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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2025-09-24
(45)【発行日】2025-10-02
(54)【発明の名称】抗ウイルス剤
(51)【国際特許分類】
A01N 59/16 20060101AFI20250925BHJP
A01N 37/02 20060101ALI20250925BHJP
A01P 1/00 20060101ALI20250925BHJP
C09D 201/00 20060101ALI20250925BHJP
C09D 5/14 20060101ALI20250925BHJP
A61K 31/20 20060101ALI20250925BHJP
A61P 31/12 20060101ALI20250925BHJP
A61K 33/30 20060101ALI20250925BHJP
A61K 33/00 20060101ALI20250925BHJP
C08J 5/00 20060101ALI20250925BHJP
【ＦＩ】
A01N59/16 Z
A01N37/02
A01P1/00
C09D201/00
C09D5/14
A61K31/20
A61P31/12
A61P31/12 171
A61K33/30
A61K33/00
C08J5/00 CER
C08J5/00 CEZ
【請求項の数】
7
(21)【出願番号】P 2022512202
(86)(22)【出願日】2021-03-29
(86)【国際出願番号】 JP2021013255
(87)【国際公開番号】W WO2021200808
(87)【国際公開日】2021-10-07
【審査請求日】2024-03-27
(31)【優先権主張番号】P 2020060618
(32)【優先日】2020-03-30
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
【前置審査】
(73)【特許権者】
【識別番号】390000527
【氏名又は名称】住化エンバイロメンタルサイエンス株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100124648
【弁理士】
【氏名又は名称】赤岡 和夫
(74)【代理人】
【識別番号】100154450
【弁理士】
【氏名又は名称】吉岡 亜紀子
(72)【発明者】
【氏名】加藤 義晃
【審査官】高森 ひとみ
(56)【参考文献】
【文献】特表２０１５－５２３４４１（ＪＰ，Ａ）
【文献】中国特許出願公開第１０９７９６７００（ＣＮ，Ａ）
【文献】米国特許出願公開第２００９／００１８２１３（ＵＳ，Ａ１）
【文献】特表２００７－５１０７１２（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１５－０７８４７９（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開平０８－２６９１７７（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２００６－５１４０７７（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０００－１９１４１６（ＪＰ，Ａ）
【文献】笹原武志，日本鉱業振興会研究助成による研究成果報告（その３） （３）亜鉛の殺菌特性活用に関する調査・研究，鉛と亜鉛，日本鉱業協会亜鉛需要開発センター，2012年，Vol.49, No.3, Issue 267th，pp.24-27
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ａ０１Ｎ
Ａ０１Ｐ
Ａ６１Ｋ
Ａ６１Ｐ
ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
式（Ｉ）Ｍ（ＣｎＨ２ｎ－１Ｏ２）２
（ｎは６～１０の整数を表わし、ＭはＺｎまたはＺｒＯを表わす。）
で示される化合物を有効成分として含有し、
前記式（Ｉ）で表される化合物は、オクチル酸亜鉛、および、オクチル酸酸化ジルコニウムからなる群から選択される一種以上である、
ネコカリシウイルス、ノロウイルス、または、インフルエンザウイルス用の抗ウイルス剤。
【請求項2】
前記有効成分はオクチル酸亜鉛である、請求項１に記載の抗ウイルス剤。
【請求項3】
ＪＩＳ Ｋ５１０１－１３－１により測定された吸油量が１．５～５ｍＬ／ｇの範囲の粉体をさらに含む、請求項１または請求項２に記載の抗ウイルス剤。
【請求項4】
防除対象のウイルスがインフルエンザウイルスおよび／またはノロウイルスである請求項１から請求項３までのいずれか１項に記載の抗ウイルス剤。
【請求項5】
請求項１から請求項４までのいずれか１項に記載の抗ウイルス剤が配合されてなる抗ウイルス用加工品。
【請求項6】
請求項１から請求項４までのいずれか１項に記載の抗ウイルス剤が配合されてなる抗ウイルス用基材から形成された抗ウイルス用加工品。
【請求項7】
抗ウイルス用加工品に抗ウイルス性能を付与するための、請求項１から請求項４までのいずれか１項に記載の抗ウイルス剤が配合されてなる抗ウイルス用基材。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、抗ウイルス剤に関する。
【背景技術】
【0002】
インフルエンザウイルスやノロウイルスなどのウイルスは、種々の疾病の原因となることから、防除に有用な抗ウイルス性能を有する抗ウイルス剤が望まれている。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0003】
本発明は、優れた抗ウイルス性能を有する抗ウイルス剤を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【0004】
本発明者は、かかる課題を解決すべく鋭意検討した結果本発明に至った。すなわち本発明は、
（１）式（Ｉ）で示される化合物を有効成分として含有する抗ウイルス剤。
Ｍ（ＣｎＨ２ｎ－１Ｏ２）２ （Ｉ）
（ｎは６～１０の整数を表わし、ＭはＺｎまたはＺｒＯを表わす。）
（２）有効成分として、オクチル酸亜鉛を含有する上記の抗ウイルス剤。
（３）ＪＩＳ Ｋ５１０１－１３－１により測定された吸油量が１．５～５ｍＬ／ｇの範囲の粉体をさらに含む上記の抗ウイルス剤。
（４）防除対象のウイルスがインフルエンザウイルスおよび／またはノロウイルスである上記の抗ウイルス剤。
（５）上記の抗ウイルス剤が配合されてなる抗ウイルス性加工品。
を提供する。
（１）式（Ｉ）で示される化合物を有効成分として含有する抗ウイルス剤。
Ｍ（ＣｎＨ２ｎ－１Ｏ２）２ （Ｉ）
（ｎは６～１０の整数を表わし、ＭはＺｎまたはＺｒＯを表わす。）
（２）有効成分として、オクチル酸亜鉛を含有する上記の抗ウイルス剤。
（３）ＪＩＳ Ｋ５１０１－１３－１により測定された吸油量が１．５～５ｍＬ／ｇの範囲の粉体をさらに含む上記の抗ウイルス剤。
（４）防除対象のウイルスがインフルエンザウイルスおよび／またはノロウイルスである上記の抗ウイルス剤。
（５）上記の抗ウイルス剤が配合されてなる抗ウイルス性加工品。
を提供する。
【発明の効果】
【0005】
本発明によれば、優れた抗ウイルス性能を有する抗ウイルス剤を提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【0006】
本発明に従った抗ウイルス剤は、次の式（Ｉ）で示される化合物を有効成分として含有する。
Ｍ（ＣｎＨ２ｎ－１Ｏ２）２ （Ｉ）
（ｎは６～１０の整数を表わし、ＭはＺｎまたはＺｒＯを表わす。）
Ｍ（ＣｎＨ２ｎ－１Ｏ２）２ （Ｉ）
（ｎは６～１０の整数を表わし、ＭはＺｎまたはＺｒＯを表わす。）
【0007】
一般式（Ｉ）で示される化合物は、直鎖構造、分岐構造または環状構造のいずれの構造を有してもよい。具体的には、例えば、オクチル酸亜鉛、オクチル酸ジルコニウム、バーサチック酸亜鉛、および、バーサチック酸ジルコニウムからなる群から選択される一種以上が挙げられる。このうちオクチル酸亜鉛が好ましい。
【0008】
本発明の抗ウイルス剤は、一般式（Ｉ）で示される化合物をそのまま使用することも可能であるが、通常、溶媒等を加えて製剤化し使用する。製剤としては、例えば油剤、乳剤、可溶化製剤、水和剤、マイクロカプセル剤、粉剤、錠剤、エアゾール剤、炭酸ガス製剤等が挙げられる。
【0009】
製剤化の際に使用される溶媒としては、水、エタノール、イソプロパノール、フェノキシエタノール、ベンジルアルコールなどの一価アルコール類、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ブチレングリコール、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテルなどのグリコール系溶剤およびその誘導体、グリセリン、ジグリセリンなどのグリセリン系溶剤およびその誘導体、ジメチルスルホキシド、Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ－エチルピロリドン、γ－ブチロラクトンなどの環状有機溶媒、フタル酸エステル、アジピン酸エステル、セバシン酸エステルなどのエステル系溶媒、メチルナフタレン、フェニルキシリルエタン、アルキルベンゼンなどの芳香族系溶媒、ノルマルパラフィン、イソパラフィンなどの脂肪族炭化水素溶媒、菜種油、綿実油、大豆油、ヒマシ油、ターペン、ミネラルスピリットなどが挙げられる。これら溶媒は、単独で使用してもよく、２種類以上を併用することも可能である。
【0010】
また粉剤として製剤化する場合には、一般式（Ｉ）で示される化合物をＪＩＳ Ｋ５１０１－１３－１により測定された吸油量が１．５～５ｍＬ／ｇの範囲の粉体に担持させることができる。このような粉体としては、例えば、上記の吸油量を有するケイ酸カルシウムや二酸化ケイ素が挙げられ、フローライト（登録商標）Ｒやフローライト（登録商標）ＲＴ（富田製薬株式会社製）、トクシール（登録商標）ＮＲ（Ｏｒｉｅｎｔａｌ Ｓｉｌｉｃａｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）などが市販されている。かかる粉体に担持させる際、通常、粉体の重量に対し一般式（Ｉ）で示される化合物の重量が４倍以下となるようにする。
【0011】
製剤化の際には、界面活性剤、ｐＨ調整剤、消泡剤、防錆剤、粘度調整剤、金属封鎖剤、光安定化剤、紫外線吸収剤、抗菌剤などを配合してもよい。これらは単独で、または、２種以上組み合わせて配合してもよい。
【0012】
界面活性剤としては、例えばポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンとポリオキシプロピレンのブロックコポリマー、グリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレン硬化ヒマシ油などのノニオン界面活性剤、アルキルサルフェート塩、アルキルエーテルサルフェート塩、アルキルスルホサクシネート塩、アルキルスルホネート塩、アルキルアリルスルホネート塩、脂肪酸アミドスルホネート塩、リグニンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、アルキルホスフェート塩、アルキルエーテルホスフェート塩、ナフタレンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物塩などのアニオン界面活性剤、アルキルアミン塩、アルキルアンモニウム塩などのカチオン界面活性剤、グリシン型、ベタイン型、イミダゾリン型などの両性界面活性剤が挙げられる。
【0013】
本発明の抗ウイルス剤は、樹脂コンパウンド、フィルムまたはシート等のプラスチック剤、塗料、表面処理剤などのコーティング剤、接着剤、織布、不織布などの繊維、紙などの基材に配合され抗ウイルス性加工品として使用されることができる。抗ウイルス性加工品に抗ウイルス剤を配合する場合、抗ウイルス剤の配合量は、抗ウイルス性加工品の基材１００重量部に対して０．０１～２０重量部であることが好ましく、より好ましくは、抗ウイルス性加工品の基材１００重量部に対して０．１～１０重量部である。
【0014】
本発明の抗ウイルス性加工品を用いることにより、壁材、手すり、床材、木質フロア材、キッチンカウンター、家具、壁紙など住環境に関する部材、冷蔵庫やエアコンの筐体、フィルターなどの繊維製品、携帯用電子機器の画像表示部の保護フィルムなど電気製品に関する部材、自動車や電車のシートやフロアマットなど工業製品に関する部材、包装紙や段ボールなど梱包に関する部材などに抗ウイルス性能を付与することが可能となる。
【0015】
抗ウイルス性能とは、ウイルスが付着してもウイルス感染価が低下して感染性を示さなくなることをいう。
【0016】
本発明の抗ウイルス剤は、インフルエンザウイルスおよびノロウイルスに対し特に効果を有する。また本発明の抗ウイルス剤は、コロナウイルス、ライノウイルス、ＲＳウイルス、アデノウイルス、エンテロウイルス等のウイルスの防除に期待される。
【実施例】
【0017】
以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【0018】
なお、特に明記しない限り、部は重量部を、％は重量％を意味する。
【0019】
実施例１
２－エチルヘキサン酸亜鉛（富士フイルム和光純薬株式会社製、オクチル酸亜鉛純度９９％） ２０部、ターペン １６部、レオドールＴＷ－Ｏ１０６Ｖ（花王株式会社製、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート） ４５部および水 １９部を混合して抗ウイルス剤を得た（オクチル酸亜鉛含有量：１９．８％）。
２－エチルヘキサン酸亜鉛（富士フイルム和光純薬株式会社製、オクチル酸亜鉛純度９９％） ２０部、ターペン １６部、レオドールＴＷ－Ｏ１０６Ｖ（花王株式会社製、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート） ４５部および水 １９部を混合して抗ウイルス剤を得た（オクチル酸亜鉛含有量：１９．８％）。
【0020】
実施例２
ネオデカン酸亜鉛（富士フイルム和光純薬株式会社製） ２０部、ターペン １６部、レオドールＴＷ－Ｏ１０６Ｖ ４５部および水 １９部を混合して抗ウイルス剤を得た（ネオデカン酸亜鉛含有量：１９．８％）。
ネオデカン酸亜鉛（富士フイルム和光純薬株式会社製） ２０部、ターペン １６部、レオドールＴＷ－Ｏ１０６Ｖ ４５部および水 １９部を混合して抗ウイルス剤を得た（ネオデカン酸亜鉛含有量：１９．８％）。
【0021】
実施例３
ビス（２－エチルヘキサン酸）酸化ジルコニウム（ＩＶ）・ミネラルスピリット溶液（富士フイルム和光純薬株式会社製、オクチル酸酸化ジルコニウム純度５５％） ３６部、レオドールＴＷ－Ｏ１０６Ｖ ４５部および水 １９部を混合して抗ウイルス剤を得た（オクチル酸酸化ジルコニウム含有量：１９．８％）。
ビス（２－エチルヘキサン酸）酸化ジルコニウム（ＩＶ）・ミネラルスピリット溶液（富士フイルム和光純薬株式会社製、オクチル酸酸化ジルコニウム純度５５％） ３６部、レオドールＴＷ－Ｏ１０６Ｖ ４５部および水 １９部を混合して抗ウイルス剤を得た（オクチル酸酸化ジルコニウム含有量：１９．８％）。
【0022】
実施例４
２－エチルヘキサン酸亜鉛（富士フイルム和光純薬株式会社製、オクチル酸亜鉛純度９９％） ８０部およびフローライトＲＴ（吸油量４．２ｍＬ／ｇ） ２０部を混合して抗ウイルス剤を得た（オクチル酸亜鉛含有量：７９．２％）。
２－エチルヘキサン酸亜鉛（富士フイルム和光純薬株式会社製、オクチル酸亜鉛純度９９％） ８０部およびフローライトＲＴ（吸油量４．２ｍＬ／ｇ） ２０部を混合して抗ウイルス剤を得た（オクチル酸亜鉛含有量：７９．２％）。
【0023】
実施例５
２－エチルヘキサン酸亜鉛（富士フイルム和光純薬株式会社製、オクチル酸亜鉛純度９９％） ７５部およびフローライトＲ（吸油量４．８ｍＬ／ｇ） ２５部を混合して抗ウイルス剤を得た（オクチル酸亜鉛含有量：７４．３％）。
２－エチルヘキサン酸亜鉛（富士フイルム和光純薬株式会社製、オクチル酸亜鉛純度９９％） ７５部およびフローライトＲ（吸油量４．８ｍＬ／ｇ） ２５部を混合して抗ウイルス剤を得た（オクチル酸亜鉛含有量：７４．３％）。
【0024】
比較例１
ラウリン酸亜鉛（富士フイルム和光純薬工業製） ２０部、ターペン １６部、レオドールＴＷ－Ｏ１０６Ｖ ４５部および水 １９部を混合して製剤を得た（ラウリン酸亜鉛含有量：２０％）。
ラウリン酸亜鉛（富士フイルム和光純薬工業製） ２０部、ターペン １６部、レオドールＴＷ－Ｏ１０６Ｖ ４５部および水 １９部を混合して製剤を得た（ラウリン酸亜鉛含有量：２０％）。
【0025】
比較例２
ステアリン酸亜鉛（富士フイルム和光純薬工業製） ２０部、ターペン １６部、レオドールＴＷ－Ｏ１０６Ｖ ４５部および水 １９部を混合して製剤を得た（ステアリン酸亜鉛含有量：２０％）。
ステアリン酸亜鉛（富士フイルム和光純薬工業製） ２０部、ターペン １６部、レオドールＴＷ－Ｏ１０６Ｖ ４５部および水 １９部を混合して製剤を得た（ステアリン酸亜鉛含有量：２０％）。
【0026】
比較例３
ターペン １６部、レオドールＴＷ－Ｏ１０６Ｖ ４５部、水 ３９部を混合して製剤を得た。
ターペン １６部、レオドールＴＷ－Ｏ１０６Ｖ ４５部、水 ３９部を混合して製剤を得た。
【0027】
［ネコカリシウイルスに対する抗ウイルス試験］
ＩＳＯ２１７０２に従い、ネコカリシウイルスＦ－９株（Ｆｅｌｉｎｅ ｃａｌｉｃｉｖｉｒｕｓ、Ｓｔｒａｉｎ：Ｆ－９ ＡＴＣＣ ＶＲ－７８２）をＣＲＦＫ細胞（ネコ腎臓由来細胞）により培養しウイルス感染価２×１０７Ｐｌａｑｕｅ Ｆｏｒｍｉｎｇ Ｕｎｉｔ／ｍＬ（以下、ＰＦＵ／ｍＬと記す）の試験ネコカリシウイルス懸濁液を得た。
実施例１で得た製剤の濃度が５％となるように滅菌蒸留水を用いて希釈した。この希釈液０．９ｍＬに前述の試験ネコカリシウイルス懸濁液０．１ｍＬを加え、２５℃で２時間静置した。
ＩＳＯ２１７０２に従い、ネコカリシウイルスＦ－９株（Ｆｅｌｉｎｅ ｃａｌｉｃｉｖｉｒｕｓ、Ｓｔｒａｉｎ：Ｆ－９ ＡＴＣＣ ＶＲ－７８２）をＣＲＦＫ細胞（ネコ腎臓由来細胞）により培養しウイルス感染価２×１０７Ｐｌａｑｕｅ Ｆｏｒｍｉｎｇ Ｕｎｉｔ／ｍＬ（以下、ＰＦＵ／ｍＬと記す）の試験ネコカリシウイルス懸濁液を得た。
実施例１で得た製剤の濃度が５％となるように滅菌蒸留水を用いて希釈した。この希釈液０．９ｍＬに前述の試験ネコカリシウイルス懸濁液０．１ｍＬを加え、２５℃で２時間静置した。
【0028】
上記で得た試験ネコカリシウイルス懸濁液が添加された希釈液の０．１ｍＬとＳＣＤＬＰ培地（日本製薬製）０．９ｍＬとを混合した。得られた混合液の０．１ｍＬとＥ－ＭＥＭ培地（富士フイルム和光純薬製）０．９ｍＬとを混合し、ウイルス感染価測定用の試料１を得た。次いで試料１ ０．１ｍＬに対しＥ－ＭＥＭ培地を１０倍量、１００倍量、１０００倍量、１０００００倍量、１００００００倍量加える段階希釈法により希釈倍率の異なる試料２～６を作製した。
試料１～６について、ＣＲＦＫ細胞を対象にプラーク測定法によりネコカリシウイルス感染価（ＦＣＶ感染価対数値）を測定した。
試料１～６について、ＣＲＦＫ細胞を対象にプラーク測定法によりネコカリシウイルス感染価（ＦＣＶ感染価対数値）を測定した。
【0029】
実施例２～３および比較例１～３についても上記と同様の操作を行い、それぞれの製剤のネコカリシウイルス感染価（ＦＣＶ感染価対数値）を測定した。また滅菌蒸留水のみでネコカリシウイルス感染価（ＦＣＶ感染価対数値）を測定し、この結果を対照とした。測定結果を表１に示す。
【0030】
【表1】
【0031】
［インフルエンザウイルスに対する抗ウイルス試験］
上述のネコカリシウイルスに対する抗ウイルス試験において、ネコカリシウイルスＦ－９株（Ｆｅｌｉｎｅ ｃａｌｉｃｉｖｉｒｕｓ、Ｓｔｒａｉｎ：Ｆ－９ ＡＴＣＣ ＶＲ－７８２）をインフルエンザウイルスＨ３Ｎ２株（ｉｎｆｌｕｅｎｚａ Ａ ｖｉｒｕｓ：Ａ／Ｈｏｎｇ Ｋｏｎｇ／８／６８：ＴＣ ａｄａｐｔｅｄ ＡＴＣＣ ＶＲ－１６７９）に、ＣＲＦＫ細胞（ネコ腎臓由来細胞）をＭＤＣＫ細胞（イヌ腎臓由来細胞）に変更し、希釈液の濃度を５％から１％に変更した以外は、同様の手順にてインフルエンザウイルス感染価（ＩＶ感染価対数値）を測定した。測定結果を表２に示す。
上述のネコカリシウイルスに対する抗ウイルス試験において、ネコカリシウイルスＦ－９株（Ｆｅｌｉｎｅ ｃａｌｉｃｉｖｉｒｕｓ、Ｓｔｒａｉｎ：Ｆ－９ ＡＴＣＣ ＶＲ－７８２）をインフルエンザウイルスＨ３Ｎ２株（ｉｎｆｌｕｅｎｚａ Ａ ｖｉｒｕｓ：Ａ／Ｈｏｎｇ Ｋｏｎｇ／８／６８：ＴＣ ａｄａｐｔｅｄ ＡＴＣＣ ＶＲ－１６７９）に、ＣＲＦＫ細胞（ネコ腎臓由来細胞）をＭＤＣＫ細胞（イヌ腎臓由来細胞）に変更し、希釈液の濃度を５％から１％に変更した以外は、同様の手順にてインフルエンザウイルス感染価（ＩＶ感染価対数値）を測定した。測定結果を表２に示す。
【0032】
【表2】
【0033】
［ポリ塩化ビニルシートの作製］
ＺＥＳＴ－１３００（ポリ塩化ビニル、新第一塩ビ株式会社製） １００部、フタル酸ジイソノニル ４５部、エポキシ化大豆油 ６．２部およびＬＢＫ－７９３Ｋ（堺化学工業株式会社製） １２．３部を混合後、ラボプラストミルにより１７０℃で混練し塩ビゾルを得た。
この塩ビゾルのみからなる樹脂組成物を１８０℃に加温したプレス成型機にて３分間プレス後、冷却することによりポリ塩化ビニルシート－０を得た。また、この塩ビゾル １００部と２－エチルヘキサン酸亜鉛（富士フイルム和光純薬株式会社製、オクチル酸亜鉛純度９９％）を１部、または、３部とを混練した樹脂組成物を得た。それぞれの樹脂組成物を１８０℃に加温したプレス成型機にて３分間プレス後、冷却することによりポリ塩化ビニルシート（シート－１，２）を得た。
ＺＥＳＴ－１３００（ポリ塩化ビニル、新第一塩ビ株式会社製） １００部、フタル酸ジイソノニル ４５部、エポキシ化大豆油 ６．２部およびＬＢＫ－７９３Ｋ（堺化学工業株式会社製） １２．３部を混合後、ラボプラストミルにより１７０℃で混練し塩ビゾルを得た。
この塩ビゾルのみからなる樹脂組成物を１８０℃に加温したプレス成型機にて３分間プレス後、冷却することによりポリ塩化ビニルシート－０を得た。また、この塩ビゾル １００部と２－エチルヘキサン酸亜鉛（富士フイルム和光純薬株式会社製、オクチル酸亜鉛純度９９％）を１部、または、３部とを混練した樹脂組成物を得た。それぞれの樹脂組成物を１８０℃に加温したプレス成型機にて３分間プレス後、冷却することによりポリ塩化ビニルシート（シート－１，２）を得た。
【0034】
［ポリ塩化ビニルシートの抗ウイルス性試験］
ＩＳＯ２１７０２に従い、シートの抗ウイルス性試験を行った。まず、前述のポリ塩化ビニルシート－０，１，２をそれぞれ５０ｍｍ×５０ｍｍにカットし試験片を得た。試験片をプラスチックシャーレに入れ、それぞれの試験片の略中心域に前述の試験ネコカリシウイルス懸濁液を０．４ｍＬ滴下した。ウイルス懸濁液全体を覆うように、４０ｍｍ×４０ｍｍのポリエチレンフィルムを載置し、２５℃、湿度９５％下で２４時間保管した。次いで試験片とポリエチレンフィルムに挟まれている試験ネコカリシウイルス懸濁液をＳＣＤＬＰ培地により洗い出した。この洗い出し液の希釈系列をＥ－ＭＥＭ培地を用いる段階希釈法によって作製した。得られた希釈液についてＣＲＦＫ細胞を対象にプラーク測定法によりネコカリシウイルス感染価（ＦＣＶ感染価対数値）を測定した。測定結果を表３に示す。
ＩＳＯ２１７０２に従い、シートの抗ウイルス性試験を行った。まず、前述のポリ塩化ビニルシート－０，１，２をそれぞれ５０ｍｍ×５０ｍｍにカットし試験片を得た。試験片をプラスチックシャーレに入れ、それぞれの試験片の略中心域に前述の試験ネコカリシウイルス懸濁液を０．４ｍＬ滴下した。ウイルス懸濁液全体を覆うように、４０ｍｍ×４０ｍｍのポリエチレンフィルムを載置し、２５℃、湿度９５％下で２４時間保管した。次いで試験片とポリエチレンフィルムに挟まれている試験ネコカリシウイルス懸濁液をＳＣＤＬＰ培地により洗い出した。この洗い出し液の希釈系列をＥ－ＭＥＭ培地を用いる段階希釈法によって作製した。得られた希釈液についてＣＲＦＫ細胞を対象にプラーク測定法によりネコカリシウイルス感染価（ＦＣＶ感染価対数値）を測定した。測定結果を表３に示す。
【0035】
前述のポリ塩化ビニルシートの抗ウイルス性試験において、試験ウイルスをネコカリシウイルスからインフルエンザウイルスに変更して、ＭＤＣＫ細胞を対象としたプラーク測定法によりインフルエンザウイルス感染価（ＩＶ感染価対数値）を測定した。測定結果を表３に示す。
【0036】
【表3】
【0037】
［紫外線硬化型アクリル樹脂塗膜の作製］
紫外線硬化型アクリル樹脂のみからなる樹脂組成物、紫外線硬化型アクリル樹脂１００部と２－エチルヘキサン酸亜鉛（富士フイルム和光純薬株式会社製、オクチル酸亜鉛純度９９％）５部ないし１０部とを混合した樹脂組成物の計３種の樹脂組成物を準備した。これらの樹脂組成物をそれぞれ、１０ｇ／ｍ２となるようにアルミ袋にアプリケータで塗布した後、紫外線硬化装置ＨＬＲ１００Ｔ－２（アズワン製）を用いて３５０ｍＪ／ｃｍ２の紫外線を照射して硬化させた。次いで６０℃の乾燥機に２４時間静置し、紫外線硬化型アクリル樹脂塗膜（塗膜－０，１，２）を得た。
紫外線硬化型アクリル樹脂のみからなる樹脂組成物、紫外線硬化型アクリル樹脂１００部と２－エチルヘキサン酸亜鉛（富士フイルム和光純薬株式会社製、オクチル酸亜鉛純度９９％）５部ないし１０部とを混合した樹脂組成物の計３種の樹脂組成物を準備した。これらの樹脂組成物をそれぞれ、１０ｇ／ｍ２となるようにアルミ袋にアプリケータで塗布した後、紫外線硬化装置ＨＬＲ１００Ｔ－２（アズワン製）を用いて３５０ｍＪ／ｃｍ２の紫外線を照射して硬化させた。次いで６０℃の乾燥機に２４時間静置し、紫外線硬化型アクリル樹脂塗膜（塗膜－０，１，２）を得た。
【0038】
［紫外線硬化型アクリル樹脂塗膜の抗ウイルス性試験］
ＩＳＯ２１７０２に従い、塗膜の抗ウイルス性試験を行った。まず、前述の塗膜－０，１，２をそれぞれ５０ｍｍ×５０ｍｍにカットし試験片を得た。得られた試験片をプラスチックシャーレに入れ、それぞれの試験片の略中心域に前述の試験ネコカリシウイルス懸濁液を０．４ｍＬ滴下した。ウイルス懸濁液全体を覆うように、４０ｍｍ×４０ｍｍのポリエチレンフィルムを載置し、これらを２５℃、湿度９５％下で２４時間保管した。その後、試験片とポリエチレンフィルムに挟まれている試験ネコカリシウイルス懸濁液をＳＣＤＬＰ培地により洗い出した。この洗い出し液の希釈系列を、Ｅ－ＭＥＭ培地を用いる段階希釈法によって作製した。得られた希釈液についてＣＲＦＫ細胞を対象にプラーク測定法によりネコカリシウイルス感染価（ＦＣＶ感染価対数値）を測定した。
ＩＳＯ２１７０２に従い、塗膜の抗ウイルス性試験を行った。まず、前述の塗膜－０，１，２をそれぞれ５０ｍｍ×５０ｍｍにカットし試験片を得た。得られた試験片をプラスチックシャーレに入れ、それぞれの試験片の略中心域に前述の試験ネコカリシウイルス懸濁液を０．４ｍＬ滴下した。ウイルス懸濁液全体を覆うように、４０ｍｍ×４０ｍｍのポリエチレンフィルムを載置し、これらを２５℃、湿度９５％下で２４時間保管した。その後、試験片とポリエチレンフィルムに挟まれている試験ネコカリシウイルス懸濁液をＳＣＤＬＰ培地により洗い出した。この洗い出し液の希釈系列を、Ｅ－ＭＥＭ培地を用いる段階希釈法によって作製した。得られた希釈液についてＣＲＦＫ細胞を対象にプラーク測定法によりネコカリシウイルス感染価（ＦＣＶ感染価対数値）を測定した。
【0039】
紫外線硬化型アクリル樹脂塗膜に対する抗ウイルス性試験の結果を表４に示す。
【0040】
【表4】
【0041】
実施例６
２－エチルヘキサン酸亜鉛（富士フイルム和光純薬株式会社製、オクチル酸亜鉛純度９９％） ７０部、ナロアクティー（登録商標）ＣＬ７０（ポリオキシアルキレンアルキルエーテル）（三洋化成工業株式会社製） ３０部を混合して抗ウイルス剤を得た（オクチル酸亜鉛含量：６９．３％）。
２－エチルヘキサン酸亜鉛（富士フイルム和光純薬株式会社製、オクチル酸亜鉛純度９９％） ７０部、ナロアクティー（登録商標）ＣＬ７０（ポリオキシアルキレンアルキルエーテル）（三洋化成工業株式会社製） ３０部を混合して抗ウイルス剤を得た（オクチル酸亜鉛含量：６９．３％）。
【0042】
［加工繊維の作製］
実施例６で得られた製剤を蒸留水で希釈して分散液を調製した。抗菌試験用標準布（一般社団法人繊維評価技術協議会頒布綿）に製剤の担持量が１．２ｇ／ｍ２または２．４ｇ／ｍ２となるように浸漬処理した。その後、１０５℃で乾燥し加工繊維（加工繊維－１，２）を得た。また、前述の標準布を蒸留水に浸漬後、１０５℃で乾燥することで比較用の加工繊維（加工繊維－０）を得た。
実施例６で得られた製剤を蒸留水で希釈して分散液を調製した。抗菌試験用標準布（一般社団法人繊維評価技術協議会頒布綿）に製剤の担持量が１．２ｇ／ｍ２または２．４ｇ／ｍ２となるように浸漬処理した。その後、１０５℃で乾燥し加工繊維（加工繊維－１，２）を得た。また、前述の標準布を蒸留水に浸漬後、１０５℃で乾燥することで比較用の加工繊維（加工繊維－０）を得た。
【0043】
［加工繊維の抗ウイルス性試験］
ＩＳＯ１８１８４に従い、繊維の抗ウイルス性試験を行った。まず、加工繊維－０、１、２をそれぞれ乾燥重量として０．４ｇとなるようにカットし、ガラス製バイアル瓶に入れた。それぞれの加工繊維に対し、繊維全体に浸みこむように前述の試験ネコカリシウイルス懸濁液を０．２ｍＬ滴下した後、キャップを閉め、２５℃で２時間保管した。その後、該バイアル瓶にＳＣＤＬＰ培地を加えて充分混ぜることによってネコカリシウイルス懸濁液を洗い出した。この洗い出し液の希釈系列を、Ｅ－ＭＥＭ培地を用いる段階希釈法によって作製した。得られた希釈液についてＣＲＦＫ細胞を対象にプラーク測定法によりネコカリシウイルス感染価（ＦＣＶ感染価対数値）を測定した。測定結果を表５に示す。
ＩＳＯ１８１８４に従い、繊維の抗ウイルス性試験を行った。まず、加工繊維－０、１、２をそれぞれ乾燥重量として０．４ｇとなるようにカットし、ガラス製バイアル瓶に入れた。それぞれの加工繊維に対し、繊維全体に浸みこむように前述の試験ネコカリシウイルス懸濁液を０．２ｍＬ滴下した後、キャップを閉め、２５℃で２時間保管した。その後、該バイアル瓶にＳＣＤＬＰ培地を加えて充分混ぜることによってネコカリシウイルス懸濁液を洗い出した。この洗い出し液の希釈系列を、Ｅ－ＭＥＭ培地を用いる段階希釈法によって作製した。得られた希釈液についてＣＲＦＫ細胞を対象にプラーク測定法によりネコカリシウイルス感染価（ＦＣＶ感染価対数値）を測定した。測定結果を表５に示す。
【0044】
前述の加工繊維の抗ウイルス性試験において、試験ウイルスをネコカリシウイルスからインフルエンザウイルスに変更して、ＭＤＣＫ細胞を対象としたプラーク測定法によりインフルエンザウイルス感染価（ＩＶ感染価対数値）を測定した。測定結果を表５に示す。
【0045】
【表5】
【0046】
以上に開示された実施の形態と実施例はすべての点で例示であって制限的なものではないと考慮されるべきである。本発明の範囲は、以上の実施の形態と実施例ではなく、請求の範囲によって示され、請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての修正や変形を含むものである。
【産業上の利用可能性】
【0047】
本発明の抗ウイルス剤は、優れた抗ウイルス性を有することから、抗ウイルス剤が配合されてなる抗ウイルス性加工品を用いて壁材、手すり、床材、木質フロア材、キッチンカウンター、家具、壁紙など住環境に関する部材等に抗ウイルス性能を付与することが可能となる。