特表 2022-505038 トリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）及び１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）の共沸混合物又は共沸混合物様組成物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公表特許公報(A)

(11)【公表番号】

(43)【公表日】2022-01-14

(54)【発明の名称】トリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）及び１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）の共沸混合物又は共沸混合物様組成物

(51)【国際特許分類】

   C09K 5/04 20060101AFI20220106BHJP

【ＦＩ】

C09K5/04 E

C09K5/04 C

【審査請求】未請求

【予備審査請求】未請求

(21)【出願番号】P 2021520933

(86)(22)【出願日】2019-10-10

(85)【翻訳文提出日】2021-04-15

(86)【国際出願番号】 US2019055641

(87)【国際公開番号】W WO2020081362

(87)【国際公開日】2020-04-23

(31)【優先権主張番号】62/745,678

(32)【優先日】2018-10-15

(33)【優先権主張国・地域又は機関】US

(31)【優先権主張番号】16/571,930

(32)【優先日】2019-09-16

(33)【優先権主張国・地域又は機関】US

(81)【指定国・地域】

(71)【出願人】

【識別番号】500575824

【氏名又は名称】ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド

【氏名又は名称原語表記】Ｈｏｎｅｙｗｅｌｌ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｃ．

(74)【代理人】

【識別番号】100118902

【弁理士】

【氏名又は名称】山本 修

(74)【代理人】

【識別番号】100106208

【弁理士】

【氏名又は名称】宮前 徹

(74)【代理人】

【識別番号】100196508

【弁理士】

【氏名又は名称】松尾 淳一

(74)【代理人】

【識別番号】100120754

【弁理士】

【氏名又は名称】松田 豊治

(72)【発明者】

【氏名】チュンゴン、クリスチャン

(72)【発明者】

【氏名】マーケル、ダニエル シー．

(72)【発明者】

【氏名】ワン、ハイヨン

(72)【発明者】

【氏名】パン、ハン ティ．

(72)【発明者】

【氏名】フルス、リアン ジェイ．

(57)【要約】

本開示は、トリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）及び１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）を含む共沸混合物又は共沸混合物様組成物を提供し、１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を組み合わせて、約１４．４０ｐｓｉａ０．３０ｐｓｉａで約－２４．４６℃０．３０℃の沸点を有する、１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を含む共沸混合物又は共沸混合物様を形成する工程を含む共沸混合物又は共沸混合物様組成物の形成方法を提供する。
【選択図】図１

【特許請求の範囲】

【請求項1】

有効量の１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）から本質的になる共沸混合物又は共沸混合物様組成物を含む組成物。

【請求項2】

前記共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、約１４．４０ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で約－２４．４６℃±０．３０℃の沸点を有する、請求項１に記載の組成物。

【請求項3】

前記共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、約１３重量％～約４２重量％の１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）と、約５８重量％～約８７重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）から本質的になる、請求項１に記載の組成物。

【請求項4】

前記共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、約１８重量％～約３７重量％の１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）と、約６３重量％～約８２重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）から本質的になる、請求項１に記載の組成物。

【請求項5】

前記共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、約２３重量％～約２４重量％の１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）と、約７６重量％～約７７重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）から本質的になる、請求項１に記載の組成物。

【請求項6】

前記共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、約２３．７４重量％の１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及び約７６．２６重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）から本質的になる、請求項１に記載の組成物。

【請求項7】

１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）から本質的になり、約１４．４０ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で約－２４．４６℃±０．３０℃の沸点を有する、共沸混合物又は共沸混合物様組成物を含む組成物。

【請求項8】

前記共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、約１３重量％～約４２重量％の１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）と、約５８重量％～約８７重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）から本質的になる、請求項７。

【請求項9】

前記共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、約１８重量％～約３７重量％の１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）と、約６３重量％～約８２重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）から本質的になる、請求項７に記載の組成物。

【請求項10】

前記共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、約２３重量％～約２４重量％の１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）と、約７６重量％～約７７重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）から本質的になる、請求項７に記載の組成物。

【請求項11】

前記共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、約２３．７４重量％の１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及び約７６．２６重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）から本質的になる、請求項７に記載の組成物。

【請求項12】

前記共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、約１３重量％～約４２重量％の１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及び約５８重量％～約８７重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）からなる、請求項７に記載の組成物。

【請求項13】

前記共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、約１８重量％～約３７重量％の１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及び約６３重量％～約８２重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）からなる、請求項７に記載の組成物。

【請求項14】

前記共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、約２３．７４重量％の１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及び約７６．２６重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）からなる、請求項７に記載の組成物。

【請求項15】

１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を組み合わせて、約１４．４０ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で約－２４．４６℃±０．３０℃の沸点を有する１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）とトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）から本質的になる共沸混合物又は共沸混合物様組成物を形成する工程を含む、共沸混合物又は共沸混合物様組成物を形成する方法。

【請求項16】

前記組み合わせる工程が、約１３重量％～約４２重量％の１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）と、約５８重量％～約８７重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）とを組み合わせることを含む、請求項１５に記載の方法。

【請求項17】

前記組み合わせる工程が、約１８重量％～約３７重量％の１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）と、約６３重量％～約８２重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）とを組み合わせることを含む、請求項１５に記載の方法。

【請求項18】

前記組み合わせる工程が、約２３．７４重量％の１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）と約７６．２６重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）とを組み合わせることを含む、請求項１７に記載の方法。

【請求項19】

１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を、１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）、トリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）、及び少なくとも１つの不純物を含む一次組成物から分離する方法であって、
前記一次組成物内に、約１４．４０ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で約－２４．４６℃±０．３０℃の沸点を有する、有効量の１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）から本質的になる共沸混合物又は共沸混合物様組成物である二次組成物を形成する工程と、
前記二次組成物を前記一次組成物及び前記少なくとも１つの不純物から分離する工程と、を含む、方法。

【請求項20】

前記形成する工程が、一次構成内に約１４．４０ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で約－２４．４６℃±０．３０℃の沸点を有する約１３重量％から約４２重量％の１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及び約５８重量％から約８７重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）から本質的になる共沸混合物又は共沸混合物様組成物である二次組成物を形成することを含む、請求項１９に記載の方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本開示は、共沸混合物又は共沸混合物様組成物、特に、トリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）及び１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）を含む共沸混合物又は共沸混合物様組成物に関する。

【背景技術】

【0002】

フルオロカーボン系流体は、冷媒、エアゾール噴射剤、発泡剤、伝熱媒体、ガス状誘電体、及び火災抑制などの多くの用途における業界での広範な使用が見出されている。

【0003】

しかしながら、クロロフルオロカーボン（ＣＦＣ）及びヒドロクロロフルオロカーボン（ＨＣＦＣ）などの特定の化合物は、大気オゾンを破壊し、したがって環境に有害である。更に、これらの化合物の一部は、地球温暖化に寄与すると考えられる。したがって、ヒドロフルオロカーボン（ＨＦＣ）などの低オゾン破壊係数又は更にはゼロのオゾン破壊係数を有するフルオロカーボン流体、又は地上で放出されたときに短い大気寿命を示す光分解可能な炭素ヨウ素結合を有するものを使用することが望ましい。沸点及び蒸発に分留しない単一成分流体又は共沸混合物の使用も望ましい。

【0004】

残念ながら、共沸混合物形成が容易に予測できないという事実により、新たな、環境に安全な非分別混合物の同定は複雑である。

【0005】

業界は、代替物を提供する新しいフルオロカーボンベースの混合物を絶えず追求しており、今日使用されているＣＦＣ、ＨＣＦＣ、及びＨＦＣの代替品は環境に安全であると考えられている。特に興味深いのは、オゾン層破壊係数が低く、地球温暖化係数が低いヨウ化物含有化合物及び他のフッ素化化合物である。このような混合物は、本開示の対象である。

【0006】

ヨウ化物含有化合物は非常に有望なものであるが、トリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）などのヨウ化物含有化合物の精製は課題を提示しており、例えば、トリフルオロメタン（ＨＦＣ－２３）などのトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）からの不純物の除去技術は、一定の需要がある。したがって、例えば共沸蒸留などの分離技術が非常に望ましい。

【0007】

高純度のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）などのヨウ化物含有化合物を調製するために使用され得る組成物及び技術が必要とされている。

【発明の概要】

【0008】

本開示は、トリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）及び１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）を含む共沸混合物又は共沸混合物様組成物を提供する。

【0009】

共沸混合物の形成を予測することは不可能であることは当技術分野でよく認識されており、本発明者らは、トリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）及び１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）が共沸混合物又は共沸混合物様組成物を形成することを予想外に発見した。

【0010】

本開示は、有効量の１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を含む、これらから本質的になる、又はこれらからなる共沸混合物又は共沸混合物様組成物を含む組成物を提供する。

【0011】

共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、約１３重量％～約４２重量％の１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）、約１８重量％～約３７重量％の１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）、約２３重量％～約２４重量％の１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）と、又は約２３．７４重量％の１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）、及び約５８重量％～約８７重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）、約６３重量％～約８２重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）、約７６重量％～約７７重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）、又は約７６．２６重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を含む、これから本質的になる、又はこれからなる。

【0012】

換言すれば、共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、約１３重量％～約４２重量％の１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）と、約５８重量％～約８７重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）、又は約１８重量％～約３７重量％の１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及び約６３重量％～約８２重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）、又は約２３重量％～約２４重量％の１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及び約７６重量％～約７７重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）、又は約２３．７４重量％の１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及び約７６．２６重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を含み得る。共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、上記量で１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）から本質的になり得るか、又は上記量で１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）からなり得る。

【0013】

共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、
約１４．４０ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で約－２４．４６℃±０．３０℃の沸点を有する。

【0014】

その別の形態では、本開示は、約１４．４０ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で約－２４．４６℃±０．３０℃の沸点を有する、１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）から本質的になる共沸混合物又は共沸混合物様組成物を提供する。

【0015】

その更なる形態では、本開示は、１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を組み合わせて１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を含む、これらから本質的になるか、又はこれらからなる共沸混合物又は共沸混合物様組成物を形成する工程を含む、共沸混合物又は共沸混合物様組成物を形成する方法を含む。共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、
約１４．４０ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で約－２４．４６℃±０．３０℃の沸点を有し得る。

【0016】

尚、更なる形態では、本開示は、１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）とトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）とを、１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）、トリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）、及び少なくとも１つの不純物を含む一次組成物から分離する方法を提供し、一次組成物内に有効量の１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を含む、これらからなる本質的になる、又はこれらからなる共沸混合物又は共沸混合物様組成物である二次組成物を形成する工程であって、共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、約１４．４０ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で約－２４．４６℃±０．３０℃の沸点を有し得る、工程と、二次組成物を一次組成物及び少なくとも１つの不純物から分離する工程と、を含む。

【0017】

前述の方法では、形成工程は、一次組成物の内部に、約１４．４０ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で約－２４．４６℃±０．３０℃の沸点を有し得る約５重量％～、約５０重量％の１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及び約５０重量％～約９５重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を含む、これらから本質的になる、これらからなる共沸混合物又は共沸混合物様組成物である二次組成物を形成することを含んでもよい。

【図面の簡単な説明】

【0018】

【図1】実施例１に従って測定された、温度のプロット対重量％１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）である。

【発明を実施するための形態】

【0019】

１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）は、均質な最小沸騰共沸混合物及び共沸混合物様組成物、又はトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）との混合物を形成し、本開示は、１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を含む均質な共沸混合物又は共沸混合物様組成物を提供することが見出された。共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）から本質的になり得、又は共沸混合物若しくは共沸混合物様組成物は、１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）からなり得る。

【0020】

本発明者らは、１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）が共沸混合物又は共沸混合物様組成物を形成することを実験的に見出した。

【0021】

「共沸混合物」組成物は、２つ以上の成分の固有の組み合わせである。共沸混合物組成物は、様々な方法で特徴付けることができる。例えば、所与の圧力において、共沸混合物組成物は、高沸点成分（最大沸点共沸混合物）よりも大きいか、又は低沸点成分（最低沸点共沸混合物）よりも小さい一定の特性温度で沸騰する。この特性温度では、同じ組成物が気相及び液相の両方に存在する。共沸混合物組成物は、沸騰又は蒸発の際に分留しない。したがって、共沸混合物組成物の成分は、相変化の間に分離することができない。

【0022】

共沸混合物組成物はまた、特性共沸混合物温度において、液相の気泡点圧力が気相の露点圧力と同一であることを特徴とする。

【0023】

共沸混合物の挙動は、沸騰又は蒸発中に液体組成物が実質的な度合まで変化する非共沸混合物様組成物とは対照的である。

【0024】

本開示の目的のために、共沸混合物組成物は、一定の特性温度で沸騰する組成物として特徴付けられ、温度は、２つ以上の成分の沸点より低い（最低沸点共沸混合物）、それによって気相及び液相の両方において同じ組成を有する組成物として特徴付けられる。

【0025】

しかしながら、当業者であれば、異なる圧力では、共沸混合物組成物の組成及び沸点の両方がある程度変化することを理解するであろう。したがって、温度及び／又は圧力に応じて、共沸混合物組成物は、可変組成物を有することができる。したがって、当業者は、固定組成物ではなく組成範囲を使用して共沸混合物組成物を定義することができることを理解するであろう。加えて、共沸混合物は、特定の圧力での固定沸点によって特徴付けられる組成物の各成分の正確な重量百分率の観点から定義され得る。

【0026】

「共沸混合物様」組成物は、共沸混合物組成物として実質的に挙動する２つ以上の成分の組成物である。したがって、本開示の目的のために、共沸混合物様組成物は、所与の圧力下で液体形態であるとき、実質的に一定の温度で沸騰し、沸騰している液体組成物と実質的に同一の蒸気組成物を提供する、２つ以上の異なる成分の組み合わせである。

【0027】

本開示の目的のために、共沸混合物様組成物は、約１４．４０ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で約－２４．４６℃±０．３０℃の温度範囲で沸騰する組成物又は組成物の範囲である。

【0028】

共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、多数の異なる方法を用いて同定することができる。

【0029】

本開示の目的のために、共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、エブリオメーターを使用して実験的に同定される（Ｗａｌａｓ，Ｐｈａｓｅ Ｅｑｕｉｌｉｂｒｉａ ｉｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，Ｂｕｔｔｅｒｗｏｒｔｈ－Ｈｅｉｎｅｍａｎｎ，１９８５，５３３－５４４）。エブリオメーターは、蒸気液体平衡の温度を測定することによって、液体の沸点の極めて正確な測定値を提供するように設計されている。

【0030】

各成分の沸点は、それぞれ、一定の圧力で測定される。当業者には理解されるように、二成分共沸混合物又は共沸混合物様組成物については、組成物の成分のうちの１つの沸点が最初に測定される。次いで、組成物の第２の成分を様々な量で添加し、得られた組成物のそれぞれの沸点を、当該一定圧力でエブリオメーターを使用して測定する。

【0031】

測定された沸点は、試験された組成物の組成に対して、例えば、二成分共沸混合物に対してプロットされ、第２の成分の量は、組成物に添加される（重量％又はモル％のいずれかとして表される）。共沸混合物組成物の存在は、成分単独のいずれかの沸点よりも高い又は低い最高沸点又は最低沸点の観察によって特定することができる。

【0032】

当業者には理解されるように、共沸混合物又は共沸混合物様組成物の同定は、第１の成分の沸点に対する、第２の成分を第１の成分に添加して、組成物の沸点の変化を比較することによって行われる。したがって、沸点の変化を測定するために、システムが特定の成分の報告された沸点に較正される必要はない。

【0033】

前述のように、最大沸点又は最低沸点では、気相の組成は、液相の組成と同一である。したがって、共沸混合物様組成物は、約１４．４０ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で約－２４．４６℃±０．３０℃の沸点である、実質的に一定の最小又は最大沸点を提供する成分の組成物であり、実質的に一定の沸点で、気相の組成は、液相の組成と実質的に同一である。

【0034】

本開示は、共沸混合物又は共沸混合物様組成物を形成するために、有効量の１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を含む共沸混合物又は共沸混合物様組成物を提供する。本明細書で使用される場合、用語「有効量」は、他の成分と組み合わせられると、共沸混合物又は共沸混合物様混合物の形成をもたらす各成分の量である。

【0035】

本共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）とトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）との組み合わせから本質的になり得るか、又は１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）とトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）との組み合わせからなり得る。

【0036】

本明細書で使用される場合、共沸混合物様組成物又は混合物の成分に関して、用語「から本質的になる」とは、組成物が、共沸混合物又は共沸混合物様の比で示された成分を含有し、追加の成分が新たな共沸混合物又は共沸混合物様の系を形成しないという条件で、追加の成分を含有し得ることを意味する。例えば、２つの化合物から本質的になる共沸混合物は、二成分の共沸混合物を形成するものであり、追加の成分が混合物を非共沸性にせず、化合物のいずれか又は両方と共沸混合物を形成しない（例えば、三成分の共沸混合物を形成しない）という条件で、任意選択的に、１つ以上の追加の成分を含んでもよい。

【0037】

本開示はまた、有効量の１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）の有効量を混合、組み合わせる、又はブレンドすることによって共沸混合物又は共沸混合物様組成物を形成する方法も提供する。２つ以上の成分を組み合わせて組成物を形成するための、当該技術分野において既知の多種多様な方法のうちのいずれかは、本発明の方法に使用することができる。例えば、１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）は、バッチ式若しくは連続式の反応及び／若しくはプロセスの一部として、又は２つ以上のかかる工程の組み合わせを介して、手によって及び／又は機械によって、混合、ブレンド、又は組み合わせることができる。１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）の両方が市販されており、いくつかの異なるベンダーから生成することができる。成分は、必要な量で、例えば、秤量し、次いでこの量を組み合わせることによって提供することができる。

【0038】

共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、約１３重量％～約４２重量％の１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）、約１８重量％～約３７重量％の１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）、約２３重量％～約２４重量％の１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）、又は約２３．７４重量％の１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）、及び約５８重量％～約８７重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）、約６３重量％～約８２重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）、約７６重量％～約７７重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）、又は約７６．２６重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を含む、これらから本質的になる、又はこれらからなる。本開示の共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、約１４．４０ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で約－２４．４６℃±０．３０℃の沸点を有する。

【0039】

換言すれば、共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、約１３重量％～約４２重量％の１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）と、約５８重量％～約８７重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）、又は約１８重量％～約３７重量％の１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及び約６３重量％～約８２重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）、又は約２３重量％～約２４重量％の１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及び約７６重量％～約７７重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）、又は約２３．７４重量％の１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及び約７６．２６重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を含み得る。共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、上記量で１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）から本質的になり得るか、又は上記量で１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）からなり得る。

【0040】

本開示の共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、約１４．４０ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で約－２４．４６℃±０．３０℃の沸点を有する。

【0041】

あるいは、共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、最小で約１３重量％、約１８重量％、若しくは約２３重量％、又は最大で約２４重量％、約３７重量％、若しくは約４２重量％の１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）を含むか、これらから本質的になるか、又はこれらからなるか、又は前述の値のうちのいずれか２つの間に定義される任意の範囲内にあり、共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、約５８重量％、約６３重量％、若しくは約７６重量％、又は約７７重量％、約８２重量％若しくは約８７重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を含むか、これらから本質的になる、又はこれらからなるか、又は前述の値のいずれか２つの間に定義される任意の範囲内にある。一実施形態では、共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、約２３．７４重量％及び１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及び約７６．２６重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を含む、これらから本質的になる、又はこれらからなる。本開示の共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、約１４．４０ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で約－２４．４６℃±０．３０℃の沸点を有する。

【0042】

本開示はまた、共沸混合物又は共沸混合物様組成物を含む組成物を提供する。例えば、少なくとも約５重量％の共沸混合物又は共沸混合物様組成物、又は少なくとも約１５重量％の共沸混合物若しくは共沸混合物様組成物、又は少なくとも約５０重量％の共沸混合物若しくは共沸混合物様組成物、又は少なくとも約７０重量％の共沸混合物若しくは共沸混合物様組成物、又は少なくとも約９０重量％の共沸混合物若しくは共沸混合物様組成物を含む組成物が提供される。

【0043】

本明細書に開示される１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を含む、これらから本質的になる、又はこれらからなる共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及び／又はトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）から不純物を分離するために使用され得る。トリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）中に存在し得る１つの不純物は、トリフルオロメタン（ＨＦＣ－２３）である。

【0044】

有効量の１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を含む、これらから本質的になる、又はこれらからなる共沸混合物又は共沸混合物様組成物の調製により、共沸蒸留などの分離技術を可能にする、例えば、トリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）から不純物を除去して、高純度のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を提供する。

【0045】

一実施例では、１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）の有効量を含む、これらから本質的になる、又はこれらからなる共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）の一方又は両方を含む組成物から、不純物などの１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）以外の１つ以上の組成物と共に形成されてもよい。共沸混合物又は共沸混合物様組成物の形成後、共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、蒸留、相分離、又は分留などの好適な方法によって他の化学化合物から分離され得る。

【0046】

このように、本開示は、不純物として１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）を、１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）を少なくとも１つの追加不純物と共に不純物として含む、トリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）の一次粗組成物を分離する方法を提供し、粗トリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）、１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）の一次組成物を不純物及び少なくとも１つの追加不純物として提供する工程と、一次組成物を、例えば、有効量の１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を含む、本質的にこれらからなる、これらからなる共沸混合物又は共沸混合物様組成物である二次組成物を形成するのに有効な条件で蒸留に供する工程と、及び二次組成物を、例えば、相分離、蒸留、又は分留などの分離技術によって、一次組成物から分離する工程を含む。その後、一次組成物を更なる分離又は精製工程に供して、精製トリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を得ることができる。

【0047】

以下の非限定的な実施例は、本開示を例示するのに役立つ。

【実施例】

【0048】

実施例１－エブリオメーター試験
エブリオメーターを使用して、１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）の共沸混合物及び共沸混合物様組成物を測定した。エブリオメーターは、底部で密封され、上部で大気に開放された真空ジャケット付きガラス容器を含んだ。エブリオメーターの上部又は凝縮器ジャケットに、乾燥氷とエタノールとの混合物で充填して、約－７２℃の温度を得、これは、１４．４０ｐｓｉａの圧力で、１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）の－１６．１６℃及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）の－２２．３４℃の通常沸点よりも著しく低い。このようにして、システム中の全ての蒸気が凝縮され、液体相と気相とが平衡状態になるように、エブリオメーターに再び流入したことが確保された。ガラス容器内に±０．００２℃の精度を有する石英白金温度計を挿入し、混合物の平衡沸点に対応する凝縮蒸気の温度を決定した。沸騰チップを使用して、エブリオメーター中の混合物の滑らかな沸騰を維持する助けとなった。

【0049】

以下の手順を使用した。

【0050】

１．石英温度計を、氷／水スラリーを含有する長いデュワーに浸漬し、温度計が０℃を読み取ったことを確認した。デュワーは、温度計シャフトの長さの少なくとも３／４が氷／水に浸漬されるように十分に深くなった。温度計抵抗をオーム単位で記録した。

【0051】

２．凝縮器ジャケットをエタノールで１／４まで充填した。凝縮器ジャケットをゆっくりとドライアイスを導入して、エタノールの沸騰及び／又は跳ね落ちを避けることによって冷却した。

【0052】

３．既知量のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）又は１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）をエブリオメーターに添加し、激しく還流させた状態にした。温度及び大気圧を、温度インジケータを有する気圧計を使用して記録した。

【0053】

測定は２つの工程で実施した。第１の工程では、ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）によって測定したとき、９９．８８面積％の純度を有する約２４．５０ｇのトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を、±０．０１ｇの精度を有するバランスを用いて添加前及び添加後に容器を計量することによって、最初にエブリオメーターに導入した。液体を沸騰させ、記録された気圧でトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）の平衡温度を記録した。次いで、ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）によって測定したとき、９９．９９面積％の純度を有する１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）を、小型漸増式でエブリオメーターに導入し、凝縮した液体混合物の平衡温度を記録した。

【0054】

第２の工程では、ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）によって測定したとき、９９面積％の純度を有する約１６．０９ｇの１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）を、±０．０１ｇの精度を有するバランスを用いて添加前及び添加後に容器を計量することによって、エブリオメーターに導入した。液体を沸騰させ、記録された気圧で、１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）の平衡温度を記録した。次いで、ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）によって測定したとき、９９．８８面積％の純度を有するトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を、小漸増量でエブリオメーターに導入し、凝縮した液体混合物の平衡温度を記録した。

【0055】

上記第１及び第２の工程からのデータを組み合わせて、表１に示される１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）のそれぞれの０～１００重量パーセントの組成範囲データを完成させた。これは、共沸混合物が形成されたことを示す最低温度を示し、このデータはまた、図１に図形形態で提示される。混合物の気泡点温度は一定のままであり、このことは、混合物が大きな組成範囲にわたって共沸混合物様であることを示した。

【表1】

実施例２：トリフルオロヨードメタンの分離

【0056】

この実施例では、１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）を不純物として含むトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）の粗組成物を、トリフルオロメタン（ＨＦＣ－２３）などの他の不純物と共に提供する。次いで、この組成物を、組成物の残部から、１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）の共沸混合物又は共沸混合物様組成物を形成し、分離するのに有効な条件で蒸留に供される。１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）の分離共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、トリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）の残りの粗組成物から、光成分として除去される。次いで、トリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）の残りの粗組成物を、異なる温度及び圧力条件に供し、トリフルオロメタン（ＨＦＣ－２３）などの他の不純物を更に蒸留により分離して、精製トリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を得る。
態様

【0057】

態様１は、有効量の１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を含む共沸混合物又は共沸混合物様組成物である。

【0058】

態様２は、約１３重量％～約４２重量％の１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）と、約５８重量％～約８７重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）と、を含む、態様１の共沸混合物又は共沸混合物様組成物である。

【0059】

態様３は、約１８重量％～約３７重量％の１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）と、約６３重量％～約８２重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を含む、態様２の共沸混合物又は共沸混合物様組成物である。

【0060】

態様４は、約２３重量％～約２４重量％の１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）と、約７６重量％～約７７重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を含む、態様３の共沸混合物又は共沸混合物様組成物である。

【0061】

態様５は、約２３．７４重量％の１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及び約７６．２６重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を含む、態様４の共沸混合物又は共沸混合物様組成物である。

【0062】

態様６は、態様１～５のいずれかの共沸混合物又は共沸混合物様組成物であり、組成物は、約１４．４０ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で約－２４．４６℃±０．３０℃の沸点を有する。

【0063】

態様７は、１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）から本質的になる、態様１～６のいずれかに記載の共沸混合物又は共沸混合物様組成物である。

【0064】

態様８は、１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）からなる、態様１～７のいずれかに記載の共沸混合物又は共沸混合物様組成物である。

【0065】

態様９は、態様１～８のいずれかに記載の共沸混合物又は共沸混合物様組成物を含む組成物である。

【0066】

態様１０は、共沸混合物又は共沸混合物様組成物を少なくとも約５重量％含む、態様９に記載の組成物である。

【0067】

態様１１は、共沸混合物又は共沸混合物様組成物を少なくとも約１５重量％含む態様１０の組成物である。

【0068】

態様１２は、共沸混合物又は共沸混合物様組成物を少なくとも約５０重量％含む態様１１の組成物である。

【0069】

態様１３は、共沸混合物又は共沸混合物様組成物を少なくとも約７０重量％含む態様１２の組成物である。

【0070】

態様１４は、共沸混合物又は共沸混合物様組成物を少なくとも約９０重量％含む態様１３の組成物である。

【0071】

態様１５は、１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を組み合わせて、有効量の１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を含む共沸混合物又は共沸混合物様組成物を形成する工程を含む、共沸混合物又は共沸混合物様組成物を形成する方法である。

【0072】

態様１６は、方法が、１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を組み合わせて、態様１～８のいずれかに記載の共沸混合物又は共沸混合物様組成物を形成する工程を含む、態様１５に記載の方法である。

【0073】

態様１７は、１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）とトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）とを、１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）、トリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）、及び少なくとも１つの不純物を含む一次組成物から分離する方法であって、一次組成物内で、有効量の１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を含む共沸混合物又は共沸混合物様組成物である二次組成物を形成する工程と、二次組成物を一次組成物及び少なくとも１つの不純物から分離する工程と、を含む、方法。

【0074】

態様１８は、共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、態様１～８のいずれかに定義される通りである、態様１７に記載の方法である。

【0075】

態様１９は、相分離、蒸留、及び分留のうちの少なくとも１つによって分離が行われる、態様１７又は１８の方法である。

【0076】

本明細書で使用するとき、「前述の値のうちの任意の２つの間で定義される任意の範囲内」という句は、それらの値が列挙のより低い部分にあるか又は列挙のより高い部分にあるかにかかわらず、任意の範囲がそのような句の前に列挙された値のうちの任意の２つから選択され得ることを意味する。例えば、１対の値は、２つのより低い値、２つのより高い値、又はより低い値及びより高い値から選択されてもよい。

【0077】

本明細書で使用される場合、単数形「ａ」、「ａｎ」、及び「ｔｈｅ」は、文脈がそうでない旨を明確に指示しない限り、複数形を含む。更に、量、濃度、又は他の値若しくはパラメータが、範囲、好ましい範囲、又は上方の好ましい値と下方の好ましい値との列挙のいずれかとして与えられるとき、これは、範囲が別々に開示されているかどうかにかかわらず、任意の上限範囲又は上方の好ましい値と任意の下限範囲又は下方の好ましい値との任意の対から形成される全ての範囲を具体的に開示しているものとして理解されるべきである。数値の範囲が本明細書に列挙されている場合、特に明記しない限り、範囲は、その端点、並びに範囲内の全ての整数及び端数を含むことが意図される。本開示の範囲は、範囲を定義するときに列挙される特定の値に限定されることを意図するものではない。

【0078】

前述の説明は、本開示の単なる例示に過ぎないことが理解されるべきである。本開示から逸脱することなく、当業者によって様々な代替形態及び修正形態を考案することができる。したがって、本開示は、添付の特許請求の範囲内に含まれる全てのかかる代替形態、修正形態、及び変動を包含することを意図する。

【図1】

【手続補正書】

【提出日】2021-04-16

【手続補正1】

【補正対象書類名】特許請求の範囲

【補正対象項目名】全文

【補正方法】変更

【補正の内容】

【特許請求の範囲】

【請求項1】

有効量の１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）から本質的になる共沸混合物又は共沸混合物様組成物を含む組成物。

【請求項2】

１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）から本質的になり、約１４．４０ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で約－２４．４６℃±０．３０℃の沸点を有する、共沸混合物又は共沸混合物様組成物を含む組成物。

【請求項3】

１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を組み合わせて、約１４．４０ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で約－２４．４６℃±０．３０℃の沸点を有する１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）とトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）から本質的になる共沸混合物又は共沸混合物様組成物を形成する工程を含む、共沸混合物又は共沸混合物様組成物を形成する方法。

【国際調査報告】