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特表2023-500593熱的にスタイリングされた毛髪用の水性コンディショナー配合物
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2023-01-10
(54)【発明の名称】熱的にスタイリングされた毛髪用の水性コンディショナー配合物
(51)【国際特許分類】
A61K 8/73 20060101AFI20221227BHJP
A61Q 5/12 20060101ALI20221227BHJP
【ＦＩ】
A61K8/73
A61Q5/12
【審査請求】未請求
【予備審査請求】未請求
(21)【出願番号】P 2022522655
(86)(22)【出願日】2020-10-26
(85)【翻訳文提出日】2022-04-14
(86)【国際出願番号】 US2020057295
(87)【国際公開番号】W WO2021086773
(87)【国際公開日】2021-05-06
(31)【優先権主張番号】62/928,378
(32)【優先日】2019-10-31
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(81)【指定国・地域】
(71)【出願人】
【識別番号】502141050
【氏名又は名称】ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー
(71)【出願人】
【識別番号】590002035
【氏名又は名称】ローム アンド ハース カンパニー
【氏名又は名称原語表記】ＲＯＨＭ ＡＮＤ ＨＡＡＳ ＣＯＭＰＡＮＹ
(71)【出願人】
【識別番号】590001418
【氏名又は名称】ダウ シリコーンズ コーポレーション
(74)【代理人】
【識別番号】110000589
【氏名又は名称】特許業務法人センダ国際特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】スチワンチャロエン、ニサラポーン
(72)【発明者】
【氏名】リール、リンゼイ エム．
(72)【発明者】
【氏名】パーテイン、エメット エム．
(72)【発明者】
【氏名】フェルナンデス、ニヒル ジェイ．
(72)【発明者】
【氏名】ゴールデン、シャノン
(72)【発明者】
【氏名】ジョンソン、ベサニー ケイ．
【テーマコード（参考）】
4C083
【Ｆターム（参考）】
4C083AC072
4C083AC172
4C083AC402
4C083AC422
4C083AC532
4C083AC862
4C083AD131
4C083AD132
4C083AD211
4C083AD282
4C083BB01
4C083BB34
4C083BB45
4C083BB48
4C083BB51
4C083CC32
4C083CC33
4C083CC38
4C083DD23
4C083DD27
4C083EE07
4C083EE25
4C083EE28
4C083EE29
(57)【要約】
水性担体と、変性炭水化物ポリマーとを含む、熱的にスタイリングされた毛髪用の水性コンディショナー配合物が提供され、変性炭水化物ポリマーが、（ｉ）式（Ｉ）のトリアルキルアンモニウム部分（式中、各Ｒ１は独立して、Ｃ１～７アルキル基である）で官能化されたセルロースエーテル系材料を含み、ここでは変性炭水化物ポリマーが、０．７５～２．５重量％の灰分および揮発性物質について補正されたケルダール窒素含有量、ＴＫＮを有し、かつ（ｉｉ）１６個の炭素原子を有する疎水性置換基で官能化されたセルロースエーテル系材料を含み、ここでは変性炭水化物ポリマーが、セルロースエーテル系材料の重量に基づいて、０．００５～１．５重量％の疎水性置換基を有し、疎水性置換基が、セルロースエーテル系材料の主鎖全体にランダムに分布しており、セルロースエーテル系材料が、＞１，０００，０００ダルトンの重量平均分子量、МＷを有し、変性炭水化物ポリマーが、変性炭水化物ポリマーの重量に基づいて、＜０．００１重量％の架橋単位を有する。
【選択図】なし
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
熱的にスタイリングされた毛髪用の水性コンディショナー配合物であって、化粧品的に許容される水性担体と、
変性炭水化物ポリマーと、を含み、前記変性炭水化物ポリマーが、（ｉ）式（Ｉ）のトリアルキルアンモニウム部分
【化1】
【請求項2】
増粘剤をさらに含む、請求項１に記載の水性コンディショナー配合物。
【請求項3】
前記増粘剤が多糖類である、請求項２に記載の水性コンディショナー配合物。
【請求項4】
前記疎水性置換基が、エーテル結合またはエーテル結合と２－ヒドロキシプロピル基とを通して前記セルロースエーテル系材料に結合している、請求項１に記載の水性コンディショナー配合物。
【請求項5】
キレート剤をさらに含む、請求項１に記載の水性コンディショナー配合物。
【請求項6】
防腐剤をさらに含む、請求項１に記載の水性コンディショナー配合物
【請求項7】
皮膚軟化剤をさらに含む、請求項１に記載の水性コンディショナー配合物。
【請求項8】
化粧品的に許容されるクレンジング界面活性剤をさらに含む、請求項１に記載の水性コンディショナー配合物。
【請求項9】
熱的にスタイリングされた毛髪用の水性コンディショナー配合物を製造する方法であって、（ａ）化粧品的に許容される水性担体を提供することと、
（ｂ）ヘアアラインメントを改善するためのヘアアラインメントエンハンサーを選択することであって、前記ヘアアラインメントエンハンサーが、変性炭水化物ポリマーであるように選択され、前記変性炭水化物ポリマーが、
（ｉ）式（Ｉ）のトリアルキルアンモニウム部分
【化2】
（ｉｉ）それぞれが１６個の炭素原子を有する疎水性置換基で官能化されたセルロースエーテル系材料を含み、ここでは前記変性炭水化物ポリマーが、前記セルロースエーテル系材料の重量に基づいて、０．００５～１．５重量％の前記疎水性置換基を含み、前記疎水性置換基が、前記セルロースエーテル系材料の主鎖全体にランダムに分布しており、セルロースエーテル系材料が、＞１，０００，０００ダルトンの重量平均分子量、МＷを有し、前記変性炭水化物ポリマーが、変性炭水化物ポリマーの重量に基づいて、＜０．００１重量％の架橋単位を含む、選択することと、
（ｃ）前記選択されたヘアアラインメントエンハンサーを提供することと、
（ｄ）前記化粧品的に許容される水性担体と前記ヘアアラインメントを組み合わせることと、を含み、
前記水性コンディショナー配合物が、前記水性コンディショナー配合物の重量に基づいて、０．１～５重量％の前記ヘアアラインメントエンハンサーを含有する、方法。
【請求項10】
毛髪を熱的にスタイリングする方法であって、請求項１に記載の水性コンディショナー配合物を提供することと、
前記水性コンディショナー配合物を、哺乳動物の毛髪に適用することと、
前記毛髪を熱的にスタイリングすることと、を含む、方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、熱的にスタイリングされた毛髪用の水性コンディショナー配合物に関する。特に、本発明は、化粧品的に許容される水性担体と、変性炭水化物ポリマーと、を含む熱的にスタイリングされた毛髪用の水性コンディショナー配合物に関し、変性炭水化物ポリマーが、（ｉ）式（Ｉ）のトリアルキルアンモニウム部分
（式中、各Ｒ１は独立して、Ｃ１～７アルキル基である）で官能化されたセルロースエーテル系材料を含み、ここでは変性炭水化物ポリマーが、０．７５～２．５重量％の灰分および揮発性物質について補正されたケルダール窒素含有量、ＴＫＮを有し、かつ（ｉｉ）１６個の炭素原子を有する疎水性置換基で官能化されたセルロースエーテル系材料を含み、ここでは変性炭水化物ポリマーが、セルロースエーテル系材料の重量に基づいて、０．００５～１．５重量％の疎水性置換基を有し、疎水性置換基が、セルロースエーテル系材料の主鎖全体にランダムに分布しており、セルロースエーテル系材料が、＞１，０００，０００ダルトンの重量平均分子量、МＷを有し、変性炭水化物ポリマーが、変性炭水化物ポリマーの重量に基づいて、＜０．００１重量％の架橋単位を有する。
【化1】
【0002】
従来のリンスオフヘアコンディショナーは、毛髪を処理するために消費者に人気がある。
【0003】
１つのヘアコンディショニング組成物は、米国特許公開第２００４／０１１５１５５号にＳａｌｖａｄｏｒらによって記載されている。Ｓａｌｖａｄｏｒらは、（ａ）約０．００１重量％～約５重量％の、約１０，０００～約１０，０００，０００の分子量を有するセルロースポリマーと、（ｂ）約０．０１重量％～約１０重量％のカチオン性界面活性剤と、（ｃ）約０．０１重量％～約１５重量％の、２５℃以上の融点を有する高融点脂肪族化合物と、（ｄ）水性担体と、を含む毛髪コンディショニング組成物を開示している。
【0004】
それにもかかわらず、改善されたヘアアラインメントを提供する熱的にスタイリングされた毛髪に使用するための水性コンディショナー配合物の必要性が残っている。
【0005】
本発明は、化粧品的に許容される水性担体と、変性炭水化物ポリマーとを含む熱的にスタイリングされた毛髪用の水性コンディショナー配合物を提供し、変性炭水化物ポリマーが、（ｉ）式（Ｉ）のトリアルキルアンモニウム部分
（式中、各Ｒ１は、独立してＣ１～７アルキル基からなる群から選択される）で官能化されたセルロースエーテル系材料を含み、ここでは変性炭水化物ポリマーが、０．７５～２．５重量％の灰分および揮発性物質について補正されたケルダール窒素含有量、ＴＫＮを有し、かつ（ｉｉ）それぞれが１６個の炭素原子を有する疎水性置換基で官能化されたセルロースエーテル系材料を含み、ここでは変性炭水化物ポリマーが、セルロースエーテル系材料の重量に基づいて、０．００５～１．５重量％の疎水性置換基を含み、疎水性置換基が、セルロースエーテル系材料の主鎖全体にランダムに分布しており、セルロースエーテル系材料が、＞１，０００，０００ダルトンの重量平均分子量、МＷを有し、変性炭水化物ポリマーが、変性炭水化物ポリマーの重量に基づいて、＜０．００１重量％の架橋単位を含む。
【化2】
【0006】
本発明は、（ａ）化粧品的に許容される水性担体を提供することと、（ｂ）ヘアアラインメントを改善するためのヘアアラインメントエンハンサーを選択することであって、ヘアアラインメントエンハンサーが、変性炭水化物ポリマーであるように選択され、変性炭水化物ポリマーが、（ｉ）式（Ｉ）のトリアルキルアンモニウム部分（式中、各Ｒ１は、独立してＣ１～７アルキル基からなる群から選択される）で官能化されたセルロースエーテル系材料を含み、ここでは変性炭水化物ポリマーが、０．７５～２．５重量％の灰分および揮発性物質について補正されたケルダール窒素含有量、ＴＫＮを有し、かつ（ｉｉ）それぞれが１６個の炭素原子を有する疎水性置換基で官能化されたセルロースエーテル系材料を含み、ここでは変性炭水化物ポリマーが、セルロースエーテル系材料の重量に基づいて、０．００５～１．５重量％の疎水性置換基を含み、疎水性置換基が、セルロースエーテル系材料の主鎖全体にランダムに分布しており、セルロースエーテル系材料が、＞１，０００，０００ダルトンの重量平均分子量、МＷを有し、変性炭水化物ポリマーが、変性炭水化物ポリマーの重量に基づいて、＜０．００１重量％の架橋単位を含む、選択することと、（ｃ）選択されたヘアアラインメントエンハンサーを提供することと、（ｄ）化粧品的に許容される水性担体とヘアアラインメントエンハンサーとを組み合わせることと、を含む、熱的にスタイリングされた毛髪用の水性コンディショナー配合物を製造する方法を提供し、水性コンディショナー配合物は、水性コンディショナー配合物の重量に基づいて、０．１～５重量％のヘアアラインメントエンハンサーを含有する。
【0007】
本発明は、本発明による水性コンディショナー配合物を提供することと、水性コンディショナー配合物を哺乳動物の毛髪に適用することと、毛髪を熱的にスタイリングすることと、を含む熱的にスタイリングされた毛髪を維持する方法を提供する。
【発明を実施するための形態】
【0008】
本発明者らは、驚くべきことに、熱的にスタイリングされた毛髪のためのヘアアラインメントが、変性炭水化物ポリマーを含むように特別に選択された水性コンディショナー配合物で処理した後に大幅に改善され得、この変性炭水化物ポリマーが、（ｉ）式（Ｉ）のトリアルキルアンモニウム部分
（式中、各Ｒ１は、独立してＣ１～７アルキル基からなる群から選択される）で官能化されたセルロースエーテル系材料を含み、ここでは変性炭水化物ポリマーが、０．７５～２．５重量％の灰分および揮発性物質について補正されたケルダール窒素含有量、ＴＫＮを有し、かつ（ｉｉ）それぞれが１６個の炭素原子を有する疎水性置換基で官能化されたセルロースエーテル系材料を含み、ここでは変性炭水化物ポリマーが、セルロースエーテル系材料の重量に基づいて、０．００５～１．５重量％の疎水性置換基を含み、疎水性置換基が、セルロースエーテル系材料の主鎖全体にランダムに分布しており、セルロースエーテル系材料が、＞１，０００，０００ダルトンの重量平均分子量、МＷを有し、変性炭水化物ポリマーが、変性炭水化物ポリマーの重量に基づいて、＜０．００１重量％の架橋単位を含み、それにより処理された毛髪が２５℃、湿度５０％の環境で１週間インキュベートした後でもその形状を維持するようになることを見出した。
【化3】
【0009】
他に示されない限り、比率、パーセンテージ、部等は、重量による。
【0010】
本明細書で使用される場合、他に示されない限り、「分子量」またはＭＷという語句は、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）およびポリエチレングリコール標準などの従来の標準を用いて従来の手法で測定される重量平均分子量を指す。ＧＰＣ技法は、Ｍｏｄｅｒｎ Ｓｉｚｅ Ｅｘｃｌｕｓｉｏｎ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ，Ｗ．Ｗ．Ｙａｕ，Ｊ．Ｊ．Ｋｉｒｋｌａｎｄ，Ｄ．Ｄ．Ｂｌｙ；Ｗｉｌｅｙ－Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，１９７９、およびＡ Ｇｕｉｄｅ ｔｏ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｎａｌｙｓｉｓ，Ｊ．Ｐ．Ｓｉｂｉｌｉａ；ＶＣＨ，１９８８，ｐ．８１－８４に詳細に考察されている。分子量は、本明細書においてダルトンの単位で、または同等にｇ／ｍｏｌで報告される。
【0011】
本明細書および添付の特許請求の範囲で使用される「化粧品的に許容される」という用語は、パーソナルケア組成物に典型的に使用される成分について言及するものであり、パーソナルケア組成物に典型的に見られる量で存在する場合に有毒な材料は、本発明の一部として企図されないことを強調することを意図する。
【0012】
好ましくは、本発明の熱的にスタイリングされた毛髪用の水性コンディショナー配合物は、シャンプー、コンディショニングシャンプー、リーブオンヘアコンディショナー、リンスオフヘアコンディショナー、ヘアカラー剤、ヘアスタイリングゲルおよびヘアストレートナーからなる群から選択される。より好ましくは、本発明の熱的にスタイリングされた毛髪用の水性コンディショナー配合物は、シャンプー、コンディショニングシャンプー、リーブオンヘアコンディショナー、およびリンスオフヘアコンディショナーからなる群から選択される。最も好ましくは、本発明の熱的にスタイリングされた毛髪用の水性コンディショナー配合物は、リンスオフコンディショナーである。
【0013】
好ましくは、本発明の熱的にスタイリングされた毛髪用の水性コンディショナー配合物は、化粧品的に許容される水性担体（好ましくは、水性コンディショナー配合物は、水性コンディショナー配合物の重量に基づいて２５～９９重量％（好ましくは、５０～９８．５重量％、より好ましくは、７５～９８重量％、最も好ましくは、８０～９７重量％）の化粧品的に許容される担体を含む）と、変性炭水化物ポリマー（好ましくは、水性コンディショナー配合物は、水性コンディショナー配合物の重量に基づいて、０．１～５重量％（好ましくは、０．１５～２重量％、より好ましくは、０．２～１重量％、最も好ましくは、０．２５～０．５重量％）の変性炭水化物ポリマーを含む）と、を含み、変性炭水化物ポリマーが、（ｉ）式（Ｉ）のトリアルキルアンモニウム部分
（式中、各Ｒ１は独立してＣ１～７アルキル基（好ましくは、Ｃ１～４アルキル基、より好ましくは、メチル基およびエチル基、最も好ましくは、メチル基）からなる群から選択される）で官能化されたセルロースエーテル系材料を含み、ここでは変性炭水化物ポリマーが、０．７５～２．５重量％（好ましくは、０．８～２．２重量％、より好ましくは、１．５～２．１重量％、最も好ましくは、１．７～１．８重量％）の灰分および揮発性物質について補正されたケルダール窒素含有量、ＴＫＮを有し、かつ（ｉｉ）それぞれが１６個の炭素原子を有する疎水性置換基で官能化されたセルロースエーテル系材料を含み、ここでは変性炭水化物ポリマーが、セルロースエーテル系材料の重量に基づいて、＞０．００５～１．５重量％（好ましくは、０．１～１．１重量％、より好ましくは、０．３～＜０．５重量％、最も好ましくは、０．４～０．４６重量％）の疎水性置換基を含み、疎水性置換基がセルロースエーテル系材料の主鎖全体にランダムに分布しており、セルロースエーテル系材料が、＞１，０００，０００ダルトン（好ましくは、１，１００，０００～４，０００，０００ダルトン、より好ましくは、１，２００，０００～２，０００，０００ダルトン、最も好ましくは、１，３００，０００～１，８００，０００ダルトン）の重量平均分子量、ＭＷを有し、変性炭水化物ポリマーが変性炭水化物ポリマーの重量に基づいて、＜０．００１重量％（好ましくは、＜０．０００１重量％、より好ましくは、＜０．００００１重量％、最も好ましくは、検出可能限界未満）の架橋単位を含む。
【化4】
【0014】
好ましくは、本発明の熱的にスタイリングされた毛髪用の水性コンディショナー配合物は、化粧品的に許容される水性担体を含む。より好ましくは、本発明の水性コンディショナー配合物は、水性コンディショナー配合物の重量に基づいて、２５～９９重量％（好ましくは、５０～９８．５重量％、より好ましくは、７５～９８重量％、最も好ましくは、８０～９７重量％）の化粧品的に許容される水性担体を含む。最も好ましくは、本発明の水性コンディショナー配合物は、水性コンディショナー配合物の重量に基づいて、２５～９９重量％（好ましくは、５０～９８．５重量％、より好ましくは７５～９８重量％、最も好ましくは、８０～９７重量％）の化粧品的に許容される水性担体を含み、化粧品的に許容される水性担体は、水を含む。
【0015】
好ましくは、本発明の水性コンディショナー配合物で使用される水は、蒸留水および脱イオン水のうちの少なくとも１つである。より好ましくは、本発明の水性コンディショナー配合物で使用される水は、蒸留され、脱イオン化される。
【0016】
好ましくは、本発明の熱的にスタイリングされた毛髪用の水性コンディショナー配合物は、変性炭水化物ポリマーを含む。より好ましくは、本発明の水性コンディショナー配合物は、水性コンディショナー配合物の重量に基づいて、０．１～５重量％（好ましくは、０．１５～２重量％、より好ましくは、０．２～１重量％、最も好ましくは、０．２５～０．５重量％）の変性炭水化物ポリマーを含む。最も好ましくは、本発明の水性コンディショナー配合物は、水性コンディショナー配合物の重量に基づいて、０．１～５重量％（好ましくは、０．１５～２重量％、より好ましくは、０．２～１重量％、最も好ましくは、０．２５～０．５重量％）の変性炭水化物ポリマーを含み、変性炭水化物ポリマーが、（ｉ）式（Ｉ）のトリアルキルアンモニウム部分
（式中、各Ｒ１は独立してＣ１～７アルキル基（好ましくは、Ｃ１～４アルキル基、より好ましくは、メチル基およびエチル基、最も好ましくは、メチル基）からなる群から選択される）で官能化されたセルロースエーテル系材料を含み、ここでは変性炭水化物ポリマーが、０．７５～２．５重量％（好ましくは、０．８～２．２重量％、より好ましくは、１．５～２．１重量％、最も好ましくは、１．７～１．８重量％）の灰分および揮発性物質について補正されたケルダール窒素含有量、ＴＫＮを有し、かつ（ｉｉ）１６個の炭素原子を有する疎水性置換基で官能化されたセルロースエーテル系材料を含み、ここでは変性炭水化物ポリマーが、セルロースエーテル系材料の重量に基づいて、０．００５～１．５重量％（好ましくは、０．１～１．１重量％、より好ましくは、０．３～＜０．５重量％、最も好ましくは、０．４～０．４６重量％）の疎水性置換基を含み、疎水性置換基がセルロースエーテル系材料の主鎖全体にランダムに分布しており、セルロースエーテル系材料が、＞１，０００，０００ダルトン（好ましくは、１，１００，０００～４，０００，０００ダルトン、より好ましくは、１，２００，０００～２，０００，０００ダルトン、最も好ましくは、１，３００，０００～１，８００，０００ダルトン）の重量平均分子量、ＭＷを有し、変性炭水化物ポリマーが変性炭水化物ポリマーの重量に基づいて、＜０．００１重量％（好ましくは、＜０．０００１重量％、より好ましくは、＜０．００００１重量％、最も好ましくは、検出可能限界未満）の架橋単位を含む。
【化5】
【0017】
好ましくは、セルロースエーテル系材料は、＞１，０００，０００（好ましくは、１，１００，０００～４，０００，０００ダルトン、より好ましくは、１，２００，０００～２，０００，０００ダルトン、最も好ましくは、１，３００，０００～１，８００，０００ダルトン）の重量平均分子量、ＭＷを有する。より好ましくは、セルロースエーテル系材料は、＞１，０００，０００（好ましくは、１，１００，０００～４，０００，０００ダルトン、より好ましくは、１，２００，０００～２，０００，０００ダルトン、最も好ましくは、１，３００，０００～１，８００，０００ダルトン）の重量平均分子量、ＭＷを有し、セルロースエーテル系材料は、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、およびこれらの混合物からなる群から選択される。さらにより好ましくは、セルロースエーテル系材料は、＞１，０００，０００（好ましくは、１，１００，０００～４，０００，０００ダルトン、より好ましくは、１，２００，０００～２，０００，０００ダルトン、最も好ましくは、１，３００，０００～１，８００，０００ダルトン）の重量平均分子量、ＭＷを有し、セルロースエーテル系材料は、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、およびこれらの混合物からなる群から選択される。最も好ましくは、セルロースエーテル系材料は、＞１，０００，０００（好ましくは、１，１００，０００～４，０００，０００ダルトン、より好ましくは、１，２００，０００～２，０００，０００ダルトン、最も好ましくは、１，３００，０００～１，８００，０００ダルトン）の重量平均分子量、ＭＷを有し、セルロースエーテル系材料は、ヒドロキシエチルセルロースである。
【0018】
好ましくは、本発明の熱的にスタイリングされた毛髪用の水性コンディショナー配合物は、水性コンディショナー配合物の重量に基づいて、０．１～５重量％（好ましくは、０．１５～２重量％、より好ましくは、０．２～１重量％、最も好ましくは、０．２５～０．５重量％）の変性炭水化物ポリマーを含み、変性炭水化物ポリマーが、（ｉ）式（Ｉ）のトリアルキルアンモニウム部分（式中、各Ｒ１は、独立してＣ１～７アルキル基（好ましくは、Ｃ１～４アルキル基、より好ましくは、メチル基およびエチル基、最も好ましくは、メチル基）からなる群から選択される）で官能化されたセルロースエーテル系材料を含み、ここでは変性炭水化物ポリマーが０．７５～２．５重量％（好ましくは、０．８～２．２重量％、より好ましくは１．５～２．１重量％、最も好ましくは１．７～１．８重量％）の灰分および揮発性物質について補正されたケルダール窒素含有量、ＴＫＮを有する。より好ましくは、本発明の熱的にスタイリングされた毛髪用の水性コンディショナー配合物は、水性コンディショナー配合物の重量に基づいて、０．１～５重量％（好ましくは、０．１５～２重量％、より好ましくは、０．２～１重量％、最も好ましくは、０．２５～０．５重量％）の変性炭水化物ポリマーを含み、変性炭水化物ポリマーが、（ｉ）式（Ｉ）のトリアルキルアンモニウム部分（式中、各Ｒ１は、独立してＣ１～７アルキル基（好ましくは、Ｃ１～４アルキル基、より好ましくは、メチル基およびエチル基、最も好ましくは、メチル基）からなる群から選択される）で官能化されたセルロースエーテル系材料を含み、ここでは変性炭水化物ポリマーが０．７５～２．５重量％（好ましくは、０．８～２．２重量％、より好ましくは、１．５～２．１重量％、最も好ましくは、１．７～１．８重量％）の灰分および揮発性物質について補正されたケルダール窒素含有量、ＴＫＮを有し、変性炭水化物ポリマーが、セルロースエーテル系材料のモルあたり＜０．１モル（好ましくは、＜０．０１モル、より好ましくは、＜０．００１モル、最も好ましくは、検出可能限界未満）の式（ＩＩ）を有するトリアルキルアンモニウム部分を含有する
（式中、各Ｒ２は、メチル基およびエチル基から独立して選択され、Ｒ３は、Ｃ８～３０アルキル基から選択される）。
【化6】
【0019】
好ましくは、本発明の熱的にスタイリングされた毛髪用の水性コンディショナー配合物は、水性コンディショナー配合物の重量に基づいて、０．１～５重量％（好ましくは、０．１５～２重量％、より好ましくは、０．２～１重量％、最も好ましくは、０．２５～０．５重量％）の変性炭水化物ポリマーを含み、変性炭水化物ポリマーが、（ｉｉ）疎水性置換基で官能化されたセルロースエーテル系材料を含み、ここでは疎水性置換基が、１６個の炭素原子を有するアルキル基を含み、変性炭水化物ポリマーが、セルロースエーテル系材料の重量に基づいて、０．００５～１．５重量％（好ましくは、０．１～１．１重量％、より好ましくは、０．３～＜０．５重量％、最も好ましくは０．４～０．４６重量％）の疎水性置換基を含む。より好ましくは、本発明の水性コンディショナー配合物は、水性コンディショナー配合物の重量に基づいて、０．１～５重量％（好ましくは、０．１５～２重量％、より好ましくは、０．２～１重量％、最も好ましくは、０．２５～０．５重量％）の変性炭水化物ポリマーを含み、変性炭水化物ポリマーが、（ｉｉ）疎水性置換基で官能化されたセルロースエーテル系材料を含み、ここでは疎水性置換基が、エーテル結合（例えば、エーテル結合単独、またはエーテル結合および２－ヒドロキシプロピル基）およびエステル結合のうちの少なくとも１つを通してセルロースエーテル系材料に結合した１６個の炭素原子を有するアルキル基を含み、変性炭水化物ポリマーが、セルロースエーテル系材料の重量に基づいて、０．００５～１．５重量％（好ましくは、０．１～１．１重量％、より好ましくは、０．３～＜０．５重量％、最も好ましくは、０．４～０．４６重量％）の疎水性置換基を含む。さらにより好ましくは、本発明の水性コンディショナー配合物は、水性コンディショナー配合物の重量に基づいて、０．１～５重量％（好ましくは、０．１５～２重量％、より好ましくは、０．２～１重量％、最も好ましくは０．２５～０．５重量％）の変性炭水化物ポリマーを含み、変性炭水化物ポリマーが、（ｉｉ）疎水性置換基で官能化されたセルロースエーテル系材料を含み、ここでは疎水性置換基が、エーテル結合（例えば、エーテル結合単独、またはエーテル結合および２－ヒドロキシプロピル基）およびエステル結合のうちの少なくとも１つを通して水溶性セルロースエーテル系材料に結合した１６個の炭素原子を有するアルキル基を含み、変性炭水化物ポリマーが、セルロースエーテル系材料の重量に基づいて、０．００５～１．５重量％（好ましくは、０．１～１．１重量％、より好ましくは、０．３～＜０．５重量％、最も好ましくは０．４～０．４６重量％）の疎水性置換基を含み、疎水性置換基が、セルロースエーテル系材料の主鎖全体にランダムに分布している。最も好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、水性コンディショナー配合物の重量に基づいて０．１～５重量％（好ましくは、０．１５～２重量％、より好ましくは、０．２～１重量％、最も好ましくは、０．２５～０．５重量％）変性炭水化物ポリマーを含み、変性炭水化物ポリマーが、（ｉｉ）疎水性置換基で官能化されたセルロースエーテル系材料を含み、ここでは疎水性置換基が、エーテル結合、またはエーテル結合および２－ヒドロキシプロピル基のうちの少なくとも１つを通して水溶性セルロースエーテル系材料に結合した１６個の炭素原子を有するアルキル基を含み、変性炭水化物ポリマーが、セルロースエーテル系材料の重量に基づいて、０．００５～１．５重量％（好ましくは、０．１～１．１重量％、より好ましくは０．３～＜０．５重量％、最も好ましくは、０．４～０．４６重量％）の疎水性置換基を含み、疎水性置換基がセルロースエーテル系材料の主鎖全体にランダムに分布している。
【0020】
好ましくは、変性炭水化物ポリマーは、式（ＩＩＩ）のものであり、
式中、ｎは、セルロースエーテル系材料の重量平均分子量、ＭＷに基づいて決定され、Ｒ４は、１６個の炭素原子を有するアルキル基およびＣ１６アルキルグリシジルエーテルの残基からなる群から選択され、各Ｒ５は、独立して、Ｃ１～７アルキル基（好ましくは、Ｃ１～４アルキル基、より好ましくは、メチル基およびエチル基、最も好ましくは、メチル基）からなる群から選択され、セルロースエーテル系材料が、＞１，０００，０００ダルトン（好ましくは、１，１００，０００～４，０００，０００ダルトン、より好ましくは、１，２００，０００～２，０００，０００ダルトン、最も好ましくは、１，３００，０００～１，８００，０００ダルトン）の重量平均分子量、ＭＷを有し、変性炭水化物ポリマーが、変性炭水化物ポリマーの重量に基づいて、＜０．００１重量％（好ましくは、＜０．０００１重量％、より好ましくは＜０．００００１重量％、最も好ましくは、検出可能限界未満）の架橋単位を含む。
【化7】
【0021】
好ましくは、本発明の熱的にスタイリングされた毛髪用の水性コンディショナーは、任意選択で、化粧的に許容されるクレンジング界面活性剤、増粘剤（例えば、多糖類、セルロース系ポリマー）、石鹸、着色剤、ｐＨ調製剤、酸化防止剤（例えば、ブチル化ヒドロキシトルエン）、皮膚軟化剤（ポリオキシエチレングリコール（Ｃ７～２０）脂肪酸、グリセロールのエステル－例えば、ＰＥＧ－７グリセリルココエート、ＰＥＧ－３０グリセリルココエート、ＰＥＧ－１２グリセリルラウレート、ＰＥＧ－２０グリセリルオレエート）、ワックス、発泡剤、乳化剤（例えば、ＰＥＧ－１００ステアレートとグリセリルステアレートとの混合物）、着色剤、香料、キレート剤（例えば、ＥＤＴＡ二ナトリウム、ＥＤＴＡ四ナトリウム、クエン酸、乳酸）、抗菌剤／防腐剤（例えば、メチルクロロイソチアゾリノン、フェノキシエタノール、メチルイソチアゾリノン、パラ安息香酸のエステル、ジアゾリジニル尿素およびイミダゾリジニル尿素、安息香酸、ソルビン酸）、漂白剤、潤滑剤、感覚調節剤、日焼け止め添加剤、ビタミン、タンパク質／アミノ酸、植物抽出物、天然成分、生物活性剤、アンチエイジング剤、顔料、酸、浸透剤、帯電防止剤、縮毛防止剤、抗ふけ剤、毛髪ウェーブ剤／毛髪矯正剤、毛髪スタイリング剤、ヘアオイル、吸収剤、硬質粒子、軟質粒子、コンディショニング剤（例えば、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、ＰＱ－１０、ＰＱ－７）、スリップ剤、乳白剤、真珠光沢剤および塩からなる群から選択される少なくとも１つの追加の成分をさらに含む。より好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、任意選択で、乳化剤（例えば、ステアリン酸ＰＥＧ－１００ステアレートとグリセリルステアレートとの混合物）、抗菌剤／防腐剤（例えば、メチルクロロイソチアゾリノン、フェノキシエタノール、メチルイソチアゾリノン、パラ安息香酸のエステル、ジアゾリジニル尿素およびイミダゾリジニル尿素、安息香酸、ソルビン酸）、増粘剤（例えば、多糖類、セルロース系ポリマー）、およびキレート剤（例えば、ＥＤＴＡ二ナトリウム、ＥＤＴＡ四ナトリウム、クエン酸、乳酸）からなる群から選択される少なくとも１つの追加の成分をさらに含む。最も好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、任意選択で、ＰＥＧ－１００ステアレートとグリセリルステアレートとの混合物の乳化剤混合物、ヒドロキシエチルセルロースポリマー増粘剤、セテアリルアルコール皮膚軟化剤、エチレンジアミン四酢酸テトラナトリウムキレート剤およびフェノキシエタノールとメチルイソチアゾリノンとの混合物の防腐剤からなる群から選択される少なくとも１つの追加の成分をさらに含む。
【0022】
好ましくは、本発明の熱的にスタイリングされた毛髪用の水性コンディショナー配合物は、任意選択で、乳化剤をさらに含む。より好ましくは、本発明の熱的にスタイリングされた毛髪用の水性コンディショナー配合物は、水性コンディショナー配合物の重量に基づいて、０．０１～８０重量％（より好ましくは、０．１～５重量％、さらにより好ましくは、０．５～２重量％、最も好ましくは、０．７５～１．２５重量％）の乳化剤をさらに含む。最も好ましくは、本発明の水性コンディショナー配合物は、水性コンディショナー配合物の重量に基づいて、０．０１～８０重量％（より好ましくは、０．１～５重量％、さらにより好ましくは、０．５～２重量％、最も好ましくは、０．７５～１．２５重量％）の乳化剤をさらに含み、水性コンディショナー配合物は、リーブオンヘアコンディショナーおよびリンスオフヘアコンディショナーからなる群から選択され、乳化剤は、ＰＥＴ－１００ステアレートとグリセリルステアレートとの混合物を含む。
【0023】
好ましくは、本発明の熱的にスタイリングされた毛髪用の水性コンディショナー配合物は、任意選択で、増粘剤をさらに含む。より好ましくは、水性コンディショナー配合物は、増粘剤をさらに含み、増粘剤は、好ましくはパーソナルケア組成物の他の特性を実質的に変更することなく、水性コンディショナー配合物の粘度を増加させるように選択される。好ましくは、本発明の水性コンディショナー配合物は、増粘剤をさらに含み、増粘剤は、好ましくはパーソナルケア組成物の他の特性を実質的に変更することなく、パーソナルケア組成物の粘度を増加させるように選択され、増粘剤は、水性コンディショナー配合物の重量に基づいて、０～５．０重量％（好ましくは、０．１～５．０重量％、より好ましくは、０．２～２．５重量％、最も好ましくは、０．５～２．０重量％）を占める。好ましい増粘剤としては、多糖類およびセルロース系ポリマーが挙げられる。好ましくは、増粘剤はヒドロキシエーテルセルロースポリマーである。
【0024】
好ましくは、本発明の熱的にスタイリングされた毛髪用の水性コンディショナー配合物は、任意選択で、キレート剤をさらに含む。より好ましくは、水性コンディショナー配合物は、水性コンディショナー配合物の重量に基づいて、０．００１～０．７５重量％（好ましくは、０．０３～０．２５重量％）のキレート剤をさらに含み、キレート剤は、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）二ナトリウム、ＥＤＴＡ四ナトリウム、クエン酸、乳酸およびこれらの混合物からなる群から選択される。最も好ましくは、本発明の水性コンディショナー配合物は、水性コンディショナー配合物の重量に基づいて、０．００１～０．７５重量％（好ましくは、０．０３～０．２５重量％）のキレート剤をさらに含み、キレート剤は、キレート剤としては、ＥＤＴＡ四ナトリウムが挙げられる。
【0025】
好ましくは、本発明の熱的にスタイリングされた毛髪用の水性コンディショナー配合物は、任意選択で、抗菌剤／防腐剤をさらに含む。より好ましくは、本発明の熱的にスタイリングされた毛髪用の水性コンディショナー配合物は、任意選択で、水性コンディショナー配合物の重量に基づいて、０．０５～１．２５重量％（好ましくは、０．１～１重量％、より好ましくは、０．２５～０．７５重量％）の抗菌剤／防腐剤をさらに含み、抗菌剤／防腐剤は、フェノキシエタノール、安息香酸、ベンジルアルコール、安息香酸ナトリウム、ＤＭＤＭヒダントイン、２－エチルヘキシルグリセリルエーテル、イソチアゾリノン（例えば、メチルクロロイソチアゾリノン、メチルイソチアゾリノン）およびこれらの混合物からなる群から選択される。最も好ましくは、本発明の熱的にスタイリングされた毛髪用の水性コンディショナー配合物は、任意選択で、水性コンディショナー配合物の重量に基づいて、０．０５～１．２５重量％（好ましくは、０．１～１重量％、より好ましくは、０．２５～０．７５重量％）の抗菌剤／防腐剤をさらに含み、抗菌剤／防腐剤は、フェノキシエタノールとイソキサゾリノンとの混合物である（より好ましくは、抗菌剤／防腐剤は、フェノキシエタノールとメチルイソチアゾリノンとの混合物である）。
【0026】
好ましくは、熱的にスタイリングされた毛髪用の水性コンディショナー配合物を製造する方法は、（ａ）化粧品的に許容される水性担体（好ましくは、水）を提供することと、（ｂ）ヘアアラインメントを改善するためのヘアアラインメントエンハンサーを選択することであって、ヘアアラインメントエンハンサーが、変性炭水化物ポリマーであるように選択され、変性炭水化物ポリマーが、（ｉ）式（Ｉ）のトリアルキルアンモニウム部分（式中、各Ｒ１は独立して、Ｃ１～７アルキル基（好ましくは、Ｃ１～４アルキル基、より好ましくは、メチル基およびエチル基、最も好ましくは、メチル基）からなる群から選択される）で官能化されたセルロースエーテル系材料を含み、ここでは変性炭水化物ポリマーが、０．７５～２．５重量％（好ましくは、０．８～２．２重量％、より好ましくは、１．５～２．１重量％、最も好ましくは、１．７～１．８重量％）の灰分および揮発性物質について補正されたケルダール窒素含有量、ＴＫＮを有し、かつ（ｉｉ）それぞれが１６個の炭素原子を有する疎水性置換基で官能化されたセルロースエーテル系材料を含み、ここでは変性炭水化物ポリマーが、セルロースエーテル系材料の重量に基づいて、０．００５～＜０．５重量％（好ましくは０．１～０．４９重量％、より好ましくは、０．３～０．４８重量％、最も好ましくは、０．４～０．４６重量％）の疎水性置換基を含み、疎水性置換基が、セルロースエーテル系材料の主鎖全体にランダムに分布しており、セルロースエーテル系材料が、＞１，０００，０００ダルトン（好ましくは、１，１００，０００～４，０００，０００ダルトン、より好ましくは、１，２００，０００～２，０００，０００ダルトン、最も好ましくは、１，３００，０００～１，８００，０００ダルトン）の重量平均分子量、ＭＷを有し、変性炭水化物ポリマーが、変性炭水化物ポリマーの重量に基づいて、＜０．００１重量％（好ましくは、＜０．０００１重量％、より好ましくは＜０．００００１重量％、最も好ましくは、検出可能限界未満）の架橋単位を含む、選択することと、（ｃ）選択されたヘアアラインメントエンハンサーを提供することと、（ｄ）化粧品的に許容される水性担体とヘアアラインメントエンハンサーとを組み合わせることと、を含み、水性コンディショナー配合物が、水性コンディショナー配合物の重量に基づいて、０．１～５重量％（好ましくは、０．１５～３重量％、より好ましくは、０．２～１重量％、最も好ましくは、０．２５～０．５重量％）のヘアアラインメントエンハンサーを含有する。
【0027】
好ましくは、本発明の毛髪を熱的にスタイリングする方法は、本発明の水性コンディショナー配合物を提供することと、水性コンディショナー配合物を哺乳動物の毛髪に適用することと、任意選択で、水性コンディショナー配合物を毛髪から洗い流すことと、毛髪を熱的にスタイリングすること（好ましくは、ホットアイロンおよび加熱された櫛のうちの少なくとも１つで毛髪を熱的にスタイリングすること）と、を含む。
【0028】
本発明のいくつかの実施形態をこれより以下の実施例において詳細に説明する。
【0029】
比較例Ｃ１：疎水変性セルロースエーテル系材料
１，０００ｍＬの四つ口丸底フラスコに、セルロースエーテル系材料（６９．８３ｇ、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＣＥＬＬＯＳＩＺＥ（商標）ＱＰ－１００ＭＨヒドロキシエチルセルロース）、イソプロピルアルコール（３５８．３４ｇ）および脱イオン水（５５．６ｇ）を入れた。フラスコに、６０ｍＬ均圧化添加漏斗に接続した窒素入口、ゴム製セプタムキャップ、電気モーターに接続した撹拌パドル、およびミネラル油泡化出口を有するフリードリッヒ凝縮器に接続したクライゼンアダプターを取り付けた。次いで、添加漏斗にイソプロピルアルコール（２０ｇ）中の１－ブロモドデカン（８．０１ｇ）を入れた。撹拌パドルを嵌合し、一切の同伴酸素を除去するためにフラスコのヘッドスペースをゆっくりとした定常流の窒素（１秒あたり１つの気泡）で１時間パージした。次いで、５０％水酸化ナトリウム水溶液（８．０８ｇ）を、フラスコ内容物に２分かけて滴加した。５０％水酸化ナトリウム溶液を添加した後、フラスコの内容物を１時間撹拌した。次いで、添加漏斗内のイソプロピルアルコール溶液中の１－ブロモドデカンを、３分かけてフラスコの内容物に滴下して入れた。イソプロピルアルコール中の１－ブロモドデカンを添加した後、フラスコの内容物を２０分間撹拌したままにした。次いで、加熱マントルを使用してフラスコの内容物に熱を加えた。フラスコの内容物を、窒素下で４時間半（４．５）時間撹拌し続けながら還流させた。次いで、フラスコ内を正の窒素圧に維持しながらフラスコを氷水浴中に配置して、フラスコの内容物を冷却した。次いで、フラスコの内容物をシリンジを使用して氷酢酸（６．０ｇ）をそれに添加することによって中和した。フラスコの内容物を窒素下で１０分間撹拌し続けた。次いで、フラスコの内容物を大きなフリット金属ブフナー漏斗を通して真空濾過して、疎水的に修飾されたセルロースエーテル系材料を回収した。次いで、回収された疎水変性セルロースエーテル系材料を、漏斗内で指定した洗浄溶媒と共に５分間撹拌することによりブフナー漏斗内で洗浄し、続いて洗浄液：イソプロピルアルコール（４９２ｇ）中の脱イオン水（１０８ｇ）；イソプロピルアルコール（５４０ｇ）中の脱イオン水（６０ｇ）；次いで乾燥用のイソプロピルアルコール（６００ｇ）の真空除去を行った。最終ポリマーに冷水分散性を付与するために、４０％のグリオキサール水溶液（１．４４ｇ）および酢酸（０．４４ｇ）を最終乾燥洗浄液に添加した。次いで、洗浄した生成物の疎水的に変性されたセルロースエーテル系材料を短時間風乾し、次いで真空中、５０℃で一晩乾燥させた。次いで、乾燥した生成物の疎水的に変性されたセルロースエーテル系材料を＃３０メッシュのＵＳ標準ふるいを通してふるいにかけ、３．１１％％の揮発性物質含有量、５．４３％の灰分含有量（酢酸ナトリウムとして）を有する灰白色の固体として得た。１％溶液の粘度（灰分および揮発性物質について補正された）を、２５．０℃で４０ｍｍ、２．０°のステンレス鋼コーンおよびプレートセンサーを備えたＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ ＤＨＲ－３レオメーターを使用して６．３１秒－１で測定し、１１，０９５ｍＰａ・ｓと決定した。
１，０００ｍＬの四つ口丸底フラスコに、セルロースエーテル系材料（６９．８３ｇ、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＣＥＬＬＯＳＩＺＥ（商標）ＱＰ－１００ＭＨヒドロキシエチルセルロース）、イソプロピルアルコール（３５８．３４ｇ）および脱イオン水（５５．６ｇ）を入れた。フラスコに、６０ｍＬ均圧化添加漏斗に接続した窒素入口、ゴム製セプタムキャップ、電気モーターに接続した撹拌パドル、およびミネラル油泡化出口を有するフリードリッヒ凝縮器に接続したクライゼンアダプターを取り付けた。次いで、添加漏斗にイソプロピルアルコール（２０ｇ）中の１－ブロモドデカン（８．０１ｇ）を入れた。撹拌パドルを嵌合し、一切の同伴酸素を除去するためにフラスコのヘッドスペースをゆっくりとした定常流の窒素（１秒あたり１つの気泡）で１時間パージした。次いで、５０％水酸化ナトリウム水溶液（８．０８ｇ）を、フラスコ内容物に２分かけて滴加した。５０％水酸化ナトリウム溶液を添加した後、フラスコの内容物を１時間撹拌した。次いで、添加漏斗内のイソプロピルアルコール溶液中の１－ブロモドデカンを、３分かけてフラスコの内容物に滴下して入れた。イソプロピルアルコール中の１－ブロモドデカンを添加した後、フラスコの内容物を２０分間撹拌したままにした。次いで、加熱マントルを使用してフラスコの内容物に熱を加えた。フラスコの内容物を、窒素下で４時間半（４．５）時間撹拌し続けながら還流させた。次いで、フラスコ内を正の窒素圧に維持しながらフラスコを氷水浴中に配置して、フラスコの内容物を冷却した。次いで、フラスコの内容物をシリンジを使用して氷酢酸（６．０ｇ）をそれに添加することによって中和した。フラスコの内容物を窒素下で１０分間撹拌し続けた。次いで、フラスコの内容物を大きなフリット金属ブフナー漏斗を通して真空濾過して、疎水的に修飾されたセルロースエーテル系材料を回収した。次いで、回収された疎水変性セルロースエーテル系材料を、漏斗内で指定した洗浄溶媒と共に５分間撹拌することによりブフナー漏斗内で洗浄し、続いて洗浄液：イソプロピルアルコール（４９２ｇ）中の脱イオン水（１０８ｇ）；イソプロピルアルコール（５４０ｇ）中の脱イオン水（６０ｇ）；次いで乾燥用のイソプロピルアルコール（６００ｇ）の真空除去を行った。最終ポリマーに冷水分散性を付与するために、４０％のグリオキサール水溶液（１．４４ｇ）および酢酸（０．４４ｇ）を最終乾燥洗浄液に添加した。次いで、洗浄した生成物の疎水的に変性されたセルロースエーテル系材料を短時間風乾し、次いで真空中、５０℃で一晩乾燥させた。次いで、乾燥した生成物の疎水的に変性されたセルロースエーテル系材料を＃３０メッシュのＵＳ標準ふるいを通してふるいにかけ、３．１１％％の揮発性物質含有量、５．４３％の灰分含有量（酢酸ナトリウムとして）を有する灰白色の固体として得た。１％溶液の粘度（灰分および揮発性物質について補正された）を、２５．０℃で４０ｍｍ、２．０°のステンレス鋼コーンおよびプレートセンサーを備えたＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ ＤＨＲ－３レオメーターを使用して６．３１秒－１で測定し、１１，０９５ｍＰａ・ｓと決定した。
【0030】
比較例Ｃ２：変性炭水化物ポリマー
１０００ｍＬの四つ口丸底フラスコに、比較例Ｃ１に従って調製した疎水変性セルロースエーテル系材料（６８．７６）、イソプロピルアルコール（５０５．４４ｇ）、および脱イオン水（９０．３９ｇ）を入れた。フラスコに、６０ｍＬ均圧化添加漏斗に接続した窒素入口、ゴム製セプタムキャップ、電気モーターに接続した撹拌パドル、およびミネラル油泡化出口を有するフリードリッヒ凝縮器に接続したクライゼンアダプターを取り付けた。次いで、添加漏斗に、７０％のグリシジルトリメチルアンモニウムクロリド水溶液（４８．６ｇ、商品名ＱＵＡＢ（登録商標）１５１でＱＵＡＢ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓから入手可能）を入れた。フラスコの内容物を撹拌しながら、装置を窒素で１時間ゆっくりとパージして、いかなる同伴された酸素も除去した。窒素パージが完了した後、２５％の水酸化ナトリウム水溶液（７．７２ｇ）を、プラスチックシリンジを使用して２分間にわたってセラムキャップを通して窒素下で撹拌しながらフラスコの内容物に添加した。１時間撹拌した後、添加漏斗の内容物を３分かけてフラスコの内容物に滴加した。フラスコ内容物を、窒素下で２０分間撹拌した。次いで、５５℃の設定温度でＪ－ＫＥＭコントローラを使用して、フラスコの内容物に熱を加えた。フラスコの内容物を窒素下で撹拌しながら１．５時間還流させた。次いで、フラスコ内を正の窒素圧に維持しながら、フラスコの内容物を室温まで冷却した。次いで、シリンジで氷酢酸（７．５ｇ）を添加することによって、フラスコの内容物を中和した。１０分間撹拌した後、カチオン性の疎水変性ヒドロキシエチルセルロースポリマー（カチオン性ｈｍＨＥＣポリマー）を、金属フリットブフナー漏斗を通しての真空濾過によってフラスコ内容物から回収した。次いで、回収したカチオン性ｈｍＨＥＣポリマーを、イソプロピルアルコール（４９２ｇ）と脱イオン水（１０８ｇ）との混合物、イソプロピルアルコール（５４０ｇ）と脱イオン水（６０ｇ）との混合物およびイソプロピルアルコール（６００ｇ）と４０％グリオキサール（１．３２ｇ）と氷酢酸（０．４６ｇ）との混合物で、それぞれ１回ずつブフナー漏斗内で洗浄した。次いで、カチオン性ｈｍＨＥＣポリマーを簡潔に風乾させ、真空中、５０℃で一晩乾燥させた。次いで、乾燥したカチオン性ｈｍＨＥＣポリマーを乳鉢および乳棒を使用して手動でグループ化し、＃３０メッシュの米国標準ふるいを通してスクリーニングして、８９．６７ｇの生成物のカチオン性ｈｍＨＥＣポリマーを得た。生成物のカチオン性ｈｍＨＥＣポリマーは、８．８９％の揮発性物質含有量、２．６２％の灰分含有量（塩化ナトリウムとして）、および１．９２％のケルダール窒素含有量を有した。１％溶液の粘度（灰分および揮発性物質について補正された）を、２５．０℃で４０ｍｍ、２．０°のステンレス鋼コーンおよびプレートセンサーを備えたＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ ＤＨＲ－３レオメーターを使用して６．３１秒－１で測定し、３，１５０ｍＰａ・ｓと決定した。
１０００ｍＬの四つ口丸底フラスコに、比較例Ｃ１に従って調製した疎水変性セルロースエーテル系材料（６８．７６）、イソプロピルアルコール（５０５．４４ｇ）、および脱イオン水（９０．３９ｇ）を入れた。フラスコに、６０ｍＬ均圧化添加漏斗に接続した窒素入口、ゴム製セプタムキャップ、電気モーターに接続した撹拌パドル、およびミネラル油泡化出口を有するフリードリッヒ凝縮器に接続したクライゼンアダプターを取り付けた。次いで、添加漏斗に、７０％のグリシジルトリメチルアンモニウムクロリド水溶液（４８．６ｇ、商品名ＱＵＡＢ（登録商標）１５１でＱＵＡＢ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓから入手可能）を入れた。フラスコの内容物を撹拌しながら、装置を窒素で１時間ゆっくりとパージして、いかなる同伴された酸素も除去した。窒素パージが完了した後、２５％の水酸化ナトリウム水溶液（７．７２ｇ）を、プラスチックシリンジを使用して２分間にわたってセラムキャップを通して窒素下で撹拌しながらフラスコの内容物に添加した。１時間撹拌した後、添加漏斗の内容物を３分かけてフラスコの内容物に滴加した。フラスコ内容物を、窒素下で２０分間撹拌した。次いで、５５℃の設定温度でＪ－ＫＥＭコントローラを使用して、フラスコの内容物に熱を加えた。フラスコの内容物を窒素下で撹拌しながら１．５時間還流させた。次いで、フラスコ内を正の窒素圧に維持しながら、フラスコの内容物を室温まで冷却した。次いで、シリンジで氷酢酸（７．５ｇ）を添加することによって、フラスコの内容物を中和した。１０分間撹拌した後、カチオン性の疎水変性ヒドロキシエチルセルロースポリマー（カチオン性ｈｍＨＥＣポリマー）を、金属フリットブフナー漏斗を通しての真空濾過によってフラスコ内容物から回収した。次いで、回収したカチオン性ｈｍＨＥＣポリマーを、イソプロピルアルコール（４９２ｇ）と脱イオン水（１０８ｇ）との混合物、イソプロピルアルコール（５４０ｇ）と脱イオン水（６０ｇ）との混合物およびイソプロピルアルコール（６００ｇ）と４０％グリオキサール（１．３２ｇ）と氷酢酸（０．４６ｇ）との混合物で、それぞれ１回ずつブフナー漏斗内で洗浄した。次いで、カチオン性ｈｍＨＥＣポリマーを簡潔に風乾させ、真空中、５０℃で一晩乾燥させた。次いで、乾燥したカチオン性ｈｍＨＥＣポリマーを乳鉢および乳棒を使用して手動でグループ化し、＃３０メッシュの米国標準ふるいを通してスクリーニングして、８９．６７ｇの生成物のカチオン性ｈｍＨＥＣポリマーを得た。生成物のカチオン性ｈｍＨＥＣポリマーは、８．８９％の揮発性物質含有量、２．６２％の灰分含有量（塩化ナトリウムとして）、および１．９２％のケルダール窒素含有量を有した。１％溶液の粘度（灰分および揮発性物質について補正された）を、２５．０℃で４０ｍｍ、２．０°のステンレス鋼コーンおよびプレートセンサーを備えたＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ ＤＨＲ－３レオメーターを使用して６．３１秒－１で測定し、３，１５０ｍＰａ・ｓと決定した。
【0031】
比較例Ｃ３～Ｃ６および実施例１～６：カチオン性ｈｍＨＥＣ
比較例Ｃ３～Ｃ６および実施例１～６のそれぞれにおける生成物のカチオン性疎水変性セルロースエーテル系材料は、比較例Ｃ１～Ｃ２について上述したものと同じプロセスを使用して、ケルダール窒素、ＴＫＮを有する（ｉ）トリメチルアンモニウム部分、および表１に記載された置換度を有する（ｉｉ）疎水性置換基を生成物のカチオン性疎水変性セルロースエーテル材料に提供するために、原材料充填量を適切に変更して調製した。
比較例Ｃ３～Ｃ６および実施例１～６のそれぞれにおける生成物のカチオン性疎水変性セルロースエーテル系材料は、比較例Ｃ１～Ｃ２について上述したものと同じプロセスを使用して、ケルダール窒素、ＴＫＮを有する（ｉ）トリメチルアンモニウム部分、および表１に記載された置換度を有する（ｉｉ）疎水性置換基を生成物のカチオン性疎水変性セルロースエーテル材料に提供するために、原材料充填量を適切に変更して調製した。
【表1】
【0032】
比較例ＣＦ１～ＣＦ９および実施例Ｆ１～Ｆ６：リンスオフコンディショナー
リンスオフコンディショナー配合物を、比較例ＣＦ１～ＣＦ９および実施例Ｆ１～Ｆ６のそれぞれにおいて、表２に記載されているリンスオフコンディショナー配合物を使用して調製した。
リンスオフコンディショナー配合物を、比較例ＣＦ１～ＣＦ９および実施例Ｆ１～Ｆ６のそれぞれにおいて、表２に記載されているリンスオフコンディショナー配合物を使用して調製した。
【表2】
【0033】
シャンプー配合物を、以下のプロセスを使用して、比較例ＣＦ１～ＣＦ９および実施例Ｆ１～Ｆ６のそれぞれにおいて調製した：脱イオン水を２５０ｍＬのビーカーに添加し、絶えず撹拌しながら７０℃に加熱した。次いで、ヒドロキシエチルセルロース増粘剤をビーカーに添加し、均質に増粘するまで撹拌および加熱を続けた。次いで、セテアリルアルコールと、ＰＥＧ－ステアレートおよびグリセリルステアレートと、表３に記載されているポリマーを、３分間かけてビーカーに添加した。次いで、エチレンジアミン四酢酸四ナトリウムをビーカーに３分かけて添加し、その後、熱源を取り除き、ビーカーの内容物の温度が４０℃未満になるまで混合を続けた。次いで、ＰＥＧ－１００ステアレートおよびグリセリルステアレートならびにフェノキシエタノールおよびメチルイソチアゾリノンを、ビーカーに添加した。次いで、生成物シャンプー配合物の最終ｐＨを、必要に応じて水酸化ナトリウムまたはクエン酸を使用してｐＨ５．５に調整し、十分な水を加えて、配合物の総重量を１００ｇに調整した。
【表3】
【0034】
ヘアトリートメント試験
特に明記されない限り、以下のヘアトリートメント実験は、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｈａｉｒ Ｉｍｐｏｒｔｅｒｓ＆Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，Ｉｎｃ．から購入した濃いブリーチした髪の房（２ｇ）を使用して実行した。各実験を３回行い、平均的の結果を提供した。各房を最初に水道水で３０秒間洗い流し、９％のラウリル硫酸ナトリウム（ＳＬＳ；０．２ｇ／ｇ毛髪）で３０秒間洗浄し、水道水で１分間洗い流し、表４～７に記載されたリンスオフコンディショナー（０．４ｇ／ｇ毛髪）で１分間処理し、水道水で３０秒間洗い流した。次いで、処理された房を、分析の前に、室温で一晩乾燥させた。
特に明記されない限り、以下のヘアトリートメント実験は、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｈａｉｒ Ｉｍｐｏｒｔｅｒｓ＆Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，Ｉｎｃ．から購入した濃いブリーチした髪の房（２ｇ）を使用して実行した。各実験を３回行い、平均的の結果を提供した。各房を最初に水道水で３０秒間洗い流し、９％のラウリル硫酸ナトリウム（ＳＬＳ；０．２ｇ／ｇ毛髪）で３０秒間洗浄し、水道水で１分間洗い流し、表４～７に記載されたリンスオフコンディショナー（０．４ｇ／ｇ毛髪）で１分間処理し、水道水で３０秒間洗い流した。次いで、処理された房を、分析の前に、室温で一晩乾燥させた。
【0035】
乾燥／湿潤コーミング
乾燥／湿潤コーミングの性能を、Ｉｎｓｔｒｏｎ Ｍｏｄｅｌ ４４６４およびＢｌｕｅＨｉｌｌ ２ソフトウェアを使用して測定した。ＳＴＰ ＰＣ ０４５を参照されたい。乾燥／湿潤コーミングの性能を、毛髪の２つの異なるロットを使用して行い、異なるロットについての結果を別の表に提供する。結果を表４～５に提供する。
乾燥／湿潤コーミングの性能を、Ｉｎｓｔｒｏｎ Ｍｏｄｅｌ ４４６４およびＢｌｕｅＨｉｌｌ ２ソフトウェアを使用して測定した。ＳＴＰ ＰＣ ０４５を参照されたい。乾燥／湿潤コーミングの性能を、毛髪の２つの異なるロットを使用して行い、異なるロットについての結果を別の表に提供する。結果を表４～５に提供する。
【表4】
【表5】
【0036】
破損の低減
繰り返しコーミング機器を使用して、破損性能の低減を測定した。１０，０００コームストローク；速度：２０サイクル／分（８０コームストローク／房／分）。低減率を、コーミング前後の処理された髪の房の重量差から計算した。結果を表６に提供する。
繰り返しコーミング機器を使用して、破損性能の低減を測定した。１０，０００コームストローク；速度：２０サイクル／分（８０コームストローク／房／分）。低減率を、コーミング前後の処理された髪の房の重量差から計算した。結果を表６に提供する。
【表6】
【0037】
ヘアアラインメント
縮毛タイプＡの毛髪を使用して、ヘアアラインメント性能を測定した。処理された髪の房を、２００℃で各房に適用されたヘアストレートナーを使用して、合計１０回のパスで１０秒ごとに熱的に矯正した。ヘアアラインメントおよび配向スタイリングを、ＲＵＭＢＡ－Ｂｏｓｓａ Ｎｏｖａを使用して測定し、アラインメント係数を０、３、６、および１０回のパス後について報告した。結果を表７に提供する。
縮毛タイプＡの毛髪を使用して、ヘアアラインメント性能を測定した。処理された髪の房を、２００℃で各房に適用されたヘアストレートナーを使用して、合計１０回のパスで１０秒ごとに熱的に矯正した。ヘアアラインメントおよび配向スタイリングを、ＲＵＭＢＡ－Ｂｏｓｓａ Ｎｏｖａを使用して測定し、アラインメント係数を０、３、６、および１０回のパス後について報告した。結果を表７に提供する。
【表7】
【国際調査報告】