特許7910893IP Force 特許公報全文掲載

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ヒトチミジンキナーゼ１（ｈＴＫ－１；配列番号１）に特異的に結合する新規モノクローナル抗体、抗体を用いてｈＴＫ－１を定量化する方法、およびｈＴＫ－１の定量化における抗ｈＴＫ－１抗体の使用

発明が解決しようとする課題[発明の詳細な説明]から抜粋

したがって、本開示につながった本発明者らの課題は、標準のイムノアッセイ方法で用いられた場合、体液試料からのｈＴＫ－１の信頼できる検出および定量化を可能にする新規モノクローナル抗体を開発することであった。

課題を解決するための手段[発明の詳細な説明]から抜粋

一実施形態では、ヒトチミジンキナーゼ１（ｈＴＫ－１；配列番号１）に特異的に結合するモノクローナル抗体に関し、この抗体は、 ａ）ｈＴＫ－１の高次構造依存性エピトープに結合し、 ｂ）ｈＴＫ－１のアミノ酸１９４～２２５（配列番号２）からなるポリペプチドに結合せず、および ｃ）ｈＴＫ－１の１５連続アミノ酸からなるいずれのポリペプチドにも結合しない ことを特徴とする。

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この特許公報に記載されている図面[図面の簡単な説明]から抜粋

【図1】 ｈＴＫ－１エピトープアクセス性を判定するために使用したＢｉａｃｏｒｅアッセイ構成の概略図である。様々なインキュベーションステップの順序が表される。
【図2】 プロトタイプＡ）（＝図２ａ）およびプロトタイプＢ）（＝図２ｂ）でそれぞれ得た、イムノアッセイデータのグラフ表示である。図２ａおよび図２ｂそれぞれの左側部分には、ボックス－ウィスカープロット（ボックスプロット）が与えられる。ｙ軸（ｌｏｇスケール）には、ｎｇ／ｍｌの濃度が示される。両方の図の右側部分には、曲線下面積（ＡＵＣ）が示される。（略記号：Ｃｔｒ＝対照試料；ＤＬＢＣＬ＝散在性の大きなＢ細胞リンパ腫患者からの試料）。
【図3】 ＬＩＡＩＳＯＮ（登録商標）チミジンキナーゼ（活性）アッセイデータのグラフ表示である。図３の左側部分には、ボックス－ウィスカープロット（ボックスプロット）がｙ軸（ｌｏｇスケール）に１ｍｌあたりの単位で与えられる。この図の右側部分には、曲線下面積（ＡＵＣ）が示される。（略記号：Ｃｔｒ＝対照試料；ＤＬＢＣＬ＝散在性の大きなＢ細胞リンパ腫患者からの試料）。
【図4a】 方法の比較を示す図。デミングＲｅｇｒｅｓｓｉｏｎ Ｆｉｔを、ＬＩＡＩＳＯＮ（登録商標）チミジンキナーゼ（活性）アッセイデータｘ軸と図４ａのイムノアッセイプロトタイプＡ）ｙ軸および図４ｂのプロトタイプＢ）ｙ軸の間の相関のためにそれぞれ示す。
【図4b】 方法の比較を示す図。デミングＲｅｇｒｅｓｓｉｏｎ Ｆｉｔを、ＬＩＡＩＳＯＮ（登録商標）チミジンキナーゼ（活性）アッセイデータｘ軸と図４ａのイムノアッセイプロトタイプＡ）ｙ軸および図４ｂのプロトタイプＢ）ｙ軸の間の相関のためにそれぞれ示す。
以下の実施例は、本発明を例示する：

代表図 図1本件の代表的な図

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