特表2022-541018アニオン性及び両性界面活性剤、カチオン性多糖類、並びに不飽和脂肪アルコールを含む化粧用組成物、並びに美容的処置方法
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2022-09-21
(54)【発明の名称】アニオン性及び両性界面活性剤、カチオン性多糖類、並びに不飽和脂肪アルコールを含む化粧用組成物、並びに美容的処置方法
(51)【国際特許分類】
A61K 8/46 20060101AFI20220913BHJP
A61Q 5/02 20060101ALI20220913BHJP
A61K 8/44 20060101ALI20220913BHJP
A61K 8/39 20060101ALI20220913BHJP
A61K 8/86 20060101ALI20220913BHJP
A61K 8/41 20060101ALI20220913BHJP
A61K 8/34 20060101ALI20220913BHJP
A61K 8/73 20060101ALI20220913BHJP
C11D 1/94 20060101ALI20220913BHJP
C11D 3/22 20060101ALI20220913BHJP
C11D 3/20 20060101ALI20220913BHJP
C11D 1/14 20060101ALI20220913BHJP
C11D 1/29 20060101ALI20220913BHJP
C11D 1/28 20060101ALI20220913BHJP
C11D 1/10 20060101ALI20220913BHJP
C11D 1/90 20060101ALI20220913BHJP
【ＦＩ】
A61K8/46
A61Q5/02
A61K8/44
A61K8/39
A61K8/86
A61K8/41
A61K8/34
A61K8/73
C11D1/94
C11D3/22
C11D3/20
C11D1/14
C11D1/29
C11D1/28
C11D1/10
C11D1/90
【審査請求】有
【予備審査請求】未請求
(21)【出願番号】P 2022502232
(86)(22)【出願日】2020-07-01
(85)【翻訳文提出日】2022-01-13
(86)【国際出願番号】 EP2020068449
(87)【国際公開番号】W WO2021008870
(87)【国際公開日】2021-01-21
(31)【優先権主張番号】1908067
(32)【優先日】2019-07-17
(33)【優先権主張国・地域又は機関】FR
(81)【指定国・地域】
(71)【出願人】
【識別番号】391023932
【氏名又は名称】ロレアル
(74)【代理人】
【識別番号】100108453
【弁理士】
【氏名又は名称】村山 靖彦
(74)【代理人】
【識別番号】100110364
【弁理士】
【氏名又は名称】実広 信哉
(74)【代理人】
【識別番号】100133086
【弁理士】
【氏名又は名称】堀江 健太郎
(72)【発明者】
【氏名】マリー－フローランス・ダラス
【テーマコード（参考）】
4C083
4H003
【Ｆターム（参考）】
4C083AA122
4C083AB332
4C083AC071
4C083AC072
4C083AC122
4C083AC172
4C083AC422
4C083AC432
4C083AC661
4C083AC662
4C083AC692
4C083AC711
4C083AC712
4C083AC781
4C083AC782
4C083AD052
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4C083BB05
4C083BB07
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4C083CC38
4C083DD01
4C083DD27
4C083EE28
4H003AB10
4H003AB14
4H003AB21
4H003AB22
4H003AB27
4H003AB31
4H003AD04
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4H003EB04
4H003EB06
4H003EB42
4H003EB46
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4H003FA10
4H003FA12
4H003FA16
4H003FA26
4H003FA28
(57)【要約】
本発明は、アニオン性界面活性剤と、両性界面活性剤と、カチオン性多糖類と、組成物の総質量に対し１質量％未満の含有量で存在する不飽和脂肪アルコールと、を含む化粧用組成物、特に毛髪用組成物に関する。
本発明はまた、毛髪をケアするため及び／又は清浄化するための、前記組成物を用いる美容的処置方法にも関する。
本発明はまた、毛髪をケアするため及び／又は清浄化するための、前記組成物を用いる美容的処置方法にも関する。
【特許請求の範囲】
【請求項1】
化粧用組成物、特に毛髪用組成物であって：－ １種又は複数種のアニオン性界面活性剤と、
－ １種又は複数種の両性界面活性剤と、
－ １種又は複数種のカチオン性多糖類と、
－ 前記組成物の総質量に対し１質量％未満の総含有量の、１種又は複数種の不飽和脂肪アルコールと、を含む、組成物。
【請求項2】
前記アニオン性界面活性剤は、単独で又は混合物として：－ Ｃ６～Ｃ２４、特にＣ１２～Ｃ２０アルキルスルフェート：
－ 好ましくは２～２０個のエチレンオキシド単位を含む、Ｃ６～Ｃ２４、特にＣ１２～Ｃ２０アルキルエーテルスルフェート；
－ Ｃ６～Ｃ２４、特にＣ１２～Ｃ２０アルキルスルホスサクシネート、特にラウリルスルホサクシネート；
－ Ｃ６～Ｃ２４、特にＣ１２～Ｃ２０オレフィンスルホネート；
－ Ｃ６～Ｃ２４、特にＣ１２～Ｃ２０アルキルエーテルスルホサクシネート；
－ （Ｃ６～Ｃ２４）アシルイセチオネート、好ましくは（Ｃ１２～Ｃ１８）アシルイセチオネート；
－ Ｃ６～Ｃ２４、特にＣ１２～Ｃ２０アシルサルコシネート；特にパルミトイルサルコシネート；
－ （Ｃ６～Ｃ２４）アルキルエーテルカルボキシレート、好ましくは（Ｃ１２～Ｃ２０）アルキルエーテルカルボキシレート；特に、２～５０個のエチレンオキシド基を含むもの；
－ ポリオキシアルキレン化（Ｃ６～Ｃ２４）アルキル（アミド）エーテルカルボン酸及びその塩、特に、２～５０アルキレンオキシド、特にエチレンオキシド基を含むもの；
－ Ｃ６～Ｃ２４、特にＣ１２～Ｃ２０アシルグルタメート；
－ Ｃ６～Ｃ２４、特にＣ１２～Ｃ２０アシルグリシネート；
特に、酸形態にあるもの又はアルカリ金属若しくはアルカリ土類金属、アンモニウム、若しくはアミノアルコール塩の形態にあるもの；から選択される、請求項１に記載の組成物。
【請求項3】
前記アニオン性界面活性剤を、前記組成物の総質量に対し、２質量％～３０質量％、好ましくは４質量％～２５質量％、より良好には５質量％～２０質量％、一層良好には６質量％～１５質量％の範囲の総量で含む、請求項１又は２に記載の組成物。
【請求項4】
前記両性界面活性剤は、ココイルベタインなどの（Ｃ８～Ｃ２０）アルキルベタイン、コカミドプロピルベタインなどの（Ｃ８～Ｃ２０）アルキルアミド（Ｃ３～Ｃ８）アルキルベタイン、及びこれらの混合物、並びに式（ＩＶ）：Ｒａ”－ＮＨＣＨ（Ｙ”）－（ＣＨ２）ｎＣＯＮＨ（ＣＨ２）ｎ’－Ｎ（Ｒｄ）（Ｒｅ） （ＩＶ）
（式中、
－ Ｙ”は、－ＣＯＯＨ基、－ＣＯＯＺ”基、若しくは－ＣＨ２－ＣＨ（ＯＨ）ＳＯ３Ｈ基又は－ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＳＯ３－Ｚ”基を表し；
－ Ｒｄ及びＲｅは、互いに独立に、Ｃ１～Ｃ４アルキル又はヒドロキシアルキル基を表し；
－ Ｚ”は、ナトリウムなどのアルカリ金属若しくはアルカリ土類金属から誘導されるカチオン性対イオン、アンモニウムイオン、又は有機アミンから誘導されるイオンを表し；
－ Ｒａ”は、好ましくはヤシ核油又は加水分解亜麻仁油に存在する酸Ｒａ”－ＣＯＯＨのＣ１０～Ｃ３０アルキル若しくはアルケニル基を表し；
－ ｎ及びｎ’は、互いに独立に、１～３の整数を示す）の化合物；
例えば、ジエチルアミノプロピルラウリルアミノスクシンアミド酸のナトリウム塩から選択される、請求項１～３のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項5】
前記両性界面活性剤を、前記組成物の総質量に対し、０．１質量％～２０質量％の範囲の総含有量で、優先的には０．５質量％～１５質量％、より良好には１質量％～１０質量％、更には１．５質量％～７．５質量％の範囲の含有量で含む、請求項１～４のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項6】
前記不飽和脂肪アルコールは、式Ｒ－ＯＨ（式中、Ｒは、８～３２個の炭素原子、特に１２～２８個の炭素原子、特に１４～２４個の炭素原子、より良好には１６～２２個の炭素原子を含む不飽和炭化水素系基であり；１個又は複数個のヒドロキシル（ＯＨ）基を任意選択的に含み；好ましくは、Ｒは、８～３２個の炭素原子、特に１２～２８個の炭素原子、特に１４～２４個の炭素原子、より良好には１６～２２個の炭素原子を含み、１個のみの二重不飽和を含む不飽和炭化水素系基である）に対応する、請求項１～５のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項7】
前記不飽和脂肪アルコールは、オレイルアルコール、エルシルアルコール、及びリノレイルアルコール、並びにこれらの混合物から選択され；優先的には、前記不飽和脂肪アルコールはオレイルアルコールである、請求項１～６のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項8】
前記不飽和脂肪アルコールを、前記組成物の総質量に対し、０．０１質量％～０．９０質量％の範囲、特に０．０２質量％～０．８０質量％の範囲、より良好には０．０５質量％～０．５０質量％の範囲、一層良好には０．１質量％～０．３０質量％の範囲の総含有量で含む、請求項１～７のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項9】
前記カチオン性多糖類は、会合性又は非会合性カチオン性セルロース及びガラクトマンナンガムから選択され；好ましくは、第４級アンモニウム基を含むセルロースエーテル誘導体、カチオン性セルロースコポリマー、水溶性第４級アンモニウムモノマーをグラフトしたセルロース誘導体；カチオン性グアーガム、特にトリアルキルアンモニウム、特にトリメチルアンモニウムカチオン性基を含むもの；カッシアガムのカチオン性誘導体、特に第４級アンモニウム基を含むものから選択され；優先的には、カチオン性ガラクトマンナンガム，特にカチオン性グアーガムから選択される、請求項１～８のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項10】
前記カチオン性多糖類を、前記組成物の総質量に対し、０．０１質量％～１０質量％の範囲、より良好には０．０５質量％～５質量％、一層良好には０．１質量％～２質量％の範囲の総量で含む、請求項１～９のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項11】
カチオン性多糖類以外の１種又は複数種の更なるカチオン性ポリマーであって：（１）アクリル酸又はメタクリル酸エステル又はアミドから誘導される、以下に示す式：
【化1】
－ Ｒ３は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又はＣＨ３基を表し；
－ Ａは、同一であっても異なっていてもよく、１～６個の炭素原子、好ましくは２個若しくは３個の炭素原子を有する直鎖若しくは分岐の二価アルキル基、又は１～４個の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基を表し；
－ Ｒ４、Ｒ５、及びＲ６は、同一であっても異なっていてもよく、１～１８個の炭素原子を含むアルキル基又はベンジル基、好ましくは１～６個の炭素原子を含むアルキル基を表し；
－ Ｒ１及びＲ２は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又は１～６個の炭素原子を含むアルキル基、好ましくはメチル又はエチルを表し；
－ Ｘは、メトスルフェートアニオンなど、無機酸若しくは有機酸から誘導されたアニオン又はクロリド若しくはブロミドなどのハライドを示す）を有する単位の少なくとも１種を含むホモポリマー又はコポリマー；
（２）ピペラジニル単位と、酸素、硫黄、若しくは窒素原子又は芳香族環若しくは複素環が任意選択的に挿入された直鎖又は分岐鎖を含む二価のアルキレン又はヒドロキシアルキレン基と、から構成されるポリマー、並びにこれらのポリマーの酸化及び／又は４級化生成物；
（３）水溶性ポリアミノアミド、特に、酸性化合物とポリアミンとの重縮合により調製されるもの；これらのポリアミノアミドは、エピハロヒドリン、ジエポキシド、二無水物、不飽和二無水物、ビス不飽和物誘導体、ビスハロヒドリン、ビスアゼチジニウム、ビスハロアシルジアミン、ビスアゼチジニウム、ビスハロアシルジアミン、ビスアルキルハライドにより架橋されていても、或いは、ビスハロヒドリン、ビスアゼチジニウム、ビスハロアシルジアミン、ビスアルキルハライド、エピハロヒドリン、ジエポキシド、又はビス不飽和物誘導体と反応性を有する二官能性化合物の反応から生成したオリゴマーにより架橋されていてもよく；この架橋剤は、ポリアミノアミドのアミン基あたり０．０２５～０．３５ｍｏｌの範囲の割合で使用され；これらのポリアミノアミドは、アルキル化されていてもよく、或いは、これらが１個又は複数個の第３級アミン官能基を含む場合は、４級化されていてもよい；
（４）ポリアルキレンポリアミンをポリカルボン酸と縮合し、続いて二官能性試剤でアルキル化することにより得られるポリアミノアミド誘導体；
（５）２個の１級アミン基及び少なくとも１個の２級アミン基を含むポリアルキレンポリアミンを、ジグリコール酸及び３～８個の炭素原子を含む飽和脂肪族ジカルボン酸から選択されるジカルボン酸と反応させることにより得られるポリマー；ポリアルキレンポリアミンとジカルボン酸との間のモル比は、好ましくは０．８：１～１．４：１であり；生じたポリアミノアミドを、エピクロロヒドリンと、ポリアミノアミドの２級アミン基に対するエピクロロヒドリンのモル比を好ましくは０．５：１～１．８：１として、反応させる；
（６）アルキルジアリルアミンの環状ポリマー又はジアルキルジアリルアンモニウムの環状ポリマー、例えば、その鎖の主要な構成要素として、式（Ｉ）又は（ＩＩ）：
【化2】
－ ｋ及びｔは、０又は１であり、ｋ＋ｔの合計は１であり；
－ Ｒ１２は、水素原子又はメチル基を表し；
－ Ｒ１０及びＲ１１は、互いに独立に、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ５ヒドロキシアルキル基、Ｃ１～Ｃ４アミドアルキル基を表すか；或いは、Ｒ１０及びＲ１１は、それらが結合している窒素原子と共に、ピペリジル又はモルホリニルなどの複素環式基を表すことができ；Ｒ１０及びＲ１１は、互いに独立に、好ましくはＣ１～Ｃ４アルキル基を表し；
－ Ｙ－は、アニオン、例えば、ブロミド、クロリド、アセテート、ボレート、サイトレート、タータレート、ビスルフェート、ビサルファイト、スルフェート、又はホスフェートである）に対応する単位を含むホモポリマー又はコポリマー；
（７）式：
【化3】
－ Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、及びＲ１６は、同一であっても異なっていてもよく、１～２０個の炭素原子を含む脂肪族、脂環式、若しくはアリール脂肪族基又はＣ１～Ｃ１２ヒドロキシアルキル脂肪族基を表すか、
或いは、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、及びＲ１６は、一緒になって又は別々に、それらが結合している窒素原子と共に、任意選択的に第２の非窒素ヘテロ原子を含む複素環を構成するか；
或いは、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、及びＲ１６は、ニトリル、エステル、アシル、アミド、又は－ＣＯ－Ｏ－Ｒ１７－Ｄ、又は－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ１７－Ｄ基（式中、Ｒ１７はアルキレンであり、Ｄは第４級アンモニウム基である）により置換された直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ６アルキル基を表し；
－ Ａ１及びＢ１は、主鎖中に、１個若しくは複数個の芳香環又は１個若しくは複数個の酸素若しくは硫黄原子又はスルホキシド、スルホン、ジスルフィド、アミノ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、第４級アンモニウム、ウレイド、アミド、若しくはエステル基が、含まれていても、結合していても、又は挿入されていてもよい、２～２０個の炭素原子を含む直鎖又は分岐の飽和又は不飽和の二価ポリメチレン基を表し、
－ Ｘ－は、無機酸又は有機酸から誘導されるアニオンを表し；
Ａ１、Ｒ１３、及びＲ１５は、それらが結合している２個の窒素原子と共にピペラジン環を形成できることが理解され；
更に、Ａ１が直鎖又は分岐の飽和又は不飽和アルキレン又はヒドロキシアルキレン基を表す場合、Ｂ１は、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯ－Ｄ－ＯＣ－（ＣＨ２）ｐ－基も表し得、式中、ｎ及びｐは、同一であっても異なっていてもよく、２～２０の範囲の整数であり、Ｄは、以下を表す：
ａ）式：－Ｏ－Ｚ－Ｏ－のグリコール残基（式中、Ｚは、直鎖若しくは分岐炭化水素系基を表すか、又は以下の式：－（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｘ－ＣＨ２ＣＨ２－及び－［ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ］ｙ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－（式中、ｘ及びｙは、規定された個々の重合度を表す１～４の整数を示すか又は平均重合度を表す１～４の任意の数を示す）のうちの１種に対応する基を表す）；
ｂ）ビス－第２級ジアミン残基、例えば、ピペラジン誘導体；
ｃ）式－ＮＨ－Ｙ－ＮＨ－のビス－第１級ジアミン残基（式中、Ｙは、直鎖若しくは分岐炭化水素系基又は二価の基－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｓ－Ｓ－ＣＨ２－ＣＨ２－を示す）；
ｄ）式－ＮＨ－ＣＯ－ＮＨ－のウレイレン基）の繰り返し単位を含む、第４級ジアンモニウムポリマー；
（８）式（Ｖ）：
【化4】
－ Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０、及びＲ２１は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子、若しくはメチル、エチル、プロピル、β－ヒドロキシエチル、若しくはβ－ヒドロキシプロピルを表すか、又は；
－ ＣＨ２ＣＨ２（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｐＯＨ基（式中、ｐは、０又は１～６の間の整数である）を表し、但し、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０、及びＲ２１が同時に水素原子を表すことはなく、
－ ｒ及びｓは、同一であっても異なっていてもよく、１～６の間の整数であり、
－ ｑは、０又は１～３４の間の整数であり、
－ Ｘ－は、ハライドなどのアニオンを示し、
－ Ａは、二価のジハライド基を示すか、又は好ましくは－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｏ－ＣＨ２－ＣＨ２－を表す）の単位を含むポリ第４級アンモニウムポリマー；
（９）ビニルピロリドンとビニルイミダゾールとの第４級ポリマー；
（１０）ポリアミン；
（１１）その構造中に：
（ａ）次式（Ａ）：
【化5】
（ｂ）任意選択的に、次式（Ｂ）：
【化6】
から好ましくは選択される更なるカチオン性ポリマーを含む、請求項１～１０のいずれか一項に記載の組成物であって、
好ましくは、前記更なるカチオン性ポリマーは、上に述べた（１）群及び（６）群のものから選択され、より良好には（６）群のものから選択され、優先的には、その鎖の主要構成要素として、式（Ｉ）又は（ＩＩ）：
【化7】
－ ｋ及びｔは、０又は１であり、ｋ＋ｔの合計は１であり；
－ Ｒ１２は、水素原子又はメチル基を表し；
－ Ｒ１０及びＲ１１は、互いに独立に、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ５ヒドロキシアルキル基、Ｃ１～Ｃ４アミドアルキル基を表すか；或いは、Ｒ１０及びＲ１１は、それらが結合している窒素原子と共に、ピペリジル又はモルホリニルなどの複素環式基を表すことができ；Ｒ１０及びＲ１１は、互いに独立に、好ましくはＣ１～Ｃ４アルキル基を表し；
－ Ｙ－は、アニオン、例えば、ブロミド、クロリド、アセテート、ボレート、サイトレート、タータレート、ビスルフェート、ビサルファイト、スルフェート、又はホスフェートである）の単位を含むホモポリマー又はコポリマーから選択される、請求項１～１０のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項12】
好ましくは全体で１２～４０個の炭素原子を含む１種又は複数種のアルコールエーテル、特に、６～２０個の炭素原子、好ましくは８～１２個、より良好には８～１０個の炭素原子を含む同一又は異なるアルコールから得られる１種又は複数種のアルコールエーテル、優先的にはジカプリリルエーテルを含む、請求項１～１１のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項13】
水を、前記組成物の総質量に対し、好ましくは５０質量％～９８質量％の範囲、特に６０質量％～９５質量％の範囲、より良好には７０質量％～９０質量％の範囲、更には７５質量％～８５質量％の範囲の量で含む、請求項１～１２のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項14】
ケラチン物質、特に毛髪をケア及び／又は清浄化するための美容的処置方法、特に毛髪の処置方法であって、請求項１～１３のいずれか一項に記載の化粧用組成物を前記ケラチン物質に適用することを含み、続いて、任意選択的に、任意選択的な放置時間の後に濯ぎを行う、方法。
【請求項15】
ヒトのケラチン物質に残っている汚れを清浄化するための美容的方法であって、請求項１～１３のいずれか一項に記載の組成物を、水の存在下に前記ケラチン物質に適用し、これを揉むことにより泡立て、次いで生成した泡及び残っている汚れを水で濯ぐことにより取り除く、方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、組成物、特に、１種又は複数種のアニオン性界面活性剤、１種又は複数種の両性界面活性剤、１種又は複数種の不飽和脂肪アルコール、及び１種又は複数種のカチオン性ポリマーを含む化粧用組成物、特に毛髪用組成物に関する。本発明はまた、前記組成物を用いる美容的処置方法にも関する。より詳細には、これらの組成物は、ケラチン物質、特に毛髪を清浄化及び／又はコンディショニングすることを意図したものである。
【背景技術】
【0002】
皮膚や毛髪等のケラチン物質を洗浄するために、界面活性剤を基本的に主体とするシャンプーやシャワージェルなどの洗浄料用化粧用組成物（ｄｅｔｅｒｇｅｎｔ ｃｏｓｍｅｔｉｃ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ）を使用することは慣用されている手法である。一般に、この組成物は、好ましくは濡れたケラチン物質に適用し、手で又は身体洗浄用手袋（ｗａｓｈｉｎｇ ｍｉｔｔ）を用いて揉む又は擦ることにより泡立て、その後、水で濯ぐことにより、最初に毛髪又は皮膚に存在していた幅広い種類の汚れを除去することができる。
【0003】
このような基本となる組成物は、良好な洗浄力を有するものの、その本質的な化粧特性は極めて低いままである。その原因は、とりわけ、この種の清浄化処理が比較的攻撃的な性質を有するために、毛髪の繊維が、特にその内部又は表面に含まれる脂肪又はタンパク質が徐々に取り去られることに付随し、長期的には、程度の差はあれ明らかな損傷を受ける可能性があることにある。
【0004】
したがって、上述の洗浄料組成物、より詳細には、敏感になった（ｓｅｎｓｉｔｉｚｅｄ）毛髪（即ち、光若しくは悪天候などの大気中の外部作用物質の作用により、並びに／又はブロー乾燥、コーミング、染毛、ブリーチ、パーマネントウェーブ処理、及び／若しくは縮毛矯正などの機械的若しくは化学的処理により、全体として傷んでいるか又は脆くなっている毛髪）に適用することが必要な洗浄料組成物の化粧特性を改善することを目的として、これらの組成物に、修復を行うこと、又は、ケラチン物質、特にケラチン繊維、具体的には毛髪が、程度の差はあれ繰り返し曝される様々な処置若しくは攻撃因子により引き起こされる有害な若しくは望まない作用を制限することを主要な目的として、コンディショニング剤として知られる追加の化粧用薬剤（ｃｏｓｍｅｔｉｃ ａｇｅｎｔ）を導入することは、現在、一般的な手法となっている。これらのコンディショニング剤は、当然のことながら、天然の毛髪の美容特性も改善し得る。
【0005】
したがって、毛髪に、特に、ツヤ、しなやかさ、軽さ、自然な感触、及び改善された解きほぐし易さという意味での充分な美容特性を付与するために、シャンプーなどの洗浄料用化粧用組成物にコンディショニング剤としてカチオン性ポリマー及び／又はシリコーンを使用することは公知の手法である。
【0006】
特に、アニオン性及び両性界面活性剤並びにカチオン性多糖類を含む水性化粧用組成物が記載されている仏国特許第２７７３７１０号明細書に言及することができる。
【0007】
目新しい視覚的外観を有する組成物、即ち、特に清澄性が高く、透明でさえある組成物を提案することも考えられているが、脂肪性物質を導入すると、それが例え液体であってさえも、組成物の清澄性に影響を及ぼす可能性がある。
【0008】
したがって、ケラチン物質を洗浄及び／又はコンディショニングするための現行の組成物は、依然として、以下に示す幾つかの欠点を有している：環境面での特性（ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ ｐｒｏｆｉｌｅ）が必ずしも最良ではないシリコーンが存在すること、コンディショニング剤が存在することに付随し、組成物が全体としてクリーミーで不透明な外観を呈すること、泡立ちの速さ及び泡の質が依然として完全に満足できるものではないこと、やせ細った（ｌａｎｋｎｅｓｓ）髪質の場合はすぐに脂っぽい髪に戻る（ｒｅｇｒｅａｓｉｎｇ）こと。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0009】
したがって、好ましくはシリコーンを含まず（「シリコーンフリー」）、本来の高い洗浄力を有するなど、作業性が良好であり、それと同時に、特に処置後の毛髪に、解きほぐし易さ、しなやかさ、扱い易さ、柔らかい感触、及び滑らかさを付与するという観点で非常に優れた化粧特性を達成することが可能な、ケラチン物質の清浄化／洗浄を意図した清澄な化粧用組成物が切に求められている。
【課題を解決するための手段】
【0010】
驚くべきことに、本出願人らは、アニオン性界面活性剤及び両性界面活性剤を、特定のカチオン性ポリマー及び特定の脂肪アルコールと組み合わせることにより、所望の特性を有するケラチン物質用の洗浄料及びコンディショニング組成物を配合することが可能であることを見出した。
【発明を実施するための形態】
【0011】
したがって、本発明の一主題は、以下：
－ １種又は複数種のアニオン性界面活性剤、
－ １種又は複数種の両性界面活性剤、
－ １種又は複数種の多糖類、及び
－ 組成物の総質量に対し１質量％未満の総含有量の、１種又は複数種の不飽和脂肪アルコール
を含む、化粧用組成物、特に毛髪用組成物にある。
－ １種又は複数種のアニオン性界面活性剤、
－ １種又は複数種の両性界面活性剤、
－ １種又は複数種の多糖類、及び
－ 組成物の総質量に対し１質量％未満の総含有量の、１種又は複数種の不飽和脂肪アルコール
を含む、化粧用組成物、特に毛髪用組成物にある。
【0012】
本発明による組成物は、良好な洗剤特性（ｄｅｔｅｒｇｅｎｔ ｐｒｏｐｅｒｔｙ）又は洗浄性（ｗａｓｈｉｎｇ ｐｒｏｐｅｒｔｙ）を有し、特に、皮膚、粘膜、頭皮、及び眼の忍容性が高く、それと同時に、ケラチン物質を良好にコンディショニングする。
【0013】
本発明による組成物は、非常に質の高い豊富な泡を速やかに得ることを可能にする。この泡は均質であり、且つ長時間に亘り良好に持続する。これはケラチン物質上に容易に且つ均一に広がり、泡切れもよい。
【0014】
更に、本発明による組成物は、ケラチン物質、特に毛髪、その中でも特に敏感になっている毛髪に良好な美容特性を付与する。濯いだ後の毛髪は、もつれが解き易く、しなやかであり、滑らかであり、且つ柔らかい感触を有する。
【0015】
本発明を用いることにより、有利には清澄であり、透明～半透明であり、より優先的には透明である化粧用組成物を得ることも可能である。
【0016】
「清澄な（ｃｌｅａｒ）組成物」という用語は、肉眼ではっきりと透かして見ることができる組成物を意味する。
【0017】
組成物の透明度は、その透過率を測定することにより特徴付けることができる。本発明に関連する透過率の測定は、Ｃａｒｙ Ｔｙｐｅ １００ ｓｃａｎ ＵＶ－可視分光光度計を用いて、２５℃の大気圧（１ａｔｍ）下に行われる。
【0018】
好ましくは、室温（２５℃）の大気圧下で測定された本発明による組成物の透過率は８０％以上であり、優先的には８５％以上であり、一層優先的には９０％以上であり、更には９２％以上であり、より良好には９４％以上であり；特に、８０％～１００％の範囲、更には８５％～１００％の範囲、特に９０％～１００％の範囲、更には９２％～９８％の範囲にある。
【0019】
この組成物は、細い及び／又は傷んだ及び／又は敏感になっている毛髪に使用するのに特に適しており、毛髪はもつれが解き易く、且つ整髪し易くなり、しなやかで軽く、柔らかい感触を有するようになる。
【0020】
本発明による組成物は、好ましくは濃厚な質感を有し、それにより、毛髪上に広げることが容易でありながら、適用時に垂れて、例えば目に入るといったことが回避され、更に、本発明による組成物は特に安定性が高いことも見出された。
【0021】
本発明による組成物の粘度は、２５℃の温度で、直径８ｍｍのオリフィスを有するフォードカップ（ｃＦ８）を備えたフォードカップ粘度計を使用して、ある量の製品が（例えば、９０ｇの製品を注いで）、較正されたオリフィスを通過して流出する時間を測定することにより評価することができる。
【0022】
好ましくは、本発明による組成物の流出時間は２０秒以上であり、特に３０秒以上、より良好には４０秒以上；特に、２０～２００秒の間、より良好には３０～１５０秒の間、更には４０～１００の間、より良好には５０～９０秒の間にある。
【0023】
本明細書における「少なくとも１の」という表現は、「１又は複数の」という表現と同義であり、且つそれと置き換えることができる。
【0024】
本明細書における「～の間（ｂｅｔｗｅｅｎ）」という表現は、「～の範囲（ｒａｎｇｉｎｇ ｆｒｏｍ）」という表現と同義であり、且つそれと置き換えることができ、これらの表現においては、境界値は包含されるものと見なされる。
【0025】
１／アニオン性界面活性剤
本発明による化粧用組成物は、１種又は複数種のアニオン性界面活性剤を含む。
本発明による化粧用組成物は、１種又は複数種のアニオン性界面活性剤を含む。
【0026】
「アニオン性界面活性剤」という用語は、イオン性を有するか又はイオン化可能な基として、アニオン性基のみを含む界面活性剤を意味する。
【0027】
本明細書においては、少なくとも１つの永久的な負電荷を有するか、又は本発明の組成物を使用する条件（例えば、媒体又はｐＨ）下において、負に帯電した化学種としてイオン化することができ、且つカチオン性電荷を含まない化学種を「アニオン性」と称する。
【0028】
アニオン性界面活性剤は、スルフェート型、スルホネート型、及び／又はカルボン酸型（ｃａｒｂｏｘｙｌｉｃ）（又はカルボキシレート型）界面活性剤とすることができる。当然のことながら、これらの界面活性剤の混合物を使用することもできる。
【0029】
本明細書においては、以下のこと：
－ カルボキシレート型アニオン性界面活性剤は、少なくとも１個のカルボン酸基又はカルボキシレート基（－ＣＯＯＨ又は－ＣＯＯ－）を含み、任意選択的に、１個又は複数個のスルフェート基及び／又はスルホネート基も含み得；
－ スルホネート型アニオン性界面活性剤は、少なくとも１個のスルホネート基（－ＳＯ３Ｈ又は－ＳＯ３ －）を含み、任意選択的に、１個又は複数個のスルフェート基を含み得るが、カルボキシレート基を含まず；及び
－ スルフェート型アニオン性界面活性剤は、少なくとも１個のスルフェート基を含むが、カルボキシレート基もスルホネート基も含まない
ことが理解される。
－ カルボキシレート型アニオン性界面活性剤は、少なくとも１個のカルボン酸基又はカルボキシレート基（－ＣＯＯＨ又は－ＣＯＯ－）を含み、任意選択的に、１個又は複数個のスルフェート基及び／又はスルホネート基も含み得；
－ スルホネート型アニオン性界面活性剤は、少なくとも１個のスルホネート基（－ＳＯ３Ｈ又は－ＳＯ３ －）を含み、任意選択的に、１個又は複数個のスルフェート基を含み得るが、カルボキシレート基を含まず；及び
－ スルフェート型アニオン性界面活性剤は、少なくとも１個のスルフェート基を含むが、カルボキシレート基もスルホネート基も含まない
ことが理解される。
【0030】
したがって、使用可能なカルボン酸型アニオン性界面活性剤は、少なくとも１個のカルボン酸基又はカルボキシレート基（－ＣＯＯＨ又は－ＣＯＯ－）を含む。
【0031】
これらは次に示す化合物から選択され得る：アシルグリシネート、アシルラクチレート、アシルサルコシネート、アシルグルタメート；アルキルエーテルカルボン酸、アルキル（Ｃ６～３０アリール）エーテルカルボン酸、アルキル－Ｄ－ガラクトシドウロン酸、アルキルアミドエーテルカルボン酸；並びにこれらの化合物の塩であって；これらの化合物のアルキル及び／又はアシル基が、６～３０個の炭素原子、特に１２～２８個、より良好には１４～２４個、更には１６～２２個の炭素原子を含み；アリール基が、好ましくは、フェニル又はベンジル基を指すもの。これらの化合物は、ポリオキシアルキレン化、特にポリオキシエチレン化されていてもよく、その場合、好ましくは１～５０個のエチレンオキシド単位、より良好には２～１０個のエチレンオキシド単位を含む。
【0032】
ポリグリコシド－多価カルボン酸のＣ６～Ｃ２４アルキルモノエステル、例えば、Ｃ６～Ｃ２４アルキルポリグリコシド－クエン酸エステル、Ｃ６～Ｃ２４アルキルポリグリコシド－酒石酸エステル、及びＣ６～Ｃ２４アルキルポリグリコシド－スルホコハク酸エステル、並びにこれらの塩も使用することができる。
【0033】
上述のカルボン酸界面活性剤の中でも、最も詳細には、ポリオキシアルキレン化アルキル（アミド）エーテルカルボン酸及びその塩、特に、２～５０個のアルキレンオキシド、特に、エチレンオキシド基を含むもの、例えば、花王株式会社（Ｋａｏ）からアキポ（Ａｋｙｐｏ）の名称で販売されている化合物が挙げられ得る。
【0034】
使用可能なポリオキシアルキレン化アルキル（アミド）エーテルカルボン酸は、好ましくは、式（１）：
Ｒ１’－（ＯＣ２Ｈ４）ｎ’－ＯＣＨ２ＣＯＯＡ （１）
（式中、
－ Ｒ１’は、直鎖又は分岐のＣ６～Ｃ２４アルキル又はアルケニル基、（Ｃ８～Ｃ９）アルキルフェニル基、Ｒ２’ＣＯＮＨ－ＣＨ２－ＣＨ２－基（式中、Ｒ２’は、直鎖又は分岐のＣ９～Ｃ２１アルキル又はアルケニル基を表す）を表し；好ましくは、Ｒ１’は、Ｃ８～Ｃ２０、好ましくはＣ８～Ｃ１８アルキル基を表し；
－ ｎは、２～２４の範囲、好ましくは２～１０の範囲にある整数又は小数（平均値）であり、
－ Ａは、Ｈ、アンモニウム、Ｎａ、Ｋ、Ｌｉ、Ｍｇ、又はモノエタノールアミン若しくはトリエタノールアミン残基を表す）
で表されるものから選択される。
Ｒ１’－（ＯＣ２Ｈ４）ｎ’－ＯＣＨ２ＣＯＯＡ （１）
（式中、
－ Ｒ１’は、直鎖又は分岐のＣ６～Ｃ２４アルキル又はアルケニル基、（Ｃ８～Ｃ９）アルキルフェニル基、Ｒ２’ＣＯＮＨ－ＣＨ２－ＣＨ２－基（式中、Ｒ２’は、直鎖又は分岐のＣ９～Ｃ２１アルキル又はアルケニル基を表す）を表し；好ましくは、Ｒ１’は、Ｃ８～Ｃ２０、好ましくはＣ８～Ｃ１８アルキル基を表し；
－ ｎは、２～２４の範囲、好ましくは２～１０の範囲にある整数又は小数（平均値）であり、
－ Ａは、Ｈ、アンモニウム、Ｎａ、Ｋ、Ｌｉ、Ｍｇ、又はモノエタノールアミン若しくはトリエタノールアミン残基を表す）
で表されるものから選択される。
【0035】
式（１）の化合物の混合物、特に、異なるＲ１’基を有する化合物の混合物も使用することができる。
【0036】
特に好ましいポリオキシアルキレン化アルキル（アミド）エーテルカルボン酸は、式（１）中：
－ Ｒ１が、直鎖又は分岐のＣ８～Ｃ２２、特にＣ１０～Ｃ１６、更にはＣ１２～Ｃ１４アルキル基を表すか、或いは（Ｃ８～Ｃ９）アルキルフェニル基を表し；
－ Ａが、水素又はナトリウム原子を表し、
－ ｎ’が、２～２０、好ましくは２～１０の範囲にあるものである。
－ Ｒ１が、直鎖又は分岐のＣ８～Ｃ２２、特にＣ１０～Ｃ１６、更にはＣ１２～Ｃ１４アルキル基を表すか、或いは（Ｃ８～Ｃ９）アルキルフェニル基を表し；
－ Ａが、水素又はナトリウム原子を表し、
－ ｎ’が、２～２０、好ましくは２～１０の範囲にあるものである。
【0037】
一層優先的には、Ｒ１’がＣ１２～Ｃ１４アルキル、ココイル、オレイル、ノニルフェニル、又はオクチルフェニル基を表し、Ａが、水素又はナトリウム原子を表し、ｎ’が、２～１０の範囲にある、式（１）の化合物が使用される。
【0038】
市販品の中では、好ましくは、花王株式会社（Ｋａｏ）から以下の名称で販売されている製品：
アキポ（Ａｋｙｐｏ）（登録商標）ＮＰ ７０（Ｒ１＝ノニルフェニル、ｎ＝７、Ａ＝Ｈ）
アキポ（Ａｋｙｐｏ）（登録商標）ＮＰ ４０（Ｒ１＝ノニルフェニル、ｎ＝４、Ａ＝Ｈ）
アキポ（Ａｋｙｐｏ）（登録商標）ＯＰ ４０（Ｒ１＝オクチルフェニル、ｎ＝４、Ａ＝Ｈ）
アキポ（Ａｋｙｐｏ）（登録商標）ＯＰ ８０（Ｒ１＝オクチルフェニル、ｎ＝８、Ａ＝Ｈ）
アキポ（Ａｋｙｐｏ）（登録商標）ＯＰ １９０（Ｒ１＝オクチルフェニル、ｎ＝１９、Ａ＝Ｈ）
アキポ（Ａｋｙｐｏ）（登録商標）ＲＬＭ ３８（Ｒ１＝（Ｃ１２～Ｃ１４）アルキル、ｎ＝４、Ａ＝Ｈ）
アキポ（Ａｋｙｐｏ）（登録商標）ＲＬＭ ３８ ＮＶ（Ｒ１＝（Ｃ１２～Ｃ１４）アルキル、ｎ＝４、Ａ＝Ｎａ）
アキポ（Ａｋｙｐｏ）（登録商標）ＲＬＭ ４５ ＣＡ（Ｒ１＝（Ｃ１２～Ｃ１４）アルキル、ｎ＝４．５、Ａ＝Ｈ）
アキポ（Ａｋｙｐｏ）（登録商標）ＲＬＭ ４５ ＮＶ（Ｒ１＝（Ｃ１２～Ｃ１４）アルキル、ｎ＝４．５、Ａ＝Ｎａ）
アキポ（Ａｋｙｐｏ）（登録商標）ＲＬＭ １００（Ｒ１＝（Ｃ１２～Ｃ１４）アルキル、ｎ＝１０、Ａ＝Ｈ）
アキポ（Ａｋｙｐｏ）（登録商標）ＲＬＭ １００ ＮＶ（Ｒ１＝（Ｃ１２～Ｃ１４）アルキル、ｎ＝１０、Ａ＝Ｎａ）
アキポ（Ａｋｙｐｏ）（登録商標）ＲＬＭ １３０（Ｒ１＝（Ｃ１２～Ｃ１４）アルキル、ｎ＝１３、Ａ＝Ｈ）
アキポ（Ａｋｙｐｏ）（登録商標）ＲＬＭ １６０ ＮＶ（Ｒ１＝（Ｃ１２～Ｃ１４）アルキル、ｎ＝１６、Ａ＝Ｎａ）、
又はＳａｎｄｏｚ社から以下の名称で販売されている製品：
Ｓａｎｄｏｐａｎ ＤＴＣ－Ａｃｉｄ（Ｒ１＝（Ｃ１３）アルキル、ｎ＝６、Ａ＝Ｈ）
Ｓａｎｄｏｐａｎ ＤＴＣ（Ｒ１＝（Ｃ１３）アルキル、ｎ＝６、Ａ＝Ｎａ）
Ｓａｎｄｏｐａｎ ＬＳ ２４（Ｒ１＝（Ｃ１２～Ｃ１４）アルキル、ｎ＝１２、Ａ＝Ｎａ）
Ｓａｎｄｏｐａｎ ＪＡ ３６（Ｒ１＝（Ｃ１３）アルキル、ｎ＝１８、Ａ＝Ｈ）が使用され得、
より詳細には、以下の名称で販売されている製品：
アキポ（Ａｋｙｐｏ）（登録商標）ＲＬＭ ４５（ＩＮＣＩ：ラウレス－５カルボン酸（Ｌａｕｒｅｔｈ－５ ｃａｒｂｏｘｙｌｉｃ ａｃｉｄ））
アキポ（Ａｋｙｐｏ）（登録商標）ＲＬＭ １００
アキポ（Ａｋｙｐｏ）（登録商標）ＲＬＭ ３８が使用され得る。
アキポ（Ａｋｙｐｏ）（登録商標）ＮＰ ７０（Ｒ１＝ノニルフェニル、ｎ＝７、Ａ＝Ｈ）
アキポ（Ａｋｙｐｏ）（登録商標）ＮＰ ４０（Ｒ１＝ノニルフェニル、ｎ＝４、Ａ＝Ｈ）
アキポ（Ａｋｙｐｏ）（登録商標）ＯＰ ４０（Ｒ１＝オクチルフェニル、ｎ＝４、Ａ＝Ｈ）
アキポ（Ａｋｙｐｏ）（登録商標）ＯＰ ８０（Ｒ１＝オクチルフェニル、ｎ＝８、Ａ＝Ｈ）
アキポ（Ａｋｙｐｏ）（登録商標）ＯＰ １９０（Ｒ１＝オクチルフェニル、ｎ＝１９、Ａ＝Ｈ）
アキポ（Ａｋｙｐｏ）（登録商標）ＲＬＭ ３８（Ｒ１＝（Ｃ１２～Ｃ１４）アルキル、ｎ＝４、Ａ＝Ｈ）
アキポ（Ａｋｙｐｏ）（登録商標）ＲＬＭ ３８ ＮＶ（Ｒ１＝（Ｃ１２～Ｃ１４）アルキル、ｎ＝４、Ａ＝Ｎａ）
アキポ（Ａｋｙｐｏ）（登録商標）ＲＬＭ ４５ ＣＡ（Ｒ１＝（Ｃ１２～Ｃ１４）アルキル、ｎ＝４．５、Ａ＝Ｈ）
アキポ（Ａｋｙｐｏ）（登録商標）ＲＬＭ ４５ ＮＶ（Ｒ１＝（Ｃ１２～Ｃ１４）アルキル、ｎ＝４．５、Ａ＝Ｎａ）
アキポ（Ａｋｙｐｏ）（登録商標）ＲＬＭ １００（Ｒ１＝（Ｃ１２～Ｃ１４）アルキル、ｎ＝１０、Ａ＝Ｈ）
アキポ（Ａｋｙｐｏ）（登録商標）ＲＬＭ １００ ＮＶ（Ｒ１＝（Ｃ１２～Ｃ１４）アルキル、ｎ＝１０、Ａ＝Ｎａ）
アキポ（Ａｋｙｐｏ）（登録商標）ＲＬＭ １３０（Ｒ１＝（Ｃ１２～Ｃ１４）アルキル、ｎ＝１３、Ａ＝Ｈ）
アキポ（Ａｋｙｐｏ）（登録商標）ＲＬＭ １６０ ＮＶ（Ｒ１＝（Ｃ１２～Ｃ１４）アルキル、ｎ＝１６、Ａ＝Ｎａ）、
又はＳａｎｄｏｚ社から以下の名称で販売されている製品：
Ｓａｎｄｏｐａｎ ＤＴＣ－Ａｃｉｄ（Ｒ１＝（Ｃ１３）アルキル、ｎ＝６、Ａ＝Ｈ）
Ｓａｎｄｏｐａｎ ＤＴＣ（Ｒ１＝（Ｃ１３）アルキル、ｎ＝６、Ａ＝Ｎａ）
Ｓａｎｄｏｐａｎ ＬＳ ２４（Ｒ１＝（Ｃ１２～Ｃ１４）アルキル、ｎ＝１２、Ａ＝Ｎａ）
Ｓａｎｄｏｐａｎ ＪＡ ３６（Ｒ１＝（Ｃ１３）アルキル、ｎ＝１８、Ａ＝Ｈ）が使用され得、
より詳細には、以下の名称で販売されている製品：
アキポ（Ａｋｙｐｏ）（登録商標）ＲＬＭ ４５（ＩＮＣＩ：ラウレス－５カルボン酸（Ｌａｕｒｅｔｈ－５ ｃａｒｂｏｘｙｌｉｃ ａｃｉｄ））
アキポ（Ａｋｙｐｏ）（登録商標）ＲＬＭ １００
アキポ（Ａｋｙｐｏ）（登録商標）ＲＬＭ ３８が使用され得る。
【0039】
優先的には、カルボン酸型アニオン性界面活性剤は、単独で又は混合物として、以下：
－ アシルグルタメート、特にＣ６～Ｃ２４のもの、更にはＣ１２～Ｃ２０のもの、例えば、ステアロイルグルタメート、特にステアロイルグルタミン酸ナトリウム；
－ アシルサルコシネート、特にＣ６～Ｃ２４のもの、更にはＣ１２～Ｃ２０のもの、例えば、パルミトイルサルコシネート、特にパルミトイルサルコシンナトリウム；
－ アシルラクチレート、特にＣ１２～Ｃ２８のもの、更にはＣ１４～Ｃ２４のもの、例えば、ベヘノイルラクチレート、特にベヘノイル乳酸ナトリウム；
－ Ｃ６～Ｃ２４、特にＣ１２～Ｃ２０アシルグリシネート；
－ （Ｃ６～Ｃ２４）アルキルエーテルカルボキシレート、特に（Ｃ１２～Ｃ２０）アルキルエーテルカルボキシレート；特に、２～５０個のエチレンオキシド基を含むもの；
－ ポリオキシアルキレン化（Ｃ６～Ｃ２４）アルキルアミドエーテルカルボン酸、特に、２～５０個のエチレンオキシド基を含むもの；
特に、酸形態にあるもの又はアルカリ金属若しくはアルカリ土類金属、アンモニウム、若しくはアミノアルコール塩の形態にあるもの
から選択される。
－ アシルグルタメート、特にＣ６～Ｃ２４のもの、更にはＣ１２～Ｃ２０のもの、例えば、ステアロイルグルタメート、特にステアロイルグルタミン酸ナトリウム；
－ アシルサルコシネート、特にＣ６～Ｃ２４のもの、更にはＣ１２～Ｃ２０のもの、例えば、パルミトイルサルコシネート、特にパルミトイルサルコシンナトリウム；
－ アシルラクチレート、特にＣ１２～Ｃ２８のもの、更にはＣ１４～Ｃ２４のもの、例えば、ベヘノイルラクチレート、特にベヘノイル乳酸ナトリウム；
－ Ｃ６～Ｃ２４、特にＣ１２～Ｃ２０アシルグリシネート；
－ （Ｃ６～Ｃ２４）アルキルエーテルカルボキシレート、特に（Ｃ１２～Ｃ２０）アルキルエーテルカルボキシレート；特に、２～５０個のエチレンオキシド基を含むもの；
－ ポリオキシアルキレン化（Ｃ６～Ｃ２４）アルキルアミドエーテルカルボン酸、特に、２～５０個のエチレンオキシド基を含むもの；
特に、酸形態にあるもの又はアルカリ金属若しくはアルカリ土類金属、アンモニウム、若しくはアミノアルコール塩の形態にあるもの
から選択される。
【0040】
好ましくは、ポリオキシアルキレン化（Ｃ６～Ｃ２４）アルキルエーテルカルボン酸及びその塩が使用される。
【0041】
使用可能なスルホネート型アニオン性界面活性剤は、少なくとも１個のスルホネート基（－ＳＯ３Ｈ又は－ＳＯ３
－）を含む。これらは、以下に示す化合物：アルキルスルホネート、アルキルエーテルスルホネート、アルキルアミドスルホネート、アルキルアリールスルホネート、α－オレフィンスルホネート、パラフィンスルホネート、アルキルスルホサクシネート、アルキルエーテルスルホサクシネート、アルキルアミドスルホサクシネート、アルキルスルホアセテート、Ｎ－アシルタウレート、アシルイセチオネート；アルキルスルホラウレート；に加えてこれらの化合物の塩；から選択され得；
これらの化合物のアルキル基は、６～３０個の炭素原子、特に１２～２８個、より良好には１４～２４個、更には１６～２２個の炭素原子を含み；アリール基は、好ましくはフェニル基又はベンジル基を指し；
これらの化合物は、ポリオキシアルキレン化、特にポリオキシエチレン化されていてもよく、その場合、好ましくは１～５０個のエチレンオキシド単位を含み、より良好には２～１０個のエチレンオキシド単位を含む。
これらの化合物のアルキル基は、６～３０個の炭素原子、特に１２～２８個、より良好には１４～２４個、更には１６～２２個の炭素原子を含み；アリール基は、好ましくはフェニル基又はベンジル基を指し；
これらの化合物は、ポリオキシアルキレン化、特にポリオキシエチレン化されていてもよく、その場合、好ましくは１～５０個のエチレンオキシド単位を含み、より良好には２～１０個のエチレンオキシド単位を含む。
【0042】
優先的には、スルホネート型アニオン性界面活性剤は、単独で又は混合物として、以下：
－ Ｃ６～Ｃ２４、特にＣ１２～Ｃ２０オレフィンスルホネート；
－ Ｃ６～Ｃ２４、特にＣ１２～Ｃ２０アルキルスルホスサクシネート、特にラウリルスルホサクシネート；
－ Ｃ６～Ｃ２４、特にＣ１２～Ｃ２０アルキルエーテルスルホサクシネート；
－ （Ｃ６～Ｃ２４）アシルイセチオネート、好ましくは（Ｃ１２～Ｃ１８）アシルイセチオネート；
特に、アルカリ金属又はアルカリ土類金属、アンモニウム又はアミノアルコール塩の形態にあるもの
から選択される。
－ Ｃ６～Ｃ２４、特にＣ１２～Ｃ２０オレフィンスルホネート；
－ Ｃ６～Ｃ２４、特にＣ１２～Ｃ２０アルキルスルホスサクシネート、特にラウリルスルホサクシネート；
－ Ｃ６～Ｃ２４、特にＣ１２～Ｃ２０アルキルエーテルスルホサクシネート；
－ （Ｃ６～Ｃ２４）アシルイセチオネート、好ましくは（Ｃ１２～Ｃ１８）アシルイセチオネート；
特に、アルカリ金属又はアルカリ土類金属、アンモニウム又はアミノアルコール塩の形態にあるもの
から選択される。
【0043】
使用可能なスルフェート型アニオン性界面活性剤は、少なくとも１個のスルフェート基（－ＯＳＯ３Ｈ又は－ＯＳＯ３
－）を含む。
【0044】
これらは以下に示す化合物：アルキルスルフェート、アルキルエーテルスルフェート、アルキルアミドエーテルスルフェート、アルキルアリールポリエーテルスルフェート、モノグリセリドスルフェート；及びこれらの化合物の塩から選択され得、
これらの化合物のアルキル基は、６～３０個の炭素原子、特に１２～２８個、より良好には１４～２４個、更には１６～２２個の炭素原子を含み；アリール基は、好ましくはフェニル基又はベンジル基を指し；
これらの化合物は、ポリオキシアルキレン化、特にポリオキシエチレン化されていてもよく、その場合、好ましくは１～５０個のエチレンオキシド単位を含み、より良好には２～１０個のエチレンオキシド単位を含む。
これらの化合物のアルキル基は、６～３０個の炭素原子、特に１２～２８個、より良好には１４～２４個、更には１６～２２個の炭素原子を含み；アリール基は、好ましくはフェニル基又はベンジル基を指し；
これらの化合物は、ポリオキシアルキレン化、特にポリオキシエチレン化されていてもよく、その場合、好ましくは１～５０個のエチレンオキシド単位を含み、より良好には２～１０個のエチレンオキシド単位を含む。
【0045】
優先的には、スルフェート型アニオン性界面活性剤は、単独で又は混合物として、以下：
－ アルキルスルフェート、特にＣ６～Ｃ２４のもの、更にはＣ１２～Ｃ２０のもの、及び
－ アルキルエーテルスルフェート、特にＣ６～Ｃ２４のもの、更にはＣ１２～Ｃ２０のものであって、好ましくは２～２０個のエチレンオキシド単位を含むもの；
特に、アルカリ金属又はアルカリ土類金属、アンモニウム又はアミノアルコール塩の形態にあるもの
から選択される。
－ アルキルスルフェート、特にＣ６～Ｃ２４のもの、更にはＣ１２～Ｃ２０のもの、及び
－ アルキルエーテルスルフェート、特にＣ６～Ｃ２４のもの、更にはＣ１２～Ｃ２０のものであって、好ましくは２～２０個のエチレンオキシド単位を含むもの；
特に、アルカリ金属又はアルカリ土類金属、アンモニウム又はアミノアルコール塩の形態にあるもの
から選択される。
【0046】
アニオン性界面活性剤が塩形態にある場合、前記塩は、アルカリ金属塩、例えばナトリウム又はカリウム塩、アンモニウム塩、アミン塩、特にアミノアルコール塩及びアルカリ土類金属塩、例えばマグネシウム塩から選択され得る。
【0047】
アミノアルコール塩の例としては、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、及びトリエタノールアミン塩、モノイソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、又はトリイソプロパノールアミン塩、２－アミノ－２－メチル－１－プロパノール塩、２－アミノ－２－メチル－１，３－プロパンジオール塩、並びにトリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン塩を挙げることができる。
【0048】
好ましくは、アルカリ金属又はアルカリ土類金属塩、特にナトリウム又はマグネシウム塩が使用される。
【0049】
優先的には、アニオン性界面活性剤は、単独で又は混合物として、以下：
－ Ｃ６～Ｃ２４、特にＣ１２～Ｃ２０アルキルスルフェート：
－ Ｃ６～Ｃ２４、特にＣ１２～Ｃ２０アルキルエーテルスルフェート；好ましくは２～２０個のエチレンオキシド単位を含むもの；
－ Ｃ６～Ｃ２４、特にＣ１２～Ｃ２０アルキルスルホスサクシネート、特にラウリルスルホサクシネート；
－ Ｃ６～Ｃ２４、特にＣ１２～Ｃ２０オレフィンスルホネート；
－ Ｃ６～Ｃ２４、特にＣ１２～Ｃ２０アルキルエーテルスルホサクシネート；
－ （Ｃ６～Ｃ２４）アシルイセチオネート、好ましくは（Ｃ１２～Ｃ１８）アシルイセチオネート；
－ Ｃ６～Ｃ２４、特にＣ１２～Ｃ２０アシルサルコシネート；特にパルミトイルサルコシネート；
－ （Ｃ６～Ｃ２４）アルキルエーテルカルボキシレート、好ましくは（Ｃ１２～Ｃ２０）アルキルエーテルカルボキシレート；特に、２～５０個のエチレンオキシド基を含むもの；
－ ポリオキシアルキレン化（Ｃ６～Ｃ２４）アルキル（アミド）エーテルカルボン酸及びその塩、特に、２～５０アルキレンオキシド、特にエチレンオキシド基を含むもの；
－ Ｃ６～Ｃ２４、特にＣ１２～Ｃ２０アシルグルタメート；
－ Ｃ６～Ｃ２４、特にＣ１２～Ｃ２０アシルグリシネート；
特に、酸形態にあるもの又はアルカリ金属若しくはアルカリ土類金属、アンモニウム、若しくはアミノアルコール塩の形態にあるもの
から選択される。
－ Ｃ６～Ｃ２４、特にＣ１２～Ｃ２０アルキルスルフェート：
－ Ｃ６～Ｃ２４、特にＣ１２～Ｃ２０アルキルエーテルスルフェート；好ましくは２～２０個のエチレンオキシド単位を含むもの；
－ Ｃ６～Ｃ２４、特にＣ１２～Ｃ２０アルキルスルホスサクシネート、特にラウリルスルホサクシネート；
－ Ｃ６～Ｃ２４、特にＣ１２～Ｃ２０オレフィンスルホネート；
－ Ｃ６～Ｃ２４、特にＣ１２～Ｃ２０アルキルエーテルスルホサクシネート；
－ （Ｃ６～Ｃ２４）アシルイセチオネート、好ましくは（Ｃ１２～Ｃ１８）アシルイセチオネート；
－ Ｃ６～Ｃ２４、特にＣ１２～Ｃ２０アシルサルコシネート；特にパルミトイルサルコシネート；
－ （Ｃ６～Ｃ２４）アルキルエーテルカルボキシレート、好ましくは（Ｃ１２～Ｃ２０）アルキルエーテルカルボキシレート；特に、２～５０個のエチレンオキシド基を含むもの；
－ ポリオキシアルキレン化（Ｃ６～Ｃ２４）アルキル（アミド）エーテルカルボン酸及びその塩、特に、２～５０アルキレンオキシド、特にエチレンオキシド基を含むもの；
－ Ｃ６～Ｃ２４、特にＣ１２～Ｃ２０アシルグルタメート；
－ Ｃ６～Ｃ２４、特にＣ１２～Ｃ２０アシルグリシネート；
特に、酸形態にあるもの又はアルカリ金属若しくはアルカリ土類金属、アンモニウム、若しくはアミノアルコール塩の形態にあるもの
から選択される。
【0050】
優先的には、本組成物は、好ましくは２～２０個のエチレンオキシド単位を含み、特に、アルカリ金属若しくはアルカリ土類金属、アンモニウム、若しくはアミノアルコール塩の形態にある、１種又は複数種のスルフェート型アニオン性界面活性剤、好ましくは、１種若しくは複数種のＣ６～Ｃ２４、特にＣ１２～Ｃ２０アルキルスルフェート及び／又は１種若しくは複数種のＣ６～Ｃ２４、特にＣ１２～Ｃ２０アルキルエーテルスルフェートを含む。
【0051】
アニオン性界面活性剤は、本発明による組成物中に、組成物の総質量に対し、２質量％～３０質量％、特に４質量％～２５質量％、より良好には５質量％～２０質量％、一層良好には６質量％～１５質量％の範囲の総含有量で存在し得る。
【0052】
２／両性界面活性剤
本発明による組成物は、１種又は複数種の両性界面活性剤も含む。
本発明による組成物は、１種又は複数種の両性界面活性剤も含む。
【0053】
特に、両性界面活性剤は、非シリコーン界面活性剤である。これらは特に、その脂肪族基が、８～２２個の炭素原子を含む直鎖又は分岐鎖である、任意選択的に４級化された第２級又は第３級脂肪族アミン誘導体とすることができ、前記アミン誘導体は、少なくとも１個のアニオン性基、例えばカルボキシレート、スルホネート、スルフェート、ホスフェート、又はホスホネート基を含む。
【0054】
特に、単独で、又は特に後述する化合物との混合物としての、（Ｃ８～Ｃ２０）アルキルベタイン、（Ｃ８～Ｃ２０）アルキルスルホベタイン、（Ｃ８～Ｃ２０）アルキルアミド（Ｃ３～Ｃ８）アルキルベタイン、及び（Ｃ８～Ｃ２０）アルキルアミド（Ｃ６～Ｃ８）アルキルスルホベタインを挙げることができる。
【0055】
上に定義した、使用可能な任意選択的に４級化された第２級又は第３級脂肪族アミンの中でも、更に、以下の（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）の各構造を有する化合物も挙げることができる：
Ｒａ－ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２－Ｎ＋（Ｒｂ）（Ｒｃ）－ＣＨ２ＣＯＯ－，Ｍ＋，Ｘ－ （ＩＩ）
（式中、
－ Ｒａは、加水分解ヤシ核油中に好ましくは存在する酸 ＲａＣＯＯＨから誘導されたＣ１０～Ｃ３０アルキル基若しくはアルケニル基、又はヘプチル基、ノニル基若しくはウンデシル基を表し；
－ Ｒｂは、β－ヒドロキシエチル基を表し；
－ Ｒｃは、カルボキシメチル基を表し；
－ Ｍ＋は、アルカリ金属若しくはアルカリ土類金属、例えばナトリウムから誘導されたカチオン性対イオン、アンモニウムイオン、又は有機アミンから誘導されたイオンを表し；
－ Ｘ－は、有機又は無機アニオン性対イオン、例えば、ハライド、アセテート、ホスフェート、ナイトレート、（Ｃ１～Ｃ４）アルキルスルフェート、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル－又は（Ｃ１～Ｃ４）アルキルアリール－スルホネートから、特に、メチルスルフェート及びエチルスルフェートから選択されるイオンを表すか；或いは、Ｍ＋及びＸ－は存在しない）；
Ｒａ’－ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２－Ｎ（Ｂ）（Ｂ’） （ＩＩＩ）
（式中、
－ Ｂは、－ＣＨ２－ＣＨ２－ＯＸ’基を表し；
－ Ｂ’は、－（ＣＨ２）ｚＹ’基を表し、ｚ＝１又は２であり；
－ Ｘ’は、－ＣＨ２ＣＯＯＨ基、－ＣＨ２－ＣＯＯＺ’基、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨ基、若しくはＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯＺ’基、又は水素原子を表し；
－ Ｙ’は、－ＣＯＯＨ基、－ＣＯＯＺ’基、若しくは－ＣＨ２－ＣＨ（ＯＨ）ＳＯ３Ｈ基、又は－ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＳＯ３－Ｚ’基を表し；
－ Ｚ’は、ナトリウムなどのアルカリ金属若しくはアルカリ土類金属から誘導されるカチオン性対イオン、アンモニウムイオン、又は有機アミンから誘導されるイオンを表し；
－ Ｒａ’は、好ましくはヤシ核油又は加水分解亜麻仁油に存在する酸Ｒａ’－ＣＯＯＨのＣ１０～Ｃ３０アルキル若しくはアルケニル基であるか、又はアルキル基、特に、Ｃ１７基及びそのｉｓｏ型、又は不飽和Ｃ１７基である）。
Ｒａ－ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２－Ｎ＋（Ｒｂ）（Ｒｃ）－ＣＨ２ＣＯＯ－，Ｍ＋，Ｘ－ （ＩＩ）
（式中、
－ Ｒａは、加水分解ヤシ核油中に好ましくは存在する酸 ＲａＣＯＯＨから誘導されたＣ１０～Ｃ３０アルキル基若しくはアルケニル基、又はヘプチル基、ノニル基若しくはウンデシル基を表し；
－ Ｒｂは、β－ヒドロキシエチル基を表し；
－ Ｒｃは、カルボキシメチル基を表し；
－ Ｍ＋は、アルカリ金属若しくはアルカリ土類金属、例えばナトリウムから誘導されたカチオン性対イオン、アンモニウムイオン、又は有機アミンから誘導されたイオンを表し；
－ Ｘ－は、有機又は無機アニオン性対イオン、例えば、ハライド、アセテート、ホスフェート、ナイトレート、（Ｃ１～Ｃ４）アルキルスルフェート、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル－又は（Ｃ１～Ｃ４）アルキルアリール－スルホネートから、特に、メチルスルフェート及びエチルスルフェートから選択されるイオンを表すか；或いは、Ｍ＋及びＸ－は存在しない）；
Ｒａ’－ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２－Ｎ（Ｂ）（Ｂ’） （ＩＩＩ）
（式中、
－ Ｂは、－ＣＨ２－ＣＨ２－ＯＸ’基を表し；
－ Ｂ’は、－（ＣＨ２）ｚＹ’基を表し、ｚ＝１又は２であり；
－ Ｘ’は、－ＣＨ２ＣＯＯＨ基、－ＣＨ２－ＣＯＯＺ’基、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨ基、若しくはＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯＺ’基、又は水素原子を表し；
－ Ｙ’は、－ＣＯＯＨ基、－ＣＯＯＺ’基、若しくは－ＣＨ２－ＣＨ（ＯＨ）ＳＯ３Ｈ基、又は－ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＳＯ３－Ｚ’基を表し；
－ Ｚ’は、ナトリウムなどのアルカリ金属若しくはアルカリ土類金属から誘導されるカチオン性対イオン、アンモニウムイオン、又は有機アミンから誘導されるイオンを表し；
－ Ｒａ’は、好ましくはヤシ核油又は加水分解亜麻仁油に存在する酸Ｒａ’－ＣＯＯＨのＣ１０～Ｃ３０アルキル若しくはアルケニル基であるか、又はアルキル基、特に、Ｃ１７基及びそのｉｓｏ型、又は不飽和Ｃ１７基である）。
【0056】
これらの化合物は、ＣＴＦＡ辞典第５版（１９９３）に、ココアンホジ酢酸二ナトリウム（ｄｉｓｏｄｉｕｍ ｃｏｃｏａｍｐｈｏｄｉａｃｅｔａｔｅ）、ラウロアンホジ酢酸二ナトリウム（ｄｉｓｏｄｉｕｍ ｌａｕｒｏａｍｐｈｏｄｉａｃｅｔａｔｅ）、カプリルアンホジ酢酸二ナトリウム（ｄｉｓｏｄｉｕｍ ｃａｐｒｙｌａｍｐｈｏｄｉａｃｅｔａｔｅ）、カプリロアンホジ酢酸二ナトリウム（ｄｉｓｏｄｉｕｍ ｃａｐｒｙｌｏａｍｐｈｏｄｉａｃｅｔａｔｅ）、ココアンホジプロピオン酸二ナトリウム（ｄｉｓｏｄｉｕｍ ｃｏｃｏａｍｐｈｏｄｉｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、ラウロアンホジプロピオン酸二ナトリウム（ｄｉｓｏｄｉｕｍ ｌａｕｒｏａｍｐｈｏｄｉｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、カプリルアンホジプロピオン酸二ナトリウム（ｄｉｓｏｄｉｕｍ ｃａｐｒｙｌａｍｐｈｏｄｉｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、カプリロアンホジプロピオン酸二ナトリウム（ｄｉｓｏｄｉｕｍ ｃａｐｒｙｌｏａｍｐｈｏｄｉｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、ラウロアンホジプロピオン酸（ｌａｕｒｏａｍｐｈｏｄｉｐｒｏｐｉｏｎｉｃ ａｃｉｄ）、及びココアンホジプロピオン酸（ｃｏｃｏａｍｐｈｏｄｉｐｒｏｐｉｏｎｉｃ ａｃｉｄ）の名称で分類されている。
【0057】
一例として、Ｒｈｏｄｉａ社からＭｉｒａｎｏｌ（登録商標）Ｃ２Ｍ Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅの商品名で販売されているココアンホジアセテートを挙げることができる。
【0058】
式（ＩＶ）の化合物も使用され得る：
Ｒａ”－ＮＨＣＨ（Ｙ”）－（ＣＨ２）ｎＣＯＮＨ（ＣＨ２）ｎ’－Ｎ（Ｒｄ）（Ｒｅ） （ＩＶ）
（式中、
－ Ｙ”は、－ＣＯＯＨ基、－ＣＯＯＺ”基、若しくは－ＣＨ２－ＣＨ（ＯＨ）ＳＯ３Ｈ基又は－ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＳＯ３－Ｚ”基を表し；
－ Ｒｄ及びＲｅは、互いに独立に、Ｃ１～Ｃ４アルキル又はヒドロキシアルキル基を表し；
－ Ｚ”は、ナトリウムなどのアルカリ金属若しくはアルカリ土類金属から誘導されるカチオン性対イオン、アンモニウムイオン、又は有機アミンから誘導されるイオンを表し；
－ Ｒａ”は、好ましくはヤシ核油又は加水分解亜麻仁油に存在する酸Ｒａ”－ＣＯＯＨのＣ１０～Ｃ３０アルキル若しくはアルケニル基を表し；
－ ｎ及びｎ’は、互いに独立に、１～３の整数を表す）。
Ｒａ”－ＮＨＣＨ（Ｙ”）－（ＣＨ２）ｎＣＯＮＨ（ＣＨ２）ｎ’－Ｎ（Ｒｄ）（Ｒｅ） （ＩＶ）
（式中、
－ Ｙ”は、－ＣＯＯＨ基、－ＣＯＯＺ”基、若しくは－ＣＨ２－ＣＨ（ＯＨ）ＳＯ３Ｈ基又は－ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＳＯ３－Ｚ”基を表し；
－ Ｒｄ及びＲｅは、互いに独立に、Ｃ１～Ｃ４アルキル又はヒドロキシアルキル基を表し；
－ Ｚ”は、ナトリウムなどのアルカリ金属若しくはアルカリ土類金属から誘導されるカチオン性対イオン、アンモニウムイオン、又は有機アミンから誘導されるイオンを表し；
－ Ｒａ”は、好ましくはヤシ核油又は加水分解亜麻仁油に存在する酸Ｒａ”－ＣＯＯＨのＣ１０～Ｃ３０アルキル若しくはアルケニル基を表し；
－ ｎ及びｎ’は、互いに独立に、１～３の整数を表す）。
【0059】
式（ＩＶ）の化合物の中でも、ＣＴＦＡ辞典にナトリウムジエチルアミノプロピルココアスパルタミド（ｓｏｄｉｕｍ ｄｉｅｔｈｙｌａｍｉｎｏｐｒｏｐｙｌ ｃｏｃｏａｓｐａｒｔａｍｉｄｅ）の名称で分類されており、Ｃｈｉｍｅｘ社からＣｈｉｍｅｘａｎｅ ＨＢの名称で市販されている化合物を挙げることができる。
【0060】
これらの化合物は、単独で又は混合物として使用され得る。
【0061】
両性界面活性剤の中でも、好ましくは、（Ｃ８～Ｃ２０）アルキルベタイン、例えばココイルベタイン、（Ｃ８～Ｃ２０）アルキルアミド（Ｃ３～Ｃ８）アルキルベタイン、例えばコカミドプロピルベタイン、及びこれらの混合物、並びに式（ＩＶ）の化合物、例えばジエチルアミノプロピルラウリルアミノスクシンアミド酸のナトリウム塩（ＩＮＣＩ名：ナトリウムジエチルアミノプロピルココアスパルタミド（ｓｏｄｉｕｍ ｄｉｅｔｈｙｌａｍｉｎｏｐｒｏｐｙｌ ｃｏｃｏａｓｐａｒｔａｍｉｄｅ））が使用される。優先的には、両性界面活性剤は、（Ｃ８～Ｃ２０）アルキルベタイン、（Ｃ８～Ｃ２０）アルキルアミド（Ｃ３～Ｃ８）アルキルベタイン、及びこれらの混合物から選択される。
【0062】
好ましくは、本発明による化粧用組成物は、両性界面活性剤を、組成物の総質量に対し、０．１質量％～２０質量％の範囲の総含有量で、優先的には、０．５質量％～１５％質量％の範囲、より良好には１質量％～１０質量％、更には１．５質量％～７．５％質量％の範囲の含有量で含む。
【0063】
３／非イオン性界面活性剤
本発明による化粧用組成物は、任意選択的に、１種又は複数種の非イオン性界面活性剤、特に、Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ ｂｙ Ｍ．Ｒ．Ｐｏｒｔｅｒ，ｐｕｂｌｉｓｈｅｄ ｂｙ Ｂｌａｃｋｉｅ＆Ｓｏｎ（Ｇｌａｓｇｏｗ ａｎｄ Ｌｏｎｄｏｎ），１９９１，ｐａｇｅｓ １１６－１７８に記載されているものなどを含み得る。
本発明による化粧用組成物は、任意選択的に、１種又は複数種の非イオン性界面活性剤、特に、Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ ｂｙ Ｍ．Ｒ．Ｐｏｒｔｅｒ，ｐｕｂｌｉｓｈｅｄ ｂｙ Ｂｌａｃｋｉｅ＆Ｓｏｎ（Ｇｌａｓｇｏｗ ａｎｄ Ｌｏｎｄｏｎ），１９９１，ｐａｇｅｓ １１６－１７８に記載されているものなどを含み得る。
【0064】
言及され得る非イオン性界面活性剤の例として、単独で又は混合物としての、以下の非イオン性界面活性剤が挙げられる：
－ オキシアルキレン化（Ｃ８～Ｃ２４）アルキルフェノール；
－ 好ましくは１個又は２個の脂肪鎖を含む、飽和又は不飽和の直鎖又は分枝のオキシアルキレン化又はグリセロール化Ｃ８～Ｃ４０アルコール；
－ 飽和又は不飽和の直鎖又は分枝のオキシアルキレン化Ｃ８～Ｃ３０脂肪酸アミド；
－ 飽和又は不飽和の直鎖又は分枝の、Ｃ８～Ｃ３０酸とポリエチレングリコールとのエステル；
－ 飽和又は不飽和の直鎖又は分枝の、Ｃ８～Ｃ３０酸とソルビトールとの、好ましくはオキシエチレン化されたエステル；
－ 脂肪酸とスクロースとのエステル；
－ （Ｃ８～Ｃ３０）アルキル（ポリ）グルコシド、（Ｃ８～Ｃ３０）アルケニル（ポリ）グルコシド（これらは、任意選択的に０個～１０個のオキシアルキレン単位でオキシアルキレン化されており、１個～１５個のグルコース単位を含む）、（Ｃ８～Ｃ３０）アルキル（ポリ）グルコシドエステル；
－ 飽和又は不飽和のオキシエチレン化された植物油；
－ エチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシドの縮合物；
－ Ｎ－（Ｃ８～Ｃ３０）アルキルグルカミン及びＮ－（Ｃ８～Ｃ３０）アシルメチルグルカミン誘導体；
－ アミンオキシド。
－ オキシアルキレン化（Ｃ８～Ｃ２４）アルキルフェノール；
－ 好ましくは１個又は２個の脂肪鎖を含む、飽和又は不飽和の直鎖又は分枝のオキシアルキレン化又はグリセロール化Ｃ８～Ｃ４０アルコール；
－ 飽和又は不飽和の直鎖又は分枝のオキシアルキレン化Ｃ８～Ｃ３０脂肪酸アミド；
－ 飽和又は不飽和の直鎖又は分枝の、Ｃ８～Ｃ３０酸とポリエチレングリコールとのエステル；
－ 飽和又は不飽和の直鎖又は分枝の、Ｃ８～Ｃ３０酸とソルビトールとの、好ましくはオキシエチレン化されたエステル；
－ 脂肪酸とスクロースとのエステル；
－ （Ｃ８～Ｃ３０）アルキル（ポリ）グルコシド、（Ｃ８～Ｃ３０）アルケニル（ポリ）グルコシド（これらは、任意選択的に０個～１０個のオキシアルキレン単位でオキシアルキレン化されており、１個～１５個のグルコース単位を含む）、（Ｃ８～Ｃ３０）アルキル（ポリ）グルコシドエステル；
－ 飽和又は不飽和のオキシエチレン化された植物油；
－ エチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシドの縮合物；
－ Ｎ－（Ｃ８～Ｃ３０）アルキルグルカミン及びＮ－（Ｃ８～Ｃ３０）アシルメチルグルカミン誘導体；
－ アミンオキシド。
【0065】
オキシアルキレン単位は、より詳細には、オキシエチレン若しくはオキシプロピレン単位又はこれらの組合せであり、好ましくはオキシエチレン単位である。
【0066】
エチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシドのモル数は、好ましくは１～２５０の範囲、より詳細には２～１００の範囲、より良好には２～５０の範囲にあり；グリセロールのモル数は、特に１～５０の範囲、より良好には１～１０の範囲にある。
【0067】
有利には、本発明による非イオン性界面活性剤は、オキシプロピレン単位を一切含まない。
【0068】
好ましくは、これらは、エチレンオキシドを、１～２５０の範囲、特に２～１００の範囲、より良好には２～５０の範囲のモル数で含む。
【0069】
グリセロール化非イオン性界面活性剤として、例えば、１～５０ｍｏｌのグリセロール、好ましくは１～１０ｍｏｌのグリセロールを含むモノグリセロール化又はポリグリセロール化Ｃ８～Ｃ４０アルコールが好ましく使用される。
【0070】
この種の化合物の例として、４ｍｏｌのグリセロールを含むラウリルアルコール（ＩＮＣＩ名：ポリグリセリル－４ラウリルエーテル（Ｐｏｌｙｇｌｙｃｅｒｙｌ－４ Ｌａｕｒｙｌ Ｅｔｈｅｒ））、１．５ｍｏｌのグリセロールを含むラウリルアルコール、４ｍｏｌのグリセロールを含むオレイルアルコール（ＩＮＣＩ名：ポリグリセリル－４オレイルエーテル（Ｐｏｌｙｇｌｙｃｅｒｙｌ－４ Ｏｌｅｙｌ Ｅｔｈｅｒ））、２ｍｏｌのグリセロールを含むオレイルアルコール（ＩＮＣＩ名：ポリグリセリル－２オレイルエーテル（Ｐｏｌｙｇｌｙｃｅｒｙｌ－２ Ｏｌｅｙｌ Ｅｔｈｅｒ））、２ｍｏｌのグリセロールを含むセテアリルアルコール、６ｍｏｌのグリセロールを含むセテアリルアルコール、６ｍｏｌのグリセロールを含むオレオセチルアルコール、並びに６ｍｏｌのグリセロールを含むオクタデカノールが挙げられ得る。
【0071】
グリセロール化アルコールの中でも、１ｍｏｌのグリセロールを含むＣ８～Ｃ１０アルコール、１ｍｏｌのグリセロールを含むＣ１０～Ｃ１２アルコール、及び１．５ｍｏｌのグリセロールを含むＣ１２アルコールを使用することが特に好ましい。
【0072】
本発明による洗浄用組成物に使用することができる非イオン性界面活性剤は、優先的には、単独で又は混合物として、以下：
－ エチレンオキシドを１～１００ｍｏｌ、好ましくはエチレンオキシドを２～５０、より詳細にはエチレンオキシドを２～４０ｍｏｌ含む飽和又は不飽和の直鎖又は分岐のオキシエチレン化されたＣ８～Ｃ４０アルコール；これらは好ましくは、１つ又は２つの脂肪鎖を含む；
－ エチレンオキシドを１～１００ｍｏｌ、好ましくは２～５０ｍｏｌ含む飽和又は不飽和のオキシエチレン化された植物油；
－ 好ましくは０～１０ｍｏｌのエチレンオキシドで任意選択的にオキシアルキレン化されており、１～１５個のグルコース単位を含む、（Ｃ８～Ｃ３０）アルキル（ポリ）グルコシド；
－ １～５０ｍｏｌのグリセロール、好ましくは１～１０ｍｏｌのグリセロールを含む、モノグリセロール化又はポリグリセロール化Ｃ８～Ｃ４０アルコール；
－ 飽和又は不飽和の直鎖又は分枝のオキシアルキレン化Ｃ８～Ｃ３０脂肪酸アミド；
－ 飽和又は不飽和の直鎖又は分枝の、Ｃ８～Ｃ３０酸とポリエチレングリコールとのエステル；
－ 飽和又は不飽和の直鎖又は分枝のＣ８～Ｃ３０酸とソルビトールとの、好ましくはオキシエチレン化されたエステル
から選択され得る。
－ エチレンオキシドを１～１００ｍｏｌ、好ましくはエチレンオキシドを２～５０、より詳細にはエチレンオキシドを２～４０ｍｏｌ含む飽和又は不飽和の直鎖又は分岐のオキシエチレン化されたＣ８～Ｃ４０アルコール；これらは好ましくは、１つ又は２つの脂肪鎖を含む；
－ エチレンオキシドを１～１００ｍｏｌ、好ましくは２～５０ｍｏｌ含む飽和又は不飽和のオキシエチレン化された植物油；
－ 好ましくは０～１０ｍｏｌのエチレンオキシドで任意選択的にオキシアルキレン化されており、１～１５個のグルコース単位を含む、（Ｃ８～Ｃ３０）アルキル（ポリ）グルコシド；
－ １～５０ｍｏｌのグリセロール、好ましくは１～１０ｍｏｌのグリセロールを含む、モノグリセロール化又はポリグリセロール化Ｃ８～Ｃ４０アルコール；
－ 飽和又は不飽和の直鎖又は分枝のオキシアルキレン化Ｃ８～Ｃ３０脂肪酸アミド；
－ 飽和又は不飽和の直鎖又は分枝の、Ｃ８～Ｃ３０酸とポリエチレングリコールとのエステル；
－ 飽和又は不飽和の直鎖又は分枝のＣ８～Ｃ３０酸とソルビトールとの、好ましくはオキシエチレン化されたエステル
から選択され得る。
【0073】
より優先的には、非イオン性界面活性剤は、単独で又は混合物として、以下：
－ １～１００ｍｏｌのエチレンオキシド、好ましくは２～５０、より詳細には２～４０ｍｏｌのエチレンオキシドを含み、１個又は２個の脂肪鎖、特に、少なくとも１個のＣ８～Ｃ２０、特にＣ１０～Ｃ１８アルキル鎖を含む飽和又は不飽和の直鎖又は分枝のオキシエチレン化されたＣ８～Ｃ４０アルコール；
－ 飽和又は不飽和の直鎖又は分枝のＣ８～Ｃ３０酸とソルビトールとの、好ましくはオキシエチレン化されたエステル；
－ 好ましくは０～１０ｍｏｌのエチレンオキシドを含み、１～１５個のグルコース単位を含む、任意選択的にオキシアルキレン化された（Ｃ８～Ｃ３０）アルキル（ポリ）グルコシド
から選択される。
－ １～１００ｍｏｌのエチレンオキシド、好ましくは２～５０、より詳細には２～４０ｍｏｌのエチレンオキシドを含み、１個又は２個の脂肪鎖、特に、少なくとも１個のＣ８～Ｃ２０、特にＣ１０～Ｃ１８アルキル鎖を含む飽和又は不飽和の直鎖又は分枝のオキシエチレン化されたＣ８～Ｃ４０アルコール；
－ 飽和又は不飽和の直鎖又は分枝のＣ８～Ｃ３０酸とソルビトールとの、好ましくはオキシエチレン化されたエステル；
－ 好ましくは０～１０ｍｏｌのエチレンオキシドを含み、１～１５個のグルコース単位を含む、任意選択的にオキシアルキレン化された（Ｃ８～Ｃ３０）アルキル（ポリ）グルコシド
から選択される。
【0074】
特定の実施形態において、本発明の組成物は、次の一般式：
Ｒ１Ｏ－（Ｒ２Ｏ）ｔ－（Ｇ）ｖ
（式中、
－ Ｒ１は、６～２４個の炭素原子、特に８～１８個の炭素原子を含む直鎖若しくは分岐のアルキル若しくはアルケニル基、又はその直鎖若しくは分岐アルキル基が６～２４個の炭素原子、特に８～１８個の炭素原子を含むアルキルフェニル基；好ましくは、８～１８個の炭素原子を含む飽和又は不飽和の直鎖又は分岐のアルキル基を表し；
－ Ｒ２は、２～４個の炭素原子を含むアルキレン基を表し、
－ Ｇは、５～６個の炭素原子を含む糖単位；好ましくは、グルコース、フルクトース、又はガラクトース；より良好にはグルコースを表し；
－ ｔは、０～１０の範囲、好ましくは０～４の範囲、より良好には０～３の範囲の値を表し、一層良好には０であり；
－ ｖは、１～１５の範囲、好ましくは１～４の範囲の値を表し；平均重合度（ｖ）は、より詳細には、１～２の間にある）
で表されるアルキル（ポリ）グリコシド型の１種又は複数種の非イオン性界面活性剤を含む。
Ｒ１Ｏ－（Ｒ２Ｏ）ｔ－（Ｇ）ｖ
（式中、
－ Ｒ１は、６～２４個の炭素原子、特に８～１８個の炭素原子を含む直鎖若しくは分岐のアルキル若しくはアルケニル基、又はその直鎖若しくは分岐アルキル基が６～２４個の炭素原子、特に８～１８個の炭素原子を含むアルキルフェニル基；好ましくは、８～１８個の炭素原子を含む飽和又は不飽和の直鎖又は分岐のアルキル基を表し；
－ Ｒ２は、２～４個の炭素原子を含むアルキレン基を表し、
－ Ｇは、５～６個の炭素原子を含む糖単位；好ましくは、グルコース、フルクトース、又はガラクトース；より良好にはグルコースを表し；
－ ｔは、０～１０の範囲、好ましくは０～４の範囲、より良好には０～３の範囲の値を表し、一層良好には０であり；
－ ｖは、１～１５の範囲、好ましくは１～４の範囲の値を表し；平均重合度（ｖ）は、より詳細には、１～２の間にある）
で表されるアルキル（ポリ）グリコシド型の１種又は複数種の非イオン性界面活性剤を含む。
【0075】
糖単位間のグルコシド結合は、一般に、１－６又は１－４型のもの、好ましくは１－４型のものである。
【0076】
好ましくは、アルキル（ポリ）グリコシド界面活性剤は、アルキル（ポリ）グルコシド界面活性剤である。
【0077】
好ましくは、非イオン性界面活性剤が存在する場合、本発明による組成物は、非イオン性界面活性剤を、本発明による組成物の総質量に対し、０．０５質量％～１５質量％、好ましくは０．１質量％～１０質量％、優先的には０．２質量％～５質量％の範囲の総含有量で含む。
【0078】
４／不飽和脂肪アルコール
本発明による化粧用組成物は１種又は複数種の脂肪アルコールも含む。
本発明による化粧用組成物は１種又は複数種の脂肪アルコールも含む。
【0079】
本発明に関連して使用され得る不飽和脂肪アルコールは、好ましくは８～３２個の炭素原子、特に１２～２８個の炭素原子、その中でも特に１４～２４個の炭素原子、より良好には１６～２２個の炭素原子を含む。
【0080】
これらは、好ましくは、１個又は複数個の二重及び／又は三重不飽和、即ち、１個又は複数個の炭素－炭素二重（Ｃ＝Ｃ）又は三重（Ｃ≡Ｃ）共有結合を含み；優先的には１個又は複数個の二重不飽和、より良好には１個の二重不飽和のみを含む（且つ三重不飽和を含まない）。
【0081】
好ましくは、不飽和脂肪アルコールは、一価のアルコールである。
【0082】
本発明に関連して使用され得る不飽和脂肪アルコールは、
好ましくは、式Ｒ－ＯＨ
（式中、Ｒは、８～３２個の炭素原子、特に１２～２８個の炭素原子、その中でも特に１４～２４個の炭素原子、より良好には１６～２２個の炭素原子を含み；任意選択的に１個又は複数個のヒドロキシル（ＯＨ）基を含む不飽和炭化水素系基である）
のものに相当する。
好ましくは、式Ｒ－ＯＨ
（式中、Ｒは、８～３２個の炭素原子、特に１２～２８個の炭素原子、その中でも特に１４～２４個の炭素原子、より良好には１６～２２個の炭素原子を含み；任意選択的に１個又は複数個のヒドロキシル（ＯＨ）基を含む不飽和炭化水素系基である）
のものに相当する。
【0083】
好ましくは、Ｒは、１個又は複数個の炭素－炭素二重又は三重共有結合を含み；好ましくは、１個又は複数個の炭素－炭素二重共有結合を含み；より良好には、炭素－炭素二重共有結合を１個のみ含む。
【0084】
優先的には、Ｒは、８～３２個の炭素原子、特に１２～２８個の炭素原子、その中でも特に１４～２４個の炭素原子、より良好には１６～２２個の炭素原子を含み；１個の二重不飽和のみを含む（したがって、三重不飽和も更なるヒドロキシル基も含まない）不飽和炭化水素系基である。
【0085】
好ましくは、本組成物は、２５℃、１ａｔｍで液体である１種又は複数種の不飽和脂肪アルコールを含む。
【0086】
特に、オレイルアルコール、エルシルアルコール、及びリノレイルアルコール；並びにこれらの混合物が挙げられ得る。
【0087】
優先的には、不飽和脂肪アルコールはオレイルアルコールである。
【0088】
本発明による化粧用組成物は、不飽和脂肪アルコールを、組成物の総質量に対し１質量％未満の総含有量で含む。
【0089】
好ましくは、本発明による化粧用組成物は、不飽和脂肪アルコールを、組成物の総質量に対し、０．０１質量％～０．９０質量％の範囲、特に０．０２質量％～０．８０質量％の範囲、より良好には０．０５質量％～０．５０質量％の範囲、更に良好には、０．１０質量％～０．３０質量％の範囲の総含有量で含む。
【0090】
好ましくは、本発明による組成物は、オレイルアルコールを、組成物の総質量に対し、１質量％未満の総含有量で、特に、組成物の総質量に対し、０．０１質量％～０．９０質量％の範囲、例えば０．０２質量％～０．８０質量％の範囲、より良好には０．０５質量％～０．５０質量％の範囲、更に良好には０．１０質量％～０．３０質量％の範囲の総含有量で含む。
【0091】
５／カチオン性多糖類
本発明による組成物は、１種又は複数種のカチオン性多糖類も含む。
本発明による組成物は、１種又は複数種のカチオン性多糖類も含む。
【0092】
本発明による化粧用組成物に使用され得るカチオン性多糖類は、特に、会合性又は非会合性カチオン性セルロース及びガラクトマンナンガムから；好ましくは、非会合性カチオン性セルロース及びガラクトマンナンガムから選択される。
【0093】
使用され得るカチオン性多糖類の質量平均モル質量（Ｍｗ）は、好ましくは、約５００～５×１０６の間、好ましくは約１０３～３×１０６の間にある。
【0094】
カチオン性多糖類の中でも、より詳細には、第４級アンモニウム基を含むセルロースエーテル誘導体、水溶性第４級アンモニウムモノマーでグラフトされたカチオン性セルロースコポリマー又はセルロース誘導体、及びカチオン性ガラクトマンナンガムが挙げられ得る。
【0095】
第４級アンモニウム基を含むセルロースエーテル誘導体は、特に仏国特許第１４９２５９７号明細書に記載されている。これらは、ＣＴＦＡ辞典においても、トリメチルアンモニウム基で置換されたエポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースの第４級アンモニウムとして定義されている。
【0096】
特に、Ａｍｅｒｃｈｏｌ社からＵｃａｒｅ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＪＲ（ＪＲ４００ＬＴ、ＪＲ１２５、及びＪＲ３０Ｍ）又はＬＲ（ＬＲ４００及びＬＲ３０Ｍ）の名称で販売されているポリマーが挙げられ得る。
【0097】
水溶性の第４級アンモニウムモノマーをグラフトしたカチオン性セルロースコポリマー及びセルロース誘導体は、特に、米国特許第４１３１５７６号明細書に記載されており；メタクリロイルエチルトリメチルアンモニウム、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム、又はジメチルジアリルアンモニウム塩をグラフトしたヒドロキシアルキルセルロース、例えば、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、又はヒドロキシプロピルセルロースが挙げられ得る。最も詳細には、４級化剤が、特に、ジアリルジメチルアンモニウムクロリドであってもよい、架橋又は非架橋の４級化ヒドロキシエチルセルロース；最も詳細には、ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムヒドロキシエチルセルロースが挙げられ得る。
【0098】
この定義に対応する市販品の中でも、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ社からＣｅｌｑｕａｔ Ｌ２００及びＣｅｌｑｕａｔ Ｈ１００の名称で販売されている製品が挙げられ得る。
【0099】
特に好ましいカチオン性セルロースとして、特に、ＩＮＣＩ名ポリクオタニウム－１０（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－１０）を有するポリマーが挙げられ得る。
【0100】
カチオン性多糖類の中でも、カチオン性会合性セルロース又は４級化セルロース誘導体、特に、少なくとも１個の脂肪鎖、例えば、直鎖若しくは分岐アルキル基、直鎖若しくは分岐アリールアルキル基、直鎖若しくは分岐アルキルアリール基、好ましくは直鎖若しくは分岐アルキル基（これらの基は、少なくとも８個の炭素原子、特に８～３０個の炭素原子、より良好には１０～２４個、更には１０～１４個の炭素原子を含む）、又はこれらの混合物を含む基で修飾された４級化セルロースも挙げられ得る。
【0101】
好ましくは、少なくとも１個の脂肪鎖、例えば、直鎖若しくは分岐アルキル基、直鎖若しくは分岐アリールアルキル基、又は直鎖若しくは分岐アルキルアリール基、好ましくは直鎖又は分岐アルキル基（これらの基は少なくとも８個の炭素原子、特に８～３０個の炭素原子、より良好には１０～２４個、更には１０～１４個の炭素原子を含む）；又はこれらの混合物を含む基で修飾された４級化ヒドロキシエチルセルロースが挙げられ得る。
【0102】
優先的には、式（Ｉｂ）：
（式中、
－ Ｒは、アンモニウム基ＲａＲｂＲｃＮ＋－，Ｑ－（式中、Ｒａ、Ｒｂ、及びＲｃは、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又は直鎖若しくは分岐Ｃ１～Ｃ３０アルキルを表し、Ｑ－は、ハライドなどのアニオン性対イオン、例えば、クロリド又はブロミドを表す）を表し；好ましくは、アルキルであり；
－ Ｒ’は、アンモニウム基Ｒ’ａＲ’ｂＲ’ｃＮ＋－、Ｑ’－（式中、Ｒ’ａ、Ｒ’ｂ、及びＲ’ｃは、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又は直鎖若しくは分岐Ｃ１～Ｃ３０アルキルを表し、Ｑ’－は、ハライドなどのアニオン性対イオン、例えば、クロリド又はブロミドを表す）を表し；好ましくは、アルキルであり；
Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒ’ａ、Ｒ’ｂ、及びＲ’ｃ基の少なくとも１種は、直鎖又は分岐Ｃ８～Ｃ３０アルキルを表すことが理解され；
－ ｎ、ｘ、及びｙは、同一であっても異なってもよく、１～１００００の間の整数を表す）
のヒドロキシエチルセルロースが挙げられ得る。
【化1】
－ Ｒは、アンモニウム基ＲａＲｂＲｃＮ＋－，Ｑ－（式中、Ｒａ、Ｒｂ、及びＲｃは、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又は直鎖若しくは分岐Ｃ１～Ｃ３０アルキルを表し、Ｑ－は、ハライドなどのアニオン性対イオン、例えば、クロリド又はブロミドを表す）を表し；好ましくは、アルキルであり；
－ Ｒ’は、アンモニウム基Ｒ’ａＲ’ｂＲ’ｃＮ＋－、Ｑ’－（式中、Ｒ’ａ、Ｒ’ｂ、及びＲ’ｃは、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又は直鎖若しくは分岐Ｃ１～Ｃ３０アルキルを表し、Ｑ’－は、ハライドなどのアニオン性対イオン、例えば、クロリド又はブロミドを表す）を表し；好ましくは、アルキルであり；
Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒ’ａ、Ｒ’ｂ、及びＲ’ｃ基の少なくとも１種は、直鎖又は分岐Ｃ８～Ｃ３０アルキルを表すことが理解され；
－ ｎ、ｘ、及びｙは、同一であっても異なってもよく、１～１００００の間の整数を表す）
のヒドロキシエチルセルロースが挙げられ得る。
【0103】
好ましくは、式（Ｉｂ）中、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒ’ａ、Ｒ’ｂ、及びＲ’ｃ基の少なくとも１種は、直鎖又は分岐Ｃ８～Ｃ３０、より良好にはＣ１０～Ｃ２４、更にはＣ１０～Ｃ１４アルキルを表し；特に、ドデシル基（Ｃ１２）が挙げられ得る。好ましくは、他の基は、直鎖又は分岐Ｃ１～Ｃ４アルキル、特にメチルを表す。
【0104】
好ましくは、式（Ｉｂ）中、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒ’ａ、Ｒ’ｂ、及びＲ’ｃのうちの１種のみが直鎖又は分岐Ｃ８～Ｃ３０、より良好にはＣ１０～Ｃ２４、更にはＣ１０～Ｃ１４アルキルを表し；特に、ドデシル基（Ｃ１２）が挙げられ得る。好ましくは、他の基は、直鎖又は分岐Ｃ１～Ｃ４アルキル、特にメチルを表す。
【0105】
一層良好には、Ｒは、－Ｎ＋（ＣＨ３）３，Ｑ’－及び
－Ｎ＋（Ｃ１２Ｈ２５）（ＣＨ３）２，Ｑ’－基から、好ましくは－Ｎ＋（ＣＨ３）３，Ｑ’－基から選択され得る。
－Ｎ＋（Ｃ１２Ｈ２５）（ＣＨ３）２，Ｑ’－基から、好ましくは－Ｎ＋（ＣＨ３）３，Ｑ’－基から選択され得る。
【0106】
一層良好には、Ｒ’は、－Ｎ＋（Ｃ１２Ｈ２５）（ＣＨ３）２，Ｑ’－基であり得る。
【0107】
アリール基は、好ましくは、フェニル基、ベンジル基、ナフチル基、又はアントリル基を表す。
【0108】
特に、以下のＩＮＣＩ名を有するポリマーが挙げられ得る：
－ ポリクオタニウム－２４（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－２４）、例えば、Ａｍｅｒｃｈｏｌ／Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社から販売されている製品Ｑｕａｔｒｉｓｏｆｔ ＬＭ ２００（登録商標）；
－ ＰＧ－ヒドロキシエチルセルロースココジモニウムクロリド（ＰＧ－Ｈｙｄｒｏｘｙｅｔｈｙｌｃｅｌｌｕｌｏｓｅ Ｃｏｃｏｄｉｍｏｎｉｕｍ Ｃｈｌｏｒｉｄｅ）、例えば、製品Ｃｒｏｄａｃｅｌ ＱＭ（登録商標）；
－ ＰＧ－ヒドロキシエチルセルロースラウリルジモニウムクロリド（ＰＧ－Ｈｙｄｒｏｘｙｅｔｈｙｌｃｅｌｌｕｌｏｓｅ Ｌａｕｒｙｌｄｉｍｏｎｉｕｍ Ｃｈｌｏｒｉｄｅ）（Ｃ１２アルキル）、例えば、製品Ｃｒｏｄａｃｅｌ ＱＬ（登録商標）；及び
－ ＰＧ－ヒドロキシエチルセルロースステアリルジモニウムクロリド（ＰＧ－Ｈｙｄｒｏｘｙｅｔｈｙｌｃｅｌｌｕｌｏｓｅ Ｓｔｅａｒｙｌｄｉｍｏｎｉｕｍ Ｃｈｌｏｒｉｄｅ）（Ｃ１８アルキル）、例えば、Ｃｒｏｄａ社から販売されている製品Ｃｒｏｄａｃｅｌ ＱＳ（登録商標）。
－ ポリクオタニウム－２４（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－２４）、例えば、Ａｍｅｒｃｈｏｌ／Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社から販売されている製品Ｑｕａｔｒｉｓｏｆｔ ＬＭ ２００（登録商標）；
－ ＰＧ－ヒドロキシエチルセルロースココジモニウムクロリド（ＰＧ－Ｈｙｄｒｏｘｙｅｔｈｙｌｃｅｌｌｕｌｏｓｅ Ｃｏｃｏｄｉｍｏｎｉｕｍ Ｃｈｌｏｒｉｄｅ）、例えば、製品Ｃｒｏｄａｃｅｌ ＱＭ（登録商標）；
－ ＰＧ－ヒドロキシエチルセルロースラウリルジモニウムクロリド（ＰＧ－Ｈｙｄｒｏｘｙｅｔｈｙｌｃｅｌｌｕｌｏｓｅ Ｌａｕｒｙｌｄｉｍｏｎｉｕｍ Ｃｈｌｏｒｉｄｅ）（Ｃ１２アルキル）、例えば、製品Ｃｒｏｄａｃｅｌ ＱＬ（登録商標）；及び
－ ＰＧ－ヒドロキシエチルセルロースステアリルジモニウムクロリド（ＰＧ－Ｈｙｄｒｏｘｙｅｔｈｙｌｃｅｌｌｕｌｏｓｅ Ｓｔｅａｒｙｌｄｉｍｏｎｉｕｍ Ｃｈｌｏｒｉｄｅ）（Ｃ１８アルキル）、例えば、Ｃｒｏｄａ社から販売されている製品Ｃｒｏｄａｃｅｌ ＱＳ（登録商標）。
【0109】
式（Ｉｂ）中、Ｒが、トリメチルアンモニウムハライドを表し、Ｒ’が、ジメチルドデシルアンモニウムハライドを表し；優先的には、Ｒが、トリメチルアンモニウムクロリド（ＣＨ３）３Ｎ＋－、Ｃｌ－を表し、Ｒ’が、ジメチルドデシルアンモニウムクロリド（ＣＨ３）２（Ｃ１２Ｈ２５）Ｎ＋－、Ｃｌ－を表す、ヒドロキシメチルセルロースも挙げられ得る。この種のポリマーは、ＩＮＣＩ名ポリクオタニウム－６７（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－６７）で知られており；市販の製品としては、Ａｍｅｒｃｈｏｌ／Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社からのＳｏｆｔｃａｔ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＬ（登録商標）ｐｏｌｙｍｅｒ、例えば、ＳＬ－１００、ＳＬ－６０、ＳＬ－３０、及びＳＬ－５が挙げられ得る。
【0110】
より詳細には、式（Ｉｂ）のポリマーは、２０００～３０００ｃＰｓの間（境界値を含む）、優先的には２７００～２８００ｃＰｓの間の粘度を有するものである。通常、Ｓｏｆｔｃａｔ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＬ－５の粘度は２５００ｃＰｓであり、Ｓｏｆｔｃａｔ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＬ－３０の粘度は２７００ｃＰｓであり、Ｓｏｆｔｃａｔ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＬ－６０の粘度は２７００ｃＰｓであり、Ｓｏｆｔｃａｔ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＬ－１００の粘度は２８００ｃＰｓである。
【0111】
カチオン性ガラクトマンナンガムは、特に、米国特許第３５８９５７８号明細書及び米国特許第４０３１３０７号明細書に記載されており；カチオン性グアーガム、特に、カチオン性トリアルキルアンモニウム基、特にトリメチルアンモニウムを含むものが挙げられ得る。２，３－エポキシプロピルトリメチルアンモニウム塩（例えばクロリド）で修飾されたグアーガムが挙げられ得る。
【0112】
好ましくは、このグアーガムは、そのヒドロキシル官能基の数基準で２％～３０％が、トリアルキルアンモニウムカチオン性基を有する。一層優先的には、これらのグアーガムのヒドロキシル官能基の数基準で５％～２０％が、トリアルキルアンモニウムカチオン性基を分岐鎖に有する。これらのトリアルキルアンモニウム基の中でも、最も詳細には、トリメチルアンモニウム及びトリエチルアンモニウム基が挙げられ得る。一層優先的には、これらの基は、修飾されたグアーガムの総質量に対し５質量％～２０質量％を占める。２，３－エポキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドで修飾されたグアーガムが本発明に従い使用され得る。
【0113】
特に、ＩＮＣＩ名ヒドロキシプロピルグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド（Ｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｐｙｌ ｇｕａｒ ｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｐｙｌｔｒｉｍｏｎｉｕｍ ｃｈｌｏｒｉｄｅ）及びグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド（Ｇｕａｒ ｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｐｙｌｔｒｉｍｏｎｉｕｍ ｃｈｌｏｒｉｄｅ）を有する製品が挙げられ得る。この種の製品は、例えば、Ｒｈｏｄｉａ社からＪａｇｕａｒ Ｃ１３Ｓ、Ｊａｇｕａｒ Ｃ１５、Ｊａｇｕａｒ Ｃ１７、又はＪａｇｕａｒ Ｃ１６２の名称で販売されている。
【0114】
使用可能なカチオン性多糖類の中でも、カッシアガムのカチオン性誘導体、特に第４級アンモニウム基を含むものが挙げられ得；特に、ＩＮＣＩ名カッシアヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド（Ｃａｓｓｉａ ｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｐｙｌｔｒｉｍｏｎｉｕｍ ｃｈｌｏｒｉｄｅ）を有する製品が挙げられ得る。
【0115】
優先的には、本発明による組成物は、１種又は複数種のカチオン性ガラクトマンナンガム、特に、１種又は複数種のカチオン性グアーガムを含む。
【0116】
本発明による組成物は、カチオン性多糖類を、組成物の総質量に対し、０．０１質量％～１０質量％、より良好には０．０５質量％～５質量％、一層良好には０．１質量％～２質量％の範囲の総量で含み得る。
【0117】
６／更なるカチオン性ポリマー
本発明による化粧用組成物は、上述のカチオン性多糖類以外の１種又は複数種の更なるカチオン性ポリマーを任意選択的に含むこともできる。
本発明による化粧用組成物は、上述のカチオン性多糖類以外の１種又は複数種の更なるカチオン性ポリマーを任意選択的に含むこともできる。
【0118】
本発明の目的に関する「更なるカチオン性ポリマー」という表現は、カチオン性基及び／又はイオン化してカチオン性基にすることができる基を含み、アニオン性基及び／又はイオン化してアニオン性基にすることができる基を含まない、多糖以外且つシリコーン以外（ケイ素原子を含まない）の任意のポリマーを指す。
【0119】
使用され得る更なるカチオン性ポリマーの質量平均モル質量（Ｍｗ）は、好ましくは、約５００～５×１０６の間、好ましくはおよそ１０３～３×１０６の間にある。
【0120】
これらのポリマーは、好ましくは、エチレン系のものであり、更には（メタ）アクリル系のものである。
【0121】
特に、以下に示すものを挙げることができる：
（１）以下に示す式を有する単位：
（式中、
－ Ｒ３は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又はＣＨ３基を表し；
－ Ａは、同一であっても異なっていてもよく、１～６個の炭素原子、好ましくは２個若しくは３個の炭素原子を有する直鎖若しくは分岐の二価アルキル基、又は１～４個の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基を表し；
－ Ｒ４、Ｒ５、及びＲ６は、同一であっても異なっていてもよく、１～１８個の炭素原子を含むアルキル基又はベンジル基、好ましくは１～６個の炭素原子を含むアルキル基を表し；
－ Ｒ１及びＲ２は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又は１～６個の炭素原子を含むアルキル基、好ましくはメチル又はエチルを表し；
－ Ｘは、メトスルフェートアニオンなどの、無機酸若しくは有機酸から誘導されたアニオン、又はクロリド若しくはブロミドなどのハライドを表す）
の少なくとも１種を含む、アクリル酸又はメタクリル酸エステル又はアミドから誘導されるホモポリマー又はコポリマー。
（１）以下に示す式を有する単位：
【化2】
－ Ｒ３は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又はＣＨ３基を表し；
－ Ａは、同一であっても異なっていてもよく、１～６個の炭素原子、好ましくは２個若しくは３個の炭素原子を有する直鎖若しくは分岐の二価アルキル基、又は１～４個の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基を表し；
－ Ｒ４、Ｒ５、及びＲ６は、同一であっても異なっていてもよく、１～１８個の炭素原子を含むアルキル基又はベンジル基、好ましくは１～６個の炭素原子を含むアルキル基を表し；
－ Ｒ１及びＲ２は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又は１～６個の炭素原子を含むアルキル基、好ましくはメチル又はエチルを表し；
－ Ｘは、メトスルフェートアニオンなどの、無機酸若しくは有機酸から誘導されたアニオン、又はクロリド若しくはブロミドなどのハライドを表す）
の少なくとも１種を含む、アクリル酸又はメタクリル酸エステル又はアミドから誘導されるホモポリマー又はコポリマー。
【0122】
（１）群のコポリマーは、アクリルアミド、メタクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、窒素が低級（Ｃ１～Ｃ４）アルキルで置換されているアクリルアミド及びメタクリルアミド、アクリル酸又はメタクリル酸エステル、ビニルピロリドンやビニルカプロラクタムなどのビニルラクタム、並びにビニルエステルの群から選択され得るコモノマーから誘導される１種又は複数種の単位も含み得る。
【0123】
（１）群のこれらのコポリマーの中でも、以下に示すものが挙げられ得る：
－ アクリルアミドと、硫酸ジメチル又はハロゲン化ジメチルにより４級化されたジメチルアミノエチルメタクリレートとのコポリマー、例えば、Ｈｅｒｃｕｌｅｓ社からＨｅｒｃｏｆｌｏｃの名称で販売されているもの、
－ アクリルアミドとメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリドとのコポリマー、例えば、Ｃｉｂａ Ｇｅｉｇｙ社からＢｉｎａ Ｑｕａｔ Ｐ １００の名称で販売されている製品、
－ アクリルアミドとメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムメトスルフェートとのコポリマー、例えば、Ｈｅｒｃｕｌｅｓ社からＲｅｔｅｎの名称で販売されているもの、
－ ４級化又は非４級化ビニルピロリドン／ジアルキルアミノアルキルアクリレート又はメタクリレートコポリマー、例えば、Ｇａｆｑｕａｔの名称でＩＳＰ社から販売されている製品、例えば、Ｇａｆｑｕａｔ ７３４若しくはＧａｆｑｕａｔ ７５５又はＣｏｐｏｌｙｍｅｒ ８４５、９５８、及び９３７として知られている製品。これらのポリマーは、仏国特許第２０７７１４３号明細書及び仏国特許第２３９３５７３号明細書に詳述されている；
－ メタクリル酸ジメチルアミノエチル／ビニルカプロラクタム／ビニルピロリドンターポリマー、例えば、Ｇａｆｆｉｘ ＶＣ ７１３の名称でＩＳＰ社から販売されている製品；
－ ビニルピロリドン／メタクリルアミドプロピルジメチルアミンコポリマー、例えば、ＩＳＰからＳｔｙｌｅｚｅ ＣＣ １０の名称で販売されている製品；
－ ４級化されたビニルピロリドン／ジメチルアミノプロピルメタクリルアミドコポリマー、例えば、ＩＳＰ社からＧａｆｑｕａｔ ＨＳ １００の名称で販売されている製品；
－ メタクリロイルオキシ（Ｃ１～Ｃ４）アルキルトリ（Ｃ１～Ｃ４）アルキルアンモニウム塩の、好ましくは架橋されたポリマー、例えば、塩化メチルにより４級化されたジメチルアミノエチルメタクリレートを単独重合するか、又はアクリルアミドと塩化メチルにより４級化されたジメチルアミノエチルメタクリレートとを共重合し、この単独重合又は共重合の後に、オレフィン性不飽和化合物、特に、メチレンビスアクリルアミドで架橋することにより得られるポリマー。より詳細には、架橋アクリルアミド／メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリドコポリマー（質量で２０／８０）は、前記コポリマーを鉱油中に５０質量％含有する分散液の形態で使用され得る。この分散液は、Ｃｉｂａ社からＳａｌｃａｒｅ（登録商標）ＳＣ ９２の名称で販売されている。鉱油又は液体エステル中に約５０質量％のホモポリマーを含む、架橋メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリドホモポリマーも使用され得る。これらの分散液は、Ｃｉｂａ社から、Ｓａｌｃａｒｅ（登録商標）ＳＣ ９５及びＳａｌｃａｒｅ（登録商標）ＳＣ ９６の名称で販売されている。
－ アクリルアミドと、硫酸ジメチル又はハロゲン化ジメチルにより４級化されたジメチルアミノエチルメタクリレートとのコポリマー、例えば、Ｈｅｒｃｕｌｅｓ社からＨｅｒｃｏｆｌｏｃの名称で販売されているもの、
－ アクリルアミドとメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリドとのコポリマー、例えば、Ｃｉｂａ Ｇｅｉｇｙ社からＢｉｎａ Ｑｕａｔ Ｐ １００の名称で販売されている製品、
－ アクリルアミドとメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムメトスルフェートとのコポリマー、例えば、Ｈｅｒｃｕｌｅｓ社からＲｅｔｅｎの名称で販売されているもの、
－ ４級化又は非４級化ビニルピロリドン／ジアルキルアミノアルキルアクリレート又はメタクリレートコポリマー、例えば、Ｇａｆｑｕａｔの名称でＩＳＰ社から販売されている製品、例えば、Ｇａｆｑｕａｔ ７３４若しくはＧａｆｑｕａｔ ７５５又はＣｏｐｏｌｙｍｅｒ ８４５、９５８、及び９３７として知られている製品。これらのポリマーは、仏国特許第２０７７１４３号明細書及び仏国特許第２３９３５７３号明細書に詳述されている；
－ メタクリル酸ジメチルアミノエチル／ビニルカプロラクタム／ビニルピロリドンターポリマー、例えば、Ｇａｆｆｉｘ ＶＣ ７１３の名称でＩＳＰ社から販売されている製品；
－ ビニルピロリドン／メタクリルアミドプロピルジメチルアミンコポリマー、例えば、ＩＳＰからＳｔｙｌｅｚｅ ＣＣ １０の名称で販売されている製品；
－ ４級化されたビニルピロリドン／ジメチルアミノプロピルメタクリルアミドコポリマー、例えば、ＩＳＰ社からＧａｆｑｕａｔ ＨＳ １００の名称で販売されている製品；
－ メタクリロイルオキシ（Ｃ１～Ｃ４）アルキルトリ（Ｃ１～Ｃ４）アルキルアンモニウム塩の、好ましくは架橋されたポリマー、例えば、塩化メチルにより４級化されたジメチルアミノエチルメタクリレートを単独重合するか、又はアクリルアミドと塩化メチルにより４級化されたジメチルアミノエチルメタクリレートとを共重合し、この単独重合又は共重合の後に、オレフィン性不飽和化合物、特に、メチレンビスアクリルアミドで架橋することにより得られるポリマー。より詳細には、架橋アクリルアミド／メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリドコポリマー（質量で２０／８０）は、前記コポリマーを鉱油中に５０質量％含有する分散液の形態で使用され得る。この分散液は、Ｃｉｂａ社からＳａｌｃａｒｅ（登録商標）ＳＣ ９２の名称で販売されている。鉱油又は液体エステル中に約５０質量％のホモポリマーを含む、架橋メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリドホモポリマーも使用され得る。これらの分散液は、Ｃｉｂａ社から、Ｓａｌｃａｒｅ（登録商標）ＳＣ ９５及びＳａｌｃａｒｅ（登録商標）ＳＣ ９６の名称で販売されている。
【0124】
（２）ピペラジニル単位と、酸素、硫黄、若しくは窒素原子又は芳香族環若しくは複素環が任意選択的に挿入された直鎖又は分岐鎖を含む二価のアルキレン又はヒドロキシアルキレン基と、から構成されるポリマー、並びにこれらのポリマーの酸化及び／又は４級化生成物。
【0125】
（３）水溶性ポリアミノアミド、特に、酸性化合物とポリアミンとの重縮合により調製されるもの；これらのポリアミノアミドは、エピハロヒドリン、ジエポキシド、二無水物、不飽和二無水物、ビス不飽和物誘導体、ビスハロヒドリン、ビスアゼチジニウム、ビスハロアシルジアミン、ビスアゼチジニウム、ビスハロアシルジアミン、ビスアルキルハライドにより架橋されていても、或いは、ビスハロヒドリン、ビスアゼチジニウム、ビスハロアシルジアミン、ビスアルキルハライド、エピハロヒドリン、ジエポキシド、又はビス不飽和物誘導体と反応性を有する二官能性化合物の反応から生成したオリゴマーにより架橋されていてもよく；この架橋剤は、ポリアミノアミドのアミン基あたり０．０２５～０．３５ｍｏｌの範囲の割合で使用され；これらのポリアミノアミドは、アルキル化されていてもよく、或いは、これらが１個又は複数個の第３級アミン官能基を含む場合は、４級化されていてもよい。
【0126】
（４）ポリアルキレンポリアミンをポリカルボン酸と縮合し、続いて二官能性試剤でアルキル化することにより得られるポリアミノアミド誘導体。例えば、アルキル基が１～４個の炭素原子を含み、好ましくは、メチル、エチル、又はプロピルを示す、アジピン酸／ジアルキルアミノヒドロキシアルキルジアルキレントリアミンポリマーが言及され得る。これらの誘導体の中でも、より詳細には、Ｓａｎｄｏｚ社からＣａｒｔａｒｅｔｉｎｅ Ｆ、Ｆ４、又はＦ８の名称で販売されているアジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピル／ジエチレントリアミンポリマーが言及され得る。
【0127】
（５）２個の第１級アミン基及び少なくとも１個の第２級アミン基を含むポリアルキレンポリアミンを、ジグリコール酸及び３～８個の炭素原子を含む飽和脂肪族ジカルボン酸から選択されるジカルボン酸と反応させることにより得られるポリマー；ポリアルキレンポリアミンとジカルボン酸との間のモル比は、好ましくは０．８：１～１．４：１であり；生じたポリアミノアミドを、エピクロロヒドリンと、ポリアミノアミドの第２級アミン基に対するエピクロロヒドリンのモル比を好ましくは０．５：１～１．８：１として、反応させる。この種のポリマーは、特に、Ｈｅｒｃｕｌｅｓ社からＨｅｒｃｏｓｅｔｔ ５７の名称で販売されており、或いはアジピン酸／エポキシプロピル／ジエチレントリアミンコポリマーの場合は、Ｈｅｒｃｕｌｅｓ社からＰＤ １７０又はＤｅｌｓｅｔｔｅ １０１の名称で販売されている。
【0128】
（６）アルキルジアリルアミンの環状ポリマー又はジアルキルジアリルアンモニウムの環状ポリマー、例えば、その鎖の主要な構成要素として、式（Ｉ）又は（ＩＩ）：
（式中：
－ ｋ及びｔは、０又は１であり、ｋ＋ｔの合計は１であり；
－ Ｒ１２は、水素原子又はメチル基を表し；
－ Ｒ１０及びＲ１１は、互いに独立に、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ５ヒドロキシアルキル基、Ｃ１～Ｃ４アミドアルキル基を表すか；或いは、Ｒ１０及びＲ１１は、それらが結合している窒素原子と共に、ピペリジル又はモルホリニルなどの複素環式基を表すことができ；Ｒ１０及びＲ１１は、互いに独立に、好ましくはＣ１～Ｃ４アルキル基を表し；
－ Ｙ－は、アニオン、例えば、ブロミド、クロリド、アセテート、ボレート、サイトレート、タータレート、ビスルフェート、ビサルファイト、スルフェート、又はホスフェートである）
に対応する単位を含むホモポリマー又はコポリマー。
【化3】
－ ｋ及びｔは、０又は１であり、ｋ＋ｔの合計は１であり；
－ Ｒ１２は、水素原子又はメチル基を表し；
－ Ｒ１０及びＲ１１は、互いに独立に、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ５ヒドロキシアルキル基、Ｃ１～Ｃ４アミドアルキル基を表すか；或いは、Ｒ１０及びＲ１１は、それらが結合している窒素原子と共に、ピペリジル又はモルホリニルなどの複素環式基を表すことができ；Ｒ１０及びＲ１１は、互いに独立に、好ましくはＣ１～Ｃ４アルキル基を表し；
－ Ｙ－は、アニオン、例えば、ブロミド、クロリド、アセテート、ボレート、サイトレート、タータレート、ビスルフェート、ビサルファイト、スルフェート、又はホスフェートである）
に対応する単位を含むホモポリマー又はコポリマー。
【0129】
より詳細には、ジメチルジアリルアンモニウム塩（例えば、クロリド）のホモポリマー、例えば、ＩＮＣＩ名ポリクオタニウム－６（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－６）を有するもの、特に、Ｍｅｒｑｕａｔ １００の名称で販売されているもの、及びジアリルジメチルアンモニウム塩（例えば、クロリド）とアクリルアミドとのコポリマー、例えば、ＩＮＣＩ名ポリクオタニウム－７（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－７）を有するもの、特に、Ｍｅｒｑｕａｔ ５５０又はＭｅｒｑｕａｔ ７ＳＰＲの名称で販売されているものが挙げられ得る。
【0130】
（７）次式の繰り返し単位を含むジ第４級アンモニウムポリマー：
（式中、
－ Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、及びＲ１６は、同一であっても異なっていてもよく、１～２０個の炭素原子を含む脂肪族、脂環式、若しくはアリール脂肪族基又はＣ１～Ｃ１２ヒドロキシアルキル脂肪族基を表すか、
或いは、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、及びＲ１６は、一緒になって又は別々に、それらが結合している窒素原子と共に、任意選択的に第２の非窒素ヘテロ原子を含む複素環を構成するか；
或いは、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、及びＲ１６は、ニトリル、エステル、アシル、アミド、又は－ＣＯ－Ｏ－Ｒ１７－Ｄ、又は－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ１７－Ｄ基（式中、Ｒ１７はアルキレンであり、Ｄは第４級アンモニウム基である）により置換された直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ６アルキル基を表し；
－ Ａ１及びＢ１は、主鎖中に、１個若しくは複数個の芳香環又は１個若しくは複数個の酸素若しくは硫黄原子又はスルホキシド、スルホン、ジスルフィド、アミノ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、第４級アンモニウム、ウレイド、アミド、若しくはエステル基が、含まれていても、結合していても、又は挿入されていてもよい、２～２０個の炭素原子を含む直鎖又は分岐の飽和又は不飽和の二価ポリメチレン基を表し、
－ Ｘ－は、無機酸又は有機酸から誘導されるアニオンを表し；
Ａ１、Ｒ１３、及びＲ１５は、それらが結合している２個の窒素原子と共にピペラジン環を形成できることが理解され；
更に、Ａ１が直鎖又は分岐の飽和又は不飽和アルキレン又はヒドロキシアルキレン基を表す場合、Ｂ１は、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯ－Ｄ－ＯＣ－（ＣＨ２）ｐ－基も表し得、式中、ｎ及びｐは、同一であっても異なっていてもよく、２～２０の範囲の整数であり、Ｄは、以下を表す：
ａ）式：－Ｏ－Ｚ－Ｏ－のグリコール残基（式中、Ｚは、直鎖若しくは分岐炭化水素系基を表すか、又は以下の式：－（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｘ－ＣＨ２ＣＨ２－及び－［ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ］ｙ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－（式中、ｘ及びｙは、規定された個々の重合度を表す１～４の整数を示すか又は平均重合度を表す１～４の任意の数を示す）のうちの１種に対応する基を表す）；
ｂ）ビス－第２級ジアミン残基、例えば、ピペラジン誘導体；
ｃ）式－ＮＨ－Ｙ－ＮＨ－のビス－第１級ジアミン残基（式中、Ｙは、直鎖若しくは分岐炭化水素系基又は二価の基－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｓ－Ｓ－ＣＨ２－ＣＨ２－を示す）；
ｄ）式－ＮＨ－ＣＯ－ＮＨ－のウレイレン基）。
【化4】
－ Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、及びＲ１６は、同一であっても異なっていてもよく、１～２０個の炭素原子を含む脂肪族、脂環式、若しくはアリール脂肪族基又はＣ１～Ｃ１２ヒドロキシアルキル脂肪族基を表すか、
或いは、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、及びＲ１６は、一緒になって又は別々に、それらが結合している窒素原子と共に、任意選択的に第２の非窒素ヘテロ原子を含む複素環を構成するか；
或いは、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、及びＲ１６は、ニトリル、エステル、アシル、アミド、又は－ＣＯ－Ｏ－Ｒ１７－Ｄ、又は－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ１７－Ｄ基（式中、Ｒ１７はアルキレンであり、Ｄは第４級アンモニウム基である）により置換された直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ６アルキル基を表し；
－ Ａ１及びＢ１は、主鎖中に、１個若しくは複数個の芳香環又は１個若しくは複数個の酸素若しくは硫黄原子又はスルホキシド、スルホン、ジスルフィド、アミノ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、第４級アンモニウム、ウレイド、アミド、若しくはエステル基が、含まれていても、結合していても、又は挿入されていてもよい、２～２０個の炭素原子を含む直鎖又は分岐の飽和又は不飽和の二価ポリメチレン基を表し、
－ Ｘ－は、無機酸又は有機酸から誘導されるアニオンを表し；
Ａ１、Ｒ１３、及びＲ１５は、それらが結合している２個の窒素原子と共にピペラジン環を形成できることが理解され；
更に、Ａ１が直鎖又は分岐の飽和又は不飽和アルキレン又はヒドロキシアルキレン基を表す場合、Ｂ１は、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯ－Ｄ－ＯＣ－（ＣＨ２）ｐ－基も表し得、式中、ｎ及びｐは、同一であっても異なっていてもよく、２～２０の範囲の整数であり、Ｄは、以下を表す：
ａ）式：－Ｏ－Ｚ－Ｏ－のグリコール残基（式中、Ｚは、直鎖若しくは分岐炭化水素系基を表すか、又は以下の式：－（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｘ－ＣＨ２ＣＨ２－及び－［ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ］ｙ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－（式中、ｘ及びｙは、規定された個々の重合度を表す１～４の整数を示すか又は平均重合度を表す１～４の任意の数を示す）のうちの１種に対応する基を表す）；
ｂ）ビス－第２級ジアミン残基、例えば、ピペラジン誘導体；
ｃ）式－ＮＨ－Ｙ－ＮＨ－のビス－第１級ジアミン残基（式中、Ｙは、直鎖若しくは分岐炭化水素系基又は二価の基－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｓ－Ｓ－ＣＨ２－ＣＨ２－を示す）；
ｄ）式－ＮＨ－ＣＯ－ＮＨ－のウレイレン基）。
【0131】
好ましくは、Ｘ－は、アニオン、例えば、クロリド又はブロミドである。これらのポリマーは、一般に、１０００～１０００００の間の数平均モル質量（Ｍｎ）を有する。
【0132】
より詳細には、次式に対応する繰り返し単位：
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、同一であっても異なっていてもよく、１～４個の炭素原子を含むアルキル又はヒドロキシアルキル基を示し、ｎ及びｐは、２～２０の範囲の整数であり、Ｘ－は、無機酸又は有機酸から誘導されたアニオンである）
から構成されるポリマーが挙げられ得る。
【化5】
から構成されるポリマーが挙げられ得る。
【0133】
特に好ましい式（ＩＶ）の化合物は、ＩＮＣＩ（ＣＴＦＡ）命名法によりヘキサジメトリンクロリド（Ｈｅｘａｄｉｍｅｔｈｒｉｎｅ ｃｈｌｏｒｉｄｅ）として知られる、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４がメチル基を表し、ｎ＝３、ｐ＝６、且つＸ＝Ｃｌであるものである。
【0134】
（８）式（Ｖ）の繰り返し単位：
（式中、
－ Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０、及びＲ２１は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子、若しくはメチル、エチル、プロピル、β－ヒドロキシエチル、β－ヒドロキシプロピル、若しくはハロゲン原子を表すか、又は；
－ ＣＨ２ＣＨ２（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｐＯＨ基（式中、ｐは、０又は１～６の間の整数である）を表し、但し、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０、及びＲ２１が同時に水素原子を表すことはなく、
－ ｒ及びｓは、同一であっても異なっていてもよく、１～６の間の整数であり、
－ ｑは、０又は１～３４の間の整数であり、
－ Ｘ－は、ハライドなどのアニオンを示し、
－ Ａは、二価のジハライド基を示すか、又は好ましくは－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｏ－ＣＨ２－ＣＨ２－を表す）
を含むポリ第４級アンモニウムポリマー。
【化6】
－ Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０、及びＲ２１は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子、若しくはメチル、エチル、プロピル、β－ヒドロキシエチル、β－ヒドロキシプロピル、若しくはハロゲン原子を表すか、又は；
－ ＣＨ２ＣＨ２（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｐＯＨ基（式中、ｐは、０又は１～６の間の整数である）を表し、但し、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０、及びＲ２１が同時に水素原子を表すことはなく、
－ ｒ及びｓは、同一であっても異なっていてもよく、１～６の間の整数であり、
－ ｑは、０又は１～３４の間の整数であり、
－ Ｘ－は、ハライドなどのアニオンを示し、
－ Ａは、二価のジハライド基を示すか、又は好ましくは－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｏ－ＣＨ２－ＣＨ２－を表す）
を含むポリ第４級アンモニウムポリマー。
【0135】
言及され得る例としては、Ｍｉｒａｎｏｌ社から販売されている製品Ｍｉｒａｐｏｌ（登録商標）Ａ １５、Ｍｉｒａｐｏｌ（登録商標）ＡＤ１、Ｍｉｒａｐｏｌ（登録商標）ＡＺ１、及びＭｉｒａｐｏｌ（登録商標）１７５が挙げられる。
【0136】
（９）ビニルピロリドンとビニルイミダゾールとの第４級ポリマー、例えば、ＢＡＳＦ社からＬｕｖｉｑｕａｔ ＦＣ９０５、ＦＣ５５０及びＦＣ３７０の名称で販売されている製品。
【0137】
（１０）ポリアミン、例えば、ＣＴＦＡ辞典においてポリエチレングリコール（１５）タロウポリアミン（Ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ （１５） ｔａｌｌｏｗ ｐｏｌｙａｍｉｎｅ）の名称で示されている、Ｃｏｇｎｉｓから販売されているＰｏｌｙｑｕａｒｔ（登録商標）Ｈ。
【0138】
（１１）その構造中に、以下を含むポリマー：
（ａ）次式（Ａ）：
に対応する１個又は複数個の単位
（ｂ）任意選択的に、次式（Ｂ）：
に対応する１個又は複数個の単位。
（ａ）次式（Ａ）：
【化7】
（ｂ）任意選択的に、次式（Ｂ）：
【化8】
【0139】
換言すれば、これらのポリマーは、特に、ビニルアミンから誘導された１個又は複数個の単位と、任意選択的に、ビニルホルムアミドから誘導された１個又は複数個の単位とを含むホモポリマー又はコポリマーから選択され得る。
【0140】
好ましくは、これらのカチオン性ポリマーは、その構造内に、式（Ａ）に対応する単位を５ｍｏｌ％～１００ｍｏｌ％と、式（Ｂ）に対応する単位を０～９５ｍｏｌ％と、含み、好ましくは、式（Ａ）に対応する単位を１０ｍｏｌ％～１００ｍｏｌ％と、式（Ｂ）に対応する単位を０～９０ｍｏｌ％と、を含むポリマーから選択される。
【0141】
これらのポリマーは、例えば、ポリビニルホルムアミドを部分加水分解することにより得ることができる。この加水分解は、酸性又は塩基性媒体中で実施することができる。
【0142】
前記ポリマーの、光散乱により測定された質量平均分子質量は、１０００～３００００００ｇ／ｍｏｌ、好ましくは１００００～１００００００、より詳細には１０００００～５０００００ｇ／ｍｏｌの範囲となり得る。
【0143】
式（Ａ）の単位及び任意選択的な式（Ｂ）の単位を含むポリマーは、特に、ＢＡＳＦ社からＬｕｐａｍｉｎの名称で販売されている、例えば、これらに限定されるものではないが、Ｌｕｐａｍｉｎ ９０９５、Ｌｕｐａｍｉｎ ５０９５、Ｌｕｐａｍｉｎ １０９５、Ｌｕｐａｍｉｎ ９０３０（又はＬｕｖｉｑｕａｔ ９０３０）、及びＬｕｐａｍｉｎ ９０１０の名称で提供されている製品である。
【0144】
好ましくは、更なるカチオン性ポリマーは、上に述べた（１）群及び（６）群のものから選択され、より良好には（６）群のものから、優先的には、鎖の主要な構成要素として式（Ｉ）又は（ＩＩ）の単位：
（式中、
－ ｋ及びｔは、０又は１であり、ｋ＋ｔの合計は１であり；
－ Ｒ１２は、水素原子又はメチル基を表し；
－ Ｒ１０及びＲ１１は、互いに独立に、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ５ヒドロキシアルキル基、Ｃ１～Ｃ４アミドアルキル基を表すか；或いは、Ｒ１０及びＲ１１は、それらが結合している窒素原子と共に、ピペリジル又はモルホリニルなどの複素環式基を表すことができ；Ｒ１０及びＲ１１は、互いに独立に、好ましくはＣ１～Ｃ４アルキル基を表し；
－ Ｙ－は、アニオン、例えば、ブロミド、クロリド、アセテート、ボレート、サイトレート、タータレート、ビスルフェート、ビサルファイト、スルフェート、又はホスフェートである）
を含むホモポリマー又はコポリマーから選択される。
【化9】
－ ｋ及びｔは、０又は１であり、ｋ＋ｔの合計は１であり；
－ Ｒ１２は、水素原子又はメチル基を表し；
－ Ｒ１０及びＲ１１は、互いに独立に、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ５ヒドロキシアルキル基、Ｃ１～Ｃ４アミドアルキル基を表すか；或いは、Ｒ１０及びＲ１１は、それらが結合している窒素原子と共に、ピペリジル又はモルホリニルなどの複素環式基を表すことができ；Ｒ１０及びＲ１１は、互いに独立に、好ましくはＣ１～Ｃ４アルキル基を表し；
－ Ｙ－は、アニオン、例えば、ブロミド、クロリド、アセテート、ボレート、サイトレート、タータレート、ビスルフェート、ビサルファイト、スルフェート、又はホスフェートである）
を含むホモポリマー又はコポリマーから選択される。
【0145】
より詳細には、ジメチルジアリルアンモニウム塩（例えば、クロリド）のホモポリマー（ポリクオタニウム－６（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－６））及びジアリルジメチルアンモニウム塩（例えばクロリド）とアクリルアミドとのコポリマー（ポリクオタニウム－７（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－７））が挙げられ得る。
【0146】
本発明による組成物は、前記更なるカチオン性ポリマーを、組成物の総質量に対し、０．０１質量％～５質量％の範囲、好ましくは、組成物の総質量に対し、０．０２質量％～４質量％の範囲、更に良好には０．０５質量％～２質量％の範囲、優先的には０．０８質量％～１質量％の範囲の総量で含む。
【0147】
７／更なるエーテル
本発明による組成物は、任意選択的に、１種又は複数種のアルコールエーテルを含み得；好ましくは、前記エーテルは、全体で１２～４０個の炭素原子を含む。
本発明による組成物は、任意選択的に、１種又は複数種のアルコールエーテルを含み得；好ましくは、前記エーテルは、全体で１２～４０個の炭素原子を含む。
【0148】
これらのエーテルは、２種の異なる脂肪アルコールから又は２つの同種の脂肪アルコールから得ることができる。特に、アルコールは、６～２０個の炭素原子、好ましくは、８～１２個の炭素原子、より良好には、８～１０個の炭素原子を含み得る。
【0149】
好ましくは、エーテルは、２種の異なる脂肪アルコールから得られる。
【0150】
好ましくは、前記脂肪アルコールは、カプリリルアルコール（又は１－オクタノール）である。
【0151】
したがって、本組成物は、有利には、ジカプリリルエーテル（又はジオクチルエーテル）、例えば、Ｃｏｇｎｉｓ社からＣｅｔｉｏｌ ＯＥの名称で販売されている製品を含み得る。
【0152】
前記エーテルが存在する場合、これらは、本発明による組成物中に、組成物の総質量に対し、０．０５質量％～５質量％、特に０．１質量％～２質量％、更には０．２質量％～１質量％の範囲の含有量で存在し得る。
【0153】
８／他の成分
本発明による組成物は、好ましくは水性であり、水を、組成物の総質量に対し、５０質量％～９８質量％、特に６０質量％～９５質量％、より良好には７０質量％～９０質量％、更には７５質量％～８５質量％の範囲の量で含み得る。
本発明による組成物は、好ましくは水性であり、水を、組成物の総質量に対し、５０質量％～９８質量％、特に６０質量％～９５質量％、より良好には７０質量％～９０質量％、更には７５質量％～８５質量％の範囲の量で含み得る。
【0154】
この組成物はまた、２５℃、１ａｔｍで液体であり、特に水溶性である１種又は複数種の有機溶媒、例えば、Ｃ１～Ｃ６アルコール、特にＣ１～Ｃ６脂肪族又は芳香族一価アルコール；Ｃ３～Ｃ７ポリオール、例えば、グリセロール；グリコール、例えば、ブチレングリコール、イソプレングリコール、又はプロピレングリコール；及びＣ３～Ｃ７ポリオールエーテルも含み得、したがって、これを単独で使用することも水との混合物として使用することもできる。有利には、有機溶媒は、エタノール及びイソプロパノール並びにこれらの混合物から選択され得る。
【0155】
本発明の組成物のｐＨは、有利には、３～９の間、優先的には３．５～７の間、更には４．５～６．５の間にある。
【0156】
好ましくは、本発明による組成物は、シリコーン化合物、即ち、少なくとも１個のケイ素原子を含む化合物を一切含まない（０．１質量％未満、好ましくは、０質量％）。その場合、組成物は「シリコーンフリー」と称される。
【0157】
本発明による化粧用組成物は、従来から使用されている任意の提示形態、特に、水性、アルコール性、若しくは水性－アルコール性、若しくは油性の溶液、懸濁液；化粧水又は美容液タイプの溶液若しくは分散液；エマルジョン、水性若しくは無水ゲルの形態、又は他の任意の化粧品形態とすることができる。
【0158】
本発明による化粧用組成物は、特に、身体及び／又は毛髪の衛生分野、特に毛髪及び／又は頭皮を清浄化するための分野に特に有利な用途がある。
【0159】
したがってこれは、シャンプー又はシャワージェル、或いは洗い流すタイプのパックを構成することができる。好ましくは、本発明による組成物はシャンプーである。
【0160】
この化粧用組成物は、ケラチン物質に適用した後に洗い流すことも、放置することもでき；好ましくは、数秒間～数分間（例えば、１０秒間～５分間）となり得る任意選択的な放置時間の後に洗い流される。
【0161】
本発明の主題はまた、美容的処置方法、特に、ケラチン物質、特に毛髪をケア及び／又は清浄化するための毛髪処置方法であって、前記ケラチン物質に本発明による化粧用組成物を適用することと、続いて、任意選択的に、任意選択的な放置時間の後に濯ぐことと、を含む方法にある。
【0162】
特に本発明は、ヒトのケラチン物質に残っている汚れを清浄化するための美容的方法であって、本発明による組成物を水の存在下に前記ケラチン物質に適用し、これを揉むことにより泡立て、次いで生成した泡及び残っている汚れを水で濯ぐことにより取り除く、方法に関する。
【0163】
本発明を以下の実施例においてより詳細に説明する。量は、特段の指定がない限り、活性物質の質量百分率（ＡＭの質量％）で表す。
【実施例】
【0164】
実施例１
以下に示す本発明による洗浄用組成物（シャンプー）を調製する。
以下に示す本発明による洗浄用組成物（シャンプー）を調製する。
【0165】
【表1】
【0166】
良好な化粧特性を有し、毛髪の洗浄に使用することができる透明な組成物が得られる。これらの組成物の粘度（ｃＦ８、２５℃）は、６０～９０秒の間にある。
【0167】
実施例２
以下に示す本発明による洗浄用組成物（シャンプー）を調製する。
以下に示す本発明による洗浄用組成物（シャンプー）を調製する。
【0168】
【表2】
【0169】
良好な化粧特性を有し、毛髪の洗浄に使用することができる透明な組成物が得られる。これらの組成物の粘度（ｃＦ８、２５℃）は、６０～９０秒の間にある。
【0170】
実施例３
以下に示す洗浄用組成物を調製する。
以下に示す洗浄用組成物を調製する。
【0171】
【表3】
【0172】
本発明による組成物Ｅは清澄な外観を有し、一方、比較用組成物Ｅ’は濁った外観を有する。
【0173】
実施例４
以下に示す洗浄用組成物を調製する。
以下に示す洗浄用組成物を調製する。
【0174】
【表4】
【0175】
本発明による組成物は清澄な外観を有し（透過率９８．５％）、一方、比較用組成物は濁っていることが観察される。
【国際調査報告】