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特表2022-519122老化を軽減するための標的としてのＢＡＺ２Ｂ遺伝子の使用
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2022-03-18
(54)【発明の名称】老化を軽減するための標的としてのＢＡＺ２Ｂ遺伝子の使用
(51)【国際特許分類】
A61K 48/00 20060101AFI20220311BHJP
C12N 15/113 20100101ALI20220311BHJP
C12Q 1/6883 20180101ALI20220311BHJP
C12Q 1/04 20060101ALI20220311BHJP
A61K 45/00 20060101ALI20220311BHJP
A61P 43/00 20060101ALI20220311BHJP
A61K 31/7105 20060101ALI20220311BHJP
A61K 31/713 20060101ALI20220311BHJP
A61K 39/395 20060101ALI20220311BHJP
C07K 14/47 20060101ALN20220311BHJP
【ＦＩ】
A61K48/00
C12N15/113 Z ZNA
C12Q1/6883 Z
C12Q1/04
A61K45/00
A61P43/00
A61K31/7105
A61K31/713
A61K39/395 N
A61K39/395 D
C07K14/47
【審査請求】有
【予備審査請求】未請求
(21)【出願番号】P 2021544870
(86)(22)【出願日】2019-12-27
(85)【翻訳文提出日】2021-07-30
(86)【国際出願番号】 CN2019129018
(87)【国際公開番号】W WO2020155977
(87)【国際公開日】2020-08-06
(31)【優先権主張番号】201910097509.5
(32)【優先日】2019-01-31
(33)【優先権主張国・地域又は機関】CN
(81)【指定国・地域】
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．ＴＲＩＴＯＮ
(71)【出願人】
【識別番号】521339278
【氏名又は名称】中国科学院脳科学与智能技術卓越創新中心
(74)【代理人】
【識別番号】110001807
【氏名又は名称】特許業務法人磯野国際特許商標事務所
(72)【発明者】
【氏名】蔡 時青
(72)【発明者】
【氏名】袁 潔
(72)【発明者】
【氏名】常 思源
(72)【発明者】
【氏名】劉 至洋
【テーマコード（参考）】
4B063
4C084
4C085
4C086
4H045
【Ｆターム（参考）】
4B063QA18
4B063QA19
4B063QQ02
4B063QQ08
4B063QQ53
4B063QR36
4B063QR72
4B063QR77
4B063QS32
4C084AA13
4C084AA17
4C084NA14
4C084ZC52
4C085AA13
4C085BB11
4C085EE01
4C086AA01
4C086AA02
4C086EA16
4C086MA01
4C086MA04
4C086NA14
4C086ZC52
4H045AA10
4H045AA20
4H045AA30
4H045BA10
4H045CA40
4H045EA50
(57)【要約】
老化を軽減するための標的としてのＢＡＺ２Ｂ遺伝子の使用は提供される。ＢＡＺ２Ｂ遺伝子は、正常な老化および老化関連疾患の発症と進行において重要な調節的役割を果たしていること、並びにそのダウンレギュレーションは、老化を顕著に軽減し、老化過程における記憶力低下や行動機能低下などを改善できることは判明された。ＢＡＺ２Ｂは、老化および老化関連疾患の研究標的として、老化を抑制または遅延させるための薬物の開発、並びに老化および老化関連疾患の診断、予後評価のマーカーに利用することができる。
【選択図】なし
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
老化を改善するまたは老化関連疾患を予防・治療するための組成物の調製における、ＢＡＺ２Ｂタンパク質またはそのコーディング遺伝子のダウンレギュレーターの使用。
【請求項2】
前記ダウンレギュレーターが下記のものからなる群から選ばれることを特徴とする、請求項１に記載の使用。ＢＡＺ２Ｂコーディング遺伝子を特異的にノックアウトする遺伝子編集試薬；
ＢＡＺ２Ｂコーディング遺伝子の発現を特異的に妨害する干渉分子；
ＢＡＺ２Ｂタンパク質またはそのコーディング遺伝子を特異的に阻害する低分子化合物；或いは
ＢＡＺ２Ｂタンパク質と特異的に結合する抗体またはリガンド。
【請求項3】
前記ダウンレギュレーターは、ＢＡＺ２Ｂコーディング遺伝子を特異的にノックアウトする遺伝子編集試薬であって、ＢＡＺ２Ｂコーディング遺伝子を認識して該遺伝子をノックアウトする遺伝子編集試薬、或いは前記遺伝子編集試薬を発現若しくは形成できる構築物である；好ましくは、該遺伝子編集試薬は、配列番号１、配列番号２からなる群から選ばれるｓｇＲＮＡを含むことを特徴とする、請求項２に記載の使用。
【請求項4】
前記干渉分子は、ＢＡＺ２Ｂコーディング遺伝子またはその転写物を阻害またはサイレンシングの標的とする低分子干渉ＲＮＡ、アンチセンス核酸、マイクロＲＮＡ、ｄｓＲＮＡ、或いは前記低分子干渉ＲＮＡ、アンチセンス核酸、マイクロＲＮＡ、ｄｓＲＮＡを発現若しくは形成できる構築物である；好ましくは、該干渉分子は、配列番号３の配列を含むｓｈＲＮＡであることを特徴とする、請求項２に記載の使用。
【請求項5】
前記老化関連疾患は、記憶力低下、認知機能低下、行動機能低下、年齢依存性体重増加、ミトコンドリア機能低下、神経変性疾患を含むことを特徴とする、請求項１に記載の使用。
【請求項6】
前記組成物はさらに、ミトコンドリア機能関連遺伝子の発現レベルの向上；
ニューロンのＡＴＰレベルの向上；
細胞の基礎酸素摂取量の向上；
細胞のＦＣＣＰに誘発される最大酸素摂取量の向上
に適用されることを特徴とする、請求項1に記載の使用。
【請求項7】
（１）候補物質でＢＡＺ２Ｂタンパク質またはそのコーディング遺伝子が存在するシステムを処理することと、（２）前記システム中のＢＡＺ２Ｂタンパク質またはそのコーディング遺伝子の発現または活性を検出することと、を含み、ただし、前記候補物質がＢＡＺ２Ｂタンパク質またはそのコーディング遺伝子の発現または活性を低下させることができると、該候補物質が老化を改善するまたは老化関連疾患を予防・治療するための潜在的な物質であることは判明される
ことを特徴とする、老化を改善するまたは老化関連疾患を予防・治療するための潜在的な物質をスクリーニングする方法。
【請求項8】
工程（１）は、試験群において、候補物質をＢＡＺ２Ｂタンパク質またはそのコーディング遺伝子が存在するシステムに加えることを含み；工程（２）は、試験群のシステム中のＢＡＺ２Ｂタンパク質またはそのコーディング遺伝子の発現または活性を検出し、前記候補物質が添加されないＢＡＺ２Ｂタンパク質またはそのコーディング遺伝子の発現システムである対照群と比較することを含み；
試験群におけるＢＡＺ２Ｂタンパク質またはそのコーディング遺伝子の発現または活性が対照群よりも統計的に低い場合、該候補物質が老化を改善するための潜在的な物質であることは判明される
ことを特徴とする、請求項７に記載の方法。
【請求項9】
ＢＡＺ２Ｂタンパク質またはそのコーディング遺伝子のダウンレギュレーターと、薬学的に許容される担体とを含む、老化を改善するまたは老化関連疾患を予防・治療するための医薬組成物。
【請求項10】
前記ダウンレギュレーターは、ＢＡＺ２Ｂコーディング遺伝子を特異的にノックアウトする遺伝子編集試薬であって、ＢＡＺ２Ｂコーディング遺伝子を認識して該遺伝子をノックアウトする遺伝子編集試薬、或いは前記遺伝子編集試薬を発現若しくは形成できる構築物である；好ましくは、該遺伝子編集試薬は、配列番号１、配列番号２からなる群から選ばれるｓｇＲＮＡを含む；或いは前記ダウンレギュレーターは、配列番号３の配列を含む干渉分子ｓｈＲＮＡである
ことを特徴とする、請求項９に記載の医薬組成物。
【請求項11】
請求項９に記載の医薬組成物を含むことを特徴とする、老化を改善するまたは老化関連疾患を予防・治療するためのキット。
【請求項12】
老化または老化関連疾患を診断または予後評価するための試薬またはキットの調製における、ＢＡＺ２Ｂタンパク質またはそのコーディング遺伝子を特異的に認識する試薬の使用。
【請求項13】
前記ＢＡＺ２Ｂタンパク質またはそのコーディング遺伝子を特異的に認識する試薬は、ＢＡＺ２Ｂタンパク質のコーディング遺伝子を特異的に増幅するプライマー；
ＢＡＺ２Ｂタンパク質のコーディング遺伝子を特異的に認識するプローブ；或いは
ＢＡＺ２Ｂタンパク質と特異的に結合する抗体またはリガンド
からなる群から選ばれることを特徴とする、請求項１２に記載の使用。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明はバイオ医薬分野に属し、より具体的には、本発明は老化を軽減するための標的としてのＢＡＺ２Ｂ遺伝子の使用に関する。
【背景技術】
【0002】
今日、社会人口の高齢化はひどく進行しており、世界保健機関の報告によると、２０５０年までに開発途上国の人口の３分の１が６０歳以上になるそうだ。老化の過程において、例えば認知能力と運動能力の低下や、睡眠とリズムの障害など、生物体のさまざまな生理学的機能は低下していく（Ｂｉｓｈｏｐら，２０１０；Ｓａｔｏｈら，２０１７）；これは、高齢者の生活品質に影響をひどく及ぼし、社会にも莫大な負担をもたらす。また、老化は、アルツハイマー症などの神経変性疾患の最も主要な危険因子である（Ｌｏｐｅｚ－Ｏｔｉｎら，２０１３）。従って、正常な老化過程における行動低下のメカニズムを研究し、老化およびそれに関連する機能低下を軽減するための方法を見つけることは、切望されている。
【0003】
全ゲノム遺伝子発現研究の結果により、多くの遺伝子の発現レベルが脳の老化過程において著しく変化することは明らかになった。ただし、発現レベルがアップレギュレートされる遺伝子は主に、ストレス、抗酸化やＤＮＡ修復などの機能に関与する遺伝子である；発現レベルがアップレギュレートされる遺伝子は主に、シナプス可塑性、小胞輸送やミトコンドリア機能などの調節に関与する遺伝子である（Ｌｕら，２００４）。老化過程における遺伝子発現レベルのこのような変化パターンは、さまざまな種で非常に保存的であり（Ｂｉｓｈｏｐら，２０１０；Ｙｅｏｍａｎら，２０１２）、且つそれらは老化過程における生物体の行動と認知機能の低下の潜在的な原因になる可能性があるが、老化過程における遺伝子発現レベルの変化のこのような調節メカニズムはまだ明確に研究されていない。
【0004】
環境要因は、正常および病理学的な脳の老化過程に大きく影響を与える。エピジェネティックな調節因子は、環境要因と細胞シグナル伝達経路を繋ぐ分子であり、多くの研究により、エピジェネティックな分子は、線虫やミツバチなどのモデル動物の寿命を調節できることが分かった（Ｄａｎｇら，２０１４；Ｇｒｅｅｒら，２０１０；ＩｍａｉとＧｕａｒｅｎｔｅ，２０１４；Ｊｉｎら，２０１１；Ｓｅｎら，２０１６）。老化過程において、ＤＮＡメチル化やヒストン修飾などのエピジェネティックな修飾は著しく変化する（Ａｋｂａｒｉａｎら，２０１３；Ｄｅｌｇａｄｏ－ＭｏｒａｌｅｓとＥｓｔｅｌｌｅｒ，２０１７）。脳の老化過程における遺伝子発現レベルの変化は、エピジェネティックな修飾の変化によって引き起こされる可能性があるが、その具体的な調節メカニズム、およびこれらの遺伝子の発現の変化が行動の低下を引き起こすメカニズムはまだ明らかではない。
【0005】
かくして、本分野において、老化メカニズムと密接に関連する遺伝子は、それを標的として老化を調節・軽減するために有用な薬物を見つけることを目的として、その同定が切望されている。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
本発明の目的は、老化を軽減するための標的としてのＢＡＺ２Ｂ遺伝子の使用を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【0007】
本発明の第一は、老化を改善するまたは老化関連疾患を予防・治療するための組成物の調製における、ＢＡＺ２Ｂタンパク質またはそのコーディング遺伝子のダウンレギュレーターの使用を提供する。
【0008】
一つの好ましい例において、前記ダウンレギュレーターは、下記のものからなる群から選ばれる：
ＢＡＺ２Ｂコーディング遺伝子を特異的にノックアウトする遺伝子編集試薬；
ＢＡＺ２Ｂコーディング遺伝子の発現を特異的に妨害する干渉分子；
ＢＡＺ２Ｂタンパク質またはそのコーディング遺伝子を特異的に阻害する低分子化合物；或いは
ＢＡＺ２Ｂタンパク質と特異的に結合する抗体またはリガンド。
ＢＡＺ２Ｂコーディング遺伝子を特異的にノックアウトする遺伝子編集試薬；
ＢＡＺ２Ｂコーディング遺伝子の発現を特異的に妨害する干渉分子；
ＢＡＺ２Ｂタンパク質またはそのコーディング遺伝子を特異的に阻害する低分子化合物；或いは
ＢＡＺ２Ｂタンパク質と特異的に結合する抗体またはリガンド。
【0009】
もう一つの好ましい例において、前記ダウンレギュレーターは、ＢＡＺ２Ｂコーディング遺伝子を特異的にノックアウトする遺伝子編集試薬であって、ＢＡＺ２Ｂコーディング遺伝子を認識して該遺伝子をノックアウトする遺伝子編集試薬、或いは前記遺伝子編集試薬を発現若しくは形成できる構築物である；好ましくは、該遺伝子編集試薬は、配列番号１、配列番号２からなる群から選ばれるｓｇＲＮＡを含む。
【0010】
もう一つの好ましい例において、前記干渉分子は、ＢＡＺ２Ｂコーディング遺伝子またはその転写物を阻害またはサイレンシングの標的とする低分子干渉ＲＮＡ、アンチセンス核酸、マイクロＲＮＡ、ｄｓＲＮＡ、或いは前記低分子干渉ＲＮＡ、アンチセンス核酸、マイクロＲＮＡ、ｄｓＲＮＡを発現若しくは形成できる構築物である；好ましくは、該干渉分子は、配列番号３の配列を含むｓｈＲＮＡである。
【0011】
もう一つの好ましい例において、前記老化関連疾患は、記憶力低下、認知機能低下、行動機能低下、年齢依存性体重増加、ミトコンドリア機能低下、神経変性疾患（特に老化関連神経変性疾患）を含む；好ましくは、前記神経変性疾患はアルツハイマー病（ＡＤ）を含む。
【0012】
もう一つの好ましい例において、前記組成物はさらに、ミトコンドリア機能関連遺伝子の発現レベルの向上；ニューロンのＡＴＰレベルの向上；細胞の基礎酸素摂取量の向上；細胞のＦＣＣＰに誘発される最大酸素摂取量の向上に適用される。
【0013】
本発明のもう一つは、（１）候補物質でＢＡＺ２Ｂタンパク質またはそのコーディング遺伝子が存在するシステムを処理することと、（２）前記システム中のＢＡＺ２Ｂタンパク質またはそのコーディング遺伝子の発現または活性（ＢＡＺ２Ｂタンパク質の発現と活性、ＢＡＺ２Ｂコーディング遺伝子の転写、翻訳状況を含むが、それらに限定されない）を検出することと、を含み、ただし、前記候補物質がＢＡＺ２Ｂタンパク質またはそのコーディング遺伝子の発現または活性を低下させることができると、該候補物質が老化を改善するまたは老化関連疾患を予防・治療するための潜在的な物質であることは判明される、老化を改善するまたは老化関連疾患を予防・治療するための潜在的な物質をスクリーニングする方法を提供する。
【0014】
一つの好ましい例において、工程（１）は、試験群において、候補物質をＢＡＺ２Ｂタンパク質またはそのコーディング遺伝子が存在するシステムに加えることを含み；工程（２）は、試験群のシステム中のＢＡＺ２Ｂタンパク質またはそのコーディング遺伝子の発現または活性を検出し、前記候補物質が添加されないＢＡＺ２Ｂタンパク質またはそのコーディング遺伝子の発現システムである対照群と比較することを含み；試験群におけるＢＡＺ２Ｂタンパク質またはそのコーディング遺伝子の発現または活性が対照群よりも統計的に低い場合、該候補物質が老化を改善するための潜在的な物質であることは判明される。
【0015】
もう一つの好ましい例において、前記システムは、細胞システム（例えばＢＡＺ２Ｂを発現する細胞または細胞培養物）、細胞下システム、溶液システム、組織システム、器官システムまたは動物システムからなる群から選ばれる。
【0016】
もう一つの好ましい例において、前記の統計的に低いとは、有意に低いことを指すのが好ましく、例えば２０％以上低く、好ましくは５０％以上低く、より好ましくは８０％以上低いことを指す。
【0017】
もう一つの好ましい例において、前記候補物質は、ＢＡＺ２Ｂタンパク質またはそのコーディング遺伝子に対して設計される低分子化合物、ＢＡＺ２Ｂタンパク質またはそのコーディング遺伝子が関与するシグナル伝達経路或いはその上流または下流のタンパク質に対して設計される干渉分子、核酸阻害物、結合分子（例えば抗体またはリガンド）などを含むが、それらに限定されない。
【0018】
もう一つの好ましい例において、前記方法はさらに、得られた潜在的な物質についてさらに細胞試験および／または動物試験を行うことで、候補物質から老化を改善するまたは老化関連疾患を予防・治療するために有用な物質をさらに選択・同定することを含む。
【0019】
本発明のもう一つは、ＢＡＺ２Ｂタンパク質またはそのコーディング遺伝子のダウンレギュレーターと、薬学的に許容される担体とを含む、老化を改善するまたは老化関連疾患を予防・治療するための医薬組成物を提供する。
【0020】
もう一つの好ましい例において、前記ダウンレギュレーターは、ＢＡＺ２Ｂコーディング遺伝子を特異的にノックアウトする遺伝子編集試薬であって、ＢＡＺ２Ｂコーディング遺伝子を認識して該遺伝子をノックアウトする遺伝子編集試薬、或いは前記遺伝子編集試薬を発現若しくは形成できる構築物である；より好ましくは、該遺伝子編集試薬は、配列番号１、配列番号２からなる群から選ばれるｓｇＲＮＡを含む；或いは、前記ダウンレギュレーターは、配列番号３の配列を含む干渉分子ｓｈＲＮＡである。
【0021】
本発明のもう一つは、前記医薬組成物を含む、老化を改善するまたは老化関連疾患を予防・治療するためのキットを提供する。
【0022】
本発明のもう一つは、老化または老化関連疾患を診断または予後評価するための試薬またはキットの調製における、ＢＡＺ２Ｂタンパク質またはそのコーディング遺伝子を特異的に認識する試薬の使用を提供する。
【0023】
一つの好ましい例において、前記ＢＡＺ２Ｂタンパク質またはそのコーディング遺伝子を特異的に認識する試薬は、ＢＡＺ２Ｂタンパク質のコーディング遺伝子を特異的に増幅するプライマー；ＢＡＺ２Ｂタンパク質のコーディング遺伝子を特異的に認識するプローブ；ＢＡＺ２Ｂタンパク質と特異的に結合する抗体またはリガンドからなる群から選ばれる。
本発明の他の面は、本文の開示内容により、当業者にとって自明である。
本発明の他の面は、本文の開示内容により、当業者にとって自明である。
【図面の簡単な説明】
【0024】
【図1】老化過程におけるＢＡＺ２Ｂ発現レベルの変化およびそれとＡＤ疾患進行との関係。Ａ、ＢＡＺ２Ｂ発現量は老化過程において増加していく。左側の図のデータは、ヒト脳の遺伝子発現データベースＧＳＥ１５７２から由来し、右側の図は、データベースＧＳＥ４４７７２から由来する。Ｂ、同年齢の健常な高齢者と比較して、ＡＤ患者の前頭前皮質におけるＢＡＺ２Ｂ発現量は有意に増加し、データはデータベースＧＳＥ５２８１から由来する。Ｃ＆Ｄ、ＢＡＺ２Ｂ発現量はブラークステージや前部皮質萎縮の程度などの遅発性ＡＤ疾患進行と有意な正の相関がある。有意性は＊＊＊Ｐ＜０．００１（対応のないスチューデントのt検定（unpaired Student’s t-test））で示される。
【図2】Ｂａｚ２ｂのノックアウトはマウスの年齢依存性体重増加を遅らせることができる。Ａ、Ｂａｚ２ｂノックアウトヘテロ接合型、ホモ接合型および野生型マウスの、若齢および老齢段階の典型的な写真。Ｂ、Ｂａｚ２ｂノックアウトヘテロ接合型、ホモ接合型および野生型マウスの、若齢（約２．５ヶ月）および老齢（約１９ヶ月）段階の体重の統計的解析。有意性は＊Ｐ＜０．０５（一元配置分散分析のダネットの検定（one-way ANOVA Dunnett’s test））で示される。
【図3】Ｂａｚ２ｂノックアウトは老齢マウスの空間学習・記憶機能を向上させることができる。Ａ、バーンズ迷路実験による老齢マウス（１８～２４ヶ月）の空間学習・記憶機能の計測の概念図、赤色は標的穴である。Ｂ、各遺伝子型マウスが４日間の連続したトレーニングで標的穴を発見するのに必要な時間の統計的解析。Ｃ、各遺伝子型マウスが５日目の探索実験で標的穴を初めて発見するのに必要な時間の統計的解析。Ｄ、各遺伝子型マウスが５日目の探索実験で標的穴を探索する回数の統計的解析。有意性は＊Ｐ＜０．０５（一元配置分散分析のダネットの検定（one-way ANOVA Dunnett’s test））で示される。
【図4】Ｂａｚ２ｂはマウスニューロンのミトコンドリア機能を調節する。Ａ、クロマチン免疫沈降定量ＰＣＲ法での計測によれば、Ｂａｚ２ｂはミトコンドリア機能関連遺伝子のプロモーター領域に結合できる。実験では、Ｂａｚ２ｂ－Ｆｌａｇを過剰発現するＨＥＫ２９３Ｔ細胞が適用される。Ｂ、生体外で培養されるマウスの小脳ニューロンでＢａｚ２ｂの発現を低下させることで、ミトコンドリア機能関連遺伝子の発現レベルを向上させることができる。Ｃ、Ｂａｚ２ｂ発現を低下させることで、マウスの小脳ニューロンのＡＴＰレベルを向上させることができる。Ｄ、Ｂａｚ２ｂ発現を低下させることで、マウスの小脳ニューロンの基礎酸素摂取量およびＦＣＣＰに誘発される最大酸素摂取量を向上させることができる。Ｅ、生体外で培養されるマウスの皮質ニューロンにおいてＢａｚ２ｂを過剰発現させることで、ニューロンのＡＴＰレベルが低下する。Ｆ、生体外で培養されるマウスの皮質ニューロンにおいてＢａｚ２ｂを過剰発現させることで、ニューロンの基礎酸素摂取量およびＦＣＣＰに誘発される最大酸素摂取量が低下する。有意性は＊Ｐ＜０．０５、＊＊Ｐ＜０．０１、＊＊＊Ｐ＜０．００１（スチューデントのt検定（Student’s t-test））で示される。
【発明を実施するための形態】
【0025】
具体的な実施形態
本発明者らは幅広く深く研究したところ、ジンクフィンガードメインタンパク質に隣接するブロモドメイン２ｂ遺伝子（Bromodomain adjacent to zinc finger domain protein 2B、ＢＡＺ２Ｂ）は、正常な老化および老化関連疾患の発症と進行において重要な調節的役割を果たしていること、並びにＢＡＺ２Ｂ遺伝子のダウンレギュレーションは、老化を顕著に軽減し、老化過程における記憶力低下と行動機能低下を改善できることを判明した。従って、ＢＡＺ２Ｂは、老化および老化関連疾患の研究標的として、老化を抑制または遅延させるための薬物の開発、並びに老化および老化関連疾患の診断、予後評価のマーカーに利用することができる。
本発明者らは幅広く深く研究したところ、ジンクフィンガードメインタンパク質に隣接するブロモドメイン２ｂ遺伝子（Bromodomain adjacent to zinc finger domain protein 2B、ＢＡＺ２Ｂ）は、正常な老化および老化関連疾患の発症と進行において重要な調節的役割を果たしていること、並びにＢＡＺ２Ｂ遺伝子のダウンレギュレーションは、老化を顕著に軽減し、老化過程における記憶力低下と行動機能低下を改善できることを判明した。従って、ＢＡＺ２Ｂは、老化および老化関連疾患の研究標的として、老化を抑制または遅延させるための薬物の開発、並びに老化および老化関連疾患の診断、予後評価のマーカーに利用することができる。
【0026】
ＢＡＺ２Ｂタンパク質およびそのコーディング遺伝子
本分野において、現在、ＢＡＺ２Ｂタンパク質の具体的な機能はまだ明らかではない。ＢＡＺ２Ｂタンパク質には、ＤＮＡ結合ドメインと、ＰＨＤジンクフィンガードメインと、アセチル化ヒストンに結合できるＢＲＯＭＯドメインとが含まれており、これらのドメインの機能により、ＢＡＺ２Ｂがエピジェネティックな調節的役割を果たしている可能性が示唆される。研究の報道によると、その相同タンパク質ＢＡＺ２Ａは、ＤＮＡに結合して転写抑制の役割を果たすクロマチンリモデリング複合体の成分である。
本分野において、現在、ＢＡＺ２Ｂタンパク質の具体的な機能はまだ明らかではない。ＢＡＺ２Ｂタンパク質には、ＤＮＡ結合ドメインと、ＰＨＤジンクフィンガードメインと、アセチル化ヒストンに結合できるＢＲＯＭＯドメインとが含まれており、これらのドメインの機能により、ＢＡＺ２Ｂがエピジェネティックな調節的役割を果たしている可能性が示唆される。研究の報道によると、その相同タンパク質ＢＡＺ２Ａは、ＤＮＡに結合して転写抑制の役割を果たすクロマチンリモデリング複合体の成分である。
【0027】
本発明において、用語の「ＢＡＺ２Ｂタンパク質」とは、配列番号４（ヒト）または配列番号５（マウス）に示される配列を有するタンパク質を指す（それらの遺伝子配列はそれぞれＧｅｎＢａｎｋ ＮＭ＿０１３４５０（ヒト）、ＧｅｎＢａｎｋ ＮＭ＿００１００１１８２（マウス）である）。該用語はさらに、ＢＡＺ２Ｂタンパク質と同様な機能を有する配列の変異形式も含む。これらの変異形式は、若干（通常は１～５０個、好ましくは１～３０個、より好ましくは１～２０個、最も好ましくは１～１０個、さらに好ましくは１～８個、１～５個）のアミノ酸の欠失、挿入および／または置換、並びにＣ末端および／またはＮ末端に１個または複数（通常は２０個以内、好ましくは１０個以内、より好ましくは５個以内）のアミノ酸の付加または欠失を含むが、それらに限定されない。例えば、本分野において、特性が接近するまたは類似するアミノ酸で置換する場合、普通はタンパク質の機能を変化させない。また、例えば、Ｃ末端および／またはＮ末端に１つまたは複数のアミノ酸を付加または欠失しても、普通はタンパク質の機能を変化させない。該用語はさらに、ＢＡＺ２Ｂタンパク質の活性フラグメントおよび活性誘導体も含む。
【0028】
ＢＡＺ２Ｂタンパク質またはその保存的変異タンパク質をコードするポリヌクレオチド配列（コーディング配列）も本発明に適用できる。用語の「コーディング遺伝子」は、前記タンパク質をコードするポリヌクレオチドであってもよいが、付加的なコーディングおよび／または非コーディング配列も含むポリヌクレオチドであってもよい。ＢＡＺ２Ｂタンパク質は哺乳動物において高度に保存的であり、そのマウス由来タンパク質とヒト由来タンパク質は配列相同性が高い。
【0029】
本発明者らは、ヒト脳の遺伝子発現データベースを解析することで、脳前部皮質におけるＢＡＺ２Ｂ遺伝子の発現レベルが老化につれて向上していくことを見出した。さらに、同年齢のＡＤ（アルツハイマー症）患者と健常な高齢者の前頭前皮質の遺伝子発現データベースを解析することで、ＢＡＺ２Ｂ遺伝子の発現量がＡＤ患者においてさらに向上し、且つＢＡＺ２Ｂの発現レベルがブラークステージや前部皮質萎縮の程度などの遅発性ＡＤ疾患進行と有意な正の相関があることを見出した。老化の過程において、野生型マウスの体重は年齢につれて増加していき、老齢段階のＢａｚ２ｂノックアウトマウスの体重は野生型マウスよりも有意に低いが、若齢段階では、Ｂａｚ２ｂノックアウトと野生型マウスの体重の差異はあまり無い；さらに、Ｂａｚ２ｂをノックアウトすることで、高齢マウスの空間学習・記憶機能を有意に向上させることができる。メカニズムの研究により、Ｂａｚ２ｂはミトコンドリア機能関連遺伝子のプロモーター領域に結合し、これらの遺伝子の発現を調節し、それによってニューロンのミトコンドリア機能を調節できることを見出した。これらの結果から判明されたように、Ｂａｚ２ｂは正常および病理学的な脳の老化過程において重要な役割を果たしており、Ｂａｚ２ｂは、生物の健康な老化を促進するために有用な薬物および手段を開発するための標的として適用できる。
【0030】
ＢＡＺ２Ｂダウンレギュレーターおよびその使用
本発明者らの上記新規発見に基づき、本発明は、老化を改善するまたは老化関連疾患を予防・治療するための医薬組成物の調製における、ＢＡＺ２Ｂタンパク質またはそのコーディング遺伝子のダウンレギュレーターの使用を提供する。前記老化関連疾患は、記憶力低下、認知機能低下、行動機能低下、年齢依存性体重増加、ミトコンドリア機能低下、神経変性疾患（特に老化関連神経変性疾患）、糖尿病および癌などを含むが、それらに限定されない。
本発明者らの上記新規発見に基づき、本発明は、老化を改善するまたは老化関連疾患を予防・治療するための医薬組成物の調製における、ＢＡＺ２Ｂタンパク質またはそのコーディング遺伝子のダウンレギュレーターの使用を提供する。前記老化関連疾患は、記憶力低下、認知機能低下、行動機能低下、年齢依存性体重増加、ミトコンドリア機能低下、神経変性疾患（特に老化関連神経変性疾患）、糖尿病および癌などを含むが、それらに限定されない。
【0031】
本文に用いられるように、前記ＢＡＺ２Ｂタンパク質またはそのコーディング遺伝子のダウンレギュレーターは、抑制剤、拮抗剤、阻害剤、遮断剤などを含むが、これらの用語は交換可能に使用される。
【0032】
前記ＢＡＺ２Ｂタンパク質またはそのコーディング遺伝子のダウンレギュレーターとは、ＢＡＺ２Ｂタンパク質の活性を低下させ、ＢＡＺ２Ｂタンパク質またはそのコーディング遺伝子の安定性を低下させ、ＢＡＺ２Ｂタンパク質の発現をダウンレギュレートし、ＢＡＺ２Ｂタンパク質の有効時間を低減させ、或いはＢＡＺ２Ｂ遺伝子の転写と翻訳を阻害することができる任意の物質を指し、これらの物質はいずれも、ＢＡＺ２Ｂのダウンレギュレーションに有用な物質として、老化を改善するまたは老化関連疾患を予防・治療するために本発明に適用することができる。例えば、前記ダウンレギュレーターは、ＢＡＺ２Ｂ遺伝子の発現を特異的に妨害する干渉ＲＮＡ分子またはアンチセンスヌクレオチドや、ＢＡＺ２Ｂ遺伝子によってコードされるタンパク質と特異的に結合する抗体またはリガンドなどである。
【0033】
本発明の一つの選択肢として、前記ダウンレギュレーターは、ＢＡＺ２Ｂを標的とする低分子化合物であってもよい。当業者は、本分野で常用のスクリーニング方法を利用して、このような低分子化合物をスクリーニングすることができる。
【0034】
本発明の一つの選択肢として、前記ダウンレギュレーターは、ＢＡＺ２Ｂ特異的な干渉ＲＮＡ分子（ｓｈＲＮＡ）であってもよいが、当業者が理解できるように、本発明で提供されるＢＡＺ２Ｂ遺伝子配列に基づき、このような干渉ＲＮＡ分子を調製・獲得することができる。干渉ＲＮＡ分子の調製方法は特に制限がなく、化学合成法、インビトロ転写法などを含むが、それらに限定されない。前記干渉ＲＮＡは、適切なトランスフェクション試薬を利用して細胞に送達することも、本分野で既知のさまざまな技術を利用して細胞に送達することもできる。
【0035】
本発明の一つの好ましい形態として、ＣＲＩＳＰＲ／Ｃａｓ（例えばＣａｓ９）系を利用して標的化遺伝子編集を行うことで、標的疾患領域でＢＡＺ２Ｂ遺伝子をノックアウトできる。ＢＡＺ２Ｂ遺伝子をノックアウトするための通常の方法は、ｓｇＲＮＡまたは前記ｓｇＲＮＡを形成できる核酸と、Ｃａｓ９ｍＲＮＡまたは前記Ｃａｓ９ｍＲＮＡを形成できる核酸とを、標的領域または標的細胞にコトランスフェクトすることである。標的部位を決定した後、既知の方法を利用して、ｓｇＲＮＡおよびＣａｓ９を細胞に導入させることができる。前記ｓｇＲＮＡを形成できる前記核酸は、核酸構築物または発現ベクターであり、或いは、前記Ｃａｓ９ｍＲＮＡを形成できる前記核酸は、核酸構築物または発現ベクターであり、これらの発現ベクターを細胞に導入することで、細胞内において活性的なｓｇＲＮＡおよびＣａｓ９ｍＲＮＡを形成する。特に好ましくは、前記遺伝子編集試薬は、配列番号１、配列番号２からなる群から選ばれるｓｇＲＮＡであり、標的性に非常に優れ、実施例の検証によると、それは、老化に対する軽減作用が非常に顕著である。
【0036】
老化関連疾患の診断および予後評価における使用
本発明は、正常な老化およびＡＤ疾患の発症と進行において重要な調節的役割を果たしていることを判明し、例えば実施例で証明されたように、ＢＡＺ２Ｂ発現量はブラークステージや前部皮質萎縮の程度などの遅発性ＡＤ疾患進行と有意な正の相関がある。
本発明は、正常な老化およびＡＤ疾患の発症と進行において重要な調節的役割を果たしていることを判明し、例えば実施例で証明されたように、ＢＡＺ２Ｂ発現量はブラークステージや前部皮質萎縮の程度などの遅発性ＡＤ疾患進行と有意な正の相関がある。
【0037】
本発明者らの上記新規発見に基づき、ＢＡＺ２Ｂは、老化関連疾患の診断および予後評価のマーカーとして、（ｉ）老化関連疾患の分類、鑑別診断および／または感受性解析、（ｉｉ）関連ヒト集団の老化関連疾患の治療薬、薬物の治療効果、予後の評価、および適切な治療方法の選択に適用することができる。例えば、ＢＡＺ２Ｂ遺伝子発現に異常があるヒト集団を分離することで、的をより絞った治療を可能にできる。
【0038】
評価しようとするサンプル中のＢＡＺ２Ｂの発現状況または活性状況を判断することで、該評価しようとするサンプルを提供した被験者の老化関連疾患の予後状況を予測し、適切な薬物を選択して治療を施すことができる。通常、ＢＡＺ２Ｂの閾値を指定することができ、ＢＡＺ２Ｂの発現状況が指定された閾値よりも高い場合、ＢＡＺ２Ｂ阻害レジメンを治療に使用することは考えられる。前記閾値は、当業者によって容易に決定することができ、例えば、ＢＡＺ２Ｂ異常発現の閾値は、健常者の細胞または組織におけるＢＡＺ２Ｂの発現状況を、患者の細胞または組織におけるＢＡＺ２Ｂの発現状況と比較することによって得ることができる。
【0039】
従って、本発明は、老化または老化関連疾患を診断または予後評価するための試薬またはキットの調製における、ＢＡＺ２Ｂタンパク質またはそのコーディング遺伝子の使用を提供する。
【0040】
本分野で既知のさまざまな技術を利用して、ＢＡＺ２Ｂ遺伝子の有無および発現状況を検出することができ、これらの技術はすべて本発明に含まれる。例えば、サザンブロッティング、ウエスタンブロッティング、ＤＮＡ配列解析、ＰＣＲなどの既存の技術を利用することができ、これらの方法を組み合わせて利用することができる。
【0041】
本発明はさらに、分析物においてＢＡＺ２Ｂタンパク質またはそのコーディング遺伝子の有無および発現状況を検出するための試薬を提供する。好ましくは、遺伝子レベルで検出する場合、ＢＡＺ２Ｂを特異的に増幅するプライマー、またはＢＡＺ２Ｂを特異的に認識するプローブを利用して、ＢＡＺ２Ｂ遺伝子の有無を決定できる；タンパク質レベルで検出する場合、ＢＡＺ２Ｂによってコードされるタンパク質と特異的に結合する抗体またはリガンドを利用して、ＢＡＺ２Ｂタンパク質の発現状況を決定できる。
【0042】
ＢＡＺ２Ｂ遺伝子に対する特異的なプローブの設計は、当業者に周知の技術であり、例えば、ＢＡＺ２Ｂ遺伝子における特定の部位と特異的に結合できるが、ＢＡＺ２Ｂ遺伝子以外の他の遺伝子と特異的に結合しないプローブであって、検出可能なシグナルが付されたプローブの調製が挙げられる。
【0043】
ＢＡＺ２Ｂタンパク質と特異的に結合する抗体を利用して分析物におけるＢＡＺ２Ｂタンパク質の発現状況を検出する方法も、当業者に周知の技術である。
【0044】
本発明はさらに、分析物においてＢＡＺ２Ｂタンパク質の有無および発現状況を検出するためのキットであって、ＢＡＺ２Ｂ遺伝子を特異的に増幅するプライマー、ＢＡＺ２Ｂ遺伝子を特異的に認識するプローブ、またはＢＡＺ２Ｂ遺伝子によってコードされるタンパク質と特異的に結合する抗体またはリガンドを含むキットを提供する。
【0045】
また、前記キットはさらに、ＤＮＡ抽出、ＰＣＲ、ハイブリダイゼーション、発色などに必要な各種の試薬を含んでもよく、抽出溶液、増幅溶液、ハイブリダイゼーション溶液、酵素、対照溶液、発色溶液、洗浄液などを含むが、それらに限定されない。
また、前記キットはさらに、取扱説明書および/または核酸配列解析ソフトウェアなどを含んでもよい。
また、前記キットはさらに、取扱説明書および/または核酸配列解析ソフトウェアなどを含んでもよい。
【0046】
薬物スクリーニング
ＢＡＺ２Ｂの過剰発現と老化および老化関連疾患との密接な関連性が知られると、ＢＡＺ２Ｂタンパク質またはそのコーディング遺伝子の発現または活性を阻害する物質をこの特徴に基づいてスクリーニングすることができる。前記の物質から、老化を改善するまたは老化関連疾患を予防・治療するために本当に有用な薬物を見つけることができる。
ＢＡＺ２Ｂの過剰発現と老化および老化関連疾患との密接な関連性が知られると、ＢＡＺ２Ｂタンパク質またはそのコーディング遺伝子の発現または活性を阻害する物質をこの特徴に基づいてスクリーニングすることができる。前記の物質から、老化を改善するまたは老化関連疾患を予防・治療するために本当に有用な薬物を見つけることができる。
【0047】
従って、本発明は、候補物質でＢＡＺ２Ｂ発現システムを処理することと、前記システム中のＢＡＺ２Ｂの発現または活性を検出することと、を含み、前記候補物質がＢＡＺ２Ｂの発現または活性を阻害することができると、該候補物質が老化を改善するまたは老化関連疾患を予防・治療するための潜在的な物質であることは判明される、老化を改善するまたは老化関連疾患を予防・治療するための潜在的な物質をスクリーニングする方法を提供する。前記ＢＡＺ２Ｂ発現システムは、細胞（または細胞培養物）システムであるのが好ましく、前記細胞は、ＢＡＺ２Ｂを内因的に発現する細胞であってもよいが、ＢＡＺ２Ｂを組換えで発現する細胞であってもよい。
【0048】
本発明の好ましい形態において、スクリーニングの時、ＢＡＺ２Ｂの発現または活性の変化をより容易に観察するために、前記候補物質が添加されないＢＡＺ２Ｂ発現システムである対照群を設置することもできる。
【0049】
本発明の好ましい形態として、前記方法はさらに、得られた潜在的な物質についてさらに細胞試験および／または動物試験を行うことで、老化を改善するまたは老化関連疾患を予防・治療するために本当に有用な物質をさらに選択・同定することを含む。
【0050】
一方、本発明はさらに、前記スクリーニング方法を利用して得られる、老化を改善するまたは老化関連疾患を予防・治療するための潜在的な物質を提供する。これらの初歩的にスクリーニングされた物質は、スクリーニングライブラリを構成することができるため、ＢＡＺ２Ｂの発現と活性を阻害し、それによって老化を改善するまたは老化関連疾患を予防・治療するために有用な物質を最終的にスクリーニングすることに寄与できる。
【0051】
医薬組成物
本発明はさらに、有効量（例えば０．０００００１～５０ｗｔ％；好ましくは０．００００１～２０ｗｔ％；より好ましくは０．０００１～１０ｗｔ％）の前記ＢＡＺ２Ｂタンパク質またはそのコーディング遺伝子のダウンレギュレーターと、薬学的に許容される担体と、を含む医薬組成物を提供する。
本発明はさらに、有効量（例えば０．０００００１～５０ｗｔ％；好ましくは０．００００１～２０ｗｔ％；より好ましくは０．０００１～１０ｗｔ％）の前記ＢＡＺ２Ｂタンパク質またはそのコーディング遺伝子のダウンレギュレーターと、薬学的に許容される担体と、を含む医薬組成物を提供する。
【0052】
本発明の一つの好ましい形態として、有効量のＢＡＺ２Ｂタンパク質またはそのコーディング遺伝子のダウンレギュレーターと、薬学的に許容される担体とを含む、老化を改善するまたは老化関連疾患を予防・治療するための組成物を提供する。好ましくは、前記ダウンレギュレーターは、ＢＡＺ２Ｂコーディング遺伝子を特異的にノックアウトする遺伝子編集試薬であって、ＢＡＺ２Ｂコーディング遺伝子を認識して該遺伝子をノックアウトする遺伝子編集試薬、或いは前記遺伝子編集試薬を発現若しくは形成できる構築物である。
【0053】
本文に用いられるように、前記「有効量」とは、ヒトおよび/または動物に機能や活性があり、且つヒトおよび/または動物にとって受けられる量である。前記「薬学的に許容される担体」とは、治療剤の投与のための担体で、各種の賦形剤と希釈剤を含む。この用語は、それ自身が必要な活性成分ではなく、且つ使用後過度の毒性がない薬剤担体を示す。適切な担体は本分野の当業者に良く知られている。組成物において、薬学的に許容される担体は液体、例えば水、塩水、緩衝液を含んでもよい。さらに、これらの担体には、充填剤、滑沢剤、流動化剤、湿潤剤や乳化剤、ｐＨ緩衝物質などの補助物質が存在してもよい。前記担体はさらに、細胞トランスフェクション試薬を含んでもよい。
【0054】
前記ＢＡＺ２Ｂタンパク質またはそのコーディング遺伝子のダウンレギュレーターの使用が知られると、本分野で周知の複数の方法を利用して前記ダウンレギュレーターまたはそのコーディング遺伝子、或いはその医薬組成物を哺乳動物またはヒトに投与することができる。
【0055】
好ましくは、遺伝子治療の手段を採用してもよい。例えば、ＢＡＺ２Ｂのダウンレギュレーターを注射などの方法によって被験者に直接投与することができる；或いは、ＢＡＺ２Ｂのダウンレギュレーターを携える発現ユニット（発現ベクターやウイルスなど、またはｓｉＲＮＡ）を、所定の経路を介して標的に送達し、且つそれに活性化のダウンレギュレーション剤を発現させることができるが、具体的な状況は、前記ダウンレギュレーション剤のタイプに依存し、これらは全て当業者に良く知られている。
【0056】
本発明に係るＢＡＺ２Ｂタンパク質またはそのコーディング遺伝子のダウンレギュレーターの有効量は、投与パターンや治療しようとする疾患の重篤度などによって異なる。好ましい有効量の選択は、各種の要因に基づいて（例えば臨床試験を通じて）当業者によって決定できる。前記要因は、前記ＢＡＺ２Ｂタンパク質またはそのコーディング遺伝子のダウンレギュレーターの生物学的利用能や代謝、半減期などの薬物動態パラメータ、患者の治療しようとする疾患の重篤度、患者の体重、患者の免疫状況、投与経路などを含むが、それらに限定されない。
【0057】
本発明はさらに、前記医薬組成物を含む、或いは前記ＢＡＺ２Ｂタンパク質またはそのコーディング遺伝子のダウンレギュレーターをそのまま含むキットを提供する。また、前記キットはさらに、キットにおける薬物の使用方法を説明する取扱説明書を含んでもよい。
【実施例】
【0058】
以下、具体的な実施例によって、さらに本発明を説明する。これらの実施例は本発明を説明するために用いるもので、本発明の範囲の制限にはならないと理解されるものである。以下の実施例に特に具体的な条件を説明しない実験方法は、例えばＪ．サムブルックら著、分子クローニング：実験マニュアル、第三版、科学出版社、２００２に記載される条件、或いはメーカーの薦めの条件で行われる。
【0059】
Ｉ．材料と方法
１、ＣＲＩＳＰＲ／Ｃａｓ９方法によるＢａｚ２ｂノックアウトマウスの構築
マウスＢａｚ２ｂ遺伝子には１４つの転写物があり、そのうちの４つの転写物はタンパク質をコードするものであり、それぞれ２つの長い転写物と２つの非常に短い転写物である。２つの長い転写物がコードするタンパク質は全く同様であり、開始コドンＡＴＧが位置するエクソン領域でｓｇＲＮＡを設計した：
ｓｇＲＮＡ１：ＡＴＣＡＴＣＴＴＣＴＧＣＴＣＣＴＴＣＣＧＴＧＧ（配列番号１）；
ｓｇＲＮＡ２：ＡＧＡＴＧＡＴＧＴＴＧＧＴＧＴＡＧＴＧＧＡＧＧ（配列番号２）；
前記ｓｇＲＮＡをＨＰ１８０ Ｃａｓｓ９プラスミドに構築し（２本は別々に該プラスミドに構築された）、インビトロでｓｇＲＮＡとｃａｓ９ ｍＲＮＡを転写し（２本は別々に転写され、１：１で混合された）、マウス受精卵に注射してＦ０世代のマウスを取得し、ＰＣＲを利用してＦ０世代のマウスの遺伝子型を決定し、そしてクロス交配によって遺伝子型ノックアウトホモ接合型マウスを取得した。
１、ＣＲＩＳＰＲ／Ｃａｓ９方法によるＢａｚ２ｂノックアウトマウスの構築
マウスＢａｚ２ｂ遺伝子には１４つの転写物があり、そのうちの４つの転写物はタンパク質をコードするものであり、それぞれ２つの長い転写物と２つの非常に短い転写物である。２つの長い転写物がコードするタンパク質は全く同様であり、開始コドンＡＴＧが位置するエクソン領域でｓｇＲＮＡを設計した：
ｓｇＲＮＡ１：ＡＴＣＡＴＣＴＴＣＴＧＣＴＣＣＴＴＣＣＧＴＧＧ（配列番号１）；
ｓｇＲＮＡ２：ＡＧＡＴＧＡＴＧＴＴＧＧＴＧＴＡＧＴＧＧＡＧＧ（配列番号２）；
前記ｓｇＲＮＡをＨＰ１８０ Ｃａｓｓ９プラスミドに構築し（２本は別々に該プラスミドに構築された）、インビトロでｓｇＲＮＡとｃａｓ９ ｍＲＮＡを転写し（２本は別々に転写され、１：１で混合された）、マウス受精卵に注射してＦ０世代のマウスを取得し、ＰＣＲを利用してＦ０世代のマウスの遺伝子型を決定し、そしてクロス交配によって遺伝子型ノックアウトホモ接合型マウスを取得した。
【0060】
２、クロマチン免疫沈降
Ｂａｚ２ｂ：：３ＦＬＡＧを安定して発現するＨＥＫ２９３Ｔ細胞をクロマチン免疫沈降実験に用いた。１００ｍｍシャーレに生い茂ったＨＥＫ２９３Ｔ細胞を収集し、１％ホルムアルデヒドで固定し、１０ｍＭのＴｒｉｓ－ＨＣｌ、ｐＨ８．０、２００ｍＭのＮａＣｌ、１ｍＭのＥＤＴＡ、０．５ｍＭのＥＧＴＡ、０．１％のデオキシコール酸ナトリウム、０．５％のＮ－ラウロイルサルコシン、０．２％のＳＤＳおよびプロテアーゼ阻害剤カクテル（Ｒｏｃｈｅ）を含む溶解液によって氷上で細胞を溶解し、次にｂｉｏｒｕｐｔｏｒ超音波ディスラプターを用いてゲノムＤＮＡを破砕した。超音波処理後に遠心した上澄サンプルを、抗Ｆｌａｇ（ｓｉｇｍａ Ｆ３１６５）抗体および対応する種のＩｇＧおよびプロテインＡ／Ｇセファロースビーズで免疫沈降した。プロテイナーゼＫで消化して脱架橋した後のＤＮＡを、エタノール沈殿法によって抽出・精製し、ｑＰＣＲ検出に使用した。
Ｂａｚ２ｂ：：３ＦＬＡＧを安定して発現するＨＥＫ２９３Ｔ細胞をクロマチン免疫沈降実験に用いた。１００ｍｍシャーレに生い茂ったＨＥＫ２９３Ｔ細胞を収集し、１％ホルムアルデヒドで固定し、１０ｍＭのＴｒｉｓ－ＨＣｌ、ｐＨ８．０、２００ｍＭのＮａＣｌ、１ｍＭのＥＤＴＡ、０．５ｍＭのＥＧＴＡ、０．１％のデオキシコール酸ナトリウム、０．５％のＮ－ラウロイルサルコシン、０．２％のＳＤＳおよびプロテアーゼ阻害剤カクテル（Ｒｏｃｈｅ）を含む溶解液によって氷上で細胞を溶解し、次にｂｉｏｒｕｐｔｏｒ超音波ディスラプターを用いてゲノムＤＮＡを破砕した。超音波処理後に遠心した上澄サンプルを、抗Ｆｌａｇ（ｓｉｇｍａ Ｆ３１６５）抗体および対応する種のＩｇＧおよびプロテインＡ／Ｇセファロースビーズで免疫沈降した。プロテイナーゼＫで消化して脱架橋した後のＤＮＡを、エタノール沈殿法によって抽出・精製し、ｑＰＣＲ検出に使用した。
【0061】
３、マウス初代ニューロンの培養
年齢がＥ１３．５のＣ５７マウスの皮質ニューロンを分離し、まずはマウス皮質組織を１×ＨＢＳＳ（Ｔｈｅｒｍｏ １４１７５０９５）バッファーで解剖し、３７℃で２ｍｇ／ｍｌのパパイン（Ｗｏｒｔｈｉｎｇｔｏｎ ＬＳ００３１１９）で１０分間消化した。消化液を取り除き、１０％ウシ胎児血清と１％Ｐ／Ｓを含むＤＭＥＭ培地を加えて消化反応を停止させ、ピペットで組織を軽くフリックして解離させ、単独の細胞にしてから、細胞懸濁液を４０μｍメッシュ篩でろ過し、１０００ｒｐｍで５分間遠心した。ＰＭ培地（Ｎｅｕｒｏｂａｓａｌ、２％Ｂ２７サプリメント、１％Ｇｌｕｔａｍａｘ、１％ペニシリン－ストレプトマイシン、５％ＦＢＳ）に再懸濁させ、細胞をカウントした後、所要の量の細胞を取り、細胞エレクトロポレーションにより相応の発現プラスミドを導入した。細胞核トランスフェクションの後、ＰＤＬとラミニンでコートされた培養プレートに適切な密度で接種して培養し、２４時間後、培地の半分を無血清培地（Ｎｅｕｒｏｂａｓａｌ、２％Ｂ２７サプリメント、１％Ｇｌｕｔａｍａｘ、１％ペニシリン－ストレプトマイシン）に交換した。
年齢がＥ１３．５のＣ５７マウスの皮質ニューロンを分離し、まずはマウス皮質組織を１×ＨＢＳＳ（Ｔｈｅｒｍｏ １４１７５０９５）バッファーで解剖し、３７℃で２ｍｇ／ｍｌのパパイン（Ｗｏｒｔｈｉｎｇｔｏｎ ＬＳ００３１１９）で１０分間消化した。消化液を取り除き、１０％ウシ胎児血清と１％Ｐ／Ｓを含むＤＭＥＭ培地を加えて消化反応を停止させ、ピペットで組織を軽くフリックして解離させ、単独の細胞にしてから、細胞懸濁液を４０μｍメッシュ篩でろ過し、１０００ｒｐｍで５分間遠心した。ＰＭ培地（Ｎｅｕｒｏｂａｓａｌ、２％Ｂ２７サプリメント、１％Ｇｌｕｔａｍａｘ、１％ペニシリン－ストレプトマイシン、５％ＦＢＳ）に再懸濁させ、細胞をカウントした後、所要の量の細胞を取り、細胞エレクトロポレーションにより相応の発現プラスミドを導入した。細胞核トランスフェクションの後、ＰＤＬとラミニンでコートされた培養プレートに適切な密度で接種して培養し、２４時間後、培地の半分を無血清培地（Ｎｅｕｒｏｂａｓａｌ、２％Ｂ２７サプリメント、１％Ｇｌｕｔａｍａｘ、１％ペニシリン－ストレプトマイシン）に交換した。
【0062】
４、ＡＴＰレベルの検出
ＡＴＰレベルの検出には、毎回で約６×１０５個の初代培養マウスニューロンが必要であった。まず、付着した培養細胞を１×ＰＢＳで１回洗浄し、３００μｌの溶解液（１０ｍＭのＴｒｉｓ、１ｍＭのＥＤＴＡ、０．５％Ｔｒｉｔｏｎ－Ｘ１００）を加え、氷上で５分間溶解した。均一にフリックして１．５ｍｌ ＥＰチューブに移し、４℃で１０分間溶解し続け、２０００ｇで４℃で１０分間遠心した。上澄から７５μｌを取り出し、ＢＣＡ法でタンパク質濃度を検出し、４０μｌを取り出して１０倍に希釈し、ＣｅｌｌＴｉｔｅｒ－Ｇｌｏ（Ｐｒｏｍｅｇａ Ｇ７５７０）キットでＡＴＰレベルを検出した。タンパク質含有量に対するＡＴＰ含有量の比率を利用して、異なる処理群の細胞のＡＴＰレベルを解析した。
ＡＴＰレベルの検出には、毎回で約６×１０５個の初代培養マウスニューロンが必要であった。まず、付着した培養細胞を１×ＰＢＳで１回洗浄し、３００μｌの溶解液（１０ｍＭのＴｒｉｓ、１ｍＭのＥＤＴＡ、０．５％Ｔｒｉｔｏｎ－Ｘ１００）を加え、氷上で５分間溶解した。均一にフリックして１．５ｍｌ ＥＰチューブに移し、４℃で１０分間溶解し続け、２０００ｇで４℃で１０分間遠心した。上澄から７５μｌを取り出し、ＢＣＡ法でタンパク質濃度を検出し、４０μｌを取り出して１０倍に希釈し、ＣｅｌｌＴｉｔｅｒ－Ｇｌｏ（Ｐｒｏｍｅｇａ Ｇ７５７０）キットでＡＴＰレベルを検出した。タンパク質含有量に対するＡＴＰ含有量の比率を利用して、異なる処理群の細胞のＡＴＰレベルを解析した。
【0063】
５、マウス行動実験
バーンズ迷路実験により、老齢マウスの空間学習・記憶機能を検出し、実験用のマウスの年齢は約２４ヶ月であり、異なる遺伝子型のマウスは同腹仔の培養から得られた。まず、標的穴を発見するように、マウスを毎回１５分間の間隔で、１日４回で、４日間連続してトレーニングした；５日目に、マウスの標的穴発見能力を計測することで、その空間学習・記憶機能を反映し、マウスが標的穴を初めて発見するのに必要な時間および標的穴を探索する回数を統計的に解析した。行動実験は二重盲検実験であり、実験動物倫理に準拠していた。
バーンズ迷路実験により、老齢マウスの空間学習・記憶機能を検出し、実験用のマウスの年齢は約２４ヶ月であり、異なる遺伝子型のマウスは同腹仔の培養から得られた。まず、標的穴を発見するように、マウスを毎回１５分間の間隔で、１日４回で、４日間連続してトレーニングした；５日目に、マウスの標的穴発見能力を計測することで、その空間学習・記憶機能を反映し、マウスが標的穴を初めて発見するのに必要な時間および標的穴を探索する回数を統計的に解析した。行動実験は二重盲検実験であり、実験動物倫理に準拠していた。
【0064】
ＩＩ．実施例
実施例１、ＢＡＺ２Ｂ遺伝子の発現状況
ＢＡＺ２Ｂ遺伝子の発現範囲は非常に広く、骨髄、肺および脳などの組織に発現される。本発明者らは、ヒト脳の遺伝子発現データベースＧＳＥ１５７２とＧＳＥ４４７７２を解析することで、脳前部皮質におけるＢＡＺ２Ｂ遺伝子の発現レベルが年齢につれて向上していくことを見出した（図１Ａ）。
さらにＡＤ患者と健常な高齢者の前頭前皮質における遺伝子発現データベースを解析することで、同年齢の健常な高齢者と比較して、ＢＡＺ２Ｂ遺伝子の発現量がＡＤ患者において有意に向上したことを見出した（図１Ｂ）。
ＡＤ疾患の進行過程におけるＢＡＺ２Ｂ遺伝子の発現変化状況を解析することで、ＢＡＺ２Ｂ発現量がブラークステージや前部皮質萎縮の程度などの遅発性ＡＤ疾患進行と有意な正の相関があることを見出した（図１Ｃ、Ｄ）。
これらの結果により、ＢＡＺ２Ｂが正常な老化およびＡＤ疾患の発症と進行において重要な調節的役割を果たしていることが示唆された。それと共に、これらの結果により、ＢＡＺ２Ｂを標的として、老化または老化関連疾患について診断および予後評価できることも判明された。
実施例１、ＢＡＺ２Ｂ遺伝子の発現状況
ＢＡＺ２Ｂ遺伝子の発現範囲は非常に広く、骨髄、肺および脳などの組織に発現される。本発明者らは、ヒト脳の遺伝子発現データベースＧＳＥ１５７２とＧＳＥ４４７７２を解析することで、脳前部皮質におけるＢＡＺ２Ｂ遺伝子の発現レベルが年齢につれて向上していくことを見出した（図１Ａ）。
さらにＡＤ患者と健常な高齢者の前頭前皮質における遺伝子発現データベースを解析することで、同年齢の健常な高齢者と比較して、ＢＡＺ２Ｂ遺伝子の発現量がＡＤ患者において有意に向上したことを見出した（図１Ｂ）。
ＡＤ疾患の進行過程におけるＢＡＺ２Ｂ遺伝子の発現変化状況を解析することで、ＢＡＺ２Ｂ発現量がブラークステージや前部皮質萎縮の程度などの遅発性ＡＤ疾患進行と有意な正の相関があることを見出した（図１Ｃ、Ｄ）。
これらの結果により、ＢＡＺ２Ｂが正常な老化およびＡＤ疾患の発症と進行において重要な調節的役割を果たしていることが示唆された。それと共に、これらの結果により、ＢＡＺ２Ｂを標的として、老化または老化関連疾患について診断および予後評価できることも判明された。
【0065】
実施例２、Ｂａｚ２ｂノックアウトは老化動物の学習機能を向上できる
本発明者らは動物の老化におけるＢａｚ２ｂ遺伝子の調節的役割を調査するために、ＣＲＩＳＰＲ／Ｃａｓ９方法を利用してＢａｚ２ｂノックアウトマウスを構築した。
行動解析のために、Ｂａｚ２ｂノックアウトヘテロ接合型マウスを繁殖させることで、同腹仔であるＢａｚ２ｂノックアウトのヘテロ接合型、ホモ接合型および野生型マウスを得た。
Ｂａｚ２ｂノックアウトのヘテロ接合型、ホモ接合型および野生型マウスの、年齢について老化していく過程における挙動を解析した。その結果、野生型マウスでは年齢依存性体重増加が見られ、若齢段階でＢａｚ２ｂがノックアウトされたヘテロ接合型、ホモ接合型および野生型マウスの体重は大きく相違しなかったが（図２Ａ、Ｂ）、老齢段階でＢａｚ２ｂがノックアウトされたマウスの体重は野生型マウスよりも有意に低かったことを見出した。
バーンズ迷路実験により、老齢マウスの空間学習・記憶機能を検出したところ、４日間の連続したトレーニングにおいて、Ｂａｚ２ｂノックアウトマウスは野生型マウスと比較して、より短い時間で標的穴を発見した（図３Ａ、Ｂ）。５日目の探索実験で、Ｂａｚ２ｂノックアウトマウスはより早く標的穴を発見し（図３Ｃ）、且つ標的について探索した回数も多かった（図３Ｄ）。
これらの結果により判明されたように、Ｂａｚ２ｂ遺伝子ノックアウトは、老齢マウスの空間学習・記憶機能を向上させることができる。
本発明者らは動物の老化におけるＢａｚ２ｂ遺伝子の調節的役割を調査するために、ＣＲＩＳＰＲ／Ｃａｓ９方法を利用してＢａｚ２ｂノックアウトマウスを構築した。
行動解析のために、Ｂａｚ２ｂノックアウトヘテロ接合型マウスを繁殖させることで、同腹仔であるＢａｚ２ｂノックアウトのヘテロ接合型、ホモ接合型および野生型マウスを得た。
Ｂａｚ２ｂノックアウトのヘテロ接合型、ホモ接合型および野生型マウスの、年齢について老化していく過程における挙動を解析した。その結果、野生型マウスでは年齢依存性体重増加が見られ、若齢段階でＢａｚ２ｂがノックアウトされたヘテロ接合型、ホモ接合型および野生型マウスの体重は大きく相違しなかったが（図２Ａ、Ｂ）、老齢段階でＢａｚ２ｂがノックアウトされたマウスの体重は野生型マウスよりも有意に低かったことを見出した。
バーンズ迷路実験により、老齢マウスの空間学習・記憶機能を検出したところ、４日間の連続したトレーニングにおいて、Ｂａｚ２ｂノックアウトマウスは野生型マウスと比較して、より短い時間で標的穴を発見した（図３Ａ、Ｂ）。５日目の探索実験で、Ｂａｚ２ｂノックアウトマウスはより早く標的穴を発見し（図３Ｃ）、且つ標的について探索した回数も多かった（図３Ｄ）。
これらの結果により判明されたように、Ｂａｚ２ｂ遺伝子ノックアウトは、老齢マウスの空間学習・記憶機能を向上させることができる。
【0066】
実施例３、Ｂａｚ２ｂが老化過程における行動低下を改善する機能を発揮するメカニズムの研究
次に、Ｂａｚ２ｂが老化過程における行動低下を改善する機能を発揮する潜在的なメカニズムを研究する。
Ｂａｚ２ｂタンパク質にＤＮＡ結合ドメインが含まれるため、本発明者らは、クロマチン免疫沈降定量ＰＣＲ法によって、それがどの遺伝子に結合するかを検出した。結果に示されたように、Ｂａｚ２ｂタンパク質はミトコンドリア機能関連遺伝子のプロモーター領域に結合できる（図４Ａ）。
マウスの小脳初代ニューロンにおいてｓｈＲＮＡ（５’－ＧＧＣＴＣＴＴＴＣＴＣＣＡＡＧＴＴＡＡ－３’（配列番号３））で処理した結果、Ｂａｚ２ｂ発現を低下させることで、ミトコンドリア機能関連遺伝子の発現レベルを向上できること（図４Ｂ）、それによってニューロンのＡＴＰレベルを向上できること（図４Ｃ）、並びに細胞の基礎酸素摂取量およびＦＣＣＰに誘発される最大酸素摂取量を向上できること（図４Ｄ）を見出した。
Ｂａｚ２ｂ発現量は脳の老化過程において増加していくので、エレクトロポレーション法によりマウスの皮質初代ニューロンでＢａｚ２ｂを過剰発現させることで、老化過程を模擬し、且つその作用を調査した。検出結果に示されたように、Ｂａｚ２ｂの過剰発現は、マウスの皮質ニューロンのＡＴＰレベルおよび細胞の酸素摂取レベルを有意に低下させることができる（図４Ｅ、Ｆ）。
これらの結果により、Ｂａｚ２ｂタンパク質は、ミトコンドリア機能関連遺伝子に結合してそれらの発現を調節することにより、細胞のミトコンドリア機能を調節し、老化過程における行動低下を調節することが示唆された。
次に、Ｂａｚ２ｂが老化過程における行動低下を改善する機能を発揮する潜在的なメカニズムを研究する。
Ｂａｚ２ｂタンパク質にＤＮＡ結合ドメインが含まれるため、本発明者らは、クロマチン免疫沈降定量ＰＣＲ法によって、それがどの遺伝子に結合するかを検出した。結果に示されたように、Ｂａｚ２ｂタンパク質はミトコンドリア機能関連遺伝子のプロモーター領域に結合できる（図４Ａ）。
マウスの小脳初代ニューロンにおいてｓｈＲＮＡ（５’－ＧＧＣＴＣＴＴＴＣＴＣＣＡＡＧＴＴＡＡ－３’（配列番号３））で処理した結果、Ｂａｚ２ｂ発現を低下させることで、ミトコンドリア機能関連遺伝子の発現レベルを向上できること（図４Ｂ）、それによってニューロンのＡＴＰレベルを向上できること（図４Ｃ）、並びに細胞の基礎酸素摂取量およびＦＣＣＰに誘発される最大酸素摂取量を向上できること（図４Ｄ）を見出した。
Ｂａｚ２ｂ発現量は脳の老化過程において増加していくので、エレクトロポレーション法によりマウスの皮質初代ニューロンでＢａｚ２ｂを過剰発現させることで、老化過程を模擬し、且つその作用を調査した。検出結果に示されたように、Ｂａｚ２ｂの過剰発現は、マウスの皮質ニューロンのＡＴＰレベルおよび細胞の酸素摂取レベルを有意に低下させることができる（図４Ｅ、Ｆ）。
これらの結果により、Ｂａｚ２ｂタンパク質は、ミトコンドリア機能関連遺伝子に結合してそれらの発現を調節することにより、細胞のミトコンドリア機能を調節し、老化過程における行動低下を調節することが示唆された。
【0067】
実施例４、薬物のスクリーニング
設置：
試験群：小脳初代ニューロン細胞（Ｂａｚ２ｂが内因的に発現された）、且つ候補物質を投与した；
対照群：小脳初代ニューロン細胞（Ｂａｚ２ｂが内因的に発現された）、且つ候補物質を投与しなかった；
試験群と対照群におけるＢａｚ２ｂの発現状況をそれぞれ検出し、比較した。試験群におけるＢａｚ２ｂの発現が対照群よりも統計的に（例えば３０％以上に）低ければ、該候補物質は老化を軽減するまたは老化関連疾患を予防・治療するために有用な試薬であることが示唆される。
設置：
試験群：小脳初代ニューロン細胞（Ｂａｚ２ｂが内因的に発現された）、且つ候補物質を投与した；
対照群：小脳初代ニューロン細胞（Ｂａｚ２ｂが内因的に発現された）、且つ候補物質を投与しなかった；
試験群と対照群におけるＢａｚ２ｂの発現状況をそれぞれ検出し、比較した。試験群におけるＢａｚ２ｂの発現が対照群よりも統計的に（例えば３０％以上に）低ければ、該候補物質は老化を軽減するまたは老化関連疾患を予防・治療するために有用な試薬であることが示唆される。
【0068】
各文献がそれぞれ単独に引用されるように、本発明に係るすべての文献は本出願で参考として引用する。また、本発明の前記開示内容を読み終わった後、当業者は本発明に各種の変動や修正をすることができるが、それらの均等の様態も同様に本願の特許請求の範囲に含まれることは、理解されるべきである。
【0069】
参考文献：
Akbarian, S., Beeri, M.S., and Haroutunian, V. (2013). Epigenetic determinants of healthy and diseased brain aging and cognition. JAMA Neurol 70, 711-718.
Bishop, N.A., Lu, T., and Yankner, B.A. (2010). Neural mechanisms of ageing and cognitive decline. Nature 464, 529-535.
Dang, W., Sutphin, G.L., Dorsey, J.A., Otte, G.L., Cao, K., Perry, R.M., Wanat, J.J., Saviolaki, D., Murakami, C.J., Tsuchiyama, S., et al. (2014). Inactivation of yeast Isw2 chromatin remodeling enzyme mimics longevity effect of calorie restriction via induction of genotoxic stress response. Cell Metab 19, 952-966.
Delgado-Morales, R., and Esteller, M. (2017). Opening up the DNA methylome of dementia. Mol Psychiatr 22, 485-496.
Greer, E.L., Maures, T.J., Hauswirth, A.G., Green, E.M., Leeman, D.S., Maro, G.S., Han, S., Banko, M.R., Gozani, O., and Brunet, A. (2010). Members of the H3K4 trimethylation complex regulate lifespan in a germline-dependent manner in C. elegans. Nature 466, 383-387.
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Lu, T., Pan, Y., Kao, S.Y., Li, C., Kohane, I., Chan, J., and Yankner, B.A. (2004). Gene regulation and DNA damage in the ageing human brain. Nature 429, 883-891.
Satoh, A., Imai, S., and Guarente, L. (2017). The brain, sirtuins, and ageing. Nat Rev Neurosci 18, 362-374.
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Yeoman, M., Scutt, G., and Faragher, R. (2012). Insights into CNS ageing from animal models of senescence. Nat Rev Neurosci 13, 435-445.
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【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【配列表】
【国際調査報告】