１日間増殖させた後、培地を新鮮な処理培地（フェノールレッド不含、ＦＢＳ不含）で置き換え、細胞を化合物で処理し、一晩（２４時間）インキュベートする。処理後、細胞を１×ＰＢＳですすぎ、溶解させ、ルシフェラーゼキット試薬を加え、発光を測定する。
ＡＲＥアッセイは、増殖及び凍結保存した継代ストックを使用する。細胞を培養フラスコ中で４～５日間にわたって増殖させ、細胞が約８０％コンフルエントになったときに３～４日毎に継代する。細胞が＞７０％コンフルエントであるか、又は９６ウェルプレートに播種する準備ができているときに、細胞をトリプシン処理し、９６ウェルプレートに播種し、増殖させる。９６ウェルプレートで１日間増殖させた後、培地を新鮮な処理培地（フェノールレッド不含、ＦＢＳ不含）で置き換え、細胞を化合物で処理し、一晩（２４時間）インキュベートする。処理後、細胞を１×ＰＢＳですすぎ、溶解させ、ルシフェラーゼキット試薬を加え、発光を測定する。
【0053】
装置：
・生物学的安全キャビネット
・マルチチャンネルピペット
・倒立顕微鏡
・水浴
・ベンチトップ遠心分離機
・インキュベーター
・プレートリーダー（発光を読み取ることができる）
・Ｃｏｒｎｉｎｇ ３２７５細胞培養フラスコ（又は同等物）
・ピペット及びピペットコントローラ（例／Ｐｉｐｅｔ Ｂｏｙ、Ｄｒｕｍｍｏｎｄ Ｐｉｐｅｔ）
・真空を入れるためにピペットチップ及びフックを使用するアスピレータ
・９６ウェルプレート（Ｃｏｓｔａｒ、カタログ番号３９０３又は３６１０）
・生物学的安全キャビネット
・マルチチャンネルピペット
・倒立顕微鏡
・水浴
・ベンチトップ遠心分離機
・インキュベーター
・プレートリーダー（発光を読み取ることができる）
・Ｃｏｒｎｉｎｇ ３２７５細胞培養フラスコ（又は同等物）
・ピペット及びピペットコントローラ（例／Ｐｉｐｅｔ Ｂｏｙ、Ｄｒｕｍｍｏｎｄ Ｐｉｐｅｔ）
・真空を入れるためにピペットチップ及びフックを使用するアスピレータ
・９６ウェルプレート（Ｃｏｓｔａｒ、カタログ番号３９０３又は３６１０）
【0054】
試薬及び材料：
・ダルベッコ改変イーグル培地（ＤＭＥＭ）（Ｇｉｂｃｏ、カタログ番号１１０５４－０２０）
・ウシ胎児血清ワンショット、熱不活化（Ｇｉｂｃｏ、カタログ番号Ａ３１６０４）
・ゲネチシンＧ４１８硫酸塩（Ｇ４１８）（Ｇｉｂｃｏ、カタログ番号１０１３１－０２７）
・ペニシリン－ストレプトマイシン１００Ｘ（Ｇｉｂｃｏ、カタログ番号１５１４０－１４８）
・ＧｌｕｔａＭＡＸサプリメント１００Ｘ（Ｇｉｂｃｏ ３５０５０－０６１）
・０．２５％トリプシンＥＤＴＡ（Ｇｉｂｃｏ ２５２００－０５６）
・血球計算盤を使用して細胞を計数する場合、０．４％トリパンブルー
・１×ＰＢＳ
・溶解緩衝液を含むルシフェラーゼアッセイ系（Ｐｒｏｍｅｇａ、カタログ番号Ｅ４５３０）
・ダルベッコ改変イーグル培地（ＤＭＥＭ）（Ｇｉｂｃｏ、カタログ番号１１０５４－０２０）
・ウシ胎児血清ワンショット、熱不活化（Ｇｉｂｃｏ、カタログ番号Ａ３１６０４）
・ゲネチシンＧ４１８硫酸塩（Ｇ４１８）（Ｇｉｂｃｏ、カタログ番号１０１３１－０２７）
・ペニシリン－ストレプトマイシン１００Ｘ（Ｇｉｂｃｏ、カタログ番号１５１４０－１４８）
・ＧｌｕｔａＭＡＸサプリメント１００Ｘ（Ｇｉｂｃｏ ３５０５０－０６１）
・０．２５％トリプシンＥＤＴＡ（Ｇｉｂｃｏ ２５２００－０５６）
・血球計算盤を使用して細胞を計数する場合、０．４％トリパンブルー
・１×ＰＢＳ
・溶解緩衝液を含むルシフェラーゼアッセイ系（Ｐｒｏｍｅｇａ、カタログ番号Ｅ４５３０）
【0055】
プレーティング培地：
・５００ｍｌのＤＭＥＭ（Ｇｉｂｃｏ、カタログ番号１１０５４－０２０）
・０．８ｍｇ／ｍｌのＧ４１８
・５ｍｌのＧｌｕｔａＭＡＸ
・５０ｍｌ ＦＢＳ
・５ｍｌのＰｅｎ／Ｓｔｒｅｐ
・５００ｍｌのＤＭＥＭ（Ｇｉｂｃｏ、カタログ番号１１０５４－０２０）
・０．８ｍｇ／ｍｌのＧ４１８
・５ｍｌのＧｌｕｔａＭＡＸ
・５０ｍｌ ＦＢＳ
・５ｍｌのＰｅｎ／Ｓｔｒｅｐ
【0056】
処理媒体：
・５００ｍｌのＤＭＥＭ（Ｇｉｂｃｏ、カタログ番号１１０５４－０２０）
・５ｍｌのＧｌｕｔａＭＡＸ
・５ｍｌのＰｅｎ／Ｓｔｒｅｐ
・５００ｍｌのＤＭＥＭ（Ｇｉｂｃｏ、カタログ番号１１０５４－０２０）
・５ｍｌのＧｌｕｔａＭＡＸ
・５ｍｌのＰｅｎ／Ｓｔｒｅｐ
【0057】
新しい培養の開始：
凍結ＡＲＥＣ３２細胞（９０％ＦＢＳ及び１０％ＤＭＳＯ中で凍結）を迅速に解凍し、２５ｍｌのプレーティング培地とともに５０ｍｌコニカルチューブに入れる。１５００～２０００ＲＰＭで５分間遠心分離する。細胞ペレットを乱すことなく培地を除去する。細胞を１２ｍｌの培地に再懸濁し、Ｔ－７５組織培養フラスコに添加する。細胞は、４～５日間で＞８０％コンフルエントであるべきであり、より多くの細胞が必要な場合、プレートに播種するために細胞を増殖させるために、Ｔ－１５０フラスコに１：３に分割することができる。
凍結ＡＲＥＣ３２細胞（９０％ＦＢＳ及び１０％ＤＭＳＯ中で凍結）を迅速に解凍し、２５ｍｌのプレーティング培地とともに５０ｍｌコニカルチューブに入れる。１５００～２０００ＲＰＭで５分間遠心分離する。細胞ペレットを乱すことなく培地を除去する。細胞を１２ｍｌの培地に再懸濁し、Ｔ－７５組織培養フラスコに添加する。細胞は、４～５日間で＞８０％コンフルエントであるべきであり、より多くの細胞が必要な場合、プレートに播種するために細胞を増殖させるために、Ｔ－１５０フラスコに１：３に分割することができる。
【0058】
細胞の維持及び継代培養：
細胞を維持し、プレーティング培地を含む９６ウェルプレートにプレーティングする。３～４日毎に、又は約７５～８０％コンフルエントであるときに継代培養（継代細胞）する。細胞を継代するために、フラスコから培地を吸引し、６ｍｌの０．２５％トリプシンを添加する。フラスコを全方向に傾けて、トリプシンをフラスコの底に分布させ、インキュベーターに入れる。２～３分後、顕微鏡で細胞を観察し、分離しているかどうかを見る。細胞が完全に分離していない場合、更に２～３分間インキュベーターに入れる。分離すると、６ｍｌの維持培地を添加してトリプシンを中和し、遠心分離チューブにピペッティングする。１２００ＲＰＭで５分間遠心分離する。細胞ペレットを乱すことなく培地を除去する。ペレットを１２ｍｌの維持培地に再懸濁し、フラスコに添加する。Ｔ－１５０フラスコから細胞を分割又は分離する場合、全ての体積を２倍にし、同じ手順に従う。
細胞を維持し、プレーティング培地を含む９６ウェルプレートにプレーティングする。３～４日毎に、又は約７５～８０％コンフルエントであるときに継代培養（継代細胞）する。細胞を継代するために、フラスコから培地を吸引し、６ｍｌの０．２５％トリプシンを添加する。フラスコを全方向に傾けて、トリプシンをフラスコの底に分布させ、インキュベーターに入れる。２～３分後、顕微鏡で細胞を観察し、分離しているかどうかを見る。細胞が完全に分離していない場合、更に２～３分間インキュベーターに入れる。分離すると、６ｍｌの維持培地を添加してトリプシンを中和し、遠心分離チューブにピペッティングする。１２００ＲＰＭで５分間遠心分離する。細胞ペレットを乱すことなく培地を除去する。ペレットを１２ｍｌの維持培地に再懸濁し、フラスコに添加する。Ｔ－１５０フラスコから細胞を分割又は分離する場合、全ての体積を２倍にし、同じ手順に従う。
【0059】
細胞のプレーティング：
フラスコから培地を吸引し、フラスコのサイズに応じて適切な体積の０．２５％トリプシンを添加する（Ｔ－７５フラスコについては６ｍｌ、Ｔ－１５０フラスコについては１２ｍｌ）。フラスコを回転させて、トリプシンをフラスコの底に分布させ、インキュベーターに２～３分間戻す。顕微鏡で細胞を観察する。細胞が完全に分離していない場合、更に２～３分間インキュベーターに入れる。細胞が分離すると、トリプシンの体積に等しいＤＭＥＭを添加し、穏やかに混合し、遠心分離チューブに入れる。１２０００ＲＰＭで５分間遠心分離する。細胞ペレットを乱すことなく培地を吸引する。ペレットを１０ｍｌのＤＭＥＭに再懸濁する。５０μｌの細胞＋２００μｌのＤＭＥＭを使用して細胞を１：５に希釈する。２０μｌのこの希釈液及び２０μｌの０．４％トリパンブルーを使用する。混合し、ディスポーザブル血球計算盤に１０μｌ／チャンバーを添加し、Ｃｏｕｎｔｅｓｓ ＩＩ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔに挿入する。非生存細胞は青色となり、生存細胞は染色されない。細胞播種密度は、細胞継代増殖に応じて、約１０，０００細胞／ウェル以上で変動し得る。細胞密度は、処置／投与の日に約７０～８０％であるべきである。２日目に、プレーティング培地を処理培地と置き換えるが、ｐｅｎ／ｓｔｒｅｐは添加しない。培地はフェノールレッド不含でなければならない。
フラスコから培地を吸引し、フラスコのサイズに応じて適切な体積の０．２５％トリプシンを添加する（Ｔ－７５フラスコについては６ｍｌ、Ｔ－１５０フラスコについては１２ｍｌ）。フラスコを回転させて、トリプシンをフラスコの底に分布させ、インキュベーターに２～３分間戻す。顕微鏡で細胞を観察する。細胞が完全に分離していない場合、更に２～３分間インキュベーターに入れる。細胞が分離すると、トリプシンの体積に等しいＤＭＥＭを添加し、穏やかに混合し、遠心分離チューブに入れる。１２０００ＲＰＭで５分間遠心分離する。細胞ペレットを乱すことなく培地を吸引する。ペレットを１０ｍｌのＤＭＥＭに再懸濁する。５０μｌの細胞＋２００μｌのＤＭＥＭを使用して細胞を１：５に希釈する。２０μｌのこの希釈液及び２０μｌの０．４％トリパンブルーを使用する。混合し、ディスポーザブル血球計算盤に１０μｌ／チャンバーを添加し、Ｃｏｕｎｔｅｓｓ ＩＩ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔに挿入する。非生存細胞は青色となり、生存細胞は染色されない。細胞播種密度は、細胞継代増殖に応じて、約１０，０００細胞／ウェル以上で変動し得る。細胞密度は、処置／投与の日に約７０～８０％であるべきである。２日目に、プレーティング培地を処理培地と置き換えるが、ｐｅｎ／ｓｔｒｅｐは添加しない。培地はフェノールレッド不含でなければならない。
【0060】
陽性対照：
ｔｅｒｔ－ブチルヒドロキノン（ｔｅｒｔ－Ｂｕｔｙｌｈｙｄｒｏｑｕｉｎｏｎｅ、ｔＢＨＱ）（Ａｌｄｒｉｃｈ、カタログ番号１１，２９４－１）。１００ｍＭストックを調製する（１Ｍ＝１６６．２１ｍｇ／ｍｌ、１００ｍＭ＝１６．６２ｍｇ／ｍｌ）。３０μｌの１００ｍＭ ｔＢＨＱ及び３．６２ｍｌの処理培地を使用して７５０μＭ（１：１３３）に希釈する。２μｌの陽性対照は、試験ウェル中で７．５μＭの最終濃度をもたらすはずである。
ｔｅｒｔ－ブチルヒドロキノン（ｔｅｒｔ－Ｂｕｔｙｌｈｙｄｒｏｑｕｉｎｏｎｅ、ｔＢＨＱ）（Ａｌｄｒｉｃｈ、カタログ番号１１，２９４－１）。１００ｍＭストックを調製する（１Ｍ＝１６６．２１ｍｇ／ｍｌ、１００ｍＭ＝１６．６２ｍｇ／ｍｌ）。３０μｌの１００ｍＭ ｔＢＨＱ及び３．６２ｍｌの処理培地を使用して７５０μＭ（１：１３３）に希釈する。２μｌの陽性対照は、試験ウェル中で７．５μＭの最終濃度をもたらすはずである。
【0061】
試験材料：
試験材料を、ＤＭＳＯ又は水中で調製することができ、ＤＭＳＯの最終濃度は１％を超えない。
試験材料を、ＤＭＳＯ又は水中で調製することができ、ＤＭＳＯの最終濃度は１％を超えない。
【0062】
手順：
細胞の調製及び処理：
１．９６ウェルプレートに、１００μｌのプレーティング培地中に１．５×１０４細胞／ウェルを播種する。
２．室温で１５分間置いた後、細胞をインキュベーターに入れる。
３．細胞を３７℃、５％ＣＯ２、及び９５％湿度で２４時間インキュベートする。
４．培地を９９μｌの処理培地と置き換え、試験化合物（２μｌ／ウェル）、ビヒクル対照（２μｌ／ウェル）、及び陽性対照ｔＢＨＱ（２μｌ／ウェル）で処理する。
５．処理後に９９ μｌの培地を添加する（最終アッセイ体積２００μｌ）。投与後に培地の半分を添加することにより、材料のより良好な分布が保証される。
６．細胞を３７℃、５％ＣＯ２、及び９５％湿度で更に２４時間インキュベートする。
７．培地を除去し、細胞を１００μｌの１×ＰＢＳ緩衝液で１回洗浄する。ＰＢＳを除去し、ルシフェラーゼアッセイの指示に従う。
細胞の調製及び処理：
１．９６ウェルプレートに、１００μｌのプレーティング培地中に１．５×１０４細胞／ウェルを播種する。
２．室温で１５分間置いた後、細胞をインキュベーターに入れる。
３．細胞を３７℃、５％ＣＯ２、及び９５％湿度で２４時間インキュベートする。
４．培地を９９μｌの処理培地と置き換え、試験化合物（２μｌ／ウェル）、ビヒクル対照（２μｌ／ウェル）、及び陽性対照ｔＢＨＱ（２μｌ／ウェル）で処理する。
５．処理後に９９ μｌの培地を添加する（最終アッセイ体積２００μｌ）。投与後に培地の半分を添加することにより、材料のより良好な分布が保証される。
６．細胞を３７℃、５％ＣＯ２、及び９５％湿度で更に２４時間インキュベートする。
７．培地を除去し、細胞を１００μｌの１×ＰＢＳ緩衝液で１回洗浄する。ＰＢＳを除去し、ルシフェラーゼアッセイの指示に従う。
【0063】
ルシフェラーゼアッセイ：
１．４体積の水を１体積の５×溶解試薬に添加することによって、１×溶解試薬を調製する。
２．ウェル当たり２０μｌの溶解緩衝液を添加する。プレートを穏やかに振盪して、緩衝液をウェルに分布させる。プレートを８０℃の冷凍庫に１５分間入れて、溶解を促進する。プレートを完全に解凍し、顕微鏡で溶解を確認する。
３．製造業者の指示に従って、凍結乾燥したルシフェラーゼアッセイ基質のバイアルに、ルシフェラーゼアッセイ緩衝液を添加することによって、ルシフェラーゼアッセイ試薬を調製する。穏やかに混合する。ウェル当たり１００μｌのルシフェラーゼアッセイ試薬を添加する。気泡がないことを確実にする。
４．プレートリーダー（例えば、ＢｉｏＴｅｋから入手可能なＳｙｎｅｒｇｙ（商標）Ｎｅｏ２ブランドのマイクロプレートリーダー）でプレートを直ちに読み取る。
１．４体積の水を１体積の５×溶解試薬に添加することによって、１×溶解試薬を調製する。
２．ウェル当たり２０μｌの溶解緩衝液を添加する。プレートを穏やかに振盪して、緩衝液をウェルに分布させる。プレートを８０℃の冷凍庫に１５分間入れて、溶解を促進する。プレートを完全に解凍し、顕微鏡で溶解を確認する。
３．製造業者の指示に従って、凍結乾燥したルシフェラーゼアッセイ基質のバイアルに、ルシフェラーゼアッセイ緩衝液を添加することによって、ルシフェラーゼアッセイ試薬を調製する。穏やかに混合する。ウェル当たり１００μｌのルシフェラーゼアッセイ試薬を添加する。気泡がないことを確実にする。
４．プレートリーダー（例えば、ＢｉｏＴｅｋから入手可能なＳｙｎｅｒｇｙ（商標）Ｎｅｏ２ブランドのマイクロプレートリーダー）でプレートを直ちに読み取る。
【0064】
データの計算：
ＡＲＥ活性化値＝試験試料の発光／（ビヒクル対照の平均の発光）
ビヒクル対照＝平均細胞＋ＤＭＳＯ又は水（ｎ＝８）
ＡＲＥ活性化値＝試験試料の発光／（ビヒクル対照の平均の発光）
ビヒクル対照＝平均細胞＋ＤＭＳＯ又は水（ｎ＝８）
【0065】
遺伝子調節アッセイ
この方法は、標的遺伝子の発現を調節する化合物又は物質の能力を測定する方法を提供する。
細胞：ｔｅｒｔケラチノサイト（tert keratinocyte、ｔＫＣ）
ＢＪ線維芽細胞
プレーティング：細胞を処理の前日にプレーティングする。
ｔｅｒｔケラチノサイトについては、１２ウェルプレート（例えば、コラーゲンＩコーティングプレート、Ｃｏｒｎｉｎｇ、カタログ番号３５６５００）については、２ｍｌの体積の培地／ウェル中１００，０００細胞／ウェル、又は２４ウェルプレートについては、１ｍｌの体積の培地／ウェル中５０，０００細胞／ウェル。
ＢＪ線維芽細胞については、１２ウェルプレート（例えば、Ｃｏｒｎｉｎｇ、カタログ番号３５１２）については２ｍｌの体積の培地／ウェル中８８，０００細胞／ウェル、又は２４ウェルプレートについては１ｍｌの体積の培地／ウェル中４４，０００細胞／ウェル。
培地：ｔｅｒｔケラチノサイトについては、ＥｐｉＬｉｆｅ（例えば、Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、カタログ番号ＭＥＰＩ５００ＣＡ）＋ＨＫＧＳ（例えば、Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、カタログ番号Ｓ－００１－５）。
ＢＪ線維芽細胞については、ＥＭＥＭ（例えば、ＡＴＣＣカタログ番号３０－２００３）＋１０％ＦＢＳ（例えば、ＨｙＣｌｏｎｅ、カタログ番号ＳＨ３００７１．０２）。
この方法は、標的遺伝子の発現を調節する化合物又は物質の能力を測定する方法を提供する。
細胞：ｔｅｒｔケラチノサイト（tert keratinocyte、ｔＫＣ）
ＢＪ線維芽細胞
プレーティング：細胞を処理の前日にプレーティングする。
ｔｅｒｔケラチノサイトについては、１２ウェルプレート（例えば、コラーゲンＩコーティングプレート、Ｃｏｒｎｉｎｇ、カタログ番号３５６５００）については、２ｍｌの体積の培地／ウェル中１００，０００細胞／ウェル、又は２４ウェルプレートについては、１ｍｌの体積の培地／ウェル中５０，０００細胞／ウェル。
ＢＪ線維芽細胞については、１２ウェルプレート（例えば、Ｃｏｒｎｉｎｇ、カタログ番号３５１２）については２ｍｌの体積の培地／ウェル中８８，０００細胞／ウェル、又は２４ウェルプレートについては１ｍｌの体積の培地／ウェル中４４，０００細胞／ウェル。
培地：ｔｅｒｔケラチノサイトについては、ＥｐｉＬｉｆｅ（例えば、Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、カタログ番号ＭＥＰＩ５００ＣＡ）＋ＨＫＧＳ（例えば、Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、カタログ番号Ｓ－００１－５）。
ＢＪ線維芽細胞については、ＥＭＥＭ（例えば、ＡＴＣＣカタログ番号３０－２００３）＋１０％ＦＢＳ（例えば、ＨｙＣｌｏｎｅ、カタログ番号ＳＨ３００７１．０２）。
【0066】
Ｗａｆｅｒｇｅｎプロセス：全ＲＮＡ精製及びｑＰＣＲ
細胞溶解物を４℃で解凍し、次いで、Ｂｉｏｍｅｋ ＦｘＰ及びＲＮＡｄｖａｎｃｅ Ｔｉｓｓｕｅ Ｉｓｏｌａｔｉｏｎキット（Ｂｅｃｋｍａｎ Ｃｏｕｌｔｅｒ、ｐ／ｎ Ａ３２６４６）を使用して単離する。得られたＲＮＡを、Ｎａｎｄｒｏｐ ８０００（Ｎａｎｏｄｒｏｐ、ＮＤ－８０００）を使用して定量化する。逆転写キット（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ ｐ／ｎ ４３６８８１４）とともに５００ｎｇの全ＲＮＡ及びＡｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ Ｈｉｇｈ Ｃａｐａｃｉｔｙ ｃＤＮＡを使用してｃＤＮＡを生成する。ｃＤＮＡ、アッセイ、及びＰｒｉｍｅＴｉｍｅ ＧｅｎｅＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ＭａｓｔｅｒＭｉｘ（ＩＤＴ、ｐ／ｎ １０５５７７１）の希釈物を、Ｗａｆｅｒｇｅｎ Ｎａｎｏｄｉｓｐｅｎｓｅｒを使用してＷａｆｅｒｇｅｎ ＭｙＤｅｓｉｇｎ ＳｍａｒｔＣｈｉｐ（ＴａｋａｒａＢｉｏ、ｐ／ｎ ６４００３６）上にプレーティングする。次いで、チップをＳｍａｒｔＣｈｉｐサイクラーに装填し、以下のＰＣＲ条件を使用してｑＰＣＲを行う。
細胞溶解物を４℃で解凍し、次いで、Ｂｉｏｍｅｋ ＦｘＰ及びＲＮＡｄｖａｎｃｅ Ｔｉｓｓｕｅ Ｉｓｏｌａｔｉｏｎキット（Ｂｅｃｋｍａｎ Ｃｏｕｌｔｅｒ、ｐ／ｎ Ａ３２６４６）を使用して単離する。得られたＲＮＡを、Ｎａｎｄｒｏｐ ８０００（Ｎａｎｏｄｒｏｐ、ＮＤ－８０００）を使用して定量化する。逆転写キット（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ ｐ／ｎ ４３６８８１４）とともに５００ｎｇの全ＲＮＡ及びＡｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ Ｈｉｇｈ Ｃａｐａｃｉｔｙ ｃＤＮＡを使用してｃＤＮＡを生成する。ｃＤＮＡ、アッセイ、及びＰｒｉｍｅＴｉｍｅ ＧｅｎｅＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ＭａｓｔｅｒＭｉｘ（ＩＤＴ、ｐ／ｎ １０５５７７１）の希釈物を、Ｗａｆｅｒｇｅｎ Ｎａｎｏｄｉｓｐｅｎｓｅｒを使用してＷａｆｅｒｇｅｎ ＭｙＤｅｓｉｇｎ ＳｍａｒｔＣｈｉｐ（ＴａｋａｒａＢｉｏ、ｐ／ｎ ６４００３６）上にプレーティングする。次いで、チップをＳｍａｒｔＣｈｉｐサイクラーに装填し、以下のＰＣＲ条件を使用してｑＰＣＲを行う。
【0067】
保持段階：５０℃で２分間（ウォームアップ）、次いで、９５℃で１０分間；
ＰＣＲ段階（４０サイクル）：９５℃で１５秒間、次いで、６０℃で１分間。
ＰＣＲ段階（４０サイクル）：９５℃で１５秒間、次いで、６０℃で１分間。
【0068】
分析のために．ｔｘｔファイル形式でデータをエクスポートする。
【実施例】
【0069】
実施例１：配合物。
以下の表１は、本発明のスキンケア組成物の例を提供する。この例示的な組成物は、Ａ相成分を好適なミキサー（例えば、Ｔｅｋｍａｒ ＲＷ２０ＤＺＭ又は同等物）でブレンドし、７０～８０℃の温度に加熱し、攪拌しながらその温度を維持することによって製造される。別個に、Ｂ相成分を好適なミキサーでブレンドし、７０～７５℃に加熱しながら、混合している間温度を維持する。相Ｂを相Ａに添加し、同時に十分に混合して水中油型（Ｏ／Ｗ）エマルジョンを形成する。次いで、エマルジョンを、好適なミル（例えば、Ｔｅｋｍａｒ Ｔ－２５又は同等物）を使用して５分間粉砕する。エマルジョンが６０℃であるとき、混合を継続しながら相Ｃを添加する。４０℃において、相Ｄ及びＥの成分をエマルジョンに添加する。次いで、エマルジョンを５分間粉砕して、均一な組成物を得る。
以下の表１は、本発明のスキンケア組成物の例を提供する。この例示的な組成物は、Ａ相成分を好適なミキサー（例えば、Ｔｅｋｍａｒ ＲＷ２０ＤＺＭ又は同等物）でブレンドし、７０～８０℃の温度に加熱し、攪拌しながらその温度を維持することによって製造される。別個に、Ｂ相成分を好適なミキサーでブレンドし、７０～７５℃に加熱しながら、混合している間温度を維持する。相Ｂを相Ａに添加し、同時に十分に混合して水中油型（Ｏ／Ｗ）エマルジョンを形成する。次いで、エマルジョンを、好適なミル（例えば、Ｔｅｋｍａｒ Ｔ－２５又は同等物）を使用して５分間粉砕する。エマルジョンが６０℃であるとき、混合を継続しながら相Ｃを添加する。４０℃において、相Ｄ及びＥの成分をエマルジョンに添加する。次いで、エマルジョンを５分間粉砕して、均一な組成物を得る。
【0070】
【表1-1】
【0071】
【表1-2】
【0072】
実施例２：ビタミンＢ３化合物、Ｐａｌ－ＫＴＴＫＳ［配列番号１］、及びＡｃ－ＰＰＹＬ［配列番号２］は、ＮＲＦ２［配列番号４］を相乗的に上方制御する。
この実施例は、ナイアシンアミド、ｐａｌ－ＫＴＴＫＳ［配列番号１］、及びａｃ－ＰＰＹＬ［配列番号２］の組み合わせが、ＡＲＥを相乗的に活性化する能力を示す。試験組成物及び対照組成物を、ＡＲＥアッセイで上に記載されるように調製し、それに応じて試験した。この実施例で使用されるビタミンＢ３化合物は、ナイアシンアミド［Ｓｉｇｍａ、カタログ番号Ｎ５５３５］であり、ｐａｌ－ＫＴＴＫＳは、Ｓｅｄｅｒｍａ（Ｆｒａｎｃｅ）からのＰＲＯＭＡＴＲＩＸＹＬであり、ａｃ－ＰＰＹＬは、ＢＡＳＦ Ｃａｒｅ Ｃｒｅａｔｉｏｎｓ（Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ）からのＳＹＮＩＯＲＡＧＥである。試験の結果を以下の表２に要約する。Ｎ＋Ｐ＋Ａは、ナイアシンアミド（Ｎ）、ｐａｌ－ＫＴＴＫＳ（Ｐ）［配列番号１］、及びａｃ－ＰＰＹＬ（Ａ）［配列番号２］の組み合わせを指す。
この実施例は、ナイアシンアミド、ｐａｌ－ＫＴＴＫＳ［配列番号１］、及びａｃ－ＰＰＹＬ［配列番号２］の組み合わせが、ＡＲＥを相乗的に活性化する能力を示す。試験組成物及び対照組成物を、ＡＲＥアッセイで上に記載されるように調製し、それに応じて試験した。この実施例で使用されるビタミンＢ３化合物は、ナイアシンアミド［Ｓｉｇｍａ、カタログ番号Ｎ５５３５］であり、ｐａｌ－ＫＴＴＫＳは、Ｓｅｄｅｒｍａ（Ｆｒａｎｃｅ）からのＰＲＯＭＡＴＲＩＸＹＬであり、ａｃ－ＰＰＹＬは、ＢＡＳＦ Ｃａｒｅ Ｃｒｅａｔｉｏｎｓ（Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ）からのＳＹＮＩＯＲＡＧＥである。試験の結果を以下の表２に要約する。Ｎ＋Ｐ＋Ａは、ナイアシンアミド（Ｎ）、ｐａｌ－ＫＴＴＫＳ（Ｐ）［配列番号１］、及びａｃ－ＰＰＹＬ（Ａ）［配列番号２］の組み合わせを指す。
【0073】
相乗係数は、以下のように計算する。
【0074】
【数1】
【0075】
ｐ値≦０．０５を有する１．００を超える相乗係数は、統計的に有意な相乗効果を示す。好ましい相乗係数は、１．３を超える。
【0076】
【表2】
【0077】
表２に見られるように、データは、５００：１：２～１：１：０．５のナイアシンアミド対ｐａｌ－ＫＴＴＫＳ［配列番号１］対ａｃ－ＰＰＹＬ［配列番号２］（Ｎ： Ｐ：Ａ）の比が、ＡＲＥを相乗的に活性化することを示唆している。しかしながら、５００：１：０．０５、５０：１：２、１０：１：０．０５、１：１：２、及び１：１：０．０５のＮ： Ｐ：Ａの比は、１．３を超える相乗因子を提供するようには見えない。したがって、所望の相乗効果を提供するために、表２に示されるように、ビタミンＢ３化合物、ｐａｌ－ＫＴＴＫＳ［配列番号１］対ａｃ－ＰＰＹＬの正しい組み合わせを選択することが重要であり得る。
【0078】
実施例３：相乗作用に必要なテトラペプチド特異性。
この実施例は、ＡＲＥの所望の相乗的活性化を提供するために特定のテトラペプチドを選択することの重要性を示す。この試験では、ａｃ－ＰＰＹＬ［配列番号２］からのアミノ酸を再配置して、新しいテトラペプチド、ａｃ－ＹＰＬＰ［配列番号３］を形成した。試験組成物及び対照組成物を、上記のＡＲＥアッセイに記載されているように調製し、それに応じて試験した。試験結果を以下の表３にまとめる。
この実施例は、ＡＲＥの所望の相乗的活性化を提供するために特定のテトラペプチドを選択することの重要性を示す。この試験では、ａｃ－ＰＰＹＬ［配列番号２］からのアミノ酸を再配置して、新しいテトラペプチド、ａｃ－ＹＰＬＰ［配列番号３］を形成した。試験組成物及び対照組成物を、上記のＡＲＥアッセイに記載されているように調製し、それに応じて試験した。試験結果を以下の表３にまとめる。
【0079】
【表3】
【0080】
驚くべきことに、表３に見られるように、ａｃ－ＰＰＹＬ［配列番号２］と同じアミノ酸を有するが、異なる順序で配置されたテトラペプチドは、所望の相乗効果を提供しない。これらのデータは、特定のペプチド配列が所望の相乗作用を提供するために重要であることを示唆している。
【0081】
実施例４：細胞の抗酸化及び修復に関与する遺伝子の相乗的上方制御。
この実施例は、ナイアシンアミド、ｐａｌ－ＫＴＴＫＳ［配列番号１］、及びａｃ－ＰＰＹＬ［配列番号２］の組み合わせが、細胞の抗酸化及び修復プロセスに関与するＳＬＦＮ５［配列番号４］、ＧＤＥ１［配列番号５］、ＭＩＮＰＰ１［配列番号６］及びＨＭＧＣＬ［配列番号７］を相乗的に上方制御する能力を示す。試験組成物及び対照組成物を、上記の遺伝子調節アッセイに記載されているように調製し、それに応じて試験した。この実施例で使用されるｐａｌ－ＫＴＴＫＳは、Ｓｅｄｅｒｍａ（Ｆｒａｎｃｅ）からのＰＲＯＭＡＴＲＩＸＹＬブランドｐａｌ－ＫＴＴＫＳであり、ａｃ－ＰＰＹＬは、ＢＡＳＦ Ｃａｒｅ Ｃｒｅａｔｉｏｎｓ（Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ）からのＳＹＮＩＯＲＡＧＥブランドテトラペプチドである。試験の結果を以下の表４に要約する。表４に示される倍率変化は、組み合わせ（Ｎ＋Ｐ＋Ａ）対個々の処置の合計（Ｎ、Ｐ、及びＡ）に基づく。０．０５以下のｐ値を、有意であるとみなす。
この実施例は、ナイアシンアミド、ｐａｌ－ＫＴＴＫＳ［配列番号１］、及びａｃ－ＰＰＹＬ［配列番号２］の組み合わせが、細胞の抗酸化及び修復プロセスに関与するＳＬＦＮ５［配列番号４］、ＧＤＥ１［配列番号５］、ＭＩＮＰＰ１［配列番号６］及びＨＭＧＣＬ［配列番号７］を相乗的に上方制御する能力を示す。試験組成物及び対照組成物を、上記の遺伝子調節アッセイに記載されているように調製し、それに応じて試験した。この実施例で使用されるｐａｌ－ＫＴＴＫＳは、Ｓｅｄｅｒｍａ（Ｆｒａｎｃｅ）からのＰＲＯＭＡＴＲＩＸＹＬブランドｐａｌ－ＫＴＴＫＳであり、ａｃ－ＰＰＹＬは、ＢＡＳＦ Ｃａｒｅ Ｃｒｅａｔｉｏｎｓ（Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ）からのＳＹＮＩＯＲＡＧＥブランドテトラペプチドである。試験の結果を以下の表４に要約する。表４に示される倍率変化は、組み合わせ（Ｎ＋Ｐ＋Ａ）対個々の処置の合計（Ｎ、Ｐ、及びＡ）に基づく。０．０５以下のｐ値を、有意であるとみなす。
【0082】
【表4】
【0083】
組み合わせの例
Ａ．スキンケア組成物であって、
１）ビタミンＢ３化合物、パルミトイルペンタペプチド－４（ｐａｌ－ＫＴＴＫＳ）［配列番号１］、及びアセチルテトラペプチド－１１（ａｃ－ＰＰＹＬ）［配列番号２］の組み合わせであって、ビタミンＢ３化合物、ｐａｌ－ＫＴＴＫＳ、及びａｃ－ＰＰＹＬの組み合わせが、ＡＲＥアッセイによる細胞の抗酸化応答配列（ＡＲＥ）の活性化を増加させる、組み合わせと、
２）皮膚科学的に許容される担体と、を含む、スキンケア組成物。
Ｂ．ビタミンＢ３化合物、ｐａｌ－ＫＴＴＫＳ、及びａｃ－ＰＰＹＬの組み合わせが、ＡＲＥの活性化を相乗的に増強する、段落Ａに記載のスキンケア組成物。
Ｃ．ビタミンＢ３化合物、ｐａｌ－ＫＴＴＫＳ［配列番号１］、及びａｃ－ＰＰＹＬ［配列番号２］の組み合わせが、少なくとも１．３の相乗係数を呈する、段落Ａ又はＢに記載の組成物。
Ｄ．ビタミンＢ３化合物、ｐａｌ－ＫＴＴＫＳ［配列番号１］、及びａｃ－ＰＰＹＬ［配列番号２］の組み合わせが、核因子Ｅ２関連因子２（Ｎｕｃｌｅａｒ Ｆａｃｔｏｒ Ｅ２－Ｒｅｌａｔｅｄ Ｆａｃｔｏｒ ２、ＮＲＦ２）［配列番号３］、Ｓｃｈｌａｆｅｎファミリーメンバー５（ＳＬＦＮ５）［配列番号４］、グリセロホスホジエステルホスホジエステラーゼ１（ＧＤＥ１）［配列番号５］、複数イノシトール－ポリリン酸ホスファターゼ１（ＭＩＮＰＰ１）［配列番号６］、及び３－ヒドロキシ－３－メチルグルタリル－ＣｏＡリアーゼ（ＨＭＧＣＬ）［配列番号７］からなる群から選択される少なくとも１つの遺伝子を相乗的に上方制御する、先行する段落のいずれかに記載の組成物。
Ｅ．ビタミンＢ３化合物が、組成物の０．０５重量％～１０重量％で存在する、先行する段落のいずれかに記載の組成物。
Ｆ．ビタミンＢ３化合物が、ナイアシンアミド、ニコチン酸、ニコチニルアルコール、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、先行する段落のいずれかに記載の組成物。
Ｇ．ビタミンＢ３化合物が、ナイアシンアミドである、段落Ｆに記載の組成物。
Ｈ．ｐａｌ－ＫＴＴＫＳ［配列番号１］が、組成物の０．０００１重量％～２重量％で存在する、先行する段落のいずれかに記載の組成物。
Ｉ．ａｃ－ＰＰＹＬ［配列番号２］が、組成物の０．０００１重量％～２重量％で存在する、先行する段落のいずれかに記載の組成物。
Ｊ．ビタミンＢ３化合物対ｐａｌ－ＫＴＴＫＳ［配列番号１］対ａｃ－ＰＰＹＬ［配列番号２］の比が、５００：１：２～１：１：０．５である、先行する段落のいずれかに記載の組成物。
Ｋ．ビタミン、ミネラル、ペプチド、糖アミン、日焼け止め剤、オイルコントロール剤、フラボノイド化合物、抗酸化剤、プロテアーゼ阻害剤、チロシナーゼ阻害剤、抗炎症剤、保湿剤、剥離剤、皮膚美白剤、抗ニキビ剤、抗しわ剤、フィトステロール、Ｎ－アシルアミノ酸化合物、抗菌剤、抗真菌剤、ｐＨ調整剤、増粘剤、防腐剤、及びこれらの組み合わせから選択される少なくとも１つの追加の成分を更に含む、先行する段落のいずれかに記載の組成物。
Ｌ．皮膚における酸化的ストレスを処置する方法であって、
処置が望まれる皮膚の標的部分を特定することと、
先行する段落のうちのいずれかに記載のスキンケア組成物をそこに適用することと、を含む、方法。
Ｍ．組成物が、皮膚老化の目に見える兆候の外観を改善する、段落Ｌに記載の方法。
Ｎ．皮膚細胞においてＮＲＦ２［配列番号４］を上方制御する方法であって、皮膚細胞を、有効量のビタミンＢ３化合物、ｐａｌ－ＫＴＴＫＳ［配列番号１］、及びａｃ－ＰＰＹＬ［配列番号２］と組み合わせて接触させることを含み、有効量のビタミンＢ３化合物、ｐａｌ－ＫＴＴＫＳ［配列番号１］、及びａｃ－ＰＰＹＬ［配列番号２］が、ＡＲＥアッセイによる抗酸化応答配列の活性化を相乗的に増加させる、方法。
Ａ．スキンケア組成物であって、
１）ビタミンＢ３化合物、パルミトイルペンタペプチド－４（ｐａｌ－ＫＴＴＫＳ）［配列番号１］、及びアセチルテトラペプチド－１１（ａｃ－ＰＰＹＬ）［配列番号２］の組み合わせであって、ビタミンＢ３化合物、ｐａｌ－ＫＴＴＫＳ、及びａｃ－ＰＰＹＬの組み合わせが、ＡＲＥアッセイによる細胞の抗酸化応答配列（ＡＲＥ）の活性化を増加させる、組み合わせと、
２）皮膚科学的に許容される担体と、を含む、スキンケア組成物。
Ｂ．ビタミンＢ３化合物、ｐａｌ－ＫＴＴＫＳ、及びａｃ－ＰＰＹＬの組み合わせが、ＡＲＥの活性化を相乗的に増強する、段落Ａに記載のスキンケア組成物。
Ｃ．ビタミンＢ３化合物、ｐａｌ－ＫＴＴＫＳ［配列番号１］、及びａｃ－ＰＰＹＬ［配列番号２］の組み合わせが、少なくとも１．３の相乗係数を呈する、段落Ａ又はＢに記載の組成物。
Ｄ．ビタミンＢ３化合物、ｐａｌ－ＫＴＴＫＳ［配列番号１］、及びａｃ－ＰＰＹＬ［配列番号２］の組み合わせが、核因子Ｅ２関連因子２（Ｎｕｃｌｅａｒ Ｆａｃｔｏｒ Ｅ２－Ｒｅｌａｔｅｄ Ｆａｃｔｏｒ ２、ＮＲＦ２）［配列番号３］、Ｓｃｈｌａｆｅｎファミリーメンバー５（ＳＬＦＮ５）［配列番号４］、グリセロホスホジエステルホスホジエステラーゼ１（ＧＤＥ１）［配列番号５］、複数イノシトール－ポリリン酸ホスファターゼ１（ＭＩＮＰＰ１）［配列番号６］、及び３－ヒドロキシ－３－メチルグルタリル－ＣｏＡリアーゼ（ＨＭＧＣＬ）［配列番号７］からなる群から選択される少なくとも１つの遺伝子を相乗的に上方制御する、先行する段落のいずれかに記載の組成物。
Ｅ．ビタミンＢ３化合物が、組成物の０．０５重量％～１０重量％で存在する、先行する段落のいずれかに記載の組成物。
Ｆ．ビタミンＢ３化合物が、ナイアシンアミド、ニコチン酸、ニコチニルアルコール、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、先行する段落のいずれかに記載の組成物。
Ｇ．ビタミンＢ３化合物が、ナイアシンアミドである、段落Ｆに記載の組成物。
Ｈ．ｐａｌ－ＫＴＴＫＳ［配列番号１］が、組成物の０．０００１重量％～２重量％で存在する、先行する段落のいずれかに記載の組成物。
Ｉ．ａｃ－ＰＰＹＬ［配列番号２］が、組成物の０．０００１重量％～２重量％で存在する、先行する段落のいずれかに記載の組成物。
Ｊ．ビタミンＢ３化合物対ｐａｌ－ＫＴＴＫＳ［配列番号１］対ａｃ－ＰＰＹＬ［配列番号２］の比が、５００：１：２～１：１：０．５である、先行する段落のいずれかに記載の組成物。
Ｋ．ビタミン、ミネラル、ペプチド、糖アミン、日焼け止め剤、オイルコントロール剤、フラボノイド化合物、抗酸化剤、プロテアーゼ阻害剤、チロシナーゼ阻害剤、抗炎症剤、保湿剤、剥離剤、皮膚美白剤、抗ニキビ剤、抗しわ剤、フィトステロール、Ｎ－アシルアミノ酸化合物、抗菌剤、抗真菌剤、ｐＨ調整剤、増粘剤、防腐剤、及びこれらの組み合わせから選択される少なくとも１つの追加の成分を更に含む、先行する段落のいずれかに記載の組成物。
Ｌ．皮膚における酸化的ストレスを処置する方法であって、
処置が望まれる皮膚の標的部分を特定することと、
先行する段落のうちのいずれかに記載のスキンケア組成物をそこに適用することと、を含む、方法。
Ｍ．組成物が、皮膚老化の目に見える兆候の外観を改善する、段落Ｌに記載の方法。
Ｎ．皮膚細胞においてＮＲＦ２［配列番号４］を上方制御する方法であって、皮膚細胞を、有効量のビタミンＢ３化合物、ｐａｌ－ＫＴＴＫＳ［配列番号１］、及びａｃ－ＰＰＹＬ［配列番号２］と組み合わせて接触させることを含み、有効量のビタミンＢ３化合物、ｐａｌ－ＫＴＴＫＳ［配列番号１］、及びａｃ－ＰＰＹＬ［配列番号２］が、ＡＲＥアッセイによる抗酸化応答配列の活性化を相乗的に増加させる、方法。
【0084】
本明細書に開示される寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳密に限定されるものとして理解されるべきではない。その代わりに、特に指示がない限り、そのような寸法は各々、列挙された値とその値を囲む機能的に同等な範囲の両方を意味することが意図される。例えば、「４０ｍｍ」として開示される寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することが意図される。
【0085】
相互参照される又は関連するあらゆる特許又は特許出願、及び本願が優先権又はその利益を主張する任意の特許出願又は特許を含む、本明細書に引用される全ての文書は、除外又は限定することが明言されない限りにおいて、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。いずれの文献の引用も、本明細書中で開示又は特許請求されるいずれの発明に対する先行技術であるともみなされず、あるいはそれを単独で又は他の任意の参考文献（単数又は複数）と組み合わせたときに、そのようないずれの発明も教示、示唆又は開示するとはみなされない。更に、本文書における用語のいずれの意味又は定義も、参照により組み込まれた文書内の同じ用語の任意の意味又は定義と矛盾する場合、本文書においてその用語に与えられた意味又は定義が適用されるものとする。
【0086】
本発明の特定の実施形態を例示及び説明してきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく様々な他の変更及び修正を行うことができる点は当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内にある全てのそのような変更及び修正を添付の特許請求の範囲に網羅することが意図される。
【配列表】