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特表2022-520663ｉｎｓｉｔｕハイブリダイゼーションによって、核酸をマルチプレックス検出する方法

書誌要約請求の範囲詳細な説明課題実施例実施するための形態図面の説明

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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公表特許公報(A)

(11)【公表番号】

(43)【公表日】2022-03-31

(54)【発明の名称】ｉｎｓｉｔｕハイブリダイゼーションによって、核酸をマルチプレックス検出する方法

(51)【国際特許分類】

C12Q 1/6841 20180101AFI20220324BHJP

C12N 15/11 20060101ALI20220324BHJP

C12M 1/00 20060101ALI20220324BHJP

C12M 1/34 20060101ALI20220324BHJP

C12Q 1/6844 20180101ALN20220324BHJP

【ＦＩ】

C12Q1/6841 Z

C12N15/11 Z

C12M1/00 A

C12M1/34 Z

C12Q1/6844 Z ZNA

【審査請求】未請求

【予備審査請求】未請求

(21)【出願番号】P 2021548194

(86)(22)【出願日】2020-02-14

(85)【翻訳文提出日】2021-10-13

(86)【国際出願番号】 US2020018241

(87)【国際公開番号】W WO2020168162

(87)【国際公開日】2020-08-20

(31)【優先権主張番号】62/806,574

(32)【優先日】2019-02-15

(33)【優先権主張国・地域又は機関】US

(81)【指定国・地域】

【公序良俗違反の表示】

（特許庁注：以下のものは登録商標）

１．ＴＲＩＴＯＮ

(71)【出願人】

【識別番号】521361338

【氏名又は名称】アドヴァンスドセルダイアグノスティクス，インコーポレイテッド

(74)【代理人】

【識別番号】110000338

【氏名又は名称】特許業務法人ＨＡＲＡＫＥＮＺＯＷＯＲＬＤＰＡＴＥＮＴ＆ＴＲＡＤＥＭＡＲＫ

(72)【発明者】

【氏名】マ，シャオ－チュン

(72)【発明者】

【氏名】チャン，ピンチン

(72)【発明者】

【氏名】ワン，リ－チョン

(72)【発明者】

【氏名】ルー，ハン

(72)【発明者】

【氏名】ワン，リ

(72)【発明者】

【氏名】ヅォン，ヘイリン

【テーマコード（参考）】

4B029

4B063

【Ｆターム（参考）】

4B029AA07

4B029AA23

4B029BB11

4B029CC01

4B029FA15

4B029GA08

4B029GB06

4B029GB10

4B063QA08

4B063QA17

4B063QA18

4B063QA19

4B063QQ08

4B063QQ28

4B063QQ52

4B063QQ62

4B063QR08

4B063QR35

4B063QR42

4B063QR56

4B063QR62

4B063QR66

4B063QR77

4B063QS03

4B063QS25

4B063QS34

4B063QS36

4B063QX02

(57)【要約】

本発明は、細胞を含む試料と、標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブセット、各標的プローブセットに特異的なプレ増幅剤またはプレ－プレ増幅剤、プレ増幅剤に特異的な増幅剤、及び増幅剤に特異的な標識プローブとを接触させることで、複数の標的核酸を特異的に標識することによって、複数の標的核酸をマルチプレックス検出する方法に関するものである。本発明は、複数の標的核酸の検出に関連する試料、スライド及びキットに関するものでもある。

【特許請求の範囲】

【請求項1】

複数の標的核酸の検出方法であって、
（Ａ）複数の核酸を含む細胞を含む試料を、複数の標的プローブセットと接触させることであって、前記標的プローブセットのそれぞれが、前記標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を含む、前記接触させることと、
（Ｂ）その試料をプレ増幅剤セットと接触させることであって、前記プレ増幅剤セットが、複数のプレ増幅剤を含み、前記複数のプレ増幅剤が、前記標的プローブセットのそれぞれに特異的なプレ増幅剤を含み、前記プレ増幅剤のそれぞれが、前記標的プローブセットの１つにおける前記標的プローブ対に対する結合部位と、増幅剤に対する複数の結合部位を含む、前記接触させることと、
（Ｃ）その試料を増幅剤セットと接触させることであって、前記増幅剤セットが、前記プレ増幅剤のそれぞれに特異的な複数の増幅剤サブセットを含み、前記増幅剤サブセットのそれぞれが、増幅剤を複数含み、前記増幅剤サブセットの前記増幅剤が、前記標的プローブセットに特異的な前記プレ増幅剤の１つに対する結合部位と、標識プローブに対する複数の結合部位を含む、前記接触させることと、
（Ｄ）その試料を第１の標識プローブセットと接触させることであって、前記第１の標識プローブセットが、第１の標識プローブサブセットを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第１の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第１の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識が、切断可能であり、前記第１の標識プローブセットが、前記複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第１の標的核酸サブセットを特異的に標識する、前記接触させることと、
（Ｅ）前記標的核酸に結合した前記第１の標識プローブセットの前記標識プローブを検出することによって、前記第１の標的核酸サブセットを検出することと、
（Ｆ）前記第１の標的核酸サブセットに結合した前記第１の標識プローブセットから、前記標識を切断することと、
（Ｇ）その試料を第２の標識プローブセットと接触させることであって、前記第２の標識プローブセットが、第２の標識プローブサブセットを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記第２の標識プローブサブセットが、前記第１の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第２の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第２の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識が、切断可能であり、前記第２の標識プローブセットが、前記第１の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第２の標的核酸サブセットを特異的に標識する、前記接触させることと、
（Ｈ）前記標的核酸に結合した前記第２の標識プローブセットの前記標識プローブを検出することによって、前記第２の標的核酸サブセットを検出することと、
を含み、
前記複数の標的核酸を検出する前記方法。

【請求項2】

（Ｉ）前記第２の標的核酸セットに結合した前記第２の標識プローブセットから、前記標識を切断することと、
（Ｊ）その試料を第３の標識プローブセットと接触させることであって、前記第３の標識プローブセットが、第３の標識プローブサブセットを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記第３の標識プローブサブセットが、前記第１及び前記第２の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第３の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第３の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識が、切断可能であり、前記第３の標識プローブセットが、前記第１及び前記第２の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第３の標的核酸サブセットを特異的に標識する、前記接触させることと、
（Ｋ）前記標的核酸に結合した前記第３の標識プローブセットの前記標識プローブを検出することによって、前記第３の標的核酸サブセットを検出することと、
をさらに含む、請求項１に記載の方法。

【請求項3】

前記工程（Ｉ）～（Ｋ）を１回以上繰り返すことを含む、請求項２に記載の方法。

【請求項4】

前記標的プローブセットのそれぞれが、同じ標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を２対以上含む、請求項１～３のいずれか１項に記載の方法。

【請求項5】

前記標的核酸が独立して、ＤＮＡまたはＲＮＡである、請求項１～４のいずれか１項に記載の方法。

【請求項6】

ＲＮＡである前記標的核酸が独立して、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、リボソームＲＮＡ（ｒＲＮＡ）、ミトコンドリアＲＮＡ及びノンコーディングＲＮＡからなる群から選択されている、請求項５に記載の方法。

【請求項7】

前記試料が、組織検体であるか、または組織検体から抽出したものである、請求項１～６のいずれか１項に記載の方法。

【請求項8】

前記試料が、血液試料であるか、または血液試料から抽出したものである、請求項１～６のいずれか１項に記載の方法。

【請求項9】

前記試料が、細胞学的試料であるか、または細胞学的試料から抽出したものである、請求項１～６のいずれか１項に記載の方法。

【請求項10】

（Ａ）複数の標的核酸を含む少なくとも１つの固定及び／または浸透化細胞と、
（Ｂ）複数の標的プローブセットであって、前記標的プローブセットのそれぞれが、前記標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションした標的プローブ対を含む前記複数の標的プローブセットと、
（Ｃ）複数のプレ増幅剤を含むプレ増幅剤セットであって、前記複数のプレ増幅剤が、前記標的プローブセットのそれぞれに特異的なプレ増幅剤を含み、前記プレ増幅剤のそれぞれが、前記標的プローブセットの１つにおける前記標的プローブ対に対する結合部位と、増幅剤に対する複数の結合部位を含み、前記プレ増幅剤が、それぞれの特異的な前記標的プローブ対にハイブリダイゼーションされている前記プレ増幅剤セットと、
（Ｄ）前記プレ増幅剤のそれぞれに特異的な複数の増幅剤サブセットを含む増幅剤セットであって、前記増幅剤サブセットのそれぞれが、増幅剤を複数含み、前記増幅剤サブセットの前記増幅剤が、前記標的プローブセットに特異的な前記プレ増幅剤の１つに対する結合部位と、標識プローブに対する複数の結合部位を含み、前記増幅剤が、前記標的プローブセットに特異的なそれぞれの前記プレ増幅剤にハイブリダイゼーションされている前記増幅剤セットと、
（Ｅ）第１の標識プローブサブセットを複数含む第１の標識プローブセットであって、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第１の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第１の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識が、切断可能であり、前記第１の標識プローブセットが、それぞれの前記増幅剤にハイブリダイゼーションして、前記複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第１の標的核酸サブセットを特異的に標識する前記第１の標識プローブセットと、
を含む、固定及び／または浸透化細胞の試料であって、
前記ハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が前記第１の標的核酸サブセット上に供給される前記試料。

【請求項11】

前記第１の標的核酸サブセットに結合した前記第１の標識プローブセットの前記標識が、切断される、請求項１０に記載の試料。

【請求項12】

前記試料が、第２の標識プローブセットを含み、前記第２の標識プローブセットが、第２の標識プローブサブセットを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記第２の標識プローブサブセットが、前記第１の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第２の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第２の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識が、切断可能であり、前記第２の標識プローブセットが、それぞれの前記増幅剤にハイブリダイゼーションして、前記第１の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第２の標的核酸サブセットを特異的に標識し、
前記ハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が前記第２の標的核酸サブセット上に供給される、請求項１１に記載の試料。

【請求項13】

前記第２の標的核酸サブセットに結合した前記第２の標識プローブセットの前記標識が、切断される、請求項１２に記載の試料。

【請求項14】

前記試料が、第３の標識プローブセットを含み、前記第３の標識プローブセットが、第３の標識プローブサブセットを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記第３の標識プローブサブセットが、前記第１及び前記第２の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第３の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第３の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識が、切断可能であり、前記第３の標識プローブセットが、それぞれの前記増幅剤にハイブリダイゼーションして、前記第１及び前記第２の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第３の標的核酸サブセットを特異的に標識し、
前記ハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が前記第３の標的核酸サブセット上に供給される、請求項１３に記載の試料。

【請求項15】

前記標的プローブセットのそれぞれが、同じ標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を２対以上含む、請求項１０～１４のいずれか１項に記載の試料。

【請求項16】

前記標的核酸が独立して、ＤＮＡまたはＲＮＡである、請求項１０～１５のいずれか１項に記載の試料。

【請求項17】

ＲＮＡである前記標的核酸が独立して、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、リボソームＲＮＡ（ｒＲＮＡ）、ミトコンドリアＲＮＡ及びノンコーディングＲＮＡからなる群から選択されている、請求項１６に記載の試料。

【請求項18】

前記試料が、組織検体であるか、または組織検体から抽出したものである、請求項１０～１７のいずれか１項に記載の試料。

【請求項19】

前記試料が、血液試料であるか、または血液試料から抽出したものである、請求項１０～１７のいずれか１項に記載の試料。

【請求項20】

前記試料が、細胞学的試料であるか、または細胞学的試料から抽出したものである、請求項１０～１７のいずれか１項に記載の方法。

【請求項21】

（Ａ）標的核酸を含む固定及び／または浸透化細胞を少なくとも１つ含む複数の固定及び／または浸透化細胞が上に固定化されているスライドと、
（Ｂ）複数の標的プローブセットであって、前記標的プローブセットのそれぞれが、前記標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションした標的プローブ対を含む前記複数の標的プローブセットと、
（Ｃ）複数のプレ増幅剤を含むプレ増幅剤セットであって、前記複数のプレ増幅剤が、前記標的プローブセットのそれぞれに特異的なプレ増幅剤を含み、前記プレ増幅剤のそれぞれが、前記標的プローブセットの１つにおける前記標的プローブ対に対する結合部位と、増幅剤に対する複数の結合部位を含み、前記プレ増幅剤が、それぞれの特異的な前記標的プローブ対にハイブリダイゼーションされている前記プレ増幅剤セットと、
（Ｄ）前記プレ増幅剤のそれぞれに特異的な複数の増幅剤サブセットを含む増幅剤セットであって、前記増幅剤サブセットのそれぞれが、増幅剤を複数含み、前記増幅剤サブセットの前記増幅剤が、前記標的プローブセットに特異的な前記プレ増幅剤の１つに対する結合部位と、標識プローブに対する複数の結合部位を含み、前記増幅剤が、前記標的プローブセットに特異的なそれぞれの前記プレ増幅剤にハイブリダイゼーションされている前記増幅剤セットと、
（Ｅ）第１の標識プローブサブセットを複数含む第１の標識プローブセットであって、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第１の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第１の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識が、切断可能であり、前記第１の標識プローブセットが、それぞれの前記増幅剤にハイブリダイゼーションして、前記複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第１の標的核酸サブセットを特異的に標識する前記第１の標識プローブセットと、
を含むスライドであって、
前記ハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が前記第１の標的核酸サブセット上に供給される前記スライド。

【請求項22】

前記第１の標的核酸サブセットに結合した前記第１の標識プローブセットの前記標識が、切断される、請求項２１に記載のスライド。

【請求項23】

前記スライドが、第２の標識プローブセットを含み、前記第２の標識プローブセットが、第２の標識プローブサブセットを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記第２の標識プローブサブセットが、前記第１の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第２の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第２の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識が、切断可能であり、前記第２の標識プローブセットが、それぞれの前記増幅剤にハイブリダイゼーションして、前記第１の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第２の標的核酸サブセットを特異的に標識し、
前記ハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が前記第２の標的核酸サブセット上に供給される、請求項２２に記載のスライド。

【請求項24】

前記第２の標的核酸サブセットに結合した前記第２の標識プローブセットの前記標識が、切断される、請求項２３に記載のスライド。

【請求項25】

前記スライドが、第３の標識プローブセットを含み、前記第３の標識プローブセットが、第３の標識プローブサブセットを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記第３の標識プローブサブセットが、前記第１及び前記第２の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第３の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第３の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識が、切断可能であり、前記第３の標識プローブセットが、それぞれの前記増幅剤にハイブリダイゼーションして、前記第１及び前記第２の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第３の標的核酸サブセットを特異的に標識し、
前記ハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が前記第３の標的核酸サブセット上に供給される、請求項２４に記載のスライド。

【請求項26】

前記標的プローブセットのそれぞれが、同じ標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を２対以上含む、請求項２１～２５のいずれか１項に記載のスライド。

【請求項27】

前記標的核酸が独立して、ＤＮＡまたはＲＮＡである、請求項２１～２６のいずれか１項に記載のスライド。

【請求項28】

ＲＮＡである前記標的核酸が独立して、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、リボソームＲＮＡ（ｒＲＮＡ）、ミトコンドリアＲＮＡ及びノンコーディングＲＮＡからなる群から選択されている、請求項２７に記載のスライド。

【請求項29】

前記試料が、組織検体であるか、または組織検体から抽出したものである、請求項２１～２８のいずれか１項に記載のスライド。

【請求項30】

前記試料が、血液試料であるか、または血液試料から抽出したものである、請求項２１～２８のいずれか１項に記載のスライド。

【請求項31】

前記試料が、細胞学的試料であるか、または細胞学的試料から抽出したものである、請求項２１～２８のいずれか１項に記載のスライド。

【請求項32】

標的核酸をｉｎｓｉｔｕで検出するためのキットであって、
（Ａ）複数のプレ増幅剤を含むプレ増幅剤セットであって、前記複数のプレ増幅剤が、標的プローブセットのそれぞれに特異的なプレ増幅剤を含み、前記プレ増幅剤のそれぞれが、前記標的プローブセットの１つにおける標的プローブ対に対する結合部位と、増幅剤に対する複数の結合部位を含む前記プレ増幅剤セットと、
（Ｂ）前記プレ増幅剤のそれぞれに特異的な複数の増幅剤サブセットを含む増幅剤セットであって、前記増幅剤サブセットのそれぞれが、増幅剤を複数含み、前記増幅剤サブセットの前記増幅剤が、前記標的プローブセットに特異的な前記プレ増幅剤の１つに対する結合部位と、標識プローブに対する複数の結合部位を含む前記増幅剤セットと、
（Ｃ）第１の標識プローブサブセットを複数含む第１の標識プローブセットであって、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第１の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第１の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識が、切断可能であり、前記第１の標識プローブセットが、第１の標的核酸サブセットを特異的に標識できる前記第１の標識プローブセットと、
（Ｄ）第２の標識プローブサブセットを複数含む第２の標識プローブセットであって、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記第２の標識プローブサブセットが、前記第１の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第２の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第２の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識が、切断可能であり、前記第２の標識プローブセットが、前記第１の標的核酸サブセットとは異なる第２の標的核酸サブセットを特異的に標識できる前記第２の標識プローブセットと、
を含む前記キット。

【請求項33】

前記キットが、第３の標識プローブセットをさらに含み、前記第３の標識プローブセットが、第３の標識プローブサブセットを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記第３の標識プローブサブセットが、前記第１及び前記第２の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第３の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第３の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識が、切断可能であり、前記第３の標識プローブセットが、前記第１及び前記第２の標的核酸サブセットとは異なる第３の標的核酸サブセットを特異的に標識できる、請求項３２に記載のキット。

【請求項34】

前記キットが、標的プローブセットを１つ以上含み、前記標的プローブセットのそれぞれが、前記標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を含む、請求項３２または３３に記載のキット。

【請求項35】

前記標的プローブセットのそれぞれが、同じ標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションできる標的プローブ対を２対以上含む、請求項３４に記載のキット。

【請求項36】

前記切断可能な標識を前記標識プローブから切断する切断剤を含む、請求項３２～３５のいずれか１項に記載のキット。

【請求項37】

細胞を浸透化するための試薬を少なくとも１つ含む、請求項３２～３６のいずれか１項に記載のキット。

【請求項38】

複数の核酸の検出方法であって、
（Ａ）複数の核酸を含む細胞を含む試料を、複数の標的プローブセットと接触させることであって、前記標的プローブセットのそれぞれが、標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を含む、前記接触させることと、
（Ｂ）その試料をプレ－プレ増幅剤セットと接触させることであって、前記プレ－プレ増幅剤セットが、プレ－プレ増幅剤対を複数含み、前記プレ－プレ増幅剤セットが、前記標的プローブセットの前記標的プローブ対のそれぞれに特異的なプレ－プレ増幅剤対を含み、前記プレ－プレ増幅剤対の各プレ－プレ増幅剤が、前記標的プローブセットの前記標的プローブ対の標的プローブの１つに対する結合部位を含み、前記プレ－プレ増幅剤が、プレ増幅剤に対する結合部位を複数含む、前記接触させることと、
（Ｃ）その試料をプレ増幅剤セットと接触させることであって、前記プレ増幅剤セットが、複数のプレ増幅剤を含み、前記複数のプレ増幅剤が、前記プレ－プレ増幅剤対のそれぞれに特異的なプレ増幅剤を含み、前記プレ増幅剤のそれぞれが、前記プレ－プレ増幅剤セットのプレ－プレ増幅剤対の１つに対する結合部位と、増幅剤に対する複数の結合部位を含む、前記接触させることと、
（Ｄ）その試料を増幅剤セットと接触させることであって、前記増幅剤セットが、前記プレ－プレ増幅剤対のそれぞれに特異的な前記プレ増幅剤のそれぞれに特異的な増幅剤サブセットを複数含み、前記増幅剤サブセットの増幅剤が、前記プレ－プレ増幅剤対に特異的な前記プレ増幅剤の１つに対する結合部位と、標識プローブに対する複数の結合部位を含む、前記接触させることと、
（Ｅ）その試料を第１の標識プローブセットと接触させることであって、前記第１の標識プローブセットが、第１の標識プローブサブセットを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第１の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第１の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識が、切断可能であり、前記第１の標識プローブセットが、前記複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第１の標的核酸サブセットを特異的に標識する、前記接触させることと、
（Ｆ）前記標的核酸に結合した前記第１の標識プローブセットの前記標識プローブを検出することによって、前記第１の標的核酸サブセットを検出することと、
（Ｇ）前記第１の標的核酸サブセットに結合した前記第１の標識プローブセットから、前記標識を切断することと、
（Ｈ）その試料を第２の標識プローブセットと接触させることであって、前記第２の標識プローブセットが、第２の標識プローブサブセットを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記第２の標識プローブサブセットが、前記第１の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第２の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第２の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識が、切断可能であり、前記第２の標識プローブセットが、前記第１の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第２の標的核酸サブセットを特異的に標識する、前記接触させることと、
（Ｉ）前記標的核酸に結合した前記第２の標識プローブセットの前記標識プローブを検出することによって、前記第２の標的核酸サブセットを検出することと、
を含み、
前記複数の標的核酸を検出する前記方法。

【請求項39】

（Ｊ）前記第２の標的核酸セットに結合した前記第２の標識プローブセットから、前記標識を切断することと、
（Ｋ）その試料を第３の標識プローブセットと接触させることであって、前記第３の標識プローブセットが、第３の標識プローブサブセットを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記第３の標識プローブサブセットが、前記第１及び前記第２の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第３の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第３の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識が、切断可能であり、前記第３の標識プローブセットが、前記第１及び前記第２の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第３の標的核酸サブセットを特異的に標識する、前記接触させることと、
（Ｌ）前記標的核酸に結合した前記第３の標識プローブセットの前記標識プローブを検出することによって、前記第３の標的核酸サブセットを検出することと、
をさらに含む、請求項３８に記載の方法。

【請求項40】

前記工程（Ｊ）～（Ｌ）を１回以上繰り返すことを含む、請求項３９に記載の方法。

【請求項41】

前記標的プローブセットのそれぞれが、同じ標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を２対以上含む、請求項３８～４０のいずれか１項に記載の方法。

【請求項42】

前記標的核酸が独立して、ＤＮＡまたはＲＮＡである、請求項３８～４１のいずれか１項に記載の方法。

【請求項43】

ＲＮＡである前記標的核酸が独立して、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、リボソームＲＮＡ（ｒＲＮＡ）、ミトコンドリアＲＮＡ及びノンコーディングＲＮＡからなる群から選択されている、請求項４２に記載の方法。

【請求項44】

前記試料が、組織検体であるか、または組織検体から抽出したものである、請求項３８～４３のいずれか１項に記載の方法。

【請求項45】

前記試料が、血液試料であるか、または血液試料から抽出したものである、請求項３８～４３のいずれか１項に記載の方法。

【請求項46】

前記試料が、細胞学的試料であるか、または細胞学的試料から抽出したものである、請求項３８～４３のいずれか１項に記載の方法。

【請求項47】

（Ａ）複数の標的核酸を含む少なくとも１つの固定及び／または浸透化細胞と、
（Ｂ）複数の標的プローブセットであって、前記標的プローブセットのそれぞれが、前記標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションした標的プローブ対を含む前記複数の標的プローブセットと、
（Ｃ）プレ－プレ増幅剤対を複数含むプレ－プレ増幅剤セットであって、前記プレ－プレ増幅剤セットが、前記標的プローブセットの前記標的プローブ対のそれぞれに特異的な前記プレ－プレ増幅剤対を含み、前記プレ－プレ増幅剤対の各プレ－プレ増幅剤が、前記標的プローブセットの前記標的プローブ対の標的プローブの１つに対する結合部位を含み、前記プレ－プレ増幅剤が、プレ増幅剤に対する結合部位を複数含み、前記プレ－プレ増幅剤が、それぞれの特異的な前記標的プローブ対にハイブリダイゼーションされている前記プレ－プレ増幅剤セットと、
（Ｄ）複数のプレ増幅剤を含むプレ増幅剤セットであって、前記複数のプレ増幅剤が、前記プレ－プレ増幅剤対のそれぞれに特異的なプレ増幅剤を含み、前記プレ増幅剤のそれぞれが、前記プレ－プレ増幅剤セットのプレ－プレ増幅剤対の１つに対する結合部位と、増幅剤に対する複数の結合部位を含み、前記プレ増幅剤が、それぞれの前記プレ－プレ増幅剤対にハイブリダイゼーションされている前記プレ増幅剤セットと、
（Ｅ）前記プレ－プレ増幅剤対のそれぞれに特異的な前記プレ増幅剤のそれぞれに特異的な増幅剤サブセットを複数含む増幅剤セットであって、前記増幅剤サブセットの増幅剤が、前記プレ－プレ増幅剤対に特異的な前記プレ増幅剤の１つに対する結合部位と、標識プローブに対する複数の結合部位を含み、前記増幅剤が、それぞれの前記プレ増幅剤にハイブリダイゼーションされている前記増幅剤セットと、
（Ｆ）第１の標識プローブサブセットを複数含む第１の標識プローブセットであって、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第１の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第１の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識が、切断可能であり、前記第１の標識プローブセットが、それぞれの前記増幅剤にハイブリダイゼーションして、前記複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第１の標的核酸サブセットを特異的に標識する前記第１の標識プローブセットと、
を含む、固定及び／または浸透化細胞の試料であって、
前記ハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が前記第１の標的核酸サブセット上に供給される前記試料。

【請求項48】

前記第１の標的核酸サブセットに結合した前記第１の標識プローブセットの前記標識が、切断される、請求項４７に記載の試料。

【請求項49】

【請求項50】

前記第２の標的核酸サブセットに結合した前記第２の標識プローブセットの前記標識が、切断される、請求項４９に記載の試料。

【請求項51】

【請求項52】

前記標的プローブセットのそれぞれが、同じ標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を２対以上含む、請求項４７～５１のいずれか１項に記載の試料。

【請求項53】

前記標的核酸が独立して、ＤＮＡまたはＲＮＡである、請求項４７～５２のいずれか１項に記載の試料。

【請求項54】

ＲＮＡである前記標的核酸が独立して、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、リボソームＲＮＡ（ｒＲＮＡ）、ミトコンドリアＲＮＡ及びノンコーディングＲＮＡからなる群から選択されている、請求項５３に記載の試料。

【請求項55】

前記試料が、組織検体であるか、または組織検体から抽出したものである、請求項４７～５４のいずれか１項に記載の試料。

【請求項56】

前記試料が、血液試料であるか、または血液試料から抽出したものである、請求項４７～５４のいずれか１項に記載の試料。

【請求項57】

前記試料が、細胞学的試料であるか、または細胞学的試料から抽出したものである、請求項４７～５４のいずれか１項に記載の試料。

【請求項58】

（Ａ）標的核酸を含む固定及び／または浸透化細胞を少なくとも１つ含む複数の固定及び／または浸透化細胞が上に固定化されているスライドと、
（Ｂ）複数の標的プローブセットであって、前記標的プローブセットのそれぞれが、前記標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションした標的プローブ対を含む前記複数の標的プローブセットと、
（Ｃ）プレ－プレ増幅剤対を複数含むプレ－プレ増幅剤セットであって、前記プレ－プレ増幅剤セットが、前記標的プローブセットの前記標的プローブ対のそれぞれに特異的な前記プレ－プレ増幅剤対を含み、前記プレ－プレ増幅剤対の各プレ－プレ増幅剤が、前記標的プローブセットの前記標的プローブ対の標的プローブの１つに対する結合部位を含み、前記プレ－プレ増幅剤が、プレ増幅剤に対する結合部位を複数含み、前記プレ－プレ増幅剤が、それぞれの特異的な前記標的プローブ対にハイブリダイゼーションされている前記プレ－プレ増幅剤セットと、
（Ｄ）複数のプレ増幅剤を含むプレ増幅剤セットであって、前記複数のプレ増幅剤が、前記プレ－プレ増幅剤対のそれぞれに特異的なプレ増幅剤を含み、前記プレ増幅剤のそれぞれが、前記プレ－プレ増幅剤セットのプレ－プレ増幅剤対の１つに対する結合部位と、増幅剤に対する複数の結合部位を含み、前記プレ増幅剤が、それぞれの前記プレ－プレ増幅剤対にハイブリダイゼーションされている前記プレ増幅剤セットと、
（Ｅ）前記プレ－プレ増幅剤対のそれぞれに特異的な前記プレ増幅剤のそれぞれに特異的な増幅剤サブセットを複数含む増幅剤セットであって、前記増幅剤サブセットの増幅剤が、前記プレ－プレ増幅剤対に特異的な前記プレ増幅剤の１つに対する結合部位と、標識プローブに対する複数の結合部位を含み、前記増幅剤が、それぞれの前記プレ増幅剤にハイブリダイゼーションされている前記増幅剤セットと、
（Ｆ）第１の標識プローブサブセットを複数含む第１の標識プローブセットであって、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第１の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第１の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識が、切断可能であり、前記第１の標識プローブセットが、それぞれの前記増幅剤にハイブリダイゼーションして、前記複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第１の標的核酸サブセットを特異的に標識する前記第１の標識プローブセットと、
を含むスライドであって、
前記ハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が前記第１の標的核酸サブセット上に供給される前記スライド。

【請求項59】

前記第１の標的核酸サブセットに結合した前記第１の標識プローブセットの前記標識が、切断される、請求項５８に記載のスライド。

【請求項60】

【請求項61】

前記第２の標的核酸サブセットに結合した前記第２の標識プローブセットの前記標識が、切断される、請求項６０に記載のスライド。

【請求項62】

【請求項63】

前記標的プローブセットのそれぞれが、同じ標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を２対以上含む、請求項５８～６２のいずれか１項に記載のスライド。

【請求項64】

前記標的核酸が独立して、ＤＮＡまたはＲＮＡである、請求項５８～６３のいずれか１項に記載のスライド。

【請求項65】

ＲＮＡである前記標的核酸が独立して、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、リボソームＲＮＡ（ｒＲＮＡ）、ミトコンドリアＲＮＡ及びノンコーディングＲＮＡからなる群から選択されている、請求項６４に記載のスライド。

【請求項66】

前記試料が、組織検体であるか、または組織検体から抽出したものである、請求項５８～６５のいずれか１項に記載のスライド。

【請求項67】

前記試料が、血液試料であるか、または血液試料から抽出したものである、請求項５８～６５のいずれか１項に記載のスライド。

【請求項68】

前記試料が、細胞学的試料であるか、または細胞学的試料から抽出したものである、請求項５８～６５のいずれか１項に記載のスライド。

【請求項69】

標的核酸をｉｎｓｉｔｕで検出するためのキットであって、
（Ａ）プレ－プレ増幅剤対を複数含むプレ－プレ増幅剤セットであって、前記プレ－プレ増幅剤セットが、標的プローブセットの標的プローブ対のそれぞれに特異的な前記プレ－プレ増幅剤対を含み、前記プレ－プレ増幅剤対の各プレ－プレ増幅剤が、前記標的プローブセットの前記標的プローブ対の標的プローブの１つに対する結合部位を含み、前記プレ－プレ増幅剤が、プレ増幅剤に対する結合部位を複数含む前記プレ－プレ増幅剤セットと、
（Ｂ）複数のプレ増幅剤を含むプレ増幅剤セットであって、前記複数のプレ増幅剤が、前記プレ－プレ増幅剤対のそれぞれに特異的なプレ増幅剤を含み、前記プレ増幅剤のそれぞれが、前記プレ－プレ増幅剤セットのプレ－プレ増幅剤対の１つに対する結合部位と、増幅剤に対する複数の結合部位を含む前記プレ増幅剤セットと、
（Ｃ）前記プレ－プレ増幅剤対のそれぞれに特異的な前記プレ増幅剤のそれぞれに特異的な増幅剤サブセットを複数含む増幅剤セットであって、前記増幅剤サブセットの増幅剤が、前記プレ－プレ増幅剤対に特異的な前記プレ増幅剤の１つに対する結合部位と、標識プローブに対する複数の結合部位を含む前記増幅剤セットと、
（Ｄ）第１の標識プローブサブセットを複数含む第１の標識プローブセットであって、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第１の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第１の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識が、切断可能であり、前記第１の標識プローブセットが、第１の標的核酸サブセットを特異的に標識できる前記第１の標識プローブセットと、
（Ｅ）第２の標識プローブサブセットを複数含む第２の標識プローブセットであって、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記第２の標識プローブサブセットが、前記第１の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第２の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第２の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識が、切断可能であり、前記第２の標識プローブセットが、前記第１の標的核酸サブセットとは異なる第２の標的核酸サブセットを特異的に標識できる、前記第２の標識プローブセットと、
を含む前記キット。

【請求項70】

【請求項71】

前記キットが、標的プローブセットを１つ以上含み、前記標的プローブセットのそれぞれが、前記標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を含む、請求項６９または７０に記載のキット。

【請求項72】

前記標的プローブセットのそれぞれが、同じ標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションできる標的プローブ対を２対以上含む、請求項７１に記載のキット。

【請求項73】

前記切断可能な標識を前記標識プローブから切断する切断剤を含む、請求項６９～７２のいずれか１項に記載のキット。

【請求項74】

細胞を浸透化するための試薬を少なくとも１つ含む、請求項６９～７３のいずれか１項に記載のキット。

【請求項75】

複数の標的核酸の検出方法であって、
（Ａ）複数の核酸を含む細胞を含む試料を、複数の標的プローブセットと接触させることであって、前記標的プローブセットのそれぞれが、前記標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を含む、前記接触させることと、
（Ｂ）その試料をプレ－プレ増幅剤セットと接触させることであって、前記プレ－プレ増幅剤セットが、複数のプレ－プレ増幅剤を含み、前記複数のプレ－プレ増幅剤が、前記標的プローブセットのそれぞれに特異的なプレ－プレ増幅剤を含み、前記プレ－プレ増幅剤のそれぞれが、前記標的プローブセットの１つにおける標的プローブ対に対する結合部位と、プレ増幅剤に対する複数の結合部位を含む、前記接触させることと、
（Ｃ）その試料をプレ増幅剤セットと接触させることであって、前記プレ増幅剤セットが、前記プレ－プレ増幅剤のそれぞれに特異的なプレ増幅剤サブセットを複数含み、前記プレ増幅剤サブセットのそれぞれが、複数のプレ増幅剤を含み、前記プレ増幅剤サブセットの前記プレ増幅剤が、前記標的プローブセットに特異的な前記プレ－プレ増幅剤の１つに対する結合部位と、増幅剤に対する複数の結合部位を含む、前記接触させることと、
（Ｄ）その試料を増幅剤セットと接触させることであって、前記増幅剤セットが、前記プレ増幅剤サブセットのそれぞれに特異的な増幅剤サブセットを複数含み、前記増幅剤サブセットのそれぞれが、増幅剤を複数含み、前記増幅剤サブセットの前記増幅剤が、前記プレ増幅剤サブセットの１つにおけるプレ増幅剤に対する結合部位と、標識プローブに対する複数の結合部位を含む、前記接触させることと、
（Ｅ）その試料を第１の標識プローブセットと接触させることであって、前記第１の標識プローブセットが、第１の標識プローブサブセットを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第１の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第１の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識が、切断可能であり、前記第１の標識プローブセットが、前記複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第１の標的核酸サブセットを特異的に標識する、前記接触させることと、
（Ｆ）前記標的核酸に結合した前記第１の標識プローブセットの前記標識プローブを検出することによって、前記第１の標的核酸サブセットを検出することと、
（Ｇ）前記第１の標的核酸サブセットに結合した前記第１の標識プローブセットから、前記標識を切断することと、
（Ｈ）その試料を第２の標識プローブセットと接触させることであって、前記第２の標識プローブセットが、第２の標識プローブサブセットを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記第２の標識プローブサブセットが、前記第１の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第２の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第２の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識が、切断可能であり、前記第２の標識プローブセットが、前記第１の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第２の標的核酸サブセットを特異的に標識する、前記接触させることと、
（Ｉ）前記標的核酸に結合した前記第２の標識プローブセットの前記標識プローブを検出することによって、前記第２の標的核酸サブセットを検出することと、
を含み、
前記複数の標的核酸を検出する前記方法。

【請求項76】

【請求項77】

前記工程（Ｊ）～（Ｌ）を１回以上繰り返すことを含む、請求項７６に記載の方法。

【請求項78】

前記標的プローブセットのそれぞれが、同じ標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を２対以上含む、請求項７５～７７のいずれか１項に記載の方法。

【請求項79】

前記標的核酸が独立して、ＤＮＡまたはＲＮＡである、請求項７５～７８のいずれか１項に記載の方法。

【請求項80】

ＲＮＡである前記標的核酸が独立して、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、リボソームＲＮＡ（ｒＲＮＡ）、ミトコンドリアＲＮＡ及びノンコーディングＲＮＡからなる群から選択されている、請求項７９に記載の方法。

【請求項81】

前記試料が、組織検体であるか、または組織検体から抽出したものである、請求項７５～８０のいずれか１項に記載の方法。

【請求項82】

前記試料が、血液試料であるか、または血液試料から抽出したものである、請求項７５～８０のいずれか１項に記載の方法。

【請求項83】

前記試料が、細胞学的試料であるか、または細胞学的試料から抽出したものである、請求項７５～８０のいずれか１項に記載の方法。

【請求項84】

（Ａ）複数の標的核酸を含む少なくとも１つの固定及び／または浸透化細胞と、
（Ｂ）複数の標的プローブセットであって、前記標的プローブセットのそれぞれが、前記標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションした標的プローブ対を含む前記複数の標的プローブセットと、
（Ｃ）複数のプレ－プレ増幅剤を含むプレ－プレ増幅剤セットであって、前記複数のプレ－プレ増幅剤が、前記標的プローブセットのそれぞれに特異的なプレ－プレ増幅剤を含み、前記プレ－プレ増幅剤のそれぞれが、前記標的プローブセットの１つにおける標的プローブ対に対する結合部位と、プレ増幅剤に対する複数の結合部位を含み、前記プレ－プレ増幅剤が、それぞれの特異的な前記標的プローブ対にハイブリダイゼーションされている前記プレ－プレ増幅剤セットと、
（Ｄ）前記プレ－プレ増幅剤のそれぞれに特異的なプレ増幅剤サブセットを複数含むプレ増幅剤セットであって、前記プレ増幅剤サブセットのそれぞれが、複数のプレ増幅剤を含み、前記プレ増幅剤サブセットの前記プレ増幅剤が、前記標的プローブセットに特異的な前記プレ－プレ増幅剤の１つに対する結合部位と、増幅剤に対する複数の結合部位を含み、前記プレ増幅剤が、前記標的プローブセットに特異的なそれぞれの前記プレ－プレ増幅剤にハイブリダイゼーションされている前記プレ増幅剤セットと、
（Ｅ）前記プレ増幅剤サブセットのそれぞれに特異的な増幅剤サブセットを複数含む増幅剤セットであって、前記増幅剤サブセットのそれぞれが、増幅剤を複数含み、前記増幅剤サブセットの前記増幅剤が、前記プレ増幅剤サブセットの１つにおけるプレ増幅剤に対する結合部位と、標識プローブに対する複数の結合部位を含み、前記増幅剤が、それぞれの前記プレ増幅剤にハイブリダイゼーションされている前記増幅剤セットと、
（Ｆ）第１の標識プローブサブセットを複数含む第１の標識プローブセットであって、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第１の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第１の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識が、切断可能であり、前記第１の標識プローブセットが、それぞれの前記増幅剤にハイブリダイゼーションして、前記複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第１の標的核酸サブセットを特異的に標識する前記第１の標識プローブセットと、
を含む、固定及び／または浸透化細胞の試料であって、
前記ハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が前記第１の標的核酸サブセット上に供給される前記試料。

【請求項85】

前記第１の標的核酸サブセットに結合した前記第１の標識プローブセットの前記標識が、切断される、請求項８４に記載の試料。

【請求項86】

【請求項87】

前記第２の標的核酸サブセットに結合した前記第２の標識プローブセットの前記標識が、切断される、請求項８６に記載の試料。

【請求項88】

【請求項89】

前記標的プローブセットのそれぞれが、同じ標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を２対以上含む、請求項８４～８８のいずれか１項に記載の試料。

【請求項90】

前記標的核酸が独立して、ＤＮＡまたはＲＮＡである、請求項８４～８９のいずれか１項に記載の試料。

【請求項91】

ＲＮＡである前記標的核酸が独立して、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、リボソームＲＮＡ（ｒＲＮＡ）、ミトコンドリアＲＮＡ及びノンコーディングＲＮＡからなる群から選択されている、請求項９０に記載の試料。

【請求項92】

前記試料が、組織検体であるか、または組織検体から抽出したものである、請求項８４～９１のいずれか１項に記載の試料。

【請求項93】

前記試料が、血液試料であるか、または血液試料から抽出したものである、請求項８４～９１のいずれか１項に記載の試料。

【請求項94】

前記試料が、細胞学的試料であるか、または細胞学的試料から抽出したものである、請求項８４～９１のいずれか１項に記載の試料。

【請求項95】

（Ａ）標的核酸を含む固定及び／または浸透化細胞を少なくとも１つ含む複数の固定及び／または浸透化細胞が上に固定化されているスライドと、
（Ｂ）複数の標的プローブセットであって、前記標的プローブセットのそれぞれが、前記標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションした標的プローブ対を含む前記複数の標的プローブセットと、
（Ｃ）複数のプレ－プレ増幅剤を含むプレ－プレ増幅剤セットであって、前記複数のプレ－プレ増幅剤が、前記標的プローブセットのそれぞれに特異的なプレ－プレ増幅剤を含み、前記プレ－プレ増幅剤のそれぞれが、前記標的プローブセットの１つにおける標的プローブ対に対する結合部位と、プレ増幅剤に対する複数の結合部位を含み、前記プレ－プレ増幅剤が、それぞれの特異的な前記標的プローブ対にハイブリダイゼーションされている前記プレ－プレ増幅剤セットと、
（Ｄ）前記プレ－プレ増幅剤のそれぞれに特異的なプレ増幅剤サブセットを複数含むプレ増幅剤セットであって、前記プレ増幅剤サブセットのそれぞれが、複数のプレ増幅剤を含み、前記プレ増幅剤サブセットの前記プレ増幅剤が、前記標的プローブセットに特異的な前記プレ－プレ増幅剤の１つに対する結合部位と、増幅剤に対する複数の結合部位を含み、前記プレ増幅剤が、前記標的プローブセットに特異的なそれぞれの前記プレ－プレ増幅剤にハイブリダイゼーションされている前記プレ増幅剤セットと、
（Ｅ）前記プレ増幅剤サブセットのそれぞれに特異的な増幅剤サブセットを複数含む増幅剤セットであって、前記増幅剤サブセットのそれぞれが、増幅剤を複数含み、前記増幅剤サブセットの前記増幅剤が、前記プレ増幅剤サブセットの１つにおけるプレ増幅剤に対する結合部位と、標識プローブに対する複数の結合部位を含み、前記増幅剤が、それぞれの前記プレ増幅剤にハイブリダイゼーションされている前記増幅剤セットと、
（Ｆ）第１の標識プローブサブセットを複数含む第１の標識プローブセットであって、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第１の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第１の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識が、切断可能であり、前記第１の標識プローブセットが、それぞれの前記増幅剤にハイブリダイゼーションして、前記複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第１の標的核酸サブセットを特異的に標識する前記第１の標識プローブセットと、
を含むスライドであって、
前記ハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が前記第１の標的核酸サブセット上に供給される前記スライド。

【請求項96】

前記第１の標的核酸サブセットに結合した前記第１の標識プローブセットの前記標識が、切断される、請求項９５に記載のスライド。

【請求項97】

【請求項98】

前記第２の標的核酸サブセットに結合した前記第２の標識プローブセットの前記標識が、切断される、請求項９７に記載のスライド。

【請求項99】

【請求項100】

前記標的プローブセットのそれぞれが、同じ標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を２対以上含む、請求項９５～９９のいずれか１項に記載のスライド。

【請求項101】

前記標的核酸が独立して、ＤＮＡまたはＲＮＡである、請求項９５～１００のいずれか１項に記載のスライド。

【請求項102】

ＲＮＡである前記標的核酸が独立して、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、リボソームＲＮＡ（ｒＲＮＡ）、ミトコンドリアＲＮＡ及びノンコーディングＲＮＡからなる群から選択されている、請求項１０１に記載のスライド。

【請求項103】

前記試料が、組織検体であるか、または組織検体から抽出したものである、請求項９５～１０２のいずれか１項に記載のスライド。

【請求項104】

前記試料が、血液試料であるか、または血液試料から抽出したものである、請求項９５～１０２のいずれか１項に記載のスライド。

【請求項105】

前記試料が、細胞学的試料であるか、または細胞学的試料から抽出したものである、請求項９５～１０２のいずれか１項に記載のスライド。

【請求項106】

標的核酸をｉｎｓｉｔｕで検出するためのキットであって、
（Ａ）複数のプレ－プレ増幅剤を含むプレ－プレ増幅剤セットであって、前記複数のプレ－プレ増幅剤が、標的プローブセットのそれぞれに特異的なプレ－プレ増幅剤を含み、前記プレ－プレ増幅剤のそれぞれが、前記標的プローブセットの１つにおける標的プローブ対に対する結合部位と、プレ増幅剤に対する複数の結合部位を含む前記プレ－プレ増幅剤セットと、
（Ｂ）前記プレ－プレ増幅剤のそれぞれに特異的なプレ増幅剤サブセットを複数含むプレ増幅剤セットであって、前記プレ増幅剤サブセットのそれぞれが、複数のプレ増幅剤を含み、前記プレ増幅剤サブセットの前記プレ増幅剤が、前記標的プローブセットに特異的な前記プレ－プレ増幅剤の１つに対する結合部位と、増幅剤に対する複数の結合部位を含む前記プレ増幅剤セットと、
（Ｃ）前記プレ増幅剤サブセットのそれぞれに特異的な増幅剤サブセットを複数含む増幅剤セットであって、前記増幅剤サブセットのそれぞれが、増幅剤を複数含み、前記増幅剤サブセットの前記増幅剤が、前記プレ増幅剤サブセットの１つにおけるプレ増幅剤に対する結合部位と、標識プローブに対する複数の結合部位を含む前記増幅剤セットと、
（Ｄ）第１の標識プローブサブセットを複数含む第１の標識プローブセットであって、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第１の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第１の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識が、切断可能であり、前記第１の標識プローブセットが、第１の標的核酸サブセットを特異的に標識できる前記第１の標識プローブセットと、
（Ｅ）第２の標識プローブサブセットを複数含む第２の標識プローブセットであって、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記第２の標識プローブサブセットが、前記第１の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第２の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第２の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識が、切断可能であり、前記第２の標識プローブセットが、前記第１の標的核酸サブセットとは異なる第２の標的核酸サブセットを特異的に標識できる前記第２の標識プローブセットと、
を含む前記キット。

【請求項107】

【請求項108】

前記キットが、標的プローブセットを１つ以上含み、前記標的プローブセットのそれぞれが、前記標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を含む、請求項１０６または１０７に記載のキット。

【請求項109】

前記標的プローブセットのそれぞれが、同じ標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションできる標的プローブ対を２対以上含む、請求項１０８に記載のキット。

【請求項110】

前記切断可能な標識を前記標識プローブから切断する切断剤を含む、請求項１０６～１０９のいずれか１項に記載のキット。

【請求項111】

細胞を浸透化するための試薬を少なくとも１つ含む、請求項１０６～１１０のいずれか１項に記載のキット。

【請求項112】

複数の標的核酸の検出方法であって、
（Ａ）複数の核酸を含む細胞を含む試料を、複数の標的プローブセットと接触させることであって、前記標的プローブセットのそれぞれが、前記標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を含む、前記接触させることと、
（Ｂ）その試料をプレ増幅剤セットと接触させることであって、前記プレ増幅剤セットが、複数のプレ増幅剤を含み、前記複数のプレ増幅剤が、前記標的プローブセットのそれぞれに特異的なプレ増幅剤を含み、前記プレ増幅剤のそれぞれが、前記標的プローブセットの１つにおける標的プローブ対に対する結合部位と、増幅剤に対する複数の結合部位を含む、前記触させることと、
（Ｃ）その試料を増幅剤セットと接触させることであって、前記増幅剤セットが、前記プレ増幅剤のそれぞれに特異的な複数の増幅剤サブセットを含み、前記増幅剤サブセットのそれぞれが、増幅剤を複数含み、前記増幅剤サブセットの前記増幅剤が、前記標的プローブセットに特異的な前記プレ増幅剤の１つに対する結合部位と、標識プローブに対する複数の結合部位を含む、前記接触させることと、
（Ｄ）その試料を第１の標識プローブセットと接触させることであって、前記第１の標識プローブセットが、第１の標識プローブサブセットを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第１の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第１の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識プローブ及び前記増幅剤の間の融解温度が、前記標的プローブ、前記プレ増幅剤及び前記増幅剤の間の融解温度よりも低く、前記第１の標識プローブセットが、前記複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第１の標的核酸サブセットを特異的に標識する、前記接触させることと、
（Ｅ）前記標的核酸に結合した前記第１の標識プローブセットの前記標識プローブを検出することによって、前記第１の標的核酸サブセットを検出することと、
（Ｆ）前記標識プローブ及び前記増幅剤の間の融解温度よりも高く、かつ前記標的プローブ、前記プレ増幅剤及び前記増幅剤の間の融解温度よりも低い温度で、前記試料をインキュベートすることによって、前記第１の標的核酸サブセットに結合した前記第１の標識プローブセットから、前記標識を除去することと、
（Ｇ）その試料を第２の標識プローブセットと接触させることであって、前記第２の標識プローブセットが、第２の標識プローブサブセットを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記第２の標識プローブサブセットが、前記第１の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第２の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第２の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識プローブ及び前記増幅剤の間の融解温度が、前記標的プローブ、前記プレ増幅剤及び前記増幅剤の間の融解温度よりも低く、前記第２の標識プローブセットが、前記第１の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第２の標的核酸サブセットを特異的に標識する、前記接触させることと、
（Ｈ）前記標的核酸に結合した前記第２の標識プローブセットの前記標識プローブを検出することによって、前記第２の標的核酸サブセットを検出することと、
を含み、
前記複数の標的核酸を検出する前記方法。

【請求項113】

（Ｉ）前記標識プローブ及び前記増幅剤の間の融解温度よりも高く、かつ前記標的プローブ、前記プレ増幅剤及び前記増幅剤の間の融解温度よりも低い温度で、前記試料をインキュベートすることによって、前記第２の標的核酸セットに結合した前記第２の標識プローブセットから、前記標識を除去することと、
（Ｊ）前記試料を第３の標識プローブセットと接触させることであって、前記第３の標識プローブセットが、第３の標識プローブサブセットを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記第３の標識プローブサブセットが、前記第１及び前記第２の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第３の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第３の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識プローブ及び前記増幅剤の間の融解温度が、前記標的プローブ、前記プレ増幅剤及び前記増幅剤の間の融解温度よりも低く、前記第３の標識プローブセットが、前記第１及び前記第２の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第３の標的核酸サブセットを特異的に標識する、前記接触させることと、
（Ｋ）前記標的核酸に結合した前記第３の標識プローブセットの前記標識プローブを検出することによって、前記第３の標的核酸サブセットを検出することと、
をさらに含む、請求項１１２に記載の方法。

【請求項114】

工程（Ｉ）～（Ｋ）を１回以上繰り返すことを含む、請求項１１３に記載の方法。

【請求項115】

前記標的プローブセットのそれぞれが、同じ標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を２対以上含む、請求項１１２～１１４のいずれか１項に記載の方法。

【請求項116】

前記標的核酸が独立して、ＤＮＡまたはＲＮＡである、請求項１１２～１１５のいずれか１項に記載の方法。

【請求項117】

ＲＮＡである前記標的核酸が独立して、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、リボソームＲＮＡ（ｒＲＮＡ）、ミトコンドリアＲＮＡ及びノンコーディングＲＮＡからなる群から選択されている、請求項１１６に記載の方法。

【請求項118】

前記試料が、組織検体であるか、または組織検体から抽出したものである、請求項１１２～１１７のいずれか１項に記載の方法。

【請求項119】

前記試料が、血液試料であるか、または血液試料から抽出したものである、請求項１１２～１１７のいずれか１項に記載の方法。

【請求項120】

前記試料が、細胞学的試料であるか、または細胞学的試料から抽出したものである、請求項１１２～１１７のいずれか１項に記載の方法。

【請求項121】

（Ａ）複数の標的核酸を含む少なくとも１つの固定及び／または浸透化細胞と、
（Ｂ）複数の標的プローブセットであって、前記標的プローブセットのそれぞれが、前記標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションした標的プローブ対を含む前記複数の標的プローブセットと、
（Ｃ）複数のプレ増幅剤を含むプレ増幅剤セットであって、前記複数のプレ増幅剤が、前記標的プローブセットのそれぞれに特異的なプレ増幅剤を含み、前記プレ増幅剤のそれぞれが、前記標的プローブセットの１つにおける前記標的プローブ対に対する結合部位と、増幅剤に対する複数の結合部位を含み、前記プレ増幅剤が、それぞれの特異的な前記標的プローブ対にハイブリダイゼーションされている前記プレ増幅剤セットと、
（Ｄ）前記プレ増幅剤のそれぞれに特異的な複数の増幅剤サブセットを含む増幅剤セットであって、前記増幅剤サブセットのそれぞれが、増幅剤を複数含み、前記増幅剤サブセットの前記増幅剤が、前記標的プローブセットに特異的な前記プレ増幅剤の１つに対する結合部位と、標識プローブに対する複数の結合部位を含み、前記増幅剤が、前記標的プローブセットに特異的なそれぞれの前記プレ増幅剤にハイブリダイゼーションされている前記増幅剤セットと、
（Ｅ）第１の標識プローブサブセットを複数含む第１の標識プローブセットであって、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第１の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第１の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識プローブ及び前記増幅剤の間の融解温度が、前記標的プローブ、前記プレ増幅剤及び前記増幅剤の間の融解温度よりも低く、前記第１の標識プローブセットが、それぞれの前記増幅剤にハイブリダイゼーションして、前記複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第１の標的核酸サブセットを特異的に標識する前記第１の標識プローブセットと、
を含む、固定及び／または浸透化細胞の試料であって、
前記ハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が前記第１の標的核酸サブセット上に供給される前記試料。

【請求項122】

前記標識プローブ及び前記増幅剤の間の融解温度よりも高く、かつ前記標的プローブ、前記プレ増幅剤及び前記増幅剤の間の融解温度よりも低い温度で、前記試料をインキュベートことによって、前記第１の標的核酸サブセットに結合した前記第１の標識プローブセットの前記標識が除去される、請求項１２１に記載の試料。

【請求項123】

前記試料が、第２の標識プローブセットを含み、前記第２の標識プローブセットが、第２の標識プローブサブセットを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記第２の標識プローブサブセットが、前記第１の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第２の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第２の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識プローブ及び前記増幅剤の間の融解温度が、前記標的プローブ、前記プレ増幅剤及び前記増幅剤の間の融解温度よりも低く、前記第２の標識プローブセットが、それぞれの前記増幅剤にハイブリダイゼーションして、前記第１の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第２の標的核酸サブセットを特異的に標識し、
前記ハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が前記第２の標的核酸サブセット上に供給される、請求項１２２に記載の試料。

【請求項124】

前記標識プローブ及び前記増幅剤の間の融解温度よりも高く、かつ前記標的プローブ、前記プレ増幅剤及び前記増幅剤の間の融解温度よりも低い温度で、前記試料をインキュベートすることによって、前記第２の標的核酸サブセットに結合した前記第２の標識プローブセットの前記標識が除去される、請求項１２３に記載の試料。

【請求項125】

前記試料が、第３の標識プローブセットを含み、前記第３の標識プローブセットが、第３の標識プローブサブセットを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記第３の標識プローブサブセットが、前記第１及び前記第２の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第３の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第３の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識プローブ及び前記増幅剤の間の融解温度が、前記標的プローブ、前記プレ増幅剤及び前記増幅剤の間の融解温度よりも低く、前記第３の標識プローブセットが、それぞれの前記増幅剤にハイブリダイゼーションして、前記第１及び前記第２の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第３の標的核酸サブセットを特異的に標識し、
前記ハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が前記第３の標的核酸サブセット上に供給される、請求項１２４に記載の試料。

【請求項126】

前記標的プローブセットのそれぞれが、同じ標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を２対以上含む、請求項１２１～１２５のいずれか１項に記載の試料。

【請求項127】

前記標的核酸が独立して、ＤＮＡまたはＲＮＡである、請求項１２１～１２６のいずれか１項に記載の試料。

【請求項128】

ＲＮＡである前記標的核酸が独立して、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、リボソームＲＮＡ（ｒＲＮＡ）、ミトコンドリアＲＮＡ及びノンコーディングＲＮＡからなる群から選択されている、請求項１２７に記載の試料。

【請求項129】

前記試料が、組織検体であるか、または組織検体から抽出したものである、請求項１２１～１２８のいずれか１項に記載の試料。

【請求項130】

前記試料が、血液試料であるか、または血液試料から抽出したものである、請求項１２１～１２８のいずれか１項に記載の試料。

【請求項131】

前記試料が、細胞学的試料であるか、または細胞学的試料から抽出したものである、請求項１２１～１２８のいずれか１項に記載の試料。

【請求項132】

（Ａ）標的核酸を含む固定及び／または浸透化細胞を少なくとも１つ含む複数の固定及び／または浸透化細胞が上に固定化されているスライドと、
（Ｂ）複数の標的プローブセットであって、前記標的プローブセットのそれぞれが、前記標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションした標的プローブ対を含む前記複数の標的プローブセットと、
（Ｃ）複数のプレ増幅剤を含むプレ増幅剤セットであって、前記複数のプレ増幅剤が、前記標的プローブセットのそれぞれに特異的なプレ増幅剤を含み、前記プレ増幅剤のそれぞれが、前記標的プローブセットの１つにおける前記標的プローブ対に対する結合部位と、増幅剤に対する複数の結合部位を含み、前記プレ増幅剤が、それぞれの特異的な前記標的プローブ対にハイブリダイゼーションされている前記プレ増幅剤セットと、
（Ｄ）前記プレ増幅剤のそれぞれに特異的な複数の増幅剤サブセットを含む増幅剤セットであって、前記増幅剤サブセットのそれぞれが、増幅剤を複数含み、前記増幅剤サブセットの前記増幅剤が、前記標的プローブセットに特異的な前記プレ増幅剤の１つに対する結合部位と、標識プローブに対する複数の結合部位を含み、前記増幅剤が、前記標的プローブセットに特異的なそれぞれの前記プレ増幅剤にハイブリダイゼーションされている前記増幅剤セットと、
（Ｅ）第１の標識プローブサブセットを複数含む第１の標識プローブセットであって、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第１の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第１の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識プローブ及び前記増幅剤の間の融解温度が、前記標的プローブ、前記プレ増幅剤及び前記増幅剤の間の融解温度よりも低く、前記第１の標識プローブセットが、それぞれの前記増幅剤にハイブリダイゼーションして、前記複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第１の標的核酸サブセットを特異的に標識する前記第１の標識プローブセットと、
を含むスライドであって、
前記ハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が前記第１の標的核酸サブセット上に供給される前記スライド。

【請求項133】

前記標識プローブ及び前記増幅剤の間の融解温度よりも高く、かつ前記標的プローブ、前記プレ増幅剤及び前記増幅剤の間の融解温度よりも低い温度で、前記試料をインキュベートすることによって、前記標識を除去することによって、前記第１の標的核酸サブセットに結合した前記第１の標識プローブセットの前記標識が除去される、請求項１３２に記載のスライド。

【請求項134】

前記スライドが、第２の標識プローブセットを含み、前記第２の標識プローブセットが、第２の標識プローブサブセットを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記第２の標識プローブサブセットが、前記第１の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第２の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第２の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識プローブ及び前記増幅剤の間の融解温度が、前記標的プローブ、前記プレ増幅剤及び前記増幅剤の間の融解温度よりも低く、前記第２の標識プローブセットが、それぞれの前記増幅剤にハイブリダイゼーションして、前記第１の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第２の標的核酸サブセットを特異的に標識し、
前記ハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が前記第２の標的核酸サブセット上に供給される、請求項１３３に記載のスライド。

【請求項135】

前記標識プローブ及び前記増幅剤の間の融解温度よりも高く、かつ前記標的プローブ、前記プレ増幅剤及び前記増幅剤の間の融解温度よりも低い温度で、前記試料をインキュベートすることによって除去することによって、前記第２の標的核酸サブセットに結合した前記第２の標識プローブセットの前記標識が除去される、請求項１３４に記載のスライド。

【請求項136】

前記スライドが、第３の標識プローブセットを含み、前記第３の標識プローブセットが、第３の標識プローブサブセットを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記第３の標識プローブサブセットが、前記第１及び前記第２の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第３の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第３の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識プローブ及び前記増幅剤の間の融解温度が、前記標的プローブ、前記プレ増幅剤及び前記増幅剤の間の融解温度よりも低く、前記第３の標識プローブセットが、それぞれの前記増幅剤にハイブリダイゼーションして、前記第１及び前記第２の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第３の標的核酸サブセットを特異的に標識し、
前記ハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が前記第３の標的核酸サブセット上に供給される、請求項１３５に記載のスライド。

【請求項137】

前記標的プローブセットのそれぞれが、同じ標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を２対以上含む、請求項１３２～１３６のいずれか１項に記載のスライド。

【請求項138】

前記標的核酸が独立して、ＤＮＡまたはＲＮＡである、請求項１３２～１３７のいずれか１項に記載のスライド。

【請求項139】

ＲＮＡである前記標的核酸が独立して、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、リボソームＲＮＡ（ｒＲＮＡ）、ミトコンドリアＲＮＡ及びノンコーディングＲＮＡからなる群から選択されている、請求項１３８に記載のスライド。

【請求項140】

前記試料が、組織検体であるか、または組織検体から抽出したものである、請求項１３２～１３９のいずれか１項に記載のスライド。

【請求項141】

前記試料が、血液試料であるか、または血液試料から抽出したものである、請求項１３２～１３９のいずれか１項に記載のスライド。

【請求項142】

前記試料が、細胞学的試料であるか、または細胞学的試料から抽出したものである、請求項１３２～１３９のいずれか１項に記載のスライド。

【請求項143】

標的核酸をｉｎｓｉｔｕで検出するためのキットであって、
（Ａ）複数のプレ増幅剤を含むプレ増幅剤セットであって、前記複数のプレ増幅剤が、標的プローブセットのそれぞれに特異的なプレ増幅剤を含み、前記プレ増幅剤のそれぞれが、前記標的プローブセットの１つにおける標的プローブ対に対する結合部位と、増幅剤に対する複数の結合部位を含む前記プレ増幅剤セットと、
（Ｂ）前記プレ増幅剤のそれぞれに特異的な複数の増幅剤サブセットを含む増幅剤セットであって、前記増幅剤サブセットのそれぞれが、増幅剤を複数含み、前記増幅剤サブセットの前記増幅剤が、前記標的プローブセットに特異的な前記プレ増幅剤の１つに対する結合部位と、標識プローブに対する複数の結合部位を含む前記増幅剤セットと、
（Ｃ）第１の標識プローブサブセットを複数含む第１の標識プローブセットであって、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第１の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第１の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識プローブ及び前記増幅剤の間の融解温度が、前記標的プローブ、前記プレ増幅剤及び前記増幅剤の間の融解温度よりも低く、前記第１の標識プローブセットが、第１の標的核酸サブセットを特異的に標識できる前記第１の標識プローブセットと、
（Ｄ）第２の標識プローブサブセットを複数含む第２の標識プローブセットであって、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記第２の標識プローブサブセットが、前記第１の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第２の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第２の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識プローブ及び前記増幅剤の間の融解温度が、前記標的プローブ、前記プレ増幅剤及び前記増幅剤の間の融解温度よりも低く、前記第２の標識プローブセットが、前記第１の標的核酸サブセットとは異なる第２の標的核酸サブセットを特異的に標識できる前記第２の標識プローブセットと、
を含む前記キット。

【請求項144】

前記キットが、第３の標識プローブセットをさらに含み、前記第３の標識プローブセットが、第３の標識プローブサブセットを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記第３の標識プローブサブセットが、前記第１及び前記第２の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第３の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第３の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識プローブ及び前記増幅剤の間の融解温度が、前記標的プローブ、前記プレ増幅剤及び前記増幅剤の間の融解温度よりも低く、前記第３の標識プローブセットが、前記第１及び前記第２の標的核酸サブセットとは異なる第３の標的核酸サブセットを特異的に標識できる、請求項１４３に記載のキット。

【請求項145】

前記キットが、標的プローブセットを１つ以上含み、前記標的プローブセットのそれぞれが、前記標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を含む、請求項１４３または１４４に記載のキット。

【請求項146】

前記標的プローブセットのそれぞれが、同じ標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションできる標的プローブ対を２対以上含む、請求項１４５に記載のキット。

【請求項147】

細胞を浸透化するための試薬を少なくとも１つ含む、請求項１４３～１４６のいずれか１項に記載のキット。

【請求項148】

複数の核酸の検出方法であって、
（Ａ）複数の核酸を含む細胞を含む試料を、複数の標的プローブセットと接触させることであって、前記標的プローブセットのそれぞれが、前記標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を含む、前記接触させることと、
（Ｂ）その試料をプレ－プレ増幅剤セットと接触させることであって、前記プレ－プレ増幅剤セットが、プレ－プレ増幅剤対を複数含み、前記プレ－プレ増幅剤セットが、前記標的プローブセットの前記標的プローブ対のそれぞれに特異的な前記プレ－プレ増幅剤対を含み、前記プレ－プレ増幅剤対の各プレ－プレ増幅剤が、前記標的プローブセットの前記標的プローブ対の標的プローブの１つに対する結合部位を含み、前記プレ－プレ増幅剤が、プレ増幅剤に対する結合部位を複数含む、前記接触させることと、
（Ｃ）その試料をプレ増幅剤セットと接触させることであって、前記プレ増幅剤セットが、複数のプレ増幅剤を含み、前記複数のプレ増幅剤が、前記プレ－プレ増幅剤対のそれぞれに特異的なプレ増幅剤を含み、前記プレ増幅剤のそれぞれが、前記プレ－プレ増幅剤セットのプレ－プレ増幅剤対の１つに対する結合部位と、増幅剤に対する複数の結合部位を含む、前記接触させることと、
（Ｄ）その試料を増幅剤セットと接触させることであって、前記増幅剤セットが、前記プレ－プレ増幅剤対のそれぞれに特異的な前記プレ増幅剤のそれぞれに特異的な増幅剤サブセットを複数含み、前記増幅剤サブセットの増幅剤が、前記プレ－プレ増幅剤対に特異的な前記プレ増幅剤の１つに対する結合部位と、標識プローブに対する複数の結合部位を含む、前記接触させることと、
（Ｅ）その試料を第１の標識プローブセットと接触させることであって、前記第１の標識プローブセットが、第１の標識プローブサブセットを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第１の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第１の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識プローブ及び前記増幅剤の間の融解温度が、前記標的プローブ、前記プレ－プレ増幅剤、前記プレ増幅剤及び前記増幅剤の間の融解温度よりも低く、前記第１の標識プローブセットが、前記複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第１の標的核酸サブセットを特異的に標識する、前記接触させることと、
（Ｆ）前記標的核酸に結合した前記第１の標識プローブセットの前記標識プローブを検出することによって、前記第１の標的核酸サブセットを検出することと、
（Ｇ）前記標識プローブ及び前記増幅剤の間の融解温度よりも高く、かつ前記標的プローブ、前記プレ－プレ増幅剤、前記プレ増幅剤及び前記増幅剤の間の融解温度よりも低い温度で、前記試料をインキュベートすることによって、前記第１の標的核酸サブセットに結合した前記第１の標識プローブセットから、前記標識を除去することと、
（Ｈ）その試料を第２の標識プローブセットと接触させることであって、前記第２の標識プローブセットが、第２の標識プローブサブセットを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記第２の標識プローブサブセットが、前記第１の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第２の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第２の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識プローブ及び前記増幅剤の間の融解温度が、前記標的プローブ、前記プレ－プレ増幅剤、前記プレ増幅剤及び前記増幅剤の間の融解温度よりも低く、前記第２の標識プローブセットが、前記第１の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第２の標的核酸サブセットを特異的に標識する、前記接触させることと、
（Ｉ）前記標的核酸に結合した前記第２の標識プローブセットの前記標識プローブを検出することによって、前記第２の標的核酸サブセットを検出することと、
を含み、
前記複数の標的核酸を検出する前記方法。

【請求項149】

（Ｊ）前記標識プローブ及び前記増幅剤の間の融解温度よりも高く、かつ前記標的プローブ、前記プレ－プレ増幅剤、前記プレ増幅剤及び前記増幅剤の間の融解温度よりも低い温度で、前記試料をインキュベートすることによって、前記第２の標的核酸セットに結合した前記第２の標識プローブセットから、前記標識を除去することと、
（Ｋ）その試料を第３の標識プローブセットと接触させることであって、前記第３の標識プローブセットが、第３の標識プローブサブセットを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記第３の標識プローブサブセットが、前記第１及び前記第２の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第３の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第３の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識プローブ及び前記増幅剤の間の融解温度が、前記標的プローブ、前記プレ－プレ増幅剤、前記プレ増幅剤及び前記増幅剤の間の融解温度よりも低く、前記第３の標識プローブセットが、前記第１及び前記第２の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第３の標的核酸サブセットを特異的に標識する、前記接触させることと、
（Ｌ）前記標的核酸に結合した前記第３の標識プローブセットの前記標識プローブを検出することによって、前記第３の標的核酸サブセットを検出することと、
をさらに含む、請求項１４８に記載の方法。

【請求項150】

前記工程（Ｊ）～（Ｌ）を１回以上繰り返すことを含む、請求項１４９に記載の方法。

【請求項151】

前記標的プローブセットのそれぞれが、同じ標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を２対以上含む、請求項１４８～１５０のいずれか１項に記載の方法。

【請求項152】

前記標的核酸が独立して、ＤＮＡまたはＲＮＡである、請求項１４８～１５１のいずれか１項に記載の方法。

【請求項153】

ＲＮＡである前記標的核酸が独立して、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、リボソームＲＮＡ（ｒＲＮＡ）、ミトコンドリアＲＮＡ及びノンコーディングＲＮＡからなる群から選択されている、請求項１５２に記載の方法。

【請求項154】

前記試料が、組織検体であるか、または組織検体から抽出したものである、請求項１４８～１５３のいずれか１項に記載の方法。

【請求項155】

前記試料が、血液試料であるか、または血液試料から抽出したものである、請求項１４８～１５３のいずれか１項に記載の方法。

【請求項156】

前記試料が、細胞学的試料であるか、または細胞学的試料から抽出したものである、請求項１４８～１５３のいずれか１項に記載の方法。

【請求項157】

（Ａ）複数の標的核酸を含む少なくとも１つの固定及び／または浸透化細胞と、
（Ｂ）複数の標的プローブセットであって、前記標的プローブセットのそれぞれが、前記標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションした標的プローブ対を含む前記複数の標的プローブセットと、
（Ｃ）プレ－プレ増幅剤対を複数含むプレ－プレ増幅剤セットであって、前記プレ－プレ増幅剤セットが、前記標的プローブセットの前記標的プローブ対のそれぞれに特異的な前記プレ－プレ増幅剤対を含み、前記プレ－プレ増幅剤対の各プレ－プレ増幅剤が、前記標的プローブセットの前記標的プローブ対の標的プローブの１つに対する結合部位を含み、前記プレ－プレ増幅剤が、プレ増幅剤に対する結合部位を複数含み、前記プレ－プレ増幅剤が、それぞれの特異的な前記標的プローブ対にハイブリダイゼーションされている前記プレ－プレ増幅剤セットと、
（Ｄ）複数のプレ増幅剤を含むプレ増幅剤セットであって、前記複数のプレ増幅剤が、前記プレ－プレ増幅剤対のそれぞれに特異的なプレ増幅剤を含み、前記プレ増幅剤のそれぞれが、前記プレ－プレ増幅剤セットのプレ－プレ増幅剤対の１つに対する結合部位と、増幅剤に対する複数の結合部位を含み、前記プレ増幅剤が、それぞれの前記プレ－プレ増幅剤対にハイブリダイゼーションされている前記プレ増幅剤セットと、
（Ｅ）前記プレ－プレ増幅剤対のそれぞれに特異的な前記プレ増幅剤のそれぞれに特異的な増幅剤サブセットを複数含む増幅剤セットであって、前記増幅剤サブセットの増幅剤が、前記プレ－プレ増幅剤対に特異的な前記プレ増幅剤の１つに対する結合部位と、標識プローブに対する複数の結合部位を含み、前記増幅剤が、それぞれの前記プレ増幅剤にハイブリダイゼーションされている前記増幅剤セットと、
（Ｆ）第１の標識プローブサブセットを複数含む第１の標識プローブセットであって、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第１の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第１の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識プローブ及び前記増幅剤の間の融解温度が、前記標的プローブ、前記プレ－プレ増幅剤、前記プレ増幅剤及び前記増幅剤の間の融解温度よりも低く、前記第１の標識プローブセットが、それぞれの前記増幅剤にハイブリダイゼーションして、前記複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第１の標的核酸サブセットを特異的に標識する前記第１の標識プローブセットと、
を含む、固定及び／または浸透化細胞の試料であって、
前記ハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が前記第１の標的核酸サブセット上に供給される前記試料。

【請求項158】

前記標識プローブ及び前記増幅剤の間の融解温度よりも高く、かつ前記標的プローブ、前記プレ－プレ増幅剤、前記プレ増幅剤及び前記増幅剤の間の融解温度よりも低い温度で、前記試料をインキュベートすることによって、前記第１の標的核酸サブセットに結合した前記第１の標識プローブセットの前記標識が除去される、請求項１５７に記載の試料。

【請求項159】

前記試料が、第２の標識プローブセットを含み、前記第２の標識プローブセットが、第２の標識プローブサブセットを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記第２の標識プローブサブセットが、前記第１の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第２の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第２の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識プローブ及び前記増幅剤の間の融解温度が、前記標的プローブ、前記プレ－プレ増幅剤、前記プレ増幅剤及び前記増幅剤の間の融解温度よりも低く、前記第２の標識プローブセットが、それぞれの前記増幅剤にハイブリダイゼーションして、前記第１の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第２の標的核酸サブセットを特異的に標識し、
前記ハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が前記第２の標的核酸サブセット上に供給される、請求項１５８に記載の試料。

【請求項160】

前記標識プローブ及び前記増幅剤の間の融解温度よりも高く、かつ前記標的プローブ、前記プレ－プレ増幅剤、前記プレ増幅剤及び前記増幅剤の間の融解温度よりも低い温度で、前記試料をインキュベートすることによって、前記第２の標的核酸サブセットに結合した前記第２の標識プローブセットの前記標識が除去される、請求項１５９に記載の試料。

【請求項161】

前記試料が、第３の標識プローブセットを含み、前記第３の標識プローブセットが、第３の標識プローブサブセットを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記第３の標識プローブサブセットが、前記第１及び前記第２の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第３の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第３の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識プローブ及び前記増幅剤の間の融解温度が、前記標的プローブ、前記プレ－プレ増幅剤、前記プレ増幅剤及び前記増幅剤の間の融解温度よりも低く、前記第３の標識プローブセットが、それぞれの前記増幅剤にハイブリダイゼーションして、前記第１及び前記第２の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第３の標的核酸サブセットを特異的に標識し、
前記ハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が前記第３の標的核酸サブセット上に供給される、請求項１６０に記載の試料。

【請求項162】

前記標的プローブセットのそれぞれが、同じ標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を２対以上含む、請求項１５７～１６１のいずれか１項に記載の試料。

【請求項163】

前記標的核酸が独立して、ＤＮＡまたはＲＮＡである、請求項１５７～１６２のいずれか１項に記載の試料。

【請求項164】

ＲＮＡである前記標的核酸が独立して、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、リボソームＲＮＡ（ｒＲＮＡ）、ミトコンドリアＲＮＡ及びノンコーディングＲＮＡからなる群から選択されている、請求項１６３に記載の試料。

【請求項165】

前記試料が、組織検体であるか、または組織検体から抽出したものである、請求項１５７～１６４のいずれか１項に記載の試料。

【請求項166】

前記試料が、血液試料であるか、または血液試料から抽出したものである、請求項１５７～１６４のいずれか１項に記載の試料。

【請求項167】

前記試料が、細胞学的試料であるか、または細胞学的試料から抽出したものである、請求項１５７～１６４のいずれか１項に記載の試料。

【請求項168】

（Ａ）標的核酸を含む固定及び／または浸透化細胞を少なくとも１つ含む複数の固定及び／または浸透化細胞が上に固定化されているスライドと、
（Ｂ）複数の標的プローブセットであって、前記標的プローブセットのそれぞれが、前記標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションした標的プローブ対を含む前記複数の標的プローブセットと、
（Ｃ）プレ－プレ増幅剤対を複数含むプレ－プレ増幅剤セットであって、前記プレ－プレ増幅剤セットが、前記標的プローブセットの前記標的プローブ対のそれぞれに特異的な前記プレ－プレ増幅剤対を含み、前記プレ－プレ増幅剤対の各プレ－プレ増幅剤が、前記標的プローブセットの前記標的プローブ対の標的プローブの１つに対する結合部位を含み、前記プレ－プレ増幅剤が、プレ増幅剤に対する結合部位を複数含み、前記プレ－プレ増幅剤が、それぞれの特異的な前記標的プローブ対にハイブリダイゼーションされている前記プレ－プレ増幅剤セットと、
（Ｄ）複数のプレ増幅剤を含むプレ増幅剤セットであって、前記複数のプレ増幅剤が、前記プレ－プレ増幅剤対のそれぞれに特異的なプレ増幅剤を含み、前記プレ増幅剤のそれぞれが、前記プレ－プレ増幅剤セットのプレ－プレ増幅剤対の１つに対する結合部位と、増幅剤に対する複数の結合部位を含み、前記プレ増幅剤が、それぞれの前記プレ－プレ増幅剤対にハイブリダイゼーションされている前記プレ増幅剤セットと、
（Ｅ）前記プレ－プレ増幅剤対のそれぞれに特異的な前記プレ増幅剤のそれぞれに特異的な増幅剤サブセットを複数含む増幅剤セットであって、前記増幅剤サブセットの増幅剤が、前記プレ－プレ増幅剤対に特異的な前記プレ増幅剤の１つに対する結合部位と、標識プローブに対する複数の結合部位を含み、前記増幅剤が、それぞれの前記プレ増幅剤にハイブリダイゼーションされている前記増幅剤セットと、
（Ｆ）第１の標識プローブサブセットを複数含む第１の標識プローブセットであって、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第１の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第１の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識プローブ及び前記増幅剤の間の融解温度が、前記標的プローブ、前記プレ－プレ増幅剤、前記プレ増幅剤及び前記増幅剤の間の融解温度よりも低く、前記第１の標識プローブセットが、それぞれの前記増幅剤にハイブリダイゼーションして、前記複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第１の標的核酸サブセットを特異的に標識する前記第１の標識プローブセットと、
を含むスライドであって、
前記ハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が前記第１の標的核酸サブセット上に供給される前記スライド。

【請求項169】

【請求項170】

前記スライドが、第２の標識プローブセットを含み、前記第２の標識プローブセットが、第２の標識プローブサブセットを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記第２の標識プローブサブセットが、前記第１の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第２の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第２の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識プローブ及び前記増幅剤の間の融解温度が、前記標的プローブ、前記プレ－プレ増幅剤、前記プレ増幅剤及び前記増幅剤の間の融解温度よりも低く、前記第２の標識プローブセットが、それぞれの前記増幅剤にハイブリダイゼーションして、前記第１の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第２の標的核酸サブセットを特異的に標識し、
前記ハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が前記第２の標的核酸サブセット上に供給される、請求項１６９に記載のスライド。

【請求項171】

【請求項172】

前記スライドが、第３の標識プローブセットを含み、前記第３の標識プローブセットが、第３の標識プローブサブセットを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記第３の標識プローブサブセットが、前記第１及び前記第２の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第３の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第３の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識プローブ及び前記増幅剤の間の融解温度が、前記標的プローブ、前記プレ－プレ増幅剤、前記プレ増幅剤及び前記増幅剤の間の融解温度よりも低く、前記第３の標識プローブセットが、それぞれの前記増幅剤にハイブリダイゼーションして、前記第１及び前記第２の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第３の標的核酸サブセットを特異的に標識し、
前記ハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が前記第３の標的核酸サブセット上に供給される、請求項１７１に記載のスライド。

【請求項173】

前記標的プローブセットのそれぞれが、同じ標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を２対以上含む、請求項１６８～１７２のいずれか１項に記載のスライド。

【請求項174】

前記標的核酸が独立して、ＤＮＡまたはＲＮＡである、請求項１６８～１７３のいずれか１項に記載のスライド。

【請求項175】

ＲＮＡである前記標的核酸が独立して、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、リボソームＲＮＡ（ｒＲＮＡ）、ミトコンドリアＲＮＡ及びノンコーディングＲＮＡからなる群から選択されている、請求項１７４に記載のスライド。

【請求項176】

前記試料が、組織検体であるか、または組織検体から抽出したものである、請求項１６８～１７５のいずれか１項に記載のスライド。

【請求項177】

前記試料が、血液試料であるか、または血液試料から抽出したものである、請求項１６８～１７５のいずれか１項に記載のスライド。

【請求項178】

前記試料が、細胞学的試料であるか、または細胞学的試料から抽出したものである、請求項１６８～１７５のいずれか１項に記載のスライド。

【請求項179】

標的核酸をｉｎｓｉｔｕで検出するためのキットであって、
（Ａ）プレ－プレ増幅剤対を複数含むプレ－プレ増幅剤セットであって、前記プレ－プレ増幅剤セットが、標的プローブセットの標的プローブ対のそれぞれに特異的な前記プレ－プレ増幅剤対を含み、前記プレ－プレ増幅剤対の各プレ－プレ増幅剤が、前記標的プローブセットの前記標的プローブ対の標的プローブの１つに対する結合部位を含み、前記プレ－プレ増幅剤が、プレ増幅剤に対する結合部位を複数含む前記プレ－プレ増幅剤セットと、
（Ｂ）複数のプレ増幅剤を含むプレ増幅剤セットであって、前記複数のプレ増幅剤が、前記プレ－プレ増幅剤対のそれぞれに特異的なプレ増幅剤を含み、前記プレ増幅剤のそれぞれが、前記プレ－プレ増幅剤セットのプレ－プレ増幅剤対の１つに対する結合部位と、増幅剤に対する複数の結合部位を含む前記プレ増幅剤セットと、
（Ｃ）前記プレ－プレ増幅剤対のそれぞれに特異的な前記プレ増幅剤のそれぞれに特異的な増幅剤サブセットを複数含む増幅剤セットであって、前記増幅剤サブセットの増幅剤が、前記プレ－プレ増幅剤対に特異的な前記プレ増幅剤の１つに対する結合部位と、標識プローブに対する複数の結合部位を含む前記増幅剤セットと、
（Ｄ）第１の標識プローブサブセットを複数含む第１の標識プローブセットであって、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第１の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第１の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識プローブ及び前記増幅剤の間の融解温度が、前記標的プローブ、前記プレ－プレ増幅剤、前記プレ増幅剤及び前記増幅剤の間の融解温度よりも低く、前記第１の標識プローブセットが、第１の標的核酸サブセットを特異的に標識できる前記第１の標識プローブセットと、
（Ｅ）第２の標識プローブサブセットを複数含む第２の標識プローブセットであって、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記第２の標識プローブサブセットが、前記第１の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第２の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第２の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識が、切断可能であり、前記第２の標識プローブセットが、前記第１の標的核酸サブセットとは異なる第２の標的核酸サブセットを特異的に標識できる前記第２の標識プローブセットと、
を含む前記キット。

【請求項180】

前記キットが、第３の標識プローブセットをさらに含み、前記第３の標識プローブセットが、第３の標識プローブサブセットを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記第３の標識プローブサブセットが、前記第１及び前記第２の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第３の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第３の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識プローブ及び前記増幅剤の間の融解温度が、前記標的プローブ、前記プレ－プレ増幅剤、前記プレ増幅剤及び前記増幅剤の間の融解温度よりも低く、前記第３の標識プローブセットが、前記第１及び前記第２の標的核酸サブセットとは異なる第３の標的核酸サブセットを特異的に標識できる、請求項１７９に記載のキット。

【請求項181】

前記キットが、標的プローブセットを１つ以上含み、前記標的プローブセットのそれぞれが、前記標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を含む、請求項１７９または１８０に記載のキット。

【請求項182】

前記標的プローブセットのそれぞれが、同じ標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションできる標的プローブ対を２対以上含む、請求項１８１に記載のキット。

【請求項183】

細胞を浸透化するための試薬を少なくとも１つ含む、請求項１７９～１８２のいずれか１項に記載のキット。

【請求項184】

複数の標的核酸の検出方法であって、
（Ａ）複数の核酸を含む細胞を含む試料を、複数の標的プローブセットと接触させることであって、前記標的プローブセットのそれぞれが、前記標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を含む、前記接触させることと、
（Ｂ）その試料をプレ－プレ増幅剤セットと接触させることであって、前記プレ－プレ増幅剤セットが、プレ－プレ増幅剤を複数含み、前記複数のプレ－プレ増幅剤が、前記標的プローブセットのそれぞれに特異的なプレ－プレ増幅剤を含み、前記プレ－プレ増幅剤のそれぞれが、前記標的プローブセットの１つにおける標的プローブ対に対する結合部位と、プレ増幅剤に対する複数の結合部位を含む、前記接触させることと、
（Ｃ）その試料をプレ増幅剤セットと接触させることであって、前記プレ増幅剤セットが、前記プレ－プレ増幅剤のそれぞれに特異的なプレ増幅剤サブセットを複数含み、前記プレ増幅剤サブセットのそれぞれが、複数のプレ増幅剤を含み、前記プレ増幅剤サブセットの前記プレ増幅剤が、前記標的プローブセットに特異的な前記プレ－プレ増幅剤の１つに対する結合部位と、増幅剤に対する複数の結合部位を含む、前記接触させることと、
（Ｄ）その試料を増幅剤セットと接触させることであって、前記増幅剤セットが、前記プレ増幅剤サブセットのそれぞれに特異的な増幅剤サブセットを複数含み、前記増幅剤サブセットのそれぞれが、増幅剤を複数含み、前記増幅剤サブセットの前記増幅剤が、前記プレ増幅剤サブセットの１つにおけるプレ増幅剤に対する結合部位と、標識プローブに対する複数の結合部位を含む、前記接触させることと、
（Ｅ）その試料を第１の標識プローブセットと接触させることであって、前記第１の標識プローブセットが、第１の標識プローブサブセットを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第１の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第１の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識プローブ及び前記増幅剤の間の融解温度が、前記標的プローブ、前記プレ－プレ増幅剤、前記プレ増幅剤及び前記増幅剤の間の融解温度よりも低く、前記第１の標識プローブセットが、前記複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第１の標的核酸サブセットを特異的に標識する、前記接触させることと、
（Ｆ）前記標的核酸に結合した前記第１の標識プローブセットの前記標識プローブを検出することによって、前記第１の標的核酸サブセットを検出することと、
（Ｇ）前記標識プローブ及び前記増幅剤の間の融解温度よりも高く、かつ前記標的プローブ、前記プレ－プレ増幅剤、前記プレ増幅剤及び前記増幅剤の間の融解温度よりも低い温度で、前記試料をインキュベートすることによって、前記第１の標的核酸サブセットに結合した前記第１の標識プローブセットから、前記標識を除去することと、
（Ｈ）その試料を第２の標識プローブセットと接触させることであって、前記第２の標識プローブセットが、第２の標識プローブサブセットを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記第２の標識プローブサブセットが、前記第１の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第２の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第２の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識プローブ及び前記増幅剤の間の融解温度が、前記標的プローブ、前記プレ－プレ増幅剤、前記プレ増幅剤及び前記増幅剤の間の融解温度よりも低く、前記第２の標識プローブセットが、前記第１の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第２の標的核酸サブセットを特異的に標識する、前記接触させることと、
（Ｉ）前記標的核酸に結合した前記第２の標識プローブセットの前記標識プローブを検出することによって、前記第２の標的核酸サブセットを検出することと、
を含み、
前記複数の標的核酸を検出する前記方法。

【請求項185】

【請求項186】

前記工程（Ｊ）～（Ｌ）を１回以上繰り返すことを含む、請求項１８５に記載の方法。

【請求項187】

前記標的プローブセットのそれぞれが、同じ標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を２対以上含む、請求項１８４～１８６のいずれか１項に記載の方法。

【請求項188】

前記標的核酸が独立して、ＤＮＡまたはＲＮＡである、請求項１８４～１８７のいずれか１項に記載の方法。

【請求項189】

ＲＮＡである前記標的核酸が独立して、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、リボソームＲＮＡ（ｒＲＮＡ）、ミトコンドリアＲＮＡ及びノンコーディングＲＮＡからなる群から選択されている、請求項１８８に記載の方法。

【請求項190】

前記試料が、組織検体であるか、または組織検体から抽出したものである、請求項１８４～１８９のいずれか１項に記載の方法。

【請求項191】

前記試料が、血液試料であるか、または血液試料から抽出したものである、請求項１８４～１８９のいずれか１項に記載の方法。

【請求項192】

前記試料が、細胞学的試料であるか、または細胞学的試料から抽出したものである、請求項１８４～１８９のいずれか１項に記載の方法。

【請求項193】

（Ａ）複数の標的核酸を含む少なくとも１つの固定及び／または浸透化細胞と、
（Ｂ）複数の標的プローブセットであって、前記標的プローブセットのそれぞれが、前記標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションした標的プローブ対を含む前記複数の標的プローブセットと、
（Ｃ）複数のプレ－プレ増幅剤を含むプレ－プレ増幅剤セットであって、前記複数のプレ－プレ増幅剤が、前記標的プローブセットのそれぞれに特異的なプレ－プレ増幅剤を含み、前記プレ－プレ増幅剤のそれぞれが、前記標的プローブセットの１つにおける標的プローブ対に対する結合部位と、プレ増幅剤に対する複数の結合部位を含み、前記プレ－プレ増幅剤が、それぞれの特異的な前記標的プローブ対にハイブリダイゼーションされている前記プレ－プレ増幅剤セットと、
（Ｄ）前記プレ－プレ増幅剤のそれぞれに特異的なプレ増幅剤サブセットを複数含むプレ増幅剤セットであって、前記プレ増幅剤サブセットのそれぞれが、複数のプレ増幅剤を含み、前記プレ増幅剤サブセットの前記プレ増幅剤が、前記標的プローブセットに特異的な前記プレ－プレ増幅剤の１つに対する結合部位と、増幅剤に対する複数の結合部位を含み、前記プレ増幅剤が、前記標的プローブセットに特異的なそれぞれの前記プレ－プレ増幅剤にハイブリダイゼーションされている前記プレ増幅剤セットと、
（Ｅ）前記プレ増幅剤サブセットのそれぞれに特異的な増幅剤サブセットを複数含む増幅剤セットであって、前記増幅剤サブセットのそれぞれが、増幅剤を複数含み、前記増幅剤サブセットの前記増幅剤が、前記プレ増幅剤サブセットの１つにおけるプレ増幅剤に対する結合部位と、標識プローブに対する複数の結合部位を含み、前記増幅剤が、それぞれの前記プレ増幅剤にハイブリダイゼーションされている前記増幅剤セットと、
（Ｆ）第１の標識プローブサブセットを複数含む第１の標識プローブセットであって、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第１の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第１の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識プローブ及び前記増幅剤の間の融解温度が、前記標的プローブ、前記プレ－プレ増幅剤、前記プレ増幅剤及び前記増幅剤の間の融解温度よりも低く、前記第１の標識プローブセットが、それぞれの前記増幅剤にハイブリダイゼーションして、前記複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第１の標的核酸サブセットを特異的に標識する前記第１の標識プローブセットと、
を含む、固定及び／または浸透化細胞の試料であって、
前記ハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が前記第１の標的核酸サブセット上に供給される前記試料。

【請求項194】

【請求項195】

前記試料が、第２の標識プローブセットを含み、前記第２の標識プローブセットが、第２の標識プローブサブセットを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記第２の標識プローブサブセットが、前記第１の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第２の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第２の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識プローブ及び前記増幅剤の間の融解温度が、前記標的プローブ、前記プレ－プレ増幅剤、前記プレ増幅剤及び前記増幅剤の間の融解温度よりも低く、前記第２の標識プローブセットが、それぞれの前記増幅剤にハイブリダイゼーションして、前記第１の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第２の標的核酸サブセットを特異的に標識し、
前記ハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が前記第２の標的核酸サブセット上に供給される、請求項１９４に記載の試料。

【請求項196】

【請求項197】

前記試料が、第３の標識プローブセットを含み、前記第３の標識プローブセットが、第３の標識プローブサブセットを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記第３の標識プローブサブセットが、前記第１及び前記第２の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第３の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第３の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識プローブ及び前記増幅剤の間の融解温度が、前記標的プローブ、前記プレ－プレ増幅剤、前記プレ増幅剤及び前記増幅剤の間の融解温度よりも低く、前記第３の標識プローブセットが、それぞれの前記増幅剤にハイブリダイゼーションして、前記第１及び前記第２の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第３の標的核酸サブセットを特異的に標識し、
前記ハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が前記第３の標的核酸サブセット上に供給される、請求項１９６に記載の試料。

【請求項198】

前記標的プローブセットのそれぞれが、同じ標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を２対以上含む、請求項１９３～１９７のいずれか１項に記載の試料。

【請求項199】

前記標的核酸が独立して、ＤＮＡまたはＲＮＡである、請求項１９３～１９８のいずれか１項に記載の試料。

【請求項200】

ＲＮＡである前記標的核酸が独立して、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、リボソームＲＮＡ（ｒＲＮＡ）、ミトコンドリアＲＮＡ及びノンコーディングＲＮＡからなる群から選択されている、請求項１９９に記載の試料。

【請求項201】

前記試料が、組織検体であるか、または組織検体から抽出したものである、請求項１９３～２００のいずれか１項に記載の試料。

【請求項202】

前記試料が、血液試料であるか、または血液試料から抽出したものである、請求項１９３～２００のいずれか１項に記載の試料。

【請求項203】

前記試料が、細胞学的試料であるか、または細胞学的試料から抽出したものである、請求項１９３～２００のいずれか１項に記載の試料。

【請求項204】

（Ａ）標的核酸を含む固定及び／または浸透化細胞を少なくとも１つ含む複数の固定及び／または浸透化細胞が上に固定化されているスライドと、
（Ｂ）複数の標的プローブセットであって、前記標的プローブセットのそれぞれが、前記標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションした標的プローブ対を含む前記複数の標的プローブセットと、
（Ｃ）複数のプレ－プレ増幅剤を含むプレ－プレ増幅剤セットであって、前記複数のプレ－プレ増幅剤が、前記標的プローブセットのそれぞれに特異的なプレ－プレ増幅剤を含み、前記プレ－プレ増幅剤のそれぞれが、前記標的プローブセットの１つにおける標的プローブ対に対する結合部位と、プレ増幅剤に対する複数の結合部位を含み、前記プレ－プレ増幅剤が、それぞれの特異的な前記標的プローブ対にハイブリダイゼーションされている前記プレ－プレ増幅剤セットと、
（Ｄ）前記プレ－プレ増幅剤のそれぞれに特異的なプレ増幅剤サブセットを複数含むプレ増幅剤セットであって、前記プレ増幅剤サブセットのそれぞれが、複数のプレ増幅剤を含み、前記プレ増幅剤サブセットの前記プレ増幅剤が、前記標的プローブセットに特異的な前記プレ－プレ増幅剤の１つに対する結合部位と、増幅剤に対する複数の結合部位を含み、前記プレ増幅剤が、前記標的プローブセットに特異的なそれぞれの前記プレ－プレ増幅剤にハイブリダイゼーションされている前記プレ増幅剤セットと、
（Ｅ）前記プレ増幅剤サブセットのそれぞれに特異的な増幅剤サブセットを複数含む増幅剤セットであって、前記増幅剤サブセットのそれぞれが、増幅剤を複数含み、前記増幅剤サブセットの前記増幅剤が、前記プレ増幅剤サブセットの１つにおけるプレ増幅剤に対する結合部位と、標識プローブに対する複数の結合部位を含み、前記増幅剤が、それぞれの前記プレ増幅剤にハイブリダイゼーションされている前記増幅剤セットと、
（Ｆ）第１の標識プローブサブセットを複数含む第１の標識プローブセットであって、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第１の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第１の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識プローブ及び前記増幅剤の間の融解温度が、前記標的プローブ、前記プレ－プレ増幅剤、前記プレ増幅剤及び前記増幅剤の間の融解温度よりも低く、前記第１の標識プローブセットが、それぞれの前記増幅剤にハイブリダイゼーションして、前記複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第１の標的核酸サブセットを特異的に標識する前記第１の標識プローブセットと、
を含むスライドであって、
前記ハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が前記第１の標的核酸サブセット上に供給される前記スライド。

【請求項205】

前記標識プローブ及び前記増幅剤の間の融解温度よりも高く、かつ前記標的プローブ、前記プレ－プレ増幅剤、前記プレ増幅剤及び前記増幅剤の間の融解温度よりも低い温度で、前記試料をインキュベートすることによって、前記第１の標的核酸サブセットに結合した前記第１の標識プローブセットの前記標識が除去される、請求項２０４に記載のスライド。

【請求項206】

前記スライドが、第２の標識プローブセットを含み、前記第２の標識プローブセットが、第２の標識プローブサブセットを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記第２の標識プローブサブセットが、前記第１の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第２の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第２の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識プローブ及び前記増幅剤の間の融解温度が、前記標的プローブ、前記プレ－プレ増幅剤、前記プレ増幅剤及び前記増幅剤の間の融解温度よりも低く、前記第２の標識プローブセットが、それぞれの前記増幅剤にハイブリダイゼーションして、前記第１の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第２の標的核酸サブセットを特異的に標識し、
前記ハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が前記第２の標的核酸サブセット上に供給される、請求項２０５に記載のスライド。

【請求項207】

前記標識プローブ及び前記増幅剤の間の融解温度よりも高く、かつ前記標的プローブ、前記プレ－プレ増幅剤、前記プレ増幅剤及び前記増幅剤の間の融解温度よりも低い温度で、前記試料をインキュベートすることによって、前記第２の標的核酸サブセットに結合した前記第２の標識プローブセットの前記標識が除去される、請求項２０６に記載のスライド。

【請求項208】

前記スライドが、第３の標識プローブセットを含み、前記第３の標識プローブセットが、第３の標識プローブサブセットを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記第３の標識プローブサブセットが、前記第１及び前記第２の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第３の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第３の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識プローブ及び前記増幅剤の間の融解温度が、前記標的プローブ、前記プレ－プレ増幅剤、前記プレ増幅剤及び前記増幅剤の間の融解温度よりも低く、前記第３の標識プローブセットが、それぞれの前記増幅剤にハイブリダイゼーションして、前記第１及び前記第２の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第３の標的核酸サブセットを特異的に標識し、
前記ハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が前記第３の標的核酸サブセット上に供給される、請求項２０７に記載のスライド。

【請求項209】

前記標的プローブセットのそれぞれが、同じ標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を２対以上含む、請求項２０４～２０８のいずれか１項に記載のスライド。

【請求項210】

前記標的核酸が独立して、ＤＮＡまたはＲＮＡである、請求項２０４～２０９のいずれか１項に記載のスライド。

【請求項211】

ＲＮＡである前記標的核酸が独立して、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、リボソームＲＮＡ（ｒＲＮＡ）、ミトコンドリアＲＮＡ及びノンコーディングＲＮＡからなる群から選択されている、請求項２１０に記載のスライド。

【請求項212】

前記試料が、組織検体であるか、または組織検体から抽出したものである、請求項２０９～２１１のいずれか１項に記載のスライド。

【請求項213】

前記試料が、血液試料であるか、または血液試料から抽出したものである、請求項２０９～２１１のいずれか１項に記載のスライド。

【請求項214】

前記試料が、細胞学的試料であるか、または細胞学的試料から抽出したものである、請求項２０９～２１１のいずれか１項に記載のスライド。

【請求項215】

標的核酸をｉｎｓｉｔｕで検出するためのキットであって、
（Ａ）複数のプレ－プレ増幅剤を含むプレ－プレ増幅剤セットであって、前記複数のプレ－プレ増幅剤が、標的プローブセットのそれぞれに特異的なプレ－プレ増幅剤を含み、前記プレ－プレ増幅剤のそれぞれが、前記標的プローブセットの１つにおける標的プローブ対に対する結合部位と、プレ増幅剤に対する複数の結合部位を含む前記プレ－プレ増幅剤セットと、
（Ｂ）前記プレ－プレ増幅剤のそれぞれに特異的なプレ増幅剤サブセットを複数含むプレ増幅剤セットであって、前記プレ増幅剤サブセットのそれぞれが、複数のプレ増幅剤を含み、前記プレ増幅剤サブセットの前記プレ増幅剤が、前記標的プローブセットに特異的な前記プレ－プレ増幅剤の１つに対する結合部位と、増幅剤に対する複数の結合部位を含む前記プレ増幅剤セットと、
（Ｃ）前記プレ増幅剤サブセットのそれぞれに特異的な増幅剤サブセットを複数含む増幅剤セットであって、前記増幅剤サブセットのそれぞれが、増幅剤を複数含み、前記増幅剤サブセットの前記増幅剤が、前記プレ増幅剤サブセットの１つにおけるプレ増幅剤に対する結合部位と、標識プローブに対する複数の結合部位を含む前記増幅剤セットと、
（Ｄ）第１の標識プローブサブセットを複数含む第１の標識プローブセットであって、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第１の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第１の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識プローブ及び前記増幅剤の間の融解温度が、前記標的プローブ、前記プレ－プレ増幅剤、前記プレ増幅剤及び前記増幅剤の間の融解温度よりも低く、前記第１の標識プローブセットが、第１の標的核酸サブセットを特異的に標識できる前記第１の標識プローブセットと、
（Ｅ）第２の標識プローブサブセットを複数含む第２の標識プローブセットであって、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記第２の標識プローブサブセットが、前記第１の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第２の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第２の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識プローブ及び前記増幅剤の間の融解温度が、前記標的プローブ、前記プレ－プレ増幅剤、前記プレ増幅剤及び前記増幅剤の間の融解温度よりも低く、前記第２の標識プローブセットが、前記第１の標的核酸サブセットとは異なる第２の標的核酸サブセットを特異的に標識できる前記第２の標識プローブセットと、
を含む前記キット。

【請求項216】

前記キットが、第３の標識プローブセットをさらに含み、前記第３の標識プローブセットが、第３の標識プローブサブセットを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に特異的であり、前記第３の標識プローブサブセットが、前記第１及び前記第２の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、前記標識プローブサブセットのそれぞれが、標識プローブを複数含み、前記標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識プローブが、標識と、前記増幅剤サブセットの１つにおける前記増幅剤に対する結合部位を含み、前記第３の標識プローブサブセットのそれぞれにおける前記標識が、前記第３の標識プローブサブセット間で識別可能であり、前記標識プローブ及び前記増幅剤の間の融解温度が、前記標的プローブ、前記プレ－プレ増幅剤、前記プレ増幅剤及び前記増幅剤の間の融解温度よりも低く、前記第３の標識プローブセットが、前記第１及び前記第２の標的核酸サブセットとは異なる第３の標的核酸サブセットを特異的に標識できる、請求項２１５に記載のキット。

【請求項217】

前記キットが、標的プローブセットを１つ以上含み、前記標的プローブセットのそれぞれが、前記標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を含む、請求項２１５または２１６に記載のキット。

【請求項218】

前記標的プローブセットのそれぞれが、同じ標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションできる標的プローブ対を２対以上含む、請求項２１７に記載のキット。

【請求項219】

細胞を浸透化するための試薬を少なくとも１つ含む、請求項２１５～２１８のいずれか１項に記載のキット。

【発明の詳細な説明】

【0001】

本願は、２０１９年２月１５日に出願した米国特許仮出願第６２／８０６，５７４号に基づく利益を主張するものであり、この仮出願の内容の全体は、参照により、本明細書に援用される。

【0002】

本願においては、２０２０年２月１２日に作成した、サイズが１，３１２バイトの「１２７９０－０５９－２２８＿ＳＬ．ｔｘｔ」という名称のＡＳＣＩＩテキストファイルとしての配列表が、参照により本明細書に援用される。
［背景技術］

【0003】

本発明は、広くは、核酸の検出、より具体的には、核酸のマルチプレックス検出に関するものである。

【0004】

ＲＮＡｉｎｓｉｔｕハイブリダイゼーション（ＩＳＨ）は、循環腫瘍細胞（ＣＴＣ）のような細胞または組織切片内において、その細胞及び組織の内容物を保持したまま、所定のＲＮＡ配列、例えば、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）、長鎖ノンコーディングＲＮＡ（ｌｎｃＲＮＡ）及びマイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）を測定し、その位置を特定する目的で広く用いられている分子生物学的技法である。すなわち、ＲＮＡＩＳＨでは、細胞及び組織内の遺伝子発現を時空間的に可視化し、その発現を定量する。ＲＮＡＩＳＨには、研究及び診断における広範な用途がある（Ｈｕｅｔａｌ．，Ｂｉｏｍａｒｋ．Ｒｅｓ．２（１）：１－１３，ｄｏｉ：１０．１１８６／２０５０－７７７１－２－３（２０１４）、Ｒａｔａｎｅｔａｌ．，Ｃｕｒｅｕｓ９（６）：ｅ１３２５．ｄｏｉ：１０．７７５９／ｃｕｒｅｕｓ．１３２５（２０１７）、Ｗｅｉｅｒｅｔａｌ．，ＥｘｐｅｒｔＲｅｖ．Ｍｏｌ．Ｄｉａｇｎ．２（２）：１０９－１１９（２００２））。蛍光ＲＮＡＩＳＨでは、ＲＮＡの標識の際に蛍光色素を使用し、ＲＮＡの検出の際に蛍光顕微鏡を使用する。蛍光ＲＮＡＩＳＨでは典型的には、マルチプレックスが４～５個の標的配列に限られる。マルチプレックス能が限られている原因は主に、スペクトルの異なる蛍光色素であって、蛍光顕微鏡の光学システムによって識別できる蛍光色素の数が少ないことである。特にヒトの健康状態及び疾患において、複雑な生体系を理解する目的で、細胞及び組織のマップを作成するような領域では、より高いマルチプレックスレベルが非常に望ましい。

【0005】

別個の標的へのハイブリダイゼーション、イメージング、標識の除去及び再ハイブリダイゼーションの連続的ラウンドを用いるいくつかのアプローチが導入されてきており、理論的には、これにより、同じ細胞または組織切片において、４～５の倍数分の数の標的がイメージングされる（Ｓｈａｈｅｔａｌ．，Ｎｅｕｒｏｎ９２（２）：３４２－３５７（２０１６）、Ｃｏｄｅｌｕｐｐｉｅｔａｌ．，ＮａｔｕｒｅＭｅｔｈｏｄｓ１５（１１）：９３２－９３５（２０１８））。しかしながら、実際には、上記のシーケンシャル蛍光ＩＳＨ（ＦＩＳＨ）法では、ハイブリダイゼーション及び検出の逐次的なラウンドにおいて、核酸検出感度、特にはＲＮＡ検出感度、及び細胞の形態が相当失われかねない。加えて、この方法は、全体的な標的プローブのハイブリダイゼーション及び標識検出の工程を繰り返す必要性から、時間と労力を要する。したがって、より多くの標的配列を同時に可視化可能にする、より実践的で高感度な方法は、依然として技術的課題である。

【0006】

すなわち、より多くの標的核酸をマルチプレックス検出するためのｉｎｓｉｔｕ検出方法に対するニーズが存在する。本発明は、このニーズに対応するとともに、関連する利点も提供する。
［発明の概要］

【0007】

本発明は、複数の標的核酸の検出方法であって、（Ａ）複数の核酸を含む細胞を含む試料を、複数の標的プローブセットと接触させることであって、その各標的プローブセットが、標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を含むことと、（Ｂ）その試料をプレ増幅剤セットと接触させることであって、そのプレ増幅剤セットが、複数のプレ増幅剤を含み、その複数のプレ増幅剤が、各標的プローブセットに特異的なプレ増幅剤を含み、各プレ増幅剤が、標的プローブセットの１つにおける標的プローブ対に対する結合部位と、増幅剤に対する複数の結合部位を含むことと、（Ｃ）その試料を増幅剤セットと接触させることであって、その増幅剤セットが、各プレ増幅剤に特異的な複数の増幅剤サブセットを含み、その各増幅剤サブセットが、複数の増幅剤を含み、その増幅剤サブセットの増幅剤が、標的プローブセットに特異的なプレ増幅剤の１つに対する結合部位と、標識プローブに対する複数の結合部位を含むことと、（Ｄ）その試料を第１の標識プローブセットと接触させることであって、その第１の標識プローブセットが、第１の標識プローブサブセットを複数含み、その各標識プローブサブセットが、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットが、標識プローブを複数含み、その標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識プローブが、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第１の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識が、第１の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識が、切断可能であり、第１の標識プローブセットが、複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第１の標的核酸サブセットを特異的に標識することと、（Ｅ）標的核酸に結合した第１の標識プローブセットの標識プローブを検出することによって、第１の標的核酸サブセットを検出することと、（Ｆ）第１の標的核酸サブセットに結合した第１の標識プローブセットから、標識を切断することと、（Ｇ）その試料を第２の標識プローブセットと接触させることであって、その第２の標識プローブセットが、第２の標識プローブサブセットを複数含み、その各標識プローブサブセットが、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その第２の標識プローブサブセットが、第１の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットが、標識プローブを複数含み、各標識プローブサブセットの標識プローブが、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第２の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識が、第２の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識が、切断可能であり、第２の標識プローブセットが、第１の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第２の標的核酸サブセットを特異的に標識することと、（Ｈ）標的核酸に結合した第２の標識プローブセットの標識プローブを検出することによって、第２の標的核酸サブセットを検出することを含み、複数の標的核酸を検出する方法を提供する。

【0008】

一実施形態では、その方法は、（Ｉ）第２の標的核酸セットに結合した第２の標識プローブセットから、標識を切断することと、（Ｊ）その試料を第３の標識プローブセットと接触させることであって、その第３の標識プローブセットが、第３の標識プローブサブセットを複数含み、その各標識プローブサブセットが、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その第３の標識プローブサブセットが、第１及び第２の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットが、標識プローブを複数含み、各標識プローブサブセットの標識プローブが、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第３の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識が、第３の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識が、切断可能であり、第３の標識プローブセットが、第１及び第２の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第３の標的核酸サブセットを特異的に標識することと、（Ｋ）標的核酸に結合した第３の標識プローブセットの標識プローブを検出することによって、第３の標的核酸サブセットを検出することをさらに含む。一実施形態では、その方法は、工程（Ｉ）～（Ｋ）を１回以上繰り返すことを含む。

【0009】

一実施形態では、各標的プローブセットは、同じ標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を２対以上含む。

【0010】

一実施形態では、標的核酸は独立して、ＤＮＡまたはＲＮＡである。特定の実施形態では、ＲＮＡである標的核酸は独立して、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、リボソームＲＮＡ（ｒＲＮＡ）、ミトコンドリアＲＮＡ及びノンコーディングＲＮＡからなる群から選択されている。

【0011】

上記のような方法の一実施形態では、試料は、組織検体であるか、または組織検体から抽出したものである。上記のような方法の一実施形態では、試料は、血液試料であるか、または血液試料から抽出したものである。上記のような方法の一実施形態では、試料は、細胞学的試料であるか、または細胞学的試料から抽出したものである。

【0012】

加えて、本発明は、（Ａ）複数の標的核酸を含む少なくとも１つの固定及び／または浸透化細胞と、（Ｂ）複数の標的プローブセットであって、その各標的プローブセットが、標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションした標的プローブ対を含む複数の標的プローブセットと、（Ｃ）複数のプレ増幅剤を含むプレ増幅剤セットであって、その複数のプレ増幅剤が、各標的プローブセットに特異的なプレ増幅剤を含み、各プレ増幅剤が、標的プローブセットの１つにおける標的プローブ対に対する結合部位と、増幅剤に対する複数の結合部位を含み、そのプレ増幅剤が、それぞれの特異的標的プローブ対にハイブリダイゼーションされているプレ増幅剤セットと、（Ｄ）各プレ増幅剤に特異的な複数の増幅剤サブセットを含む増幅剤セットであって、その各増幅剤サブセットが、複数の増幅剤を含み、その増幅剤サブセットの増幅剤が、標的プローブセットに特異的なプレ増幅剤の１つに対する結合部位と、標識プローブに対する複数の結合部位を含み、その増幅剤が、標的プローブセットに特異的なそれぞれのプレ増幅剤にハイブリダイゼーションされている増幅剤セットと、（Ｅ）第１の標識プローブサブセットを複数含む第１の標識プローブセットであって、その各標識プローブサブセットが、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットが、標識プローブを複数含み、その標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識プローブが、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第１の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識が、第１の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識が、切断可能であり、その第１の標識プローブセットが、それぞれの増幅剤にハイブリダイゼーションして、複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第１の標的核酸サブセットを特異的に標識し、そのハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が第１の標的核酸サブセット上に供給される第１の標識プローブセットを含む、固定及び／または浸透化細胞の試料を提供する。

【0013】

一実施形態では、第１の標的核酸サブセットに結合した第１の標識プローブセットの標識は、切断される。

【0014】

上記のような試料の一実施形態では、その試料は、第２の標識プローブセットを含み、その第２の標識プローブセットは、第２の標識プローブサブセットを複数含み、その各標識プローブサブセットは、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その第２の標識プローブサブセットは、第１の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットは、標識プローブを複数含み、各標識プローブサブセットの標識プローブは、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第２の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識は、第２の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識は、切断可能であり、その第２の標識プローブセットは、それぞれの増幅剤にハイブリダイゼーションして、第１の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第２の標的核酸サブセットを特異的に標識し、そのハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が第２の標的核酸サブセット上に供給される。

【0015】

一実施形態では、第２の標的核酸サブセットに結合した第２の標識プローブセットの標識は、切断される。

【0016】

本発明の上記のような試料の一実施形態では、その試料は、第３の標識プローブセットを含み、その第３の標識プローブセットは、第３の標識プローブサブセットを複数含み、その各標識プローブサブセットは、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その第３の標識プローブサブセットは、第１及び第２の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットは、標識プローブを複数含み、各標識プローブサブセットの標識プローブは、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第３の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識は、第３の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識は、切断可能であり、その第３の標識プローブセットは、それぞれの増幅剤にハイブリダイゼーションして、第１及び第２の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第３の標的核酸サブセットを特異的に標識し、そのハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が第３の標的核酸サブセット上に供給される。

【0017】

一実施形態では、各標的プローブセットは、同じ標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を２対以上含む。

【0018】

本発明の試料の一実施形態では、標的核酸は独立して、ＤＮＡまたはＲＮＡである。いくつかの実施形態では、ＲＮＡである標的核酸は独立して、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、リボソームＲＮＡ（ｒＲＮＡ）、ミトコンドリアＲＮＡ及びノンコーディングＲＮＡからなる群から選択されている。

【0019】

本発明の試料の一実施形態では、試料は、組織検体であるか、または組織検体から抽出したものである。本発明の試料の一実施形態では、試料は、血液試料であるか、または血液試料から抽出したものである。本発明の試料の一実施形態では、試料は、細胞学的試料であるか、または細胞学的試料から抽出したものである。

【0020】

加えて、本発明は、（Ａ）標的核酸を含む固定及び／または浸透化細胞を少なくとも１つ含む複数の固定及び／または浸透化細胞が上に固定化されているスライドと、（Ｂ）複数の標的プローブセットであって、その各標的プローブセットが、標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションした標的プローブ対を含む複数の標的プローブセットと、（Ｃ）複数のプレ増幅剤を含むプレ増幅剤セットであって、その複数のプレ増幅剤が、各標的プローブセットに特異的なプレ増幅剤を含み、各プレ増幅剤が、標的プローブセットの１つにおける標的プローブ対に対する結合部位と、増幅剤に対する複数の結合部位を含み、そのプレ増幅剤が、それぞれの特異的標的プローブ対にハイブリダイゼーションされているプレ増幅剤セットと、（Ｄ）各プレ増幅剤に特異的な複数の増幅剤サブセットを含む増幅剤セットであって、その各増幅剤サブセットが、複数の増幅剤を含み、その増幅剤サブセットの増幅剤が、標的プローブセットに特異的なプレ増幅剤の１つに対する結合部位と、標識プローブに対する複数の結合部位を含み、その増幅剤が、標的プローブセットに特異的なそれぞれのプレ増幅剤にハイブリダイゼーションされている増幅剤セットと、（Ｅ）第１の標識プローブサブセットを複数含む第１の標識プローブセットであって、その各標識プローブサブセットが、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットが、標識プローブを複数含み、その標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識プローブが、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第１の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識が、第１の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識が、切断可能であり、その第１の標識プローブセットが、それぞれの増幅剤にハイブリダイゼーションして、複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第１の標的核酸サブセットを特異的に標識する第１の標識プローブセットを含むスライドであって、そのハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が第１の標的核酸サブセット上に供給されるスライドを提供する。

【0021】

一実施形態では、第１の標的核酸サブセットに結合した第１の標識プローブセットの標識は、切断される。

【0022】

本発明のスライドの一実施形態では、そのスライドは、第２の標識プローブセットを含み、その第２の標識プローブセットは、第２の標識プローブサブセットを複数含み、その各標識プローブサブセットは、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その第２の標識プローブサブセットは、第１の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットは、標識プローブを複数含み、各標識プローブサブセットの標識プローブは、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第２の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識は、第２の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識は、切断可能であり、その第２の標識プローブセットは、それぞれの増幅剤にハイブリダイゼーションして、第１の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第２の標的核酸サブセットを特異的に標識し、そのハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が第２の標的核酸サブセット上に供給される。

【0023】

一実施形態では、第２の標的核酸サブセットに結合した第２の標識プローブセットの標識は、切断される。

【0024】

本発明のスライドの一実施形態では、そのスライドは、第３の標識プローブセットを含み、その第３の標識プローブセットは、第３の標識プローブサブセットを複数含み、その各標識プローブサブセットは、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その第３の標識プローブサブセットは、第１及び第２の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットは、標識プローブを複数含み、各標識プローブサブセットの標識プローブは、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第３の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識は、第３の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識は、切断可能であり、その第３の標識プローブセットは、それぞれの増幅剤にハイブリダイゼーションして、第１及び第２の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第３の標的核酸サブセットを特異的に標識し、そのハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が第３の標的核酸サブセット上に供給される。

【0025】

上記のようなスライドの一実施形態では、各標的プローブセットは、同じ標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を２対以上含む。

【0026】

上記のようなスライドの一実施形態では、標的核酸は独立して、ＤＮＡまたはＲＮＡである。いくつかの実施形態では、ＲＮＡである標的核酸は独立して、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、リボソームＲＮＡ（ｒＲＮＡ）、ミトコンドリアＲＮＡ及びノンコーディングＲＮＡからなる群から選択されている。

【0027】

本発明のスライドのいくつかの実施形態では、試料は、組織検体であるか、または組織検体から抽出したものである。本発明のスライドのいくつかの実施形態では、試料は、血液試料であるか、または血液試料から抽出したものである。本発明のスライドのいくつかの実施形態では、試料は、細胞学的試料であるか、または細胞学的試料から抽出したものである。

【0028】

別の実施形態では、本発明は、標的核酸をｉｎｓｉｔｕで検出するためのキットであって、（Ａ）複数のプレ増幅剤を含むプレ増幅剤セットであって、その複数のプレ増幅剤が、各標的プローブセットに特異的なプレ増幅剤を含み、各プレ増幅剤が、標的プローブセットの１つにおける標的プローブ対に対する結合部位と、増幅剤に対する複数の結合部位を含むプレ増幅剤セットと、（Ｂ）各プレ増幅剤に特異的な複数の増幅剤サブセットを含む増幅剤セットであって、その各増幅剤サブセットが、複数の増幅剤を含み、その増幅剤サブセットの増幅剤が、標的プローブセットに特異的なプレ増幅剤の１つに対する結合部位と、標識プローブに対する複数の結合部位を含む増幅剤セットと、（Ｃ）第１の標識プローブサブセットを複数含む第１の標識プローブセットであって、その各標識プローブサブセットが、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットが、標識プローブを複数含み、その標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識プローブが、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第１の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識が、第１の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識が、切断可能であり、第１の標識プローブセットが、第１の標的核酸サブセットを特異的に標識できる第１の標識プローブセットと、（Ｄ）第２の標識プローブサブセットを複数含む第２の標識プローブセットであって、その各標識プローブサブセットが、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その第２の標識プローブサブセットが、第１の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットが、標識プローブを複数含み、各標識プローブサブセットの標識プローブが、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第２の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識が、第２の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識が、切断可能であり、第２の標識プローブセットが、第１の標的核酸サブセットとは異なる第２の標的核酸サブセットを特異的に標識できる第２の標識プローブセットを含むキットを提供する。

【0029】

一実施形態では、そのキットは、第３の標識プローブセットをさらに含み、その第３の標識プローブセットは、第３の標識プローブサブセットを複数含み、その各標識プローブサブセットは、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その第３の標識プローブサブセットは、第１及び第２の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットは、標識プローブを複数含み、各標識プローブサブセットの標識プローブは、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第３の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識は、第３の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識は、切断可能であり、第３の標識プローブセットは、第１及び第２の標的核酸サブセットとは異なる第３の標的核酸サブセットを特異的に標識できる。

【0030】

上記のようなキットの一実施形態では、そのキットは、標的プローブセットを１つ以上含み、その各標的プローブセットは、標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を含む。上記のようなキットの一実施形態では、各標的プローブセットは、同じ標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションできる標的プローブ対を２対以上含む。上記のようなキットの一実施形態では、そのキットは、切断可能な標識を標識プローブから切断する切断剤を含む。上記のようなキットの一実施形態では、そのキットは、細胞を浸透化するための試薬を少なくとも１つ含む。

【0031】

別の実施形態では、本発明は、複数の核酸の検出方法であって、（Ａ）複数の核酸を含む細胞を含む試料を、複数の標的プローブセットと接触させることであって、その各標的プローブセットが、標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を含むことと、（Ｂ）その試料をプレ－プレ増幅剤セットと接触させることであって、そのプレ－プレ増幅剤セットが、プレ－プレ増幅剤対を複数含み、そのプレ－プレ増幅剤セットが、標的プローブセットの標的プローブ対のそれぞれに特異的なプレ－プレ増幅剤対を含み、そのプレ－プレ増幅剤対の各プレ－プレ増幅剤が、標的プローブセットの標的プローブ対の標的プローブの１つに対する結合部位を含み、そのプレ－プレ増幅剤が、プレ増幅剤に対する結合部位を複数含むことと、（Ｃ）その試料をプレ増幅剤セットと接触させることであって、そのプレ増幅剤セットが、複数のプレ増幅剤を含み、その複数のプレ増幅剤が、各プレ－プレ増幅剤対に特異的なプレ増幅剤を含み、その各プレ増幅剤が、プレ－プレ増幅剤セットのプレ－プレ増幅剤対の１つに対する結合部位と、増幅剤に対する複数の結合部位を含むことと、（Ｄ）その試料を増幅剤セットと接触させることであって、その増幅剤セットが、各プレ－プレ増幅剤対に特異的な各プレ増幅剤に特異的な増幅剤サブセットを複数含み、増幅剤サブセットの増幅剤が、プレ－プレ増幅剤対に特異的なプレ増幅剤の１つに対する結合部位と、標識プローブに対する複数の結合部位を含むことと、（Ｅ）その試料を第１の標識プローブセットと接触させることであって、その第１の標識プローブセットが、第１の標識プローブサブセットを複数含み、その各標識プローブサブセットが、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットが、標識プローブを複数含み、その標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識プローブが、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第１の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識が、第１の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識が、切断可能であり、第１の標識プローブセットが、複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第１の標的核酸サブセットを特異的に標識することと、（Ｆ）標的核酸に結合した第１の標識プローブセットの標識プローブを検出することによって、第１の標的核酸サブセットを検出することと、（Ｇ）第１の標的核酸サブセットに結合した第１の標識プローブセットから、標識を切断することと、（Ｈ）その試料を第２の標識プローブセットと接触させることであって、その第２の標識プローブセットが、第２の標識プローブサブセットを複数含み、その各標識プローブサブセットが、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その第２の標識プローブサブセットが、第１の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットが、標識プローブを複数含み、各標識プローブサブセットの標識プローブが、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第２の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識が、第２の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識が、切断可能であり、第２の標識プローブセットが、第１の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第２の標的核酸サブセットを特異的に標識することと、（Ｉ）標的核酸に結合した第２の標識プローブセットの標識プローブを検出することによって、第２の標的核酸サブセットを検出することを含み、複数の標的核酸を検出する方法を提供する。

【0032】

一実施形態では、その方法は、（Ｊ）第２の標的核酸セットに結合した第２の標識プローブセットから、標識を切断することと、（Ｋ）その試料を第３の標識プローブセットと接触させることであって、その第３の標識プローブセットが、第３の標識プローブサブセットを複数含み、その各標識プローブサブセットが、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その第３の標識プローブサブセットが、第１及び第２の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットが、標識プローブを複数含み、各標識プローブサブセットの標識プローブが、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第３の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識が、第３の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識が、切断可能であり、第３の標識プローブセットが、第１及び第２の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第３の標的核酸サブセットを特異的に標識することと、（Ｌ）標的核酸に結合した第３の標識プローブセットの標識プローブを検出することによって、第３の標的核酸サブセットを検出することをさらに含む。一実施形態では、工程（Ｊ）～（Ｌ）を１回以上繰り返す。

【0033】

上記のような方法の一実施形態では、各標的プローブセットは、同じ標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を２対以上含む。

【0034】

上記のような方法の一実施形態では、標的核酸は独立して、ＤＮＡまたはＲＮＡである。いくつかの実施形態では、ＲＮＡである標的核酸は独立して、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、リボソームＲＮＡ（ｒＲＮＡ）、ミトコンドリアＲＮＡ及びノンコーディングＲＮＡからなる群から選択されている。

【0035】

本発明の方法のいくつかの実施形態では、試料は、組織検体であるか、または組織検体から抽出したものである。本発明の方法のいくつかの実施形態では、試料は、血液試料であるか、または血液試料から抽出したものである。本発明の方法のいくつかの実施形態では、試料は、細胞学的試料であるか、または細胞学的試料から抽出したものである。

【0036】

別の実施形態では、本発明は、（Ａ）複数の標的核酸を含む少なくとも１つの固定及び／または浸透化細胞と、（Ｂ）複数の標的プローブセットであって、その各標的プローブセットが、標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションした標的プローブ対を含む複数の標的プローブセットと、（Ｃ）プレ－プレ増幅剤対を複数含むプレ－プレ増幅剤セットであって、そのプレ－プレ増幅剤セットが、標的プローブセットの標的プローブ対のそれぞれに特異的なプレ－プレ増幅剤対を含み、プレ－プレ増幅剤対の各プレ－プレ増幅剤が、標的プローブセットの標的プローブ対の標的プローブの１つに対する結合部位を含み、そのプレ－プレ増幅剤が、プレ増幅剤に対する結合部位を複数含み、そのプレ－プレ増幅剤が、それぞれの特異的標的プローブ対にハイブリダイゼーションされているプレ－プレ増幅剤セットと、（Ｄ）複数のプレ増幅剤を含むプレ増幅剤セットであって、その複数のプレ増幅剤が、各プレ－プレ増幅剤対に特異的なプレ増幅剤を含み、その各プレ増幅剤が、プレ－プレ増幅剤セットのプレ－プレ増幅剤対の１つに対する結合部位と、増幅剤に対する複数の結合部位を含み、そのプレ増幅剤が、それぞれのプレ－プレ増幅剤対にハイブリダイゼーションされているプレ増幅剤セットと、（Ｅ）各プレ－プレ増幅剤対に特異的な各プレ増幅剤に特異的な増幅剤サブセットを複数含む増幅剤セットであって、増幅剤サブセットの増幅剤が、プレ－プレ増幅剤対に特異的なプレ増幅剤の１つに対する結合部位と、標識プローブに対する複数の結合部位を含み、その増幅剤が、それぞれのプレ増幅剤にハイブリダイゼーションされている増幅剤セットと、（Ｆ）第１の標識プローブサブセットを複数含む第１の標識プローブセットであって、その各標識プローブサブセットが、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットが、標識プローブを複数含み、その標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識プローブが、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第１の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識が、第１の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識が、切断可能であり、その第１の標識プローブセットが、それぞれの増幅剤にハイブリダイゼーションして、複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第１の標的核酸サブセットを特異的に標識する第１の標識プローブセットを含み、そのハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が第１の標的核酸サブセット上に供給される、固定及び／または浸透化細胞の試料を提供する。

【0037】

一実施形態では、第１の標的核酸サブセットに結合した第１の標識プローブセットの標識は、切断される。

【0038】

本発明の上記のような試料の一実施形態では、その試料は、第２の標識プローブセットを含み、その第２の標識プローブセットは、第２の標識プローブサブセットを複数含み、その各標識プローブサブセットは、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その第２の標識プローブサブセットは、第１の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットは、標識プローブを複数含み、各標識プローブサブセットの標識プローブは、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第２の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識は、第２の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識は、切断可能であり、その第２の標識プローブセットは、それぞれの増幅剤にハイブリダイゼーションして、第１の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第２の標的核酸サブセットを特異的に標識し、そのハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が第２の標的核酸サブセット上に供給される。

【0039】

一実施形態では、第２の標的核酸サブセットに結合した第２の標識プローブセットの標識は、切断される。

【0040】

【0041】

上記のような試料の一実施形態では、各標的プローブセットは、同じ標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を２対以上含む。

【0042】

上記のような試料の一実施形態では、標的核酸は独立して、ＤＮＡまたはＲＮＡである。上記のような試料のいくつかの実施形態では、ＲＮＡである標的核酸は独立して、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、リボソームＲＮＡ（ｒＲＮＡ）、ミトコンドリアＲＮＡ及びノンコーディングＲＮＡからなる群から選択されている。

【0043】

本発明の試料のいくつかの実施形態では、試料は、組織検体であるか、または組織検体から抽出したものである。本発明の試料のいくつかの実施形態では、試料は、血液試料であるか、または血液試料から抽出したものである。本発明の試料のいくつかの実施形態では、試料は、細胞学的試料であるか、または細胞学的試料から抽出したものである。

【0044】

加えて、本発明は、（Ａ）標的核酸を含む固定及び／または浸透化細胞を少なくとも１つ含む複数の固定及び／または浸透化細胞が上に固定化されているスライドと、（Ｂ）複数の標的プローブセットであって、その各標的プローブセットが、標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションした標的プローブ対を含む複数の標的プローブセットと、（Ｃ）プレ－プレ増幅剤対を複数含むプレ－プレ増幅剤セットであって、そのプレ－プレ増幅剤セットが、標的プローブセットの標的プローブ対のそれぞれに特異的なプレ－プレ増幅剤対を含み、そのプレ－プレ増幅剤対の各プレ－プレ増幅剤が、標的プローブセットの標的プローブ対の標的プローブの１つに対する結合部位を含み、そのプレ－プレ増幅剤が、プレ増幅剤に対する結合部位を複数含み、そのプレ－プレ増幅剤が、それぞれの特異的標的プローブ対にハイブリダイゼーションされているプレ－プレ増幅剤セットと、（Ｄ）複数のプレ増幅剤を含むプレ増幅剤セットであって、その複数のプレ増幅剤が、各プレ－プレ増幅剤対に特異的なプレ増幅剤を含み、その各プレ増幅剤が、プレ－プレ増幅剤セットのプレ－プレ増幅剤対の１つに対する結合部位と、増幅剤に対する複数の結合部位を含み、そのプレ増幅剤が、それぞれのプレ－プレ増幅剤対にハイブリダイゼーションされているプレ増幅剤セットと、（Ｅ）各プレ－プレ増幅剤対に特異的な各プレ増幅剤に特異的な増幅剤サブセットを複数含む増幅剤セットであって、増幅剤サブセットの増幅剤が、プレ－プレ増幅剤対に特異的なプレ増幅剤の１つに対する結合部位と、標識プローブに対する複数の結合部位を含み、その増幅剤が、それぞれのプレ増幅剤にハイブリダイゼーションされている増幅剤セットと、（Ｆ）第１の標識プローブサブセットを複数含む第１の標識プローブセットであって、その各標識プローブサブセットが、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットが、標識プローブを複数含み、その標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識プローブが、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第１の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識が、第１の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識が、切断可能であり、その第１の標識プローブセットが、それぞれの増幅剤にハイブリダイゼーションして、複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第１の標的核酸サブセットを特異的に標識する第１の標識プローブセットを含むスライドであって、そのハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が第１の標的核酸サブセット上に供給されるスライドを提供する。

【0045】

一実施形態では、第１の標的核酸サブセットに結合した第１の標識プローブセットの標識は、切断される。

【0046】

上記のようなスライドの一実施形態では、そのスライドは、第２の標識プローブセットを含み、その第２の標識プローブセットは、第２の標識プローブサブセットを複数含み、その各標識プローブサブセットは、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その第２の標識プローブサブセットは、第１の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットは、標識プローブを複数含み、各標識プローブサブセットの標識プローブは、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第２の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識は、第２の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識は、切断可能であり、その第２の標識プローブセットは、それぞれの増幅剤にハイブリダイゼーションして、第１の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第２の標的核酸サブセットを特異的に標識し、そのハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が第２の標的核酸サブセット上に供給される。

【0047】

一実施形態では、第２の標的核酸サブセットに結合した第２の標識プローブセットの標識は、切断される。

【0048】

上記のようなスライドの一実施形態では、そのスライドは、第３の標識プローブセットを含み、その第３の標識プローブセットは、第３の標識プローブサブセットを複数含み、その各標識プローブサブセットは、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その第３の標識プローブサブセットは、第１及び第２の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットは、標識プローブを複数含み、各標識プローブサブセットの標識プローブは、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第３の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識は、第３の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識は、切断可能であり、その第３の標識プローブセットは、それぞれの増幅剤にハイブリダイゼーションして、第１及び第２の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第３の標的核酸サブセットを特異的に標識し、そのハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が第３の標的核酸サブセット上に供給される。

【0049】

【0050】

【0051】

上記のようなスライドの一実施形態では、試料は、組織検体であるか、または組織検体から抽出したものである。上記のようなスライドの一実施形態では、試料は、血液試料であるか、または血液試料から抽出したものである。上記のようなスライドの一実施形態では、試料は、細胞学的試料であるか、または細胞学的試料から抽出したものである。

【0052】

別の実施形態では、本発明は、標的核酸をｉｎｓｉｔｕで検出するためのキットであって、（Ａ）プレ－プレ増幅剤対を複数含むプレ－プレ増幅剤セットであって、そのプレ－プレ増幅剤セットが、標的プローブセットの標的プローブ対のそれぞれに特異的なプレ－プレ増幅剤対を含み、そのプレ－プレ増幅剤対の各プレ－プレ増幅剤が、標的プローブセットの標的プローブ対の標的プローブの１つに対する結合部位を含み、そのプレ－プレ増幅剤が、プレ増幅剤に対する結合部位を複数含むプレ－プレ増幅剤セットと、（Ｂ）複数のプレ増幅剤を含むプレ増幅剤セットであって、その複数のプレ増幅剤が、各プレ－プレ増幅剤対に特異的なプレ増幅剤を含み、その各プレ増幅剤が、プレ－プレ増幅剤セットのプレ－プレ増幅剤対の１つに対する結合部位と、増幅剤に対する複数の結合部位を含むプレ増幅剤セットと、（Ｃ）各プレ－プレ増幅剤対に特異的な各プレ増幅剤に特異的な増幅剤サブセットを複数含む増幅剤セットであって、増幅剤サブセットの増幅剤が、プレ－プレ増幅剤対に特異的なプレ増幅剤の１つに対する結合部位と、標識プローブに対する複数の結合部位を含む増幅剤セットと、（Ｄ）第１の標識プローブサブセットを複数含む第１の標識プローブセットであって、その各標識プローブサブセットが、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットが、標識プローブを複数含み、その標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識プローブが、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第１の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識が、第１の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識が、切断可能であり、第１の標識プローブセットが、第１の標的核酸サブセットを特異的に標識できる第１の標識プローブセットと、（Ｅ）第２の標識プローブサブセットを複数含む第２の標識プローブセットであって、その各標識プローブサブセットが、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その第２の標識プローブサブセットが、第１の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットが、標識プローブを複数含み、各標識プローブサブセットの標識プローブが、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第２の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識が、第２の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識が、切断可能であり、第２の標識プローブセットが、第１の標的核酸サブセットとは異なる第２の標的核酸サブセットを特異的に標識できる第２の標識プローブセットを含むキットを提供する。

【0053】

上記のようなキットの一実施形態では、そのキットは、第３の標識プローブセットを含み、その第３の標識プローブセットは、第３の標識プローブサブセットを複数含み、その各標識プローブサブセットは、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その第３の標識プローブサブセットは、第１及び第２の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットは、標識プローブを複数含み、各標識プローブサブセットの標識プローブは、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第３の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識は、第３の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識は、切断可能であり、第３の標識プローブセットは、第１及び第２の標的核酸サブセットとは異なる第３の標的核酸サブセットを特異的に標識できる。

【0054】

【0055】

上記のようなキットの一実施形態では、そのキットは、切断可能な標識を標識プローブから切断する切断剤を含む。一実施形態では、そのキットは、細胞を浸透化するための試薬を少なくとも１つ含む。

【0056】

一実施形態では、本発明は、複数の標的核酸の検出方法であって、（Ａ）複数の核酸を含む細胞を含む試料を、複数の標的プローブセットと接触させることであって、その各標的プローブセットが、標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を含むことと、（Ｂ）その試料をプレ－プレ増幅剤セットと接触させることであって、そのプレ－プレ増幅剤セットが、複数のプレ－プレ増幅剤を含み、その複数のプレ－プレ増幅剤が、各標的プローブセットに特異的なプレ－プレ増幅剤を含み、各プレ－プレ増幅剤が、標的プローブセットの１つにおける標的プローブ対に対する結合部位と、プレ増幅剤に対する複数の結合部位を含むことと、（Ｃ）その試料をプレ増幅剤セットと接触させることであって、そのプレ増幅剤セットが、各プレ－プレ増幅剤に特異的なプレ増幅剤サブセットを複数含み、各プレ増幅剤サブセットが、複数のプレ増幅剤を含み、プレ増幅剤サブセットのプレ増幅剤が、標的プローブセットに特異的なプレ－プレ増幅剤の１つに対する結合部位と、増幅剤に対する複数の結合部位を含むことと、（Ｄ）その試料を増幅剤セットと接触させることであって、その増幅剤セットが、各プレ増幅剤サブセットに特異的な増幅剤サブセットを複数含み、その各増幅剤サブセットが、複数の増幅剤を含み、増幅剤サブセットの増幅剤が、プレ増幅剤サブセットの１つにおけるプレ増幅剤に対する結合部位と、標識プローブに対する複数の結合部位を含むことと、（Ｅ）その試料を第１の標識プローブセットと接触させることであって、その第１の標識プローブセットが、第１の標識プローブサブセットを複数含み、その各標識プローブサブセットが、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットが、標識プローブを複数含み、その標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識プローブが、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第１の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識が、第１の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識が、切断可能であり、第１の標識プローブセットが、複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第１の標的核酸サブセットを特異的に標識することと、（Ｆ）標的核酸に結合した第１の標識プローブセットの標識プローブを検出することによって、第１の標的核酸サブセットを検出することと、（Ｇ）第１の標的核酸サブセットに結合した第１の標識プローブセットから、標識を切断することと、（Ｈ）その試料を第２の標識プローブセットと接触させることであって、その第２の標識プローブセットが、第２の標識プローブサブセットを複数含み、その各標識プローブサブセットが、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その第２の標識プローブサブセットが、第１の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットが、標識プローブを複数含み、各標識プローブサブセットの標識プローブが、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第２の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識が、第２の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識が、切断可能であり、第２の標識プローブセットが、第１の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第２の標的核酸サブセットを特異的に標識することと、（Ｉ）標的核酸に結合した第２の標識プローブセットの標識プローブを検出することによって、第２の標的核酸サブセットを検出することを含み、複数の標的核酸を検出する方法を提供する。

【0057】

上記のような方法の一実施形態では、その方法は、（Ｊ）第２の標的核酸セットに結合した第２の標識プローブセットから、標識を切断することと、（Ｋ）その試料を第３の標識プローブセットと接触させることであって、その第３の標識プローブセットが、第３の標識プローブサブセットを複数含み、その各標識プローブサブセットが、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その第３の標識プローブサブセットが、第１及び第２の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットが、標識プローブを複数含み、各標識プローブサブセットの標識プローブが、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第３の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識が、第３の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識が、切断可能であり、第３の標識プローブセットが、第１及び第２の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第３の標的核酸サブセットを特異的に標識することと、（Ｌ）標的核酸に結合した第３の標識プローブセットの標識プローブを検出することによって、第３の標的核酸サブセットを検出することをさらに含む。上記のような方法の一実施形態では、その方法は、工程（Ｊ）～（Ｌ）を１回以上繰り返すことを含む。

【0058】

【0059】

上記のような方法の一実施形態では、標的核酸は独立して、ＤＮＡまたはＲＮＡである。一実施形態では、ＲＮＡであるその標的核酸は独立して、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、リボソームＲＮＡ（ｒＲＮＡ）、ミトコンドリアＲＮＡ及びノンコーディングＲＮＡからなる群から選択されている。

【0060】

上記のような方法の一実施形態では、試料は、組織検体であるか、または組織検体から抽出したものである。別の実施形態では、試料は、血液試料であるか、または血液試料から抽出したものである。さらに別の実施形態では、試料は、細胞学的試料であるか、または細胞学的試料から抽出したものである。

【0061】

一実施形態では、本発明は、（Ａ）複数の標的核酸を含む少なくとも１つの固定及び／または浸透化細胞と、（Ｂ）複数の標的プローブセットであって、その各標的プローブセットが、標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションした標的プローブ対を含む複数の標的プローブセットと、（Ｃ）複数のプレ－プレ増幅剤を含むプレ－プレ増幅剤セットであって、その複数のプレ－プレ増幅剤が、各標的プローブセットに特異的なプレ－プレ増幅剤を含み、各プレ－プレ増幅剤が、標的プローブセットの１つにおける標的プローブ対に対する結合部位と、プレ増幅剤に対する複数の結合部位を含み、そのプレ－プレ増幅剤が、それぞれの特異的標的プローブ対にハイブリダイゼーションされているプレ－プレ増幅剤セットと、（Ｄ）各プレ－プレ増幅剤に特異的なプレ増幅剤サブセットを複数含むプレ増幅剤セットであって、各プレ増幅剤サブセットが、複数のプレ増幅剤を含み、プレ増幅剤サブセットのプレ増幅剤が、標的プローブセットに特異的なプレ－プレ増幅剤の１つに対する結合部位と、増幅剤に対する複数の結合部位を含み、そのプレ増幅剤が、標的プローブセットに特異的なそれぞれのプレ－プレ増幅剤にハイブリダイゼーションされているプレ増幅剤セットと、（Ｅ）各プレ増幅剤サブセットに特異的な増幅剤サブセットを複数含む増幅剤セットであって、その各増幅剤サブセットが、複数の増幅剤を含み、増幅剤サブセットの増幅剤が、プレ増幅剤サブセットの１つにおけるプレ増幅剤に対する結合部位と、標識プローブに対する複数の結合部位を含み、その増幅剤が、それぞれのプレ増幅剤にハイブリダイゼーションされている増幅剤セットと、（Ｆ）第１の標識プローブサブセットを複数含む第１の標識プローブセットであって、その各標識プローブサブセットが、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットが、標識プローブを複数含み、その標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識プローブが、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第１の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識が、第１の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識が、切断可能であり、その第１の標識プローブセットが、それぞれの増幅剤にハイブリダイゼーションして、複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第１の標的核酸サブセットを特異的に標識する第１の標識プローブセットとを含む、固定及び／または浸透化細胞の試料であって、そのハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が第１の標的核酸サブセット上に供給される試料を提供する。

【0062】

上記のような試料の一実施形態では、第１の標的核酸サブセットに結合した第１の標識プローブセットの標識は、切断される。

【0063】

【0064】

上記のような試料の一実施形態では、第２の標的核酸サブセットに結合した第２の標識プローブセットの標識は、切断される。

【0065】

上記のような試料の一実施形態では、その試料は、第３の標識プローブセットを含み、その第３の標識プローブセットは、第３の標識プローブサブセットを複数含み、その各標識プローブサブセットは、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その第３の標識プローブサブセットは、第１及び第２の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットは、標識プローブを複数含み、各標識プローブサブセットの標識プローブは、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第３の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識は、第３の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識は、切断可能であり、その第３の標識プローブセットは、それぞれの増幅剤にハイブリダイゼーションして、第１及び第２の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第３の標的核酸サブセットを特異的に標識し、そのハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が第３の標的核酸サブセット上に供給される。

【0066】

【0067】

上記のような試料の一実施形態では、標的核酸は独立して、ＤＮＡまたはＲＮＡである。一実施形態では、ＲＮＡであるその標的核酸は独立して、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、リボソームＲＮＡ（ｒＲＮＡ）、ミトコンドリアＲＮＡ及びノンコーディングＲＮＡからなる群から選択されている。

【0068】

上記のような試料の一実施形態では、試料は、組織検体であるか、または組織検体から抽出したものである。上記のような試料の別の実施形態では、試料は、血液試料であるか、または血液試料から抽出したものである。さらに別の実施形態では、試料は、細胞学的試料であるか、または細胞学的試料から抽出したものである。

【0069】

一実施形態では、本発明は、（Ａ）標的核酸を含む固定及び／または浸透化細胞を少なくとも１つ含む複数の固定及び／または浸透化細胞が上に固定化されているスライドと、（Ｂ）複数の標的プローブセットであって、その各標的プローブセットが、標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションした標的プローブ対を含む複数の標的プローブセットと、（Ｃ）複数のプレ－プレ増幅剤を含むプレ－プレ増幅剤セットであって、その複数のプレ－プレ増幅剤が、各標的プローブセットに特異的なプレ－プレ増幅剤を含み、各プレ－プレ増幅剤が、標的プローブセットの１つにおける標的プローブ対に対する結合部位と、プレ増幅剤に対する複数の結合部位を含み、そのプレ－プレ増幅剤が、それぞれの特異的標的プローブ対にハイブリダイゼーションされているプレ－プレ増幅剤セットと、（Ｄ）各プレ－プレ増幅剤に特異的なプレ増幅剤サブセットを複数含むプレ増幅剤セットであって、各プレ増幅剤サブセットが、複数のプレ増幅剤を含み、プレ増幅剤サブセットのプレ増幅剤が、標的プローブセットに特異的なプレ－プレ増幅剤の１つに対する結合部位と、増幅剤に対する複数の結合部位を含み、そのプレ増幅剤が、標的プローブセットに特異的なそれぞれのプレ－プレ増幅剤にハイブリダイゼーションされているプレ増幅剤セットと、（Ｅ）各プレ増幅剤サブセットに特異的な増幅剤サブセットを複数含む増幅剤セットであって、その各増幅剤サブセットが、複数の増幅剤を含み、増幅剤サブセットの増幅剤が、プレ増幅剤サブセットの１つにおけるプレ増幅剤に対する結合部位と、標識プローブに対する複数の結合部位を含み、その増幅剤が、それぞれのプレ増幅剤にハイブリダイゼーションされている増幅剤セットと、（Ｆ）第１の標識プローブサブセットを複数含む第１の標識プローブセットであって、その各標識プローブサブセットが、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットが、標識プローブを複数含み、その標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識プローブが、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第１の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識が、第１の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識が、切断可能であり、その第１の標識プローブセットが、それぞれの増幅剤にハイブリダイゼーションして、複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第１の標的核酸サブセットを特異的に標識する第１の標識プローブセットとを含むスライドであって、そのハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が第１の標的核酸サブセット上に供給されるスライドを提供する。

【0070】

上記のようなスライドの一実施形態では、第１の標的核酸サブセットに結合した第１の標識プローブセットの標識は、切断される。

【0071】

【0072】

上記のようなスライドの一実施形態では、第２の標的核酸サブセットに結合した第２の標識プローブセットの標識は、切断される。

【0073】

【0074】

【0075】

上記のようなスライドの一実施形態では、標的核酸は独立して、ＤＮＡまたはＲＮＡである。一実施形態では、ＲＮＡであるその標的核酸は独立して、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、リボソームＲＮＡ（ｒＲＮＡ）、ミトコンドリアＲＮＡ及びノンコーディングＲＮＡからなる群から選択されている。

【0076】

上記のようなスライドの一実施形態では、試料は、組織検体であるか、または組織検体から抽出したものである。上記のようなスライドの別の実施形態では、試料は、血液試料であるか、または血液試料から抽出したものである。さらに別の実施形態では、試料は、細胞学的試料であるか、または細胞学的試料から抽出したものである。

【0077】

一実施形態では、本発明は、標的核酸をｉｎｓｉｔｕで検出するためのキットであって、（Ａ）複数のプレ－プレ増幅剤を含むプレ－プレ増幅剤セットであって、その複数のプレ－プレ増幅剤が、各標的プローブセットに特異的なプレ－プレ増幅剤を含み、各プレ－プレ増幅剤が、標的プローブセットの１つにおける標的プローブ対に対する結合部位と、プレ増幅剤に対する複数の結合部位を含むプレ－プレ増幅剤セットと、（Ｂ）各プレ－プレ増幅剤に特異的なプレ増幅剤サブセットを複数含むプレ増幅剤セットであって、各プレ増幅剤サブセットが、複数のプレ増幅剤を含み、プレ増幅剤サブセットのプレ増幅剤が、標的プローブセットに特異的なプレ－プレ増幅剤の１つに対する結合部位と、増幅剤に対する複数の結合部位を含むプレ増幅剤セットと、（Ｃ）各プレ増幅剤サブセットに特異的な増幅剤サブセットを複数含む増幅剤セットであって、その各増幅剤サブセットが、複数の増幅剤を含み、増幅剤サブセットの増幅剤が、プレ増幅剤サブセットの１つにおけるプレ増幅剤に対する結合部位と、標識プローブに対する複数の結合部位を含む増幅剤セットと、（Ｄ）第１の標識プローブサブセットを複数含む第１の標識プローブセットであって、その各標識プローブサブセットが、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットが、標識プローブを複数含み、その標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識プローブが、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第１の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識が、第１の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識が、切断可能であり、第１の標識プローブセットが、第１の標的核酸サブセットを特異的に標識できる第１の標識プローブセットと、（Ｅ）第２の標識プローブサブセットを複数含む第２の標識プローブセットであって、その各標識プローブサブセットが、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その第２の標識プローブサブセットが、第１の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットが、標識プローブを複数含み、各標識プローブサブセットの標識プローブが、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第２の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識が、第２の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識が、切断可能であり、第２の標識プローブセットが、第１の標的核酸サブセットとは異なる第２の標的核酸サブセットを特異的に標識できる第２の標識プローブセットを含むキットを提供する。

【0078】

上記のようなキットの一実施形態では、そのキットは、第３の標識プローブセットをさらに含み、その第３の標識プローブセットは、第３の標識プローブサブセットを複数含み、その各標識プローブサブセットは、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その第３の標識プローブサブセットは、第１及び第２の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットは、標識プローブを複数含み、各標識プローブサブセットの標識プローブは、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第３の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識が、第３の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識は、切断可能であり、第３の標識プローブセットは、第１及び第２の標的核酸サブセットとは異なる第３の標的核酸サブセットを特異的に標識できる。

【0079】

上記のようなキットの一実施形態では、そのキットは、標的プローブセットを１つ以上含み、その各標的プローブセットは、標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を含む。

【0080】

上記のようなキットの一実施形態では、各標的プローブセットは、同じ標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションできる標的プローブ対を２対以上含む。

【0081】

上記のようなキットの一実施形態では、そのキットは、切断可能な標識を標識プローブから切断する切断剤を含む。上記のようなキットの一実施形態では、そのキットは、細胞を浸透化するための試薬を少なくとも１つ含む。

【0082】

一実施形態では、本発明は、複数の標的核酸の検出方法であって、（Ａ）複数の核酸を含む細胞を含む試料を、複数の標的プローブセットと接触させることであって、その各標的プローブセットが、標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を含むことと、（Ｂ）その試料をプレ増幅剤セットと接触させることであって、そのプレ増幅剤セットが、複数のプレ増幅剤を含み、その複数のプレ増幅剤が、各標的プローブセットに特異的なプレ増幅剤を含み、各プレ増幅剤が、標的プローブセットの１つにおける標的プローブ対に対する結合部位と、増幅剤に対する複数の結合部位を含むことと、（Ｃ）その試料を増幅剤セットと接触させることであって、その増幅剤セットが、各プレ増幅剤に特異的な複数の増幅剤サブセットを含み、その各増幅剤サブセットが、複数の増幅剤を含み、その増幅剤サブセットの増幅剤が、標的プローブセットに特異的なプレ増幅剤の１つに対する結合部位と、標識プローブに対する複数の結合部位を含むことと、（Ｄ）その試料を第１の標識プローブセットと接触させることであって、その第１の標識プローブセットが、第１の標識プローブサブセットを複数含み、その各標識プローブサブセットが、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットが、標識プローブを複数含み、その標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識プローブが、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第１の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識が、第１の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識プローブ及び増幅剤の間の融解温度が、その標的プローブ、プレ増幅剤及び増幅剤の間の融解温度よりも低く、第１の標識プローブセットが、複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第１の標的核酸サブセットを特異的に標識することと、（Ｅ）標的核酸に結合した第１の標識プローブセットの標識プローブを検出することによって、第１の標的核酸サブセットを検出することと、（Ｆ）その標識プローブ及び増幅剤の間の融解温度よりも高く、かつその標的プローブ、プレ増幅剤及び増幅剤の間の融解温度よりも低い温度で、その試料をインキュベートすることによって、第１の標的核酸サブセットに結合した第１の標識プローブセットから、標識を除去することと、（Ｇ）その試料を第２の標識プローブセットと接触させることであって、その第２の標識プローブセットが、第２の標識プローブサブセットを複数含み、その各標識プローブサブセットが、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その第２の標識プローブサブセットが、第１の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットが、標識プローブを複数含み、各標識プローブサブセットの標識プローブが、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第２の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識が、第２の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識プローブ及び増幅剤の間の融解温度が、その標的プローブ、プレ増幅剤及び増幅剤の間の融解温度よりも低く、第２の標識プローブセットが、第１の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第２の標的核酸サブセットを特異的に標識することと、（Ｈ）標的核酸に結合した第２の標識プローブセットの標識プローブを検出することによって、第２の標的核酸サブセットを検出することを含み、複数の標的核酸を検出する方法を提供する。

【0083】

一実施形態では、その方法は、（Ｉ）標識プローブ及び増幅剤の間の融解温度よりも高く、かつ標的プローブ、プレ増幅剤及び増幅剤の間の融解温度よりも低い温度で、試料をインキュベートすることによって、第２の標的核酸セットに結合した第２の標識プローブセットから、標識を除去することと、（Ｊ）その試料を第３の標識プローブセットと接触させることであって、その第３の標識プローブセットが、第３の標識プローブサブセットを複数含み、その各標識プローブサブセットが、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その第３の標識プローブサブセットが、第１及び第２の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットが、標識プローブを複数含み、各標識プローブサブセットの標識プローブが、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第３の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識が、第３の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識プローブ及び増幅剤の間の融解温度が、その標的プローブ、プレ増幅剤及び増幅剤の間の融解温度よりも低く、第３の標識プローブセットが、第１及び第２の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第３の標的核酸サブセットを特異的に標識することと、（Ｋ）標的核酸に結合した第３の標識プローブセットの標識プローブを検出することによって、第３の標的核酸サブセットを検出することをさらに含む。一実施形態では、その方法は、工程（Ｉ）～（Ｋ）を１回以上繰り返すことを含む。

【0084】

一実施形態では、各標的プローブセットは、同じ標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を２対以上含む。

【0085】

一実施形態では、標的核酸は独立して、ＤＮＡまたはＲＮＡである。一実施形態では、ＲＮＡであるその標的核酸は独立して、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、リボソームＲＮＡ（ｒＲＮＡ）、ミトコンドリアＲＮＡ及びノンコーディングＲＮＡからなる群から選択されている。

【0086】

上記のような方法の一実施形態では、試料は、組織検体であるか、または組織検体から抽出したものである。一実施形態では、試料は、血液試料であるか、または血液試料から抽出したものである。一実施形態では、試料は、細胞学的試料であるか、または細胞学的試料から抽出したものである。

【0087】

加えて、本発明は、（Ａ）複数の標的核酸を含む少なくとも１つの固定及び／または浸透化細胞と、（Ｂ）複数の標的プローブセットであって、その各標的プローブセットが、標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションした標的プローブ対を含む複数の標的プローブセットと、（Ｃ）複数のプレ増幅剤を含むプレ増幅剤セットであって、その複数のプレ増幅剤が、各標的プローブセットに特異的なプレ増幅剤を含み、各プレ増幅剤が、標的プローブセットの１つにおける標的プローブ対に対する結合部位と、増幅剤に対する複数の結合部位を含み、そのプレ増幅剤が、それぞれの特異的標的プローブ対にハイブリダイゼーションされているプレ増幅剤セットと、（Ｄ）各プレ増幅剤に特異的な複数の増幅剤サブセットを含む増幅剤セットであって、その各増幅剤サブセットが、複数の増幅剤を含み、その増幅剤サブセットの増幅剤が、標的プローブセットに特異的なプレ増幅剤の１つに対する結合部位と、標識プローブに対する複数の結合部位を含み、その増幅剤が、標的プローブセットに特異的なそれぞれのプレ増幅剤にハイブリダイゼーションされている増幅剤セットと、（Ｅ）第１の標識プローブサブセットを複数含む第１の標識プローブセットであって、その各標識プローブサブセットが、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットが、標識プローブを複数含み、その標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識プローブが、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第１の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識が、第１の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識プローブ及び増幅剤の間の融解温度が、その標的プローブ、プレ増幅剤及び増幅剤の間の融解温度よりも低く、その第１の標識プローブセットが、それぞれの増幅剤にハイブリダイゼーションして、複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第１の標的核酸サブセットを特異的に標識する第１の標識プローブセットを含む、固定及び／または浸透化細胞の試料であって、そのハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が第１の標的核酸サブセット上に供給される試料を提供する。

【0088】

一実施形態では、第１の標的核酸サブセットに結合した第１の標識プローブセットの標識は、その標識プローブ及び増幅剤の間の融解温度よりも高く、かつ標的プローブ、プレ増幅剤及び増幅剤の間の融解温度よりも低い温度で、その試料をインキュベートすることによって除去する。

【0089】

上記のような試料の一実施形態では、その試料は、第２の標識プローブセットを含み、その第２の標識プローブセットは、第２の標識プローブサブセットを複数含み、その各標識プローブサブセットは、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その第２の標識プローブサブセットは、第１の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットは、標識プローブを複数含み、各標識プローブサブセットの標識プローブは、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第２の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識は、第２の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識プローブ及び増幅剤の間の融解温度は、標的プローブ、プレ増幅剤及び増幅剤の間の融解温度よりも低く、その第２の標識プローブセットは、それぞれの増幅剤にハイブリダイゼーションして、第１の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第２の標的核酸サブセットを特異的に標識し、そのハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が第２の標的核酸サブセット上に供給される。

【0090】

一実施形態では、第２の標的核酸サブセットに結合した第２の標識プローブセットの標識は、その標識プローブ及び増幅剤の間の融解温度よりも高く、かつその標的プローブ、プレ増幅剤及び増幅剤の間の融解温度よりも低い温度で、その試料をインキュベートすることによって除去する。

【0091】

本発明の上記のような試料の一実施形態では、その試料は、第３の標識プローブセットを含み、その第３の標識プローブセットは、第３の標識プローブサブセットを複数含み、その各標識プローブサブセットは、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その第３の標識プローブサブセットは、第１及び第２の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットは、標識プローブを複数含み、各標識プローブサブセットの標識プローブは、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第３の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識は、第３の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識プローブ及び増幅剤の間の融解温度は、標的プローブ、プレ増幅剤及び増幅剤の間の融解温度よりも低く、その第３の標識プローブセットは、それぞれの増幅剤にハイブリダイゼーションして、第１及び第２の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第３の標的核酸サブセットを特異的に標識し、そのハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が第３の標的核酸サブセット上に供給される。

【0092】

一実施形態では、各標的プローブセットは、同じ標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を２対以上含む。

【0093】

【0094】

本発明の試料の一実施形態では、試料は、組織検体であるか、または組織検体から抽出したものである。一実施形態では、試料は、血液試料であるか、または血液試料から抽出したものである。一実施形態では、試料は、細胞学的試料であるか、または細胞学的試料から抽出したものである。

【0095】

加えて、本発明は、（Ａ）標的核酸を含む固定及び／または浸透化細胞を少なくとも１つ含む複数の固定及び／または浸透化細胞が上に固定化されているスライドと、（Ｂ）複数の標的プローブセットであって、その各標的プローブセットが、標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションした標的プローブ対を含む複数の標的プローブセットと、（Ｃ）複数のプレ増幅剤を含むプレ増幅剤セットであって、その複数のプレ増幅剤が、各標的プローブセットに特異的なプレ増幅剤を含み、各プレ増幅剤が、標的プローブセットの１つにおける標的プローブ対に対する結合部位と、増幅剤に対する複数の結合部位を含み、そのプレ増幅剤が、それぞれの特異的標的プローブ対にハイブリダイゼーションされているプレ増幅剤セットと、（Ｄ）各プレ増幅剤に特異的な複数の増幅剤サブセットを含む増幅剤セットであって、その各増幅剤サブセットが、複数の増幅剤を含み、その増幅剤サブセットの増幅剤が、標的プローブセットに特異的なプレ増幅剤の１つに対する結合部位と、標識プローブに対する複数の結合部位を含み、その増幅剤が、標的プローブセットに特異的なそれぞれのプレ増幅剤にハイブリダイゼーションされている増幅剤セットと、（Ｅ）第１の標識プローブサブセットを複数含む第１の標識プローブセットであって、その各標識プローブサブセットが、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットが、標識プローブを複数含み、その標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識プローブが、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第１の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識が、第１の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識プローブ及び増幅剤の間の融解温度が、その標的プローブ、プレ増幅剤及び増幅剤の間の融解温度よりも低く、その第１の標識プローブセットが、それぞれの増幅剤にハイブリダイゼーションして、複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第１の標的核酸サブセットを特異的に標識する第１の標識プローブセットを含むスライドであって、そのハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が第１の標的核酸サブセット上に供給されるスライドを提供する。

【0096】

一実施形態では、第１の標的核酸サブセットに結合した第１の標識プローブセットの標識は、その標識プローブ及び増幅剤の間の融解温度よりも高く、かつその標的プローブ、プレ増幅剤及び増幅剤の間の融解温度よりも低い温度で、試料をインキュベートすることによって、その標識を除去することによって除去する。

【0097】

一実施形態では、そのスライドは、第２の標識プローブセットを含み、その第２の標識プローブセットは、第２の標識プローブサブセットを複数含み、その各標識プローブサブセットは、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その第２の標識プローブサブセットは、第１の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットは、標識プローブを複数含み、各標識プローブサブセットの標識プローブは、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第２の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識は、第２の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識プローブ及び増幅剤の間の融解温度は、標的プローブ、プレ増幅剤及び増幅剤の間の融解温度よりも低く、その第２の標識プローブセットは、それぞれの増幅剤にハイブリダイゼーションして、第１の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第２の標的核酸サブセットを特異的に標識し、そのハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が第２の標的核酸サブセット上に供給される。

【0098】

一実施形態では、第２の標的核酸サブセットに結合した第２の標識プローブセットの標識は、その標識プローブ及び増幅剤の間の融解温度よりも高く、かつその標的プローブ、プレ増幅剤及び増幅剤の間の融解温度よりも低い温度で、その試料をインキュベートすることによって除去することによって除去する。

【0099】

一実施形態では、そのスライドは、第３の標識プローブセットを含み、その第３の標識プローブセットは、第３の標識プローブサブセットを複数含み、その各標識プローブサブセットは、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その第３の標識プローブサブセットは、第１及び第２の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットは、標識プローブを複数含み、各標識プローブサブセットの標識プローブは、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第３の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識は、第３の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識プローブ及び増幅剤の間の融解温度は、標的プローブ、プレ増幅剤及び増幅剤の間の融解温度よりも低く、その第３の標識プローブセットは、それぞれの増幅剤にハイブリダイゼーションして、第１及び第２の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第３の標的核酸サブセットを特異的に標識し、そのハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が第３の標的核酸サブセット上に供給される。

【0100】

一実施形態では、各標的プローブセットは、同じ標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を２対以上含む。

【0101】

【0102】

上記のようなスライドの一実施形態では、試料は、組織検体であるか、または組織検体から抽出したものである。一実施形態では、試料は、血液試料であるか、または血液試料から抽出したものである。一実施形態では、試料は、細胞学的試料であるか、または細胞学的試料から抽出したものである。

【0103】

本発明は、標的核酸をｉｎｓｉｔｕで検出するためのキットであって、（Ａ）複数のプレ増幅剤を含むプレ増幅剤セットであって、その複数のプレ増幅剤が、各標的プローブセットに特異的なプレ増幅剤を含み、各プレ増幅剤が、標的プローブセットの１つにおける標的プローブ対に対する結合部位と、増幅剤に対する複数の結合部位を含むプレ増幅剤セットと、（Ｂ）各プレ増幅剤に特異的な複数の増幅剤サブセットを含む増幅剤セットであって、その各増幅剤サブセットが、複数の増幅剤を含み、その増幅剤サブセットの増幅剤が、標的プローブセットに特異的なプレ増幅剤の１つに対する結合部位と、標識プローブに対する複数の結合部位を含む増幅剤セットと、（Ｃ）第１の標識プローブサブセットを複数含む第１の標識プローブセットであって、その各標識プローブサブセットが、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットが、標識プローブを複数含み、その標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識プローブが、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第１の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識が、第１の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識プローブ及び増幅剤の間の融解温度が、その標的プローブ、プレ増幅剤及び増幅剤の間の融解温度よりも低く、第１の標識プローブセットが、第１の標的核酸サブセットを特異的に標識できる第１の標識プローブセットと、（Ｄ）第２の標識プローブサブセットを複数含む第２の標識プローブセットであって、その各標識プローブサブセットが、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その第２の標識プローブサブセットが、第１の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットが、標識プローブを複数含み、各標識プローブサブセットの標識プローブが、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第２の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識が、第２の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識プローブ及び増幅剤の間の融解温度が、その標的プローブ、プレ増幅剤及び増幅剤の間の融解温度よりも低く、第２の標識プローブセットが、第１の標的核酸サブセットとは異なる第２の標的核酸サブセットを特異的に標識できる第２の標識プローブセットを含むキットも提供する。

【0104】

一実施形態では、そのキットは、第３の標識プローブセットを含み、その第３の標識プローブセットは、第３の標識プローブサブセットを複数含み、その各標識プローブサブセットは、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その第３の標識プローブサブセットは、第１及び第２の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットは、標識プローブを複数含み、各標識プローブサブセットの標識プローブは、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第３の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識は、第３の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識プローブ及び増幅剤の間の融解温度は、標的プローブ、プレ増幅剤及び増幅剤の間の融解温度よりも低く、第３の標識プローブセットは、第１及び第２の標的核酸サブセットとは異なる第３の標的核酸サブセットを特異的に標識できる。

【0105】

一実施形態では、そのキットは、標的プローブセットを１つ以上含み、その各標的プローブセットは、標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を含む。一実施形態では、各標的プローブセットは、同じ標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションできる標的プローブ対を２対以上含む。

【0106】

一実施形態では、そのキットは、細胞を浸透化するための試薬を少なくとも１つ含む。

【0107】

本発明は、複数の核酸の検出方法であって、（Ａ）複数の核酸を含む細胞を含む試料を、複数の標的プローブセットと接触させることであって、その各標的プローブセットが、標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を含むことと、（Ｂ）その試料をプレ－プレ増幅剤セットと接触させることであって、そのプレ－プレ増幅剤セットが、プレ－プレ増幅剤対を複数含み、そのプレ－プレ増幅剤セットが、標的プローブセットの標的プローブ対のそれぞれに特異的なプレ－プレ増幅剤対を含み、そのプレ－プレ増幅剤対の各プレ－プレ増幅剤が、標的プローブセットの標的プローブ対の標的プローブの１つに対する結合部位を含み、そのプレ－プレ増幅剤が、プレ増幅剤に対する結合部位を複数含むことと、（Ｃ）その試料をプレ増幅剤セットと接触させることであって、そのプレ増幅剤セットが、複数のプレ増幅剤を含み、その複数のプレ増幅剤が、各プレ－プレ増幅剤対に特異的なプレ増幅剤を含み、その各プレ増幅剤が、プレ－プレ増幅剤セットのプレ－プレ増幅剤対の１つに対する結合部位と、増幅剤に対する複数の結合部位を含むことと、（Ｄ）その試料を増幅剤セットと接触させることであって、その増幅剤セットが、各プレ－プレ増幅剤対に特異的な各プレ増幅剤に特異的な増幅剤サブセットを複数含み、増幅剤サブセットの増幅剤が、プレ－プレ増幅剤対に特異的なプレ増幅剤の１つに対する結合部位と、標識プローブに対する複数の結合部位を含むことと、（Ｅ）その試料を第１の標識プローブセットと接触させることであって、その第１の標識プローブセットが、第１の標識プローブサブセットを複数含み、その各標識プローブサブセットが、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットが、標識プローブを複数含み、その標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識プローブが、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第１の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識が、第１の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識プローブ及び増幅剤の間の融解温度が、標的プローブ、プレ－プレ増幅剤、プレ増幅剤及び増幅剤の間の融解温度よりも低く、第１の標識プローブセットが、複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第１の標的核酸サブセットを特異的に標識することと、（Ｆ）標的核酸に結合した第１の標識プローブセットの標識プローブを検出することによって、第１の標的核酸サブセットを検出することと、（Ｇ）その標識プローブ及び増幅剤の間の融解温度よりも高く、かつ標的プローブ、プレ－プレ増幅剤、プレ増幅剤及び増幅剤の間の融解温度よりも低い温度で、試料をインキュベートすることによって、第１の標的核酸サブセットに結合した第１の標識プローブセットから、標識を除去することと、（Ｈ）その試料を第２の標識プローブセットと接触させることであって、その第２の標識プローブセットが、第２の標識プローブサブセットを複数含み、その各標識プローブサブセットが、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その第２の標識プローブサブセットが、第１の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットが、標識プローブを複数含み、各標識プローブサブセットの標識プローブが、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第２の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識が、第２の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識プローブ及び増幅剤の間の融解温度が、標的プローブ、プレ－プレ増幅剤、プレ増幅剤及び増幅剤の間の融解温度よりも低く、第２の標識プローブセットが、第１の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第２の標的核酸サブセットを特異的に標識することと、（Ｉ）標的核酸に結合した第２の標識プローブセットの標識プローブを検出することによって、第２の標的核酸サブセットを検出することを含み、複数の標的核酸を検出する方法も提供する。

【0108】

一実施形態では、その方法は、（Ｊ）標識プローブ及び増幅剤の間の融解温度よりも高く、かつ標的プローブ、プレ－プレ増幅剤、プレ増幅剤及び増幅剤の間の融解温度よりも低い温度で、試料をインキュベートすることによって、第２の標的核酸セットに結合した第２の標識プローブセットから、標識を除去することと、（Ｋ）その試料を第３の標識プローブセットと接触させることであって、その第３の標識プローブセットが、第３の標識プローブサブセットを複数含み、その各標識プローブサブセットが、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その第３の標識プローブサブセットが、第１及び第２の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットが、標識プローブを複数含み、各標識プローブサブセットの標識プローブが、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第３の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識が、第３の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識プローブ及び増幅剤の間の融解温度が、標的プローブ、プレ－プレ増幅剤、プレ増幅剤及び増幅剤の間の融解温度よりも低く、第３の標識プローブセットが、第１及び第２の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第３の標的核酸サブセットを特異的に標識することと、（Ｌ）標的核酸に結合した第３の標識プローブセットの標識プローブを検出することによって、第３の標的核酸サブセットを検出することをさらに含む。

【0109】

一実施形態では、その方法は、工程（Ｊ）～（Ｌ）を１回以上繰り返すことを含む。

【0110】

一実施形態では、各標的プローブセットは、同じ標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を２対以上含む。

【0111】

【0112】

一実施形態では、試料は、組織検体であるか、または組織検体から抽出したものである。一実施形態では、試料は、血液試料であるか、または血液試料から抽出したものである。一実施形態では、試料は、細胞学的試料であるか、または細胞学的試料から抽出したものである。

【0113】

本発明は、（Ａ）複数の標的核酸を含む少なくとも１つの固定及び／または浸透化細胞と、（Ｂ）複数の標的プローブセットであって、その各標的プローブセットが、標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションした標的プローブ対を含む複数の標的プローブセットと、（Ｃ）プレ－プレ増幅剤対を複数含むプレ－プレ増幅剤セットであって、そのプレ－プレ増幅剤セットが、標的プローブセットの標的プローブ対のそれぞれに特異的なプレ－プレ増幅剤対を含み、そのプレ－プレ増幅剤対の各プレ－プレ増幅剤が、標的プローブセットの標的プローブ対の標的プローブの１つに対する結合部位を含み、そのプレ－プレ増幅剤が、プレ増幅剤に対する結合部位を複数含み、そのプレ－プレ増幅剤が、それぞれの特異的標的プローブ対にハイブリダイゼーションされているプレ－プレ増幅剤セットと、（Ｄ）複数のプレ増幅剤を含むプレ増幅剤セットであって、その複数のプレ増幅剤が、各プレ－プレ増幅剤対に特異的なプレ増幅剤を含み、その各プレ増幅剤が、プレ－プレ増幅剤セットのプレ－プレ増幅剤対の１つに対する結合部位と、増幅剤に対する複数の結合部位を含み、そのプレ増幅剤が、それぞれのプレ－プレ増幅剤対にハイブリダイゼーションされているプレ増幅剤セットと、（Ｅ）各プレ－プレ増幅剤対に特異的な各プレ増幅剤に特異的な増幅剤サブセットを複数含む増幅剤セットであって、増幅剤サブセットの増幅剤が、プレ－プレ増幅剤対に特異的なプレ増幅剤の１つに対する結合部位と、標識プローブに対する複数の結合部位を含み、その増幅剤が、それぞれのプレ増幅剤にハイブリダイゼーションされている増幅剤セットと、（Ｆ）第１の標識プローブサブセットを複数含む第１の標識プローブセットであって、その各標識プローブサブセットが、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットが、標識プローブを複数含み、その標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識プローブが、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第１の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識が、第１の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識プローブ及び増幅剤の間の融解温度が、標的プローブ、プレ－プレ増幅剤、プレ増幅剤及び増幅剤の間の融解温度よりも低く、その第１の標識プローブセットが、それぞれの増幅剤にハイブリダイゼーションして、複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第１の標的核酸サブセットを特異的に標識する第１の標識プローブセットを含む、固定及び／または浸透化細胞の試料であって、そのハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が第１の標的核酸サブセット上に供給される試料も提供する。

【0114】

一実施形態では、第１の標的核酸サブセットに結合した第１の標識プローブセットの標識は、その標識プローブ及び増幅剤の間の融解温度よりも高く、かつ標的プローブ、プレ－プレ増幅剤、プレ増幅剤及び増幅剤の間の融解温度よりも低い温度で、その試料をインキュベートすることによって除去する。

【0115】

一実施形態では、その試料は、第２の標識プローブセットを含み、その第２の標識プローブセットは、第２の標識プローブサブセットを複数含み、その各標識プローブサブセットは、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その第２の標識プローブサブセットは、第１の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットは、標識プローブを複数含み、各標識プローブサブセットの標識プローブは、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第２の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識は、第２の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識プローブ及び増幅剤の間の融解温度は、標的プローブ、プレ－プレ増幅剤、プレ増幅剤及び増幅剤の間の融解温度よりも低く、その第２の標識プローブセットは、それぞれの増幅剤にハイブリダイゼーションして、第１の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第２の標的核酸サブセットを特異的に標識し、そのハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が第２の標的核酸サブセット上に供給される。

【0116】

一実施形態では、第２の標的核酸サブセットに結合した第２の標識プローブセットの標識は、その標識プローブ及び増幅剤の間の融解温度よりも高く、かつ標的プローブ、プレ－プレ増幅剤、プレ増幅剤及び増幅剤の間の融解温度よりも低い温度で、その試料をインキュベートすることによって除去する。

【0117】

一実施形態では、その試料は、第３の標識プローブセットを含み、その第３の標識プローブセットは、第３の標識プローブサブセットを複数含み、その各標識プローブサブセットは、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その第３の標識プローブサブセットは、第１及び第２の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットは、標識プローブを複数含み、各標識プローブサブセットの標識プローブは、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第３の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識は、第３の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識プローブ及び増幅剤の間の融解温度は、標的プローブ、プレ－プレ増幅剤、プレ増幅剤及び増幅剤の間の融解温度よりも低く、その第３の標識プローブセットは、それぞれの増幅剤にハイブリダイゼーションして、第１及び第２の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第３の標的核酸サブセットを特異的に標識し、そのハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が第３の標的核酸サブセット上に供給される。

【0118】

一実施形態では、各標的プローブセットは、同じ標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を２対以上含む。

【0119】

【0120】

【0121】

本発明は、（Ａ）標的核酸を含む固定及び／または浸透化細胞を少なくとも１つ含む複数の固定及び／または浸透化細胞が上に固定化されているスライドと、（Ｂ）複数の標的プローブセットであって、その各標的プローブセットが、標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションした標的プローブ対を含む複数の標的プローブセットと、（Ｃ）プレ－プレ増幅剤対を複数含むプレ－プレ増幅剤セットであって、そのプレ－プレ増幅剤セットが、標的プローブセットの標的プローブ対のそれぞれに特異的なプレ－プレ増幅剤対を含み、そのプレ－プレ増幅剤対の各プレ－プレ増幅剤が、標的プローブセットの標的プローブ対の標的プローブの１つに対する結合部位を含み、そのプレ－プレ増幅剤が、プレ増幅剤に対する結合部位を複数含み、そのプレ－プレ増幅剤が、それぞれの特異的標的プローブ対にハイブリダイゼーションされているプレ－プレ増幅剤セットと、（Ｄ）複数のプレ増幅剤を含むプレ増幅剤セットであって、その複数のプレ増幅剤が、各プレ－プレ増幅剤対に特異的なプレ増幅剤を含み、その各プレ増幅剤が、プレ－プレ増幅剤セットのプレ－プレ増幅剤対の１つに対する結合部位と、増幅剤に対する複数の結合部位を含み、そのプレ増幅剤が、それぞれのプレ－プレ増幅剤対にハイブリダイゼーションされているプレ増幅剤セットと、（Ｅ）各プレ－プレ増幅剤対に特異的な各プレ増幅剤に特異的な増幅剤サブセットを複数含む増幅剤セットであって、増幅剤サブセットの増幅剤が、プレ－プレ増幅剤対に特異的なプレ増幅剤の１つに対する結合部位と、標識プローブに対する複数の結合部位を含み、その増幅剤が、それぞれのプレ増幅剤にハイブリダイゼーションされている増幅剤セットと、（Ｆ）第１の標識プローブサブセットを複数含む第１の標識プローブセットであって、その各標識プローブサブセットが、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットが、標識プローブを複数含み、その標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識プローブが、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第１の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識が、第１の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識プローブ及び増幅剤の間の融解温度が、標的プローブ、プレ－プレ増幅剤、プレ増幅剤及び増幅剤の間の融解温度よりも低く、その第１の標識プローブセットが、それぞれの増幅剤にハイブリダイゼーションして、複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第１の標的核酸サブセットを特異的に標識する第１の標識プローブセットを含むスライドであって、そのハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が第１の標的核酸サブセット上に供給されるスライドも提供する。

【0122】

【0123】

一実施形態では、そのスライドは、第２の標識プローブセットを含み、その第２の標識プローブセットは、第２の標識プローブサブセットを複数含み、その各標識プローブサブセットは、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その第２の標識プローブサブセットは、第１の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットは、標識プローブを複数含み、各標識プローブサブセットの標識プローブは、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第２の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識は、第２の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識プローブ及び増幅剤の間の融解温度は、標的プローブ、プレ－プレ増幅剤、プレ増幅剤及び増幅剤の間の融解温度よりも低く、その第２の標識プローブセットは、それぞれの増幅剤にハイブリダイゼーションして、第１の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第２の標的核酸サブセットを特異的に標識し、そのハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が第２の標的核酸サブセット上に供給される。

【0124】

【0125】

一実施形態では、そのスライドは、第３の標識プローブセットを含み、その第３の標識プローブセットは、第３の標識プローブサブセットを複数含み、その各標識プローブサブセットは、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その第３の標識プローブサブセットは、第１及び第２の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットは、標識プローブを複数含み、各標識プローブサブセットの標識プローブは、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第３の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識は、第３の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識プローブ及び増幅剤の間の融解温度は、標的プローブ、プレ－プレ増幅剤、プレ増幅剤及び増幅剤の間の融解温度よりも低く、その第３の標識プローブセットは、それぞれの増幅剤にハイブリダイゼーションして、第１及び第２の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第３の標的核酸サブセットを特異的に標識し、そのハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が第３の標的核酸サブセット上に供給される。

【0126】

一実施形態では、各標的プローブセットは、同じ標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を２対以上含む。

【0127】

【0128】

【0129】

加えて、本発明は、標的核酸をｉｎｓｉｔｕで検出するためのキットであって、（Ａ）プレ－プレ増幅剤対を複数含むプレ－プレ増幅剤セットであって、そのプレ－プレ増幅剤セットが、標的プローブセットの標的プローブ対のそれぞれに特異的なプレ－プレ増幅剤対を含み、そのプレ－プレ増幅剤対の各プレ－プレ増幅剤が、標的プローブセットの標的プローブ対の標的プローブの１つに対する結合部位を含み、そのプレ－プレ増幅剤が、プレ増幅剤に対する結合部位を複数含むプレ－プレ増幅剤セットと、（Ｂ）複数のプレ増幅剤を含むプレ増幅剤セットであって、その複数のプレ増幅剤が、各プレ－プレ増幅剤対に特異的なプレ増幅剤を含み、その各プレ増幅剤が、プレ－プレ増幅剤セットのプレ－プレ増幅剤対の１つに対する結合部位と、増幅剤に対する複数の結合部位を含むプレ増幅剤セットと、（Ｃ）各プレ－プレ増幅剤対に特異的な各プレ増幅剤に特異的な増幅剤サブセットを複数含む増幅剤セットであって、増幅剤サブセットの増幅剤が、プレ－プレ増幅剤対に特異的なプレ増幅剤の１つに対する結合部位と、標識プローブに対する複数の結合部位を含む増幅剤セットと、（Ｄ）第１の標識プローブサブセットを複数含む第１の標識プローブセットであって、その各標識プローブサブセットが、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットが、標識プローブを複数含み、その標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識プローブが、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第１の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識が、第１の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識プローブ及び増幅剤の間の融解温度が、標的プローブ、プレ－プレ増幅剤、プレ増幅剤及び増幅剤の間の融解温度よりも低く、第１の標識プローブセットが、第１の標的核酸サブセットを特異的に標識できる第１の標識プローブセットと、（Ｅ）第２の標識プローブサブセットを複数含む第２の標識プローブセットであって、その各標識プローブサブセットが、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その第２の標識プローブサブセットが、第１の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットが、標識プローブを複数含み、各標識プローブサブセットの標識プローブが、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第２の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識が、第２の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識が、切断可能であり、第２の標識プローブセットが、第１の標的核酸サブセットとは異なる第２の標的核酸サブセットを特異的に標識できる第２の標識プローブセットを含むキットを提供する。

【0130】

一実施形態では、そのキットは、第３の標識プローブセットをさらに含み、その第３の標識プローブセットは、第３の標識プローブサブセットを複数含み、その各標識プローブサブセットは、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その第３の標識プローブサブセットは、第１及び第２の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットは、標識プローブを複数含み、各標識プローブサブセットの標識プローブは、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第３の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識は、第３の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識プローブ及び増幅剤の間の融解温度は、標的プローブ、プレ－プレ増幅剤、プレ増幅剤及び増幅剤の間の融解温度よりも低く、第３の標識プローブセットは、第１及び第２の標的核酸サブセットとは異なる第３の標的核酸サブセットを特異的に標識できる。

【0131】

【0132】

一実施形態では、そのキットは、細胞を浸透化するための試薬を少なくとも１つ含む。

【0133】

本発明は、複数の標的核酸の検出方法であって、（Ａ）複数の核酸を含む細胞を含む試料を、複数の標的プローブセットと接触させることであって、その各標的プローブセットが、標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を含むことと、（Ｂ）その試料をプレ－プレ増幅剤セットと接触させることであって、そのプレ－プレ増幅剤セットが、複数のプレ－プレ増幅剤を含み、その複数のプレ－プレ増幅剤が、各標的プローブセットに特異的なプレ－プレ増幅剤を含み、各プレ－プレ増幅剤が、標的プローブセットの１つにおける標的プローブ対に対する結合部位と、プレ増幅剤に対する複数の結合部位を含むことと、（Ｃ）その試料をプレ増幅剤セットと接触させることであって、そのプレ増幅剤セットが、各プレ－プレ増幅剤に特異的なプレ増幅剤サブセットを複数含み、各プレ増幅剤サブセットが、複数のプレ増幅剤を含み、プレ増幅剤サブセットのプレ増幅剤が、標的プローブセットに特異的なプレ－プレ増幅剤の１つに対する結合部位と、増幅剤に対する複数の結合部位を含むことと、（Ｄ）その試料を増幅剤セットと接触させることであって、その増幅剤セットが、各プレ増幅剤サブセットに特異的な増幅剤サブセットを複数含み、その各増幅剤サブセットが、複数の増幅剤を含み、増幅剤サブセットの増幅剤が、プレ増幅剤サブセットの１つにおけるプレ増幅剤に対する結合部位と、標識プローブに対する複数の結合部位を含むことと、（Ｅ）その試料を第１の標識プローブセットと接触させることであって、その第１の標識プローブセットが、第１の標識プローブサブセットを複数含み、その各標識プローブサブセットが、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットが、標識プローブを複数含み、その標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識プローブが、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第１の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識が、第１の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識プローブ及び増幅剤の間の融解温度が、標的プローブ、プレ－プレ増幅剤、プレ増幅剤及び増幅剤の間の融解温度よりも低く、第１の標識プローブセットが、複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第１の標的核酸サブセットを特異的に標識することと、（Ｆ）標的核酸に結合した第１の標識プローブセットの標識プローブを検出することによって、第１の標的核酸サブセットを検出することと、（Ｇ）その標識プローブ及び増幅剤の間の融解温度よりも高く、かつ標的プローブ、プレ－プレ増幅剤、プレ増幅剤及び増幅剤の間の融解温度よりも低い温度で、その試料をインキュベートすることによって、第１の標的核酸サブセットに結合した第１の標識プローブセットから、標識を除去することと、（Ｈ）その試料を第２の標識プローブセットと接触させることであって、その第２の標識プローブセットが、第２の標識プローブサブセットを複数含み、その各標識プローブサブセットが、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その第２の標識プローブサブセットが、第１の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットが、標識プローブを複数含み、各標識プローブサブセットの標識プローブが、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第２の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識が、第２の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識プローブ及び増幅剤の間の融解温度が、標的プローブ、プレ－プレ増幅剤、プレ増幅剤及び増幅剤の間の融解温度よりも低く、第２の標識プローブセットが、第１の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第２の標的核酸サブセットを特異的に標識することと、（Ｉ）標的核酸に結合した第２の標識プローブセットの標識プローブを検出することによって、第２の標的核酸サブセットを検出することを含み、複数の標的核酸を検出する方法も提供する。

【0134】

【0135】

一実施形態では、その方法は、工程（Ｊ）～（Ｌ）を１回以上繰り返すことを含む。

【0136】

一実施形態では、各標的プローブセットは、同じ標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を２対以上含む。

【0137】

【0138】

【0139】

一実施形態では、加えて、本発明は、（Ａ）複数の標的核酸を含む少なくとも１つの固定及び／または浸透化細胞と、（Ｂ）複数の標的プローブセットであって、その各標的プローブセットが、標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションした標的プローブ対を含む複数の標的プローブセットと、（Ｃ）複数のプレ－プレ増幅剤を含むプレ－プレ増幅剤セットであって、その複数のプレ－プレ増幅剤が、各標的プローブセットに特異的なプレ－プレ増幅剤を含み、各プレ－プレ増幅剤が、標的プローブセットの１つにおける標的プローブ対に対する結合部位と、プレ増幅剤に対する複数の結合部位を含み、そのプレ－プレ増幅剤が、それぞれの特異的標的プローブ対にハイブリダイゼーションされているプレ－プレ増幅剤セットと、（Ｄ）各プレ－プレ増幅剤に特異的なプレ増幅剤サブセットを複数含むプレ増幅剤セットであって、各プレ増幅剤サブセットが、複数のプレ増幅剤を含み、プレ増幅剤サブセットのプレ増幅剤が、標的プローブセットに特異的なプレ－プレ増幅剤の１つに対する結合部位と、増幅剤に対する複数の結合部位を含み、そのプレ増幅剤が、標的プローブセットに特異的なそれぞれのプレ－プレ増幅剤にハイブリダイゼーションされているプレ増幅剤セットと、（Ｅ）各プレ増幅剤サブセットに特異的な増幅剤サブセットを複数含む増幅剤セットであって、その各増幅剤サブセットが、複数の増幅剤を含み、増幅剤サブセットの増幅剤が、プレ増幅剤サブセットの１つにおけるプレ増幅剤に対する結合部位と、標識プローブに対する複数の結合部位を含み、その増幅剤が、それぞれのプレ増幅剤にハイブリダイゼーションされている増幅剤セットと、（Ｆ）第１の標識プローブサブセットを複数含む第１の標識プローブセットであって、その各標識プローブサブセットが、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットが、標識プローブを複数含み、その標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識プローブが、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第１の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識が、第１の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識プローブ及び増幅剤の間の融解温度が、標的プローブ、プレ－プレ増幅剤、プレ増幅剤及び増幅剤の間の融解温度よりも低く、その第１の標識プローブセットが、それぞれの増幅剤にハイブリダイゼーションして、複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第１の標的核酸サブセットを特異的に標識する第１の標識プローブセットを含む、固定及び／または浸透化細胞の試料であって、そのハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が第１の標的核酸サブセット上に供給される試料を提供する。

【0140】

【0141】

【0142】

【0143】

【0144】

一実施形態では、各標的プローブセットは、同じ標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を２対以上含む。

【0145】

【0146】

【0147】

一実施形態では、加えて、本発明は、（Ａ）標的核酸を含む固定及び／または浸透化細胞を少なくとも１つ含む複数の固定及び／または浸透化細胞が上に固定化されているスライドと、（Ｂ）複数の標的プローブセットであって、その各標的プローブセットが、標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションした標的プローブ対を含む複数の標的プローブセットと、（Ｃ）複数のプレ－プレ増幅剤を含むプレ－プレ増幅剤セットであって、その複数のプレ－プレ増幅剤が、各標的プローブセットに特異的なプレ－プレ増幅剤を含み、各プレ－プレ増幅剤が、標的プローブセットの１つにおける標的プローブ対に対する結合部位と、プレ増幅剤に対する複数の結合部位を含み、そのプレ－プレ増幅剤が、それぞれの特異的標的プローブ対にハイブリダイゼーションされているプレ－プレ増幅剤セットと、（Ｄ）各プレ－プレ増幅剤に特異的なプレ増幅剤サブセットを複数含むプレ増幅剤セットであって、各プレ増幅剤サブセットが、複数のプレ増幅剤を含み、プレ増幅剤サブセットのプレ増幅剤が、標的プローブセットに特異的なプレ－プレ増幅剤の１つに対する結合部位と、増幅剤に対する複数の結合部位を含み、そのプレ増幅剤が、標的プローブセットに特異的なそれぞれのプレ－プレ増幅剤にハイブリダイゼーションされているプレ増幅剤セットと、（Ｅ）各プレ増幅剤サブセットに特異的な増幅剤サブセットを複数含む増幅剤セットであって、その各増幅剤サブセットが、複数の増幅剤を含み、増幅剤サブセットの増幅剤が、プレ増幅剤サブセットの１つにおけるプレ増幅剤に対する結合部位と、標識プローブに対する複数の結合部位を含み、その増幅剤が、それぞれのプレ増幅剤にハイブリダイゼーションされている増幅剤セットと、（Ｆ）第１の標識プローブサブセットを複数含む第１の標識プローブセットであって、その各標識プローブサブセットが、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットが、標識プローブを複数含み、その標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識プローブが、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第１の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識が、第１の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識プローブ及び増幅剤の間の融解温度が、標的プローブ、プレ－プレ増幅剤、プレ増幅剤及び増幅剤の間の融解温度よりも低く、その第１の標識プローブセットが、それぞれの増幅剤にハイブリダイゼーションして、複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第１の標的核酸サブセットを特異的に標識する第１の標識プローブセットを含むスライドであって、そのハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が第１の標的核酸サブセット上に供給されるスライドを提供する。

【0148】

【0149】

一実施形態では、そのスライドは、第２の標識プローブセットを含み、その第２の標識プローブセットは、第２の標識プローブサブセットを複数含み、その各標識プローブサブセットは、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その第２の標識プローブサブセットは、第１の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットは、標識プローブを複数含み、各標識プローブサブセットの標識プローブは、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第２の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識は、第２の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識プローブ及び増幅剤の間の融解温度は、標的プローブ、プレ－プレ増幅剤、プレ増幅剤及び増幅剤の間の融解温度よりも低く、その第２の標識プローブセットは、それぞれの増幅剤にハイブリダイゼーションして、第１の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第２の標的核酸サブセットを特異的に標識し、そのハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が第２の標的核酸サブセット上に供給される。

【0150】

【0151】

一実施形態では、そのスライドは、第３の標識プローブセットを含み、その第３の標識プローブセットは、第３の標識プローブサブセットを複数含み、その各標識プローブサブセットは、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その第３の標識プローブサブセットは、第１及び第２の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットは、標識プローブを複数含み、各標識プローブサブセットの標識プローブは、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第３の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識は、第３の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識プローブ及び増幅剤の間の融解温度は、標的プローブ、プレ－プレ増幅剤、プレ増幅剤及び増幅剤の間の融解温度よりも低く、その第３の標識プローブセットは、それぞれの増幅剤にハイブリダイゼーションして、第１及び第２の標的核酸サブセットとは異なる複数の標的プローブセットにハイブリダイゼーションした第３の標的核酸サブセットを特異的に標識し、そのハイブリダイゼーションにより、検出可能な標識が第３の標的核酸サブセット上に供給される。

【0152】

一実施形態では、各標的プローブセットは、同じ標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を２対以上含む。

【0153】

【0154】

一実施形態では、試料は、組織検体であるか、または組織検体から抽出したものである。一実施形態では、試料は、血液試料であるか、または血液試料から抽出したものである。

【0155】

一実施形態では、試料は、細胞学的試料であるか、または細胞学的試料から抽出したものである。

【0156】

一実施形態では、加えて、本発明は、標的核酸をｉｎｓｉｔｕで検出するためのキットであって、（Ａ）複数のプレ－プレ増幅剤を含むプレ－プレ増幅剤セットであって、その複数のプレ－プレ増幅剤が、各標的プローブセットに特異的なプレ－プレ増幅剤を含み、各プレ－プレ増幅剤が、標的プローブセットの１つにおける標的プローブ対に対する結合部位と、プレ増幅剤に対する複数の結合部位を含むプレ－プレ増幅剤セットと、（Ｂ）各プレ－プレ増幅剤に特異的なプレ増幅剤サブセットを複数含むプレ増幅剤セットであって、各プレ増幅剤サブセットが、複数のプレ増幅剤を含み、プレ増幅剤サブセットのプレ増幅剤が、標的プローブセットに特異的なプレ－プレ増幅剤の１つに対する結合部位と、増幅剤に対する複数の結合部位を含むプレ増幅剤セットと、（Ｃ）各プレ増幅剤サブセットに特異的な増幅剤サブセットを複数含む増幅剤セットであって、その各増幅剤サブセットが、複数の増幅剤を含み、増幅剤サブセットの増幅剤が、プレ増幅剤サブセットの１つにおけるプレ増幅剤に対する結合部位と、標識プローブに対する複数の結合部位を含む増幅剤セットと、（Ｄ）第１の標識プローブサブセットを複数含む第１の標識プローブセットであって、その各標識プローブサブセットが、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットが、標識プローブを複数含み、その標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識プローブが、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第１の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識が、第１の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識プローブ及び増幅剤の間の融解温度が、標的プローブ、プレ－プレ増幅剤、プレ増幅剤及び増幅剤の間の融解温度よりも低く、第１の標識プローブセットが、第１の標的核酸サブセットを特異的に標識できる第１の標識プローブセットと、（Ｅ）第２の標識プローブサブセットを複数含む第２の標識プローブセットであって、その各標識プローブサブセットが、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その第２の標識プローブサブセットが、第１の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットが、標識プローブを複数含み、各標識プローブサブセットの標識プローブが、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第２の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識が、第２の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識プローブ及び増幅剤の間の融解温度が、標的プローブ、プレ－プレ増幅剤、プレ増幅剤及び増幅剤の間の融解温度よりも低く、第２の標識プローブセットが、第１の標的核酸サブセットとは異なる第２の標的核酸サブセットを特異的に標識できる第２の標識プローブセットを含むキットを提供する。

【0157】

一実施形態では、そのキットは、第３の標識プローブセットをさらに含み、その第３の標識プローブセットは、第３の標識プローブサブセットを複数含み、その各標識プローブサブセットは、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に特異的であり、その第３の標識プローブサブセットは、第１及び第２の標識プローブサブセットとは異なる増幅剤サブセットの増幅剤に特異的であり、その各標識プローブサブセットは、標識プローブを複数含み、各標識プローブサブセットの標識プローブは、標識と、増幅剤サブセットの１つにおける増幅剤に対する結合部位を含み、第３の標識プローブサブセットのそれぞれにおける標識は、第３の標識プローブサブセット間で識別可能であり、その標識プローブ及び増幅剤の間の融解温度は、標的プローブ、プレ－プレ増幅剤、プレ増幅剤及び増幅剤の間の融解温度よりも低く、第３の標識プローブセットは、第１及び第２の標的核酸サブセットとは異なる第３の標的核酸サブセットを特異的に標識できる。

【0158】

【0159】

一実施形態では、そのキットは、細胞を浸透化するための試薬を少なくとも１つ含む。
［図面の簡単な説明］

【0160】

［図１］マルチプレックスアッセイの概略図を示している。このようなアッセイの、ある特定の実施形態は、本明細書では、ＲＮＡｓｃｏｐｅ（商標）ＨｉＰｌｅｘＰｒｏｂｅＨｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎａｎｄＡｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎＳｙｓｔｅｍと称する。示されている実施形態では、標的核酸のマルチプレックス検出のために、元来のＲＮＡｓｃｏｐｅ（商標）のプローブデザイン及び分岐状のＤＮＡ様シグナル増幅法（例えば、米国特許第７，７０９，１９８号、米国公開第２００８／００３８７２５号及び同第２００９／００８１６８８号、ＷＯ２００７／００１９８６、ＷＯ２００７／００２００６、Ｗａｎｇｅｔａｌ．，ＥｘｐｅｒｔＲｅｖ．Ｍｏｌ．Ｄｉａｇｎ．２（２）：１０９－１１９（２００２）を参照されたい）をＲＮＡｓｃｏｐｅ（商標）ＨｉＰｌｅｘに取り入れた。図１に示されている実施形態では、１２個の標的配列が、１２個の垂直方向のシグナル増幅システム（異なる色の標識プローブによって示されている）に結合するプローブ対（ダブルＺ型プローブとして示されている）と、同時にハイブリダイゼーションする。
［図２］マルチプレックスアッセイのワークフロー（ＲＮＡｓｃｏｐｅ（商標）ＨｉＰｌｅｘＡｓｓａｙＷｏｒｋｆｌｏｗ）の概略図を示している。図２に示されている実施形態では、１２個の標的配列が、標的プローブ（ダブルＺ型プローブとして示されている）にハイブリダイゼーションし、シグナルが、ＲＮＡｓｃｏｐｅ（商標）のような増幅システムによって、同時に増幅される。示されている実施形態では、非スペクトルな重なり合った蛍光色素にコンジュゲートした４種のオリゴ（標識プローブ）を介して、第１の４つの標的を検出し、従来の蛍光顕微鏡またはスキャナーを用いてイメージングする。続いて、フルオロフォアを標識プローブから切断し、次の４つの標的を標識し、同じ方法を用いてイメージングする。１ラウンドあたり４つの標的を検出するラウンドをＬ回（例えば３回）行った後、画像レジストレーションソフトウェアのアルゴリズムを用いて、画像をレジストレーションして、重ね合わせた画像の最終合成物をシングルセルの解像度で作成する。
［図３Ａ］標的核酸を垂直方向で標識する概略図である。図３Ａに示されているのは、ＲＮＡｓｃｏｐｅ（商標）アッセイに基づき、標的核酸を垂直方向で標識することである。図３Ａに示されているのは、３つの例示的な標的核酸を、それぞれのシグナル生成複合体（ＳＧＣ）で標識することである。図３Ａには、標的プローブ対１（ＴＰ１ａ及びＴＰ１ｂ）が標的核酸１に結合しているのが示されている。プレ増幅剤（ＰＡ１）が、標的プローブ対（ＴＰ１ａ及びＴＰ１ｂ）に結合しているのが示されている。複数の増幅剤（ＡＭＰ１）が、ＰＡ１に結合しているのが示されている。複数の標識プローブ（ＬＰ１）が、増幅剤に結合しているのが示されている。図３Ａには、標的２及び３についても、同様の構成が示されており、ＳＧＣの成分（標的プローブ、プレ増幅剤、増幅剤、標識プローブ）は、対応する標的のそれぞれに特異的である。
［図３Ｂ］標的核酸を垂直方向で標識する概略図である。図３Ａに示されている構成の修正形態を示している。図３Ｂに示されているのは、２つの例示的な標的核酸を、それぞれのシグナル生成複合体（ＳＧＣ）で標識することである。図３Ｂには、標的プローブ対１（ＴＰ１ａ及びＴＰ１ｂ）が標的核酸１に結合しているのが示されている。プレ－プレ増幅剤（ＰＰＡ１）が、標的プローブ対（ＴＰ１ａ及びＴＰ１ｂ）に結合しているのが示されている。複数のプレ増幅剤（ＰＡ１）が、ＰＰＡ１に結合しているのが示されている。複数の増幅剤（ＡＭＰ１）が、ＰＡ１に結合しているのが示されている。簡略化のために、増幅剤は、１つのプレ増幅剤に結合しているように示されているが、増幅剤は、すべてのプレ増幅剤に結合できることが理解される。複数の標識プローブ（ＬＰ１）が、増幅剤に結合しているのが示されている。図３Ｂには、標的２についても、同様の構成が示されており、ＳＧＣの成分（標的プローブ、プレ－プレ増幅剤、プレ増幅剤、増幅剤、標識プローブ）は、対応する標的のそれぞれに特異的である。
［図３Ｃ］標的核酸を垂直方向で標識する概略図である。図３Ｃに示されているのは、Ｂａｓｅｓｃｏｐｅ（商標）アッセイに基づき、標的核酸を垂直方向で標識することである。図３Ｃに示されているのは、２つの例示的な標的核酸を、それぞれのシグナル生成複合体（ＳＧＣ）で標識することである。図３Ｃには、標的プローブ対１（ＴＰ１ａ及びＴＰ１ｂ）が標的核酸１に結合しているのが示されている。プレ－プレ増幅剤対（ＰＰＡ１ａ及びＰＰＡ１ｂ）が、それぞれの標的プローブ対（ＴＰ１ａ及びＴＰ１ｂ）に結合しているのが示されている。プレ増幅剤（ＰＡ１）が、プレ－プレ増幅剤対（ＰＰＡ１ａ及びＰＰＡ１ｂ）に結合しているのが示されている。複数の増幅剤（ＡＭＰ１）が、ＰＡ１に結合しているのが示されている。簡略化のために、増幅剤は、１つのプレ増幅剤に結合しているように示されているが、増幅剤は、すべてのプレ増幅剤に結合できることが理解される。複数の標識プローブ（ＬＰ１）が、増幅剤に結合しているのが示されている。図３Ｃには、標的２についても、同様の構成が示されており、ＳＧＣの成分（標的プローブ、プレ－プレ増幅剤、プレ増幅剤、増幅剤、標識プローブ）は、対応する標的のそれぞれに特異的である。
［図４Ａ］３ラウンドの蛍光検出で、ＨｅＬａ細胞内の１２個のポジティブコントロール遺伝子を検出した結果を示している。ホルマリン固定パラフィン包埋切片として調製したＨｅＬａ細胞に、１２個の異なる標的に対するプローブ対をハイブリダイゼーションさせ、プレ増幅剤及び増幅剤の配列との逐次的なハイブリダイゼーションラウンドによって、ハイブリダイゼーションシグナルを併せて増幅した。図４Ａは、標的核酸、すなわち、ＲＮＡポリメラーゼＩＩサブユニットＡ（ＰＯＬＲ２Ａ）遺伝子、ペプチジルプロリルイソメラーゼＢ（ＰＰＩＢ）遺伝子、ユビキチンＣ（ＵＢＣ）遺伝子及びヒポキサンチンホスホリボシルトランスフェラーゼ１（ＨＰＲＴ１）遺伝子に結合した標識を可視化した１回目のラウンドの検出結果を示している。ＰＯＬＲ２Ａ、ＰＰＩＢ、ＵＢＣ、及びＨＰＲＴ１は、フルオロフォアのＡｌｅｘａ４８８、ＡＴＴＯ５５０、ＡＴＴＯ６４７Ｎ、及びＡｌｅｘａ７５０で標識した。別のスライドで、同じ蛍光標識を用いた、細菌のジヒドロジピコリン酸レダクターゼ（ｄａｐＢ）遺伝子に対するネガティブコントロールプローブを使用して、非特異的なバックグラウンドを評価した。核は、ＤＡＰＩ（４’，６－ジアミジノ－２－フェニルインドール）（青色）で染色した。
［図４Ｂ］３ラウンドの蛍光検出で、ＨｅＬａ細胞内の１２個のポジティブコントロール遺伝子を検出した結果を示している。１回目のラウンドで結合した標識を切断後、標的核酸、すなわち、クラスＩのβチューブリン（ＴＵＢＢ）、リボソームタンパク質Ｌ２８（ＲＰＬ２８）、リボソームタンパク質Ｌ５（ＲＰＬ５）、及びβ－２ミクログロブリン（Ｂ２Ｍ）に結合した標識を、それぞれフルオロフォアのＡｌｅｘａ４８８、ＡＴＴＯ５５０、ＡＴＴＯ６４７Ｎ、及びＡｌｅｘａ７５０を用いて可視化した２回目のラウンドの検出結果を示している。
［図４Ｃ］３ラウンドの蛍光検出で、ＨｅＬａ細胞内の１２個のポジティブコントロール遺伝子を検出した結果を示している。２回目のラウンドで結合した標識を切断後、標的核酸、すなわち、βアクチン（ＡＣＴＢ）、乳酸デヒドロゲナーゼＡ（ＬＤＨＡ）、リボソームタンパク質ラテラルストークサブユニットＰ０（ＲＰＬＰ０）、及びグリセルアルデヒド－３－リン酸デヒドロゲナーゼ（ＧＡＰＤＨ）に結合した標識を、フルオロフォアのＡｌｅｘａ４８８、ＡＴＴＯ５５０、ＡＴＴＯ６４７Ｎ、及びＡｌｅｘａ７５０を用いて可視化した３回目のラウンドの検出結果を示している。
［図５］新鮮な凍結マウス脳におけるニューロンマーカーの検出及び画像レジストレーションの結果を示している。３ラウンドの標識プローブハイブリダイゼーションを行って、Ａｌｅｘａ４８８、ＡＴＴＯ５５０、ＡＴＴＯ６４７Ｎ及びＡｌｅｘａ７５０というフルオロフォアを用いて、５－ヒドロキシトリプタミン（セロトニン）受容体７（Ｈｔｒ７）、プロトカドヘリン８（Ｐｃｄｈ８）、Ｍｅｉｓホメオボックス１（Ｍｅｉｓ１）、チロシンヒドロキシラーゼ（Ｔｈ）、クリスタリンμ（Ｃｒｙｍ）、シナプトポリン（Ｓｙｎｐｒ）、ドーパミン受容体Ｄ１（Ｄｒｄ１ａ）、カンナビノイド受容体１（脳）（Ｃｎｒ１）、ウォルフラミンＥＲ膜貫通糖タンパク質（Ｗｆｓ１）、ドーパミン受容体Ｄ２（Ｄｒｄ２）及びカルビンジン１（Ｃａｌｂ１）を検出した後、ＡＴＴＯ５５０を用いて、ＮｅｕＮ（ＲＮＡ結合タンパク質ｆｏｘ－１ホモログ（Ｃ．ｅｌｅｇａｎｓ）３によってコードされる）に対する抗体によって免疫蛍光検出を行い、４枚からなる画像セットを得てから、画像解析ソフトウェアを用いることによってレジストレーションを行って、同じ個別細胞上の１２個の標的シグナルを重ね合わせた。
［図６］Ａ～Ｃは、シグナル生成複合体（ＳＧＣ）を用いて、核酸標的を検出する上記方法の概略図を示している。ＰＰＡはプレ－プレ増幅剤、ＰＡはプレ増幅剤、ＡＭＰは増幅剤、ＬＰは標識プローブである。
［発明を実施するための形態］

【0161】

本発明は、例えばｉｎｓｉｔｕハイブリダイゼーションによって、核酸のマルチプレックス解析を行う方法に関するものである。本発明の方法により、同じ試料内及び同じ細胞内の複数の標的核酸を検出することが可能になる。

【0162】

核酸の検出方法の１つでは、ＲＮＡｓｃｏｐｅ（商標）というＲＮＡＩＳＨ技術を利用し、この技術は、分岐状のＤＮＡ様シグナル増幅システムと組み合わせて、特別に設計されたオリゴヌクレオチドプローブ（「ダブルＺ」またはＺＺプローブと称する場合もある）を使用して、標準的な明視野顕微鏡下で、１キロベースほどの小ささのＲＮＡを確実に、単分子の感度で検出するものである（Ａｎｄｅｒｓｏｎｅｔａｌ．，Ｊ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．１１７（１０）：２２０１－２２０８（２０１６）、Ｗａｎｇｅｔａｌ．，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｄｉａｇｎ．１４（１）：２２－２９（２０１２））。このようなプローブデザインは、シグナル増幅の特異性を大きく改善させる。それぞれの対における両方のプローブが、それらの想定標的に結合した場合のみに、シグナルの増幅が可能になるからである。ＲＮＡｓｃｏｐｅ（商標）技術は、蛍光検出を用いて、最大で４個または５個のＲＮＡ標的を同時に識別できる。しかしながら、５個または６個以上の標的を検出するために、ＲＮＡｓｃｏｐｅ（商標）を使用する方法は、これまで説明されたことはない。

【0163】

本明細書に記載されているのは、ＲＮＡｓｃｏｐｅ（商標）のシグナル増幅システムのような検出システムと、一般的なスペクトルプロファイルを持つ蛍光色素を用いて、２つ以上の標的核酸配列を反復形式で、シングルセルの解像度で特異的に検出する、アッセイ及び検出の方策である。この方策は、すべての標的配列の標的ハイブリダイゼーションと増幅を同時に行ってから、概ね３～５個の核酸標的を逐次的なラウンドで反復して検出することによって実現するものである。反復的な検出工程を行う能力を得るために、蛍光色素のような標識は、切断可能、例えば、化学的に切断可能であり、それにより、それ以降、１回目のラウンドと同じ標識を用いた検出ラウンドが可能になる。ラウンド内においては、従来の蛍光顕微鏡を用いて分光できる蛍光色素コンジュゲートを利用する。その後、蛍光色素を切断する。例示的な切断剤の１つは、還元剤であるトリス（２－カルボキシエチル）ホスフィン（ＴＣＥＰ）である。蛍光色素のような検出可能な標識を切断後、標的を検出してイメージングを行う次のラウンドを実施する。このアッセイ策により、前のラウンドの標識プローブを除去する目的で、残りの標的と会合した既存のシグナル増幅複合体を破壊し得る過酷な条件を用いる必要がなくなるうえに、組織及びＲＮＡの完全性も保持され、検出が最大化されるようになる。

【0164】

本発明は、高い感度及び高い特異性で、細胞内の核酸配列を検出可能にする方法に関するものである。本発明の方法には、研究及び診断において多くの実用的用途がある（Ｈｕｅｔａｌ．，Ｂｉｏｍａｒｋ．Ｒｅｓ．２（１）：１－１３，ｄｏｉ：１０．１１８６／２０５０－７７７１－２－３（２０１４）、Ｒａｔａｎｅｔａｌ．，Ｃｕｒｅｕｓ９（６）：ｅ１３２５．ｄｏｉ：１０．７７５９／ｃｕｒｅｕｓ．１３２５（２０１７）、Ｗｅｉｅｒｅｔａｌ．，ＥｘｐｅｒｔＲｅｖ．Ｍｏｌ．Ｄｉａｇｎ．２（２）：１０９－１１９（２００２））。本発明の方法は例えば、神経系及び腫瘍微小環境のような非常に複雑な組織内の空間的構造をマッピングしたり、既知の種類の細胞及び新たな種類の細胞を特定したり、細胞の状態を特定したり、罹患細胞及び罹患組織内の遺伝子発現の変化を検出したり、所定の種類の細胞内で、遺伝子発現が変化した位置を特定したり、腫瘍の不均一性を解析したり、がんの診断及び予後またはその他の疾患の状態に関するバイオマーカーを検出したり、コンパニオン診断の際にバイオマーカーを検出したり、ならびに病原体（例えば、細菌、ウイルス、真菌、微生物寄生虫）を検出及び特定したりする目的で用いることができる。

【0165】

本発明は、ＲＮＡｓｃｏｐｅ（商標）技術の要であるプローブデザインの原理及び分岐状のＤＮＡ様シグナル増幅（Ｗａｎｇらによる２０１２年の上記文献）を拡張して、同じ細胞及び／または同じ組織切片内で、複数の核酸標的の配列を高い感度及び高い特異性で検出する（２つ以上の標的核酸を反復形式で検出する）ようにしたものである。ＲＮＡｓｃｏｐｅ（商標）のプローブと同様に、各標的プローブは、標的核酸内の特異的な配列に結合する標的結合セグメント（標的結合部位）を含む。そのプローブは、本明細書に記載されているように、シグナル増幅分子に結合する「テール」配列も含む。２つのプローブが、１つの対として、標的核酸配列内の隣接部位に結合する。両方のプローブが、それぞれの標的部位に結合した場合にのみ、シグナル増幅分子（例えば、図３Ａにおけるようなプレ増幅剤、または図３Ｂ及び３Ｃにおけるようなプレ－プレ増幅剤）に対する完全な結合部位を形成可能となり、それにより、シグナルの増幅及び検出が達成される。異なる標的配列に対するプローブは、対応する垂直方向の増幅分子に対する結合配列が、独立した別個のものとなるように設計する。上記のような配列は、プローブのハイブリダイゼーションと、複数の標的のシグナル増幅を並行して行えるように、適切なアルゴリズムを用いて容易に設計できる（図１及び３を参照されたい）。標的は、各ラウンドにおいて、スペクトルの異なる検出可能な標識（フルオロフォアなど）を用いて、複数回のラウンドで検出する。

【0166】

同じ反復的なアッセイデザインの方策は、Ｂａｓｅｓｃｏｐｅ（商標）のシグナル増幅システム（Ｂａｋｅｒｅｔａｌ．，Ｎａｔ．Ｃｏｍｍｕｎ．８（１）：１９９８，ｄｏｉ：１０．１０３８／ｓ４１４６７－０１７－０２２９５－５（２０１７））でも利用でき、このシステムは、短い配列を検出するのに適用できる。本発明の方法は、複数の標的のＤＮＡを検出するのにも適用できる。本発明の方法は、ハイブリダイゼーション連鎖反応（ＨＣＲ）（Ｃｈｏｉｅｔａｌ．，Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ１４５（１２），ｐｉｉ：ｄｅｖ１６５７５３，ｄｏｉ：１０．１２４２／ｄｅｖ．１６５７５３（２０１８））のように、当該技術分野において知られている他のシグナル増幅法にも適用できる。最新のＨＣＲ（ＨＣＲｖ３．０）では、ＲＮＡｓｃｏｐｅ（商標）と同様の対にしたプローブデザインが用いられている（Ｃｈｏｉらによる上記の２０１８年の文献）。本発明の方法を適用できる他のシグナル増幅システムとしては、ローリングサイクル型増幅（Ｌａｒｓｓｏｎｅｔａｌ．，ＮａｔｕｒｅＭｅｔｈｏｄｓ７（５）：３９５－３９７（２０１０）、ｃｌａｍｐＦＩＳＨ（Ｒｏｕｈａｎｉｆａｒｄｅｔａｌ．，ＢｉｏＲｘｉｖ，２２２７９４（ｄｏｉ．ｏｒｇ／１０．１１０１／２２２７９４）（２０１８））及びＳＡＢＥＲ（Ｋｉｓｈｉｅｔａｌ．，Ｎａｔ．Ｍｅｔｈｏｄｓ１６：５３３－５４４（２０１９））が挙げられるが、これらに限らない。

【0167】

本発明の方法は、ＲＮＡｓｃｏｐｅ（商標）の技術と同じ感度レベル及び特異性レベルで、１つの細胞及び／または組織切片内の複数の遺伝子標的を標識するのに用いることができる。本発明の方法は、組織微小環境の空間的状況において数多くのバイオマーカーを検出するために、蛍光ベースの検出、及びイメージングマスサイトメトリーの両方（Ｓｃｈｕｌｚｅｔａｌ．，ＣｅｌｌＳｙｓｔ．６（１）：２５－３６（２０１８））とともに使用できる。本発明の方法は、研究及び診断の用途で使用できる。

【0168】

図１～３及び６では、標的プローブは、例えば米国特許第７，７０９，１９８号、米国公開第２００８／００３８７２５号及び同第２００９／００８１６８８号、ならびにＷＯ２００７／００１９８６及びＷＯ２００７／００２００６に記載されているように、「Ｚ型」の構成で示されている。図１～３及び６に示されているＺ型の構成は、その標的プローブのプレ増幅剤（図３Ａ及び６Ａ）またはプレ－プレ増幅剤（図３Ｂ、３Ｃ、６Ｂ及び６Ｃ）との結合部位の５’側に標的結合部位を有する。図１～３及び６に記載されているようなこのような構成は、例示的なものに過ぎず、その配向は、逆であることができ、すなわち、標的結合部位は、プレ増幅剤またはプレ－プレ増幅剤との結合部位の３’側であることができることが理解される。標的プローブ対は独立して、いずれの配向であることもでき、すなわち、標的プローブ対の一方のメンバーは、プレ増幅剤またはプレ－プレ増幅剤との結合部位の５’側または３’側に標的結合部位を有することができ、プレ増幅剤またはプレ－プレ増幅剤の５’側または３’側に結合部位を有する第２のプローブと対をなすことができることが理解される。

【0169】

本明細書で使用する場合、「標識プローブ」という用語は、標的分子に直接または間接的に、概ね間接的に結合して、標的を検出可能にする物体を指す。標識プローブ（または「ＬＰ」）は、直接または間接的に検出可能なシグナルを供給する標識を１つ以上含む、典型的には１本鎖のポリヌクレオチドまたはオリゴヌクレオチドである核酸結合部分を含む。その標識が、そのポリヌクレオチドに共有結合していることもできるし、またはそのポリヌクレオチドが、その標識に結合するように構成されていることもできる。例えば、ビオチン化ポリヌクレオチドは、ストレプトアビジン結合標識と結合できる。標識プローブは例えば、標的核酸に直接ハイブリダイゼーションできる。概して、標識プローブは、標的核酸に逐次にハイブリダイゼーションしている核酸、または標的核酸にハイブリダイゼーションしている１つ以上の他の核酸に逐次にハイブリダイゼーションしている核酸にハイブリダイゼーションできる。すなわち、標識プローブは、標的核酸のポリヌクレオチド配列、特に、標的核酸の一部分と相補的であるポリヌクレオチド配列を含むことができる。あるいは、標識プローブは、本明細書に記載されているように、増幅剤、プレ増幅剤、プレ－プレ増幅剤、シグナル生成複合体（ＳＧＣ）などにおけるポリヌクレオチド配列と相補的であるポリヌクレオチド配列を少なくとも１つ含むことができる。概して、本発明の実施形態では、標識プローブは、増幅剤に結合する。本明細書で使用する場合、酵素標識を含む標識プローブは、オリゴヌクレオチドのような核酸結合部分と、その核酸結合部分にカップリングした酵素とを含む標識プローブを指す。本明細書で開示されているように、酵素の核酸結合部分へのカップリングは、共有結合であるか、またはビオチン／アビジンのような高親和性結合相互作用もしくはその他の類似の高親和性結合分子によるものであることができる。

【0170】

本明細書で使用する場合、「標的プローブ」は、標的核酸にハイブリダイゼーションして、標識プローブまたはシグナル生成複合体（ＳＧＣ）の成分、例えば、増幅剤、プレ増幅剤もしくはプレ－プレ増幅剤をその標的核酸に捕捉または結合させることができるポリヌクレオチドである。標的プローブは、標識プローブに直接ハイブリダイゼーションできるか、または標識プローブに逐次にハイブリダイゼーションする１つ以上の核酸にハイブリダイゼーションでき、例えば、標的プローブは、ＳＧＣにおける増幅剤、プレ増幅剤またはプレ－プレ増幅剤にハイブリダイゼーションできる。すなわち、標的プローブは、標的核酸のポリヌクレオチド配列と相補的である第１のポリヌクレオチド配列と、標識プローブ、増幅剤、プレ増幅剤、プレ－プレ増幅剤などのポリヌクレオチド配列と相補的である第２のポリヌクレオチド配列を含む。概して、本発明の実施形態では、標的プローブは、図３Ａ及び６Ａにおけるように、プレ増幅剤に結合するか、または図３Ｂ、３Ｃ、６Ｂ及び６Ｃにおけるように、プレ－プレ増幅剤に結合する。標的プローブは概して１本鎖であり、上記の相補的配列が、対応する標的核酸、標識プローブ、増幅剤、プレ増幅剤またはプレ－プレ増幅剤とハイブリダイゼーションするのに利用可能なようになっている。本発明の実施形態では、標的プローブは、対として供給される。

【0171】

本明細書で使用する場合、「増幅剤」は、複数の標識プローブにハイブリダイゼーションできる分子、典型的にはポリヌクレオチドである。典型的には、増幅剤は、複数の同一の標識プローブにハイブリダイゼーションする。増幅剤は、標的核酸、標的プローブ対の標的プローブの少なくとも１つ、標的プローブ対の標的プローブの両方、または標的プローブに結合した核酸（増幅剤、プレ増幅剤もしくはプレ－プレ増幅剤など）にハイブリダイゼーションすることもできる。例えば、増幅剤は、少なくとも１つの標的プローブ及び複数の標識プローブ、またはプレ増幅剤及び複数の標識プローブにハイブリダイゼーションできる。概して、本発明の実施形態では、増幅剤は、プレ増幅剤にハイブリダイゼーションできる。増幅剤は例えば、直鎖状、フォーク状、櫛状または分岐状の核酸であることができる。すべてのポリヌクレオチドについて本明細書で記載されているように、増幅剤は、修飾ヌクレオチド及び／または非標準的なヌクレオチド間結合、ならびに標準的なデオキシリボヌクレオチド、リボヌクレオチド及び／またはホスホジエステル結合を含むことができる。好適な増幅剤は例えば、米国特許第５，６３５，３５２号、同第５，１２４，２４６号、同第５，７１０，２６４号、同第５，８４９，４８１号及び同第７，７０９，１９８号、ならびに米国公開第２００８／００３８７２５号及び同第２００９／００８１６８８号に記載されており、これらはそれぞれ、参照により援用される。概して、本発明の実施形態では、増幅剤は、プレ増幅剤及び標識プローブに結合する（図３及び６を参照されたい）。

【0172】

本明細書で使用する場合、「プレ増幅剤」は、１つ以上の標的プローブと１つ以上の増幅剤の間の中間結合成分としての役割を果たす分子、典型的にはポリヌクレオチドである。典型的には、プレ増幅剤は、１つ以上の標的プローブ及び複数の増幅剤に同時にハイブリダイゼーションする。例示的なプレ増幅剤は例えば、米国特許第５，６３５，３５２号、同第５，６８１，６９７号及び同第７，７０９，１９８号、ならびに米国公開第２００８／００３８７２５号、同第２００９／００８１６８８号及び同第２０１７／０１０１６７２号に記載されており、これらはそれぞれ、参照により援用される。概して、本発明の実施形態では、プレ増幅剤は、標的プローブ対のメンバーの両方（図３Ａ及び６Ａを参照されたい）、標的プローブ対に結合できるプレ－プレ増幅剤（図３Ｂ及び６Ｂ）、または標的プローブ対に結合できるプレ－プレ増幅剤対のメンバーの両方（図３Ｃ及び６Ｃを参照されたい）に結合する。プレ増幅剤は、増幅剤にも結合する（図３及び６を参照されたい）。

【0173】

本明細書で使用する場合、「プレ－プレ増幅剤」は、１つ以上の標的プローブ及び１つ以上のプレ増幅剤の間の中間結合成分としての役割を果たす分子、典型的にはポリヌクレオチドである。典型的には、プレ－プレ増幅剤は、１つ以上の標的プローブ及び複数のプレ増幅剤に同時にハイブリダイゼーションする。例示的なプレ－プレ増幅剤は例えば、２０１７／０１０１６７２に記載されており、これは、参照により援用される。概して、本発明の実施形態では、プレ－プレ増幅剤は、標的プローブ対（図３Ｂ及び６Ｂを参照されたい）または標的プローブ対のメンバー（図３Ｃ及び６Ｃを参照されたい）、及びプレ増幅剤に結合する。

【0174】

本明細書で使用する場合、「複数」という用語は、２以上を意味するものとして理解する。すなわち、複数とは例えば、２以上、３以上、４以上、５以上、６以上、７以上、８以上、９以上、１０以上、１１以上、１２以上、１３以上、１４以上、１５以上、１６以上、１７以上、１８以上、１９以上、２０以上、２１以上、２２以上、２３以上、２４以上、２５以上、２６以上、２７以上、２８以上、２９以上、３０以上、３１以上、３２以上、３３以上、３４以上、３５以上、３６以上、３７以上、３８以上、３９以上、４０以上、４１以上、４２以上、４３以上、４４以上、４５以上、４６以上、４７以上、４８以上、４９以上、５０以上、５５以上、６０以上、６５以上、７０以上、７５以上、８０以上、８５以上、９０以上、９５以上、１００以上、１１０以上、１２０以上、１３０以上、１４０以上、１５０以上、１６０以上、１７０以上、１８０以上、１９０以上、２００以上、３００以上、４００以上、５００以上、６００以上、７００以上、８００以上、９００以上もしくは１０００以上、または特定の用途で望ましい場合には、これを上回る数を指すことができる。

【0175】

本明細書に記載されているように、本発明は、標的核酸のマルチプレックス検出に関するものであり、その方法では、これまで説明されてきたｉｎｓｉｔｕハイブリダイゼーション法よりも多くの標的核酸の検出が実現する。例示的な実施形態は、図１に示されており、この図では、１２個の標的核酸の検出が示されている。具体的には、この方法は、垂直方向の増幅システムを用いて、反復的な検出ラウンドで、複数の標的核酸を識別して検出できる。

【0176】

図２に示されているように、一実施形態では、本発明の方法では、標的核酸を検出するために、複数の標的核酸に対する標的プローブの同時ハイブリダイゼーションと、増幅システムを用いる。しかしながら、すべての標的核酸を一度に検出するのではなく、標的核酸の標識及び検出は、反復的なラウンドで行い、その際には、１回目のラウンドでは、標的プローブが結合した標的核酸サブセットのみを検出する。このことは、標的１～４を１回目のラウンドで検出するものとして、図２に概略的に示されている。切断可能な標識を用いることによって、１回目のラウンドで、標的核酸（図２では、標的１～４）に結合した検出可能な標識をイメージング後、標識を試料から除去する（図２における「フルオロフォアの切断」）。１回目のラウンドで標的核酸に結合した標識を切断したら、概ね、異なる標的核酸サブセット（図２に標的５～８として示されているような標的）を検出する第２の標識群を付加することによって、２回目の検出ラウンドを適用する。１回目のラウンドの標識を標的核酸から切断することによって、１回目のラウンドと同じ検出可能な標識（図２では、フルオロフォアとして示されている）を２回目のラウンドで使用することができる。標的核酸に結合した標識を切断して、新たな標的核酸サブセットを検出するための標識を付加する上記のようなサイクルにより、これまでに説明されてきた方法よりも多くの核酸標的を、同じ試料及び同じ細胞内で検出可能になる。

【0177】

本発明の方法では、Ｉ個（Ｉ＝２、３、４…）の標的を蛍光標識した後、その標識をイメージング及び切断する（図２では、フルオロフォアの切断として示されている）ラウンドを反復的にＬ回（Ｌ＝１、２、３…）行うこと（図２では、「Ｎ回のサイクル」と示されている）を利用する。反復的な検出方法により、１ラウンドのハイブリダイゼーション及び増幅工程から、Ｌ×Ｉ個（Ｎ個）の別々の標的配列が同時に可視化される。「Ｎ」は、検出される標的の総数を示し、上記の「Ｉ」は、Ｌ回のラウンドの各回における１反復当たりの標的の数を示す。概して、各回の反復標識ラウンドにおける標的数（Ｉ）は、２個以上、３個以上、４個以上などから、本明細書で開示されているように、１ラウンドで、識別して標識して、検出できる最大数となる。望ましい場合には、１ラウンドで１個の標的核酸（Ｉ＝１）を検出できる。いくつかの実施形態では、Ｉの標的数は、ラウンドごとに異なることができる。例えば、それぞれのラウンドにおけるＩが４、４及び１である３回の検出ラウンドでは、合わせて９個の標的が検出されることになる。すなわち、標的数Ｎ＝ｓｕｍ（ｉ１，ｉ２，ｉ３．．．ｉＬ）であり、式中、ｉ１、ｉ２、ｉ３は、各反復ラウンドで検出される標的数であり、これらの数は、同じであることも異なることもでき、Ｌは、総ラウンド数である。各ラウンドの数「ｉ」が同じである場合には、Ｎ＝Ｌ×Ｉである。

【0178】

概して、標的核酸のマルチプレックス検出のために、別個かつ識別可能な標識を用いる場合には、同時に識別できる別個の標識の数には制限がある。例えば、蛍光標識の場合には、複数の標識を同時に検出するには、フルオロフォアからの複数の発光線のスペクトルを分離して、蛍光顕微鏡が、フルオロフォアを同時に識別できるようにしなければならない。フルオロフォアからの発光線のスペクトルを分離する必要性により、同時に可視化できるフルオロフォアの数が制限される。本発明は、逐次的なラウンドで、同じフルオロフォアを使用して、異なる標的核酸を検出できるように、標識を反復的に検出することによって、この制限を解消する。

【0179】

本発明の方法で使用できる検出システムの垂直性が、図３に示されている。図３Ａには、本発明の一実施形態が示されており、３つの例示的な標的核酸と、それに対応する垂直方向の検出システム（本発明では、シグナル生成複合体（ＳＧＣ）とも称する）が示されている。図３Ａに示されているように、各標的核酸は、特異的な標的プローブ対（ＴＰ１ａ及びＴＰ１ｂ、ＴＰ２ａ及びＴＰ２ｂ、ＴＰ３ａ及びＴＰ３ｂ）にハイブリダイゼーションし、続いて、それぞれの特異的なプレ増幅剤（ＰＡ１、ＰＡ２、ＰＡ３）にハイブリダイゼーションし、その次に、それぞれの特異的な複数の増幅剤（ＡＭＰ１、ＡＭＰ２、ＡＭＰ３）にハイブリダイゼーションし、その後、それぞれの特異的な複数の標識プローブ（ＬＰ１、ＬＰ２、ＬＰ３）にハイブリダイゼーションする。図３Ｂには、本発明の別の実施形態が示されており、２つの例示的な標的核酸と、それに対応する垂直方向の検出システムが示されている。図３Ｂに示されているように、各標的核酸は、特異的な標的プローブ対（ＴＰ１ａ及びＴＰ１ｂ、ＴＰ２ａ及びＴＰ２ｂ）にハイブリダイゼーションし、続いて、それぞれの特異的なプレ－プレ増幅剤（ＰＰＡ１、ＰＰＡ２）にハイブリダイゼーションし、その次に、それぞれの特異的な複数のプレ増幅剤（ＰＡ１、ＰＡ２）にハイブリダイゼーションし、その後、それぞれの特異的な複数の増幅剤（ＡＭＰ１、ＡＭＰ２）にハイブリダイゼーションした後、それぞれの特異的な複数の標識プローブ（ＬＰ１、ＬＰ２）にハイブリダイゼーションする。図３Ｃには、本発明の別の実施形態が示されており、２つの例示的な標的核酸と、それに対応する垂直方向の検出システムが示されている。図３Ｃに示されているように、各標的核酸は、特異的な標的プローブ対（ＴＰ１ａ及びＴＰ１ｂ、ＴＰ２ａ及びＴＰ２ｂ）にハイブリダイゼーションし、続いて、それぞれの特異的なプレ－プレ増幅剤対（ＰＰＡ１ａ及びＰＰＡ１ｂ、ＰＰＡ２ａ及びＰＰＡ２ｂ）にハイブリダイゼーションし、その次に、両方のプレ－プレ増幅剤が、それぞれの特異的なプレ増幅剤（ＰＡ１及びＰＡ２）にハイブリダイゼーションし、その後、それぞれの特異的な増幅剤（ＡＭＰ１及びＡＭＰ２）にハイブリダイゼーションした後、それぞれの特異的な標識プローブ（ＬＰ１及びＬＰ２）にハイブリダイゼーションする。簡略化のために、複数の増幅剤が、プレ増幅剤のうちの１つに結合しているように示されているが、増幅剤は、各プレ増幅剤に結合できることが理解される。図３に示されているように、各核酸標的は、特異的な検出システムを有し、そのシステムの成分の結合は、１つの特異的な複合体には結合させるが、他の複合体には結合させない固有の結合部位によって媒介される。ＳＧＣの成分が、特異的な標的核酸にハイブリダイゼーションするためのこのような固有の結合部位は、当該技術分野で周知なように、かつ本明細書に記載されているように、所望の特異性が得られるように、結合部位（核酸配列）を設計することによって実現できる。固有の標識を各標的に付加するこの垂直方向の検出システムにより、同じ試料内の複数の標的核酸を検出することが可能になる。

【0180】

したがって、本発明は、標的核酸のさらに高度なマルチプレックス検出を実現するために、複数の核酸標的に固有の標識を付加するとともに、標的核酸サブセットを反復的に検出するのを利用することに関するものである。反復的なラウンドで、標的核酸のマルチプレックス検出を行う本発明の方法の有効性は、実施例に記載されているように、本発明で実証されている。

【0181】

いくつかの実施形態では、各ラウンドで、１つの標的核酸を検出する。このような場合には、試料と、複数の標的核酸に対する複数の標的プローブセットとを接触させるのではなく、試料は、１つの標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションできる標的プローブセットと接触させる。

【0182】

本発明は、垂直方向の増幅システムを用いて、標的核酸に固有の標識を付加して、同じ試料内、及びさらには同じ細胞内で、複数の標的核酸を解析できるようにすることに基づくものである。本発明では、特定の標的核酸に特異的であるシグナル生成複合体（ＳＧＣ）の構築を利用して、各標的核酸を個別に特定できるようにする。一実施形態では、試料は、標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションできる標的プローブ対を含む標的プローブセットと接触させる。試料は、各標的プローブセットに特異的なプレ増幅剤を含むとともに、それぞれの標的核酸にハイブリダイゼーションする標的プローブ対にハイブリダイゼーションできるプレ増幅剤セットとも接触させる。このような実施形態は、図３Ａに概略が示されている。試料は、増幅剤とも接触させ、その増幅剤は、標的核酸に特異的である標的プローブ対に特異的である各プレ増幅剤に特異的な増幅剤サブセットを含む。すなわち、各標的核酸は、標的核酸間の判別を行う、ＳＧＣの固有の成分、すなわち、標的プローブ対（複数可）、プレ増幅剤及び増幅剤からなるアセンブリーを有する。追加の実施形態では、プレ－プレ増幅剤が、標的プローブ対及びプレ増幅剤の間の追加の増幅層として、標的プローブ対に結合できる（図３Ｂ及び６Ｂを参照されたい）。

【0183】

別の実施形態では、試料は、標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションできる標的プローブ対を含む標的プローブセットと接触させる。試料は、各標的プローブセットに特異的なプレ－プレ増幅剤対を含むとともに、それぞれの標的核酸にハイブリダイゼーションする標的プローブ対にハイブリダイゼーションできるプレ－プレ増幅剤セットとも接触させる。このような実施形態は、概略が図３Ｃに示されている。試料は、標的核酸に特異的である標的プローブ対に特異的である両方のプレ－プレ増幅剤対に特異的に結合できるプレ増幅剤を含むプレ増幅剤セットとも接触させる。試料は、増幅剤とも接触させ、その増幅剤は、標的核酸に特異的である標的プローブ対に特異的であるプレ－プレ増幅剤対に特異的である各プレ増幅剤に特異的な増幅剤サブセットを含む。すなわち、各標的核酸は、標的核酸間の判別を行う、ＳＧＣの固有の成分、すなわち、標的プローブ対、プレ－プレ増幅剤、プレ増幅剤及び増幅剤からなるアセンブリーを有する。

【0184】

標的核酸を検出するために、標識プローブセットを試料と接触させる。試料と、すべての標的核酸を検出できる標識プローブとを接触させる代わりに、試料は、標的核酸サブセットを検出できる標識プローブセットと接触させる。すなわち、すべての標的核酸を一度に検出するのではなく、反復的な検出ラウンドで、標的核酸を検出する。１ラウンド内では、１回目のラウンドの適用標識プローブと関連付けられたすべての標的核酸を同時に検出できるように、それぞれの標的核酸に特異的な標識プローブは、互いに識別可能なものである。

【0185】

１ラウンドで同時に検出できる標的核酸の数は、標識プローブで用いられる標識の種類と、その標識を識別できる方法によって決まることになる。例えば、蛍光標識を使用する場合には、１ラウンドで用いるフルオロフォアは、識別可能である必要があるので、フルオロフォアの発光線のスペクトルが分離されなければならない。同時に識別できるフルオロフォアの数は、検出システム、ならびに重複する発光線を持つフルオロフォアを識別する目的で使用できるフィルター及び／またはソフトウェアの可用性に応じて、最大１０個であり、当該技術分野において周知なように、フルオロフォアを識別できる場合には、スペクトルが分離されるとみなされる。複数の蛍光標識を検出するためのイメージングシステムは、当該技術分野において周知である（例えば、ＶｅｃｔｒａＰｏｌａｒｉｓ，ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ，ＷａｌｔｈａｍＭＡ）。

【0186】

一実施形態では、本発明の方法は、１ラウンドにつき１つ以上の標的核酸を検出するのに適用し、例えば、各ラウンドにおいて、１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個またはこれを上回る数の標的核酸を検出する。本明細書で開示されているように、当業者は、試料内で所望の数の標的核酸が検出可能になるように、好適な別個の標識及び好適な検出ラウンド数を選択できる。

【0187】

１回目の検出ラウンドで用いた標識の識別可能な特徴を、以降のラウンドでも利用するために、いくつかの実施形態では、標識プローブ上の標識は、切断可能である。すなわち、標的核酸サブセットを検出する１回目のラウンドを実施したら、標的核酸に結合している標識を切断して、第１の標的核酸サブセットから標識を除去する。標識プローブに対する標識の例示的な切断可能なコンジュゲート体は、本明細書に記載されている。標識が切断されたら、試料と、概して１回目のラウンドで検出した標的核酸とは異なる標的核酸に特異的な第２の標識プローブセットとを接触させることによって、２回目の検出ラウンドを実施する。１回目のラウンドの標識は、その対応する標的核酸から切断されているので、２回目の検出ラウンドの標識プローブでも、同じ識別可能な標識を使用できる。標的核酸サブセットの反復的な検出ラウンドにおいて、同じ標識を使用できるが、以降の検出ラウンドでは、同一ラウンドで用いる標識が識別可能である限りは、同じ標識を使用する必要は必ずしもないことが理解される。

【0188】

標的核酸サブセットを検出する２回目のラウンドを実施したら、任意に、１回以上の追加の切断ラウンド、標識ラウンド及び検出ラウンドを試料に対して適用することができる。例えば、第２の標的核酸サブセットを検出後、第２の標的核酸サブセット上にアセンブルしたＳＧＣから、標識を切断でき、３回目の標識及び検出ラウンドを実施して、第１及び第２の標的核酸サブセットとは異なる第３の標的核酸サブセットを検出できる。標的核酸のこのような反復的な検出ラウンドは、検出の反復を所望の回数行うことを利用して、複数の標的核酸を所望の数、検出する目的で実施することができる。最後の反復的な検出ラウンドでは、標識プローブは、切断可能な標識を含む必要はないことが理解される。さらなる検出ラウンドを実施することはないからである。したがって、最後の反復的な検出ラウンドでは、切断可能な標識を含む標識プローブを使用するのは任意であり、すなわち、標識プローブは、切断可能な標識を含むことも、含まないこともできる。概して、検出ラウンドは、ラウンドごとに異なる標的核酸が検出されるように実施する。しかしながら、いくつかの実施形態では、２回目以降の検出ラウンドは、前のラウンドと重複する標的核酸（複数可）の検出を含むことができることが理解される。ただし、それぞれの逐次的なラウンドで検出される標的核酸サブセットが、互いに異なることを条件とする。別の実施形態では、望ましい場合には、同じ標的核酸に対して、逐次的な検出ラウンドを行うことができる。すなわち、いくつかの実施形態では、１回以上の逐次的なラウンドで、同じ標的核酸または重複する標的核酸を検出できる。このように、逐次的なラウンドで、同じ標的核酸または重複する標的核酸を検出するのを利用して、各ラウンドで、所定の色配列で、同じ標的核酸が検出された時に、各標的核酸に対して一過性のバーコードを生成できる。このような方法は以前に、例えば、逐次的バーコード蛍光ｉｎｓｉｔｕハイブリダイゼーション（ｓｅｑＦＩＳＨ）として説明されている（Ｓｈａｈｅｔａｌ．，Ｎｅｕｒｏｎ９２（２）：３４２－３５７（２０１６）を参照されたい）。

【0189】

本発明の方法は、標的核酸のマルチプレックス検出に適用する。本明細書で開示されているように、本発明の方法は、標的核酸サブセットの反復的な検出ラウンドで実施する。また、本明細書で開示されているように、１ラウンドで検出できる標的核酸の数は、使用する標識プローブの種類と、同時に検出する際に、それぞれ異なる標的核酸に特異的な標識プローブを識別する能力によって決まる。反復的な検出ラウンドによって、さらに高レベルのマルチプレックスが実現する。例えば、図２に示されている例示的な実施形態では、１回の標識及び検出ラウンドにより、４個の標的核酸が検出され、２回目の標識及び検出ラウンドにより、８個の標的核酸が検出され、３回目の標識及び検出ラウンドにより、１２個の標的核酸が検出される。当業者は、本発明のアッセイで検出する標的核酸の望ましい数を容易に判定できる。いくつかの実施形態では、本発明の方法において、２回の標識及び検出ラウンドを使用する。いくつかの実施形態では、３回の標識及び検出ラウンドを使用する。いくつかの実施形態では、各標的核酸に固有の標識を付加して、各標的核酸を検出する十分な数のＳＧＣを利用可能であるとともに、そのＳＧＣが、標的核酸を検出するためのアッセイ条件下の間、標的核酸に十分に結合した状態である限りは、４回、５回、６回、７回、８回、９回もしくは１０回、またはこれを上回る回数の標識及び検出ラウンドを使用できる。当業者は、本発明の方法で適用できる標識及び検出ラウンドの回数を容易に判定でき、その際には、ラウンドごとに、標的核酸を検出できる。

【0190】

２回目以降の検出ラウンドを試料に適用するので、２回目以降に得られた、標的核酸の検出結果を、その前に検出されたラウンド（複数可）の標的核酸検出結果にレジストレーションでき、同じ試料内、及びさらには同じ細胞内で、検出されたすべての標的核酸の発現を割り出すことができる（図２を参照されたい）。標的核酸の検出ラウンドの結果のレジストレーションは、それぞれ異なるラウンドで検出された標的核酸の画像を重ね合わせる画像解析ソフトウェアを用いて行うことができる。複数の画像の位置合わせと重ね合わせを行うための上記のようなレジストレーションアルゴリズムは、当該技術分野において周知であり、例えば、Ｓｃａｌｅ－ＩｎｖａｒｉａｎｔＦｅａｔｕｒｅＴｒａｎｓｆｏｒｍ（ＳＩＦＴ）というアルゴリズム（Ｌｏｗｅ“ＤｉｓｔｉｎｃｔｉｖｅＩｍａｇｅＦｅａｔｕｒｅｓｆｒｏｍＳｃａｌｅ－ＩｎｖａｒｉａｎｔＫｅｙｐｏｉｎｔｓ”，Ｉｎｔｅｒｎａｔ．Ｊ．ＣｏｍｐｕｔｅｒＶｉｓｉｏｎ６０（２）：９１－１１０（２００４））である。本質的に、これらのアルゴリズムでは、入力画像と参照画像を比較して、移動及び回転に対応するための変換マトリックスを生成する。ツールは例えば、このタスクを自動で実施できるＩｍａｇｅＪに存在する（ｉｍａｇｅｊ．ｎｅｔ／Ｒｅｇｉｓｔｒａｔｉｏｎ）（Ｓｃｈｎｅｉｄｅｒｅｔａｌ．，ＮａｔｕｒｅＭｅｔｈｏｄｓ９（７）：６７１－６７５（２０１２）、Ｓｃｈｉｎｄｅｌｉｎｅｔａｌ．，Ｍｏｌ．Ｒｅｐｒｏｄ．Ｄｅｖ．８２（７－８）：５１８－５２９（２０１５））。

【0191】

異なる標的核酸に対する異なる標的プローブセットを含む以外は同じＳＧＣアセンブリーを用いることによって、追加のマルチプレックスを行うことができる。このような場合には、標的核酸サブセットを標識する反復的なラウンドで、ＳＧＣ複合体を有する最初の標的核酸セットを検出後、そのＳＧＣの標的核酸へのハイブリダイゼーションを変性させるのに適切な条件を用いて、そのＳＧＣ複合体をその標的核酸から除去できる。ＳＧＣ複合体を試料から除去したら、同じプレ増幅剤／増幅剤／標識プローブ、または同じプレ－プレ増幅剤／プレ増幅剤／増幅剤／標識プローブを、１回目のＳＧＣ検出ラウンドで検出した標的核酸セットとは異なる標的核酸セットに特異的となるように設計した標的プローブセットとともに使用できる。この方法で、追加の標的核酸の検出を行うことができる。

【0192】

さらに別の実施形態では、本発明の方法は、２本鎖核酸及び１本鎖核酸の同時検出、例えば、同じ試料内のＤＮＡ及びＲＮＡの検出に適用できる。このような場合には、プローブは、ＲＮＡのような１本鎖核酸を検出するように（例えば、米国特許第７，７０９，１９８号、米国公開第２００８／００３８７２５号、同第２００９／００８１６８８号及び同第２０１７／０１０１６７２号を参照されたい）、かつ２本鎖核酸を検出するように設計して、同じ試料内で、２本鎖核酸及び１本鎖核酸の両方（ＤＮＡ及びＲＮＡなど）を検出できるようにできる。

【0193】

本発明のいくつかの実施形態では、標的核酸に特異的である各標的プローブセットは、同じ標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションする標的プローブ対を２対以上含む。このような場合には、標的核酸に特異的な標的プローブセットにおける標的プローブ対は、標的核酸のうちの異なる非重複配列に結合する。同じ標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションできる標的プローブ対を２対以上有する標的プローブセットを使用する場合には、それらの標的プローブ対に結合する分子、すなわち、プレ増幅剤（図１、３Ａ及び６Ａを参照されたい）またはプレ－プレ増幅剤（図３Ｂ、３Ｃ、６Ｂ及び６Ｃを参照されたい）のいずれかは、同じ標的プローブセットにおける標的プローブ対において、概ね同じである（図１を参照されたい。図１には、同じプレ－プレ増幅剤が、同じ標的に対する複数の標的プローブ対に結合しているのが示されている）。すなわち、同じ標的核酸に結合する標的プローブ対は、それらの標的プローブ対に結合する、ＳＧＣにおける上記分子、すなわち、プレ増幅剤またはプレ－プレ増幅剤に対する同じ結合部位を含むように設計できる。このような実施形態は、図１に例示されており、図１には、それぞれの標的核酸に、４対の標的プローブ対が結合しているのが概略的に示されているとともに、標的核酸に結合している５対目以降が示されている（「…」によって表されている）。標的核酸を検出するために、複数の標的プローブ対を使用することにより、同じ標的核酸上で、複数のＳＧＣからなるアセンブリーと関連付けられたさらに高度なシグナルが得られる。いくつかの実施形態では、同じ標的核酸に結合させるのに使用する標的プローブ対の数は、１つの標的当たり１～１０対、１～２０対、１～３０対、１～４０対、１～５０対、１～６０対、１～７０対、１～８０対、１～９０対、１～１００対、１～１１０対、１～１２０対、１～１３０対、１～１４０対、１～１５０対、１～１６０対、１～１７０対、１～１８０対、１～１９０対、１～２００対の範囲もしくはこれを上回る数の対であるか、またはこれらの間のいずれかの整数分の対、例えば、１対、２対、３対、４対、５対、６対、７対、８対、９対、１０対、１１対、１２対、１３対、１４対、１５対、１６対、１７対、１８対、１９対、２０対、２１対、２２対、２３対、２４対、２５対、２６対、２７対、２８対、２９対、３０対、３１対、３２対、３３対、３４対、３５対、３６対、３７対、３８対、３９対、４０対、４１対、４２対、４３対、４４対、４５対、４６対、４７対、４８対、４９対、５０対、５１対、５２対、５３対、５４対、５５対、５６対、５７対、５８対、５９対、６０対、６１対、６２対、６３対、６４対、６５対、６６対、６７対、６８対、６９対、７０対、７１対、７２対、７３対、７４対、７５対、７６対、７７対、７８対、７９対、８０対、８１対、８２対、８３対、８４対、８５対、８６対、８７対、８８対、８９対、９０対、９１対、９２対、９３対、９４対、９５対、９６対、９７対、９８対、９９対、１００対、１０１対、１０２対、１０３対、１０４対、１０５対、１０６対、１０７対、１０８対、１０９対、１１０対、１１１対、１１２対、１１３対、１１４対、１１５対、１１６対、１１７対、１１８対、１１９対、１２０対、１２１対、１２２対、１２３対、１２４対、１２５対、１２６対、１２７対、１２８対、１２９対、１３０対、１３１対、１３２対、１３３対、１３４対、１３５対、１３６対、１３７対、１３８対、１３９対、１４０対、１４１対、１４２対、１４３対、１４４対、１４５対、１４６対、１４７対、１４８対、１４９対、１５０対、１５１対、１５２対、１５３対、１５４対、１５５対、１５６対、１５７対、１５８対、１５９対、１６０対、１６１対、１６２対、１６３対、１６４対、１６５対、１６６対、１６７対、１６８対、１６９対、１７０対、１７１対、１７２対、１７３対、１７４対、１７５対、１７６対、１７７対、１７８対、１７９対、１８０対、１８１対、１８２対、１８３対、１８４対、１８５対、１８６対、１８７対、１８８対、１８９対、１９０対、１９１対、１９２対、１９３対、１９４対、１９５対、１９６対、１９７対、１９８対、１９９対、２００対などである。

【0194】

本発明の方法を用いて、所望の標的核酸の検出を実現できる。一実施形態では、複数の標的プローブ対によって標的核酸を検出する。このような場合には、複数のＳＧＣからなるアセンブリーが、標的核酸上に得られるように、標的プローブ対は、２つ以上の標的核酸領域に結合するように設計する。複数の標的プローブ対を用いて、同じ標的核酸に結合する場合には、ある１つの標的プローブ対の標的結合部位は、別の標的プローブ対の標的結合部位と重複しないことが理解される。

【0195】

本発明の実施形態では、本発明の方法によって検出する標的核酸は、細胞試料に存在するいずれかの核酸であることができ、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、リボソームＲＮＡ（ｒＲＮＡ）、ミトコンドリアＲＮＡ、ノンコーディングＲＮＡなどを含むＲＮＡ、またはＤＮＡなどが挙げられるが、これらに限らない。特定の実施形態では、その核酸は、ＲＮＡである。核酸のマルチプレックス検出のための本発明の方法では、標的核酸は独立して、ＤＮＡまたはＲＮＡであることができることが理解される。換言すると、検出対象の標的核酸は、同じ種類の核酸であることができるが、それは必須ではない。すなわち、本発明のアッセイにおける検出対象の標的核酸は、ＤＮＡ及びＲＮＡであることができる。標的核酸がＲＮＡである場合には、標的核酸は独立して、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、リボソームＲＮＡ（ｒＲＮＡ）、ミトコンドリアＲＮＡ及びノンコーディングＲＮＡからなる群から選択できることが理解される。すなわち、標的核酸は独立して、ＤＮＡ、またはいずれかの種類のＲＮＡであることができる。

【0196】

本明細書に記載されているように、本発明の方法は概して、標的核酸のｉｎｓｉｔｕ検出に関するものである。核酸のｉｎｓｉｔｕ検出法は、当業者には周知である（例えば、ＵＳ２００８／００３８７２５、ＵＳ２００９／００８１６８８、Ｈｉｃｋｓｅｔａｌ．，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｈｉｓｔｏｌ．３５：５９５－６０１（２００４）を参照されたい）。本明細書で使用する場合、「ｉｎｓｉｔｕハイブリダイゼーション」または「ＩＳＨ」とは、直接または間接的に標識した相補的なＤＮＡ鎖またはＲＮＡ鎖（プローブなど）を用いて、試料、具体的には、組織または細胞の一部または切片（ｉｎｓｉｔｕ）における所定の核酸（ＤＮＡまたはＲＮＡなど）に結合して、その核酸の位置を特定するタイプのハイブリダイゼーションを指す。そのプローブの種類は、２本鎖ＤＮＡ（ｄｓＤＮＡ）、１本鎖ＤＮＡ（ｓｓＤＮＡ）、１本鎖相補的ＲＮＡ（ｓｓｃＲＮＡ）、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、リボソームＲＮＡ、ミトコンドリアＲＮＡ及び／または合成オリゴヌクレオチドであることができる。「蛍光ｉｎｓｉｔｕハイブリダイゼーション」または「ＦＩＳＨ」という用語は、蛍光標識を利用するタイプのＩＳＨを指す。「発色ｉｎｓｉｔｕハイブリダイゼーション」または「ＣＩＳＨ」という用語は、発色標識を用いるタイプのＩＳＨを指す。ＩＳＨ、ＦＩＳＨ及びＣＩＳＨの方法は、当業者には周知である（例えば、Ｓｔｏｌｅｒ，ＣｌｉｎｉｃｓｉｎＬａｂｏｒａｔｏｒｙＭｅｄｉｃｉｎｅ１０（１）：２１５－２３６（１９９０）；Ｉｎｓｉｔｕｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ．Ａｐｒａｃｔｉｃａｌａｐｐｒｏａｃｈ，Ｗｉｌｋｉｎｓｏｎ，ｅｄ．，ＩＲＬＰｒｅｓｓ，Ｏｘｆｏｒｄ（１９９２）、ＳｃｈｗａｒｚａｃｈｅｒａｎｄＨｅｓｌｏｐ－Ｈａｒｒｉｓｏｎ，Ｐｒａｃｔｉｃａｌｉｎｓｉｔｕｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ，ＢＩＯＳＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃＰｕｂｌｉｓｈｅｒｓＬｔｄ，Ｏｘｆｏｒｄ（２０００）を参照されたい）。

【0197】

細胞内の核酸標的のｉｎｓｉｔｕ検出のための本発明の方法（ｉｎｓｉｔｕハイブリダイゼーションまたはフローサイトメトリーが挙げられるが、これらに限らない）では、標的プローブをハイブリダイゼーションさせる前に、細胞を任意に固定及び／または浸透化する。細胞を固定及び浸透化することで、核酸標的が細胞内に留まるように促すとともに、標的プローブ、標識プローブ、増幅剤、プレ増幅剤、プレ－プレ増幅剤などが細胞内に入って、標的核酸分子に到達するようにできる。その細胞を任意に洗浄して、核酸標的にキャプチャーされなかった物質を除去する。様々な工程のうちのいずれの後も、例えば、未結合の標的プローブを除去するために、標的プローブを核酸標的にハイブリダイゼーションさせた後や、プレ－プレ増幅剤、プレ増幅剤、増幅剤及び／または標識プローブを標的プローブにハイブリダイゼーションさせた後などに、細胞を洗浄することができる。核酸のｉｎｓｉｔｕ検出のために、細胞を固定及び浸透化する方法、ならびに標的核酸をハイブリダイゼーション、洗浄及び検出する方法も、当該技術分野において周知である（例えば、ＵＳ２００８／００３８７２５、ＵＳ２００９／００８１６８８、Ｈｉｃｋｓｅｔａｌ．，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｈｉｓｔｏｌ．３５：５９５－６０１（２００４）、Ｓｔｏｌｅｒ，ＣｌｉｎｉｃｓｉｎＬａｂｏｒａｔｏｒｙＭｅｄｉｃｉｎｅ１０（１）：２１５－２３６（１９９０）、Ｉｎｓｉｔｕｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ．Ａｐｒａｃｔｉｃａｌａｐｐｒｏａｃｈ，Ｗｉｌｋｉｎｓｏｎ，ｅｄ．，ＩＲＬＰｒｅｓｓ，Ｏｘｆｏｒｄ（１９９２）、ＳｃｈｗａｒｚａｃｈｅｒａｎｄＨｅｓｌｏｐ－Ｈａｒｒｉｓｏｎ，Ｐｒａｃｔｉｃａｌｉｎｓｉｔｕｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ，ＢＩＯＳＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃＰｕｂｌｉｓｈｅｒｓＬｔｄ，Ｏｘｆｏｒｄ（２０００）、Ｓｈａｐｉｒｏ，ＰｒａｃｔｉｃａｌＦｌｏｗＣｙｔｏｍｅｔｒｙ３ｒｄｅｄ．，Ｗｉｌｅｙ－Ｌｉｓｓ，ＮｅｗＹｏｒｋ（１９９５）、Ｏｒｍｅｒｏｄ，ＦｌｏｗＣｙｔｏｍｅｔｒｙ，２ｎｄｅｄ．，Ｓｐｒｉｎｇｅｒ（１９９９）を参照されたい）。例示的な固定剤としては、アルデヒド（ホルムアルデヒド、グルタルアルデヒドなど）、アセトン、アルコール（メタノール、エタノールなど）が挙げられるが、これらに限らない。例示的な浸透化剤としては、アルコール（メタノール、エタノールなど）、酸（氷酢酸など）、洗浄剤（Ｔｒｉｔｏｎ、ＮＰ－４０、Ｔｗｅｅｎ（商標）２０など）、サポニン、ジギトニン、Ｌｅｕｃｏｐｅｒｍ（商標）（ＢｉｏＲａｄ，Ｈｅｒｃｕｌｅｓ，ＣＡ）、ならびに酵素（例えば、リゾチーム、リパーゼ、プロテアーゼ及びペプチダーゼ）が挙げられるが、これらに限らない。浸透化は、組織薄切片におけるように、機械的破砕によって行うこともできる。

【0198】

２本鎖核酸のｉｎｓｉｔｕ検出の際には、概して、試料を処理して、試料中の２本鎖核酸を変性させ、標的プローブを到達可能にして、標的プローブが、ハイブリダイゼーションによって、標的２本鎖核酸のうちの１本の鎖に結合するようにする。２本鎖核酸を変性させる条件は、当該技術分野において周知であり、熱及び化学物質、例えば、塩基（ＮａＯＨ）、ホルムアミド、ジメチルスルホキシドなどによる変性が挙げられる（Ｗａｎｇｅｔａｌ．，Ｅｎｖｉｒｏｎ．ＨｅａｌｔｈＴｏｘｉｃｏｌ．２９：ｅ２０１４００７（ｄｏｉ：１０．５６２０／ｅｈｔ．２０１４．２９．ｅ２０１４００７）２０１４、Ｓａｍｂｒｏｏｋｅｔａｌ．，ＭｏｌｅｃｕｌａｒＣｌｏｎｉｎｇ：ＡＬａｂｏｒａｔｏｒｙＭａｎｕａｌ，ＴｈｉｒｄＥｄ．，ＣｏｌｄＳｐｒｉｎｇＨａｒｂｏｒＬａｂｏｒａｔｏｒｙ，ＮｅｗＹｏｒｋ（２００１）、Ａｕｓｕｂｅｌｅｔａｌ．，ＣｕｒｒｅｎｔＰｒｏｔｏｃｏｌｓｉｎＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙ，ＪｏｈｎＷｉｌｅｙａｎｄＳｏｎｓ，Ｂａｌｔｉｍｏｒｅ，ＭＤ（１９９９）を参照されたい）。例えば、ＮａＯＨ、ＬｉＯＨもしくはＫＯＨ、またはその他の高ｐＨ緩衝剤（ｐＨ１１超）を用いて、ＤＮＡのような２本鎖核酸を変性させることができる。加えて、熱による変性方法と、化学物質による変性方法を併用することができる。

【0199】

このようなｉｎｓｉｔｕ検出法は、ガラススライドに固定化した組織標本、血液試料から単離した末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）のような懸濁状のシングルセルなどに対して用いることができる。組織標本としては例えば、組織生検試料が挙げられる。血液試料としては例えば、診断目的で採取した血液試料が挙げられる。血液試料の場合、血液塗抹標本におけるように、血液を直接解析でき、あるいは、血液を処理して、例えば、赤血球細胞の溶解、ＰＢＭＣまたは白血球の単離、標的細胞の単離などを行って、試料中の細胞のうち、本発明の方法によって解析する細胞が、血液試料中に存在するように、または血液試料から抽出されるようにできる。同様に、組織検体の処理を行うことができ、例えば、組織検体を細かく切断し、物理的または酵素的に処理して、組織を破壊して、個々の細胞または細胞クラスターの状態にすることができる。加えて、望ましい場合には、細胞学的試料を処理して、細胞を単離するか、または細胞クラスターを破壊することができる。したがって、当該技術分野において周知の方法を用いて、組織、血液及び細胞学的試料を入手及び処理することができる。本発明の方法は、病態を示すバイオマーカーである核酸標的の有無に基づき、病的細胞の有無を確認する診断用途で用いることができる。

【0200】

本発明の方法を用いて標的核酸を検出する際には、いずれかの数の好適な試料を使用できることが、当業者には理解される。本発明の方法で用いる試料は概して、生体試料または組織試料となる。このような試料は、生体対象から得ることができ、個体または何らかの他の生体物質源（生検体、剖検体または鑑定物質など）から採取される生体組織または体液由来の試料が挙げられる。生体試料には、前がん細胞、がん細胞、前がん組織もしくはがん組織を含むか、またはその細胞もしくは組織を含む疑いのある、生体対象の領域から得た試料、例えば組織生検体（細針吸引物、血液試料または細胞学的検体が挙げられる）も含まれる。このような試料は、哺乳動物のような生物から単離した器官、組織、組織断片及び／または細胞であることができるが、これらに限らない。例示的な生体試料としては、細胞培養物（初代細胞培養物を含む）、細胞株、組織、器官、細胞小器官、生体液などが挙げられるが、これらに限らない。追加の生体試料としては、皮膚試料、組織生検体（細針吸引物を含む）、細胞学的試料、便、体液（血液及び／または血清の試料、唾液、精液を含む）などが挙げられるが、これらに限らない。このような試料は、医学または獣医学における診断目的で用いることができる。試料は、他の供給源、例えば、食物、土壌、物体表面など、及び標的核酸の検出が望まれるその他の物質から得ることができる。したがって、本発明の方法は、個体またはその他の供給源から採取した生体試料から、１つ以上の病原体（ウイルス、細菌、真菌、寄生虫のような単細胞生物など）を検出するのに用いることができる。

【0201】

本発明の方法による解析用の細胞学的試料を採取することは、当該技術分野において周知である（例えば、Ｄｅｙ，“ＣｙｔｏｌｏｇｙＳａｍｐｌｅＰｒｏｃｕｒｅｍｅｎｔ，ＦｉｘａｔｉｏｎａｎｄＰｒｏｃｅｓｓｉｎｇ”ｉｎＢａｓｉｃａｎｄＡｄｖａｎｃｅｄＬａｂｏｒａｔｏｒｙＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓｉｎＨｉｓｔｏｐａｔｈｏｌｏｇｙａｎｄＣｙｔｏｌｏｇｙｐｐ．１２１－１３２，Ｓｐｒｉｎｇｅｒ，Ｓｉｎｇａｐｏｒｅ（２０１８）、“Ｎｏｎ－ＧｙｎｏｃｏｌｏｇｉｃａｌＣｙｔｏｌｏｇｙＰｒａｃｔｉｃｅＧｕｉｄｅｌｉｎｅ”ＡｍｅｒｉｃａｎＳｏｃｉｅｔｙｏｆＣｙｔｏｐａｔｈｏｌｏｇｙ，ＡｄｏｐｔｅｄｂｙｔｈｅＡＳＣｅｘｅｃｕｔｉｖｅｂｏａｒｄＭａｒｃｈ２，２００４を参照されたい）。子宮頸部組織の解析用に、試料（組織生検体及び細胞学的試料を含む）を処理する方法は、当該技術分野において周知である（例えば、ＣｅｃｉｌＴｅｘｔｂｏｏｋｏｆＭｅｄｉｃｉｎｅ，ＢｅｎｎｅｔｔａｎｄＰｌｕｍ，ｅｄｓ．，２０ｔｈｅｄ．，ＷＢＳａｕｎｄｅｒｓ，Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ（１９９６）、ＣｏｌｐｏｓｃｏｐｙａｎｄＴｒｅａｔｍｅｎｔｏｆＣｅｒｖｉｃａｌＩｎｔｒａｅｐｉｔｈｅｌｉａｌＮｅｏｐｌａｓｉａ：ＡＢｅｇｉｎｎｅｒ’ｓＭａｎｕａｌ，ＳｅｌｌｏｒｓａｎｄＳａｎｋａｒａｎａｒａｙａｎａｎ，ｅｄｓ．，ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＡｇｅｎｃｙｆｏｒＲｅｓｅａｒｃｈｏｎＣａｎｃｅｒ，Ｌｙｏｎ，Ｆｒａｎｃｅ（２００３）、ＫａｌａｆａｎｄＣｏｏｐｅｒ，Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｐａｔｈｏｌ．６０：４４９－４５５（２００７）、ＢｒｏｗｎａｎｄＴｒｉｍｂｌｅ，ＢｅｓｔＰｒａｃｔ．Ｒｅｓ．Ｃｌｉｎ．Ｏｂｓｔｅｔ．Ｇｙｎａｅｃｏｌ．２６：２３３－２４２（２０１２）、Ｗａｘｍａｎｅｔａｌ．，Ｏｂｓｔｅｔ．Ｇｙｎｅｃｏｌ．１２０：１４６５－１４７１（２０１２）、ＣｅｒｖｉｃａｌＣｙｔｏｌｏｇｙＰｒａｃｔｉｃｅＧｕｉｄｅｌｉｎｅｓＴＯＣ，ＡｐｐｒｏｖｅｄｂｙｔｈｅＡｍｅｒｉｃａｎＳｏｃｉｅｔｙｏｆＣｙｔｏｐａｔｈｏｌｏｇｙ（ＡＳＣ）ＥｘｅｃｕｔｉｖｅＢｏａｒｄ，Ｎｏｖｅｍｂｅｒ１０，２０００を参照されたい）。一実施形態では、細胞学的試料は、子宮頸部試料、例えばパップスメアである。一実施形態では、その試料は、細針吸引物である。

【0202】

本発明の特定の実施形態では、試料は、組織検体であるか、または組織検体から抽出したものである。本発明の別の特定の実施形態では、試料は、血液試料であるか、または血液試料から抽出したものである。本発明のさらに別の特定の実施形態では、試料は、細胞学的試料であるか、または細胞学的試料から抽出したものである。

【0203】

本発明は、標的核酸を検出可能な標識で標識するために、標的核酸との間で複合体を構築することに基づくものである。このような複合体は、シグナル生成複合体（ＳＧＣ、例えばＵＳ２０１７０１０１６７２を参照されたい）と称する場合がある。このような複合体、すなわちＳＧＣは、多数の標識を標的核酸に結合させる分子の層を構築することによって実現する。

【0204】

本発明の方法では、シグナル生成複合体（ＳＧＣ）を利用でき、そのＳＧＣは、１つの分子ではなく、複数の分子を含む。このようなＳＧＣは、検出可能なシグナルを増幅して、標的核酸のさらに高感度な検出を行うのに特に有用である。シグナルを増幅するためのこのような方法は例えば、米国特許第５，６３５，３５２号、同第５，１２４，２４６号、同第５，７１０，２６４号、同第５，８４９，４８１号及び同第７，７０９，１９８号、米国公開第２００８／００３８７２５号及び同第２００９／００８１６８８号、ならびにＷＯ２００７／００１９８６及びＷＯ２０１２／０５４７９５に記載されており、これらの各々は、参照により、本明細書に援用される。ＳＧＣの生成は、ＲＮＡｓｃｏｐｅ（商標）アッセイの原理である（米国特許第７，７０９，１９８号、同第８，６５８，３６１号及び同第９，３１５，８５４号、米国公開第２００８／００３８７２５号、同第２００９／００８１６８８号及び同第２０１６／０２０１１１７号、ならびにＷＯ２００７／００１９８６及びＷＯ２０１２／０５４７９５（これらの各々は、参照により、本明細書に援用される）を参照されたい）。

【0205】

基本的なシグナル生成複合体（ＳＧＣ）は、図６Ａに示されている（ＵＳ２００９／００８１６８８（参照により、本明細書に援用される）も参照されたい）。図６に「Ｚ」の対として示されている標的プローブ対は、「標的」と表示されている相補的な分子配列にハイブリダイゼーションする。各標的プローブは、プレ増幅剤分子（ＰＡ）と相補的な追加の配列を含み、このＰＡは、安定して結合するためには、標的プローブ対の両方のメンバーに同時にハイブリダイゼーションしなければならない。プレ増幅剤分子は、各標的プローブにハイブリダイゼーションする領域を有する１つのドメインと、増幅剤分子（Ａｍｐ）上の配列とそれぞれ相補的な１連のヌクレオチド配列リピートを含む１つのドメインという２つのドメインから構成される。この配列において複数のリピートが存在することで、１つのプレ増幅剤に複数の増幅剤分子がハイブリダイゼーション可能になり、それにより、全体のシグナル増幅が増大する。各増幅剤分子は、プレ増幅剤にハイブリダイゼーションする領域を有する１つのドメインと、標識プローブ（ＬＰ）上の配列とそれぞれ相補的な１連のヌクレオチド配列リピートを含む１つのドメインという２つのドメインから構成され、このことにより、複数の標識プローブが各増幅剤分子にハイブリダイゼーション可能になり、それにより、全体のシグナル増幅がさらに増大する。各標識プローブは、２つの成分を含む。１つの成分は、標識プローブをハイブリダイゼーションさせるように、増幅剤分子上のリピート配列と相補的なヌクレオチド配列から構成される。このヌクレオチド配列は、第２の成分に連結されており、この第２の成分は、いずれのシグナル生成物であることもでき、そのシグナル生成物としては、本明細書に記載されているように、直接可視化するための蛍光標識もしくは発色標識、直接検出可能な金属同位体、または蛍光、発色もしくはその他の検出可能なシグナルを生成する化学反応を促進できる酵素もしくはその他の化学物質が挙げられる。図６Ａでは、標識プローブは、核酸成分を表す線と、シグナル生成成分を表す星印として描かれている。総称して、標的プローブから標識プローブまでのアセンブリーをシグナル生成複合体（ＳＧＣ）という。

【0206】

図６Ｂには、増幅分子層、このケースでは、プレ－プレ増幅剤分子（ＰＰＡ）を加えることによって増強されたＳＧＣが示されている。ＰＰＡは、一方のドメインでは、両方の標的プローブに結合し、もう一方のドメインでは、複数のプレ増幅剤（ＰＡ）に結合する。

【0207】

図６Ｃには、プレ増幅剤レベルで連携的ハイブリダイゼーションを利用する異なるＳＧＣ構造が示されている（ＵＳ２０１７／０１０１６７２（参照により、本明細書に援用される）を参照されたい）。図６Ａ及び６Ｂで形成されるＳＧＣと同様に、標的プローブ対は、標的分子配列にハイブリダイゼーションする。各標的プローブは、固有のプレ－プレ増幅剤分子（ＰＰＡ－１、ＰＰＡ－２）と相補的な追加の配列を含む。２つの独立した分子を使用することで、連携的ハイブリダイゼーションを必要にできる土台が確立される。各プレ－プレ増幅剤分子は、標的プローブのうちの１つにハイブリダイゼーションする領域を有する１つのドメインと、プレ増幅剤分子（ＰＡ）内の配列と相補的な配列を両方がそれぞれ含む１連のヌクレオチド配列リピートを含む１つのドメイン配列という２つのドメイン、ならびにＰＰＡとＰＡの結合効率を促進するスペーサー配列から構成される。成長していくＳＧＣに安定して結合するように、各ＰＡは、両方のＰＰＡ分子に同時にハイブリダイゼーションしなければならない。各プレ増幅剤分子は、ハイブリダイゼーションできるように、両方のプレ－プレ増幅剤と相補的な配列を含む１つのドメインと、増幅剤分子（ＡＭＰ）上の配列とそれぞれ相補的な１連のヌクレオチド配列リピートを含む１つのドメインという２つのドメインから構成される。増幅剤ハイブリダイゼーション配列の複数のリピートにより、複数の増幅剤分子が各プレ増幅剤にハイブリダイゼーション可能になり、それにより、シグナルの増幅がさらに増大する。図の簡略化のために、増幅剤分子は、１つのプレ増幅剤分子にハイブリダイゼーションするように示されているが、増幅剤が、各プレ増幅剤に結合できることが理解される。各増幅剤分子は、標識プローブ（ＬＰ）内の配列と相補的な１連のヌクレオチド配列リピートを含み、これにより、数個の標識プローブが、各増幅剤分子にハイブリダイゼーション可能になる。各標識プローブは、シグナルを検出させるためのシグナル生成エレメントを含む。

【0208】

上記のように、図３Ａ、３Ｂ、６Ａもしくは６Ｂに示されている構成、または図３Ｃ及び６Ｃに示されている構成を用いるかにかかわらず、ＳＧＣを構築するには、両方の標的プローブの結合が必要となるように、ＳＧＣの成分を設計する。図３Ａ、３Ｂ、６Ａまたは６Ｂの構成の場合には、プレ増幅剤（または図３Ｂ及び６Ｂのプレ－プレ増幅剤）は、安定な結合を実現させるには、標的プローブ対のメンバーの両方に結合しなければならない。このことは、標的プローブの両方とプレ増幅剤（またはプレ－プレ増幅剤）との結合の融解温度（Ｔｍ）が、１つの標的プローブとプレ増幅剤（またはプレ－プレ増幅剤）との結合のＴｍよりも高くなるように、かつ１つの標的プローブが結合している状態が、アッセイ条件下では不安定になるように、標的プローブとプレ増幅剤（またはプレ－プレ増幅剤）との結合部位を設計することによって実現する。このデザインは例えば、米国特許第７，７０９，１９８号、米国公開第２００８／００３８７２５号及び同第２００９／００８１６８８号、ＷＯ２００７／００１９８６、ＷＯ２００７／００２００６、Ｗａｎｇらによる上記の２０１２年の文献、Ａｎｄｅｒｓｏｎらによる上記の２０１６年の文献で以前に説明されている。ＳＧＣの成分をこの方法で構成させることによって、両方の標的プローブが標的核酸及びプレ増幅剤に結合すると、ＳＧＣのアセンブルが行われ、それによって、ＳＧＣが偽陽性としてアセンブルされるのが最小限に抑えられることに起因して、バックグラウンドノイズが軽減される。

【0209】

図３Ｃ及び６Ｃの構成の場合には、それぞれ標的プローブ対の両方のメンバーに逐次に結合しているプレ－プレ増幅剤の両方にプレ増幅剤が結合することを必要とすることによって、標的プローブ対のメンバーの両方が標的核酸に結合した場合のみに、ＳＧＣが形成されなければならないという要件が実現する。両方のプレ－プレ増幅剤とプレ増幅剤との結合の融解温度（Ｔｍ）が、いずれかのプレ－プレ増幅剤単独の融解温度よりも高くなるように、かつプレ－プレ増幅剤のうちの１つがプレ増幅剤に結合している状態が、アッセイ条件下では不安定になるように、プレ－プレ増幅剤とプレ増幅剤との結合部位を設計することによって、上記の要件が実現する。このデザインは、例えば、ＵＳ２０１７０１０１６７２、ＷＯ２０１７／０６６２１１及びＢａｋｅｒらによる上記の２０１７年の文献で以前に説明されている。プレ増幅剤が、両方のプレ－プレ増幅剤に結合しない限り、増幅剤及び標識プローブは、標的核酸に結合したＳＧＣにアセンブルできず、それによって、ＳＧＣが偽陽性としてアセンブルされるのが最小限に抑えられることに起因して、バックグラウンドノイズが軽減される。

【0210】

本明細書で開示されているように、本発明の方法は、細胞内の標的核酸の存在を検出するために、標的核酸に結合したシグナル生成複合体（ＳＧＣ）を構築することに基づくことができる。核酸のハイブリダイゼーション反応を利用して、ＳＧＣの成分を標的核酸に結合させるように、ＳＧＣを構築するための成分は概して、核酸を含む。適切な領域を選択して、標的核酸に結合する特異的かつ選択的な試薬、具体的には、標的核酸に特異的かつ選択的に結合するオリゴヌクレオチドまたはプローブ、またはＳＧＣの他の成分を設計する方法は、当業者には周知である（Ｓａｍｂｒｏｏｋｅｔａｌ．，ＭｏｌｅｃｕｌａｒＣｌｏｎｉｎｇ：ＡＬａｂｏｒａｔｏｒｙＭａｎｕａｌ，ＴｈｉｒｄＥｄ．，ＣｏｌｄＳｐｒｉｎｇＨａｒｂｏｒＬａｂｏｒａｔｏｒｙ，ＮｅｗＹｏｒｋ（２００１）、Ａｕｓｕｂｅｌｅｔａｌ．，ＣｕｒｒｅｎｔＰｒｏｔｏｃｏｌｓｉｎＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙ，ＪｏｈｎＷｉｌｅｙａｎｄＳｏｎｓ，Ｂａｌｔｉｍｏｒｅ，ＭＤ（１９９９）を参照されたい）。標的プローブは、標的核酸に特異的にハイブリダイゼーションするように設計する。適切な選択の標的核酸領域、及び適切な長さの結合剤（オリゴヌクレオチドまたはプローブなど）を用いて、所望の特異性を実現でき、このような選択方法は、当業者には周知である。当業者は、１つの特異的な標的核酸を、別の標的核酸もしくは非標的核酸よりも高度に標的化したり、ＳＧＣの成分に結合させたりするのに使用できる適切な試薬（オリゴヌクレオチドまたはプローブなど）を容易に把握するとともに、容易に判定できる。すなわち、「特異的にハイブリダイゼーションする」、「特異的に標識する」及び「特異的に結合する」（またはこれらの文法的な変形状態）とは、標的核酸にハイブリダイゼーション、標識または結合するが、非標的核酸、例えば、標的化の対象となるのが望ましくない別の標的核酸または核酸にはハイブリダイゼーション、標識または結合しないことを指すことが理解される。標的特異的ＳＧＣの所定の成分（例えば、標的プローブ、プレ－プレ増幅剤、プレ増幅剤、増幅剤、標識プローブ）が、それぞれの成分に結合して、その標的特異的ＳＧＣが、特異的標的には結合し、別の標的核酸には結合しないように、適切な選択の固有配列を用いることによって、標的特異的ＳＧＣにおいて、同様の特異性を実現できる（図３を参照されたい）。

【0211】

本明細書に記載されているように、本発明の実施形態は、標的プローブ対の使用を含む。標的プローブ対が、同じプレ増幅剤（図３Ａ及び６Ａ）またはプレ－プレ増幅剤（図３Ｂ及び６Ｂ）に結合する場合には、「Ｚ型」構成と称する場合があるプローブ構成を使用できる。感度を上昇させ、バックグラウンドを軽減するためのこのような構成及びその利点は例えば、米国特許第７，７０９，１９８号、米国公開第２００８／００３８７２５号及び同第２００９／００８１６８８号、ならびにＷＯ２００７／００１９８６及びＷＯ２００７／００２００６で説明されており、これらの各々は、参照により、本明細書に援用される。米国特許第７，７０９，１９８号、ならびに米国公開第２００８／００３８７２５号及び同第２００９／００８１６８８号には、加えて、標的プローブ対のような標的プローブの特徴（長さ、配向、ハイブリダイゼーション条件などを含む）の選択に関する詳細が記載されている。当業者は、本明細書、ならびに例えば、米国特許第７，７０９，１９８号、米国公開第２００８／００３８７２５号、同第２００９／００８１６８８号、ＷＯ２００７／００１９８６及びＷＯ２００７／００２００６の教示に基づき、好適な構成を容易に特定できる。

【0212】

本明細書に記載されているように、標的プローブ対における標的プローブの標的結合部位は、いずれかの所望の配向及び組み合わせであることができる。例えば、標的プローブ対のメンバーの１つの標的結合部位は、プレ増幅剤またはプレ－プレ増幅剤の結合部位の５’または３’側であることができ、標的プローブ対のもう一方のメンバーは独立して、プレ増幅剤またはプレ－プレ増幅剤の結合部位の５’または３’側に標的結合部位を有する配向にできる。

【0213】

別の実施形態では、標的核酸の存在を検出するのに用いるＳＧＣは、ＳＧＣの１つ以上の成分が連携的にハイブリダイゼーションすることに基づくものである（ＵＳ２０１７０１０１６７２及びＷＯ２０１７／０６６２１１（それぞれ、参照により本明細書に援用される）を参照されたい）。このような連携的ハイブリダイゼーションは、本明細書ではＢａｓｅＳｃｏｐｅ（商標）ともいう。連携的ハイブリダイゼーションの作用では、ＳＧＣの２成分間の結合は、２つの結合部位によって媒介され、その２つの部位が同時に結合した場合の融解温度は、１つの部位が単独で結合した場合の融解温度よりも高い（ＵＳ２０１７０１０１６７２及びＷＯ２０１７／０６６２１１を参照されたい）。連携的ハイブリダイゼーションの作用は、ＵＳ２０１７０１０１６７２及びＷＯ２０１７／０６６２１１に記載されているような標的プローブセット構成によって増強できる。

【0214】

本発明の方法及び関連する組成物では、連携的ハイブリダイゼーションを用いて、核酸標的のｉｎｓｉｔｕ検出（複雑な生理化学的環境及び圧倒的な数の非標的分子の存在により、ノイズが高くなり得る）において、特異性を向上させるとともに、バックグラウンドを軽減することができる。このような連携的ハイブリダイゼーション法を用いて、ＳＧＣが標的核酸に結合した場合のみに、標識プローブを結合させる。ＵＳ２０１７０１０１６７２及びＷＯ２０１７／０６６２１１に記載され、その図１に図示されているように、この方法は、ＳＧＣの１つ以上の成分における連携的ハイブリダイゼーションの回数を増やすことによって、所望のシグナルノイズ比となるように容易に修正できる。

【0215】

別の実施形態では、連携的ハイブリダイゼーションは、ＳＧＣの様々な成分に適用できる。例えば、ＳＧＣの成分間の結合は、本明細書に記載されているように、安定な反応にでき、あるいは、その結合は、これも本明細書に記載されているように、連携的ハイブリダイゼーションを必要とする構成にできる。このような場合には、連携的ハイブリダイゼーションが想定される結合成分は、別の成分に結合する２つのセグメントを含むように設計する。

【0216】

すなわち、標的核酸を検出する方法では、標的核酸に特異的に結合するＳＧＣをもたらす検出システムにおける成分のいずれか１つまたは全部の結合反応に、連携的ハイブリダイゼーションを用いることができる。いくつの成分かつどの成分に連携的ハイブリダイゼーションを適用するかは、所望のアッセイ条件、アッセイする試料の種類、所望のアッセイ感度などに基づいて選択できる。連携的ハイブリダイゼーション結合反応のいずれか１つまたはそれらを組み合わせたものを使用して、アッセイの感度及び特異性を向上できる。本発明の実施形態では、連携的ハイブリダイゼーションは、プレ－プレ増幅剤及びプレ増幅剤の間、プレ増幅剤及び増幅剤の間、増幅剤及び標識プローブの間、またはこれらの組み合わせであることができる（例えば、ＵＳ２０１７０１０１６７２及びＷＯ２０１７／０６６２１１を参照されたい）。

【0217】

本明細書で開示されているように、これらの成分は概して、互いに直接結合する。核酸を含む成分の場合、結合反応は概して、ハイブリダイゼーションによるものである。ハイブリダイゼーション反応の場合には、成分間の結合は、直接的な結合である。望ましい場合には、ある１つの成分と別の成分との結合が間接的な結合になるように、中間成分を含めることができ、例えば、中間成分は、２つの他の成分を架橋するための相補的な結合部位を含む。

【0218】

本明細書に記載されているように、各種成分の構成は、所望の安定的または連携的ハイブリダイゼーション結合反応をもたらすように選択できる（例えばＵＳ２０１７０１０１６７２を参照されたい）。本明細書において、結合反応が安定な反応として例示されていても、または連携的ハイブリダイゼーションにおけるように、不安定な反応として例示されていても、そのいずれの結合反応も、標的核酸が検出される限りは、所望に応じて改変できることが理解される。さらに、使用するアッセイ条件及びハイブリダイゼーション条件に応じて、構成を変更及び選択できることが理解される。概して、結合反応が安定的であることが望ましい場合には、上記成分間の相補的な核酸配列のセグメントは概して、１０～５０ヌクレオチド以上、例えば１６～３０ヌクレオチドの範囲（１０ヌクレオチド、１１ヌクレオチド、１２ヌクレオチド、１３ヌクレオチド、１４ヌクレオチド、１５ヌクレオチド、１６ヌクレオチド、１７ヌクレオチド、１８ヌクレオチド、１９ヌクレオチド、２０ヌクレオチド、２１ヌクレオチド、２２ヌクレオチド、２３ヌクレオチド、２４ヌクレオチド、２５ヌクレオチド、２６ヌクレオチド、２７ヌクレオチド、２８ヌクレオチド、２９ヌクレオチド、３０ヌクレオチド、３１ヌクレオチド、３２ヌクレオチド、３３ヌクレオチド、３４ヌクレオチド、３５ヌクレオチド、３６ヌクレオチド、３７ヌクレオチド、３８ヌクレオチド、３９ヌクレオチド、４０ヌクレオチド、４１ヌクレオチド、４２ヌクレオチド、４３ヌクレオチド、４４ヌクレオチド、４５ヌクレオチド、４６ヌクレオチド、４７ヌクレオチド、４８ヌクレオチド、４９ヌクレオチドまたは５０ヌクレオチド以上など）である。連携的ハイブリダイゼーション結合反応を用いる場合のように、結合反応が、比較的不安定であることが望ましい場合には、上記成分間の相補的な核酸配列のセグメントは概して、５～１８ヌクレオチドの範囲（例えば、５ヌクレオチド、６ヌクレオチド、７ヌクレオチド、８ヌクレオチド、９ヌクレオチド、１０ヌクレオチド、１１ヌクレオチド、１２ヌクレオチド、１３ヌクレオチド、１４ヌクレオチド、１５ヌクレオチド、１６ヌクレオチド、１７ヌクレオチドまたは１８ヌクレオチドなど）である。このヌクレオチド長は、安定または不安定なハイブリダイゼーションのためには、アッセイで用いる配列（例えばＧＣ含有率）及び条件に応じて、上記よりも若干短いことも長いことも可能であることが理解される。さらに、本明細書で開示されているように、ロックト核酸（ＬＮＡ）または架橋型核酸（ＢＮＡ）のような修飾ヌクレオチドを用いて、修飾塩基において結合強度を向上させることによって、結合セグメントの長さを短縮させることができるのが理解される。すなわち、他の核酸セグメントと相補的である核酸セグメントの長さについては、望ましい場合には、本明細書に記載されている長さをさらに短縮できることが理解される。当業者は、核酸成分間の相互作用が所望のものとなるように、長さ、修飾ヌクレオチドの存在などを含む適切なプローブデザインを容易に判断できる。

【0219】

相補的な配列を含む２つの核酸配列間の結合部位を設計する際には、その相補的な配列は任意に、融解温度差（ｄＴ_ｍ）が最大になるように設計できる。この設計は、当該技術分野において知られている融解温度算出アルゴリズムを用いることによって行うことができる（例えば、ＳａｎｔａＬｕｃｉａ，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．９５：１４６０－１４６５（１９９８）を参照されたい）。加えて、ロックト核酸（ＬＮＡ）または架橋型核酸（ＢＮＡ）のような人工的な修飾塩基、及び天然の２’－Ｏ－メチルＲＮＡは、相補対間の結合強度を高めることが知られている（ＰｅｔｅｒｓｅｎａｎｄＷｅｎｇｅｌ，ＴｒｅｎｄｓＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．２１：７４－８１（２００３）、Ｍａｊｌｅｓｓｉｅｔａｌ．，Ｎｕｃｌ．ＡｃｉｄｓＲｅｓ．２６：２２２４－２２２９（１９９８））。これらの修飾塩基は戦略的に、所望に応じて、ＳＧＣ成分間の結合部位に導入できる。

【0220】

アプローチの１つは、修飾ヌクレオチド（ＬＮＡ、ＢＮＡまたは２’－Ｏ－メチルＲＮＡ）を用いることである。各修飾塩基は、融解温度を上昇させることができるので、２つの核酸配列（すなわち、相補的な配列）間の結合領域の長さを実質的に短縮できる。修飾塩基とその相補体との結合強度は強くなり、融解温度差（ｄＴ_ｍ）は大きくなる。さらに別の実施形態は、例えば、ハイブリダイゼーションすることになるシグナル生成複合体（ＳＧＣ）の核酸成分の相補的な配列内、または２つの核酸成分間で、３つの修飾塩基（例えば、３つのＬＮＡ、ＢＮＡもしくは２’－Ｏ－メチルＲＮＡ塩基、または２つもしくは３つの異なる修飾塩基を組み合わせたもの）を用いることである。このような成分は例えば、プレ－プレ増幅剤、プレ増幅剤、増幅剤、標識プローブまたは標的プローブ対であることができる。

【0221】

ＬＮＡまたはＢＮＡのような修飾塩基は、ＳＧＣの所定成分のセグメント、具体的には、核酸成分間の結合を媒介するセグメントで用いることができ、それにより、その塩基と、その相補的塩基との結合強度を向上して、その相補的なセグメントの長さを短縮可能にする（例えば、ＰｅｔｅｒｓｅｎａｎｄＷｅｎｇｅｌ，ＴｒｅｎｄｓＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．２１：７４－８１（２００３）、米国特許第７，３９９，８４５号を参照されたい）。ＡｒｔｉｆｉｃｉａｌｌｙＥｘｐａｎｄｅｄＧｅｎｅｔｉｃＩｎｆｏｒｍａｔｉｏｎＳｙｓｔｅｍ（ＡＥＧＩＳ、Ｙａｎｇｅｔａｌ．，Ｎｕｃｌ．ＡｃｉｄｓＲｅｓ．３４（２１）：６０９５－６１０１（２００６））のように、天然の４つのアルファベットの塩基を拡張させる人工塩基を、ＳＧＣの相互作用成分の中の結合部位に組み込むことができる。これらの人工塩基は、この相互作用成分の特異性を向上でき、ひいては、より低ストリンジェントなハイブリダイゼーション反応を可能にして、より高度なシグナルを生成できる。

【0222】

標的プローブ対に関しては、標的核酸の直接隣接するセグメント、または標的プローブ対の標的プローブ結合部位の間に、１個から相当数の塩基を有するセグメントに結合するように、標的プローブ対を設計できる。概して、標的プローブ対は、標的核酸に結合して、概して、標的核酸上の結合部位間に、０～５００塩基、例えば、５塩基、１０塩基、１５塩基、２０塩基、２５塩基、３０塩基、３５塩基、４０塩基、４５塩基、５０塩基、６０塩基、７０塩基、８０塩基、９０塩基、１００塩基、１２０塩基、１４０塩基、１６０塩基、１８０塩基、２００塩基、２２０塩基、２４０塩基、２６０塩基、２８０塩基、３００塩基、３２０塩基、３４０塩基、３６０塩基、３８０塩基、４００塩基、４２０塩基、４４０塩基、４６０塩基、４８０塩基もしくは５００塩基、またはこれらの間のいずれかの整数の塩基長が存在するように設計する。特定の実施形態では、標的プローブ対に対する結合部位は、０～１００塩基長、０～２００塩基長もしくは０～３００塩基長、またはこれらの間のいずれかの整数の塩基長である。標的プローブセットにおいて、２つ以上の標的プローブ対を用いて、ＲＮＡまたは１本鎖ＤＮＡである同じ標的核酸に結合し、かつ標的プローブ対の間において、結合部位にギャップがある場合には、異なる標的プローブ対の結合部位は重複しないことが理解される。ＤＮＡのような２本鎖核酸を検出する場合には、標的プローブ対が、２本鎖標的核酸のそれぞれの結合部位に同時に結合できる限りは、異なる標的プローブ対間で、ある程度重複し得る。

【0223】

ＳＧＣは、複数の標識プローブ（ＬＰ）も含む。各ＬＰは、検出可能であるセグメントを含む。検出可能な成分は、ＬＰに直接結合でき、あるいは、ＬＰは、検出可能な成分、すなわち標識を含む別の核酸にハイブリダイゼーションできる。本明細書で使用する場合、「標識」とは、分子の検出を促す部分である。本発明の文脈における一般的な標識には、蛍光標識、発光標識、光散乱標識及び／または比色標識が含まれる。好適な標識としては、酵素部分、蛍光部分、発色部分、放射性核種、基質、補因子、阻害剤、化学発光部分、磁性粒子、希土類金属、金属同位体などが挙げられる。本発明の特定の実施形態では、標識は、酵素である。例示的な酵素標識としては、西洋ワサビペルオキシダーゼ（ＨＲＰ）、アルカリホスファターゼ（ＡＰ）、β－ガラクトシダーゼ、グルコースオキシダーゼなど、及び各種プロテアーゼが挙げられるが、これらに限らない。他の標識としては、フルオロフォア、ジニトロフェニル（ＤＮＰ）などが挙げられるが、これらに限らない。標識は、例えば、Ｈｅｒｍａｎｓｏｎ，ＢｉｏｃｏｎｊｕｇａｔｅＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓ，ＡｃａｄｅｍｉｃＰｒｅｓｓ，ＳａｎＤｉｅｇｏ（１９９６）、ならびに米国特許第３，８１７，８３７号、同第３，８５０，７５２号、同第３，９３９，３５０号、同第３，９９６，３４５号、同第４，２７７，４３７号、同第４，２７５，１４９号及び同第４，３６６，２４１号に記載されているように、当業者には周知である。検出可能な酵素／基質の組み合わせ（Ｐｉｅｒｃｅ，ＲｏｃｋｆｏｒｄＩＬ、ＳａｎｔａＣｒｕｚＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，ＤａｌｌａｓＴＸ、ＬｉｆｅＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，ＣａｒｌｓｂａｄＣＡ）を含め、多くの標識が市販されており、本発明の方法及びアッセイで使用できる。本発明の特定の実施形態では、酵素は、発色基質または蛍光基質を利用して、本明細書に記載されているように、検出可能なシグナルを生成できる。例示的な標識は、本明細書に記載されている。

【0224】

酵素活性標識または非酵素標識が、それぞれ検出できるものである限りは、いずれの数の酵素標識または非酵素標識も使用できる。本酵素は、検出可能なシグナルを生成し、そのシグナルを利用して、標的核酸を検出できる。特に有用である検出可能なシグナルは、発色シグナルまたは蛍光シグナルである。したがって、標識として用いるのに特に有用な酵素には、発色基質または蛍光基質が利用可能である酵素が含まれる。このような発色基質または蛍光基質を酵素反応によって容易に検出可能な発色生成物または蛍光生成物に変換し、この生成物は、顕微鏡法または分光法を用いて、容易に検出及び／または定量できる。このような酵素は、当業者に周知であり、西洋ワサビペルオキシダーゼ、アルカリホスファターゼ、β－ガラクトシダーゼ、グルコースオキシダーゼなどが挙げられるが、これらに限らない（Ｈｅｒｍａｎｓｏｎ，ＢｉｏｃｏｎｊｕｇａｔｅＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓ，ＡｃａｄｅｍｉｃＰｒｅｓｓ，ＳａｎＤｉｅｇｏ（１９９６）を参照されたい）。周知の発色基質または蛍光基質を有する他の酵素には、様々なペプチダーゼが含まれ、その発色ペプチド基質または蛍光ペプチド基質を用いて、タンパク質切断反応を検出できる。発色基質及び蛍光基質の利用は、細菌の診断でも周知であり、α－ガラクトシダーゼ、β－ガラクトシダーゼ、β－グルクロニダーゼ、６－ホスホ－β－Ｄ－ガラクトシド６－ホスホガラクトヒドロラーゼ、β－グルコシダーゼ、α－グルコシダーゼ、アミラーゼ、ノイラミニダーゼ、エステラーゼ、リパーゼなどの利用が挙げられるが、これらに限らず（Ｍａｎａｆｉｅｔａｌ．，Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．Ｒｅｖ．５５：３３５－３４８（１９９１））、既知の発色基質または蛍光基質を有するこのような酵素は、本発明の方法で用いるのに容易に適合させることができる。

【0225】

検出可能なシグナルを生成させるための様々な発色基質または蛍光基質は、当業者に周知であり、市販されている。検出可能なシグナルを生成させるのに利用できる例示的な基質としては、西洋ワサビペルオキシダーゼに対する３，３’－ジアミノベンジジン（ＤＡＢ）、３，３’，５，５’－テトラメチルベンジジン（ＴＭＢ）、クロロナフトール（４－ＣＮ）（４－クロロ－１－ナフトール）、２，２’－アジノ－ビス（３－エチルベンゾチアゾリン－６－スルホン酸）（ＡＢＴＳ）、ｏ－フェニレンジアミン二塩酸塩（ＯＰＤ）及び３－アミノ－９－エチルカルバゾール（ＡＥＣ）、アルカリホスファターゼに対する５－ブロモ－４－クロロ－３－インドリル－１－リン酸（ＢＣＩＰ）、ニトロブルーテトラゾリウム（ＮＢＴ）、ファストレッド（ファストレッドＴＲ／ＡＳ－ＭＸ）及びｐ－ニトロフェニルリン酸（ＰＮＰＰ）、β－ガラクトシダーゼに対する１－メチル－３－インドリル－β－Ｄ－ガラクトピラノシド及び２－メトキシ－４－（２－ニトロビニル）フェニルβ－Ｄ－ガラクトピラノシド、β－グルコシダーゼに対する２－メトキシ－４－（２－ニトロビニル）フェニルβ－Ｄ－グルコピラノシドなどが挙げられるが、これらに限らない。例示的な蛍光基質としては、アルカリホスファターゼに対する４－（トリフルオロメチル）ウンベリフェリルリン酸、ホスファターゼに対する４－メチルウンベリフェリルリン酸ビス（２－アミノ－２－メチル－１，３－プロパンジオール）、４－メチルウンベリフェリルリン酸ビス（シクロヘキシルアンモニウム）及び４－メチルウンベリフェリルリン酸、西洋ワサビペルオキシダーゼに対するＱｕａｎｔａＢｌｕ（商標）及びＱｕａｎｔａＲｅｄ（商標）、β－ガラクトシダーゼに対する４－メチルウンベリフェリルβ－Ｄ－ガラクトピラノシド、フルオレセインジ（β－Ｄ－ガラクトピラノシド）及びナフトフルオレセインジ－（β－Ｄ－ガラクトピラノシド）、β－グルコシダーゼに対する３－アセチルウンベリフェリルβ－Ｄ－グルコピラノシド及び４－メチルウンベリフェリル－β－Ｄ－グルコピラノシド、ならびにα－ガラクトシダーゼに対する４－メチルウンベリフェリル－α－Ｄ－ガラクトピラノシドが挙げられるが、これらに限らない。検出可能なシグナルを生成させる例示的な酵素及び基質は例えば、米国公開第２０１２／０１００５４０号にも記載されている。発色基質または蛍光基質を含む様々な検出可能な酵素基質は、周知であり、市販されている（Ｐｉｅｒｃｅ，ＲｏｃｋｆｏｒｄＩＬ、ＳａｎｔａＣｒｕｚＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，ＤａｌｌａｓＴＸ、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，ＣａｒｌｓｂａｄＣＡ、４２ＬｉｆｅＳｃｉｅｎｃｅ、Ｂｉｏｃａｒｅ）。概して、基質は、標的核酸の部位で沈着する沈殿物を形成する生成物に変換される。他の例示的な基質としては、ＨＲＰ－Ｇｒｅｅｎ（４２ＬｉｆｅＳｃｉｅｎｃｅ）、ＢｉｏｃａｒｅのＢｅｔａｚｏｉｄＤＡＢ、ＣａｒｄａｓｓｉａｎＤＡＢ、ＲｏｍｕｌｉｎＡＥＣ、ＢａｊｏｒａｎＰｕｒｐｌｅ、ＶｉｎａＧｒｅｅｎ、ＤｅｅｐＳｐａｃｅＢｌａｃｋ（商標）、ＷａｒｐＲｅｄ（商標）、ＶｕｌｃａｎＦａｓｔＲｅｄ及びＦｅｒａｎｇｉＢｌｕｅ（ＣｏｎｃｏｒｄＣＡ、ｂｉｏｃａｒｅ．ｎｅｔ／ｐｒｏｄｕｃｔｓ／ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ／ｃｈｒｏｍｏｇｅｎｓ）が挙げられる。

【0226】

検出可能な標識として適する例示的な希土類金属及び金属同位体としては、１４１Ｐｒ、１４２Ｎｄ、１４３Ｎｄ、１４４Ｎｄ、１４５Ｎｄ、１４６Ｎｄ、１４７Ｓｍ、１４８Ｎｄ、１４９Ｓｍ、１５０Ｎｄ、１５１Ｅｕ、１５２Ｓｍ、１５３Ｅｕ、１５４Ｓｍ、１５５Ｇｄ、１５６Ｇｄ、１５８Ｇｄ、１５９Ｔｂ、１６０Ｇｄ、１６１Ｄｙ、１６２Ｄｙ、１６３Ｄｙ、１６４Ｄｙ、１６５Ｈｏ、１６６Ｅｒ、１６７Ｅｒ、１６８Ｅｒ、１６９Ｔｍ、１７０Ｅｒ、１７１Ｙｂ、１７２Ｙｂ、１７３Ｙｂ、１７４Ｙｂ、１７５Ｌｕ及び１７６Ｙｂのようなランタニド（ＩＩＩ）同位体が挙げられるが、これらに限らない。金属同位体は、例えば、飛行時間型質量分析（ＴＯＦ－ＭＳ）（例えば、ＦｌｕｉｄｉｇｍのＨｅｌｉｏｓ及びＨｙｐｅｒｉｏｎシステム、ｆｌｕｉｄｉｇｍ．ｃｏｍ／ｓｙｓｔｅｍｓ、ＳｏｕｔｈＳａｎＦｒａｎｃｉｓｃｏ，ＣＡ）を用いて検出できる。

【0227】

ビオチン－アビジン（またはビオチン－ストレプトアビジン）は、それらの２つの分子の相互の親和性が非常に高いとともに、１つのアビジン／ストレプトアビジン分子が４つのビオチン分子と結合できるという知見に基づく周知のシグナル増幅システムである。抗体は、免疫組織化学法及びＩＳＨでのシグナル増幅に広く用いられている。チラミドシグナル増幅（ＴＳＡ）は、ペルオキシダーゼ活性によって、多数のハプテン化チラミド分子が沈着することに基づいている。チラミンは、フェノール化合物である。固定化された西洋ワサビペルオキシダーゼ（ＨＲＰ）は、少量の過酸化水素の存在下で、標識基質を、極めて反応性の高い短命な中間体に変換する。続いて、活性化した基質分子は、ペルオキシダーゼ結合部位またはペルオキシダーゼ結合部位の近くで、電子の豊富なタンパク質部分（チロシンなど）と非常に速やかに反応して、その部分に共有結合する。この方法で、チラミドにコンジュゲートした多くのハプテン分子をハイブリダイゼーション部位で、ｉｎｓｉｔｕに導入できる。その後、沈着したチラミド－ハプテン分子を直接または間接的に可視化できる。このような検出システムは例えば、米国公開第２０１２／０１００５４０号にさらに詳細に記載されている。

【0228】

本明細書に記載されている実施形態では、酵素を利用して、適切な発色基質または蛍光基質を用いる検出可能なシグナルを生成できる。あるいは、標識プローブは、その標識プローブの核酸部分に直接結合された検出可能な標識を有することができることが理解される。例示的な検出可能な標識は、当業者に周知であり、発色標識または蛍光標識が挙げられるが、これらに限らない（Ｈｅｒｍａｎｓｏｎ，ＢｉｏｃｏｎｊｕｇａｔｅＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓ，ＡｃａｄｅｍｉｃＰｒｅｓｓ，ＳａｎＤｉｅｇｏ（１９９６）を参照されたい）。標識として有用である例示的なフルオロフォアとしては、ローダミン誘導体、例えば、テトラメチルローダミン、ローダミンＢ、ローダミン６Ｇ、スルホローダミンＢ、ＴｅｘａｓＲｅｄ（スルホローダミン１０１）、ローダミン１１０及びその誘導体（テトラメチルローダミン－５－（または６）など）、リサミンローダミンＢなど、７－ニトロベンズ－２－オキサ－１，３－ジアゾール（ＮＢＤ）、フルオレセイン及びその誘導体、ナフタレン（ダンシル（５－ジメチルアミノナフタレン－１－スルホニル）など）、クマリン誘導体（７－アミノ－４－メチルクマリン－３－酢酸（ＡＭＣＡ）、７－ジエチルアミノ－３－［（４’－（ヨードアセチル）アミノ）フェニル］－４－メチルクマリン（ＤＣＩＡ）、Ａｌｅｘａｆｌｕｏｒ色素（ＭｏｌｅｃｕｌａｒＰｒｏｂｅｓ）など）、４，４－ジフルオロ－４－ボラ－３ａ，４ａ－ジアザ－ｓ－インダセン（ＢＯＤＩＰＹ（商標））及びその誘導体（ＭｏｌｅｃｕｌａｒＰｒｏｂｅｓ、Ｅｕｇｅｎｅ，ＯＲ）、ピレン、スルホン化ピレン（ＣａｓｃａｄｅＢｌｕｅ（商標）など）及びそれらの誘導体（８－メトキシピレン－１，３，６－トリスルホン酸などを含む）、ピリジルオキサゾール誘導体及びダポキシル誘導体（ＭｏｌｅｃｕｌａｒＰｒｏｂｅｓ）、ルシファーイエロー（３，６－ジスルホン酸－４－アミノ－ナフタルイミド）及びその誘導体、ＣｙＤｙｅ（商標）蛍光色素（Ａｍｅｒｓｈａｍ／ＧＥＨｅａｌｔｈｃａｒｅＬｉｆｅＳｃｉｅｎｃｅｓ；ＰｉｓｃａｔａｗａｙＮＪ）、ＡＴＴＯ３９０、ＤｙＬｉｇｈｔ３９５ＸＬ、ＡＴＴＯ４２５、ＡＴＴＯ４６５、ＡＴＴＯ４８８、ＡＴＴＯ４９０ＬＳ、ＡＴＴＯ４９５、ＡＴＴＯ５１４、ＡＴＴＯ５２０、ＡＴＴＯ５３２、ＡＴＴＯＲｈｏ６Ｇ、ＡＴＴＯ５４２、ＡＴＴＯ５５０、ＡＴＴＯ５６５、ＡＴＴＯＲｈｏ３Ｂ、ＡＴＴＯＲｈｏ１１、ＡＴＴＯＲｈｏ１２、ＡＴＴＯＴｈｉｏ１２、ＡＴＴＯＲｈｏ１０１、ＡＴＴＯ５９０、ＡＴＴＯ５９４、ＡＴＴＯＲｈｏ１３、ＡＴＴＯ６１０、ＡＴＴＯ６２０、ＡＴＴＯＲｈｏ１４、ＡＴＴＯ６３３、ＡＴＴＯ６４３、ＡＴＴＯ６４７、ＡＴＴＯ６４７Ｎ、ＡＴＴＯ６５５、ＡＴＴＯＯｘａ１２、ＡＴＴＯ６６５、ＡＴＴＯ６８０、ＡＴＴＯ７００、ＡＴＴＯ７２５、ＡＴＴＯ７４０、Ｃｙａｎ５００ＮＨＳ－Ｅｓｔｅｒ（ＡＴＴＯ－ＴＥＣＨ，Ｓｉｅｇｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）などが挙げられるが、これらに限らない。例示的な発色団としては、フェノールフタレイン、マラカイトグリーン、芳香族ニトロ化合物（ニトロフェニルなど）、ジアゾ色素、ダブシル（４－ジメチルアミノアゾベンゼン－４’－スルホニル）などが挙げられるが、これらに限らない。

【0229】

本明細書で開示されているように、本発明の方法は、複数の標的核酸の同時検出を利用できる。フルオロフォアを標識として用いる場合には、複数の標的核酸の検出に用いるフルオロフォアは、標的核酸の同時検出の場合に、各フルオロフォアが識別可能であるとともに、フルオロフォアを蛍光顕微鏡で同時に検出できるように選択する。このようなフルオロフォアは、標的核酸の別個の標識を同時に検出できるように、発光線のスペクトルが分離されるように選択する。本発明の方法で用いるのに適する識別可能なフルオロフォアを選択する方法は、当該技術分野において周知である（例えば、ＪｏｈｎｓｏｎａｎｄＳｐｅｎｃｅ，“ＭｏｌｅｃｕｌａｒＰｒｏｂｅｓＨａｎｄｂｏｏｋ，ａＧｕｉｄｅｔｏＦｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔＰｒｏｂｅｓａｎｄＬａｂｅｌｉｎｇＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，１１ｔｈｅｄ．，ＬｉｆｅＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ（２０１０）を参照されたい）。

【0230】

顕微鏡、サイトメトリー（例えば、マスサイトメトリー、飛行時間によるサイトメトリー（ＣｙＴＯＦ）、フローサイトメトリー）または分光法のような周知の方法を用いて、それぞれの標的核酸と関連する検出可能な発色シグナル、蛍光シグナルまたは金属シグナルを可視化できる。概して、同じ試料内の核酸標的の検出に、１種類の計器を使用できるように、同じアッセイで、それぞれ異なる標識を使用する場合には、特定のアッセイに合わせて、発色基質、蛍光基質、発色標識、蛍光標識または希土類金属同位体のいずれかを使用する。

【0231】

本明細書で開示されているように、標識プローブは、標識が任意に切断可能となるように設計できる。本明細書で使用する場合、切断可能な標識とは、例えば、標的核酸を標識及び検出する２回目以降のラウンドで、同じ標識を使用するために、標識をＳＧＣから除去できるように、標識プローブに結合またはコンジュゲートされている標識を指す。概して、標識は、切断可能である化学リンカーによって、標識プローブにコンジュゲートされている。標識が切断可能となるように、標識を標識プローブにコンジュゲートする方法は、当業者に周知である（例えば、Ｈｅｒｍａｎｓｏｎ，ＢｉｏｃｏｎｊｕｇａｔｅＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓ，ＡｃａｄｅｍｉｃＰｒｅｓｓ，ＳａｎＤｉｅｇｏ（１９９６）、Ｄａｎｉｅｌｅｔａｌ．，ＢｉｏＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓ２４（３）：４８４－４８９（１９９８）を参照されたい）。オリゴヌクレオチドを標識する具体的システムの１つは、ＦａｓｔＴａｇ（商標）システムである（Ｄａｎｉｅｌらによる上記の１９９８年の文献、ＶｅｃｔｏｒＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，ＢｕｒｌｉｎｇｈａｍｅＣＡ）。様々な切断可能な部分をリンカーに含めて、標識を標識プローブから切断できるようにできる。このような切断可能な部分は、化学的、光化学的または酵素的に切断できる基を含む。切断可能な化学リンカーは、還元によって切断できるジスルフィド、過ヨウ素酸塩によって切断できるグリコールまたはジオール、亜ジチオン酸塩によって切断できるジアゾ結合、ヒドロキシルアミンによって切断できるエステル、塩基によって切断できるスルホンなどのような切断可能な化学的部分を含むことができる（Ｈｅｒｍａｎｓｏｎによる上記の１９９６年の文献を参照されたい）。特に有用である切断可能なリンカーの１つは、ジスルフィド結合を還元することによって切断できるジスルフィド結合を含むリンカーである。別の実施形態では、リンカーは、酵素によって切断するための部位を含むことができる。例えば、リンカーは、タンパク質切断部位を含むことができる。概して、このような切断部位は、配列特異的なプロテアーゼに対するものである。このようなプロテアーゼとしては、ヒトライノウイルス３Ｃプロテアーゼ（切断部位：ＬＥＶＬＦＱ／ＧＰ、配列番号１）、エンテロキナーゼ（切断部位：ＤＤＤＤＫ／配列番号２）、第Ｘａ因子（切断部位：ＩＥＧＲ／配列番号３）、タバコエッチウイルスプロテアーゼ（切断部位：ＥＮＬＹＦＱ／Ｇ、配列番号４）及びトロンビン（切断部位：ＬＶＰＲ／ＧＳ、配列番号５）が挙げられる（例えばＯｘｆｏｒｄＧｅｎｅｔｉｃｓ，Ｏｘｆｏｒｄ，ＵＫを参照されたい）が、これらに限らない。別の切断可能な部分は例えば、ウラシル－ＤＮＡグリコシラーゼ（ＵＮＧ）によって切断できるウラシル－ＤＮＡ（ウラシルを含むＤＮＡ）であることができる（例えば、Ｓｉｄｏｒｅｎｋｏｅｔａｌ．，ＦＥＢＳＬｅｔｔ．５８２（３）：４１０－４０４（２００８）を参照されたい）。

【0232】

本発明は、標的核酸に結合した標識を標的核酸から除去できるように、切断可能な標識を用いることに関するものである。本明細書で開示されているように、標識は、最後の検出ラウンドでは、任意に切断可能であることができる。最後の検出ラウンドでは、標識の切断は必須ではないからである。切断可能な標識は、その標識を切断し、その標識を標識プローブから解離する目的で、化学的な薬剤のような薬剤または光を適用することによって除去することができる。上で論じたように、化学的な切断に有用な切断剤としては、還元剤、過ヨウ素酸、亜ジチオン酸塩、ヒドロキシルアミン、塩基などが挙げられるが、これらに限らない（Ｈｅｒｍａｎｓｏｎによる上記の１９９６年の文献を参照されたい）。ジスルフィド結合を含むリンカーを切断するのに有用な方法の１つは、トリス（２－カルボキシエチル）ホスフィン（ＴＣＥＰ）を利用することである（Ｍｏｆｆｉｔｔｅｔａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ１１３：１１０４６－１１０５１（２０１６）を参照されたい）。一実施形態では、標識を標識プローブから切断する薬剤として、ＴＣＥＰを使用する。

【0233】

別の実施形態では、切断可能な標識を用いる代わりに、標的核酸に結合したＳＧＣを、標識プローブと増幅剤との結合配列のＴｍよりも高い温度に暴露することによって、ＳＧＣに結合した標識プローブを選択的に除去するか、または洗い流すことができる。ＳＧＣにおける標識プローブと増幅剤の間の結合を破壊するのに好適な温度及び条件を選択することによって、ＳＧＣにおいて増幅剤に結合した標識プローブを除去する方法のように、ＳＧＣの成分を選択的に除去する方法は、当該技術分野において周知であり、本明細書に開示されている。標識プローブをＳＧＣから選択的に除去することを用いる場合には、ＳＧＣの成分の相互作用のうち、標識プローブと増幅剤との相互作用以外の相互作用が、標識プローブの増幅剤への結合を破壊する条件下でも、安定な状態を維持するように、ＳＧＣの成分を設計する。切断可能な標識を含む標識プローブを用いるのと同様に、最後の反復的な検出ラウンドでは、それ以上の検出ラウンドを行わないことから、標識プローブ及び増幅剤の間の融解温度を、標的プローブ、プレ－プレ増幅剤（使用する場合）、プレ増幅剤及び増幅剤の間の融解温度よりも低くする必要は必ずしもないことが理解される。したがって、最後の反復的な検出ラウンドでは、標識プローブ及び増幅剤の間の融解温度を、標的プローブ、プレ－プレ増幅剤（使用する場合）、プレ増幅剤及び増幅剤の間の融解温度よりも低くするかは任意であり、その結果、最後の反復的な検出ラウンドで、標識プローブと標識がＳＧＣに結合したままとなってもよい。

【0234】

本明細書で説明されている本発明は概して、試料内の複数の標的核酸を検出することに関するものである。加えて、本発明の方法は、複数の標的核酸と、任意に、試料内、特には、標的核酸と同じ細胞内の他の分子を検出することにも適用できることが理解される。例えば、複数の標的核酸を検出するのに加えて、細胞内で発現されたタンパク質も、標的核酸を検出するためのものとして本明細書で説明した原理と同様の原理を用いて、同時に検出できる。この場合には、複数の標的核酸を検出する１回以上の検出ラウンドにおいて、例えば、細胞内で発現された１つ以上のタンパク質を検出するための検出可能な標識を用いることによって、そのタンパク質を任意に検出できる。初期の標的核酸検出ラウンドで、そのタンパク質を検出している場合には、そのタンパク質は、標的核酸を検出するのに用いた切断可能な標識と同様に、切断可能な標識によって検出できる。最後の検出ラウンドで、そのタンパク質を検出している場合には、標識は、切断可能である必要はない。例えば、標的核酸の検出用として、本明細書に記載されているシステムを含む周知の検出システムのいずれかを用いて、タンパク質に特異的な抗体の結合を検出することによって、細胞内のタンパク質を検出することは、当業者には周知である。同じ細胞内の標的核酸及びタンパク質の検出は、実施例に記載されている（Ｓｃｈｕｌｚｅｔａｌ．，ＣｅｌｌＳｙｓｔ．６（１）：２５－３６（２０１８）も参照されたい）。

【0235】

標的核酸が検出される限りは、本発明は、いずれの所望の順序でも実施できることが理解される。すなわち、本発明の方法では、標的核酸が検出される限りは、細胞と、ＳＧＣをアセンブルするためのいずれかの成分とを接触させる工程は、いずれの所望の順序でも実施できるし、逐次的にも実施できるし、もしくは同時にも実施できるし、または所望に応じて、いくつかの工程を逐次的に実施できる一方で、他の工程を同時に実施する。さらに、各種の構成、成分のサイズ、アッセイ条件、アッセイ感度などを使用する目的で、所望に応じて、本明細書に開示されている実施形態は独立して、本明細書に開示されている他の実施形態と組み合わせることができることが理解される。

【0236】

本発明は、標的核酸を検出させるいずれの形式でも実施できることが理解される。本明細書では、本発明の実施については、概してｉｎｓｉｔｕハイブリダイゼーションを用いて説明してきたが、本発明は、当該技術分野において周知であるように、他の形式で、標的核酸を検出するために、特には、細胞内の標的核酸を検出するために実施できることが理解される。細胞内の標的核酸を検出するのに使用できる方法の１つは、当該技術分野において周知であるように、フローサイトメトリーである（例えば、Ｓｈａｐｉｒｏ，ＰｒａｃｔｉｃａｌＦｌｏｗＣｙｔｏｍｅｔｒｙ３ｒｄｅｄ．，Ｗｉｌｅｙ－Ｌｉｓｓ，ＮｅｗＹｏｒｋ（１９９５）、Ｏｒｍｅｒｏｄ，ＦｌｏｗＣｙｔｏｍｅｔｒｙ，２ｎｄｅｄ．，Ｓｐｒｉｎｇｅｒ（１９９９）を参照されたい）。すなわち、本発明の方法、試料及びキットは、ｉｎｓｉｔｕハイブリダイゼーションアッセイの形式、またはフローサイトメトリーのような別の形式で使用できる。ｉｎｓｉｔｕハイブリダイゼーションを含む核酸検出方法をフローサイトメトリーに適用することは、以前に説明されている（例えば、Ｈａｎｌｅｙｅｔａｌ．，ＰＬｏＳＯｎｅ，８（２）：ｅ５７００２．ｄｏｉ：１０．１３７１／ｊｏｕｒｎａｌ．ｐｏｎｅ．００５７００２（２０１３）、Ｂａｘｔｅｒｅｔａｌ．，ＮａｔｕｒｅＰｒｏｔｏｃｏｌｓ１２（１０）：２０２９－２０４９（２０１７）を参照されたい）。

【0237】

いくつかの場合には、アッセイ工程数を減らすこと、例えば、ハイブリダイゼーション及び洗浄の工程数を減らすことが望ましいことがある。アッセイ工程数を減らす方法の１つは、細胞と接触させる前に、ＳＧＣの成分の一部または全部を事前にアセンブルすることである。このように事前にアセンブルするのは、標的核酸と接触させる前に、ＳＧＣの成分の一部または全部を併せてハイブリダイゼーションさせることによって行うことができる。

【0238】

本発明は、１つの細胞または複数の細胞を含む試料も提供する。その細胞は、任意に固定できる。その細胞は、任意に浸透化できる。細胞を固定及び／または浸透化することは特に、ｉｎｓｉｔｕハイブリダイゼーションアッセイに適用可能である。

【0239】

加えて、本発明は、１つの細胞または複数の細胞を含むスライドを提供する。任意に、その１つの細胞または複数の細胞は、スライドに固定されている。任意に、その１つの細胞または複数の細胞は、浸透化されている。特定の実施形態では、スライド上の細胞は、ｉｎｓｉｔｕアッセイ用に固定及び／または浸透化されている。

【0240】

本発明は、本明細書に記載されているようなＳＧＣの成分を含むキットも提供し、そのキットは、標的核酸を含まない。このようなキットは、本明細書に開示されているように、プレ増幅剤（ＰＡ）、増幅剤（ＡＭＰ）及び標識プローブ（ＬＰ）、ならびに任意にプレ－プレ増幅剤（ＰＰＡ）を含むことができる。任意に、そのキットは、特定の１つの標的核酸または複数の標的核酸に対する標的プローブ（ＴＰ）を含むことができる。本発明のキットの成分は任意に、容器に入っていることができ、任意に、そのキットを使用するための説明を提供できる。

【0241】

本明細書に示されている、本発明の定義内で、本発明の各種実施形態の活性に実質的に影響を及ぼさない修正が行われることも理解される。したがって、下記の実施例は、例示するためのものであり、本発明を限定しないように意図されている。

【実施例】

【0242】

実施例Ｉ
反復的な蛍光検出ラウンドでの標的核酸の検出
この実施例では、３ラウンドの蛍光検出で、ＨｅＬａ細胞内の１２個のポジティブコントロール遺伝子を検出することが説明されている。

【0243】

ホルマリン固定パラフィン包埋切片として調製したＨｅＬａ細胞に、１２個の異なる標的に対するプローブ対をハイブリダイゼーションさせ、プレ増幅剤及び増幅剤の配列との逐次的なハイブリダイゼーションラウンドによって、そのハイブリダイゼーションシグナルを併せて増幅した。図４Ａ～４Ｃにはそれぞれ、３ラウンドの蛍光検出で、ＨｅＬａ細胞内の１２個のポジティブコントロール遺伝子を検出した結果が示されている。ラウンド１では、１２個の標的遺伝子のうちの４つ、すなわち、ＰＯＬＲ２Ａ、ＰＰＩＢ、ＵＢＣ及びＨＰＲＴ１の４つに対する標的プローブに割り当てたシグナル増幅システムに対応する蛍光標識プローブを用いて、これらの４つの標的遺伝子を検出した。ＰＯＬＲ２Ａ、ＰＰＩＢ、ＵＢＣ、及びＨＰＲＴ１を、それぞれフルオロフォアのＡｌｅｘａ４８８、ＡＴＴＯ５５０、ＡＴＴＯ６４７Ｎ、及びＡｌｅｘａ７５０で標識した。別のスライドでは、細菌ｄａｐＢ遺伝子に対するネガティブコントロールプローブを用いて、非特異的なバックグラウンドを評価した。核は、ＤＡＰＩ（青色）で染色した。図４Ａには、標的核酸に結合した可視化標識の１ラウンド目の検出結果が示されている。１ラウンド目の標識プローブからフルオロフォアを切断後、第２の標識プローブセットをハイブリダイゼーションさせ、ＴＵＢＢ、ＲＰＬ２８、ＲＰＬ５、及びＢ２Ｍを、それぞれフルオロフォアのＡｌｅｘａ４８８、ＡＴＴＯ５５０、ＡＴＴＯ６４７Ｎ、及びＡｌｅｘａ７５０を用いて検出した（図４Ｂを参照されたい）。２ラウンド目の標識プローブからフルオロフォアを切断後、第３の標識プローブセットをハイブリダイゼーションさせ、ＡＣＴＢ、ＬＤＨＡ、ＲＰＬＰ０、及びＧＡＰＤＨを、それぞれフルオロフォアのＡｌｅｘａ４８８、ＡＴＴＯ５５０、ＡＴＴＯ６４７Ｎ、及びＡｌｅｘａ７５０を用いて検出した（図４Ｃを参照されたい）。

【0244】

これらの結果から、標識、検出及び切断の反復的なラウンドを用いて、複数の標的核酸を検出できることが示されている。

【0245】

実施例ＩＩ
反復的な蛍光検出ラウンドでの標的核酸の検出
この実施例では、新鮮な凍結マウス脳内のニューロンマーカーの検出及び画像レジストレーションが説明されている。

【0246】

標準的な組織処理方法を用いて、新鮮な凍結マウス脳１０μＭの切片を調製した。１１個の異なる標的に対するプローブ対をそのマウス脳切片にハイブリダイゼーションさせ、プレ増幅剤及び増幅剤の配列とハイブリダイゼーションさせる逐次的なラウンドによって、ハイブリダイゼーションシグナルを併せて増幅した。標識プローブとハイブリダイゼーションさせるラウンドを３回行い、Ａｌｅｘａ４８８、ＡＴＴＯ５５０、ＡＴＴＯ６４７及びＡｌｅｘａ７５０というフルオロフォアを用いて、Ｈｔｒ７、Ｐｃｄｈ８、Ｍｅｉｓ１、Ｔｈ、Ｃｒｙｍ、Ｓｙｎｐｒ、Ｄｒｄ１ａ、Ｃｎｒ１、Ｗｆｓ１、Ｄｒｄ２、Ｃａｌｂ１を検出した。ＡＴＴＯ５５０を用いて、抗ＮｅｕＮ抗体による免疫蛍光の検出を行った。核は、ＤＡＰＩで染色した。各検出ラウンドから得られたＤＡＰＩ画像を使用して、画像レジストレーションソフトウェア（ＡｄｖａｎｃｅｄＣｅｌｌＤｉａｇｎｏｓｔｉｃｓ）で、４ラウンド分の画像をレジストレーションした（重ね合わせた）。上記と同じソフトウェアを用いて、各標的に対して疑似カラーを選択することによって、レジストレーション画像をオーバーレイし、オーバーレイ画像をＴｉｆｆでエクスポートした。この方式で、同じ個別細胞上の１２個の標的シグナルを解明した。代表的なオーバーレイ画像が図５に示されている。これらの結果から、標識、検出及び切断の反復的ラウンドを用いて、複数の標的核酸を検出できること、及び標的核酸を検出した複数回のラウンドの結果を重ね合わせて、試料内のすべての標的核酸及びタンパク質の発現を解明できることが示されている。

【0247】

本願の全体を通じて、様々な刊行物が参照されている。これらの刊行物の開示内容の全体は、参照により、本発明が属する分野の現状をさらに充分に説明する目的で、本願に援用される。上記の実施例を参照しながら、本発明について説明してきたが、本発明の趣旨から逸脱しなければ、様々な修正を加えることができることは理解されたい。

【図面の簡単な説明】

【0248】

【図1】マルチプレックスアッセイの概略図を示している。このようなアッセイの、ある特定の実施形態は、本明細書では、ＲＮＡｓｃｏｐｅ（商標）ＨｉＰｌｅｘＰｒｏｂｅＨｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎａｎｄＡｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎＳｙｓｔｅｍと称する。示されている実施形態では、標的核酸のマルチプレックス検出のために、元来のＲＮＡｓｃｏｐｅ（商標）のプローブデザイン及び分岐状のＤＮＡ様シグナル増幅法（例えば、米国特許第７，７０９，１９８号、米国公開第２００８／００３８７２５号及び同第２００９／００８１６８８号、ＷＯ２００７／００１９８６、ＷＯ２００７／００２００６、Ｗａｎｇｅｔａｌ．，ＥｘｐｅｒｔＲｅｖ．Ｍｏｌ．Ｄｉａｇｎ．２（２）：１０９－１１９（２００２）を参照されたい）をＲＮＡｓｃｏｐｅ（商標）ＨｉＰｌｅｘに取り入れた。図１に示されている実施形態では、１２個の標的配列が、１２個の垂直方向のシグナル増幅システム（異なる色の標識プローブによって示されている）に結合するプローブ対（ダブルＺ型プローブとして示されている）と、同時にハイブリダイゼーションする。

【図2】マルチプレックスアッセイのワークフロー（ＲＮＡｓｃｏｐｅ（商標）ＨｉＰｌｅｘＡｓｓａｙＷｏｒｋｆｌｏｗ）の概略図を示している。図２に示されている実施形態では、１２個の標的配列が、標的プローブ（ダブルＺ型プローブとして示されている）にハイブリダイゼーションし、シグナルが、ＲＮＡｓｃｏｐｅ（商標）のような増幅システムによって、同時に増幅される。示されている実施形態では、非スペクトルな重なり合った蛍光色素にコンジュゲートした４種のオリゴ（標識プローブ）を介して、第１の４つの標的を検出し、従来の蛍光顕微鏡またはスキャナーを用いてイメージングする。続いて、フルオロフォアを標識プローブから切断し、次の４つの標的を標識し、同じ方法を用いてイメージングする。１ラウンドあたり４つの標的を検出するラウンドをＬ回（例えば３回）行った後、画像レジストレーションソフトウェアのアルゴリズムを用いて、画像をレジストレーションして、重ね合わせた画像の最終合成物をシングルセルの解像度で作成する。

【図3A】標的核酸を垂直方向で標識する概略図である。図３Ａに示されているのは、ＲＮＡｓｃｏｐｅ（商標）アッセイに基づき、標的核酸を垂直方向で標識することである。図３Ａに示されているのは、３つの例示的な標的核酸を、それぞれのシグナル生成複合体（ＳＧＣ）で標識することである。図３Ａには、標的プローブ対１（ＴＰ１ａ及びＴＰ１ｂ）が標的核酸１に結合しているのが示されている。プレ増幅剤（ＰＡ１）が、標的プローブ対（ＴＰ１ａ及びＴＰ１ｂ）に結合しているのが示されている。複数の増幅剤（ＡＭＰ１）が、ＰＡ１に結合しているのが示されている。複数の標識プローブ（ＬＰ１）が、増幅剤に結合しているのが示されている。図３Ａには、標的２及び３についても、同様の構成が示されており、ＳＧＣの成分（標的プローブ、プレ増幅剤、増幅剤、標識プローブ）は、対応する標的のそれぞれに特異的である。

【図3B】標的核酸を垂直方向で標識する概略図である。図３Ａに示されている構成の修正形態を示している。図３Ｂに示されているのは、２つの例示的な標的核酸を、それぞれのシグナル生成複合体（ＳＧＣ）で標識することである。図３Ｂには、標的プローブ対１（ＴＰ１ａ及びＴＰ１ｂ）が標的核酸１に結合しているのが示されている。プレ－プレ増幅剤（ＰＰＡ１）が、標的プローブ対（ＴＰ１ａ及びＴＰ１ｂ）に結合しているのが示されている。複数のプレ増幅剤（ＰＡ１）が、ＰＰＡ１に結合しているのが示されている。複数の増幅剤（ＡＭＰ１）が、ＰＡ１に結合しているのが示されている。簡略化のために、増幅剤は、１つのプレ増幅剤に結合しているように示されているが、増幅剤は、すべてのプレ増幅剤に結合できることが理解される。複数の標識プローブ（ＬＰ１）が、増幅剤に結合しているのが示されている。図３Ｂには、標的２についても、同様の構成が示されており、ＳＧＣの成分（標的プローブ、プレ－プレ増幅剤、プレ増幅剤、増幅剤、標識プローブ）は、対応する標的のそれぞれに特異的である。

【図3C】標的核酸を垂直方向で標識する概略図である。図３Ｃに示されているのは、Ｂａｓｅｓｃｏｐｅ（商標）アッセイに基づき、標的核酸を垂直方向で標識することである。図３Ｃに示されているのは、２つの例示的な標的核酸を、それぞれのシグナル生成複合体（ＳＧＣ）で標識することである。図３Ｃには、標的プローブ対１（ＴＰ１ａ及びＴＰ１ｂ）が標的核酸１に結合しているのが示されている。プレ－プレ増幅剤対（ＰＰＡ１ａ及びＰＰＡ１ｂ）が、それぞれの標的プローブ対（ＴＰ１ａ及びＴＰ１ｂ）に結合しているのが示されている。プレ増幅剤（ＰＡ１）が、プレ－プレ増幅剤対（ＰＰＡ１ａ及びＰＰＡ１ｂ）に結合しているのが示されている。複数の増幅剤（ＡＭＰ１）が、ＰＡ１に結合しているのが示されている。簡略化のために、増幅剤は、１つのプレ増幅剤に結合しているように示されているが、増幅剤は、すべてのプレ増幅剤に結合できることが理解される。複数の標識プローブ（ＬＰ１）が、増幅剤に結合しているのが示されている。図３Ｃには、標的２についても、同様の構成が示されており、ＳＧＣの成分（標的プローブ、プレ－プレ増幅剤、プレ増幅剤、増幅剤、標識プローブ）は、対応する標的のそれぞれに特異的である。

【図4A】３ラウンドの蛍光検出で、ＨｅＬａ細胞内の１２個のポジティブコントロール遺伝子を検出した結果を示している。ホルマリン固定パラフィン包埋切片として調製したＨｅＬａ細胞に、１２個の異なる標的に対するプローブ対をハイブリダイゼーションさせ、プレ増幅剤及び増幅剤の配列との逐次的なハイブリダイゼーションラウンドによって、ハイブリダイゼーションシグナルを併せて増幅した。図４Ａは、標的核酸、すなわち、ＲＮＡポリメラーゼＩＩサブユニットＡ（ＰＯＬＲ２Ａ）遺伝子、ペプチジルプロリルイソメラーゼＢ（ＰＰＩＢ）遺伝子、ユビキチンＣ（ＵＢＣ）遺伝子及びヒポキサンチンホスホリボシルトランスフェラーゼ１（ＨＰＲＴ１）遺伝子に結合した標識を可視化した１回目のラウンドの検出結果を示している。ＰＯＬＲ２Ａ、ＰＰＩＢ、ＵＢＣ、及びＨＰＲＴ１は、フルオロフォアのＡｌｅｘａ４８８、ＡＴＴＯ５５０、ＡＴＴＯ６４７Ｎ、及びＡｌｅｘａ７５０で標識した。別のスライドで、同じ蛍光標識を用いた、細菌のジヒドロジピコリン酸レダクターゼ（ｄａｐＢ）遺伝子に対するネガティブコントロールプローブを使用して、非特異的なバックグラウンドを評価した。核は、ＤＡＰＩ（４’，６－ジアミジノ－２－フェニルインドール）（青色）で染色した。

【図4B】３ラウンドの蛍光検出で、ＨｅＬａ細胞内の１２個のポジティブコントロール遺伝子を検出した結果を示している。１回目のラウンドで結合した標識を切断後、標的核酸、すなわち、クラスＩのβチューブリン（ＴＵＢＢ）、リボソームタンパク質Ｌ２８（ＲＰＬ２８）、リボソームタンパク質Ｌ５（ＲＰＬ５）、及びβ－２ミクログロブリン（Ｂ２Ｍ）に結合した標識を、それぞれフルオロフォアのＡｌｅｘａ４８８、ＡＴＴＯ５５０、ＡＴＴＯ６４７Ｎ、及びＡｌｅｘａ７５０を用いて可視化した２回目のラウンドの検出結果を示している。

【図4C】３ラウンドの蛍光検出で、ＨｅＬａ細胞内の１２個のポジティブコントロール遺伝子を検出した結果を示している。２回目のラウンドで結合した標識を切断後、標的核酸、すなわち、βアクチン（ＡＣＴＢ）、乳酸デヒドロゲナーゼＡ（ＬＤＨＡ）、リボソームタンパク質ラテラルストークサブユニットＰ０（ＲＰＬＰ０）、及びグリセルアルデヒド－３－リン酸デヒドロゲナーゼ（ＧＡＰＤＨ）に結合した標識を、フルオロフォアのＡｌｅｘａ４８８、ＡＴＴＯ５５０、ＡＴＴＯ６４７Ｎ、及びＡｌｅｘａ７５０を用いて可視化した３回目のラウンドの検出結果を示している。

【図5】新鮮な凍結マウス脳におけるニューロンマーカーの検出及び画像レジストレーションの結果を示している。３ラウンドの標識プローブハイブリダイゼーションを行って、Ａｌｅｘａ４８８、ＡＴＴＯ５５０、ＡＴＴＯ６４７Ｎ及びＡｌｅｘａ７５０というフルオロフォアを用いて、５－ヒドロキシトリプタミン（セロトニン）受容体７（Ｈｔｒ７）、プロトカドヘリン８（Ｐｃｄｈ８）、Ｍｅｉｓホメオボックス１（Ｍｅｉｓ１）、チロシンヒドロキシラーゼ（Ｔｈ）、クリスタリンμ（Ｃｒｙｍ）、シナプトポリン（Ｓｙｎｐｒ）、ドーパミン受容体Ｄ１（Ｄｒｄ１ａ）、カンナビノイド受容体１（脳）（Ｃｎｒ１）、ウォルフラミンＥＲ膜貫通糖タンパク質（Ｗｆｓ１）、ドーパミン受容体Ｄ２（Ｄｒｄ２）及びカルビンジン１（Ｃａｌｂ１）を検出した後、ＡＴＴＯ５５０を用いて、ＮｅｕＮ（ＲＮＡ結合タンパク質ｆｏｘ－１ホモログ（Ｃ．ｅｌｅｇａｎｓ）３によってコードされる）に対する抗体によって免疫蛍光検出を行い、４枚からなる画像セットを得てから、画像解析ソフトウェアを用いることによってレジストレーションを行って、同じ個別細胞上の１２個の標的シグナルを重ね合わせた。

【図6】Ａ～Ｃは、シグナル生成複合体（ＳＧＣ）を用いて、核酸標的を検出する上記方法の概略図を示している。ＰＰＡはプレ－プレ増幅剤、ＰＡはプレ増幅剤、ＡＭＰは増幅剤、ＬＰは標識プローブである。

【図1】