特表 2022-553184 すすぎ特性を確認する方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公表特許公報(A)

(11)【公表番号】

(43)【公表日】2022-12-22

(54)【発明の名称】すすぎ特性を確認する方法

(51)【国際特許分類】

   G01N 21/64 20060101AFI20221215BHJP

   G01N 33/15 20060101ALI20221215BHJP

【ＦＩ】

G01N21/64 Z

G01N33/15 Z

【審査請求】未請求

【予備審査請求】未請求

(21)【出願番号】P 2022522689

(86)(22)【出願日】2020-10-13

(85)【翻訳文提出日】2022-06-10

(86)【国際出願番号】 EP2020078790

(87)【国際公開番号】W WO2021074156

(87)【国際公開日】2021-04-22

(31)【優先権主張番号】19204110.1

(32)【優先日】2019-10-18

(33)【優先権主張国・地域又は機関】EP

(81)【指定国・地域】

(71)【出願人】

【識別番号】521042714

【氏名又は名称】ユニリーバー・アイピー・ホールディングス・ベスローテン・ヴェンノーツハップ

(74)【代理人】

【識別番号】100114188

【弁理士】

【氏名又は名称】小野 誠

(74)【代理人】

【識別番号】100119253

【弁理士】

【氏名又は名称】金山 賢教

(74)【代理人】

【識別番号】100124855

【弁理士】

【氏名又は名称】坪倉 道明

(74)【代理人】

【識別番号】100129713

【弁理士】

【氏名又は名称】重森 一輝

(74)【代理人】

【識別番号】100137213

【弁理士】

【氏名又は名称】安藤 健司

(74)【代理人】

【識別番号】100143823

【弁理士】

【氏名又は名称】市川 英彦

(74)【代理人】

【識別番号】100183519

【弁理士】

【氏名又は名称】櫻田 芳恵

(74)【代理人】

【識別番号】100196483

【弁理士】

【氏名又は名称】川嵜 洋祐

(74)【代理人】

【識別番号】100160749

【弁理士】

【氏名又は名称】飯野 陽一

(74)【代理人】

【識別番号】100160255

【弁理士】

【氏名又は名称】市川 祐輔

(74)【代理人】

【識別番号】100182132

【弁理士】

【氏名又は名称】河野 隆

(74)【代理人】

【識別番号】100172683

【弁理士】

【氏名又は名称】綾 聡平

(74)【代理人】

【識別番号】100146318

【弁理士】

【氏名又は名称】岩瀬 吉和

(74)【代理人】

【識別番号】100127812

【弁理士】

【氏名又は名称】城山 康文

(72)【発明者】

【氏名】ベル，フレイザー・イアン

(72)【発明者】

【氏名】ボンド，シネイド・エリザベス

(72)【発明者】

【氏名】コーン，リンジー・ジョアンナ

(72)【発明者】

【氏名】グレンディ，ジェニファー・エイミー

(72)【発明者】

【氏名】グティエレス－アバド，ラクエル

(72)【発明者】

【氏名】イップ，ジュン・オン・ジェイミー

【テーマコード（参考）】

2G043

【Ｆターム（参考）】

2G043AA03

2G043BA17

2G043CA03

2G043DA02

2G043EA01

2G043FA01

2G043KA03

2G043LA03

2G043NA01

(57)【要約】

（ｉ）ＵＶ蛍光染料を含んでいるトリートメント組成物を提供する段階；（ｉｉ）該表面の最初の画像を撮像する段階；（ｉｉｉ）（ｉ）の組成物を該表面に適用する段階；（ｉｖ）該表面の２番目の画像を撮像する段階；（ｖ）該表面を水ですすぐ段階；（ｖｉ）該表面の３番目の画像を撮像する段階；（ｖｉｉ）場合により段階（ｖ）～段階（ｖｉ）を繰り返す段階；及び、（ｖｉｉｉ）上記画像を分析して、段階（ｖ）後に該表面上に残留しているトリートメント組成物の量を定量化する段階。

【特許請求の範囲】

【請求項1】

表面からの組成物のすすぎ特性を測定する方法であって、
（ｉ） ＵＶ蛍光染料を含んでいるトリートメント組成物を提供する段階；
（ｉｉ） 該表面の最初の画像を撮像する段階；
（ｉｉｉ） （ｉ）の組成物を該表面に適用する段階；
（ｉｖ） 該表面の２番目の画像を撮像する段階；
（ｖ） 該表面を水ですすぐ段階；
（ｖｉ） 該表面の３番目の画像を撮像する段階；
（ｖｉｉ） 上記画像を分析して、段階（ｖ）後に該表面上に残留しているトリートメント組成物の量を定量化する段階；
を含んでいる、前記方法。

【請求項2】

段階（ｖ）～段階（ｖｉ）を繰り返す段階を含んでいる、請求項１に記載の方法。

【請求項3】

段階（ｖ）～段階（ｖｉ）を特定の時間間隔で繰り返す、請求項１又は請求項２に記載の方法。

【請求項4】

段階（ｖ）～段階（ｖｉ）を４～１２０秒の時間間隔で繰り返す、請求項３に記載の方法。

【請求項5】

前記水が水の流れである、請求項１～４のいずれか一項に記載されている方法。

【請求項6】

段階（ｖ）の後に前記表面上に残留しているトリートメント組成物の量を、該表面をすすぐために使用した水の量と相関させる段階を含んでいる、請求項１～５のいずれか一項に記載されている方法。

【請求項7】

段階（ｉｉ）における前記表面が湿っている、請求項１～６のいずれか一項に記載されている方法。

【請求項8】

前記表面が、髪及び皮膚から選択される、請求項１～７のいずれか一項に記載されている方法。

【請求項9】

前記表面が、髪である、請求項８に記載されている方法。

【請求項10】

前記トリートメント組成物が、化粧品組成物である、請求項１～９のいずれか一項に記載されている方法。

【請求項11】

前記組成物が、ゲル相又はラメラ相を形成する分子配向を含んでいる構造化された組成物である、請求項１０に記載の方法。

【請求項12】

第２のトリートメント組成物について段階（ｉ）～段階（ｖｉｉ）を繰り返すこと、及び、第１のトリートメント組成物と第２のトリートメント組成物のすすぎ特性を比較して、第１のトリートメント組成物と第２のトリートメント組成物の相対的なすすぎ速度を決定することを含んでいる、請求項１～１１のいずれか一項に記載されている方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、ヘアケアの分野において特定の用途を有する組成物のすすぎ特性を確認する方法に関する。

【背景技術】

【0002】

表面で使用するために製剤された多くの製品は、使用中に洗い流されるように設計されている。そのような製品としては、髪に使用するためのシャンプー及びコンディショニング組成物などがある。これらは、毎日の洗髪やケアプロセスなどのヘアケア処方の一部として使用することができる。これらの製品は、多くの場合、有益な作用物質（例えば、シリコーンなど）を髪の表面に付着させる。他のリーブオン組成物は、有益な作用物質を髪に付着させ、その作用物質は髪が次に洗われるまで髪の表面に残っている。

【0003】

表面から組成物をすすぐことは、重要な現象である。これは、消費者が製品の性能を認識する方法又は消費者がすすぐことを停止するか続行するかを決定する方法に影響し得る。ヘアトリートメント組成物のすすぎ特性は、消費者が自分の髪をリンスする時間の長さに影響を及ぼし、それによって、消費者がリンスオフ製品を用いるときに使用する水の量に直接影響を与える。

【0004】

泡の量を測定すること及びすすぎ特性と関連することが知られている。

【0005】

ＷＯ１５／０１８８５３は、すすぎを容易にするためのシリコーンを含んでいる化粧品組成物が開示している。すすぎ段階への影響を測定する方法には、泡を取り除くのに必要な時間を測定すること、又は、必要な手桶の数又は水の量を測定することが包含される。ＷＯ０５／１０７６９９には、懸濁した粒子を含んでいる泡クレンザーが開示されている。泡が消えるまで手から泡をすすぐ能力を測定するための試験が記載されている。ＧＢ２２０８２９７には、洗濯用、家庭洗浄用、髪用及び身体用の液体洗剤組成物が開示されている。界面活性剤の泡が見られなくなるまで測定された水の量を使用するすすぎ性試験が使用される。

【0006】

しかしながら、泡トラッキング法にはいくつかの欠点があることが分かった。泡は、水温、流量及び時間などの要因に感受性である。例えば、泡の体積は、これらの可変量に応じて変化し得る。そのことにより、上記方法の精度が低下し、再現が困難になる。作業者が異なれば、泡の量を視覚的に異なって評価し得る。

【0007】

ＩＮ０１４５２ＫＯ２０１３には、洗浄後の水の導電率を測定することにより、クレンジング製剤のすすぎ性を測定するための定量的方法が開示されている。製剤はインビボで皮膚に適用され、そして、洗浄水は繰り返しアリコートで適用される。次いで、標準の導電率スコアカードを使用して、該製剤のすすぎ性評価を得る。従来技術にもかかわらず、正確で、信頼性があり、利用しやすく、及び、迅速に且つ容易に実施することが可能な、組成物のすすぎ特性を測定する方法が依然として求められている。

【0008】

Ｄ１： ＵＳ２００９／３１７４７２Ａ１には、角質層を介した局所送達のための高分子ナノスフェアと複合体を形成した活性化合物を含んでいる組成物が開示されている。活性物質を局所適用した後のヒト皮膚を断面切断したものの蛍光顕微鏡画像を使用して、皮膚層を貫く分布を検出する。

【0009】

Ｄ２： ＫＲ２０１６０１２９１７０Ａには、日焼け止め組成物と、日焼け止め用のクレンジング組成物のクレンジング効果を定量化するための方法が開示されている。

【0010】

Ｄ３： ＵＳ２０１８／３４４５９８Ａ１には、１，２－ジオールと疎水性粒子を含んでいるヘアケア組成物が開示されており、該組成物は、髪と頭皮に耐久性のある清潔感をもたらし、そして、その後のシャンプークレンジングの際に皮脂を容易に除去する。紫外線を用いて皮脂に加えられた蛍光染料を画像化するが、その蛍光染料は、シャンプーで洗われる前に髪に適用する。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0011】

【特許文献1】ＷＯ１５／０１８８５３

【特許文献2】ＷＯ０５／１０７６９９

【特許文献3】ＧＢ２２０８２９７

【特許文献4】ＩＮ０１４５２ＫＯ２０１３

【特許文献5】ＵＳ２００９／３１７４７２Ａ１

【特許文献6】ＫＲ２０１６０１２９１７０Ａ

【特許文献7】ＵＳ２０１８／３４４５９８Ａ１

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0012】

すすぎ中又はすすぎ後に髪の表面に残留している組成物の量を視覚化することを可能にするためにＵＶ蛍光染料を使用して、組成物のすすぎ特性を優れた精度で予測する信頼性が高く利用しやすい方法を提供することが可能であることが分かった。この方法を使用して、それ以上の組成物が髪から除去されない時点を確定し、それによって、すすぎの終点を決定することが可能である。

【課題を解決するための手段】

【0013】

第１の態様において、本発明は、表面からの組成物のすすぎ特性を測定する方法を提供し、ここで、該方法は、以下の段階を含んでいる：
（ｉ） ＵＶ蛍光染料を含んでいるトリートメント組成物を提供する段階；
（ｉｉ） 該表面の最初の画像を撮像する段階；
（ｉｉｉ） （ｉ）の組成物を該表面に適用する段階；
（ｉｖ） 該表面の２番目の画像を撮像する段階；
（ｖ） 該表面を水ですすぐ段階；
（ｖｉ） 該表面の３番目の画像を撮像する段階；
（ｖｉｉ） 上記画像を分析して、段階（ｖ）後に該表面上に残留しているトリートメント組成物の量を定量化する段階。

【0014】

好ましい方法は、段階（ｖ）の後に該表面上に残留しているトリートメント組成物の量を、該表面をすすぐために使用した水の量と相関させる段階を含んでいる。

【0015】

好ましくは、この方法は、段階（ｖ）～段階（ｖｉ）を繰り返す段階を含んでいる。好ましくは、設定された時間間隔で。好ましくは、該時間間隔は、４～１２０秒、さらに好ましくは、５～６０秒、最も好ましくは、５～２０秒である。

【0016】

該表面を、水ですすぐ。その水は、流れとして、又は、個別の量（例えば、アリコート）として適用することができる。好ましくは、水の流れを使用し、好ましくは、一定の流量を有する流れを使用する。その水の温度も、すすぎの速度に影響を与える可能性があり、好ましくは、当該方法全体を通して一定に維持する。

【0017】

本発明の好ましい方法は、以下の通りである：
（ｉ） ＵＶ蛍光染料を含んでいるトリートメント組成物を提供する段階；
（ｉｉ） 該表面の最初の画像を撮像する段階；
（ｉｉｉ） （ｉ）の組成物を該表面に適用する段階；
（ｉｖ） 該表面の２番目の画像を撮像する段階；
（ｖ） 該表面を水ですすぐ段階、その際、当該水は、一定の流量及び温度の流れとして適用する；
（ｖｉ） 該表面の３番目の画像を撮像する段階；
（ｖｉｉ） 段階（ｖ）～段階（ｖｉ）を５～６０秒の時間間隔で繰り返す段階；及び、
（ｖｉｉｉ） 上記画像を分析して、段階（ｖ）後に該表面上に残留しているトリートメント組成物の量を定量化する段階。

【発明を実施するための形態】

【0018】

本発明の一般的な説明
方法
本発明の方法は、組成物のすすぎ特性を測定する。すすぎ特性は、表面から組成物をすすぐために必要な水の量に関連する。

【0019】

該組成物は、好ましくは、化粧品組成物である。好ましくは、該組成物は、局所組成物である。化粧品組成物、例えば、パーソナルケア組成物は、表面、好ましくは、ヒトの身体、特に、皮膚又は毛髪への適用を目的としている。好ましくは、該表面は、毛髪及び皮膚から選択され、最も好ましくは、毛髪から選択される。好ましくは、該組成物は、ヘア組成物（例えば、ヘアクレンジング組成物、ヘアコンディショニング組成物又はヘアスタイリング組成物）及びスキン組成物（例えば、スキンクレンジング組成物又はスキンコンディショニング組成物）から選択される。

【0020】

有利には、本発明の方法は、異なる組成物のすすぎ特性を比較するために、例えば、組成物への改変が実施される前と実施された後の組成物のすすぎ特性を比較するために、使用することができる。これは、第１のトリートメント組成物を使用して該方法を実施し、次いで、第２のトリートメント組成物を使用して該方法を実施することによって、達成される。

【0021】

好ましくは、該方法は、第２のトリートメント組成物について段階（ｉ）～段階（ｖｉｉ）を繰り返すこと、及び、第１のトリートメント組成物と第２のトリートメント組成物のすすぎ特性を比較して、第１のトリートメント組成物と第２のトリートメント組成物の相対的なすすぎ速度を決定することを含んでいる。すすぎ後に該表面上に残留しているＵＶ染料の量が大幅に低減された組成物は、該表面からより速くすすがれ、そして、該表面からすすぐのに必要とされる水が少なくてすむ。

【0022】

好ましくは、画像が撮像されるとき、該表面は湿っている。好ましくは、最初の画像が撮像されるとき、該表面は湿っている。最初の画像を撮像する前に、該表面を水で湿らせることができる。

【0023】

トリートメント組成物
該組成物は、ＵＶ蛍光染料（本明細書中では、蛍光剤とも称される）を含んでいる。

【0024】

適切な蛍光剤は、ジスチリルビフェニル（ＤＳＢＰ）タイプである。例えば、ＢＡＳＦから入手可能なＴｉｎｏｐａ ｌＣＢＳ－Ｘ。

【0025】

該組成物は、好ましくは、リンスオフ組成物として製剤される。

【0026】

好ましくは、該組成物は、構造化されている。構造化とは、ゲル相又はラメラ相を形成する分子配向を含んでいることを意味する。

【0027】

該組成物は、好ましくは、ヘアトリートメント組成物である。

【0028】

本発明において使用するためのリンスオフヘアトリートメント組成物は、好ましくは、シャンプー及びコンディショナーから選択され、最も好ましくは、コンディショナーから選択される。

【0029】

本発明の方法において使用するための組成物は、好ましくは、毛髪のトリートメント（典型的には、シャンプー後）及びその後のすすぎのためのコンディショナーとして製剤される。

【0030】

好ましいコンディショナーは、コンディショニング基剤を含んでいる。コンディショニング基剤は、好ましくは、ゲル相を形成する。

【0031】

本発明の方法において使用するためのトリートメント組成物は、好ましくは、コンディショニング剤を含んでいる。コンディショニング剤は、好ましくは、カチオン性界面活性剤から選択され、これは、単独で又は混合して使用される。

【0032】

本発明の方法で使用するための組成物において有用なカチオン性界面活性剤は、水性組成物中に溶解させたときに正に帯電するアミノ又は第四級アンモニウム親水性部分を含んでいる。

【0033】

適切なカチオン性界面活性剤の例は、式

【化1】

【0034】

〔式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３及びＲ_４は、（ａ）１～２２個の炭素原子の脂肪族基又は（ｂ）２２個までの炭素原子を有している芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基又はアルキルアリール基から独立して選択され；及び、Ｘは、塩形成アニオン、例えば、ハロゲン（例えば、塩化物、臭化物）ラジカル、酢酸アニオンラジカル、クエン酸アニオンラジカル、乳酸アニオンラジカル、グリコール酸アニオンラジカル、リン酸アニオンラジカル、硝酸アニオンラジカル、硫酸アニオンラジカル及びアルキル硫酸アニオンラジカルから選択される塩形成アニオンである〕
に対応するカチオン性界面活性剤である。

【0035】

該脂肪族基は、炭素原子及び水素原子に加えて、エーテル結合及び他の基（例えば、アミノ基）を含むことができる。より長い鎖の脂肪族基、例えば、約１２個以上の炭素の脂肪族基は、飽和又は不飽和であり得る。

【0036】

本発明の方法において使用するための組成物に最も好ましいカチオン性界面活性剤は、アキル鎖長がＣ_８～Ｃ_１４であるモノアルキル四級アンモニウム化合物である。

【0037】

そのような物質の適切な例は、式

【化2】

【0038】

〔式中、Ｒ_５は、８～１４個の炭素原子を有する炭化水素鎖であるか、又は、８～１４個の炭素原子を有し且つ置換基として又はラジカル鎖内の結合として存在するエーテル部分、エステル部分、アミド部分又はアミノ部分を含んでいる官能化ヒドロカルビル鎖であり、並びに、Ｒ_６、Ｒ_７及びＲ_８は、（ａ）１～約４個の炭素原子のヒドロカルビル鎖又は（ｂ）１～約４個の炭素原子を有し且つ置換基として又はラジカル鎖内の結合として存在する１以上の芳香族部分、エーテル部分、エステル部分、アミド部分又はアミノ部分を含んでいる官能化ヒドロカルビル鎖から独立して選択され；及び、Ｘは、塩形成アニオン、例えば、ハロゲン（例えば、塩化物、臭化物）ラジカル、酢酸アニオンラジカル、クエン酸アニオンラジカル、乳酸アニオンラジカル、グリコール酸アニオンラジカル、リン酸アニオンラジカル、硝酸アニオンラジカル、硫酸アニオンラジカル及びアルキル硫酸アニオンラジカルから選択される塩形成アニオンである〕
に対応する。

【0039】

該官能化ヒドロカルビル鎖（ｂ）は、適切には、アルコキシ（好ましくは、Ｃ_１－Ｃ_３アルコキシ）、ポリオキシアルキレン、アルキルエステル及びそれらの組み合わせから選択される１以上の親水性部分を含むことができる。

【0040】

好ましくは、該炭化水素鎖Ｒ_１は、１２～１４個の炭素原子を有し、最も好ましくは、１２個の炭素原子を有する。それらは、所望のヒドロカルビル鎖長を有するかなりの量の脂肪酸を含んでいる原油に由来し得る。例えば、パーム核油又はココナッツ油に由来する脂肪酸は、Ｃ_８～Ｃ_１２のヒドロカルビル鎖の供給源として使用することができる。

【0041】

本発明の方法で使用するための組成物において使用するための上記一般式で表される典型的なモノアルキル四級アンモニウム化合物としては、以下のものを挙げることができる。

【0042】

（ｉ） ラウリルトリメチルアンモニウムクロリド（「Ａｒｑｕａｄ Ｃ３５ ｅｘ Ａｋｚｏ」として市販されている）；ココジメチルベンジルアンモニウムクロリド（「Ａｒｑｕａｄ ＤＭＣＢ－８０ ｅｘ－Ａｋｚｏ」として市販されている）。

【0043】

（ｉｉ） 式

【化3】

【0044】

〔式中、
ｘ＋ｙは、２～２０の整数であり；
Ｒ_１は、８～１４個（好ましくは、１２～１４個、最も好ましくは、１２個）の炭素原子を有し且つ置換基として又はラジカル鎖内の結合として存在するエーテル部分、エステル部分、アミド部分又はアミノ部分を含んでいるヒドロカルビル鎖であり；
Ｒ_２は、Ｃ_１－Ｃ_３アルキル基又はベンジル基（好ましくは、メチル）であり；及び、
Ｘは、塩形成アニオン、例えば、ハロゲン（例えば、塩化物、臭化物）ラジカル、酢酸アニオンラジカル、クエン酸アニオンラジカル、乳酸アニオンラジカル、グリコール酸アニオンラジカル、リン酸アニオンラジカル、硝酸アニオンラジカル、硫酸アニオンラジカル、メト硫酸アニオンラジカル及びアルキル硫酸アニオンラジカルから選択される塩形成アニオンである〕
で表される化合物。

【0045】

適切な例は、以下のものである：ＰＥＧ－ｎラウリルアンモニウムクロリド（ここで、ｎはＰＥＧ鎖長である）、例えば、ＰＥＧ－２ココモニウムクロリド（「Ｅｔｈｏｑｕａｄ Ｃ１２ ｅｘ－Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ」として市販されている）；ＰＥＧ－２ココベンジルアンモニウムクロリド（「Ｅｔｈｏｑｕａｄ ＣＢ１２ ｅｘ－Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ」として市販されている）；ＰＥＧ－５ココモニウムメトスルフェート（「Ｒｅｗｏｑｕａｔ ＣＰＥＭ ｅｘ Ｒｅｗｏ」として市販されている）；ＰＥＧ－１５ココモニウムクロリド（「Ｅｔｈｏｑｕａｄ Ｃ／２５ ｅｘ－Ａｋｚｏ」として市販されている）。

【0046】

（ｉｉｉ） 式

【化4】

【0047】

〔式中、
ｎは、１～４の整数（好ましくは、２）であり；
Ｒ_１は、８～１４個（好ましくは、１２～１４個、最も好ましくは、１２個）の炭素原子を有するヒドロカルビル鎖であり；
Ｒ_２及びＲ_３は、Ｃ_１－Ｃ_３アルキル基から独立して選択され、そして、好ましくは、メチルであり；及び、
Ｘ－は、塩形成アニオン、例えば、ハロゲン（例えば、塩化物、臭化物）ラジカル、酢酸アニオンラジカル、クエン酸アニオンラジカル、乳酸アニオンラジカル、グリコール酸アニオンラジカル、リン酸アニオンラジカル、硝酸アニオンラジカル、硫酸アニオンラジカル及びアルキル硫酸アニオンラジカルから選択される塩形成アニオンである〕
で表される化合物。

【0048】

適切な例は、ラウリルジメチルヒドロキシエチルアンモニウムクロリド（「Ｐｒａｐａｇｅｎ ＨＹ ｅｘ－Ｃｌａｒｉａｎｔ」として市販されている）である。

【0049】

上記カチオン性界面活性剤化合物のいずれかの混合物も、適切であり得る。

【0050】

本発明の方法で使用するためのヘア組成物において使用するのに適したカチオン性界面活性剤の例としては、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、セチルピリジニウムクロリド、テトラメチルアンモニウムクロリド、テトラエチルアンモニウムクロリド、オクチルトリメチルアンモニウムクロリド、ドデシルトリメチルアンモニウムクロリド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロリド、オクチルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、デシルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ジドデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジオクタデシルジメチルアンモニウムクロリド、タロウトリメチルアンモニウムクロリド、ココトリメチルアンモニウムクロリド及びそれらの対応する水酸化物などを挙げることができる。さらなる適切なカチオン性界面活性剤としては、クオタニウム－５、クオタニウム－３１及びクオタニウム－１８のＣＴＦＡ名称を有する物質などを挙げることができる。上記物質のいずれかの混合物も適切であり得る。特に有用なカチオン性界面活性剤は、セチルトリメチルアンモニウムクロリドであり、これは、例えば、「ＤＥＨＹＱＵＡＲＴ， ｅｘ Ｈｅｎｋｅｌ」として市販されているである。

【0051】

カチオン性界面活性剤のレベルは、組成物全体の、好ましくは、０．０１～１０重量％、さらに好ましくは、０．０５～５重量％、最も好ましくは、０．１～２重量％である。

【0052】

好ましいコンディショナーは、コンディショニングゲル相を含んでいる。そのようなコンディショナー及びそれらを製造する方法は、ＷＯ２０１４／０１６３５４、ＷＯ２０１４／０１６３５３、ＷＯ２０１２／０１６３５２及びＷＯ２０１４／０１６３５１に記載されている。

【0053】

該コンディショニング組成物は、さらに、別の場合による成分も含むことができる。そのような成分としては、限定するものではないが、脂肪質、付着ポリマー及びさらなるコンディショニング剤などがある。

【0054】

コンディショナー組成物は、好ましくは、脂肪質を付加的に含んでいる。コンディショニング組成物における脂肪質とカチオン性界面活性剤の併用は、該カチオン性界面活性剤がその中で分散される構造化層状相又は液晶相の形成をもたらすので、特に有利であると考えられている。

【0055】

「脂肪質」は、脂肪アルコール、アルコキシ化脂肪アルコール、脂肪酸又はそれらの混合物を意味する。

【0056】

好ましくは、該脂肪質のアルキル鎖は、完全に飽和している。

【0057】

代表的な脂肪質は、８～２２個の炭素原子を含んでおり、さらに好ましくは、１６～２２個の炭素原子を含んでいる。適切な脂肪アルコールの例としては、セチルアルコール、ステアリルアルコール及びそれらの混合物などがある。これらの物質の使用も、組成物の全体的なコンディショニング特性に寄与するという点で有利である。

【0058】

脂肪アルコール自体の代わりに又はそれに加えて、アルキル鎖内に約１２～約１８個の炭素原子を有するアルコキシ化（例えば、エトキシ化又はプロポキシ化）脂肪アルコールを使用することができる。適切な例としては、エチレングリコールセチルエーテル、ポリオキシエチレン（２）ステアリルエーテル、ポリオキシエチレン（４）セチルエーテル及びそれらの混合物などを挙げることができる。

【0059】

コンディショナー中の脂肪質のレベルは、組成物全体の、適切には、０．０１～１５重量パーセント、好ましくは、０．１～１０重量パーセント、さらに好ましくは、０．１～５重量パーセントである。カチオン性界面活性剤と脂肪アルコールの重量比は、適切には、１０：１～１：１０、好ましくは、４：１～１：８、最適には、１：１～１：７、例えば、１：３である。

【0060】

さらなるコンディショニング成分としては、脂肪アルコールと脂肪酸のエステル、例えば、パルミチン酸セチルなどがある。

【0061】

本発明において使用するためのコンディショニング組成物は、好ましくは、ミセル構造化液体を含むことができる
本発明の組成物を含んでいるコンディショナーのｐＨは、好ましくは、３～５である。さらに好ましくは、該組成物のｐＨは、４．５～５．５である。

【0062】

粘度低下剤
好ましくは、本発明の方法は、粘度を低下させるために、該ニートなトリートメント組成物に粘度低下剤を添加する段階を含んでいる。

【0063】

好ましい粘度低下剤は、疎水的に修飾されたアニオン性ポリマーである。

【0064】

好ましくは、該疎水的に修飾されたアニオン性ポリマーは、アクリレート又はメタクリレートポリマーである。

【0065】

好ましくは、該疎水的な修飾は、アルキル化を含んでいる。好ましくは、該アルキル基は、６～３０個の炭素を含んでおり、さらに好ましくは、Ｃ１２～Ｃ３０個の炭素、一層さらに好ましくは、１６～２８個の炭素、及び、最も好ましくは、１８～２４個の炭素を含んでいる。

【0066】

好ましいポリマーは、「Ｒｏｈｍ ＆ Ｈａａｓ」によって「Ａｃｕｌｙｎ」の商品名で販売されており、その中で最も好ましいのは、「Ａｃｕｌｙｎ ２８^ＴＭ」である。

【0067】

該ポリマーは、好ましくは、該ヘアトリートメント組成物の総重量の、０．０１～５重量％、さらに好ましくは、０．０２～０．５重量％、一層さらに好ましくは、０．０３～４重量％、及び、最も好ましくは、０．０５～４重量％のレベルで、添加する。

【0068】

好ましくは、該表面は、毛髪の表面である。

【0069】

該ＵＶ染料は、該組成物に、高温相において、又は、投与段階の後で、添加することができる。好ましくは、それは、該組成物の全体にわたってより均一な分散を得るために、高温相の間に添加される。

【実施例】

【0070】

実施例
本発明の実施形態について以下の実施例において例証する。以下の実施例においては、別途示されていない限り、量は組成物全体の重量基準で与えられている。

【0071】

実施例１： 本発明の方法において使用するための組成物Ａ、組成物Ｂ、組成物Ｃ及び組成物Ｄ
以下のヘアコンディショナー組成物を調製した。

【0072】

組成物Ａ～組成物Ｄは、ヘアコンディショナーであった。Ａ及びＣは、アクリレート／ベヘネス－２５メタクリレートコポリマーを含んでおり、これは、毛髪の表面からのすすぎの速度を増大させる。

【表1】

【表2】

【0073】

コンディショナーＡ～コンディショナーＤは、以下の方法を用いて調製した：
１． 適切な容器に水を加え、乳酸（存在する場合）及びコポリマー（存在する場合）を添加し、その容器を８０℃に加熱した。ＵＶ蛍光剤を添加した。

【0074】

２． 次いで、その配合物に、セテアリルアルコールを第三級アミン塩（存在する場合）と一緒に添加した。

【0075】

３． ８０℃でベヘニルトリモニウムクロリドを添加し（存在する場合）、得られた混合物を混合させた。

【0076】

４． 次いで、加熱を停止し、急冷水を添加した。

【0077】

５． 次いで、その混合物を４０℃未満に冷却し、残りの材料を加えた。

【0078】

６． 最後に、該配合物を、Ｓｉｌｖｅｒｓｏｎミキサーで、５０００ｒｐｍで５分間高剪断で混合させた。

【0079】

実施例２： 組成物Ａ～組成物Ｄで処理した後の髪の表面上のＵＶ蛍光剤の測定
下記実施例で使用した髪は、濃褐色の欧州人のヘアスイッチであった。

【0080】

１． ヘアスイッチは、トリートメントを開始する前に、１４％ＳＬＥＳ－１ＥＯ溶液で前洗浄して表面の全ての汚染を除去した。各スイッチは、髪１ｇあたり０．１ｍＬの溶液でトリートメントし、３０秒間泡立てた後、温水（３５℃～４０℃、流量４Ｌ分^－１）で３０秒間すすいだ。髪をとかし、人差し指と中指で余分な水分を絞り出した。

【0081】

２． 湿っているスイッチの最初の画像を撮像した（画像１）。

【0082】

３． ２．０ｇのＵＶコンディショナーＡ、Ｂ、Ｃ又はＤをスイッチに適用し、スイッチの表面全体に均一に広げた。

【0083】

４． トリートメントされたスイッチの２番目の画像を撮像した（画像２）。

【0084】

５． 次いで、コンディショナーで覆われたスイッチを、所望の時間（この場合は、５秒）、水流（１Ｌ／分）の下に置いた。すすぎ時間の終わりに、スイッチは水の流れから取り外された。

【0085】

６． スイッチの表面を乱すことなく、画像を撮像した（画像３）。

【0086】

７． 段階５と段階６を繰り返した。

【0087】

８． すすぎ後に該髪の表面上に残留しているコンディショナーの量を、以下の方法を使用して評価した。

【0088】

髪を、ＵＶ観察キャビネットに配置した。画像分析は、適切な市販の画像分析ソフトウェア（この場合は、「Ａｄｏｂｅ Ｐｈｏｔｏｓｈｏｐ ＣＳ５」）を使用して実施し、スマートグラブツールを使用してスイッチを強調表示し、ヒストグラムツールを使用してＲＧＢ値を得た。ＲＧＢ値が高いほど、スイッチはより明るく、従って、より多くのコンディショナーがスイッチ上に存在している。

【0089】

結果は、以下の表に記載されている。

【表3】

【表4】

【表5】

【表6】

【表7】

【表8】

【0090】

結論として、本発明の方法は、種々のタイプの組成物についてすすぎ特性を正確に測定することを可能にする。

【国際調査報告】