特表2022-552282グリコシル化ＬＡＧ３に対して特異的な抗体およびその使用方法
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2022-12-15
(54)【発明の名称】グリコシル化ＬＡＧ３に対して特異的な抗体およびその使用方法
(51)【国際特許分類】
C07K 16/28 20060101AFI20221208BHJP
C07K 16/46 20060101ALI20221208BHJP
A61P 35/00 20060101ALI20221208BHJP
A61P 43/00 20060101ALI20221208BHJP
A61K 45/00 20060101ALI20221208BHJP
A61K 39/395 20060101ALI20221208BHJP
A61K 47/68 20170101ALI20221208BHJP
A61K 51/10 20060101ALI20221208BHJP
G01N 33/53 20060101ALI20221208BHJP
C12Q 1/02 20060101ALI20221208BHJP
C12N 15/13 20060101ALN20221208BHJP
【ＦＩ】
C07K16/28
C07K16/46
A61P35/00
A61P43/00 121
A61K45/00
A61K39/395 N
A61K47/68
A61K51/10 200
G01N33/53 M
C12Q1/02
C12N15/13
【審査請求】未請求
【予備審査請求】未請求
(21)【出願番号】P 2022521295
(86)(22)【出願日】2020-10-09
(85)【翻訳文提出日】2022-06-07
(86)【国際出願番号】 US2020055090
(87)【国際公開番号】W WO2021072277
(87)【国際公開日】2021-04-15
(31)【優先権主張番号】62/912,867
(32)【優先日】2019-10-09
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(81)【指定国・地域】
(71)【出願人】
【識別番号】522120174
【氏名又は名称】エスティーキューブ アンド カンパニー
(74)【代理人】
【識別番号】100092783
【弁理士】
【氏名又は名称】小林 浩
(74)【代理人】
【識別番号】100120134
【弁理士】
【氏名又は名称】大森 規雄
(74)【代理人】
【識別番号】100103182
【弁理士】
【氏名又は名称】日野 真美
(74)【代理人】
【識別番号】100181168
【弁理士】
【氏名又は名称】丸山 智裕
(72)【発明者】
【氏名】ユ，ステファン エス．
【テーマコード（参考）】
4B063
4C076
4C084
4C085
4H045
【Ｆターム（参考）】
4B063QA19
4B063QQ02
4B063QQ08
4B063QQ79
4B063QR48
4B063QR72
4B063QR77
4C076AA95
4C076BB11
4C076BB13
4C076BB15
4C076BB16
4C076BB21
4C076CC27
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4C084AA19
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4C084MA65
4C084MA66
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4C084NA13
4C084ZB261
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4C085BB33
4C085BB36
4C085BB37
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4C085BB43
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4C085DD62
4C085EE01
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4C085GG03
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4C085GG06
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4H045AA11
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4H045BA10
4H045CA42
4H045DA76
4H045EA28
4H045FA74
4H045GA26
(57)【要約】
非グリコシル化ＬＡＧ３と比較して、グリコシル化ＬＡＧ３と選択的に結合する抗体が提示される。一部の態様では、グリコシル化されたアミノ酸位置を含むＬＡＧ３ポリペプチドも提示される。そのような抗体およびポリペプチド（例えば、がん処置用）を作製および使用するための方法も提示される。
【特許請求の範囲】
【請求項1】
ＬＡＧ３の非グリコシル化形態と比較して、グリコシル化ＬＡＧ３と選択的に結合する単離されたモノクローナル抗体。
【請求項2】
ＩＦＮ－γおよび／もしくはＩＬ－２の分泌を増加させる、またはＴ細胞増殖を増加させる、請求項１に記載の単離された抗体。
【請求項3】
Ｇａｌ－３、ＭＨＣＩＩ、ＬＳＥＣｔｉｎおよびＣＤ３のうちの１つまたは複数へのＬＡＧ３の結合をブロックする、請求項１に記載の単離された抗体。
【請求項4】
非グリコシル化ＬＡＧ３と比較して、Ｎ１８８、Ｎ２５０、Ｎ２５６、Ｎ３４３位またはこれらのいずれかの組合せにおいてグリコシル化されたＬＡＧ３と選択的に結合する、請求項１または３に記載の単離された抗体。
【請求項5】
グリコシル化ＬＡＧ３に対する抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体の結合親和性が、下限値および上限値を含め、０．１～１０ｎＭである、請求項１～４のいずれか一項に記載の単離された抗体。
【請求項6】
Ｎ１８８、Ｎ２５０、Ｎ２５６またはＮ１４５のうちの１つまたは複数において、ＬＡＧ３のグリコシル化をマスクする、請求項１～５のいずれか一項に記載の単離された抗体。
【請求項7】
グリコシル化ＬＡＧ３に対する特異的結合について、ＭＡｂ ＳＴＣ１３１７と競合または交叉競合する、請求項１～６のいずれか一項に記載の単離された抗体。
【請求項8】
ＶＨドメインが配列番号３のアミノ酸配列を有し、かつＶＬが配列番号５のアミノ酸配列を有する、請求項１～６のいずれか一項に記載の単離された抗体。
【請求項9】
ＶＨドメインが、配列番号３のアミノ酸配列と少なくとも９０％、９５％、または９８％同一であるアミノ酸配列を有する、請求項１～６のいずれか一項に記載の単離された抗体。
【請求項10】
ＶＬドメインが、配列番号５のアミノ酸配列と少なくとも９０％、９５％、または９８％同一であるアミノ酸配列を有する、請求項１～６、または９のいずれか一項に記載の単離された抗体。
【請求項11】
配列番号６のアミノ酸配列を有するＣｈｏｔｈｉａのＣＤＲ Ｈ１、配列番号７のアミノ酸配列を有するＣＤＲ Ｈ２、および配列番号８のアミノ酸配列を有するＣＤＲ Ｈ３を含むＶＨドメインを有する、請求項１～６のいずれか一項に記載の単離された抗体。
【請求項12】
配列番号９のアミノ酸配列を有するＡｂＭのＣＤＲ Ｈ１、配列番号１０のアミノ酸配列を有するＣＤＲ Ｈ２、および配列番号８のアミノ酸配列を有するＣＤＲ Ｈ３を含むＶＨドメインを有する、請求項１～６のいずれか一項に記載の単離された抗体。
【請求項13】
配列番号１１のアミノ酸配列を有するＫａｂａｔのＣＤＲ Ｈ１、配列番号１２のアミノ酸配列を有するＣＤＲ Ｈ２、および配列番号８のアミノ酸配列を有するＣＤＲ Ｈ３を含むＶＨドメインを有する、請求項１～６のいずれか一項に記載の単離された抗体。
【請求項14】
配列番号１３のアミノ酸配列を有するＣｏｎｔａｃｔのＣＤＲ Ｈ１、配列番号１４のアミノ酸配列を有するＣＤＲ Ｈ２、および配列番号１５のアミノ酸配列を有するＣＤＲ Ｈ３を含むＶＨドメインを有する、請求項１～６のいずれか一項に記載の単離された抗体。
【請求項15】
配列番号１６のアミノ酸配列を有するＣＤＲ Ｌ１、配列番号１７のアミノ酸配列を有するＣＤＲ Ｌ２、および配列番号１８のアミノ酸配列を有するＣＤＲ Ｌ３を含むＶＬドメインを有する、請求項１～６、または１１～１４のいずれか一項に記載の単離された抗体。
【請求項16】
配列番号１９のアミノ酸配列を有するＣｏｎｔａｃｔのＣＤＲ Ｌ１、配列番号２０のアミノ酸配列を有するＣＤＲ Ｌ２、および配列番号２１のアミノ酸配列を有するＣＤＲ Ｌ３を含むＶＬドメインを有する、請求項１～６、または１１～１４のいずれかに記載の単離された抗体。
【請求項17】
配列番号６、配列番号７、および配列番号８のアミノ酸配列をそれぞれ有する、または配列番号９、配列番号１０、および配列番号８のアミノ酸配列をそれぞれ有する、または配列番号１１、配列番号１２、および配列番号８のアミノ酸配列をそれぞれ有する、または配列番号１３、配列番号１４、および配列番号１５のアミノ酸配列をそれぞれ有するＣＤＲのうちの１、２、または３つにおいて、１、２、３、４個、または５個のアミノ酸置換を有するアミノ酸配列を有するＣＤＲ Ｈ１、Ｈ２、およびＨ３を含むＶＨドメインを有する、請求項１～６のいずれか一項に記載の単離された抗体。
【請求項18】
配列番号１６、配列番号１７、および配列番号１８のアミノ酸配列をそれぞれ有する、または配列番号１９、配列番号２０、および配列番号２１のアミノ酸配列をそれぞれ有するＣＤＲのうちの１、２、または３つにおいて、１、２、３、４個、または５個のアミノ酸置換を有するアミノ酸配列を有するＣＤＲ Ｌ１、Ｌ２およびＬ３を含むＶＬドメインを有する、請求項１～６または１７のいずれか一項に記載の単離された抗体。
【請求項19】
ヒトフレームワーク領域を有する、請求項１～６または１１～１８のいずれか一項に記載の単離された抗体。
【請求項20】
１、２、３、４、５、または６個のアミノ酸置換を有する重鎖または軽鎖ヒトフレームワーク領域を有する、請求項１～６または１１～１８のいずれか一項に記載の単離された抗体。
【請求項21】
ヒト定常ドメインを含む、請求項１～６または１１～２０のいずれか一項に記載の単離された抗体。
【請求項22】
ＩｇＧ、ＩｇＭ、ＩｇＡ、またはその抗原結合断片である、請求項１～６または１１～２１のいずれかに記載の単離された抗体。
【請求項23】
Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆ（ａｂ’）３、１価のｓｃＦｖ、２価のｓｃＦｖ、または単一ドメイン抗体である、請求項１～６または１１～２２のいずれか一項に記載の単離された抗体。
【請求項24】
ヒト抗体またはヒト化抗体である、請求項１～６または１１～２３のいずれか一項に記載の単離された抗体。
【請求項25】
イメージング剤、化学療法剤、毒素、または放射性核種にコンジュゲートしている、請求項１～２４のいずれかに記載の単離された抗体。
【請求項26】
薬学的に許容される担体内に請求項１～２５のいずれか一項に記載の単離された抗体を含む、組成物。
【請求項27】
がんを有する対象を処置するための方法であって、薬学的に許容される組成物における有効量の請求項１～２６のいずれか一項に記載の単離された抗体を、前記対象に投与するステップを含む方法。
【請求項28】
前記がんが、乳がん、肺がん、頭頸部がん、前立腺がん、食道がん、気管がん、皮膚がん、脳腫瘍、肝がん、膀胱がん、胃がん、膵がん、卵巣がん、子宮がん、子宮頸がん、精巣がん、結腸がん、直腸がん、または皮膚がんである、請求項２７に記載の方法。
【請求項29】
前記単離された抗体が、静脈内、皮膚内、腫瘍内、筋肉内、腹腔内、皮下、または局所に投与される、請求項２７または２８に記載の方法。
【請求項30】
少なくとも１つの第２の抗がん療法を前記対象に投与するステップをさらに含む、請求項２７または２９に記載の方法。
【請求項31】
前記第２の抗がん療法が、外科療法、化学療法、放射線療法、冷凍療法、ホルモン療法、免疫療法、またはサイトカイン療法である、請求項３０に記載の方法。
【請求項32】
前記第２の抗がん療法が、抗ＰＤ－１抗体、抗ＰＤ－Ｌ１抗体、抗ＣＴＬＡ－４抗体または抗ＬＡＧ３抗体である、請求項３０に記載の方法。
【請求項33】
前記第２の抗がん療法が、デュルバルマブ、ニボルマブ、ペムブロリズマブ（pebrolizumab）、アベルマブ、アテゾリズマブ、セミプリマブまたはイピリムマブである、請求項３０に記載の方法。
【請求項34】
前記第２の抗がん療法が、非グリコシル化ＬＡＧ３と比較したときに、グリコシル化ＬＡＧ３と優先的に結合する抗ＬＡＧ３抗体である、請求項３０に記載の方法。
【請求項35】
前記第２の抗がん療法が、抗グリコシル化ＬＡＧ３モノクローナル抗体のヒト化またはキメラ化されたものであり、ＶＨドメインが配列番号３のアミノ酸配列を有し、かつＶＬが配列番号５のアミノ酸配列を有する、請求項３４に記載の方法。
【請求項36】
ＬＡＧ３のグリコシル化を評価するための方法であって、ＬＡＧ３含有試料を、請求項１～２５のいずれか一項に記載の抗体と接触させるステップを含む方法。
【請求項37】
Ｉｎ ｖｉｔｒｏでの方法としてさらに定義される、請求項３６に記載の方法。
【請求項38】
前記試料が、細胞試料である、請求項３６に記載の方法。【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
配列リスト
本出願は、ＡＳＣＩＩフォーマットで電子出願され、そして参照によりその全体が本明細書に組み込まれている配列リストを含有する。前記ＡＳＣＩＩコピーは２０２０年９月２２日に作成され、２４２５８＿００１４Ｐ１＿Ｓｅｑｕｅｎｃｅ＿Ｌｉｓｔｉｎｇ．ｔｘｔと命名され、そのサイズは１２，２８８バイトである。
本出願は、ＡＳＣＩＩフォーマットで電子出願され、そして参照によりその全体が本明細書に組み込まれている配列リストを含有する。前記ＡＳＣＩＩコピーは２０２０年９月２２日に作成され、２４２５８＿００１４Ｐ１＿Ｓｅｑｕｅｎｃｅ＿Ｌｉｓｔｉｎｇ．ｔｘｔと命名され、そのサイズは１２，２８８バイトである。
【0002】
本発明は、医学、分子生物学、および腫瘍学の分野と一般的に関連する。より具体的には、本発明はがんを処置するための抗体に関する。
【背景技術】
【0003】
Ｔ細胞の活性化を恒久化することで、広範囲にわたる悪性がんの処置が新たな形へと劇的に変化した。例えば、ＣＴＬＡ－４特異抗体であり、またＦＤＡより最初に承認されたＴ細胞応答を標的とするチェックポイント遮断薬であるイピリムマブの開発により、転移性メラノーマの処置が可能になった（Hodi et al., The New England Journal of Medicine 363, 711-723 (2010)）。
【0004】
ＣＴＬＡ－４およびＰＤ１－ＰＤＬ１標的化がん免疫療法の印象的な影響にもかかわらず、多くの腫瘍型を有する患者の大部分は、応答することができない。結果的に、焦点は、腫瘍微小環境内の代替阻害性受容体（ＩＲ）および抑制性機構の標的化へとシフトした。
【0005】
ＩＲの上方調節された発現は、共刺激性受容体活性の平衡を保ち、Ｔ細胞活性化を限定し、これにより、自己免疫、自己炎症および組織損傷を予防するのに必須である。しかし、腫瘍は、ＣＤ４＋およびＣＤ８＋Ｔ細胞によって誘発された抗腫瘍免疫応答に対する保護として、このようないわゆる免疫チェックポイント機構をハイジャックすることができる。慢性ウイルスの状況において最初に記載されたが、寛容化された抗原特異的Ｔ細胞は、低減された増殖およびサイトカイン放出として測定される機能的無応答性に対応する、腫瘍微小環境内でのＩＲの上昇された発現を呈する。調節性Ｔ細胞のリクルートメントと共に、結果として生じる免疫寛容は、有効な腫瘍排除に対する複数の障壁となる。よって、最近のがん免疫療法アプローチは、「ブレーキを解除するために」ＩＲを標的化し、腫瘍を攻撃するための細胞傷害性Ｔ細胞の再賦活化を可能にすることにより、斯かる疲弊を反転することを目的とした。
【0006】
リンパ球活性化遺伝子－３（ＬＡＧ３；ＣＤ２２３）は、Ｔ細胞活性化およびサイトカイン分泌を抑制し、これにより、免疫恒常性の状態を確実にするための有望な共ＩＲであり得る。ＬＡＧ－３は、様々な型のリンパ球において差次的な阻害性影響を発揮する。一方で、ＬＡＧ－３は、自己免疫性障害の発病を有効に予防することができる。ＬＡＧ－３シグナリングおよび他の免疫チェックポイントとの相互作用の正確な分子機構は、大部分が不明である。しかし、ＬＡＧ－３は、複数の状況においてＰＤ－１との際だった相乗作用を示して、免疫応答を阻害する。ＬＡＧ３はまた、広範にグリコシル化され得る。Long et al., “The promising immune checkpoint LAG-3: from tumor microenvironment to cancer immunotherapy,” Genes & Cancer, Vol. 9 (5-6), May 2018。
【0007】
これに基づき、グリコシル化ＬＡＧ３特異抗体は、がん療法において有用である可能性がある。
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【0008】
グリコシル化ＬＡＧ３（本明細書における抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体）と選択的に結合する単離されたモノクローナル抗体が、本明細書に提示される。一部の態様では、抗体は、非グリコシル化ＬＡＧ３と比較して、Ｎ１８８、Ｎ２５０、Ｎ２５６および／またはＮ３４３位においてグリコシル化されたＬＡＧ３と選択的に結合する。一部の態様では、抗体は、ＩＦＮ－γおよび／またはＩＬ－２の分泌を増加させる。一部の態様では、抗体は、Ｔ細胞増殖を増加させる。一部の態様では、抗体は、Ｇａｌ－３、ＭＨＣＩＩ、ＬＳＥＣｔｉｎおよびＣＤ３のうちの１つまたは複数へのＬＡＧ３の結合をブロックする。
【0009】
一部の実施形態では、単離された抗体は、Ｎ１８８グリコシル化を有するヒトＬＡＧ３と選択的に結合する。一部の実施形態では、単離された抗体は、Ｎ２５０グリコシル化を有するヒトＬＡＧ３と選択的に結合する。一部の実施形態では、単離された抗体は、Ｎ２５６グリコシル化を有するヒトＬＡＧ３と選択的に結合する。一部の実施形態では、単離された抗体は、Ｎ３４３グリコシル化を有するヒトＬＡＧ３と選択的に結合する。一部の実施形態では、単離された抗体は、Ｎ１８８およびＮ２５０グリコシル化を有するヒトＬＡＧ３と選択的に結合する。一部の実施形態では、単離された抗体は、Ｎ１８８およびＮ２５６グリコシル化を有するヒトＬＡＧ３と選択的に結合する。一部の実施形態では、単離された抗体は、Ｎ１８８およびＮ３４３グリコシル化を有するヒトＬＡＧ３と選択的に結合する。一部の実施形態では、単離された抗体は、Ｎ２５０およびＮ２５６グリコシル化を有するヒトＬＡＧ３と選択的に結合する。一部の実施形態では、単離された抗体は、Ｎ２５０およびＮ３４３グリコシル化を有するヒトＬＡＧ３と選択的に結合する。一部の実施形態では、単離された抗体は、Ｎ２５６およびＮ３４３グリコシル化を有するヒトＬＡＧ３と選択的に結合する。一部の実施形態では、単離された抗体は、Ｎ１８８、Ｎ２５０およびＮ２５６グリコシル化を有するヒトＬＡＧ３と選択的に結合する。一部の実施形態では、単離された抗体は、Ｎ１８８、Ｎ２５０およびＮ３４３グリコシル化を有するヒトＬＡＧ３と選択的に結合する。一部の実施形態では、単離された抗体は、Ｎ１８８、Ｎ２５６およびＮ３４３グリコシル化を有するヒトＬＡＧ３と選択的に結合する。一部の実施形態では、単離された抗体は、Ｎ２５０、Ｎ２５６およびＮ３４３グリコシル化を有するヒトＬＡＧ３と選択的に結合する。一部の実施形態では、単離された抗体は、Ｎ１８８、Ｎ２５０、Ｎ２５６およびＮ３４３グリコシル化を有するヒトＬＡＧ３と選択的に結合する。
【0010】
ある特定の態様では、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体はＬＡＧ３と結合し、そして１つまたは複数のグリコシル化モチーフをマスク（mask）または遮蔽(screen)して、分子と当該モチーフとの結合またはその他の相互作用をブロック(block)し、当該グリコシル化部位におけるＬＡＧ３のグリコシル化をブロックすることができる。特殊な実施形態では、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、Ｎ１８８、Ｎ２５０、Ｎ２５６およびＮ３４３のうちの一方または両方におけるグリコシル化部位をマスクする。
【0011】
一部の態様では、抗体は、１つまたは複数のグリコシル化モチーフと選択的に結合する。一部の態様では、抗体は、グリコシル化モチーフを含むグリコペプチドおよび隣接するペプチドと結合する。一部の態様では、抗体は、三次元においてグリコシル化モチーフのうちの１つまたは複数の近傍に位置するペプチド配列と結合する。
【0012】
ある特定の態様では、グリコシル化ＬＡＧ３に対する抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体の結合親和性は、下限値および上限値を含め、０．１～１３ｎＭまたは０．１～１０ｎＭまたは０．１ｎＭ～５ｎＭである。ある特定の態様では、抗体は、非グリコシル化ＬＡＧ３に対して示されるＫｄの半分よりも小さいＫｄでグリコシル化ＬＡＧ３と結合する。さらなる態様では、非グリコシル化ＬＡＧ３に対して示されるＫｄの１０分の１以下のＫｄで抗体はグリコシル化ＬＡＧ３と結合する。
【0013】
特別な態様では、配列番号３および配列番号５のアミノ酸配列をそれぞれ有する重鎖および軽鎖可変ドメイン（シグナル配列を一切含まない成熟したＶＨおよびＶＬ領域アミノ酸配列）、ならびにその抗原結合部分、ならびにそのヒト化キメラ形態を有する抗ｇｌｙｃＬＡＧ３モノクローナル抗体ＳＴＣ１３１７が提示される。グリコシル化ＬＡＧ３に対する結合についてＳＴＣ１３１７ＭＡｂと競合し、および／またはＳＴＣ１３１７と同じエピトープに結合する抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体が、本明細書に提示される。
【0014】
ＳＴＣ１３１７ＭＡｂの重鎖および軽鎖可変（Ｖ）ドメインの核酸（ＤＮＡ）配列および対応するアミノ酸配列が提示され、下記の表３に示す。配列番号２および配列番号３は、ＳＴＣ１３１７ＶＨドメインのヌクレオチド配列およびアミノ酸配列であり、ならびに配列番号４および配列番号５は、ＳＴＣ１３１７κ軽鎖可変ドメインの成熟形態のヌクレオチド配列およびアミノ酸配列である。表４は、Ｃｈｏｔｈｉａ、ＡｂＭ、Ｋａｂａｔ、およびＣｏｎｔａｃｔによる、ＳＴＣ１３１７の重鎖および軽鎖ＶドメインＣＤＲを提示する。
【0015】
一実施形態では、グリコシル化ＬＡＧ３に特異的かつ優先的に結合する抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、配列番号３のアミノ酸配列を有するＶＨドメイン、および／または配列番号５のアミノ酸配列を有するＶＬドメインを含む。一実施形態では、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、グリコシル化ＬＡＧ３に対する特異的結合について、配列番号３のＶＨドメインおよび配列番号５のＶＬドメインを含む抗体と競合する。その他の実施形態では、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、配列番号３のアミノ酸配列と少なくとも８０％、８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％、もしくは９９％同一であるＶＨドメイン、および／または配列番号５のアミノ酸配列と少なくとも８０％、８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％、もしくは９９％同一であるＶＬドメインを含む。これらの抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体はキメラ抗体であり得るが、また例えばヒトＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、またはＩｇＧ４に由来するヒト定常ドメインを含む。
【0016】
一実施形態では、グリコシル化ＬＡＧ３に特異的かつ優先的に結合する抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、配列番号６、配列番号７、および配列番号８のアミノ酸配列をそれぞれ有するＣｈｏｔｈｉａのＣＤＲ１～３を含み；配列番号９、配列番号１０、および配列番号８のアミノ酸配列をそれぞれ有するＡｂＭのＣＤＲ１～３を含み；配列番号１１、配列番号１２、および配列番号８のアミノ酸配列をそれぞれ有するＫａｂａｔのＣＤＲ１～３を含み；または配列番号１３、配列番号１４、および配列番号１５のアミノ酸配列をそれぞれ有するＣｏｎｔａｃｔのＣＤＲ１～３を含む、またはその組合せを含むＶＨドメインを含む。一実施形態では、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、グリコシル化ＬＡＧ３に対する特異的結合について、配列番号６、配列番号７、および配列番号８のアミノ酸配列をそれぞれ有するＣｈｏｔｈｉａのＣＤＲ１～３を含み；配列番号９、配列番号１０、および配列番号８のアミノ酸配列をそれぞれ有するＡｂＭのＣＤＲ１～３を含み；配列番号１１、配列番号１２、および配列番号８のアミノ酸配列をそれぞれ有するＫａｂａｔのＣＤＲ１～３を含み；または配列番号１３、配列番号１４、および配列番号１５のアミノ酸配列をそれぞれ有するＣｏｎｔａｃｔのＣＤＲ１～３を含む、またはその組合せを含むＶＨドメインを含む抗体と競合する。好ましくは、ＶＨおよびＶＬドメインは、同一クラスのＣＤＲを有し、すなわち両者は、Ｃｈｏｔｈｉａ、ＡｂＭ、Ｋａｂａｔ、またはＣｏｎｔａｃｔのＣＤＲを有する。
【0017】
その他の実施形態では、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、配列番号６、配列番号７、および配列番号８のアミノ酸配列をそれぞれ有するＣｈｏｔｈｉａのＣＤＲ、または配列番号９、配列番号１０、および配列番号８のアミノ酸配列をそれぞれ有するＡｂＭのＣＤＲ、または配列番号１１、配列番号１２、および配列番号８のアミノ酸配列をそれぞれ有するＣａｂａｔのＣＤＲ、または配列番号１３、配列番号１４、および配列番号１５のアミノ酸配列をそれぞれ有するＣｏｎｔａｃｔのＣＤＲの１、２、または３つにおいて、１、２、３、４、または５個のアミノ酸置換を有するアミノ酸配列を有するＣＤＲ Ｈ１、Ｈ２、およびＨ３を含むＶＨドメインを有する。抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、ＶＨおよびＶＬドメインの両方についてＣＤＲ内にアミノ酸置換を有し得る。一部の実施形態では、アミノ酸置換は保存的置換である。
【0018】
好ましくは、上記抗体は、ヒトフレームワーク領域を有し、すなわちＳＴＣ１３１７のヒト化形態であり、任意選択で、例えばヒトＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、またはＩｇＧ４由来のヒト定常ドメインを含む。
【0019】
１つまたは複数のアミノ酸置換が、結合親和性またはその他のパラメーターを改善するために、ヒト化抗体のＣＤＲおよび／またはフレームワーク領域においてなされ得るものと当業者により認識される。複数の実施形態では、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、グリコシル化ＬＡＧ３に対する特異的結合について、上記ＶＨおよびＶＬドメインならびにその中のＣＤＲを含む抗体と競合する。一実施形態では、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、グリコシル化ＬＡＧ３と、下限値および上限値を含む０．１～１０ｎＭまたは１～２０ｎＭのＫｄで結合する。複数の実施形態では、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、該抗体が非グリコシル化ＬＡＧ３と結合することにより示されるＫｄの半分より小さいＫｄで、グリコシル化ＬＡＧ３と結合する。一実施形態では、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、非グリコシル化ＬＡＧ３に対して示されるＫｄの５分の１以下のＫｄでグリコシル化ＬＡＧ３タンパク質と結合する。一実施形態では、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、該抗体が非グリコシル化ＬＡＧ３タンパク質と結合することにより示されるＫｄの１０分の１以下のＫｄでグリコシル化ＬＡＧ３タンパク質と結合する。
【0020】
一実施形態では、抗体は、蛍光標識またはマーカーにより、直接的または間接的に検出可能である。一実施形態では、抗体は、蛍光標識またはマーカー、例えばＦＩＴＣ等を用いて直接標識され、または蛍光標識された二次抗体により検出される。一実施形態では、グリコシル化ＬＡＧ３に対するＳＴＣ１３１７ＭＡｂまたはそのキメラもしくはヒト化形態の結合親和性は、下限値および上限値を含め、０．１～１３ｎＭまたは１～５ｎＭである。
【0021】
複数の実施形態では、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、グリコシル化ＬＡＧ３に対する特異的結合について、上記ＶＨおよびＶＬドメインならびにその中のＣＤＲを含む抗体と競合する。好ましくは、これらの抗体は、ヒトフレームワーク領域を有し、すなわちＳＴＣ１３１７のヒト化形態であり、また任意選択で、例えばヒトＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、またはＩｇＧ４由来のヒト定常ドメインを含む。結合親和性またはその他のパラメーターを改善するために、１つまたは複数のアミノ酸置換が、ヒト化抗体のＣＤＲまたはフレームワーク領域内になし得るものと、当業者により認識される。複数の実施形態では、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、非グリコシル化ＬＡＧ３に対して示されるＫｄの半分よりも小さいＫｄでグリコシル化ＬＡＧ３と結合する。複数の実施形態では、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、非グリコシル化ＬＡＧ３に対して示されるＫｄの半分よりも小さいＫｄでグリコシル化ＬＡＧ３と結合する。一実施形態では、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、該抗体が非グリコシル化ＬＡＧ３と結合することにより示されるＫｄの５分の１以下のＫｄで、グリコシル化ＬＡＧ３タンパク質と結合する。一実施形態では、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、該抗体が非グリコシル化ＬＡＧ３タンパク質と結合することにより示されるＫｄの１０分の１以下のＫｄで、グリコシル化ＬＡＧ３タンパク質と結合する。一実施形態では、セルフローサイトメトリー結合アッセイにおいて、抗体は、非グリコシル化ＬＡＧ３を発現する細胞に対する結合についての１ｍｍ２当たりの緑色カウント体よりも３倍、５倍、１０倍、２０倍、または５０倍大きい、野生型ＬＡＧ３を発現する細胞に対する１ｍｍ２当たりの緑色カウント体として表現される結合性を示す。一実施形態では、抗体は、蛍光標識またはマーカーにより直接的または間接的に検出可能である。一実施形態では、抗体は、蛍光標識またはマーカー、例えばＦＩＴＣ等を用いて直接標識される。一実施形態では、グリコシル化ＳＴＣ１３１７に対する、ＳＴＣ１３１７ＭＡｂ、またはその結合ドメイン、またはヒト化もしくはキメラ形態の結合親和性は、下限値および上限値を含め、０．１～１３ｎＭまたは０．１～１０ｎＭまたは０．１～５ｎＭである。
【0022】
一部の態様では、抗体は組換え体である。ある特定の態様では、抗体は、ＩｇＧ、ＩｇＭ、ＩｇＡ、またはその抗原結合断片である。その他の態様では、抗体は、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆ（ａｂ’）３、１価のｓｃＦｖ、２価のｓｃＦｖ、二重特異性抗体、二重特異性ｓｃＦｖ、または単一ドメイン抗体である。一部の態様では、抗体は、ヒトまたはヒト化抗体である。さらなる態様では、抗体は、造影剤、化学療法剤、毒素、または放射性核種にコンジュゲートしている。
【0023】
さらなる実施形態では、薬学的に許容される担体内に、複数の実施形態の抗体（例えば、非グリコシル化ＬＡＧ３と比較してグリコシル化ＬＡＧ３と選択的に結合する抗体）を含む組成物が本明細書に提示される。
【0024】
なおもさらなる実施形態では、ヒトＬＡＧ３のＮ１８８、Ｎ２５０、Ｎ２５６位またはＮ３４３位に対応する少なくとも１つのアミノ酸を含む、ヒトＬＡＧ３の少なくとも７個の（例えば、少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０個、またはそれを上回る）連続したアミノ酸からなる断片を含む単離されたポリペプチドが提示される。さらなる態様では、複数の実施形態の単離されたポリペプチドは、ヒトＬＡＧ３のＮ１８８、Ｎ２５０、Ｎ２５６位またはＮ３４３位に対応する少なくとも１つのアミノ酸を含む、ヒトＬＡＧ３の少なくとも７個の（例えば、少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、またはそれを上回る）連続したアミノ酸からなる断片であって、ヒトＬＡＧ３のＮ１８８、Ｎ２５０、Ｎ２５６位またはＮ３４３位に対応する前記アミノ酸の少なくとも１つがグリコシル化されている断片を含む。一部の態様では、複数の実施形態のポリペプチドは、免疫原性ポリペプチド（例えば、スカシガイヘモシアニン、ＫＬＨ）と融合し、またはコンジュゲートしている。ある特定の態様では、ポリペプチドは、Ｃ末端またはＮ末端にＣｙｓ残基をさらに含む。例えば、一部の態様では、ポリペプチドは、Ｃｙｓ残基においてジスルフィド結合により免疫原性ポリペプチドにコンジュゲートしている。
【0025】
なおもさらなる実施形態では、ヒトＬＡＧ３のＮ１８８、Ｎ２５０、Ｎ２５６位またはＮ３４３位に対応する少なくとも１つのアミノ酸を含む、ヒトＬＡＧ３の少なくとも７個の（例えば、少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、またはそれを上回る）連続したアミノ酸からなる断片を含むポリペプチドであって、ヒトＬＡＧ３のＮ１８８、Ｎ２５０、Ｎ２５６位またはＮ３４３位に対応する前記アミノ酸の少なくとも１つがグリコシル化されており、薬学的に許容される担体中で製剤化されるポリペプチドを含む組成物が提示される。一部の態様では、組成物は免疫原性組成物である。一部の態様では、免疫原性組成物は、アジュバント、例えばミョウバンまたはフロイントアジュバント等をさらに含む。
【0026】
なおもさらなる実施形態では、がんを有する対象を処置するための方法であって、有効量の、複数の実施形態の抗体または単離されたポリペプチドを対象に投与するステップを含む方法が本明細書に提示される。ある特定の態様では、がんを処置するための方法は、有効量のポリペプチド（例えば、グリコシル化ＬＡＧ３ポリペプチド）を対象に投与するステップを含む。さらなる態様では、がんを処置する方法は、有効量の、複数の実施形態の抗体（例えば、非グリコシル化ＬＡＧ３と比較してグリコシル化ＬＡＧ３と選択的に結合する抗体）、例えば、非限定的にＳＴＣ１３１７のヒト化またはキメラ形態、またはグリコシル化ＬＡＧ３に対する結合について、ＳＴＣ１３１７と競合する抗体等を対象に投与するステップを含む。一部の態様では、がんは、乳がん、肺がん、頭頸部がん、前立腺がん、食道がん、気管がん、皮膚がん、脳腫瘍、肝がん、膀胱がん、胃がん、膵がん、卵巣がん、子宮がん、子宮頸がん、精巣がん、結腸がん、直腸がん、または皮膚がんである。ある特定の態様では、がんは、副腎がん、肛門がん、胆管がん、膀胱がん、骨がん、成人の脳／ＣＮＳ腫瘍、小児の脳／ＣＮＳ腫瘍、乳がん、男性の乳がん、未成年者のがん、小児のがん、若年成人のがん、原発不明のがん、キャッスルマン病、子宮頸がん、結腸／直腸がん、子宮内膜がん、食道がん、ユーイングファミリー腫瘍、眼のがん、胆嚢がん、消化管カルチノイド腫瘍、消化管間質腫瘍（ＧＩＳＴ）、妊娠性絨毛性疾患、ホジキン病、カポジ肉腫、腎がん、喉頭または下咽頭がん、白血病（例えば、成人急性リンパ性（ＡＬＬ）、急性骨髄性（ＡＭＬ）、慢性リンパ性（ＣＬＬ）、慢性骨髄性（ＣＭＬ）、慢性骨髄単球性（ＣＭＭＬ）、小児白血病）、肝がん、肺がん（例えば、非小細胞、小細胞）、肺カルチノイド腫瘍、リンパ腫、皮膚のリンパ腫、悪性中皮腫、多発性骨髄腫、骨髄異形成症候群、鼻腔がん、副鼻腔がん、鼻咽頭がん、神経芽細胞腫、非ホジキンリンパ腫、小児の非ホジキンリンパ腫、口腔がん、中咽頭がん、骨肉腫、卵巣がん、膵がん、陰茎がん、下垂体腫瘍、前立腺がん、網膜芽細胞腫、横紋筋肉腫、唾液腺がん、肉腫（例えば、成人軟組織がん）、皮膚がん（例えば、基底および扁平上皮細胞、黒色腫、メルケル細胞）、小腸がん、胃がん、精巣がん、胸腺がん、甲状腺がん、子宮肉腫、腟がん、外陰部がん、ワルデンシュトレームマクログロブリン血症、またはウィルムス腫瘍である。ある特定の態様では、抗体は薬学的に許容される組成物中にある。さらなる態様では、抗体は全身的に投与される。特別な態様では、抗体は、静脈内、皮膚内、腫瘍内、筋肉内、腹腔内、皮下、または局所に投与される。
【0027】
一部の態様では、方法は、少なくとも第２の抗がん療法を対象に投与するステップをさらに含む。ある特定の態様では、第２の抗がん療法は、外科療法、化学療法、放射線療法、冷凍療法、ホルモン療法、免疫療法、またはサイトカイン療法である。
【0028】
それでもなおもさらなる実施形態では、ＬＡＧ３グリコシル化、Ｎ－結合型グリコシル化またはＮグリコシル化を評価するための方法であって、ＬＡＧ３含有試料を、複数の実施形態の抗体（例えば、抗体は、非グリコシル化ＬＡＧ３と比較してグリコシル化ＬＡＧ３と選択的に結合する）と接触させるステップを含む方法が本明細書に提示される。一部の態様では、方法はｉｎ ｖｉｔｒｏ方法である。ある特定の態様では、試料は細胞試料である。
【0029】
それでもなおもさらなる実施形態では、抗体を作製する方法であって、複数の実施形態によるポリペプチド（例えば、ヒトＬＡＧ３のＮ１８８、Ｎ２５０、Ｎ２５６位またはＮ３４３位に対応する少なくとも１つのアミノ酸を含む、ヒトＬＡＧ３の少なくとも７個の連続したアミノ酸からなる断片を有するポリペプチド。ただし、ヒトＬＡＧ３のＮ１８８、Ｎ２５０、Ｎ２５６位またはＮ３４３位に対応する前記アミノ酸の少なくとも１つがグリコシル化されている）を動物に投与するステップおよび該動物から抗体を単離するステップを含む方法が提示される。例えば、動物は、マウス、ラット、ウサギ、またはヒトであり得る。ある特定の態様では、方法は、抗体のＣＤＲを特定するステップ、およびＣＤＲ周辺の配列をヒト化させてヒト化抗体を生成するステップをさらに含む。なおもさらなる態様では、方法はヒト化抗体を組換え発現させるステップを含む。したがって、さらなる実施形態では、上記方法により生成される、単離された抗体が本明細書に提示される。したがって、一部の実施形態では、複数の実施形態のポリペプチド（例えば、ヒトＬＡＧ３のＮ１８８、Ｎ２５０、Ｎ２５６位またはＮ３４３位に対応する少なくとも１つのアミノ酸を含む、ヒトＬＡＧ３の少なくとも７個の連続したアミノ酸からなる断片を含むポリペプチド。ただし、ヒトＬＡＧ３のＮ１８８、Ｎ２５０、Ｎ２５６位またはＮ３４３位に対応する前記アミノ酸の少なくとも１つがグリコシル化されている）と、非グリコシル化ＬＡＧ３と比較して選択的に結合する単離された抗体が本明細書に提示される。
【図面の簡単な説明】
【0030】
【図1】ＬＡＧ３が高度にグリコシル化されていることを示す図である。ヒスチジンタグ付けされたＬＡＧ３タンパク質のＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析。タンパク質試料（０．５μｇ）を、ＰＮＧａｓｅ Ｆありまたはなしで１時間前処理した。タンパク質を、４～１２％ＮｕＰＡＧＥゲルにおいて分離し、クーマシーブリリアントブルーで染色した。
【図2】（図２Ａおよび図２Ｂ）グリコシル化ＬＡＧ３に対して特異的なモノクローナル抗体の開発を示す図である。ＬＡＧ３－ＦｃまたはＰＮＧａｓｅ Ｆ処理後のＬＡＧ３－Ｆｃ（ウェル当たり０．５μｇ）を使用する抗ＬＡＧ３モノクローナル抗体のドットブロット分析。（Ａ）ＳＴＣ１３１７を含むいくつかの抗体のグリコ特異的結合活性を図示するドットブロットメンブレン。ＬＡＧ３－ＦｃおよびＰＮＧａｓｅ Ｆ処理後のＬＡＧ３－Ｆｃをニトロセルロースメンブレン上にブロットした。抗ＬＡＧ３ ｍＡｂ（０．５μｇ精製）および抗マウスＩｇＧ二次抗体を使用して、Ａｇ－Ａｂ相互作用を検出した。対照のため、それぞれＬＡＧ３Ｂ（Ｂａｌｂ／ｃ由来）およびＬＡＧ３Ｎ（ＮＺＷ由来）由来の融合ハイブリドーマ培養上清から精製された抗ＬＡＧ３抗体を使用した。（Ｂ）対応する９６ウェルドットブロットアッセイプレートのサンプルレイアウト。
【図3-1】（図３Ａ）Ｏｃｔｅｔにより分析した抗ＬＡＧ３抗体のセンサーグラムを示す図である。ハイスループットＫＤスクリーニングから得られたデータの要約。会合速度および解離速度を抽出するために、データを１：１結合モデルに当て嵌めた。ｋｄ：ｋａの比を使用してＫＤを計算した。グラフは、時間に対する応答を示し、相互作用の進行を表す。抗ＬＡＧ３抗体ＳＴＣ１３０１－１３１６（Ａ）のセンサーグラム（Sensorgram）。
【図3-2】（図３Ｂ）Ｏｃｔｅｔにより分析した抗ＬＡＧ３抗体のセンサーグラムを示す図である。ハイスループットＫＤスクリーニングから得られたデータの要約。会合速度および解離速度を抽出するために、データを１：１結合モデルに当て嵌めた。ｋｄ：ｋａの比を使用してＫＤを計算した。グラフは、時間に対する応答を示し、相互作用の進行を表す。抗ＬＡＧ３抗体ＳＴＣ１３１７－ＳＴＣ１３２２（Ｂ）のセンサーグラム（Sensorgram）。
【図4】ＢｉｏｃｏｒｅによるＳＴＣ１３１７のＫＤ決定を示す図である。Ｂｉａｃｏｒｅ結合アッセイを使用したＳＴＣ１３１７の結合親和性（減少した平衡解離定数［ＫＤ］値）の決定。それぞれ２倍希釈であるＬＡＧ３の６つの濃度をチップ上で通過させた。グラフは時間に対する応答を表し、ＳＴＣ１３１７について相互作用の進行を示す。
【発明を実施するための形態】
【0031】
Ｎ－グリコシル化は、細胞質内網状構造（ＥＲ）において開始され、その後ゴルジ内で処理される翻訳後修飾である（Schwarz & Aebi, Current Opinion in Structural Biology 21, 576-582(2011)）。この種の修飾は、オリゴ糖から構成される事前成形されたグリカンを、ＮＸＴモチーフ（－Ａｓｎ－Ｘ－Ｓｅｒ／Ｔｈｒ－）内に位置するアスパラギン（Ａｓｎ）側鎖受容体に転移する膜結合性オリゴサッカリルトランスフェラーゼ（ＯＳＴ）複合体により最初に触媒される（Cheung and Reithmeier, Methods 41(4): 451-59 (2007)、Helenius and Aebi, Science 291 (5512): 2364-69 (2001)）。事前成形されたグリカンに対する糖の付加またはそれからの除去は、細胞依存性および場所依存性の様式でＮグリコシル化カスケードを厳密に制御するグリコトランスフェラーゼおよびグリコシダーゼの群によりそれぞれ媒介される。
【0032】
ガレクチン－３（Ｇａｌ－３）は、抗原特異的Ｔ細胞活性化の調節因子として機能する。ＬＡＧ３発現は、Ｇａｌ－３と相関し、機能的ＬＡＧ３は、細胞傷害性Ｔリンパ球免疫応答のＧａｌ－３媒介性阻害に不可欠である。ＬＡＧ３は、広範にグリコシル化され得る。グリコシル化は、Ｇａｌ－３結合のための標的として考慮される。Long et al. (2018)の１８２頁を参照されたい。したがって、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、より一般的なＬＡＧ３抗体と比較して、それよりも強化されたＧａｌ－３の阻害効果を発揮することができる。
【0033】
本明細書で使用される場合、および別途規定されない限り、用語「リンパ球活性化遺伝子－３」、または「ＬＡＧ３」とは、哺乳動物、例えば霊長類（例えば、ヒト、カニクイザル（cyno））、イヌ、および齧歯類（例えば、マウスおよびラット）等を含む、任意の脊椎動物起源のＬＡＧ３を指す。別途規定されない限り、ＬＡＧ３には、そのＳＮＰバリアント、ならびにリン酸化ＬＡＧ３、グリコシル化ＬＡＧ３、およびユビキチン化ＬＡＧ３を含む、ただしこれらに限定されないＬＡＧ３の修飾された異なる形態を含む、様々なＬＡＧ３アイソフォーム、関連するＬＡＧ３ポリペプチドも含まれる。
【0034】
ヒトＬＡＧ３の代表的なアミノ酸配列が下記に提示され、Ｎ－結合型グリコシル化に関する部位を下線付きの太字で表す（Ｎ１８８、Ｎ２５０、Ｎ２５６およびＮ３４３）：
【0035】
【化1】
【0036】
下記の表１に示すように、両方のＮグリコシル化部位は、ＬＡＧ３の細胞外ドメインに位置する。
【0037】
特定のＬＡＧ３アイソフォームまたはバリアントの特異的グリコシル化部位は、ＬＡＧ３の細胞外ドメインに位置する部位である、当該特定のＬＡＧ３アイソフォームまたはバリアントの１８８、２５０、２５６または３４３位のアミノ酸とは異なる可能性もある。当業者は、特定のＬＡＧ３アイソフォームまたはバリアントのいずれについても、上記例示のヒトＬＡＧ３のＮ１８８、Ｎ２５０、Ｎ２５６およびＮ３４３に対応するグリコシル化部位を、配列アラインメントおよび当技術分野におけるその他の一般的な知識に基づき決定することができる。したがって、非グリコシル化ＬＡＧ３アイソフォームまたはバリアントと比較して、ＬＡＧ３アイソフォームまたはバリアントのグリコシル化された形態と選択的に結合する抗体も本明細書に提示される。ＬＡＧ３アイソフォームまたはバリアントのグリコシル化される部位は、上記で提示したようなヒトＬＡＧ３配列のＮ１８８、Ｎ２５０、Ｎ２５６およびＮ３４３の対応する部位であり得る。上記で提示したような代表的ヒトＬＡＧ３配列のＮ１８８、Ｎ２５０、Ｎ２５６位またはＮ３４３位に対応する少なくとも１つのアミノ酸を含むＬＡＧ３アイソフォームまたはバリアントの少なくとも７個の（例えば、少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０個、またはそれを上回る）連続したアミノ酸からなる断片を含むポリペプチドも、本明細書に提示される。
【0038】
本明細書で使用される場合、および別途規定されない限り、冠詞「１つの（ａ）」、「１つの（ａｎ）」、および「その（ｔｈｅ）」とは、該冠詞の文法的目的語の１つまたは複数を指す。例として、抗体（an antibody）とは、１つの抗体または複数の抗体を指す。
【0039】
本明細書で使用される場合、および別途規定されない限り、用語「または」は、代替語のみを指す、または代替語が相互排他的であると明示的に示唆されない限り、「および／または」と交換可能に使用される。本明細書で使用される場合、および別途規定されない限り、「別の（another）」とは、少なくとも２番目またはそれ以降を指す。
【0040】
本明細書で使用される場合、および別途規定されない限り、用語「約」は、数値が、該数値を決定するために採用されたデバイス、方法における固有の誤差変動、または試験対象に存在する変動を含むことを示唆する。
【0041】
本明細書で使用される場合、および別途規定されない限り、用語「抗体」とは、免疫グロブリン（または「Ｉｇ」）クラスのポリペプチドに該当するＢ細胞のポリペプチド産物であって、特異的分子抗原と結合することができるポリペプチド産物、例えばＩｇＧ、ＩｇＭ、ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ等、ならびにその抗原結合断片を有するその他の分子を指す。抗体は、２つの同一のポリペプチド鎖の対から構成され得るが、各対は、１本の重鎖（約５０～７０ｋＤａ）および１本の軽鎖（約２５ｋＤａ）を有し、そして各鎖の各アミノ末端部分は、約１００～約１３０個、またはそれを上回るアミノ酸からなる可変領域を含み、また各鎖の各カルボキシ末端部分は定常領域を含む（Borrebaeck (ed.) (1995) Antibodies Engineering, Second Edition, Oxford University Press.; Kuby (1997) Immunology, Third Edition, W.H. Freeman and Company, New Yorkを参照）。ここでは、特異的分子抗原としてグリコシル化ヒトＬＡＧ３が挙げられる。本明細書に提示される抗体として、ポリクローナル抗体、モノクローナル抗体、合成抗体、組換え生成抗体、二重特異性抗体、多重特異性抗体、ヒト抗体、ヒト化抗体、ラクダ化抗体、キメラ抗体、イントラボディ、抗イディオタイプ（抗Ｉｄ）抗体が挙げられるが、ただしこれらに限定されない。
【0042】
本明細書で使用される場合、および別途規定されない限り、抗体、抗原結合断片、またはポリヌクレオチドと関連して使用されるとき、用語「単離された」とは、引用された分子は、自然界で見出される少なくとも１つのコンポーネントを含まないことを意味する。該用語は、その自然環境において見出されるようなその他のコンポーネントの一部または全部が除去されている抗体、抗原結合断片、またはポリヌクレオチドを含む。抗体の自然環境のコンポーネントとして、例えば赤血球、白血球、血小板、血漿、タンパク質、核酸、塩、および栄養分が挙げられる。抗原結合断片またはポリヌクレオチドの自然環境のコンポーネントとして、例えば脂質膜、細胞オルガネラ、タンパク質、核酸、塩、および栄養分が挙げられる。本発明の抗体、抗原結合断片、またはポリヌクレオチドは、それが単離または組換え生成された細胞のそのようなコンポーネントまたは任意のその他のコンポーネントのすべてを含まず、または詰まるところ実質的に含まない場合もある。
【0043】
本明細書で使用される場合、および別途規定されない限り、用語「モノクローナル抗体」とは、単一細胞クローン、またはハイブリドーマ、または単一細胞に由来する細胞集団の産物である抗体を指す。モノクローナル抗体は、単分子免疫グロブリン種を生成する免疫グロブリン遺伝子をコードする重鎖および軽鎖から、組換え方法により生成される抗体を指すようにも意図される。モノクローナル抗体調製物内の抗体に対するアミノ酸配列は、実質的に均質であり、またそのような調製物内の抗体の結合活性は、実質的に同一の抗原結合活性を示す。対照的に、ポリクローナル抗体はある集団内の異なるＢ細胞から得られ、ある特異抗原に結合する複数の免疫グロブリン分子の組合せである。ポリクローナル抗体の各免疫グロブリンは、同一抗原の異なるエピトープと結合することができる。モノクローナル抗体およびポリクローナル抗体の両方を生成する方法は、当技術分野において周知されている（Harlow and Lane., Antibody: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press (1989) and Borrebaeck (ed.), Antibody Engineering: A Practical Guide, W.H. Freeman and Co., Publishers, New York, pp. 103-120 (1991)）。
【0044】
本明細書で使用される場合、および別途規定されない限り、用語「ヒト抗体」とは、ヒト生殖細胞系免疫グロブリン配列に対応するヒト可変領域および／またはヒト定常領域、またはその一部分を有する抗体を指す。そのようなヒト生殖細胞系免疫グロブリン配列は、Kabat et al. (1991) Sequences of Proteins of Immunological Interest, Fifth Edition, U.S. Department of Health and Human Services, NIH Publication No. 91-3242に記載されている。ここでは、ヒト抗体は、グリコシル化ヒトＬＡＧ３と結合し、かつヒト生殖細胞系免疫グロブリン核酸配列の天然に存在する体細胞バリアントである核酸配列によりコードされる抗体を含み得る。
【0045】
本明細書で使用される場合、および別途規定されない限り、用語「キメラ抗体」とは、所望の生物学的活性を示す限り、重鎖および／または軽鎖の一部分が、特定の種に由来する、または特定の抗体クラスもしくはサブクラスに属する抗体内の対応する配列と同一または相同である一方、鎖（複数可）の残りの部分は、別の種に由来する、または別の抗体クラスもしくはサブクラスに属する抗体、ならびにそのような抗体の断片内の対応する配列と同一またはと相同である抗体を指す（米国特許第４，８１６，５６７号明細書；およびMorrison et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 81:6851-6855 (1984)を参照）。
【0046】
本明細書で使用される場合、および別途規定されない限り、用語「ヒト化抗体」とは、天然の相補性決定領域（「ＣＤＲ」）残基が、所望の特異性、親和性、および能力を有する、ヒト以外の種、例えばマウス、ラット、ウサギ、またはヒト以外の霊長類等の対応するＣＤＲ（例えば、ドナー抗体）に由来する残基に置き換わっているヒト免疫グロブリン（例えば、レシピエント抗体）を含むキメラ抗体を指す。一部の事例では、ヒト免疫グロブリンの１つまたは複数のＦＲ領域残基が、対応するヒト以外の残基に置き換わっている。さらに、ヒト化抗体は、レシピエント抗体またはドナー抗体に見出されない残基を有し得る。これらの改変は、抗体の性能をさらに精緻化するためになされる。ヒト化抗体の重鎖または軽鎖は、ＣＤＲのすべてまたは実質的にすべてがヒト以外の免疫グロブリンのＣＤＲに対応し、およびＦＲのすべてまたは実質的にすべてがヒト免疫グロブリン配列のものである、少なくとも１つまたはそれより多くの可変領域の実質的にすべてを有し得る。ヒト化抗体は、免疫グロブリン定常領域（Ｆｃ）、一般的にヒト免疫グロブリンのＦｃの少なくとも一部分を有し得る。さらなる詳細については、Jones et al., Nature, 321:522-525 (1986)、Riechmann et al., Nature, 332:323-329 (1988)、およびPresta, Curr. Op. Struct. Biol., 2:593-596 (1992)、Carter et al., Proc. Natl. Acd. Sci. U.S. 89:4285-4289 (1992)、ならびに米国特許第６，８００，７３８号明細書、同第６，７１９，９７１号明細書、同第６，６３９，０５５号明細書、同第６，４０７，２１３号明細書、および同第６，０５４，２９７号明細書を参照。
【0047】
本明細書で使用される場合、および別途規定されない限り、用語「組換え抗体」とは、組換え手段により調製、発現、創出、または単離される抗体を指す。組換え抗体は、宿主細胞中にトランスフェクトされた組換え発現ベクターを使用して発現される抗体、組換え、コンビナトリアル抗体ライブラリーから単離された抗体、ヒト免疫グロブリン遺伝子についてトランスジェニックおよび／またはトランスクロモソマルである動物（例えば、マウスまたはウシ）から単離された抗体（例えば、Taylor, L. D. et al., Nucl. Acids Res. 20:6287-6295(1992)を参照）、または免疫グロブリン遺伝子配列を他のＤＮＡ配列にスプライシングすることと関係する、任意のその他の手段により調製、発現、創出、または単離される抗体であり得る。そのような組換え抗体は、ヒト生殖細胞系免疫グロブリン配列に由来するものを含む、可変および定常領域を有し得る（Kabat, E. A. et al. (1991) Sequences of Proteins of Immunological Interest, Fifth Edition, U.S. Department of Health and Human Services, NIH Publication No. 91-3242を参照）。組換え抗体には、ｉｎ ｖｉｔｒｏでの突然変異誘発（または、ヒトＩｇ配列についてトランスジェニックな動物が使用されるときには、ｉｎ ｖｉｖｏでの体細胞突然変異誘発）を施すことも可能であり、したがって組換え抗体のＶＨおよびＶＬ領域のアミノ酸配列は、ヒト生殖細胞系ＶＨおよびＶＬ配列に由来しそれと関連するものの、ｉｎ ｖｉｖｏにおいて、ヒト抗体生殖細胞系レパートリー内では自然に存在しない配列であり得る。
【0048】
本明細書で使用される場合、および別途規定されない限り、用語「抗原結合断片」および類似した用語は、抗原と免疫特異的に結合し、ならびに抗原に対するその特異性および親和性を抗体に付与するアミノ酸残基を含む抗体の一部分を指す。抗原結合断片は、抗体の機能的断片と呼ばれる場合もある。抗原結合断片は、１価、２価、または多価であり得る。
【0049】
抗原結合断片を有する分子として、例えば、Ｆｄ、Ｆｖ、Ｆａｂ、Ｆ（ａｂ’）、Ｆ（ａｂ）２、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆ（ａｂ）３、Ｆ（ａｂ’）３、単鎖Ｆｖ（ｓｃＦｖ）、ダイアボディ、トリアボディ、テトラボディ、ミニボディ、または単一ドメイン抗体が挙げられる。ｓｃＦｖは、１価のｓｃＦｖ、または２価のｓｃＦｖであり得る。抗原結合断片を有するその他の分子として、例えば重鎖または軽鎖ポリペプチド、可変領域ポリペプチドもしくはＣＤＲポリペプチド、またはそのような抗原結合断片が結合活性を保持する限りその一部分を挙げることができる。そのような抗原結合断片は、例えばHarlow and Lane, Antibodies: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory, New York (1989)、Myers (ed.), Molec. Biology and Biotechnology: A Comprehensive Desk Reference, New York: VCH Publisher, Inc.、Huston et al., Cell Biophysics, 22:189-224 (1993)、Pluckthun and Skerra, Meth. Enzymol., 178:497-515 (1989)、およびDay, E.D., Advanced Immunochemistry, Second Ed., Wiley-Liss, Inc., New York, NY (1990)に記載されていることが見出され得る。抗原結合断片は、少なくとも５個の連続したアミノ酸残基、少なくとも１０個の連続したアミノ酸残基、少なくとも１５個の連続したアミノ酸残基、少なくとも２０個の連続したアミノ酸残基、少なくとも２５個の連続したアミノ酸残基、少なくとも４０個の連続したアミノ酸残基、少なくとも５０個の連続したアミノ酸残基、少なくとも６０個の連続したアミノ残基、少なくとも７０個の連続したアミノ酸残基、少なくとも８０個の連続したアミノ酸残基、少なくとも９０個の連続したアミノ酸残基、少なくとも１００個の連続したアミノ酸残基、少なくとも１２５個の連続したアミノ酸残基、少なくとも１５０個の連続したアミノ酸残基、少なくとも１７５個の連続したアミノ酸残基、少なくとも２００個の連続したアミノ酸残基、または少なくとも２５０個の連続したアミノ酸残基からなるアミノ酸配列を有するポリペプチドであり得る。
【0050】
抗体の重鎖とは、アミノ末端部分が約１２０～１３０個またはそれを上回るアミノ酸からなる可変領域を含み、およびカルボキシ末端部分が定常領域を含む、約５０～７０ｋＤａのポリペプチド鎖を指す。定常領域は、重鎖定常領域のアミノ酸配列に基づき、アルファ（α）、デルタ（δ）、イプシロン（ε）、ガンマ（γ）、およびミュー（μ）と呼ばれる５つの異なるタイプの１つであり得る。異なる重鎖はサイズにおいて異なり：α、δ、およびγはおよそ４５０個のアミノ酸を含有する一方、μおよびεはおよそ５５０個のアミノ酸を含有する。軽鎖と組み合わせたとき、これらの異なる種類の重鎖から、周知されている５クラスの抗体、ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＧ、およびＩｇＭが、ＩｇＧの４つのサブクラス、すなわちＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、およびＩｇＧ４を含め、それぞれ生ずる。重鎖はヒト重鎖であり得る。
【0051】
抗体の軽鎖とは、アミノ末端部分が約１００～約１１０個またはそれを上回るアミノ酸からなる可変領域を含み、およびカルボキシ末端部分が定常領域を含む、約２５ｋＤａのポリペプチド鎖を指す。軽鎖の近似的な長さは、アミノ酸２１１～２１７個である。定常ドメインのアミノ酸配列に基づき、カッパ（κ）またはラムダ（λ）と呼ばれる２つ異なるタイプが存在する。軽鎖アミノ酸配列は当技術分野において周知されている。軽鎖はヒト軽鎖であり得る。
【0052】
抗体の可変ドメイン、または可変領域とは、軽鎖または重鎖のアミノ末端に一般的に位置し、そして重鎖においてアミノ酸約１２０～１３０個分、および軽鎖においてアミノ酸約１００～１１０個分の長さを有し、また特定の抗体のそれぞれがその特定抗原に対する結合性および特異性において使用される軽鎖または重鎖抗体の一部分を指す。可変ドメインは、配列において、抗体が異なればその間で幅広く異なる。配列の変動性はＣＤＲにおいて濃縮されている一方、可変ドメイン内のそれほど可変的でない部分は、フレームワーク領域（ＦＲ）と呼ばれる。軽鎖および重鎖のＣＤＲは、抗体と抗原との相互作用に主に関与する。本明細書で使用されるアミノ酸位置のナンバリングは、Kabat et al. (1991) Sequences of proteins of immunological interest（米国保健福祉省、Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ，Ｄ．Ｃ．）第５版に記載されているＥＵインデックスに基づく。可変領域はヒト可変領域であり得る。
【0053】
ＣＤＲとは、免疫グロブリン（Ｉｇまたは抗体）ＶＨβシートフレームワークの非フレームワーク領域内にある３つの高度可変領域（Ｈ１、Ｈ２、またはＨ３）の１つ、または抗体ＶＬβシートフレームワークの非フレームワーク領域内にある３つの高度可変領域（Ｌ１、Ｌ２、またはＬ３）の１つを指す。したがって、ＣＤＲは、フレームワーク領域配列内に点在する可変領域配列である。ＣＤＲ領域は当業者に周知されており、また例えばＫａｂａｔにより、抗体可変ドメイン内の超可変性が最も高い領域として定義されている（Kabat et al., J. Biol. Chem. 252:6609-6616 (1977)、Kabat, Adv. Prot. Chem. 32:1-75 (1978)）。ＣＤＲ領域配列は、Ｃｈｏｔｈｉａにより、保存されたβシートフレームワークの部分ではない、したがって異なる立体構造を採ることができる残基としても構造的に定義されている（Chothia and Lesk, J. Mol. Biol. 196:901-917 (1987)）。両専門用語は、当技術分野において十分に認識されている。カノニカル抗体可変ドメイン内のＣＤＲの位置は、非常に多くの構造の比較により決定されている（Al-Lazikani et al., J. Mol. Biol. 273:927-948 (1997); Morea et al., Methods 20:267-279 (2000)）。高度可変領域内の残基数は抗体が異なれば変化するので、カノニカル位置と比較して追加の残基は、カノニカル可変ドメインナンバリングスキーム内の残基番号の次にａ、ｂ、ｃ（以下同様）を付して慣習的に番号付けがなされる（Al-Lazikani et al.、前出(1997)）。そのような命名法は、同様に当業者に周知されている。
【0054】
汎用のナンバリングシステムが開発され、幅広く採用されている。ＩｍＭｕｎｏＧｅｎｅＴｉｃｓ（ＩＭＧＴ） Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ（登録商標）（Lafranc et al., 2003, Dev. Comp. Immunol., 27(1):55-77）。ＩＭＧＴは、ヒトおよびその他の脊椎動物の免疫グロブリン（Ｉｇ）、Ｔ細胞受容体（ＴＲ）、および主要組織適合複合体（ＭＨＣ）に特化した統合型情報システムである。本明細書において、ＣＤＲと呼ぶ場合、それは軽鎖または重鎖内のアミノ酸配列および場所の両方に関する。免疫グロブリンＶドメイン構造内のＣＤＲの「場所」は種間で保存されており、またループと呼ばれる構造内に存在するので、構造的特徴に基づき、可変ドメイン配列をアライメントするナンバリングシステムを使用することにより、ＣＤＲおよびフレームワーク残基は容易に特定される。この情報は、１つの種の免疫グロブリンに由来するＣＤＲ残基を、一般的にはヒト抗体に由来するアクセプターフレームワーク中にグラフティングしたり、またそれと置換したりする際に使用可能である。追加のナンバリングシステム（ＡＨｏｎ）が、Honegger et al., 2001, J. Mol. Biol., 309: 657-670により開発された。例えば、ＫａｂａｔのナンバリングシステムおよびＩＭＧＴ固有ナンバリングシステムを含むナンバリングシステム間の対応は、当業者に周知されている（例えば、Kabat, Id; Chothia et al., Id.、Martin, 2010, Antibody Engineering, Vol. 2, Chapter 3, Springer Verlag、および Lefranc et al., 1999, Nuc. Acids Res., 27:209-212を参照）。
【0055】
ＣＤＲ領域の配列は、ＡｂＭ法およびＣｏｎｔａｃｔ法によっても定義されている。ＡｂＭ高度可変領域は、ＫａｂａｔのＣＤＲとＣｈｏｔｈｉａの構造的ループの間の妥協案を代表し、Ｏｘｆｏｒｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ’ｓ ＡｂＭモデリングソフトウェアにより使用されている（例えば、Martin, 2010, Antibody Engineering, Vol. 2, Chapter 3, Springer Verlagを参照）。「ｃｏｎｔａｃｔ」の高度可変領域は、入手可能な複合体結晶構造の分析に基づく。これらの高度可変領域またはＣＤＲのそれぞれに由来する残基を以下に記載する。
【0056】
ＣＤＲ領域配列の代表的表現を下記の表２において例証する。カノニカル抗体可変領域内のＣＤＲの位置は、非常に多くの構造の比較により決定されている（Al-Lazikani et al., 1997, J. Mol. Biol., 273:927-948)、Morea et al., 2000, Methods, 20:267-279）。高度可変領域内の残基数は抗体が異なれば変化するので、カノニカル位置と比較して追加の残基は、カノニカル可変領域ナンバリングスキーム内の残基番号の次にａ、ｂ、ｃ（以下同様）を付して慣習的に番号付けがなされる（Al-Lazikani et al.、前出(1997)）。そのような命名法は、同様に当業者に周知されている。
【0057】
【表1】
【0058】
１つまたは複数のＣＤＲは、それをイムノアドヘシンとするために、ある分子中に共有結合的または非共有結合的に組み込むことも可能である。イムノアドヘシンは、より大型のポリペプチド鎖の一部としてＣＤＲ（複数可）を組み込むことができ、ＣＤＲ（複数可）を別のポリペプチド鎖に対して共有結合的にリンクさせることができ、またはＣＤＲ（複数可）を非共有結合的に組み込むことができる。ＣＤＲは、イムノアドヘシンが目的とする特定の抗原と結合するのを可能にする。
【0059】
本明細書で使用される場合、および別途規定されない限り、用語「結合する」または「結合すること」とは、分子間相互作用を指す。相互作用は、例えば水素結合、イオン結合、疎水的相互作用、および／またはファンデルワールス相互作用を含む、非共有結合性の相互作用であり得る。抗体と、標的分子、例えばグリコシル化ヒトＬＡＧ３等の単一エピトープとの間の全非共有結合性相互作用の強度は、当該エピトープに対する抗体の親和性である。「結合親和性」とは、分子（例えば結合タンパク質、例えば抗体等）の単一結合部位とその結合パートナー（例えば抗原）との間で生ずる非共有結合性相互作用を合計した強度を一般的に指す。
【0060】
結合分子Ｘ、例えば抗体等の、その結合パートナーＹ、例えば抗体の同種抗原等に対する親和性は、解離定数（Ｋｄ）または平衡解離定数（ＫＤ）により一般的に表すことができる。低親和性抗体は、一般的にゆっくりと抗原に結合し、また容易に解離する傾向を有する一方、高親和性抗体は、一般的により迅速に抗原に結合し、またより長時間結合した状態を保持する傾向を有する。結合親和性を測定する様々な方法が当技術分野において公知であり、そのいずれかが本開示の目的に使用可能である。「ＫＤ」または「ＫＤ値」は、当技術分野において公知のアッセイにより、例えば結合アッセイにより測定可能である。ＫＤは、例えば目的とする抗体のＦａｂバージョンとその抗原を用いて実施される放射標識抗原結合アッセイ（ＲＩＡ）において測定可能である（Chen, et al., (1999) J. Mol. Biol. 293:865-881）。ＫＤまたはＫＤ値は、例えば、ＢＩＡｃｏｒｅＴＭ－２０００またはＢＩＡｃｏｒｅＴＭ－３０００（ＢＩＡｃｏｒｅ，Ｉｎｃ．社、Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ、ＮＪ）を使用する、Ｂｉａｃｏｒｅ社製の表面プラズモン共鳴アッセイを使用することによって、または例えば、ＯｃｔｅｔＱＫ３８４システム（ＦｏｒｔｅＢｉｏ社、Ｍｅｎｌｏ Ｐａｒｋ、ＣＡ）を使用するバイオレイヤー干渉法によっても測定可能である。本明細書で使用される場合、および別途規定されない限り、抗体が、第１の分子抗原に対して、第２の分子抗原よりも高い親和性をもって結合する場合には、抗体は、第２の分子抗原と比較して第１の分子抗原に「選択的に結合する」ことができると言われる。抗体は全く無関係の抗原と一般的に結合しない。
【0061】
本明細書で使用される場合、および別途規定されない限り、用語「ポリペプチド」には、本明細書で使用される場合、２～３０個の間のアミノ酸（例えば、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１２、１４、１６、１８、２０、２５、または３０個のアミノ酸）、ならびにより長いアミノ酸鎖、例えば３０個を超えるアミノ酸、５０個を超えるアミノ酸、１００個を超えるアミノ酸、１５０個を超えるアミノ酸、２００個を超えるアミノ酸、３００個を超えるアミノ酸、４００個を超えるアミノ酸、５００個を超えるアミノ酸、または６００個を超えるアミノ酸を有するオリゴペプチドが含まれる。ポリペプチドは、例えば、組換え発現または化学合成により生成可能である。本開示のポリペプチドは、翻訳後修飾または化学修飾され得る（例えば、グリコシル化、カルバミル化、リン酸化、ビオチン化、蛍光色素の連結等）。ポリペプチドは、特定部位においてグリコシル化され得る。ポリペプチドは、天然の遺伝子コードによりコードされない非天然アミノ酸を含み得る。例えば、ポリペプチドは、メチル化骨格構造、ペプトイド骨格構造（ポリ－Ｎ置換型グリシン）、Ｌ－アミノ酸、Ｒ－アミノ酸等を含み得る。ポリペプチドは、野生型配列、天然に存在するバリアント配列、突然変異配列（例えば、点突然変異体、欠失突然変異体）等を有し得る。
【0062】
抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体
非グリコシル化ＬＡＧ３と比較して、グリコシル化ＬＡＧ３と選択的に結合する、単離された抗体が本明細書に提示される。ＬＡＧ３はヒトＬＡＧ３であり得る。グリコシル化ＬＡＧ３は、ＬＡＧ３の特定のＮ－グリカン構造、またはＬＡＧ３のグリコペプチドであり得る。一部の実施形態では、本明細書に提示される抗体は、非グリコシル化ＬＡＧ３と比較してグリコシル化ＬＡＧ３と選択的に結合する抗原結合断片である。
非グリコシル化ＬＡＧ３と比較して、グリコシル化ＬＡＧ３と選択的に結合する、単離された抗体が本明細書に提示される。ＬＡＧ３はヒトＬＡＧ３であり得る。グリコシル化ＬＡＧ３は、ＬＡＧ３の特定のＮ－グリカン構造、またはＬＡＧ３のグリコペプチドであり得る。一部の実施形態では、本明細書に提示される抗体は、非グリコシル化ＬＡＧ３と比較してグリコシル化ＬＡＧ３と選択的に結合する抗原結合断片である。
【0063】
一部の実施形態では、本明細書に提示される単離された抗体は、非グリコシル化ＬＡＧ３と比較して、Ｎ１８８、Ｎ２５０、Ｎ２５６、Ｎ３４３またはこれらのいずれかの組合せにおいてグリコシル化されたヒトＬＡＧ３と選択的に結合する。一部の実施形態では、単離された抗体は、Ｎ１８８グリコシル化のみを有するヒトＬＡＧ３と選択的に結合する。一部の実施形態では、単離された抗体は、Ｎ２５０グリコシル化のみを有するヒトＬＡＧ３と選択的に結合する。一部の実施形態では、単離された抗体は、Ｎ２５６グリコシル化のみを有するヒトＬＡＧ３と選択的に結合する。一部の実施形態では、単離された抗体は、Ｎ３４３グリコシル化のみを有するヒトＬＡＧ３と選択的に結合する。一部の実施形態では、単離された抗体は、Ｎ１８８およびＮ２５０グリコシル化のみを有するヒトＬＡＧ３と選択的に結合する。一部の実施形態では、単離された抗体は、Ｎ１８８およびＮ２５６グリコシル化のみを有するヒトＬＡＧ３と選択的に結合する。一部の実施形態では、単離された抗体は、Ｎ１８８およびＮ３４３グリコシル化のみを有するヒトＬＡＧ３と選択的に結合する。一部の実施形態では、単離された抗体は、Ｎ２５０およびＮ２５６グリコシル化のみを有するヒトＬＡＧ３と選択的に結合する。一部の実施形態では、単離された抗体は、Ｎ２５０およびＮ３４３グリコシル化のみを有するヒトＬＡＧ３と選択的に結合する。一部の実施形態では、単離された抗体は、Ｎ２５６およびＮ３４３グリコシル化のみを有するヒトＬＡＧ３と選択的に結合する。一部の実施形態では、単離された抗体は、Ｎ１８８、Ｎ２５０およびＮ２５６グリコシル化のみを有するヒトＬＡＧ３と選択的に結合する。一部の実施形態では、単離された抗体は、Ｎ１８８、Ｎ２５０およびＮ３４３グリコシル化のみを有するヒトＬＡＧ３と選択的に結合する。一部の実施形態では、単離された抗体は、Ｎ１８８、Ｎ２５６およびＮ３４３グリコシル化のみを有するヒトＬＡＧ３と選択的に結合する。一部の実施形態では、単離された抗体は、Ｎ２５０、Ｎ２５６およびＮ３４３グリコシル化のみを有するヒトＬＡＧ３と選択的に結合する。一部の実施形態では、単離された抗体は、Ｎ１８８、Ｎ２５０、Ｎ２５６およびＮ３４３グリコシル化を有するヒトＬＡＧ３と選択的に結合する。
【0064】
ある特定の態様では、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、ＬＡＧ３と結合し、そして１つまたは複数のグリコシル化モチーフをマスクまたは遮蔽して、当該モチーフを有する分子の結合、またはその他の相互作用をブロックし、そして当該グリコシル化部位におけるＬＡＧ３のグリコシル化をブロックすることができる。特殊な実施形態では、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、Ｎ１８８、Ｎ２５０、Ｎ２５６およびＮ３４３のうちの１つまたは複数においてグリコシル化部位をマスクする。
【0065】
一部の実施形態では、ＬＡＧ３の１つまたは複数のグリコシル化モチーフと選択的に結合する抗体が本明細書に提示される。一部の実施形態では、抗体は、グリコシル化モチーフおよび隣接ペプチドを有するグリコペプチドと選択的に結合する。一部の実施形態では、抗体は、非グリコシル化ＬＡＧ３に対して示されるＫｄの少なくとも３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、または９０％より小さいＫｄで、グリコシル化ＬＡＧ３と選択的に結合する。ある特定の実施形態では、抗原結合断片は、非グリコシル化ＬＡＧ３に対して示されるＫｄの５０％未満のＫｄで、グリコシル化ＬＡＧ３と結合する。一部の実施形態では、抗体は、非グリコシル化ＬＡＧ３に対して示されるＫｄの１％、２％、３％、４％、５％、６％、７％、８％、９％、１０％、１５％、２０％、３０％、４０％、５０％よりも小さいＫｄで、グリコシル化ＬＡＧ３と結合する。さらなる態様では、抗体は、非グリコシル化ＬＡＧ３に対して示されるＫｄの１０分の１以下のＫｄでグリコシル化ＬＡＧ３と結合する。
【0066】
本明細書に記載されるグリコシル化ＬＡＧ３、特にＳＴＣ１３１７に優先的に結合するモノクローナル抗体が提示される。ＳＴＣ１３１７のヒト化およびキメラ形態、ならびにＳＴＣ１３１７に対する結合において競合する抗体も提示される。ＳＴＣ１３１７の重鎖および軽鎖可変ドメインが下記の表３に提示される。
【0067】
特別な態様では、配列番号３および５のアミノ酸配列を有する重鎖および軽鎖可変ドメイン（シグナル配列を一切含まない成熟したＶＨおよびＶＬ領域アミノ酸配列）をそれぞれ有する抗ｇｌｙｃＬＡＧ３モノクローナル抗体ＳＴＣ１３１７およびその抗原結合部分、ならびにそのヒト化およびキメラ形態が提示される。ＬＡＧ３に対する結合について、ＳＴＣ１３１７ＭＡｂと競合し、および／またはＳＴＣ１３１７と同一のエピトープと結合する抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体が本明細書に提示される。
【0068】
ＳＴＣ１３１７ｍＡｂの重鎖および軽鎖可変（Ｖ）ドメインについて、そのモノクローナルな核酸（ＤＮＡ）および対応するアミノ酸配列が提示され、下記の表３に示す。配列番号２および３は、ＳＴＣ１８０７ＶＨドメインのヌクレオチドおよびアミノ酸配列であり、ならびに配列番号４および５は、ＳＴＣ１３１７カッパＶＬドメインの成熟形態のヌクレオチドおよびアミノ酸配列である。表４は、ＳＴＣ１３１７のＣｈｏｔｈｉａ、ＡｂＭ、Ｋａｂａｔ、およびＣｏｔａｃｔの重鎖および軽鎖ＶドメインＣＤＲを提示する。
【0069】
一実施形態では、グリコシル化ＬＡＧ３に特異的かつ優先的に結合する抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、配列番号３のアミノ酸配列を有するＶＨドメイン、および／または配列番号５のアミノ酸配列を有するＶＬドメインを含む。一実施形態では、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、グリコシル化ＬＡＧ３に対する特異的結合について、配列番号３のＶＨドメインおよび配列番号５のＶＬドメインを含む抗体と競合する。その他の実施形態では、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、配列番号３のアミノ酸配列と少なくとも８０％、８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％、もしくは９９％同一であるＶＨドメイン、および／または配列番号５のアミノ酸配列と少なくとも８０％、８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％、もしくは９９％同一であるＶＬドメインを含む。これらの抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体はキメラ抗体であり得るが、また例えばヒトＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、またはＩｇＧ４由来のヒト定常ドメインを含み得る。
【0070】
一実施形態では、グリコシル化ＬＡＧ３に特異的かつ優先的に結合する抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、配列番号６、配列番号７、および配列番号８のアミノ酸配列をそれぞれ有するＣｈｏｔｈｉａのＣＤＲ１～３を含み；配列番号９、配列番号１０、および配列番号８のアミノ酸配列をそれぞれ有するＡｂＭのＣＤＲ１～３を含み；配列番号１１、配列番号１２、および配列番号８のアミノ酸配列をそれぞれ有するＫａｂａｔのＣＤＲ１～３を含み；または配列番号１３、配列番号１４、および配列番号１５のアミノ酸配列をそれぞれ有するＣｏｎｔａｃｔのＣＤＲ１～３を含む、またはその組合せを含むＶＨドメインを含む。一実施形態では、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、グリコシル化ＬＡＧ３に対する特異的結合について、配列番号６、配列番号７、および配列番号８のアミノ酸配列をそれぞれ有するＣｈｏｔｈｉａのＣＤＲ１～３を含み；配列番号９、配列番号１０、および配列番号８のアミノ酸配列をそれぞれ有するＡｂＭのＣＤＲ１～３を含み；配列番号１１、配列番号１２、および配列番号８のアミノ酸配列をそれぞれ有するＫａｂａｔのＣＤＲ１～３を含み；または配列番号１３、配列番号１４、および配列番号１５のアミノ酸配列をそれぞれ有するＣｏｎｔａｃｔのＣＤＲ１～３を含む、またはその組合せを含むＶＨドメインを含む抗体と競合する。一実施形態では、グリコシル化ＬＡＧ３に特異的かつ優先的に結合する抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、配列番号１６、配列番号１７、および配列番号１８のアミノ酸配列をそれぞれ有するＣｈｏｔｈｉａ、ＡｂＭ、またはＫａｂａｔのＣＤＲ１～３を含み；または配列番号１９、配列番号２０、および配列番号２１のアミノ酸配列をそれぞれ有するＣｏｎｔａｃｔのＣＤＲ１～３を含む、またはその組合せを含むＶＬドメインを含む。一実施形態では、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、グリコシル化ＬＡＧ３に対する特異的結合について、配列番号１６、配列番号１７、および配列番号１８のアミノ酸配列をそれぞれ有するＣｈｏｔｈｉａ、ＡｂＭ、またはＫａｂａｔのＣＤＲ１～３を含み；または配列番号１９、配列番号２０、および配列番号２１のアミノ酸配列をそれぞれ有するＣｏｎｔａｃｔのＣＤＲ１～３を含む、またはその組合せを含むＶＬドメインを含む抗体と競合する。一実施形態では、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、配列番号６、配列番号７、および配列番号８のアミノ酸配列をそれぞれ有するＣｈｏｔｈｉａのＣＤＲ１～３を含み；配列番号９、配列番号１０、および配列番号８のアミノ酸配列をそれぞれ有するＡｂＭのＣＤＲ１～３を含み；配列番号１１、配列番号１２、および配列番号８のアミノ酸配列をそれぞれ有するＫａｂａｔのＣＤＲ１～３を含み；または配列番号１３、配列番号１４、および配列番号１５のアミノ酸配列をそれぞれ有するＣｏｎｔａｃｔのＣＤＲ１～３を含むＶＨドメインを含み、かつ配列番号１６、配列番号１７、および配列番号１８のアミノ酸配列をそれぞれ有するＣｈｏｔｈｉａ、ＡｂＭ、もしくはＫａｂａｔのＣＤＲ１～３を含み；または配列番号１９、配列番号２０、および配列番号２１のアミノ酸配列をそれぞれ有するＣｏｎｔａｃｔのＣＤＲ１～３を含むＶＬドメインを含む抗体を含む、またはそれに対する結合について競合する。好ましくは、ＶＨおよびＶＬドメインは、同一クラスのＣＤＲを有し、すなわち両者は、Ｃｈｏｔｈｉａ、ＡｂＭ、Ｋａｂａｔ、またはＣｏｎｔａｃｔのＣＤＲを有する。
【0071】
その他の実施形態では、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、配列番号６、配列番号７、および配列番号８のアミノ酸配列をそれぞれ有するＣＤＲ、または配列番号９、配列番号１０、および配列番号８のアミノ酸配列をそれぞれ有するＣＤＲ、または配列番号１１、配列番号１２、および配列番号８のアミノ酸配列をそれぞれ有するＣＤＲ、または配列番号１３、配列番号１４、および配列番号１５のアミノ酸配列をそれぞれ有するＣＤＲのうちの１、２、または３つにおいて、１、２、３、４個、または５個のアミノ酸置換を有するアミノ酸配列を有するＣＤＲ Ｈ１、Ｈ２およびＨ３を含むＶＨドメインを有する。抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、配列番号１６、配列番号１７、および配列番号１８のアミノ酸配列をそれぞれ有する、または配列番号１９、配列番号２０、および配列番号２１のアミノ酸配列をそれぞれ有するＣＤＲのうち１、２、または３つのＣＤＲにおいて、１、２、３、４個、または５個のアミノ酸置換を有するアミノ酸配列を有するＣＤＲ Ｌ１、Ｌ２およびＬ３を含むＶＬドメインを有し得る。抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、ＶＨおよびＶＬドメインの両方について、ＣＤＲ内にアミノ酸置換を有し得る。一部の実施形態では、アミノ酸置換は保存的置換である。
【0072】
好ましくは、上記抗体は、ヒトフレームワーク領域を有し、すなわちＳＴＣ１３１７のヒト化の形態であり、および任意選択で、例えばヒトＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、またはＩｇＧ４由来のヒト定常ドメインを含む。
【0073】
１つまたは複数のアミノ酸置換は、結合親和性またはその他のパラメーターを改善するために、ヒト化抗体のＣＤＲおよび／またはフレームワーク領域内になされ得るものと当業者により認識される。複数の実施形態では、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、グリコシル化ＬＡＧ３に対する特異的結合について、上記ＶＨおよびＶＬドメイン、ならびにその中のＣＤＲを含む抗体と競合する。複数の実施形態では、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、非グリコシル化ＬＡＧ３に対して示されるＫｄの半分より小さいＫｄでグリコシル化ＬＡＧ３と結合する。複数の実施形態では、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、非グリコシル化ＬＡＧ３に対して示されるＫｄの半分より小さいＫｄでグリコシル化ＬＡＧ３と結合する。一実施形態では、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、該抗体が非グリコシル化ＬＡＧ３と結合することにより示されるＫｄの５分の１以下のＫｄでグリコシル化ＬＡＧ３タンパク質と結合する。一実施形態では、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、該抗体が非グリコシル化ＬＡＧ３タンパク質と結合することにより示されるＫｄの１０分の１以下のＫｄでグリコシル化ＬＡＧ３タンパク質と結合する。一実施形態では、セルフローサイトメトリー結合アッセイにおいて、抗体は、非グリコシル化ＬＡＧ３を発現する細胞に対する結合についての１ｍｍ２当たりの緑色カウント体よりも３倍、５倍、１０倍、２０倍、または５０倍大きい、ＷＴ ＬＡＧ３を発現する細胞に対する１ｍｍ２当たりの緑色カウント体として表現される結合性を示す。一実施形態では、抗体は、蛍光標識またはマーカーにより直接的または間接的に検出可能である。一実施形態では、抗体は、蛍光標識またはマーカー、例えばＦＩＴＣ等を用いて直接標識される。一実施形態では、グリコシル化ＬＡＧ３に対する、ＳＴＣ１３１７ ＭＡｂ、またはその結合ドメイン、またはヒト化もしくはキメラ形態の結合親和性は、下限値および上限値を含め、０．１～１３ｎＭまたは０．１～５ｎＭである。
【0074】
なおも別の実施形態は、配列番号２と少なくとも９０～９８％同一であるヌクレオチド配列を含む、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３ＶＨドメイン、および／または配列番号４と少なくとも９０～９８％同一であるヌクレオチド配列を含む、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体ＶＬドメインをそれぞれコードする単離された核酸分子を提示する。複数の実施形態では、ＶＨおよび／またはＶＬドメインをコードするヌクレオチド配列は、配列番号２または配列番号４と、それぞれ９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、またはそれを上回り同一である。
【0075】
下記の表３は、ＳＴＣ１３１７の重鎖および軽鎖可変ドメインのヌクレオチド配列およびアミノ酸配列を提示する。
【0076】
【表2】
【0077】
Ｃｈｏｔｈｉａ、ＡｂＭ、Ｋａｂａｔ、およびＣｏｎｔａｃｔのＣＤＲに基づくＳＴＣ１３１７抗体のＣＤＲ配列を、下記の表４に提示する。したがって、非グリコシル化ＬＡＧ３と比較してグリコシル化ＬＡＧ３に優先的に結合する、ヒトフレームワーク領域中にグラフト化された下記表４のＣＤＲを含むＳＴＣ１３１７のヒト化形態が提示される。
【0078】
【表3】
【0079】
一部の実施形態では、本明細書に提示される抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、ＩｇＧ、ＩｇＭ、ＩｇＡ、ＩｇＤ、またはＩｇＥであり得る。抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、キメラ抗体、親和性成熟型抗体、ヒト化抗体、またはヒト抗体でもあり得る。抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、ラクダ化抗体、イントラボディ、抗イディオタイプ（抗Ｉｄ）抗体でもあり得る。一部の実施形態では、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、ポリクローナル抗体またはモノクローナル抗体であり得る。
【0080】
一部の実施形態では、本明細書に提示される抗体は、非グリコシル化ＬＡＧ３と比較して、グリコシル化ＬＡＧ３と選択的に結合する抗原結合断片である。抗原結合断片は、Ｆｄ、Ｆｖ、Ｆａｂ、Ｆ（ａｂ’）、Ｆ（ａｂ）２、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆ（ａｂ）３、Ｆ（ａｂ’）３、単鎖Ｆｖ（ｓｃＦｖ）、ダイアボディ、トリアボディ、テトラボディ、ミニボディ、または単一ドメイン抗体であり得る。ｓｃＦｖは、１価ｓｃＦｖ、または２価ｓｃＦｖであり得る。
【0081】
公知の手段により、また本明細書に記載されるように、ポリクローナルまたはモノクローナル抗体、抗原結合断片、および結合ドメイン、およびＣＤＲ（上記いずれかの改変された（engineered）形態を含む）は、グリコシル化ＬＡＧ３、その各エピトープのうちの１つまたは複数、または上記いずれかのコンジュゲートに対して特異的であるように創出され得るが、ただしそのような抗原またはエピトープは、天然起源から単離されるか、または合成誘導体もしくは天然化合物のバリアントであるかを問わない。
【0082】
抗体は、鳥類および哺乳動物を含む、任意の動物起源から生成可能である。一部の実施形態では、抗体は、ヒツジ、ネズミ（例えば、マウスおよびラット）、ウサギ、ヤギ、モルモット、ラクダ、ウマ、またはニワトリである。それに加えて、より新しい技術により、ヒトコンビナトリアル抗体ライブラリーからのヒト抗体の開発およびそれに対するスクリーニングが可能になる。例えば、バクテリオファージ抗体発現技術により、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる米国特許第６，９４６，５４６号明細書に記載されるように、動物を免疫化しなくても特異抗体を生成することが可能になる。これらの技術は、Marks et al., Bio/Technol., 10:779-783(1992)、Stemmer, Nature, 370:389-391(1994)、Gram et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 89:3576-3580 (1992)、Barbas et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 91:3809-3813(1994)、およびSchier et al., Gene, 169(2):147-155(1996)にさらに記載されており、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
【0083】
様々な動物種においてポリクローナル抗体を生成するための、ならびにヒト化、キメラ、および完全にヒトのタイプを含む、様々なタイプのモノクローナル抗体を生成するための方法は、当技術分野において周知されている。例えば、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる下記の米国特許：米国特許第３，８１７，８３７号明細書；同第３，８５０，７５２号明細書；同第３，９３９，３５０号明細書；同第３，９９６，３４５号明細書；同第４，１９６，２６５号明細書；同第４，２７５，１４９号；同４，２７７，４３７号明細書；同第４，３６６，２４１号明細書；同第４，４６９，７９７号明細書；同第４，４７２，５０９号明細書；同第４，６０６，８５５号明細書；同第４，７０３，００３号明細書；同第４，７４２，１５９号明細書；同第４，７６７，７２０号明細書；同第４，８１６，５６７号明細書；同第４，８６７，９７３号明細書；同第４，９３８，９４８号明細書；同第４，９４６，７７８号明細書；同第５，０２１，２３６号明細書；同第５，１６４，２９６号明細書；同第５，１９６，０６６号明細書；同第５，２２３，４０９号明細書；同第５，４０３，４８４号明細書；同第５，４２０，２５３号明細書；同第５，５６５，３３２号明細書；同第５，５７１，６９８号明細書；同第５，６２７，０５２号明細書；同第５，６５６，４３４号明細書；同第５，７７０，３７６号明細書；同第５，７８９，２０８号明細書；同第５，８２１，３３７号明細書；同第５，８４４，０９１号明細書；同第５，８５８，６５７号明細書；同第５，８６１，１５５号明細書；同第５，８７１，９０７号明細書；同第５，９６９，１０８号明細書；同第６，０５４，２９７号明細書；同第６，１６５，４６４号明細書；同第６，３６５，１５７号明細書；同第６，４０６，８６７号明細書；同第６，７０９，６５９号明細書；同第６，７０９，８７３号明細書；同第６，７５３，４０７号明細書；同第６，８１４，９６５号明細書；同第６，８４９，２５９号明細書；同第６，８６１，５７２号明細書；同第６，８７５，４３４号明細書；同第６，８９１，０２４号明細書；同第７，４０７，６５９；および同第８，１７８，０９８号明細書は、そのような方法の説明を可能にし、参照により本明細書に組み込まれる。
【0084】
一部の実施形態では、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、モノクローナル抗体であり得る。一部の実施形態では、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３は、ポリクローナル抗体であり得る。グリコシル化ＬＡＧ３ポリペプチドに対して特異的な抗体を産生するように、動物は、抗原、例えばグリコシル化ＬＡＧ３ポリペプチド等でイノキュレーションされ得る。多くの場合、抗原は、免疫応答を強化するために、別の分子に結合またはコンジュゲートしている。コンジュゲートは、動物において免疫応答を誘発するのに使用される抗原に結合した任意のペプチド、ポリペプチド、タンパク質、または非タンパク質物質であり得る。抗原イノキュレーションに応答して動物内で産生された抗体は、様々な個々の抗体産生Ｂリンパ球から作られた多様な非同一分子（ポリクローナル抗体）を有する。動物内ポリクローナル抗体産生にとって条件が適正であるならば、動物血清中のほとんどの抗体は、動物が免疫化された抗原化合物上の総合的なエピトープを認識する。
【0085】
この特異性は、目的とする抗原またはエピトープを認識する抗体のみを選択するアフィニティー精製によりさらに強化され得る。モノクローナル抗体（ＭＡｂ）を生成する方法は、ポリクローナル抗体を調製するためのラインと同一のラインに沿って開始することができる。一部の実施形態では、齧歯類、例えばマウスおよびラット等が、モノクローナル抗体を生成する際に使用される。一部の実施形態では、ウサギ、ヒツジ、またはカエルの細胞が、モノクローナル抗体を生成する際に使用される。ラットの使用は周知されており、またある特定の長所を提供し得る。マウス（例えば、ＢＡＬＢ／ｃマウス）がルーチン的に使用され、また一般的に高い割合（％）の安定した融合体をもたらす。
【0086】
ハイブリドーマ技術は、グリコシル化ＬＡＧ３ポリペプチドでこれまでに免疫化したマウスに由来する単一のＢリンパ球を、不死ミエローマ細胞（通常マウスミエローマ）と融合させることと関係する。この技術は、同一の抗原またはエピトープ特異性を有する、構造的に同一の抗体が（モノクローナル抗体）無制限量生成可能であるように、不定数の世代にわたり、単一の抗体産生細胞を繁殖させる方法を提供する。
【0087】
抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、ポリペプチドの生成に有用な、当技術分野において公知の任意の方法、例えばｉｎ ｖｉｔｒｏ合成法、組換えＤＮＡ生成法等により生成可能である。ヒト化抗体は、組換えＤＮＡ技術により生成可能である。本明細書に記載される抗体は、組換え免疫グロブリン発現技術を使用して生成することも可能である。ヒト化抗体を含む、免疫グロブリン分子の組換え生成は、米国特許第４，８１６，３９７号明細書（Ｂｏｓｓら）、同第６，３３１，４１５号明細書および同第４，８１６，５６７号明細書（いずれもＣａｂｉｌｌｙら）、英国特許出願公開第２，１８８，６３８号明細書（Ｗｉｎｔｅｒら）、および英国特許出願公開第２，２０９，７５７号明細書に記載されており、それらは参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。ヒト化免疫グロブリンを含む免疫グロブリンを組換え発現するための技術は、Goeddel et al., Gene Expression Technology Methods in Enzymology Vol. 185 Academic Press (1991)、およびBorreback, Antibody Engineering, W. H. Freeman (1992)においても見出すことができ、それらは参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。組換え抗体の生成、設計、および発現に関する追加の情報は、Mayforth, Designing Antibodies, Academic Press, San Diego (1993)に見出すことができる。
【0088】
外来抗体の可変領域はそのままにして、モノクローナル抗体の軽鎖および重鎖定常ドメインを、ヒト起源の類似するドメインと置き換える方法が開発されている。あるいは、完全ヒトモノクローナル抗体が、ヒト免疫グロブリン遺伝子についてトランスジェニックなマウスまたはラットにおいて生成される。齧歯類およびヒトの両方のアミノ酸配列を有する抗体可変ドメインを組換えで構築することにより、モノクローナル抗体の可変ドメインを、ヒトにより近い形態に変換する方法も開発されている。ヒト化モノクローナル抗体では、高頻度可変ＣＤＲのみがヒト以外（例えば、マウス、ラット、ニワトリ、ラマ）のモノクローナル抗体に由来し、そしてフレームワーク領域がヒトアミノ酸配列に由来する。齧歯類に特徴的である抗体内のアミノ酸配列を、ヒト抗体の対応する位置に見出されるアミノ酸配列に置き換えることで、治療使用期間中に有害な免疫反応が生ずる可能性が低下すると考えられている。抗体を産生するハイブリドーマまたはその他の細胞は、遺伝子突然変異またはその他の変更（ハイブリドーマにより産生される抗体の結合特異性を変化させる場合もあればさせない場合もある）の対象となり得る。
【0089】
改変された（engineered）抗体は、モノクローナルおよびその他の抗体、ならびに組換えＤＮＡ技術を使用して、オリジナルの抗体の抗原またはエピトープ特異性を保持するその他の抗体またはキメラ分子（すなわち分子は結合ドメインを有する）を生成することにより創出可能である。そのような技術は、免疫グロブリン可変領域または抗体のＣＤＲをコードするＤＮＡを、異なる抗体のフレームワーク領域、定常領域、または定常領域＋フレームワーク領域に対応する遺伝物質に導入することと関係し得る。例えば、参照により本明細書に組み込まれる米国特許第５，０９１，５１３号および同第６，８８１，５５７号を参照。
【0090】
特定の実施形態では、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体はヒト抗体である。ヒト抗体は、ヒト免疫グロブリン配列に由来する抗体ライブラリーを使用する上記ファージディスプレイ方法を含む、当技術分野において公知の様々な方法により作製され得る（米国特許第４，４４４，８８７号明細書および同第４，７１６，１１１号明細書；および国際公開番号、国際公開第９８／４６６４５号パンフレット、国際公開第９８／５０４３３号パンフレット、国際公開第９８／２４８９３号パンフレット、国際公開第９８／１６６５４号パンフレット、国際公開第９６／３４０９６号パンフレット、国際公開第９６／３３７３５号パンフレット、および国際公開第９１／１０７４１号パンフレットを参照）。ヒト抗体は、機能的内因性免疫グロブリンを発現することができないが、しかしヒト免疫グロブリン遺伝子を発現することができるトランスジェニックマウスを使用して生成可能である。例えば、ヒト重鎖および軽鎖免疫グロブリン遺伝子複合体が、ランダムにまたはマウス胚性幹細胞中への相同的組換えにより導入可能である。あるいは、ヒト可変領域、定常領域、および多様性領域が、ヒト重鎖および軽鎖遺伝子に付加してマウス胚性幹細胞中に導入可能である。相同的組換えによるヒト免疫グロブリン遺伝子座の導入とは別にまた同時に、マウス重鎖および軽鎖免疫グロブリン遺伝子を非機能性にすることができる。特に、ＪＨ領域のホモ接合型欠失は、内因性抗体産生を防止する。改変された胚性幹細胞を増殖させ、そして胚盤胞に微量注射してキメラマウスを生成する。次に、キメラマウスを繁殖させて、ヒト抗体を発現するホモ接合型の子孫を生成する。トランスジェニックマウスは、選択された抗原、例えばグリコシル化ＬＡＧ３ポリペプチドの全部または一部を用いながら、従来法を使用して免疫化される。抗原を標的とするモノクローナル抗体は、従来のハイブリドーマ技術を使用して、免疫化されたトランスジェニックマウスから取得可能である（例えば、米国特許第５，９１６，７７１号明細書を参照）。トランスジェニックマウスが担持するヒト免疫グロブリン導入遺伝子は、Ｂ細胞分化期間中に再配列し、その後クラススイッチングおよび体細胞突然変異を受ける。したがって、そのような技術を使用して、治療上有用なＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ、およびＩｇＥ抗体が生成可能である。ヒト抗体を生成するためのこのような技術の概要については、LonbergおよびHuszar（参照によりその全体が本明細書に組み込まれている、1995, Int. Rev. Immunol. 13:65-93）を参照。ヒト抗体およびヒトモノクローナル抗体を生成するためのこのような技術の詳細な考察、およびそのような抗体を生成するためのプロトコールについては、例えば、参照によりその全体が本明細書に組み込まれている、国際公開番号、国際公開第９８／２４８９３号パンフレット、国際公開第９６／３４０９６号パンフレット、および国際公開第９６／３３７３５号パンフレット；ならびに米国特許第５，４１３，９２３号明細書、同第５，６２５，１２６号明細書、同第５，６３３，４２５号明細書、同第５，５６９，８２５号明細書、同第５，６６１，０１６号明細書、同第５，５４５，８０６号明細書、同第５，８１４，３１８号明細書、および同第５，９３９，５９８号明細書を参照。それに加えて、会社、例えばＡｂｇｅｎｉｘ、Ｉｎｃ．社（Ｆｒｅｅｍｏｎｔ、Ｃａｌｉｆ．）およびＭｅｄａｒｅｘ社（Ｐｒｉｎｃｅｔｏｎ、Ｎ．Ｊ．）等が、上記記載の技術と類似した技術を使用して、選択された抗原を標的とするヒト抗体を提供することに関係し得る。
【0091】
１つの実施形態では、抗体は、キメラ抗体、例えば、非相同的な非ヒト、ヒト、またはヒト化の配列（例えば、フレームワーク配列および／または定常ドメイン配列）にグラフト結合した、非ヒトドナーに由来する抗原結合配列を含む抗体である。１つの実施形態では、非ヒトドナーはラットである。１つの実施形態では、抗原結合配列は合成的であり、例えば突然変異誘発（例えば、ヒトファージライブラリーのファージディスプレイスクリーニング等）により取得される。１つの実施形態では、本明細書に提示されるキメラ抗体は、マウスＶ領域およびヒトＣ領域を有する。１つの実施形態では、マウス軽鎖Ｖ領域がヒトカッパ軽鎖に融合している。１つの実施形態では、マウス重鎖Ｖ領域がヒトＩｇＧ１のＣ領域に融合している。
【0092】
キメラ抗体を生成する方法は当技術分野において公知である。例えば、Morrison, Science 229:1202 (1985)、Oi et al., BioTechniques 4:214 (1986)、Gillies et al., J. Immunol. Methods 125:191-202(1989)、および米国特許第６，３１１，４１５号明細書、同第５，８０７，７１５号明細書、同第４，８１６，５６７号明細書、および同第４，８１６，３９７号明細書を参照；そのすべては、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。ヒト以外の種に由来する１つまたは複数のＣＤＲ、およびヒト免疫グロブリン分子に由来するフレームワーク領域を含むキメラ抗体が、例えば、ＣＤＲグラフティング（欧州特許第２３９，４００号明細書；国際公開番号、国際公開第９１／０９９６７号パンフレット；および米国特許第５，２２５，５３９号明細書、同第５，５３０，１０１号明細書、および同第５，５８５，０８９号明細書）、ベニヤリングまたはリサーフェイシング（欧州特許第５９２，１０６号明細書；同第５１９，５９６号明細書；Padlan, Molecular Immunology 28(4/5):489-498 (1991)、Studnicka et al., Protein Engineering 7:805 (1994)、およびRoguska et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 91:969 (1994)）、およびチェインシャフリング（米国特許第５，５６５，３３２号明細書）を含む、当技術分野において公知の様々な技術を使用して生成可能であり、上記文献のすべてが参照によりその全体が本明細書に組み込まれている。
【0093】
組換えキメラ抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体の代表的な生成方法は、下記のステップ：ａ）従来の分子生物学の方法により、マウス抗ｇｌｙｃＬＡＧ３モノクローナル抗体のＣＤＲおよび可変領域がヒト免疫グロブリンに由来するＦｃ領域に融合している抗体重鎖をコードおよび発現する発現ベクターを構築し、これによりキメラ抗体重鎖を発現させるためのベクターを生み出すステップ；ｂ）従来の分子生物学の方法により、マウス抗ｇｌｙｃＬＡＧ３モノクローナル抗体の抗体軽鎖をコードおよび発現する発現ベクターを構築し、これによりキメラ抗体軽鎖を発現させるためのベクターを生み出すステップ；ｃ）従来の分子生物学の方法により、発現ベクターを宿主細胞に移して、キメラ抗体を発現させるためのトランスフェクトされた宿主細胞を生み出すステップ；ならびにｄ）キメラ抗体を生成するために、従来の細胞培養技術によりトランスフェクト細胞を培養するステップを含み得る。
【0094】
組換えヒト化抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体を生成するための代表的方法は、下記のステップ：ａ）従来の分子生物学の方法により、ＣＤＲおよびドナー抗体の結合特異性を保持するのに必要とされる可変領域フレームワークの最小部分が、非ヒト免疫グロブリン、例えばマウス抗ｇｌｙｃＬＡＧ３モノクローナル抗体等に由来し、および抗体の残りの部分が、ヒト免疫グロブリンに由来する、抗体重鎖をコードおよび発現する発現ベクターを構築し、これによりヒト化抗体重鎖を発現させるためのベクターを生み出すステップ；ｂ）従来の分子生物学の方法により、ＣＤＲおよびドナー抗体の結合特異性を保持するのに必要とされる可変領域フレームワークの最小部分が、非ヒト免疫グロブリン、例えばマウス抗ｇｌｙｃＬＡＧ３モノクローナル抗体等に由来し、および抗体の残りの部分が、ヒト免疫グロブリンに由来する、抗体軽鎖をコードおよび発現する発現ベクターを構築し、これによりヒト化抗体軽鎖を発現させるためのベクターを生み出すステップ；ｃ）従来の分子生物学の方法により、発現ベクターを宿主細胞に移して、ヒト化抗体を発現させるためのトランスフェクトされた宿主細胞を生み出すステップ；ならびにｄ）ヒト化抗体を生成するために、従来の細胞培養技術により、トランスフェクト細胞を培養するステップを含み得る。
【0095】
代表的方法のいずれかに関して、宿主細胞は、そのような発現ベクター（異なる選択マーカーを含有し得るが、重鎖コーディング配列と軽鎖コーディング配列とを例外として、好ましくは同一である）と共に同時トランスフェクトされ得る。この手順は、重鎖ポリペプチドと軽鎖ポリペプチドの等しい発現を実現する。あるいは、重鎖ポリペプチドおよび軽鎖ポリペプチドの両方をコードする単一のベクターが使用され得る。重鎖および軽鎖に対するコーディング配列は、ｃＤＮＡもしくはゲノムＤＮＡ、またはその両方を含み得る。組換え抗体を発現するのに使用される宿主細胞は、細菌細胞、例えば大腸菌（Escherichia coli）等、またはより好ましくは真核細胞（例えば、チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞またはＨＥＫ－２９３細胞）であり得る。発現ベクターの選択は、宿主細胞の選択に依存するが、また選択された宿主細胞におい所望の発現および制御特性を有するように選択され得る。使用可能であるその他の細胞系として、ＣＨＯ－Ｋ１、ＮＳＯ、およびＰＥＲ．Ｃ６（Ｃｒｕｃｅｌｌ社、Ｌｅｉｄｅｎ、オランダ）が挙げられるが、ただしこれらに限定されない。さらに、コドン利用は、宿主細胞が種固有のコドン利用の偏りを相殺し、そしてタンパク質の発現を強化するように選択されるとき、最適化することができる。例えば、ＣＨＯ細胞発現の場合、抗体をコードするＤＮＡには、チャイニーズハムスター（Cricetulus griseus）（チャイニーズハムスター卵巣細胞の起源）により優先的に使用されるコドンを組み込むことができる。コドン最適化の方法は、所望の宿主細胞による発現の改善を促進するのに採用され得る（例えば、Wohlgemuth et al., Philos. Trans. R. Soc. Lond. B Biol. Sci. 366(1580):2979-2986 (2011)、Jestin et al., J. Mol. Evol. 69(5):452-457 (2009)、Bollenbach et al., Genome Res. 17(4):401-404(2007)、Kurland et al., Prog. Nucleic Acid Res. Mol. Biol. 31:191-219 (1984)、Grosjean et al., Gene 18(3): 199-209(1982)を参照）。
【0096】
１つの実施形態では、抗体は、ラクダ類抗体、好ましくは重鎖ラクダ類抗体（軽鎖が欠損しており、ＶＨＨドメイン配列またはナノボディ（商標）として公知）に由来する免疫グロブリン単一可変ドメインである。ナノボディ（商標）（Ｎｂ）は、天然に存在する単鎖抗体の最小機能的断片または単一可変ドメイン（ＶＨＨ）であり、当業者にとって公知である。ナノボディ（商標）（Ｎｂ）は、ラクダ類に認められる重鎖のみ抗体に由来する（Hamers-Casterman et al., Nature 363: 446-448 (1993)、Desmyter et al., Nat. Struct. Biol., 803-811 (1996)）。「ラクダ」科では、軽鎖ポリペプチドが欠損している免疫グロブリンが見出されている。「ラクダ類」として、旧世界ラクダ類（フタコブラクダ（Camelus bactrianus）およびヒトコブラクダ（Camelus dromedarius））、および新世界ラクダ類（例えば、ラマ・パッコス（Lama paccos）、ラマ・グラマ（Lama glama）、ラマ・グアニコエ（Lama guanicoe）、およびラマ・ビカグナ（Lama vicugna））が挙げられる。単一可変ドメイン重鎖抗体は、ナノボディ（商標）、またはＶＨＨ抗体と本明細書において命名される。Ｎｂは、その小型のサイズおよび固有の生物物理学的特性により、まれなまたは隠れたエピトープの認識、およびタンパク質標的のキャビティーまたは活性部位中への結合において、従来型の抗体断片よりも優れる。さらに、Ｎｂは、レポーター分子に連結した多重特異性および多価抗体として設計され、またはヒト化され得る。Ｎｂは安定であり、胃腸系内で存続し、また容易に生成可能である。
【0097】
単一のコンストラクト中に特異性の異なる２つの抗原結合部位を統合することで、二重特異性抗体は、優れた特異性を有する２つの別個の抗原をひとつにまとめる能力を有し、したがって治療剤として優れた能力を有する。二重特異性抗体は、異なる免疫グロブリンを生成する能力をそれぞれ有する２つのハイブリドーマを融合させることにより、そもそも作製可能である。二重特異性抗体は、完全免疫グロブリン中に存在するＦｃ部分を省略しつつ、２つのｓｃＦｖ抗体断片を結びつけることによっても生成可能である。そのようなコンストラクト内の各ｓｃＦｖユニットは、合成ポリペプチドリンカーを介して相互に結びついた、抗体重鎖（ＶＨ）および軽鎖（ＶＬ）のそれぞれに由来する１つの可変ドメインからなり得るが、ただし合成ポリペプチドリンカーは、多くの場合、タンパク質分解に対する耐性を最大限保持しながら、免疫原性は最低限となるように遺伝子工学的に改変される。各ｓｃＦｖユニットは、２つのｓｃＦｖユニットを架橋し、これにより二重特異性単鎖抗体を創出する、短鎖（通常、アミノ酸１０個未満）ポリペプチドスペーサーの組込みを含む、いくつかの技術により結びつけることができる。得られた二重特異性単鎖抗体は、したがって単一のポリペプチド鎖上に特異性が異なる２組のＶＨ／ＶＬを含有する種であり、その場合、各ｓｃＦｖユニット内のＶＨおよびＶＬドメインは、これら２つのドメイン間の分子内会合を可能にするのに十分長いポリペプチドリンカーにより分離しており、またそのように形成されたｓｃＦｖユニットは、例えば一方のｓｃＦｖユニットのＶＨドメインと他方のｓｃＦｖユニットのＶＬとの間で望ましくない会合が生ずるのを防止するように十分短く保たれたポリペプチドスペーサーを通じて相互に連続して繋留される。
【0098】
抗原結合断片の例として、非限定的に：（ｉ）ＶＬ、ＶＨ、ＣＬ、およびＣＨ１ドメインからなるＦａｂ断片；（ｉｉ）ＶＨおよびＣＨ１ドメインからなる「Ｆｄ」断片；（ｉｉｉ）単一抗体のＶＬおよびＶＨドメインからなる「Ｆｖ」断片；（ｉｖ）ＶＨドメインから構成される「ｄＡｂ」断片；（ｖ）単離されたＣＤＲ領域；（ｖｉ）Ｆ（ａｂ’）２断片、リンクした２つのＦａｂ断片を含む２価の断片；（ｖｉｉ）単鎖Ｆｖ分子（「ｓｃＦｖ」）、２つドメインが会合して結合ドメインを形成するのを可能にするペプチドリンカーによりリンクしたＶＨドメインおよびＶＬドメイン；（ｖｉｉｉ）二重特異性単鎖Ｆｖダイマー（米国特許第５，０９１，５１３号明細書）；および（ｉｘ）遺伝子融合により構築されたダイアボディ、多価または多重特異性断片（米国特許出願公開第２００５０２１４８６０号明細書）が挙げられる。Ｆｖ、ｓｃＦｖ、またはダイアボディ分子は、ＶＨおよびＶＬドメインをリンクさせるジスルフィド架橋の組込みにより安定化され得る。ＣＨ３ドメインに結びついたｓｃＦｖを有するミニボディも作製可能である（Hu et al., Cancer Res., 56:3055-3061 (1996)）。
【0099】
抗体様結合ペプチド模倣体も、複数の実施形態において検討される。Liu et al., Cell Mol. Biol., 49:209-216(2003)は、ペアードダウン抗体（pared-down antibody）として作用し、またより長い血清半減期の他にそれほど煩雑でない合成方法といったある種の長所を有するペプチドである「抗体様結合ペプチド模倣物」（ＡＢｉＰ）について記載する。
【0100】
グリコシル化ＬＡＧ３ポリペプチド
なおもさらなる実施形態では、ヒトＬＡＧ３のＮ１８８、Ｎ２５０、Ｎ２５６位またはＮ３４３位に対応する少なくとも１つのアミノ酸を含む、ヒトＬＡＧ３の少なくとも７個の（例えば、少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０個、またはそれを上回る）連続したアミノ酸の断片を含むポリペプチドを含む組成物であって、ヒトＬＡＧ３のＮ１８８、Ｎ２５０、Ｎ２５６位またはＮ３４３位に対応する前記アミノ酸の少なくとも１つがグリコシル化されており、該ポリペプチドが薬学的に許容される担体内に製剤化される、組成物が提示される。
なおもさらなる実施形態では、ヒトＬＡＧ３のＮ１８８、Ｎ２５０、Ｎ２５６位またはＮ３４３位に対応する少なくとも１つのアミノ酸を含む、ヒトＬＡＧ３の少なくとも７個の（例えば、少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０個、またはそれを上回る）連続したアミノ酸の断片を含むポリペプチドを含む組成物であって、ヒトＬＡＧ３のＮ１８８、Ｎ２５０、Ｎ２５６位またはＮ３４３位に対応する前記アミノ酸の少なくとも１つがグリコシル化されており、該ポリペプチドが薬学的に許容される担体内に製剤化される、組成物が提示される。
【0101】
一部の実施形態では、ヒトＬＡＧ３のＮ１８８、Ｎ２５０、Ｎ２５６位またはＮ３４３位に対応する少なくとも１つのアミノ酸を有する、ヒトＬＡＧ３の少なくとも７個の連続したアミノ酸からなるポリペプチドであって、ヒトＬＡＧ３のＮ１８８、Ｎ２５０、Ｎ２５６位またはＮ３４３位に対応する前記アミノ酸の少なくとも１つがグリコシル化されている、ポリペプチドも本明細書に提示される。一部の実施形態では、ポリペプチドは、グリコシル化されているＮ１８８位に対応するアミノ酸を有する、ヒトＬＡＧ３の少なくとも７個の連続したアミノ酸を有する。一部の実施形態では、ポリペプチドは、グリコシル化されているＮ２５０位に対応するアミノ酸を有するヒトＬＡＧ３の少なくとも７個の連続したアミノ酸を有する。一部の実施形態では、ポリペプチドは、グリコシル化されているＮ２５６位に対応するアミノ酸を有するヒトＬＡＧ３の少なくとも７個の連続したアミノ酸を有する。一部の実施形態では、ポリペプチドは、グリコシル化されているＮ３４３位に対応するアミノ酸を有するヒトＬＡＧ３の少なくとも７個の連続したアミノ酸を有する。
【0102】
例えば、ポリペプチドは、Ｎ１８８がグリコシル化されている、ヒトＬＡＧ３のアミノ酸１８２～１９０または１８７～１９４の断片であり得る。別の例では、ポリペプチドは、Ｎ２５０がグリコシル化されている、ヒトＬＡＧ３のアミノ酸２４７～２５４もしくは２４８～２５６の断片、またはＮ２５６がグリコシル化されている、ヒトＬＡＧ３のアミノ酸２５２～２５９もしくは２５５～２６５の断片であり得る。さらに別の例では、ポリペプチドは、Ｎ２５０およびＮ２５６がグリコシル化されている、ヒトＬＡＧ３のアミノ酸２５０～２６０または２４９～２５７の断片であり得る。別の例では、ポリペプチドは、３４３がグリコシル化されている、ヒトＬＡＧ３のアミノ酸３４０～３４７または３４２～３４９の断片であり得る。当業者は、本明細書に企図されているポリペプチドが、ヒトＬＡＧ３のＮ１８８、Ｎ２５０、Ｎ２５６またはＮ３４３位に対応する少なくとも１個のアミノ酸を含むヒトＬＡＧ３の少なくとも７個の連続したアミノ酸を有するありとあらゆるポリペプチドを含み、ヒトＬＡＧ３のＮ１８８、Ｎ２５０、Ｎ２５６またはＮ３４３位に対応する前記アミノ酸のうちの少なくとも１個がグリコシル化されていることを理解するであろう。
【0103】
一部の実施形態では、ポリペプチドは、ヒトＬＡＧ３の少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、または２０個の連続したアミノ酸を有する。一部の実施形態では、ポリペプチドは、ヒトＬＡＧ３の少なくとも２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、１００、１０５、１１０、１１５、１２０、１２５、１３０、１３５、１４０、１４５、１５０、１６０、１７０、１８０、１９０、２００、２１０、２２０、２３０、２４０、２５０、２６０、または２７０、２８０個の連続したアミノ酸を有する。一部の実施形態では、本明細書に提示される少なくとも２つポリペプチドを有する組成物が本明細書に提示される。少なくとも２つポリペプチドは、別の分子であり得る、または１つの分子としてリンクし得る。一部の実施形態では、組成物は、少なくとも３つのポリペプチド、少なくとも４つのポリペプチド、または少なくとも５つのポリペプチドを有する。一部の実施形態では、組成物は、２つのポリペプチド、３つのポリペプチド、４つのポリペプチド、または５つのポリペプチドを有する。
【0104】
一部の実施形態では、本明細書に提示されるポリペプチドは非天然アミノ酸を含む。一部の実施形態では、非天然アミノ酸は、αアミノ基においてメチル化されて、メチル化骨格を有するペプチドが生成する。一部の実施形態では、非天然アミノ酸は、Ｒ－アミノ酸である。一部の実施形態では、非天然アミノ酸は、色素（例えば、蛍光色素）またはアフィニティータグを含み得る。一部の実施形態では、本明細書に提示されるポリペプチドは、化学修飾を含む。化学修飾として、例えば、ビオチン、蛍光色素を用いた化学修飾が挙げられる。当業者は、非天然アミノ酸をポリペプチド中に導入し、およびポリペプチドを化学的に修飾するための方法が当技術分野において周知されていることを認識する。
【0105】
一部の実施形態では、複数の実施形態のポリペプチドは、免疫原性ポリペプチド（例えば、スカシガイヘモシアニン、ＫＬＨ）と融合し、またはそれにコンジュゲートしている。ある特定の態様では、ポリペプチドは、Ｃ末端またはＮ末端にＣｙｓ残基をさらに含む。例えば、一部の態様では、ポリペプチドは、Ｃｙｓ残基においてジスルフィド結合により免疫原性ポリペプチドにコンジュゲートしている。
【0106】
なおもさらなる実施形態では、ヒトＬＡＧ３のＮ１８８、Ｎ２５０、Ｎ２５６位またはＮ３４３位に対応する少なくとも１つのアミノ酸を含む、ヒトＬＡＧ３の少なくとも７個の連続したアミノ酸からなる断片を含むポリペプチドを有する免疫原性組成物であって、ヒトＬＡＧ３のＮ１８８、Ｎ２５０、Ｎ２５６位またはＮ３４３位に対応する前記アミノ酸の少なくとも１つがグリコシル化されており、該ポリペプチドが薬学的に許容される担体内に製剤化される、免疫原性組成物が本明細書に提供される。一部の態様では、免疫原性組成物は、アジュバント、例えばミョウバンまたはフロイントアジュバント等をさらに含む。
【0107】
一部の実施形態では、ポリペプチドを動物に投与するステップ、および動物から抗体を単離するステップを含む、抗体を作製する方法であって、該ポリペプチドが、ヒトＬＡＧ３のＮ１８８、Ｎ２５０、Ｎ２５６位またはＮ３４３位に対応する少なくとも１つのアミノ酸を有する、ヒトＬＡＧ３の少なくとも７個の連続したアミノ酸からなる断片を有し、かつヒトＬＡＧ３のＮ１８８、Ｎ２５０、Ｎ２５６位またはＮ３４３位に対応する前記アミノ酸の少なくとも１つがグリコシル化されている、方法が提示される。動物は、マウス、ラット、ウサギ、またはヒトであり得る。ある特定の態様では、方法には、抗体のＣＤＲを特定するステップと、ＣＤＲ周辺の配列をヒト化してヒト化抗体を生成するステップとがさらに含まれる。なおもさらなる態様では、方法は、ヒト化抗体を組換え発現させるステップを含む。したがって、さらなる実施形態では、上記方法により生成される単離された抗体が提示される。したがって、一部の実施形態では、非グリコシル化ＬＡＧ３と比較して、複数の実施形態のポリペプチド（例えば、ヒトＬＡＧ３のＮ１８８、Ｎ２５０、Ｎ２５６位またはＮ３４３位に対応する少なくとも１つのアミノ酸を含む、ヒトＬＡＧ３の少なくとも７個の連続したアミノ酸からなる断片を含むポリペプチドであって、ヒトＬＡＧ３のＮ１８８、Ｎ２５０、Ｎ２５６位またはＮ３４３位に対応する前記アミノ酸の少なくとも１つがグリコシル化されている、ポリペプチド）と選択的に結合する、単離された抗体が本明細書に提示される。
【0108】
本明細書に提示されるポリペプチドは、当技術分野において公知の任意の方法により調製され得る。例えば、ポリペプチドは、化学合成または組換え生成により調製され得る。組換えポリペプチドを発現および精製するための代表的な方法は、例えば、Scopes R.K., Protein Purification - Principles and Practice, Springer Advanced Texts in Chemistry, 3rd Edition (1994)、Simpson R.J. et al., Basic Methods in Protein Purification and Analysis: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1st Edition (2008)、Green M.R. and Sambrook J., Molecular Cloning: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, 4st Edition (2012)、Jensen K.J. et al., Peptide Synthesis and Applications (Methods in Molecular Biology), Humana Press, 2nd Edition (2013)に見出され得る。ポリペプチドの化学的合成は、当技術分野において周知の方法を使用することにより実現可能である（Kelley and Winkler, 1990, In: Genetic Engineering Principles and Methods, Setlow J. K, ed., Plenum Press, N.Y., Vol. 12, pp 1-19、Stewart et al., 1984, J. M. Young, J. D., Solid Phase Peptide Synthesis, Pierce Chemical Co., Rockford, Ill、Marglin and Merrifield, Ann. Rev. Biochem, 39:841-866, at 862 (1970). Merrifield, R.B., 1963, J. Am. Chern. Soc. 85:2149-2154、Chemical Approaches to the Synthesis of Peptides and Proteins, Williams et al., Eds., 1997, CRC Press, Boca Raton Fla.、Solid Phase Peptide Synthesis: A Practical Approach, Atherton & Sheppard, Eds., 1989, IRL Press, Oxford, Englandを参照；米国特許第４，１０５，６０３号明細書、同第３，９７２，８５９号明細書、同第３，８４２，０６７号明細書、および同第３，８６２，９２５も参照）。
【0109】
改変および誘導体
グリコシル化ＬＡＧ３に対する抗体は、動物種、モノクローナル細胞系、またはその他の抗体起源を問わず、グリコシル化ＬＡＧ３の効果を中和または相殺する能力を有し得る。ある特定の動物種は、抗体のＦｃ部分を通じて補体系が活性化することに起因して、アレルギー反応を引き起こす可能性がより高いと考えられるので、治療抗体を生成するのにそれほど好ましくないと考えられる。しかしながら、全抗体は、Ｆｃ（補体結合）断片と、結合ドメインまたはＣＤＲを有する抗体断片とに酵素的に消化され得る。Ｆｃ部分を除去することで、抗体断片が望ましくない免疫応答を誘発する可能性が低下し、したがって、Ｆｃを有さない抗体は、予防処置または治療処置に使用可能である。上記したように、抗体は、キメラ、部分的または完全にヒトであるように構築され、その他の種内で生成されまたはそれに由来する配列を有する抗体を動物に投与することに起因する有害な免疫学的結果を低減し、または取り除くように構築される場合もある。
グリコシル化ＬＡＧ３に対する抗体は、動物種、モノクローナル細胞系、またはその他の抗体起源を問わず、グリコシル化ＬＡＧ３の効果を中和または相殺する能力を有し得る。ある特定の動物種は、抗体のＦｃ部分を通じて補体系が活性化することに起因して、アレルギー反応を引き起こす可能性がより高いと考えられるので、治療抗体を生成するのにそれほど好ましくないと考えられる。しかしながら、全抗体は、Ｆｃ（補体結合）断片と、結合ドメインまたはＣＤＲを有する抗体断片とに酵素的に消化され得る。Ｆｃ部分を除去することで、抗体断片が望ましくない免疫応答を誘発する可能性が低下し、したがって、Ｆｃを有さない抗体は、予防処置または治療処置に使用可能である。上記したように、抗体は、キメラ、部分的または完全にヒトであるように構築され、その他の種内で生成されまたはそれに由来する配列を有する抗体を動物に投与することに起因する有害な免疫学的結果を低減し、または取り除くように構築される場合もある。
【0110】
抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体の結合特性は、所望の特性を示すバリアントについてスクリーニングすることによりさらに改善し得る。例えば、そのような改善は、当技術分野において公知の様々なファージディスプレイ方法を使用して実施可能である。ファージディスプレイ方法では、機能的抗体ドメインが、それらをコードするポリヌクレオチド配列を担持するファージ粒子の表面上に提示される。特別な実施形態では、そのようなファージは、レパートリーまたはコンビナトリアル抗体ライブラリー（例えば、ヒトまたはマウス）から発現される抗原結合断片、例えばＦａｂおよびＦｖ等、またはジスルフィド結合安定化Ｆｖを提示するのに利用可能である。目的とする抗原に結合する抗原結合断片を発現するファージは、抗原を用いて、例えば標識抗原、または固体表面もしくはビーズに結合しもしくは捕捉された抗原を使用して、選択または同定可能である。これらの方法で使用されるファージは、一般的にｆｄおよびＭ１３を含む線状ファージである。抗原結合断片は、ファージ遺伝子ＩＩＩまたは遺伝子ＶＩＩＩタンパク質に対する組換え融合タンパク質として発現される。本明細書に記載されるような抗体またはポリペプチドを作製するのに使用可能であるファージディスプレイ方法の例として、Brinkman et al., J Immunol Methods, 182:41-50 (1995)、Ames et al., J. Immunol. Methods, 184:177-186 (1995)、Kettleborough et al., Eur. J. Immunol., 24:952-958(1994)、Persic et al., Gene, 187:9-18 (1997)、Burton et al., Adv. Immunol. 57:191-280 (1994)、ＰＣＴ公開、国際公開第９２／００１０４７号パンフレット；国際公開第９０／０２８０９号パンフレット；国際公開第９１／１０７３７号パンフレット；国際公開第９２／０１０４７号パンフレット；国際公開第９２／１８６１９号パンフレット；国際公開第９３／１１２３６号パンフレット；国際公開第９５／１５９８２号パンフレット；国際公開第９５／２０４０１；および米国特許第５，６９８，４２６号明細書；同第５，２２３，４０９号明細書；同第５，４０３，４８４号明細書；同第５，５８０，７１７号明細書；同第５，４２７，９０８号明細書；同第５，７５０，７５３号明細書；同第５，８２１，０４７号明細書；同第５，５７１，６９８号明細書；同第５，４２７，９０８号明細書；同第５，５１６，６３７号明細書；同第５，７８０，２２５号明細書；同第５，６５８，７２７号明細書；同第５，７３３，７４３号明細書、および同第５，９６９，１０８号明細書に開示されているものが挙げられるが、そのすべては参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
【0111】
上記参考資料に記載されるように、ファージ選択後、ファージに由来する抗体コード領域が単離され、そしてヒト化抗体または任意その他の所望の断片を含む全抗体を生成するのに使用され得るが、また例えば、以下に詳記するように、哺乳動物細胞、昆虫細胞、植物細胞、酵母菌、および細菌を含む任意所望の宿主において発現され得る。例えば、Ｆａｂ、Ｆａｂ’およびＦ（ａｂ’）２断片を組換え生成する技術は、当技術分野において公知の方法、例えばＰＣＴ公開、国際公開第９２／２２３２４号パンフレット；Mullinax, R. L. et al., BioTechniques, 12(6):864-869 (1992)、およびSawai et al., Am. J. Reprod. Immunol. 34:26-34 (1995)、およびBetter, M. et al. Science 240:1041-1043(1988)で開示される方法等（そのすべては参照によりその全体が本明細書に組み込まれる）を使用ながらやはり採用され得る。単鎖Ｆｖｓおよび抗体を生成するのに使用可能である技術の例として、そのすべてが参照によりその全体が本明細書に組み込まれる米国特許第４，９４６，７７８号明細書および同第５，２５８，４９８号明細書；Huston, J. S. et al., Methods in Enzymology 203:46-88(1991)、Shu, L. et al., Proc. Natl. Acad. Sci. (USA) 90:7995-7999、およびSkerra. A. et al., Science 240:1038-1040 (1988)に記載されている技術が挙げられる。
【0112】
ファージディスプレイ技術は、本明細書に記載されるような抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体の親和性を増加させるのに使用可能である。この技術は、本明細書に記載されるコンビナトリアル方法において使用され得る高親和性抗体を取得する際に使用可能である。この技術は親和性成熟と呼ばれ、初期抗体または親抗体と比較したとき、それよりも高い親和性をもって抗原に結合する抗体を同定するために、そのような受容体もしくはリガンド（またはその細胞外ドメイン）、またはその抗原性断片を使用しながら、突然変異誘発またはＣＤＲウォーキングおよび再選択を採用する（例えば、Glaser, S. M. et al., J. Immunol. 149:3903-3913(1992)を参照）。単一のヌクレオチドではなく全コドンに対して突然変異誘発することで、アミノ酸突然変異のセミランダム化レパートリーがもたらされる。バリアントクローンのプールからなるライブラリーが構築可能であるが、バリアントクローンのそれぞれは、単一のＣＤＲにおいてアミノ酸１個分の変化によって異なり、また各ＣＤＲ残基について、可能な各アミノ酸置換を代表するバリアントを含有する。抗原に対する結合親和性が増加している突然変異体は、固定された突然変異体を標識抗原と接触させることによりスクリーニング可能である。当技術分野において公知の任意のスクリーニング方法が、抗原に対するアビディティーが増加している突然変異体抗体を同定するのに使用可能である（例えば、ＥＬＩＳＡ）（例えば、Wu, H. et al., Proc. Natl. Acad. Sci. (USA) 95(11):6037-6042(1998)、Yelton, D. E. et al., J. Immunol. 155:1994-2004 (1995)を参照）。軽鎖をランダム化するＣＤＲウォーキングも使用可能である（Schier et al., J. Mol. Biol. 263:551-567(1996)を参照）。
【0113】
ランダム突然変異誘発は、ＣＤＲおよび／または可変領域が改善したことを確認するために、ファージディスプレイ方法と連携して使用可能である。あるいは、ファージディスプレイ技術は、指定突然変異誘発（例えば、親和性成熟または「ＣＤＲウォーキング」）によりＣＤＲの親和性を増加（または減少）させるのにも使用可能である。この技術は、標的抗原またはその抗原性の断片を使用して、初期抗体または親抗体と比較したとき、該抗原に対してそれよりも高い（または低い）親和性で結合するＣＤＲを有する抗体を特定する（例えば、Glaser, S. M. et al., J. Immunol. 149:3903-3913(1992)を参照）。
【0114】
そのような親和性成熟を実現する方法は、例えばKrause, J. C. et al., MBio. 2(1) pii: e00345-10. doi: 10.1128/mBio.00345-10(2011)、Kuan, C. T. et al., Int. J. Cancer 10.1002/ijc.25645、Hackel, B. J. et al., J. Mol. Biol. 401(1):84-96(2010)、Montgomery, D. L. et al., MAbs 1(5):462-474(2009)、Gustchina, E. et al., Virology 393(1):112-119 (2009)、Finlay, W. J. et al., J. Mol. Biol. 388(3):541-558 (2009)、Bostrom, J. et al., Methods Mol. Biol. 525:353-376 (2009)、Steidl, S. et al., Mol. Immunol. 46(1):135-144 (2008)、およびBarderas, R. et al., Proc. Natl. Acad. Sci. (USA) 105(26):9029-9034 (2008)に記載されており、そのすべては、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
【0115】
「親」（または野生型）分子と比較して、１、２、３、４、５個、またはそれを上回るアミノ酸置換、付加、欠失、または修飾を有する抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体またはグリコシル化ＬＡＧ３ポリペプチドの誘導体も本明細書に提示される。そのようなアミノ酸置換または付加は、天然に存在する（すなわち、ＤＮＡによりコードされる）または天然に存在しないアミノ酸残基の導入を可能にする。そのようなアミノ酸は、グリコシル化（例えば、マンノース、２－Ｎ－アセチルグルコサミン、ガラクトース、フコース、グルコース、シアル酸、５－Ｎ－アセチルノイラミン酸、５－グリコールノイラミン酸（5-glycolneuraminic acid）等について含有量が変化している）、アセチル化、ペグ化、リン酸化、アミド化され、公知の保護基／ブロッキング基、タンパク質分解切断により誘導体化され、細胞リガンドまたはその他のタンパク質等にリンクし得る。一部の実施形態では、炭水化物の修飾を変化させることで、下記事項：抗体の可溶性、細胞内輸送および抗体分泌の亢進、抗体アセンブリの促進、高次構造的完全性、および抗体媒介式のエフェクター機能のうちの１つまたは複数を調節する。一部の実施形態では、炭水化物の修飾を変化させることで、炭水化物の修飾を欠いている抗体と比較して、抗体媒介式のエフェクター機能が強化される。抗体媒介式のエフェクター機能の変化をもたらす炭水化物の修飾は、当技術分野において周知されている（例えば、そのすべてが参照によりその全体が本明細書に組み込まれる、Shields, R. L. et al., J. Biol. Chem. 277(30): 26733-26740 (2002)、Davies J. et al. Biotechnology & Bioengineering 74(4): 288-294(2001)を参照）。炭水化物含有量を変化させる方法は当業者にとって公知であり、例えば、そのすべてが参照によりその全体が本明細書に組み込まれるWallick, S. C. et al., J. Exp. Med. 168(3): 1099-1109(1988)、Tao, M. H. et al., J. Immunol. 143(8): 2595-2601 (1989)、Routledge, E. G. et al., Transplantation 60(8):847-53 (1995)、Elliott, S. et al., Nature Biotechnol. 21:414-21(2003)、Shields, R. L. et al., J. Biol. Chem. 277(30): 26733-26740 (2002)を参照。
【0116】
置換バリアントは、本明細書に提示されるような抗体またはポリペプチド内の１つまたは複数の部位において、１つのアミノ酸と別のアミノ酸との交換を含有し得るが、またその他の機能または特性の喪失を伴い、または伴わないで抗体またはポリペプチドの１つまたは複数の特性を調節するように設計可能である。置換は保存的であり得、すなわち、ある１つのアミノ酸は、類似した形状および電荷のアミノ酸で置換される。保存的置換は当技術分野において周知されており、例えば、アラニンからセリン；アルギニンからリジン；アスパラギンからグルタミンまたはヒスチジン；アスパラギン酸からグルタミン酸；システインからセリン；グルタミンからアスパラギン；グルタミン酸からアスパラギン酸；グリシンからプロリン；ヒスチジンからアスパラギン、またはグルタミン；イソロイシンからロイシン、またはバリン；ロイシンからバリン、またはイソロイシン；リジンからアルギニン；メチオニンからロイシン、またはイソロイシン；フェニルアラニンからチロシン、ロイシン、またはメチオニン；セリンからトレオニン；トレオニンからセリン；トリプトファンからチロシン；チロシンからトリプトファン、またはフェニルアラニン；およびバリンからイソロイシンまたはロイシンへの変化が含まれる。あるいは、置換は、ポリペプチドの機能または活性が影響を受けるように、非保存的であり得る。非保存的変化は、ある残基を化学的に異なる残基で置換すること、例えば非極性または非荷電性のアミノ酸に対する極性または荷電性のアミノ酸等、およびその逆と一般的に関係する。
【0117】
一部の実施形態では、抗体は、表４に定めるＣＤＲの第１のセットを含み得るが、ただし、その他のＣＤＲセット（複数可）の１つまたはすべてにおいて保存されていない残基において置換（例えば、保存的置換）を有する。例えば、抗体は、ＣＤＲのＣｈｏｔｈｉａ、Ａｂｍ、またはＣｏｎｔａｃｔタイプのセットを含み得るが、ただしＫａｂａｔタイプのＣＤＲ１配列（配列番号１１）内の残基に対応しない残基において、１つまたは複数の置換を重鎖ＣＤＲ１配列（配列番号６、９、または１３）内に有する。同様に、配列番号２０上の残基１～４は、保存的置換等により置換され得る。同様に、配列番号１８および／または配列番号８上のテーリング（tailing）残基は、保存的置換等により置換され得る。これらはほんの数例にすぎないが、しかし当業者は、表４に示す置換に基づき、どのような置換をなし得るか理解することができる。
【0118】
一部の実施形態では、ＣＤＲの第１のセット（例えば、Ｃｈｏｔｈｉａ、ＡｂＭ、Ｋａｂａｔ、およびＣｏｎｔａｃｔ）を有する抗体は、１つまたは複数のアミノ酸置換を有するフレームワーク領域を含む場合があり、そのようなアミノ酸置換は、１つまたは複数の置換残基を、対応する位置（Ｋａｂａｔに基づく配列アラインメントおよび／またはナンバリングにより評価されるような）において、ＣＤＲの第１のセットには存在しないリーディング残基（すなわち、Ｎ末端側）またはテーリング残基（すなわち、Ｃ末端側）を有するＣＤＲの第２のセットと一致させる。例えば、軽鎖のＣｏｎｔａｃｔタイプＣＤＲ２のＣ末端に隣接するフレームワーク領域は、配列番号１７（ＫａｂａｔタイプＣＤＲ２）のアミノ酸配列のテーリング残基に対応する置換残基を有する。一部の実施形態では、軽鎖のＡｂＭ、ＫａｂａｔまたはＣｈｏｔｈｉａタイプＣＤＲ２のＮ末端に隣接するフレームワーク領域は、配列番号２０（ＣｏｎｔａｃｔタイプＣＤＲ１）のアミノ酸配列のリーディング残基１～４のうちの１つまたは複数に対応する置換残基を有する。同様に、一部の実施形態では、軽鎖のＣｏｎｔａｃｔタイプＣＤＲ１のＣ末端に隣接するフレームワーク領域は、配列番号１６（ＫａｂａｔタイプＣＤＲ１）のアミノ酸配列のリーディング残基１～６のうちの１つまたは複数に対応する置換残基を有する。一部の実施形態では、重鎖のＣｈｏｔｈｉａタイプＣＤＲ２のＣ末端に隣接するフレームワーク領域は、配列番号１２（ＫａｂａｔタイプＣＤＲ２）のアミノ酸配列のテーリング残基９～１７のうちの１つまたは複数に対応する置換残基を有する。一部の実施形態では、重鎖のＣｈｏｔｈｉａ、ＡｂＭ、またはＫａｂａｔタイプＣＤＲ３のＮ末端に隣接するフレームワーク領域は、配列番号１５（ＣｏｎｔａｃｔタイプＣＤＲ３）のアミノ酸配列のリーディング残基１～２のうちの１つまたは複数に対応する置換残基を有する。一部の実施形態では、重鎖のＫａｂａｔタイプＣＤＲ１のＮ末端に隣接するフレームワーク領域は、配列番号９（ＡｂＭタイプＣＤＲ１）のアミノ酸配列のリーディング残基１～５のうちの１つまたは複数に対応する置換残基を有する。これらはほんの数例にすぎないが、しかし当業者は、表４に示す置換に基づき、どのようなフレームワーク置換をなし得るか理解することができる。
【0119】
一部の実施形態では、ヒト化抗体は派生抗体である。そのようなヒト化抗体は、１つまたは複数の非ヒトＣＤＲにおいて、アミノ酸残基の置換、欠失、または付加を含む。ヒト化抗体の派生体は、非派生的ヒト化抗体と比較したとき、実質的に同一の結合性、より良好な結合性、またはより劣等な結合性を有し得る。一部の実施形態では、ＣＤＲの１、２、３、４個、または５個のアミノ酸残基が突然変異しており、例えば置換、欠失、または付加等されている。
【0120】
一部の実施形態では、ポリペプチドは、派生的ポリペプチドである。そのようなポリペプチドは、野生型ヒトＬＡＧ３と比較して、アミノ酸残基の置換、欠失、または付加を含む。非派生的ポリペプチドと比較して、派生的ポリペプチドは、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体に対して実質的に同一の結合性、より良好な結合性、またはより劣等な結合性を有し得る。一部の実施形態では、ヒトＬＡＧ３の１、２、３、４個、または５個のアミノ酸残基が突然変異しており、例えば置換、欠失、または付加等されている。
【0121】
本明細書に記載されるような抗体またはポリペプチドは、特異的化学切断、アセチル化、製剤化、チュニカマイシンの代謝的合成等を含む、ただしこれらに限定されない、当業者にとって公知の技術を使用する化学的修飾によって修飾され得る。１つの実施形態では、派生的ポリペプチドまたは派生抗体は、親ポリペプチドまたは抗体と類似または同一の機能を有する。別の実施形態では、派生的ポリペプチドまたは派生抗体は、親ポリペプチドまたは親抗体と比較して、活性の変化を示す。例えば、派生抗体（またはその断片）は、そのエピトープと親抗体よりも緊密に結合することができ、またはタンパク質分解に対して耐性であり得る。
【0122】
派生した抗体内の置換、付加、または欠失は、抗体のＦｃ領域内にあり得るが、またこれにより１つまたは複数のＦｃγＲに対する抗体の結合親和性を改変する役目を果たすことができる。１つまたは複数のＦｃγＲに対する改変された結合性を有するように抗体を改変する方法は、当技術分野において公知であり、例えば、そのすべてが参照によりその全体が本明細書に組み込まれるＰＣＴ公開番号、国際公開第０４／０２９２０７号パンフレット、国際公開第０４／０２９０９２号パンフレット、国際公開第０４／０２８５６４号パンフレット、国際公開第９９／５８５７２号パンフレット、国際公開第９９／５１６４２号パンフレット、国際公開第９８／２３２８９号パンフレット、国際公開第８９／０７１４２号パンフレット、国際公開第８８／０７０８９、および米国特許第５，８４３，５９７号明細書および同第５，６４２，８２１号明細書を参照。一部の実施形態では、抗体またはその他の分子は、活性化ＦｃγＲ、例えばＦｃγＲＩＩＩＡに対して変化した親和性を有し得る。好ましくは、そのような改変は、変化したＦｃ媒介式エフェクター機能も有する。Ｆｃ媒介式エフェクター機能に影響を及ぼす改変は、当技術分野において周知されている（米国特許第６，１９４，５５１号明細書、および国際公開第００／４２０７２号パンフレットを参照）。一部の実施形態では、Ｆｃ領域の改変は、抗体媒介式エフェクター機能が変化した、その他のＦｃ受容体（例えば、Ｆｃ活性化受容体）に対する結合性が変化した、抗体依存性細胞媒介性細胞毒性（ＡＤＣＣ）活性が変化した、Ｃ１ｑ結合活性が変化した、補体依存性細胞傷害活性（ＣＤＣ）、食細胞活性が変化した、またはこれらが任意に組み合わされた抗体をもたらす。
【0123】
派生抗体またはポリペプチドは、哺乳動物、好ましくはヒトにおいて、親分子または抗体の半減期（例えば、血清半減期）から変化した半減期を有する場合もある。一部の実施形態では、そのような変化は、１５日を上回る、好ましくは２０日を上回る、２５日を上回る、３０日を上回る、３５日を上回る、４０日を上回る、４５日を上回る、２カ月を上回る、３カ月を上回る、４カ月を上回る、または５カ月を上回る半減期をもたらす。哺乳動物、好ましくはヒトにおいてヒト化抗体またはポリペプチドの半減期が伸びると、その結果、哺乳動物における前記抗体またはポリペプチドの血清力価がより高まり、したがって前記抗体またはポリペプチドの投与頻度が低下し、および／または投与される前記抗体もしくはポリペプチドの濃度が低下する。Ｉｎ ｖｉｖｏでの半減期が伸びた抗体またはポリペプチドは、当業者にとって公知の技術により生成可能である。例えば、ｉｎ ｖｉｖｏでの半減期が伸びた抗体またはポリペプチドは、ＦｃドメインとＦｃＲｎ受容体との間の相互作用に関与するものとして特定されたアミノ酸残基を改変（例えば、置換、欠失、または付加）することにより生成可能である。本明細書に記載されるようなヒト化抗体は、生物学的半減期を伸ばすように改変され（engineered）得る（例えば、米国特許第６，２７７，３７５号明細書を参照）。例えば、本明細書に記載されるようなヒト化抗体は、ｉｎ ｖｉｖｏまたは血清半減期を伸ばすために、Ｆｃヒンジドメインにおいて改変され（engineered）得る。
【0124】
Ｉｎ ｖｉｖｏでの半減期が伸びている、本明細書に記載されるような抗体またはポリペプチドは、前記抗体またはポリペプチドを、ポリマー分子、例えば高分子量ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）等に連結することにより生成可能である。ＰＥＧは、前記分子または抗体のＮもしくはＣ末端に対するＰＥＧの部位特異的コンジュゲーションを通じて、またはリジン残基に存在するε－アミノ基を介して、多官能性リンカーの有無にかかわらず、抗体またはポリペプチドに連結可能である。生物学的活性を最低限度でしか損なわない直鎖状または分岐状ポリマーの誘導体化が使用可能である。コンジュゲーションの程度は、抗体に対するＰＥＧ分子のコンジュゲーションが適切であることを保証するために、ＳＤＳ－ＰＡＧＥおよびマススペクトロメトリーにより綿密にモニタリングされ得る。未反応のＰＥＧは、例えばサイズ排除またはイオン交換クロマトグラフィーにより、抗体－ＰＥＧコンジュゲートから分離され得る。
【0125】
本明細書に記載されるような抗体またはポリペプチドは、免疫原性応答を実質的に伴わずに哺乳動物の循環系内に注射可能である組成物を提供するために、Ｄａｖｉｓら（米国特許第４，１７９，３３７号明細書を参照）により記載される方法およびカップリング剤によっても改変可能である。Ｆｃ部分を除去することで、抗体断片が望ましくない免疫応答を誘発する可能性を低下させることができ、したがって、Ｆｃを有さない抗体は、予防処置または治療処置に使用可能である。上記したように、その他の種において生成され、またはそれに由来する配列を有する抗体を、動物に投与することに起因する有害な免疫学的結果を低下させまたは取り除くために、抗体は、キメラであり、部分的または完全にヒトであるようにも構築可能である。
【0126】
融合およびコンジュゲート
本明細書に提示される抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体またはグリコシル化ＬＡＧ３ポリペプチドは、その他のタンパク質との融合タンパク質として発現可能、または別の部分に化学的にコンジュゲート可能でもある。
本明細書に提示される抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体またはグリコシル化ＬＡＧ３ポリペプチドは、その他のタンパク質との融合タンパク質として発現可能、または別の部分に化学的にコンジュゲート可能でもある。
【0127】
一部の実施形態では、Ｆｃ部分を有する抗体またはポリペプチドであって、該Ｆｃ部分が、アイソタイプもしくはサブクラスによって変化し得る、キメラもしくはハイブリッドであり得る、および／または例えばエフェクター機能、半減期の制御、組織への接近性を改善し、生物物理学的特徴、例えば安定性等を増強し、および生成効率（およびコストの削減）を改善するために改変され得る、ポリペプチドが本明細書に提示される。開示される融合タンパク質の構築およびそれを作製する方法において有用な多くの改変が、当技術分野において公知であり、例えば、Mueller, J. P. et al., Mol. Immun. 34(6):441-452 (1997)、Swann, P. G., Curr. Opin. Immun. 20:493-499 (2008)、およびPresta, L. G., Curr. Opin. Immun. 20:460-470 (2008)を参照。一部の実施形態では、Ｆｃ領域は、天然のＩｇＧ１、ＩｇＧ２、またはＩｇＧ４のＦｃ領域である。一部の実施形態では、Ｆｃ領域は、ハイブリッド、例えばＩｇＧ２／ＩｇＧ４のＦｃ定常領域を有するキメラである。Ｆｃ領域に対する改変として、Ｆｃγ受容体および補体に対する結合を阻止するように改変されたＩｇＧ４、１つまたは複数のＦｃγ受容体に対する結合性を改善するように改変されたＩｇＧ１、エフェクター機能を最低限に抑えるように改変されたＩｇＧ１（アミノ酸の変化）、グリカンが変化した／それを有さないＩｇＧ１（一般的に、発現宿主を変更することによる）、およびＦｃＲｎに対するｐＨ依存性の結合が変化しているＩｇＧ１が挙げられるが、ただしこれらに限定されない。Ｆｃ領域は、全ヒンジ領域または全ヒンジ領域未満を含み得る。
【0128】
別の実施形態は、ＦｃＲとの結合性が低下しており、その半減期が伸びているＩｇＧ２－４ハイブリッドおよびＩｇＧ４突然変異体を含む。代表的なＩＧ２－４ハイブリッドおよびＩｇＧ４突然変異体は、そのすべてが参照によりその全体が本明細書に組み込まれるAngal et al., Molec. Immunol. 30(1):105-108 (1993)、Mueller et al., Mol. Immun. 34(6):441-452 (1997)、および米国特許第６，９８２，３２３号明細書に記載されている。一部の実施形態では、ＩｇＧ１および／またはＩｇＧ２ドメインが欠失しており、例えば、Ａｎｇａｌらは、セリン２４１がプロリンと置き換わったＩｇＧ１およびＩｇＧ２について記載する。
【0129】
一部の実施形態では、少なくとも１０、少なくとも２０、少なくとも３０、少なくとも４０、少なくとも５０、少なくとも６０、少なくとも７０、少なくとも８０、少なくとも９０、または少なくとも１００個のアミノ酸を有する融合タンパク質またはポリペプチドが、本明細書に提示される。
【0130】
一部の実施形態では、少なくとも１つの部分とリンクする、またはそれと共有結合する、または複合体の形態となる抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体またはグリコシル化ＬＡＧ３ポリペプチドが、本明細書に提示される。そのような部分は、診断または治療用の薬剤としての分子の有効性を増加させる部分であり得るが、ただしこれに限定されない。一部の実施形態では、部分は、画像剤、毒素、治療用酵素、抗生物質、放射標識ヌクレオチド等であり得る。
【0131】
一部の実施形態では、部分は、酵素、ホルモン、細胞表面受容体、毒素（例えば、アブリン、リシンＡ、シュードモナス属（Pseudomonas）エキソトキシン（すなわち、ＰＥ－４０）、ジフテリア毒素、リシン、ゲロニン（gelonin）、またはヤマゴボウ抗ウイルスタンパク質等）、タンパク質（例えば、腫瘍壊死因子、インターフェロン（例えば、αインターフェロン、βインターフェロン）、神経成長因子、血小板由来増殖因子、組織プラスミノーゲンアクチベーター、またはアポトーシス性の薬剤（例えば、腫瘍壊死因子α、腫瘍壊死因子β）等）、生物学的応答修飾因子（例えば、リンホカイン（例えば、インターロイキン－１（「ＩＬ－１」）、インターロイキン－２（「ＩＬ－２」）、インターロイキン－６（「ＩＬ－６」））、果粒球マクロファージコロニー刺激因子（「ＧＭ－ＣＳＦ」）、果粒球コロニー刺激因子（「Ｇ－ＣＳＦ」）、またはマクロファージコロニー刺激因子（「Ｍ－ＣＳＦ」）等）、または増殖因子（例えば、成長ホルモン（「ＧＨ」）））、細胞毒（例えば、細胞増殖抑制または細胞殺傷剤、例えばパクリタキソール、サイトカラシンＢ、グラミシジンＤ、臭化エチジウム、エメチン、マイトマイシン、エトポシド、テノポシド、ビンクリスチン、ビンブラスチン、コルヒチン、ドキソルビシン、ダウノルビシン、ジヒドロキシアントラシンジオン、ミトキサントロン、ミトラマイシン、アクチノマイシンＤ、１－デヒドロテストステロン、グルココルチコイド、プロカイン、テトラカイン、リドカイン、プロプラノロール、モノメチルアウリスタチンＦ（ＭＭＡＦ）、モノメチルアウリスタチンＥ（ＭＭＡＥ；例えばベドチン）およびピューロマイシン、およびそのアナログまたはホモログ等）、代謝拮抗薬（例えば、メトトレキサート、６－メルカプトプリン、６－チオグアニン、シタラビン、５－フルオロウラシルデカルバジン）、アルキル化剤（例えば、メクロレタミン、チオテパクロラムブシル、メルファラン、ＢｉＣＮＵ（登録商標）（カルムスチン；ＢＳＮＵ）およびロムスチン（ＣＣＮＵ）、シクロホスファミド、ブスルファン、ジブロモマンニトール、ストレプトゾトシン、マイトマイシンＣ、およびシスジクロロジアンミン白金（ＩＩ）（ＤＤＰ）シスプラチン）、アントラサイクリン（例えば、ダウノルビシン（以前はダウノマイシン）およびドキソルビシン）、抗生物質（例えば、ダクチノマイシン（以前はアクチノマイシン）、ブレオマイシン、ミトラマイシン、およびアントラマイシン（ＡＭＣ））、または抗有糸分裂剤（例えば、ビンクリスチンおよびビンブラスチン）であり得る。
【0132】
そのような治療部分を抗体にコンジュゲートさせる技術は周知されており、例えばAmon et al., “Monoclonal Antibodies For Immunotargeting Of Drugs In Cancer Therapy”, in MONOCLONAL ANTIBODIES AND CANCER THERAPY、Reisfeld et al. (eds.), 1985, pp. 243-56, Alan R. Liss, Inc.)、Hellstrom et al., “Antibodies For Drug Delivery”, in CONTROLLED DRUG DELIVERY (2nd Ed.), Robinson et al. (eds.), 1987, pp. 623-53, Marcel Dekker, Inc.)、Thorpe, “Antibody Carriers Of Cytotoxic Agents In Cancer Therapy: A Review”, in MONOCLONAL ANTIBODIES '84: BIOLOGICAL AND CLINICAL APPLICATIONS, Pinchera et al. (eds.), 1985, pp. 475-506)、“Analysis, Results, And Future Prospective Of The Therapeutic Use Of Radiolabeled Antibody In Cancer Therapy”, in MONOCLONAL ANTIBODIES FOR CANCER DETECTION AND THERAPY, Baldwin et al. (eds.), 1985, pp. 303-16, Academic Press、Thorpe et al., Immunol. Rev. 62:119-158 (1982)、Carter et al., Cancer J. 14(3):154-169 (2008)、Alley et al., Curr. Opin. Chem. Biol. 14(4):529-537 (2010)、Carter et al., Amer. Assoc. Cancer Res. Educ. Book. 2005(1):147-154 (2005)、Carter et al., Cancer J. 14(3):154-169(2008)、Chari, Acc. Chem Res. 41(1):98-107 (2008)、Doronina et al., Nat. Biotechnol. 21(7):778-784(2003、Ducry et al., Bioconjug Chem. 21(1):5-13(2010)、Senter, Curr. Opin. Chem. Biol. 13(3):235-244 (2009)、およびTeicher, Curr Cancer Drug Targets. 9(8):982-1004 (2009). auristatin E) (MMAE)、例えばベドチン、またはその組合せを参照。
【0133】
好ましい実施形態では、抗体は、エチオピアの低木メイテナス・オバタス（Maytenus ovatus）の樹皮から最初に単離されたベンゾアンサマクロライドでマイタンシンにコンジュゲートしている。この細胞傷害剤およびその誘導体（例えば、メイタンシノイド）は、ビンカアルカロイド結合部位近傍でチューブリンと結合する。それは、微小管の末端部に位置するチューブリンに対して高親和性を有するが、微小管全体に分布する部位に対してはより低い親和性を有すると考えられている。微小管の動力学を抑制すると、細胞周期のＧ２／Ｍ期において細胞停止を引き起こし、最終的にアポトーシスによる細胞死を引き起こす。(Oroudjev et al., Mol. Cancer Ther., 10L2700-2713 (2010))。２つのメイタンシン誘導体（含チオールメイタンシノイド）はＤＭ１を含み、そしてＤＭ４（ＩｍｍｕｎｏＧｅｎ，Ｉｎｃ．社、Ｗａｌｔｈａｍ、ＭＡ）は、不可逆および可逆的リンカーと組み合わせて幅広く使用されている。特に、チオエーテルリンカーにより抗体に連結したＤＭ１は、「エムタンシン」と呼ばれ、ＳＰＰリンカーにより抗体に連結したＤＭ１は、「メルタンシン」と呼ばれる。ＳＰＤＢリンカーにより連結したＤＭ４は、「ラブタンシン」と呼ばれ、そしてｓＳＰＤＢリンカー連結したＤＭ４は、「ソラブタンシン」と呼ばれる（ＩｍｍｕｎｏＧｅｎ，Ｉｎｃ．社、Ｗａｌｔｈａｍ、ＭＡ）。一実施形態では、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体－ＡＤＣは、チューブリン作用性メイタンシノイドペイロードＤＭ１を含む。一実施形態では、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体－ＡＤＣは、チューブリン作用性メイタンシノイドペイロードＤＭ４を含む。一実施形態では、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体－ＡＤＣは、ＤＮＡ作用性ペイロード、例えばＤＧＮ４６２を含む（ＩｍｍｕｎｏＧｅｎ，Ｉｎｃ．社、Ｗａｌｔｈａｍ、ＭＡ）。一実施形態では、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体－ＡＤＣの抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体コンポーネントは、ＳＴＣ１８０７のキメラまたはヒト化の形態、またはその結合部分である。一実施形態では、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体－ＡＤＣの抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体コンポーネントは、ＳＴＣ１３１７のキメラまたはヒト化の形態、またはその結合部分である。
【0134】
特別な実施形態では、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体にコンジュゲートした細胞傷害剤は、極めて有毒な抗腫瘍剤、ＭＭＡＥ（モノメチルアウリスタチンＥ（またはデスメチルアウリスタチンＥ））であり、その抗有糸分裂活性は、チューブリンの重合をブロックし、それによって細胞分裂を阻害することと関係する。国際一般名称のベドチンは、ＭＭＡＥ＋ＭＭＡＥ－抗体コンジュゲート内の抗体に対するそのリンキング構造を指す。より特別な実施形態では、ＡＤＣは、ＳＴＣ１３１７（キメラまたはヒト化の形態）－ＭＭＡＥ、またはＳＴＣ１３１７（キメラまたはヒト化の形態）－ＭＭＡＥである。
【0135】
いくつかの化学リンカーが公知であり、また細胞傷害性またはＤＮＡ作用性薬物のペイロードを抗体にコンジュゲートさせてＡＤＣを生成するのに使用される。抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体、特に本明細書に記載されるように、その標的に結合した後に内部移行する抗体を含むＡＤＣを生成するために、単独使用または併用使用するように組み込まれるある特定のリンカーとして、ＳＭＣＣ（４－（Ｎ－マレイミドメチル）シクロヘキサンカルボン酸Ｎ－ヒドロキシスクシンイミドエステル）；ＳＰＤＢ（Ｎ－スクシンイミジル３－（２－ピリジルジチオ）ブチレート）；ＳＰＰ（Ｎ－スクシンイミジル４－（２－ピリジルジチオ）ペンタノエート）；スルホ－ＳＰＤＢ、またはｓＳＰＤＢ（Ｎ－スクシンイミジル－４－（２－ピリジルジチオ）－２－スルホブタノエート）；チオエーテルリンカースクシンイミジル－４－（Ｎ－マレイミドメチル）シクロヘキサン－１－カルボキシレート（ＭＣＣ）；およびｖｃ（バリン－シトルリンジペプチドリンカー）が挙げられる。例として、改変された（engineered）リンカー（例えば、ＳＭＣＣ、ＳＰＤＢ、Ｓ－ＳＰＤＢ）、（Ｉｍｍｕｎｏｇｅｎ、Ｉｎｃ．社）が、ＡＤＣが腫瘍に結合する前には安定であり、次にＡＣＤががん細胞の内側に内部移行したらペイロードの有効性が最適化するように設計されている。その他のリンカー、例えばカテプシン切断可能リンカーであるジペプチドｖｃリンカーが、抗体を細胞傷害剤、例えばドラスタチン１０に由来する分裂阻害剤であるアウリスタチン、例えばモノメチルアウリスタチンＥ（ＭＭＡＥ）、例えばベドチン等にコンジュゲートさせるために使用され得る。細胞毒素が、１つより多くの毒素分子が各抗体分子に連結するように抗体にコンジュゲートされ得るが、例えば１抗体当たり平均２、３、４、５、６、７個、または８個の毒素分子が存在し得る。
【0136】
特別な実施形態では、ＭＭＡＥは、マレイミドカプロイル（ＭＣ）連結基によって抗体のシステインに間接的にリンクしており、その連結基はバリン－シトルリン－ｐ－アミノベンジルオキシカルボニル－ＭＭＡＥにカップリングしている（ＭＣ－ｖｃ－ＰＡＢ－ＭＭＡＥ）。「ＭＣ－ｖｃ－ＰＡＢ－ＭＭＡＥ」の直線構造において、「ＭＣ」は、マレイミドおよびカプロン酸から構成され、一般的にＨ鎖上のシステイン基を介して抗体に連結する部分である。次に「ＭＣ」は、バリン（Ｖａｌ）およびシトルリン（Ｃｉｔ）から構成され、そして腫瘍またはがん細胞内部のカテプシンによって切断されるカテプシン切断可能リンカーである「ｖｃ」リンカーに連結する。「ｖｃ」は、スペーサー「ＰＡＢ」、すなわちパラアミノ安息香酸に連結し、これにＭＭＡＥ細胞毒素がリンクする。ＭＣ－ｖｃ－ＰＡＢ－ＭＭＡＥ ＡＤＣは、プロテアーゼ、例えばカテプシンＢ等によって切断されたとき、遊離した膜透過性ＭＭＡＥを放出する。一実施形態では、抗体に対するリンカーは、細胞外液においては安定であるが、しかしＡＤＣが腫瘍またはがん細胞に進入するとカテプシンによって切断され、したがってＭＭＡＥまたはその他の毒素薬物の抗分裂機構が活性化する。別の実施形態では、モノメチルアウリスタチンＦ（ＭＭＡＦ）が、マレイミドカプロイルによって抗体のシステインにリンクする（ＭＣ－ＭＭＡＦ）。ＭＣ－ｖｃ－ＰＡＢ－ＭＭＡＥ ＡＤＣとは対照的に、ＭＣ－ＭＭＡＦ ＡＤＣは、ＭＭＣ－ＤＭＩ ＡＤＣと同様に切断不能であり、細胞内に内部移行し、そして分解されて、細胞内部の活性な薬剤としてシステイン－ＭＣ－ＭＭＡＦを放出しなければならない。
【0137】
一実施形態では、細胞傷害性ペイロードは、細胞内へのＡＤＣの内部移行後にリソソーム内に放出される。リソソームにおいて、リソソーム酵素がＡＤＣの抗体成分を消化する。リソソーム分解後、薬物（および薬物－リンカー）ペイロードが細胞質中に放出され、そこで薬物が細胞内標的と結合し、最終的に細胞死を引き起こす。最適には、放出されたペイロードは、リンカーがなおも連結している状態で完全に活性である。標的がＡＤＣに結合することでリソソームへの輸送不良を引き起こすその他の実施形態では、標的細胞の外部では安定であるが、しかし細胞内部では抗体コンポーネントからペイロードを切断するリンカーが、細胞内であるがリソソームの外部においてペイロードを放出するための代替モードを提供する。その他の実施形態では、リンカーは細胞外液内では安定であるが、ＡＤＣが腫瘍またはがん細胞に進入するとカテプシンによって切断され、したがって毒素薬物の抗分裂機構またはその他の細胞傷害機構が活性化する。その他の実施形態では、切断可能リンカーの作用によって放出されるペイロードは、隣接するがん細胞に進入し、バイスタンダー作用を介してそれを殺傷することができ、したがってＡＤＣの標的活性および腫瘍殺傷活性が増強する。
【0138】
一部の実施形態では、本明細書に記載されるような抗体およびポリペプチドは、精製を促進するために、マーカー、例えばペプチド等にコンジュゲートし得る。一部の実施形態では、マーカーは、ヘキサヒスチジンペプチド、インフルエンザヘマグルチニンタンパク質に由来するエピトープに対応するヘマグルチニン「ＨＡ」タグ（配列番号２２：ＹＰＹＤＶＰＤＹＡ）（Wilson, I. A. et al., Cell, 37:767-778 (1984)）、または「フラッグ」タグ（Knappik, A. et al., Biotechniques 17(4):754-761 (1994)）である。
【0139】
一部の実施形態では、部分は、アッセイにおいて検出可能である画像剤であり得る。そのような画像剤は、酵素、補欠基、放射能標識、非放射性常磁性金属イオン、ハプテン、蛍光標識、リン光発光分子、化学発光分子、クロモフォア、発光分子、生物発光分子、光親和性分子、有色粒子、またはリガンド、例えばビオチン等であり得る。
【0140】
一部の実施形態では、酵素として、西洋ワサビペルオキシダーゼ、アルカリホスファターゼ、β－ガラクトシダーゼ、またはアセチルコリンエステラーゼが非限定的に挙げられ；補欠基複合体として、ストレプトアビジン／ビオチンおよびアビジン／ビオチンが非限定的に挙げられ；蛍光物質として、ウンベリフェロン、フルオレセイン、フルオレセインイソチオシアネート、ローダミン、ジクロロトリアジニルアミンフルオレセイン、ダンシルクロリド、またはフィコエリトリンが非限定的に挙げられ；発光物質として、例えば、非限定的にルミノール等であり；生物発光物質として、ルシフェラーゼ、ルシフェリン、およびエクオリンが非限定的に挙げられ；放射性物質として、ビスマス（２１３Ｂｉ）、炭素（１４Ｃ）、クロム（５１Ｃｒ）、コバルト（５７Ｃｏ）、フッ素（１８Ｆ）、ガドリニウム（１５３Ｇｄ、１５９Ｇｄ）、ガリウム（６８Ｇａ、６７Ｇａ）、ゲルマニウム（６８Ｇｅ）、ホルミウム（１６６Ｈｏ）、インジウム（１１５Ｉｎ、１１３Ｉｎ、１１２Ｉｎ、１１１Ｉｎ）、ヨウ素（１３１Ｉ、１２５Ｉ、１２３Ｉ、１２１Ｉ）、ランタニウム（１４０Ｌａ）、ルテチウム（１７７Ｌｕ）、マンガン（５４Ｍｎ）、モリブデン（９９Ｍｏ）、パラジウム（１０３Ｐｄ）、亜リン酸（３２Ｐ）、プラセオジム（１４２Ｐｒ）、プロメチウム（１４９Ｐｍ）、レニウム（１８６Ｒｅ、１８８Ｒｅ）、ロジウム（１０５Ｒｈ）、ルテニウム（９７Ｒｕ）、サマリウム（１５３Ｓｍ）、スカンジウム（４７Ｓｃ）、セレニウム（７５Ｓｅ）、ストロンチウム（８５Ｓｒ）、イオウ（３５Ｓ）、テクニチウム（９９Ｔｃ）、タリウム（２０１Ｔｉ）、錫（１１３Ｓｎ、１１７Ｓｎ）、トリチウム（３Ｈ）、キセノン（１３３Ｘｅ）、イッテルビウム（１６９Ｙｂ、１７５Ｙｂ）、イットリウム（９０Ｙ）、亜鉛（６５Ｚｎ）が非限定的に挙げられ；様々な陽電子放射トモグラフィーを使用する陽電子放射金属、および非放射性常磁性金属イオン。
【0141】
画像剤は、当技術分野において公知の技術を使用しながら、中間物質（例えば、当技術分野において公知のリンカー等）を通じて直接的または間接的に、本明細書に提示される抗体またはポリペプチドにコンジュゲートし得る。診断薬として使用される、本明細書に記載されるような抗体およびその他の分子にコンジュゲートし得る金属イオンについては、例えば米国特許第４，７４１，９００号明細書を参照。一部のコンジュゲーション方法は、例えば、ジエチレントリアミンペンタ酢酸無水物（ＤＴＰＡ）；エチレントリアミン四酢酸；Ｎ－クロロ－ｐ－トルエンスルホンアミド；および／または抗体に連結したテトラクロロ－３－６α－ジフェニルグリコウリル－３のような有機キレート剤を利用する金属キレート錯体の使用と関係する。モノクローナル抗体は、カップリング剤、例えばグルタルアルデヒドまたは過ヨウ素酸等の存在下で、酵素と反応することも可能である。フルオレセインマーカーを含むコンジュゲートが、このようなカップリング剤の存在下で、またはイソチオシアネートを用いた反応により調製され得る。
【0142】
一部の実施形態では、本明細書に記載されるような抗体またはポリペプチドは、米国特許第４，６７６，９８０号明細書においてＳｅｇａｌにより記載されるように、第２抗体にコンジュゲートして抗体ヘテロコンジュゲートを形成し得る。そのようなヘテロコンジュゲート抗体は、ハプテン（例えば、フルオレセイン）、または細胞マーカー（例えば、４－１－ＢＢ、Ｂ７－Ｈ４、ＣＤ４、ＣＤ８、ＣＤ１４、ＣＤ２５、ＣＤ２７、ＣＤ４０、ＣＤ６８、ＣＤ１６３、ＣＴＬＡ４、ＧＩＴＲ、ＬＡＧ－３、ＯＸ４０、ＴＩＭ３、ＴＩＭ４、ＴＬＲ２、ＬＩＧＨ、ＩＣＯＳ、Ｂ７－Ｈ３、Ｂ７－Ｈ７、Ｂ７－Ｈ７ＣＲ、ＣＤ７０、ＣＤ４７）、またはサイトカイン（例えば、ＩＬ－７、ＩＬ－１５、ＩＬ－１２、ＩＬ－４ ＴＧＦ－β、ＩＬ－１０、ＩＬ－１７、ＩＦＮγ、Ｆｌｔ３、ＢＬｙｓ）、またはケモカイン（例えば、ＣＣＬ２１）とさらに結合することができる。
【0143】
一部の実施形態では、本明細書に記載される抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体またはグリコシル化ＬＡＧ３ポリペプチドは、固体支持体（標的抗原において、または本明細書に記載されるような抗体もしくは抗原結合断片との結合を介して支持体に固定化された標的抗原と結合する能力を有するその他の分子おいて、そのイムノアッセイまたは精製にとって有用であり得る）にも連結可能である。そのような固体支持体として、ガラス、セルロース、ポリアクリルアミド、ナイロン、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、またはポリプロピレンが挙げられるが、ただしこれらに限定されない。
【0144】
タンパク質の精製
タンパク質の精製技術は当業者に周知されている。この技術は、１つのレベルにおいて、細胞、組織、または臓器のホモジナイゼーション、およびそれらをポリペプチドおよび非ポリペプチド分画に未精製分画化することと関係する。目的とするタンパク質またはポリペプチドは、別途規定されない限り、一部または完全な精製（または均質精製）を実現するために、クロマトグラフィーおよび電気泳動技術を使用してさらに精製され得る。純粋なペプチドの調製に特に適する分析方法は、イオン交換クロマトグラフィー、サイズ排除クロマトグラフィー、逆相クロマトグラフィー、ヒドロキシアパタイトクロマトグラフィー、ポリアクリルアミドゲル電気泳動、アフィニティークロマトグラフィー、免疫親和性クロマトグラフィー、および等電点電気泳動法である。ペプチドを精製する特に効率的な方法は、高速性能液体クロマトグラフィー（ＦＰＬＣ）、または高性能液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）である。当技術分野において一般的に公知であるように、様々な精製ステップを実施する順序は変化し得る、またはある特定のステップは省略され得るが、なおも実質的に精製されたポリペプチドを調製するための適する方法をもたらすものと考えられている。
タンパク質の精製技術は当業者に周知されている。この技術は、１つのレベルにおいて、細胞、組織、または臓器のホモジナイゼーション、およびそれらをポリペプチドおよび非ポリペプチド分画に未精製分画化することと関係する。目的とするタンパク質またはポリペプチドは、別途規定されない限り、一部または完全な精製（または均質精製）を実現するために、クロマトグラフィーおよび電気泳動技術を使用してさらに精製され得る。純粋なペプチドの調製に特に適する分析方法は、イオン交換クロマトグラフィー、サイズ排除クロマトグラフィー、逆相クロマトグラフィー、ヒドロキシアパタイトクロマトグラフィー、ポリアクリルアミドゲル電気泳動、アフィニティークロマトグラフィー、免疫親和性クロマトグラフィー、および等電点電気泳動法である。ペプチドを精製する特に効率的な方法は、高速性能液体クロマトグラフィー（ＦＰＬＣ）、または高性能液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）である。当技術分野において一般的に公知であるように、様々な精製ステップを実施する順序は変化し得る、またはある特定のステップは省略され得るが、なおも実質的に精製されたポリペプチドを調製するための適する方法をもたらすものと考えられている。
【0145】
精製されたポリペプチドとは、その他のコンポーネントから単離可能な組成物を指すように意図され、ポリペプチドは、その自然において取得可能な状態と比較して、任意の程度まで精製される。単離または精製されたポリペプチドとは、したがって、自然に生じ得る環境とは無縁のポリペプチドも指す。一般的に、「精製された」とは、様々なその他のコンポーネントを取り除くために分画化が施されたポリペプチド組成物を指し、該組成物はその発現された生物学的活性を実質的に保持する。用語「実質的に精製された」が使用される場合、この呼称は、ポリペプチドが、例えば、組成物において、タンパク質の約５０％、約６０％、約７０％、約８０％、約９０％、約９５％等を占め、またはそれを上回る組成物の主要なコンポーネントをなすような組成物を指す。
【0146】
ポリペプチドの精製の程度を定量するための様々な方法が、本開示に照らし、当業者にとって公知である。これには、例えば、活性分画の比活性を決定すること、またはＳＤＳ／ＰＡＧＥ分析により分画内のポリペプチドの量を評価することが含まれる。分画の純度を評価するための好ましい方法は、分画の比活性を計算すること、それを初期抽出物の比活性と比較すること、そしてその中の純度を計算すること（「倍精製数」により評価される）である。活性の量を表すのに使用される実際の単位は、もちろん、発現されたポリペプチドが検出可能な活性を示すか示さないかによらず、精製を追跡するために選択された具体的なアッセイ技術に依存する。
【0147】
ポリペプチドはその最も精製された状態で常に提供されるという一般的要件は存在しない。実際、実質的純度がより低い生成物であっても、特定の実施形態では有用性を有し得るものと考えられる。部分的な精製が、より少ない数の精製ステップを組み合わせて使用することにより、または同一の一般的精製スキームの異なる形態を利用することにより実現可能である。例えば、ＨＰＬＣ装置を利用して実施されるカチオン交換カラムクロマトグラフィーは、低圧クロマトグラフィーシステムを利用する同一の技術よりも高「倍率」の精製を一般的にもたらすものと認識される。方法が示す相対的精製度がより低くても、タンパク質生成物の全体的な回収率において、または発現されたタンパク質の活性維持において長所を有し得る。
【0148】
アフィニティークロマトグラフィーは、単離される物質とそれが特異的に結合可能な分子との間の特異的親和性に立脚するクロマトグラフィー手順である。これは、受容体－リガンドタイプの相互作用である。カラム材料は、結合パートナーの１つを不溶性マトリックスに共有結合的にカップリングさせることにより合成される。カラム材料は、次に溶液から物質を特異的に吸着することができる。条件を、結合が生じない条件（例えば、ｐＨ、イオン強度、温度等の変化）に変化させることにより溶出が生ずる。マトリックスは、程度にかかわらず有意に分子を吸着せず、ならびに広範囲の化学的、物理的、および熱安定性を有する物質であるべきである。リガンドは、その結合特性に影響を及ぼさないようにカップリングすべきである。リガンドは、比較的緊密な結合も提供すべきである。試料またはリガンドを破壊することなく物質を溶出することが可能であるべきである。
【0149】
サイズ排除クロマトグラフィー（ＳＥＣ）は、溶液中の分子が、そのサイズ、またはより技術的な用語においてはその流体力学的容積に基づき分離されるクロマトグラフィー方法である。それは、大型の分子または高分子複合体、例えばタンパク質および工業ポリマー等に通常適用される。一般的に、カラムを通じて試料を輸送するのに水溶液が使用されるとき、技術はゲル濾過クロマトグラフィーとして公知である一方、移動相として有機溶媒が使用されるときには、ゲル浸透クロマトグラフィーという名称が使用される。ＳＥＣの基礎原理は、異なるサイズの粒子が異なる速度で静止相を通じて溶出する（ふるいにかけられる）ことである。これはサイズに基づき、粒子の溶液の分離を引き起こす。すべての粒子が同時またはほぼ同時にローディングされるとすれば、同一サイズの粒子は共に溶出するはずである。
【0150】
高性能液体クロマトグラフィー（または高圧液体クロマトグラフィー、ＨＰＬＣ）は、化合物を分離、同定、および定量するために、生化学および分析化学において頻繁に使用されるカラムクロマトグラフィーの一形態である。ＨＰＬＣは、クロマトグラフィー用充填材料（静止相）を保持するカラム、カラムを通じて移動相（複数可）を移動させるポンプ、および分子のリテンションタイムを示す検出器を利用する。リテンションタイムは、静止相、分析対象分子、および使用される溶媒（複数可）の間の相互作用に応じて変化する。
【0151】
ＬＡＧ３のグリコシル化、Ｎ－結合型グリコシル化、またはＮ－グリコシル化を評価するための方法であって、ＬＡＧ３含有試料を複数の実施形態の抗体（例えば、抗体は、非グリコシル化ＬＡＧ３と比較して、グリコシル化ＬＡＧ３と選択的に結合する）と接触させるステップを含む方法も本明細書に提示される。一部の態様では、方法は、ｉｎ ｖｉｔｒｏでの方法である。ある特定の態様では、試料は細胞試料である。
【0152】
核酸
本開示は、本明細書に記載されるような抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体またはグリコシル化ＬＡＧ３ポリペプチドのいずれかをコードする核酸分子（ＤＮＡまたはＲＮＡ）についても検討する。そのような核酸分子を伝達または複製するように構成されるベクター分子（例えば、プラスミド等）も本明細書に提示される。核酸は、一本鎖、二本鎖であり得るが、また一本鎖部分および二本鎖部分の両方を含有し得る。
本開示は、本明細書に記載されるような抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体またはグリコシル化ＬＡＧ３ポリペプチドのいずれかをコードする核酸分子（ＤＮＡまたはＲＮＡ）についても検討する。そのような核酸分子を伝達または複製するように構成されるベクター分子（例えば、プラスミド等）も本明細書に提示される。核酸は、一本鎖、二本鎖であり得るが、また一本鎖部分および二本鎖部分の両方を含有し得る。
【0153】
医薬調製物
抗体を含有する医薬組成物の臨床応用が実施される場合、意図した用途に適する医薬組成物または治療組成物を調製することが一般的に有益である。一般的に、医薬組成物は、有効量の、本明細書に記載されるような抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体もしくはグリコシル化ＬＡＧ３ポリペプチドを有し得る、または追加の薬剤と共に薬学的に許容される担体中に溶解または分散され得る。
抗体を含有する医薬組成物の臨床応用が実施される場合、意図した用途に適する医薬組成物または治療組成物を調製することが一般的に有益である。一般的に、医薬組成物は、有効量の、本明細書に記載されるような抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体もしくはグリコシル化ＬＡＧ３ポリペプチドを有し得る、または追加の薬剤と共に薬学的に許容される担体中に溶解または分散され得る。
【0154】
本明細書に記載されるような抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体またはグリコシル化ＬＡＧ３ポリペプチドを有する組成物も本明細書に提示される。一部の実施形態では、組成物は、少なくとも０．１重量％の抗体またはポリペプチドを有し得る。一部の実施形態では、組成物は、重量として少なくとも０．５％、１％、２％、３％、４％、５％、６％、７％、８％、９％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、またはそれを上回る抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体またはグリコシル化ＬＡＧ３ポリペプチドを有し得る。その他の実施形態では、例えば、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３またはグリコシル化ＬＡＧ３ポリペプチドは、組成物の重量の約２％～約７５％、約２５％～約６０％、約３０％～約５０％、またはその中の任意の範囲を占めることができる。各治療上有用な組成物中の活性化合物（複数可）の量は、化合物の所与の単位用量がいずれであっても、適する投薬量がその用量において得られるように調製可能である。要因、例えば溶解度、バイオアベイラビリティー、生物学的半減期、投与経路、製品の使用期限、ならびにその他の薬理学的検討事項等が、そのような医薬製剤を調製する当業者により検討され、したがって様々な投薬量および処置レジメンが望まれ得る。
【0155】
組成物は、有効成分として抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体またはグリコシル化ＬＡＧ３ポリペプチドならびに薬学的に許容される担体を有する医薬組成物であり得る。医薬組成物は、１つまたは複数の追加の有効成分をさらに含み得る。薬学的に許容される担体は、連邦または州政府の規制当局により承認された担体であり得る、または米国薬局方、欧州薬局方、または動物およびより具体的にはヒトを対象に使用するためのその他の一般的に認められた薬局方に掲載されている。
【0156】
本明細書で使用される場合、および別途規定されない限り、用語「担体」とは、希釈剤、アジュバント（例えば、フロイントアジュバント（完全または不完全））、賦形剤、安定剤、または媒体を指し、それと共に治療剤が投与される。「薬学的に許容される担体」とは、採用された投薬量および濃度において、それに曝露された細胞または哺乳動物にとって非毒性である担体であり、滅菌性の液体、例えば水およびオイル等であり得、石油、動物、野菜、または合成を起源とするもの、例えばピーナッツ油、ダイズ油、鉱物油、ゴマ油等が含まれる。薬学的に許容される分子実体または組成物は、動物、例えばヒト等に適宜投与されるとき、有害でアレルギー性またはその他の有害反応を生成しない。抗体または追加の有効成分を有する医薬組成物の調製は、参照により本明細書に組み込まれているRemington's Pharmaceutical Sciences, 18th Ed., 1990により例示されるように、本開示に照らし、当業者にとって公知である。それに加えて、動物（例えば、ヒト）への投与では、調製物は、ＦＤＡ生物学標準事務所（FDA Office of Biological Standards）により要求される滅菌性、発熱性、一般的な安全性、および純度標準を満たすべきであるものと理解される。
【0157】
組成物は、１ｍｌ当たり抗体またはポリペプチド合計約０．００１ｍｇおよび約１０ｍｇを含むものと考えられる。したがって、組成物中の抗体またはポリペプチドの濃度は、およそ少なくともまたは最大でも約０．００１、０．０１０、０．０５０、０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、１．０、１．５、２．０、２．５、３．０、３．５、４．０、４．５、５．０、５．５、６．０、６．５、７．０、７．５、８．０、８．５、９．０、９．５、１０．０ｍｇ／ｍｌ、またはそれを上回り得る（またはその中で導かれる任意の範囲）。このうち、およそ少なくともまたは最大でも約１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８、４９、５０、５１、５２、５３、５４、５５、５６、５７、５８、５９、６０、６１、６２、６３、６４、６５、６６、６７、６８、６９、７０、７１、７２、７３、７４、７５、７６、７７、７８、７９、８０、８１、８２、８３、８４、８５、８６、８７、８８、８９、９０、９１、９２、９３、９４、９５、９６、９７、９８、９９、または１００％が、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体またはグリコシル化ＬＡＧ３ポリペプチドであり得る。
【0158】
本明細書に記載されるような抗体またはその他のポリペプチドを有効成分として有する医薬組成物の調製は、本開示に照らし、参照により本明細書に組み込まれるRemington's Pharmaceutical Sciences, 18th Ed., 1990により例示されるように、当業者にとって公知である。それに加えて、動物（ヒトを含む）への投与では、調製物は、ＦＤＡ生物学標準事務所により要求される滅菌性、発熱性、一般的な安全性、および純度標準を満たすべきであるものと理解される。
【0159】
薬学的に許容される担体には、液体、半固体すなわちペースト、または固体担体が含まれる。担体または希釈剤の例として、脂肪、オイル、水、生理食塩溶液、脂質、リポソーム、樹脂、バインダー、充填剤等、またはその組合せが挙げられる。薬学的に許容される担体には、当業者にとって公知であるような水性溶媒（例えば水、アルコール溶液／水性溶液、エタノール、生理食塩溶液、非経口媒体、例えば塩化ナトリウム、リンゲルデキストロース等）、非水性溶媒（例えば、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、植物油、および注射可能な有機エステル、例えばエチルオレエート等）、分散媒、コーティング（例えば、レシチン）、界面活性剤、酸化防止剤、防腐剤（例えば、抗菌剤、または抗真菌剤、酸化防止剤、キレート剤、不活性気体、パラベン（例えば、メチルパラベン、プロピルパラベン）、クロロブタノール、フェノール、ソルビン酸、チメロサール）、等張化剤（例えば、糖、塩化ナトリウム）、吸収遅延剤（例えば、モノステアリン酸アルミニウム、ゼラチン）、塩、薬物、薬物安定剤（例えば、バッファー、アミノ酸、例えばグリシンおよびリジン等、炭水化物、例えばデキストロース、マンノース、ガラクトース、フルクトース、ラクトース、スクロース、マルトース、ソルビトール、マンニトール等）、ゲル、バインダー、賦形剤、崩壊剤、潤滑剤、甘味料、着香料、色素、液体および栄養補充液、そのような材料、ならびにその組合せが含まれ得る。任意の従来の培地、薬剤、希釈剤、または担体が、レシピエントにとって、またはその中に含まれる組成物の治療有効性にとって有害である場合を除いて、方法を実践する際に使用される投与可能な組成物内でそれを使用することは適切である。医薬組成物中の様々なコンポーネントのｐＨおよび正確な濃度は、周知のパラメーターに従って調整される。本開示のある特定の態様に基づき、組成物は、任意の好都合かつ実用的な方式で、すなわち溶液化、懸濁化、乳化、混合、カプセル化、吸収、グラインディング等により、担体と組み合わせることができる。そのような手順は、当業者にとって日常的である。
【0160】
一部の実施形態では、薬学的に許容される担体は、水性のｐＨ緩衝化溶液であり得る。例として、バッファー、例えばリン酸、クエン酸、およびその他の有機酸等；アスコルビン酸を含む酸化防止剤；低分子量（例えば、アミノ酸残基約１０未満）ポリペプチド；タンパク質、例えば血清アルブミン、ゼラチン、または免疫グロブリン等；親水性ポリマー、例えばポリビニルピロリドン等；アミノ酸、例えばグリシン、グルタミン、アスパラギン、アルギニン、またはリジン等；グルコース、マンノース、またはデキストリンを含む単糖類、二糖類、およびその他の炭水化物；キレート剤、例えばＥＤＴＡ等；糖アルコール、例えばマンニトールまたはソルビトール等；造塩性カウンターイオン、例えばナトリウム等；ならびに／あるいは非イオン性界面活性剤、例えばＴＷＥＥＮ（登録商標）、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、およびＰＬＵＲＯＮＩＣＳ（商標）等が挙げられる。
【0161】
一部の実施形態では、薬学的に許容される担体は、滅菌性の液体、例えば水、および石油、動物、野菜、または合成を起源とするもの、例えばピーナッツ油、ダイズ油、鉱物油、ゴマ油等を含む、オイル等であり得る。特に、医薬組成物が静脈内に投与されるとき、水が担体となり得る。生理食塩溶液および水性デキストロースおよびグリセロール溶液も、液体担体として、特に注射液用として利用可能である。適する薬学的賦形剤として、スターチ、グルコース、ラクトース、スクロース、ゼラチン、モルト、米、小麦粉、チョーク、シリカゲル、ステアリン酸ナトリウム、グリセロールモノステアレート、タルク、塩化ナトリウム、乾燥スキムミルク、グリセロール、プロピレン、グリコール、水、エタノール、ポリソルベート－８０等が挙げられる。組成物は、微量の湿潤剤もしくは乳化剤、またはｐＨ緩衝剤も含有することができる。これらの組成物は、溶液、懸濁物質、エマルジョン、錠剤、ピル、カプセル、粉末、徐放性製剤等の形態を採ることができる。
【0162】
本開示のある特定の実施形態は、担体が、固体、液体、またはエアゾールのどの形態で投与されるか、および投与経路、例えば注射等のために滅菌である必要があるかに応じて異なる種類の担体を有し得る。組成物は、当業者にとって公知であるように、静脈内、皮膚内、経皮的、髄腔内、動脈内、腹腔内、鼻腔内、膣内、直腸内、筋肉内、皮下、粘膜、口腔、局部的、局所的に投与し、吸入（例えば、エアゾール吸入）により、注射により、輸液により、連続輸液により、標的細胞を直接浸す局所的潅流により、カテーテルを介して、ラバージュを介して、脂質組成物（例えば、リポソーム）の状態で、またはその他の方法もしくは上記の任意の組合せにより投与するために製剤化され得る（例えば、参考として本明細書に組み込まれるRemington’s Pharmaceutical Sciences, 18th Ed., 1990を参照）。一般的に、そのような組成物は、液体溶液または懸濁物質として調製可能であり；注射前に液体を添加して、溶液または懸濁物を調製する用途に適する固体形態も調製可能であり；また調製物を乳化することも可能である。
【0163】
抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体またはグリコシル化ＬＡＧ３ポリペプチドは、遊離塩基、中性形態、または塩形態で組成物に製剤化可能である。薬学的に許容される塩には、酸付加塩、例えばタンパク質性組成物の遊離アミノ基と共に形成される塩が含まれ、あるいは無機酸、例えば塩化水素もしくはリン酸等、または酢酸、シュウ酸、酒石酸、またはマンデル酸のような有機酸と共に形成される。遊離カルボキシル基と共に形成される塩は、無機塩基、例えばナトリウム、カリウム、アンモニウム、カルシウム、もしくは水酸化第二鉄等；またはイソプロピルアミン、トリメチルアミン、２－エチルアミノエタノール、ヒスチジン、もしくはプロカインのような有機塩基にも由来し得る。
【0164】
さらなる実施形態では、脂質を有する医薬組成物が本明細書に提示される。脂質には、水中で不溶性であることが特徴的であり、そして有機溶媒を用いて抽出可能である物質のクラスが広範に含まれ得る。いくつかの例として、長鎖脂肪族炭化水素およびその誘導体を含有する化合物が挙げられる。脂質は、天然に存在する、または合成的（すなわち、ヒトにより設計または生成される）であり得る。脂質は生体物質であり得る。生物学的脂質は当技術分野において周知されており、例えば、中性脂肪、リン脂質、ホスホグリセリド、ステロイド、テルペン、リゾリピド、グリコスフィンゴリピド、糖脂質、スルファチド、エーテルおよびエステルにリンクした脂肪酸を有する脂質、重合可能な脂質、ならびにその組合せが挙げられる。本明細書に特に記載されるもの以外の化合物であって、脂質として当業者により理解される化合物も使用可能である。
【0165】
組成物を脂質媒体中に分散するために採用され得る技術の範囲について、当業者は精通している。例えば、抗体またはポリペプチドは、当業者にとって公知の任意の手段により、脂質を含有する溶液に分散され、脂質と共に溶解され、脂質と共に乳化され、脂質と混合され、脂質と組み合わされ、脂質に共有結合し、脂質中に懸濁物として含まれ、ミセルまたはリポソームに含まれまたはそれと複合体形成し、さもなければ脂質または脂質構造と会合し得る。分散は、リポソームの形成を引き起こす場合もあれば、起こさない場合もある。
【0166】
一般的に、組成物の複数の成分は、密封されたコンテナ、例えば活性な薬剤の量を表示するアンプルまたはサシェ等中の、例えば真空凍結乾燥された粉末または無水濃縮物として、単位投与剤形中に個別に、または共に混合して供給される。組成物が輸液により投与される場合、該組成物は、滅菌医薬品グレードの水または生理食塩水を含有する輸液ボトルを用いて小分けされ得る。組成物が注射により投与される場合、注射用滅菌水または生理食塩水のアンプルが、投与前に成分が混合され得るように提供可能である。
【0167】
各治療上有用な組成物中の有効成分の量は、化合物の所与の単位用量がいずれであっても、適する投薬量がその用量において得られるように調製可能である。要因、例えば溶解度、バイオアベイラビリティー、生物学的半減期、投与経路、製品の使用期限、ならびにその他の薬理学的検討事項等が、そのような医薬製剤を調製する当業者により検討され、したがって様々な投薬量および処置レジメンが望まれ得る。
【0168】
単位用量または投薬量とは、対象における使用に適する物理的に独立した単位を指し、各単位は、その投与、すなわちふさわしい経路および処置レジメンと関連して、上記で議論された所望の応答が生成するように算出された医薬組成物の事前決定量を含有する。投与される量は、処置の回数および単位用量の両方に応じて、望まれる効果に依存する。患者または対象に投与される、本実施形態の組成物の実際の投与量は、物理的および生理学的要因、例えば対象の体重、年齢、健康、および性別、処置される疾患の種類、疾患浸透範囲、過去または現在の治療介入、患者の突発性疾患、投与経路、ならびに具体的な治療物質の能力、安定性、および毒性等により決定可能である。その他の非限定的な例では、用量は、１投与当たり、約１マイクログラム／ｋｇ／体重、約５マイクログラム／ｋｇ／体重、約１０マイクログラム／ｋｇ／体重、約５０マイクログラム／ｋｇ／体重、約１００マイクログラム／ｋｇ／体重、約２００マイクログラム／ｋｇ／体重、約３５０マイクログラム／ｋｇ／体重、約５００マイクログラム／ｋｇ／体重、約１ミリグラム／ｋｇ／体重、約５ミリグラム／ｋｇ／体重、約１０ミリグラム／ｋｇ／体重、約５０ミリグラム／ｋｇ／体重、約１００ミリグラム／ｋｇ／体重、約２００ミリグラム／ｋｇ／体重、約３５０ミリグラム／ｋｇ／体重、約５００ミリグラム／ｋｇ／体重～約１０００ミリグラム／ｋｇ／体重、またはそれ超、およびその中で導かれる任意の範囲を有し得る。本明細書に掲載される数から導出可能な範囲の非限定的な例では、約５ミリグラム／ｋｇ／体重～約１００ミリグラム／ｋｇ／体重、約５マイクログラム／ｋｇ／体重～約５００ミリグラム／ｋｇ／体重等の範囲が、上記記載の数に基づき投与可能である。投与に責任を有する開業医は、いずれにせよ、個々の対象に対して、組成物中の有効成分（複数可）の濃度および適する用量（複数可）を決定する。
【0169】
当業者が理解するように、本明細書に記載される組成物は、治療用調製物の特定の性質によって限定されない。例えば、そのような組成物は、生理学的に忍容される液体、ゲル、または固体担体、希釈剤、および賦形剤と共に、製剤中に提供可能である。これらの治療用調製物は、その他の治療剤と類似した方式で、獣医学用途で、例えば飼育動物等について、およびヒトを対象とする臨床用途で、哺乳動物に投与可能である。一般的に、治療効果に必要とされる投薬量は、使用の種類および投与様式、ならびに個々の対象の個別化された要件に応じて変化する。ヒト患者を含む動物患者に投与される組成物の実際の投薬量は、物理的および生理学的要因、例えば体重、状態の重症度、処置される疾患の種類、過去または現在の治療介入、患者の突発性疾患等により、および投与経路に基づき決定可能である。投薬量および投与経路に依存して、好ましい投薬量の投与回数および／または有効量は、対象の応答に基づき変化し得る。投与に責任を有する開業医は、いずれにせよ、個々の対象に対して、組成物中の有効成分（複数可）の濃度および適する用量（複数可）を決定する。
【0170】
疾患の処置
本明細書で使用される場合、および別途規定されない限り、用語「対象」とは、処置、観察、および／または実験の対象である動物を指す。「動物」には、脊椎動物および無脊椎動物、例えばサカナ、甲殻類、爬虫類、鳥類等、および特に哺乳動物が含まれる。「哺乳動物」には、マウス、ラット、ウサギ、モルモット、イヌ、ネコ、ヒツジ、ヤギ、ウシ、ウマ、霊長類、例えばサル、チンパンジー、類人猿、およびヒト等が含まれるが、ただしこれらに限定されない。一部の実施形態では、対象はヒトである。
本明細書で使用される場合、および別途規定されない限り、用語「対象」とは、処置、観察、および／または実験の対象である動物を指す。「動物」には、脊椎動物および無脊椎動物、例えばサカナ、甲殻類、爬虫類、鳥類等、および特に哺乳動物が含まれる。「哺乳動物」には、マウス、ラット、ウサギ、モルモット、イヌ、ネコ、ヒツジ、ヤギ、ウシ、ウマ、霊長類、例えばサル、チンパンジー、類人猿、およびヒト等が含まれるが、ただしこれらに限定されない。一部の実施形態では、対象はヒトである。
【0171】
本明細書で使用される場合、および別途規定されない限り、用語「がん」または「がん性」とは、未制御の細胞増殖により一般的に特徴づけられる、哺乳動物における生理状態を指す。がんの例として、血液学的がんおよび固形腫瘍が挙げられるが、ただしこれらに限定されない。
【0172】
本明細書で使用される場合、および別途規定されない限り、用語「～を処置する」、「～を処置すること」、または「処置」とは、対象に対して治療剤を投与もしくは適用すること、または疾患もしくは健康に関連した状態の治療ベネフィットを取得するために、対象において手順または治療法を実施することを指す。例えば、処置は、治療有効量の抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体を対象に投与することを含み得る。がん患者と関連して使用されるとき、用語「～を処置する」、「～を処置すること」、または「処置」とは、がんの重症度を低下させ、またはがんの進行を遅延または低速化させる可能性のある措置を指し、（ａ）がんの増殖を阻害すること、がんの増殖速度を低下させること、発症を阻止すること、がんの侵襲性を低下させること、またはがんの転移を予防すること、および（ｂ）がんの退化を引き起こすこと、またはがんの存在と関連する１つもしくは複数の症状を遅延させ、最低限に抑えること、またはがん患者の生存を延ばすことが含まれる。
【0173】
本明細書で使用される場合、および別途規定されない限り、用語「治療有効量」とは、所与の疾患、障害、もしくは状態、および／またはそれに関連する症状の重症度および／または期間を低下および／または良化させるのに十分な薬剤（例えば、本明細書に記載される抗体もしくはポリペプチド、または本明細書に記載される任意のその他の薬剤）の量を指す。治療剤を含む薬剤の治療有効量は、（ｉ）所与の疾患、障害、または状態の増悪または進行の低下または改善、（ｉｉ）所与の疾患、障害、または状態の再発、発症、または発現の低下または改善、ならびに／あるいは（ｉｉｉ）別の療法の予防効果または治療効果を改善または強化すること（例えば、本明細書に提示される抗体の投与以外の療法）に必要な量であり得る。本開示の物質／分子／薬剤（例えば、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体またはグリコシル化ＬＡＧ３ポリペプチド）の治療有効量は、要因、例えば個人の疾患状態、年齢、性別、および体重、ならびに個人において所望の応答を誘発する物質／分子／薬剤の能力等に応じて変化し得る。治療有効量は、治療上有益な効果が物質／分子／薬剤のあらゆる有毒または有害な効果を凌駕する量を包含する。
【0174】
本明細書で使用される場合、および別途規定されない限り、用語「～を投与する」または「投与」とは、身体外部に存在する物質を、例えば粘膜、皮内、静脈内、筋肉内送達方法等、および／または本明細書に記載される、もしくは当技術分野において公知の任意のその他の物理的送達方法により、患者内部に注入するさもなければ物理的に送達する行為を指す。疾患、障害、もしくは状態、またはその症状を処置する場合、物質の投与は、疾患、障害、もしくは状態、またはその症状が発現した後に一般的に生ずる。疾患、障害、もしくは状態、またはその症状を予防する場合、物質の投与は、疾患、障害、もしくは状態、またはその症状が発現する前に一般的に生ずる。
【0175】
抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体およびグリコシル化ＬＡＧ３ポリペプチドの治療上の使用も、本明細書に提示される。これらの抗体またはポリペプチドは、ＬＡＧ３／ＭＨＣＩＩシグナル伝達の活性を調節するのに使用可能である。これらの抗体またはポリペプチドを使用して、Ｔ細胞活性化または増殖およびサイトカイン分泌におけるＬＡＧ３の抑制性活性を阻害することにより、疾患を処置することもできる。したがって、ＬＡＧ３シグナル伝達を阻害またはブロックすることによって対象の免疫系を上方調節する際の、そのような抗体またはポリペプチドの使用が本明細書に提示される。一部の実施形態では、Ｇａｌ－３、ＭＨＣＩＩ、肝類洞壁内皮細胞レクチン（ＬＳＥＣｔｉｎ）および／またはＣＤ３へのＬＡＧ３の結合をブロックするための、抗体またはポリペプチドの使用が本明細書に提示される。
【0176】
一部の実施形態では、がんの処置における、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体およびグリコシル化ＬＡＧ３ポリペプチドの治療上の使用も、本明細書に提示される。免疫系の上方調節はがんの処置において特に望ましく、したがってがんの処置方法についても本明細書に提示される。がんとは、細胞の異常で未制御の増殖に起因する新生物または腫瘍を指す。がんは、原発がんまたは転移がんであり得る。特殊な実施形態では、がん細胞は、ＭＣＨＩＩについて陽性である。
【0177】
ある特定の態様では、複数の実施形態のポリペプチドまたは抗体（例えば、グリコシル化ＬＡＧ３ポリペプチドまたはグリコシル化ＬＡＧ３と結合する抗体）は、がんを処置するために投与可能である。特殊な実施形態では、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、ＳＴＣ１３１７のキメラまたはヒト化の形態である。本処置方法が有用であるがんには、任意の悪性細胞のタイプ、例えば固形腫瘍または血液学的腫瘍に見出されるもの等が含まれる。代表的な固形腫瘍として、膵臓、結腸、盲腸、胃、脳、頭部、頸部、卵巣、腎臓、喉頭、肉腫、肺、膀胱、黒色腫、前立腺、および乳房からなる群から選択される臓器の腫瘍を挙げることができるが、ただしこれらに限定されない。代表的な血液学的腫瘍として、骨髄の腫瘍、ＴまたはＢ細胞悪性腫瘍、白血病、リンパ腫、芽細胞腫、ミエローマ等が挙げられる。本明細書に提示される方法を使用して処置され得るがんのさらなる例として、癌、リンパ腫、芽細胞腫、肉腫、白血病、扁平上皮がん、肺がん（小細胞肺がん、非小細胞肺がん、肺腺癌、および肺の扁平上皮癌を含む）、腹膜のがん、肝細胞がん、胃（gastric）または胃（stomach）のがん（胃腸がんおよび胃腸の間質性がんを含む）、膵がん、神経膠芽腫、子宮頸がん、卵巣がん、肝がん、膀胱がん、乳がん、結腸がん、結腸直腸がん、子宮内膜または子宮の癌、唾液腺癌、腎臓（kidney）がんまたは腎（renal）がん、前立腺がん、外陰がん、甲状腺がん、様々な種類の頭頸部がん、黒色腫、表在拡大型黒色腫、悪性黒子型黒色腫、末端黒子型黒色腫、結節型黒色腫、ならびにＢ細胞リンパ腫（低グレード／濾胞性非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）；小リンパ球性（ＳＬ）ＮＨＬ；中間グレード／濾胞性ＮＨＬ；中間グレード拡散性ＮＨＬ；高グレード免疫芽細胞性ＮＨＬ；高グレードリンパ芽球性ＮＨＬ；高グレード小型非切れ込み核細胞性ＮＨＬ；巨大腫瘤病変ＮＨＬ；マントル細胞リンパ腫；ＡＩＤＳ関連リンパ腫；およびワルデンシュトレームマクログロブリン血症を含む）、慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）、急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）、有毛状細胞性白血病、多発性骨髄腫、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）および慢性骨髄芽球性白血病が挙げられるが、ただしこれらに限定されない。
【0178】
がんは、具体的には、下記の組織学的タイプ：新生物、悪性；癌；未分化癌；巨大および紡錘細胞癌；小細胞癌；乳頭状癌；扁平上皮癌；リンパ上皮癌；基底細胞癌；石灰化上皮癌；移行上皮癌；乳頭状移行上皮癌；腺癌；悪性ガストリン産生腫瘍；胆管癌；肝細胞癌；肝細胞癌および胆管癌の複合；小柱状腺癌；腺様嚢胞癌；腺腫様ポリープ内の腺癌；腺癌、家族性大腸ポリポーシス；固形癌；悪性カルチノイド腫瘍；ブランキオロ細気管支肺胞上皮癌；乳頭状腺癌；色素嫌性癌；好酸性癌；好酸素性腺癌；好塩基性癌；明細胞腺癌；顆粒細胞癌；濾胞腺癌；乳頭状濾胞腺癌；非被包性硬化性癌；副腎皮質癌；類内膜癌；皮膚付属器癌；アポクリン腺癌；皮脂腺癌；耳垢腺癌；粘膜表皮癌；嚢胞腺癌；乳頭状嚢腺癌；乳頭状漿液嚢胞腺癌；粘液性嚢胞腺癌；粘液性腺癌；印環細胞癌；浸潤性導管癌；髄様癌；小葉癌；炎症性癌；乳房パジェット病；腺房細胞癌；腺扁平上皮癌；扁平上皮化生を伴う腺癌；悪性胸腺癌；悪性卵巣間質腫；悪性卵胞膜細胞腫；悪性顆粒膜細胞腫；悪性アンドロブラストーマ；セルトリ細胞腫；悪性ライディッヒ細胞腫；悪性脂質細胞腫；悪性傍神経節腫；悪性乳房外傍神経節腫；クロム親和細胞腫；血管球血管肉腫；悪性黒色腫；無色素性悪性黒色腫；表在拡大型黒色腫；巨大色素性母斑内の悪性黒色腫；類上皮細胞黒色腫；悪性青色母斑；肉腫；線維肉腫；悪性線維性組織球腫；粘液肉腫；脂肪肉腫；平滑筋肉腫；横紋筋肉腫；胎児性横紋筋肉腫；胞巣状横紋筋肉腫；間質性肉腫；悪性混合腫瘍；ミューラー管混合腫瘍；腎芽細胞腫；肝芽細胞腫；癌肉腫；悪性間葉細胞腫；悪性ブレンナー腫瘍；悪性葉状腫瘍；滑膜肉腫；悪性中皮腫；未分化胚細胞腫；胎生期癌；悪性テラトーマ；悪性卵巣甲状腺腫；絨毛癌；悪性中腎腫；血管肉腫；悪性血管内皮腫；カポジ肉腫；悪性血管外皮細胞腫；リンパ肉腫；骨肉腫；傍骨性骨肉腫；軟骨肉腫；悪性軟骨芽細胞腫；間葉性軟骨肉腫；骨巨細胞腫；ユーイング肉腫；悪性歯原性腫瘍；エナメル上皮歯牙肉腫；悪性エナメル上皮腫；エナメル上皮線維肉腫；悪性松果体腫；脊索腫；悪性神経膠腫；上衣腫；星状細胞腫；原形質性星状細胞腫；線維性星細胞腫；星状芽細胞腫；神経膠芽腫；希突起神経膠腫；乏突起膠芽細胞腫；原始神経外胚葉性；小脳肉腫；神経節細胞芽腫；神経芽細胞腫；網膜芽細胞腫；嗅神経腫瘍；悪性髄膜腫；神経線維肉腫；悪性神経鞘腫；悪性顆粒細胞腫；悪性リンパ腫；ホジキン病；ホジキン；側肉芽腫；小リンパ球性悪性リンパ腫；大細胞型拡散性悪性リンパ腫；濾胞性悪性リンパ腫；菌状息肉腫；その他の規定された非ホジキンリンパ腫；悪性組織球症；多発性骨髄腫；マスト細胞肉腫；免疫増殖性小腸疾患；白血病；リンパ性白血病；形質細胞白血病；赤白血病；リンパ肉腫細胞性白血病；骨髄性白血病；好塩基球性白血病；好酸球性白血病；単球白血病；マスト細胞白血病；巨核芽球性白血病；骨髄性肉腫；および有毛状細胞性白血病のいずれかに該当するが、ただしこれらに限定されない。
【0179】
一部の実施形態では、本明細書に提示される抗体またはポリペプチドは、乳がん、肺がん、頭部および頸部がん、前立腺がん、食道がん、気管がん、脳腫瘍、肝がん、膀胱がん、胃がん、膵がん、卵巣がん、子宮がん、子宮頸がん、精巣がん、結腸がん、直腸がん、または皮膚がんであるがんを処置するのに使用可能である。
【0180】
ポリペプチドまたは抗体は、様々なモダリティーにおける抗腫瘍薬として、本明細書において使用可能である。抗腫瘍薬としてポリペプチドまたは抗体を使用する方法、したがって腫瘍細胞の集団を治療有効量のポリペプチドまたは抗体と、腫瘍細胞の増殖を阻害するのに十分な期間接触させるステップを含む方法が本明細書に提示される。
【0181】
様々な送達システムも公知であり、また抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体、またはグリコシル化ＬＡＧ３ポリペプチドの関連する分子、または関連する医薬組成物、例えばリポソーム内封入、微粒子、マイクロカプセル、抗体または融合タンパク質を発現する能力を有する組換え細胞等、受容体媒介型のエンドサイトーシス（例えば、Wu and Wu, 1987, J. Biol. Chem. 262:4429-4432を参照）、レトロウイルスベクターまたはその他のベクターの一部として核酸からなる構築物等を投与するのに使用可能である。
【0182】
本明細書に提示されるような投与方法として、非経口投与（例えば、皮内、筋肉内、腹腔内、静脈内、および皮下）、硬膜外、および粘膜（例えば、鼻腔内および経口経路）等による注射が挙げられるが、ただしこれらに限定されない。一部の実施形態では、本明細書に提示される抗体、その他の分子、または医薬組成物は、筋肉内、静脈内、皮下、静脈内、腹腔内、口腔内、筋肉内、皮下、体腔内、経皮、または皮膚に投与される。組成物は、任意の好都合な経路により、例えば、輸液またはボーラス注射により、上皮または皮膚粘膜ライニング（例えば、口腔粘膜、直腸および腸の粘膜等）を通じた吸収により投与可能であり、またその他の生物学的に活性な薬剤と共に投与可能である。投与は全身的または局所的であり得る。それに加えて、例えば、吸入器またはネブライザー、およびエアゾール化剤を含む製剤の使用による肺投与も採用され得る。例えば、米国特許第６，０１９，９６８号明細書；同第５，９８５，２０号明細書；同第５，９８５，３０９号明細書；同第５，９３４，２７２号明細書；同第５，８７４，０６４号明細書；同第５，８５５，９１３号明細書；同第５，２９０，５４０号明細書；および同第４，８８０，０７８号明細書；およびＰＣＴ公開番号、国際公開第９２／１９２４４号パンフレット；同第９７／３２５７２号パンフレット；同第９７／４４０１３号パンフレット；同第９８／３１３４６号パンフレット；および同第９９／６６９０３号パンフレットを参照；そのすべては、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。一部の実施形態では、本明細書に提示される抗体、その他の分子、または医薬組成物は、処置を必要とするエリアに対して局所的に投与されるが、局所的投与は、例えば、局所的輸液により、注射により、またはインプラントによって達成可能であり、前記インプラントは、メンブレン、例えばシアラスティックメンブレンまたはファイバー等を含む、多孔性、非多孔性、またはゼラチン状の物質に該当する。一部の実施形態では、本明細書に記載されるような抗体またはその他の分子を投与する場合、抗体またはその他の分子が吸着しない材料を使用するように注意が払われる。
【0183】
一部の実施形態では、本明細書に提示される抗体またはポリペプチドは、標的送達用のリポソーム中に製剤化される。リポソームは、同心円状に整列したリン脂質二重層（水相をカプセル化する）から構成される小胞である。リポソームは、様々な種類の脂質、リン脂質、および／または界面活性剤を一般的に有する。リポソームのコンポーネントは、生体膜の脂質の配置と類似した二重層コンフィギュレーションで配置されている。リポソームは、その生体適合性、低免疫原性、および低毒性に一部起因して、有用な送達媒体であり得る。リポソームの調製方法は当技術分野において公知であり、また本明細書に提示され、例えばそのすべてが参照によりその全体が本明細書に組み込まれるEpstein et al., 1985, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 82: 3688、Hwang et al., 1980 Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 77: 4030-4、米国特許第４，４８５，０４５号明細書、および同第４，５４４，５４５号明細書を参照。
【0184】
血清半減期が延長された、すなわち循環時間が強化されたリポソーム、例えば米国特許第５，０１３，５５６号明細書で開示されるもの等を調製する方法も本明細書に提示される。一部の実施形態では、本明細書に提示される方法で使用されるリポソームは、循環から速やかに排出されない、すなわち単核食細胞系（ＭＰＳ）中に取り込まれない。当業者にとって公知の一般的な方法を使用して調製される、立体的に安定化したリポソームも本明細書に提示される。立体的に安定化したリポソームは、バルキーで高度に可撓性の親水性部分（リポソームと血清タンパク質との望ましくない反応を低下させ、血清コンポーネントとのオプソニン化を低下させ、およびＭＰＳによる認識を低下させる）を備えた脂質コンポーネントを含有し得る。立体的に安定化したリポソームは、ポリエチレングリコールを使用して調製可能である。リポソームおよび立体的に安定化したリポソームの調製については、例えば、参照によりその全体が本明細書に組み込まれるBendas et al., 2001 BioDrugs, 15(4): 215-224、Allen et al., 1987 FEBS Lett. 223: 42-6、Klibanov et al., 1990 FEBS Lett., 268: 235-7、Blum et al., 1990, Biochim. Biophys. Acta., 1029: 91-7、Torchilin et al., 1996, J. Liposome Res. 6: 99-116、Litzinger et al., 1994, Biochim. Biophys. Acta, 1190: 99-107、Maruyama et al., 1991, Chem. Pharm. Bull., 39: 1620-2、Klibanov et al., 1991, Biochim Biophys Acta, 1062; 142-8、Allen et al., 1994, Adv. Drug Deliv. Rev, 13: 285-309を参照。
【0185】
特定の臓器を標的とし（例えば、米国特許第４，５４４，５４５号明細書を参照）、または特定の細胞を標的とする（例えば、米国特許出願公開第２００５／００７４４０３号明細書を参照）ように構成されるリポソームも本明細書に提示される（両特許は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる）。本明細書に提示される組成物および方法で使用するための特に有用なリポソームは、ホスファチジルコリン、コレステロール、およびＰＥＧ誘導体化ホスファチジルエタノールアミン（ＰＥＧ－ＰＥ）を含む脂質組成物を用いて、逆相蒸着方法により生成可能である。リポソームは、規定されたポアサイズのフィルターを通じて射出することで所望の直径を有するリポソームを得ることができる。一部の実施形態では、抗原結合断片、例えばＦ（ａｂ’）を有する分子は、既記載の方法を使用してリポソームにコンジュゲートすることができ、例えば、参照によりその全体が本明細書に組み込まれるMartin et al., 1982, J. Biol. Chem. 257: 286-288を参照。
【0186】
本明細書に記載されるようなヒト化またはキメラ抗体も、イムノリポソームとして製剤化可能である。イムノリポソームとは、抗体またはその断片がリポソームの表面に共有結合的または非共有結合的にリンクしているリポソームの組成物を指す。抗体をリポソームの表面にリンクさせる化学は当技術分野において公知であり、例えば、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる米国特許第６，７８７，１５３号明細書、Allen et al., 1995, Stealth Liposomes, Boca Rotan: CRC Press, 233-44、Hansen et al., 1995, Biochim. Biophys. Acta, 1239: 133-144を参照。一部の実施形態では、本明細書に提示される方法および組成物で使用するためのイムノリポソームは、さらに立体的に安定化されている。一部の実施形態では、本明細書に記載されるようなヒト化抗体は、リポソームの脂質二重層内に安定的に根を生やした疎水性アンカーと共有結合的または非共有結合的にリンクする。疎水性アンカーの例として、リン脂質、例えば、ホスファチジルエタノールアミン（ＰＥ）、ホスファチジルイノシトール（ＰＩ）が挙げられるが、ただしこれらに限定されない。抗体と疎水性アンカーの間で共有結合を実現するために、当技術分野において公知の生化学的戦略のいずれかが使用可能であり、例えば、参照によりその全体が本明細書に組み込まれるJ. Thomas August ed., 1997, Gene Therapy: Advances in Pharmacology, Volume 40, Academic Press, San Diego, Calif., p. 399-435を参照。例えば、抗体分子上の官能基は、リポソーム会合疎水性アンカー上の活性な基と反応することができ、例えば抗体上のリジン側鎖のアミノ基は、水溶性カルボジイミドによって活性化したリポソーム会合Ｎ－グルタリル－ホスファチジルエタノールアミンとカップリングし得る；または還元された抗体のチオール基は、チオール反応性アンカー、例えばピリジルチオプロピオニルホスファチジルエタノールアミン等を介してリポソームとカップリングし得る。例えば、参照によりその全体が本明細書に組み込まれるDietrich et al., 1996, Biochemistry, 35: 1100-1105; Loughrey et al., 1987, Biochim. Biophys. Acta, 901: 157-160; Martin et al., 1982, J. Biol. Chem. 257: 286-288; Martin et al., 1981, Biochemistry, 20: 4429-38を参照。抗グリコシル化ＬＡＧ３抗体を有するイムノリポソーム製剤は、有効成分を標的細胞、すなわち抗体が結合する受容体を含む細胞の細胞質に送達するので、治療剤として特に有効であり得る。一部の実施形態では、イムノリポソームは、血液、特に標的細胞において延長された半減期を有することができ、そして標的細胞の細質胞中に内部移行することができ、これにより治療剤の喪失またはエンドリソソソーム経路による分解が回避される。
【0187】
本明細書に提示されるイムノリポソーム組成物は、１つまたは複数の小胞形成脂質、本発明の抗体もしくはその他の分子、またはその断片もしくは誘導体、および任意選択で親水性ポリマーを有し得る。小胞形成脂質は、２つ炭化水素鎖、例えばアシル鎖と極性頭部基等を有する脂質であり得る。小胞形成脂質の例として、リン脂質、例えばホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジン酸、ホスファチジルイノシトール、スフィンゴミエリン、および糖脂質、例えば、セレブロシド、ガングリオシドが挙げられる。本明細書に提示される製剤において有用な追加の脂質は、当業者にとって公知であり、また本説明に包含される。一部の実施形態では、イムノリポソーム組成物は、リポソームの血清半減期を伸ばす親水性ポリマー、例えばポリエチレングリコール、およびガングリオシドＧＭ１をさらに含む。親水性ポリマーをリポソームにコンジュゲートさせる方法は、当技術分野において周知されており、また本説明に包含される。該組成物を調製する追加の代表的なイムノリポソームおよび方法は、例えば、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる米国特許出願公開第２００３／００４４４０７号明細書；ＰＣＴ国際特許出願番号、国際公開第９７／３８７３１号パンフレット、Vingerhoeads et al., 1994, Immunomethods, 4: 259-72、Maruyama, 2000, Biol. Pharm. Bull. 23(7): 791-799、Abra et al., 2002, Journal of Liposome Research, 12(1&2): 1-3、Park, 2002, Bioscience Reports, 22(2): 267-281、Bendas et al., 2001 BioDrugs, 14(4): 215-224、J. Thomas August ed., 1997, Gene Therapy: Advances in Pharmacology, Volume 40, Academic Press, San Diego, Calif., p. 399-435に見出され得る。
【0188】
抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体を単位用量で患者に投与することにより、がん患者を処置する方法も本明細書に提示される。グリコシル化ＬＡＧ３ポリペプチドを、単位用量で患者に投与することにより、がん患者を処置する方法も本明細書に提示される。単位用量とは、対象に対して一元的に投薬するのに適する物理的に分離した単位を指し、各単位は、必要とされる希釈剤、すなわち担体または媒体と関連して所望の治療効果を生み出すように計算された、活性物質の事前決定量を含有する。
【0189】
抗体、ポリペプチド、または組成物は、投与製剤に適合する方式で、そして治療有効量で投与される。投与される量は、処置される対象、有効成分を利用する対象のシステムの能力、および所望の治療効果の程度に依存する。投与に必要とされる有効成分の正確な量は、開業医の判断に依存し、そして個々の対象それぞれにとって固有である。しかしながら、全身的適用に適する投薬量の範囲が本明細書に開示されるが、それは投与経路に依存する。初回およびブースター投与に適するレジメンも検討され、そして初回投与と、後続する注射またはその他の投与による、１時間またはそれ以上の時間間隔を置いたその後の反復投与による投与が一般的に含まれる。代表的な複数回投与が本明細書に記載され、ポリペプチドまたは抗体の血清および組織レベルを継続して高く維持するのに有用である。あるいは、血液中の濃度を、ｉｎ ｖｉｖｏ治療目的で規定された範囲内に維持するのに十分な連続静脈内輸液が検討される。
【0190】
治療有効量は、所望の効果を実現するように計算された事前決定量である。一般的に、投薬量は、患者の年齢、状態、性別、および患者内の疾患の範囲によって変化し、また当業者により決定可能である。何らかの合併症が生じた場合には、個々の医師によって投薬量を調整することができる。
【0191】
一部の実施形態では、本明細書に提示する抗体、ポリペプチド、または医薬組成物は、密封されたコンテナ、例えばアンプルまたはサシェ等の中に収納される。１つの実施形態では、本明細書に提示する抗体、ポリペプチド、または医薬組成物は、密封されたコンテナ内に、滅菌真空凍結乾燥された粉末または無水濃縮物として供給され、そして例えば水または生理食塩水を用いて、対象への投与に適する濃度に復元され得る。一部の実施形態では、本明細書に提示される抗体、ポリペプチド、または医薬組成物は、密封されたコンテナ内に、少なくとも５ｍｇ、より好ましくは少なくとも１０ｍｇ、少なくとも１５ｍｇ、少なくとも２５ｍｇ、少なくとも３５ｍｇ、少なくとも４５ｍｇ、少なくとも５０ｍｇ、または少なくとも７５ｍｇの単位投薬量で、滅菌真空凍結乾燥された粉末として供給される。真空凍結乾燥された、本明細書に提示される抗体、ポリペプチド、または医薬組成物は、そのオリジナルのコンテナ内に２～８℃で保管されるべきであり、また復元後、１２時間内、好ましくは６時間内、５時間内、３時間内、または１時間内に投与されるべきである。代替的実施形態では、本明細書に提示される抗体、ポリペプチド、または医薬組成物は、抗体、ポリペプチド、または医薬組成物の量および濃度を表示する密封されたコンテナ内に液体形態で供給される。一部の実施形態では、本明細書に提示される抗体、ポリペプチド、または医薬組成物の液体形態は、少なくとも１ｍｇ／ｍｌ、より好ましくは少なくとも２．５ｍｇ／ｍｌ、少なくとも５ｍｇ／ｍｌ、少なくとも８ｍｇ／ｍｌ、少なくとも１０ｍｇ／ｍｌ、少なくとも１５ｍｇ／ｍｌ、少なくとも２５ｍｇ／ｍｌ、少なくとも５０ｍｇ／ｍｌ、少なくとも１００ｍｇ／ｍｌ、少なくとも１５０ｍｇ／ｍｌ、少なくとも２００ｍｇ／ｍｌで密封されたコンテナ内に供給される。
【0192】
製剤において採用される正確な用量も、やはり投与経路および状態の重篤度に依存し、また開業医の判断および各患者の状況に基づき決定されるべきである。有効用量は、ｉｎ ｖｉｔｒｏまたは動物モデルテストシステムに由来する用量応答曲線から推定され得る。抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体またはグリコシル化ＬＡＧ３ポリペプチドの場合、患者に投与される投薬量は、一般的に患者の体重１ｋｇ当たり０．０１ｍｇ～１００ｍｇである。一部の実施形態では、患者に投与される投薬量は、患者の体重１ｋｇ当たり０．０１ｍｇ～２０ｍｇ、０．０１ｍｇ～１０ｍｇ、０．０１ｍｇ～５ｍｇ、０．０１～２ｍｇ、０．０１～１ｍｇ、０．０１ｍｇ～０．７５ｍｇ、０．０１ｍｇ～０．５ｍｇ、０．０１ｍｇ～０．２５ｍｇ、０．０１～０．１５ｍｇ、０．０１～０．１０ｍｇ、０．０１～０．０５ｍｇ、または０．０１～０．０２５ｍｇである。患者に投与される投薬量は、０．２ｍｇ／ｋｇ、０．３ｍｇ／ｋｇ、１ｍｇ／ｋｇ、３ｍｇ／ｋｇ、６ｍｇ／ｋｇ、または１０ｍｇ／ｋｇであり得る。０．０１ｍｇ／ｋｇほどの低用量でも、明らかな薬力学的効果を示すと予測される。０．１０～１ｍｇ／ｋｇの用量レベルが最も適すると予測される。より高用量（例えば、１～３０ｍｇ／ｋｇ）も活性であると予想され得る。一般的に、外来のポリペプチドに対して免疫応答が生ずることから、その他の種に由来する抗体よりも、ヒト抗体は人体内でより長い半減期を有する。したがって、ヒト抗体では、より低い投薬量およびより低い頻度の投与が実践可能である。さらに、本明細書に提示される抗体またはポリペプチドの投薬量および投与頻度は、改変、例えば脂質化等によって抗体の取込みおよび組織穿通を強化することにより低下し得る。
【0193】
なおも別の実施形態では、組成物は、制御放出型または持続放出型のシステム内に送達可能である。当業者にとって公知の任意の技術が、１つまたは複数の、本明細書に提示される抗体、分子、または医薬組成物を有する持続放出型製剤を生成するのに使用可能である。例えば、そのすべてが参照によりその全体が本明細書に組み込まれる、米国特許第４，５２６，９３８号明細書；ＰＣＴ広報、国際公開第９１／０５５４８号パンフレット；ＰＣＴ広報、国際公開第９６／２０６９８号パンフレット；Ning et al., Radiotherapy & Oncology 39:179-189 (1996)、Song et al., PDA Journal of Pharmaceutical Science & Technology 50:372-397 (1995)、Cleek et al., Pro. Int'l. Symp. Control. Rel. Bioact. Mater. 24:853-854 (1997)、およびLam et al., Proc. Int'l. Symp. Control Rel. Bioact. Mater. 24:759-760(1997)を参照。１つの実施形態では、ポンプが制御放出型システムにおいて使用可能である（Langer, supra; Sefton, 1987, CRC Crit. Ref Biomed. Eng. 14:20、Buchwald et al., 1980, Surgery 88:507、およびSaudek et al., 1989, N. Engl. J. Med. 321:574を参照）。別の実施形態では、ポリマー材料が、抗体またはポリペプチドの制御放出を実現するのに使用可能である（例えば、Medical Applications of Controlled Release, Langer and Wise (eds.), CRC Pres., Boca Raton, Fla. (1974)、Controlled Drug Bioavailability, Drug Product Design and Performance, Smolen and Ball (eds.), Wiley, New York (1984)、Ranger and Peppas, 1983, J., Macromol. Sci. Rev. Macromol. Chem. 23:61を参照。Levy et al., 1985, Science 228:190、During et al., 1989, Ann. Neurol. 25:351、Howard et al., 1989, J. Neurosurg. 7 1:105、米国特許第５，６７９，３７７号明細書；同第５，９１６，５９７号明細書；同第５，９１２，０１５号明細書；同第５，９８９，４６３号明細書；同第５，１２８，３２６号明細書；ＰＣＴ公開番号、国際公開第９９／１５１５４号パンフレット；およびＰＣＴ公開番号、国際公開第９９／２０２５３号明細書も参照）；そのすべては参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
【0194】
持続放出型製剤において使用可能であるポリマーの例として、ポリ（－ヒドロキシエチルメタクリレート）、ポリ（メチルメタクリレート）、ポリ（アクリル酸）、ポリ（エチレン－ｃｏ－ビニルアセテート）、ポリ（メタクリル酸）、ポリグリコリド（ＰＬＧ）、ポリアンヒドリド、ポリ（Ｎ－ビニルピロリドン）、ポリ（ビニルアルコール）、ポリアクリルアミド、ポリ（エチレングリコール）、ポリラクチド（ＰＬＡ）、ポリ（ラクチド－ｃｏ－グリコリド）（ＰＬＧＡ）、およびポリオルトエステルが挙げられるが、ただしこれらに限定されない。なおも別の実施形態では、制御放出型システムは、治療標的（例えば、肺）の近傍に配置することができ、したがって全身投与量の一部分のみを必要とする（例えば、Goodson, in Medical Applications of Controlled Release, supra, vol. 2, pp. 115-138 (1984)を参照）。別の実施形態では、制御放出型インプラントとして有用なポリマー組成物が、参照によりその全体が本明細書に組み込まれるＤｕｎｎら（米国特許第５，９４５，１５５号明細書を参照）に基づき使用される。生物学的活性物質をポリマー系からｉｎ ｓｉｔｕ制御放出するときの治療効果に基づき、治療処置を必要としている患者の身体内の任意の場所で移植が一般的に行われ得る。
【0195】
別の実施形態では、非ポリマー持続送達システムが使用され、それによって対象の身体内の非ポリマーインプラントが、薬物送達システムとして使用される。身体内に移植されると、インプラントの有機溶媒が組成物から周辺組織液中に放散、拡散、または浸出し、そして非ポリマー物質が徐々に凝固または沈殿して、固体の微多孔性マトリックスを形成する（米国特許第５，８８８，５３３号明細書を参照）。制御放出システムも、Ｌａｎｇｅｒ（1990, Science 249:1527-1533）によるレビューにおいて議論されている。当業者にとって公知の任意の技術が、１つまたは複数の本明細書に提示される治療剤を含む持続放出型製剤を生成するのに使用可能である。例えば、そのすべてが参照によりその全体が本明細書に組み込まれる米国特許第４，５２６，９３８号明細書；国際公開番号、国際公開第９１／０５５４８号パンフレットおよび国際公開第９６／２０６９８号パンフレット；Ning et al., 1996, Radiotherapy & Oncology 39:179-189、Song et al., 1995, PDA Journal of Pharmaceutical Science & Technology 50:372-397、Cleek et al., 1997, Pro. Int'l. Symp. Control. Rel. Bioact. Mater. 24:853-854、およびLam et al., 1997, Proc. Int'l. Symp. Control Rel. Bioact. Mater. 24:759-760を参照。
【0196】
組成物が本明細書に提示される抗体またはポリペプチドをコードする核酸を有し、例えば、レトロウイルスベクターの使用により（米国特許第４，９８０，２８６号明細書を参照）、または直接注射により、または微粒子銃法（例えば、遺伝子銃；Ｂｉｏｌｉｓｔｉｃ、Ｄｕｐｏｎｔ社）の使用により、または脂質もしくは細胞表面受容体もしくはトランスフェクション剤でコーティングすることにより、核酸が細胞内となるように、核酸を適する核酸発現ベクターの一部として構築し、それを投与することによって、あるいは核に進入することが公知であるホメオボックス様ペプチドと連携してそれを投与することによって（例えば、Joliot et al., 1991, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 88:1864-1868を参照）、該核酸がｉｎ ｖｉｖｏで投与可能となり、それがコードする抗体またはポリペプチドの発現が促進される実施形態も本明細書に提示される。あるいは、核酸は細胞内に導入され、そして相同的組換えにより、発現用として宿主細胞ＤＮＡ内に組み込まれ得る。
【0197】
治療有効量の本明細書に提示される抗体、ポリペプチド、または医薬組成物を用いた対象の処置は、単回処置、または一連の処置を含み得る。本明細書に提示される抗体、ポリペプチド、または医薬組成物は、疾患を処置するために、例えば局所的に進行したがんまたは転移がんを有するがん患者において、腫瘍細胞の増殖を阻害しまたはがん細胞を殺傷する等のために、全身的または局所的に投与可能であると考えられる。それは、静脈内、髄腔内、および／または腹腔内に投与可能である。それは、単独または抗増殖薬と組み合わせて投与可能である。１つの実施形態では、それは、手術またはその他の手技の前に、患者内のがん負荷を低下させるために投与される。あるいは、それは、残存するあらゆるがん（例えば、手術で取り除くことができなかったがん）が生き残らないことを保証するために、手術後に投与可能である。一部の実施形態では、それは、転移を防止するために、原発がんが退化した後に投与可能である。
【0198】
併用処置
特定の実施形態では、いくつかの実施形態の組成物および方法は、グリコシル化ＬＡＧ３ポリペプチド、またはグリコシル化ＬＡＧ３と選択的に結合する抗体を、第２または追加の療法と組み合わせて投与することと関係する。そのような療法は、ＬＡＧ３またはグリコシル化ＬＡＧ３と関連するあらゆる疾患の処置に適用され得る。例えば、疾患はがんであり得、そして第２の療法は抗がん療法または抗過剰増殖療法である。
特定の実施形態では、いくつかの実施形態の組成物および方法は、グリコシル化ＬＡＧ３ポリペプチド、またはグリコシル化ＬＡＧ３と選択的に結合する抗体を、第２または追加の療法と組み合わせて投与することと関係する。そのような療法は、ＬＡＧ３またはグリコシル化ＬＡＧ３と関連するあらゆる疾患の処置に適用され得る。例えば、疾患はがんであり得、そして第２の療法は抗がん療法または抗過剰増殖療法である。
【0199】
併用療法を含む方法および組成物は、治療効果もしくは保護効果を強化し、および／または別の抗がん療法または抗過剰増殖療法の治療効果を増加させる。治療および予防方法、ならびに組成物は、所望の効果、例えばがん細胞の殺傷および／または細胞過剰増殖阻害等を実現するのに有効な複合量で提供可能である。このプロセスは、ポリペプチドまたは抗体および第２の療法を投与することと関係し得る。第２の療法は、直接的な細胞傷害効果を有する場合もあれば、また有さない場合もある。例えば、第２の療法は、直接的な細胞傷害効果は有さないで免疫系を上方制御する薬剤であり得る。組織、腫瘍、または細胞は、１つもしくは複数の組成物、または薬剤（例えば、抗体または抗がん剤）の１つもしくは複数を含む薬理学的製剤（複数可）に曝露される場合があり、あるいは組織、腫瘍、および／または細胞を、２つまたはそれより多くの異なる組成物または製剤と共に曝露することにより曝露される場合があり、その場合、１つの組成物は、１）ポリペプチドまたは抗体、２）抗がん剤、または３）ポリペプチドまたは抗体および抗がん剤の両方を提供する。そのような併用療法は、化学療法、放射線療法、外科療法、または免疫療法と連携して使用可能であるものとやはり考えられる。
【0200】
用語「接触される」および「曝露される」は、細胞に適用されるとき、治療用ポリペプチドもしくは抗体、および化学療法剤もしくは放射線療法剤を標的細胞に送達するプロセス、または標的細胞と直接並列して配置するプロセスを記載するために本明細書において使用される。細胞殺傷を実現するために、例えば、両薬剤は、細胞を殺傷し、または細胞が分裂するのを阻止するのに有効な複合量で細胞に送達される。
【0201】
抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体またはグリコシル化ＬＡＧ３ポリペプチドは、第２または追加の抗がん処置と比較して、その前、期間中、後において、または様々に組み合わせて投与可能である。投与は、同時から数分～数日～数週間の範囲の間隔であり得る。抗体またはポリペプチドが、抗がん剤とは分離して患者に提供される複数の実施形態では、２つの化合物が、患者に対して有利に複合した効果をなおも発揮することができるように、各送達の間の時間に、有効時間が失効しないことが一般的に保証される。そのような事例では、相互に約１２～２４時間または７２時間内、より具体的には、相互に約６～１２時間内に、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体またはグリコシル化ＬＡＧ３ポリペプチド、および第２の療法を患者に提供可能であると考えられる。状況によっては、各投与の間で数日（２、３、４、５、６、または７）～数週間（１、２、３、４、５、６、７、または８）経過する場合、処置の期間は有意に延長され得る。
【0202】
特殊な実施形態では、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、がんを有する処置対象患者に対してレラトリマブ（relatlimab）（ＢＭＳ－９８６０１６）、ＬＡＧ５２５、ＲＥＧＮ３７６７、ＭＧＤ０１３、ＦＳ１１８、ＴＳＲ－０３３またはＩＭＰ３２１と併用投与することを含め、１つまたは複数のその他の抗ＬＡＧ３抗体と併用投与される。その他の実施形態では、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、１つまたは複数の抗ＰＤ－１抗体と併用投与され、また特殊な実施形態では、抗ＰＤ－１抗体は、がんの処置を目的として患者に投与される、デュルバルマブ、ニボルマブ、ペムブロリズマブ（pebrolizumab）、アベルマブ、アテゾリズマブまたはセミプリマブである。その他の実施形態では、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、ＬＡＧ３、ＣＴＬＡ－４、ＰＤ－Ｌ１、またはＰＤ－１の活性を阻害する薬剤、例えば、Ｆｃドメインに融合したＰＤ－１、ＰＤ－Ｌ１、ＬＡＧ３、またはＣＴＬＡ－４タンパク質の細胞外受容体またはリガンド結合部分を有するイムノアドヘシンと共に投与される。一部の実施形態では、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、アテゾリズマブまたはアベルマブと併用投与される。
【0203】
特殊な実施形態では、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、非グリコシル化ＰＤ－１と比較して、グリコシル化ＰＤ－１に優先的に結合する抗体と併用投与される。特に、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、非グリコシル化ＰＤ－１と比較して、グリコシル化ＰＤ－１に優先的に結合する抗ＰＤ－１抗体ＳＴＭ４１８またはＳＴＭ４３２のキメラまたはヒト化の形態と併用投与され得るが、また重鎖および軽鎖可変ドメインのアミノ酸配列（およびコーディングヌクレオチド配列）は、参照により本明細書に組み込まれている、２０１７年６月８日に公表された「グリコシル化ＰＤ－１に対して特異的な抗体およびその使用方法」と題するＰＣＴ公開、国際公開広報第２０１７／０９６０２６号パンフレットに開示されている。
【0204】
特殊な実施形態では、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、非グリコシル化ＰＤ－Ｌ１と比較して、グリコシル化ＰＤ－Ｌ１に優先的に結合する抗体と併用投与される。特に、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体は、非グリコシル化ＰＤ－Ｌ１と比較して、グリコシル化ＰＤ－Ｌ１に優先的に結合する抗ＰＤ－Ｌ１抗体ＳＴＭ００４またはＳＴＭ１１５のキメラまたはヒト化の形態と併用投与され得るが、また重鎖および軽鎖可変ドメインのアミノ酸配列（およびコーディングヌクレオチド配列）は、参照により本明細書に組み込まれている、２０１６年１０月６日に公表された、「グリコシル化ＰＤ－Ｌ１に対して特異的な抗体およびその使用方法」と題するＰＣＴ公開、国際公開広報第２０１６／１６０７９２号パンフレットに開示されている。抗ｇｌｙｃ－ＬＡＧ３抗体は、非グリコシル化ＰＤ－Ｌ１と比較して、グリコシル化ＰＤ－Ｌ１に優先的に結合する抗ＰＤ－Ｌ１抗体ＳＴＭ０７３およびＳＭＴ１０８のキメラまたはヒト化の形態とも併用投与されるが、また重鎖および軽鎖可変ドメインのアミノ酸配列（およびコーディングヌクレオチド配列）は、参照により本明細書に組み込まれている、２０１６年３月２９日出願の、「グリコシル化ＰＤ－Ｌ１に対して特異的な二重機能抗体およびその使用方法」と題する米国仮特許出願第６２／３１４，６５２号明細書に開示されている。
【0205】
特定の実施形態では、処置のコースは、１～９０日間またはそれを上回る期間継続し得る（そのような範囲には中間日も含まれる）。１つの薬剤が、１日目～９０日目の任意の日（そのような範囲には中間日も含まれる）または任意のその組合せにおいて与えられ、および別の薬剤が、１日目～９０日目の任意の日（そのような範囲には中間日も含まれる）、または任意のその組合せにおいて与えられ得るものと考えられる。単一日（２４時間）内に、薬剤（複数可）の１回または複数回投与を、患者に与えることができる。それに加えて、処置のコースの後に、抗がん処置が投与されない期間が存在するものと考えられる。この期間は、患者の状態、例えばその予後、強度、健康等に応じて、１～７日間、および／または１～５週間、および／または１～１２カ月、またはそれを上回る期間継続し得る（そのような範囲には中間日も含まれる）。処置サイクルは必要に応じて反復され得る。
【0206】
様々な組合せが採用され得る。抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体またはグリコシル化ＬＡＧ３ポリペプチドを「Ａ」とし、および第２の抗がん療法を「Ｂ」として、これらを用いた処置についてそのいくつかの例を以下に掲載する：
Ａ／Ｂ／Ａ Ｂ／Ａ／Ｂ Ｂ／Ｂ／Ａ Ａ／Ａ／Ｂ Ａ／Ｂ／Ｂ Ｂ／Ａ／Ａ Ａ／Ｂ／Ｂ／Ｂ Ｂ／Ａ／Ｂ／Ｂ Ｂ／Ｂ／Ｂ／Ａ Ｂ／Ｂ／Ａ／Ｂ Ａ／Ａ／Ｂ／Ｂ Ａ／Ｂ／Ａ／Ｂ Ａ／Ｂ／Ｂ／Ａ Ｂ／Ｂ／Ａ／Ａ Ｂ／Ａ／Ｂ／Ａ Ｂ／Ａ／Ａ／Ｂ Ａ／Ａ／Ａ／Ｂ Ｂ／Ａ／Ａ／Ａ Ａ／Ｂ／Ａ／Ａ Ａ／Ａ／Ｂ／Ａ
Ａ／Ｂ／Ａ Ｂ／Ａ／Ｂ Ｂ／Ｂ／Ａ Ａ／Ａ／Ｂ Ａ／Ｂ／Ｂ Ｂ／Ａ／Ａ Ａ／Ｂ／Ｂ／Ｂ Ｂ／Ａ／Ｂ／Ｂ Ｂ／Ｂ／Ｂ／Ａ Ｂ／Ｂ／Ａ／Ｂ Ａ／Ａ／Ｂ／Ｂ Ａ／Ｂ／Ａ／Ｂ Ａ／Ｂ／Ｂ／Ａ Ｂ／Ｂ／Ａ／Ａ Ｂ／Ａ／Ｂ／Ａ Ｂ／Ａ／Ａ／Ｂ Ａ／Ａ／Ａ／Ｂ Ｂ／Ａ／Ａ／Ａ Ａ／Ｂ／Ａ／Ａ Ａ／Ａ／Ｂ／Ａ
【0207】
第２の療法と併用して、本明細書に提示される任意の抗体、ポリペプチド、または医薬組成物を患者に投与する場合、もしあれば第２の療法の毒性を考慮しながら、そのような第２の療法を投与するための一般的なプロトコールに従う。したがって、一部の実施形態では、併用療法に起因する毒性をモニタリングするステップが存在する。
【0208】
化学療法
多種多様な化学療法剤が、第２の療法として本実施形態に基づき使用可能である。化学療法剤は、がんの処置において投与される化合物または組成物であり得る。これらの薬剤または薬物は、細胞内でのその活性のモード、例えばそれが細胞周期に影響を及ぼすか、またどの段階で影響を及ぼすか、によって分類可能である。あるいは、薬剤は、ＤＮＡを直接架橋し、ＤＮＡ中にインターカレートし、または核酸合成に影響を及ぼすことにより染色体および有糸分裂の異常を誘発するその能力に基づき特徴づけることができる。
多種多様な化学療法剤が、第２の療法として本実施形態に基づき使用可能である。化学療法剤は、がんの処置において投与される化合物または組成物であり得る。これらの薬剤または薬物は、細胞内でのその活性のモード、例えばそれが細胞周期に影響を及ぼすか、またどの段階で影響を及ぼすか、によって分類可能である。あるいは、薬剤は、ＤＮＡを直接架橋し、ＤＮＡ中にインターカレートし、または核酸合成に影響を及ぼすことにより染色体および有糸分裂の異常を誘発するその能力に基づき特徴づけることができる。
【0209】
化学療法剤の例として、アルキル化剤、例えばチオテパおよびシクロホスファミド等；スルホン酸アルキル、例えばブスルファン、インプロスルファン、およびピポスルファン等；アジリジン、例えばベンゾドーパ、カルボコン、メツレドーパ、およびウレドーパ等；アルトレタミン、トリエチレンメラミン、トリエチレンチオホスホラミド、トリエチレンチオホスホラミド、およびトリメチロロメラミンを含む、エチレンイミンおよびメチラメラミン；アセトゲニン（特にブラタシンおよびブラタシノン）；カンプトテシン（合成類似体トポテカンを含む）；ブリオスタチン；カリスタチン；ＣＣ－１０６５（そのアドゼレシン、カルゼルシン、およびビゼレシン合成類似体を含む）；クリプトフィシン（特にクリプトフィシン１およびクリプトフィシン８）；ドラスタチン；デュオカルマイシン（合成類似体、ＫＷ－２１８９およびＣＢ１－ＴＭ１を含む）；エリュテロビン；パンクラチスタチン；サルコジクチイン；スポンジスタチン；ナイトロジェンマスタード、例えばクロラムブシル、クロルナファジン、コロホスファミド、エストラムスチン、イホスファミド、メクロレタミン、メクロレタミンオキシド塩酸塩、メルファラン、ノベムビキン（novembichin）、フェネステリン、プレドニムスチン、トロホスファミド、およびウラシルマスタード等；ニトロスレアス、例えばカルムスチン、クロロゾトシン、ホテムスチン、ロムスチン、ニムスチン、およびラニムヌスチン等；抗生物質、例えばエンジイン抗生物質等（例えば、カリケアマイシン、特にカリケアマイシンガンマｌＩおよびカリケアマイシンオメガＩ１）；ジネマイシンＡを含むジネマイシン；ビスホスホネート、例えばクロドロネート等；エスペラミシン；ならびにネオカルジノスタチンクロモフォアおよび関連する色素タンパク質エンジイン抗生物質クロモフォア、アクラシノマイシン、アクチノマイシン、アウトラマイシン（authrarnycin）、アザセリン、ブレオマイシン、カクチノマイシン、カラビシン、カルミノマイシン、カルジノフィリン、クロモマイシニス、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、デトルビシン、６－ジアゾ－５－オキソ－Ｌ－ノルロイシン、ドキソルビシン（モルホリノ－ドキソルビシン、シアノモルホリノ－ドキソルビシン、２－ピロリノ－ドキソルビシン、およびデオキシドキソルビシンを含む）、エピルビシン、エソルビシン（イダルビシン、マルセロマイシン、マイトマイシン、例えばマイトマイシンＣ等、マイコフェノール酸、ノガラマイシン、オリボマイシン、ペプロマイシン、ポトフィロマイシン、ピューロマイシン、クエラマイシン、ロドルビシン、ストレプトニグリン、ストレプトゾシン、ツベルシジン、ウベニメクス、ジノスタチン、およびゾルビシン；代謝抵抗物質、例えばトトレキサートおよび５－フルオロウラシル（５－ＦＵ）等；葉酸類似体、例えばデノプテリン、プテロプテリン、およびトリメトレキサート等；プリンアナログ、例えばフルダラビン、６－メルカプトプリン、チアミプリン、およびチオグアニン等；ピリミジンアナログ、例えばアンシタビン、アザシチジン、６－アザウリジン、カルモフール、シタラビン、ジデオキシウリジン、ドキシフルリジン、エノシタビン、およびフロクスウリジン等；アンドロゲン、例えばカルステロン、プロピオン酸ドロモスタノロン、エピチオスタノール、メピチオスタン、およびテストラクトン等；抗副腎剤、例えばミトタンおよびトリロスタン等；葉酸補充剤、例えばフロリン酸等；アセグラトン；アルドホスファミドグリコシド；アミノレブリン酸；エニルウラシル；アムサクリン；ベストラブシル；ビスアントレン；エダトラキサート；デフォファミン；デメコルチン；ジアジクオン；エルフォルミチン；酢酸エリプチニウム；エポチロン；エトグルシド；硝酸ガリウム；ヒドロキシウレア；レンチナン；ロニダイニン；メイタンシノイド、例えばメイタンシンおよびアンサミトシン等；ミトグアゾン；ミトキサントロン；モピダンモール；ニトラエリン；ペントスタチン；フェナメット；ピラルビシン；ロソキサントロン；ポドフィリン酸；２－エチルヒドラジド；プロカルバジン；ＰＳＫ多糖類複合体；ラゾキサン；リゾキシン；シゾフィラン；スピロゲルマニウム；テヌアゾン酸；トリアジコン；２，２’，２’’－トリクロロトリエチルアミン；トリコテシン（特にＴ－２毒素、ベラクリンＡ、ロリジンＡ、およびアングイジン）；ウレタン；ビンデシン；ダカルバジン；マンノムスチン；ミトブロニトール；ミトラクトール；ピポブロマン；ガシトシン；アラビノシド（「Ａｒａ－Ｃ」）；シクロホスファミド；タキソイド、例えば、パクリタキセルおよびドセタキセルゲムシタビン；６－チオグアニン；メルカプトプリン；白金配位鎖体、例えばシスプラチン、オキサリプラチン、およびカルボプラチン等；ビンブラスチン；白金；エトポシド（ＶＰ－１６）；イホスファミド；ミトキサントロン；ビンクリスチン；ビノレルビンノバントロン；テニポシド；エダトレキサート；ダウノマイシン；アミノプテリン；ゼローダ；イバンドロネート；イリノテカン（例えば、ＣＰＴ－１１）；トポイソメラーゼ阻害剤ＲＦＳ２０００；ジフルオロメチルオルニチン（ＤＭＦＯ）；レチノイド、例えばレチノイン酸等；カペシタビン；カルボプラチン、プロカルバジン、プリコマイシン、ゲムシタビエン、ナベルビン、ファルネシルタンパク質トランスフェラーゼ阻害剤、トランスプラチナ、ならびに上記いずれかの薬学的に許容される塩、酸、または誘導体が挙げられる。
【0210】
放射線療法
本明細書に記載される方法および組成物と併用使用可能である別の従来式の抗がん療法は、放射線療法（radiotherapy）または放射線放射療法（radiation therapy）である。放射線療法は、γ線、Ｘ線の使用、および／または腫瘍細胞に対する放射性同位体の指向送達を含む。ＤＮＡ傷害因子のその他の形態、例えばマイクロウェーブ、プロトンビーム照射（米国特許第５，７６０，３９５号明細書および同第４，８７０，２８７号明細書；そのすべては参照によりその全体が本明細書に組み込まれる）、およびＵＶ照射についても検討される。これらすべての要因は、ＤＮＡ、ＤＮＡの前駆体、ＤＮＡの複製およびを修復、ならびに染色体のアセンブリおよび維持に対して広範囲の傷害をもたらす可能性が極めて高い。
本明細書に記載される方法および組成物と併用使用可能である別の従来式の抗がん療法は、放射線療法（radiotherapy）または放射線放射療法（radiation therapy）である。放射線療法は、γ線、Ｘ線の使用、および／または腫瘍細胞に対する放射性同位体の指向送達を含む。ＤＮＡ傷害因子のその他の形態、例えばマイクロウェーブ、プロトンビーム照射（米国特許第５，７６０，３９５号明細書および同第４，８７０，２８７号明細書；そのすべては参照によりその全体が本明細書に組み込まれる）、およびＵＶ照射についても検討される。これらすべての要因は、ＤＮＡ、ＤＮＡの前駆体、ＤＮＡの複製およびを修復、ならびに染色体のアセンブリおよび維持に対して広範囲の傷害をもたらす可能性が極めて高い。
【0211】
腫瘍微小環境は、腫瘍に侵入し、そして免疫応答を抑制するように機能する骨髄系由来サプレッサー細胞および調節性Ｔ細胞の存在に起因して、本質的に阻害性である。それに加えて、Ｔ細胞および抗原提示細胞（ＡＰＣ）上でのある特定の阻害性分子の発現は、有効な免疫応答を制限するおそれがある。照射法は、腫瘍細胞アポトーシス、セネッセンス、自食作用の誘発を通じて抗腫瘍効果に関与し、そして状況によってはより有効な免疫応答を刺激する可能性がある。
【0212】
アブスコパル効果とは生理学的プロセスであり、そのプロセスによって原発腫瘍を標的照射した場合でも、照射の場に収まらない遠隔部位における抗腫瘍応答を誘発する。アブスコパル効果に関係する機構は免疫媒介性であるが、またＴ細胞に対する腫瘍抗原の提示強化、ならびに局所的および全身的免疫応答を刺激するサイトカインおよびその他の炎症促進因子の放出と関係すると考えられている。アブスコパル効果は、照射処置を受ける原発腫瘍から遠方に位置する腫瘍に影響を及ぼすので、アブスコパル効果のトリガーとなり得る薬剤は、身体内の続発部位に拡散してしまうと多くの場合処置が困難である転移性腫瘍の処置において特に有利となり得る。
【0213】
本明細書に記載される抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体またはグリコシル化ＬＡＧ３ポリペプチドは、局所的および全身的免疫応答を刺激することができる。一部の実施形態では、治療有効量の、本明細書に記載されるような抗体、ポリペプチド、または医薬組成物は、相乗的なアブスコパル効果を実現するために、放射線療法の前、同時、または後に投与される。
【0214】
一部の実施形態では、治療有効量の、本明細書に記載される抗体、ポリペプチド、または医薬組成物は、宿主内の腫瘍を照射に対して効果的に感受性化するように投与される。照射は、電離照射および特にγ線照射であり得る。一部の実施形態では、γ線照射は、線形加速器または放射性核種により放出される。放射性核種による腫瘍の照射は、外部的であってもまた内部的であってもよい。
【0215】
一部の実施形態では、本明細書に記載される抗体、ポリペプチド、または医薬組成物の投与は、腫瘍の照射前、最長１カ月、特に最長１０日または１週間に開始する。さらに、腫瘍の照射は分割されるが、本明細書に記載される抗体、ポリペプチド、または医薬組成物の投与は、初回および最終回の照射セッションの間のインターバルにおいて維持される。
【0216】
照射はＸ線照射であってもよい。Ｘ線の線量範囲は、長期間（３～４週間）の場合、５０～２００レントゲンの日線量から、単回線量の場合、２０００～６０００レントゲンに及ぶ。放射性同位体の線量範囲は幅広く変化し、また同位体の半減期、放射される照射の強度および種類、および新生細胞による取込み量に依存する。
【0217】
免疫療法
当業者は、免疫療法は、いくつかの実施形態の方法と併用または連携して使用可能であることを理解する。がん処置の文脈において、免疫療法薬は、がん細胞を標的とし、それを破壊するための免疫エフェクター細胞および分子の使用に一般的に立脚する。リツキシマブ（ＲＩＴＵＸＡＮ（商標））がそのような例である。チェックポイント阻害剤、例えば、イピルミマブ（ipilumimab）、ペンブロリズマン（pembrolizuman）、ニボルマブ、およびアテゾリズマブ等が、その他の例である。免疫エフェクターは、例えば腫瘍細胞表面上のいくつかのマーカーに対して特異的な抗体であり得る。抗体は、単独では治療のエフェクターとして働くことができ、またはその他の細胞を導入して、細胞殺傷に対して実際に影響を及ぼすことができる。抗体は、薬物または毒素（例えば、化学療法剤、放射性核種、リシンＡ鎖、コレラ毒素、百日咳毒素）にコンジュゲートし、そして単に標的薬剤として働くことも可能である。あるいは、エフェクターは、腫瘍細胞標的と直接的または間接的に相互作用する表面分子を担持するリンパ球であり得る。様々なエフェクター細胞には、細胞傷害性Ｔ細胞およびＮＫ細胞が含まれる。
当業者は、免疫療法は、いくつかの実施形態の方法と併用または連携して使用可能であることを理解する。がん処置の文脈において、免疫療法薬は、がん細胞を標的とし、それを破壊するための免疫エフェクター細胞および分子の使用に一般的に立脚する。リツキシマブ（ＲＩＴＵＸＡＮ（商標））がそのような例である。チェックポイント阻害剤、例えば、イピルミマブ（ipilumimab）、ペンブロリズマン（pembrolizuman）、ニボルマブ、およびアテゾリズマブ等が、その他の例である。免疫エフェクターは、例えば腫瘍細胞表面上のいくつかのマーカーに対して特異的な抗体であり得る。抗体は、単独では治療のエフェクターとして働くことができ、またはその他の細胞を導入して、細胞殺傷に対して実際に影響を及ぼすことができる。抗体は、薬物または毒素（例えば、化学療法剤、放射性核種、リシンＡ鎖、コレラ毒素、百日咳毒素）にコンジュゲートし、そして単に標的薬剤として働くことも可能である。あるいは、エフェクターは、腫瘍細胞標的と直接的または間接的に相互作用する表面分子を担持するリンパ球であり得る。様々なエフェクター細胞には、細胞傷害性Ｔ細胞およびＮＫ細胞が含まれる。
【0218】
免疫療法の１つの態様では、腫瘍細胞は、標的としやすい、すなわちその他の細胞の大部分には存在しないいくつかのマーカーを担持する。多くの腫瘍マーカーが存在し、それらのいずれかが、本実施形態の文脈において標的とするのに好適と考えられる。一般的な腫瘍マーカーとして、ＣＤ２０、癌胎児抗原、チロシナーゼ（ｐ９７）、ｇｐ６８、ＴＡＧ－７２、ＨＭＦＧ、Ｓｉａｌｙｌ Ｌｅｗｉｓ抗原、ＭｕｃＡ、ＭｕｃＢ、ＰＬＡＰ、ラミニン受容体、ｅｒｂＢ、およびｐ１５５が挙げられる。免疫療法の代替的態様は、抗がん効果を免疫刺激効果と組み合わせることである。サイトカイン、例えばＩＬ－２、ＩＬ－４、ＩＬ－１２、ＧＭ－ＣＳＦ、γ－ＩＦＮ等、ケモカイン、例えばＭＩＰ－１、ＭＣＰ－１、ＩＬ－８等、および増殖因子、例えばＦＬＴ３リガンド等を含む、免疫刺激分子も存在する。
【0219】
現在調査中または使用中の免疫療法の例は、免疫アジュバント、例えばウシ型結核菌（Mycobacterium bovis）、熱帯熱マラリア原虫（plasmodium falciparum）、ジニトロクロロベンゼン、および芳香族化合物（米国特許第５，８０１，００５号明細書および同第５，７３９，１６９号明細書、Hui and Hashimoto, Infect Immun., 66(11):5329-36(1998)、Christodoulides et al., Microbiology, 66(11):5329-36(1998))、サイトカイン療法、例えばインターフェロンα、β、およびγ、ＩＬ－１、ＧＭ－ＣＳＦ、およびＴＮＦ(Bukowski et al., Clin Cancer Res., 4(10):2337-47 (1998)、Davidson et al., J Immunother.,21(5):389-98(1998)、Hellstrand et al., Acta Oncol. 37(4):347-53(1998))、遺伝子療法、例えばＴＮＦ、ＩＬ－１、ＩＬ－２、およびｐ５３(Qin et al., Proc Natl Acad Sci U S A, 95(24):14411-6(1998)、Austin-Ward and Villaseca, Rev Med Chil, 126(7):838-45 (1998)、米国特許第５，８３０，８８０号明細書および同第５，８４６，９４５号明細書)、ならびにモノクローナル抗体、例えば抗ＰＤ１、抗ＰＤＬ１、抗ＣＤ２０、抗ガングリオシドＧＭ２、および抗ｐ１８５(Topalian et al., The New England journal of medicine, 366:2443-2454 (2012)、Brahmer et al., The New England journal of medicine 366:2455-2465 (2012)、Hollander, Front Immunol (2012): 3:3. doi: 10.3389/fimmu.2012.00003、Hanibuchi et al., Int J Cancer, 78(4):480-5(1998)、米国特許第５，８２４，３１１明細書)であり、そのすべては、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。１つまたは複数の抗がん療法が、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体またはグリコシル化ＬＡＧ３ポリペプチドの使用と関係する、本明細書に記載される療法と共に採用され得るものと考えられる。
【0220】
手術
がんを有する者のおよそ６０％が、予防的、診断的、または病期分類的、根治的、および緩和的な手術を含むいくつかのタイプの手術を受ける。根治手術は、がん組織の全部または一部が物理的に除去、切除、および／または破壊される摘出を含み、またその他の療法、例えば本実施形態の処置、化学療法、放射線療法、ホルモン療法、遺伝子療法、免疫療法、および／または代替療法等と連携して使用され得る。腫瘍摘出とは、腫瘍の少なくとも一部分の物理的除去を指す。腫瘍摘出に付加して、手術による処置として、レーザー手術、凍結手術、電気手術、および顕微鏡下手術（Ｍｏｈｓ術）が挙げられる。
がんを有する者のおよそ６０％が、予防的、診断的、または病期分類的、根治的、および緩和的な手術を含むいくつかのタイプの手術を受ける。根治手術は、がん組織の全部または一部が物理的に除去、切除、および／または破壊される摘出を含み、またその他の療法、例えば本実施形態の処置、化学療法、放射線療法、ホルモン療法、遺伝子療法、免疫療法、および／または代替療法等と連携して使用され得る。腫瘍摘出とは、腫瘍の少なくとも一部分の物理的除去を指す。腫瘍摘出に付加して、手術による処置として、レーザー手術、凍結手術、電気手術、および顕微鏡下手術（Ｍｏｈｓ術）が挙げられる。
【0221】
がん性の細胞、組織、または腫瘍の一部または全部が切除されると、空洞が身体内に形成され得る。処置は、追加の抗がん療法を用いたエリアへの潅流、直接注射、または局所的適用により実現可能である。そのような処置は、例えば、１、２、３、４、５、６、もしくは７日毎に、または１、２、３、４、および５週間毎に、または１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、もしくは１２カ月毎に反復され得る。これらの処置では、投薬量もやはり変化し得る。
【0222】
その他の薬剤
その他の薬剤が、処置の治療有効性を改善するために、本実施形態の特定の態様と併用可能であるものと考えられる。この追加の薬剤として、細胞表面受容体およびＧＡＰジャンクションの上方制御に影響を及ぼす薬剤、細胞増殖抑制性および分化剤、細胞接着の阻害剤、アポトーシス誘導物質に対する過剰増殖性細胞の感度を増加させる薬剤、またはその他の生物学的薬剤が挙げられる。ＧＡＰジャンクションの数を増やすことにより細胞間シグナリングを増加させることで、隣接する過剰増殖性細胞集団に対する抗過剰増殖効果を増加させることができる。その他の実施形態では、処置の抗過剰増殖性の有効性を改善するために、細胞増殖抑制剤または分化剤が、本実施形態の特定の態様と併用可能である。細胞接着の阻害剤が、本実施形態の有効性を改善するために検討される。細胞接着阻害剤の例は、局所接着キナーゼ（ＦＡＫ）阻害剤およびロバスタチンである。アポトーシスに対する過剰増殖性細胞の感度を増加させるその他の薬剤、例えば抗体ｃ２２５等が、処置の有効性を改善するために、本実施形態の特定の態様と併用可能であると考えられる。
その他の薬剤が、処置の治療有効性を改善するために、本実施形態の特定の態様と併用可能であるものと考えられる。この追加の薬剤として、細胞表面受容体およびＧＡＰジャンクションの上方制御に影響を及ぼす薬剤、細胞増殖抑制性および分化剤、細胞接着の阻害剤、アポトーシス誘導物質に対する過剰増殖性細胞の感度を増加させる薬剤、またはその他の生物学的薬剤が挙げられる。ＧＡＰジャンクションの数を増やすことにより細胞間シグナリングを増加させることで、隣接する過剰増殖性細胞集団に対する抗過剰増殖効果を増加させることができる。その他の実施形態では、処置の抗過剰増殖性の有効性を改善するために、細胞増殖抑制剤または分化剤が、本実施形態の特定の態様と併用可能である。細胞接着の阻害剤が、本実施形態の有効性を改善するために検討される。細胞接着阻害剤の例は、局所接着キナーゼ（ＦＡＫ）阻害剤およびロバスタチンである。アポトーシスに対する過剰増殖性細胞の感度を増加させるその他の薬剤、例えば抗体ｃ２２５等が、処置の有効性を改善するために、本実施形態の特定の態様と併用可能であると考えられる。
【0223】
キットおよび診断
様々な態様では、治療剤および／またはその他の治療および送達剤を含有するキットが本明細書に提示される。一部の実施形態では、本明細書に提示される療法の調製用および／または投与用として、キットが検討される。キットは、本明細書に提示される医薬組成物のいずれかを含有する、１つまたは複数のシールされたバイアルを含み得る。キットは、例えば、少なくとも抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体またはグリコシル化ＬＡＧ３ポリペプチド、ならびに本明細書に提示されるコンポーネントを調製、製剤化、および／または投与し、あるいは本明細書に提示される方法の１つまたは複数のステップを実施するための試薬を含み得る。
様々な態様では、治療剤および／またはその他の治療および送達剤を含有するキットが本明細書に提示される。一部の実施形態では、本明細書に提示される療法の調製用および／または投与用として、キットが検討される。キットは、本明細書に提示される医薬組成物のいずれかを含有する、１つまたは複数のシールされたバイアルを含み得る。キットは、例えば、少なくとも抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体またはグリコシル化ＬＡＧ３ポリペプチド、ならびに本明細書に提示されるコンポーネントを調製、製剤化、および／または投与し、あるいは本明細書に提示される方法の１つまたは複数のステップを実施するための試薬を含み得る。
【0224】
一部の実施形態では、キットは、抗ｇｌｙｃＬＡＧ３抗体および少なくとも１つの付随的な試薬を含み得る。一部の実施形態では、キットは、グリコシル化ＬＡＧ３ポリペプチドおよび少なくとも１つの付随的な試薬を含み得る。
【0225】
一部の実施形態では、キットは第２の抗がん剤をさらに含む。第２の抗がん剤は、化学療法剤、免疫療法剤、ホルモン治療剤、またはサイトカインであり得る。
【0226】
一部の実施形態では、キットは、キットのコンポーネントと反応しないコンテナ、例えばエッペンドルフチューブ、アッセイプレート、シリンジ、ボトル、またはチューブ等である適するコンテナ手段も含み得る。コンテナは、滅菌可能な物質、例えばプラスチックまたはガラス等から作製可能である。
【0227】
キットは、本明細書において規定される方法の手順ステップについて概説するインストラクションシートをさらに含むことができ、また本明細書に記載されまたは当業者にとって公知である手順と実質的に同一の手順に従う。コンピューターを使用して実行されるとき、インストラクション情報は、機械読取り可能インストラクションを含有するコンピューター読取り可能媒体中にあり得るが、該媒体は、薬学的に有効な量の、本明細書に提示される抗体またはポリペプチドを送達する実際の手順または仮想の手順を表示させる。キットは、医薬品またはバイオ製品の生成、使用、または販売を規制する政府機関が規定する形式の通知も含む場合があり、その通知は、ヒトへの投与を目的とする生成、使用、または販売を管轄する機関による承認を反映する。
【実施例】
【0228】
本明細書に記載される様々な実施形態の性質および精神を実質的に変化させない改変も検討されるものと理解される。したがって、下記の実施例は例証するように意図されており、いかなる場合においても限定を意図しない。
【0229】
材料および方法
ＯｃｔｅｔによるＫＤの決定およびビニング。ハイスループットＫＤスクリーニングでは、抗体リガンドを、２０ｎＭ溶液を介してセンサーにローディングした。１ｍｇ／ｍｌのウシ血清アルブミンを含有するＰＢＳ（アッセイバッファー）においてベースラインを確立し、単一濃度のアナライトを含むアッセイバッファーにセンサーを浸漬することにより、会合ステップを実施した。解離を、新鮮なアッセイバッファー中で実施およびモニタリングした。センサーを１，０００ｒｐｍで振動させながら、すべての実験を実施した。データを１：１結合モデルに当て嵌めて会合速度および解離速度を抽出するのに、ＦｏｒｔｅＢｉｏ社のデータ分析ソフトウェアを使用した。ＫＤをｋｄ／ｋａの比を使用して計算した。代表的なエピトープビニングアッセイでは、抗原ＬＡＧ３－Ｈｉｓ（１０ｎＭ）を、第２抗体（１０ｎＭ）と共に、室温で１時間プレインキュベートした。対照抗体（２０ｎＭ）をＡＭＣセンサー（ＦｏｒｔｅＢｉｏ社）にローディングし、そしてセンサー上の残存するＦｃ結合部位を、全マウスＩｇＧ抗体（Ｊａｃｋｓｏｎ ＩｍｍｕｎｏＲｅｓｅａｒｃｈ社）でブロックした。センサーを、プレインキュベートした抗原－第２抗体混合物に曝露した。生データを、ＦｏｒｔｅＢｉｏ社のデータ分析ソフトウェア７．０を使用して処理し、そして抗体の対を競合結合について評価した。第２抗体がさらに結合すれば、それは未占有のエピトープ（非競合物）を示唆する一方、結合しなければ、エピトープのブロッキング（競合物）を示唆する。
ＯｃｔｅｔによるＫＤの決定およびビニング。ハイスループットＫＤスクリーニングでは、抗体リガンドを、２０ｎＭ溶液を介してセンサーにローディングした。１ｍｇ／ｍｌのウシ血清アルブミンを含有するＰＢＳ（アッセイバッファー）においてベースラインを確立し、単一濃度のアナライトを含むアッセイバッファーにセンサーを浸漬することにより、会合ステップを実施した。解離を、新鮮なアッセイバッファー中で実施およびモニタリングした。センサーを１，０００ｒｐｍで振動させながら、すべての実験を実施した。データを１：１結合モデルに当て嵌めて会合速度および解離速度を抽出するのに、ＦｏｒｔｅＢｉｏ社のデータ分析ソフトウェアを使用した。ＫＤをｋｄ／ｋａの比を使用して計算した。代表的なエピトープビニングアッセイでは、抗原ＬＡＧ３－Ｈｉｓ（１０ｎＭ）を、第２抗体（１０ｎＭ）と共に、室温で１時間プレインキュベートした。対照抗体（２０ｎＭ）をＡＭＣセンサー（ＦｏｒｔｅＢｉｏ社）にローディングし、そしてセンサー上の残存するＦｃ結合部位を、全マウスＩｇＧ抗体（Ｊａｃｋｓｏｎ ＩｍｍｕｎｏＲｅｓｅａｒｃｈ社）でブロックした。センサーを、プレインキュベートした抗原－第２抗体混合物に曝露した。生データを、ＦｏｒｔｅＢｉｏ社のデータ分析ソフトウェア７．０を使用して処理し、そして抗体の対を競合結合について評価した。第２抗体がさらに結合すれば、それは未占有のエピトープ（非競合物）を示唆する一方、結合しなければ、エピトープのブロッキング（競合物）を示唆する。
【0230】
ＬＡＧ３のグリコシル化分析。ＬＡＧ３タンパク質のグリコシル化を確認するために、製造業者の記載に従い、細胞ライセートを酵素ＰＮＧａｓｅ Ｆ、Ｅｎｄｏ Ｈ、Ｏ－グリコシダーゼ（Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ ＢｉｏＬａｂｓ社、Ｉｐｓｗｉｃｈ、ＭＡ、米国）で処置した。
【0231】
［実施例１］
ＬＡＧ３は高度にグリコシル化されている
ＵｎｉＰｒｏｔデータベース（http://www.uniprot.org）に基づくと、ヒトＬＡＧ３は、Ｎ１８８、Ｎ２５０、Ｎ２５６およびＮ３４３においてグリコシル化されている。ＬＡＧ３タンパク質のグリコシル化を確認するために、本出願人らは、製造業者の記載に従い、ＬＡＧ３タンパク質をＰＮＧａｓｅ Ｆ（Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ ＢｉｏＬａｂｓ社）で処置した。ＬＡＧ３タンパク質が、哺乳動物細胞において発現される場合、タンパク質のサイズは、計算される分子量（４６．４１ｋＤａ）よりも大きい（５７．５ｋＤａ）。ＰＮＧａｓｅ Ｆによる処置は、タンパク質からオリゴ糖部分を除去し、図１に示すように、タンパク質のサイズを、予想される４６．４１ｋＤａへと低減させる。この結果は、ＬＡＧ３タンパク質の（onf）グリコシル化を確認した（図１）。
ＬＡＧ３は高度にグリコシル化されている
ＵｎｉＰｒｏｔデータベース（http://www.uniprot.org）に基づくと、ヒトＬＡＧ３は、Ｎ１８８、Ｎ２５０、Ｎ２５６およびＮ３４３においてグリコシル化されている。ＬＡＧ３タンパク質のグリコシル化を確認するために、本出願人らは、製造業者の記載に従い、ＬＡＧ３タンパク質をＰＮＧａｓｅ Ｆ（Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ ＢｉｏＬａｂｓ社）で処置した。ＬＡＧ３タンパク質が、哺乳動物細胞において発現される場合、タンパク質のサイズは、計算される分子量（４６．４１ｋＤａ）よりも大きい（５７．５ｋＤａ）。ＰＮＧａｓｅ Ｆによる処置は、タンパク質からオリゴ糖部分を除去し、図１に示すように、タンパク質のサイズを、予想される４６．４１ｋＤａへと低減させる。この結果は、ＬＡＧ３タンパク質の（onf）グリコシル化を確認した（図１）。
【0232】
［実施例２］
抗ＬＡＧ３抗体の生成
本出願人らは、Ｎｏｖｏｐｒｏｔｅｉｎ由来の重度にグリコシル化されたＬＡＧ３を過剰発現する２９３Ｆ細胞から精製されたＬＡＧ３－Ｈｉｓタンパク質を得た。グリコシル化ヒトＬＡＧ３に対して生成されるモノクローナル抗体を産生するハイブリドーマを、標準的なプロトコールに従い、ＳＰ２／０マウスミエローマ細胞を、ヒトＬＡＧ３免疫化ＢＡＬＢ／ｃマウス（ｎ＝４）およびＮＺＷマウス（ｎ＝４；Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ，Ｉｎｃ．社、Ｓｕｎｎｙｖａｌｅ、ＣＡ、米国）から単離した脾臓細胞と融合させることにより取得した。融合前に、免疫化されたマウスから得た血清を、ＬＡＧ３免疫原に対する結合性について、ＦＡＣＳ分析法を使用して妥当性確認した。３０００個を超えるモノクローナル抗体（ｍＡｂ）産生ハイブリドーマを生成した。抗体を産生したハイブリドーマを特異性について再度テストした。その中で、２２個のｍＡｂ産生候補ハイブリドーマを、ＦＡＣＳにより、ＬＡＧ３ ＷＴまたは４ＮＱ（脱グリコシル化形態）発現２９３Ｔ細胞を使用して選択し、そしてＤＣＧＦ媒体（Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ社）中で増殖させ、モノクローナル抗体含有上清を濃縮および精製した。ドットブロット分析を使用して、精製されたｍＡｂを、グリコシル化ＬＡＧ３に結合するが脱グリコシル化ＬＡＧ３に結合しないその能力について検査した。このアッセイの結果は、検査した２２個のｍＡｂのうち、３個のｍＡｂが、グリコシル化ＬＡＧ３に特異的に結合したことを示した（図２）。
抗ＬＡＧ３抗体の生成
本出願人らは、Ｎｏｖｏｐｒｏｔｅｉｎ由来の重度にグリコシル化されたＬＡＧ３を過剰発現する２９３Ｆ細胞から精製されたＬＡＧ３－Ｈｉｓタンパク質を得た。グリコシル化ヒトＬＡＧ３に対して生成されるモノクローナル抗体を産生するハイブリドーマを、標準的なプロトコールに従い、ＳＰ２／０マウスミエローマ細胞を、ヒトＬＡＧ３免疫化ＢＡＬＢ／ｃマウス（ｎ＝４）およびＮＺＷマウス（ｎ＝４；Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ，Ｉｎｃ．社、Ｓｕｎｎｙｖａｌｅ、ＣＡ、米国）から単離した脾臓細胞と融合させることにより取得した。融合前に、免疫化されたマウスから得た血清を、ＬＡＧ３免疫原に対する結合性について、ＦＡＣＳ分析法を使用して妥当性確認した。３０００個を超えるモノクローナル抗体（ｍＡｂ）産生ハイブリドーマを生成した。抗体を産生したハイブリドーマを特異性について再度テストした。その中で、２２個のｍＡｂ産生候補ハイブリドーマを、ＦＡＣＳにより、ＬＡＧ３ ＷＴまたは４ＮＱ（脱グリコシル化形態）発現２９３Ｔ細胞を使用して選択し、そしてＤＣＧＦ媒体（Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ社）中で増殖させ、モノクローナル抗体含有上清を濃縮および精製した。ドットブロット分析を使用して、精製されたｍＡｂを、グリコシル化ＬＡＧ３に結合するが脱グリコシル化ＬＡＧ３に結合しないその能力について検査した。このアッセイの結果は、検査した２２個のｍＡｂのうち、３個のｍＡｂが、グリコシル化ＬＡＧ３に特異的に結合したことを示した（図２）。
【0233】
ハイブリドーマ上清からの各抗体の精製を容易にするために、各抗体のアイソタイプをＥＬＩＳＡによって決定した。各抗体アイソタイプに対する抗体（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ社、Ｃａｔ．＃ＩＳＯ２）を製造業者の説明書の通りに使用した。ＬＡＧ３抗体のアイソタイプ決定結果を表５に収載する。このアイソタイプ情報を使用して、親和性クロマトグラフィー精製のためのカラム樹脂を選んだ。高速タンパク質液体クロマトグラフィー（ＦＰＬＣ）のため、プロテインＧをＩｇＧ１型のために使用し、プロテインＡをＩｇＧ２ａおよびＩｇＧ２ｂのために使用した（表５）。
【0234】
【表4】
【0235】
ハイスループットＫＤスクリーニングでは、抗体リガンドを、２０ｎＭ溶液を介してＯｃｔｅｔセンサー（抗マウスＩｇＧ Ｆｃ捕捉（ＡＭＣ）バイオセンサー）にローディングした。１ｍｇ／ｍＬのウシ血清アルブミンを含有するＰＢＳ（アッセイバッファー）においてベースラインを確立し、そして単一濃度のアナライトを含むアッセイバッファーにセンサーを浸漬することにより、会合ステップを実施した。新鮮なアッセイバッファー中で解離を実施し、そしてモニタリングした。センサーを１分間当たり１，０００回転で振動させながら、すべての実験を実施した。データを１：１結合モデルに当て嵌めて会合速度および解離速度を抽出するのに、ＦｏｒｔｅＢｉｏ社（Ｍｅｎｌｏ Ｐａｒｋ、ＣＡ、米国）のデータ分析ソフトウェアを使用した。ｋｄ：ｋａの比を使用してＫＤを計算した。データを図３および表６に要約する。これらの中で、ＳＴＣ１３１７は、２．８５×１０９ＭのＫＤによる最強の結合親和性を示した。
【0236】
【表5】
【0237】
［実施例３］
抗体配列決定
ハイブリドーマ細胞ペレットを－８０℃で凍結し、全ＲＮＡをＲＮｅａｓｙ Ｐｌｕｓ Ｍｉｎｉキット（Ｑｉａｇｅｎ社、Ｈｉｌｄｅｎ、ＤＥ）により単離し、ＮａｎｏＤｒｏｐ ２０００分光光度計（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社）を使用して定量化した。製造業者の説明書（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ社、Ｍｏｕｎｔａｉｎ Ｖｉｅｗ、ＣＡ、ＵＳＡ）に従ってＳＭＡＲＴｅｒ ＲＡＣＥ５’／３’キットを使用して、ｃＤＮＡ合成およびｃＤＮＡ末端の迅速増幅（rapid amplification of cDNA ends）（ＲＡＣＥ）を行った。Ｉｇ特異的ＰＣＲ増幅のためにＮｏｖａｇｅｎマウスＩｇプライマーセット（Ｍｅｒｃｋ ＫＧａＡ社、Ｄａｒｍｓｔａｄｔ、ＤＥ、Ｇｅｒｍａｎｙ）においてＰＣＲプライマーを購入した。重鎖プライマーセット（Ａ～Ｆ）、軽（カッパ）鎖プライマーセット（Ａ～Ｇ）、および２５μＬ反応容量当たり０．５μｇの鋳型ＲＮＡを使用した。ゲル分離の後に、ＰＣＲ産物をｐＣＲ ２．１ベクター中にライゲーションし、コンピテント細胞へと形質転換し、１００μｇ／ｍＬアンピシリンと５０μＬ Ｘ－ｇａｌ／ＩＰＴＧ寒天プレートにおいて選択した。２４時間後に白色のコロニーを採取した。培養後に、プラスミドＤＮＡを単離し、Ｍ１３フォワードおよびリバースプライマーを使用した配列決定に供した。ＳＴＣ１３１７重鎖およびカッパ軽鎖可変領域の配列およびＣＤＲを、それぞれ表３および表４に収載する。
抗体配列決定
ハイブリドーマ細胞ペレットを－８０℃で凍結し、全ＲＮＡをＲＮｅａｓｙ Ｐｌｕｓ Ｍｉｎｉキット（Ｑｉａｇｅｎ社、Ｈｉｌｄｅｎ、ＤＥ）により単離し、ＮａｎｏＤｒｏｐ ２０００分光光度計（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社）を使用して定量化した。製造業者の説明書（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ社、Ｍｏｕｎｔａｉｎ Ｖｉｅｗ、ＣＡ、ＵＳＡ）に従ってＳＭＡＲＴｅｒ ＲＡＣＥ５’／３’キットを使用して、ｃＤＮＡ合成およびｃＤＮＡ末端の迅速増幅（rapid amplification of cDNA ends）（ＲＡＣＥ）を行った。Ｉｇ特異的ＰＣＲ増幅のためにＮｏｖａｇｅｎマウスＩｇプライマーセット（Ｍｅｒｃｋ ＫＧａＡ社、Ｄａｒｍｓｔａｄｔ、ＤＥ、Ｇｅｒｍａｎｙ）においてＰＣＲプライマーを購入した。重鎖プライマーセット（Ａ～Ｆ）、軽（カッパ）鎖プライマーセット（Ａ～Ｇ）、および２５μＬ反応容量当たり０．５μｇの鋳型ＲＮＡを使用した。ゲル分離の後に、ＰＣＲ産物をｐＣＲ ２．１ベクター中にライゲーションし、コンピテント細胞へと形質転換し、１００μｇ／ｍＬアンピシリンと５０μＬ Ｘ－ｇａｌ／ＩＰＴＧ寒天プレートにおいて選択した。２４時間後に白色のコロニーを採取した。培養後に、プラスミドＤＮＡを単離し、Ｍ１３フォワードおよびリバースプライマーを使用した配列決定に供した。ＳＴＣ１３１７重鎖およびカッパ軽鎖可変領域の配列およびＣＤＲを、それぞれ表３および表４に収載する。
【0238】
[実施例４]
Ｂｉｏｃｏｒｅ ＡｓｓａｙによるＫＤ測定
ＫＤの決定を、Ｂｉａｃｏｒｅ Ｘ１００装置（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ社、Ｕｐｐｓａｌａ、スウェーデン）を使用して、表面プラズモン共鳴により実施した。マウスＩｇＧ１を、研究グレードのＣＭ５チップ上に標準的な手順を使用して固定化し、そして抗体を、ＨＢＳ－ＥＰ＋バッファー中、２μｇ／ｍＬでチップ上に流した。次に、６濃度のＬＡＧ３をそれぞれ２倍稀釈してチップ上を通過させた。センサーグラムデータを、１：１結合動態を用いて、Ｂｉａｃｏｒｅ Ｘ１００評価ソフトウェアバージョン２．０．１により分析した。ＳＴＣ１３１７は、それぞれＦｃタグ付けおよびＨｉｓタグ付けされたＬＡＧ３タンパク質に対して０．０２１ｎＭおよび０．４０６ｎＭのＫＤを有することが見出された。これは、ＬＡＧ３に対するＳＴＣ１３１７の非常に強い結合親和性を示す（図４および表７）。
Ｂｉｏｃｏｒｅ ＡｓｓａｙによるＫＤ測定
ＫＤの決定を、Ｂｉａｃｏｒｅ Ｘ１００装置（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ社、Ｕｐｐｓａｌａ、スウェーデン）を使用して、表面プラズモン共鳴により実施した。マウスＩｇＧ１を、研究グレードのＣＭ５チップ上に標準的な手順を使用して固定化し、そして抗体を、ＨＢＳ－ＥＰ＋バッファー中、２μｇ／ｍＬでチップ上に流した。次に、６濃度のＬＡＧ３をそれぞれ２倍稀釈してチップ上を通過させた。センサーグラムデータを、１：１結合動態を用いて、Ｂｉａｃｏｒｅ Ｘ１００評価ソフトウェアバージョン２．０．１により分析した。ＳＴＣ１３１７は、それぞれＦｃタグ付けおよびＨｉｓタグ付けされたＬＡＧ３タンパク質に対して０．０２１ｎＭおよび０．４０６ｎＭのＫＤを有することが見出された。これは、ＬＡＧ３に対するＳＴＣ１３１７の非常に強い結合親和性を示す（図４および表７）。
【0239】
【表6】
【0240】
[実施例５]
Ｔ細胞増殖に対する抗ＧｌｙｃＬＡＧ３抗体の効果
ＳＴＣ１３１７のｉｎ ｖｉｔｒｏでの有効性を評価するために、混合リンパ球反応（ＭＬＲ）を、ＩＬ－４（５００Ｕ／ｍＬ）およびＧＭ－ＣＳＦ（２５０Ｕ／ｍＬ）の存在下で７日間培養した樹状細胞（ＤＣ、同種異系ドナーのＰＢＭＣ（Ｉｍｍｕｎｏｓｐｏｔ社＃ＣＴＬ－ＣＰ１）から誘発した）を使用して実施した。ＤＣを、製造業者の推奨法に従い、ヒト汎用ＤＣ富化キット（Ｍｉｌｔｅｎｙｉ Ｂｉｏｔｅｃｈ社＃１３０－１００－７７７）により単離し、そして同種異系のメモリーまたはナイーブＣＤ４＋Ｔ細胞を刺激するのに使用した。ＣＤ４ミクロビーズ（Ｍｉｌｔｅｎｙｉ Ｂｉｏｔｅｃｈ社＃１３０－０４５－１０１）により、ＣＤ４＋Ｔ細胞を別の同種異系ドナーのＰＢＭＣ（Ｉｍｍｕｎｏｓｐｏｔ社＃ＣＴＬ－ＣＰ１）からも富化した。ＤＣ（１×１０４個のＤＣ／ウェル）を、９６ウェル平底プレート（Ｎｕｎｃ社）において、培養培地中、１×１０５個のＴ細胞／ウェルと共に、ＳＴＣ１３１７の存在下で同時培養した。培養から５日後、培養物上清中のＩＦＮ－γおよびＩＬ－２の濃度を、製造業者の指示に従い、サイトカインＥＬＩＳＡキット（ＢｉｏＬｅｇｅｎｄ社）により決定した。図５に示すように、Ｔ細胞増殖のマーカーであるＩＦＮ－γおよびＩＬ－２の分泌は、ＳＴＣ１３１７の存在下で有意に増加した。
Ｔ細胞増殖に対する抗ＧｌｙｃＬＡＧ３抗体の効果
ＳＴＣ１３１７のｉｎ ｖｉｔｒｏでの有効性を評価するために、混合リンパ球反応（ＭＬＲ）を、ＩＬ－４（５００Ｕ／ｍＬ）およびＧＭ－ＣＳＦ（２５０Ｕ／ｍＬ）の存在下で７日間培養した樹状細胞（ＤＣ、同種異系ドナーのＰＢＭＣ（Ｉｍｍｕｎｏｓｐｏｔ社＃ＣＴＬ－ＣＰ１）から誘発した）を使用して実施した。ＤＣを、製造業者の推奨法に従い、ヒト汎用ＤＣ富化キット（Ｍｉｌｔｅｎｙｉ Ｂｉｏｔｅｃｈ社＃１３０－１００－７７７）により単離し、そして同種異系のメモリーまたはナイーブＣＤ４＋Ｔ細胞を刺激するのに使用した。ＣＤ４ミクロビーズ（Ｍｉｌｔｅｎｙｉ Ｂｉｏｔｅｃｈ社＃１３０－０４５－１０１）により、ＣＤ４＋Ｔ細胞を別の同種異系ドナーのＰＢＭＣ（Ｉｍｍｕｎｏｓｐｏｔ社＃ＣＴＬ－ＣＰ１）からも富化した。ＤＣ（１×１０４個のＤＣ／ウェル）を、９６ウェル平底プレート（Ｎｕｎｃ社）において、培養培地中、１×１０５個のＴ細胞／ウェルと共に、ＳＴＣ１３１７の存在下で同時培養した。培養から５日後、培養物上清中のＩＦＮ－γおよびＩＬ－２の濃度を、製造業者の指示に従い、サイトカインＥＬＩＳＡキット（ＢｉｏＬｅｇｅｎｄ社）により決定した。図５に示すように、Ｔ細胞増殖のマーカーであるＩＦＮ－γおよびＩＬ－２の分泌は、ＳＴＣ１３１７の存在下で有意に増加した。
【0241】
[実施例６]
抗体のヒト化－フレームワーク領域
上記にて示唆したように、例えば、ヒト疾患のｉｎ ｖｉｖｏでの処置で使用することを含む、ある特定の目的では、マウスモノクローナル抗体のヒト化派生体を採用することが好ましい。そのようなヒト化抗体を形成するために、マウスモノクローナル抗体（「親」配列）のフレームワーク配列を、一連の「アクセプター」ヒト抗体のフレームワーク配列と最初にアライメントして、フレームワーク配列内の差異を特定する。ヒト化は、親とアクセプターの間の非マッチングフレームワーク残基を置換することにより実現する。重要と考えられる位置、例えばＶｅｒｎｉｅｒゾーン内の位置、ＶＨ／ＶＬ鎖間インターフェース、またはＣＤＲカノニカルクラス決定位置等における置換を、前方視的復帰突然変異を目的として分析することができる（Foote, J. et al., J. Molec. Biol. 224:487-499 (1992)を参照）。
抗体のヒト化－フレームワーク領域
上記にて示唆したように、例えば、ヒト疾患のｉｎ ｖｉｖｏでの処置で使用することを含む、ある特定の目的では、マウスモノクローナル抗体のヒト化派生体を採用することが好ましい。そのようなヒト化抗体を形成するために、マウスモノクローナル抗体（「親」配列）のフレームワーク配列を、一連の「アクセプター」ヒト抗体のフレームワーク配列と最初にアライメントして、フレームワーク配列内の差異を特定する。ヒト化は、親とアクセプターの間の非マッチングフレームワーク残基を置換することにより実現する。重要と考えられる位置、例えばＶｅｒｎｉｅｒゾーン内の位置、ＶＨ／ＶＬ鎖間インターフェース、またはＣＤＲカノニカルクラス決定位置等における置換を、前方視的復帰突然変異を目的として分析することができる（Foote, J. et al., J. Molec. Biol. 224:487-499 (1992)を参照）。
【0242】
保存されたドメイン構造データベース（Conserved Domain Database：ＣＯＤ）（Marchler-Bauer, et al. (2011) Nucleic Acids Res. 39:D225-D229）が、各アミノ酸鎖のドメイン内部および各ドメインのおよその境界を決定するのに使用可能である。可変ドメイン境界は、いくつかの一般的に使用される定義に従い、ＣＤＲの境界と共に正確に決定され得る（Kabat, E. A. et al. (1991) “Sequences of Proteins of Immunological Interest,” Fifth Edition. NIH Publication No. 91-3242、Chothia, C. et al., J. Mol. Biol. 196:901-917 (1987)、Honegger, A. et al., J. Molec. Biol. 309(3):657-670 (2001)）。
【0243】
マウスおよびヒト生殖細胞系配列に対する親配列の複数のアライメントが、ＭＡＦＦＴ（Katoh, K. et al., Nucleic Acids Res. 30: 3059-3066 (2002)）を使用して生成され、そして各アライメントにおけるエントリーは、親配列に対する配列同一性に従って順序づける。参照セットは、１００％配列同一性においてクラスタリングし、そして冗長なエントリーを除くことにより、配列の固有のセットまで減少する。
【0244】
最適なアクセプターフレームワークの選択は、両鎖のフレームワークにまたがる、アクセプターに対する全体的な親の抗体配列同一性に基づく；しかしながらＶＨ／ＶＬ鎖間インターフェースを構成する位置が特に興味深い。さらに、ＣＤＲの５つについて定義されているカノニカル構造の個々のセットに関係するＣＤＲループ長さおよびＣＤＲ位置（Chothia, C. et al., J. Mol. Biol. 196:901-917 (1987)、Martin, A. C. et al., J. Molec. Biol 263:800-815 (1996)、Al-Laziniki, B. et al., J. Molec. Biol. 273:927-948(1997)）が、どの生殖細胞系フレームワークが両方同一の界面残基を有し、類似するＣＤＲループの立体構造をサポートすることが知られているか決定するために生殖細胞系と比較される。
【0245】
ヒト生殖細胞系に対する親抗体の配列アラインメントに基づき、最も近い一致を示すエントリーが特定される。好ましいヒト生殖細胞系の選択は、順序づけられた基準：（１）フレームワークを横断する配列同一性；（２）同一のまたは適合性を有する鎖間界面残基；（３）親のＣＤＲカノニカル立体構造を有するサポートループ；（４）重鎖および軽鎖生殖細胞系の組合せが発現抗体に見出される；ならびに（５）除去されなければならないＮ－グリコシル化部位の存在、に基づく。
【0246】
ヒト化抗体のＦｖ領域の構造的モデルを生成する。ＦＲおよびＣＤＲならびに完全Ｆｖに対する構造的テンプレート断片の候補を、標的に対するその配列同一性、ならびにテンプレート構造の定性的結晶学的指標、例えばオングストローム（Å）で表される解像度等に基づき、スコア化、ランク付けし、そして抗体データベースから選択する。
【0247】
ＦＲテンプレートに対してＣＤＲを構造的にアライメントするために、ＣＤＲのいずれかの側にある５つの残基をＣＤＲテンプレートに含める。断片のアライメントを、重複セグメントおよび生成された構造的配列アラインメントに基づき生成する。アライメントと共にテンプレート断片を、ＭＯＤＥＬＬＥＲにより処理した（SalI, A. et al.; J. Molec. Biol. 234:779-815(1993)）。このプロトコールは、アライメントされた構造的テンプレートのセットに由来する高次構造的制限を創出する。制約を満した構造の集合を、コンジュゲートグラジエントおよびアニーリング最適化手順のシミュレーションにより創出する。タンパク質構造のスコアおよび高次構造的制約の充足度に由来するエネルギースコアに基づいて、モデル構造をこの集合から選択する。モデルを査定し、そして標的とテンプレートの間で異なる位置の側鎖を、側鎖最適化アルゴリズムを使用して最適化し、そしてエネルギーを最少化する。可視化装置およびコンピューター化ツールが、ＣＤＲの高次構造的変動、ローカルパッキング、および１つまたは複数の好ましいモデルを選択するための表面分析を評価するのに使用される。
【0248】
親抗体の構造的モデルを構築し、そして不完全性、例えば原子充填不良、結合長さにおける歪み、結合角、または二面角等について査定する。この不完全性は、抗体の構造的安定性を含む潜在的問題を示唆し得る。モデリングプロトコールは、そのような不完全性を最低限に抑えるように努める。ヒト化Ｆｖの初期の構造的モデルは、すべての安全置換（すなわち、結合親和性または安定性に影響を及ぼすはずのない置換）および慎重置換（すなわち、位置置換がなされるが、しかし位置は結合親和性にとって重要であり得る）を含有する。結合親和性の減少または安定性の低下といったリスクと関連すると考えられる位置における置換には手を付けない。最も近い一致を示す親のバリアントモデルではなく、良好なスタンドアローンモデルを創出するために、テンプレートの探索および選択を親テンプレート探索とは別に実施する。置換の可能性の評価を実施する際には、好ましい置換および復帰突然変異の効果を反映するようにモデルを更新する。
【0249】
[実施例７]
抗体のヒト化－定常領域
ＳＴＣ１３１７重鎖の可変領域（ＶＨ）およびそのκ軽鎖の可変領域（ＶＬ）を、ｐＦＵＳＥｓｓ－ＣＨＩｇ－ｈＧ１およびｐＦＵＳＥｓｓ－ＣＬＩｇ－ｈＫベクター（Ｉｎｖｉｖｏｇｅｎ社）において、マウス定常領域をヒトＩｇＧ１定常領域（ＣＨ１～ＣＨ３）でそれぞれ置き換えることにより改変することができる。重鎖および軽鎖キメラコンストラクトを、２９３Ｆ懸濁細胞に、１：１の比で５日間トランスフェクトすることができる。キメラ抗体（ｈＳＴＣ１３１７）を、ＨＰＬＣ上、プロテインＡ親和性カラムにより精製することができる。
抗体のヒト化－定常領域
ＳＴＣ１３１７重鎖の可変領域（ＶＨ）およびそのκ軽鎖の可変領域（ＶＬ）を、ｐＦＵＳＥｓｓ－ＣＨＩｇ－ｈＧ１およびｐＦＵＳＥｓｓ－ＣＬＩｇ－ｈＫベクター（Ｉｎｖｉｖｏｇｅｎ社）において、マウス定常領域をヒトＩｇＧ１定常領域（ＣＨ１～ＣＨ３）でそれぞれ置き換えることにより改変することができる。重鎖および軽鎖キメラコンストラクトを、２９３Ｆ懸濁細胞に、１：１の比で５日間トランスフェクトすることができる。キメラ抗体（ｈＳＴＣ１３１７）を、ＨＰＬＣ上、プロテインＡ親和性カラムにより精製することができる。
【0250】
本出願全体を通じて、様々な公開資料が引用されている。これらの公開資料の開示は、その全体において、本開示が関係する最新技術分野をより完全に記載するために、本明細書に参照により本出願に組み込まれる。ある特定の特別な実施形態の例が本明細書に提示されるが、様々な変更および改変を加えることができることは当業者にとって明白である。そのような改変も、添付の特許請求の範囲の範囲内に該当するように意図される。
【図1】
【図2】
【図3-1】
【図3-2】
【図4】
【図5】
【配列表】
【国際調査報告】