特表 2022-513682 抗ＣＤ３８免疫療法によりがんを処置するための組成物および方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公表特許公報(A)

(11)【公表番号】

(43)【公表日】2022-02-09

(54)【発明の名称】抗ＣＤ３８免疫療法によりがんを処置するための組成物および方法

(51)【国際特許分類】

   C12N 15/62 20060101AFI20220202BHJP

   C07K 19/00 20060101ALI20220202BHJP

   C12N 15/869 20060101ALI20220202BHJP

   C12N 15/867 20060101ALI20220202BHJP

   C12N 15/861 20060101ALI20220202BHJP

   C12N 5/10 20060101ALI20220202BHJP

   A61K 39/395 20060101ALI20220202BHJP

   A61K 35/76 20150101ALI20220202BHJP

   A61K 35/761 20150101ALI20220202BHJP

   A61K 48/00 20060101ALI20220202BHJP

   A61P 35/00 20060101ALI20220202BHJP

   A61P 35/02 20060101ALI20220202BHJP

   A61K 31/7088 20060101ALI20220202BHJP

   A61K 35/17 20150101ALI20220202BHJP

   C12N 15/13 20060101ALN20220202BHJP

   C07K 16/30 20060101ALN20220202BHJP

   C07K 14/725 20060101ALN20220202BHJP

   C07K 14/705 20060101ALN20220202BHJP

   C12N 15/12 20060101ALN20220202BHJP

   C12N 5/0783 20100101ALN20220202BHJP

【ＦＩ】

C12N15/62 Z ZNA

C07K19/00

C12N15/869 Z

C12N15/867 Z

C12N15/861 Z

C12N5/10

A61K39/395 N

A61K35/76

A61K35/761

A61K48/00

A61K39/395 T

A61P35/00

A61P35/02

A61K31/7088

A61K35/17

C12N15/13

C07K16/30

C07K14/725

C07K14/705

C12N15/12

C12N5/0783

【審査請求】未請求

【予備審査請求】未請求

(21)【出願番号】P 2021531048

(86)(22)【出願日】2019-11-27

(85)【翻訳文提出日】2021-07-19

(86)【国際出願番号】 US2019063761

(87)【国際公開番号】W WO2020113108

(87)【国際公開日】2020-06-04

(31)【優先権主張番号】62/773,940

(32)【優先日】2018-11-30

(33)【優先権主張国・地域又は機関】US

(81)【指定国・地域】

【公序良俗違反の表示】

（特許庁注：以下のものは登録商標）

１．ＴＷＥＥＮ

(71)【出願人】

【識別番号】517435353

【氏名又は名称】レンティジェン・テクノロジー・インコーポレイテッド

【氏名又は名称原語表記】ＬＥＮＴＩＧＥＮ ＴＥＣＨＮＯＬＯＧＹ， ＩＮＣ．

(71)【出願人】

【識別番号】514124403

【氏名又は名称】ザ ユナイテッド ステイツ オブ アメリカ， アズ リプレゼンテッド バイ ザ セクレタリー， デパートメント オブ ヘルス アンド ヒューマン サービシーズ

(74)【代理人】

【識別番号】110001195

【氏名又は名称】特許業務法人深見特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】シュナイダー，ディナ

(72)【発明者】

【氏名】オレンタス，リマス・ジェイ

(72)【発明者】

【氏名】ドロプリク，ボロ

(72)【発明者】

【氏名】ディミトロフ，ディミタ・エス

(72)【発明者】

【氏名】チュー，ゾンユイ

【テーマコード（参考）】

4B065

4C084

4C085

4C086

4C087

4H045

【Ｆターム（参考）】

4B065AA94X

4B065AA94Y

4B065AB01

4B065AC14

4B065BA02

4B065CA44

4C084AA13

4C084MA05

4C084NA13

4C084ZB261

4C084ZB271

4C085AA14

4C085AA15

4C085AA16

4C085CC23

4C085EE01

4C086AA01

4C086AA02

4C086EA16

4C086MA02

4C086MA05

4C086NA13

4C086ZB26

4C086ZB27

4C087AA01

4C087AA02

4C087BB43

4C087BC83

4C087MA05

4C087NA13

4C087ZB26

4C087ZB27

4H045AA10

4H045AA30

4H045BA41

4H045DA50

4H045DA76

4H045EA20

4H045FA74

(57)【要約】

ＣＤ３８抗原結合性ドメインを含むキメラ抗原受容体が開示される。キメラ抗原受容体に関する核酸、組換え発現ベクター、宿主細胞、抗原結合性断片、および医薬組成物も開示される。対象におけるがんを処置または予防する方法、およびキメラ抗原受容体Ｔ細胞を作製する方法も開示される。

【特許請求の範囲】

【請求項1】

配列番号１、３、５、７、９、１１、１５、１７、１９、２１、２３、２５、６９、または７１を含むヌクレオチド配列によりコードされるＣＤ３８抗原結合性ドメインを含む少なくとも１つの細胞外抗原結合性ドメイン、少なくとも１つの膜貫通ドメイン、および少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメインを含むキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）をコードする、単離された核酸分子。

【請求項2】

コードされる前記少なくとも１つのＣＤ３８抗原結合性ドメインが、ＣＤ３８に結合する抗体の少なくとも１つの単鎖可変断片を含む、請求項１に記載の単離された核酸分子。

【請求項3】

コードされる前記少なくとも１つのＣＤ３８抗原結合性ドメインが、ＣＤ３８に結合する抗体の少なくとも１つの重鎖可変領域を含む、請求項１に記載の単離された核酸分子。

【請求項4】

コードされる前記少なくとも１つのＣＤ３８抗原結合性ドメイン、前記少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメイン、またはその両方が、リンカーまたはスペーサードメインによって膜貫通ドメインに接続されている、請求項１に記載の単離された核酸分子。

【請求項5】

コードされる前記リンカーまたはスペーサードメインが、ＣＤ８、ＴＮＦＲＳＦ１９、またはＣＤ２８の細胞外ドメインに由来し、膜貫通ドメイン連結されている、請求項４に記載の単離された核酸分子。

【請求項6】

コードされる前記細胞外ＣＤ３８抗原結合性ドメインに、リーダーペプチドをコードするリーダーヌクレオチド配列が先行する、請求項１に記載の単離された核酸分子。

【請求項7】

前記リーダーヌクレオチド配列が、配列番号１４のリーダーアミノ酸配列をコードする配列番号１３、または配列番号４０のリーダーアミノ酸配列をコードする配列番号３９、または配列番号４２のリーダーアミノ酸配列をコードする配列番号４１、または配列番号４４のリーダーアミノ酸配列をコードする配列番号４３を含むヌクレオチド配列を含む、請求項６に記載の単離された核酸分子。

【請求項8】

前記膜貫通ドメインが、Ｔ細胞受容体のアルファ、ベータもしくはゼータ鎖、ＣＤ８、ＣＤ２８、ＣＤ３イプシロン、ＣＤ４５、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ８、ＣＤ９、ＣＤ１６、ＣＤ２２、ＣＤ３３、ＣＤ３７、ＣＤ６４、ＣＤ８０、ＣＤ８３、ＣＤ８６、ＣＤ１３４、ＣＤ１３７、ＣＤ１５４およびＴＮＦＲＳＦ１９またはそれらの任意の組合せを含むタンパク質の膜貫通ドメインを含む、請求項１に記載の単離された核酸分子。

【請求項9】

前記細胞外ＣＤ３８抗原結合性ドメインをコードする核酸配列が、配列番号１、３、５、７、９、１１、１５、１７、１９、２１、２３、２５、６９、もしくは７１、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含む核酸配列を含む、請求項１に記載の単離された核酸分子。

【請求項10】

コードされる前記少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメインが、ＣＤ３ゼータ細胞内ドメインをさらに含む、請求項１に記載の単離された核酸分子。

【請求項11】

コードされる前記少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメインが、ＣＤ３ゼータ細胞内ドメインに対してＣ末端側に配置されている、請求項１０に記載の単離された核酸分子。

【請求項12】

コードされる前記少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメインが、共刺激ドメイン、一次シグナル伝達ドメイン、またはそれらの任意の組合せを含む、請求項１に記載の単離された核酸分子。

【請求項13】

コードされる前記少なくとも１つの共刺激ドメインが、ＯＸ４０、ＣＤ７０、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ５、ＩＣＡＭ－１、ＬＦＡ－１（ＣＤ１１ａ／ＣＤ１８）、ＩＣＯＳ（ＣＤ２７８）、ＤＡＰ１０、ＤＡＰ１２および４－１ＢＢ（ＣＤ１３７）の機能的シグナル伝達ドメイン、またはそれらの任意の組合せを含む、請求項１２に記載の単離された核酸分子。

【請求項14】

請求項１に記載の単離された核酸分子によりコードされるキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）。

【請求項15】

配列番号２、４、６、８、１０、１２、１６、１８、２０、２２、２４、２６、７０、または７２のアミノ酸配列を含むＣＤ３８抗原結合性ドメインを含む少なくとも１つの細胞外抗原結合性ドメイン、少なくとも１つの膜貫通ドメイン、および少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメインを含む、請求項１４に記載のＣＡＲ。

【請求項16】

前記ＣＤ３８抗原結合性ドメインが、ＣＤ３８に結合する抗体の少なくとも１つの単鎖可変断片を含む、請求項１５に記載のＣＡＲ。

【請求項17】

前記ＣＤ３８抗原結合性ドメインが、ＣＤ３８に結合する抗体の少なくとも１つの重鎖可変領域を含む、請求項１５に記載のＣＡＲ。

【請求項18】

前記膜貫通ドメインが、Ｔ細胞受容体のアルファ、ベータもしくはゼータ鎖、ＣＤ８、ＣＤ２８、ＣＤ３イプシロン、ＣＤ４５、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ８、ＣＤ９、ＣＤ１６、ＣＤ２２、ＣＤ３３、ＣＤ３７、ＣＤ６４、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１３４、ＣＤ１３７、ＣＤ１５４およびＴＮＦＲＳＦ１９またはそれらの任意の組合せを含むタンパク質の膜貫通ドメインを含む、請求項１５に記載のＣＡＲ。

【請求項19】

前記ＣＤ８膜貫通ドメインが、配列番号２７のアミノ酸配列、または配列番号２８のアミノ酸配列に対し８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するアミノ酸配列を含む、請求項１８に記載のＣＡＲ。

【請求項20】

配列番号２、４、６、８、１０、１２、１６、１８、２０、２２、２４、２６、７０、もしくは７２のアミノ酸配列を含むＣＤ３８抗原結合性ドメインを含む前記少なくとも１つの細胞外抗原結合性ドメイン、および前記少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメイン、またはその両方が、リンカーまたはスペーサードメインによって前記膜貫通ドメインに接続されている、請求項１５に記載のＣＡＲ。

【請求項21】

前記リンカーまたはスペーサードメインが、ＣＤ８、ＴＮＦＲＳＦ１９、ＩｇＧ４、またはＣＤ２８の細胞外ドメインに由来し、膜貫通ドメインに連結されている、請求項２０に記載のＣＡＲ。

【請求項22】

前記少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメインが、共刺激ドメインおよび一次シグナル伝達ドメインを含む、請求項１７に記載のＣＡＲ。

【請求項23】

前記少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメインが、ＯＸ４０、ＣＤ７０、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ５、ＩＣＡＭ－１、ＬＦＡ－１（ＣＤ１１ａ／ＣＤ１８）、ＩＣＯＳ（ＣＤ２７８）、ＤＡＰ１０、ＤＡＰ１２、および４－１ＢＢ（ＣＤ１３７）、またはそれらの組合せからなる群から選択されるタンパク質の機能的シグナル伝達ドメインを含む共刺激ドメインを含む、請求項２２に記載のＣＡＲ。

【請求項24】

請求項１に記載の核酸分子を含むベクター。

【請求項25】

ＤＮＡベクター、ＲＮＡベクター、プラスミドベクター、コスミドベクター、ヘルペスウイルスベクター、麻疹ウイルスベクター、レンチウイルスベクター、アデノウイルスベクター、またはレトロウイルスベクター、またはそれらの組合せからなる群から選択される、請求項２４に記載のベクター。

【請求項26】

プロモーターをさらに含む、請求項２４に記載のベクター。

【請求項27】

前記プロモーターが、誘導性プロモーター、構成的プロモーター、組織特異的プロモーター、自殺プロモーター、またはそれらの任意の組合せである、請求項２６に記載のベクター。

【請求項28】

請求項２４に記載のベクターを含む細胞。

【請求項29】

Ｔ細胞である、請求項２８に記載の細胞。

【請求項30】

前記Ｔ細胞がＣＤ８^＋Ｔ細胞である、請求項２８に記載の細胞。

【請求項31】

ヒト細胞である、請求項２８に記載の細胞。

【請求項32】

請求項２４に記載のベクターをＴ細胞に形質導入するステップを含む、細胞を作製する方法。

【請求項33】

ＲＮＡ操作された細胞の集団を生成する方法であって、ｉｎ ｖｉｔｒｏ転写されたＲＮＡまたは合成ＲＮＡを細胞中に導入するステップを含み、前記ＲＮＡが請求項１に記載の核酸分子を含む、方法。

【請求項34】

哺乳動物における抗腫瘍免疫をもたらす方法であって、有効量の請求項２８に記載の細胞を前記哺乳動物に投与するステップを含む、方法。

【請求項35】

哺乳動物においてがんを処置または予防する方法であって、請求項１５に記載のＣＡＲを、前記哺乳動物におけるがんを処置または予防するのに有効な量で前記哺乳動物に投与するステップを含む、方法。

【請求項36】

抗腫瘍有効量のヒトＴ細胞集団を含む医薬組成物であって、前記Ｔ細胞がキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）をコードする核酸配列を含み、前記ＣＡＲが配列番号２、４、６、８、１０、１２、１６、１８、２０、２２、２４、２６、７０、または７２のアミノ酸配列を含むＣＤ３８抗原結合性ドメインを含む少なくとも１つの細胞外抗原結合性ドメイン、少なくとも１つのリンカードメイン、少なくとも１つの膜貫通ドメイン、少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメインを含み、前記Ｔ細胞ががんを有するヒトのＴ細胞である、医薬組成物。

【請求項37】

前記少なくとも１つの膜貫通ドメインが、Ｔ細胞受容体のアルファ、ベータもしくはゼータ鎖、ＣＤ８、ＣＤ２８、ＣＤ３イプシロン、ＣＤ４５、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ８、ＣＤ９、ＣＤ１６、ＣＤ２２、ＣＤ３３、ＣＤ３７、ＣＤ６４、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１３４、ＣＤ１３７およびＣＤ１５４、またはそれらの任意の組合せを含むタンパク質の膜貫通ドメインを含む、請求項３６に記載の医薬組成物。

【請求項38】

前記Ｔ細胞が、血液学的がんを有するヒトのＴ細胞である、請求項３６に記載の医薬組成物。

【請求項39】

前記血液学的がんが、白血病またはリンパ腫である、請求項３８に記載の医薬組成物。

【請求項40】

前記白血病が、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、芽球性形質細胞様樹状細胞新生物（ＢＰＤＣＮ）、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）、急性リンパ芽球性Ｔ細胞白血病（Ｔ－ＡＬＬ）、または急性リンパ芽球性Ｂ細胞白血病（Ｂ－ＡＬＬ）である、請求項３９に記載の医薬組成物。

【請求項41】

前記リンパ腫が、マントル細胞リンパ腫、非ホジキンリンパ腫またはホジキンリンパ腫である、請求項３９に記載の医薬組成物。

【請求項42】

前記血液学的がんが多発性骨髄腫である、請求項３８に記載の医薬組成物。

【請求項43】

ヒトがんが、口腔および咽頭がん（舌、口、咽頭、頭頸部）、消化器系がん（食道、胃、小腸、結腸、直腸、肛門、肝臓、肝内胆管、胆嚢、膵臓）、呼吸器系がん（喉頭、肺および気管支）、骨および関節のがん、軟組織がん、皮膚がん（黒色腫、基底細胞癌および扁平上皮癌）、小児腫瘍（神経芽細胞腫、横紋筋肉腫、骨肉腫、ユーイング肉腫）、中枢神経系の腫瘍（脳腫瘍、星状細胞腫、神経膠芽腫、神経膠腫）、ならびに乳房、生殖系（子宮頸部、子宮体、卵巣、外陰部、腟、前立腺、精巣、陰茎、子宮内膜）、泌尿器系（膀胱、腎臓および腎盂、尿管）、眼および眼窩、内分泌系（甲状腺）ならびに脳および他の神経系のがん、またはそれらの任意の組合せを含む成人癌を含む、請求項３６に記載の医薬組成物。

【請求項44】

腫瘍抗原の上昇した発現と関連する疾患、障害または状態を有する哺乳動物を処置する方法であって、抗腫瘍有効量のＴ細胞集団を含む医薬組成物を対象に投与するステップを含み、前記Ｔ細胞がキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）をコードする核酸配列を含み、前記ＣＡＲが、配列番号２、４、６、８、１０、１２、１６、１８、２０、２２、２４、２６、７０、または７２のアミノ酸配列を含むＣＤ３８抗原結合性ドメインを含む少なくとも１つの細胞外抗原結合性ドメイン、少なくとも１つのリンカーまたはスペーサードメイン、少なくとも１つの膜貫通ドメイン、少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメインを含み、前記Ｔ細胞ががんを有する対象のＴ細胞である、方法。

【請求項45】

それを必要とする対象におけるがんを処置する方法であって、抗腫瘍有効量のＴ細胞集団を含む医薬組成物を前記対象に投与するステップを含み、前記Ｔ細胞がキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）をコードする核酸配列を含み、前記ＣＡＲが、配列番号２、４、６、８、１０、１２、１６、１８、２０、２２、２４、２６、７０、または７２のアミノ酸配列を含むＣＤ３８抗原結合性ドメインを含む少なくとも１つの細胞外抗原結合性ドメイン、少なくとも１つのリンカーまたはスペーサードメイン、少なくとも１つの膜貫通ドメイン、少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメインを含み、前記Ｔ細胞ががんを有する対象のＴ細胞である、方法。

【請求項46】

前記少なくとも１つの膜貫通ドメインが、Ｔ細胞受容体のアルファ、ベータもしくはゼータ鎖、ＣＤ８、ＣＤ２８、ＣＤ３イプシロン、ＣＤ４５、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ８、ＣＤ９、ＣＤ１６、ＣＤ２２、ＣＤ３３、ＣＤ３７、ＣＤ６４、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１３４、ＣＤ１３７およびＣＤ１５４、またはそれらの任意の組合せを含むタンパク質の膜貫通ドメインを含む、請求項４４または４５に記載の方法。

【請求項47】

キメラ抗原受容体発現細胞を産生する方法であって、請求項１に記載の単離された核酸を細胞に導入するステップを含む、方法。

【請求項48】

請求項４７に記載のキメラ抗原受容体発現細胞を産生する方法であって、前記細胞がＴ細胞またはＴ細胞を含む細胞集団である、方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

連邦政府による資金提供を受けた研究または開発に関する記載
本発明は、アメリカ合衆国保健福祉省の機関であるアメリカ国立衛生研究所とのＣｏｏｐｅｒａｔｉｖｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ａｎｄ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ Ａｇｒｅｅｍｅｎｔの実施において創出された。米国政府は本発明に対し一定の権利を有する。

【0002】

本開示の分野
本出願は、がんの分野、特に、ＣＤ３８抗原結合性ドメイン、およびこのようなＣＤ３８抗原結合性ドメインを含むキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）、およびその使用方法に関する。

【背景技術】

【0003】

背景
がんは、ヒトの健康に対する最も致命的な脅威の１つである。米国だけで、がんは毎年ほぼ１３０万人の新たな患者が罹患し、心血管疾患に次いで２番目に多い死因であり、死亡数の約４分の１を占めている。固形腫瘍が、これらの死亡のほとんどの原因である。ある特定のがんの医学的処置においては顕著な進歩があったものの、全てのがんについての５年全生存率は過去２０年間で約１０％しか改善しなかった。がんまたは悪性腫瘍は、制御されずに迅速に転移および成長し、処置を非常に困難にする。

【0004】

多発性骨髄腫（「ＭＭ」）は衰弱性の、しばしば不治の疾患であり、米国では毎年３０，０００件を超える症例が新たに診断されている（出典：ＭＭ研究財団）。ＭＭは、非ホジキンリンパ腫（「ＮＨＬ」）に次いで、米国で２番目に蔓延している血液がんである（Ｓｍｉｔｈ Ｌ，ＭｃＣｏｕｒｔ Ｏ，Ｈｅｎｒｉｃｈ Ｍら，Ｍｕｌｔｉｐｌｅ ｍｙｅｌｏｍａ ａｎｄ ｐｈｙｓｉｃａｌ ａｃｔｉｖｉｔｙ：ａ ｓｃｏｐｉｎｇ ｒｅｖｉｅｗ．ＢＭＪ Ｏｐｅｎ．２０１５年；５巻：ｅ００９５７６）。ＭＭは骨髄の形質細胞に影響を及ぼし、骨髄不全や患者の死亡につながる可能性がある（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｃａｎｃｅｒ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ．Ａ ｓｎａｐｓｈｏｔ ｏｆ ｍｙｅｌｏｍａ．２０１４年１１月５日。ｃａｎｃｅｒ．ｇｏｖのワールドワイドウェブを参照のこと）。骨髄腫の合併症には、骨痛、骨喪失、貧血、免疫抑制、腎機能障害、神経障害が含まれる（Ｍａｙｏ Ｃｌｉｎｉｃ ｓｔａｆｆ．Ｄｉｓｅａｓｅｓ ａｎｄ ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ：ｍｕｌｔｉｐｌｅ ｍｙｅｌｏｍａ：ｔｒｅａｔｍｅｎｔｓ ａｎｄ ｄｒｕｇｓ．２０１５年１２月４日）。

【0005】

ＭＭのファーストライン処置には、プロテアソーム阻害剤、免疫調節性薬物、ステロイド、ヒストン脱アセチル化酵素（「ＨＤＡＣ」）阻害剤、および化学療法が含まれる。これらのアプローチは、ＭＭ細胞を死滅させることを目的としているが、それらの多くは広範な免疫抑制および全身性毒性を伴う。

【0006】

ＭＭに対する免疫療法アプローチには、ＦＤＡ承認のモノクローナル抗体エンプリシティ（Ｅｍｐｌｉｃｉｔｉ）（エロツズマブ（ｅｌｏｔｕｚｕｍａｂ）、標的ＳＬＡＭＦ７）およびダラザレックス（Ｄａｒｚａｌｅｘ）（ダラツムマブ（ｄａｒａｔｕｍｕｍａｂ）、標的ＣＤ３８）が含まれる。さらに、ＭＭ患者の臨床試験において、チェックポイント阻害剤が評価されている。豊富な処置選択肢にもかかわらず、ＭＭの進行期の患者の生存率は、ステージＩＩのＭＭでわずか８３カ月、ステージＩＩＩでわずか４３カ月である（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｓｏｃｉｅｔｙ、ｃａｎｃｅｒ．ｏｒｇのワールドワイドウェブを参照のこと）。したがって、ＭＭおよび他のＣＤ３８^＋悪性腫瘍のためのより良い治療モダリティーが緊急に必要とされている。

【0007】

ＭＭと同様に、Ｂ細胞慢性リンパ性白血病（「ＣＬＬ」）は、処置が困難な別の悪性腫瘍である。ＣＬＬはリンパ増殖性疾患であり、数カ月から数十年にわたる、様々な生存予後がある。この疾患は、主に高齢者に影響を及ぼし、発症期の中央値は６５歳を超える。しかし、発症年齢が進んでも、ＣＬＬ診断は患者の平均余命を短くする傾向がある（Ｓｈａｎａｆｅｌｔ，Ｔａｉｔ．「Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ ｏｌｄｅｒ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ｃｈｒｏｎｉｃ ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｉｃ ｌｅｕｋｅｍｉａ：ｋｅｙ ｑｕｅｓｔｉｏｎｓ ａｎｄ ｃｕｒｒｅｎｔ ａｎｓｗｅｒｓ．」ＡＳＨ Ｅｄｕｃａｔｉｏｎ Ｐｒｏｇｒａｍ Ｂｏｏｋ ２０１３．１（２０１３）：１５８～１６７頁）。疾患進行率は、典型的に、存在するＢＣＲ変異の型に依存している（Ｄｉｇｈｉｅｒｏ，Ｇｕｉｌｌａｕｍｅ．「ＣＬＬ ｂｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ ｐｒｏｇｎｏｓｉｓ．」ＡＳＨ Ｅｄｕｃａｔｉｏｎ Ｐｒｏｇｒａｍ Ｂｏｏｋ ２００５．１（２００５）：２７８～２８４頁）。さらに、ＣＬＬにおいては、ＣＤ３８が好ましくない疾患予後のマーカーとして機能する。ＣＬＬにおけるＣＤ３８の発現は、白血病細胞増殖の増強、遊走の増強、およびＢＣＲ媒介性シグナル伝達への反応性の増大に関連している（Ｍａｌａｖａｓｉ，Ｆａｂｉｏら，「ＣＤ３８ ａｎｄ ｃｈｒｏｎｉｃ ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｉｃ ｌｅｕｋｅｍｉａ：ａ ｄｅｃａｄｅ ｌａｔｅｒ．」Ｂｌｏｏｄ（２０１１）：ｂｌｏｏｄ－２０１１）。予後が良好な患者は、ＣＬＬの処置を必要としない場合があるが、ＣＬＬは実質的に治癒不能であり、早期の処置で予後は改善しない。ＣＬＬのファーストライン処置には、典型的には、いくつかの治療剤の組合せ、即ち、化学療法薬（シクロホスファミド、フルダラビン（ｆｌｕｄａｒａｂｉｎｅ））、抗ＣＤ２０抗体リツキシマブ（Ｒｉｔｕｘａｎ）、ＢＴＫ阻害剤イブルチニブ（Ｉｂｒｕｔｉｎｉｂ）、高用量プレドニゾロン、またはアレムツズマブ（Ｃａｍｐａｔｈ）が含まれる。多数の処置剤が存在するにもかかわらず、ＣＬＬ処置レジメンは攻撃的になる傾向があり、毒性が問題のままである。高齢者および併存症のある患者は、免疫抑制や感染症に対する感受性など、ＣＬＬ処置関連の毒性に対して、特に脆弱なままである（Ｂａｒｒｉｅｎｔｏｓ，Ｊａｃｑｕｅｌｉｎｅ Ｃ．「Ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ ｏｆ ｃｈｒｏｎｉｃ ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｉｃ ｌｅｕｋｅｍｉａ ｉｎ ｔｈｅ ｅｌｄｅｒｌｙ．」Ｃａｎｃｅｒ Ｃｏｎｔｒｏｌ ２２．４＿ｓｕｐｐｌ（２０１５）：１７～２３頁；Ｓｍｏｌｅｊ，Ｌｕｋａｓ．「Ｈｏｗ Ｉ ｔｒｅａｔ ｅｌｄｅｒｌｙ ｏｒ ｃｏｍｏｒｂｉｄ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ｃｈｒｏｎｉｃ ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｉｃ ｌｅｕｋｅｍｉａ．」Ａｃｔａ Ｍｅｄｉｃａ（Ｈｒａｄｅｃ Ｋｒａｌｏｖｅ）５３．４（２０１０）：２１３～２２０頁）。

【0008】

ＣＤ３８陽性悪性腫瘍の処置に関連する有効性および毒性が最適ではないため、より良い処置選択肢が必要である。ＣＤ３８陽性悪性腫瘍およびＣＤ３８陽性腫瘍微小環境細胞の処置に対するＣＡＲベースのアプローチは、従来のファーストライン療法に伴う毒性に耐えられない患者にとって、とても必要な治療選択肢を提供する可能性がある。さらに、ＣＡＲ Ｔアプローチは、化学療法または化学／免疫療法の組合せに関連した非選択的でしばしば不可逆的な毒性を欠いていると予想される。さらに、ＣＡＲ Ｔ細胞は「生きた薬」であるため、長期間または無期限に患者の体内に留まり、長期的な治療効果を提供することが期待される。ＣＡＲ Ｔ細胞のこれらの特徴は、繰り返し処置の必要性をなくし、疾患の再発の可能性を低減させると想定される。

【0009】

ＣＤ３８を標的化するＣＡＲアプローチは、ＣＤ３８^＋腫瘍細胞および腫瘍幹細胞を排除するより高い有効性を達成し、化学療法に伴う毒性を回避できる可能性があるため、化学療法よりも優れている。重要なことに、ＣＡＲ Ｔ細胞は、化学療法よりも微小残存病変の除去効率が高く、より良い長期治療予後をもたらすことが期待される。さらに、ＣＤ３８を標的化するＣＡＲ Ｔ細胞（「ＣＡＲ３８」）は、腫瘍量の高い患者がＢＭＴに適格になるのに役立つ可能性があるため、移植への架け橋として腫瘍の減量のため使用される可能性がある。

【0010】

ＣＡＲ３８は、他ではマウス由来のＳｃＦｖがＣＡＲ設計で使用されるのとは異なり、固有のヒトＳｃＦｖ（以下「ｈＳｃＦｖ」）配列がＣＡＲ設計で使用されるため、従来技術に対して改善されている。マウス由来の配列は免疫原性のリスクを伴っており、患者にアレルギー反応またはアナフィラキシー反応を誘導し、ＣＡＲ Ｔの除去または生命を脅かすアナフィラキシーを引き起こす可能性がある。

【0011】

キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）は、３つの本質的な単位を含むハイブリッド分子である：（１）細胞外抗原結合性モチーフ、（２）連結／膜貫通モチーフ、および（３）細胞内Ｔ細胞シグナル伝達モチーフ（Ｌｏｎｇ ＡＨ，Ｈａｓｏ ＷＭ，Ｏｒｅｎｔａｓ ＲＪ．Ｌｅｓｓｏｎｓ ｌｅａｒｎｅｄ ｆｒｏｍ ａ ｈｉｇｈｌｙ－ａｃｔｉｖｅ ＣＤ２－ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｃｈｉｍｅｒｉｃ ａｎｔｉｇｅｎ ｒｅｃｅｐｔｏｒ．Ｏｎｃｏｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ．２０１３年；２巻（４号）：ｅ２３６２１頁）。ＣＡＲの抗原結合性モチーフは一般に、免疫グロブリン（Ｉｇ）分子の最小の結合性ドメインである単鎖断片可変（ｓｃＦｖ）を基にして作られる。代替の抗原結合性モチーフとして、例えば、受容体リガンド（即ち、ＩＬ－１３は、腫瘍が発現するＩＬ－１３受容体に結合するように操作されている）、インタクトな免疫受容体、ライブラリー由来ペプチド、および自然免疫系エフェクター分子（例えば、ＮＫＧ２Ｄ）も操作されている。ＣＡＲ発現のための代替の細胞標的（例えば、ＮＫまたはガンマ－デルタＴ細胞）も開発中である（Ｂｒｏｗｎ ＣＥら Ｃｌｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．２０１２年；１８巻（８号）：２１９９～２０９頁；Ｌｅｈｎｅｒ Ｍら ＰＬｏＳ Ｏｎｅ．２０１２年；７巻（２号）：ｅ３１２１０頁）。ＣＡＲベクターを形質導入するための最も活性なＴ細胞集団を定義すること、最適な培養および増殖の技術を決定すること、ならびにＣＡＲタンパク質構造自体の分子的詳細を定義することに関して、いまだにかなりの労力を要している。

【0012】

ＣＡＲの連結モチーフは、ＩｇＧの定常ドメインなどの比較的安定な構造ドメインとするか、または伸長された可撓性リンカーとなるように設計することができる。ＩｇＧの定常ドメインに由来するものなどの構造モチーフを使用して、ｓｃＦｖ結合性ドメインをＴ細胞原形質膜表面から離れて延在させることができる。これは、結合性ドメインが腫瘍細胞表面膜に特に近い一部の腫瘍標的にとって重要であり得る（例えば、ジシアロガングリオシドＧＤ２にとって；Ｏｒｅｎｔａｓら、未公開の観察）。今日まで、ＣＡＲにおいて使用されるシグナル伝達モチーフは常にＣＤ３－ζ鎖を含んでいるが、それは、このコアモチーフが、Ｔ細胞活性化のための重要なシグナルであるからである。最初に報告された第２世代ＣＡＲは、ＣＤ２８シグナル伝達ドメインおよびＣＤ２８膜貫通配列を特徴としていた。このモチーフは、ＣＤ１３７（４－１ＢＢ）シグナル伝達モチーフを含有する第３世代ＣＡＲでも同様に使用された（Ｚｈａｏ Ｙら Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ．２００９年；１８３巻（９号）：５５６３～７４頁）。新たなテクノロジーの進歩に伴い、抗ＣＤ３および抗ＣＤ２８抗体に連結されたビーズによるＴ細胞の活性化、ならびにＣＤ２８由来のカノニカルな「シグナル２」の存在がＣＡＲ自体によってコードされる必要はもはやなくなった。ビーズ活性化を使用して、第３世代ベクターは、ｉｎ ｖｉｔｒｏアッセイにおいて第２世代ベクターよりも優れているわけではないことが見出され、また、白血病のマウスモデルにおいては第２世代ベクターを超える明らかな利益は得られなかった（Ｈａｓｏ Ｗ，Ｌｅｅ ＤＷ，Ｓｈａｈ ＮＮ，Ｓｔｅｔｌｅｒ－Ｓｔｅｖｅｎｓｏｎ Ｍ，Ｙｕａｎ ＣＭ，Ｐａｓｔａｎ ＩＨ，Ｄｉｍｉｔｒｏｖ ＤＳ，Ｍｏｒｇａｎ ＲＡ，ＦｉｔｚＧｅｒａｌｄ ＤＪ，Ｂａｒｒｅｔｔ ＤＭ，Ｗａｙｎｅ ＡＳ，Ｍａｃｋａｌｌ ＣＬ，Ｏｒｅｎｔａｓ ＲＪ．Ａｎｔｉ－ＣＤ２２－ｃｈｉｍｅｒｉｃ ａｎｔｉｇｅｎ ｒｅｃｅｐｔｏｒｓ ｔａｒｇｅｔｉｎｇ Ｂ ｃｅｌｌ ｐｒｅｃｕｒｓｏｒ ａｃｕｔｅ ｌｙｍｐｈｏｂｌａｓｔｉｃ ｌｅｕｋｅｍｉａ，Ｂｌｏｏｄ．２０１３年；１２１巻（７号）：１１６５～７４頁；Ｋｏｃｈｅｎｄｅｒｆｅｒ ＪＮら Ｂｌｏｏｄ．２０１２年；１１９巻（１２号）：２７０９～２０頁）。これは、第２世代ＣＤ２８／ＣＤ３－ζ（Ｌｅｅ ＤＷら Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｈｅｍａｔｏｌｏｇｙ Ａｎｎｕａｌ Ｍｅｅｔｉｎｇ．Ｎｅｗ Ｏｒｌｅａｎｓ，ＬＡ；１２月７～１０日，２０１３年）およびＣＤ１３７／ＣＤ３－ζシグナル伝達形式（Ｐｏｒｔｅｒ ＤＬら Ｎ Ｅｎｇｌ Ｊ Ｍｅｄ．２０１１年；３６５巻（８号）：７２５～３３頁）のＣＤ１９特異的ＣＡＲの臨床的成功によって裏付けられている。ＣＤ１３７に加えて、ＯＸ４０などの他の腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリーメンバーも、ＣＡＲが形質導入されたＴ細胞において重要な持続シグナルを提供することができる（Ｙｖｏｎ Ｅら Ｃｌｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．２００９年；１５巻（１８号）：５８５２～６０頁）。ＣＡＲ Ｔ細胞集団が培養された培養条件も等しく重要である。

【0013】

Ｔ細胞ベースの免疫療法は、合成生物学における新たな領域になっている；複数のプロモーターおよび遺伝子産物は、これらの高度に強力な細胞を腫瘍微小環境に導くことが想定され、ここで、Ｔ細胞は、負の調節シグナルを免れることができ、かつ有効な腫瘍死滅を媒介できる。誘導性カスパーゼ９構築物のＡＰ１９０３との薬物誘導性二量体化を介した望ましくないＴ細胞の排除は、Ｔ細胞集団を制御できる強力なスイッチが薬理学的に開始され得る１つの方法を実証している（Ｄｉ Ｓｔａｓｉ Ａら Ｎ Ｅｎｇｌ Ｊ Ｍｅｄ．２０１１年；３６５巻（１８号）：１６７３～８３頁）。デコイ受容体の発現によるトランスフォーミング成長因子－βの負の調節効果に対して免疫性であるエフェクターＴ細胞集団の創出は、エフェクターＴ細胞が最適な抗腫瘍活性のために操作され得る程度をさらに実証している（Ｆｏｓｔｅｒ ＡＥら Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒ．２００８年；３１巻（５号）：５００～５頁）。したがって、ＣＡＲは、内因性Ｔ細胞受容体と類似した様式でＴ細胞活性化を誘発できるようであるが、今日までのこのテクノロジーの臨床適用に対する主要な障害は、ＣＡＲ^＋Ｔ細胞の限定的なｉｎ ｖｉｖｏ増殖、注入後の細胞の迅速な消失、および期待外れの臨床活性である。したがって、上述の欠点（即ち、高毒性、不十分な有効性）なしに特異的かつ効果的な抗腫瘍効果を示し得るアプローチを使用するＭＭおよびＣＬＬの処置のための新規の組成物および方法を発見する、当該分野における緊急かつ長年にわたる要求が存在する。

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0014】

本発明は、ＣＡＲ組成物、ならびにがんならびに他の疾患および／または状態を処置するために使用され得る治療的方法を提供することによって、これらの要求に対処する。特に、本明細書に開示および記載される本発明は、ＣＤ３８発現の調節不全と関連する疾患、障害または状態の処置に使用可能なＣＡＲを提供し、ここでＣＡＲは、形質導入Ｔ細胞において高い表面発現を示し、高度の細胞溶解ならびに形質導入Ｔ細胞のｉｎ ｖｉｖｏでの増殖および持続を示すＣＤ３８抗原結合性ドメインを含む。

【課題を解決するための手段】

【0015】

概要
新規の抗ＣＤ３８抗体またはその抗原結合性ドメイン、およびこのようなＣＤ３８抗原結合性ドメインを含むキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）、および受容体を発現する宿主細胞（例えばＴ細胞）、および受容体をコードする核酸分子が本明細書で提供される。ＣＡＲは、エフェクター細胞表面に発現される単一分子からなる場合と、またはエフェクター細胞発現シグナル伝達モジュールおよび可溶性標的化モジュールからなる場合があり、例えば可溶性標的化モジュールが細胞発現シグナル伝達モジュールに結合すると、完全に機能的なＣＡＲが形成される。ＣＡＲは、形質導入Ｔ細胞での高い表面発現、高度の細胞溶解ならびに形質導入Ｔ細胞のｉｎ ｖｉｖｏでの増殖および持続を示す。例えば対象におけるがんを処置するための、開示されるＣＡＲ、宿主細胞、および核酸分子を使用する方法も提供される。

【0016】

したがって、一態様において、配列番号１、３、５、７、９、１１、１５、１７、１９、２３、２５、６９、７１、７３、および７５からなる群から選択される核酸配列を含む、ヒト抗ＣＤ３８抗体またはその断片をコードする単離されたポリヌクレオチドが提供される。

【0017】

一実施形態において、完全ヒト抗ＣＤ３８抗体またはその断片をコードする単離されたポリヌクレオチドが提供され、抗体またはその断片は、Ｆａｂ断片、Ｆ（ａｂ’）_２断片、Ｆｖ断片、および単鎖Ｆｖ（ｓｃＦｖ）からなる群から選択される断片を含む。

【0018】

一実施形態において、完全ヒト抗ＣＤ３８抗体またはその断片をコードする単離されたポリヌクレオチドが提供され、抗体またはその断片は、配列番号２、４、６、８、１０、１２、１６、１８、２０、２２、２４、２６、７０、７２、７４、および７６からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む。

【0019】

一態様において、Ｎ末端からＣ末端へ、配列番号１、３、５、７、９、１１、１５、１７、１９、２１、２３、２５、６９、７１、７３、および７５からなる群から選択される核酸配列を含むヌクレオチド配列によりコードされる少なくとも１つのＣＤ３８抗原結合性ドメイン、少なくとも１つの膜貫通ドメイン、および少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメインを含むキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）をコードする、単離された核酸分子が提供される。

【0020】

一実施形態では、コードされる細胞外ＣＤ３８抗原結合性ドメインが、ＣＤ３８に結合する抗体の少なくとも１つの単鎖可変断片を含む、ＣＡＲをコードする単離された核酸分子が提供される。

【0021】

別の実施形態では、コードされる細胞外ＣＤ３８抗原結合性ドメインが、ＣＤ３８に結合する抗体の少なくとも１つの重鎖可変領域を含む、ＣＡＲをコードする単離された核酸分子が提供される。

【0022】

一実施形態では、ＣＡＲの標的化ドメインは、モノクローナル抗体、ＳｃＦｖ Ｆａｂ、Ｆａｂ’２の形態で別々に発現され、追加の結合タグまたはエピトープに結合した、配列番号１、３、５、７、９、１１、１５、１７、１９、２１、２３、２５、６９、７１、７３、および７５からなる群から選択される核酸配列を含む抗原標的化ドメインを含むが、ＣＡＲのエフェクター細胞発現成分は、ＣＡＲの可溶性成分上のＣＡＲの細胞結合成分への特異的結合で、完全な機能的ＣＡＲ構造を形成するなど、可溶性ＣＡＲモジュール上に発現されるタグまたはエピトープと結合するように特異的に向けられた結合性ドメインを含む。

【0023】

別の実施形態では、ＣＡＲの標的化ドメインは、モノクローナル抗体、ＳｃＦｖ Ｆａｂ、Ｆａｂ’２の形態で別々に発現され、配列番号１、３、５、７、９、１１、１５、１７、１９、２１、２３、２５、６９、７１、７３、および７５、ならびに追加のＳｃＦｖからなる群から選択される核酸配列を含む抗原標的化ドメインを含むが、ＣＡＲのエフェクター細胞発現成分は、ＣＡＲの可溶性成分上のＣＡＲの細胞結合成分への特異的結合で、完全な機能的ＣＡＲ構造を形成するなど、可溶性ＣＡＲモジュール上に発現される追加のＳｃＦｖと特異的に反応するタグまたはエピトープを含む。

【0024】

さらに別の実施形態では、コードされるＣＡＲ細胞外ＣＤ３８抗原結合性ドメインが、ＣＤ３８に結合する少なくとも１つのリポカリンベースの抗原結合性抗原（アンチカリン）をさらに含む、ＣＡＲをコードする単離された核酸分子が提供される。

【0025】

一実施形態では、コードされる細胞外ＣＤ３８抗原結合性ドメインが、リンカードメインによって膜貫通ドメインに接続される、単離された核酸分子が提供される。

【0026】

別の実施形態では、コードされるＣＤ３８細胞外抗原結合性ドメインに、リーダーまたはシグナルペプチドをコードする配列が先行する、ＣＡＲをコードする単離された核酸分子が提供される。

【0027】

さらに別の実施形態では、配列番号１、３、５、７、９、１１、１５、１７、１９、２１、２３、２５、６９、７１、７３、および７５からなる群から選択される核酸配列を含むヌクレオチド配列によりコードされる少なくとも１つのＣＤ３８抗原結合性ドメインを含むＣＡＲをコードする、単離された核酸分子が提供され、ＣＡＲは、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＲＯＲ１、メソセリン、ＣＤ３３、ＣＤ３８、ＣＤ１３８、ＢＣＭＡ（ＣＤ２６９）、ＧＰＣ２、ＧＰＣ３、ＦＧＦＲ４、ｃ－Ｍｅｔ、ＰＳＭＡ、糖脂質Ｆ７７、ＥＧＦＲｖＩＩＩ、ＧＤ－２、ＮＹ－ＥＳＯ－１ ＴＣＲ、ＭＡＧＥ Ａ３ ＴＣＲ、またはそれらの任意の組合せを含むがこれらに限定されない抗原を標的化する細胞外抗原結合性ドメインをさらにコードする。

【0028】

ある特定の実施形態では、さらにコードされる細胞外抗原結合性ドメインが、抗ＣＤ１９ ｓｃＦＶ抗原結合性ドメイン、抗ＣＤ２０ ｓｃＦＶ抗原結合性ドメイン、抗ＣＤ２２ ｓｃＦＶ抗原結合性ドメイン、抗ＲＯＲ１ ｓｃＦＶ抗原結合性ドメイン、抗メソセリンｓｃＦＶ抗原結合性ドメイン、抗ＣＤ３３ ｓｃＦＶ抗原結合性ドメイン、抗ＣＤ３８ ｓｃＦＶ抗原結合性ドメイン、抗ＣＤ１２３（ＩＬ３ＲＡ）ｓｃＦＶ抗原結合性ドメイン、抗ＣＤ１３８ ｓｃＦＶ抗原結合性ドメイン、抗ＢＣＭＡ（ＣＤ２６９）ｓｃＦＶ抗原結合性ドメイン、抗ＧＰＣ２ ｓｃＦＶ抗原結合性ドメイン、抗ＧＰＣ３ ｓｃＦＶ抗原結合性ドメイン、抗ＦＧＦＲ４ ｓｃＦＶ抗原結合性ドメイン、抗ｃ－Ｍｅｔ ｓｃＦＶ抗原結合性ドメイン、抗ＰＭＳＡ ｓｃＦＶ抗原結合性ドメイン、抗糖脂質Ｆ７７ ｓｃＦＶ抗原結合性ドメイン、抗ＥＧＦＲｖＩＩＩ ｓｃＦＶ抗原結合性ドメイン、抗ＧＤ－２ ｓｃＦＶ抗原結合性ドメイン、抗ＮＹ－ＥＳｏ－１ ＴＣＲ ｓｃＦＶ抗原結合性ドメイン、抗ＭＡＧＥ Ａ３ ＴＣＲ ｓｃＦＶ抗原結合性ドメイン、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するそのアミノ酸配列、あるいはそれらの任意の組合せを含む、ＣＡＲをコードする単離された核酸分子が提供される。

【0029】

一態様では、本明細書で提供されるＣＡＲはリンカーまたはスペーサードメインをさらに含む。

【0030】

一実施形態では、細胞外ＣＤ３８抗原結合性ドメイン、細胞内シグナル伝達ドメイン、またはその両方が、リンカーまたはスペーサードメインによって膜貫通ドメインに接続される、ＣＡＲをコードする単離された核酸分子が提供される。

【0031】

一実施形態では、コードされるリンカードメインが、ＣＤ８またはＣＤ２８の細胞外ドメインに由来し、膜貫通ドメインに連結される、ＣＡＲをコードする単離された核酸分子が提供される。

【0032】

別の実施形態では、コードされるＣＡＲが、Ｔ細胞受容体のアルファ、ベータもしくはゼータ鎖、ＣＤ２８、ＣＤ３イプシロン、ＣＤ４５、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ８、ＣＤ９、ＣＤ１６、ＣＤ２２、ＣＤ３３、ＣＤ３７、ＣＤ６４、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１３４、ＣＤ１３７、およびＣＤ１５４、またはそれらの組合せからなる群から選択されるタンパク質の膜貫通ドメインを含む膜貫通ドメインをさらに含む、ＣＡＲをコードする単離された核酸分子が提供される。

【0033】

さらに別の実施形態では、コードされる細胞内シグナル伝達ドメインが、ＣＤ３ゼータ細胞内ドメインをさらに含む、ＣＡＲをコードする単離された核酸分子が提供される。

【0034】

一実施形態では、コードされる細胞内シグナル伝達ドメインが、ＣＤ３ゼータ細胞内ドメインに対してＣ末端側に配置される、ＣＡＲをコードする単離された核酸分子が提供される。

【0035】

別の実施形態では、コードされる少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメインが、共刺激ドメイン、一次シグナル伝達ドメイン、またはそれらの組合せを含む、ＣＡＲをコードする単離された核酸分子が提供される。

【0036】

さらなる実施形態では、コードされる少なくとも１つの共刺激ドメインが、ＯＸ４０、ＣＤ７０、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ５、ＩＣＡＭ－１、ＬＦＡ－１（ＣＤ１１ａ／ＣＤ１８）、ＩＣＯＳ（ＣＤ２７８）、ＤＡＰ１０、ＤＡＰ１２および４－１ＢＢ（ＣＤ１３７）の機能的シグナル伝達ドメイン、またはそれらの組合せを含む、ＣＡＲをコードする単離された核酸分子が提供される。

【0037】

一実施形態では、リーダー配列またはシグナルペプチドをさらに含み、リーダーまたはシグナルペプチドのヌクレオチド配列が配列番号１３、配列番頭３９、配列番号４１、または配列番頭４３のヌクレオチド配列を含む、ＣＡＲをコードする単離された核酸分子が提供される。

【0038】

さらに別の実施形態では、コードされるリーダー配列が配列番号１４、配列番号４０、配列番号４２、または配列番号４４のアミノ酸配列を含む、ＣＡＲをコードする単離された核酸分子が提供される。

【0039】

一態様では、Ｎ末端からＣ末端へ、少なくとも１つのＣＤ３８抗原結合性ドメイン、少なくとも１つの膜貫通ドメイン、および少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメインを含むキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）が本明細書で提供される。

【0040】

一実施形態では、細胞外ＣＤ３８抗原結合性ドメインが、抗原に結合する抗体の少なくとも１つの単鎖可変断片、または抗原に結合する抗体の少なくとも１つの重鎖可変領域、またはそれらの組合せを含む、ＣＡＲが提供される。

【0041】

別の実施形態において、少なくとも１つの膜貫通ドメインが、Ｔ細胞受容体のアルファ、ベータもしくはゼータ鎖、ＣＤ２８、ＣＤ３イプシロン、ＣＤ４５、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ８、ＣＤ９、ＣＤ１６、ＣＤ２２、ＣＤ３３、ＣＤ３７、ＣＤ６４、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１３４、ＣＤ１３７およびＣＤ１５４、またはそれらの組合せからなる群から選択されるタンパク質の膜貫通ドメインを含む、ＣＡＲが提供される。

【0042】

一部の実施形態において、ＣＡＲが、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＲＯＲ１、メソセリン、ＣＤ３３、ＣＤ３８、ＣＤ１２３（ＩＬ３ＲＡ）、ＣＤ１３８、ＢＣＭＡ（ＣＤ２６９）、ＧＰＣ２、ＧＰＣ３、ＦＧＦＲ４、ｃ－Ｍｅｔ、ＰＳＭＡ、糖脂質Ｆ７７、ＥＧＦＲｖＩＩＩ、ＧＤ－２、ＮＹ－ＥＳＯ－１ ＴＣＲ、ＭＡＧＥ Ａ３ ＴＣＲ、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するそのアミノ酸配列、またはそれらの任意の組合せを含む細胞外抗原結合性ドメインをさらにコードする、ＣＡＲが提供される。

【0043】

一実施形態では、細胞外抗原結合性ドメインが、抗ＣＤ１９ ｓｃＦＶ抗原結合性ドメイン、抗ＣＤ２０ ｓｃＦＶ抗原結合性ドメイン、抗ＣＤ２２ ｓｃＦＶ抗原結合性ドメイン、抗ＲＯＲ１ ｓｃＦＶ抗原結合性ドメイン、抗メソセリン ｓｃＦＶ抗原結合性ドメイン、抗ＣＤ３３ ｓｃＦＶ抗原結合性ドメイン、抗ＣＤ３８ ｓｃＦＶ抗原結合性ドメイン、抗ＣＤ１２３（ＩＬ３ＲＡ）ｓｃＦＶ抗原結合性ドメイン、抗ＣＤ１３８ ｓｃＦＶ抗原結合性ドメイン、抗ＢＣＭＡ（ＣＤ２６９）ｓｃＦＶ抗原結合性ドメイン、抗ＧＰＣ２ ｓｃＦＶ抗原結合性ドメイン、抗ＧＰＣ３ ｓｃＦＶ抗原結合性ドメイン、抗ＦＧＦＲ４ ｓｃＦＶ抗原結合性ドメイン、抗ｃ－Ｍｅｔ ｓｃＦＶ抗原結合性ドメイン、抗ＰＭＳＡ ｓｃＦＶ抗原結合性ドメイン、抗糖脂質Ｆ７７ ｓｃＦＶ抗原結合性ドメイン、抗ＥＧＦＲｖＩＩＩ ｓｃＦＶ抗原結合性ドメイン、抗ＧＤ－２ ｓｃＦＶ抗原結合性ドメイン、抗ＮＹ－ＥＳｏ－１ ＴＣＲ ｓｃＦＶ抗原結合性ドメイン、抗ＭＡＧＥ Ａ３ ＴＣＲ ｓｃＦＶ抗原結合性ドメイン、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するそのアミノ酸配列、またはそれらの任意の組合せを含む、ＣＡＲが提供される。

【0044】

別の実施形態では、細胞外抗原結合性ドメインが、免疫グロブリン可変重鎖のみ（ＶＨ）抗ＣＤ１９抗原結合性ドメイン、抗ＣＤ２０ ＶＨ抗原結合性ドメイン、抗ＣＤ２２ ＶＨ抗原結合性ドメイン、抗ＲＯＲ１ ＶＨ抗原結合性ドメイン、抗メソセリンＶＨ抗原結合性ドメイン、抗ＣＤ３３ ＶＨ抗原結合性ドメイン、抗ＣＤ３８ ＶＨ抗原結合性ドメイン、抗ＣＤ１２３（ＩＬ３ＲＡ）ＶＨ抗原結合性ドメイン、抗ＣＤ１３８ ＶＨ抗原結合性ドメイン、抗ＢＣＭＡ（ＣＤ２６９）ＶＨ抗原結合性ドメイン、抗ＧＰＣ２ ＶＨ抗原結合性ドメイン、抗ＧＰＣ３ ＶＨ抗原結合性ドメイン、抗ＦＧＦＲ４ ＶＨ抗原結合性ドメイン、抗ｃ－Ｍｅｔ ＶＨ抗原結合性ドメイン、抗ＰＭＳＡ ＶＨ抗原結合性ドメイン、抗糖脂質Ｆ７７ ＶＨ抗原結合性ドメイン、抗ＥＧＦＲｖＩＩＩ ＶＨ抗原結合性ドメイン、抗ＧＤ－２ ＶＨ抗原結合性ドメイン、抗ＮＹ－ＥＳＯ－１ ＴＣＲ ＶＨ抗原結合性ドメイン、抗ＭＡＧＥ Ａ３ ＴＣＲ ＶＨ抗原結合性ドメイン、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するそのアミノ酸配列、あるいはそれらの任意の組合せを含む、ＣＡＲが提供される。

【0045】

別の実施形態では、細胞外抗原結合性ドメインが、抗ＣＤ１９ Ｐ抗原結合性ドメイン、抗ＣＤ２０ Ｐ抗原結合性ドメイン、抗ＣＤ２２ Ｐ抗原結合性ドメイン、抗ＲＯＲ１ Ｐ抗原結合性ドメイン、抗メソセリンＰ抗原結合性ドメイン、抗ＣＤ３３ Ｐ抗原結合性ドメイン、抗ＣＤ３８ Ｐ抗原結合性ドメイン、抗ＣＤ１２３（ＩＬ３ＲＡ）Ｐ抗原結合性ドメイン、抗ＣＤ１３８ Ｐ抗原結合性ドメイン、抗ＢＣＭＡ（ＣＤ２６９）Ｐ抗原結合性ドメイン、抗ＧＰＣ２ Ｐ抗原結合性ドメイン、抗ＧＰＣ３ Ｐ抗原結合性ドメイン、抗ＦＧＦＲ４ Ｐ抗原結合性ドメイン、抗ｃ－Ｍｅｔ Ｐ抗原結合性ドメイン、抗ＰＭＳＡ Ｐ抗原結合性ドメイン、抗糖脂質Ｆ７７ Ｐ抗原結合性ドメイン、抗ＥＧＦＲｖＩＩＩ Ｐ抗原結合性ドメイン、抗ＧＤ－２ Ｐ抗原結合性ドメイン、抗ＮＹ－ＥＳＯ－１ ＴＣＲ Ｐ抗原結合性ドメイン、抗ＭＡＧＥ Ａ３ ＴＣＲ Ｐ抗原結合性ドメイン、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するそのアミノ酸配列、あるいはそれらの任意の組合せを含む天然または合成配列に由来し得る標的抗原に特異的に結合することが可能なタンパク質またはペプチド（Ｐ）配列を含む、ＣＡＲが提供される。別の実施形態では、少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメインが共刺激ドメインおよび一次シグナル伝達ドメインを含むＣＡＲが提供される。

【0046】

さらに別の実施形態では、少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメインが、ＯＸ４０、ＣＤ７０、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ５、ＩＣＡＭ－１、ＬＦＡ－１（ＣＤ１１ａ／ＣＤ１８）、ＩＣＯＳ（ＣＤ２７８）、ＤＡＰ１０、ＤＡＰ１２、および４－１ＢＢ（ＣＤ１３７）、またはそれらの組合せからなる群から選択されるタンパク質の機能的シグナル伝達ドメインを含む共刺激ドメインを含む、ＣＡＲが提供される。

【0047】

一実施形態では、ＣＡＲをコードする核酸配列は配列番号７７の核酸配列を含む。一実施形態では、核酸配列は配列番号７８のアミノ酸配列を含むＣＡＲをコードする。

【0048】

別の実施形態では、ＣＡＲをコードする核酸配列は配列番号８７の核酸配列を含む。一実施形態では、核酸配列は配列番号８８のアミノ酸配列を含むＣＡＲをコードする。

【0049】

別の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号８９の核酸配列を含む。一実施形態では、核酸配列は、配列番号９０のアミノ酸配列を含むＣＡＲをコードする。

【0050】

別の実施形態では、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号９１の核酸配列を含む。一実施形態では、核酸配列は、配列番号９２のアミノ酸配列を含むＣＡＲをコードする。

【0051】

別の実施形態では、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号９３の核酸配列を含む。一実施形態では、核酸配列は、配列番号９４のアミノ酸配列を含むＣＡＲをコードする。

【0052】

別の実施形態では、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号９５の核酸配列を含む。一実施形態では、核酸配列は、配列番号９６のアミノ酸配列を含むＣＡＲをコードする。

【0053】

別の実施形態では、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号９７の核酸配列を含む。一実施形態では、核酸配列は、配列番号９８のアミノ酸配列を含むＣＡＲをコードする。

【0054】

別の実施形態では、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号９９の核酸配列を含む。一実施形態では、核酸配列は、配列番号１００のアミノ酸配列を含むＣＡＲをコードする。

【0055】

別の実施形態では、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号１０１の核酸配列を含む。一実施形態では、核酸配列は、配列番号１０２のアミノ酸配列を含むＣＡＲをコードする。

【0056】

別の実施形態では、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号１０３の核酸配列を含む。一実施形態では、核酸配列は、配列番号１０４のアミノ酸配列を含むＣＡＲをコードする。

【0057】

別の実施形態では、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号１０５の核酸配列を含む。一実施形態では、核酸配列は、配列番号１０６のアミノ酸配列を含むＣＡＲをコードする。

【0058】

別の実施形態では、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号１０７の核酸配列を含む。一実施形態では、核酸配列は、配列番号１０８のアミノ酸配列を含むＣＡＲをコードする。

【0059】

別の実施形態では、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号１０９の核酸配列を含む。一実施形態では、核酸配列は、配列番号１１０のアミノ酸配列を含むＣＡＲをコードする。

【0060】

別の実施形態では、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号１１１の核酸配列を含む。一実施形態では、核酸配列は、配列番号１１２のアミノ酸配列を含むＣＡＲをコードする。

【0061】

別の実施形態では、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号１１３の核酸配列を含む。一実施形態では、核酸配列は、配列番号１１４のアミノ酸配列を含むＣＡＲをコードする。

【0062】

別の実施形態では、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号１１５の核酸配列を含む。一実施形態では、核酸配列は、配列番号１１６のアミノ酸配列を含むＣＡＲをコードする。

【0063】

一態様では、本明細書で開示されるＣＡＲは、診断、がん患者の無増悪生存期間などの処置転帰のモニタリングおよび／もしくは予測における使用のため、またはかかる処置の進行をモニタリングするために、検出可能なマーカーを発現または含有するように改変される。

【0064】

一実施形態では、開示されたＣＡＲをコードする核酸分子は、ウイルスベクターなどのベクター中に含有され得る。ベクターは、ＤＮＡベクター、ＲＮＡベクター、プラスミドベクター、コスミドベクター、ヘルペスウイルスベクター、麻疹ウイルスベクター、レンチウイルスベクター、アデノウイルスベクター、もしくはレトロウイルスベクター、またはそれらの組合せである。

【0065】

ある特定の実施形態では、ベクターは、誘導性プロモーター、組織特異的プロモーター、構成的プロモーター、自殺プロモーターまたはそれらの任意の組合せであるプロモーターをさらに含む。

【0066】

さらに別の実施形態では、ＣＡＲを発現するベクターは、自殺スイッチによって、ＣＡＲ Ｔ細胞の発現を制御するため、またはＣＡＲ－Ｔ細胞を排除するために、１または複数の作動可能なエレメントを含むようにさらに改変され得る。自殺スイッチには、例えば、アポトーシス誘導性シグナル伝達カスケード、または細胞死を誘導する薬物が含まれ得る。好ましい実施形態では、ＣＡＲを発現するベクターは、チミジンキナーゼ（ＴＫ）またはシトシンデアミナーゼ（ＣＤ）などの酵素を発現するようにさらに改変され得る。

【0067】

別の態様では、ＣＡＲをコードする核酸分子を含む宿主細胞もまた提供される。一部の実施形態では、宿主細胞は、Ｔ細胞、例えば、対象から得られた初代Ｔ細胞である。一実施形態では、宿主細胞はＣＤ８^＋Ｔ細胞である。

【0068】

さらに別の態様では、抗腫瘍有効量のヒトＴ細胞集団を含む医薬組成物であって、Ｔ細胞がキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）をコードする核酸配列を含み、ＣＡＲが、配列番号２、４、６、８、１０、１２、１６、１８、２０、２２、２４、２６、７０、７２、７４、および７６からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むＣＤ３８抗原結合性ドメインを含む少なくとも１つの細胞外抗原結合性ドメイン、少なくとも１つのリンカードメイン、少なくとも１つの膜貫通ドメイン、および少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメインを含み、Ｔ細胞ががんを有するヒトのＴ細胞である、医薬組成物が提供される。がんは、とりわけ血液学的がん、例えば、白血病（例えば、慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）、急性リンパ性白血病（ＡＬＬ）もしくは慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ））、リンパ腫（例えば、マントル細胞リンパ腫、非ホジキンリンパ腫またはホジキンリンパ腫）または多発性骨髄腫（ＭＭ）、あるいはそれらの組合せを含む。

【0069】

一実施形態において、ＣＡＲの少なくとも１つの膜貫通ドメインが、Ｔ細胞受容体のアルファ、ベータもしくはゼータ鎖、ＣＤ２８、ＣＤ３イプシロン、ＣＤ４５、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ８、ＣＤ９、ＣＤ１６、ＣＤ２２、メソセリン、ＣＤ３３、ＣＤ３７、ＣＤ６４、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１３４、ＣＤ１３７およびＣＤ１５４、またはそれらの組合せからなる群から選択されるタンパク質の膜貫通ドメインを含む、医薬組成物が提供される。

【0070】

別の実施形態では、ヒトのがんは、口腔および咽頭がん（舌、口、咽頭、頭頸部）、消化器系がん（食道、胃、小腸、結腸、直腸、肛門、肝臓、肝内胆管、胆嚢、膵臓）、呼吸器系がん（喉頭、肺および気管支）、骨および関節のがん、軟組織がん、皮膚がん（黒色腫、基底細胞癌および扁平上皮癌）、小児腫瘍（神経芽細胞腫、横紋筋肉腫、骨肉腫、ユーイング肉腫）、中枢神経系の腫瘍（脳腫瘍、星状細胞腫、神経膠芽腫、神経膠腫）、ならびに乳房、生殖系（子宮頸部、子宮体、卵巣、外陰部、腟、前立腺、精巣、陰茎、子宮内膜）、泌尿器系（膀胱、腎臓および腎盂、尿管）、眼および眼窩、内分泌系（甲状腺）ならびに脳および他の神経系のがん、またはそれらの任意の組合せを含む成人癌を含む、医薬組成物が提供される。

【0071】

さらに別の実施形態では、がんを有するヒトのヒトＴ細胞の集団の抗腫瘍有効量を含む医薬組成物であって、がんが、１または複数の化学療法剤に対して非応答性の難治性がんである、医薬組成物が提供される。がんは、造血がん、骨髄異形成症候群、膵がん、頭頸部がん、皮膚腫瘍、急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）における微小残存病変（ＭＲＤ）、ＣＬＬ（慢性リンパ性白血病）、ＣＭＬ（慢性骨髄性白血病）、非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）を含む成人Ｂ細胞悪性疾患、小児Ｂ細胞悪性疾患（Ｂ細胞系譜ＡＬＬ（急性リンパ性白血病）を含む）、多発性骨髄腫（ＭＭ）、肺がん、乳房がん、卵巣がん、前立腺がん、結腸がん、黒色腫もしくは他の血液学的がんおよび固形腫瘍、またはそれらの任意の組合せを含む。

【0072】

別の態様では、ＣＡＲ含有Ｔ細胞（以下「ＣＡＲ Ｔ細胞」）を作製する方法が提供される。この方法は、ＣＤ３８に特異的に結合する開示されるＣＡＲをコードするベクターまたは核酸分子をＴ細胞に形質導入し、それによって、ＣＡＲ Ｔ細胞を作製することを含む。

【0073】

さらに別の態様では、ＲＮＡ操作された細胞の集団を生成する方法であって、開示されるＣＡＲをコードする核酸分子のｉｎ ｖｉｔｒｏ転写されたＲＮＡまたは合成ＲＮＡを対象の細胞中に導入し、ＣＡＲ細胞を生成することを含む方法が提供される。

【0074】

さらに別の態様において、細胞でのＣＤ３８発現と関連する疾患、障害または状態を診断する方法であって、ａ）細胞をヒト抗ＣＤ３８抗体またはその断片と接触させるステップであって、抗体またはその断片が配列番号２、４、６、８、１０、１２、１６、１８、２０、２２、２４、２６、７０、７２、７４、および７６からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む、ステップ、ならびにｂ）ＣＤ３８の存在を検出するステップであって、ＣＤ３８の存在が、ＣＤ３８発現と関連する疾患、障害または状態を診断する、ステップを含む方法が提供される。

【0075】

一実施形態において、ＣＤ３８発現と関連する疾患、障害または状態は、造血がん、骨髄異形成症候群、膵がん、頭頸部がん、皮膚腫瘍、急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）における微小残存病変（ＭＲＤ）、ＣＬＬ（慢性リンパ性白血病）、ＣＭＬ（慢性骨髄性白血病）、非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）を含む成人Ｂ細胞悪性疾患、小児Ｂ細胞悪性疾患（Ｂ細胞系譜ＡＬＬ（急性リンパ性白血病）を含む）、多発性骨髄腫（ＭＭ）、肺がん、乳房がん、卵巣がん、前立腺がん、結腸がん、黒色腫もしくはその他の血液学的がんおよび固形腫瘍、またはそれらの任意の組合せを含むがんである。

【0076】

別の実施形態において、哺乳動物におけるＣＤ３８と関連する疾患を診断、予後診断、またはリスクを決定する方法であって、ａ）試料をヒト抗ＣＤ３８抗体またはその断片と接触させるステップであって、抗体またはその断片が配列番号２、４、６、８、１０、１２、１６、１８、２０、２２、２４、２６、７０、７２、７４、および７６からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む、ステップ；ならびにｂ）ＣＤ３８の存在を検出するステップであって、ＣＤ３８の存在が、哺乳動物におけるＣＤ３８と関連する疾患を診断する、ステップを含む、哺乳動物由来の試料におけるＣＤ３８発現を検出するステップを含む方法が提供される。

【0077】

別の実施形態において、ＣＤ３８依存性のＴ細胞阻害を阻害する方法であって、細胞をヒト抗ＣＤ３８抗体またはその断片と接触させるステップであって、抗体またはその断片が配列番号２、４、６、８、１０、１２、１６、１８、２０、２２、２４、２６、７０、７２、７４、および７６からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む、ステップを含む方法が提供される。一実施形態において、細胞は、ＣＤ３８を発現する腫瘍細胞、腫瘍関連マクロファージ、およびそれらの任意の組合せからなる群から選択される。

【0078】

別の実施形態において、ＣＤ３８を発現する細胞により媒介されるＴ細胞阻害を遮断し、哺乳動物における腫瘍増殖を阻害するように腫瘍微小環境を変化させる方法であって、単離された抗ＣＤ３８抗体またはその断片を含む有効量の組成物を哺乳動物に投与するステップであって、抗体またはその断片が、配列番号２、４、６、８、１０、１２、１６、１８、２０、２２、２４、２６、７０、７２、７４、および７６からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む、ステップを含む方法が提供される。一実施形態において、細胞は、ＣＤ３８を発現する腫瘍細胞、腫瘍関連マクロファージ、およびそれらの任意の組合せからなる群から選択される。

【0079】

別の実施形態において、哺乳動物における抗腫瘍または抗がん免疫応答の免疫抑制を阻害、抑制または防止する方法であって、単離された抗ＣＤ３８抗体またはその断片を含む有効量の組成物を哺乳動物に投与するステップであって、抗体またはその断片が、配列番号２、４、６、８、１０、１２、１６、１８、２０、２２、２４、２６、７０、７２、７４、および７６からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む、ステップを含む方法が提供される。一実施形態において、抗体またはその断片は、第１の細胞とＴ細胞の間の相互作用を阻害し、第１の細胞は、ＣＤ３８を発現する腫瘍細胞、腫瘍関連マクロファージ、およびそれらの任意の組合せからなる群から選択される。

【0080】

別の態様では、哺乳動物において抗腫瘍免疫を誘導する方法であって、開示されるＣＡＲをコードするベクターまたは核酸分子が形質導入された治療有効量のＴ細胞を哺乳動物に投与するステップを含む、方法が提供される。

【0081】

別の実施形態では、哺乳動物においてがんを処置または予防する方法であって、１つまたは複数の開示されるＣＡＲを、哺乳動物におけるがんを処置または予防するのに有効な量で哺乳動物に投与するステップを含む、方法が提供される。方法は、対象において、ＣＡＲの抗原結合性ドメインと、ＣＤ３８および／または１つまたは複数の上述の抗原の細胞外ドメインとの免疫複合体を形成するのに十分な条件下で、ＣＤ３８および／または１つまたは複数の上述の抗原に特異的に結合する開示されるＣＡＲを発現する治療有効量の宿主細胞を対象に投与するステップを含む。

【0082】

さらに別の実施形態では、腫瘍抗原の上昇した発現と関連する疾患、障害または状態を有する哺乳動物を処置する方法であって、抗腫瘍有効量のＴ細胞集団を含む医薬組成物を対象に投与するステップを含み、Ｔ細胞がキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）をコードする核酸配列を含み、ＣＡＲが、配列番号２、４、６、８、１０、１２、１６、１８、２０、２２、２４、２６、７０、７２、７４、もしくは７６のアミノ酸配列、またはそれらの任意の組合せを含む少なくとも１つの細胞外ＣＤ３８抗原結合性ドメイン、少なくとも１つのリンカーまたはスペーサードメイン、少なくとも１つの膜貫通ドメイン、少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメインを含み、Ｔ細胞ががんを有する対象のＴ細胞である、方法が提供される。

【0083】

さらに別の実施形態では、それを必要とする対象におけるがんを処置する方法であって、抗腫瘍有効量のＴ細胞集団を含む医薬組成物を対象に投与するステップを含み、Ｔ細胞がキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）をコードする核酸配列を含み、ＣＡＲが配列番号２、４、６、８、１０、１２、１６、１８、２０、２２、２４、２６、７０、７２、７４、もしくは７６のアミノ酸配列、またはそれらの任意の組合せを含む少なくとも１つのＣＤ３８抗原結合性ドメイン、少なくとも１つのリンカーまたはスペーサードメイン、少なくとも１つの膜貫通ドメイン、少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメインを含み、Ｔ細胞ががんを有する対象のＴ細胞である、方法が提供される。上述の方法の一部の実施形態では、少なくとも１つの膜貫通ドメインが、Ｔ細胞受容体の膜貫通アルファ、ベータもしくはゼータ鎖、ＣＤ２８、ＣＤ３イプシロン、ＣＤ４５、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ８、ＣＤ９、ＣＤ１６、ＣＤ２２、メソセリン、ＣＤ３３、ＣＤ３７、ＣＤ６４、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１３４、ＣＤ１３７およびＣＤ１５４、またはそれらの組合せを含む。

【0084】

さらに別の実施形態では、がんと診断されたヒトにおいて、遺伝子操作されたＴ細胞の持続性の集団を生成するための方法が提供される。一実施形態では、方法は、ＣＡＲを発現するように遺伝子操作されたＴ細胞をヒトに投与するステップであって、ＣＡＲが配列番号２、４、６、８、１０、１２、１６、１８、２０、２２、２４、２６、７０、７２、７４、もしくは７６のアミノ酸配列、またはそれらの任意の組合せを含む少なくとも１つのＣＤ３８抗原結合性ドメイン、少なくとも１つの膜貫通ドメイン、および少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメインを含み、遺伝子操作されたＴ細胞の持続性の集団、またはＴ細胞の子孫の集団が、投与の後少なくとも１カ月、２カ月、３カ月、４カ月、５カ月、６カ月、７カ月、８カ月、９カ月、１０カ月、１１カ月、１２カ月、２年または３年にわたって、ヒトにおいて持続する、ステップを含む。

【0085】

一実施形態では、ヒト中の子孫Ｔ細胞は、メモリーＴ細胞を含む。別の実施形態では、Ｔ細胞は自家Ｔ細胞である。

【0086】

本明細書に記載される方法の態様および実施形態の全てにおいて、腫瘍抗原の上昇した発現と関連する上述のがん、疾患、障害または状態のいずれかは、本明細書に開示されるＣＡＲのうち１または複数を使用して、処置または予防または寛解され得る。

【0087】

さらに別の態様では、上記キメラ抗原受容体Ｔ細胞を作製するためのキット、または上記対象において、腫瘍抗原の上昇した発現と関連するがん、疾患、障害もしくは状態のいずれかを予防、処置もしくは寛解するためのキットであって、上に開示された核酸分子、ベクター、宿主細胞もしくは組成物のいずれか１つまたはそれらの任意の組合せを含むコンテナ、およびキットを使用するための指示書を含むキットが提供される。

【0088】

ＣＡＲ、宿主細胞、核酸ならびに方法は、本明細書に詳細に記載される具体的な態様および実施形態を超えて有用であることが理解される。本開示の前述の特色および利点は、添付の図面を参照して進む以下の詳細な説明からより明らかになる。

【図面の簡単な説明】

【0089】

【図1】ＣＤ３８を標的化するＣＡＲの一般構造を示す図である。抗ＣＤ３８ ＳｃＦｖ標的化ドメインは、ＣＤ８ヒンジおよび膜貫通ドメイン、４－１ＢＢ（ＣＤ１３７）共刺激ドメイン、およびＣＤ３ゼータシグナル伝達ドメインにインフレームで連結された。

【図2】ヒト初代Ｔ細胞でのＣＤ３８を標的化するＣＡＲ Ｔ構築物の表面発現を示す図である。ＣＡＲ Ｔ発現は、フローサイトメトリーによって決定された。Ｔ細胞は、ＩＬ－２の存在下でＭｉｌｔｅｎｙｉ Ｂｉｏｔｅｃ ＴｒａｎｓＡｃｔ（商標） ＣＤ３ ＣＤ２８試薬を用いて活性化され、材料および方法に記載されるようにＬＶで形質導入された。培養８日目に、生存可能な形質導入Ｔ細胞（７－ＡＡＤ陰性）を、ＣＡＲ表面発現についてＣＤ３８－Ｈｉｓ試薬、それに続いて抗Ｈｉｓ－ＰＥを使用してアッセイした。形質導入に使用されるＣＡＲ構築物ＬＶは、各バーの下に列挙される。バーは、非形質導入Ｔ細胞対照（ＵＴＤ）に関連するＣＡＲ Ｔ陽性集団のパーセンテージを表す。データは、３人の別々のドナーからのＣＡＲ Ｔ細胞で実行された、３つの独立した実験の代表である。

【図3A】ｉｎ ｖｉｔｒｏでのＣＡＲ Ｔ細胞毒性を示す図である。ルシフェラーゼが安定に形質導入されたＣＤ３８陽性腫瘍株ＲＰＭＩ－８２２６（図３Ａ）、およびＭＭ１．Ｓ（図３Ｂ）、またはＣＤ３８陰性細胞株２９３Ｔ（図３Ｃ）を使用して、ルシフェラーゼベースの細胞毒性アッセイを実行した。バーは、３つの技術的複製からの平均＋ＳＤ値を表す。データは、３人の別々のドナーからのＣＡＲ Ｔ細胞で実行された、３つの独立した実験の代表である。

【図3B】ｉｎ ｖｉｔｒｏでのＣＡＲ Ｔ細胞毒性を示す図である。ルシフェラーゼが安定に形質導入されたＣＤ３８陽性腫瘍株ＲＰＭＩ－８２２６（図３Ａ）、およびＭＭ１．Ｓ（図３Ｂ）、またはＣＤ３８陰性細胞株２９３Ｔ（図３Ｃ）を使用して、ルシフェラーゼベースの細胞毒性アッセイを実行した。バーは、３つの技術的複製からの平均＋ＳＤ値を表す。データは、３人の別々のドナーからのＣＡＲ Ｔ細胞で実行された、３つの独立した実験の代表である。

【図3C】ｉｎ ｖｉｔｒｏでのＣＡＲ Ｔ細胞毒性を示す図である。ルシフェラーゼが安定に形質導入されたＣＤ３８陽性腫瘍株ＲＰＭＩ－８２２６（図３Ａ）、およびＭＭ１．Ｓ（図３Ｂ）、またはＣＤ３８陰性細胞株２９３Ｔ（図３Ｃ）を使用して、ルシフェラーゼベースの細胞毒性アッセイを実行した。バーは、３つの技術的複製からの平均＋ＳＤ値を表す。データは、３人の別々のドナーからのＣＡＲ Ｔ細胞で実行された、３つの独立した実験の代表である。

【図4A】ＭＭ細胞株に応答したＣＡＲ Ｔサイトカイン放出を示す図である。図４Ａは、ＥＬＩＳＡを使用して測定された、１０：１のＥ：Ｔ比でＲＰＭＩ－８２２６およびＭＭ１．Ｓ腫瘍株と一晩共培養した際の、ｘ軸に列挙されたＣＡＲ－ＴによるＩＦＮｇサイトカイン産生を示す。図４Ｂは、ＥＬＩＳＡを使用して測定された、１０：１のＥ：Ｔ比でＲＰＭＩ－８２２６およびＭＭ１．Ｓ腫瘍株と一晩共培養した際の、ｘ軸に列挙されたＣＡＲ－ＴによるＴＮＦａサイトカイン産生を示す。バーは、３つの複製試料の平均＋ＳＤを表す。データは、３人の別々のドナーからのＣＡＲ Ｔ細胞で実行された、３つの独立した実験の代表である。

【図4B】ＭＭ細胞株に応答したＣＡＲ Ｔサイトカイン放出を示す図である。図４Ａは、ＥＬＩＳＡを使用して測定された、１０：１のＥ：Ｔ比でＲＰＭＩ－８２２６およびＭＭ１．Ｓ腫瘍株と一晩共培養した際の、ｘ軸に列挙されたＣＡＲ－ＴによるＩＦＮｇサイトカイン産生を示す。図４Ｂは、ＥＬＩＳＡを使用して測定された、１０：１のＥ：Ｔ比でＲＰＭＩ－８２２６およびＭＭ１．Ｓ腫瘍株と一晩共培養した際の、ｘ軸に列挙されたＣＡＲ－ＴによるＴＮＦａサイトカイン産生を示す。バーは、３つの複製試料の平均＋ＳＤを表す。データは、３人の別々のドナーからのＣＡＲ Ｔ細胞で実行された、３つの独立した実験の代表である。

【発明を実施するための形態】

【0090】

詳細な説明
定義
本明細書で使用する場合、単数形「１つの（ａ）」、「１つの（ａｎ）」および「この（ｔｈｅ）」とは、文脈が明らかに他を示さない限り、単数形および複数形の両方を指す。例えば、用語「１つの抗原」は、単数または複数の抗原を含み、語句「少なくとも１つの抗原」と等価とみなされ得る。本明細書で使用する場合、用語「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」とは、「含む（ｉｎｃｌｕｄｅｓ）」を意味する。したがって、「１つの抗原を含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」とは、他の要素を排除することなく、「１つの抗原を含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」を意味する。語句「および／または」とは、「および」または「または」を意味する。核酸またはポリペプチドについて与えられた任意のおよび全ての塩基サイズまたはアミノ酸サイズ、ならびに全ての分子量または分子質量値は、特記しない限り、おおよそであり、便宜的に提供されていることをさらに理解すべきである。本明細書に記載されるものと類似または等価な多くの方法および材料が使用され得るが、特に適切な方法および材料が以下に記載される。矛盾する場合、用語の説明を含む本明細書が支配する。さらに、材料、方法および実施例は、例示にすぎず、限定を意図しない。種々の実施形態の再検討を容易にするために、以下の用語の説明が提供される。

【0091】

用語「約」とは、測定可能な値、例えば、量、時間的持続期間などに言及する場合、特定された値から±２０％、または一部の例では±１０％、または一部の例では±５％、または一部の例では±１％、または一部の例では±０．１％の変動を包含することを意味し、かかる変動は、開示される方法を実施するために適切である。

【0092】

特記しない限り、本明細書の技術用語は、従来の用法に従って使用される。分子生物学における一般的用語の定義は、Ｏｘｆｏｒｄ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓによって刊行されたＢｅｎｊａｍｉｎ Ｌｅｗｉｎ，Ｇｅｎｅｓ ＶＩＩ，１９９９年；Ｂｌａｃｋｗｅｌｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｌｔｄ．によって刊行されたＫｅｎｄｒｅｗら（編）Ｔｈｅ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，１９９４年；およびＶＣＨ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ，Ｉｎｃ．によって刊行されたＲｏｂｅｒｔ Ａ．Ｍｅｙｅｒｓ（編），Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ：ａ Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｄｅｓｋ Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ，１９９５年；および他の類似の参考文献中に見出すことができる。

【0093】

本開示は、ＣＤ３８抗体またはその断片、およびこのようなＣＤ３８抗原結合性ドメインを有するキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）を提供する。ＣＡＲの機能的活性の増強は、ＣＡＲを発現するＴ細胞の機能的活性の増強に直接関連する。これらの１つまたは複数の改変の結果として、ＣＡＲは、形質導入されたＣＡＲ発現Ｔ細胞のｉｎ ｖｉｖｏでのＴ細胞増殖および持続レベルの増大と共に、高度のサイトカイン誘導性細胞溶解および形質導入Ｔ細胞での細胞表面発現の両方を示す。

【0094】

様々なタンパク質ドメインに由来する機能性部分を組み合わせる独自の能力が、キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）の重要かつ革新的な特色である。これらのタンパク質ドメイン各々の選択は、これらの具体的な組合せ方と同様に、重要な設計特色である。各設計ドメインは、様々なＣＡＲプラットフォームでリンパ球の機能を操作するのに使用可能な必須の構成要素である。例えば、細胞外結合性ドメインの選択によって、それ以外の場合では無効のＣＡＲを有効にすることができる。

【0095】

ＣＡＲの細胞外抗原結合性ドメインを作り出すのに使用される、免疫グロブリン由来のタンパク質配列の非可変フレームワーク構成要素は、完全に中立であるか、自己会合してＴ細胞を代謝疲弊の状態にすることがあり、そのためこのＣＡＲを発現する治療的Ｔ細胞が極度に無効となる。このことは、このＣＡＲドメインの抗原結合機能とは無関係に起こる。さらに、細胞内シグナル伝達ドメイン（複数可）の選択によっても、免疫療法に使用される治療的リンパ球集団の活性および耐久性が決定され得る。これらの細胞外および細胞内ドメインによって、標的抗原と結合する能力および活性化シグナルをＴ細胞に伝達する能力がそれぞれ、ＣＡＲ設計の重要な側面である一方で、細胞外抗原結合性断片の供給源の選択が、ＣＡＲの有効性に対して顕著な効果を有し、それゆえにＣＡＲの機能および臨床的有用性において決定的な役割を有し得ることも明らかとなっている。

【0096】

驚くべきことにかつ予想外に、ここで、宿主において抗マウス免疫応答およびＣＡＲ Ｔ排除を誘導する傾向がある、マウス由来の抗原結合性断片を使用するのではなく（マウス由来のＳＳ１ ＳｃＦｖ配列を使用する、ＵＰｅｎｎの資金提供を受けた臨床試験、ＮＣＴ０２１５９７１６を参照）、ＣＡＲに完全ヒト抗原結合性ドメインを使用することでも、ＣＡＲを発現するＴ細胞の機能的活性が決定され得ることが発見された。

【0097】

本明細書で開示されるＣＡＲは、細胞において高レベルで発現される。ＣＡＲを発現する細胞は、ｉｎ ｖｉｖｏで高い増殖速度を有し、多量のサイトカインを産生し、ＣＡＲが結合するＣＤ３８抗原を表面に有する細胞に対し高い細胞傷害活性を有する。ヒト細胞外ＣＤ３８抗原結合性ドメインの使用により、ｉｎ ｖｉｖｏでより良好に機能するＣＡＲの生成がもたらされ、一方で宿主免疫応答での抗ＣＡＲ免疫の誘導およびＣＡＲ Ｔ細胞集団の死滅が回避される。完全ヒト細胞外ＣＤ３８ ＳｃＦｖ抗原結合性ドメインを発現するＣＡＲは、ｉ）マウス由来の結合性配列で見られる、ＣＡＲ Ｔの持続および機能不足の防止；ｉｉ）有効となるべきＣＡＲの局所送達に対する需要がないこと；ならびにｉｉｉ）ＣＤ３８に対し高親和性および低親和性を有するバインダー両方に基づいてＣＡＲ Ｔ細胞設計を生成する能力、を含む優れた活性／特性を示す。この最後の特性により、腫瘍には正常な組織よりもＣＤ３８が多く発現していることで、親和性がより小さいバインダーは正常な組織よりも腫瘍に対しより大きい特異性を有することができ、それによりオンターゲットな腫瘍以外への毒性およびバイスタンダー細胞の死滅が防止され得るため、研究者は、ＣＡＲ Ｔ産物の毒性に対する有効性、および／または組織特異性をよりよく調整することができる。

【0098】

ＣＡＲ、抗体およびその抗原結合性断片、コンジュゲート、ヌクレオチド、発現、ベクターおよび宿主細胞、開示されたＣＡＲを使用する処置の方法、組成物およびキットのさらなる記載と共に、それらの細胞外ＣＤ３８抗原結合性ドメイン、膜貫通ドメインおよび細胞内ドメインの記載を含む本発明のＣＡＲの詳細な記載は以下である。

【0099】

Ａ．キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）
本明細書で開示されるＣＡＲは、ＣＤ３８に結合することが可能な少なくとも１つのＣＤ３８抗原結合性ドメイン、少なくとも１つの膜貫通ドメイン、および少なくとも１つの細胞内ドメインを含む。

【0100】

キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）は、膜貫通ドメインを介してＴ細胞シグナル伝達ドメインに連結された、抗体の抗原結合性ドメイン（例えば、単鎖可変断片（ｓｃＦｖ））を含有する、人工的に構築されたハイブリッドタンパク質またはポリペプチドである。ＣＡＲの特徴には、非ＭＨＣ拘束様式で、モノクローナル抗体の抗原結合特性を活用して、選択された標的に向かってＴ細胞の特異性および反応性を再指向させるそれらの能力が含まれる。非ＭＨＣ拘束的な抗原認識は、ＣＡＲを発現するＴ細胞に、抗原プロセシングと無関係に抗原を認識する能力を与え、そうして、腫瘍エスケープの主要な機構を迂回する。さらに、Ｔ細胞中で発現される場合、ＣＡＲは、有利なことに、内因性Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）のアルファ鎖およびベータ鎖と二量体化しない。

【0101】

本明細書に開示するように、ＣＡＲの細胞内Ｔ細胞シグナル伝達ドメインには、例えば、Ｔ細胞受容体シグナル伝達ドメイン、Ｔ細胞共刺激シグナル伝達ドメイン、またはその両方が含まれ得る。Ｔ細胞受容体シグナル伝達ドメインとは、Ｔ細胞受容体の細胞内ドメイン、例えば、限定としてではなく、ＣＤ３ゼータタンパク質の細胞内部分などを含む、ＣＡＲの一部分を指す。共刺激シグナル伝達ドメインとは、抗原に対するリンパ球の効率的な応答に必要とされる、抗原受容体またはそれらのリガンド以外の細胞表面分子である共刺激分子の細胞内ドメインを含む、ＣＡＲの一部分を指す。

【0102】

１．細胞外ドメイン
一実施形態では、ＣＡＲは、さもなければ抗原結合性ドメインまたは部分と呼ばれる標的特異的結合エレメントを含む。ドメインの選択は、標的細胞の表面を規定するリガンドの型および数に依存する。例えば、抗原結合性ドメインは、特定の疾患状態と関連する標的細胞上の細胞表面マーカーとして作用するリガンドを認識するように選択され得る。したがって、ＣＡＲ中の抗原結合性ドメインに対するリガンドとして作用し得る細胞表面マーカーの例には、ウイルス、細菌および寄生生物感染、自己免疫疾患ならびにがん細胞と関連するものが含まれる。

【0103】

一実施形態では、ＣＡＲは、腫瘍細胞上の抗原に特異的に結合する所望の抗原結合性ドメインを操作することによって、目的の腫瘍抗原を標的化するように操作され得る。腫瘍抗原は、免疫応答、特にＴ細胞媒介性免疫応答を惹起する、腫瘍細胞によって産生されるタンパク質である。抗原結合性ドメインの選択は、処置される特定の型のがんに依存する。腫瘍抗原は、例えば、神経膠腫関連抗原、癌胎児性抗原（ＣＥＡ）、ベータ－ヒト絨毛性ゴナドトロピン、アルファフェトプロテイン（ＡＦＰ）、レクチン反応性ＡＦＰ、サイログロブリン、ＲＡＧＥ－１、ＭＮ－ＣＡ ＩＸ、ヒトテロメラーゼ逆転写酵素、ＲＵ１、ＲＵ２（ＡＳ）、腸カルボキシルエステラーゼ、ｍｕｔ ｈｓｐ７０－２、Ｍ－ＣＳＦ、プロスターゼ（ｐｒｏｓｔａｓｅ）、前立腺特異的抗原（ＰＳＡ）、ＰＡＰ、ＮＹ－ＥＳＯ－１、ＬＡＧＥ－１ａ、ｐ５３、プロステイン（ｐｒｏｓｔｅｉｎ）、ＰＳＭＡ、Ｈｅｒ２／ｎｅｕ、サバイビンおよびテロメラーゼ、前立腺癌腫瘍抗原－１（ＰＣＴＡ－１）、ＭＡＧＥ、ＥＬＦ２Ｍ、好中球エラスターゼ、エフリンＢ２、ＣＤ２２、インスリン様成長因子（ｉｎｓｕｌｉｎ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ）（ＩＧＦ）－Ｉ、ＩＧＦ－ＩＩ、ＩＧＦ－Ｉ受容体ならびにＣＤ３８が含まれる。本明細書に開示される腫瘍抗原は、例として含まれるにすぎない。このリストは、排他的である意図はなく、さらなる例が、当業者に容易に明らかである。

【0104】

一実施形態では、腫瘍抗原は、悪性腫瘍と関連する１または複数の抗原性がんエピトープを含む。悪性腫瘍は、免疫攻撃のための標的抗原として機能し得るいくつかのタンパク質を発現する。これらの分子には、組織特異的抗原、例えば、黒色腫におけるＭＡＲＴ－１、チロシナーゼおよびＧＰ １００、ならびに前立腺がんにおける前立腺酸性ホスファターゼ（ＰＡＰ）および前立腺特異的抗原（ＰＳＡ）が含まれるがこれらに限定されない。他の標的分子は、癌遺伝子ＨＥＲ－２／Ｎｅｕ／ＥｒｂＢ－２などの形質転換関連分子の群に属する。標的抗原のさらに別の群は、癌胎児性抗原（ＣＥＡ）などのがん胎児性抗原である。Ｂ細胞リンパ腫では、腫瘍特異的イディオタイプ免疫グロブリンが、個々の腫瘍に独自の真に腫瘍特異的な免疫グロブリン抗原を構成する。Ｂ細胞分化抗原、例えば、ＣＤ１９、ＣＤ２０およびＣＤ３７は、Ｂ細胞リンパ腫における標的抗原の他の候補である。これらの抗原の一部（ＣＥＡ、ＨＥＲ－２、ＣＤ１９、ＣＤ２０、イディオタイプ）は、限定的な成功で、モノクローナル抗体による受動免疫療法の標的として使用されている。

【0105】

好ましい一実施形態において、腫瘍抗原はＣＤ３８であり、ＣＤ３８発現と関連する腫瘍は、高レベルの細胞外タンパク質ＣＤ３８を発現する肺中皮腫、卵巣および膵がん、またはそれらの任意の組合せを含む。

【0106】

腫瘍抗原の型は、腫瘍特異的抗原（ＴＳＡ）または腫瘍関連抗原（ＴＡＡ）でもあり得る。ＴＳＡは、腫瘍細胞に独自であり、身体中の他の細胞上には存在しない。ＴＡＡは、腫瘍細胞に独自ではなく、その代わり、抗原に対する免疫学的寛容の状態を誘導できない条件下で正常細胞上でも発現される。腫瘍上での抗原の発現は、免疫系が抗原に応答できるようにする条件下で生じ得る。ＴＡＡは、免疫系が未熟であり応答できない胎児発生の間に正常細胞上で発現される抗原であり得、または正常細胞上では非常に低いレベルで通常存在するが、腫瘍細胞上ではかなり高いレベルで発現される抗原であり得る。

【0107】

ＴＳＡまたはＴＡＡの非限定的な例には、以下が含まれる：分化抗原、例えば、ＭＡＲＴ－１／ＭｅｌａｎＡ（ＭＡＲＴ－Ｉ）、ｇｐ１００（Ｐｍｅｌ １７）、チロシナーゼ、ＴＲＰ－１、ＴＲＰ－２および腫瘍特異的多系列抗原、例えば、ＭＡＧＥ－１、ＭＡＧＥ－３、ＢＡＧＥ、ＧＡＧＥ－１、ＧＡＧＥ－２、ｐ１５；過剰発現された胚抗原、例えば、ＣＥＡ；過剰発現された癌遺伝子および変異した腫瘍サプレッサー遺伝子、例えば、ｐ５３、Ｒａｓ、ＨＥＲ－２／ｎｅｕ；染色体転座から生じる独自の腫瘍抗原；例えば、ＢＣＲ－ＡＢＬ、Ｅ２Ａ－ＰＲＬ、Ｈ４－ＲＥＴ、ＩＧＨ－ＩＧＫ、ＭＹＬ－ＲＡＲ；ならびにウイルス抗原、例えば、エプスタイン・バーウイルス抗原ＥＢＶＡおよびヒトパピローマウイルス（ＨＰＶ）抗原Ｅ６およびＥ７。他の大きいタンパク質ベースの抗原には、ＴＳＰ－１８０、ＭＡＧＥ－４、ＭＡＧＥ－５、ＭＡＧＥ－６、ＲＡＧＥ、ＮＹ－ＥＳＯ、ｐ１８５ｅｒｂＢ２、ｐ１８０ｅｒｂＢ－３、ｃ－ｍｅｔ、ｎｍ－２３Ｈ１、ＰＳＡ、ＴＡＧ－７２、ＣＡ １９－９、ＣＡ ７２－４、ＣＡＭ １７．１、ＮｕＭａ、Ｋ－ｒａｓ、ベータ－カテニン、ＣＤＫ４、Ｍｕｍ－１、ｐ １５、ｐ １６、４３－９Ｆ、５Ｔ４、７９１Ｔｇｐ７２、アルファ－フェトプロテイン、ベータ－ＨＣＧ、ＢＣＡ２２５、ＢＴＡＡ、ＣＡ １２５、ＣＡ １５－３／ＣＡ ２７．２９／ＢＣＡＡ、ＣＡ １９５、ＣＡ ２４２、ＣＡ－５０、ＣＡＭ４３、ＣＤ６８／Ｐ１、ＣＯ－０２９、ＦＧＦ－５、Ｇ２５０、Ｇａ７３３／ＥｐＣＡＭ、ＨＴｇｐ－１７５、Ｍ３４４、ＭＡ－５０、ＭＧ７－Ａｇ、ＭＯＶ１８、ＮＢ／７０Ｋ、ＮＹ－ＣＯ－１、ＲＣＡＳ１、ＳＤＣＣＡＧ１６、ＴＡ－９０／Ｍａｃ－２結合タンパク質／シクロフィリンＣ関連タンパク質、ＴＡＡＬ６、ＴＡＧ７２、ＴＬＰおよびＴＰＳが含まれる。

【0108】

一実施形態では、ＣＡＲの抗原結合性ドメイン部分は、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＲＯＲ１、ＣＤ１２３、ＣＤ３３、ＣＤ３８、ｃ－Ｍｅｔ、ＰＳＭＡ、糖脂質Ｆ７７、ＥＧＦＲｖＩＩＩ、ＧＤ－２、ＭＹ－ＥＳＯ－１ ＴＣＲ、ＭＡＧＥ Ａ３ ＴＣＲなどを含むがこれらに限定されない抗原を標的化する。

【0109】

好ましい実施形態において、ＣＡＲの抗原結合性ドメイン部分は、細胞外ＣＤ３８抗原を標的化する。

【0110】

好ましい一実施形態において、細胞外ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖ Ｍ３８０１抗原結合性ドメインをコードする単離された核酸分子は、配列番号１のヌクレオチド配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含む。一実施形態において、コードされる細胞外ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖ Ｍ３８０１抗原結合性ドメインが配列番号２のアミノ酸配列、または配列番号２のアミノ酸配列に対し８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するアミノ酸配列を含む、単離された核酸分子が提供される。

【0111】

好ましい一実施形態において、細胞外ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖ Ｍ３８０２抗原結合性ドメインをコードする単離された核酸分子は、配列番号３のヌクレオチド配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含む。一実施形態において、コードされる細胞外ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖ Ｍ３８０２抗原結合性ドメインが配列番号４のアミノ酸配列、または配列番号４のアミノ酸配列に対し８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するアミノ酸配列を含む、単離された核酸分子が提供される。

【0112】

好ましい一実施形態において、細胞外ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖ Ｍ３８０３抗原結合性ドメインをコードする単離された核酸分子は、配列番号５のヌクレオチド配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含む。一実施形態において、コードされる細胞外ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖ Ｍ３８０３抗原結合性ドメインが配列番号６のアミノ酸配列、または配列番号６のアミノ酸配列に対し８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するアミノ酸配列を含む、単離された核酸分子が提供される。

【0113】

好ましい一実施形態において、細胞外ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖ Ｍ３８０４抗原結合性ドメインをコードする単離された核酸分子は、配列番号７のヌクレオチド配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含む。一実施形態において、コードされる細胞外ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖＭ３８０４抗原結合性ドメインが配列番号８のアミノ酸配列、または配列番号８のアミノ酸配列に対し８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するアミノ酸配列を含む、単離された核酸分子が提供される。

【0114】

好ましい一実施形態において、細胞外ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖ Ｍ３８０６抗原結合性ドメインをコードする単離された核酸分子は、配列番号９のヌクレオチド配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含む。一実施形態において、コードされる細胞外ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖ Ｍ３８０６抗原結合性ドメインが配列番号１０のアミノ酸配列、または配列番号１０のアミノ酸配列に対し８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するアミノ酸配列を含む、単離された核酸分子が提供される。

【0115】

好ましい一実施形態において、細胞外ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖ Ｍ３８０８抗原結合性ドメインをコードする単離された核酸分子は、配列番号１１のヌクレオチド配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含む。一実施形態において、コードされる細胞外ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖ Ｍ３８０８抗原結合性ドメインが配列番号１２のアミノ酸配列、または配列番号１２のアミノ酸配列に対し８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するアミノ酸配列を含む、単離された核酸分子が提供される。

【0116】

好ましい一実施形態において、細胞外ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖ Ｍ３８０９抗原結合性ドメインをコードする単離された核酸分子は、配列番号１５のヌクレオチド配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含む。一実施形態において、コードされる細胞外ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖ Ｍ３８０９抗原結合性ドメインが配列番号１６のアミノ酸配列、または配列番号１６のアミノ酸配列に対し８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するアミノ酸配列を含む、単離された核酸分子が提供される。

【0117】

好ましい一実施形態において、細胞外ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖ Ｍ３８１０抗原結合性ドメインをコードする単離された核酸分子は、配列番号１７のヌクレオチド配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含む。一実施形態において、コードされる細胞外ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖ Ｍ３８１０抗原結合性ドメインが配列番号１８のアミノ酸配列、または配列番号１８のアミノ酸配列に対し８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するアミノ酸配列を含む、単離された核酸分子が提供される。

【0118】

好ましい一実施形態において、細胞外ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖ Ｍ３８１１抗原結合性ドメインをコードする単離された核酸分子は、配列番号１９のヌクレオチド配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含む。一実施形態において、コードされる細胞外ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖ Ｍ３８１１抗原結合性ドメインが配列番号２０のアミノ酸配列、または配列番号２０のアミノ酸配列に対し８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するアミノ酸配列を含む、単離された核酸分子が提供される。

【0119】

好ましい一実施形態において、細胞外ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖ Ｍ３８１２抗原結合性ドメインをコードする単離された核酸分子は、配列番号２１のヌクレオチド配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含む。一実施形態において、コードされる細胞外ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖ Ｍ３８１２抗原結合性ドメインが配列番号２２のアミノ酸配列、または配列番号２２のアミノ酸配列に対し８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するアミノ酸配列を含む、単離された核酸分子が提供される。

【0120】

好ましい一実施形態において、細胞外ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖ Ｍ３８１５抗原結合性ドメインをコードする単離された核酸分子は、配列番号２３のヌクレオチド配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含む。一実施形態において、コードされる細胞外ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖ Ｍ３８１５抗原結合性ドメインが配列番号２４のアミノ酸配列、または配列番号２４のアミノ酸配列に対し８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するアミノ酸配列を含む、単離された核酸分子が提供される。

【0121】

好ましい一実施形態において、細胞外ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖ Ｍ３８１５ Ｐ抗原結合性ドメインをコードする単離された核酸分子は、配列番号２５のヌクレオチド配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含む。一実施形態において、コードされる細胞外ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖ Ｍ３８１５ Ｐ抗原結合性ドメインが配列番号２６のアミノ酸配列、または配列番号２６のアミノ酸配列に対し８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するアミノ酸配列を含む、単離された核酸分子が提供される。

【0122】

好ましい一実施形態において、細胞外ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖ Ｍ３８１６抗原結合性ドメインをコードする単離された核酸分子は、配列番号６９のヌクレオチド配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含む。一実施形態において、コードされる細胞外ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖ Ｍ３８１６抗原結合性ドメインが配列番号７０のアミノ酸配列、または配列番号７０のアミノ酸配列に対し８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するアミノ酸配列を含む、単離された核酸分子が提供される。

【0123】

好ましい一実施形態において、細胞外ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖ Ｍ３８１７抗原結合性ドメインをコードする単離された核酸分子は、配列番号７１のヌクレオチド配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含む。一実施形態において、コードされる細胞外ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖ Ｍ３８１７抗原結合性ドメインが配列番号７２のアミノ酸配列、または配列番号７２のアミノ酸配列に対し８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するアミノ酸配列を含む、単離された核酸分子が提供される。

【0124】

好ましい一実施形態において、細胞外ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖ Ｍ８ＤＲ Ｈ＿Ｌ抗原結合性ドメインをコードする単離された核酸分子は、配列番号７３のヌクレオチド配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含む。一実施形態において、コードされる細胞外ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖ Ｍ８ＤＲ Ｈ＿Ｌ抗原結合性ドメインが配列番号７４のアミノ酸配列、または配列番号７４のアミノ酸配列に対し８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するアミノ酸配列を含む、単離された核酸分子が提供される。

【0125】

好ましい一実施形態において、細胞外ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖ Ｍ８ＤＲ Ｌ＿Ｈ抗原結合性ドメインをコードする単離された核酸分子は、配列番号７５のヌクレオチド配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含む。一実施形態において、コードされる細胞外ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖ Ｍ８ＤＲ Ｌ＿Ｈ抗原結合性ドメインが配列番号７６のアミノ酸配列、または配列番号７４のアミノ酸配列に対し８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するアミノ酸配列を含む、単離された核酸分子が提供される。

【0126】

本明細書に記載される特異的なＣＤ３８可変重鎖のみ、およびＳｃＦｖ抗原結合性断片または抗原バインダーの生成および結合の特徴を実施例１に示す。

【0127】

本明細書で開示されるＣＤ３８特異的ＣＡＲについての種々の実施形態では、一般的図式が図１に示され、Ｎ末端からＣ末端へ、シグナルまたはリーダーペプチド、抗ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖ、細胞外リンカー、ＣＤ８膜貫通部、４－１ＢＢ、ＣＤ３ゼータを含み、太字テキストは連結ドメインのクローニング部位を表す。

【0128】

別の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号７７の核酸配列を含み、配列番号７８に示すアミノ酸配列を含むＣＡＲをコードする。

【0129】

別の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号７７の核酸配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含み、配列番号７８に示すアミノ酸配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含むＣＡＲをコードする。

【0130】

別の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号８７の核酸配列を含み、配列番号８８に示すアミノ酸配列を含むＣＡＲをコードする。

【0131】

別の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号８７の核酸配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含み、配列番号８８に示すアミノ酸配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含むＣＡＲをコードする。

【0132】

さらに別の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号８９の核酸配列を含み、配列番号９０に示すアミノ酸配列を含むＣＡＲをコードする。

【0133】

さらに別の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号８９の核酸配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含み、配列番号９０に示すアミノ酸配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含むＣＡＲをコードする。

【0134】

さらに別の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号９１の核酸配列を含み、配列番号９２に示すアミノ酸配列を含むＣＡＲをコードする。

【0135】

さらに別の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号９１の核酸配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含み、配列番号９２に示すアミノ酸配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含むＣＡＲをコードする。

【0136】

さらに別の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号９３の核酸配列を含み、配列番号９４に示すアミノ酸配列を含むＣＡＲをコードする。

【0137】

さらに別の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号９３の核酸配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含み、配列番号９４に示すアミノ酸配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含むＣＡＲをコードする。

【0138】

さらに別の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号９５の核酸配列を含み、配列番号９６に示すアミノ酸配列を含むＣＡＲをコードする。

【0139】

さらに別の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号９５の核酸配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含み、配列番号９６に示すアミノ酸配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含むＣＡＲをコードする。

【0140】

さらに別の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号９７の核酸配列を含み、配列番号９８に示すアミノ酸配列を含むＣＡＲをコードする。

【0141】

さらに別の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号９７の核酸配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含み、配列番号９８に示すアミノ酸配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含むＣＡＲをコードする。

【0142】

さらに別の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号９９の核酸配列を含み、配列番号１００に示すアミノ酸配列を含むＣＡＲをコードする。

【0143】

さらに別の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号９９の核酸配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含み、配列番号１００に示すアミノ酸配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含むＣＡＲをコードする。

【0144】

さらに別の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号１０１の核酸配列を含み、配列番号１０２に示すアミノ酸配列を含むＣＡＲをコードする。

【0145】

さらに別の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号１０１の核酸配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含み、配列番号１０２に示すアミノ酸配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含むＣＡＲをコードする。

【0146】

さらに別の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号１０３の核酸配列を含み、配列番号１０４に示すアミノ酸配列を含むＣＡＲをコードする。

【0147】

さらに別の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号１０３の核酸配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含み、配列番号１０４に示すアミノ酸配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含むＣＡＲをコードする。

【0148】

さらに別の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号１０５の核酸配列を含み、配列番号１０６に示すアミノ酸配列を含むＣＡＲをコードする。

【0149】

さらに別の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号１０５の核酸配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含み、配列番号１０６に示すアミノ酸配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含むＣＡＲをコードする。

【0150】

さらに別の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号１０７の核酸配列を含み、配列番号１０８に示すアミノ酸配列を含むＣＡＲをコードする。

【0151】

さらに別の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号１０７の核酸配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含み、配列番号１０８に示すアミノ酸配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含むＣＡＲをコードする。

【0152】

さらに別の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号１０９の核酸配列を含み、配列番号１１０に示すアミノ酸配列を含むＣＡＲをコードする。

【0153】

さらに別の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号１０９の核酸配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含み、配列番号１１０に示すアミノ酸配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含むＣＡＲをコードする。

【0154】

さらに別の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号１１１の核酸配列を含み、配列番号１１２に示すアミノ酸配列を含むＣＡＲをコードする。

【0155】

さらに別の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号１１１の核酸配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含み、配列番号１１２に示すアミノ酸配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含むＣＡＲをコードする。

【0156】

さらに別の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号１１３の核酸配列を含み、配列番号１１４に示すアミノ酸配列を含むＣＡＲをコードする。

【0157】

さらに別の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号１１３の核酸配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含み、配列番号１１４に示すアミノ酸配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含むＣＡＲをコードする。

【0158】

さらに別の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号１１５の核酸配列を含み、配列番号１１６に示すアミノ酸配列を含むＣＡＲをコードする。

【0159】

さらに別の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号１１５の核酸配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含み、配列番号１１６に示すアミノ酸配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含むＣＡＲをコードする。

【0160】

ＣＤ３８抗原と反応する免疫グロブリン重鎖可変ドメイン（ＶＨ）および単鎖断片可変（ＳｃＦｖ）配列を組み込む抗ＣＤ３８ ＣＡＲの表面発現を、以下の実施例２に示す。ＣＡＲＴ発現は、フローサイトメトリーにより決定した。培養８日目に、生存可能な形質導入Ｔ細胞（７－ＡＡＤ陰性）を、ＣＡＲ表面発現についてＣＤ３８－Ｈｉｓ試薬、それに続いて抗Ｈｉｓ－ＰＥを使用してアッセイした。形質導入に使用されるＣＡＲ構築物ＬＶは、各バーの下に列挙される。バーは、非形質導入Ｔ細胞対照（ＵＴＤ）に関連するＣＡＲ Ｔ陽性集団のパーセンテージを表す。データは、３人の別々のドナーからのＣＡＲ Ｔ細胞で実行された、３つの独立した実験の代表である。

【0161】

ルシフェラーゼが安定に形質導入されたＣＤ３８陽性腫瘍株ＲＰＭＩ－８２２６、およびＭＭ１．Ｓ、またはＣＤ３８陰性細胞株２９３Ｔを使用して、ルシフェラーゼベースのオーバーナイト死滅アッセイで、ＣＡＲ３８候補の細胞毒性の可能性を評価した。バーは、３つの技術的複製からの平均＋ＳＤ値を表す。データは、３人の別々のドナーからのＣＡＲ Ｔ細胞で実行された、３つの独立した実験の代表である（図３Ａ～Ｃ）。ＣＡＲ Ｔ細胞（エフェクター）および腫瘍細胞（標的）を、エフェクター対標的比（Ｅ：Ｔ）が５、１０、または２０で一晩コインキュベートした。ほとんどのＣＡＲ構築物は、ＣＤ３８^＋腫瘍株ＲＰＭＩ－８２２６（図３Ａ）に対して非常に強力な腫瘍溶解活性を示し、それぞれＶＬ－ＶＨまたはＶＨ－ＶＬの配向のコンパレーターＳｃＦｖ配列で構成される、陽性対照構築物ＬＴＧ２５２５およびＬＴＧ２５２６に匹敵していた。例外は構築物ＬＴＧ２０９８、ＬＴＧ２０９９であり、これらは陽性対照ＬＴＧ ２５２５および２５２６よりも細胞毒性が低かった（図３Ａ）。一方、陰性対照ＵＴＤ（非形質導入Ｔ細胞）では明らかな溶解は見られなかったが、これは、腫瘍溶解がＣＡＲ依存的であることを実証している（図３Ａ）。ＲＰＭＩ－８２２６よりもＣＡＲ Ｔ死滅の影響を受けにくいＣＤ３８^＋ＭＭ１．Ｓ細胞に対する死滅アッセイでは、ＣＡＲ構築物間の効力における差異がより顕著であった（図３Ｂ）。最も強い抗ＭＭ１．Ｓ溶解活性を有するＣＡＲ試験構築物はＬＴＧ２０９１、ＬＴＧ２０９２であり、これらは対照構築物ＬＴＧ２５２５およびＬＴＧ２５２６よりも大きな溶解能力を達成した（図３Ｂ）。他のほとんどの構築物は、高～中程度の範囲でＭＭ１．Ｓ溶解を達成し、構築物ＬＴＧ２０９９、２０９３、２０９８は、この細胞株で低い溶解活性を示した（図３Ｂ）。

【0162】

次に、全てのＣＡＲ候補および対照を、ＣＤ３８細胞株２９３Ｔに対する死滅アッセイで試験した（図３Ｃ）。この場合、ほとんどのＣＡＲ構築物では、陽性対照のＣＡＲ ＬＴＧ ２５２６と比較して、バックグラウンドレベルを超える溶解活性は観察されなかったが、これは、これらのＣＡＲ構築物が、活性化のためにＣＤ３８発現を必要とすることを示しており、これはＣＡＲの安全性の特色である。この観察の例外は構築物２５０１、２５０３であり、これは高いＥ：Ｔ比で、低レベルのＣＤ３８非依存性死滅活性を示した（図３Ｃ）。これら２つの構築物の非特異的死滅活性は、バインダーデータだけに基づいて予測することができず、したがって明白ではない。全体として、ＣＤ３８を発現するＭＭ１．ＳおよびＲＰＭＩ－８２２６腫瘍細胞に対して観察されたこのセットにおけるほとんどのＣＤ３８ ＣＡＲの細胞溶解活性は、標的特異的であり、ＣＡＲＴ依存的である。

【0163】

次に、炎症誘発性サイトカインＩＦＮｇおよびＴＮＦａの分泌に対する抗ＣＤ３８ ＣＡＲ Ｔ細胞の能力を評価した（図４）。１０：１のＥ：Ｔ比でＲＰＭＩ－８２２６およびＭＭ１．Ｓ腫瘍株と一晩共培養した際の、ｘ軸に列挙されたＣＡＲ－Ｔによるサイトカイン産生を、ＥＬＩＳＡを使用して測定した。注目すべきことに、ＣＡＲ Ｔ発現細胞ＬＴＧ２０９１、ＬＴＧ２０９２、およびＬＴＧ２０９５は、陽性対照ＬＴＧ２５２５およびＬＴＧ２５２６に匹敵する高レベルのＩＦＮガンマおよびＴＮＦアルファを生成したが、他のほとんどのＣＡＲ構築物、および陰性対照のＵＴＤ群は、低いサイトカイン誘導を生じたかまたは感知できるほどのサイトカイン誘導を生じなかった（図４Ａ～Ｂ）。この結果は、ＬＴＧ２０９１、ＬＴＧ２０９２、およびＬＴＧ２０９５の最も強力なｉｎ ｖｉｔｒｏ細胞溶解機能と一致している（図３Ａ～Ｃ参照）。高レベルのサイトカインを産生しなかったが、依然として高～中程度の抗腫瘍活性を有する構築物の第２のサブセットには、ＬＴＧ２０８９、２０９０、２０９４、２０９６、２０９７が含まれる。この発見はまた、腫瘍を効率的に死滅させ、サイトカイン放出症候群を誘導するリスクが低く、したがってより良い安全性プロファイルを有するＣＡＲ３８構築物を選択することが可能である可能性があることを示唆している。

【0164】

任意の特定の作用機構に限定する意図はないが、本発明の例示的なＣＡＲと関連する増強された治療機能の可能な理由には、例えば、限定としてではなく、ａ）より効率的なシグナル伝達を可能にする、原形質膜内での改善された側方の動き、ｂ）脂質ラフトなどの原形質膜マイクロドメイン内の優れた位置、およびＴ細胞活性化と関連する膜貫通シグナル伝達カスケードと相互作用するより高い能力、ｃ）抑制的もしくは下方調節性の相互作用から離れる優先的な動きによる、原形質膜内の優れた位置、例えば、ＣＤ４５などのホスファターゼとあまり近接していないこと、もしくはそれとのより少ない相互作用、ならびにｄ）Ｔ細胞受容体シグナル伝達複合体（即ち、免疫シナプス）への優れたアセンブリ、またはそれらの任意の組合せが含まれると考えられる。

【0165】

本開示は、例示的な細胞外ＣＤ３８可変重鎖のみおよびＳｃＦｖ抗原結合性ドメインを用いて例示しているが、本明細書に記載されるＣＡＲにおいて使用するためのＣＤ３８抗原結合性ドメインを得るのに、ＣＤ３８可変重鎖のみおよびＳｃＦｖ抗原結合性ドメイン内のその他のヌクレオチドおよび／またはアミノ酸バリアントを使用してもよい。

【0166】

標的化される所望の抗原に依存して、ＣＡＲは、所望の抗原標的に対して特異的な適切な抗原結合性ドメインを含むようにさらに操作され得る。例えば、ＣＤ１９が標的化される所望の抗原である場合、ＣＤ１９に対する抗体が、ＣＡＲ中への抗原結合ドメイン取込みとして使用され得る。

【0167】

例示的な一実施形態では、ＣＡＲの抗原結合性ドメイン部分は、ＣＤ１９をさらに標的化する。好ましくは、ＣＡＲ中の抗原結合性ドメインは、抗ＣＤ１９ ｓｃＦＶであり、ここで、抗ＣＤ１９ ｓｃＦＶの核酸配列は、配列番号３７に示される配列を含む。一実施形態では、抗ＣＤ１９ ｓｃＦＶは、配列番号３０のアミノ酸配列をコードする核酸配列を含む。別の実施形態では、ＣＡＲの抗ＣＤ１９ ｓｃＦＶ部分は、配列番号３８に示されるアミノ酸配列を含む。

【0168】

本発明の一態様では、例えば、限定としてではなく、レトロウイルス科（例えば、ヒト免疫不全ウイルス、例えば、ＨＩＶ－１およびＨＩＶ－ＬＰ）、ピコルナウイルス科（例えば、ポリオウイルス、Ａ型肝炎ウイルス、エンテロウイルス、ヒトコクサッキーウイルス、ライノウイルスおよびエコーウイルス）、風疹ウイルス、コロナウイルス、水疱性口内炎ウイルス、狂犬病ウイルス、エボラウイルス、パラインフルエンザウイルス、ムンプスウイルス、麻疹ウイルス、呼吸器多核体ウイルス、インフルエンザウイルス、Ｂ型肝炎ウイルス、パルボウイルス、アデノウイルス科、ヘルペスウイルス科［例えば、１型および２型単純ヘルペスウイルス（ＨＳＶ）、水痘帯状疱疹ウイルス、サイトメガロウイルス（ＣＭＶ）ならびにヘルペスウイルス］、ポックスウイルス科（例えば、天然痘ウイルス、ワクシニアウイルスおよびポックスウイルス）もしくはＣ型肝炎ウイルスに由来する抗原、またはそれらの任意の組合せを含む非ＴＳＡまたは非ＴＡＡに結合することが可能なＣＡＲが提供される。

【0169】

本発明の別の態様では、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｉ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ、Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ、ＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓまたはＳａｌｍｏｎｅｌｌａの細菌株に由来する抗原に結合することが可能なＣＡＲが提供される。特に、感染性細菌、例えば、Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒ ｐｙｌｏｒｉｓ、Ｌｅｇｉｏｎｅｌｌａ ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌｉａ、Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉａ ｓｐｓ．の細菌株（例えば、Ｍ．ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ、Ｍ．ａｖｉｕｍ、Ｍ．ｉｎｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒｅ、Ｍ．ｋａｎｓａｉｉまたはＭ．ｇｏｒｄｏｎｅａ）、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ、Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ、Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｅｓ、Ｌｉｓｔｅｒｉａ ｍｏｎｏｃｙｔｏｇｅｎｅｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｙｏｇｅｎｅｓ、Ａ群Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ、Ｂ群Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ａｇａｌａｃｔｉａｅ）、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅもしくはＣｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｔｅｔａｎｉに由来する抗原、またはそれらの組合せに結合することが可能なＣＡＲが提供される。

【0170】

２．膜貫通ドメイン
膜貫通ドメインに関して、ＣＡＲは、ＣＡＲの細胞外ＣＤ３３抗原結合性ドメインに融合された１つまたは複数の膜貫通ドメインを含む。

【0171】

膜貫通ドメインは、天然供給源または合成供給源のいずれかに由来し得る。供給源が天然である場合、ドメインは、任意の膜結合型または膜貫通タンパク質に由来し得る。

【0172】

本明細書に記載されるＣＡＲにおいて特に使用される膜貫通領域は、Ｔ細胞受容体のアルファ、ベータまたはゼータ鎖、ＣＤ２８、ＣＤ３イプシロン、ＣＤ４５、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ８、ＣＤ９、ＣＤ１６、ＣＤ２２、メソセリン、ＣＤ３３、ＣＤ３７、ＣＤ６４、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１３４、ＣＤ１３７、ＣＤ１５４に由来し得る（即ち、それらの膜貫通領域（複数可）を少なくとも含み得る）。あるいは、膜貫通ドメインは、合成であり得、その場合、ロイシンおよびバリンなどの疎水性残基を優勢に含む。好ましくは、フェニルアラニン、トリプトファンおよびバリンの三つ組が、合成膜貫通ドメインの各末端において見出される。任意選択で、短いオリゴペプチドリンカーまたはポリペプチドリンカー、好ましくは２アミノ酸長と１０アミノ酸長との間が、ＣＡＲの膜貫通ドメインと細胞質シグナル伝達ドメインとの間での連結を形成し得る。グリシン－セリン二つ組は、特に適切なリンカーを提供する。

【0173】

一実施形態では、ＣＡＲ中のドメインの１つと天然に関連する膜貫通ドメインが、上記膜貫通ドメインに加えて使用される。

【0174】

一部の場合には、膜貫通ドメインは、受容体複合体の他のメンバーとの相互作用を最小化するために、かかるドメインの、同じまたは異なる表面膜タンパク質の膜貫通ドメインへの結合を回避するために、アミノ酸置換により選択され得る。

【0175】

一実施形態では、本発明のＣＡＲ中の膜貫通ドメインは、ＣＤ８膜貫通ドメインである。一実施形態では、ＣＤ８膜貫通ドメインは、配列番号２７の核酸配列を含む。一実施形態では、ＣＤ８膜貫通ドメインは、配列番号２８のアミノ酸配列をコードする核酸配列を含む。別の実施形態では、ＣＤ８膜貫通ドメインは、配列番号２８のアミノ酸配列を含む。

【0176】

一実施形態において、コードされる膜貫通ドメインは、配列番号２８のアミノ酸配列の少なくとも１つ、２つもしくは３つの改変（例えば、置換）であるが２０、１０もしくは５以下の改変（例えば、置換）を有するアミノ酸配列、または配列番号２８のアミノ酸配列に対し９５～９９％の同一性を有する配列を含む。

【0177】

一部の場合には、ＣＡＲの膜貫通ドメインは、ＣＤ８アルファヒンジドメインを含む。一実施形態では、ＣＤ８ヒンジドメインは、配列番号２９の核酸配列を含む。一実施形態では、ＣＤ８ヒンジドメインは、配列番号３０アミノ酸配列をコードする核酸配列を含む。別の実施形態において、ＣＤ８ヒンジドメインは、配列番号３０のアミノ酸配列、または９５～９９％の同一性を有するその配列を含む。

【0178】

一実施形態では、コードされるリンカードメインが、ＣＤ８の細胞外ドメインに由来し、膜貫通ＣＤ８ドメイン、膜貫通ＣＤ２８ドメイン、またはそれらの組合せに連結される、単離された核酸分子が提供される。

【0179】

一実施形態では、本発明のＣＡＲ中の膜貫通ドメインは、ＴＮＦＲＳＦ１９膜貫通ドメインである。一実施形態では、ＴＮＦＲＳＦ１９膜貫通ドメインは、配列番号５１の核酸配列を含む。一実施形態では、ＴＮＦＲＳＦ１９膜貫通ドメインは、配列番号５２のアミノ酸配列をコードする核酸配列を含む。別の実施形態では、ＴＮＦＲＳＦ１９膜貫通ドメインは、配列番号５２のアミノ酸配列を含む。

【0180】

一実施形態において、コードされる膜貫通ドメインは、配列番号５２のアミノ酸配列の少なくとも１つ、２つもしくは３つの改変（例えば、置換）であるが２０、１０もしくは５以下の改変（例えば、置換）を有するアミノ酸配列、または配列番号５２のアミノ酸配列に対し９５～９９％の同一性を有する配列を含む。

【0181】

３．スペーサードメイン
ＣＡＲでは、ヒンジドメインとも呼ばれるスペーサードメインは、細胞外ドメインと膜貫通ドメインとの間、または細胞内ドメインと膜貫通ドメインとの間に配置され得る。スペーサードメインは、膜貫通ドメインを細胞外ドメインと連結させるように、および／または膜貫通ドメインを細胞内ドメインと連結させるように機能する、任意のオリゴペプチドまたはポリペプチドを意味する。スペーサードメインは、最大で３００アミノ酸、好ましくは１０～１００アミノ酸、最も好ましくは２５～５０アミノ酸を含む。

【0182】

いくつかの実施形態では、リンカーは、存在する場合には、リンカーのサイズを増加させ、その結果、エフェクター分子または検出可能なマーカーと抗体または抗原結合性断片との間の距離が増加される、スペーサーエレメントを含み得る。例示的なスペーサーは、当業者に公知であり、これには、米国特許第７，９６４，５６６号、米国特許第７，４９８，２９８号、米国特許第６，８８４，８６９号、米国特許第６，３２３，３１５号、米国特許第６，２３９，１０４号、米国特許第６，０３４，０６５号、米国特許第５，７８０，５８８号、米国特許第５，６６５，８６０号、米国特許第５，６６３，１４９号、米国特許第５，６３５，４８３号、米国特許第５，５９９，９０２号、米国特許第５，５５４，７２５号、米国特許第５，５３０，０９７号、米国特許第５，５２１，２８４号、米国特許第５，５０４，１９１号、米国特許第５，４１０，０２４号、米国特許第５，１３８，０３６号、米国特許第５，０７６，９７３号、米国特許第４，９８６，９８８号、米国特許第４，９７８，７４４号、米国特許第４，８７９，２７８号、米国特許第４，８１６，４４４号および米国特許第４，４８６，４１４号、ならびに米国特許出願公開第２０１１０２１２０８８号および米国特許出願公開第２０１１００７０２４８号中に列挙されるものが含まれ、その各々は、その全内容が参照により本明細書に組み込まれる。

【0183】

スペーサードメインは、好ましくは、抗原とのＣＡＲの結合を促進し、細胞中へのシグナル伝達を増強する配列を有する。結合を促進すると予測されるアミノ酸の例には、システイン、荷電アミノ酸、ならびに潜在的グリコシル化部位中のセリンおよびスレオニンが含まれ、これらのアミノ酸は、スペーサードメインを構成するアミノ酸として使用され得る。

【0184】

スペーサードメインとして、ＣＤ８アルファ（ＮＣＢＩ ＲｅｆＳｅｑ：ＮＰ＿００１７５９．３）のヒンジ領域であるアミノ酸番号１１８～１７８（配列番号３１）、ＣＤ８ベータ（ＧｅｎＢａｎｋ：ＡＡＡ３５６６４．１）のアミノ酸番号１３５～１９５、ＣＤ４（ＮＣＢＩ ＲｅｆＳｅｑ：ＮＰ＿０００６０７．１）のアミノ酸番号３１５～３９６、またはＣＤ２８（ＮＣＢＩ ＲｅｆＳｅｑ：ＮＰ＿００６１３０．１）のアミノ酸番号１３７～１５２の全体または一部が使用され得る。また、スペーサードメインとして、抗体Ｈ鎖またはＬ鎖の定常領域の一部（ＣＨ１領域またはＣＬ領域、例えば、配列番号３２に示されるアミノ酸配列を有するペプチド）が使用され得る。さらに、スペーサードメインは、人工的に合成された配列であり得る。

【0185】

さらに、ＣＨ１、（アミノ酸番号１～９８）、ヒンジ、配列番号８０、および対応するヌクレオチド配列番号７９、（アミノ酸番号９９～１１０）、ＣＨ２、アミノ酸配列番号８１および対応するヌクレオチド配列番号８０、（アミノ酸番号１１１～２２０）およびＣＨ３、配列番号８４および対応するヌクレオチド配列番号８３、（アミノ酸番号２２１～３２７）またはそれらの組合せ、例えばＩｇＧ４ヒンジＣＨ２ ＣＨ３ドメイン、配列番号８６、および対応するヌクレオチド配列番号８５を含む、ヒトＩｇＧ４（ＵｎｉＰｒｏｔ ＩＤ：Ｐ０１８６１）の定常領域を含むアミノ酸の全体または一部が使用され得る。

【0186】

一実施形態では、ＣＡＲのスペーサードメインは、配列番号５３の核酸配列を含むＴＮＦＲＳＦ１９ヒンジドメインを含む。一実施形態では、ＴＮＦＲＳＦ１９ヒンジドメインは、配列番号５４のアミノ酸配列をコードする核酸配列を含む。別の実施形態において、ＴＮＦＲＳＦ１９ヒンジドメインは、配列番号５４のアミノ酸配列、または９５～９９％の同一性を有するその配列を含む。

【0187】

一実施形態では、ＣＡＲのスペーサードメインは、配列番号５５の核酸配列を含むＴＮＦＲＳＦ１９短縮型ヒンジドメインを含む。一実施形態では、ＴＮＦＲＳＦ１９短縮型ヒンジドメインは、配列番号５６のアミノ酸配列をコードする核酸配列を含む。別の実施形態において、ＴＮＦＲＳＦ１９短縮型ヒンジドメインは、配列番号５６のアミノ酸配列、または９５～９９％の同一性を有するその配列を含む。

【0188】

一実施形態では、ＴＮＦＲＳＦ１９ヒンジおよび膜貫通ドメインは、配列番号４９の核酸配列を含む。一実施形態では、ＴＮＦＲＳＦ１９ヒンジおよび膜貫通ドメインは、配列番号５０のアミノ酸配列をコードする核酸配列を含む。別の実施形態において、ＴＮＦＲＳＦ１９ヒンジおよび膜貫通ドメインは、配列番号５０のアミノ酸配列、または９５～９９％の同一性を有するその配列を含む。

【0189】

一実施形態では、ＣＤ８ａヒンジドメインは、配列番号５７の核酸配列を含むＴＮＦＲＳＦ１９膜貫通ドメインに融合される。一実施形態では、ＣＤ８ａヒンジドメインは、ＴＮＦＲＳＦ１９膜貫通ドメインに融合され、配列番号５８のアミノ酸配列をコードする核酸配列を含む。別の実施形態において、ＣＤ８ａヒンジドメインは、配列番号５８のアミノ酸配列、または９５～９９％の同一性を有するその配列を含むＴＮＦＲＳＦ１９膜貫通ドメインに融合される。

【0190】

さらに、ＣＡＲでは、リーダーペプチドとも呼ばれるシグナルペプチド配列が、Ｎ末端に連結させ得る。シグナルペプチド配列は、多くの分泌タンパク質および膜タンパク質のＮ末端に存在し、１５～３０アミノ酸の長さを有する。細胞内ドメインとして上で言及されるタンパク質分子の多くは、シグナルペプチド配列を有するので、これらのシグナルペプチドがＣＡＲのためのシグナルペプチドとして使用され得る。一実施形態では、シグナルペプチドは、配列番号１４に示されるアミノ酸配列を含む。

【0191】

一実施形態では、ＣＤ８アルファリーダーペプチドは、配列番号４３の核酸配列を含む。一実施形態では、ＣＤ８アルファリーダーペプチドは、配列番号４４のアミノ酸配列をコードする核酸配列を含む。別の実施形態において、ＣＤ８ａヒンジドメインは、配列番号４４のアミノ酸配列、または９５～９９％の同一性を有するその配列を含むＴＮＦＲＳＦ１９膜貫通ドメインに融合される。

【0192】

別の実施形態では、ＧＭＣＳＦリーダーペプチドは、配列番号３９の核酸配列を含む。一実施形態では、ＧＭＣＳＦリーダーペプチドは、配列番号４０のアミノ酸配列をコードする核酸配列を含む。別の実施形態において、ＣＤ８ａヒンジドメインは、配列番号４０のアミノ酸配列、または９５～９９％の同一性を有するその配列を含むＴＮＦＲＳＦ１９膜貫通ドメインに融合される。

【0193】

別の実施形態では、ＴＮＦＲＳＦ１９リーダーペプチドは、配列番号４１の核酸配列を含む。一実施形態では、ＴＮＦＲＳＦ１９リーダーペプチド、およびＣＤ８アルファリーダーペプチドは、配列番号４２のアミノ酸配列をコードする核酸配列を含む。別の実施形態において、ＣＤ８ａヒンジドメインは、配列番号４２のアミノ酸配列、または９５～９９％の同一性を有するその配列を含むＴＮＦＲＳＦ１９膜貫通ドメインに融合される。

【0194】

一実施形態では、上皮成長因子受容体（ｔＥＧＦＲ）の短縮型配列をコードするタグ配列は、配列番号６７の核酸配列を含む。一実施形態では、ｔＥＧＦＲは、配列番号６８のアミノ酸配列をコードする核酸配列を含む。別の実施形態において、ｔＥＧＦＲタグは、配列番号６８のアミノ酸配列、または９５～９９％の同一性を有するその配列を含む。

【0195】

一実施形態では、タグ配列およびＣＡＲ配列の同時バイシストロン発現のために設計されたフューリン認識部位および下流のＴ２Ａ自己切断ペプチド配列は、配列番号６５の核酸配列を含む。一実施形態では、フューリンおよびＴ２Ａ配列は、配列番号６６のアミノ酸配列をコードする核酸配列を含む。別の実施形態において、ｔＥＧＦＲタグは、配列番号６６のアミノ酸配列、または９５～９９％の同一性を有するその配列を含む。

【0196】

一実施形態では、タグ配列およびＣＡＲ配列の同時バイシストロン発現のために設計された、上流のフューリン認識部位およびＴ２Ａ自己切断ペプチド配列ならびにフューリン認識下流部位は、配列番号６７の核酸配列を含む。一実施形態では、フューリンおよびＴ２Ａ配列は、配列番号６８のアミノ酸配列をコードする核酸配列を含む。別の実施形態において、ｔＥＧＦＲタグは、配列番号６８のアミノ酸配列、または９５～９９％の同一性を有するその配列を含む。

【0197】

一実施形態では、ＣＡＲの標的化ドメインは、モノクローナル抗体、ＳｃＦｖ Ｆａｂ、Ｆａｂ’２の形態で別々に発現され、結合タグまたはエピトープに含まれるが、ＣＡＲのエフェクター細胞発現成分は、ＣＡＲの可溶性成分上の細胞結合成分への特異的結合で、完全な機能的ＣＡＲ構造を形成するなど、可溶性ＣＡＲモジュール上に発現されるタグまたはエピトープと結合するように特異的に向けられた結合性ドメインを含む。

【0198】

４．細胞内ドメイン
ＣＡＲの細胞質ドメインまたはさもなければ細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＡＲが中に置かれた免疫細胞の正常なエフェクター機能のうち少なくとも１つの活性化を担う。用語「エフェクター機能」とは、細胞の特殊化した機能を指す。例えば、Ｔ細胞のエフェクター機能は、サイトカインの分泌を含む細胞溶解活性またはヘルパー活性であり得る。したがって、用語「細胞内シグナル伝達ドメイン」とは、エフェクター機能シグナルを伝達し、特殊化した機能を実行するように細胞を指示する、タンパク質の部分を指す。通常は細胞内シグナル伝達ドメイン全体が使用され得るが、多くの場合、鎖全体を使用する必要はない。細胞内シグナル伝達ドメインの短縮された部分が使用される限りにおいて、かかる短縮された部分は、それがエフェクター機能シグナルを伝達する限り、インタクトな鎖の代わりに使用され得る。したがって、用語、細胞内シグナル伝達ドメインとは、エフェクター機能シグナルを伝達するのに十分な、細胞内シグナル伝達ドメインの任意の短縮された部分を含むことを意味する。

【0199】

ＣＡＲでの使用のための細胞内シグナル伝達ドメインの好ましい例には、抗原受容体係合後にシグナル伝達を開始させるように協力して作用するＴ細胞受容体（ＴＣＲ）および共受容体の細胞質配列、ならびにこれらの配列の任意の誘導体もしくはバリアント、および同じ機能的能力を有する任意の合成配列が含まれる。

【0200】

ＴＣＲ単独を通じて生成されるシグナルが、Ｔ細胞の完全な活性化には不十分であること、および二次または共刺激シグナルもまた必要とされることは公知である。したがって、Ｔ細胞活性化は、２つの別個のクラスの細胞質シグナル伝達配列によって媒介されると言われ得る：ＴＣＲを介した抗原依存的な一次活性化を開始させるもの（一次細胞質シグナル伝達配列）および二次または共刺激シグナルを提供するように抗原非依存的に作用するもの（二次細胞質シグナル伝達配列）。

【0201】

一次細胞質シグナル伝達配列は、刺激性の方法または阻害性の方法のいずれかで、ＴＣＲ複合体の一次活性化を調節する。刺激性の様式で作用する一次細胞質シグナル伝達配列は、免疫受容活性化チロシンモチーフまたはＩＴＡＭとして公知のシグナル伝達モチーフを含有し得る。

【0202】

本明細書に開示されるＣＡＲにおいて特に使用される一次細胞質シグナル伝達配列を含有するＩＴＡＭの例には、ＴＣＲゼータ（ＣＤ３ゼータ）、ＦｃＲガンマ、ＦｃＲベータ、ＣＤ３ガンマ、ＣＤ３デルタ、ＣＤ３イプシロン、ＣＤ５、ＣＤ２２、ＣＤ７９ａ、ＣＤ７９ｂおよびＣＤ６６ｄに由来するものが含まれる。ＩＴＡＭの具体的な非限定的な例には、ＣＤ３ゼータ（ＮＣＢＩ ＲｅｆＳｅｑ：ＮＰ＿９３２１７０．１）のアミノ酸番号５１～１６４、ＦｃイプシロンＲＩガンマ（ＮＣＢＩ ＲｅｆＳｅｑ：ＮＰ＿００４０９７．１）のアミノ酸番号４５～８６、ＦｃイプシロンＲＩベータ（ＮＣＢＩ ＲｅｆＳｅｑ：ＮＰ＿０００１３０．１）のアミノ酸番号２０１～２４４、ＣＤ３ガンマ（ＮＣＢＩ ＲｅｆＳｅｑ：ＮＰ＿００００６４．１）のアミノ酸番号１３９～１８２、ＣＤ３デルタ（ＮＣＢＩ ＲｅｆＳｅｑ：ＮＰ＿０００７２３．１）のアミノ酸番号１２８～１７１、ＣＤ３イプシロン（ＮＣＢＩ ＲｅｆＳｅｑ：ＮＰ＿０００７２４．１）のアミノ酸番号１５３～２０７、ＣＤ５（ＮＣＢＩ ＲｅｆＳｅｑ：ＮＰ＿０５５０２２．２）のアミノ酸番号４０２～４９５、００２２（ＮＣＢＩ ＲｅｆＳｅｑ：ＮＰ＿００１７６２．２）のアミノ酸番号７０７～８４７、ＣＤ７９ａ（ＮＣＢＩ ＲｅｆＳｅｑ：ＮＰ＿００１７７４．１）のアミノ酸番号１６６～２２６、ＣＤ７９ｂ（ＮＣＢＩ ＲｅｆＳｅｑ：ＮＰ＿０００６１７．１）のアミノ酸番号１８２～２２９、およびＣＤ６６ｄ（ＮＣＢＩ ＲｅｆＳｅｑ：ＮＰ＿００１８０６．２）のアミノ酸番号１７７～２５２の配列を有するペプチド、ならびにこれらのペプチドが有するのと同じ機能を有するそれらのバリアントが含まれる。本明細書に記載されるＮＣＢＩ ＲｅｆＳｅｑ ＩＤまたはＧｅｎＢａｎｋのアミノ酸配列情報に基づくアミノ酸番号は、各タンパク質の前駆体（シグナルペプチド配列などを含む）の全長に基づいて番号付けされる。一実施形態では、ＣＡＲ中の細胞質シグナル伝達分子は、ＣＤ３ゼータに由来する細胞質シグナル伝達配列を含む。

【0203】

好ましい実施形態では、ＣＡＲの細胞内ドメインは、それ自体で、またはＣＡＲの状況で有用な任意の他の所望の細胞質ドメイン（複数可）と組み合わせて、ＣＤ３－ゼータシグナル伝達ドメインを含むように設計され得る。例えば、ＣＡＲの細胞内ドメインは、ＣＤ３ゼータ鎖部分および共刺激シグナル伝達領域を含み得る。共刺激シグナル伝達領域とは、共刺激分子の細胞内ドメインを含むＣＡＲの一部分を指す。共刺激分子は、抗原に対するリンパ球の効率的な応答のために必要とされる、抗原受容体またはそれらのリガンド以外の細胞表面分子である。かかる共刺激分子の例には、ＣＤ２７、ＣＤ２８、４－１ＢＢ（ＣＤ１３７）、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＰＤ－１、ＩＣＯＳ、リンパ球機能関連抗原－１（ＬＦＡ－１）、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、およびＣＤ８３と特異的に結合するリガンドなどが含まれる。かかる共刺激分子の具体的な非限定的な例には、ＣＤ２（ＮＣＢＩ ＲｅｆＳｅｑ：ＮＰ＿００１７５８．２）のアミノ酸番号２３６～３５１、ＣＤ４（ＮＣＢＩ ＲｅｆＳｅｑ：ＮＰ＿０００６０７．１）のアミノ酸番号４２１～４５８、ＣＤ５（ＮＣＢＩ ＲｅｆＳｅｑ：ＮＰ＿０５５０２２．２）のアミノ酸番号４０２～４９５、ＣＤ８アルファ（ＮＣＢＩ ＲｅｆＳｅｑ：ＮＰ＿００１７５９．３）のアミノ酸番号２０７～２３５、ＣＤ８３（ＧｅｎＢａｎｋ：ＡＡＡ３５６６４．１）のアミノ酸番号１９６～２１０、ＣＤ２８（ＮＣＢＩ ＲｅｆＳｅｑ：ＮＰ＿００６１３０．１）のアミノ酸番号１８１～２２０、ＣＤ１３７（４－１ＢＢ、ＮＣＢＩ ＲｅｆＳｅｑ：ＮＰ＿００１５５２．２）のアミノ酸番号２１４～２５５、ＣＤ１３４（ＯＸ４０、ＮＣＢＩ ＲｅｆＳｅｑ：ＮＰ＿００３３１８．１）のアミノ酸番号２４１～２７７およびＩＣＯＳ（ＮＣＢＩ ＲｅｆＳｅｑ：ＮＰ＿０３６２２４．１）のアミノ酸番号１６６～１９９の配列を有するペプチド、ならびにこれらのペプチドが有するのと同じ機能を有するそれらのバリアントが含まれる。したがって、本明細書の開示は、４－１ＢＢを共刺激シグナル伝達エレメントとして主に例示するが、他の共刺激エレメントが本開示の範囲内である。

【0204】

ＣＡＲの細胞質シグナル伝達部分内の細胞質シグナル伝達配列は、ランダムにまたは特定された順序で、互いに連結され得る。任意選択で、短いオリゴペプチドリンカーまたはポリペプチドリンカー、好ましくは２アミノ酸長と１０アミノ酸長との間が、連結を形成し得る。グリシン－セリン二つ組は、特に適切なリンカーを提供する。

【0205】

一実施形態では、細胞内ドメインは、ＣＤ３－ゼータのシグナル伝達ドメインおよびＣＤ２８のシグナル伝達ドメインを含むように設計される。別の実施形態では、細胞内ドメインは、ＣＤ３－ゼータのシグナル伝達ドメインおよび４－１ＢＢのシグナル伝達ドメインを含むように設計される。さらに別の実施形態では、細胞内ドメインは、ＣＤ３－ゼータのシグナル伝達ドメインならびにＣＤ２８および４－１ＢＢのシグナル伝達ドメインを含むように設計される。

【0206】

一実施形態では、ＣＡＲ中の細胞内ドメインは、４－１ＢＢのシグナル伝達ドメインおよびＣＤ３－ゼータのシグナル伝達ドメインを含むように設計され、ここで、４－１ＢＢのシグナル伝達ドメインは、配列番号３３、配列番号４５、または配列番号５９にそれぞれ示される核酸配列を含み、ＣＤ３－ゼータのシグナル伝達ドメインは、配列番号３５、配列番号４７、または配列番号６１にそれぞれ示される核酸配列を含む。

【0207】

一実施形態では、ＣＡＲ中の細胞内ドメインは、４－１ＢＢのシグナル伝達ドメインおよびＣＤ３－ゼータのシグナル伝達ドメインを含むように設計され、ここで、４－１ＢＢのシグナル伝達ドメインは、配列番号３４、配列番号４６、または配列番号６０のアミノ酸配列をそれぞれコードする核酸配列を含み、ＣＤ３－ゼータのシグナル伝達ドメインは、配列番号３６、配列番号４８、または配列番号６２のアミノ酸配列をコードする核酸配列を含む。

【0208】

一実施形態では、ＣＡＲ中の細胞内ドメインは、４－１ＢＢのシグナル伝達ドメインおよびＣＤ３－ゼータのシグナル伝達ドメインを含むように設計され、ここで、４－１ＢＢのシグナル伝達ドメインは、配列番号３４、配列番号４６、または配列番号６０にそれぞれ示されるアミノ酸配列を含み、ＣＤ３－ゼータのシグナル伝達ドメインは、配列番号３６、配列番号４８、または配列番号６２にそれぞれ示されるアミノ酸配列を含む。

【0209】

一実施形態では、ＣＡＲ中の細胞内ドメインは、ＣＤ２８のシグナル伝達ドメインおよびＣＤ３－ゼータのシグナル伝達ドメインを含むように設計され、ここで、ＣＤ２８のシグナル伝達ドメインは、それぞれ配列番号４５または配列番号５９に示される核酸配列を含み、ＣＤ３－ゼータのシグナル伝達ドメインは、それぞれ配列番号３５、配列番号４７、または配列番号６１に示される核酸配列を含む。

【0210】

一実施形態では、ＣＡＲ中の細胞内ドメインは、ＣＤ２８のシグナル伝達ドメインおよびＣＤ３－ゼータのシグナル伝達ドメインを含むように設計され、ここで、ＣＤ２８のシグナル伝達ドメインは、それぞれ配列番号４６、または配列番号６０のアミノ酸配列をコードする核酸配列を含み、ＣＤ３－ゼータのシグナル伝達ドメインは、配列番号３６、または配列番号４８、または配列番号６２のアミノ酸配列をコードする核酸配列を含む。

【0211】

一実施形態では、ＣＡＲ中の細胞内ドメインは、ＣＤ２８のシグナル伝達ドメインおよびＣＤ３－ゼータのシグナル伝達ドメインを含むように設計され、ここで、ＣＤ２８のシグナル伝達ドメインは、それぞれ配列番号４６または配列番号６０に示されるアミノ酸配列を含み、ＣＤ３－ゼータのシグナル伝達ドメインは、それぞれ配列番号３６、配列番号４８、または配列番号６２に示されるアミノ酸配列を含む。

【0212】

５．ＣＡＲのさらなる記載
本明細書で開示されるＣＡＲの機能的部分もまた、本発明の範囲内に明示的に含まれる。用語「機能的部分」とは、ＣＡＲに関して使用する場合、本明細書に開示されるＣＡＲの１または複数の任意の一部または断片を指し、この一部または断片は、それがその一部であるＣＡＲ（親ＣＡＲ）の生物学的活性を保持する。機能的部分は、例えば、親ＣＡＲと類似の程度、同じ程度、またはより高い程度まで、標的細胞を認識する能力、または疾患を検出、処置もしくは予防する能力を保持する、ＣＲＡの一部を包含する。親ＣＡＲに関して、機能的部分は、例えば、親ＣＡＲの約１０％、２５％、３０％、５０％、６８％、８０％、９０％、９５％またはそれ超を構成し得る。

【0213】

機能的部分は、その部分のアミノ末端もしくはカルボキシ末端において、または両方の末端において、さらなるアミノ酸を含み得、このさらなるアミノ酸は、親ＣＡＲのアミノ酸配列中には見出されない。望ましくは、さらなるアミノ酸は、例えば、標的細胞を認識し、がんを検出し、がんを処置または予防するなどの、機能的部分の生物学的機能を妨害しない。より望ましくは、さらなるアミノ酸は、親ＣＡＲの生物学的活性と比較して、その生物学的活性を増強する。

【0214】

本明細書に開示されるＣＡＲの機能的バリアントが、本開示の範囲内に含まれる。用語「機能的バリアント」とは、本明細書で使用する場合、親ＣＡＲに対する実質的なまたは著しい配列同一性または類似性を有するＣＡＲ、ポリペプチドまたはタンパク質を指し、この機能的バリアントは、それがそのバリアントであるＣＡＲの生物学的活性を保持する。機能的バリアントは、例えば、親ＣＡＲと類似の程度、同じ程度、またはより高い程度まで、標的細胞を認識する能力を保持する、本明細書に記載されるＣＡＲ（親ＣＡＲ）のバリアントを包含する。親ＣＡＲに関して、機能的バリアントは、例えば、親ＣＡＲに対して、少なくとも約３０％、５０％、７５％、８０％、９０％、９８％またはそれ超、アミノ酸配列が同一であり得る。

【0215】

機能的バリアントは、例えば、少なくとも１つの保存的アミノ酸置換を有する親ＣＡＲのアミノ酸配列を含み得る。あるいは、またはさらに、機能的バリアントは、少なくとも１つの非保存的アミノ酸置換を有する親ＣＡＲのアミノ酸配列を含み得る。この場合、非保存的アミノ酸置換は、機能的バリアントの生物学的活性を妨害も阻害もしないことが好ましい。非保存的アミノ酸置換は、機能的バリアントの生物学的活性を増強し得、その結果、機能的バリアントの生物学的活性は、親ＣＡＲと比較して増加される。

【0216】

ＣＡＲのアミノ酸置換は、好ましくは、保存的アミノ酸置換である。保存的アミノ酸置換は、当該分野で公知であり、これには、ある特定の物理的および／または化学的特性を有する１つのアミノ酸が、同じまたは類似の化学的または物理的特性を有する別のアミノ酸に交換されるアミノ酸置換が含まれる。例えば、保存的アミノ酸置換は、酸性／負に荷電した別の極性アミノ酸（例えば、ＡｓｐまたはＧｌｕ）を置換する酸性／負に荷電した極性アミノ酸、非極性側鎖を有する別のアミノ酸（例えば、Ａｌａ、Ｇｌｙ、Ｖａｌ、Ｈｅ、Ｌｅｕ、Ｍｅｔ、Ｐｈｅ、Ｐｒｏ、Ｔｒｐ、Ｃｙｓ、Ｖａｌなど）を置換する非極性側鎖を有するアミノ酸、塩基性／正に荷電した別の極性アミノ酸（例えば、Ｌｙｓ、Ｈｉｓ、Ａｒｇなど）を置換する塩基性／正に荷電した極性アミノ酸、極性側鎖を有する別の非荷電アミノ酸（例えば、Ａｓｎ、Ｇｉｎ、Ｓｅｒ、Ｔｈｒ、Ｔｙｒなど）を置換する極性側鎖を有する非荷電アミノ酸、ベータ分岐側鎖を有する別のアミノ酸（例えば、Ｈｅ、ＴｈｒおよびＶａｌ）を置換するベータ分岐側鎖を有するアミノ酸、芳香族側鎖を有する別のアミノ酸（例えば、Ｈｉｓ、Ｐｈｅ、ＴｒｐおよびＴｙｒ）を置換する芳香族側鎖を有するアミノ酸などであり得る。

【0217】

ＣＡＲは、本明細書に記載される特定されたアミノ酸配列（単数または複数）から本質的になり得、その結果、他の構成要素、例えば、他のアミノ酸は、機能的バリアントの生物学的活性を著しくは変化させない。

【0218】

ＣＡＲ（機能的部分および機能的バリアントを含む）は、任意の長さであり得る、即ち、任意の数のアミノ酸を含み、但し、ＣＡＲ（またはその機能的部分もしくは機能的バリアント）は、それらの生物学的活性、例えば、抗原に特異的に結合する能力、哺乳動物において罹患細胞を検出する能力、または哺乳動物において疾患を処置もしくは予防する能力などを保持する。例えば、ＣＡＲは、約５０～約５０００アミノ酸長、例えば、５０、７０、７５、１００、１２５、１５０、１７５、２００、３００、４００、５００、６００、７００、８００、９００、１０００またはそれ超アミノ酸長であり得る。

【0219】

ＣＡＲ（本発明の機能的部分および機能的バリアントを含む）は、１または複数の天然に存在するアミノ酸の代わりに合成アミノ酸を含み得る。かかる合成アミノ酸は、当該分野で公知であり、これには、例えば、アミノシクロヘキサンカルボン酸、ノルロイシン、－アミノ ｎ－デカン酸、ホモセリン、Ｓ－アセチルアミノメチル－システイン、トランス－３－ヒドロキシプロリンおよびトランス－４－ヒドロキシプロリン、４－アミノフェニルアラニン、４－ニトロフェニルアラニン、４－クロロフェニルアラニン、４－カルボキシフェニルアラニン、β－フェニルセリン、β－ヒドロキシフェニルアラニン、フェニルグリシン、ａ－ナフチルアラニン、シクロヘキシルアラニン、シクロヘキシルグリシン、インドリン－２－カルボン酸、１，２，３，４－テトラヒドロイソキノリン－３－カルボン酸、アミノマロン酸、アミノマロン酸モノアミド、Ｎ’－ベンジル－Ｎ’－メチル－リシン、Ν’，Ν’－ジベンジル－リシン、６－ヒドロキシリシン、オルニチン、－アミノシクロペンタンカルボン酸、ａ－アミノシクロヘキサンカルボン酸、ａ－アミノシクロヘプタンカルボン酸、ａ－（２－アミノ－２－ノルボルナン）－カルボン酸、γ－ジアミノ酪酸、β－ジアミノプロピオン酸、ホモフェニルアラニンおよびａ－ｔｅｒｔ－ブチルグリシンが含まれる。

【0220】

ＣＡＲ（機能的部分および機能的バリアントを含む）は、グリコシル化、アミド化、カルボキシル化、リン酸化、エステル化、Ｎ－アシル化、例えばジスルフィド架橋を介した環化、もしくは酸付加塩へ変換および／または任意選択で二量体化もしくは重合、あるいはコンジュゲートされ得る。

【0221】

ＣＡＲ（その機能的部分および機能的バリアントを含む）は、当該分野で公知の方法によって得られ得る。ＣＡＲは、ポリペプチドまたはタンパク質を作製する任意の適切な方法によって作製され得る。ポリペプチドおよびタンパク質をデノボ合成する適切な方法は、Ｃｈａｎら，Ｆｍｏｃ Ｓｏｌｉｄ Ｐｈａｓｅ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｏｘｆｏｒｄ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ，Ｏｘｆｏｒｄ，Ｕｎｉｔｅｄ Ｋｉｎｇｄｏｍ，２０００年；Ｐｅｐｔｉｄｅ ａｎｄ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｄｒｕｇ Ａｎａｌｙｓｉｓ，Ｒｅｉｄ，Ｒ．編，Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．，２０００年；Ｅｐｉｔｏｐｅ Ｍａｐｐｉｎｇ，Ｗｅｓｔｗｏｏｄら編，Ｏｘｆｏｒｄ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ，Ｏｘｆｏｒｄ，Ｕｎｉｔｅｄ Ｋｉｎｇｄｏｍ，２００１年；および米国特許第５，４４９，７５２号などの参考文献に記載されている。また、ポリペプチドおよびタンパク質は、標準的な組換え法を使用し、本明細書に記載される核酸を用いて組換え産生可能である。例えば、Ｓａｍｂｒｏｏｋ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，３ｒｄ ｅｄ．，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｐｒｅｓｓ、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ，ＮＹ ２００１；およびＡｕｓｕｂｅｌ ｅｔ ａｌ．，Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｇｒｅｅｎｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ ａｎｄ Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，ＮＹ，１９９４を参照のこと。さらに、一部のＣＡＲ（機能性部分およびその機能性バリアントを含む）は、植物、細菌、昆虫、哺乳動物、例えばラット、ヒトなどの供給源から単離および／または精製することができる。単離および精製方法は当技術分野で周知である。あるいは、本明細書に記載されるＣＡＲ（機能性部分およびその機能性バリアントを含む）を、企業が商業的に合成することもできる。この点で、ＣＡＲは合成であっても、組換えであっても、単離されていても、かつ／または精製されていてもよい。

【0222】

Ｂ．抗体および抗原結合性断片
一実施形態は、ＣＡＲ、ＣＡＲを発現するＴ細胞、本明細書で開示された抗原のうち１または複数に特異的に結合する抗体またはその抗原結合性ドメインもしくは部分をさらに提供する。本明細書で使用する場合、「ＣＡＲを発現するＴ細胞」または「ＣＡＲ Ｔ細胞」とは、ＣＡＲを発現するＴ細胞を意味し、例えば、ＣＡＲの抗体由来の標的化ドメインによって決定される抗原特異性を有する。

【0223】

本明細書で使用する場合、「抗原結合性ドメイン」は、抗体およびその抗原結合性断片を含み得る。用語「抗体」は、最も広い意味で本明細書において使用され、それらが所望の抗原結合活性を示す限り、モノクローナル抗体、ポリクローナル抗体、多特異的抗体（例えば、二重特異的抗体）、およびそれらの抗原結合性断片を含むがこれらに限定されない種々の抗体構造を包含する。抗体の非限定的な例には、例えば、当該分野で公知のインタクトな免疫グロブリン、ならびに抗原に対する結合親和性を保持するそのバリアントおよび断片が含まれる。

【0224】

「モノクローナル抗体」は、実質的に均質な抗体の集団から得られた抗体である、即ち、集団を構成する個々の抗体は、微量で存在し得る可能な天然に存在する変異を除いて同一である。モノクローナル抗体は、高度に特異的であり、単一の抗原性エピトープに対するものである。修飾語「モノクローナル」は、抗体の実質的に均質な集団から得られるという抗体の特徴を示すのであって、任意の特定の方法による抗体の産生を必要とすると解釈すべきではない。一部の例では、モノクローナル抗体は、単一クローンのＢリンパ球によって産生された抗体、または単一の抗体（またはその抗原結合性断片）の抗体の軽鎖および重鎖可変領域をコードする核酸がトランスフェクトされた細胞、もしくはその子孫によって産生された抗体である。一部の例では、モノクローナル抗体は、対象から単離される。モノクローナル抗体は、抗原結合または他の免疫グロブリン機能に対する影響を実質的に有さない保存的アミノ酸置換を有し得る。モノクローナル抗体の産生の例示的な方法は公知であり、例えば、Ｈａｒｌｏｗ ＆ Ｌａｎｅ，Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ，Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，第２版 Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ（２０１３年）を参照のこと。

【0225】

典型的には、免疫グロブリンは、ジスルフィド結合によって相互接続された重（Ｈ）鎖および軽（Ｌ）鎖を有する。免疫グロブリン遺伝子は、カッパ、ラムダ、アルファ、ガンマ、デルタ、イプシロンおよびミュー定常領域遺伝子、ならびに無数の免疫グロブリン可変ドメイン遺伝子を含む。２つの型の軽鎖、ラムダ（λ）およびカッパ（κ）が存在する。抗体分子の機能的活性を決定する５つの主要な重鎖クラス（またはアイソタイプ）：ＩｇＭ、ＩｇＤ、ＩｇＧ、ＩｇＡおよびＩｇＥが存在する。

【0226】

各重鎖および軽鎖は、定常領域（または定常ドメイン）および可変領域（または可変ドメインを含有する；例えば、Ｋｉｎｄｔら Ｋｕｂｙ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ，第６版，Ｗ．Ｈ．Ｆｒｅｅｍａｎ ａｎｄ Ｃｏ．，９１頁（２００７年）を参照のこと）。いくつかの実施形態では、重鎖および軽鎖の可変領域は、組み合わさって、抗原に特異的に結合する。さらなる実施形態では、重鎖可変領域のみが必要とされる。例えば、重鎖のみからなる天然に存在するラクダ科動物（camelid）抗体は、軽鎖の非存在下で機能的かつ安定である（例えば、Ｈａｍｅｒｓ－Ｃａｓｔｅｒｍａｎら，Ｎａｔｕｒｅ，３６３巻：４４６～４４８頁，１９９３年；Ｓｈｅｒｉｆｆら，Ｎａｔ．Ｓｔｒｕｃｔ．Ｂｉｏｌ．，３巻：７３３～７３６頁，１９９６年を参照のこと）。「ＶＨ」または「ＶＨ」への言及は、抗原結合性断片、例えば、Ｆｖ、ｓｃＦｖ、ｄｓＦｖまたはＦａｂのものを含む、抗体重鎖の可変領域を指す。「ＶＬ」または「ＶＬ」への言及は、Ｆｖ、ｓｃＦｖ、ｄｓＦｖまたはＦａｂのものを含む、抗体軽鎖の可変ドメインを指す。

【0227】

軽鎖および重鎖の可変領域は、「相補性決定領域」または「ＣＤＲ」とも呼ばれる３つの超可変領域によって中断された「フレームワーク」領域を含有する（例えば、Ｋａｂａｔら，Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ，Ｕ．Ｓ．Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄ Ｈｕｍａｎ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ，１９９１年を参照のこと）。異なる軽鎖または重鎖のフレームワーク領域の配列は、種内で比較的保存されている。構成成分である軽鎖および重鎖の組み合わされたフレームワーク領域である抗体のフレームワーク領域は、３次元空間にＣＤＲを位置付けアラインさせるように機能する。

【0228】

ＣＤＲは主に、抗原のエピトープへの結合を担う。所与のＣＤＲのアミノ酸配列境界は、Ｋａｂａｔら（「Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ」，第５版 Ｐｕｂｌｉｃ Ｈｅａｌｔｈ Ｓｅｒｖｉｃｅ，Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｓ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ，Ｂｅｔｈｅｓｄａ，ＭＤ，１９９１年；「Ｋａｂａｔ」番号付けスキーム）、Ａｌ－Ｌａｚｉｋａｎｉら，（ＪＭＢ ２７３巻，９２７～９４８頁，１９９７年；「Ｃｈｏｔｈｉａ」番号付けスキーム）、およびＬｅｆｒａｎｃら（「ＩＭＧＴ ｕｎｉｑｕｅ ｎｕｍｂｅｒｉｎｇ ｆｏｒ ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ ａｎｄ Ｔ ｃｅｌｌ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｖａｒｉａｂｌｅ ｄｏｍａｉｎｓ ａｎｄ Ｉｇ ｓｕｐｅｒｆａｍｉｌｙ Ｖ－ｌｉｋｅ ｄｏｍａｉｎｓ」，Ｄｅｖ．Ｃｏｍｐ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，２７巻：５５～７７頁，２００３年；「ＩＭＧＴ」番号付けスキーム）に記載されるものを含む、いくつかの周知のスキームのいずれかを使用して容易に決定され得る。各鎖のＣＤＲは、典型的には、ＣＤＲ１、ＣＤＲ２およびＣＤＲ３（Ｎ末端からＣ末端へ）と呼ばれ、典型的には、特定のＣＤＲが位置する鎖によっても同定される。したがって、ＶＨ ＣＤＲ３は、それが見出される抗体の重鎖の可変ドメイン由来のＣＤＲ３であるが、ＶＬ ＣＤＲ１は、それが見出される抗体の軽鎖の可変ドメイン由来のＣＤＲ１である。軽鎖ＣＤＲは、ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２およびＬＣＤＲ３と呼ばれる場合もある。重鎖ＣＤＲは、ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２およびＨＣＤＲ３と呼ばれる場合もある。

【0229】

「抗原結合性断片」は、同族抗原を特異的に認識する能力を保持する全長抗体の部分、ならびにかかる部分の種々の組合せである。抗原結合性断片の非限定的な例には、Ｆｖ、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆａｂ’－ＳＨ、Ｆ（ａｂ’）２；ディアボディ（ｄｉａｂｏｄｙ）；直鎖状抗体；単鎖抗体分子（例えば、ｓｃＦｖ）；および抗体断片から形成された多特異的抗体が含まれる。抗体断片には、抗体全体の改変によって産生された抗原結合性断片、または組換えＤＮＡ方法論を使用してｄｅ ｎｏｖｏで合成された抗原結合性断片が含まれる（例えば、ＫｏｎｔｅｒｍａｎｎおよびＤｕｂｅｌ（編），Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，１～２巻，第２版，Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｐｒｅｓｓ，２０１０年を参照のこと）。

【0230】

単鎖抗体（ｓｃＦｖ）は、適切なポリペプチドリンカーによって連結された１または複数の抗体（複数可）のＶＨおよびＶＬドメインを遺伝学的に融合された単鎖分子として含有する遺伝子操作された分子である（例えば、Ｂｉｒｄら，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２４２巻：４２３～４２６頁，１９８８年；Ｈｕｓｔｏｎら，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．，８５巻：５８７９～５８８３頁，１９８８年；Ａｈｍａｄら，Ｃｌｉｎ．Ｄｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，２０１２年、ｄｏｉ：１０．１１５５／２０１２／９８０２５０；Ｍａｒｂｒｙ，ＩＤｒｕｇｓ，１３巻：５４３～５４９頁，２０１０年を参照のこと）。ｓｃＦｖ中のＶＨドメインおよびＶＬドメインの分子内配向は、典型的には、ｓｃＦｖにとって決定的ではない。したがって、両方の可能な配置（ＶＨドメイン－リンカードメイン－ＶＬドメイン；ＶＬドメイン－リンカードメイン－ＶＨドメイン）を有するｓｃＦｖが使用され得る。

【0231】

ｄｓＦｖでは、重鎖および軽鎖の可変鎖は、鎖の会合を安定化させるために、ジスルフィド結合を導入するように変異されている。ＶＨおよびＶＬドメインが、単一のポリペプチド鎖上で発現されるが、同じ鎖上の２つのドメイン間のペアリングを可能にするには短すぎるリンカーを使用し、それによって、そのドメインを別の鎖の相補的ドメインとペアリングさせ、２つの抗原結合部位を創出する、二価の二重特異的抗体であるディアボディもまた含まれる（例えば、Ｈｏｌｌｉｇｅｒら，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．，９０巻：６４４４～６４４８頁，１９９３年；Ｐｏｌｊａｋら，Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ，２巻：１１２１～１１２３頁，１９９４年を参照のこと）。

【0232】

抗体は、キメラ抗体（例えば、ヒト化マウス抗体）およびヘテロコンジュゲート抗体（例えば、二重特異的抗体）などの、遺伝子操作された形態もまた含む。Ｐｉｅｒｃｅ Ｃａｔａｌｏｇ ａｎｄ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，１９９４～１９９５年（Ｐｉｅｒｃｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．，Ｒｏｃｋｆｏｒｄ，ＩＬ）；Ｋｕｂｙ，Ｊ．，Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ，第３版、Ｗ．Ｈ．Ｆｒｅｅｍａｎ ＆ Ｃｏ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９９７年もまた参照のこと。

【0233】

天然に存在しない抗体は、固相ペプチド合成を使用して構築され得、組換え産生され得、または、例えば、参照により本明細書に組み込まれるＨｕｓｅら，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４６巻：１２７５～１２８１頁（１９８９年）に記載されるように、可変重鎖および可変軽鎖からなるコンビナトリアルライブラリーをスクリーニングすることによって得られ得る。例えば、キメラ、ヒト化、ＣＤＲ移植、単鎖および二機能性抗体を作製するこれらおよび他の方法は、当業者に周知である（ＷｉｎｔｅｒおよびＨａｒｒｉｓ，Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｔｏｄａｙ １４巻：２４３～２４６頁（１９９３年）；Ｗａｒｄら，Ｎａｔｕｒｅ ３４１巻：５４４～５４６頁（１９８９年）；ＨａｒｌｏｗおよびＬａｎｅ，上記，１９８８年；Ｈｉｌｙａｒｄら，Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ：Ａ ｐｒａｃｔｉｃａｌ ａｐｐｒｏａｃｈ（ＩＲＬ Ｐｒｅｓｓ １９９２年）；Ｂｏｒｒａｂｅｃｋ，Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，第２版（Ｏｘｆｏｒｄ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ １９９５年）；その各々は、参照により本明細書に組み込まれる）。

【0234】

参照抗体と「同じエピトープに結合する抗体」とは、競合アッセイにおいてその抗原への参照抗体の結合を５０％またはそれ超遮断する抗体を指し、逆に、参照抗体は、競合アッセイにおいてその抗原への抗体の結合を５０％またはそれ超遮断する。抗体競合アッセイは公知であり、例示的な競合アッセイが本明細書で提供される。

【0235】

「ヒト化」抗体または抗原結合性断片は、ヒトフレームワーク領域および非ヒト（例えば、マウス、ラットまたは合成）抗体または抗原結合性断片由来の１または複数のＣＤＲを含む。ＣＤＲを提供する非ヒト抗体または抗原結合性断片は、「ドナー」と呼ばれ、フレームワークを提供するヒト抗体または抗原結合性断片は、「アクセプター」と呼ばれる。一実施形態では、全てのＣＤＲが、ヒト化免疫グロブリン中のドナー免疫グロブリン由来である。定常領域は、存在する必要はないが、存在する場合には、ヒト免疫グロブリン定常領域と実質的に同一、例えば、少なくとも約８５～９０％、例えば、約９５％またはそれ超同一であり得る。したがって、ヒト化抗体または抗原結合性断片の全ての部分は、おそらくはＣＤＲを除いて、天然ヒト抗体配列の対応する部分と実質的に同一である。

【0236】

「キメラ抗体」は、典型的には異なる種のものである２つの異なる抗体に由来する配列を含む抗体である。一部の例では、キメラ抗体は、１つのヒト抗体由来の１または複数のＣＤＲおよび／またはフレームワーク領域ならびに別のヒト抗体由来のＣＤＲおよび／またはフレームワーク領域を含む。

【0237】

「完全ヒト抗体」または「ヒト抗体」は、ヒトゲノム由来の（またはヒトゲノムに由来する）配列を含むが、別の種由来の配列を含まない抗体である。一部の実施形態では、ヒト抗体は、ヒトゲノム由来の（またはヒトゲノムに由来する）ＣＤＲ、フレームワーク領域および（存在する場合には）Ｆｃ領域を含む。ヒト抗体は、例えば、ファージディスプレイによって、ヒトゲノムに由来する配列に基づいて配列を創出するためのテクノロジーを使用して、またはトランスジェニック動物を使用して、同定および単離され得る（例えば、Ｂａｒｂａｓら Ｐｈａｇｅ ｄｉｓｐｌａｙ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕｅｌ．第１版 Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ、２００４年 Ｐｒｉｎｔ．；Ｌｏｎｂｅｒｇ、Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈ．，２３巻：１１１７～１１２５頁，２００５年；Ｌｏｎｅｎｂｅｒｇ，Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，２０巻：４５０～４５９頁，２００８年を参照のこと）。

【0238】

抗体は、１または複数の結合部位を有し得る。１よりも多い結合部位が存在する場合、これらの結合部位は、互いに同一であってもよく、異なってもよい。例えば、天然に存在する免疫グロブリンは、２つの同一の結合部位を有し、単鎖抗体またはＦａｂ断片は、１つの結合部位を有するが、二重特異的または二機能性抗体は、２つの異なる結合部位を有する。

【0239】

ＣＡＲの任意の機能的部分に結合する能力について抗体を試験する方法は、当該分野で公知であり、これには、任意の抗体－抗原結合アッセイ、例えば、ラジオイムノアッセイ（ＲＩＡ）、ＥＬＩＳＡ、ウェスタンブロット、免疫沈降および競合阻害アッセイなどが含まれる（例えば、Ｊａｎｅｗａｙら、以下、米国特許出願公開第２００２／０１９７２６６号Ａｌ、および米国特許第７，３３８，９２９号を参照のこと）。

【0240】

また、ＣＡＲ、ＣＡＲを発現するＴ細胞、抗体またはその抗原結合性部分は改変されて、検出可能な標識、例えば、放射性同位体、フルオロフォア（例えば、フルオレセインイソチオシアネート（ＦＩＴＣ）、フィコエリトリン（ＰＥ））、酵素（例えば、アルカリホスファターゼ、西洋ワサビペルオキシダーゼ）および元素粒子（例えば、金粒子）などを含み得る。

【0241】

Ｃ．コンジュゲート
ＣＡＲ、ＣＡＲを発現するＴ細胞、または本明細書に開示された抗原のうち１もしくは複数に対して特異的なモノクローナル抗体もしくはその抗原結合性断片は、当業者に公知のいくつもの手段を使用して、エフェクター分子または検出可能なマーカーなどの薬剤にコンジュゲートされ得る。共有結合および非共有結合の両方の手段が使用され得る。コンジュゲートには、本明細書に開示された抗原のうち１または複数に特異的に結合する抗体または抗原結合性断片へのエフェクター分子または検出可能なマーカーの共有結合的連結が存在する分子を含むがこれらに限定されない。当業者は、化学療法剤、抗血管新生剤、毒素、放射活性剤、例えば、^１２５Ｉ、^３２Ｐ、^１４Ｃ、^３Ｈおよび^３５Ｓ、ならびに他の標識、標的部分およびリガンドなどを含む（がこれらに限定されない）種々のエフェクター分子および検出可能なマーカーが使用され得ることを理解する。

【0242】

特定のエフェクター分子または検出可能なマーカーの選択は、特定の標的分子または細胞、および所望の生物学的効果に依存する。したがって、例えば、エフェクター分子は、特定の標的細胞（例えば、腫瘍細胞）の死をもたらすために使用される細胞毒であり得る。

【0243】

エフェクター分子または検出可能なマーカーを抗体または抗原結合性断片に結合させるための手順は、エフェクターの化学構造に従って変動する。ポリペプチドは、典型的には、種々の官能基；例えば、カルボン酸（ＣＯＯＨ）、遊離アミン（－ＮＨ_２）またはスルフヒドリル（－ＳＨ）基を含有し、これらは、エフェクター分子または検出可能なマーカーの結合を生じるための、抗体上の適切な官能基との反応のために利用可能である。あるいは、抗体または抗原結合性断片は、さらなる反応性官能基を曝露または結合するために誘導体化される。誘導体化は、Ｐｉｅｒｃｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ、Ｒｏｃｋｆｏｒｄ、ＩＬから入手可能なものなどの、いくつかの公知のリンカー分子のいずれかの結合を含み得る。リンカーは、抗体または抗原結合性断片をエフェクター分子または検出可能なマーカーに結合させるために使用される任意の分子であり得る。リンカーは、抗体または抗原結合性断片およびエフェクター分子または検出可能なマーカーの両方への共有結合を形成することが可能である。適切なリンカーは、当業者に周知であり、これには、直鎖もしくは分岐鎖炭素リンカー、複素環式炭素リンカーまたはペプチドリンカーが含まれるがこれらに限定されない。抗体または抗原結合性断片およびエフェクター分子または検出可能なマーカーがポリペプチドである場合、リンカーは、それらの側基を介して（例えば、システインへのジスルフィド連結を介して）構成成分アミノ酸に、または末端アミノ酸のアルファ炭素のアミノおよびカルボキシル基に結合され得る。

【0244】

いくつかの実施形態では、リンカーは、存在する場合には、リンカーのサイズを増加させ、その結果、エフェクター分子または検出可能なマーカーと抗体または抗原結合性断片との間の距離が増加される、スペーサーエレメントを含み得る。例示的なスペーサーは、当業者に公知であり、これには、米国特許第７，９６４，５６６号、米国特許第７，４９８，２９８号、米国特許第６，８８４，８６９号、米国特許第６，３２３，３１５号、米国特許第６，２３９，１０４号、米国特許第６，０３４，０６５号、米国特許第５，７８０，５８８号、米国特許第５，６６５，８６０号、米国特許第５，６６３，１４９号、米国特許第５，６３５，４８３号、米国特許第５，５９９，９０２号、米国特許第５，５５４，７２５号、米国特許第５，５３０，０９７号、米国特許第５，５２１，２８４号、米国特許第５，５０４，１９１号、米国特許第５，４１０，０２４号、米国特許第５，１３８，０３６号、米国特許第５，０７６，９７３号、米国特許第４，９８６，９８８号、米国特許第４，９７８，７４４号、米国特許第４，８７９，２７８号、米国特許第４，８１６，４４４号および米国特許第４，４８６，４１４号、ならびに米国特許出願公開第２０１１０２１２０８８号および米国特許出願公開第２０１１００７０２４８号中に列挙されるものが含まれ、その各々は、その全内容が参照により本明細書に組み込まれる。

【0245】

一部の実施形態では、リンカーは、細胞内条件下で切断可能であり、その結果、リンカーの切断は、細胞内環境中で、抗体または抗原結合性断片からエフェクター分子または検出可能なマーカーを放出させる。さらに他の実施形態では、リンカーは切断不能であり、エフェクター分子または検出可能なマーカーは、例えば、抗体分解によって放出される。一部の実施形態では、リンカーは、細胞内環境中（例えば、リソソームまたはエンドソームまたはカベオラ内）に存在する切断剤によって切断可能である。リンカーは、例えば、リソソームまたはエンドソームプロテアーゼを含むがこれらに限定されない細胞内ペプチダーゼまたはプロテアーゼ酵素によって切断されるペプチドリンカーであり得る。一部の実施形態では、ペプチドリンカーは、少なくとも２アミノ酸長または少なくとも３アミノ酸長である。しかし、リンカーは、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４または１５アミノ酸長、例えば、１～２、１～３、２～５、３～１０、３～１５、１～５、１～１０、１～１５アミノ酸長であり得る。プロテアーゼには、カテプシンＢおよびＤならびにプラスミンが含まれ得、その全ては、ジペプチド薬物誘導体を加水分解して、標的細胞の内側での活性薬物の放出を生じることが公知である（例えば、ＤｕｂｏｗｃｈｉｋおよびＷａｌｋｅｒ，１９９９年，Ｐｈａｒｍ．Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ ８３巻：６７～１２３頁を参照のこと）。例えば、チオール依存的プロテアーゼであるカテプシンＢによって切断可能なペプチドリンカーが使用され得る（例えば、フェニルアラニン－ロイシンまたはグリシン－フェニルアラニン－ロイシン－グリシンリンカー）。かかるリンカーの他の例は、例えば、参照により本明細書に組み込まれる米国特許第６，２１４，３４５号に記載されている。具体的な実施形態では、細胞内プロテアーゼによって切断可能なペプチドリンカーは、バリン－シトルリン（Ｃｉｔｒｕｌｉｎｅ）リンカーまたはフェニルアラニン－リシンリンカーである（例えば、バリン－シトルリンリンカーを用いたドキソルビシンの合成を記載する米国特許第６，２１４，３４５号を参照のこと）。

【0246】

他の実施形態では、切断可能なリンカーは、ｐＨ感受性、即ち、ある特定のｐＨ値において加水分解に対して感受性である。典型的には、ｐＨ感受性リンカーは、酸性条件下で加水分解可能である。例えば、リソソームにおいて加水分解可能な酸不安定性リンカー（例えば、ヒドラゾン、セミカルバゾン、チオセミカルバゾン、シス－アコニットアミド（cis-aconitic amide）、オルトエステル、アセタール、ケタールなど）が使用され得る（例えば、米国特許第５，１２２，３６８号；米国特許第５，８２４，８０５号；米国特許第５，６２２，９２９号；ＤｕｂｏｗｃｈｉｋおよびＷａｌｋｅｒ，１９９９年，Ｐｈａｒｍ．Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ ８３巻：６７～１２３頁；Ｎｅｖｉｌｌｅら，１９８９年，Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６４巻：１４６５３～１４６６１頁を参照のこと）。かかるリンカーは、血液中などの中性のｐＨ条件下で比較的安定であるが、リソソームのおよそのｐＨであるｐＨ５．５または５．０を下回るｐＨでは不安定である。ある特定の実施形態では、加水分解可能なリンカーは、チオエーテルリンカー（例えば、アシルヒドラゾン結合を介して治療剤に結合されたチオエーテルなど）である（例えば、米国特許第５，６２２，９２９号を参照のこと）。

【0247】

他の実施形態では、リンカーは、還元条件下で切断可能である（例えば、ジスルフィドリンカー）。種々のジスルフィドリンカーが当該分野で公知であり、これには、例えば、ＳＡＴＡ（Ｎ－スクシンイミジル－Ｓ－アセチルチオアセテート）、ＳＰＤＰ（Ｎ－スクシンイミジル－３－（２－ピリジルジチオ）プロピオネート）、ＳＰＤＢ（Ｎ－スクシンイミジル－３－（２－ピリジルジチオ）ブチレート）およびＳＭＰＴ（Ｎ－スクシンイミジル－オキシカルボニル－アルファ－メチル－アルファ－（２－ピリジル－ジチオ）トルエン）－、ＳＰＤＢおよびＳＭＰＴを使用して形成され得るものが含まれる（例えば、Ｔｈｏｒｐｅら，１９８７年，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．４７巻：５９２４～５９３１頁；Ｗａｗｒｚｙｎｃｚａｋら，Ｉｍｍｕｎｏｃｏｎｊｕｇａｔｅｓ：Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｃｏｎｊｕｇａｔｅｓ ｉｎ Ｒａｄｉｏｉｍａｇｅｒｙ ａｎｄ Ｔｈｅｒａｐｙ ｏｆ Ｃａｎｃｅｒ（Ｃ．Ｗ．Ｖｏｇｅｌ編，Ｏｘｆｏｒｄ Ｕ．Ｐｒｅｓｓ，１９８７年）；Ｐｈｉｌｌｉｐｓら，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．６８巻：９２８０～９２９０頁，２００８年を参照のこと）。米国特許第４，８８０，９３５号もまた参照のこと。

【0248】

さらに他の具体的な実施形態では、リンカーは、マロネートリンカー（Ｊｏｈｎｓｏｎら，１９９５年，Ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．１５巻：１３８７～９３頁）、マレイミドベンゾイルリンカー（Ｌａｕら，１９９５年，Ｂｉｏｏｒｇ－Ｍｅｄ－Ｃｈｅｍ．３巻（１０号）：１２９９～１３０４頁）または３’－Ｎ－アミドアナログ（Ｌａｕら，１９９５年，Ｂｉｏｏｒｇ－Ｍｅｄ－Ｃｈｅｍ．３巻（１０号）：１３０５～１２頁）である。

【0249】

さらに他の実施形態では、リンカーは切断不能であり、エフェクター分子または検出可能なマーカーは、抗体分解によって放出される（その全内容が参照により本明細書に組み込まれる米国特許出願公開第２００５／０２３８６４９号を参照のこと）。

【0250】

いくつかの実施形態では、リンカーは、細胞外環境中での切断に対して抵抗性である。例えば、コンジュゲートが細胞外環境中（例えば、血漿中）に存在する場合、コンジュゲートの試料中のリンカーの約２０％以下、約１５％以下、約１０％以下、約５％以下、約３％以下、または約１％以下が切断される。リンカーが細胞外環境中での切断に対して抵抗性であるか否かは、例えば、目的のリンカーを含有するコンジュゲートを、所定の期間（例えば、２、４、８、１６または２４時間）にわたって血漿と共にインキュベートし、次いで、血漿中に存在する遊離のエフェクター分子または検出可能なマーカーの量を定量することによって決定され得る。コンジュゲート中で使用され得る種々の例示的なリンカーは、ＷＯ２００４－０１０９５７、米国特許出願公開第２００６／００７４００８号、米国特許出願公開第２００５０２３８６４９号および米国特許出願公開第２００６／００２４３１７号に記載されており、その各々は、その全内容が参照により本明細書に組み込まれる。

【0251】

いくつかの実施形態では、ＣＡＲのコンジュゲート、ＣＡＲを発現するＴ細胞、抗体またはその抗原結合性部分、および１または複数の小分子毒素、例えば、カリチアマイシン、マイタンシノイド（ｍａｙｔａｎｓｉｎｏｉｄ）、ドラスタチン、アウリスタチン（ａｕｒｉｓｔａｔｉｎ）、トリコテシンおよびＣＣ１０６５ならびに毒素活性を有するこれらの毒素の誘導体が提供される。

【0252】

マイタンシノイド毒素部分としての使用に適切なマイタンシン（ｍａｙｔａｎｓｉｎｅ）化合物は、当該分野で周知であり、公知の方法に従って天然供給源から単離され得、遺伝子操作技術（Ｙｕら（２００２年）ＰＮＡＳ ９９巻：７９６８～７９７３頁を参照のこと）、または公知の方法に従って合成により調製されたマイタンシノール（ｍａｙｔａｎｓｉｎｏｌ）およびマイタンシノールアナログを使用して産生され得る。マイタンシノイドは、チューブリン重合を阻害することによって作用する有糸分裂阻害剤である。マイタンシンは、東アフリカの低木Ｍａｙｔｅｎｕｓ ｓｅｒｒａｔａから最初に単離された（米国特許第３，８９６，１１１号）。引き続いて、ある特定の微生物もまた、マイタンシノールおよびＣ－３マイタンシノールエステルなどのマイタンシノイドを産生することが発見された（米国特許第４，１５１，０４２号）。合成マイタンシノールならびにその誘導体およびアナログは、例えば、米国特許第４，１３７，２３０号；米国特許第４，２４８，８７０号；米国特許第４，２５６，７４６号；米国特許第４，２６０，６０８号；米国特許第４，２６５，８１４号；米国特許第４，２９４，７５７号；米国特許第４，３０７，０１６号；米国特許第４，３０８，２６８号；米国特許第４，３０８，２６９号；米国特許第４，３０９，４２８号；米国特許第４，３１３，９４６号；米国特許第４，３１５，９２９号；米国特許第４，３１７，８２１号；米国特許第４，３２２，３４８号；米国特許第４，３３１，５９８号；米国特許第４，３６１，６５０号；米国特許第４，３６４，８６６号；米国特許第４，４２４，２１９号；米国特許第４，４５０，２５４号；米国特許第４，３６２，６６３号；および米国特許第４，３７１，５３３号に開示されており，その各々は、参照により本明細書に組み込まれる。マイタンシノイドを含有するコンジュゲート、それを作製する方法、およびそれらの治療的使用は、例えば、米国特許第５，２０８，０２０号；米国特許第５，４１６，０６４号；米国特許第６，４４１，１６３号および欧州特許ＥＰ０ ４２５ ２３５ Ｂ１に開示されており、それらの開示は、参照により本明細書に明示的に組み込まれる。

【0253】

さらなる毒素が、ＣＡＲ、ＣＡＲを発現するＴ細胞、抗体またはその抗原結合性部分と共に使用され得る。例示的な毒素には、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ外毒素（ＰＥ）、ヒマ毒、アブリン、ジフテリア毒素およびそのサブユニット、リボトキシン（ｒｉｂｏｔｏｘｉｎ）、リボヌクレアーゼ、サポリンおよびカリチアマイシン、ならびにボツリヌス毒素Ａ～Ｆが含まれる。これらの毒素は、当該分野で周知であり、多くは、商業的供給源（例えば、Ｓｉｇｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）から容易に入手可能である。企図される毒素には、これらの毒素のバリアントも含まれる（例えば、米国特許第５，０７９，１６３号および米国特許第４，６８９，４０１号を参照のこと）。

【0254】

サポリンは、リボソーム複合体の６０Ｓ部分を不活性化することによってタンパク質合成を破壊する、Ｓａｐｏｎａｒｉａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓに由来する毒素である（Ｓｔｉｒｐｅら，Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，１０巻：４０５～４１２頁，１９９２年）。しかし、この毒素は、細胞中への特異的進入のための機構を有さず、したがって、細胞によって効率的に取り込まれるために、内在化される細胞表面タンパク質を認識する抗体または抗原結合性断片へのコンジュゲートを必要とする。

【0255】

ジフテリア毒素は、Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｄｉｐｈｔｈｅｒｉａｅから単離される。典型的には、免疫毒素における使用のためのジフテリア毒素は、非特異的毒性を低減または排除するために変異される。完全な酵素活性を有するが非特異的毒性が顕著に低減された、ＣＲＭ１０７として公知の変異体は、１９７０年代以降公知であり（ＬａｉｒｄおよびＧｒｏｍａｎ，Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．１９巻：２２０頁，１９７６年）、ヒト臨床試験において使用されてきた。米国特許第５，７９２，４５８号および米国特許第５，２０８，０２１号を参照のこと。

【0256】

ヒマ毒は、Ｒｉｃｉｎｕｓ ｃｏｍｍｕｎｉｓ（トウゴマ）由来のレクチンＲＣＡ６０である。ヒマ毒の例については、米国特許第５，０７９，１６３号および米国特許第４，６８９，４０１号を参照のこと。Ｒｉｃｉｎｕｓ ｃｏｍｍｕｎｉｓアグルチニン（ＲＣＡ）は、それぞれ、およそ６５ｋＤおよび１２０ｋＤの分子量に従って、ＲＣＡ_６０およびＲＣＡ_１２０と称される２つの形態で存在する（ＮｉｃｈｏｌｓｏｎおよびＢｌａｕｓｔｅｉｎ，Ｊ．Ｂｉｏｃｈｉｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ ２６６巻：５４３頁，１９７２年）。Ａ鎖は、タンパク質合成の不活性化および細胞の死滅を担う。Ｂ鎖は、ヒマ毒を細胞表面ガラクトース残基に結合させ、細胞質ゾル中へのＡ鎖の輸送を促進する（Ｏｌｓｎｅｓら，Ｎａｔｕｒｅ ２４９巻：６２７～６３１頁，１９７４年および米国特許第３，０６０，１６５号）。

【0257】

リボヌクレアーゼもまた、免疫毒素としての使用のために標的化分子にコンジュゲートされてきた（Ｓｕｚｕｋｉら，Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈ．１７巻：２６５～７０頁，１９９９年を参照のこと）。例示的なリボトキシン、例えば、α－サルシン（α－ｓａｒｃｉｎ）およびレストリクトシン（ｒｅｓｔｒｉｃｔｏｃｉｎ）は、例えば、Ｒａｔｈｏｒｅら，Ｇｅｎｅ １９０巻：３１～５頁，１９９７年；ならびにＧｏｙａｌおよびＢａｔｒａ，Ｂｉｏｃｈｅｍ．３４５巻２部：２４７～５４頁，２０００年で議論されている。カリチアマイシンは、Ｍｉｃｒｏｍｏｎｏｓｐｏｒａ ｅｃｈｉｎｏｓｐｏｒａから最初に単離されたものであり、ＤＮＡ中にアポトーシスをもたらす二本鎖切断を生じさせて、エンジイン抗腫瘍抗生物質ファミリーのメンバーである（例えば、Ｌｅｅら，Ｊ．Ａｎｔｉｂｉｏｔ．４２巻：１０７０～８７頁，１９８９年を参照のこと）。この薬物は、臨床試験中の免疫毒素の毒性部分である（例えば、Ｇｉｌｌｅｓｐｉｅら，Ａｎｎ．Ｏｎｃｏｌ．１１巻：７３５～４１頁，２０００年を参照のこと）。

【0258】

アブリンは、Ａｂｒｕｓ ｐｒｅｃａｔｏｒｉｕｓ由来の毒性レクチンを含む。毒性素であるアブリンａ、ｂ、ｃおよびｄは、約６３ｋＤおよび６７ｋＤの分子量を有し、２つのジスルフィド連結されたポリペプチド鎖ＡおよびＢから構成される。Ａ鎖はタンパク質合成を阻害する；Ｂ鎖（アブリン－ｂ）は、Ｄ－ガラクトース残基に結合する（Ｆｕｎａｔｓｕら，Ａｇｒ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．５２巻：１０９５頁，１９８８年；およびＯｌｓｎｅｓ，Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｅｎｚｙｍｏｌ．５０巻：３３０～３３５頁，１９７８年を参照のこと）。

【0259】

ＣＡＲ、ＣＡＲを発現するＴ細胞、本明細書に開示された抗原のうち１または複数に対して特異的なモノクローナル抗体、その抗原結合性断片はまた、検出可能なマーカー；例えば、ＥＬＩＳＡ、分光光度法、フローサイトメトリー、顕微鏡法または画像診断技術（例えば、コンピューター断層撮影（ＣＴ）、コンピューター体軸断層撮影（ｃｏｍｐｕｔｅｄ ａｘｉａｌ ｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ）（ＣＡＴ）スキャン、磁気共鳴画像法（ＭＲＩ）、核磁気共鳴画像法（ＮＭＲＩ）、磁気共鳴断層撮影（ＭＴＲ）、超音波、光ファイバー試験および腹腔鏡下試験）による検出が可能な検出可能なマーカーとコンジュゲートされ得る。検出可能なマーカーの具体的な非限定的な例には、フルオロフォア、化学発光剤、酵素的連結、放射活性同位体および重金属または化合物（例えば、ＭＲＩによる検出のための超常磁性酸化鉄ナノ結晶）が含まれる。例えば、有用な検出可能なマーカーには、フルオレセイン、フルオレセインイソチオシアネート、ローダミン、５－ジメチルアミン－１－ナフタレンスルホニル（ｎａｐｔｈａｌｅｎｅｓｕｌｆｏｎｙｌ）塩化物、フィコエリトリン、ランタニドリン光体などを含む蛍光化合物が含まれる。ルシフェラーゼ、緑色蛍光タンパク質（ＧＦＰ）、黄色蛍光タンパク質（ＹＦＰ）などの生物発光マーカーもまた使用される。ＣＡＲ、ＣＡＲを発現するＴ細胞、抗体またはその抗原結合性部分は、検出のために有用な酵素、例えば、西洋ワサビペルオキシダーゼ、β－ガラクトシダーゼ、ルシフェラーゼ、アルカリホスファターゼ、グルコースオキシダーゼなどにもコンジュゲートされ得る。ＣＡＲ、ＣＡＲを発現するＴ細胞、抗体またはその抗原結合性部分が、検出可能な酵素とコンジュゲートされる場合、それは、識別できる反応産物を産生するために酵素が使用するさらなる試薬を添加することによって検出され得る。例えば、薬剤西洋ワサビペルオキシダーゼが存在する場合、過酸化水素およびジアミノベンジジンの添加が、視覚的に検出可能な着色反応産物をもたらす。ＣＡＲ、ＣＡＲを発現するＴ細胞、抗体またはその抗原結合性部分はまた、ビオチンとコンジュゲートされ得、アビジンまたはストレプトアビジンの結合の間接的な測定を介して検出され得る。アビジン自体が酵素または蛍光標識とコンジュゲートされ得ることに留意すべきである。

【0260】

ＣＡＲ、ＣＡＲを発現するＴ細胞、抗体またはその抗原結合性部分は、ガドリニウムなどの常磁性薬剤とコンジュゲートされ得る。超常磁性酸化鉄などの常磁性薬剤もまた、標識として使用される。抗体は、ランタニド（例えば、ユーロピウムおよびジスプロシウム）およびマンガンともコンジュゲートされ得る。抗体または抗原結合性断片はまた、二次レポーターによって認識される所定のポリペプチドエピトープ（例えば、ロイシンジッパー対配列、二次抗体への結合部位、金属結合ドメイン、エピトープタグ）で標識され得る。

【0261】

ＣＡＲ、ＣＡＲを発現するＴ細胞、抗体またはその抗原結合性部分はまた、放射標識されたアミノ酸とコンジュゲートされ得る。放射標識は、診断目的および治療目的の両方のために使用され得る。例えば、放射標識は、ｘ線、発光スペクトルまたは他の診断技術によって本明細書に開示された抗原および抗原発現細胞のうち１または複数を検出するために使用され得る。さらに、放射標識は、対象における腫瘍の処置のため、例えば、神経芽細胞腫の処置のために、毒素として治療的に使用され得る。ポリペプチドのための標識の例には、以下の放射性同位体または放射性ヌクレオチド（ｒａｄｉｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ）が含まれるがこれらに限定されない：^３Ｈ、^１４Ｃ、^１５Ｎ、^３５Ｓ、^９０Ｙ、^９９Ｔｃ、^１１１Ｉｎ、^１２５Ｉ、^１３１Ｉ。

【0262】

かかる検出可能なマーカーを検出する手段は、当業者に周知である。したがって、例えば、放射標識は、写真フィルムまたはシンチレーションカウンターを使用して検出され得、蛍光マーカーは、発せられた照明を検出するために光検出器を使用して検出され得る。酵素標識は、典型的には、酵素に基質を提供し、基質に対する酵素の作用によって産生された反応産物を検出することによって検出され、発色標識は、着色標識を単純に可視化することによって検出される。

【0263】

Ｄ．ヌクレオチド、発現、ベクターおよび宿主細胞
本明細書に記載されるＣＡＲ、抗体またはその抗原結合性部分（その機能的部分および機能的バリアントを含む）のいずれかをコードするヌクレオチド配列を含む核酸が、本発明の一実施形態によってさらに提供される。本発明の核酸は、本明細書に記載されるリーダー配列、抗原結合性ドメイン、膜貫通ドメインおよび／または細胞内Ｔ細胞シグナル伝達ドメインのいずれかをコードするヌクレオチド配列を含み得る。

【0264】

一部の実施形態では、ヌクレオチド配列は、コドン改変され得る。特定の理論に束縛されないが、ヌクレオチド配列のコドン最適化は、ｍＲＮＡ転写物の翻訳効率を増加させると考えられる。ヌクレオチド配列のコドン最適化は、ネイティブコドンを、同じアミノ酸をコードするが、細胞内でより容易に利用可能なｔＲＮＡによって翻訳され得る別のコドンに置換し、そうして翻訳効率を増加させることを含み得る。ヌクレオチド配列の最適化はまた、翻訳を妨害する二次ｍＲＮＡ構造を低減させ得、そうして翻訳効率を増加させる。

【0265】

本発明の実施形態では、核酸は、本発明のＣＡＲの抗原結合性ドメインをコードするコドン改変されたヌクレオチド配列を含み得る。本発明の別の実施形態では、核酸は、本明細書に記載されるＣＡＲ（その機能的部分および機能的バリアントを含む）のいずれかをコードするコドン改変されたヌクレオチド配列を含み得る。

【0266】

「核酸」は、本明細書で使用する場合、「ポリヌクレオチド」、「オリゴヌクレオチド」および「核酸分子」を含み、一般に、一本鎖または二本鎖の、合成のまたは天然供給源から得られた（例えば、単離および／または精製された）ものであり得、天然、非天然または変更されたヌクレオチドを含有し得、未改変のオリゴヌクレオチドのヌクレオチド間に見出されるホスホジエステルの代わりに、天然、非天然または変更されたヌクレオチド間連結、例えば、ホスホロアミデート（ｐｈｏｓｐｈｏｒｏａｍｉｄａｔｅ）連結またはホスホロチオエート連結を含有し得る、ＤＮＡまたはＲＮＡのポリマーを意味する。一部の実施形態では、核酸は、いずれの挿入、欠失、逆位および／または置換も含まない。しかし、一部の場合には、本明細書で議論されるように、核酸は、１または複数の挿入、欠失、逆位および／または置換を含むことが適切であり得る。

【0267】

組換え核酸は、天然に存在しない配列を有するもの、または配列の２つのさもなければ分離されたセグメントの人工的な組合せによって作製される配列を有するものであり得る。この人工的な組合せは、化学的合成によって、またはより一般的には、例えばＳａｍｂｒｏｏｋら、上記に記載されるものなどの遺伝子操作技術による、核酸の単離されたセグメントの人工的操作によって達成される場合が多い。核酸は、当該分野で公知の手順を使用する化学的合成および／または酵素的ライゲーション反応に基づいて構築され得る。例えば、Ｓａｍｂｒｏｏｋら、上記およびＡｕｓｕｂｅｌら、上記を参照のこと。例えば、核酸は、天然に存在するヌクレオチド、または分子の生物学的安定性を増加させるように、もしくはハイブリダイゼーションの際に形成される二重鎖の物理的安定性を増加させるように設計された種々に改変されたヌクレオチド（例えば、ホスホロチオエート誘導体およびアクリジン置換ヌクレオチド）を使用して化学合成され得る。核酸を生成するために使用され得る改変型ヌクレオチドの例には、５－フルオロウラシル、５－ブロモウラシル、５－クロロウラシル、５－ヨードウラシル、ヒポキサンチン、キサンチン、４－アセチルシトシン、５－（カルボキシヒドロキシメチル）ウラシル、５－カルボキシメチルアミノメチル－２－チオウリジン、５－カルボキシメチルアミノメチルウラシル、ジヒドロウラシル、ベータ－Ｄ－ガラクトシルキューオシン（ｇａｌａｃｔｏｓｙｌｑｕｅｏｓｉｎｅ）、イノシン、Ｎ６－イソペンテニルアデニン、１－メチルグアニン、１－メチルイノシン、２，２－ジメチルグアニン、２－メチルアデニン、２－メチルグアニン、３－メチルシトシン、５－メチルシトシン、Ｎ６－置換されたアデニン、７－メチルグアニン、５－メチルアミノメチルウラシル、５－メトキシアミノメチル－２－チオウラシル、ベータ－Ｄ－マンノシルキューオシン（ｍａｎｎｏｓｙｌｑｕｅｏｓｉｎｅ）、５’－メトキシカルボキシメチルウラシル、５－メトキシウラシル、２－メチルチオ－Ｎ６－イソペンテニルアデニン、ウラシル－５－オキシ酢酸（ｖ）、ウブトキソシン（ｗｙｂｕｔｏｘｏｓｉｎｅ）、シュードウラシル、キューオシン（ｑｕｅｏｓｉｎｅ）、２－チオシトシン、５－メチル－２－チオウラシル、２－チオウラシル、４－チオウラシル、５－メチルウラシル、ウラシル－５－オキシ酢酸メチルエステル、３－（３－アミノ－３－Ｎ－２－カルボキシプロピル）ウラシルおよび２，６－ジアミノプリンが含まれるがこれらに限定されない。あるいは、本発明の核酸のうち１または複数は、Ｉｎｔｅｇｒａｔｅｄ ＤＮＡ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ（Ｃｏｒａｌｖｉｌｌｅ、ＩＡ、ＵＳＡ）などの会社から購入できる。

【0268】

核酸は、ＣＡＲまたはその機能的部分もしくは機能的バリアントのいずれかをコードする任意の単離または精製されたヌクレオチド配列を含み得る。あるいは、ヌクレオチド配列は、配列のいずれかと縮重するヌクレオチド配列、または縮重配列の組合せを含み得る。

【0269】

一実施形態は、本明細書に記載される核酸のいずれかのヌクレオチド配列と相補的であるヌクレオチド配列、または本明細書に記載される核酸のいずれかのヌクレオチド配列とストリンジェントな条件下でハイブリダイズするヌクレオチド配列を含む、単離または精製された核酸もまた提供する。

【0270】

ストリンジェントな条件下でハイブリダイズするヌクレオチド配列は、高いストリンジェンシーの条件下でハイブリダイズし得る。「高いストリンジェンシーの条件」とは、ヌクレオチド配列が、非特異的ハイブリダイゼーションよりも検出可能に強い量で、標的配列（本明細書に記載される核酸のいずれかのヌクレオチド配列）に特異的にハイブリダイズすることを意味する。高いストリンジェンシーの条件には、ヌクレオチド配列と一致したいくつかの小領域（例えば、３～１０塩基）を偶然に有するランダム配列から、正確に相補的な配列を有するポリヌクレオチド、またはいくつかの散在するミスマッチしか含有しないポリヌクレオチドを識別する条件が含まれる。相補性のかかる小領域は、１４～１７またはそれ超塩基の全長相補体よりも容易に融解され、高いストリンジェンシーのハイブリダイゼーションは、それらを容易に識別可能にする。比較的高いストリンジェンシーの条件には、例えば、約０．０２～０．１ＭのＮａＣｌまたは等価物によって、約５０～７０℃の温度で提供されるような、低塩および／または高温条件が含まれる。かかる高いストリンジェンシーの条件は、存在するとしても、ヌクレオチド配列と鋳型または標的鎖との間のミスマッチをほとんど忍容せず、本発明のＣＡＲのいずれかの発現を検出するのに特に適切である。一般に、条件は、漸増量のホルムアミドの添加によって、よりストリンジェントにされ得ることが理解される。

【0271】

本明細書に記載される核酸のいずれかに対して、少なくとも約７０％またはそれ超、例えば、約８０％、約９０％、約９１％、約９２％、約９３％、約９４％、約９５％、約９６％、約９７％、約９８％または約９９％同一であるヌクレオチド配列を含む核酸もまた提供される。

【0272】

一実施形態では、核酸は、組換え発現ベクター中に取り込まれ得る。これに関して、一実施形態は、核酸のいずれかを含む組換え発現ベクターを提供する。本明細書の目的のために、用語「組換え発現ベクター」とは、構築物が、ｍＲＮＡ、タンパク質、ポリペプチドまたはペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む場合、およびベクターが、ｍＲＮＡ、タンパク質、ポリペプチドまたはペプチドが細胞内で発現されるのに十分な条件下で細胞と接触させられる場合に、宿主細胞によるｍＲＮＡ、タンパク質、ポリペプチドまたはペプチドの発現を可能にする、遺伝子改変されたオリゴヌクレオチドまたはポリヌクレオチド構築物を意味する。ベクターは、全体としては天然に存在しない。

【0273】

しかし、ベクターの一部は、天然に存在し得る。組換え発現ベクターは、一本鎖または二本鎖の、合成または一部天然供給源から得られたものであり得、天然、非天然または変更されたヌクレオチドを含有し得る、ＤＮＡおよびＲＮＡを含むがこれらに限定されない任意の型のヌクレオチドを含み得る。組換え発現ベクターは、天然に存在するもしくは天然に存在しないヌクレオチド間連結、またはその両方の型の連結を含み得る。好ましくは、天然に存在しないまたは変更されたヌクレオチドまたはヌクレオチド間連結は、ベクターの転写も複製も邪魔しない。

【0274】

一実施形態では、組換え発現ベクターは、任意の適切な組換え発現ベクターであり得、任意の適切な宿主細胞を形質転換またはトランスフェクトするために使用され得る。適切なベクターには、プラスミドおよびウイルスなどの、繁殖および増殖のためもしくは発現のため、またはその両方のために設計されたものが含まれる。ベクターは、ｐＵＣシリーズ（Ｆｅｒｍｅｎｔａｓ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｇｌｅｎ Ｂｕｒｎｉｅ，ＭＤ）、ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔシリーズ（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ，ＬａＪｏｌｌａ，ＣＡ）、ｐＥＴシリーズ（Ｎｏｖａｇｅｎ，Ｍａｄｉｓｏｎ，ＷＩ）、ｐＧＥＸシリーズ（Ｐｈａｒｍａｃｉａ Ｂｉｏｔｅｃｈ，Ｕｐｐｓａｌａ，Ｓｗｅｄｅｎ）およびｐＥＸシリーズ（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ，Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ，ＣＡ）からなる群から選択され得る。

【0275】

バクテリオファージベクター、例えば、λυΤΙ Ο、λυΤΙ １、λＺａｐＩＩ（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ）、ＥＭＢＬ４およびλΝΜΙ １４９もまた使用され得る。植物発現ベクターの例には、ｐＢＩＯｌ、ｐＢＩ１０１．２、ｐＢＨＯｌ．３、ｐＢＩ１２１およびｐＢＩＮ１９（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ）が含まれる。動物発現ベクターの例には、ｐＥＵＫ－Ｃｌ、ｐＭＡＭおよびｐＭＡＭｎｅｏ（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ）が含まれる。組換え発現ベクターは、ウイルスベクター、例えば、レトロウイルスベクターまたはレンチウイルスベクターであり得る。レンチウイルスベクターは、特に、Ｍｉｌｏｎｅら、Ｍｏｌ．Ｔｈｅｒ．１７巻（８号）：１４５３～１４６４頁（２００９年）に提供されるような自己不活性化レンチウイルスベクターを含む、レンチウイルスゲノムの少なくとも一部分に由来するベクターである。クリニックにおいて使用され得るレンチウイルスベクターの他の例には、例えば、限定としてではなく、Ｏｘｆｏｒｄ ＢｉｏＭｅｄｉｃａ ｐｌｃのＬＥＮＴＩＶＥＣＴＯＲ（登録商標）遺伝子送達テクノロジー、ＬｅｎｔｉｇｅｎのＬＥＮＴＩＭＡＸ（商標）ベクター系などが含まれる。非臨床型のレンチウイルスベクターもまた利用可能であり、当業者に公知である。

【0276】

いくつかのトランスフェクション技術が、当該分野で一般に公知である（例えば、Ｇｒａｈａｍら，Ｖｉｒｏｌｏｇｙ，５２巻：４５６～４６７頁（１９７３年）；Ｓａｍｂｒｏｏｋら，上記；Ｄａｖｉｓら、Ｂａｓｉｃ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｅｌｓｅｖｉｅｒ（１９８６年）；およびＣｈｕら，Ｇｅｎｅ，１３巻：９７頁（１９８１年）を参照のこと）。

【0277】

トランスフェクション方法には、リン酸カルシウム共沈（例えば、Ｇｒａｈａｍら，上記を参照のこと）、培養細胞中への直接的マイクロインジェクション（例えば、Ｃａｐｅｃｃｈｉ，Ｃｅｌｌ，２２巻：４７９～４８８頁（１９８０年）を参照のこと）、エレクトロポレーション（例えば、Ｓｈｉｇｅｋａｗａら，ＢｉｏＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓ，６巻：７４２～７５１頁（１９８８年）を参照のこと）、リポソーム媒介性遺伝子移入（例えば、Ｍａｎｎｉｎｏら，ＢｉｏＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓ，６巻：６８２～６９０頁（１９８８年）を参照のこと）、脂質媒介性形質導入（例えば、Ｆｅｉｇｎｅｒら，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，８４巻：７４１３～７４１７頁（１９８７年）を参照のこと）および高速微小推進剤（ｈｉｇｈ ｖｅｌｏｃｉｔｙ ｍｉｃｒｏｐｒｏｊｅｃｔｉｌｅ）を使用する核酸送達（例えば、Ｋｌｅｉｎら，Ｎａｔｕｒｅ，３２７巻：７０～７３頁（１９８７年）を参照のこと）が含まれる。

【0278】

一実施形態では、組換え発現ベクターは、例えば、Ｓａｍｂｒｏｏｋら、上記およびＡｕｓｕｂｅｌら、上記に記載される、標準的な組換えＤＮＡ技術を使用して調製され得る。環状または直鎖状である発現ベクターの構築物は、原核生物または真核生物宿主細胞において機能的な複製系を含有するように調製され得る。複製系は、例えば、ＣｏｌＥｌ、２μプラスミド、λ、ＳＶ４０、ウシパピローマウイルスなどに由来し得る。

【0279】

組換え発現ベクターは、ベクターがＤＮＡベースであるかＲＮＡベースであるかを考慮に入れて、必要に応じて、ベクターが導入される宿主細胞の型（例えば、細菌、真菌、植物または動物）に特異的な調節配列、例えば、転写および翻訳開始および終結コドンを含み得る。組換え発現ベクターは、クローニングを容易にするための制限部位を含み得る。

【0280】

組換え発現ベクターは、形質転換またはトランスフェクトされた宿主細胞の選択を可能にする、１または複数のマーカー遺伝子を含み得る。マーカー遺伝子には、殺生物剤耐性、例えば、抗生物質、重金属などに対する耐性、原栄養性を提供するための栄養要求性宿主における補完などが含まれる。本発明の発現ベクターに適切なマーカー遺伝子には、例えば、ネオマイシン／Ｇ４１８耐性遺伝子、ハイグロマイシン耐性遺伝子、ヒスチジノール耐性遺伝子、テトラサイクリン耐性遺伝子およびアンピシリン耐性遺伝子が含まれる。

【0281】

組換え発現ベクターは、ＣＡＲ（その機能的部分および機能的バリアントを含む）をコードするヌクレオチド配列に、またはＣＡＲをコードするヌクレオチド配列に対して相補的なもしくはかかるヌクレオチド配列にハイブリダイズするヌクレオチド配列に作動可能に連結したネイティブまたは非ネイティブのプロモーターを含み得る。プロモーターの選択、例えば、強い、弱い、誘導性、組織特異的および発生特異的は、当業者の技術範囲内である。同様に、ヌクレオチド配列をプロモーターと組み合わせることもまた、当業者の技術範囲内である。プロモーターは、非ウイルスプロモーターまたはウイルスプロモーター、例えば、サイトメガロウイルス（ＣＭＶ）プロモーター、ＳＶ４０プロモーター、ＲＳＶプロモーター、またはマウス幹細胞ウイルスの末端反復配列において見出されるプロモーターであり得る。

【0282】

組換え発現ベクターは、一過性の発現のため、安定な発現のため、またはその両方のために設計され得る。また、組換え発現ベクターは、構成的発現または誘導性発現のために作製され得る。

【0283】

さらに、組換え発現ベクターは、自殺遺伝子を含むように作製され得る。本明細書で使用する場合、用語「自殺遺伝子」とは、自殺遺伝子を発現する細胞を死なせる遺伝子を指す。自殺遺伝子は、この遺伝子が発現される細胞に薬物などの薬剤に対する感受性を付与する遺伝子、または細胞が薬剤と接触した場合もしくは薬剤に曝露された場合にその細胞を死なせる遺伝子であり得る。自殺遺伝子は、当該分野で公知であり（例えば、Ｓｕｉｃｉｄｅ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ： Ｍｅｔｈｏｄｓ ａｎｄ Ｒｅｖｉｅｗｓ、Ｓｐｒｉｎｇｅｒ、Ｃａｒｏｌｉｎｅ Ｊ．（Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ＵＫ Ｃｅｎｔｒｅ ｆｏｒ Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ ａｔ ｔｈｅ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ、Ｓｕｔｔｏｎ、Ｓｕｒｒｅｙ、ＵＫ）、Ｈｕｍａｎａ Ｐｒｅｓｓ、２００４年を参照のこと）、これには、例えば、単純ヘルペスウイルス（ＨＳＶ）チミジンキナーゼ（ＴＫ）遺伝子、シトシンデアミナーゼ（ｄａｍｉｎａｓｅ）、プリンヌクレオシドホスホリラーゼおよびニトロレダクターゼが含まれる。

【0284】

一実施形態は、本明細書に記載される組換え発現ベクターのいずれかを含む宿主細胞をさらに提供する。本明細書で使用する場合、用語「宿主細胞」とは、本発明の組換え発現ベクターを含有し得る任意の型の細胞を指す。宿主細胞は、真核生物細胞、例えば、植物、動物、真菌もしくは藻類であり得る、または原核生物細胞、例えば、細菌もしくは原生生物であり得る。宿主細胞は、培養細胞または初代細胞であり得る、即ち、ヒトなどの生物から直接単離され得る。宿主細胞は、接着細胞または懸濁細胞、即ち、懸濁物中で成長する細胞であり得る。適切な宿主細胞は、当該分野で公知であり、これには、例えば、ＤＨ５ａ Ｅ．ｃｏｌｉ細胞、チャイニーズハムスター卵巣細胞、サルＶＥＲＯ細胞、ＣＯＳ細胞、ＨＥＫ２９３細胞などが含まれる。組換え発現ベクターを増幅または複製することを目的とすると、宿主細胞は、原核生物細胞、例えば、ＤＨ５ａ細胞であり得る。組換えＣＡＲを産生することを目的とすると、宿主細胞は、哺乳動物細胞であり得る。宿主細胞は、ヒト細胞であり得る。宿主細胞は任意の細胞型のものであり得、任意の型の組織に起源し得、任意の発生段階のものであり得るが、宿主細胞は、末梢血リンパ球（ＰＢＬ）または末梢血単核球（ＰＢＭＣ）であり得る。宿主細胞は、Ｔ細胞であり得る。

【0285】

本明細書の目的のために、Ｔ細胞は、任意のＴ細胞、例えば、培養Ｔ細胞、例えば、初代Ｔ細胞、または培養Ｔ細胞株、例えば、Ｊｕｒｋａｔ、ＳｕｐＴｌなど由来のＴ細胞、または哺乳動物から得られたＴ細胞であり得る。哺乳動物から得られる場合、Ｔ細胞は、血液、骨髄、リンパ節、胸腺または他の組織もしくは体液を含むがこれらに限定されない多数の供給源から得られ得る。Ｔ細胞はまた、富化または精製され得る。Ｔ細胞は、ヒトＴ細胞であり得る。Ｔ細胞は、ヒトから単離されたＴ細胞であり得る。Ｔ細胞は、ＣＤ４^＋／ＣＤ８^＋二重陽性Ｔ細胞、ＣＤ４^＋ヘルパーＴ細胞、例えば、Ｔｈ１およびＴｈ２細胞、ＣＤ８^＋Ｔ細胞（例えば、細胞傷害性Ｔ細胞）、腫瘍浸潤性細胞、メモリーＴ細胞、メモリー幹細胞、即ち、ＴｓｃｍナイーブＴ細胞などを含むがこれらに限定されない、任意の型のＴ細胞であり得、任意の発生段階のものであり得る。Ｔ細胞は、ＣＤ８^＋Ｔ細胞またはＣＤ４^＋Ｔ細胞であり得る。

【0286】

一実施形態では、本明細書に記載されるＣＡＲは、適切な非Ｔ細胞において使用され得る。かかる細胞は、免疫エフェクター機能を有する細胞、例えば、多能性幹細胞から生成されたＮＫ細胞およびＴ様細胞などである。

【0287】

本明細書に記載される少なくとも１つの宿主細胞を含む細胞の集団もまた、一実施形態によって提供される。細胞の集団は、いずれの組換え発現ベクターも含まない少なくとも１つの他の細胞、例えば宿主細胞（例えば、Ｔ細胞）、またはＴ細胞以外の細胞、例えば、Ｂ細胞、マクロファージ、好中球、赤血球、肝細胞、内皮細胞、上皮細胞、筋肉細胞、脳細胞などに加えて、記載される組換え発現ベクターのいずれかを含む宿主細胞を含む不均一な集団であり得る。あるいは、細胞の集団は、実質的に均質な集団であり得、ここで、集団は主に、組換え発現ベクターを含む（例えば、それらから本質的になる）宿主細胞を含む。集団はまた、細胞のクローン性集団であり得、ここで、集団の全ての細胞は、組換え発現ベクターを含む単一の宿主細胞のクローンであり、その結果、集団の全ての細胞は、その組換え発現ベクターを含む。本発明の一実施形態では、細胞の集団は、本明細書に記載される組換え発現ベクターを含む宿主細胞を含むクローン性集団である。

【0288】

ＣＡＲ（その機能的部分およびバリアントを含む）、核酸、組換え発現ベクター、宿主細胞（その集団を含む）および抗体（その抗原結合性部分を含む）は、単離および／または精製され得る。例えば、精製（または単離）された宿主細胞の調製物は、宿主細胞が身体内のその天然環境中の細胞よりも純粋である調製物である。かかる宿主細胞は、例えば、標準的な精製技術によって産生され得る。一部の実施形態では、宿主細胞の調製物は精製され、その結果、宿主細胞は、調製物の総細胞含量の少なくとも約５０％、例えば、少なくとも約７０％を示す。例えば、純度は、少なくとも約５０％であり得、約６０％、約７０％もしくは約８０％よりも上であり得、または約１００％であり得る。

【0289】

Ｅ．処置の方法
本明細書で開示されるＣＡＲは、哺乳動物において疾患を処置または予防する方法において使用され得ることが企図される。これに関して、一実施形態は、ＣＡＲ、核酸、組換え発現ベクター、宿主細胞、細胞の集団、抗体および／もしくはその抗原結合性部分、ならびに／または医薬組成物を、哺乳動物においてがんを処置または予防するのに有効な量で哺乳動物に投与するステップを含む、哺乳動物においてがんを処置または予防する方法を提供する。

【0290】

一実施形態は、本明細書に開示されるＣＡＲを投与するステップの前に、哺乳動物をリンパ枯渇させる（ｌｙｍｐｈｏｄｅｐｌｅｔｉｎｇ）ステップをさらに含む。リンパ枯渇の例には、非骨髄破壊的リンパ枯渇性化学療法、骨髄破壊的リンパ枯渇性化学療法、全身照射などが含まれ得るがこれらに限定されない。

【0291】

宿主細胞、または細胞の集団が投与される方法を目的として、細胞は、哺乳動物にとって同種または自家である細胞であり得る。好ましくは、細胞は、哺乳動物にとって自家である。本明細書で使用する場合、同種とは、材料が導入される個体と同じ種の異なる動物に由来する任意の材料を意味する。１または複数の遺伝子座において遺伝子が同一でない場合、２以上の個体は、互いに同種であると言われる。一部の態様では、同じ種の個体由来の同種材料は、抗原性に相互作用するのに十分に遺伝的に異なり得る。本明細書で使用する場合、「自家」とは、個体に後に再導入される、同じ個体に由来する任意の材料を意味する。

【0292】

本明細書で言及される哺乳動物は、任意の哺乳動物であり得る。本明細書で使用する場合、用語「哺乳動物」とは、齧歯目の哺乳動物、例えば、マウスおよびハムスター、ならびにウサギ（Ｌａｇｏｍｏｒｐｈａ）目の哺乳動物、例えば、ウサギを含むがこれらに限定されない任意の哺乳動物を指す。哺乳動物は、ネコ（Ｆｅｌｉｎｅ）（ネコ（ｃａｔ））およびイヌ（Ｃａｎｉｎｅ）（イヌ（ｄｏｇ））を含む食肉目由来であり得る。哺乳動物は、ウシ（Ｂｏｖｉｎｅ）（ウシ（ｃｏｗ））およびブタ（Ｓｗｉｎｅ）（ブタ（ｐｉｇ））を含む偶蹄目由来、またはウマ（Ｅｑｕｉｎｅ）（ウマ（ｈｏｒｓｅ））を含む奇蹄目（Ｐｅｒｉｓｓｏｄａｃｔｙｌａ）のものであり得る。哺乳動物は、霊長目、新世界ザル（Ｃｅｂｏｉｄ）目もしくはサル（Ｓｉｍｏｉｄ）目（サル（ｍｏｎｋｅｙ））または類人猿（Ａｎｔｈｒｏｐｏｉｄ）目（ヒトおよび類人猿（ａｐｅ））のものであり得る。好ましくは、哺乳動物はヒトである。

【0293】

これらの方法に関して、がんは、急性リンパ性がん、急性骨髄性白血病、胞巣状横紋筋肉腫、膀胱がん（例えば、膀胱癌）、骨がん、脳がん（例えば、髄芽腫）、乳房がん、肛門、肛門管もしくは肛門直腸のがん、眼のがん、肝内胆管のがん、関節のがん、頸部、胆嚢もしくは胸膜のがん、鼻、鼻腔もしくは中耳のがん、口腔のがん、外陰部のがん、慢性リンパ性白血病、慢性骨髄性がん（ｃｈｒｏｎｉｃ ｍｙｅｌｏｉｄ ｃａｎｃｅｒ）、結腸がん、食道がん、子宮頸がん、線維肉腫、消化管カルチノイド腫瘍、頭頸部がん（例えば、頭頸部扁平上皮癌）、ホジキンリンパ腫、下咽頭がん、腎臓がん、喉頭がん、白血病、液性腫瘍、肝臓がん、肺がん（例えば、非小細胞肺癌および肺腺癌）、リンパ腫、中皮腫、肥満細胞腫、黒色腫、多発性骨髄腫、上咽頭がん、非ホジキンリンパ腫、Ｂ－慢性リンパ性白血病、ヘアリー細胞白血病、急性リンパ性白血病（ＡＬＬ）およびバーキットリンパ腫、卵巣がん、膵がん、腹膜、網および腸間膜のがん、咽頭がん、前立腺がん、直腸がん、腎がん、皮膚がん、小腸がん、軟組織がん、固形腫瘍、滑膜肉腫、胃がん、精巣がん、甲状腺がんならびに尿管がんのいずれかを含む任意のがんであり得る。

【0294】

用語「処置する」および「予防する」ならびにそれらから派生した単語は、本明細書で使用する場合、１００％または完全な処置または予防を必ずしも意味しない。むしろ、当業者が潜在的な有益な効果または治療効果を有すると認識する、種々の程度の処置または予防が存在する。これに関して、この方法は、任意の量または任意のレベルの、哺乳動物におけるがんの処置または予防を提供し得る。

【0295】

さらに、この方法によって提供される処置または予防には、処置または予防されているがんなどの疾患の１または複数の状態または症状の処置または予防が含まれ得る。また、本明細書の目的のために、「予防」は、疾患、またはその症状もしくは状態の発病を遅延させることを包含し得る。

【0296】

別の実施形態は、哺乳動物におけるがんの存在を検出する方法であって、（ａ）哺乳動物由来の１または複数の細胞を含む試料を、ＣＡＲ、核酸、組換え発現ベクター、宿主細胞、細胞の集団、抗体および／もしくはその抗原結合性部分、または医薬組成物と接触させ、それによって、複合体を形成するステップ、ならびに（ｂ）複合体を検出するステップであって、複合体の検出が、哺乳動物におけるがんの存在を示す、ステップを含む方法を提供する。

【0297】

試料は、任意の適切な方法、例えば、生検または剖検によって得られ得る。生検は、個体からの組織および／または細胞の取り出しである。かかる取り出しは、取り出された組織および／または細胞に対する実験を実施するために、個体から組織および／または細胞を収集することであり得る。この実験には、個体がある特定の状態もしくは疾患状態を有するかどうか、および／またはある特定の状態もしくは疾患状態に罹患しているかどうかを決定するための実験が含まれ得る。状態または疾患は、例えば、がんであり得る。

【0298】

哺乳動物における増殖障害、例えばがんの存在を検出する方法の実施形態に関して、哺乳動物の細胞を含む試料は、細胞全体、その溶解物、または細胞全体溶解物の画分、例えば、核もしくは細胞質画分、タンパク質全体画分、または核酸画分を含む試料であり得る。試料が細胞全体を含む場合、これらの細胞は、哺乳動物の任意の細胞、例えば、血液細胞または内皮細胞を含む任意の臓器または組織の細胞であり得る。

【0299】

接触させるステップは、哺乳動物に関してｉｎ ｖｉｔｒｏまたはｉｎ ｖｉｖｏで起こり得る。好ましくは、接触させるステップは、ｉｎ ｖｉｔｒｏである。

【0300】

また、複合体の検出は、当該分野で公知の多くの方法によって行われ得る。例えば、本明細書に記載される、本明細書に開示されるＣＡＲ、ポリペプチド、タンパク質、核酸、組換え発現ベクター、宿主細胞、細胞の集団、または抗体もしくはその抗原結合性部分は、検出可能な標識、例えば、上に開示される放射性同位体、フルオロフォア（例えば、フルオレセインイソチオシアネート（ＦＩＴＣ）、フィコエリトリン（ＰＥ））、酵素（例えば、アルカリホスファターゼ、西洋ワサビペルオキシダーゼ）および元素粒子（例えば、金粒子）などで標識され得る。

【0301】

標的細胞を認識する能力および抗原特異性についてＣＡＲを試験する方法は、当該分野で公知である。例えば、Ｃｌａｙら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ、１６３巻：５０７～５１３頁（１９９９年）は、サイトカイン（例えば、インターフェロン－γ、顆粒球／単球コロニー刺激因子（ｇｒａｎｕｌｏｃｙｔｅ／ｍｏｎｏｃｙｔｅ ｃｏｌｏｎｙ ｓｔｉｍｕｌａｔｉｎｇ ｆａｃｔｏｒ）（ＧＭ－ＣＳＦ）、腫瘍壊死因子ａ（ＴＮＦ－ａ）またはインターロイキン２（ＩＬ－２））の放出を測定する方法を教示している。さらに、ＣＡＲ機能は、Ｚｈａｏら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１７４巻：４４１５～４４２３頁（２００５年）に記載されるように、細胞傷害性の測定によって評価され得る。

【0302】

別の実施形態は、本発明のＣＡＲ、核酸、組換え発現ベクター、宿主細胞、細胞の集団、抗体もしくはその抗原結合性部分、および／または医薬組成物の使用、哺乳動物におけるがんなどの増殖障害の処置または予防を提供する。がんは、本明細書に記載されるがんのいずれかであり得る。

【0303】

局所および全身投与を含む任意の投与方法が、開示された治療剤のために使用され得る。例えば、外用、経口、静脈内などの血管内、筋内、腹腔内、鼻腔内、皮内、くも膜下腔内および皮下投与が使用され得る。特定の投与様式および投薬レジメンは、症例の特徴（例えば、対象、疾患、関与する疾患状態、および処置が予防的かどうか）を考慮して、担当の臨床医によって選択される。１よりも多い薬剤または組成物が投与されている場合、１または複数の投与経路が使用され得る；例えば、化学療法剤は、経口投与され得、抗体もしくは抗原結合性断片またはコンジュゲートまたは組成物は、静脈内投与され得る。投与方法には、ＣＡＲ、ＣＡＲ Ｔ細胞、コンジュゲート、抗体、抗原結合性断片または組成物が、非毒性の医薬的に許容される担体、例えば、水、食塩水、リンゲル溶液、デキストロース溶液、５％ヒト血清アルブミン、固形油、オレイン酸エチルまたはリポソーム中に提供される注射が含まれる。一部の実施形態では、開示された化合物の局所投与は、例えば、腫瘍が除去された組織の領域、または腫瘍発達の傾向があると疑われる領域に、抗体または抗原結合性断片を適用することによって使用され得る。一部の実施形態では、治療有効量の抗体または抗原結合性断片を含む医薬調製物の持続性の腫瘍内（または腫瘍近傍）放出が有益であり得る。他の例では、コンジュゲートが、角膜に点眼薬として外用で、または目に硝子体内で適用される。

【0304】

開示された治療剤は、正確な投薬量の個々の投与に適切な単位剤形で製剤化され得る。さらに、開示された治療剤は、単一の用量でまたは複数用量のスケジュールで投与され得る。複数用量のスケジュールは、処置の主要な過程が、１よりも多い別々の用量、例えば１～１０用量と、その後の、組成物の作用を維持または強化するために必要に応じて引き続く時間間隔で与えられる他の用量とによるものであり得るスケジュールである。処置は、数日～数カ月またはさらには数年の期間にわたる、１日用量または複数の１日用量の化合物（複数可）を含み得る。したがって、投薬レジームはまた、処置される対象の特定の要求に基づいて少なくとも一部決定され、投与する実務者の判断に依存する。

【0305】

抗体またはコンジュゲートの典型的な投薬量は、約０．０１～約３０ｍｇ／ｋｇ、例えば、約０．１～約１０ｍｇ／ｋｇの範囲であり得る。

【0306】

特定の例では、対象には、複数の１日投薬スケジュールで、例えば、少なくとも２連続日、１０連続日など、例えば、数週間、数カ月または数年の期間にわたって、コンジュゲート、抗体、組成物、ＣＡＲ、ＣＡＲ Ｔ細胞またはさらなる薬剤のうち１または複数を含む治療組成物が投与される。一例では、対象には、少なくとも３０日、例えば、少なくとも２カ月、少なくとも４カ月、少なくとも６カ月、少なくとも１２カ月、少なくとも２４カ月または少なくとも３６カ月の期間にわたって、コンジュゲート、抗体、組成物またはさらなる薬剤が投与される。

【0307】

一部の実施形態では、開示された方法は、開示された抗体、抗原結合性断片、コンジュゲート、ＣＡＲまたはＣＡＲを発現するＴ細胞と組み合わせて、手術、放射線療法および／または化学療法薬を（例えば、連続的に、実質的に同時にまたは同時に）対象に提供することを含む。かかる薬剤および処置の方法および治療的投薬量は、当業者に公知であり、熟練の臨床医によって決定され得る。さらなる薬剤についての調製および投薬スケジュールは、製造業者の指示に従って使用され得る、または当業者によって実験的に決定される通りであり得る。かかる化学療法についての調製および投薬スケジュールは、Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ Ｓｅｒｖｉｃｅ、（１９９２年）Ｍ．Ｃ．Ｐｅｒｒｙ編、Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｋｉｎｓ、Ｂａｌｔｉｍｏｒｅ、Ｍｄにも記載されている。

【0308】

一部の実施形態では、併用治療は、治療有効量のさらなるがん阻害剤の、対象への投与を含み得る。併用治療で使用され得るさらなる治療剤の非限定的な例には、微小管結合剤、ＤＮＡインターカレーターまたはクロスリンカー、ＤＮＡ合成阻害剤、ＤＮＡおよびＲＮＡ転写阻害剤、抗体、酵素、酵素阻害剤、遺伝子調節因子ならびに血管新生阻害剤が含まれる。これらの薬剤（治療有効量で投与される）および処置は、単独でまたは組み合わせて使用され得る。例えば、任意の適切な抗がん剤または抗血管新生剤は、本明細書に開示されるＣＡＲ、ＣＡＲ－Ｔ細胞、抗体、抗原結合性断片またはコンジュゲートと組み合わせて投与され得る。方法およびかかる薬剤の治療的投薬量は、当業者に公知であり、熟練の臨床医によって決定され得る。

【0309】

さらなる化学療法剤には、アルキル化剤、例えば、ナイトロジェンマスタード（例えば、クロラムブシル、クロルメチン、シクロホスファミド、イホスファミドおよびメルファラン）、ニトロソウレア（例えば、カルムスチン、ホテムスチン、ロムスチンおよびストレプトゾシン）、白金化合物（例えば、カルボプラチン、シスプラチン、オキサリプラチンおよびＢＢＲ３４６４）、ブスルファン、ダカルバジン、メクロレタミン、プロカルバジン、テモゾロミド、チオテパおよびウラムスチン（ｕｒａｍｕｓｔｉｎｅ）；代謝拮抗薬、例えば、葉酸（例えば、メトトレキサート、ペメトレキセドおよびラルチトレキセド）、プリン（例えば、クラドリビン、クロファラビン、フルダラビン、メルカプトプリンおよびチオグアニン）、ピリミジン（例えば、カペシタビン）、シタラビン、フルオロウラシルおよびゲムシタビン；植物アルカロイド、例えば、ポドフィルム（例えば、エトポシドおよびテニポシド）、タキサン（例えば、ドセタキセルおよびパクリタキセル）、ビンカ（例えば、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンデシンおよびビノレルビン）；細胞傷害性／抗腫瘍抗生物質、例えば、アントラサイクリンファミリーのメンバー（例えば、ダウノルビシン、ドキソルビシン、エピルビシン、イダルビシン、ミトキサントロンおよびバルルビシン）、ブレオマイシン、リファンピシン、ヒドロキシウレアおよびマイトマイシン；トポイソメラーゼ阻害剤、例えば、トポテカンおよびイリノテカン；モノクローナル抗体、例えば、アレムツズマブ、ベバシズマブ、セツキシマブ、ゲムツズマブ、リツキシマブ、パニツムマブ、ペルツズマブおよびトラスツズマブ；腫瘍親和性感光色素、例えば、アミノレブリン酸、アミノレブリン酸メチル、ポルフィマーナトリウムおよびベルテポルフィン；ならびに他の薬剤、例えば、アリトレチノイン、アルトレタミン、アムサクリン、アナグレリド、三酸化ヒ素、アスパラギナーゼ、アキシチニブ、ベキサロテン、ベバシズマブ、ボルテゾミブ、セレコキシブ、デニロイキンジフチトクス、エルロチニブ、エストラムスチン、ゲフィチニブ、ヒドロキシカルバミド、イマチニブ、ラパチニブ、パゾパニブ、ペントスタチン、マソプロコール、ミトタン、ペグアスパルガーゼ、タモキシフェン、ソラフェニブ、スニチニブ、ベムラフェニブ（ｖｅｍｕｒａｆｉｎｉｂ）、バンデタニブおよびトレチノインが含まれるがこれらに限定されない。かかる薬剤の選択および治療的投薬量は、当業者に公知であり、熟練の臨床医によって決定され得る。

【0310】

併用療法は、相乗作用を提供し得、相乗的であることが証明され得る、即ち、活性成分が一緒に使用される場合に達成される効果は、それらの化合物を別々に使用することから生じ得る効果の合計よりも大きい。相乗効果は、活性成分が、（１）共製剤化され、併用される単位投薬製剤と同時に投与もしくは送達される場合；（２）別々の製剤として交互にもしくは並行して送達される場合；または（３）一部の他のレジメンによる場合に、達成され得る。交互に送達される場合、相乗効果は、それらの化合物が、例えば、別々のシリンジ中の異なる注射によって連続的に投与または送達される場合に達成され得る。一般に、交代の間、有効投薬量の各活性成分が、連続的に、即ち、順次に投与されるが、併用療法では、有効投薬量の２以上の活性成分が一緒に投与される。

【0311】

一実施形態では、本明細書に開示された抗原のうち１もしくは複数に特異的に結合する抗体もしくは抗原結合性断片またはそのコンジュゲートの有効量が、抗がん処置後に腫瘍を有する対象に投与される。投与された抗体もしくは抗原結合性断片またはコンジュゲートがそれぞれのがん細胞上で発現された抗原と免疫複合体を形成するのに十分な量の時間が経過した後で、免疫複合体が検出される。免疫複合体の存在（または非存在）は、処置の有効性を示す。例えば、処置の前に採取された対照と比較した免疫複合体の増加は、その処置が有効でないことを示し、処置の前に採取された対照と比較した免疫複合体の減少は、その処置が有効であることを示す。

【0312】

Ｆ．バイオ医薬組成物
担体（例えば、医薬的に許容される担体）中に、開示されたＣＡＲ、またはＣＡＲを発現するＴ細胞、抗体、抗原結合性断片、コンジュゲート、ＣＡＲ、または本明細書に開示された１もしくは複数の抗原に特異的に結合するＣＡＲを発現するＴ細胞のうち１または複数を含む、遺伝子治療、免疫療法および／または細胞療法における使用のためのバイオ医薬組成物または生物製剤組成物（本明細書で以下「組成物」）が、本明細書で提供される。これらの組成物は、対象への投与のために単位投薬形態で調製され得る。所望の転帰を達成するための投与の量およびタイミングは、処置を行う臨床医の裁量である。これらの組成物は、全身（例えば、静脈内）または局所（例えば、腫瘍内）投与のために製剤化され得る。一例では、開示されたＣＡＲ、またはＣＡＲを発現するＴ細胞、抗体、抗原結合性断片、コンジュゲートは、静脈内投与などの非経口投与のために製剤化される。本明細書に開示されるＣＡＲ、またはＣＡＲを発現するＴ細胞、コンジュゲート、抗体もしくは抗原結合性断片を含む組成物は、腫瘍、例えば、限定としてではなく、神経芽細胞腫の、例えば、処置および検出などのために使用される。一部の例では、これらの組成物は、癌の処置または検出に有用である。本明細書に開示されるＣＡＲ、またはＣＡＲを発現するＴ細胞、コンジュゲート、抗体もしくは抗原結合性断片を含む組成物は、例えば、病理学的血管新生の検出にも使用される。

【0313】

投与のための組成物には、水性担体などの医薬的に許容される担体中に溶解されたＣＡＲ、またはＣＡＲを発現するＴ細胞、コンジュゲート、抗体もしくは抗原結合性断片の溶液が含まれ得る。例えば緩衝食塩水などの種々の水性担体が使用され得る。これらの溶液は無菌であり、一般に、望ましくない物質を含まない。組成物は、従来の周知の無菌化技術によって無菌化され得る。組成物は、生理学的条件に近付くのに必要な医薬的に許容される補助的物質、例えば、ｐＨ調整剤および緩衝剤、毒性調整剤、アジュバント薬剤など、例えば、酢酸ナトリウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、乳酸ナトリウムなどを含有し得る。これらの製剤中のＣＡＲ、またはＣＡＲを発現するＴ細胞、抗体もしくは抗原結合性断片またはコンジュゲートの濃度は、広く変動し得、選択された特定の投与様式および対象の要求に従って、液量、粘度、体重などに主に基づいて選択される。遺伝子治療、免疫療法および／または細胞療法における使用のためのかかる投薬形態を調製する実際の方法は、当業者に公知であり、または明らかとなる。

【0314】

静脈内投与のための典型的な組成物は、１日当たり対象１人当たり約０．０１～約３０ｍｇ／ｋｇの抗体もしくは抗原結合性断片またはコンジュゲート（あるいは対応する用量のＣＡＲ、またはＣＡＲを発現するＴ細胞、抗体もしくは抗原結合性断片を含むコンジュゲート）を含む。投与可能な組成物を調製するための実際の方法は、当業者に公知または明らかであり、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ、第１９版、Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ、Ｅａｓｔｏｎ、ＰＡ（１９９５年）などの刊行物中により詳細に記載されている。

【0315】

ＣＡＲ、またはＣＡＲを発現するＴ細胞、抗体、抗原結合性断片、またはコンジュゲートは、凍結乾燥形態で提供され得、投与前に無菌水で再水和され得るが、これらは、既知の濃度の無菌溶液中でも提供される。次いで、ＣＡＲ、またはＣＡＲを発現するＴ細胞、抗体もしくは抗原結合性断片またはコンジュゲートの溶液が、０．９％塩化ナトリウム、ＵＳＰを含有する注入バッグに添加され、一部の場合には、０．５～１５ｍｇ／体重ｋｇの投薬量で投与される。抗体または抗原結合性断片およびコンジュゲート薬物の投与では、当該分野でかなりの経験が利用可能である；例えば、抗体薬物は、１９９７年のＲＩＴＵＸＡＮ（登録商標）の承認以降、米国で市販されている。ＣＡＲ、またはＣＡＲを発現するＴ細胞、抗体、抗原結合性断片およびそれらのコンジュゲートは、静注または静脈内ボーラスでではなく、緩徐な注入によって投与され得る。一例では、より高い負荷用量が、より低いレベルで投与される引き続く維持用量と共に投与される。例えば、４ｍｇ／ｋｇの初期負荷用量の抗体または抗原結合性断片（または対応する用量の、抗体もしくは抗原結合性断片を含むコンジュゲート）が、およそ９０分の期間にわたって注入され得、その後、以前の用量が十分に忍容された場合に３０分の期間にわたって注入される４～８週間にわたる２ｍｇ／ｋｇの毎週の維持用量が注入され得る。

【0316】

制御放出非経口製剤は、インプラント、油性注射として、または粒状の系として作製され得る。タンパク質送達系の広い概説については、Ｂａｎｇａ，Ａ．Ｊ．，Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ｐｅｐｔｉｄｅｓ ａｎｄ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ： Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ，Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ，ａｎｄ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ、Ｔｅｃｈｎｏｍｉｃ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｉｎｃ．，Ｌａｎｃａｓｔｅｒ，ＰＡ（１９９５年）を参照のこと。粒状の系には、ミクロスフェア、マイクロ粒子、マイクロカプセル、ナノカプセル、ナノスフェアおよびナノ粒子が含まれる。マイクロカプセルは、中心コアとして、細胞毒または薬物などの治療的タンパク質を含有する。ミクロスフェアでは、治療薬は、粒子の至る所に分散される。約１μｍよりも小さい粒子、ミクロスフェアおよびマイクロカプセルは一般に、それぞれ、ナノ粒子、ナノスフェアおよびナノカプセルと呼ばれる。毛細管は、ナノ粒子だけが静脈内投与されるように、およそ５μｍの直径を有する。マイクロ粒子は、典型的には、直径がおよそ１００μｍであり、皮下または筋内投与される。例えば、Ｋｒｅｕｔｅｒ，Ｊ．，Ｃｏｌｌｏｉｄａｌ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｊ．Ｋｒｅｕｔｅｒ編，Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，ＮＹ，２１９～３４２頁（１９９４年）；ならびにＴｉｃｅおよびＴａｂｉｂｉ，Ｔｒｅａｔｉｓｅ ｏｎ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ，Ａ．Ｋｙｄｏｎｉｅｕｓ編、Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，ＮＹ，３１５～３３９頁（１９９２年）を参照のこと。

【0317】

ポリマーは、本明細書に開示されるＣＡＲ、またはＣＡＲを発現するＴ細胞、抗体もしくは抗原結合性断片またはコンジュゲート組成物のイオン制御された放出のために使用され得る。制御された薬物送達に使用される種々の分解性および非分解性ポリマーマトリックスは、当該分野で公知である（Ｌａｎｇｅｒ，Ａｃｃｏｕｎｔｓ Ｃｈｅｍ．Ｒｅｓ．２６巻：５３７～５４２頁，１９９３年）。例えば、ブロックコポリマーであるｐｏｌａｘａｍｅｒ ４０７は、低温で粘性であるがなお可動性の液体として存在するが、体温では半流動性ゲルを形成する。これは、組換えインターロイキン－２およびウレアーゼの製剤化および持続性送達のための有効なビヒクルであることが示されている（Ｊｏｈｎｓｔｏｎら，Ｐｈａｒｍ．Ｒｅｓ．９巻：４２５～４３４頁，１９９２年；およびＰｅｃら，Ｊ．Ｐａｒｅｎｔ．Ｓｃｉ．Ｔｅｃｈ．４４巻（２号）：５８～６５頁，１９９０年）。あるいは、ヒドロキシアパタイトが、タンパク質の制御された放出のための微小担体として使用されてきた（Ｉｊｎｔｅｍａら，Ｉｎｔ．Ｊ．Ｐｈａｒｍ．１１２巻：２１５～２２４頁，１９９４年）。さらに別の態様では、リポソームが、脂質カプセル化薬物の制御された放出および薬物標的化に使用される（Ｂｅｔａｇｅｒｉら，Ｌｉｐｏｓｏｍｅ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｔｅｃｈｎｏｍｉｃ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，Ｉｎｃ．，Ｌａｎｃａｓｔｅｒ，ＰＡ（１９９３年））。治療的タンパク質の制御された送達のための多数のさらなる系が公知である（米国特許第５，０５５，３０３号；米国特許第５，１８８，８３７号；米国特許第４，２３５，８７１号；米国特許第４，５０１，７２８号；米国特許第４，８３７，０２８号；米国特許第４，９５７，７３５号；米国特許第５，０１９，３６９号；米国特許第５，０５５，３０３号；米国特許第５，５１４，６７０号；米国特許第５，４１３，７９７号；米国特許第５，２６８，１６４号；米国特許第５，００４，６９７号；米国特許第４，９０２，５０５号；米国特許第５，５０６，２０６号；米国特許第５，２７１，９６１号；米国特許第５，２５４，３４２号および米国特許第５，５３４，４９６号を参照のこと）。

【0318】

Ｇ．キット
一態様では、本明細書に開示されるＣＡＲを使用するキットもまた提供される。例えば、対象における腫瘍を処置するためのキットまたは本明細書に開示されるＣＡＲのうち１もしくは複数を発現するＣＡＲ Ｔ細胞を作製するためのキット。キットは、典型的には、本明細書に開示される、開示された抗体、抗原結合性断片、コンジュゲート、核酸分子、ＣＡＲまたはＣＡＲを発現するＴ細胞を含む。開示された抗体、抗原結合性断片、コンジュゲート、核酸分子、ＣＡＲまたはＣＡＲを発現するＴ細胞のうち１よりも多くが、キット中に含まれ得る。

【0319】

キットは、コンテナ、およびコンテナ上のまたはコンテナと関連したラベルまたは添付文書を含み得る。適切なコンテナには、例えば、瓶、バイアル、シリンジなどが含まれる。コンテナは、ガラスまたはプラスチックなどの種々の材料から形成され得る。コンテナは、典型的には、開示された抗体、抗原結合性断片、コンジュゲート、核酸分子、ＣＡＲまたはＣＡＲを発現するＴ細胞のうち１または複数を含む組成物を保持する。いくつかの実施形態では、コンテナは、無菌アクセスポートを有し得る（例えば、コンテナは、皮下注射針によって貫通可能なストッパーを有する静脈内溶液バッグまたはバイアルであり得る）。ラベルまたは添付文書は、その組成物が特定の状態を処置するために使用されることを示す。

【0320】

ラベルまたは添付文書は、典型的には、例えば、腫瘍を処置もしくは予防する方法、またはＣＡＲ Ｔ細胞を作製する方法における、開示された抗体、抗原結合性断片、コンジュゲート、核酸分子、ＣＡＲまたはＣＡＲを発現するＴ細胞の使用のための指示書をさらに含む。添付文書は、典型的には、治療的製品の使用に関する、適応症、用法、投薬量、投与、禁忌および／またはかかる警告についての情報を含む、治療的製品の市販の包装中に習慣的に含まれる指示書を含む。教材は、電子的形態（例えば、コンピューターディスケットまたはコンパクトディスク）で書かれ得、または視覚的（例えば、動画ファイル）であり得る。キットは、キットが設計される特定の適用を容易にするためのさらなる構成要素もまた含み得る。したがって、例えば、キットは、標識を検出する手段（例えば、酵素標識のための酵素基質、蛍光標識を検出するためのフィルターセット、二次抗体などの適切な二次標識など）をさらに含み得る。キットは、特定の方法の実施のために慣用的に使用される緩衝液および他の試薬をさらに含み得る。かかるキットおよび適切な内容物は、当業者に周知である。

【0321】

実施例
本発明は以下の実施例によってさらに例証され、これらの実施例は決して本発明の範囲に制約を課すものとして解釈すべきではない。反対に、その様々な他の実施形態、変更形態、および均等物に頼らなければならず、これらは本明細書の記載を読んだ後、本発明の精神および／または添付の特許請求の範囲から逸脱せずに、当業者の念頭に浮かび得ることは容易に理解される。

【実施例1】

【0322】

完全ヒト酵母ディスプレイＳｃＦｖライブラリーからのヒトＣＤ３８特異的抗体の単離
材料および方法：
大型酵母ディスプレイヒトナイーブ単鎖可変断片（ＳｃＦｖ）抗体ライブラリーを使用して、本明細書に記載される抗ヒトＣＤ３８抗体を単離した。ライブラリーは、６０以上の個人からのヒト抗体遺伝子レパートリーのコレクションを使用して構築された。３ラウンドの磁気活性化セルソーティング（ＭＡＣＳ）を行って、ＣＤ３８－Ｆｃと名付けられた、ヒトＩｇＧ１ Ｆｃと融合した組換えヒトＣＤ３８細胞外ドメインへのヒトＳｃＦｖバインダーを富化した。酵母ライブラリーパニングの第１のラウンドでは、酵母ディスプレイＳｃＦｖライブラリー（５×１０^１０細胞）を、１５ｍｌ ＰＢＳＡ（ダルベッコのリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）緩衝液中の０．１％ウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）からなる）中の５μｇ／ｍＬ ＣＤ３８－Ｆｃとともに、室温でローテーター上に１．５時間インキュベートした。２５ｍｌ ＰＢＳＡで２回洗浄した後、酵母ライブラリーミックスを１００μＬプロテインＧマイクロビーズ（Ｍｉｌｔｅｎｙｉ Ｂｉｏｔｅｃ）とともに、室温でローテーター上に３０分間インキュベートした。１回洗浄した後、ライブラリーミックスを５０ｍｌのＰＢＳＡに再懸濁し、ＭＡＣＳ細胞分離カラム（ＬＳカラム）にロードした。１０ｍｌのＰＢＳＡで３回洗浄した後、ＳｃＦｖバインダーをカラムに提示した酵母は、その後、２ｍｌのＰＢＳＡで２回溶出した。これらの溶出酵母細胞を組み合わせて、５０ｍｌのＳＤＣＡＡ培地（１Ｌの水中、２０ｇのＤ－グルコース、６．７ｇのアミノ酸を含まないＢＤ Ｄｉｆｃｏ（商標）酵母窒素ベース、５ｇのＢａｃｔｏ（商標）カザミノ酸、５．４ｇのＮａ２．ＨＰＯ４、８．５６ｇのＮａＨ２ＰＯ４．Ｈ２Ｏ）に再懸濁し、２２５ｒｐｍ、３０℃で２０時間振とうしながら増幅させた。その後、増幅されたプールをＳＧＣＡＡ培地（ＳＤＣＡＡ培地の同じ組成からなるが、グルコースの代わりにガラクトースを含む）中で誘導し、２２５ｒｐｍ、３０℃でさらに１６時間振とうし、次のラウンドのパニングに使用した。同じプロセスをさらに２回繰り返して、ＣＤ３８－Ｆｃ特異的バインダーを富化した。

【0323】

より高い親和性およびより良い特異性でバインダーをさらに富化するために、ＦＡＣＳベースのソーティングを使用して、プールから最強のバインダーを単離した。誘導されたプールは、１μｇ／ｍｌのＣＤ３８－Ｆｃとともに、室温で１時間インキュベートした後、Ａｎｔｉ－ｃ－Ｍｙｃ－Ａｌｅｘａ ４８８およびヤギ抗Ｈｕ－Ｆｃ ＰＥコンジュゲートで染色し、最高のＰＥ対ＦＩＴＣシグナルを有する最上１％のプールがゲートおよびソートされた。ソートされたプールはＳＤＣＡＡ培地で増幅され、酵母プラスミドＤＮＡを抽出し、単一クローンＤＮＡ配列決定のために細菌に形質転換した。４０のランダムなクローンを配列決定して、３６の固有の配列を特定した。それぞれ、Ｍ３８０１、Ｍ３８０２、Ｍ３８０３、Ｍ３８０４、Ｍ３８０６、Ｍ３８０８、Ｍ３８０９、Ｍ３８１０、Ｍ３８１１、Ｍ３８１２、Ｍ３８１５、Ｍ３８１６およびＭ３８１７として指定された１４個のＣＤ３８ ＳｃＦｖクローンは、実施例２、表１に示すように、ＣＡＲ－Ｔ機能スクリーニングのためのＣＡＲ構築物にクローニングした。Ｍ３８１５ ＣＤ３８ ＳｃＦｖクローンのバリアントであり、ＳｃＦｖの重鎖および軽鎖を接続する鎖内リンカーの配列においてＭ３８１５と異なる、Ｍ３８１５＿Ｐもまた、実施例２、表１に示すように、ＣＡＲ－Ｔ機能スクリーニングのためのＣＡＲ構築物にクローニングした。さらに、新規のヒト抗ＣＤ３８ ＳｃＦｖベースのＣＡＲ構築物の陽性対照として使用され、モノクローナル抗体ダラツムマブに由来する、Ｍ８ＤＲ Ｈ＿ＬおよびＭ８ＤＲ Ｌ＿Ｈは、実施例２、表１に示すように、ＣＡＲ－Ｔ機能スクリーニングのためのＣＡＲ構築物にクローニングした。

【実施例2】

【0324】

酵母ディスプレイライブラリー由来の完全ヒトバインダーＳｃＦｖ配列を組み込んだＣＤ３８を標的化するＣＡＲ Ｔ構築物の生成
ＡＭＬには処置選択肢がほとんどなく、処置関連の毒性と処置後の疾患再発が一般的である。さらに、マウス由来の抗体などの非ヒト配列を使用する免疫療法は、患者に治療の拒絶または副作用をもたらし得る。ＡＭＬの新しいＣＡＲ Ｔ処置法を開発するため、完全ヒトＳｃＦｖ標的化ドメインを組み込んだ１５のＣＤ３８を標的化するＣＡＲ Ｔ構築物を設計し、抗腫瘍活性を評価した。

【0325】

材料および方法：
（ａ）細胞株
ＭＭ細胞株ＭＭ１．ＳおよびＲＰＭＩ－８２２６、ならびにヒト胎児腎臓系統２９３Ｔは、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｉｓｓｕｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ（ＡＴＣＣ，Ｍａｎａｓｓａｓ，ＶＡ）から購入した。ホタルルシフェラーゼ（Ｌｅｎｔｉｇｅｎ）をコードするレンチウイルスベクターを野生型腫瘍株に安定に形質導入することで、ルシフェラーゼを発現する細胞株の単一細胞クローンを生成した。全血を、ドナーの書面による同意を得て、オクラホマ血液研究所（ＯＢＩ）の健康なボランティアから収集した。処理済みバフィーコートはＯＢＩ（Ｏｋｌａｈｏｍａ Ｃｉｔｙ，ＯＫ）から購入した。ＣＤ４陽性およびＣＤ８陽性のヒトＴ細胞を、ＣＤ４－およびＣＤ８－ＭｉｃｒｏＢｅａｄｓ（Ｍｉｌｔｅｎｙｉ Ｂｉｏｔｅｃ，Ｂｅｒｇｉｓｃｈ Ｇｌａｄｂａｃｈ，Ｇｅｒｍａｎｙ）の１：１混合物を製造業者のプロトコールに従って使用して、陽性選択によりバフィーコートから精製した。

【0326】

（ｂ）キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）の創出－発現ベクター
ＣＡＲの抗原結合性ドメイン、ｓｃＦｖ、配列は、ヒト抗ＣＤ３８ ＳｃＦｖに由来していた。バインダー配列をインフレームで、ＣＤ８ａ連結および膜貫通ドメイン（ａａ１２３－１９１、Ｒｅｆ配列ＩＤ ＮＰ００１７５９．３）、次いで４－１ＢＢ（ＣＤ１３７、ａａ２１４－２５５、ＵｎｉＰｒｏｔ配列ＩＤ Ｑ０７０１１）シグナル伝達ドメインおよびＣＤ３ゼータシグナル伝達ドメイン（ＣＤ２４７、ａａ５２－１６３、Ｒｅｆ配列ＩＤ：ＮＰ＿０００７２５．１）に連結することにより、ＣＡＲ Ｔ構築物を生成した。重鎖および軽鎖がモノクローナル抗体ダラツムマブに由来する、本明細書でＭ８ＤＲと呼ばれる対照ＳｃＦｖを、それぞれＶＨ－ＶＬまたはＶＬ－ＶＨの配向で組み込んだＣＡＲ陽性対照構築物ＬＴＧ２５２５およびＬＴＧ２５２６を、同様の方法で構築した。ＣＡＲ構築物配列を第３世代のレンチウイルスプラスミド骨格（Ｌｅｎｔｉｇｅｎ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｉｎｃ．，Ｇａｉｔｈｅｒｓｂｕｒｇ，ＭＤ）にクローニングした。ＨＥＫ２９３Ｔ細胞の一過性トランスフェクションによりレンチウイルスベクター（ＬＶ）を含む上清を生成し、レンチウイルスベクターを含む上清を遠心処理することによりベクターをペレットにして、－８０℃で保存した。

【0327】

（ｃ）初代Ｔ細胞精製および形質導入
健康なボランティアからのヒト初代Ｔ細胞を、製造業者のプロトコール（Ｍｉｌｔｅｎｙｉ Ｂｉｏｔｅｃ，Ｂｅｒｇｉｓｃｈ Ｇｌａｄｂａｃｈ，Ｇｅｒｍａｎｙ）に従って、ＣＤ４^＋およびＣＤ８^＋細胞の免疫磁気ビーズ選択を使用して、全血またはバフィーコート（ドナーの書面による同意を得て、商業プロバイダーから購入）から精製した。Ｔ細胞を、密度０．３～２×１０^６細胞／ｍｌで、３０ＩＵ／ｍｌ ＩＬ－２を添加したＴｅｘＭＡＣＳ（商標）培地で培養し、ＣＤ３／ＣＤ２８ＭＡＣＳ（登録商標）ＧＭＰ Ｔ細胞ＴｒａｎｓＡｃｔ試薬（Ｍｉｌｔｅｎｙｉ Ｂｉｏｔｅｃ）で活性化し、２日目に１０μｇ／ｍｌ硫酸プロタミン（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｓｔ，Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）存在下で一晩、ＣＡＲ構築物をコードするレンチウイルスベクターを形質導入し、３日目に培地を交換した。培養物は、３０ＩＵ／ｍｌ ＩＬ－２を添加したＴｅｘＭＡＣＳ（商標）培地で、８～１０日目の採取まで繁殖させた。

【0328】

（ｄ）免疫エフェクターアッセイ（ＣＴＬおよびサイトカイン）
細胞媒介性の細胞傷害性を決定するため（ＣＴＬアッセイ）、ホタルルシフェラーゼが安定に形質導入された標的細胞５，０００個を種々のエフェクター対標的比でＣＡＲ Ｔ細胞と組み合わせ、一晩インキュベートした。ＳｔｅａｄｙＧｌｏ試薬（Ｐｒｏｍｅｇａ，Ｍａｄｉｓｏｎ ＷＩ）を各ウェルに添加し、生じた発光を秒あたりのカウントとして定量化した（試料ＣＰＳ）。標的のみのウェル（最大ＣＰＳ）および１％ Ｔｗｅｅｎ－２０を加えた標的のみのウェル（最小ＣＰＳ）を使用してアッセイ範囲を決定した。特異的な溶解のパーセントを（１－（試料ＣＰＳ－最小ＣＰＳ）／（最大ＣＰＳ－最小ＣＰＳ））として算出した。Ｅ：Ｔ比が１０：１の共培養からの上清を除去し、ＩＦＮγおよびＴＮＦα濃度についてＥＬＩＳＡ（ｅＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡ）により分析した。

【0329】

（ｅ）ＣＡＲ表面発現のフローサイトメトリー分析
細胞染色では、ＣＡＲ Ｔ形質導入細胞５０万個を培養液から採取し、０．５％ウシ血清アルブミン（Ｍｉｌｔｅｎｙｉ Ｂｉｏｔｅｃ）を添加した低温のＡｕｔｏＭＡＣＳ緩衝液で２回洗浄して、ＣＤ３８－Ｈｉｓペプチド（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，Ｗａｌｔｈａｍ，Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ）、その後二次抗－Ｈｉｓ－ＰＥ検出試薬（Ｍｉｌｔｅｎｙｉ Ｂｉｏｔｅｃ，Ｂｅｒｇｉｓｃｈ Ｇｌａｄｂａｃｈ，Ｇｅｒｍａｎｙ）で染色することによりＣＡＲ表面発現を検出した。ベンダーのプロトコールに従って、ＶｉｏＢｌｕｅフルオロフォア（Ｍｉｌｔｅｎｙｉ Ｂｉｏｔｅｃ）とコンジュゲートされた抗ＣＤ４抗体を必要に応じて使用した。陰性対照として非形質導入細胞を使用した。全ての研究で、死滅した細胞は７ＡＡＤ染色（ＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｓａｎ Ｊｏｓｅ，ＣＡ）により除外した。細胞を２回洗浄し、フローサイトメトリーによる定量分析前に染色緩衝液２００μｌで再懸濁させた。ＭＡＣＳＱｕａｎｔ（登録商標）１０ Ａｎａｌｙｚｅｒ（Ｍｉｌｔｅｎｙｉ Ｂｉｏｔｅｃ）でフローサイトメトリー分析を実施し、ＦｌｏｗＪｏソフトウェア（Ａｓｈｌａｎｄ，ＯＲ）を使用してデータプロットを生成した。

【0330】

結果：
この実施例は、ＭＭおよび他のＣＤ３８^＋悪性腫瘍の処置のための腫瘍抗原ＣＤ３８を標的化するＣＡＲ Ｔ細胞の創出、ならびに腫瘍微小環境におけるＣＤ３８発現腫瘍サプレッサー細胞の死滅について記載する。各ＣＡＲは、ヒト酵母ディスプレイライブラリー由来のヒトＳｃＦｖバインダー、ＣＤ８ヒンジおよび膜貫通ドメイン、４－１ＢＢ共刺激ドメイン、ならびにＣＤ３ｚ活性化ドメインで構成されていた（図１）。

【0331】

以下の表１は、ＬＴＧ番号で指定され、開発されたＣＡＲ３８構築物、および各構築物で使用されたＳｃＦｖ配列の対応する名称の詳細を示している。比較対照ＣＡＲ配列ＬＴＧ２５２５およびＬＴＧ２５２６は、ダラツムマブ抗体の重鎖および軽鎖に由来するＳｃＦｖを、それぞれ重－軽および軽－重の配向で組み込んでいる。

【0332】

【表1】

【0333】

ＣＤ３８ ＣＡＲ設計の概要を図１に示す。ＣＤ３８を標的化する完全ヒトＳｃＦｖバインダーは、ＣＤ８ヒンジおよび膜貫通ドメイン、４－１ＢＢ共刺激ドメイン、およびＣＤ３ゼータ活性化ドメインにインフレームで連結された。ＣＡＲ配列は、第３世代のレンチウイルスベクターに組み込まれ、形質導入のために初代ヒトＴ細胞に適用された。単鎖断片可変（ＳｃＦｖ）配列を組み込んだ抗ＣＤ３８ ＣＡＲの表面発現を、図２に示す。ＳｃＦｖを含む各ＣＡＲについての発現レベルは、健康なドナー由来のＬＶ形質導入Ｔ細胞のフローサイトメトリー分析により２ステップの染色手順で決定した：ステップ１：ＣＤ３８－Ｈｉｓタグペプチド；続いてステップ２：抗Ｈｉｓ ＰＥ試薬。ＳｃＦｖベースの抗ＣＤ３８ ＣＡＲ構築物のサブセットは、ＣＤ３８－Ｈｉｓが検出されたように、非形質導入Ｔ細胞対照（ＵＴＤ）と比較して、ヒト初代Ｔ細胞において高度に発現していた（図２）。全ての形質導入構築物は、２０％未満のＣＡＲ Ｔ陽性Ｔ細胞を有する構築物ＬＴＧ２０９７、ＬＴＧ２５０３を例外として、高率で（４０％～９５％、生存Ｔ細胞のＣＡＲ Ｔ^＋％として表される）ＣＡＲ Ｔ細胞を発現した。陰性対照－同じドナー（ＵＴＤ）からの非形質導入Ｔ細胞、および抗Ｈｉｓ ＰＥ対照（ＦＭＯ ＰＥ）は、明らかなＣＡＲ Ｔ発現を示さず、ＣＡＲ Ｔ染色の特異性を示している。図３Ａ～Ｃに示すように、抗ＣＤ３８ ＣＡＲの高い細胞溶解活性は、分析された構築物の大部分について実証された。ＣＡＲ細胞溶解機能の陰性対照としては、非形質導入Ｔ細胞（ＵＴＤ）を使用した。ヒト初代Ｔ細胞に、ＣＡＲ構築物をコードするＬＶを形質導入し（方法を参照のこと）、その後、ＣＤ３８^＋腫瘍株ＭＭ１．Ｓ、ＲＰＭＩ－８２２６、またはＣＤ３８陰性対照株ＨＥＫ２９３とともに１８時間インキュベートした。発光ベースのｉｎ ｖｉｔｒｏ死滅アッセイにおいて、生存腫瘍細胞分画の検出を容易にするために、ホタルルシフェラーゼを各標的株に安定に形質導入した。異なるＣＡＲ構築物の効力を比較および対比するために、エフェクターＣＡＲ Ｔ細胞および腫瘍細胞を、エフェクター対標的（Ｅ：Ｔ）比５、１０、２０で組み合わせた（図３Ａ～Ｃ）。ＲＰＭＩ－８２２６細胞は、ＣＤ３８ ＣＡＲ媒介性腫瘍死滅に対して最も感受性の高い細胞株であり、ほとんどのＣＡＲ構築物は、最低のＥ：Ｔ比の５で、８０％を超える腫瘍溶解を達成した（図３Ａ）。試験された全ての構築物は、ＲＰＭＩ－８２２６を効果的に溶解したが、陰性対照のＵＴＤ群は、明らかな腫瘍溶解を起こさなかった（ＵＴＤについて観察された最高の細胞溶解活性は、最高のＥ：Ｔ比の２０で、１０％の溶解であり、より低いＥ：Ｔ比では検出可能な腫瘍溶解を生じなかった。したがって、ＣＤ３８標的化Ｔ細胞構築物によるＲＰＭＩ－８２２６の溶解は、抗原特異的であった。ＲＰＭＩ－８２２６に対する細胞溶解活性のレベルが最も低い構築物はＬＴＧ２０９０、ＬＴＧ２０９８、およびＬＴＧ２０９９であり、それらは、１：５のＥ：Ｔ比でそれぞれ＜７０％、＜４０％、＜１０％の腫瘍死滅を達成した（図３Ａ）。特に、これらのＣＡＲ構築物の細胞溶解機能の低下は、その表面発現レベルと相関しておらず、図２に示すように、それぞれ＞４５％、＞７５％、＞６５％と比較的高かった。したがって、ＣＡＲ構築物の機能は、ＣＡＲ表面発現だけに基づいて予測することはできず、最良のＣＡＲ候補の選択は簡単ではない。試験した２番目のＣＤ３８^＋腫瘍株ＭＭ１．Ｓは、試験した抗ＣＤ３８ ＣＡＲ構築物による死滅効力と同様の分布を示し、ＲＰＭＩ－８２２８と比較して死滅に対する感受性が低いため、ＣＡＲ構築物の死滅効力における差異はより顕著であり、ＣＡＲ効力のより正確な比較が可能となった（図３Ｂ）。ＭＭ１．Ｓアッセイでは、ＲＰＭＩ－８２２６アッセイと同じように、構築物ＬＴＧ２０９０、ＬＴＧ２０９８、およびＬＴＧ２０９９がセットの中で最弱であったので、ＣＤ３８標的化ＣＡＲの細胞溶解活性が腫瘍抗原特異的であり、ＣＤ３８陽性細胞株にわたってＣＡＲ－ＣＡＲ機能の評価を一般化できることが、再び確認できた。さらに、試験した他のＣＡＲ構築物と比較して、ＣＡＲ構築物ＬＴＧ２５０２の中程度の細胞溶解活性が、ＭＭ１Ｓ死滅アッセイで明らかになった（図３Ｂ）。ＲＰＭＩ－８２２６と同様に、陰性アッセイ対照ＵＴＤは、ＭＭ１．Ｓ腫瘍株において識別可能な死滅活性を有さず、その死滅がＣＡＲ依存的であることを実証した（図３Ｂ）。

【0334】

ＣＤ３８発現を欠く２９３Ｔ腫瘍株を、ＣＡＲ機能の陰性／特異性対照として試験した（図３Ｃ）。このアッセイにおけるバックグラウンド細胞溶解レベルは、ＵＴＤ陰性対照に基づいて決定され、１０％を超えなかった（図３Ｃ）。１０：１および２０：１のＥ：Ｔ比のＣＡＲ構築物ＬＴＧ２５０１を除いて、ＣＤ３８標的化ＣＡＲ Ｔ構築物のいずれも、１０％のバックグラウンドレベルを超える２９３Ｔ細胞の溶解を一貫して示さなかった（図３Ｃ）。したがって、このセットで試験されたＣＡＲ Ｔ構築物は、標的特異的である一方で、構築物ＬＴＧ２５０１は、特異性が低く、したがってオフターゲット（ｏｆ－ｔａｒｇｅｔ）毒性を媒介する可能性がある。このＣＡＲの特徴の発見には経験的な試験が必要であって、予測され得なかったため、本発明の非自明性が再び実証される。

【0335】

次に、抗原発現標的細胞に応答してサイトカインを生産する抗ＣＤ３８ ＣＡＲ Ｔ細胞の能力を評価した（図４Ａ～Ｂ）。ＩＦＮガンマおよびＴＮＦアルファは、Ｔ細胞の活性化および細胞溶解活性に関連して高率で分泌されることが知られている、炎症誘発性サイトカインである。ＣＤ３８発現に陽性の腫瘍株ＲＰＭＩ－８２２６およびＭＭ１．Ｓ、またはＣＤ３８発現に陰性の腫瘍株２９３Ｔを、１０：１のエフェクター対標的比でＣＡＲ３８構築物を取り込んだＣＡＲ Ｔ細胞、または陰性非形質導入Ｔ細胞（ＵＴＤ）と一晩コインキュベートし、培養上清をＩＦＮガンマ（図４Ａ）およびＴＮＦアルファ（図４Ｂ）についてＥＬＩＳＡにより分析した。試験されたＣＡＲ構築物により生産されたサイトカインのパターンは、ＩＦＮガンマおよびＴＮＦアルファについて類似していた。ＩＦＮガンマおよびＴＮＦアルファの最高の上清レベルを有するＣＡＲ構築物は、ＬＴＧ２０９１、ＬＴＧ２０９５、ＬＴＧ２０９７、ならびにそれぞれ、ＶＨ－ＶＬ、またはＶＬ－ＶＨの配向で、モノクローナル抗体ダラツムマブに由来する対照ＳｃＦｖを組み込んだ陽性対照構築物ＬＴＧ２５２５およびＬＴＧ２５２６であり、ＣＡＲ構築物がサイトカインを分泌する能力が、試験した２つのサイトカイン間で一貫していることを実証している（図４Ａ、４Ｂ）。ベクターのこのサブセットにおける生産されたサイトカインのレベルは、腫瘍株ＲＰＭＩ－Ｈ２２６およびＭＭ１．Ｓとインキュベートした場合、ＩＦＮｇでは２５００～３５００ｐｇ／ｍｌ、ＴＮＦアルファでは１５００～２５００ｐｇ／ｍｌであった（図４Ａ、４Ｂ）。ＣＡＲ構築物ＬＴＧ２０９２は、単独でインキュベートした場合、ならびに標的株ＲＰＭＩ－８２２６およびＭＭ１．Ｓとインキュベートした場合、高レベルでＴＮＦアルファを生成し（図４Ｂ）、したがって、持続性シグナル伝達を実証した。繰り返すが、本データは、ＣＡＲ発明の非自明性、および最良のＣＡＲ候補を特定するための経験的な試験の必要性を実証する。任意の特定の作用機構に限定する意図はないが、本発明のＣＡＲを標的化する例示的なＣＤ３８と関連する増強された治療機能の可能な理由には、例えば、限定としてではなく、ａ）より効率的なシグナル伝達が可能にする、原形質膜内での改善された側方の動き、ｂ）脂質ラフトなどの原形質膜マイクロドメイン内の優れた位置、およびＴ細胞活性化と関連する膜貫通シグナル伝達カスケードと相互作用するより高い能力、ｃ）抑制的もしくは下方調節性の相互作用から離れる優先的な動きによる、原形質膜内の優れた位置、例えば、ＣＤ４５などのホスファターゼとあまり近接していないこと、もしくはそれとのより少ない相互作用、ならびにｄ）Ｔ細胞受容体シグナル伝達複合体（即ち、免疫シナプス）への優れたアセンブリ、またはｅ）各ＣＡＲ分子に存在する２つの異なる標的化ドメインによる、腫瘍抗原と関与する優れた能力、またはそれらの任意の組合せが含まれると考えられる。

【0336】

本文中に引用したそれぞれの出願と特許、および（訴訟中のそれぞれの交付済特許、「出願引用文書」を含めた）それぞれの出願と特許中で引用されたそれぞれの文書または参照文献、およびこれらの出願と特許のいずれかに対応するおよび／またはその優先権を主張するそれぞれのＰＣＴと外国出願または特許、およびそれぞれの出願引用文書中で引用もしくは参照されたそれぞれの文書は、ここで明確に参照により本明細書に組み込まれ、本発明を実施する際に利用することができる。より一般的には、文書または参照文献は本文中、特許請求の範囲の前の参照文献一覧中、または本文自体中のいずれかに引用され、それぞれのこれらの文書または参照文献（「本明細書中引用参照文献」）、および（任意の製造者の仕様書、説明書などを含めた）それぞれの本明細書中引用参照文献中に引用されたそれぞれの文書または参照文献は、ここで明確に参照により本明細書に組み込まれる。

【0337】

一部の具体的実施形態の前述の記載によって、他者が、本発明の知識を適用することによって、一般的概念から逸脱せずに、具体的実施形態などの様々な適用例に関して容易に変更または適合させることができるのに充分な情報を与え、したがってこのような適合および変更形態は、開示した実施形態の均等物の意味および範囲内と理解すべきであり、理解することが意図されている。本明細書で利用する語句または述語は、限定の目的ではなく記載の目的であることは理解される。図面および記載中、例示的実施形態を開示しており、特異的用語が利用された可能性はあるが、他に言及しない限り、それらは限定の目的ではなく一般的および叙述的な意味でのみ使用され、したがって特許請求の範囲もそのように限定されない。さらに当業者は、本明細書で論じた方法の、ある特定ステップは別の順序で順に並べることができ、またはステップを組み合わせることができることを理解する。したがって、添付の特許請求の範囲は本明細書で開示した詳細な実施形態に限られないことが意図される。当業者は、ごく普通の実験を使用した、本明細書に記載した本発明の実施形態の多くの均等物を理解し、把握することができる。このような均等物は以下の特許請求の範囲によって包含される。

【0338】

配列表への参照
本出願は、タイトル「配列表」のＰＤＦファイルにより、アメリカ合衆国特許商標庁に電子的に提出された配列表を含む。配列表は参照により組み込まれる。

【0339】

本開示の配列
以下に列挙する核酸およびアミノ酸配列は、３７Ｃ．Ｆ．Ｒ．１．８２２で規定されるように、ヌクレオチド塩基用の標準的な略語、およびアミノ酸用の１文字または３文字コードを使用して示される。各核酸配列のうち一方の鎖のみが示されているが、相補鎖は、示される鎖を参照することによって含まれるものと理解される。添付の配列表では：
配列番号１ ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖバインダーＭ３８０１のヌクレオチド配列
GAAGTGCAATTGGTCCAAAGCGGTGCAGAAGTCAAGAAACCTGGTTCGAGCGTGAAAGTGTCCTGCAAGGCCTCTGGCGGCACCTTCTCATCCTACGCCATTAGCTGGGTCCGCCAAGCCCCGGGCCAGGGACTTGAGTGGATGGGCGGAATCATCCCTATCTTCGGGACCGCCAATTACGCCCAGAAGTTCCAGGGCCGCGTGACCATCACCGCGGACAAGTCCACATCAACCGCCTATATGGAGCTCTCGTCGCTGAGATCAGAGGACACTGCTGTCTACTACTGTGCGAGGGCCCCATACGACGATGCATTCGACATCTGGGGACAGGGTACCATGGTCACTGTGTCCAGCGGGGGCGGAGGCTCCGGGGGGGGCGGATCGGGGGGCGGCGGATCCAACTTCATGCTGACCCAGCCGCACTCGGTGTCAGAGAGCCCCGGAAAGACTGTGACCATTAGCTGCACCCGGTCCAGCGGAAGCATCGCCTCCAACTACGTGCAGTGGTACCAGCAGCGGCCGGGCTCCGCGCCGACCACTGTGATCTACGAAGATAACCAGCGCCCCTCCGGTGTCCCTGGACGGTTCTCCGGATCCATTGACACCTCGTCCAACTCCGCCTCGCTGACGATCTCCGGACTGGAGACTGAAGATGAAGCTGTGTACTACTGCCAATCCTACGACTCCGGATTTCCCTACGCCGTGTTCGGTGGCGGGACCCAGCTCACCGTGCTGGGA
配列番号２ ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖバインダーＭ３８０１のアミノ酸配列
EVQLVQSGAEVKKPGSSVKVSCKASGGTFSSYAISWVRQAPGQGLEWMGGIIPIFGTANYAQKFQGRVTITADKSTSTAYMELSSLRSEDTAVYYCARAPYDDAFDIWGQGTMVTVSSGGGGSGGGGSGGGGSNFMLTQPHSVSESPGKTVTISCTRSSGSIASNYVQWYQQRPGSAPTTVIYEDNQRPSGVPGRFSGSIDTSSNSASLTISGLETEDEAVYYCQSYDSGFPYAVFGGGTQLTVLG
配列番号３ ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖバインダーＭ３８０２のヌクレオチド配列
GAAGTGCAACTCGTCGAATCTGGTGGAGGATCCGTGCAGCCTGGTGGAAGCCTGAGACTGTCGTGTGCCGCCTCCGAGTTCACCTTCTCCTCGTACTGGATGCACTGGGTCAGACAGGCGCCCGGAAAGGGCCTGGAATGGGTGGCCGTGATCTCATACGACGGCGCGAAGAAGTACTACGCCGATTCCGTGAAGGGCCGCTTTACCATTTCCCGGGACAATTCAAAGAACACCCTCTACCTTCAAATGAACTCCCTGAGGGCCGAGGATACTGCAGTCTACTACTGCGCTCGGGATGACGGGAGCGGGGGCTTCGACTACTGGGGACAGGGAACCCTCGTGACTGTGTCATCCGGTGGCGGCGGCTCCGGAGGCGGCGGTTCCGGGGGGGGGGGATCCGACATCGTGATGACGCACACTCCTCTGTCGCTGTCCGTGACCCCCGGCCAGCCTGCCTCAATCTCGTGCAAGAGCTCCCAGTCGCTGCTGCATAGCGATGGAAAGACCTACCTGTATTGGTACCTTCAAAAGCCGGGACAGCCGCCGCAGTTGCTGATCTATGAAGTCAGCAACCGCTTCTCGGGAGTGCCCGACCGCTACTCCGGCTCGGGGAGCGGAACCGACTTCACCCTGAAAATTTCCCGGGTCGAGGCAGAGGACGTGGGAGTGTACTACTGCATGCAAAGCATTCAGTTGCCACTGACTTTCGGTGGAGGAACCAAGCTCGAAATCAAA
配列番号４ ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖバインダーＭ３８０２のアミノ酸配列
EVQLVESGGGSVQPGGSLRLSCAASEFTFSSYWMHWVRQAPGKGLEWVAVISYDGAKKYYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARDDGSGGFDYWGQGTLVTVSSGGGGSGGGGSGGGGSDIVMTHTPLSLSVTPGQPASISCKSSQSLLHSDGKTYLYWYLQKPGQPPQLLIYEVSNRFSGVPDRYSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCMQSIQLPLTFGGGTKLEIK
配列番号５ ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖバインダーＭ３８０３のヌクレオチド配列
GAAGTGCAATTGGTGCAGAGCGGTGGAGGACTTGTGAAACCTGGTGGATCCCTGAGACTTTCCTGTGCCGCTTCGGGCTTCACCTTCTCGGACTACTACATGTCCTGGATTCGCCAGGCCCCTGGAAAGGGACTGGAATGGGTGTCATACATCAGCTCCTCCGGTTCCACCATCTACTATGCCGATTCCGTGAAGGGCAGATTCACCATCTCGCGCGACAACGCCAAGAACACTCTCTATCTGCAAATGAACTCACTGCGGGCTGAGGACACCGCGGTCTACTACTGCGCCCGGGACCTCAGCGGAAAGTCCAGCGGATGGTCCCATTACTTCGATTACTGGGGACAGGGAACCCTGGTCACCGTGTCCAGCGGCGGGGGGGGCTCGGGTGGCGGCGGCTCCGGCGGCGGCGGGAGCAACTTCATGCTGACTCAGCCCCACTCCGTGTCCGAGAGCCCGGGAAAGACCGTGACTATTTCGTGCACACGGTCCTCCGGGAGCATTGCGAACAACTACGTGCAGTGGTACCAGCAGCGGCCCGATAGGGCCCCAACCACTGTGATCTACGAAGATGACCAGCGGCCGTCTGGAGTCCCGGACCGCTTCTCGGGGTCCATCGACTCATCATCCAATTCCGCATCGCTGACGATCAGCGGACTGAAGATCGAGGACGAAGCCGATTACTACTGCCAGTCCTACGACGGCACCAACTGGGTCTTTGGGGGTGGAACCAAGCTGACTGTGCTCGGA
配列番号６ ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖバインダーＭ３８０３のアミノ酸配列
EVQLVQSGGGLVKPGGSLRLSCAASGFTFSDYYMSWIRQAPGKGLEWVSYISSSGSTIYYADSVKGRFTISRDNAKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARDLSGKSSGWSHYFDYWGQGTLVTVSSGGGGSGGGGSGGGGSNFMLTQPHSVSESPGKTVTISCTRSSGSIANNYVQWYQQRPDRAPTTVIYEDDQRPSGVPDRFSGSIDSSSNSASLTISGLKIEDEADYYCQSYDGTNWVFGGGTKLTVLG
配列番号７ ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖバインダーＭ３８０４のヌクレオチド配列
GAAGTGCAACTTGTCGAAAGCGGTGGAGGTCTTGTCCAACCTGGTCGCTCCCTGAGGCTCTCGTGTGCCGCGAGCGGATTCACCTTCTCATCGTACGCTATGTCCTGGGTCAGACAGGCTCCTGGAAAGGGCCTGGAATGGGTGGCCGTGATCTCCTACGACGGCAGCAACAAGTATTACGCCGACTCAGTGAAGGGCCGGTTCACCATTTCCCGGGACAACAGCAAGAACACCCTGTACTTGCAAATGAACTCCCTGCGGGCCGAGGATACCGCGGTGTACTACTGCGCCCACCTCCGCTTTGGATACGGAATGGATGTCTGGGGACAGGGAACTACCGTGACCGTGTCGTCCGGGGGGGGGGGAAGCGGCGGCGGGGGATCGGGTGGCGGCGGATCCCAGACTGTGGTCACCCAAGAGCCTTCACTGACCGTGTCCCCGGGTGGCACCGTGACGCTGACTTGCGCGTCATCTACCGGGGCCGTGACCTCGGACCACTACCCCTGCTGGTTCCAGCAGAAACCCGGACATCCACCGAGAGCCCTGGTGTACTCCACTGACACCATCCACTCCTGGACTCCGGCCCGGTTCTCCGGAAGCCTCCTGGGCGGGAAGGCCGCACTGACAGTGTCCGGAGTGCAGCCCGAGGATGAAGCCGACTACTACTGTCTGCTCTACTATGGGGGAGCACGCGTGTTCGGTGGCGGCACTCAGCTGACCGTGCTGGGA
配列番号８ ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖバインダーＭ３８０４のアミノ酸配列
EVQLVESGGGLVQPGRSLRLSCAASGFTFSSYAMSWVRQAPGKGLEWVAVISYDGSNKYYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCAHLRFGYGMDVWGQGTTVTVSSGGGGSGGGGSGGGGSQTVVTQEPSLTVSPGGTVTLTCASSTGAVTSDHYPCWFQQKPGHPPRALVYSTDTIHSWTPARFSGSLLGGKAALTVSGVQPEDEADYYCLLYYGGARVFGGGTQLTVLG
配列番号９ ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖバインダーＭ３８０６のヌクレオチド配列
CAAGTGCAACTCGTCCAATCCGGAGCTGAAGTCAAGAAGCCAGGATCTTCCGTGAAAGTGTCGTGCAAGGCCTCCGGGGGAACATTCTCCTCATATGCGATCAGCTGGGTCCGCCAGGCTCCGGGACAGGGCTTGGAGTGGATGGGTATCATTAACCCTTCGGGCGGCTCAACTAGCTACGCCCAGAAGTTCCAGGGCAGAGTGACCATGACCAGGGACACCAGCACTTCGACGGTGTACATGGAACTGTCCTCACTGCGGTCCGAGGACACCGCCGTGTACTACTGCGCCCGGGAGTATTCCTCCTCCCGCGTGGACGCCTTCGATATCTGGGGACAGGGTACCATGGTCACTGTGTCGTCCGGCGGCGGCGGAAGCGGGGGTGGCGGGAGCGGTGGCGGCGGATCCAGCTACGAACTCACCCAGCCGCCGTCAGTGTCCGTGAGCCCGGGACAGACCGCAACCATTACTTGTTCCGGGGATGACCTGGGATCCAAATACGTGTGCTGGTACCAACAGAAGCCTGGTCACTCGCCCGTGCTGATCATCTACGACGACTCAGACCGGCCCAGCGGCATCCCCGAGAGATTTTCCGGATCCAACAGCGGAAACACCGCCACTCTGACTATTTCGCGCGTCGAGGCCGGCGACGAAGCGGATTACTACTGCCAAGTCTGGGACAGCTCCTCGGATCATGCCGTGTTCGGGGGCGGAACCCAGCTTACCGTGCTGGGG
配列番号１０ ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖバインダーＭ３８０６のアミノ酸配列
QVQLVQSGAEVKKPGSSVKVSCKASGGTFSSYAISWVRQAPGQGLEWMGIINPSGGSTSYAQKFQGRVTMTRDTSTSTVYMELSSLRSEDTAVYYCAREYSSSRVDAFDIWGQGTMVTVSSGGGGSGGGGSGGGGSSYELTQPPSVSVSPGQTATITCSGDDLGSKYVCWYQQKPGHSPVLIIYDDSDRPSGIPERFSGSNSGNTATLTISRVEAGDEADYYCQVWDSSSDHAVFGGGTQLTVLG
配列番号１１ ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖバインダーＭ３８０８のヌクレオチド配列
GAAGTGCAGTTGGTGGAGAGCGGTGGAGGACTTGTGCAACCTGGTGGATCCCTGAGATTGTCGTGTGCCGCCTCCGGTTTCACCTTCTCCTCGTACTGGATGAGCTGGGTCCGCCAGGCACCCGGGAAGGGACTGGAATGGGTGGCGGACATTAAGGATGACGGCTCCGAGCGGTACTACGTGGACTCCGTGAAGGGCCGGTTCACTATCTCAAGAGACAATGCCAAGAACAGCCTGTACCTCCAAATGAACTCGCTGCGGGCCGAGGATACCGCAGTGTATTACTGCGCCCGCGACGTGTGGGCTGGGATGGATGTCTGGGGCCAGGGGACCACTGTCACTGTGTCTAGCGGGGGCGGCGGAAGCGGCGGCGGCGGATCCGGTGGTGGCGGAAGCGACATTCAGCTGACCCAGTCCCCATCATTCCTGTCCGCCTCCGTGGGCGACAGGGTCACTATCACTTGCCAAGCCAGCCAGGACATCTCCAACTACCTGAACTGGTACCAGCAGAAGCCTGGAAAAGCTCCGAAGCTCCTCATCTACGACGCCTCGAACCTCGAAACCGGAGTGCCCTCACGGTTTTCCGGATCGGGATCGGGGACCGATTTCTCCTTCACCATTTCATCCCTGCAACCCGAGGACATCGCGACCTACTACTGCCAACAGACATACTCCCCGCCGATTACGTTCGGACAGGGAACCCGCCTGGAAATCAAG
配列番号１２ ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖバインダーＭ３８０８のアミノ酸配列
EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSSYWMSWVRQAPGKGLEWVADIKDDGSERYYVDSVKGRFTISRDNAKNSLYLQMNSLRAEDTAVYYCARDVWAGMDVWGQGTTVTVSSGGGGSGGGGSGGGGSDIQLTQSPSFLSASVGDRVTITCQASQDISNYLNWYQQKPGKAPKLLIYDASNLETGVPSRFSGSGSGTDFSFTISSLQPEDIATYYCQQTYSPPITFGQGTRLEIK
配列番号１３ リーダー／シグナルペプチド配列のヌクレオチド配列
atgctgctgctggtgaccagcctgctgctgtgcgaactgccgcatccggcgtttctgctgattccg
配列番号１４ リーダー／シグナルペプチド配列のアミノ酸配列
MLLLVTSLLLCELPHPAFLLIP
配列番号１５ ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖバインダーＭ３８０９のヌクレオチド配列
CAAGTCCAACTCGTCCAGTCCGGTGCCGAAGTCAAGAAGCCTGGCTCATCCGTGAAAGTGTCCTGCAAAGCATCGGGCGGAACCTTCTCCTCCTATGCCATTTCCTGGGTCCGCCAGGCACCGGGCCAGGGTCTGGAGTGGATGGGCGGGATTATCCCTATCTTCGGAACTGCCAACCACGCCCAAAAGTTCCAGGGACGCGTGACCATTACCGCCGATGAATCAACCTCAACCGCCTACATGGAACTGTCCAGCTTGAGGTCCGAGGACACCGCCGTGTACTACTGCGCGTTCATGATGGTGCCGGAGTACTACTTTGACTACTGGGGCCAGGGAACCCTTGTGACCGTGTCGTCCGGTGGTGGCGGATCCGGGGGGGGGGGATCTGGGGGCGGCGGAAGCGATATCCAGATGACCCAGTCGCCATCGAGCCTGTCCGCTTCCGTGGGCGACAGAGTGACGATCACTTGCCGGGCTTCACAAGGCATCAGAAATGACCTGGGCTGGTATCAGCAGAAGCCCGGAGAAGCGCCCAAGCGGCTGATCTACGCGGCCAGCACCCTGCAAAACGGAGTGCCTTCGCGGTTCTCCGGGAGCGGCTCCGGAACTGACTTCACTCTGACTATTAACAGCCTCCAGCCCGAGGATTTCGCCACATACTACTGTCAGCAGTACAACAGCTACCCGTACACCTTCGGACAGGGAACTAAGCTCGAAATCAAG
配列番号１６ ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖバインダーＭ３８０９のアミノ酸配列
QVQLVQSGAEVKKPGSSVKVSCKASGGTFSSYAISWVRQAPGQGLEWMGGIIPIFGTANHAQKFQGRVTITADESTSTAYMELSSLRSEDTAVYYCAFMMVPEYYFDYWGQGTLVTVSSGGGGSGGGGSGGGGSDIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCRASQGIRNDLGWYQQKPGEAPKRLIYAASTLQNGVPSRFSGSGSGTDFTLTINSLQPEDFATYYCQQYNSYPYTFGQGTKLEIK
配列番号１７ ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖバインダーＭ３８１０のヌクレオチド配列
AAAGTGCAACTCCAAGAAAGCGGCCCCGGACTTGTCAAACCGTCCCAGACTCTCTCCCTGACCTGTGCCGTCAGCGGTGGCTCAATTTCGAGCGGTGGCTACTACTGGTCCTGGATCAGGCAGCATCCGGGAAAGGGCTTGGAGTGGATTGGATACATCTACTACTCCGGGTCCACCTACTACAATCCCTCGCTGAAGTCGAGAGTCACCATCAGCGTGGACACCTCCAAGAACCAGTTTAGCCTGAAGCTGTCCTCAGTGACCGCAGCTGACACCGCCGTGTACTACTGCGCCCGCGGCGGAGTGATGGGCGGAGACTTCGACTACTGGGGACAGGGAACCCTGGTCACTGTGTCCAGCGGGGGGGGGGGATCCGGCGGCGGCGGTTCCGGTGGCGGAGGGTCCCAGTCAGTGCTGACTCAGCCACCTTCCGTGTCTGTGTCGCCCGGACAAACCGCCAGCATCACGTGCTCCGGCGACAACCTCGGTGATCACTATGTGTGCTGGTACCAACAGCGGCCGGGGCAGTCACCGGTGCTGATTATGTACGAGGATACTAAGCGCCCTTCCGGAATCCCTGACCGGTTCTCGGGAAGCAACTCCGGAAACACCGCCACCCTGACCATCTCCGGAACCCAGACAATGGATGAAGCGGACTACTATTGCGTGGCGTGGGACGATTCGCTGTCCGGCTGGGTGTTCGGCGGGGGAACTCAGCTGACTGTGCTCGGA
配列番号１８ ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖバインダーＭ３８１０のアミノ酸配列
KVQLQESGPGLVKPSQTLSLTCAVSGGSISSGGYYWSWIRQHPGKGLEWIGYIYYSGSTYYNPSLKSRVTISVDTSKNQFSLKLSSVTAADTAVYYCARGGVMGGDFDYWGQGTLVTVSSGGGGSGGGGSGGGGSQSVLTQPPSVSVSPGQTASITCSGDNLGDHYVCWYQQRPGQSPVLIMYEDTKRPSGIPDRFSGSNSGNTATLTISGTQTMDEADYYCVAWDDSLSGWVFGGGTQLTVLG
配列番号１９ ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖバインダーＭ３８１１のヌクレオチド配列
CAACTCCAACTCCAAGAATCTGGACCAGGCCTCGTGAAGCCCTCCCAAACTCTGTCCCTGACCTGTACCGTGTCGGGTGGAAGCATTTCGAGCGGTGGATACTACTGGTCCTGGATCAGGCAGCATCCTGGAAAGGGACTGGAGTGGATTGGGTACATCTACTACTCCGGCTCAACCTACTACAACCCGTCCTTGAAATCGCGCGTGACGATCTCCGTGGACACTTCAAAGAACCAGTTCAGCCTGAAGCTTTCCTCCGTGACCGCGGCCGATACAGCGGTGTACTACTGCGCTCGGGATCAGAGCGTGGCCGACCCTGGTGGCGGCTACTACTACTACGGAATGGATGTCTGGGGACAGGGAACCACCGTGACTGTGTCCAGCGGGGGCGGCGGATCCGGGGGGGGGGGATCGGGCGGCGGCGGTTCGCAGTCCGTGCTGACCCAGCCACCTAGCGTGTCAGTGGCACCGGGACAGACCGCCTCCATTTCCTGCGGGGGAAATGACTTCGGTAGCCGCTCCGTGTCATGGTATCACCAGAAGCCGGGACAGGCCCCGGTGCTGGTCATCTATGACGACAACGACAGACCCTCGGGCATCCCCGAACGGTTTTCGGGAAGCACCTCCGGAGACACTGCCACCCTGACCATCTCCCGGGTCGAGGTCGGCGATGAAGCCGATTACTACTGCCAAGTCTGGGACGACGACTCCGACCACTGGGTGTTCGGCGGCGGAACTAAGCTGACTGTGCTGGGG
配列番号２０ ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖバインダーＭ３８１１のアミノ酸配列
QLQLQESGPGLVKPSQTLSLTCTVSGGSISSGGYYWSWIRQHPGKGLEWIGYIYYSGSTYYNPSLKSRVTISVDTSKNQFSLKLSSVTAADTAVYYCARDQSVADPGGGYYYYGMDVWGQGTTVTVSSGGGGSGGGGSGGGGSQSVLTQPPSVSVAPGQTASISCGGNDFGSRSVSWYHQKPGQAPVLVIYDDNDRPSGIPERFSGSTSGDTATLTISRVEVGDEADYYCQVWDDDSDHWVFGGGTKLTVLG
配列番号２１ ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖバインダーＭ３８１２のヌクレオチド配列
CAAGTGCAACTCCAACAATCGGGCCCCGGACTCGTGAAACCGTCCCAGACTCTGTCCCTTACTTGCGTGATTTCCGGGGACTCCGTGAGCTCAAACTCGGCGGCCTGGAACTGGATTAGACAGTCCCCTTCCCGGGGTCTGGAATGGCTGGGCCGGACTTACTACCGGTCGAAGTGGCACAACGATTACGCAGTCAGCGTCGAGAGCCGCATCATCGTGAACCCGGACACCTCAAAGAACCAGTTCAGCCTGCAACTGAATTCCGTGACCCCCGAGGACACCGCTGTGTACTACTGCGCCCGCGACCCCGGATACTTCTATGGACTGGACGTCTGGGGACAGGGGACCATGGTCACCGTGTCGAGCGGCGGCGGCGGATCCGGTGGCGGGGGATCCGGCGGTGGCGGATCCAACTTCATGTTGACTCAGCCGCATTCGGTGTCGGAGTCCCCTGGAAAGACAGTCACCATCCCATGTACCCGGAGCAGCGGAACTATCGCCGACTACTACGTGCAGTGGTACCAGCAGCGCCCTGATTCCTCACCGATCATTGTGATCTATGACGACAACCAGAGGCCCTCCGGGGTGCCGGATAGATTCAGCGGATCCATTGACTCCTCGTCCAACTCTGCCTCACTGACGATCTCCGGGCTCAAGACCGAAGATGAAGCGGCCTACTACTGCCAGTCATACGACTCCACCAACCACTGGGTGTTTGGTGGCGGAACTAAGCTGACCGTGCTGGGA
配列番号２２ ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖバインダーＭ３８１２のアミノ酸配列
QVQLQQSGPGLVKPSQTLSLTCVISGDSVSSNSAAWNWIRQSPSRGLEWLGRTYYRSKWHNDYAVSVESRIIVNPDTSKNQFSLQLNSVTPEDTAVYYCARDPGYFYGLDVWGQGTMVTVSSGGGGSGGGGSGGGGSNFMLTQPHSVSESPGKTVTIPCTRSSGTIADYYVQWYQQRPDSSPIIVIYDDNQRPSGVPDRFSGSIDSSSNSASLTISGLKTEDEAAYYCQSYDSTNHWVFGGGTKLTVLG
配列番号２３ ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖバインダーＭ３８１５のヌクレオチド配列
CAAGTCACACTCAAAGAATCCGGACCGGTGCTCGTGAAGCCTACTGAAACCTTGACCCTGACATGCACCTTTTCCGGGTTCTCCCTGAGCACCTCGGGAGTCGGAGTGGCGTGGATTAGGCAGCCGCCAGGAAAAGACCTCGAGTGGCTCGCCCTTATCTACTGGGACGATGACAAGCGCTACTCACCCTCACTGGAGAGCAGACTGACGATCACCAAGGATACCTCGAAGAACCAAGTGGCCCTGACTATGTCCGACATGGACCCTGTGGACACCGCGACTTACTACTGCGCCCGGGGCGATTACTGGGGACGGCTGGACTACTGGGGACAGGGAACTCTGGTCACCGTGTCCAGCGGCGGCGGTGGTTCAGGGGGTGGCGGCAGCGGGGGGGGCGGATCGGATATCCAGCTTACCCAGTCGCCGTCCTCCCTCTCTGCATCGATTGGCGACCGCGTGACTATTACGTGTCAGGCCTCCGAGGACATCAACAACTACCTGAACTGGTACCAGCAGAAGCCCGGAAAGGCCCCAAAGCTGCTGATCTACGACGCTAGCAACTTGGAAACCGGAGTGCCGTCCCGGTTCTCCGGATCCGGGAGCGGTACCGACTTCACCTTCACCATCAACTCCCTGCAACCCGAGGATATTGCCACCTATTACTGCCAACAGTTCGACAATATGCCTCTGACTTTCGGGGGCGGCACTAAGCTCGAAATCAAG
配列番号２４ ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖバインダーＭ３８１５のアミノ酸配列
QVTLKESGPVLVKPTETLTLTCTFSGFSLSTSGVGVAWIRQPPGKDLEWLALIYWDDDKRYSPSLESRLTITKDTSKNQVALTMSDMDPVDTATYYCARGDYWGRLDYWGQGTLVTVSSGGGGSGGGGSGGGGSDIQLTQSPSSLSASIGDRVTITCQASEDINNYLNWYQQKPGKAPKLLIYDASNLETGVPSRFSGSGSGTDFTFTINSLQPEDIATYYCQQFDNMPLTFGGGTKLEIK
配列番号２５ ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖバインダーＭ３８１５ Ｐのヌクレオチド配列
CAAGTCACTCTGAAAGAATCCGGTCCCGTGCTCGTCAAACCCACCGAAACCCTGACCCTGACCTGTACTTTCTCCGGATTTTCCCTCTCAACCTCCGGCGTGGGCGTGGCCTGGATTCGGCAGCCTCCCGGAAAGGATTTGGAGTGGCTGGCCCTGATCTACTGGGATGACGATAAGCGCTACTCCCCATCCCTCGAGTCCCGGCTGACTATCACTAAGGACACCTCCAAGAATCAAGTCGCCCTTACTATGTCGGACATGGACCCTGTGGACACCGCTACGTACTACTGCGCTCGGGGAGACTATTGGGGGCGCCTGGACTACTGGGGACAGGGAACCCTCGTGACCGTGTCGTCTGGGGGCGGCGGACCGGGTGGCGGAGCGTCCGGGGGCGGTGGATCGGACATCCAGCTGACACAGAGCCCCAGCAGCCTGAGCGCCTCGATTGGCGACAGAGTGACCATTACGTGCCAGGCATCCGAGGACATCAACAACTACCTGAACTGGTACCAGCAGAAGCCTGGGAAGGCCCCAAAGCTGCTGATCTACGACGCCTCCAACCTGGAAACCGGAGTGCCGTCAAGGTTCAGCGGCTCGGGATCAGGAACCGATTTCACTTTCACCATCAACAGCTTGCAGCCGGAAGATATCGCGACCTACTACTGCCAACAGTTCGACAACATGCCGCTGACTTTCGGTGGCGGGACCAAGCTTGAGATTAAG
配列番号２６ ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖバインダーＭ３８１５ Ｐのアミノ酸配列
Q V T L K E S G P V L V K P T E T L T L T C T F S G F S L S T S G V G V A W I R Q P P G K D L E W L A L I Y W D D D K R Y S P S L E S R L T I T K D T S K N Q V A L T M S D M D P V D T A T Y Y C A R G D Y W G R L D Y W G Q G T L V T V S S G G G G P G G G A S G G G G S D I Q L T Q S P S S L S A S I G D R V T I T C Q A S E D I N N Y L N W Y Q Q K P G K A P K L L I Y D A S N L E T G V P S R F S G S G S G T D F T F T I N S L Q P E D I A T Y Y C Q Q F D N M P L T F G G G T K L E I K
配列番号２７ ＤＮＡ ＣＤ８膜貫通ドメインのヌクレオチド配列
atctacatct gggcgccctt ggccgggact tgtggggtcc ttctcctgtc actggttatc accctttact gc
配列番号２８ ＣＤ８膜貫通ドメインのアミノ酸配列
Ile Trp Ala Pro Leu Ala Gly Thr Cys Gly Val Leu Leu Leu Ser Leu
Val Ile Thr Leu Tyr Cys
配列番号２９ ＤＮＡ ＣＤ８ヒンジドメインのヌクレオチド配列
accacgacgc cagcgccgcg accaccaaca ccggcgccca ccatcgcgtc gcagcccctg
tccctgcgcc cagaggcgtg ccggccagcg gcggggggcg cagtgcacac gagggggctg
gacttcgcct gtgat
配列番号３０ ＣＤ８ヒンジドメインのアミノ酸配列
Thr Thr Thr Pro Ala Pro Arg Pro Pro Thr Pro Ala Pro Thr Ile Ala
Ser Gln Pro Leu Ser Leu Arg Pro Glu Ala Cys Arg Pro Ala Ala Gly
Gly Ala Val His Thr Arg Gly Leu Asp Phe Ala Cys Asp Ile Tyr
配列番号３１ ＣＤ８．アルファ（ＮＣＢＩ ＲｅｆＳｅｑ：ＮＰ．ｓｕｂ．－－００１７５９．３）のアミノ酸番号１１８～１７８ヒンジ領域のアミノ酸配列
Lys Arg Gly Arg Lys Lys Leu Leu Tyr Ile Phe Lys Gln Pro Phe Met
Arg Pro Val Gln Thr Thr Gln Glu Glu Asp Gly Cys Ser Cys Arg Phe
Pro Glu Glu Glu Glu Gly Gly Cys Glu Leu
配列番号３２ ヒトＩｇＧ ＣＬ配列のアミノ酸配列
Gly Gln Pro Lys Ala Ala Pro Ser Val Thr Leu Phe Pro Pro Ser Ser
Glu Glu Leu Gln Ala Asn Lys Ala Thr Leu Val Cys Leu Ile Ser Asp
Phe Tyr Pro Gly Ala Val Thr Val Ala Trp Lys Ala Asp Ser Ser Pro
Val Lys Ala Gly Val Glu Thr Thr Thr Pro Ser Lys Gln Ser Asn Asn
Lys Tyr Ala Ala Ser Ser Tyr Leu Ser Leu Thr Pro Glu Gln Trp Lys
Ser His Arg Ser Tyr Ser Cys Gln Val Thr His Glu Gly Ser Thr Val
Glu Lys Thr Val Ala Pro Thr Glu Cys Ser
配列番号３３ ４－１ＢＢのＤＮＡシグナル伝達ドメインのヌクレオチド配列
aaacggggca gaaagaaact cctgtatata ttcaaacaac catttatgag accagtacaa
actactcaag aggaagatgg ctgtagctgc cgatttccag aagaagaaga aggaggatgt
gaactg
配列番号３４ ４－１ＢＢのシグナル伝達ドメインのアミノ酸配列
Lys Arg Gly Arg Lys Lys Leu Leu Tyr Ile Phe Lys Gln Pro Phe Met
Arg Pro Val Gln Thr Thr Gln Glu Glu Asp Gly Cys Ser Cys Arg Phe
Pro Glu Glu Glu Glu Gly Gly Cys Glu Leu
配列番号３５ ＣＤ３－ゼータのＤＮＡシグナル伝達ドメインのヌクレオチド配列
agagtgaagt tcagcaggag cgcagacgcc cccgcgtaca agcagggcca gaaccagctc
tataacgagc tcaatctagg acgaagagag gagtacgatg ttttggacaa gagacgtggc
cgggaccctg agatgggggg aaagccgaga aggaagaacc ctcaggaagg cctgtacaat
gaactgcaga aagataagat ggcggaggcc tacagtgaga ttgggatgaa aggcgagcgc
cggaggggca aggggcacga tggcctttac cagggtctca gtacagccac caaggacacc
tacgacgccc ttcacatgca ggccctgccc cctcgc
配列番号３６ ＣＤ３ゼータのアミノ酸配列
Arg Val Lys Phe Ser Arg Ser Ala Asp Ala Pro Ala Tyr Lys Gln Gly
Gln Asn Gln Leu Tyr Asn Glu Leu Asn Leu Gly Arg Arg Glu Glu Tyr
Asp Val Leu Asp Lys Arg Arg Gly Arg Asp Pro Glu Met Gly Gly Lys
Pro Arg Arg Lys Asn Pro Gln Glu Gly Leu Tyr Asn Glu Leu Gln Lys
Asp Lys Met Ala Glu Ala Tyr Ser Glu Ile Gly Met Lys Gly Glu Arg
Arg Arg Gly Lys Gly His Asp Gly Leu Tyr Gln Gly Leu Ser Thr Ala
Thr Lys Asp Thr Tyr Asp Ala Leu His Met Gln Ala Leu Pro Pro Arg
配列番号３７ ＳｃＦｖ ＣＤ１９のヌクレオチド配列
gacatccaga tgacacagac tacatcctcc ctgtctgcct ctctgggaga cagagtcaccatcagttgca gggcaagtca ggacattagt aaatatttaa attggtatca gcagaaacca gatggaactg ttaaactcct gatctaccat acatcaagat tacactcagg agtcccatca aggttcagtg gcagtgggtc tggaacagat tattctctca ccattagcaa cctggagcaa gaagatattg ccacttactt ttgccaacag ggtaatacgc ttccgtacac gttcggaggg gggaccaagc tggagatcac aggtggcggt ggctcgggcg gtggtgggtc gggtggcggc ggatctgagg tgaaactgca ggagtcagga cctggcctgg tggcgccctc acagagcctg tccgtcacat gcactgtctc aggggtctca ttacccgact atggtgtaag ctggattcgc cagcctccac gaaagggtct ggagtggctg ggagtaatat ggggtagtga aaccacatac tataattcag ctctcaaatc cagactgacc atcatcaagg acaactccaa gagccaagtt ttcttaaaaa tgaacagtct gcaaactgat gacacagcca tttactactg tgccaaacat tattactacg gtggtagcta tgctatggac tactggggcc aaggaacctc agtcaccgtc tcctca
配列番号３８ ＳｃＦｖ ＣＤ１９のアミノ酸配列
Asp Ile Gln Met Thr Gln Thr Thr Ser Ser Leu Ser Ala Ser Leu Gly Asp Arg Val Thr Ile Ser Cys Arg Ala Ser Gln Asp Ile Ser Lys Tyr Leu Asn Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Asp Gly Thr Val Lys Leu Leu Ile Tyr His Thr Ser Arg Leu His Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Tyr Ser Leu Thr Ile Ser Asn Leu Glu Gln Glu Asp Ile Ala Thr Tyr Phe Cys Gln Gln Gly Asn Thr Leu Pro Tyr Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Thr Gly Gly Gly Gly Ser 100 105 110 Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Glu Val Lys Leu Gln Glu Ser Gly Pro Gly Leu Val Ala Pro Ser Gln Ser Leu Ser Val Thr Cys Thr Val Ser Gly Val Ser Leu Pro Asp Tyr Gly Val Ser Trp Ile Arg Gln Pro Pro Arg Lys Gly Leu Glu Trp Leu Gly Val Ile Trp Gly Ser Glu Thr Thr Tyr Tyr Asn Ser Ala Leu Lys Ser Arg Leu Thr Ile Ile Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Phe Leu Lys Met Asn Ser Leu Gln Thr Asp Asp Thr Ala Ile Tyr Tyr Cys Ala Lys His Tyr Tyr Tyr Gly Gly Ser Tyr Ala Met Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Ser Val Thr Val Ser Ser
配列番号３９ ＧＭＣＳＦリーダーペプチドのヌクレオチド配列
ATGCTGCTGCTGGTGACCAGCCTGCTGCTGTGCGAACTGCCGCATCCGGCGTTTCTGCTGATTCCG
配列番号４０ ＧＭＣＳＦリーダーペプチドのアミノ酸配列
MLLLVTSLLLCELPHPAFLLIP
配列番号４１ ＴＮＦＲＳＦ１９リーダーペプチドのヌクレオチド配列
GGCTCTGAAAGTGCTGTTGGAACAAGAAAAGACCTTCTTCACCTTGCTCGTGTTGCTGGGGTACCTGTCCTGCAAAGTCACCTGT
配列番号４２ ＴＮＦＲＳＦ１９リーダーペプチドのアミノ酸配列
MALKVLLEQEKTFFTLLVLLGYLSCKVTC
配列番号４３ ＣＤ８アルファリーダーペプチドのヌクレオチド配列
atggcgctgccggtgaccgcgctgctgctgccgctggcgctgctgctgcatgcggcgcgc
ccg
配列番号４４ ＣＤ８アルファリーダーペプチドのアミノ酸配列
MALPVTALLLPLALLLHAARP
配列番号４５ ＣＤ２８共刺激ドメインのヌクレオチド配列
CGGTCGAAGAGGTCCAGACTCTTGCACTCCGACTACATGAACATGACTCCTAGAAGGCCCGGACCCACTAGAAAGCACTACCAGCCGTACGCCCCTCCTCGGGATTTCGCCGCATACCGG TCC
配列番号４６ ＣＤ２８共刺激ドメインのアミノ酸配列
RSKRSRLLHSDYMNMTPRRPGPTRKHYQPYAPPRDFAAYRS
配列番号４７ ＣＤ３ゼータ活性化ドメインのヌクレオチド配列
AGAGTGAAGTTCAGCCGCTCAGCCGATGCACCGGCCTACCAGCAGGGACAGAACCAGCTCTACAACGAGCTCAACCTGGGTCGGCGGGAAGAATATGACGTGCTGGACAAACGGCGCGGCAGAGATCCGGAGATGGGGGGAAAGCCGAGGAGGAAGAACCCTCAAGAGGGCCTGTACAACGAACTGCAGAAGGACAAGATGGCGGAAGCCTACTCCGAGATCGGCATGAAGGGAGAACGCCGGAGAGGGAAGGGTCATGACGGACTGTACCAGGGCCTGTCAACTGCCACTAAGGACACTTACGATGCGCTCCATATGCAAGCTTTGCCCCCGCGG
配列番号４８ ＣＤ３ゼータ活性化ドメインのアミノ酸配列
RVKFSRSADAPAYQQGQNQLYNELNLGRREEYDVLDKRRGRDPEMGGKPRRKNPQEGLYNELQKDKMAEAYSEIGMKGERRRGKGHDGLYQGLSTATKDTYDALHMQALPPR
配列番号４９ ＴＮＦＲＳＦ１９ヒンジおよび膜貫通ドメインのヌクレオチド配列（膜貫通ドメインを下線で示す）
GCGGCCGCGGTCGGATTCCAAGACATGGAATGCGTGCCCTGCGGCGACCCGCCACCTCCTTACGAGCCGCACTGCGCATCGAAGGTCAACCTCGTGAAGATCGCGAGCACCGCGTCCTCACCCCGGGATACTGCTCTGGCCGCCGTGATTTGTTCCGCCTTGGCCACCGTGCTTCTGGCCCTGCTGATCCTCTGTGTGATC
配列番号５０ ＴＮＦＲＳＦ１９ヒンジおよび膜貫通ドメインのアミノ酸配列（膜貫通ドメインを下線で示す）
A A A V G F Q D M E C V P C G D P P P P Y E P H C A S K V N L V K I A S T A S S P R D T AL A A V I C S A L A T V L L A L L I L C V I
配列番号５１ ＴＮＦＲＳＦ１９膜貫通ドメインのヌクレオチド配列
GCCGCCGTGATTTGTTCCGCCTTGGCCACCGTGCTTCTGGCCCTGCTGATCCTCTGTGTGATC
配列番号５２ ＴＮＦＲＳＦ１９膜貫通ドメインのアミノ酸配列
A A V I C S A L A T V L L A L L I L C V I
配列番号５３ ＴＮＦＲＳＦ１９ヒンジドメインのヌクレオチド配列
GCGGCCGCGGTCGGATTCCAAGACATGGAATGCGTGCCCTGCGGCGACCCGCCACCTCCTTACGAGCCGCACTGCGCATCGAAGGTCAACCTCGTGAAGATCGCGAGCACCGCGTCCTCACCCCGGGATACTGCTCTG
配列番号５４ ＴＮＦＲＳＦ１９ヒンジドメインのアミノ酸配列
A A A V G F Q D M E C V P C G D P P P P Y E P H C A S K V N L V K I A S T A S S P R D T A L
配列番号５５ 短縮型ＴＮＦＲＳＦ１９ヒンジドメインのヌクレオチド配列
TACGAGCCTCACTGCGCCAGCAAAGTCAACTTGGTGAAGATCGCGAGCACTGCCTCGTCCCCTCGGGACACTGCTCTGGC
配列番号５６ 短縮型ＴＮＦＲＳＦ１９ヒンジドメインのアミノ酸配列
Y E P H C A S K V N L V K I A S T A S S P R D T A L
配列番号５７ ＴＮＦＲＳＦ１９膜貫通ドメインに融合されたＣＤ８ａヒンジドメインのヌクレオチド配列（膜貫通配列を下線で示す）
GCGGCCGCGCCCGCCCCTCGGCCCCCGACTCCTGCCCCGACGATCGCTTCCCAACCTCTCTCGCTGCGCCCGGAAGCATGCCGGCCCGCCGCCGGTGGCGCTGTCCACACTCGCGGACTGGACTTTGATACCGCACTGGCGGCCGTGATCTGTAGCGCCCTGGCCACCGTGCTGCTGGCGCTGCTCATCCTTTGCGTGATCTACTGCAAGCGGCAGCCTAGG
配列番号５８ ＴＮＦＲＳＦ１９膜貫通ドメインに融合されたＣＤ８ａヒンジドメインのアミノ酸配列（膜貫通配列を下線で示す）
A A A P A P R P P T P A P T I A S Q P L S L R P E A C R P A A G G A V H T R G L D F D T A L A A V I C S A L A T V L L A L L I L C V I Y C K R Q P R
配列番号５９ ＣＤ２８共刺激ドメインのヌクレオチド配列
CGGTCGAAGAGGTCCAGACTCTTGCACTCCGACTACATGAACATGACTCCTAGAAGGCCCGGACCCACTAGAAAGCACTACCAGCCGTACGCCCCTCCTCGGGATTTCGCCGCATACCGGTCC
配列番号６０ ＣＤ２８共刺激ドメインのアミノ酸配列
RSKRSRLLHSDYMNMTPRRPGPTRKHYQPYAPPRDFAAYRS
配列番号６１ ＣＤ３ゼータバージョン２のヌクレオチド配列
cgcgtgaaatttagccgcagcgcggatgcgccggcgtatcagcagggccagaaccagctg
tataacgaactgaacctgggccgccgcgaagaatatgatgtgctggataaacgccgcggc
cgcgatccggaaatgggcggcaaaccgcgccgcaaaaacccgcaggaaggcctgtataac
gaactgcagaaagataaaatggcggaagcgtatagcgaaattggcatgaaaggcgaacgc
cgccgcggcaaaggccatgatggcctgtatcagggcctgagcaccgcgaccaaagatacc
tatgatgcgctgcatatgcaggcgctgccgccgcgc
配列番号６２ ＣＤ３ゼータバージョン２のアミノ酸配列
R V K F S R S A D A P A Y Q Q G Q N Q L Y N E L N L G R R E E Y D V L D K R R G R D P E M G G K P R R K N P Q E G L Y N E L Q K D K M A E A Y S E I G M K G E R R R G K G H D G L Y Q G L S T A T K D T Y D A L H M Q A L P P R
配列番号６３ フューリンＰ２Ａフューリンのヌクレオチド配列
CGCGCGAAACGCAGCGGCAGCGGCGCGACCAACTTTAGCCTGCTGAAACAGGCGGGCGAT GTGGAAGAAAACCCGGGCCCGCGAGCAAAGAGG
配列番号６４ フューリンＰ２Ａフューリンのアミノ酸配列（フューリン配列を下線で示す）
RAKRSGSGATNFSLLKQAGDVEENPGPRAKR
配列番号６５ フューリンＴ２Ａのヌクレオチド配列
AGAGCTAAACGCTCTGGGTCTGGTGAAGGACGAGGTAGCCTTCTTACGTGCGGAGACGTGGAGGAAAACCCAGGACCC
配列番号６６ フューリンＴ２Ａのアミノ酸配列（フューリン配列を下線で示す）
RAKRSGSGEGRGSLLTCGDVEENPGP
配列番号６７ 短縮型ＥＧＦＲ（ｔＥＧＦＲ）タグのヌクレオチド配列
AGGAAGGTTTGCAATGGAATCGGTATAGGGGAGTTTAAGGATTCACTTAGCATAAACGCTACTAATATTAAACACTTCAAAAACTGTACGAGTATAAGTGGAGATCTTCACATTTTGCCGGTTGCATTCCGAGGCGATTCATTCACCCACACGCCACCGCTTGACCCACAAGAATTGGATATTCTTAAAACCGTTAAAGAAATAACGGGGTTTTTGCTCATTCAAGCGTGGCCAGAAAATCGCACTGACCTCCATGCTTTCGAGAACCTGGAGATTATAAGAGGACGAACTAAGCAGCATGGTCAATTCTCCCTTGCTGTGGTCAGCCTGAACATCACCAGTCTTGGTTTGCGGTCCCTCAAGGAAATTTCAGATGGAGATGTCATCATAAGCGGCAACAAGAATTTGTGCTATGCAAATACCATAAACTGGAAAAAACTGTTTGGCACTTCCGGCCAGAAAACCAAGATTATTTCAAATCGGGGTGAGAACAGCTGCAAAGCCACCGGCCAGGTTTGTCATGCCTTGTGCTCTCCGGAAGGCTGTTGGGGGCCAGAACCCAGGGACTGCGTCAGTTGCAGAAACGTCTCAAGAGGCCGCGAATGCGTTGACAAGTGTAACCTCCTTGAGGGTGAGCCACGAGAGTTTGTTGAGAACAGCGAGTGTATACAATGTCACCCTGAATGTTTGCCCCAGGCTATGAATATAACCTGCACAGGCCGCGGGCCTGATAACTGCATCCAGTGTGCTCATTACATAGATGGACCTCACTGTGTGAAAACCTGCCCGGCCGGAGTTATGGGAGAAAACAACACTCTGGTGTGGAAATACGCTGATGCAGGCCACGTGTGCCACCTTTGTCACCCGAATTGTACATATGGGTGTACCGGTCCTGGACTTGAAGGTTGCCCTACCAATGGCCCTAAAATACCCAGTATCGCAACTGGCATGGTAGGCGCTCTTCTCTTGCTCTTGGTAGTTGCTCTCGGCATAGGTCTTTTTATG
配列番号６８ 短縮型ＥＧＦＲ（ｔＥＧＦＲ）タグのアミノ酸配列
RKVCNGIGIGEFKDSLSINATNIKHFKNCTSISGDLHILPVAFRGDSFTHTPPLDPQELDILKTVKEITGFLLIQAWPENRTDLHAFENLEIIRGRTKQHGQFSLAVVSLNITSLGLRSLKEISDGDVIISGNKNLCYANTINWKKLFGTSGQKTKIISNRGENSCKATGQVCHALCSPEGCWGPEPRDCVSCRNVSRGRECVDKCNLLEGEPREFVENSECIQCHPECLPQAMNITCTGRGPDNCIQCAHYIDGPHCVKTCPAGVMGENNTLVWKYADAGHVCHLCHPNCTYGCTGPGLEGCPTNGPKIPSIATGMVGALLLLLVVALGIGLFM
配列番号６９ ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖバインダーＭ３８１６のヌクレオチド配列
CAAGTGCAACTCCAAGAATCCGGTCCTGGCCTCGTCAAACCTTCCGAAACACTGTCCCTGACCTGTACCGTGTCCGGAGGGTCGATTAGCTCGTCGTCATACTACTGGGGATGGATCAGACAGCCGCCGGGAAAGGGACTCGAGTGGATCGGGTCCATCTACTACTCGGGTAGCACTTACTACAACCCGTCGCTGAAGTCCCGCGTGACTATTTCCGTGGACACCTCCAAGAACCAGTTCAGCCTGAAGCTGAGCTCCGTGACCGCTGCCGATACCGCAGTGTACTACTGCGCGCGCCGGGGAAGCATCCGCGCCTTTGACATCTGGGGACAGGGAACTATGGTCACGGTGTCCAGCGGCGGTGGCGGATCTGGCGGCGGCGGATCCGGGGGGGGGGGAAGCCAGTCAGTGCTGACTCAGCCGCCTTCGGTGTCCGAGGCGCCCGGCCAGAGGGTCACCATTTCCTGCTCTGGATCGTCCAGCAACATTGGCAACAACGCCGTCAACTGGTACCAGCAGCTGCCCGGGGAAGCCCCCAAGCTGTTGATCTACTACGACGAGTATCTGCCAAGCGGAGTGTCAGACAGATTCTCCGCGTCGAAGTCCGGCACCTCCGCCTCACTTGCAATCTCCGGCCTGCGGTCCGAGGACGAAGCCGATTACTATTGCGCCGCCTGGGACGATAATCTGTCCGGTTGGGTGTTCGGCGGTGGAACCCAGCTTACCGTGCTCGGA
配列番号７０ ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖバインダーＭ３８１６のアミノ酸配列
QVQLQESGPGLVKPSETLSLTCTVSGGSISSSSYYWGWIRQPPGKGLEWIGSIYYSGSTYYNPSLKSRVTISVDTSKNQFSLKLSSVTAADTAVYYCARRGSIRAFDIWGQGTMVTVSSGGGGSGGGGSGGGGSQSVLTQPPSVSEAPGQRVTISCSGSSSNIGNNAVNWYQQLPGEAPKLLIYYDEYLPSGVSDRFSASKSGTSASLAISGLRSEDEADYYCAAWDDNLSGWVFGGGTQLTVLG
配列番号７１ ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖバインダーＭ３８１７のヌクレオチド配列CAAGTGCAACTCCAAGAATCCGGTCCTGGTCTGGTCAAACCCTCCGAAACTCTGTCCCTGACGTGCACCGTGTCGGGATACTCCATTTCCTCCGGATACTACTGGGGTTGGATCCGCCAGCCTCCGGGAAAAGGCCTGGAATGGGTCGGAACCATCGGGAAGGACGGATCCACTTTCTATTCCCCGTCGCTGAAGTCACGGATCACCATTAGCCAGGACACCTCCAAGAACCAGTTCAGCCTGAAGCTGAACTCCGTGAACGCCGCGGACACTGCCGTCTACTACTGTGCGAAGCACAAGTGGTCCTTCGACTCCGGGAACGATTACTTCGACCACTGGGGCCAGGGGACCCTCGTGACCGTGTCGTCCGGCGGCGGGGGATCCGGTGGCGGGGGAAGCGGCGGCGGCGGATCAGACATTCAGCTGACCCAGTCTCCCTCATCCCTGTCGGCTAGCGTGGGCGATAGAGTGACCATCACATGCCAGGCATCGCAGGACATTTCGAACTATCTGAACTGGTACCAGCAGAAGCCTGGAAAGGCCCCGAAGCTTTTGATCTACGACGCCAGCAACCTGGAGACTGGAGTGCCCAGCCGGTTCAGCGGATCGGGATCCGGTACCGATTTCACCTTTACCATCTCCTCACTGCAACCAGAGGATATCGCCACCTACTACTGCCAGCAGTACCAGAATCTCCCGCTCACTTTCGGACAAGGGACTAGGCTTGAGATCAAG
配列番号７２ ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖバインダーＭ３８１７のアミノ酸配列
QVQLQESGPGLVKPSETLSLTCTVSGYSISSGYYWGWIRQPPGKGLEWVGTIGKDGSTFYSPSLKSRITISQDTSKNQFSLKLNSVNAADTAVYYCAKHKWSFDSGNDYFDHWGQGTLVTVSSGGGGSGGGGSGGGGSDIQLTQSPSSLSASVGDRVTITCQASQDISNYLNWYQQKPGKAPKLLIYDASNLETGVPSRFSGSGSGTDFTFTISSLQPEDIATYYCQQYQNLPLTFGQGTRLEIK
配列番号７３ ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖバインダーＭ８ＤＲ Ｈ＿Ｌのヌクレオチド配列
GAGGTACAGTTGCTGGAGAGTGGAGGTGGTCTGGTACAGCCGGGAGGGTCCTTGCGGCTGTCATGCGCAGTTAGCGGATTTACTTTCAACTCCTTCGCCATGTCCTGGGTTAGGCAGGCCCCTGGAAAGGGTCTCGAATGGGTCTCTGCCATCAGTGGGAGTGGAGGTGGCACTTACTATGCTGACAGCGTCAAAGGGCGCTTCACTATTAGTCGAGACAACTCAAAGAATACTCTGTACCTTCAAATGAACTCCCTCCGAGCCGAAGACACTGCCGTATACTTTTGTGCTAAAGACAAAATCCTCTGGTTCGGCGAGCCTGTGTTCGACTACTGGGGACAGGGTACGCTCGTGACCGTGTCATCTGCTAGCGGTGGTGGCGGCTCAGGTGGTGGTGGCTCTGGTGGAGGTGGTAGTGAGATAGTACTGACACAGAGCCCGGCAACTCTTTCTCTCTCACCTGGTGAAAGAGCAACCCTCAGTTGCAGGGCTTCCCAGTCCGTATCTTCTTATCTCGCCTGGTACCAACAGAAACCGGGGCAAGCACCACGACTCTTGATCTATGATGCCTCTAACCGCGCAACAGGGATTCCGGCCCGATTTAGCGGCAGCGGTAGCGGCACGGACTTTACACTGACGATTTCTTCCCTTGAGCCGGAAGACTTTGCTGTGTATTATTGTCAACAACGGTCTAATTGGCCGCCGACGTTTGGACAGGGCACAAAGGTTGAAATAAAG
配列番号７４ ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖバインダーＭ８ＤＲ Ｈ＿Ｌのアミノ酸配列
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAVSGFTFNSFAMSWVRQAPGKGLEWVSAISGSGGGTYYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYFCAKDKILWFGEPVFDYWGQGTLVTVSSASGGGGSGGGGSGGGGSEIVLTQSPATLSLSPGERATLSCRASQSVSSYLAWYQQKPGQAPRLLIYDASNRATGIPARFSGSGSGTDFTLTISSLEPEDFAVYYCQQRSNWPPTFGQGTKVEIK
配列番号７５ ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖバインダーＭ８ＤＲ Ｌ＿Ｈのヌクレオチド配列
GAAATTGTTTTGACTCAGAGTCCTGCGACATTGAGCTTGAGTCCGGGTGAACGGGCTACTCTTAGTTGCCGCGCCTCACAGTCCGTATCTTCATACCTCGCCTGGTATCAACAGAAGCCGGGGCAGGCCCCTCGCCTGCTTATATATGATGCCAGCAATAGAGCTACTGGAATACCTGCCCGATTTTCTGGGTCTGGAAGTGGGACGGATTTCACACTGACAATATCTTCTCTTGAGCCGGAAGACTTTGCCGTCTATTACTGCCAACAGCGCTCTAACTGGCCGCCCACGTTTGGTCAGGGAACAAAGGTAGAGATAAAGGGGGGCGGTGGCTCCGGTGGGGGAGGGAGCGGAGGAGGTGGTTCTGAAGTCCAGCTTCTCGAATCCGGTGGGGGTCTGGTTCAACCTGGAGGTAGTCTCCGCTTGTCCTGTGCTGTCTCAGGGTTCACATTTAACTCTTTTGCTATGTCTTGGGTTCGGCAAGCTCCTGGCAAGGGCCTGGAGTGGGTGTCCGCTATTAGTGGCTCCGGAGGCGGCACGTACTATGCAGATAGTGTGAAGGGCAGGTTTACTATTTCCCGGGATAACTCTAAGAACACCCTGTACTTGCAGATGAATAGTTTGCGAGCCGAAGACACTGCAGTGTATTTTTGCGCCAAGGATAAAATACTCTGGTTTGGCGAGCCGGTATTTGACTATTGGGGGCAAGGCACACTTGTCACAGTATCCAGC
配列番号７６ ＣＤ３８ ｈＳｃＦｖバインダーＭ８ＤＲ Ｌ＿Ｈのアミノ酸配列
EIVLTQSPATLSLSPGERATLSCRASQSVSSYLAWYQQKPGQAPRLLIYDASNRATGIPARFSGSGSGTDFTLTISSLEPEDFAVYYCQQRSNWPPTFGQGTKVEIKGGGGSGGGGSGGGGSEVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAVSGFTFNSFAMSWVRQAPGKGLEWVSAISGSGGGTYYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYFCAKDKILWFGEPVFDYWGQGTLVTVSS
配列番号７７ ＬＴＧ２０８９（ｈＳｃＦｖ ａＣＤ３８ ＣＤ８ ＴＭ ４－１ＢＢ ＣＤ３ゼータ）のヌクレオチド配列
ATGCTGCTGCTGGTGACCAGCCTGCTGCTGTGCGAACTGCCGCATCCGGCGTTTCTGCTGATTCCGGAAGTGCAATTGGTCCAAAGCGGTGCAGAAGTCAAGAAACCTGGTTCGAGCGTGAAAGTGTCCTGCAAGGCCTCTGGCGGCACCTTCTCATCCTACGCCATTAGCTGGGTCCGCCAAGCCCCGGGCCAGGGACTTGAGTGGATGGGCGGAATCATCCCTATCTTCGGGACCGCCAATTACGCCCAGAAGTTCCAGGGCCGCGTGACCATCACCGCGGACAAGTCCACATCAACCGCCTATATGGAGCTCTCGTCGCTGAGATCAGAGGACACTGCTGTCTACTACTGTGCGAGGGCCCCATACGACGATGCATTCGACATCTGGGGACAGGGTACCATGGTCACTGTGTCCAGCGGGGGCGGAGGCTCCGGGGGGGGCGGATCGGGGGGCGGCGGATCCAACTTCATGCTGACCCAGCCGCACTCGGTGTCAGAGAGCCCCGGAAAGACTGTGACCATTAGCTGCACCCGGTCCAGCGGAAGCATCGCCTCCAACTACGTGCAGTGGTACCAGCAGCGGCCGGGCTCCGCGCCGACCACTGTGATCTACGAAGATAACCAGCGCCCCTCCGGTGTCCCTGGACGGTTCTCCGGATCCATTGACACCTCGTCCAACTCCGCCTCGCTGACGATCTCCGGACTGGAGACTGAAGATGAAGCTGTGTACTACTGCCAATCCTACGACTCCGGATTTCCCTACGCCGTGTTCGGTGGCGGGACCCAGCTCACCGTGCTGGGAGCGGCCGCAACTACCACCCCTGCCCCTCGGCCGCCGACTCCGGCCCCAACCATCGCAAGCCAACCCCTCTCCTTGCGCCCCGAAGCTTGCCGCCCGGCCGCGGGTGGAGCCGTGCATACCCGGGGGCTGGACTTTGCCTGCGATATCTACATTTGGGCCCCGCTGGCCGGCACTTGCGGCGTGCTCCTGCTGTCGCTGGTCATCACCCTTTACTGCAAGAGGGGCCGGAAGAAGCTGCTTTACATCTTCAAGCAGCCGTTCATGCGGCCCGTGCAGACGACTCAGGAAGAGGACGGATGCTCGTGCAGATTCCCTGAGGAGGAAGAGGGGGGATGCGAACTGCGCGTCAAGTTCTCACGGTCCGCCGACGCCCCCGCATATCAACAGGGCCAGAATCAGCTCTACAACGAGCTGAACCTGGGAAGGAGAGAGGAGTACGACGTGCTGGACAAGCGACGCGGACGCGACCCGGAGATGGGGGGGAAACCACGGCGGAAAAACCCTCAGGAAGGACTGTACAACGAACTCCAGAAAGACAAGATGGCGGAAGCCTACTCAGAAATCGGGATGAAGGGAGAGCGGAGGAGGGGAAAGGGTCACGACGGGCTGTACCAGGGACTGAGCACCGCCACTAAGGATACCTACGATGCCTTGCATATGCAAGCACTCCCACCCCGG
配列番号７８ ＬＴＧ２０８９（ｈＳｃＦｖ ａＣＤ３８ ＣＤ８ ＴＭ ４－１ＢＢ ＣＤ３ゼータ）のアミノ酸配列
MLLLVTSLLLCELPHPAFLLIPEVQLVQSGAEVKKPGSSVKVSCKASGGTFSSYAISWVRQAPGQGLEWMGGIIPIFGTANYAQKFQGRVTITADKSTSTAYMELSSLRSEDTAVYYCARAPYDDAFDIWGQGTMVTVSSGGGGSGGGGSGGGGSNFMLTQPHSVSESPGKTVTISCTRSSGSIASNYVQWYQQRPGSAPTTVIYEDNQRPSGVPGRFSGSIDTSSNSASLTISGLETEDEAVYYCQSYDSGFPYAVFGGGTQLTVLGAAATTTPAPRPPTPAPTIASQPLSLRPEACRPAAGGAVHTRGLDFACDIYIWAPLAGTCGVLLLSLVITLYCKRGRKKLLYIFKQPFMRPVQTTQEEDGCSCRFPEEEEGGCELRVKFSRSADAPAYQQGQNQLYNELNLGRREEYDVLDKRRGRDPEMGGKPRRKNPQEGLYNELQKDKMAEAYSEIGMKGERRRGKGHDGLYQGLSTATKDTYDALHMQALPPR
配列番号７９ ヒトＩｇＧ４ヒンジのヌクレオチド配列
GAGAGCAAATACGGGCCGCCATGTCCCCCGTGTCCG
配列番号８０ ヒトＩｇＧ４ヒンジのアミノ酸配列
ESKYGPPCPPCP
配列番号８１ ヒトＩｇＧ４ ＣＨ２ドメインのヌクレオチド配列
GCACCACCAGTTGCTGGCCCTAGTGTCTTCTTGTTCCCTCCCAAGCCCAAAGACACCTTGATGATTTCCAGAACTCCTGAGGTTACCTGCGTTGTCGTAGATGTTTCTCAGGAGGACCCAGAGGTCCAATTTAACTGGTACGTTGATGGGGTGGAAGTTCACAATGCGAAGACAAAGCCGCGGGAAGAACAATTTCAGTCCACTTACCGGGTTGTCAGCGTTCTGACGGTATTGCATCAAGACTGGCTTAATGGAAAGGAATATAAGTGTAAGGTGTCCAACAAAGGTTTGCCGAGCAGTATTGAGAAGACCATATCAAAGGCGAAG
配列番号８２ ヒトＩｇＧ４ ＣＨ２ドメインのアミノ酸配列
APPVAGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSQEDPEVQFNWYV
DGVEVHNAKTKPREEQFQSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKGLPSSIEKTISKA K
配列番号８３ ヒトＩｇＧ４ ＣＨ３ドメインのヌクレオチド配列
GGGCAGCCGCGCGAGCCACAAGTTTACACTTTGCCGCCATCTCAAGAGGAAATGACTAAAAACCAGGTATCCTTGACATGCCTCGTAAAAGGATTTTATCCATCTGATATTGCTGTGGAATGGGAGTCTAACGGGCAGCCGGAAAATAATTACAAAACTACACCACCTGTGCTCGATTCAGATGGAAGTTTCTTCCTTTACAGTAGACTTACGGTGGACAAATCTAGGTGGCAGGAAGGGAATGTGTTTAGTTGTAGTGTAATGCACGAGGCACTTCATAACCACTATACACAGAAGTCACTGAGTTTGAGTCTTGGCAAA
配列番号８４ ヒトＩｇＧ４ ＣＨ３ドメインのアミノ酸配列
GQPREPQVYTLPPSQEEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSRLTVDKSRWQEGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSLGK
配列番号８５ ヒトＩｇＧ４ヒンジＣＨ２ ＣＨ３ドメインのヌクレオチド配列
GAGAGCAAATACGGGCCGCCATGTCCCCCGTGTCCGGCACCACCAGTTGCTGGCCCTAGTGTCTTCTTGTTCCCTCCCAAGCCCAAAGACACCTTGATGATTTCCAGAACTCCTGAGGTTACCTGCGTTGTCGTAGATGTTTCTCAGGAGGACCCAGAGGTCCAATTTAACTGGTACGTTGATGGGGTGGAAGTTCACAATGCGAAGACAAAGCCGCGGGAAGAACAATTTCAGTCCACTTACCGGGTTGTCAGCGTTCTGACGGTATTGCATCAAGACTGGCTTAATGGAAAGGAATATAAGTGTAAGGTGTCCAACAAAGGTTTGCCGAGCAGTATTGAGAAGACCATATCAAAGGCGAAGGGGCAGCCGCGCGAGCCACAAGTTTACACTTTGCCGCCATCTCAAGAGGAAATGACTAAAAACCAGGTATCCTTGACATGCCTCGTAAAAGGATTTTATCCATCTGATATTGCTGTGGAATGGGAGTCTAACGGGCAGCCGGAAAATAATTACAAAACTACACCACCTGTGCTCGATTCAGATGGAAGTTTCTTCCTTTACAGTAGACTTACGGTGGACAAATCTAGGTGGCAGGAAGGGAATGTGTTTAGTTGTAGTGTAATGCACGAGGCACTTCATAACCACTATACACAGAAGTCACTGAGTTTGAGTCTTGGCAAA
配列番号８６ ヒトＩｇＧ４ヒンジＣＨ２ ＣＨ３ドメインのアミノ酸配列
ESKYGPPCPPCPAPPVAGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSQEDPEVQFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQFQSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKGLPSSIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSQEEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSRLTVDKSRWQEGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSLGK
配列番号８７ ＬＴＧ２０９０（ｈＳｃＦｖ ａＣＤ３８ ＣＤ８ ＴＭ ４－１ＢＢ ＣＤ３ゼータ）のヌクレオチド配列
ATGCTGCTGCTGGTGACCAGCCTGCTGCTGTGCGAACTGCCGCATCCGGCGTTTCTGCTGATTCCGGAAGTGCAACTCGTCGAATCTGGTGGAGGATCCGTGCAGCCTGGTGGAAGCCTGAGACTGTCGTGTGCCGCCTCCGAGTTCACCTTCTCCTCGTACTGGATGCACTGGGTCAGACAGGCGCCCGGAAAGGGCCTGGAATGGGTGGCCGTGATCTCATACGACGGCGCGAAGAAGTACTACGCCGATTCCGTGAAGGGCCGCTTTACCATTTCCCGGGACAATTCAAAGAACACCCTCTACCTTCAAATGAACTCCCTGAGGGCCGAGGATACTGCAGTCTACTACTGCGCTCGGGATGACGGGAGCGGGGGCTTCGACTACTGGGGACAGGGAACCCTCGTGACTGTGTCATCCGGTGGCGGCGGCTCCGGAGGCGGCGGTTCCGGGGGGGGGGGATCCGACATCGTGATGACGCACACTCCTCTGTCGCTGTCCGTGACCCCCGGCCAGCCTGCCTCAATCTCGTGCAAGAGCTCCCAGTCGCTGCTGCATAGCGATGGAAAGACCTACCTGTATTGGTACCTTCAAAAGCCGGGACAGCCGCCGCAGTTGCTGATCTATGAAGTCAGCAACCGCTTCTCGGGAGTGCCCGACCGCTACTCCGGCTCGGGGAGCGGAACCGACTTCACCCTGAAAATTTCCCGGGTCGAGGCAGAGGACGTGGGAGTGTACTACTGCATGCAAAGCATTCAGTTGCCACTGACTTTCGGTGGAGGAACCAAGCTCGAAATCAAAGCGGCCGCAACTACCACCCCTGCCCCTCGGCCGCCGACTCCGGCCCCAACCATCGCAAGCCAACCCCTCTCCTTGCGCCCCGAAGCTTGCCGCCCGGCCGCGGGTGGAGCCGTGCATACCCGGGGGCTGGACTTTGCCTGCGATATCTACATTTGGGCCCCGCTGGCCGGCACTTGCGGCGTGCTCCTGCTGTCGCTGGTCATCACCCTTTACTGCAAGAGGGGCCGGAAGAAGCTGCTTTACATCTTCAAGCAGCCGTTCATGCGGCCCGTGCAGACGACTCAGGAAGAGGACGGATGCTCGTGCAGATTCCCTGAGGAGGAAGAGGGGGGATGCGAACTGCGCGTCAAGTTCTCACGGTCCGCCGACGCCCCCGCATATCAACAGGGCCAGAATCAGCTCTACAACGAGCTGAACCTGGGAAGGAGAGAGGAGTACGACGTGCTGGACAAGCGACGCGGACGCGACCCGGAGATGGGGGGGAAACCACGGCGGAAAAACCCTCAGGAAGGACTGTACAACGAACTCCAGAAAGACAAGATGGCGGAAGCCTACTCAGAAATCGGGATGAAGGGAGAGCGGAGGAGGGGAAAGGGTCACGACGGGCTGTACCAGGGACTGAGCACCGCCACTAAGGATACCTACGATGCCTTGCATATGCAAGCACTCCCACCCCGG
配列番号８８ ＬＴＧ２０９０（ｈＳｃＦｖ ａＣＤ３８ ＣＤ８ ＴＭ ４－１ＢＢ ＣＤ３ゼータ）のアミノ酸配列
MLLLVTSLLLCELPHPAFLLIPEVQLVESGGGSVQPGGSLRLSCAASEFTFSSYWMHWVRQAPGKGLEWVAVISYDGAKKYYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARDDGSGGFDYWGQGTLVTVSSGGGGSGGGGSGGGGSDIVMTHTPLSLSVTPGQPASISCKSSQSLLHSDGKTYLYWYLQKPGQPPQLLIYEVSNRFSGVPDRYSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCMQSIQLPLTFGGGTKLEIKAAATTTPAPRPPTPAPTIASQPLSLRPEACRPAAGGAVHTRGLDFACDIYIWAPLAGTCGVLLLSLVITLYCKRGRKKLLYIFKQPFMRPVQTTQEEDGCSCRFPEEEEGGCELRVKFSRSADAPAYQQGQNQLYNELNLGRREEYDVLDKRRGRDPEMGGKPRRKNPQEGLYNELQKDKMAEAYSEIGMKGERRRGKGHDGLYQGLSTATKDTYDALHMQALPPR
配列番号８９ ＬＴＧ２０９１（ｈＳｃＦｖ ａＣＤ３８ ＣＤ８ ＴＭ ４－１ＢＢ ＣＤ３ゼータ）のヌクレオチド配列
ATGCTGCTGCTGGTGACCAGCCTGCTGCTGTGCGAACTGCCGCATCCGGCGTTTCTGCTGATTCCGGAAGTGCAATTGGTGCAGAGCGGTGGAGGACTTGTGAAACCTGGTGGATCCCTGAGACTTTCCTGTGCCGCTTCGGGCTTCACCTTCTCGGACTACTACATGTCCTGGATTCGCCAGGCCCCTGGAAAGGGACTGGAATGGGTGTCATACATCAGCTCCTCCGGTTCCACCATCTACTATGCCGATTCCGTGAAGGGCAGATTCACCATCTCGCGCGACAACGCCAAGAACACTCTCTATCTGCAAATGAACTCACTGCGGGCTGAGGACACCGCGGTCTACTACTGCGCCCGGGACCTCAGCGGAAAGTCCAGCGGATGGTCCCATTACTTCGATTACTGGGGACAGGGAACCCTGGTCACCGTGTCCAGCGGCGGGGGGGGCTCGGGTGGCGGCGGCTCCGGCGGCGGCGGGAGCAACTTCATGCTGACTCAGCCCCACTCCGTGTCCGAGAGCCCGGGAAAGACCGTGACTATTTCGTGCACACGGTCCTCCGGGAGCATTGCGAACAACTACGTGCAGTGGTACCAGCAGCGGCCCGATAGGGCCCCAACCACTGTGATCTACGAAGATGACCAGCGGCCGTCTGGAGTCCCGGACCGCTTCTCGGGGTCCATCGACTCATCATCCAATTCCGCATCGCTGACGATCAGCGGACTGAAGATCGAGGACGAAGCCGATTACTACTGCCAGTCCTACGACGGCACCAACTGGGTCTTTGGGGGTGGAACCAAGCTGACTGTGCTCGGAGCGGCCGCAACTACCACCCCTGCCCCTCGGCCGCCGACTCCGGCCCCAACCATCGCAAGCCAACCCCTCTCCTTGCGCCCCGAAGCTTGCCGCCCGGCCGCGGGTGGAGCCGTGCATACCCGGGGGCTGGACTTTGCCTGCGATATCTACATTTGGGCCCCGCTGGCCGGCACTTGCGGCGTGCTCCTGCTGTCGCTGGTCATCACCCTTTACTGCAAGAGGGGCCGGAAGAAGCTGCTTTACATCTTCAAGCAGCCGTTCATGCGGCCCGTGCAGACGACTCAGGAAGAGGACGGATGCTCGTGCAGATTCCCTGAGGAGGAAGAGGGGGGATGCGAACTGCGCGTCAAGTTCTCACGGTCCGCCGACGCCCCCGCATATCAACAGGGCCAGAATCAGCTCTACAACGAGCTGAACCTGGGAAGGAGAGAGGAGTACGACGTGCTGGACAAGCGACGCGGACGCGACCCGGAGATGGGGGGGAAACCACGGCGGAAAAACCCTCAGGAAGGACTGTACAACGAACTCCAGAAAGACAAGATGGCGGAAGCCTACTCAGAAATCGGGATGAAGGGAGAGCGGAGGAGGGGAAAGGGTCACGACGGGCTGTACCAGGGACTGAGCACCGCCACTAAGGATACCTACGATGCCTTGCATATGCAAGCACTCCCACCCCGG
配列番号９０ ＬＴＧ２０９１（ｈＳｃＦｖ ａＣＤ３８ ＣＤ８ ＴＭ ４－１ＢＢ ＣＤ３ゼータ）のアミノ酸配列
MLLLVTSLLLCELPHPAFLLIPEVQLVQSGGGLVKPGGSLRLSCAASGFTFSDYYMSWIRQAPGKGLEWVSYISSSGSTIYYADSVKGRFTISRDNAKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARDLSGKSSGWSHYFDYWGQGTLVTVSSGGGGSGGGGSGGGGSNFMLTQPHSVSESPGKTVTISCTRSSGSIANNYVQWYQQRPDRAPTTVIYEDDQRPSGVPDRFSGSIDSSSNSASLTISGLKIEDEADYYCQSYDGTNWVFGGGTKLTVLGAAATTTPAPRPPTPAPTIASQPLSLRPEACRPAAGGAVHTRGLDFACDIYIWAPLAGTCGVLLLSLVITLYCKRGRKKLLYIFKQPFMRPVQTTQEEDGCSCRFPEEEEGGCELRVKFSRSADAPAYQQGQNQLYNELNLGRREEYDVLDKRRGRDPEMGGKPRRKNPQEGLYNELQKDKMAEAYSEIGMKGERRRGKGHDGLYQGLSTATKDTYDALHMQALPPR
配列番号９１ ＬＴＧ２０９２（ｈＳｃＦｖ ａＣＤ３８ ＣＤ８ ＴＭ ４－１ＢＢ ＣＤ３ゼータ）のヌクレオチド配列
ATGCTGCTGCTGGTGACCAGCCTGCTGCTGTGCGAACTGCCGCATCCGGCGTTTCTGCTGATTCCGGAAGTGCAACTTGTCGAAAGCGGTGGAGGTCTTGTCCAACCTGGTCGCTCCCTGAGGCTCTCGTGTGCCGCGAGCGGATTCACCTTCTCATCGTACGCTATGTCCTGGGTCAGACAGGCTCCTGGAAAGGGCCTGGAATGGGTGGCCGTGATCTCCTACGACGGCAGCAACAAGTATTACGCCGACTCAGTGAAGGGCCGGTTCACCATTTCCCGGGACAACAGCAAGAACACCCTGTACTTGCAAATGAACTCCCTGCGGGCCGAGGATACCGCGGTGTACTACTGCGCCCACCTCCGCTTTGGATACGGAATGGATGTCTGGGGACAGGGAACTACCGTGACCGTGTCGTCCGGGGGGGGGGGAAGCGGCGGCGGGGGATCGGGTGGCGGCGGATCCCAGACTGTGGTCACCCAAGAGCCTTCACTGACCGTGTCCCCGGGTGGCACCGTGACGCTGACTTGCGCGTCATCTACCGGGGCCGTGACCTCGGACCACTACCCCTGCTGGTTCCAGCAGAAACCCGGACATCCACCGAGAGCCCTGGTGTACTCCACTGACACCATCCACTCCTGGACTCCGGCCCGGTTCTCCGGAAGCCTCCTGGGCGGGAAGGCCGCACTGACAGTGTCCGGAGTGCAGCCCGAGGATGAAGCCGACTACTACTGTCTGCTCTACTATGGGGGAGCACGCGTGTTCGGTGGCGGCACTCAGCTGACCGTGCTGGGAGCGGCCGCAACTACCACCCCTGCCCCTCGGCCGCCGACTCCGGCCCCAACCATCGCAAGCCAACCCCTCTCCTTGCGCCCCGAAGCTTGCCGCCCGGCCGCGGGTGGAGCCGTGCATACCCGGGGGCTGGACTTTGCCTGCGATATCTACATTTGGGCCCCGCTGGCCGGCACTTGCGGCGTGCTCCTGCTGTCGCTGGTCATCACCCTTTACTGCAAGAGGGGCCGGAAGAAGCTGCTTTACATCTTCAAGCAGCCGTTCATGCGGCCCGTGCAGACGACTCAGGAAGAGGACGGATGCTCGTGCAGATTCCCTGAGGAGGAAGAGGGGGGATGCGAACTGCGCGTCAAGTTCTCACGGTCCGCCGACGCCCCCGCATATCAACAGGGCCAGAATCAGCTCTACAACGAGCTGAACCTGGGAAGGAGAGAGGAGTACGACGTGCTGGACAAGCGACGCGGACGCGACCCGGAGATGGGGGGGAAACCACGGCGGAAAAACCCTCAGGAAGGACTGTACAACGAACTCCAGAAAGACAAGATGGCGGAAGCCTACTCAGAAATCGGGATGAAGGGAGAGCGGAGGAGGGGAAAGGGTCACGACGGGCTGTACCAGGGACTGAGCACCGCCACTAAGGATACCTACGATGCCTTGCATATGCAAGCACTCCCACCCCGG
配列番号９２ ＬＴＧ２０９２（ｈＳｃＦｖ ａＣＤ３８ ＣＤ８ ＴＭ ４－１ＢＢ ＣＤ３ゼータ）のアミノ酸配列
MLLLVTSLLLCELPHPAFLLIPEVQLVESGGGLVQPGRSLRLSCAASGFTFSSYAMSWVRQAPGKGLEWVAVISYDGSNKYYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCAHLRFGYGMDVWGQGTTVTVSSGGGGSGGGGSGGGGSQTVVTQEPSLTVSPGGTVTLTCASSTGAVTSDHYPCWFQQKPGHPPRALVYSTDTIHSWTPARFSGSLLGGKAALTVSGVQPEDEADYYCLLYYGGARVFGGGTQLTVLGAAATTTPAPRPPTPAPTIASQPLSLRPEACRPAAGGAVHTRGLDFACDIYIWAPLAGTCGVLLLSLVITLYCKRGRKKLLYIFKQPFMRPVQTTQEEDGCSCRFPEEEEGGCELRVKFSRSADAPAYQQGQNQLYNELNLGRREEYDVLDKRRGRDPEMGGKPRRKNPQEGLYNELQKDKMAEAYSEIGMKGERRRGKGHDGLYQGLSTATKDTYDALHMQALPPR
配列番号９３ ＬＴＧ２０９３（ｈＳｃＦｖ ａＣＤ３８ ＣＤ８ ＴＭ ４－１ＢＢ ＣＤ３ゼータ）のヌクレオチド配列
ATGCTGCTGCTGGTGACCAGCCTGCTGCTGTGCGAACTGCCGCATCCGGCGTTTCTGCTGATTCCGCAAGTGCAACTCGTCCAATCCGGAGCTGAAGTCAAGAAGCCAGGATCTTCCGTGAAAGTGTCGTGCAAGGCCTCCGGGGGAACATTCTCCTCATATGCGATCAGCTGGGTCCGCCAGGCTCCGGGACAGGGCTTGGAGTGGATGGGTATCATTAACCCTTCGGGCGGCTCAACTAGCTACGCCCAGAAGTTCCAGGGCAGAGTGACCATGACCAGGGACACCAGCACTTCGACGGTGTACATGGAACTGTCCTCACTGCGGTCCGAGGACACCGCCGTGTACTACTGCGCCCGGGAGTATTCCTCCTCCCGCGTGGACGCCTTCGATATCTGGGGACAGGGTACCATGGTCACTGTGTCGTCCGGCGGCGGCGGAAGCGGGGGTGGCGGGAGCGGTGGCGGCGGATCCAGCTACGAACTCACCCAGCCGCCGTCAGTGTCCGTGAGCCCGGGACAGACCGCAACCATTACTTGTTCCGGGGATGACCTGGGATCCAAATACGTGTGCTGGTACCAACAGAAGCCTGGTCACTCGCCCGTGCTGATCATCTACGACGACTCAGACCGGCCCAGCGGCATCCCCGAGAGATTTTCCGGATCCAACAGCGGAAACACCGCCACTCTGACTATTTCGCGCGTCGAGGCCGGCGACGAAGCGGATTACTACTGCCAAGTCTGGGACAGCTCCTCGGATCATGCCGTGTTCGGGGGCGGAACCCAGCTTACCGTGCTGGGGGCGGCCGCAACTACCACCCCTGCCCCTCGGCCGCCGACTCCGGCCCCAACCATCGCAAGCCAACCCCTCTCCTTGCGCCCCGAAGCTTGCCGCCCGGCCGCGGGTGGAGCCGTGCATACCCGGGGGCTGGACTTTGCCTGCGATATCTACATTTGGGCCCCGCTGGCCGGCACTTGCGGCGTGCTCCTGCTGTCGCTGGTCATCACCCTTTACTGCAAGAGGGGCCGGAAGAAGCTGCTTTACATCTTCAAGCAGCCGTTCATGCGGCCCGTGCAGACGACTCAGGAAGAGGACGGATGCTCGTGCAGATTCCCTGAGGAGGAAGAGGGGGGATGCGAACTGCGCGTCAAGTTCTCACGGTCCGCCGACGCCCCCGCATATCAACAGGGCCAGAATCAGCTCTACAACGAGCTGAACCTGGGAAGGAGAGAGGAGTACGACGTGCTGGACAAGCGACGCGGACGCGACCCGGAGATGGGGGGGAAACCACGGCGGAAAAACCCTCAGGAAGGACTGTACAACGAACTCCAGAAAGACAAGATGGCGGAAGCCTACTCAGAAATCGGGATGAAGGGAGAGCGGAGGAGGGGAAAGGGTCACGACGGGCTGTACCAGGGACTGAGCACCGCCACTAAGGATACCTACGATGCCTTGCATATGCAAGCACTCCCACCCCGG
配列番号９４ ＬＴＧ２０９３（ｈＳｃＦｖ ａＣＤ３８ ＣＤ８ ＴＭ ４－１ＢＢ ＣＤ３ゼータ）のアミノ酸配列
MLLLVTSLLLCELPHPAFLLIPQVQLVQSGAEVKKPGSSVKVSCKASGGTFSSYAISWVRQAPGQGLEWMGIINPSGGSTSYAQKFQGRVTMTRDTSTSTVYMELSSLRSEDTAVYYCAREYSSSRVDAFDIWGQGTMVTVSSGGGGSGGGGSGGGGSSYELTQPPSVSVSPGQTATITCSGDDLGSKYVCWYQQKPGHSPVLIIYDDSDRPSGIPERFSGSNSGNTATLTISRVEAGDEADYYCQVWDSSSDHAVFGGGTQLTVLGAAATTTPAPRPPTPAPTIASQPLSLRPEACRPAAGGAVHTRGLDFACDIYIWAPLAGTCGVLLLSLVITLYCKRGRKKLLYIFKQPFMRPVQTTQEEDGCSCRFPEEEEGGCELRVKFSRSADAPAYQQGQNQLYNELNLGRREEYDVLDKRRGRDPEMGGKPRRKNPQEGLYNELQKDKMAEAYSEIGMKGERRRGKGHDGLYQGLSTATKDTYDALHMQALPPR
配列番号９５ ＬＴＧ２０９４（ｈＳｃＦｖ ａＣＤ３８ ＣＤ８ ＴＭ ４－１ＢＢ ＣＤ３ゼータ）のヌクレオチド配列
ATGCTGCTGCTGGTGACCAGCCTGCTGCTGTGCGAACTGCCGCATCCGGCGTTTCTGCTGATTCCGGAAGTGCAGTTGGTGGAGAGCGGTGGAGGACTTGTGCAACCTGGTGGATCCCTGAGATTGTCGTGTGCCGCCTCCGGTTTCACCTTCTCCTCGTACTGGATGAGCTGGGTCCGCCAGGCACCCGGGAAGGGACTGGAATGGGTGGCGGACATTAAGGATGACGGCTCCGAGCGGTACTACGTGGACTCCGTGAAGGGCCGGTTCACTATCTCAAGAGACAATGCCAAGAACAGCCTGTACCTCCAAATGAACTCGCTGCGGGCCGAGGATACCGCAGTGTATTACTGCGCCCGCGACGTGTGGGCTGGGATGGATGTCTGGGGCCAGGGGACCACTGTCACTGTGTCTAGCGGGGGCGGCGGAAGCGGCGGCGGCGGATCCGGTGGTGGCGGAAGCGACATTCAGCTGACCCAGTCCCCATCATTCCTGTCCGCCTCCGTGGGCGACAGGGTCACTATCACTTGCCAAGCCAGCCAGGACATCTCCAACTACCTGAACTGGTACCAGCAGAAGCCTGGAAAAGCTCCGAAGCTCCTCATCTACGACGCCTCGAACCTCGAAACCGGAGTGCCCTCACGGTTTTCCGGATCGGGATCGGGGACCGATTTCTCCTTCACCATTTCATCCCTGCAACCCGAGGACATCGCGACCTACTACTGCCAACAGACATACTCCCCGCCGATTACGTTCGGACAGGGAACCCGCCTGGAAATCAAGGCGGCCGCAACTACCACCCCTGCCCCTCGGCCGCCGACTCCGGCCCCAACCATCGCAAGCCAACCCCTCTCCTTGCGCCCCGAAGCTTGCCGCCCGGCCGCGGGTGGAGCCGTGCATACCCGGGGGCTGGACTTTGCCTGCGATATCTACATTTGGGCCCCGCTGGCCGGCACTTGCGGCGTGCTCCTGCTGTCGCTGGTCATCACCCTTTACTGCAAGAGGGGCCGGAAGAAGCTGCTTTACATCTTCAAGCAGCCGTTCATGCGGCCCGTGCAGACGACTCAGGAAGAGGACGGATGCTCGTGCAGATTCCCTGAGGAGGAAGAGGGGGGATGCGAACTGCGCGTCAAGTTCTCACGGTCCGCCGACGCCCCCGCATATCAACAGGGCCAGAATCAGCTCTACAACGAGCTGAACCTGGGAAGGAGAGAGGAGTACGACGTGCTGGACAAGCGACGCGGACGCGACCCGGAGATGGGGGGGAAACCACGGCGGAAAAACCCTCAGGAAGGACTGTACAACGAACTCCAGAAAGACAAGATGGCGGAAGCCTACTCAGAAATCGGGATGAAGGGAGAGCGGAGGAGGGGAAAGGGTCACGACGGGCTGTACCAGGGACTGAGCACCGCCACTAAGGATACCTACGATGCCTTGCATATGCAAGCACTCCCACCCCGG
配列番号９６ ＬＴＧ２０９４（ｈＳｃＦｖ ａＣＤ３８ ＣＤ８ ＴＭ ４－１ＢＢ ＣＤ３ゼータ）のアミノ酸配列
MLLLVTSLLLCELPHPAFLLIPEVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSSYWMSWVRQAPGKGLEWVADIKDDGSERYYVDSVKGRFTISRDNAKNSLYLQMNSLRAEDTAVYYCARDVWAGMDVWGQGTTVTVSSGGGGSGGGGSGGGGSDIQLTQSPSFLSASVGDRVTITCQASQDISNYLNWYQQKPGKAPKLLIYDASNLETGVPSRFSGSGSGTDFSFTISSLQPEDIATYYCQQTYSPPITFGQGTRLEIKAAATTTPAPRPPTPAPTIASQPLSLRPEACRPAAGGAVHTRGLDFACDIYIWAPLAGTCGVLLLSLVITLYCKRGRKKLLYIFKQPFMRPVQTTQEEDGCSCRFPEEEEGGCELRVKFSRSADAPAYQQGQNQLYNELNLGRREEYDVLDKRRGRDPEMGGKPRRKNPQEGLYNELQKDKMAEAYSEIGMKGERRRGKGHDGLYQGLSTATKDTYDALHMQALPPR
配列番号９７ ＬＴＧ２０９５（ｈＳｃＦｖ ａＣＤ３８ ＣＤ８ ＴＭ ４－１ＢＢ ＣＤ３ゼータ）のヌクレオチド配列
ATGCTGCTGCTGGTGACCAGCCTGCTGCTGTGCGAACTGCCGCATCCGGCGTTTCTGCTGATTCCGCAAGTCCAACTCGTCCAGTCCGGTGCCGAAGTCAAGAAGCCTGGCTCATCCGTGAAAGTGTCCTGCAAAGCATCGGGCGGAACCTTCTCCTCCTATGCCATTTCCTGGGTCCGCCAGGCACCGGGCCAGGGTCTGGAGTGGATGGGCGGGATTATCCCTATCTTCGGAACTGCCAACCACGCCCAAAAGTTCCAGGGACGCGTGACCATTACCGCCGATGAATCAACCTCAACCGCCTACATGGAACTGTCCAGCTTGAGGTCCGAGGACACCGCCGTGTACTACTGCGCGTTCATGATGGTGCCGGAGTACTACTTTGACTACTGGGGCCAGGGAACCCTTGTGACCGTGTCGTCCGGTGGTGGCGGATCCGGGGGGGGGGGATCTGGGGGCGGCGGAAGCGATATCCAGATGACCCAGTCGCCATCGAGCCTGTCCGCTTCCGTGGGCGACAGAGTGACGATCACTTGCCGGGCTTCACAAGGCATCAGAAATGACCTGGGCTGGTATCAGCAGAAGCCCGGAGAAGCGCCCAAGCGGCTGATCTACGCGGCCAGCACCCTGCAAAACGGAGTGCCTTCGCGGTTCTCCGGGAGCGGCTCCGGAACTGACTTCACTCTGACTATTAACAGCCTCCAGCCCGAGGATTTCGCCACATACTACTGTCAGCAGTACAACAGCTACCCGTACACCTTCGGACAGGGAACTAAGCTCGAAATCAAGGCGGCCGCAACTACCACCCCTGCCCCTCGGCCGCCGACTCCGGCCCCAACCATCGCAAGCCAACCCCTCTCCTTGCGCCCCGAAGCTTGCCGCCCGGCCGCGGGTGGAGCCGTGCATACCCGGGGGCTGGACTTTGCCTGCGATATCTACATTTGGGCCCCGCTGGCCGGCACTTGCGGCGTGCTCCTGCTGTCGCTGGTCATCACCCTTTACTGCAAGAGGGGCCGGAAGAAGCTGCTTTACATCTTCAAGCAGCCGTTCATGCGGCCCGTGCAGACGACTCAGGAAGAGGACGGATGCTCGTGCAGATTCCCTGAGGAGGAAGAGGGGGGATGCGAACTGCGCGTCAAGTTCTCACGGTCCGCCGACGCCCCCGCATATCAACAGGGCCAGAATCAGCTCTACAACGAGCTGAACCTGGGAAGGAGAGAGGAGTACGACGTGCTGGACAAGCGACGCGGACGCGACCCGGAGATGGGGGGGAAACCACGGCGGAAAAACCCTCAGGAAGGACTGTACAACGAACTCCAGAAAGACAAGATGGCGGAAGCCTACTCAGAAATCGGGATGAAGGGAGAGCGGAGGAGGGGAAAGGGTCACGACGGGCTGTACCAGGGACTGAGCACCGCCACTAAGGATACCTACGATGCCTTGCATATGCAAGCACTCCCACCCCGG
配列番号９８ ＬＴＧ２０９５（ｈＳｃＦｖ ａＣＤ３８ ＣＤ８ ＴＭ ４－１ＢＢ ＣＤ３ゼータ）のアミノ酸配列
MLLLVTSLLLCELPHPAFLLIPQVQLVQSGAEVKKPGSSVKVSCKASGGTFSSYAISWVRQAPGQGLEWMGGIIPIFGTANHAQKFQGRVTITADESTSTAYMELSSLRSEDTAVYYCAFMMVPEYYFDYWGQGTLVTVSSGGGGSGGGGSGGGGSDIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCRASQGIRNDLGWYQQKPGEAPKRLIYAASTLQNGVPSRFSGSGSGTDFTLTINSLQPEDFATYYCQQYNSYPYTFGQGTKLEIKAAATTTPAPRPPTPAPTIASQPLSLRPEACRPAAGGAVHTRGLDFACDIYIWAPLAGTCGVLLLSLVITLYCKRGRKKLLYIFKQPFMRPVQTTQEEDGCSCRFPEEEEGGCELRVKFSRSADAPAYQQGQNQLYNELNLGRREEYDVLDKRRGRDPEMGGKPRRKNPQEGLYNELQKDKMAEAYSEIGMKGERRRGKGHDGLYQGLSTATKDTYDALHMQALPPR
配列番号９９ ＬＴＧ２０９６（ｈＳｃＦｖ ａＣＤ３８ ＣＤ８ ＴＭ ４－１ＢＢ ＣＤ３ゼータ）のヌクレオチド配列
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配列番号１００ ＬＴＧ２０９６（ｈＳｃＦｖ ａＣＤ３８ ＣＤ８ ＴＭ ４－１ＢＢ ＣＤ３ゼータ）のアミノ酸配列
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配列番号１０１ ＬＴＧ２０９７（ｈＳｃＦｖ ａＣＤ３８ ＣＤ８ ＴＭ ４－１ＢＢ ＣＤ３ゼータ）のヌクレオチド配列
ATGCTGCTGCTGGTGACCAGCCTGCTGCTGTGCGAACTGCCGCATCCGGCGTTTCTGCTGATTCCGCAACTCCAACTCCAAGAATCTGGACCAGGCCTCGTGAAGCCCTCCCAAACTCTGTCCCTGACCTGTACCGTGTCGGGTGGAAGCATTTCGAGCGGTGGATACTACTGGTCCTGGATCAGGCAGCATCCTGGAAAGGGACTGGAGTGGATTGGGTACATCTACTACTCCGGCTCAACCTACTACAACCCGTCCTTGAAATCGCGCGTGACGATCTCCGTGGACACTTCAAAGAACCAGTTCAGCCTGAAGCTTTCCTCCGTGACCGCGGCCGATACAGCGGTGTACTACTGCGCTCGGGATCAGAGCGTGGCCGACCCTGGTGGCGGCTACTACTACTACGGAATGGATGTCTGGGGACAGGGAACCACCGTGACTGTGTCCAGCGGGGGCGGCGGATCCGGGGGGGGGGGATCGGGCGGCGGCGGTTCGCAGTCCGTGCTGACCCAGCCACCTAGCGTGTCAGTGGCACCGGGACAGACCGCCTCCATTTCCTGCGGGGGAAATGACTTCGGTAGCCGCTCCGTGTCATGGTATCACCAGAAGCCGGGACAGGCCCCGGTGCTGGTCATCTATGACGACAACGACAGACCCTCGGGCATCCCCGAACGGTTTTCGGGAAGCACCTCCGGAGACACTGCCACCCTGACCATCTCCCGGGTCGAGGTCGGCGATGAAGCCGATTACTACTGCCAAGTCTGGGACGACGACTCCGACCACTGGGTGTTCGGCGGCGGAACTAAGCTGACTGTGCTGGGGGCGGCCGCAACTACCACCCCTGCCCCTCGGCCGCCGACTCCGGCCCCAACCATCGCAAGCCAACCCCTCTCCTTGCGCCCCGAAGCTTGCCGCCCGGCCGCGGGTGGAGCCGTGCATACCCGGGGGCTGGACTTTGCCTGCGATATCTACATTTGGGCCCCGCTGGCCGGCACTTGCGGCGTGCTCCTGCTGTCGCTGGTCATCACCCTTTACTGCAAGAGGGGCCGGAAGAAGCTGCTTTACATCTTCAAGCAGCCGTTCATGCGGCCCGTGCAGACGACTCAGGAAGAGGACGGATGCTCGTGCAGATTCCCTGAGGAGGAAGAGGGGGGATGCGAACTGCGCGTCAAGTTCTCACGGTCCGCCGACGCCCCCGCATATCAACAGGGCCAGAATCAGCTCTACAACGAGCTGAACCTGGGAAGGAGAGAGGAGTACGACGTGCTGGACAAGCGACGCGGACGCGACCCGGAGATGGGGGGGAAACCACGGCGGAAAAACCCTCAGGAAGGACTGTACAACGAACTCCAGAAAGACAAGATGGCGGAAGCCTACTCAGAAATCGGGATGAAGGGAGAGCGGAGGAGGGGAAAGGGTCACGACGGGCTGTACCAGGGACTGAGCACCGCCACTAAGGATACCTACGATGCCTTGCATATGCAAGCACTCCCACCCCGG
配列番号１０２ ＬＴＧ２０９７（ｈＳｃＦｖ ａＣＤ３８ ＣＤ８ ＴＭ ４－１ＢＢ ＣＤ３ゼータ）のアミノ酸配列
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配列番号１０３ ＬＴＧ２０９８（ｈＳｃＦｖ ａＣＤ３８ ＣＤ８ ＴＭ ４－１ＢＢ ＣＤ３ゼータ）のヌクレオチド配列
ATGCTGCTGCTGGTGACCAGCCTGCTGCTGTGCGAACTGCCGCATCCGGCGTTTCTGCTGATTCCGCAAGTGCAACTCCAACAATCGGGCCCCGGACTCGTGAAACCGTCCCAGACTCTGTCCCTTACTTGCGTGATTTCCGGGGACTCCGTGAGCTCAAACTCGGCGGCCTGGAACTGGATTAGACAGTCCCCTTCCCGGGGTCTGGAATGGCTGGGCCGGACTTACTACCGGTCGAAGTGGCACAACGATTACGCAGTCAGCGTCGAGAGCCGCATCATCGTGAACCCGGACACCTCAAAGAACCAGTTCAGCCTGCAACTGAATTCCGTGACCCCCGAGGACACCGCTGTGTACTACTGCGCCCGCGACCCCGGATACTTCTATGGACTGGACGTCTGGGGACAGGGGACCATGGTCACCGTGTCGAGCGGCGGCGGCGGATCCGGTGGCGGGGGATCCGGCGGTGGCGGATCCAACTTCATGTTGACTCAGCCGCATTCGGTGTCGGAGTCCCCTGGAAAGACAGTCACCATCCCATGTACCCGGAGCAGCGGAACTATCGCCGACTACTACGTGCAGTGGTACCAGCAGCGCCCTGATTCCTCACCGATCATTGTGATCTATGACGACAACCAGAGGCCCTCCGGGGTGCCGGATAGATTCAGCGGATCCATTGACTCCTCGTCCAACTCTGCCTCACTGACGATCTCCGGGCTCAAGACCGAAGATGAAGCGGCCTACTACTGCCAGTCATACGACTCCACCAACCACTGGGTGTTTGGTGGCGGAACTAAGCTGACCGTGCTGGGAGCGGCCGCAACTACCACCCCTGCCCCTCGGCCGCCGACTCCGGCCCCAACCATCGCAAGCCAACCCCTCTCCTTGCGCCCCGAAGCTTGCCGCCCGGCCGCGGGTGGAGCCGTGCATACCCGGGGGCTGGACTTTGCCTGCGATATCTACATTTGGGCCCCGCTGGCCGGCACTTGCGGCGTGCTCCTGCTGTCGCTGGTCATCACCCTTTACTGCAAGAGGGGCCGGAAGAAGCTGCTTTACATCTTCAAGCAGCCGTTCATGCGGCCCGTGCAGACGACTCAGGAAGAGGACGGATGCTCGTGCAGATTCCCTGAGGAGGAAGAGGGGGGATGCGAACTGCGCGTCAAGTTCTCACGGTCCGCCGACGCCCCCGCATATCAACAGGGCCAGAATCAGCTCTACAACGAGCTGAACCTGGGAAGGAGAGAGGAGTACGACGTGCTGGACAAGCGACGCGGACGCGACCCGGAGATGGGGGGGAAACCACGGCGGAAAAACCCTCAGGAAGGACTGTACAACGAACTCCAGAAAGACAAGATGGCGGAAGCCTACTCAGAAATCGGGATGAAGGGAGAGCGGAGGAGGGGAAAGGGTCACGACGGGCTGTACCAGGGACTGAGCACCGCCACTAAGGATACCTACGATGCCTTGCATATGCAAGCACTCCCACCCCGG
配列番号１０４ ＬＴＧ２０９８（ｈＳｃＦｖ ａＣＤ３８ ＣＤ８ ＴＭ ４－１ＢＢ ＣＤ３ゼータ）のアミノ酸配列
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配列番号１０５ ＬＴＧ２０９９（ｈＳｃＦｖ ａＣＤ３８ ＣＤ８ ＴＭ ４－１ＢＢ ＣＤ３ゼータ）のヌクレオチド配列
ATGCTGCTGCTGGTGACCAGCCTGCTGCTGTGCGAACTGCCGCATCCGGCGTTTCTGCTGATTCCGCAAGTCACACTCAAAGAATCCGGACCGGTGCTCGTGAAGCCTACTGAAACCTTGACCCTGACATGCACCTTTTCCGGGTTCTCCCTGAGCACCTCGGGAGTCGGAGTGGCGTGGATTAGGCAGCCGCCAGGAAAAGACCTCGAGTGGCTCGCCCTTATCTACTGGGACGATGACAAGCGCTACTCACCCTCACTGGAGAGCAGACTGACGATCACCAAGGATACCTCGAAGAACCAAGTGGCCCTGACTATGTCCGACATGGACCCTGTGGACACCGCGACTTACTACTGCGCCCGGGGCGATTACTGGGGACGGCTGGACTACTGGGGACAGGGAACTCTGGTCACCGTGTCCAGCGGCGGCGGTGGTTCAGGGGGTGGCGGCAGCGGGGGGGGCGGATCGGATATCCAGCTTACCCAGTCGCCGTCCTCCCTCTCTGCATCGATTGGCGACCGCGTGACTATTACGTGTCAGGCCTCCGAGGACATCAACAACTACCTGAACTGGTACCAGCAGAAGCCCGGAAAGGCCCCAAAGCTGCTGATCTACGACGCTAGCAACTTGGAAACCGGAGTGCCGTCCCGGTTCTCCGGATCCGGGAGCGGTACCGACTTCACCTTCACCATCAACTCCCTGCAACCCGAGGATATTGCCACCTATTACTGCCAACAGTTCGACAATATGCCTCTGACTTTCGGGGGCGGCACTAAGCTCGAAATCAAGGCGGCCGCAACTACCACCCCTGCCCCTCGGCCGCCGACTCCGGCCCCAACCATCGCAAGCCAACCCCTCTCCTTGCGCCCCGAAGCTTGCCGCCCGGCCGCGGGTGGAGCCGTGCATACCCGGGGGCTGGACTTTGCCTGCGATATCTACATTTGGGCCCCGCTGGCCGGCACTTGCGGCGTGCTCCTGCTGTCGCTGGTCATCACCCTTTACTGCAAGAGGGGCCGGAAGAAGCTGCTTTACATCTTCAAGCAGCCGTTCATGCGGCCCGTGCAGACGACTCAGGAAGAGGACGGATGCTCGTGCAGATTCCCTGAGGAGGAAGAGGGGGGATGCGAACTGCGCGTCAAGTTCTCACGGTCCGCCGACGCCCCCGCATATCAACAGGGCCAGAATCAGCTCTACAACGAGCTGAACCTGGGAAGGAGAGAGGAGTACGACGTGCTGGACAAGCGACGCGGACGCGACCCGGAGATGGGGGGGAAACCACGGCGGAAAAACCCTCAGGAAGGACTGTACAACGAACTCCAGAAAGACAAGATGGCGGAAGCCTACTCAGAAATCGGGATGAAGGGAGAGCGGAGGAGGGGAAAGGGTCACGACGGGCTGTACCAGGGACTGAGCACCGCCACTAAGGATACCTACGATGCCTTGCATATGCAAGCACTCCCACCCCGG
配列番号１０６ ＬＴＧ２０９９（ｈＳｃＦｖ ａＣＤ３８ ＣＤ８ ＴＭ ４－１ＢＢ ＣＤ３ゼータ）のアミノ酸配列
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配列番号１０７ ＬＴＧ２５０１（ｈＳｃＦｖ ａＣＤ３８ ＣＤ８ ＴＭ ４－１ＢＢ ＣＤ３ゼータ）のヌクレオチド配列
ATGCTGCTGCTGGTGACCAGCCTGCTGCTGTGCGAACTGCCGCATCCGGCGTTTCTGCTGATTCCGCAAGTCACTCTGAAAGAATCCGGTCCCGTGCTCGTCAAACCCACCGAAACCCTGACCCTGACCTGTACTTTCTCCGGATTTTCCCTCTCAACCTCCGGCGTGGGCGTGGCCTGGATTCGGCAGCCTCCCGGAAAGGATTTGGAGTGGCTGGCCCTGATCTACTGGGATGACGATAAGCGCTACTCCCCATCCCTCGAGTCCCGGCTGACTATCACTAAGGACACCTCCAAGAATCAAGTCGCCCTTACTATGTCGGACATGGACCCTGTGGACACCGCTACGTACTACTGCGCTCGGGGAGACTATTGGGGGCGCCTGGACTACTGGGGACAGGGAACCCTCGTGACCGTGTCGTCTGGGGGCGGCGGACCGGGTGGCGGAGCGTCCGGGGGCGGTGGATCGGACATCCAGCTGACACAGAGCCCCAGCAGCCTGAGCGCCTCGATTGGCGACAGAGTGACCATTACGTGCCAGGCATCCGAGGACATCAACAACTACCTGAACTGGTACCAGCAGAAGCCTGGGAAGGCCCCAAAGCTGCTGATCTACGACGCCTCCAACCTGGAAACCGGAGTGCCGTCAAGGTTCAGCGGCTCGGGATCAGGAACCGATTTCACTTTCACCATCAACAGCTTGCAGCCGGAAGATATCGCGACCTACTACTGCCAACAGTTCGACAACATGCCGCTGACTTTCGGTGGCGGGACCAAGCTTGAGATTAAGGCGGCCGCAACTACCACCCCTGCCCCTCGGCCGCCGACTCCGGCCCCAACCATCGCAAGCCAACCCCTCTCCTTGCGCCCCGAAGCTTGCCGCCCGGCCGCGGGTGGAGCCGTGCATACCCGGGGGCTGGACTTTGCCTGCGATATCTACATTTGGGCCCCGCTGGCCGGCACTTGCGGCGTGCTCCTGCTGTCGCTGGTCATCACCCTTTACTGCAAGAGGGGCCGGAAGAAGCTGCTTTACATCTTCAAGCAGCCGTTCATGCGGCCCGTGCAGACGACTCAGGAAGAGGACGGATGCTCGTGCAGATTCCCTGAGGAGGAAGAGGGGGGATGCGAACTGCGCGTCAAGTTCTCACGGTCCGCCGACGCCCCCGCATATCAACAGGGCCAGAATCAGCTCTACAACGAGCTGAACCTGGGAAGGAGAGAGGAGTACGACGTGCTGGACAAGCGACGCGGACGCGACCCGGAGATGGGGGGGAAACCACGGCGGAAAAACCCTCAGGAAGGACTGTACAACGAACTCCAGAAAGACAAGATGGCGGAAGCCTACTCAGAAATCGGGATGAAGGGAGAGCGGAGGAGGGGAAAGGGTCACGACGGGCTGTACCAGGGACTGAGCACCGCCACTAAGGATACCTACGATGCCTTGCATATGCAAGCACTCCCACCCCGG
配列番号１０８ ＬＴＧ２５０１（ｈＳｃＦｖ ａＣＤ３８ ＣＤ８ ＴＭ ４－１ＢＢ ＣＤ３ゼータ）のアミノ酸配列
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配列番号１０９ ＬＴＧ２５０２（ｈＳｃＦｖ ａＣＤ３８ ＣＤ８ ＴＭ ４－１ＢＢ ＣＤ３ゼータ）のヌクレオチド配列
ATGCTGCTGCTGGTGACCAGCCTGCTGCTGTGCGAACTGCCGCATCCGGCGTTTCTGCTGATTCCGCAAGTGCAACTCCAAGAATCCGGTCCTGGCCTCGTCAAACCTTCCGAAACACTGTCCCTGACCTGTACCGTGTCCGGAGGGTCGATTAGCTCGTCGTCATACTACTGGGGATGGATCAGACAGCCGCCGGGAAAGGGACTCGAGTGGATCGGGTCCATCTACTACTCGGGTAGCACTTACTACAACCCGTCGCTGAAGTCCCGCGTGACTATTTCCGTGGACACCTCCAAGAACCAGTTCAGCCTGAAGCTGAGCTCCGTGACCGCTGCCGATACCGCAGTGTACTACTGCGCGCGCCGGGGAAGCATCCGCGCCTTTGACATCTGGGGACAGGGAACTATGGTCACGGTGTCCAGCGGCGGTGGCGGATCTGGCGGCGGCGGATCCGGGGGGGGGGGAAGCCAGTCAGTGCTGACTCAGCCGCCTTCGGTGTCCGAGGCGCCCGGCCAGAGGGTCACCATTTCCTGCTCTGGATCGTCCAGCAACATTGGCAACAACGCCGTCAACTGGTACCAGCAGCTGCCCGGGGAAGCCCCCAAGCTGTTGATCTACTACGACGAGTATCTGCCAAGCGGAGTGTCAGACAGATTCTCCGCGTCGAAGTCCGGCACCTCCGCCTCACTTGCAATCTCCGGCCTGCGGTCCGAGGACGAAGCCGATTACTATTGCGCCGCCTGGGACGATAATCTGTCCGGTTGGGTGTTCGGCGGTGGAACCCAGCTTACCGTGCTCGGAGCGGCCGCAACTACCACCCCTGCCCCTCGGCCGCCGACTCCGGCCCCAACCATCGCAAGCCAACCCCTCTCCTTGCGCCCCGAAGCTTGCCGCCCGGCCGCGGGTGGAGCCGTGCATACCCGGGGGCTGGACTTTGCCTGCGATATCTACATTTGGGCCCCGCTGGCCGGCACTTGCGGCGTGCTCCTGCTGTCGCTGGTCATCACCCTTTACTGCAAGAGGGGCCGGAAGAAGCTGCTTTACATCTTCAAGCAGCCGTTCATGCGGCCCGTGCAGACGACTCAGGAAGAGGACGGATGCTCGTGCAGATTCCCTGAGGAGGAAGAGGGGGGATGCGAACTGCGCGTCAAGTTCTCACGGTCCGCCGACGCCCCCGCATATCAACAGGGCCAGAATCAGCTCTACAACGAGCTGAACCTGGGAAGGAGAGAGGAGTACGACGTGCTGGACAAGCGACGCGGACGCGACCCGGAGATGGGGGGGAAACCACGGCGGAAAAACCCTCAGGAAGGACTGTACAACGAACTCCAGAAAGACAAGATGGCGGAAGCCTACTCAGAAATCGGGATGAAGGGAGAGCGGAGGAGGGGAAAGGGTCACGACGGGCTGTACCAGGGACTGAGCACCGCCACTAAGGATACCTACGATGCCTTGCATATGCAAGCACTCCCACCCCGG
配列番号１１０ ＬＴＧ２５０２（ｈＳｃＦｖ ａＣＤ３８ ＣＤ８ ＴＭ ４－１ＢＢ ＣＤ３ゼータ）のアミノ酸配列
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配列番号１１１ ＬＴＧ２５０３（ｈＳｃＦｖ ａＣＤ３８ ＣＤ８ ＴＭ ４－１ＢＢ ＣＤ３ゼータ）のヌクレオチド配列
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配列番号１１２ ＬＴＧ２５０３（ｈＳｃＦｖ ａＣＤ３８ ＣＤ８ ＴＭ ４－１ＢＢ ＣＤ３ゼータ）のアミノ酸配列
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配列番号１１３ ＬＴＧ２５２５（ｈＳｃＦｖ ａＣＤ３８ ＣＤ８ ＴＭ ４－１ＢＢ ＣＤ３ゼータ）のヌクレオチド配列
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配列番号１１４ ＬＴＧ２５２５（ｈＳｃＦｖ ａＣＤ３８ ＣＤ８ ＴＭ ４－１ＢＢ ＣＤ３ゼータ）のアミノ酸配列
MLLLVTSLLLCELPHPAFLLIPEVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAVSGFTFNSFAMSWVRQAPGKGLEWVSAISGSGGGTYYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYFCAKDKILWFGEPVFDYWGQGTLVTVSSASGGGGSGGGGSGGGGSEIVLTQSPATLSLSPGERATLSCRASQSVSSYLAWYQQKPGQAPRLLIYDASNRATGIPARFSGSGSGTDFTLTISSLEPEDFAVYYCQQRSNWPPTFGQGTKVEIKAAATTTPAPRPPTPAPTIASQPLSLRPEACRPAAGGAVHTRGLDFACDIYIWAPLAGTCGVLLLSLVITLYCKRGRKKLLYIFKQPFMRPVQTTQEEDGCSCRFPEEEEGGCELRVKFSRSADAPAYQQGQNQLYNELNLGRREEYDVLDKRRGRDPEMGGKPRRKNPQEGLYNELQKDKMAEAYSEIGMKGERRRGKGHDGLYQGLSTATKDTYDALHMQALPPR
配列番号１１５ ＬＴＧ２５２６（ｈＳｃＦｖ ａＣＤ３８ ＣＤ８ ＴＭ ４－１ＢＢ ＣＤ３ゼータ）のヌクレオチド配列
ATGCTGCTGCTGGTGACCAGCCTGCTGCTGTGCGAACTGCCGCATCCGGCGTTTCTGCTGATTCCGGAAATTGTTTTGACTCAGAGTCCTGCGACATTGAGCTTGAGTCCGGGTGAACGGGCTACTCTTAGTTGCCGCGCCTCACAGTCCGTATCTTCATACCTCGCCTGGTATCAACAGAAGCCGGGGCAGGCCCCTCGCCTGCTTATATATGATGCCAGCAATAGAGCTACTGGAATACCTGCCCGATTTTCTGGGTCTGGAAGTGGGACGGATTTCACACTGACAATATCTTCTCTTGAGCCGGAAGACTTTGCCGTCTATTACTGCCAACAGCGCTCTAACTGGCCGCCCACGTTTGGTCAGGGAACAAAGGTAGAGATAAAGGGGGGCGGTGGCTCCGGTGGGGGAGGGAGCGGAGGAGGTGGTTCTGAAGTCCAGCTTCTCGAATCCGGTGGGGGTCTGGTTCAACCTGGAGGTAGTCTCCGCTTGTCCTGTGCTGTCTCAGGGTTCACATTTAACTCTTTTGCTATGTCTTGGGTTCGGCAAGCTCCTGGCAAGGGCCTGGAGTGGGTGTCCGCTATTAGTGGCTCCGGAGGCGGCACGTACTATGCAGATAGTGTGAAGGGCAGGTTTACTATTTCCCGGGATAACTCTAAGAACACCCTGTACTTGCAGATGAATAGTTTGCGAGCCGAAGACACTGCAGTGTATTTTTGCGCCAAGGATAAAATACTCTGGTTTGGCGAGCCGGTATTTGACTATTGGGGGCAAGGCACACTTGTCACAGTATCCAGCGCCTCCGCGGCCGCAACTACCACCCCTGCCCCTCGGCCGCCGACTCCGGCCCCAACCATCGCAAGCCAACCCCTCTCCTTGCGCCCCGAAGCTTGCCGCCCGGCCGCGGGTGGAGCCGTGCATACCCGGGGGCTGGACTTTGCCTGCGATATCTACATTTGGGCCCCGCTGGCCGGCACTTGCGGCGTGCTCCTGCTGTCGCTGGTCATCACCCTTTACTGCAAGAGGGGCCGGAAGAAGCTGCTTTACATCTTCAAGCAGCCGTTCATGCGGCCCGTGCAGACGACTCAGGAAGAGGACGGATGCTCGTGCAGATTCCCTGAGGAGGAAGAGGGGGGATGCGAACTGCGCGTCAAGTTCTCACGGTCCGCCGACGCCCCCGCATATCAACAGGGCCAGAATCAGCTCTACAACGAGCTGAACCTGGGAAGGAGAGAGGAGTACGACGTGCTGGACAAGCGACGCGGACGCGACCCGGAGATGGGGGGGAAACCACGGCGGAAAAACCCTCAGGAAGGACTGTACAACGAACTCCAGAAAGACAAGATGGCGGAAGCCTACTCAGAAATCGGGATGAAGGGAGAGCGGAGGAGGGGAAAGGGTCACGACGGGCTGTACCAGGGACTGAGCACCGCCACTAAGGATACCTACGATGCCTTGCATATGCAAGCACTCCCACCCCGG
配列番号１１６ ＬＴＧ２５２６（ｈＳｃＦｖ ａＣＤ３８ ＣＤ８ ＴＭ ４－１ＢＢ ＣＤ３ゼータ）のアミノ酸配列
MLLLVTSLLLCELPHPAFLLIPEIVLTQSPATLSLSPGERATLSCRASQSVSSYLAWYQQKPGQAPRLLIYDASNRATGIPARFSGSGSGTDFTLTISSLEPEDFAVYYCQQRSNWPPTFGQGTKVEIKGGGGSGGGGSGGGGSEVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAVSGFTFNSFAMSWVRQAPGKGLEWVSAISGSGGGTYYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYFCAKDKILWFGEPVFDYWGQGTLVTVSSASAAATTTPAPRPPTPAPTIASQPLSLRPEACRPAAGGAVHTRGLDFACDIYIWAPLAGTCGVLLLSLVITLYCKRGRKKLLYIFKQPFMRPVQTTQEEDGCSCRFPEEEEGGCELRVKFSRSADAPAYQQGQNQLYNELNLGRREEYDVLDKRRGRDPEMGGKPRRKNPQEGLYNELQKDKMAEAYSEIGMKGERRRGKGHDGLYQGLSTATKDTYDALHMQALPPR

【図1】

【図2】

【図3A】

【図3B】

【図3C】

【図4A】

【図4B】

【配列表】

2022513682000001.app

【国際調査報告】