知財求人 - 知財ポータルサイト「IP Force」
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2023-02-01
(54)【発明の名称】（ポリ）カルボジイミド化合物及び着色剤を含む組成物
(51)【国際特許分類】
A61K 8/88 20060101AFI20230125BHJP
A61Q 5/10 20060101ALI20230125BHJP
A61K 8/19 20060101ALI20230125BHJP
【ＦＩ】
A61K8/88
A61Q5/10
A61K8/19
【審査請求】有
【予備審査請求】未請求
(21)【出願番号】P 2022529062
(86)(22)【出願日】2020-11-19
(85)【翻訳文提出日】2022-05-18
(86)【国際出願番号】 EP2020082777
(87)【国際公開番号】W WO2021099517
(87)【国際公開日】2021-05-27
(31)【優先権主張番号】1913059
(32)【優先日】2019-11-21
(33)【優先権主張国・地域又は機関】FR
(81)【指定国・地域】
(71)【出願人】
【識別番号】391023932
【氏名又は名称】ロレアル
【氏名又は名称原語表記】Ｌ’ＯＲＥＡＬ
【住所又は居所原語表記】１４ Ｒｕｅ Ｒｏｙａｌｅ，７５００８ ＰＡＲＩＳ，Ｆｒａｎｃｅ
(74)【代理人】
【識別番号】100108453
【弁理士】
【氏名又は名称】村山 靖彦
(74)【代理人】
【識別番号】100110364
【弁理士】
【氏名又は名称】実広 信哉
(74)【代理人】
【識別番号】100133086
【弁理士】
【氏名又は名称】堀江 健太郎
(72)【発明者】
【氏名】アレクシ・リアール
【テーマコード（参考）】
4C083
【Ｆターム（参考）】
4C083AB232
4C083AC181
4C083AC182
4C083AD071
4C083AD072
4C083AD091
4C083AD092
4C083AD151
4C083AD161
4C083AD162
4C083BB21
4C083CC36
(57)【要約】
本発明は、ケラチン繊維を処理するための組成物（Ｃ）であって、式（Ｉ）の化合物から選択される少なくとも１つの（ポリ）カルボジイミド化合物と、顔料、直接染料及びこれらの混合物から選択される少なくとも１種の着色剤とを含む組成物（Ｃ）に関する。
【特許請求の範囲】
【請求項1】
ケラチン繊維を処理するための組成物（Ｃ）であって、ａ）以下の式（Ｉ）：
【化1】
－ Ｘ１及びＸ２は、独立に、酸素原子Ｏ、硫黄原子Ｓ又は窒素原子ＮＨを表し；
－ Ｒ１及びＲ２は、独立に、１つ又は複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する炭化水素系基を表し、
－ ｎ及びｚは、１～２０の範囲の整数を表し、ここで、ｎ＋ｚ≧２であり、及びｗは、１～３の範囲の整数を表し；
－ Ｌ１は、独立に、２価のＣ１～Ｃ１８脂肪族炭化水素系基、Ｃ３～Ｃ１５シクロアルキレン基、Ｃ３～Ｃ１２ヘテロシクロアルキレン基又はＣ６～Ｃ１４アリーレン基及びこれらの混合物を表し；
－ Ｅは、独立に、
－ －Ｏ－Ｒ３－Ｏ－；－Ｓ－Ｒ４－Ｓ－；－Ｒ５－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ４－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ５－
（式中、Ｒ３及びＲ４は、独立に、１つ又は複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する２価の炭化水素系基を表し；
－ Ｒ５は、独立に、共有結合又は１つ若しくは複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する２価の飽和炭化水素系基を表し；
－ Ｒ６は、独立に、水素原子又は１つ若しくは複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する炭化水素系基を表す）
から選択される基を表す）
の化合物から選択される少なくとも１つの（ポリ）カルボジイミド化合物と、
ｂ）顔料、直接染料及びこれらの混合物から選択される少なくとも１つの着色剤と
を含む組成物（Ｃ）。
【請求項2】
前記（ポリ）カルボジイミド化合物は、前記式（Ｉ）の化合物から選択され、式（Ｉ）において、－ Ｘ１及びＸ２は、独立に、酸素原子を表し；
－ Ｒ１及びＲ２は、独立に、ヒドロキシル基が除かれている、ジアルキルアミノアルコール、ヒドロキシカルボン酸のアルキルエステル及び（ポリ）アルキレングリコールのモノアルキルエーテル並びにこれらの混合物から選択され；
－ ｎ及びｚは、１～２０の範囲の整数を表し、ここで、ｎ＋ｚ≧２であり、及びｗは、１に等しく；
－ Ｌ１は、２価のＣ１～Ｃ１８脂肪族炭化水素系基、Ｃ３～Ｃ１５シクロアルキレン基、Ｃ３～Ｃ１２ヘテロシクロアルキレン基又はＣ６～Ｃ１４アリーレン基及びこれらの混合物から選択され；
－ Ｅは、独立に、
－ －Ｏ－Ｒ３－Ｏ－；－Ｓ－Ｒ４－Ｓ－；－Ｒ５－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ４－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ５－
（式中、Ｒ３及びＲ４は、独立に、１つ又は複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びこれらの混合物から選択され；
－ Ｒ５が共有結合ではない場合、Ｒ５は、１つ又は複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びこれらの混合物から選択され；及び
－ Ｒ６は、１つ又は複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びこれらの混合物から選択される）
から選択される基を表すことを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
【請求項3】
前記（ポリ）カルボジイミド化合物は、前記式（Ｉ）の化合物から選択され、式（Ｉ）において、－ Ｘ１及びＸ２は、独立に、酸素原子を表し；
－ Ｒ１及びＲ２は、独立に、ヒドロキシル基が除かれている、（ポリ）アルキレングリコールのモノアルキルエーテルであり；
－ ｎ及びｚは、１～２０の範囲の整数を表し、ここで、ｎ＋ｚ≧２であり、及びｗは、１に等しく；
－ Ｌ１は、Ｃ３～Ｃ１５シクロアルキレン基であり；
－ Ｅは、独立に、
－ －Ｏ－Ｒ３－Ｏ－；－Ｓ－Ｒ４－Ｓ－；－Ｒ５－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ４－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ５－
（式中、Ｒ３及びＲ４は、独立に、１つ又は複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びこれらの混合物から選択され；
－ Ｒ５が共有結合ではない場合、Ｒ５は、１つ又は複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びこれらの混合物から選択され；及び
－ Ｒ６は、１つ又は複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びこれらの混合物から選択される）
から選択される基を表すことを特徴とする、請求項１又は２に記載の組成物。
【請求項4】
前記（ポリ）カルボジイミド化合物は、前記式（Ｉ）の化合物から選択され、式（Ｉ）において、－ Ｘ１及びＸ２は、独立に、酸素原子を表し；
－ Ｒ１及びＲ２は、独立に、以下の式（Ｖ）：
Ｒ１３－［Ｏ－ＣＨ２－Ｃ（Ｈ）（Ｒ１４）］ｑ－ （Ｖ）
（式中、Ｒ１３は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基又はフェニル、好ましくはＣ１～Ｃ４アルキル基、より優先的にはメチルを表し、Ｒ１４は、水素原子又はＣ１～Ｃ４アルキル基、好ましくは水素原子を表し、及びｑは、４～３０の範囲の整数を表す）
の化合物を表し；
－ ｎ及びｚは、２～２０の範囲の整数を表し、ここで、ｎ＋ｚは、４～１０の範囲であり、及びｗは、１に等しく；
－ Ｌ１は、シクロペンチレン、シクロヘプチレン、シクロへキシレン及び４，４－ジシクロへキシレンメタンなどのＣ３～Ｃ１５シクロアルキレン基であり、及び
－ Ｅは、－Ｏ－Ｒ３－Ｏ－基（式中、Ｒ３は、１つ又は複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びこれらの混合物から選択される）を表すことを特徴とする、請求項１～３のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項5】
前記（ポリ）カルボジイミド化合物は、前記式（Ｉ）の化合物から選択され、式（Ｉ）において、－ Ｘ１及びＸ２は、独立に、酸素原子を表し；
－ Ｒ１及びＲ２は、独立に、以下の式（Ｖ）：
Ｒ１３－［Ｏ－ＣＨ２－Ｃ（Ｈ）（Ｒ１４）］ｑ－ （Ｖ）
（式中、Ｒ１３は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基又はフェニル、好ましくはＣ１～Ｃ４アルキル基、より優先的にはメチルを表し、Ｒ１４は、水素原子又はＣ１～Ｃ４アルキル基、好ましくは水素原子を表し、及びｑは、４～３０の範囲の整数を表す）
の化合物を表し；
－ ｎ及びｚは、１～２０の範囲の整数を表し、ここで、ｎ＋ｚは、４～１０の範囲であり、及びｗは、１に等しく；
－ Ｌ１は、シクロペンチレン、シクロヘプチレン、シクロへキシレン及び４，４－ジシクロへキシレンメタンなどのＣ３～Ｃ１５シクロアルキレン基、好ましくは４，４－ジシクロへキシレンメタンであり；及び
－ Ｅは、－Ｏ－Ｒ３－Ｏ－基（式中、Ｒ３は、１つ又は複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する、メチレン、プロピレン、ブチレン又はエチレンなどの直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基を表す）を表すことを特徴とする、請求項１～４のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項6】
前記（ポリ）カルボジイミド化合物は、以下の式（ＸＩ）：【化2】
の化合物から選択されることを特徴とする、請求項１～５のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項7】
前記（ポリ）カルボジイミド化合物の総量は、組成物（Ｃ）の総質量に対して０．０１質量％～４０質量％、好ましくは０．１質量％～３０質量％、より良好には０．５質量％～２５質量％、一層より良好には１質量％～１０質量％の範囲であることを特徴とする、請求項１～６のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項8】
ポリウレタン、アクリル系ポリマー及びこれらの混合物から選択される、好ましくはアクリル系ポリマー粒子の水性分散物から、より優先的には皮膜形成性アクリル系ポリマー粒子の水性分散物から選択される、ポリマーの粒子の少なくとも１つの水性分散物を含むことを特徴とする、請求項１～７のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項9】
前記アクリル系ポリマーは、以下のモノマー：ａ）（メタ）アクリル酸；及び
ｂ）Ｃ１～Ｃ３０、より優先的にはＣ１～Ｃ２０、より良好にはＣ１～Ｃ１０、一層より詳細にはＣ１～Ｃ４アルキル（メタ）アクリレート
から誘導された１つ又は複数の単位を含むことを特徴とする、請求項８に記載の組成物。
【請求項10】
前記組成物中に存在するポリマー粒子の前記水性分散物の総量は、組成物（Ｃ）の総質量に対して０．１質量％～４０質量％、より優先的には０．１質量％～３５質量％、より良好には０．２質量％～３０質量％の範囲であることを特徴とする、請求項８又は９に記載の組成物。
【請求項11】
少なくとも１つのシリコーンを含むことを特徴とする、請求項１～１０のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項12】
前記シリコーンは、非アミノシリコーン、アミノシリコーン及びこれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項１１に記載の組成物。
【請求項13】
前記シリコーンは、前記組成物の総質量に対して０．０１質量％～２０質量％、好ましくは組成物（Ｃ）の総質量に対して０．０５質量％～１５質量％、より優先的には０．１質量％～１０質量％、一層より優先的には０．１質量％～５質量％の範囲の総量で存在することを特徴とする、請求項１１又は１２に記載の組成物。
【請求項14】
毛髪などのケラチン繊維を化粧的に処理する、特に染色するための方法であって、請求項１～１３のいずれか一項に記載の組成物（Ｃ）は、前記繊維に適用される、方法。
【請求項15】
毛髪などのケラチン繊維を化粧的に処理する、特に染色するための、請求項１～１３のいずれか一項に記載の組成物（Ｃ）の使用。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、ケラチン繊維を処理するための組成物（Ｃ）であって、式（Ｉ）の化合物から選択される少なくとも１つの（ポリ）カルボジイミド化合物と、顔料、直接染料及びこれらの混合物から選択される少なくとも１つの着色剤とを含む組成物（Ｃ）に関する。
【0002】
本発明は、ケラチン繊維を処理するための方法にも関する。
【背景技術】
【0003】
ケラチン繊維、特にヒトのケラチン繊維の染色分野において、非永久的な染色を行うために直接染料若しくは顔料を用いるか、又は永久的な染色を行うために染料プレカーサーを用いる様々な技法によってケラチン繊維を染色する手法は、既に知られている。
【0004】
毛髪を染色する方法は、基本的に３種類ある。
ａ）「永久」染毛：その作用は、本来の色を大幅に修正することが可能であり、毛髪繊維に浸透し、酸化縮合過程を介して色素を生成する酸化染料を使用する。
ａ）「永久」染毛：その作用は、本来の色を大幅に修正することが可能であり、毛髪繊維に浸透し、酸化縮合過程を介して色素を生成する酸化染料を使用する。
【0005】
ｂ）非永久的、半永久的又は直接染毛：酸化縮合過程を用いず、４～５回のシャンプー洗浄に耐える。これは、ケラチン繊維を、直接染料を含む染料を用いて染色することを含む。
【0006】
ｃ）一時染毛：毛髪本来の色を修正し、１回目のシャンプー洗浄から次のシャンプー洗浄まで残存し、既に得られている色合いを増強又は補正する役割を果たす。これは「メーキャップ」方法にも関連付けられ得る。
【0007】
最後に挙げた種類の染色は、アゾ、トリフェニルメタン、アジン、インドアミン又はアントラキノンの性質を有する１つ又は複数の染料を高分子鎖上にグラフトさせることにより生成する有色ポリマーを使用する、公知の手法である。このような有色ポリマーは、特に、得られた色の均一性及びその耐性に関して完全に満足できるものではなく、その製造、特に再現性に関連する問題に関しては、言うまでもない。
【0008】
他の染色方法は、顔料を使用することを含む。具体的には、ケラチン繊維の表面で顔料を使用すると、一般に、表面の顔料が繊維本来の色を覆い隠すため、暗色の毛髪に視認できる色に着色することが可能である。しかしながら、この染色方法により得られる着色は、シャンプー洗浄に対する耐性のみならず、皮脂、汗、送風による乾燥及び／又は摩擦などの外部作用物質に対する耐性も劣るという欠点がある。
【0009】
更に、一時染毛用組成物を用いた場合、毛髪が、美しくない及び／又は不自然な感じに仕上がることもあり；こうして染色された毛髪は、特に柔軟性、及び／又はしなやかさ、及び／又はほどけ易さに欠けることもある。
【0010】
更に、この種の一時染毛用組成物がシャンプー洗浄に対して持続性を示す場合、これを除去するのに有効なメーク落とし組成物が存在しない。
【0011】
したがって、毛髪上に均一且つ滑らかな有色の被覆が得られると共に、完全にほどけた毛髪が得られるという利点を有し、同時に、髪質を低下させることなく、シャンプー洗浄並びに送風による乾燥及び／又は摩擦などの毛髪が曝され得る様々な攻撃因子に対して持続性を示す被覆を形成する、ケラチン繊維、特に毛髪を処理するための組成物が依然として求められている。この有色の被覆は、必要に応じて除去できることも必要である。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0012】
【特許文献1】WO 2017/117522 A1
【特許文献2】US 2018/371237 A1
【特許文献3】KR 101 453 218 B1
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0013】
したがって、本発明の目的は、毛髪上に均一且つ滑らかな有色の被覆が得られると共に、完全にほどけた毛髪が得られるという利点を有し、同時に、髪質を低下させることなく、シャンプー洗浄並びに送風による乾燥及び／又は摩擦などの毛髪が曝され得る様々な攻撃因子に対して持続性を示す被覆を形成する、ケラチン繊維、特に毛髪を処理するための組成物を発展させることである。有利には、この有色の被覆は、必要に応じて容易に除去することができる。
【課題を解決するための手段】
【0014】
したがって、本発明の１つの主題は、ケラチン繊維を処理するための組成物（Ｃ）であって、
ａ）後に定義する式（Ｉ）の化合物から選択される少なくとも１つの（ポリ）カルボジイミド化合物と；
ｂ）顔料、直接染料及びこれらの混合物から選択される少なくとも１つの着色剤と
を含む組成物（Ｃ）である。
ａ）後に定義する式（Ｉ）の化合物から選択される少なくとも１つの（ポリ）カルボジイミド化合物と；
ｂ）顔料、直接染料及びこれらの混合物から選択される少なくとも１つの着色剤と
を含む組成物（Ｃ）である。
【0015】
本発明は、毛髪などのケラチン繊維を化粧的に処理する、特に染色するための方法であって、先に定義した組成物（Ｃ）は、前記繊維に適用される、方法にも関する。
【0016】
組成物（Ｃ）をケラチン繊維に使用すると、あらゆるタイプの毛髪上で視認できる色に着色することが可能な有色の被覆は、シャンプー洗浄に対する持続性を示すと同時に、ケラチン繊維の物理的品質を維持する方式で毛髪上に得られる。この種の被覆は、送風による乾燥及び汗などの毛髪が曝され得る外的攻撃因子に耐えることができる。それにより、特に滑らか且つ均一な堆積物を得ることが可能となる。
【0017】
更に、この組成物を用いることにより、整髪を問題なく行うことが可能であり、且つ特に柔軟性及び手触りの観点で美容特性に優れる、完全にほどけた毛髪を得ることが可能になる。
【0018】
有利には、こうして得られた有色の被覆は、メーク落とし組成物を用いることによって容易に除去することができる。
【0019】
「ほどけた毛髪」という用語は、組成物を適用して乾燥させた後、互いに固着しておらず（即ち毛束が全て互いに分離しており）、したがって毛髪の固まりを形成していない毛髪を意味する。
【0020】
本発明の目的のために、「シャンプー洗浄に対する持続性を示す着色」という用語は、得られた着色が、１回のシャンプー洗浄後、好ましくは３回のシャンプー洗浄後、より優先的には５回シャンプー洗浄後も持続することを意味する。
【0021】
「ケラチン繊維」という用語は、特に、ヒトのケラチン繊維、例えば頭髪、睫毛、眉毛及び体毛、優先的には頭髪、眉毛及び睫毛、一層より優先的には頭髪を意味する。
【0022】
「少なくとも１つ」という用語は、１つ又は複数を意味する。
【0023】
本発明は、例示する実施例に限定されない。様々な実施例の特徴は、特に、例示していない変形形態の範囲内で組み合わせることができる。
【発明を実施するための形態】
【0024】
本発明の目的のために、且つ別段の指定がない限り、以下の通りである：
－ 「アルキル」基とは、１～２４個の炭素原子、特に１～２０個の炭素原子、より詳細には１～１２個の炭素原子を含む、好ましくはＣ１～Ｃ６、一層より優先的にはＣ２～Ｃ４飽和直鎖又は飽和分岐炭化水素系基を指し；例えば、アルキル基は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、イソペンチル、ヘキシル、イソヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル又はデシルを表し、好ましくはメチル、エチル又はプロピルである；
－ 「アミノアルキル」基とは、前記アルキル基がＮＨ２基を含む、先に定義したアルキル基を指す；
－ 「ヒドロキシアルキル」基とは、前記アルキル基がＯＨ基を含む、先に定義したアルキル基を指す；
－ 「アルキレン」基とは、先に定義した「アルキル」を有する２価のアルキル基を指し、優先的にはＣ２～Ｃ４の、直鎖又は分岐の、メチレン、エチレン又はプロピレンなどである；
－ 「シクロアルキル」又は「アリシクロアルキル」基は、１～３個の環、好ましくは２個の環を含み、３～２４個の炭素原子を含み、特に３～２０個の炭素原子、より詳細には３～１３個の炭素原子、一層より詳細には３～１２個の炭素原子、好ましくは５～１０個の炭素原子を含む、環状の飽和単環式又は二環式、好ましくは単環式の炭化水素系基、例えば、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル又はノルボルニル、特にシクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを指し、シクロアルキル基は、１つ又は複数のメチルなどの（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基で置換され得；その場合、好ましくは、シクロアルキル基は、イソボルニル基となることが理解される；
－ 「シクロアルキレン」基とは、先に定義した「シクロアルキル」を有する、好ましくはＣ３～Ｃ１２の２価のシクロアルキル基を指す；
－ 「アリール」基とは、６～１４個の炭素原子、好ましくは６～１２個の炭素原子を含む、単環式、二環式又は三環式の、縮合又は非縮合の不飽和芳香族炭化水素系環式基であり；好ましくは、アリール基は、６個の炭素原子を有する１つの環を含む、例えばフェニル、ナフチル、フェナントリルであり、フェニルは、アリール基が１つ又は複数のメチルなどの（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基で置換された、好ましくは、トリル、キシリル又はメチルナフチルであり得ることが理解され；好ましくは、アリール基は、フェニルを表す；
－ 「アリーレン」基は、先に定義した「アリール」を有する２価のアリール基であり；好ましくは、アリーレンは、フェニレンを表す；
－ 「複素環式」基は、１つ又は複数のヘテロ原子、好ましくは、Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１～５個の原子を含み、３～２０個の環員、好ましくは５～１０個の環員を含む、飽和又は不飽和の、非芳香族又は芳香族の単環式又は多環式炭化水素系基、例えばイミダゾリル、ピロリル及びフラニルなどである；
－ 「ヘテロシクロアルキレン」基は、先に定義した「複素環式」を有する２価の複素環式基である；
－ 「アリールオキシ」基は、先に定義した「アリール」を有するアリール－オキシ又はアリール－Ｏ基を指す；
－ 「アルコキシ」基は、先に定義した「アルキル」を有するアルキル－オキシ又はアルキル－Ｏ－基を指す；
－ 「アシルオキシ」基は、Ｒが先に定義したアルキル基である、エステル基Ｒ－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－を指す。
－ 「アルキル」基とは、１～２４個の炭素原子、特に１～２０個の炭素原子、より詳細には１～１２個の炭素原子を含む、好ましくはＣ１～Ｃ６、一層より優先的にはＣ２～Ｃ４飽和直鎖又は飽和分岐炭化水素系基を指し；例えば、アルキル基は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、イソペンチル、ヘキシル、イソヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル又はデシルを表し、好ましくはメチル、エチル又はプロピルである；
－ 「アミノアルキル」基とは、前記アルキル基がＮＨ２基を含む、先に定義したアルキル基を指す；
－ 「ヒドロキシアルキル」基とは、前記アルキル基がＯＨ基を含む、先に定義したアルキル基を指す；
－ 「アルキレン」基とは、先に定義した「アルキル」を有する２価のアルキル基を指し、優先的にはＣ２～Ｃ４の、直鎖又は分岐の、メチレン、エチレン又はプロピレンなどである；
－ 「シクロアルキル」又は「アリシクロアルキル」基は、１～３個の環、好ましくは２個の環を含み、３～２４個の炭素原子を含み、特に３～２０個の炭素原子、より詳細には３～１３個の炭素原子、一層より詳細には３～１２個の炭素原子、好ましくは５～１０個の炭素原子を含む、環状の飽和単環式又は二環式、好ましくは単環式の炭化水素系基、例えば、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル又はノルボルニル、特にシクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを指し、シクロアルキル基は、１つ又は複数のメチルなどの（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基で置換され得；その場合、好ましくは、シクロアルキル基は、イソボルニル基となることが理解される；
－ 「シクロアルキレン」基とは、先に定義した「シクロアルキル」を有する、好ましくはＣ３～Ｃ１２の２価のシクロアルキル基を指す；
－ 「アリール」基とは、６～１４個の炭素原子、好ましくは６～１２個の炭素原子を含む、単環式、二環式又は三環式の、縮合又は非縮合の不飽和芳香族炭化水素系環式基であり；好ましくは、アリール基は、６個の炭素原子を有する１つの環を含む、例えばフェニル、ナフチル、フェナントリルであり、フェニルは、アリール基が１つ又は複数のメチルなどの（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基で置換された、好ましくは、トリル、キシリル又はメチルナフチルであり得ることが理解され；好ましくは、アリール基は、フェニルを表す；
－ 「アリーレン」基は、先に定義した「アリール」を有する２価のアリール基であり；好ましくは、アリーレンは、フェニレンを表す；
－ 「複素環式」基は、１つ又は複数のヘテロ原子、好ましくは、Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１～５個の原子を含み、３～２０個の環員、好ましくは５～１０個の環員を含む、飽和又は不飽和の、非芳香族又は芳香族の単環式又は多環式炭化水素系基、例えばイミダゾリル、ピロリル及びフラニルなどである；
－ 「ヘテロシクロアルキレン」基は、先に定義した「複素環式」を有する２価の複素環式基である；
－ 「アリールオキシ」基は、先に定義した「アリール」を有するアリール－オキシ又はアリール－Ｏ基を指す；
－ 「アルコキシ」基は、先に定義した「アルキル」を有するアルキル－オキシ又はアルキル－Ｏ－基を指す；
－ 「アシルオキシ」基は、Ｒが先に定義したアルキル基である、エステル基Ｒ－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－を指す。
【0025】
本発明による組成物（Ｃ）は、好ましくは、毛髪などのケラチン繊維を染色するための組成物である。
【0026】
（ポリ）カルボジイミド化合物：
本発明による組成物（Ｃ）は、以下の式（Ｉ）：
［化学式１］
（式（Ｉ）中、
－ Ｘ１及びＸ２は、独立に、酸素原子Ｏ、硫黄原子Ｓ又はＮＨ基を表し；
－ Ｒ１及びＲ２は、独立に、１つ又は複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する炭化水素系基を表し、
－ ｎ及びｚは、１～２０の範囲の整数を表し、ここで、ｎ＋ｚ≧２であり、及びｗは、１～３の範囲の整数を表し；
－ Ｌ１は、独立に、２価のＣ１～Ｃ１８脂肪族炭化水素系基、Ｃ３～Ｃ１５シクロアルキレン基、Ｃ３～Ｃ１２ヘテロシクロアルキレン基又はＣ６～Ｃ１４アリーレン基及びこれらの混合物を表し；
－ Ｅは、独立に、
－ －Ｏ－Ｒ３－Ｏ－；－Ｓ－Ｒ４－Ｓ－；－Ｒ５－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ４－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ５－
（式中、Ｒ３及びＲ４は、独立に、１つ又は複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する２価の炭化水素系基を表し；
－ Ｒ５は、独立に、共有結合又は１つ若しくは複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する２価の飽和炭化水素系基を表し；
－ Ｒ６は、独立に、水素原子又は１つ若しくは複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する炭化水素系基を表す）
から選択される基を表す）
の化合物から選択される少なくとも１つの（ポリ）カルボジイミド化合物を含む。
本発明による組成物（Ｃ）は、以下の式（Ｉ）：
［化学式１］
【化1】
－ Ｘ１及びＸ２は、独立に、酸素原子Ｏ、硫黄原子Ｓ又はＮＨ基を表し；
－ Ｒ１及びＲ２は、独立に、１つ又は複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する炭化水素系基を表し、
－ ｎ及びｚは、１～２０の範囲の整数を表し、ここで、ｎ＋ｚ≧２であり、及びｗは、１～３の範囲の整数を表し；
－ Ｌ１は、独立に、２価のＣ１～Ｃ１８脂肪族炭化水素系基、Ｃ３～Ｃ１５シクロアルキレン基、Ｃ３～Ｃ１２ヘテロシクロアルキレン基又はＣ６～Ｃ１４アリーレン基及びこれらの混合物を表し；
－ Ｅは、独立に、
－ －Ｏ－Ｒ３－Ｏ－；－Ｓ－Ｒ４－Ｓ－；－Ｒ５－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ４－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ５－
（式中、Ｒ３及びＲ４は、独立に、１つ又は複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する２価の炭化水素系基を表し；
－ Ｒ５は、独立に、共有結合又は１つ若しくは複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する２価の飽和炭化水素系基を表し；
－ Ｒ６は、独立に、水素原子又は１つ若しくは複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する炭化水素系基を表す）
から選択される基を表す）
の化合物から選択される少なくとも１つの（ポリ）カルボジイミド化合物を含む。
【0027】
この組成物は、組成物中に混合物として存在する少なくとも２種の異なる（ポリ）カルボジイミド化合物を含むことができる。
【0028】
「（ポリ）カルボジイミド化合物」という用語は、１つ又は複数のカルボジイミド基、好ましくは少なくとも２個のカルボジイミド基、より優先的には少なくとも３個のカルボジイミド基を含む化合物を意味し；特に、カルボジイミド基の数は、２００を超えず、好ましくは１５０を超えず、より優先的には１００を超えない。
【0029】
「カルボジイミド基」は、一般式－（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ）－で表される直鎖状３原子部分を意味する。
【0030】
「炭化水素系基」という用語は、１～３００個の炭素原子、好ましくは１～２５０個の炭素原子、より優先的には１～２００個の炭素原子を含む、飽和又は不飽和の直鎖又は分岐の基を意味する。好ましくは、炭化水素系基は、飽和直鎖基である。
【0031】
炭化水素系基は、１つ又は複数の環式基を含むことができる。
【0032】
炭化水素系基は、特に、Ｏ、Ｓ若しくはＮから選択される１つ若しくは複数のヘテロ原子が介在し得、且つ／又は１つ若しくは複数の陽イオン、陰イオン、若しくは双性イオン、若しくはアンモニウムなどのカチオン性基、カルボキシレートなどのアニオン性基、若しくは双性イオン性基で置換され得、且つ／又は塩の形態で組み込むことができる金属イオンを含み得る。
【0033】
「ヘテロ原子」という用語は、酸素Ｏ、硫黄Ｓ又は窒素Ｎ原子に加えて、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ及びＩなどのハロゲン原子も意味する。ヘテロ原子が炭化水素系基の鎖中に含まれる場合、このヘテロ原子は、好ましくは、酸素Ｏ、硫黄Ｓ又は窒素Ｎ原子から選択される。
【0034】
好ましくは、Ｘ１及びＸ２は、独立に、酸素原子を表す。
【0035】
好ましくは、Ｒ１及びＲ２は、独立に、ヒドロキシル基が除かれている、ジアルキルアミノアルコール、ヒドロキシカルボン酸のアルキルエステル及び（ポリ）アルキレングリコールのモノアルキルエーテル並びにこれらの混合物から選択される。
【0036】
好ましい実施形態において、Ｒ１及びＲ２は、以下の基（ｉ）～（ｉｖ）から独立に選択される。
【0037】
（ｉ）以下の式（ＩＩ）：
［化学式２］
Ｒ７－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ（Ｒ８）（Ｈ）－ （ＩＩ）
（式中、Ｒ７は、Ｃ１～Ｃ３アルキル基を表し、Ｒ８は、水素原子又はＣ１～Ｃ３アルキル基を表し；好ましくは、Ｒ７は、メチルであり、Ｒ８は、水素原子又はメチルである）
の化合物。
［化学式２］
Ｒ７－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ（Ｒ８）（Ｈ）－ （ＩＩ）
（式中、Ｒ７は、Ｃ１～Ｃ３アルキル基を表し、Ｒ８は、水素原子又はＣ１～Ｃ３アルキル基を表し；好ましくは、Ｒ７は、メチルであり、Ｒ８は、水素原子又はメチルである）
の化合物。
【0038】
（ｉｉ）以下の式（ＩＩＩ）：
［化学式３］
Ｒ９－［Ｏ－ＣＨ２－Ｃ（Ｈ）（Ｒ１０）］ｐ－ （ＩＩＩ）
（式中、Ｒ９は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ１０は、水素原子又はＣ１～Ｃ４アルキル基を表し、ｐは、１～３の範囲の整数を表し；好ましくは、Ｒ９は、メチル、エチル又はブチルであり、Ｒ１０は、水素原子又はメチルであり、ｐは、１に等しい）
の化合物。
［化学式３］
Ｒ９－［Ｏ－ＣＨ２－Ｃ（Ｈ）（Ｒ１０）］ｐ－ （ＩＩＩ）
（式中、Ｒ９は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ１０は、水素原子又はＣ１～Ｃ４アルキル基を表し、ｐは、１～３の範囲の整数を表し；好ましくは、Ｒ９は、メチル、エチル又はブチルであり、Ｒ１０は、水素原子又はメチルであり、ｐは、１に等しい）
の化合物。
【0039】
（ｉｉｉ）以下の式（ＩＶ）：
［化学式４］
（Ｒ１１）２Ｎ－ＣＨ２－Ｃ（Ｈ）（Ｒ１２）－ （ＩＶ）
（式中、Ｒ１１は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ１２は、水素原子又はＣ１～Ｃ４アルキル基を表し；好ましくは、Ｒ１１は、メチル、エチル又はブチルであり、Ｒ１２は、水素原子又はメチルである）
の化合物。
［化学式４］
（Ｒ１１）２Ｎ－ＣＨ２－Ｃ（Ｈ）（Ｒ１２）－ （ＩＶ）
（式中、Ｒ１１は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ１２は、水素原子又はＣ１～Ｃ４アルキル基を表し；好ましくは、Ｒ１１は、メチル、エチル又はブチルであり、Ｒ１２は、水素原子又はメチルである）
の化合物。
【0040】
（ｉｖ）以下の式（Ｖ）：
［化学式５］
Ｒ１３－［Ｏ－ＣＨ２－Ｃ（Ｈ）（Ｒ１４）］ｑ－ （Ｖ）
（式中、Ｒ１３は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ１４は、水素原子又はＣ１～Ｃ４アルキル基を表し、及びｑは、４～３０の範囲の整数を表し；好ましくは、Ｒ１３は、メチル、エチル又はブチルであり、Ｒ１４は、水素原子又はメチルである）
の化合物。
［化学式５］
Ｒ１３－［Ｏ－ＣＨ２－Ｃ（Ｈ）（Ｒ１４）］ｑ－ （Ｖ）
（式中、Ｒ１３は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ１４は、水素原子又はＣ１～Ｃ４アルキル基を表し、及びｑは、４～３０の範囲の整数を表し；好ましくは、Ｒ１３は、メチル、エチル又はブチルであり、Ｒ１４は、水素原子又はメチルである）
の化合物。
【0041】
好ましくは、Ｒ１及びＲ２は、独立に、式（Ｖ）の化合物を表し、式中、Ｒ１３は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基又はフェニル、好ましくはＣ１～Ｃ４アルキル基、より優先的にはメチルを表し、Ｒ１４は、水素原子又はＣ１～Ｃ４アルキル基、好ましくは水素原子を表し、及びｑは、４～３０の範囲の整数を表す。
【0042】
代替的な実施形態によれば、Ｒ１及びＲ２は、異なり、Ｒ１又はＲ２基の一方は、上に述べた式（ＩＩＩ）の化合物を表し、Ｒ１又はＲ２基の他方は、上に述べた式（Ｖ）の化合物を表す。
【0043】
好ましくは、式（ＩＩＩ）において、Ｒ９は、メチル、エチル又はブチルであり、Ｒ１０は、水素原子又はメチルであり、ｐは、１に等しい。
【0044】
好ましくは、式（Ｖ）において、Ｒ１３は、メチル、エチル又はブチルであり、Ｒ１４は、水素原子又はメチルであり、ｑは、４～３０の範囲の整数を表す。
【0045】
他の代替的な実施形態によれば、Ｒ１及びＲ２は、同一であり、式（Ｖ）の化合物を表し、式中、Ｒ１３は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基又はフェニル、好ましくはＣ１～Ｃ４アルキル基、より優先的にはメチルを表し、Ｒ１４は、水素原子又はＣ１～Ｃ４アルキル基、好ましくは水素原子を表し、及びｑは、４～３０の範囲の整数を表す。
【0046】
好ましくは、ｎは、１～２０、より優先的には２～２０の範囲の整数である。
【0047】
好ましくは、ｚは、１～２０、より優先的には２～２０の範囲の整数を表す。
【0048】
好ましくは、ｗは、１に等しい。
【0049】
好ましくは、ｗは、１に等しく、ｎ＋ｚは、４～１０の範囲の整数を表す。
【0050】
好ましくは、Ｌ１は、メチレン、エチレン及びプロピレンなどの２価のＣ１～Ｃ１８脂肪族炭化水素系基、シクロペンチレン、シクロヘプチレン及びシクロへキシレンなどのＣ３～Ｃ１５シクロアルキレン基、イミダゾレン、ピロレン及びフラニレンなどのＣ３～Ｃ１２ヘテロシクロアルキレン基又はフェニレンなどのＣ６～Ｃ１４アリーレン基並びにこれらの混合物から選択される。
【0051】
例えば、Ｌ１は、トリレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、２，２，４－トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、１，１２－ドデカンジイソシアネート、ノルボルナンジイソシアネート、２，４－ビス（８－イソシアナトオクチル）－１，３－ジオクチルシクロブタン、４，４’－ジシルクロヘキシルメタンジイソシアネート、テトラメチルキシリレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、１，５－ナプタチレンジイソシアネート、４，４’－ジフェニルメタンジイソシアネート、４，４’－ジフェニルジメチルメタンジイソシアネート及びフェニレンジイソシアネート並びにこれらの混合物から誘導される基から選択することができる。
【0052】
好ましくは、Ｌ１は、Ｃ３～Ｃ１５シクロアルキレン基又はＣ６～Ｃ１４アリーレン基及びこれらの混合物、例えば以下の式（ＶＩ）の化合物から選択される。
［化学式６］
［化学式６］
【化2】
【0053】
好ましくは、Ｌ１は、以下の式（ＶＩＩ）に対応する４，４－ジシクロへキシレンメタンである。
［化学式７］
［化学式７］
【化3】
【0054】
他の実施形態によれば、Ｌ１がＣ６～Ｃ１４アリーレン基である場合、Ｌ１は、以下の式（ＶＩＩＩ）で表されるｍ－テトラメチルキシリレン基ではない。
［化学式８］
［化学式８］
【化4】
【0055】
先に述べたように、Ｅは、独立に、
－ －Ｏ－Ｒ３－Ｏ－；－Ｓ－Ｒ４－Ｓ－；－Ｒ５－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ４－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ５－
（式中、Ｒ３及びＲ４は、独立に、１つ又は複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する２価の炭化水素系基を表し；
－ Ｒ５は、独立に、共有結合又は１つ若しくは複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する２価の飽和炭化水素系基を表し；及び
－ Ｒ６は、独立に、水素原子又は１つ若しくは複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する炭化水素系基を表す）
から選択される基を表す。
－ －Ｏ－Ｒ３－Ｏ－；－Ｓ－Ｒ４－Ｓ－；－Ｒ５－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ４－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ５－
（式中、Ｒ３及びＲ４は、独立に、１つ又は複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する２価の炭化水素系基を表し；
－ Ｒ５は、独立に、共有結合又は１つ若しくは複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する２価の飽和炭化水素系基を表し；及び
－ Ｒ６は、独立に、水素原子又は１つ若しくは複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する炭化水素系基を表す）
から選択される基を表す。
【0056】
好ましくは、Ｒ３及びＲ４は、１つ又は複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する、フェニレンなどのＣ６～Ｃ１４アリーレン基、シクロプロピレン及びシクロブチレンなどのＣ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、メチレン及びエチレンなどの直鎖又は分岐Ｃ１～Ｃ１８アルキレン基並びにこれらの混合物から独立に選択される。
【0057】
より優先的には、Ｒ３及びＲ４は、１つ又は複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する、メチレン、ブチレン、プロピレン又はエチレンなどの直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基から独立に選択される。
【0058】
好ましくは、Ｒ５が共有結合ではない場合、Ｒ５は、１つ又は複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する、フェニレンなどのＣ６～Ｃ１４アリーレン基、シクロプロピレン及びシクロブチレンなどのＣ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、メチレン及びエチレンなどの直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基並びにこれらの混合物から選択される。
【0059】
好ましくは、Ｒ６は、１つ又は複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する、フェニレンなどのＣ６～Ｃ１４アリーレン基、シクロプロピレン及びシクロブチレンなどのＣ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、メチレン及びエチレンなどの直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基並びにこれらの混合物から選択される。
【0060】
好ましくは、Ｅは、－Ｏ－Ｒ３－Ｏ－基を表し、式中、Ｒ３は、１つ又は複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びこれらの混合物から選択される。
【0061】
より優先的には、Ｅは、－Ｏ－Ｒ３－Ｏ－基を表し、式中、Ｒ３は、１つ又は複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する、メチレン、ブチレン、プロピレン又はエチレンなどの直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基を表す。
【0062】
特定の実施形態によれば、（ポリ）カルボジイミド化合物は、以下の式（ＩＸ）：
［化学式９］
（式中、Ｒは、独立に、１～２４個の炭素原子を含むアルキル基、３～２４個の炭素原子を含むシクロアルキル基又は６～２４個の炭素原子を含むアリール基を表し、
－ ｎは、２～１００の範囲の整数を表す）
のα－メチルスチリルイソシアネートから誘導されたコポリマーである。
［化学式９］
【化5】
－ ｎは、２～１００の範囲の整数を表す）
のα－メチルスチリルイソシアネートから誘導されたコポリマーである。
【0063】
本実施形態における「アルキル基」という用語は、先に定義した通りである。
【0064】
本実施形態における「シクロアルキル基」という用語は、先に定義した通りである。
【0065】
本実施形態において、ｎは、２～５０、好ましくは３～３０、一層より優先的には５～１０の範囲の整数を表すことができる。
【0066】
他の特定の実施形態によれば、（ポリ）カルボジイミド化合物は、以下の式（Ｘ）：
［化学式１０］
（式中、Ｒは、独立に、１～２４個の炭素原子を含むアルキル基、３～２４個の炭素原子を含むシクロアルキル基又は６～２４個の炭素原子を含むアリール基を表す）
の化合物である。
［化学式１０］
【化6】
の化合物である。
【0067】
アルキル基、シクロアルキル基及びアリール基は、先に定義した通りである。
【0068】
好ましくは、（ポリ）カルボジイミド化合物は、式（Ｉ）の化合物から選択され、式中、
－ Ｘ１及びＸ２は、独立に、酸素原子を表し；
－ Ｒ１及びＲ２は、独立に、ヒドロキシル基が除かれている、ジアルキルアミノアルコール、ヒドロキシカルボン酸のアルキルエステル及び（ポリ）アルキレングリコールのモノアルキルエーテル並びにこれらの混合物から選択され；
－ ｎ及びｚは、１～２０の範囲の整数を表し、ここで、ｎ＋ｚ≧２であり、及びｗは、１に等しく；
－ Ｌ１は、２価のＣ１～Ｃ１８脂肪族炭化水素系基、Ｃ３～Ｃ１５シクロアルキレン基、Ｃ３～Ｃ１２ヘテロシクロアルキレン基又はＣ６～Ｃ１４アリーレン基及びこれらの混合物から選択され；
－ Ｅは、独立に、
－ －Ｏ－Ｒ３－Ｏ－；－Ｓ－Ｒ４－Ｓ－；－Ｒ５－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ４－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ５－
（式中、Ｒ３及びＲ４は、独立に、１つ又は複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びこれらの混合物から選択され；
－ Ｒ５が共有結合ではない場合、Ｒ５は、１つ又は複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びこれらの混合物から選択され；及び
－ Ｒ６は、１つ又は複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びこれらの混合物から選択される）
から選択される基を表す。
－ Ｘ１及びＸ２は、独立に、酸素原子を表し；
－ Ｒ１及びＲ２は、独立に、ヒドロキシル基が除かれている、ジアルキルアミノアルコール、ヒドロキシカルボン酸のアルキルエステル及び（ポリ）アルキレングリコールのモノアルキルエーテル並びにこれらの混合物から選択され；
－ ｎ及びｚは、１～２０の範囲の整数を表し、ここで、ｎ＋ｚ≧２であり、及びｗは、１に等しく；
－ Ｌ１は、２価のＣ１～Ｃ１８脂肪族炭化水素系基、Ｃ３～Ｃ１５シクロアルキレン基、Ｃ３～Ｃ１２ヘテロシクロアルキレン基又はＣ６～Ｃ１４アリーレン基及びこれらの混合物から選択され；
－ Ｅは、独立に、
－ －Ｏ－Ｒ３－Ｏ－；－Ｓ－Ｒ４－Ｓ－；－Ｒ５－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ４－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ５－
（式中、Ｒ３及びＲ４は、独立に、１つ又は複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びこれらの混合物から選択され；
－ Ｒ５が共有結合ではない場合、Ｒ５は、１つ又は複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びこれらの混合物から選択され；及び
－ Ｒ６は、１つ又は複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びこれらの混合物から選択される）
から選択される基を表す。
【0069】
より優先的には、（ポリ）カルボジイミド化合物は、式（Ｉ）の化合物から選択され、式中、
－ Ｘ１及びＸ２は、独立に、酸素原子を表し；
－ Ｒ１及びＲ２は、独立に、ヒドロキシル基が除かれている、（ポリ）アルキレングリコールのモノアルキルエーテルであり；
－ ｎ及びｚは、１～２０の範囲の整数を表し、ここで、ｎ＋ｚ≧２であり、及びｗは、１に等しく；
－ Ｌ１は、Ｃ３～Ｃ１５シクロアルキレン基であり；
－ Ｅは、独立に、
－ －Ｏ－Ｒ３－Ｏ－；－Ｓ－Ｒ４－Ｓ－；－Ｒ５－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ４－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ５－
（式中、Ｒ３及びＲ４は、独立に、１つ又は複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びこれらの混合物から選択され；
－ Ｒ５が共有結合ではない場合、Ｒ５は、１つ又は複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びこれらの混合物から選択され；及び
－ Ｒ６は、１つ又は複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びこれらの混合物から選択される）
から選択される基を表す。
－ Ｘ１及びＸ２は、独立に、酸素原子を表し；
－ Ｒ１及びＲ２は、独立に、ヒドロキシル基が除かれている、（ポリ）アルキレングリコールのモノアルキルエーテルであり；
－ ｎ及びｚは、１～２０の範囲の整数を表し、ここで、ｎ＋ｚ≧２であり、及びｗは、１に等しく；
－ Ｌ１は、Ｃ３～Ｃ１５シクロアルキレン基であり；
－ Ｅは、独立に、
－ －Ｏ－Ｒ３－Ｏ－；－Ｓ－Ｒ４－Ｓ－；－Ｒ５－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ４－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ５－
（式中、Ｒ３及びＲ４は、独立に、１つ又は複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びこれらの混合物から選択され；
－ Ｒ５が共有結合ではない場合、Ｒ５は、１つ又は複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びこれらの混合物から選択され；及び
－ Ｒ６は、１つ又は複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びこれらの混合物から選択される）
から選択される基を表す。
【0070】
一層より優先的には、（ポリ）カルボジイミド化合物は、式（Ｉ）の化合物から選択され、式中、
－ Ｘ１及びＸ２は、独立に、酸素原子を表し；
－ Ｒ１及びＲ２は、独立に、以下の式（Ｖ）：
［化学式１１］
Ｒ１３－［Ｏ－ＣＨ２－Ｃ（Ｈ）（Ｒ１４）］ｑ－ （Ｖ）
（式中、Ｒ１３は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基又はフェニル、好ましくはＣ１～Ｃ４アルキル基、より優先的にはメチルを表し、Ｒ１４は、水素原子又はＣ１～Ｃ４アルキル基、好ましくは水素原子を表し、及びｑは、４～３０の範囲の整数を表す）
の化合物を表し；
－ ｎ及びｚは、２～２０の範囲の整数を表し、ここで、ｎ＋ｚは、４～１０の範囲であり、及びｗは、１に等しく；
－ Ｌ１は、シクロペンチレン、シクロヘプチレン、シクロへキシレン及び４，４－ジシクロへキシレンメタンなどのＣ３～Ｃ１５シクロアルキレン基であり；及び
－ Ｅは、－Ｏ－Ｒ３－Ｏ－基（式中、Ｒ３は、１つ又は複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びこれらの混合物から選択される）を表す。
－ Ｘ１及びＸ２は、独立に、酸素原子を表し；
－ Ｒ１及びＲ２は、独立に、以下の式（Ｖ）：
［化学式１１］
Ｒ１３－［Ｏ－ＣＨ２－Ｃ（Ｈ）（Ｒ１４）］ｑ－ （Ｖ）
（式中、Ｒ１３は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基又はフェニル、好ましくはＣ１～Ｃ４アルキル基、より優先的にはメチルを表し、Ｒ１４は、水素原子又はＣ１～Ｃ４アルキル基、好ましくは水素原子を表し、及びｑは、４～３０の範囲の整数を表す）
の化合物を表し；
－ ｎ及びｚは、２～２０の範囲の整数を表し、ここで、ｎ＋ｚは、４～１０の範囲であり、及びｗは、１に等しく；
－ Ｌ１は、シクロペンチレン、シクロヘプチレン、シクロへキシレン及び４，４－ジシクロへキシレンメタンなどのＣ３～Ｃ１５シクロアルキレン基であり；及び
－ Ｅは、－Ｏ－Ｒ３－Ｏ－基（式中、Ｒ３は、１つ又は複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びこれらの混合物から選択される）を表す。
【0071】
一層より優先的には、（ポリ）カルボジイミド化合物は、式（Ｉ）の化合物から選択され、式中、
－ Ｘ１及びＸ２は、独立に、酸素原子を表し；
－ Ｒ１及びＲ２は、独立に、以下の式（Ｖ）：
［化学式１２］
Ｒ１３－［Ｏ－ＣＨ２－Ｃ（Ｈ）（Ｒ１４）］ｑ－ （Ｖ）
（式中、Ｒ１３は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基又はフェニル、好ましくはＣ１～Ｃ４アルキル基、より優先的にはメチルを表し、Ｒ１４は、水素原子又はＣ１～Ｃ４アルキル基、好ましくは水素原子を表し、及びｑは、４～３０の範囲の整数を表す）
の化合物を表し；
－ ｎ及びｚは、１～２０の範囲の整数を表し、ここで、ｎ＋ｚは、４～１０の範囲であり、及びｗは、１に等しく；
－ Ｌ１は、シクロペンチレン、シクロヘプチレン、シクロへキシレン及び４，４－ジシクロへキシレンメタンなどのＣ３～Ｃ１５シクロアルキレン基、好ましくは４，４－ジシクロへキシレンメタンであり；及び
－ Ｅは、－Ｏ－Ｒ３－Ｏ－基（式中、Ｒ３は、１つ又は複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する、メチレン、ブチレン、プロピレン又はエチレンなどの直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基を表す）を表す。
－ Ｘ１及びＸ２は、独立に、酸素原子を表し；
－ Ｒ１及びＲ２は、独立に、以下の式（Ｖ）：
［化学式１２］
Ｒ１３－［Ｏ－ＣＨ２－Ｃ（Ｈ）（Ｒ１４）］ｑ－ （Ｖ）
（式中、Ｒ１３は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基又はフェニル、好ましくはＣ１～Ｃ４アルキル基、より優先的にはメチルを表し、Ｒ１４は、水素原子又はＣ１～Ｃ４アルキル基、好ましくは水素原子を表し、及びｑは、４～３０の範囲の整数を表す）
の化合物を表し；
－ ｎ及びｚは、１～２０の範囲の整数を表し、ここで、ｎ＋ｚは、４～１０の範囲であり、及びｗは、１に等しく；
－ Ｌ１は、シクロペンチレン、シクロヘプチレン、シクロへキシレン及び４，４－ジシクロへキシレンメタンなどのＣ３～Ｃ１５シクロアルキレン基、好ましくは４，４－ジシクロへキシレンメタンであり；及び
－ Ｅは、－Ｏ－Ｒ３－Ｏ－基（式中、Ｒ３は、１つ又は複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する、メチレン、ブチレン、プロピレン又はエチレンなどの直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基を表す）を表す。
【0072】
好ましい実施形態によれば、（ポリ）カルボジイミド化合物は、以下の式（ＸＩ）：
［化学式１３］
（式中、Ｌ１は、４，４－ジシクロへキシレンメタンであり、ｎ及びｚは、１～２０の範囲の整数を表し、ここで、ｎ＋ｚは、４～１０の範囲であり、Ｅは、－Ｏ－Ｒ３－Ｏ－基（式中、Ｒ３は、１つ又は複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する、メチレン、プロピレン、ブチレン又はエチレンなどの直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基を表す）を表し、ｒ及びｓは、４～３０の範囲の整数を表す）
の化合物である。
［化学式１３］
【化7】
の化合物である。
【0073】
本発明による組成物中に存在する（ポリ）カルボジイミド化合物の総量は、好ましくは、組成物（Ｃ）の総質量に対して０．０１質量％～４０質量％、より優先的には０．１質量％～３０質量％、より良好には０．５質量％～２５質量％、一層より良好には１質量％～１０質量％の範囲である。
【0074】
ポリマーの粒子の水性分散物：
本発明による組成物（Ｃ）は、ポリウレタン、アクリル系ポリマー及びこれらの混合物から選択されるポリマーの粒子の少なくとも１つの水性分散物を含むことができる。
本発明による組成物（Ｃ）は、ポリウレタン、アクリル系ポリマー及びこれらの混合物から選択されるポリマーの粒子の少なくとも１つの水性分散物を含むことができる。
【0075】
好ましくは、組成物（Ｃ）は、ポリウレタン、アクリル系ポリマー及びこれらの混合物から選択されるポリマーの粒子の少なくとも１つの水性分散物を含む。
【0076】
この分散物は、化粧用組成物を水性媒体中に分散させた単純な分散物であり得る。分散物の特定の例として、ラテックスを挙げることができる。
【0077】
ポリマー粒子の水性分散物は、ポリウレタン粒子の水性分散物から選択することができる。
【0078】
より詳細には、本発明において使用される水性分散物中に存在するポリウレタンは、
－ 以下の式（Ａ）：
［化学式１４］
（式中、
－ Ｒ１は、ジヒドロキシル化された化合物の２価の基を表し、
－ Ｒ２は、脂肪族又は脂環式ポリイソシアネートの基を表し、
－ Ｒ３は、１つ又は複数のイオン性基で任意選択的に置換された低分子量ジオールの基を表し、
－ ｎは、１～５の範囲の整数を表し、及び
－ ｍは、１を超える）
のプレポリマーと；
－ 以下の式（Ｂ）：
［化学式１５］
Ｈ２Ｎ－Ｒ４－ＮＨ２ （Ｂ）
（式中、Ｒ４は、１つ又は複数のイオン性又は潜在的イオン性基で置換されていないアルキレン又はアルキレンオキシド基を表す）
に従う少なくとも１つの連鎖延長剤と；
－ 以下の式（Ｃ）：
［化学式１６］
Ｈ２Ｎ－Ｒ５－ＮＨ２ （Ｃ）
（式中、Ｒ５は、１つ又は複数のイオン性又は潜在的イオン性基で置換されたアルキレン基を表す）
に従う少なくとも１つの連鎖延長剤と
を反応させることにより得られるものである。
－ 以下の式（Ａ）：
［化学式１４］
【化8】
－ Ｒ１は、ジヒドロキシル化された化合物の２価の基を表し、
－ Ｒ２は、脂肪族又は脂環式ポリイソシアネートの基を表し、
－ Ｒ３は、１つ又は複数のイオン性基で任意選択的に置換された低分子量ジオールの基を表し、
－ ｎは、１～５の範囲の整数を表し、及び
－ ｍは、１を超える）
のプレポリマーと；
－ 以下の式（Ｂ）：
［化学式１５］
Ｈ２Ｎ－Ｒ４－ＮＨ２ （Ｂ）
（式中、Ｒ４は、１つ又は複数のイオン性又は潜在的イオン性基で置換されていないアルキレン又はアルキレンオキシド基を表す）
に従う少なくとも１つの連鎖延長剤と；
－ 以下の式（Ｃ）：
［化学式１６］
Ｈ２Ｎ－Ｒ５－ＮＨ２ （Ｃ）
（式中、Ｒ５は、１つ又は複数のイオン性又は潜在的イオン性基で置換されたアルキレン基を表す）
に従う少なくとも１つの連鎖延長剤と
を反応させることにより得られるものである。
【0079】
本発明に従い使用することができるジヒドロキシル化された化合物の中でも、特に、２個のヒドロキシル基を含み、数平均分子量が約７００～約１６０００、好ましくは約７５０～約５０００である化合物を挙げることができる。高分子量のジヒドロキシル化された化合物の例としては、ポリオールポリエステル、ポリオールポリエーテル、ポリヒドロキシル化ポリカーボネート、ポリヒドロキシル化ポリアセテート、ポリヒドロキシル化ポリアクリレート、ポリヒドロキシル化アミドポリエステル、ポリヒドロキシル化ポリアルカジエン、ポリヒドロキシル化ポリチオエーテル及びこれらの混合物を挙げることができる。好ましくは、ヒドロキシル化された化合物は、ポリオールポリエステル、ポリオールポリエーテル、ポリヒドロキシル化ポリカーボネート及びこれらの混合物から選択される。
【0080】
本発明に従い使用することができるポリイソシアネートは、特に、分子量が約１１２～１０００、好ましくは約１４０～４００である有機ジイソシアネートから選択される。
【0081】
好ましくは、ポリイソシアネートは、ジイソシアネートから、より詳細には、一般式Ｒ２（ＮＣＯ）２（式中、Ｒ２は、４～１８個の炭素原子を含む２価の脂肪族炭化水素系基、５～１５個の炭素原子を含む２価の脂環式炭化水素系基、７～１５個の炭素原子を含む２価の芳香脂肪族炭化水素系基又は６～１５個の炭素原子を含む２価の芳香族炭化水素系基を表す）で表されるものから選択される。
【0082】
好ましくは、Ｒ２は、有機ジイソシアネートを表す。有機ジイソシアネートの例は、特に、以下から選択することができる：テトラメチレンジイソシアネート、１，６－ヘキサメチレンジイソシアネート、ドデカメチレンジイソシアネート、１，３－ジイソシアナトシクロヘキサン、１，４－ジイソシアナトシクロヘキサン、３－イソシアナトメチル－３，５，５－トリメチルシクロヘキサンイソシアネート（イソホロンジイソシアネート又はＩＰＤＩ）、ビス（４－イソシアナトシクロヘキシル）メタン、１，３－ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、１，４－ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、ビス（４－イソシアナト－３－メチル－シクロヘキシル）メタン、トルエンジイソシアネート（ＴＤＩ）の異性体、例えば、トルエン２，４－ジイソシアネート、トルエン２，６－ジイソシアネート及びこれらの混合物、水素化トルエンジイソシアネート、ジフェニルメタン４，４’－ジイソシアネート及びそのジフェニルメタン２，４－ジイソシアネート異性体と、任意選択的にジフェニルメタン２，２’－ジイソシアネート異性体との混合物、ナフタレン１，５－ジイソシアネート並びにこれらの混合物。
【0083】
好ましくは、ジイソシアネートは、脂肪族及び脂環式ジイソシアネートであり、より優先的には１，６－ヘキサメチレンジイソシアネート、３－イソシアナトメチル－３，５，５－トリメチルシクロヘキサンイソシアネート及びこれらの混合物から選択される。
【0084】
本発明による「低分子量ジオール」という用語は、分子量が約６２～７００、好ましくは６２～２００であるジオールを指す。これらのジオールは、脂肪族基、脂環式基又は芳香族基を含むことができる。好ましくは、これらは、脂肪族基のみを含む。
【0085】
好ましくは、Ｒ３は、２０個を超える炭素原子を含む低分子量ジオールを表し、より優先的にはエチレングリコール、ジエチレングリコール、１，２－プロパンジオール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、１，３－ブチレングリコール、ネオペンチルグリコール、ブチルエチルプロパンジオール、シクロヘキサンジオール、１，４－シクロヘキサンジメタノール、１，６－ヘキサンジオール、ビスフェノールＡ（２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）プロパン）、水素化ビスフェノールＡ（２，２－ビス（４－ヒドロキシシクロヘキシル）プロパン）及びこれらの混合物から選択される。
【0086】
低分子量ジオールは、任意選択的に、イオン性又は潜在的イオン性基を含むことができる。イオン性又は潜在的イオン性基を含む低分子量ジオールの例は、特に、特許である米国特許第３４１２０５４号明細書に記載されている。この種の化合物は、好ましくは、ジメチロールブタン酸、ジメチロールプロピオン酸、カルボキシル基を含むポリカプロラクトンジオール及びこれらの混合物から選択される。
【0087】
イオン性又は潜在的イオン性基を含む低分子量ジオールが使用される場合、これらは、好ましくは、ポリウレタン分散物中に、ポリウレタン１グラム当たりＣＯＯＨが０．３０ｍｅｑ未満存在する量で使用される。
【0088】
プレポリマーは、２つの群に属する連鎖延長剤を用いることにより鎖延長される。連鎖延長剤の第１の群は、一般式（Ｂ）の化合物に対応する。
【0089】
式（Ｂ）の連鎖延長剤は、好ましくは、アルキレンジアミン、例えば、ヒドラジン、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、１，４－ブチレンジアミン、ピペラジン；アルキレンオキシドジアミン、例えば、３－｛２－［２－（３－アミノプロポキシ）エトキシ］エトキシ｝プロピルアミン（ジプロピルアミンジエチレングリコール又はＤＰＡ－ＤＥＧとしても知られ、Ｔｏｍａｈ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，Ｍｉｌｔｏｎ，Ｗｉｓ．から入手可能）、２－メチル－１，５－ペンタンジアミン（ＤｕＰｏｎｔからのＤｙｔｅｃ Ａ）、ヘキサンジアミン、イソホロンジアミン、４，４－メチレンジ（シクロヘキシルアミン）、Ｔｏｍａｈ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，Ｍｉｌｔｏｎ，Ｗｉｓより入手可能なＤＰＡシリーズのエーテル－アミン、例えば、ジプロピルアミンプロピレングリコール、ジプロピルアミンジプロピレングリコール、ジプロピルアミントリプロピレングリコール、ジプロピルアミンポリ（プロピレングリコール）、ジプロピルアミンエチレングリコール、ジプロピルアミンポリ（エチレングリコール）、ジプロピルアミン１，３－プロパンジオール、ジプロピルアミン２－メチル－１，３－プロパンジオール、ジプロピルアミン１，４－ブタンジオール、ジプロピルアミン１，３－ブタンジオール、ジプロピルアミン１，６－ヘキサンジオール及びジプロピルアミンシクロヘキサン－１，４－ジメタノール；並びにこれらの混合物から選択される。
【0090】
連鎖延長剤の第２の群は、一般式（Ｃ）の化合物に対応する。この種の化合物は、好ましくは、イオン性又は潜在的イオン性基と、イソシアネート基と反応することができる２個の基とを有する。この種の化合物は、任意選択的に、イソシアネート基と反応する２個の基と、イオン性であるか又はイオン性基を形成することができる１つの基とを含むことができる。
【0091】
イオン性又は潜在的イオン性基は、好ましくは、三級若しくは四級アンモニウム基又はこの種の基に変換することができる基、カルボキシル基、カルボキシレート基、スルホン酸基及びスルホネート基から選択することができる。三級又は四級アンモニウム基の塩に変換することができる基の少なくとも一部の変換は、水と混合する前又は混合時に行うことができる。
【0092】
式（Ｃ）の連鎖延長剤は、好ましくは、ジアミノスルホネート、例えば、Ｎ－（２－アミノエチル）－２－アミノエタンスルホン酸（ＡＳＡ）のナトリウム塩、Ｎ－（２－アミノエチル）－２－アミノプロピオン酸のナトリウム塩及びこれらの混合物から選択される。
【0093】
本発明により使用することができるポリウレタンは、任意選択的に、それぞれの鎖末端に位置し、前記連鎖を停止する化合物（連鎖停止剤）も含むことができる。この種の化合物は、特に、米国特許第７４４５７７０号明細書及び／又は米国特許第７４５２７７０号明細書に記載されている。
【0094】
好ましくは、ポリウレタン粒子の水性分散物の粘度は、２３℃で２０００ｍＰａ．ｓ未満であり、より優先的には１５００未満、一層より良好には１０００未満である。一層好ましくは、水性ポリウレタン分散物のガラス転移温度は、０℃未満である。
【0095】
同じく好ましくは、ポリウレタン水性分散物のポリウレタン（又は活性物質若しくは固形分）含有量は、分散物の質量を基準として、２０質量％～６０質量％、より優先的には２５質量％～５５質量％、一層より良好には３０質量％～５０質量％である。これは、水性分散物のポリウレタン含有量（固形分）が、分散物の総質量に対して好ましくは２０質量％～６０質量％、より優先的には２５質量％～５５質量％、一層より良好には３０質量％～５０質量％であることを意味する。
【0096】
同じく好ましくは、ポリウレタン粒子の水性分散物のガラス転移温度（Ｔｇ）は、－２５℃以下、好ましくは－３５℃未満、より優先的には－４０℃未満である。
【0097】
ポリウレタン粒子の平均径は、約１０００ｎｍまで、例えば約５０ｎｍ～約８００ｎｍ、より良好には約１００ｎｍ～約５００ｎｍの範囲であり得る。これらの粒子径は、レーザー粒子径分布測定装置（例えば、Ｂｒｏｏｋｈａｖｅｎ ＢＩ９０）を用いて測定することができる。
【0098】
ポリウレタン水性分散物の非限定的な例として、ＢａｙｅｒからＢａｙｃｕｓａｎ（登録商標）の名称で販売されているもの、例えば、Ｂａｙｃｕｓａｎ（登録商標）Ｃ１０００（ＩＮＣＩ名：ポリウレタン－３４）、Ｂａｙｃｕｓａｎ（登録商標）Ｃ１００１（ＩＮＣＩ名：ポリウレタン－３４）、Ｂａｙｃｕｓａｎ（登録商標）Ｃ１００３（ＩＮＣＩ名：ポリウレタン－３２）、Ｂａｙｃｕｓａｎ（登録商標）Ｃ１００４（ＩＮＣＩ名：ポリウレタン－３５）及びＢａｙｃｕｓａｎ（登録商標）Ｃ１００８（ＩＮＣＩ名：ポリウレタン－４８）を挙げることができる。
【0099】
イソフタル酸／アジピン酸コポリマー／へキシレングリコール／ネオペンチルグリコール／ジメチロール酸／イソホロンジイソシアネートのポリウレタン水性分散物（ＩＮＣＩ名：ポリウレタン－１、例えば、ＢＡＳＦのＬｕｖｉｓｅｔ（登録商標）ＰＵＲ）、ポリカーボネートのポリウレタン、脂肪族ポリエステルのポリウレタン及び脂肪族ポリウレタン（例えば、ＤＳＭのＮｅｏｒｅｚ（登録商標）シリーズ、例えば、Ｎｅｏｒｅｚ（登録商標）Ｒ９８９、Ｎｅｏｒｅｚ（登録商標）及びＲ－２２０２）も挙げることができる。
【0100】
好ましい実施形態によれば、ポリウレタン粒子の水性分散物は、ＩＮＣＩ名ポリウレタン－３５を有する化合物又はＩＮＣＩ名ポリウレタン－３４を有する化合物の粒子の水性分散物から選択することができる。
【0101】
好ましくは、本発明によるポリマーの水性分散物は、アクリル系ポリマー粒子の水性分散物から、より優先的には皮膜形成性アクリル系ポリマー粒子の水性分散物から選択される。
【0102】
本発明の目的のために、「ポリマー」という用語は、１つ又は複数の単位（これらの単位はモノマーとして知られる化合物から誘導される）の繰り返しに対応する化合物を意味する。この又はこれらの単位は、少なくとも２回、好ましくは少なくとも３回繰り返される。
【0103】
「皮膜形成性ポリマー」という用語は、単独で又は補助的な皮膜形成剤の存在下に、支持体、特にケラチン物質上に、巨視的に連続した皮膜、好ましくは凝集性皮膜を形成することができるポリマーを指す。
【0104】
本発明の目的のために、「アクリル系ポリマー」という用語は、（メタ）アクリル酸及び／若しくは（メタ）アクリル酸エステル並びに／又は（メタ）アクリル酸アミドから選択される少なくとも１つのモノマーから合成されるポリマーを意味する。
【0105】
ポリマーの（メタ）アクリル酸モノマーから誘導された単位は、任意選択的に、塩の形態、特にアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩若しくはアンモニウム塩又は有機塩基塩であり得る。
【0106】
（メタ）アクリル酸エステル（（メタ）アクリレートとしても知られる）は、有利には、アルキル（メタ）アクリレート、特にＣ１～Ｃ３０、好ましくはＣ１～Ｃ２０、より良好にはＣ１～Ｃ１０アルキル（メタ）アクリレート、アリール（メタ）アクリレート、特にＣ６～Ｃ１０アリール（メタ）アクリレート及びヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート、特にＣ２～Ｃ６ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートから選択される。
【0107】
アルキル（メタ）アクリレートの中でも、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート及びシクロヘキシル（メタ）アクリレートを挙げることができる。
【0108】
ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートの中でも、ヒドロキシエチルアクリレート、２－ヒドロキシプロピルアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート及び２－ヒドロキシプロピルメタクリレートを挙げることができる。
【0109】
アリール（メタ）アクリレートの中でも、ベンジルアクリレート及びフェニルアクリレートを挙げることができる。
【0110】
特に好ましい（メタ）アクリル酸エステルは、アルキル、好ましくはＣ１～Ｃ３０、より優先的にはＣ１～Ｃ２０、一層より良好にはＣ１～Ｃ１０、一層より詳細にはＣ１～Ｃ４アルキル（メタ）アクリレートである。
【0111】
本発明によれば、エステルのアルキル基は、フッ素化され得るか、又は更に過フッ素化され得、即ち、アルキル基の水素原子の一部又は全部は、フッ素原子で置換されている。
【0112】
（メタ）アクリル酸アミドの例としては、（メタ）アクリルアミドに加えて、Ｎ－アルキル（メタ）アクリルアミド、特にＮ－（Ｃ２～Ｃ１２アルキル）（メタ）アクリルアミドも挙げることができる。Ｎ－アルキル（メタ）アクリルアミドの中でも、Ｎ－エチルアクリルアミド、Ｎ－ｔ－ブチルアクリルアミド、Ｎ－ｔ－オクチルアクリルアミド及びＮ－ウンデシルアクリルアミドを挙げることができる。
【0113】
本発明によるアクリル系ポリマーは、ホモポリマー又はコポリマー、有利にはコポリマー、より良好には（メタ）アクリル酸と（メタ）アクリル酸エステルとのコポリマーであり得る。
【0114】
好ましくは、本発明によるアクリル系ポリマーは、以下のモノマーから誘導された１つ又は複数の単位を含む：
ａ）（メタ）アクリル酸；及び
ｂ）Ｃ１～Ｃ３０、より優先的にはＣ１～Ｃ２０、より良好にはＣ１～Ｃ１０、一層より詳細にはＣ１～Ｃ４アルキル（メタ）アクリレート。
ａ）（メタ）アクリル酸；及び
ｂ）Ｃ１～Ｃ３０、より優先的にはＣ１～Ｃ２０、より良好にはＣ１～Ｃ１０、一層より詳細にはＣ１～Ｃ４アルキル（メタ）アクリレート。
【0115】
好ましくは、アクリル系ポリマー粒子の水性分散物は、界面活性剤を含まない。
【0116】
「界面活性剤」という用語は、２つの表面間の表面張力を調整することができる任意の薬剤を指す。
【0117】
本発明によるアクリル系ポリマーの中でも、（メタ）アクリル酸とメチル又はエチル（メタ）アクリレートとのコポリマー、特にメタクリル酸とエチルアクリレートとのコポリマー、例えばＬｕｖｉｍｅｒ ＭＡＥの商品名でＢＡＳＦ社から販売されている化合物、又はＦｉｘａｔｅ Ｓｕｐｅｒｈｏｌｄ Ｐｏｌｙｍｅｒの商品名でＬｕｂｒｉｚｏｌ社から販売されている化合物であるポリアクリレート－２クロスポリマー、又はＤａｉｔｏｓｏｌ ３０００ ＶＰ３の商品名で大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ Ｋａｓｅｉ Ｋｏｇｙｏ）から販売されている化合物であるアクリレートコポリマー、又はＤａｉｔｏｓｏｌ ３０００ ＳＬＰＮ－ＰＥ１の商品名で大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ Ｋａｓｅｉ Ｋｏｇｙｏ）から販売されている化合物であるアクリレートポリマーを挙げることができる。
【0118】
アクリル系ポリマーは、任意選択的に、（メタ）アクリル酸及び／又は（メタ）アクリル酸エステル及び／又は（メタ）アクリル酸アミドモノマー以外の１つ又は複数の追加のモノマーを含むことができる。
【0119】
追加のモノマーとして、例えば、スチレンモノマー、特にスチレン及びα－メチルスチレン、好ましくはスチレンが挙げられるであろう。
【0120】
特に、アクリル系ポリマーは、スチレン／（メタ）アクリレートコポリマー、特に少なくとも１つのスチレンモノマーと、少なくとも１つのＣ１～Ｃ２０、好ましくはＣ１～Ｃ１０アルキル（メタ）アクリレートモノマーとを重合させることにより得られるコポリマーから選択されるポリマーであり得る。
【0121】
Ｃ１～Ｃ１０アルキル（メタ）アクリレートモノマーは、メチルアクリレート、エチルアクリレート、プロピルアクリレート、ブチルアクリレート、ヘキシルアクリレート、オクチルアクリレート及び２－エチルヘキシルアクリレートから選択することができる。
【0122】
アクリル系ポリマーとしては、Ｊｏｎｃｒｙｌ ７７の名称でＢＡＳＦ社から、Ｙｏｄｏｓｏｌ ＧＨ４１Ｆの名称でＡｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ社から、及びＳｙｎｔｒａｎ ５７６０ ＣＧの名称でＩｎｔｅｒｐｏｌｙｍｅｒ社から販売されているスチレン／（メタ）アクリレートコポリマーを挙げることができる。
【0123】
好ましくは、組成物（Ｃ）は、アクリル系ポリマー粒子の少なくとも１つの水性分散物を含む。
【0124】
より優先的には、組成物（Ｃ）は、以下のモノマーから誘導された１つ又は複数の単位を含むアクリル系ポリマー粒子の少なくとも１つの水性分散物を含む：
ａ）（メタ）アクリル酸；及び
ｂ）Ｃ１～Ｃ３０、より優先的にはＣ１～Ｃ２０、より良好にはＣ１～Ｃ１０、一層より詳細にはＣ１～Ｃ４アルキル（メタ）アクリレート。
ａ）（メタ）アクリル酸；及び
ｂ）Ｃ１～Ｃ３０、より優先的にはＣ１～Ｃ２０、より良好にはＣ１～Ｃ１０、一層より詳細にはＣ１～Ｃ４アルキル（メタ）アクリレート。
【0125】
好ましくは、アクリル系ポリマー粒子の水性分散物のアクリル系ポリマー（又は活性物質若しくは固形分）含有量は、分散物の質量を基準として、２０質量％～６０質量％、より優先的には２２質量％～５５質量％、より良好には２５質量％～５０質量％である。
【0126】
本発明による組成物中に存在するポリマー粒子の水性分散物の総量は、組成物（Ｃ）の総質量に対して好ましくは０．１質量％～４０質量％、より優先的には０．１質量％～３５質量％、より良好には０．２質量％～３０質量％の範囲である。
【0127】
好ましい実施形態によれば、本発明による組成物中に存在するアクリル系ポリマー粒子の水性分散物の総量は、組成物（Ｃ）の総質量に対して好ましくは０．１質量％～４０質量％、より優先的には０．１質量％～３５質量％、より良好には０．２質量％～３０質量％の範囲である。
【0128】
シリコーン：
組成物（Ｃ）は、少なくとも１つのシリコーンを含むことができる。
組成物（Ｃ）は、少なくとも１つのシリコーンを含むことができる。
【0129】
好ましくは、組成物（Ｃ）は、少なくとも１つのシリコーンを含む。
【0130】
好ましくは、組成物（Ｃ）は、非アミノシリコーン、アミノシリコーン及びこれらの混合物から選択される少なくとも１つのシリコーンを含む。
【0131】
シリコーンは、２５℃及び大気圧（１．０１３×１０５Ｐａ）下において固体又は液体であり得、揮発性又は不揮発性であり得る。
【0132】
使用可能なシリコーンは、本発明による組成物中に可溶又は不溶であり得、これらは、油、ワックス、樹脂又はゴムの形態であり得、シリコーン油が好ましい。
【0133】
シリコーンは、特に、Ｗａｌｔｅｒ Ｎｏｌｌ’ｓ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ（１９６８），Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓに詳述されている。
【0134】
好ましくは、組成物は、２５℃及び大気圧（１．０１３×１０５Ｐａ）下において液体である１つ又は複数のシリコーンを含む。
【0135】
揮発性シリコーンは、沸点が６０℃～２６０℃（大気圧下）であるもの、より詳細には以下から選択することができる：
ｉ）以下のものなど、３～７個、好ましくは４～５個のケイ素原子を含む環状ポリジアルキルシロキサン：
－ オクタメチルシクロテトラシロキサン及びデカメチルシクロペンタシロキサン。
ｉ）以下のものなど、３～７個、好ましくは４～５個のケイ素原子を含む環状ポリジアルキルシロキサン：
－ オクタメチルシクロテトラシロキサン及びデカメチルシクロペンタシロキサン。
【0136】
Ｕｎｉｏｎ ＣａｒｂｉｄｅからＶｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ７２０７の名称で、又はＲｈｏｄｉａからＳｉｌｂｉｏｎｅ ７００４５ Ｖ２の名称で、Ｕｎｉｏｎ ＣａｒｂｉｄからＶｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ７１５８の名称で、又はＲｈｏｄｉａからＳｉｌｂｉｏｎｅ ７００４５ Ｖ ５の名称で販売されている製品を挙げることができる。
【0137】
－ 以下の化学構造を有するジメチルシロキサン／メチルアルキルシロキサン型の環状コポリマー。
［化学式１７］
［化学式１７］
【化9】
【0138】
シクロメチルシロキサンが好ましい。Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ社から販売されているＶｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ＦＺ ３１０９を挙げることができる。
【0139】
－ 環状シリコーンとケイ素系有機化合物との混合物、例えば、オクタメチルシクロテトラシロキサンとテトラトリメチルシリルペンタエリスリトールとの混合物（５０／５０）及びオクタメチルシクロテトラシロキサンと１，１’－オキシ（２，２，２’，２’，３，３’－ヘキサトリメチルシリルオキシ）ビスネオペンタンとの混合物。
【0140】
ｉｉ）一般に、２５℃における粘度が５×１０－６ｍ２／ｓ以下である、２～９個のケイ素原子を含む直鎖ポリジアルキルシロキサン、例えば、デカメチルテトラシロキサン。
【0141】
この分類に属する他のシリコーンは、Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ ａｎｄ Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ，Ｖｏｌ．９１，Ｊａｎ．７６，ｐａｇｅｓ ２７－３２，Ｔｏｄｄ＆Ｂｙｅｒｓ Ｖｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｆｌｕｉｄｓ ｆｏｒ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓに掲載されている記事に記載されており；Ｔｏｒａｙ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ社からＳＨ ２００の名称で販売されている製品を挙げることができる。
【0142】
不揮発性シリコーンの中でも、単独で又は混合物としての、ポリジアルキルシロキサン、特にポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、ポリジアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、シリコーンゴム及び樹脂並びにその構造内において、一般に炭化水素系基を介して結合している、好ましくはアリール基、アミン基、アルコキシ基及びポリオキシエチレン又はポリオキシプロピレン基から選択される１つ又は複数の有機官能基を含むポリシロキサンである、オルガノポリシロキサン（又は有機変性ポリシロキサン若しくは有機変性シリコーン）を挙げることができる。好ましくは、不揮発性シリコーンは、任意選択的にオキシエチレン化及びオキシプロピレン化されたポリジメチル／メチルシロキサンから選択される。
【0143】
有機変性シリコーンは、ポリジアリールシロキサン、特に先に述べた有機官能基で修飾されたポリジフェニルシロキサン及びポリアルキルアリールシロキサンであり得る。ポリアルキルアリールシロキサンは、特に、直鎖及び／又は分岐ポリジメチル／メチルフェニルシロキサン及びポリジメチル／ジフェニルシロキサンから選択される。
【0144】
有機変性シリコーンの中でも、以下を含むオルガノポリシロキサンを挙げることができる：
－ 任意選択的にＣ６～Ｃ２４アルキル基を含むポリオキシエチレン及び／又はポリオキシプロピレン基；例えばジメチコンコポリオール、特にＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社からＤＣ １２４８の名称で販売されているもの若しくはＵｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ社からの油であるＳｉｌｗｅｔ（登録商標）Ｌ７２２、Ｌ７５００、Ｌ７７及びＬ７１１；又は（Ｃ１２）アルキルメチコンコポリオール、特にＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社からＱ２ ５２００の名称で販売されているもの；
－ 置換又は無置換のアミン基；特にＣ１～Ｃ４アミノアルキル基；Ｇｅｎｅｓｅｅ社からＧＰ４ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｆｌｕｉｄ及びＧＰ７１００の名称で販売されている製品又はＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社からＱ２－８２２０及びＤＣ９２９若しくはＤＣ９３９の名称で販売されている製品を挙げることができる；
－ チオール基；例えば、ＧｅｎｅｓｅｅからＧＰ７２Ａ及びＧＰ７１の名称で販売されている製品；
－ アルコキシル化された基；例えば、ＳＷＳ ＳｉｌｉｃｏｎｅｓからＳｉｌｉｃｏｎｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ Ｆ－７５５の名称で販売されている製品並びにＧｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社からＡｂｉｌ Ｗａｘ（登録商標）２４２８、２４３４及び２４４０の名称で販売されている製品；
－ ヒドロキシル化された基；例えば、ヒドロキシアルキル基を有するポリオルガノシロキサン；
－ アシルオキシアルキル基；例えば、米国特許第４９５７７３２Ａ号明細書に記載されているポリオルガノシロキサン；
－ カルボン酸型のアニオン性基；例えば、欧州特許第１８６５０７号明細書に記載されているもの又はアルキルカルボン酸型のアニオン性基、例えば、信越化学工業株式会社（Ｓｈｉｎ－Ｅｔｓｕ）からの製品であるＸ－２２－３７０１Ｅ又は２－ヒドロキシアルキルスルホネート型若しくは２－ヒドロキシアルキルチオスルフェート型のアニオン性基、例えば、Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社からＡｂｉｌ（登録商標）Ｓ２０１及びＡｂｉｌ（登録商標）Ｓ２５５の名称で販売されている製品；
－ ヒドロキシアシルアミノ基；例えば、欧州特許出願公開第３４２８３４号明細書に記載されているポリオルガノシロキサン；例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社からの製品であるＱ２－８４１３を挙げることができる。
－ 任意選択的にＣ６～Ｃ２４アルキル基を含むポリオキシエチレン及び／又はポリオキシプロピレン基；例えばジメチコンコポリオール、特にＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社からＤＣ １２４８の名称で販売されているもの若しくはＵｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ社からの油であるＳｉｌｗｅｔ（登録商標）Ｌ７２２、Ｌ７５００、Ｌ７７及びＬ７１１；又は（Ｃ１２）アルキルメチコンコポリオール、特にＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社からＱ２ ５２００の名称で販売されているもの；
－ 置換又は無置換のアミン基；特にＣ１～Ｃ４アミノアルキル基；Ｇｅｎｅｓｅｅ社からＧＰ４ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｆｌｕｉｄ及びＧＰ７１００の名称で販売されている製品又はＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社からＱ２－８２２０及びＤＣ９２９若しくはＤＣ９３９の名称で販売されている製品を挙げることができる；
－ チオール基；例えば、ＧｅｎｅｓｅｅからＧＰ７２Ａ及びＧＰ７１の名称で販売されている製品；
－ アルコキシル化された基；例えば、ＳＷＳ ＳｉｌｉｃｏｎｅｓからＳｉｌｉｃｏｎｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ Ｆ－７５５の名称で販売されている製品並びにＧｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社からＡｂｉｌ Ｗａｘ（登録商標）２４２８、２４３４及び２４４０の名称で販売されている製品；
－ ヒドロキシル化された基；例えば、ヒドロキシアルキル基を有するポリオルガノシロキサン；
－ アシルオキシアルキル基；例えば、米国特許第４９５７７３２Ａ号明細書に記載されているポリオルガノシロキサン；
－ カルボン酸型のアニオン性基；例えば、欧州特許第１８６５０７号明細書に記載されているもの又はアルキルカルボン酸型のアニオン性基、例えば、信越化学工業株式会社（Ｓｈｉｎ－Ｅｔｓｕ）からの製品であるＸ－２２－３７０１Ｅ又は２－ヒドロキシアルキルスルホネート型若しくは２－ヒドロキシアルキルチオスルフェート型のアニオン性基、例えば、Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社からＡｂｉｌ（登録商標）Ｓ２０１及びＡｂｉｌ（登録商標）Ｓ２５５の名称で販売されている製品；
－ ヒドロキシアシルアミノ基；例えば、欧州特許出願公開第３４２８３４号明細書に記載されているポリオルガノシロキサン；例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社からの製品であるＱ２－８４１３を挙げることができる。
【0145】
シリコーンはポリジアルキルシロキサンから選択することもでき、その中でも、主としてトリメチルシリル末端基を有するポリジメチルシロキサンを挙げることができる。これらのポリジアルキルシロキサンの中でも、以下の市販品を挙げることができる：
－ ４７及び７００４７シリーズのＳｉｌｂｉｏｎｅ（登録商標）油又はＲｈｏｄｉａから販売されているＭｉｒａｓｉｌ（登録商標）油、例えば７００４７ Ｖ ５０００００油；
－ Ｒｈｏｄｉａ社から販売されているＭｉｒａｓｉｌ（登録商標）シリーズの油；
－ Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社からの２００シリーズの油、例えば、粘度が６００００ｍｍ２／ｓであるＤＣ２００；
－ Ｇｅｎｅｒａｌ ＥｌｅｃｔｒｉｃからのＶｉｓｃａｓｉｌ（登録商標）油及びＧｅｎｅｒａｌ ＥｌｅｃｔｒｉｃからのＳＦシリーズの特定の油（ＳＦ ９６、ＳＦ １８）。
－ ４７及び７００４７シリーズのＳｉｌｂｉｏｎｅ（登録商標）油又はＲｈｏｄｉａから販売されているＭｉｒａｓｉｌ（登録商標）油、例えば７００４７ Ｖ ５０００００油；
－ Ｒｈｏｄｉａ社から販売されているＭｉｒａｓｉｌ（登録商標）シリーズの油；
－ Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社からの２００シリーズの油、例えば、粘度が６００００ｍｍ２／ｓであるＤＣ２００；
－ Ｇｅｎｅｒａｌ ＥｌｅｃｔｒｉｃからのＶｉｓｃａｓｉｌ（登録商標）油及びＧｅｎｅｒａｌ ＥｌｅｃｔｒｉｃからのＳＦシリーズの特定の油（ＳＦ ９６、ＳＦ １８）。
【0146】
ジメチコノール（ＣＴＦＡ）の名称で知られている、ジメチルシラノール末端基を有するポリジメチルシロキサン、例えば、Ｒｈｏｄｉａ社からの４８シリーズの油も挙げることができる。
【0147】
このポリジアルキルシロキサンの分類では、Ａｂｉｌ Ｗａｘ（登録商標）９８００及び９８０１の名称でＧｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社から販売されている製品であるポリ（Ｃ１～Ｃ２０）ジアルキルシロキサンも挙げることができる。
【0148】
本発明に従い使用することができるより具体的な製品は、以下のものなどの混合物である：
－ 鎖末端にヒドロキシを有するポリジメチルシロキサン、即ちジメチコノール（ＣＴＦＡ）から、及びシクロメチコン（ＣＴＦＡ）としても知られる環状ポリジメチルシロキサンから生成する混合物、例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社から販売されている製品であるＱ２－１４０１、
－ 鎖末端にヒドロキシを有するポリジメチルシロキサン、即ちジメチコノール（ＣＴＦＡ）から、及びジメチコン（ＣＴＦＡ）としても知られる環状ポリジメチルシロキサンから生成する混合物、例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社から販売されている製品であるＰＭＸ－１５０３ Ｆｌｕｉｄ。
－ 鎖末端にヒドロキシを有するポリジメチルシロキサン、即ちジメチコノール（ＣＴＦＡ）から、及びシクロメチコン（ＣＴＦＡ）としても知られる環状ポリジメチルシロキサンから生成する混合物、例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社から販売されている製品であるＱ２－１４０１、
－ 鎖末端にヒドロキシを有するポリジメチルシロキサン、即ちジメチコノール（ＣＴＦＡ）から、及びジメチコン（ＣＴＦＡ）としても知られる環状ポリジメチルシロキサンから生成する混合物、例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社から販売されている製品であるＰＭＸ－１５０３ Ｆｌｕｉｄ。
【0149】
ポリアルキルアリールシロキサンは、特に、２５℃における粘度が１×１０－５～５×１０－２ｍ２／ｓの範囲である、直鎖及び／又は分枝ポリジメチル／メチルフェニルシロキサン及びポリジメチル／ジフェニルシロキサンから選択される。
【0150】
これらのポリアルキルアリールシロキサンの中でも、以下の名称で販売されている製品を挙げることができる：
－ Ｒｈｏｄｉａからの７０６４１シリーズのＳｉｌｂｉｏｎｅ（登録商標）油；
－ ＲｈｏｄｉａからのＲｈｏｄｏｒｓｉｌ（登録商標）７０６３３及び７６３シリーズの油；
－ Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇからの油であるＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ５５６ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｇｒａｄｅ Ｆｌｕｉｄ；
－ ＢａｙｅｒからのＰＫシリーズのシリコーン、例えば、製品ＰＫ２０；
－ ＢａｙｅｒからのＰＮ及びＰＨシリーズのシリコーン、例えば、製品ＰＮ１０００及びＰＨ１０００；
－ Ｇｅｎｅｒａｌ ＥｌｅｃｔｒｉｃのＳＦシリーズの特定の油、例えば、ＳＦ １０２３、ＳＦ １１５４、ＳＦ １２５０及びＳＦ １２６５。
－ Ｒｈｏｄｉａからの７０６４１シリーズのＳｉｌｂｉｏｎｅ（登録商標）油；
－ ＲｈｏｄｉａからのＲｈｏｄｏｒｓｉｌ（登録商標）７０６３３及び７６３シリーズの油；
－ Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇからの油であるＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ５５６ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｇｒａｄｅ Ｆｌｕｉｄ；
－ ＢａｙｅｒからのＰＫシリーズのシリコーン、例えば、製品ＰＫ２０；
－ ＢａｙｅｒからのＰＮ及びＰＨシリーズのシリコーン、例えば、製品ＰＮ１０００及びＰＨ１０００；
－ Ｇｅｎｅｒａｌ ＥｌｅｃｔｒｉｃのＳＦシリーズの特定の油、例えば、ＳＦ １０２３、ＳＦ １１５４、ＳＦ １２５０及びＳＦ １２６５。
【0151】
好ましくは、組成物（Ｃ）は、少なくとも１つのアミノシリコーンを含む。「アミノシリコーン」という用語は、少なくとも１つの一級、二級若しくは三級アミン又は四級アンモニウム基を含む任意のシリコーンを指す。
【0152】
これらのアミノシリコーンの質量平均分子量は、室温（２５℃）でゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）により、ポリスチレン換算分子量として測定することができる。使用するカラムは、μ ｓｔｙｒａｇｅｌカラムである。溶出液はＴＨＦであり、流速は１ｍｌ／分である。ＴＨＦ中シリコーンの０．５質量％溶液を２００μｌ注入する。検出は屈折率測定及びＵＶ測定により行う。
【0153】
好ましくは、本発明に関連して使用することができるアミノシリコーンは、以下から選択される。
【0154】
ａ）式（Ａ）に対応するポリシロキサン：
［化学式１８］
（式中、ｘ’及びｙ’は、質量平均分子量（Ｍｗ）が約５０００～５０００００となる整数である）。
［化学式１８］
【化10】
【0155】
ｂ）式（Ｂ）に対応するアミノシリコーン：
Ｒ’ａＧ３－ａ－Ｓｉ（ＯＳｉＧ２）ｎ－（ＯＳｉＧｂＲ’２－ｂ）ｍ－Ｏ－ＳｉＧ３－ａ－Ｒ’ａ （Ｂ）
（式中、
－ Ｇは、同一であるか又は異なり得、水素原子又はフェニル、ＯＨ、Ｃ１～Ｃ８アルキル、例えばメチル若しくはＣ１～Ｃ８アルコキシ、例えばメトキシ基を表し、
－ ａは、同一であるか又は異なり得、０又は１～３の整数、特に０を表し、
－ ｂは、０又は１、特に１を示し、
－ ｍ及びｎは、総和（ｎ＋ｍ）が、１～２０００で変化する、特に５０～１５０で変化する数であり、ｎは、０～１９９９、特に４９～１４９の数を表すことができ、ｍは、１～２０００、特に１～１０の数を表すことができ；
－ Ｒ’は、同一であるか又は異なり得、式－ＣｑＨ２ｑＬ（式中、ｑは、２～８の範囲の数であり、Ｌは、以下の基から選択される任意選択的に四級化されたアミン基：－Ｎ（Ｒ’’）２；－Ｎ＋（Ｒ’’）３Ａ－；－ＮＲ’’－Ｑ－Ｎ（Ｒ’’）２；及び－ＮＲ’’－Ｑ－Ｎ＋（Ｒ’’）３Ａ－（式中、Ｒ’’は、同一であるか又は異なり得、水素、フェニル、ベンジル又は１価の飽和炭化水素系基、例えば、Ｃ１～Ｃ２０アルキル基を表し；Ｑは、式ＣｒＨ２ｒ（ｒは、２～６、好ましくは２～４の範囲の整数である）の直鎖又は分岐基を表し；Ａ－は、化粧的に許容されるアニオン、特にハライドアニオン、例えば、フルオリド、クロリド、ブロミド又はヨージドアニオンを表す）
を表す）の１価の基を表す）。
Ｒ’ａＧ３－ａ－Ｓｉ（ＯＳｉＧ２）ｎ－（ＯＳｉＧｂＲ’２－ｂ）ｍ－Ｏ－ＳｉＧ３－ａ－Ｒ’ａ （Ｂ）
（式中、
－ Ｇは、同一であるか又は異なり得、水素原子又はフェニル、ＯＨ、Ｃ１～Ｃ８アルキル、例えばメチル若しくはＣ１～Ｃ８アルコキシ、例えばメトキシ基を表し、
－ ａは、同一であるか又は異なり得、０又は１～３の整数、特に０を表し、
－ ｂは、０又は１、特に１を示し、
－ ｍ及びｎは、総和（ｎ＋ｍ）が、１～２０００で変化する、特に５０～１５０で変化する数であり、ｎは、０～１９９９、特に４９～１４９の数を表すことができ、ｍは、１～２０００、特に１～１０の数を表すことができ；
－ Ｒ’は、同一であるか又は異なり得、式－ＣｑＨ２ｑＬ（式中、ｑは、２～８の範囲の数であり、Ｌは、以下の基から選択される任意選択的に四級化されたアミン基：－Ｎ（Ｒ’’）２；－Ｎ＋（Ｒ’’）３Ａ－；－ＮＲ’’－Ｑ－Ｎ（Ｒ’’）２；及び－ＮＲ’’－Ｑ－Ｎ＋（Ｒ’’）３Ａ－（式中、Ｒ’’は、同一であるか又は異なり得、水素、フェニル、ベンジル又は１価の飽和炭化水素系基、例えば、Ｃ１～Ｃ２０アルキル基を表し；Ｑは、式ＣｒＨ２ｒ（ｒは、２～６、好ましくは２～４の範囲の整数である）の直鎖又は分岐基を表し；Ａ－は、化粧的に許容されるアニオン、特にハライドアニオン、例えば、フルオリド、クロリド、ブロミド又はヨージドアニオンを表す）
を表す）の１価の基を表す）。
【0156】
好ましくは、アミノシリコーンは、式（Ｂ）のアミノシリコーンから選択される。好ましくは、式（Ｂ）のアミノシリコーンは、以下の式（Ｃ）、（Ｄ）、（Ｅ）、（Ｆ）及び／又は（Ｇ）に対応するアミノシリコーンから選択される。
【0157】
第１の実施形態によれば、式（Ｂ）に対応するアミノシリコーンは、式（Ｃ）に対応する「トリメチルシリルアモジメチコン」として知られるシリコーンから選択される
［化学式１９］
（式中、ｍ及びｎは、総和（ｎ＋ｍ）が、１～２０００、特に５０～１５０の範囲である数であり、ｎは、０～１９９９、特に４９～１４９の数を表すことができ、ｍは、１～２０００、特に１～１０の数を表すことができる）。
［化学式１９］
【化11】
【0158】
第２の実施形態によれば、式（Ｂ）に対応するアミノシリコーンは、以下の式（Ｄ）：
［化学式２０］
（式中、
－ ｍ及びｎは、総和（ｎ＋ｍ）が、１から１０００まで、特に５０から２５０まで、より詳細には１００から２００まで変化する数であり、ｎは、０～９９９、特に４９～２４９、より詳細には１２５～１７５の数を表すことができ、ｍは、１～１０００、特に１～１０、より詳細には１～５の数を表すことができ；
－ Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、同一であるか又は異なり得、ヒドロキシル又はＣ１～Ｃ４アルコキシ基を表し、Ｒ１～Ｒ３基の少なくとも１つはアルコキシ基を表す）
のシリコーンから選択される。
［化学式２０］
【化12】
－ ｍ及びｎは、総和（ｎ＋ｍ）が、１から１０００まで、特に５０から２５０まで、より詳細には１００から２００まで変化する数であり、ｎは、０～９９９、特に４９～２４９、より詳細には１２５～１７５の数を表すことができ、ｍは、１～１０００、特に１～１０、より詳細には１～５の数を表すことができ；
－ Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、同一であるか又は異なり得、ヒドロキシル又はＣ１～Ｃ４アルコキシ基を表し、Ｒ１～Ｒ３基の少なくとも１つはアルコキシ基を表す）
のシリコーンから選択される。
【0159】
好ましくは、アルコキシ基は、メトキシ基である。
【0160】
ヒドロキシ／アルコキシのモル比は、好ましくは０．２：１～０．４：１、好ましくは０．２５：１～０．３５：１の範囲であり、より詳細には０．３：１に等しい。
【0161】
これらのシリコーンの質量平均分子量（Ｍｗ）は、好ましくは、２０００～１００００００、より詳細には３５００～２０００００の範囲である。
【0162】
第３の実施形態によれば、式（Ｂ）に対応するアミノシリコーンは、以下の式（Ｅ）：
［化学式２１］
（式中、
－ ｐ及びｑは、総和（ｐ＋ｑ）が、１～１０００、特に５０～３５０、より詳細には１５０～２５０の範囲である数であり；ｐは、０～９９９、特に４９～３４９、より詳細には１５９～２３９の数を表すことができ、ｑは、１～１０００、特に１～１０、より詳細には１～５の数を表すことができ；
－ Ｒ１及びＲ２は、異なり得、ヒドロキシル又はＣ１～Ｃ４アルコキシ基を表し、Ｒ１基又はＲ２基の少なくとも１つは、アルコキシ基を表す）
のシリコーンから選択される。
［化学式２１］
【化13】
－ ｐ及びｑは、総和（ｐ＋ｑ）が、１～１０００、特に５０～３５０、より詳細には１５０～２５０の範囲である数であり；ｐは、０～９９９、特に４９～３４９、より詳細には１５９～２３９の数を表すことができ、ｑは、１～１０００、特に１～１０、より詳細には１～５の数を表すことができ；
－ Ｒ１及びＲ２は、異なり得、ヒドロキシル又はＣ１～Ｃ４アルコキシ基を表し、Ｒ１基又はＲ２基の少なくとも１つは、アルコキシ基を表す）
のシリコーンから選択される。
【0163】
好ましくは、アルコキシ基は、メトキシ基である。
【0164】
ヒドロキシ／アルコキシのモル比は、一般には、１：０．８～１：１．１、好ましくは１：０．９～１：１の範囲であり、より詳細には１：０．９５に等しい。
【0165】
シリコーンの質量平均分子量（Ｍｗ）は、好ましくは、２０００～２０００００、一層より詳細には５０００～１０００００、より詳細には１００００～５００００の範囲である。
【0166】
構造（Ｄ）又は（Ｅ）のシリコーンを含む市販品は、その組成物中に、式（Ｄ）又は（Ｅ）とは異なる構造を有する１つ又は複数の他のアミノシリコーンを含むことができる。
【0167】
構造（Ｄ）のアミノシリコーンを含む製品は、Ｗａｃｋｅｒ社からＢｅｌｓｉｌ（登録商標）ＡＤＭ ６５２の名称で販売されている。
【0168】
構造（Ｅ）のアミノシリコーンを含む製品は、ＷａｃｋｅｒからＦｌｕｉｄ ＷＲ １３００（登録商標）又はＢｅｌｓｉｌ（登録商標）ＡＤＭ ＬＯＧ １の名称で販売されている。
【0169】
これらのアミノシリコーンが使用される場合、特に有利な一実施形態は、これらを水中油型エマルジョン形態で使用することを含む。水中油型エマルジョンは、１つ又は複数の界面活性剤を含むことができる。界面活性剤は、任意の性質のものであり得るが、好ましくはカチオン性及び／又は非イオン性である。エマルジョン中のシリコーン粒子の数平均粒子径は、一般に、３ｎｍ～５００ナノメートルの範囲である。好ましくは、特に式（Ｅ）のアミノシリコーンとして、平均粒子径が５ｎｍ～６０ｎｍ（境界値を含む）、より詳細には１０ｎｍ～５０ｎｍ（境界値を含む）の範囲であるマイクロエマルジョンを利用することができる。したがって、本発明に従い、Ｗａｃｋｅｒ社からＦｉｎｉｓｈ ＣＴ ９６Ｅ（登録商標）又はＳＬＭ ２８０２０（登録商標）の名称で販売されている式（Ｅ）のアミノシリコーンマイクロエマルジョンを利用することができる。
【0170】
第４の実施形態によれば、式（Ｂ）に対応するアミノシリコーンは、以下の式（Ｆ）：
［化学式２２］
（式中、
－ ｍ及びｎは、総和（ｎ＋ｍ）が１～２０００、特に５０～１５０の範囲である数であり、ｎは、０～１９９９、特に４９～１４９の数を表すことができ、ｍは、１～２０００、特に１～１０の数を表すことができ；
－ Ａは、４～８個の炭素原子、好ましくは４個の炭素原子を含む直鎖又は分岐のアルキレン基を表す）
のシリコーンから選択される。この基は、好ましくは、直鎖である。
［化学式２２］
【化14】
－ ｍ及びｎは、総和（ｎ＋ｍ）が１～２０００、特に５０～１５０の範囲である数であり、ｎは、０～１９９９、特に４９～１４９の数を表すことができ、ｍは、１～２０００、特に１～１０の数を表すことができ；
－ Ａは、４～８個の炭素原子、好ましくは４個の炭素原子を含む直鎖又は分岐のアルキレン基を表す）
のシリコーンから選択される。この基は、好ましくは、直鎖である。
【0171】
これらのアミノシリコーンの質量平均分子量（Ｍｗ）は、好ましくは２０００～１００００００、更に詳細には３５００～２０００００の範囲である。
【0172】
式（Ｂ）に対応する他のシリコーンは、例えば、Ｄｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇからのＸｉａｍｅｔｅｒ ＭＥＭ ８２９９ Ｅｍｕｌｓｉｏｎ（ＩＮＣＩ名：アモジメチコン及びトリデセス－６及びセトリモニウムクロリド）である。
【0173】
第５の実施形態によれば、式（Ｂ）に対応するアミノシリコーンは、以下の式（Ｇ）：
［化学式２３］
（式中、
－ ｍ及びｎは、総和（ｎ＋ｍ）が１～２０００、特に５０～１５０の範囲である数であり、ｎは、０～１９９９、特に４９～１４９の数を表すことができ、ｍは、１～２０００、特に１～１０の数を表すことができ；
－ Ａは、４～８個の炭素原子、好ましくは４個の炭素原子を含む直鎖又は分岐のアルキレン基を表す）
のシリコーンから選択される。この基は、好ましくは、分岐である。
［化学式２３］
【化15】
－ ｍ及びｎは、総和（ｎ＋ｍ）が１～２０００、特に５０～１５０の範囲である数であり、ｎは、０～１９９９、特に４９～１４９の数を表すことができ、ｍは、１～２０００、特に１～１０の数を表すことができ；
－ Ａは、４～８個の炭素原子、好ましくは４個の炭素原子を含む直鎖又は分岐のアルキレン基を表す）
のシリコーンから選択される。この基は、好ましくは、分岐である。
【0174】
これらのアミノシリコーンの質量平均分子量（Ｍｗ）は、好ましくは５００～１００００００、更に詳細には１０００～２０００００の範囲である。
【0175】
この式に対応するシリコーンは、例えば、Ｄｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇからのＤＣ２－８５６６ Ａｍｉｎｏ Ｆｌｕｉｄである。
【0176】
ｃ）式（Ｈ）に対応するアミノシリコーン：
［化学式２４］
（式中、
－ Ｒ５は、１～１８個の炭素原子を含む１価の炭化水素系基、特にＣ１～Ｃ１８アルキル又はＣ２～Ｃ１８アルケニル基、例えばメチルを表し；
－ Ｒ６は、ＳｉにＳｉＣ結合を介して結合している２価の炭化水素系基、特にＣ１～Ｃ１８アルキレン基又は２価のＣ１～Ｃ１８、例えばＣ１～Ｃ８アルキレンオキシ基を表し；
－ Ｑ－は、アニオン、例えば、ハライドイオン、特にクロリドイオンであるか、又は有機酸塩、特にアセテートであり；
－ ｒは、２～２０、特に２～８の範囲である統計的な平均値を表し；
－ ｓは、２０～２００、特に２０～５０の範囲である統計的な平均値を表す）。
［化学式２４］
【化16】
－ Ｒ５は、１～１８個の炭素原子を含む１価の炭化水素系基、特にＣ１～Ｃ１８アルキル又はＣ２～Ｃ１８アルケニル基、例えばメチルを表し；
－ Ｒ６は、ＳｉにＳｉＣ結合を介して結合している２価の炭化水素系基、特にＣ１～Ｃ１８アルキレン基又は２価のＣ１～Ｃ１８、例えばＣ１～Ｃ８アルキレンオキシ基を表し；
－ Ｑ－は、アニオン、例えば、ハライドイオン、特にクロリドイオンであるか、又は有機酸塩、特にアセテートであり；
－ ｒは、２～２０、特に２～８の範囲である統計的な平均値を表し；
－ ｓは、２０～２００、特に２０～５０の範囲である統計的な平均値を表す）。
【0177】
この種のアミノシリコーンは、特に、米国特許第４１８５０８７号明細書に記載されている。
【0178】
ｄ）式（Ｉ）の四級アンモニウムシリコーン：
［化学式２５］
（式中、
－ Ｒ７は、同一であるか又は異なり得、１～１８個の炭素原子を含む１価の炭化水素系基、特にＣ１～Ｃ１８アルキル基、Ｃ２～Ｃ１８アルケニル基又は５個若しくは６個の炭素原子を含む環、例えばメチルを表し；
－ Ｒ６は、ＳｉＣ結合を介してＳｉに結合している２価の炭化水素系基、特にＣ１～Ｃ１８アルキレン基又は２価のＣ１～Ｃ１８、例えばＣ１～Ｃ８アルキレンオキシ基を表し；
－ Ｒ８は、同一であるか又は異なり得、水素原子、１～１８個の炭素原子を含む１価の炭化水素系基、特にＣ１～Ｃ１８アルキル基、Ｃ２～Ｃ１８アルケニル基又は－Ｒ６－ＮＨＣＯＲ７基を表し；
－ Ｘ－は、アニオン、例えば、ハライドイオン、特にクロリドイオンであるか、又は有機酸塩、特にアセテートであり；
－ ｒは、２～２００、特に５～１００の範囲である統計的な平均値を表す）。
［化学式２５］
【化17】
－ Ｒ７は、同一であるか又は異なり得、１～１８個の炭素原子を含む１価の炭化水素系基、特にＣ１～Ｃ１８アルキル基、Ｃ２～Ｃ１８アルケニル基又は５個若しくは６個の炭素原子を含む環、例えばメチルを表し；
－ Ｒ６は、ＳｉＣ結合を介してＳｉに結合している２価の炭化水素系基、特にＣ１～Ｃ１８アルキレン基又は２価のＣ１～Ｃ１８、例えばＣ１～Ｃ８アルキレンオキシ基を表し；
－ Ｒ８は、同一であるか又は異なり得、水素原子、１～１８個の炭素原子を含む１価の炭化水素系基、特にＣ１～Ｃ１８アルキル基、Ｃ２～Ｃ１８アルケニル基又は－Ｒ６－ＮＨＣＯＲ７基を表し；
－ Ｘ－は、アニオン、例えば、ハライドイオン、特にクロリドイオンであるか、又は有機酸塩、特にアセテートであり；
－ ｒは、２～２００、特に５～１００の範囲である統計的な平均値を表す）。
【0179】
これらのシリコーンは、例えば、特許出願である欧州特許出願公開第０５３０９７４Ａ号明細書に記載されている。
【0180】
ｅ）式（Ｊ）のアミノシリコーン：
［化学式２６］
（式中、
－ Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、同一であるか又は異なり得、Ｃ１～Ｃ４アルキル基又はフェニル基を表し、
－ Ｒ５は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基又はヒドロキシル基を表し、
－ ｎは、１～５の範囲の整数であり、
－ ｍは、１～５の範囲の整数であり、
－ ｘは、アミン価が０．０１～１ｍｅｑ／ｇの範囲となるように選択される）。
［化学式２６］
【化18】
－ Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、同一であるか又は異なり得、Ｃ１～Ｃ４アルキル基又はフェニル基を表し、
－ Ｒ５は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基又はヒドロキシル基を表し、
－ ｎは、１～５の範囲の整数であり、
－ ｍは、１～５の範囲の整数であり、
－ ｘは、アミン価が０．０１～１ｍｅｑ／ｇの範囲となるように選択される）。
【0181】
ｆ）（ＡＢ）ｎ型のマルチブロックポリオキシアルキレン化アミノシリコーン（Ａは、ポリシロキサンブロックであり、Ｂは、少なくとも１つのアミン基を含むポリオキシアルキレンブロックである）。
【0182】
前記シリコーンは、好ましくは、以下の一般式：
［化学式２７］
［－（ＳｉＭｅ２Ｏ）ｘＳｉＭｅ２－Ｒ－Ｎ（Ｒ’’）－Ｒ’－Ｏ（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ａ（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｂ－Ｒ’－Ｎ（Ｈ）－Ｒ－］
又は代わりに、
［化学式２８］
［－（ＳｉＭｅ２Ｏ）ｘＳｉＭｅ２－Ｒ－Ｎ（Ｒ’’）－Ｒ’－Ｏ（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ａ（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｂ－］
（式中、
－ ａは、１以上、好ましくは５～２００、より詳細には１０～１００の範囲の整数であり；
－ ｂは、０～２００の整数、好ましくは４～１００、より詳細には５～３０の範囲の整数であり；
－ ｘは、１～１００００、より詳細には１０～５０００の範囲の整数であり；
－ Ｒ’’は、水素原子又はメチルであり；
－ Ｒは、同一であるか又は異なり得、任意選択的に１つ又は複数の酸素等のヘテロ原子を含む、２価の直鎖又は分岐のＣ２～Ｃ１２炭化水素系基を表し；好ましくは、Ｒは、エチレン基、直鎖若しくは分岐プロピレン基、直鎖若しくは分岐ブチレン基又は－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２－基を表し；優先的には、Ｒは、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２－基を表し；
－ Ｒ’は、同一であるか又は異なり得、任意選択的に１つ又は複数の酸素等のヘテロ原子を含む、直鎖又は分岐の２価のＣ２～Ｃ１２炭化水素系基を表し；好ましくは、Ｒ’は、エチレン基、直鎖若しくは分岐プロピレン基、直鎖若しくは分岐ブチレン基又は－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２－基を表し；優先的には、Ｒ’は、－ＣＨ（ＣＨ３）－ＣＨ２－を表す）
で表される繰り返し単位から構成される。
［化学式２７］
［－（ＳｉＭｅ２Ｏ）ｘＳｉＭｅ２－Ｒ－Ｎ（Ｒ’’）－Ｒ’－Ｏ（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ａ（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｂ－Ｒ’－Ｎ（Ｈ）－Ｒ－］
又は代わりに、
［化学式２８］
［－（ＳｉＭｅ２Ｏ）ｘＳｉＭｅ２－Ｒ－Ｎ（Ｒ’’）－Ｒ’－Ｏ（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ａ（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｂ－］
（式中、
－ ａは、１以上、好ましくは５～２００、より詳細には１０～１００の範囲の整数であり；
－ ｂは、０～２００の整数、好ましくは４～１００、より詳細には５～３０の範囲の整数であり；
－ ｘは、１～１００００、より詳細には１０～５０００の範囲の整数であり；
－ Ｒ’’は、水素原子又はメチルであり；
－ Ｒは、同一であるか又は異なり得、任意選択的に１つ又は複数の酸素等のヘテロ原子を含む、２価の直鎖又は分岐のＣ２～Ｃ１２炭化水素系基を表し；好ましくは、Ｒは、エチレン基、直鎖若しくは分岐プロピレン基、直鎖若しくは分岐ブチレン基又は－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２－基を表し；優先的には、Ｒは、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２－基を表し；
－ Ｒ’は、同一であるか又は異なり得、任意選択的に１つ又は複数の酸素等のヘテロ原子を含む、直鎖又は分岐の２価のＣ２～Ｃ１２炭化水素系基を表し；好ましくは、Ｒ’は、エチレン基、直鎖若しくは分岐プロピレン基、直鎖若しくは分岐ブチレン基又は－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２－基を表し；優先的には、Ｒ’は、－ＣＨ（ＣＨ３）－ＣＨ２－を表す）
で表される繰り返し単位から構成される。
【0183】
シロキサンブロックは、好ましくは、シリコーンの総質量の５０ｍｏｌ％～９５ｍｏｌ％を占め、より詳細には７０ｍｏｌ％～８５ｍｏｌ％を占める。
【0184】
アミン含有量は、ジプロピレングリコール中３０％溶液において、好ましくは０．０２～０．５ｍｅｑ／ｇコポリマー、より詳細には０．０５～０．２である。
【0185】
シリコーンの質量平均分子量（Ｍｗ）は、好ましくは、５０００～１００００００、より詳細には１００００～２０００００である。
【0186】
特に、ＭｏｍｅｎｔｉｖｅからＳｉｌｓｏｆｔ Ａ－８４３又はＳｉｌｓｏｆｔ Ａ＋の名称で販売されているシリコーンを挙げることができる。
【0187】
ｇ）及びこれらの混合物。
【0188】
好ましくは、式（Ｂ）のアミノシリコーンは、式（Ｅ）に対応するアミノシリコーンから選択される。
【0189】
好ましくは、本発明による組成物は、好ましくは界面活性剤と一緒にエマルジョン又はマイクロエマルジョンの形態で導入される、ＩＮＣＩ名アモジメチコンを有する少なくとも１つのアミノシリコーンを含む。
【0190】
好ましくは、本発明による組成物は、ＩＮＣＩ名アモジメチコンを有する少なくとも１つのアミノシリコーンを、エマルジョン又はマイクロエマルジョンとして、ＩＮＣＩ名トリデセス－５及びトリデセス－１０を有する界面活性剤と一緒に含む。
【0191】
シリコーンは、組成物の総質量に対して０．０１質量％～２０質量％、好ましくは０．０５質量％～１５質量％、より優先的には０．１質量％～１０質量％、より優先的には組成物（Ｃ）の総質量に対して０．１質量％～５質量％の範囲の総量で存在することができる。
【0192】
組成物（Ｃ）が１つ又は複数のアミノシリコーンを含む場合、アミノシリコーンの総量は、組成物（Ｃ）の総質量に対して０．０１質量％～２０質量％、好ましくは０．０５質量％～１５質量％、より良好には０．１質量％～１０質量％、より優先的には０．１質量％～５質量％の範囲であり得る。
【0193】
着色剤：
本発明による組成物（Ｃ）は、顔料、直接染料及びこれらの混合物から選択される少なくとも１つの着色剤を含む。
本発明による組成物（Ｃ）は、顔料、直接染料及びこれらの混合物から選択される少なくとも１つの着色剤を含む。
【0194】
好ましくは、本発明による組成物（Ｃ）は、１つ又は複数の顔料を含む。
【0195】
「顔料」という用語は、ケラチン繊維に色を付与するあらゆる顔料を意味する。これらの２５℃及び大気圧（７６０ｍｍＨｇ）下における水への溶解度は、０．０５質量％未満、好ましくは０．０１％未満である。
【0196】
使用可能な顔料は、特に当技術分野において知られている、特にＫｉｒｋ－Ｏｔｈｍｅｒ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ及びＵｌｌｍａｎｎ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙに記載されている有機及び／又は鉱物顔料から選択される。
【0197】
これらは、天然起源の天然物又は非天然物であり得る。
【0198】
これらの顔料は、顔料粉末形態又は顔料ペースト形態であり得る。これらは、被覆されているか又は無被覆であり得る。
【0199】
顔料は、例えば、鉱物顔料、有機顔料、レーキ、真珠光沢剤又は光輝フレークなどの特殊効果を有する顔料及びこれらの混合物から選択することができる。
【0200】
顔料は、鉱物顔料であり得る。「鉱物顔料」という用語は、Ｕｌｌｍａｎｎ’ｓ ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａの無機顔料に関する章の定義を満たす任意の顔料を指す。本発明に有用な鉱物顔料の中でも、酸化鉄、酸化クロム、マンガンバイオレット、ウルトラマリンブルー、クロム水和物、フェリックブルー及び酸化チタンを挙げることができる。
【0201】
顔料は、有機顔料であり得る。「有機顔料」という用語は、Ｕｌｌｍａｎｎ’ｓ ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａの有機顔料に関する章の定義を満たす任意の顔料を指す。
【0202】
有機顔料は、特に、ニトロソ、ニトロ、アゾ、キサンテン、ピレン、キノリン、アントラキノン、トリフェニルメタン、フルオラン、フタロシアニン、金属錯体、イソインドリノン、イソインドリン、キナクリドン、ペリノン、ペリレン、ジケトピロロピロール、インジゴ、チオインジゴ、ジオキサジン、トリフェニルメタン及びキノフタロン化合物から選択することができる。
【0203】
特に、白色又は有色有機顔料は、カーマイン、カーボンブラック、アニリンブラック、アゾイエロー、キナクリドン、フタロシアニンブルー、カラーインデックスにおいてＣＩ ４２０９０、６９８００、６９８２５、７４１００、７４１６０の参照番号で分類される青色顔料、カラーインデックスにおいてＣＩ １１６８０、１１７１０、１９１４０、２００４０、２１１００、２１１０８、４７０００、４７００５の参照番号で分類される黄色顔料、カラーインデックスにおいてＣＩ ６１５６５、６１５７０、７４２６０の参照番号で分類される緑色顔料、カラーインデックスにおいてＣＩ １１７２５、４５３７０、７１１０５の参照番号で分類される橙色顔料、カラーインデックスにおいてＣＩ １２０８５、１２１２０、１２３７０、１２４２０、１２４９０、１４７００、１５５２５、１５５８０、１５６２０、１５６３０、１５８００、１５８５０、１５８６５、１５８８０、２６１００、４５３８０、４５４１０、５８０００、７３３６０、７３９１５、７５４７０の参照番号で分類される赤色顔料、仏国特許第２６７９７７１号明細書に記載されているインドール又はフェノール誘導体の酸化重合により得られる顔料から選択することができる。
【0204】
有機顔料の顔料ペーストの例として、Ｈｏｅｃｈｓｔ社から以下の名称で販売されている製品なども挙げることができる：
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｙｅｌｌｏｗ ＩＯＧ：ピグメントイエロー３（ＣＩ １１７１０）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｙｅｌｌｏｗ Ｇ：ピグメントイエロー１（ＣＩ １１６８０）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｏｒａｎｇｅ ＧＲ：ピグメントオレンジ４３（ＣＩ ７１１０５）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｒｅｄ Ｒ：ピグメントレッド４（ＣＩ １２０８５）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｃａｒｍｉｎｅ ＦＢ：ピグメントレッド５（ＣＩ １２４９０）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｖｉｏｌｅｔ ＲＬ：ピグメントバイオレット２３（ＣＩ ５１３１９）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｂｌｕｅ Ａ２Ｒ：ピグメントブルー １５．１（ＣＩ ７４１６０）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｇｒｅｅｎ ＧＧ：ピグメントグリーン７（ＣＩ ７４２６０）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｂｌａｃｋ Ｒ：ピグメントブラック７（ＣＩ ７７２６６）。
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｙｅｌｌｏｗ ＩＯＧ：ピグメントイエロー３（ＣＩ １１７１０）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｙｅｌｌｏｗ Ｇ：ピグメントイエロー１（ＣＩ １１６８０）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｏｒａｎｇｅ ＧＲ：ピグメントオレンジ４３（ＣＩ ７１１０５）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｒｅｄ Ｒ：ピグメントレッド４（ＣＩ １２０８５）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｃａｒｍｉｎｅ ＦＢ：ピグメントレッド５（ＣＩ １２４９０）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｖｉｏｌｅｔ ＲＬ：ピグメントバイオレット２３（ＣＩ ５１３１９）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｂｌｕｅ Ａ２Ｒ：ピグメントブルー １５．１（ＣＩ ７４１６０）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｇｒｅｅｎ ＧＧ：ピグメントグリーン７（ＣＩ ７４２６０）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｂｌａｃｋ Ｒ：ピグメントブラック７（ＣＩ ７７２６６）。
【0205】
本発明による顔料は、欧州特許第１１８４４２６号明細書に記載されているような複合顔料の形態でもあり得る。これらの複合顔料は、特に、無機物質であるコアと、有機顔料をコアに結合させる少なくとも１つの結合剤と、コアの少なくとも一部を覆う少なくとも１つの有機顔料とを含む粒子から構成されるものであり得る。
【0206】
有機顔料は、レーキでもあり得る。「レーキ」という用語は、不溶性粒子に吸着させた染料を意味し、こうして得られた集合体は、使用中、不溶性を維持する。
【0207】
染料を吸着させる無機基材は、例えば、アルミナ、シリカ、ホウケイ酸カルシウムナトリウム、ホウケイ酸カルシウムアルミニウム及びアルミニウムである。
【0208】
染料の中でもカルミン酸を挙げることができる。以下の名称で知られる染料も挙げることができる：Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ２１（ＣＩ ４５３８０）、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ ５（ＣＩ ４５３７０）、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ２７（ＣＩ ４５４１０）、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ １０（ＣＩ ４５４２５）、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ３（ＣＩ ４５４３０）、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ４（ＣＩ １５５１０）、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ３３（ＣＩ １７２００）、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ ５（ＣＩ １９１４０）、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ ６（ＣＩ １５９８５）、Ｄ＆Ｃ Ｇｒｅｅｎ（ＣＩ ６１５７０）、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ １０（ＣＩ ７７００２）、Ｄ＆Ｃ Ｇｒｅｅｎ ３（ＣＩ ４２０５３）、Ｄ＆Ｃ Ｂｌｕｅ １（ＣＩ ４２０９０）。
【0209】
レーキの例として、以下の名称で知られる製品も挙げることができる：Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ７（ＣＩ １５ ８５０：１）。
【0210】
顔料は、特殊効果を有する顔料とすることもできる。「特殊効果を有する顔料」という用語は、一般に、均一でなく、観測条件（光、温度、観測角など）に応じて変化する有色の外観（特定の色合い、特定の精彩及び特定の輝度を特徴とする）を生み出す顔料を意味する。したがってこれらは、不透明、半透明又は透明の標準的な均一な色合いを呈する有色顔料とは異なる。
【0211】
特殊効果を有する顔料には幾つかの種類が存在する：蛍光又はフォトクロミック顔料などの低屈折率を有するもの及び真珠光沢剤、干渉顔料又は光輝フレークなどの高屈折率を有するもの。
【0212】
特殊効果を有する顔料の例として、真珠光沢顔料、例えば、チタン又はオキシ塩化ビスマスで被覆された雲母、有色真珠光沢顔料、例えば、酸化鉄を含む雲母チタン、酸化鉄で被覆された雲母、特にフェリックブルー又は酸化クロムを含む雲母チタン、上に述べた種類の有機顔料を含む雲母チタン並びにオキシ塩化ビスマスをベースとする真珠光沢顔料も挙げることができる。真珠光沢顔料として、ＢＡＳＦから販売されているＣｅｌｌｉｎｉ真珠光沢剤（雲母－ＴｉＯ２－レーキ）、Ｅｃｋａｒｔから販売されているＰｒｅｓｔｉｇｅ（雲母－ＴｉＯ２）、Ｅｃｋａｒｔから販売されているＰｒｅｓｔｉｇｅ Ｂｒｏｎｚｅ（雲母－Ｆｅ２Ｏ３）及びＭｅｒｃｋから販売されているＣｏｌｏｒｏｎａ（雲母－ＴｉＯ２－Ｆｅ２Ｏ３）を挙げることができる。
【0213】
金色真珠光沢剤、特にＢＡＳＦ社からＢｒｉｌｌｉａｎｔ Ｇｏｌｄ ２１２Ｇ（Ｔｉｍｉｃａ）、Ｇｏｌｄ ２２２Ｃ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）、Ｓｐａｒｋｌｅ Ｇｏｌｄ（Ｔｉｍｉｃａ）、Ｇｏｌｄ ４５０４（Ｃｈｒｏｍａｌｉｔｅ）及びＭｏｎａｒｃｈ Ｇｏｌｄ ２３３Ｘ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）の名称で販売されているもの；青銅色真珠光沢剤、特にＭｅｒｃｋ社からＢｒｏｎｚｅ Ｆｉｎｅ（１７３８４）（Ｃｏｌｏｒｏｎａ）及びＢｒｏｎｚｅ（１７３５３）（Ｃｏｌｏｒｏｎａ）の名称において且つＢＡＳＦ社からＳｕｐｅｒ Ｂｒｏｎｚｅ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）の名称で販売されているもの；橙色真珠光沢剤、特にＢＡＳＦ社からＯｒａｎｇｅ ３６３Ｃ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）及びＯｒａｎｇｅ ＭＣＲ １０１（Ｃｏｓｍｉｃａ）の名称で並びにＭｅｒｃｋ社からＰａｓｓｉｏｎ Ｏｒａｎｇｅ（Ｃｏｌｏｒｏｎａ）及びＭａｔｔｅ Ｏｒａｎｇｅ（１７４４９）（Ｍｉｃｒｏｎａ）の名称で販売されているもの；褐色真珠光沢剤、特にＢＡＳＦ社からＮｕ－Ａｎｔｉｑｕｅ Ｃｏｐｐｅｒ ３４０ＸＢ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）及びＢｒｏｗｎ ＣＬ４５０９（Ｃｈｒｏｍａｌｉｔｅ）の名称で販売されているもの；銅色味を帯びた真珠光沢剤、特にＢＡＳＦ社からＣｏｐｐｅｒ ３４０Ａ（Ｔｉｍｉｃａ）の名称で販売されているもの；赤色味を帯びた真珠光沢剤、特にＭｅｒｃｋ社からＳｉｅｎｎａ ｆｉｎｅ（１７３８６）（Ｃｏｌｏｒｏｎａ）の名称で販売されているもの；黄色味を帯びた真珠光沢剤、特にＢＡＳＦ社からＹｅｌｌｏｗ（４５０２）（Ｃｈｒｏｍａｌｉｔｅ）の名称で販売されているもの；金色味を帯びた赤色真珠光沢剤、特にＢＡＳＦ社からＳｕｎｓｔｏｎｅ Ｇ０１２（Ｇｅｍｔｏｎｅ）の名称で販売されているもの；桃色真珠光沢剤、特にＢＡＳＦ社からＴａｎ ｏｐａｌ Ｇ００５（Ｇｅｍｔｏｎｅ）の名称で販売されているもの；金色味を帯びた黒色真珠光沢剤、特にＢＡＳＦ社からＮｕ－Ａｎｔｉｑｕｅ Ｂｒｏｎｚｅ ２４０ ＡＢ（Ｔｉｍｉｃａ）の名称で販売されているもの；青色真珠光沢剤、特にＭｅｒｃｋ社からＭａｔｔｅ Ｂｌｕｅ（１７４３３）（Ｍｉｃｒｏｎａ）の名称で販売されているもの；銀色味を帯びた白色真珠光沢剤、特にＭｅｒｃｋ社からＸｉｒｏｎａ Ｓｉｌｖｅｒの名称で販売されているもの；並びに金緑色～桃色～橙色に変化する真珠光沢剤、特にＭｅｒｃｋ社からＩｎｄｉａｎ Ｓｕｍｍｅｒ（Ｘｉｒｏｎａ）の名称で販売されているもの；並びにこれらの混合物も挙げることができる。
【0214】
真珠光沢剤の更なる例として、酸化チタンで被覆されたボロシリケート基材を含む粒子も挙げられ得る。
【0215】
酸化チタンで被覆されたガラス基材を含む粒子は、特に、Ｔｏｙａｌ社からＭｅｔａｓｈｉｎｅ ＭＣ１０８０ＲＹの名称で販売されている。
【0216】
最後に、真珠光沢剤の例として、ポリエチレンテレフタレートフレーク、特にＭｅａｄｏｗｂｒｏｏｋ Ｉｎｖｅｎｔｉｏｎｓ社からＳｉｌｖｅｒ １Ｐ ０．００４Ｘ０．００４（銀フレーク）の名称で販売されているものも挙げることができる。アルミナ、シリカ、ホウケイ酸ナトリウムカルシウム又はホウケイ酸カルシウムアルミニウム及びアルミニウムなどの合成基材をベースとする多層顔料も想定することができる。
【0217】
特殊効果を有する顔料は、反射性粒子、即ちそのサイズ、構造、特にそれを構成している層の厚み並びに物理的及び化学的性質、並びに表面状態に起因して入射光を反射することが可能な粒子から選択することもできる。この反射は、適切な場合、メークアップすべき支持体にそれを適用した場合、組成物又は混合物の表面に肉眼で視認することができる光輝点、即ち輝いて見えることにより周囲よりも目立つ輝度の高い点を生じさせるのに十分な強度を有することができる。
【0218】
反射性粒子は、それと併用される着色剤が生み出す呈色効果を大幅に変更しないように、より具体的には、演色性の観点でこの効果を最適化するように、選択することができる。これらは、より具体的には、黄色、桃色、赤色、青銅色、橙色、褐色、金色及び／又は銅色の色又は色調を有し得る。
【0219】
これらの粒子は、様々な形態を有し得、特に小板又は小球形態、特に球形態であり得る。
【0220】
反射性粒子は、その形態に関わらず、多層構造を有していても又は有していなくてもよく、多層構造の場合、例えば均一な厚みを有する、特に反射性材料の少なくとも１つの層を有し得る。
【0221】
反射性粒子が多層構造を有しない場合、それらは、金属酸化物、特に合成により得られる酸化チタン又は酸化鉄で構成され得る。
【0222】
反射性粒子が多層構造を有する場合、これらは、例えば、天然又は合成基材、特に反射性材料、特に少なくとも１つの金属又は金属性材料の少なくとも１つの層で少なくとも部分的に被覆された合成基材を含み得る。基材は、１つ又は複数の有機材料及び／又は鉱物材料から作製可能である。
【0223】
より具体的には、これは、ガラス、セラミック、グラファイト、金属酸化物、アルミナ、シリカ、シリケート、特にアルミノシリケート及びボロシリケート並びに合成雲母、並びにこれらの混合物から選択することができるが、この一覧に限定されるものではない。
【0224】
反射性材料は、金属又は金属性材料の層を含み得る。
【0225】
反射性粒子は、特に、特開平０９－１８８８３０Ａ号公報、特開平１０－１５８４５０Ａ号公報、特開平１０－１５８５４１Ａ号公報、特開平０７－２５８４６０Ａ号公報及び特開平０５－０１７７１０Ａ号公報に記載されている。
【0226】
金属層で被覆された無機基材を含む反射性粒子の更なる例として、銀で被覆されたボロシリケート基材を含む粒子も挙げられ得る。
【0227】
小板形態の銀被覆ガラス基材の粒子は、Ｔｏｙａｌ社からＭｉｃｒｏｇｌａｓｓ Ｍｅｔａｓｈｉｎｅ ＲＥＦＳＸ ２０２５ ＰＳの名称で販売されている。ニッケル／クロム／モリブデン合金で被覆されたガラス基材の粒子は、同社からＣｒｙｓｔａｌ Ｓｔａｒ ＧＦ５５０及びＧＦ２５２５の名称で販売されている。
【0228】
銀、アルミニウム、鉄、クロム、ニッケル、モリブデン、金、銅、亜鉛、スズ、マンガン、鋼、青銅又はチタンなどの金属基材を含む粒子も利用することができ、前記基材は、酸化チタン、酸化アルミニウム、酸化鉄、酸化セリウム、酸化クロム、酸化ケイ素及びこれらの混合物などの少なくとも１つの金属酸化物の少なくとも１つの層で被覆されている。
【0229】
その例として、Ｅｃｋａｒｔ社からＶｉｓｉｏｎａｉｒｅの名称で販売されている、ＳｉＯ２で被覆されたアルミニウム粉末、青銅粉末又は銅粉末が挙げられ得る。
【0230】
基材に結合していない干渉効果を示す顔料、例えば、液晶（ＷａｃｋｅｒからのＨｅｌｉｃｏｎｅ ＨＣ）又はホログラム光輝フレーク（ＳｐｅｃｔｒａｔｅｋからのＧｅｏｍｅｔｒｉｃ Ｐｉｇｍｅｎｔｓ又はＳｐｅｃｔｒａ ｆ／ｘ）も挙げられ得る。特殊効果を有する顔料には、蛍光顔料（これらは、昼光下で蛍光を発する物質又は紫外蛍光を発する物質のいずれでもあり得る）、燐光顔料、フォトクロミック顔料、サーモクロミック顔料及び量子ドット、例えば、Ｑｕａｎｔｕｍ Ｄｏｔｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ社から販売されているものも含まれる。
【0231】
本発明に使用することができる多種多様な顔料により、幅広い色に加えて、金属光沢効果又は干渉効果などの特殊な光学効果を得ることが可能になる。
【0232】
本発明による組成物に使用される顔料のサイズは、一般に、１０ｎｍ～２００μｍ、好ましくは２０ｎｍ～８０μｍ、より優先的には３０ｎｍ～５０μｍである。
【0233】
顔料は、組成物中に分散剤により分散させることができる。
【0234】
分散剤は、分散している粒子の凝集又は軟凝集を防ぐ役割を果たす。この分散剤は、分散すべき粒子の表面に対して強力な親和性を有する１つ又は複数の官能基を有する、界面活性剤、オリゴマー、ポリマー又はこれらの幾つかの混合物であり得る。特にこれらは、顔料表面に物理的又は化学的に結合することができる。この分散剤は、連続媒体と混和性を有するか又は可溶である少なくとも１つの官能基も含む。特に、１２－ヒドロキシステアリン酸エステル及びグリセロール又はジグリセロールなどのポリオールのＣ８～Ｃ２０脂肪酸エステル、例えば、分子量が約７５０ｇ／ｍｏｌのポリ（１２－ヒドロキシステアリン酸）ステアレート、例えば、Ａｖｅｃｉａ社からＳｏｌｓｐｅｒｓｅ ２１０００の名称で販売されている製品、Ｈｅｎｋｅｌ社からＤｅｈｙｍｙｌｓ ＰＧＰＨの商品記号で販売されているポリグリセリル－２ジポリヒドロキシステアレート（ＣＴＦＡ名）又はポリヒドロキシステアリン酸、例えば、Ｕｎｉｑｅｍａ社からＡｒｌａｃｅｌ Ｐ１００の商品記号で販売されている製品及びこれらの混合物が使用される。
【0235】
本発明の組成物中に使用することができる他の分散剤として、重縮合した脂肪酸の四級アンモニウム誘導体、例えば、Ａｖｅｃｉａ社から販売されているＳｏｌｓｐｅｒｓｅ １７０００及びポリジメチルシロキサン／オキシプロピレン混合物、例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社からＤＣ２－５１８５及びＤＣ２－５２２５ Ｃの商品記号で販売されているものを挙げることができる。
【0236】
本組成物中に使用することができる顔料は、有機剤で表面処理されたものであり得る。
【0237】
したがって、本発明に関連して有用な予め表面処理された顔料は、本発明による組成物中に分散させる前に、特にＣｏｓｍｅｔｉｃｓ ａｎｄ Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ，Ｆｅｂｒｕａｒｙ １９９０，Ｖｏｌ．１０５，ｐａｇｅｓ ５３－６４に記載されているものなどの有機剤により、化学的、電気的、電気化学的、機械化学的又は機械的な表面処理を全体的又は部分的に施した顔料である。これらの有機剤は、例えば、ロウ、例えばカルナウバロウ及びミツロウ；脂肪酸、脂肪アルコール及びこれらの誘導体、例えば、ステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸、ステアリルアルコール、ヒドロキシステアリルアルコール及びラウリン酸並びにこれらの誘導体；アニオン性界面活性剤；レシチン；脂肪酸のナトリウム、カリウム、マグネシウム、鉄、チタン、亜鉛又はアルミニウム塩、例えば、ステアリン酸又はラウリン酸アルミニウム；金属アルコキシド；ポリエチレン；（メタ）アクリル系ポリマー、例えば、ポリメチルメタクリレート；アクリレート単位を含むポリマー及びコポリマー；アルカノールアミン；シリコーン化合物、例えばシリコーン、特にポリジメチルシロキサン；有機フッ素化合物、例えばパーフルオロアルキルエーテル；フルオロシリコーン化合物から選択することができる。
【0238】
本組成物に有用な表面処理された顔料は、これらの化合物の混合物で処理され得、且つ／又は数回の表面処理を施され得る。
【0239】
本発明に関連して有用な表面処理された顔料は、当業者によく知られている表面処理技法に従って調製され得るか、又は商業的に入手可能な形態のままであり得る。
【0240】
好ましくは、表面処理された顔料は、有機層で被覆されている。
【0241】
顔料を処理する有機剤は、溶媒の蒸発、表面処理剤の分子との間の化学反応又は表面処理剤と顔料との間の共有結合の形成により、顔料上に堆積させることが可能である。
【0242】
したがって、表面処理は、例えば、表面処理剤と顔料表面とを化学反応させ、表面処理剤と顔料又は充填剤との間に共有結合を生成することにより実施することができる。この方法は、特に米国特許第４５７８２６６号明細書に記載されている。
【0243】
顔料と共有結合する有機剤が好ましく使用されるであろう。
【0244】
表面処理剤は、表面処理された顔料の総質量の、０．１質量％～５０質量％、好ましくは０．５質量％～３０質量％、一層より優先的には１質量％～２０質量％を占めることができる。
【0245】
好ましくは、顔料の表面処理剤は、以下の処理剤から選択される：
－ ＰＥＧ－シリコーン処理剤、例えばＬＣＷから販売されているＡＱ表面処理剤、
－ メチコン処理剤、例えばＬＣＷから販売されているＳＩ表面処理剤、
－ ジメチコン処理剤、例えばＬＣＷから販売されているＣｏｖａｓｉｌ ３．０５表面処理剤、
－ ジメチコン／トリメチルシロキシシリケート処理剤、例えばＬＣＷから販売されているＣｏｖａｓｉｌ ４．０５表面処理剤、
－ ミリスチン酸マグネシウム処理剤、例えばＬＣＷから販売されているＭＭ表面処理剤；
－ ジミリスチン酸アルミニウム処理剤、例えば三好化成株式会社（Ｍｉｙｏｓｈｉ）から販売されているＭＩ表面処理剤；
－ パーフルオロポリメチルイソプロピルエーテル処理剤、例えばＬＣＷから販売されているＦＨＣ表面処理剤；
－ セバシン酸イソステアリル処理剤、例えば三好化成株式会社（Ｍｉｙｏｓｈｉ）から販売されているＨＳ表面処理剤；
－ パーフルオロアルキルホスフェート処理剤、例えば大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ）から販売されているＰＦ表面処理剤；
－ アクリレート／ジメチコンコポリマー及びパーフルオロアルキルホスフェート処理剤、例えば大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ）から販売されているＦＳＡ表面処理剤；
－ ポリメチルヒドロシロキサン／パーフルオロアルキルホスフェート処理剤、例えば、大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ）から販売されているＦＳ０１表面処理剤；
－ アクリレート／ジメチコンコポリマー処理剤、例えば大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ）から販売されているＡＳＣ表面処理剤；
－ トリイソステアリン酸イソプロピルチタン処理剤、例えば大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ）から販売されているＩＴＴ表面処理剤；
－ アクリレートコポリマー処理剤、例えば大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ）から販売されているＡＰＤ表面処理剤；
－ パーフルオロアルキルホスフェート／トリイソステアリン酸イソプロピルチタン処理剤、例えば大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ）から販売されているＰＦ＋ＩＴＴ表面処理剤。
－ ＰＥＧ－シリコーン処理剤、例えばＬＣＷから販売されているＡＱ表面処理剤、
－ メチコン処理剤、例えばＬＣＷから販売されているＳＩ表面処理剤、
－ ジメチコン処理剤、例えばＬＣＷから販売されているＣｏｖａｓｉｌ ３．０５表面処理剤、
－ ジメチコン／トリメチルシロキシシリケート処理剤、例えばＬＣＷから販売されているＣｏｖａｓｉｌ ４．０５表面処理剤、
－ ミリスチン酸マグネシウム処理剤、例えばＬＣＷから販売されているＭＭ表面処理剤；
－ ジミリスチン酸アルミニウム処理剤、例えば三好化成株式会社（Ｍｉｙｏｓｈｉ）から販売されているＭＩ表面処理剤；
－ パーフルオロポリメチルイソプロピルエーテル処理剤、例えばＬＣＷから販売されているＦＨＣ表面処理剤；
－ セバシン酸イソステアリル処理剤、例えば三好化成株式会社（Ｍｉｙｏｓｈｉ）から販売されているＨＳ表面処理剤；
－ パーフルオロアルキルホスフェート処理剤、例えば大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ）から販売されているＰＦ表面処理剤；
－ アクリレート／ジメチコンコポリマー及びパーフルオロアルキルホスフェート処理剤、例えば大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ）から販売されているＦＳＡ表面処理剤；
－ ポリメチルヒドロシロキサン／パーフルオロアルキルホスフェート処理剤、例えば、大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ）から販売されているＦＳ０１表面処理剤；
－ アクリレート／ジメチコンコポリマー処理剤、例えば大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ）から販売されているＡＳＣ表面処理剤；
－ トリイソステアリン酸イソプロピルチタン処理剤、例えば大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ）から販売されているＩＴＴ表面処理剤；
－ アクリレートコポリマー処理剤、例えば大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ）から販売されているＡＰＤ表面処理剤；
－ パーフルオロアルキルホスフェート／トリイソステアリン酸イソプロピルチタン処理剤、例えば大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ）から販売されているＰＦ＋ＩＴＴ表面処理剤。
【0246】
本発明の特定の実施形態によれば、分散剤は、染料組成物中において、サブミクロンサイズの粒子状形態の有機又は鉱物顔料と共に存在する。
【0247】
「サブミクロン」又は「サブミクロンの」という用語は、微粉化方法により微粉化された粒子径を有し、平均粒子径が１マイクロメートル（μｍ）未満、特に０．１～０．９μｍ、好ましくは０．２～０．６μｍである顔料を指す。
【0248】
一実施形態によれば、分散剤及び顔料は、１：４～４：１、特に１．５：３．５～３．５：１、より良好には１．７５：３～３：１の量（分散剤：顔料）で存在する。
【0249】
したがって、分散剤は、シリコーンポリエーテルなどのシリコーン骨格を有する、先に述べたシリコーン以外のアミノシリコーン型の分散剤であり得る。好適な分散剤の中でも、以下を挙げることができる：
－ アミノシリコーン、即ち１つ又は複数のアミノ基を含むシリコーン、例えば：ＢＹＫからＢＹＫ ＬＰＸ ２１８７９の名称及び商品記号で販売されているもの、Ｇｅｎｅｓｅｅ Ｐｏｌｙｍｅｒｓから販売されているＧＰ－４、ＧＰ－６、ＧＰ－３４４、ＧＰ－８５１、ＧＰ－９６５、ＧＰ－９６７及びＧＰ－９８８－１、
－ シリコーンアクリレート、例えば、Ｅｖｏｎｉｋから販売されているＴｅｇｏ（登録商標） ＲＣ ９０２、Ｔｅｇｏ（登録商標） ＲＣ ９２２、Ｔｅｇｏ（登録商標） ＲＣ １０４１及びＴｅｇｏ（登録商標） ＲＣ １０４３、
－ カルボキシル基を有するポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）シリコーン、例えば、信越化学工業株式会社（Ｓｈｉｎ－Ｅｔｓｕ）からのＸ－２２１６２及びＸ－２２３７０、エポキシシリコーン、例えば、Ｇｅｎｅｓｅｅ ＰｏｌｙｍｅｒｓからのＧＰ－２９、ＧＰ－３２、ＧＰ－５０２、ＧＰ－５０４、ＧＰ－５１４、ＧＰ－６０７、ＧＰ－６８２及びＧＰ－６９５又はＥｖｏｎｉｋからのＴｅｇｏ（登録商標） ＲＣ １４０１、Ｔｅｇｏ（登録商標） ＲＣ１４０３、Ｔｅｇｏ（登録商標） ＲＣ １４１２。
－ アミノシリコーン、即ち１つ又は複数のアミノ基を含むシリコーン、例えば：ＢＹＫからＢＹＫ ＬＰＸ ２１８７９の名称及び商品記号で販売されているもの、Ｇｅｎｅｓｅｅ Ｐｏｌｙｍｅｒｓから販売されているＧＰ－４、ＧＰ－６、ＧＰ－３４４、ＧＰ－８５１、ＧＰ－９６５、ＧＰ－９６７及びＧＰ－９８８－１、
－ シリコーンアクリレート、例えば、Ｅｖｏｎｉｋから販売されているＴｅｇｏ（登録商標） ＲＣ ９０２、Ｔｅｇｏ（登録商標） ＲＣ ９２２、Ｔｅｇｏ（登録商標） ＲＣ １０４１及びＴｅｇｏ（登録商標） ＲＣ １０４３、
－ カルボキシル基を有するポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）シリコーン、例えば、信越化学工業株式会社（Ｓｈｉｎ－Ｅｔｓｕ）からのＸ－２２１６２及びＸ－２２３７０、エポキシシリコーン、例えば、Ｇｅｎｅｓｅｅ ＰｏｌｙｍｅｒｓからのＧＰ－２９、ＧＰ－３２、ＧＰ－５０２、ＧＰ－５０４、ＧＰ－５１４、ＧＰ－６０７、ＧＰ－６８２及びＧＰ－６９５又はＥｖｏｎｉｋからのＴｅｇｏ（登録商標） ＲＣ １４０１、Ｔｅｇｏ（登録商標） ＲＣ１４０３、Ｔｅｇｏ（登録商標） ＲＣ １４１２。
【0250】
特定の実施形態によれば、分散剤は、先に述べたシリコーン以外のアミノシリコーン型のものであり、且つカチオン性のものである。
【0251】
好ましくは、顔料は、鉱物顔料、鉱物－有機混合顔料又は有機顔料から選択される。
【0252】
本発明の一変形形態において、本発明による顔料は、有機顔料、優先的にはシリコーン化合物から選択される有機剤で表面処理された有機顔料である。本発明の他の変形形態において、本発明による顔料は、鉱物顔料である。
【0253】
組成物（Ｃ）は、１つ又は複数の直接染料を含むことができる。
【0254】
「直接染料」という用語は、酸化染料以外の天然及び／又は合成染料を意味する。これらは、繊維の表面上に広がることになる染料である。
【0255】
これらはイオン性又は非イオン性であり得、好ましくはカチオン性又は非イオン性である。
【0256】
好適な直接染料の例としては、単独で又は混合物形態での、アゾ直接染料；（ポリ）メチン染料、例えば、シアニン、ヘミシアニン及びスチリル；カルボニル染料；アジン染料；ニトロ（ヘテロ）アリール染料；トリ（ヘテロ）アリールメタン染料；ポルフィリン染料；フタロシアニン染料；天然の直接染料を挙げることができる。
【0257】
直接染料は、好ましくは、カチオン性直接染料である。以下の式（ＸＩＩ）及び（ＸＩＩＩ）のヒドラゾノカチオン性染料並びに式（ＸＶＩ）及び（ＸＶ）のアゾカチオン性染料を挙げることができる。
［化学式２９］
［化学式３０］
［化学式３１］
［化学式３２］
Ａｒ＋－Ｎ＝Ｎ－Ａｒ’’，Ｑ－ （ＸＶ）
（式（ＸＩＩ）～（ＸＶ）中、
－ Ｈｅｔ＋は、優先的には環内にカチオン性電荷を有し、優先的には少なくとも１つのメチルなどの（Ｃ１～Ｃ８）アルキル基で任意選択的に置換された、イミダゾリウム、インドリウム又はピリジニウムなどのカチオン性ヘテロアリール基を表し；
－ Ａｒ＋は、環外にカチオン性電荷、優先的にはアンモニウム、特にトリメチルアンモニウムなどのトリ（Ｃ１～Ｃ８）アルキルアンモニウムを有する、フェニル又はナフチルなどのアリール基を表し；
－ Ａｒは、優先的には１つ又は複数の電子供与性基、例えば、ｉ）任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、ｉｉ）任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルコキシ、ｉｉｉ）アルキル基がヒドロキシル基で任意選択的に置換された（ジ）（Ｃ１～Ｃ８）（アルキル）アミノ、ｉｖ）アリール（Ｃ１～Ｃ８）アルキルアミノ、ｖ）任意選択的に置換されたＮ－（Ｃ１～Ｃ８）アルキル－Ｎ－アリール（Ｃ１～Ｃ８）アルキルアミノ、で任意選択的に置換された、アリール基、特にフェニルを表すか、又は代わりに、Ａｒは、ジュロリジン基を表し；
－ Ａｒ’’は、任意選択的に置換された（ヘテロ）アリール基、例えば、優先的には１つ又は複数の（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、ヒドロキシル、（ジ）（Ｃ１～Ｃ８）（アルキル）アミノ、（Ｃ１～Ｃ８）アルコキシ又はフェニル基で任意選択的に置換された、フェニル又はピラゾリルを表し；
－ Ｒａ及びＲｂは、同一であるか又は異なり得、水素原子又は任意選択的に（優先的にはヒドロキシル基で）置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルキル基を表すか；又はさもなければ、
置換基Ｒａ及びＨｅｔ＋の置換基並びに／又はＲｂ及びＡｒの置換基が、それらを有する原子と一緒になって、（ヘテロ）シクロアルキルを形成し；特に、Ｒａ及びＲｂは、水素原子又はヒドロキシル基で任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表し、
－ Ｑ－は、ハライド又はアルキルスルフェートなどの有機又は無機アニオン性対イオンを表す）。
［化学式２９］
【化19】
【化20】
【化21】
Ａｒ＋－Ｎ＝Ｎ－Ａｒ’’，Ｑ－ （ＸＶ）
（式（ＸＩＩ）～（ＸＶ）中、
－ Ｈｅｔ＋は、優先的には環内にカチオン性電荷を有し、優先的には少なくとも１つのメチルなどの（Ｃ１～Ｃ８）アルキル基で任意選択的に置換された、イミダゾリウム、インドリウム又はピリジニウムなどのカチオン性ヘテロアリール基を表し；
－ Ａｒ＋は、環外にカチオン性電荷、優先的にはアンモニウム、特にトリメチルアンモニウムなどのトリ（Ｃ１～Ｃ８）アルキルアンモニウムを有する、フェニル又はナフチルなどのアリール基を表し；
－ Ａｒは、優先的には１つ又は複数の電子供与性基、例えば、ｉ）任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、ｉｉ）任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルコキシ、ｉｉｉ）アルキル基がヒドロキシル基で任意選択的に置換された（ジ）（Ｃ１～Ｃ８）（アルキル）アミノ、ｉｖ）アリール（Ｃ１～Ｃ８）アルキルアミノ、ｖ）任意選択的に置換されたＮ－（Ｃ１～Ｃ８）アルキル－Ｎ－アリール（Ｃ１～Ｃ８）アルキルアミノ、で任意選択的に置換された、アリール基、特にフェニルを表すか、又は代わりに、Ａｒは、ジュロリジン基を表し；
－ Ａｒ’’は、任意選択的に置換された（ヘテロ）アリール基、例えば、優先的には１つ又は複数の（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、ヒドロキシル、（ジ）（Ｃ１～Ｃ８）（アルキル）アミノ、（Ｃ１～Ｃ８）アルコキシ又はフェニル基で任意選択的に置換された、フェニル又はピラゾリルを表し；
－ Ｒａ及びＲｂは、同一であるか又は異なり得、水素原子又は任意選択的に（優先的にはヒドロキシル基で）置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルキル基を表すか；又はさもなければ、
置換基Ｒａ及びＨｅｔ＋の置換基並びに／又はＲｂ及びＡｒの置換基が、それらを有する原子と一緒になって、（ヘテロ）シクロアルキルを形成し；特に、Ｒａ及びＲｂは、水素原子又はヒドロキシル基で任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表し、
－ Ｑ－は、ハライド又はアルキルスルフェートなどの有機又は無機アニオン性対イオンを表す）。
【0258】
特に、先に定義した式（ＸＩＩ）～（ＸＶ）の環内カチオン性電荷を有するアゾ及びヒドラゾノ直接染料、より詳細には、特許出願である国際公開第９５／１５１４４号パンフレット、国際公開第９５／０１７７２号パンフレット及び欧州特許第７１４９５４号明細書に記載されている環内カチオン性電荷を有するカチオン性直接染料、優先的には以下の直接染料を挙げることができる。
［化学式３３］
［化学式３４］
（式（ＸＶＩ）及び（ＸＶＩＩ）中、
－ Ｒ１は、メチルなどの（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表し；
－ Ｒ２及びＲ３は、同一であるか又は異なり得、水素原子又はメチルなどの（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表し；
－ Ｒ４は、水素原子又は電子供与性基、例えば任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルコキシ若しくはアルキル基が任意選択的にヒドロキシル基で置換された（ジ）（Ｃ１～Ｃ８）（アルキル）アミノを表し；特に、Ｒ４は、水素原子であり、
－ Ｚは、ＣＨ基又は窒素原子、優先的にはＣＨを表し、
－ Ｑ－は、先に定義したアニオン性対イオン、特にクロリドなどのハライド又はメチルスルフェート若しくはメシチルなどのアルキルスルフェートである）。
［化学式３３］
【化22】
【化23】
－ Ｒ１は、メチルなどの（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表し；
－ Ｒ２及びＲ３は、同一であるか又は異なり得、水素原子又はメチルなどの（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表し；
－ Ｒ４は、水素原子又は電子供与性基、例えば任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルコキシ若しくはアルキル基が任意選択的にヒドロキシル基で置換された（ジ）（Ｃ１～Ｃ８）（アルキル）アミノを表し；特に、Ｒ４は、水素原子であり、
－ Ｚは、ＣＨ基又は窒素原子、優先的にはＣＨを表し、
－ Ｑ－は、先に定義したアニオン性対イオン、特にクロリドなどのハライド又はメチルスルフェート若しくはメシチルなどのアルキルスルフェートである）。
【0259】
特に、式（ＸＶＩＩ）及び（ＸＶＩＩＩ）の染料は、Ｂａｓｉｃ Ｒｅｄ ５１、Ｂａｓｉｃ Ｙｅｌｌｏｗ ８７及びＢａｓｉｃ Ｏｒａｎｇｅ ３１又はその誘導体から選択され、Ｑ’は、先に定義したアニオン性対イオン、特にクロリドなどのハライド又はメチルスルフェート若しくはメシチルなどのアルキルスルフェートである。
【0260】
直接染料は、アニオン性直接染料から選択することができる。本発明のアニオン性直接染料は、アルカリ性物質と親和性を有することに由来して、一般に「酸」直接染料と称される染料である。「アニオン性直接染料」という用語は、その構造中に少なくとも１つのＣＯ２Ｒ又はＳＯ３Ｒ置換基（式中、Ｒは、水素原子又は金属若しくはアミンに由来する陽イオン或いはアンモニウムイオンを表す）を含む直接染料を意味する。アニオン性染料は、直接ニトロ酸染料、アゾ酸染料、アジン酸染料、トリアリールメタン酸染料、インドアミン酸染料、アントラキノン酸染料、インジゴイド染料及び天然酸染料から選択することができる。
【0261】
本発明による酸染料として、以下の（ＸＶＩＩＩ）、（ＸＶＩＩＩ’）、（ＸＩＸ）、（ＸＩＸ’）、（ＸＸ）、（ＸＸ’）、（ＸＸＩ）、（ＸＸＩ’）、（ＸＸＩＩ）、（ＸＸＩＩＩ）、（ＸＸＩＶ）及び（ＸＸＶ）の染料を挙げることができる。
【0262】
ａ）式（ＸＶＩＩＩ）又は（ＸＶＩＩＩ’）のジアリールアニオン性アゾ染料：
［化学式３５］
［化学式３６］
（式（ＸＶＩＩＩ）及び（ＸＶＩＩＩ’）中、
－ Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ’７、Ｒ’８、Ｒ’９及びＲ’１０は、同一であるか又は異なり得、水素原子又は以下：
－ アルキル；
－ アルコキシ、アルキルチオ；
－ ヒドロキシル、メルカプト；
－ ニトロ、ニトロソ；
－ Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°は、水素原子又はアルキル若しくはアリール基を表し、Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、同一であるか又は異なり得、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲを表し、Ｒは、水素原子又はアルキル基を表す）；
－ （Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す）；
－ （Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は先に定義した通りである）；
－ Ｒ’’－Ｓ（Ｏ）２－（式中、Ｒ’’は、水素原子又はアルキル、アリール、（ジ）（アルキル）アミノ若しくはアリール（アルキル）アミノ基を表し；優先的にはフェニルアミノ又はフェニル基を表す）；
－ Ｒ’’’－Ｓ（Ｏ）２－Ｘ’－（式中、Ｒ’’’は、アルキル又は任意選択的に置換されたアリール基を表し、Ｘ’は先に定義した通りである）；
－ （ジ）（アルキル）アミノ；
－ ｉ）ニトロ、ｉｉ）ニトロソ、ｉｉｉ）（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）、及びｉｖ）アルコキシから選択される１つ又は複数の基で任意選択的に置換されたアリール（アルキル）アミノ；
－ 任意選択的に置換されたヘテロアリール；優先的にはベンゾチアゾリル基；
－ シクロアルキル；特にシクロヘキシル；
－ Ａｒ－Ｎ＝Ｎ－（式中、Ａｒは、任意選択的に置換されたアリール基を表し；優先的には１つ又は複数のアルキル、（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋又はフェニルアミノ基で任意選択的に置換されたフェニルを表す）
から選択される基を表すか；又は代わりに、
－ ２個の隣接している基であるＲ７及びＲ８又はＲ８及びＲ９又はＲ９及びＲ１０が一緒になって、縮合ベンゾ基Ａ’を形成し；Ｒ’７及びＲ’８又はＲ’８及びＲ’９又はＲ’９及びＲ’１０が一緒になって、縮合ベンゾ基Ｂ’を形成し；Ａ’及びＢ’は、ｉ）ニトロ；ｉｉ）ニトロソ；ｉｉｉ）（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋；ｉｖ）ヒドロキシル；ｖ）メルカプト；ｖｉ）（ジ）（アルキル）アミノ；ｖｉｉ）Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－；ｖｉｉｉ）Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－；ｉｘ）Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－；ｘ）Ａｒ－Ｎ＝Ｎ－、及びｘｉ）任意選択的に置換されたアリール（アルキル）アミノ；から選択される１つ又は複数の基で任意選択的に置換されており、Ｍ＋、Ｒ°、Ｘ、Ｘ’、Ｘ’’及びＡｒは、先に定義した通りであり；
－ Ｗは、シグマ結合σ、酸素若しくは硫黄原子又は２価の基ｉ）－ＮＲ－（式中、Ｒは、先に定義した通りである）若しくはｉｉ）メチレン－Ｃ（Ｒａ）（Ｒｂ）－（式中、Ｒａ及びＲｂは、同一であるか又は異なり得、水素原子若しくはアリール基を表すか、又は代わりに、Ｒａ及びＲｂが一緒になって、それらを有する炭素原子と一緒にスピロシクロアルキルを表す）を表し、優先的には、Ｗは、硫黄原子を表すか、又はＲａ及びＲｂが一緒になってシクロヘキシルを表し；
式（ＸＶＩＩＩ）及び（ＸＶＩＩＩ’）は、環Ａ、Ａ’、Ｂ、Ｂ’又はＣのうちの１つの上に、少なくとも１つのスルホネート基（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋又は１つのカルボキシレート基（Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ＋；優先的にはナトリウムスルホネートを含むことが理解される）。
［化学式３５］
【化24】
【化25】
－ Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ’７、Ｒ’８、Ｒ’９及びＲ’１０は、同一であるか又は異なり得、水素原子又は以下：
－ アルキル；
－ アルコキシ、アルキルチオ；
－ ヒドロキシル、メルカプト；
－ ニトロ、ニトロソ；
－ Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°は、水素原子又はアルキル若しくはアリール基を表し、Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、同一であるか又は異なり得、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲを表し、Ｒは、水素原子又はアルキル基を表す）；
－ （Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す）；
－ （Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は先に定義した通りである）；
－ Ｒ’’－Ｓ（Ｏ）２－（式中、Ｒ’’は、水素原子又はアルキル、アリール、（ジ）（アルキル）アミノ若しくはアリール（アルキル）アミノ基を表し；優先的にはフェニルアミノ又はフェニル基を表す）；
－ Ｒ’’’－Ｓ（Ｏ）２－Ｘ’－（式中、Ｒ’’’は、アルキル又は任意選択的に置換されたアリール基を表し、Ｘ’は先に定義した通りである）；
－ （ジ）（アルキル）アミノ；
－ ｉ）ニトロ、ｉｉ）ニトロソ、ｉｉｉ）（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）、及びｉｖ）アルコキシから選択される１つ又は複数の基で任意選択的に置換されたアリール（アルキル）アミノ；
－ 任意選択的に置換されたヘテロアリール；優先的にはベンゾチアゾリル基；
－ シクロアルキル；特にシクロヘキシル；
－ Ａｒ－Ｎ＝Ｎ－（式中、Ａｒは、任意選択的に置換されたアリール基を表し；優先的には１つ又は複数のアルキル、（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋又はフェニルアミノ基で任意選択的に置換されたフェニルを表す）
から選択される基を表すか；又は代わりに、
－ ２個の隣接している基であるＲ７及びＲ８又はＲ８及びＲ９又はＲ９及びＲ１０が一緒になって、縮合ベンゾ基Ａ’を形成し；Ｒ’７及びＲ’８又はＲ’８及びＲ’９又はＲ’９及びＲ’１０が一緒になって、縮合ベンゾ基Ｂ’を形成し；Ａ’及びＢ’は、ｉ）ニトロ；ｉｉ）ニトロソ；ｉｉｉ）（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋；ｉｖ）ヒドロキシル；ｖ）メルカプト；ｖｉ）（ジ）（アルキル）アミノ；ｖｉｉ）Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－；ｖｉｉｉ）Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－；ｉｘ）Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－；ｘ）Ａｒ－Ｎ＝Ｎ－、及びｘｉ）任意選択的に置換されたアリール（アルキル）アミノ；から選択される１つ又は複数の基で任意選択的に置換されており、Ｍ＋、Ｒ°、Ｘ、Ｘ’、Ｘ’’及びＡｒは、先に定義した通りであり；
－ Ｗは、シグマ結合σ、酸素若しくは硫黄原子又は２価の基ｉ）－ＮＲ－（式中、Ｒは、先に定義した通りである）若しくはｉｉ）メチレン－Ｃ（Ｒａ）（Ｒｂ）－（式中、Ｒａ及びＲｂは、同一であるか又は異なり得、水素原子若しくはアリール基を表すか、又は代わりに、Ｒａ及びＲｂが一緒になって、それらを有する炭素原子と一緒にスピロシクロアルキルを表す）を表し、優先的には、Ｗは、硫黄原子を表すか、又はＲａ及びＲｂが一緒になってシクロヘキシルを表し；
式（ＸＶＩＩＩ）及び（ＸＶＩＩＩ’）は、環Ａ、Ａ’、Ｂ、Ｂ’又はＣのうちの１つの上に、少なくとも１つのスルホネート基（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋又は１つのカルボキシレート基（Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ＋；優先的にはナトリウムスルホネートを含むことが理解される）。
【0263】
式（ＸＶＩＩＩ）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ４、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １３、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １４、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １８、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ２７、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ２８、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ３２、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ３３、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ３５、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ３７、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ４０、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ４１、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ４２、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ４４、Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ５７、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ６８、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ７３、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １３５、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １３８、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １８４、Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ １、Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ １３、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ６、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ７、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ １０、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ １９、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ２０、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ２４、Ｙｅｌｌｏｗ ６、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ９、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ３６、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ １９９、Ｆｏｏｄ Ｙｅｌｌｏｗ ３、Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ７、Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ １４、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ １１３、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ １１７、Ａｃｉｄ Ｂｌａｃｋ １、Ａｃｉｄ Ｂｒｏｗｎ ４、Ａｃｉｄ Ｂｒｏｗｎ ２０、Ａｃｉｄ Ｂｌａｃｋ ２６、Ａｃｉｄ Ｂｌａｃｋ ５２、Ｆｏｏｄ Ｂｌａｃｋ １、Ｆｏｏｄ Ｂｌａｃｋ ２、Ｆｏｏｄ ｙｅｌｌｏｗ ３又はｓｕｎｓｅｔ ｙｅｌｌｏｗを挙げることができ；式（ＸＶＩＩＩ’）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １１１、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １３４、Ａｃｉｄ ｙｅｌｌｏｗ ３８を挙げることができる。
【0264】
ｂ）式（ＸＩＸ）及び（ＸＩＸ’）のピラゾロンアニオン性アゾ染料：
［化学式３７］
［化学式３８］
（式（ＸＩＸ）及び（ＸＩＸ’）中、
－ Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３は、同一であるか又は異なり得、水素又はハロゲン原子、アルキル基若しくは－（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）、Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）を表し；
－ Ｒ１４は、水素原子、アルキル基又は－Ｃ（Ｏ）Ｏ－，Ｍ＋基（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）を表し；
－ Ｒ１５は、水素原子を表し；
－ Ｒ１６は、オキソ基を表し、その場合、Ｒ’１６は、存在しないか、又は代わりに、Ｒ１５は、Ｒ１６と一緒になって二重結合を形成し；
－ Ｒ１７及びＲ１８は、同一であるか又は異なり得、水素原子又は以下：
－ （Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）；
－ Ａｒ－Ｏ－Ｓ（Ｏ）２－（式中、Ａｒは、任意選択的に置換されたアリール基を表し、優先的には１つ又は複数のアルキル基で任意選択的に置換されたフェニルを表す）
から選択される基を表し；
－ Ｒ１９及びＲ２０は、一緒になって、二重結合又は任意選択的に置換されたベンゾ基Ｄ’のいずれかを形成し；
－ Ｒ’１６、Ｒ’１９及びＲ’２０は、同一であるか又は異なり得、水素原子又はアルキル基又はヒドロキシル基を表し；
－ Ｒ２１は、水素原子又はアルキル基又はアルコキシ基を表し；
－ Ｒａ及びＲｂは、同一であるか又は異なり得、先に定義した通りであり、優先的には、Ｒａは、水素原子を表し、Ｒｂは、アリール基を表し；
－ Ｙは、ヒドロキシル基又はオキソ基のいずれかを表し；
－
は、Ｙがオキソ基である場合には単結合を表し；Ｙがヒドロキシル基である場合には二重結合を表し；
式（ＸＩＸ）及び（ＸＩＸ’）は、環Ｄ又はＥ上に、少なくとも１つのスルホネート基（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋又は１つのカルボキシレート基－Ｃ（Ｏ）Ｏ－，Ｍ＋；優先的にはナトリウムスルホネートを含むことが理解される）。
［化学式３７］
【化26】
【化27】
－ Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３は、同一であるか又は異なり得、水素又はハロゲン原子、アルキル基若しくは－（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）、Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）を表し；
－ Ｒ１４は、水素原子、アルキル基又は－Ｃ（Ｏ）Ｏ－，Ｍ＋基（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）を表し；
－ Ｒ１５は、水素原子を表し；
－ Ｒ１６は、オキソ基を表し、その場合、Ｒ’１６は、存在しないか、又は代わりに、Ｒ１５は、Ｒ１６と一緒になって二重結合を形成し；
－ Ｒ１７及びＲ１８は、同一であるか又は異なり得、水素原子又は以下：
－ （Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）；
－ Ａｒ－Ｏ－Ｓ（Ｏ）２－（式中、Ａｒは、任意選択的に置換されたアリール基を表し、優先的には１つ又は複数のアルキル基で任意選択的に置換されたフェニルを表す）
から選択される基を表し；
－ Ｒ１９及びＲ２０は、一緒になって、二重結合又は任意選択的に置換されたベンゾ基Ｄ’のいずれかを形成し；
－ Ｒ’１６、Ｒ’１９及びＲ’２０は、同一であるか又は異なり得、水素原子又はアルキル基又はヒドロキシル基を表し；
－ Ｒ２１は、水素原子又はアルキル基又はアルコキシ基を表し；
－ Ｒａ及びＲｂは、同一であるか又は異なり得、先に定義した通りであり、優先的には、Ｒａは、水素原子を表し、Ｒｂは、アリール基を表し；
－ Ｙは、ヒドロキシル基又はオキソ基のいずれかを表し；
－
【化28】
式（ＸＩＸ）及び（ＸＩＸ’）は、環Ｄ又はＥ上に、少なくとも１つのスルホネート基（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋又は１つのカルボキシレート基－Ｃ（Ｏ）Ｏ－，Ｍ＋；優先的にはナトリウムスルホネートを含むことが理解される）。
【0265】
式（ＸＩＸ）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １９５、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ２３、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ２７、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ７６を挙げることができ；式（ＸＩＸ’）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ １７を挙げることができる。
【0266】
ｃ）式（ＸＸ）及び（ＸＸ’）のアントラキノン染料：
［化学式３９］
［化学式４０］
（式（ＸＸ）及び（ＸＸ’）中、
－ Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２５、Ｒ２６及びＲ２７は、同一であるか又は異なり得、水素若しくはハロゲン原子又は以下：
－ アルキル；
－ ヒドロキシル、メルカプト；
－ アルコキシ、アルキルチオ；
－ 優先的にはアルキル及び（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）から選択される１つ又は複数の基で任意選択的に置換された、アリールオキシ又はアリールチオ；
－ アルキル及び（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）から選択される１つ又は複数の基で任意選択的に置換されたアリール（アルキル）アミノ；
－ （ジ）（アルキル）アミノ；
－ （ジ）（ヒドロキシアルキル）アミノ；
－ （Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）
から選択される基を表し；
Ｚ’は、水素原子又はＮＲ２８Ｒ２９基（式中、Ｒ２８及びＲ２９は、同一であるか又は異なり得、水素原子又は以下：
－ アルキル；
－ ヒドロキシエチルなどのポリヒドロキシアルキル；
－ １つ又は複数の基、特にｉ）メチル、ｎ－ドデシル、ｎ－ブチルなどのアルキル；ｉｉ）（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）；ｉｉｉ）Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°、Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、先に定義した通りであり、優先的には、Ｒ°は、アルキル基を表す）で任意選択的に置換されたアリール；
－ シクロアルキル；特にシクロヘキシル
から選択される基を表す）を表し；
Ｚは、ヒドロキシル及びＮＲ’２８Ｒ’２９（式中、Ｒ’２８及びＲ’２９は、同一であるか又は異なり得、先に定義したＲ２８及びＲ２９と同一の原子又は基を表す）から選択される基を表し；
式（ＸＸ）及び（ＸＸ’）は、少なくとも１つのスルホネート基（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋又は１つのカルボキシレート基Ｃ（Ｏ）Ｏ－，Ｍ＋；優先的にはナトリウムスルホネートを含むことが理解される）。
［化学式３９］
【化29】
【化30】
－ Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２５、Ｒ２６及びＲ２７は、同一であるか又は異なり得、水素若しくはハロゲン原子又は以下：
－ アルキル；
－ ヒドロキシル、メルカプト；
－ アルコキシ、アルキルチオ；
－ 優先的にはアルキル及び（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）から選択される１つ又は複数の基で任意選択的に置換された、アリールオキシ又はアリールチオ；
－ アルキル及び（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）から選択される１つ又は複数の基で任意選択的に置換されたアリール（アルキル）アミノ；
－ （ジ）（アルキル）アミノ；
－ （ジ）（ヒドロキシアルキル）アミノ；
－ （Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）
から選択される基を表し；
Ｚ’は、水素原子又はＮＲ２８Ｒ２９基（式中、Ｒ２８及びＲ２９は、同一であるか又は異なり得、水素原子又は以下：
－ アルキル；
－ ヒドロキシエチルなどのポリヒドロキシアルキル；
－ １つ又は複数の基、特にｉ）メチル、ｎ－ドデシル、ｎ－ブチルなどのアルキル；ｉｉ）（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）；ｉｉｉ）Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°、Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、先に定義した通りであり、優先的には、Ｒ°は、アルキル基を表す）で任意選択的に置換されたアリール；
－ シクロアルキル；特にシクロヘキシル
から選択される基を表す）を表し；
Ｚは、ヒドロキシル及びＮＲ’２８Ｒ’２９（式中、Ｒ’２８及びＲ’２９は、同一であるか又は異なり得、先に定義したＲ２８及びＲ２９と同一の原子又は基を表す）から選択される基を表し；
式（ＸＸ）及び（ＸＸ’）は、少なくとも１つのスルホネート基（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋又は１つのカルボキシレート基Ｃ（Ｏ）Ｏ－，Ｍ＋；優先的にはナトリウムスルホネートを含むことが理解される）。
【0267】
式（ＸＸ）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ２５、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ４３、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ６２、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ７８、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ １２９、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ １３８、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ １４０、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ２５１、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ２５、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ４１、Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ４２、Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ４３、Ｍｏｒｄａｎｔ Ｒｅｄ ３；ＥＸＴ ｖｉｏｌｅｔ Ｎｏ．２を挙げることができ；式（ＸＸＩ’）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｂｌａｃｋ ４８を挙げることができる。
【0268】
ｄ）式（ＸＸＩ）及び（ＸＸＩ’）のニトロ染料：
［化学式４１］
［化学式４２］
（式（ＸＸＩ）及び（ＸＸＩ’）中、
－ Ｒ３０、Ｒ３１及びＲ３２は、同一であるか又は異なり得、水素若しくはハロゲン原子又は以下：
－ アルキル；
－ １つ又は複数のヒドロキシル基で任意選択的に置換されたアルコキシ、１つ又は複数のヒドロキシル基で任意選択的に置換されたアルキルチオ；
－ ヒドロキシル、メルカプト；
－ ニトロ、ニトロソ；
－ ポリハロアルキル；
－ Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°、Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、先に定義した通りである）；
－ （Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）；
－ （Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）；
－ （ジ）（アルキル）アミノ；
－ （ジ）（ヒドロキシアルキル）アミノ；
－ ピペリジノ、ピペラジノ又はモルホリノなどのヘテロシクロアルキル
から選択される基を表し；特に、Ｒ３０、Ｒ３１及びＲ３２は、水素原子を表し；
－ Ｒｃ及びＲｄは、同一であるか又は異なり得、水素原子又はアルキル基を表し；
－ Ｗは、先に定義した通りであり；Ｗは、特に、－ＮＨ－基を表し；
－ ＡＬＫは、直鎖又は分岐の２価のＣ１～Ｃ６アルキレン基を表し；特に、ＡＬＫは－ＣＨ２－ＣＨ２－基を表し；
－ ｎは、１又は２であり；
－ ｐは、１～５（境界値を含む）の整数を表し；
－ ｑは、１～４（境界値を含む）の整数を表し；
－ ｕは、０又は１であり；
－ ｎが１である場合、Ｊは、ニトロ又はニトロソ基；特にニトロを表し；
－ ｎが２である場合、Ｊは、酸素若しくは硫黄原子又は２価の－Ｓ（Ｏ）ｍ－基を表し（式中、ｍは、１又は２の整数を表す）；優先的には、Ｊは、－ＳＯ２－基を表し；
－ Ｍ’は、水素原子又はカチオン性対イオンを表し；
－
は、存在していても又は存在していなくてもよく、１つ又は複数の先に定義した通りのＲ３０基で任意選択的に置換されたベンゾ基を表し；
式（ＸＸＩ）及び（ＸＸＩ’）は、少なくとも１つのスルホネート基（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋又は１つのカルボキシレート基－Ｃ（Ｏ）Ｏ－，Ｍ＋；優先的にはナトリウムスルホネートを含むことが理解される）。
［化学式４１］
【化31】
【化32】
－ Ｒ３０、Ｒ３１及びＲ３２は、同一であるか又は異なり得、水素若しくはハロゲン原子又は以下：
－ アルキル；
－ １つ又は複数のヒドロキシル基で任意選択的に置換されたアルコキシ、１つ又は複数のヒドロキシル基で任意選択的に置換されたアルキルチオ；
－ ヒドロキシル、メルカプト；
－ ニトロ、ニトロソ；
－ ポリハロアルキル；
－ Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°、Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、先に定義した通りである）；
－ （Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）；
－ （Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）；
－ （ジ）（アルキル）アミノ；
－ （ジ）（ヒドロキシアルキル）アミノ；
－ ピペリジノ、ピペラジノ又はモルホリノなどのヘテロシクロアルキル
から選択される基を表し；特に、Ｒ３０、Ｒ３１及びＲ３２は、水素原子を表し；
－ Ｒｃ及びＲｄは、同一であるか又は異なり得、水素原子又はアルキル基を表し；
－ Ｗは、先に定義した通りであり；Ｗは、特に、－ＮＨ－基を表し；
－ ＡＬＫは、直鎖又は分岐の２価のＣ１～Ｃ６アルキレン基を表し；特に、ＡＬＫは－ＣＨ２－ＣＨ２－基を表し；
－ ｎは、１又は２であり；
－ ｐは、１～５（境界値を含む）の整数を表し；
－ ｑは、１～４（境界値を含む）の整数を表し；
－ ｕは、０又は１であり；
－ ｎが１である場合、Ｊは、ニトロ又はニトロソ基；特にニトロを表し；
－ ｎが２である場合、Ｊは、酸素若しくは硫黄原子又は２価の－Ｓ（Ｏ）ｍ－基を表し（式中、ｍは、１又は２の整数を表す）；優先的には、Ｊは、－ＳＯ２－基を表し；
－ Ｍ’は、水素原子又はカチオン性対イオンを表し；
－
【化33】
式（ＸＸＩ）及び（ＸＸＩ’）は、少なくとも１つのスルホネート基（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋又は１つのカルボキシレート基－Ｃ（Ｏ）Ｏ－，Ｍ＋；優先的にはナトリウムスルホネートを含むことが理解される）。
【0269】
式（ＸＸＩＩ）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｂｒｏｗｎ １３及びＡｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ３を挙げることができ；式（ＸＸＩＩ’）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ １，２，４－ジニトロ－１－ナフトール－７スルホン酸のナトリウム塩、２－ピペリジノ－５－ニトロベンゼンスルホン酸、２－（４’－Ｎ，Ｎ－２’’－ヒドロキシエチル）アミノ－２’－ニトロ）アニリンエタンスルホン酸、４－β－ヒドロキシエチルアミノ－３－ニトロベンゼンスルホン酸；ＥＸＴ Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ ７を挙げることができる。
【0270】
ｅ）式（ＸＸＩＩ）のトリアリールメタン染料：
［化学式４３］
（式（ＸＸＩＩ）中、
－ Ｒ３３、Ｒ３４、Ｒ３５及びＲ３６は、同一であるか又は異なり得、水素原子又はアルキル、任意選択的に置換されたアリール及び任意選択的に置換されたアリールアルキルから選択される基を表し；特に、アルキル基及び任意選択的に（Ｏ）ｍＳ（Ｏ－）－，Ｍ＋基（式中、Ｍ＋及びｍは、先に定義した通りである）で置換されたベンジル基を表し；
－ Ｒ３７、Ｒ３８、Ｒ３９、Ｒ４０、Ｒ４１、Ｒ４２、Ｒ４３及びＲ４４は、同一であるか又は異なり得、水素原子又は以下：
－ アルキル；
－ アルコキシ、アルキルチオ；
－ （ジ）（アルキル）アミノ；
－ ヒドロキシル、メルカプト；
－ ニトロ、ニトロソ；
－ Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°は、水素原子又はアルキル若しくはアリール基を表し、Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、同一であるか又は異なり得、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲを表し、Ｒは、水素原子又はアルキル基を表す）；
－ （Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す）；
－ （Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は先に定義した通りである）
から選択される基を表すか；又は代わりに、
－ ２個の隣接する基Ｒ４１及びＲ４２又はＲ４２及びＲ４３又はＲ４３及びＲ４４が一緒になって縮合ベンゾ基Ｉ’を形成し：Ｉ’は、ｉ）ニトロ；ｉｉ）ニトロソ；ｉｉｉ）（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋；ｉｖ）ヒドロキシル；ｖ）メルカプト；ｖｉ）（ジ）（アルキル）アミノ；ｖｉｉ）Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－；ｖｉｉｉ）Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、及びｉｘ）Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｍ＋、Ｒ°、Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、先に定義した通りである）から選択される１つ又は複数の基で任意選択的に置換されており；
特に、Ｒ３７～Ｒ４０は、水素原子を表し、Ｒ４１～Ｒ４４は、同一であるか又は異なり得、ヒドロキシル基又は（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋を表し；Ｒ４３及びＲ４４が一緒になってベンゾ基を形成している場合、これは、優先的には、（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－基で置換されており；
環Ｇ、Ｈ、Ｉ又はＩ’の少なくとも１つは、少なくとも１つのスルホネート基（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－又はカルボキシレート基－Ｃ（Ｏ）Ｏ－；優先的にはスルホネートを含むことが理解される）。
［化学式４３］
【化34】
－ Ｒ３３、Ｒ３４、Ｒ３５及びＲ３６は、同一であるか又は異なり得、水素原子又はアルキル、任意選択的に置換されたアリール及び任意選択的に置換されたアリールアルキルから選択される基を表し；特に、アルキル基及び任意選択的に（Ｏ）ｍＳ（Ｏ－）－，Ｍ＋基（式中、Ｍ＋及びｍは、先に定義した通りである）で置換されたベンジル基を表し；
－ Ｒ３７、Ｒ３８、Ｒ３９、Ｒ４０、Ｒ４１、Ｒ４２、Ｒ４３及びＲ４４は、同一であるか又は異なり得、水素原子又は以下：
－ アルキル；
－ アルコキシ、アルキルチオ；
－ （ジ）（アルキル）アミノ；
－ ヒドロキシル、メルカプト；
－ ニトロ、ニトロソ；
－ Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°は、水素原子又はアルキル若しくはアリール基を表し、Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、同一であるか又は異なり得、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲを表し、Ｒは、水素原子又はアルキル基を表す）；
－ （Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す）；
－ （Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は先に定義した通りである）
から選択される基を表すか；又は代わりに、
－ ２個の隣接する基Ｒ４１及びＲ４２又はＲ４２及びＲ４３又はＲ４３及びＲ４４が一緒になって縮合ベンゾ基Ｉ’を形成し：Ｉ’は、ｉ）ニトロ；ｉｉ）ニトロソ；ｉｉｉ）（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋；ｉｖ）ヒドロキシル；ｖ）メルカプト；ｖｉ）（ジ）（アルキル）アミノ；ｖｉｉ）Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－；ｖｉｉｉ）Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、及びｉｘ）Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｍ＋、Ｒ°、Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、先に定義した通りである）から選択される１つ又は複数の基で任意選択的に置換されており；
特に、Ｒ３７～Ｒ４０は、水素原子を表し、Ｒ４１～Ｒ４４は、同一であるか又は異なり得、ヒドロキシル基又は（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋を表し；Ｒ４３及びＲ４４が一緒になってベンゾ基を形成している場合、これは、優先的には、（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－基で置換されており；
環Ｇ、Ｈ、Ｉ又はＩ’の少なくとも１つは、少なくとも１つのスルホネート基（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－又はカルボキシレート基－Ｃ（Ｏ）Ｏ－；優先的にはスルホネートを含むことが理解される）。
【0271】
式（ＸＸＩＩＩ）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ １；Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ３；Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ７；Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ９；Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ４９；Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ３；Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ５及びＡｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ５０を挙げることができる。
【0272】
ｆ）式（ＸＸＩＩＩ）のキサンテン系染料：
［化学式４４］
（式（ＸＸＩＩＩ）中、
－ Ｒ４５、Ｒ４６、Ｒ４７及びＲ４８は、同一であるか又は異なり得、水素又はハロゲン原子を表し；
－ Ｒ４９、Ｒ５０、Ｒ５１及びＲ５２は、同一であるか又は異なり得、水素若しくはハロゲン原子又は以下：
－ アルキル；
－ アルコキシ、アルキルチオ；
－ ヒドロキシル、メルカプト；
－ ニトロ、ニトロソ；
－ （Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す）；
－ （Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は先に定義した通りである）
から選択される基を表し；
特に、Ｒ５３、Ｒ５４、Ｒ５５及びＲ４８は、水素又はハロゲン原子を表し；
－ Ｇは、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲｅ基（式中、Ｒｅは、先に定義した通りである）を表し；特に、Ｇは、酸素原子を表し；
－ Ｌは、アルコキシドＯ－，Ｍ＋；チオアルコキシドＳ－，Ｍ＋又はＮＲｆ基（式中、Ｒｆは、水素原子又はアルキル基を表し、Ｍ＋は、先に定義し通りであり；Ｍ＋は、特にナトリウム又はカリウムである）を表し；
－ Ｌ’は、酸素若しくは硫黄原子又はアンモニウム基：Ｎ＋ＲｆＲｇ（式中、Ｒｆ及びＲｇは、同一であるか又は異なり得、水素原子又は任意選択的に置換されたアルキル若しくはアリール基を表す）を表し；Ｌ’は、特に、酸素原子又は１つ若しくは複数のアルキル若しくは（Ｏ）ｍＳ（Ｏ－）－，Ｍ＋基（式中、ｍ及びＭ＋は、先に定義した通りである）で任意選択的に置換されたフェニルアミノ基を表し；
－ Ｑ及びＱ’は、同一であるか又は異なり得、酸素又は硫黄原子を表し；特に、Ｑ及びＱ’は酸素原子を表し；
－ Ｍ＋は、先に定義した通りである）。
［化学式４４］
【化35】
－ Ｒ４５、Ｒ４６、Ｒ４７及びＲ４８は、同一であるか又は異なり得、水素又はハロゲン原子を表し；
－ Ｒ４９、Ｒ５０、Ｒ５１及びＲ５２は、同一であるか又は異なり得、水素若しくはハロゲン原子又は以下：
－ アルキル；
－ アルコキシ、アルキルチオ；
－ ヒドロキシル、メルカプト；
－ ニトロ、ニトロソ；
－ （Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す）；
－ （Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は先に定義した通りである）
から選択される基を表し；
特に、Ｒ５３、Ｒ５４、Ｒ５５及びＲ４８は、水素又はハロゲン原子を表し；
－ Ｇは、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲｅ基（式中、Ｒｅは、先に定義した通りである）を表し；特に、Ｇは、酸素原子を表し；
－ Ｌは、アルコキシドＯ－，Ｍ＋；チオアルコキシドＳ－，Ｍ＋又はＮＲｆ基（式中、Ｒｆは、水素原子又はアルキル基を表し、Ｍ＋は、先に定義し通りであり；Ｍ＋は、特にナトリウム又はカリウムである）を表し；
－ Ｌ’は、酸素若しくは硫黄原子又はアンモニウム基：Ｎ＋ＲｆＲｇ（式中、Ｒｆ及びＲｇは、同一であるか又は異なり得、水素原子又は任意選択的に置換されたアルキル若しくはアリール基を表す）を表し；Ｌ’は、特に、酸素原子又は１つ若しくは複数のアルキル若しくは（Ｏ）ｍＳ（Ｏ－）－，Ｍ＋基（式中、ｍ及びＭ＋は、先に定義した通りである）で任意選択的に置換されたフェニルアミノ基を表し；
－ Ｑ及びＱ’は、同一であるか又は異なり得、酸素又は硫黄原子を表し；特に、Ｑ及びＱ’は酸素原子を表し；
－ Ｍ＋は、先に定義した通りである）。
【0273】
式（ＸＸＩＩＩ）の染料の例として： Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ７３；Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ５１；Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ５２；Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ８７；Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ９２；Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ９５；Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ９を挙げることができる。
【0274】
ｇ）式（ＸＸＩＶ）のインドール系染料：
［化学式４５］
（Ｒ５３、Ｒ５４、Ｒ５５、Ｒ５６、Ｒ５７、Ｒ５８、Ｒ５９及びＲ６０は、同一であるか又は異なり得、水素原子又は以下：
－ アルキル；
－ アルコキシ、アルキルチオ；
－ ヒドロキシル、メルカプト；
－ ニトロ、ニトロソ；
－ Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°は、水素原子又はアルキル若しくはアリール基を表し、Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、同一であるか又は異なり得、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲを表し、Ｒは、水素原子又はアルキル基を表す）；
－ （Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す）；
－ （Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）
から選択される基を表し；
－ Ｇは、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲｅ基（式中、Ｒｅは、先に定義した通りである）を表し；特に、Ｇは、酸素原子を表し；
－ Ｒｉ及びＲｈは、同一であるか又は異なり得、水素原子又はアルキル基を表し；
式（ＸＸＩＶ）は、少なくとも１つのスルホネート基（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋又は１つのカルボキシレート基－Ｃ（Ｏ）Ｏ－，Ｍ＋；優先的にはナトリウムスルホネートを含むことが理解される）。
［化学式４５］
【化36】
－ アルキル；
－ アルコキシ、アルキルチオ；
－ ヒドロキシル、メルカプト；
－ ニトロ、ニトロソ；
－ Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°は、水素原子又はアルキル若しくはアリール基を表し、Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、同一であるか又は異なり得、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲを表し、Ｒは、水素原子又はアルキル基を表す）；
－ （Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す）；
－ （Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）
から選択される基を表し；
－ Ｇは、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲｅ基（式中、Ｒｅは、先に定義した通りである）を表し；特に、Ｇは、酸素原子を表し；
－ Ｒｉ及びＲｈは、同一であるか又は異なり得、水素原子又はアルキル基を表し；
式（ＸＸＩＶ）は、少なくとも１つのスルホネート基（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋又は１つのカルボキシレート基－Ｃ（Ｏ）Ｏ－，Ｍ＋；優先的にはナトリウムスルホネートを含むことが理解される）。
【0275】
式（ＸＸＩＶ）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ７４を挙げることができる。
【0276】
ｈ）式（ＸＸＶ）のキノリン系染料：
［化学式４６］
（－ Ｒ６１は、水素若しくはハロゲン原子又はアルキル基を表し；
－ Ｒ６２、Ｒ６３及びＲ６４は、同一であるか又は異なり得、水素原子又は（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋基（式中、Ｍ＋は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す）を表すか；又は代わりに、
Ｒ６１及びＲ６２又はＲ６１及びＲ６４が一緒になって、１つ又は複数の（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋基（式中、Ｍ＋は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す）で任意選択的に置換されたベンゾ基を形成し；
式（ＸＸＶ）は、少なくとも１つのスルホネート基（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋、優先的にはナトリウムスルホネートを含むことが理解される）。
［化学式４６］
【化37】
－ Ｒ６２、Ｒ６３及びＲ６４は、同一であるか又は異なり得、水素原子又は（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋基（式中、Ｍ＋は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す）を表すか；又は代わりに、
Ｒ６１及びＲ６２又はＲ６１及びＲ６４が一緒になって、１つ又は複数の（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋基（式中、Ｍ＋は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す）で任意選択的に置換されたベンゾ基を形成し；
式（ＸＸＶ）は、少なくとも１つのスルホネート基（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋、優先的にはナトリウムスルホネートを含むことが理解される）。
【0277】
式（ＸＸＶＩ）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ２、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ３及びＡｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ５を挙げることができる。
【0278】
本発明に従い使用することができる天然の直接染料の中でも、ローソン、ジュグロン、アリザリン、プルプリン、カルミン酸、ケルメス酸、プルプロガリン、プロトカテクアルデヒド、インジゴ、イサチン、クルクミン、スピヌロシン、アピゲニジン、オルセインを挙げることができる。これらの天然染料を含む抽出物又は煎出物、特にヘンナ染料をベースとする湿布又は抽出物を使用することも可能である。
【0279】
好ましくは、直接染料は、アニオン性直接染料から選択される。
【0280】
着色剤は、組成物（Ｃ）の総質量に対して０．００１質量％～２０質量％、好ましくは０．００５質量％～１５質量％の範囲の総量で存在することができる。
【0281】
顔料は、組成物（Ｃ）の総質量に対して０．０５質量％～２０質量％、好ましくは０．１質量％～１５質量％、より良好には１質量％～１０質量％の総量で存在することができる。
【0282】
直接染料は、組成物の総質量に対して０．００１質量％～１０質量％、好ましくは、組成物（Ｃ）の総質量に対して０．００５質量％～５質量％の範囲の総含有量で存在することができる。
【0283】
本発明による組成物（Ｃ）は水を含むことができる。好ましくは、水は、組成物の総質量に対して０．１質量％～９５質量％、より優先的には１質量％～９２質量％、より良好には１０質量％～９０質量％の範囲の含有量で存在する。
【0284】
有機溶媒：
本発明による組成物（Ｃ）は、１つ又は複数の有機溶媒を含むことができる。
本発明による組成物（Ｃ）は、１つ又は複数の有機溶媒を含むことができる。
【0285】
有機溶媒の例として、低級Ｃ１～Ｃ４アルカノール、例えばエタノール及びイソプロパノール；ポリオール及びポリオールエーテル、例えばグリセロール、２－ブトキシエタノール、プロピレングリコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル並びにジエチレングリコールモノエチルエーテル及びモノメチルエーテルに加えて、芳香族アルコール、例えばベンジルアルコール又はフェノキシエタノール並びにこれらの混合物を挙げることができる。
【0286】
有機溶媒は、染料組成物の総質量に対して約０．１質量％～２０質量％（境界値を含む）、好ましくは０．５質量％～１５質量％、より優先的には組成物（Ｃ）の総質量に対して１質量％～１５質量％（境界値を含む）の総量で存在することができる。
【0287】
添加剤：
組成物（Ｃ）は、通常使用される任意の補助剤又は添加剤も含み得る。
組成物（Ｃ）は、通常使用される任意の補助剤又は添加剤も含み得る。
【0288】
組成物中に含有され得る添加剤の中でも、還元剤、増粘剤、軟化剤、消泡剤、保湿剤、紫外線遮蔽剤、解膠剤（ｐｅｐｔｉｚｅｒ）、可溶化剤、香料、アニオン性、カチオン性、非イオン性又は両性界面活性剤、タンパク質、ビタミン、ポリマー、防腐剤、ロウ及びこれらの混合物を挙げることができる。
【0289】
本発明による組成物は、特に、懸濁液、分散液、ゲル、エマルジョン、特に水中油型（Ｏ／Ｗ）若しくは油中水型（Ｗ／Ｏ）エマルジョン又は多相エマルジョン（Ｗ／Ｏ／Ｗ型又はポリオール／Ｏ／Ｗ型又はＯ／Ｗ／Ｏ型）の形態、クリーム、ムース、スティック、ベシクル、特にイオン性若しくは非イオン性脂質の分散液又は２相若しくは多相ローションの形態であり得る。
【0290】
当業者は、一般知識に基づき、適切な提供形態に加えて、それを調製するための方法を、まず使用する構成成分の性質、特にそれらの担体中での溶解性を考慮し、次に組成物に意図されている用途を考慮して選択することができる。
【0291】
手順：
本発明は、毛髪などのケラチン繊維を化粧的に処理する、特に染色するための方法であって、先に定義した組成物（Ｃ）が前記繊維に適用される、方法にも関する。
本発明は、毛髪などのケラチン繊維を化粧的に処理する、特に染色するための方法であって、先に定義した組成物（Ｃ）が前記繊維に適用される、方法にも関する。
【0292】
上に述べた組成物（Ｃ）は、湿った又は乾いたケラチン繊維上で使用することができ、また、明るい色又は暗い色の、天然又は染色された、パーマネントウェーブ、脱色又は縮毛矯正が施されたあらゆるタイプの繊維上で使用することができる。
【0293】
本発明の特定の実施形態によれば、ケラチン繊維は、組成物（Ｃ）を適用する前に洗浄される。
【0294】
繊維への適用は、任意の標準的な手段を介して、特に櫛、目の細かいブラシ、目の粗いブラシ、スポンジ又は指を用いて行うことができる。
【0295】
組成物（Ｃ）のケラチン繊維への適用は、一般に、室温（１５～２５℃）で行われる。
【0296】
好ましくは、組成物（Ｃ）をケラチン繊維に適用した後、例えば洗浄、濯ぎ、脱水又は乾燥ステップ前に、１分間～６時間、特に１分間～２時間、より詳細には１分間～１時間、より優先的には１分間～３０分間放置する。
【0297】
好ましくは、洗浄、濯ぎ、脱水又は乾燥ステップは、組成物（Ｃ）をケラチン繊維に適用した後に実施される。
【0298】
組成物（Ｃ）を適用した後、繊維を自然乾燥させ得るか、又は例えば３０℃以上の温度で乾燥させ得る。
【0299】
したがって、本発明による方法は、加熱器具を使用してケラチン繊維に熱を印加するステップを含み得る。
【0300】
本発明の方法の熱を印加するステップは、フード型ドライヤー（ｈｏｏｄ）、ヘアドライヤー、ストレートアイロン、カールアイロン、クリマゾン（Ｃｌｉｍａｚｏｎ）などを使用して実施することができる。
【0301】
本発明の方法がケラチン繊維に熱を印加するステップを含む場合、ケラチン繊維に熱を印加するステップは、組成物（Ｃ）をケラチン繊維に適用した後に実施される。
【0302】
ケラチン繊維に熱を印加するステップを実施している最中に、毛束に対してコーミング、ブラッシング又は手櫛などの機械的な作用を与えることができる。
【0303】
ケラチン繊維に熱を印加するステップがフード型ドライヤー又はヘアドライヤーを使用して実施される場合、温度は、好ましくは３０℃～１１０℃、優先的には５０℃～９０℃である。
【0304】
ケラチン繊維に熱を印加するステップがストレートアイロンを使用して実施される場合、温度は、好ましくは、１１０℃～２２０℃、好ましくは１４０℃～２００℃である。
【0305】
特定の変形形態では、本発明の方法は、フード型ドライヤー、ヘアドライヤー又はクリマゾン、好ましくはヘアドライヤーを使用して熱を印加するステップ（ｂ１）及びストレートアイロン又はカールアイロン、好ましくはストレートアイロンを使用して熱を印加するステップ（ｂ２）を含む。
【0306】
ステップ（ｂ１）は、ステップ（ｂ２）前に実施することができる。
【0307】
乾燥ステップとも称されるステップ（ｂ１）の最中は、繊維を、例えば３０℃以上の温度で乾燥させることができる。特定の実施形態によれば、この温度は４０℃を超える。特定の実施形態によれば、この温度は４５℃を超え、且つ１１０℃未満である。
【0308】
好ましくは、繊維を乾燥させる場合、繊維は、熱の供給に加えて、空気流を用いて乾燥させる。乾燥時にこの空気流を用いることにより、被覆されている毛束を分離し易くすることができる。
【0309】
乾燥中、毛束にコーミング、ブラッシング又は手櫛などによる機械的な作用を与えることができる。
【0310】
乾燥ステップ（ｂ２）においてストレートアイロン又はカールアイロン、好ましくはストレートアイロンを滑らせる際の温度は、好ましくは、１１０℃～２２０℃、好ましくは１４０℃～２００℃の範囲であり得る。
【0311】
乾燥ステップが終了したら、形付け（ｓｈａｐｉｎｇ）ステップを、例えば、ストレートアイロンを用いて実施することができ；形付けステップの温度は１１０～２２０℃、好ましくは１４０～２００℃である。
【0312】
好ましくは、本発明による方法は、毛髪などのケラチン繊維を処理するための方法であって、
ｉ）先に定義した組成物（Ｃ）の前記繊維への適用と、次いで、
ｉｉ）任意選択的に、前記組成物（Ｃ）の繊維上での１分間～３０分間、好ましくは１～２０分間の放置時間と、次いで、
ｉｉｉ）任意選択的に、前記繊維の洗浄、濯ぎ、脱水又は乾燥ステップと
を含む方法である。
ｉ）先に定義した組成物（Ｃ）の前記繊維への適用と、次いで、
ｉｉ）任意選択的に、前記組成物（Ｃ）の繊維上での１分間～３０分間、好ましくは１～２０分間の放置時間と、次いで、
ｉｉｉ）任意選択的に、前記繊維の洗浄、濯ぎ、脱水又は乾燥ステップと
を含む方法である。
【0313】
好ましくは、組成物（Ｃ）をケラチン繊維に適用するステップは、数回繰り返される。
【0314】
他の特定の実施形態によれば、ケラチン繊維を処理するための方法は、少なくとも２種の組成物（Ｃ１）及び（Ｃ２）を使用時に用時混合することと、この混合物をケラチン繊維に適用することとを含む、毛髪などのケラチン繊維を処理するための方法であって、
－ 組成物（Ｃ１）は、先に述べた少なくとも１つの（ポリ）カルボジイミド化合物を含み；
－ 組成物（Ｃ２）は、任意選択的に、先に述べたポリウレタン、アクリル系ポリマー及びこれらの混合物から選択されるポリマーの粒子の少なくとも１つの水性分散物を含み；
組成物（Ｃ１）及び／又は組成物（Ｃ２）は、顔料、直接染料及びこれらの混合物から選択される少なくとも１つの着色剤を含み、且つ任意選択的に、先に定義した少なくとも１つのシリコーンを含む、方法である。
－ 組成物（Ｃ１）は、先に述べた少なくとも１つの（ポリ）カルボジイミド化合物を含み；
－ 組成物（Ｃ２）は、任意選択的に、先に述べたポリウレタン、アクリル系ポリマー及びこれらの混合物から選択されるポリマーの粒子の少なくとも１つの水性分散物を含み；
組成物（Ｃ１）及び／又は組成物（Ｃ２）は、顔料、直接染料及びこれらの混合物から選択される少なくとも１つの着色剤を含み、且つ任意選択的に、先に定義した少なくとも１つのシリコーンを含む、方法である。
【0315】
好ましくは、組成物（Ｃ２）は、顔料、直接染料及びこれらの混合物から選択される少なくとも１つの着色剤を含む。
【0316】
好ましくは、組成物（Ｃ１）は、顔料、直接染料及びこれらの混合物から選択される少なくとも１つの着色剤を含まない。
【0317】
この実施形態によれば、組成物（Ｃ１）及び（Ｃ２）の混合は、好ましくはケラチン繊維に適用する１５分未満前に実施され、より優先的には１０分未満、より良好には適用の５分未満前に実施される。
【0318】
組成物（Ｃ１）及び組成物（Ｃ２）の質量比は、好ましくは０．１～１０、優先的には０．２～５、より良好には０．５～２、更に０．６～１．５の範囲である。特定の実施形態において、組成物（Ｃ１）及び組成物（Ｃ２）の質量比は、１に等しい。
【0319】
本発明の特定の変形形態によれば、本発明は、毛髪などのケラチン繊維を処理するための器具であって、
－ 第１区画（Ｆ１）における、先に定義した、少なくとも１つの（ポリ）カルボジイミド化合物を含む組成物（Ｃ１）と；
－ 第２区画（Ｆ２）における、先に定義したポリウレタン、アクリル系ポリマー及びこれらの混合物から選択されるポリマーの粒子の少なくとも１つの水性分散物を任意選択的に含む組成物（Ｃ２）と
を含み、組成物（Ｃ１）及び／又は組成物（Ｃ２）は、顔料、直接染料及びこれらの混合物から選択される少なくとも１つの着色剤を含み、且つ任意選択的に、先に定義した少なくとも１つのシリコーンを含む、少なくとも２つの区画を含む器具に関する。
－ 第１区画（Ｆ１）における、先に定義した、少なくとも１つの（ポリ）カルボジイミド化合物を含む組成物（Ｃ１）と；
－ 第２区画（Ｆ２）における、先に定義したポリウレタン、アクリル系ポリマー及びこれらの混合物から選択されるポリマーの粒子の少なくとも１つの水性分散物を任意選択的に含む組成物（Ｃ２）と
を含み、組成物（Ｃ１）及び／又は組成物（Ｃ２）は、顔料、直接染料及びこれらの混合物から選択される少なくとも１つの着色剤を含み、且つ任意選択的に、先に定義した少なくとも１つのシリコーンを含む、少なくとも２つの区画を含む器具に関する。
【0320】
本発明は、先に定義した組成物（Ｃ）の、毛髪などのケラチン繊維を化粧的に処理する、特に染色するための使用にも関する。
【0321】
ここで、実施例を用いて本発明をより具体的に説明するが、これらは本発明の範囲を何ら限定するものではない。しかしながら、実施例は、本発明の特定の特徴、変形形態及び好ましい実施形態を支持することができる。
【0322】
本発明の（ポリ）カルボジイミドは、市販の製品又は当業者にも知られている化学反応に従い合成することができる試薬から出発して、当業者に知られている合成方法を介して入手することができる。例えば、書籍であるＳｃｉｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ－Ｈｏｕｂｅｎ－Ｗｅｙｌ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ，２００５， Ｇｅｏｒｇ Ｔｈｉｅｍ Ｖｅｒｌａｇ Ｋｇ，Ｒｕｄｉｇｅｒｓｔｒａｓｓｅ １４，Ｄ－７０４６９ Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ又は米国特許第４２８４７３０号明細書又はカナダ国特許第２５０９８６１号明細書を挙げることができる。
【0323】
より具体的には、本発明の（ポリ）カルボジイミドを調製するための方法は、第１ステップにおいて、ジイソシアネート試薬（１）：
Ｏ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１－Ｎ＝Ｃ＝Ｏ （１）
（式（１）中、Ｌ１は、先に定義した通りである）
を、米国特許第４２８４７３０号明細書に記載されているものなどのカルボジイミド化触媒（２）、特にリン系触媒、特にホスホレンオキシド並びにホスホレンスルホキシド、ジアザ－及びオキサアザ－ホスホランから選択されるものの存在下において、好ましくは不活性雰囲気（窒素又はアルゴン）中、特に好ましくは非プロトン性の極性溶媒、例えば、ＨＦ、グリム、ジグリム、１，４－ジオキサン又はＤＭＦ中、室温～溶媒の還流温度の温度、好ましくは約１４０℃で反応させることにより；カルボジイミドジイソシアネート化合物（３）：
Ｏ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１－（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１）ｎ－Ｎ＝Ｃ＝Ｏ （３）
（式（３）中、Ｌ１及びｎは、先に定義した通りである）
を生成することを含む。触媒を失活させるために、塩化ベンゾイルなどのハロゲン化ベンゾイルを添加し得る。
Ｏ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１－Ｎ＝Ｃ＝Ｏ （１）
（式（１）中、Ｌ１は、先に定義した通りである）
を、米国特許第４２８４７３０号明細書に記載されているものなどのカルボジイミド化触媒（２）、特にリン系触媒、特にホスホレンオキシド並びにホスホレンスルホキシド、ジアザ－及びオキサアザ－ホスホランから選択されるものの存在下において、好ましくは不活性雰囲気（窒素又はアルゴン）中、特に好ましくは非プロトン性の極性溶媒、例えば、ＨＦ、グリム、ジグリム、１，４－ジオキサン又はＤＭＦ中、室温～溶媒の還流温度の温度、好ましくは約１４０℃で反応させることにより；カルボジイミドジイソシアネート化合物（３）：
Ｏ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１－（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１）ｎ－Ｎ＝Ｃ＝Ｏ （３）
（式（３）中、Ｌ１及びｎは、先に定義した通りである）
を生成することを含む。触媒を失活させるために、塩化ベンゾイルなどのハロゲン化ベンゾイルを添加し得る。
【0324】
この調製方法の第２ステップにおいて「対称」（ポリ）カルボジイミドを得る場合、化合物（３）を、１モル当量（１ｅｑ．）の求核試薬Ｒ１－Ｘ１－Ｈと反応させ、次いで０．５ｅｑ．の試薬Ｈ－Ｅ－Ｈ（式中、Ｒ１、Ｘ１及びＥは、先に定義した通りである）と反応させることにより、本発明による「対称」化合物（４）：
［Ｒ１－Ｘ１－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ－Ｌ１－（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１）ｎ－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）］２－Ｅ （４）
（式（４）中、Ｒ１、Ｘ１、Ｌ１、ｎ及びＥは、先に定義した通りである）
が生成する。（３）から化合物（４）を得るための一変形形態によれば、まず０．５ｅｑ．の試薬Ｈ－Ｅ－Ｈを添加した後、１ｅｑ．の試薬Ｒ１－Ｘ１－Ｈを添加することが可能である。
［Ｒ１－Ｘ１－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ－Ｌ１－（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１）ｎ－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）］２－Ｅ （４）
（式（４）中、Ｒ１、Ｘ１、Ｌ１、ｎ及びＥは、先に定義した通りである）
が生成する。（３）から化合物（４）を得るための一変形形態によれば、まず０．５ｅｑ．の試薬Ｈ－Ｅ－Ｈを添加した後、１ｅｑ．の試薬Ｒ１－Ｘ１－Ｈを添加することが可能である。
【0325】
この調製方法の第２ステップにおいて「非対称」（ポリ）カルボジイミドを得る場合、化合物（３）を、１モル当量（１ｅｑ．）の求核試薬Ｒ１－Ｘ１－Ｈと反応させ、次いで１ｅｑ．の試薬Ｈ－Ｅ－Ｈ（式中、Ｒ１、Ｘ１及びＥは、先に定義した通りである）と反応させることにより、化合物（５）：
Ｒ１－Ｘ１－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ－Ｌ１－（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１）ｎ－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－Ｅ－Ｈ （５）
（式（５）中、Ｒ１、Ｘ１、Ｌ１、ｎ及びＥは、先に定義した通りである）
が生成する。
Ｒ１－Ｘ１－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ－Ｌ１－（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１）ｎ－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－Ｅ－Ｈ （５）
（式（５）中、Ｒ１、Ｘ１、Ｌ１、ｎ及びＥは、先に定義した通りである）
が生成する。
【0326】
（３）から化合物（５）を得るための一変形形態によれば、まず１ｅｑ．の試薬Ｒ１－Ｘ１－Ｈを添加した後、０．５ｅｑ．の試薬Ｈ－Ｅ－Ｈを添加することが可能である。
【0327】
第３ステップにおいて、化合物（５）を、１ｅｑ．の化合物（６）：
Ｒ２－Ｘ２－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ－Ｌ１－（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１）ｚ－Ｎ＝Ｃ＝Ｏ （６）（前記化合物（６）は、化合物（３’）：
Ｏ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１－（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１）ｚ－Ｎ＝Ｃ＝Ｏ （３’）（式（３’）中、Ｌ１及びｚは、先に定義した通りである）を、１ｅｑ．の求核試薬Ｒ２－Ｘ２－Ｈ（式中、Ｌ１、Ｒ２、Ｘ２及びｚは、先に定義した通りである）と反応させることにより予め調製されたものである）と反応させることにより、非対称化合物（７）：
Ｒ１－Ｘ１－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ－Ｌ１－（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１）ｎ－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－Ｅ－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ－Ｌ１－（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１）ｚ－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－Ｘ２－Ｒ２ （７）
（式（７）中、Ｌ１、Ｒ１、Ｘ１、Ｒ２、Ｘ２、ｎ、ｚ及びＥは、先に定義した通りである）
が生成する。
Ｒ２－Ｘ２－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ－Ｌ１－（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１）ｚ－Ｎ＝Ｃ＝Ｏ （６）（前記化合物（６）は、化合物（３’）：
Ｏ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１－（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１）ｚ－Ｎ＝Ｃ＝Ｏ （３’）（式（３’）中、Ｌ１及びｚは、先に定義した通りである）を、１ｅｑ．の求核試薬Ｒ２－Ｘ２－Ｈ（式中、Ｌ１、Ｒ２、Ｘ２及びｚは、先に定義した通りである）と反応させることにより予め調製されたものである）と反応させることにより、非対称化合物（７）：
Ｒ１－Ｘ１－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ－Ｌ１－（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１）ｎ－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－Ｅ－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ－Ｌ１－（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１）ｚ－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－Ｘ２－Ｒ２ （７）
（式（７）中、Ｌ１、Ｒ１、Ｘ１、Ｒ２、Ｘ２、ｎ、ｚ及びＥは、先に定義した通りである）
が生成する。
【0328】
１ｅｑの化合物（３’）Ｏ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１－（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１）ｚ－Ｎ＝Ｃ＝Ｏ （３’）を、１／ｗ当量のＨ－Ｅ－Ｈと反応させ、次いで１ｅｑ．の求核試薬Ｒ２－Ｘ２－Ｈと反応させることにより、化合物（８）：
Ｈ－［Ｅ－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ－Ｌ１－（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１）ｚ］ｗ－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－Ｘ２－Ｒ２ （８）
（式（８）中、Ｌ１、Ｒ２、Ｘ２、ｚ及びＥは、先に定義した通りであり、及びｗは、１～３の範囲の整数を表し、好ましくは１に等しい）
を生成することも可能である。後者の化合物（８）を、次いで、１ｅｑ．の化合物（４’）：
Ｒ１－Ｘ１－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ－Ｌ１－（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１）ｎ－Ｎ＝Ｃ＝Ｏ （４’）
（前記化合物（４’）は、０．５ｅｑ．の求核試薬Ｒ１－Ｘ１－Ｈを１ｅｑ．の化合物（３）と反応させることにより合成することができる）
と反応させることにより、本発明の（ポリ）カルボジイミド（９）：
Ｒ１－Ｘ１－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ－Ｌ１－（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１）ｎ－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－［Ｅ－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ－Ｌ１－（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１）ｚ］ｗ－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－Ｘ２－Ｒ２ （９）
（式（９）中、Ｌ１、Ｒ１、Ｘ１、Ｒ２、Ｘ２、ｎ、ｚ、ｗ及びＥは、先に定義した通りである）
が生成する。
Ｈ－［Ｅ－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ－Ｌ１－（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１）ｚ］ｗ－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－Ｘ２－Ｒ２ （８）
（式（８）中、Ｌ１、Ｒ２、Ｘ２、ｚ及びＥは、先に定義した通りであり、及びｗは、１～３の範囲の整数を表し、好ましくは１に等しい）
を生成することも可能である。後者の化合物（８）を、次いで、１ｅｑ．の化合物（４’）：
Ｒ１－Ｘ１－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ－Ｌ１－（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１）ｎ－Ｎ＝Ｃ＝Ｏ （４’）
（前記化合物（４’）は、０．５ｅｑ．の求核試薬Ｒ１－Ｘ１－Ｈを１ｅｑ．の化合物（３）と反応させることにより合成することができる）
と反応させることにより、本発明の（ポリ）カルボジイミド（９）：
Ｒ１－Ｘ１－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ－Ｌ１－（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１）ｎ－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－［Ｅ－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ－Ｌ１－（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１）ｚ］ｗ－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－Ｘ２－Ｒ２ （９）
（式（９）中、Ｌ１、Ｒ１、Ｘ１、Ｒ２、Ｘ２、ｎ、ｚ、ｗ及びＥは、先に定義した通りである）
が生成する。
【0329】
（ポリ）カルボジイミド化合物及びそれと同様に全ての反応中間体及び試薬は、当業者に知られている従来の方法、例えば、水及び水と不混和な有機溶媒を用いた抽出、促進、遠心分離、濾過及び／又はクロマトグラフィーにより精製することができる。
【実施例】
【0330】
実施例１：（ポリ）カルボジイミド化合物を合成するための方法
温度計、撹拌機及び還流管を備えた５００ｍＬ容の三ツ口丸底フラスコに４，４’－ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート５０ｇ及び４，５－ジヒドロ－３－メチル－１－フェニル－１Ｈ－ホスホール１－オキシド０．５ｇを撹拌しながら装入する。
温度計、撹拌機及び還流管を備えた５００ｍＬ容の三ツ口丸底フラスコに４，４’－ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート５０ｇ及び４，５－ジヒドロ－３－メチル－１－フェニル－１Ｈ－ホスホール１－オキシド０．５ｇを撹拌しながら装入する。
【0331】
赤外分光法により２２００～２３００ｃｍ－１のイソシアネート基の吸収で反応を監視しながら、反応媒体を窒素中１４０℃で４時間加熱した後、１２０℃に冷却する。
【0332】
ポリエチレングリコールモノメチルエーテル５．３ｇ及び１，４－ブタンジオール１．２ｇを撹拌しながら反応媒体に導入する。赤外分光法により２２００～２３００ｃｍ－１を監視し、イソシアネート基が完全に消失するまで温度を１２０℃に維持し、次いで室温に冷却する。
【0333】
室温に冷却した後、蒸留水８５ｇを含む５００ｍＬ容のガラス製ビーカーに反応媒体を激しく撹拌しながら滴下することにより、所望の生成物を半透明の黄色液体の形態で得る。
【0334】
実施例２：
組成：得られた活性物質をｇ単位で表した量／１００ｇ
組成：得られた活性物質をｇ単位で表した量／１００ｇ
【0335】
【表1】
【0336】
（１）実施例１に記載した合成方法に従い合成（水中に活性物質４０％を含む）
（２）Ｗａｃｋｅｒ社からＢｅｌｓｉｌ ＡＤＭ ＬＯＧ １の名称で販売
（２）Ｗａｃｋｅｒ社からＢｅｌｓｉｌ ＡＤＭ ＬＯＧ １の名称で販売
【0337】
【表2】
【0338】
（３）大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ Ｋａｓｅｉ Ｋｏｇｙｏ）からＤａｉｔｏｓｏｌ ３０００ＳＬＰＮ－ＰＥ１の商品名で販売（活性物質３０％を含む水性分散物）
【0339】
組成物Ｃ１を組成物Ｃ２と５０／５０比で混合することにより組成物Ｃを得る。
【0340】
手順：
組成物Ｃを、白髪９０％を含む乾いた天然の毛髪の毛束に、毛束１グラム当たり組成物０．５ｇの比率で適用する。
組成物Ｃを、白髪９０％を含む乾いた天然の毛髪の毛束に、毛束１グラム当たり組成物０．５ｇの比率で適用する。
【0341】
次いで毛束を、ヘアドライヤーを櫛と一緒に用いて乾燥させた後、コーミングする。
【0342】
毛束を室温で２４時間放置する。
【0343】
次いで、こうして染色した毛束に得られた色の、シャンプー洗浄に対する堅牢性（持続性）を評価するために、以下のシャンプー洗浄手順に従い、シャンプー洗浄を数回繰り返す試験を行う。
【0344】
シャンプー洗浄手順：
乾燥させた毛束をコーミングし、３５℃の水で湿らせた後、５秒間にわたって５回手櫛で梳く。次いで、２本の指間で毛束の水分を絞る。
乾燥させた毛束をコーミングし、３５℃の水で湿らせた後、５秒間にわたって５回手櫛で梳く。次いで、２本の指間で毛束の水分を絞る。
【0345】
標準的なシャンプー（Ｇａｒｎｉｅｒ Ｕｌｔｒａ Ｄｏｕｘ）を、染色した毛束に、毛束１グラム当たり標準的なシャンプー０．４ｇの比率で均一に適用し、毛束の長手方向に沿って根元から毛先に向かって１５秒間優しく揉み込む（６回）。
【0346】
次いで毛束を時計皿に置き、１分間放置する。
【0347】
次いで、毛束を指間に通しながら（１５回）水で濯ぐ。次いで、次のシャンプー洗浄を行う前に、２本の指間で毛束の水分を絞る。
【0348】
数回シャンプー洗浄を行う試験を終えたら、毛束をコーミングし、ヘアドライヤーで乾燥させる。
【0349】
結果：
毛束の色の持続性を、Ｍｉｎｏｌｔａ Ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒ ＣＭ３６００Ａ分光測色計（Ｄ６５光源、角度１０°、正反射成分を含む）を使用して、ＣＩＥ Ｌ＊ａ＊ｂ＊系で評価した。
毛束の色の持続性を、Ｍｉｎｏｌｔａ Ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒ ＣＭ３６００Ａ分光測色計（Ｄ６５光源、角度１０°、正反射成分を含む）を使用して、ＣＩＥ Ｌ＊ａ＊ｂ＊系で評価した。
【0350】
このＬ＊ａ＊ｂ＊系において、Ｌ＊は色の明度を表し、ａ＊は緑／赤色軸を示し、ｂ＊は青／黄色軸を示す。
【0351】
染色した毛束をシャンプーする前と、次いで、上に述べた手順に従いシャンプー洗浄を５回行った後との色差ΔＥにより、着色の持続性を評価する。ΔＥ値が低いほど、シャンプー洗浄に対する色の持続性が高い。
【0352】
ΔＥ値は次式に従い求められる。
［数式１］
［数式１］
【数1】
【0353】
この式中、Ｌ＊ａ＊ｂ＊は、染毛後、シャンプー洗浄を実施した後に測定した値を表し、Ｌ０＊ａ０＊ｂ０＊は、染毛後の、シャンプー洗浄を行う前に測定した値を表す。
【0354】
【表3】
【0355】
組成物Ｃを用いて染色し、５回シャンプー洗浄した毛髪の毛束の色は、シャンプー洗浄に対して良好な持続性を示す。
【0356】
実施例３：
組成：得られた活性物質をｇ単位で表した量／１００ｇ
組成：得られた活性物質をｇ単位で表した量／１００ｇ
【0357】
【表4】
【0358】
（１）実施例１に記載した合成方法に従い合成（水中に活性物質４０％を含む）
（２）Ｗａｃｋｅｒ社からＢｅｌｓｉｌ ＡＤＭ ＬＯＧ １の名称で販売
（３）大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ Ｋａｓｅｉ Ｋｏｇｙｏ）からＤａｉｔｏｓｏｌ ３０００ＳＬＰＮ－ＰＥ１の商品名で販売（活性物質３０％を含む水性分散物）
（２）Ｗａｃｋｅｒ社からＢｅｌｓｉｌ ＡＤＭ ＬＯＧ １の名称で販売
（３）大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ Ｋａｓｅｉ Ｋｏｇｙｏ）からＤａｉｔｏｓｏｌ ３０００ＳＬＰＮ－ＰＥ１の商品名で販売（活性物質３０％を含む水性分散物）
【0359】
手順：
組成物Ｃ’を、白髪９０％を含む乾いた天然の毛髪の毛束に、毛束１グラム当たり組成物０．５ｇの比率で適用する。
組成物Ｃ’を、白髪９０％を含む乾いた天然の毛髪の毛束に、毛束１グラム当たり組成物０．５ｇの比率で適用する。
【0360】
次いで毛束を、ヘアドライヤーを櫛と一緒に用いて乾燥させた後、コーミングする。
【0361】
毛束を室温で２４時間放置する。
【0362】
結果：
組成物Ｃ’で処理された毛束には、滑らかで均一な有色の毛髪の被覆が見られ、特に柔軟性、触感及び毛髪の良好なほどけ易さの観点で良好な美容特性を示す。ケラチン繊維の有色の被覆はシャンプー洗浄に対して良好な持続性を示す。
組成物Ｃ’で処理された毛束には、滑らかで均一な有色の毛髪の被覆が見られ、特に柔軟性、触感及び毛髪の良好なほどけ易さの観点で良好な美容特性を示す。ケラチン繊維の有色の被覆はシャンプー洗浄に対して良好な持続性を示す。
【0363】
実施例４：
組成：得られた活性物質をｇ単位で表した量／１００ｇ
組成：得られた活性物質をｇ単位で表した量／１００ｇ
【0364】
【表5】
【0365】
（１）実施例１に記載した合成方法に従い合成（水中に活性物質４０％を含む）
（２）Ｗａｃｋｅｒ社からＢｅｌｓｉｌ ＡＤＭ ＬＯＧ １の名称で販売
（２）Ｗａｃｋｅｒ社からＢｅｌｓｉｌ ＡＤＭ ＬＯＧ １の名称で販売
【0366】
【表6】
【0367】
（３）大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ Ｋａｓｅｉ Ｋｏｇｙｏ）からＤａｉｔｏｓｏｌ ３０００ＳＬＰＮ－ＰＥ１の商品名で販売（活性物質３０％を含む水性分散物）
【0368】
組成物Ａ１を組成物Ａ２と５０／５０比で混合することにより、本発明による組成物Ａを得る。
【0369】
組成物Ｂ１を組成物Ａ２と５０／５０比で混合することにより、比較組成物Ｂを得る。
【0370】
手順：
組成物Ａ及び組成物Ｂを、白髪９０％を含む乾いた天然の毛髪の毛束に、毛束１グラム当たり組成物０．５ｇの比率で適用する。
組成物Ａ及び組成物Ｂを、白髪９０％を含む乾いた天然の毛髪の毛束に、毛束１グラム当たり組成物０．５ｇの比率で適用する。
【0371】
次いで毛束を、ヘアドライヤーを櫛と一緒に用いて乾燥させた後、コーミングする。
【0372】
毛束を室温で２４時間放置する。
【0373】
次いで、こうして乾燥させた毛束に得られた着色について、シャンプー洗浄に対する堅牢性（持続性）を評価するために、シャンプー洗浄を数回繰り返す試験に供する。
【0374】
シャンプー洗浄手順は実施例２に記載した手順と同一である。
【0375】
結果：
毛束の色の持続性を、Ｍｉｎｏｌｔａ Ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒ ＣＭ３６００Ａ分光測色計（Ｄ６５光源、角度１０°、正反射成分を含む）を使用して、ＣＩＥ Ｌ＊ａ＊ｂ＊系で評価した。
毛束の色の持続性を、Ｍｉｎｏｌｔａ Ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒ ＣＭ３６００Ａ分光測色計（Ｄ６５光源、角度１０°、正反射成分を含む）を使用して、ＣＩＥ Ｌ＊ａ＊ｂ＊系で評価した。
【0376】
このＬ＊ａ＊ｂ＊系において、Ｌ＊は色の明度を表し、ａ＊は緑／赤色軸を示し、ｂ＊は青／黄色軸を示す。
【0377】
染色した毛束をシャンプーする前と、次いで、実施例２に記載した手順に従いシャンプー洗浄を３回行った後との色差ΔＥにより、着色の持続性を評価する。ΔＥ値が低いほど、シャンプー洗浄に対する色の持続性が高い。
【0378】
ΔＥ値は次式に従い求められる。
［数式１］
［数式１］
【数2】
【0379】
この式中、Ｌ＊ａ＊ｂ＊は、染毛後、シャンプー洗浄を実施した後に測定した値を表し、Ｌ０＊ａ０＊ｂ０＊は、染毛後の、シャンプー洗浄を行う前に測定した値を表す。
【0380】
【表7】
【0381】
本発明による組成物Ａを用いて染色し、３回シャンプー洗浄した毛髪の毛束のΔＥ値は、比較組成物Ｂを用いて染色した毛髪の毛束のΔＥ値よりも低い。
【0382】
したがって、本発明による組成物Ａを用いて得られたケラチン繊維の有色の被覆は、シャンプー洗浄に対して良好な持続性を示す。具体的には、本発明による組成物Ａを用いて染色し、３回シャンプー洗浄した毛髪の毛束は、比較用組成物Ｂで染色した毛束よりも色の持続性が高い。
【手続補正書】
【提出日】2022-05-18
【手続補正1】
【補正対象書類名】特許請求の範囲
【補正対象項目名】全文
【補正方法】変更
【補正の内容】
【特許請求の範囲】
【請求項1】
毛髪を染色するための組成物（Ｃ）であって、ａ）以下の式（Ｉ）：
【化1】
－ Ｘ１及びＸ２は、独立に、酸素原子Ｏ、硫黄原子Ｓ又は窒素原子ＮＨを表し；
－ Ｒ１及びＲ２は、独立に、１つ又は複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する炭化水素系基を表し、
－ ｎ及びｚは、１～２０の範囲の整数を表し、ここで、ｎ＋ｚ≧２であり、及びｗは、１～３の範囲の整数を表し；
－ Ｌ１は、独立に、２価のＣ１～Ｃ１８脂肪族炭化水素系基、Ｃ３～Ｃ１５シクロアルキレン基、Ｃ３～Ｃ１２ヘテロシクロアルキレン基又はＣ６～Ｃ１４アリーレン基及びこれらの混合物を表し；
－ Ｅは、独立に、
－ －Ｏ－Ｒ３－Ｏ－；－Ｓ－Ｒ４－Ｓ－；－Ｒ５－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ４－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ５－
（式中、Ｒ３及びＲ４は、独立に、１つ又は複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する２価の炭化水素系基を表し；
－ Ｒ５は、独立に、共有結合又は１つ若しくは複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する２価の飽和炭化水素系基を表し；
－ Ｒ６は、独立に、水素原子又は１つ若しくは複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する炭化水素系基を表す）
から選択される基を表す）
の化合物から選択される少なくとも１つの（ポリ）カルボジイミド化合物と、
ｂ）顔料、直接染料及びこれらの混合物から選択される少なくとも１つの着色剤と
を含む組成物（Ｃ）。
【請求項2】
前記（ポリ）カルボジイミド化合物は、前記式（Ｉ）の化合物から選択され、式（Ｉ）において、－ Ｘ１及びＸ２は、独立に、酸素原子を表し；
－ Ｒ１及びＲ２は、独立に、ヒドロキシル基が除かれている、ジアルキルアミノアルコール、ヒドロキシカルボン酸のアルキルエステル及び（ポリ）アルキレングリコールのモノアルキルエーテル並びにこれらの混合物から選択され；
－ ｎ及びｚは、１～２０の範囲の整数を表し、ここで、ｎ＋ｚ≧２であり、及びｗは、１に等しく；
－ Ｌ１は、２価のＣ１～Ｃ１８脂肪族炭化水素系基、Ｃ３～Ｃ１５シクロアルキレン基、Ｃ３～Ｃ１２ヘテロシクロアルキレン基又はＣ６～Ｃ１４アリーレン基及びこれらの混合物から選択され；
－ Ｅは、独立に、
－ －Ｏ－Ｒ３－Ｏ－；－Ｓ－Ｒ４－Ｓ－；－Ｒ５－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ４－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ５－
（式中、Ｒ３及びＲ４は、独立に、１つ又は複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びこれらの混合物から選択され；
－ Ｒ５が共有結合ではない場合、Ｒ５は、１つ又は複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びこれらの混合物から選択され；及び
－ Ｒ６は、１つ又は複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びこれらの混合物から選択される）
から選択される基を表すことを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
【請求項3】
前記（ポリ）カルボジイミド化合物は、前記式（Ｉ）の化合物から選択され、式（Ｉ）において、－ Ｘ１及びＸ２は、独立に、酸素原子を表し；
－ Ｒ１及びＲ２は、独立に、ヒドロキシル基が除かれている、（ポリ）アルキレングリコールのモノアルキルエーテルであり；
－ ｎ及びｚは、１～２０の範囲の整数を表し、ここで、ｎ＋ｚ≧２であり、及びｗは、１に等しく；
－ Ｌ１は、Ｃ３～Ｃ１５シクロアルキレン基であり；
－ Ｅは、独立に、
－ －Ｏ－Ｒ３－Ｏ－；－Ｓ－Ｒ４－Ｓ－；－Ｒ５－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ４－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ５－
（式中、Ｒ３及びＲ４は、独立に、１つ又は複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びこれらの混合物から選択され；
－ Ｒ５が共有結合ではない場合、Ｒ５は、１つ又は複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びこれらの混合物から選択され；及び
－ Ｒ６は、１つ又は複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びこれらの混合物から選択される）
から選択される基を表すことを特徴とする、請求項１又は２に記載の組成物。
【請求項4】
前記（ポリ）カルボジイミド化合物は、前記式（Ｉ）の化合物から選択され、式（Ｉ）において、－ Ｘ１及びＸ２は、独立に、酸素原子を表し；
－ Ｒ１及びＲ２は、独立に、以下の式（Ｖ）：
Ｒ１３－［Ｏ－ＣＨ２－Ｃ（Ｈ）（Ｒ１４）］ｑ－ （Ｖ）
（式中、Ｒ１３は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基又はフェニル、好ましくはＣ１～Ｃ４アルキル基、より優先的にはメチルを表し、Ｒ１４は、水素原子又はＣ１～Ｃ４アルキル基、好ましくは水素原子を表し、及びｑは、４～３０の範囲の整数を表す）
の化合物を表し；
－ ｎ及びｚは、２～２０の範囲の整数を表し、ここで、ｎ＋ｚは、４～１０の範囲であり、及びｗは、１に等しく；
－ Ｌ１は、シクロペンチレン、シクロヘプチレン、シクロへキシレン及び４，４－ジシクロへキシレンメタンなどのＣ３～Ｃ１５シクロアルキレン基であり、及び
－ Ｅは、－Ｏ－Ｒ３－Ｏ－基（式中、Ｒ３は、１つ又は複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びこれらの混合物から選択される）を表すことを特徴とする、請求項１～３のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項5】
前記（ポリ）カルボジイミド化合物は、前記式（Ｉ）の化合物から選択され、式（Ｉ）において、－ Ｘ１及びＸ２は、独立に、酸素原子を表し；
－ Ｒ１及びＲ２は、独立に、以下の式（Ｖ）：
Ｒ１３－［Ｏ－ＣＨ２－Ｃ（Ｈ）（Ｒ１４）］ｑ－ （Ｖ）
（式中、Ｒ１３は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基又はフェニル、好ましくはＣ１～Ｃ４アルキル基、より優先的にはメチルを表し、Ｒ１４は、水素原子又はＣ１～Ｃ４アルキル基、好ましくは水素原子を表し、及びｑは、４～３０の範囲の整数を表す）
の化合物を表し；
－ ｎ及びｚは、１～２０の範囲の整数を表し、ここで、ｎ＋ｚは、４～１０の範囲であり、及びｗは、１に等しく；
－ Ｌ１は、シクロペンチレン、シクロヘプチレン、シクロへキシレン及び４，４－ジシクロへキシレンメタンなどのＣ３～Ｃ１５シクロアルキレン基、好ましくは４，４－ジシクロへキシレンメタンであり；及び
－ Ｅは、－Ｏ－Ｒ３－Ｏ－基（式中、Ｒ３は、１つ又は複数のヘテロ原子が任意選択的に介在する、メチレン、プロピレン、ブチレン又はエチレンなどの直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基を表す）を表すことを特徴とする、請求項１～４のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項6】
前記（ポリ）カルボジイミド化合物は、以下の式（ＸＩ）：【化2】
の化合物から選択されることを特徴とする、請求項１～５のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項7】
前記（ポリ）カルボジイミド化合物の総量は、組成物（Ｃ）の総質量に対して０．０１質量％～４０質量％、好ましくは０．１質量％～３０質量％、より良好には０．５質量％～２５質量％、一層より良好には１質量％～１０質量％の範囲であることを特徴とする、請求項１～６のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項8】
ポリウレタン、アクリル系ポリマー及びこれらの混合物から選択される、好ましくはアクリル系ポリマー粒子の水性分散物から、より優先的には皮膜形成性アクリル系ポリマー粒子の水性分散物から選択される、ポリマーの粒子の少なくとも１つの水性分散物を含むことを特徴とする、請求項１～７のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項9】
前記アクリル系ポリマーは、以下のモノマー：ａ）（メタ）アクリル酸；及び
ｂ）Ｃ１～Ｃ３０、より優先的にはＣ１～Ｃ２０、より良好にはＣ１～Ｃ１０、一層より詳細にはＣ１～Ｃ４アルキル（メタ）アクリレート
から誘導された１つ又は複数の単位を含むことを特徴とする、請求項８に記載の組成物。
【請求項10】
前記組成物中に存在するポリマー粒子の前記水性分散物の総量は、組成物（Ｃ）の総質量に対して０．１質量％～４０質量％、より優先的には０．１質量％～３５質量％、より良好には０．２質量％～３０質量％の範囲であることを特徴とする、請求項８又は９に記載の組成物。
【請求項11】
少なくとも１つのシリコーンを含むことを特徴とする、請求項１～１０のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項12】
前記シリコーンは、非アミノシリコーン、アミノシリコーン及びこれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項１１に記載の組成物。
【請求項13】
前記シリコーンは、前記組成物の総質量に対して０．０１質量％～２０質量％、好ましくは組成物（Ｃ）の総質量に対して０．０５質量％～１５質量％、より優先的には０．１質量％～１０質量％、一層より優先的には０．１質量％～５質量％の範囲の総量で存在することを特徴とする、請求項１１又は１２に記載の組成物。
【請求項14】
毛髪を染色するための方法であって、請求項１～１３のいずれか一項に記載の組成物（Ｃ）は、前記毛髪に適用される、方法。
【請求項15】
毛髪を染色するための、請求項１～１３のいずれか一項に記載の組成物（Ｃ）の使用。
【国際調査報告】