特許7756155IP Force 特許公報全文掲載

課題を解決するための手段[発明の詳細な説明]から抜粋

概要 そのような努力および資源を低減するために、本過去の実験に基づいて(新しい)病原体クリアランスプロセスの性能を予測するためのツールを提供する。

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この特許公報に記載されている図面[図面の簡単な説明]から抜粋

【図1】 図1は、例示的な精製プロセスの概略図である。
【図2】 図2は、縮小された次元空間において実行された実験の概要を提供するPCA分析から得られたスコアプロットの例である。スコアプロット中の各データ点は、単一の実験を表す。スコアプロットは、強調表示された領域(グループ-1およびグループ-2)によって示されるように、グループ分けを識別するのにも役立つ。
【図3】 図3は、実験ランのグループ分けに関与するプロセスパラメータの識別を可能にする寄与率プロットの例である。
【図4】 図4は、縮小された次元空間におけるスコアベクトルとプロセスパラメータとの間の関係を表すローディングプロットの一例である。
【図5A】 図5は、5つの異なる機械学習アルゴリズム:(A)OPLS-DA、(B)LR、(C)SVM、(D)DT、および(E)RF機械学習アルゴリズムの精度を得ることができる混同行列の例である。
【図5B】 図5は、5つの異なる機械学習アルゴリズム:(A)OPLS-DA、(B)LR、(C)SVM、(D)DT、および(E)RF機械学習アルゴリズムの精度を得ることができる混同行列の例である。
【図5C】 図5は、5つの異なる機械学習アルゴリズム:(A)OPLS-DA、(B)LR、(C)SVM、(D)DT、および(E)RF機械学習アルゴリズムの精度を得ることができる混同行列の例である。
【図5D】 図5は、5つの異なる機械学習アルゴリズム:(A)OPLS-DA、(B)LR、(C)SVM、(D)DT、および(E)RF機械学習アルゴリズムの精度を得ることができる混同行列の例である。
【図5E】 図5は、5つの異なる機械学習アルゴリズム:(A)OPLS-DA、(B)LR、(C)SVM、(D)DT、および(E)RF機械学習アルゴリズムの精度を得ることができる混同行列の例である。
【図6】 図6は、例示的なOPLS-DA分類モデルのローディングプロットの例である。
【図7】 図7は、例示的なランダムフォレスト分類モデルからの決定木の例である。
【図8】 図8は、病原体クリアランススコアに関する特定の基準が満たされるプロセスパラメータの決定方法の概略図である。
【図9】 図9は、表2に与えられるパラメータ境界の下で標的LRVを達成するための温度およびpHの範囲のグラフ表示を示す。
【図10】 図10は、タンパク質クロマトグラフィーOPLS回帰モデルの、測定された対モデル予測された全体的なLRVの比較を示す。プロット中の各データ点は、単一の実験を表す。
【図11】 図11は、プロテイン-AクロマトグラフィーOPLS回帰モデルの、測定された対モデル予測されたタンパク質回収の比較を示す。プロット中の各データ点は、単一の実験を表す。
【図12】 図12は、少なくとも2つのプロセスパラメータに基づいて、病原体クリアランスプロセスについて1つまたは複数の病原体クリアランススコアを決定するのに適した本開示の例示的なコンピュータシステムのブロック図である。

代表図 図1本件の代表的な図

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