技術分野
アデノ随伴ウイルス(AAV)の分析方法に関する。特に本発明は、試料中に含まれるAAVを血清型に基づき分析する方法
発明が解決しようとする課題[発明の詳細な説明]から抜粋
本発明の目的は、試料中に含まれるアデノ随伴ウイルスを、構造を保持したまま、血清型の違いに基づき、分析する方法を提供することにある。
課題を解決するための手段[発明の詳細な説明]から抜粋
本発明者らは鋭意検討した結果、試料中に含まれるアデノ随伴ウイルス(AAV)を、不溶性担体と当該担体に固定化したAAV結合性タンパク質とを含む吸着剤を用いて分析することで、AAVを血清型の違いに基づき分析できることを見出し、本発明を完成するに至った。
発明の効果[発明の詳細な説明]から抜粋
本発明は、試料中に含まれるアデノ随伴ウイルス(AAV)の血清型の違いに基づく分析を、不溶性担体と当該担体に固定化したKIAA0319Lの細胞外領域ドメイン1および/またはドメイン2に相当するアミノ酸配列を少なくとも含むポリペプチドとを含む吸着剤に吸着させる工程と、前記吸着剤に吸着したAAVを溶出液を用いて溶出させる工程とを含む方法で行なうことを特徴としている。本発明により、従来の方法はできなかった、試料中に含まれるAAVの血清型を、構造を維持したまま、分析できる。
この特許の権利範囲[特許請求の範囲]
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この特許公報に記載されている図面[図面の簡単な説明]から抜粋
【図1】
AVRwildカラムを用いてAAVX-EGFP溶液を分析した結果(クロマトパターン)を示した図である。(a)はAAV1-EGFP溶液を、(b)はAAV2-EGFP溶液を、(c)はAAV5-EGFP溶液を、(d)はAAV8-EGFP溶液を、(e)はAAV9-EGFP溶液を、それぞれ分析した結果である。
【図2】
AVR10sカラムを用いてAAVX-EGFP溶液を分析した結果(クロマトパターン)を示した図である。(a)はAAV1-EGFP溶液を、(b)はAAV2-EGFP溶液を、(c)はAAV5-EGFP溶液を、(d)はAAV8-EGFP溶液を、(e)はAAV9-EGFP溶液を、それぞれ分析した結果である。
【図3】
AVR10sカラムを用いてAAV溶液を分析した結果(クロマトパターン)を示した図である。(a)はAAV8-EGFP溶液を、(b)は市販のAAV8溶液を、(c)は市販のAAVrh10溶液を、それぞれ分析した結果である。
【図4】
動的光散乱法を用いて、AAVX-EGFP溶液を分析した結果(粒径分布)を示した図である。(a)はAAV1-EGFP溶液を、(b)はAAV2-EGFP溶液を、(c)はAAV5-EGFP溶液を、(d)はAAV8-EGFP溶液を、(e)はAAV9-EGFP溶液を、それぞれ分析した結果である。
【図5】
AVR10sカラムを用い、AAV1-EGFP溶液、AAV2-EGFP溶液およびそれらの混合溶液を分析した結果(クロマトパターン)を示した図である。
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