特表 2022-531323 安定化されたフルオロオレフィン組成物、並びにその生成、保管、及び使用方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公表特許公報(A)

(11)【公表番号】

(43)【公表日】2022-07-06

(54)【発明の名称】安定化されたフルオロオレフィン組成物、並びにその生成、保管、及び使用方法

(51)【国際特許分類】

   C09K 5/04 20060101AFI20220629BHJP

   F25B 1/00 20060101ALI20220629BHJP

【ＦＩ】

C09K5/04 F

F25B1/00 396Z

【審査請求】未請求

【予備審査請求】未請求

(21)【出願番号】P 2021564780

(86)(22)【出願日】2019-10-29

(85)【翻訳文提出日】2021-11-01

(86)【国際出願番号】 US2019058438

(87)【国際公開番号】W WO2020222865

(87)【国際公開日】2020-11-05

(31)【優先権主張番号】PCT/US2019/029777

(32)【優先日】2019-04-30

(33)【優先権主張国・地域又は機関】US

(81)【指定国・地域】

(71)【出願人】

【識別番号】515269383

【氏名又は名称】ザ ケマーズ カンパニー エフシー リミテッド ライアビリティ カンパニー

(74)【代理人】

【識別番号】110001243

【氏名又は名称】特許業務法人 谷・阿部特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】ション ペン

(72)【発明者】

【氏名】ジャン サン－ブランクス

(72)【発明者】

【氏名】ブライアン キップ

(72)【発明者】

【氏名】バーバラ ハビランド マイナー

(57)【要約】

本発明は、少なくとも１つのフルオロオレフィンと、ＨＦＣ－３２と、有効量の少なくとも１つの阻害剤とを含む、組成物に関する。安定化された組成物は、冷蔵、空調、冷却機、及びヒートポンプなどの冷却及び加熱装置において、並びに発泡剤、溶媒、エアゾール噴射剤、消火剤、及び滅菌剤としての用途において有用であり得る。

【特許請求の範囲】

【請求項1】

少なくとも１つのフルオロオレフィンと、ＨＦＣ－３２と、有効量の少なくとも１つの阻害剤とを含む組成物であって、前記フルオロオレフィンに由来するオリゴマー、ホモポリマー、又は他のポリマー生成物を実質的に含まない、組成物。

【請求項2】

前記組成物が、約０．０３重量％未満のオリゴマー、ホモポリマー、又は他のポリマー生成物を含む、請求項１に記載の組成物。

【請求項3】

空気、酸素、クメンヒドロペルオキシド、及びフルオロオレフィンポリペルオキシド、過酸化物、ヒドロペルオキシド、過硫酸塩、過炭酸塩、過ホウ酸塩、及びヒドロペルサルフェートからなる群から選択される少なくとも１つの構成要素を更に含む、請求項１に記載の組成物。

【請求項4】

前記阻害剤が、ｄ－リモメン、α－テルピネン、α－トコフェロール、ブチル化ヒドロキシトルエン、４－メトキシフェノール、及びベンゼン－１，４－ジオールからなる群から選択される少なくとも１つの構成要素を含む、請求項３に記載の組成物。

【請求項5】

少なくとも１つの潤滑剤を更に含む、請求項３に記載の組成物。

【請求項6】

ＰＯＥ、ＰＡＧ、及びＰＶＥからなる群から選択される潤滑剤を更に含む、請求項５に記載の組成物。

【請求項7】

前記フルオロオレフィンが、ＨＦＯ－１２３４ｙｆ及びＨＦＯ－１２３４ｚｅのうちの少なくとも１つの構成要素を含む、請求項３に記載の組成物。

【請求項8】

ＨＦＣ－１２５、ＨＦＣ－１３４ａ、ＨＦＣ－１５２ａ、２３６ｆａ、ＨＦＣ－２２７ｅａ、及び二酸化炭素からなる群から選択される少なくとも１つの構成要素を更に含む、請求項６に記載の組成物。

【請求項9】

ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、ＨＦＣ－３２と、ｄ－リモネン及びα－テルピネンからなる群から選択される少なくとも１つの阻害剤とを含む、請求項１に記載の組成物。

【請求項10】

ＨＦＣ－１３４ａ、ＨＦＯ－１２４３ｚｆ、ＨＦＯ－１２２５ｙｅ、ＨＦＯ－１２３４ｚｅ、３，３，３－トリフルオロプロピン、ＨＣＦＯ－１２３３ｘｆ、ＨＦＣ－２４４ｂｂ、及びＨＦＣ－２４５ｃｂからなる群から選択される少なくとも１つの構成要素を更に含む、請求項７、８、又は９に記載の組成物。

【請求項11】

ＨＣＣ－４０、ＨＣＦＣ－２２、ＣＦＣ－１１５、ＨＣＦＣ－１２４、ＨＣＦＣ－１１２２、及びＣＦＣ－１１１３からなる群から選択される少なくとも１つの構成要素を更に含む、請求項７、８、又は９に記載の組成物。

【請求項12】

前記阻害剤が、約３０～約３，０００ｐｐｍ（重量）の量で存在する、請求項４に記載の組成物。

【請求項13】

ブチル化ヒドロキシトルエン、ブチル化ヒドロキシアニソール、第三級ブチルヒドロキノン、没食子酸塩、２－フェニル－２－プロパノール、１－（２，４，５－トリヒドロキシフェニル）－１－ブタノン、フェノール、ビスフェノールメタン誘導体、及び２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）からなる群から選択される少なくとも１つの構成要素を更に含む、請求項４に記載の組成物。

【請求項14】

前記阻害剤が、ｄ－リモネン及びα－テルピネンのうちの少なくとも１つを含む、請求項７に記載の組成物。

【請求項15】

前記阻害剤が、約－８０～１８０℃の温度における液体を含む、請求項１に記載の組成物。

【請求項16】

少なくとも１つの酸化防止剤を更に含む、請求項１に記載の組成物。

【請求項17】

ＨＦＯ－１２２５ｙｅＺ、ＨＦＯ－１２４３ｚｆ、ＨＦＯ－１２３４ｚｅ、ＨＦＣ－２３６ｅａ、ＨＦＣ－２４５ｆａ、及び３，３，３－トリフルオロプロピンからなる群から選択される少なくとも１つの構成要素を更に含む、請求項７に記載の組成物。

【請求項18】

前記組成物が、アンモニア及びＣＦ_３Ｉを実質的に含まない、請求項１に記載の組成物。

【請求項19】

前記組成物が、ＨＦＯ－１２３４ｙｆ、ＨＦＣ－３２、及びｄ－リモネンから本質的になり、アンモニアもＣＦ_３Ｉも含有しない、請求項１に記載の組成物。

【請求項20】

前記組成物が、ＨＦＯ－１２３４ｙｆ、ＨＦＣ－３２、３，３，３－トリフルオロプロピン、及びｄ－リモネンから本質的になる、請求項１６に記載の組成物。

【請求項21】

オリゴマー及びホモポリマーの形成を低減するための方法であって、少なくとも１つのフルオロオレフィン及びＨＦＣ－３２を含む組成物を、オリゴマー又はホモポリマーの形成を低減するのに有効である、ｄ－リモメン、α－テルピネン、α－トコフェロール、ブチル化ヒドロキシトルエン、４－メトキシフェノール、及びベンゼン－１，４－ジオールからなる群から選択される、有効量の少なくとも１つの構成要素と接触させることを含む、方法。

【請求項22】

前記組成物が、前記接触の前に、空気、酸素、クメンヒドロペルオキシド、及びフルオロオレフィンポリペルオキシド、過酸化物、ヒドロペルオキシド、過硫酸塩、過炭酸塩、過ホウ酸塩、及びヒドロペルサルフェートからなる群から選択される少なくとも１つの構成要素に曝露されている、請求項２１に記載の方法。

【請求項23】

請求項２１に記載の組成物を使用して加熱又は冷却するための方法。

【請求項24】

請求項１～４のいずれか一項に記載の組成物を含む冷媒を含む容器。

【請求項25】

少なくとも１つの蒸発器と、少なくとも１つの圧縮器と、少なくとも１つの凝縮器と、少なくとも１つの膨張デバイスとを備え、請求項１～４のいずれか一項に記載の組成物を含有する、冷蔵、空調、ヒートポンプ、又は冷却機システム。

【請求項26】

ａ）ＨＦＯ－１２３４ｙｆ及びＨＦＣ－３２からなる冷媒と、
ｂ）ｄ－リモネン及びα－テルピネンからなる群から選択される少なくとも１つの阻害剤と
を含む、請求項１に記載の組成物。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、広くは、少なくとも１つのフルオロオレフィンと、ＨＦＣ－３２と、リモネン、α－テルピネン、α－トコフェロール、ブチル化ヒドロキシトルエン、４－メトキシフェノール、ベンゼン－１，４－ジオールからなる群から選択される少なくとも１つの構成要素を含む少なくとも１つの阻害剤とを含む、安定化された組成物に関する。

【背景技術】

【0002】

冷媒に対する新たな環境規制によって、冷蔵及び空調産業は、地球温暖化係数（global warming potential、ＧＷＰ）の低い新規冷媒を探さなければならなくなっている。

【0003】

低ＧＷＰ、非毒性、不燃性、合理的なコスト、及び優れた冷蔵性能を有する代替冷媒が求められている。

【0004】

フルオロオレフィンは、単独で又は混合物中で冷媒として提案されている。これらの製品は、空調又は冷蔵システムで典型的に使用される材料との化学的安定性及び適合性について広範に試験されており（「１２３４ｙｆ－Ａ Ｌｏｗ ＧＷＰ Ｒｅｆｒｉｇｅｒａｎｔ Ｆｏｒ ＭＡＣ，Ｈｏｎｅｙｗｅｌｌ／ＤｕＰｏｎｔ Ｊｏｉｎｔ Ｃｏｌｌａｂｏｒａｔｉｏｎ」、ＪＡＭＡ／ＪＡＲＩＡへの発表、２００７年１０月３日を参照）、典型的な動作条件下で安定であることが示されている。しかしながら、特定のフルオロオレフィンは、極端な温度、又は汚染された系内での他の化合物（様々な汚染物質の中でも、例えば、過剰な酸素、酸化化学物質、又はラジカル生成化合物）との接触などの異常な条件下で、劣化を示し得る及び／又は不必要な副生成物を生成し得ることが観察されており、これは、特定の使用及び／又は用途において予想外に起こり得る。このような劣化は、フルオロオレフィンを冷媒又は伝熱流体として利用するときに生じ得る。この劣化は、任意の数の異なる機序によって生じ得る。安定化された組成物の例は、特開２００９２９８９１８号、米国特許第６，９６９，７０１号、同第８，１３３，４０７号、米国特許出願第２００６／００２２１６６号、同第２００６／００４３３３０号、同第２００８／０１５７０２２号、及び国際公開第２００７／１２６７６０号、並びに欧州特許第２０５７２４５号、米国特許第８１０１０９４号、同第８５３５５５５号、同第８０９７１８１号、及び同第８０７５７９６号に開示されており、これらの開示は、参照により本明細書に援用される。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0005】

【特許文献1】特開２００９２９８９１８号

【特許文献2】米国特許第６，９６９，７０１号

【特許文献3】米国特許第８，１３３，４０７号

【特許文献4】米国特許出願第２００６／００２２１６６号

【特許文献5】米国特許出願第２００６／００４３３３０号

【特許文献6】米国特許出願第２００８／０１５７０２２号

【特許文献7】国際公開第２００７／１２６７６０号

【特許文献8】欧州特許第２０５７２４５号

【特許文献9】米国特許第８１０１０９４号

【特許文献10】米国特許第８５３５５５５号

【特許文献11】米国特許第８０９７１８１号

【特許文献12】米国特許第８０７５７９６号

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0006】

特定の異常な条件下かつ反応開始剤として機能し得る望ましくない汚染物質の存在下で、フルオロオレフィンは、存在する可能性のある特定の汚染物質の存在下でオリゴマー化又はホモ重合することがある。したがって、この技術分野では、オリゴマー化又はホモ重合する可能性が排除とはいかないまでも低減されている安定化されたフルオロオレフィン含有組成物が必要とされている。

【課題を解決するための手段】

【0007】

少なくとも１つのフルオロオレフィンと、ＨＦＣ－３２と、有効量の少なくとも１つの阻害剤とを含む組成物が本明細書に開示され、組成物は、フルオロオレフィンに由来するオリゴマー、ホモポリマー、又は他のポリマー生成物を実質的に含まない。

【0008】

オリゴマー及びホモポリマーの形成を低減するための方法も本明細書に開示され、方法は、少なくとも１つのフルオロオレフィン及びＨＦＣ－３２を含む組成物を、オリゴマー又はホモポリマーの形成を低減するのに有効である、ｄ－リモメン、α－テルピネン、α－トコフェロール、ブチル化ヒドロキシトルエン、４－メトキシフェノール、及びベンゼン－１，４－ジオールからなる群から選択される、有効量の少なくとも１つの構成要素と接触させることを含む。

【0009】

また、少なくとも１つのフルオロオレフィンと、ＨＦＣ－３２と、有効量の少なくとも１つの阻害剤とを含む組成物を使用して冷却するための方法も開示される。

【0010】

また、少なくとも１つのフルオロオレフィンと、ＨＦＣ－３２と、有効量の少なくとも１つの阻害剤とを含む冷媒を含む容器も開示される。

【発明を実施するための形態】

【0011】

本発明は、少なくとも１つの阻害剤を、フルオロオレフィン及びＨＦＣ－３２を含む組成物に添加することによって、ヒドロフルオロオレフィン含有組成物が異常な状態に持ちこたえる能力を改善することができ、また、フルオロオレフィン（例えば、テトラフルオロプロペン）をオリゴマー化又はホモ重合させるという反応開始剤（例えば、汚染物質）に関連する潜在的な問題を解決する。「阻害剤」とは、ヒドロフルオロオレフィンのオリゴマー又はポリマーへの変換を排除とはいかないまでも低減する、本発明による少なくとも１つの化合物を指すことを意味する。オリゴマー化又はホモ重合反応は比較的高い温度により加速され得るが、このような反応はまた、反応開始剤（例えば、汚染物質）の濃度及び種類に応じて周囲条件下で発生し得る。阻害剤は、ラジカル阻害剤として、組成物の冷蔵性能にも冷媒油及び機器（例えば、密封で使用される樹脂）との適合性にも影響を及ぼすことなく機能することができる。安定化された組成物は、冷却／加熱システムにおいて、そして、より高い地球温暖化係数を有する既存の冷媒の代替品として有用であり得る。

【0012】

フルオロオレフィンの起こり得る不安定性を回避するために、特定の阻害剤化合物、すなわち環状モノテルペンのうちの少なくとも１つを含む炭化水素、α－トコフェロールなどのトコフェロールを含む親油性有機化合物、フェノール、ベンゼン－１，４－ジオールを含む少なくとも１つの化学部分Ｃ_６Ｈ_４（ＯＨ）を有する芳香族有機化合物を、フルオロオレフィン含有組成物に添加することにより、冷蔵又は空調システム用途での包装、保管、使用時の安定性が向上することが見出されている。阻害剤化合物の具体例は、ｄ－リモメン、α－テルピネン、α－トコフェロール、ブチル化ヒドロキシトルエン、４－メトキシフェノール、ベンゼン－１，４－ジオールからなる群から選択される少なくとも１つの構成要素を含む。本発明の一実施形態では、本発明の阻害剤組成物は、約－１００～約２２０℃、約－９０～約２００℃、場合によっては約－８０～約１８５℃の温度における液体を含む。

【0013】

具体的な一実施形態では、本発明は、Ｏ_２及びフルオロオレフィンポリペルオキシドと相互作用又は反応し、次に、このような化合物とヒドロフルオロオレフィンとの反応を阻害又は防止することができる、フルオロオレフィンと、ＨＦＣ－３２と、阻害剤とを含む組成物に関する。このような阻害剤の例は、ｄ－リモネン及びα－テルピネンのうちの少なくとも１つを含む。ｄ－リモネン及びα－テルピネンは、以下の構造を有する。

【0014】

【化1】

【0015】

本発明の一実施形態では、阻害剤は、α－テルピネンを含む。理論又は説明に束縛されるものではないが、その構造中に共役二重結合が存在することにより、α－テルピネンは、酸化時に芳香環を形成することができると考えられる。本発明の別の実施形態では、阻害剤は、ｄ－リモネンを含む。

【0016】

本発明の一実施形態では、任意選択で酸化防止剤を含むｄ－リモネン又はα－テルピネンは、数ｐｐｍレベルであっても独特の芳香を有する。この心地良い匂いは、ヒドロフルオロオレフィン（例えば、１２３４ｙｆ、１２３４ｚｅ、及びこれらの組み合わせのうちの少なくとも１つを含む）に基づく冷媒及びブレンドによる冷媒漏れの検出に利用することができる。これは、プロフェッショナルな電子的漏れ検出器がいずれの場所でも利用できないことが多いため、家庭用空調装置又は可搬式空調装置における冷媒漏れを早期に検出するのに特に有益である。

【0017】

本発明の一実施形態は、
ａ．少なくとも１つのフルオロオレフィンと、
ｂ．ＨＦＣ－３２と、
ｃ．有効量の少なくとも１つの阻害剤であって、環状モノテルペンを含む炭化水素、α－トコフェロールを含むトコフェロールを含む親油性有機化合物、フェノール、ベンゼン－１，４－ジオールを含む化学式Ｃ_６Ｈ_４（ＯＨ）を有する芳香族有機化合物を含む、阻害剤とを含む組成物に関する。

【0018】

本発明の一実施形態は、少なくとも１つの酸化防止剤を更に含む、前述の組成物のいずれかに関する。任意の好適な酸化防止剤を用いることができるが、好適な酸化防止剤の例は、数あるフェノールの中でも、ブチル化ヒドロキシトルエン、ブチル化ヒドロキシアニソール、第三級ブチルヒドロキノン、没食子酸塩、２－フェニル－２－プロパノール、１－（２，４，５－トリヒドロキシフェニル）－１－ブタノン、ビスフェノールメタン誘導体、２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される少なくとも１つの構成要素を含む。

【0019】

具体的な一実施形態は、ｄ－リモネン及びα－テルピネンのうちの少なくとも１つを含む阻害剤と共に、前述の酸化防止剤を使用することに関する。

【0020】

本発明の別の実施形態は、少なくとも１つのフルオロオレフィンを含む組成物を安定化させる方法に関し、当該方法は、有効量の少なくとも１つの阻害剤であって、環状モノテルペン、α－トコフェロールを含むトコフェロールを含む親油性有機化合物、フェノール、及びベンゼン－１，４－ジオールを含む化学式Ｃ_６Ｈ_４（ＯＨ）を有する芳香族有機化合物、並びにこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つの構成要素を含む炭化水素である、阻害剤を、少なくとも１つのフルオロオレフィン及びＨＦＣ－３２を含む当該組成物に添加することを含む。

【0021】

本発明の別の実施形態は、少なくとも１つのフルオロオレフィンを含む組成物のオリゴマー化又はホモ重合を低減するための方法に関し、オリゴマー化又はホモ重合は、フルオロオレフィン含有組成物を取り扱うために使用される導管、移送ライン（管及び配管を含む）、並びに他のシステム；包装（容器）、並びに冷蔵、空調、ヒートポンプ、又は冷却機システムのうちの少なくとも１つに存在する不注意による又は望ましくない汚染物質の存在によって引き起こされ、当該方法は、環状モノテルペン、α－トコフェロールを含むトコフェロールを含む親油性有機化合物、フェノール、ベンゼン－１，４－ジオールを含む化学式Ｃ_６Ｈ_４（ＯＨ）を有する芳香族有機化合物、及びこれらの混合物を含む少なくとも１つの炭化水素を含む阻害剤を、少なくとも１つのフルオロオレフィン及びＨＦＣ－３２を含む当該システム、容器、及び組成物のうちの少なくとも１つに添加することを含む。

【0022】

本発明の更なる実施形態は、フルオロオレフィンが、本発明の阻害剤組成物を含まない組成物と比べて、オリゴマー化又はホモ重合する可能性が低減されている、容器内のフルオロオレフィン及びＨＦＣ－３２を含有する組成物に関する。

【0023】

本発明の一実施形態は、少なくとも１つのフルオロオレフィンと、ＨＦＣ－３２と、有効量の少なくとも１つの阻害剤とを含む組成物であって、フルオロオレフィンに由来するオリゴマー、ホモポリマー、又は他のポリマー生成物を実質的に含まない、組成物に関する。

【0024】

本発明の別の実施形態は、組成物が、約０．０３重量％未満のオリゴマー、ホモポリマー、又は他のポリマー生成物を含む、前述の冷媒組成物のいずれかに関する。

【0025】

本発明の別の実施形態は、空気、酸素、クメンヒドロペルオキシド、及びフルオロオレフィンポリペルオキシド、過酸化物、ヒドロペルオキシド、過硫酸塩、過炭酸塩、過ホウ酸塩、及びヒドロペルサルフェートからなる群から選択される少なくとも１つの構成要素を更に含む、前述の組成物のいずれかに関する。

【0026】

本発明の別の実施形態は、阻害剤が、ｄ－リモメン、α－テルピネン、α－トコフェロール、ブチル化ヒドロキシトルエン、４－メトキシフェノール、ベンゼン－１，４－ジオールからなる群から選択される少なくとも１つの構成要素を含む、前述の組成物のいずれかに関する。

【0027】

本発明の別の実施形態は、少なくとも１つの潤滑剤を更に含む、前述の組成物のいずれかに関する。いくつかの実施形態では、潤滑剤は、ｏｆＰＯＥ、ＰＡＧ、及びＰＶＥからなる群から選択される。

【0028】

本発明の別の実施形態は、フルオロオレフィンが、ＨＦＯ－１２３４ｙｆ及びＨＦＯ－１２３４ｚｅからなる群から選択される少なくとも１つの構成要素を含む、前述の組成物のいずれかに関する。

【0029】

本発明の別の実施形態は、ＨＦＣ－１２５、ＨＦＣ－１３４ａ、ＨＦＣ－１５２ａ、ＨＦＣ－２２７ｅａ、及び二酸化炭素からなる群から選択される少なくとも１つの構成要素を更に含む、前述の組成物のいずれかに関する。

【0030】

本発明の別の実施形態は、ＨＦＣ－１３４ａ、ＨＦＯ－１２４３ｚｆ、ＨＦＯ－１２２５ｙｅ、ＨＦＯ－１２３４ｚｅ、３，３，３－トリフルオロプロピン、ＨＣＦＯ－１２３３ｘｆ、ＨＦＣ－２４４ｂｂ、及びＨＦＣ－２４５ｃｂからなる群から選択される少なくとも１つの構成要素を更に含む、前述の組成物のいずれかに関する。

【0031】

本発明の別の実施形態は、ＨＣＣ－４０、ＨＣＦＣ－２２、ＣＦＣ－１１５、ＨＣＦＣ－１２４、ＨＣＦＣ－１１２２、及びＣＦＣ－１１１３からなる群から選択される少なくとも１つの構成要素を更に含む、前述の組成物のいずれかに関する。

【0032】

本発明の別の実施形態は、阻害剤が、約３０～約３，０００ｐｐｍ（重量）の量で存在する、前述の組成物のいずれかに関する。

【0033】

本発明の別の実施形態は、ブチル化ヒドロキシトルエン、ブチル化ヒドロキシアニソール、第三級ブチルヒドロキノン、没食子酸塩、２－フェニル－２－プロパノール、１－（２，４，５－トリヒドロキシフェニル）－１－ブタノン、フェノール、ビスフェノールメタン誘導体、及び２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）からなる群から選択される少なくとも１つの構成要素を更に含む、前述の組成物のいずれかに関する。

【0034】

本発明の別の実施形態は、阻害剤が、ｄ－リモネン又はα－テルピネンのうちの少なくとも１つを含む、前述の組成物のいずれかに関する。

【0035】

本発明の別の実施形態は、阻害剤が、約－８０～１８０℃の温度における液体を含む、前述の組成物のいずれかに関する。

【0036】

本発明の別の実施形態は、任意選択で少なくとも１つの酸化防止剤を更に含む、前述の組成物のいずれかに関する。

【0037】

本発明の別の実施形態は、ＨＦＯ－１２２５ｙｅＺ、ＨＦＯ－１２４３ｚｆ、ＨＦＯ－１２３４ｚｅ、ＨＦＣ－２３６ｅａ、ＨＦＣ－２４５ｆａ、及び３，３，３－トリフルオロプロピンからなる群から選択される少なくとも１つの構成要素を更に含む、前述の組成物のいずれかに関する。

【0038】

本発明の別の実施形態は、構成要素が、ＨＦＯ－１２３４ｚｅ、ＨＦＯ－１２２５ｙｅＺ、及び３，３，３－トリフルオロプロピンを含む、前述の組成物のいずれかに関する。

【0039】

本発明の別の実施形態は、組成物が、アンモニア及びＣＦ_３Ｉのうちの少なくとも１つを実質的に含まない、前述の組成物のいずれかに関する。

【0040】

本発明の別の実施形態は、組成物が、ＨＦＯ－１２３４ｙｆ、ＨＦＣ－３２、及びｄ－リモネンから本質的になり、アンモニアもＣＦ_３Ｉも含有しない、前述の組成物のいずれかに関する。

【0041】

本発明の別の実施形態は、組成物が、ＨＦＯ－１２３４ｙｆ、ＨＦＣ－３２、３，３，３－トリフルオロプロピン、及びｄ－リモネンから本質的になる、前述の組成物のいずれかに関する。

【0042】

本発明の一実施形態は、オリゴマー及びホモポリマーの形成を低減するための方法であって、少なくとも１つのフルオロオレフィン及びＨＦＣ－３２を含む組成物を、オリゴマー又はホモポリマーの形成を低減するのに有効な量である、ｄ－リモネン、α－テルピネン、α－トコフェロール、ブチル化ヒドロキシトルエン、４－メトキシフェノール、及びベンゼン－１，４－ジオールからなる群から選択される少なくとも１つの構成要素と接触させることを含む、方法に関する。

【0043】

本発明の別の実施形態は、当該組成物が、当該接触の前に、空気、酸素、クメンヒドロペルオキシド、及びフルオロオレフィンポリペルオキシド、過酸化物、ヒドロペルオキシド、過硫酸塩、過炭酸塩、過ホウ酸塩、及びヒドロペルサルフェートからなる群から選択される少なくとも１つの構成要素に曝露されている、前述の方法のいずれかに関する。

【0044】

本発明の別の実施形態は、加熱又は冷却のために前述の組成物のいずれかを用いる、前述の方法のいずれかに関する。

【0045】

本発明の別の実施形態は、前述の組成物のいずれかを含む冷媒を含む容器に関する。

【0046】

本発明の実施形態は、単独で又は互いに組み合わせて使用することができ、その異なる実施形態を組み合わせ、本発明の一部を形成することができる。

【0047】

本発明は、少なくとも１つのフルオロオレフィンと、ＨＦＣ－３２と、有効量の少なくとも１つの阻害剤とを含む安定化された組成物を提供する。「安定化された」とは、フルオロオレフィンが別の化合物と相互作用し、ダイマー、オリゴマー、ホモポリマー、又はポリマー生成物を形成することを排除とはいかないまでも阻害する、有効量の少なくとも１つの阻害剤化合物を含む組成物を指すことを意味する。このような相互作用を引き起こし得るこのような化合物の例としては、他の反応開始剤の中でも、空気、酸素、クメンヒドロペルオキシド、及びフルオロオレフィンポリペルオキシド、過酸化物、ヒドロペルオキシド、過硫酸塩、過炭酸塩、過ホウ酸塩、ヒドロペルサルフェートなどの酸化剤が挙げられる。反応開始剤化合物は、約１０～約１５，０００重量ｐｐｍ、約１，０００～約１０，０００重量ｐｐｍ、場合によっては約１，０００～約３，０００重量ｐｐｍ、いくつかの実施形態では、３０～２，０００重量ｐｐｍの量で存在し得る。このような反応開始剤化合物は、フルオロオレフィン含有組成物を取り扱うために使用される導管、移送ライン、管、配管、及び他のシステム；包装（容器）、保管、並びに冷蔵、空調、又はヒートポンプシステムのうちの少なくとも１つにおける汚染物質として存在し得る。理論又は説明に束縛されるものではないが、特定の汚染物質はラジカル反応開始剤として機能し、それによって、フルオロオレフィンをオリゴマー化させる、ホモ重合させる、又は他のポリマー生成物を形成させると考えられる。

【0048】

本発明の一実施形態では、本発明の組成物は、ヒドロフルオロオレフィンに由来するオリゴマー、ホモポリマー、又は他のポリマー生成物を実質的に含まない。「実質的に含まない」とは、組成物が、ＩＲ又はＮＭＲによって測定されるとき、約１重量％未満、約０．０７重量％未満、約０．０３重量％未満、場合によっては約０重量ｐｐｍのこのような生成物を含有することを意味する。存在し得るポリマーはまた、視覚的に観察され得る。

【0049】

本発明の別の実施形態では、本発明の組成物は、ファルネソール、ファルネセンからなる群から選択される少なくとも１つの構成要素などのセスキテルペン化合物；［ＣＨ_３ＣＯ_２］^－、［ＨＳＯ_４］^－、［ＣＨ_３ＯＳＯ_３］^－、［Ｃ_２Ｈ_５ＯＳＯ_３］^－、［ＡｌＣｌ_４］^－、［ＣＯ_３］^２－、［ＨＣＯ_３］^－、［ＮＯ_２］^－、［ＮＯ_３］^－、［ＳＯ_４］^２－、［ＰＯ_４］^３－、［ＨＰＯ_４］^２－、［Ｈ_２ＰＯ_４］^－、［ＨＳＯ３］、及び特定のフッ素化アニオンであって、［ＢＦ_４］^－、［ＰＦ_６］^－、［ＳｂＦ_６］^－、［ＣＦ_３ＳＯ_３］^－、［ＨＣＦ_２ＣＦ_２ＳＯ_３］^－、［ＣＦ_３ＨＦＣＣＦ_２ＳＯ_３］^－、［ＨＣＣｌＦＣＦ_２ＳＯ_３］^－、［（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２Ｎ］^－、［（ＣＦ_３ＣＦ_２ＳＯ_２）_２Ｎ］^－、［（ＣＦ_３ＳＯ_２）_３Ｃ］^－、［ＣＦ_３ＣＯ_２］^－、［ＣＦ_３ＯＣＦＨＣＦ_２ＳＯ_３］^－、［ＣＦ_３ＣＦ_２ＯＣＦＨＣＦ_２ＳＯ_３］^－、［ＣＦ_３ＣＦＨＯＣＦ_２ＣＦ_２ＳＯ_３］^－、［ＣＦ_２ＨＣＦ_２ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＳＯ_３］^－、［ＣＦ_２ＩＣＦ_２ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＳＯ_３］^－、［ＣＦ_３ＣＦ_２ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＳＯ_３］^－、［（ＣＦ_２ＨＣＦ_２ＳＯ_２）_２Ｎ］^－、［（ＣＦ_３ＣＦＨＣＦ_２ＳＯ_２）_２Ｎ］^－、及びそれらの混合物からなる群から選択される、フッ素化アニオンからなる群から選択されるアニオンを含むイオン液体などのイオン性液体を含む特定の従来の阻害剤化合物を実質的に含まない。実質的に含まないとは、本発明の組成物が、約５００重量ｐｐｍ未満、典型的には約２５０重量ｐｐｍ未満、場合によっては約１００重量ｐｐｍ、場合によっては約０重量ｐｐｍのこのような従来の阻害剤を含有することを意味する。

【0050】

本発明の組成物は、特に、発泡剤、エアゾール噴射剤、滅菌剤、又は伝熱媒体（冷蔵システム、冷蔵庫、空調システム、ヒートポンプ、冷却機などで使用するための伝熱流体及び冷媒など）を含む作動流体を含む様々な有用性を有する。本発明の化合物は、可搬式空調システムにおいて使用するのに、そして、固定式伝熱システムにおいて使用するための冷媒ブレンドを作製するための成分として特に適している。

【0051】

発泡剤は、ポリマーマトリックスを膨張させて気泡構造を形成する揮発性組成物である。

【0052】

エアゾール噴射剤は、容器から材料を排出するために１気圧を超える圧力を及ぼす１つ以上の成分の揮発性組成物である。

【0053】

滅菌剤は、生物学的活性物質などを破壊する揮発性殺菌流体を含有する揮発性殺菌流体又はブレンドである。

【0054】

伝熱媒体（本明細書では伝熱流体、伝熱組成物、又は伝熱流体組成物とも呼ばれる）は、熱源からヒートシンクに熱を運ぶために使用される作動流体である。

【0055】

冷媒は、流体が液体から気体に相変化し、そして、元に戻るサイクルにおいて伝熱流体として機能する化合物又は化合物の混合物である。

【0056】

本明細書で使用される際、「含む（comprises）」、「含む（comprising）」、「含む（includes）」、「含む（including）」、「有する（has）」、「有する（having）」という用語、又はこれらの他の任意の変化形は、非排他的な包含を網羅することを意図する。例えば、列挙する要素を含む、組成物、プロセス、方法、物品、若しくは機器は、必ずしもそれらの要素のみに限定されるものではなく、明示的に列挙されない他の要素、又はそのような組成物、プロセス、方法、物品、若しくは機器などに伴われる他の要素を包含し得る。

【0057】

移行句「からなる（consisting of）」は、特定されていないあらゆる要素、工程、又は成分を除外する。特許請求の範囲における場合には、このような語句は、材料に通常付随する不純物を除き、列挙された材料以外の材料の包含を特許請求項から締め出すものである。語句「からなる」がプリアンブルの直後ではなく請求項の本文の節内で現れる場合、この語句はその節の中に示される要素のみを限定するものであり、他の要素が特許請求の範囲全体から除外されるわけではない。

【0058】

移行句「から本質的になる」は、これらの追加的に含まれる材料、工程、機構、構成成分、又は要素が、特許請求される発明の基本的及び新規の特徴、特に本発明のプロセスのいずれかの所望の結果を達成するための作用機序に実質的に影響を及ぼさないことを条件に、文字通り開示されているものに加えて、材料、工程、機構、構成成分、又は要素を含む、組成物、方法を定義するために使用される。用語「から本質的になる（consisting essentially of）」は、「含む（comprising）」と「からなる（consisting of）」との間の中間の立場を占める。

【0059】

出願人らが、発明又はその一部を、「含む」などの非限定的な用語で定義していた場合、（特に明記しない限り）その記載は、用語「から本質的になる」又は「からなる」を使用する発明もまた含むと解釈すべきであることが容易に理解されるべきであろう。

【0060】

また、「ａ」又は「ａｎ」の使用は、本明細書に記載された要素及び成分を説明するために用いられる。これは、単に便宜上なされるものであり、本発明の範囲の一般的な意味を与えるためのものである。この記載は、１つ又は少なくとも１つを含むものと解釈されるべきであり、単数形は、別の意味を有することが明白でない限り、複数形も含む。

【0061】

本明細書で使用するとき、フルオロオレフィンという用語は、炭素原子、フッ素原子、及び任意選択で水素原子を含む化合物を説明する。一実施形態では、本発明の組成物で使用されるフルオロオレフィンは、２～１２個の炭素原子を有する化合物を含む。別の実施形態では、フルオロオレフィンは、３～１０個の炭素原子を有する化合物を含み、更に別の実施形態では、フルオロオレフィンは、３～７個の炭素原子を有する化合物を含む。代表的なフルオロオレフィンとしては、表１、表２、及び表３に列挙される全ての化合物が挙げられるが、これらに限定されない。

【0062】

本発明の一実施形態は、式Ｅ－又はＺ－Ｒ^１ＣＨ＝ＣＨＲ^２（式Ｉ）（式中、Ｒ^１及びＲ^２は、独立して、Ｃ_１～Ｃ_６ペルフルオロアルキル基である）を有するフルオロオレフィンを提供する。Ｒ^１基及びＲ^２基の例としては、ＣＦ_３、Ｃ_２Ｆ_５、ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_３、ＣＦ（ＣＦ_３）_２、ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_３、ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２ＣＦ_３、ＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３）_２、Ｃ（ＣＦ_３）_３、ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_３、ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３）_２、Ｃ（ＣＦ_３）_２Ｃ_２Ｆ_５、ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_３、ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２ＣＦ_２Ｃ_２Ｆ_５、及びＣ（ＣＦ_３）_２ＣＦ_２Ｃ_２Ｆ_５が挙げられるが、これらに限定されない。一実施形態では、式Ｉのフルオロオレフィンは、分子中に少なくとも約４個の炭素原子を有する。別の実施形態では、式Ｉのフルオロオレフィンは、分子中に少なくとも約５個の炭素原子を有する。例示的な非限定的な式Ｉの化合物を表１に提示する。

【0063】

【表1-1】

【0064】

【表1-2】

【0065】

式Ｉの化合物は、式Ｒ^１Ｉのペルフルオロアルキルヨージドを式Ｒ^２ＣＨ＝ＣＨ_２のペルフルオロアルキルトリヒドロオレフィンと接触させて、式Ｒ^１ＣＨ_２ＣＨＩＲ^２のトリヒドロヨードペルフルオロアルカンを形成することによって調製することができる。次いで、このトリヒドロヨードペルフルオロアルカンを脱ヨウ化水素化（dehydroiodinated）させて、Ｒ^１ＣＨ＝ＣＨＲ^２を形成することができる。あるいは、オレフィンＲ^１ＣＨ＝ＣＨＲ^２は、次に式Ｒ^２Ｉのペルフルオロアルキルヨージドを式Ｒ^１ＣＨ＝ＣＨ_２のペルフルオロアルキルトリヒドロオレフィンと反応させることによって形成される式Ｒ^１ＣＨＩＣＨ_２Ｒ^２のトリヒドロヨードペルフルオロアルカンを脱ヨウ化水素化させることによって調製することもできる。

【0066】

ペルフルオロアルキルヨージドとペルフルオロアルキルトリヒドロオレフィンとの当該接触は、反応温度で反応物質及び生成物の自己圧力下で操作することができる好適な反応槽において反応物質を合わせることによってバッチモードで行ってよい。好適な反応槽は、（特にオーステナイト系の）ステンレス鋼、並びに周知の高ニッケル合金、例えば、Ｍｏｎｅｌ（登録商標）ニッケル－銅合金、Ｈａｓｔｅｌｌｏｙ（登録商標）ニッケルベース合金、及びＩｎｃｏｎｅｌ（登録商標）ニッケル－クロム合金などから製作されるものが挙げられる。

【0067】

あるいは、反応温度でポンプなどの好適な添加装置によってペルフルオロアルキルトリヒドロオレフィン反応物質をペルフルオロアルキルヨージド反応物に添加するセミバッチモードで、反応を行ってもよい。

【0068】

ペルフルオロアルキルヨージドのペルフルオロアルキルトリヒドロオレフィンに対する比は、約１：１～約４：１、好ましくは約１．５：１～２．５：１でなければならない。１．５：１未満の比では、Ｊｅａｎｎｅａｕｘ，ｅｔ．ａｌ．，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｆｌｕｏｒｉｎｅ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｖｏｌ．４，２６１－２７０頁（１９７４）に報告されているように、多量の２：１付加物が生じる傾向がある。

【0069】

当該ペルフルオロアルキルヨージドを当該ペルフルオロアルキルトリヒドロオレフィンと接触させるための好ましい温度は、好ましくは約１５０℃～３００℃、好ましくは約１７０℃～約２５０℃、最も好ましくは約１８０℃～約２３０℃の範囲内である。ペルフルオロアルキルヨージドとペルフルオロアルキルトリヒドロオレフィンとの反応に好適な接触時間は、約０．５時間～１８時間、好ましくは約４～約１２時間である。

【0070】

ペルフルオロアルキルヨージドとペルフルオロアルキルトリヒドロオレフィンとの反応によって調製されるトリヒドロヨードペルフルオロアルカンは、脱ヨウ化水素化工程において直接使用してもよく、又は好ましくは、脱ヨウ化水素化工程の前に蒸留によって回収及び精製してもよい。

【0071】

脱ヨウ化水素化工程は、トリヒドロヨードペルフルオロアルカンを塩基性物質と接触させることによって行われる。好適な塩基性物質としては、アルカリ金属水酸化物（例えば、水酸化ナトリウム又は水酸化カリウム）、アルカリ金属酸化物（例えば、酸化ナトリウム）、アルカリ土類金属水酸化物（例えば、水酸化カルシウム）、アルカリ土類金属酸化物（例えば、酸化カルシウム）、アルカリ金属アルコキシド（例えば、ナトリウムメトキシド又はナトリウムエトキシド）、アンモニア水溶液、ナトリウムアミド、又はソーダ石灰などの塩基性物質の混合物が挙げられる。好ましい塩基性物質は、水酸化ナトリウム及び水酸化カリウムである。トリヒドロヨードペルフルオロアルカンと塩基性物質との当該接触は、好ましくは両方の反応物質の少なくとも一部を溶解することができる溶媒の存在下で、液体相中で行ってよい。脱ヨウ化水素化工程に好適な溶媒としては、アルコール（例えば、メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、イソプロパノール、ｎ－ブタノール、イソブタノール、及び第三級ブタノール）、ニトリル（例えば、アセトニトリル、プロピオニトリル、ブチロニトリル、ベンゾニトリル、又はアジポニトリル）、ジメチルスルホキシド、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、又はスルホランなどの１つ以上の極性有機溶媒が挙げられる。溶媒の選択は、沸点生成物及び精製中の生成物からの微量の溶媒を分離する容易さに依存し得る。典型的には、エタノール又はイソプロパノールが、この反応についての良溶媒である。

【0072】

典型的には、脱ヨウ化水素化反応は、好適な反応槽内で反応物質（塩基性物質又はトリヒドロヨードペルフルオロアルカンのいずれか）のうちの１つを他の反応物質に添加することによって実施することができる。この反応槽は、ガラス、セラミック、又は金属から製作されてもよく、好ましくはインペラ又は撹拌機構で撹拌される。

【0073】

脱ヨウ化水素化反応に好適な温度は、約１０℃～約１００℃、好ましくは約２０℃～約７０℃である。脱ヨウ化水素化反応は、周囲気圧又は減圧若しくは高圧で実施してよい。式Ｉの化合物が形成される際に反応槽から蒸留される脱ヨウ化水素化反応に注目すべきである。

【0074】

あるいは、脱ヨウ化水素化反応は、相間移動触媒の存在下、アルカン（例えば、ヘキサン、ヘプタン、又はオクタン）、芳香族炭化水素（例えば、トルエン）、ハロゲン化炭化水素（例えば、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素、又はペルクロロエチレン）、又はエーテル（例えば、ジエチルエーテル、メチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル、テトラヒドロフラン、２－メチルテトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジグリム、又はテトラグリム）などのより極性の低い１つ以上の有機溶媒中で、当該塩基性物質の水溶液をトリヒドロヨードペルフルオロアルカンの溶液と接触させることによって実施してもよい。好適な相間移動触媒としては、第四級アンモニウムハロゲン化物（例えば、テトラブチルアンモニウムブロミド、テトラブチルアンモニウムヒドロサルフェート、トリエチルベンジルアンモニウムクロリド、ドデシルトリメチルアンモニウムクロリド、及びトリカプリリルアンモニウムクロリド）、第四級ホスホニウムハロゲン化物（例えば、トリフェニルメチルホスホニウムブロミド及びテトラフェニルホスホニウムクロリド）、又はクラウンエーテル（例えば、１８－クラウン－６及び１５－クラウン－５）として当該技術分野において既知の環状ポリエーテル化合物が挙げられる。

【0075】

あるいは、トリヒドロヨードペルフルオロアルカンを固体又は液体の塩基性物質に添加することによって、溶媒の非存在下で脱ヨウ化水素化反応を実施してもよい。

【0076】

脱ヨウ化水素化反応に好適な反応時間は、反応物質の溶解度に応じて約１５分間～約６時間、又はそれ以上である。典型的には、脱ヨウ化水素化反応は急速であり、完了のために約３０分間～約３時間必要である。

【0077】

式Ｉの化合物は、水の添加後相分離によって、蒸留によって、又はこれらの組み合わせによって、脱ヨウ化水素化反応混合物から回収することができる。

【0078】

本発明の別の実施形態では、フルオロオレフィンは、環状フルオロオレフィン（シクロ－［ＣＸ＝ＣＹ（ＣＺＷ）_ｎ－］（式ＩＩ）式中、Ｘ、Ｙ、Ｚ、及びＷは、独立して、Ｈ及びＦから選択され、ｎは、２～５の整数である）を含む。一実施形態では、式ＩＩのフルオロオレフィンは、分子中に少なくとも約３個の炭素原子を有する。別の実施形態では、式ＩＩのフルオロオレフィンは、分子中に少なくとも約４個の炭素原子を有する。更に別の実施形態では、式ＩＩのフルオロオレフィンは、分子中に少なくとも約５個の炭素原子を有する。式ＩＩの代表的な環状フルオロオレフィンを表２に列挙する。

【0079】

【表2】

【0080】

本発明の組成物は、単一の式Ｉ若しくは式ＩＩの化合物、例えば、表１又は表２中の化合物のうちの１つを含んでいてもよく、又は式Ｉ若しくは式ＩＩの化合物の組み合わせを含んでいてもよい。

【0081】

別の実施形態では、フルオロオレフィンは、表３に列挙する化合物を含んでいてもよい。

【0082】

【表3-1】

【0083】

【表3-2】

【0084】

【表3-3】

【0085】

【表3-4】

【0086】

表２及び表３に列挙した化合物は、市販されているか、又は当該技術分野において既知のプロセスによって若しくは本明細書に記載のとおり調製することもできる。

【0087】

１，１，１，４，４－ペンタフルオロ－２－ブテンは、室温にて蒸気相中において固体ＫＯＨで脱フッ化水素化することによって、１，１，１，２，４，４－ヘキサフルオロブタン（ＣＨＦ_２ＣＨ_２ＣＨＦＣＦ_３）から調製することができる。１，１，１，２，４，４－ヘキサフルオロブタンの合成は、参照により本明細書に援用される米国特許第６，０６６，７６８号に記載されている。

【0088】

１，１，１，４，４，４－ヘキサフルオロ－２－ブテンは、約６０℃において相間移動触媒を使用してＫＯＨと反応させることによって、１，１，１，４，４，４－ヘキサフルオロ－２－ヨードブタン（ＣＦ_３ＣＨＩＣＨ_２ＣＦ_３）から調製することができる。１，１，１，４，４，４－ヘキサフルオロ－２－ヨードブタンの合成は、約２００℃、自己圧力下で約８時間、ペルフルオロメチルヨージド（ＣＦ_３Ｉ）及び３，３，３－トリフルオロプロペン（ＣＦ_３ＣＨ＝ＣＨ_２）を反応させることによって実施することができる。

【0089】

３，４，４，５，５，５－ヘキサフルオロ－２－ペンテンは、固体ＫＯＨを使用して又は２００～３００℃において炭素触媒で、１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロペンタン（ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＨ_３）を脱フッ化水素化することによって調製することができる。１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロペンタンは、３，３，４，４，５，５，５－ヘプタフルオロ－１－ペンテン（ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ＝ＣＨ_２）を水素化することによって調製することができる。

【0090】

１，１，１，２，３，４－ヘキサフルオロ－２－ブテンは、固体ＫＯＨを使用して、１，１，１，２，３，３，４－ヘプタフルオロブタン（ＣＨ_２ＦＣＦ_２ＣＨＦＣＦ_３）を脱フッ化水素化することによって調製することができる。

【0091】

１，１，１，２，４，４－ヘキサフルオロ－２－ブテンは、固体ＫＯＨを使用して、１，１，１，２，２，４，４－ヘプタフルオロブタン（ＣＨＦ_２ＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_３）を脱フッ化水素化することによって調製することができる。

【0092】

１，１，１，３，４，４－ヘキサフルオロ２－ブテンは、固体ＫＯＨを使用して、１，１，１，３，３，４，４－ヘプタフルオロブタン（ＣＦ_３ＣＨ_２ＣＦ_２ＣＨＦ_２）を脱フッ化水素化することによって調製することができる。

【0093】

１，１，１，２，４－ペンタフルオロ－２－ブテンは、固体ＫＯＨを使用して、１，１，１，２，２，３－ヘキサフルオロブタン（ＣＨ_２ＦＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_３）を脱フッ化水素化することによって調製することができる。

【0094】

１，１，１，３，４－ペンタフルオロ－２－ブテンは、固体ＫＯＨを使用して、１，１，１，３，３，４－ヘキサフルオロブタン（ＣＦ_３ＣＨ_２ＣＦ_２ＣＨ_２Ｆ）を脱フッ化水素化することによって調製することができる。

【0095】

１，１，１，３－テトラフルオロ－２－ブテンは、１，１，１，３，３－ペンタフルオロブタン（ＣＦ_３ＣＨ_２ＣＦ_２ＣＨ_３）を１２０℃でＫＯＨ水溶液と反応させることによって調製することができる。

【0096】

１，１，１，４，４，５，５，５－オクタフルオロ－２－ペンテンは、約６０℃において相間移動触媒を使用してＫＯＨと反応させることによって（ＣＦ_３ＣＨＩＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_３）から調製することができる。４－ヨード－１，１，１，２，２，５，５，５－オクタフルオロペンタンの合成は、約２００℃、自己圧力下で約８時間、ペルフルオロエチルヨージド（ＣＦ_３ＣＦ_２Ｉ）及び３，３，３－トリフルオロプロペンを反応させることによって実施することができる。

【0097】

１，１，１，２，２，５，５，６，６，６－デカフルオロ－３－ヘキセンは、約６０℃において相間移動触媒を使用してＫＯＨと反応させることによって、１，１，１，２，２，５，５，６，６，６－デカフルオロ－３－ヨードヘキサン（ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＨＩＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_３）から調製することができる。１，１，１，２，２，５，５，６，６，６－デカフルオロ－３－ヨードヘキサンの合成は、約２００℃、自己圧力下で約８時間、ペルフルオロエチルヨージド（ＣＦ_３ＣＦ_２Ｉ）及び３，３，４，４，４－ペンタフルオロ－１－ブテン（ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＨ＝ＣＨ_２）を反応させることによって実施することができる。

【0098】

１，１，１，４，５，５，５－ヘプタフルオロ－４－（トリフルオロメチル）－２－ペンテンは、イソプロパノール中ＫＯＨで１，１，１，２，５，５，５－ヘプタフルオロ－４－ヨード－２－（トリフルオロメチル）－ペンタン（ＣＦ_３ＣＨＩＣＨ_２ＣＦ（ＣＦ_３）_２）を脱フッ化水素化することによって調製することができる。ＣＦ_３ＣＨＩＣＨ_２ＣＦ（ＣＦ_３）_２は、高温、例えば、約２００℃で、（ＣＦ_３）_２ＣＦＩをＣＦ_３ＣＨ＝ＣＨ_２と反応させることから作製される。

【0099】

１，１，１，４，４，５，５，６，６，６－デカフルオロ－２－ヘキセンは、１，１，１，４，４，４－ヘキサフルオロ－２－ブテン（ＣＦ_３ＣＨ＝ＣＨＣＦ_３）をテトラフルオロエチレン（ＣＦ_２＝ＣＦ_２）及び五フッ化アンチモン（ＳｂＦ_５）と反応させることによって調製することができる。

【0100】

２，３，３，４，４－ペンタフルオロ－１－ブテンは、高温においてフッ化アルミナで１，１，２，２，３，３－ヘキサフルオロブタンを脱フッ化水素化することによって調製することができる。

【0101】

２，３，３，４，４，５，５，５－オクタフルオロ－１－ペンテンは、固体ＫＯＨで２，２，３，３，４，４，５，５，５－ノナフルオロペンタンを脱フッ化水素化することによって調製することができる。

【0102】

１，２，３，３，４，４，５，５－オクタフルオロ－１－ペンテンは、高温においてフッ化アルミナで２，２，３，３，４，４，５，５，５－ノナフルオロペンタンを脱フッ化水素化することによって調製することができる。

【0103】

２，３，３，３－テトラフルオロ－１－プロペンは、ＨＣＦＣ－２４４ｂｂ又はＨＦＣ－２４５ｅｂのうちの少なくとも１つをＨＦＯ－１２３４ｙｆに変換することによって調製することができる。

【0104】

１，３，３，３－テトラフルオロ－１－プロペンは、脱フッ化水素化によるＨＦＣ－２４５ｆａのＨＦＯ－１２３４ｚｅへの変換に調製することができる。

【0105】

式Ｉ、式ＩＩ、表１、表２、及び表３の化合物の多くは、異なる立体配置の異性体又は立体異性体として存在する。特定の異性体が指定されていない場合、本発明は、全ての単一の立体配置の異性体、単一の立体異性体、又はこれらの任意の組み合わせを含むことを意図する。例えば、Ｆ１１Ｅは、Ｅ異性体、Ｚ異性体、又は任意の比率の両異性体の任意の組み合わせ若しくは混合物を表すことを意味する。別の例として、ＨＦＯ－１２２５ｙｅは、Ｅ異性体、Ｚ異性体、又は任意の比率の両異性体の任意の組み合わせ若しくは混合物を表すことを意味する。

【0106】

具体的な一実施形態では、本発明の組成物のフルオロオレフィン成分は、ＨＦＯ－１２３４ｙｆ及び／又はＨＦＯ－１２３４ｚｅを含む。別の具体的な実施形態では、フルオロオレフィンは、９９重量％超の純度、９９．５重量％超の純度、場合によっては９９．５～９９．９８重量パーセント超の純度を有するＨＦＯ－１２３４ｙｆ及び／又はＨＦＯ－１２３４ｚｅを含む。別の具体的な実施形態では、フルオロレフィンは、少なくとも９９．５重量％のＨＦＯ－１２３４ｙｆ又はＨＦＯ－１２３４ｚｅと、０．５重量％未満かつ０．０００１重量％超の他のフルオロオレフィン、０．３重量％未満、場合によっては０．２重量％未満の他のフルオロオレフィンとを含む。

【0107】

別の具体的な実施形態では、フルオロオレフィン成分は、米国特許第８，１４７，７０９号及び同第８，８７７，０８６号に開示される組成物を含み得、これらは参照により本明細書に組み込まれる。

【0108】

別の具体的な実施形態では、フルオロオレフィン成分は、約９９．５重量％超のＨＦＯ－１２３４ｙｆと、ＨＦＯ－１２２５ｙｅ、ＨＦＯ－１２４３ｚｆ、ＨＦＯ－１２３４ｚｅ、ＨＦＣ－２３６ｅａ、ＨＦＣ－２４４ｂｂ、ＨＦＣ－２４５ｆａ、ＨＦＣ－２４５ｅｂ、ＨＦＣ－２４５ｃｂ、３，３，３－トリフルオロプロピン、及びこれらの混合物からなる群から選択される１つ以上の構成要素とを含む。ＨＦＯ－１２２５ｙｅ（Ｅ／Ｚ異性体）の量は、０超～約２００重量ｐｐｍ、約１～約１５０ｐｐｍ、場合によっては約５～約５０ｐｐｍの範囲であり得る。ＨＦＯ－１２４３ｚｆの量は、約０．１～約２５０ｐｐｍ、約１０～約２００ｐｐｍ、場合によっては約１５～約１５０ｐｐｍの範囲であり得る。ＨＦＯ－１２３４ｚｅ（Ｅ異性体）の量は、約１～約１，５００ｐｐｍ、約５～約１，０００ｐｐｍ、場合によっては約５０～５００ｐｐｍの範囲であり得る。ＨＦＣ－２３６ｅａの量は、約１～約５０ｐｐｍ、約５～約２５ｐｐｍ、場合によっては約１０～約２０ｐｐｍの範囲であり得る。ＨＦＣ－２４５ｆａ、ＨＦＣ－２４５ｅｂ及び／又はＨＦＣ－２４５ｃｂの量は、約０～約２０ｐｐｍ、約１～約１５ｐｐｍ、場合によっては約５～約１０ｐｐｍの範囲であり得る。３，３，３－トリフルオロプロピンの量は、約０～約５００ｐｐｍ、約１～約３００ｐｐｍ、場合によっては約５～約１００ｐｐｍの範囲であり得る。

【0109】

別の実施形態では、フルオロオレフィン成分は、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、ＦＯ－１１１４、ＨＦＯ－１１２３、ＨＣＦＯ－１１３１ａ、ＨＦＣＯ－１１３１－トランス、ＨＣＯ－１１４０、ＨＣＦＯ－１２１４ｙａ、ＦＯ－１２１６、ＨＣＦＯ－１２２４ｙｄ、ＨＦＯ－１２２５ｙｅ（Ｅ）、ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｅ）、ＨＦＯ－１２３４ｚｅ（Ｅ）、ＨＦＯ－１２５２、ＨＦＣ－１４３ａ、ＨＣＦＣ－２２５、ＨＦＣ－２４５ｅｂ、ＨＦＣ－２５４ｅｂ、ＨＦＣ－２６３ｆｂ、ＣＦ_３ＣＦ_２Ｉ、ＨＦＣ－２３６ｆａ、ＨＣＦＣ－１４２ｂ、ＨＣＦＣ－２４４ｃｃ、ＨＣＦＯ－１２２３、ＨＦＯ－１１３２ａ、ＨＦＯ－２３１６（ヘキサフルオロブタジエン）、ＨＦＯ－１３２７異性体、ＨＦＯ－１３３６ｍｚｚＥ、ＨＦＯ－１３３６異性体、ＨＦＯ－１２３４ｚｅ（Ｚ）、及びＨＣＦＯ－１２２４異性体からなる群から選択される少なくとも１つの追加の化合物とを含む。具体的な一実施形態では、フルオロオレフィン成分は、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、０超かつ約１重量％未満、約０．５重量％未満、場合によっては０．２５重量％未満の追加の化合物を含む。

【0110】

更なる実施形態では、本発明の阻害剤は、ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ及びＨＣＦＯ－１２２４ｙｄのうちの少なくとも１つ、並びにＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ及びＨＣＦＯ－１２２４ｙｄのうちの少なくとも１つを含むブレンドの組成物と共に使用することができる。

【0111】

ジフルオロメタン（ＨＦＣ－３２又はＲ－３２）は、商業的に利用可能であるか、又は例えば、塩化メチレンの脱塩素フッ素化など当該技術分野において既知の方法によって作製し得る。一実施形態では、本発明の組成物のＨＦＣ－３２は、９９重量％超の純度、９９．５重量％超の純度、場合によっては９９．５～９９．９８重量パーセント超の純度を有するＨＦＣ－３２を含む。別の具体的な実施形態では、ＨＦＣ－３２成分は、９９．９９重量％超の純度を含む。一実施形態では、ＨＦＣ－３２成分は、ＨＦＣ－３２と、ＨＦＣ－２３（トリフルオロメタン）、ＨＣＦＣ－３１（クロロフルオロメタン）、ＨＦＣ－４１（フルオロメタン）、ＨＦＣ－１４３ａ（１，１，１－トリフルオロエタン）、ＨＣＦＣ－２２（クロロジフルオロメタン）、ＣＦＣ－１２（ジクロロジフルオロメタン）、ＨＣＣ－４０（クロロメタン）、及びＨＦＣ－１３４ａ（１，１，１，２－テトラフルオロエタン）からなる群から選択される少なくとも１つの追加の化合物とを更に含む。

【0112】

いくつかの実施形態では、本組成物は、具体的な重量比のＨＦＯ－１２３４ｙｆ及びＨＦＣ－３２を含む。注目すべきは、組成物中のＨＦＯ－１２３４ｙｆ及びＨＦＣ－３２の総量に対して、約２０～約８５重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆ及び約８０～約１５重量パーセントのＨＦＣ－３２を含む組成物である。特定の実施形態では、組成物は、約２０～約４０重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆ及び約６０～約８０重量パーセントのＨＦＣ－３２を含む。他の実施形態では、組成物は、約３０～約３２重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆ及び約６８～約７０重量パーセントのＨＦＣ－３２を含有する。他の実施形態では、組成物は、約７７～約８０重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆ及び約２０～約２３重量パーセントのＨＦＣ－３２を含む。

【0113】

具体的な実施形態では、組成物は、
約３１．１重量％のＨＦＯ－１２３４ｙｆ及び約６８．９重量％のＨＦＣ－３２、
約３１重量％のＨＦＯ－１２３４ｙｆ及び約６９重量％のＨＦＣ－３２、
約６５重量％のＨＦＯ－１２３４ｙｆ及び約３５重量％のＨＦＣ－３２、又は
約７８．５重量％のＨＦＯ－１２３４ｙｆ及び約２１．５重量％のＨＦＣ－３２を含有してもよい。

【0114】

任意の好適な有効量の阻害剤を、少なくとも１つのフルオロオレフィンを含む前述の組成物において使用することができる。本明細書に記載のとおり、語句「有効量」は、少なくとも１つのフルオロオレフィンを含む組成物に添加されたときに、フルオロオレフィンが反応開始剤と相互作用しない、及び／又は劣化して、例えば、阻害剤を含まない組成物と比較して、冷却装置で使用したときに、性能を大幅に低下させることのない組成物が得られる、本発明の阻害剤の量を指す。冷却装置の場合、このような有効量の阻害剤は、標準試験ＡＳＨＲＡＥ ９７－２００７（ＲＡ ２０１７）の条件下で試験することによって決定することができる。本発明の特定の実施形態では、有効量は、その量の阻害剤が、少なくとも１つのフルオロオレフィン及びＨＦＣ－３２を含む組成物と組み合わせたときに、過去に類似のシステムでどの冷媒が使用されていた可能性があるかに応じて、１，１，１，２－テトラフルオロエタン（Ｒ－１３４ａ）又は他の標準的な冷媒（Ｒ－１２、Ｒ－２２、Ｒ－５０２、Ｒ－５０７Ａ、Ｒ－５０８、Ｒ４０１Ａ、Ｒ４０１Ｂ、Ｒ４０２Ａ、Ｒ４０２Ｂ、Ｒ４０８、Ｒ－４１０Ａ、Ｒ－４０４Ａ、Ｒ４０７Ｃ、Ｒ－４１３Ａ、Ｒ－４１７Ａ、Ｒ－４２２Ａ、Ｒ－４２２Ｂ、Ｒ－４２２Ｃ、Ｒ－４２２Ｄ、Ｒ－４２３、Ｒ－１１４、Ｒ－１１、Ｒ－１１３、Ｒ－１２３、Ｒ－１２４、Ｒ２３６ｆａ、若しくはＲ－２４５ｆａ）を含む組成物を作動流体として利用したかのように、少なくとも１つのフルオロオレフィン及びＨＦＣ－３２を含む当該組成物を利用する冷却装置に、同レベルの冷蔵性能及び冷却能力を発揮させることができると言うことができる。

【0115】

本発明は、有効量の前述の阻害剤のうちの少なくとも１つを用いる。任意の好適な有効量を用いることができるが、有効量は、本明細書に記載の少なくとも１つのフルオロオレフィン及びＨＦＣ－３２を含む組成物の総重量に基づいて、約０．００１重量パーセント～約１０重量パーセント、約０．０１重量パーセント～約５重量パーセント、約０．３重量パーセント～約４重量パーセント、約０．３重量パーセント～約１重量パーセントを構成する。一実施形態では、有効量は、約１０～約２，０００重量ｐｐｍ、約１０～約１，０００ｐｐｍ、場合によっては約１０～約５００ｐｐｍの少なくとも１つの反応開始剤を含む。

【0116】

本発明の一実施形態は、少なくとも１つの酸化防止剤を更に含む、前述の組成物のいずれかに関する。任意の好適な酸化防止剤を用いることができるが、好適な酸化防止剤の例は、ブチル化ヒドロキシトルエン、ブチル化ヒドロキシアニソール、第三級ブチルヒドロキノン、没食子酸塩、２－フェニル－２－プロパノール、１－（２，４，５－トリヒドロキシフェニル）－１－ブタノン、フェノール、ビスフェノールメタン誘導体、２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される少なくとも１つの構成要素を含む。酸化防止剤の量は、約０．０１～約５，０００重量ｐｐｍ、約０．０３～約２，０００ｐｐｍ、場合によっては約０．０５～約１，０００ｐｐｍの範囲であり得る。具体的な一実施形態の例は、α－テルピネン及びリモネンを含む少なくとも１つの阻害剤と共に、前述の酸化防止剤を使用することに関する。具体的な一実施形態の例は、α－テルピネン及びｄ－リモネンのうちの少なくとも１つを含む阻害剤と共に、前述の酸化防止剤を使用することに関する。

【0117】

一実施形態では、本発明の前述の組成物は、フルオロオレフィン（本明細書に前述したような）、ヒドロフルオロカーボン、炭化水素、ジメチルエーテル、アンモニア、二酸化炭素（ＣＯ_２）、及びこれらの混合物、すなわち、この段落に列挙される追加の化合物のいずれかの混合物からなる群から選択される少なくとも１つの追加の化合物を更に含んでもよい。追加の化合物の量は、約１～約９０重量％、約５～約７５重量％、場合によっては約１０～約５０重量％の範囲であり得る。

【0118】

一実施形態では、追加の化合物は、他のヒドロフルオロカーボンを含んでもよい。本発明のヒドロフルオロカーボン（ＨＦＣ）化合物は、炭素、水素、及びフッ素を含有する飽和化合物を含む。特に有用なのは、１～７個の炭素原子を有し、約－９０℃～約８０℃の標準沸点を有するヒドロフルオロカーボンである。ヒドロフルオロカーボンは、多くの供給源から入手可能な市販品であるか、又は当該技術分野において既知の方法によって調製することができる。代表的なヒドロフルオロカーボン化合物としては、フルオロメタン（ＣＨ_３Ｆ、ＨＦＣ－４１）、トリフルオロメタン（ＣＨＦ_３、ＨＦＣ－２３）、ペンタフルオロエタン（ＣＦ_３ＣＨＦ_２、ＨＦＣ－１２５）、１，１，２，２－テトラフルオロエタン（ＣＨＦ_２ＣＨＦ_２、ＨＦＣ－１３４）、１，１，１，２－テトラフルオロエタン（ＣＦ_３ＣＨ_２Ｆ、ＨＦＣ－１３４ａ）、１，１，１－トリフルオロエタン（ＣＦ_３ＣＨ_３、ＨＦＣ－１４３ａ）、１，１－ジフルオロエタン（ＣＨＦ_２ＣＨ_３、ＨＦＣ－１５２ａ）、フルオロエタン（ＣＨ_３ＣＨ_２Ｆ、ＨＦＣ－１６１）、１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＨＦ_２、ＨＦＣ－２２７ｃａ）、１，１，１，２，３，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＣＦ_３ＣＨＦＣＦ_３、ＨＦＣ－２２７ｅａ）、１，１，２，２，３，３，－ヘキサフルオロプロパン（ＣＨＦ_２ＣＦ_２ＣＨＦ_２、ＨＦＣ－２３６ｃａ）、１，１，１，２，２，３－ヘキサフルオロプロパン（ＣＦ_３ＣＦ_３ＣＨ_２Ｆ、ＨＦＣ－２３６ｃｂ）、１，１，１，２，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＣＦ_３ＣＨＦＣＨＦ_２、ＨＦＣ－２３６ｅａ）、１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＣＦ_３ＣＨ_２ＣＦ_３、ＨＦＣ－２３６ｆａ）、１，１，２，２，３－ペンタフルオロプロパン（ＣＨＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２Ｆ、ＨＦＣ－２４５ｃａ）、１，１，１，２，２－ペンタフルオロプロパン（ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＨ_３、ＨＦＣ－２４５ｃｂ）、１，１，２，３，３－ペンタフルオロプロパン（ＣＨＦ_２ＣＨＦＣＨＦ_２、ＨＦＣ－２４５ｅａ）、１，１，１，２，３－ペンタフルオロプロパン（ＣＦ_３ＣＨＦＣＨ_２Ｆ、ＨＦＣ－２４５ｅｂ）、１，１，１，３，３－ペンタフルオロプロパン（ＣＦ_３ＣＨ_２ＣＨＦ_２、ＨＦＣ－２４５ｆａ）、１，２，２，３－テトラフルオロプロパン（ＣＨ_２ＦＣＦ_２ＣＨ_２Ｆ、ＨＦＣ－２５４ｃａ）、１，１，２，２－テトラフルオロプロパン（ＣＨＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_３、ＨＦＣ－２５４ｃｂ）、１，１，２，３－テトラフルオロプロパン（ＣＨＦ_２ＣＨＦＣＨ_２Ｆ、ＨＦＣ－２５４ｅａ）、１，１，１，２－テトラフルオロプロパン（ＣＦ_３ＣＨＦＣＨ_３、ＨＦＣ－２５４ｅｂ）、１，１，３，３－テトラフルオロプロパン（ＣＨＦ_２ＣＨ_２ＣＨＦ_２、ＨＦＣ－２５４ｆａ）、１，１，１，３－テトラフルオロプロパン（ＣＦ_３ＣＨ_２ＣＨ_２Ｆ、ＨＦＣ－２５４ｆｂ）、１，１，１－トリフルオロプロパン（ＣＦ_３ＣＨ_２ＣＨ_３、ＨＦＣ－２６３ｆｂ）、２，２－ジフルオロプロパン（ＣＨ_３ＣＦ_２ＣＨ_３、ＨＦＣ－２７２ｃａ）、１，２－ジフルオロプロパン（ＣＨ_２ＦＣＨＦＣＨ_３、ＨＦＣ－２７２ｅａ）、１，３－ジフルオロプロパン（ＣＨ_２ＦＣＨ_２ＣＨ_２Ｆ、ＨＦＣ－２７２ｆａ）、１，１－ジフルオロプロパン（ＣＨＦ_２ＣＨ_２ＣＨ_３、ＨＦＣ－２７２ｆｂ）、２－フルオロプロパン（ＣＨ_３ＣＨＦＣＨ_３、ＨＦＣ－２８１ｅａ）、１－フルオロプロパン（ＣＨ_２ＦＣＨ_２ＣＨ_３、ＨＦＣ－２８１ｆａ）、１，１，２，２，３，３，４，４－オクタフルオロブタン（ＣＨＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨＦ_２、ＨＦＣ－３３８ｐｃｃ）、１，１，１，２，２，４，４，４－オクタフルオロブタン（ＣＦ_３ＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_３、ＨＦＣ－３３８ｍｆ）、１，１，１，３，３－ペンタフルオロブタン（ＣＦ_３ＣＨ_２ＣＨＦ_２、ＨＦＣ－３６５ｍｆｃ）、１，１，１，２，３，４，４，５，５，５－デカフルオロペンタン（ＣＦ_３ＣＨＦＣＨＦＣＦ_２ＣＦ_３、ＨＦＣ－４３－１０ｍｅｅ）、及び１，１，１，２，２，３，４，５，５，６，６，７，７，７－テトラデカフルオロヘプタン（ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＨＦＣＨＦＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_３、ＨＦＣ－６３－１４ｍｅｅ）が挙げられるが、これらに限定されない。 別の実施形態では、追加の化合物は、炭化水素を含む。本発明の炭化水素は、炭素及び水素のみを有する化合物を含む。特に、３～７個の炭素原子を有する化合物が有用である。炭化水素は、多数の化学供給元を介して市販されている。代表的な炭化水素としては、プロパン、ｎ－ブタン、イソブタン、シクロブタン、ｎ－ペンタン、２－メチルブタン、２，２－ジメチルプロパン、シクロペンタン、ｎ－ヘキサン、２－メチルペンタン、２，２－ジメチルブタン、２，３－ジメチルブタン、３－メチルペンタン、シクロヘキサン、ｎ－ヘプタン、及びシクロヘプタンが挙げられるが、これらに限定されない。

【0119】

別の実施形態では、追加の化合物は、ジメチルエーテル（ＤＭＥ、ＣＨ_３ＯＣＨ_３）などのヘテロ原子を含有している炭化水素を含む。ＤＭＥは市販されている。

【0120】

別の実施形態では、追加の化合物は、様々な供給源から市販されているか、又は当該技術分野において既知の方法によって調製することができる二酸化炭素（ＣＯ_２）を含む。

【0121】

いくつかの具体的な実施形態では、追加のヒドロフルオロカーボン化合物を含む組成物は、
約３０重量％のＨＦＯ－１２３４ｙｆ、約１１重量％のＨＦＣ－３２、及び約５９重量％のＨＦＣ－１２５；
約２６重量％のＨＦＯ－１２３４ｙｆ、約６７重量％のＨＦＣ－３２、及び約７重量％のＨＦＣ－１２５；
約３１重量％のＨＦＯ－１２３４ｙｆ、約２０重量％のＨＦＣ－３２、約２０重量％のＨＦＣ－１２５、及び約２０重量％のＨＦＣ－１３４ａ；
約７５．５重量％のＨＦＯ－１２３４ｙｆ、約２１．５重量％のＨＦＣ－３２、及び約３重量％のＣＯ_２；
約７０重量％のＨＦＯ－１２３４ｙｆ、約１８重量％のＨＦＣ－３２、及び約１２重量％のＨＦＣ－１５２ａ；又は
約１４重量％のＨＦＯ－１２３４ｙｆ、約３６重量％のＨＦＣ－３２、約３０重量％のＨＦＣ－１２５、約１４重量％のＨＦＣ－１３４ａ、及び約６重量％のＣＯ_２から選択される。

【0122】

別の実施形態では、本発明の前述の組成物は、追加の化合物を実質的に含まず、特に、ジメチルエーテル、ＣＦ_３Ｉ、アンモニア、及び二酸化炭素のうちの少なくとも１つを実質的に含まない。この実施形態の好ましい一態様では、前述の組成物は、ＣＦ_３Ｉを実質的に含まない。「追加の化合物を実質的に含まない」とは、組成物並びに阻害剤が、約１０重量％未満、通常約５重量％未満、場合によっては０重量％の追加の化合物を含むことを意味する。

【0123】

特に注目すべきは、ＨＦＯ－１２３４ｙｆ及び／又はＨＦＯ－１２３４ｚｅと、ＨＦＣ－３２と、ＨＦＯ－１２２５ｙｅ；ＨＦＯ－１２２５ｙｅ及びＨＦＣ－１３４ａ；ＨＦＯ－１２２５ｙｅ及びＨＦＣ－１２５を含む追加の化合物とを含む、フルオロオレフィン組成物である。更なるフルオロオレフィン組成物は、ＨＦＯ－１２３４ｙｆ又はＨＦＯ－１２３４ｚｅ、及びＨＦＣ－３２、並びにｉ）ＨＦＣ－１３４ａ及びＨＦＣ－１２５、ｉｉ）ＨＦＣ－１３４ａ、ｉｉｉ）ＨＦＣ－２２７ｅａ、ｉｖ）ＨＦＣ－２３６ｆａ、及びｖ）ＨＦＣ－１３４のうちの少なくとも１つのブレンドを含む。

【0124】

本発明の他の実施形態では、フルオロオレフィンは、少なくとも約９９質量％のＨＦＯ－１２３４ｙｆと、０超であるが１質量％未満の、ＨＦＣ－１３４ａ、ＨＦＯ－１２４３ｚｆ、ＨＦＯ－１２２５ｙｅ、ＨＦＯ－１２３４ｚｅ、３，３，３－トリフルオロプロピン、ＨＣＦＯ－１２３３ｘｆ、ＨＦＣ－２４５ｃｂ、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される少なくとも１つの構成要素とを含む。

【0125】

本発明の他の実施形態では、フルオロオレフィンは、少なくとも約９９質量％のＨＦＯ－１２３４ｚｅと、０超であるが１質量％未満の、ＨＦＯ－１２３４ｙｆ、ＨＦＣ－２４５ｆａ、ＨＦＣ－２３６ｆａ、ＨＦＯ－１２３４ｙｅ、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される少なくとも１つの構成要素とを含む。

【0126】

本発明の他の実施形態では、フルオロオレフィンは、少なくとも１つのヒドロフルオロカーボンとブレンドされた前述のフルオロオレフィンのうちの１つ以上を含む。好適なヒドロフルオロカーボンの例は、ＨＦＣ－１２５、ＨＦＣ－１３４ａ、ＨＦＣ－１５２ａ、２３６ｆａ、及びＨＦＣ－２２７ｅａからなる群から選択される少なくとも１つの構成要素を含む。ヒドロフルオロカーボンの量は、約２５～約７５重量％、約３０～約６０重量％、場合によっては約３０～約５０重量％の範囲であり得る。具体的な一実施形態では、前述の量のヒドロフルオロカーボンを、ＨＦＯ－１２３４ｙｆ及びＨＦＯ－１２３４ｚｅのうちの少なくとも１つとブレンドする。

【0127】

必要に応じて、ブレンドされた組成物は、ＨＣＣ－４０、ＨＣＦＣ－２２、ＣＦＣ－１１５、ＨＣＦＣ－１２４、ＨＣＦＣ－１１２２、及びＣＦＣ－１１１３からなる群から選択される少なくとも１つの追加の構成要素を更に含み得る。追加の構成要素の量は、０超～約５重量％、約０～約２重量％、場合によっては約０～約０．５重量％を構成し得る。具体的な一実施形態では、前述の量の追加の構成要素を、ＨＦＯ－１２３４ｙｆ及びＨＦＯ－１２３４ｚｅのうちの少なくとも１つとブレンドする。別の具体的な実施形態では、前述の量の追加の構成要素を、ＨＦＯ－１２３４ｙｆ及びＨＦＯ－１２３４ｚｅのうちの少なくとも１つ、ＨＦＣ－３２、並びにＨＦＣ－１２５、ＨＦＣ－１３４ａ、ＨＦＣ－１５２ａ、ＨＦＣ－２３６ｆａ及びＨＦＣ－２２７ｅａからなる群から選択される少なくとも１つのヒドロフルオロカーボンとブレンドし、場合によっては、二酸化炭素と合わせる。

【0128】

別の実施形態では、本組成物は、
ａ）ＨＦＯ－１２３４ｙｆ及びＨＦＣ－３２からなる冷媒と、
ｂ）ｄ－リモネン及びα－テルピネンからなる群から選択される少なくとも１つの阻害剤とを含む。

【0129】

別の実施形態では、本組成物は、
ａ）ＨＦＯ－１２３４ｙｆ、ＨＦＣ－３２、及びＨＦＣ－１２５からなる冷媒と、
ｂ）ｄ－リモネン及びα－テルピネンからなる群から選択される少なくとも１つの阻害剤とを含む。

【0130】

一実施形態では、本発明の前述の組成物は、少なくとも１つの潤滑剤を更に含んでいてもよい。本発明の潤滑剤は、冷蔵又は空調装置と共に使用するのに好適なものを含む。これらの潤滑剤の中でも、クロロフルオロカーボン冷媒を利用する圧縮冷蔵装置において従来用いられているものである。このような潤滑剤及びその特性は、参照により本明細書に援用される１９９０ ＡＳＨＲＡＥ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，Ｒｅｆｒｉｇｅｒａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍｓ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ、第８章、表題「Ｌｕｂｒｉｃａｎｔｓ ｉｎ Ｒｅｆｒｉｇｅｒａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍｓ」、８．１～８．２１頁で論じられている。本発明の潤滑剤は、圧縮冷蔵潤滑の分野において「鉱油」として一般的に知られているものを含んでもよい。鉱油は、パラフィン（すなわち、直鎖状及び分枝状炭素鎖の飽和炭化水素）、ナフテン（すなわち、環状又は環構造飽和炭化水素、パラフィンであってもよい）、並びに芳香族（すなわち、交互二重結合を特徴とする１つ以上の環を含有する不飽和環状炭化水素）を含む。本発明の潤滑剤は、圧縮冷蔵潤滑の分野において「合成油」として一般的に知られているものを更に含む。合成油は、アルキルアリール（すなわち、直鎖状及び分枝状アルキルアルキルベンゼン）、合成パラフィン及びナフテン、シリコーン、並びにポリ－アルファ－オレフィンを含む。本発明の代表的な従来の潤滑剤は、市販されているＢＶＭ １００ Ｎ（ＢＶＡ Ｏｉｌｓによって販売されているパラフィン系鉱油）、Ｃｒｏｍｐｔｏｎ Ｃｏ．によって商標名Ｓｕｎｉｓｏ（登録商標）３ＧＳ及びＳｕｎｉｓｏ（登録商標）５ＧＳとして市販されているナフテン系鉱油、商標名Ｓｏｎｔｅｘ（登録商標）３７２ＬＴとしてＰｅｎｎｚｏｉｌから市販されているナフテン系鉱油、商標名Ｃａｌｕｍｅｔ（登録商標）ＲＯ－３０としてＣａｌｕｍｅｔ Ｌｕｂｒｉｃａｎｔｓから市販されているナフテン系鉱油、商標名Ｚｅｒｏｌ（登録商標）７５、Ｚｅｒｏｌ（登録商標）１５０、及びＺｅｒｏｌ（登録商標）５００としてＳｈｒｉｅｖｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓから市販されている直鎖状アルキルベンゼン、並びにＨＡＢ２２としてＮｉｐｐｏｎ Ｏｉｌによって販売されている分枝状アルキルベンゼンである。

【0131】

別の実施形態では、本発明の潤滑剤は、ヒドロフルオロカーボン冷媒と共に使用するために設計されており、かつ圧縮冷蔵及び空調装置の動作条件下で本発明の冷媒と混和できるものを含む。このような潤滑剤及びその特性は、「Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｌｕｂｒｉｃａｎｔｓ ａｎｄ Ｈｉｇｈ－Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｆｌｕｉｄｓ」、Ｒ．Ｌ．Ｓｈｕｂｋｉｎ、Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ編、１９９３年で論じられている。このような潤滑剤としては、Ｃａｓｔｒｏｌ（登録商標）１００（Ｃａｓｔｒｏｌ、Ｕｎｉｔｅｄ Ｋｉｎｇｄｏｍ）などのポリオールエステル（ＰＯＥ）、並びに市販のＰＯＥ３２－３ＭＡＦ、及びＮＤ－１１；及びＤｏｗ（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ、Ｍｉｄｌａｎｄ，Ｍｉｃｈｉｇａｎ）製のＲＬ－４８８Ａなどのポリアルキレングリコール（ＰＡＧ）、及び市販のＮＤ－１２；及びポリビニルエーテル（ＰＶＥ）が挙げられるが、これらに限定されない。

【0132】

一実施形態では、組成物は、ポリオールエステル（ＰＯＥ）、ポリアルキレングリコール（ＰＡＧ）、及びポリビニルエーテル（ＰＶＥ）からなる群から選択される潤滑剤を含む。

【0133】

本発明の潤滑剤は、所与の圧縮器の要件、及び潤滑剤が曝されるであろう環境を考慮することによって選択される。潤滑剤の量は、約１～約５０重量％、約１～約２０重量％、場合によっては約１～約３重量％の範囲であり得る。具体的な一実施形態では、前述の組成物は、内燃機関を有する自動車用空調システムで使用するためのＰＡＧ潤滑剤と組み合わされる。別の具体的な実施形態では、前述の組成物は、電気又はハイブリッド電気ドライブトレインを有する自動車用空調システムで使用するためにＰＯＥ潤滑剤と組み合わされる。

【0134】

本発明の一実施形態では、本発明の阻害剤に加えて、組成物は、冷媒及び空調システムの寿命並びに圧縮器の耐久性を改善することができる少なくとも１つの添加剤を含み得ることが望ましい。本発明の一態様では、前述の組成物は、酸スカベンジャー、性能向上剤、及び火炎抑制剤からなる群から選択される少なくとも１つの構成要素を含む。

【0135】

冷媒及びＡ／Ｃの寿命並びに圧縮器の耐久性を改善することができる添加剤が望ましい。本発明の一態様では、本発明の冷媒を含有する組成物を使用して、Ａ／Ｃシステムの中に潤滑剤、並びに他の添加剤、例えば、ａ）酸スカベンジャー、ｂ）性能向上剤、及びｃ）火炎抑制剤を導入する。

【0136】

酸スカベンジャーは、シロキサン、活性化芳香族化合物、又は両方の組み合わせを含んでもよい。参照によって本明細書に援用されるＳｅｒｒａｎｏら（米国特許出願公開第２０１１／０２７２６２４（Ａ１）号の段落３８）には、シロキサンはシロキシ官能基を有する任意の分子であり得ることが開示されている。シロキサンは、アルキルシロキサン、アリールシロキサン、又はアリール及びアルキル置換基の混合物を含有するシロキサンを含んでもよい。例えば、シロキサンは、ジアルキルシロキサン又はポリジアルキルシロキサンを含むアルキルシロキサンであってよい。好ましいシロキサンとしては、２つのケイ素原子と結合した酸素原子、すなわち構造：ＳｉＯＳｉを有する基が挙げられる。例えば、シロキサンは、式ＩＶ：Ｒ^１［Ｓｉ（Ｒ^２Ｒ^３）４Ｏ］ｎＳｉ（Ｒ^２Ｒ^３）Ｒ^４（式中、ｎは１以上である）のシロキサンであってもよい。式ＩＶのシロキサンは、好ましくは２以上、より好ましくは３以上（例えば、約４以上）であるｎを有する。式ＩＶのシロキサンは、好ましくは約３０以下、より好ましくは約１２以下、最も好ましくは約７以下であるｎを有する。好ましくは、Ｒ^４基は、アリール基又はアルキル基である。好ましくは、Ｒ^２基は、アリール基若しくはアルキル基、又はこれらの混合物である。好ましくは、Ｒ^３基は、アリール基若しくはアルキル基、又はこれらの混合物である。好ましくは、Ｒ^４基は、アリール基又はアルキル基である。好ましくは、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、又はこれらの任意の組み合わせは、水素ではない。分子内のＲ^２基は、同じであっても異なっていてもよい。好ましくは、分子内のＲ^２基は、同じである。分子内のＲ^２基は、Ｒ^３基と同じであっても異なっていてもよい。好ましくは、分子内のＲ^２基及びＲ^３基は、同じである。好ましいシロキサンとしては、Ｒ１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、又はこれらの任意の組み合わせが、メチル、エチル、プロピル、若しくはブチル基、又はこれらの任意の組み合わせである、式ＩＶのシロキサンが挙げられる。使用されてもよい例示的なシロキサンとしては、ヘキサメチルジシロキサン、ポリジメチルシロキサン、ポリメチルフェニルシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、又はこれらの任意の組み合わせが挙げられる。

【0137】

先行して参照によって援用されるＳｅｒｒａｎｏらから、本発明の一態様では、シロキサンは、約１～約１２個の炭素原子を含有するアルキルシロキサン、例えば、ヘキサメチルジシロキサンであることに留意する。シロキサンはまた、ポリジアルキルシロキサンなどのポリマーであってもよく、ここでアルキル基は、メチル、エチル、プロピル、ブチル、又はこれらの任意の組み合わせである。好適なポリジアルキルシロキサンは、約１００～約１０，０００の分子量を有する。非常に好ましいシロキサンとしては、ヘキサメチルジシロキサン、ポリジメチルシロキサン、及びこれらの組み合わせが挙げられる。シロキサンは、ポリジメチルシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、又はこれらの組み合わせから本質的になっていてよい。

【0138】

活性化芳香族化合物は、フリーデル・クラフツ付加反応に向けて活性化された任意の芳香族分子、又はその混合物であってよい。フリーデル・クラフツ付加反応に向けて活性化された芳香族分子は、鉱酸と付加反応することができる任意の芳香族分子であると定義される。特に、適用環境（ＡＣシステム）において又はＡＳＨＲＡＥ ９７：２００７「Ｓｅａｌｅｄ Ｇｌａｓｓ Ｔｕｂｅ Ｍｅｔｈｏｄ ｔｏ Ｔｅｓｔ ｔｈｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｔａｂｉｌｉｔｙ ｏｆ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ ｆｏｒ Ｕｓｅ ｗｉｔｈｉｎ Ｒｅｆｒｉｇｅｒａｎｔ Ｓｙｓｔｅｍｓ」の熱安定化試験中のいずれかに鉱酸と付加反応することができる任意の芳香族分子である。このような分子又は化合物は、典型的には、以下の基：－ＮＨ_２、－ＮＨＲ、－ＮＲ_２、－ＯＨ、－Ｏ－、－ＮＨＣＯＣＨ_３、－ＮＨＣＯＲ、－ＯＣＨ_３、－ＯＲ、－ＣＨ_３、－Ｃ_２Ｈ_５、－Ｒ、又は－Ｃ_６Ｈ_５（式中、Ｒは、炭化水素（好ましくは、約１～約１００個の炭素原子を含有する炭化水素）である）のうちの１つで芳香環の水素原子を置換することによって活性化される。活性化された芳香族分子は、酸素原子（すなわち、アルコール又はエーテル基の酸素原子）が芳香族基に直接結合しているアルコール又はエーテルであってもよい。活性化された芳香族分子は、窒素原子（すなわち、アミン基の窒素原子）が芳香族基に直接結合しているアミンであってもよい。一例としては、活性化芳香族分子は、式ＡｒＸＲ_ｎを有してもよく、式中、Ｘは、Ｏ（すなわち、酸素）又はＮ（すなわち、窒素）であり、Ｘ＝Ｏである場合、ｎは、１であり、ｘ＝Ｎである場合、ｎは、２であり、Ａｒは、芳香族基（すなわち、Ｃ_６Ｈ_５基）であり、Ｒは、Ｈ又は炭素含有基であってもよく、ｎ＝２である場合、Ｒ基は、同一であっても異なっていてもよい。例えば、Ｒは、Ｈ（すなわち、水素）、Ａｒ、アルキル基、又はこれらの任意の組み合わせであってもよい。本明細書における教示による冷媒組成物で使用され得る例示的な活性化された芳香族分子としては、ジフェニルオキシド（すなわち、ジフェニルエーテル）、メチルフェニルエーテル（例えば、アニソール）、エチルフェニルエーテル、ブチルフェニルエーテル、又はこれらの任意の組み合わせが挙げられる。フリーデル・クラフツ付加反応に向けて活性化された、１つの非常に好ましい芳香族分子は、ジフェニルオキシドである。

【0139】

先行して参照によって援用されるＳｅｒｒａｎｏらから、酸スカベンジャー（例えば、活性化された芳香族化合物、シロキサン、又は両方）は、任意の濃度で存在してよく、その結果、全酸価が比較的低くなる、全ハロゲン化物濃度が比較的低くなる、全有機酸濃度が比較的低くなる、又はこれらの任意の組み合わせになる。好ましくは、酸スカベンジャーは、冷媒組成物の総重量に基づいて、約０．００５０重量％超、より好ましくは約０．０５重量％超、更により好ましくは約０．１重量％超（例えば、約０．５重量％超）の濃度で存在する。酸スカベンジャーは、冷媒組成物の総重量に基づいて、好ましくは約３重量％未満、より好ましくは約２．５重量％未満、最もより好ましくは約２重量％未満（例えば、約１．８重量％未満）の濃度で存在する。

【0140】

冷媒組成物中に含まれてもよく、かつ好ましくは冷媒組成物から排除される酸スカベンジャーの追加例としては、フェニルグリシジルエーテル、アルキルグリシジルエーテル、アルキレングリコールグリシジルエーテル、シクロヘキセンオキシド、オトレノキシド（otolenoxides）、又はエポキシ化大豆油などのエポキシ化合物のうちの１つ以上などの、Ｋａｎｅｋｏ（参照により本明細書に明示的に援用される、米国特許出願公開第２００７／０２９０１６４号として公開された、米国特許出願第１１／５７５，２５６号のパラグラフ４２）によって記載されるもの、及びＳｉｎｇｈら（参照により本明細書に明示的に援用される、米国特許出願公開第２００６／０１１６３１０号として公開された、米国特許出願第１１／２５０，２１９号のパラグラフ３４～４２）によって記載されるものが挙げられる。

【0141】

好ましい添加剤としては、米国特許第５，１５２，９２６号、同第４，７５５，３１６号に記載されているものが挙げられ、これらは参照により本明細書に援用される。特に、好ましい極圧添加剤としては、（Ａ）トリルトリアゾール若しくはその置換誘導体と、（Ｂ）アミン（例えば、Ｊｅｆｆａｍｉｎｅ Ｍ－６００）と、（Ｃ）（ｉ）エトキシ化リン酸エステル（例えば、Ａｎｔａｒａ ＬＰ－７００型）若しくは（ｉｉ）リン酸アルコール（例えば、ＺＥＬＥＣ ３３３７型）若しくは（ｉｉｉ）亜鉛ジアルキルジチオリン酸（例えば、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ ５１３９、５６０４、５１７８、又は５１８６型）若しくは（ｉｖ）メルカプトベンゾチアゾール若しくは（ｖ）２，５－ジメルカプト－１，３，４－トリアジアゾール誘導体（例えば、Ｃｕｒｖａｎ ８２６）又はこれらの混合物である第３の成分との混合物が挙げられる。使用され得る添加剤の追加的な例は、米国特許第５，９７６，３９９号（Ｓｃｈｎｕｒ，５：１２－６：５１、参照により本明細書に援用される）に記載されている。

【0142】

酸価は、ＡＳＴＭ Ｄ６６４－０１に従ってｍｇＫＯＨ／ｇの単位で測定される。全ハロゲン化物濃度、フッ素イオン濃度、及び全有機酸濃度は、イオンクロマトグラフィによって測定される。冷媒システムの化学安定性は、ＡＳＨＲＡＥ ９７：２００７（ＲＡ ２０１７）「Ｓｅａｌｅｄ Ｇｌａｓｓ Ｔｕｂｅ Ｍｅｔｈｏｄ ｔｏ Ｔｅｓｔ ｔｈｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｔａｂｉｌｉｔｙ ｏｆ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ ｆｏｒ Ｕｓｅ ｗｉｔｈｉｎ Ｒｅｆｒｉｇｅｒａｎｔ Ｓｙｓｔｅｍｓ」に従って測定される。潤滑油の粘度は、ＡＳＴＭ Ｄ－７０４２に従って４０℃で試験される。

【0143】

Ｍｏｕｌｉら（国際公開第２００８／０２７５９５号及び同第２００９／０４２８４７号）には、フルオロオレフィンを含有する冷媒組成物における安定剤としてのアルキルシランの使用が教示されている。特定の冷媒組成物では、リン酸塩、亜リン酸塩、エポキシド、及びフェノール系添加剤も使用されている。これらは、例えばＫａｎｅｋｏ（米国特許出願公開第２００７／０２９０１６４号として公開された、米国特許出願第１１／５７５，２５６号）、及びＳｉｎｇｈら（米国特許出願公開第２００６／０１１６３１０号として公開された、米国特許出願第１１／２５０，２１９号）によって説明されている。これら上述の出願は全て、参照によって本明細書に明示的に援用される。

【0144】

好ましい火炎抑制剤としては、同様に参照により援用され、特許出願「Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓ ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ ｆｌｕｏｒｏｏｌｅｆｉｎｓ ａｎｄ ｕｓｅｓ ｔｈｅｒｅｏｆ（国際公開第２００９／０１８１１７（Ａ１）号）」で説明される、ＨＦＣ－１２５及び／又はＫｒｙｔｏｘ（登録商標）潤滑剤などのフッ素化生成物と共に参照により援用される、「Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓ ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ ｆｌｕｏｒｉｎｅ ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄ ｏｌｅｆｉｎｓ（カナダ国特許第２５５７８７３（Ａ１）号）」の特許出願で説明されるものが挙げられる。

【0145】

本発明の組成物は、所望の量の個々の成分を合わせるための任意の簡便な方法によって調製することができる。好ましい方法は、所望の成分量を計量し、その後、適切な槽内で成分を組み合わせることである。所望される場合、撹拌を使用してもよい。

【0146】

本発明は更に、少なくとも１つのフルオロオレフィンと、ＨＦＣ－３２と、ｄ－リモネン及びα－テルピネンのうちの少なくとも１つを含む有効量の阻害剤とを含む組成物を凝縮させ、その後、冷却される本体付近で当該組成物を蒸発させることを含む、冷却を生じさせるためのプロセスに関する。

【0147】

冷却される本体は、冷蔵又は空調を必要とする任意の空間、場所、又は物体であってよい。固定式用途では、本体は、構造、すなわち、住宅若しくは商業構造の内部、又は食品若しくは医薬品などの腐敗しやすいもののための保管場所に存在していてよい。可搬式冷蔵用途では、本体は、道路、鉄道、海上、又は航空用の輸送ユニットに組み込まれていてよい。特定の冷蔵システムは、任意の可動キャリアに対して独立して動作し、これらは「インターモーダル」システムとして知られている。かかる複合一貫輸送システムとしては、「コンテナ」（海上／陸上複合輸送）、並びに「スワップボディ」（道路及び鉄道複合輸送）が挙げられる。

【0148】

本発明は更に、加熱される本体付近で、少なくとも１つのフルオロオレフィンと、ＨＦＣ－３２と、ｄ－リモネン及びα－テルピネンのうちの少なくとも１つを含む有効量の阻害剤とを含む組成物を凝縮させ、その後、当該組成物を蒸発させることを含む、加熱を生じさせるためのプロセスに関する。

【0149】

加熱される物体は、熱を必要とする任意の空間、場所、又は物体であってよい。これらは、冷却される本体と同様の方法で住宅又は商業用のいずれかの構造の内部に存在していてよい。更に、冷却について説明したような可動ユニットは、加熱を必要とするものと同様であってよい。特定の輸送ユニットは、輸送される材料が輸送コンテナ内で固化するのを防止するために加熱を必要とする。

【0150】

本発明の別の実施形態は、前述の組成物を含有することを特徴とする、少なくとも１つの蒸発器と、少なくとも１つの圧縮器と、少なくとも１つの凝縮器と、少なくとも１つの膨張デバイスとを備える、空調、冷蔵、ヒートポンプ、又は冷却機装置に関する。

【0151】

本発明の別の実施形態は、気相及び／又は液相中の酸素及び／又は水濃度が約２５Ｃの温度で約３体積ｐｐｍ～約３，０００体積ｐｐｍ未満、約５体積ｐｐｍ～約１，０００体積ｐｐｍ未満、場合によっては約５体積ｐｐｍ～約５００体積ｐｐｍ未満の範囲である密閉容器内で気相及び／又は液相中に前述の組成物を保管することに関する。

【0152】

前述の組成物を保管するためのコンテナは、気相及び液相を維持しながら組成物を密封することができる任意の好適な材料及び設計で構築することができる。好適なコンテナの例は、タンク、充填シリンダー、及び二次充填シリンダーなどの耐圧コンテナを含む。コンテナは、炭素鋼、マンガン鋼、クロム－モリブデン鋼、特に低合金鋼、ステンレス鋼、場合によってはアルミニウム合金などの任意の好適な材料から構築することができる。コンテナは、可燃性物質を分配するのに好適な穿孔上部又は弁を備えていてよい。

【0153】

フルオロカーボン含有組成物を安定化させるために任意の好適な方法を使用することができるが、このような方法の例としては、他の好適な方法の中でも特に、前述の阻害剤を前述のフルオロオレフィン組成物とブレンドすること、ライン及び容器を、阻害剤（例えば、窒素キャリアを含む阻害剤、又は本発明の安定化された組成物）を含む材料でパージすることが挙げられる。

【0154】

以下の実施例は、本発明の特定の実施形態を例示するために提供され、添付の特許請求の範囲を限定するものではない。

【実施例1】

【0155】

ＨＦＯ－１２３４ｙｆ（少なくとも９９．５重量％の純度^＊を有する３０ｇ）と反応開始剤との混合物（阻害剤あり及びなし）を、表４に示す温度及び時間で、２１０ｍＬの振盪管内で加熱した。振盪管を、ポリマー形成について、及びｙｆポリマーピークを検出することによって、従来の方法に従ってＩＲを使用して、目視検査した。ポリマーはまた、従来のＮＭＲ法を用いることによって検出することもできる。

【0156】

^＊ＨＦＯ－１２３４ｙｆは、９９．７重量％のＨＦＯ－１２３４ｙｆと、１，０００ｐｐｍのＨＦＯ－１２３４ｚｅと、１５０ｐｐｍのＨＦＯ－１２２５ｙｅＺと、３ｐｐｍのトリフルオロプロピンとを含んでおり、残りは、混合物の冷媒性能に影響を及ぼさない化合物を含んだ。

【0157】

【表4】

【実施例2】

【0158】

ＨＦＯ－１２３４ｙｆ（実施例１の組成物を有する３０ｇ）と、少なくとも１つの追加の化合物と、反応開始剤との混合物を含む（かつ阻害剤を含まない）冷媒ブレンドを、表５に示す温度及び時間で２１０ｍＬの振盪管内で加熱した。実施例１～６は、Ｏｐｔｅｏｎ（商標）ＸＰ－１０冷媒（Ｒ５１３ａ）及び市販の潤滑剤を含む阻害剤を評価する。実施例７～１２は、Ｏｐｔｅｏｎ（商標）ＸＰ－４０冷媒（Ｒ４４９ａ）及び市販の潤滑剤を含む阻害剤を評価する。実施例１３～１８は、ＨＦＯ－１２３４ｙｆ及び市販の潤滑剤を含む阻害剤を評価する。ＸＰ１０冷媒は、５６重量％のＨＦＯ－１２３４ｙｆ及び４４重量％のＨＦＣ－１３４ａを含み、ＸＰ４０冷媒は、２４．３重量％のＲ３２、２４．７重量％のＲ１２５、２５．３重量％の１２３４ｙｆ、及び２５．７重量％の１３４ａを含む。ＸＰ１０及びＸＰ４０冷媒は、Ｃｈｅｍｏｕｒｓ Ｃｏｍｐａｎｙから市販されている。振盪管を、ポリマー形成について、及びＮＭＲを使用することによって、目視検査した。以下に報告するデータは、重量基準のｐｐｍである。

【0159】

【表5】

【実施例3】

【0160】

ＨＦＯ－１２３４ｙｆ及びＨＦＣ－３２（３０ｇ）の混合物と反応開始剤とを含む冷媒ブレンド（阻害剤あり及びなし）を、表６に示す温度及び時間で、２１０ｍＬの振盪管内で加熱する。対照－Ａ及び実施例１～７は、Ｒ－４５４Ｃ（２１．５重量％のＨＦＣ－３２及び７８．５重量％のＨＦＯ－１２３４ｙｆを含有する冷媒ブレンド）と、阻害剤と、市販のＰＯＥ又はＰＡＧ潤滑剤とを含有する。実施例１は、阻害剤を有し、潤滑剤を有しないことに留意されたい。対照－Ｂ及び実施例８～１４は、Ｒ－４５４－Ｂ（６９重量％のＨＦＣ－３２及び３１重量％のＨＦＯ－１２３４ｙｆを含有する冷媒ブレンド）と、阻害剤と、市販のＰＯＥ又はＰＡＧ潤滑剤とを含有する。実施例８は、阻害剤を有し、潤滑剤を有しないことに留意されたい。ＰＯＥ３２－３ＭＡＦ及びＮＤ－１１は、市販のＰＯＥ潤滑剤である。ＮＤ－１２は、市販のＰＡＧ潤滑剤である。加熱後、振盪管を、ポリマー形成について目視検査し、ＮＭＲによって分析する。Ｎ／Ｄは、ポリマーが見出されなかったことを示す。

【0161】

【表6】

【0162】

特定の態様、実施形態、及び原理を上に記載してきたが、本明細書は例示のためだけに作成されたものであり、本発明又は添付の特許請求の範囲の範囲を限定するものではないと理解される。前述の様々な態様、実施形態、及び原理は、単独で、及び互いに組み合わせて使用することができる。

【0163】

選択された実施形態
実施形態Ａ１：少なくとも１つのフルオロオレフィンと、ＨＦＣ－３２と、有効量の少なくとも１つの阻害剤とを含む組成物であって、フルオロオレフィンに由来するオリゴマー、ホモポリマー、又は他のポリマー生成物を実質的に含まない、組成物。

【0164】

実施形態Ａ２：組成物が、約０．０３重量％未満のオリゴマー、ホモポリマー、又は他のポリマー生成物を含む、実施形態Ａ１に記載の組成物。

【0165】

実施形態Ａ３：空気、酸素、クメンヒドロペルオキシド、及びフルオロオレフィンポリペルオキシド、過酸化物、ヒドロペルオキシド、過硫酸塩、過炭酸塩、過ホウ酸塩、及びヒドロペルサルフェートからなる群から選択される少なくとも１つの構成要素を更に含む、実施形態Ａ１又はＡ２のいずれか１つに記載の組成物。

【0166】

実施形態Ａ４：阻害剤が、ｄ－リモメン、α－テルピネン、α－トコフェロール、ブチル化ヒドロキシトルエン、４－メトキシフェノール、及びベンゼン－１，４－ジオールからなる群から選択される少なくとも１つの構成要素を含む、実施形態Ａ１、Ａ２、又はＡ３のいずれか１つに記載の組成物。

【0167】

実施形態Ａ５：少なくとも１つの潤滑剤を更に含む、実施形態Ａ１、Ａ２、Ａ３、又はＡ４のいずれか１つに記載の組成物。

【0168】

実施形態Ａ６：ＰＯＥ、ＰＡＧ、及びＰＶＥからなる群から選択される潤滑剤を更に含む、実施形態Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、又はＡ５のいずれか１つに記載の組成物。

【0169】

実施形態Ａ７：フルオロオレフィンが、ＨＦＯ－１２３４ｙｆ及びＨＦＯ－１２３４ｚｅのうちの少なくとも１つの構成要素を含む、実施形態Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、又はＡ６のいずれか１つに記載の組成物。

【0170】

実施形態Ａ８：ＨＦＣ－１２５、ＨＦＣ－１３４ａ、ＨＦＣ－１５２ａ、２３６ｆａ、ＨＦＣ－２２７ｅａ、及び二酸化炭素からなる群から選択される少なくとも１つの構成要素を更に含む、実施形態Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ａ６、又はＡ７のいずれか１つに記載の組成物。

【0171】

実施形態Ａ９：ＨＦＣ－１３４ａ、ＨＦＯ－１２４３ｚｆ、ＨＦＯ－１２２５ｙｅ、ＨＦＯ－１２３４ｚｅ、３，３，３－トリフルオロプロピン、ＨＣＦＯ－１２３３ｘｆ、ＨＦＣ－２４４ｂｂ、及びＨＦＣ－２４５ｃｂからなる群から選択される少なくとも１つの構成要素を更に含む、実施形態Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ａ６、Ａ７、又はＡ８のいずれか１つに記載の組成物。

【0172】

実施形態Ａ１０：ＨＣＣ－４０、ＨＣＦＣ－２２、ＣＦＣ－１１５、ＨＣＦＣ－１２４、ＨＣＦＣ－１１２２、及びＣＦＣ－１１１３からなる群から選択される少なくとも１つの構成要素を更に含む、実施形態Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ａ６、Ａ７、Ａ８、又はＡ９のいずれか１つに記載の組成物。

【0173】

実施形態Ａ１１：阻害剤が、約３０～約３，０００ｐｐｍ（重量）の量で存在する、実施形態Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ａ６、Ａ７、Ａ８、Ａ９、又はＡ１０のいずれか１つに記載の組成物。

【0174】

実施形態Ａ１２：ブチル化ヒドロキシトルエン、ブチル化ヒドロキシアニソール、第三級ブチルヒドロキノン、没食子酸塩、２－フェニル－２－プロパノール、１－（２，４，５－トリヒドロキシフェニル）－１－ブタノン、フェノール、ビスフェノールメタン誘導体、及び２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）からなる群から選択される少なくとも１つの構成要素を更に含む、実施形態Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ａ６、Ａ７、Ａ８、Ａ９、Ａ１０、又はＡ１１のいずれか１つに記載の組成物。

【0175】

実施形態Ａ１３：阻害剤が、ｄ－リモネン及びα－テルピネンのうちの少なくとも１つを含む、実施形態Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ａ６、Ａ７、Ａ８、Ａ９、Ａ１０、Ａ１１、又はＡ１２のいずれか１つに記載の組成物。

【0176】

実施形態Ａ１４：阻害剤が、約－８０～１８０Ｃの温度における液体を含む、実施形態Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ａ６、Ａ７、Ａ８、Ａ９、Ａ１０、Ａ１１、Ａ１２、又はＡ１３のいずれか１つに記載の組成物。

【0177】

実施形態Ａ１５：少なくとも１つの酸化防止剤を更に含む、実施形態Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ａ６、Ａ７、Ａ８、Ａ９、Ａ１０、Ａ１１、Ａ１２、Ａ１３、又はＡ１４のいずれか１つに記載の組成物。

【0178】

実施形態Ａ１６：ＨＦＯ－１２２５ｙｅＺ、ＨＦＯ－１２４３ｚｆ、ＨＦＯ－１２３４ｚｅ、ＨＦＣ－２３６ｅａ、ＨＦＣ－２４５ｆａ、及び３，３，３－トリフルオロプロピンからなる群から選択される少なくとも１つの構成要素を更に含む、実施形態Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ａ６、Ａ７、Ａ８、Ａ９、Ａ１０、Ａ１１、Ａ１２、Ａ１３、Ａ１４、又はＡ１５のいずれか１つに記載の組成物。

【0179】

実施形態Ａ１７：構成要素が、ＨＦＯ－１２３４ｚｅ、ＨＦＯ－１２２５ｙｅＺ、及び３，３，３－トリフルオロプロピンを含む、実施形態Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ａ６、Ａ７、Ａ８、Ａ９、Ａ１０、Ａ１１、Ａ１２、Ａ１３、Ａ１４、Ａ１５、又はＡ１６のいずれか１つに記載の組成物。

【0180】

実施形態Ａ１８：組成物が、アンモニア及びＣＦ_３Ｉを実質的に含まない、実施形態Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ａ６、Ａ７、Ａ８、Ａ９、Ａ１０、Ａ１１、Ａ１２、Ａ１３、Ａ１４、Ａ１５、Ａ１６、又はＡ１７のいずれか１つに記載の組成物。

【0181】

実施形態Ａ１９：組成物が、ＨＦＯ－１２３４ｙｆ、ＨＦＣ－３２、及びｄ－リモネンから本質的になり、アンモニアもＣＦ_３Ｉも含有しない、実施形態Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ａ６、Ａ７、Ａ８、Ａ９、Ａ１０、Ａ１１、Ａ１２、Ａ１３、Ａ１４、Ａ１５、Ａ１６、Ａ１７、又はＡ１８のいずれか１つに記載の組成物。

【0182】

実施形態Ａ２０：組成物が、ＨＦＯ－１２３４ｙｆ、ＨＦＣ－３２、３，３，３－トリフルオロプロピン、及びｄ－リモネンから本質的になる、実施形態Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ａ６、Ａ７、Ａ８、Ａ９、Ａ１０、Ａ１１、Ａ１２、Ａ１３、Ａ１４、Ａ１５、Ａ１６、Ａ１７、Ａ１８、又はＡ１９のいずれか１つに記載の組成物。

【0183】

実施形態Ａ２１：ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、ＨＦＣ－３２と、ｄ－リモネン及びα－テルピネンからなる群から選択される少なくとも１つの阻害剤とを含む、実施形態Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ａ６、Ａ７、Ａ８、Ａ９、Ａ１０、Ａ１１、Ａ１２、Ａ１３、Ａ１４、Ａ１５、Ａ１６、Ａ１７、Ａ１８、Ａ１９、又はＡ２０のいずれか１つに記載の組成物。

【0184】

実施形態Ａ２２：組成物中のＨＦＯ－１２３４ｙｆ及びＨＦＣ－３２の総重量に基づいて、
約３１．１重量％のＨＦＯ－１２３４ｙｆ及び約６８．９重量％のＨＦＣ－３２；約３１重量％のＨＦＯ－１２３４ｙｆ及び約６９重量％のＨＦＣ－３２；約６５重量％のＨＦＯ－１２３４ｙｆ及び約３５重量％のＨＦＣ－３２；又は約７８．５重量％のＨＦＯ－１２３４ｙｆ及び約２１．５重量％のＨＦＣ－３２を含む、実施形態Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ａ６、Ａ７、Ａ８、Ａ９、Ａ１０、Ａ１１、Ａ１２、Ａ１３、Ａ１４、Ａ１５、Ａ１６、Ａ１７、Ａ１８、Ａ１９、Ａ２０、又はＡ２１のいずれか１つに記載の組成物。

【0185】

実施形態Ａ２３：
ａ）ＨＦＯ－１２３４ｙｆ及びＨＦＣ－３２からなる冷媒と、
ｂ）ｄ－リモネン及びα－テルピネンからなる群から選択される少なくとも１つの阻害剤とを含む、実施形態Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ａ６、Ａ７、Ａ８、Ａ９、Ａ１０、Ａ１１、Ａ１２、Ａ１３、Ａ１４、Ａ１５、Ａ１６、Ａ１７、Ａ１８、Ａ１９、Ａ２０、Ａ２１、又はＡ２２のいずれか１つに記載の組成物。

【0186】

実施形態Ａ２３：
ａ）ＨＦＯ－１２３４ｙｆ、ＨＦＣ－３２、及びＨＦＣ－１２５からなる冷媒と、
ｂ）ｄ－リモネン及びα－テルピネンからなる群から選択される少なくとも１つの阻害剤とを含む、実施形態Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ａ６、Ａ７、Ａ８、Ａ９、Ａ１０、Ａ１１、Ａ１２、Ａ１３、Ａ１４、Ａ１５、Ａ１６、Ａ１７、Ａ１８、Ａ１９、Ａ２０、Ａ２１、又はＡ２２のいずれか１つに記載の組成物。

【0187】

実施形態Ｂ１：オリゴマー及びホモポリマーの形成を低減するための方法であって、少なくとも１つのフルオロオレフィン及びＨＦＣ－３２を含む組成物を、オリゴマー又はホモポリマーの形成を低減するのに有効である、ｄ－リモメン、α－テルピネン、α－トコフェロール、ブチル化ヒドロキシトルエン、４－メトキシフェノール、及びベンゼン－１，４－ジオールからなる群から選択される、有効量の少なくとも１つの構成要素と接触させることを含む、方法。

【0188】

実施形態Ｂ２：組成物が、当該接触の前に、空気、酸素、クメンヒドロペルオキシド、及びフルオロオレフィンポリペルオキシド、過酸化物、ヒドロペルオキシド、過硫酸塩、過炭酸塩、過ホウ酸塩、及びヒドロペルサルフェートからなる群から選択される少なくとも１つの構成要素に曝露されている、実施形態Ｂ１に記載の方法。

【0189】

実施形態Ｃ１：実施形態Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ａ６、Ａ７、Ａ８、Ａ９、Ａ１０、Ａ１１、Ａ１２、Ａ１３、Ａ１４、Ａ１５、Ａ１６、Ａ１７、Ａ１８、Ａ１９、Ａ２０、Ａ２１、又はＡ２２、又はＡ２３のいずれか１つに記載の組成物を使用して、加熱又は冷却するための方法。

【0190】

実施形態Ｄ１：実施形態Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ａ６、Ａ７、Ａ８、Ａ９、Ａ１０、Ａ１１、Ａ１２、Ａ１３、Ａ１４、Ａ１５、Ａ１６、Ａ１７、Ａ１８、Ａ１９、Ａ２０、Ａ２１、又はＡ２２、又はＡ２３のいずれか１つに記載の組成物を含む冷媒を含む容器。

【0191】

実施形態Ｅ１：実施形態Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ａ６、Ａ７、Ａ８、Ａ９、Ａ１０、Ａ１１、Ａ１２、Ａ１３、Ａ１４、Ａ１５、Ａ１６、Ａ１７、Ａ１８、Ａ１９、Ａ２０、Ａ２１、又はＡ２２、又はＡ２３のいずれか１つに記載の組成物を含むことを特徴とする、少なくとも１つの蒸発器と、少なくとも１つの圧縮器と、少なくとも１つの凝縮器と、少なくとも１つの膨張デバイスとを備える、冷蔵、空調、ヒートポンプ、又は冷却機装置。

【手続補正書】

【提出日】2021-11-02

【手続補正1】

【補正対象書類名】特許請求の範囲

【補正対象項目名】全文

【補正方法】変更

【補正の内容】

【特許請求の範囲】

【請求項1】

少なくとも１つのフルオロオレフィンと、ＨＦＣ－３２と、有効量の少なくとも１つの阻害剤とを含む組成物であって、前記フルオロオレフィンに由来するオリゴマー、ホモポリマー、又は他のポリマー生成物を約０．０３重量％未満の量で含む、組成物。

【請求項2】

空気、酸素、クメンヒドロペルオキシド、及びフルオロオレフィンポリペルオキシド、過酸化物、ヒドロペルオキシド、過硫酸塩、過炭酸塩、過ホウ酸塩、及びヒドロペルサルフェートからなる群から選択される少なくとも１つの構成要素を更に含む、請求項１に記載の組成物。

【請求項3】

前記阻害剤が、ｄ－リモメン、α－テルピネン、α－トコフェロール、ブチル化ヒドロキシトルエン、４－メトキシフェノール、及びベンゼン－１，４－ジオールからなる群から選択される少なくとも１つの構成要素を含む、請求項２に記載の組成物。

【請求項4】

前記阻害剤が、約３０～約３，０００ｐｐｍ（重量）の量で存在する、請求項３に記載の組成物。

【請求項5】

オリゴマー及びホモポリマーの形成を低減するための方法であって、少なくとも１つのフルオロオレフィン及びＨＦＣ－３２を含む組成物を、オリゴマー又はホモポリマーの形成を低減するのに有効である、ｄ－リモメン、α－テルピネン、α－トコフェロール、ブチル化ヒドロキシトルエン、４－メトキシフェノール、及びベンゼン－１，４－ジオールからなる群から選択される、有効量の少なくとも１つの構成要素と接触させることを含む、方法。

【請求項6】

少なくとも１つの蒸発器と、少なくとも１つの圧縮器と、少なくとも１つの凝縮器と、少なくとも１つの膨張デバイスとを備え、請求項１～４のいずれか一項に記載の組成物を含有する、冷蔵、空調、ヒートポンプ、又は冷却機システム。

【請求項7】

ａ）ＨＦＯ－１２３４ｙｆ及びＨＦＣ－３２からなる冷媒と、
ｂ）ｄ－リモネン及びα－テルピネンからなる群から選択される少なくとも１つの阻害剤と
を含む、請求項１に記載の組成物。

【国際調査報告】