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▶ ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングの特許一覧
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2022-12-16
(54)【発明の名称】新規なテトラゾール
(51)【国際特許分類】
C07D 473/18 20060101AFI20221209BHJP
C07D 487/04 20060101ALI20221209BHJP
C07D 513/04 20060101ALI20221209BHJP
A61K 31/52 20060101ALI20221209BHJP
A61K 31/519 20060101ALI20221209BHJP
A61K 31/53 20060101ALI20221209BHJP
A61K 31/5025 20060101ALI20221209BHJP
A61P 11/00 20060101ALI20221209BHJP
A61P 11/06 20060101ALI20221209BHJP
【ＦＩ】
C07D473/18 CSP
C07D487/04 140
C07D487/04 146
C07D487/04 143
C07D487/04 144
C07D513/04 351
A61K31/52
A61K31/519
A61K31/53
A61K31/5025
A61P11/00
A61P11/06
【審査請求】未請求
【予備審査請求】未請求
(21)【出願番号】P 2022522022
(86)(22)【出願日】2020-10-14
(85)【翻訳文提出日】2022-04-12
(86)【国際出願番号】 EP2020078856
(87)【国際公開番号】W WO2021074198
(87)【国際公開日】2021-04-22
(31)【優先権主張番号】19203174.8
(32)【優先日】2019-10-15
(33)【優先権主張国・地域又は機関】EP
(81)【指定国・地域】
(71)【出願人】
【識別番号】503385923
【氏名又は名称】ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング
(74)【代理人】
【識別番号】100094569
【弁理士】
【氏名又は名称】田中 伸一郎
(74)【代理人】
【識別番号】100103610
【弁理士】
【氏名又は名称】▲吉▼田 和彦
(74)【代理人】
【識別番号】100109070
【弁理士】
【氏名又は名称】須田 洋之
(74)【代理人】
【識別番号】100119013
【弁理士】
【氏名又は名称】山崎 一夫
(74)【代理人】
【識別番号】100123777
【弁理士】
【氏名又は名称】市川 さつき
(74)【代理人】
【識別番号】100111796
【弁理士】
【氏名又は名称】服部 博信
(74)【代理人】
【識別番号】100123766
【弁理士】
【氏名又は名称】松田 七重
(72)【発明者】
【氏名】フレック マルティン トーマス
(72)【発明者】
【氏名】ビンダー フロリアン パウル クリスティアン
(72)【発明者】
【氏名】ダーマン ゲオルク
(72)【発明者】
【氏名】ヘーン イェルク ピー
(72)【発明者】
【氏名】レッセル ウータ フリーデリーケ
(72)【発明者】
【氏名】ヴィルヴァチャー イェンス
【テーマコード（参考）】
4C050
4C072
4C086
【Ｆターム（参考）】
4C050AA01
4C050BB04
4C050BB05
4C050BB06
4C050CC07
4C050CC08
4C050EE03
4C050EE04
4C050EE05
4C050FF01
4C050GG03
4C050HH04
4C072AA01
4C072BB02
4C072CC03
4C072CC16
4C072EE13
4C072FF08
4C072GG07
4C072HH02
4C072HH07
4C072UU01
4C086AA01
4C086AA02
4C086AA03
4C086CB05
4C086CB06
4C086CB07
4C086CB08
4C086CB26
4C086MA01
4C086MA04
4C086NA14
4C086ZA59
4C086ZA62
(57)【要約】
本発明は、テトラゾール、TRPA１活性の阻害剤としてのその使用、それを含有する医薬組成物、並びに線維性疾患、炎症性疾患、自己免疫疾患、及び中枢神経関連疾患の治療剤及び／又は予防剤としてそれを使用する方法に関する。
【選択図】 なし
【選択図】 なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
以下からなる群より選択される化合物。【化1】
【請求項2】
請求項１に記載の化合物の塩、特に、医薬上許容される塩。
【請求項3】
請求項１に記載の少なくとも１つの化合物又はその医薬上許容される塩と、１又は複数の賦形剤とを含む医薬組成物。
【請求項4】
医薬としての使用のための、請求項１に記載の化合物又はその医薬上許容される塩。
【請求項5】
炎症性気道疾患、線維性疾患又は咳嗽の治療又は予防のための、請求項１に記載の化合物又はその医薬上許容される塩。
【請求項6】
特発性肺疾患（ＩＰＦ）又は咳嗽の治療又は予防のための、請求項１に記載の化合物又はその医薬上許容される塩。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、テトラゾール、ＴＲＰＡ１活性の阻害剤としてのその使用、それを含有する医薬組成物、並びに線維性疾患、炎症性疾患、自己免疫疾患、及び中枢神経関連疾患の治療剤及び／又は予防剤としてそれらを使用する方法に関する。
【背景技術】
【0002】
一過性受容体電位チャネル（ＴＲＰチャネル）は、多数の哺乳類細胞型において、主に細胞膜上に位置している電位依存性イオンチャネルの群である。ここで、およそ３０個の構造的に関連するＴＲＰチャネルがあり、ＴＲＰＡ、ＴＲＰＣ、ＴＲＰＭ、ＴＲＰＭＬ、ＴＲＰＮ、ＴＲＰＰ及びＴＲＰＶに分類されている。一過性受容器電位アンキリン１としても知られている一過性受容器電位陽イオンチャネルサブファミリーＡメンバー１（ＴＲＰＡ１）は、ＴＲＰＡ遺伝子サブファミリーの唯一のメンバーである。構造上、ＴＲＰＡチャネルは、アンキリン（Ａｎｋｙｒｉｎ）の命名における「Ａ」のもとである、複数のＮ末端アンキリン反復（ヒトＴＲＰＡ１のＮ末端に～１４個がある）を特徴とする（Montell, 2005）。
【0003】
ＴＲＰＡ１は、皮膚にも肺にも働く後根神経節や下神経節における感覚神経の細胞膜のみならず、小腸、結腸、膵臓、骨格筋、心臓、脳、膀胱及びリンパ球（https://www.proteinatlas.org/）、並びにヒト肺線維芽細胞に高度に発現される。
【0004】
ＴＲＰＡ１は、疼痛、寒さ、痒みのような体性感覚障害（somatosensory modalities）を引き起こす環境刺激のセンサーとして最も知られている。ＴＲＰＡ１は、多くの反応性の求電子性刺激（例えば、アリルイソチオシアネート、活性酸素種）のみならず、非反応性の化合物（例えば、イシリン）により活性化され、喘息や、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）や、特発性肺線維症（ＩＰＦ）を伴う咳嗽、ウイルス感染後の咳嗽、慢性特発性咳嗽、又は敏感な患者における咳嗽に関与している（Song and Chang, 2015; Grace and Belvisi, 2011）。咳嗽を誘発したＴＧＦ－β上昇を示す研究に基づくと、咳嗽と肺損傷とが関連するため、ＴＲＰＡ１阻害剤は、咳嗽が非常に多いＩＰＦの治療に有用である（Xie et al., 2009; Froese et al., 2016; Tschumperlin et al., 2003; Yamamoto et al., 2002; Ahamed et al., 2008）。ＴＲＰＡ１拮抗剤は、タバコの煙抽出物（ＣＳＥ）酸化ストレス、炎症性メディエーター放出、及び減少させた抗酸化剤遺伝子発現のような咳嗽トリガーにより誘発されたカルシウムシグナル伝達を抑制する（Lin et al., 2015; Wang et al., 2019）。アトピー性皮膚炎（Oh et al., 2013; Wilson et al., 2013）、接触性皮膚炎（Liu et al., 2013）、乾癬関連の痒み（Wilson et al., 2013）及びＩＬ－３１依存性痒み（Cevikbas et al., 2014）の研究には、ＴＲＰＡ１拮抗剤が有効であった。ヒトＴＲＰＡ１の機能獲得が、家族性偶発性疼痛症候群（familial episodic pain syndrome）と関連している（Kremeyer et al., 2010）。片頭痛関連アロディニアの行動モデルには、ＴＲＰＡ１拮抗剤が有効であった（Edelmayer et al., 2012）。ＴＲＰＡ１は、健康な歯にある三叉神経節の刺激によるＴＲＰＡ１の発現と比較して、損傷した歯にある三叉神経節において選択的に増加する（Haas et al., 2011）。イソフルランを含むいくつかの麻酔薬がＴＲＰＡ１拮抗剤として知られ（Matta et al., 2008）、手術後の疼痛の緩和用のＴＲＰＡ１阻害剤についての論理的根拠を与える。ＴＲＰＡ１ノックアウトマウス及び野生型マウスが、ＴＲＰＡ１拮抗剤で処理された後、抗不安及び抗うつのような表現型を表す（de Moura et al., 2014）。ＴＲＰＡ１拮抗剤は、ＡＭＰＫとＴＲＰＡ１との間の逆制御における機序関連性を示す研究に基づいて、糖尿病性神経障害の治療に有利であると期待されている（Hiyama et al., 2018; Koivisto and Pertovaara, 2013; Wang et al., 2018）。ＴＲＰＡ１ノックアウトマウスは、野生型マウスと比較して、より小さい心筋梗塞サイズを示す（Conklin et al., 2019）。ＴＲＰＡ１ノックアウト及び薬理学的介入が、マウスにおけるＴＮＢＳ誘発大腸炎を抑制した（Engel et al., 2011）。マウス脳虚血モデルには、ＴＲＰＡ１ノックアウト及びＴＲＰＡ１拮抗剤がミエリン損傷を減少する（Hamilton et al., 2016）。痛風の尿酸ナトリウムマウスモデルのＴＲＰＡ１ノックアウトマウスには、尿酸塩結晶及び関節炎が減少される（Moilanen et al., 2015）。ラットにおけるＴＲＰＡ１欠失が、急性痛風フレアのラットモデルにおける関節炎と痛覚過敏を寛解した（Trevisan et al., 2014）。ＴＲＰＡ１の活性化が、骨関節炎の軟骨細胞における炎症反応を誘発させる（Nummenmaa et al., 2016）。ＴＲＰＡ１の抑制及び遺伝子欠失が、骨関節炎のマウス軟骨細胞及びマウス軟骨組織にある炎症性メディエーターを減少させる（Nummenmaa et al., 2016）。最後に、ＴＲＰＡ１ノックアウトマウスには、ＭＩＡで誘発した膝の腫れモデルにおける骨関節炎の肢に対する体重負荷の改善が表われた（Horvath et al., 2016）。ＴＲＰＡ１の発現は、膀胱上皮ラット（Du et al., 2007）と膀胱出口部閉塞患者（Du et al., 2008）に差異がある。ＴＲＰＡ１受容体の制御が、脊髄損傷ラットモデルにおける膀胱過活動を減弱し（Andrade et al., 2011）、ＴＲＰＡ１拮抗剤のくも膜下腔内投与が、排尿反射亢進ラットにおけるシクロホスファミド誘発性膀胱炎を減弱する（Chen et al., 2016）。
【0005】
したがって、強力なＴＲＰＡ１阻害剤を提供することが期待されている。
様々な構造的クラスのＴＲＰＡ１阻害剤が、S. Skerratt, Progress in Medicinal Chemistry, 2017, Volume 56, 81－115 and in D. Preti, G. Saponaro, A. Szallasi, Pharm. Pat. Anal. （2015） 4 （2）, 75－94にレビューされている。
ＷＯ２０１７／０６０４８８には、一般式を有するＴＲＰＡ１拮抗剤である化合物が開示されている。
テトラゾリル環を有する実施例２８及び２９のＴＲＰＡ１活性は開示されていない。
L. Schenkel, et al., J. Med. Chem. 2016, 59, 2794-2809には、一般式の化合物を含む、キナゾリノンベースのＴＲＰＡ１拮抗剤が開示されている。
その中の、化合物３１（式中、ＲがＯＨである。）は、ＦＬＩＰＲアッセイでの拮抗的ＴＲＰＡ１活性（ＩＣ50＝５８ｎＭ）を有し、１４μＬ／ｍｉｎ／ｋｇより少ないヒト肝ミクロソームの内因性クリアランスを有する。
様々な構造的クラスのＴＲＰＡ１阻害剤が、S. Skerratt, Progress in Medicinal Chemistry, 2017, Volume 56, 81－115 and in D. Preti, G. Saponaro, A. Szallasi, Pharm. Pat. Anal. （2015） 4 （2）, 75－94にレビューされている。
ＷＯ２０１７／０６０４８８には、一般式を有するＴＲＰＡ１拮抗剤である化合物が開示されている。
【化1】
L. Schenkel, et al., J. Med. Chem. 2016, 59, 2794-2809には、一般式の化合物を含む、キナゾリノンベースのＴＲＰＡ１拮抗剤が開示されている。
【化2】
【発明の概要】
【0006】
本発明は、驚くほど強力なＴＲＰＡ１阻害剤（アッセイＡ）であり、さらに以下に特徴付けられる新規なチエノピリミジノンを提供する。
－改善されたヒト肝ミクロソームにおける安定性（アッセイＢ）
－改善されたヒト肝細胞における安定性（アッセイＣ）
本発明の化合物は、ｐ－クロロフェニル基に隣接したベンジリック炭素に結合したヒドロキシル置換基を含有する点、及びいくつかの化合物がまたメチレンリンカーを介してテトラゾリル環に結合した、異なる二環部分を有する点で、ＷＯ２０１７／０６０４８８における実施例２８及び２９の構造と異なる。本発明の化合物はまた、テトラゾリル環を有するという点で、L. Schenkel, et al., J. Med. Chem. 2016, 59, 2794-2809における化合物３１の構造と異なる。これらの構造的相違は、予想外に（ｉ）ＴＲＰＡ１の阻害、（ｉｉ）ヒト肝ミクロソームにおける安定性、（ｉｉｉ）ヒト肝細胞における安定性、及び（ｉｖ）僅かな望まないヒト代謝物、という好ましい組み合わせを導き出す。
したがって、本発明の化合物は、以下のパラメーターの組み合わせの点で、先行技術に開示された化合物より優れている。
－ＴＲＰＡ１阻害剤としての効力
－ヒト肝ミクロソームにおける安定性
－ヒト肝細胞における安定性
－僅かな望まないヒト代謝物の生成
－改善されたヒト肝ミクロソームにおける安定性（アッセイＢ）
－改善されたヒト肝細胞における安定性（アッセイＣ）
本発明の化合物は、ｐ－クロロフェニル基に隣接したベンジリック炭素に結合したヒドロキシル置換基を含有する点、及びいくつかの化合物がまたメチレンリンカーを介してテトラゾリル環に結合した、異なる二環部分を有する点で、ＷＯ２０１７／０６０４８８における実施例２８及び２９の構造と異なる。本発明の化合物はまた、テトラゾリル環を有するという点で、L. Schenkel, et al., J. Med. Chem. 2016, 59, 2794-2809における化合物３１の構造と異なる。これらの構造的相違は、予想外に（ｉ）ＴＲＰＡ１の阻害、（ｉｉ）ヒト肝ミクロソームにおける安定性、（ｉｉｉ）ヒト肝細胞における安定性、及び（ｉｖ）僅かな望まないヒト代謝物、という好ましい組み合わせを導き出す。
したがって、本発明の化合物は、以下のパラメーターの組み合わせの点で、先行技術に開示された化合物より優れている。
－ＴＲＰＡ１阻害剤としての効力
－ヒト肝ミクロソームにおける安定性
－ヒト肝細胞における安定性
－僅かな望まないヒト代謝物の生成
【発明を実施するための形態】
【0007】
ヒト肝ミクロソームにおける安定性は、第一のスクリーニング工程として薬物動態学的に良好な性質を有する薬物を選択及び／又は設計する場合の化合物の生体内変換に対する感受性を指す。多数の薬物は主に肝臓で代謝される。ヒト肝ミクロソームは、シトクロムＰ４５０（ＣＹＰｓ）を含有するため、インビトロでの薬物代謝の第Ｉ相研究のモデルシステムを表す。ヒト肝ミクロソームにおける安定性の向上は、バイオアベイラビリティの増加及び十分な半減期を含むいくつかの利点を伴い、より少なくかつより低い頻度の患者への投与を可能とする。そのため、ヒト肝ミクロソームにおける安定性の向上は、薬物として使用しようとする化合物の好ましい特徴となる。したがって、本発明の化合物は、ＴＲＰＡ１を阻害し得ることに加えて、好ましいインビボでのクリアランスを有するため、ヒトにおける所望の作用持続時間が期待される。
【0008】
ヒト肝細胞における安定性は、薬物動態学的に良好な性質を有する薬物を選択及び／又は設計する場合の化合物の生体内変換に対する感受性を指す。多数の薬物は主に肝臓で代謝される。ヒト肝細胞は、シトクロムＰ４５０（ＣＹＰｓ）及びほかの薬物代謝酵素を含有するため、インビトロでの薬物代謝を研究するためのモデルシステムを表す。（重要なのは、肝ミクロソームアッセイに対して、肝細胞アッセイは、第ＩＩ相の生体内変換も肝臓特異的輸送体を介したプロセスも包含するため、薬物代謝を研究するためのより完璧なシステムを表す。ヒト肝細胞における安定性の向上は、バイオアベイラビリティの増加及び十分な半減期を含むいくつかの利点を伴い、より少なくかつより低い頻度の患者への投与を可能とする。そのため、ヒト肝細胞における安定性の向上は、薬物として使用しようとする化合物の好ましい特徴となる。
【0009】
用語及び定義
本明細書で特に定義されていない用語は、本開示及び文脈に照らして当業者によってそれらの用語に与えられるであろう意味が与えられるべきである。しかしながら、本明細書で使用する場合、特に断りのない限り、下記用語は示された意味を有し、下記慣習に従う。
本明細書で特に定義されていない用語は、本開示及び文脈に照らして当業者によってそれらの用語に与えられるであろう意味が与えられるべきである。しかしながら、本明細書で使用する場合、特に断りのない限り、下記用語は示された意味を有し、下記慣習に従う。
【0010】
用語「テトラゾリル」は、下記環の基を指す。
特に示されていない限り、本明細書及び添付した特許請求の範囲の全体を通じて、化学式又は化学名称は、互変異性体、並びにすべての立体異性体、光学異性体及び幾何異性体（例えば、鏡像異性体、ジアステレオマー、Ｅ／Ｚ異性体など）、それらのラセミ体のみならず、別々の鏡像異性体の異なる割合の混合物、ジアステレオマーの混合物、又はこのような異性体及び鏡像異性体が存在する上述の形態のいずれかの混合物、塩（医薬上許容されるその塩を含む）、並びにその水和物などの溶媒和物（例えば、遊離化合物の溶媒和物又は当該化合物の塩の溶媒和物を含む）を包含するものとする。
【化3】
【0011】
一般的に、実質的に純粋な立体異性体は、当業者に知られる合成原理に従って、例えば、対応する混合物の分離によって、立体化学的に純粋な出発物質を使用することによって、及び／又は立体選択的合成によって、得ることができる。光学活性体を調製する方法は、当技術分野において公知であり、例えば、ラセミ形の分割によって、又は例えば、光学活性出発物質から出発する合成によって、及び／又はキラル試薬を使用することによって、調製することができる。
本発明の鏡像異性的に純粋な化合物又は中間体は、不斉合成を経て、例えば、公知の方法（例えば、クロマトグラフィー分離又は結晶化）で分離できる適切なジアステレオマー化合物若しくは中間体の調製及びその後の分離によって、及び／又はキラル試薬、例えばキラル出発物質、キラル触媒若しくはキラル補助剤を使用することによって調製可能である。
また、鏡像異性的に純粋な化合物を対応するラセミ混合物から調製する方法は当業者に知られており、例えば、キラル固定相上での対応するラセミ混合物のクロマトグラフィー分離によって；適切な分割剤を使用するラセミ混合物の分割によって、例えば、ラセミ化合物と光学活性酸若しくは塩基とのジアステレオマー塩形成、その後の塩の分割及び塩からの所望化合物の遊離を利用して；対応するラセミ化合物の光学活性キラル補助剤による誘導体化、その後のジアステレオマー分離及びキラル補助基の除去によって；ラセミ体の速度論的分割によって（例えば、酵素分割によって）；適切な条件の下での鏡像結晶の集合体からのエナンチオ選択的結晶化によって；又は光学活性キラル補助剤の存在下での適切な溶媒からの（分画）結晶化によって、調製することができる。
本発明の鏡像異性的に純粋な化合物又は中間体は、不斉合成を経て、例えば、公知の方法（例えば、クロマトグラフィー分離又は結晶化）で分離できる適切なジアステレオマー化合物若しくは中間体の調製及びその後の分離によって、及び／又はキラル試薬、例えばキラル出発物質、キラル触媒若しくはキラル補助剤を使用することによって調製可能である。
また、鏡像異性的に純粋な化合物を対応するラセミ混合物から調製する方法は当業者に知られており、例えば、キラル固定相上での対応するラセミ混合物のクロマトグラフィー分離によって；適切な分割剤を使用するラセミ混合物の分割によって、例えば、ラセミ化合物と光学活性酸若しくは塩基とのジアステレオマー塩形成、その後の塩の分割及び塩からの所望化合物の遊離を利用して；対応するラセミ化合物の光学活性キラル補助剤による誘導体化、その後のジアステレオマー分離及びキラル補助基の除去によって；ラセミ体の速度論的分割によって（例えば、酵素分割によって）；適切な条件の下での鏡像結晶の集合体からのエナンチオ選択的結晶化によって；又は光学活性キラル補助剤の存在下での適切な溶媒からの（分画）結晶化によって、調製することができる。
【0012】
本明細書で使用する用語「医薬上許容される」は、健全な医学的判断の範囲内で、過度の毒性、刺激、アレルギー反応、又は他の問題若しくは合併症がない使用に適しており、かつ、妥当的なベネフィット／リスク比に見合う当該化合物、材料、組成物、及び／又は剤形を意味する。
本明細書で使用する場合、「医薬上許容される塩」は、親化合物がその酸塩若しくは塩基塩又はその酸複合体若しくは塩基複合体を作ることによる開示化合物の誘導体を指す。
塩基性部分を含有する親化合物と医薬上許容される塩を作る酸の例には、鉱酸又は有機酸が含まれ、例えば、ベンゼンスルホン酸、安息香酸、クエン酸、エタンスルホン酸、フマル酸、ゲンチジン酸、臭化水素酸、塩酸、マレイン酸、リンゴ酸、マロン酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、４－メチル－ベンゼンスルホン酸、リン酸、サリチル酸、コハク酸、硫酸及び酒石酸が挙げられる。
酸性部分を含有する親化合物と医薬上許容される塩を作る陽イオンや塩基の例には、Ｎａ+、Ｋ+、Ｃａ2+、Ｍｇ2+、ＮＨ4 +、Ｌ－アルギニン、２，２’－イミノビスエタノール、Ｌ－リシン、Ｎ－メチル－Ｄ－グルカミン及びトリス（ヒドロキシメチル）－アミノメタンが含まれる。本発明の医薬上許容される塩は、塩基性又は酸性部分を含有する親化合物から通常の化学的方法によって合成可能である。一般的に、かかる塩は、水中で又はエーテル、酢酸エチル、エタノール、イソプロパノール、若しくはアセトニトリル、又はそれらの混合物のような有機希釈剤中で、これらの化合物の遊離酸又は遊離塩基を十分な量の適切な塩基又は酸と反応させることによって調製可能である。
上記酸以外の、例えば本発明の化合物を精製又は単離することに役立つ酸の塩（例えば、トリフルオロ酢酸塩）も、本発明の一部を構成する。
本明細書で使用する場合、「医薬上許容される塩」は、親化合物がその酸塩若しくは塩基塩又はその酸複合体若しくは塩基複合体を作ることによる開示化合物の誘導体を指す。
塩基性部分を含有する親化合物と医薬上許容される塩を作る酸の例には、鉱酸又は有機酸が含まれ、例えば、ベンゼンスルホン酸、安息香酸、クエン酸、エタンスルホン酸、フマル酸、ゲンチジン酸、臭化水素酸、塩酸、マレイン酸、リンゴ酸、マロン酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、４－メチル－ベンゼンスルホン酸、リン酸、サリチル酸、コハク酸、硫酸及び酒石酸が挙げられる。
酸性部分を含有する親化合物と医薬上許容される塩を作る陽イオンや塩基の例には、Ｎａ+、Ｋ+、Ｃａ2+、Ｍｇ2+、ＮＨ4 +、Ｌ－アルギニン、２，２’－イミノビスエタノール、Ｌ－リシン、Ｎ－メチル－Ｄ－グルカミン及びトリス（ヒドロキシメチル）－アミノメタンが含まれる。本発明の医薬上許容される塩は、塩基性又は酸性部分を含有する親化合物から通常の化学的方法によって合成可能である。一般的に、かかる塩は、水中で又はエーテル、酢酸エチル、エタノール、イソプロパノール、若しくはアセトニトリル、又はそれらの混合物のような有機希釈剤中で、これらの化合物の遊離酸又は遊離塩基を十分な量の適切な塩基又は酸と反応させることによって調製可能である。
上記酸以外の、例えば本発明の化合物を精製又は単離することに役立つ酸の塩（例えば、トリフルオロ酢酸塩）も、本発明の一部を構成する。
【0013】
生物学的アッセイ
アッセイＡ：ＴＲＰＡ１アッセイ
下記インビトロでのＴＲＰＡ１細胞アッセイを使用することで、本発明の化合物の活性を示すことができる。
アッセイＡ：ＴＲＰＡ１アッセイ
下記インビトロでのＴＲＰＡ１細胞アッセイを使用することで、本発明の化合物の活性を示すことができる。
【0014】
方法：
化合物の効能及び効力の試験システムとして、ヒトＴＲＰＡ１イオンチャネル（Perkin Elmer、製品番号ＡＸ－００４－ＰＣＬ）を過剰発現するヒトＨＥＫ２９３細胞株を使用した。ＦＬＩＰＲ Ｔｅｔｒａシステム（Molecular Devices）により、ＡＩＴＣ（アリルイソチオシアナート）のアゴニズムによって誘発された細胞内カルシウム濃度への化合物の効果を測定することで、化合物の活性を決めた。
化合物の効能及び効力の試験システムとして、ヒトＴＲＰＡ１イオンチャネル（Perkin Elmer、製品番号ＡＸ－００４－ＰＣＬ）を過剰発現するヒトＨＥＫ２９３細胞株を使用した。ＦＬＩＰＲ Ｔｅｔｒａシステム（Molecular Devices）により、ＡＩＴＣ（アリルイソチオシアナート）のアゴニズムによって誘発された細胞内カルシウム濃度への化合物の効果を測定することで、化合物の活性を決めた。
【0015】
細胞の培養：
細胞は、クライオバイアルに凍結した細胞として取得し、使用するまで－１５０℃に保存した。
細胞を培地（１０％ＦＣＳ及び０．４ｍｇ／ＭＬジェネティシンを含むＭＥＭ／ＥＢＳＳ培地）中で増殖させた。重要なのは、密度が９０％コンフルエンスを超えてはならないことである。継代培養のため、Ｖｅｒｓｅｎｅ液で細胞をフラスコから剥離した。当該アッセイを行う前日、細胞を剥離し、培地（１０％ＦＣＳを含むＭＥＭ／ＥＢＳＳ培地）で２回洗浄し、２００００個細胞（２０μＬ／ウェル）をポリ－Ｄ－リシンでバイオコートされた３８４ウェルプレートに播種した（黒色、透明底面、カタログ番号３５６６９７、Corning製）。当該アッセイに使用する前に、プレートを３７℃／５％ＣＯ2で２４時間インキュベートした。
細胞は、クライオバイアルに凍結した細胞として取得し、使用するまで－１５０℃に保存した。
細胞を培地（１０％ＦＣＳ及び０．４ｍｇ／ＭＬジェネティシンを含むＭＥＭ／ＥＢＳＳ培地）中で増殖させた。重要なのは、密度が９０％コンフルエンスを超えてはならないことである。継代培養のため、Ｖｅｒｓｅｎｅ液で細胞をフラスコから剥離した。当該アッセイを行う前日、細胞を剥離し、培地（１０％ＦＣＳを含むＭＥＭ／ＥＢＳＳ培地）で２回洗浄し、２００００個細胞（２０μＬ／ウェル）をポリ－Ｄ－リシンでバイオコートされた３８４ウェルプレートに播種した（黒色、透明底面、カタログ番号３５６６９７、Corning製）。当該アッセイに使用する前に、プレートを３７℃／５％ＣＯ2で２４時間インキュベートした。
【0016】
化合物の調製：
試験化合物を１００％ＤＭＳＯに溶解し、１０ｍＭの濃度にして、第一工程においてＤＭＳＯで５ｍＭの濃度に希釈し、続いて１００％ＤＭＳＯで連続希釈工程を行った。希釈工程における希釈倍率と回数は、必要に応じて変更することができる。典型的に、１：５の希釈によって８つの異なる濃度を調製し、さらにｐＨ７．４のＨＢＳＳ／ＨＥＰＥＳ緩衝液（１ｘＨＥＰＥＳ、カタログ番号１４０６５、Gibco製；２０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、カタログ番号８３２６４、SIGMA製；０．１％ＢＳＡ、カタログ番号１１９２６、Invitrogen製）で物質の中間希釈（１：２０）を行った。
試験化合物を１００％ＤＭＳＯに溶解し、１０ｍＭの濃度にして、第一工程においてＤＭＳＯで５ｍＭの濃度に希釈し、続いて１００％ＤＭＳＯで連続希釈工程を行った。希釈工程における希釈倍率と回数は、必要に応じて変更することができる。典型的に、１：５の希釈によって８つの異なる濃度を調製し、さらにｐＨ７．４のＨＢＳＳ／ＨＥＰＥＳ緩衝液（１ｘＨＥＰＥＳ、カタログ番号１４０６５、Gibco製；２０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、カタログ番号８３２６４、SIGMA製；０．１％ＢＳＡ、カタログ番号１１９２６、Invitrogen製）で物質の中間希釈（１：２０）を行った。
【0017】
ＦＬＩＰＲアッセイ：
アッセイの日に細胞をアッセイバッファーで３回洗浄し、洗浄後に２０μＬバッファーをウェルに残した。１０μＬＣａ６キット（カタログ番号Ｒ８１９１、Molecular Devices）のＨＢＳＳ／ＨＥＰＥＳ中のローディングバッファーを細胞に添加し、プレートに蓋をして３７℃／５％ＣＯ2で１２０分間インキュベートした。中間希釈プレートからのＨＢＳＳ／ＨＥＰＥＳ緩衝液／５％ＤＭＳＯ中の１０μＬ化合物又はコントロールを慎重に細胞に添加した。ＦＬＩＰＲｔｅｔｒａ装置で１０分間発光（カルシウム流入又は放出を示す）を読み取り、効果（例えば、アゴニズム）を誘発する化合物をモニターした。最後に、ＨＢＳＳ／ＨＥＰＥＳ緩衝液／０．０５％ＤＭＳＯに溶解させた１０μＬのアゴニストＡＩＴＣ ５０μＭ（最終濃度１０μＭ）をウェルに添加した上で、ＦＬＩＰＲｔｅｔｒａ装置でさらに１０分間読み取った。ＡＩＴＣ添加後のシグナル曲線下面積（ＡＵＣ）を、ＩＣ５０／％阻害の計算に使用した。
アッセイの日に細胞をアッセイバッファーで３回洗浄し、洗浄後に２０μＬバッファーをウェルに残した。１０μＬＣａ６キット（カタログ番号Ｒ８１９１、Molecular Devices）のＨＢＳＳ／ＨＥＰＥＳ中のローディングバッファーを細胞に添加し、プレートに蓋をして３７℃／５％ＣＯ2で１２０分間インキュベートした。中間希釈プレートからのＨＢＳＳ／ＨＥＰＥＳ緩衝液／５％ＤＭＳＯ中の１０μＬ化合物又はコントロールを慎重に細胞に添加した。ＦＬＩＰＲｔｅｔｒａ装置で１０分間発光（カルシウム流入又は放出を示す）を読み取り、効果（例えば、アゴニズム）を誘発する化合物をモニターした。最後に、ＨＢＳＳ／ＨＥＰＥＳ緩衝液／０．０５％ＤＭＳＯに溶解させた１０μＬのアゴニストＡＩＴＣ ５０μＭ（最終濃度１０μＭ）をウェルに添加した上で、ＦＬＩＰＲｔｅｔｒａ装置でさらに１０分間読み取った。ＡＩＴＣ添加後のシグナル曲線下面積（ＡＵＣ）を、ＩＣ５０／％阻害の計算に使用した。
【0018】
データ評価及び計算：
各アッセイマイクロタイタープレートは、ＡＩＴＣ誘発発光用のコントロール（１００％ＣＴＬ；高コントロール）とする化合物の代わりに、ビビクル（１％ＤＭＳＯ）コントロールを有するウェルと、発光における非特異的変化用のコントロール（０％ＣＴＬ；低コントロール）とするＡＩＴＣなしでのビビクルコントロールとを含有した。データ分析は、個々のウェルのシグナル曲線下面積の計算により行った。この数値に基づいて、各物質濃度の測定のための％値を、ＭｅｇａＬａｂソフトウェア（内部開発品）で算出した（ＡＵＣ（サンプル）－ＡＵＣ（低）×１００／ＡＵＣ（高）－ＡＵＣ（低））。ＩＣ５０値は、ＭｅｇａＬａｂソフトウェアを使用した％コントロール値から算出した。計算：[ｙ＝（ａ－d）／（１＋（ｘ／ｃ）＾ｂ）＋d]、ａ＝低い値、d＝高い値；ｘ＝ｃｏｎｃ Ｍ；ｃ＝ＩＣ５０ Ｍ；ｂ＝ｈｉｌｌ；ｙ＝％コントロール
各アッセイマイクロタイタープレートは、ＡＩＴＣ誘発発光用のコントロール（１００％ＣＴＬ；高コントロール）とする化合物の代わりに、ビビクル（１％ＤＭＳＯ）コントロールを有するウェルと、発光における非特異的変化用のコントロール（０％ＣＴＬ；低コントロール）とするＡＩＴＣなしでのビビクルコントロールとを含有した。データ分析は、個々のウェルのシグナル曲線下面積の計算により行った。この数値に基づいて、各物質濃度の測定のための％値を、ＭｅｇａＬａｂソフトウェア（内部開発品）で算出した（ＡＵＣ（サンプル）－ＡＵＣ（低）×１００／ＡＵＣ（高）－ＡＵＣ（低））。ＩＣ５０値は、ＭｅｇａＬａｂソフトウェアを使用した％コントロール値から算出した。計算：[ｙ＝（ａ－d）／（１＋（ｘ／ｃ）＾ｂ）＋d]、ａ＝低い値、d＝高い値；ｘ＝ｃｏｎｃ Ｍ；ｃ＝ＩＣ５０ Ｍ；ｂ＝ｈｉｌｌ；ｙ＝％コントロール
【0019】
表１：アッセイＡで得られた本発明の化合物の生物学的データ
【表1】
【0020】
表２：アッセイＡで得られた先行技術の化合物（ＷＯ２０１７／０６０４８８における実施例２８及び２９）の生物学的データ
【表2】
【0021】
表３：アッセイＡで得られた先行技術文献の化合物（L. Schenkel, et al., J. Med. Chem. 2016, 59, 2794-2809における実施例３１）の生物学的データ
【表3】
【0022】
アッセイＢ：ミクロソームクリアランス
試験化合物の代謝分解は、蓄えた肝臓ミクロソームを用いて３７℃で検定した。各時点での１００μＬの最終インキュベーション容積は、室温でｐＨ７．６のＴＲＩＳバッファー（０．１Ｍ）、塩化マグネシウム（５ｍＭ）、ミクロソームタンパク質（１ｍｇ／ｍＬ）及び最終濃度１μＭの試験化合物を含有する。
３７℃での短いプレインキュベーション期間の後に、反応を、還元型β－ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸（ＮＡＤＰＨ、１ｍＭ）の添加により開始し、異なる時点（０、５、１５、３０、６０分）後に一定分量を溶媒に移すことで終了させた。加えて、ＮＡＤＰＨ非依存性分解がＮＡＤＰＨなしでのインキュベーション中にモニターされ、最後の時点で終了させた。ＮＡＤＰＨ非依存性インキュベーション後の残りの試験化合物［％］が、パラメーターｃ（コントロール）（代謝安定性）によって反映される。クエンチしたインキュベーションが遠心分離（１００００ｇ、５分間）によってペレット状になる。一定分量の上清を、ＬＣ－ＭＳ／ＭＳによって親化合物の量について検定する。半減期（ｔ１／２、インビトロ）は、濃度－時間プロファイルの片対数プロットの勾配で決まる。
試験化合物の代謝分解は、蓄えた肝臓ミクロソームを用いて３７℃で検定した。各時点での１００μＬの最終インキュベーション容積は、室温でｐＨ７．６のＴＲＩＳバッファー（０．１Ｍ）、塩化マグネシウム（５ｍＭ）、ミクロソームタンパク質（１ｍｇ／ｍＬ）及び最終濃度１μＭの試験化合物を含有する。
３７℃での短いプレインキュベーション期間の後に、反応を、還元型β－ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸（ＮＡＤＰＨ、１ｍＭ）の添加により開始し、異なる時点（０、５、１５、３０、６０分）後に一定分量を溶媒に移すことで終了させた。加えて、ＮＡＤＰＨ非依存性分解がＮＡＤＰＨなしでのインキュベーション中にモニターされ、最後の時点で終了させた。ＮＡＤＰＨ非依存性インキュベーション後の残りの試験化合物［％］が、パラメーターｃ（コントロール）（代謝安定性）によって反映される。クエンチしたインキュベーションが遠心分離（１００００ｇ、５分間）によってペレット状になる。一定分量の上清を、ＬＣ－ＭＳ／ＭＳによって親化合物の量について検定する。半減期（ｔ１／２、インビトロ）は、濃度－時間プロファイルの片対数プロットの勾配で決まる。
【0023】
内因性クリアランス（ＣＬ＿ＩＮＴＲＩＮＳＩＣ）は、インキュベーションにおけるタンパク質の量を考えて算出する。
ＣＬ＿ＩＮＴＲＩＮＳＩＣ［μＬ／分／ｍｇタンパク質］＝（Ｌｎ ２／（半減期［分］×タンパク質含有量［ｍｇ／ｍＬ］））×１０００
ＣＬ＿ＩＮＴＲＩＮＳＩＣ＿インビボ［ｍＬ／分／ｋｇ］＝（ＣＬ＿ＩＮＴＲＩＮＳＩＣ［μＬ／分／ｍｇタンパク質］×ＭＰＰＧＬ［ｍｇタンパク質／ｇ肝臓］×肝臓因子［ｇ／ｋｇ体重］）／１０００
Ｑｈ［％］＝ＣＬ［ｍＬ／分／ｋｇ］／肝臓血流［ｍＬ／分／ｋｇ］）
肝細胞充実性（ｈｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒｉｔｙ）、ヒト：１２０×１０6細胞／ｇ肝臓
肝臓因子、ヒト：２５．７ｇ／ｋｇ体重
血流、ヒト：２１ｍＬ／（分×ｋｇ）
ＣＬ＿ＩＮＴＲＩＮＳＩＣ［μＬ／分／ｍｇタンパク質］＝（Ｌｎ ２／（半減期［分］×タンパク質含有量［ｍｇ／ｍＬ］））×１０００
ＣＬ＿ＩＮＴＲＩＮＳＩＣ＿インビボ［ｍＬ／分／ｋｇ］＝（ＣＬ＿ＩＮＴＲＩＮＳＩＣ［μＬ／分／ｍｇタンパク質］×ＭＰＰＧＬ［ｍｇタンパク質／ｇ肝臓］×肝臓因子［ｇ／ｋｇ体重］）／１０００
Ｑｈ［％］＝ＣＬ［ｍＬ／分／ｋｇ］／肝臓血流［ｍＬ／分／ｋｇ］）
肝細胞充実性（ｈｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒｉｔｙ）、ヒト：１２０×１０6細胞／ｇ肝臓
肝臓因子、ヒト：２５．７ｇ／ｋｇ体重
血流、ヒト：２１ｍＬ／（分×ｋｇ）
【0024】
表４：アッセイＢで得られた本発明の化合物の生物学的データ
【表4】
【0025】
表５：アッセイＢで得られた先行技術の化合物（ＷＯ２０１７／０６０４８８における実施例２８及び２９）の生物学的データ
【表5】
【0026】
表６：アッセイＢで得られた先行技術文献の化合物（L. Schenkel, et al., J. Med. Chem. 2016, 59, 2794-2809における実施例３１）の生物学的データ
【表6】
【0027】
アッセイＣ：肝細胞クリアランス
試験化合物の代謝分解は、肝細胞懸濁液で測定した。肝細胞（凍結保存したもの）を、５％又は５０％種血清を含有するダルベッコ改変イーグル培地（３．５μｇグルカゴン／５００ｍＬ、２．５ｍｇインシュリン／５００ｍＬ及び３．７５ｍｇ／５００ｍＬヒドロコルチゾンを補充したもの）でインキュベートした。
インキュベーター（３７℃、１０％ＣＯ2）で３０分間のプレインキュベーションの後に、５μＬの試験化合物の溶液（８０μＭ；２ｍＭのＤＭＳＯ原液を培地で２５倍希釈した）を３９５μＬ肝細胞懸濁液（細胞密度が、種によって０．２５～５百万（Ｍｉｏ）細胞／ｍＬであり、典型的に、１百万細胞／ｍＬである；試験化合物の最終濃度が、１μＭであり、ＤＭＳＯ最終濃度が、０．０５％である）の中に添加した。
細胞を６時間インキュベートし（インキュベーター、オービタルシェーカー）、サンプル（２５μＬ）を０、０．５、１、２、４及び６時間に採取する。サンプルをアセトニトリルの中に移し、遠心分離（５分間）によりペレット状にする。上清を新たな９６－ディープウェルプレートに移し、窒素の下で蒸発させて再懸濁する。
試験化合物の代謝分解は、肝細胞懸濁液で測定した。肝細胞（凍結保存したもの）を、５％又は５０％種血清を含有するダルベッコ改変イーグル培地（３．５μｇグルカゴン／５００ｍＬ、２．５ｍｇインシュリン／５００ｍＬ及び３．７５ｍｇ／５００ｍＬヒドロコルチゾンを補充したもの）でインキュベートした。
インキュベーター（３７℃、１０％ＣＯ2）で３０分間のプレインキュベーションの後に、５μＬの試験化合物の溶液（８０μＭ；２ｍＭのＤＭＳＯ原液を培地で２５倍希釈した）を３９５μＬ肝細胞懸濁液（細胞密度が、種によって０．２５～５百万（Ｍｉｏ）細胞／ｍＬであり、典型的に、１百万細胞／ｍＬである；試験化合物の最終濃度が、１μＭであり、ＤＭＳＯ最終濃度が、０．０５％である）の中に添加した。
細胞を６時間インキュベートし（インキュベーター、オービタルシェーカー）、サンプル（２５μＬ）を０、０．５、１、２、４及び６時間に採取する。サンプルをアセトニトリルの中に移し、遠心分離（５分間）によりペレット状にする。上清を新たな９６－ディープウェルプレートに移し、窒素の下で蒸発させて再懸濁する。
【0028】
親化合物の減少を、ＨＰＬＣ－ＭＳ／ＭＳによって分析する。
ＣＬｉｎｔは、下記のとおりに算出する。
ＣＬ＿ＩＮＴＲＩＮＳＩＣ＝用量／ＡＵＣ＝（Ｃ０／ＣＤ）／（ＡＵＤ＋ｃｌａｓｔ／ｋ）×１０００／６０。Ｃ０：インキュベーションの最初濃度［μＭ］、ＣＤ：生細胞の細胞密度［１０6細胞／ｍＬ］、ＡＵＤ：データ下面積［μＭ×ｈ］、ｃｌａｓｔ：最後のデータポイントの濃度［μＭ］、ｋ：親化合物減少の回帰直線の勾配［ｈ－１］。
算出したインビトロでの肝臓内因性クリアランスは、肝臓モデル（よく撹拌されたモデル）の使用によって、インビボでの内因性クリアランスにスケールアップされ、インビトロでの肝臓血液クリアランス（ＣＬ）の予測に用いることができる。
ＣＬ＿ＩＮＴＲＩＮＳＩＣ＿ＩＮＶＩＶＯ［ｍＬ／分／ｋｇ］＝（ＣＬ＿ＩＮＴＲＩＮＳＩＣ［μＬ／分／１０6細胞］×肝細胞充実性［１０6細胞／ｇ肝臓］×肝臓因子［ｇ／ｋｇ体重］）／１０００
ＣＬ［ｍＬ／分／ｋｇ］=ＣＬ＿ＩＮＴＲＩＮＳＩＣ＿ＩＮＶＩＶＯ［ｍＬ／分／ｋｇ］×肝臓血流［ｍＬ／分／ｋｇ］／（ＣＬ＿ＩＮＴＲＩＮＳＩＣ＿ＩＮＶＩＶＯ［ｍＬ／分／ｋｇ］＋肝臓血流［ｍＬ／分／ｋｇ］）
Ｑｈ［％］=ＣＬ［ｍＬ／分／ｋｇ］／肝臓血流［ｍＬ／分／ｋｇ］）
肝細胞充実性、ヒト：１２０×１０6細胞／ｇ肝臓
肝臓因子、ヒト：２５．７ｇ／ｋｇ体重
血流、ヒト：２１ｍＬ／（分×ｋｇ）
ＣＬｉｎｔは、下記のとおりに算出する。
ＣＬ＿ＩＮＴＲＩＮＳＩＣ＝用量／ＡＵＣ＝（Ｃ０／ＣＤ）／（ＡＵＤ＋ｃｌａｓｔ／ｋ）×１０００／６０。Ｃ０：インキュベーションの最初濃度［μＭ］、ＣＤ：生細胞の細胞密度［１０6細胞／ｍＬ］、ＡＵＤ：データ下面積［μＭ×ｈ］、ｃｌａｓｔ：最後のデータポイントの濃度［μＭ］、ｋ：親化合物減少の回帰直線の勾配［ｈ－１］。
算出したインビトロでの肝臓内因性クリアランスは、肝臓モデル（よく撹拌されたモデル）の使用によって、インビボでの内因性クリアランスにスケールアップされ、インビトロでの肝臓血液クリアランス（ＣＬ）の予測に用いることができる。
ＣＬ＿ＩＮＴＲＩＮＳＩＣ＿ＩＮＶＩＶＯ［ｍＬ／分／ｋｇ］＝（ＣＬ＿ＩＮＴＲＩＮＳＩＣ［μＬ／分／１０6細胞］×肝細胞充実性［１０6細胞／ｇ肝臓］×肝臓因子［ｇ／ｋｇ体重］）／１０００
ＣＬ［ｍＬ／分／ｋｇ］=ＣＬ＿ＩＮＴＲＩＮＳＩＣ＿ＩＮＶＩＶＯ［ｍＬ／分／ｋｇ］×肝臓血流［ｍＬ／分／ｋｇ］／（ＣＬ＿ＩＮＴＲＩＮＳＩＣ＿ＩＮＶＩＶＯ［ｍＬ／分／ｋｇ］＋肝臓血流［ｍＬ／分／ｋｇ］）
Ｑｈ［％］=ＣＬ［ｍＬ／分／ｋｇ］／肝臓血流［ｍＬ／分／ｋｇ］）
肝細胞充実性、ヒト：１２０×１０6細胞／ｇ肝臓
肝臓因子、ヒト：２５．７ｇ／ｋｇ体重
血流、ヒト：２１ｍＬ／（分×ｋｇ）
【0029】
表７：アッセイＣで得られた本発明の化合物の生物学的データ
【表7】
【0030】
表８：アッセイＣで得られた先行技術の化合物（ＷＯ２０１７／０６０４８８における実施例２８及び２９）の生物学的データ
【表8】
【0031】
表９：アッセイＣで得られた先行技術文献の化合物（L. Schenkel, et al., J. Med. Chem. 2016, 59, 2794-2809における実施例３１）の生物学的データ
【表9】
【0032】
アッセイＤ：インビトロでのヒト肝細胞における代謝
試験化合物の代謝経路を、懸濁液における初代ヒト肝細胞を用いて調べる。凍結保存からの回復後に、ヒト肝細胞を、５％ヒト血清を含有し、かつ、３．５μｇグルカゴン／５００ｍＬ、２．５ｍｇインシュリン／５００ｍＬ及び３．７５ｍｇ／５００ｍＬヒドロコルチゾンを補充したダルベッコ改変イーグル培地でインキュベートした。
細胞培養インキュベーター（３７℃、１０％ＣＯ2）で３０分間のプレインキュベーションの後に、試験化合物の溶液を肝細胞懸濁液の中に注入して、最終細胞密度１．０×１０6～４．０×１０6細胞／ｍＬ（初代ヒト肝細胞で観察された化合物の代謝回転速度による）、最終化合物濃度１０μＭ、及び最終ＤＭＳＯ濃度０．０５％となるようにする。
細胞を細胞培養インキュベーター内の水平型シェーカーの上で６時間インキュベートし、代謝回転速度によって０、０．５、１、２、４、又は６時間後にインキュベーションからサンプルを取り出す。サンプルをアセトニトリルでクエンチさせ、遠心分離によりペレット状にする。推定上の代謝物質の同定のための液体クロマトグラフィー－高分解能質量分析計による生体分析の前に、上清を９６－ディープウェルプレートに移し、窒素下で蒸発させて再懸濁する。
試験化合物の代謝経路を、懸濁液における初代ヒト肝細胞を用いて調べる。凍結保存からの回復後に、ヒト肝細胞を、５％ヒト血清を含有し、かつ、３．５μｇグルカゴン／５００ｍＬ、２．５ｍｇインシュリン／５００ｍＬ及び３．７５ｍｇ／５００ｍＬヒドロコルチゾンを補充したダルベッコ改変イーグル培地でインキュベートした。
細胞培養インキュベーター（３７℃、１０％ＣＯ2）で３０分間のプレインキュベーションの後に、試験化合物の溶液を肝細胞懸濁液の中に注入して、最終細胞密度１．０×１０6～４．０×１０6細胞／ｍＬ（初代ヒト肝細胞で観察された化合物の代謝回転速度による）、最終化合物濃度１０μＭ、及び最終ＤＭＳＯ濃度０．０５％となるようにする。
細胞を細胞培養インキュベーター内の水平型シェーカーの上で６時間インキュベートし、代謝回転速度によって０、０．５、１、２、４、又は６時間後にインキュベーションからサンプルを取り出す。サンプルをアセトニトリルでクエンチさせ、遠心分離によりペレット状にする。推定上の代謝物質の同定のための液体クロマトグラフィー－高分解能質量分析計による生体分析の前に、上清を９６－ディープウェルプレートに移し、窒素下で蒸発させて再懸濁する。
【0033】
表１０：アッセイＤで得られた本発明の実施例５について観察された主要な代謝物質
暫定的なＬＣ－ＭＳn構造解析に基づくと、上述した代謝物質のいずれにもテトラゾール環の完全性が影響されていなかった。
【表10】
暫定的なＬＣ－ＭＳn構造解析に基づくと、上述した代謝物質のいずれにもテトラゾール環の完全性が影響されていなかった。
【0034】
治療方法
本発明は、ＴＲＰＡ１活性と関連するか、若しくは前記活性によって調節される疾患及び／又は状態の予防及び／又は治療に有用である一般式１の化合物に係るものであって、線維性疾患、炎症性及び免疫調節性障害、呼吸器又は消化器の疾患又は愁訴、眼科疾患、関節の炎症性疾患、並びに鼻咽腔、目及び皮膚の炎症性疾患の治療及び／又は予防を含むが、これらに限定されない。上記の障害、疾患及び愁訴には、咳嗽、特発性肺線維症、他の間質性肺疾患及び他の線維性疾患、喘息又はアレルギー疾患、好酸球性疾患、慢性閉塞性肺疾患のみならず、関節リウマチやアテローム性動脈硬化のような自己免疫病態、疼痛、並びにうつ病のような神経学的障害が挙げられる。
本発明は、ＴＲＰＡ１活性と関連するか、若しくは前記活性によって調節される疾患及び／又は状態の予防及び／又は治療に有用である一般式１の化合物に係るものであって、線維性疾患、炎症性及び免疫調節性障害、呼吸器又は消化器の疾患又は愁訴、眼科疾患、関節の炎症性疾患、並びに鼻咽腔、目及び皮膚の炎症性疾患の治療及び／又は予防を含むが、これらに限定されない。上記の障害、疾患及び愁訴には、咳嗽、特発性肺線維症、他の間質性肺疾患及び他の線維性疾患、喘息又はアレルギー疾患、好酸球性疾患、慢性閉塞性肺疾患のみならず、関節リウマチやアテローム性動脈硬化のような自己免疫病態、疼痛、並びにうつ病のような神経学的障害が挙げられる。
【0035】
一般式１の化合物は、以下の予防及び／又は治療に有用である：
（１）咳嗽、例えば、慢性特発性咳嗽若しくは慢性難治性咳嗽、喘息、ＣＯＰＤ及び肺がんに伴う咳嗽、ウイルス感染後の咳嗽；
（２）肺線維性疾患、例えば、膠原線維症（例えば、エリテマトーデス、全身性強皮症、関節リウマチ、多発性筋炎、皮膚筋炎）を伴う肺炎若しくは間質性肺炎、肺線維症（ＩＰＦ）などの特発性間質性肺炎、非特異性間質性肺炎、呼吸細気管支炎関連間質性肺疾患（ｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙ ｂｒｏｎｃｈｉｏｌｉｔｉｓ－ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｉｎｔｅｒｓｔｉｔｉａｌ ｌｕｎｇ ｄｉｓｅａｓｅ）、剥離性間質性肺炎、特発性器質化肺炎、急性間質性肺炎やリンパ球性間質性肺炎、リンパ脈管筋腫症、肺胞タンパク症、ランゲルハンス細胞組織球症、上葉性肺線維症、公知原因の間質性肺疾患、例えば、職業性曝露（例えば、石綿肺症、珪肺症、坑夫肺（炭塵）、農夫肺（干し草やカビ）、鳩飼育者肺（鳥）、他の職業の風媒性トリガー（例えば、メタルダスト、マイコバクテリア））の結果となった間質性肺炎や、治療（例えば、放射線、メトトレキサート、アミオダロン、ニトロフラントイン、化学療法薬）の結果となった間質性肺炎、多発血管炎性肉芽腫症、チャーグ・ストラウス症候群、サルコイドーシスなどの肉芽腫性疾患、過敏性肺炎、異なる起因（例えば、毒性ガス、蒸気の誤嚥や吸入）による間質性肺炎、心不全、Ｘ線、放射線、化学療法、サルコイドーシス（Ｍ．ｂｏｅｃｋ、ｓａｒｃｏｉｄｏｓｉｓ）、肉芽腫症、嚢胞性線維症（ｃｙｓｔｉｃ ｆｉｂｒｏｓｉｓ、ｍｕｃｏｖｉｓｃｉｄｏｓｉｓ）若しくはα１－アンチトリプシン欠乏症による気管支炎、肺炎若しくは間質性肺炎；
（３）他の線維性疾患、例えば、肝臓架橋線維症（ｈｅｐａｔｉｃ ｂｒｉｄｇｉｎｇ ｆｉｂｒｏｓｉｓ）、肝硬変、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）、心房線維症、心内膜心筋線維症、陳旧性心筋梗塞、グリア性瘢痕、動脈スティフネス、関節線維症、デュピュイトラン拘縮、ケロイド、強皮症／全身性強皮症、縦隔線維症、骨髄線維症、ペロニー病、腎性全身性線維症、後腹膜線維症、癒着性関節包炎；
（４）炎症性、自己免疫又はアレルギー疾患及び状態、例えば、アレルギー性若しくは非アレルギー性鼻炎若しくは副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎若しくは鼻炎、鼻ポリポーシス、慢性副鼻腔炎、急性副鼻腔炎、喘息、小児喘息、アレルギー性気管支炎、肺胞炎、過反応性気道疾患（ｈｙｐｅｒｒｅａｃｔｉｖｅ ａｉｒｗａｙｓ）、アレルギー性結膜炎、気管支拡張症、成人型呼吸窮迫症候群、気管支浮腫及び肺水腫、気管支炎若しくは肺炎、好酸球性蜂巣炎（例えば、ウェルズ症候群）、好酸球性肺炎（例えば、レフレル症候群、慢性好酸球性肺炎）、好酸球性筋膜炎（例えば、シュルマン症候群）、遅延型過敏反応、非アレルギー性喘息；運動誘発性気管支収縮；慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、急性気管支炎、慢性気管支炎、咳嗽、肺気腫；全身性アナフィラキシー若しくは過敏性反応、薬物アレルギー（例えば、ペニシリン、セファロスポリンに対する）、汚染トリプトファンの摂取が原因である好酸球増加筋肉痛症候群、虫刺されアレルギー；自己免疫疾患、例えば、関節リウマチ、グレーブス病、シェーグレン症候群、乾癬性関節炎、多発性硬化症、全身性エリテマトーデス、重症筋無力症免疫性、血小板減少症（成人ＩＴＰ、新生児血小板減少症、小児ＩＴＰ）、免疫性溶血性貧血（自己免疫や薬物による誘発）、エバンス症候群（血小板と赤血球の免疫性血球減少症）、新生児Ｒｈ式疾患、グッドパスチャー症候群（抗ＧＢＭ病）、セリアック病、自己免疫性心筋症、若年型糖尿病；糸球体腎炎、自己免疫性甲状腺炎、ベーチェット病；同種移植片拒絶若しくは移植片対宿主病を含む、移植片拒絶（例えば、移植中）；炎症性腸疾患、例えば、クローン病、潰瘍性大腸炎；脊椎関節症；強皮症；乾癬（Ｔ細胞媒介性乾癬を含む）と、炎症性皮膚疾患、例えば、皮膚炎、湿疹、アトピー性皮膚炎、アレルギー性接触皮膚炎、じんま疹；血管炎（例えば、壊死性血管炎、皮膚血管炎、過敏性血管炎）；結節性紅斑；好酸球性筋炎、好酸球性筋膜炎、皮膚若しくは器官のリンパ球浸潤を伴うがん；眼科疾患、例えば、加齢黄斑変性、糖尿病網膜症及び糖尿病黄斑浮腫、角膜炎、好酸球性角膜炎、角結膜炎、春季カタル、瘢痕、前眼部瘢痕（ａｎｔｅｒｉｏｒ ｓｅｇｍｅｎｔ ｓｃａｒｒｉｎｇ）、眼瞼炎、眼瞼結膜炎、水疱性障害、瘢痕性類天疱瘡、結膜黒色腫、乳頭結膜炎、ドライアイ、上強膜炎、緑内障、グリオーシス、環状肉芽腫、グレーブス眼症、眼球内黒色腫、瞼裂斑、増殖性硝子体網膜症、翼状片、強膜炎、ぶどう膜炎；急性痛風フレア、痛風若しくは変形性関節症；
（５）疼痛、例えば、慢性特発性痛症候群、神経障害性疼痛、異常感覚、異痛症、片頭痛、歯痛、及び手術後の疼痛；
（６）うつ病、不安、糖尿病性ニューロパチー、及び膀胱障害、例えば、膀胱下尿道閉塞、過活動膀胱、膀胱炎；心筋再灌流障害若しくは脳虚血障害。
（１）咳嗽、例えば、慢性特発性咳嗽若しくは慢性難治性咳嗽、喘息、ＣＯＰＤ及び肺がんに伴う咳嗽、ウイルス感染後の咳嗽；
（２）肺線維性疾患、例えば、膠原線維症（例えば、エリテマトーデス、全身性強皮症、関節リウマチ、多発性筋炎、皮膚筋炎）を伴う肺炎若しくは間質性肺炎、肺線維症（ＩＰＦ）などの特発性間質性肺炎、非特異性間質性肺炎、呼吸細気管支炎関連間質性肺疾患（ｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙ ｂｒｏｎｃｈｉｏｌｉｔｉｓ－ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｉｎｔｅｒｓｔｉｔｉａｌ ｌｕｎｇ ｄｉｓｅａｓｅ）、剥離性間質性肺炎、特発性器質化肺炎、急性間質性肺炎やリンパ球性間質性肺炎、リンパ脈管筋腫症、肺胞タンパク症、ランゲルハンス細胞組織球症、上葉性肺線維症、公知原因の間質性肺疾患、例えば、職業性曝露（例えば、石綿肺症、珪肺症、坑夫肺（炭塵）、農夫肺（干し草やカビ）、鳩飼育者肺（鳥）、他の職業の風媒性トリガー（例えば、メタルダスト、マイコバクテリア））の結果となった間質性肺炎や、治療（例えば、放射線、メトトレキサート、アミオダロン、ニトロフラントイン、化学療法薬）の結果となった間質性肺炎、多発血管炎性肉芽腫症、チャーグ・ストラウス症候群、サルコイドーシスなどの肉芽腫性疾患、過敏性肺炎、異なる起因（例えば、毒性ガス、蒸気の誤嚥や吸入）による間質性肺炎、心不全、Ｘ線、放射線、化学療法、サルコイドーシス（Ｍ．ｂｏｅｃｋ、ｓａｒｃｏｉｄｏｓｉｓ）、肉芽腫症、嚢胞性線維症（ｃｙｓｔｉｃ ｆｉｂｒｏｓｉｓ、ｍｕｃｏｖｉｓｃｉｄｏｓｉｓ）若しくはα１－アンチトリプシン欠乏症による気管支炎、肺炎若しくは間質性肺炎；
（３）他の線維性疾患、例えば、肝臓架橋線維症（ｈｅｐａｔｉｃ ｂｒｉｄｇｉｎｇ ｆｉｂｒｏｓｉｓ）、肝硬変、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）、心房線維症、心内膜心筋線維症、陳旧性心筋梗塞、グリア性瘢痕、動脈スティフネス、関節線維症、デュピュイトラン拘縮、ケロイド、強皮症／全身性強皮症、縦隔線維症、骨髄線維症、ペロニー病、腎性全身性線維症、後腹膜線維症、癒着性関節包炎；
（４）炎症性、自己免疫又はアレルギー疾患及び状態、例えば、アレルギー性若しくは非アレルギー性鼻炎若しくは副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎若しくは鼻炎、鼻ポリポーシス、慢性副鼻腔炎、急性副鼻腔炎、喘息、小児喘息、アレルギー性気管支炎、肺胞炎、過反応性気道疾患（ｈｙｐｅｒｒｅａｃｔｉｖｅ ａｉｒｗａｙｓ）、アレルギー性結膜炎、気管支拡張症、成人型呼吸窮迫症候群、気管支浮腫及び肺水腫、気管支炎若しくは肺炎、好酸球性蜂巣炎（例えば、ウェルズ症候群）、好酸球性肺炎（例えば、レフレル症候群、慢性好酸球性肺炎）、好酸球性筋膜炎（例えば、シュルマン症候群）、遅延型過敏反応、非アレルギー性喘息；運動誘発性気管支収縮；慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、急性気管支炎、慢性気管支炎、咳嗽、肺気腫；全身性アナフィラキシー若しくは過敏性反応、薬物アレルギー（例えば、ペニシリン、セファロスポリンに対する）、汚染トリプトファンの摂取が原因である好酸球増加筋肉痛症候群、虫刺されアレルギー；自己免疫疾患、例えば、関節リウマチ、グレーブス病、シェーグレン症候群、乾癬性関節炎、多発性硬化症、全身性エリテマトーデス、重症筋無力症免疫性、血小板減少症（成人ＩＴＰ、新生児血小板減少症、小児ＩＴＰ）、免疫性溶血性貧血（自己免疫や薬物による誘発）、エバンス症候群（血小板と赤血球の免疫性血球減少症）、新生児Ｒｈ式疾患、グッドパスチャー症候群（抗ＧＢＭ病）、セリアック病、自己免疫性心筋症、若年型糖尿病；糸球体腎炎、自己免疫性甲状腺炎、ベーチェット病；同種移植片拒絶若しくは移植片対宿主病を含む、移植片拒絶（例えば、移植中）；炎症性腸疾患、例えば、クローン病、潰瘍性大腸炎；脊椎関節症；強皮症；乾癬（Ｔ細胞媒介性乾癬を含む）と、炎症性皮膚疾患、例えば、皮膚炎、湿疹、アトピー性皮膚炎、アレルギー性接触皮膚炎、じんま疹；血管炎（例えば、壊死性血管炎、皮膚血管炎、過敏性血管炎）；結節性紅斑；好酸球性筋炎、好酸球性筋膜炎、皮膚若しくは器官のリンパ球浸潤を伴うがん；眼科疾患、例えば、加齢黄斑変性、糖尿病網膜症及び糖尿病黄斑浮腫、角膜炎、好酸球性角膜炎、角結膜炎、春季カタル、瘢痕、前眼部瘢痕（ａｎｔｅｒｉｏｒ ｓｅｇｍｅｎｔ ｓｃａｒｒｉｎｇ）、眼瞼炎、眼瞼結膜炎、水疱性障害、瘢痕性類天疱瘡、結膜黒色腫、乳頭結膜炎、ドライアイ、上強膜炎、緑内障、グリオーシス、環状肉芽腫、グレーブス眼症、眼球内黒色腫、瞼裂斑、増殖性硝子体網膜症、翼状片、強膜炎、ぶどう膜炎；急性痛風フレア、痛風若しくは変形性関節症；
（５）疼痛、例えば、慢性特発性痛症候群、神経障害性疼痛、異常感覚、異痛症、片頭痛、歯痛、及び手術後の疼痛；
（６）うつ病、不安、糖尿病性ニューロパチー、及び膀胱障害、例えば、膀胱下尿道閉塞、過活動膀胱、膀胱炎；心筋再灌流障害若しくは脳虚血障害。
【0036】
したがって、本発明は、医薬としての使用のための一般式１の化合物に関する。
【0037】
さらに、本発明は、ＴＲＰＡ１活性と関連するか、若しくは前記活性によって調節される疾患及び／又は状態の治療及び／又は予防のための、一般式１の化合物の使用に関する。
【0038】
さらに、本発明は、線維性疾患、炎症性及び免疫調節性障害、呼吸器又は消化器の疾患又は愁訴、眼科疾患、関節炎症性疾患、並びに鼻咽腔、目及び皮膚の炎症性疾患の治療及び／又は予防のための、一般式１の化合物の使用に関する。上記の障害、疾患及び愁訴には、咳嗽、特発性肺線維症、他の間質性肺疾患及び他の線維性疾患、喘息又はアレルギー疾患、好酸球性疾患、慢性閉塞性肺疾患のみならず、関節リウマチやアテローム性動脈硬化のような自己免疫病態が挙げられる。
【0039】
さらに、本発明は、以下の治療及び／又は予防のための一般式１の化合物の使用に関する：
（１）咳嗽、例えば、慢性特発性咳嗽若しくは慢性難治性咳嗽、喘息、ＣＯＰＤ及び肺がんを伴う咳嗽、ウイルス感染後の咳嗽；
（２）肺線維性疾患、例えば、膠原線維症（例えば、エリテマトーデス、全身性強皮症、関節リウマチ、多発性筋炎、皮膚筋炎）を伴う肺炎若しくは間質性肺炎、肺線維症（ＩＰＦ）などの特発性間質性肺炎、非特異性間質性肺炎、呼吸細気管支炎関連間質性肺疾患、剥離性間質性肺炎、特発性器質化肺炎、急性間質性肺炎やリンパ球性間質性肺炎、リンパ脈管筋腫症、肺胞タンパク症、ランゲルハンス細胞組織球症、上葉性肺線維症、公知原因の間質性肺疾患、例えば、職業性曝露（例えば、石綿肺症、珪肺症、坑夫肺（炭塵）、農夫肺（干し草やカビ）、鳩飼育者肺（鳥）、他の職業の風媒性トリガー（例えば、メタルダスト、マイコバクテリア））の結果となった間質性肺炎や、治療（例えば、放射線、メトトレキサート、アミオダロン、ニトロフラントイン、化学療法薬）の結果となった間質性肺炎、多発血管炎性肉芽腫症、チャーグ・ストラウス症候群、サルコイドーシスなどの肉芽腫性疾患、過敏性肺炎異なる起因（例えば、毒性ガス、蒸気の誤嚥や吸入）による間質性肺炎、心不全、Ｘ線、放射線、化学療法、サルコイドーシス（Ｍ．ｂｏｅｃｋ、ｓａｒｃｏｉｄｏｓｉｓ）、肉芽腫症、嚢胞性線維症（ｃｙｓｔｉｃ ｆｉｂｒｏｓｉｓ、ｍｕｃｏｖｉｓｃｉｄｏｓｉｓ）若しくはα１－アンチトリプシン欠乏症による気管支炎、肺炎若しくは間質性肺炎；
（３）他の線維性疾患、例えば、肝臓架橋線維症、肝硬変、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）、心房線維症、心内膜心筋線維症、陳旧性心筋梗塞、グリア性瘢痕、動脈スティフネス、関節線維症、デュピュイトラン拘縮、ケロイド、強皮症／全身性強皮症、縦隔線維症、骨髄線維症、ペロニー病、腎性全身性線維症、後腹膜線維症、癒着性関節包炎；
（４）炎症性、自己免疫又はアレルギー疾患及び状態、例えば、アレルギー性若しくは非アレルギー性鼻炎若しくは副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎若しくは鼻炎、鼻ポリポーシス、慢性副鼻腔炎、急性副鼻腔炎、喘息、小児喘息、アレルギー性気管支炎、肺胞炎、過反応性気道疾患、アレルギー性結膜炎、気管支拡張症、成人型呼吸窮迫症候群、気管支浮腫及び肺水腫、気管支炎若しくは肺炎、好酸球性蜂巣炎（例えば、ウェルズ症候群）、好酸球性肺炎（例えば、レフレル症候群、慢性好酸球性肺炎）、好酸球性筋膜炎（例えば、シュルマン症候群）、遅延型過敏反応、非アレルギー性喘息；運動誘発性気管支収縮；慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、急性気管支炎、慢性気管支炎、咳嗽、肺気腫；全身性アナフィラキシー若しくは過敏性反応、薬物アレルギー（例えば、ペニシリン、セファロスポリンに対する）、汚染トリプトファンの摂取が原因である好酸球増加筋肉痛症候群、虫刺されアレルギー；自己免疫疾患、例えば、関節リウマチ、グレーブス病、シェーグレン症候群、乾癬性関節炎、多発性硬化症、全身性エリテマトーデス、重症筋無力症、免疫性血小板減少症（成人ＩＴＰ、新生児血小板減少症、小児ＩＴＰ）、免疫性溶血性貧血（自己免疫や薬物によって誘発された）、エバンス症候群（血小板と赤血球の免疫性血球減少症）、新生児Ｒｈ式疾患、グッドパスチャー症候群（抗ＧＢＭ病）、セリアック病、自己免疫性心筋症、若年型糖尿病；糸球体腎炎、自己免疫性甲状腺炎、ベーチェット病；同種移植片拒絶若しくは移植片対宿主病を含む、移植片拒絶（例えば、移植中）；炎症性腸疾患、例えば、クローン病、潰瘍性大腸炎；脊椎関節症；強皮症；乾癬（Ｔ細胞媒介性乾癬を含む）と、炎症性皮膚疾患、例えば、皮膚炎、湿疹、アトピー性皮膚炎、アレルギー性接触皮膚炎、じんま疹；血管炎（例えば、壊死性血管炎、皮膚血管炎、過敏性血管炎）；結節性紅斑；好酸球性筋炎、好酸球性筋膜炎、皮膚若しくは器官のリンパ球浸潤を伴うがん；眼科疾患、例えば、加齢黄斑変性、糖尿病網膜症や糖尿病黄斑浮腫、角膜炎、好酸球性角膜炎、角結膜炎、春季カタル、瘢痕、前眼部瘢痕、眼瞼炎、眼瞼結膜炎、水疱性障害、瘢痕性類天疱瘡、結膜黒色腫、乳頭結膜炎、ドライアイ、上強膜炎、緑内障、グリオーシス、環状肉芽腫、グレーブス眼症、眼球内黒色腫、瞼裂斑、増殖性硝子体網膜症、翼状片、強膜炎、ぶどう膜炎；急性痛風フレア、痛風若しくは変形性関節症；
（５）疼痛、例えば、慢性特発性痛症候群、神経障害性疼痛、異常感覚、異痛症、片頭痛、歯痛、手術後の疼痛；
（６）うつ病、不安、糖尿病性ニューロパチー、及び膀胱障害、例えば、膀胱下尿道閉塞、過活動膀胱、膀胱炎；心筋再灌流障害若しくは脳虚血障害。
（１）咳嗽、例えば、慢性特発性咳嗽若しくは慢性難治性咳嗽、喘息、ＣＯＰＤ及び肺がんを伴う咳嗽、ウイルス感染後の咳嗽；
（２）肺線維性疾患、例えば、膠原線維症（例えば、エリテマトーデス、全身性強皮症、関節リウマチ、多発性筋炎、皮膚筋炎）を伴う肺炎若しくは間質性肺炎、肺線維症（ＩＰＦ）などの特発性間質性肺炎、非特異性間質性肺炎、呼吸細気管支炎関連間質性肺疾患、剥離性間質性肺炎、特発性器質化肺炎、急性間質性肺炎やリンパ球性間質性肺炎、リンパ脈管筋腫症、肺胞タンパク症、ランゲルハンス細胞組織球症、上葉性肺線維症、公知原因の間質性肺疾患、例えば、職業性曝露（例えば、石綿肺症、珪肺症、坑夫肺（炭塵）、農夫肺（干し草やカビ）、鳩飼育者肺（鳥）、他の職業の風媒性トリガー（例えば、メタルダスト、マイコバクテリア））の結果となった間質性肺炎や、治療（例えば、放射線、メトトレキサート、アミオダロン、ニトロフラントイン、化学療法薬）の結果となった間質性肺炎、多発血管炎性肉芽腫症、チャーグ・ストラウス症候群、サルコイドーシスなどの肉芽腫性疾患、過敏性肺炎異なる起因（例えば、毒性ガス、蒸気の誤嚥や吸入）による間質性肺炎、心不全、Ｘ線、放射線、化学療法、サルコイドーシス（Ｍ．ｂｏｅｃｋ、ｓａｒｃｏｉｄｏｓｉｓ）、肉芽腫症、嚢胞性線維症（ｃｙｓｔｉｃ ｆｉｂｒｏｓｉｓ、ｍｕｃｏｖｉｓｃｉｄｏｓｉｓ）若しくはα１－アンチトリプシン欠乏症による気管支炎、肺炎若しくは間質性肺炎；
（３）他の線維性疾患、例えば、肝臓架橋線維症、肝硬変、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）、心房線維症、心内膜心筋線維症、陳旧性心筋梗塞、グリア性瘢痕、動脈スティフネス、関節線維症、デュピュイトラン拘縮、ケロイド、強皮症／全身性強皮症、縦隔線維症、骨髄線維症、ペロニー病、腎性全身性線維症、後腹膜線維症、癒着性関節包炎；
（４）炎症性、自己免疫又はアレルギー疾患及び状態、例えば、アレルギー性若しくは非アレルギー性鼻炎若しくは副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎若しくは鼻炎、鼻ポリポーシス、慢性副鼻腔炎、急性副鼻腔炎、喘息、小児喘息、アレルギー性気管支炎、肺胞炎、過反応性気道疾患、アレルギー性結膜炎、気管支拡張症、成人型呼吸窮迫症候群、気管支浮腫及び肺水腫、気管支炎若しくは肺炎、好酸球性蜂巣炎（例えば、ウェルズ症候群）、好酸球性肺炎（例えば、レフレル症候群、慢性好酸球性肺炎）、好酸球性筋膜炎（例えば、シュルマン症候群）、遅延型過敏反応、非アレルギー性喘息；運動誘発性気管支収縮；慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、急性気管支炎、慢性気管支炎、咳嗽、肺気腫；全身性アナフィラキシー若しくは過敏性反応、薬物アレルギー（例えば、ペニシリン、セファロスポリンに対する）、汚染トリプトファンの摂取が原因である好酸球増加筋肉痛症候群、虫刺されアレルギー；自己免疫疾患、例えば、関節リウマチ、グレーブス病、シェーグレン症候群、乾癬性関節炎、多発性硬化症、全身性エリテマトーデス、重症筋無力症、免疫性血小板減少症（成人ＩＴＰ、新生児血小板減少症、小児ＩＴＰ）、免疫性溶血性貧血（自己免疫や薬物によって誘発された）、エバンス症候群（血小板と赤血球の免疫性血球減少症）、新生児Ｒｈ式疾患、グッドパスチャー症候群（抗ＧＢＭ病）、セリアック病、自己免疫性心筋症、若年型糖尿病；糸球体腎炎、自己免疫性甲状腺炎、ベーチェット病；同種移植片拒絶若しくは移植片対宿主病を含む、移植片拒絶（例えば、移植中）；炎症性腸疾患、例えば、クローン病、潰瘍性大腸炎；脊椎関節症；強皮症；乾癬（Ｔ細胞媒介性乾癬を含む）と、炎症性皮膚疾患、例えば、皮膚炎、湿疹、アトピー性皮膚炎、アレルギー性接触皮膚炎、じんま疹；血管炎（例えば、壊死性血管炎、皮膚血管炎、過敏性血管炎）；結節性紅斑；好酸球性筋炎、好酸球性筋膜炎、皮膚若しくは器官のリンパ球浸潤を伴うがん；眼科疾患、例えば、加齢黄斑変性、糖尿病網膜症や糖尿病黄斑浮腫、角膜炎、好酸球性角膜炎、角結膜炎、春季カタル、瘢痕、前眼部瘢痕、眼瞼炎、眼瞼結膜炎、水疱性障害、瘢痕性類天疱瘡、結膜黒色腫、乳頭結膜炎、ドライアイ、上強膜炎、緑内障、グリオーシス、環状肉芽腫、グレーブス眼症、眼球内黒色腫、瞼裂斑、増殖性硝子体網膜症、翼状片、強膜炎、ぶどう膜炎；急性痛風フレア、痛風若しくは変形性関節症；
（５）疼痛、例えば、慢性特発性痛症候群、神経障害性疼痛、異常感覚、異痛症、片頭痛、歯痛、手術後の疼痛；
（６）うつ病、不安、糖尿病性ニューロパチー、及び膀胱障害、例えば、膀胱下尿道閉塞、過活動膀胱、膀胱炎；心筋再灌流障害若しくは脳虚血障害。
【0040】
さらなる態様では、本発明は、上述した疾患及び状態の治療並びに／又は予防に用いられる一般式１の化合物に関する。
【0041】
さらなる態様では、本発明は、上述した疾患及び状態の治療用並びに／又は予防用医薬の調製のための一般式１の化合物の使用に関する。
【0042】
さらなる態様では、本発明は、上述した疾患及び状態の治療又は予防のための方法に関し、当該方法は、有効量の一般式１の化合物のヒトへの投与を含む。
【0043】
併用療法
本発明の化合物はまた、１又は複数の、好ましくは１つの追加の治療剤と併用してもよい。１つの実施形態によると、追加の治療剤は、上記に記載された疾患又は状態（特に、線維性疾患、炎症性及び免疫調節性障害、呼吸器若しくは消化器の疾患若しくは愁訴、関節炎症性疾患、若しくは鼻咽腔、目及び皮膚の炎症性疾患、又は状態、例えば、咳嗽、特発性肺線維症、他の間質性肺疾患、喘息若しくはアレルギー性疾患、好酸球性疾患、慢性閉塞性肺疾患、アトピー性皮膚炎のみならず、自己免疫性病態、例えば、関節リウマチ、アテローム性動脈硬化と関連する）の治療に有用である治療剤、又は眼科疾患、疼痛及びうつ病の治療に有用である治療剤の群から選択される。
本発明の化合物はまた、１又は複数の、好ましくは１つの追加の治療剤と併用してもよい。１つの実施形態によると、追加の治療剤は、上記に記載された疾患又は状態（特に、線維性疾患、炎症性及び免疫調節性障害、呼吸器若しくは消化器の疾患若しくは愁訴、関節炎症性疾患、若しくは鼻咽腔、目及び皮膚の炎症性疾患、又は状態、例えば、咳嗽、特発性肺線維症、他の間質性肺疾患、喘息若しくはアレルギー性疾患、好酸球性疾患、慢性閉塞性肺疾患、アトピー性皮膚炎のみならず、自己免疫性病態、例えば、関節リウマチ、アテローム性動脈硬化と関連する）の治療に有用である治療剤、又は眼科疾患、疼痛及びうつ病の治療に有用である治療剤の群から選択される。
【0044】
かかる併用に適した追加の治療剤としては、特に例えば、上記の記載の１つに関して１若しくは複数の活性物質の治療効果を増強させるもの、及び／又は１若しくは複数の活性物質の投与量を減少させるものが挙げられる。
したがって、本発明は、抗線維化薬、鎮咳薬、抗炎症薬、抗アトピー性皮膚炎薬、鎮痛薬、抗痙攣薬、抗不安薬、鎮静薬、骨格筋弛緩薬及び抗うつ薬からなる群より選択される１又は複数の追加の治療剤と併用することが可能である。
したがって、本発明は、抗線維化薬、鎮咳薬、抗炎症薬、抗アトピー性皮膚炎薬、鎮痛薬、抗痙攣薬、抗不安薬、鎮静薬、骨格筋弛緩薬及び抗うつ薬からなる群より選択される１又は複数の追加の治療剤と併用することが可能である。
【0045】
抗線維化薬の例としては、ニンテダニブ、ピルフェニドン、ロフルミラストなどのホスホジエステラーゼ－ＩＶ（ＰＤＥ４）阻害剤、ＧＬＰＧ－１６９０やＢＢＴ－８７７などのオートタキシン阻害剤；パムレブルマブなどの結合組織増殖因子（ＣＴＧＦ）遮断抗体薬;ラナデルマブなどのＢ細胞活性化因子受容体（ＢＡＦＦ－Ｒ）遮断抗体薬；ＢＧ－０００１１／ＳＴＸ－１００などのα－Ｖ／β－６遮断阻害剤、ＰＲＭ－１５１などの組換えペントラキシン－２（ＰＴＸ－２）；ＣＣ－９０００１などのｃ－ＪｕｎＮ末端キナーゼ（ＪＮＫ）阻害剤；ＴＤ－１３９などのガレクチン－３阻害剤；ＧＬＰＧ－１２０５などのＧタンパク質共役型受容体８４（ＧＰＲ８４）阻害剤；ＰＢＩ－４０５０などのＧタンパク質共役型受容体８４／Ｇタンパク質共役型受容体４０の二重阻害剤；ＫＤ－０２５などのＲｈｏ関連コイルドコイル含有タンパク質キナーゼ２（ＲＯＣＫ２）阻害剤；ＢＭＳ－９８６２６３／ＮＤ－Ｌ０２－ｓ０２０１などの熱ショックタンパク質４７（ＨＳＰ47）の低分子干渉ＲＮＡ；ＳＭ－０４６４６などのＷｎｔ経路阻害剤；チペルカストなどのＬＤ４／ＰＤＥ３／４阻害剤；ＡＴＹＲ－１９２３などのヒスチジルｔＲＮＡ合成酵素（ＨＡＲＳ）の組換え免疫調節性ドメイン；ＺＬ－２１０２／ＳＡＲ－１９１８０１などのプロスタグランジン合成酵素阻害剤；１５－ヒドロキシエイコサペンタエン酸（１５－ＨＥＰＥ、例えば、ＤＳ－１０２）；ＰＡＴ－１２５１、ＰＸＳ－５３８２／ＰＸＳ－５３３８などのリシルオキシダーゼ様２（ＬＯＸＬ２）阻害剤；ＨＥＣ－６８４９８などのホスホイノシチド３キナーゼ（ＰＩ３Ｋ）／哺乳類ラパマイシン標的タンパク質（ｍＴＯＲ）の二重阻害剤；ＢＬＤ－２６６０などのカルパイン阻害剤；ＭＧ－Ｓ－２５２５などのマイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼキナーゼ（ＭＡＰ３Ｋ１９）阻害剤；ＯＡＴＤ－０１などのキチナーゼ阻害剤；ＭＭＩ－０１００などのマイトジェン活性化プロテインキナーゼ－活性化プロテインキナーゼ２（ＭＡＰＫＡＰＫ２）阻害剤；ＴＲＫ２５０／ＢＮＣ－１０２１などのトランスフォーミング増殖因子β１（ＴＧＦ－β１）低分子干渉ＲＮＡ；ＢＭＳ－９８６２７８などのリゾホスファチジン酸受容体拮抗剤が挙げられる。
【0046】
鎮咳薬の例としては、ゲーファピキサント、Ｓ－６００９１８、ＢＡＹ－１８１７０８０や、ＢＬＵ－５９３７などのプリン受容体３（Ｐ２Ｘ３）受容体拮抗剤；オルベピタント、アプレピタントなどのニューロキニン１（ＮＫ－１）受容体拮抗剤；ＡＴＡ－１０１／ブラダニクリンなどのニコチン性アセチルコリン受容体α７サブユニット刺激剤；コデイン、ガバペンチン、プレガバリン、アジスロマイシンが挙げられる。
【0047】
抗炎症薬の例としては、プレドニゾロンやデキサメタゾンなどの副腎皮質ステロイド；セレコキシブ、ロフェコキシブ、パレコキシブ、バルデコキシブ、デラコキシブ、エトリコキシブやルミラコキシブなどのシクロオキシゲナーゼ－２（ＣＯＸ２）阻害剤；プロスタグランジンＥ２拮抗剤；ロイコトリエンＢ４拮抗剤；モンテルカストなどのロイコトリエンＤ４拮抗剤；５－リポキシゲナーゼ阻害剤；アスピリン、ジクロフェナク、ジフルニサル、エトドラク、イブプロフェンやインドメタシンなどの他の非ステロイド性抗炎症薬（ＮＳＡＩＤｓ）が挙げられる。
【0048】
抗アトピー性皮膚炎薬の例としては、シクロスポリン、メトトレキサート、ミコフェノール酸モフェチル、アザチオプリン、ホスホジエステラーゼ阻害剤（例えば、アプレミラスト、クリサボロール）、ヤヌスキナーゼ（ＪＡＫ）阻害剤（例えば、トファシチニブ）、抗ＩＬ－４／ＩＬ－1３中和抗体（例えば、デュピルマブ）、抗ＩＬ－１３中和抗体（例えば、レブリキズマブ、トラロキヌマブ）、抗ＩＬ－３１中和抗体（ネモリズマブ）が挙げられる。
【0049】
鎮痛薬の例としては、オピオイド系に関して、例えば、モルヒネ, オキシモルフィン、レボルファノール、オキシコドン、プロポキシフェン、ナルメフェン、フェンタニル、ヒドロコドン、ヒドロモルフォン、メリピジン（ｍｅｒｉｐｉｄｉｎｅ）、メサドン、ナロルフィン、ナロキソン、ナルトレキソン、ブプレノルフィン、ブトルファノール、ナルブフィン、ペンタゾシンが挙げられ；非オピオイド系に関して、例えば、アセトフェナミン（ａｃｅｔｏｐｈｅｎａｍｉｎｅ）が挙げられる。
【0050】
抗うつ薬の例としては、アミトリプチリン、クロミプラミン、デシプラミン（ｄｅｓｐｒａｍｉｎｅ）、ドキセピン、デシプラミン（ｄｅｓｉｐｒａｍｉｎｅ）、イミプラミン、ノルトリプチリンなどの三環系抗うつ薬；フルオキセチン、パロキセチン、セルトラリン、シタロプラム、エスシタロプラムなどの選択的セロトニン再取り込み阻害剤抗うつ薬（ＳＳＲＩｓ）；マプロチリン、ロフェプラミン、ミルタザピン、オキサプロチリン、フェゾラミン、トモキセチン、ミアンセリン、ブプロピオン、ヒドロキシブプロピオン、ノミフェンシン、ヴィロキサジンなどのノルエピネフリン再取り込み阻害剤抗うつ薬（ＳＮＲＩｓ）；デュロキセチン、ベンラファキシン、デスベンラファキシン、レボミルナシプランなどの二重セロトニン－ノルエピネフリン再取り込み阻害剤抗うつ薬（ＳＮＲＩｓ）；トラゾドン、ミルタザピン、ボルチオキセチン、ビラゾドン、ブプロピオンなどの非定型抗うつ薬；トラニルシプロミン、フェネルジン、イソカルボキサジドなどのモノアミンオキシダーゼ阻害剤抗うつ薬（モノアミンオキシダーゼ阻害剤）が挙げられる。
【0051】
抗不安薬の例としては、アルプラゾラム、ブロマゼパム、クロルジアゼポキシド、クロナゼパム、クロラゼプ酸、ジアゼパム、フルラゼパム、ロラゼパム、オキサゼパム、テマゼパム、トリアゾラム、トフィソパムなどのベンゾジアゼピン系薬；エスゾピクロン、ザレプロン、ゾルピデム、ゾピクロンなどの非ベンゾジアゼピン系催眠剤；メプロバメート、カリソプロドール、チバメート、ロルバマートなどのカルバメート系；ヒドロキシジン、クロルフェニラミン、ジフェンヒドラミンなどの抗ヒスタミン剤が挙げられる。
【0052】
鎮静薬の例としては、アモバルビタール、アプロバルビタール、ブタバルビタール、ブタルビタール、メホバルビタール、メタルビタール、メトヘキシタール、ペントバルビタール、セコバルビタール、タルブタール、チアミラール、チオペンタールなどのバルビツール酸系鎮静薬；グルテチミド、メプロバメート、メタカロン、ジクロラールフェナゾンなどの非バルビツール酸系鎮静薬が挙げられる。
【0053】
骨格筋弛緩薬の例としては、バクロフェン、メプロバメート、カリソプロドール、シクロベンザプリン、メタキサロン、メトカルバモール、チザニジン、クロルゾキサゾン、オルフェナドリンが挙げられる。
【0054】
他の適した併用相手薬は、ドネペジルなどのアセチルコリンエステラーゼ阻害剤；オンダンセトロンなどの５－ＨＴ－３拮抗剤；代謝型グルタミン酸受容体拮抗剤；メキシレチン、フェニトインなどの抗不整脈薬；又は抗不整脈薬受容体拮抗剤である。
より適した併用相手薬は、尿失禁薬物、例えば、オキシブチニン、トルテロジン、ダリフェナシン、フェソテロジン、ソリフェナシン、トロスピウムなどの抗コリン薬；ミラベグロンなどの膀胱筋弛緩薬；又はタムスロシン、アルフゾシン、シロドシン、ドキサゾシン、テラゾシンなどのα阻害薬である。
より適した併用相手薬は、尿失禁薬物、例えば、オキシブチニン、トルテロジン、ダリフェナシン、フェソテロジン、ソリフェナシン、トロスピウムなどの抗コリン薬；ミラベグロンなどの膀胱筋弛緩薬；又はタムスロシン、アルフゾシン、シロドシン、ドキサゾシン、テラゾシンなどのα阻害薬である。
【0055】
上述した併用相手薬の投与量は、一般的に、通常推奨される最低用量の１／５から通常推奨される用量の１／１までである。
したがって、別の態様では、本発明は、本発明に係る化合物の、上記及び下記のＴＲＰＡ１によって影響若しくは調節され得る疾患若しくは状態（特に、上記及び下記の疾患若しくは状態）の治療用の１又は複数の追加の治療剤と組み合わせた使用に関する。
したがって、別の態様では、本発明は、本発明に係る化合物の、上記及び下記のＴＲＰＡ１によって影響若しくは調節され得る疾患若しくは状態（特に、上記及び下記の疾患若しくは状態）の治療用の１又は複数の追加の治療剤と組み合わせた使用に関する。
【0056】
さらなる態様では、本発明は、患者におけるＴＲＰＡ１阻害によって影響され得る疾患又は状態を治療する方法であって、治療上有効量の式（Ｉ）の化合物又はその医薬上許容される塩と治療上有効量の１又は複数の追加の治療剤とを併用して、かかる治療が必要である患者に投与する工程を含む方法に関する。
【0057】
さらなる態様では、本発明は、式（Ｉ）の化合物又はその医薬上許容される塩の、ＴＲＰＡ１の阻害によって影響され得る疾患又は状態の治療が必要である患者において、当該治療用の１又は複数の追加の治療剤と組み合わせた使用に関する。
【0058】
もう一つの態様では、本発明は、患者におけるＴＲＰＡ１活性によって調節される疾患又は状態の治療のための方法であって、治療上有効量の本発明の化合物と治療上有効量の上記及び下記の１又は複数の追加の治療剤とを併用して、かかる治療が必要である患者（好ましいのは、ヒトである）に投与する工程を含む方法に関する。
【0059】
本発明に係る化合物と追加の治療剤との併用は、同時に又は時間差で行ってもよい。
本発明に係る化合物と追加の治療剤は、ともに１つの製剤、例えば、錠剤やカプセルに存在してもよく、又は別々に同一の若しくは異なる２つの製剤、例えば、いわゆるパーツのキット（ｋｉｔ－ｏｆ－ｐａｒｔｓ）に存在してもよい。
本発明に係る化合物と追加の治療剤は、ともに１つの製剤、例えば、錠剤やカプセルに存在してもよく、又は別々に同一の若しくは異なる２つの製剤、例えば、いわゆるパーツのキット（ｋｉｔ－ｏｆ－ｐａｒｔｓ）に存在してもよい。
【0060】
結果的に、別の態様では、本発明は、本発明に係る化合物と、上記及び下記の１又は複数の追加の治療剤とを含み、任意的に１又は複数の不活性担体及び／若しくは希釈剤を含んでもよい医薬組成物に関する。
【0061】
もう一つの態様では、本発明は、咳嗽測定装置における本発明に係る化合物の使用に関する。
本発明の他の特徴及び利点は、本発明の原理を例として説明する以下のより詳細な実施例から明らかになるであろう。
本発明の他の特徴及び利点は、本発明の原理を例として説明する以下のより詳細な実施例から明らかになるであろう。
【0062】
調製
本発明に係る化合物及びそれらの中間体は、当業者に知られており、有機合成の文献に記載されている合成方法を用いることで、例えば、“Comprehensive Organic Transformations”, 2nd Edition, Richard C. Larock, John Wiley ＆ Sons, 2010、及び“March’s Advanced Organic Chemistry”, 7th Edition, Michael B. Smith, John Wiley ＆ Sons, 2013に記載されている方法を用いることで、得ることができる。本発明の化合物は、下記により十分に説明される調製方法（特に、実験の段落に記載されたように）に類似している方法により得るのが好ましい。場合によって、反応スキームの実行に採用される順序を変えてもよい。当業者に知られるが本明細書に詳しく記載されていないそれらの反応の変形を使用してもよい。本発明に係る化合物を調製するための一般的プロセスは、当業者が下記スキームを研究することで明らかになろう。出発物質化合物は、商業的に入手可能なものであるか、或いは文献や本明細書に記載されている方法により調製され得るもの、又は同様な若しくは類似している方法により調製され得るものである。反応を実行する前に、出発化合物における対応するあらゆる官能基を慣用の保護基で保護してもよい。それらの保護基は、文献（例えば、“Protecting Groups”, 3rd Edition, Philip J. Kocienski, Thieme, 2005、“Protective Groups in Organic Synthesis”, 4th Edition, Peter G. M. Wuts, Theodora W. Greene, John Wiley ＆ Sons, 2006）に記載されている当業者によく知られている方法を用いることで、反応順序内の好適な段階で再び切断されてもよい。用語「周囲温度」と「室温」は交換可能に使用されており、約２０℃の温度、例えば、１９℃と２４℃との間の温度を指す。
本発明に係る化合物及びそれらの中間体は、当業者に知られており、有機合成の文献に記載されている合成方法を用いることで、例えば、“Comprehensive Organic Transformations”, 2nd Edition, Richard C. Larock, John Wiley ＆ Sons, 2010、及び“March’s Advanced Organic Chemistry”, 7th Edition, Michael B. Smith, John Wiley ＆ Sons, 2013に記載されている方法を用いることで、得ることができる。本発明の化合物は、下記により十分に説明される調製方法（特に、実験の段落に記載されたように）に類似している方法により得るのが好ましい。場合によって、反応スキームの実行に採用される順序を変えてもよい。当業者に知られるが本明細書に詳しく記載されていないそれらの反応の変形を使用してもよい。本発明に係る化合物を調製するための一般的プロセスは、当業者が下記スキームを研究することで明らかになろう。出発物質化合物は、商業的に入手可能なものであるか、或いは文献や本明細書に記載されている方法により調製され得るもの、又は同様な若しくは類似している方法により調製され得るものである。反応を実行する前に、出発化合物における対応するあらゆる官能基を慣用の保護基で保護してもよい。それらの保護基は、文献（例えば、“Protecting Groups”, 3rd Edition, Philip J. Kocienski, Thieme, 2005、“Protective Groups in Organic Synthesis”, 4th Edition, Peter G. M. Wuts, Theodora W. Greene, John Wiley ＆ Sons, 2006）に記載されている当業者によく知られている方法を用いることで、反応順序内の好適な段階で再び切断されてもよい。用語「周囲温度」と「室温」は交換可能に使用されており、約２０℃の温度、例えば、１９℃と２４℃との間の温度を指す。
【0063】
略称：
【表11】
【実施例】
【0064】
出発化合物の調製
中間体Ｉ
中間体Ｉ．１
１－（４－ブロモフェニル）－２－[５－（クロロメチル）－２Ｈ－１，２，３，４－テトラゾール-２-イル]エタン－１－オン
Ｋ2ＣＯ3１．６３ｇ（１１．８ｍｍｏｌ）をＤＭＡ１５ｍＬ中の４－クロロフェナシルブロミド２．１７ｇ（９．２８ｍｍｏｌ）と５－（クロロメチル）－２Ｈ－１，２，３，４－テトラゾール１.００ｇ（８.４４ｍｍｏｌ）に添加する。混合物をろ過する前に、反応混合物を室温で３０分間撹拌する。溶液を水と飽和ＮａＣｌ水溶液で希釈し、ＥｔＯＡｃで３回抽出する。合わせた有機相を水で洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、活性炭上でろ過して、溶媒を真空中で除去する。残留物をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル；ＣＨ／ＥｔＯＡｃ、８／２→１／１）により精製する。
Ｃ10Ｈ8Ｃｌ2Ｎ4Ｏ（Ｍ＝２７１.１ｇ／ｍｏｌ）
ＥＳＩ－ＭＳ：２７１[Ｍ＋Ｈ]+
Ｒt（ＨＰＬＣ）：１.０１分（方法Ｂ）
中間体Ｉ
中間体Ｉ．１
１－（４－ブロモフェニル）－２－[５－（クロロメチル）－２Ｈ－１，２，３，４－テトラゾール-２-イル]エタン－１－オン
【化4】
Ｃ10Ｈ8Ｃｌ2Ｎ4Ｏ（Ｍ＝２７１.１ｇ／ｍｏｌ）
ＥＳＩ－ＭＳ：２７１[Ｍ＋Ｈ]+
Ｒt（ＨＰＬＣ）：１.０１分（方法Ｂ）
【0065】
中間体ＩＩ
中間体ＩＩ.１
（１Ｒ）－１－（４－クロロフェニル）－２－[５－（クロロメチル）－２Ｈ－１，２，３，４－テトラゾール-２-イル]エタン－１－オール
１－（４－クロロフェニル）－２－［５－（クロロメチル）－２Ｈ－１，２，３，４－テトラゾール-２-イル］エタン－１－オン（中間体Ｉ．１）１.３０ｇ（４.８０ｍｍｏｌ）を不活性雰囲気下でＡＣＮ２０ｍＬに添加する。ギ酸トリエチルアミン錯体（５：２）０．７２ｍＬ（１．７３ｍｍｏｌ）を滴下して添加する前に、クロロ（［（１Ｓ，２Ｓ）－（－）－２－アミノ－１，２－ジフェニルエチル］（４－トルエンスルホニル）アミド）（メシチレン）ルテニウム（ＩＩ）（ＣＡＳ：１７４８１３－８１－１）１１．９ｍｇ（０．０２ｍｍｏｌ）を添加する。室温で３時間撹拌した後、溶媒を真空下で除去する。水を残りの粗混合物に添加し、この混合物をＥｔＯＡｃで抽出する。有機層を合わせ、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、活性炭上でろ過して、溶媒を真空中で除去する。
Ｃ10Ｈ10Ｃｌ-2Ｎ4Ｏ（Ｍ＝２７３．１ｇ／ｍｏｌ）
ＥＳＩ－ＭＳ：２７３[Ｍ＋Ｈ]+
Ｒt（ＨＰＬＣ）：０．９６分（方法Ｂ）
中間体ＩＩ.１
（１Ｒ）－１－（４－クロロフェニル）－２－[５－（クロロメチル）－２Ｈ－１，２，３，４－テトラゾール-２-イル]エタン－１－オール
【化5】
Ｃ10Ｈ10Ｃｌ-2Ｎ4Ｏ（Ｍ＝２７３．１ｇ／ｍｏｌ）
ＥＳＩ－ＭＳ：２７３[Ｍ＋Ｈ]+
Ｒt（ＨＰＬＣ）：０．９６分（方法Ｂ）
【0066】
中間体ＩＩＩ
中間体ＩＩＩ．１
４－アミノ－２－メタンスルホニル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸エチル
ＤＣＭ５００ｍＬを撹拌しながら、４－アミノ－２－（メチルスルファニル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸エチル（ＣＡＳ：３９７３６－２９－３）２０．０ｇ（０．０９２ｍｏｌ）を添加する。混合物を０℃に冷却して、反応混合物の温度を２４℃未満に維持しつつ、３－クロロ過安息香酸（７０％）３５．０ｇ（０．１４２ｍｏｌ）を少しずつ添加する。３－クロロ過安息香酸（７０％）１０．０ｇ（０．０４１ｍｏｌ）を添加する前に混合物を周囲温度で一晩撹拌してＤＣＭ３００ｍＬで希釈し、混合物を周囲温度でさらに２．５時間撹拌する。さらなる１０ｇ（０．０４１ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を２時間撹拌する。そして、混合物を飽和Ｎa2ＳＯ3溶液の添加によりクエンチさせ、１０分間撹拌する。有機相を分離し、２ＭＮa2ＣＯ3水溶液（２回）と塩水で洗浄する。そして、有機抽出物をＭｇＳＯ4で乾燥し、ろ過して濃縮し、所望の産物を得る。
Ｃ7Ｈ10Ｎ2Ｏ4Ｓ2（Ｍ＝２５０．３ｇ／ｍｏｌ）
ＥＳＩ－ＭＳ：２５１[Ｍ＋Ｈ]+
Ｒt（ＨＰＬＣ）：０．９６分（方法Ｅ）
中間体ＩＩＩ．１
４－アミノ－２－メタンスルホニル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸エチル
【化6】
Ｃ7Ｈ10Ｎ2Ｏ4Ｓ2（Ｍ＝２５０．３ｇ／ｍｏｌ）
ＥＳＩ－ＭＳ：２５１[Ｍ＋Ｈ]+
Ｒt（ＨＰＬＣ）：０．９６分（方法Ｅ）
【0067】
中間体ＩＩＩ．２
４－アミノ－１，３－チアゾール－５－カルボン酸エチル
ＥｔＯＨ（１００ｍＬ）を４－アミノ－２－メタンスルホニル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸エチル７．０ｇ（２８．０ｍｍｏｌ）に添加し、混合物を０℃に冷却する。水素化ホウ素ナトリウム３．１４ｇ（８３．９ｍｍｏｌ）を少しずつ添加し、反応混合物を周囲温度で３時間撹拌する。反応混合物を濃縮し、水とＥｔＯＡｃを残留物に添加する。有機相を分離し、飽和ＮaＨＣＯ3水溶液で洗浄し、ＭｇＳＯ4で乾燥し、ろ過して濃縮し、所望の生産物を得る。
Ｃ6Ｈ8Ｎ2Ｏ2Ｓ（Ｍ＝１７２．２ｇ／ｍｏｌ）
ＥＳＩ－ＭＳ：１７３[Ｍ＋Ｈ]+
Ｒt（ＨＰＬＣ）：０．７７分（方法Ｂ）
４－アミノ－１，３－チアゾール－５－カルボン酸エチル
【化7】
Ｃ6Ｈ8Ｎ2Ｏ2Ｓ（Ｍ＝１７２．２ｇ／ｍｏｌ）
ＥＳＩ－ＭＳ：１７３[Ｍ＋Ｈ]+
Ｒt（ＨＰＬＣ）：０．７７分（方法Ｂ）
【0068】
中間体ＩＩＩ．３
６Ｈ，７Ｈ－［１，３］チアゾロ［４，５－ｄ］ピリミジン－７－オン
ホルムアミジニウムアセテート６５０ｍｇ（６．２ｍｍｏｌ）をＥｔＯＨ（５．０ｍＬ）中の４－アミノ－１，３－チアゾール－５－カルボン酸エチル２５０ｍｇ（１．４５ｍｍｏｌ）に添加する。反応混合物を８０℃に加熱し、この温度で１６時間撹拌する。周囲温度に冷却した後、ホルムアミジニウムアセテート６０５ｍｇ（５．８ｍｍｏｌ）を添加して、反応混合物を８０℃に加熱し、この温度で５時間撹拌する。さらに１１０℃に加熱し、この温度でさらに１６時間撹拌する。周囲温度に冷却した後、混合物を分取ＨＰＬＣ（Ｘ－Ｂｒｉｄｇｅ Ｃ１８、０．１％ＴＦＡ勾配を含有するＡＣＮ／Ｈ2Ｏ）により精製し、所望の生産物を得る。
Ｃ5Ｈ3Ｎ3ＯＳ（Ｍ＝１５３．２ｇ／ｍｏｌ）
ＥＳＩ－ＭＳ：１５４[Ｍ＋Ｈ]+
Ｒt（ＨＰＬＣ）：０．１２分（方法Ａ）
６Ｈ，７Ｈ－［１，３］チアゾロ［４，５－ｄ］ピリミジン－７－オン
【化8】
Ｃ5Ｈ3Ｎ3ＯＳ（Ｍ＝１５３．２ｇ／ｍｏｌ）
ＥＳＩ－ＭＳ：１５４[Ｍ＋Ｈ]+
Ｒt（ＨＰＬＣ）：０．１２分（方法Ａ）
【0069】
中間体ＩＶ
中間体ＩＶ．１
１－メチル－１Ｈ，６Ｈ，７Ｈ－イミダゾ［４，５－ｄ］ピリダジン－７－オン臭化水素酸塩
オートクレーブ反応容器において、Ｐｄ／Ｃ（１０％）２００ｍｇをＭｅＯＨ７５ｍＬ中の２－ブロモ－１－メチル－１Ｈ，６Ｈ，７Ｈ－イミダゾ［４，５－ｄ］ピリダジン－７－オン５．３ｇ（２３．１ｍｍｏｌ）の混合物に添加する。反応混合物の上の空間を真空にして水素圧力５０ｐｓｉでチャージする。反応混合物を周囲温度において、水素圧力５０ｐｓｉ下で一晩撹拌する。水素を除去して窒素で充填した後、反応混合物を温水３００ｍＬで希釈してろ過する。ろ液を濃縮乾固し、所望の生産物を得る。
Ｃ6Ｈ6Ｎ4Ｏ（Ｍ＝２３１．１ｇ／ｍｏｌ）
ＥＳＩ－ＭＳ：１１[Ｍ－ＨＢｒ＋Ｈ]+
Ｒt（ＨＰＬＣ）：０．１２分（方法Ｃ）
中間体ＩＶ．１
１－メチル－１Ｈ，６Ｈ，７Ｈ－イミダゾ［４，５－ｄ］ピリダジン－７－オン臭化水素酸塩
【化9】
Ｃ6Ｈ6Ｎ4Ｏ（Ｍ＝２３１．１ｇ／ｍｏｌ）
ＥＳＩ－ＭＳ：１１[Ｍ－ＨＢｒ＋Ｈ]+
Ｒt（ＨＰＬＣ）：０．１２分（方法Ｃ）
【0070】
中間体Ｖ
中間体Ｖ．１
２－（７－メチル－６－オキソ－６，７－ジヒドロ－１Ｈ－プリン－１－イル）アセトニトリル
Ｋ2ＣＯ3２．０７ｇ（１５．０ｍｍｏｌ）をＤＭＦ１５ｍＬ中の７－メチル－６，７－ジヒドロ－１Ｈ－プリン－６－オン０．７５０ｇ（４．９９ｍｍｏｌ）の溶液に添加し、混合物を周囲温度で３０分間撹拌する。そして、ブロモアセトニトリル０．４１８ｍＬ（５．９９ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を周囲温度で一晩撹拌する。混合物をろ過し、得られたろ液を濃縮する。沈殿物をジイソプロピルエーテルに懸濁させ、残りの固体をろ過により集める。集めたものをさらに冷ジイソプロピルエーテルで洗浄し、５０℃において真空下で乾燥し、所望の生産物を得る。
Ｃ8Ｈ7Ｎ5Ｏ（Ｍ＝１８９．７ｇ／ｍｏｌ）
ＥＳＩ－ＭＳ：１９０[Ｍ＋Ｈ]+
Ｒt（ＨＰＬＣ）：０．１８分（方法Ｂ）
中間体Ｖ．１
２－（７－メチル－６－オキソ－６，７－ジヒドロ－１Ｈ－プリン－１－イル）アセトニトリル
【化10】
Ｃ8Ｈ7Ｎ5Ｏ（Ｍ＝１８９．７ｇ／ｍｏｌ）
ＥＳＩ－ＭＳ：１９０[Ｍ＋Ｈ]+
Ｒt（ＨＰＬＣ）：０．１８分（方法Ｂ）
【0071】
中間体Ｖ．２
７－メチル－１－［（２Ｈ－１，２，３，４－テトラゾール－５－イル）メチル］－６，７－ジヒドロ－１Ｈ－プリン－６－オン
アジ化ナトリウム０．４８０ｇ（７．３９ｍｍｏｌ）と塩化アンモニウム０．３９５ｇ（７．３９ｍｍｏｌ）とを、ＤＭＦ１５ｍＬ中の２－（７－メチル－６－オキソ－６，７－ジヒドロ－１Ｈ－プリン－１－イル）アセトニトリル１．２７ｇ（６．７１ｍｍｏｌ）の混合物に添加する。反応混合物を９５℃に加熱し、この温度で一晩撹拌する。周囲温度に冷却した後、沈殿物をろ過により集め、ＭｅＯＨで洗浄する。得られた固体を５０℃において真空下で乾燥し、所望の生産物を得る。
Ｃ8Ｈ8Ｎ8Ｏ（Ｍ＝２３２．２ｇ／ｍｏｌ）
ＥＳＩ－ＭＳ：２３３[Ｍ＋Ｈ]+
Ｒt（ＨＰＬＣ）：０．１７分（方法Ｂ）
７－メチル－１－［（２Ｈ－１，２，３，４－テトラゾール－５－イル）メチル］－６，７－ジヒドロ－１Ｈ－プリン－６－オン
【化11】
Ｃ8Ｈ8Ｎ8Ｏ（Ｍ＝２３２．２ｇ／ｍｏｌ）
ＥＳＩ－ＭＳ：２３３[Ｍ＋Ｈ]+
Ｒt（ＨＰＬＣ）：０．１７分（方法Ｂ）
【0072】
中間体Ｖ．３
１－（{２－［２－（４－クロロフェニル）－２－オキソエチル］－２Ｈ－１，２，３，４－テトラゾール－５－イル}メチル）－７－メチル－６，７－ジヒドロ－１Ｈ－プリン－６－オン
７－メチル－１－［（２Ｈ－１，２，３，４－テトラゾール－５－イル）メチル］－６，７－ジヒドロ－１Ｈ－プリン－６－オン１００ｍｇ（０．４３１ｍｍｏｌ）とＫ2ＣＯ3８３．３ｍｇ（０．６０３ｍｍｏｌ）とを、ＡＣＮ５ｍＬ中の４－クロロフェナシルブロミド１１１ｍｇ（０．４７４ｍｍｏｌ）の溶液に添加する。反応混合物を７０℃で一晩撹拌する。冷却後、ＤＭＡ２．５ｍＬを添加し、混合物をさらに７０℃で１４時間撹拌する。周囲温度に冷却した後、反応混合物をろ過し、濃縮して分取ＨＰＬＣ（ＡＣＮ／Ｈ2Ｏ／ＴＦＡ勾配）により２回精製し、所望の生産物を得る。
Ｃ16Ｈ13ＣｌＮ8Ｏ2（Ｍ＝３８４．８ｇ／ｍｏｌ）
ＥＳＩ－ＭＳ：３８５[Ｍ＋Ｈ]+
Ｒt（ＨＰＬＣ）：０．８２分（方法Ｂ）
１－（{２－［２－（４－クロロフェニル）－２－オキソエチル］－２Ｈ－１，２，３，４－テトラゾール－５－イル}メチル）－７－メチル－６，７－ジヒドロ－１Ｈ－プリン－６－オン
【化12】
Ｃ16Ｈ13ＣｌＮ8Ｏ2（Ｍ＝３８４．８ｇ／ｍｏｌ）
ＥＳＩ－ＭＳ：３８５[Ｍ＋Ｈ]+
Ｒt（ＨＰＬＣ）：０．８２分（方法Ｂ）
【0073】
最終化合物の調製
実施例１（一般的なルート）
３－（{２－［（２Ｒ）－２－（４－クロロフェニル）－２－ヒドロキシエチル］－２Ｈ－１，２，３，４－テトラゾール－５－イル}メチル）－５－メチル－４－オキソ－３Ｈ，４Ｈ－チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－６－カルボキサミド
１－メチル－１Ｈ，６Ｈ，７Ｈ－［１，２，３］トリアゾロ［４，５－ｄ］ピリミジン－７－オン５０．０ｍｇ（０．３３１ｍｍｏｌ）をＤＭＦ１．０ｍＬに添加する。そして、Ｋ2ＣＯ3１３７ｍｇ（０．９９３ｍｍｏｌ）と中間体ＩＩ．１ １０８．４ｇ（０．３９７ｍｍｏｌ）とを添加し、混合物を５０℃で４時間撹拌する。室温に冷却した後、混合物をアセトニトリルとメタノールで希釈し、ろ過して分取ＨＰＬＣ（ＡＣＮ／Ｈ2Ｏ／ＴＦＡ）により精製し、所望の生産物を得る。
Ｃ15Ｈ14ＣｌＮ9Ｏ2（Ｍ＝３８７．８ｇ／ｍｏｌ）
ＥＳＩ－ＭＳ：３８８[Ｍ＋Ｈ]+
Ｒt（ＨＰＬＣ）：０．４３分（方法Ｂ）
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6)δ ppm 4.36(s, 3H), 4.73 - 4.83 (m, 2H), 5.12 （dd, J=7.4, 5.4 Hz, 1H), 5.55 (s, 2H), 5.61 - 6.38 (br s, 1H), 7.31 - 7.43 (m, 4H), 8.61 (s, 1H).
実施例１（一般的なルート）
３－（{２－［（２Ｒ）－２－（４－クロロフェニル）－２－ヒドロキシエチル］－２Ｈ－１，２，３，４－テトラゾール－５－イル}メチル）－５－メチル－４－オキソ－３Ｈ，４Ｈ－チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－６－カルボキサミド
【化13】
Ｃ15Ｈ14ＣｌＮ9Ｏ2（Ｍ＝３８７．８ｇ／ｍｏｌ）
ＥＳＩ－ＭＳ：３８８[Ｍ＋Ｈ]+
Ｒt（ＨＰＬＣ）：０．４３分（方法Ｂ）
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6)δ ppm 4.36(s, 3H), 4.73 - 4.83 (m, 2H), 5.12 （dd, J=7.4, 5.4 Hz, 1H), 5.55 (s, 2H), 5.61 - 6.38 (br s, 1H), 7.31 - 7.43 (m, 4H), 8.61 (s, 1H).
【0074】
下記化合物が、上記一般的な手順（実施例１）に基づいて調製される。
【表12】
【0075】
上記表に記載される化合物の分析データ：
【表13】
【0076】
実施例９
１－（{２－［（２Ｒ）－２－（４－クロロフェニル）－２－ヒドロキシエチル］－２Ｈ－１，２，３，４－テトラゾール－５－イル}メチル）－７－メチル－６，７－ジヒドロ－１Ｈ－プリン－６－オン
クロロ（［（１Ｓ，２Ｓ）－（－）－２－アミノ－１，２－ジフェニルエチル］（４－トルエンスルホニル）アミド）（メシチレン）ルテニウム（ＩＩ）（ＣＡＳ：１７４８１３－８１－１）０．１９４ｍｇ（０．３２μｍｏｌ）を不活性雰囲気下でＭｅＣＮ（１．０ｍＬ）中の中間体Ｖ３ ３０ｍｇ（０．０７８ｍｍｏｌ）に添加し、続いてギ酸トリメエチルアミン錯体（５：２）１２μＬ（０．０２８ｍｍｏｌ）を滴下して添加する。反応混合物を周囲温度で３時間撹拌する。混合物を濃縮し、残留物を水で希釈する。混合物をＥｔＯＡｃで２回抽出する。合わせた有機抽出物をＭｇＳＯ4で乾燥し、ろ過して分取ＨＰＬＣにより精製する。
Ｃ16Ｈ15ＣｌＮ8Ｏ2（Ｍ＝３８６．８ｇ／ｍｏｌ）
ＥＳＩ－ＭＳ：３８７[Ｍ＋Ｈ]＋
Ｒt（ＨＰＬＣ）：０．５５分（方法Ｇ）
1H NMR （400 MHz，DMSO‐d6） δ ppm 3.96 （s, 3H）, 4.75 ‐ 4.82 （m, 2H）, 5.12 （dd, J=7.4, 5.4 Hz, 1H）, 5.52 （s, 2H）, 7.34 ‐ 7.42 （m, 4H）, 8.25 （d, J=0.4 Hz, 1H）, 8.47 （s, 1H）.
１－（{２－［（２Ｒ）－２－（４－クロロフェニル）－２－ヒドロキシエチル］－２Ｈ－１，２，３，４－テトラゾール－５－イル}メチル）－７－メチル－６，７－ジヒドロ－１Ｈ－プリン－６－オン
【化14】
Ｃ16Ｈ15ＣｌＮ8Ｏ2（Ｍ＝３８６．８ｇ／ｍｏｌ）
ＥＳＩ－ＭＳ：３８７[Ｍ＋Ｈ]＋
Ｒt（ＨＰＬＣ）：０．５５分（方法Ｇ）
1H NMR （400 MHz，DMSO‐d6） δ ppm 3.96 （s, 3H）, 4.75 ‐ 4.82 （m, 2H）, 5.12 （dd, J=7.4, 5.4 Hz, 1H）, 5.52 （s, 2H）, 7.34 ‐ 7.42 （m, 4H）, 8.25 （d, J=0.4 Hz, 1H）, 8.47 （s, 1H）.
【0077】
分析ＨＰＬＣ方法
方法Ａ
分析カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ ＢＥＨ Ｃ１８＿２．１×３０ｍｍ、１．７μｍ；
カラム温度：６０℃
方法Ａ
【表14】
分析カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ ＢＥＨ Ｃ１８＿２．１×３０ｍｍ、１．７μｍ；
カラム温度：６０℃
【0078】
方法Ｂ
分析カラム：ＳｔａｂｌｅＢｏｎｄ（Agilent） １．８μｍ；３．０×３０ｍｍ；
カラム温度：６０℃
【表15】
分析カラム：ＳｔａｂｌｅＢｏｎｄ（Agilent） １．８μｍ；３．０×３０ｍｍ；
カラム温度：６０℃
【0079】
方法Ｃ
分析カラム：Ｓｕｎｆｉｒｅ（Waters） ２．５μｍ；３．０×３０ｍｍ；
カラム温度：６０℃
【表16】
分析カラム：Ｓｕｎｆｉｒｅ（Waters） ２．５μｍ；３．０×３０ｍｍ；
カラム温度：６０℃
【0080】
方法Ｄ
分析カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８＿３．０×３０ｍｍ＿２．５μｍ（Waters）；
カラム温度：６０℃
【表17】
分析カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８＿３．０×３０ｍｍ＿２．５μｍ（Waters）；
カラム温度：６０℃
【0081】
方法Ｅ
分析カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８＿３．０×３０ｍｍ＿２．５μｍ；
カラム温度：６０℃
【表18】
分析カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８＿３．０×３０ｍｍ＿２．５μｍ；
カラム温度：６０℃
【0082】
方法Ｆ
分析カラム：ＸＳｅｌｅｃｔ ＨＳＳ ＰＦＰ ２．１×３０ｍｍ、１．８μｍ；
カラム温度：６０℃
【表19】
分析カラム：ＸＳｅｌｅｃｔ ＨＳＳ ＰＦＰ ２．１×３０ｍｍ、１．８μｍ；
カラム温度：６０℃
【0083】
方法Ｇ
分析カラム：Ｓｕｎｆｉｒｅ Ｃ１８、３．０×３０ｍｍ、２．５μｍ；
カラム温度：６０℃
【表20】
分析カラム：Ｓｕｎｆｉｒｅ Ｃ１８、３．０×３０ｍｍ、２．５μｍ；
カラム温度：６０℃
【国際調査報告】