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特表2023-500852薬液供給調節装置、薬液供給調節装置用リザーバーアセンブリー及びこれを含む薬液注入装置
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2023-01-11
(54)【発明の名称】薬液供給調節装置、薬液供給調節装置用リザーバーアセンブリー及びこれを含む薬液注入装置
(51)【国際特許分類】
A61M 5/168 20060101AFI20221228BHJP
【ＦＩ】
A61M5/168
【審査請求】有
【予備審査請求】未請求
(21)【出願番号】P 2022525388
(86)(22)【出願日】2020-10-29
(85)【翻訳文提出日】2022-06-24
(86)【国際出願番号】 KR2020014896
(87)【国際公開番号】W WO2021086043
(87)【国際公開日】2021-05-06
(31)【優先権主張番号】10-2019-0138895
(32)【優先日】2019-11-01
(33)【優先権主張国・地域又は機関】KR
(31)【優先権主張番号】10-2020-0004336
(32)【優先日】2020-01-13
(33)【優先権主張国・地域又は機関】KR
(31)【優先権主張番号】10-2020-0004355
(32)【優先日】2020-01-13
(33)【優先権主張国・地域又は機関】KR
(81)【指定国・地域】
(71)【出願人】
【識別番号】520139848
【氏名又は名称】キム ヨンヒョン
(74)【代理人】
【識別番号】110002675
【氏名又は名称】弁理士法人ドライト国際特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】キム ヨンヒョン
【テーマコード（参考）】
4C066
【Ｆターム（参考）】
4C066AA09
4C066BB01
4C066CC01
4C066FF01
4C066GG11
(57)【要約】
開示された実施例による薬液供給調節装置は、第２流路上に位置して薬液を貯蔵する内部空間を形成し、外表面の一部分に前記内部空間に連結される流入ホール及び流出ホールを形成するリザーバー、及び前記リザーバーの前記一部分が固定され、前記流入ホールに連結される流入連結ホール及び前記流出ホールに連結される流出連結ホールが形成されるリザーバー支持パートを含む。
【選択図】図５
【選択図】図５
【特許請求の範囲】
【請求項1】
薬液の流れを案内する薬液流路を有する薬液供給調節装置であって、前記薬液流路は、流入口から流出口まで薬液が流れるように案内する第１流路と、前記第１流路の分流点で薬液が分流するように案内し、分流した薬液が前記第１流路の前記分流点の下流側に位置する合流点で合流するように案内し、開閉可能な第２流路を含み、
前記薬液供給調節装置は、
前記第２流路上に位置して薬液を貯蔵する内部空間を形成し、外表面の一部分に前記内部空間に連結される流入ホール及び流出ホールを形成するリザーバー、及び
前記リザーバーの前記一部分が固定され、前記第２流路の一部を構成し、前記流入ホールに連結される流入連結ホールが形成され、前記第２流路の一部を構成し、前記流出ホールに連結される流出連結ホールが形成されるリザーバー支持パートを含む、
薬液供給調節装置。
【請求項2】
請求項１において、前記リザーバー支持パートは、前記リザーバーの下側に配置され、
前記リザーバーの上側に配置され、下側に移動して前記リザーバーを加圧可能に構成されるリザーバープッシュ部材をさらに含む、
薬液供給調節装置。
【請求項3】
請求項２において、前記一部分に対応する位置で前記リザーバー支持パートの上側面と前記リザーバープッシュ部材の下側面の上下方向へのギャップが、前記一部分に対応する位置と異なる位置で前記上側面と前記下側面の上下方向へのギャップより更に大きい、
薬液供給調節装置。
【請求項4】
請求項２において、前記リザーバー支持パートの上側面及び前記リザーバープッシュ部材の下側面のうち、いずれか１つはもう１つの方向に凸の表面を含み、前記もう１つは、前記凸の表面に対応する凹の表面を含む、
薬液供給調節装置。
【請求項5】
請求項４において、前記一部分は、前記リザーバーの下側面の中央に位置し、
前記リザーバーの中央部分で前記凸の表面と前記凹の表面の上下方向へのギャップが、前記リザーバーの縁部の部分で前記凸の表面と前記凹の表面の上下方向へのギャップより更に大きい、
薬液供給調節装置。
【請求項6】
請求項４において、前記一部分は、前記リザーバーの下側面の中央に位置し、
前記リザーバーの前記中央を上下に横切る断面上で、前記凹の表面は、前記凸の表面より更に大きい曲率を有する、
薬液供給調節装置。
【請求項7】
請求項２において、前記リザーバープッシュ部材の下側面は、前記リザーバー支持パートよりフレキシブルな材質から形成される、
薬液供給調節装置。
【請求項8】
請求項２において、前記リザーバープッシュ部材は、
前記リザーバーを加圧する下側面を有するリザーバー加圧部、及び
前記リザーバー加圧部の上側に結合されるアッパープレートを含み、
前記リザーバー加圧部は、前記アッパープレートよりフレキシブルな材質から形成される、
薬液供給調節装置。
【請求項9】
請求項１において、上側に前記リザーバー支持パートが結合される連結パート、及び
前記リザーバー支持パート及び前記連結パートの間に挟まって前記リザーバー支持パート及び前記連結パートに接触し、前記第２流路の一部を構成し、前記流入連結ホールに連結される第１連結ホールが形成され、前記第２流路の一部を構成し、前記流出連結ホールに連結される第２連結ホールが形成されるシーリングプレートを更に含む、
薬液供給調節装置。
【請求項10】
請求項１において、前記リザーバーは、前記内部空間のボリュームが変更可能に構成される、
薬液供給調節装置。
【請求項11】
薬液の流れを案内する薬液流路を有する薬液供給調節装置用リザーバーアセンブリーであって、前記薬液流路上に位置して薬液を貯蔵する内部空間を形成し、外表面の一部分に前記内部空間に連結される流入ホール及び流出ホールを形成するリザーバー、及び
前記リザーバーの前記一部分が固定され、前記薬液流路の一部を構成し、前記流入ホールに連結される流入連結ホールが形成され、前記薬液流路の一部を構成し、前記流出ホールに連結される流出連結ホールが形成されるリザーバー支持パートを含む、
薬液供給調節装置用リザーバーアセンブリー。
【請求項12】
請求項１１において、前記リザーバー支持パートの上側面は、上側に凸の表面を含む、
薬液供給調節装置用リザーバーアセンブリー。
【請求項13】
請求項１２において、前記一部分は、前記リザーバーの下側面の中央に位置し、
前記凸の表面は、前記中央に対応する位置で突出して形成される、
薬液供給調節装置用リザーバーアセンブリー。
【請求項14】
請求項１１において、前記流入ホール及び前記流入連結ホールは、上下に連結され、
前記流出ホール及び前記流出連結ホールは、上下に連結される、
薬液供給調節装置用リザーバーアセンブリー。
【請求項15】
薬液を加圧するように構成されたポンピングモジュール、前記ポンピングモジュールでの加圧により前記ポンピングモジュールから流出する前記薬液が流れるように構成される延長チューブ、及び
前記延長チューブに連結される薬液流路を有する薬液供給調節装置を含み、
前記薬液流路は、流入口から流出口まで薬液が流れるように案内する第１流路と、前記第１流路の分流点で薬液が分流するように案内し、分流した薬液が前記第１流路の前記分流点の下流側に位置する合流点で合流するように案内し、開閉可能な第２流路を含み、
前記薬液供給調節装置は、
前記第２流路上に位置して薬液を貯蔵する内部空間を形成し、外表面の一部分に前記内部空間に連結される流入ホール及び流出ホールを形成するリザーバー、及び
前記リザーバーの前記一部分が固定され、前記第２流路の一部を構成し、前記流入ホールに連結される流入連結ホールが形成され、前記第２流路の一部を構成し、前記流出ホールに連結される流出連結ホールが形成されるリザーバー支持パートを含む、
薬液注入装置。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本開示は、薬液の供給量を調節する薬液供給調節装置、薬液供給調節装置用リザーバーアセンブリー、及び薬液供給調節装置を含む薬液注入装置に関するものである。
【背景技術】
【0002】
患者に薬品を供給するために、患者に液状の薬液(例えば、注射液)を注入する薬液注入装置が知られている。薬液注入装置を用いて、所定の貯蔵空間内にある薬液が患者と連結される通路(例えば、管及び注射針の内部空間)を通過して、患者の体内に流入する。
【0003】
このような薬液注入装置を用いる過程で患者の体内に空気が流入することを防ぐために、カテーテル(ｃａｔｈｅｔｅｒ)または注射針などの患者に連結される部材を結合する前の状態で、薬液が移動する流路の内部にプライミング(ｐｒｉｍｉｎｇ)用液体(例えば、注入しようとする薬液や食塩水など)を満たすプライミング作業が知られている。
【0004】
一方、薬液の中には時間当りの注入量を制限して患者の身体内に注入しなければならない薬液(例えば、抗生剤、鎮痛剤及び抗癌剤)がある。原則的に、このような薬液は患者の身体内に時間当り一定の量が注入されるようにする。しかし、患者の状態など条件に応じて一時的に薬液の供給量を増やして注入しなければならない必要も発生する。このような一時的に薬液を増量して注入することをボーラス注入(ｂｏｌｕｓ ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ)という。ボーラス注入のために、薬液の時間当りの注入量を調節する薬液供給調節装置が知られている。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
本開示の各実施例は、薬液を患者の体内に注入する際に薬液の残量を減らすことができる装置を提供する。
【0006】
本開示の各実施例は、薬液注入装置の流路内にプライミング用液体を満たす時間を減らすことができる装置を提供する。
【課題を解決するための手段】
【0007】
本開示の一側面は、薬液の流れを案内する薬液流路を有する薬液供給調節装置の各実施例を提供する。代表的な実施例による薬液供給調節装置の前記薬液流路は、流入口から流出口まで薬液が流れるように案内する第１流路と、前記第１流路の分流点で薬液が分流するように案内し、分流した薬液が前記第１流路の前記分流点の下流側に位置する合流点で合流するように案内し、開閉可能な第２流路を含む。前記薬液供給調節装置は、前記第２流路上に位置して薬液を貯蔵する内部空間を形成し、外表面の一部分に前記内部空間に連結される流入ホール及び流出ホールを形成するリザーバー、及び前記リザーバーの前記一部分が固定され、前記第２流路の一部を構成し、前記流入ホールに連結される流入連結ホールが形成され、前記第２流路の一部を構成し、前記流出ホールに連結される流出連結ホールが形成されるリザーバー支持パートを含む。
【0008】
各実施例において、前記リザーバー支持パートは、前記リザーバーの下側に配置され得る。前記薬液供給調節装置は、前記リザーバーの上側に配置され、下側に移動して前記リザーバーを加圧可能に構成されるリザーバープッシュ部材をさらに含み得る。
【0009】
各実施例において、前記一部分に対応する位置で前記リザーバー支持パートの上側面と前記リザーバープッシュ部材の下側面の上下方向へのギャップが、前記一部分に対応する位置と異なる位置で前記上側面と前記下側面の上下方向へのギャップより更に大きくなり得る。
【0010】
各実施例において、前記リザーバー支持パートの上側面及び前記リザーバープッシュ部材の下側面のうち、いずれか１つはもう１つの方向に凸の表面を含み、前記もう１つは、前記凸の表面に対応する凹の表面を含み得る。
【0011】
各実施例において、前記一部分は、前記リザーバーの下側面の中央に位置し得る。前記リザーバーの中央部分で前記凸の表面と前記凹の表面の上下方向へのギャップが、前記リザーバーの縁部の部分で前記凸の表面と前記凹の表面の上下方向へのギャップより更に大きくなり得る。
【0012】
各実施例において、前記一部分は、前記リザーバーの下側面の中央に位置し得る。前記リザーバーの前記中央を上下に横切る断面上で、前記凹の表面は、前記凸の表面より更に大きい曲率を有し得る。
【0013】
各実施例において、前記リザーバープッシュ部材の下側面は、前記リザーバー支持パートよりフレキシブルな材質から形成され得る。
【0014】
各実施例において、前記リザーバープッシュ部材は、前記リザーバーを加圧する下側面を有するリザーバー加圧部、及び前記リザーバー加圧部の上側に結合されるアッパープレートを含み得る。前記リザーバー加圧部は、前記アッパープレートよりフレキシブルな材質から形成され得る。
【0015】
各実施例において、前記薬液供給調節装置は、上側に前記リザーバー支持パートが結合される連結パート、及び前記リザーバー支持パート及び前記連結パートの間に挟まって前記リザーバー支持パート及び前記連結パートに接触し、前記第２流路の一部を構成し、前記流入連結ホールに連結される第１連結ホールが形成され、前記第２流路の一部を構成し、前記流出連結ホールに連結される第２連結ホールが形成されるシーリングプレートを更に含み得る。
【0016】
各実施例において、前記リザーバーは、前記内部空間のボリュームが変更可能に構成され得る。
【0017】
本開示のもう１つの側面は、薬液供給調節装置用リザーバーアセンブリーの各実施例を提供する。代表的な実施例によるリザーバーアセンブリーは、薬液流路上に位置して薬液を貯蔵する内部空間を形成し、外表面の一部分に前記内部空間に連結される流入ホール及び流出ホールを形成するリザーバー、及び前記リザーバーの前記一部分が固定され、前記薬液流路の一部を構成し、前記流入ホールに連結される流入連結ホールが形成され、前記薬液流路の一部を構成し、前記流出ホールに連結される流出連結ホールが形成されるリザーバー支持パートを含み得る。
【0018】
各実施例において、前記リザーバー支持パートの上側面は、上側に凸の表面を含み得る。
【0019】
各実施例において、前記一部分は、前記リザーバーの下側面の中央に位置し、前記凸の表面は、前記中央に対応する位置で突出して形成され得る。
【0020】
各実施例において、前記流入ホール及び前記流入連結ホールは、上下に連結され、前記流出ホール及び前記流出連結ホールは上下に連結され得る。
【0021】
本開示の他の側面は、薬液注入装置の各実施例を提供する。代表的な実施例による薬液注入装置は、薬液を加圧するように構成されたポンピングモジュール、前記ポンピングモジュールでの加圧により前記ポンピングモジュールから流出する前記薬液が流れるように構成される延長チューブ、及び前記延長チューブに連結される薬液流路を有する薬液供給調節装置を含む。前記薬液流路は、流入口から流出口まで薬液が流れるように案内する第１流路と、前記第１流路の分流点で薬液が分流するように案内し、分流した薬液が前記第１流路の前記分流点の下流側に位置する合流点で合流するように案内し、開閉可能な第２流路を含む。前記薬液供給調節装置は、前記第２流路上に位置して薬液を貯蔵する内部空間を形成し、外表面の一部分に前記内部空間に連結される流入ホール及び流出ホールを形成するリザーバー、及び前記リザーバーの前記一部分が固定され、前記第２流路の一部を構成し、前記流入ホールに連結される流入連結ホールが形成され、前記第２流路の一部を構成し、前記流出ホールに連結される流出連結ホールが形成されるリザーバー支持パートを含む。
【0022】
本開示の更に他の代表的な実施例による薬液供給調節装置の前記薬液流路は、流入口から流出口まで薬液が流れるように案内する第１流路と、前記第１流路の分流点で薬液が分流するように案内し、分流した薬液が前記第１流路の前記分流点の下流側に位置する合流点で合流するように案内し、開閉可能な第２流路を含む。前記薬液供給調節装置は、互いに組み立てられる複数のパートを含むボディー、及び前記複数のパートのうち隣接した２つのパートの間に挟まって前記隣接した２つのパートに接触する少なくとも１つのシーリングプレートを含む。前記隣接した２つのパートのうちいずれか１つは、前記シーリングプレートの表面に接触する方向の反対方向に陥没して前記表面に沿って延びる少なくとも１つの流路溝を形成し、前記流路溝は、前記シーリングプレートに覆われ、前記薬液流路の一部を構成する。
【0023】
各実施例において、前記薬液流路は、前記隣接した２つのパート及び前記シーリングプレートを貫き得る。
【0024】
各実施例において、前記シーリングプレートには、前記流路溝に連結され、前記薬液流路の一部を構成する連結ホールが形成され得る。
【0025】
各実施例において、前記隣接した２つのパートのうちもう１つには前記薬液流路の一部が形成され、前記もう１つの前記薬液流路の一部と前記連結ホールと前記流路溝は順次連結され得る。
【0026】
各実施例において、前記隣接した２つのパートのうち、前記いずれか１つには、前記流路溝に連結され、前記薬液流路の一部を構成する少なくとも１つの延長ホールが形成され得る。
【0027】
各実施例において、前記少なくとも１つの延長ホールは、複数の延長ホールを含み得る。
【0028】
各実施例において、前記隣接した２つのパートのうち、前記いずれか１つは、前記表面に向かって突出し、前記表面に沿って延びて前記流路溝を区画し、前記シーリングプレートに接触する流路ガイドリブを含み得る。
【0029】
各実施例において、前記シーリングプレートの材質は、前記隣接した２つのパートの材質よりフレキシブルな材質であり得る。
【0030】
各実施例において、前記第１流路上には前記分流点と前記合流点との間に第１分流案内点が位置し、前記第２流路上には前記分流点と前記合流点との間に第２分流案内点が位置し得る。前記流路溝に前記分流点、前記第１分流案内点及び前記第２分流案内点が位置し得る。
【0031】
各実施例において、前記第１流路上には前記分流点と前記合流点との間に第１合流案内点が位置し、前記第２流路上には前記分流点と前記合流点との間に第２合流案内点が位置し得る。前記流路溝に前記合流点、前記第１合流案内点及び前記第２合流案内点が位置し得る。
【0032】
各実施例において、前記少なくとも１つの流路溝は、分流流路溝と合流流路溝を含み得る。前記第１流路上には前記分流点と前記合流点との間に第１分流案内点が位置し、前記第２流路上には前記分流点と前記合流点との間に第２分流案内点が位置し得る。前記分流流路溝に前記分流点、前記第１分流案内点及び前記第２分流案内点が位置し得る。前記第１流路上には前記第１分流案内点と前記合流点との間に第１合流案内点が位置し、前記第２流路上には前記第２分流案内点と前記合流点との間に第２合流案内点が位置し得る。前記合流流路溝に前記合流点、前記第１合流案内点及び前記第２合流案内点が位置し得る。
【0033】
各実施例において、前記隣接した２つのパートのうちもう１つに前記流入口及び前記流出口が形成され得る。
【0034】
各実施例において、前記第２流路上に位置して薬液を貯蔵する内部空間を形成するリザーバーをさらに含み得る。前記第２流路上には、前記分流点と前記内部空間との間にリザーバー流入流路が位置し、前記合流点と前記内部空間との間にリザーバー流出流路が位置し得る。前記少なくとも１つの流路溝は、前記シーリングプレートに覆われて前記リザーバー流入流路の一部を構成する流入流路溝、及び前記シーリングプレートに覆われて前記リザーバー流出流路の一部を構成する流出流路溝を含み得る。
【0035】
各実施例において、前記第１流路上には前記分流点と前記合流点との間に第１連結案内流路が位置し得る。前記少なくとも１つの流路溝は、前記シーリングプレートに覆われて前記第１連結案内流路を構成する連結流路溝をさらに含み得る。
【0036】
各実施例において、前記第１流路上には前記分流点と前記合流点との間に第１連結案内流路が位置し得る。前記流路溝は、前記シーリングプレートに覆われて前記第１連結案内流路を構成し得る。
【0037】
各実施例において、前記薬液供給調節装置は、前記第２流路上に位置して薬液を貯蔵する内部空間を形成するリザーバーをさらに含み得る。前記隣接した２つのパートのうちもう１つにリザーバーが支持され得る。
【0038】
各実施例において、前記薬液供給調節装置は、前記第１流路の一部を構成する毛細流路を形成し、前記複数のパートのうち少なくともいずれか１つに配置される第１薬液移送管、及び前記第２流路の一部を構成する毛細流路を形成し、前記複数のパートのうち少なくともいずれか１つに配置される第２薬液移送管をさらに含み得る。
【0039】
各実施例において、前記複数のパートは、前記第１薬液移送管の一端及び前記第２薬液移送管の一端を支持する第２パート、及び前記第２パートに結合され、前記第１薬液移送管の他端及び前記第２薬液移送管の他端を支持する第３パートを含み得る。
【0040】
各実施例において、前記複数のパートは、互いに結合される第１パート及び第２パート、及び互いに結合される第３パート及び第４パートを含み得る。前記少なくとも１つのシーリングプレートは、前記第１パート及び前記第２パートに挟まったロアーシーリングプレート、及び前記第３パート及び前記第４パートに挟まったアッパーシーリングプレートを含み得る。
【0041】
各実施例において、前記薬液供給調節装置は、前記第１流路上で前記分流点の上流側に位置し、前記第１流路内の空気を外部に排出させるように構成された上流空気通過フィルター、及び前記第１流路上で前記合流点の下流側に位置し、前記第１流路内の空気を外部に排出させるように構成された下流空気通過フィルターをさらに含み得る。
【0042】
本開示の更に他の代表的な実施例による薬液注入装置は、薬液を加圧するように構成されたポンピングモジュール、前記ポンピングモジュールでの加圧により前記ポンピングモジュールから流出する前記薬液が流れるように構成される延長チューブ、及び前記延長チューブに連結される薬液流路を有する薬液供給調節装置を含む。前記薬液流路は、流入口から流出口まで薬液が流れるように案内する第１流路と、前記第１流路の分流点で薬液が分流するように案内し、分流した薬液が前記第１流路の前記分流点の下流側に位置する合流点で合流するように案内し、開閉可能な第２流路を含む。前記薬液供給調節装置は、互いに組み立てられる複数のパートを含むボディー、及び前記複数のパートのうち隣接した２つのパートの間に挟まって前記隣接した２つのパートに接触する少なくとも１つのシーリングプレートを含む。前記隣接した２つのパートのうちいずれか１つは、前記シーリングプレートの表面に接触する方向の反対方向に陥没して前記表面に沿って延びる少なくとも１つの流路溝を形成する。前記流路溝は、前記シーリングプレートに覆われて前記薬液流路の一部を構成する。
【発明の効果】
【0043】
本開示の各実施例によれば、薬液供給調節装置に必要な薬液の流路を形成する際にチューブの使用を低減するか、なくすことによって、損失する薬液の残量を低減させることができ、プライミング用液体を満たす時間を減らすことができる。
【0044】
本開示の各実施例によれば、チューブ以外の部品間の結合だけでも薬液の流路を形成できるので、薬液供給調節装置の製造の利便性を向上させることができる。
【図面の簡単な説明】
【0045】
図１は、本開示の一実施例による薬液注入装置(１)全体のシステムを示す概念図である。
【0046】
図２は、本開示の第１実施例による薬液供給調節装置(８０)の斜視図であって、コッター(１１００)を除去した状態で使用者がボタン部材(７００)を操作する様子を示す。
【0047】
【0048】
【0049】
【0050】
【0051】
【0052】
【0053】
【0054】
【0055】
【0056】
【0057】
【0058】
【0059】
【0060】
【0061】
【0062】
【0063】
図１８は、本開示の第２実施例による薬液供給調節装置(８０')の斜視図であって、薬液供給調節装置(８０')にコッター(１１００)を結合できる方式を示す図である。
【0064】
【0065】
【0066】
【0067】
【0068】
【0069】
【0070】
【0071】
【0072】
【0073】
【0074】
【0075】
【発明を実施するための形態】
【0076】
本開示の各実施例は、本開示の技術的思想を説明する目的で例示されたものである。本開示による権利範囲が以下に提示される実施例やこれらの実施例に関する具体的な説明に限定されるわけではない。
【0077】
本開示に用いられる全ての技術的用語及び科学的用語は、特に定義されない限り、本開示の属する技術分野で通常の知識を有する者に一般に理解される意味を有する。本開示に用いられる全ての用語は、本開示を更に明確に説明する目的で選択されたものであって、本開示による権利範囲を制限するために選択されたわけではない。
【0078】
本開示で用いられる「含む」、「備える」、「有する」等のような表現は、当該表現が含まれる語句または文章で特に言及されない限り、他の実施例を含む可能性を内包する開放型用語(ｏｐｅｎ-ｅｎｄｅｄ ｔｅｒｍｓ)として理解されるべきである。
【0079】
本開示で記述された単数形の表現は、特に言及しない限り、複数形の意味を含み得、これは請求の範囲に記載された単数形の表現にも同様に適用される。
【0080】
本開示で用いられる「第１」、「第２」等の表現は、複数の構成要素を相互に区分するために用いられ、当該構成要素の順序または重要度を限定するわけではない。
【0081】
本開示において、ある構成要素が他の構成要素に「連結されて」いるか、「結合されて」いると言及した場合、前記ある構成要素が前記他の構成要素に直接的に連結され得るか、結合され得るものと、または、新たな他の構成要素を媒介として連結され得るか、結合され得るものと理解されるべきである。
【0082】
本開示で用いられる「上方」、「上」等の方向指示語は、添付の図面で矢印Ｕの方向を意味し、「下方」、「下」等の方向指示語は、添付の図面で矢印Ｄの方向を意味するが、これはあくまでも本開示が明確に理解できるように説明するための基準であり、基準をどこに置くかによって前記方向指示語はそれに合わせて解釈され得る。
【0083】
本開示で用いられる「上流」及び「下流」は、ポンピングモジュール(１０)が薬液を加圧する時に薬液が流れる方向を基準に定義される。具体的には、図１の矢印Ｆ２、Ｆ３及び図５の矢印Ｆ４の方向が下流方向と定義され、前記下流方向の反対方向が上流方向と定義される。
【0084】
本開示で用いられる「薬液」は、治療用物質が含まれた液体だけではなく、治療用物質を補助するか、治療用物質とともに用いられる液体、患者に投入することができる液体も含むものと理解されるべきである。後述のプライミング用液体は、このような薬液の中の１つである。
【0085】
以下、添付の図面を参照して、本開示の各実施例を説明する。添付の図面で、同一または対応する構成要素には同一の参照符号が付与され得る。また、以下の各実施例の説明において、同一または対応する構成要素を重複して記述することが省略され得る。しかし、構成要素に関する記述が省略されても、そのような構成要素がある実施例に含まれないものと意図されるわけではない。
【0086】
図１は、本開示の一実施例による薬液注入装置(１)の全体システムを示す概念図である。本開示の各実施例による薬液注入装置(１)を用いて薬液を患者に注入する過程は、順次行われるプライミング(Ｐｒｉｍｉｎｇ)段階及び薬液注入段階を含み得る。
【0087】
図１を参照すると、前記プライミング段階で、プライミング用液体が延長チューブ(３０)に沿って流れるようにする。延長チューブ(３０)に沿って流れる前記プライミング用液体は、薬液供給調節装置(８０)内に流入する。薬液注入装置(１)は、薬液供給調節装置(８０)の下流側に分離可能に連結されるエンドキャップ(７０)を含み得る。延長チューブ(３０)の内部の空気はエンドキャップ(７０)を経て外部に排出され得る。
【0088】
これにより、延長チューブ(３０)及び薬液供給調節装置(８０)の内部に前記プライミング用液体が満たされる。前記プライミング用液体は、治療用物質が含まれた液体または食塩水などの患者に投入することができる液体であり得る。
【0089】
エンドキャップ(７０)は、薬液供給調節装置(８０)を経た空気及び前記プライミング用液体が内部に流入するように構成される。エンドキャップ(７０)は、空気を外部に流出させるものの、前記プライミング用液体が外部に流出することを防ぐように構成され得る。
【0090】
エンドキャップ(７０)は、前記プライミング用液体の通過を防ぐものの、気体の通過を許容するベントフィルター(７１)を含む。ベントフィルター(７１)は、疎水性フィルターを含む。エンドキャップ(７０)は、ベントフィルター(７１)の上流側に配置されるスポンジ(７２)を含み得る。エンドキャップ(７０)は、ベントフィルター(７１)を内部に収容するエンドキャップケーシング(７３)を含む。エンドキャップケーシング(７３)は、スポンジ(７２)を内部に収容する。エンドキャップケーシング(７３)は、気体が通過するベントホール(７３a)を形成する。エンドキャップ(７０)は、薬液注入装置(１)の延長チューブ(３０)の下流側の末端を構成する下流連結部(３６)と結合可能に構成されるエンドキャップ結合部(７４)を含む。図１の矢印Ｅ２は、エンドキャップ結合部(７４)の下流連結部(３６)に対する結合及び分離方向を示す。
【0091】
エンドキャップ(７０)に前記プライミング用液体が満たされれば、エンドキャップ(７０)を薬液供給調節装置(８０)から分離させ、薬液供給調節装置(８０)と患者連結ユニット(６０、６０’)を連結することができる。
【0092】
患者連結ユニット(６０、６０’)は、注射針(６１)やカテーテル(ｃａｔｈｅｔｅｒ)等を含み得る。患者連結ユニット(６０、６０’)は、注射針(６１)等の患者の体内に入り込む構成要素を含む。
【0093】
患者連結ユニット(６０、６０’)は、「注射針(６１)等の患者の体内に入り込む構成要素を含む入り込み部品」と「残りの部品」を含み得る。前記入り込み部品と前記残りの部品は、互いに分離可能に結合され得る。この場合、前記入り込み部品は、患者と連結されているものの、前記残りの部品と分離された状態で、使用者は、前記残りの部品を薬液供給調節装置(８０)と結合させた後、前記入り込み部品と前記残りの部品を互いに結合させることができる。この場合、薬液供給調節装置(８０)を経た液体は、順次、前記残りの部品と前記入り込み部品を経て、患者の体内に流入することができる。
【0094】
患者連結ユニット(６０、６０’)は、注射針(６１)を支持する注射支持部(６２)を含む。患者連結ユニット(６０、６０’)は、薬液注入装置(１)の下流連結部(３６)と結合可能に構成されるユニット結合部(６３)を含む。図１の矢印Ｅ３は、ユニット結合部(６３)の下流連結部(３６)に対する結合及び分離方向を示す。
【0095】
一例として、患者連結ユニット(６０)は、注射針(６１)、注射支持部(６２)及びユニット結合部(６３)が順次連結されて構成され得る。
【0096】
他の例として、患者連結ユニット(６０')は、ユニット結合部(６３)の下流側に連結される患者連結管固定部(６５')をさらに含む。患者連結ユニット(６０')は、患者連結管固定部(６５')と注射支持部(６２)を連結する患者連結管(６４')をさらに含む。患者連結管(６４')は、フレキシブル(ｆｌｅｘｉｂｌｅ)な材質から形成され得る。患者連結ユニット(６０')は、注射針(６１)、注射支持部(６２)、患者連結管(６４')、患者連結管固定部(６５')及びユニット結合部(６３)が順次連結されて構成され得る。
【0097】
前記薬液注入段階で、ポンピングモジュール(１０)での加圧により薬液が患者の体内に流入する。薬液注入段階での薬液とは、治療用物質が含まれた液体である。前記プライミング用液体が、治療用物質が含まれた液体ではなく、食塩水などである場合には、前記プライミング用液体がまず患者の体内に流入され、前記プライミング用液体に続いて流れる治療用物質が含まれた液体が患者の体内に流入されることができる。
【0098】
ポンピングモジュール(１０)は、薬液を収容可能に構成されたチャンバ(１１)を含む。チャンバ(１１)は、加圧ユニット(１２)とともに内部空間を形成する。前記内部空間に薬液を貯蔵することができる。他の一実施例では、前記内部空間に一時的に食塩水などを貯蔵することができる。チャンバ(１１)には、チャンバ(１１)内部の液体が排出される排出ポート部(１１a)が形成される。
【0099】
ポンピングモジュール(１０)は、薬液を加圧するように構成される。ポンピングモジュール(１０)は、チャンバ(１１)内部の液体を加圧する加圧ユニット(１２)を含む。加圧ユニット(１２)は、所定の加圧方向(Ａｐ１)に移動することによって、チャンバ(１１)内部の液体を加圧することができる。チャンバ(１１)内部に液体が充填される途中であるとき、加圧ユニット(１２)は前記加圧方向(Ａｐ１)の反対方向(Ａｐ２)に移動する。図１には、１２Ａを参照すると、加圧ユニット(１２)が前記反対方向(Ａｐ２)に移動した状態の位置が示される。
【0100】
ポンピングモジュール(１０)は、加圧ユニット(１２)が加圧方向(Ａｐ１)に移動するように動力を提供する加圧動作部(１３)を含み得る。一例として、加圧動作部(１３)は、ガス活性(ｇａｓ ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ)による体積膨張を用いてチャンバ(１１)内の液体を加圧するように構成され得る。他の例として、加圧動作部(１３)は、使用者が握ることができる部分を提供して、使用者の力で加圧ユニット(１２)を前記加圧方向(Ａｐ１)に移動させることができる。
【0101】
図示されてはいないが、他の例として、加圧ユニット(１２)は、バルーン(ｂａｌｌｏｏｎ)等の弾性体の弾性力を用いて液体を加圧するように構成され得る。この場合、加圧ユニット(１２)は、前記バルーン内の液体が加圧されるように構成され得る。
【0102】
薬液注入バルブ(２０)は、チャンバ(１１)内に液体を充填可能に構成される。液体は外部から薬液注入バルブ(２０)を介して延長チューブ(３０)またはチャンバ(１１)に流入することができる。薬液注入バルブ(２０)は、延長チューブ(３０)に連結されるが、図示されていない他の実施例で薬液注入バルブ(２０)はチャンバ(１１)に連結されることもできる。
【0103】
薬液注入バルブ(２０)は、延長チューブ(３０)の第１連結部(３１)の下流側の末端に連結される第１延長部(２１)と、延長チューブ(３０)の第２連結部(３２)の上流側の末端に連結される第２延長部(２２)を含む。薬液注入バルブ(２０)は、外部から液体が流入可能に構成された流入部(２３)と、流入部(２３)に分離可能に結合されるように構成された流入ポート開閉部(２４)を含む。図１の矢印Ｅ１は、流入ポート開閉部(２４)の流入部(２３)に対する結合及び分離方向を示す。
【0104】
延長チューブ(３０)は、前記プライミング用液体の流れを案内するように構成される。延長チューブ(３０)は、ポンピングモジュール(１０)から薬液供給調節装置(８０)まで薬液の移動を案内することができる。
【0105】
延長チューブ(３０)は、ポンピングモジュール(１０)での加圧によりポンピングモジュール(１０)から流出する薬液が流れるように構成される。延長チューブ(３０)の上流側の末端はポンピングモジュール(１０)に連結される。延長チューブ(３０)は、ポンピングモジュール(１０)の排出ポート部(１１a)に連結される上流連結部(３５)を含む。延長チューブ(３０)は、エンドキャップ(７０)または患者連結ユニット(６０、６０’)に連結される下流連結部(３６)を含む。延長チューブ(３０)中の上流区間(３１、３２)を経た液体は薬液供給調節装置(８０)の流入ポートを介して薬液供給調節装置(８０)内部に流入し、薬液供給調節装置(８０)の流出ポートを介して延長チューブ(３０)中の下流区間(３３)に流入する。
【0106】
延長チューブ(３０)は、上流連結部(３５)と薬液注入バルブ(２０)の第１延長部(２１)を連結する第１連結部(３１)を含む。延長チューブ(３０)は、薬液注入バルブ(２０)の第２延長部(２２)と薬液供給調節装置(８０)の流入連結部(２１７)を連結する第２連結部(３２)を含む。延長チューブ(３０)は、薬液供給調節装置(８０)の流出連結部(２１８)と下流連結部(３６)を連結する第３連結部(３３)を含む。
【0107】
薬液注入装置(１)は、少なくとも１つの連結管開閉モジュール(４０)を含み得る。連結管開閉モジュール(４０)は、延長チューブ(３０)の外部を押して延長チューブ(３０)中の一地点の液体の流れを止めることができる。少なくとも１つの連結管開閉モジュール(４０)は、第１連結部(３１)の一地点(Ｂ１)の開閉如何を変更できる第１開閉モジュール(４１)と、第２連結部(３２)の一地点(Ｂ２)の開閉如何を変更できる第２開閉モジュール(４２)を含み得る。例えば、連結管開閉モジュール(４０)はクランプ(ｃｌａｍｐ)形状に構成され得る。
【0108】
図示されていない他の実施例で、薬液注入装置(１)は延長チューブ(３０)上に配置される薬液供給調節装置(８０)外部のフィルターモジュール(図示せず)を含むこともできるが、本実施例では、薬液供給調節装置(８０)が後述のフィルターを含む。前記フィルターは、不純物を濾過するパーティクル(ｐａｒｔｉｃｌｅ)フィルター及び/又は空気泡(気泡)を濾過するエアフィルターを含み得る。
【0109】
一実施例によるプライミング段階及び薬液注入段階を説明すると、次の通りである。一実施例によるプライミング段階では、前記プライミング用液体として、薬液ではなく、食塩水などを用いる。一実施例によるプライミング段階において、流入ポート開閉部(２４)を流入部(２３)から分離し、第１連結管開閉モジュール(４１)で第１連結部(３１)を遮断し(Ｂ１参照)、第１連結部(３１)を除いた延長チューブ(３０)の残りの部分は開放する。矢印Ｆ１、Ｆ３及びＦ４を参照すると、食塩水などのプライミング用液体は、流入部(２３)、第２延長部(２２)、第２連結部(３２)、薬液供給調節装置(８０)及び第３連結部(３３)を順次流れることによって、延長チューブ(３０)の内部及び薬液供給調節装置(８０)の内部が前記プライミング用液体で満たされる。
【0110】
一実施例によるプライミング段階の後、一実施例による薬液注入段階が行われる。一実施例による薬液注入段階において、流入ポート開閉部(２４)を流入部(２３)から分離し、第２連結管開閉モジュール(４２)で第２連結部(３２)を遮断し(Ｂ２参照)、第１連結管開閉モジュール(４１)を第１連結部(３１)から分離して第１連結部(３１)を開放する。矢印Ｆ０を参照すると、薬液が薬液注入バルブ(２０)及び第１連結部(３１)を経てチャンバ(１１)内に流入しつつ、加圧ユニット(１２)は前記方向(Ａｐ２)に移動する。その後、流入ポート開閉部(２４)を流入部(２３)に結合させ、第２連結管開閉モジュール(４２)を第２連結部(３２)から分離して延長チューブ(３０)を開放状態にする。矢印Ｆ２、Ｆ３及びＦ４を参照すると、その後、加圧ユニット(１２)を前記加圧方向(Ａｐ１)に移動させ、薬液が延長チューブの上流区間(３１、３２)、薬液供給調節装置(８０)及び延長チューブの下流区間(３３)を順次通過することができる。
【0111】
他の実施例によるプライミング段階及び薬液注入段階を説明すると、次の通りである。他の実施例によるプライミング段階では、前記プライミング用液体として薬液を用いる。他の実施例によるプライミング段階において、チャンバ(１１)内に薬液を満たし、エンドキャップ(７０)を下流連結部(３６)と連結し、流入ポート開閉部(２４)で流入部(２３)を遮断し、連結管開閉モジュール(４０)を延長チューブ(３０)から分離して延長チューブ(３０)を開放状態にする。矢印Ｆ２、Ｆ３及びＦ４を参照すると、その後、加圧ユニット(１２)を前記加圧方向(Ａｐ１)に移動させ、プライミング用液体である薬液が延長チューブの上流区間(３１、３２)、薬液供給調節装置(８０)及び延長チューブの下流区間(３３)を順次流れることによって、延長チューブ(３０)及び薬液供給調節装置(８０)の内部が前記プライミング用液体で満たされる。
【0112】
他の実施例によるプライミング段階の後、他の実施例による薬液注入段階が行われる。他の実施例による薬液注入段階において、矢印Ｆ２、Ｆ３及びＦ４を参照すると、加圧ユニット(１２)を前記加圧方向(Ａｐ１)にさらに移動させ、薬液が延長チューブの上流区間(３１、３２)、薬液供給調節装置(８０)及び延長チューブの下流区間(３３)を順次通過することができる。
【0113】
図２は、本開示の第１実施例による薬液供給調節装置(８０)の斜視図であって、コッター(１１００)を除去した状態で使用者がボタン部材(７００)を操作する様子が示されている。図３は、図２の薬液供給調節装置(８０)からケース(１００)を除去した状態を示す斜視図である。
【0114】
図１～図３を参照すると、薬液注入装置(１)は、延長チューブ(３０)に連結される薬液流路を有する薬液供給調節装置(８０)を含む。薬液供給調節装置(８０)は、薬液の流れを案内する薬液流路を有する。薬液供給調節装置(８０)は、上流側の延長チューブの部分(３２)と連結される流入連結部(２１７)と、下流側の延長チューブの部分(３３)と連結される流出連結部(２１８)を含み得る。薬液は流入連結部(２１７)の流入口(Ｑｉ)を介して薬液供給調節装置(８０)内部に流入して流出連結部(２１８)の流出口(Ｑｏ)を介して薬液供給調節装置(８０)外部に流出することができる。
【0115】
薬液供給調節装置(８０)は、患者に供給される薬液の量を調節する装置である。薬液供給調節装置(８０)の前記薬液流路は、多様な方式で構成され得るが、本実施例で前記薬液流路は後述の第１流路(Ｐ１)と後述の第２流路(Ｐ２)を含む。第１流路(Ｐ１)は、流入口(Ｑｉ)から流出口(Ｑｏ)まで薬液が流れるように案内する。連結管開閉モジュール(４０)または後述の第２実施例の第１流路バルブ(３１６)等によって流路が閉じられていない状態で、第１流路(Ｐ１)は流入口(Ｑｉ)から流出口(Ｑｏ)まで薬液が連続的に流れるように案内する。第２流路(Ｐ２)は、第１流路(Ｐ１)の後述の分流点(Ｑｄ)で薬液が分流するように案内する。第２流路(Ｐ２)は、分流した薬液が第１流路(Ｐ１)の分流点(Ｑｄ)の下流側に位置する後述の合流点(Ｑｕ)で合流するように案内する。第２流路(Ｐ２)は、開閉可能に構成され得る。
【0116】
薬液供給調節装置(８０)は、外観を形成するケース(１００)と、使用者が操作可能に備えられたボタン部材(７００)を含み得る。ボタン部材(７００)の一部分である操作部(７１０)がケース(１００)の外部に露出し得る。使用者(例えば、患者)は操作部(７１０)を押して薬液の供給量を調節することができる。薬液供給調節装置(８０)は、使用者が操作する前にボタン部材(７００)を操作できないようにケース(１００)に挿入されたコッター(ｃｏｔｔｅｒ)(１１００)を含み得る。コッター(１１００)は、操作部(７１０)を下側に押した状態でケース(１００)に挿入される。コッター(１１００)がケース(１００)から分離されると、後述の弾性部材(１０００)によりボタン部材(７００)が上側に移動し、使用者がボタン部材(７００)を下側に押すことができる状態となる。
【0117】
図４は、図３の薬液供給調節装置(８０)からボタン部材(７００)を除去した状態を示す斜視図である。図５は、図１の薬液供給調節装置(８０)の分解斜視図である。図６は、図５の薬液供給調節装置(８０)の様子を他の角度から見た分解斜視図である。
【0118】
図３～図６を参照すると、薬液供給調節装置(８０)は、前記薬液流路の少なくとも一部を形成するボディー(２００)を含み得る。ボディー(２００)は、複数のパート(２１０、２２０、２３０、２４０)を含み得る。薬液供給調節装置(８０)は、複数のパート(２１０、２２０、２３０、２４０)のうち隣接した２つの間に配置される少なくとも１つのシーリングプレート(３００)を含み得る。薬液供給調節装置(８０)は、薬液を貯蔵するリザーバー(４００)を含み得る。薬液供給調節装置(８０)は、リザーバー(４００)を押せるように構成されるリザーバープッシュ部材(５００)を含み得る。薬液供給調節装置(８０)は、薬液流路のうち一部を開閉するように構成されたロックアセンブリー(６００)を含み得る。
【0119】
薬液供給調節装置(８０)は、使用者が操作するボタン部材(７００)を含み得る。薬液供給調節装置(８０)は、薬液の時間当りの流量を制限する薬液移送管(８００)を含み得る。薬液供給調節装置(８０)は、複数のパート(２１０、２２０、２３０、２４０)のうち隣接した２つの間に配置される少なくとも１つのシーラー(９００)を含み得る。薬液供給調節装置(８０)は、ボタン部材(７００)が操作されるとき、弾性変形されるように構成される弾性部材(１０００)を含み得る。薬液供給調節装置(８０)は、前記薬液流路内の空気を濾過する少なくとも１つの空気通過フィルター(１２００)を含み得る。薬液供給調節装置(８０)は、前記薬液流路上に配置される親水性(ｈｙｄｒｏｐｈｉｌｉｃ)の境界フィルター(１３００)を含み得る。
【0120】
図３及び図４を参照すると、ボディー(２００)は、上下方向に垂直な方向に突出したガイド突起(２６０)を含み得る。ボタン部材(７００)は、ボディー(２００)の外側面に沿って上下にスライディング(ｓｌｉｄｉｎｇ)可能に配置され得る。ボタン部材(７００)は、ボディー(２００)の外側面を見るスライディング部(７３０)を含み得る。
【0121】
スライディング部(７３０)にはガイド突起(２６０)が挿入されるガイドホール(７３０ａ)が形成される。ガイドホール(７３０ａ)に沿ってガイド突起(２６０)が上下方向に相対運動することができる。ガイドホール(７３０ａ)及びガイド突起(２６０)により、ボタン部材(７００)のボディー(２００)に対する移動方向が上下方向に制限される。スライディング部(７３０)は、ロックアセンブリー(６００)の後述のヘッド部(６３３)が挿入可能な溝またはホールを形成するヘッド挿入部(７３０ｂ)を含む。後述の解除状態でヘッド挿入部(７３０ｂ)の溝またはホールにヘッド部(６３３)が挿入され得る。
【0122】
ボディー(２００)は、リザーバープッシュ部材(５００)の移動方向に案内するプッシュガイド部(２３４)を含む。プッシュガイド部(２３４)は、リザーバープッシュ部材(５００)の突起部(５１５)が挿入されるホールまたは溝を形成することができる。プッシュガイド部(２３４)のホールまたは溝は上下方向に延び、突起部(５１５)が前記溝またはホールに沿って上下方向に移動するように案内することができる。本実施例で、プッシュガイド部(２３４)は第３パート(２３０)に形成され、突起部(５１５)はアッパープレート(５１０)に形成される。
【0123】
ボディー(２００)は、リザーバープッシュ部材(５００)の上側方向への最大移動範囲を制限するようにリザーバープッシュ部材(５００)に係止可能に構成されるリミット部(２７０)を含み得る。リミット部(２７０)は、リザーバープッシュ部材(５００)の突起部(５１５)に接触可能な下側面を含み得る。リミット部(２７０)は、プッシュガイド部(２３４)の上端であり得る。本実施例で、リミット部(２７０)は第３パート(２３０)に形成され得る。
【0124】
図４～図６を参照すると、ケース(１００)は互いに結合される第１ケースパート(１００Ａ)と第２ケースパート(１００Ｂ)を含み得る。ケース(１００)は、内部にボディー(２００)を収容し得る。ケース(１００)は、ボタン部材(７００)の操作部(７１０)を除いた部分を内部に収容できる。ケース(１００)には使用者の指が挿入され得るホール(１００ｈ)を形成できる。操作部(７１０)は、ホール(１００ｈ)内で露出し得る。コッター(１１００)は、ホール(１００ｈ)の貫通方向に垂直な方向にホール(１００ｈ)を横切るようにケース(１００)に挿入可能である。ケース(１００)にはコッター(１１００)が挿入されるホール(１００ｇ)が形成される。
【0125】
ボディー(２００)は、複数のパート(２１０、２２０、２３０、２４０)を含み得る。複数のパート(２１０、２２０、２３０、２４０)は互いに組み立てられることができる。複数のパート(２１０、２２０、２３０、２４０)は順次配列され、互いに組み立てられることができる。複数のパート(２１０、２２０、２３０、２４０)は上下方向に配列され、互いに組み立てられることができる。
【0126】
複数のパート(２１０、２２０、２３０、２４０)は、互いに結合される第１パート(２１０)及び第２パート(２２０)を含み得る。複数のパート(２１０、２２０、２３０、２４０)は、互いに結合される第３パート(２３０)及び第４パート(２４０)を含み得る。複数のパート(２１０、２２０、２３０、２４０)は、互いに結合される第２パート(２２０)と第３パート(２３０)を含み得る。実施例によって、第１パート(２１０)、第２パート(２２０)、第３パート(２３０)及び/又は第４パートは、それぞれ「フィルター支持パート(２１０)」、「分岐パート(２２０)」、「連結パート(２３０)」及び/又は「リザーバー支持パート(２４０)」と称することもできる。
【0127】
複数のパート(２１０、２２０、２３０、２４０)は、互いにフック結合し得る。複数のパート(２１０、２２０、２３０、２４０)の互いに隣接した２つのパートのうちいずれか１つは、フックを含み、もう１つは、前記フックが係止されるフック結合部を含み得る。前記フック結合部は、前記フックが挿入される溝またはホールを形成し得る。いずれか１つのパートの周りに沿って互いに離隔された複数のフックが形成され、前記いずれか１つのパートに結合される他のパートの周りに沿って前記複数のフックに対応する複数のフック結合部が形成され得る。
【0128】
一実施例において、第１パート(２１０)の第１フック(２１５)が第２パート(２２０)の第１フック結合部(２２５)に結合され得る。第３パート(２３０)の第３フック(２３５)が第２パート(２２０)の第３フック結合部(２２６)に結合され得る。第４パート(２４０)の第４フック(２４５)が第３パート(２３０)の第４フック結合部(２３６)に結合され得る。
【0129】
本実施例において、少なくとも１つのシーリングプレート(３００)は、互いに隣接した第１及び第２パート(２１０、２２０)の間に配置されるロアーシーリングプレート(３１０)と、互いに隣接した第３及び第４パート(２３０、２４０)の間に配置されるアッパーシーリングプレート(３２０)を含むが、図示されていない他の実施例において、ただ１つの前記シーリングプレートを備えることもでき、本実施例と異なる２つのパートの間にシーリングプレートを配置することもできる。シーリングプレート(３１０)は「ロアーシーリングプレート(３１０)」と称することができ、シーリングプレート(３２０)は「アッパーシーリングプレート(３２０)」と称することができる。
【0130】
シーリングプレート(３００)を介して隣接した２つのパート(第１及び第２パート(２１０、２２０)または第３及び第４パート(２３０、２４０)を意味する)のいずれか１つは、シーリングプレート(３００)の表面に接触する方向の反対方向に陥没してシーリングプレート(３００)の前記表面に沿って延びる少なくとも１つの流路溝(２２２及び/又は２３２)を形成する。本実施例において、隣接した２つのパート(２１０、２２０)のうち第２パート(２２０)に流路溝(２２２)が形成されるが、図示されていない他の実施例において、第１パート(２１０)に前記流路溝を形成することもできる。本実施例において、隣接した２つのパート(２３０、２４０)のうち第３パート(２３０)に流路溝(２３２)を形成するが、図示されていない他の実施例において、第４パート(２４０)に前記流路溝を形成することもできる。以下、第２パート(２２０)に流路溝(２２２)が形成され、第３パート(２３０)に流路溝(２３２)が形成された実施例を基準に説明するが、本開示はこれに制限されるわけではない。
【0131】
流路溝(２２２、２３２)は、シーリングプレート(３００)に覆われて前記薬液流路の一部を構成する。前記薬液流路の上流側始点に流入口(Ｑｉ)が位置し、前記薬液流路の下流側終点に流出口(Ｑｏ)が位置する。
【0132】
隣接した２つのパート(２１０、２２０)のいずれか１つ(２２０)に流路溝(２２２)が形成され、もう１つ(２１０)に流入口(Ｑｉ)及び流出口(Ｑｏ)が形成され得る。隣接した２つ(２３０、２４０)のパートのいずれか１つに流路溝(２３２)が形成され、もう１つ(２４０)にリザーバーが支持され得る。
【0133】
シーリングプレート(３００)を介して隣接した２つのパート(第１及び第２パート(２１０、２２０)または第３及び第４パート(２３０、２４０)を意味する)のいずれか１つは、シーリングプレート(３００)の前記表面に向かって突出し、前記表面に沿って延びる流路ガイドリブ(２２１及び/又は２３１)を含み得る。流路ガイドリブ(２２１、２３１)は流路溝(２２２、２２３)を区画する。流路ガイドリブ(２２１、２３１)はシーリングプレートに接触する。流路ガイドリブ(２２１、２３１)がシーリングプレート(３００)を加圧することによって、流路溝(２２２、２２３)により形成される流路が更に安定的にシーリングされることができる。
【0134】
シーリングプレート(３００)を介して隣接した２つのパート(第１及び第２パート(２１０、２２０)または第３及び第４パート(２３０、２４０)を意味する)のいずれか１つには、流路溝(２２２、２２３)に連結され、前記薬液流路の一部を構成する少なくとも１つの延長ホール(２２０ｈ、２３０ｈ)が形成され得る。少なくとも１つの延長ホール(２２０ｈ、２３０ｈ)は上下方向に延び得る。少なくとも１つの延長ホール(２２０ｈ)は複数の延長ホール(２２０ｈ１、２２０ｈ２、２２０ｈ３、２２０ｈ４)を含み得る。少なくとも１つの延長ホール(２３０ｈ)は複数の延長ホール(２３０ｈ１、２３０ｈ２、２３０ｈ３、２３０ｈ４)を含み得る。
【0135】
図７は、図５の構成のうち一部のみを示す分解斜視図であって、図５とは異なり、いくつかの部品が互いに組み立てられた状態を示す図である。図８は、図７の様子を他の角度から見た分解斜視図であって、一部分の拡大図(Ｅ)が示されている。
【0136】
図８の拡大図(Ｅ)を参照して、前記薬液流路内に位置する地点(Ｑｄ、Ｑｄ１、Ｑｄ２、Ｑｕ、Ｑｕ１、Ｑｕ２)を説明すると、次の通りである。分流点(Ｑｄ)は第１流路(Ｐ１)に沿って流れる薬液が第２流路(Ｐ２)に分流する地点である。合流点(Ｑｕ)は第２流路(Ｐ２)に沿って流れる薬液が第１流路(Ｐ１)に合流する地点である。第１流路(Ｐ１)上には分流点(Ｑｄ)と合流点(Ｑｕ)との間に第１分流案内点(Ｑｄ１)が位置する。第２流路(Ｐ２)上には分流点(Ｑｄ)と合流点(Ｑｕ)との間に第１分流案内点(Ｑｄ１)が位置する。第１流路(Ｐ１)上には分流点(Ｑｄ)と合流点(Ｑｕ)との間に第１合流案内点(Ｑｕ１)が位置する。第１合流案内点(Ｑｕ１)は第１流路(Ｐ１)上で第１分流案内点(Ｑｄ１)と合流点(Ｑｕ)との間に位置し得る。第２流路(Ｐ２)上には分流点(Ｑｄ)と合流点(Ｑｕ)との間に第２合流案内点(Ｑｕ２)が位置する。第２合流案内点(Ｑｕ２)は第２流路(Ｐ２)上に第２分流案内点(Ｑｄ２)と合流点(Ｑｕ)との間に位置し得る。流路溝(２２２ａ)に分流点(Ｑｄ)、第１分流案内点(Ｑｄ１)及び第２分流案内点(Ｑｄ２)が位置し得る。流路溝(２２２ｂ)に合流点(Ｑｕ)、第１合流案内点(Ｑｕ１)及び第２合流案内点(Ｑｕ２)が位置し得る。
【0137】
図５～図８を参照すると、第１パート(２１０)は第１流路(Ｐ１)の後述の流入流路(Ｐ１ｉ)の一部及び流出流路(Ｐ１ｏ)の一部を形成し得る(図１０参照)。第１パート(２１０)に流入口(Ｑｉ)及び流出口(Ｑｏ)が形成され得る。第１パート(２１０)は流入口(Ｑｉ)を形成する流入連結部(２１７)及び流出口(Ｑｏ)を形成する流出連結部(２１８)を含み得る。第１パート(２１０)は互いに結合するフィルターボディー(２１０Ａ)及びフィルターキャップ(２１０Ｂ)を含み得る。
【0138】
一実施例において、フィルターボディー(２１０Ａ)に境界フィルター(１３００)が配置され得る。境界フィルター(１３００)の一表面が見える方向にフィルターキャップ(２１０Ｂ)が配置され得る。
【0139】
一実施例において、第１パート(２１０)に少なくとも１つの空気通過フィルター(１２００)が配置され得る。フィルターキャップ(２１０Ｂ)に少なくとも１つの空気通過フィルター(１２００)が固定され得る。第１パート(２１０)は前記薬液流路から分岐する空気の通路を形成し得る。第１パート(２１０)は、前記空気の通路が外部空間と連結される地点に位置する少なくとも１つのベント(ｖｅｎｔ)ホール(図示せず)を形成し得る。ベントホール(９１０ｈ)はフィルターキャップ(２１０Ｂ)に形成され得る。
【0140】
フィルターキャップ(２１０Ｂ)は、流入流路(Ｐ１ｉ)から分岐する空気が流出するベントホールを形成する流入フィルターキャップ(２１０Ｂ１)を含み得る。フィルターキャップ(２１０Ｂ)は、流出流路(Ｐ１ｏ)から分岐する空気が流出するベントホールを形成する流出フィルターキャップ(２１０Ｂ２)を含み得る。
【0141】
第１パート(２１０)には前記薬液流路の一部を構成する少なくとも１つの流路ホール(２１０ｈ)が形成される。少なくとも１つの流路ホール(２１０ｈ)は、流入流路(Ｐ１ｉ)の一部を構成する流入流路ホール(２１０ｈ１)を含み得る。少なくとも１つの流路ホール(２１０ｈ)は、流出流路(Ｐ１ｏ)の一部を構成する流出流路ホール(２１０ｈ２)を含み得る。流入流路ホール(２１０ｈ１)の一端は流入口(Ｑｉ)を形成し、流入流路ホール(２１０ｈ１)の他端はシーリングプレート(３１０)に向かい合う。流出流路ホール(２１０ｈ２)の一端は流出口(Ｑｏ)を形成し、流出流路ホール(２１０ｈ２)の他端はシーリングプレート(３１０)に向かい合う。
【0142】
第１パート(２１０)にはシーリングプレート(３１０)の突出部(３１４)が挿入される挿入溝(２１４)が形成される。挿入溝(２１４)は、シーリングプレート(３１０)を見る方向の反対方向に陥没して形成される。挿入溝(２１４)は、流入流路ホール(２１０ｈ１)の前記他端が位置する上流挿入溝(２１４ａ)を含み得る。挿入溝(２１４)は、流出流路ホール(２１０ｈ２)の前記他端が位置する下流挿入溝(２１４ｂ)を含み得る。
【0143】
第２パート(２２０)の下側面にシーリングプレート(３１０)が接触し得る。第２パート(２２０)の下側に第１パート(２１０)が結合され得る。第２パート(２２０)の上側部に薬液移送管(８００)が配置され得る。第２パート(２２０)は薬液移送管(８００)の下端を支持し得る。第２パート(２２０)は第１薬液移送管(８１０)の一端を支持し得る。第２パート(２２０)は第２薬液移送管(８２０)の一端を支持し得る。
【0144】
第２パート(２２０)には少なくとも１つの流路溝(２２２)が形成され得る。少なくとも１つの流路溝(２２２)は、分流流路溝(２２２ａ)及び合流流路溝(２２２ｂ)のうち少なくとも１つを含み得る。分流流路溝(２２２ａ)はシーリングプレート(３１０)に覆われて分流流路(Ｐ１ａ、Ｐ２ａ)を構成し得る。合流流路溝(２２２ｂ)はシーリングプレート(３１０)に覆われて合流流路(Ｐ１ｅ、Ｐ２ｅ)を構成し得る。
【0145】
分流流路溝(２２２ａ)に分流点(Ｑｄ)、第１分流案内点(Ｑｄ１)及び第２分流案内点(Ｑｄ２)が位置し得る。分流流路溝(２２２ａ)はシーリングプレート(３１０)の連結ホール(３１０ａ)の貫通方向(上下方向)に垂直な方向に延び得る。連結ホール(３１０ａ)の上端は分流点(Ｑｄ)に向かい合う。
【0146】
合流流路溝(２２２ｂ)に合流点(Ｑｕ)、第１合流案内点(Ｑｕ１)及び第２合流案内点(Ｑｕ２)が位置し得る。合流流路溝(２２２ａ)はシーリングプレート(３１０)の連結ホール(３１０ｂ)の貫通方向(上下方向)に垂直な方向に延び得る。連結ホール(３１０ｂ)の上端は合流点(Ｑｕ)に向かい合う。
【0147】
分流流路溝(２２２ａ)と合流流路溝(２２２ｂ)は互いに水平方向に離隔されて配置され得る。分流流路溝(２２２ａ)と合流流路溝(２２２ｂ)は互いに平行に配置され得る。
【0148】
第２パート(２２０)は、シーリングプレート(３１０)に接触するように下側に突出した流路ガイドリブ(２２１)を含み得る。流路ガイドリブ(２２１)は、分流流路溝(２２２ａ)を区画する分流流路ガイド(２２１ａ)を含み得る。流路ガイドリブ(２２１)は、合流流路溝(２２２ｂ)を区画する合流流路ガイド(２２１ｂ)を含み得る。
【0149】
第２パート(２２０)には前記薬液流路の一部を構成する少なくとも１つの延長ホール(２２０ｈ)が形成される。延長ホール(２２０ｈ)は上下方向に延び得る。延長ホール(２２０ｈ)の下端は流路溝(２２２)に位置する。
【0150】
少なくとも１つの延長ホール(２２０ｈ)は、後述の第１上流延長流路(Ｐ１ｂ)の一部を構成する延長ホール(２２０ｈ１)と、後述の第２上流延長流路(Ｐ２ｂ)の一部を構成する延長ホール(２２０ｈ２)を含み得る。延長ホール(２２０ｈ１)の下端は第１分流案内点(Ｑｄ１)に向かい合い得る。延長ホール(２２０ｈ２)の下端は第２分流案内点(Ｑｄ２)に向かい合い得る。
【0151】
少なくとも１つの延長ホール(２２０ｈ)は、後述の第１下流延長流路(Ｐ１ｄ)の一部を構成する延長ホール(２２０ｈ３)と、後述の第２下流延長流路(Ｐ２ｄ)の一部を構成する延長ホール(２２０ｈ４)を含み得る。延長ホール(２２０ｈ３)の下端は第１合流案内点(Ｑｕ１)に向かい合い得る。延長ホール(２２０ｈ４)の下端は第２合流案内点(Ｑｕ２)に向かい合い得る。
【0152】
第２パート(２２０)は、全体的に上下に延びた円筒状に形成され得る。第２パート(２２０)の下側にシーリングプレート(３１０)が配置され得る。第２パート(２２０)にはシーリングプレート(３１０)のガイド突起(３１３)が挿入されるガイド溝(２２９)が形成され得る。
【0153】
第３パート(２３０)の上側面にシーリングプレート(３２０)が接触し得る。第３パート(２３０)の下側に第２パート(２２０)が結合され得る。第３パート(２３０)の上側に第４パート(２４０)が結合され得る。第３パート(２３０)の下側部に薬液移送管(８００)が配置され得る。第３パート(２３０)は薬液移送管(８００)の上端を支持し得る。第３パート(２３０)は第１薬液移送管(８１０)の他端を支持し得る。第３パート(２３０)は第２薬液移送管(８２０)の他端を支持し得る。
【0154】
第３パート(２３０)には少なくとも１つの流路溝(２３２)が形成され得る。少なくとも１つの流路溝(２３２)は、流入流路溝(２３２ａ)、流出流路溝(２３２ｂ)及び連結流路溝(２３２ｃ)のうち少なくとも１つを含み得る。流入流路溝(２３２ａ)はシーリングプレート(３２０)に覆われてリザーバー流入流路(Ｐ２ｃｉ)の一部を構成し得る。流出流路溝(２３２ｂ)はシーリングプレート(３２０)に覆われてリザーバー流出流路(Ｐ２ｃｏ)の一部を構成し得る。連結流路溝(２３２ｃ)はシーリングプレート(３２０)に覆われて第１連結案内流路(Ｐ１ｃ)を構成し得る。
【0155】
流入流路溝(２３２ａ)はシーリングプレート(３２０)の連結ホール(３２０ｈ１)の貫通方向(上下方向)に垂直な方向に延び得る。連結ホール(３２０ｈ１)の下端は流入流路溝(２３２ａ)に向かい合う。
【0156】
流出流路溝(２３２ｂ)はシーリングプレート(３２０)の連結ホール(３２０ｈ２)の貫通方向(上下方向)に垂直な方向に延び得る。連結ホール(３２０ｈ２)の下端は流出流路溝(２３２ｂ)に向かい合う。
【0157】
シーリングプレート(３２０)の下側面は連結流路溝(２３２ｃ)を覆い得る。シーリングプレート(３２０)は連結流路溝(２３２ｃ)の全体を覆って、連結流路溝(２３２ｃ)の上側に連結された流路をなくし得る。
【0158】
流入流路溝(２３２ａ)と流出流路溝(２３２ｂ)は、互いに水平方向に離隔されて配置され得る。流入流路溝(２３２ａ)、流出流路溝(２３２ｂ)及び連結流路溝(２３２ｃ)は、互いに水平方向に離隔されて配置され得る。
【0159】
第３パート(２３０)はシーリングプレート(３２０)に接触するように上側に突出した流路ガイドリブ(２３１)を含み得る。流路ガイドリブ(２３１)は流入流路溝(２３２ａ)を区画する流入流路ガイド(２３１ａ)を含み得る。流路ガイドリブ(２３１)は流出流路溝(２３２ｂ)を区画する流出流路ガイド(２３１ｂ)を含み得る。流路ガイドリブ(２３１)は連結流路溝(２３２ｃ)を区画する連結流路ガイド(２３１ｃ)を含み得る。
【0160】
第３パート(２３０)には前記薬液流路の一部を構成する少なくとも１つの延長ホール(２３０ｈ)が形成される。延長ホール(２３０ｈ)は上下方向に延び得る。延長ホール(２３０ｈ)の上端は流路溝(２３２)に位置する。
【0161】
少なくとも１つの延長ホール(２３０ｈ)は、後述の第１上流延長流路(Ｐ１ｂ)の一部を構成する延長ホール(２３０ｈ１)と、後述の第２上流延長流路(Ｐ２ｂ)の一部を構成する延長ホール(２３０ｈ２)を含み得る。延長ホール(２３０ｈ１)の上端及び延長ホール(２３０ｈ２)の上端は連結流路溝(２３２ｃ)に位置し得る。
【0162】
少なくとも１つの延長ホール(２３０ｈ)は、後述の第１下流延長流路(Ｐ１ｄ)の一部を構成する延長ホール(２３０ｈ３)と、後述の第２下流延長流路(Ｐ２ｄ)の一部を構成する延長ホール(２３０ｈ４)を含み得る。延長ホール(２３０ｈ３)の上端は流入流路溝(２３２ａ)に位置し得る。延長ホール(２３０ｈ４)の上端は流出流路溝(２３２ｂ)に位置し得る。
【0163】
第１上流延長流路(Ｐ１ｂ)は、第２パート(２２０)の延長ホール(２２０ｈ１)、第１薬液移送管(８１０)の毛細流路(８１０ｐ)及び第３パート(２３０)の延長ホール(２３０ｈ１)が順次連結されて形成され得る。第２上流延長流路(Ｐ２ｂ)は、第２パート(２２０)の延長ホール(２２０ｈ２)、第２薬液移送管(８２０)の毛細流路(８２０ｐ)及び第３パート(２３０)の延長ホール(２３０ｈ２)が順次連結されて形成され得る。第１下流延長流路(Ｐ１ｄ)は、第３パート(２３０)の延長ホール(２３０ｈ３)及び第２パート(２２０)の延長ホール(２２０ｈ３)が順次連結されて形成され得る。第１下流延長流路(Ｐ１ｄ)は、第３パート(２３０)の延長ホール(２３０ｈ４)及び第２パート(２２０)の延長ホール(２２０ｈ４)が順次連結されて形成され得る。
【0164】
第３パート(２３０)には第４パート(２４０)の組立のための結合方向を案内するガイド溝(２３７)が形成される。ガイド溝(２３７)は第３パート(２３０)の周面をなす部分に下側方向に陥没して形成され得る。第４パート(２４０)から側方に突出した結合ガイド(２４４)がガイド溝(２３７)に噛合され得る。
【0165】
第２パート(２２０)及び第３パート(２３０)の少なくとも１つは、薬液移送管(８００)が安着する移送管安着部(２３８ａ、２３８ｂ)を含み得る。移送管安着部(２３８ａ、２３８ｂ)は、第１薬液移送管(８１０)が安着する第１移送管安着部(２３８ａ)と、第２薬液移送管(８２０)が安着する第２移送管安着部(２３８ｂ)を含み得る。移送管安着部(２３８ａ、２３８ｂ)は、薬液移送管(８００)が挿入されるホールを形成し得、薬液移送管(８００)が挿入される前記ホールは上述の延長ホールと連通し得る。本実施例において、第３パート(２３０)に移送管安着部(２３８ａ、２３８ｂ)が形成され、第１移送管安着部(２３８ａ)のホールに延長ホール(２３０ｈ１)が連通し、第２移送管安着部(２３８ｂ)のホールに延長ホール(２３０ｈ２)が連通する。
【0166】
第２パート(２２０)及び第３パート(２３０)の少なくとも１つは、上述の延長ホールを上下方向に延長させる流路形成部(２３９ａ、２３９ｂ)を含み得る。流路形成部(２３９ａ、２３９ｂ)は移送管安着部(２３８ａ)と平行に延び得る。本実施例において、流路形成部(２３９ａ、２３９ｂ)は第３パート(２３０)に形成され、第１流路形成部(２３９ａ)は延長ホール(２３０ｈ１)を上下方向に延長させ、第２流路形成部(２３９ｂ)は延長ホール(２３０ｈ４)を上下方向に延長させる。
【0167】
第３パート(２３０)は、全体的に上下に延びた円筒状に形成され得る。第３パート(２３０)の下側部が第２パート(２２０)の上側部に挿入されて結合され得る。第２パート(２２０)と第３パート(２３０)との間にシーラー(９００)が挟まって配置され得る。第２パート(２２０)と第３パート(２３０)は、内部に薬液移送管(８００)が配置されるように互いに結合され得る。
【0168】
リザーバー支持パート(第４パート)(２４０)は、後述の第２連結案内流路(Ｐ２ｃ)の一部を形成し得る。リザーバー支持パート(２４０)に連結ホール(２４０ｈ)が形成され得る。連結ホール(２４０ｈ)は、リザーバー支持パート(２４０)を上下に貫き得る。連結ホール(２４０ｈ)は、リザーバー支持パート(２４０)の中央部に形成され得る。
【0169】
連結ホール(２４０ｈ)は、流入連結ホール(２４０ｈ１)と流出連結ホール(２４０ｈ２)を含み得る。流入連結ホール(２４０ｈ１)及び流出連結ホール(２４０ｈ２)は、第２流路(Ｐ２)の一部を構成する。
【0170】
リザーバー支持パート(２４０)は、板状に形成され得る。リザーバー支持パート(２４０)は、上側から見るとき、全体的に円形に形成され得る。リザーバー支持パート(２４０)は、第３パート(２３０)の上側部に挿入されて結合され得る。リザーバー支持パート(２４０)は、縁部で上下方向に垂直な外側に突出した結合ガイド(２４４)を含み得る。リザーバー支持パート(２４０)の縁部に沿って互いに離隔された複数の結合ガイド(２４４)が備えられ得る。
【0171】
シーリングプレート(３００)は、複数のパート(２１０、２２０、２３０、２４０)のうち隣接した２つのパート間に挟まって前記隣接した２つのパートに接触する。前記薬液流路は、前記隣接した２つのパート及び前記隣接した２つのパートの間に挟まったシーリングプレート(３００)を貫く。シーリングプレート(３００)には流路溝(２２２、２３２)に連結され、前記薬液流路の一部を構成する連結ホール(３１０ｈ、３２０ｈ)が形成される。連結ホール(３１０ｈ、３２０ｈ)はシーリングプレート(３００)を上下に貫き得る。
【0172】
シーリングプレート(３００)を介して互いに隣接した２つのパート(第１及び第２パート(２１０、２２０)または第３及び第４パート(２３０、２４０))のいずれか１つ(２２０、２３０)は流路溝(２２２、２３２)を形成し、もう１つ(２１０、２４０)には前記薬液流路の一部が形成され得る。シーリングプレート(３００)を介して互いに隣接した２つのパートのうち、前記もう１つのパート(２１０、２４０)の前記薬液流路の一部と、連結ホール(３１０ｈ、３２０ｈ)と、流路溝(２２２、２３２)は順次連結され得る。
【0173】
シーリングプレート(３００)は板状に形成され得る。シーリングプレート(３００)は、上側から見るとき、円形に形成され得る。シーリングプレート(３００)の材質は、シーリングプレート(３００)を介して互いに隣接した２つのパートの材質より弾性変形がさらに優れた材質であり得る。本実施例において、前記互いに隣接した２つのパートの材質は合成樹脂を含み、シーリングプレート(３００)の材質はゴムまたはシリコーンを含む。シーリングプレート(３００)は前記互いに隣接した２つのパートに押されて弾性変形されることによって、流路溝(２２２、２２３)内部の薬液が漏出することを安定的に防ぐことができる。本実施例において、シーリングプレート(３００)は流路ガイドリブ(２２１、２３１)に押されて陥没して弾性変形され得る。
【0174】
少なくとも１つのシーリングプレート(３００)は、第１パート(２１０)及び第２パート(２２０)に挟まって第１パート(２１０)及び第２パート(２２０)に接触するロアーシーリングプレート(３１０)を含み得る。ロアーシーリングプレート(３１０)は互いに隣接した２つのパート(２１０、２２０)のうち流路溝(２２２)を有するいずれか１つ(２２０)に接触するカバー面(３１１)と、もう１つ(２２０)に接触する補助カバー面(３１２)を含み得る。カバー面(３１１)は上側面を形成し、補助カバー面(３１２)は下側面を形成し得る。
【0175】
ロアーシーリングプレート(３１０)には分流流路溝(２２２ａ)に連結される上流連結ホール(３１０ｈ１)と、合流流路溝(２２２ｂ)に連結される下流連結ホール(３１０ｈ２)が形成され得る。第１パート(２１０)の流入流路ホール(２１０ｈ１)と上流連結ホール(３１０ｈ１)が順次連結されて流入流路(Ｐ１ｉ)が形成され得る(図１０参照)。下流連結ホール(３１０ｈ２)と第１パート(２１０)の流出流路ホール(２１０ｈ２)が順次連結されて流出流路(Ｐ１ｏ)を形成し得る(図１０参照)。
【0176】
ロアーシーリングプレート(３１０)は、補助カバー面(３１２)から第１パート(２１０)を見る方向に突出した少なくとも１つの突出部(３１４)を含み得る。突出部(３１４)の下端に連結ホール(３１０ｈ)の下端が位置し得る。少なくとも１つの突出部(３１４)は、上流連結ホール(３１０ｈ１)に対応する上流突出部(３１４ａ)と、下流連結ホール(３１０ｈ２)に対応する下流突出部(３１４ｂ)を含み得る。
【0177】
ロアーシーリングプレート(３１０)は、縁部で上下方向に垂直な外側方向に突出するガイド突起(３１３)を含み得る。ガイド突起(３１３)は、ボディー(２００)のガイド溝(２２９)に挿入され得る。
【0178】
少なくとも１つのシーリングプレート(３００)は、第３パート(連結パート)(２３０)及び第４パート(リザーバー支持パート)(２４０)に挟まって第２パート(２２０)及び第４パート(２４０)に接触するアッパーシーリングプレート(３２０)を含み得る。アッパーシーリングプレート(３２０)は、互いに隣接した２つのパート(２３０、２４０)のうち流路溝(２３２)を有するいずれか１つ(２３０)に接触するカバー面(３２１)と、もう１つ(２２０)に接触する補助カバー面(３２２)を含み得る。カバー面(３２１)は下側面を形成し、補助カバー面(３１２)は上側面を形成し得る。
【0179】
アッパーシーリングプレート(３２０)には、第２流路(Ｐ２)の一部を構成し、リザーバー支持パート(２４０)の流入連結ホール(２４０ｈ１)に連結される第１連結ホール(３２０ｈ１)が形成され得る。アッパーシーリングプレート(３２０)には、第２流路(Ｐ２)の一部を構成し、リザーバー支持パート(２４０)の流出連結ホール(２４０ｈ２)に連結される第２連結ホール(３２０ｈ２)が形成され得る。第１連結ホール(３２０ｈ１)の下端は第３パート(２３０)の流入流路溝(２３２ａ)に向かい合い、第２連結ホール(３２０ｈ２)の下端は第３パート(２３０)の流出流路溝(２３２ｂ)に向かい合い得る。
【0180】
リザーバープッシュ部材(５００)はリザーバー(４００)を加圧可能に構成される。リザーバープッシュ部材(５００)はリザーバー(４００)の上側に配置され得る。リザーバープッシュ部材(５００)は下側に移動してリザーバー(４００)を加圧可能に構成され得る。リザーバープッシュ部材(５００)が下側に移動するとき、リザーバー(４００)はリザーバープッシュ部材(５００)とリザーバー支持パート(２４０)との間で押されることによって、リザーバー(４００)の内部空間(４００ｓ)の薬液がリザーバー(４００)の外部に流出することができる。リザーバープッシュ部材(５００)はアッパープレート(５１０)とリザーバー加圧部(５２０)を含み得る。
【0181】
アッパープレート(５１０)はリザーバー加圧部(５２０)の上側に結合され得る。アッパープレート(５１０)は、上側から見るとき、全体的に円形に形成され得る。アッパープレート(５１０)は、リザーバー加圧部(５２０)の上側面に結合される結合面(５１１)と、ボタン部材(７００)により加圧される押圧面(５１２)を含み得る。アッパープレート(５１０)は、結合面(５１１)の周りに沿って延び、リザーバー加圧部(５２０)の縁部に接触する側面ガイド(５１３)を含み得る。アッパープレート(５１０)は、縁部で上下方向に垂直な外側に突出した突起部(５１５)を含み得る。
【0182】
リザーバー加圧部(５２０)は、リザーバー(４００)を加圧する下側面(５２１)を含む。リザーバー加圧部(５２０)は、アッパープレート(５１０)よりフレキシブルな材質から形成され得る。本実施例において、アッパープレート(５１０)の材質は合成樹脂を含み、リザーバー加圧部(５２０)の材質はゴムまたはシリコーンを含み得る。
【0183】
リザーバー加圧部(５２０)の下側面(５２１)は、上側に凹の表面を含み得る。下側面(５２１)の凹の表面は、リザーバー支持パート(２４０)の上側面(２４１)の凸の表面に対応して形成され得る。実施例によって、前記凹の表面は、前記凸の表面と異なる曲率で形成されることもでき、前記凹の表面に上側に陥没した溝を形成する薬液誘導部(５２１ａ)を含むこともできる。これに関する詳細な説明は後述する。
【0184】
ボタン部材(７００)は、リザーバープッシュ部材(５００)から上側に離隔可能に構成され得る。ボタン部材(７００)は、リザーバープッシュ部材(５００)を下側に加圧可能に構成され得る。使用者がボタン部材(７００)の操作部(７１０)を下側に押すと、ボタン部材(７００)が下側に移動してリザーバープッシュ部材(５００)の上側面に接触することができる。ボタン部材(７００)がリザーバープッシュ部材(５００)の上側面に接触した状態で下側にさらに移動すると、ボタン部材(７００)とリザーバープッシュ部材(５００)は一体に下側に移動し、リザーバープッシュ部材(５００)がリザーバー(４００)を下側に加圧することができる。
【0185】
ボタン部材(７００)は、ボディー(２００)の外側面に沿って上下方向に移動可能にボディー(２００)に結合され得る。ボタン部材(７００)は、ボディー(２００)の周面を取り囲むスライディング部(７３０)を含み得る。スライディング部(７３０)は、全体的に円筒状に形成され得る。ボタン部材(７００)は、スライディング部(７３０)の上側部から水平に延びる上面部(７２０)を含み得る。ボタン部材(７００)は、上面部(７２０)から上側に突出した操作部(７１０)を含み得る。
【0186】
弾性部材(１０００)は、リザーバープッシュ部材(５００)とボタン部材(７００)との間に配置され得る。弾性部材(１０００)は、リザーバープッシュ部材(５００)とボタン部材(７００)が互いに近づくとき、弾性変形するように構成され得る。使用者がボタン部材(７００)を下側に押した後に放すと、弾性部材(１０００)の復元力によってボタン部材(７００)がリザーバープッシュ部材(５００)から上側に離隔されて移動することができる。この時、リザーバープッシュ部材(５００)とリザーバー支持パート(２４０)は互いに近づいた状態を維持することができる。
【0187】
弾性部材(１０００)は、弾性力を発揮する知られている多様な方式の１つを用いることができる。例えば、弾性部材(１０００)は、圧縮スプリング、引張スプリング、トルクスプリング、エアースプリングなど多様な方式の部材を含むこともでき、ゴムなどの材質で弾性圧縮されるように構成された部材を含むこともできる。
【0188】
薬液供給調節装置(８０)は、前記薬液流路の一部を構成する毛細流路(８１０ｐ、８２０ｐ)を有する少なくとも１つの薬液移送管(８００)を含み得る。薬液移送管(８００)はボディー(２００)に結合される。薬液移送管(８００)は、薬液の時間当りの流量を制限する機能を有し得る。一例として、薬液移送管(８００)は、毛細管を含み得る。他の例として、薬液移送管(８００)は、高分子マイクロチューブ(ｍｉｃｒｏｔｕｂｅ)を含み得る。その他にも、薬液移送管(８００)は、毛細流路を有する多様な形状及び材質で構成され得る。例えば、毛細流路(８２０ｐ)は、約０.０４～０.０８ｍｍの直径を有することによって、時間当りの薬液の流量を制限する役割をすることができる。
【0189】
少なくとも１つの薬液移送管(８００)は、第１流路(Ｐ１)の一部を構成する毛細流路(８１０ｐ)を形成する第１薬液移送管(８１０)を含み得る。第１薬液移送管(８１０)は、複数のパート(２１０、２２０、２３０、２４０)のうち少なくともいずれか１つに配置され得る。本実施例において、毛細流路(８１０ｐ)は第１上流延長流路(Ｐ１ｂ)の一部を構成するが、図示されていない他の実施例において、毛細流路(８１０ｐ)は第１下流延長流路(Ｐ１ｄ)の一部を構成することもできる。
【0190】
少なくとも１つの薬液移送管(８００)は、第２流路(Ｐ２)の一部を構成する毛細流路(８２０ｐ)を形成する第２薬液移送管(８２０)を含み得る。第２薬液移送管(８２０)は、複数のパート(２１０、２２０、２３０、２４０)のうち少なくともいずれか１つに配置され得る。本実施例において、毛細流路(８２０ｐ)は第２上流延長流路(Ｐ２ｂ)の一部を構成するが、図示されていない他の実施例において、毛細流路(８２０ｐ)は第２下流延長流路(Ｐ２ｄ)の一部を構成することもできる。
【0191】
薬液移送管(８００)の少なくとも一部はボディー(２００)の内側面に接触し得る。薬液移送管(８００)は移送管シーラー(９１０)を貫いて配置され得る。
【0192】
シーラー(９００)はリング(ｒｉｎｇ)形状に形成され得る。シーラー(９００)はゴムなどの弾性材質から形成され得る。本実施例において、シーラー(９００)は第２パート(２２０)と第２パート(２２０)との間に挟まって配置される。
【0193】
少なくとも１つのシーラー(９００)は、薬液移送管(８００)の外側面とハウジング(８１)の内側面との間に挟まって配置される少なくとも１つの移送管シーラー(９１０)を含み得る。移送管シーラー(９１０)は、薬液が薬液移送管(８００)の外側面及びボディー(２００)の内側面の間に流れることを遮断できる。移送管シーラー(９１０)は、薬液移送管(８００)の周りを取り囲み得る。少なくとも１つの移送管シーラー(９１０)は、第１薬液移送管(８１０)の外側面とボディー(２００)の内側面との間に挟まって配置される第１移送管シーラー(９１１)を含み得る。少なくとも１つの移送管シーラー(９１０)は、第２薬液移送管(８２０)の外側面とボディー(２００)の内側面との間に挟まって配置される第２移送管シーラー(９１２)を含み得る。
【0194】
少なくとも１つのシーラー(９００)は、互いに結合する２つのパート(２２０、２３０)の間に挟まって、２つのパート(２２０、２３０)の間に薬液の流出を防止する少なくとも１つの連結シーラー(９３０)を含み得る。連結シーラー(９３０)は、前記薬液流路のうち薬液移送管(８００)が配置されていない部分に配置される。少なくとも１つの連結シーラー(９３０)は、互いに結合する２つのパート(２２０、２３０)により形成される第１下流延長流路(Ｐ１ｄ)に配置される第１連結シーラー(９３１)を含み得る。少なくとも１つの連結シーラー(９３０)は、互いに結合する２つのパート(２２０、２３０)により形成される第２下流延長流路(Ｐ２ｄ)に配置される第２連結シーラー(９３２)を含み得る。
【0195】
薬液供給調節装置(８０)は、疎水性(ｈｙｄｒｏｐｈｏｂｉｃ)の少なくとも１つの空気通過フィルター(１２００)を含み得る。空気通過フィルター(１２００)は、薬液の通過を遮断するものの、空気を通過させる。空気通過フィルター(１２００)は、フィルター支持パート(２１０)に配置され得る。フィルター支持パート(２１０)は、流入流路(Ｐ１ｉ)から分岐する空気の通路(Ｒ１)を形成し得る(図１１参照)。フィルター支持パート(２１０)は、流出流路(Ｐ１ｏ)から分岐する空気の通路(Ｒ２)を形成し得る(図１２参照)。図１１の矢印Ａ１は通路(Ｒ１)に沿って空気が通過する方向を示し、図１２の矢印Ａ２は通路(Ｒ２)に沿って空気が通過する方向を示す。
【0196】
少なくとも１つの空気通過フィルター(１２００)は、第１流路(Ｐ１)上で分流点(Ｑｄ)の上流側に位置する上流空気通過フィルター(１２００Ａ)を含み得る。上流空気通過フィルター(１２００Ａ)は、第１流路(Ｐ１)内の空気を外部に排出させるように構成され得る。上流空気通過フィルター(１２００Ａ)は、空気の通路(Ｒ１)と流入流路(Ｐ１ｉ)の境界に配置される第１空気通過フィルター(１２１０)を含み得る。上流空気通過フィルター(１２００Ａ)は、空気通路(Ｒ１)上に配置される第２空気通過フィルター(１２２０)をさらに含み得る。
【0197】
少なくとも１つの空気通過フィルター(１２００)は、第１流路(Ｐ１)上で合流点(Ｑｕ)の下流側に位置する下流空気通過フィルター(１２００Ｂ)を含み得る。下流空気通過フィルター(１２００Ｂ)は、第１流路(Ｐ１)内の空気を外部に排出させるように構成され得る。下流空気通過フィルター(１２００Ｂ)は、空気の通路(Ｒ２)と流出流路(Ｐ１ｏ)の境界に配置される第１空気通過フィルター(１２１０)を含み得る。上流空気通過フィルター(１２００Ａ)は、空気通路(Ｒ２)上に配置される第２空気通過フィルター(１２２０)をさらに含み得る。
【0198】
空気通過フィルター(１２００)は、空気の通路(Ｒ１、Ｒ２)上で順次配置される第１空気通過フィルター(１２１０)及び第２空気通過フィルター(１２２０)を含み得る。第２空気通過フィルター(１２２０)は、第１空気通過フィルター(１２１０)を通過した空気が通過するように構成される。第２空気通過フィルター(１２２０)は、第１空気通過フィルター(１２１０)の気孔や接着部位などが損傷した場合にも内部の薬液が外部に流れ出ないように機能することができる。
【0199】
第２空気通過フィルター(１２２０)は、第１空気通過フィルター(１２１０)と同一材質であるか、多孔質のプラスチック素材が加工されて形成され得る。一例として、第２空気通過フィルター(１２２０)は、疎水性の多孔質のプラスチック樹脂材料が空気の通路(Ｒ１、Ｒ２)の一部の断面積を満たすように形成され得る。例えば、第２空気通過フィルター(１２２０)の材料は、米国ジョージア州フェアバーン(Ｆａｉｒｂｕｒｎ, ＧＡ ３０２１３)所在のポレックスコーポレーション(Ｐｏｒｅｘ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ)(ウェブサイト:ｗｗｗ.ｐｏｒｅｘ.ｃｏｍ)から入手することができる。前記ポレックスコーポレーションのポレックスハイドロフォビックベント(Ｐｏｒｅｘ Ｈｙｄｒｏｐｈｏｂｉｃ Ｖｅｎｔｓ)というブランドの製品を用いることができるが、本製品はポリエチルポリテトラフルオロエチレン(ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅ ｐｏｌｙｔｅｔｒａｆｌｕｏｒｏｅｔｈｙｌｅｎｅ)の材料で作ったものである。
【0200】
薬液供給調節装置(８０)は、前記薬液流路上に配置される親水性(ｈｙｄｒｏｐｈｉｌｉｃ)の少なくとも１つの境界フィルター(１３００)を含み得る。境界フィルター(１３００)は、前記薬液流路を横切って配置され得る。少なくとも１つの境界フィルター(１３００)は、流入流路(Ｐ１ｉ)上で上流空気通過フィルター(１２００Ａ)と分流点(Ｑｄ)との間に配置される上流境界フィルター(１３００Ａ)を含み得る。少なくとも１つの境界フィルター(１３００)は、流出流路(Ｐ１ｏ)上で流出口(Ｑｏ)と下流空気通過フィルター(１２００Ｂ)との間に配置される下流境界フィルター(１３００Ｂ)を含み得る。
【0201】
境界フィルター(１３００)は、薬液で濡れた場合、境界フィルター(１３００)を基準として上流側の流路の部分と下流側の流路の部分の圧力境界面として作用するように構成される。境界フィルター(１３００)により前記上流側の流路の部分と前記下流側の流路の部分が互いに異なる内圧を有し得る。例えば、境界フィルター(１３００)は、網構造及びファイバ(ｆｉｂｅｒ)構造のうち少なくとも１つの方式で構成され得る。境界フィルター(１３００)は、不純物をフィルタリングする機能を追加で有し得る。
【0202】
図９は、図７のリザーバーアセンブリー(Ａ４００)の立面図である。図９を参照すると、リザーバーアセンブリー(Ａ４００)は、リザーバー(４００)とリザーバー支持パート(２４０)の組立体を含む部品である。薬液供給調節装置(８０)は、リザーバーアセンブリー(Ａ４００)を含み得る。
【0203】
リザーバー(ｒｅｓｅｒｖｏｉｒ)(４００)は、薬液を貯蔵する内部空間(４００ｓ)を形成する。薬液供給調節装置(８０)においてリザーバー(４００)の内部空間(４００ｓ)は前記薬液流路上に位置する。薬液供給調節装置(８０)においてリザーバー(４００)の内部空間(４００ｓ)は第２流路(Ｐ２)上に位置し得る。
【0204】
リザーバー(４００)は、内部空間(４００ｓ)のボリューム(ｖｏｌｕｍｅ)が変更可能に構成される。リザーバー(４００)の内部空間(４００ｓ)のボリュームが大きくなると、薬液を貯蔵し、リザーバー(４００)の内部空間(４００ｓ)のボリュームが小さくなると、貯蔵された薬液を流出させることができる。
【0205】
リザーバー(４００)は、互いに結合される上側の第１フィルム(４１０)と下側の第２フィルム(４２０)を含み得る。例えば、第１フィルム(４１０)と第２フィルム(４２０)は、それぞれＰＶＣ(ポリ塩化ビニル)フィルムであり得る。第１フィルム(４１０)と第２フィルム(４２０)は、それぞれの縁部の部分が上下に結合し、第１フィルム(４１０)と第２フィルム(４２０)との間に内部空間(４００ｓ)を形成し得る。
【0206】
リザーバー(４００)の外表面の一部分(４２１)に、内部空間(４００ｓ)に連結される少なくとも１つのホール(４２０ｈ)が形成され得る。少なくとも１つのホール(４２０ｈ)は、流入ホール(４２０ｈ１)及び流出ホール(４２０ｈ２)を含み得る。流入ホール(４２０ｈ１)はリザーバー流入流路(Ｐ２ｃｉ)の一部を構成し、流出ホール(４２０ｈ２)はリザーバー流出流路(Ｐ２ｃｏ)の一部を構成し得る。
【0207】
リザーバー(４００)の前記一部分(４２１)はリザーバー支持パート(２４０)に固定され得る。前記一部分(４２１)はリザーバー(４００)の中央部に位置し得る。前記一部分(４２１)はリザーバー(４００)の下側面の中央に位置し得る。前記一部分(４２１)は第２フィルム(４２０)に位置し得る。
【0208】
リザーバー支持パート(２４０)はリザーバー(４００)の下側に配置され得る。リザーバー(４００)はリザーバー支持パート(２４０)の上側面(２４１)に固定され得る。リザーバー支持パート(２４０)の上側面(２４１)は上側に凸の表面を含み得る。
【0209】
リザーバー(４００)の前記一部分(４２１)はリザーバー支持パート(２４０)の上側面の一部分(２４１ａ)に固定され得る。前記一部分(２４１ａ)はリザーバー支持パート(２４０)の中央部に位置し得る。リザーバー(４００)の前記一部分(４２１)はリザーバー(４００)の下側面の中央に位置し、リザーバー支持パート(２４０)の前記凸の表面はリザーバー(４００)の前記中央に対応する位置で突出して形成され得る。
【0210】
リザーバー支持パート(２４０)の前記凸の表面は上側に凸の曲率を有し得る。リザーバー支持パート(２４０)は中央部で前記凸の表面が最上端を有するように構成され得る。リザーバー支持パート(２４０)の前記凸の表面はリザーバー支持パート(２４０)の前記一部分(２４１ａ)で最上端を有し得る。
【0211】
リザーバー支持パート(２４０)には、前記薬液流路の一部を構成し、リザーバー(４００)の流入ホール(４２０ｈ１)に連結される流入連結ホール(２４０ｈ１)が形成され得る。リザーバー支持パート(２４０)には、前記薬液流路の一部を構成し、流出ホール(４２０ｈ２)に連結される流出連結ホール(２４０ｈ２)が形成され得る。
【0212】
流入連結ホール(２４０ｈ１)はリザーバー流入流路(Ｐ２ｃｉ)の一部を構成し得る。流入連結ホール(２４０ｈ１)はリザーバー(４００)の流入ホール(４２０ｈ１)に連結され得る。流入ホール(４２０ｈ１)及び流入連結ホール(２４０ｈ１)は上下に連結され得る。流入連結ホール(２４０ｈ１)はシーリングプレート(３２０)の第１連結ホール(３２０ｈ１)に連結され得る。流入連結ホール(２４０ｈ１)及び第１連結ホール(３２０ｈ１)は上下に連結され得る。
【0213】
流出連結ホール(２４０ｈ２)はリザーバー流出流路(Ｐ２ｃｏ)の一部を構成し得る。流出連結ホール(２４０ｈ２)はリザーバー(４００)の流出ホール(４２０ｈ２)に連結され得る。流出ホール(４２０ｈ２)及び流出連結ホール(２４０ｈ２)は上下に連結され得る。流出連結ホール(２４０ｈ２)はシーリングプレート(３２０)の第２連結ホール(３２０ｈ２)に連結され得る。流出連結ホール(２４０ｈ２)及び第２連結ホール(３２０ｈ２)は上下に連結され得る。
【0214】
図１０は、図８のラインＳ１-Ｓ１'に沿って薬液供給調節装置(８０)を切った断面を示す斜視図である。図１１は、図８のラインＳ２-Ｓ２'に沿って薬液供給調節装置(８０)を切った断面図である。図１２は、図８のラインＳ３-Ｓ３'に沿って薬液供給調節装置(８０)を切った断面図である。図１３は、図８のラインＳ４-Ｓ４'に沿って薬液供給調節装置(８０)を切った断面図である。
【0215】
図１０～図１３を参照すると、前記薬液流路は、流入口(Ｑｉ)から流出口(Ｑｏ)まで薬液が流れるように案内する第１流路(Ｐ１)を含み得る。前記薬液流路は、第１流路(Ｐ１)の分流点で薬液が分流するように案内し、分流した薬液が第１流路(Ｐ１)の分流点(Ｑｄ)の下流側に位置する合流点(Ｑｕ)で合流するように案内する第２流路(Ｐ２)を含み得る。第２流路(Ｐ２)は、開閉可能に構成され得る。
【0216】
第１流路(Ｐ１)は、流入流路(Ｐ１ｉ)、第１分流案内流路(Ｐ１ａ)、第１上流延長流路(Ｐ１ｂ)、第１連結案内流路(Ｐ１ｃ)、第１下流延長流路(Ｐ１ｄ)、第１合流案内流路(Ｐ１ｅ)及び流出流路(Ｐ１ｏ)が順次連結されて形成され得る。第１毛細流路(８１０ｐ)は、第１上流延長流路(Ｐ１ｂ)の一部を構成し得る。
【0217】
第２流路(Ｐ２)は、第２分流案内流路(Ｐ２ａ)、第２上流延長流路(Ｐ２ｂ)、リザーバー流入流路(Ｐ２ｃｉ)、リザーバー(４００)の内部空間(４００ｓ)、リザーバー流出流路(Ｐ２ｃｏ)、第２下流延長流路(Ｐ２ｄ)及び第２合流案内流路(Ｐ２ｅ)が順次連結されて形成され得る。第２毛細流路(８２０ｐ)は、第２上流延長流路(Ｐ２ｂ)の一部を構成し得る。後述の挿入空間(２５０ｓ)は、第２下流延長流路(Ｐ２ｄ)の一部を構成し得る。
【0218】
図１０及び図１１を参照すると、流入流路(Ｐ１ｉ)は流入口(Ｑｉ)から分流点(Ｑｄ)までの流路区間である。薬液は流入流路(Ｐ１ｉ)に沿って流れた後(矢印Ｈｉ参照)、分流点(Ｑｄ)で分流して分流流路(Ｐ１ａ、Ｐ２ａ)に沿って流れる。第１分流案内流路(Ｐ１ａ)は分流点(Ｑｄ)から第１分流案内点(Ｑｄ１)までの流路区間である。薬液は第１分流案内流路(Ｐ１ａ)に沿って流れた後、第１上流延長流路(Ｐ１ｂ)に沿って流れる(矢印Ｈ１１参照)。また、第２分流案内流路(Ｐ２ａ)は分流点(Ｑｄ)から第２分流案内点(Ｑｄ２)までの流路区間である。薬液は第２分流案内流路(Ｐ２ａ)に沿って流れた後、第２上流延長流路(Ｐ２ｂ)に沿って流れる(矢印Ｈ２１参照)。
【0219】
図１１及び図１２を参照すると、第１流路(Ｐ１)上には分流点(Ｑｄ)と合流点(Ｑｕ)との間に第１連結案内流路(Ｐ１ｃ)が位置する。第１連結案内流路(Ｐ１ｃ)は、第１上流延長流路(Ｐ１ｂ)の下流側の末端と第１下流延長流路(Ｐ１ｄ)の上流側の末端を連結することができる。薬液は、順次第１上流延長流路(Ｐ１ｂ)及び第１連結案内流路(Ｐ１ｃ)に沿って流れた後、第１下流延長流路(Ｐ１ｄ)に沿って流れる(矢印Ｈ１３)。
【0220】
図１２及び図１３を参照すると、第２流路(Ｐ２)上には分流点(Ｑｄ)と合流点(Ｑｕ)との間に第２連結案内流路(Ｐ２ｃ)が位置する。第２連結案内流路(Ｐ２ｃ)は、第２上流延長流路(Ｐ２ｂ)の下流側の末端と第２下流延長流路(Ｐ２ｄ)の下流側の末端を連結することができる。薬液は、順次第２上流延長流路(Ｐ２ｂ)及び第２連結案内流路(Ｐ２ｃ)に沿って流れた後、第２下流延長流路(Ｐ２ｄ)に沿って流れる(矢印Ｈ２４)。
【0221】
図１３を参照すると、第２連結案内流路(Ｐ２ｃ)は、第２流路(Ｐ２)上で分流点(Ｑｄ)とリザーバー(４００)の内部空間(４００ｓ)との間に位置するリザーバー流入流路(Ｐ２ｃｉ)を含み得る。リザーバー流入流路(Ｐ２ｃｉ)は、第３パート(２３０)の流入流路溝(２３２ａ)、シーリングプレート(３２０)の第１連結ホール(３２０ｈ１)、第４パート(２４０)の流入連結ホール(２４０ｈ１)及びリザーバー(４００)の流入ホール(４２０ｈ１)が順次連結されて形成され得る。
【0222】
図１３を参照すると、第２連結案内流路(Ｐ２ｃ)は、第２流路(Ｐ２)上で合流点(Ｑｕ)とリザーバー(４００)の内部空間(４００ｓ)との間に位置するリザーバー流出流路(Ｐ２ｃｏ)を含み得る。リザーバー流出流路(Ｐ２ｃｏ)は、リザーバー(４００)の流出ホール(４２０ｈ２)、第４パート(２４０)の流出連結ホール(２４０ｈ２)、シーリングプレート(３２０)の第２連結ホール(３２０ｈ２)及び第３パート(２３０)の流出流路溝(４２０ｈ２)が順次連結されて形成され得る。リザーバー(４００)の内部空間(４００ｓ)内の薬液は、リザーバー流出流路(Ｐ２ｃｏ)に沿って流れた後(矢印Ｈ２３参照)、第２下流延長流路(Ｐ２ｄ)に沿って流れる(矢印Ｈ２４参照)。
【0223】
図１０及び図１２を参照すると、分流流路(Ｐ１ａ、Ｐ２ａ)により分流した薬液は、合流流路(Ｐ１ｅ、Ｐ２ｅ)を通じて合流し、流出流路(Ｐ１ｏ)に沿って流れる(矢印Ｈｏ参照)。第１合流案内流路(Ｐ１ｅ)は、第１合流案内点(Ｑｕ１)から合流点(Ｑｕ)までの流路区間である。薬液は、第１下流延長流路(Ｐ１ｄ)に沿って流れた後(矢印Ｈ１３参照)、第１合流案内流路(Ｐ１ｅ)に沿って流れる。また、第２合流案内流路(Ｐ２ｅ)は、第２合流案内点(Ｑｕ２)から合流点(Ｑｕ)までの流路区間である。薬液は、第２下流延長流路(Ｐ２ｄ)に沿って流れた後(矢印Ｈ２４参照)、第２合流案内流路(Ｐ２ｅ)に沿って流れる。流出流路(Ｐ１ｏ)は、合流点(Ｑｕ)から流出口(Ｑｏ)までの流路区間である。薬液は、合流流路(Ｐ１ｅ、Ｐ２ｅ)に沿って流れた後、流出流路(Ｐ１ｏ)に沿って流れる(矢印Ｈｏ参照)。
【0224】
図１４は、図５のロックアセンブリー(６００)及びボディー(２００)の分解斜視図である。図１５は、図１４のロックアセンブリー(６００)が結合された状態を示す斜視図である。図１６は、図５のボタン部材(７００)の一部を切開した状態の斜視図である。図１７ａ及び図１７ｂは図８のラインＳ５-Ｓ５'に沿って薬液供給調節装置(８０)を切った断面図であって、図１７ａはロック状態を示す図であって、図１７ｂは解除状態を示す図である。
【0225】
ロックアセンブリー(６００)を説明するにおいて、仮想の軸である中心軸(Ｘ)を定義することができる。本実施例において、中心軸(Ｘ)は上下方向に垂直な方向に延びるが、本開示はこれに制限されるわけではない。本開示において、中心軸(Ｘ)の延長方向のいずれか１つの方向を「第１方向(Ｄ１)」と定義し、第１方向(Ｄ１)の反対方向を「第２方向(Ｄ２)」と定義することができる。本開示で用いられる「半径外側方向(ＸＯ)」は中心軸(Ｘ)から遠くなる方向を意味し、「半径内側方向(ＸＩ)」は中心軸(Ｘ)に近づく方向を意味する。
【0226】
【0227】
ボディー(２００)は、挿入空間(２５０ｓ)を形成する空間形成部(２５０)を含み得る。本実施例において、空間形成部(２５０)は第３パート(２３０)に備えられる。空間形成部(２５０)は、挿入空間(２５０ｓ)を限定する表面(２５１、２５２)を含み得る。前記表面(２５１、２５２)は、挿入空間(２５０ｓ)の中心軸(Ｘ)を中心とした周りを限定する周面(２５１)を含み得る。表面(２５１、２５２)は、挿入空間(２５０ｓ)の第１方向(Ｄ１)の末端を限定する末端面(２５２)を含み得る。末端面(２５２)は、周面(２５１)の第１方向(Ｄ１)の末端から延び得る。
【0228】
空間形成部(２５０)は、第２方向(Ｄ２)を見る係止段(２５５)を形成し得る。係止段(２５５)にロックバルブ(６１０)の栓部(６１３)が接触し得る。係止段(２５５)は、周面(２５１)の第２方向(Ｄ２)の末端から延び得る。
【0229】
ボディー(２００)の挿入空間(２５０ｓ)を限定する前記表面(２５１、２５２)には第１ホール(２５０ａ)及び第２ホール(２５０ｂ)が位置し得る。第１ホール(２５０ａ)及び第１ホール(２５０ａ)は、前記表面(２５１、２５２)のうち周面(２５１)に位置し得る。第１ホール(２５０ａ)及び第２ホール(２５０ｂ)は、ロックバルブ(６１０)を介して互いに向かい合って形成され得る。
【0230】
第１ホール(２５０ａ)と挿入空間(２５０ｓ)と第２ホール(２５０ｂ)は、順次連結されて前記薬液流路の一部を構成し得る。第１ホール(２５０ａ)と挿入空間(２５０ｓ)と第２ホール(２５０ｂ)は、順次連結されて第２流路(Ｐ２)の一部を構成し得る。本実施例において、第１ホール(２５０ａ)と挿入空間(２５０ｓ)と第２ホール(２５０ｂ)は、順次連結されて第２下流延長流路(Ｐ２ｄ)を構成する。ロックバルブ(６１０)の外表面と空間形成部(２５０)の前記表面(２５１、２５２)との間の隙間に薬液が流れ得る。
【0231】
ロックアセンブリー(６００)は、挿入空間(２５０ｓ)に挿入されるロックバルブ(６１０)を含む。ロックバルブ(６１０)は、挿入空間(２５０ｓ)の開口部(２５０ｓ１)を塞ぐことができる。ロックバルブ(６１０)は、第１方向(Ｄ１)に陥没したバルブ溝(６１０ｈ)を形成し得る。バルブ溝(６１０ｈ)は、ロックバルブ(６１０)の第２方向(Ｄ２)の表面で第１方向に陥没して形成され得る。バルブ溝(６１０ｈ)は、中心軸(Ｘ)に沿って陥没して形成され得る。
【0232】
ロックアセンブリー(６００)は、前記バルブ溝(６１０ｈ)に挿入されるロックピン(６３０)を含む。ロックピン(６３０)は、ロックバルブ(６１０)を弾性変形させるように構成され得る。ロックピン(６３０)が第１方向(Ｄ１)に移動した状態を「ロック状態」と定義することができ、ロックピン(６３０)が第２方向(Ｄ２)に移動した状態を「解除状態」と定義することができる。前記ロック状態で、ロックバルブ(６１０)が第１ホール(２５０ａ)及び第２ホール(２５０ｂ)のうち少なくとも１つを塞ぐ(図１７ａ参照)。本実施例において、前記ロック状態でロックバルブ(６１０)は第１ホール(２５０ａ)及び第２ホール(２５０ｂ)のいずれも塞ぐ。前記解除状態で、ロックバルブ(６１０)が第１ホール(２５０ａ)及び第２ホール(２５０ｂ)の開く(図１７ｂ参照)。
【0233】
ロックバルブ(６１０)は、ロックピン(６３０)の材質よりフレキシブルな材質から形成され得る。ロックバルブ(６１０)は、空間形成部(２５０)の材質よりフレキシブルな材質から形成され得る。本実施例において、ロックピン(６３０)の材質及び空間形成部(２５０)の材質は合成樹脂を含み、ロックバルブ(６１０)の材質はゴムまたはシリコーンを含み得る。ロックバルブ(６１０)は、ロックピン(６３０)の第１方向(Ｄ１)または第２方向(Ｄ２)の移動により弾性変形または弾性復元されるように構成され得る。
【0234】
ロックバルブ(６１０)は、挿入空間(２５０ｓ)に挿入され、バルブ溝(６１０ｈ)を形成する挿入部(６１１)を含み得る。挿入部(６１１)の中央にバルブ溝(６１０ｈ)が形成され得る。挿入部(６１１)は円筒状に形成され得る。挿入部(６１１)の半径外側方向(ＸＯ)を見る周面は、空間形成部(２５０)の周面(２５１)に向かい合い得る。挿入部(６１１)の第１方向(Ｄ１)を見る遮蔽面(６１７)は、空間形成部(２５０)の末端面(２５２)に向かい合い得る。
【0235】
ロックバルブ(６１０)は、第１方向(Ｄ１)にボディー(２００)の前記表面(２５１、２５２)に接触する末端部(６１７ａ)を含み得る。末端部(６１７ａ)は、空間形成部(２５０)の末端面(２５２)に接触し得る。末端部(６１７ａ)は、ロックバルブ(６１０)の第１方向(Ｄ１)への末端を形成し得る。末端部(６１７ａ)は、遮蔽面(６１７)から第１方向(Ｄ１)に突出して形成され得る。
【0236】
ロックバルブ(６１０)は、挿入部(６１１)から半径外側方向(ＸＯ)に延びる栓部(６１３)を含み得る。栓部(６１３)は、中心軸(Ｘ)を中心とした周方向に延び得る。栓部(６１３)は、ボディー(２００)に安着し得る。栓部(６１３)は、ボディー(２００)に安着して挿入空間(２５０ｓ)の開口部(２５０ｓ１)を塞ぐ。栓部(６１３)の第１方向(Ｄ１)を見る表面が空間形成部(２５０)の係止段(２５５)に接触し得る。
【0237】
ロックバルブ(６１０)は、バルブ溝(６１０ｈ)内に配置されるピン安着部(６１５)を含み得る。ピン安着部(６１５)は、ロックピン(６３０)の第１方向(Ｄ１)の表面に接触可能な第２方向(Ｄ２)の表面を有し得る。前記ロック状態でロックピン(６３０)の係止突起部(６３５)がピン安着部(６１５)の第２方向(Ｄ２)の表面に接触し得る。前記解除状態から前記ロック状態に変更されるとき、係止突起部(６３５)とピン安着部(６１５)が互いに接触した状態でロックピン(６３０)が第１方向(Ｄ１)に移動してロックバルブ(６１０)が弾性変形され得る。前記ロック状態から前記解除状態に変更されるとき、ロックバルブ(６１０)が弾性復元しつつ、ピン安着部(６１５)が係止突起部(６３５)を第２方向(Ｄ２)に押すことができる。
【0238】
バルブ溝(６１０ｈ)は、第１方向(Ｄ１)に沿って順次配置される第１陥没部分(６１０ｈ１)及び第２陥没部分(６１０ｈ２)を含み得る。第１陥没部分(６１０ｈ１)及び第２陥没部分(６１０ｈ２)は互いに連結され得る。第１陥没部分(６１０ｈ１)は、ピン安着部(６１５)を基準として第２方向(Ｄ２)に位置し得る。第２陥没部分(６１０ｈ２)は、ピン安着部(６１５)を基準として第１方向(Ｄ１)に位置し得る。第１陥没部分(６１０ｈ１)より第２陥没部分(６１０ｈ２)が半径内側方向(ＸＩ)に狭く形成され得る。第１陥没部分(６１０ｈ１)の中心軸(Ｘ)を中心とした周長より第２陥没部分(６１０ｈ２)の中心軸(Ｘ)を中心とした周長の方がさらに短い。
【0239】
ロックピン(６３０)は、バルブ溝(６１０ｈ)に挿入されるプッシュ部(６３１)を含み得る。プッシュ部(６３１)は、第２陥没部分(６１０ｈ２)に挿入され得る。プッシュ部(６３１)は、ヘッド部(６３３)から第１方向に突出し得る。
【0240】
第１方向(Ｄ１)に垂直な断面上で、プッシュ部(６３１)は長方形の断面を有し得る。プッシュ部(６３１)の第１方向(Ｄ１)に垂直な断面は、第１ホール(２５０ａ)及び第２ホール(２５０ｂ)が配置された両方向への長さ(ｌ１)が、前記両方向に垂直な方向への長さ(ｌ２)より長く形成され得る。これを通じて、前記ロック状態でロックバルブ(６１０)が第１ホール(２５０ａ)及び第２ホール(２５０ｂ)が配置された両方向に更に伸びて弾性変形されるようにして、第１ホール(２５０ａ)及び第２ホール(２５０ｂ)を十分に塞ぐことができる。本実施例において、前記長さ(ｌ１)は上下方向への長さである。
【0241】
ロックピン(６３０)は、プッシュ部(６３１)の第２方向(Ｄ２)に配置されるヘッド部(６３３)を含み得る。ヘッド部(６３３)は、ロックピン(６３０)の第２方向(Ｄ２)への末端を形成し得る。ヘッド部(６３３)は、ボタン部材(７００)に接触可能に構成され得る。前記ロック状態でヘッド部(６３３)はボタン部材(７００)の接触面(７３１ａ)に接触して第１方向(Ｄ１)に押され得る。前記解除状態でヘッド部(６３３)はボタン部材(７００)のヘッド挿入部(７３０ｂ)に挿入され得る。
【0242】
ヘッド部(６３３)の第２方向(Ｄ２)への表面には第１方向(Ｄ１)及び下側方向の間の方向に延びる傾斜面(６３３ａ)が形成され得る。ボタン部材(７００)は上下方向に移動できる。ボタン部材(７００)が上側に移動するとき、ボタン部材(７００)の接触面(７３１ａ)にヘッド部(６３３)が接触し得る。
【0243】
ロックピン(６３０)は、半径外側方向(ＸＯ)に突出した係止突起部(６３５)を含み得る。互いに反対方向に突出した一対の係止突起部(６３５)が備えられ得る。係止突起部(６３５)はプッシュ部(６３１)とヘッド部(６３３)との間に配置され得る。係止突起部(６３５)の第１方向(Ｄ１)の表面はロックバルブ(６１０)のピン安着部(６１５)に接触可能である。係止突起部(６３５)の第２方向(Ｄ２)の表面はロックキャップ(６５０)の係止部(６５５)の第１方向(Ｄ１)の表面に接触可能である。
【0244】
前記ロック状態で係止突起部(６３５)はピン安着部(６１５)に接触し、前記解除状態で係止突起部(６３５)はピン安着部(６１５)から第２方向(Ｄ２)に離隔され得る。前記解除状態で係止突起部(６３５)は係止部(６５５)に接触し、前記ロック状態で係止突起部(６３５)は係止部(６５５)から第１方向(Ｄ１)に離隔され得る。
【0245】
ロックアセンブリー(６００)は、ロックバルブ(６１０)の栓部(６１３)を押し、ボディー(２００)に安着するロックキャップ(６５０)を含み得る。ロックキャップ(６５０)はボディー(２００)に固定され得る。ロックキャップ(６５０)の材質は合成樹脂を含み得る。
【0246】
ロックキャップ(６５０)は、ロックバルブ(６１０)の栓部(６１３)を第１方向(Ｄ１)に押すバルブ固定部(６５１)を含み得る。バルブ固定部(６５１)は、中心軸(Ｘ)を中心とした周方向に延び得る。
【0247】
ロックキャップ(６５０)は、ボディー(２００)の開口部(２５０ｓ１)の縁部の部分に安着する安着部(６５２)を含み得る。安着部(６５２)の第１方向(Ｄ１)の表面がボディー(２００)に固定され得る。安着部(６５２)は、バルブ固定部(６５１)の第２方向(Ｄ２)に位置して半径外側方向(ＸＯ)に延び得る。安着部(６５２)は、中心軸(Ｘ)を中心とした周方向に延び得る。
【0248】
ロックキャップ(６５０)は、半径内側方向(ＸＩ)に突出した係止部(６５５)を含み得る。係止部(６５５)は、ロックピン(６３０)が第２方向(Ｄ２)に移動可能な最大位置を制限するようにロックピン(６３０)に係止され得る。互いに向かい合って突出した一対の係止部(６５５)が備えられ得る。係止部(６５５)は、ガイドホール(６５０ｈ)の一側に配置される。
【0249】
ロックキャップ(６５０)は、ロックピン(６３０)のヘッド部(６３３)が通過するガイドホール(６５０ｈ)を形成し得る。ガイドホール(６５０ｈ)は、中心軸(Ｘ)に沿ってロックキャップ(６５０)を貫く。ガイドホール(６５０ｈ)は、第１方向(Ｄ１)から見たヘッド部(６３３)の形状に対応する形状に形成され、ロックピン(６３０)の移動方向を案内することができる。
【0250】
図１６を参照すると、ボタン部材(７００)は、ボディー(２００)に対して第１方向(Ｄ１)に垂直な上下方向に移動可能に配置され得る。ボタン部材(７００)が上側に移動完了すると、前記ロック状態になり、ボタン部材(７００)が下側に移動完了すると、前記解除状態になり得る。ボタン部材(７００)は、前記解除状態から前記ロック状態に変更されるとき、ロックピン(６３０)を第１方向(Ｄ１)に押すことができる。ボタン部材(７００)は、前記ロック状態から前記解除状態に変更されるとき、ロックピン(６３０)の押圧を解除できる。
【0251】
ボタン部材(７００)のスライディング部(７３０)は、ボディー(２００)を取り囲み得る。スライディング部(７３０)は、ボディー(２００)の外側面に向かい合う内側面(７３１)と、内側面(７３１)の反対側である外側面(７３２)を含み得る。内側面(７３１)は、ボディー(２００)の外側面に沿って上下に移動できる。
【0252】
ボタン部材(７００)は、第１方向(Ｄ１)を見る接触面(７３１ａ)を含み得る。接触面(７３１ａ)は、内側面(７３１)に位置し得る。接触面(７３１ａ)は、ロックピン(６３０)のヘッド部(６３３)に接触し得る。ボタン部材(７００)には第２方向(Ｄ２)に陥没した溝またはホールであるヘッド挿入部(７３０ｂ)が形成され得る。ヘッド挿入部(７３０ｂ)は、スライディング部(７３０)に形成され得る。ヘッド挿入部(７３０ｂ)は、接触面(７３１ａ)の上側に位置し得る。前記ロック状態で接触面(７３１ａ)はロックピン(６３０)を第１方向(Ｄ１)に押す。前記解除状態でヘッド挿入部(７３０ｂ)にヘッド部(６３３)が第２方向に挿入され得る。
【0253】
前記解除状態から前記ロック状態に変更されるとき、ヘッド挿入部(７３０ｂ)の下端(７３０ｂ１)がヘッド部(６３３)の傾斜面(６３３ａ)にスライディング(sliding)しながら上側に移動してロックピン(６３０)が第１方向(Ｄ１)に移動する。前記ロック状態から前記解除状態に変更されるとき、ヘッド挿入部(７３０ｂ)の下端(７３０ｂ１)がヘッド部(６３３)の傾斜面(６３３ａ)にスライディング(sliding)しながら下側に移動してヘッド部(６３３)がヘッド挿入部(７３０ｂ)に挿入され得る。
【0254】
ボタン部材(７００)は、ボディー(２００)に対して上下方向に移動を案内するように構成されたガイドリブ(７４０)を含み得る。ガイドリブ(７４０)は、内側面(７３１)から内側に突出して上下方向に延び得る。
【0255】
ボタン部材(７００)は、上面部(７２０)から下側に突出したプッシュバー(７５０)を含み得る。プッシュバー(７５０)は、リザーバープッシュ部材(５００)の上側面に接触可能に構成され得る。プッシュバー(７５０)は、リザーバープッシュ部材(５００)を下側に押すことができる。プッシュバー(７５０)は、弾性部材(１０００)の復元力によってリザーバープッシュ部材(５００)から上側に離隔され得る。
【0256】
図１７ａ及び図１７ｂを参照すると、ロックバルブ(６１０)は、前記解除状態から前記ロック状態に変更されるとき、ロックピン(６３０)により弾性変形されるように構成され得る。前記ロック状態から前記解除状態に変更されるとき、ロックピン(６３０)は弾性復元力によって第２方向(Ｄ２)に移動する。本実施例では、前記ロック状態から前記解除状態に変更されるとき、ロックピン(６３０)がロックバルブ(６１０)の弾性復元力によって第２方向(Ｄ２)に移動する。図示されていない他の実施例において、ロックバルブ(６１０)とロックピン(６３０)との間にスプリングなどの別途の弾性部材が配置され、ロックピン(６３０)が第１方向(Ｄ１)に移動するとき、前記弾性部材が弾性変形し、前記弾性部材の弾性復元力によってロックピン(６３０)を第２方向(Ｄ２)に押すことができる。
【0257】
ロックバルブ(６１０)は、前記解除状態から前記ロック状態に変更されるとき、バルブ溝(６１０ｈ)が広がりながら弾性変形されるように構成され、前記ロック状態から前記解除状態に変更されるとき、バルブ溝(６１０ｈ)が狭まりながら弾性復元されるように構成され得る。弾性変形されたロックバルブ(６１０)は、第１ホール(２５０ａ)及び第２ホール(２５０ｂ)のうち少なくとも１つを塞ぐことができる。ロックバルブ(６１０)は、前記解除状態から前記ロック状態に変更されるとき、挿入部(６１１)が第１ホール(２５０ａ)及び第２ホール(２５０ｂ)のうち少なくとも１つが位置した方向に突出しながら弾性変形するように構成され得る。本実施例において、挿入部(６１１)は上下方向に突出しながら弾性変形して第１ホール(２５０ａ)及び第２ホール(２５０ｂ)を塞ぐことができる。
【0258】
ロックバルブ(６１０)は、前記解除状態で挿入部(６１１)の外側面とボディー(２００)の前記表面(２５１、２５２)との間の空間を通じて薬液が流れるように構成され得る。第１ホール(２５０ａ)を通じて挿入空間(２５０ｓ)に流入した薬液が第２ホール(２５０ｂ)を通じて挿入空間(２５０ｓ)から流出できる。
【0259】
リザーバー(４００)は、前記薬液流路上で挿入空間(２５０ｓ)の上流側に位置し得る。リザーバー(４００)は、薬液を貯蔵する内部空間(４００ｓ)を形成し得る。内部空間(４００ｓ)の薬液が第１ホール(２５０ａ)を通じて挿入空間(２５０ｓ)内に流入し得る。
【0260】
リザーバープッシュ部材(５００)は、リザーバー(４００)を下側に加圧可能に構成され得る。ボタン部材(７００)は、前記ロック状態から前記解除状態に変更されるとき、リザーバープッシュ部材(５００)を下側に加圧するように構成され得る。前記解除状態で第１ホール(２５０ａ)及び第２ホール(２５０ｂ)が開かれる(図１７ａ及び図１７ｂの拡大図Ｇ１参照)。
【0261】
図１７ｂを参照すると、使用者が操作部(７１０)を下側に押すと(ＭＢ)、ボタン部材(７００)がリザーバープッシュ部材(５００)を下側に押し、リザーバープッシュ部材(５００)がリザーバー(４００)を下側に押す。また、ロックピン(６３０)のヘッド部(６３３)がボタン部材(７００)のヘッド挿入部(７３０ｂ)に挿入され、ロックバルブ(６１０)が弾性復元し、第１ホール(２５０ａ)及び第２ホール(２５０ｂ)が開かれる。加圧されたリザーバー(４００)内部の薬液はリザーバー(４００)の外部に流出し、第１ホール(２５０ａ)、挿入空間(２５０ｓ)及び第２ホール(２５０ｂ)を順次通過し、第１流路(Ｐ１)に合流できる。
【0262】
図１７ａを参照すると、使用者が操作部(７１０)を放すと、弾性部材(１０００)の復元力によってリザーバープッシュ部材(５００)からボタン部材(７００)が上側に移動する(ＭＡ)。ボタン部材(７００)はケース(１００)に係止され、上側への最大移動位置に配置される。その後、リザーバー(４００)の内部空間(４００ｓ)が薬液で満たされてリザーバー(４００)が膨らむと、リザーバープッシュ部材(５００)はリザーバー(４００)により上側に移動できる。
【0263】
リザーバー支持パート(２４０)の上側面(２４１)及びリザーバープッシュ部材(５００)の下側面(５２１)のうち、いずれか１つはもう１つの方向に凸の表面を含み、もう１つは、前記凸の表面に対応する凹の表面を含み得る。本実施例において、リザーバー支持パート(２４０)の上側面(２４１)が前記凸の表面を含み、リザーバープッシュ部材(５００)の下側面(５２１)が前記凹の表面を含む。
【0264】
図１７ａ及び図１７ｂの拡大図(Ｇ２、Ｇ２')を参照すると、リザーバー(４００)の前記一部分(４２１)に対応する位置でリザーバー支持パート(２４０)の上側面(２４１)とリザーバープッシュ部材(５００)の下側面(５２１)の上下方向へのギャップ(ｇａ)が、前記一部分(４２１)に対応する位置と異なる位置で上側面(２４１)と下側面(５２１)の上下方向へのギャップ(ｇｂ)より更に大きくなり得る。リザーバー(４００)の前記一部分(４２１)はリザーバー(４００)の下側面の中央に位置し、リザーバー(４００)の中央部分で前記凸の表面と前記凹の表面の上下方向へのギャップ(ｇａ)が、リザーバー(４００)の縁部の部分で前記凸の表面と前記凹の表面の上下方向へのギャップ(ｇｂ)より更に大きくなり得る。これを通じて、リザーバー(４００)内部の薬液の残量を最小化し、リザーバー(４００)の一部分(４２１)に位置した流出ホール(４２０ｈ２)を通じて薬液を流出できる。
【0265】
リザーバープッシュ部材(５００)が上側に移動した状態で、ギャップ(ｇａ)がギャップ(ｇｂ)より更に大きくなり得る。リザーバープッシュ部材(５００)の下側面(５２１)は、リザーバー支持パート(２４０)よりフレキシブルな材質から形成され得る。リザーバープッシュ部材(５００)が下側に移動してリザーバープッシュ部材(５００)の縁部の部分がリザーバー支持パート(２４０)の縁部の部分によって加圧されると、リザーバープッシュ部材(５００)の下側面(５２１)が弾性変形されてギャップ(ｇａ)とギャップ(ｇｂ)の差が小さくなるか、なくなることがある。
【0266】
図１７ｂの拡大図(Ｇ２)を参照した一実施例において、リザーバープッシュ部材(５００)は、下側面(５２１)の中央に上側に陥没した溝を形成する薬液誘導部(５２１ａ)を含み得る。これを通じて、ギャップ(ｇａ)をギャップ(ｇｂ)より更に大きくすることができる。
【0267】
図１７ｂの拡大図(Ｇ２')を参照した他の実施例において、リザーバー(４００)の前記一部分(４２１)は、リザーバー(４００)の下側面の中央に位置し、リザーバー(４００)の前記中央を上下に横切る断面上で、リザーバープッシュ部材(５００)の下側面(５２１')の前記凹の表面は、前記凸の表面より更に大きな曲率を有し得る。これを通じて、ギャップ(ｇａ)をギャップ(ｇｂ)より更に大きくすることができる。
【0268】
図１～図１７ｂを参照して、上述の第１実施例の薬液供給調節装置(８０)の構成及びメカニズムと対応する第２実施例の薬液供給調節装置(８０')の構成及びメカニズムは図１８～図３０に同一の番号及び記号を示し、その説明を省略する。即ち、図１８～図３０に示された番号及び記号については、上述の第１実施例に関する説明が適用され得る。
【0269】
【0270】
薬液供給調節装置(８０')は、ケース(１００)、ボディー(２００)、シーリングプレート(３００)、リザーバー(４００)、リザーバープッシュ部材(５００)、ボタン部材(７００)、薬液移送管(８００)、シーラー(９００)、コッター(１１００)、少なくとも１つの空気通過フィルター(１２００)、及び境界フィルター(１３００)を含み得る。薬液供給調節装置(８０')は、弾性プッシュ部材(１４００)、支持スライダー(１６００)、スライダースプリング(１７００)、セレクター(１８００)、ロックバー(１９００)、ロック弾性部材(２０００)、スイッチング部材(２１００)、及びフィルタースペーサ(２２００)を含み得る。
【0271】
図１８は、本開示の第２実施例による薬液供給調節装置(８０')の斜視図であって、薬液供給調節装置(８０')にコッター(１１００)を結合できる方式を示す図である。
【0272】
図１８を参照すると、薬液供給調節装置(８０')は、それぞれの用途に合うように備えられた複数のコッター(１１００)を含み得るが、医師などの医療スタッフに１つのコッター(１１００)が提供され、場合によって３つの位置(１１００ａ、１１００ｂ、１１００ｃ参照)でコッター(１１００)を薬液供給調節装置(８０')に結合させて用いることもできる。
【0273】
ケース(１００)にはセレクター(１８００)のセレクター操作部(１８３０)が露出するセレクターホール(１１０ｈ)が形成され得る。セレクターホール(１１０ｈ)は一側に長く形成され得る。セレクターホール(１１０ｈ)はセレクター操作部(１８３０)の移動経路を案内するように形成され得る。ケース(１００)には、スイッチング部材(２１００)を押すためにコッター(１１００ｃ)を挿入させられるようにスイッチングホール(１１０ｇ)が形成され得る。
【0274】
図１８を参照すると、コッター(１１００ａ)は、使用者が操作する前にボタン部材(７００)を操作できないようにケース(１００)に挿入され得、コッター(１１００ａ)を引出方向(Ｍ１)に取り出すことによって、弾性プッシュ部材(１４００)によりボタン部材(７００)が上側に移動し、使用者がボタン部材(７００)を下側に押すことができる状態となる。
【0275】
図１９は、図１８の薬液供給調節装置(８０')からケース(１００)を除去した状態を示す斜視図である。図２０は、図１９の薬液供給調節装置(８０')からインナーハウジング(１５００)をさらに除去した状態を示す斜視図である。
【0276】
図１８～図２０を参照すると、薬液供給調節装置(８０')は、リザーバー(４００)が最大に膨らむことができるボリューム(以下、「薬液貯蔵ボリューム」)を変更できるように構成される。医師などの使用者は、コッター(１１００ｂ)をセレクター操作部(１８３０)に結合させ、セレクター(１８００)を位置移動(矢印Ｍ２、Ｍ３参照)させることによって、前記薬液貯蔵ボリュームを変更させることができる。具体的には、セレクター(１８００)が一側方向(Ｍ２)に移動して第１位置に位置した状態で、セレクター(１８００)の段差部(１８５０)の下端面はリザーバープッシュ部材(５００)の第１レベル面(５１７)に接触し得、この時、リザーバープッシュ部材(５００)の上側への最大移動位置は相対的に高くなる。一方、セレクター(１８００)が他方方向(Ｍ３)に移動して第２位置に位置した状態で、セレクター(１８００)の段差部(１８５０)の下端面はリザーバープッシュ部材(５００)の第２レベル面(５１８)に接触し得、この時、リザーバープッシュ部材(５００)の上側への最大移動位置は相対的に低くなる。
【0277】
図２９は、図２５のラインＳ９-Ｓ９'に沿って薬液供給調節装置(８０')を切った断面図である。図１８～図２０及び図２９を参照すると、薬液供給調節装置(８０')は、第１流路(Ｐ１)に沿って流れる薬液を必要に応じて遮断して患者に第２流路(Ｐ２)を通じた薬液のみを注入できるように構成され得る。薬液供給調節装置(８０')は、第１流路(Ｐ１)を開閉可能に構成されることもできる。スイッチング部材(２１００)が予め設定された方向(Ｍ４)に押されていない初期状態で、スイッチング部材(２１００)の溝(２１００ｈ)に第１押圧部(３１７)が挿入され、第１流路バルブ(３１６)が流路(Ｐ１)を開ける状態になる。コッター(１１００ｃ)をケース(１００)のスイッチングホール(１１０ｇ)に挿入させ、スイッチング部材(２１００)を予め設定された方向(Ｍ４)に押すことによって、スイッチング部材(２１００)が前記方向(Ｍ４)に移動することができる。これにより、スイッチング部材(２１００)は第１押圧部(３１７)を上側に押し、シーリングプレート(３１０)が弾性変形して第１流路バルブ(３１６)が上側に移動し、流路(Ｐ１)を閉鎖する。
【0278】
図３０は、図２５のラインＳ１０-Ｓ１０'に沿って薬液供給調節装置(８０')を切った断面図である。図１８～図２０及び図３０を参照すると、薬液供給調節装置(８０')は第２流路(Ｐ２)を開閉可能に構成され得る。薬液供給調節装置(８０')は、使用者がボタン部材(７００)を押すことによって、第２流路(Ｐ２)を閉じ状態から開き状態に変更させるように構成される。ボタン部材(７００)が押されず、上側に移動している初期状態で、ロックバー(１９００)はロック弾性部材(２０００)の弾性復元力によって上側に押され、これにより、ロックバー(１９００)は第２押圧部(３１９)を押すことになる。第２押圧部(３１９)が上側に押されることによって、シーリングプレート(３１０)は弾性変形して第２流路バルブ(３１８)が上側に移動し、流路(Ｐ２)を閉鎖する。本実施例では、前記初期状態でボタン部材(７００)とロックバー(１９００)は離隔された状態に設定されるが、他の実施例において、前記初期状態でボタン部材(７００)とロックバー(１９００)が互いに接触した状態に設定することもできる。ボタン部材(７００)が下側に移動してロックバー(１９００)を下側に押すと、ロックバー(１９００)はロック弾性部材(２０００)を弾性変形させながら下側に移動し、第２押圧部(３１９)に対する押圧を解除することになる。第２押圧部(３１９)の押圧が解除されるにつれ、シーリングプレート(３１０)は弾性復元し、第２流路バルブ(３１８)が下側に移動して、流路(Ｐ２)を開く。
【0279】
図２１は、図２０の薬液供給調節装置(８０')からボタン部材(７００)、セレクター(１８００)及びロックバー(１９００)等を追加で除去した状態を示す斜視図である。図２２は、図１８の薬液供給調節装置(８０')の分解斜視図である。図２３は、図２２の薬液供給調節装置(８０')を他の角度から見た分解斜視図である。図２４は、図２２の構成のうち、一部のみを示す分解斜視図であって、図２２とは異なり、いくつかの部品は互いに組み立てられた状態を示す図である。図２５は、図２４の様子を他の角度から見た分解斜視図であって、一部分の拡大図(Ｅ)が示されている。図２６は、図３４のラインＳ６-Ｓ６'に沿って薬液供給調節装置(８０')を切った断面を示す斜視図である。以下、図２１～図２６を参照して、薬液供給調節装置(８０')の構成を具体的に説明する。
【0280】
ケース(１００)は、インナーハウジング(１５００)を含み得る。本実施例において、第１ケースパート(１００Ａ)、第２ケースパート(１００Ｂ)及びインナーハウジング(１５００)が互いに結合されてケース(１００)を構成するが、図示されていない他の実施例において、インナーハウジング(１５００)に形成された各種のホールと対応するホールが第１ケースパート(１００Ａ)及び/又は第２ケースパート(１００Ｂ)に代わりに形成され、インナーハウジング(１５００)なしにケース(１００)が具現されることもできる。
【0281】
第１パート(２１０)には、第１押圧部(３１７)が貫く第１押圧部貫通ホール(２１１)と、第２押圧部(３１９)が貫く第２押圧部貫通ホール(２１２)が形成される。第１パート(２１０)にはスイッチング部材(２１００)が配置されるスイッチング部材配置ホール(２１３)が形成される。スイッチング部材配置ホール(２１３)によりスイッチング部材(２１００)の移動経路が案内される。スイッチング部材配置ホール(２１３)にコッター(１１００)の一部が挿入され得る。
【0282】
アッパーシーリングプレート(３２０)は、流路ガイドリブ(２３１)を取り囲むように下側に突出した突出部(３２４)を含み得る。突出部(３２４)は、流入流路ガイド(２３１ａ)及び流出流路ガイド(２３１ｂ)を取り囲む突出部(３２４ａ)と、連結流路ガイド(２３１ｃ)を取り囲む突出部(３２４ｂ)を含み得る。アッパーシーリングプレート(３２０)は、上側に突出し、連結ホール(３２０ｈ)の周りに沿って延びた上側突出部(３２６)を含み得る。
【0283】
第３パート(２３０)には突出部(３２４)が挿入されるリブ溝(２３３)が形成され得る。第３パート(２３０)には突出部(３２４ａ)が挿入されるリブ溝(２３３ａ)と、突出部(３２４ｂ)が挿入されるリブ溝(２３３ｂ)が形成され得る。リブ溝(２３３)は流路ガイドリブ(２３１)の周りに沿って延び得る。リブ溝(２３３)は下側に陥没し得る。
【0284】
第４パート(２４０)には上側突出部(３２６)が挿入される溝(２４６)が形成され得る。溝(２４６)は上側に陥没し得る。
【0285】
ケース(１００)には支持スライダー(１６００)の係止突起(１６１０)が係止される係止溝(１５１０)が形成され得る。本実施例において、係止溝(１５１０)はインナーハウジング(１５００)に形成される。薬液供給調節装置(８０')に関する説明において、突起(５１６)を中心とした周方向を円周方向と定義し、突起(５１６)から遠くなる方向を半径外側方向と定義し、突起(５１６)に近づく方向を半径内側方向と定義し得る。
【0286】
支持スライダー(１６００)は、例えば、プラスチック材質から形成され得る。支持スライダー(１６００)は、半径外側方向に突出した少なくとも１つ以上の係止突起(１６１０)を含み得る。支持スライダー(１６００)は、半径内側方向にリザーバープッシュ部材(５００)の突起(５１６)に接触するように構成された少なくとも１つ以上の接触部(１６３０)を含み得る。支持スライダー(１６００)は、互いに対応する係止突起(１６１０)と接触部(１６３０)を連結するように構成され、遠心方向に弾性圧縮変形可能に構成された弾性連結部(１６４０)を含み得る。支持スライダー(１６００)は、スライダースプリング(１７００)が係止されるように突出したスプリング係止部(１６５０)を含み得る。
【0287】
スライダースプリング(１７００)は、例えば、金属材質から形成され得る。スライダースプリング(１７００)は、支持スライダー(１６００)に結合されて接触部(１６３０)を半径内側方向に加圧し得る。スライダースプリング(１７００)は半径外側方向に弾性変形して、接触部(１６３０)に半径内側方向に弾性復元力を加えることができる。
【0288】
リザーバープッシュ部材(５００)の押圧面(５１２)は、ボタン部材(７００)ではなく、弾性プッシュ部材(１４００)により押され得る。リザーバープッシュ部材(５００)は、中央で上側に突出する突起(５１６)を含み得る。
【0289】
ボタン部材(７００)に支持スライダー(１６００)が配置され得る。ボタン部材(７００)と支持スライダー(１６００)は、一体に上下に移動可能に構成され得る。ボタン部材(７００)の内部に支持スライダー(１６００)及びスライダースプリング(１７００)が配置され得る。ボタン部材(７００)は、互いに結合された第１パート(７００Ａ)と第２パート(７００Ｂ)を含み得る。
【0290】
弾性プッシュ部材(１４００)は、ボタン部材(７００)とリザーバープッシュ部材(５００)との間に配置される。弾性プッシュ部材(１４００)は、ボタン部材(７００)が操作されるとき、弾性変形されるように構成される。弾性プッシュ部材(１４００)は、リザーバープッシュ部材(５００)とボタン部材(７００)が互いに近づくとき、弾性変形するように構成され得る。弾性プッシュ部材(１４００)は、リザーバープッシュ部材(５００)を下側に加圧するように構成され得る。弾性プッシュ部材(１４００)は、弾性力を発揮する知られている多様な方式の中の１つを用いることができる。例えば、弾性プッシュ部材(１４００)は、圧縮スプリング、引張スプリング、トルクスプリング、エアースプリングなど多様な方式の部材を含むこともでき、ゴムなどの材質で弾性圧縮されるように構成された部材を含むこともできる。
【0291】
薬液供給調節装置(８０')は、使用者がボタン部材(７００)を押す距離が、リザーバープッシュ部材(５００)がリザーバー(４００)を押す距離より短いように構成され得る。使用者はボタン部材(７００)を最後まで押さなくても、弾性プッシュ部材(１４００)がリザーバープッシュ部材(５００)を最後まで押すことになる。
【0292】
図示されてはいないが、薬液供給調節装置(８０')は、ボタン部材(７００)を上側に移動させる復元力を加える追加の弾性部材(図示せず)をさらに含むこともできる。前記追加の弾性部材はボタン部材(７００)とリザーバープッシュ部材(５００)との間に配置される。
【0293】
本実施例において、セレクター(１８００)は、互いに結合される第１パート(１８１０)と第２パート(１８２０)を含むが、図示されていない他の実施例において、セレクター(１８００)は一体に形成された部品であってもよい。セレクター(１８００)は、外側に突出するセレクター操作部(１８３０)を含み得る。セレクターホール(１１０ｈ、１５３０)を通じてセレクター操作部(１８３０)が外部に露出し得る。セレクター(１８００)は、インナーハウジング(１５００)に対する上下方向の位置が固定され、インナーハウジング(１５００)に対して回転のみ可能に構成され得る。セレクター(１８００)は、外側に突出してインナーハウジング(１５００)に形成されたセレクターガイド溝(１５２０)に挿入されるガイド突起(１８４０)を含み得る(図１９及び図２０参照)。ガイド突起(１８４０)は、セレクターガイド溝(１５２０)に沿って横に移動し、セレクター(１８００)は同一のレベル上で回転運動可能に構成され得る。
【0294】
ロックバー(１９００)は、ケース(１００)に対して上下方向に移動可能に構成される。ロックバー(１９００)の一端にロック弾性部材(２０００)の一端が支持され得る。ボディー(２００)は、ロック弾性部材(２０００)の他端を支持するスプリング支持部(２８０)と、ロック弾性部材(２０００)が配置されるスプリング配置部(２９０)を含み得る(図２０参照)。
【0295】
スイッチング部材(２１００)には第１押圧部(３１７)が挿入可能な溝(２１００ｈ)が形成される。コッター(１１００)は、スイッチングホール(１５４０)を通じて装置の内部に挿入され、スイッチング部材(２１００)を移動させることができる。
【0296】
フィルタースペーサ(２２００)は、空気通過フィルター(１２１０)の背面側に配置される。フィルタースペーサ(２２００)は、空気通過フィルター(１２１０)に接触するように配置され得る。フィルタースペーサ(２２００)は、空気通過フィルター(１２１０)が薬液の圧力によって下流側に曲がる現象を防いだり低減させたりするように構成される。フィルターキャップ(２２０Ｂ)にはフィルタースペーサ(２２００)が挿入される配置溝(図示せず)が形成され得る。
【0297】
以上、一部の実施例と添付の図面に示された例によって本開示の技術的思想が説明されたが、本開示の属する技術分野で通常の知識を有する者が理解できる本開示の技術的思想及び範囲を逸脱しない範囲で多様な置換、変形及び変更がなされ得るという点を理解すべきである。また、そのような置換、変形及び変更は、添付の特許請求の範囲内に属すると考えられるべきである。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図12】
【図13】
【図14】
【図15】
【図16】
【図17a】
【図17b】
【図18】
【図19】
【図20】
【図21】
【図22】
【図23】
【図24】
【図25】
【図26】
【図27】
【図28】
【図29】
【図30】
【国際調査報告】