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特表2022-535419上皮成長因子受容体を標的とするリガンド、及び腫瘍を治療するための組成物
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2022-08-08
(54)【発明の名称】上皮成長因子受容体を標的とするリガンド、及び腫瘍を治療するための組成物
(51)【国際特許分類】
C12N 15/13 20060101AFI20220801BHJP
A61P 35/00 20060101ALI20220801BHJP
A61K 47/69 20170101ALI20220801BHJP
A61K 9/127 20060101ALI20220801BHJP
A61K 9/14 20060101ALI20220801BHJP
A61K 45/00 20060101ALI20220801BHJP
A61K 31/704 20060101ALI20220801BHJP
A61K 31/475 20060101ALI20220801BHJP
A61K 39/395 20060101ALI20220801BHJP
C12N 15/62 20060101ALI20220801BHJP
C12N 15/63 20060101ALI20220801BHJP
C12N 15/88 20060101ALI20220801BHJP
C07K 16/28 20060101ALI20220801BHJP
C07K 16/46 20060101ALI20220801BHJP
C07K 19/00 20060101ALI20220801BHJP
C12N 1/15 20060101ALI20220801BHJP
C12N 1/19 20060101ALI20220801BHJP
C12N 1/21 20060101ALI20220801BHJP
C12N 5/10 20060101ALI20220801BHJP
C12N 7/01 20060101ALI20220801BHJP
C12P 21/08 20060101ALN20220801BHJP
【ＦＩ】
C12N15/13 ZNA
A61P35/00
A61K47/69
A61K9/127
A61K9/14
A61K45/00
A61K31/704
A61K31/475
A61K39/395 T
C12N15/62 Z
C12N15/63 Z
C12N15/88 Z
C07K16/28
C07K16/46
C07K19/00
C12N1/15
C12N1/19
C12N1/21
C12N5/10
C12N7/01
C12P21/08
【審査請求】有
【予備審査請求】未請求
(21)【出願番号】P 2021571953
(86)(22)【出願日】2020-05-31
(85)【翻訳文提出日】2021-12-21
(86)【国際出願番号】 US2020035486
(87)【国際公開番号】W WO2020247290
(87)【国際公開日】2020-12-10
(31)【優先権主張番号】62/857,163
(32)【優先日】2019-06-04
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(81)【指定国・地域】
(71)【出願人】
【識別番号】596118493
【氏名又は名称】アカデミア シニカ
【氏名又は名称原語表記】ＡＣＡＤＥＭＩＡ ＳＩＮＩＣＡ
【住所又は居所原語表記】１２８ Ｓｅｃ ２，Ａｃａｄｅｍｉａ Ｒｏａｄ，Ｎａｎｋａｎｇ，Ｔａｉｐｅｉ １１５２９ ＴＷ
(74)【代理人】
【識別番号】110001139
【氏名又は名称】ＳＫ弁理士法人
(74)【代理人】
【識別番号】100130328
【弁理士】
【氏名又は名称】奥野 彰彦
(74)【代理人】
【識別番号】100130672
【弁理士】
【氏名又は名称】伊藤 寛之
(72)【発明者】
【氏名】ウー，ハンチョン
(72)【発明者】
【氏名】ワン，イーピン
(72)【発明者】
【氏名】リウ，イージュ
(72)【発明者】
【氏名】チョン，メンジェ
【テーマコード（参考）】
4B064
4B065
4C076
4C084
4C085
4C086
4H045
【Ｆターム（参考）】
4B064AG27
4B064CA10
4B064CA19
4B064CC24
4B064DA01
4B065AA90X
4B065AA98X
4B065AB01
4B065AC14
4B065BA02
4B065CA25
4B065CA44
4C076AA19
4C076AA31
4C076AA95
4C076CC27
4C076CC41
4C076DD09
4C076EE23
4C076EE41
4C076FF68
4C084AA17
4C084MA24
4C084MA41
4C084NA13
4C084ZB261
4C085AA14
4C085BB11
4C085CC01
4C085CC08
4C085CC23
4C085CC32
4C085EE01
4C086AA01
4C086AA02
4C086CB14
4C086CB21
4C086EA10
4C086MA02
4C086MA05
4C086MA24
4C086MA41
4C086NA13
4C086ZB26
4H045AA11
4H045AA20
4H045AA30
4H045BA10
4H045BA41
4H045DA76
4H045EA20
4H045EA28
4H045FA74
(57)【要約】
本発明は、上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）を標的とするリガンド及び腫瘍を治療するための組成物に関する。具体的には、ＥＧＦＲを標的とするリガンドが開示される。このリガンドは、重鎖可変領域と軽鎖可変領域とを含む。このリガンドは、一本鎖可変断片、融合タンパク質、モノクローナル抗体及びその抗原結合断片からなる群より選ばれ得る。このリガンドは、少なくとも１種の化学療法剤が封入されたリポソーム又はナノ粒子に結合されてリガンド標的化リポソーム薬物又はナノ粒子薬物を形成することができる。また、頭頸部の扁平上皮がんのような腫瘍を治療するための複合体及び製剤が開示される。リガンド標的化リポソーム薬物の製造方法がさらに開示される。この薬はドキソルビシン及びビノレルビンからなる群より選ばれる化学療法剤であり得る。
【選択図】図６Ｂ
【選択図】図６Ｂ
【特許請求の範囲】
【請求項1】
上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）を標的とするリガンドであって、（ａ）それぞれ配列番号１、配列番号２及び配列番号３のアミノ酸配列を含むＶＨ ＣＤＲ１、ＶＨ ＣＤＲ２及びＶＨ ＣＤＲ３を含む重鎖可変領域（ＶＨ）と、
（ｂ）それぞれ配列番号４、配列番号５及び配列番号６のアミノ酸配列を含むＶＬ ＣＤＲ１、ＶＬ ＣＤＲ２及びＶＬ ＣＤＲ３を含む軽鎖可変領域（ＶＬ）と、
を含む、リガンド。
【請求項2】
前記ＶＨは、配列番号７のアミノ酸配列を含み、前記ＶＬは、配列番号８のアミノ酸配列を含む、請求項１に記載のリガンド。
【請求項3】
配列番号９のアミノ酸配列を含む、請求項１に記載のリガンド。
【請求項4】
ＶＨとＶＬを連結するペプチドをさらに含む、請求項１に記載のリガンド。
【請求項5】
前記リガンドは、一本鎖可変断片（ｓｃＦｖ）、融合タンパク質、及びモノクローナル抗体又はその抗原結合断片からなる群より選ばれる、請求項１に記載のリガンド。
【請求項6】
（ａ）請求項１から５のいずれか１項に記載のリガンドと、（ｂ）前記リガンドに結合したリポソーム又はナノ粒子と、
を含む、複合体。
【請求項7】
前記リポソーム又はナノ粒子は、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）に結合してＰＥＧ化リポソーム又はＰＥＧ化ナノ粒子を形成する、請求項６に記載の複合体。
【請求項8】
前記リポソーム又はナノ粒子内に封入された少なくとも１種の化学療法剤をさらに含む、請求項７に記載の複合体。
【請求項9】
少なくとも１種の前記化学療法剤は、ドキソルビシン及びビノレルビンからなる群より選ばれる、請求項８に記載の複合体。
【請求項10】
治療を必要とする被験体においてＥＧＦＲ発現腫瘍を治療するための医薬品の製造における請求項８又は９に記載の複合体の使用。
【請求項11】
治療を必要とする被験体において扁平上皮がんを治療するための医薬品の製造における請求項８又は９に記載の複合体の使用。
【請求項12】
請求項１から５のいずれか１項に記載のリガンドを含む及び／又は発現する発現ベクター、ファージ又は細胞。
【請求項13】
前記リガンドは、前記ＶＨが前記ＶＬのＮ末端に位置しかつリンカーペプチドを介して前記ＶＬに連結されるｓｃＦｖである、請求項１から５のいずれか１項に記載のリガンド。
【請求項14】
（ａ）請求項８に記載の複合体と、（ｂ）薬学的に許容される担体と、
を含む、医薬組成物。
【請求項15】
リガンド標的化リポソーム薬物又はリガンド標的化ナノ粒子薬物の製造方法であって、ＰＥＧ化リポソーム又はＰＥＧ化ナノ粒子を提供するステップ（ａ）と、
少なくとも１種の化学療法剤を前記ＰＥＧ化リポソーム又は前記ＰＥＧ化ナノ粒子内に封入してＰＥＧ化リポソーム薬物又はＰＥＧ化ナノ粒子薬物を得るステップ（ｂ）と、
請求項１から５のいずれか１項に記載のリガンドを還元して還元リガンドを得るステップ（ｃ）と、
１，２－ジステアロイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホリルエタノールアミン（ＤＳＰＥ）リン脂質及びマレイミドを有するＰＥＧ化試薬を前記ＰＥＧ化リポソーム薬物又は前記ＰＥＧ化ナノ粒子薬物に挿入してマレイミド－ＰＥＧ－ＤＳＰＥが挿入されたリポソーム薬物又はマレイミド－ＰＥＧ－ＤＳＰＥが挿入されたナノ粒子薬物を得るステップ（ｄ）と、
前記還元リガンドと前記マレイミド－ＰＥＧ－ＤＳＰＥが挿入されたリポソーム薬物又は前記マレイミド－ＰＥＧ－ＤＳＰＥが挿入されたナノ粒子薬物とを結合させて前記リガンド標的化リポソーム薬物又は前記リガンド標的化ナノ粒子薬物を得るステップ（ｅ）と、
を含む、製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、がんの治療に関し、具体的には、頭頸部の扁平上皮がんの治療に関する。
【背景技術】
【0002】
頭頸部扁平上皮がん（ＳＣＣＨＮ）は、口腔、中咽頭、下咽頭、又は喉頭の粘膜の内層から発生する。この悪性腫瘍は、世界で５番目に多い癌である。ＳＣＣＨＮの患者の多くは、進行期（ＩＩＩ期からＩＶＢ期）と診断されている。頭頸部の複雑な解剖学的構造と隣接する重要構造の豊富さのために、明確な三次元腫瘍境界を示すことは困難である。局所リンパ節転移もＳＣＣＨＮの一般的な特徴であり、症例の３分の２となっている。ＣＣＨＮの５年全生存率（ＯＳ）は５０～６０％である。集学的治療の進歩にもかかわらず、局所領域再発のリスクは６０％であり、遠隔転移のリスクは３０％である。さらに、ＳＣＣＨＮ生存者は、気道消化管に沿って二次原発腫瘍を発症するリスクがある。
【0003】
従来の細胞毒性化学療法は、ＳＣＣＨＮの治療レジメンには不可欠な方法である。断端陽性及び転移性リンパ節の被膜外へ広がる場合には、補助化学療法が必要とされる。ＳＣＣＨＮの主要な一次化学療法レジメンは、フルオロウシル又はタキサンを用いたプラチナベースのダブレット療法である。これらの治療法は３０％の奏効率を示し、パフォーマンススコアが良好な患者にのみ適する。ビノレルビンは、半合成微小管を標的とするビンカアルカロイドであり、患者のパフォーマンススコアが境界線にある場合に転移性ＳＣＣＨＮの治療に適用できる。
【0004】
そのため、副次的毒性を最小化すると同時に治療効果を最大化することが望ましい。
【発明の概要】
【0005】
一態様において、本発明は、
（ａ）それぞれ配列番号１、配列番号２及び配列番号３のアミノ酸配列を含むＶＨ ＣＤＲ１、ＶＨ ＣＤＲ２及びＶＨ ＣＤＲ３を含む重鎖可変領域（ＶＨ）と、
（ｂ）それぞれ配列番号４、配列番号５及び配列番号６のアミノ酸配列を含むＶＬ ＣＤＲ１、ＶＬ ＣＤＲ２及びＶＬ ＣＤＲ３を含む軽鎖可変領域（ＶＬ）と、
を含む上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）を標的とするリガンドに関する。
（ａ）それぞれ配列番号１、配列番号２及び配列番号３のアミノ酸配列を含むＶＨ ＣＤＲ１、ＶＨ ＣＤＲ２及びＶＨ ＣＤＲ３を含む重鎖可変領域（ＶＨ）と、
（ｂ）それぞれ配列番号４、配列番号５及び配列番号６のアミノ酸配列を含むＶＬ ＣＤＲ１、ＶＬ ＣＤＲ２及びＶＬ ＣＤＲ３を含む軽鎖可変領域（ＶＬ）と、
を含む上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）を標的とするリガンドに関する。
【0006】
一実施形態において、ＶＨは配列番号７のアミノ酸配列を含み、ＶＬは配列番号８のアミノ酸配列を含む。
【0007】
他の実施形態において、上記リガンドは、配列番号９のアミノ酸配列を含む。
【0008】
上記リガンドは、ＶＨとＶＬを連結するペプチドをさらに含んでもよい。
【0009】
一実施形態において、上記リガンドは、一本鎖可変断片（ｓｃＦｖ）、融合タンパク質、及びモノクローナル抗体又はその抗原結合断片からなる群より選ばれる。
【0010】
一実施形態において、上記リガンドは、ＥＧＦＲを標的とする抗原結合断片である。
一実施形態において、上記ＥＧＦＲを標的とする抗原結合断片は、配列番号９のアミノ酸配列を含む。
一実施形態において、上記ＥＧＦＲを標的とする抗原結合断片は、配列番号９のアミノ酸配列を含む。
【0011】
他の態様では、本発明は、
（ａ）本発明のリガンドと、
（ｂ）上記リガンドに結合したリポソーム又はナノ粒子と、
を含む複合体に関する。
（ａ）本発明のリガンドと、
（ｂ）上記リガンドに結合したリポソーム又はナノ粒子と、
を含む複合体に関する。
【0012】
一実施形態において、上記リポソーム又はナノ粒子は、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）に結合してＰＥＧ化リポソーム又はＰＥＧ化ナノ粒子を形成する。
【0013】
他の実施形態において、上記複合体は、上記リポソーム又はナノ粒子内に封入された少なくとも１種の化学療法剤をさらに含んでもよい。上記少なくとも１種の化学療法剤は、ドキソルビシン及びビノレルビンからなる群より選ばれ得る。
【0014】
他の態様では、本発明は、治療を必要とする被験体においてＥＧＦＲ発現腫瘍を治療するための医薬品の製造における上記複合体の使用に関する。
【0015】
さらに別の態様では、本発明は、治療を必要とする被験体において扁平上皮がんを治療するための医薬品の製造における上記複合体の使用に関する。
【0016】
さらに別の態様では、本発明は、本発明のリガンドを含む及び／又は発現する発現ベクター、ファージ又は細胞に関する。
【0017】
一実施形態において、上記リガンドは、上記ＶＨがＮ末端又はＣ末端に位置するｓｃＦｖである。
【0018】
一実施形態において、上記リガンドは、上記ＶＨが上記ＶＬのＮ末端に位置しかつリンカーペプチドを介して上記ＶＬに連結されるｓｃＦｖである。
【0019】
他の実施形態において、上記リガンドは、上記ＶＬが上記ＶＨのＮ末端に位置しかつリンカーペプチドを介してＶＨに連結されるｓｃＦｖである。
【0020】
さらに別の態様では、本発明は、
（ａ）上記複合体と、
（ｂ）薬学的に許容される担体と、
を含む医薬組成物に関する。
（ａ）上記複合体と、
（ｂ）薬学的に許容される担体と、
を含む医薬組成物に関する。
【0021】
さらに別の態様では、本発明は、
（ａ）上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）標的化複合体と、
（ｂ）薬学的に許容される担体と、
を含み、
上記ＥＧＦＲ標的化複合体は、ＰＥＧ化リポソーム又はＰＥＧ化ナノ粒子に結合した一本鎖可変断片（ｓｃＦｖ）を含み、これらのｓｃＦｖは、重鎖可変領域（ＶＨ）と、軽鎖可変領域（ＶＬ）とを含み、
（ｉ）上記ＶＨは配列番号７のアミノ酸配列を含み、上記ＶＬは配列番号８のアミノ酸配列を含み、
（ｉｉ）上記ＰＥＧ化リポソーム又はＰＥＧ化ナノ粒子には少なくとも１種の化学療法剤が封入される、医薬組成物に関する。
（ａ）上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）標的化複合体と、
（ｂ）薬学的に許容される担体と、
を含み、
上記ＥＧＦＲ標的化複合体は、ＰＥＧ化リポソーム又はＰＥＧ化ナノ粒子に結合した一本鎖可変断片（ｓｃＦｖ）を含み、これらのｓｃＦｖは、重鎖可変領域（ＶＨ）と、軽鎖可変領域（ＶＬ）とを含み、
（ｉ）上記ＶＨは配列番号７のアミノ酸配列を含み、上記ＶＬは配列番号８のアミノ酸配列を含み、
（ｉｉ）上記ＰＥＧ化リポソーム又はＰＥＧ化ナノ粒子には少なくとも１種の化学療法剤が封入される、医薬組成物に関する。
【0022】
さらに別の態様では、本発明は、
ＰＥＧ化リポソーム又はＰＥＧ化ナノ粒子を提供するステップ（ａ）と、
少なくとも１種の化学療法剤を上記ＰＥＧ化リポソーム又は上記ＰＥＧ化ナノ粒子内に封入してＰＥＧ化リポソーム薬物又はＰＥＧ化ナノ粒子薬物を得るステップ（ｂ）と、
上記リガンドを還元して還元リガンドを得るステップ（ｃ）と、
１，２－ジステアロイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホリルエタノールアミン（ＤＳＰＥ）リン脂質及びマレイミドを有するＰＥＧ化試薬を上記ＰＥＧ化リポソーム薬物又は上記ＰＥＧ化ナノ粒子薬物に挿入してマレイミド－ＰＥＧ－ＤＳＰＥが挿入されたリポソーム薬物又はマレイミド－ＰＥＧ－ＤＳＰＥが挿入されたナノ粒子薬物を得るステップ（ｄ）と、
上記還元リガンドと上記マレイミド－ＰＥＧ－ＤＳＰＥが挿入されたリポソーム薬物又は上記マレイミド－ＰＥＧ－ＤＳＰＥが挿入されたナノ粒子薬物とを結合させて上記リガンド標的化リポソーム薬物又は上記リガンド標的化ナノ粒子薬物を得るステップ（ｅ）と、
を含むリガンド標的化リポソーム薬物又はリガンド標的化ナノ粒子薬物の製造方法に関する。
ＰＥＧ化リポソーム又はＰＥＧ化ナノ粒子を提供するステップ（ａ）と、
少なくとも１種の化学療法剤を上記ＰＥＧ化リポソーム又は上記ＰＥＧ化ナノ粒子内に封入してＰＥＧ化リポソーム薬物又はＰＥＧ化ナノ粒子薬物を得るステップ（ｂ）と、
上記リガンドを還元して還元リガンドを得るステップ（ｃ）と、
１，２－ジステアロイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホリルエタノールアミン（ＤＳＰＥ）リン脂質及びマレイミドを有するＰＥＧ化試薬を上記ＰＥＧ化リポソーム薬物又は上記ＰＥＧ化ナノ粒子薬物に挿入してマレイミド－ＰＥＧ－ＤＳＰＥが挿入されたリポソーム薬物又はマレイミド－ＰＥＧ－ＤＳＰＥが挿入されたナノ粒子薬物を得るステップ（ｄ）と、
上記還元リガンドと上記マレイミド－ＰＥＧ－ＤＳＰＥが挿入されたリポソーム薬物又は上記マレイミド－ＰＥＧ－ＤＳＰＥが挿入されたナノ粒子薬物とを結合させて上記リガンド標的化リポソーム薬物又は上記リガンド標的化ナノ粒子薬物を得るステップ（ｅ）と、
を含むリガンド標的化リポソーム薬物又はリガンド標的化ナノ粒子薬物の製造方法に関する。
【0023】
さらに別の態様では、本発明は、治療を必要とする被験体において扁平上皮がんを治療するための医薬品の製造における本発明の複合体の使用に関する。
【図面の簡単な説明】
【0024】
【図1】ＥＧＦＲタンパク質に結合したヒトｓｃＦｖファージクローンの選択及び同定を示す。図１Ａは、バイオパニングラウンドにより継続的に上昇及び濃縮されるＥＧＦＲ結合ファージの力価を示す棒グラフである。図１Ｂは、ＥＬＩＳＡ分析により得られた、正常ヒトＩｇＧ（ＮＨＩｇＧ、下の図）ではなく、ＥＧＦＲ－Ｅｘ－Ｆｃタンパク質に用量依存的に結合する免疫陽性ｓｃＦｖファージクローンのすべてを示す棒グラフ（上の図）である。図１Ｃは、ＥＬＩＳＡにより評価された様々な癌細胞株における内因性細胞ＥＧＦＲとのファージクローンの結合親和性を比較する棒グラフである。
【図2】ＦａＤｕ異種移植片における抗ＥＧＦＲｓｃＦｖファージクローンの腫瘍ホーミング能力の同定を示す。図２Ａは、対照ファージ及びＥＧＦＲ－ＰＣ１０ファージをそれぞれ腹腔内注射した後のヒト口腔咽頭がんＦａＤｕ異種移植片を有するマウスの重要臓器と腫瘍組織における対照ファージ（左の図）及びＥＧＦＲ－ＰＣ１０ファージ（右の図）の分布を示す棒グラフである。灌流後に結合したファージを回収し、重要臓器と腫瘍組織におけるファージの力価を比較した。図２Ｂは、免疫組織化学的染色によるＥＧＦＲ－ＰＣ１０ファージのインサイチュ検出の結果を示す顕微鏡写真である。スケールバーは１００μｍである。
【図3】共焦点顕微鏡により評価された可溶性ＥＧＦＲ－ｓ１０ｓｃＦｖ及びＥＧＦＲ－ｓ１０結合リポＳＲＢの内在化を示す。図３Ａ－図３Ｄは、４℃又は３７℃でのＦａＤｕ細胞（Ａ）及びＣａ９－２２細胞（Ｂ）におけるＥＧＦＲ－ｓ１０ｓｃＦｖの結合及び内在化、並びに３７℃でのＦａＤｕ細胞（Ｃ）及びＣａ９－２２細胞（Ｄ）におけるＥＧＦＲ－ｓ１０結合リポＳＲＢの内在化を示す顕微鏡写真である。スケールバーは２５μｍである。
【図4】ＥＧＦＲ－ｓ１０標的化リポソームがヒトＳＣＣＨＮ細胞株におけるドキソルビシン及びビノレルビンの細胞毒性効果を増強させたことを示す。図４Ａ－図４Ｄは、非結合リポソームドキソルビシン（ＬＤ，Ａ及びＢ）に比べたＦａＤｕ細胞（Ａ）及びＣａ９－２２細胞（Ｂ）におけるＥＧＦＲ－ｓ１０ｓｃＦｖ結合リポソームドキソルビシン（ＥＧＦＲ－ｓ１０－ＬＤ，Ａ及びＢ）の用量反応曲線（Ａ－Ｄ，左の図）及びＩＣ５０棒グラフ（Ａ－Ｄ，右の図）、或いは非結合リポソームビノレルビン（ＬＶ）に比べたＦａＤｕ細胞（Ａ）及びＣａ９－２２細胞（Ｂ）におけるＥＧＦＲ－ｓ１０ｓｃＦｖ結合リポソームビノレルビン（ＥＧＦＲ－ｓ１０－ＬＶ）のの用量反応曲線（Ａ－Ｄ，左の図）及びＩＣ５０棒グラフ（Ａ－Ｄ，右の図）である。破線は平均５０％の生存率を示す。各点は、３回の独立した実験の平均を表す。
【図5】皮下ヒトＳＣＣＨＮ異種移植片におけるＥＧＦＲ－ｓ１０結合ＬＴＬの治療効果を示す。図５Ａは、４群の腫瘍体積（ｎ＝８）を示し、点は平均腫瘍体積を示す。図５Ｂは、ＬＴＬ群とＮＴＬ群の間の腫瘍体積応答プロファイルの比較を示し、点は平均腫瘍体積を示す。図５Ｃは、各群の体重を示す。図５Ｄは、４群のカプランマイヤー生存曲線（上の図）及び生存期間中央値（下の図）を示す。エラーバー、ＳＥ。
【図6】同所性ヒトＳＣＣＨＮ異種移植片におけるＥＧＦＲ－ｓ１０結合ＬＴＬの治療効果を示す。図６Ａは、ＦａＤｕ－Ｌｕｃ細胞を有すＳＣＩＤマウスのインビボ画像である。図６Ｂは、４群のカプランマイヤー生存曲線（左の図）及び生存期間中央値（右の図）を示す。エラーバー、ＳＥ。
【図7】重鎖可変領域（ＶＨ，配列番号７）、ＶＨ ＣＤＲ１（配列番号１）、ＶＨ ＣＤＲ２（配列番号２）及びＶＨ ＣＤＲ３（配列番号３）のアミノ酸配列を示す。
【図8】軽鎖可変領域（ＶＬ，配列番号８）、ＶＬ ＣＤＲ１（配列番号４）、ＶＬ ＣＤＲ２（配列番号５）及びＶＬ ＣＤＲ３（配列番号６）のアミノ酸配列を示す。
【図9】完全ｓｃＦｖのアミノ酸配列（配列番号９）及びＤＮＡ配列（配列番号１０）、並びに重鎖可変領域と軽鎖可変領域とを連結するリンカー（下線付き、配列番号１１）を示す。
【発明を実施するための形態】
【0025】
定義
「治療する」又は「治療」という用語は、それを必要とする被験体に有効量の治療薬を投与することを指す。このような被験体は、任意の適切な診断方法からの結果に基づいて、医療専門家によって判断することができる。
「治療する」又は「治療」という用語は、それを必要とする被験体に有効量の治療薬を投与することを指す。このような被験体は、任意の適切な診断方法からの結果に基づいて、医療専門家によって判断することができる。
【0026】
「有効量」とは、治療対象に治療効果を与えるために必要とされる活性化合物の量を指す。当業者に知られているように、有効用量は、投与経路、賦形剤の使用、及び他の治療方法との併用の可能性によって変化する。
【0027】
「リガンド標的化」及び「リガンドで標的化された」という用語は交換可能である。
【0028】
「ＥＧＦＲ－ｓ１０」という用語は、ＥＧＦＲ－ＰＣ１０と命名されたファージクローンから生成された可溶性ｓｃＦｖを指す。
「ナノ粒子薬物」という用語は、一般に「薬物が封入されたナノ粒子」を意味する。
「ナノ粒子薬物」という用語は、一般に「薬物が封入されたナノ粒子」を意味する。
【0029】
「化学療法化合物」、「化学療法剤」及び「化学療法薬」という用語は、交換可能である。
【0030】
米国保健福祉省食品医薬品局によって発表された「成人の健康なボランティアの治療薬の臨床試験における安全な開始用量を推定する業界及びレビューア向けのガイダンス」には、「ヒト等価線量」は、次の式から算出できることが開示されている。
ＨＥＤ＝動物用量ｍｇ／ｋｇ×（動物体重ｋｇ／人間体重ｋｇ）０．３３
本明細書において、数又は範囲が記載されている場合、この数又は範囲は、本発明に関連する特定の分野について適切で合理的な範囲を包含することを意図していることが当業者に理解され得る。
ＨＥＤ＝動物用量ｍｇ／ｋｇ×（動物体重ｋｇ／人間体重ｋｇ）０．３３
本明細書において、数又は範囲が記載されている場合、この数又は範囲は、本発明に関連する特定の分野について適切で合理的な範囲を包含することを意図していることが当業者に理解され得る。
【0031】
略語
ｓｃＦｖ：一本鎖可変断片
ＤＡＢ：ジアミノベンジジン塩酸塩
ＤＡＭＰ：危険関連分子パターン
ＤＤＳ：薬物送達システム
ＥＧＦＲ上皮成長因子受容体
ＥＧＦＲ－Ｅｘ：ＥＧＦＲの細胞外ドメイン
ＩＰＴＧ：イソプロピルβ－Ｄ－チオガラクトピラノシド
ＬＤ：リポソームドキソルビシン
ＬＴＬ：リガンド標的化リポソーム
ＬＶ：リガンドビノレルビン
ＮＴＬ：非標的化リポソーム
ＯＰＤ：ｏ－フェニレンジアミン
ＯＳ：全生存期間
ＰＢＳＴ０．１：ＰＢＳ含有０．１％ＴＷＥＥＮ（登録商標）２０
ＰＥＧ：ポリエチレングリコール
ＲＴ：室温
ＳＣＣＨＮ：頭頸部の扁平上皮がん
ｓｃＦｖ：一本鎖可変断片
ＴＢ：Ｔｅｒｒｉｆｉｃ Ｂｒｏｔｈ
ＴＰ：治療ペイロード（ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ｐａｙｌｏａｄｓ）
ＲＴ：室温
ｓｃＦｖ：一本鎖可変断片
ＤＡＢ：ジアミノベンジジン塩酸塩
ＤＡＭＰ：危険関連分子パターン
ＤＤＳ：薬物送達システム
ＥＧＦＲ上皮成長因子受容体
ＥＧＦＲ－Ｅｘ：ＥＧＦＲの細胞外ドメイン
ＩＰＴＧ：イソプロピルβ－Ｄ－チオガラクトピラノシド
ＬＤ：リポソームドキソルビシン
ＬＴＬ：リガンド標的化リポソーム
ＬＶ：リガンドビノレルビン
ＮＴＬ：非標的化リポソーム
ＯＰＤ：ｏ－フェニレンジアミン
ＯＳ：全生存期間
ＰＢＳＴ０．１：ＰＢＳ含有０．１％ＴＷＥＥＮ（登録商標）２０
ＰＥＧ：ポリエチレングリコール
ＲＴ：室温
ＳＣＣＨＮ：頭頸部の扁平上皮がん
ｓｃＦｖ：一本鎖可変断片
ＴＢ：Ｔｅｒｒｉｆｉｃ Ｂｒｏｔｈ
ＴＰ：治療ペイロード（ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ｐａｙｌｏａｄｓ）
ＲＴ：室温
【0032】
本発明は、ドキソルビシン及びビノレルビンなどの化学療法剤のペイロードを有する新規抗ＥＧＦＲヒトｓｃＦｖ結合ＬＴＬに関する。両方のＬＴＬは、インビトロでＳＣＣＨＮ細胞株における非標的化リポソーム対応物よりも増強した細胞毒性を示した。ＦａＤｕ細胞の皮下又は同所性異種移植を有するＮＯＤ／ＳＣＩＤマウスにおいてＬＴＬ治療を行った後に、インビボで顕著な副作用なしに腫瘍体積の急激な減少と生存期間の延長が観察された。
【0033】
材料と方法
細胞株
ウエスタンブロッティングによりＥＧＦＲ発現をスクリーニングした後、ＨＰＶ陰性口腔咽頭扁平上皮がん細胞株（ＦａＤｕ）及び他の歯肉扁平上皮がん細胞株（Ｃａ９－２２）を実験プラットフォームとして選択した。両方の細胞株はいずれも推奨培地で培養され、連続培養から６か月以内に使用された。ＢＣＲＣ上でショートタンデムリピート（ＳＴＲ）プロファイリングにより細胞株の真実性を確定し、ネステッドＰＣＲによりマイコプラズマ汚染を定期的にモニタリングした。
細胞株
ウエスタンブロッティングによりＥＧＦＲ発現をスクリーニングした後、ＨＰＶ陰性口腔咽頭扁平上皮がん細胞株（ＦａＤｕ）及び他の歯肉扁平上皮がん細胞株（Ｃａ９－２２）を実験プラットフォームとして選択した。両方の細胞株はいずれも推奨培地で培養され、連続培養から６か月以内に使用された。ＢＣＲＣ上でショートタンデムリピート（ＳＴＲ）プロファイリングにより細胞株の真実性を確定し、ネステッドＰＣＲによりマイコプラズマ汚染を定期的にモニタリングした。
【0034】
ファージディスプレイによる抗ＥＧＦＲヒトｓｃＦｖファージクローンの取得
上記のようにファージディスプレイされたヒトナイーブｓｃＦｖライブラリーを作製した。以下、ヒトＥＧＦＲ－Ｆｃ融合タンパク質（ＥＧＦＲ－Ｅｘ－Ｆｃ）の細胞外ドメインに対するバイオパニングの手順を述べる。ｓｃＦｖライブラリー（ファージディスプレイされたｓｃＦｖライブラリーの初期力価は２×１０１１ｃｆｕである）をプロテインＧ ＤＹＮＡＢＥＡＤＳ（登録商標）と共にインキュベートして非特異的結合を除去し、そして組換えＥＧＦＲ－Ｅｘ－Ｆｃ（Ｒ＆Ｄ ｓｙｓｔｅｍ）と反応させた。０．１％のＴＷＥＥＮ（登録商標）２０（ＰＢＳＴ０．１）を含むＰＢＳで洗浄した後、大腸菌のＴＧ１株に感染させることにより結合したファージを回収した。感染したＴＧ１株を段階希釈してファージクローンの力価を確定し、残りのファージクローンをＭ１３ＫＯ７ヘルパーファージにより救出した。その後、救出されたファージクローンに対して複数ラウンドのバイオパニングを行った。
上記のようにファージディスプレイされたヒトナイーブｓｃＦｖライブラリーを作製した。以下、ヒトＥＧＦＲ－Ｆｃ融合タンパク質（ＥＧＦＲ－Ｅｘ－Ｆｃ）の細胞外ドメインに対するバイオパニングの手順を述べる。ｓｃＦｖライブラリー（ファージディスプレイされたｓｃＦｖライブラリーの初期力価は２×１０１１ｃｆｕである）をプロテインＧ ＤＹＮＡＢＥＡＤＳ（登録商標）と共にインキュベートして非特異的結合を除去し、そして組換えＥＧＦＲ－Ｅｘ－Ｆｃ（Ｒ＆Ｄ ｓｙｓｔｅｍ）と反応させた。０．１％のＴＷＥＥＮ（登録商標）２０（ＰＢＳＴ０．１）を含むＰＢＳで洗浄した後、大腸菌のＴＧ１株に感染させることにより結合したファージを回収した。感染したＴＧ１株を段階希釈してファージクローンの力価を確定し、残りのファージクローンをＭ１３ＫＯ７ヘルパーファージにより救出した。その後、救出されたファージクローンに対して複数ラウンドのバイオパニングを行った。
【0035】
ＥＬＩＳＡによる抗ＥＧＦＲヒトｓｃＦｖファージクローンの選択
ＥＬＩＳＡ法によりＥＧＦＲへの濃縮したファージクローンの結合能力をスクリーニングした。０．１Ｍ重炭酸ナトリウムにおけるＥＧＦＲ－Ｅｘ－Ｆｃ融合タンパク質（１μｇ／ｍｌ）を９６ウェルプレートに塗布し、４℃で一晩静置した。４又は５ラウンド目のラウンドのバイオパニングから溶出したファージクローン（合計４７６クローン）をランダムに選択して上記プレートに加え、室温（ＲＴ）で１時間作用させた。上記プレートに西洋ワサビペルオキシダーゼ（ＨＲＰ）結合マウス抗Ｍ１３ファージ抗体を補充して１時間作用させた。洗浄した後、ｏ－フェニレンジアミン（ＯＰＤ）で比色反応を開始させ、マイクロプレートリーダーにより反応生成物の４９０ｎｍの吸光度を測定した。ＯＤ値が１．０を超えるクローンを選択してシーケンシングした。
ＥＬＩＳＡ法によりＥＧＦＲへの濃縮したファージクローンの結合能力をスクリーニングした。０．１Ｍ重炭酸ナトリウムにおけるＥＧＦＲ－Ｅｘ－Ｆｃ融合タンパク質（１μｇ／ｍｌ）を９６ウェルプレートに塗布し、４℃で一晩静置した。４又は５ラウンド目のラウンドのバイオパニングから溶出したファージクローン（合計４７６クローン）をランダムに選択して上記プレートに加え、室温（ＲＴ）で１時間作用させた。上記プレートに西洋ワサビペルオキシダーゼ（ＨＲＰ）結合マウス抗Ｍ１３ファージ抗体を補充して１時間作用させた。洗浄した後、ｏ－フェニレンジアミン（ＯＰＤ）で比色反応を開始させ、マイクロプレートリーダーにより反応生成物の４９０ｎｍの吸光度を測定した。ＯＤ値が１．０を超えるクローンを選択してシーケンシングした。
【0036】
抗ＥＧＦＲヒトｓｃＦｖファージクローンのインビボホーミングアッセイ
８～１０週齢の雌Ｎｏｄ／ＳＣＩＤマウスに対して脇腹に２×１０６個のＦａＤｕ細胞を皮下（ｓ．ｃ．）接種した。２１日後、サイズが一致した腫瘍（３００－５００ｍｍ３）を有するマウスに２×１０９ｃｆｕの抗体ＥＧＦＲｓｃＦｖファージ又は対照ファージを尾静脈注射した。８～１０分間循環させた後、マウスをＣＯ２で安楽死させ、５０ｍｌの冷ＰＢＳで灌流して結合していないファージを除去した。脳、内臓（心臓、肝臓、腎臓、脾臓、肺）及び腫瘍を収集し、重量を測定し、冷ＰＢＳで３回洗浄した。サンプルを等分した。結合したファージ粒子をＥＲ２７３８大腸菌で救出するために各臓器又は腫瘍サンプルの半分を均質化した。寒天プレート上で回収したファージの力価を評価した。残りの半分をＯＣＴ化合物に埋め込んだ。免疫組織化学染色のために厚さ４μｍで凍結切片を切り取った。凍結切片をＰＢＳ中に４℃で１０分間浸漬した。パラホルムアルデヒド（１％）で組織を３０分間固定した。ＰＢＳで３回徹底的にリンスした後、内因性ペルオキシダーゼ活性を３％Ｈ２Ｏ２（メタノール中）で３０分間クエンチした。１％ＢＳＡで非特異的結合を３０分間ブロックした。切片を抗Ｍ１３モノクローナル抗体（１：１０００）と共にＲＴで１時間インキュベートした。ＰＢＳＴ０．１で洗浄した後、ポリマーに基づくＳｕｐｅｒ ＳＥＮＳＩＴＩＶＥＴＭＩＨＣ検出システムで切片を処理した。切片をＥｎｈａｎｃｅｒ試薬と共にＲＴで２０分間インキュベートし、ＰＢＳＴ０．１で３回（５分間／回）徹底的にリンスした。そして、ＲＴで切片をＰｏｌｙ－ＨＲＰ試薬で３０分間処理した。０．０３％Ｈ２Ｏ２を含むジアミノベンジジン塩酸塩（０．０２％）を色原体として用いてペルオキシダーゼの活性を観察した。製品をヘマトキシリンで軽く対比染色し、ＰＥＲＭＯＵＮＴＴＭで封入して光学顕微鏡で検査した。
８～１０週齢の雌Ｎｏｄ／ＳＣＩＤマウスに対して脇腹に２×１０６個のＦａＤｕ細胞を皮下（ｓ．ｃ．）接種した。２１日後、サイズが一致した腫瘍（３００－５００ｍｍ３）を有するマウスに２×１０９ｃｆｕの抗体ＥＧＦＲｓｃＦｖファージ又は対照ファージを尾静脈注射した。８～１０分間循環させた後、マウスをＣＯ２で安楽死させ、５０ｍｌの冷ＰＢＳで灌流して結合していないファージを除去した。脳、内臓（心臓、肝臓、腎臓、脾臓、肺）及び腫瘍を収集し、重量を測定し、冷ＰＢＳで３回洗浄した。サンプルを等分した。結合したファージ粒子をＥＲ２７３８大腸菌で救出するために各臓器又は腫瘍サンプルの半分を均質化した。寒天プレート上で回収したファージの力価を評価した。残りの半分をＯＣＴ化合物に埋め込んだ。免疫組織化学染色のために厚さ４μｍで凍結切片を切り取った。凍結切片をＰＢＳ中に４℃で１０分間浸漬した。パラホルムアルデヒド（１％）で組織を３０分間固定した。ＰＢＳで３回徹底的にリンスした後、内因性ペルオキシダーゼ活性を３％Ｈ２Ｏ２（メタノール中）で３０分間クエンチした。１％ＢＳＡで非特異的結合を３０分間ブロックした。切片を抗Ｍ１３モノクローナル抗体（１：１０００）と共にＲＴで１時間インキュベートした。ＰＢＳＴ０．１で洗浄した後、ポリマーに基づくＳｕｐｅｒ ＳＥＮＳＩＴＩＶＥＴＭＩＨＣ検出システムで切片を処理した。切片をＥｎｈａｎｃｅｒ試薬と共にＲＴで２０分間インキュベートし、ＰＢＳＴ０．１で３回（５分間／回）徹底的にリンスした。そして、ＲＴで切片をＰｏｌｙ－ＨＲＰ試薬で３０分間処理した。０．０３％Ｈ２Ｏ２を含むジアミノベンジジン塩酸塩（０．０２％）を色原体として用いてペルオキシダーゼの活性を観察した。製品をヘマトキシリンで軽く対比染色し、ＰＥＲＭＯＵＮＴＴＭで封入して光学顕微鏡で検査した。
【0037】
可溶性抗ＥＧＦＲヒトｓｃＦｖの発現及び精製
ＥＧＦＲ－ｓ１０ｓｃＦｖ配列をｐＦＨＣベクター（フラグ、６×Ｈｉｓ及びシステインタグを含む）に結合し、ＨＢ２１５１大腸菌に形質転換した。形質転換したコロニーを選択した後、シングルコロニーをＴｅｒｒｉｆｉｃ Ｂｒｏｔｈ（ＴＢ）培地中で３０℃で一晩インキュベートした。一晩培養物をＴＢ培地で希釈し、大腸菌が対数増殖期中期（ＯＤ６００＝０．６）に達するまで３０℃で３時間増殖させた。３０℃でイソプロピルβ－Ｄ－チオガラクトピラノシド（ＩＰＴＧ）（０．４ｍＭ）及びスクロース（０．４Ｍ）により１６時間誘導してタンパク質を産生した。遠心分離後、細菌ペレットを２００ｍｌのＰＰＥ緩衝液（５０ｍＭのＴｒｉｓ、１ｍＭのＥＤＴＡ及び２０％のスクロース；ｐＨを８．０に調整）に再懸濁した。遠心分離後、浸透圧ショック液を収集し、ペレットを氷冷した５ｍＭのＭｇＳＯ４で再懸濁してペリプラズムタンパク質抽出物を得た後、遠心分離し、上清を収集した。混合物を超音波処理して総タンパク質を得た後、０．４５μｍ膜で濾過し、Ｎｉ＋－ＮＴＡ ＳＥＰＨＡＲＯＳＥ（登録商標）カラム及びＡＮＴＩ－ＦＬＡＧ（登録商標）Ｍ２カラム（ＳＩＧＭＡ（登録商標））にて精製した。還元ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、ＣＯＯＭＡＳＳＩＥ（登録商標）ブルー染色及びＡＮＴＩ－ＦＬＡＧ（登録商標）ｍＡｂを用いるウエスタンブロット分析によりこれらの精製したｓｃＦｖタンパク質を分析した。
ＥＧＦＲ－ｓ１０ｓｃＦｖ配列をｐＦＨＣベクター（フラグ、６×Ｈｉｓ及びシステインタグを含む）に結合し、ＨＢ２１５１大腸菌に形質転換した。形質転換したコロニーを選択した後、シングルコロニーをＴｅｒｒｉｆｉｃ Ｂｒｏｔｈ（ＴＢ）培地中で３０℃で一晩インキュベートした。一晩培養物をＴＢ培地で希釈し、大腸菌が対数増殖期中期（ＯＤ６００＝０．６）に達するまで３０℃で３時間増殖させた。３０℃でイソプロピルβ－Ｄ－チオガラクトピラノシド（ＩＰＴＧ）（０．４ｍＭ）及びスクロース（０．４Ｍ）により１６時間誘導してタンパク質を産生した。遠心分離後、細菌ペレットを２００ｍｌのＰＰＥ緩衝液（５０ｍＭのＴｒｉｓ、１ｍＭのＥＤＴＡ及び２０％のスクロース；ｐＨを８．０に調整）に再懸濁した。遠心分離後、浸透圧ショック液を収集し、ペレットを氷冷した５ｍＭのＭｇＳＯ４で再懸濁してペリプラズムタンパク質抽出物を得た後、遠心分離し、上清を収集した。混合物を超音波処理して総タンパク質を得た後、０．４５μｍ膜で濾過し、Ｎｉ＋－ＮＴＡ ＳＥＰＨＡＲＯＳＥ（登録商標）カラム及びＡＮＴＩ－ＦＬＡＧ（登録商標）Ｍ２カラム（ＳＩＧＭＡ（登録商標））にて精製した。還元ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、ＣＯＯＭＡＳＳＩＥ（登録商標）ブルー染色及びＡＮＴＩ－ＦＬＡＧ（登録商標）ｍＡｂを用いるウエスタンブロット分析によりこれらの精製したｓｃＦｖタンパク質を分析した。
【0038】
可溶性ＥＧＦＲ－ｓ１０ｓｃＦｖのエンドサイトーシスアッセイ
細胞をＥＧＦＲ－ｓ１０と共に４℃又は３７℃で３０分間インキュベートした。ＰＢＳで洗浄した後、細胞を２％パラホルムアルデヒドで固定し、０．１％ＴＲＩＴＯＮ（登録商標）Ｘ－１００で透過処理した。３％ＢＳＡを加えてブロッキングした。マウスＡＮＴＩ－ＦＬＡＧ（登録商標）抗体を上記細胞に加え、ＦＩＴＣ抗マウスＩｇＧで標識した。細胞核をＤＡＰＩで染色し、共焦点顕微鏡（ＴＣＳ－ＳＰ５，Ｌｅｉｃａ）により細胞を観察した。
細胞をＥＧＦＲ－ｓ１０と共に４℃又は３７℃で３０分間インキュベートした。ＰＢＳで洗浄した後、細胞を２％パラホルムアルデヒドで固定し、０．１％ＴＲＩＴＯＮ（登録商標）Ｘ－１００で透過処理した。３％ＢＳＡを加えてブロッキングした。マウスＡＮＴＩ－ＦＬＡＧ（登録商標）抗体を上記細胞に加え、ＦＩＴＣ抗マウスＩｇＧで標識した。細胞核をＤＡＰＩで染色し、共焦点顕微鏡（ＴＣＳ－ＳＰ５，Ｌｅｉｃａ）により細胞を観察した。
【0039】
ＥＧＦＲ－ｓ１０結合ＬＴＬ及びリポSRBの調製
薄膜法によりＰＥＧ化リポソームを作製した。ジステアロイルホスファチジルコリン、コレステロール、及びｍＰＥＧ２０００－ＤＳＰＥを溶解し、治療ペイロード（ＴＰ）に応じて最適な比率でクロロホルムに混合した。脂質フィルムを６０℃硫酸アンモニウム又は５－スルホサリチル酸溶液のアンモニウム塩（ＴＰに応じて）中で水和し、５５℃で高圧押出装置（ＬＩＰＥＸ（登録商標）Ｂｉｏｍｅｍｂｒａｎｅｓ）を用いて孔径０．１μｍのポリカーボネートメンブレンフィルターにより押出した。リモートローディング法により１ｍｇドキソルビシン及び３．５ｍｇビノレルビン／１０μｍｏｌリン脂質の濃度で薬物を封入し、それぞれリポソームドキソルビシン（ＬＤ）及びリポソームビノレルビン（ＬＶ）を得た。リン酸塩分析（Ｂａｒｔｌｅｔｔ法）によりリポソームの最終濃度を推算した。ｓｃＦｖ結合リポソーム薬物を得るために、Ｎ２雰囲気、ＲＴでＥＧＦＲｓｃＦｖを２ｍＭのトリス（２－カルボキシエチル）ホスフィン（ＴＣＥＰ）で２時間処理して分子間ジスルフィド結合を還元した。還元したＥＧＦＲｓｃＦｖＮＡＰＴＭ－１０を脱塩カラムで脱塩してＴＣＥＰを除去し、ＨＥＰＥＳ緩衝液（５ｍＭのＨＥＰＥＳ、１４５ｍＭのＮａＣｌ、３．４ｍＭのＥＤＴＡ，ｐＨ７．０）で溶出した。マレイミド－カルボキシルポリエチレングリコール（Ｍｒ２０００）に由来のジステアロイルホスファチジルエタノールアミン（マレイミド－ＰＥＧ－ＤＳＰＥ）をＰＥＧ化リポソーム薬物に組み込んだ。簡単に言えば、マレイミド－ＰＥＧ－ＤＳＰＥをＨＥＰＥＳ緩衝液に溶解し、０．５ｍｏｌのリポソームリン脂質となるようにＬＤ又はＬＶに加えた。混合物を６０℃で軽く撹拌しながら１時間インキュベートした。その後、還元したＥＧＦＲｓｃＦｖをマレイミド－ＰＥＧ－ＤＳＰＥが挿入されたリポソームと共に４℃で一晩インキュベートして結合させた結果、各リポソームが平均６０個のｓｃＦｖ分子を産生した。２－メルカプトエタノール（最終濃度：２ｍＭ）で結合反応を停止させて未反応のマレイミド基を全て不活性化した。ＳＥＰＨＡＲＯＳＥ（登録商標）４Ｂゲル濾過クロマトグラフィーにより放出された遊離の薬物を除去し、未結合のｓｃＦｖ及び未結合の複合体を除去した。分光蛍光光度計（ＳＰＥＣＴＲＡＭＡＸ（登録商標）Ｍ５）によりλＥｘ／Ｅｍ＝４８５／５９０ｎｍでの蛍光強度を測定することにより溶出液の分画におけるドキソルビシンの濃度を確定した。ＨＰＬＣによりビノレルビンの濃度を確定した。還元ＳＤＳ－ＰＡＧＥによりＥＧＦＲｓｃＦｖが挿入されたリポソーム薬物を分離した後、硝酸銀染色により結合効率を評価した。リポＳＲＢを生産するために、モル比が９７：２：０．８：０．２のＳＰＣ：コレステロール：ｍＰＥＧ－ＤＳＰＥ：Ｒｈ－ＤＰＰＥを用いてＲｈ－ＤＰＰＥ含有リポソームを作製した。次にＰＥＧ化し、そしてＥＧＦＲ－ｓ１０を上記リポＳＲＢに結合することによりＥＧＦＲ－ｓ１０－リポＳＲＢを作製した。
薄膜法によりＰＥＧ化リポソームを作製した。ジステアロイルホスファチジルコリン、コレステロール、及びｍＰＥＧ２０００－ＤＳＰＥを溶解し、治療ペイロード（ＴＰ）に応じて最適な比率でクロロホルムに混合した。脂質フィルムを６０℃硫酸アンモニウム又は５－スルホサリチル酸溶液のアンモニウム塩（ＴＰに応じて）中で水和し、５５℃で高圧押出装置（ＬＩＰＥＸ（登録商標）Ｂｉｏｍｅｍｂｒａｎｅｓ）を用いて孔径０．１μｍのポリカーボネートメンブレンフィルターにより押出した。リモートローディング法により１ｍｇドキソルビシン及び３．５ｍｇビノレルビン／１０μｍｏｌリン脂質の濃度で薬物を封入し、それぞれリポソームドキソルビシン（ＬＤ）及びリポソームビノレルビン（ＬＶ）を得た。リン酸塩分析（Ｂａｒｔｌｅｔｔ法）によりリポソームの最終濃度を推算した。ｓｃＦｖ結合リポソーム薬物を得るために、Ｎ２雰囲気、ＲＴでＥＧＦＲｓｃＦｖを２ｍＭのトリス（２－カルボキシエチル）ホスフィン（ＴＣＥＰ）で２時間処理して分子間ジスルフィド結合を還元した。還元したＥＧＦＲｓｃＦｖＮＡＰＴＭ－１０を脱塩カラムで脱塩してＴＣＥＰを除去し、ＨＥＰＥＳ緩衝液（５ｍＭのＨＥＰＥＳ、１４５ｍＭのＮａＣｌ、３．４ｍＭのＥＤＴＡ，ｐＨ７．０）で溶出した。マレイミド－カルボキシルポリエチレングリコール（Ｍｒ２０００）に由来のジステアロイルホスファチジルエタノールアミン（マレイミド－ＰＥＧ－ＤＳＰＥ）をＰＥＧ化リポソーム薬物に組み込んだ。簡単に言えば、マレイミド－ＰＥＧ－ＤＳＰＥをＨＥＰＥＳ緩衝液に溶解し、０．５ｍｏｌのリポソームリン脂質となるようにＬＤ又はＬＶに加えた。混合物を６０℃で軽く撹拌しながら１時間インキュベートした。その後、還元したＥＧＦＲｓｃＦｖをマレイミド－ＰＥＧ－ＤＳＰＥが挿入されたリポソームと共に４℃で一晩インキュベートして結合させた結果、各リポソームが平均６０個のｓｃＦｖ分子を産生した。２－メルカプトエタノール（最終濃度：２ｍＭ）で結合反応を停止させて未反応のマレイミド基を全て不活性化した。ＳＥＰＨＡＲＯＳＥ（登録商標）４Ｂゲル濾過クロマトグラフィーにより放出された遊離の薬物を除去し、未結合のｓｃＦｖ及び未結合の複合体を除去した。分光蛍光光度計（ＳＰＥＣＴＲＡＭＡＸ（登録商標）Ｍ５）によりλＥｘ／Ｅｍ＝４８５／５９０ｎｍでの蛍光強度を測定することにより溶出液の分画におけるドキソルビシンの濃度を確定した。ＨＰＬＣによりビノレルビンの濃度を確定した。還元ＳＤＳ－ＰＡＧＥによりＥＧＦＲｓｃＦｖが挿入されたリポソーム薬物を分離した後、硝酸銀染色により結合効率を評価した。リポＳＲＢを生産するために、モル比が９７：２：０．８：０．２のＳＰＣ：コレステロール：ｍＰＥＧ－ＤＳＰＥ：Ｒｈ－ＤＰＰＥを用いてＲｈ－ＤＰＰＥ含有リポソームを作製した。次にＰＥＧ化し、そしてＥＧＦＲ－ｓ１０を上記リポＳＲＢに結合することによりＥＧＦＲ－ｓ１０－リポＳＲＢを作製した。
【0040】
ＥＧＦＲ－ｓ１０結合ＬＴＬの特性評価
Ｍａｌｖｅｒｎ Ｚｅｔａｓｉｚｅｒ Ｎａｎｏ ＺＳ（Ｍａｌｖｅｒｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ）を用いて的光散乱（ＤＬＳ）法により２５℃、６３３ｎｍレーザー及び９０°の検出角度でリポソームの平均粒子径を測定した。Ｍａｌｖｅｒｎ Ｚｅｔａｓｉｚｅｒ Ｎａｎｏ ＺＳを用いてレーザードップラー電気泳動法によりリポソームのゼータ電位を測定した。
Ｍａｌｖｅｒｎ Ｚｅｔａｓｉｚｅｒ Ｎａｎｏ ＺＳ（Ｍａｌｖｅｒｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ）を用いて的光散乱（ＤＬＳ）法により２５℃、６３３ｎｍレーザー及び９０°の検出角度でリポソームの平均粒子径を測定した。Ｍａｌｖｅｒｎ Ｚｅｔａｓｉｚｅｒ Ｎａｎｏ ＺＳを用いてレーザードップラー電気泳動法によりリポソームのゼータ電位を測定した。
【0041】
ＥＧＦＲ－ｓ１０結合ＬＴＬの内在化アッセイ
ＦａＤｕ及びＣａ９－２２細胞を抗ＥＧＦＲ完全ヒトｓｃＦｖ結合ＬＴＬ及びリポＳＲＢと共に４℃及び３７℃で３０分間インキュベートした。ＰＢＳで洗浄した後、細胞をパラホルムアルデヒド（４％）で固定し、ＴＲＩＴＯＮ（登録商標）Ｘ－１００（０．１％）で透過処理し、３％ＢＳＡでブロッキングした。マウス抗Ｍ１３抗体を上記細胞に加え、ＦＩＴＣ抗マウスＩｇＧで標識した。細胞核をＤＡＰＩで染色し、共焦点顕微鏡（ＴＣＳ－ＳＰ５，Ｌｅｉｃａ）を用いて観察した。
ＦａＤｕ及びＣａ９－２２細胞を抗ＥＧＦＲ完全ヒトｓｃＦｖ結合ＬＴＬ及びリポＳＲＢと共に４℃及び３７℃で３０分間インキュベートした。ＰＢＳで洗浄した後、細胞をパラホルムアルデヒド（４％）で固定し、ＴＲＩＴＯＮ（登録商標）Ｘ－１００（０．１％）で透過処理し、３％ＢＳＡでブロッキングした。マウス抗Ｍ１３抗体を上記細胞に加え、ＦＩＴＣ抗マウスＩｇＧで標識した。細胞核をＤＡＰＩで染色し、共焦点顕微鏡（ＴＣＳ－ＳＰ５，Ｌｅｉｃａ）を用いて観察した。
【0042】
ＥＧＦＲ－ｓ１０結合ＬＴＬのインビトロ細胞毒性アッセイ
ＦａＤｕ及びＣａ９－２２細胞を異なる濃度の非標的化リポソーム薬物又はＥＧＦＲ－ｓ１０結合ＬＴＬと共に４、８、１６及び２４時間インキュベートした。培地を完全培地に交換し、４８時間後、４－［３－（４－ヨードフェニル）－２－（４－ニトロフェニル）－２Ｈ－５－テトラゾリオ］－１，３－ベンゼンジスルホネート（ＷＳＴ－１）を０．５ｍｇ／ｍｌの濃度で加えた。細胞を３７℃で３時間インキュベートした後、反応生成物の４４０ｎｍでの吸光度を測定し、半数阻害濃度（ＩＣ５０）を計算した。
ＦａＤｕ及びＣａ９－２２細胞を異なる濃度の非標的化リポソーム薬物又はＥＧＦＲ－ｓ１０結合ＬＴＬと共に４、８、１６及び２４時間インキュベートした。培地を完全培地に交換し、４８時間後、４－［３－（４－ヨードフェニル）－２－（４－ニトロフェニル）－２Ｈ－５－テトラゾリオ］－１，３－ベンゼンジスルホネート（ＷＳＴ－１）を０．５ｍｇ／ｍｌの濃度で加えた。細胞を３７℃で３時間インキュベートした後、反応生成物の４４０ｎｍでの吸光度を測定し、半数阻害濃度（ＩＣ５０）を計算した。
【0043】
インビボマウス皮下異種移植治療アッセイ
ＦａＤｕ及びＣａ９－２２細胞を８～１０週齢のＮｏｄ／ＳＣＩＤマウスの側面に（１×１０６個の細胞／マウス）皮下接種した。得られた腫瘍の直径を週に２回測定し、腫瘍の体積を次のように計算した。大径×（小径）２×０．５２。腫瘍の平均体積が３５０ｍｍ３に達した後、類似サイズの腫瘍を有するマウスをランダムに複数の治療群に分けた（ｎ＝８匹／群）。治療計画は、非標的化リポソーム薬物、又はＥＧＦＲ－ｓ１０結合ＬＴＬを１ｍｇ／ｋｇで４週間（週に２回）静脈内（ｉ．ｖ．）注射し、各群の累積投与量を８ｍｇ／ｋｇとすることであった。腫瘍体積を週に２回モニタリングした。早期死亡のエンドポイントには、体重減少が５ｇを超えること、食事ができないこと、又は腫瘍体積が２０００ｍｍ３を超えることが含まれる。
ＦａＤｕ及びＣａ９－２２細胞を８～１０週齢のＮｏｄ／ＳＣＩＤマウスの側面に（１×１０６個の細胞／マウス）皮下接種した。得られた腫瘍の直径を週に２回測定し、腫瘍の体積を次のように計算した。大径×（小径）２×０．５２。腫瘍の平均体積が３５０ｍｍ３に達した後、類似サイズの腫瘍を有するマウスをランダムに複数の治療群に分けた（ｎ＝８匹／群）。治療計画は、非標的化リポソーム薬物、又はＥＧＦＲ－ｓ１０結合ＬＴＬを１ｍｇ／ｋｇで４週間（週に２回）静脈内（ｉ．ｖ．）注射し、各群の累積投与量を８ｍｇ／ｋｇとすることであった。腫瘍体積を週に２回モニタリングした。早期死亡のエンドポイントには、体重減少が５ｇを超えること、食事ができないこと、又は腫瘍体積が２０００ｍｍ３を超えることが含まれる。
【0044】
インビボマウス同所性異種移植治療アッセイ
ルシフェラーゼ発現ＦａＤｕ－Ｌｕｃ細胞（各マウスあたり、２×１０５個の細胞とマトリゲルとを５０μｌのＰＢＳ中に混合した）をＮｏｄ／ＳＣＩＤマウス（８～１０週齢）の口腔底に同所性注射した。１５０ｍｇ／ｋｇのルシフェリンを腹腔内投与した後、ＩＶＩＳインビボイメージングシステム（Ｃａｌｉｐｅｒ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｈｏｐｋｉｎｔｏｎ，ＭＡ，ＵＳＡ）を用いて細胞増殖を週に２回モニタリングし、ＬＩＶＩＮＧ ＩＭＡＧＥ（登録商標）４．１ソフトウェア（Ｃａｌｉｐｅｒ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ）により画像を分析した。腫瘍の平均体積が７５ｍｍ３に達した後、類似サイズの腫瘍を有するマウスをランダムに複数の治療群に分けた（ｎ＝６匹／群）。各群に対してＰＢＳ、ＦＤ（１ｍｇ／ｋｇ）＋ＦＶ（２ｍｇ／ｋｇ）、ＬＤ（１ｍｇ／ｋｇ）＋ＬＶ（２ｍｇ／ｋｇ）、又はＥＧＦＲ－ｓ１０－ＬＤ（１ｍｇ／ｋｇ）＋ＥＧＦＲ－ｓ１０－ＬＶ（２ｍｇ／ｋｇ）で処理した（週に２回、合計８回）。マウスに対して上述した分析を実施した。
ルシフェラーゼ発現ＦａＤｕ－Ｌｕｃ細胞（各マウスあたり、２×１０５個の細胞とマトリゲルとを５０μｌのＰＢＳ中に混合した）をＮｏｄ／ＳＣＩＤマウス（８～１０週齢）の口腔底に同所性注射した。１５０ｍｇ／ｋｇのルシフェリンを腹腔内投与した後、ＩＶＩＳインビボイメージングシステム（Ｃａｌｉｐｅｒ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｈｏｐｋｉｎｔｏｎ，ＭＡ，ＵＳＡ）を用いて細胞増殖を週に２回モニタリングし、ＬＩＶＩＮＧ ＩＭＡＧＥ（登録商標）４．１ソフトウェア（Ｃａｌｉｐｅｒ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ）により画像を分析した。腫瘍の平均体積が７５ｍｍ３に達した後、類似サイズの腫瘍を有するマウスをランダムに複数の治療群に分けた（ｎ＝６匹／群）。各群に対してＰＢＳ、ＦＤ（１ｍｇ／ｋｇ）＋ＦＶ（２ｍｇ／ｋｇ）、ＬＤ（１ｍｇ／ｋｇ）＋ＬＶ（２ｍｇ／ｋｇ）、又はＥＧＦＲ－ｓ１０－ＬＤ（１ｍｇ／ｋｇ）＋ＥＧＦＲ－ｓ１０－ＬＶ（２ｍｇ／ｋｇ）で処理した（週に２回、合計８回）。マウスに対して上述した分析を実施した。
【0045】
統計分析
治療群と非治療群のすべての比較は、スチューデントのｔ検定によって実行された。０．０５未満のｐ値は、すべてのテストで統計的に有意であると見なされた。
治療群と非治療群のすべての比較は、スチューデントのｔ検定によって実行された。０．０５未満のｐ値は、すべてのテストで統計的に有意であると見なされた。
【0046】
結果
抗ＥＧＦＲヒトｓｃＦｖファージクローンの取得及び特性評価
ＬＴＬ標的化部分として使用するための抗ＥＧＦＲヒトｓｃＦｖクローンを生成するために、２×１０１１クローンのファージディスプレイされたヒトｓｃＦｖライブラリーにより組換えヒトＥＧＦＲ－Ｅｘ－Ｆｃに対して５ラウンドのバイオパニングを行った。このプロセス中で、ＥＧＦＲ結合ファージの力価は継続的に上昇し、５ラウンド目の終わりに初期力価の１，７１４倍にエンリッチされた（図１Ａ）。４７６個のファージクローンをランダムに選択し、ＥＬＩＳＡによりＥＧＦＲ－Ｅｘ－Ｆｃとの結合親和性を調べた。７９個のクローンは、陰性対照（ＢＳＡ）ではなく、ヒトＥＧＦＲに対して高い結合力を示した。ＤＮＡシークエンシングした後、この７９個の免疫陽性ファージクローンから１６個の異なる配列を同定した。このうちの６つの配列は、ＥＧＦＲ－Ｅｘ－Ｆｃに対して高い用量依存的結合を示し（図１Ｂ）、陰性対照である正常ヒトＩｇＧ（ＮＨＩｇＧ）に対する反応性が検出できなかった。この結果は、候補ファージ内にＦｃ結合クローンが存在する可能性を排除した。次に、ウエスタンブロッティングによりＥＧＦＲ発現状態を検証した後、ＥＬＩＳＡアッセイによりファージクローンが様々なヒトがん腫細胞株における内因性ＥＧＦＲに結合できるか否かを調べた。ファージクローンＥＧＦＲ－ＰＣ１０は、ヘルパーファージに比べて６つのヒトがん細胞株のいずれに対しても顕著に高い結合シグナルを示した（図１Ｃ）。したがって、このクローンは、ＬＴＬのさらなる開発のための候補標的化部分として選択された。
抗ＥＧＦＲヒトｓｃＦｖファージクローンの取得及び特性評価
ＬＴＬ標的化部分として使用するための抗ＥＧＦＲヒトｓｃＦｖクローンを生成するために、２×１０１１クローンのファージディスプレイされたヒトｓｃＦｖライブラリーにより組換えヒトＥＧＦＲ－Ｅｘ－Ｆｃに対して５ラウンドのバイオパニングを行った。このプロセス中で、ＥＧＦＲ結合ファージの力価は継続的に上昇し、５ラウンド目の終わりに初期力価の１，７１４倍にエンリッチされた（図１Ａ）。４７６個のファージクローンをランダムに選択し、ＥＬＩＳＡによりＥＧＦＲ－Ｅｘ－Ｆｃとの結合親和性を調べた。７９個のクローンは、陰性対照（ＢＳＡ）ではなく、ヒトＥＧＦＲに対して高い結合力を示した。ＤＮＡシークエンシングした後、この７９個の免疫陽性ファージクローンから１６個の異なる配列を同定した。このうちの６つの配列は、ＥＧＦＲ－Ｅｘ－Ｆｃに対して高い用量依存的結合を示し（図１Ｂ）、陰性対照である正常ヒトＩｇＧ（ＮＨＩｇＧ）に対する反応性が検出できなかった。この結果は、候補ファージ内にＦｃ結合クローンが存在する可能性を排除した。次に、ウエスタンブロッティングによりＥＧＦＲ発現状態を検証した後、ＥＬＩＳＡアッセイによりファージクローンが様々なヒトがん腫細胞株における内因性ＥＧＦＲに結合できるか否かを調べた。ファージクローンＥＧＦＲ－ＰＣ１０は、ヘルパーファージに比べて６つのヒトがん細胞株のいずれに対しても顕著に高い結合シグナルを示した（図１Ｃ）。したがって、このクローンは、ＬＴＬのさらなる開発のための候補標的化部分として選択された。
【0047】
ＥＧＦＲ－ＰＣ１０ファージクローンが優先的にインビボ腫瘍に蓄積される。
インビボでのファージクローンＥＧＦＲ－ＰＣ１０の腫瘍ホーミング能力を調べた。ＦａＤｕ皮下異種移植片を持っているマウスに尾静脈を介してヘルパーファージ又はＥＧＦＲ－ＰＣ１０ファージを静脈内注射した。ＥＧＦＲ－ＰＣ１０ファージは、重要な臓器に比べて腫瘍異種移植片内に優先的に蓄積された（脳に対して２５０倍、肺に対して３３倍；図２Ａの右の図）。ヘルパーファージは、腫瘍と内臓器官の間で異なる分布を示さなかった（図２Ａの左の図）。ファージＭ１３に対する免疫組織化学的染色によりファージ沈着のインサイチュ検出を実施した。ＥＧＦＲ－ＰＣ１０ファージ群の正常臓器ではなく腫瘍組織にはＥＦＧＲ－ＰＣ１０ファージの濃縮が観察された。対照ファージ群の腫瘍組織又は正常臓器には、明らかなファージ陽性シグナルがなかった（図２Ｂ）。
インビボでのファージクローンＥＧＦＲ－ＰＣ１０の腫瘍ホーミング能力を調べた。ＦａＤｕ皮下異種移植片を持っているマウスに尾静脈を介してヘルパーファージ又はＥＧＦＲ－ＰＣ１０ファージを静脈内注射した。ＥＧＦＲ－ＰＣ１０ファージは、重要な臓器に比べて腫瘍異種移植片内に優先的に蓄積された（脳に対して２５０倍、肺に対して３３倍；図２Ａの右の図）。ヘルパーファージは、腫瘍と内臓器官の間で異なる分布を示さなかった（図２Ａの左の図）。ファージＭ１３に対する免疫組織化学的染色によりファージ沈着のインサイチュ検出を実施した。ＥＧＦＲ－ＰＣ１０ファージ群の正常臓器ではなく腫瘍組織にはＥＦＧＲ－ＰＣ１０ファージの濃縮が観察された。対照ファージ群の腫瘍組織又は正常臓器には、明らかなファージ陽性シグナルがなかった（図２Ｂ）。
【0048】
ＥＧＦＲ－ｓ１０内在化検査及びＥＧＦＲ－ｓ１０結合ＬＴＬの特性評価
ＥＧＦＲ－ＰＣ１０から可溶性ｓｃＦｖを作製し、ＥＧＦＲ－ｓ１０と命名した。標的結合及び内在化は、ＬＴＬ標的化部分の必須要件である。ＳＣＣＨＮがん細胞株におけるＥＧＦＲ－ｓ１０のこれらの特徴を調査した。ＦａＤｕ細胞及びＣａ９－２２細胞を別々にＥＧＦＲ－ｓ１０と共に４℃又は３７℃で３０分間インキュベートし、アイソタイプＩｇＧ対照と比較した。ＥＧＦＲ－ｓ１０は、４℃でＦａＤｕ及びＣａ９－２２細胞の細胞膜に結合された。ＥＧＦＲ－ｓ１０（ｓｃＦｖｓ）の内在化は細胞質凝集体として両方の細胞株には３７℃で観察された（図３Ａ－３Ｂ）。
ＥＧＦＲ－ＰＣ１０から可溶性ｓｃＦｖを作製し、ＥＧＦＲ－ｓ１０と命名した。標的結合及び内在化は、ＬＴＬ標的化部分の必須要件である。ＳＣＣＨＮがん細胞株におけるＥＧＦＲ－ｓ１０のこれらの特徴を調査した。ＦａＤｕ細胞及びＣａ９－２２細胞を別々にＥＧＦＲ－ｓ１０と共に４℃又は３７℃で３０分間インキュベートし、アイソタイプＩｇＧ対照と比較した。ＥＧＦＲ－ｓ１０は、４℃でＦａＤｕ及びＣａ９－２２細胞の細胞膜に結合された。ＥＧＦＲ－ｓ１０（ｓｃＦｖｓ）の内在化は細胞質凝集体として両方の細胞株には３７℃で観察された（図３Ａ－３Ｂ）。
【0049】
ＥＧＦＲ－ｓ１０がリポソームにライゲーションした後に内在化及び標的化が維持されたか否かを評価するために、ＳＣＣＨＮ細胞株ＦａＤｕ及びＣａ９－２２細胞においてＥＧＦＲ－ｓ１０結合リポソームＳＲＢを３７℃で３０分間試験した（図３Ｃ－３Ｄ）。上記可溶性ＥＧＦＲ－ｓ１０に比べて、いずれかの細胞株にも内在化能力の低下が発見されなかった。非標的リポＳＲＢ群に比べて、ＥＧＦＲ－ｓ１０－リポＳＲＢ群に細胞取り込みの増強が確認された。
【0050】
ＥＧＦＲ－ｓ１０は、ヒト及びマウスＥＧＦＲ－Ｅｘ－Ｆｃの両方を識別した。この機能により、マウスプラットフォームでの毒性を評価するための代替分子に対する要求が解消される。標的細胞におけるＥＧＦＲ－ｓ１０の内在化を検証した後、薄膜法及びＥＧＦＲ－ｓ１０のＰＥＧ化によりドキソルビシンをロードしたＬＴＬドキソルビシン又はビノレルビン（それぞれＥＧＦＲ－ｓ１０－ＬＤ及びＥＧＦＲ－ｓ１０－ＬＶ）を作製した。ＬＴＬの物理的パラメータを表１に示す。全てのＬＴＬの直径は１５０μｍ未満であるため、単核食細胞系によりクリアランスされにくかった。ゼータ電位は、いずれも凝集体の形成を防ぐために必要な電位よりも高かった。本発明のＬＴＬは、ＥＧＦＲノックダウン細胞を処理するときに増強された取り込みを示さなかった。要約すると、ＥＧＦＲ－ｓ１０のＥＧＦＲ特異的結合は化学処理によって保持され、得られたＬＴＬは抗腫瘍性リポソーム薬物の要求を満たし、さらなる開発への適合性を示している。
【0051】
【表1】
【0052】
ＥＧＦＲ－ｓ１０結合ＬＴＬは、非標的化リポソームと比較して細胞毒性を増強した。
ＥＧＦＲ－ｓ１０結合ＬＴＬの細胞毒性をヒトＳＣＣＨＮ細胞株における非標的化対応物の細胞毒性と比較した。ＷＳＴ－１アッセイにより細胞生存能力を分析し、生細胞の百分率として計算した。ドキソルビシン及びビノレルビンが封入されたＥＧＦＲを標的とするＬＴＬは、４時間及び８時間目のＦａＤｕ細胞におけるリポソームドキソルビシン（図４Ａ）を除いて、検査した全ての時点（８時間の時点；図４Ｂ－４Ｄ）で非標的化リポソーム（ＮＴＬ）に比べてＦａＤｕ及びＣａ９－２２細胞のＩＣ５０を減少させた。ＦａＤｕ細胞におけるＥＧＦＲ－ｓ１０－ＬＤ及びＥＧＦＲ－ｓ１０－ＬＶのＩＣ５０値はそれぞれ０．３３倍（ｐ＝０．２０５６）及び０．２１倍（ｐ＝０．００２７）であった（図４Ａ及び図４Ｃ）。Ｃａ９－２２細胞におけるＩＣ５０の減少はより顕著であった。Ｃａ９－２２細胞におけるＥＧＦＲ－ｓ１０－ＬＤ及びＥＧＦＲ－ｓ１０－ＬＶのＩＣ５０はそれぞれ０．００２８倍（ｐ＝０．０００１）及び０．１４倍（ｐ＝０．００５７）であった（図４Ｂ及び４Ｄ）。ＥＧＦＲ－ｓ１０がこれらのＬＴＬの抗腫瘍能力に寄与するか否かを確認するために、ドキソルビシン又はビノレルビンのペイロードがない空の標的化リポソームの細胞毒性を分析した。異なる濃度の空のＥＧＦＲ－ｓ１０結合リポソームで処理されたＦａＤｕ細胞には、顕著な細胞毒性が観察されなかった（データ示せず）。
ＥＧＦＲ－ｓ１０結合ＬＴＬの細胞毒性をヒトＳＣＣＨＮ細胞株における非標的化対応物の細胞毒性と比較した。ＷＳＴ－１アッセイにより細胞生存能力を分析し、生細胞の百分率として計算した。ドキソルビシン及びビノレルビンが封入されたＥＧＦＲを標的とするＬＴＬは、４時間及び８時間目のＦａＤｕ細胞におけるリポソームドキソルビシン（図４Ａ）を除いて、検査した全ての時点（８時間の時点；図４Ｂ－４Ｄ）で非標的化リポソーム（ＮＴＬ）に比べてＦａＤｕ及びＣａ９－２２細胞のＩＣ５０を減少させた。ＦａＤｕ細胞におけるＥＧＦＲ－ｓ１０－ＬＤ及びＥＧＦＲ－ｓ１０－ＬＶのＩＣ５０値はそれぞれ０．３３倍（ｐ＝０．２０５６）及び０．２１倍（ｐ＝０．００２７）であった（図４Ａ及び図４Ｃ）。Ｃａ９－２２細胞におけるＩＣ５０の減少はより顕著であった。Ｃａ９－２２細胞におけるＥＧＦＲ－ｓ１０－ＬＤ及びＥＧＦＲ－ｓ１０－ＬＶのＩＣ５０はそれぞれ０．００２８倍（ｐ＝０．０００１）及び０．１４倍（ｐ＝０．００５７）であった（図４Ｂ及び４Ｄ）。ＥＧＦＲ－ｓ１０がこれらのＬＴＬの抗腫瘍能力に寄与するか否かを確認するために、ドキソルビシン又はビノレルビンのペイロードがない空の標的化リポソームの細胞毒性を分析した。異なる濃度の空のＥＧＦＲ－ｓ１０結合リポソームで処理されたＦａＤｕ細胞には、顕著な細胞毒性が観察されなかった（データ示せず）。
【0053】
マウス皮下及び同所性異種移植モデルにおいて、ＥＧＦＲ－ｓ１０結合ＬＴＬはり早い腫瘍縮小を誘導し、全生存期間を延長した。
がん細胞株におけるＬＴＬ製剤中の抗腫瘍薬のＩＣ５０の著しい減少を考えると、皮下ＦａＤｕ異種移植Ｎｏｄ／ＳＣＩＤマウスを用いてインビボ治療効果を試験した。腫瘍の体積が３５０ｍｍ３に達した後に治療を開始し、各群に対して１ｍｇ／ｋｇ、週２回、４週間、累積投与量８ｍｇ／ｋｇで薬物を投与した。ＥＧＦＲ－ｓ１０－ＬＤとＥＧＦＲ－ｓ１０－ＬＶ（ＬＴＬ）の併用治療群では、治療後に明らかな副作用なしに（図５Ｃ）腫瘍体積の顕著な減少を示した（図５Ａ－５Ｂ）。ＬＴＬ治療群では、平均腫瘍体積は７日目に非標的化リポソーム（ＮＴＬ）治療群よりも顕著に小さく、２１日目に最小になったのに対し、ＮＴＬ群では、腫瘍の体積は治療後の２８日目に最小になった（図５Ａ－５Ｂ）。非標的化リポソームに比べて、ＬＴＬ治療は統計的に有意な生存優位性をもたらし（ｐ＝０．００１５３）、ＬＴＬ群の生存期間の中央値は、ＮＴＬ群よりも１．５倍長かった（それぞれ９４日及び６０日；図５Ｄの上図及び下図）。皮下Ｃａ９－２２異種移植ＮＯＤ／ＳＣＩＤマウスを用いて投与量１．５ｍｇ／ｋｇ、週２回、４週間で遊離薬物、ＮＴＬ又はＬＴＬの形で一重項ビノレルビン治療も試験した。ＥＧＦＲ－ｓ１０－ＬＶ治療群の平均腫瘍体積もＮＴＬ－ビノレルビンよりも小さく、体重減少が観察されなかった。
がん細胞株におけるＬＴＬ製剤中の抗腫瘍薬のＩＣ５０の著しい減少を考えると、皮下ＦａＤｕ異種移植Ｎｏｄ／ＳＣＩＤマウスを用いてインビボ治療効果を試験した。腫瘍の体積が３５０ｍｍ３に達した後に治療を開始し、各群に対して１ｍｇ／ｋｇ、週２回、４週間、累積投与量８ｍｇ／ｋｇで薬物を投与した。ＥＧＦＲ－ｓ１０－ＬＤとＥＧＦＲ－ｓ１０－ＬＶ（ＬＴＬ）の併用治療群では、治療後に明らかな副作用なしに（図５Ｃ）腫瘍体積の顕著な減少を示した（図５Ａ－５Ｂ）。ＬＴＬ治療群では、平均腫瘍体積は７日目に非標的化リポソーム（ＮＴＬ）治療群よりも顕著に小さく、２１日目に最小になったのに対し、ＮＴＬ群では、腫瘍の体積は治療後の２８日目に最小になった（図５Ａ－５Ｂ）。非標的化リポソームに比べて、ＬＴＬ治療は統計的に有意な生存優位性をもたらし（ｐ＝０．００１５３）、ＬＴＬ群の生存期間の中央値は、ＮＴＬ群よりも１．５倍長かった（それぞれ９４日及び６０日；図５Ｄの上図及び下図）。皮下Ｃａ９－２２異種移植ＮＯＤ／ＳＣＩＤマウスを用いて投与量１．５ｍｇ／ｋｇ、週２回、４週間で遊離薬物、ＮＴＬ又はＬＴＬの形で一重項ビノレルビン治療も試験した。ＥＧＦＲ－ｓ１０－ＬＶ治療群の平均腫瘍体積もＮＴＬ－ビノレルビンよりも小さく、体重減少が観察されなかった。
【0054】
皮下微小環境が頭頸部がんを代表するものではないことを考えると、ＦａＤｕ異種移植ＮＯＤ／ＳＣＩＤマウスを用いて同所性異種移植モデルにおけるＬＴＬの有効性を検証した。ＬＴＬ治療群は、腫瘍の近赤外（ＮＩＲ）蛍光信号強度がＮＴＬ治療群よりも弱かった（図６Ａ）。ＬＴＬ群の生存期間中央値は、ＮＴＬ群の１．２８倍であった（それぞれ７２日及び５６日；ｐ＝０．００３２；図６Ｂの左の図及び右の図）。したがって、ＥＧＦＲ－ｓ１０結合リポソーム製剤は、皮下及び同所性マウスモデルの両方においてドキソルビシン及びビノレルビンのインビボ治療有効性を向上させ、副次的毒性を増強させることなく優れた生存を与えた。
【0055】
本発明は、重鎖可変領域（ＶＨ、配列番号７；図７）と軽鎖可変領域（ＶＬ、配列番号８；図８）とを含むＥＧＦＲ－ｓ１０と命名されたＥＧＦＲ標的化ｓｃＦｖを開示する。ＶＨは、ＶＨ ＣＤＲ１（配列番号１）、ＶＨ ＣＤＲ２（配列番号２）及びＶＨ ＣＤＲ３（配列番号３）を含む。ＶＬは、ＶＬ ＣＤＲ１（配列番号４）、ＶＬ ＣＤＲ２（配列番号５）及びＶＬ ＣＤＲ３（配列番号６）を含む。完全なＥＧＦＲ標的化ｓｃＦｖのアミノ酸配列及びＶＨとＶＬとを連結するリンカーのアミノ酸配列は、配列番号９及び１１に示され、ＤＮＡ配列は、配列番号１０に示される（図９）。
【0056】
討論
リガンド媒介能動的標的化により、リポソーム薬物は優先的に腫瘍細胞へ送達される。これによって、腫瘍滞留時間が延長され、受容体媒介エンドサイトーシスによる取り込みが増強される。この方法には、標的化部分（例えば、モノクローナル抗体、抗体断片（例えば、ｓｃＦｖ）、タンパク質又は炭水化物）をナノ粒子に結合することが含まれる。モノクローナル抗体及びｓｃＦｖは、それらの高親和性及び特異性により、最も一般的に使用されている標的化リガンドである。ｓｃＦｖは、免疫原性の低下、薬物動態プロファイルの改善、及び腫瘍浸透の改善をもたらすことが知られている。本発明は、ｓｃＦｖをＬＴＬのための標的化部分として開示する。免疫原性を最小限に抑えるために、完全ヒトｓｃＦｖを表示するファージライブラリーからｓｃＦｖを産生した。データは、異種移植腫瘍における標的化部分の優先的な滞留（図２）並びにその遊離形態及びリポソーム結合形態のがん細胞による取り込みの増加（図３）を明確に示した。同所性異種移植モデル（図６）において、ＬＴＬは、ＮＴＬ治療群と比較して腫瘍の負担を軽減し、担癌マウスの生存期間を大幅に延長した。これは、これらの新規製剤がより高い治療効果及びより低い毒性を同時に達成したことを示している。
リガンド媒介能動的標的化により、リポソーム薬物は優先的に腫瘍細胞へ送達される。これによって、腫瘍滞留時間が延長され、受容体媒介エンドサイトーシスによる取り込みが増強される。この方法には、標的化部分（例えば、モノクローナル抗体、抗体断片（例えば、ｓｃＦｖ）、タンパク質又は炭水化物）をナノ粒子に結合することが含まれる。モノクローナル抗体及びｓｃＦｖは、それらの高親和性及び特異性により、最も一般的に使用されている標的化リガンドである。ｓｃＦｖは、免疫原性の低下、薬物動態プロファイルの改善、及び腫瘍浸透の改善をもたらすことが知られている。本発明は、ｓｃＦｖをＬＴＬのための標的化部分として開示する。免疫原性を最小限に抑えるために、完全ヒトｓｃＦｖを表示するファージライブラリーからｓｃＦｖを産生した。データは、異種移植腫瘍における標的化部分の優先的な滞留（図２）並びにその遊離形態及びリポソーム結合形態のがん細胞による取り込みの増加（図３）を明確に示した。同所性異種移植モデル（図６）において、ＬＴＬは、ＮＴＬ治療群と比較して腫瘍の負担を軽減し、担癌マウスの生存期間を大幅に延長した。これは、これらの新規製剤がより高い治療効果及びより低い毒性を同時に達成したことを示している。
【0057】
以上より、本発明のＬＴＬ製剤は、ＮＴＬ対応物と比較してインビトロＦａＤｕ及びＣａ９－２２細胞の両方においても化学療法のＩＣ５０を減少させた。さらに、ＬＴＬは、皮下異種移植モデル及び同所性モデルにおいて腫瘍増殖を劇的に抑制した。ＬＴＬ治療群の生存期間中央値はＮＴＬ治療群よりも長いため、有効性の改善とペイロードの毒性の減少を示している。Ｗａｎｇらの「Ｎｏｖｅｌ ａｎｔｉ－ＥＧＦＲ ｓｃＦｖ ｈｕｍａｎ ａｎｔｉｂｏｄｙ－ｃｏｎｊｕｇａｔｅｄ ｉｍｍｕｎｏｌｉｐｏｓｏｍｅｓ ｅｎｈａｎｃｅ ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ｅｆｆｉｃａｃｙ ｉｎ ｓｑｕａｍｏｕｓ ｃｅｌｌ ｃａｒｃｉｎｏｍａ ｏｆ ｈｅａｄ ａｎｄ ｎｅｃｋ．Ｏｒａｌ Ｏｎｃｏｌ」（２０２０ Ａｐｒ ２１；１０６：１０４６８９）は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
【0058】
本明細書で引用及び論じられているすべての参考文献は、その全体が参照により本明細書に組み込まれ、各参考文献が参照により個別に組み込まれた場合と同程度である。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【配列表】
【国際調査報告】