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青山学院大学 (神奈川県相模原市中央区淵野辺)

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特表2022-524540抗酸化活性および神経保護活性を有する大環状化合物

書誌要約請求の範囲詳細な説明課題実施例実施するための形態図面の説明

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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公表特許公報(A)

(11)【公表番号】

(43)【公表日】2022-05-06

(54)【発明の名称】抗酸化活性および神経保護活性を有する大環状化合物

(51)【国際特許分類】

C07D 491/08 20060101AFI20220425BHJP

A61P 25/00 20060101ALI20220425BHJP

A61P 43/00 20060101ALI20220425BHJP

A61K 31/407 20060101ALI20220425BHJP

A61P 25/16 20060101ALI20220425BHJP

A61P 25/14 20060101ALI20220425BHJP

A61P 25/28 20060101ALI20220425BHJP

C07D 491/18 20060101ALI20220425BHJP

【ＦＩ】

C07D491/08

A61P25/00

A61P43/00

A61K31/407

A61P25/16

A61P25/14

A61P25/28

C07D491/18

【審査請求】未請求

【予備審査請求】未請求

(21)【出願番号】P 2021554649

(86)(22)【出願日】2020-03-12

(85)【翻訳文提出日】2021-11-08

(86)【国際出願番号】 EP2020056665

(87)【国際公開番号】W WO2020182947

(87)【国際公開日】2020-09-17

(31)【優先権主張番号】19382179.0

(32)【優先日】2019-03-12

(33)【優先権主張国・地域又は機関】EP

(81)【指定国・地域】

(71)【出願人】

【識別番号】502001961

【氏名又は名称】インスティトゥート・バイオマール・ソシエダード・アノニマ

(74)【代理人】

【識別番号】100107342

【弁理士】

【氏名又は名称】横田修孝

(74)【代理人】

【識別番号】100155631

【弁理士】

【氏名又は名称】榎保孝

(74)【代理人】

【識別番号】100137497

【弁理士】

【氏名又は名称】大森未知子

(74)【代理人】

【識別番号】100207907

【弁理士】

【氏名又は名称】赤羽桃子

(74)【代理人】

【識別番号】100217294

【弁理士】

【氏名又は名称】内山尚和

(72)【発明者】

【氏名】アントニオ、フェルナンデス、メダルデ

(72)【発明者】

【氏名】マリア、デ、ロス、アンヘレス、ビヌエサ、ナバロ

(72)【発明者】

【氏名】ホセ、マリア、サンチェス、ロペス

(72)【発明者】

【氏名】フアン、ペドロ、ボラーニョス、エルナンデス

(72)【発明者】

【氏名】マリア、デ、ロス、アンヘレス、アルメイダ、パラ

(72)【発明者】

【氏名】エミリオ、フィルナンデス、サンチェス

【テーマコード（参考）】

4C050

4C086

【Ｆターム（参考）】

4C050AA03

4C050BB04

4C050CC12

4C050DD05

4C050EE01

4C050FF02

4C050GG03

4C050HH01

4C086AA01

4C086AA02

4C086AA03

4C086CB22

4C086MA01

4C086MA04

4C086NA14

4C086ZA01

4C086ZA15

4C086ZA16

4C086ZA22

4C086ZC01

(57)【要約】

酸化ストレスと関連する疾患の治療における使用のための、以下の一般式：
【化１】

（式中、
波線の結合「～」は、二重結合またはエポキシド
【化２】

のいずれかである。）
の化合物またはその薬学上許容可能な塩、溶媒和物、互変異性体、もしくは立体異性体。
【選択図】なし

【特許請求の範囲】

【請求項1】

神経変性疾患、脳卒中、および神経筋障害を伴うミトコンドリア症から選択される、酸化ストレスと関連する疾患の治療における使用のための、下記式：

【化1】

（式中、
波線の結合「～」は、二重結合またはエポキシド

【化2】

のいずれかであり；
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は、それぞれ独立に、水素および置換または無置換Ｃ_１－Ｃ_６アルキルからなる群から選択され；
Ｒ^５は、水素、置換もしくは無置換Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、またはハロゲンからなる群から選択され；
Ｘは、式（ＩＩＩ）～（ＸＩＩ）で表される基を表し、

【化3】

ここで、
破線の結合は、存在する場合に式（ＩＩ）の化合物におけるＸと（Ｂ）との間の二重結合である任意選択の二重結合を表し；
Ｒ^６は、水素、置換または無置換アシル、置換または無置換アルキル、置換または無置換アルケニル、置換または無置換アルキニル、置換または無置換アリール、置換または無置換アラルキル、－ＣＯＮＨ_２、アルカリ金属、および糖からなる群から選択され；かつ
Ｒ^７は、水素、置換または無置換Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、置換または無置換Ｃ_２－Ｃ_６アルキニル、ニトリル、－ＣＨ_２－ニトリルおよび－ＣＨ_２－ＣＯ－ＣＨ_３からなる群から選択される。）
の化合物またはその薬学上許容可能な塩、溶媒和物、互変異性体、もしくは立体異性体。

【請求項2】

前記疾患が、神経変性疾患、および神経筋障害を伴うミトコンドリア症から選択される、請求項１に記載の使用のための化合物。

【請求項3】

前記神経変性疾患が、パーキンソン病、アルツハイマー病、老人性認知症、ハンチントン病、多発性硬化症および筋萎縮性側索硬化症から選択される、請求項２に記載の使用のための化合物。

【請求項4】

Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４およびＲ^５が、それぞれ独立に、水素およびメチルからなる群から選択される、請求項１～３のいずれか一項に記載の使用のための化合物。

【請求項5】

Ｒ^６が、水素、置換または無置換Ｃ_２－Ｃ_１２アシル、置換または無置換Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、置換または無置換Ｃ_２－Ｃ_６アルケニル、置換または無置換Ｃ_２－Ｃ_６アルキニル、置換または無置換Ｃ_６－Ｃ_１０アリール、置換または無置換（Ｃ_６－Ｃ_１０）アリール（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、－ＣＯＮＨ_２、アルカリ金属、および糖からなる群から選択される、請求項１～４のいずれか一項に記載の使用のための化合物。

【請求項6】

Ｒ^６が、水素、置換または無置換アセチル、置換または無置換メチル、エチル、フェニルおよび置換または無置換ベンジルからなる群から選択される、請求項５に記載の使用のための化合物。

【請求項7】

式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物が、

【化4】

またはその薬学上許容可能な塩、溶媒和物、互変異性体、もしくは立体異性体から選択される、請求項１～６のいずれか一項に記載の使用のための化合物。

【請求項8】

下記式：

【化5】

（式中、
波線の結合「～」は、二重結合またはエポキシド

【化6】

のいずれかであり；
Ｘは、下記式で表される基を表し、

【化7】

ここで、
破線の結合は、存在する場合に式（ＩＩ）の化合物におけるＸと（Ｂ）との間の二重結合である任意選択の二重結合を表し；
ここで、Ｒ^６は、水素、置換または無置換アシル、置換または無置換アルキル、置換または無置換アルケニル、置換または無置換アルキニル、置換または無置換アリール、置換または無置換アラルキル、－ＣＯＮＨ_２、アルカリ金属、および糖からなる群から選択され；
ここで、Ｒ^７は、水素、置換または無置換Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、置換または無置換Ｃ_２－Ｃ_６アルキニル、ニトリル、－ＣＨ_２－ニトリルおよび－ＣＨ_２－ＣＯ－ＣＨ_３からなる群から選択される。）
の化合物またはその薬学上許容可能な塩、互変異性体、溶媒和物もしくは立体異性体
（ただし、下記式の化合物：

【化8】

は除く）。

【請求項9】

【請求項10】

Ｒ^７が、水素、置換または無置換Ｃ_１－Ｃ_３アルキル、置換または無置換Ｃ_２－Ｃ_４アルキニルおよび－ＣＨ_２－ニトリルからなる群から選択される、請求項８に記載の化合物。

【請求項11】

【化9】

またはその薬学上許容可能な塩、溶媒和物、互変異性体、もしくは立体異性体から選択される、請求項８～１０のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項12】

スペインのバレンシア大学におけるＣｏｌｅｃｃｉｏｎＥｓｐａｎｏｌａｄｅＣｕｌｔｉｖｏｓＴｉｐｏから受託番号ＣＥＣＴ２０７６９の下で入手可能なＨＴ－０９Ｂ－ＶＥＮＴ－ＷＱ００２株を水性栄養培地中で培養すること、得られた化合物を培養ブロスから単離および精製すること、ならびに場合により、この化合物を修飾することを含んでなり、それにより請求項１～１１のいずれかに定義される化合物を得る、請求項１～１１のいずれか一項に定義される化合物を調製する方法。

【請求項13】

前記水性栄養培地が、ｐＨ５～７の間のｐＨ値のポテトデキストロース寒天培養物を含んでなる、請求項１２に記載の方法。

【請求項14】

請求項８～１１のいずれかに定義される化合物またはその薬学上許容可能な塩、溶媒和物、互変異性体もしくは立体異性体、および薬学上許容可能な担体を含んでなる、医薬組成物。

【請求項15】

医薬としての使用のための、請求項８～１１のいずれか一項に定義される化合物またはその薬学上許容可能な塩、溶媒和物、互変異性体もしくは立体異性体。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、大環状化合物、それらを含有する医薬組成物、ならびに抗酸化製品および神経保護製品としてのそれらの使用に関する。

【背景技術】

【0002】

発明の背景
生検または剖検の病理組織学的検査は、かなりの数のヒト慢性疾患および急性疾患が、酸化ストレスの生化学的徴候と関連することを明らかにしている。酸化ストレスは、まとめてＲＯＮＳと呼ばれる活性酸素窒素種の内因性形成を細胞が効率的に排除できない異常な状態を定義する(Bolanos JP, et al. Adv. Drug Deliv. Rev. 61:1299-1315, 2009)。ＲＯＮＳ（とりわけ、以下の種：過酸化水素すなわちＨ_２Ｏ_２、スーパーオキシドアニオンすなわちＯ_２ ^・－、一酸化窒素すなわち^・ＮＯ、ペルオキシニトライトアニオンすなわちＯＮＯＯ^－、ヒドロキシルラジカルすなわち^・ＯＨのうち１以上を含む）は、重要な細胞シグナル伝達機能を果たす生理的に合成された分子であるが、ＲＯＮＳは、本質的に不安定であり、それら自身、酸素、または細胞構成要素、例えば、脂質、核酸もしくはタンパク質との化学反応により急速に分解する。さらに、ＲＯＮＳの分解は、主に、一般に抗酸化酵素と呼ばれる特異的酵素の作用により、実際に生じる。これらには、いくつかのタンパク質のファミリーが含まれ、組織および細胞において遍在的に分布するグルタチオンペルオキシダーゼ、グルタチオンレダクターゼ、スーパーオキシドジスムターゼ、カタラーゼ、ペルオキシレドキシン、チオレドキシンなどが挙げられる。これらの抗酸化酵素のいくつかは、完全に機能的である補因子を必要とし、そのうち最も重要なものは、グルタチオンおよびＮＡＤＰＨである。これらのうち、グルタチオンは、ＲＯＮＳと直接反応することもでき、それゆえにそれらの除去に寄与することから、抗酸化剤としてもみなされるが、グルタチオンのこのスカベンジング効果の全体的な寄与は最小限である。さらに、これらの補因子の生合成または再生を担う酵素も抗酸化酵素とみなされ、グルタミン酸システインリガーゼ（グルタチオン生合成における律速段階を触媒する酵素）、およびグルコース－６－リン酸デヒドロゲナーゼ（その酸化型であるＮＡＤＰからＮＡＤＰＨを再生するペントースリン酸経路の第１の律速酵素）が挙げられる。

【0003】

ＲＯＮＳの形成は遍在的に生じるが、主要源は、ミトコンドリア呼吸鎖の複合体Ｉおよび複合体ＩＩＩ（Ｏ_２ ^・－を形成する）、形質膜結合ＮＡＤＰＨオキシダーゼ（Ｏ_２ ^・－を形成する）、一酸化窒素合成酵素（^・ＮＯを形成する）、スーパーオキシドジスムターゼ（Ｏ_２ ^・－からＨ_２Ｏ_２を形成する）、ならびに^・ＯＨを形成する陽イオン（銅または鉄）とのＯ_２ ^・－の化学反応である。ミトコンドリア複合体ＩによるＲＯＮＳの形成は、ロテノンの作用により強く刺激され得る。細胞は、通常、ＲＯＮＳの蓄積を防止し、したがって、それらの潜在的に細胞を損傷させる作用を回避するようなバランスのとれた様式で、ＲＯＮＳを連続的に産生および分解している。しかしながら、過剰なＲＯＮＳ形成または障害された抗酸化剤媒介ＲＯＮＳ排除のいずれかに至る特定の病態生理学的状況下では、酸化ストレスが生じる。細胞の核酸、脂質およびタンパク質に対する全体的かつ無差別の損傷が原因で、酸化ストレスは、細胞傷害性、組織および器官の機能不全ならびに最終的に死を引き起こす。この酸化ストレスと関連する多数のヒト疾患が存在し、神経変性疾患、例えば、パーキンソン病、アルツハイマー病、老人性認知症、ハンチントン病、多発性硬化症または筋萎縮性側索硬化症、脳卒中および神経筋障害を伴うミトコンドリア症が挙げられる。

【0004】

細胞ＲＯＮＳ代謝（すなわち、ＲＯＮＳの形成および除去）ならびにヒト疾患とのその非常に重要な関連性における深い知識にもかかわらず、現在までのところ、臨床試験において有効である（すなわち、保護的または修復的である）と証明されている抗酸化剤の薬理学的戦略は存在しない(Kamat CD, et all. J. Alzheimers Dis 15:473-493, 2008)。この文脈において、現在までに使用された提案された薬理学的戦略は、薬剤がＲＯＮＳをスカベンジする、すなわち、直接反応により除去および不活性化し、それゆえに、理論上は、酸化ストレスの防止および／または遮断に寄与する能力に基づいている。理解しがたいことであるが、酸化ストレスと関連する特定のヒト疾患動物モデル（齧歯類）において実施された試験は、いくつかの抗酸化剤による薬理学的戦略で非常に有望な結果をもたらしているが、それはその後に臨床試験において失敗した。この矛盾の理由は不明である。

【0005】

したがって、抗酸化特性および神経保護特性を有する小分子の設計および開発は、新規の治療剤の開発にとって魅力的なアプローチである。

【0006】

ピロシジンＡ、ＢおよびＣが、抗菌性、細胞傷害性およびアポトーシス誘導物質化合物として開示されている(Wicklow DT, et al., Phytopathology, 99: 109-15, 2009; Haiyin HH, et al., Tetrahedron Lett., 43: 1633-6, 2002; Wicklow DT, et al., Mycol. Res. 109: 610-8, 2005; Yoshihito S et al., Bioorg. Med. Chem. Lett. 18: 6050-6053, 2008; Ear A. et al., Organic & biomolecular chemistry 13.12: 3662-3666, 2015; US7129266B2; Casella, Thiago M., et al. Phytochemistry 96: 370-377, 2013)。

【化1】

【0007】

ヒルステロンＡ～Ｅが、結核菌に対する抗細菌性化合物として開示されている(Masahiko I, et all., Tetrahedron 61: 5577-83, 2005; US20060122252)。

【化2】

【0008】

化合物ＧＫＫ１０３２Ａ１およびＡ２が、抗菌性および抗腫瘍性化合物として開示されている（ＪＰ２００１２４７５７４）。ＧＫＫ１０３２が、抗菌性化合物として開示されている(Pastre R et al. Quimica Nova, 30: 1867-71, 2007)。ＧＫＫ１０３２Ｃが、抗菌性化合物として開示されている(Qi Xin et al., The Journal of Antibiotics, 72:237-240, 2019)。

【化3】

【発明の概要】

【0009】

本発明は、酸化ストレスと関連する疾患の治療における使用のための、以下の一般式：

【化4】

（式中、
波線の結合「～」は、二重結合またはエポキシド

【化5】

【化6】

【0010】

別の側面において、本発明はまた、酸化ストレスと関連する疾患の治療のための薬剤としての使用のための、一般式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物、その薬学上許容可能な塩、溶媒和物、互変異性体、立体異性体、または混合物を対象とする。

【0011】

別の側面において、本発明はまた、一般式（Ｉａ）もしくは（ＩＩａ）の化合物またはその薬学上許容可能な塩、溶媒和物、互変異性体、もしくは立体異性体：

【化7】

（式中、
波線の結合「～」は、二重結合またはエポキシド

【化8】

のいずれかであり；
Ｘは、下記式で表される基を表し、

【化9】

ここで、
破線の結合は、存在する場合に式（ＩＩ）の化合物におけるＸと（Ｂ）との間の二重結合である任意選択の二重結合を表し；
ここで、Ｒ^６は、水素、置換または無置換アシル、置換または無置換アルキル、置換または無置換アルケニル、置換または無置換アルキニル、置換または無置換アリール、置換または無置換アラルキル、－ＣＯＮＨ_２、アルカリ金属、および糖からなる群から選択され；
ここで、Ｒ^７は、水素、置換または無置換Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、置換または無置換Ｃ_２－Ｃ_６アルキニル、ニトリル、－ＣＨ_２－ニトリルおよび－ＣＨ_２－ＣＯ－ＣＨ_３からなる群から選択される。）
またはその薬学上許容可能な塩、互変異性体、溶媒和物もしくは立体異性体を対象とする
（ただし、下記式の化合物：

【化10】

は除く）。

【0012】

別の側面において、本発明はまた、薬剤としての使用のための、一般式（Ｉａ）または（ＩＩａ）の化合物、その薬学上許容可能な塩、溶媒和物、互変異性体、立体異性体、または混合物を対象とする。

【0013】

別の側面において、本発明はまた、薬剤の調製における、一般式（Ｉａ）または（ＩＩａ）の化合物、その薬学上許容可能な塩、溶媒和物、互変異性体、立体異性体または混合物の使用を対象とする。

【0014】

本発明の化合物で治療され得る疾患のいくつかは、限定されない様式で、神経変性疾患、例えば、パーキンソン病、アルツハイマー病、老人性認知症、ハンチントン病、多発性硬化症または筋萎縮性側索硬化症；脳卒中；および神経筋障害を伴うミトコンドリア症である。

【0015】

本発明の他の複数の側面は、治療の方法、およびこれらの方法における使用のための化合物である。

【0016】

したがって、本発明は、酸化ストレスと関連する疾患を治療する方法であって、このような治療を必要とする患者に、治療上有効な量の上記で定義される一般式（Ｉ）もしくは（ＩＩ）の化合物、またはその薬学上許容可能な塩、溶媒和物、互変異性体、もしくは立体異性体を投与することを含んでなる方法をさらに提供する。好ましくは、このような治療を必要とする患者は、任意の哺乳動物、特にヒトであり得る。

【0017】

本発明はまた、一般式（Ｉａ）または（ＩＩａ）の化合物を、それらを産生することができる微生物の株から得ることに関する。

【0018】

好ましい方法は、制御された液内好気性条件下で、同化可能な炭素源および窒素源ならびに塩を含有する水性栄養培地中で、一般式（Ｉａ）または（ＩＩａ）の化合物を産生することができる微生物の株を培養し、次いで、培養ブロスから本発明に係る天然化合物を回収および精製する工程、または当業者に公知の標準的な有機合成反応を使用して培養ブロスを処理することにより、対応する誘導体を得、次いで、これらの誘導体を反応粗物から回収および精製する工程を含んでなる。

【0019】

本発明はまた、一般式（Ｉａ）または（ＩＩａ）の化合物を、それらを産生することができる微生物の株から単離された天然化合物から合成することにより得ることに関する。

【0020】

一般式（Ｉａ）または（ＩＩａ）の化合物は、従来の手順を使用して、例えば、当業者に公知の標準的な有機合成反応を使用して、市販の出発材料から合成してもよい。

【0021】

別の側面において、本発明は、薬学上許容可能な担体とともに、一般式（Ｉａ）または（ＩＩａ）の化合物、その薬学上許容可能な塩、または立体異性体を含有する医薬組成物を対象とする。

【0022】

本発明のこれらの側面およびさらなる側面は、特許請求の範囲において定義される。

【図面の簡単な説明】

【0023】

【図1】図１は、４つの異なるニューロン群におけるＨ_２Ｏ_２形成を表し、Ａ）は、未処理群を表し、Ｂ）は、Ｌ－ブチオニンスルホキシイミンおよびロテノンで処理したニューロンを表し、Ｃ）は、Ｌ－ブチオニンスルホキシイミンおよびロテノンならびに１μｇ／ｍｌの化合物Ｉで処理したニューロンを表し、Ｄ）は、Ｌ－ブチオニンスルホキシイミンおよびロテノンならびに５μｇ／ｍｌの化合物Ｉで処理したニューロンを表す。

【図2】図２は、５つの異なるニューロン群（それらの総てが６時間インキュベートされた）におけるＨ_２Ｏ_２形成を表す。Ａ）は、未処理群を表し、Ｂ）は、Ｌ－ブチオニンスルホキシイミンおよびロテノンで処理したニューロンを表し、Ｃ）は、Ｌ－ブチオニンスルホキシイミンおよびロテノンならびに１μｇ／ｍｌの化合物Ｉで処理したニューロンを表し、Ｄ）は、Ｌ－ブチオニンスルホキシイミンおよびロテノンならびに１μｇ／ｍｌのＧＫＫ１０３２で処理したニューロンを表し、Ｅ）は、Ｌ－ブチオニンスルホキシイミンおよびロテノンならびに１μｇ／ｍｌのピロシジンＡで処理したニューロンを表す。

【図3】図３は、２つの異なるニューロン群におけるＨ_２Ｏ_２形成を表し、Ａ）は、対照群を表し（化合物Ｉによる未処理のＡ１および５μｇ／ｍｌの化合物Ｉで前処理したＡ２）、Ｂ）は、Ｌ－ブチオニンスルホキシイミンおよびロテノンで処理したニューロンを表す（化合物Ｉで未処理のＢ１および５μｇ／ｍｌの化合物Ｉで前処理したＢ２）。

【図4】図４は、５つの異なるニューロン群におけるタンパク質含量を表し、Ａ）は、未処理群を表し（３時間インキュベートしたＡ１および６時間インキュベートしたＡ２）、Ｂ）は、Ｌ－ブチオニンスルホキシイミンおよびロテノンで処理したニューロンを表し（３時間インキュベートしたＢ１および６時間インキュベートしたＢ２）、Ｃ）は、Ｌ－ブチオニンスルホキシイミンおよびロテノンならびに０．１μｇ／ｍｌの化合物Ｉで処理したニューロンを表し（３時間インキュベートしたＣ１および６時間インキュベートしたＣ２）、Ｄ）は、Ｌ－ブチオニンスルホキシイミンおよびロテノンならびに１μｇ／ｍｌの化合物Ｉで処理したニューロンを表し（３時間インキュベートしたＤ１および６時間インキュベートしたＤ２）、Ｅ）は、Ｌ－ブチオニンスルホキシイミンおよびロテノンならびに５μｇ／ｍｌの化合物Ｉで処理したニューロンを表す（３時間インキュベートしたＥ１および６時間インキュベートしたＥ２）。

【図5】図５は、興奮毒性ＮＭＤＡ刺激後、または刺激なし（対照）の神経（Ｃ５７ＢＬ６／Ｊ）細胞におけるＨ_２Ｏ_２産生を示す。ＮＭＤＡ受容体の活性化のために、イン・ビトロ（ｉｎｖｉｔｒｏ）における８日目のニューロンを、１００μＭＮＭＤＡと１０分間インキュベートした。次いで、ニューロンを洗浄し、ＤＭＳＯのみ（ＤＭＳＯ白色のバー）、ＤＭＳＯおよびＮＭＤＡ（ＤＭＳＯ黒色のバー）ならびに増加する量のＧＫＫ１０３２Ｃ、ＧＫＫ１０３２、ピロシジンＡ、ピロシジンＢ、ＣＬ０６６１、ＣＬ０６６７およびＣＬ０６７０を含有する培養培地中で４時間さらにインキュベートした。０．１μＭ、１μＭ、５μＭの濃度。^＊：ＤＭＳＯ＋ＮＭＤＡに対するｐ値＜０．０５（スチューデントの検定）。

【図6】図６は、興奮毒性ＮＭＤＡ刺激後、または刺激なし（対照）の神経（Ｃ５７ＢＬ６／Ｊ）細胞におけるカスパーゼ３活性を示す。ＮＭＤＡ受容体の活性化のために、イン・ビトロにおける８日目のニューロンを、１００μＭＮＭＤＡと１０分間インキュベートした。次いで、ニューロンを洗浄し、ＤＭＳＯのみ（ＤＭＳＯ白色のバー）、ＤＭＳＯおよびＮＭＤＡ（ＤＭＳＯ黒色のバー）ならびに増加する量のＧＫＫ１０３２Ｃ、ＧＫＫ１０３２、ピロシジンＢ、ＣＬ０６６１、ＣＬ０６６５、ＣＬ０６６７およびＣＬ０６７０を含有する培養培地中で２４時間さらにインキュベートした。０．１μＭ、１μＭ、５μＭの濃度。^＊：ＤＭＳＯ＋ＮＭＤＡに対するｐ値＜０．０５（スチューデントの検定）。

【図7】図７は、興奮毒性ＮＭＤＡ刺激後、または刺激なし（対照）の神経（Ｃ５７ＢＬ６／Ｊ）細胞におけるカスパーゼ３活性を示す。ＮＭＤＡ受容体の活性化のために、イン・ビトロにおける８日目のニューロンを、１０μＭ βアミロイドと１０分間インキュベートした。次いで、ニューロンを洗浄し、ＤＭＳＯのみ（ＤＭＳＯ白色のバー）、ＤＭＳＯおよびβアミロイド（ＤＭＳＯ黒色のバー）ならびに増加する量のＧＫＫ１０３２Ｃ、ＧＫＫ１０３２、ピロシジンＡ、ＣＬ０６６１、ＣＬ０６６３、ＣＬ０６６４、ＣＬ０６６５、ＣＬ０６６６、ＣＬ０６６７、ＣＬ０６６９およびＣＬ０６７０を含有する培養培地中で２４時間さらにインキュベートした。０．１μＭ、１μＭ、および５μＭの濃度。^＊：ＤＭＳＯ＋βアミロイドに対するｐ値＜０．０５（スチューデントの検定）。

【図8】図８は、化合物ＣＬＯ６７０（５μＭ）で２４時間処理した変異ハンチンチンタンパク質を発現するＳＨ－ＳＹ５Ｙヒト神経芽腫細胞の代表的な画像を示す。変異ハンチンチンタンパク質の凝集は、白色の矢印、ＧＦＰハンチンチンタンパク質（緑色）およびβチューブリン（赤色）で示される。画像は、４０倍水浸対物レンズを用いたＯｐｅｒｅｔｔａＣＬＳ自動共焦点顕微鏡を使用して取得した。

【図9】図９は、化合物ＧＫＫ１０３２Ｃ（５μＭ）およびＣＬ０６７０（５μＭ）で２４時間処理した変異αシヌクレインタンパク質を発現するＳＨ－ＳＹ５Ｙヒト神経芽腫細胞の代表的な画像を示す。変異αシヌクレインタンパク質の凝集は、白色の矢印、ＧＦＰαシヌクレインタンパク質（緑色）およびβチューブリン（赤色）で示される。画像は、４０倍水浸対物レンズを用いたＯｐｅｒｅｔｔａＣＬＳ自動共焦点顕微鏡を使用して取得した。

【図10】図１０は、ｔ＝０分、５分、１５分、３０分、１時間、４時間、１０時間、２４時間および４８時間において採取した雌Ｃ５７ＢＬ／６マウスの血漿および脳中の化合物Ｉの濃度を表す。

【図11】図１１は、２つの群：対照（ビヒクルを注射したマウス）および化合物Ｉ（１日１回の用量１５０ｍｇ／ｋｇの化合物Ｉを注射したマウス）に分けられた８週齢のＣ５７ＢＬ６／Ｊ雄マウスに対するロータロッド試験の結果を表す。

【図12】図１２は、ビヒクルのみを注射した８週齢のＣ５７ＢＬ６／Ｊ雄マウスおよび化合物Ｉ（１日１回の用量１５０ｍｇ／ｋｇ）を注射したマウスのオープンフィールド試験結果を表す。^＊：対照に対するｐ値＜０．０５（スチューデントの検定）

【図13】図１３は、図１２と同じオープンフィールド試験結果であるが、動物の活動性の点で表した結果を示す。上の４つの画像は、マウスの活動性を示し、一方、下の４つの画像は、ヒートマップを表す。

【図14】図１４は、ビヒクルのみを注射した８週齢のＣ５７ＢＬ６／Ｊ雄マウスおよび化合物Ｉ（１日１回の用量１５０ｍｇ／ｋｇ）を注射したマウスの新奇物体認識試験を示す。上の画像は、選好指数(preference index)を示し、一方、下の画像は、活動性マップを表す。

【図15】図１５は、群Ｉ（□）、ＩＩ（■）、ＩＩＩ（●）およびＩＶ（○）に関するロータロッド試験結果を示す。^＊または＃：３－ニトロプロピオン酸に対するｐ値＜０．０５（^＊スチューデントの検定；＃ＡＮＯＶＡ、ＤＭＳ事後）。化合物ＩおよびＣＬ０６７０の注射は、１日目および２日目に行った。３－ニトロプロピオン酸の注射は、１、１．５、２、２．５、３および３．５日目に行った。示したデータポイントは、注射の２時間後に得たものであった。対照に対するｐ値＜０．０５（スチューデントの検定）。

【図16】図１６は、群Ｉ（□）、ＩＩ（■）、ＩＩＩ（●）およびＩＶ（○）に関するオープンフィールド試験結果を示す。^＊または＃：３－ニトロプロピオン酸に対するｐ値＜０．０５（^＊スチューデントの検定；＃ＡＮＯＶＡ、ＤＭＳ事後）。ＧＫＫ１０３２ＣおよびＣＬ０６７０の注射は、１日目、２日目および３日目に行った。３－ニトロプロピオン酸の注射は、１、１．５、２、２．５、３および３．５日目に行った。示したデータポイントは、注射の４時間後に得たものであった。対照に対するｐ値＜０．０５（スチューデントの検定）。

【図17】図１７は、中大脳動脈閉塞に供した、または供さなかったマウス；閉塞なしの手術ならびにＧＫＫ１０３２ＣおよびＣＬ０６７０の投与に供したマウス；中大脳動脈閉塞（虚血）に供したマウス、中大脳動脈閉塞ならびにＧＫＫ１０３２ＣおよびＣＬ０６７０の投与に供したマウスにおける化合物ＩおよびＣＬ０６７０の神経保護効果の評価におけるロータロッド試験結果を示す。^＊：虚血に対するｐ値＜０．０５（スチューデントの検定）。

【図18】図１８は、実施例１１において説明した試験に供したマウス、閉塞なしの手術ならびにＧＫＫ１０３２ＣおよびＣＬ０６７０の投与に供したマウス；中大脳動脈閉塞（虚血）に供したマウス、中大脳動脈閉塞ならびにＧＫＫ１０３２ＣおよびＣＬ０６７０の投与に供したマウスに関する脳卒中の大きさを示す。

【図19】図１９は、中大脳動脈閉塞作用に供したマウス（白色のバー）ならびに中大脳動脈閉塞ならびに化合物ＩおよびＣＬ０６７０の投与に供したマウス（黒色のバー）の脳卒中の容積のグラフ表示である。^＊：虚血に対するｐ値＜０．０５（スチューデントの検定）。

【図20】図２０は、化合物ＣＬ０６６１の^１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３）を示す。

【図21】図２１は、化合物ＣＬ０６６１の^１３Ｃ－ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３）を示す。

【図22】図２２は、化合物ＣＬ０６６５の^１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３）を示す。

【図23】図２３は、化合物ＣＬ０６６５の^１３Ｃ－ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３）を示す。

【図24】図２４は、化合物ＣＬ０６６６の^１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３）を示す。

【図25】図２５は、化合物ＣＬ０６６６の^１３Ｃ－ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３）を示す。

【図26】図２６は、化合物ＣＬ０６７０の^１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３）を示す。

【図27】図２７は、化合物ＣＬ０６７０の^１３Ｃ－ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３）を示す。

【図28】図２８は、化合物ＣＬ０６６３の^１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３）を示す。

【図29】図２９は、化合物ＣＬ０６６３の^１３Ｃ－ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３）を示す。

【図30】図３０は、化合物ＣＬ０６６４の^１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３）を示す。

【図31】図３１は、化合物ＣＬ０６６４の^１３Ｃ－ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３）を示す。

【図32】図３２は、化合物ＣＬ０６６７の^１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３）を示す。

【図33】図３３は、化合物ＣＬ０６６７の^１３Ｃ－ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３）を示す。

【図34】図３４は、化合物ＣＬ０６６９の^１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３）を示す。

【図35】図３５は、化合物ＣＬ０６６９の^１３Ｃ－ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３）を示す。

【発明を実施するための形態】

【0024】

発明の詳細な説明
本発明は、酸化ストレスと関連する疾患の治療における使用のための、以下の一般式：

【化11】

（式中、
波線の結合「～」は、二重結合またはエポキシド

【化12】

【化13】

【0025】

本発明はまた、酸化ストレスと関連する疾患の治療のための薬剤の調製における、上記で定義される一般式（Ｉ）もしくは（ＩＩ）の化合物、またはその薬学上許容可能な塩、溶媒和物、互変異性体、もしくは立体異性体の使用を対象とする。

【0026】

本発明はまた、酸化ストレスと関連する疾患の治療のための方法であって、前記方法が、それを必要とする者に対する、治療上有効な量の上記で定義される一般式（Ｉ）もしくは（ＩＩ）の化合物、またはその薬学上許容可能な塩、溶媒和物、互変異性体、もしくは立体異性体の投与を含んでなる方法を対象とする。

【0027】

式（ＩＩＩ）～（ＸＩＩ）における用語（Ａ）および（Ｂ）は、それを介して基Ｘが残りの分子と結合する位置を指す。

【0028】

別の側面において、本発明は、一般式（Ｉａ）もしくは（ＩＩａ）の化合物またはその薬学上許容可能な塩、溶媒和物、互変異性体、もしくは立体異性体：

【化14】

（式中、
波線の結合「～」は、二重結合またはエポキシド

【化15】

のいずれかであり；
Ｘは、下記式で表される基を表し、

【化16】

ここで、
破線の結合は、存在する場合に式（ＩＩ）の化合物におけるＸと（Ｂ）との間の二重結合である任意選択の二重結合を表し；
ここで、Ｒ^６は、水素、置換または無置換アシル、置換または無置換アルキル、置換または無置換アルケニル、置換または無置換アルキニル、置換または無置換アリール、置換または無置換アラルキル、－ＣＯＮＨ_２、アルカリ金属、および糖からなる群から選択され；
ここで、Ｒ^７は、水素、置換または無置換Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、置換または無置換Ｃ_２－Ｃ_６アルキニル、ニトリル、－ＣＨ_２－ニトリルおよび－ＣＨ_２－ＣＯ－ＣＨ_３からなる群から選択される。）
またはその薬学上許容可能な塩、互変異性体、溶媒和物もしくは立体異性体を対象とする
（ただし、下記式の化合物：

【化17】

は除く）。

【0029】

本明細書において、以下の用語は、以下に示す意味を有する。

【0030】

エポキシド

【化18】

は、エポキシドの２つの炭素原子のそれぞれにより式（Ｉ）の化合物の６員環に結合されている３原子環状エーテル環と理解されるべきである。

【0031】

アルキル基は、好ましくは、１～約２０個の炭素原子、より好ましくは、１～約１２個の炭素原子、さらにより好ましくは、１～約６個の炭素原子を有する。１、２、３、４または５個の炭素原子を有するアルキル基が、特に好ましい。メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピルおよびブチル（ｎ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｓｅｃ－ブチルおよびイソブチルを含む）が、本発明の化合物における特に好ましいアルキル基である。本明細書で使用する場合、用語「アルキル」は、特に断りのない限り、環式基および非環式基の両方を指すが、環式基は、少なくとも３個の炭素環員を含んでなる。非環式アルキルは、直鎖状または分岐鎖状アルキル基を指す。

【0032】

本発明の化合物における好ましいアルケニル基およびアルキニル基は、１以上の不飽和結合および２～約２０個の炭素原子、より好ましくは、２～約１２個の炭素原子、さらにより好ましくは、２～約６個の炭素原子を有する。用語「アルケニル」および「アルキニル」は、本明細書で使用する場合、環式基および非環式基の両方を指すが、環式基は、それぞれ少なくとも３または５個の炭素環員を含んでなる。非環式アルケニルまたはアルキニルは、直鎖状または分岐鎖状アルケニル基またはアルキニル基を指す。本発明の好ましい非環式アルキニル基は、－ＣＨ－ＣＣである。

【0033】

アリールは、分離および／または縮合アリール基を含有する複数の環ラジカルを含む、単一および複数の芳香環ラジカルを指す。典型的なアリール基は、１～３個の分離環または縮合環および６～約１８個の炭素環原子、例えば、フェニル、ナフチル、インデニル、フェナントリルまたはアントラシルラジカルを含有する。本発明の化合物におけるアリール基は、１以上の利用可能な位置において１以上の好適な基で置換されてもよい。

【0034】

アシル基は、Ｒ^８ＣＯ－の形態（式中、Ｒ^８は、以前に定義されたアルキルまたはアリール基などの有機基である）、例えば、アセチル、プロピオニル、ベンゾイルなどである。好適なアシル基は、２～約１２個の炭素原子、好ましくは、２～約８個の炭素原子、より好ましくは、２～約６個の炭素原子、最も好ましくは、２個の炭素原子を有する。

【0035】

注目すべきアルカリ金属としては、ナトリウムまたはカリウムが挙げられる。

【0036】

アラルキルは、上記で定義されるアルキルラジカルに連結されたアリール基を指す。好ましいアラルキル基は、ベンジルである。

【0037】

ハロゲンは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉを指す。好ましいハロゲンは、Ｂｒである。

【0038】

糖は、単糖類、二糖類もしくは三糖類またはそれらの糖類の誘導体を指し、好ましくは、単糖類または二糖類である。ペントースまたはヘキソース化合物が好ましい。誘導体としては、糖グリコシド、Ｎ－グリコシルアミン、Ｏ－アシル誘導体、Ｏ－メチル誘導体、糖アルコール、糖酸、およびデオキシ糖が挙げられる。

【0039】

ニトリルは、－Ｃ≡Ｎ官能基を有する有機化合物であり、好ましくは、本発明の文脈内で、ニトリルは－ＣＨ_２－Ｃ≡Ｎ基である。

【0040】

上記の基は、１以上の利用可能な位置において、１以上の好適な基、例えば、ＯＲ’、＝Ｏ、ＳＲ’、ＳＯＲ’、ＳＯ_２Ｒ’、ＯＳＯ_２Ｒ’、ＯＳＯ_３Ｒ’、ＮＯ_２、ＮＨＲ’、Ｎ（Ｒ’）_２，＝Ｎ－Ｒ’、Ｎ（Ｒ’）ＣＯＲ’、Ｎ（ＣＯＲ’）_２、Ｎ（Ｒ’）ＳＯ_２Ｒ’、Ｎ（Ｒ’）Ｃ（＝ＮＲ’）Ｎ（Ｒ’）Ｒ’、Ｎ_３、ＣＮ、ハロゲン、ＣＯＲ’、ＣＯＯＲ’、ＯＣＯＲ’、ＯＣＯＯＲ’、ＯＣＯＮＨＲ’、ＯＣＯＮ（Ｒ’）_２、ＣＯＮＨＲ’、ＣＯＮ（Ｒ’）_２、ＣＯＮ（Ｒ’）ＯＲ’、ＣＯＮ（Ｒ’）ＳＯ_２Ｒ’、ＰＯ（ＯＲ’）_２、ＰＯ（ＯＲ’）Ｒ’、ＰＯ（ＯＲ’）（Ｎ（Ｒ’）Ｒ’）、置換または無置換Ｃ_１－Ｃ_１２アルキル、置換または無置換Ｃ_２－Ｃ_１２アルケニル、置換または無置換Ｃ_２－Ｃ_１２アルキニル、置換または無置換アリール、および置換または無置換アラルキルで置換されてもよく、ここで、Ｒ’基は、それぞれ独立に、水素、ＯＨ、Ｏ－糖、ＮＯ_２、ＮＨ_２、ＳＨ、ＣＮ、ハロゲン、＝Ｏ、ＣＯＨ、ＣＯアルキル、ＣＯＯＨ、ＣＯ_２アルカリ金属、置換または無置換Ｃ_１－Ｃ_１２アルキル、置換または無置換Ｃ_２－Ｃ_１２アルケニル、置換または無置換Ｃ_２－Ｃ_１２アルキニルおよび置換または無置換アリールからなる群から選択される。このような基がそれ自体置換される場合、置換基は、上記の一覧から選択されてもよい。

【0041】

用語「薬学上許容可能な塩」は、患者への投与時に、本明細書に記載の化合物を（直接的または間接的に）提供することができる任意の塩を指す。薬学上許容可能ではない塩は、薬学上許容可能な塩の調製において有用であり得るため、それも本発明の範囲内にあることが認識されるであろう。塩および誘導体の調製は、当技術分野で公知の方法により行うことができる。

【0042】

例えば、本明細書において提供される化合物の薬学上許容可能な塩は、従来の化学的方法により、塩基性または酸性部分を含有する親化合物から合成することができる。一般に、このような塩は、例えば、これらの化合物の遊離酸形態または遊離塩基形態を、水もしくは有機溶媒またはその混合物中の化学量論量の適当な塩基または酸と反応させることにより、調製される。一般に、エーテル、酢酸エチル、エタノール、イソプロパノールまたはアセトニトリルなどの非水性媒体が好ましい。酸付加塩の例としては、鉱酸付加塩、例えば、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、硫酸塩、硝酸塩、リン酸塩、ならびに有機酸付加塩、例えば、酢酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、クエン酸塩、シュウ酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、リンゴ酸塩、マンデル酸塩、メタンスルホン酸塩およびｐ－トルエンスルホン酸塩が挙げられる。アルカリ付加塩の例としては、無機塩、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩およびアンモニウム塩、ならびに有機アルカリ塩、例えば、エチレンジアミン、エタノールアミン、Ｎ，Ｎ－ジアルキレンエタノールアミン、トリエタノールアミンおよび塩基性アミノ酸塩が挙げられる。

【0043】

本発明の化合物は、遊離化合物または溶媒和物（例えば、水和物、アルコラート、特にメタノール付加物）のいずれかとしての結晶形であってもよく、両形態が本発明の範囲内にあることが意図される。溶媒和の方法は、一般に当技術分野で公知である。本発明の化合物は、異なる多形形態を示してもよく、本発明はこのような形態を総て包含することが意図される。

【0044】

特に断りのない限り、一般式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物の誘導体であるいずれの化合物も、本発明の範囲および趣旨内にある。用語「誘導体」は、その最も広い意味で使用され、イン・ビボ（ｉｎｖｉｖｏ）において本発明の化合物に変換される化合物を包含する。誘導体の例としては、限定されるものではないが、生加水分解性部分、例えば、生加水分解性アミド、生加水分解性エステル、生加水分解性カルバミン酸塩、生加水分解性炭酸塩、生加水分解性ウレイド、および生加水分解性リン酸塩類似体を含む一般式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物の誘導体および代謝産物が挙げられる。好ましくは、カルボキシル官能基を有する化合物の誘導体は、カルボン酸の低級アルキルエステルである。カルボン酸エステルは、好都合には、分子上に存在するカルボン酸部分のいずれかをエステル化することにより形成される。誘導体は、一般に、周知の方法、例えば、Burger「Medicinal Chemistry and Drug Discovery 第6版(Donald J. Abraham編, 2001, Wiley)」および「Design and Applications of Prodrugs」(H. Bundgaard編, 1985, Harwood Academic Publishers)により記載の方法を使用して調製することができる。

【0045】

本明細書で言及されるいずれの化合物も、このような特異的な化合物および特定の異形または形態を表すことを意図する。用語「立体異性体」は、本明細書で使用する場合、このような化合物の任意の鏡像異性体、ジアステレオマーまたは幾何異性体（Ｅ／Ｚ）を含む。特に、本明細書で言及される化合物は、不斉中心を有し得、したがって、異なる鏡像異性形態またはジアステレオマー形態で存在し得る。このため、本明細書で言及される任意の所与の化合物は、ラセミ体、１以上の鏡像異性形態、１以上のジアステレオマー形態、およびそれらの混合物のいずれか１つを表すことを意図する。同様に、二重結合に関する立体異性または幾何異性も可能であり、したがって、いくつかの例において、分子は（Ｅ）－異性体または（Ｚ）－異性体（トランスおよびシス異性体）として存在し得る。分子がいくつかの二重結合を含有する場合、各二重結合は、その分子の他の二重結合の立体異性と同じであり得るまたは異なり得るそれ自体の立体異性を有することになる。本明細書で言及される化合物の鏡像異性体、ジアステレオ異性体および幾何異性体を含む総ての立体異性体、ならびにそれらの混合物は、本発明の範囲内にあるとみなされる。

【0046】

さらに、本明細書で言及されるいずれの化合物も、互変異性体として存在してもよい。具体的には、用語「互変異性体」は、平衡状態で存在し、かつ１つの異性形から別の異性形に迅速に変換される化合物の２以上の構造異性体のうちの１つを指す。一般的な互変異性対は、アミン－イミン、アミド－イミド酸、ケト－エノール、ラクタム－ラクチムなどである。

【0047】

さらに、本明細書で言及されるいずれの化合物も、水和物、溶媒和物、および多形体、ならびにそれらの混合物を、このような形態が媒体中に存在する場合に表すことを意図する。本明細書で言及される化合物の総ての幾何異性体、互変異性体、アトロプ異性体、水和物、溶媒和物、多形体、および同位体標識形態、ならびにそれらの混合物は、本発明の範囲内にあるとみなされる。

【0048】

特に断りのない限り、本発明の化合物は、１以上の同位体濃縮原子の存在のみが異なる化合物を含むことも意味する。例えば、重水素もしくはトリチウムによる水素の置換、または^１３Ｃ－もしくは^１４Ｃ－濃縮炭素もしくは^１５Ｎ－濃縮窒素による炭素の置換を除く本構造を有する化合物は、本発明の範囲内にある。

【0049】

上記の式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物の重要な特徴は、それらの生物活性ならびに特に抗酸化特性および神経保護特性である。

【0050】

したがって、本発明は、酸化ストレスと関連する疾患または病態の治療に有用である化合物および医薬組成物を提供する。このような疾患または病態としては、神経変性疾患、例えば、パーキンソン病、アルツハイマー病、老人性認知症、ハンチントン病、多発性硬化症または筋萎縮性側索硬化症、脳卒中および神経筋障害を伴うミトコンドリア症が挙げられる。

【0051】

本発明の方法に有用である医薬組成物は、患者への投与のための、薬学上許容可能な担体とともに、式（Ｉ）、（ＩＩ）の化合物、またはそれらの混合物、その薬学上許容可能な塩、溶媒和物、互変異性体、または立体異性体を含んでなる。

【0052】

用語「担体」は、それとともに有効成分が投与される希釈剤、アジュバント、賦形剤またはビヒクルを指す。好適な医薬担体は、E. W. Martin, 1995による「Remington’s Pharmaceutical Sciences」に記載されている。

【0053】

医薬組成物の例としては、経口、局所または非経口投与のための任意の固体（錠剤、丸剤、カプセル剤、顆粒剤など）または液体（液剤、懸濁剤もしくはエマルション）組成物が挙げられる。

【0054】

好ましい実施形態において、医薬組成物は、固体または液体のいずれかの経口形態である。経口投与のための好適な投与形は、錠剤、カプセル剤、シロップ剤または液剤であってもよく、当技術分野で公知の従来の賦形剤、例えば、結合剤、例えば、シロップ剤、アラビアガム、ゼラチン、ソルビトール、トラガカントガム、もしくはポリビニルピロリドン；充填剤、例えば、ラクトース、糖、トウモロコシデンプン、リン酸カルシウム、ソルビトールもしくはグリシン；錠剤化滑沢剤、例えば、ステアリン酸マグネシウム；崩壊剤、例えば、デンプン、ポリビニルピロリドン、デンプングリコール酸ナトリウムもしくは微晶質セルロース；または薬学上許容可能な湿潤剤、例えば、ラウリル硫酸ナトリウムを含有してもよい。

【0055】

固体経口組成物は、混合、充填または打錠の従来の方法により調製してもよい。大量の充填剤を用いて、有効薬剤をそれらの組成物の全体に分布させるために、反復混合操作を使用してもよい。このような操作は、当技術分野で従来のものである。錠剤は、例えば、湿式造粒または乾式造粒により調製してもよく、場合により、通常の薬務において周知の方法に従って、特に、腸溶コーティングでコーティングしてもよい。

【0056】

医薬組成物はまた、適当な単位投与形での非経口投与、例えば、無菌溶液、懸濁液または凍結乾燥製品に適合させてもよい。増量剤、緩衝剤または界面活性剤などの適切な賦形剤を使用することができる。

【0057】

上記の処方物は、スペインおよび米国薬局方ならびに類似の参照文に記載のものまたはそれらにおいて言及されるものなどの標準的な方法を使用して、調製される。

【0058】

式（Ｉ）、（ＩＩ）の化合物またはそれらの組成物の投与は、任意の好適な方法、例えば、静脈内注入、経口剤、ならびに腹腔内投与および静脈内投与によるものでもよい。患者にとっての利便性および治療される疾患の慢性の特徴のために、経口投与が好ましい。

【0059】

一般に、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物の有効投与量は、選択される化合物の相対的有効性、治療される障害の重症度および罹患者の体重に依存する。しかしながら、有効化合物は、一般に、１日１回以上、例えば、１日１、２、３または４回投与され、典型的な総１日量は、０．１～１０００ｍｇ／ｋｇ／日の範囲である。

【0060】

一般式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物およびそれらの組成物は、組合せ療法を提供するために他の１つまたは複数の薬剤とともに使用してもよい。他の１つまたは複数の薬剤は、同じ組成物の一部を形成してもよいし、同時または異なる時点での投与のために別々の組成物として提供してもよい。

【0061】

本発明の特定の実施形態において、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４およびＲ^５は、それぞれ独立に、水素および置換または無置換Ｃ_１－Ｃ_３アルキルからなる群から選択される。好ましくは、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４およびＲ^５は、それぞれ独立に、水素およびメチルからなる群から選択される。

【0062】

ある実施形態において、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４およびＲ^５のうち少なくとも１つ、好ましくは、少なくとも２つ、より好ましくは、少なくとも３つは、置換または無置換Ｃ_１－Ｃ_６アルキルから独立に選択される。特定の実施形態において、前記置換または無置換Ｃ_１－Ｃ_６アルキル基は、置換または無置換Ｃ_１－Ｃ_３アルキルである。好ましくは、それはメチルである。

【0063】

別の実施形態において、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４およびＲ^５は、置換または無置換Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、好ましくは、置換または無置換Ｃ_１－Ｃ_３アルキルから独立に選択され、より好ましくは、それらはメチルである。

【0064】

本発明の特定の実施形態において、Ｒ^６は、水素、置換または無置換Ｃ_２－Ｃ_１２アシル、置換または無置換Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、置換または無置換Ｃ_２－Ｃ_６アルケニル、置換または無置換Ｃ_２－Ｃ_６アルキニル、置換または無置換Ｃ_６－Ｃ_１０アリール、置換または無置換（Ｃ_６－Ｃ_１０）アリール（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、－ＣＯＮＨ_２、アルカリ金属、および糖からなる群から選択される。

【0065】

別の実施形態において、Ｒ^６は、水素、置換または無置換－Ｃ（Ｏ）（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、置換または無置換Ｃ_１－Ｃ_３アルキル、置換または無置換Ｃ_２－Ｃ_４アルケニル、置換または無置換Ｃ_２－Ｃ_４アルキニル、置換または無置換Ｃ_６－Ｃ_１０アリールおよび置換または無置換（Ｃ_６－Ｃ_１０）アリール（Ｃ_１－Ｃ_３）アルキルからなる群から選択される。

【0066】

さらなる実施形態において、Ｒ^６は、水素、置換または無置換アセチル、置換または無置換メチル、エチル、フェニルおよび置換または無置換ベンジルからなる群から選択される。

【0067】

ある実施形態によれば、Ｒ^６は、水素、アセチル、メチル、エチル、フェニルおよびベンジルからなる群から選択される。好ましい実施形態において、Ｒ^５は水素である。

【0068】

本発明の特定の実施形態において、Ｘは、下記式で表される基を表す。

【化19】

（式中、Ｒ^６および破線の結合は、先に定義された通りである。）

【0069】

本発明の別の特定の実施形態において、Ｘは、下記式で表される基を表す。

【化20】

（式中、
Ｒ^７は、水素、置換または無置換Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、置換または無置換Ｃ_２－Ｃ_６アルキニル、ニトリル、－ＣＨ_２－ニトリルおよび－ＣＨ_２－ＣＯ－ＣＨ_３からなる群から選択され、好ましくは、水素、置換または無置換Ｃ_１－Ｃ_３アルキル、置換または無置換Ｃ_２－Ｃ_４アルキニルおよび－ＣＨ_２－ニトリルからなる群から選択される。）

【0070】

本発明の第１の側面のある実施形態によれば、使用のための式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物は、

【化21】

またはその薬学上許容可能な塩、溶媒和物、互変異性体、もしくは立体異性体から選択される。

【0071】

好ましくは、使用のための式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物は、

【化22】

またはその薬学上許容可能な塩、溶媒和物、互変異性体、もしくは立体異性体から選択される。

【0072】

一つの実施形態において、本発明の化合物は、好ましくは、一般式が（Ｉａ）または（ＩＩａ）である化合物：

【化23】

（式中、Ｘは、下記式で表される基を表し、

【化24】

ここで、Ｒ^６、Ｒ^７、波線の結合および破線の結合は、先に定義された通りである。）
またはその薬学上許容可能な塩、溶媒和物、互変異性体、もしくは立体異性体である。

【0073】

特定の実施形態において、Ｒ^６は、水素、置換または無置換Ｃ_２－Ｃ_１２アシル、置換または無置換Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、置換または無置換Ｃ_２－Ｃ_６アルケニル、置換または無置換Ｃ_２－Ｃ_６アルキニル、置換または無置換Ｃ_６－Ｃ_１０アリール、置換または無置換（Ｃ_６－Ｃ_１０）アリール（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、－ＣＯＮＨ_２、アルカリ金属、および糖からなる群から選択される。

【0074】

別の特定の実施形態において、Ｒ^７は、水素、置換または無置換Ｃ_１－Ｃ_３アルキル、置換または無置換Ｃ_２－Ｃ_４アルキニルおよび－ＣＨ_２－ニトリルからなる群から選択される。

【0075】

好ましい実施形態において、式（Ｉａ）または（ＩＩａ）の化合物は、

【化25】

またはその薬学上許容可能な塩、溶媒和物、互変異性体、もしくは立体異性体から選択される。

【0076】

一般式（Ｉａ）または（ＩＩａ）に該当する本発明の特に好ましい化合物は、以下の化合物：

【化26】

である。

【0077】

式（Ｉａ）または（ＩＩａ）の化合物は、微生物を使用して産生することができる。好ましくは、式（Ｉａ）または（ＩＩａ）の化合物の産生に使用される生物体は、真菌株ＨＴ－０９Ｂ－ＶＥＮＴ－ＷＱ００２であり、その培養物は、受託番号ＣＥＣＴ２０７６９の下でスペインのバレンシア大学におけるＣｏｌｅｃｃｉｏｎＥｓｐａｎｏｌａｄｅＣｕｌｔｉｖｏｓＴｉｐｏにおいて、ＩｎｓｔｉｔｕｔｏＢｉｏｍａｒＳ．Ａ．（ＰａｒｑｕｅＴｅｃｎｏｌｏｇｉｃｏｄｅＬｅｏｎ，ＰａｒｃｅｌａＭ－１０．４，２４００９－アルムニア、レオン、スペイン）により、２０１１年１月１８日に寄託されている。この寄託は、ブダペスト条約の規定の下に行われており、その公への利用可能性に関する総ての制限は、本出願に関する特許の付与時に撤回不能に維持される。

【0078】

生物体は、ＥｌＶｅｎｔｏｒｒｉｌｌｏ、マドリード、スペインにて採取された土壌サンプルから単離された。

【0079】

寄託株が明らかに好ましいが、本発明は、任意の特定の株または生物体に制限または限定されない。式（Ｉａ）または（ＩＩａ）の化合物を産生する他の生物体、株または変異体を本発明の範囲内に含めることが、本発明の意図するところである。

【0080】

好適な培地において制御された条件下で培養されたＨＴ－０９Ｂ－ＶＥＮＴ－ＷＱ００２は、化合物（Ｉ）を産生する。この株は、好ましくは、好気性および中温性条件下で水性栄養培地中にて成長させる。固形培地上でそれを成長させるための最適な温度は、２４～２８℃である。成長のためのｐＨ範囲は、５～７である。グルコースおよびデンプンを用いた成長が最良であった。他の炭素源、例えば、小麦粉、グリセロール、およびデキストロースも使用することができる。振盪培養物において、菌糸体が高密度で成長する。

【0081】

本発明において、化合物（Ｉ）、化合物ＩおよびＧＫＫ１０３２Ｃは、総て同じ化合物である。

【0082】

培養物の特徴：
コロニーは、湿度４２％を維持する培養チャンバーにおいて、ポテトデキストロース寒天上で２４℃にて１０日で直径４ｃｍに達する。

【0083】

コロニーの特徴：
コロニーは、中程度に成長し、白色の毛様～綿様である。それは、潜入菌糸において黄色色素を産生する。

【0084】

顕微鏡法：
分枝のない基底梗子の散開した渦巻を有する、直立の無色透明の分生子柄。直径２～３μｍの、球形で滑壁の分生子。
ＩＴＳ１－５．８Ｓ－ＩＴＳ２リボソームＤＮＡ領域のシークエンシング解析後に、分類学の分類が達成された。配列は、Ｂｌａｓｔｎアルゴリズムを使用して、ＧｅｎｅＢａｎｋのデポジトリーと比較した。株ＨＴ－０９Ｂ－ＶＥＮＴ－ＷＱ００２は、ペニシリウム・シトリナム(Penicillium citrinum)と比較した場合、１００％一致を示している。

【0085】

発酵：
ペニシリウム・シトリナムＨＴ－０９Ｂ－ＶＥＮＴ－ＷＱ００２は、好適な培地において制御された条件下で培養した場合、一般式（Ｉａ）または（ＩＩａ）の化合物を産生する。この株は、好ましくは、好気性および中温性条件下、好ましくは、２４℃～２８℃にて、５．０～７．０の範囲のｐＨで、水性栄養培地中にて成長させる。多種多様な液体培養培地を生物体の培養に利用することができる。有用な培地は、同化可能な炭素源、例えば、デンプン、デキストリン、グルコースなど、同化可能な窒素源、例えば、タンパク質、タンパク質加水分解産物、脱脂ミール、コーンスティープなど、ならびに有用な無機陰イオンおよび陽イオン、例えば、ナトリウム、マグネシウム、カリウム、アンモニウム、硫酸塩、塩化物、リン酸塩、炭酸塩などを含む培地である。微量元素を加えてもよい。エアレーションは、好ましくは、発酵培地に空気を供給することにより達成される。撹拌は、機械的インペラーにより提供される。

【0086】

好ましくは、保存培養物は、２０％グリセロール中にて－７０℃で凍結保存する。

【0087】

好ましい生物体による式（Ｉａ）または（ＩＩａ）の化合物の産生に必要な工程は、以下の通りである：凍結菌糸体または凍結乾燥菌糸体で開始する。中温性温度でかつ好気性条件下で、上記の成分のいくつかを含有する培養培地とともに、振とうフラスコ中で始原細胞を培養することにより、菌糸塊を得る。この接種材料を使用して、より高容量のフラスコ中で培養を開始する。産生培地は、接種材料として使用したものと異なる場合がある。

【0088】

好ましい実施形態において、化合物は、クロマトグラフィー、沈殿または結晶化により、好ましくは、クロマトグラフィーにより、単離および精製される。

【0089】

本発明の他の化合物は、当技術分野で既知の技術を使用して調製することができる。例として、前記化合物は、発酵の条件の改変により、または出発材料として式（Ｉ）もしくは（ＩＩ）の化合物を使用した従来の化学的方法により、または「Comprehensive Organic Transformations: A Guide to Functional Group Preparations」, 第２版, Richard C. Larock、もしくは「March's Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure」, 第６版, Michael B. Smith, and Jerry March、もしくは「Advanced Organic Chemistry, Part B: Reactions and Synthesis」, 第５版， Francis A. Carey, and Richard J. Sundbergに記載のものなどの当業者に公知の標準的な有機合成反応を使用した、市販の製品および試薬からの合成により、作製することができる。

【0090】

従来の化学的方法により入手可能な式（Ｉａ）または（ＩＩａ）の天然物の誘導体の例として、化合物ＡおよびＢは、それぞれＭｅＯＨ／ＨＣｌおよびＥｔＯＨ／ＨＣｌによる化合物Ｉの処理により得られ得る。

【化27】

【0091】

化合物Ｃは、Ａｃ_２Ｏおよびピリジンによる化合物Ｉの処理により得られ得る。

【化28】

【0092】

本発明を実施例によりさらに説明する。これらは、単に本発明の例示として解釈されるべきである。以下、本発明を、特許請求の範囲に定義される本出願における式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物の有用性を明確に示す本発明者らにより実施された試験により説明する。

【実施例】

【0093】

例１：ＨＴ－０９Ｂ－ＶＥＮＴ－ＷＱ００２の発酵
保存培養物：
ＨＴ－０９Ｂ－ＶＥＮＴ－ＷＱ００２の純粋培養物を、２０％グリセロール中にて－７０℃で凍結保存した。

【0094】

接種材料：
十分に成長した寒天培養物を使用して、２５０ｍＬ振とうフラスコ中の２％オートミール、２％麦芽エキス、０．０１％ＫＨ_２ＰＯ_４、０．００５％ＭｇＳＯ_４および水道水を含有する種培地４０ｍＬを接種し、２００ｒｐｍのロータリーシェーカーで２４℃にて培養した。フラスコを４８時間インキュベートし、第１段階の接種材料として使用した。

【0095】

発酵：
２Ｌエルレンマイヤーフラスコ中の同培地２５０ｍＬに、１０％の第１段階の接種材料を接種した。発酵は、２００ｒｐｍのロータリーシェーカーで、２４℃にて７日間行った。化合物Ｉの産生は、ＨＰＬＣまたは十分な感度を有する任意の他の方法によりモニタリングすることができる。

【0096】

例２：化合物ＩおよびＧＫＫ１０３２の製造
真菌ＨＴ－０９Ｂ－ＶＥＮＴ－ＷＱ００２の発酵ブロス（４Ｌ）をセライトで濾過し、菌糸体ケーキを、ＥｔＯＡｃ／ＭｅＯＨ（３：１）の混合物２Ｌで２回抽出した。得られた懸濁液を濾過し、ＥｔＯＡｃと水とに分配した。有機層を乾固させ、粗抽出物（３．１ｇ）をシリカゲル上でＶＦＣ（真空フラッシュクロマトグラフィー）により分画し、ヘキサン／ＥｔＯＡｃ／ＭｅＯＨのステップワイズグラジエントで溶出させた。画分７～８（ＥｔＯＡｃおよびＥｔＯＡｃ／ＭｅＯＨ９：１で溶出、０．４ｇ）をシリカゲルカラムに適用し、ヘキサン／ＥｔＯＡｃグラジエントでの溶出により、フラッシュクロマトグラフィーを行った。画分１１（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ６：４で溶出、３２ｍｇ）を、セミ分取逆相ＨＰＬＣ（ＡｇｉｌｅｎｔＰｒｅｐ１１００ＨＰＬＣ、５μｇＣ１８カラム；３０×１００ｍｍ；流速２１．６ｍＬ／分での４０～１００水性ＭｅＯＨの２５分グラジエントで溶出、２００ｎｍでＵＶ検出）により最終的に精製し、１９ｍｇの化合物Ｉを得た（Ｒｔ：１７．６４分）。画分６（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ８：２で溶出、３２ｍｇ）を、同じプロトコールに従って精製し、９．５ｍｇの既知の化合物ＧＫＫ１０３２を得た（Ｒｔ：１８．５７分）。保持時間は、Ａｇｉｌｅｎｔ１２００ＨＰＬＣ、ＺｏｒｂａｘＸＤＢＣ１８、１．８μｍカラム；４．６×５０ｍｍ；流速０．５ｍＬ／分、２０℃での０．１％トリフルオロ酢酸を含有する１５～１００水性ＭｅＯＨの２０分グラジエントで溶出、２２０ｎｍでのＵＶ検出における分析に関する。

【0097】

化合物Ｉは、ＡＰＣＩおよびＡＰＩ－ＥＳ質量スペクトル（ｍ／ｚ５１８における［Ｍ＋Ｈ］^＋）、^１３ＣＮＭＲ、およびＤＥＰＴデータにより確立されたＣ_３２Ｈ_３９ＮＯ_５の分子式を有する。化合物Ｉの^１Ｈおよび^１３ＣＮＭＲスペクトルの完全な割り当ては、２ＤＮＭＲ実験（ＣＯＳＹ、ＨＳＱＣおよびＨＭＢＣ）により最終的に確立され、その分光学的データを表１に示す。

【化29】

【0098】

【表1】

【0099】

例３：式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物の製造
真菌ＨＴ－０９Ｂ－ＶＥＮＴ－ＷＱ００２の発酵ブロス（８Ｌ）を、固定相として吸着樹脂ＸＡＤ－１１８０および移動相としてＥｔＯＡｃ／ＭｅＯＨ３：１を使用した固相抽出に供した。ＬＣＭＳは、化合物Ｉ（１０６ｍｇ、純度９６％）、ＧＫＫ１０３２（３．５ｍｇ、純度７０％）、ピロシジンＡ（１５．８ｍｇ、純度７７％）、ピロシジンＢ（５．６３ｍｇ、純度９４％）およびＧＫＫ－１０３２Ａ２（７．６７ｍｇ、純度５３％）の単離を可能とした。

【0100】

５つのさらなる発酵ブロスを行い（総量４９．５Ｌ）、３ｇのＧＫＫ１０３２を単離した。この化合物を、主に低分子量有機金属、酸、塩基、アルキル化剤および還元剤との異なる反応に供し、化合物Ｉと構造的に関連する１４個の化合物を得た。

【化30】

【0101】

化合物ＣＬ０６５２は、以下のように調製した。
１３ｍｇの化合物ＧＫＫ１０３２を、１０ｍＬのＣＨ_２Ｃｌ_２および１ｍＬのＣＨ_３ＣＮに溶解させた。次いで、小さじ２杯のＫ_２ＣＯ_３を加えた。３０分後、２ＣＨ_３Ｉ当量を加えた。２４時間後、ＴＬＣは、残存するいくつかの出発材料の存在を示したため、さらに２ＣＨ_３Ｉ当量を加えた。４時間後、さらに２当量のＣＨ_３Ｉを加えた。最後に、反応物を２４時間後に除去し、計６当量のＣＨ_３Ｉとした。溶媒を蒸発させ、残渣をＥｔＯＡｃに溶解させ、飽和ブライン水溶液で洗浄し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過および蒸発乾固し、１１ｍｇのＣＬ０６５２を得た。

【0102】

化合物ＣＬ０６５３は、以下のように調製した。
２３ｍｇの化合物ＧＫＫ１０３２を２５ｍＬのＣＨ_２Ｃｌ_２に溶解させ、１．２Ｎ－ブロモスクシンイミド（ＮＢＳ）当量を加えた。反応をＴＬＣによりモニタリングした。２４時間後、さらに１ＮＢＳ当量を加えた。最後に、４８時間後に反応混合物を飽和ブライン水溶液で洗浄し、２７ｍｇの反応混合物を得、これを分取ＴＬＣにより精製し、ヘキサン／ＥｔＯＡｃ６：４で溶出させ、８ｍｇの純粋ＣＬ０６５３を単離した。

【0103】

化合物ＣＬ０６６１は、以下のように調製した。
６０ｍｇの化合物ＧＫＫ１０３２を乾燥ＴＨＦに溶解させ、過剰量のＮａＨを加えた（窒素雰囲気下）。７２時間後、反応油を氷上に注ぎ、ＥｔＯＡｃおよびＴＨＦを蒸発させた。得られた残渣を飽和ブライン溶液で洗浄し、５１ｍｇの反応混合物を得、これを分取ＴＬＣにより精製し、ヘキサン／ＥｔＯＡｃ６：４で溶出させ、９ｍｇの純粋ＣＬ０６６１および２０ｍｇの出発材料を単離した。

【0104】

化合物ＣＬ０６６３およびＣＬ０６６４は、以下のように調製した。
２３７ｍｇの化合物ＧＫＫ１０３２を、２０ｍＬのＣＨ_２Ｃｌ_２および２０ｍＬのＣＨ_３ＣＮに溶解させた。次いで、小さじ２杯のＫ_２ＣＯ_３を加えた。３０分後、３当量のＣＨ_３Ｉを加えた。反応をＴＬＣによりモニタリングし、最後に、６日後に計５ＣＨ_３Ｉ当量とし、溶媒を蒸発させ、残渣をＥｔＯＡｃに溶解させ、飽和ブライン溶液で洗浄し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過および蒸発乾固した。反応混合物（２１８ｍｇ）をＣＨ_３ＯＨ中で結晶化し、１２０ｍｇの純粋ＣＬ０６５２および９６ｍｇの母液を得た。母液を分取ＴＬＣにより精製し、ヘキサン／ＥｔＯＡｃ８：２で溶出させ、１６ｍｇのＣＬ０６５２、１２ｍｇのＣＬ０６６３および１０ｍｇのＣＬ０６６４を得た。

【0105】

化合物ＣＬ０６６５は、以下のように調製した。
８３ｍｇの化合物ＧＫＫ１０３２を４０ｍＬのＣＨ_３ＯＨに溶解させ、氷で０℃に冷却した。それぞれ５当量のＮａＢＨ_４およびＬｉＣｌを加えた。８日後、反応物を飽和ブライン溶液で洗浄した。反応混合物をＣＨ_３ＯＨで結晶化し、６０ｍｇの沈殿を得、これを分取ＴＬＣにより精製し、ヘキサン／ＥｔＯＡｃ７：３で溶出させた。その後、１２ｍｇのＣＬ０６６５を単離し、メタノールで再結晶化し、３ｍｇの純粋ＣＬ０６６５を得た。

【0106】

化合物ＣＬ０６６６は、以下のように調製した。
８５ｍｇの化合物ＧＫＫ１０３２を２０ｍＬのＴＨＦに溶解させ、氷で０℃に冷却した。次いで、５当量のＬｉＡｌＨ_４を加えた。６日後、反応物をＥｔＯＡｃおよび氷上に注いだ。ＴＨＦを蒸発させ、残渣を飽和ブライン溶液で洗浄した。反応生成物を分取ＴＬＣによりさらに精製し、ヘキサン／ＥｔＯＡｃ２：８で溶出させ、１８ｍｇの純粋ＣＬ０６６６を得た。

【0107】

化合物ＣＬ０６６７は、以下のように調製した。
４８ｍｇの化合物ＧＫＫ１０３２を、２ｍＬのＤＭＦに溶解させた。次いで、小さじ２杯のＫ_２ＣＯ_３を加えた。３０分後、２当量のクロロアセトニトリルを加えた。２４時間後、さらに２当量のクロロアセトニトリルを加え、さらに２４時間撹拌した。次いで、ＤＭＦを蒸発させ、粗残渣をＥｔＯＡｃに溶解させ、ＮａＣｌの飽和溶液で洗浄し、５５ｍｇの粗残渣を得、これを分取ＴＬＣによりさらに精製し、ＣＨ_２Ｃｌ_２／ＣＨ_３ＯＨ９８：２で溶出させ、１５ｍｇのＣＬ０６６７を単離し、これを最後にシリカゲルカラムクロマトグラフィーに供し、ヘキサン／ＥｔＯＡｃ６：４で溶出させ、１２ｍｇの純粋ＣＬ０６６７を得た。

【0108】

化合物ＣＬ０６６９は、以下のように調製した。
４３ｍｇの化合物ＧＫＫ１０３２を３ｍＬのＤＭＦに溶解させ、過剰量のＫ_２ＣＯ_３を加えた。３０分後、１．５当量のクロロアセトニトリルを加えた。５日後に計３当量のクロロアセトニトリルとし、ＤＭＦを蒸発させ、反応混合物をＥｔＯＡｃに溶解させ、飽和ブライン溶液で洗浄した。次いで、反応混合物を乾固させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、ＣＨ_２Ｃｌ_２／ＣＨ_３ＯＨ９２：８で溶出させ、３４ｍｇのＣＬ０６６９を単離し、これを分取ＴＬＣによりさらに精製し、ＣＨ_２Ｃｌ_２／ＣＨ_３ＯＨ９６：４で溶出させ、９ｍｇの純粋ＣＬ０６６９を得た。

【0109】

化合物ＣＬ０６７０は、以下のように調製した。
３２ｍｇの化合物ＧＫＫ１０３２を２０ｍＬのＣＨ_２Ｃｌ_２に溶解させ、１．２当量のメタクロロ過安息香酸を加えた。４日後、反応混合物を５％ＮａＨＣＯ_３溶液で洗浄し、飽和ブライン溶液で中和し、乾固させた。粗残渣をＣＨ_３ＯＨから結晶化し、１０．５ｍｇの純粋ＣＬ０６７０を得た。

【0110】

化合物ＣＬ０６７１およびＣＬ０６７２は、以下のように調製した。
７９ｍｇの化合物ＧＫＫ１０３２をＤＭＦに溶解させ、５当量のクロロアセトンおよび過剰量のＫ_２ＣＯ_３を加えた。４日後、ＤＭＦを蒸発させ、反応混合物をＥｔＯＡｃに溶解させ、飽和ブライン溶液で洗浄し、１００ｍｇの複合混合物を得、これを分取ＴＬＣによりさらに精製し、ヘキサン／ＥｔＯＡｃ６：４で溶出させ、１４．８ｍｇのＣＬ０６７１および１２．２ｍｇのＣＬ０６７２を得た。両化合物を最後にメタノール中で結晶化し、７ｍｇの純粋ＣＬ０６７１および５ｍｇの純粋ＣＬ０６７２を得た。

【0111】

化合物ＣＬ０６７３は、以下のように調製した。
２８ｍｇの化合物ＣＬ０６５２を２０ｍＬのＣＨ_２Ｃｌ_２に溶解させ、１．２当量のメタクロロ過安息香酸を加えた。２４時間後、反応混合物を５％ＮａＨＣＯ_３溶液で洗浄し、飽和ブライン溶液で中和し、乾固させた。粗残渣をＣＨ_３ＯＨから結晶化し、１２．７ｍｇの純粋ＣＬ０６７３を得た。

【0112】

化合物ＣＬ０６７４は、以下のように調製した。
６７ｍｇの化合物ＧＫＫ１０３２を１５ｍＬのＣＨ_２Ｃｌ_２に溶解させ、１．２当量の酢酸水銀（ＩＩ）を加えた。６日後に酢酸水銀（ＩＩ）をいくつか加え、反応混合物をＮａＣｌの飽和水溶液で洗浄し、蒸発乾固した。粗残渣を分取ＴＬＣによりさらに精製し、ヘキサン／ＥｔＯＡｃ１：１で溶出させ、５８ｍｇのＣＬ０６７４を単離し、これを最後にメタノールから結晶化し、４．２ｍｇの純粋ＣＬ０６７４を得た。

【0113】

化合物は、^１Ｈ－ＮＭＲ、^１３Ｃ－ＮＭＲおよびＭＳ技術により同定およびキャラクタリゼーションした。化合物ＣＬ０６６１、ＣＬ０６６５、ＣＬ０６６６およびＣＬ０６７０のＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３）を図１７～２４に示す。

【0114】

例４：活性酸素種形成に干渉する化合物Ｉ、ＧＫＫ１０３２、およびピロシジンＡの能力
実験は、以前に記載のように得たラット皮質一次ニューロンにおいて行った（Herrero-Mendez A. et al., Nat. Cell. Biol. 11:747-752, 2009）。培養７または８日後、ニューロンを、それゆえにグルタチオンの細胞枯渇を引き起こすグルタミン酸システインリガーゼの阻害剤であるＬ－ブチオニンスルホキシイミン（Ｌ－ＢＳＯ；１００μＭ）の非存在下または存在下、およびミトコンドリア複合体Ｉ阻害剤であるロテノン（０．２μＭ）の非存在下または存在下でインキュベートした。

【0115】

データは、ｎ＝６（すなわち、独立に測定された６個の独立したウェル）からの平均値±平均値の標準偏差（ＳＥＭ）として示す。Ｌ－ＢＳＯおよびロテノンによる処理は、マルチウェル蛍光リーダー（Ｖａｒｉｏｓｋａｎ、ＴｈｅｒｍｏＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社）を用いた蛍光法Ａｍｐｌｅｘ（著作権）Ｒｅｄ過酸化水素／ペルオキシダーゼアッセイキット（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社、カタログ番号Ａ２２１８８）を使用してＨ_２Ｏ_２の放出により検出されたように、ニューロンにおける活性酸素窒素種（ＲＯＮＳ）の内因性産生を有意に刺激した。

【0116】

Ｈ_２Ｏ_２を化合物Ｉ、ＧＫＫ１０３２、およびピロシジンＡと混合し、それがＨ_２Ｏ_２定量法に干渉し、そのような干渉が存在しなくなったかどうかを評価した。

【0117】

化合物が内因性活性酸素種形成に干渉する能力を検討するために、４つの異なる実験を行った。

【0118】

ａ）ニューロンを６時間の間にＬ－ＢＳＯおよびロテノンで処理し、次いで、リン酸緩衝食塩水（ＰＢＳ）で２回洗浄し、その後、化合物Ｉを１および５μｇ／ｍｌの濃度でニューロンに加え、続く２時間の間にＨ_２Ｏ_２の放出を直ちに記録した。図１に示されるように、化合物Ｉは、ニューロンによるＨ_２Ｏ_２形成の速度を用量依存的に減少させた。

【0119】

ｂ）ニューロンを、Ｌ－ＢＳＯおよびロテノンとともに、化合物Ｉ、またはＧＫＫ１０３２、またはピロシジンＡ（１μｇ／ｍｌ）と６時間インキュベートし、その後、細胞をＰＢＳで２回洗浄し、続く２時間においてＨ_２Ｏ_２形成の速度を記録した。図２に示されるように、化合物Ｉ、またはＧＫＫ１０３２、またはピロシジンＡによるニューロンの前処理は、Ｈ_２Ｏ_２の速度を有意に低下させた。

【0120】

ｃ）ニューロンを化合物Ｉ（５μｇ／ｍｌ）と７２時間（すなわち、培養４日目～７日目）インキュベートし、その後、細胞をＰＢＳで２回洗浄し、さらにＬ－ＢＳＯおよびロテノンと６時間インキュベートした。この期間の後、細胞を再度洗浄し、翌２時間の間のＨ_２Ｏ_２産生の速度を定量した。図３に示されるように、化合物Ｉによるニューロンの前処理は、Ｌ－ＢＳＯ＋ロテノンにより誘導されたＨ_２Ｏ_２形成を非常に有意に防止した。化合物Ｉは、未処理ニューロンにおけるＨ_２Ｏ_２形成も防止した。

【0121】

ｄ）異なる濃度の化合物Ｉ（０．１、１または５μｇ／ｍｌ）の存在下でのＬ－ＢＳＯおよびロテノンとのインキュベーションの３または６時間後のニューロンにおいて、タンパク質濃度を定量した。図４に示されるように、Ｌ－ＢＳＯおよびロテノンとのニューロンのインキュベーションは、ウェルに残存するタンパク質濃度をわずかに減少させ、低レベルであるが測定可能なレベルの神経細胞死が示唆された。対照的に、化合物Ｉの存在は、０．１μｇ／ｍｌ（６時間）からのようなタンパク質濃度の減少を用量依存的に防止した。このため、化合物Ｉは、抗神経毒性および生存促進性化合物として明らかとなっている。

【0122】

例５：Ｈ _２Ｏ _２形成の防止における式（Ｉ）の化合物
実験は、以前に記載のように得たラット皮質一次ニューロンにおいて行った（Herrero-Mendez A. et al., Nat. Cell. Biol. 11:747-752, 2009）。Ｂ２７－ＭＡＯ培養の７または８日後、ニューロン（Ｃ５７ＢＬ６／Ｊマウス由来）を、Ｎ－メチル－Ｄ－アスパラギン酸塩（ＮＭＤＡ、Ｈ_２Ｏ_２産生プロモーター；１００μＭ）の存在下で１０分間インキュベートし、次いで、ＰＢＳ洗浄工程を行い、増加する量のＧＫＫ１０３２Ｃ、ＧＫＫ１０３２、ピロシジンＢ、ピロシジンＡ、ＣＬ０６６１、ＣＬ０６６５、ＣＬ０６６７およびＣＬ０６７０（０．１μＭ、１μＭおよび５μＭ）の非存在下（ＤＭＳＯ）または存在下での２４時間Ｂ２７インキュベーション工程に供した。Ｂ２７－ＭＡＯは、抗酸化剤の非存在下（マイナス抗酸化剤、ＭＡＯ）でＢ２７サプリメントを補充したＮｅｕｒｏｂａｓａｌ培地を意味する。

【0123】

Ｈ_２Ｏ_２の放出は、マルチウェル蛍光リーダー（Ｖａｒｉｏｓｋａｎ、ＴｈｅｒｍｏＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社）を用いた蛍光法Ａｍｐｌｅｘ（著作権）Ｒｅｄ過酸化水素／ペルオキシダーゼアッセイキット（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社、カタログ番号Ａ２２１８８）を使用して測定した。

【0124】

神経細胞アポトーシスは、カスパーゼ３活性を測定することにより決定した(Veas-Perez de Tudela et al. Sci Rep 5:18180; doi:10.1038/srep18180 (2015)。

【0125】

データは、ｎ＝３からの平均値±平均値の標準偏差として示す。

【0126】

図５に示されるように、ＧＫＫ１０３２Ｃ、ＧＫＫ１０３２、ピロシジンＢ、ピロシジンＡ、ＣＬ０６６１、ＣＬ０６６７およびＣＬ０６７０は、神経細胞においてＨ_２Ｏ_２が産生されることを防止することに成功した。

【0127】

さらに、ＧＫＫ１０３２Ｃ、ＧＫＫ１０３２、ピロシジンＢ、ＣＬ０６６１、ＣＬ０６６５、ＣＬ０６６７およびＣＬ０６７０は、図６に示されるように、アポトーシスから神経細胞を保護するのに有効であった。

【0128】

例６：神経細胞アポトーシスの防止における式（Ｉ）の化合物
実験は、以前に記載のように得たマウス皮質一次ニューロンにおいて行った（Herrero-Mendez A. et al., Nat. Cell. Biol. 11:747-752, 2009）。Ｂ２７－ＭＡＯ培養の７または８日後、ニューロン（Ｃ５７ＢＬ６／Ｊマウス由来）を、増加する濃度の式（Ｉ）の化合物：ＧＫＫ１０３２Ｃ、ＧＫＫ１０３２、ピロシジンＡ、ＣＬ０６６１、ＣＬ０６６３、ＣＬ０６６４、ＣＬ０６６５、ＣＬ０６６６、ＣＬ０６６７、ＣＬ０６６９およびＣＬ０６７０（０．１μＭ、１μＭおよび５μＭの濃度）の非存在下（ＤＭＳＯ）または存在下で、βアミロイド（１０μＭ、２４時間）とインキュベートした。アルツハイマー患者の脳において認められるアミロイドプラークの形成をイン・ビトロで模倣するために、βアミロイドによる神経細胞の処理を選択した。Ｂ２７－ＭＡＯは、抗酸化剤の非存在下（マイナス抗酸化剤、ＭＡＯ）でＢ２７サプリメントを補充したＮｅｕｒｏｂａｓａｌ培地を意味する。

【0129】

活性型カスパーゼ３を測定することにより、βアミロイドとの２４時間インキュベーションによる神経細胞アポトーシスを測定し、結果を図７に示す。

【0130】

試験した化合物は総て、試験した濃度において明らかな神経保護効果を示した。

【0131】

例７．ハンチンチンおよびαシヌクレインの凝集の防止における式（Ｉ）の化合物
ＳＨ－ＳＹ５Ｙヒト神経芽腫細胞を、３７℃および５％ＣＯ_２で、１０％ウシ胎仔血清（ＦＢＳ）、２ｍＭＬ－グルタミンおよび１００Ｕ／ｍＬペニシリン－０．１ｍｇ／ｍＬストレプトマイシンを補充したダルベッコ改変イーグル培地（ＤＭＥＭ）中で維持した。

【0132】

細胞に蓄積する変異ハンチンチンおよびシヌクレインに対する化合物の効果を調べるために、ＳＨ－ＳＹ５Ｙを、構成的活性化型変異ハンチンチン発現ベクターｐＥＧＦＰ－Ｑ７４（７４個のＣＡＧリピートを有するエクソン１に対応するハンチンチンの断片に融合したＥＧＦＰタンパク質をコードする；ｃ．５４ＧＣＡ［７４］；Ａｄｄｇｅｎｅ；＃４０２６２）およびＥＧＦＰ－アルファシヌクレイン－Ａ５３Ｔ（Ａｄｄｇｅｎｅ；＃４０８２３）でトランスフェクトした。

【0133】

トランスフェクションアッセイのために、細胞を９６マルチウェルプレート（ポリオルニチン－フィブロネクチンでコーティング）に播種した（３０×１０^３個／ｃｍ^２）。製造業者の説明書（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ社）に従って、ＬＴＸｗｉｔｈＰｌｕｓＲｅａｇｅｎｔを使用して、細胞を０．３μｇｐＥＧＦＰ－Ｑ７４プラスミドでトランスフェクトした。２４時間後、培地を新しいものと交換し、細胞を、増加する量のＧＫＫ１０３２ＣおよびＣＬ０６７０（０．１μＭ、１μＭおよび５μＭ）またはＤＭＳＯ（対照細胞）で、３７℃にて２４時間処理した。最後に、細胞を４％パラホルムアルデヒド（ＰＦＡ）で室温（ＲＴ）にて１５分間固定し、免疫蛍光アッセイを行った（βチューブリン：赤およびＧＦＰ：緑）。ＯｐｅｒｅｔｔａＣＬＳ共焦点顕微鏡（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ社）で画像を得た。

【0134】

図８は、変異シヌクレインおよび凝集体の数が、５μＭＧＫＫ１０３２ＣおよびＣＬ０６７０処理細胞において有意に減少したことを示す。

【0135】

図９は、変異ハンチンチンおよび凝集体の数が、５μＭＣＬ０６７０処理細胞において有意に減少したことを示す。

【0136】

例８：化合物Ｉの最大耐用量および薬物動態
化合物Ｉの最大耐用量（ＭＴＤ）および薬物動態（ＰＫ）を、雌Ｃ５７ＢＬ／６（約２５ｇ）９週齢マウスへの腹腔内投与後に決定した。注射は、Ｃｒｅｏｍｏｐｈｏｒ－ＥｔＯＨ－Ｈ_２Ｏ（１０：５：８５）中の化合物Ｉの１５０ｍｇ／Ｋｇ用量を含むものであった。血漿および脳中のＧＫＫ１０３２Ｃの濃度を、以前に検証された分析方法を使用して、二重反復あたりの異なる時間（投与前、５分、１５分、３０分、１時間、４時間、１０時間、２４時間および４８時間）で決定した。結果を図１０に示し、結果は、血漿中の最高濃度は注射後４時間において３０，０００ｎｇ／ｍＬであることを示している。ＧＫＫ１０３２Ｃは、血液脳関門の通過に成功し、約１８時間脳中で高レベルに達している。脳中の最高濃度は、注射後４時間において８５０ｎｇ／ｍＬであり、投与後２４時間における対照レベルに達するまで、次第に減少した。

【0137】

例９：化合物Ｉおよびマウスの運動協調性、恐怖／不安および短期記憶に対する通常条件下でのその効果
実験は、マウスに対する化合物Ｉの腹腔内投与が、動物の運動協調性、恐怖／不安および短期記憶行動における何らかの効果を有するかどうかを評価するために実施した。この実験の動機は、通常条件下で、化合物Ｉの注射が、イン・ビボにおける８週齢Ｃ５７ＢＬ６／Ｊ雄マウスの行動に影響を及ぼすかどうかを決定することである。マウスを、群Ｉ（ビヒクル注射のみ）および群ＩＩ（化合物Ｉ注射）に分けた。マウスに対し、１日１回の用量１５０ｍｇ／ｋｇを３日間注射した。試験は、ロータロッドパフォーマンス試験（１、２、３および４日目）、オープンフィールド試験（２および３日目）ならびに新奇物体認識試験（４日目のみ）からなるものであった。

【0138】

図１１は、化合物Ｉは試験した動物の運動協調性において効果を示さなかったことを示す。

【0139】

図１２および１３は、恐怖および／または不安に関する動物の行動変化の徴候を示したオープンフィールド試験結果を示す。意外にも、化合物Ｉは、動物がアリーナの中央の四角で過ごす時間を増加させ、かつ立ち上がり行動（齧歯類が中央の四角において後肢で立つ頻度）を増加させた。化合物Ｉは、線通過数（すなわち、齧歯類がグリッド線を通過する頻度）をさらに増加させた。この実験の結果は、動物の探索行動の増加を示していること、ならびに化合物Ｉの、恐怖を軽減させることおよび／または不安レベルを減少させることによる脱抑制効果を示したことの証拠である。

【0140】

図１５は、新奇物体認識試験を示す。結果は、化合物Ｉの投与は、齧歯類の短期記憶を変化させなかったことを示した。

【0141】

例１０：化合物ＩおよびＣＬ０６７０ならびにマウスモデルにおけるハンチントン病からのニューロンの保護におけるその効果
ハンチントン病の化学的モデルを実施し、ニューロンの保護における化合物ＩおよびＣＬ０６７０の能力を評価した。これは、コハク酸デヒドロゲナーゼ酵素を阻害することによりニューロンの酸化ストレスを誘導する３－ニトロプロピオン酸の腹腔内注射により達成される。

【0142】

８週齢のＣ５７ＢＬ６／Ｊ雄マウスを４群に分けた。

【0143】

群Ｉ（４匹）のマウスに対し、ＧＫＫ１０３２ＣおよびＣＬ０６７０（１日１回の用量１５０ｍｇ／ｋｇを３日間）注射した。

【0144】

群ＩＩ（５匹）のマウスに対し、ＧＫＫ１０３２ＣおよびＣＬ０６７０（１日１回の用量１５０ｍｇ／ｋｇを３日間）ならびに３－ニトロプロピオン酸（１日２回の用量５０ｍｇ／ｋｇを３日間）を注射した。群ＩＩの場合、ＧＫＫ１０３２ＣおよびＣＬ０６７０の注射の２時間後および１２時間後に３－ニトロプロピオン酸を注射した。

【0145】

群ＩＩＩ（５匹）のマウスに対し、３－ニトロプロピオン酸（１日２回の用量５０ｍｇ／ｋｇを３日間）注射した。

【0146】

群ＩＶ（６匹）のマウスに対し、ビヒクルのみを注射した。

【0147】

マウスを、注射の２時間後に、１日１回のロータロッド試験に供した。４日目に、マウスを、その日の１～３日目と同じ時間にロータロッド試験に供し、試験の後、サンプルを採取した。

【0148】

図１５は、群Ｉ（□）、ＩＩ（■）、ＩＩＩ（●）およびＩＶ（○）に関するロータロッド試験結果を示す。群ＩＩＩ（酸化ストレス誘導因子３－ニトロプロピオン酸による処理のみ）に属するマウスに関して、実験の１日目から運動協調性が有意に影響を受けた。この結果は、ハンチントン病のシナリオと一致する。群ＩＩのマウスは、処理の２日後に運動能の有意な改善を示し、このことは、ＧＫＫ１０３２ＣおよびＣＬ０６７０は、２回の投与後に運動非協調性を部分的に防止することを示すものである。

【0149】

図１６は、群Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩおよびＩＶに関するオープンフィールド試験結果を示す。意外にも、ＧＫＫ１０３２ＣおよびＣＬ０６７０は、動物がアリーナの中央の四角で過ごす時間および線通過数（すなわち、齧歯類がグリッド線を通過する頻度）を増加させた。この実験の結果は、動物の改善および回復行動を示したことの証拠である。

【0150】

例１１：マウスモデルにおける脳卒中からのニューロンの保護における化合物ＩおよびＣＬ０６７０の能力
中大脳動脈閉塞は、皮質および線条体へのＭＣＡの血流の一時的または永久的な制限が関与する。脳における虚血傷害を評価するために、脳卒中の脳虚血モデルが一般的に使用される。中大脳動脈（ＭＣＡ）の閉塞は、線条体および皮質の両方における脳血流量の低下に至る。これは、ヒト脳卒中で生じるものと類似した脳損傷をもたらす高度に再現性のあるモデルである。

【0151】

化合物ＧＫＫ１０３２ＣおよびＣＬ０６７０を、１０ｍｇ／ｋｇの用量で静脈内に投与した。１１週齢のＣ５７ＢＬ６／Ｊ雄マウスを、各７匹の３群：中大脳動脈閉塞（虚血）に供したマウス、中大脳動脈閉塞ならびにＧＫＫ１０３２ＣおよびＣＬ０６７０の投与に供したマウス、に分けた。

【0152】

総てのマウスに対し、最初に３日連続でロータロッドの訓練を行った。この期間の後、マウスをセボフルランで眠らせ、手術に供した。３０分間中大脳動脈を閉塞させる外科用フィラメントを維持することにより、閉塞を行った。一度除去したら、ＧＫＫ１０３２ＣおよびＣＬ０６７０を頸静脈に注射した。蘇生の２４時間後、動物をロータロッド試験に供した。

【0153】

結果を図１８に示すが、閉塞術（脳卒中）に供したマウスが、劇的な（約７５％）運動協調性の障害を受けたことが認められる。脳卒中を有するマウスに対するＧＫＫ１０３２ＣおよびＣＬ０６７０の迅速な注射は、図１７に示されるように、動物（約１７％）の回復を大幅に改善した。

【0154】

マウスの運動協調性に対するＧＫＫ１０３２ＣおよびＣＬ０６７０により生じた神経保護効果と、外科手術により生じた脳損傷とを比較するために、動物を屠殺し、脳卒中の大きさを、塩化テトラゾリウムによる処理後に目視検査により測定した。図１８は、パーセント平均脳卒中容積が約４８％であったのに対して、ＧＫＫ１０３２ＣおよびＣＬ０６７０で処理したマウスのパーセント平均脳卒中容積は３９．５％であったことを示す。データは、ＧＫＫ１０３２ＣおよびＣＬ０６７０は脳卒中に対する優れた神経保護剤であることを確認するものである。

【0155】

図１９は、ＧＫＫ１０３２ＣおよびＣＬ０６７０は、中大脳動脈閉塞により生じた脳卒中容積のおよそ１８％を保護することができることを示す。

【0156】

寄託微生物または他の生物学的材料
寄託機関の名称：ＣｏｌｅｃｃｉｏｎＥｓｐａｎｏｌａｄｅＣｕｌｔｉｖｏｓＴｉｐｏ（ＣＥＣＴ）
寄託機関の住所：スペイン国バレンシア、パテルナ、カテドラティコ、オースティン、エスカルディノ、パルク、シエンティフィク、ウニベルシタット、デ、バレンシア、エディフィシオ、３、ＣＵＥ
受託日：２０１１年１月１８日
受託番号：ＣＥＣＴ２０７６９

【図1】