特許7904567IP Force 特許公報全文掲載

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ＩｇＧ結合ペプチドを用いたＩｇＧ抗体の部位特異的修飾体を用いた免疫測定方法

発明が解決しようとする課題[発明の詳細な説明]から抜粋

しかし、従来のＣＣＡＰ法は、インビトロ診断によく用いられる、マウスやラットといったげっ歯類由来のＩｇＧに対しては適応しなかった。

課題を解決するための手段[発明の詳細な説明]から抜粋

本発明は、ＩｇＧと機能性リガンドが結合したＩｇＧ結合ペプチドとの複合体を用いた免疫測定方法

発明の効果[発明の詳細な説明]から抜粋

本発明によれば、げっ歯類由来のＩｇＧに対して結合することが可能であり、材料表面に固定化されても変性や機能的損失が少ない、ＩｇＧ結合ペプチドを用いたＩｇＧ抗体の部位特異的修飾体を用いた免疫測定方法を提供することができる。

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この特許公報に記載されている図面[図面の簡単な説明]から抜粋

【図1】 図１は、複合体の検出基盤材料表面へのアンカータンパク質を介した部位特異的共有結合形成のモデルを示す図である。
【図2】 図２は、複合体の検出基盤材料表面への直接的なかつアンカータンパク質を介さない部位特異的共有結合形成のモデルを示す図である。
【図3】 図３はＩｇＧ－ＦｃとＺ３４Ｃとの架橋モデルを示す図である。
【図4】 図４は、マウスＩｇＧ１又はマウスＩｇＧ２ａに対するＺ３４Ｃ改変体（αＺ３４Ｃ、εＺ３４Ｃ及びα－１Ｚ３４Ｃ）の反応性を調べたＳＤＳ－ＰＡＧＥの結果である。
【図5】 図５は、ヒトＩｇＧ１に対するＺ３４Ｃ改変体（αＺ３４Ｃ、εＺ３４Ｃ及びα－１Ｚ３４Ｃ）の反応性を調べたＳＤＳ－ＰＡＧＥの結果である。
【図6】 図６は、ヒト、マウス、ウサギ又はラット由来のＩｇＧに対するαＺ３４Ｃの反応性を調べたＳＤＳ－ＰＡＧＥの結果である。
【図7】 図７は、ヒトＩｇＧ１又はマウスＩｇＧ２ａに対するＺ３４Ｃ改変体Ｚ３３－３８ｂｉｏｔｉｎの反応性を調べたＳＤＳ－ＰＡＧＥの結果である。
【図8】 図８は、試験例４，５で用いた、マウスＩｇＧ１又はマウスＩｇＧ２ａに対するＺ３３－３８ｂｉｏｔｉｎの反応性を調べたＳＤＳ－ＰＡＧＥの結果である。
【図9】 図９は、ＣＣＡＰ法を用いて得られたビオチン結合ＩｇＧと、ランダムアミンカップリング法を用いて得られたビオチン結合ＩｇＧとについて、それぞれの抗体をＥＬＩＳＡ系に適用させた際の抗原反応性を調べた結果である。
【図10】 図１０は、ＣＣＡＰ法を用いて得られたビオチン結合ＩｇＧと、ランダムアミンカップリング法を用いて得られたビオチン結合ＩｇＧとについて、それぞれ抗体をＲＰＬＡ法に適用させた際の抗原反応性を調べた結果である。
【図11】 図１１は、ＲＰＬＡ反応が行われたときの実際のラテックス凝集像を示す。
【図12】 図１２は、ＣＣＡＰ法を用いて得られたビオチン結合ＩｇＧと、ランダムアミンカップリング法を用いて得られたビオチン結合ＩｇＧとについて、抗体価をＥＬＩＳＡによって調べた結果である。
【図13】 図１３は、ＣＣＡＰ法によって抗インフルエンザ抗体を部位特異的な共有結合形成により固定化した粒子を用いて、インフルエンザ抗原特異的な凝集反応を調べた結果である。

代表図 図1本件の代表的な図

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