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特表2022-510353芳香族有機アニオンを含むカルニチン塩又はカルニチン誘導体塩を含む組成物を使用したケラチン繊維を処理する方法
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2022-01-26
(54)【発明の名称】芳香族有機アニオンを含むカルニチン塩又はカルニチン誘導体塩を含む組成物を使用したケラチン繊維を処理する方法
(51)【国際特許分類】
A61K 8/44 20060101AFI20220119BHJP
A61K 8/46 20060101ALI20220119BHJP
A61K 8/55 20060101ALI20220119BHJP
A61Q 5/00 20060101ALI20220119BHJP
A61K 8/368 20060101ALI20220119BHJP
【ＦＩ】
A61K8/44
A61K8/46
A61K8/55
A61Q5/00
A61K8/368
【審査請求】有
【予備審査請求】未請求
(21)【出願番号】P 2021531402
(86)(22)【出願日】2019-12-19
(85)【翻訳文提出日】2021-06-01
(86)【国際出願番号】 EP2019086353
(87)【国際公開番号】W WO2020127767
(87)【国際公開日】2020-06-25
(31)【優先権主張番号】1873579
(32)【優先日】2018-12-20
(33)【優先権主張国・地域又は機関】FR
(81)【指定国・地域】
(71)【出願人】
【識別番号】391023932
【氏名又は名称】ロレアル
(74)【代理人】
【識別番号】100108453
【弁理士】
【氏名又は名称】村山 靖彦
(74)【代理人】
【識別番号】100110364
【弁理士】
【氏名又は名称】実広 信哉
(74)【代理人】
【識別番号】100133086
【弁理士】
【氏名又は名称】堀江 健太郎
(72)【発明者】
【氏名】アンドリュー・グレーヴ
【テーマコード（参考）】
4C083
【Ｆターム（参考）】
4C083AB032
4C083AB102
4C083AC101
4C083AC102
4C083AC172
4C083AC471
4C083AC472
4C083AC542
4C083AC691
4C083AC692
4C083AC791
4C083AC901
4C083EE07
4C083EE21
(57)【要約】
本発明は、ケラチン繊維を手入れし、且つ／又は修復するための、芳香族有機アニオンを含む少なくとも１種のカルニチン塩又はカルニチン誘導体塩を含む組成物を塗布することを含む、ケラチン繊維を処理する方法に関する。
【特許請求の範囲】
【請求項1】
ケラチン繊維を処理する方法であって、（ｉ）少なくとも１種の式（Ｉ）の化合物：
【化1】
［式中、
・ 同一又は異なってもよいＲ１、Ｒ２及びＲ３は、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基又は（Ｃ１～Ｃ４）ヒドロキシアルキル基を表し；
・ Ｒ４は、水素原子、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基又は－Ｃ（Ｏ）Ｒ基を表し、ここで、Ｒは、（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基であり；
・ Ｒ５は、水素原子、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基、アルカリ金属又はアルカリ土類金属を表し；
・ Ａｎ－は、下記の式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）又は（ＩＶ）の化合物
【化2】
－ 同一又は異なってもよいＲ６、Ｒ７及びＲ８は、水素原子、又はヒドロキシル、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル若しくは（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシルから選択される基を表し；
－ Ｒ９は、水素原子、負の電荷、アルカリ金属又はアルカリ土類金属、好ましくは、負の電荷を表し；
・ ｘは、式（Ｉ）の化合物の電気的中性を保証するように選択された化学量論係数である］。
【請求項2】
Ａｎ－が、下記の式（ＩＩ’）、（ＩＩＩ’）又は（ＩＶ’）の化合物【化3】
－ 同一又は異なってもよいＲ６及びＲ７は、水素原子、又はヒドロキシル、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル若しくは（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシルから選択される基を表し；
－ Ｒ９は、水素原子、負の電荷、アルカリ金属又はアルカリ土類金属、好ましくは、負の電荷を表す、請求項１に記載の方法。
【請求項3】
－ Ｒ６が、ヒドロキシル又は（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシルから選択される基を表し；－ Ｒ７が、水素原子、又は（Ｃ１～Ｃ４）アルキル若しくは（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシルから選択される基を表す、請求項１又は２に記載の方法。
【請求項4】
－ Ｒ６が、ヒドロキシル又はメトキシルから選択される基を表し；－ Ｒ７が、水素原子、又は（Ｃ１～Ｃ４）アルキル若しくは（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシルから選択される基、好ましくは、水素原子、又はメチル若しくはメトキシルから選択される基を表す、請求項１～３のいずれか一項に記載の方法。
【請求項5】
Ａｎ－が、下記の式（ＩＩ’’）、（ＩＩＩ’’）又は（ＩＶ’’）の化合物【化4】
－ 同一又は異なってもよいＲ６、Ｒ７及びＲ８は、水素原子、又はヒドロキシル、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル若しくは（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシルから選択される基を表し；
－ Ｒ９は、水素原子、負の電荷、アルカリ金属又はアルカリ土類金属、好ましくは、負の電荷を表す、請求項１に記載の方法。
【請求項6】
Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が、ヒドロキシル基を表す、請求項５に記載の方法。
【請求項7】
・ Ｒ１、Ｒ２及びＲ３が、メチル基を表し；・ Ｒ４及びＲ５が、水素原子を表す、請求項１～６のいずれか一項に記載の方法。
【請求項8】
Ａｎ－が、請求項１に記載の式（ＩＩ）の化合物、又は請求項２に記載の式（ＩＩ’）の化合物、又は請求項５に記載の式（ＩＩ’’）の化合物、好ましくは、請求項２に記載の式（ＩＩ’）の化合物、又は請求項５に記載の式（ＩＩ’’）の化合物、より優先的には、請求項２に記載の式（ＩＩ’）の化合物から選択される、請求項１～７のいずれか一項に記載の方法。
【請求項9】
式（Ｉ）の化合物が、下記の式（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）又は（Ｉｅ）の化合物【化5】
【請求項10】
式（Ｉ）の化合物のカチオン性部分が、Ｌ又はＤ配置、好ましくは、Ｌ配置の光学異性体の形態である、請求項１～９のいずれか一項に記載の方法。
【請求項11】
前記組成物（Ａ）が、前記組成物（Ａ）の総質量に対して、０．１質量％～１００質量％、好ましくは、０．５質量％～５０質量％、より優先的には、０．５質量％～２０質量％、さらにより優先的には、１質量％～１０質量％の範囲の式（Ｉ）の化合物の総含量を含む、請求項１～１０のいずれか一項に記載の方法。
【請求項12】
前記組成物（Ａ）が、水、Ｃ２～Ｃ４アルコール、ポリオール、ポリオールエーテル及びこれらの混合物で構成される群から、好ましくは、水、エタノール、イソプロパノール及びこれらの混合物で構成される群から、より優先的には、水、エタノール及びこれらの混合物で構成される群から選択される溶媒を含む、請求項１～１１のいずれか一項に記載の方法。
【請求項13】
前記組成物（Ａ）が、少なくとも１０質量％、好ましくは、少なくとも２０質量％、より優先的には、少なくとも３０質量％のエタノールを含む水／エタノール混合物を含む、請求項１～１２のいずれか一項に記載の方法。
【請求項14】
前記組成物（Ａ）が、乾燥した若しくは濡れたケラチン繊維、好ましくは、乾燥したケラチン繊維に塗布される、請求項１～１３のいずれか一項に記載の方法。
【請求項15】
ステップｉ）に続き下記のステップｉｉ）～ｉｖ）ｉｉ）前記組成物（Ａ）を前記ケラチン繊維上に、好ましくは、少なくとも１０秒の期間放置するステップ；
ｉｉｉ）前記ケラチン繊維をすすぎ、且つ／又は洗浄するステップ；
ｉｖ）前記ケラチン繊維を周囲空気中で又は加熱装置を用いて乾燥させるステップ
から選択される少なくとも１つのさらなるステップを含む、請求項１～１４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項16】
請求項１～１３のいずれか一項に記載の組成物（Ａ）。
【請求項17】
下記の式（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）又は（Ｉｅ）の化合物【化6】
【請求項18】
ケラチン繊維を手入れし、且つ／又は修復するための、好ましくは、ケラチン繊維の破損を防止するための、請求項１～１０のいずれか一項に記載の少なくとも１種の式（Ｉ）の化合物の美容的使用。
【請求項19】
ケラチン繊維を手入れし、且つ／又は修復するための、好ましくは、ケラチン繊維の破損を防止するための、請求項１～１３のいずれか一項に記載の少なくとも１種の組成物（Ａ）の美容的使用。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、ケラチン繊維を手入れし、且つ／又は修復するための、芳香族有機アニオンを含む少なくとも１種のカルニチン塩又はカルニチン誘導体塩を含む組成物を塗布することを含む、ケラチン繊維を処理する方法に関する。
【背景技術】
【0002】
毛髪は、外部大気作用物質、例えば、汚染及び悪天候によって、並びにまた機械的又は化学的処理、例えば、ブラッシング、くしで梳くこと、ヘアダイ、漂白、パーマネントウェーブ、リラクシング及び繰返しの洗浄によって、損傷を受け、弱くなり得る。毛髪は損傷を受け得、長期では、脆くなり得る。
【0003】
このように、これを改善するために、毛髪をコンディショニングすることを意図する毛髪用組成物に頼ることは普通のことである。しかし、これらの毛髪処理によって得られるコンディショニング効果は、経時的に急速にフェードアウトし、シャンプー洗浄に関して満足できる持続性を有さない。
【0004】
カルニチン又はその塩、例えば、カルニチンタルトレート又はカルニチンラクテートは、毛髪用組成物中で使用することができることは公知である（特に、（特許文献１）、（特許文献２）及び（特許文献３）を参照されたい。同様に、ある特定の有機酸は、毛髪用組成物中で使用することができることは公知である（特に、（特許文献４）を参照されたい）。しかし、これらの化合物は、特に、くしで梳く間の毛髪の破損の防止に関して必ずしも完全に満足できるものであるとは限らない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0005】
【特許文献1】独国特許第１９５３９８５９号明細書
【特許文献2】欧州特許第１８００６５４号明細書
【特許文献3】欧州特許第２１１１８５２号明細書
【特許文献4】欧州特許第０９７８２７２号明細書
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
したがって、特に、くしで梳く間に及び長続きする様式で、繊維の破損を低減させるために、繊維の質を保存するか、又はそれどころか改善することを可能とし、すなわち、シャンプー洗浄に関して満足できる持続性を示す毛髪を処理する方法を開発することが依然として真に必要とされている。
【課題を解決するための手段】
【0007】
これらの問題の全ては、１個若しくは複数の芳香族有機アニオンを有するカルニチン塩又はカルニチン誘導体塩を含む組成物の毛髪への塗布が関与する、本発明による方法によって解決することができることを出願人は驚いたことに見出した。
【0008】
第１の態様によれば、本発明の対象は、
（ｉ）少なくとも１種の式（Ｉ）の化合物：
及びその溶媒和物、例えば、水和物を含む組成物（Ａ）をケラチン繊維に塗布するステップを含む、ケラチン繊維を処理する方法であり、
式中、
・ 同一又は異なってもよいＲ１、Ｒ２及びＲ３は、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基又は（Ｃ１～Ｃ４）ヒドロキシアルキル基を表し；
・ Ｒ４は、水素原子、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基又は－Ｃ（Ｏ）Ｒ基を表し、ここで、Ｒは、（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基であり；
・ Ｒ５は、水素原子、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基、アルカリ金属又はアルカリ土類金属を表し；
・ Ａｎ－は、下記の式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）又は（ＩＶ）の化合物
から選択される芳香族有機アニオンを表し、式中、
－ 同一又は異なってもよいＲ６、Ｒ７及びＲ８は、水素原子、又はヒドロキシル、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル若しくは（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシルから選択される基を表し；
－ Ｒ９は、水素原子、負の電荷、アルカリ金属又はアルカリ土類金属を表し；
・ ｘは、式（Ｉ）の化合物の電気的中性を保証するように選択された化学量論係数である。
（ｉ）少なくとも１種の式（Ｉ）の化合物：
【化1】
式中、
・ 同一又は異なってもよいＲ１、Ｒ２及びＲ３は、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基又は（Ｃ１～Ｃ４）ヒドロキシアルキル基を表し；
・ Ｒ４は、水素原子、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基又は－Ｃ（Ｏ）Ｒ基を表し、ここで、Ｒは、（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基であり；
・ Ｒ５は、水素原子、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基、アルカリ金属又はアルカリ土類金属を表し；
・ Ａｎ－は、下記の式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）又は（ＩＶ）の化合物
【化2】
－ 同一又は異なってもよいＲ６、Ｒ７及びＲ８は、水素原子、又はヒドロキシル、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル若しくは（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシルから選択される基を表し；
－ Ｒ９は、水素原子、負の電荷、アルカリ金属又はアルカリ土類金属を表し；
・ ｘは、式（Ｉ）の化合物の電気的中性を保証するように選択された化学量論係数である。
【0009】
第２の態様によれば、本発明の対象は、上記に定義されているような組成物（Ａ）である。
【0010】
第３の態様によれば、本発明の対象は、下記の式（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）又は（Ｉｅ）の化合物
である。
【化3】
【0011】
第４の態様によれば、本発明の対象は、ケラチン繊維を手入れし、且つ／又は修復するための、少なくとも１種の上記に定義されているような式（Ｉ）の化合物の美容的使用である。
【0012】
最後の態様によれば、本発明の対象は、ケラチン繊維を手入れし、且つ／又は修復するための、少なくとも１種の上記に定義されているような組成物（Ａ）の美容的使用である。
【発明を実施するための形態】
【0013】
用語「ケラチン繊維」は、毛髪、体毛、まつ毛、眉毛、ウール、アンゴラ、カシミア又は毛皮などの、ヒト又は動物起源の繊維を意味することを意図する。本発明によれば、ケラチン繊維は、好ましくは、ヒトケラチン繊維、より優先的には、毛髪である。
【0014】
用語「アルキル基」は、１～１２個の炭素原子を含有する直鎖状若しくは分岐状基を意味することを意図する。
【0015】
用語「（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基」は、１～４個の炭素原子を含むアルキル基、好ましくは、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル又はブチル、より優先的には、メチル又はｎ－プロピル、さらにより優先的には、メチルを意味することを意図する。
【0016】
用語「（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基」は、１～３個の炭素原子を含むアルキル基、好ましくは、メチル、エチル、ｎ－プロピル又はイソプロピル、より優先的には、メチル又はｎ－プロピル、さらにより優先的には、メチルを意味することを意図する。
【0017】
用語「（Ｃ１～Ｃ４）ヒドロキシアルキル基」は、その水素原子の少なくとも１個が、ヒドロキシル（－ＯＨ）基で置き換えられている（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を意味することを意図する。
【0018】
用語「アルコキシル基」は、水素原子に結合しているアルキル基を意味することを意図する。
【0019】
用語「（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシル基」は、１～４個の炭素原子を含むアルコキシル基を意味することを意図する。
【0020】
表現「少なくとも１つ」は、表現「１つ又は複数の」と同義である。
【0021】
表現「ケラチン繊維の破損を防止すること」は、表現「ケラチン繊維の機械的強度を増加させること」と同義である。
【0022】
処理方法
第１の態様によれば、本発明の対象は、上記のようなケラチン繊維を処理する方法である。好ましくは、処理方法は、ケラチン繊維を手入れし、且つ／又は修復するための方法であり得る。
第１の態様によれば、本発明の対象は、上記のようなケラチン繊維を処理する方法である。好ましくは、処理方法は、ケラチン繊維を手入れし、且つ／又は修復するための方法であり得る。
【0023】
本発明の方法において、カルボキシレート、スルホネート又はホスホネート基を有するある特定の芳香族有機アニオンと組み合わせたカルニチン又はその誘導体の使用によって、ケラチン繊維の機械的強度を改善し、このように特に、くしで梳く間にその破損を低減させることを可能とすることを出願人は驚いたことに見出した。さらに、特に、シャンプー洗浄に関して満足できる持続性を伴って長期に亘り長続きする効果を得ることが可能であることを出願人はまた観察してきた。
【0024】
組成物（Ａ）
第２の態様によれば、本発明の対象はまた、上記のような組成物（Ａ）である。
第２の態様によれば、本発明の対象はまた、上記のような組成物（Ａ）である。
【0025】
組成物（Ａ）は、少なくとも１種の上記に定義されているような式（Ｉ）の化合物を含む。式（Ｉ）の化合物は、カルニチン塩又はその誘導体の塩である。式（Ｉ）の化合物のカチオン性部分は、カルニチン又はその誘導体であり、式（Ｉ）の化合物のアニオン性部分Ａｎ－は、芳香族有機アニオンである。
【0026】
アニオン性部分
Ａｎ－は、下記の式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）又は（ＩＶ）の化合物
から選択される芳香族有機アニオンを表し、式中、
－ 同一又は異なってもよいＲ６、Ｒ７及びＲ８は、水素原子、又はヒドロキシル、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル若しくは（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシルから選択される基を表し；
－ Ｒ９は、水素原子、負の電荷、アルカリ金属又はアルカリ土類金属を表す。
Ａｎ－は、下記の式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）又は（ＩＶ）の化合物
【化4】
－ 同一又は異なってもよいＲ６、Ｒ７及びＲ８は、水素原子、又はヒドロキシル、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル若しくは（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシルから選択される基を表し；
－ Ｒ９は、水素原子、負の電荷、アルカリ金属又はアルカリ土類金属を表す。
【0027】
好ましくは、Ｒ９は、負の電荷を表す。
【0028】
Ａｎ－が、式（ＩＩ）若しくは（ＩＩＩ）の又は式（ＩＶ）の化合物（ここで、Ｒ９は、水素原子を表す）から選択される場合、化学量論係数ｘは、化合物（Ｉ）の電気的中性を保証するように、１と等しい。代わりに、Ａｎ－は、式（ＩＶ）の化合物（ここで、Ｒ９は、負の電荷を表す）から選択される場合、化学量論係数ｘは、化合物（Ｉ）の電気的中性を保証するように、０．５と等しい。
【0029】
組成物（Ａ）は、上記に定義されているような式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）又は（ＩＶ）の化合物から選択される、異なる芳香族有機アニオンＡｎ－を含む式（Ｉ）の化合物の混合物を含み得る。
【0030】
Ａｎ－は、好ましくは、下記の式（ＩＩ’）、（ＩＩＩ’）又は（ＩＶ’）の化合物
から選択することができ、式中、
－ 同一又は異なってもよいＲ６及びＲ７は、水素原子、又はヒドロキシル、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル若しくは（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシルから選択される基を表し；
－ Ｒ９は、水素原子、負の電荷、アルカリ金属又はアルカリ土類金属、好ましくは、負の電荷を表す。
【化5】
－ 同一又は異なってもよいＲ６及びＲ７は、水素原子、又はヒドロキシル、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル若しくは（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシルから選択される基を表し；
－ Ｒ９は、水素原子、負の電荷、アルカリ金属又はアルカリ土類金属、好ましくは、負の電荷を表す。
【0031】
組成物（Ａ）は、上記に定義されているような式（ＩＩ’）、（ＩＩＩ’）又は（ＩＶ’）の化合物から選択される、異なる芳香族有機アニオンＡｎ－を含む式（Ｉ）の化合物の混合物を含み得る。
【0032】
有利なことには、Ｒ６は、ヒドロキシル又は（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシルから選択される基を表すことができ、Ｒ７は、水素原子、又は（Ｃ１～Ｃ４）アルキル若しくは（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシルから選択される基を表すことができる。
【0033】
有利なことには、Ｒ６は、ヒドロキシル又はメトキシルから選択される基を表すことができ、Ｒ７は、水素原子、又は（Ｃ１～Ｃ４）アルキル若しくは（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシルから選択される基、好ましくは、水素原子、又はメチル若しくはメトキシルから選択される基を表すことができる。
【0034】
Ａｎ－は、好ましくは、下記の式（ＩＩ’’）、（ＩＩＩ’’）又は（ＩＶ’’）の化合物
から選択することができ、式中、
－ 同一又は異なってもよいＲ６、Ｒ７及びＲ８は、水素原子、又はヒドロキシル、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル若しくは（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシルから選択される基を表し；
－ Ｒ９は、水素原子、負の電荷、アルカリ金属又はアルカリ土類金属、好ましくは、負の電荷を表す。
【化6】
－ 同一又は異なってもよいＲ６、Ｒ７及びＲ８は、水素原子、又はヒドロキシル、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル若しくは（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシルから選択される基を表し；
－ Ｒ９は、水素原子、負の電荷、アルカリ金属又はアルカリ土類金属、好ましくは、負の電荷を表す。
【0035】
有利なことには、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、ヒドロキシル基を表す。
【0036】
好ましくは、Ａｎ－は、上記に定義されているような式（ＩＩ’）又は（ＩＩ’’）の化合物から選択することができる。より優先的には、Ａｎ－は、上記に定義されているような式（ＩＩ’）又は（ＩＩ’’）の化合物から選択することができる。さらにより優先的には、Ａｎ－は、式（ＩＩ’）の化合物から選択することができる。
【0037】
カチオン性部分
Ｒ５がアルカリ金属を表す場合、これは、ナトリウムであり得る。
Ｒ５がアルカリ金属を表す場合、これは、ナトリウムであり得る。
【0038】
式（Ｉ）の化合物は、好ましくは、カルニチン塩でよい。このように、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、好ましくは、メチル基を表すことができ、Ｒ４及びＲ５は、好ましくは、水素原子を表すことができる。
【0039】
式（Ｉ）の化合物のカチオン性部分は、好ましくは、Ｌ（左旋性）又はＤ（右旋性）配置の、より優先的には、Ｌ配置の光学異性体の形態でよい。
【0040】
式（Ｉ）の化合物は、下記の式（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）又は（Ｉｅ）の化合物
及びこれらの混合物から選択することができる。
【化7】
【0041】
組成物（Ａ）は、組成物（Ａ）の総質量に対して、０．１質量％～１００質量％、好ましくは、０．５質量％～５０質量％、より優先的には、０．５質量％～２０質量％、さらにより優先的には、１質量％～１０質量％の範囲の式（Ｉ）の化合物の総含量を含むことができる。
【0042】
他の要素／成分
本発明による方法において使用される組成物（Ａ）は、化粧用組成物、すなわち、美容的に許容される媒体、すなわち、ヒトケラチン繊維と適合性である媒体を含む組成物である。
本発明による方法において使用される組成物（Ａ）は、化粧用組成物、すなわち、美容的に許容される媒体、すなわち、ヒトケラチン繊維と適合性である媒体を含む組成物である。
【0043】
組成物（Ａ）は、水、Ｃ２～Ｃ４アルコール、ポリオール、ポリオールエーテル、及びこれらの混合物で構成される群から選択される溶媒を含むことができる。この場合、式（Ｉ）の化合物は、特に、組成物（Ａ）中の分離した形態でよい。
【0044】
組成物（Ａ）は、水、エタノール、イソプロパノール、グリセロール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、ヘキシレングリコール、ジプロピレングリコール、ジエチレングリコール、２－ブトキシエタノール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、及びこれらの混合物で構成される群から選択される溶媒を含み得る。
【0045】
好ましくは、組成物（Ａ）は、水、エタノール、イソプロパノール、及びこれらの混合物で構成される群から選択される溶媒を含み得る。
【0046】
より優先的には、組成物（Ａ）は、水、エタノール、及びこれらの混合物で構成される群から選択される溶媒を含み得る。
【0047】
組成物（Ａ）は有利に、少なくとも１０質量％、少なくとも２０質量％、より優先的には、少なくとも３０質量％のエタノールを含む水／エタノール混合物を含むことができる。後者の実施形態によると、組成物（Ａ）は、特に、乾燥したケラチン繊維に塗布されるローションの形態で配合することができ、エタノールの使用は、乾燥したケラチン繊維を湿らせること、このように処理されたケラチン繊維の乾燥、及びまた、ケラチン繊維における活性剤の拡散を促進することを可能とする。
【0048】
組成物（Ａ）はまた、非イオン性、アニオン性、カチオン性及び両性界面活性剤、ビタミン及びパンテノールを含めたプロビタミン、充填剤、着色剤、真珠光沢剤、乳白剤、金属イオン封鎖剤、皮膜形成ポリマー、カチオン性、アニオン性若しくは中性ポリマー、会合性ポリマー、可塑剤、シリコーン、増粘剤、油、消泡剤、モイスチャーライザー、皮膚軟化剤、浸透剤、香料、保存料、並びにこれらの混合物で構成される群から選択される少なくとも１種の化粧品成分を含み得る。
【0049】
これらの通常の化粧品成分は、組成物（Ａ）中に通常の量で存在することができ、それは、当業者が容易に決定することができ、及び組成物（Ａ）の総質量に対して０．０１質量％～２０質量％の各成分範囲でよい。当業者は、組成物の特性を害しないように、組成物（Ａ）中に含まれる成分、及びまたその量を選択するように気を付ける。
【0050】
組成物（Ａ）は、毛髪塗布のために従来使用される任意のガレヌス形態でよい。非限定的な様式で、組成物（Ａ）は、ローション、クリーム、泡、ゲル、スプレー又はラッカーの形態でよい。
【0051】
組成物（Ａ）は、洗い流す又は洗い流さない塗布によって使用することができる。
【0052】
組成物（Ａ）は、シャンプー、マスク、コンディショニング組成物又はプレシャンプーの形態であり得る。組成物（Ａ）はまた、塗布の前に、シャンプー、マスク又はコンディショニング組成物に加えられるか、若しくはこれと混合する組成物の形態でよい。
【0053】
組成物（Ａ）は、気化形態（ラッカー）又は泡形態の組成物（Ａ）の塗布を確実にするために、ポンプ式ディスペンサーボトル又はエアゾール容器中にパッケージ化することができる。これらの場合、組成物（Ａ）は、好ましくは、少なくとも１種の噴射剤を含む。
【0054】
組成物（Ａ）のｐＨ
組成物（Ａ）は、３～１０、好ましくは、４～７の範囲のｐＨを有する。ｐＨは、化粧品業界において通常使用される有機若しくはミネラルベース又は有機若しくはミネラルベースを使用して調節することができる。
組成物（Ａ）は、３～１０、好ましくは、４～７の範囲のｐＨを有する。ｐＨは、化粧品業界において通常使用される有機若しくはミネラルベース又は有機若しくはミネラルベースを使用して調節することができる。
【0055】
方法に関するさらなる特徴
組成物（Ａ）は、乾燥した又は濡れたケラチン繊維に、好ましくは、乾燥したケラチン繊維に塗布し得る。
組成物（Ａ）は、乾燥した又は濡れたケラチン繊維に、好ましくは、乾燥したケラチン繊維に塗布し得る。
【0056】
ケラチン繊維に塗布される組成物（Ａ）の浴比は、０．１～１０の範囲でよい。用語「浴比」は、塗布される組成物（Ａ）の総質量及び処理するケラチン繊維の総質量の比を意味することを意図する。
【0057】
本発明による方法は、ステップｉ）に続き下記のステップｉｉ）～ｉｖ）
ｉｉ）組成物（Ａ）をケラチン繊維上に、好ましくは、少なくとも１０秒の期間放置するステップ；
ｉｉｉ）ケラチン繊維をすすぎ、且つ／又は洗浄するステップ；
ｉｖ）ケラチン繊維を周囲空気中で又は加熱装置を用いて乾燥させるステップ
から選択される少なくとも１つのさらなるステップを含み得る。
ｉｉ）組成物（Ａ）をケラチン繊維上に、好ましくは、少なくとも１０秒の期間放置するステップ；
ｉｉｉ）ケラチン繊維をすすぎ、且つ／又は洗浄するステップ；
ｉｖ）ケラチン繊維を周囲空気中で又は加熱装置を用いて乾燥させるステップ
から選択される少なくとも１つのさらなるステップを含み得る。
【0058】
好ましくは、この方法は、上記の通りであり、且つその順序で行われる、さらなるステップｉ）及びｉｖ）を含み得る。より優先的には、この方法は、上記の通りであり、且つその順序で行われる、さらなるステップｉｉ）、ｉｉｉ）及びｉｖ）の全てを含み得る。
【0059】
洗い流さないステップは、１０秒～６０分、好ましくは、３０秒～３０分の範囲の持続期間を有することができる。
【0060】
洗浄ステップは、例えば、シャンプーを使用して行い得る。
【0061】
加熱手段の温度は、４５℃～２３０℃、好ましくは、４５℃～１００℃、より優先的には、５０℃～８０℃の範囲であり得る。ヘアドライヤー、加熱フード、アイロン又は加熱ブラシを、例えば、加熱手段として使用し得る。
【0062】
方法がケラチン繊維をすすぎ、且つ／又は洗浄するステップｉｉｉ）を含まない場合、組成物（Ａ）は、例えば、少なくとも１０質量％、好ましくは、少なくとも２０質量％、より優先的には、少なくとも３０質量％のエタノールを含む水／エタノール混合物を含み得る。このような混合物の使用は、特に、組成物の蒸発を促進することを可能とする。
【0063】
化合物
第３の態様によれば、本発明の対象は、下記の式（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）又は（Ｉｅ）の化合物
及びこれらの混合物である。
第３の態様によれば、本発明の対象は、下記の式（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）又は（Ｉｅ）の化合物
【化8】
【0064】
使用
第４の態様によれば、本発明の対象は、ケラチン繊維を手入れし、且つ／又は修復するための、好ましくは、ケラチン繊維の破損を防止するための、少なくとも１種の上記に定義されているような化合物（Ｉ）の美容的使用である。上記の化合物（Ｉ）のいずれかは、この目的のために使用することができる。
第４の態様によれば、本発明の対象は、ケラチン繊維を手入れし、且つ／又は修復するための、好ましくは、ケラチン繊維の破損を防止するための、少なくとも１種の上記に定義されているような化合物（Ｉ）の美容的使用である。上記の化合物（Ｉ）のいずれかは、この目的のために使用することができる。
【0065】
最後の態様によると、本発明の対象は、ケラチン繊維を手入れし、且つ／又は修復するための、好ましくは、ケラチン繊維の破損を防止するための、上記に定義されているような組成物（Ａ）の美容的使用である。
【0066】
下記の実施例は、本発明を例示する役割を果たすが、しかし、本質的に限定的であることを伴わない。
【実施例】
【0067】
下記の文章において、用語「アルカリ溶解度（ＡＳ）」は、６５℃にて３０分間の１０分の１規定の水酸化ナトリウム溶液の作用下の１００ｍｇのケラチン繊維の試料の質量の喪失を意味することを意図する。
【0068】
実施例において使用されるカルニチン塩の調製：
カルニチンサリチレート
カルニチンサリチレートを、下記の手順によって調製した。
手順：
２５０ｇのＬ－カルニチン（Ｍ＝１６１．１９ｇ／ｍｏｌ；ＣＡＳ：５４１－１５－１）、すなわち、１．５５ｍｏｌをフラスコ中に検量し、次いで、２１４．４５ｇの固体サリチル酸（Ｍ＝１３８．２７ｇ／ｍｏｌ；ＣＡＳ：６９－７２－７）、すなわち、１．５５ｍｏｌを加える。２０ｍｌの水及び６０ｍｌのエタノールを加える。混合物を撹拌する。化合物の完全な可溶化まで、混合物を水浴（５０℃の浴温度）中で加熱する。このように得られた溶液を周囲温度にて３０分間撹拌する。溶媒を蒸発し、次いで、このように得られた生成物を、質量が一定となるまでデシケーター（Ｔ＝４０℃）中に入れる。
カルニチンサリチレート
カルニチンサリチレートを、下記の手順によって調製した。
手順：
２５０ｇのＬ－カルニチン（Ｍ＝１６１．１９ｇ／ｍｏｌ；ＣＡＳ：５４１－１５－１）、すなわち、１．５５ｍｏｌをフラスコ中に検量し、次いで、２１４．４５ｇの固体サリチル酸（Ｍ＝１３８．２７ｇ／ｍｏｌ；ＣＡＳ：６９－７２－７）、すなわち、１．５５ｍｏｌを加える。２０ｍｌの水及び６０ｍｌのエタノールを加える。混合物を撹拌する。化合物の完全な可溶化まで、混合物を水浴（５０℃の浴温度）中で加熱する。このように得られた溶液を周囲温度にて３０分間撹拌する。溶媒を蒸発し、次いで、このように得られた生成物を、質量が一定となるまでデシケーター（Ｔ＝４０℃）中に入れる。
【0069】
結果：
ｍｏｂｔａｉｎｅｄ：４２２．３７ｇ
ｍｏｂｔａｉｎｅｄ：４２２．３７ｇ
【0070】
カルニチン３－メチルサリチレート
カルニチン３－メチルサリチレートを下記の手順によって調製した。
手順：
５０ｇのＬ－カルニチン（Ｍ＝１６１．１９ｇ／ｍｏｌ；ＣＡＳ：５４１－１５－１）、すなわち、３１０ミリモルを、一つ口フラスコ中へと検量し、次いで、４７．１９ｇの３－メチルサリチル酸（Ｍ＝１５２．１５ｇ／ｍｏｌ；ＣＡＳ：８３－４０－９）、すなわち、３１０ミリモルを加える。５０ｍｌの水及び３０ｍｌのエタノールを加える。混合物を５分間撹拌する。このように得られた混合物をナシフラスコ中に移し、壁をエタノールですすぎ、真空蒸発を行う。
カルニチン３－メチルサリチレートを下記の手順によって調製した。
手順：
５０ｇのＬ－カルニチン（Ｍ＝１６１．１９ｇ／ｍｏｌ；ＣＡＳ：５４１－１５－１）、すなわち、３１０ミリモルを、一つ口フラスコ中へと検量し、次いで、４７．１９ｇの３－メチルサリチル酸（Ｍ＝１５２．１５ｇ／ｍｏｌ；ＣＡＳ：８３－４０－９）、すなわち、３１０ミリモルを加える。５０ｍｌの水及び３０ｍｌのエタノールを加える。混合物を５分間撹拌する。このように得られた混合物をナシフラスコ中に移し、壁をエタノールですすぎ、真空蒸発を行う。
【0071】
結果：
ｍｏｂｔａｉｎｅｄ：９６ｇ
ｍｏｂｔａｉｎｅｄ：９６ｇ
【0072】
カルニチン２－ヒドロキシ－３－メトキシベンゾエート
カルニチン２－ヒドロキシ－３－メトキシベンゾエートを、下記の手順によって調製した。
手順：
５０ｇのＬ－カルニチン（Ｍ＝１６１．１９ｇ／ｍｏｌ；ＣＡＳ：５４１－１５－１）、すなわち、３１０ミリモルを一つ口フラスコ中に検量する。５２．１５ｇの２－ヒドロキシ－３－メトキシ安息香酸（Ｍ＝１６８．１５ｇ／ｍｏｌ；ＣＡＳ：８７７－２２－５）、すなわち、３１０ミリモルを加える。３０ｍｌの水及び２０ｍｌのエタノールを加える。このように得られた溶液を周囲温度にて３０分間撹拌する。真空蒸発を行い、次いで、このように得られた生成物を、質量が一定となるまでデシケーター（Ｔ４０℃）中に入れる。
カルニチン２－ヒドロキシ－３－メトキシベンゾエートを、下記の手順によって調製した。
手順：
５０ｇのＬ－カルニチン（Ｍ＝１６１．１９ｇ／ｍｏｌ；ＣＡＳ：５４１－１５－１）、すなわち、３１０ミリモルを一つ口フラスコ中に検量する。５２．１５ｇの２－ヒドロキシ－３－メトキシ安息香酸（Ｍ＝１６８．１５ｇ／ｍｏｌ；ＣＡＳ：８７７－２２－５）、すなわち、３１０ミリモルを加える。３０ｍｌの水及び２０ｍｌのエタノールを加える。このように得られた溶液を周囲温度にて３０分間撹拌する。真空蒸発を行い、次いで、このように得られた生成物を、質量が一定となるまでデシケーター（Ｔ４０℃）中に入れる。
【0073】
結果：
ｍｏｂｔａｉｎｅｄ：１０１．２ｇ
ｍｏｂｔａｉｎｅｄ：１０１．２ｇ
【0074】
カルニチン２－メトキシベンゾエート
カルニチン２－メトキシベンゾエートを、下記の手順によって調製した。
手順：
５０ｇのＬ－カルニチン（Ｍ＝１６１．１９ｇ／ｍｏｌ；ＣＡＳ：５４１－１５－１）、すなわち、３１０ミリモルを一つ口フラスコ中に検量する。４７．１９ｇの２－メトキシ安息香酸（Ｍ＝１５２．１５ｇ／ｍｏｌ；ＣＡＳ：５７９－７５－９）、すなわち、３１０ミリモルを加える。４０ｍｌの水及び３０ｍｌのエタノールを加え、このように得られた混合物を３０分間撹拌し、次いで、真空蒸発を行う。
カルニチン２－メトキシベンゾエートを、下記の手順によって調製した。
手順：
５０ｇのＬ－カルニチン（Ｍ＝１６１．１９ｇ／ｍｏｌ；ＣＡＳ：５４１－１５－１）、すなわち、３１０ミリモルを一つ口フラスコ中に検量する。４７．１９ｇの２－メトキシ安息香酸（Ｍ＝１５２．１５ｇ／ｍｏｌ；ＣＡＳ：５７９－７５－９）、すなわち、３１０ミリモルを加える。４０ｍｌの水及び３０ｍｌのエタノールを加え、このように得られた混合物を３０分間撹拌し、次いで、真空蒸発を行う。
【0075】
結果：
ｍｏｂｔａｉｎｅｄ：９７ｇ
ｍｏｂｔａｉｎｅｄ：９７ｇ
【0076】
カルニチンガレート
カルニチンガレートを下記の手順によって調製した。
手順：
２０ｇのＬ－カルニチン（Ｍ＝１６１．１９ｇ／ｍｏｌ；ＣＡＳ：５４１－１５－１）、すなわち、１２４ミリモル、及び２０ｍｌの水をフラスコ中に検量する。２１．１ｇの固体没食子酸（Ｍ＝１７０．１２ｇ／ｍｏｌ；ＣＡＳ：１４９－９１－７）、すなわち、１２４ミリモルのエタノール（６５ｍｌ）溶液を、次いで、滴下で添加する。混合物を撹拌する。化合物の完全な可溶化まで、混合物を水浴（５０℃の浴温度）において加熱する。このように得られた溶液を周囲温度にて３０分間撹拌する。溶媒を蒸発し、次いで、このように得られた生成物を、質量が一定となるまでデシケーター（Ｔ＝４０℃）中に入れる。
カルニチンガレートを下記の手順によって調製した。
手順：
２０ｇのＬ－カルニチン（Ｍ＝１６１．１９ｇ／ｍｏｌ；ＣＡＳ：５４１－１５－１）、すなわち、１２４ミリモル、及び２０ｍｌの水をフラスコ中に検量する。２１．１ｇの固体没食子酸（Ｍ＝１７０．１２ｇ／ｍｏｌ；ＣＡＳ：１４９－９１－７）、すなわち、１２４ミリモルのエタノール（６５ｍｌ）溶液を、次いで、滴下で添加する。混合物を撹拌する。化合物の完全な可溶化まで、混合物を水浴（５０℃の浴温度）において加熱する。このように得られた溶液を周囲温度にて３０分間撹拌する。溶媒を蒸発し、次いで、このように得られた生成物を、質量が一定となるまでデシケーター（Ｔ＝４０℃）中に入れる。
【0077】
結果：
ｍｏｂｔａｉｎｅｄ：４２ｇ（ベージュ色のワックス）
ｍｏｂｔａｉｎｅｄ：４２ｇ（ベージュ色のワックス）
【0078】
比較試験、第１：カルニチンサリチレート対カルニチンタルトレートの比較－「繰り返しくしで梳くことによる破損の防止」効果の研究
試験したフォーミュラ：
下記のフォーミュラを、調製し、次いで、下記の手順によって試験した。
試験したフォーミュラ：
下記のフォーミュラを、調製し、次いで、下記の手順によって試験した。
【0079】
【表1】
【0080】
手順：
損傷を受けた毛髪の３つの房（２．７ｇ／２５ｃｍ；６０のアルカリ溶解度）を、２７℃の温度に保ち、且つ食品フィルムでカバーしたホットプレート上に置く。０．５ｇの試験を受けるフォーミュラ（フォーミュラ１又は２）／１ｇの毛髪を２つの別個の毛髪の房に塗布する。試験を受けるフォーミュラを、小さなブラシを使用して毛髪の房上に広げる。５分間静置する。フード下で乾燥させる（６０℃、１０分／１ｇの毛髪）。試験を受けるフォーミュラの全部で５回の塗布を行うためにステップを繰り返す。毛髪の房を垂直に２４時間つるす。次いで、毛髪の房をくしで１０ｃｍ／秒の速度にて３０回梳く。くしで梳く間に失われた毛髪の質量を秤量する。
損傷を受けた毛髪の３つの房（２．７ｇ／２５ｃｍ；６０のアルカリ溶解度）を、２７℃の温度に保ち、且つ食品フィルムでカバーしたホットプレート上に置く。０．５ｇの試験を受けるフォーミュラ（フォーミュラ１又は２）／１ｇの毛髪を２つの別個の毛髪の房に塗布する。試験を受けるフォーミュラを、小さなブラシを使用して毛髪の房上に広げる。５分間静置する。フード下で乾燥させる（６０℃、１０分／１ｇの毛髪）。試験を受けるフォーミュラの全部で５回の塗布を行うためにステップを繰り返す。毛髪の房を垂直に２４時間つるす。次いで、毛髪の房をくしで１０ｃｍ／秒の速度にて３０回梳く。くしで梳く間に失われた毛髪の質量を秤量する。
【0081】
結果：
【0082】
【表2】
【0083】
毛髪の房を本発明による方法を用いて処理するとき、毛髪破損はより少ないことを結果は示す。
【0084】
比較試験、第２：欧州特許出願公開０９７８２７２Ａ１号明細書の実施例１１に関する比較－「繰り返しくしで梳くことによる破損の防止」効果の研究
試験したフォーミュラ：
下記のフォーミュラを、調製し、次いで、下記の手順によって試験した。
試験したフォーミュラ：
下記のフォーミュラを、調製し、次いで、下記の手順によって試験した。
【0085】
【表3】
【0086】
手順：
損傷を受けた毛髪の４つの房（２．７ｇ／２５ｃｍ；６０のアルカリ溶解度）を、４０℃の温度に保ち、且つ食品フィルムでカバーしたホットプレート上に置く。１０ｇの試験を受けるフォーミュラ（フォーミュラ３又は４又は５又は６）／１ｇの毛髪を４つの別個の毛髪の房に塗布する。試験を受けるフォーミュラを、小さなブラシを使用して毛髪の房上に広げる。６０分間静置する。フィルムを取り除く。毛髪の房のそれぞれをＤＯＰシャンプーで下記の洗浄プロトコルによって洗浄する。フード下で乾燥させる（６０℃、１０分／１ｇの毛髪）。毛髪の房を垂直に２４時間つるす。次いで、毛髪の房をくしで１０ｃｍ／秒の速度にて３０回梳く。くしで梳く間に失われた毛髪の質量を秤量する。
損傷を受けた毛髪の４つの房（２．７ｇ／２５ｃｍ；６０のアルカリ溶解度）を、４０℃の温度に保ち、且つ食品フィルムでカバーしたホットプレート上に置く。１０ｇの試験を受けるフォーミュラ（フォーミュラ３又は４又は５又は６）／１ｇの毛髪を４つの別個の毛髪の房に塗布する。試験を受けるフォーミュラを、小さなブラシを使用して毛髪の房上に広げる。６０分間静置する。フィルムを取り除く。毛髪の房のそれぞれをＤＯＰシャンプーで下記の洗浄プロトコルによって洗浄する。フード下で乾燥させる（６０℃、１０分／１ｇの毛髪）。毛髪の房を垂直に２４時間つるす。次いで、毛髪の房をくしで１０ｃｍ／秒の速度にて３０回梳く。くしで梳く間に失われた毛髪の質量を秤量する。
【0087】
洗浄プロトコル：
毛髪の房を水道水で３８℃にて１０秒間湿らせ、シャンプー（０．４ｇ／１ｇの毛髪）を塗布し、１５秒間マッサージし、水で２０秒間注意深くすすぐ。毛髪の房を絞って乾燥させる。くしで梳く。
毛髪の房を水道水で３８℃にて１０秒間湿らせ、シャンプー（０．４ｇ／１ｇの毛髪）を塗布し、１５秒間マッサージし、水で２０秒間注意深くすすぐ。毛髪の房を絞って乾燥させる。くしで梳く。
【0088】
結果：
【0089】
【表4】
【0090】
毛髪の房を本発明による方法を用いて処理するとき、毛髪破損はより少ない。
【0091】
比較試験、第３：カルニチンサリチレート対リンゴ酸及び乳酸の比較－「繰り返しくしで梳くことによる破損の防止」効果の研究
試験したフォーミュラ：
下記のフォーミュラを、調製し、次いで、下記の手順によって試験した。
試験したフォーミュラ：
下記のフォーミュラを、調製し、次いで、下記の手順によって試験した。
【0092】
【表5】
【0093】
手順：
損傷を受けた毛髪の５つの房（２．７ｇ／２５ｃｍ；６０のアルカリ溶解度）を、２７℃の温度に保ち、且つ食品フィルムでカバーしたホットプレート上に置く。０．５ｇの試験を受けるフォーミュラ（フォーミュラ７～１１）／１ｇの毛髪を５つの別個の毛髪の房に塗布する。試験を受けるフォーミュラを、小さなブラシを使用して毛髪の房上に広げる。５分間静置する。フード下で乾燥させる（６０℃、１０分／１ｇの毛髪）。試験を受けるフォーミュラの全部で５回の塗布を行うようにステップを繰り返す。毛髪の房を垂直に２４時間つるす。次いで、毛髪の房をくしで１０ｃｍ／秒の速度にて３０回梳く。くしで梳く間に失われた毛髪の質量を秤量する。
損傷を受けた毛髪の５つの房（２．７ｇ／２５ｃｍ；６０のアルカリ溶解度）を、２７℃の温度に保ち、且つ食品フィルムでカバーしたホットプレート上に置く。０．５ｇの試験を受けるフォーミュラ（フォーミュラ７～１１）／１ｇの毛髪を５つの別個の毛髪の房に塗布する。試験を受けるフォーミュラを、小さなブラシを使用して毛髪の房上に広げる。５分間静置する。フード下で乾燥させる（６０℃、１０分／１ｇの毛髪）。試験を受けるフォーミュラの全部で５回の塗布を行うようにステップを繰り返す。毛髪の房を垂直に２４時間つるす。次いで、毛髪の房をくしで１０ｃｍ／秒の速度にて３０回梳く。くしで梳く間に失われた毛髪の質量を秤量する。
【0094】
結果：
【0095】
【表6】
【0096】
毛髪の房を本発明による方法を用いて処理するとき、毛髪破損はより少ないことを結果は示す。
【0097】
比較試験、第４：様々なカルニチンサリチレート誘導体の比較－「繰り返しくしで梳くことによる破損の防止」効果の研究
試験したフォーミュラ：
下記のフォーミュラを、調製し、次いで、下記の手順によって試験した。
試験したフォーミュラ：
下記のフォーミュラを、調製し、次いで、下記の手順によって試験した。
【0098】
【表7】
【0099】
手順：
損傷を受けた毛髪の４つの房（２．７ｇ／２５ｃｍ；６０のアルカリ溶解度）を、２７℃の温度に保ち、且つ食品フィルムでカバーしたホットプレート上に置く。５ｇの試験を受けるフォーミュラ（フォーミュラ１２～１５）／１ｇの毛髪を４つの別個の毛髪の房に塗布する。試験を受けるフォーミュラを、小さなブラシを使用して毛髪の房上に広げる。１０分間静置する。フード下で乾燥させる（６０℃、１０分／１ｇの毛髪）。試験を受けるフォーミュラの全部で５回の塗布を行うようにステップを繰り返す。毛髪の房を垂直に２４時間つるす。次いで、毛髪の房をくしで１０ｃｍ／秒の速度にて３０回梳く。くしで梳く間に失われた毛髪の質量を秤量する。
損傷を受けた毛髪の４つの房（２．７ｇ／２５ｃｍ；６０のアルカリ溶解度）を、２７℃の温度に保ち、且つ食品フィルムでカバーしたホットプレート上に置く。５ｇの試験を受けるフォーミュラ（フォーミュラ１２～１５）／１ｇの毛髪を４つの別個の毛髪の房に塗布する。試験を受けるフォーミュラを、小さなブラシを使用して毛髪の房上に広げる。１０分間静置する。フード下で乾燥させる（６０℃、１０分／１ｇの毛髪）。試験を受けるフォーミュラの全部で５回の塗布を行うようにステップを繰り返す。毛髪の房を垂直に２４時間つるす。次いで、毛髪の房をくしで１０ｃｍ／秒の速度にて３０回梳く。くしで梳く間に失われた毛髪の質量を秤量する。
【0100】
結果：
【0101】
【表8】
【0102】
毛髪の房を本発明による方法を用いて処理するとき、毛髪破損はより少ないことを結果は示す。
【0103】
比較試験、第５：シャンプー洗浄に関する屈曲摩耗試験を用いた「破損の防止」効果の持続性の評価
試験したフォーミュラ：
下記のフォーミュラを、調製し、次いで、下記の手順によって試験した。
試験したフォーミュラ：
下記のフォーミュラを、調製し、次いで、下記の手順によって試験した。
【0104】
【表9】
【0105】
手順：
損傷を受けた毛髪の房（１５０ｍｇ／２７ｃｍ；概ね４０のアルカリ溶解度（ＡＳ））をシュート中に入れる。ＡＳ４０の毛髪の房を天然の毛髪から開始して３回の連続的な漂白によって調製する。０．５ｇの試験を受けるフォーミュラ（フォーミュラ１６）／１ｇの毛髪をシュート中にそそぎ、フォーミュラを毛髪の房上に十分に分布させるように毛髪の房をマッサージする。２７℃の温度に保ったホットプレート上に５分間静置する。フード下で乾燥させる（６０℃、１０分／１ｇの毛髪）。試験を受けるフォーミュラの全部で５回の塗布を行うためにステップを繰り返す。次いで、下記の洗浄プロトコルによって毛髪の房を洗浄する。
損傷を受けた毛髪の房（１５０ｍｇ／２７ｃｍ；概ね４０のアルカリ溶解度（ＡＳ））をシュート中に入れる。ＡＳ４０の毛髪の房を天然の毛髪から開始して３回の連続的な漂白によって調製する。０．５ｇの試験を受けるフォーミュラ（フォーミュラ１６）／１ｇの毛髪をシュート中にそそぎ、フォーミュラを毛髪の房上に十分に分布させるように毛髪の房をマッサージする。２７℃の温度に保ったホットプレート上に５分間静置する。フード下で乾燥させる（６０℃、１０分／１ｇの毛髪）。試験を受けるフォーミュラの全部で５回の塗布を行うためにステップを繰り返す。次いで、下記の洗浄プロトコルによって毛髪の房を洗浄する。
【0106】
洗浄プロトコル：
毛髪の房を水道水で３８℃にて１０秒間湿らせ、ＤＯＰシャンプー（０．４ｇ／１ｇの毛髪）を塗布し、１５秒間マッサージし、水で２０秒間注意深くすすぐ。前述のシャンプーのプロトコルを３回繰り返す。同じプロトコルを使用したＥｌｓｅｖｅマルチビタミン２－イン－１シャンプーによる５回目のシャンプー洗浄で終了する。毛髪の房を絞って乾燥させる。くしで梳く。フード下で乾燥させる（６０℃、１０分／１ｇの毛髪）。
毛髪の房を水道水で３８℃にて１０秒間湿らせ、ＤＯＰシャンプー（０．４ｇ／１ｇの毛髪）を塗布し、１５秒間マッサージし、水で２０秒間注意深くすすぐ。前述のシャンプーのプロトコルを３回繰り返す。同じプロトコルを使用したＥｌｓｅｖｅマルチビタミン２－イン－１シャンプーによる５回目のシャンプー洗浄で終了する。毛髪の房を絞って乾燥させる。くしで梳く。フード下で乾燥させる（６０℃、１０分／１ｇの毛髪）。
【0107】
プラセボ毛髪の房を、上記のような同じ手順に従うことによってフォーミュラ１７を使用して調製した。さらに、対照（無処理）毛髪の房を、上記の洗浄プロトコルによって、ＤＯＰシャンプーで４回及びＥｌｓｅｖｅマルチビタミン２－イン－１シャンプーで１回洗浄した。本発明による毛髪の房、プラセボ毛髪の房及び対照毛髪の房を、下記の屈曲摩耗試験によって試験した。
【0108】
屈曲摩耗試験
屈曲摩耗技術は、ケラチン繊維の破損について当業者には公知である（参照：Ｆｌｅｘａｂｒａｓｉｏｎ：Ａ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｅｖａｌｕａｔｉｎｇ Ｈａｉｒ Ｓｔｒｅｎｇｔｈ，Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ ＆ Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ Ｊｏｕｒｎａｌ，Ｊｕｎｅ ２６，２００９及びＨａｉｒ Ｂｒｅａｋａｇｅ ｉｎ Ｎｏｒｍａｌ ａｎｄ Ｗｅａｔｈｅｒｅｄ Ｈａｉｒ：Ｆｏｃｕｓ ｏｎ ｔｈｅ Ｂｌａｃｋ Ｐａｔｉｅｎｔ，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｖｅ Ｄｅｒｍａｔｏｌｏｇｙ Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ，Ｖｏｌｕｍｅ １２，Ｉｓｓｕｅ ２，Ｄｅｃｅｍｂｅｒ ２００７，Ｐａｇｅｓ６－９）。この試験の原理は、機械的応力に供された毛髪繊維が切断するのに要した時間を測定することである（屈曲及び摩耗）。屈曲摩耗装置（会社Ｔｅｘｔｅｃｈｎｏからの繊維ストレスモデル）を使用する。毛髪の束を一方の端部において２０ｇのおもりに結合し、他の端部を固定されたバーに結合する。毛髪の束を３００μｍステンレス鋼ワイヤー上で往復して動かす。動きは、１０ｍｍの振幅及び０．５Ｈｚの頻度を有する。破損は、（秒での）破損時間を測定する光学センサーによって検出する。一連の測定は、２５束の毛髪を含む。
屈曲摩耗技術は、ケラチン繊維の破損について当業者には公知である（参照：Ｆｌｅｘａｂｒａｓｉｏｎ：Ａ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｅｖａｌｕａｔｉｎｇ Ｈａｉｒ Ｓｔｒｅｎｇｔｈ，Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ ＆ Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ Ｊｏｕｒｎａｌ，Ｊｕｎｅ ２６，２００９及びＨａｉｒ Ｂｒｅａｋａｇｅ ｉｎ Ｎｏｒｍａｌ ａｎｄ Ｗｅａｔｈｅｒｅｄ Ｈａｉｒ：Ｆｏｃｕｓ ｏｎ ｔｈｅ Ｂｌａｃｋ Ｐａｔｉｅｎｔ，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｖｅ Ｄｅｒｍａｔｏｌｏｇｙ Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ，Ｖｏｌｕｍｅ １２，Ｉｓｓｕｅ ２，Ｄｅｃｅｍｂｅｒ ２００７，Ｐａｇｅｓ６－９）。この試験の原理は、機械的応力に供された毛髪繊維が切断するのに要した時間を測定することである（屈曲及び摩耗）。屈曲摩耗装置（会社Ｔｅｘｔｅｃｈｎｏからの繊維ストレスモデル）を使用する。毛髪の束を一方の端部において２０ｇのおもりに結合し、他の端部を固定されたバーに結合する。毛髪の束を３００μｍステンレス鋼ワイヤー上で往復して動かす。動きは、１０ｍｍの振幅及び０．５Ｈｚの頻度を有する。破損は、（秒での）破損時間を測定する光学センサーによって検出する。一連の測定は、２５束の毛髪を含む。
【0109】
結果：
【0110】
【表10】
【0111】
５回のシャンプー洗浄の後でさえ、プラセボ及び対照と比較して、毛髪破損の防止に関してより良好な性能品質がまだ存在することを結果は示す。このように、本発明による処理方法は特に、シャンプー洗浄に対して耐性である。
【0112】
比較試験、第６：シャンプー洗浄に関する繰り返し疲労試験を用いた「破損の防止」効果の持続性の評価
試験したフォーミュラ：
下記のフォーミュラを、調製し、次いで、下記の手順によって試験した。
試験したフォーミュラ：
下記のフォーミュラを、調製し、次いで、下記の手順によって試験した。
【0113】
【表11】
【0114】
手順：
損傷を受けた毛髪の房（１５０ｍｇ／２７ｃｍ；概ね４０のアルカリ溶解度（ＡＳ））をシュート中に入れる。ＡＳ４０毛髪の房を天然の毛髪から開始して３回の連続的な漂白によって調製した。０．４ｇの試験を受けるフォーミュラ（フォーミュラ１８）／１ｇの毛髪をシュート中にそそぎ、フォーミュラを毛髪の房上に十分に分布させるように毛髪の房をマッサージする。２７℃の温度に保ったホットプレート上に５分間静置する。フード下で乾燥させる（６０℃、１０分／１ｇの毛髪）。
損傷を受けた毛髪の房（１５０ｍｇ／２７ｃｍ；概ね４０のアルカリ溶解度（ＡＳ））をシュート中に入れる。ＡＳ４０毛髪の房を天然の毛髪から開始して３回の連続的な漂白によって調製した。０．４ｇの試験を受けるフォーミュラ（フォーミュラ１８）／１ｇの毛髪をシュート中にそそぎ、フォーミュラを毛髪の房上に十分に分布させるように毛髪の房をマッサージする。２７℃の温度に保ったホットプレート上に５分間静置する。フード下で乾燥させる（６０℃、１０分／１ｇの毛髪）。
【0115】
洗浄プロトコル：
毛髪の房を水道水で３８℃にて１０秒間湿らせ、ＤＯＰシャンプー（０．４ｇ／１ｇの毛髪）を塗布し、１５秒間マッサージし、水で２０秒間注意深くすすぐ。前述のシャンプーのプロトコルを３回繰り返す。同じプロトコルを使用したＥｌｓｅｖｅマルチビタミン２－イン－１シャンプーによる５回目のシャンプー洗浄で終了する。毛髪の房を絞って乾燥させる。くしで梳く。フード下で乾燥させる（６０℃、１０分／１ｇの毛髪）。
毛髪の房を水道水で３８℃にて１０秒間湿らせ、ＤＯＰシャンプー（０．４ｇ／１ｇの毛髪）を塗布し、１５秒間マッサージし、水で２０秒間注意深くすすぐ。前述のシャンプーのプロトコルを３回繰り返す。同じプロトコルを使用したＥｌｓｅｖｅマルチビタミン２－イン－１シャンプーによる５回目のシャンプー洗浄で終了する。毛髪の房を絞って乾燥させる。くしで梳く。フード下で乾燥させる（６０℃、１０分／１ｇの毛髪）。
【0116】
プラセボ毛髪の房を、上記のような同じ手順に従うことによってフォーミュラ１９を使用して調製した。本発明による毛髪の房及びプラセボ毛髪の房を、下記の繰り返し疲労試験によって試験した。
【0117】
繰り返し疲労試験：
繰り返し疲労技術は、ケラチン繊維の破損について当業者には公知である（参照：ｈｔｔｐｓ：／／ｗｗｗ．ｄｉａｓｔｒｏｎ．ｃｏｍ／ａｐｐ／ｕｐｌｏａｄｓ／２０１７／０６／Ｄｉａ－Ｓｔｒｏｎ－ＣＹＣ８０１－Ｂｒｏｃｈｕｒｅ．ｐｄｆ）。この試験の原理は、破損の前の単一の繊維の伸張のサイクルの数を測定することである。３０ｍｍ長さの繊維を、一定の割合（４０ｍｍ／秒）で一定応力（１００ＭＰａ）に供する。研究は２５℃及び４５％相対湿度にて行う。Ｄｉａｓｔｒｏｎ ＣＹＣ８０１装置（会社Ｄｉａｓｔｒｏｎから）を使用する。一連の測定は、５０束の毛髪を含む。
繰り返し疲労技術は、ケラチン繊維の破損について当業者には公知である（参照：ｈｔｔｐｓ：／／ｗｗｗ．ｄｉａｓｔｒｏｎ．ｃｏｍ／ａｐｐ／ｕｐｌｏａｄｓ／２０１７／０６／Ｄｉａ－Ｓｔｒｏｎ－ＣＹＣ８０１－Ｂｒｏｃｈｕｒｅ．ｐｄｆ）。この試験の原理は、破損の前の単一の繊維の伸張のサイクルの数を測定することである。３０ｍｍ長さの繊維を、一定の割合（４０ｍｍ／秒）で一定応力（１００ＭＰａ）に供する。研究は２５℃及び４５％相対湿度にて行う。Ｄｉａｓｔｒｏｎ ＣＹＣ８０１装置（会社Ｄｉａｓｔｒｏｎから）を使用する。一連の測定は、５０束の毛髪を含む。
【0118】
結果：
【0119】
【表12】
【0120】
毛髪の房を本発明による方法を用いて処理するとき、毛髪破損はより少ないことを結果は示す。
【0121】
さらなる試験：シャンプー洗浄に関する屈曲摩耗試験を用いたカルニチンガレートの「破損の防止」効果の持続性の評価
試験するフォーミュラ：
下記のフォーミュラを調製し、次いで、下記の手順によって試験した。
試験するフォーミュラ：
下記のフォーミュラを調製し、次いで、下記の手順によって試験した。
【0122】
【表13】
【0123】
手順：
損傷を受けた毛髪の房（１５０ｍｇ／２７ｃｍ；概ね２０のアルカリ溶解度（ＡＳ））をシュート中に入れる。０．４ｇの試験を受けるフォーミュラ（フォーミュラ２０）／１ｇの毛髪をシュート中にそそぎ、フォーミュラを毛髪の房上に十分に分布させるように毛髪の房をマッサージする。２７℃の温度に保ったホットプレート上に５分間静置する。フード下で乾燥させる（６０℃、１０分／１ｇの毛髪）。試験を受けるフォーミュラの全部で５回の塗布を行うためにステップを繰り返す。次いで、下記の洗浄プロトコルによって毛髪の房を洗浄する。
損傷を受けた毛髪の房（１５０ｍｇ／２７ｃｍ；概ね２０のアルカリ溶解度（ＡＳ））をシュート中に入れる。０．４ｇの試験を受けるフォーミュラ（フォーミュラ２０）／１ｇの毛髪をシュート中にそそぎ、フォーミュラを毛髪の房上に十分に分布させるように毛髪の房をマッサージする。２７℃の温度に保ったホットプレート上に５分間静置する。フード下で乾燥させる（６０℃、１０分／１ｇの毛髪）。試験を受けるフォーミュラの全部で５回の塗布を行うためにステップを繰り返す。次いで、下記の洗浄プロトコルによって毛髪の房を洗浄する。
【0124】
洗浄プロトコル：
毛髪の房を水道水で３８℃にて１０秒間湿らせ、ＤＯＰシャンプー（０．４ｇ／１ｇの毛髪）を塗布し、１５秒間マッサージし、水で２０秒間注意深くすすぐ。前述のシャンプーのプロトコルを３回繰り返す。同じプロトコルを使用したＥｌｓｅｖｅマルチビタミン２－イン－１シャンプーによる５回目のシャンプー洗浄で終了する。毛髪の房を絞って乾燥させる。くしで梳く。フード下で乾燥させる（６０℃、１０分／１ｇの毛髪）。本発明による毛髪の房を、比較試験第５に記載した屈曲摩耗試験によって試験した。
毛髪の房を水道水で３８℃にて１０秒間湿らせ、ＤＯＰシャンプー（０．４ｇ／１ｇの毛髪）を塗布し、１５秒間マッサージし、水で２０秒間注意深くすすぐ。前述のシャンプーのプロトコルを３回繰り返す。同じプロトコルを使用したＥｌｓｅｖｅマルチビタミン２－イン－１シャンプーによる５回目のシャンプー洗浄で終了する。毛髪の房を絞って乾燥させる。くしで梳く。フード下で乾燥させる（６０℃、１０分／１ｇの毛髪）。本発明による毛髪の房を、比較試験第５に記載した屈曲摩耗試験によって試験した。
【0125】
結果：
【0126】
【表14】
【0127】
５回のシャンプー洗浄の後でさえ、フォーミュラ２０について毛髪破損の防止に関して良好な性能品質がまだ存在することを結果は示す。このように、カルニチンガレートを含む組成物を使用した本発明による処理方法は、シャンプー洗浄に対して特に耐性である。
【国際調査報告】