特表2022-538153生理的障害又は状態を治療又は予防するための、トリゴネリンを使用して細胞内ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド（ＮＡＤ＋）を産生する組成物及び方法
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2022-08-31
(54)【発明の名称】生理的障害又は状態を治療又は予防するための、トリゴネリンを使用して細胞内ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド（ＮＡＤ＋）を産生する組成物及び方法
(51)【国際特許分類】
A23L 33/105 20160101AFI20220824BHJP
A61K 31/4425 20060101ALI20220824BHJP
A61P 25/22 20060101ALI20220824BHJP
A61P 25/20 20060101ALI20220824BHJP
A61P 3/06 20060101ALI20220824BHJP
A61P 3/04 20060101ALI20220824BHJP
A61P 3/10 20060101ALI20220824BHJP
A61P 3/00 20060101ALI20220824BHJP
A61P 25/28 20060101ALI20220824BHJP
A61P 43/00 20060101ALI20220824BHJP
A61P 35/00 20060101ALI20220824BHJP
A61P 17/02 20060101ALI20220824BHJP
A61P 13/12 20060101ALI20220824BHJP
A61P 27/16 20060101ALI20220824BHJP
A61P 27/02 20060101ALI20220824BHJP
A61P 21/00 20060101ALI20220824BHJP
A61P 21/04 20060101ALI20220824BHJP
A61P 31/00 20060101ALI20220824BHJP
【ＦＩ】
A23L33/105
A61K31/4425
A61P25/22
A61P25/20
A61P3/06
A61P3/04
A61P3/10
A61P3/00
A61P25/28
A61P43/00 107
A61P35/00
A61P17/02
A61P13/12
A61P27/16
A61P27/02
A61P21/00
A61P21/04
A61P31/00
【審査請求】未請求
【予備審査請求】未請求
(21)【出願番号】P 2021577008
(86)(22)【出願日】2020-07-03
(85)【翻訳文提出日】2022-02-17
(86)【国際出願番号】 EP2020068788
(87)【国際公開番号】W WO2021004922
(87)【国際公開日】2021-01-14
(31)【優先権主張番号】62/870,986
(32)【優先日】2019-07-05
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(81)【指定国・地域】
(71)【出願人】
【識別番号】590002013
【氏名又は名称】ソシエテ・デ・プロデュイ・ネスレ・エス・アー
(74)【代理人】
【識別番号】100088155
【弁理士】
【氏名又は名称】長谷川 芳樹
(74)【代理人】
【識別番号】100107456
【弁理士】
【氏名又は名称】池田 成人
(74)【代理人】
【識別番号】100162352
【弁理士】
【氏名又は名称】酒巻 順一郎
(74)【代理人】
【識別番号】100140453
【弁理士】
【氏名又は名称】戸津 洋介
(72)【発明者】
【氏名】ファイギ， ジェローム
(72)【発明者】
【氏名】メンブレス， マテュー
(72)【発明者】
【氏名】ソレンティーノ， ヴィンチェンツォ
(72)【発明者】
【氏名】クリステン， ステファン
(72)【発明者】
【氏名】ジネール， マリア ピラール
(72)【発明者】
【氏名】モコ， ソフィア
【テーマコード（参考）】
4B018
4C086
【Ｆターム（参考）】
4B018MD08
4B018MD57
4B018MD89
4B018ME01
4B018ME03
4B018ME04
4B018ME06
4B018ME10
4B018ME14
4B018MF01
4C086BC17
4C086BC19
4C086GA17
4C086MA52
4C086NA13
4C086ZA05
4C086ZA15
4C086ZA33
4C086ZA34
4C086ZA70
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4C086ZA89
4C086ZA94
4C086ZB22
4C086ZB26
4C086ZB32
4C086ZC21
4C086ZC33
4C086ZC35
4C086ZC52
(57)【要約】
組成物は、トリゴネリンを本質的に含む又はトリゴネリンを含む。組成物は、食品又は飲料用途、医薬製剤、又はダイエタリーサプリメントとして使用することができる。組成物は、必要とする個体又はリスクがある個体において、ミトコンドリア関連疾患又はミトコンドリア機能の変化に関連する状態を治療又は予防するために、哺乳動物に投与することができる。ミトコンドリア関連疾患又は状態は、老化の悪影響、ストレス（例えば、酸化ストレス）、肥満、過体重、代謝速度の低下、メタボリックシンドローム、真性糖尿病、糖尿病合併症、高脂血症、神経変性疾患、認知障害、ストレス誘発性又はストレス関連性認知機能障害、気分障害、不安障害、加齢に伴う神経細胞死又は神経機能障害、慢性腎臓病、腎不全、外傷、感染症、がん、難聴、黄斑変性、ミオパチー及びジストロフィー、並びにこれらの組み合わせからなる群から選択される。
【選択図】 なし
【選択図】 なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
トリゴネリンを本質的に含む又はトリゴネリンを含む、組成物。
【請求項2】
経腸投与用に配合されている、請求項１に記載の組成物。
【請求項3】
食品製品、栄養補助食品、経口栄養補助食品（ＯＮＳ）、医療用食品、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１又は２に記載の組成物。
【請求項4】
トリゴネリンの少なくとも一部分が単離されている、請求項１～３のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項5】
トリゴネリンの少なくとも一部分が、前記組成物中の植物抽出物又は藻類抽出物によって提供される、請求項１～４のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項6】
トリゴネリンの少なくとも一部分が、前記組成物中のトリゴネリン豊富な植物抽出物又は藻類抽出物によって提供される、請求項１～５のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項7】
前記トリゴネリンが、コーヒー、コロハ、又は藻類の抽出物から選択される、請求項１～６のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項8】
トリゴネリンが、少なくとも約２５％～５０％のトリゴネリンを含むコロハの抽出物から選択される、請求項１～７のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項9】
トリゴネリンが、化学的に合成され、少なくとも約９０％のトリゴネリンを含む、請求項１～８のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項10】
必要とする個体又はリスクがある個体において、ミトコンドリア関連疾患又はミトコンドリア機能の変化に関連する状態を治療又は予防する方法であって、ＮＡＤ＋の生合成を増加させるのに有効な量の、トリゴネリンを本質的に含む又はトリゴネリンを含む組成物を、前記個体に経口投与する工程を含む、方法。
【請求項11】
前記ミトコンドリア関連疾患又は状態が、老化の悪影響、ストレス、肥満、過体重、代謝速度の低下、メタボリックシンドローム、真性糖尿病、糖尿病合併症、高脂血症、神経変性疾患、認知障害、ストレス誘発性又はストレス関連性認知機能障害、気分障害、不安障害、加齢に伴う神経細胞死又は神経機能障害、慢性腎臓病、腎不全、外傷、感染症、がん、難聴、黄斑変性、ミオパチー及びジストロフィー、並びにこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１０に記載の方法。
【請求項12】
前記組成物が経腸投与される、請求項１０又は１１に記載の方法。
【請求項13】
前記組成物が、食品製品、栄養補助食品、経口栄養補助食品（ＯＮＳ）、医療用食品、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１～１２のいずれか一項に記載の方法。
【請求項14】
前記ＮＡＤ＋生合成が、肝臓、腎臓、脳、及び骨格筋からなる群から選択される少なくとも１つの身体部分の一部である１つ以上の細胞において増加される、請求項１～１３のいずれか一項に記載の方法。
【請求項15】
トリゴネリンを本質的に含む又はトリゴネリンを含む組成物の単位剤形であって、必要とする個体又はリスクがある個体において、ミトコンドリア関連疾患又はミトコンドリア機能の変化に関連する状態を治療又は予防するのに有効な量の前記トリゴネリンを含有する、単位剤形。
【請求項16】
食品製品、栄養補助食品、経口栄養補助食品（ＯＮＳ）、医療用食品、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１５に記載の単位剤形。
【請求項17】
前記組成物が、経腸投与用に配合されている、請求項１５又は１６に記載の単位剤形。【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
［背景技術］
[0001]本開示は、概して、トリゴネリンを使用して細胞内ＮＡＤ＋／ＮＡＤＨを産生する組成物及び方法に関する。細胞及び組織における細胞内ＮＡＤ＋レベルを増加させて、細胞及び組織の生存並びに／又は細胞及び組織全体の健康を改善することができる。
[0001]本開示は、概して、トリゴネリンを使用して細胞内ＮＡＤ＋／ＮＡＤＨを産生する組成物及び方法に関する。細胞及び組織における細胞内ＮＡＤ＋レベルを増加させて、細胞及び組織の生存並びに／又は細胞及び組織全体の健康を改善することができる。
【0002】
[0002]ニコチン酸及びニコチンアミドは、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド（ＮＡＤ＋）のビタミン形態である。真核生物は、キヌレニン経路を介してトリプトファンからＮＡＤ＋をデノボ合成することができ、ナイアシンの補充は、トリプトファン不足の食事を摂る集団において生じ得るペラグラを予防する。ニコチン酸は、ホスホリボシル化されてニコチン酸モノヌクレオチド（ＮａＭＮ）になり、これが次にアデニル化されてニコチン酸アデニンジヌクレオチド（ＮａＡＤ）を生成し、これが次にアミド化されてＮＡＤ＋を生成する。
【0003】
[0003]ＮＡＤ＋は、還元－酸化反応及びエネルギー代謝に関連した複数種の酵素の機能に不可欠な酵素補因子である。ＮＡＤ＋は、アミノ酸、脂肪酸、及び炭水化物の細胞代謝において電子担体として機能する。ＮＡＤ＋は、サーチュイン（下位生物における代謝機能及び寿命延長に関与するタンパク質脱アセチル化酵素ファミリー）の活性化因子及び基質として機能する。ＮＡＤ＋の補酵素活性、並びにその生合成及びバイオアベイラビリティの厳密な調節により、ＮＡＤ＋が老化プロセスに関与していることは明らかであり、代謝をモニタリングするのに重要な系となっている。
［発明の概要］
［発明の概要］
【0004】
[0004]本開示は、トリゴネリンを本質的に含む又はトリゴネリンを含む組成物を提供する。一部の実施形態では、トリゴネリンの少なくとも一部分は、組成物中の植物抽出物、例えば、コーヒー抽出物、麻抽出物、カボチャ種子抽出物、及び／又はコロハ種子抽出物のうちの１種以上、例えば、トリゴネリンが濃縮された植物抽出物によって提供される。
【0005】
[0005]好ましい実施形態では、トリゴネリンの少なくとも一部分は、コロハ抽出物から提供される。
【0006】
[0006]一部の実施形態では、トリゴネリンの少なくとも一部分は、藻類源、例えば、コンブ（Ｌａｍｉｎａｒｉａｃｅａｅ）抽出物から提供される。
【0007】
[0007]一実施形態では、組成物は、食品製品、栄養補助食品、経口栄養補助食品（ＯＮＳ）、医療用食品、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される。
【0008】
[0008]別の実施形態では、本開示は、必要とする個体又はリスクがある個体において、ミトコンドリア関連疾患又はミトコンドリア機能の変化に関連する状態を治療又は予防する（例えば、発症率及び／又は重症度を低減する）方法を提供する。本方法は、ＮＡＤ＋の生合成を増加させるのに有効な量の、トリゴネリンを本質的に含む又はトリゴネリンを含む組成物を、個体に経口投与する工程を含む。
【0009】
[0009]ミトコンドリア関連疾患又は状態は、老化の悪影響、ストレス（例えば、酸化ストレス）、肥満、過体重、代謝速度の低下、メタボリックシンドローム、真性糖尿病、糖尿病合併症、高脂血症、神経変性疾患、認知障害、ストレス誘発性又はストレス関連性認知機能障害、気分障害、不安障害、加齢に伴う神経細胞死又は神経機能障害、慢性腎臓病、腎不全、外傷、感染症、がん、難聴、黄斑変性、ミオパチー及びジストロフィー、並びにこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。
【0010】
[0010]ＮＡＤ＋の生合成の増加は、個体、例えば、ヒト（例えば、治療を受けているヒト）、ペット若しくはウマ（例えば、治療を受けているペット又はウマ）、又は畜牛若しくは家禽（例えば、農業で使用されている畜牛又は家禽）に対して、１つ以上の利点を提供することができる。好ましくは、ＮＡＤ＋の生合成は、哺乳動物の１つ以上の細胞、例えば、肝臓、腎臓、脳、及び骨格筋からなる群から選択される少なくとも１つの身体部分の一部である１つ以上の細胞において増加される。
【0011】
[0011]一実施形態では、組成物は、経腸投与される。
【0012】
[0012]一実施形態では、組成物は、食品製品、栄養補助食品、経口栄養補助食品（ＯＮＳ）、医療用食品、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される。
【0013】
[0013]別の実施形態では、本開示は、トリゴネリンを本質的に含む又はトリゴネリンを含む組成物の単位剤形を提供し、当該単位剤形は、必要とする個体又はリスクがある個体において、ミトコンドリア関連疾患又はミトコンドリア機能の変化に関連する状態を治療又は予防（例えば、発生率及び／又は重症度の低減）するのに有効な量のトリゴネリンを含有する。組成物は、食品製品、栄養補助食品、経口栄養補助食品（ＯＮＳ）、医療用食品、及びこれらの組み合わせからなる群から選択できる。
【0014】
[0014]別の実施形態において、本開示は、神経突起の伸長を促進する方法を提供する。この方法は、トリゴネリンを本質的に含む又はトリゴネリンを含む組成物を、１つ以上の細胞（例えば、肝臓、腎臓、脳、及び骨格筋からなる群から選択される少なくとも１つの身体部分の一部である１つ以上の細胞）におけるＮＡＤ＋の生合成を増加させるのに有効な量、例えば、必要とする個体又はリスクがある個体において、ミトコンドリア関連疾患又はミトコンドリア機能の変化に関連する状態を治療又は予防（例えば、発生率及び／又は重症度の低減）するのに有効な量で、個体に経口投与する工程を含む。
【0015】
[0015]本開示によって提供される１つ以上の実施形態の利点は、酸化的代謝に関する効果を増強すること、及びＤＮＡ損傷を防ぐことである。
【0016】
[0016]本開示によって提供される１つ以上の実施形態の別の利点は、年齢とともに減少するＮＡＤ＋プールを補充することである。
【0017】
[0017]本開示によって提供される１つ以上の実施形態の更に別の利点は、老化に伴う代謝の減速を補うのを助けることである。
【0018】
[0018]本開示によって提供される１つ以上の実施形態の別の利点は、脂肪酸代謝を高めるのを助けることである。
【0019】
[0019]本開示によって提供される１つ以上の実施形態の更に別の利点は、体が脂肪を代謝し、除脂肪体重を増加させるのを助けることである。
【0020】
[0020]本開示によって提供される１つ以上の実施形態の別の利点は、心臓の健康の維持を助けることである。
【0021】
[0021]本開示によって提供される１つ以上の実施形態の更に別の利点は、血液中の健康なＬＤＬコレステロールレベル及び脂肪酸レベルの支持に役立つことである。
【0022】
[0022]本開示によって提供される１つ以上の実施形態の別の利点は、加齢に伴う神経変性などの神経変性を治療又は予防すること、及び／又は神経突起の伸長を促進することである。
【0023】
[0023]追加の特徴及び利点は、以降の発明の詳細な説明及び図面に記載され、これらにより明らかとなろう。
【図面の簡単な説明】
【0024】
[0024]
【図1】トリゴネリンでの処理時のヒト及びゼブラフィッシュにおけるＮＡＤ＋濃度の酵素定量。 Ｆｉｇｕｒｅ１のＡは、用量５μＭ、５０μＭ、５００μＭ、及び１ｍＭのトリゴネリンで６時間処理したヒト骨格筋筋管（ＨＳＭＭ）におけるＮＡＤ＋濃度の酵素定量を示す。 Ｆｉｇｕｒｅ１のＢは、用量５００μＭ及び１ｍＭのトリゴネリンで１６時間処理したゼブラフィッシュ幼生（ＤＰＦ４）におけるＮＡＤ＋濃度の酵素定量を示す。 ＃、＊は、対照との差を示す（一元配置分散分析、ｐ＜０．１、ｐ＜０．０５）。データは平均±ＳＥＭとして表した。
【図2-1】同位体で標識したトリゴネリンでの処理時の筋管におけるＮＡＤ＋濃度及び安定同位体標識のＮＡＤ＋への取り込みについての液体クロマトグラフィー－質量分析測定。 Ｆｉｇｕｒｅ２のＡは、２名の異なるドナーからのヒト骨格筋筋管（ＨＳＭＭ）を用量５００μＭのトリゴネリンで６時間処理したときのＮＡＤ＋の、対照と比較した相対濃度を、液体クロマトグラフィー－質量分析法（ＬＣ－ＭＳ）で測定した結果を示す。 Ｆｉｇｕｒｅ２のＢは、同位体標識した５００μＭのトリゴネリン（１３Ｃ－カルボニル、Ｃ２Ｈ３）で６時間処理したときのＮＡＤ＋（１３Ｃ－カルボニル）の部分標識を示す（Σｉ．ｍｉ／（ｎ．Σｍｉ）、ｉ＝アイソトポログ、ｍ＝アイソトポログの存在度）。天然の存在度に対して補正し、最大取り込みに対して正規化したものを対照と比較し、百分率で表示する。ＬＣ－ＭＳで測定した。 Ｆｉｇｕｒｅ２のＣは、ＮＡＤ＋（１３Ｃ－カルボニル）への標識の取り込みを評価するために使用したトリゴネリン安定同位体トレーサー（１３Ｃ－カルボニル、Ｃ２Ｈ３）の構造を示す。いずれの構造でも、同位体標識した原子（Ｄは重水素又は２Ｈに対応し、１３Ｃは炭素－１３に対応する）が強調表示されている。 ＊＊、＊＊＊＊は、それぞれの対照との差を示す（対応のないｔ検定、それぞれｐ＜０．０１、ｐ＜０．０００１）。データは平均±ＳＥＭとして表した（ｎ＝３）。
【図2-2】同位体で標識したトリゴネリンでの処理時の筋管におけるＮＡＤ＋濃度及び安定同位体標識のＮＡＤ＋への取り込みについての液体クロマトグラフィー－質量分析測定。 Ｆｉｇｕｒｅ２のＡは、２名の異なるドナーからのヒト骨格筋筋管（ＨＳＭＭ）を用量５００μＭのトリゴネリンで６時間処理したときのＮＡＤ＋の、対照と比較した相対濃度を、液体クロマトグラフィー－質量分析法（ＬＣ－ＭＳ）で測定した結果を示す。 Ｆｉｇｕｒｅ２のＢは、同位体標識した５００μＭのトリゴネリン（１３Ｃ－カルボニル、Ｃ２Ｈ３）で６時間処理したときのＮＡＤ＋（１３Ｃ－カルボニル）の部分標識を示す（Σｉ．ｍｉ／（ｎ．Σｍｉ）、ｉ＝アイソトポログ、ｍ＝アイソトポログの存在度）。天然の存在度に対して補正し、最大取り込みに対して正規化したものを対照と比較し、百分率で表示する。ＬＣ－ＭＳで測定した。 Ｆｉｇｕｒｅ２のＣは、ＮＡＤ＋（１３Ｃ－カルボニル）への標識の取り込みを評価するために使用したトリゴネリン安定同位体トレーサー（１３Ｃ－カルボニル、Ｃ２Ｈ３）の構造を示す。いずれの構造でも、同位体標識した原子（Ｄは重水素又は２Ｈに対応し、１３Ｃは炭素－１３に対応する）が強調表示されている。 ＊＊、＊＊＊＊は、それぞれの対照との差を示す（対応のないｔ検定、それぞれｐ＜０．０１、ｐ＜０．０００１）。データは平均±ＳＥＭとして表した（ｎ＝３）。
【図3】トリゴネリン（Ｔｒｉｇ）処理時の肝臓及び筋肉におけるＮＡＤ＋取り込みの酵素定量。強制経口投与（Ｆｉｇｕｒｅ３のＡ、Ｆｉｇｕｒｅ３のＣ）又は腹腔内投与（Ｆｉｇｕｒｅ３のＢ、Ｆｉｇｕｒｅ３のＤ）により２５０ｍｇ／ｋｇのトリゴネリンを受けてから１２０分後のマウスにおけるＮＡＤ＋の酵素定量。＊は、対照との差を示す（対応のないｔ検定、ｐ＜０．０５）。データは平均±ＳＥＭとして表した。
【図4】化学合成したトリゴネリンでの又はトリゴネリン豊富なコロハ種子抽出物での処理後の、ヒト初代筋芽細胞において測定されたＮＡＤ＋。 Ｆｉｇｕｒｅ４のＡは、異なる用量の合成トリゴネリン一水和物で１６時間処理したヒト骨格筋筋管（ＨＳＭＭ）及びＮＡＤ＋の定量を示す。 Ｆｉｇｕｒｅ４のＢは、トリゴネリン豊富なコロハ種子抽出物（４０．４５％トリゴネリン）を異なる用量で用い１６時間処理したヒト骨格筋筋管（ＨＳＭＭ）及びＮＡＤ＋の定量を示す（一元配置分散分析、それぞれｐ＜０．０５、ｐ＜０．０１、ｐ＜０．００１）。データは平均±ＳＤとして表した。
【図5】３００ｍｇ／ｋｇのトリゴネリンクロリド（Ｔｒｉｇ）又は等モル量のコロハ種子抽出物の強制経口投与の１２０分後に測定したＣ５７ＢＬ／６ＪＲｊマウスの肝臓ＮＡＤ＋レベル。 ＊、＊＊、＊＊＊＊は、対照との差を示す（一元配置分散分析、それぞれｐ＜０．０５、ｐ＜０．０１、ｐ＜０．００１）。データは平均±ＳＤとして表した。
【図6】１ｍＭのトリゴネリンクロリドで処理した１日目の成体ワーム（ａｄｕｌｔ ａｎｉｍａｌｓ）、及び８日目の高齢ワームで測定した線虫（Ｃ．ｅｌｅｇａｎｓ）全溶解物のＮＡＤ＋レベルの、日齢を合わせた対照との比較。 ＊、＊＊、＊＊＊＊は、対照との差を示す（一元配置分散分析、それぞれｐ＜０．０５、ｐ＜０．０１、ｐ＜０．００１）。データは平均±ＳＤとして表した。
【図7-1】線虫の生存率、平均速度、距離、及び運動性。 Ｆｉｇｕｒｅ７のＡは、１ｍＭのトリゴネリンクロリド（Ｔｒｉｇ）で処理した線虫の生存曲線では、寿命が２１％延びている。 Ｆｉｇｕｒｅ７のＢは、１ｍＭのトリゴネリンクロリドで処理したワームの成体期１日目に実施した自発的運動性アッセイ（ｓｐｏｎｔａｎｅｏｕｓ ｍｏｂｉｌｉｔｙ ａｓｓａｙ）で測定された平均速度の対照との比較。 Ｆｉｇｕｒｅ７のＣは、高齢期における自発的運動性アッセイ中に移動した距離。 Ｆｉｇｕｒｅ７のＤは、８日目及び１１日目の老齢ワームで評価した刺激後運動スコアにより、物理的刺激に応答したワームの割合を示す。 ＊、＊＊は、それぞれの対照との差を示す（スチューデント検定、それぞれｐ＜０．０５、ｐ＜０．０１）。 Ｆｉｇｕｒｅ７のＡ及びＤでは、データは平均±ＳＤとして表した。 Ｆｉｇｕｒｅ７のＢ及びＣでは、データは平均±ＳＥＭとして表した。
【図7-2】線虫の生存率、平均速度、距離、及び運動性。 Ｆｉｇｕｒｅ７のＡは、１ｍＭのトリゴネリンクロリド（Ｔｒｉｇ）で処理した線虫の生存曲線では、寿命が２１％延びている。 Ｆｉｇｕｒｅ７のＢは、１ｍＭのトリゴネリンクロリドで処理したワームの成体期１日目に実施した自発的運動性アッセイ（ｓｐｏｎｔａｎｅｏｕｓ ｍｏｂｉｌｉｔｙ ａｓｓａｙ）で測定された平均速度の対照との比較。 Ｆｉｇｕｒｅ７のＣは、高齢期における自発的運動性アッセイ中に移動した距離。 Ｆｉｇｕｒｅ７のＤは、８日目及び１１日目の老齢ワームで評価した刺激後運動スコアにより、物理的刺激に応答したワームの割合を示す。 ＊、＊＊は、それぞれの対照との差を示す（スチューデント検定、それぞれｐ＜０．０５、ｐ＜０．０１）。 Ｆｉｇｕｒｅ７のＡ及びＤでは、データは平均±ＳＤとして表した。 Ｆｉｇｕｒｅ７のＢ及びＣでは、データは平均±ＳＥＭとして表した。
【発明を実施するための形態】
【0025】
[0046]定義
[0047]以下、いくつかの定義を示す。しかしながら定義が以下の「実施形態」の項にある場合もあり、上記の見出し「定義」は、「実施形態」の項におけるそのような開示が定義ではないことを意味するものではない。
[0047]以下、いくつかの定義を示す。しかしながら定義が以下の「実施形態」の項にある場合もあり、上記の見出し「定義」は、「実施形態」の項におけるそのような開示が定義ではないことを意味するものではない。
【0026】
[0048]本明細書に記載する全ての百分率は、別途記載のない限り、組成物の総重量によるものである。本明細書で使用するとき、「約」、「およそ」、及び「実質的に」は、数値範囲内、例えば、参照数字の－１０％から＋１０％の範囲内、好ましくは－５％から＋５％の範囲内、より好ましくは、参照数字の－１％から＋１％の範囲内、最も好ましくは参照数字の－０．１％から＋０．１％の範囲内の数を指すものと理解される。
【0027】
[0049]本明細書における全ての数値範囲は、その範囲内の全ての整数又は分数を含むと理解されるべきである。更に、これらの数値範囲は、この範囲内の任意の数又は数の部分集合を対象とする請求項をサポートすると解釈されたい。例えば、１～１０という開示は、１～８、３～７、１～９、３．６～４．６、３．５～９．９などの範囲をサポートするものと解釈されたい。
【0028】
[0050]本開示及び添付の特許請求の範囲において使用されるとき、単数形「１つの」、すなわち「ａ」、「ａｎ」及び「ｔｈｅ」には、別段の指示がない限り、複数の参照物も含まれる。したがって、例えば、「１つの構成成分（ａ ｃｏｍｐｏｎｅｎｔ）」又は「その構成成分（ｔｈｅ ｃｏｍｐｏｎｅｎｔ）」についての言及は、２つ以上の構成成分を含む。
【0029】
[0051]用語「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」、及び「含んでいる（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」は、排他的なものではなく、他を包含し得るものとして解釈されるべきである。同様にして、用語「含む（ｉｎｃｌｕｄｅ）」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」及び「又は（ｏｒ）」は全て、このような解釈が文脈から明確に妨げられない限りは他を包含し得るものであると解釈される。しかしながら、本明細書に開示されている組成物は、本明細書において具体的に開示されていない要素を含まない場合がある。したがって、「含む／備える（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」という用語を用いた実施形態の開示は、特定されている構成要素「を本質的に含む（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」実施形態、及び「を含む（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」実施形態の開示を含む。本明細書で開示される任意の実施形態は、本明細書で開示される任意の他の実施形態と組み合わせることができる。
【0030】
[0052]「Ｘ及び／又はＹ」という文脈で使用される用語「及び／又は」は、「Ｘ」若しくは「Ｙ」又は「Ｘ及びＹ」と解釈されるべきである。同様に、「Ｘ又はＹのうちの少なくとも１つ」は、「Ｘ」若しくは「Ｙ」又は「Ｘ及びＹ」と解釈されるべきである。例えば「肥満又は糖尿病のうちの少なくとも１つ」は、「肥満」若しくは「糖尿病」、又は「肥満及び糖尿病の両方」と解釈されるべきである。
【0031】
[0053]本明細書において使用する場合、用語「例」及び「例えば～など（ｓｕｃｈ ａｓ）」は、その後に用語の列挙が続くときは特に、単に例示的かつ説明的なものにすぎず、排他的又は網羅的なものとみなされるべきではない。本明細書で使用するとき、別の状態「に関連する／伴う（ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｗｉｔｈ）」又は「と関連付けられる（ｌｉｎｋｅｄ ｗｉｔｈ）」状態は、これらの状態が同時に起こることを意味し、好ましくは、これらの状態が同じ基礎症状によって引き起こされることを意味し、最も好ましくは、特定されている状態のうちの一方が他方の特定されている状態によって引き起こされることを意味する。
【0032】
[0054]用語「食品」、「食品製品」、及び「食品組成物」は、ヒトなどの個体による摂取が意図され、かかる個体に対して少なくとも１種の栄養素を提供する、製品又は組成物を意味する。食品製品は、典型的には、タンパク質、脂質、炭水化物のうちの少なくとも１種を含み、任意に１種以上のビタミン及びミネラルを含む。本明細書に記載されている多くの実施形態を含む本開示の組成物は、本明細書に開示されている要素、並びに本明細書に記載されている又は記載されていなくとも食生活において有用である任意の追加の又は任意選択の原材料、構成成分又は要素を含む、それらを含む（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）、又はそれらを本質的に含むことができる。
【0033】
[0055]本明細書で使用するとき、用語「単離された」は、単離されていない場合に、例えば自然界においてその化合物と一緒に見られ得る、１種以上の別の化合物又は成分から分けられていることを意味する。好ましくは、例えば「単離された」は、特定されている化合物が、自然界で典型的に一緒に見られる細胞材料の少なくとも一部分から分離されていることを意味する。一実施形態では、単離された化合物は、何らかのその他の化合物を含まない。
【0034】
[0056]「予防」は、状態又は障害のリスク、発生率及び／又は重症度の低減を含む。「処置／治療（ｔｒｅａｔｍｅｎｔ）」、「処置する／治療する（ｔｒｅａｔ）」及び「緩和すること（ｔｏ ａｌｌｅｖｉａｔｅ）」という用語は、（標的とする病態又は障害の発症を予防する及び／又は遅らせる）予防用の（ｐｒｏｐｈｙｌａｃｔｉｃ）処置又は予防的な（ｐｒｅｖｅｎｔｉｖｅ）処置と、診断された病態又は疾患を治癒させる、遅らせる、その症状を減弱する、かつ／又はその進行を止める治療的手段を含む、治癒的、治療的又は疾患修飾処置との両方；並びに疾患にかかるリスクを有する、又は疾患にかかったと推測される患者の処置に加えて、病気である、又は疾患若しくは医学的状態に罹患していると診断された患者の処置を含む。この用語は、必ずしも完治するまで対象が処置／治療されることを意味するものではない。「処置／治療」及び「処置／治療する」という用語はまた、疾患に罹患してはいないが不健康な状態を招きやすい可能性のある個体の健康を維持及び／又は促進することも指す。「処置／治療」、「処置／治療する」及び「緩和すること」という用語はまた、１つ以上の主たる予防的又は治療的手段の相乗作用、又は別の増強作用を含むことも意図している。「処置／治療」、「処置／治療する」及び「緩和すること」という用語は更に、疾患若しくは状態の、食事による管理（ｄｉｅｔａｒｙ ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ）、又は疾患若しくは状態の予防（ｐｒｏｐｈｙｌａｘｉｓ若しくはｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎ）のための、食事による管理を含むことも意図している。治療は患者に関連するものであってもよく、又は医師に関連するものであってもよい。
【0035】
[0057]本明細書で使用するとき、「単位剤形」という用語は、ヒト対象及び動物対象のための投与量単位として好適な物理的に小分けされた単位を指し、各単位は、薬学的に許容可能な希釈剤、担体、又はビヒクルとともに、所望の効果をもたらすのに十分な量の、所定量の本明細書に開示される組成物を含有する。単位剤形の仕様は、使用される具体的な化合物、達成しようとする効果、及びホスト体内の各化合物に関連する薬力学によって決まる。
【0036】
[0058]本明細書で使用するとき、「有効量」とは、欠乏を予防する、個体の疾患若しくは医学的状態を治療する、又はより一般的には、症状を軽減させる、疾患の進行を管理する、又は個体に対して栄養学的、生理学的若しくは医学的利益をもたらす、量である。相対的用語「改善された」、「増加」された、「増進された」などは、本明細書に開示される組成物、すなわちトリゴネリンを含む組成物の、トリゴネリンを有さないこと以外は同一である組成物と比較した効果を指す。本明細書で使用するとき、「促進すること」とは、本明細書に開示される組成物の投与前の値と比較して増強又は誘導することを指す。
【0037】
[0059]「対象」又は「個体」は、哺乳動物、好ましくはヒトである。用語「老齢」は、ヒトに関連して、少なくとも６０歳、好ましくは６３歳超、より好ましくは６５歳超、最も好ましくは７０歳超の年齢を意味する。ヒトの文脈での「中高年者（ｏｌｄｅｒ ａｄｕｌｔ）」という用語は、４５歳以上、好ましくは５０歳より上、より好ましくは５５歳より上の出生後年齢を意味し、高齢の個体を含む。
【0038】
[0060]「過体重」は、ヒトに関しては、体格指数（ＢＭＩ）が２５～３０ｋｇ／ｍ２であることとして定義される。「肥満」は、ヒトに関しては、ＢＭＩが少なくとも３０ｋｇ／ｍ２、例えば３０～３９．９ｋｇ／ｍ２であることとして定義される。「減量／体重減少」は、総体重の減少である。減量は、例えば、健康、フィットネス、又は外観のうちの１つ以上を改善するための総体重の減少を指し得る。
【0039】
[0061]「糖尿病」には、この疾患のＩ型及びＩＩ型の両方が包含される。糖尿病の危険因子の非限定的な例としては、ウエストラインが男性で４０インチ超又は女性で３５インチ超であること、血圧が１３０／８５ｍｍＨｇ以上であること、トリグリセリドが１５０ｍｇ／ｄＬ超であること、空腹時血糖が１００ｍｇ／ｄＬ超であること、又は高密度リポタンパク質が男性で４０ｍｇ／ｄＬ未満若しくは女性で５０ｍｇ／ｄＬ未満であることが挙げられる。
【0040】
[0062]本明細書で使用するとき、「メタボリックシンドローム」という用語は、併せて発生する場合に心血管疾患及び糖尿病を発症するリスクを増加させる内科的異常の組み合わせを指す。メタボリックシンドロームは、米国において５人に１人が罹患しており、有病率は年齢とともに増加する。米国における有病率は人口の２５％であるとする推定を示す研究もある。国際糖尿病連合（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ）の世界共通定義（ｃｏｎｓｅｎｓｕｓ ｗｏｒｌｄｗｉｄｅ ｄｅｆｉｎｉｔｉｏｎ、２００６）に従って、メタボリックシンドロームは、中心性肥満に、以下のうちのいずれか２つを併せ持っているものである：
[0063]トリグリセリドの上昇：１５０ｍｇ／ｄＬ（１．７ｍｍｏｌ／Ｌ）超、又はこの脂質異常を対象とする治療；
[0064]ＨＤＬコレステロールの低下：男性で４０ｍｇ／ｄＬ（１．０３ｍｍｏｌ／Ｌ）未満、女性で５０ｍｇ／ｄＬ（１．２９ｍｍｏｌ／Ｌ）未満、又はこの脂質異常を対象とする治療；
[0065]血圧の上昇：収縮期ＢＰが１３０超若しくは拡張期ＢＰが８５ｍｍＨｇ超、又は以前に診断された高血圧の治療；及び
[0066]空腹時血漿グルコースの上昇：（ＦＰＧ）が１００ｍｇ／ｄＬ（５．６ｍｍｏｌ／Ｌ）超、又は以前に２型糖尿病であると診断されている。
[0063]トリグリセリドの上昇：１５０ｍｇ／ｄＬ（１．７ｍｍｏｌ／Ｌ）超、又はこの脂質異常を対象とする治療；
[0064]ＨＤＬコレステロールの低下：男性で４０ｍｇ／ｄＬ（１．０３ｍｍｏｌ／Ｌ）未満、女性で５０ｍｇ／ｄＬ（１．２９ｍｍｏｌ／Ｌ）未満、又はこの脂質異常を対象とする治療；
[0065]血圧の上昇：収縮期ＢＰが１３０超若しくは拡張期ＢＰが８５ｍｍＨｇ超、又は以前に診断された高血圧の治療；及び
[0066]空腹時血漿グルコースの上昇：（ＦＰＧ）が１００ｍｇ／ｄＬ（５．６ｍｍｏｌ／Ｌ）超、又は以前に２型糖尿病であると診断されている。
【0041】
[0067]本明細書で使用するとき、「神経変性疾患」又は「神経変性障害」は、中枢神経系において機能性ニューロンが徐々に減少する任意の状態を指す。一実施形態では、神経変性疾患は、加齢に伴う細胞死に関連する。神経変性疾患の非限定的な例としては、軽度認知障害、アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン病、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ及びルーゲーリック病としても知られる）、末梢神経障害、ＡＩＤＳ認知症複合、副腎白質ジストロフィー、アレキサンダー病、アルパース病、毛細血管拡張性運動失調症、バッテン病、ウシ海綿状脳症（ＢＳＥ）、カナバン病、大脳皮質基底核変性症、クロイツフェルト・ヤコブ病、レヴィ小体型認知症、致死性家族性不眠症、前頭側頭葉変性症、ケネディー病、クラッベ病、ライム病、マシャド・ジョセフ病、多発性硬化症、多系統萎縮症、神経有棘赤血球症、ニーマン・ピック病、ピック病、原発性側索硬化症、進行性核上性麻痺、レフサム病、サンドホフ病、びまん性髄鞘破壊性硬化症、脊髄小脳失調症、亜急性連合性脊髄変性症、脊髄癆、テイ・サックス病、中毒性脳症、伝染性海綿状脳症、及びハリネズミふらつき症候群が挙げられる。本開示は、神経変性疾患の特定の実施形態に限定されず、神経変性疾患は、当業者に既知の任意の神経学的に関連する状態であり得る。
[0068]本明細書で使用するとき、「認知機能」とは、象徴的な活動、例えば、知覚、記憶、注意、音声理解、音声生成、読解、イメージの作成、学習、及び推論、好ましくは少なくとも記憶を伴う、任意の精神的プロセスを指す。
[0068]本明細書で使用するとき、「認知機能」とは、象徴的な活動、例えば、知覚、記憶、注意、音声理解、音声生成、読解、イメージの作成、学習、及び推論、好ましくは少なくとも記憶を伴う、任意の精神的プロセスを指す。
【0042】
[0069]認知機能を測定するための方法は周知であり、例えば、認知機能の任意の特徴に関する個別テスト又はバッテリーテストを含むことができる。そのような試験の１つには、Ｍａｒｇａｌｌｏ－ＬａｎａらによるＰｒｕｄｈｏｅ認知機能検査（Ｐｒｕｄｈｏｅ Ｃｏｇｎｉｔｉｖｅ Ｆｕｎｃｔｉｏｎ Ｔｅｓｔ）がある（２００３）Ｊ．Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔ．Ｄｉｓａｂｉｌｉｔｙ Ｒｅｓ．４７：４８８－４９２。別のそのような試験には、ミニメンタルステート検査（Ｍｉｎｉ Ｍｅｎｔａｌ Ｓｔａｔｅ Ｅｘａｍ）（ＭＭＳＥ）があり、これは、時間及び場所に対する見当識、記銘、注意及び計算、再生、言語使用及び理解、復唱、並びに複雑な命令を評価するように設計されている。Ｆｏｌｓｔｅｉｎら（１９７５）Ｊ．Ｐｓｙｃｈ．Ｒｅｓ．１２：１８９－１９８。このような試験を使用して、認知機能を客観的に評価することができ、その結果、例えば、本明細書に開示されている方法による処置に応じた、認知機能の変化を測定及び比較することができる。
【0043】
[0070]本明細書で使用するとき、「認知障害」は、認知機能を低下させる任意の状態を指す。認知障害の非限定的な例としては、せん妄、認知症、学習障害、注意欠陥障害（ＡＤＤ）、及び注意欠陥多動障害（ＡＤＨＤ）が挙げられる。
【0044】
[0071]本明細書で使用するとき、「神経突起」は、軸索又は樹状突起などのニューロンの細胞体からの任意の突起を指す。分化が完了するまでは軸索と樹状突起を区別することは困難であり得ることから、この用語は未成熟な又は発生中のニューロン、特に培養中の細胞に関して頻繁に使用される。神経突起には微小管束が詰まっていることが多く、その成長は神経成長因子（ＮＧＦ）、並びにタウタンパク質、微小管結合タンパク質１（ＭＡＰ１）及び微小管結合タンパク質２（ＭＡＰ２）により刺激を受ける。神経細胞接着分子Ｎ－ＣＡＭは、同時に、別のＮ－ＣＡＭ及び繊維芽細胞増殖因子受容体と結合して、その受容体のチロシンキナーゼ活性を刺激し、神経突起の成長を誘導する。
【0045】
[0072]本明細書で使用するとき、「トリゴネリン」は、１－メチルピリジン－１－イウム－３－カルボキシレートを含む任意の化合物であり、例えば、その任意の塩（例えば、塩化物塩若しくはヨウ化物塩）及び／又はその中の環が還元され得る形態を含む。
【0046】
[0073]一部の実施形態では、トリゴネリンは、式１の構造によって表され、ハロゲン（例えばヨウ化物又は塩化物）などのアニオン（Ｘ－）を有する塩を確立することができる。式１の構造は、３－カルボキシ－１－メチルピリジニウム、Ｎ－メチルニコチン酸、１－メチルピリジン－３－カルボン酸、１－メチルピリジン－１－イウム－３－カルボン酸、ピリジニウム３－カルボキシ－１－メチル－ヒドロキシド分子内塩（８ＣＩ）、１－メチルニコチン酸、３－カルボキシ－１－メチルピリジニウムとしても知られている。
【0047】
【化1】
【0048】
[0074]一部の実施形態では、トリゴネリンは、その分子内塩形態の式２の構造によって表される。式２の構造はまた、カフェアリン（Ｃａｆｆｅａｒｉｎｅ）、ギネシン、Ｎ－メチルニコチネート、トリゲノリン、コフェアリン（Ｃｏｆｆｅａｒｉｎｅ）、トリゴネリン、コフェアリン（Ｃｏｆｆｅａｒｉｎ）、ベタインニコチネート、ニコチン酸ベタイン、１－メチルピリジニウム－３－カルボキシレート、ニコチン酸Ｎ－メチルベタイン、１－メチルピリジニオ－３－カルボキシレート、１－メチル－３－ピリジニウムカルボキシレート、Ｎ－メチルニコチン酸、トリゲネリン、カフェアリン（Ｃａｆｆｅａｒｉｎ）、３－カルボキシ－１－メチルピリジニウムヒドロキシド分子内塩、Ｎ’－メチルニコチネート、１－メチルピリジン－１－イウム－３－カルボキシレート、３－カルボキシ－１－メチルピリジニウムヒドロキシド分子内塩、ピリジニウム３－カルボキシ－１－メチル－ヒドロキシド分子内塩、１－メチルピリジン－３－カルボン酸、１－メチルピリジン－１－イウム－３－カルボン酸、１－メチルニコチネート、トリゴネリン（Ｓ）、Ｎ－メチル－ニコチネート、ピリジン－３－カルボキシ－１－メチル－ヒドロキシド分子内塩（８ＣＩ）、Ｎ’－メチルニコチン酸、Ｎ－メチルニコチン酸ベタイン、ニコチン酸Ｎ－メチルベタイン、１－メチル－ニコチン酸アニオン、ピリジニウム３－カルボキシ－１－メチル－分子内塩、１－メチル－５－（オキシラトカルボニル）ピリジニウム－３－イド、ピリジニウム３－カルボキシ－１－メチル－分子内塩、３－カルボキシ－１－メチル－ピリジニウムヒドロキシド分子内塩としても知られる。
【0049】
【化2】
【0050】
[0075]一部の実施形態では、任意選択的に「トリゴネリン」は、その代謝産物及び熱分解生成物、例えば、ニコチンアミド、ニコチンアミドリボシド、１－メチルニコチンアミド、１－メチル－２－ピリドン－５－カルボキサミド（Ｍｅ２ＰＹ）、１－メチル－４－ピリドン－５－カルボキサミド（Ｍｅ４ＰＹ）、並びに１－メチル－ピリジニウム（ＮＭＰ）及び１，４－ジメチルピリジニウムなどのアルキル－ピリジニウムを含むことができ；ただし、本明細書で後述するように、一部の実施形態は、これらのトリゴネリンの代謝産物及び熱分解生成物のうちの１つ以上を除外する。
【0051】
[0076]実施形態
[0077]本開示は、トリゴネリンを本質的に含む組成物及びトリゴネリンからなる組成物を提供する。本開示の別の態様は、トリゴネリンを本質的に含む又はトリゴネリンを含む組成物の単位剤形であり、当該単位剤形は、必要とする個体又はリスクがある個体において、ミトコンドリア関連疾患又はミトコンドリア機能の変化に関連する状態を治療又は予防（例えば、発生率及び／又は重症度の低減）するのに有効な量のトリゴネリンを含有する。本方法は、ＮＡＤ＋の生合成を増加させるのに有効な量の、トリゴネリンを本質的に含む又はトリゴネリンを含む組成物を、個体に経口投与する工程を含む。
[0077]本開示は、トリゴネリンを本質的に含む組成物及びトリゴネリンからなる組成物を提供する。本開示の別の態様は、トリゴネリンを本質的に含む又はトリゴネリンを含む組成物の単位剤形であり、当該単位剤形は、必要とする個体又はリスクがある個体において、ミトコンドリア関連疾患又はミトコンドリア機能の変化に関連する状態を治療又は予防（例えば、発生率及び／又は重症度の低減）するのに有効な量のトリゴネリンを含有する。本方法は、ＮＡＤ＋の生合成を増加させるのに有効な量の、トリゴネリンを本質的に含む又はトリゴネリンを含む組成物を、個体に経口投与する工程を含む。
【0052】
[0078]ミトコンドリア関連疾患又は状態は、老化の悪影響、ストレス、肥満、過体重、代謝速度の低下、メタボリックシンドローム、真性糖尿病、糖尿病合併症、高脂血症、神経変性疾患、認知障害、ストレス誘発性又はストレス関連性認知機能障害、気分障害、不安障害、加齢に伴う神経細胞死又は神経機能障害、慢性腎臓病、腎不全、外傷、感染症、がん、難聴、黄斑変性、ミオパチー及びジストロフィー、並びにこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。
【0053】
[0079]ＮＡＤ＋の生合成の増加は、個体、例えば、ヒト（例えば、治療を受けているヒト）、ペット若しくはウマ（例えば、治療を受けているペット又はウマ）、又は畜牛若しくは家禽（例えば、農業で使用されている畜牛又は家禽）に対して、１つ以上の利点を提供することができる。好ましくは、ＮＡＤ＋の生合成は、哺乳動物の１つ以上の細胞、例えば、肝臓、腎臓、脳、及び骨格筋からなる群から選択される少なくとも１つの身体部分の一部である１つ以上の細胞において増加される。一部の実施形態では、組成物は、老齢の成体又は高齢の個体に投与される。
【0054】
[0080]組成物は、薬理学的に有効な量のトリゴネリンを、薬学的に好適な担体中に含むことができる。水性液体組成物において、トリゴネリン濃度は、好ましくは、水性液体組成物の約０．０５重量％～約４重量％、又は約０．５重量％～約２重量％、又は約１．０重量％～約１．５重量％の範囲である。
【0055】
[0081]特定の実施形態では、本方法は、血漿トリゴネリンを、例えば、血漿１Ｌ当たり５０～６０００ｎｍｏｌ、好ましくは１００～６０００ｍｏｌの範囲のレベルまで増加させる処理である。本方法は、体重１ｋｇ当たり０．０５ｍｇ～１ｇ、好ましくは１ｍｇ～２００ｍｇ、より好ましくは５ｍｇ～１５０ｍｇ、更により好ましくは１０ｍｇ～１２０ｍｇ、又は最も好ましくは４０ｍｇ～８０ｍｇの重量範囲で、トリゴネリンを毎日投与することを含み得る。
【0056】
[0082]げっ歯類などのヒト以外の哺乳動物については、一部の実施形態は、ヒト以外の哺乳動物の体重１ｋｇ当たり、１．０ｍｇ～１．０ｇのトリゴネリン、好ましくは１０ｍｇ～５００ｍｇのトリゴネリン、より好ましくは２５ｍｇ～４００ｍｇのトリゴネリン、最も好ましくは５０ｍｇ～３００ｍｇのトリゴネリンを提供する量の組成物を投与することを含む。
【0057】
[0083]ヒトについては、一部の実施形態は、ヒトの体重１ｋｇ当たり、１．０ｍｇ～１０．０ｇのトリゴネリン、好ましくは１０ｍｇ～５．０ｇのトリゴネリン、より好ましくは５０ｍｇ～２．０ｇのトリゴネリン、最も好ましくは１００ｍｇ～１．０ｇのトリゴネリンを提供する量の組成物を投与することを含む。
【0058】
[0084]一部の実施形態では、トリゴネリンの少なくとも一部は単離されている。追加的に又は代替的に、トリゴネリンの少なくとも一部を化学的に合成することができる。
【0059】
[0085]一実施形態では、組成物は、少なくとも約９０％がトリゴネリンである、好ましくは少なくとも約９８％がトリゴネリンである、化学合成されたトリゴネリンを含む。
【0060】
[0086]好ましい実施形態では、トリゴネリンの少なくとも一部分は、植物又は藻類抽出物、例えば、コーヒー豆（例えば、コーヒー生豆抽出物）、大根、コロハ種子、エンドウ豆、麻実、オート麦、ジャガイモ、ダリア、シソ種（Ｓｔａｃｈｙｓ）、キョウチクトウ種（Ｓｔｒｏｐｈａｎｔｈｕｓ）、コンブ種（Ｌａｍｉｎａｒｉａｃｅａｅ）（特にゴヘイコンブ属（Ｌａｍｉｎａｒｉａ）及びコンブ属（Ｓａｃｃｈａｒｉｎａ））、海ヤシ（Ｐｏｓｔｅｌｓｉａ ｐａｌｍａｅｆｏｒｍｉｓ）、ニセツルモ（Ｐｓｅｕｄｏｃｈｒａｄａ ｎａｇａｉｉ）、コンブモドキ（Ａｋｋｅｓｉｐｈｙｃｕｓ）、又はカイナンボク科（Ｄｉｃｈａｐｅｔａｌｕｍ ｃｙｍｏｓｕｍ）のうちの１種以上からの抽出物によって提供される。植物抽出物は、好ましくは、トリゴネリンが濃縮されている。すなわち、出発植物材料は、トリゴネリンに加えて１種以上の他の化合物を含み、濃縮植物材料は、上記１種以上の他の化合物のうちの少なくとも１種に対するトリゴネリンの比が、出発植物材料における比よりも高い。
【0061】
[0087]したがって、組成物の一部の実施形態は、組成物中にトリゴネリンの少なくとも一部を提供する植物源及び／又は濃縮植物源を含む。
【0062】
[0088]好ましい実施形態では、組成物は、組成物中に少なくとも約２５～５０％のトリゴネリンを提供する濃縮コロハ抽出物を含む。より好ましい実施形態では、組成物は、少なくとも約２８～４０％のトリゴネリンを提供する濃縮コロハ抽出物を含む。
【0063】
[0089]本明細書で使用するとき、「トリゴネリンを本質的に含む組成物」は、トリゴネリンを含有し、ＮＡＤ＋産生に影響するトリゴネリン以外の任意の追加化合物を実質的に含まない、又は全く含まない。特定の非限定的な実施形態では、組成物は、トリゴネリンと１つ以上の賦形剤とからなる。
【0064】
[0090]一部の実施形態では、トリゴネリンを本質的に含む組成物は、任意選択的に、他のＮＡＤ＋前駆体、例えば、トリゴネリン誘導体；トリゴネリンの代謝産物及び熱分解生成物、例えば、ニコチンアミド、ニコチンアミドリボシド、１－メチルニコチンアミド、１－メチル－２－ピリドン－５－カルボキサミド（Ｍｅ２ＰＹ）、１－メチル－４－ピリドン－５－カルボキサミド（Ｍｅ４ＰＹ）、並びに１－メチル－ピリジニウム及び１，４－ジメチルピリジニウムなどのアルキル－ピリジニウム；ニコチン酸（「ナイアシン」）；又はＬ－トリプトファンのうちの１種以上を実質的に含まない、又は全く含まない。
【0065】
[0091]一部の実施形態では、トリゴネリンを本質的に含む組成物は、任意選択的に、グリシン；グリシンの官能性誘導体；Ｎ－アセチルシステイン；又はＮ－アセチルシステインの官能性誘導体を実質的に含まない、又は全く含まない。
【0066】
[0092]一部の実施形態では、トリゴネリンを本質的に含む組成物は、任意選択的に、クロロゲン酸；アントシアニン；２５－ヒドロキシビタミンＤ３；ポリ（ＡＤＰ－リボース）ポリメラーゼ（ＰＡＲＰ－１）阻害剤化合物；ピペコリン酸；ミオイノシトール；ピペリジン－２－カルボン酸；酒石酸；マンニット；レニエラテン；アデニン；ウロン酸（ＵＡ）；アデニン；ウラシル；フリーデリン（ｆｒｉｄｅｌｉｎｅ）；ニコチンアミドリボシド；又はａ－アミリンのうちの１種以上を実質的に含まない、又は全く含まない。
【0067】
[0093]一部の実施形態では、トリゴネリンを本質的に含む組成物は、任意選択的に、ケトン及びケトン前駆体、例えば中鎖トリグリセリド（ＭＣＴ）；ＭＣＴ誘導体；ケトンエステル、例えば、モノエステル（例えば、（Ｒ）－３－ヒドロキシブチル－（Ｒ）－３－ヒドロキシブチレート）、及びアセト酢酸ジエステル（例えば、Ｒ，Ｓ－１，３－ブタンジオールアセト酢酸ジエステル）；ケトン塩；ＢＨＢ（β－ヒドロキシブチレート）及びその塩、例えばナトリウム塩、マグネシウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、及びこれらの組み合わせ；Ｄ－ＢＨＢ及びその塩、例えばナトリウム塩、マグネシウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、及びこれらの組み合わせ；β－ヒドロキシペンタノエート及びその塩、例えばナトリウム塩、マグネシウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、及びこれらの組み合わせ；Ｄ－β－ヒドロキシペンタノエート及びその塩、例えばナトリウム塩、マグネシウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、及びこれらの組み合わせ；β－ケトペンタノエート及びその塩、例えばナトリウム塩、マグネシウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、及びこれらの組み合わせ；ヘキサノイルエチルβ－ヒドロキシブチレート；オクタノイルエチルβ－ヒドロキシブチレート；ヘキサノイルヘキシルβ－ヒドロキシブチレート；アセトアセテート（ＡｃＡ）及びその塩、例えばナトリウム塩、マグネシウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、及びこれらの組み合わせ；並びにこれらの混合物を、実質的に含まない、又は全く含まない。ＭＣＴは３つの脂肪酸部分を含み、各脂肪酸部分は独立して６～１２個、６～１１個、６～１０個、７～１２個、７～１１個、７～１０個、８～１２個、８～１１個、８～１０個の炭素原子を有する。
【0068】
[0094]一部の実施形態では、トリゴネリンを本質的に含む組成物は、任意選択的に、４－ヒドロキシイソロイシン；アセチルコリン；２５－α－スピロスタ－３，５－ジエン；３，４，７－トリメチルクマリン；３－ヒドロキシ－４，５－ジメチル－２－フラノン；４－ヒドロキシイソロイシン－ラクトン；４－メチル－７－アセトキシクマリン；７－アセトキシ－４－メチルクマリン；α－ガラクトシダーゼ；α－マンノシダーゼ；アルミニウム；アラビノース；アラキジン酸；ベヘン酸；β－カロテン；β－マンナン；β－シトステロール；ビオチン；カルパイン；コリン；クマリン；シアノコバラミン；ｄ－マンノース；ジガラクトシルミオイノシトール；ジヒドロアクチニジオリド、ジヒドロベンゾフラン；ジオシン；ジオスゲニン；エレメン；エンド－β－マンナナーゼ；フェヌグリーキン；フォラシン；ガラクチノール；ガラクトマンナン；ゲンチアニン；ギトゲニン；グラエクニン－ｈ；グラエクニン－ｎ；ホモオリエンチン；イソビテキシン；ケンペロール；レシチン；リグニン；ルテオリン；ムウロレン；ミオイノシトール；ネオチゴゲニン；ナイアシン；ニコチン酸；オレイン酸；オリエンチン；オリエンチン－アラビノシド；ｐ－クマル酸；パルミチン酸；プロトペクチン；ピリドキシン；ケルセチン；ラフィノース；リボフラビン；ルチン；サポニン；セレニン；スタキオース；ステアリン酸；チアミン；トレオニン；チゴゲニン；トリゴフェノシド；トリゴフォリン（ｔｒｉｇｏｆｏｒｉｎ）；トリゴネロシド；トリリン；ベルバスコース；ビセニン－１；ビセニン－２；ビテキシン；ビテキシン－２’－ｏ－ｐ－クマレート；ビテキシン－７－グルコシド；キサントフィル；ヤモゲニン；ヤモゲニン－３，２６－バイグリコシド；及びヤモゲニン－テトロシドのうちの１種以上を実質的に含まない、又は全く含まない。
【0069】
[0095]本明細書で使用するとき、「実質的に含まない」は、組成物中に存在する他の化合物のいずれも、トリゴネリンの量に対して１．０重量％以下、好ましくはトリゴネリンの量に対して０．１重量％以下、より好ましくはトリゴネリンの量に対して０．０１重量％以下、最も好ましくはトリゴネリンの量に対して０．００１重量％以下であることを意味する。
【0070】
[0096]本開示の更に別の態様別は、必要とする個体又はリスクがある個体において、ミトコンドリア関連疾患又はミトコンドリア機能の変化に関連する状態を治療又は予防（例えば、発症率及び／又は重症度の低減）する方法である。本方法は、ＮＡＤ＋の生合成を増加させるのに有効な量の、トリゴネリンを本質的に含む又はトリゴネリンを含む組成物を、個体に経口投与する工程を含む。
【0071】
[0097]ミトコンドリア関連疾患又は状態は、老化の悪影響、ストレス（例えば、酸化ストレス）、肥満、過体重、代謝速度の低下、メタボリックシンドローム、真性糖尿病、糖尿病合併症、高脂血症、神経変性疾患、認知障害、ストレス誘発性又はストレス関連性認知機能障害、気分障害、不安障害、加齢に伴う神経細胞死又は神経機能障害、慢性腎臓病、腎不全、外傷、感染症、がん、難聴、黄斑変性、ミオパチー及びジストロフィー、並びにこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。
【0072】
[0098]例えば、老化は、酸化ストレス、グルタチオンレベルの低下、及びレドックス比ＮＡＤ＋／ＮＡＤＨの低下のうちの１つと関連付けられる状態である。本明細書に開示される組成物は、これらの老化の悪影響を治療又は予防することができる。例えば、トリゴネリンはＮＡＤ＋を増加させ、本発明者らは、増加したＮＡＤ＋が、レドックスリサイクルを通してグルタチオンの増進を導き得ると考えている。
【0073】
[0099]他の例として、うつ病は低グルタチオンと関連付けられ、不安は酸化ストレスと関連付けられる。本明細書に開示される組成物は、これらの状態を治療又は予防することができる。
【0074】
[0100]これらの方法は、トリゴネリンを本質的に含む又はトリゴネリンを含む組成物を投与する工程を本質的に含み得る。本明細書で使用するとき、「トリゴネリンを本質的に含む又はトリゴネリンを含む組成物を投与する工程を本質的に含む方法」とは、ＮＡＤ＋の産生に影響するトリゴネリン以外の任意の追加の化合物が、トリゴネリンの投与から１時間以内に投与されないこと、好ましくは、トリゴネリンの投与から２時間以内に投与さないこと、より好ましくはトリゴネリンの投与から３時間以内に投与されないこと、最も好ましくはトリゴネリンの投与と同日に投与されないこと、を意味する。任意選択的に本方法から除外され得る化合物の非限定的な例としては、組成物自体からの除外に関して上述したものが挙げられる。
【0075】
[0101]本開示の別の態様は、トリゴネリンを本質的に含む又はトリゴネリンを含む組成物の単位剤形であり、当該組成物は、少なくとも、糖尿病（Ｉ型又はＩＩ型）、糖尿病合併症（例えば、糖尿病性脂質異常症及び／又は糖尿病性微小血管性合併症、例えば腎症、網膜症、及び／又は神経障害など）、インスリン抵抗性、メタボリックシンドローム、脂質異常症、過体重、肥満、過体重、コレステロールレベル上昇、トリグリセリドレベル上昇、脂肪酸レベル上昇、脂肪性肝疾患（例えば、炎症を伴う又は伴わない非アルコール性脂肪性肝疾患）、心血管疾患（例えば、心不全及び／又は心収縮機能障害）、神経変性疾患（例えば、老化による）、うつ病、不安、意欲低減／低下、認知機能障害、スタチン誘発性ミオパチーなどのミオパチー、非アルコール性脂肪性肝炎、耳鳴、めまい、アルコールによる二日酔い、聴覚障害、骨粗鬆症、高血圧、アテローム性動脈硬化症／冠動脈疾患、ストレス（例えば、熱傷又は外傷による）後の心筋障害、外傷性脳損傷（脳震盪を含む）、嚢胞性線維症、炎症、がん、ＨＩＶ感染症脳卒中、片頭痛、及び脳虚血からなる群から選択される状態の治療又は予防に有効な量のトリゴネリンを含有する。
【0076】
[0102]例えば、老化は、酸化ストレス、グルタチオンレベルの低下、及びレドックス比ＮＡＤ＋／ＮＡＤＨの低下のうちの１つと関連付けられる状態である。本明細書に開示される組成物は、これらの老化の悪影響を治療又は予防することができる。例えば、トリゴネリンはＮＡＤ＋を増加させ、本発明者らは、増加したＮＡＤ＋が、レドックスリサイクルを通してグルタチオンの増進を導き得ると考えている。
【0077】
[0103]他の例として、うつ病は低グルタチオンと関連付けられ、不安は酸化ストレスと関連付けられる。本明細書に開示される組成物は、これらの状態を治療又は予防することができる。
【0078】
[0104]本開示の別の態様は、上記の状態の少なくとも１つを治療する方法であって、トリゴネリンを本質的に含む又はトリゴネリンを含む組成物の治療有効量を、当該状態を有する個体に投与する工程を含む、方法である。本開示の別の態様は、上記の状態の少なくとも１つを予防する方法であって、トリゴネリンを本質的に含む又はトリゴネリンを含む組成物の予防有効量を、少なくとも１つの状態のリスクがある個体に投与する工程を含む、方法である。
【0079】
[0105]トリゴネリンを本質的に含む又はトリゴネリンを含む組成物は、グルタチオンに富むことが知られている眼水晶体におけるレベル低下を含む、ＧＳＨレベルの低下から直接的又は間接的に生じる眼の状態を、治療又は予防することができる。このような状態の非限定的な例としては、白内障及び／又は緑内障、老視（拡大鏡を必要とする、加齢に伴う近見視力の低下）、及び老人性難聴（補聴器を必要とする、加齢に伴う聴力低下）が挙げられる。
【0080】
[0106]本開示の更に別の態様は、健康な中高年者において代謝低下の開始（ｏｆｆ－ｓｅｔ）を遅らせる、酸化ストレスを低減する、免疫機能を維持する、及び／又は認知機能を維持する方法である。本方法は、トリゴネリンを本質的に含む又はトリゴネリンを含む組成物の有効量を、健康な中高年者に投与する工程を含む。
【0081】
[0107]本開示の更に別の態様は、神経突起の伸長を促進するのに有効な量の、トリゴネリンを本質的に含む又はトリゴネリンを含む組成物の単位剤形である。関連する実施形態では、個体における神経突起の伸長を促進する方法は、トリゴネリンを本質的に含む又はトリゴネリンを含む組成物の有効量を、個体に投与する工程を含む。
【0082】
[0108]神経突起の伸長を促進する方法は、インビトロ法でもインビボ法でもあり得る。一実施形態では、神経突起の伸長の促進は、神経突起の伸長の誘導を含む。例えば、陰性対照試料における神経突起の伸長は無視できるものである場合があり、実験試料又は治療試料における神経突起伸長は無視できないものである場合がある。一実施形態では、神経突起の伸長の促進は、神経突起の伸長の増進を含む。例えば、陰性対照試料における神経突起の伸長は無視できないものである場合があり、実験試料又は治療試料における神経突起の伸長は、陰性対照よりも統計的に有意に大きい場合がある。当然、一部の実施形態では、神経突起の伸長の促進は、増強及び誘導の両方を包含し得る。
【0083】
[0109]本開示の更に別の態様は、トリゴネリンを本質的に含む又はトリゴネリンを含む組成物の単位剤形であり、当該組成物は、体重管理に有効な量のトリゴネリンを含有する。成人（例えば、出生後少なくとも１８年）についての「体重管理」は、その個体が、組成物を１週間摂取した後、好ましくは組成物を１カ月間摂取した後、より好ましくは組成物を１年間摂取した後に、組成物の摂取を開始したときのＢＭＩと比較してほぼ同じ体格指数ＢＭＩを有することを意味する。若年個体についての「体重管理」は、ＢＭＩが、組成物を１週間摂取した後、好ましくは組成物を１カ月間摂取した後、より好ましくは組成物を１年間摂取した後に、相当する年齢の個体に対するパーセンタイルが、組成物の摂取を開始したときのＢＭＩパーセンタイルと比較してほぼ同じであることを意味する。
【0084】
[0110]関連する実施形態では、個体における体重管理の方法は、トリゴネリンを本質的に含む又はトリゴネリンを含む組成物の有効量を、個体に投与する工程を含む。
【0085】
[0111]別の態様では、本開示は、認知機能を改善する方法を提供する。本方法は、トリゴネリンを本質的に含む又はトリゴネリンを含む組成物の有効量を、個体に投与する工程を含む。認知機能は、知覚、記憶、注意、言語理解、言語表出、読解力、イメージ想起、学習、推理、及びこれらの組み合わせからなる群から選択することができる。一実施形態では、個体は認知障害を有さず、あるいは、個体は認知障害を有する。個体は高齢者であってもよく、及び／又は加齢に伴う認知機能の低下を有していてもよい。
【0086】
[0112]本開示の更に別の態様は、将来の肥満、過体重及び／若しくは糖尿病の発症を予防するための胎児期の代謝プログラミング、妊娠糖尿病中の母体及び胎児の健康、運動能力及び身体機能、生活の質、寿命、記憶、認知、外傷後の回復及び生存（例えば、手術後、敗血症後、事故又は身体的暴行による鈍的外傷又は穿通性外傷後）、又は外傷及び手術からの回復のうちの１つ以上を改善する方法である。本方法は、トリゴネリンを本質的に含む又はトリゴネリンを含む組成物の有効量を、リスクがある個体又は必要とする個体に投与する工程を含む。
【0087】
[0113]一部の実施形態では、トリゴネリンは、乳児に直接投与される。追加的又は代替的に、トリゴネリンは、妊娠中の母親に投与して胎児に間接的に影響を与えること、及び／又は授乳中の母親に投与して胎児に間接的に影響を与えることができる。
【0088】
[0114]本開示の更に別の態様は、（ｉ）酸化ストレス、酸化ストレスに関連する状態（例えば、老化及び皮膚老化などのその影響）、グルタチオンレベルの低下、グルタチオンレベルの低下に関連する状態からなる群から選択される少なくとも１つの身体状態を治療又は予防する方法、又は（ｉｉ）将来の肥満、過体重、前糖尿病、及び／若しくは糖尿病の発症を予防するための胎児期の代謝プログラミング、妊娠糖尿病中の母体及び胎児の健康、運動能力及び身体機能、生活の質、寿命、記憶、認知、外傷後の回復及び生存、又は外傷及び手術からの回復のうちの１つ以上を改善する方法である。本方法は、トリゴネリンを本質的に含む又はトリゴネリンを含む組成物の有効量を、リスクがある個体又は必要とする個体に投与する工程を含む。例えば、トリゴネリンはＮＡＤ＋を増加させ、本発明者らは、増加したＮＡＤ＋が、レドックスリサイクルを通してグルタチオンの増進を導き得ると考えている。
【0089】
[0115]生物学及び心理学において、用語「ストレス」は、実際のものであるのか又は想像上のものであるのかにかかわらず、生理学的、感情的、又は身体的脅威に、ヒト又は他の動物が適切に応答できずに生じる結果を指す。ストレスの特徴は、精神生物学的には、酸化ストレスの発現として、すなわち、活性酸素種の産生及び発現と、生体システムが活性中間体を速やかに解毒する能力又はもたらされた損傷を速やかに修復する能力との釣り合いがとれなくなっている状態として現れる場合がある。組織の正常なレドックス状態が乱れると、タンパク質、脂質、及びＤＮＡなどといった細胞のあらゆる成分を損傷させる、過酸化物及びフリーラジカルの産生により、毒性作用が引き起こされることがある。いくつかの活性酸化種は、「レドックスシグナル」と呼ばれる現象によりメッセンジャーとしても作用することがある。
【0090】
[0116]ヒトでは、酸化ストレスは多くの疾患に関与する。例としては、アテローム性動脈硬化症、パーキンソン病、心不全、心筋梗塞、アルツハイマー病、統合失調症、双極性障害、脆弱Ｘ症候群、及び慢性疲労症候群が挙げられる。
【0091】
[0117]ヒトにおける通常の条件下での活性酸素源の１つには、酸化的リン酸化中の、ミトコンドリアからの活性酸素の漏出がある。スーパーオキシド（Ｏ２－）を産生し得る他の酵素には、キサンチンオキシダーゼ、ＮＡＤＰＨオキシダーゼ、及びシトクロムＰ４５０がある。別の強力な酸化剤である過酸化水素は、いくつかのオキシダーゼを含む多様な酵素によって産生される。活性酸素種は、レドックスシグナルと呼ばれる細胞のシグナル伝達プロセスにおいて重要な役割を果たす。したがって、適切な細胞恒常性を維持するために、活性酸素の産生と消費との間で均衡をはかる必要がある。
【0092】
[0118]酸化ストレスは、紫外線照射及び酸素過剰後の組織障害の一因となる。また、アルツハイマー病、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、及びハンチントン病を始めとする神経変性疾患において重要であると推測される。
【0093】
[0119]血管内皮における低密度リポタンパク質（ＬＤＬ）の酸化はプラーク形成の前兆であることから、酸化ストレスは特定の心血管疾患にも関連していると考えられている。酸化ストレスはまた、低酸素状態後の酸素の再潅流による障害に起因する虚血のカスケードでも働く。このカスケードには、脳卒中及び心臓発作の両方を含む。酸化ストレスはまた、慢性疲労症候群にも関わっている。
【0094】
[0120]更に、老化に関するフリーラジカル理論は、老化の生物学的プロセスは高齢者における酸化ストレスの増大により生じると示唆している。酸化ストレスにより生じ得る損傷に細胞が抵抗する能力は、生体における、酸化体のフリーラジカルの生成と、当該細胞が利用することのできる数々の防御的な抗酸化物質とのバランスによって決まる。複数の抗酸化防御系の中でも、グルタチオン（ＧＳＨ）は、総合的な抗酸化防御に関係し最も豊富な細胞内成分である。ＧＳＨは、トリペプチドであり、前駆体のアミノ酸であるグルタメート、システイン、及びグリシンから、グルタミン酸システインリガーゼ（ＧＣＬ、γ－グルタミルシステインシンテターゼ、ＥＣ６．３．２．２としても知られる）及びγ－Ｌ－グルタミル－Ｌ－システイン：グリシンリガーゼ（グルタチオンシンテターゼ、ＥＣ６．３．２．３としても知られる）を触媒として二段階で合成され、ＧＳＨ合成は、細胞においてデノボで起こる。
【0095】
[0121]本明細書に開示される組成物及び方法のそれぞれにおいて、組成物は、好ましくは、食品添加物、食品原材料、機能性食品、ダイエタリーサプリメント、医療用食品、ニュートラシューティカルズ、経口栄養補助食品（ＯＮＳ）又は栄養補助食品などの食品製品である。
【0096】
[0122]組成物は、１週間に少なくとも１日、好ましくは１週間に少なくとも２日、より好ましくは１週間に少なくとも３日若しくは４日（例えば、１日おき）、最も好ましくは１週間に少なくとも５日、１週間に６日、又は１週間に７日、投与してよい。投与期間は、少なくとも１週間、好ましくは少なくとも１カ月間、より好ましくは少なくとも２カ月間、最も好ましくは少なくとも３カ月間、例えば、少なくとも４カ月間であり得る。一部の実施形態では、投与は、少なくとも毎日であり、例えば、対象は、１日当たり１回以上の投与、一実施形態では１日当たり複数回の投与を受け得る。一部の実施形態では、投与は、個体の残りの寿命にわたって継続される。別の実施形態では、投与は、医学的状態について検出可能な症状がなくなるまで行われる。具体的な実施形態では、投与は、少なくとも１つの症状について検出可能な改善が見られるまで行われ、更なる場合においては、寛解を維持するために継続される。
【0097】
[0123]本明細書に開示される組成物は、経腸的に、例えば経口的に、又は非経口的に対象に投与されてもよい。非経口投与の非限定的な例としては、静脈内、筋肉内、腹腔内、皮下、関節内、滑液嚢内、眼内、髄腔内、局所、及び吸入によるものが挙げられる。したがって、組成物の形態の非限定的な例としては、自然食品、加工食品、天然果汁、濃縮物及び抽出物、注射液、マイクロカプセル、ナノカプセル、リポソーム、硬膏、吸入形態、点鼻スプレー、点鼻液、点眼液、舌下錠、及び持続放出性製剤が挙げられる。
【0098】
[0124]本明細書に開示される組成物には、治療目的での投与のための様々な製剤のいずれかを使用することができる。より詳細には、医薬組成物は、適切な薬学的に許容可能な担体又は希釈剤を含むことができ、錠剤、カプセル剤、散剤、顆粒剤、軟膏剤、液剤、坐剤、注射剤、吸入剤、ゲル剤、マイクロスフェア、及びエアゾール剤などの固体、半固体、液体又は気体形態の製剤として処方され得る。したがって、組成物の投与は、経口、頬側、直腸内、非経口、腹腔内、皮内、経皮、及び気管内投与を含む様々な方法で達成することができる。活性薬剤は、投与後に全身性のものであってもよく、又は局所投与の使用、壁内投与の使用、若しくは埋め込み部位において有効用量を保持するように作用する埋入物（インプラント）の使用によって局在化させてもよい。
【0099】
[0125]医薬剤形では、化合物は、薬学的に許容可能な塩として投与されてもよい。これらはまた、別の薬学的に活性な化合物と適切に関連させて使用してもよい。以下の方法及び添加物は、単なる例示であり、決して限定するものではない。
【0100】
[0126]経口製剤では、化合物は、単独で使用することができ、又は、錠剤、散剤、顆粒剤若しくはカプセル剤を製造するための適切な添加剤と組み合わせて、例えば、乳糖、マンニトール、トウモロコシデンプン、若しくはバレイショデンプンなどの従来の添加剤と、結晶セルロース、セルロース機能性誘導体、アラビアゴム、トウモロコシデンプン又はゼラチンなどの結合剤と、トウモロコシデンプン、バレイショデンプン、又はカルボキシメチルセルロースナトリウムなどの崩壊剤と、タルク又はステアリン酸マグネシウムなどの滑沢剤と、及び所望であれば、希釈剤、緩衝剤、湿潤剤、保存剤及び香味物質と組み合わせて、使用することができる。
【0101】
[0127]化合物は、水性又は非水性溶剤中に、例えば、植物油若しくは他の類似の油、合成脂肪族酸グリセリド、高級脂肪族酸のエステル又はプロピレングリコールなどに、また所望であれば、可溶化剤、等張化剤、懸濁化剤、乳化剤、安定化剤、及び保存剤などの従来の添加剤と一緒に、溶解、懸濁又は乳化することによって、注射用の製剤として処方することができる。
【0102】
[0128]化合物は、吸入により投与されるエアゾール製剤において利用することができる。例えば、化合物は、ジクロロジフルオロメタン、プロパン、及び窒素などの加圧された許容可能な噴射剤中に配合することができる。
【0103】
[0129]更に、化合物は、乳化基剤又は水溶性基剤などの様々な基剤と混合することによって坐剤として製造することができる。化合物は、坐剤によって直腸内に投与することができる。坐剤は、ココアバター、カーボワックス、及びポリエチレングリコールなどの、体温では融解するが室温では凝固するビヒクルを含むことができる。
【0104】
[0130]シロップ剤、エリキシル剤、及び懸濁剤などの経口又は直腸内投与用の単位剤形が提供されてもよく、各投与量単位、例えば、小さじ１杯、大さじ１杯、錠剤又は坐剤は、規定量の組成物を含有する。同様に、注射又は静脈内投与用の単位剤形は、滅菌水、生理食塩水又は別の薬学的に許容可能な担体による溶液としての組成物中に化合物を含んでもよく、各投与量単位、例えばｍＬ又はＬは、化合物のうちの１つ以上を含有する組成物を規定量含有する。
【0105】
[0131]非ヒト動物を対象とする組成物としては、動物の必要栄養量を補給する食品組成物、動物用トリート（例えば、ビスケット）、及び／又はダイエタリーサプリメントが挙げられる。組成物は、ドライ組成物（例えば、キブル）、セミモイスト組成物、ウェット組成物、又はそれらの任意の混合物であってよい。一実施形態では、組成物は、グレイビー、飲料水、飲料、ヨーグルト、粉末、顆粒、ペースト、懸濁液、噛むもの（ｃｈｅｗ）、一口で食べるもの（ｍｏｒｓｅｌ）、トリート、スナック、ペレット、丸薬、カプセル、錠剤、又は他の適切な送達形態のものなどのダイエタリーサプリメントである。ダイエタリーサプリメントは、高濃度のＵＦＡ及びＮＯＲＣと、ビタミンＢ類及び抗酸化物質とを含み得る。これにより、かかるダイエタリーサプリメントを動物に少量投与することが可能になり、あるいは動物に投与する前に希釈することができる。ダイエタリーサプリメントは、動物に投与する前に、水又は他の希釈剤と混合する必要がある場合があり、又は混合することができる。
【0106】
[0132]「ペットフード」又は「ペットフード組成物」は、約１５％～約５０％の粗タンパク質を含む。粗タンパク質材料は、大豆ミール、ダイズタンパク質濃縮物、トウモロコシグルテンミール、小麦グルテン、綿実、及びピーナッツミールなどの植物性タンパク質、又はカゼイン、アルブミン、及び肉タンパク質などの動物性タンパク質を含み得る。本明細書で有用な肉タンパク質の例としては、豚肉、子羊、ウマ、家禽、魚、及びこれらの混合物が挙げられる。組成物は、約５％～約４０％の脂肪を更に含むことができる。組成物は、炭水化物源を更に含み得る。組成物は、約１５％～約６０％の炭水化物を含み得る。そのような炭水化物の例としては、米、トウモロコシ、ミロ、ソルガム、アルファルファ、大麦、大豆、キャノーラ、オート麦、小麦、及びこれらの混合物などの穀物又は穀草類が挙げられる。組成物はまた、乾燥乳清及び他の乳製品副産物などの他の材料を任意に含み得る。
【0107】
[0133]一部の実施形態では、ペットフード組成物の灰分は、１％未満～約１５％であり、一態様では、約５％～約１０％の範囲である。
【0108】
[0134]含水率は、ペットフード組成物の性質に応じて変更し得る。一実施形態では、組成物は、完全なものでありかつ栄養的にバランスのとれたペットフードであり得る。この実施形態では、ペットフードは、「ウェットフード」、「ドライフード」、又は中間含水率の食品であり得る。「湿潤食品」は、典型的には缶又はホイル袋で販売されるペットフードを表し、典型的には約７０％～約９０％の範囲の水分含有量を有する。「ドライフード」は、ウェットフードと同様の組成のものであるが、典型的には約５％～約１５％又は２０％の範囲の限定された含水率を含むペットフードを表し、そのため、例えば、小さいビスケット状のキブルとして提供される。一実施形態では、組成物の含水率は約５％～約２０％である。ドライフード製品は、比較的常温保存可能であり、微生物又は真菌による劣化又は汚染に対して耐性を有するような様々な含水率の様々な食品を含む。コンパニオンアニマル向けのペットフード又はスナックフードなどの、押し出し成形された食品製品であるドライフード製品組成物も含まれる。
【0109】
[0135]実施例
[0136]以下の非限定的な例は、細胞栄養のためのトリゴネリンを本質的に含む又はトリゴネリンを含む組成物の概念を展開及び支持する科学データを提示する。
[0136]以下の非限定的な例は、細胞栄養のためのトリゴネリンを本質的に含む又はトリゴネリンを含む組成物の概念を展開及び支持する科学データを提示する。
【0110】
[0137]実施例１
[0138]トリゴネリン処理後のヒト及びゼブラフィッシュにおけるＮＡＤ＋濃度の酵素定量。
[0139]ヒト初代筋芽細胞を、１ウェル当たり３，０００個の細胞密度で、３８４ウェルプレートの骨格筋細胞用培地（ＳＫＭ－Ｍ、ＡＭＳｂｉｏ）に播種した。１日後、分化用培地（Ｇｉｂｃｏ Ｎｏ．３１３３０－０２８）を使用して培地を４日間変更し、分化を誘導した。細胞をトリゴネリン（ｓｉｇｍａ ＃Ｔ５５０９）で６時間処理した。生物発光アッセイ（Ｐｒｏｍｅｇａ ＮＡＤ／ＮＡＤＨ－Ｇｌｏ（商標）＃Ｇ９０７１）を用いＮＡＤを測定した。これをＦｉｇｕｒｅ１のＡに示す。
[0138]トリゴネリン処理後のヒト及びゼブラフィッシュにおけるＮＡＤ＋濃度の酵素定量。
[0139]ヒト初代筋芽細胞を、１ウェル当たり３，０００個の細胞密度で、３８４ウェルプレートの骨格筋細胞用培地（ＳＫＭ－Ｍ、ＡＭＳｂｉｏ）に播種した。１日後、分化用培地（Ｇｉｂｃｏ Ｎｏ．３１３３０－０２８）を使用して培地を４日間変更し、分化を誘導した。細胞をトリゴネリン（ｓｉｇｍａ ＃Ｔ５５０９）で６時間処理した。生物発光アッセイ（Ｐｒｏｍｅｇａ ＮＡＤ／ＮＡＤＨ－Ｇｌｏ（商標）＃Ｇ９０７１）を用いＮＡＤを測定した。これをＦｉｇｕｒｅ１のＡに示す。
【0111】
[0140]野生型ゼブラフィッシュ由来の胚を、標準的な実験室条件下、２８℃で飼育し、６ウェルプレートで受精後９６時間飼育した（ｎ＝２０～２５）。幼生をトリゴネリン（ｓｉｇｍａ ＃Ｔ５５０９）で１６時間処理した。比色ＮＡＤ定量アッセイ（Ｂｉｏｖｉｓｉｏｎ ＮＡＤ／ＮＡＤＨ Ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｏｎ Ｃｏｌｏｒｉｍｅｔｒｉｃ Ｋｉｔ ＃ｋ３３７－１００）を用いＮＡＤを測定した。これをＦｉｇｕｒｅ１のＢに示す。
【0112】
[0141]実施例２
[0142]ヒト筋芽細胞の分化のトリゴネリンによる増進。
[0143]２名の異なるドナー由来のヒト初代筋芽細胞を、１ウェル当たり２００，０００個の細胞密度で、６ウェルプレートの骨格筋細胞用培地（ＳＫＭ－Ｍ、ＡＭＳｂｉｏ）に播種した。１日後、分化用培地（Ｇｉｂｃｏ Ｎｏ．３１３３０－０２８）を使用して培地を４日間変更し、分化を誘導した。細胞を、同位体標識したトリゴネリン（１３Ｃカルボニル；メチル上に３２Ｈ）で６時間処理した。
[0142]ヒト筋芽細胞の分化のトリゴネリンによる増進。
[0143]２名の異なるドナー由来のヒト初代筋芽細胞を、１ウェル当たり２００，０００個の細胞密度で、６ウェルプレートの骨格筋細胞用培地（ＳＫＭ－Ｍ、ＡＭＳｂｉｏ）に播種した。１日後、分化用培地（Ｇｉｂｃｏ Ｎｏ．３１３３０－０２８）を使用して培地を４日間変更し、分化を誘導した。細胞を、同位体標識したトリゴネリン（１３Ｃカルボニル；メチル上に３２Ｈ）で６時間処理した。
【0113】
[0144]細胞抽出物を、Ｖａｎｑｕｉｓｈ ＵＨＰＬＣ＋集束ＬＣシステム（Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）で、寸法１５０×２．１ｍｍ、５μｍの親水性液体クロマトグラフィー（ＨＩＬＩＣ）ｉＨＩＬＩＣ－Ｆｕｓｉｏｎ（Ｐ）カラム（Ｈｉｌｉｃｏｎ）と前部のガードカラム（ｉＨＩＬＩＣ－ｆｕｓｉｏｎ（Ｐ），Ｈｉｌｉｃｏｎ）とを用いて分離した。代謝産物の分離は、０．２５ｍＬ／分の流量及び３５℃の温度で、順相に線形の溶媒勾配を適用することによって達成された。移動相としての溶媒Ａは、１０ｍＭの酢酸アンモニウム及び０．０４％（ｖ／ｖ）の水酸化アンモニウムを含む水（ｐＨ約９．３）として、溶媒Ｂはアセトニトリルとした。
【0114】
[0145]溶出した代謝産物は、加熱エレクトロスプレーイオン化（Ｈ－ＥＳＩ）源を有するＯｒｂｉｔｒａｐ Ｆｕｓｉｏｎ Ｌｕｍｏｓ質量分析計（Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）を、ポジティブモード及びネガティブモードで用いて、２００ｍ／ｚで６０，０００の分解能で分析した。機器の制御及びデータ分析は、Ｘｃａｌｉｂｕｒ（Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）を使用して行った。
【0115】
[0146]Ｆｉｇｕｒｅ２のＡは、５００μＭのトリゴネリンで処理したときのヒト筋管におけるＮＡＤ＋レベルの増進を示す。Ｆｉｇｕｒｅ２のＢに示すように、トリゴネリンはＮＡＤ＋前駆体として作用する。このヒト細胞モデルにおいて５００μＭの標識トリゴネリン（１３Ｃ－カルボニル、Ｃ２Ｈ３）で処理したとき、６時間後の同位体の分布が対照とは異なる。前駆体からの１３Ｃ原子（トリゴネリン（１３Ｃ－カルボニル、Ｃ２Ｈ３））のＮＡＤ＋（ＮＡＤ＋（１３Ｃ－カルボニル））への明らかな取り込みが存在する。１３Ｃ濃縮の割合（％）として表した場合、ＮＡＤ＋の［１３Ｃ］同位体濃縮は、ベースライン条件におけるＮＡＤ＋と比較して高い（４５％）。標識の取り込みは、ＡｃｃｕＣｏｒｅ（Ｓｕら、Ａｎａｌ Ｃｈｅｍ ２０１７）を使用して、天然の存在度について補正した。同位体標識トレーサの構造、トリゴネリン（１３Ｃ－カルボニル、Ｃ２Ｈ３）、及び形成された同位体標識ＮＡＤ＋（１３Ｃ－カルボニル）をＦｉｇｕｒｅ２のＣに示す。
【0116】
[0147]実施例３
[0148]トリゴネリンの経口投与又は腹腔内投与後の肝臓及び筋肉におけるＮＡＤ＋濃度。
[0149]１０週齢のＣ５７ＢＬ／６ＪＲｊの雄性マウスに給餌し（Ｓａｆｅ １５０）、次いで、トリゴネリン（２５０ｍｇ／ｋｇ、ｎ＝５／群）を強制経口投与又は腹腔内注射した。処理の１２０分後、組織を採取し、液体窒素中で瞬間凍結した。腓腹筋及び肝臓において、比色ＮＡＤ定量アッセイ（Ｂｉｏｖｉｓｉｏｎ ＮＡＤ／ＮＡＤＨ Ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｏｎ Ｃｏｌｏｒｉｍｅｔｒｉｃ Ｋｉｔ ＃ｋ３３７－１００）を使用してＮＡＤを測定した。図３は、強制経口投与（Ｆｉｇｕｒｅ３のＡ、Ｆｉｇｕｒｅ３のＣ）又は腹腔内投与（Ｆｉｇｕｒｅ３のＢ、Ｆｉｇｕｒｅ３のＤ）により２５０ｍｇ／ｋｇのトリゴネリンを受けてから１２０分後のマウスにおけるＮＡＤ＋の酵素定量を示す。
[0148]トリゴネリンの経口投与又は腹腔内投与後の肝臓及び筋肉におけるＮＡＤ＋濃度。
[0149]１０週齢のＣ５７ＢＬ／６ＪＲｊの雄性マウスに給餌し（Ｓａｆｅ １５０）、次いで、トリゴネリン（２５０ｍｇ／ｋｇ、ｎ＝５／群）を強制経口投与又は腹腔内注射した。処理の１２０分後、組織を採取し、液体窒素中で瞬間凍結した。腓腹筋及び肝臓において、比色ＮＡＤ定量アッセイ（Ｂｉｏｖｉｓｉｏｎ ＮＡＤ／ＮＡＤＨ Ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｏｎ Ｃｏｌｏｒｉｍｅｔｒｉｃ Ｋｉｔ ＃ｋ３３７－１００）を使用してＮＡＤを測定した。図３は、強制経口投与（Ｆｉｇｕｒｅ３のＡ、Ｆｉｇｕｒｅ３のＣ）又は腹腔内投与（Ｆｉｇｕｒｅ３のＢ、Ｆｉｇｕｒｅ３のＤ）により２５０ｍｇ／ｋｇのトリゴネリンを受けてから１２０分後のマウスにおけるＮＡＤ＋の酵素定量を示す。
【0117】
[0150]実施例４
[0151]化学合成したトリゴネリンでの又はトリゴネリン豊富なコロハ種子抽出物での処理後にヒト初代筋芽細胞において測定されたＮＡＤ＋。
[0152]ヒト初代筋芽細胞を、１ウェル当たり１２，０００個の細胞密度で、９６ウェルプレートの骨格筋細胞用培地（ＳＫＭ－Ｍ、ＡＭＳｂｉｏ）に播種した。１日後、培地を４日間変更して分化を誘導する。種々の用量で合成トリゴネリン一水和物（Ｆｉｇｕｒｅ４のＡ）、又は４０．４５％のトリゴネリンを含有するトリゴネリン濃縮コロハ種子抽出物（Ｆｉｇｕｒｅ４のＢ）を用いて、細胞を１６時間処理した。比色ＮＡＤ＋定量アッセイ（Ｂｉｏｖｉｓｉｏｎ ＮＡＤ＋／ＮＡＤＨ Ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｏｎ Ｃｏｌｏｒｉｍｅｔｒｉｃ Ｋｉｔ ＃ｋ３３７－１００）を使用してＮＡＤ＋を測定した。
[0151]化学合成したトリゴネリンでの又はトリゴネリン豊富なコロハ種子抽出物での処理後にヒト初代筋芽細胞において測定されたＮＡＤ＋。
[0152]ヒト初代筋芽細胞を、１ウェル当たり１２，０００個の細胞密度で、９６ウェルプレートの骨格筋細胞用培地（ＳＫＭ－Ｍ、ＡＭＳｂｉｏ）に播種した。１日後、培地を４日間変更して分化を誘導する。種々の用量で合成トリゴネリン一水和物（Ｆｉｇｕｒｅ４のＡ）、又は４０．４５％のトリゴネリンを含有するトリゴネリン濃縮コロハ種子抽出物（Ｆｉｇｕｒｅ４のＢ）を用いて、細胞を１６時間処理した。比色ＮＡＤ＋定量アッセイ（Ｂｉｏｖｉｓｉｏｎ ＮＡＤ＋／ＮＡＤＨ Ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｏｎ Ｃｏｌｏｒｉｍｅｔｒｉｃ Ｋｉｔ ＃ｋ３３７－１００）を使用してＮＡＤ＋を測定した。
【0118】
[0153]本実験は、化学合成したトリゴネリンと、コロハ種子抽出物由来のトリゴネリンとの両方が、対照と比較して、ＮＡＤ＋含有量の有意な増加を示すことを実証した。コロハ種子抽出物は、化学合成したトリゴネリンよりも低用量でより強力であった。
【0119】
[0154]実施例５
[0155]化学合成したトリゴネリンでの又はトリゴネリン豊富なコロハ種子抽出物での処理後にマウス肝臓において測定されたＮＡＤ＋。
[0156]１０週齢のＣ５７ＢＬ／６ＪＲｊの雄性マウスに、トリゴネリン（ｓｉｇｍａ ＃Ｔ５５０９）又はトリゴネリン豊富なコロハ種子抽出物（４０．４５％トリゴネリン）を強制経口投与した（３００ｍｇ／ｋｇでのトリゴネリンの等モル、ｎ＝８／群）。１２０分の処理後、肝臓を採取し、液体窒素中で瞬間凍結した。Ｄａｌｌ，Ｍ．ら（Ｍｏｌ Ｃｅｌｌ Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ，２０１８．４７３：ｐ．２４５－２５６）によるものを調整した酵素法を用いて、肝臓におけるＮＡＤ＋を測定した。
[0155]化学合成したトリゴネリンでの又はトリゴネリン豊富なコロハ種子抽出物での処理後にマウス肝臓において測定されたＮＡＤ＋。
[0156]１０週齢のＣ５７ＢＬ／６ＪＲｊの雄性マウスに、トリゴネリン（ｓｉｇｍａ ＃Ｔ５５０９）又はトリゴネリン豊富なコロハ種子抽出物（４０．４５％トリゴネリン）を強制経口投与した（３００ｍｇ／ｋｇでのトリゴネリンの等モル、ｎ＝８／群）。１２０分の処理後、肝臓を採取し、液体窒素中で瞬間凍結した。Ｄａｌｌ，Ｍ．ら（Ｍｏｌ Ｃｅｌｌ Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ，２０１８．４７３：ｐ．２４５－２５６）によるものを調整した酵素法を用いて、肝臓におけるＮＡＤ＋を測定した。
【0120】
[0157]本実験は、化学合成したトリゴネリンと、コロハ種子抽出物由来のトリゴネリンとの両方が、対照と比較して、肝臓におけるＮＡＤ＋含有量の有意な増加を示したことを実証した。
【0121】
[0158]実施例６
[0159]生存率、速度、運動性、及び刺激後運動を測定するための線虫試験。
[0160]１つの条件につき約１００匹のワームを使用してワームの寿命試験を実施し、１日おきに手作業で採点した。実験終了までの長期曝露のレジメンにおいて、野生型Ｎ２ワームの成体期の１日目に、トリゴネリン処理及び実験測定を開始した。Ｆｉｇｕｒｅ７のＡは、対照とトリゴネリンで処理したワームとを比較した、ワームの平均生存率（日）を示す。１ｍＭのトリゴネリンクロリドで処理した線虫の生存曲線では、寿命が２１％延びている。
[0159]生存率、速度、運動性、及び刺激後運動を測定するための線虫試験。
[0160]１つの条件につき約１００匹のワームを使用してワームの寿命試験を実施し、１日おきに手作業で採点した。実験終了までの長期曝露のレジメンにおいて、野生型Ｎ２ワームの成体期の１日目に、トリゴネリン処理及び実験測定を開始した。Ｆｉｇｕｒｅ７のＡは、対照とトリゴネリンで処理したワームとを比較した、ワームの平均生存率（日）を示す。１ｍＭのトリゴネリンクロリドで処理した線虫の生存曲線では、寿命が２１％延びている。
【0122】
[0161]線虫運動性試験は、Ｍｏｖｅｍｅｎｔ Ｔｒａｃｋｅｒソフトウェア（Ｍｏｕｃｈｉｒｏｕｄ，Ｌ．ら、Ｃｕｒｒ Ｐｒｏｔｏｃ Ｎｅｕｒｏｓｃｉ ７７，８．３７．１－８．３７．２１（２０１６））を使用して実施した。実験を少なくとも２回繰り返した。実験終了までの長期曝露のレジメンにおいて、野生型Ｎ２ワームの成体期の１日目に、トリゴネリン処理及び実験測定を開始した。
【0123】
[0162]Ｆｉｇｕｒｅ７のＢは、１ｍＭのトリゴネリンクロリドで処理したワームの成体期の１日目に実施した自発的運動性アッセイで平均速度を測定し、対照と比較した。１ｍＭのトリゴネリンクロリドで処理した線虫は、対照と比較して平均速度が増大した。
【0124】
[0163]Ｆｉｇｕｒｅ７のＣは、１ｍＭのトリゴネリンクロリドで処理した線虫では、後期高齢期における自発的運動性アッセイ中に移動する距離が、対照と比較して有意に増加したことを示した。
【0125】
[0164]１つの条件につき４５～６０匹のワームを、ポーキング（ｐｏｋｉｎｇ）後の運動性について手作業で採点した。任意の繰り返し刺激に応答することができなかったワームは死亡しているとして採点した。結果は、少なくとも２つの独立した実験から得られたデータを表すものとした。実験終了までの長期曝露のレジメンにおいて、野生型Ｎ２ワーム成体期の１日目に、トリゴネリン処理及び実験測定を開始した。
【0126】
[0165]Ｆｉｇｕｒｅ７のＤから、８日目及び１１日目の老齢ワームについて評価した刺激後運動スコアでは、１ｍＭのトリゴネリンクロリドで処理した線虫は、対照よりも物理的刺激への応答性が高いことを示すことがわかる。
＊、＊＊は、それぞれの対照との差を示す（スチューデント検定、それぞれｐ＜０．０５、ｐ＜０．０１）。
＊、＊＊は、それぞれの対照との差を示す（スチューデント検定、それぞれｐ＜０．０５、ｐ＜０．０１）。
【0127】
[0166]実施例７
[0167]トリゴネリンを用いた処理による筋原線維及びミオシンの構造の完全性の改善
[0168]加齢に伴うミオシン構造の形態変化は、典型的には、高塩濃度下での筋原線維及びミオシンのＡＴＰａｓｅ活性において観察され、筋原線維構造は、高齢になると組織化されにくくなる。
[0167]トリゴネリンを用いた処理による筋原線維及びミオシンの構造の完全性の改善
[0168]加齢に伴うミオシン構造の形態変化は、典型的には、高塩濃度下での筋原線維及びミオシンのＡＴＰａｓｅ活性において観察され、筋原線維構造は、高齢になると組織化されにくくなる。
【0128】
[0169]ＲＷ１５９６（ｍｙｏ－３ｐ：ＧＦＰ）ワームを、１日目（若齢成体）及び１１日目（高齢成体）に回収し、筋肉の完全性評価を実施した。ワームをテトラミソールで固定し、共焦点顕微鏡法により分析して、ＧＦＰ蛍光イメージングによって示される筋線維形態を評価した。実験終了までの長期曝露のレジメンにおいて、野生型Ｎ２ワームの成体期の１日目に、１ｍＭのトリゴネリンクロリドを用いたトリゴネリン処理及び実験測定を開始した。
【0129】
[0170]本発明者らは、ＧＦＰタグを付与したミオシンの形態学的構造の、蛍光顕微鏡法による観察により、トリゴネリン処理した１１日齢のワームにおいて、日齢が一致する対照ワームと比較して改善された、より組織化された筋原線維構造を見ることができた。
【0130】
[0171]実施例８
[0172]対照及びトリゴネリン処理した線虫におけるミトコンドリアＤＮＡ対核ＤＮＡの比。
[0173]リアルタイムＰＣＲにより、野生型Ｎ２ワームにおけるｍｔＤＮＡコピー数の絶対的定量を実施した。各サンプルにおけるｎｄｕｏ－１及びａｃｔ－１の相対値を比較して、核ゲノム当たりのミトコンドリアＤＮＡの相対レベルを表す比を作成した。各生体データ点について、少なくとも２回の技術的反復の平均を使用した。各実験は、少なくとも１０の独立した生体試料（別個のワーム）で実施した。実験終了までの長期曝露のレジメンにおいて、野生型Ｎ２ワーム成体期の１日目に、１ｍＭのトリゴネリンクロリドを用いたトリゴネリン処理及び実験測定を開始した。
[0172]対照及びトリゴネリン処理した線虫におけるミトコンドリアＤＮＡ対核ＤＮＡの比。
[0173]リアルタイムＰＣＲにより、野生型Ｎ２ワームにおけるｍｔＤＮＡコピー数の絶対的定量を実施した。各サンプルにおけるｎｄｕｏ－１及びａｃｔ－１の相対値を比較して、核ゲノム当たりのミトコンドリアＤＮＡの相対レベルを表す比を作成した。各生体データ点について、少なくとも２回の技術的反復の平均を使用した。各実験は、少なくとも１０の独立した生体試料（別個のワーム）で実施した。実験終了までの長期曝露のレジメンにおいて、野生型Ｎ２ワーム成体期の１日目に、１ｍＭのトリゴネリンクロリドを用いたトリゴネリン処理及び実験測定を開始した。
【0131】
[0174]図８は、８日目の老齢ワームにおける核にコードされている遺伝子（ａｃｔ－１）に対するミトコンドリアにコードされている遺伝子（ｎｄｕｏ－１）の比を示す。＊は、対照との差を示す（スチューデント検定、ｐ＜０．０５）。データは平均±ＳＤとして表した。
【0132】
[0175]トリゴネリン処理群では、核発現に対するミトコンドリア発現は、対照群よりも高かった。
【0133】
[0176]本明細書で説明されている現在の好ましい実施形態に対する様々な変更及び変形が、当業者には明らかとなる点を理解されたい。かかる変更及び変形は、本発明の主題の趣旨及び範囲から逸脱することなく、かつ意図される利点を損なわずに、行うことができる。それゆえ、そのような変更及び変形は、添付の特許請求の範囲に包含されることが意図されている。
【図1】
【図2-1】
【図2-2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7-1】
【図7-2】
【図8】
【国際調査報告】