ホーム > 特許ランキング > ＳＹＮＴＨＯＮ Ｂ．Ｖ．
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2022-07-15
(54)【発明の名称】アキシチニブを含有する医薬組成物
(51)【国際特許分類】
A61K 31/4439 20060101AFI20220708BHJP
A61K 9/20 20060101ALI20220708BHJP
A61K 47/26 20060101ALI20220708BHJP
A61K 47/02 20060101ALI20220708BHJP
A61K 47/38 20060101ALI20220708BHJP
A61K 47/36 20060101ALI20220708BHJP
A61K 47/32 20060101ALI20220708BHJP
A61P 43/00 20060101ALI20220708BHJP
A61P 35/00 20060101ALI20220708BHJP
A61K 9/24 20060101ALI20220708BHJP
【ＦＩ】
A61K31/4439
A61K9/20
A61K47/26
A61K47/02
A61K47/38
A61K47/36
A61K47/32
A61P43/00 111
A61P35/00
A61K9/24
【審査請求】有
【予備審査請求】未請求
(21)【出願番号】P 2021566009
(86)(22)【出願日】2020-05-08
(85)【翻訳文提出日】2021-12-23
(86)【国際出願番号】 EP2020062840
(87)【国際公開番号】W WO2020225413
(87)【国際公開日】2020-11-12
(31)【優先権主張番号】19173671.9
(32)【優先日】2019-05-09
(33)【優先権主張国・地域又は機関】EP
(81)【指定国・地域】
(71)【出願人】
【識別番号】516053888
【氏名又は名称】シントン・ビー．ブイ．
【氏名又は名称原語表記】ＳＹＮＴＨＯＮ Ｂ．Ｖ．
【住所又は居所原語表記】Ｍｉｃｒｏｗｅｇ ２２， ＮＬ－６５４５ ＣＭ Ｎｉｊｍｅｇｅｎ， Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ
(74)【代理人】
【識別番号】100108855
【弁理士】
【氏名又は名称】蔵田 昌俊
(74)【代理人】
【識別番号】100103034
【弁理士】
【氏名又は名称】野河 信久
(74)【代理人】
【識別番号】100179062
【弁理士】
【氏名又は名称】井上 正
(74)【代理人】
【識別番号】100199565
【弁理士】
【氏名又は名称】飯野 茂
(74)【代理人】
【識別番号】100219542
【弁理士】
【氏名又は名称】大宅 郁治
(74)【代理人】
【識別番号】100153051
【弁理士】
【氏名又は名称】河野 直樹
(74)【代理人】
【識別番号】100162570
【弁理士】
【氏名又は名称】金子 早苗
(72)【発明者】
【氏名】ガゴ・ギラン、マヌエル
(72)【発明者】
【氏名】クマール、ロヒト
(72)【発明者】
【氏名】アルバレス・フェルナンデス、リザルド
【テーマコード（参考）】
4C076
4C086
【Ｆターム（参考）】
4C076AA36
4C076AA44
4C076BB01
4C076DD25
4C076DD38
4C076DD67
4C076EE16
4C076EE31
4C076EE32
4C076EE38
4C076FF05
4C076FF33
4C086AA01
4C086AA02
4C086BC37
4C086GA07
4C086GA08
4C086GA15
4C086MA03
4C086MA05
4C086MA35
4C086NA20
4C086ZB26
4C086ZC20
(57)【要約】
本発明は、ＣｕＫα１線で測定した場合、２θが、約８．９、１２．０、１４．６、１５．２、１５．７、１７．８、１９．１、２０．６、２１．６、２３．２、２４．２、２４．９、２６．１及び２７．５±０．１°のピークを含むＸＲＰＤパターンを特徴とする形態ＩＶのアキシチニブ並びに１種以上の薬学的の許容される添加物を含有する即放性錠剤組成物であって、前記組成物は、９００ｍｌの０．０１Ｎ塩酸（ｐＨ２．０）が入ったＵＳＰ装置ＩＩを使用して、３７℃、７５ｒｐｍで試験を行った場合、３０分で４０～７０％の溶出率を示す、即放性錠剤組成物に関する。
【特許請求の範囲】
【請求項1】
形態ＩＶのアキシチニブ及び１種以上の薬学的の許容される添加物を含有する即放性錠剤組成物であって、前記形態ＩＶのアキシチニブは、ＣｕＫα１線で測定した場合、２θが、約８．９、１２．０、１４．６、１５．２、１５．７、１７．８、１９．１、２０．６、２１．６、２３．２、２４．２、２４．９、２６．１及び２７．５±０．１°のピークを含むＸＲＰＤパターンを特徴とし、前記組成物は、９００ｍｌの０．０１Ｎ塩酸（ｐＨ２．０）が入ったＵＳＰ装置ＩＩを使用して、３７℃、７５ｒｐｍで試験を行った場合、３０分で４０～７０％の溶出率を示す、即放性錠剤組成物。
【請求項2】
粒子内層及び粒子外層を含有する、請求項１に記載の即放性錠剤組成物。
【請求項3】
前記粒子内層は、アキシチニブ、賦形剤及び結合剤を含有する、請求項２に記載の即放性錠剤組成物。
【請求項4】
アキシチニブは、前記錠剤のコーティングを除く総重量に対して０．５～５w/w％である、請求項３に記載の即放性錠剤組成物。
【請求項5】
前記賦形剤は、前記錠剤のコーティングを除く総重量に対して２５～３５w/w％である、請求項３又は４に記載の即放性錠剤組成物。
【請求項6】
前記結合剤は、前記錠剤のコーティングを除く総重量に対して２０～３０w/w％である、請求項３～５のいずれか一項に記載の即放性錠剤組成物。
【請求項7】
前記賦形剤は、乳糖、白糖、炭酸カルシウム、マンニトール、セルロース、マルトース、ソルビトール、澱粉又はそれらの混合物であり、前記結合剤は、結晶セルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリビニルピロリドン、コポビドン、ポリビニルピロリドン－酢酸ビニル共重合体、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、エチルセルロース、ヒプロメロース又はそれらの混合物である、請求項３～６のいずれか一項に記載の即放性錠剤組成物。
【請求項8】
前記賦形剤は乳糖一水和物であり、前記結合剤は結晶セルロースである、請求項７に記載の即放性錠剤組成物。
【請求項9】
前記粒子外層は、結合剤、崩壊剤及び滑沢剤を含有する、請求項２～８のいずれか一項に記載の即放性錠剤組成物。
【請求項10】
前記結合剤は、前記錠剤のコーティングを除く総重量に対して３０～５０w/w％である、請求項９に記載の即放性錠剤組成物。
【請求項11】
前記崩壊剤は、前記錠剤のコーティングを除く総重量に対して０．１～１０w/w％である、請求項９又は１０のいずれか一項に記載の即放性錠剤組成物。
【請求項12】
前記崩壊剤はクロスカルメロースナトリウムであり、前記結合剤は結晶セルロースである、請求項９～１１のいずれか一項に記載の即放性錠剤組成物。
【請求項13】
粒子内：形態ＩＶのアキシチニブ ０．５～５％
１種以上の賦形剤、好ましくは乳糖 ２５～３５w/w％
１種以上の結合剤、好ましくはＭＣＣ ２０～３０w/w％
粒子外：
１種以上の結合剤、好ましくはＭＣＣ ３０～５０w/w％
１種以上の崩壊剤、好ましくはクロスカルメロースナトリウム ０．１～１０w/w％、及び
１種以上の滑沢剤、好ましくはステアリン酸マグネシウム ０．１～１０w/w％
（全て、錠剤のコーティングを除く総重量に対する割合）
を含有する、請求項１～１２のいずれか一項に記載の即放性錠剤組成物。
【請求項14】
さらにフィルムコーティングされている、請求項１～１３のいずれか一項に記載の即放性錠剤。
【請求項15】
湿式造粒により製造された、請求項１～１４のいずれか一項に記載の即放性錠剤組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、形態ＩＶのアキシチニブを含有する即放性錠剤医薬組成物に関する。
【背景技術】
【0002】
式：
【化1】
【0003】
で表されるアキシチニブ又はN-メチル-2-({3-[(E)-2-ピリジン-2-イルエテニル]-1H-インダゾール-6-イル}スルファニル)ベンズアミドは、血管新生に関与するチロシンキナーゼ、特にＶＥＧＦＲチロシンキナーゼの阻害剤である。
【0004】
アキシチニブは、単独及び他の化学療法薬と組み合わせて、非小細胞肺がん（ＮＳＣＬＣ）、転移性腎細胞がん（ｍＲＣＣ）、転移性乳がん、膵臓がん及び甲状腺がんを含むいくつかの腫瘍に対する臨床活性が示されており、臨床研究が継続中である。
【0005】
アキシチニブはファイザー社からインライタ（登録商標）という販売名で販売されており、国際公開第2001/002369号に開示されている。アキシチニブを含有する医薬組成物も開示されている（例．国際公開第2013/046133号）。インライタ（登録商標）は、さまざまな有効成分量（１、３、５及び７ｍｇ）の即放性フィルムコーティング錠として提供されている。異なる安定性及び溶解性を特徴とするアキシチニブの結晶形態も開示されている（例．国際公開第2006/048751号、国際公開第2008/122858号）。
【0006】
形態ＩＶのアキシチニブの製剤の開発では、市販のインライタ（登録商標）との生物学的同等性を得ることが非常に困難であることが判明した。形態ＩＶのアキシチニブを含有するプロトタイプは、ＦＤＡの溶出法で、インライタ（登録商標）と同様の溶出挙動を示したが、in vivoではインライタ（登録商標）よりも生物学的利用能が高く、インライタ（登録商標）と生物学的に同等ではなかった。
【0007】
したがって、安定で、商業規模での製造に適しており、適切な溶出を示し、そしてインライタ（登録商標）と生物学的に同等である形態ＩＶのアキシチニブを含有する錠剤組成物を有することが望ましい。
【発明の概要】
【0008】
本発明は、形態ＩＶのアキシチニブを含有する即放性錠剤組成物が、９００ｍｌの０．０１Ｎ塩酸（ｐＨ２．０）が入ったＵＳＰ装置ＩＩを使用して、３７℃、７５ｒｐｍで試験を行った場合に、３０分で４０～７０％の溶出率を示す場合、インライタ（登録商標）と生物学的に同等であるという発見に基づく。
【0009】
したがって、本発明は、ＣｕＫα１線で測定した場合、２θが、約８．９、１２．０、１４．６、１５．２、１５．７、１７．８、１９．１、２０．６、２１．６、２３．２、２４．２、２４．９、２６．１及び２７．５±０．１°のピークを含むＸＲＰＤパターンを特徴とする形態ＩＶのアキシチニブ並びに１種以上の薬学的の許容される添加物を含有する即放性錠剤組成物であって、前記組成物は、９００ｍｌの０．０１Ｎ塩酸（ｐＨ２．０）が入ったＵＳＰ装置ＩＩを使用して、３７℃、７５ｒｐｍで試験を行った場合に、３０分で４０～７０％の溶出率を示す即放性錠剤組成物に関する。
【図面の簡単な説明】
【0010】
【発明を実施するための形態】
【0011】
本発明は、ＣｕＫα１線で測定した場合、２θが、約８．９、１２．０、１４．６、１５．２、１５．７、１７．８、１９．１、２０．６、２１．６、２３．２、２４．２、２４．９、２６．１及び２７．５±０．１°のピークを含むＸＲＰＤパターンを特徴とする形態ＩＶのアキシチニブ並びに１種以上の薬学的の許容される添加物を含有する即放性錠剤組成物であって、前記組成物は、９００ｍｌの０．０１Ｎ塩酸（ｐＨ２．０）が入ったＵＳＰ装置ＩＩを使用して、３７℃、７５ｒｐｍで試験を行った場合、３０分で４０～７０％の溶出率を示す、即放性錠剤組成物に関する。
【0012】
アキシチニブはＢＣＳクラスＩＩの化合物で、溶解性が低く；ｐＨ１．７の胃においてのみよく溶ける。インライタ（登録商標）は、結晶性である形態ＸＬＩのアキシチニブを含む（欧州医薬品庁のＣＨＭＰ評価報告書参照）。形態ＸＬＩは、多形の中で熱力学的に最も安定な形態である。
【0013】
他の形態のアキシチニブが先行技術に開示されている。本発明の即放性錠剤は、結晶性である形態ＸＬＩのアキシチニブと比較して、光安定性は低いものの、水溶性が２～３倍高い、形態ＩＶのアキシチニブを含む。
【0014】
形態ＩＶのアキシチニブのＸＲＰＤパターンを図１に示す。そのＸＲＰＤパターンは、ＣｕＫα１線で測定した場合、２θが、約８．９、１２．０、１４．６、１５．２、１５．７、１７．８、１９．１、２０．６、２１．６、２３．２、２４．２、２４．９、２６．１及び２７．５±０．１°のピークを含む。形態ＩＶのアキシチニブのＸＲＰＤパターンは、ＣｕＫα１線を使用して測定した場合、以下の２θ（±０．１）角：９．５、１４．９、１６．５、１７．３、１９．３、２０．３、２４．６及び２６．４の特徴的なピークをさらに含んでいてもよい。
【0015】
異なる多形の形態が、製剤の安定性、溶出及び生物学的同等性に影響を与えることが知られているが、おそらく形態ＩＶのアキシチニブの溶解性が形態ＸＬＩと比較して高いために、形態ＩＶのアキシチニブを使用して即放性錠剤組成物を製造する際に問題に直面した。特に、形態ＩＶのアキシチニブを含有するプロトタイプは、ＦＤＡのデータベースに示された溶出法（ＵＳＰ ＩＩ（パドル）、７５ｒｐｍ、０．０１Ｎ塩酸 ９００ｍｌ）で、溶出挙動がインライタ（登録商標）と同様であったが、生物学的利用能ははるかに高く、インライタ（登録商標）と生物学的に同等ではなかった。
【0016】
驚くべきことに、本発明者らは、９００ｍｌの０．０１Ｎ塩酸（ｐＨ２．０）が入ったＵＳＰ装置ＩＩを使用して、３７℃、７５ｒｐｍで試験を行った場合、３０分で４０～７０％の溶出率、好ましくは、３０分で４５～６５％の溶出率を示す、形態ＩＶのアキシチニブ及び１種以上の薬学的の許容される添加物を含有する即放性錠剤組成物が、インライタ（登録商標）と生物学的に同等であることを見いだした。
【0017】
本発明の錠剤組成物は、高温又は高湿度のもとで保存した後であっても非常に安定しており、形態ＩＶのアキシチニブから形態ＸＩＬ若しくは他の結晶形のアキシチニブへの変換又は不純物の増加がない。
【0018】
本発明の錠剤組成物は即放性錠剤組成物である。本明細書において、用語「即放性錠剤」は、急速（３０分以内、好ましくは５分以内）に崩壊し、溶解して薬剤を放出する錠剤を指す。
【0019】
本発明において、７０％を超える溶出率は、in vivoで、インライタ（登録商標）のＣｍａｘ及びＡＵＣｔと比較して、形態ＩＶのアキシチニブを含有する錠剤のＣｍａｘ値及びＡＵＣｔ値を大きくする。
【0020】
本明細書において、用語「Ｃｍａｘ」は、薬物が投与された後に達する最高血漿濃度を指し、用語「ＡＵＣｔ」は、投与の時点から時点ｔまでの血漿濃度曲線下面積を指す。
【0021】
４０～７０％の溶出率により、形態ＩＶのアキシチニブを含有する即放性錠剤のＣｍａｘ及びＡＵＣｔが、インライタ（登録商標）のＣｍａｘ及びＡＵＣｔと同様となる。
【0022】
通常、薬物の溶出は、当業者に知られている溶出方法により評価する。本発明で使用する溶出方法は、アキシチニブ製剤を、９００ｍｌの０．０１Ｎ塩酸（ｐＨ２．０）に３７℃で溶解し、パドルを有するＵＳＰ装置ＩＩを使用して７５ｒｐｍで攪拌することを含む。
【0023】
通常、本発明の錠剤の総重量（コーティングを含まない）は、５０～９００ｍｇであり、好ましくは９０～８００ｍｇであり、さらにより好ましくは１００ｍｇ、３００ｍｇ、５００ｍｇ又は７００ｍｇである。
【0024】
本発明の錠剤組成物は、錠剤のコーティングを除く総重量に対して０．５～５w/w％のアキシチニブを含む。
【0025】
したがって、本発明の錠剤組成物に含まれる形態ＩＶのアキシチニブの量は少ないものの、多形形態ＩＶのアキシチニブの使用は、即放性錠剤の生物学的利用能に大きな影響を及ぼした。
【0026】
本発明の錠剤組成物は、さらに薬学的に許容される添加物を含んでいてもよい。本発明で使用する添加物は周知のもので、当業者が従来から使用している添加物である。薬学的に許容される添加物は、１種以上の賦形剤、結合剤、崩壊剤、流動化剤又は滑沢剤から選択することができる。添加物は、即放性の製剤において、形態ＩＶのアキシチニブと相互作用することなく、形態ＩＶのアキシチニブの特性を調和させる。
【0027】
本発明で使用する賦形剤は、当業者に知られている賦形剤であってもよい。通常、本発明で使用する賦形剤は、乳糖、白糖、炭酸カルシウム、マンニトール、セルロース、マルトース、ソルビトール、澱粉又はそれらの混合物である。好ましくは、乳糖一水和物である。
【0028】
本発明で使用する結合剤は、当業者に知られている結合剤であってもよい。適切な結合剤は、結晶セルロース（ＭＣＣ）、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、コポビドン、ポリビニルピロリドン－酢酸ビニル（ＰＶＰ／ＶＡ）共重合体、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、エチルセルロース、ヒプロメロース又はそれらの混合物である。結晶セルロースは特に好ましい結合剤である。
【0029】
場合によっては、崩壊剤を使用してもよい。前記崩壊剤は、当業者に知られている崩壊剤であってもよい。本発明で使用する適切な崩壊剤は、クロスカルメロースナトリウム、クロスポビドン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム又はそれらの混合物である。クロスカルメロースナトリウムは特に好ましい崩壊剤である。崩壊剤は、粒子内又は粒子外に配合することができ、好ましい態様では、本発明の製剤は、粒子外に崩壊剤が存在する。
【0030】
場合によっては、本発明では流動化剤を使用してもよい。前記流動化剤は、当業者に知られている流動化剤であってもよい。コロイド状ニ酸化ケイ素は特に好ましい流動化剤である。
【0031】
本発明で使用する滑沢剤は、当業者に知られている滑沢剤であってもよい。ステアリン酸マグネシウムは特に好ましい滑沢剤である。
【0032】
好ましくは、本発明の錠剤組成物は、
粒子内：
形態ＩＶのアキシチニブ ０．５～５％
１種以上の賦形剤、好ましくは乳糖 ２５～３５w/w％
１種以上の結合剤、好ましくはＭＣＣ ２０～３０w/w％
粒子外：
１種以上の結合剤、好ましくはＭＣＣ ３０～５０w/w％
１種以上の崩壊剤、好ましくはクロスカルメロースナトリウム ０．１～１０w/w％、及び
１種以上の滑沢剤、好ましくはステアリン酸マグネシウム ０．１～１０w/w％
（全て、錠剤のコーティングを除く総重量に対する割合）
を含有する。
粒子内：
形態ＩＶのアキシチニブ ０．５～５％
１種以上の賦形剤、好ましくは乳糖 ２５～３５w/w％
１種以上の結合剤、好ましくはＭＣＣ ２０～３０w/w％
粒子外：
１種以上の結合剤、好ましくはＭＣＣ ３０～５０w/w％
１種以上の崩壊剤、好ましくはクロスカルメロースナトリウム ０．１～１０w/w％、及び
１種以上の滑沢剤、好ましくはステアリン酸マグネシウム ０．１～１０w/w％
（全て、錠剤のコーティングを除く総重量に対する割合）
を含有する。
【0033】
本発明者らは、この特定の態様において、粒子内に崩壊剤が存在しなことが、形態ＩＶのアキシチニブを含有する即放性錠剤組成物のＣｍａｘ及びＡＵＣｔを低下させ、インライタ（登録商標）との生物学的同等性を促進するのに役に立つことを見いだした。
【0034】
本発明の即放性錠剤組成物は、粒子内層及び粒子外層を含む湿式造粒法で製造する。用いる方法はロバストで費用対効果が高い。湿式造粒法は、水、アセトン、エタノール、イソプロパノール又はそれらの混合物からなる群から選択される造粒溶媒（湿潤剤）を使用する。通常、取扱いが安全であるという利点を有する水が、湿潤剤として使用される。粉末の混合物に液体を加えることによって得られた湿った塊を造粒し、乾燥する。
【0035】
造粒方法は、低せん断湿式造粒、高せん断湿式造粒又は流動床造粒であってもよい。好ましくは、造粒方法は高せん断湿式造粒である。
【0036】
粒子内層は、形態ＩＶのアキシチニブ及び１種以上の薬学的の許容される添加物を含有し、製剤において、形態ＩＶのアキシチニブの流動性を改善し、均一な分布を向上させる。さらに、本発明では、湿式造粒法で製造する場合、粒子内層は、形態ＩＶのアキシチニブを含有する錠剤組成物の溶出挙動も調節する。
【0037】
通常、粒子外層は最終混合物の圧縮特性を改善する。本発明では、粒子外層には形態ＩＶのアキシチニブは含まれない。
【0038】
錠剤は、必要に応じて、さらにフィルムコートでコーティングすることができる。コーティングは一般的に表面を装飾するために行われる。コーティングは、当該技術分野において公知の適切なコーティング材料の１種以上から選択することができる。
【0039】
コーティングは、他の薬学的に不活性な添加物と共に、又はこれを使用することなく、１種以上のフィルム形成ポリマーを、溶液／懸濁液として適用することによって行うことができる。コーティングは、コーティングパン若しくは流動床によるスプレーコーティング又はディップコーティングなど、当該技術分野において公知のコーティング技術により行われる。
【0040】
本発明の錠剤組成物は、例えばブリスターといった一次包装材料で包装する。本発明の錠剤組成物は、好ましくは、ＰＶＣ／ＰＥ／ＰＶＤＣブリスター（triplex）又はＡｌｕ－Ａｌｕブリスター包装する。
【0041】
本発明のある態様では、粒子内層は、アキシチニブ、賦形剤及び結合剤を含有する。
【0042】
アキシチニブは、錠剤のコーティングを除く総重量に対して、０．５～５w/w％、より好ましくは０．５～３w/w％、最も好ましくは０．５～１．５w/w％であり、賦形剤は、錠剤のコーティングを除く総重量に対して、１６～４２w/w％、より好ましくは２１～３７w/w％であり、結合剤は、錠剤のコーティングを除く総重量に対して、０．５～３８w/w％、より好ましくは０．５～３３w/w％、さらにより好ましくは１５～２５w/w％である。
【0043】
本発明の好ましい態様では、粒子内層は、形態ＩＶのアキシチニブを、錠剤のコーティングを除く総重量に対して、０．５～５w/w％、より好ましくは０．５～３w/w％、最も好ましくは０．５～１．５w/w％、乳糖一水和物を、錠剤のコーティングを除く総重量に対して、１６～４２w/w％、より好ましくは２１～３７w/w％、結晶セルロースを、錠剤のコーティングを除く総重量に対して、０．５～３８w/w％、より好ましくは０．５～３３w/w％、さらにより好ましくは１５～２５w/w％含有する。
【0044】
本発明の即放性錠剤組成物の粒子外層は、１種以上の薬学的な添加物を含有する。本発明で使用する添加物は周知のもので、当業者が従来から使用している添加物である。薬学的に許容される添加物は、結合剤、崩壊剤又は滑沢剤から選択することができる。本発明の好ましい態様では、粒子内層は、３０～５０w/w％（錠剤のコーティングを除く総重量に対する割合、以下同様）の１種以上の結合剤、好ましくはＭＣＣ、０．１～１０w/w％の１種以上の崩壊剤、好ましくはクロスカルメロースナトリウム、及び、０．１～１０w/w％の１種以上の滑沢剤、好ましくはステアリン酸マグネシウムを含有する。
【0045】
本発明を、以下の実施例により説明する。
【実施例】
【0046】
図１に示す形態ＩＶのアキシチニブの完全なＸＲＰＤパターンは、Lynxeye検出器を備えたθ／２θジオメトリ（反射モード）のBruker-AXS D8 Vario回折計を使用し、以下の測定条件により取得した：
開始角（２θ）：２．０°
終了角（２θ）：３５．０°
走査刻み幅：０．０２°
走査刻み時間：０．２～２．０秒
放射線種：Ｃｕ
放射波長：１．５４０６Å（Ｋα１）、一次モノクロメーターを使用
出口スリット：６．０ｍｍ
焦点スリット：０．２ｍｍ
発散スリット：可変（Ｖ２０）
散乱線除去スリット：１１．８ｍｍ
受信スリット：２０．７ｍｍ。
開始角（２θ）：２．０°
終了角（２θ）：３５．０°
走査刻み幅：０．０２°
走査刻み時間：０．２～２．０秒
放射線種：Ｃｕ
放射波長：１．５４０６Å（Ｋα１）、一次モノクロメーターを使用
出口スリット：６．０ｍｍ
焦点スリット：０．２ｍｍ
発散スリット：可変（Ｖ２０）
散乱線除去スリット：１１．８ｍｍ
受信スリット：２０．７ｍｍ。
【0047】
実施例１ 形態ＩＶのアキシチニブを含有する医薬組成物
形態ＩＶのアキシチニブを含有する錠剤を湿式造粒法により製造した。以下の表１にその組成を示す。
形態ＩＶのアキシチニブを含有する錠剤を湿式造粒法により製造した。以下の表１にその組成を示す。
【0048】
【表1】
【0049】
実施例２
実施例１の組成物を、ＨＰＭＣ ３９％、乳糖一水和物 ２８％、二酸化チタン １６％、酸化鉄赤 ９％、トリアセチン ８％でフィルムコーティングし、フィルムコーティング錠を得る。
実施例１の組成物を、ＨＰＭＣ ３９％、乳糖一水和物 ２８％、二酸化チタン １６％、酸化鉄赤 ９％、トリアセチン ８％でフィルムコーティングし、フィルムコーティング錠を得る。
【0050】
実施例３
Ａｌｕ－Ａｌｕ中の実施例２のフィルムコーティング錠の安定性を評価した。
Ａｌｕ－Ａｌｕ中の実施例２のフィルムコーティング錠の安定性を評価した。
【0051】
【表2】
【図1】
【図2】
【国際調査報告】