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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2023-01-18
(54)【発明の名称】適応型高頻度胸壁振動システム
(51)【国際特許分類】
A61H 7/00 20060101AFI20230111BHJP
A61H 9/00 20060101ALI20230111BHJP
【ＦＩ】
A61H7/00 322
A61H9/00
A61H23/00 510
【審査請求】有
【予備審査請求】未請求
(21)【出願番号】P 2022526807
(86)(22)【出願日】2020-11-10
(85)【翻訳文提出日】2022-07-05
(86)【国際出願番号】 SG2020050647
(87)【国際公開番号】W WO2021096423
(87)【国際公開日】2021-05-20
(31)【優先権主張番号】62/933,920
(32)【優先日】2019-11-11
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(81)【指定国・地域】
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．ＢＬＵＥＴＯＯＴＨ
(71)【出願人】
【識別番号】510182087
【氏名又は名称】ヒル－ロム サービシーズ プライヴェート リミテッド
(74)【代理人】
【識別番号】110000176
【氏名又は名称】弁理士法人一色国際特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】アユ，アーロン エー．
(72)【発明者】
【氏名】オング，コック ブーン アール．
(72)【発明者】
【氏名】バリリー，デナイ ディー．
(72)【発明者】
【氏名】ボビィ，ジョン エー．
(72)【発明者】
【氏名】アーティアガ，レオナルド ビー．ジュニア
(72)【発明者】
【氏名】チャン，シャオラン
(72)【発明者】
【氏名】ビアン，ウェイ
(72)【発明者】
【氏名】タイ，ヤン ガン
(72)【発明者】
【氏名】ワン，モー チャック
(72)【発明者】
【氏名】コー，チンチン
(72)【発明者】
【氏名】チュア，チュ チェン
(72)【発明者】
【氏名】ルーランド，ステイシー
(72)【発明者】
【氏名】ベルナール，マチュー
【テーマコード（参考）】
4C074
4C100
【Ｆターム（参考）】
4C074AA04
4C074BB05
4C074BB10
4C074CC01
4C074DD10
4C074EE01
4C100AC04
4C100AD04
4C100BB05
4C100BC11
4C100CA20
4C100DA05
(57)【要約】
ＨＦＣＷＯ振動療法のための装置、システムおよび方法では、胸部装着装置に連続的に圧力を加えてＨＦＣＷＯを提供することによることを含む、粘液の排出を促すためのユーザーへの好ましい衝撃により、排痰を改善することが可能である。
【特許請求の範囲】
【請求項1】
患者に対する治療レジームとして連続的な衝撃力を発生させて気道クリアランスを促すための胸壁振動治療力発生器であって、対応するピストンウェル 内にそれぞれ配置された少なくとも２つのピストンを含むピストンポンプアセンブリ と、
駆動モータと接続して前記少なくとも２つのピストンに往復駆動を提供するように配置された駆動軸と、
前記少なくとも２つのピストンの各々および前記駆動軸と動作可能に接続され、前記駆動軸の回転駆動を前記ピストンの往復運動に変換する駆動リンケージと、を備え、
各ピストンは、対応するピストンウェルと共に往復運動して、前記治療レジームに従って胸壁振動療法用の圧力を発生させるように配置されている、胸壁振動治療力発生器。
【請求項2】
前記駆動リンケージは少なくとも１つのカム部材を含み、前記少なくとも１つのカム部材は、前記駆動軸と前記少なくとも２つのピストンの各々との間に連結されて前記駆動軸の回転駆動を前記ピストンの往復運動に変換する、請求項１に記載の胸壁振動治療力発生器。
【請求項3】
前記少なくとも１つのカム部材は、前記駆動軸に対して偏心して配置されている、請求項２に記載の胸壁振動治療力発生器。
【請求項4】
前記駆動リンケージはリンケージストラットを含み、前記リンケージストラットは、一端で前記対応するピストンと枢動可能に連結され、他端で前記少なくとも１つのカム部材を受け入れるための円筒形のヨークを画定し、前記円筒形のヨーク内で前記少なくとも１つのカム部材が偏心回転することで、前記リンケージストラットの前記一端が、前記対応するピストンに伝達される往復運動ために駆動される 、請求項３に記載の胸部壁面振動治療力発生器。
【請求項5】
前記駆動リンケージは複数のラジアルリンクを含み、前記複数のラジアルリンクは各々、回転駆動を受けるために一端で前記駆動軸と固定され、反対側の端で前記ピストンの対応する１つと連結された、請求項３に記載の胸壁振動治療力発生器。
【請求項6】
前記ラジアルリンクは各々、前記反対側の端に配置された前記少なくとも１つのカム部材を含む、請求項４に記載の胸壁振動治療力発生器。
【請求項7】
各ピストンは、前記ピストンの往復運動の方向に対して垂直に定められた長さを有するヨーク トラックを含み、各ヨークトラックは、前記ヨークトラックの長さに沿って移動して前記駆動リンケージの回転運動を前記対応するピストンの往復運動に変換するために前記対応する少なくとも１つのカム部材を受け入れるようにされている、請求項６に記載の胸壁振動治療力発生器。
【請求項8】
各ラジアルリンクは、ストラットの一部を含む、請求項５に記載の胸壁振動治療力発生器。
【請求項9】
前記ラジアルリンクは、前記駆動軸との接続部から反対方向にのびている、請求項８に記載の胸壁振動治療力発生器。
【請求項10】
ステッピングモータである前記駆動モータを含む、請求項１に記載の胸壁振動治療力発電機。
【請求項11】
前記駆動モータは、前記駆動軸を第１の回転方向および前記第１の回転方向とは逆の第２の回転方向に回転駆動させるように構成されている、請求項１ に記載の胸壁振動治療力発生器。
【請求項12】
前記力発生器の動作を統制するように配置された治療制御システムをさらに備える、請求項１に記載の胸壁振動治療力発生器。
【請求項13】
前記治療制御システムは、患者の胸部の呼吸運動の状態 を受け取り、前記患者の呼吸パターンを決定するようにされている、請求項１２に記載の胸壁振動治療力発生器。
【請求項14】
前記治療制御システムは、前記呼吸パターンに基づいて前記治療レジームを構成するようにされている、請求項１３に記載の胸壁振動治療力発生器。
【請求項15】
前記治療制御システムは、前記患者が息を吐いている間、力振動数 および強度のうちの少なくとも一方を大きくするように前記治療レジームを構成する、請求項１４に記載の胸壁振動治療力発生器。
【請求項16】
前記患者が息を吐いている間、力振動数および強度のうちの少なくとも一方を大きくすることが、前記患者が息を吐いている期間、力振動数および強度のうちの少なくとも一方を、第１の値から、前記第１の値よりも大きい第２の値まで増加させることを含む、請求項１５に記載の胸壁振動治療力発生器。
【請求項17】
前記患者が息を吐いている前記期間は、前記呼吸パターンに従って決定される、請求項１６ に記載の胸壁振動治療力発生器。
【請求項18】
前記期間の満了後、前記治療制御システムは、別の期間に、力振動数および強度のうちの少なくとも一方を小さくするように前記治療レジームを構成する、請求項１６に記載の胸壁振動治療力発生器。
【請求項19】
前記別の期間は、前記患者が息を吸っている時間を含む、請求項１８に記載の胸壁振動療法用力発生器。
【請求項20】
前記治療制御システムは、前記患者が息を吸っている間、力振動数および強度のうちの少なくとも一方を小さくするように前記治療レジームを構成する、請求項１４に記載の胸壁振動治療力発生器。
【請求項21】
前記患者が息を吸っている間 、力振動数および強度のうちの少なくとも一方を小さくすることは、前記患者が息を吸っている期間、力振動数および強度のうちの少なくとも一方を、第１の値から、前記第１の値よりも小さい第２の値まで減少させることを含む、請求項２０に記載の胸壁振動治療力発生器。
【請求項22】
前記患者が息を吸っている前記期間は、前記呼吸パターンに従って決定される、請求項２１に記載の胸壁振動治療力発生器。
【請求項23】
前記期間の満了後、前記治療制御システムは、別の期間に、力振動数および強度のうちの少なくとも一方を大きくするように前記治療レジームを構成する、請求項２１に記載の胸壁振動治療力発生器。
【請求項24】
前記別の期間は、前記患者が息を吐いている時間を含む、請求項２３に記載の胸壁振動療法用力発生器。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本開示は、胸壁治療のための装置、システムおよび方法に関する。特に、本開示は、高頻度胸壁振動（ＨＦＣＷＯ）療法用の装置、システムおよび方法に関する。
【背景技術】
【0002】
患者の胸壁に高頻度で振動衝撃を加えると、上気道からの粘液をはがしやすくすることができる。例えば、嚢胞性線維症の患者など、粘液の蓄積に苦しむ患者では、ＨＦＣＷＯ療法でうまく治療することができる。しかしながら、患者への衝撃は不快な場合があるおよび／または粘液をはがすための力の使い方が非効率的になる可能性がある。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0003】
本願は、添付の請求項に記載された特徴および／または単独でまたは任意の組み合わせで特許性のある主題を構成し得る以下の特徴のうちの１つ以上を開示するものである。
【課題を解決するための手段】
【0004】
本開示の一態様によれば、胸壁振動療法システムが、患者の胸部に衝撃力を伝達するための胸部装着装置と、患者に対する治療レジームとして連続的な衝撃力を発生するように配置された力発生器であって、胸部装着装置とつながって配置されて当該力発生器からの衝撃力を患者の胸部に対する衝撃力にして伝達し、気道クリアランスを促す力発生器と、治療制御システムと、を含むものであってもよい。治療制御システムには、患者の呼吸パターンの状態を検出するように配置された少なくとも１つのセンサーが含まれていてもよい。
【0005】
いくつかの実施形態では、少なくとも１つのセンサーには、少なくとも１つのマイクロ電気機械式センサーが含まれていてもよい。少なくとも１つのセンサーは、患者の胸部の動きを少なくとも９軸でトラッキングするように配置されていてもよい。少なくとも１つのセンサーには、少なくとも１つの加速度計が含まれていてもよい。少なくとも１つのセンサーには、少なくとも１つのジャイロスコープが含まれていてもよい。少なくとも１つのセンサーには、少なくとも１つの磁力計が含まれていてもよい。
【0006】
いくつかの実施形態では、治療制御システムには、少なくとも１つのセンサーから受信したデータに基づいて動作の構成を提供するための少なくとも１つのプロセッサが含まれていてもよい。少なくとも１つのセンサーは、患者の胸部の動きを検出するために胸部装着装置に取り付けられてもよい。治療制御システムは、患者の胸部の状態（indication）を伝達するために、個人用のモバイルデバイスと通信するように配置されていてもよい。
【0007】
いくつかの実施形態では、治療制御システムは、少なくとも１つのセンサーからのデータに従って力発生器の治療レジームを構成するように配置されてもよい。治療制御システムは、患者が息を吐いている間、衝撃力の振動数（oscillation rate） および強度のうちの少なくとも一方を増加させるように力発生器の治療レジームを構成してもよい。治療制御システムは、患者が息を吐いている間の衝撃力の振動周波数（oscillation frequency）および強度のうちの少なくとも一方についての呼気設定を有するように治療力発生器を構成してもよく、呼気設定は、衝撃力の振動周波数および強度のうちの少なくとも一方に対する所定の公称設定よりも大きい。治療制御システムは、患者が息を吸っている間の衝撃力の振動周波数および強度のうちの少なくとも一方についての吸気設定を有するように治療力発生器を構成してもよく、吸気設定は、患者が息を吐いている間よりも小さい。吸気設定は、所定の公称設定以下であってもよい。
【0008】
いくつかの実施形態では、治療制御システムは、患者が息を吸っている間、衝撃力の振動数および強度のうちの少なくとも一方を小さくするように力発生器の治療レジームを構成してもよい。治療制御システムは、患者が息を吸っている間の衝撃力の振動周波数および強度のうちの少なくとも一方についての吸気設定を有するように、治療力発生器を構成してもよく、吸気設定は、衝撃力の振動周波数および強度のうちの少なくとも一方に対する所定の公称設定よりも小さい。治療制御システムは、患者が息を吐いている間の衝撃力の振動周波数および強度のうちの少なくとも一方についての呼気設定を有するように、治療力発生器を構成してもよく、呼気設定は、患者が息を吸っている間よりも大きい。呼気設定は、所定の公称設定以上であってもよい。
【0009】
いくつかの実施形態では、治療制御システムには、ユーザーと通信するためのグラフィカルユーザーインタフェースが含まれていてもよい。グラフィカルユーザーインタフェースは、ユーザーによる選択用に選択可能なオプションを表示するように配置されていてもよい。ユーザーによる選択用の選択可能なオプションには、患者に衝撃力を提供するための動作を開始するための振動開始ボタンが含まれていてもよい。
【0010】
いくつかの実施形態では、ユーザーが振動開始ボタンを選択したことに応じて、グラフィカルユーザーインタフェースは、選択可能なオプションとして一時停止ボタンを表示することができる。ユーザーによる選択用の選択可能なオプションには、治療レジームとして実施するための新たな所定の治療レジームをユーザーが作成するための新たな所定の治療レジームボタンが含まれていてもよい。ユーザーによる選択用の選択可能なオプションには、ロック解除ボタンが含まれていてもよい。ユーザーがロック解除ボタンを選択したことに応じて、周波数ボタン、強度ボタンおよび時間ボタンのうちの少なくとも１つが、対応する機能を構成するためにユーザーによる選択用の選択可能なオプションとして表示されてもよい。
【0011】
いくつかの実施形態では、ユーザーによる選択用の選択可能なオプションには、治療レジームとして所定の治療レジームを実施するための所定の治療レジームタブが含まれていてもよい。ユーザーが所定の治療レジームタブおよびロック解除ボタンのうちの少なくとも１つを選択したことに応じて、咳嗽一時停止タブが、所定の治療レジームの咳嗽一時停止設定を構成するためのユーザーによる選択用に表示されてもよい。ユーザーが咳嗽一時停止タブを選択したことに応じて、咳嗽一時停止イネーブルスイッチおよび／または自動再開スイッチのうちの少なくとも１つがユーザーによる選択用に表示されてもよい。いくつかの実施形態では、選択可能なオプションには、ユーザーがアクティブにして追加の選択可能なオプションを表示するためのプルタブが含まれていてもよい。追加の選択可能なオプションには、ホームボタン、咳嗽一時停止設定ボタン、治療削除ボタンのうちの少なくとも１つが含まれていてもよい。
【0012】
いくつかの実施形態では、ユーザーが咳嗽一時停止イネーブルスイッチを選択して咳嗽一時停止を確認したことに応じて、一時停止持続時間ボタンおよび一時停止周波数ボタンのうちの少なくとも１つが、関連するイネーブルスイッチを調整するためのユーザーによる選択用に表示されてもよく、自動再開スイッチは、対応する機能を構成するためのユーザーによる選択用に表示される。胸部装着装置は、ウェアラブルな衣服であってもよい。
【0013】
本開示の別の態様によれば、胸壁振動療法システムは、患者の胸部に衝撃力を伝達するための胸部装着装置と、患者に対する治療レジームとして連続的な衝撃力を発生するように配置された力発生器であって、胸部装着装置とつながって配置されて当該力発生器からの衝撃力を患者の胸部に対する衝撃力にして伝達し、気道クリアランスを促す力発生器と、少なくとも１本の力接続線と、を含むものであってもよい。少なくとも１本の力接続線には、胸部装着装置と接続するために構成された第１の端と、力発生器と接続するために第１の端とは反対側にある第２の端とが含まれていてもよい。少なくとも１本の力接続線には、第１の端および第２の端のうちの少なくとも一方を力発生器と選択的に固定するためのコネクターシステムが含まれていてもよい。
【0014】
いくつかの実施形態では、コネクターシステムには、力発生器および少なくとも１本の力接続線のうちの一方と固定されたコネクター端子が含まれていてもよい。コネクター端子には、流路が画定されたコネクターベースと、コネクターベースから半径方向にのびる少なくとも１つの噛み合わせタブと、が含まれていてもよい。少なくとも１つの噛み合わせタブは、コネクターベースから外側にのびた張り出し位置と、張り出し位置よりもコネクターベースに近い収縮した位置との間で位置決め可能な弾性部材を形成してもよい。
【0015】
いくつかの実施形態では、少なくとも１つの噛み合わせタブには、ラッチ本体と、力発生器および少なくとも１本の力接続線のうちの他方のキャッチと噛み合わせるためにラッチ本体から半径方向に突出した少なくとも１つのラッチタブとが含まれていてもよい。ラッチ本体は、コネクターベースと接続された支点から片持ちでのびていてもよい。
【0016】
いくつかの実施形態では、ラッチ本体は、一端が支点と接続されていてもよい。ラッチタブは、一端と反対側のラッチ本体の自由端の近くに配置されていてもよい。ラッチ本体は、噛み合わせタブを張り出し位置と収縮位置との間で操作するために一端と自由端との間に配置された、ユーザーの手と密着させる接触部分を画定してもよい。
【0017】
いくつかの実施形態において、ラッチ本体は、一端が支点と接続されていてもよい。ラッチ本体は、一端と反対側の自由端を画定してもよい。ラッチタブは、一端と自由端との間に配置されていてもよい。いくつかの実施形態では、噛み合わせタブを張り出し位置と収縮位置との間で操作するために、ユーザーの手と密着させる接触部分が自由端の近くに画定されていてもよい。
【0018】
いくつかの実施形態では、コネクターシステム には、力発生器および少なくとも１本の力接続線のうちの他方と固定されたコネクターレシーバーが含まれていてもよい。コネクターレシーバーは、コネクター端子を選択的に受けて力発生器からの衝撃力を伝達するように配置されていてもよい。
【0019】
いくつかの実施形態では、コネクターレシーバーには、コネクター端子の流路とつながるための流路と、少なくとも１つの噛み合わせタブとの選択的な密着を受けてコネクター端子とコネクターレシーバーを選択的に固定するためのラッチレシーバーが含まれていてもよい。
【0020】
ラッチレシーバーは、流路の半径方向外側に配置されていてもよい。コネクターレシーバーの流路は、少なくとも一部が、コネクターベースと密着して流路をつなぐように構成されたレシーバーベースによって画定されていてもよい。
【0021】
いくつかの実施形態では、ラッチレシーバーは、少なくとも１つの噛み合わせタブが挿入されるように配置されていてもよい。レシーバーベースは、コネクターベースと密着していてもよい。コネクターレシーバーおよびコネクター端子のうちの一方には、コネクターレシーバーおよびコネクター端子のうちの他方の少なくとも１つのラッチタブとの選択的な密着を受けて、レシーバーベースとコネクターベースとが離れないようにするためのキャッチが含まれていてもよい。
【0022】
いくつかの実施形態において、コネクターレシーバーには、キャッチが含まれていてもよい。コネクター端子には、少なくとも１つのラッチタブが含まれていてもよい。
【0023】
いくつかの実施形態では、コネクターシステムには、少なくとも１本の力接続線および力発生器のうちの一方と固定されたコネクター端子が含まれていてもよい。コネクターシステムには、少なくとも１本の力接続線および力発生器のうちの他方と固定されたコネクターレシーバーが含まれていてもよい。コネクター端子およびコネクターレシーバーのうちの一方には、コネクター端子とコネクターレシーバーとの間を接続する流路を設けるためにコネクター端子およびコネクターレシーバーのうちの他方の雌の密着部材 に受け入れるための雄の密着部材として形成されたコネクターベースが含まれていてもよい。雄の密着部材は、テーパ状であってもよい。
【0024】
いくつかの実施形態では、雄の密着部材は、力発生器からの流路接続部の閾値圧力に応じて、選択的に拡がって雌の密着部材との圧入を形成するように構成されていてもよい。コネクター端子およびコネクターレシーバーのうちの少なくとも一方には、少なくとも１つの磁石が含まれていてもよい。コネクター端子およびコネクターレシーバーのうちの少なくとも他方には、コネクター端子とコネクターレシーバーとが離れないようにするための磁化率を有する少なくとも１つの磁性部材が含まれていてもよい。
【0025】
いくつかの実施形態では、少なくとも１つの磁石は、電磁石であってもよい。少なくとも１つの磁石には、永久磁石が含まれていてもよい。少なくとも１つの磁性部材は、コネクター端子およびコネクターレシーバーのうちの少なくとも他方の接触面の近傍に配置されていてもよい。いくつかの実施形態では、少なくとも１つの磁石は、コネクター端子およびコネクターレシーバーのうちの少なくとも一方の接触面の近傍に配置されていてもよい。
【0026】
いくつかの実施形態では、少なくとも１つの磁石は、接触面の近くに配置されていてもよい。少なくとも１つの磁石には、磁石から半径方向の壁の側に配置された強磁性体リングが含まれていてもよい。いくつかの実施形態において、胸部 装着装置は、ウェアラブルな衣服を含む。
【0027】
本開示の別の態様によれば、患者に対する治療レジームとして連続的な衝撃力を発生させて気道クリアランスを促すための胸壁振動治療力発生器は、対応するピストンウェル内にそれぞれ配置された少なくとも２つのピストンを含むピストンポンプアセンブリと、駆動モータと接続して少なくとも２つのピストンに往復駆動を提供するように配置された駆動軸と、少なくとも２つのピストンの各々および駆動軸と動作可能に接続され、駆動軸の回転駆動をピストンの往復運動に変換する駆動リンケージと、を備えてもよく、各ピストンは、対応するピストンウェルと共に往復運動して、治療レジームに従って胸壁振動療法用の圧力を発生させるように配置されている。
【0028】
いくつかの実施形態では、駆動リンケージは、少なくとも１つのカム部材を含み、少なくとも１つのカム部材は、駆動軸と少なくとも２つのピストンの各々との間に連結されて駆動軸の回転駆動をピストンの往復運動に変換する少なくとも１つのカム部材を含んでいてもよい。少なくとも１つのカム部材は、駆動軸に対して偏心して配置されていてもよい。
【0029】
いくつかの実施形態では、駆動リンケージは、リンケージストラットを含んでもよい。リンケージストラットは、一端で対応するピストンと枢動可能に連結されていてもよい。リンケージストラットは、他端で少なくとも１つのカム部材を受け入れるための円筒形のヨークを画定していてもよい。円筒形のヨーク内で少なくとも１つのカム部材が偏心回転することで、リンケージストラットの一端が、対応するピストンに伝達される往復運動用に駆動されてもよい。
【0030】
いくつかの実施形態では、駆動リンケージは、複数のラジアルリンクを含んでいてもよい。ラジアルリンクは各々、回転駆動を受けるために一端で駆動軸と固定されていてもよい。ラジアルリンクは各々、反対側の端でピストンの対応する１つと連結されていてもよい。ラジアルリンクは各々、反対側の端に配置された少なくとも１つのカム部材を含んでいてもよい。
【0031】
いくつかの実施形態において、各ピストンは、ヨーク トラックを含んでいてもよい。各ヨークトラックは、ピストンの往復運動の方向に対して垂直に定められた長さを有していてもよい。各ヨークトラックは、ヨークトラックの長さに沿って移動して駆動リンケージの回転運動を対応するピストンの往復運動に変換するために対応する少なくとも１つのカム部材を受け入れるようにされていてもよい。
【0032】
いくつかの実施形態では、各ラジアルリンクは、ストラットの一部を含んでいてもよい。ラジアルリンクは、駆動軸との接続部から反対方向にのびていてもよい。
【0033】
いくつかの実施形態では、発生器は、ステッピングモータである駆動モータを含んでいてもよい。駆動モータは、駆動軸を第１の回転方向および第１の回転方向とは逆の第２の回転方向に回転駆動させるように構成されていてもよい。
【0034】
いくつかの実施形態では、力発生器の動作を統制するように治療制御システムが配置されていてもよい。治療制御システムは、患者の胸部の呼吸運動の状態 を受け取り、患者の呼吸パターンを決定するようにされてもよい。治療制御システムは、呼吸パターンに基づいて治療レジームを構成するようにされてもよい。
【0035】
いくつかの実施形態では、治療制御システムは、患者が息を吐いている間、力振動数（force oscillation rate）および強度のうちの少なくとも一方を大きくするように治療レジームを構成してもよい。患者が息を吐いている間に力振動数および強度のうちの少なくとも一方を大きくすることは、患者が息を吐いている期間、力振動数および強度のうちの少なくとも一方を、第１の値から、第１の値よりも大きい第２の値まで増加させることを含んでもよい。患者が息を吐いている期間は、呼吸パターンに従って決定されてもよい。
【0036】
いくつかの実施形態では、上記期間の満了後、治療制御システムは、別の期間に、力振動数および強度のうちの少なくとも一方を小さくするように治療レジームを構成してもよい。別の期間は、患者が息を吸っている時間を含んでもよい。治療制御システムは、患者が息を吸っている間、力振動数および強度のうちの少なくとも一方を小さくするように治療レジームを構成してもよい。
【0037】
いくつかの実施形態では、患者が息を吸っている間 、力振動数および強度のうちの少なくとも一方を小さくすることは、患者が息を吸っている期間、力振動数および強度のうちの少なくとも一方を、第１の値から、第１の値よりも小さい第２の値まで減少させることを含んでもよい。患者が息を吸っている期間は、呼吸パターンに従って決定されてもよい。この期間の満了後、治療制御システムは、別の期間に、力振動数および強度のうちの少なくとも一方を大きくするように治療レジームを構成してもよい。いくつかの実施形態では、別の期間は、患者が息を吐いている時間を含んでもよい。
【0038】
本開示の別の態様によれば、胸壁振動療法システムが、気道クリアランスを促すための患者に対する治療レジームとして患者の胸部に衝撃力を伝達するための胸部装着装置と、胸部装着装置用の圧力を発生させて、としての衝撃力 を与えるためのポンプアセンブリであって、正圧を与えるための少なくとも１つの正ポートと負圧を与えるための少なくとも１つの負ポートとを含む少なくとも１つの加圧バンクを含む、ポンプアセンブリと、ポンプアセンブリに接続されて、胸部装着装置との間で圧力をやりとりする圧力制御アセンブリと、を含むものであってもよい。圧力制御アセンブリには、第１の流路および第２の流路を画定している筐体と、制御体アセンブリとが含まれていてもよく、制御体アセンブリには、第１の流路を通る流れを調節するために第１の流路内に配置された第１の本体と、第２の流路を通る流れを調節するために第２の流路内に配置された第２の本体とが含まれる。第１流路は、ポンプアセンブリの正ポートと接続されたポンプ側を有していてもよい。第２の流路は、ポンプアセンブリの負ポートと接続されたポンプ側 を 有していてもよい。第１および第２の本体の各々は、開放フロー位置と閉鎖フロー位置との間で選択的に動作可能であってもよい。
【0039】
いくつかの実施形態では、制御体にはそれぞれ、開放フロー位置において対応する流路とつながって、対応する流路を通る圧力のやりとりを可能にする選択的な配置と、閉鎖フロー位置において対応する流路とつながっておらず、対応する流路を通る圧力のやりとりを妨げる選択的な配置とにされたフローチャネルが含まれていてもよい。第１の制御体および第２の制御体にはそれぞれ、開放フロー位置を含む少なくとも２つの角度位置が含まれていてもよい。第１の制御体および第２の制御体の各々の開放フロー位置には、対応する流路とつながって、フローチャネルの一端からフローチャネルの他端まで対応する流路を通る圧力の伝達を可能にするフローチャネルの配置が含まれていてもよい。
【0040】
いくつかの実施形態では、第１の制御体および第２の制御体の各々の開放フロー位置には、対応する流路とつながって、フローチャネルの他端からフローチャネルの一端まで対応する流路を通る圧力の伝達を可能にするフローチャネルの配置が含まれていてもよい。第１の制御体および第２の制御体は各々、その対応する流路内で回転して、開放フロー位置と閉鎖フロー位置とを入れ替えるようにされていてもよい。第１の制御体および第２の制御体は各々、第１の制御体および第２の制御体のうちの１つだけが任意の瞬間に開放フロー位置を有するように配置されるように、対応する流路内で回転するようにされていてもよい。
【0041】
いくつかの実施形態では、第１の制御体および第２の制御体は、第１の制御体のフローチャネルおよび第２の制御体のフローチャネルが、回転時に互いに垂直に配置されるように配置されていてもよい。第１の制御体および第２の制御体は各々、球状を有するように形成されていてもよい。第１の制御体および第２の制御体は各々、扁球状に形成されていてもよい。
【0042】
いくつかの実施形態では、第１の制御体および第２の制御体の各々のフローチャネルは、長手方向の寸法に沿って制御体を貫通していてもよい。いくつかの実施形態では、第１の制御体および第２の制御体は、それぞれの流路内で回転するための駆動軸と接続されていてもよい。駆動軸は、治療制御システムによって動作が統制される駆動モータによって回転用に駆動されてもよい。いくつかの実施形態では、胸部装着装置には、ウェアラブルな衣服が含まれていてもよい。
【0043】
本開示の別の態様によれば、胸壁振動療法システムが、患者の胸部に衝撃力を伝達するための胸部装着装置と、患者に対する治療レジームとして連続的な衝撃力を発生するように配置された力発生器であって、胸部装着装置とつながって配置されて当該力発生器からの衝撃力を患者の胸部に対する衝撃力にして伝達 し、気道クリアランスを促す力発生器と、治療制御システムと、を含むものであってもよい。治療制御システムには、ユーザーと通信するためのグラフィカルユーザーインタフェースが含まれていてもよい。
【0044】
いくつかの実施形態では、グラフィカルユーザーインタフェースは、選択可能なオプションを表示するように配置されていてもよい。選択可能なオプションには、患者に衝撃力を与える動作を開始するための治療開始ボタンが含まれていてもよい。ユーザーが治療開始ボタンをアクティブにしたことに応じて、グラフィカルユーザーインタフェースは、選択可能なオプションとして一時停止ボタンを表示してもよい。
【0045】
いくつかの実施形態では、選択可能なオプションには、ユーザーがアクティブにして追加の選択可能なオプションを表示するためのプルタブが含まれていてもよい。追加の選択可能なオプションには、ホームボタン、咳嗽一時停止設定ボタン、治療削除ボタンのうちの少なくとも１つが含まれていてもよい。選択可能なオプションには、治療レジームとして実施するための新たな所定の治療レジームをユーザーが作成するための新たな所定の治療レジームボタンが含まれていてもよい。新たな所定の治療レジームボタンは、展開用のプルタブをユーザーがアクティブにすることでアクセス可能であってもよい。
【0046】
いくつかの実施形態では、選択可能なオプションに、ロック解除ボタンが含まれていてもよい。ユーザーがロック解除ボタンをアクティブにしたことに応じて、周波数ボタン、強度ボタンおよび時間ボタンのうちの少なくとも１つが、ユーザーがアクティブにして対応する機能を構成するための選択可能なオプションとして表示されてもよい。ユーザーがロック解除ボタンをアクティブにすることには、ロック解除ボタンを所定の範囲にドラッグすることが含まれていてもよい。選択可能なオプションには、治療レジームとして所定の治療レジームを実施するための所定の治療レジームタブが含まれていてもよい。
【0047】
いくつかの実施形態では、所定の治療レジームタブおよびロック解除ボタンのうちの少なくとも１つをユーザーがアクティブにしたことに応じて、ユーザーがアクティブにして所定の治療レジームの咳嗽一時停止設定を構成するための咳嗽一時停止タブが表示されてもよい。ユーザーが咳嗽一時停止タブをアクティブにしたことに応じて、咳嗽一時停止イネーブルスイッチおよび自動再開スイッチのうちの少なくとも１つがユーザーによる選択用に表示されてもよい。ユーザーが咳嗽一時停止イネーブルスイッチをアクティブにして咳嗽一時停止を確認すると、一時停止持続時間ボタンおよび一時停止頻度間隔ボタンのうちの少なくとも１つが、ユーザーがアクティブにして関連する機能を調整するために表示されてもよい。
【0048】
いくつかの実施形態では、胸部装着装置に、ウェアラブルな衣服が含まれていてもよい。いくつかの実施形態では、治療制御システムには、衣服サイズのトグルスイッチが含まれていてもよい。衣服サイズのトグルスイッチは、治療制御システムが着用可能な衣服のサイズを考慮して力発生器の構成を適合させるオン位置と、治療制御システムが着用可能な衣服のサイズを考慮して力発生器の構成を適合させないオフ位置との間でのユーザーによる選択用に操作可能であってよい。
【0049】
上記の特徴および特許請求の範囲に記載された特徴を含む、追加の特徴は、単独または他の任意の特徴との組み合わせで、特許性のある主題を構成することができ、現時点で認識されている本発明を実施する最良の形態を例示する例としての実施形態についての以下の詳細な説明を考慮すると、これらの特徴が当業者には明らかになるであろう。
【0050】
詳細な説明では、特に添付の図面を参照する。
【図面の簡単な説明】
【0051】
【発明を実施するための形態】
【0052】
本開示の原理についての理解を促す目的で、図面に示す複数の例示的な実施形態を参照して、具体的な表現を使用してこれを説明する。
【0053】
上部呼吸器系内での蓄積、例えば嚢胞性線維症患者における粘液の蓄積は、排痰を促すことで効果的に治療することができるものである。蓄積されたものをゆるくするのに、高頻度胸壁振動（ＨＦＣＷＯ）が一助となり得る。
【0054】
ここで図１を参照すると、着用可能な衣服ベストとして実現された胸部装着装置１４と、ベスト１４によって患者の胴体領域に作用して胸壁に衝撃力を与えられるように、一対のホース１８、２０を経由してベスト１４と接続された、衝撃力を与えるための治療力発生器１６と、を含む、胸壁治療システム１２が示されている。治療の一環で強制的に胸壁に高頻度で振動を生じさせるために連続的な衝撃力を加えることで、上気道から粘液を除去する一助となり得る。
【0055】
力発生器１６は、例として、それぞれのホース１８、２０を経由してベスト１４に正圧と負圧を与えるようにされた空気ポンプアセンブリを含むように実現されている。いくつかの実施形態では、例えば正圧力を与えるために正圧ホースまたはホースのみを含む配置にしてもよい一方で、加圧された流体を力発生器に戻さずに排出してもよい。図２を参照すると、ベスト１４は、衣服内に形成された、破線で示す複数の加圧可能なチャンバ２２を含む。加圧可能なチャンバ２２は、ホース１８、２０と接続された状態で配置され、加圧と減圧を連続的に受けて連続的に膨張および収縮し、振動する衝撃力を患者に与える。
【0056】
ベスト１４は、呼吸パターンを決定するために患者の胸壁の動きを検出するように配置されたセンサー２４を含む。センサー２４は、例として、ベスト１４と共に衣服の内側に固定されている。センサー２４は、例として、ベスト１４の胸骨部の近くに配置されているが、いくつかの実施形態では、呼吸情報を決定しやすくするために適切な配置がなされていてもよい。
【0057】
図３を参照すると、センサー２４は、複数のセンサー特徴部２６を含む。センサー特徴部２６は、例として、３つの加速度計２８、３つのジャイロスコープ３０、３つの磁力計３２を含むマイクロ電気機械センサーとして実現されている。センサー２４は、患者の呼吸の状態を示すセンサーデータを提供するために、力発生器１６と接続された状態で配置されている。例示的な実施形態では、センサー特徴部２６は、それぞれの検出された運動活動の状態を力発生器１６に伝達する。力発生器１６は、プロセッサ３４と、プロセッサ３４による実行用の命令を格納するメモリストレージ３６と、プロセッサ３４による指示に従って、信号を送受信することをはじめとして、信号を伝達するように配置された通信回路３８と、を含む。プロセッサ３４、メモリストレージ３６、回路３８は、ベスト１４により伝達される衝撃力としての圧力を提供するために力発生器１６の動作を統制するための治療制御システム４６を構成する。いくつかの実施形態では、治療制御システムの中にセンサー２４が含まれてもよい。
【0058】
例示的な実施形態では、センサー２４は、患者の呼吸活動の状態を伝達するために、ハードワイヤで力発生器１６と接続されている。いくつかの実施形態では、センサー２４は、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ、Ｗｉ－Ｆｉおよび／または他の適切なローカル無線通信などによって、力発生器と無線で通信してもよく、プロセッサ４０と、プロセッサ４０による実行用の命令を格納するためのメモリストレージ４２と、プロセッサ４０による指示のもとで信号を伝達するための通信回路４４と、を含んでいてもよい。いくつかの実施形態では、センサー２４および／または力発生器１６は、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ、Ｗｉ－Ｆｉおよび／または他の適切なローカル無線通信などの無線接続によって、直接および／または間接的に、ユーザーのパーソナル携帯デバイス４８と、センサーデータおよび／または力発生器の動作情報をやりとりしてもよい。
【0059】
治療制御システム４６は、力発生器１６の圧力の発生を司る。例示的な実施形態では、治療制御システム４６は、治療の開始および停止、提供される正圧および負圧の圧力および／または流量ならびに、提供される正圧および負圧の間の振動周波数を統制する。本明細書でさらに詳細に説明するように、治療制御システム４６は、ユーザーと通信するためのユーザーインタフェースを含む。
【0060】
図４に示すように、治療制御システム４６は、例として、センサーデータに基づいて患者の呼吸パターンを決定する。治療制御システム４６は、例として、センサーデータの計算分析によって患者の呼吸パターンを決定し、患者の呼吸の動きの構造を提供する。例示的な実施形態では、動きの構造には、３次元での動きの構造を含む。この動きの構造に基づいて、治療制御システム４６は、治療レジームを構成することができる。
【0061】
図４に示すように、治療制御システム４６は、呼吸パターンに基づいて、患者がいつ息を吸っているおよび／または息を吐いているかを判断することができる。患者が息を吸うおよび／または息を吐くタイミングに従って治療レジームを構成することにより、治療の効果および／または快適性を改善することができる。例えば、息を吐くときに振動の強度および／または周波数を望ましい高さにすることで、好ましい治療結果を得ることができる。しかしながら、息を吸うときには、ＨＦＣＷＯの有効性が低下する場合および／または患者が不快感を覚える場合がある。したがって、息を吸うときには振動の強度および／または周波数を低くすることで、患者の快適性を高めつつ、息を吐くときに振動の強度および／または周波数を高くして治療の有効性を維持することが可能である。
【0062】
ここで図５を参照すると、治療レジームを構成するための治療制御システム４６の動作が示されている。初期の治療レジームには、ＨＦＣＷＯ療法の強度、周波数および／または持続時間についての予め定められた設定を含むことができる。治療時には、ブロック５０において、治療制御システム４６で患者の呼吸パターンを検出することができる。センサー２４は、例として、患者の呼吸によって生じる動きを検知し、呼吸パターンを決定するためのセンサーデータの内容を伝達する。
【0063】
ブロック５２では、治療制御システム４６は、呼吸パターンを決定することができ、呼吸パターンに基づいて治療レジームの構成を決定することができる。ブロック５４では、治療制御システム４６は、呼吸パターンに従って、治療レジームの構成を実行することができる。治療レジームの構成を実行することには、振動療法の強度、周波数およびタイミングのうちの１つ以上の調整を含むことができる。
【0064】
治療制御システム４６は、任意に、有害な呼吸因子を考慮することができる。センサー２４からのセンサーデータを治療制御システム４６によって分析し、呼吸器系の問題に対する危険因子を特定することができる。例えば、ブロック５２において、治療制御システム４６は、センサーデータに基づいて呼吸数および／または一回換気量を決定することができ、患者の肺の人工呼吸器の機能に関するリスクが存在すると判断できる場合もある。リスクが存在するという判断に応じて、治療制御システム４６ は、ブロック５６で警告を発することができる。警告を発することには、警告灯の作動、ユーザーインタフェース上での警告メッセージの出力および／または遠隔システムに対する警告表示の伝達を含むことができる。
【0065】
ここで図６を参照すると、力発生器１６は、例として、グラフィカルユーザーインタフェース（ＧＵＩ）５８として実現されたユーザーインタフェースを含む。ＧＵＩ５８は、ユーザー入力を提供するのにユーザーが選択するユーザー対話ボタンを含むグラフィック画像を提示するのに利用可能なタッチスクリーンディスプレイとして実現されている。
【0066】
図６に示すように、力発生器１６は、ベスト１４に衝撃力を伝達するための正圧ポート６２と負圧ポート６４ とを含む加圧バンク６０を含む。正圧ポート６２は、ホース１８が接続されるように配置され、負圧ポート６４は、ホース２０が接続されるように配置されている。ホース１８、２０は、ホース１８、２０とポート６２、６４との選択的な接続を可能にする接続システム６６として、対応するポート６２、６４と接続されている。
【0067】
ここで図７を参照すると、接続システム６６がさらに詳細に示されている。コネクターシステム６６は、端部コネクターとしてホース１８、２０に固定されたコネクター端子６８を含む。コネクターシステム６６は、ポート６２、６４の端部端子として力発生器１６に固定されたコネクターレシーバー７０を含む。コネクター端子６８とコネクターレシーバー７０は、形状が一致する状態で密着してホース１８、２０を介して力発生器１６とベスト１４との間で圧力を伝達することができるように構成されている。例示的な開示では、コネクター端子６８がホース１８、２０に固定され、コネクターレシーバー７０が力発生器１６に固定されているが、いくつかの実施形態では、コネクターレシーバー７０がホース１８、２０と固定されていてもよく、コネクター端子６８が力発生器１６と固定されていてもよい。
【0068】
コネクター端子６８は、流路７６が画定されたコネクターベース７４を含む。コネクター端子６８は、コネクターベース７４から半径方向にのびる噛み合わせタブ７７を含む。コネクターベース７４は、例として、コネクターレシーバー７０と形状が一致する状態で密着して、加圧流がつながるように形成されている。噛み合わせタブ７７は、例として、コネクター端子６８をコネクターレシーバー７０とラッチ留めして、噛み合った状態が解除されないようにする張り出し位置と、コネクター端子６８とコネクターレシーバー７０との間のラッチ留めを解除する収縮位置との間で位置決め可能な弾性部材として形成されている。
【0069】
依然として図７を参照すると、コネクターレシーバー７０は、流路８０を画定するレシーバーベース７８を含む。レシーバーベース７８は、コネクターベース７４と形状が一致する状態で密着して、加圧流がつながるように構成されている。コネクターレシーバー７０は、コネクター端子６８が選択的に挿入されて衝撃力を伝達するように構成されたラッチレシーバー８２を含む。
【0070】
ここで図８を参照すると、コネクター端子６８は、コネクターレシーバー７０に挿入される。コネクターベース７４は、流路７６、８０がつながるようにレシーバーベース７８と密着する。噛み合わせタブ７７は、ラッチレシーバー８２に挿入されて、コネクター端子６８をコネクターレシーバー７０にラッチ留めする張り出し位置にある状態で示されている。
【0071】
噛み合わせタブ７７は、それぞれ細長い部材として実現されたラッチ本体８４を含むように形成されている。ラッチ本体８４は、支点８６でコネクターベース７４と接続され、支点８６から自由端８８まで片持ち状に延びている。ラッチ本体８４は各々、コネクターレシーバー７０のラッチレシーバー８２との選択的な噛み合わせ用に外側にのびるラッチタブ９０を含む。
【0072】
ラッチ本体８４は、各々、噛み合わせタブ７７を張り出し位置と収縮位置との間で選択的に操作するために、ユーザーの手と密着する接触部分９２を含む。接触部分は、例として、グリップ面がユーザーの手と密着しやすくするためにラッチ本体８４から突出している複数の歯として実現されている。ユーザーは、接触部分と密着して、ラッチ本体上に内向きの力Ｆを加えたり力Ｆを解放したりして、支点８６を中心にラッチ本体８４を収縮位置までピボット移動させ、ラッチタブをラッチレシーバー８２から外してコネクター端子６８とコネクターレシーバー７０とが接していない状態になるようにすることができる。
【0073】
ラッチレシーバー８２は、それぞれラッチ開口９４を含む。ラッチ開口９４には、対応する噛み合わせタブ７７が張り出し位置にあり、コネクター端子６８とコネクターレシーバー７０とが噛み合った状態が解除されないようになっているときに、ラッチタブ９０が挿入されて嵌まるようになっている。ユーザーは、噛み合わせタブ７７を収縮位置まで押し下げてラッチタブ９０をラッチ開口９４から外し、コネクター端子６８をコネクターレシーバー７０から外せるようにすることができる。
【0074】
図９および図１０に示されるように、コネクターシステム６６と同様のコネクターシステム１０６６の別の実施形態を示す。コネクターシステム６６についての開示内容は、コネクターシステム１０６６についての特定の開示内容と矛盾する場合を除いて、コネクターシステム１０６６にも等しくあてはまる。コネクターシステム１０６６は、形状が一致する状態で密着して加圧流のやりとりができるようにされたコネクター端子１０６８と、コネクターレシーバー１０７０とを含む。例示的な実施形態では、コネクター端子１０６８がホース１８、２０に固定され、コネクターレシーバー１０７０が力発生器１６のポート６２、６４に固定されているが、いくつかの実施形態では、コネクター端子１０６８およびコネクターレシーバー１０７０のいずれか一方がホース１８、２０に固定され、他方が対応するポート６２、６４に固定されていてもよい。
【0075】
コネクター端子１０６８は、流路７６を画定するコネクターベース１０７４と、流路８０を画定するレシーバーベース１０７８と、を含む。コネクターベース １０７４およびレシーバーベース１０７８は、形状が一致する状態で密着してそれぞれの流路７６、８０がつながるように構成されている。コネクター端子１０６８は、コネクター端子１０６８とコネクターレシーバー１０７０とが噛み合った状態が解除されないようにするために、コネクターレシーバー１０７０のラッチレシーバー１０８２との選択的な噛み合わせ用の噛み合わせタブ１０７７を含む。
【0076】
噛み合わせタブ１０７７は、各々、一端が支点１０８６によってコネクターベース１０７４と接続されたラッチ本体１０８４ を含む。各ラッチ本体１０８４は、対応する支点１０８６から自由端１０８８ までのびている。噛み合わせタブ１０７７は、各々、コネクター端子１０６８とコネクターレシーバー１０７０とが噛み合った状態が解除されるのを防ぐために、ラッチレシーバー１０８２のラッチ開口１０９４と選択的に接触するように構成されたラッチタブ１０９０を含む。
【0077】
接続システム６６とは異なり、ラッチタブ１０９０は、自由端１０８８の近くのラッチ本体１０８４上に配置され 、自由端１０８８は、コネクター端子１０６８とコネクターレシーバー１０７０とが噛み合っている間にラッチレシーバー１０８２内に挿入される。また、接続システム６６とは異なり、ラッチレシーバー１０８２は、一様な環状の部材として形成されている。
【0078】
噛み合わせタブ１０７７は、噛み合わせタブ１０７７を張り出し位置と収縮位置との間で操作するためにユーザーの手と接する接触部分１０９２を含む。図１０に示すように、張り出し位置では、ラッチタブ１０９０は、ラッチレシーバー１０８０のラッチ開口１０９４と接触し、コネクター端子１０６８とコネクターレシーバー１０７０とが噛み合った状態が解除されるのを妨げている。ユーザーが噛み合わせタブ１０７７を収縮位置まで押し下げると、ラッチタブ１０９０がラッチ開口から外れて、コネクター端子１０６８とコネクターレシーバー１０７０とが噛み合った状態を解除することができるようになる。
【0079】
ここで図１１～図１４を参照すると、別のコネクターシステム２０６６が示されている。コネクターシステム６６、１０６６についての開示内容は、コネクターシステム２０６６についての特定の開示内容と矛盾する場合を除いて、コネクターシステム２０６６にも等しくあてはまる。コネクターシステム２０６６は、形状が一致する状態で密着してそれぞれの流路７６、８０がつながるように配置されたコネクター端子２０６８およびコネクターレシーバー２０７０を含む。例示的な実施形態では、コネクター端子２０６８がホース１８、２０に固定され、コネクターレシーバー２０７０が力発生器１６のポート６２、６４に固定されているが、いくつかの実施形態では、コネクター端子２０６８およびコネクターレシーバー２０７０のいずれか一方がホース１８、２０に固定され、他方が対応するポート６２、６４に固定されてもよい。
【0080】
コネクター端子２０６８は、流路７６を画定するコネクターベース２０７４を含む。コネクターレシーバー２０７０は、流路８０を画定するレシーバーベース２０７８を含む。コネクターベース２０７４とレシーバーベース２０７８は、形状が一致する状態で密着してそれぞれの流路７６、８０がつながるように配置されている。コネクター端子２０６８は、コネクターレシーバー２０７０の密着フランジ２１１４と接触させるための密着フランジ２１１２を含む。
【0081】
コネクター端子２０６８の密着フランジ２１１２は、例として、コネクターベース２０７４から突出して接触面２１１６を画定している。コネクター端子２０６８の噛み合った状態が解除されるのを防ぐために、コネクター端子２０６８の接触面２１１６には、磁場の中におかれると磁力による接続状態を選択的に形成できるだけの十分に高い磁化率を有する磁化可能な部材２１１８が含まれる。磁化可能な部材２１１８は、例として、磁石による吸着用に鉄材料を有する環状の部材として形成されているが、いくつかの実施形態では、磁化可能な部材２１１８が、コネクターレシーバー２０７０との選択的な接続を可能にするための任意の適切な形状および／または材料を含んでもよい。
【0082】
コネクターレシーバー２０７０の密着フランジは、レシーバーベース２０７８からのびている。密着フランジ２１１４は、コネクター端子２０６８の接触面２１１６と選択的に密着させるための接触面２１２０を画定している。コネクターレシーバー２０７０の接触面２１２０は、コネクター端子２０６８の接触面２１１６を引きつけて接続するための磁性部材２１２２を含む。磁性部材２１２２は、例として、コネクター端子２０６８とコネクターレシーバー２０７０とを互いに選択的に固定するのに十分な磁場を有する永久磁石を含む。
【0083】
コネクター端子２０６８とコネクターレシーバー２０７０が、磁性部材２１２２の磁場で磁化可能な部材２１１８を磁化できるほど十分近くに配置されると、コネクター端子２０６８とコネクターレシーバー２０７０は、磁力によって互いに引き寄せられ、コネクターベース２０７４とレシーバーベース２０７８とが離れてしまわないようにすることができる。このように、密着フランジ２１１２、２１１４は、一緒になって、コネクター端子２０６８とコネクターレシーバー２０７０との間の選択的な接続用の磁気接続を形成する。例示的な実施形態では、コネクター端子２０６８が磁化可能な部材２１１８を含み、コネクターレシーバー２０７０が磁性部材２１２２を含むが、いくつかの実施形態では、コネクター端子２０６８が磁性部材２１２２を含み、コネクターレシーバー２０７０が磁化可能な部材２１１８を含むようにしてもよい。
【0084】
磁力による結合は、例として、密着フランジ２１１２、２１１４を近接して配置して磁気引力を加え、この磁気引力によって接触面同士を自由に引き寄せられるようにして、密着時に可聴のかちっという音および／または触覚磁気引力を生成するようにされている。ユーザーは、可聴音および／または触覚でのフィードバックによって、コネクター端子２０６８とコネクターレシーバー２０７０との接続を認識することができる。
【0085】
次に図１３ を参照すると、コネクターベース２０７４ａとレシーバーベース２０７８ａとの間を密着しやすくするために接触面２１１６ から離れる方向にのびるテーパ状のコネクターベース２０７４ａが形成されたコネクターシステム２０６６が示されている。レシーバーベース２０７８ａは、コネクターベース２０７４ａと接するだけの長さがあることが示されている。密着フランジ２１１４ａ は、半径方向外側にのびるレシーバー延長部２１２４を含むように示されている。
【0086】
ここで図１５～図１７を参照すると、別のコネクターシステム３０６６が示されている。コネクターシステム６６、１０６６、２０６６についての開示内容は、コネクターシステム３０６６についての特定の開示内容と矛盾する場合を除いて、コネクターシステム３０６６にも等しくあてはまる。コネクターシステム３０６６は、形状が一致する状態で密着してそれぞれの流路７６、８０がつながるように配置されたコネクター端子３０６８およびコネクターレシーバー３０７０を含む。例示的な実施形態では、コネクター端子２０６８がホース１８、２０と固定され、コネクターレシーバー３０７０が力発生器１６のポート６２、６４と固定されているが、いくつかの実施形態では、コネクター端子３０６８およびコネクターレシーバー３０７０のいずれか一方がホース１８、２０と固定されてもよく、他方が対応するポート６２、６４と固定されてもよい。
【0087】
コネクターシステム２０６６と同様に、コネクターシステム３０６６は、コネクター端子３０６８とコネクターレシーバー３０７０とを選択的に結合するための磁気カップリングを含むように示されている。しかしながら、コネクターシステム２０６６とは異なり、コネクターシステム３０６６のコネクターレシーバー３０７０は、コネクター端子３０６８を引き寄せるための磁場を選択的に与えるための電磁石３１２６を含むように形成されている。電磁石３１２６は、例として、治療レジームが開始されるのに応じて起動され、治療レジームの間はコネクター端子３０６８とコネクターレシーバー３０７０とが離れないようにしている。いくつかの実施形態では、電磁石の磁力は、治療レジームが現在使われていないときにコネクター端子３０６８とコネクターレシーバー３０７０との間の結合を軽く維持するように配置された永久磁石に累積される場合がある。
【0088】
電磁石３１２６は、例として、レシーバーベース３０７８を中心に周方向にのびるレシーバー延長部３１２４の背面側に配置されている。コネクターレシーバー３０７０は、電磁石の動作下で磁化されるように電磁石３１２６と近接して、レシーバー延長部３１２４の反対側で密着フランジ３１１４内に配置された磁化部材３１２８を含む。磁化部材３１２８ は、磁化率が高く、互いに近接して配置されたときに電磁石３１２６の磁場によって磁化されて、コネクター端子３０６８の磁化部材３０２８ と磁気的に結合する。
【0089】
次に、図１８を参照すると、別のコネクターシステム４０６６が示されている。コネクターシステム６６、１０６６、２０６６、３０６６についての開示内容は、コネクターシステム４０６６についての特定の開示内容と矛盾する場合を除いて、コネクターシステム４０６６にも等しくあてはまる。コネクターシステム４０６６は、互いに密着してそれぞれの流路７６、８０がつながるようにされたコネクター端子４０６８およびコネクターレシーバー４０７０を含むように示されている。コネクター端子４０６８は、コネクターレシーバー４０７０のレシーバーベース４０７８と接するようにのびたコネクターベース４０７４を含む。例示的な実施形態では、コネクターベース４０７４は、コネクターベース４０７４の外面４１３０がレシーバーベース４０７８の内面４１３２と接するようにレシーバーベース４０７８の中にのびている。
【0090】
コネクターベース４０７４およびレシーバーベース４０７８は、例として、コネクター端子４０６８とコネクターレシーバー４０７０の形状が一致して、力発生器１６が動作して圧力が加わることがなければ両者が摩擦嵌めで軽く結合されるように形成されている。力発生器１６が流路７６、８０を加圧するように動作すると、コネクター端子４０６８とコネクターレシーバー４０７０は、強い摩擦嵌めによってよりしっかりと結合される。例示的な実施形態では、コネクター端子４０６８のコネクターベース４０７４は、ベースライン圧力下で、圧力が加わっていないときよりも外面４１３０の周長がわずかに大きくなるようにわずかに拡張する。このため、力発生器１６の動作時に、コネクター端子４０６８とコネクターレシーバー４０７０ とが離れてしまうことが選択的に阻止されて、治療レジームを提供することができる。
【0091】
ここで図１９を参照すると、力発生器１６ は、グラフィックユーザーインタフェース（ＧＵＩ）５８を含む状態で示されている。ＧＵＩ５８には、例として、製品名、プロバイダおよび／またはグラフィックデザイン要素を特定する導入画面２１２が表示される。導入画面２１２には、例として、治療がなされた操作上の総時間数を表す合計治療時間（２１４）の表示が含まれる。導入画面２１２には、力発生器１６で利用可能なソフトウェアのバージョン２１６の表示も含まれており、現時点ではバージョン１．０が示されている。
【0092】
図２０に示すように、導入画面２１２のタイムアウトに応じて、ＧＵＩ５８は画面２１４に進む。画面２１４では、ＧＵＩ５８に、タブ２２０、２２２、２２４を含む複数の選択タブオプションが表示される。タブ２２０が画面２１４の残りの部分（右側部分）と連続していることで示されるように、現時点では、タブ２２０が選択されている。現時点で選択されているタブ２２０には、治療開始ボタン２２６、設定オプションボタン２２８、２３０、２３２を含む複数の選択ボタンオプションが表示される。
【0093】
ボタン２２８、２３０、２３２は、現時点では選択できない状態であり（本明細書でさらに詳細に説明するように、ロック状態）、グレーアウトによって利用できない旨を示すことができる。ボタン２２８、２３０、２３２は、治療レジームとして、治療条件の周波数、強度および持続時間などの設定について、現時点で選択されている値を示す。ＨＦＣＷＯ療法の現時点で選択されている設定値が、例として、現時点で選択された治療レジームに対するデフォルトの設定として適用され、ＨＦＣＷＯシステムが治療時に設定値を動的に決定する構成、例えば、上述したようなユーザーの呼吸を判断した内容に従って、息を吸うときに周波数および強度の少なくとも一方の値を小さくするおよび／または息を吐くときに周波数および強度の少なくとも一方の値を大きくするための設定の動的な変更を決定する構成では、現時点で選択されている設定値が、設定を動的に低く調整することによって動的な調整を行い得る最大の設定とされている。しかしながら、いくつかの実施形態では、現時点で選択されている設定値は、制御システムによる決定内容に従って大きくなるおよび／または小さくなるように動的に調整可能な平均値または最小値であってもよい。設定値は、持続時間の値が分単位で表現されるなど、既知の単位に直接的に結び付けられてもよいが、いくつかの実施形態では、標準的ではない単位および／または重み付けをした単位を含む任意の適切な単位を有していてもよい。画面２１４では、ボタン２２８、２３０、２３２は、現時点では選択できないように示されている（暗色の背景に白い文字で示されるように、グレーアウトされている）。設定ボタン２２５も表示されているが、現時点では選択できないように示されている（ボールドではない状態で表示されるように、グレーアウトされている）。
【0094】
ＧＵＩ５８には、いくつかの画面で視認できるヘッダーバー２３４が表示される。ヘッダーバー２３４には、例として、プロバイダアイコン２３６と、南京錠が閉じた形のイラストで現時点のロック状態を示すシステムロックボタン２３８と、無線通信表示２４０と、が含まれる。無線通信表示２４０には、例として、それぞれの接続タイプの利用状況を示すためのＷｉ－Ｆｉインジケータ２４２と、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈインジケータ２４４とが含まれる。
【0095】
ユーザーが画面２１４から治療開始ボタン２２６を選択すると、力発生器１６は、治療レジームとしてその時点で設定された治療条件の提供を開始し、ＧＵＩ５８を図２１に示すような画面２４８に遷移させる。画面２４８では、タイマー２５０に、その時点での治療の持続時間が数値表示とグラフ表示の両方（２分０秒と、１０分のうち２分を示す半円のバー）で示される。治療の開始に応じて、治療開始ボタン２２６が治療一時停止ボタン２５２に置き換わる。（ボタン２３２で示されるように）現時点で治療用に設定されている持続時間は１０分であるため、治療実行時間である１０分が経過すると、これに応じて治療が完了した旨の表示がＧＵＩ５８に示される。例示的な実施形態では、治療が完了した旨の表示には、ＧＵＩ５８上のメッセージが含まれる。メッセージがタイムアウトするおよび／またはユーザーがＧＵＩ５８上の任意の場所をタップしたのに応じて、ＧＵＩ５８は画面２１４に戻る。
【0096】
ユーザーが治療一時停止ボタン２５２を選択したことに応じて、力発生器１６からの圧力振動が中止されて振動療法が一時停止され、ＧＵＩ５８は、図２２に示すような画面２５４に進む。画面２５４では、治療一時停止ボタン２５２が治療開始ボタン２２６に置き換わり、前の画面に戻ることができるように戻るボタン２５１が表示される。数値表示とグラフ表示（４分１５秒と、８分のうち４分１５秒を示す半円のバー）の両方で実現された、所定の最大一時停止時間である８分のうち一時停止の経過時間を示す、一時停止タイマー２５６が表示される。
【0097】
例示的な実施形態では、一時停止タイマーが６分に達すると、再開しなければ治療が終了することを示す警告表示が示される。この警告表示には、治療終了までの残り時間を示すカウントダウンタイマーが含まれ、ユーザーによる選択用に治療継続ボタンと治療終了ボタンが表示される。所定の最大値で治療が継続（一時停止解除）されない場合、あるいはユーザーが治療終了ボタンを選択した場合、治療が不完全である表示が示され、治療が不完全である表示がタイムアウトするおよび／またはユーザーがＧＵＩ５８上の任意の場所をタップすると、画面２１４に戻る。ユーザーが最大一時停止時間内に治療継続ボタンを選択して治療を継続（一時停止解除）すると、治療が継続されてＧＵＩは画面２４８に戻る。
【0098】
ここで図２３を参照すると、ロックボタン２３８が利用可能である任意の画面２１４、２４８、２５４からユーザーがロックボタン２３８を選択すると、ロックが解除された状態になり、画面２５８に進む。ロックを解除するためのロックボタン２３８の選択には、長押し（例えば、２秒押し）が必要とされるように構成されている。画面２５８は画面２１４と同様であるが、ロックボタン２３８は、南京錠が開いた形のイラストでロックの解除が選択されたことを示しており、設定ボタン２２５も、ボールド表示で示されるようにアクティブになっている。設定ボタン２２５ が使われることなくユーザーがロックボタン２３８を選択するとロック状態に戻ることができるおよび／またはタイムアウト（３０秒を超えてタッチなし）によりロック状態に戻ることができる。
【0099】
ロック解除状態では、ボタン２２８、２３０、２３２は、ロック状態での灰色の表示から表示を濃くすることで示すことができる利用可能なユーザー選択用に、アクティブにされる。ユーザーがボタン２２８を選択すると、図２４に示すような画面２６０に進む。現時点でボタン２２８が選択されていることは、ボタン２２８が強調表示され（図２４では色を反転）、ボタン２２８の上部に文字で「周波数」と表示されることで示される。ユーザーがボタン２２８を選択したことに応じて、ボタン２２８そのものに示される周波数の現在値（１１Ｈｚ）を変更するのにユーザーが選択する上げるボタン２６２と下げるボタン２６４が表示される。画面２１４に移動するためのユーザー選択用ホームボタン２６６も表示される。
【0100】
図２５を参照すると、ユーザーが強度ボタン２３０を選択したことに応じて、ボタン２３０が強調表示され、ボタン２３０の上部にある文字は、現時点で強度が選択されていることを示している。ボタン２３０そのもので示される患者に対する力の強度の現在値（５／１０）を変更するのにユーザーが選択するボタン２６２、２６４が表示される。
【0101】
図２６を参照すると、ユーザーが持続時間ボタン２３２を選択したことに応じて、ボタン２３２が強調表示され、ボタン２３２の上部にある文字は、現時点で持続時間が選択されていることを示している。ボタン２３２そのもので示される治療の持続時間の現在値（１０分）を変更するのにユーザーが選択するボタン２６２、２６４が表示される。
【0102】
画面２６０から治療開始ボタン２２６が選択されると、力発生器１６は、治療レジームとしてその時点で設定された治療条件の提供を開始し、ＧＵＩ５８を図２７に示すような画面２６８に遷移させる。画面２６８では、治療開始ボタン２２６が治療一時停止ボタン２５２に置き換わり、治療タイマー２５０が表示される。治療時間が満了すると、これに応じて、治療が完了したことの表示と、画面２１４に戻る前に完了した治療の時間量の表示とが示される。ユーザーが一時停止ボタン２５２を選択すると、一時停止タイマー２５６が表示され、一時停止ボタン２５２が治療開始ボタン２２６に置き換わり、画面２５４で上述したように、一時停止制御操作に進む。
【0103】
次に図２８を参照すると、タブ２２２と右側にある他の選択可能なオプションとつながっているによって示されるように、ユーザーは治療タブ２２２を選択している。治療開始ボタン２２６は、間隔ボタン２９０、周波数ボタン２２８、強度ボタン２３０、持続時間ボタン２３２を含む治療設定ボタンとともに表示される。ボタン２９０、２２８、２３０、２３２は、最初は選択することができず、そのことをユーザーに示すために、これらのボタンをグレーアウトしておいてもよい。
【0104】
図２９を参照して、ユーザーによって治療開始ボタン２２６が選択されると、力発生器１６は、治療レジームとしてその時点で設定された治療条件の提供を開始し、ＧＵＩ５８を画面２９２に遷移させる。画面２９２では、ボタン２９０、２２８、２３０、２３２が利用可能になり、利用できないときのグレーアウトされた表示よりも濃く示すことができる。ボタン２９０、２２８、２３０、２３２は各々、対応する現在値を示し、例えば、間隔ボタン２９０は現時点で第１の間隔がアクティブであることを示す「１」を示している。また、治療間隔タイマー２９４が、治療レジーム全体（２４分）の残り時間と、現在の間隔（１／８）を数値表示したものとを含んで表示される。
【0105】
図３０において、ユーザーは、治療レジームが実行されている間、ＨＦＣＷＯ設定を調整することができるようにするために、ロックの解除をアクティブにしている。現時点で周波数ボタン２２８が選択されており、第１段階の治療の周波数を増減するのにユーザー選択用の上げるボタン２９６と下げるボタン２９８がアクティブになっている。
【0106】
図３１を参照すると、動作時の画面２９２の一例が示されている。間隔タイマー２９４は、数字を示す文字と、細く表示された消費済みの５つのバーならびに残っている太く表示された２つ のバーおよび一部だけの１つのバーのグラフ表示とによって、治療レジーム全体が７分１秒残っていることを示している。間隔タイマー２９４は、数字を示す文字によって、８つの間隔のうち６つ目が現在実行されていることを示し、間隔ボタン２９０は、同様に間隔６を示す。すべての間隔を含む治療レジーム全体が完全に実行されると、これに応じて、治療が完了した表示が示され、タイムアウトするおよび／またはユーザーがＧＵＩ５８上の任意の領域に触れることで、画面２１４に戻る。
【0107】
ユーザーが画面２９２から一時停止ボタン２５２を選択すると、振動療法が一時停止され、画面２９８に進む。図３２の画面２９８では、一時停止ボタン２５２が治療開始ボタン２２６に置き換わり、一時停止時間（現在５分４６秒まで累積）を示す一時停止タイマー２５６が表示される。所定の最大一時停止時間（例として８分）の２分以内まで一時停止が継続されると、所定の最大一時停止時間まで再開されなければ治療がキャンセルされることを示す２分警告が表示され、ユーザー選択用に再開ボタンと終了ボタンが表示される。所定の最大一時停止時間が経過するおよび／またはユーザーが終了ボタンを選択することで一時停止の途中で治療が終了されると、これに応じて、治療終了の表示が示され、治療終了が表示されている間にタイムアウトするおよび／またはユーザーがＧＵＩ５８上の任意の場所に触れると、画面２１４に戻る。ユーザーが終了ボタンを選択した場合、確認ボタンと終了のキャンセルボタンが表示され、終了の確認が要求される。
【0108】
次に図３３を参照すると、治療タブ２２２が選択されている間に設定のロックを解除するのにロックボタン２３８の選択／アクティベーションを利用することができるいずれかの画面（例えば、画面２１４、２９２、２９８）から、ユーザーが長押しによってロックボタン２３８を選択する／アクティブにすると、設定制御のロックが解除され、画面３００に進む。設定制御のロックが解除されると設定ボタン２２５が利用可能になり、治療タブ２２２のプリセット治療条件を調整することができる。
【0109】
ユーザーが画面３００から設定ボタン２２５を選択すると、図３４に示す画面３０２で示されるように、現時点ではプリセット治療１を示す選択治療タブ２２２のプリセット治療条件制御インタフェースが開く。画面３０２には、一般的な設定のタブ３０３と咳嗽一時停止のタブ３０５が表示され、一般的な設定のタブ３０３ は、図３４に現時点で選択されているように示される。選択された治療タブ２２２（治療１として示される）に対して一般的な設定のタブが現時点で選択されていることで、治療ボタン２９０、２２８、２３０、２３２が、それらの個々のプリセット値を調節するための選択用に表示される。
【0110】
左側には、現時点で選択されている治療タブ２２２が「治療１」という文字で示されている。説明のための図３４に示す例では、現時点で間隔ボタン２９０が選択され、間隔３０４の表示が画面３０２の左側に示されて、全部で１つの間隔の１ステップ目「１／１」が選択されていることが、数字を示す文字と１つの円形バーで示されている。ユーザーが追加のステップを加えるか直前のステップに戻るかを選択することができるように、ステップ追加ボタン３０６と前のステップに戻るボタン３０８が表示される。ボタン３０８がグレーアウトで示されているように、現時点では間隔ステップが１つしか設定されていないため、画面３０２では現時点でボタン３０８を利用することはできない。また、現時点で選択されているステップの間隔を削除するのにユーザーが選するステップ削除ボタン３１０ が表示される。
【0111】
図３５に示すように、ユーザーがステップ追加ボタン３０６を選択しており、これに応じて間隔３０４の表示が変化して、文字列と、２つのセグメントを有する円形のバーセグメントの表示とによって、２つのうちの現時点で選択されるステップ２を示す。ステップ追加ボタンが選択されると、表示されたダイヤルを値２にスクロールすることでステップ２の選択を示すように間隔ボタン２９０が変更され、ダイヤル番号２の上部に１が示され、ダイヤル番号２の下部にダッシュ 「－」が示されて、現時点では２つの間隔しか存在しないことを示す。２つ以上の間隔が存在し、ユーザーが前のステップに戻るボタン３０８を使用して途中のステップに移動すると、ステップ追加ボタン３０６は次のステップに進むボタンに置き換えられる。図３５では、ユーザーが追加ボタン３０６を選択すると、同様の方法で間隔ステップが追加されることになる。
【0112】
ユーザーが画面３００から現時点で選択されている間隔ステップ用の周波数ボタン２２８を選択すると、画面３０２に示すように、その間隔ステップの周波数をユーザーが調整することができる。周波数ボタン２２８ は、選択された旨を示すように強調表示され、選択された間隔ステップの周波数を増減するのにユーザーが選択する上げるボタン３１２および下げるボタン３１４が表示される。ユーザーがステップ追加ボタン３０６または前のステップに戻るボタン３０８を選択すると、現時点でのボタン選択２２８、２３０、２３２が維持され、ユーザーが設定条件をナビゲートして選択された条件を調整することができる。同様に、ユーザーが別の設定条件ボタン２２８、２３０、２３２を選択することで、上げるボタン３１２と下げるボタン３１４によって現時点で選択されている間隔ステップに対する現時点で選択されている設定条件（すなわち、周波数、強度、持続時間）を制御することができる。例示的な実施形態では、ユーザーは、ロックボタン２３８を選択して、プリセット治療プログラミングを保存し、完了させることができる。いくつかの実施形態では、プリセット治療プログラミングを保存して終了するために、保存ボタンを表示してもよい。
【0113】
次に図３７を参照すると、ユーザーが画面３０２から咳嗽一時停止タブ３０５を選択すると、画面３１６に進み、現時点で選択されている間隔ステップの咳嗽一時停止オプション３１８が表示される。咳嗽一時停止オプション３１８には、間隔ステップの間に咳嗽間隔に対する治療レジームの自動一時停止をイネーブルにするための咳嗽一時停止イネーブルトグル３２０と、イネーブルであればユーザー入力なしに咳嗽一時停止後に治療を自動的に再開（レジューム）できるようにするとともに、デセーブルでは治療レジームの再開にユーザー入力を要求するための自動再開トグル３２２とが含まれる。
【0114】
咳嗽一時停止オプション３１８は、現時点で選択されている間隔ステップに対する咳嗽一時停止持続時間設定３２４と、咳嗽一時停止間隔設定３２６と、を含む。（図３７に示すように）咳嗽一時停止イネーブルトグル３２０がデセーブルになると、咳嗽一時停止持続時間設定３２４と咳嗽一時停止間隔設定３２６を利用できなくなり、グレーアウトすることでその旨を示すことができる。
【0115】
咳嗽一時停止イネーブルトグル３２０をイネーブルにすると、図３８に示すように、咳嗽一時停止持続時間設定３２４と咳嗽一時停止間隔設定３２６が利用可能な選択肢としてイネーブルになる。ユーザーによる咳嗽一時停止持続時間設定３２４の選択については、設定ボタン３２４を強調表示し、設定ボタン３２４の上部に「持続時間」という文字を表示して示すことができる。咳嗽一時停止時間設定３２４の選択に応じて、現時点で選択されている間隔ステップに対する現時点の咳嗽持続時間条件（現在は４分に設定）の値を調節するのにユーザーが選択する上げるボタン３２８と下げるボタン３３０が表示される。ユーザーによる咳嗽一時停止間隔設定の選択については、設定ボタン３２６を強調表示し、設定ボタン３２６の上部に「間隔」という文字を表示して示すことができる。咳嗽一時停止間隔設定３２６の選択に応じて、現時点で選択されている間隔ステップに対する現時点の咳嗽間隔条件（現在は１０分に設定）を調整するのにユーザーが選択する上げるボタン３２８と下げるボタン３３０が表示される。図３８および図３９は、ユーザーがイネーブルトグル３２０と自動再開トグル３２２をオン位置 に切り替えて、それらの機能をイネーブルにしたことを示している。
【0116】
ここで図４０を参照すると、ユーザーは、プリセット治療を新たに追加するために、例えば画面２１４、２５８、３００のいずれかからプログラム追加タブ２２４を選択し、プリセット治療条件制御インタフェース（治療２として示される）を開く 。例示した実施形態では、ユーザーがプログラム追加タブ２２４ を選択すると自動的にロックされていない設定状態に進むが、いくつかの実施形態では、プログラム追加タブ２２４を選択するには設定のロック解除に確認を必要とするおよび／またはロックされていない設定なしでは利用できない場合がある。
【0117】
ユーザーがプログラム追加タブ２２４を選択したことに応じて、現時点の新たな治療用のプリセット治療条件制御インタフェースを開くために画面３３２が表示され、次に利用可能な数値系列のプリセット治療設定として、例として「治療２」で示される現時点の追加治療のユーザーによる構成を可能にする。ユーザーは、治療１に関して上述したのと同様の方法で、治療２のプリセット治療設定、例えば間隔、周波数、強度、持続時間、咳嗽一時停止などを選択および調整することができる。現時点の新たな治療の作成が成功すると、タブ２２２とタブ２２４との間に追加の治療タブが追加され、対応する画面でユーザーが治療２のタブを選択できるようになる。このため、複数のプリセット治療レジームを、ユーザーが選択および／または変更できるように事前に設定することができる。
【0118】
ここで図４１を参照すると、ユーザーは、例えば画面２５８で利用可能な設定ボタン２２５を選択している。ユーザーが設定ボタン２２５を選択したことに応じて、ＧＵＩ５８は、デバイス設定画面３３４ に進む。デバイス設定画面３３４には、設定タブ３３６、３３８、３４０と、ＧＵＩバージョントグル３４２とが表示される。設定タブは、例えば、型識別情報、性能情報、ソフトウェア／ファームウェア情報（例えば、バージョンおよび／または最新の更新日）および／またはユーザーデバイス登録情報などであるがこれらに限定されるものではない、力発生器１６に関する情報を表示するためのデバイス情報タブ３３６を含む。設定タブは、例えば、サービス履歴、推奨サービスおよび／またはサービス施設の識別情報および／または連絡先に関する情報などであるがこれらに限定されるものではない、力発生器１６に関するサービス情報を表示するのにユーザーが選択するサービスタブ３３８を含む。設定タブは、例えば、規制、コンプライアンスおよび／またはリソース情報を管理するアプリケーションなど、力発生器１６に関する規制情報を表示するのにユーザーが選択する規制タブ３４０を含む。
【0119】
ＧＵＩバージョントグル３４２には、上記にて図示し、説明したような基本モードと、高度モードとを含む２つのモードが含まれる。高度モードは、例として、無線通信コンフィギュレーション、電力制御オプションおよび／または患者の動作にはあまり必要とされない関連の操作を含む、選択的な調整用の追加のオプションおよび／またはより細かいオプションを有する、さらに洗練されたモードとして実現されている。ユーザーがＧＵＩバージョントグル３４２を切り替えると、高度モードが表示され、ＧＵＩバージョントグル３４２を再び切り替えると、基本モードに戻ることができる。
【0120】
ここで図４２～図４４を参照すると、力発生器１６の例示的な配置が示されている。図４２には、力発生器１６が、筐体５０００と、筐体５０００と一体の上部に取り付けられた持ち手５００２とを有する状態で示されている。持ち手５００２は、例として、筐体５０００に固定されている。図４３を参照すると、力発生器１６は、筐体５０００と同様の筐体６０００を有するが、上部に固定された折り畳み可能な持ち手６００２を有する状態で示されている。持ち手６００２ は、筐体６０００の背面側に枢動させることで折り畳みが可能である。図４４では、力発生器１６は、別の筐体７０００と、筐体７０００の上部を横切ってのびる持ち手７００４のあるカバー７００２と、を有する状態で示されている。カバー７００２は、持ち手７００４が一体に形成された筐体７０００の外側に巻き付けるスリーブとして実現されている。カバー７００２と持ち手７００４は、例として、弾力があって可撓性の材料で形成されている。持ち手７００４は、力発生器１６を持ち運ぶためのショルダーストラップを提供するように形成することができる。
【0121】
ここで図４５および図４６を参照すると、力発生器１６のポンプアセンブリ５１２が、開示しやすくするために力発生器１６の外側の部分を除去して示されている。ポンプアセンブリ５１２は、例として、加圧ハウジング５１４と、加圧ハウジング５１４内に配置されて圧力を発生させるピストンアセンブリと、を含む。加圧ハウジング５１４は、圧力を発生させるためにピストン５１６が挿入されるピストンチャンバー５１８と、圧力を衣服１４に伝達するための加圧出口５２０とを含む。
【0122】
ピストンチャンバー５１８は、例として、ピストンを平行移動させるために長手方向に平行にのびる加圧ハウジング５１４の対向する横側面に配置されている。各ピストン５１６は、圧力を発生させるための往復運動用に、対応するピストンチャンバー５１８内に配置されている。各ピストン５１６は、対応するピストンチャンバー５１８を画定する壁５２２ からしっかり間隔をあけて（この間隔をしっかり制御するためのピストンリングを含んでもよい）、（図４５および図４６の方向において横方向の）往復運動の際に圧力側５２４に圧力を発生する。各ピストンチャンバー５１８の圧力側５２４は、衣服１４とつながる出口５２０と通じるように配置されている。
【0123】
図４６を参照すると、往復運動をさせるために両方のピストン５１６に駆動モータ５２６が接続されている。駆動モータ５２６は、回転駆動を与えるための回転駆動軸５２８を含む。ピストン５１６は各々、対応するリンケージ５３０を介して駆動軸５２８と接続されている。
【0124】
ここで図４７を参照すると、各リンケージ５３０は、駆動軸５２８と作動的に連結され、駆動軸５２８の回転駆動を対応するピストン５１６の往復運動に変換する。各リンケージ５３０は、駆動軸５２８と共に回転するように駆動軸５２８に連結された偏心カム部材５３２を含む。各駆動リンケージ５３０は、リンケージストラット５３４を含み、リンケージストラット５３４は、一端で枢動可能に対応するピストン５１６と連結され、カム部材５３２からの回転運動のない変換用に往復運動を変換するために対応するカム部材５３２と連結される。
【0125】
図示の実施形態では、各リンケージストラット５３４は、対応するピストン５１６が連結されたのとは反対側の リンケージストラット５３４の一端に形成された円筒形のヨーク５３６によって、対応するカム部材５３２と連結されている。回転カム運動を往復ピストン駆動に変換するために、各リンケージストラット５３４の円筒形のヨーク５３６には、例として滑り軸受の配置で対応するカム部材５３２が挿入される。カム部材５３２は、ピストン５１６が駆動軸５２８から離れたり駆動軸５２８に向かったりして協調的に移動するように、駆動軸５２８に対する回転位置で互いにずれて配置されている。
【0126】
ピストン５１６が外側に向かうストロークのたびに、出口５２０を通してベスト１４に伝えられる負圧が生じ、ピストン５１６が内側に向かうストロークのたびに、出口５２０を通してベスト１４に伝えられる正圧が生じる。ピストンの動作によって生じる正圧と負圧を、適切なルーティング用に逆止弁を通すような圧力弁によって、ベストとのやりとりのために制御することができる。
【0127】
ここで図４８を参照すると、力（圧力）発生器１６の別の例としてのポンプアセンブリ６１２が示されている。ポンプアセンブリ６１２は、ポンプアセンブリ５１２と類似しており、ポンプアセンブリ５１２についての開示内容は、ポンプアセンブリ６１２についての特定の開示内容と矛盾する場合を除いて、ポンプアセンブリ６１２にも等しくあてはまる。ポンプアセンブリ５１２と同様に、ポンプアセンブリ６１２は、ピストンチャンバーを含む加圧ハウジングと２つのピストン６１６とを含み、ピストン６１６は、ベスト１４に伝えられる圧力をピストン６１６の圧力側６１７で発生させるための往復運動用に、それぞれ対応するピストンチャンバー内に配置されている。
【0128】
ポンプアセンブリ６１２は、ピストン６１６を駆動するために駆動モータ６２１による回転駆動用に配置された駆動軸６２０を含む。各ピストン６１６は、駆動リンケージ６２２によって駆動軸６２０と連結されている。各駆動リンケージ６２２は、ラジアルリンク６２４を含み、ラジアルリンク６２４は、一端で駆動軸６２０に固定され、反対側の端で対応するピストン６１６と連結される。例としての実施形態では、ラジアルリンク６２４は各々、その中心付近で駆動軸６２０と接合された単一の部材によって形成されている。各ラジアルリンク６２４は、対応するピストン６１６と接して往復運動をさせるために反対側の端に配置されたカム部材６２６を含む。
【0129】
各ラジアルリンク６２４のカム部材６２６は、対応するピストン６１６のヨークトラック６２８内に配置されている。各ラジアルリンク６２４のカム部材６２６は、駆動軸６２０の回転を受けて、駆動軸６２０の回転運動を、対応するピストン６１６を駆動するための往復運動へと変換するために、対応するヨークトラック６２８に沿って移動するよう配置されている。駆動軸６２０は、ピストン６１６を互いに外側に駆動して負圧を発生させるための第１の方向への回転と、ピストン６１６を内側に駆動して正圧を発生させるための、第１の回転方向とは反対の第２の方向への回転のために作動される。駆動軸６２０を双方向に回転させるために、駆動軸６２０用の位置フィードバックを有するステッピングモータとして適用することができる 。
【0130】
ここで図４９を参照すると、別のポンプアセンブリ７１２が示されている。ポンプアセンブリ７１２は、力発生器１６の一部として加圧バンクを含む。加圧バンクは、ベスト１４に伝えられる正圧を提供するための正圧ポート７１４と、ベスト１４に伝えられる負圧を提供するための負圧ポート７１６と、を含む。ポンプアセンブリ７１２は、例として、正圧ポンプ７１８と負圧ポンプ７２０を含むが、いくつかの実施形態では、単一のポンプが正圧と負圧の両方を発生させてもよい。ポンプ７１８、７２０は、圧力制御アセンブリ７２２を介してポート７１４、７１６と選択的に通じるように配置されている。
【0131】
圧力制御アセンブリ７２２は、ベスト１４に正圧および負圧を連続的に供給するための圧力制御デバイスを含む。圧力制御アセンブリ７２２は、例として、２本の圧力流路７２６、７２８を画定する筐体７２４を含む。圧力流路７２６、７２８は、一方の流路７２６が正の流路であり、他方の流路７２８が負の流路であるように、各々一端が対応するポート７１４、７１６と接続され、他端が対応するポンプ７１８、７２０と接続されている。圧力制御アセンブリ７２２は、ベスト１４とそれぞれの正圧および負圧をやりとりするために選択的に動作するように流路７２６、７２８の各々に配置された正側および負側の制御体７３０を含む。
【0132】
各制御体７３０には、開放フロー位置では接続された圧力をベスト１４とやりとりできるようにするために対応する流路７２６、７２８とつながる選択的な配置と、閉鎖フロー位置では接続された圧力がベスト１４に伝わるのを防ぐために対応する流路７２６、７２８から分離される選択的な配置用に、各制御体７３０を通ってフローチャネル７３２が画定されている。制御体７３０は各々、筐体７２４内で回転し、開放フロー位置と閉鎖フロー位置を通して連続した動作を提供する。それぞれのフローチャネル７３２は、一方向への回転によって、対向する２つの端が開放フロー位置になる２つの角度をなすように配置されている。
【0133】
制御体７３０は、所与の時点で正圧または負圧の一方だけが許容されるようにするために、フローチャネル７３２を互いに平行ではない状態にするように配置されている。具体的には、各制御体７３０のフローチャネル７３２の、その回転軸に関する角度位置は、回転時に互いにほぼ垂直になるようにずれている。制御体７３０は各々、例として、回転駆動モータ７３４で駆動される同一の回転駆動軸７３６に固定されて連続的な回転を提供し、ベスト１４に正圧および負圧を連続的に伝えて、治療制御システム４６に従って振動療法を提供する。
【0134】
制御体７３０は、例として、扁球状になるように形成されている。各制御体７３０のフローチャネル７３２は、例として、制御体７３０の長手方向の端から端までのびている。ポンプアセンブリ５１２、６１２、７１２の各々の動作は、例として、ＧＵＩ５８に関して上述したような設定および／または入力に応じたものをはじめとして治療制御システムに従って統制される。
【0135】
ここで図５１を参照すると、ＧＵＩ５８のデフォルト画面５０１２（画面０１Ａ）が示されている。デフォルト画面５０１２は、例として、図２０の画面２１４に関連する画面操作など、上述した他の画面操作の代わりに導入画面２１２のタイムアウト後に出現する初期画面として実現される。しかしながら、いくつかの実施形態では、デフォルト画面５０１２および画面２１４のいずれかまたは両方に関連する画面操作を任意の適切な方法で組み合わせ、ＨＦＣＷＯ操作を支援するようにしてもよい。デフォルト画面５０１２および関連の画面操作は、画面２１２および関連の画面操作と類似しており、画面２１２および関連の画面操作についての開示内容は、デフォルト画面５０１２および関連の操作についての特定の開示内容と矛盾する場合を除いて、デフォルト画面５０１２および関連の操作にも等しくあてはまる。
【0136】
画面５０１２では、ＧＵＩ５８に、タブ５０１４、５０１６を含む複数の選択タブオプションが表示される。文字が太字になり、画面５０１２の残りの部分（右側部分）と連続していることで示されるように、現時点ではタブ５０１４が選択されている。現時点で選択されているタブ５０１４には、治療開始ボタン５０１８と、周波数（１２）、強度（４）、持続時間（２０分）を含む現時点で設定されている通りのＨＦＣＷＯ設定５０２０が表示される。ＨＦＣＷＯ療法の現時点で選択されている設定値が、例として、現時点で選択された治療レジームに対するデフォルトの設定として適用され、いくつかの配置では、治療の有効性を維持しつつ患者の快適性を高めるために、ＨＦＣＷＯシステムが治療時に設定値を動的に決定し、例えば、上述したようなユーザーの呼吸を判断した内容に従って、息を吸うときに周波数および強度の少なくともどちらか一方の値を小さくするおよび／または息を吐くときに周波数および強度の少なくともどちらか一方の値を大きくするための設定の動的な変更を決定する。いくつかの実施形態では、例えば、ユーザーが起動して任意の治療レジームについて動的なＨＦＣＷＯ設定制御を切り替えるために、ＧＵＩ５８によって動的トグルスイッチが提供されてもよい。
【0137】
画面５０１２では、ＧＵＩ５８に、いくつかの画面上で視認できるヘッダーバー５０２２が表示される。ヘッダーバー５０２２には、例として、プロバイダアイコン５０２４と、南京錠が閉じた形のイラストで現時点のロック状態を示すシステムロックボタン５０２６と、無線通信表示５０２８と、が含まれる。無線通信表示５０２８には、例として、それぞれの接続タイプの利用状況を示すためのＷｉ－Ｆｉインジケータ５０３０と、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈインジケータ５０３２とが含まれる。
【0138】
図５２を参照すると、画面５０１２Ａにおいて、ユーザーは、システムロックボタン５０２６をアクティブにすることで調整のためにＧＵＩ５８のロックを解除することができる。システムロックボタン５０２６を最初に選択する、例としてはシステムロックボタン５０２６に触れるか、触れたのに近い状態になると、システムロックボタン５０２６がわずかに拡大され、ロック解除をアクティブにするためのドラッグ方向と範囲をユーザーに示すドラッグトラック５０３４が表示される。
【0139】
画面５０１２Ｂにおいて、ユーザーは、ドラッグトラック５０３４に沿ってシステムロックボタン５０２６をスライドしはじめて、その範囲に沿ったほぼ中間にシステムロックボタン５０２６の最初の位置より下にロック解除ボタン５０３６を出現させている。図５３を参照すると、画面５０１２Ｃにおいて、ユーザーは、システムロックボタン５０２６をドラッグトラック５０３４の端までドラッグし、ＨＦＣＷＯシステムパラメータの調整用にＧＵＩ５８のロック解除をアクティブにした状態になっている。ロック解除が完了する前にユーザーがシステムロックボタン５０２６を離すと、システムロックボタン５０２６が弾んで最初の位置に戻り、画面５０１２に戻ることができる。ロックが解除されると、図５６との関連で本明細書においてさらに詳細に説明するように、画面１Ｂに進む。
【0140】
ここで簡単に図５１に戻ると、画面５０１２において、ＧＵＩ５８には、プルタブ５０３８が表示される。プルタブ５０３８は、例として、外縁に沿って画面５０１２の右側に配置され、プルタブ５０３８を操作することで追加の情報を利用できることをユーザーに示すために、画面５０１２の他の細かい背景部分に重なって細長いベースから突出した球根状のタブを含む。図５４を参照すると、画面５０４０において、プルタブ５０３８を利用可能ないずれかの画面から、ユーザーが例えばプルタブ５０３８に触れるか、触れたのに近い状態にしてこれを（左方向に）展開位置までドラッグするなど、プルタブ５０３８を操作することによってプルタブ５０３８をアクティブにして、下にあるベースを開き、追加の情報を出現させるために 、本明細書に開示されている、ドラッグ操作に対応した他のボタン／タブは、ボタン５０２６およびタブ５０３８と同様に動作する。いくつかの実施形態では、プルタブ／ボタンを素早くタップすることによって、プルタブ／ボタンのドラッグ動作を完了することができる。画面５０４０では、プルタブ５０３８にはホームボタン５０９２が含まれる。ユーザーがホームボタン５０９２をアクティブにすると、図５６に関連して本明細書でさらに詳細に説明するように、ＧＵＩ５８がロックされた状態であれば画面５０１２（画面０１Ａ）に戻り、ＧＵＩ５８のロックが解除された状態であれば画面５０６６に戻る。
【0141】
引き続き図５４を参照すると、ユーザーは、球根状の端部に触れるか、触れたのに近い状態にすることでプルタブ５０３８を閉じ、プルタブ５０３８をその閉じる位置に向かって（右方向に）ドラッグして、画面５０４２（画面０１Ａ．１１）に進むことができる。画面５０４２は、図５１では画面５０１２の右側に同様に示されている、画面５０４２の左側にある参照フラグＢで示されるように、治療開始ボタン５０１８をアクティブにして画面５０１２から（または治療開始ボタン５０１８を利用可能な任意の画面から）起動することができる再生画面である。図５１～図７４における追加の参照フラグは、画像間の操作を示す。画面５０４２において、治療開始ボタン５０１８は、大きさがわずかに小さくなり、円形の時間インジケータとして実現された治療間隔インジケータ５０４４を含む。
【0142】
画面５０４２では、ユーザーがパーカッション治療の力により妨げられることなく咳ができるようにするために、ユーザーがアクティブにして治療を一時停止することができるようにするための咳嗽一時停止ボタン５０４８が表示される。ここで簡単に図５２を参照すると、例えば、咳嗽一時停止ボタン５０４８に触れるか触れたのに近い状態にするなどして、このボタンをアクティブにしてドラッグトラック５０４７を出現させ、咳嗽一時停止ボタン５０４８をドラッグトラック５０４７の反対端までドラッグすることによって、咳嗽一時停止のオン状態とオフ状態を切り替えることができる。アクティブではない状態になったら、図５２でクロスハッチングによって示すように、咳嗽一時停止ボタンの色を暗くしてもよい。咳嗽一時停止ボタン５０４８がアクティブではなくなると、治療レジームにおける予め決められた一時停止をスキップして、治療動作を維持することができる。
【0143】
図５４に戻ると、画面５０４２でユーザーが治療開始ボタン５０１８をアクティブにすると、治療が開始され、画面５０４２Ａ（画面０１Ａ．１２）に進む。治療開始ボタン５０１８の治療間隔インジケータ５０４４は、文字で書かれているように、また、円形の時間インジケータで残り時間が減って画面５０４２Ａで太い実線のバーではなく破線のバーになっていることからわかるように、開始時に２７分であった時間が残り時間１６分２８秒になっていることを示している。現時点では治療間隔が続行しているため、治療開始ボタン５０１８ は、再生記号から一時停止記号（垂直の棒が２本）に変更されている。画面５０４２Ｂ （画面０１Ａ．１４Ａ）を参照すると、ユーザーが治療開始ボタン５０１８の一時停止記号に触れるか触れたのに近い状態にしてボタンをアクティブにすると、治療間隔の一時停止がアクティブになり、治療間隔インジケータ５０４４が一時停止タイマーインジケータ５０４４に変更されて、ユーザーが選択して任意に間隔の時間を停止するための間隔停止ボタン５０４９が表示されて、治療開始ボタン５０１８の一時停止記号が再生記号に戻る。
【0144】
画面５０４２Ｂでは、治療間隔インジケータ５０４４は、一時停止持続時間をカウントする円形タイマーを含む一時停止カウントを示すように変更されている。ユーザーが治療開始ボタン５０１８の再生記号を選択すると、治療間隔が再開され、画面５０４２Ａに戻る。しかしながら、例えば合計で１０分間一時停止したままになるなど、一時停止が長時間続くと、画面５０４２Ｂは図５５の画面５０５０（画面０１Ａ．１４Ｂ）に進む。例示的な１０分間の一時停止時間に達すると、ＧＵＩ５８に、一時停止した時点での残りの治療時間として決定された、失われた治療時間の表示５０５４を含む画面５０５２（画面０１Ａ．１５）が示される。画面５０５２には、ユーザーがアクティブにして治療間隔を再開し、画面５０４２Ａに戻るための再開ボタン５０５６と、ユーザーがアクティブにして現時点の治療レジームを終了し、画面５０１２に戻るための終了ボタン５０５８とが含まれる。
【0145】
画面５０４２Ａ（図５４の）から、治療間隔を完了させると、自動的に図５５の画面５０６０に進む。完了メッセージ５０６２が提供され、ユーザーがアクティブにして画面５０１２に戻るためのホームボタン５０６４が表示される。１０分間のタイムアウト枠内にユーザー入力が受信されなかった場合には、ＧＵＩ５８は自動的に画面５０１２に戻る。
【0146】
図５６を参照すると、最初のロック解除画面５０６６（画面０１Ｂ）が示されている。システムロックボタン５０２６をアクティブにしてなされる調整用のＧＵＩ５８のロック解除は、図５２～図５３と、画面５０１２Ａ～Ｃ、すなわち、画面５０６６に進んでシステムロックボタン５０２６がロックされた南京錠の記号からロックが解除された南京錠の記号に変更される画面、を参照して上述したとおりである。ＧＵＩ５８のロックが解除されると、ユーザーがアクティブにして治療レジームを編集することができる治療編集ボタン５０６８が表示される。画面５０６６の下に示すように、ユーザーが、例えば治療編集ボタン５０６８に触れるか触れたのに近い状態にすることでこのボタンを選択すると、ドラッグトラック５０７１が表示され、ユーザーに対して、治療編集ボタン５０６８をトラックの反対側（右方向）までドラッグして治療編集ボタン５０６８をアクティブにするように促す。
【0147】
ユーザーが治療編集ボタン５０６８をアクティブにしたのに応じて、ＧＵＩ５８は、図５７に示すような画面５０７０に進む。画面５０７０（画面０１Ｂ．１１）では、ユーザーがアクティブにして対応するパラメータを調整できるようにするための設定ボタン５０７２、５０７４、５０７６として、治療レジーム１用のＨＦＣＷＯ設定５０２０がイネーブルになっている。設定ボタンには、ユーザーがアクティブにしてパーカッション力を加える周波数を調整するための周波数ボタン５０７２、ユーザーがアクティブにしてパーカッション力の強度を調整するための強度ボタン５０７４、ユーザーがアクティブにして治療の持続時間を調整するための持続時間ボタン５０７６が含まれる。
【0148】
図５７の画面５０７３（画面０１Ｂ．１２）において、設定ラベルが拡がって周波数ボタン５０７２とつながっており、「設定」の文字が「周波数」と読める文字に変更されたことから示されるように、ユーザーが周波数ボタン５０７２をアクティブにしている。周波数ボタン５０７２がアクティブになったことに応じて、ＧＵＩ５８は、図５８の画面５０８６（画面０１Ｂ．１２．０１）に示唆されているように、ユーザーがアクティブにして周波数の設定を大きくするための上げるボタン５０７８と、ユーザーがアクティブにして周波数の設定を小さくするための下げるボタン５０８０をイネーブルにする。
【0149】
図５７の画面５０８２（画面０１Ｂ．１３）において、設定ラベルが拡がって強度ボタン５０７４とつながっており、対応する文字が「強度」と読める文字に変更されたことから示されるように、ユーザーが強度ボタン５０７４をアクティブにしている。強度ボタン５０７４がアクティブになったことに応じて、ＧＵＩ５８は、ユーザーがアクティブにして強度の設定を大きくするための上げるボタン５０７８と、ユーザーがアクティブにして強度の設定を小さくするための下げるボタン５０８０をイネーブルにする。
【0150】
図５９を簡単に参照すると、画面５０８２ （画面０１Ｂ．１４）において、設定ラベルが拡がって持続時間ボタン５０７６とつながっており、対応する文字が「持続時間」と読める対応の文字に変更されたことから示されるように、ユーザーが持続時間ボタン５０７６をアクティブにしている。持続時間ボタン５０７６がアクティブになったことに応じて、ＧＵＩ５８は、ユーザーがアクティブにして持続時間の設定を大きくするための上げるボタン５０７８と、ユーザーがアクティブにして持続時間の設定を小さくするための下げるボタン５０８０をイネーブルにする。
【0151】
ユーザーが例えば画面５０７０、５０７３、５０８２のいずれかから治療開始ボタン５０１８ をアクティブにすると、図５７の画面５０８４（画面０１Ｂ．２１）に示唆されるように、治療が開始される。治療開始ボタン５０１８の治療間隔インジケータ５０４４は、文字で書かれているように、また、円形の時間インジケータで残り時間が減って画面５０８４で太い実線のバーではなく破線のバーになっていることからわかるように、残り時間１６分２８秒になっていることを示している。現時点では治療間隔が続行しているため、治療開始ボタン５０１８ は、再生記号から一時停止記号（垂直の棒が２本）に変更されている。ユーザーが治療開始ボタン５０１８に触れるか触れたのに近い状態にすることでボタンをアクティブにすると、ユーザーが選択して間隔の時間を停止して治療開始ボタン５０１８の一時停止記号を再生記号に戻すための間隔停止ボタン５０４９が表示される。
【0152】
治療間隔の続行中に画面５０８４（画面０１Ｂ．２１）から、ユーザーは、咳嗽一時停止ボタン５０４８をアクティブにして、患者に対する治療力の所定の周期的一時停止を開始し、例えば、気道から物質を除去および／または排出させるために、妨げられることなく咳ができるようにすることができる。ボタン５０４８ がアクティブになると、咳嗽一時停止ボタン５０４８ は、図５９の一時停止画面５０８８で示唆されるような一時停止サイクルで始まる治療間隔の所定の周期的な自動一時停止を実施する。一時停止画面５０８８から、ユーザーは、咳嗽一時停止パラメータを調整するためにプルタブ５０３８をアクティブにすることができる。
【0153】
図５９に示唆されているように、プルタブ５０３８がアクティブになると、ユーザーがアクティブにして画面５０６６（画面１Ｂ）に戻るためのホームボタン５０９２、ユーザーがアクティブにして咳嗽一時停止パラメータを調整するための咳嗽一時停止設定ボタン５０９４、ユーザーがアクティブにして現在の治療を削除するための治療削除ボタン５０９６（確認を必要とする）を含む複数のメニューオプションが表示される。ユーザーが咳嗽一時停止設定ボタン５０９４をアクティブにすると、画面５０９８に進む（画面０１Ｂ．４２）。
【0154】
図５９の画面５０９８では、ボタン画像がハイライト表示され、これに応じてプルタブ５０３８が拡がっていることで示されるように、ユーザーが咳嗽一時停止設定ボタン５０９４をアクティブにして、咳嗽一時停止パラメータ５１００を出現させている。咳嗽一時停止パラメータ５１００には、ユーザーがアクティブにして一時停止持続時間の間隔およびその合間の時間を調整できるようにするためのイネーブルスイッチ５１０２と、治療サイクルの再開前にユーザーに確認を求める代わりに、ユーザーがアクティブにして咳嗽一時停止サイクルの完了時に治療サイクルの自動再開をオン／オフに切り替えるための自動再開スイッチ５１０４が含まれる。また、咳嗽パラメータ５１００には、ユーザーがアクティブにして所定の一時停止持続時間の間隔を調整するための持続時間間隔ボタン５１０８と、咳嗽一時停止間の所定の時間を調整するための咳嗽合間時間ボタン５１１０が含まれる。
【0155】
ユーザーが咳嗽持続時間ボタン５１０８をアクティブにすると、上部にある文字がボタン５１０８と接続されて文字が「設定」から「間隔」に変更されることで示されるように、図６０に示す画面５１１２（画面０１Ｂ．４４）に進む。画面５１１２において、ユーザーがアクティブにして咳嗽一時停止の各インスタンスに対する治療力の一時停止時間としての所定の咳嗽持続時間の間隔を増減するために、上げるボタン５１１４と下げるボタン５１１６がイネーブルにされる。また、ユーザーがアクティブにしてオン／オフ制御を切り替え、治療レジームの間隔ステップ間に咳嗽一時停止を設けるために、「ステップに続くボタン」５１１１が表示される。
【0156】
ユーザーが咳嗽合間時間ボタン５１１０ をアクティブにすると、図６２の画面５１１８（画面０１Ｂ．４５）に進む。画面５１１８では、ユーザーがアクティブにして咳嗽一時停止のインスタンス間の時間の長さとして所定の咳嗽一時停止合間時間を増減するために、上げるボタン５１１４と下げるボタン５１１６がイネーブルにされる。
【0157】
図５９に簡単に戻ると、画面５０９８において、ユーザーがイネーブルスイッチ５１０２をアクティブにすると、図６１の画面５１２０（画面０１Ｂ．４３）に進み、ハッチング で示すように、持続時間間隔ボタン５１０８と咳嗽合間時間ボタン５１１０ がアクティブではない状態になる。上げるボタン５１１４と下げるボタン５１１６は、消去される。ユーザーがイネーブルスイッチ５１０２を（再び）アクティブにすると、画面５０９８に戻り、ユーザーによる選択用に、持続時間間隔ボタン５１０８および咳嗽合間時間ボタン５１１０が再びアクティブになる。
【0158】
ユーザーがホームボタン５０９２をアクティブにすると（例えば、図５９で）、画面５１２２（画面０１Ｂ．５１）に進み、図６１に示すようなドラッグトラック５１２４が表示される。ユーザーは、ホームボタン５０９２をドラッグトラック５１２４の反対側の端までドラッグして、ホームボタン５０９２をアクティブにして画面５１２６に進み、プルタブ５０３８を展開して確認要求を表示させることができる。確認要求では、咳嗽一時停止パラメータを保存すべきであるか否かがユーザーに照会され、「はい」の確認ボタン５１２８と「いいえ」の確認ボタン５１３０が表示される。ユーザーが「はい」の確認ボタン５１２８や「いいえ」の確認ボタン５１３０を選択すると、それぞれ咳嗽一時停止パラメータを保存してまたは保存せずに、画面１０６６に戻る。
【0159】
プルタブ５０３８が展開された状態で、ユーザーが咳嗽一時停止設定ボタン５０９４を（非）アクティブにすると、プルタブ５０３８が短くなって図５９の画面５０９０に戻る。例えば画面５０９８で、展開されたプルタブ５０３８から、ユーザーがイネーブルスイッチ５１０２をアクティブにすると、図６１の画面５１２０に進む。本開示の範囲内の様々な画面操作の一例として、図５９の画面５０９８ から既にイネーブルスイッチ５１０２がアクティブになっているが、咳嗽一時停止設定ボタン５０９４をアクティブにして画面５１２０にアクセスすることも可能である。このため、所定の咳嗽一時停止を治療レジーム内で実施および／または調整することができる。
【0160】
図５１に簡単に戻り、ユーザーが選択タブ５０１６をアクティブにすると、追加の治療レジームとのインタフェース用のＧＵＩ５８がアクティブになり、図６３に示すような画面５１３４（画面０１Ｃ）に進む。設定メニュー５１３６は、高度な治療レジームとして実現される追加の治療レジームの所定の治療パラメータを示し、例として６つの総治療ステップと合計治療時間１８分を含む。追加の治療レジームがアクティブである間に、ユーザーが治療開始ボタン５０１８をアクティブにすると、追加の治療レジームに従ったパーカッション治療が開始され、画面５１３８（画面０１Ｃ．１１）へ進む。
【0161】
図６３の画面５１３８では、追加の治療レジームがアクティブである間にユーザーが治療開始ボタン５０１８を選択したことに応じて、治療開始ボタン５０１８の大きさが小さくなる。治療開始ボタン５０１８には、追加の治療レジームの各所定のステップごとに１つのセグメント５１４０を含む、セグメント化された円形の時間インジケータとして実現された、治療間隔インジケータ５０４４が含まれる。ステップインジケータ５１４４およびステップ選択ボタン５１４６、５１４８を有する半円形の線として、治療レジームステップインジケータ５１４２が表示される。対応するステップ１インジケータ５１４４が水平位置にあることから、現時点で選択されているステップはステップ１であり、ボールド、ハイライト、着色および／または他の任意の適切な視覚インジケータによって強調可能であって、ステップ１に対応するＨＦＣＷＯ設定５０２０が（例として、周波数１２、強度４、持続時間３として）表示されている。ユーザーがステップ選択ボタン５１４６、５１４８をアクティブにすると、レジームの他のステップに移動する。
【0162】
ユーザーが画面５１３８で治療開始ボタン５０１８をアクティブにすると、追加の治療レジームの現時点で選択されているステップがアクティブになり、図６４の画面５１５０に進む。画面５１５０では、治療開始ボタン５０１８の再生記号が一時停止記号に変更され、追加の治療レジームが生じていて、４分３２秒の合計治療時間が生じたことを示している。
【0163】
ステップ２インジケータ５１４４が水平位置にあることから、治療レジームの第２のステップが現時点で選択されているものとして示されており、ボールド、ハイライト、着色および／または他の任意の適切な視覚インジケータによって強調することが可能である。ステップ２に対応するＨＦＣＷＯ設定５０２０が（例として、周波数１３、強度５、持続時間３として）表示されている。治療レジームの第２のステップに対応する治療間隔インジケータ５０４４のセグメント５１４０は、破線部分がステップ２の経過時間を示し、太い実線のバーがステップ２の残りの時間を示すように、破線で表現された部分と太い実線のバーを有するように示されている。
【0164】
治療開始ボタン５０１８の一時停止記号をユーザーがアクティブにすると、現在の治療動作が一時停止され、ＧＵＩ５８は画面５１５２（画面０１Ｃ．２２Ａ）に進む。治療開始ボタン５０１８が再生マークに変更され、治療間隔インジケータ５０４４は一時停止の時間をはかるように変更されて、時間を示す文字は１分２１秒の一時停止時間が発生したことを示す。画面５１５４（画面０１Ｃ．２２Ｂ）において、ユーザーが再生記号をアクティブにして治療を再開するまで、あるいは、一時停止タイマー（例えば、１０分間の一時停止）が経過して図６５に示すような画面５１５６（画面０１Ｃ．２３）に進むまで、一時停止が継続される。例示的な１０分間の一時停止に達すると、ＧＵＩ５８には、一時停止の時点で残りの治療時間として決定された、失われた治療時間の表示５１５８を含む画面５１５６が示される。画面５１５６には、ユーザーがアクティブにして治療間隔を再開し、画面５１５０に戻るための再開ボタン５０５６と、ユーザーがアクティブにして現在の治療レジームを終了して画面５０１２に戻るための終了ボタン５０５８が含まれる。
【0165】
図６４に戻り、治療レジームの全てのステップが完了すると、ＧＵＩ５８は画面５１６０（画面０１Ｃ．１３）に進む。完了メッセージ５１６２が表示され、ユーザーがアクティブにして画面５０１２に戻るためのホームボタン５１６４が表示される。１０分間の時間枠内に何のアクションもなされなかった場合、ＧＵＩ５８は自動的に画面５０１２に戻る。
【0166】
図６４の画面５１５４から、ユーザーは、ステップ選択ボタン５１４６をアクティブにして、選択されたステップレベルを増やすことができる。図６６に移り、画面５１６６（画面０１Ｃ．２４）において、ユーザーは、ステップ３インジケータ５１４４の水平位置によって示されるように、選択されたステップレベルをレベル３まで増やしている。ＨＦＣＷＯ設定５０２０は、ステップ３の所定の設定を示すように変更されている。しかしながら、治療開始ボタン５０１８の一時停止記号についての文字で示されるように、現時点ではステップ２の１分３２秒が経過した状態でステップ２の治療レジームが発生しており、ステップ３が表示用に選択されていてもなお、ステップ２の現在の動作を示すために、ステップ２インジケータ５１４４が、ボールド、ハイライト、着色および／または他の任意の適切な視覚インジケータで維持されている。ユーザーが現時点で選択されているステップをステップ４に増やすためのステップ選択ボタン５１４６を選択すると、ステップ４に対応するＨＦＣＷＯ設定５０２０を表示する画面５１６８（画面０１Ｃ．２５）に進む。ユーザーが現時点で選択されているステップを減らすためのステップ選択ボタン５１４８を選択すると、画面５１６６に進み、アクティブになった回数に応じて順番に画面５１５０に進む。
【0167】
図６７を参照すると、ロックボタン５０２６がロックの解除された南京錠の記号を表示していることから示されるようなＧＵＩ５８のロックが解除されている間に、ユーザーが選択タブ５０１６を選択すると、追加の治療レジームがアクティブになって画面５１７０（画面０１Ｄ）に進み、治療編集ボタン５０６８が表示される。設定メニュー５１３６には、例として、追加の治療レジームの現在の設定が６ステップおよび１８分として示されている。ユーザーがアクティブにして、例えば衣服の型番によって、関連する衣服の表示を変更するための衣服ボタン５１７２が表示される。ユーザーが治療開始ボタン５０１８をアクティブにすると、追加の治療レジームが開始され、画面５１７８（画面０１Ｄ．０１ＸＸ）に進む。ユーザーが治療編集ボタン５０６８を選択すると、ドラッグトラック５１７４が表示され、ユーザーは、これに沿って治療編集ボタン５０６８をドラッグトラック５１７４の反対側の端までドラッグして治療編集ボタン５０６８をアクティブにして、画面５１７６（画面０１Ｄ．０１）に進み、追加の治療レジームの設定を調整できるようにすることができるようになる。
【0168】
治療レジーム１の治療設定の編集と同様に、画面５１７６（画面０１Ｄ．０１）において、治療レジーム２のＨＦＣＷＯ設定５０２０は、ユーザーがアクティブにしてパーカッション力の周波数を調整するための周波数ボタン５０７２、ユーザーがアクティブにしてパーカッション力の強度を調整するための強度ボタン５０７４、ユーザーがアクティブにして治療の持続時間を調整するための持続時間ボタン５０７６などの設定ボタンとしてイネーブルにされている。しかしながら、高度な治療レジーム（治療レジーム２）に対する編集モードでは、ＨＦＣＷＯ設定を、治療レジームの個々のステップに対して予め設定することが可能である。例えば、現時点で選択されているステップ１は、治療レジームステップインジケータ５１４２での水平位置によって示され、その設定には、周波数１２、強度４、持続時間３が含まれている。ユーザーは、ステップ選択ボタン５１４６、５１４８をアクティブにして他のステップに移動することができ、例えば、ステップ増加ボタン５１４６をアクティブにして画面５１７８（画面０１Ｄ．１１）に進むことができる。
【0169】
画面５１７８において、ステップ２インジケータが現時点で選択されている場合、ユーザーは、設定ボタン５０７２、５０７４、５０７６のいずれかをアクティブにして、図６８に示唆されているような関連する設定に対する所定のパラメータを調整することができる。ユーザーは、それぞれのボタン５０７２、５０７４、５０７６に触れるか触れたのに近い状態にすることで、周波数ボタン５０７２、強度ボタン５０７４または持続時間ボタン５０７６をアクティブにして画面５１８０、５１８２、（図７０の）５１８４に進み、上げるボタン５０７８と下げるボタン５０８０をアクティブにして、選択した設定を調整することが可能である。例えば、ユーザーが周波数ボタン５０７２をアクティブにして上げるボタンもアクティブにすると、図６９の画面５１８３に進み、ステップ２の周波数設定が１３に増えることが示される。
【0170】
ユーザーがプルタブ５０３８をアクティブにすると、プルタブ５０８３が展開され、図７０の画面５１８５（０１Ｄ．２１Ａ）に示すように、ホームボタン５０９２、咳嗽一時停止ボタン５０９４、削除ボタン５０９６が表示される。ユーザーがホームボタン５０９２を選択すると、図７１の画面５２２２に進み、ユーザーがホームボタン５０９２をドラッグしてホーム操作をアクティブにし、画面５２２６に進むことができるように、ドラッグトラック５２２３が表示される。ユーザーがホーム操作をアクティブにすると、プルタブ５０３８が展開され、画面５１７０（図６７）に戻る前に、設定保存のプロンプトと、設定を保存するか否かを決定するための「はい」ボタン５２２８、「いいえ」ボタン５２３０が表示される。ユーザーがプルタブ５０３８を（非）アクティブにすると、画面５１８４に戻る。
【0171】
図６８を参照すると、ユーザーは、別のプルタブ５１８６をアクティブにしてプルタブ５１８６をディスプレイ内に展開し、画面５１８８（画面０１Ｄ．３１）に示すような追加の情報を出現させることができる。プルタブ５１８６には、ユーザーがアクティブにして追加の治療レジームに新たなステップを追加するためのステップ追加ボタン５１９０と、現時点で選択されているステップを追加の治療レジームから削除するためのステップ削除ボタン５１９２が含まれる。ユーザーがステップ追加ボタン５１９０を選択すると、図７０の画面５１９４（画面０１Ｄ．３２）に進み、ユーザーがステップ追加ボタン５１９０をドラッグトラック５１９６の反対側の端までドラッグしてステップ追加ボタン５１９０をアクティブにして、プルタブ５１８６をさらに展開して追加の情報を表示する画面５１９８（画面０１Ｄ．３３）に進むことができるように、ドラッグトラック５１９６が表示される。
【0172】
図７０の画面５１９８において、プルタブ５１８６が展開され、新たなステップのＨＦＣＷＯ設定に対するユーザー選択用の設定５２１０、ステップ３として挿入される新たなステップを示すインジケータ５２１２、ユーザーがアクティブにして、新たなステップを作成する確認ボタン５２１４およびステップ作成を取り消すためのキャンセルボタン５２１６を含む新たなステップオプション５２００が出現する。ユーザーがキャンセルボタン５２１６をアクティブにすると、画面５１９４に戻る。設定５２１０には、周波数ボタン５２１８、強度ボタン５２２０、持続時間ボタン５２２４が含まれており、それぞれ、既存のステップに対する設定の調整と同様の方法で対応する設定が選択されている間に、ユーザーがアクティブにすると、現時点で周波数１２、強度４ 、持続時間３として示されている対応する値の設定を、上げるボタン５２２５と下げるボタン５２２７をアクティブにして調整することができるようにするためのものである。ユーザーが確認ボタン５２１４をアクティブにすると、現時点で選択されている設定で新たなステップが追加されて図７２の画面５２３２（画面０１Ｄ．３４）に進み、治療間隔インジケータ５０４４が示すように、新たに作成されたステップ３が、前の６ステップの１８分に全体の治療レジーム持続時間を１分追加し、合計１９分で７ステップであることが示される。
【0173】
ステップのユーザー削除の図が、ユーザーがプルタブ５１８６をアクティブにしてステップ追加ボタン５１９０、ステップ削除ボタン５１９２を出現させた画面５２３４（０１Ｄ．３５）に示されている。ユーザーが削除ボタン５１９２をアクティブにすると、現在のステップの削除を確認するプロンプトと、ユーザーがアクティブにして削除を承認する「はい」ボタン５２３８ 、削除をやめる「いいえ」ボタン５２４０とがユーザーに対して表示される画面５２３６に進む。ユーザーが「いいえ」ボタン５２４０をアクティブにすると、画面５２３４に戻る。ユーザーが「はい」ボタン５２３８をアクティブにすると、選択されたステップの削除が承認され、図７３の画面５２４２（０１Ｄ．３７）に進む。
【0174】
図７３の画面５２４２において、プルタブ５１８６には、ステップが削除されたことを示すメッセージが含まれている。ユーザーがプルタブ５１８６を（非）アクティブにするかタイムアウト（例えば、５分）すると、ステップが適宜調整されて図６８の画面５１７８に戻る。
【0175】
図７０を簡単に参照すると、画面５１８５において、プルタブ５０３８がアクティブになり、ホームボタン５０９２、咳嗽一時停止設定ボタン５０９４、治療削除ボタン５０９６が出現している。ユーザーが治療削除ボタン５０９６を選択すると、図７３の画面５２４４に進み、ドラッグトラックが表示される。ユーザーは、治療削除ボタン５０９６をドラッグトラックの反対側までドラッグし、治療削除ボタン５０９６をアクティブにして、画面５２４６に進むことができる。
【0176】
画面５２４６では、プルタブ５０３８がさらに展開され、ユーザーに治療の削除について確認する文字と、削除の対象として選択された治療が例として治療２である旨が表示される。ユーザーがアクティブにして治療レジームの削除を承認するための「はい」ボタン５２４８、削除をやめるための「いいえ」ボタン５２５０が表示され、それぞれ設定が保存されて、治療レジームを削除するか削除せずに画面５１７０（図６７）に戻る。
【0177】
図７４を参照すると、説明を容易にするために、画面５１７０（画面０１Ｄ）が再び示されている。ユーザーがプルタブ５０３８に触れるか触れたのに近い状態にすることでプルタブ５０３８をアクティブにすると、プルタブが展開され、画面５２６０（画面０１Ｅ）へ進む。展開されたプルタブ５０３８には、デバイス設定ボタン５２６２、治療追加ボタン５２６４、治療削除ボタン５２６６が表示される。ユーザーが治療追加ボタン５２６４をアクティブにすると、画面５２６８（画面０１Ｆ）に進む。
【0178】
画面５２６８において、ユーザーが治療追加ボタン５２６４をアクティブにしたことに応じて、「治療３」と表示された追加選択タブ５２７０で示されるように、追加の治療レジームが追加されている。新たに作成された治療３のレジームは、設定メニュー５１３６に表示されているように、ユーザーが治療追加ボタン５２６４をアクティブにしたときに現時点で選択されていた治療レジーム、例として６ステップを有する合計時間１８分の治療２と等しい所定の設定を有している。ユーザーは、治療３選択タブ５２７０が選択されている間にプルタブ５０３８をアクティブにして治療削除ボタン５２６６をアクティブにすると、治療３レジームを削除して画面５２６０に戻ることができる。
【0179】
ユーザーがデバイス設定ボタン５２６２をアクティブにすると、図７５に示すような画面５２７２（画面０２Ａ）に進む。画面５２７２では、ＧＵＩ５８に、デバイス設定プラットフォーム５２７４が表示される。デバイス設定プラットフォームには、ユーザーがアクティブにするのに利用可能な複数の選択タブ５２７６、５２７８、５２８０、５２８２、５２８４が含まれている。現時点ではデバイス設定選択タブ５２７６が選択されていることが、選択タブ５２７６が、その右側にある追加情報と連続していること、かつ、タブ５２７６が他のタブと区別されるボールド、ハイライト、着色および／または他の任意の適切な視覚インジケータによって示されている。デバイス設定選択タブ５２７６をアクティブにすると、メインサブタブ５２８６、言語サブタブ５２８８、セキュリティサブタブ５２９０ を含むサブタブが表示される。
【0180】
画面５２７２において、現時点ではメインサブタブ５２８６が選択されて、ＧＵＩバージョンオプション５２９２、輝度オプション５２９４、衣服サイズオプション５２９６を含む様々なオプションが出現している。ＧＵＩバージョンオプション５２９２には、ユーザーがアクティブにしてグラフィックユーザーインタフェースの基本バージョンと高度バージョンとを切り替えるためのトグルスイッチ５２９８が含まれる。輝度オプション５２９４には、ユーザーが輝度オプション５２９４の直線状の範囲に沿って位置を決め、ＧＵＩ５８の明るさを設定するための、現時点では第４レベルの明るさの位置にあるスライダバー５３０２が含まれる。衣服サイズオプション５２９６には、様々なＨＦＣＷＯ動作設定を適用する際にユーザーがアクティブにして治療用衣服のサイズの考慮をオンとオフで切り替えるためのトグルスイッチ５３０４が含まれる。例えば子供用のサイズと大人用のサイズの衣服で圧力レベルにバリエーションがあってもよく、衣服サイズオプション５２９６がオンである場合、パーカッション力を展開する際にＨＦＣＷＯが衣服のサイズを一層正確に考慮することができる。
【0181】
ユーザーが言語サブタブ５２８８ をアクティブにすると、画面５３０６に進み、言語オプションが呼び出される。言語オプションには、様々な言語用のボタン５３０８が含まれる。現時点では英語に対応するボタン５３０８が選択されており、ユーザーが、対応するボタン５３０８に触れるか、触れたのに近い状態になることで、デフォルト言語として他の言語（現在入力されていない）をアクティブにすることができる。ユーザーがアクティブにして画面５３１２（画面０２Ａ．１１）の言語ボタン５３０８の追加ページに移動するために、「次」ボタン５３１０が表示される。この画面では、次ボタン５３１０が、ユーザーがアクティブにして画面５３０６に戻るための戻るボタン５３１４ に変更される。ユーザーが言語ボタンをアクティブにすると、新たに選択されたデフォルト言語の確認ウィンドウと表示５３１６を示す図７６の画面５３１４ （画面０２Ａ．１１）に進む。ＯＫボタン５３１８およびキャンセルボタン５３２０は、ユーザーがアクティブにしてデフォルト言語の変更を受け入れるか拒否するために表示される。
【0182】
図７５に簡単に戻り、ユーザーがデバイス情報選択タブ５２７８をアクティブにすると、画面５３１５（画面０２Ｂ）に進み、デバイス情報５３１７が表示される。デバイス情報には、例として、デバイスの型番、シリアル番号、制御ボード情報（例えば、制御ボードのソフトウェア番号、ブートロードバージョン）、ＦＣＣ情報、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈのバージョン、合計治療実行時間が含まれる。
【0183】
ユーザーが接続性選択タブ５２８２をアクティブにすると、画面５３２４（画面０２Ｄ）に進み、図７７に示唆されているような接続性オプションが呼び出される。接続性オプションには、ｗｉｆｉサブタブ５３２６とＢｌｕｅｔｏｏｔｈサブタブ５３２８が含まれる。画面５３２４では、現時点でｗｉｆｉサブタブ５３２６が選択されており、ユーザーがアクティブにしてｗｉｆｉ接続のオン／オフを切り替えるためのｗｉｆｉトグルスイッチ５３３０、ユーザーがアクティブにしてｗｉｆｉ設定を調整するためのｗｉｆｉ設定ボタン５３３４、ｗｉｆｉネットワークリスト５３３２を含むｗｉｆｉオプションが呼び出されている。
【0184】
ｗｉｆｉネットワークリスト５３３２には、現在接続されているｗｉｆｉネットワークの表示、ユーザーがアクティブにして現在のネットワーク接続の様々な設定を調整するためネットワーク設定ボタン５３３４、現在のネットワーク接続を終了するための切断ボタン５３３６、ユーザーがアクティブにして対応するｗｉｆｉネットワークに接続するための他の利用可能なｗｉｆｉネットワークのリスト５３３８、ユーザーが操作して他の利用可能なｗｉｆｉネットワークのリスト５３３８をスクロールするためのスクロールバー５３４０が含まれる。
【0185】
ユーザーがＢｌｕｅｔｏｏｔｈサブタブ５３２８をアクティブにすると、画面５３４２に進み、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈオプションが呼び出される。Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈオプションには、ユーザーがアクティブにしてＢｌｕｅｔｏｏｔｈ接続のオンとオフを切り替えるためのＢｌｕｅｔｏｏｔｈトグルスイッチ５３４４、ユーザーがアクティブにしてＢｌｕｅｔｏｏｔｈ接続の様々な設定を調整するためのＢｌｕｅｔｏｏｔｈ設定ボタン５３４６、ユーザーがアクティブにして新たなＢｌｕｅｔｏｏｔｈ接続を作成するための接続追加ボタン５３４８が含まれる。
【0186】
図７８において、ＧＵＩ５８には、ユーザーがアクティブにしてテキストや数字を容易に入力するためのｑｗｅｒｔｙキーボード５３５０および／または数字キーパッド５３５２を表示することができる。ユーザーが関連するテキスト／数字入力フィールドをアクティブにしたことに応じて、現時点の画面にキーボードおよび／またはキーパッド５３５０、５３５２を重ねてもよい。
【0187】
本開示内で、ＨＦＣＷＯ技術は、気管支壁から粘液を排出できるようにすることが可能である。粘液を排出する際の動作原理には、肺に空気の振動を加えて主なメカニズムとしての余分な空気流の剪断と粘液の粘性低下をもたらすことを含んでもよい。 また、ＨＦＣＷＯの間に末端から中央の気道に向かって粘液の流れを押し出す気流の偏りが生じることもある。息を吐くときに胸壁の圧迫を加えることで、最大呼気流量が増加し、平均呼気流量と平均吸気流量の差が大きくなり、すなわち、治療効果が高まる可能性がある。吸気時には、ＨＦＣＷＯの効果は低くなり、使用者の快適性が損なわれる場合がある。ユーザーが息を吸うときに胸部への圧力を弱めることができる。吸気段階と呼気段階での圧力出力を変えるために、ユーザーの呼吸パターンなどのフィードバック機構を設けて空気ポンプジェネレータを制御することにより、改善されたＨＦＣＷＯを提供することができる。
【0188】
患者の快適さおよび／または使いやすさでユーザーの呼吸パターンを取得するために、Ｍｉｃｒｏ－Ｅｌｅｃｔｒｏ Ｍｅｃｈａｎｉｃａｌ Ｓｙｓｔｅｍｓは、３軸加速度計、３軸ジャイロスコープおよび／または３軸磁気計を組み合わせた小型の９軸動作追跡デバイスを提供できる。このようなデバイスは、デジタルプロセッサーと一緒に同じチップに組み込んで、３次元モーション再構成を提供する複雑なセンサーフュージョンアルゴリズムを処理することができる。従って、呼吸の状態を動きで捉えることができる。Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈは、無線データ伝送や、携帯電話などのモバイル機器への情報フィードバックに応用できる。したがって、呼吸データを取得するために、小型の携帯機器（モーションセンサー）をベストに装着することができる。情報は、患者の快適さのために圧力出力を変化させるための空気ポンプ力発生器に伝達することができる。必要であれば、１つまたは複数のモーションセンサーを防水加工することができる。
【0189】
さらに、心停止などの臨床上の有害事象を呼吸数によって予測し得ることも示されている。また、呼吸パターンデータ／動作を収集し、肺の健康についてのサブセット指標である肺の換気機能（例えば、呼吸数および一回換気量）を評価することもできる。
【0190】
従来のシステムでは、ユーザーが快適になるよう圧力出力を制御するためのフィードバック機能を欠くおよび／またはユーザーの呼吸パターンの考慮を欠く場合がある。また、呼吸情報は、ユーザーの肺の健康または潜在的な危険を事前に診断するのみ使用することが可能である。したがって、ソフトウェア／ファームウェアで動作センサーの読み取り値を呼吸パターンに変換し、空気パルス発生器からの圧力出力をユーザーのベースライン呼吸パターンに適合／一致させることにより、ＨＦＣＷＯ療法を向上させることが可能である。
【0191】
以上、例としていくつかの実施形態について詳細に説明したが、上述し、以下の特許請求の範囲において規定する本開示の範囲および意図の範囲内で、変形例および改変例が存在する。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図12】
【図13】
【図14】
【図15】
【図16】
【図17】
【図18】
【図19】
【図20】
【図21】
【図22】
【図23】
【図24】
【図25】
【図26】
【図27】
【図28】
【図29】
【図30】
【図31】
【図32】
【図33】
【図34】
【図35】
【図36】
【図37】
【図38】
【図39】
【図40】
【図41】
【図42】
【図43】
【図44】
【図45】
【図46】
【図47】
【図48】
【図49】
【図50】
【図51】
【図52】
【図53】
【図54】
【図55】
【図56】
【図57】
【図58】
【図59】
【図60】
【図61】
【図62】
【図63】
【図64】
【図65】
【図66】
【図67】
【図68】
【図69】
【図70】
【図71】
【図72】
【図73】
【図74】
【図75】
【図76】
【図77】
【図78】
【手続補正書】
【提出日】2022-07-08
【手続補正1】
【補正対象書類名】図面
【補正対象項目名】図４３
【補正方法】変更
【補正の内容】
【図43】
【国際調査報告】