特表 2022-513048 アルキルベンゼンスルホネート洗浄剤

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公表特許公報(A)

(11)【公表番号】

(43)【公表日】2022-02-07

(54)【発明の名称】アルキルベンゼンスルホネート洗浄剤

(51)【国際特許分類】

   C10M 159/24 20060101AFI20220131BHJP

   C10M 135/10 20060101ALI20220131BHJP

   C10M 137/10 20060101ALI20220131BHJP

   C10M 133/16 20060101ALI20220131BHJP

   C10N 40/25 20060101ALN20220131BHJP

   C10N 40/04 20060101ALN20220131BHJP

   C10N 40/08 20060101ALN20220131BHJP

   C10N 40/02 20060101ALN20220131BHJP

   C10N 30/02 20060101ALN20220131BHJP

   C10N 30/06 20060101ALN20220131BHJP

   C10N 30/04 20060101ALN20220131BHJP

   C10N 10/02 20060101ALN20220131BHJP

   C10N 10/04 20060101ALN20220131BHJP

   C10N 10/06 20060101ALN20220131BHJP

   C10N 10/08 20060101ALN20220131BHJP

   C10N 10/12 20060101ALN20220131BHJP

   C10N 10/10 20060101ALN20220131BHJP

   C10N 10/14 20060101ALN20220131BHJP

   C10N 10/16 20060101ALN20220131BHJP

【ＦＩ】

C10M159/24

C10M135/10

C10M137/10 A

C10M133/16

C10N40:25

C10N40:04

C10N40:08

C10N40:02

C10N30:02

C10N30:06

C10N30:04

C10N10:02

C10N10:04

C10N10:06

C10N10:08

C10N10:12

C10N10:10

C10N10:14

C10N10:16

【審査請求】未請求

【予備審査請求】未請求

(21)【出願番号】P 2021526560

(86)(22)【出願日】2019-11-15

(85)【翻訳文提出日】2021-06-18

(86)【国際出願番号】 US2019061708

(87)【国際公開番号】W WO2020102672

(87)【国際公開日】2020-05-22

(31)【優先権主張番号】62/768,219

(32)【優先日】2018-11-16

(33)【優先権主張国・地域又は機関】US

(81)【指定国・地域】

(71)【出願人】

【識別番号】591131338

【氏名又は名称】ザ ルブリゾル コーポレイション

【氏名又は名称原語表記】ＴＨＥ ＬＵＢＲＩＺＯＬ ＣＯＲＰＯＲＡＴＩＯＮ

【住所又は居所原語表記】２９４００ Ｌａｋｅｌａｎｄ Ｂｏｕｌｅｖａｒｄ， Ｗｉｃｋｌｉｆｆｅ， Ｏｈｉｏ ４４０９２， Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａ

(74)【代理人】

【識別番号】100078282

【弁理士】

【氏名又は名称】山本 秀策

(74)【代理人】

【識別番号】100113413

【弁理士】

【氏名又は名称】森下 夏樹

(72)【発明者】

【氏名】デルブリッジ， イワン イー．

(72)【発明者】

【氏名】バーリントン， ジェイムズ ディー．

(72)【発明者】

【氏名】モージャー， パトリック イー．

(72)【発明者】

【氏名】パッケース， ジェイムズ エス．

【テーマコード（参考）】

4H104

【Ｆターム（参考）】

4H104BA02A

4H104BA07A

4H104BE11C

4H104BG06C

4H104DA02A

4H104DB07C

4H104FA01

4H104FA02

4H104FA03

4H104FA04

4H104FA05

4H104FA06

4H104FA07

4H104FA08

4H104LA02

4H104LA03

4H104LA05

4H104PA01

4H104PA03

4H104PA05

4H104PA41

(57)【要約】

本開示は、ヒドロカルビル－（例えば、アルキル－）ベンゼンスルホネート洗浄剤およびそれらの塩に関し、ヒドロカルビル基は、５～１０個の炭素分岐ポリエン化合物と同等の部分を含む。このような化合物およびそれらの塩は、潤滑油添加剤として有用である。本明細書に開示される洗浄剤は、耐摩耗性能、摩擦性能、酸化性能、粘度性能、および洗浄力を提供するという少なくとも１つの問題を解決し得る。

【特許請求の範囲】

【請求項1】

アルキルベンゼンスルホネート洗浄剤組成物であって、
ベンゼンスルホネート部分にヒドロカルビル基が結合している少なくとも１つのベンゼンスルホネート部分であって、前記ヒドロカルビル基が、５～１０個の炭素原子分岐オレフィンと同等のモノマーを有する少なくとも１つのオリゴマーを含む、少なくとも１つのベンゼンスルホネート部分を含む、アルキルベンゼンスルホネート洗浄剤組成物。

【請求項2】

前記モノマーが、５～１０個の炭素原子分岐ポリエンと同等である、請求項１に記載のアルキルベンゼンスルホネート洗浄剤組成物。

【請求項3】

前記モノマーが、イソプレンと同等である、請求項２に記載のアルキルベンゼンスルホネート洗浄剤組成物。

【請求項4】

前記オリゴマーが、テルペンである、先行する請求項のいずれか一項に記載のアルキルベンゼンスルホネート洗浄剤組成物。

【請求項5】

前記オリゴマーが以下の式の少なくとも１つと同等である、先行する請求項のいずれか一項に記載のアルキルベンゼンスルホネート洗浄剤組成物。

【化13】

【請求項6】

前記オリゴマーが、部分的または完全に水素化された形態のテルペンと同等である、先行する請求項のいずれか一項に記載のアルキルベンゼンスルホネート洗浄剤組成物。

【請求項7】

前記オリゴマーが以下の式のいずれかと同等である、請求項５に記載のアルキルベンゼンスルホネート洗浄剤組成物。

【化14】

【請求項8】

前記ヒドロカルビル基が１５～６０個の炭素原子を有する、先行する請求項のいずれか一項に記載のアルキルベンゼンスルホネート洗浄剤組成物。

【請求項9】

前記洗浄剤が以下の式のいずれか１つを含み、

【化15】

式中、
Ｍが、アルカリ金属、アルカリ土類金属、第３族～第１２族の遷移金属、主族金属、およびＮＲ_４ ^＋Ｘ^－（式中、各Ｒが、独立してヒドロカルビル基である）で表される第四級アンモニウム化合物から選択される、先行する請求項のいずれか一項に記載のアルキルベンゼンスルホネート洗浄剤組成物。

【請求項10】

前記洗浄剤が、１つ以上のアルカリ金属、１つ以上のアルカリ土類金属、またはそれらの混合物を含む、先行する請求項のいずれか一項に記載のアルキルベンゼンスルホネート洗浄剤組成物。

【請求項11】

前記アルカリ土類金属がマグネシウムおよびカルシウムから選択される、先行する請求項のいずれか一項に記載のアルキルベンゼンスルホネート洗浄剤組成物。

【請求項12】

前記洗浄剤が過塩基性である、先行する請求項のいずれか一項に記載のアルキルベンゼンスルホネート洗浄剤組成物。

【請求項13】

前記過塩基性洗浄剤が、少なくとも１．５、少なくとも５、または少なくとも７の金属比を有する、請求項１２に記載のアルキルベンゼンスルホネート洗浄剤組成物。

【請求項14】

前記洗浄剤が中性である、請求項１～１１のいずれか一項に記載のアルキルベンゼンスルホネート洗浄剤組成物。

【請求項15】

前記アルキルベンゼンスルホネート洗浄剤が、少なくとも４００のＴＢＮを有する、先行する請求項のいずれか一項に記載のアルキルベンゼンスルホネート洗浄剤組成物。

【請求項16】

潤滑組成物であって、
（ａ）潤滑粘度の油と、
（ｂ）先行する請求項のいずれか一項に記載の前記アルキルベンゼンスルホネート洗浄剤組成物と、を含む、潤滑組成物。

【請求項17】

前記アルキルベンゼンスルホネート洗浄剤が、前記潤滑組成物の約０．０１～約２重量％、または約０．１～約１．７５重量％、または約０．２～約１．５重量％で存在する、請求項１６に記載の潤滑組成物。

【請求項18】

耐摩耗剤をさらに含む、請求項１６～１７のいずれか一項に記載の潤滑組成物。

【請求項19】

前記耐摩耗剤が、ジアルキルジチオリン酸亜鉛である、請求項１８に記載の潤滑組成物。

【請求項20】

前記耐摩耗剤が、０．１～１５重量％、または０．１～１０重量％、または０．３～５重量％、または０～５．０重量％、または０．００１～２重量％、または０．１～１．０重量％の量で前記潤滑組成物中に存在する、請求項１８～１９のいずれか一項に記載の潤滑組成物。

【請求項21】

分散剤をさらに含む、請求項１６～２０のいずれか一項に記載の潤滑組成物。

【請求項22】

前記分散剤が、０．１～５重量％、または０．３～４重量％、または０．５～３重量％、または１～２．５重量％もしくは３重量％、または１．５～４重量％、または１．５～３重量％、またはさらに０．１～３重量％、または０．１～２．５重量％、または０．２～２重量％で存在する、請求項２１に記載の潤滑組成物。

【請求項23】

前記分散剤がポリイソブチレンスクシンイミド分散剤である、請求項２１～２２のいずれか一項に記載の潤滑組成物。

【請求項24】

（ｉ）ヒドロカルビルホスファイトであり得る非イオン性リン化合物、または（ｉｉ）リン化合物のアミン塩から選択されるリン含有耐摩耗剤をさらに含む、請求項１６～２３のいずれか一項に記載の潤滑組成物。

【請求項25】

機械装置を潤滑する方法であって、請求項１６～２４のいずれか一項に記載の潤滑組成物を前記装置に供給することを含む、方法。

【請求項26】

前記機械装置が、ドライブライン装置、内燃機関、および油圧システムから選択される、請求項２５に記載の方法。

【請求項27】

前記内燃機関が、高負荷ディーゼル圧縮点火内燃機関、および火花支援圧縮点火内燃機関から選択される、請求項２５に記載の方法。

【請求項28】

前記内燃機関が、３０００ｒｐｍ未満での１２バールの正味平均有効圧力よりも大きな圧力で作動するターボチャージャーを備えた直噴ガソリンエンジンである、請求項２６に記載の方法。

【請求項29】

前記機械装置が自動変速機である、請求項２６に記載の方法。

【請求項30】

前記機械装置が手動変速機である、請求項２６に記載の方法。

【請求項31】

前記機械装置が自動車の車軸である、請求項２６に記載の方法。

【請求項32】

前記機械装置がオフハイウェイ車両である、請求項２６に記載の方法。

【請求項33】

前記アルキルベンゼンスルホネート洗浄剤のヒドロカルビル基が、少なくとも２５重量％、または少なくとも５０重量％、または少なくとも７５重量％、または少なくとも８０重量％、または少なくとも９０重量％、または少なくとも９５重量％、または１００重量％の生物再生可能内容物を含む、先行する請求項のいずれか一項に記載の方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本開示は、ヒドロカルビル－（例えばアルキル－）ベンゼンスルホネート洗浄剤、および分岐オレフィンのオリゴマーを有するそれらの塩（テルペンなどの分岐ポリエンを含む）に関する。このような化合物およびそれらの塩は、潤滑油添加剤として有用である。

【背景技術】

【0002】

現代の車両は、より高い効率およびより良い排出量を要求する。その結果、清浄度および排出物の品質を犠牲にすることなく、向上した燃費を提供するために、潤滑油への注目が高まっている。加えて、リソーシングおよび持続可能性は、潤滑技法の主要な推進力であり続けている。したがって、性能レベルを提供し、かつより持続可能な、例えば、生物再生可能なプロセスを介して供給され得る改善された洗浄剤が望まれている。

【発明の概要】

【0003】

本開示は、アルキルベンゼンスルホネート材料またはその塩に適切な油溶解性を提供し、耐摩耗性能、摩擦性能を提供し、酸化性能、粘度性能、および洗浄力（中程度の鎖長のアルキル基の特徴）を提供するという少なくとも１つの課題を解決し得る。

【0004】

本開示の一態様は、少なくとも１つのベンゼンスルホネート部分であって、ベンゼンスルホネート部分にヒドロカルビル基が結合している少なくとも１つのベンゼンスルホネート部分を含む、アルキルベンゼンスルホネート洗浄剤組成物に関する。ヒドロカルビル基は、いくつかの実施形態では５～１０個の炭素原子分岐オレフィン、いくつかの実施形態では、より具体的には５～１０個の炭素原子分岐ポリエンと同等のモノマーを有する少なくとも１つのオリゴマーを含み得る。実施形態では、オリゴマーを構成するモノマーは、イソプレンと同等であり得る。オリゴマー自体はテルペンと同等であり得、より具体的には、（２Ｅ、５Ｅ、７Ｅ、１０Ｅ）－３，６，１０－トリメチルドデカ－２，５，７，１０－テトラエン、（３Ｅ、７Ｅ、１０Ｅ）－２，７，１０－トリメチルドデカ－１，３，７，１０－テトラエン、（Ｅ）－２，９－ジメチル－５－（プロプ－１－エン－２－イル）デカ－１，３，８－トリエン、（３Ｅ，６Ｅ，１０Ｅ）－２，６，１０－トリメチルドデカ－１，３，６，１０－テトラエン、（Ｅ）－７，１１－ジメチル－３－メチレンドデカ－１，６，１０－トリエン、（６Ｅ，１０Ｅ）－７，１１，１５－トリメチル－３－メチレンヘキサデカ－１，６，１０，１４－テトラエン、（３Ｅ，６Ｅ，１０Ｅ）－３，７，１１，１５－テトラメチルヘキサデカ－１，３，６，１０，１－ペンタエン、（６Ｅ，１０Ｅ，１４Ｅ）－７，１１，１４－トリメチル－３－メチレンヘキサデカ－１，６，１０，１４－テトラエン、（３Ｅ，９Ｅ，１３Ｅ）－２，１０，１３－トリメチル－６－（プロプ－１－エン－２－イル）ペンタデカ－１，３，９，１３－テトラエン、および３，７，１１，１５－テトラメチルヘキサデカ－１－エンのいずれかと同等であり得る。

【0005】

オリゴマーはまた、例えば、３，７，１１－トリメチルドデカ－１－エン、２，６，１０－トリメチルドデカ－２－エン、（Ｅ）－３，７，１１－トリメチルドデカ－２－エン、２，６－ジメチル－１０－メチレンドデカン、（Ｅ）－２，６，１０－トリメチルドデカ－６－エン、（Ｅ）－３，７，１１－トリメチルドデカ－３－エン、（Ｅ）－２，６，１０－トリメチルドデカ－５－エン、３，７，１１－トリメチルドデカ－１，１０－ジエン、および３，７，１１，１５－テトラメチルヘキサデ－１－エンのいずれかなどの、水素化された（部分的または完全な）形態のテルペンと同等であり得る。

【0006】

いくつかの実施形態では、アルキルベンゼンスルホネート洗浄剤のヒドロカルビル単位は、１５～６０個の炭素原子を含むことができる。

【0007】

一実施形態では、アルキルベンゼンスルホネート洗浄剤は、少なくとも１．５の金属比を有する過塩基性洗浄剤であり得る。

【0008】

一実施形態では、アルキルベンゼンスルホネート洗浄剤は、中性または過塩基性の塩であり得る。

【0009】

別の実施形態は、（ａ）潤滑粘度の油、および（ｂ）本明細書に記載のアルキルベンゼンスルホネート洗浄剤組成物を有する潤滑組成物に関する。潤滑組成物はまた、例えば、本明細書に記載のインスタントアルキルベンゼンスルホネート洗浄剤以外の他の洗浄剤、ジアルキルジチオリン酸亜鉛、分散剤、耐摩耗剤、極圧剤、腐食防止剤などの他の添加剤を含むことができる。

【0010】

さらなる実施形態は、例えば、アルキルベンゼンスルホネート洗浄剤を含有する本明細書に記載の潤滑組成物を装置に供給することによって、機械装置を潤滑する方法に関する。機械装置は、例えば、内燃機関、変速機または車軸などの自動車のドライブライン装置、またはオフハイウェイ車両であり得る。この技法は、産業用油圧などの産業用途にも使用できる。

【発明を実施するための形態】

【0011】

様々な好ましい特徴および実施形態が、非限定的な例示として以下に説明される。

【0012】

本開示は、アルキルベンゼンスルホネート洗浄剤組成物、アルキルベンゼンスルホネートを含有する潤滑組成物、アルキルベンゼンスルホネートを含有する潤滑組成物で機械装置を潤滑するための方法、およびアルキルベンゼンスルホネート洗浄剤の使用を含み、これらはすべて、より具体的に本明細書に記載されることになる。アルキルベンゼンスルホネートのみへの言及は、本明細書では、開示されたアルキルベンゼンスルホネート洗浄剤を意味するものとする。

【0013】

一実施形態は、アルキルベンゼンスルホネート洗浄剤組成物に関する。アルキルベンゼンスルホネート洗浄剤は、アルキルベンゼンスルホネート部分であって、ベンゼンスルホネート部分に少なくとも１つのヒドロカルビル基が結合しているアルキルベンゼンスルホネート部分を含むことになる。当業者は、化学組成を観察し、組成が誘導され得る部分を容易に想像することができる。本明細書で使用される場合、ベンゼンスルホン酸部分への言及は、当業者が確認できるアルキルベンゼンスルホン酸洗浄剤組成物の部分が、ベンゼンスルホン酸またはその適切な誘導体、すなわち式Ｉから誘導されるであろうことを意味する。

【化1】

式中、Ｍは、Ｈ、アンモニウム、または適切な原子価の金属である。そのような金属の例としては、アルカリ金属（例えば、ナトリウムおよびリチウム）、アルカリ土類金属（例えば、マグネシウム、カルシウム）、第３族～第１２族遷移金属（例えばマンガン、鉄、銅、または亜鉛）、および他の主族金属（例えば、アンチモン）が挙げられるが、これらに限定されない。

【0014】

ベンゼンスルホネートはまた、ヒドロカルビル基を含む。本明細書で使用される場合、「ヒドロカルビル基」という用語は、通常の意味で使用され、これは当業者に周知である。具体的には、それは、分子の残りの部分に直接結合した炭素原子を有し、主に炭化水素の性質を有する基を指す。ヒドロカルビル基の例には、例えば、脂肪族、脂環式、および芳香族置換基を含む炭化水素置換基；置換炭化水素置換基、すなわち、本発明の文脈において、置換基の主に炭化水素の性質を変えない非炭化水素基を含む置換基；ならびにヘテロ置換基、すなわち、同様に主に炭化水素特性を有するが、環または鎖に炭素以外を含む置換基が挙げられる。

【0015】

ヒドロカルビル基は、非炭化水素特性の元素（すなわち、窒素、ハロゲンなど）を含むことができるが、多くの実施形態では、ヒドロカルビル基は、実質的に、または完全にさえ、炭化水素特性のものであり得る。いくつかの実施形態では、ヒドロカルビル基は、実質的または完全に脂肪族特性のものであり得る。

【0016】

ヒドロカルビル基は、少なくとも１つのオリゴマーを含むか、それから本質的になるか、またはそれからなり得、そして少なくとも１つのオリゴマー自体は、５～１０個の炭素原子分岐オレフィンと同等のモノマーを含むか、それから本質的になるか、またはそれからなり得る。「と同等」という用語を使用することにより、参照される化合物、この場合はオリゴマーのモノマーが、最終状態で元の状態からわずかに変化する（例えば、オリゴマー化されたモノマーと単独のモノマー）ことが認識される。言い換えれば、ヒドロカルビル基は、目立たない単位で見ると、識別可能なオリゴマー単位を含有し、識別可能なオリゴマー単位は、モノマーとして５～１０個の炭素原子の分岐オレフィンと見なされる識別可能なアルキル単位にさらに分解することができる。

【0017】

本明細書で使用される分岐オレフィンは、少なくとも１つの二重結合および少なくとも１つの第三級炭素原子を有するアルキル鎖を指す。分岐オレフィンを制限することなく、そのような分岐オレフィンの例は、以下の例示された分岐オレフィン式によって表すことができる。

【化2】

式中、Ｒａ、Ｒｂ、およびＲｃは、Ｈまたはより低いＣ_１～Ｃ_５のアルキル基であり得、ｎおよびｍは、独立して０～６の整数であり得る。ただし、ｎ＋ｍは、１～６であり、オレフィンは、５～１０個の炭素原子を有する。そのような分岐オレフィンのオリゴマーは、例えば、以下の式のオリゴマーであり得る。

【化3】

式中、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、ｍ、およびｎは上記のとおりであり、ｙは、２～１８、または２～１５、または２～１２の整数である。

【0018】

分岐オレフィンはまた、ポリエンであり得る。すなわち、ヒドロカルビル基は、少なくとも１つのオリゴマーを含むか、それから本質的になるか、またはそれからなり得、そして少なくとも１つのオリゴマー自体は、５～１０個の炭素原子分岐ポリエン化合物と同等のモノマーを含むか、それから本質的になるか、またはそれからなり得る。本明細書で使用される場合、ポリエンは、少なくとも２つの二重結合（ジエンとしても知られる）、および場合によっては３、４、または５つの二重結合を有するポリ不飽和アルキレン化合物である。

【0019】

分岐ポリエン化合物は、鎖内に少なくとも２つの二重結合、および少なくとも１個の第三級炭素原子を有する、アルキル鎖として説明することができる。ポリエン化合物は３つ以上の二重結合を含み得るが、例示的な分岐ポリエン化合物は、以下の式で表される分岐共役ジエンであり得る。

【化4】

式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、およびＲ_４は、独立して、Ｈ、またはより低いＣ_１～Ｃ_５のアルキル基である。ただし、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、およびＲ_４のうちの少なくとも１つはアルキル基であり、共役ジエンを合わせると合計５～１０個の炭素原子を有する。

【0020】

ヒドロカルビル基中の少なくとも１つのオリゴマーは、５～１０個の炭素原子分岐オレフィン／ポリエンからオリゴマー化することができ、またはオリゴマーは、他の何らかの方法で調製され得る。例えば、オリゴマーは、１，２－モノマーの添加または１，４－モノマーの添加によって形成され得る。一実施形態では、５～１０個の炭素原子分岐ポリエンのオリゴマーは、モノマーの１，４－付加、続いて結果として得られた材料の部分水素化によって形成されて、モノオレフィン性アルキル化剤を形成し得る。別の実施例では、オリゴマーはまた、所望の分岐オレフィン／ポリエンを生成することができる細胞培養系、または５～１０個の炭素原子分岐オレフィン／ポリエン化合物と同等のモノマーを含有するオリゴマーの外観を有する組成物などの発酵を通してなど、生物学的活性を介して生成され得る。例えば、ＷＯ２０１１／１６００８１は、イソプレンを生成するための生物学的経路、およびオリゴマー（テルペンとも呼ばれる、すなわち、（Ｃ_５Ｈ_８）_ｎの式を有する、式中、ｎが２、３、４、５以上））を生成するためのそのように生成されたイソプレンの使用を提供する。他の生物学的経路は、それ自体でオリゴマー（例えば、テルペン）を生成することが知られている。

【0021】

５～１０個の炭素原子分岐オレフィンと同等のモノマーを含有するオリゴマーは、例えば、以下の式のオリゴマーであり得る。

【化5】

式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、およびＲ４、ならびにｙは、上記で定義したものと同じである。

【0022】

５～１０個の炭素原子を含有する分岐ポリエン化合物は、式ＩＶのイソプレンモノマーを含み得る。

【化6】

イソプレンに加えて、適切な分岐オレフィンは、２－メチル－１－ブテン、３－メチル－１－ブテン、４－メチル－１－ペンテン、２－メチル－１－ペンテン、３－メチル－１－ペンテン、２－メチル－１－ヘキセン、３－メチル－１－ヘキセン、５－メチル－１－ヘキセン、４－メチル－１－ヘキセン、２－メチル－１－ヘプテン、２．３－ジメチル－１，３－ブタジエン、２，４－ジメチル－１，３－ペンタジエン、３－メチル－１，３－ペンタジエン、およびそれらの混合物である。

【0023】

一実施形態では、オリゴマーは、イソプレンと同等の単位を含有する。１５～６０個の炭素原子を含有するイソプレンオリゴマーは、３～１２個のイソプレンモノマー単位を含有するであろう。１５～３０個の炭素原子を含有するイソプレンポリマーまたはオリゴマーは、３または６つのイソプレンモノマー単位を含有するであろう。

【0024】

一実施形態では、オリゴマーは、イソプレンの三量体であり得、これは以下の形態で想定され得る。

【化7】

【0025】

イソプレンの四量体もオリゴマーに使用することができ、以下の形態で想定することができる。

【化8】

【0026】

一実施形態では、アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤のヒドロカルビル基は、イソプレンと同等の少なくとも５０モル％のモノマー、イソプレンと同等の少なくとも７５モル％のモノマー、またはイソプレンと同等の少なくとも９０ｍｏｌ％のモノマーを含むか、それらから本質的になるか、またはそれらからなるオリゴマー化合物を含み得る。一実施形態では、アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤中のヒドロカルビル基は、イソプレンのオリゴマーからなる。

【0027】

いくつかの実施形態では、オリゴマーは水素化することができる。水素化は、例えば、当業者に知られている任意の水素化剤によって実施され得る。例えば、ポリエン化合物の飽和オリゴマーは、触媒の存在下での水素などの水素化試薬の存在下でオリゴマー中の二重結合の少なくとも一部分を水素化することによって、または触媒の存在下でヒドラジンで処理することによって調製することができる。

【0028】

いくつかの実施形態では、オリゴマーのＣ＝Ｃ結合の少なくとも一部分は、水素化によって対応するＣ－Ｃ結合に還元される。いくつかの実施形態では、オリゴマーのＣ＝Ｃ結合のすべては、水素化によって対応するＣ－Ｃ結合に還元される。一実施形態では、オリゴマーは、以下の構造のいずれかの形態のものを含む、本明細書に開示されるような水素化形態のオリゴマーを含むことができる。

【化9】

【0029】

目立たない単位などのオリゴマー化から調製されるかどうかにかかわらず、当業者は、ヒドロカルビル基内の５～１０個の炭素原子分岐ポリエンと同等のその中のオリゴマーおよびモノマーの存在を認識するであろう。

【0030】

ヒドロカルビル基は、１０～２００個の炭素原子、またはいくつかの実施例では、１２～１００個の炭素原子、またはさらに１５～８０個の炭素原子を含有することができる。いくつかの実施形態では、ヒドロカルビル基は、１５～６０個の炭素原子、または場合によっては、１５～３０個または４５個の炭素原子、または２０～３０個の炭素原子を有することができる。

【0031】

ベンゼンスルホネート部分およびヒドロカルビル基を含むアルキルベンゼンスルホネート洗浄剤は、以下の式で表される構造を含み得る。

【化10】

式中、Ｒは１０～２００個の炭素原子、またはいくつかの例では１２～１００個の炭素原子、さらには１５～８０個の炭素原子を含有するヒドロカルビルを表し、Ｍは、Ｈ、アンモニウム、または適切な原子価の金属である。そのような金属の例としては、アルカリ金属（例えば、ナトリウムおよびリチウム）、アルカリ土類金属（例えば、マグネシウム、カルシウム）、第３族～第１２族遷移金属（例えば、マンガン、鉄、銅、または亜鉛）、および他の主族金属（例えば、アンチモン）が挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態では、Ｒヒドロカルビル基は、１５～６０個の炭素原子、または場合によっては、１５～３０個または４５個の炭素原子、または２０～３０個の炭素原子を有することができる。いくつかの実施形態では、アルキルベンゼンスルホネートは、以下の式のいずれか１つに示される構造を含むことができる。

【化11】

式中、Ｍは上記で定義されている。一実施形態では、Ｍは水素である。別の実施形態では、Ｍは、カルシウム、マグネシウム、またはそれらの混合物を含むアルカリ土類金属である。

【0032】

別の実施形態では、Ｍは、アンモニウム、第四級アンモニウム、またはそれらの混合物である。第四級アンモニウム（窒素）化合物が知られている。通常、窒素は、アンモニアまたはアミンの水素または炭素原子に３個の共有結合を形成する、三価元素であるＮＨ_ｘＲ_３－ｘであって、Ｒは、Ｒ基の炭素原子を介して窒素原子に連結する基である。一方、第四級窒素化合物は、第四級アンモニウムイオンおよび対イオン（水酸化物、ハロゲン化物など）を含み、次の一般式で表される。
ＮＲ_４ ^＋Ｘ^－
式中、各Ｒは、独立して、好適なヒドロカルビル基を表し、Ｘ^－は、本発明のスルホネートを表し、ポリアニオン種の分別当量（例えば、カーボネートの半モル、すなわち１／２ＣＯ^２－を含み得るアニオン性対イオンの１当量を含み得る）。

【0033】

一実施形態では、アルキルベンゼンスルホネート洗浄剤のアルキル基（またはアルキレート）（すなわちＲ基）は、少なくとも２５重量％、または少なくとも５０重量％、または少なくとも７５重量％、または少なくとも８０重量％、または少なくとも９０重量％、または少なくとも９５重量％の生物再生可能内容物を含む。別の実施形態では、アルキル基（またはアルキレート）は、１００重量％の生物再生可能内容物を含む。「生物再生可能」とは、記載されている生物再生可能要素が、本明細書に記載されているように、生物によって作製された原料から生成されることを意味する。

【0034】

本明細書に記載のアルキルベンゼンスルホネート洗浄剤は、金属含有洗浄剤であり得る。金属含有洗浄剤は、中性、またはほぼ中性、または過塩基性であり得る。過塩基性洗浄剤は、化学量論的に過剰な、酸性有機基質用の金属塩基を含有する。これは金属比とも称される。「金属比」という用語は、金属の総等量（またはアンモニウムなどの等量カウンターカチオン）と酸性有機化合物の等量との比である。中性金属塩は、１の金属比を有する。通常の塩に存在する金属の４．５倍の金属を有する塩は、３．５等量の金属過剰、または４．５の比を有する。「金属比」という用語は、“Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｌｕｂｒｉｃａｎｔｓ”，Ｔｈｉｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｅｄｉｔｅｄ ｂｙ Ｒ．Ｍ．Ｍｏｒｔｉｅｒ ａｎｄ Ｓ．Ｔ．Ｏｒｓｚｕｌｉｋ，Ｃｏｐｙｒｉｇｈｔ ２０１０，ｐａｇｅ ２１９，ｓｕｂ－ｈｅａｄｉｎｇ ７．２５という標準テキストでも説明されている。

【0035】

代替的に、アルキルベンゼンスルホネート洗浄剤は、油フリーベースで計算された合計塩基数（「ＴＢＮ」）を有すると説明され得る。いくつかの実施形態では、ＴＢＮは、２５～８００ｍｇのＫＯＨ／ｇ、または１１５～６５０ｍｇのＫＯＨ／ｇ、または１８０～５５０ｍｇのＫＯＨ／ｇの範囲であり得る。いくつかの実施形態では、ＴＢＮは少なくとも４００である。別の実施形態では、ＴＢＮは少なくとも４２５である。さらに別の実施形態では、ＴＢＮは少なくとも４５０である。一実施形態では、ＴＢＮは少なくとも４９０である。一実施形態では、過塩基性アルキルベンゼンスルホネート洗浄剤は、４８０～７００のＴＢＮを有する。潤滑剤組成物中に存在するアルキルベンゼンスルホネート洗浄剤の量は、ある量または量の範囲のＴＢＮを潤滑剤組成物に送達するのに必要な量として定義され得る。特定の実施形態では、アルキルベンゼンスルホネート洗浄剤は、組成物に０．５～１０ＴＢＮ、または組成物に１～７ＴＢＮ、または１．５～５ＴＢＮを送達する量の潤滑剤組成物中に存在し得る。

【0036】

過塩基性洗浄剤はまた、洗浄剤石鹸とも称される中性洗浄剤塩と洗浄剤灰との比率として定義され得る。過塩基性洗浄剤は、灰と石鹸の重量比が３：１～１：８、または１．５：１～１～４．１、または１．３：１～１：３．４であり得る。

【0037】

アルキルベンゼンスルホネート洗浄剤の塩基性金属塩を製造するのに有用な金属化合物は、一般に、任意の第１族または第２族金属化合物（元素周期表のＣＡＳバージョン）である。金属化合物の第１族金属としては、ナトリウム、カリウム、リチウムなどの第１ａ族アルカリ金属、ならびに銅などの第１ｂ族金属が挙げられる。第１族金属は、ナトリウム、カリウム、リチウムおよび銅であり得、一実施形態ではナトリウムまたはカリウムであり、別の実施形態ではナトリウムであり得る。金属系の第２族金属としては、マグネシウム、カルシウム、バリウムなどの第２ａ族アルカリ土類金属、ならびに亜鉛またはカドミウムなどの第２ｂ族金属が挙げられる。一実施形態では、第２族金属は、マグネシウム、カルシウム、バリウム、または亜鉛であり、別の実施形態では、マグネシウムまたはカルシウムである。特定の実施形態では、金属は、カルシウムもしくはナトリウム、またはカルシウムおよびナトリウムの混合物である。一般に、金属化合物は金属塩として送達される。塩の陰イオン部分は、水酸化物、酸化物、炭酸塩、ホウ酸塩、または硝酸塩であり得る。一般的に使用される塩基性金属化合物としては、酸化カルシウムと水酸化カルシウムが挙げられる。

【0038】

過塩基性は、中性アルキルベンゼンスルホネート塩を、化学量論的に過剰の塩基性化合物（例えば、酸化カルシウムまたは水酸化カルシウムなどの塩基性金属化合物、または代替的に、水酸化マグネシウム、酸化マグネシウム、水酸化ナトリウム、または酸化ナトリウムなどの化合物、または代替的に、アンモニアまたはアミンなどの塩基性窒素化合物）を、典型的には無機油などの溶媒中、そして典型的にはアルコールなどの１つ以上の促進剤の存在下で、混合することを含む。典型的なアルコール促進剤としては、メタノール、イソブチルアルコール、および／またはアミルアルコールの様々な比率の混合物が挙げられる。必要に応じて、少量の分散剤または別の洗浄剤が存在し得る。混合物は、典型的にはＣＯ_２などの酸性ガスで処理され、これは、過剰の塩基性化合物の少なくとも一部分を、ＣａＣＯ_３などの塩に変換する。塩基性化合物の添加およびその後の酸性ガスによる処理は、いくつかの部分または反復で実施することができ、これにより、より高い金属比および合計塩基数を有する材料の形成を許容し得る。反応が完了した後、揮発性成分は除去され得る。

【0039】

一実施形態では、アルキルベンゼンスルホネート洗浄剤は、金属比が１～４０のカルシウムまたはマグネシウムアルキルベンゼンスルホネート洗浄剤を含み得る。別の実施形態では、金属比は、１対３、３対３０、または４対２５、または５対２０、または６対１５、または８対１２、または８対２４である。他の実施形態では、金属比は、少なくとも１、少なくとも３、少なくとも５、または少なくとも７、または少なくとも１０である。特定の実施形態では、過塩基性カルシウムアルキルベンゼンスルホネート洗浄剤は、１．５対２５、２．５対２０、または５対１６の金属比を有し得る。

【0040】

一実施形態では、過塩基性アルキルベンゼンスルホネート洗浄剤は、中性洗浄剤または実質的に中性の洗浄剤であり得る。いくつかの実施形態では、過塩基性アルキルベンゼンスルホネート洗浄剤は、０～１２０のＴＢＮを有する。別の実施形態では、過塩基性アルキルベンゼン洗浄剤は、５～８０のＴＢＮを有する。さらに別の実施形態では、過塩基性アルキルベンゼン洗浄剤は、１０～４０のＴＢＮを有する。

【0041】

過塩基性アルキルベンゼンスルホネート洗浄剤は、潤滑剤中の添加剤として使用され得る。潤滑剤中のアルキルベンゼンスルホネート洗浄剤の量は、オイルフリーベースで０．１～８重量パーセントであり得るが、過塩基性組成物中に存在する炭酸カルシウムおよび他の塩を含む。船舶用ディーゼル潤滑剤組成物において、過塩基性アルキルベンゼンスルホネート洗浄剤は、１～２５、または５～１５、または１０～２０重量パーセントの量で存在し得る。ガソリンまたは高負荷ディーゼルエンジン（船舶用ではない）の潤滑油に使用される量は、０．１～１０重量パーセント、０．５～５重量パーセント、または１～３重量パーセントの範囲の量で使用され得る。

【0042】

特定の実施形態では、潤滑剤中のアルキルベンゼンスルホネート洗浄剤の量は、任意の過塩基性に関係なく、潤滑剤組成物に提供されるアルキルベンゼンスルホネート含有石鹸の量として測定され得る。一実施形態では、潤滑剤組成物は、０．０５重量パーセント～１．５重量パーセントのアルキルベンゼンスルホネート含有石鹸、または０．１重量パーセント～０．９重量パーセントのアルキルベンゼンスルホネート含有石鹸を含有し得る。一実施形態では、アルキルベンゼンスルホネート含有石鹸は、潤滑組成物中の全洗浄剤石鹸の少なくとも２０重量パーセント、または少なくとも４０重量パーセント、または少なくとも７０重量パーセント、または少なくとも９０重量パーセントを提供する。一実施形態では、アルキルベンゼンスルホネート含有石鹸は、潤滑組成物中の全洗浄剤石鹸の２０重量パーセント～１００重量パーセントを提供する。一実施形態では、アルキルベンゼンスルホネート含有石鹸は、全洗浄剤石鹸の３０重量パーセント～８０重量パーセント、または潤滑組成物の全洗浄剤石鹸の４０重量パーセント～７５重量パーセントを提供する。

【0043】

潤滑剤組成物は、本明細書に開示されるアルキルベンゼンスルホネート洗浄剤とは異なるアルキルスルホネート含有洗浄剤を含有し得る。一実施形態では、潤滑剤組成物は、本明細書に開示されるアルキルベンゼンスルホネート洗浄剤を、０．１～２５重量パーセント、または０．２～２３、または０．３～２０、または０．５～１５重量パーセントの量で含み得、他のアルキルスルホネート含有洗浄剤を含まないか、または実質的に含まない。この場合の「実質的に含まない」とは、０．０１重量パーセント以下、または汚染または他の意図しない手段によって生じると考えられる量を意味する。いくつかの実施形態では、潤滑剤組成物は、アルキルスルホネート含有洗浄剤を、約０．０１～約２重量％、または約０．１～約１．７５重量％、または約０．２～約１．５重量％の潤滑剤組成物で含むことができる。

【0044】

潤滑粘度の油
この技法の別の態様は、アルキルベンゼンスルホネート洗浄剤組成物を含有する潤滑剤である。潤滑組成物は、潤滑粘度の油を含む。そのような油には、天然油および合成油、水素化分解、水素化、および水素化仕上に由来する油、未精製油、精製油、再精製油、またはそれらの混合物が含まれる。未精製油、精製油、および再精製油のより詳細な記載は、国際公開第ＷＯ２００８／１４７７０４号の段落番号［００５４］～［００５６］に提供されている（同様の開示は、米国特許出願第２０１０／１９７５３６号の［００７２］～［００７３］に提供されている）。天然および合成潤滑油のより詳細な記載は、ＷＯ２００８／１４７７０４の段落［００５８］～［００５９］にそれぞれ記載されている（同様の開示は、米国特許出願第２０１０／１９７５３６号の［００７５］～［００７６］に提供されている）。合成油はまた、フィッシャー・トロプシュ反応によっても生成され得、典型的には、水素化異性化されたフィッシャー・トロプシュ炭化水素またはワックスであり得る。一実施形態では、油は、フィッシャー・トロプシュのガスから液体への合成手順、ならびに他のガスから液体への油により調製され得る。

【0045】

潤滑粘度の油は、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｅｔｒｏｌｅｕｍ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ（ＡＰＩ）Ｂａｓｅ Ｏｉｌ Ｉｎｔｅｒｃｈａｎｇｅａｂｉｌｉｔｙ Ｇｕｉｄｅｌｉｎｅｓ（２０１１）で指定されているように定義することもできる。５つの基油グループは次のとおりである。グループＩ（硫黄含有量＞０．０３重量％、および／または＜９０重量％飽和成分、粘度指数８０～１２０未満）、グループＩＩ（硫黄含有量＜０．０３重量％、および＞９０重量％飽和成分、粘度指数８０～１２０未満）、グループＩＩＩ（硫黄含有量＜０．０３重量％、および＞９０重量％飽和成分、粘度指数＞１２０）、グループＩＶ（すべてのポリアルファオレフィン（ＰＡＯ））、ならびにグループＶ（グループＩ、ＩＩ、ＩＩＩ、またはＩＶに含まれない他のすべて）。潤滑粘度の油は、グループＩＩ＋基油であってもよく、これは、ＳＡＥ刊行物「Ｄｅｓｉｇｎ Ｐｒａｃｔｉｃｅ：Ｐａｓｓｅｎｇｅｒ Ｃａｒ Ａｕｔｏｍａｔｉｃ Ｔｒａｎｓｍｉｓｓｉｏｎｓ」、第４版、ＡＥ－２９、２０１２、１２－９頁、およびＵＳ８，２１６，４４８、カラム１行５７に記載されているように、１１０以上１２０未満の粘度指数を有するグループＩＩ基油を指す非公式ＡＰＩカテゴリーである。潤滑粘度の油はまた、グループＩＩＩ＋基油であってもよく、これもまた、１３０より大きい粘度指数、例えば１３０～１３３またはさらに１３５～１４５等、１３５よりも大きい粘度指数を有するグループＩＩＩ油を指す非公式ＡＰＩカテゴリーである。ガスから液体（「ＧＴＬ」）への油は、グループＩＩＩ＋基油とみなされる場合がある。

【0046】

潤滑粘度の油は、ＡＰＩグループＩＶの油、またはそれらの混合物、すなわちポリアルファオレフィンであり得る。ポリアルファオレフィンは、メタロセン触媒プロセスによって、または非メタロセンプロセスから調製することができる。潤滑粘度の油はまた、ＡＰＩグループＩ、グループＩＩ、グループＩＩＩ、グループＩＶ、グループＶの油またはそれらの混合物を含んでもよい。多くの場合、潤滑粘度の油は、ＡＰＩグループＩ、グループＩＩ、グループＩＩ＋、グループＩＩＩ、グループＩＶの油、またはそれらの混合物である。あるいは、潤滑粘度の油は、多くの場合、ＡＰＩグループＩＩ、グループＩＩ＋、グループＩＩＩ、もしくはグループＩＶの油、またはそれらの混合物である。あるいは、潤滑粘度の油は、多くの場合、ＡＰＩグループＩＩ、グループＩＩ＋、グループＩＩＩの油、またはそれらの混合物である。

【0047】

潤滑粘度の油、または基油は、ＡＳＴＭ Ｄ４４５で測定して、全体的に１００℃で２～１０ｃＳｔ、またはいくつかの実施形態では２．２５～９または２．５～６もしくは７もしくは８ｃＳｔの動粘度を有する。１００℃で約３．５～６または６～８ｃＳｔの基油の動粘度も好適である。

【0048】

存在する潤滑粘度の油の量は、典型的には、組成物中の性能添加剤の量の合計を１００重量％から差し引いた後に残る残余である。例示的な量は、５０～９９重量パーセント、または６０～９８、または７０～９５、または８０～９４、または８５～９３パーセントを含み得る。

【0049】

潤滑組成物は、濃縮物および／または完全に配合された潤滑剤の形態であり得る。本発明の潤滑組成物が濃縮物の形態である場合（追加の油と組み合わせて、全体または一部が完成潤滑剤を形成し得る）、本発明の成分の潤滑粘度の油に対する比率、および／または希釈油に対する比は、重量で１対９９～９９対１、または重量で８０対２０～１０対９０の範囲が含まれる。

【0050】

潤滑組成物は、任意に他の性能添加剤の存在下で（本明細書で後述するような）、本明細書に記載の方法の生成物を潤滑粘度の油に添加することにより調製され得る。

【0051】

他の性能添加剤
他の性能添加剤としては、金属不活性化剤、粘度調整剤、洗浄剤（本明細書に開示されるアルキルベンゼンスルホネート以外の）、摩擦調整剤、耐摩耗剤、腐食抑制剤、分散剤、極圧剤、酸化防止剤、発泡抑制剤、抗乳化剤、流動点降下剤、シール膨張剤、およびそれらの混合物のうちの少なくとも１つが挙げられる。典型的には、完全に配合された潤滑油は、これらの性能添加剤のうちの１つ以上を含む。

【0052】

一実施形態では、本発明は、本発明のアルキルベンゼンスルホネート含有洗浄剤に加えて、過塩基性金属含有洗浄剤をさらに含む潤滑組成物を提供する。金属含有洗浄剤の金属は、亜鉛、ナトリウム、カルシウム、バリウム、またはマグネシウムであり得る。典型的には、金属含有洗浄剤の金属は、ナトリウム、カルシウム、またはマグネシウムであり得る。

【0053】

過塩基性金属含有洗浄剤は、スルホネート、非硫黄含有フェネート、硫黄含有フェネート、サリキサレート、サリチラート、およびそれらの混合物、またはそれらのホウ酸塩同等物から選択される。過塩基性洗浄剤は、ホウ酸などのホウ素化剤でホウ素化され得る。

【0054】

過塩基性金属含有洗浄剤には、例えば、米国特許第６，４２９，１７８号、同第６，４２９，１７９号、同第６，１５３，５６５号、および同第６，２８１，１７９号に記載されている、フェネートおよび／またはスルホネート成分、例えば、フェネート／サリチレート、スルホネート／フェネート、スルホネート／サリチレート、スルホネート／フェネート／サリチレートを含む混合界面活性剤系で形成された「ハイブリッド」洗浄剤も含まれ得る。例えば、ハイブリッドスルホネート／フェネート洗浄剤が用いられる場合、「ハイブリッド」洗浄剤は、それぞれ同様の量のフェネートおよびスルホネート石鹸を導入する別個のフェネートおよびスルホネート洗浄の量と等量であると考えられる。

【0055】

典型的には、過塩基性金属含有洗浄剤は、スルホネート、フェネート、硫黄含有フェネート、サリキサレート、またはサリチレートの亜鉛、ナトリウム、カルシウム、またはマグネシウム塩であり得る。過塩基性スルホネート、サリキサレート、フェネート、およびサリチレートは、典型的には、１２０～７００ＴＢＮの合計塩基数を有する。

【0056】

典型的には、過塩基性金属含有洗浄剤は、カルシウムまたはマグネシウム過塩基性洗浄剤であり得る。

【0057】

別の実施形態では、潤滑組成物は、１２０～７００のＴＢＮを有するスルホン酸カルシウム過塩基性洗浄剤をさらに含む。過塩基性スルホネート洗浄剤は、１２～２０未満、または１２～１８、または２０～３０、または２２～２５の金属比を有し得る。

【0058】

過塩基性スルホネートは、典型的には、１２０～７００、または２５０～６００、または３００～５００（オイルフリーベースで）の合計塩基価を有する。過塩基性洗浄剤は、当該技術分野において既知である。一実施形態では、スルホネート洗浄剤は、米国特許出願第２００５／０６５０４５号（およびＵＳ７，４０７，９１９として付与）の段落［００２６］～［００３７］に記載されているような少なくとも８の金属比を有する主に直鎖アルキルベンゼンスルホネート洗浄剤であり得る。直鎖アルキルベンゼンは、直鎖のどこか、通常、２、３、または４位で結合しているベンゼン環、またはこれらの混合物を有し得る。主に直鎖アルキルベンゼンスルホネート洗浄剤は、燃料経済性の改善を支援するのに特に有用であり得る。一実施形態では、スルホネート洗浄剤は、米国特許出願第２００８／０１１９３７８号の段落［００４６］～［００５３］に開示されている１つ以上の油溶性アルキルトルエンスルホネート化合物の金属塩であり得る。

【0059】

一実施形態では、潤滑組成物は、開示された技法のアルキルベンゼンスルホネート洗浄剤とは異なる０．０１重量％～２重量％、または０．１～１重量％の洗浄剤をさらに含み、さらなる洗浄剤は、スルホネート、非硫黄含有フェネート、硫黄含有フェネート、スルホネート、サリキサレート、サリチラート、およびそれらの混合物、またはそれらのホウ酸塩同等物から選択される。

【0060】

一実施形態では、潤滑組成物は、本明細書に開示されるアルキルベンゼンスルホネート洗浄剤のそれとは異なるアルキルベンゼンスルホネート洗浄剤を含まない、すなわち、０重量パーセントを含有する。

【0061】

一実施形態では、潤滑組成物は、フェネートおよび／またはスルホネート成分、例えば、フェネート／サリチレート、スルホネート／フェネート、スルホネート／サリチラート、またはスルホネート／フェネート／サリチラートを含む混合界面活性剤系で形成される「ハイブリッド」洗浄剤をさらに含む。

【0062】

さらなる実施形態では、潤滑組成物は、酸化防止剤を含み、酸化防止剤は、フェノール系もしくはアミン系の酸化防止剤、またはそれらの混合物を含む。酸化防止剤は、ジアリールアミン、アルキル化ジアリールアミン、ヒンダードフェノール、またはそれらの混合物を含む。存在する場合、酸化防止剤は、潤滑組成物の０．１重量％～３重量％、または０．５重量％～２．７５重量％、または１重量％～２．５重量％で存在する。

【0063】

ジアリールアミンまたはアルキル化ジアリールアミンは、フェニル－α－ナフチルアミン（ＰＡＮＡ）、アルキル化ジフェニルアミン、もしくはアルキル化フェニルナフチルアミン、またはそれらの混合物であり得る。アルキル化ジフェニルアミンには、ジノニル化ジフェニルアミン、ノニルジフェニルアミン、オクチルジフェニルアミン、ジオクチル化ジフェニルアミン、ジデシル化ジフェニルアミン、デシルジフェニルアミン、およびそれらの混合物が含まれ得る。一実施形態では、ジフェニルアミンには、ノニルジフェニルアミン、ジノニルジフェニルアミン、オクチルジフェニルアミン、ジオクチルジフェニルアミン、またはそれらの混合物が含まれ得る。別の実施形態では、アルキル化ジフェニルアミンには、ノニルジフェニルアミン、またはジノニルジフェニルアミンが含まれ得る。アルキル化ジアリールアミンには、オクチル、ジオクチル、ノニル、ジノニル、デシル、またはジデシルフェニルナフチルアミンは含まれ得る。

【0064】

ヒンダードフェノール抗酸化剤は、多くの場合、立体障害基として第２級ブチルおよび／または第３級ブチル基を含む。フェノール基は、ヒドロカルビル基（典型的には、直鎖または分岐アルキル）および／または第２の芳香族基に結合する架橋基でさらに置換されていてもよい。好適なヒンダードフェノール抗酸化剤の例としては、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール、４－メチル－２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール、４－エチル－２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール、４－プロピル－２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノールもしくは４－ブチル－２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール、または４－ドデシル－２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノールが挙げられる。一実施形態では、ヒンダードフェノール酸化防止剤は、エステルであってもよく、例えば、ＣｉｂａからのＩｒｇａｎｏｘ（商標）Ｌ－１３５を含み得る。好適なエステル含有ヒンダードフェノール抗酸化剤化学のより詳細な記載は、米国特許第６，５５９，１０５号に見出される。

【0065】

さらなる実施形態では、潤滑組成物は、分散剤またはそれらの混合物を含み得る。分散剤は、スクシンイミド分散剤、マンニッヒ分散剤、スクシンアミド分散剤、ポリオレフィンコハク酸エステル、アミド、もしくはエステルアミド、またはそれらの混合物であり得る。一実施形態では、分散剤は、単一の分散剤として存在し得る。一実施形態では、分散剤は、２つまたは３つの異なる分散剤の混合物として存在し得、少なくとも１つは、スクシンイミド分散剤であり得る。

【0066】

スクシンイミド分散剤は、脂肪族ポリアミンまたはそれらの混合物から誘導され得る。脂肪族ポリアミンは、エチレンポリアミン、プロピレンポリアミン、ブチレンポリアミン、またはそれらの混合物などの脂肪族ポリアミンであり得る。一実施形態では、脂肪族ポリアミンは、エチレンポリアミンであり得る。一実施形態では、脂肪族ポリアミンは、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラ－エチレン－ペンタミン、ペンタエチレン－ヘキサミン、ポリアミン蒸留残液、およびこれらの混合物からなる群から選択され得る。

【0067】

一実施形態では、分散剤は、脂肪族ポリエーテル、脂肪族ポリエーテルアミン、脂肪族ポリエーテルポリアミン、またはそれらの混合物から誘導され得る。典型的なポリエーテルアミン化合物は、少なくとも１つのエーテル単位を含み、少なくとも１つの水酸基またはアミン部分で連鎖停止されるであろう。ポリエーテルは、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、およびブチレンオキシドなどのＣ_２－Ｃ_６エポキシドから誘導されたポリマーに基づくことができる。ポリエーテルポリアミンの例は、Ｊｅｆｆａｍｉｎｅ（登録商標）ブランドで販売されており、Ｈｕｎｓｔｍａｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｈｏｕｓｔｏｎ，Ｔｅｘａｓ）から市販されている。

【0068】

一実施形態では、分散剤は、ポリオレフィンコハク酸エステル、アミド、またはエステルアミドであり得る。例えば、ポリオレフィンコハク酸エステルは、ペンタエリスリトールのポリイソブチレンコハク酸エステル、またはそれらの混合物であり得る。ポリオレフィンコハク酸エステル－アミドは、上記のアルコール（ペンタエリスリトールなど）およびポリアミンと反応したポリイソブチレンコハク酸であり得る。

【0069】

分散剤は、Ｎ置換長鎖アルケニルスクシンイミドであり得る。Ｎ－置換長鎖アルケニルスクシンイミドの一例は、ポリイソブチレンスクシンイミドである。典型的には、ポリイソブチレン無水コハク酸が由来するポリイソブチレンは、３５０～５０００、または５５０～３０００、または７５０～２５００の数平均分子量を有する。スクシンイミド分散剤およびそれらの調製は、例えば、米国特許第３，１７２，８９２号、同第３，２１９，６６６号、同第３，３１６，１７７号、同第３，３４０，２８１号、同第３，３５１，５５２号、同第３，３８１，０２２号、同第３，４３３，７４４号、同第３，４４４，１７０号、同第３，４６７，６６８号、同第３，５０１，４０５号、同第３，５４２，６８０号、同第３，５７６，７４３号、同第３，６３２，５１１号、同第４，２３４，４３５号、同第Ｒｅ２６，４３３号、および同第６，１６５，２３５号、同第７，２３８，６５０号、ならびにＥＰ特許出願第０３５５８９５Ａ号に開示されている。

【0070】

分散剤は、様々な薬剤のいずれかとの反応による従来の方法により後処理され得る。これらの中でもとりわけ、ホウ素化合物（ホウ酸など）、炭酸化合物（炭酸エチレン）、尿素、チオ尿素、ジメルカプトチアジアゾール、二硫化炭素、アルデヒド、ケトン、カルボン酸、例えば、テレフタル酸、炭化水素置換無水コハク酸、無水マレイン酸、ニトリル、エポキシド、およびリン化合物がある。一実施形態では、後処理された分散剤は、ホウ素化される。一実施形態では、後処理された分散剤は、ジメルカプトチアジアゾールと反応する。一実施形態では、後処理された分散剤は、リン酸または亜リン酸と反応する。一実施形態では、後処理された分散剤は、テレフタル酸およびホウ酸と反応する（米国特許出願第ＵＳ２００９／００５４２７８号に記載されているように）。

【0071】

存在する場合、分散剤は、潤滑組成物の０．０１重量％～２０重量％、または０．１重量％～１５重量％、または０．１重量％～１０重量％、または１重量％～６重量％、または１～３重量％、または２重量％～４重量％で存在し得る。

【0072】

一実施形態では、潤滑組成物は、無灰摩擦調整剤をさらに含む。好適な摩擦調整剤は、アミンの長鎖脂肪酸誘導体、長鎖脂肪エステル、または長鎖脂肪エポキシドの誘導体；脂肪イミダゾリン；アルキルリン酸のアミン塩；脂肪アルキルタルトレート；脂肪アルキルタルトリミド；脂肪アルキルタルトラミド；脂肪グリコレート；および脂肪グリコールアミドから選択され得る。摩擦調整剤は、潤滑組成物の０重量％～６重量％、または０．０１重量％～４重量％、または０．０５重量％～２重量％、または０．１重量％～２重量％、または０．１５重量％～１．５重量％で存在し得る。

【0073】

本明細書で使用する場合、摩擦調整剤に関する用語、「脂肪アルキル」または「脂肪」は、１０～２２個の炭素原子を有する炭素鎖、典型的には、直鎖炭素鎖を意味する。

【0074】

好適な摩擦調整剤の例には、アミンの長鎖脂肪酸誘導体、脂肪エステル、もしくは脂肪エポキシド；脂肪イミダゾリン、例えば、カルボン酸とポリアルキレン－ポリアミンとの縮合生成物；アルキルリン酸のアミン塩；脂肪アルキルタルトレート；脂肪アルキルタルトリミド；脂肪アルキルタルトラミド；脂肪ホスホネート；脂肪ホスファイト；ホウ酸化リン脂質、ホウ酸化脂肪エポキシド；グリセロールエステル；ホウ酸化グリセロールエステル；脂肪アミン；アルコキシル化脂肪アミン；ホウ酸化アルコキシル化脂肪アミン；ヒドロキシルおよび第三級ヒドロキシ脂肪アミンを含むポリヒドロキシ脂肪アミン；ヒドロキシアルキルアミド；脂肪酸の金属塩；アルキルサリシレートの金属塩；脂肪オキサゾリン；脂肪エトキシル化アルコール；カルボン酸とポリアルキレンポリアミンとの縮合生成物；または脂肪カルボン酸とグアニジン、アミノグアニジン、尿素、もしくはチオ尿素、およびそれらの塩との反応生成物が含まれる。

【0075】

摩擦調整剤はまた、硫化脂肪化合物およびオレフィン、モリブデンジアルキルジチオホスフェート、モリブデンジチオカルバメート、ポリオールおよび脂肪族カルボン酸のヒマワリ油または大豆油モノエステル等の材料も包含し得る。

【0076】

別の実施形態では、摩擦調整剤は、長鎖脂肪酸エステルであり得る。別の実施形態では、長鎖脂肪酸エステルは、モノエステルであってもよく、別の実施形態では、長鎖脂肪酸エステルは、トリグリセリドであってもよい。一実施形態では、摩擦調整剤は、グリセロールのモノエステル（例えば、グリセロールモノオレエート）であり得る。

【0077】

潤滑組成物は、任意選択的に、少なくとも１つの耐摩耗剤をさらに含む。適切な耐摩耗剤の例としては、チタン化合物、酒石酸塩、タルトリミド、リン化合物の油溶性アミン塩、硫化オレフィン、金属ジヒドロカルビルジチオホスフェート（ジアルキルジチオリン酸亜鉛など）、ホスファイト（ジブチルホスファイトなど）、ホスホネート、ならびにチオカルバメート含有化合物（チオカルバメートエステル、チオカルバメートアミド、チオカルバミックエーテル、アルキレン結合チオカルバメート、およびビス（Ｓ－アルキルジチオカルバミル）ジスルフィド）が挙げられる。

【0078】

耐摩耗剤は、一実施形態では、国際公開第ＷＯ２００６／０４４４１１号またはカナダ特許第ＣＡ１１８３１２５号に開示されているようなタルトレートまたはタルトリミドを含み得る。タルトレートまたはタルトリミドは、アルキル基の炭素原子の合計が少なくとも８個であるアルキルエステル基を含有し得る。一実施形態では、耐摩耗剤は、米国特許出願第２００５／０１９８８９４号に開示されているように、シトレートを含み得る。

【0079】

別のクラスの添加剤には、ＵＳ７，７２７，９４３およびＵＳ２００６／００１４６５１に開示されているような油溶性チタン化合物が含まれる。油溶性チタン化合物は、耐摩耗剤、摩擦調整剤、酸化防止剤、堆積制御添加剤、またはこれらの機能の１つ超えるものとして機能し得る。一実施形態では、油溶性チタン化合物は、チタン（ＩＶ）アルコキシドである。チタンアルコキシドは、一価アルコール、ポリオール、またはそれらの混合物から形成される。一価アルコキシドは、２～１６個、または３～１０個の炭素原子を有し得る。一実施形態では、チタンアルコキシドは、チタン（ＩＶ）イソプロポキシドである。一実施形態では、チタンアルコキシドは、チタン（ＩＶ）２エチルヘキソキシドである。一実施形態では、チタン化合物は、ビシナル１，２－ジオールまたはポリオールのアルコキシドを含む。一実施形態では、１，２－ビシナルジオールは、グリセロールの脂肪酸モノエステルを含み、多くの場合、脂肪酸はオレイン酸である。

【0080】

一実施形態では、油溶性チタン化合物は、チタンカルボキシレートである。さらなる実施形態では、チタン（ＩＶ）カルボキシレートは、チタンネオデカノエートである。

【0081】

一実施形態では、潤滑組成物は、リン含有耐摩耗剤をさらに含み得る。典型的には、リン含有耐摩耗剤は、ジアルキルジチオリン酸亜鉛、ホスファイト、ホスフェート、ホスホネート、およびアンモニウムホスフェート塩、またはこれらの混合物であり得る。ジアルキルジチオリン酸亜鉛（ＺＤＤＰまたはＺＤＰ）は当技術分野で知られている。ＺＤＤＰは、第一級脂肪族アルコール、第二級脂肪族アルコール、芳香族アルコール、およびそれらの混合物に由来し得る。一実施形態では、潤滑組成物は、少なくとも２５重量％、または少なくとも５０重量％、または少なくとも７５重量％の第二脂肪族アルコールに由来するＺＤＤＰ耐摩耗剤をさらに含む。耐摩耗剤は、潤滑組成物の０重量％～３重量％、または０．１重量％～１．５重量％、または０．５重量％～０．９重量％で存在し得る。いくつかの実施形態では、耐摩耗剤は、潤滑組成物に、０～０．１２重量％のリン、または０．０１～０．０８重量％、または０．０３～０．０８重量％、さらには０．０２５～０．０６重量％のリンを提供するのに十分な量で存在し得る。

【0082】

油に可溶性である極圧（ＥＰ）剤には、硫黄およびクロロ硫黄含有ＥＰ剤、分散剤のジメルカプトチアジアゾールまたはＣＳ_２誘導体（典型的には、スクシンイミド分散剤）、塩素化炭化水素ＥＰ剤およびリンＥＰ剤の誘導体が含まれる。そのようなＥＰ剤の例には、塩素化ワックス；硫化オレフィン（硫化イソブチレンなど）、ヒドロカルビル置換２，５－ジメルカプト－１，３，４－チアジアゾール、またはそれらのオリゴマー、有機スルフィドおよびポリスルフィド、例えば、ジベンジルジスルフィド、ビス－（クロロベンジル）ジスルフィド、ジブチルテトラスルフィド、オレイン酸の硫化メチルエステル、硫化アルキルフェノール、硫化ジペンテン、硫化テルペン、および硫化Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ付加物；リン硫化炭化水素、例えば、硫化リンとオレイン酸テルペンチンまたはオレイン酸メチルとの反応生成物；リンエステル、例えば、ジ炭化水素ホスファイトおよびトリ炭化水素ホスファイト；例えば、ジブチルホスファイト、ジヘプチルホスファイト、ジシクロヘキシルホスファイト、ペンチルフェニルホスファイト；ジペンチルフェニルホスファイト、トリデシルホスファイト、ジステアリルホスファイト、およびポリプロピレン置換フェノールホスファイト；金属チオカルバメート、例えば、ジオクチルジチオカルバミン酸亜鉛およびヘプチルフェノール二酸バリウム；アルキルおよびジアルキルリン酸または誘導体のアミン塩、例えば、Ｐ_２Ｏ_５とのさらなる反応が続く、ジアルキルジチオリン酸とプロピレンオキシドとの反応生成物のアミン塩；ならびにそれらの混合物（ＵＳ３，１９７，４０５に記載されている）が含まれる。

【0083】

開示される技術の潤滑剤組成物において有用であり得る発泡抑制剤は、ポリシロキサン、エチルアクリレートと、２－エチルヘキシルアクリレートと、任意にビニルアセテートとのコポリマー；フッ素化ポリシロキサン、トリアルキルホスフェート、ポリエチレングリコール、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、および（エチレンオキシド－プロピレンオキシド）ポリマーを含む抗乳化剤を含む。

【0084】

一実施形態では、潤滑組成物は、粘度調整剤（ＶＭ）、分散剤粘度調整剤（ＤＶＭ）、またはそれらの混合物をさらに含み得る。粘度指数向上剤とも呼ばれる粘度調整剤は、当該技術分野でよく知られている。粘度調整剤としては、ポリマー粘度調整剤が挙げられる。分散剤粘度調整剤は、一般に、ポリマー粘度調整剤と同様の、官能化された、すなわち誘、導体化された形態のポリマーであると理解され得る。

【0085】

ポリマー粘度調整剤は、オレフィン（コ）ポリマー（ＯＣＰ）、ポリ（メタ）アクリレート（ＰＭＡ）、またはそれらの混合物であり得る。一実施形態では、ポリマー粘度調整剤は、オレフィン（コ）ポリマーである。

【0086】

オレフィンポリマーは、イソブチレンまたはイソプレンから誘導され得る。一実施形態では、オレフィンポリマーは、エチレン、およびＣ３－Ｃ１０アルファ－モノ－オレフィンの範囲内の高級オレフィンから調製され、例えば、オレフィンポリマーは、エチレンおよびプロピレンから調製され得る。

【0087】

一実施形態では、オレフィンポリマーは、１５～８０モルパーセントのエチレン、例えば、３０ｍｏｌパーセント～７０ｍｏｌパーセントのエチレン、２０～８５モルパーセントのＣ３～Ｃ１０モノオレフィン、例えば、プロピレン、例えば、３０～７０ｍｏｌパーセントのプロピレンまたはそれ以上のモノ－オレフィンのポリマーであり得る。オレフィンコポリマーのターポリマー変形形態も使用され得、最大１５ｍｏｌパーセントの非共役ジエンまたはトリエンを含有し得る。非共役ジエンまたはトリエンは、５～約１４個の炭素原子を有し得る。非共役ジエンまたはトリエンモノマーは、構造内のビニル基の存在により特徴付けられ得、環式および二環式化合物を含み得る。代表的なジエンには、１，４－ヘキサジエン、１，４－シクロヘキサジエン、ジシクロペンタジエン、５－エチルジエン－２－ノルボルネン、５－メチレン－２－ノルボルネン、１，５－ヘプタジエン、および１，６－オクタジエンが含まれる。

【0088】

有用なオレフィンポリマー、特に、エチレン－α－オレフィンコポリマーは、４５００～５００，０００、例えば、５０００～１００，０００、または７５００～６０，０００、または８０００～４５，０００の範囲の数平均分子量を有する。

【0089】

一実施形態では、ＤＶＭは、ヒドロカルビルアミン、ヒドロカルビルアルコール基、アミノまたはヒドロキシ末端ポリエーテル化合物、およびそれらの混合物でさらに官能化されたアシル基でグラフト化された官能化エチレン－α－オレフィンコポリマーを含む。

【0090】

一実施形態では、潤滑組成物は、ポリ（メタ）アクリレートポリマー粘度調整剤を含み得る。本明細書で使用される場合、「（メタ）アクリレート」という用語、およびその同族語は、容易に理解されるように、メタクリレートまたはアクリレートのいずれかを意味する。

【0091】

一実施形態では、ポリ（メタ）アクリレートポリマーは、様々な長さのアルキル基を有する（メタ）アクリレートモノマーを含むモノマー混合物から調製される。（メタ）アクリレートモノマーは、直鎖または分岐鎖基であるアルキル基を含み得る。アルキル基は、１～２４個の炭素原子、例えば、１～２０個の炭素原子を含み得る。

【0092】

一実施形態では、ポリ（メタ）アクリレートポリマーは、線状、分岐、超分岐、架橋、星形（「放射状」とも呼ばれる）、またはそれらの組み合わせから選択される構造を有し得る。星形または放射状は、マルチアームポリマーを指す。そのようなポリマーには、いくつかの実施形態では、少なくとも約２０、または少なくとも５０、または１００、または２００、または３５０、または５００、または１０００個の炭素原子を含有する、３本以上のアームまたは分岐を含む（メタ）アクリレート含有ポリマーが含まれる。アームは、一般に、「コア」または「カップリング剤」として機能する多価有機部分に結合する。マルチアームポリマーは、放射状もしくは星形ポリマー、もしくはさらに「櫛」ポリマー、またはそうでない場合は本明細書に記載のマルチアームもしくは分岐を有するポリマーと呼ばれ得る。

【0093】

直鎖状ポリ（メタ）アクリレートは、ランダムポリ（メタ）アクリレート、ブロックポリ（メタ）アクリレート、または他のポリ（メタ）アクリレートは、１０００～４００，０００ダルトン、１０００～１５０，０００ダルトン、または１５，０００～１００，０００ダルトンの重量平均分子量（Ｍ_ｗ）を有し得る。一実施形態では、ポリ（メタ）アクリレートは、５，０００～４０，０００ダルトン、または１０，０００～３０，０００ダルトンのＭｗを有する直鎖状ブロックコポリマーであり得る。

【0094】

ラジカル、架橋、または星形コポリマーは、上記の分子量を有する直鎖状ランダムまたはジブロックコポリマーから誘導され得る。本発明の星形ポリマーは、１０，０００～１，５００，０００ダルトン、または４０，０００～１，０００，０００ダルトン、または３００，０００～８５０，０００ダルトンの重量平均分子量を有し得る。

【0095】

他の粘度調整剤は、（ｉ）ビニル芳香族モノマーブロックおよび（ｉｉ）共役ジエンオレフィンモノマーブロック（水素化スチレン－ブタジエンコポリマーまたは水素化スチレン－イソプレンコポリマーなど）を含むブロックコポリマー、またはそれらの混合物を含み得る。

【0096】

潤滑組成物は、０．０５重量％～１０重量％、または０．３重量％～８重量％、または０．５～５重量％、または１重量％～３重量％の本明細書に記載の１つ以上のポリマー粘度調整剤および／または分散剤粘度修飾剤を含み得る。

【0097】

本開示技法の潤滑組成物において有用であり得る流動点降下剤は、ポリアルファオレフィン、無水マレイン酸－スチレンコポリマーのエステル、ポリ（メタ）アクリレート、ポリアクリレート、またはポリアクリルアミドを含む。

【0098】

抗乳化剤は、トリアルキルホスフェート、ならびにエチレングリコール、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、またはそれらの混合物の様々なポリマーおよびコポリマーを含む。

【0099】

金属不活性化剤は、ベンゾトリアゾール（典型的には、トリルトリアゾール）、１，２，４－トリアゾール、ベンズイミダゾール、２－アルキルジチオベンズイミダゾール、または２－アルキルジチオベンゾチアゾールの誘導体を含む。金属不活性化剤は、腐食防止剤とも記載され得る。

【0100】

シール膨潤剤には、Ｅｘｘｏｎ Ｎｅｃｔｏｎ－３７（商標）（ＦＮ１３８０）およびＥｘｘｏｎ Ｍｉｎｅｒａｌ Ｓｅａｌ Ｏｉｌ（商標）（ＦＮ３２００）のスルホレン誘導体が含まれる。

【0101】

一実施形態では、潤滑組成物を使用して、機械装置を潤滑することができる。機械装置は、自動車に関連付けることができる。例えば、機械装置は、ドライブライン装置であり得る。

【0102】

ドライブライン装置としては、オートマチック変速機、マニュアル変速機、デュアルクラッチ変速機、または車軸またはディファレンシャルが挙げられる。異なる実施形態におけるドライブラインデバイスの潤滑組成物は、以下の表に開示されるような組成物を有し得る。

【表A】

【0103】

本明細書に開示される潤滑組成物で潤滑される機械装置は、例えば、火花点火内燃機関または圧縮点火内燃機関などの内燃機関であり得る。一実施形態では、内燃機関は、１つ以上の直噴ガソリン（ＧＤＩ）エンジンであり得るか、またはターボチャージャーまたはスーパーチャージャーを備え得る。ガソリンエンジンは、低速、つまり、３０００ｒｐｍ未満、および高圧、つまり、１２バール超の正味平均有効圧力（ＢＭＥＰ）で動作する場合がある。異なる実施形態におけるエンジン潤滑組成物は、以下の表に開示されるような組成物を有し得る。

【表B】

【0104】

機械装置は、油圧システム内にあり得る。油圧潤滑剤はまた、以下の表に定義された配合物を含むことができる。

【表C】

【0105】

開示された技術は、循環油システムを潤滑する方法をさらに提供する。

【0106】

開示された技術は、タービンシステムを潤滑する方法をさらに提供する。

【0107】

本明細書に記載のアルキルベンゼンスルホネート洗浄剤は、前述の潤滑組成物を機械装置および／または内燃機関に供給することによって、前述の機械装置および／または内燃機関のいずれかを潤滑するために使用することができる。

【実施例】

【0108】

本発明は、特に有利な実施形態を説明する以下の実施例によりさらに説明される。本発明を例示するために実施例を提供するが、これらは本発明を限定することを意図するものではない。

【0109】

本発明の態様による一連のアルキルベンゼンスルホネート洗浄剤は、標準的な方法によって調製され得る。これらの材料の実施例は、次の式で表され、

【化12】

表１に要約されている。

【表1】

【0110】

上記の洗浄剤添加剤、ならびに高分子粘度調整剤、他の過塩基性清浄剤、酸化防止剤（フェノールエステルとジアリールアミンとの組み合わせ）、ジアルキルジチオリン酸亜鉛（ＺＤＤＰ）、ならびに次のような（表２）他の性能向上添加剤を含む、潤滑粘度のグループＩＩ～グループＩＩＩ基油における一連の５Ｗ－２０のエンジン潤滑剤を調製する。例の各々のカルシウム、マグネシウム、リン、亜鉛、および灰含有量も一部表に表されており、各例がこれらの材料の同様の量を有することを示し、それにより比較例と発明例との適切な比較を提供する。

【表2】

【0111】

エンジン潤滑剤組成物の評価
エンジン潤滑剤組成物は、潤滑剤、したがって洗浄剤の能力を評価するように設計されたベンチおよびエンジン試験の対象となり、堆積物の形成を防ぎ、清浄度を提供し、酸媒介摩耗または潤滑剤の劣化を低減または防止し、スラッジ処理を提供し得る。エンジン試験としては、Ｃａｔｅｒｐｉｌｌａｒ １Ｋ（ＡＳＴＭ Ｄ６７５０）単気筒エンジン試験、Ｖｏｌｋｓｗａｇｅｎ ＴＤＩ試験（ＶＷ ＴＤＩ ＣＥＣ－Ｌ－７８－Ｔ－９９試験、ＰＶ１４５２としても知られている）（これは、エンジン潤滑油の堆積物制御性能を測定する）、ＡＰＩ ＳＮスラッジ試験（Ｓｅｑｕｅｎｃｅ ＶＧ）、およびＭＢ Ｍ２７１ ＳＬスラッジエンジン試験（この試験は、内燃機関のスラッジを軽減するための潤滑組成を評価するための業界標準である）が挙げられる。

【0112】

適切なベンチ試験としては、ＭＨＴ ＴＥＯＳＴ（ＡＳＴＭ Ｄ７０９７Ｂ）；ＴＥＯＳＴ ３３Ｃ（ＡＳＴＭ Ｄ６３３５）；油サンプルを高温（通常２８０^°Ｃ）で一定時間（通常１６時間）ガラス管と接触させ、すすぎ、管の清浄度を評価するホットチューブ試験（例：Ｋｏｍａｔｓｕ Ｈｏｔ ＴｕｂｅまたはＫＨＴ）；およびパネルコーカー試験（油サンプルを３２５^°Ｃに保持された金属パネルに３．５時間のスプラッシュとベーキングのサイクルでスプラッシュし、パネルの重量を測定して堆積物の形成量を測定し、目に見える評価を行う）が挙げられる。

【0113】

洗浄剤添加剤を含有する一連のドライブライン潤滑剤が調製される。実施例６、７、および８は、それぞれ、自動変速機、農業用トラクター、および手動変速機で使用するための流体である。これらの流体組成物は、表３に列挙されているレシピに従って調製される。

【表3】

【0114】

ドライブライン装置の摩擦および摩耗性能は、多くの場合、流体の最終的な最終用途に応じて、様々な試験を使用して測定できる。ＦＺＧ試験では、減速機、ハイポイドギア、オートマチック変速機ギアなどの油のスカッフィング防止特性を測定する。ＦＺＧ試験と結果の意味との説明は、「Ｓｃｕｆｆｉｎｇ Ｔｅｓｔｓ ｏｎ Ｇｅａｒ Ｏｉｌｓ ｉｎ ｔｈｅ ＦＺＧ Ａｐｐａｒａｔｕｓ” ｂｙ Ｇ． Ｎｉｅｍａｎｎ， Ｈ． Ｒｅｔｔｉｇ ａｎｄ Ｇ． Ｌｅｃｈｎｅｒ ｉｎ ＡＳＬＥ Ｔｒａｎｓａｃｔｉｏｎｓ， ４ ７１－８６ （１９６１）」の記事に見つけられる。試験手順ＤＩＮ５１３５４が利用され、これは、１９７０年１月のＰｒｕｆｕｎｇ ｖｏｎ Ｓｃｈｍｉｅｒｓｔｏｆｆｅｎ： Ｍｅｃｈａｎｉｓｃｈｅ Ｐｒｕｆｕｎｇ ｖｏｎ Ｇｅｂｒｉｅｂｅｏｌｅｎ ｉｎ ｄｅｒ ＦＺＧ－Ｚａｈｎｒａｄ－Ｖｅｒｓｐａｎｎｕｎｇｓ－Ｐｒｕｆｍａｓｃｈｉｎｅ， Ｊａｎｕａｒｙ １９７０で議論されている。報告される結果としては、負荷段階の障害が挙げられる。通常、より高い負荷段階の障害を報告する潤滑剤の場合、より良い結果が得られる。

【0115】

摩擦性能は、ＶＳＦＴ試験手順、ＳＡＥ＃２、および／または「耐久性試験」におけるシンクロナイザー試験リグを使用して測定され得る。ＶＳＦＴ試験手順は、金属、または金属表面に対して回転する別の摩擦材料であり得るディスクからなる。特定の試験で使用される摩擦材料は、自動変速機クラッチで一般的に使用される様々な市販の摩擦材料である。試験は、３つの温度および２つの負荷レベルで実行される。ＶＳＦＴによって測定された摩擦係数は、一定の圧力で数回の速度掃引にわたってスライド速度に対してプロットされる。

【0116】

記載される各化学成分の量は、特に指示がない限り、市販の材料に通常存在し得るあらゆる溶媒または希釈油を除いて、つまり活性化学物質に基づいて示される。しかしながら、特に指示がない限り、本明細書で言及する各化学物質または組成物は、異性体、副生成物、誘導体、および商業グレードに存在すると通常理解される他のそのような材料を含み得る、商業グレードの材料であると解釈されるべきである。

【0117】

上記の物質のいくつかは、最終的な配合において相互作用し得ることが既知であるため、最終的な配合の成分は最初に添加されるものと異なり得る。例えば、金属イオン（例えば、洗浄剤の）は他の分子の他の酸性またはアニオン性部位に移動する可能性がある。それにより形成された、本発明の組成物をその意図する用途において使用して形成された生成物を含む生成物は、簡単に説明されない場合がある。それにもかかわらず、そのような修飾物および反応生成物は全て、本発明の範囲内に含まれ、本発明は、上記の成分を混合することにより調製される組成物を包含する。

【0118】

本明細書で使用される場合、「約」という用語は、所与の量の値が表示値の±２０％以内であることを意味する。他の実施形態において、値は、表示値の±１５％以内である。他の実施形態において、値は、表示値の±１０％以内である。他の実施形態において、値は、表示値の±５％以内である。他の実施形態において、値は、表示値の±２．５％以内である。他の実施形態では、値は、表示値の±１％以内である。

【0119】

さらに、本明細書で使用される場合、「実質的に」という用語は、所定の量の値が表示値の±１０％以内であることを意味する。他の実施形態では、値は、表示値の±５％以内である。他の実施形態において、値は、表示値の±２．５％以内である。他の実施形態では、値は、表示値の±１％以内である。

【0120】

上記で言及された文書の各々は、上記に具体的に列挙されているかどうかにかかわらず、優先権が主張されるあらゆる先行出願を含んで参照により本明細書に組み込まれる。いずれの文書の言及も、あらゆる権限において、そのような文書が先行技術としての資格を有すること、または当業者の一般知識を構成することの承認ではない。実施例を除き、または特に明示的に示されている場合を除き、物質の量、反応条件、分子量、炭素原子の数などを指定するこの説明の全ての数量は、「約」という単語により修正されるものとして理解されたい。本明細書に記載の量、範囲、および比率の上限および下限は、独立して組み合わせることができることを理解されたい。同様に、本発明の各要素の範囲および量は、任意の他の要素の範囲または量と共に使用され得る。

【0121】

本明細書で使用される場合、「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「含有する（ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ）」、または「を特徴とする（ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄ ｂｙ）」と同義である「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」という移行句は、包括的またはオープンエンドであり、追加の、列挙されていない要素または方法ステップを除外しない。しかしながら、本明細書の「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」の各列挙において、この用語は、代替実施形態として、「から本質的になる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」および「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」という語句も包含することを意図しており、ここで、「からなる」は、指定されていない任意の要素またはステップを除外し、「から本質的になる」は、考慮されている組成物または方法の本質的または基本的および新規の特徴に実質的に影響を与えない追加の列挙されていない要素またはステップを含むことを許容する。

【0122】

主題の発明を説明する目的で、特定の代表的な実施形態および詳細を示してきたが、主題の発明の範囲から逸脱することなく様々な変更および修正を行うことができることは当業者には明らかであろう。これに関して、本発明の範囲は、以下の特許請求の範囲によりのみ制限されるものとする。

【国際調査報告】