特表 2023-500853 薬液プッシュ装置及びこれを含む薬液注入装置

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公表特許公報(A)

(11)【公表番号】

(43)【公表日】2023-01-11

(54)【発明の名称】薬液プッシュ装置及びこれを含む薬液注入装置

(51)【国際特許分類】

   A61M 5/168 20060101AFI20221228BHJP

【ＦＩ】

A61M5/168 500

【審査請求】有

【予備審査請求】未請求

(21)【出願番号】P 2022525389

(86)(22)【出願日】2020-10-29

(85)【翻訳文提出日】2022-06-24

(86)【国際出願番号】 KR2020014899

(87)【国際公開番号】W WO2021086046

(87)【国際公開日】2021-05-06

(31)【優先権主張番号】10-2019-0138895

(32)【優先日】2019-11-01

(33)【優先権主張国・地域又は機関】KR

(31)【優先権主張番号】10-2020-0033869

(32)【優先日】2020-03-19

(33)【優先権主張国・地域又は機関】KR

(31)【優先権主張番号】10-2020-0033875

(32)【優先日】2020-03-19

(33)【優先権主張国・地域又は機関】KR

(31)【優先権主張番号】10-2020-0033882

(32)【優先日】2020-03-19

(33)【優先権主張国・地域又は機関】KR

(31)【優先権主張番号】10-2020-0033885

(32)【優先日】2020-03-19

(33)【優先権主張国・地域又は機関】KR

(81)【指定国・地域】

(71)【出願人】

【識別番号】520139848

【氏名又は名称】キム ヨンヒョン

(74)【代理人】

【識別番号】110002675

【氏名又は名称】弁理士法人ドライト国際特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】キム ヨンヒョン

【テーマコード（参考）】

4C066

【Ｆターム（参考）】

4C066AA09

4C066BB01

4C066CC01

4C066DD03

4C066DD06

4C066EE11

4C066HH30

(57)【要約】

本開示の一実施例による薬液プッシュ装置は、薬液の流れを案内する薬液流路を有する。前記薬液プッシュ装置は、前記薬液流路上で薬液を貯蔵する内部空間を形成するリザーバー、前記リザーバーを下側に加圧可能に構成されるリザーバープッシュ部材、前記リザーバープッシュ部材の上側に離隔されて配置され、下側に移動可能に構成されるボタン部材、及び前記ボタン部材と前記リザーバープッシュ部材との間に配置され、上端が前記ボタン部材によって下側に押されるとき、上下方向に圧縮弾性変形しつつ、下端が前記リザーバープッシュ部材を下側に押すように構成される加圧部材を含む。
【選択図】図２

【特許請求の範囲】

【請求項1】

薬液の流れを案内する薬液流路を有する薬液プッシュ装置であって、
前記薬液流路上で薬液を貯蔵する内部空間を形成するリザーバー、
前記リザーバーを下側に加圧可能に構成されるリザーバープッシュ部材、
前記リザーバープッシュ部材の上側に離隔されて配置され、下側に移動可能に構成されるボタン部材、及び
前記ボタン部材と前記リザーバープッシュ部材との間に配置され、上端が前記ボタン部材によって下側に押されるとき、上下方向に圧縮弾性変形しつつ、下端が前記リザーバープッシュ部材を下側に押すように構成される加圧部材を含む、
薬液プッシュ装置。

【請求項2】

請求項１において、
前記リザーバープッシュ部材は、前記ボタン部材との接触なしに前記加圧部材により下側に押されて下側に移動するように構成される、
薬液プッシュ装置。

【請求項3】

請求項１において、
前記ボタン部材に配置され、前記ボタン部材とともに上下移動するように構成され、上下方向を横切る係止方向に突出した係止突起を含む支持スライダー、及び
前記係止突起が挿入可能な係止溝を形成するガイドパートをさらに含み、
前記ボタン部材が下側に移動して所定の位置に到達するとき、前記係止突起が前記係止溝に挿入されるように構成される、薬液プッシュ装置。

【請求項4】

請求項３において、
前記ボタン部材及び前記支持スライダーは、前記係止突起が前記係止溝に挿入された状態で上側に移動しないように係止されるように構成される、薬液プッシュ装置。

【請求項5】

請求項３において、
前記加圧部材は、前記係止突起が前記係止溝に挿入された状態で、上下方向に伸びながら弾性復元して前記リザーバープッシュ部材を下側に押すように構成される、薬液プッシュ装置。

【請求項6】

請求項３において、
前記リザーバープッシュ部材は、
上側に突出して前記支持スライダーに対して上下方向にスライディング可能に構成されるスライド突起をさらに含み、
前記支持スライダーは、
前記係止方向の反対方向である解除方向に前記スライド突起に接触する接触部、及び
前記係止突起と前記接触部を互いに連結して延びる連結延長部をさらに含む、
薬液プッシュ装置。

【請求項7】

請求項６において、
前記スライド突起は、
前記スライド突起の下部を構成し、前記接触部に接触可能な接触面を有する第１部分、及び
前記スライド突起の上部を構成し、前記接触部に接触可能な接触面を有する第２部分を含み、
前記第１部分の前記接触面は、前記第２部分の前記接触面を基準として前記係止方向側に位置する、
薬液プッシュ装置。

【請求項8】

請求項７において、
前記接触部を前記解除方向に加圧するスライダースプリングをさらに含む、
薬液プッシュ装置。

【請求項9】

請求項７において、
前記連結延長部は、前記係止方向に圧縮弾性変形可能に構成される、
薬液プッシュ装置。

【請求項10】

請求項６において、
前記支持スライダーは、
前記スライド突起を中心にそれぞれの係止方向に延びる複数の係止動作部を含み、
前記複数の係止動作部は、それぞれ前記係止突起、前記接触部及び前記連結延長部を含む、
薬液プッシュ装置。

【請求項11】

請求項１０において、
前記支持スライダーは、
前記複数の係止動作部のうち互いに隣接したある２つを連結して延び、弾性変形可能に構成される弾性連結部をさらに含む、
薬液プッシュ装置。

【請求項12】

請求項３において、
前記ボタン部材は、
前記加圧部材の上端を加圧するように構成され、前記支持スライダーの下側に配置される下部パートを含む、
薬液プッシュ装置。

【請求項13】

請求項１２において、
前記リザーバープッシュ部材は、
上側に突出して前記支持スライダーに対して上下方向にスライディング可能に構成されるスライド突起をさらに含み、
前記支持スライダーは、
前記係止方向の反対方向である解除方向に前記スライド突起に接触する接触部、及び
前記係止突起と前記接触部を互いに連結して延びる連結延長部をさらに含み、
前記下部パートには、前記スライド突起が挿入されるホールが形成される、
薬液プッシュ装置。

【請求項14】

請求項３において、
前記ガイドパートは、前記ボタン部材の周りに沿って延び、前記ボタン部材の移動方向を案内するように構成される、
薬液プッシュ装置。

【請求項15】

請求項１において、
前記リザーバーの下側面を支持するリザーバー支持パートをさらに含む、
薬液プッシュ装置。

【請求項16】

請求項１において、
前記薬液流路は、流入口から流出口まで薬液が流れるように案内する第１流路と、前記第１流路の分流点で薬液が分流するように案内し、分流した薬液が前記第１流路の前記分流点の下流側に位置する合流点で合流するように案内し、開閉可能な第２流路を含み、前記リザーバーの内部空間は、前記第２流路上に位置する、
薬液プッシュ装置。

【請求項17】

請求項１～請求項１６のうちいずれか１つの薬液プッシュ装置、
薬液を加圧するように構成されたポンピングモジュール、及び
前記ポンピングモジュールでの加圧により前記ポンピングモジュールから流出する前記薬液が流れるように構成される延長チューブを含み、
前記薬液プッシュ装置の前記薬液流路は、前記延長チューブに連結される、
薬液注入装置。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本開示は、薬液制御装置及びこれを含む薬液注入装置に関するものである。ここで、薬液制御装置は、薬液プッシュ装置、薬液貯蔵ボリューム調節装置、薬液供給調節装置、及び薬液バルブ装置に関する。

【背景技術】

【0002】

患者に薬品を供給するために、患者に液状の薬液(例えば、注射液)を注入する薬液注入装置が知られている。薬液注入装置を用いて、所定の貯蔵空間内にある薬液が患者と連結される通路(例えば、管及び注射針の内部空間)を通過して、患者の体内に流入する。

【0003】

薬液の中には時間当りの注入量を制限して患者の身体内に注入しなければならない薬液(例えば、抗生剤、鎮痛剤及び抗癌剤)がある。一般に、このような薬液は患者の身体内に時間当り一定の量が注入される。しかし、患者の状態など条件に応じて一時的に薬液の供給量を増やして注入しなければならない必要も発生する。このような一時的に薬液を増量して注入することをボーラス注入(ｂｏｌｕｓ ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ)という。

【0004】

このような一定の量の薬液注入とボーラス注入が可能な薬液供給調節装置が知られている。

【0005】

一定の時間が過ぎれば貯蔵される薬液の最大量であるボーラス用量は、製品によって異なって設定されており、もし患者の状態が変化する場合、ボーラス用量が異なる製品に交換される。

【0006】

これと関連し、患者が自ら薬液のボーラス注入を始めるようにボタンを押すことができる装置が知られている。従来の技術において、ボーラス注入をするためには、使用者はボーラス注入完了時までずっと注入ボタンの押圧状態を維持しなければならない煩わしさがある。

【0007】

一方、薬液が流れる流路を開閉する装置が知られている。薬液が流れるフレキシブルなチューブの外部にチューブを押すことができるレバーが備えられた開閉装置が知られている。レバーでチューブを押して圧縮させることによって、チューブの内部の流路が閉じられることになる。

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0008】

本開示の一実施例は、薬液のボーラス注入開始時点または貯蔵された一定量の薬液の注入開始時点を患者の状態に応じて患者自ら決定できる装置を提供する。

【0009】

従来の技術において、ボーラス注入をするためには、使用者はボーラス注入完了時までずっと注入ボタンの押圧状態を維持しなければならない煩わしさがある。特に、身体状態が良くない患者がこのようなボーラス注入のために注入ボタンを用いるのは更に不便である。本開示の一実施例はこのような問題を解決する。

【0010】

従来の技術において、ボーラス注入のために使用者が注入ボタンを押す途中で注入ボタンの押圧状態を解除する場合、薬品が完全に投入されず、治療効果が低減されることがある。本開示の一実施例はこのような問題を解決する。

【0011】

従来の技術において、ボーラス注入のために使用者が過度な力で注入ボタンを押す場合、薬品の時間当りの流入量が適正値以上に大きくなり得る問題がある。本開示の一実施例はこのような問題を解決する。

【0012】

従来の製品のボーラス用量(薬液の貯蔵容量)は製品別に固定されており、患者の状態による薬液注入用量の個別適用が不可能であるという問題がある。本開示の一実施例はこのような問題を解決する。

【0013】

従来の薬液供給調節装置は、持続的に薬液が流れる連続流路(ｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓ ｌｉｎｅ)とボーラス注入時のみに薬液が流れるボーラス流路(ｂｏｌｕｓ ｌｉｎｅ)を持っているが、連続流路は処方された薬液が注入完了するまで無条件に開いているので、患者への薬液注入量を減らすことが難しく、連続流路を塞ぐためにはボーラス流路まで塞がなければならない問題がある。本開示の一実施例はこのような問題を解決する。

【0014】

従来の薬液供給調節装置は、外部に装着されたエアフィルターを用いることによって、エアフィルターと薬液供給調節装置内の毛細管との間に存在したり発生したりするエアを排出しにくい問題がある。本開示の一実施例はこのような問題を解決する。

【0015】

本開示の一実施例は、薬液が流れる流路を便利に開閉できる装置を提供する。

【0016】

本開示の一実施例は、薬液が流れる流路を確実かつ安全に開閉できる装置を提供する。

【課題を解決するための手段】

【0017】

本開示の一側面は、薬液の流れを案内する薬液流路を有する薬液プッシュ装置の実施例を提供する。代表的な実施例による薬液プッシュ装置は、前記薬液流路上で薬液を貯蔵する内部空間を形成するリザーバー;前記リザーバーを下側に加圧可能に構成されるリザーバープッシュ部材;前記リザーバープッシュ部材の上側に離隔されて配置され、下側に移動可能に構成されるボタン部材;及び前記ボタン部材と前記リザーバープッシュ部材との間に配置され、上端が前記ボタン部材によって下側に押されるとき、上下方向に圧縮弾性変形しつつ、下端が前記リザーバープッシュ部材を下側に押すように構成される加圧部材を含む。

【0018】

本開示のもう１つの側面は、薬液注入装置の各実施例を提供する。代表的な実施例による薬液注入装置は、前記薬液プッシュ装置;薬液を加圧するように構成されたポンピングモジュール;及び前記ポンピングモジュールでの加圧により前記ポンピングモジュールから流出する前記薬液が流れるように構成される延長チューブを含む。前記薬液プッシュ装置の前記薬液流路は、前記延長チューブに連結される。

【0019】

本開示の他側面は、薬液貯蔵ボリューム調節装置の各実施例を提供する。代表的な実施例において、前記薬液貯蔵ボリューム調節装置は、薬液の流れを案内する薬液流路を有する。前記薬液貯蔵ボリューム調節装置は、前記薬液流路上で薬液を貯蔵する内部空間を形成し、前記内部空間のボリュームが大きくなるとき、上下方向への長さが大きくなるように構成されるリザーバー;前記リザーバーの前記上下方向への長さが大きくなるとき、前記リザーバーによって上側に押されて移動するように構成されるリザーバープッシュ部材;及び前記リザーバープッシュ部材の上側への最大移動位置を制限するように前記リザーバープッシュ部材と接触可能に構成され、前記上側への最大移動位置が第１限界位置に設定された第１設定状態から前記上側への最大移動位置が前記第１限界位置より低い第２限界位置に設定された第２設定状態に転換可能に構成されるセレクターを含む。

【0020】

一実施例において、前記セレクターは、前記セレクター及び前記リザーバープッシュ部材のうちいずれか１つの第１接触面に接触可能なもう１つの第２接触面が変わることによって、前記第１設定状態から前記第２設定状態に転換されるように構成され得る。

【0021】

一実施例において、前記薬液貯蔵ボリューム調節装置は、前記第１接触面及び前記第２接触面が上下方向に接触可能に構成され得る。

【0022】

一実施例において、前記第２設定状態での前記第２接触面は、前記第１設定状態での前記第２接触面を基準として、前記第１接触面を見る方向側に位置し得る。

【0023】

一実施例において、前記セレクター及び前記リザーバープッシュ部材のうち、前記いずれか１つは、前記セレクター及び前記リザーバープッシュ部材のうち、前記もう１つに向かって突出して前記もう１つに向かった前記第１接触面を形成し得る。

【0024】

一実施例において、前記セレクター及び前記リザーバープッシュ部材のうちいずれか１つはもう１つに向かって突出した少なくとも１つのリミットを含み、前記セレクター及び前記リザーバープッシュ部材のうち、前記もう１つは、前記リミットが接触可能な第１レベル面及び第２レベル面を含み得る。前記第１レベル面及び前記第２レベル面は、上下方向へのレベルが互いに異なってもよい。

【0025】

一実施例において、前記少なくとも１つのリミットは、前記セレクターの周方向に沿って互いに離隔されて配置される複数のリミットを含み得る。

【0026】

一実施例において、前記セレクターは、前記周方向に回転することによって前記第１設定状態から前記第２設定状態に転換されるように構成され得る。

【0027】

一実施例において、前記セレクターは、前記セレクターの周方向に回転することによって前記第１設定状態から前記第２設定状態に転換されるように構成され得る。

【0028】

一実施例において、前記セレクターは、前記周方向に延びるセレクターボディー;及び前記セレクターボディーから下側に突出した少なくとも１つのリミットを含み得る。

【0029】

一実施例において、前記セレクターは、周方向に沿って延びたセレクターボディー;及び前記セレクターボディーから下側に突出した少なくとも１つのリミットを含み得る。

【0030】

一実施例において、前記薬液貯蔵ボリューム調節装置は、ケースをさらに含み得る。前記ケースは、前記リザーバー、前記リザーバープッシュ部材及び前記セレクターを内部に収容し得る。前記セレクターは、前記ケースを内部から外部に貫くセレクター操作部を含み得る。前記ケースには、前記セレクター操作部が通過するセレクターホールが形成され得る。前記セレクター操作部は、前記第１設定状態で前記セレクターホールでの第１設定位置に配置されるように構成され、前記第２設定状態で前記セレクターホールでの前記第１設定位置と異なる第２設定位置に配置されるように構成され得る。

【0031】

一実施例において、前記ケース及び前記セレクターのうちいずれか１つは、もう１つによって弾性変形可能な係止部を含み得る。前記セレクター操作部が前記セレクターホールの前記第１設定位置または前記第２設定位置から前記第１設定位置と前記第２設定位置の中間の位置に移動するとき、前記係止部が弾性変形するように構成され得る。

【0032】

一実施例において、前記セレクター操作部は、前記ケースの外部に露出した部分に溝が形成されたヘッド部を含み得る。前記溝に挿入可能なコッターをさらに含み得る。

【0033】

一実施例において、前記リザーバープッシュ部材は、前記リザーバーを下側に加圧可能に構成され得る。

【0034】

一実施例において、前記セレクターには上下方向に貫く開口部が形成され得る。前記薬液貯蔵ボリューム調節装置は、前記開口部を下側に通過して前記リザーバープッシュ部材を下側に加圧可能に構成される加圧部材をさらに含み得る。

【0035】

一実施例において、前記薬液貯蔵ボリューム調節装置は、前記リザーバーの下側面を支持するリザーバー支持パートをさらに含み得る。

【0036】

一実施例において、前記薬液流路は、流入口から流出口まで薬液が流れるように案内する第１流路と、前記第１流路の分流点で薬液が分流するように案内し、分流した薬液が前記第１流路の前記分流点の下流側に位置する合流点で合流するように案内し、開閉可能な第２流路を含み得る。前記リザーバーの内部空間は、前記第２流路上に位置し得る。

【0037】

一実施例において、前記薬液貯蔵ボリューム調節装置は、前記セレクターの周りを取り囲むケースをさらに含み得る。前記セレクターは、前記ケースの内周面に沿って延び、周方向の一端及び他端が互いに離隔された第１セレクターパート;及び前記第１セレクターパートの内周面に結合され、前記周方向に延びるリング状の第２セレクターパートを含み得る。

【0038】

他の代表的な実施例による薬液注入装置は、前記薬液貯蔵ボリューム調節装置;薬液を加圧するように構成されたポンピングモジュール;及び前記ポンピングモジュールでの加圧により前記ポンピングモジュールから流出する前記薬液が流れるように構成される延長チューブを含む。前記薬液貯蔵ボリューム調節装置の前記薬液流路は、前記延長チューブに連結される。

【0039】

本開示の他側面は、薬液供給調節装置の各実施例を提供する。代表的な実施例において、前記薬液供給調節装置は、薬液の流れを案内する薬液流路を有する。前記薬液流路は、流入口から流出口まで薬液が流れるように案内する第１流路と、前記第１流路の分流点で薬液が分流するように案内し、分流した薬液が前記第１流路の前記分流点の下流側に位置する合流点で合流するように案内する第２流路を含む。前記薬液供給調節装置は、前記第２流路上で薬液を貯蔵する内部空間を形成するリザーバー;前記第１流路での前記分流点及び前記合流点の間の区間を開き状態から閉じ状態に転換可能に構成される第１流路バルブ;及び前記第２流路を開閉可能に構成される第２流路バルブを含む。

【0040】

一実施例において、前記薬液供給調節装置は、前記リザーバーを加圧可能に構成されるリザーバープッシュ部材;及び前記リザーバープッシュ部材が前記リザーバーを加圧すると同時に、前記第２流路バルブが前記第２流路を開くように所定の押圧方向に移動可能に構成され、前記リザーバープッシュ部材が前記リザーバーに対する加圧を解除すると同時に、前記第２流路バルブが前記第２流路を閉じるように前記押圧方向の反対方向に移動可能に構成されるボタン部材をさらに含み得る。

【0041】

一実施例において、前記薬液供給調節装置は、前記リザーバーと前記第１流路バルブと前記第２流路バルブを内部に収容するケース;前記第１流路バルブを作動させるように移動可能に構成されるスイッチング部材;及び前記ボタン部材をロックさせるように前記ケースに挿入可能に構成され、前記スイッチング部材を移動させるように前記ケースに挿入可能に構成されるコッターをさらに含み得る。

【0042】

一実施例において、前記薬液供給調節装置は、前記第１流路の一部を構成する第１延長ホール及び前記第２流路の一部を構成する第２延長ホールを形成する流路形成パートをさらに含み得る。前記第１流路バルブは、前記第１延長ホールの一端に向かって突出し得る。前記第２流路バルブは、前記第２延長ホールの一端に向かって突出し得る。

【0043】

一実施例において、前記薬液供給調節装置は、前記第１流路バルブ及び前記第２流路バルブが形成されるバルブプレートをさらに含み得る。前記バルブプレートは、前記流路形成パートの一部を覆い、前記第１流路バルブ及び前記第２流路バルブが作動するために弾性変形または弾性復元されるように構成され得る。

【0044】

一実施例において、前記バルブプレートは、前記第１流路バルブの突出方向の反対方向への末端に位置し、押圧されたり押圧解除されたりすることによって前記第１流路バルブを作動させるように構成される第１押圧部;及び前記第２流路バルブの突出方向の反対方向への末端に位置し、押圧されたり押圧解除されたりすることによって前記第２流路バルブを作動させるように構成される第２押圧部を含み得る。

【0045】

一実施例において、前記薬液供給調節装置は、前記第２流路バルブから独立的に前記第１流路バルブを作動させるように移動可能に構成されるスイッチング部材をさらに含み得る。

【0046】

一実施例において、前記薬液供給調節装置は、前記第１流路の一部を構成する第１延長ホールを形成する流路形成パート;前記第１流路バルブの下端に位置する押圧部;及び前記押圧部の下端が挿入可能な溝が形成されるスイッチング部材をさらに含み得る。前記第１流路バルブは、前記第１延長ホールの一端に向かって上側に突出し得る。前記押圧部の下端が前記スイッチング部材の前記溝に挿入される解除状態で、前記第１流路バルブが前記第１延長ホールの前記一端を開くように構成され得る。前記押圧部の下端が前記スイッチング部材の上側面によって上側に加圧されたロック状態で、前記第１流路バルブが前記第１延長ホールの前記一端を塞ぐように構成され得る。

【0047】

一実施例において、前記リザーバーは、前記内部空間のボリュームが大きくなるとき、所定の方向への長さが大きくなるように構成され得る。前記薬液供給調節装置は、前記リザーバーの前記所定の方向への長さが大きくなるとき、前記リザーバーによって前記所定の方向に押されて移動するように構成されるリザーバープッシュ部材;及び前記リザーバープッシュ部材の前記所定の方向への最大移動位置を制限するように前記リザーバープッシュ部材と接触可能に構成され、前記所定の方向への最大移動位置を互いに異なって設定する複数の設定状態のうちいずれか１つを選択する動作が可能に構成されるセレクターをさらに含み得る。

【0048】

一実施例において、前記薬液供給調節装置には、前記薬液流路から分岐して外部に連結される空気の通路が形成され得る。前記薬液供給調節装置は、前記空気の通路と前記薬液流路の境界に配置される疎水性の空気通過フィルター;前記空気通過フィルターが配置され、前記空気の通路を形成するフィルターキャップ;及び前記フィルターキャップの前記空気の通路を区画する内側面と前記空気通過フィルターを離隔させるように前記フィルターキャップに挿入されるフィルタースペーサをさらに含み得る。

【0049】

更に他の代表的な実施例による薬液注入装置は、前記薬液供給調節装置;薬液を加圧するように構成されたポンピングモジュール;及び前記ポンピングモジュールでの加圧により前記ポンピングモジュールから流出する前記薬液が流れるように構成される延長チューブを含む。前記薬液供給調節装置の前記薬液流路は、前記延長チューブに連結される。

【0050】

本開示の更に他の側面は、薬液バルブ装置の各実施例を提供する。代表的な実施例において、前記薬液バルブ装置は、薬液の流れを案内する薬液流路を有する。前記薬液バルブ装置は、前記薬液流路の一部を構成する延長ホールを形成し、下側面に前記延長ホールの一端が位置する流路形成パート;及び前記延長ホールの前記一端に向かって上側に突出した流路バルブと前記流路バルブの下端に位置する押圧部を含むバルブプレートを含む。前記バルブプレートは、前記流路形成パートの前記下側面の少なくとも一部を覆う。前記押圧部が上側に加圧されたロック状態で、前記バルブプレートが弾性変形され、前記流路バルブが前記延長ホールの前記一端を塞ぐように構成される。前記押圧部に対する上側への加圧が解除された解除状態で、前記バルブプレートが弾性復元され、前記流路バルブが前記延長ホールの前記一端を開くように構成される。

【0051】

一実施例において、前記流路形成パート及び前記バルブプレートの間には前記流路形成パート及び前記バルブプレートによって区画される案内流路が形成され得る。前記解除状態で、前記延長ホールの前記一端を通じて前記延長ホール及び前記案内流路が連結され、前記薬液流路の一部を構成し得る。

【0052】

一実施例において、前記流路形成パート及び前記バルブプレートの間で前記流路バルブの周りに沿って間隙が形成され得る。前記解除状態で、前記延長ホールの前記一端を通じて前記延長ホール及び前記間隙が連結され、前記薬液流路の一部を構成し得る。

【0053】

一実施例において、前記押圧部は下側に突出し得る。

【0054】

一実施例において、前記薬液バルブ装置は、前記バルブプレートの下側面を支持するバルブ支持パートをさらに含み得る。前記バルブ支持パートには、前記押圧部が下側に通過する押圧部貫通ホールが形成され得る。前記押圧部の下端部が上側に加圧可能に構成され得る。

【0055】

一実施例において、前記バルブプレートは、前記解除状態で前記押圧部の周りから上向きに傾斜して延びる傾斜部をさらに含み得る。

【0056】

一実施例において、前記バルブプレートの材質は、前記流路形成パートの材質よりさらにフレキシブルな材質であり得る。

【0057】

一実施例において、前記薬液流路は、流入口から流出口まで薬液が流れるように案内する第１流路と、前記第１流路の分流点で薬液が分流するように案内し、分流した薬液が前記第１流路の前記分流点の下流側に位置する合流点で合流するように案内する第２流路を含み得る。前記薬液バルブ装置は、前記第２流路上で薬液を貯蔵する内部空間を形成するリザーバーをさらに含み得る。前記延長ホールは、前記薬液流路での前記分流点及び前記合流点の間の区間で、前記第１流路の一部または前記第２流路の一部を構成し得る。

【0058】

一実施例において、前記薬液バルブ装置は、上下方向に移動可能に構成されるロックバーをさらに含み得る。前記ロックバーは、前記解除状態から前記ロック状態に転換されるとき、上側に移動して前記押圧部を上側に加圧するように構成され得る。

【0059】

一実施例において、前記薬液バルブ装置は、前記ロックバーを支持し、前記ロックバーが下側に移動するとき、弾性変形するように構成されたロック弾性部材をさらに含み得る。

【0060】

一実施例において、前記薬液バルブ装置は、上下方向に移動可能に構成されるボタン部材をさらに含み得る。前記ボタン部材は、前記ロック状態から前記解除状態に転換されるとき、下側に移動して前記ロックバーを下側に加圧するように構成され得る。

【0061】

一実施例において、前記薬液バルブ装置は、前記解除状態で前記押圧部の下端が挿入される溝が形成されるスイッチング部材をさらに含み得る。前記スイッチング部材は、前記ロック状態で前記押圧部の前記下端が上側面によって上側に加圧されるように構成され得る。

【0062】

一実施例において、前記薬液バルブ装置は、前記バルブプレートの下側面を支持するバルブ支持パートをさらに含み得る。前記スイッチング部材は、前記バルブ支持パートに上下方向を横切る方向に移動可能に構成され得る。前記溝は、前記スイッチング部材の上側面に形成され得る。

【0063】

一実施例において、前記バルブ支持パートには、側面に形成され、前記スイッチング部材が挿入されたスイッチング部材配置ホールが形成され得る。前記薬液バルブ装置は、前記上下方向を横切る方向に前記スイッチング部材を加圧可能なコッターをさらに含み得る。

【0064】

一実施例において、前記バルブ支持パート及び前記スイッチング部材のうちいずれか１つは、もう１つに向かって突出した位置設定突起を含み、前記バルブ支持パート及び前記スイッチング部材のうち、前記もう１つには前記位置設定突起が挿入可能な位置設定溝が形成され得る。前記ロック状態で前記位置設定突起が前記位置設定溝に噛合されるように構成され得る。

【0065】

更に他の代表的な実施例による薬液注入装置は、前記薬液バルブ装置;薬液を加圧するように構成されたポンピングモジュール;及び前記ポンピングモジュールでの加圧により前記ポンピングモジュールから流出する前記薬液が流れるように構成される延長チューブを含む。前記薬液バルブ装置の前記薬液流路は、前記延長チューブに連結される。

【発明の効果】

【0066】

本開示の一実施例によると、薬液のボーラス注入開始時点または貯蔵された一定量の薬液の注入開始時点を患者の状態に応じて患者自ら決定できる装置を提供する。

【0067】

本開示の一実施例によると、ボーラス注入のために患者がボタンの押圧状態を維持する必要がないので、便利な使用が可能であり、薬品が完全に投入されるようにして治療効果を高めることができる。

【0068】

本開示の一実施例によると、ボーラス注入の速度が過度に速くならないようにして患者に不要な疼痛誘発の可能性を顕著に低くすることができる。

【0069】

本開示の一実施例によると、患者の状態による薬液注入用量の個別適用が、製品の交換がなくても便利に実行可能である。

【0070】

本開示の一実施例によると、薬液供給調節装置の連続流路とボーラス流路のうち連続流路のみを塞ぐことが可能なので、患者への薬液注入量を調節することが非常に便利になる。

【0071】

本開示の一実施例によると、薬液供給調節装置内に存在したり発生したりするエアを簡単に排出することができる。

【0072】

本開示の各実施例によると、薬液が流れる流路を便利ながらも、確実かつ安全に開閉することができる。

【0073】

本開示の各実施例によると、流路の内部で薬液の流れを遮断可能にしながらも、流路の外部への薬液の漏出を防ぐことができる。

【図面の簡単な説明】

【0074】

図１は、本開示の一実施例による薬液注入装置全体のシステムを示す概念図である。

【0075】

図２は、本開示の一実施例による薬液制御装置の斜視図であって、コッターを除去した状態で使用者がボタン部材を操作する様子が示されている。

【0076】

図３は、図２の薬液制御装置の斜視図であって、薬液制御装置にコッターを結合できる方式を示す図である。

【0077】

図４は、図３の薬液制御装置から第１ケースパート及び第２ケースパートを除去した状態を示す斜視図である。

【0078】

図５は、図４の薬液制御装置からガイドパートをさらに除去した状態を示す斜視図である。

【0079】

図６は、図３の薬液制御装置の分解斜視図である。

【0080】

図７は、図６の薬液制御装置の様子を他の角度から見た分解斜視図である。

【0081】

図８は、図６の各構成のうち、一部のみを示す分解斜視図であって、図６とは異なり、いくつかの部品は互いに組み立てられた状態を示す図である。

【0082】

図９は、図８の様子を他の角度から見た分解斜視図であって、一部分の拡大図(Ｅ)が示されている。

【0083】

図１０は、図９のラインＳ１-Ｓ１'に沿って薬液制御装置を切った断面を示す斜視図である。

【0084】

図１１は、図９のラインＳ２-Ｓ２'に沿って薬液制御装置を切った断面図である。

【0085】

図１２は、図９のラインＳ３-Ｓ３'に沿って薬液制御装置を切った断面図である。

【0086】

図１３は、図９のラインＳ４-Ｓ４'に沿って薬液制御装置を切った断面図である。

【0087】

図１４は、図６のボタン部材、リザーバープッシュ部材、加圧部材、支持スライダー及びスライダースプリングの分解斜視図である。

【0088】

図１５は、図６のボタン部材、リザーバープッシュ部材、加圧部材、支持スライダー及びスライダースプリングの分解斜視図である。

【0089】

図１６は、ボタン部材、リザーバープッシュ部材、加圧部材、支持スライダー及びスライダースプリングの作動メカニズムを示す縦断面図である。

【0090】

図１７は、ボタン部材、リザーバープッシュ部材、加圧部材、支持スライダー及びスライダースプリングの作動メカニズムを示す縦断面図である。

【0091】

図１８は、ボタン部材、リザーバープッシュ部材、加圧部材、支持スライダー及びスライダースプリングの作動メカニズムを示す縦断面図である。

【0092】

図１９は、ボタン部材、リザーバープッシュ部材、加圧部材、支持スライダー及びスライダースプリングの作動メカニズムを示す縦断面図である。

【0093】

図２０は、ボタン部材、リザーバープッシュ部材、加圧部材、支持スライダー及びスライダースプリングの作動メカニズムを示す縦断面図である。

【0094】

図２１は、図１７のラインＳ６-Ｓ６'に沿って薬液制御装置を切った断面図である。

【0095】

図２２は、図１９のラインＳ７-Ｓ７'に沿って薬液制御装置を切った断面図である。

【0096】

図２３は、他の実施例による支持スライダー(１６００')及びスライダースプリング(１７００')を有する薬液制御装置の部分縦断面概念図であって、ボタン部材が下降する前の状態の様子を示している。

【0097】

図２４は、他の実施例による支持スライダー(１６００')及びスライダースプリング(１７００')を有する薬液制御装置の部分縦断面概念図であって、ボタン部材が下降した状態の様子を示している。

【0098】

図２５は、図２３の様子をラインＳ８-Ｓ８'に沿って切った横断面概念図である。

【0099】

図２６は、図２４の様子をラインＳ９-Ｓ９'に沿って切った横断面概念図である。

【0100】

図２７は、図６のリザーバープッシュ部材、セレクター及びコッターの分解斜視図である。

【0101】

図２８は、図６のリザーバープッシュ部材、セレクター及びコッターの分解斜視図である。

【0102】

図２９は、図３の薬液制御装置においてケースを分解した状態を示す斜視図である。

【0103】

図３０は、図３の薬液制御装置においてコッターを用いてセレクターを作動させる様子を示す図である。

【0104】

図３１は、図３の薬液制御装置においてコッターを用いてセレクターを作動させる様子を示す図である。

【0105】

図３２は、図３の薬液制御装置においてコッターを用いてセレクターを作動させる様子を示す図である。

【0106】

図３３は、図３０の薬液制御装置においてケースを透明に処理した状態の斜視図である。

【0107】

図３４は、図３２の薬液制御装置においてケースを透明に処理した状態の斜視図である。

【0108】

図３５は、図３０のラインＳ１０-Ｓ１０'に沿って薬液制御装置を切った断面図である。

【0109】

図３６は、図３１のラインＳ１１-Ｓ１１'に沿って薬液制御装置を切った断面図である。

【0110】

図３７は、ロックバー、ロック弾性部材、及びスイッチング部材などを含むいくつかの部品の分解された状態を示している。

【0111】

図３８は、ロックバー、ロック弾性部材、及びスイッチング部材などを含むいくつかの部品の分解された状態を示している。

【0112】

図３９は、図３７のラインＳ１２-Ｓ１２'に沿って薬液制御装置の一部の部品を切った断面図であって、流路(Ｐ２)がバルブ(３１８)により塞がっている状態を示す図である。

【0113】

図４０は、図３９においてボタン部材が一部区間だけ下降してボタン部材とロックバーが接触した状態を示す断面図である。

【0114】

図４１は、図４０においてボタン部材がさらに下降してボタン部材がロックバーを移動させ、流路(Ｐ２)がバルブ(３１８)により開いている状態を示す断面図である。

【0115】

図４２は、図３の薬液制御装置においてスイッチング部材が分離された状態を示す斜視図である。

【0116】

図４３は、図４２のラインＳ１３-Ｓ１３'に沿って薬液制御装置を切った一部断面図であって、流路(Ｐ１)がバルブ(３１６)により開いている状態を示している。

【0117】

図４４は、図４２のラインＳ１３-Ｓ１３'に沿って薬液制御装置を切った一部断面図であって、図４３においてスイッチング部材が移動することによって流路(Ｐ１)がバルブ(３１６)により塞がっている状態を示している。

【0118】

図４５は、図６及び図７のフィルターボディー、フィルターキャップ、第１空気通過フィルター、第２空気通過フィルター、境界フィルター及びフィルタースペーサの分解斜視図である。

【0119】

図４６は、図４５のフィルターキャップとフィルタースペーサが互いに分離された状態を示す分解斜視図である。

【0120】

図４７は、図４３のラインＳ１２-Ｓ１２'に沿って図４５の各部品の組立体を切った断面図である。

【発明を実施するための形態】

【0121】

本開示の各実施例は、本開示の技術的思想を説明する目的で例示されたものである。本開示による権利範囲が以下に提示される実施例やこれらの実施例に関する具体的な説明に限定されるわけではない。

【0122】

本開示に用いられる全ての技術的用語及び科学的用語は、特に定義されない限り、本開示の属する技術分野で通常の知識を有する者に一般に理解される意味を有する。本開示に用いられる全ての用語は、本開示を更に明確に説明する目的で選択されたものであって、本開示による権利範囲を制限するために選択されたわけではない。

【0123】

本開示で用いられる「含む」、「備える」、「有する」等のような表現は、当該表現が含まれる語句または文章で特に言及されない限り、他の実施例を含む可能性を内包する開放型用語(ｏｐｅｎ-ｅｎｄｅｄ ｔｅｒｍｓ)として理解されるべきである。

【0124】

本開示で記述された単数形の表現は、特に言及しない限り、複数形の意味を含み得、これは特許請求の範囲に記載された単数形の表現にも同様に適用される。

【0125】

本開示で用いられる「第１」、「第２」等の表現は、複数の構成要素を相互に区分するために用いられ、当該構成要素の順序または重要度を限定するわけではない。

【0126】

本開示において、ある構成要素が他の構成要素に「連結されて」いるか、「結合されて」いると言及された場合、前記ある構成要素が前記他の構成要素に直接的に連結され得るか、結合され得るものと、または、新たな他の構成要素を媒介として連結され得るか、結合され得るものと理解されるべきである。

【0127】

本開示で用いられる「上方」、「上」等の方向指示語は、添付の図で矢印Ｕの方向を意味し、「下方」、「下」等の方向指示語は、添付の図で矢印Ｄの方向を意味するが、これはあくまでも本開示が明確に理解できるように説明するための基準であり、基準をどこに置くかによって前記方向指示語はそれに合わせて解釈され得る。

【0128】

本開示で用いられる「上流」及び「下流」は、ポンピングモジュール(１０)が薬液を加圧する時に薬液が流れる方向を基準に定義される。具体的には、図１の矢印Ｆ２、Ｆ３及び図５の矢印Ｆ４の方向が下流方向と定義され、前記下流方向の反対方向が上流方向と定義される。

【0129】

本開示で用いられる「薬液」は、治療用物質が含まれた液体だけではなく、治療用物質を補助するか、治療用物質とともに用いられる液体、患者に投入することができる液体も含むものと理解されるべきである。後述のプライミング用液体は、このような薬液の中の１つである。

【0130】

以下、添付の図を参照して、本開示の各実施例を説明する。添付の図で、同一または対応する構成要素には同一の参照符号が付与され得る。また、以下の各実施例の説明において、同一または対応する構成要素を重複して記述することが省略され得る。しかし、構成要素に関する記述が省略されても、そのような構成要素がある実施例に含まれないものと意図されるわけではない。

【0131】

図１は、本開示の一実施例による薬液注入装置(１)全体のシステムを示す概念図である。本開示の各実施例による薬液注入装置(１)を用いて薬液を患者に注入する過程は、順次行われるプライミング(Ｐｒｉｍｉｎｇ)段階及び薬液注入段階を含み得る。

【0132】

図１を参照すると、前記プライミング段階で、プライミング用液体が延長チューブ(３０)に沿って流れるようにする。延長チューブ(３０)に沿って流れる前記プライミング用液体は、薬液制御装置(８０)内に流入する。薬液注入装置(１)は、薬液制御装置(８０)の下流側に分離可能に連結されるエンドキャップ(７０)を含み得る。延長チューブ(３０)の内部の空気はエンドキャップ(７０)を経て外部に排出され得る。

【0133】

これにより、延長チューブ(３０)及び薬液制御装置(８０)の内部に前記プライミング用液体が満たされる。前記プライミング用液体は、治療用物質が含まれた液体または食塩水などの患者に投入することができる液体であり得る。

【0134】

エンドキャップ(７０)は、薬液制御装置(８０)を経た空気及び前記プライミング用液体が内部に流入するように構成される。エンドキャップ(７０)は、空気を外部に流出させるものの、前記プライミング用液体が外部に流出することを防ぐように構成され得る。

【0135】

エンドキャップ(７０)は、前記プライミング用液体の通過を防ぐものの、気体の通過を許容するベントフィルター(７１)を含む。ベントフィルター(７１)は、疎水性フィルターを含む。エンドキャップ(７０)は、ベントフィルター(７１)の上流側に配置されるスポンジ(７２)を含み得る。エンドキャップ(７０)は、ベントフィルター(７１)を内部に収容するエンドキャップケーシング(７３)を含む。エンドキャップケーシング(７３)は、スポンジ(７２)を内部に収容する。エンドキャップケーシング(７３)は、気体が通過するベントホール(７３ａ)を形成する。エンドキャップ(７０)は、薬液注入装置(１)の延長チューブ(３０)の下流側の末端を構成する下流連結部(３６)と結合可能に構成されるエンドキャップ結合部(７４)を含む。図１の矢印Ｅ２は、エンドキャップ結合部(７４)の下流連結部(３６)に対する結合及び分離方向を示す。

【0136】

エンドキャップ(７０)に前記プライミング用液体が満たされれば、エンドキャップ(７０)を薬液制御装置(８０)から分離させ、薬液制御装置(８０)と患者連結ユニット(６０、６０’)を連結することができる。

【0137】

患者連結ユニット(６０、６０’)は、注射針(６１)やカテーテル(ｃａｔｈｅｔｅｒ)等を含み得る。患者連結ユニット(６０、６０’)は、注射針(６１)等の患者の体内に入り込む構成要素を含む。

【0138】

患者連結ユニット(６０、６０’)は、「注射針(６１)等の患者の体内に入り込む構成要素を含む入り込み部品」と「残りの部品」を含み得る。前記入り込み部品と前記残りの部品は、互いに分離可能に結合され得る。この場合、前記入り込み部品は、患者と連結されているものの、前記残りの部品と分離された状態で、使用者は、前記残りの部品を薬液制御装置(８０)と結合させた後、前記入り込み部品と前記残りの部品を互いに結合させることができる。この場合、薬液制御装置(８０)を経た液体は、順次、前記残りの部品と前記入り込み部品を経て、患者の体内に流入することができる。

【0139】

患者連結ユニット(６０、６０’)は、注射針(６１)を支持する注射支持部(６２)を含む。患者連結ユニット(６０、６０’)は、薬液注入装置(１)の下流連結部(３６)と結合可能に構成されるユニット結合部(６３)を含む。図１の矢印Ｅ３は、ユニット結合部(６３)の下流連結部(３６)に対する結合及び分離方向を示す。

【0140】

一例として、患者連結ユニット(６０)は、注射針(６１)、注射支持部(６２)及びユニット結合部(６３)が順次連結されて構成され得る。

【0141】

他の例として、患者連結ユニット(６０')は、ユニット結合部(６３)の下流側に連結される患者連結管固定部(６５')をさらに含む。患者連結ユニット(６０')は、患者連結管固定部(６５')と注射支持部(６２)を連結する患者連結管(６４')をさらに含む。患者連結管(６４')は、フレキシブル(ｆｌｅｘｉｂｌｅ)な材質から形成され得る。患者連結ユニット(６０')は、注射針(６１)、注射支持部(６２)、患者連結管(６４')、患者連結管固定部(６５')及びユニット結合部(６３)が順次連結されて構成され得る。

【0142】

前記薬液注入段階で、ポンピングモジュール(１０)での加圧により薬液が患者の体内に流入する。薬液注入段階での薬液とは、治療用物質が含まれた液体である。前記プライミング用液体が、治療用物質が含まれた液体ではなく、食塩水などである場合には、前記プライミング用液体をまず患者の体内に流入し、前記プライミング用液体に続いて流れる治療用物質が含まれた液体を患者の体内に流入することができる。

【0143】

ポンピングモジュール(１０)は、薬液を加圧するように構成される。ポンピングモジュール(１０)は、薬液を収容可能に構成されたチャンバ(１１)を含む。チャンバ(１１)は、加圧ユニット(１２)とともに内部空間を形成する。前記内部空間に薬液が貯蔵されることができる。他の一実施例では、前記内部空間に一時的に食塩水などが貯蔵されることができる。チャンバ(１１)には、チャンバ(１１)内部の液体が排出される排出ポート部(１１ａ)が形成される。

【0144】

ポンピングモジュール(１０)は、加圧ユニット(１２)が加圧方向(Ａｐ１)に移動するように動力を提供する加圧動作部(１３)を含み得る。一例として、加圧動作部(１３)は、ガス活性(ｇａｓ ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ)による体積膨張を用いてチャンバ(１１)内の液体を加圧するように構成され得る。他の例として、加圧動作部(１３)は、使用者が握ることができる部分を提供して、使用者の力で加圧ユニット(１２)を前記加圧方向(Ａｐ１)に移動させることができる。

【0145】

図示されてはいないが、他の例として、加圧ユニット(１２)は、バルーン(ｂａｌｌｏｏｎ)等の弾性体の弾性力を用いて液体を加圧するように構成され得る。この場合、加圧ユニット(１２)は、前記バルーン内の液体が加圧されるように構成され得る。

【0146】

薬液注入バルブ(２０)は、チャンバ(１１)内に液体を充填可能に構成される。液体が外部から薬液注入バルブ(２０)を介して延長チューブ(３０)またはチャンバ(１１)に流入することができる。薬液注入バルブ(２０)は、延長チューブ(３０)に連結されるが、図示されていない他の実施例で薬液注入バルブ(２０)はチャンバ(１１)に連結されることもできる。

【0147】

薬液注入バルブ(２０)は、延長チューブ(３０)の第１連結部(３１)の下流側の末端に連結される第１延長部(２１)と、延長チューブ(３０)の第２連結部(３２)の上流側の末端に連結される第２延長部(２２)を含む。薬液注入バルブ(２０)は、外部から液体が流入可能に構成された流入部(２３)と、流入部(２３)に分離可能に結合されるように構成された流入ポート開閉部(２４)を含む。図１の矢印Ｅ１は、流入ポート開閉部(２４)の流入部(２３)に対する結合及び分離方向を示す。

【0148】

延長チューブ(３０)は、前記プライミング用液体の流れを案内するように構成される。延長チューブ(３０)は、ポンピングモジュール(１０)から薬液制御装置(８０)まで薬液の移動を案内することができる。

【0149】

延長チューブ(３０)は、ポンピングモジュール(１０)での加圧によりポンピングモジュール(１０)から流出する薬液が流れるように構成される。延長チューブ(３０)の上流側の末端はポンピングモジュール(１０)に連結される。延長チューブ(３０)は、ポンピングモジュール(１０)の排出ポート部(１１ａ)に連結される上流連結部(３５)を含む。延長チューブ(３０)は、エンドキャップ(７０)または患者連結ユニット(６０、６０’)に連結される下流連結部(３６)を含む。延長チューブ(３０)中の上流区間(３１、３２)を経た液体は薬液制御装置(８０)の流入連結部(２１７)を介して薬液制御装置(８０)内部に流入し、薬液制御装置(８０)の流出連結部(２１８)を介して延長チューブ(３０)中の下流区間(３３)に流入する。

【0150】

延長チューブ(３０)は、上流連結部(３５)と薬液注入バルブ(２０)の第１延長部(２１)を連結する第１連結部(３１)を含む。延長チューブ(３０)は、薬液注入バルブ(２０)の第２延長部(２２)と薬液制御装置(８０)の流入連結部(２１７)を連結する第２連結部(３２)を含む。延長チューブ(３０)は、薬液制御装置(８０)の流出連結部(２１８)と下流連結部(３６)を連結する第３連結部(３３)を含む。

【0151】

薬液注入装置(１)は、少なくとも１つの連結管開閉モジュール(４０)を含み得る。連結管開閉モジュール(４０)は、延長チューブ(３０)の外部を押して延長チューブ(３０)中の一地点の液体の流れを止めることができる。少なくとも１つの連結管開閉モジュール(４０)は、第１連結部(３１)の一地点(Ｂ１)の開閉如何を変更できる第１連結管開閉モジュール(４１)と、第２連結部(３２)の一地点(Ｂ２)の開閉如何を変更できる第２連結管開閉モジュール(４２)を含み得る。例えば、連結管開閉モジュール(４０)はクランプ(ｃｌａｍｐ)形状に構成され得る。

【0152】

図示されていない他の実施例で、薬液注入装置(１)は延長チューブ(３０)上に配置される薬液制御装置(８０)外部のフィルターモジュール(図示せず)を含むこともできるが、本実施例では、薬液制御装置(８０)が後述のフィルターを含む。前記フィルターは、不純物を濾過するパーティクル(ｐａｒｔｉｃｌｅ)フィルター及び/又は空気泡(気泡)を濾過するエアフィルターを含み得る。

【0153】

一実施例によるプライミング段階及び薬液注入段階を説明すると、次のとおりである。一実施例によるプライミング段階では、前記プライミング用液体として、薬液ではなく、食塩水などを用いる。一実施例によるプライミング段階において、流入ポート開閉部(２４)を流入部(２３)から分離し、第１連結管開閉モジュール(４１)で第１連結部(３１)を遮断し(Ｂ１参照)、第１連結部(３１)を除いた延長チューブ(３０)の残りの部分は開放する。矢印Ｆ１、Ｆ３及びＦ４を参照すると、食塩水などのプライミング用液体は、流入部(２３)、第２延長部(２２)、第２連結部(３２)、薬液制御装置(８０)及び第３連結部(３３)を順次流れることによって、延長チューブ(３０)の内部及び薬液制御装置(８０)の内部が前記プライミング用液体で満たされる。

【0154】

一実施例によるプライミング段階の後、一実施例による薬液注入段階が行われる。一実施例による薬液注入段階において、流入ポート開閉部(２４)を流入部(２３)から分離し、第２連結管開閉モジュール(４２)で第２連結部(３２)を遮断し(Ｂ２参照)、第１連結管開閉モジュール(４１)を第１連結部(３１)から分離して第１連結部(３１)を開放する。矢印Ｆ０を参照すると、薬液が薬液注入バルブ(２０)及び第１連結部(３１)を経てチャンバ(１１)内に流入しつつ、加圧ユニット(１２)は前記方向(Ａｐ２)に移動する。その後、流入ポート開閉部(２４)を流入部(２３)に結合させ、第２連結管開閉モジュール(４２)を第２連結部(３２)から分離して延長チューブ(３０)を開放状態にする。矢印Ｆ２、Ｆ３及びＦ４を参照すると、その後、加圧ユニット(１２)を前記加圧方向(Ａｐ１)に移動させ、薬液が延長チューブの上流区間(３１、３２)、薬液制御装置(８０)及び延長チューブの下流区間(３３)を順次通過することができる。

【0155】

他の実施例によるプライミング段階及び薬液注入段階を説明すると、次のとおりである。他の実施例によるプライミング段階では、前記プライミング用液体として薬液を用いる。他の実施例によるプライミング段階において、チャンバ(１１)内に薬液を満たし、エンドキャップ(７０)を下流連結部(３６)と連結し、流入ポート開閉部(２４)で流入部(２３)を遮断し、連結管開閉モジュール(４０)を延長チューブ(３０)から分離して延長チューブ(３０)を開放状態にする。矢印Ｆ２、Ｆ３及びＦ４を参照すると、その後、加圧ユニット(１２)を前記加圧方向(Ａｐ１)に移動させ、プライミング用液体である薬液が延長チューブの上流区間(３１、３２)、薬液制御装置(８０)及び延長チューブの下流区間(３３)を順次流れることによって、延長チューブ(３０)及び薬液制御装置(８０)の内部が前記プライミング用液体で満たされる。

【0156】

他の実施例によるプライミング段階の後、他の実施例による薬液注入段階が行われる。他の実施例による薬液注入段階において、矢印Ｆ２、Ｆ３及びＦ４を参照すると、加圧ユニット(１２)を前記加圧方向(Ａｐ１)にさらに移動させ、薬液が延長チューブの上流区間(３１、３２)、薬液制御装置(８０)及び延長チューブの下流区間(３３)を順次通過することができる。

【0157】

図２は、本開示の一実施例による薬液制御装置(８０)の斜視図であって、コッター(１１００)を除去した状態で使用者がボタン部材(７００)を操作する様子が示されている。

【0158】

図１及び図２を参照すると、薬液注入装置(１)は、延長チューブ(３０)に連結される薬液流路を有する薬液制御装置(８０)を含む。薬液制御装置(８０)は、薬液の流れを案内する薬液流路を有する。薬液制御装置(８０)は、上流側の延長チューブの部分(３２)と連結される流入連結部(２１７)と、下流側の延長チューブの部分(３３)と連結される流出連結部(２１８)を含み得る。薬液は流入連結部(２１７)の流入口(Ｑｉ)を介して薬液制御装置(８０)内部に流入して流出連結部(２１８)の流出口(Ｑｏ)を介して薬液制御装置(８０)外部に流出することができる。

【0159】

前記薬液流路は、流入口(Ｑｉ)から流出口(Ｑｏ)まで薬液が流れるように案内する第１流路(Ｐ１)を含む。連結管開閉モジュール(４０)または後述の第１流路バルブ(３１６)等によって流路が閉じられていない状態で、第１流路(Ｐ１)は流入口(Ｑｉ)から流出口(Ｑｏ)まで薬液が連続的に流れるように案内することができる。

【0160】

前記薬液流路は、第１流路(Ｐ１)の後述の分流点(Ｑｄ)で薬液が分流するように案内する第２流路(Ｐ２)を含み得る。第２流路(Ｐ２)は、分流した薬液が第１流路(Ｐ１)の分流点(Ｑｄ)の下流側に位置する後述の合流点(Ｑｕ)で合流するように案内することができる。第２流路(Ｐ２)は、開閉可能に構成され得る。

【0161】

実施例によって薬液制御装置(８０)は多様に変形されて用いられ得る。例えば、薬液制御装置(８０)は、薬液プッシュ装置、薬液貯蔵ボリューム調節装置、薬液供給調節装置、または、薬液バルブ装置であり得る。

【0162】

第１実施例において、薬液制御装置(８０)は、患者に貯蔵された薬液を注入するように使用者が貯蔵された薬液を加圧する薬液プッシュ装置(８０)であり得る。第１実施例において、薬液プッシュ装置(８０)は患者に供給される薬液の量を患者自ら増加させるように操作される薬液供給調節装置であるが、図示されていない他の実施例において、薬液プッシュ装置(８０)は患者自ら薬液の注入を始めるように操作される装置であってもよい。第１実施例において、薬液プッシュ装置(８０)は第１流路(Ｐ１)及び第２流路(Ｐ２)を有し、第２流路(Ｐ２)上に位置する内部空間(４００ｓ)を有するリザーバー(４００)を加圧可能に構成され得る。しかし、薬液プッシュ装置(８０)の前記薬液流路は、多様な方式で構成され得、本実施例に制限されない。例えば、前記薬液流路は、分岐しない単一の流路(即ち、第２流路なしに第１流路のみで形成された流路)であってもよく、薬液プッシュ装置(８０)は、前記単一の流路上に位置する内部空間を有するリザーバーを加圧可能に構成されることもできる。

【0163】

第２実施例において、薬液制御装置(８０)は、時間が過ぎるにつれ、薬液が貯蔵されて患者に注入可能にし、薬液の最大貯蔵ボリュームを変更可能に構成された薬液貯蔵ボリューム調節装置(８０)であり得る。第２実施例において、薬液貯蔵ボリューム調節装置(８０)は、患者に供給される薬液の量を患者自ら増加させるように操作される装置であるが、図示されていない他の実施例において、薬液貯蔵ボリューム調節装置(８０)は、患者自ら薬液の注入を始めるように操作される装置であってもよい。第２実施例において、薬液貯蔵ボリューム調節装置(８０)は、第１流路(Ｐ１)及び第２流路(Ｐ２)を有し、第２流路(Ｐ２)上に位置する内部空間(４００ｓ)を有するリザーバー(４００)の薬液最大貯蔵ボリュームを変更可能に構成され得る。しかし、薬液貯蔵ボリューム調節装置(８０)の前記薬液流路は、多様な方式で構成され得、本実施例に制限されない。例えば、前記薬液流路は、分岐しない単一の流路(即ち、第２流路なしに第１流路のみで形成された流路)であってもよく、薬液貯蔵ボリューム調節装置(８０)は、前記単一の流路上に位置する内部空間を有するリザーバーの薬液最大貯蔵ボリュームを変更可能に構成されることもできる。

【0164】

第３実施例において、薬液制御装置(８０)は、患者に供給される薬液の量を患者自ら増加させるように操作される薬液供給調節装置(８０)であり得る。第３実施例において、薬液供給調節装置(８０)は、第１流路(Ｐ１)及び第２流路(Ｐ２)を有し、第２流路(Ｐ２)上に位置する内部空間(４００ｓ)を有するリザーバー(４００)に貯蔵された薬液をボーラス注入可能に構成された装置である。

【0165】

第４実施例において、薬液制御装置(８０)は、薬液流路の一部の区間を非可逆的に開き状態から閉じ状態に転換させる薬液バルブ装置(８０)であるか、薬液流路の一部の区間を可逆的に開閉する薬液バルブ装置(８０)であり得る。第４実施例において、薬液バルブ装置(８０)は、患者に供給される薬液の量を患者自ら増加させるように操作される装置であるが、図示されていない他の実施例において、薬液バルブ装置(８０)は、単に薬液の流路を開いたり閉じたりする機能を行う装置であってもよい。第４実施例において、薬液バルブ装置(８０)は、第１流路(Ｐ１)及び第２流路(Ｐ２)を有し、第１流路(Ｐ１)及び/又は第２流路(Ｐ２)を開いたり閉じたりする機能を行うように構成され得る。しかし、薬液バルブ装置(８０)の前記薬液流路は、多様な方式で構成され得、本実施例に制限されない。例えば、前記薬液流路は、分岐しない単一の流路(即ち、第２流路なしに第１流路のみで形成された流路)であってもよく、薬液バルブ装置(８０)は、前記単一の流路上に位置する流路バルブを含むこともできる。

【0166】

以下、薬液制御装置(８０)の各構成を更に詳しく説明するが、これはあくまでも薬液制御装置(８０)の一実施例による構成である。

【0167】

図２を参照すると、薬液制御装置(８０)は、外観を形成するケース(１００)を含み得る。薬液制御装置(８０)は、使用者が操作可能に備えられたボタン部材(７００)を含み得る。薬液制御装置(８０)は、コッター(ｃｏｔｔｅｒ)(１１００)を含み得る。ボタン部材(７００)の一部分である操作部(７１０)がケース(１００)の外部に露出し得る。使用者(例えば、患者)は操作部(７１０)を押して薬液の供給量を調節することができる。コッター(１１００)は、使用者が操作する前にボタン部材(７００)を操作できないようにケース(１００)に挿入され得る。コッター(１１００)は、操作部(７１０)を下側に押した状態でケース(１００)に挿入される。コッター(１１００)がケース(１００)から分離されると、後述の加圧部材(１０００)または弾性部材(ＳＰ)によりボタン部材(７００)が上側に移動し、使用者がボタン部材(７００)を下側に押すことができる状態となる。

【0168】

図３は、図２の薬液制御装置(８０)の斜視図であって、薬液制御装置(８０)にコッター(１１００)を結合できる方式を示す図である。図４は、図３の薬液制御装置(８０)から第１ケースパート(１００Ａ)及び第２ケースパート(１００Ｂ)を除去した状態を示す斜視図である。図５は、図４の薬液制御装置(８０)からガイドパート(１００Ｃ)をさらに除去した状態を示す斜視図である。

【0169】

図３～図５を参照すると、薬液制御装置(８０)は、それぞれの用途に合うように備えられた複数のコッター(１１００)を含み得るが、医師などの医療スタッフに１つのコッター(１１００)が提供され、場合によって３つの位置(１１００ａ、１１００ｂ、１１００ｃ参照)でコッター(１１００)を薬液制御装置(８０)に結合させて用いることもできる。コッター(１１００ａ)は、使用者が操作する前にボタン部材(７００)を操作できないようにケース(１００)に挿入され得る。コッター(１１００ａ)をケース(１００)から引出方向(Ｍ１)に取り出すことによって、加圧部材(１０００)または別途のスプリングなどの弾性部材(図示せず)によりボタン部材(７００)が上側に移動し、使用者がボタン部材(７００)を下側に押すことができる状態となり得る。

【0170】

ケース(１００)にはセレクター(１８００)のセレクター操作部(１８１２)が露出するセレクターホール(１１０ｈ、１２３)が形成され得る。本実施例において、第２ケースパート(１００Ｂ)に形成されたホール(１１０ｈ)とガイドパート(１００Ｃ)に形成されたホール(１２３)が互いに連通し、セレクターホール(１００ｈ、１２３)が形成され得る。セレクターホール(１１０ｈ、１２３)は一側に長く形成され得る。セレクターホール(１１０ｈ、１２３)はセレクター操作部(１８１２)の移動経路を案内するように形成され得る。

【0171】

ケース(１００)には、スイッチング部材(１９００)を押すためにコッター(１１００ｃ)を挿入させられるようにスイッチングホール(１１０ｇ、１２４)が形成され得る。本実施例において、第１ケースパート(１００Ａ)に形成されたホール(１１０ｇ)とガイドパート(１００Ｃ)に形成されたホール(１２４)が互いに連通してスイッチングホール(１１０ｇ、１２４)が形成され得る。

【0172】

ケース(１００)は、リザーバープッシュ部材(５００)の移動方向に案内するプッシュガイド部(１２５)を含み得る。プッシュガイド部(１２５)は、ボタン部材(７００)の突起部(７３０)が挿入されるホールまたは溝を形成し得る。プッシュガイド部(１２５)のホールまたは溝は上下方向に延び、突起部(７３０)が前記溝またはホールに沿って上下方向に移動するように案内することができる。本実施例において、プッシュガイド部(１２５)はケース(１００)のガイドパート(１００Ｃ)に形成され、突起部(７３０)はボタン部材(７００)の上部パート(７００Ａ)に形成される。

【0173】

図６及び図７は、図３の薬液制御装置(８０)の分解斜視図である。図３～図７を参照すると、薬液制御装置(８０)はケース(１００)を含み得る。薬液制御装置(８０)は、前記薬液流路の少なくとも一部を形成するボディー(２００)を含み得る。薬液制御装置(８０)は、バルブプレート(３１０)を含み得る。薬液制御装置(８０)は、連結プレート(３２０)を含み得る。

【0174】

薬液制御装置(８０)は、薬液を貯蔵するリザーバー(４００)を含み得る。薬液制御装置(８０)は、リザーバー(４００)を押せるように構成されるリザーバープッシュ部材(５００)を含み得る。薬液制御装置(８０)は、ロックバー(６１０)を含み得る。薬液制御装置(８０)は、ロック弾性部材(６２０)を含み得る。薬液制御装置(８０)は、ボタン部材(７００)を含み得る。薬液制御装置(８０)は、薬液の時間当りの流量を制限する少なくとも１つの薬液移送管(８００)を含み得る。薬液制御装置(８０)は、少なくとも１つのシーラー(９００)を含み得る。薬液制御装置(８０)は、加圧部材(１０００)を含み得る。薬液制御装置(８０)は、コッター(１１００)を含み得る。

【0175】

薬液制御装置(８０)は、前記薬液流路内の空気を濾過する少なくとも１つの空気通過フィルター(１２００)を含み得る。薬液制御装置(８０)は、前記薬液流路上に配置される親水性(ｈｙｄｒｏｐｈｉｌｉｃ)の境界フィルター(１３００)を含み得る。薬液制御装置(８０)は、フィルタースペーサ(１４００)を含み得る。

【0176】

薬液制御装置(８０)は、支持スライダー(１６００)を含み得る。薬液制御装置(８０)は、スライダースプリング(１７００)を含み得る。薬液制御装置(８０)は、セレクター(１８００)を含み得る。薬液制御装置(８０)は、スイッチング部材(１９００)を含み得る。

【0177】

ボタン部材(７００)は、使用者が操作するように構成され得る。薬液制御装置(８０)は、ボタン部材(７００)が操作される時に弾性変形されるように構成される後述の弾性部材(ＳＰ)を含み得る。

【0178】

図３～図７を参照すると、ケース(１００)は、互いに結合される第１ケースパート(１００Ａ)と第２ケースパート(１００Ｂ)を含み得る。ケース(１００)は、ガイドパート(１００Ｃ)を含み得る。本実施例において、第１ケースパート(１００Ａ)、第２ケースパート(１００Ｂ)及びガイドパート(１００Ｃ)が互いに結合されてケース(１００)を構成するが、図示されていない他の実施例において、ガイドパート(１００Ｃ)に形成された各種のホールと対応するホールが第１ケースパート(１００Ａ)及び/又は第２ケースパート(１００Ｂ)に代わりに形成され、ガイドパート(１００Ｃ)なしにケース(１００)が具現されることもできる。

【0179】

ケース(１００)は、ボディー(２００)を内部に収容し得る。ケース(１００)は、シーリングプレート(３００)を内部に収容し得る。ケース(１００)は、第１流路バルブ(３１６)を内部に収容し得る。ケース(１００)は、第２流路バルブ(３１８)を内部に収容し得る。ケース(１００)は、リザーバー(４００)を内部に収容し得る。ケース(１００)は、リザーバープッシュ部材(５００)を内部に収容し得る。ケース(１００)は、ロックバー(６１０)及びロック弾性部材(６２０)を内部に収容し得る。ケース(１００)は、加圧部材(１０００)を内部に収容し得る。ケース(１００)は、セレクター(１８００)を内部に収容し得る。ケース(１００)は、ボタン部材(７００)の操作部(７１０)を除いた構成を内部に収容し得る。

【0180】

ケース(１００)には使用者の指が挿入され得るホール(１００ｈ)を形成できる。操作部(７１０)は、ホール(１００ｈ)内で露出し得る。コッター(１１００)は、ホール(１００ｈ)の貫通方向に垂直な方向にホール(１００ｈ)を横切るようにケース(１００)に挿入可能である。ケース(１００)にはコッター(１１００)が挿入されるホール(１００ｇ)が形成される。

【0181】

図８及び図９は、図６の構成のうち、一部のみを示す分解斜視図であって、図６とは異なり、いくつかの部品は互いに組み立てられた状態を示す図である。図１０は、図９のラインＳ１-Ｓ１'に沿って薬液制御装置(８０)を切った断面を示す斜視図である。

【0182】

図６～図１０を参照すると、ボディー(２００)は複数のパート(２１０、２２０、２３０、２４０)を含み得る。複数のパート(２１０、２２０、２３０、２４０)は互いに組み立てられることができる。複数のパート(２１０、２２０、２３０、２４０)は順次配列され、互いに組み立てられることができる。複数のパート(２１０、２２０、２３０、２４０)は上下方向に配列され、互いに組み立てられることができる。

【0183】

ボディー(２００)は、前記薬液流路の一部を構成する少なくとも１つの延長ホール(２２０ｈ)を形成する流路形成パート(２２０)を含み得る。少なくとも１つの延長ホール(２２０ｈ)は、複数の延長ホール(２２０ｈ１、２２０ｈ２、２２０ｈ３、２２０ｈ４)を含み得る。ボディー(２００)は、バルブプレート(３１０)の下側面を支持するバルブ支持パート(２１０)を含み得る。バルブ支持パート(２１０)及び流路形成パート(２２０)は互いに結合され得る。

【0184】

ボディー(２００)は、前記薬液流路の一部を構成する少なくとも１つの延長ホール(２３０ｈ)を形成する連結パート(２３０)を含み得る。少なくとも１つの延長ホール(２３０ｈ)は、複数の延長ホール(２３０ｈ１、２３０ｈ２、２３０ｈ３、２３０ｈ４)を含み得る。ボディー(２００)は、リザーバー(４００)の下側面を支持するリザーバー支持パート(２４０)を含み得る。リザーバー支持パート(２４０)は、連結プレート(３２０)の上側面を支持できる。連結パート(２３０)及びリザーバー支持パート(２４０)は互いに結合され得る。流路形成パート(２２０)と連結パート(２３０)は互いに結合され得る。

【0185】

バルブプレート(３１０)は、流路形成パート(２２０)の下側面の少なくとも一部を覆い得る。バルブプレート(３１０)は、バルブ支持パート(２１０)の上側面の少なくとも一部を覆い得る。本実施例において、バルブプレート(３１０)は、バルブ支持パート(２１０)及び流路形成パート(２２０)の間に配置され得る。

【0186】

連結プレート(３２０)は、連結パート(２３０)の上側面の少なくとも一部を覆い得る。連結プレート(３２０)は、リザーバー支持パート(２４０)の下側面の少なくとも一部を覆い得る。連結プレート(３２０)は、連結パート(２３０)及びリザーバー支持パート(２４０)の間に配置され得る。

【0187】

流路形成パート(２２０)及びバルブプレート(３１０)の間には流路形成パート(２２０)及びバルブプレート(３１０)により区画される案内流路(例えば、Ｐ１ａ、Ｐ２ａ、Ｐ１ｅ、Ｐ２ｅ)が形成され得る。

【0188】

一例として、流路形成パート(２２０)は、上側方向に陥没してバルブプレート(３１０)の上側面に沿って延びる少なくとも１つの流路溝(２２２)を形成し得る。バルブプレート(３１０)が流路形成パート(２２０)の流路溝(２２２)を覆うことによって流路形成パート(２２０)及びバルブプレート(３１０)により区画される前記案内流路が形成され得る。

【0189】

他の例として、バルブプレート(３１０)は、下側方向に陥没して流路形成パート(２２０)の下側面に沿って延びる少なくとも１つの流路溝(図示せず)を形成し得る。流路形成パート(２２０)がバルブプレート(３１０)の流路溝を覆うことによって流路形成パート(２２０)及びバルブプレート(３１０)により区画される前記案内流路が形成されることもできる。

【0190】

流路形成パート(２２０)及びバルブプレート(３１０)の間には流路形成パート(２２０)及びバルブプレート(３１０)により区画される案内流路(例えば、Ｐ１ａ、Ｐ２ａ、Ｐ１ｅ、Ｐ２ｅ)が形成され得る。

【0191】

連結パート(２３０)及び連結プレート(３２０)の間には連結パート(２３０)及び連結プレート(３２０)により区画される流路が形成され得る。本実施例において、連結パート(２３０)は下側方向に陥没して連結プレート(３２０)の下側面に沿って延びる少なくとも１つの流路溝(２３２)を形成し得る。連結プレート(３２０)が連結パート(２３０)の流路溝(２３２)を覆うことによって連結パート(２３０)及び連結プレート(３２０)により区画される前記流路が形成され得る。

【0192】

流路溝(２２２)は、バルブプレート(３１０)に覆われ、前記薬液流路の一部を構成する。流路溝(２３２)は、連結プレート(３２０)に覆われ、前記薬液流路の一部を構成する。

【0193】

流路形成パート(２２０)は、バルブプレート(３１０)の上側面に向かって突出し、バルブプレート(３１０)の前記上側面に沿って延びる流路ガイドリブ(２２１)を含み得る。流路ガイドリブ(２２１)は、流路溝(２２２)を区画する。流路ガイドリブ(２２１)は、バルブプレート(３１０)に接触する。流路ガイドリブ(２２１)がバルブプレート(３１０)を加圧することによって、流路溝(２２２)により形成される流路が更に安定的にシーリングされることができる。

【0194】

連結パート(２３０)は、連結プレート(３２０)の下側面に向かって突出し、連結プレート(３２０)の前記下側面に沿って延びる流路ガイドリブ(２３１)を含み得る。流路ガイドリブ(２３１)は、流路溝(２３２)を区画する。流路ガイドリブ(２３１)は、連結プレート(３２０)に接触する。流路ガイドリブ(２３１)が連結プレート(３２０)を加圧することによって、流路溝(２３２)により形成される流路が更に安定的にシーリングされることができる。

【0195】

図９の拡大図(Ｅ)を参照して、前記薬液流路内に位置する地点(Ｑｄ、Ｑｄ１、Ｑｄ２、Ｑｕ、Ｑｕ１、Ｑｕ２)を説明すると、次のとおりである。前記薬液流路の上流側始点に流入口(Ｑｉ)が位置し、前記薬液流路の下流側終点に流出口(Ｑｏ)が位置する。分流点(Ｑｄ)は、第１流路(Ｐ１)に沿って流れる薬液が第２流路(Ｐ２)に分流する地点である。合流点(Ｑｕ)は、第２流路(Ｐ２)に沿って流れる薬液が第１流路(Ｐ１)に合流する地点である。第１流路(Ｐ１)上には分流点(Ｑｄ)と合流点(Ｑｕ)との間に第１分流案内点(Ｑｄ１)が位置する。第２流路(Ｐ２)上には分流点(Ｑｄ)と合流点(Ｑｕ)との間に第１分流案内点(Ｑｄ１)が位置する。第１流路(Ｐ１)上には分流点(Ｑｄ)と合流点(Ｑｕ)との間に第１合流案内点(Ｑｕ１)が位置する。第１合流案内点(Ｑｕ１)は、第１流路(Ｐ１)上で第１分流案内点(Ｑｄ１)と合流点(Ｑｕ)との間に位置し得る。第２流路(Ｐ２)上には分流点(Ｑｄ)と合流点(Ｑｕ)との間に第２合流案内点(Ｑｕ２)が位置する。第２合流案内点(Ｑｕ２)は、第２流路(Ｐ２)上に第２分流案内点(Ｑｄ２)と合流点(Ｑｕ)との間に位置し得る。流路溝(２２２ａ)に分流点(Ｑｄ)、第１分流案内点(Ｑｄ１)及び第２分流案内点(Ｑｄ２)が位置し得る。流路溝(２２２ｂ)に合流点(Ｑｕ)、第１合流案内点(Ｑｕ１)及び第２合流案内点(Ｑｕ２)が位置し得る。

【0196】

図６～図１０を参照すると、バルブ支持パート(２１０)は、第１流路(Ｐ１)の後述の流入流路(Ｐ１ｉ)の一部及び流出流路(Ｐ１ｏ)の一部を形成し得る。バルブ支持パート(２１０)に流入口(Ｑｉ)及び流出口(Ｑｏ)が形成され得る。バルブ支持パート(２１０)は、流入口(Ｑｉ)を形成する流入連結部(２１７)及び流出口(Ｑｏ)を形成する流出連結部(２１８)を含み得る。バルブ支持パート(２１０)は、互いに結合するフィルターボディー(２１０Ａ)及びフィルターキャップ(２１０Ｂ)を含み得る。

【0197】

一実施例において、フィルターボディー(２１０Ａ)に境界フィルター(１３００)が配置され得る。境界フィルター(１３００)の一表面が見える方向にフィルターキャップ(２１０Ｂ)が配置され得る。

【0198】

一実施例において、バルブ支持パート(２１０)に少なくとも１つの空気通過フィルター(１２００)が配置され得る。フィルターキャップ(２１０Ｂ)に少なくとも１つの空気通過フィルター(１２００)が固定され得る。バルブ支持パート(２１０)は、前記薬液流路から分岐する空気の通路を形成し得る。バルブ支持パート(２１０)は、前記空気の通路が外部空間と連結される地点に位置する少なくとも１つのベントホール(図示せず)を形成し得る。前記ベントホールは、フィルターキャップ(２１０Ｂ)に形成され得る。

【0199】

フィルターキャップ(２１０Ｂ)は、流入流路(Ｐ１ｉ)から分岐する空気が流出するベントホールを形成する流入フィルターキャップ(２１０Ｂ１)を含み得る。フィルターキャップ(２１０Ｂ)は、流出流路(Ｐ１ｏ)から分岐する空気が流出するベントホールを形成する流出フィルターキャップ(２１０Ｂ２)を含み得る。

【0200】

バルブ支持パート(２１０)には前記薬液流路の一部を構成する少なくとも１つの流路ホール(２１０ｈ)が形成される。少なくとも１つの流路ホール(２１０ｈ)は、流入流路(Ｐ１ｉ)の一部を構成する流入流路ホール(２１０ｈ１)を含み得る。少なくとも１つの流路ホール(２１０ｈ)は、流出流路(Ｐ１ｏ)の一部を構成する流出流路ホール(２１０ｈ２)を含み得る。流入流路ホール(２１０ｈ１)の一端は流入口(Ｑｉ)を形成し、流入流路ホール(２１０ｈ１)の他端はバルブプレート(３１０)に向かい合う。流出流路ホール(２１０ｈ２)の一端は流出口(Ｑｏ)を形成し、流出流路ホール(２１０ｈ２)の他端はバルブプレート(３１０)に向かい合う。

【0201】

バルブ支持パート(２１０)にはバルブプレート(３１０)の突出部(３１４)が挿入される挿入溝(２１４)が形成される。挿入溝(２１４)は、バルブプレート(３１０)を見る方向の反対方向に陥没して形成される。挿入溝(２１４)は、流入流路ホール(２１０ｈ１)の前記他端が位置する上流挿入溝(２１４ａ)を含み得る。挿入溝(２１４)は、流出流路ホール(２１０ｈ２)の前記他端が位置する下流挿入溝(２１４ｂ)を含み得る。

【0202】

流路形成パート(２２０)の下側面にバルブプレート(３１０)が接触し得る。流路形成パート(２２０)の下側にバルブ支持パート(２１０)が結合され得る。流路形成パート(２２０)の上側部に薬液移送管(８００)が配置され得る。流路形成パート(２２０)は薬液移送管(８００)の下端を支持できる。流路形成パート(２２０)は第１薬液移送管(８１０)の一端を支持できる。流路形成パート(２２０)は第２薬液移送管(８２０)の一端を支持できる。

【0203】

流路形成パート(２２０)には少なくとも１つの流路溝(２２２)が形成され得る。少なくとも１つの流路溝(２２２)は、分流流路溝(２２２ａ)及び合流流路溝(２２２ｂ)のうち少なくとも１つを含み得る。分流流路溝(２２２ａ)はバルブプレート(３１０)に覆われて分流案内流路(Ｐ１ａ、Ｐ２ａ)を構成し得る。合流流路溝(２２２ｂ)はバルブプレート(３１０)に覆われて合流案内流路(Ｐ１ｅ、Ｐ２ｅ)を構成し得る。

【0204】

分流流路溝(２２２ａ)に分流点(Ｑｄ)、第１分流案内点(Ｑｄ１)及び第２分流案内点(Ｑｄ２)が位置し得る。分流流路溝(２２２ａ)はバルブプレート(３１０)の上流連結ホール(３１０ｈ１)の貫通方向(上下方向)に垂直な方向に延び得る。上流連結ホール(３１０ｈ１)の上端は分流点(Ｑｄ)に向かい合う。

【0205】

合流流路溝(２２２ｂ)に合流点(Ｑｕ)、第１合流案内点(Ｑｕ１)及び第２合流案内点(Ｑｕ２)が位置し得る。合流流路溝(２２２ｂ)はバルブプレート(３１０)の下流連結ホール(３１０ｈ２)の貫通方向(上下方向)に垂直な方向に延び得る。下流連結ホール(３１０ｈ２)の上端は合流点(Ｑｕ)に向かい合う。

【0206】

分流流路溝(２２２ａ)と合流流路溝(２２２ｂ)は、互いに水平方向に離隔されて配置され得る。分流流路溝(２２２ａ)と合流流路溝(２２２ｂ)は、互いに平行に配置され得る。

【0207】

流路形成パート(２２０)は、バルブプレート(３１０)に接触するように下側に突出した流路ガイドリブ(２２１)を含み得る。流路ガイドリブ(２２１)は、分流流路溝(２２２ａ)を区画する分流流路ガイド(２２１ａ)を含み得る。流路ガイドリブ(２２１)は、合流流路溝(２２２ｂ)を区画する合流流路ガイド(２２１ｂ)を含み得る。

【0208】

流路形成パート(２２０)には前記薬液流路の一部を構成する少なくとも１つの延長ホール(２２０ｈ)が形成される。延長ホール(２２０ｈ)は上下方向に延び得る。延長ホール(２２０ｈ)の下端は流路溝(２２２)に位置し得る。

【0209】

少なくとも１つの延長ホール(２２０ｈ)は、後述の第１上流延長流路(Ｐ１ｂ)の一部を構成する延長ホール(２２０ｈ１)を含み得る。延長ホール(２２０ｈ１)の下端は、第１分流案内点(Ｑｄ１)に向かい合い得る。

【0210】

少なくとも１つの延長ホール(２２０ｈ)は、後述の第２上流延長流路(Ｐ２ｂ)の一部を構成する延長ホール(２２０ｈ２)を含み得る。延長ホール(２２０ｈ２)の下端は、第２分流案内点(Ｑｄ２)に向かい合い得る。

【0211】

少なくとも１つの延長ホール(２２０ｈ)は、後述の第１下流延長流路(Ｐ１ｄ)の一部を構成する延長ホール(２２０ｈ３)を含み得る。延長ホール(２２０ｈ３)の下端は、第１合流案内点(Ｑｕ１)に向かい合い得る。

【0212】

少なくとも１つの延長ホール(２２０ｈ)は、後述の第２下流延長流路(Ｐ２ｄ)の一部を構成する延長ホール(２２０ｈ４)を含み得る。延長ホール(２２０ｈ４)の下端は、第２合流案内点(Ｑｕ２)に向かい合い得る。

【0213】

連結パート(２３０)の下側部に薬液移送管(８００)が配置され得る。連結パート(２３０)は、薬液移送管(８００)の上端を支持できる。連結パート(２３０)は、第１薬液移送管(８１０)の他端を支持できる。連結パート(２３０)は、第２薬液移送管(８２０)の他端を支持できる。

【0214】

連結パート(２３０)には少なくとも１つの流路溝(２３２)が形成され得る。少なくとも１つの流路溝(２３２)は、流入流路溝(２３２ａ)、流出流路溝(２３２ｂ)及び連結流路溝(２３２ｃ)のうち少なくとも１つを含み得る。流入流路溝(２３２ａ)は、連結プレート(３２０)に覆われてリザーバー流入流路(Ｐ２ｃｉ)の一部を構成し得る。流出流路溝(２３２ｂ)は、連結プレート(３２０)に覆われてリザーバー流出流路(Ｐ２ｃｏ)の一部を構成し得る。連結流路溝(２３２ｃ)は、連結プレート(３２０)に覆われて第１連結案内流路(Ｐ１ｃ)を構成し得る。

【0215】

流入流路溝(２３２ａ)は、連結プレート(３２０)の連結ホール(３２０ｈ１)の貫通方向(上下方向)に垂直な方向に延び得る。連結ホール(３２０ｈ１)の下端は、流入流路溝(２３２ａ)に向かい合う。

【0216】

流出流路溝(２３２ｂ)は、連結プレート(３２０)の連結ホール(３２０ｈ２)の貫通方向(上下方向)に垂直な方向に延び得る。連結ホール(３２０ｈ２)の下端は、流出流路溝(２３２ｂ)に向かい合う。

【0217】

連結プレート(３２０)の下側面は、連結流路溝(２３２ｃ)を覆い得る。連結プレート(３２０)は、連結流路溝(２３２ｃ)の全体を覆って、連結流路溝(２３２ｃ)は上側に連結された流路がないようにすることができる。

【0218】

流入流路溝(２３２ａ)と流出流路溝(２３２ｂ)は、互いに水平方向に離隔されて配置され得る。流入流路溝(２３２ａ)、流出流路溝(２３２ｂ)及び連結流路溝(２３２ｃ)は、互いに水平方向に離隔されて配置され得る。

【0219】

連結パート(２３０)は、連結プレート(３２０)に接触するように上側に突出した流路ガイドリブ(２３１)を含み得る。流路ガイドリブ(２３１)は、流入流路溝(２３２ａ)を区画する流入流路ガイド(２３１ａ)を含み得る。流路ガイドリブ(２３１)は、流出流路溝(２３２ｂ)を区画する流出流路ガイド(２３１ｂ)を含み得る。流路ガイドリブ(２３１)は、連結流路溝(２３２ｃ)を区画する連結流路ガイド(２３１ｃ)を含み得る。

【0220】

連結パート(２３０)には前記薬液流路の一部を構成する少なくとも１つの延長ホール(２３０ｈ)が形成される。延長ホール(２３０ｈ)は上下方向に延び得る。延長ホール(２３０ｈ)の上端は流路溝(２３２)に位置する。

【0221】

少なくとも１つの延長ホール(２３０ｈ)は、後述の第１上流延長流路(Ｐ１ｂ)の一部を構成する延長ホール(２３０ｈ１)と、後述の第２上流延長流路(Ｐ２ｂ)の一部を構成する延長ホール(２３０ｈ２)を含み得る。延長ホール(２３０ｈ１)の上端及び延長ホール(２３０ｈ２)の上端は、連結流路溝(２３２ｃ)に位置し得る。

【0222】

少なくとも１つの延長ホール(２３０ｈ)は、後述の第１下流延長流路(Ｐ１ｄ)の一部を構成する延長ホール(２３０ｈ３)と、後述の第２下流延長流路(Ｐ２ｄ)の一部を構成する延長ホール(２３０ｈ４)を含み得る。延長ホール(２３０ｈ３)の上端は流入流路溝(２３２ａ)に位置し得る。延長ホール(２３０ｈ４)の上端は流出流路溝(２３２ｂ)に位置し得る。

【0223】

第１上流延長流路(Ｐ１ｂ)は、流路形成パート(２２０)の延長ホール(２２０ｈ１)、第１薬液移送管(８１０)の毛細流路(８１０ｐ)及び連結パート(２３０)の延長ホール(２３０ｈ１)が順次連結されて形成され得る。第２上流延長流路(Ｐ２ｂ)は、流路形成パート(２２０)の延長ホール(２２０ｈ２)、第２薬液移送管(８２０)の毛細流路(８２０ｐ)及び連結パート(２３０)の延長ホール(２３０ｈ２)が順次連結されて形成され得る。第１下流延長流路(Ｐ１ｄ)は、連結パート(２３０)の延長ホール(２３０ｈ３)及び流路形成パート(２２０)の延長ホール(２２０ｈ３)が順次連結されて形成され得る。第１下流延長流路(Ｐ１ｄ)は、連結パート(２３０)の延長ホール(２３０ｈ４)及び流路形成パート(２２０)の延長ホール(２２０ｈ４)が順次連結されて形成され得る。

【0224】

流路形成パート(２２０)及び連結パート(２３０)の少なくとも１つは、薬液移送管(８００)が安着する移送管安着部(２３８ａ、２３８ｂ)を含み得る。移送管安着部(２３８ａ、２３８ｂ)は、第１薬液移送管(８１０)が安着する第１移送管安着部(２３８ａ)と、第２薬液移送管(８２０)が安着する第２移送管安着部(２３８ｂ)を含み得る。移送管安着部(２３８ａ、２３８ｂ)は、薬液移送管(８００)が挿入されるホールを形成し得、薬液移送管(８００)が挿入される前記ホールは上述の延長ホールと連通し得る。本実施例において、連結パート(２３０)に移送管安着部(２３８ａ、２３８ｂ)が形成され、第１移送管安着部(２３８ａ)のホールに延長ホール(２３０ｈ１)が連通し、第２移送管安着部(２３８ｂ)のホールに延長ホール(２３０ｈ２)が連通する。

【0225】

流路形成パート(２２０)及び連結パート(２３０)の少なくとも１つは、上述の延長ホールを上下方向に延長させる流路形成部(２３９ａ、２３９ｂ)を含み得る。流路形成部(２３９ａ、２３９ｂ)は、移送管安着部(２３８ａ)と平行に延び得る。本実施例において、流路形成部(２３９ａ、２３９ｂ)は連結パート(２３０)に形成され、第１流路形成部(２３９ａ)は延長ホール(２３０ｈ１)を上下方向に延長させ、第２流路形成部(２３９ｂ)は延長ホール(２３０ｈ４)を上下方向に延長させる。

【0226】

連結パート(２３０)には突出部(３２４)が挿入されるリブ溝(２３３)が形成され得る。連結パート(２３０)には突出部(３２４ａ)が挿入されるリブ溝(２３３ａ)と、突出部(３２４ｂ)が挿入されるリブ溝(２３３ｂ)が形成され得る。リブ溝(２３３)は流路ガイドリブ(２３１)の周りに沿って延び得る。リブ溝(２３３)は下側に陥没し得る。

【0227】

流路形成パート(２２０)と連結パート(２３０)との間にシーラー(９００)が挟まって配置され得る。流路形成パート(２２０)と連結パート(２３０)は、内部に薬液移送管(８００)が配置されるように互いに結合され得る。

【0228】

リザーバー支持パート(２４０)は、後述の第２連結案内流路(Ｐ２ｃ)の一部を形成し得る。リザーバー支持パート(２４０)に連結ホール(２４０ｈ)が形成され得る。連結ホール(２４０ｈ)はリザーバー支持パート(２４０)を上下に貫き得る。連結ホール(２４０ｈ)はリザーバー支持パート(２４０)の中央部に形成され得る。

【0229】

連結ホール(２４０ｈ)は、流入連結ホール(２４０ｈ１)と流出連結ホール(２４０ｈ２)を含み得る。流入連結ホール(２４０ｈ１)及び流出連結ホール(２４０ｈ２)は、第２流路(Ｐ２)の一部を構成する。

【0230】

リザーバー支持パート(２４０)は、板状に形成され得る。リザーバー支持パート(２４０)は、上側から見るとき、全体的に円形に形成され得る。

【0231】

リザーバー支持パート(２４０)には上側突出部(３２６)が挿入される溝(２４６)が形成され得る。溝(２４６)は上側に陥没し得る。

【0232】

前記薬液流路はバルブプレート(３１０)を貫き得る。バルブプレート(３１０)には、流路溝(２２２)に連結され、前記薬液流路の一部を構成する連結ホール(３１０ｈ)が形成され得る。連結ホール(３１０ｈ)はバルブプレート(３１０)を上下に貫き得る。

【0233】

前記薬液流路は連結プレート(３２０)を貫き得る。連結プレート(３２０)には、流路溝(２３２)に連結され、前記薬液流路の一部を構成する連結ホール(３２０ｈ)が形成され得る。連結ホール(３２０ｈ)は連結プレート(３２０)を上下に貫き得る。

【0234】

バルブ支持パート(２１０)の流路ホール(２１０ｈ)と、バルブプレート(３１０)の連結ホール(３１０ｈ)と、流路形成パート(２２０)及びバルブプレート(３１０)により区画される前記案内流路は、順次連結され、前記薬液流路の一部を構成し得る。また、流路形成パート(２２０)の延長ホール(２２０ｈ)と、前記案内流路が連結され、前記薬液流路の一部を構成し得る。

【0235】

リザーバー支持パート(２１０)の連結ホール(２４０ｈ)と、連結プレート(３２０)の連結ホール(３２０ｈ)と、連結パート(２３０)及び連結プレート(３２０)により区画される前記流路は、順次連結され、前記薬液流路の一部を構成し得る。また、連結パート(２３０)の延長ホール(２３０ｈ)と、連結パート(２３０)及び連結プレート(３２０)により区画される前記流路が連結され、前記薬液流路の一部を構成し得る。

【0236】

バルブプレート(３１０)は、板状に形成され得る。バルブプレート(３１０)は、上側から見るとき、円形に形成され得る。バルブプレート(３１０)の材質は、流路形成パート(２２０)の材質よりさらにフレキシブル(ｆｌｅｘｉｂｌｅ)な材質であり得る。また、バルブプレート(３１０)の材質は、バルブ支持パート(２１０)の材質よりさらにフレキシブルな材質であり得る。本開示において「さらにフレキシブルである」ということの意味は、「弾性係数がさらに小さい」という意味である。本実施例において、流路形成パート(２２０)及びバルブ支持パート(２１０)の材質は、合成樹脂を含み、バルブプレート(３１０)の材質は、ゴムまたはシリコーンを含む。

【0237】

バルブプレート(３１０)は、流路形成パート(２２０)に接触するカバー面(３１１)を含み得る。バルブプレート(３１０)は、バルブ支持パート(２１０)に接触する補助カバー面(３１２)を含み得る。カバー面(３１１)は上側面を形成し、補助カバー面(３１２)は下側面を形成し得る。

【0238】

バルブプレート(３１０)には、分流流路溝(２２２ａ)に連結される上流連結ホール(３１０ｈ１)と、合流流路溝(２２２ｂ)に連結される下流連結ホール(３１０ｈ２)が形成され得る。バルブ支持パート(２１０)の流入流路ホール(２１０ｈ１)と上流連結ホール(３１０ｈ１)が順次連結され、流入流路(Ｐ１ｉ)が形成され得る(図１０参照)。下流連結ホール(３１０ｈ２)とバルブ支持パート(２１０)の流出流路ホール(２１０ｈ２)が順次連結され、流出流路(Ｐ１ｏ)を形成し得る(図１０参照)。

【0239】

バルブプレート(３１０)は、補助カバー面(３１２)からバルブ支持パート(２１０)を見る方向に突出した少なくとも１つの突出部(３１４)を含み得る。突出部(３１４)の下端に連結ホール(３１０ｈ)の下端が位置し得る。少なくとも１つの突出部(３１４)は、上流連結ホール(３１０ｈ１)に対応する上流突出部(３１４ａ)と、下流連結ホール(３１０ｈ２)に対応する下流突出部(３１４ｂ)を含み得る。

【0240】

バルブプレート(３１０)は、流路ガイドリブ(２２１)を取り囲むように上側に突出するシーリングリブ(３１５)を含み得る。シーリングリブ(３１５)は、合流流路ガイド(２２１ｂ)を取り囲み得る。バルブプレート(３１０)は、分流流路ガイド(２２１ａ)を取り囲むように上側に突出するシーリングリブ(図示せず)を含み得る。流路形成パート(２２０)の下側面には上側に陥没してシーリングリブ(３１５)が挿入されるシーリング溝(２２４)が形成され得る。

【0241】

連結プレート(３２０)は、板状に形成され得る。連結プレート(３２０)は、上側から見るとき、円形に形成され得る。連結プレート(３２０)の材質は、連結パート(２３０)の材質よりさらにフレキシブルな材質であり得る。また、連結プレート(３２０)の材質は、リザーバー支持パート(２４０)の材質よりさらにフレキシブルな材質であり得る。本実施例において、連結パート(２３０)及びリザーバー支持パート(２４０)の材質は、合成樹脂を含み、連結プレート(３２０)の材質は、ゴムまたはシリコーンを含む。

【0242】

連結プレート(３２０)は、連結パート(２３０)に接触するカバー面(３２１)を含み得る。連結プレート(３２０)は、リザーバー支持パート(２４０)に接触する補助カバー面(３２２)を含み得る。カバー面(３２１)は下側面を形成し、補助カバー面(３１２)は上側面を形成し得る。

【0243】

連結プレート(３２０)には、第２流路(Ｐ２)の一部を構成し、リザーバー支持パート(２４０)の流入連結ホール(２４０ｈ１)に連結される第１連結ホール(３２０ｈ１)が形成され得る。連結プレート(３２０)には、第２流路(Ｐ２)の一部を構成し、リザーバー支持パート(２４０)の流出連結ホール(２４０ｈ２)に連結される第２連結ホール(３２０ｈ２)が形成され得る。第１連結ホール(３２０ｈ１)の下端は連結パート(２３０)の流入流路溝(２３２ａ)に向かい合い、第２連結ホール(３２０ｈ２)の下端は連結パート(２３０)の流出流路溝(２３２ｂ)に向かい合い得る。

【0244】

連結プレート(３２０)は、流路ガイドリブ(２３１)を取り囲むように下側に突出した突出部(３２４)を含み得る。突出部(３２４)は、流入流路ガイド(２３１ａ)及び流出流路ガイド(２３１ｂ)を取り囲む突出部(３２４ａ)と、連結流路ガイド(２３１ｃ)を取り囲む突出部(３２４ｂ)を含み得る。連結プレート(３２０)は、上側に突出し、連結ホール(３２０ｈ)の周りに沿って延びた上側突出部(３２６)を含み得る。

【0245】

リザーバーアセンブリー(Ａ４００)は、リザーバー(４００)とリザーバー支持パート(２４０)の組立体を含む部品である。薬液制御装置(８０)はリザーバーアセンブリー(Ａ４００)を含み得る。

【0246】

リザーバー(ｒｅｓｅｒｖｏｉｒ)(４００)は、薬液を貯蔵する内部空間(４００ｓ)を形成する。薬液制御装置(８０)においてリザーバー(４００)の内部空間(４００ｓ)は前記薬液流路上に位置する。薬液制御装置(８０)においてリザーバー(４００)の内部空間(４００ｓ)は第２流路(Ｐ２)上に位置し得る。

【0247】

リザーバー(４００)は、内部空間(４００ｓ)のボリューム(ｖｏｌｕｍｅ)が変更可能に構成される。リザーバー(４００)の内部空間(４００ｓ)のボリュームが大きくなって薬液を貯蔵し、リザーバー(４００)の内部空間(４００ｓ)のボリュームが小さくなって貯蔵された薬液を流出させることができる。

【0248】

リザーバー(４００)は、互いに結合される上側の第１フィルム(４１０)と下側の第２フィルム(４２０)を含み得る。例えば、第１フィルム(４１０)と第２フィルム(４２０)は、それぞれＰＶＣ(ポリ塩化ビニル)フィルムであり得る。第１フィルム(４１０)と第２フィルム(４２０)は、それぞれの縁部の部分が上下に結合し、第１フィルム(４１０)と第２フィルム(４２０)との間に内部空間(４００ｓ)を形成し得る。

【0249】

リザーバー(４００)の外表面の一部分(４２１)に、内部空間(４００ｓ)に連結される少なくとも１つのホール(４２０ｈ)が形成され得る。少なくとも１つのホール(４２０ｈ)は、流入ホール(４２０ｈ１)及び流出ホール(４２０ｈ２)を含み得る。流入ホール(４２０ｈ１)は、リザーバー流入流路(Ｐ２ｃｉ)の一部を構成し、流出ホール(４２０ｈ２)は、リザーバー流出流路(Ｐ２ｃｏ)の一部を構成し得る。

【0250】

リザーバー(４００)の前記一部分(４２１)はリザーバー支持パート(２４０)に固定され得る。前記一部分(４２１)はリザーバー(４００)の中央部に位置し得る。前記一部分(４２１)はリザーバー(４００)の下側面の中央に位置し得る。前記一部分(４２１)は第２フィルム(４２０)に位置し得る。

【0251】

リザーバー支持パート(２４０)はリザーバー(４００)の下側に配置され得る。リザーバー(４００)はリザーバー支持パート(２４０)の上側面に固定され得る。リザーバー支持パート(２４０)の上側面は上側に凸の表面を含み得る。

【0252】

リザーバー(４００)の前記一部分(４２１)はリザーバー支持パート(２４０)の上側面の一部分に固定され得る。リザーバー支持パート(２４０)の前記一部分はリザーバー支持パート(２４０)の中央部に位置し得る。リザーバー(４００)の前記一部分(４２１)はリザーバー(４００)の下側面の中央に位置し、リザーバー支持パート(２４０)の前記凸の表面はリザーバー(４００)の前記中央に対応する位置で突出して形成され得る。

【0253】

リザーバー支持パート(２４０)には、前記薬液流路の一部を構成し、リザーバー(４００)の流入ホール(４２０ｈ１)に連結される流入連結ホール(２４０ｈ１)が形成され得る。リザーバー支持パート(２４０)には、前記薬液流路の一部を構成し、流出ホール(４２０ｈ２)に連結される流出連結ホール(２４０ｈ２)が形成され得る。

【0254】

流入連結ホール(２４０ｈ１)はリザーバー流入流路(Ｐ２ｃｉ)の一部を構成し得る。流入連結ホール(２４０ｈ１)はリザーバー(４００)の流入ホール(４２０ｈ１)に連結され得る。流入ホール(４２０ｈ１)及び流入連結ホール(２４０ｈ１)は上下に連結され得る。流入連結ホール(２４０ｈ１)は連結プレート(３２０)の第１連結ホール(３２０ｈ１)に連結され得る。流入連結ホール(２４０ｈ１)及び第１連結ホール(３２０ｈ１)は上下に連結され得る。

【0255】

流出連結ホール(２４０ｈ２)はリザーバー流出流路(Ｐ２ｃｏ)の一部を構成し得る。流出連結ホール(２４０ｈ２)はリザーバー(４００)の流出ホール(４２０ｈ２)に連結され得る。流出ホール(４２０ｈ２)及び流出連結ホール(２４０ｈ２)は上下に連結され得る。流出連結ホール(２４０ｈ２)は連結プレート(３２０)の第２連結ホール(３２０ｈ２)に連結され得る。流出連結ホール(２４０ｈ２)及び第２連結ホール(３２０ｈ２)は上下に連結され得る。

【0256】

リザーバープッシュ部材(５００)はリザーバー(４００)を加圧可能に構成される。リザーバープッシュ部材(５００)はリザーバー(４００)の上側に配置され得る。リザーバープッシュ部材(５００)はリザーバー(４００)を下側に加圧可能に構成され得る。リザーバープッシュ部材(５００)が下側に移動するとき、リザーバー(４００)はリザーバープッシュ部材(５００)とリザーバー支持パート(２４０)との間で押されることによって、リザーバー(４００)の内部空間(４００ｓ)の薬液がリザーバー(４００)の外部に流出することができる。

【0257】

リザーバープッシュ部材(５００)はアッパープレート(５１０)とリザーバー加圧部(５２０)を含み得る。リザーバープッシュ部材(５００)は上側に突出するスライド突起(５１６)を含み得る。スライド突起(５１６)はリザーバープッシュ部材(５００)の中央で上側に突出し得る。

【0258】

アッパープレート(５１０)はリザーバー加圧部(５２０)の上側に結合され得る。アッパープレート(５１０)は、上側から見るとき、全体的に円形に形成され得る。アッパープレート(５１０)は、リザーバー加圧部(５２０)の上側面に結合される結合面(５１１)と、加圧部材(１０００)により加圧される押圧面(５１２)を含み得る。アッパープレート(５１０)は、結合面(５１１)の周りに沿って延び、リザーバー加圧部(５２０)の縁部に接触する側面ガイド(５１３)を含み得る。スライド突起(５１６)はアッパープレート(５１０)に形成され得る。スライド突起(５１６)は支持スライダー(１６００)に対して上下方向にスライディング(ｓｌｉｄｉｎｇ)可能に構成される。

【0259】

リザーバー加圧部(５２０)はリザーバー(４００)を加圧する下側面を含む。リザーバー加圧部(５２０)はアッパープレート(５１０)よりさらにフレキシブルな材質から形成され得る。本実施例において、アッパープレート(５１０)の材質は合成樹脂を含み、リザーバー加圧部(５２０)の材質はゴムまたはシリコーンを含み得る。

【0260】

ロックバー(６１０)はケース(１００)に対して上下方向に移動可能に構成される。ロック弾性部材(６２０)はロックバー(６１０)を上側方向に加圧するように構成される。ロック弾性部材(６２０)は、ロックバー(６１０)が下側に移動するとき、弾性変形するように構成され得る。ロック弾性部材(６２０)はボディー(２００)に配置され得る。ロック弾性部材(６２０)はロックバー(６１０)を支持できる。

【0261】

ロック弾性部材(６２０)は、弾性力を発揮すると知られている多様な方式の中の１つを用いることができる。例えば、ロック弾性部材(６２０)は、圧縮スプリング、エアスプリングなど多様な方式の部材を含むこともでき、ゴムなどの材質で弾性圧縮されるように構成された部材を含むこともできる。

【0262】

ボタン部材(７００)は下側に移動可能に構成される。ボタン部材(７００)は上下方向に移動可能に構成され得る。

【0263】

本実施例において、ボタン部材(７００)はリザーバープッシュ部材(５００)の上側に離隔されて配置される。ボタン部材(７００)は加圧部材(１０００)の上端を下側に加圧可能に構成される。本実施例において、使用者がボタン部材(７００)の操作部(７１０)を下側に押すと、ボタン部材(７００)が加圧部材(１０００)を下側に押し、加圧部材(１０００)がリザーバープッシュ部材(５００)を下側に押す。

【0264】

図示されていない他の実施例において、ボタン部材(７００)はリザーバープッシュ部材(５００)から上側に離隔可能であるものの、リザーバープッシュ部材(５００)を下側に加圧可能に構成されることもできる。この実施例において、使用者がボタン部材(７００)の操作部(７１０)を下側に押すと、ボタン部材(７００)が直接リザーバープッシュ部材(５００)を下側に押すことができる。

【0265】

ボタン部材(７００)は支持スライダー(１６００)の上側を覆う上面部(７２０)を含み得る。ボタン部材(７００)は上面部(７２０)から上側に突出した操作部(７１０)を含み得る。

【0266】

加圧部材(１０００)はボタン部材(７００)とリザーバープッシュ部材(５００)との間に配置される。加圧部材(１０００)はリザーバープッシュ部材(５００)を下側に加圧するように構成され得る。

【0267】

本実施例において、加圧部材(１０００)は、上端がボタン部材(７００)により下側に押されるとき、上下方向に圧縮弾性変形しながら下端がリザーバープッシュ部材(５００)を下側に押すように構成される。この実施例において、加圧部材(１０００)は、ボタン部材(７００)が操作されるとき、弾性変形されるように構成される。この実施例において、加圧部材(１０００)はリザーバープッシュ部材(５００)とボタン部材(７００)が互いに近づくとき、弾性変形するように構成される。加圧部材(１０００)は、弾性力を発揮すると知られている多様な方式の中の１つを用いることができる。例えば、加圧部材(１０００)は、圧縮スプリング、トルクスプリング、エアスプリングなど多様な方式の部材を含むこともでき、ゴムなどの材質で弾性圧縮されるように構成された部材を含むこともできる。

【0268】

図示されていない他の実施例において、前記加圧部材は、スプリングなどではなく、上下方向に延びたバー(ｂａｒ)のような構成で形成され、ボタン部材とともに下側に移動してリザーバープッシュ部材(５００)を下側に押すことができる。この実施例において、前記加圧部材は、前記ボタン部材と一体に形成されるか、結合され得る。

【0269】

薬液制御装置(８０)は、前記薬液流路の一部を構成する毛細流路(８１０ｐ、８２０ｐ)を有する少なくとも１つの薬液移送管(８００)を含み得る。薬液移送管(８００)はボディー(２００)に結合される。薬液移送管(８００)は、薬液の時間当りの流量を制限する機能を有し得る。一例として、薬液移送管(８００)は、毛細管を含み得る。他の例として、薬液移送管(８００)は、高分子マイクロチューブ(ｍｉｃｒｏｔｕｂｅ)を含み得る。その他にも、薬液移送管(８００)は、毛細流路を有する多様な形状及び材質で構成され得る。例えば、毛細流路(８２０ｐ)は、約０.０４～０.０８ｍｍの直径を有することによって、時間当りの薬液の流量を制限する役割をすることができる。

【0270】

少なくとも１つの薬液移送管(８００)は、第１流路(Ｐ１)の一部を構成する毛細流路(８１０ｐ)を形成する第１薬液移送管(８１０)を含み得る。第１薬液移送管(８１０)は、複数のパート(２１０、２２０、２３０、２４０)のうち少なくともいずれか１つに配置され得る。本実施例において、毛細流路(８１０ｐ)は第１上流延長流路(Ｐ１ｂ)の一部を構成するが、図示されていない他の実施例において、毛細流路(８１０ｐ)は第１下流延長流路(Ｐ１ｄ)の一部を構成することもできる。

【0271】

少なくとも１つの薬液移送管(８００)は、第２流路(Ｐ２)の一部を構成する毛細流路(８２０ｐ)を形成する第２薬液移送管(８２０)を含み得る。第２薬液移送管(８２０)は、複数のパート(２１０、２２０、２３０、２４０)のうち少なくともいずれか１つに配置され得る。本実施例において、毛細流路(８２０ｐ)は第２上流延長流路(Ｐ２ｂ)の一部を構成するが、図示されていない他の実施例において、毛細流路(８２０ｐ)は第２下流延長流路(Ｐ２ｄ)の一部を構成することもできる。

【0272】

薬液移送管(８００)の少なくとも一部はボディー(２００)の内側面に接触し得る。薬液移送管(８００)はシーラー(９１０)を貫いて配置され得る。

【0273】

シーラー(９００)はリング(ｒｉｎｇ)形状に形成され得る。シーラー(９００)はゴムなどの弾性材質から形成され得る。本実施例において、シーラー(９００)は流路形成パート(２２０)と流路形成パート(２２０)との間に挟まって配置される。

【0274】

少なくとも１つのシーラー(９００)は、薬液移送管(８００)の外側面とハウジング(８１)の内側面との間に挟まって配置される少なくとも１つの移送管シーラー(９１０)を含み得る。移送管シーラー(９１０)は、薬液が薬液移送管(８００)の外側面及びボディー(２００)の内側面の間に流れることを遮断できる。移送管シーラー(９１０)は、薬液移送管(８００)の周りを取り囲み得る。少なくとも１つの移送管シーラー(９１０)は、第１薬液移送管(８１０)の外側面とボディー(２００)の内側面との間に挟まって配置される第１移送管シーラー(９１１)を含み得る。少なくとも１つの移送管シーラー(９１０)は、第２薬液移送管(８２０)の外側面とボディー(２００)の内側面との間に挟まって配置される第２移送管シーラー(９１２)を含み得る。

【0275】

少なくとも１つのシーラー(９００)は、互いに結合する２つのパート(２２０、２３０)の間に挟まって、２つのパート(２２０、２３０)の間に薬液の流出を防止する少なくとも１つの連結シーラー(９３０)を含み得る。連結シーラー(９３０)は、前記薬液流路のうち薬液移送管(８００)が配置されていない部分に配置される。少なくとも１つの連結シーラー(９３０)は、互いに結合する２つのパート(２２０、２３０)により形成される第１下流延長流路(Ｐ１ｄ)に配置される第１連結シーラー(９３１)を含み得る。少なくとも１つの連結シーラー(９３０)は、互いに結合する２つのパート(２２０、２３０)により形成される第２下流延長流路(Ｐ２ｄ)に配置される第２連結シーラー(９３２)を含み得る。

【0276】

薬液制御装置(８０)は、疎水性(ｈｙｄｒｏｐｈｏｂｉｃ)の少なくとも１つの空気通過フィルター(１２００)を含み得る。空気通過フィルター(１２００)は、薬液の通過を遮断するものの、空気を通過させる。空気通過フィルター(１２００)は、フィルター支持パート(２１０)に配置され得る。フィルター支持パート(２１０)は、流入流路(Ｐ１ｉ)から分岐する空気の通路(Ｒ１)を形成し得る(図１１参照)。フィルター支持パート(２１０)は、流出流路(Ｐ１ｏ)から分岐する空気の通路(Ｒ２)を形成し得る(図１２参照)。図１１の矢印Ａ１は通路(Ｒ１)に沿って空気が通過する方向を示し、図１２の矢印Ａ２は通路(Ｒ２)に沿って空気が通過する方向を示す。

【0277】

少なくとも１つの空気通過フィルター(１２００)は、第１流路(Ｐ１)上で分流点(Ｑｄ)の上流側に位置する上流空気通過フィルター(１２００Ａ)を含み得る。上流空気通過フィルター(１２００Ａ)は、第１流路(Ｐ１)内の空気を外部に排出させるように構成され得る。上流空気通過フィルター(１２００Ａ)は、空気の通路(Ｒ１)と流入流路(Ｐ１ｉ)の境界に配置される第１空気通過フィルター(１２１０)を含み得る。上流空気通過フィルター(１２００Ａ)は、空気通路(Ｒ１)上に配置される第２空気通過フィルター(１２２０)をさらに含み得る。

【0278】

少なくとも１つの空気通過フィルター(１２００)は、第１流路(Ｐ１)上で合流点(Ｑｕ)の下流側に位置する下流空気通過フィルター(１２００Ｂ)を含み得る。下流空気通過フィルター(１２００Ｂ)は、第１流路(Ｐ１)内の空気を外部に排出させるように構成され得る。下流空気通過フィルター(１２００Ｂ)は、空気の通路(Ｒ２)と流出流路(Ｐ１ｏ)の境界に配置される第１空気通過フィルター(１２１０)を含み得る。上流空気通過フィルター(１２００Ａ)は、空気通路(Ｒ２)上に配置される第２空気通過フィルター(１２２０)をさらに含み得る。

【0279】

空気通過フィルター(１２００)は、空気の通路(Ｒ１、Ｒ２)上で順次配置される第１空気通過フィルター(１２１０)及び第２空気通過フィルター(１２２０)を含み得る。第２空気通過フィルター(１２２０)は、第１空気通過フィルター(１２１０)を通過した空気が通過するように構成される。第２空気通過フィルター(１２２０)は、第１空気通過フィルター(１２１０)の気孔や接着部位などが損傷した場合にも内部の薬液が外部に流れ出ないようにする機能を行うことができる。

【0280】

第２空気通過フィルター(１２２０)は、第１空気通過フィルター(１２１０)と同一材質であるか、多孔質のプラスチック素材が加工されて形成され得る。一例として、第２空気通過フィルター(１２２０)は、疎水性の多孔質のプラスチック樹脂材料が空気の通路(Ｒ１、Ｒ２)の一部の断面積を満たすように形成され得る。例えば、第２空気通過フィルター(１２２０)の材料は、米国ジョージア州フェアバーン(Ｆａｉｒｂｕｒｎ, ＧＡ ３０２１３)所在のポレックスコーポレーション(Ｐｏｒｅｘ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ)(ウェブサイト:ｗｗｗ.ｐｏｒｅｘ.ｃｏｍ)から入手することができる。前記ポレックスコーポレーションのポレックスハイドロフォビックベント(Ｐｏｒｅｘ Ｈｙｄｒｏｐｈｏｂｉｃ Ｖｅｎｔｓ)というブランドの製品を用いることができるが、本製品はポリエチルポリテトラフルオロエチレン(ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅ ｐｏｌｙｔｅｔｒａｆｌｕｏｒｏｅｔｈｙｌｅｎｅ)の材料で作ったものである。

【0281】

薬液制御装置(８０)は、前記薬液流路上に配置される親水性(ｈｙｄｒｏｐｈｉｌｉｃ)の少なくとも１つの境界フィルター(１３００)を含み得る。境界フィルター(１３００)は、前記薬液流路を横切って配置され得る。少なくとも１つの境界フィルター(１３００)は、流入流路(Ｐ１ｉ)上で上流空気通過フィルター(１２００Ａ)と分流点(Ｑｄ)との間に配置される上流境界フィルター(１３００Ａ)を含み得る。少なくとも１つの境界フィルター(１３００)は、流出流路(Ｐ１ｏ)上で流出口(Ｑｏ)と下流空気通過フィルター(１２００Ｂ)との間に配置される下流境界フィルター(１３００Ｂ)を含み得る。

【0282】

境界フィルター(１３００)は、薬液で濡れた場合、境界フィルター(１３００)を基準として上流側の流路の部分と下流側の流路の部分の圧力境界面として作用するように構成される。境界フィルター(１３００)により前記上流側の流路の部分と前記下流側の流路の部分が互いに異なる内圧を有し得る。例えば、境界フィルター(１３００)は、網構造及びファイバ(ｆｉｂｅｒ)構造のうち少なくとも１つの方式で構成され得る。境界フィルター(１３００)は、不純物をフィルタリングする機能をさらに有し得る。

【0283】

フィルタースペーサ(１４００)は、フィルターキャップ(２１０Ｂ)の前記空気の通路を区画する内側面と空気通過フィルター(１２００)を離隔させることができる。フィルタースペーサ(１４００)は、フィルターキャップ(２１０Ｂ)に挿入され得る。

【0284】

図１１は、図９のラインＳ２-Ｓ２'に沿って薬液制御装置(８０)を切った断面図である。図１２は、図９のラインＳ３-Ｓ３'に沿って薬液制御装置(８０)を切った断面図である。図１３は、図９のラインＳ４-Ｓ４'に沿って薬液制御装置(８０)を切った断面図である。

【0285】

図１０～図１３を参照すると、第１流路(Ｐ１)は、流入流路(Ｐ１ｉ)、第１分流案内流路(Ｐ１ａ)、第１上流延長流路(Ｐ１ｂ)、第１連結案内流路(Ｐ１ｃ)、第１下流延長流路(Ｐ１ｄ)、第１合流案内流路(Ｐ１ｅ)及び流出流路(Ｐ１ｏ)が順次連結されて形成され得る。第１毛細流路(８１０ｐ)は、第１上流延長流路(Ｐ１ｂ)の一部を構成し得る。

【0286】

第２流路(Ｐ２)は、第２分流案内流路(Ｐ２ａ)、第２上流延長流路(Ｐ２ｂ)、リザーバー流入流路(Ｐ２ｃｉ)、リザーバー(４００)の内部空間(４００ｓ)、リザーバー流出流路(Ｐ２ｃｏ)、第２下流延長流路(Ｐ２ｄ)及び第２合流案内流路(Ｐ２ｅ)が順次連結されて形成され得る。第２毛細流路(８２０ｐ)は、第２上流延長流路(Ｐ２ｂ)の一部を構成し得る。

【0287】

図１０及び図１１を参照すると、流入流路(Ｐ１ｉ)は、流入口(Ｑｉ)から分流点(Ｑｄ)までの流路区間である。薬液は流入流路(Ｐ１ｉ)に沿って流れた後(矢印Ｈｉ参照)、分流点(Ｑｄ)で分流し、分流案内流路(Ｐ１ａ、Ｐ２ａ)に沿って流れる。第１分流案内流路(Ｐ１ａ)は、分流点(Ｑｄ)から第１分流案内点(Ｑｄ１)までの流路区間である。薬液は第１分流案内流路(Ｐ１ａ)に沿って流れた後、第１上流延長流路(Ｐ１ｂ)に沿って流れる(矢印Ｈ１１参照)。また、第２分流案内流路(Ｐ２ａ)は、分流点(Ｑｄ)から第２分流案内点(Ｑｄ２)までの流路区間である。薬液は第２分流案内流路(Ｐ２ａ)に沿って流れた後、第２上流延長流路(Ｐ２ｂ)に沿って流れる(矢印Ｈ２１参照)。

【0288】

図１１及び図１２を参照すると、第１連結案内流路(Ｐ１ｃ)は、第１上流延長流路(Ｐ１ｂ)の下流側の末端と第１下流延長流路(Ｐ１ｄ)の上流側の末端を連結することができる。薬液は、順次第１上流延長流路(Ｐ１ｂ)及び第１連結案内流路(Ｐ１ｃ)に沿って流れた後、第１下流延長流路(Ｐ１ｄ)に沿って流れる(矢印Ｈ１３)。

【0289】

図１２及び図１３を参照すると、第２連結案内流路(Ｐ２ｃ)は、第２上流延長流路(Ｐ２ｂ)の下流側の末端と第２下流延長流路(Ｐ２ｄ)の下流側の末端を連結することができる。薬液は、順次第２上流延長流路(Ｐ２ｂ)及び第２連結案内流路(Ｐ２ｃ)に沿って流れた後、第２下流延長流路(Ｐ２ｄ)に沿って流れる(矢印Ｈ２４)。

【0290】

図１３を参照にすると、リザーバー流入流路(Ｐ２ｃｉ)は、連結パート(２３０)の流入流路溝(２３２ａ)、連結プレート(３２０)の第１連結ホール(３２０ｈ１)、リザーバー支持パート(２４０)の流入連結ホール(２４０ｈ１)及びリザーバー(４００)の流入ホール(４２０ｈ１)が順次連結されて形成され得る。

【0291】

図１２及び図１３を参照すると、リザーバー流出流路(Ｐ２ｃｏ)は、リザーバー(４００)の流出ホール(４２０ｈ２)、リザーバー支持パート(２４０)の流出連結ホール(２４０ｈ２)、連結プレート(３２０)の第２連結ホール(３２０ｈ２)及び連結パート(２３０)の流出流路溝(２３２ｂ)が順次連結されて形成され得る。リザーバー(４００)の内部空間(４００ｓ)内の薬液は、リザーバー流出流路(Ｐ２ｃｏ)に沿って流れた後(矢印Ｈ２３参照)、第２下流延長流路(Ｐ２ｄ)に沿って流れる(矢印Ｈ２４参照)。

【0292】

図１２を参照すると、分流案内流路(Ｐ１ａ、Ｐ２ａ)により分流した薬液は、合流案内流路(Ｐ１ｅ、Ｐ２ｅ)を通じて合流し、流出流路(Ｐ１ｏ)に沿って流れる(矢印Ｈｏ参照)。第１合流案内流路(Ｐ１ｅ)は、第１合流案内点(Ｑｕ１)から合流点(Ｑｕ)までの流路区間である。薬液は、第１下流延長流路(Ｐ１ｄ)に沿って流れた後(矢印Ｈ１３参照)、第１合流案内流路(Ｐ１ｅ)に沿って流れる。また、第２合流案内流路(Ｐ２ｅ)は、第２合流案内点(Ｑｕ２)から合流点(Ｑｕ)までの流路区間である。薬液は、第２下流延長流路(Ｐ２ｄ)に沿って流れた後(矢印Ｈ２４参照)、第２合流案内流路(Ｐ２ｅ)に沿って流れる。流出流路(Ｐ１ｏ)は、合流点(Ｑｕ)から流出口(Ｑｏ)までの流路区間である。薬液は、合流案内流路(Ｐ１ｅ、Ｐ２ｅ)に沿って流れた後、流出流路(Ｐ１ｏ)に沿って流れる(矢印Ｈｏ参照)。

【0293】

図１４及び図１５は、図６のボタン部材(７００)、リザーバープッシュ部材(５００)、加圧部材(１０００)、支持スライダー(１６００)及びスライダースプリング(１７００)の分解斜視図である。図１６～図２０は、ボタン部材(７００)、リザーバープッシュ部材(５００)、加圧部材(１０００)、支持スライダー(１６００)及びスライダースプリング(１７００)の作動メカニズムを示す図であって、図１５のラインＳ５-Ｓ５'に沿って薬液制御装置(８０)を切った部分縦断面図である。図２１は、図１７のラインＳ６-Ｓ６'に沿って薬液制御装置(８０)を切った断面図である。図２２は、図１９のラインＳ７-Ｓ７'に沿って薬液制御装置(８０)を切った断面図である。

【0294】

薬液制御装置(８０)に関する説明において、上下方向に延びた仮想の中心軸(Ｘ)を中心とした周方向を「円周方向」と定義し、中心軸(Ｘ)から遠くなる方向を「半径外側方向」と定義し、中心軸(Ｘ)に近づく方向を「半径内側方向」と定義し得る。

【0295】

図１４～図２２を参照すると、薬液制御装置(８０)は、ボタン部材(７００)が下降を完了した後も弾性圧縮された加圧部材(１０００)がリザーバープッシュ部材(５００)を下側に下降させるように押すように構成され得る。使用者がリザーバー(４００)内の薬液が全て流出するまでボタン部材(７００)を引き続き押さなくても、加圧部材(１０００)がリザーバープッシュ部材(５００)をリザーバー(４００)内の薬液が全て流出するまで押すことになる。コッター(１１００ａ)は、ボタン部材(７００)を押している状態でケースと分離可能に結合され得る(図３参照)。一実施例による薬液制御装置(８０)は、リザーバー(４００)、ボタン部材(７００)、支持スライダー(１６００)、スライダースプリング(１７００)、加圧部材(１０００)、リザーバープッシュ部材(５００)を含み得る。

【0296】

ケース(１００)には支持スライダー(１６００)の係止突起(１６１０)が挿入可能な係止溝(１２１)が形成され得る。本実施例において、係止溝(１２１)はガイドパート(１００Ｃ)に形成される。係止溝(１２１)に係止突起(１６１０)が係止され得る。複数の係止突起(１６１０)に対応する複数の係止溝(１２１)がガイドパート(１００Ｃ)に形成され得る。

【0297】

ガイドパート(１００Ｃ)はボタン部材（７００）の周りに沿って延び得る。ガイドパート(１００Ｃ)はリザーバープッシュ部材(５００)の周りに沿って延び得る。ガイドパート(１００Ｃ)はボタン部材(７００)の移動方向を案内するように構成され得る。ガイドパート(１００Ｃ)はリザーバープッシュ部材(５００)の移動方向を案内するように構成され得る。

【0298】

支持スライダー(１６００)はボタン部材(７００)に配置され得る。支持スライダー(１６００)はボタン部材(７００)とともに上下移動するように構成され得る。支持スライダー(１６００)は、例えば、プラスチック材質から形成され得る。

【0299】

支持スライダー(１６００)は、上下方向を横切る係止方向(Ｇ１)に突出した少なくとも１つの係止突起(１６１０)を含み得る(図２１参照)。本開示において、解除方向(Ｇ２)は係止方向(Ｇ１)の反対方向と定義され得る(図２２参照)。複数の係止突起(１６１０)を有する支持スライダー(１６００)の場合、それぞれの係止突起(１６１０)に対応する係止方向(Ｇ１)及び解除方向(Ｇ２)は互いに異なり得る。本実施例において、係止方向(Ｇ１)は半径外側方向であるが、これに制限されるわけではなく、実施例によって前記係止方向は、半径外側方向ではなく、他の方向に設定されることもできる。

【0300】

ボタン部材(７００)が下側に移動して所定の位置に到達するとき、係止突起(１６１０)が係止溝(１２１)に挿入されるように構成され得る(図１７及び図２１参照)。支持スライダー(１６００)は、係止突起(１６１０)が係止溝(１２１)に挿入された状態で上側に移動しないように係止されるように構成される。ボタン部材(７００)に支持スライダー(１６００)が配置されるので、ボタン部材(７００)及び支持スライダー(１６００)は、係止突起(１６１０)が係止溝(１２１)に挿入された状態で上側に移動しないように係止されるように構成され得る。

【0301】

支持スライダー(１６００)は、解除方向(Ｇ２)にスライド突起(５１６)に接触する少なくとも１つの接触部(１６３０)を含み得る。接触部(１６３０)は、解除方向(Ｇ２)にスライド突起(５１６)の外表面の形状に対応する接触面を有し得る。接触部(１６３０)の前記接触面は、スライド突起(５１６)に接触した状態でスライド突起(５１６)に沿って上下方向に移動することができる。

【0302】

支持スライダー(１６００)は、係止突起(１６１０)と対応する接触部(１６３０)を互いに連結して延びる連結延長部(１６２０)を含み得る。一実施例において、連結延長部(１６２０)は係止方向(Ｇ１)に圧縮弾性変形可能に構成され得る。これにより、支持スライダー(１６００)が所定の位置に下降せずに係止突起(１６１０)が係止溝(１２１)に挿入されていない状態でも、連結延長部(１６２０)が係止方向(Ｇ１)に圧縮弾性変形し、接触部(１６３０)が支持スライダー(１６００)の第１部分(５１６ａ)に接触することができる。例えば、連結延長部(１６２０)は、弾性変形することができるように曲がった形状を有し得る。

【0303】

支持スライダー(１６００)は、スライダースプリング(１７００)が係止されるように突出したスプリング係止部(１６５０)を含み得る。スプリング係止部(１６５０)は、接触部(１６３０)の半径外側方向に形成され得る。スプリング係止部(１６５０)にスライダースプリング(１７００)が係止される。

【0304】

本実施例において、支持スライダー(１６００)は、リザーバープッシュ部材(５００)のスライド突起(５１６)を中心にそれぞれの係止方向(Ｇ１)に延びる複数の係止動作部(１６００ａ、１６００ｂ、１６００ｃ)を含む。図示されていない他の実施例において、１つの係止動作部のみを有することもできる。

【0305】

複数の係止動作部(１６００ａ、１６００ｂ、１６００ｃ)は、それぞれ係止突起(１６１０)、接触部(１６３０)及び連結延長部(１６２０)を含み得る。複数の係止動作部(１６００ａ、１６００ｂ、１６００ｃ)は、それぞれスプリング係止部(１６５０)を含み得る。複数の係止動作部(１６００ａ、１６００ｂ、１６００ｃ)は、円周方向に配列され得る。

【0306】

支持スライダー(１６００)は、複数の係止動作部(１６００ａ、１６００ｂ、１６００ｃ)のうち互いに隣接したある２つを連結して延びる弾性連結部(１６４０)を含み得る。弾性連結部(１６４０)は、互いに隣接した２つの接触部(１６３０)を連結して延び得る。弾性連結部(１６４０)は、弾性変形可能に構成され得る。具体的には、複数の係止動作部(１６００ａ、１６００ｂ、１６００ｃ)の複数の接触部(１６３０)が半径内側方向に移動するとき、隣接した２つの接触部(１６３０)が円周方向に近づくように弾性連結部(１６４０)が円周方向に短くなり得る。また、複数の係止動作部(１６００ａ、１６００ｂ、１６００ｃ)の複数の接触部(１６３０)が半径外側方向に移動するとき、隣接した２つの接触部(１６３０)が円周方向に遠くなるように弾性連結部(１６４０)が円周方向に長くなり得る。例えば、連結延長部(１６２０)は、弾性変形することができるように曲がった形状を有し得る。

【0307】

スライダースプリング(１７００)は接触部(１６３０)を解除方向(Ｇ２)に加圧することができる。これを通じて、接触部(１６３０)はスライド突起(５１６)に接触した状態を維持することができる。スライダースプリング(１７００)は支持スライダー(１６００)のスプリング係止部(１６５０)に係止され得る。スライダースプリング(１７００)は接触部(１６３０)の半径外側方向に配置され得る。

【0308】

スライダースプリング(１７００)は、例えば、金属材質から形成され得る。スライダースプリング(１７００)は半径外側方向に弾性変形し、接触部(１６３０)に半径内側方向に弾性復元力を加えることができる。本実施例において、スライダースプリング(１７００)はＣ型スプリングであるが、図示されていない他の実施例において、弾性力を発揮すると知られている多様な方式の中の１つを用いることができる。例えば、スライダースプリング(１７００)は、圧縮スプリング、引張スプリング、トルクスプリング、エアスプリングなど多様な方式の部材を含むこともでき、ゴムなどの材質で弾性圧縮されるように構成された部材を含むこともできる。

【0309】

ボタン部材(７００)の内部に支持スライダー(１６００)及びスライダースプリング(１７００)が配置され得る。ボタン部材(７００)は加圧部材(１０００)の上端を加圧するように構成される下部パート(７００Ｂ)を含み得る。ボタン部材(７００)は下部パート(７００Ｂ)の上側に結合される上部パート(７００Ａ)を含み得る。

【0310】

下部パート(７００Ｂ)は支持スライダーの下側に配置され得る。支持スライダー(１６００)はボタン部材(７００)の上部パート(７００Ａ)の下側に配置され得る。上部パート(７００Ａ)及び下部パート(７００Ｂ)の間に支持スライダー(１６００)が配置され得る。

【0311】

下部パート(７００Ｂ)にはリザーバープッシュ部材(５００)のスライド突起(５１６)が挿入されるホール(７００ｈ)が形成され得る。ホール(７００ｈ)は下部パート(７００Ｂ)の中央を上下方向に貫き得る。スライド突起(５１６)のうちホール(７００ｈ)を通じて下面パート(７００Ｂ)の上側に通過した部分が支持スライダー(１６００)の接触部(１６３０)に接触し得る。

【0312】

加圧部材(１０００)は、係止突起(１６１０)が係止溝(１２１)に挿入された状態で、上下方向に伸びながら弾性復元してリザーバープッシュ部材(５００)を下側に押すように構成され得る。加圧部材(１０００)がリザーバープッシュ部材(５００)を押す弾性復元力(図１８及び図１９の矢印Ｆ参照)を予め設定するように加圧部材(１０００)の弾性係数を予め設定することによって、リザーバー(４００)内部から薬液が流出する速度を予め設定することができる。

【0313】

一実施例において、リザーバープッシュ部材(５００)は、ボタン部材(７００)との接触なしに、加圧部材(１０００)により下側に押されて下側に移動するように構成され得る。リザーバープッシュ部材(５００)の押圧面(５１２)は、ボタン部材(７００)ではなく、加圧部材(１０００)により押されることができる。

【0314】

スライド突起(５１６)は、スライド突起(５１６)の下部を構成する第１部分(５１６ａ)と、スライド突起(５１６)の上部を構成する第２部分(５１６ｂ)を含み得る。第１部分(５１６ａ)は、接触部(１６３０)に接触可能な接触面を有する。第２部分(５１６ｂ)は、接触部(１６３０)に接触可能な接触面を有する。

【0315】

第１部分(５１６ａ)の前記接触面は、第２部分(５１６ｂ)の前記接触面を基準として係止方向(Ｇ１)側に位置する(図１７及び図２１参照)。本実施例において、第１部分(５１６ａ)の周面の位置は、第２部分(５１６ｂ)の周面の位置より半径外側方向に位置する。例えば、第１部分(５１６ａ)の円周長さ(図２１参照)は、第２部分(５１６ｂ)の円周長さ(図２２参照)より大きくなり得る。

【0316】

以下、図１６～図２２を参照して、ボタン部材(７００)、支持スライダー(１６００)、加圧部材(１０００)、リザーバープッシュ部材(５００)及びリザーバー(４００)等の作動過程を説明すると、次のとおりである。

【0317】

図１６を参照すると、リザーバー(４００)に薬液が貯蔵されて膨らんだ初期状態で、ボタン部材(７００)は上側に移動している状態である。

【0318】

図１７及び図２１を参照すると、ボタン部材(７００)が下側方向(ＭＢ)に移動すると、支持スライダー(１６００)とボタン部材(７００)は一体に下側に移動する。この時、支持スライダー(１６００)はスライド突起(５１６)に接触した状態で下側方向にスライディングし、加圧部材(１０００)は弾性圧縮される。また、支持スライダー(１６００)がスライド突起(５１６)の第２部分(５１６ｂ)から第１部分(５１６ａ)に移動すると、接触部(１６３０)が係止方向(Ｇ１)に移動し、スライダースプリング(１７００)が弾性変形する。支持スライダー(１６００)が係止溝(１２１)に挿入されて係止される前の状態で支持スライダー(１６００)の接触部(１６３０)がスライド突起(５１６)の第１部分(５１６ａ)に接触するとき、支持スライダー(１６００)の連結延長部(１６２０)が係止方向(Ｇ１)に弾性圧縮し、これにより、係止突起(１６１０)がガイドパート(１００Ｃ)の内側面を加圧することになる。また、弾性連結部(１６４０)も弾性変形し得る。ここで、支持スライダー(１６００)がさらに下降して係止溝(１２１)と同じレベル上に到達するとき、連結延長部(１６２０)が弾性復元しつつ、係止突起(１６１０)が係止溝(１２１)に挿入されて係止される。接触部(１６３０)が第１部分(５１６ａ)に接触している状態では、係止突起(１６１０)が係止溝(１２１)に係止された状態が維持され、支持スライダー(１６００)及びボタン部材(７００)はケース(１００)に対して上下方向に固定された状態を維持する。

【0319】

図１８を参照すると、加圧部材(１０００)は弾性圧縮されているので、弾性復元しつつ、リザーバープッシュ部材(５００)を下側に加圧する。これにより、リザーバープッシュ部材(５００)は下側に移動してリザーバー(４００)を加圧し、リザーバー(４００)内部の薬液が流出する。

【0320】

図１９及び図２２を参照すると、リザーバープッシュ部材(５００)がさらに下側に移動して所定位置に到達すると、支持スライダー(１６００)の接触部(１６３０)がスライド突起(５１６)の第２部分(５１６ｂ)に接触することになる。この時、スライダースプリング(１７００)が弾性復元しつつ、接触部(１６３０)を半径内側方向に移動させて第２部分(５１６ｂ)に接触させる。ここで、弾性連結部(１６４０)も弾性復元しつつ、接触部(１６３０)を第２部分(５１６ｂ)に接触させることができる。前記リザーバープッシュ部材(５００)の前記所定位置は、リザーバープッシュ部材(５００)がリザーバー(４００)を完全に圧縮させた状態の位置に設定され得る。接触部(１６３０)がスライド突起(５１６)の第２部分(５１６ｂ)に接触すると、支持スライダー(１６００)の形態は図１６の初期状態に復元されるので、係止突起(１６１０)が係止溝(１２１)から抜け出す。

【0321】

図２０を参照すると、係止突起(１６１０)が係止溝(１２１)から抜け出すと、加圧部材(１０００)の弾性復元力によって支持スライダー(１６００)とボタン部材(７００)が一体に上側(ＭＡ)に移動する。この時、リザーバープッシュ部材(５００)とリザーバー支持パート(２４０)は、互いに近づいた状態を維持することができる。その後、薬液がリザーバー(４００)内部に流入すると、リザーバー(４００)によりリザーバープッシュ部材(５００)が上側に移動することになる。

【0322】

他の実施例において、薬液制御装置(８０)は、ボタン部材(７００)を上側に移動させる復元力を加える追加の弾性部材(ＳＰ)をさらに含むこともできる(図２０参照)。弾性部材(ＳＰ)は、ボタン部材(７００)が上側に移動するように加圧するように構成され得る。弾性部材(ＳＰ)は、ボタン部材(７００)とリザーバープッシュ部材(５００)との間に配置され得る。弾性部材(ＳＰ)は、加圧部材(１０００)に比べて弾性変形長さはさらに長く、弾性係数はさらに小さく構成され得る。弾性部材(ＳＰ)は、弾性力を発揮すると知られている多様な方式の中の１つを用いることができる。例えば、弾性部材(ＳＰ)は、圧縮スプリング、トルクスプリング、エアスプリングなど多様な方式の部材を含むこともでき、ゴムなどの材質で弾性圧縮されるように構成された部材を含むこともできる。

【0323】

図２３及び図２４は、他の実施例による支持スライダー(１６００')及びスライダースプリング(１７００')を有する薬液制御装置の部分縦断面概念図であって、図２３は、ボタン部材(７００)が下降する前の状態の様子を示し、図２４は、ボタン部材(７００)が下降した状態の様子を示す。図２５は、図２３の様子をラインＳ８-Ｓ８'に沿って切った横断面概念図である。図２６は、図２４の様子をラインＳ９-Ｓ９'に沿って切った横断面概念図である。

【0324】

図２３～図２６を参照して、薬液制御装置(８０)の変形例を説明すると、次のとおりである。変形例による薬液制御装置(８０)に関する説明のうち、上述の内容と重複する内容はその説明を省略する代わりに、同一の図面符号を図に表記する。変形例による薬液制御装置(８０)は、スライダースプリング(１７００')の一端がボタン部材(７００)に形成されたスプリング支持部(７０１)に支持され、スライダースプリング(１７００')の他端が支持スライダー(１６００')に支持されるように構成され得る。スライダースプリング(１７００')は係止方向(Ｇ１)に弾性圧縮可能に構成され得、スライダースプリング(１７００')が弾性圧縮された状態で、支持スライダー(１６００')を解除方向(Ｇ２)に加圧し得る。複数の係止動作部(１６００ａ、１６００ｂ、１６００ｃ)が互いに分離されて形成され得るが、更に他の実施例において、前記弾性連結部(１６４０)により弾性連結部(１６４０)が互いに連結されることもできる。

【0325】

図２７及び図２８は、図６のリザーバープッシュ部材(５００)、セレクター(１８００)及びコッター(１１００)の分解斜視図である。図２９は、図３の薬液制御装置(８０)からケース(１００)を分解した状態を示す斜視図である。図３０～図３２は、図３の薬液制御装置(８０)においてコッター(１１００)を用いてセレクター(１８００)を作動させる様子を示す図である。図３３は、図３０の薬液制御装置(８０)においてケース(１００)を透明に処理した状態の斜視図である。図３４は、図３２の薬液制御装置(８０)においてケース(１００)を透明に処理した状態の斜視図である。

【0326】

図２７～図３４を参照すると、薬液制御装置(８０)はリザーバー(４００)の内部空間(４００ｓ)の最大ボリュームを変更することができるように構成され得る。医師などの使用者はコッター(１１００ｂ)をセレクター操作部(１８１２)に結合させ、セレクター(１８００)を位置移動(矢印Ｍ２、Ｍ３参照)させることによって、内部空間(４００ｓ)の前記最大ボリュームを変更することができる。

【0327】

一実施例において、薬液制御装置(８０)は、リザーバー(４００)、リザーバープッシュ部材(５００)及びセレクター(１８００)を含み得る。薬液制御装置(８０)は、リザーバープッシュ部材(５００)を下側に加圧可能に構成される加圧部材(１０００)をさらに含み得る。薬液制御装置(８０)は、セレクター(１８００)に結合可能に構成され、セレクター(１８００)を操作することができるように構成されたコッター(１１００)をさらに含み得る。薬液制御装置(８０)は、セレクター(１８００)の周りを取り囲むケース(１００)をさらに含み得る。リザーバー(４００)は、内部空間(４００ｓ)のボリュームが大きくなるとき、上下方向への長さが大きくなるように構成され得る。リザーバープッシュ部材(５００)は、リザーバー(４００)の上下方向への長さが大きくなるとき、リザーバー(４００)により上側に押されて移動するように構成され得る。リザーバープッシュ部材(５００)は、リザーバー(４００)を下側に加圧可能に構成され得る。セレクター(１８００)は、リザーバープッシュ部材(５００)の上側への最大移動位置を制限するようにリザーバープッシュ部材(５００)と接触可能に構成され得る。リザーバープッシュ部材(５００)は、設定された最大移動位置でセレクター(１８００)の下側面に接触し得る。

【0328】

セレクター(１８００)は、前記上側への最大移動位置が互いに異なるように設定された複数の設定状態のうちいずれか１つからもう１つに転換可能に構成され得る。セレクター(１８００)は、前記上側への最大移動位置が第１限界位置に設定された第１設定状態から前記上側への最大移動位置が前記第１限界位置より低い第２限界位置に設定された第２設定状態(図３２及び図３４参照)に転換可能に構成され得る。本実施例では、セレクター(１８００)は前記第１設定状態から前記第２設定状態に可逆的に転換可能に構成されるが、図示されていない他の実施例において、前記第１設定状態から前記第２設定状態に非可逆的に転換可能に構成されることもできる。図３０及び図３３を参照した第１設定状態で、セレクター(１８００)のリミット(１８１５)の下端面(１８１７)は第１レベル面(５１７)に接触し、この時、リザーバープッシュ部材(５００)の上側への最大移動位置は相対的に高く設定される。図３２及び図３４を参照した第２設定状態で、セレクター(１８００)のリミット(１８１５)の下端面は第２レベル面(５１８)に接触し、この時、リザーバープッシュ部材(５００)の上側への最大移動位置は相対的に低く設定される。

【0329】

一実施例において、セレクター(１８００)が一側方向(Ｍ２)に移動(例えば、回転移動)して第１位置に位置した第１設定状態となり(図３０及び図３３参照)、セレクター(１８００)が他側方向(Ｍ３)に移動(例えば、回転移動)して第２位置に位置した第２設定状態となる(図３２及び図３４参照)。本実施例において、前記第１位置及び前記第２位置は、セレクター(１８００)の中心軸(Ｘ)を中心とした回転移動によって互いに異なるようになるが、他の実施例において、前記第１位置及び前記第２位置は、セレクター(１８００)の直線移動などによって互いに異なるようになることもある。

【0330】

図２７及び図２８を参照すると、本実施例において、セレクター(１８００)は互いに結合される第１セレクターパート(１８１０)と第２セレクターパート(１８２０)を含むが、図示されていない他の実施例において、セレクター(１８００)は一体に形成された部品であってもよい。第１セレクターパート(１８１０)はケース(１００)の内周面に沿って延び得る。第１セレクターパート(１８１０)は周方向(円周方向)の一端及び他端が互いに離隔され得る。第２セレクターパート(１８２０)は第１セレクターパートの内周面に結合され得る。第２セレクターパート(１８２０)は周方向(円周方向)に延びるリング状に形成され得る。これを通じて、製造過程でケース(１００)の内部に第１セレクターパート(１８１０)を弾性変形させて挿入させることが便利になるとともに、第２セレクターパート(１８２０)を用いてセレクター(１８００)の剛性を補強することができる。

【0331】

第１セレクターパート(１８１０)はセレクターボディー(１８１１)とセレクター操作部(１８１２)を含み得る。第１セレクターパート(１８１０)は係止部(１８１３)を含み得る。第１セレクターパート(１８１０)はガイド突起(１８１４)を含み得る。第１セレクターパート(１８１０)はリミット(１８１５)を含み得る。

【0332】

第２セレクターパート(１８２０)はリング状に形成された補強ボディー(１８２１)を含み得る。第２セレクターパート(１８２０)は補強ボディー(１８２１)から半径外側方向に突出した結合部(１８２９)を含み得る。複数の結合部(１８２９)が円周方向に互いに離隔されて配置され得る。第１セレクターパート(１８１０)の半径内側方向の表面には結合部(１８２９)が噛合されて結合される結合対応部(１８１９)を含み得る。

【0333】

セレクター(１８００)には上下方向に貫く開口部(１８００ｈ)が形成され得る。加圧部材(１０００)は、開口部を下側に通過してリザーバープッシュ部材(５００)を下側に加圧することができる。上述したとおり、本実施例において、加圧部材(１０００)は弾性圧縮変形されるスプリングであるが、他の実施例において、バー(ｂａｒ)等で構成され得る。

【0334】

図２７～図３４を参照すると、セレクター(１８００)は、セレクター(１８００)の周方向に回転することによって、前記第１設定状態から前記第２設定状態に転換されるように構成され得る。セレクター(１８００)は、ガイドパート(１００Ｃ)に対する上下方向の位置が固定され、ガイドパート(１００Ｃ)に対して回転可能に構成され得る。セレクター(１８００)は中心軸(Ｘ)を中心に回転することができる。

【0335】

リザーバープッシュ部材(５００)及びセレクター(１８００)は上下に接触可能に構成される。セレクター(１８００)は、セレクター(１８００)及びリザーバープッシュ部材(５００)のうちいずれか１つの第１接触面に接触可能なもう１つの第２接触面が変わることによって、前記第１設定状態から前記第２設定状態に転換されるように構成され得る。前記第１接触面及び前記第２接触面は上下方向に接触可能に構成され得る。一例として、前記第１接触面はセレクター(１８００)の第２下端面(１８１７)であり、前記第１設定状態での前記第２接触面は第１レベル面(５１７)であり、前記第２設定状態での前記第２接触面は第２レベル面(５１８)である。他の例として、前記第１接触面はリザーバープッシュ部材(５００)の第２レベル面(５１８)であり、前記第１設定状態での前記第２接触面は第１下端面(１８１６)であり、前記第２設定状態での前記第２接触面は第２下端面(１８１７)である。

【0336】

前記第２設定状態での前記第２接触面は、前記第１設定状態での前記第２接触面を基準として、前記第１接触面を見る方向側に位置する。一例として、リザーバープッシュ部材(５００)において前記第２設定状態での前記第２接触面である第２レベル面(５１８)は、前記第１設定状態での前記第２接触面である第１レベル面(５１７)を基準として上側方向に位置する。他の例として、セレクター(１８００)において前記第２設定状態での前記第２接触面である第２下端面(１８１７)は、前記第１設定状態での前記第２接触面である第１下端面(１８１６)を基準として下側方向に位置する。

【0337】

セレクター(１８００)及びリザーバープッシュ部材(５００)のうち、前記第１接触面を有するいずれか１つは、セレクター(１８００)及びリザーバープッシュ部材(５００)のうち、前記第２接触面を有するもう１つに向かって突出して前記もう１つに向かった前記第１接触面を形成し得る。一例として、セレクター(１８００)はリザーバープッシュ部材(５００)に向かって突出してリザーバープッシュ部材(５００)に向かった第２下端面(１８１７)を形成する。他の例として、リザーバープッシュ部材(５００)はセレクター(１８００)に向かって突出してセレクター(１８００)に向かった第２レベル面(５１８)を形成する。

【0338】

本実施例において、互いに異なる２つのレベルの前記第２接触面が構成される。しかし、図示されていない他の実施例において、互いに異なる３つ以上のレベルの前記第２接触面が構成されることもでき、この場合、リザーバー(４００)の内部空間(４００ｓ)の最大ボリュームが３つ以上に変更されることができる。

【0339】

本実施例では、前記第１設定状態で第１下端面(１８１６)及び第２下端面(１８１７)がそれぞれリザーバープッシュ部材(５００)の上側面(５１８、５１７)に接触する。しかし、図示されていない他の実施例では、前記第１設定状態で第１下端面(１８１６)及び第２下端面(１８１７)のうちいずれか１つのみがリザーバープッシュ部材(５００)の上側面(５１８、５１７)に接触することができる。

【0340】

セレクター(１８００)及びリザーバープッシュ部材(５００)のうちいずれか１つはもう１つに向かって突出した少なくとも１つのリミット(１８１５)を含み、セレクター(１８００)及びリザーバープッシュ部材(５００)のうち、前記もう１つはリミット(１８１５)が接触可能な第１レベル面(５１７)及び第２レベル面(５１８)を含み得る。第１レベル面(５１７)及び第２レベル面(５１８)は、上下方向へのレベルが互いに異なることがある。本実施例において、セレクター(１８００)が下側に突出したリミット(１８１５)を含み、リザーバープッシュ部材(５００)が第１レベル面(５１７)及び第２レベル面(５１８)を含む。しかし、他の側面で、リザーバープッシュ部材(５００)が上側に突出したリミット(５１８)を含み、セレクター(１８００)が第１レベル面(１８１６)及び第２レベル面(１８１７)を含むものと理解することもできる。

【0341】

セレクター(１８００)は、下側に突出した少なくとも１つのリミット(１８１５)を含み得る。少なくとも１つのリミット(１８１５)は、セレクター(１８００)の周方向に沿って互いに離隔されて配置される複数のリミット(１８１５)を含み得る。これを通じて、より安定的にリザーバープッシュ部材(５００)の上側への最大移動位置を制限することができ、セレクター(１８００)が安定した回転移動が可能ながらも、リミット(１８１５)の回転移動軌道上に第１レベル面(１８１６)及び第２レベル面(１８１７)が位置するようにして設定状態を簡単に転換することができる。

【0342】

セレクター(１８００)は、リミット(１８１５)の下端を形成する第２下端面(１８１７)と、第２下端面(１８１７)よりレベルが高い第１下端面(１８１６)を含み得る。第１下端面(１８１６)及び第２下端面(１８１７)は、セレクター(１８００)の回転移動方向に配列され得る。

【0343】

リザーバープッシュ部材(５００)は、上端を形成する第２レベル面(５１８)と、第２レベル面(５１８)よりレベルが低い第１レベル面(５１７)を含み得る。第１レベル面(５１７)及び第２レベル面(５１８)は、セレクター(１８００)の回転移動方向に配列され得る。リザーバープッシュ部材(５００)は、複数のリミット(１８１５)に対応する複数の第１レベル面(５１７)を含み得る。リザーバープッシュ部材(５００)は、複数のリミット(１８１５)に対応する複数の第２レベル面(５１８)を含み得る。

【0344】

リザーバープッシュ部材(５００)は、第１レベル面(５１７)と第２レベル面(５１８)を連結する傾斜面(５１９)を含み得る。傾斜面(５１９)は、セレクター(１８００)の回転移動方向に沿って傾斜して延び得る。

【0345】

セレクター(１８００)は、セレクター(１８００)の周方向に延びるセレクターボディー(１８１１)を含み得る。リミット(１８１５)は、セレクターボディー(１８１１)から下側に突出し得る。

【0346】

セレクター(１８００)は、セレクターボディー(１８１１)から半径外側方向に突出するガイド突起(１８１４)を含み得る。ガイド突起(１８１４)は、ガイドパート(１００Ｃ)に形成されたセレクターガイド溝(１２２)に挿入され得る(図４参照)。ガイド突起(１８１４)は、セレクターガイド溝(１２２)に沿って円周方向に移動することができる。

【0347】

セレクター(１８００)は、ケース(１００)を内部から外部に貫くセレクター操作部(１８１２)を含み得る。セレクター操作部(１８１２)はケース(１００)の外側に突出し得る。ケース(１００)には、セレクター操作部(１８１２)が通過するセレクターホール(１１０ｈ、１２３)が形成される(図２９参照)。セレクター操作部(１８１２)は、前記第１設定状態でセレクターホール(１１０ｈ、１２３)での第１設定位置に配置されるように構成され(図３０参照)、前記第２設定状態でセレクターホール(１１０ｈ、１２３)での前記第１設定位置と異なる第２設定位置に配置されるように構成され得る(図３２参照)。

【0348】

図３５は、図３０のラインＳ１０-Ｓ１０'に沿って薬液制御装置(８０)を切った断面図である。図３６は、図３１のラインＳ１１-Ｓ１１'に沿って薬液制御装置(８０)を切った断面図である。

【0349】

図３５を参照すると、セレクター操作部(１８１２)は、ケース(１００)の外部に露出した部分に溝が形成されたヘッド部(１８１２ａ)を含み得る。前記溝はヘッド部(１８１２ａ)から半径内側方向に陥没して形成され得る。ヘッド部(１８１２ａ)はコッター(１１００)と結合可能に構成され得る。コッター(１１００)はヘッド部(１８１２ａ)の前記溝に挿入可能に構成され得る。

【0350】

セレクター操作部(１８１２)は、ヘッド部(１８１２ａ)とセレクターボディー(１８１１)を連結しながら延びた連結部(１８１２ｂ)を含み得る。連結部(１８１２ｂ)はセレクターボディー(１８１１)から半径外側方向に延び得る。連結部(１８１２ｂ)はセレクターホール(１１０ｈ、１２３)を通過することができる。

【0351】

図３１、図３５及び図３６を参照すると、ケース(１００)及びセレクター(１８００)のうちいずれか１つはもう１つによって弾性変形可能な係止部(１８１３)を含み得る。セレクター操作部(１８１２)がセレクターホール(１１０ｈ、１２３)の「前記第１設定位置または前記第２設定位置」(例えば、図３０または図３２の状態)から「前記第１設定位置と前記第２設定位置の中間の位置」(例えば、図３１の状態)に移動するとき、係止部(１８１３)が弾性変形するように構成され得る。ケース(１００)及びセレクター(１８００)のうち、前記もう１つはセレクター操作部(１８１２)が「前記第１設定位置と前記第２設定位置の中間の位置」にあるとき、係止部(１８１３)に接触して加圧する突起部(１１０)を含み得る。突起部(１１０)の加圧によって係止部(１８１３)は弾性変形し、係止部(１８１３)の弾性復元力によってセレクター操作部(１８１２)が前記第１位置及び前記第２位置の間で移動する経路上から抜け出すようにして、セレクター操作部(１８１２)が予め設定された設定位置に配置されるように誘導することができる。本実施例において、セレクター(１８００)が係止部(１８１３)を含み、ケース(１００)が突起部(１１０)を含むが、図示されていない実施例において、ケース(１００)が前記係止部を含み、セレクター(１８００)が前記突起部を含むこともできる。

【0352】

これを通じて、セレクター(１８００)が前記第１位置及び前記第２位置の間で移動(例えば、回転移動)する過程で、係止部(１８１３)がケース(１００)の突起部(１１０)により弾性変形されるようにすることによって、セレクター(１８００)が前記第１位置及び前記第２位置の間の位置を維持しにくくすることができる。

【0353】

本実施例において、係止部(１８１３)はセレクターボディー(１８１１)から半径上側方向に突出し得る。係止部(１８１３)は半径外側方向に自由端を形成し得る。しかし、図示されていない他の実施例において、前記係止部はヘッド部(１８１２ａ)から半径内側方向に突出することもできる。

【0354】

係止部(１８１３)は連結部(１８１２ｂ)と並んで配置され得る。係止部(１８１３)は連結部(１８１２ｂ)と上下に離隔されて配置され得る。係止部(１８１３)はセレクターホール(１１０ｈ、１２３)に配置され得る。一対の係止部(１８１３)が連結部(１８１２ｂ)を介して備えられ得る。係止部(１８１３)は、連結部(１８１２ｂ)が配置された方向に曲がって弾性変形可能に構成され得る。

【0355】

ケース(１００)は、セレクターホール(１１０ｈ、１２３)の中間地点を薄くするように突出した突起部(１１０)を含み得る。ケース(１００)の突起部(１１０)は、セレクター操作部(１８１２)の移動経路を横切る方向に突出し得る。突起部(１１０)は、セレクターホール(１１０ｈ、１２３)の一部を有して突出し得る。一対の係止部(１８１３)に対応する一対の突起部(１１０)が備えられ得る。突起部(１１０)の突出末端が係止部(１８１３)を加圧して係止部(１８１３)が弾性反り変形し得る。

【0356】

図３７及び図３８は、ロックバー(６１０)、ロック弾性部材(６２０)、及びスイッチング部材(１９００)等を含むいくつかの部品の分解された状態を示す。

【0357】

図３７～図４４を参照すると、一実施例による薬液制御装置(８０)は、前記薬液流路のうち一部区間を開き状態から閉じ状態に転換可能に構成される少なくとも１つの流路バルブを含み得る。一実施例において、薬液制御装置(８０)は流路形成パート(２２０)とバルブプレート(３１０)を含み得る。薬液制御装置(８０)はバルブ支持パート(２１０)をさらに含み得る。

【0358】

本実施例では、前記少なくとも１つの流路バルブは、第１流路バルブ(３１６)及び第２流路バルブ(３１８)を含む。これを通じて、薬液制御装置(８０)のリザーバー(４００)に貯蔵された薬液を必要な時点に患者に注入させることができると同時に、第１流路(Ｐ１)を通じて持続的に供給される薬液の注入を中止させ、薬液の注入量の調節を多様な方式で行うことができる。

【0359】

他の実施例において、前記少なくとも１つの流路バルブは、第２流路バルブ(３１８)を含むものの、第１流路バルブ(３１６)を含まないことができる。更に他の実施例において、第２流路(Ｐ２)なしに第１流路(Ｐ１)のみが備えられた薬液制御装置(８０)で、前記少なくとも１つの流路バルブは第１流路バルブ(３１６)を含むものの、第２流路バルブ(３１８)を含まないことができる。

【0360】

第２流路バルブ(３１８)は、第２流路(Ｐ２)を開閉可能に構成され得る。第１流路バルブ(３１６)は、第１流路(Ｐ１)での分流点(Ｑｄ)及び合流点(Ｑｕ)の間の区間を開き状態から閉じ状態に転換可能に構成され得る。本実施例において、第１流路バルブ(３１６)は、第１流路(Ｐ１)での分流点(Ｑｄ)及び合流点(Ｑｕ)の間の区間を閉じ状態から開き状態に転換できないように構成されるが、他の実施例において、第１流路バルブ(３１６)は、第１流路(Ｐ１)での分流点(Ｑｄ)及び合流点(Ｑｕ)の間の区間を開閉可能に構成されることもできる。即ち、前記薬液流路ロック装置は第１流路(Ｐ１)を閉じ状態から再び開き状態に変更可能に構成されることもできる。第１流路バルブ(３１６)と第２流路バルブ(３１８)は、互いに独立的に作動するように構成され得る。

【0361】

一実施例において、薬液制御装置(８０)は、第１及び第２流路バルブ(３１６、３１８)を含むと同時に、セレクター(１８００)をさらに含み得る。この実施例において、リザーバー(４００)は、内部空間(４００ｓ)のボリュームが大きくなるとき、所定の方向への長さが大きくなるように構成され得る。リザーバープッシュ部材(５００)は、リザーバー(４００)の前記所定の方向への長さが大きくなるとき、リザーバー(４００)により前記所定の方向に押されて移動するように構成され得る。セレクター(１８００)は、リザーバープッシュ部材(５００)の前記所定の方向への最大移動位置を制限するようにリザーバープッシュ部材(５００)と接触可能に構成され得る。セレクター(１８００)は、前記所定の方向への最大移動位置を互いに異なるように設定する複数の設定状態のうちいずれか１つを選択する動作が可能に構成され得る。これを通じて、第２流路の開閉如何、リザーバー(４００)の薬液貯蔵量の変更、及び第１流路(Ｐ１)での分流点(Ｑｄ)及び合流点(Ｑｕ)の間の区間の開閉如何を組み合わせ、薬液の注入量の調節を更に多様な方式で行うことができる。本実施例において、前記所定の方向は上側方向であり得る。

【0362】

図３７～図４４を参照すると、以下の流路バルブ(３１６、３１８)、延長ホール(２２０ｈ３、２２０ｈ４)、押圧部(３１７、３１９)及び傾斜部(３１３ａ、３１３ｂ)に関する説明は、第１流路バルブ(３１６)及び第２流路バルブ(３１８)のうちいずれか１つを基準とした説明であると理解できる。

【0363】

流路形成パート(２２０)は延長ホール(２２０ｈ３、２２０ｈ４)を形成する。流路形成パート(２２０)の下側面に延長ホール(２２０ｈ３、２２０ｈ４)の一端(下端)が位置し得る。流路形成パート(２２０)は第１流路(Ｐ１)の一部を構成する第１延長ホール(２２０ｈ３)を形成し得る。流路形成パート(２２０)は第２流路(Ｐ２)の一部を構成する第２延長ホール(２２０ｈ４)を形成し得る。

【0364】

バルブプレート(３１０)は、延長ホール(２２０ｈ３、２２０ｈ４)の前記一端が位置した部分を含む下側面の少なくとも一部を覆い得る。バルブプレート(３１０)は、延長ホール(２２０ｈ３、２２０ｈ４)の前記一端に向かって上側に突出した流路バルブ(３１６、３１８)を含み得る。前記第１流路バルブ(３１６)は、第１延長ホール(２２０ｈ３)の前記一端に向かって突出し得る。前記第２流路バルブ(３１８)は、第２延長ホール(２２０ｈ４)の前記一端に向かって突出し得る。バルブプレート(３１０)は、流路バルブ(３１６、３１８)の下端に位置する押圧部(３１７、３１９)を含み得る。

【0365】

一実施例において、バルブプレート(３１０)に第１流路バルブ(３１６)及び第２流路バルブ(３１８)が形成される。バルブプレート(３１０)は、流路形成パート(２２０)の一部を覆う。バルブプレート(３１０)は、第１流路バルブ(３１６)が作動するために弾性変形または弾性復元されるように構成され得る。バルブプレート(３１０)は、第２流路バルブ(３１８)が作動するために弾性変形または弾性復元されるように構成され得る。

【0366】

流路形成パート(２２０)及びバルブプレート(３１０)の間には流路形成パート(２２０)及びバルブプレート(３１０)により区画される合流案内流路(Ｐ１ｅ、Ｐ２ｅ)が形成され得る。第１押圧部(３１７)に対する上側への加圧が解除された解除状態で、延長ホール(２２０ｈ３)の前記一端を通じて延長ホール(２２０ｈ３)及び案内流路(Ｐ１ｅ)が連結され、前記薬液流路の一部を構成し得る。第２押圧部(３１９)に対する上側への加圧が解除された解除状態で、延長ホール(２２０ｈ４)の前記一端を通じて延長ホール(２２０ｈ４)及び案内流路(Ｐ２ｅ)が連結され、前記薬液流路の一部を構成し得る。

【0367】

流路形成パート(２２０)及びバルブプレート(３１０)の間で第２流路バルブ(３１８)の周りに沿って間隙が形成され得る(図３９～図４１参照)。第２押圧部(３１９)に対する上側への加圧が解除された解除状態で、第２延長ホール(２２０ｈ４)の前記一端を通じて第２延長ホール(２２０ｈ４)及び前記間隙が連結され、前記薬液流路の一部を構成し得る。

【0368】

流路形成パート(２２０)及びバルブプレート(３１０)の間で第１流路バルブ(３１６)の周りに沿って間隙が形成され得る(図４３及び図４４参照)。第１押圧部(３１７)に対する上側への加圧が解除された解除状態で、第１延長ホール(２２０ｈ３)の前記一端を通じて第１延長ホール(２２０ｈ３)及び前記間隙が連結され、前記薬液流路の一部を構成し得る。

【0369】

延長ホール(２２０ｈ３、２２０ｈ４)は、前記薬液流路での分流点(Ｑｄ)及び合流点(Ｑｕ)の間の区間で、第１流路(Ｐ１)の一部または第２流路(Ｐ２)の一部を構成し得る。一例として、第１延長ホール(２２０ｈ３)は前記薬液流路での分流点(Ｑｄ)及び合流点(Ｑｕ)の間の区間で第１流路(Ｐ１)の一部を構成し得る。他の例として、第２延長ホール(２２０ｈ４)は前記薬液流路での分流点(Ｑｄ)及び合流点(Ｑｕ)の間の区間で第２流路(Ｐ２)の一部を構成し得る。

【0370】

押圧部(３１７、３１９)が上側に加圧されたロック状態で、バルブプレート(３１０)が弾性変形され、流路バルブ(３１６、３１８)が延長ホール(２２０ｈ３、２２０ｈ４)の前記一端を塞ぐように構成され得る。押圧部(３１７、３１９)に対する上側への加圧が解除された解除状態で、バルブプレート(３１０)が弾性復元され、流路バルブ(３１６、３１８)が延長ホール(２２０ｈ３、２２０ｈ４)の前記一端を開くように構成され得る。

【0371】

一例として、第１押圧部(３１７)が上側に加圧されたロック状態で、バルブプレート(３１０)が弾性変形され、第１流路バルブ(３１６)が第１延長ホール(２２０ｈ３)の前記一端を塞ぐように構成され得る。第１押圧部(３１７)に対する上側への加圧が解除された解除状態で、バルブプレート(３１０)が弾性復元され、第１流路バルブ(３１６)が第１延長ホール(２２０ｈ３)の前記一端を開くように構成され得る。

【0372】

他の例として、第２押圧部(３１９)が上側に加圧されたロック状態で、バルブプレート(３１０)が弾性変形され、第２流路バルブ(３１８)が第２延長ホール(２２０ｈ４)の前記一端を塞ぐように構成され得る。第２押圧部(３１９)に対する上側への加圧が解除された解除状態で、バルブプレート(３１０)が弾性復元され、第２流路バルブ(３１８)が第２延長ホール(２２０ｈ４)の前記一端を開くように構成され得る。

【0373】

一実施例において、バルブプレート(３１０)は、第１流路バルブ(３１６)の突出方向の反対方向への末端に位置する第１押圧部(３１７)を含み得る。バルブプレート(３１０)は、第２流路バルブ(３１８)の突出方向の反対方向への末端に位置する第２押圧部(３１９)を含み得る。第１押圧部(３１７)が押圧されたり押圧解除されたりすることによって、第１流路バルブ(３１６)を作動させるように構成され得る。第２押圧部(３１９)が押圧されたり押圧解除されたりすることによって、第２流路バルブ(３１８)を作動させるように構成され得る。

【0374】

押圧部(３１７、３１９)は下側に突出し得る。押圧部(３１７、３１９)はバルブプレート(３１０)の下側面から下側に突出し得る。第１押圧部(３１７)は第１流路バルブ(３１６)の下側への延長線上に位置し得る。第２押圧部(３１９)は第２流路バルブ(３１８)の下側への延長線上に位置し得る。第２押圧部(３１９)が第１押圧部(３１７)より下側に長く突出し得る。

【0375】

バルブ支持パート(２１０)には、押圧部(３１７、３１９)が下側に通過する押圧部貫通ホール(２１１、２１２)が形成され得る。バルブ支持パート(２１０)には、第１押圧部(３１７)が下側に通過する第１押圧部貫通ホール(２１１)が形成され得る。バルブ支持パート(２１０)には第２押圧部(３１９)が下側に通過する第２押圧部貫通ホール(２１２)が形成され得る。押圧部貫通ホール(２１１、２１２)により、押圧部(３１７、３１９)が上側に押されるとき、押圧部(３１７、３１９)の座屈なしに予め設定された弾性変形を円滑に誘導することができる。

【0376】

押圧部(３１７、３１９)の下端部が上側に加圧可能に構成され得る。一例として、第１押圧部(３１７)はスイッチング部材(１９００)により上側に加圧され得る。他の例として、第２押圧部(３１９)の下端部はロックバー(６１０)により上側に加圧され得る。

【0377】

バルブプレート(３１０)は、前記解除状態で押圧部(３１７、３１９)の周りから上向に傾斜して延びる傾斜部(３１３ａ、３１３ｂ)をさらに含み得る。傾斜部(３１３ａ、３１３ｂ)は押圧部(３１７、３１９)の周りに沿って延び得る。傾斜部(３１３ａ、３１３ｂ)はバルブプレート(３１０)の下側面から下側に突出するように傾斜し得る。傾斜部(３１３ａ、３１３ｂ)はバルブプレート(３１０)の上側面から下側に陥没するように傾斜し得る。第１押圧部(３１７)の周りに沿って第１傾斜部(３１３ａ)が備えられ得る。第２押圧部(３１９)の周りに沿って第２傾斜部(３１３ｂ)が備えられ得る。傾斜部(３１３ａ、３１３ｂ)を通じて、弾性変形による流路バルブ(３１６、３１８)の上下方向への可動範囲が大きくなることができ、流路バルブ(３１６、３１８)の周りに沿ってバルブプレート(３１０)と流路形成パート(２２０)との間の間隙を容易に作り出すことができる。

【0378】

図３９は、図３７のラインＳ１２-Ｓ１２'に沿って薬液制御装置(８０)の一部の部品を切った断面図であって、流路(Ｐ２)がバルブ(３１８)により塞がっている状態を示す図である。図４０は、図３９においてボタン部材(７００)が一部の区間だけ下降してボタン部材(７００)とロックバー(６１０)が接触(ｃｏｎｔａｃｔ)した状態を示す断面図である。図４１は、図４０においてボタン部材(７００)がさらに下降してボタン部材(７００)がロックバー(６１０)を移動させ、流路(Ｐ２)がバルブ(３１８)により開かれている状態を示す断面図である。

【0379】

図３７～図４１を参照して、以下、第２流路バルブ(３１８)と関連した構成を説明する。薬液制御装置(８０)は、使用者がボタン部材(７００)を押すことによって第２流路(Ｐ２)を閉じ状態から開き状態に変更させるように構成され得る。一実施例において、薬液制御装置(８０)はロックバー(６１０)とロック弾性部材(６２０)を含む。薬液制御装置(８０)はボタン部材をさらに含み得る。薬液制御装置(８０)は流路形成パート(２２０)及びバルブプレート(３１０)をさらに含み得る。薬液制御装置(８０)はバルブ支持パート(２１０)をさらに含み得る。

【0380】

ロックバー(６１０)にロック弾性部材(６２０)の一端(６２１)が支持され得る。ボディー(２００)はロック弾性部材(６２０)の他端(６２２)を支持するスプリング支持部(２８０)を含み得る。ボディー(２００)は、ロック弾性部材(６２０)が配置されるスプリング配置部(２９０)を含み得る(図２０参照)。

【0381】

バルブプレート(３１０)は、ロックバー(６１０)により押される第２押圧部(３１９)を含み得る。バルブプレート(３１０)は、第２押圧部(３１９)の反対側に配置されて突出した第２流路バルブ(３１８)を含み得る。

【0382】

ボタン部材(７００)は、上下方向に移動可能に構成され得る。ボタン部材(７００)は、第２押圧部(３１９)が上側に加圧された前記ロック状態から前記解除状態に転換されるとき、下側に移動してロックバー(６１０)を下側に加圧するように構成され得る。上述の支持スライダー(１６００)がガイドパート(１００Ｃ)に係止された状態で、ボタン部材(７００)は支持スライダー(１６００)とともに一定の位置を維持し、ロックバー(６１０)を下側に押している状態を維持することができる。また、ボタン部材(７００)は、リザーバープッシュ部材(５００)がリザーバー(４００)を加圧すると同時に、第２流路バルブ(３１８)が第２流路(Ｐ２)を開くように、所定の押圧方向に移動可能に構成され得る。本実施例において、前記所定の押圧方向は下側方向である。

【0383】

ボタン部材(７００)は、第２押圧部(３１９)に対する上側への加圧が解除された解除状態から前記ロック状態に転換されるとき、上側に移動してロックバー(６１０)に対する加圧を解除することができる。この時、ボタン部材(７００)は、ロックバー(６１０)から上側に離隔され得る。また、ボタン部材(７００)は、リザーバープッシュ部材(５００)がリザーバー(４００)に対する加圧を解除すると同時に、第２流路バルブ(３１８)が第２流路(Ｐ２)を閉じるように、前記押圧方向の反対方向に移動可能に構成され得る。

【0384】

ボタン部材(７００)は、ロックバー(６１０)を加圧するように一側に突出した突起部(７３０)を含み得る。突起部(７３０)は、ボタン部材(７００)から半径外側方向に突出し得る。突起部(７３０)は、ロックバー(６１０)の上端(６１２)を加圧し得る。

【0385】

ロックバー(６１０)は、上下方向に移動可能に構成され得る。ロックバー(６１０)は、ケース(１００)に対して上下方向に移動可能に構成され得る。ロックバー(６１０)は、第２押圧部(３１９)に対する上側への加圧が解除された前記解除状態から前記ロック状態に転換されるとき、上側に移動して第２押圧部(３１９)を上側に加圧するように構成され得る。ロックバー(６１０)は、前記ロック状態から前記解除状態に転換されるとき、下側に移動して第２押圧部(３１９)に対する上側への加圧を解除するように構成され得る。

【0386】

ロックバー(６１０)は、ボタン部材(７００)により下側に押圧されるように構成されるロック押圧部(６１２)を含み得る。ロック押圧部(６１２)は、ロックバー(６１０)の上端を形成し得る。ロックバー(６１０)は、ロック押圧部(６１２)から第２押圧部(３１９)の下側まで延びるロック延長部(６１１)を含み得る。ロック延長部(６１１)は、上下方向に延び得る。ロックバー(６１０)は、第２押圧部(３１９)の下端を上側に加圧可能に構成されるロック加圧部(６１３)を含み得る。ロック加圧部(６１３)は、ロック延長部(６１１)の下端から半径内側方向に延び得る。ロック加圧部(６１３)は、第２押圧部(３１９)の下端に接触する上側面を含む。ロックバー(６１０)は、上下方向への運動方向が案内されるようにボディー(２００)にガイドされるロックスライダー(６１５)を含み得る。ロックスライダー(６１５)は、ロック延長部(６１１)から半径内側方向に突出して上下方向に延び得る。ロックバー(６１０)は、ロック弾性部材(６２０)の一端(６２１)が支持されるロック弾性部材支持部(６１７)を含み得る。ロック弾性部材支持部(６１７)は、ロック弾性部材(６２０)の一端(６２１)が挿入される溝を形成し得る。ロック弾性部材支持部(６１７)の溝は、上側に陥没して形成され得る。ロック弾性部材支持部(６１７)は、ロック加圧部(６１３)の下側に配置され得る。

【0387】

以下、図３９～図４１を参照して、ボタン部材(７００)、ロックバー(６１０)、ロック弾性部材(６２０)及び第２流路バルブ(３１８)等の作動過程を説明すると、次のとおりである。

【0388】

図３９を参照すると、ボタン部材(７００)が押されず、上側に移動している初期状態で、ロックバー(６１０)はロック弾性部材(６２０)の弾性復元力によって上側に押された状態である。これにより、ロックバー(６１０)は第２押圧部(３１９)を上側に押すことになり、第２押圧部(３１９)が押されることによってバルブプレート(３１０)は弾性変形し、第２流路バルブ(３１８)が上側に移動して流路(Ｐ２)を閉鎖する。本実施例では、前記初期状態でボタン部材(７００)とロックバー(６１０)は離隔された状態に設定されるが、他の実施例で、前記初期状態でボタン部材(７００)とロックバー(６１０)が互いに接触した状態に設定されることもできる。

【0389】

図４０を参照すると、ボタン部材(７００)が一部の距離だけ下側に移動してボタン部材(７００)とロックバー(６１０)が接触した状態になり得る。この時、ロックバー(６１０)のロック押圧部(６１２)とボタン部材(７００)の突起部(７３０)が互いに接触し得る。前記初期状態から前記接触した状態に変更される間、ロックバー(６１０)の位置変動はなく、第２流路バルブ(３１８)は流路(Ｐ２)を閉鎖した状態を維持する。

【0390】

図４１を参照すると、ボタン部材(７００)が下側にさらに移動してボタン部材(７００)がロックバー(６１０)を下側に移動させる。この時、ロックバー(６１０)はロック弾性部材(６２０)を弾性変形させながら下側に移動する。これにより、ロックバー(６１０)は第２押圧部(３１９)に対する押圧を解除することになる。第２押圧部(３１９)の押圧が解除されるにつれ、バルブプレート(３１０)は弾性復元し、第２流路バルブ(３１８)が下側に移動して流路(Ｐ２)を開く。その後、ボタン部材(７００)が上側に移動すると、ロックバー(６１０)はロック弾性部材(６２０)の弾性復元力によって上側に押され、再び前記初期状態に戻ることができる。

【0391】

図４２は、図３の薬液制御装置(８０)からスイッチング部材(１９００)が分離された状態を示す斜視図である。図４３及び図４４は、図４２のラインＳ１３-Ｓ１３'に沿って薬液制御装置(８０)を切った一部断面図であって、図４３は、流路(Ｐ１)がバルブ(３１６)により開かれている状態を示し、図４４は、図４３でスイッチング部材(１９００)が移動することによって流路(Ｐ１)がバルブ(３１６)により塞がっている状態を示す。

【0392】

図４２～図４４を参照して、以下、第１流路バルブ(３１６)と関連した構成を説明する。薬液制御装置(８０)は、第１流路バルブ(３１６)を備えることによって、第１流路(Ｐ１)に沿って持続的に流れる薬液を必要に応じて遮断して患者に第２流路(Ｐ２)を通じた薬液のみを注入するようにすることができる。一実施例において、薬液制御装置(８０)は、スイッチング部材(１９００)とコッター(１１００)を含む。薬液制御装置(８０)は、流路形成パート(２２０)及びバルブプレート(３１０)を含み得る。薬液制御装置(８０)は、バルブ支持パート(２１０)をさらに含み得る。

【0393】

バルブプレート(３１０)は、スイッチング部材(１９００)により押される第１押圧部(３１７)を含み得る。バルブプレート(３１０)は、第１押圧部(３１７)の反対側に配置されて突出した第１流路バルブ(３１６)を含み得る。第１流路バルブ(３１６)は、流路形成パート(２２０)の第１延長ホール(２２０ｈ３)の前記一端に向かって上側に突出し得る。バルブプレート(３１０)は、第２流路バルブ(３１８)をさらに含み得る。

【0394】

スイッチング部材(１９００)は、第１流路バルブ(３１６)を作動させるように移動可能に構成され得る。スイッチング部材(１９００)は、第２流路バルブ(３１８)から独立的に第１流路バルブ(３１６)を作動させることができる。スイッチング部材(１９００)は、バルブ支持パート(２１０)に上下方向を横切る方向に移動可能に構成され得る。スイッチング部材(１９００)は、上下方向を横切る方向に延びて形成され得る。スイッチング部材(１９００)は、バルブ支持パート(２１０)の内部に配置され得る。

【0395】

スイッチング部材(１９００)には第１押圧部(３１７)の下端が挿入可能な溝(１９２０)が形成される。スイッチング部材(１９００)の上側面に溝(１９２０)が形成される。第１押圧部(３１７)の下端がスイッチング部材(１９００)の溝(１９２０)に挿入される解除状態で、第１流路バルブ(３１６)が第１延長ホール(２２０ｈ３)の前記一端を開く。第１押圧部(３１７)の下端がスイッチング部材(１９００)の上側面によって上側に加圧されたロック状態で、第１流路バルブ(３１６)が第１延長ホール(２２０ｈ３)の前記一端を塞ぐ。第１押圧部(３１７)が溝(１９２０)から抜け出すとき、溝(１９２０)を区画する部分に係止されないように、第１押圧部(３１７)の下側面は、スイッチング部材(１９００)が移動する方向の反対方向に上向く傾斜面を含み得る。溝(１９２０)を区画する部分の上端部は面取りされていてもよい。

【0396】

バルブ支持パート(２１０)にはスイッチング部材(１９００)が挿入されたスイッチング部材配置ホール(２１３)が形成される。バルブ支持パートの側面にスイッチング部材配置ホール(２１３)が形成され得る。スイッチング部材配置ホール(２１３)によりスイッチング部材(１９００)の移動経路が案内される。スイッチング部材配置ホール(２１３)にコッター(１１００)の一部が挿入され得る。

【0397】

バルブ支持パート(２１０)及びスイッチング部材(１９００)のうちいずれか１つは、もう１つに向かって突出した位置設定突起を含み、前記もう１つには位置設定突起(１９１０)が挿入可能な位置設定溝(２１６)が形成され得る。第１押圧部(３１７)の下端がスイッチング部材(１９００)の上側面によって上側に加圧された前記ロック状態で、位置設定突起(１９１０)が位置設定溝(２１６)に噛合され得る。

【0398】

本実施例において、スイッチング部材(１９００)は位置設定突起(１９１０)を含み、バルブ支持パート(２１０)には位置設定溝(２１６)が形成される。しかし、他の実施例において、バルブ支持パート(２１０)は位置設定突起を含み、スイッチング部材(１９００)には位置設定溝が形成されることもできる。

【0399】

位置設定突起(１９１０)は、スイッチング部材(１９００)の上側面から上側に突出し得る。スイッチング部材(１９００)は、一側方向に固定端を置き、他側方向に延びて自由端を形成する部分を含み、前記自由端の部分の上側に位置設定突起(１９１０)が形成され得る。

【0400】

ケース(１００)には、スイッチング部材(１９００)を押すためにコッター(１１００ｃ)を挿入させることができるようにスイッチングホール(１１０ｇ、１２４)が形成され得る。コッター(１１００)は、スイッチング部材(１９００)を移動させるようにケース(１００)に挿入可能に構成され得る。コッター(１１００)は、スイッチングホール(１１０ｇ、１２４)を通じて挿入され得る。コッター(１１００)は、ボタン部材(７００)をロックさせるようにケース(１００)に挿入可能に構成され得る。コッター(１１００)は、上下方向を横切る方向にスイッチング部材(１９００)を加圧することができ、これにより、スイッチング部材が前記上下方向を横切る方向に移動することができる。

【0401】

以下、図４３及び図４４を参照して、スイッチング部材(１９００)、コッター(１１００)及び第１流路バルブ(３１６)等の作動過程を説明すると、次のとおりである。

【0402】

図４３を参照すると、スイッチング部材(１９００)が予め設定された方向(図３のＭ４参照)に押されていない初期状態で、スイッチング部材(１９００)の溝(１９２０)に第１押圧部(３１７)が挿入され、第１流路バルブ(３１６)が流路(Ｐ１)を開く状態である。この時、スイッチング部材(１９００)の位置設定突起(１９１０)は、バルブ支持パート(２１０)の位置設定溝(２１６)から離脱した状態である。

【0403】

図４４を参照すると、コッター(１１００ｃ)をケース(１００)のスイッチングホール(１１０ｇ、１２４)に挿入させ、スイッチング部材(１９００)を予め設定された方向(Ｍ４)に押すことによって、スイッチング部材(１９００)が予め設定された方向(Ｍ４)に移動することができる。これにより、スイッチング部材(１９００)の溝(１９２０)から第１押圧部(３１７)の下端が離脱する。スイッチング部材(１９００)の上側面は第１押圧部(３１７)を上側に押し、バルブプレート(３１０)が弾性変形し、第１流路バルブ(３１６)が上側に移動して第１流路(Ｐ１)を塞ぐことができる。この時、スイッチング部材(１９００)の位置設定突起(１９１０)は、バルブ支持パート(２１０)の位置設定溝(２１６)に挿入される。

【0404】

図４５は、図６のフィルターボディー(２１０Ａ)、フィルターキャップ(２１０Ｂ)、第１空気通過フィルター(１２１０)、第２空気通過フィルター(１２２０)、境界フィルター(１３００)及びフィルタースペーサ(１４００)の分解斜視図である。図４６は、図４５のフィルターキャップ(２１０Ｂ)とフィルタースペーサ(１４００)が互いに分離された状態を示す分解斜視図である。図４７は、図４３のラインＳ１２-Ｓ１２'に沿って図４５の部品の組立体を切った断面図である。

【0405】

図４５～図４７を参照すると、一実施例において、薬液制御装置(８０)は、空気通過フィルター(１２１０)及びフィルタースペーサ(１４００)を含み得る。薬液制御装置(８０)は、フィルターキャップ(２１０Ｂ)をさらに含み得る。薬液制御装置(８０)は、第２空気通過フィルター(１２２０)をさらに含み得る。薬液制御装置(８０)は、境界フィルター(１３００)をさらに含み得る。

【0406】

空気通過フィルター(１２１０)は、薬液中に含まれた空気を外部に排出させるように構成される。本実施例において、流入流路側と流出流路側にそれぞれ空気通過フィルター(１２１０)が備えられるが、流入流路側と流出流路側のうちいずれか１つのみに空気通過フィルター(１２１０)が備えられることもできる。また、単一の薬液流路(即ち、第２流路なしに第１流路のみで構成された流路)を有する空気フィルター装置に空気通過フィルター(１２１０)が備えられることもできる。空気通過フィルター(１２１０)に対応するフィルタースペーサ(１４００)、フィルターキャップ(２１０Ｂ)、フィルターボディー(２１０Ａ)、第２空気通過フィルター(１２２０)及び/又は境界フィルター(１３００)が備えられ得る。

【0407】

薬液制御装置(８０)には、前記薬液流路から分岐して外部に連結される空気の通路が形成され得る。空気通過フィルター(１２１０)は、前記空気の通路と前記薬液流路の境界に配置され得る。空気通過フィルターは疎水性のフィルターであり得る。フィルターキャップ(２１０Ｂ)に空気通過フィルター(１２１０)が配置され得る。フィルターキャップ(２１０Ｂ)は前記空気の通路を形成し得る。

【0408】

フィルタースペーサ(１４００)は、フィルターキャップ(２１０Ｂ)の前記空気の通路を区画する内側面と空気通過フィルター(１２１０)を離隔させる。フィルタースペーサ(１４００)はフィルターキャップ(２１０Ｂ)に挿入される。フィルタースペーサ(１４００)は空気通過フィルター(１２１０)の背面側に配置される。フィルタースペーサ(１４００)は空気通過フィルター(１２１０)に接触するように配置され得る。フィルタースペーサ(１４００)は、空気通過フィルター(１２１０)が薬液の圧力によって下流側に曲がる現象を防いだり低減させたりするように構成される。

【0409】

フィルタースペーサ(１４００)の空気通過フィルター(１２１０)を向く面は、突起部(１４１０)を形成して突起部(１４１０)の間の隙間に空気が流れるように構成される。例えば、突起部(１４１０)はエンボシングやシワ形状に突出し得る。フィルタースペーサ(１４００)の空気通過フィルター(１２１０)を向く面の反対側の面は、突起部(１４２０)を形成して突起部(１４２０)の間の隙間に空気が流れるように構成され得る。例えば、突起部(１４２０)はエンボシングやシワ形状に突出し得る。

【0410】

フィルターキャップ(２２０Ｂ)にはフィルタースペーサ(１４００)が挿入される配置溝(２１０ｓ)が形成され得る。フィルターキャップ(２２０Ｂ)は、フィルタースペーサ(１４００)の側面をフィルターキャップ(２２０Ｂ)の内側面から離隔させる離隔部(２１０ｘ)を含み得る。フィルターキャップ(２２０Ｂ)は、フィルタースペーサ(１４００)の他側面をフィルターキャップ(２２０Ｂ)の内側面から離隔させる離隔部(２１０ｙ)を含み得る。フィルターキャップ(２２０Ｂ)は、フィルタースペーサ(１４００)の背面をフィルターキャップ(２２０Ｂ)の内側面から離隔させる離隔部(２１０ｚ)を含み得る。これを通じて、フィルタースペーサ(１４００)とフィルターキャップ(２２０Ｂ)の内側面の間に円滑に空気が流れることができる。フィルターキャップ(２２０Ｂ)には空気通路の一部を構成する空気ホール(２１０ｒ)が形成される。

【0411】

以上、一部の実施例と添付の図に示された例によって本開示の技術的思想が説明されたが、本開示の属する技術分野で通常の知識を有する者が理解できる本開示の技術的思想及び範囲を逸脱しない範囲で多様な置換、変形及び変更がなされ得るという点を理解すべきである。また、そのような置換、変形及び変更は、添付の特許請求の範囲内に属すると考えられるべきである。

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】

【図10】

【図11】

【図12】

【図13】

【図14】

【図15】

【図16】

【図17】

【図18】

【図19】

【図20】

【図21】

【図22】

【図23】

【図24】

【図25】

【図26】

【図27】

【図28】

【図29】

【図30】

【図31】

【図32】

【図33】

【図34】

【図35】

【図36】

【図37】

【図38】

【図39】

【図40】

【図41】

【図42】

【図43】

【図44】

【図45】

【図46】

【図47】

【国際調査報告】