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特表2023-504943サトウキビワラまたはバガスの多機能抽出物およびその使用
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2023-02-08
(54)【発明の名称】サトウキビワラまたはバガスの多機能抽出物およびその使用
(51)【国際特許分類】
A61K 36/899 20060101AFI20230201BHJP
A61P 29/00 20060101ALI20230201BHJP
A61P 17/00 20060101ALI20230201BHJP
A61P 31/04 20060101ALI20230201BHJP
A61P 43/00 20060101ALI20230201BHJP
A61P 17/02 20060101ALI20230201BHJP
A61P 17/10 20060101ALI20230201BHJP
A61P 17/18 20060101ALI20230201BHJP
A61K 8/9794 20170101ALI20230201BHJP
A23L 33/105 20160101ALI20230201BHJP
A23L 3/3463 20060101ALI20230201BHJP
A23L 3/3508 20060101ALI20230201BHJP
A23L 3/3562 20060101ALI20230201BHJP
【ＦＩ】
A61K36/899
A61P29/00
A61P17/00
A61P31/04
A61P43/00
A61P17/02
A61P17/10
A61P17/18
A61K8/9794
A23L33/105
A23L3/3463
A23L3/3508
A23L3/3562
【審査請求】未請求
【予備審査請求】未請求
(21)【出願番号】P 2021534745
(86)(22)【出願日】2020-11-27
(85)【翻訳文提出日】2021-07-29
(86)【国際出願番号】 IB2020061236
(87)【国際公開番号】W WO2021105953
(87)【国際公開日】2021-06-03
(31)【優先権主張番号】115944
(32)【優先日】2019-11-29
(33)【優先権主張国・地域又は機関】PT
(31)【優先権主張番号】19212747.0
(32)【優先日】2019-11-30
(33)【優先権主張国・地域又は機関】EP
(81)【指定国・地域】
(71)【出願人】
【識別番号】521261876
【氏名又は名称】ユニヴェルシダデ カトリカ ポルトゥゲサ－ユーシーピー
【氏名又は名称原語表記】ＵＮＩＶＥＲＳＩＤＡＤＥ ＣＡＴＯＬＩＣＡ ＰＯＲＴＵＧＵＥＳＡ － ＵＣＰ
(71)【出願人】
【識別番号】521261887
【氏名又は名称】アミリス ビオ－プロダクツ ポルトゥガル
【氏名又は名称原語表記】ＡＭＹＲＩＳ ＢＩＯ－ＰＲＯＤＵＣＴＳ ＰＯＲＴＵＧＡＬ
(74)【代理人】
【識別番号】100147485
【弁理士】
【氏名又は名称】杉村 憲司
(74)【代理人】
【識別番号】230118913
【弁護士】
【氏名又は名称】杉村 光嗣
(74)【代理人】
【識別番号】100173473
【弁理士】
【氏名又は名称】高井良 克己
(72)【発明者】
【氏名】マリア マヌエラ エステヴェズ ピンタード
(72)【発明者】
【氏名】アナ ラクエル メンデス フェレイラ モンテイロ マドゥレイラ
(72)【発明者】
【氏名】アナ ルシア ダ シルヴァ オリヴェイラ
【テーマコード（参考）】
4B018
4B021
4C083
4C088
【Ｆターム（参考）】
4B018LB10
4B018MD08
4B018MD09
4B018MD28
4B018MD29
4B018MD32
4B018MD42
4B018MD48
4B018ME14
4B018MF01
4B018MF06
4B018MF07
4B021MC01
4B021MK20
4B021MK21
4B021MK28
4C083AA111
4C083AA112
4C083BB47
4C083BB48
4C083BB51
4C083CC02
4C083EE11
4C083FF01
4C088AB73
4C088BA08
4C088CA03
4C088CA06
4C088MA63
4C088NA14
4C088ZA89
4C088ZB11
(57)【要約】
本明細書では、サトウキビワラまたはバガスの抽出物、抽出物の調製方法、ならびに多機能成分として使用することができる抗酸化活性、抗炎症活性、および抗菌活性を有する組成物における抽出物の使用を提供する。さらに、酸化、炎症、表皮および食物酵素阻害活性能力および微生物増殖を含む条件を処置または改善するために、抽出物を使用する方法が提供される。
【特許請求の範囲】
【請求項1】
以下を含む、サトウキビバガスまたはサトウキビワラから抽出物を調製する方法：乾燥化サトウキビバガスまたは乾燥化サトウキビワラを取得する工程；
乾燥化バガスまたは乾燥化ワラを製粉する工程；
製粉されたバガスまたはワラを溶媒を含む溶液と混合して混合物を形成する工程；
混合物を撹拌する工程；
混合物の液体フラクションと固体フラクションとを分離する工程；
液体フラクションを濃縮して抽出物を得る工程；
任意で、液体フラクションを乾燥させて乾燥抽出物を取得する工程。
【請求項2】
バガスまたはワラが、３０℃以上の温度、好ましくは約４０℃の温度で乾燥される、前出請求項に記載の方法。
【請求項3】
乾燥バガスまたは乾燥ワラが、２ｍｍから４ｍｍまでの範囲のサイズに製粉される、前出請求項のいずれかに記載の方法。
【請求項4】
溶媒が、アセトン、ジクロロメタン、エタノール、メタノール、またはそれらの組合せから選択される、前出請求項のいずれかに記載の方法。
【請求項5】
溶媒を含む溶液が、エタノールを含む、前出請求項のいずれかに記載の方法。
【請求項6】
混合物が、少なくとも２４時間撹拌される、前出請求項のいずれかに記載の方法。
【請求項7】
前記混合物が、２０℃～２２℃の範囲の温度で撹拌される、前出請求項のいずれかに記載の方法。
【請求項8】
液体フラクションおよび固体フラクションが、ろ過、好ましくはガーゼを通過させてのろ過によって分離される、前出請求項のいずれかに記載の方法。
【請求項9】
前記請求項のいずれかに記載の方法によって得られる抽出物。
【請求項10】
医学または獣医学で使用するための、前出請求項に記載の抽出物。
【請求項11】
炎症性疾患または炎症症状、特に皮膚炎症性疾患の治療または予防に使用する、請求項９～１０のいずれかに記載の抽出物。
【請求項12】
皮膚酵素活性の阻害または減少、老化防止剤、ＵＶ光損傷に対する皮膚保護、酸化防止剤、抗菌剤および／または抗ざ瘡剤として使用するための、請求項９～１１のいずれかに記載の抽出物。
【請求項13】
約２％（ｗｔ／ｗｔ）から８％（ｗｔ／ｗｔ）までのセロビオース、約２％（ｗｔ／ｗｔ）から１０％までのグルコース（ｗｔ／ｗｔ）、約２％（ｗｔ／ｗｔ）以下のキシロース、１％（ｗｔ／ｗｔ）以下のガラクトース、０．１％（ｗｔ／ｗｔ）以下のアラビノース、１５％（ｗｔ／ｗｔ）以下のフルクトース、および６％（ｗｔ／ｗｔ）以下のマンニトールを含む、請求項９～１２のいずれかに記載の抽出物。
【請求項14】
４％（ｗｔ／ｗｔ）以下のリンゴ酸、５％（ｗｔ／ｗｔ）以下のコハク酸、および３％（ｗｔ／ｗｔ）以下のギ酸をさらに含む、請求項９～１３のいずれかに記載の抽出物。
【請求項15】
１％（ｗｔ／ｗｔ）以下のクロロゲン酸、１％（ｗｔ／ｗｔ）以下のトランス－５－カフェオイルキナ酸、１０％（ｗｔ／ｗｔ）以下のトランス－３－フェルロイルキナ酸、１％（ｗｔ／ｗｔ）以下のフェルルキナ酸、１％（ｗｔ／ｗｔ）以下のフェルグルカル酸、１％（ｗｔ／ｗｔ）以下のｐ－クマル酸、１％（ｗｔ／ｗｔ）以下のトランス－フェルラ酸、１％（ｗｔ／ｗｔ）以下のジオスメチン－６－Ｃ－グルコシド、１％（ｗｔ／ｗｔ）以下のトリシン－７－Ｏ－グルクロン酸塩、および１％（ｗｔ／ｗｔ）以下のピネリン酸をさらに含む、請求項９～１４のいずれかに記載の抽出物。
【請求項16】
２％（ｗｔ／ｗｔ）以下のセロビオース、約１％（ｗｔ／ｗｔ）から８％（ｗｔ／ｗｔ）までのグルコース、約１％（ｗｔ／ｗｔ）以下のキシロース、２％（ｗｔ／ｗｔ）以下のアラビノース、１２％（ｗｔ／ｗｔ）以下のフルクトース、および６％（ｗｔ／ｗｔ）以下のマンニトールをさらに含む、請求項９～１５のいずれかに記載の抽出物。
【請求項17】
約５％（ｗｔ／ｗｔ）から１２％（ｗｔ／ｗｔ）までのリンゴ酸、約３％（ｗｔ／ｗｔ）から約２０％（ｗｔ／ｗｔ）までのコハク酸、および１０％（ｗｔ／ｗｔ）以下のギ酸をさらに含む、請求項９～１６のいずれかに記載の抽出物。
【請求項18】
１％（ｗｔ／ｗｔ）以下のクロロゲン酸、１％（ｗｔ／ｗｔ）以下のトランス－５－カフェオイルキナ酸、１％（ｗｔ／ｗｔ）以下のトランス－３－フェルロイルキナ酸、１％（ｗｔ／ｗｔ）以下のフェルイルキナ酸、１％（ｗｔ／ｗｔ）以下のフェルイルグルカル酸、１％（ｗｔ／ｗｔ）以下のｐ－クマル酸、１％（ｗｔ／ｗｔ）以下のトランス－フェルラ酸、１％（ｗｔ／ｗｔ）以下のジオスメチン－６－Ｃ－グルコシド、１％（ｗｔ／ｗｔ）以下のトリシン－７－Ｏ－グルクロニド硫酸、および１％（ｗｔ／ｗｔ）以下のピネリン酸をさらに含む、請求項９～１７のいずれかに記載の抽出物。
【請求項19】
前請求項９～１８に記載の活性量の抽出物と、適切な賦形剤、特に医薬組成物または化粧品組成物とを含む組成物。
【請求項20】
抽出物の濃度が、少なくとも１．２５ｍｇ／ｍＬである、前出請求項に記載の組成物。
【請求項21】
局所投与のための、好ましくは、局所組成物が浸透増強剤を含む、前出請求項１９～２０のいずれかに記載の組成物。
【請求項22】
活性剤をさらに含む、請求項１９～２１のいずれかに記載の組成物。
【請求項23】
防腐剤としての、特に化粧料防腐剤または食品用防腐剤としての、請求項９～１６に記載の抽出物の使用。
【請求項24】
前請求項９～１６に記載の抽出物を含む食品または食品組成物。【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本開示は、サトウキビワラまたはバガスの多機能抽出物、抽出物の調製方法、ならびに抗酸化防止剤、抗炎症剤、表皮および食物酵素阻害活性能および抗菌剤としてのそれらの使用に関する。
【背景技術】
【0002】
サトウキビワラおよびバガスは、糖生産および工業発酵処理の副産物である。ブラジルとインドだけで、サトウキビ産業は毎年８億メートルトンのこれらのサトウキビ副生成物を生産している。バガスおよびワラは現在廃棄物と考えられており、サトウキビ生産会社はそれらの処分においてかなりのコストを被る。これらの副生成物の新規の高い値使用は、環境上の利益、ならびに副生成物を生産する会社の財務上の利益（新たな使用からの追加的な収益、ならびに副生成物の処分に関連するコストの低下または排除から）をもたらす。
【0003】
サトウキビ藁およびバガスは、セルロース、ヘミセルロース、リグニン、糖、澱粉、ワックス、アミノ酸、有機酸、ミネラル、およびフェノール系化合物を含む種々の商業的に興味深い化合物を含有することが知られている。これらのタイプの抽出物は一般に抗酸化剤と呼ばれるが、他の特性を有し、化粧料および食品用途のための多機能成分を開発するために使用することができる。
【0004】
これらの事実は、本開示によって対処される技術的問題を例示するために開示される。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
本開示は、サトウキビワラまたはバガスの多機能抽出物、抽出物の調製方法、および抽出物の使用方法を記載する。特に、抽出物は、抗酸化活性、抗炎症活性、表皮および食物酵素阻害活性能および抗菌活性を含む複数の生物学的活性を有する。
【課題を解決するための手段】
【0006】
一態様では、本開示は、バガスを乾燥させる工程；乾燥バガスを製粉する（ｍｉｌｌｉｎｇ）工程；製粉されたバガスを溶媒を含む溶液と混合する工程；バガス溶媒混合物を撹拌する工程；混合物の液体フラクションおよび固体フラクションを分離する工程；および液体フラクションを濃縮し、液体を乾燥して抽出物を得る工程を含む、サトウキビバガスから抽出物を調製する方法を記載する。
【0007】
一実施形態では、バガスは、３０℃を超える温度で乾燥される。別の実施形態では、バガスは、約４０℃の温度で乾燥される。さらに別の実施形態では、乾燥バガスは、約２ｍｍから４ｍｍまでの範囲の平均サイズに製粉される。追加の実施形態では、溶媒がアセトン、ジクロロメタン、エタノール、およびメタノール、またはそれらの組合せから選択される。好ましい実施形態では、溶媒を含む溶液は、エタノールを含む。本発明の一実施形態では、バガスエタノール混合物は、少なくとも２４時間撹拌される。別の実施形態では、バガスエタノール混合物は、室温、好ましくは２０℃から２２℃までの範囲の温度で撹拌される。さらなる実施形態において、液体フラクションおよび固体フラクションは、ガーゼを通した濾過によって分離される。別の実施形態では、液体フラクションは濃縮され、凍結乾燥されない。
【0008】
本開示のさらに別の態様では、ワラを乾燥させる工程；乾燥ワラを製粉する工程；製粉されたワラを溶媒を含む溶液と混合する工程；ワラ溶媒混合物を撹拌する工程；混合物の液体フラクションおよび固体フラクションを分離する工程；および液体フラクションを凍結乾燥して抽出物を得る工程を含むサトウキビワラから抽出物を調製する方法が記載される。別の実施形態では、液体フラクションは濃縮され、凍結乾燥されない。
【0009】
一実施形態では、ワラは、３０℃を超える温度で乾燥される。別の実施形態では、ワラは、約４０℃の温度で乾燥される。別の実施形態において、乾燥ワラは、約２ｍｍ～４ｍｍの範囲の平均サイズに製粉される。さらに別の実施形態では、溶媒は、アセトン、ジクロロメタン、エタノール、およびメタノール、またはそれらの組合せから選択される。好ましい実施形態では、溶媒は、エタノールを含む。さらなる実施形態では、ワラ溶媒混合物は、少なくとも２４時間撹拌される。別の実施形態では、ワラエタノール混合物は、室温、好ましくは２０℃～２２℃の範囲の温度で撹拌される。他の実施形態において、液体フラクションおよび固体フラクションは、ガーゼを通した濾過によって分離される。別の実施形態では、液体フラクションは、濃縮され、凍結乾燥されない。
【0010】
別の態様において、本発明は、本明細書中に発明される方法のいずれかによって作製される多機能抽出物を記載する。別の実施形態において、本発明は、抽出物を含有する化粧品成分である。さらなる実施形態において、化粧料は、少なくとも１．２５ｍｇ／ｍＬの抽出物を含む。
【0011】
別の態様では、本開示は、抽出物を含有する化粧料を対象の表皮に適用する工程を含む、対象の表皮上の細菌を減少させる方法を記載する。別の実施形態では、本開示が抽出物を含む抗炎症組成物を記載する。さらに別の実施形態では、抗炎症性組成物が少なくとも１．２５ｍｇ／ｍＬの抽出物を含有する。さらなる実施形態において、本発明は、対象に抗炎症組成物を投与する工程を含む、対象における炎症を減少させる方法を提供する。別の実施形態では、投与することは抗炎症組成物を局所的に適用することを含む。
【0012】
別の態様では、本開示が抽出物を含有する日焼け止め剤を記載する。一実施形態では、老化防止成分が少なくとも１．２５ｍｇ／ｍＬの抽出物を含有する。別の実施形態では、本開示が紫外線暴露する前に被験体の皮膚に食材を適用する工程を含む、被験体の皮膚をＵＶ光損傷から保護する方法を記載する。別の実施形態では、本開示が老化の徴候から表皮を保護する方法を記載する。
【0013】
さらに別の態様では、本開示が約２％～８％のセロビオース、約２％～１０％のグルコース、約２％以下のキシロース、１％以下のガラクトース、０．１％以下のアラビノース、１５％以下のフルクトース、および６％以下のマンニトールを含有する多機能サトウキビバガス抽出物を記載する。一実施形態では、サトウキビバガス抽出物はまた、４％以下のリンゴ酸、５％以下のコハク酸、および３％以下のギ酸を含有する。さらに別の実施形態では、サトウキビバガス抽出物が１％以下のクロロゲン酸、１％以下のｔｒａｎｓ－５－カフェオイルキナ酸、１０％以下のｔｒａｎｓ－３－フェルロイルキナ酸、１％以下のフェルイルキナ酸、１％以下のフェルイルグルカル酸、１％以下のｐ－クマル酸、１％以下のｔｒａｎｓ－フェルラ酸、１％以下のジオスメチン－６－Ｃ－グルコシド、１％以下のトリシン－７－Ｏ－グルクロニド硫酸、および１％以下のピネリン酸を含有する。
【0014】
さらなる態様において、本開示は、２％以下のセロビオース、約１％～８％のグルコース、約１％以下のキシロース、２％以下のアラビノース、１２％以下のフルクトース、および６％以下のマンニトールを含有する多機能サトウキビワラ抽出物を記載する。一実施形態では、サトウキビワラ抽出物はまた、約５％～約１２％のリンゴ酸、約３％～２０％のコハク酸、および１０％以下のギ酸を含有する。別の実施形態では、サトウキビワラ抽出物が１％以下のクロロゲン酸、１％以下のｔｒａｎｓ－５－カフェオイルキナ酸、１％以下のｔｒａｎｓ－３－フェルロイルキナ酸、１％以下のフェルイルキナ酸、１％以下のフェルイルグルカル酸、１％以下のｐ－クマル酸、１％以下のｔｒａｎｓ－フェルラ酸、１％以下のジオスメチン－６－Ｃ－グルコシド、１％以下のトリシン－７－Ｏ－グルクロニド硫酸、および１％以下のピネリン酸を含有する。
【0015】
一実施形態では、本開示が多機能サトウキビバガスまたは多機能サトウキビワラ抽出物を含有する食品を記載する。さらなる実施形態では、サトウキビバガス抽出物またはサトウキビワラ抽出物を含有する食品が動物飼料である。
【0016】
一実施形態では、サトウキビバガスまたはサトウキビワラから抽出物を調製する方法が、以下を含む：
乾燥化サトウキビバガスまたは乾燥化サトウキビワラを取得する工程；
乾燥化バガスまたは乾燥化ワラを製粉する工程；
製粉されたバガスまたはワラを溶媒を含む溶液と混合して混合物を形成する工程；
混合物を撹拌する工程；
混合物の液体フラクションと固体フラクションとを分離する工程；
液体フラクションを濃縮して抽出物を得る工程；
任意で、液体フラクションを乾燥させて乾燥抽出物を取得する工程。
乾燥化サトウキビバガスまたは乾燥化サトウキビワラを取得する工程；
乾燥化バガスまたは乾燥化ワラを製粉する工程；
製粉されたバガスまたはワラを溶媒を含む溶液と混合して混合物を形成する工程；
混合物を撹拌する工程；
混合物の液体フラクションと固体フラクションとを分離する工程；
液体フラクションを濃縮して抽出物を得る工程；
任意で、液体フラクションを乾燥させて乾燥抽出物を取得する工程。
【0017】
一実施形態では、バガスまたはワラが３０℃以上の温度、好ましくは約４０℃の温度で乾燥される。
【0018】
一実施形態では、乾燥バガスまたは乾燥ワラが２ｍｍ～４ｍｍの範囲のサイズに製粉される。
【0019】
一実施形態では、溶媒がアセトン、ジクロロメタン、エタノール、メタノール、またはそれらの組合せから選択される。
【0020】
一実施形態では、溶媒を含む溶液はエタノールを含む。
【0021】
一実施形態では、混合物を少なくとも２４時間撹拌する。
【0022】
一実施形態では、混合物を２０℃～２２℃の範囲の温度で撹拌する。
【0023】
一実施形態では、液体フラクションおよび固体フラクションが濾過によって、好ましくはガーゼによる濾過によって分離される。
【0024】
一実施形態では、抽出物が上記のサトウキビバガスまたはサトウキビワラから抽出物を調製する方法によって得られる。
【0025】
一実施形態では、抽出物が医学または獣医学で使用するためのものである。
【0026】
一実施形態では、抽出物が炎症性疾患または炎症性症状、特にざ瘡などの皮膚炎症性疾患の治療または予防に使用するためのものである。
【0027】
一実施形態では、抽出物が皮膚酵素活性の阻害または低減、老化防止剤、ＵＶ光損傷に対する皮膚保護、抗酸化剤、抗菌剤および／または抗ざ瘡剤として使用するためのものである。
【0028】
一実施形態では、抽出物が約２％（ｗｔ／ｗｔ）～８％（ｗｔ／ｗｔ）のセロビオース、約２％（ｗｔ／ｗｔ）～１０％のグルコース（ｗｔ／ｗｔ）、約２％（ｗｔ／ｗｔ）以下のキシロース、１％（ｗｔ／ｗｔ）以下のガラクトース、０．１％（ｗｔ／ｗｔ）以下のアラビノース、１５％（ｗｔ／ｗｔ）以下のフルクトース、および６％（ｗｔ／ｗｔ）以下のマンニトールを含む。
【0029】
一実施形態では、抽出物が４％（ｗｔ／ｗｔ）以下のリンゴ酸、５％（ｗｔ／ｗｔ）以下のコハク酸、および３％（ｗｔ／ｗｔ）以下のギ酸をさらに含む。
【0030】
一実施形態では、抽出物が１％（ｗｔ／ｗｔ）以下のクロロゲン酸、１％（ｗｔ／ｗｔ）以下のトランス－５－カフェオイルキニン酸、１０％（ｗｔ／ｗｔ）以下のトランス－３－フェルロイルキニン酸、１％（ｗｔ／ｗｔ）以下のフェルキニン酸、１％（ｗｔ／ｗｔ）以下のフェルグルカル酸、１％（ｗｔ／ｗｔ）以下のｐ－クマル酸、１％（ｗｔ／ｗｔ）以下のトランス－フェルラ酸、１％（ｗｔ／ｗｔ）以下のジオスメチン－６－Ｃ－グルコシド、１％（ｗｔ／ｗｔ）以下のトリシン－７－Ｏ－グルクロニド硫酸、および１％（ｗｔ／ｗｔ）以下のピネリン酸をさらに含む。
【0031】
一実施形態では、抽出物が２％（ｗｔ／ｗｔ）以下のセロビオース、約１％（ｗｔ／ｗｔ）～８％（ｗｔ／ｗｔ）のグルコース、約１％（ｗｔ／ｗｔ）以下のキシロース、２％（ｗｔ／ｗｔ）以下のアラビノース、１２％（ｗｔ／ｗｔ）以下のフルクトース、および６％（ｗｔ／ｗｔ）以下のマンニトールをさらに含む。
【0032】
一実施形態では、抽出物が約５％（ｗｔ／ｗｔ）～１２％（ｗｔ／ｗｔ）リンゴ酸、約３％（ｗｔ／ｗｔ）～約２０％（ｗｔ／ｗｔ）コハク酸、および１０％（ｗｔ／ｗｔ）以下のギ酸をさらに含む。
【0033】
一実施形態では、抽出物が１％（ｗｔ／ｗｔ）以下のクロロゲン酸、１％（ｗｔ／ｗｔ）以下のトランス－５－カフェオイルキナ酸、１％（ｗｔ／ｗｔ）以下のトランス－３－フェルロイルキナ酸、１％（ｗｔ／ｗｔ）以下のフェルルキナ酸、１％（ｗｔ／ｗｔ）以下のフェルグルカル酸、１％（ｗｔ／ｗｔ）以下のｐ－クマル酸、１％（ｗｔ／ｗｔ）以下のトランス－フェルラ酸、１％（ｗｔ／ｗｔ）以下のジオスメチン－６－Ｃ－グルコシド、１％（ｗｔ／ｗｔ）以下のトリシン－７－Ｏ－グルクロニド硫酸、および１％（ｗｔ／ｗｔ）以下のピネリン酸をさらに含む。
【0034】
一実施形態では、組成物が上記のような活性量の抽出物を含み、適切な賦形剤が得られる（特に、医薬組成物または化粧品組成物）。
【0035】
一実施形態では、組成物中の抽出物の濃度が少なくとも１．２５ｍｇ／ｍＬである。
【0036】
一実施形態では組成物が局所投与用であり、好ましくは局所組成物が浸透増強剤を含む。
【0037】
一実施形態では、組成物が活性剤をさらに含む。
【0038】
一実施形態では、抽出物が防腐剤として、特に化粧料防腐剤または食品用防腐剤として使用される。
【0039】
一実施形態では、上記のような抽出物を含む食品または食品組成物が得られる。
【0040】
一実施形態では、対象における炎症を減少させる方法が抽出物を含む抗炎症組成物を対象に投与することを含む。
【0041】
一実施形態において、対象における炎症を減少させる方法は、抽出物を含む抗炎症性組成物を対象に局所適用することを含む。
【0042】
一実施形態では、被験体における皮膚酵素の活性を低下させる方法が抽出物を含む組成物を被験体に投与することを含む。
【0043】
一実施形態では、被験体の表皮をＵＶ光損傷から保護する方法が紫外線暴露する前に、被験体の表皮に抽出物を含む組成物を適用することを含む。
【0044】
一実施形態では、被験体におけるニキビを治療する方法が有効量の抽出物またはその混合物を含む組成物を被験体に投与することを含む。
【0045】
一実施形態では、投与工程が有効量の抽出物を含む組成物を対象に局所適用することを含む。
【0046】
以下の図面は本開示を説明するための好ましい実施形態を提供するものであり、本発明の範囲を限定するものと見なされるべきではない。
【図面の簡単な説明】
【0047】
【図2】図２Ａおよび２Ｂは、ワラおよびバガス抽出物が抗酸化活性を有することを示す一連のグラフである。図２Ａは、２，２’－アジノ－ビス（３－エチルベンゾチアゾリン－６－スルホン酸）ラジカルカチオン（ＡＢＴＳ）アッセイおよび１，１－ジフェニル－２－ピクリルヒドラジルラジカル；２，２－ジフェニル－１－ピクリルヒドラジルフリーラジカル（ＤＰＰＨ）アッセイにおけるＢＨＴ対照と比較したワラおよびバガス抽出物の抗酸化活性を示す。図２Ｂは、ＡＡＰＨアッセイにおいて、アスコルビン酸対照と比較して、ワラおよびバガス抽出物が溶血を阻害することを示す。
【図4-1】図４Ａ～４Ｃは、酵素チロシナーゼ、コラゲナーゼ、およびエラスターゼをそれぞれ阻害するワラおよびバガス抽出物の能力を示すグラフである。図４Ａは、対照としてコウジ酸（ＫＡ）を用いたチロシナーゼの抽出物阻害を示し、図４Ｂは、対照としてフェナントロリン（Ｐｈｔ）を用いたコラゲナーゼの抽出物阻害を示す。
【発明を実施するための形態】
【0048】
（詳細な説明）
本明細書で使用される「バガス」は、サトウキビまたはモロコシ茎からジュースを抽出した後に残った残渣を指す。
本明細書で使用される「バガス」は、サトウキビまたはモロコシ茎からジュースを抽出した後に残った残渣を指す。
【0049】
本明細書で使用される「サトウキビワラ」は、サトウキビ茎が収穫された後に残るサトウキビ植物の部分を指す。
【0050】
本明細書中で使用される場合、「多機能性」および「多機能性抽出物」は、複数の生物学的活性を有する抽出物の特性をいう。生物学的活性の非限定的なセットは、抗酸化活性、抗炎症活性、表皮および食物酵素阻害活性能力および抗菌活性を含む。そのような多機能抽出物は、それが成分である任意の配合に複数の生物学的特性を付与するという利益を有する。
【0051】
本明細書中で使用される場合、「有効量」は所望の反応を少なくとも部分的に達成するために、または処置される状態の開始または進行を遅らせるか、または進行を阻害するか、または完全に停止するために必要な量を意味する。この量は、処置される個々の健康および身体状態、処置される個々の分類群、所望の保護の程度、組成物の配合、医学的状況の評価、および他の関連要因に依存して変化する。この量は、ルーチン試験によって決定され得る比較的広い範囲に入ることが予想される。
【0052】
本明細書中で使用される場合、「対象」または「患者」は、本開示の方法の１つを使用して処置される生物である。いくつかの実施形態では、対象がヒトまたは家畜などの哺乳動物対象である。
【0053】
本明細書で使用される「水溶性」製剤は天然の親水性および親油性化合物、フェノール系化合物、有機酸、オリゴおよび多糖類、ミネラル、他の代謝産物および組成成分、ならびに水（例えば、水含有液体）を含むが、有機溶媒（例えば、エタノール）を含まないことが多い。いくつかの実施形態では、水溶性製剤が水溶性製剤または粉末である。
【0054】
本明細書で使用されるように、用語「約」は、当業者によって理解され、使用される文脈においてある程度変化する。使用される文脈を与えられた当業者には明らかでない用語の使用がある場合、「約」は、その用語のプラスまたはマイナス２０％までを意味し得る。
【0055】
本明細書中で使用される場合、用語「軟膏」は、任意の一般的に公知の市販の軟膏であり得る。
【0056】
本明細書で使用される「化粧料」または「化粧料組成物」という語は主として被験者の体、歯、または口腔の粘膜を清浄にし、香りを付け、またはその外観を変化させることを意図して、被験者の体の様々な外部（表皮、毛髪系、爪、唇、および外性器）または口腔の歯および粘膜と接して配置されることを意図される任意の物質または組成物を意味する。
【0057】
本明細書で使用される「食品」または「食品製品」という語は、栄養または楽しみのためにヒトを含む動物によって食べられ、または飲まれることができる任意の物質または組成物を意味する。製品または製品が非ヒト動物によって使用される場合、製品または製品はまた、飼料と呼ばれてもよい。
【0058】
バガスおよびサトウキビワラは、水分含有量を減少させるために任意の適切な方法を使用して乾燥させることができる。一実施形態では、バガスまたはワラが太陽または受動乾燥とも呼ばれる、外気中で乾燥される。バガスまたはワラは、材料の両面からの気流を可能にする画面上に設置することができる。他の実施形態では、バガスおよびワラが乾燥機またはキルン内で乾燥させることができる。乾燥機の例示的な例としては、向流式流動乾燥機、回転式乾燥機、および空気入り乾燥機が挙げられる。
【0059】
回転乾燥機は、典型的には大きな回転円筒管を備える。バガスまたはワラが乾燥チューブに入り、乾燥チューブが回転すると、バガスまたはワラは、チューブの内壁を裏打ちする一連の内部フィンによって持ち上げられる。バガスまたはワラが乾燥機チューブのフロアに落下すると、それは高温ガス流を通過する。いくつかの実施形態では、ガス流がバーナーからの空気と燃焼ガスとの混合物である。他の実施形態では、ガス流が予熱されたガスを含む。一実施形態では、回転乾燥機管が乾燥材料が重力によって管を通過することを可能にする角度で配置される。
【0060】
一実施形態では、乾燥機が向流乾燥機である。向流乾燥機は、乾燥されるバガスまたはワラ材料の逆方向に流れる乾燥ガスを使用する。向流乾燥機では、最も濡れたバガスまたはワラが最も冷たい乾燥ガスに接触し、乾燥機の吐出端で最も高温のガスに接触する。このプロセスは、バガスまたはワラ乾燥プロセスの熱効率を増加させる。
【0061】
一実施形態では、乾燥機がフラッシュ乾燥機とも呼ばれる空気乾燥機である。典型的な空気入り乾燥ヤでは、バガスまたはワラが湿式材料フィーダーによって導入される。バーナーまたは加熱ユニットは加熱されたガスを乾燥機に導入し、加熱されたガスは、加熱されたガスがバガスまたはワラから水分を除去することを可能にする大きなタンクであるサイクロン内のバガスまたはワラと結合する。次いで、乾燥した材料をサイクロンから排出し、フィルターバッグまたは捕捉チャンバーによって捕捉する。
【0062】
バガスまたはワラは、当技術分野で知られている任意の方法によって製粉することができる。製粉は、バガスおよびワラ材料の構造を分解する機械的前処理である。ボール製粉は、バガスまたはワラを、いくつかのボールを含む中空容器に導入する方法である。中空容器を回転させると、ボールはバガスまたはワラを破砕し製粉し、粒径を減少させる。例示的な代替フライス加工処理には、カッターミルおよび湿式ディスクフライス加工の使用が含まれる。
【0063】
バガスまたはワラから抽出物を調製するために、様々な溶媒を使用することができる。適当な溶媒の例としては、アセトン、ジクロロメタン、エタノール、またはメタノールが挙げられる。エタノールまたはメタノールを用いる実施形態では、溶媒を水で希釈することができる。一実施形態では、溶媒が少なくとも２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％、または９９％エタノールを含むエタノールおよび水である。好ましい態様において、溶媒は、少なくとも８０％のエタノールを含むエタノールおよび水を含む。他の実施形態では、溶媒が少なくとも約２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％、または９９％のメタノールを含むメタノールおよび水である。
【0064】
抽出処理の間、溶媒に対するバガスまたはワラバイオマスの種々の比を使用することができる。一実施形態では、抽出工程におけるバガスまたはワラバイオマスと溶媒との比が１：１（ｗ／ｖ）、１：２（ｗ／ｖ）、１：４（ｗ／ｖ）、１：８（ｗ／ｖ）、１：１０（ｗ／ｖ）、１：１５（ｗ／ｖ）、１：１６（ｗ／ｖ）、１：１７（ｗ／ｖ）、１：１８（ｗ／ｖ）、１：１９（ｗ／ｖ）、１：２０（ｗ／ｖ）、１：２１、１：２２（ｗ／ｖ）、１：２３（ｗ／ｖ）、１：２４（ｗ／ｖ）、１：２５（ｗ／ｖ）、１：３０（ｗ／ｖ）、１：４０（ｗ／ｖ）、または１：５０（ｗ／ｖ）であるかそれらと近似である。好ましい実施形態において、抽出工程におけるバガスまたはワラバイオマスと溶媒との比は、約１：２０（ｗ／ｖ）である。
【0065】
一実施形態では、抽出が少なくとも２０℃の温度で実施される。抽出は、約２０℃、２１℃、２２℃、２３℃、２４℃、２５℃、２６℃、２７℃、２８℃、２９℃、３０℃、３５℃、４０℃、４５℃、５０℃、５５℃、６０℃で行うことができる。好ましい実施形態では、抽出は２３℃で行われる。
【0066】
一実施形態では、抽出は少なくとも１時間行われる。抽出は、１時間、１．５時間、２時間、２．５時間、３．０時間、３．５時間、４時間、４．５時間、５．５時間、５．５時間、６時間、６．５時間、７時間、８時間、９時間、１０時間、１１時間、１２時間、１３時間、１４時間、１５時間、１６時間、１７時間、１８時間、１９時間、２０時間、２１時間、２２時間、２３時間、または２４時間行うことができる。
【0067】
抽出後、固体は、ろ過、遠心分離、または固相を液相から分離するために使用することができる任意の他のプロセスによって除去することができる。次いで、抽出物を溶媒の除去によって濃縮することができる。好ましい実施形態では、溶媒が溶媒の蒸発を含むプロセスによって除去される。
【0068】
本明細書中に開示される方法によって得られる抽出物および組成物は、投与方法に応じて、種々の単位投与形態で投与することができる。典型的な調節化合物の用量は、当業者に周知である。このような投薬量は典型的には性質助言的であり、そして治療的状況、患者または器官の寛容などに依存して調節される。これを達成するのに十分な抽出物中に含まれる薬剤の量は「治療上有効な用量」と定義され、この利用に有効な用量スケジュールおよび量、すなわち「投与レジメン」は心臓の状態、損傷開始の前存在または非存在、薬学的製剤および活性薬剤の濃度などを含む種々の因子に依存する。臓器ごとの投与方法の算出にあたっては、投与方法も考慮する。投与レジメンはまた、薬物動態、すなわち、抽出物または組成物の吸収速度、バイオアベイラビリティ、代謝、クリアランスなどを考慮に入れなければならない。（例えば、最新のＲｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ； ＥｇｌｅｔｏｎおよびＤａｖｉｓ １９９７ Ｐｅｐｔｉｄｅｓ １８：１４３１－１４３９； Ｌａｎｇｅｒ １９９０ Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４９：１５２７－１５３３を参照のこと）。
【0069】
抽出物および組成物は任意の好都合な手段によって投与され得、ケースに依存する量で投与された場合に、有益な活性を示すことが意図される。広範囲の濃度を適用することができる。対象を考慮すると、例えば、１日当たり体重１ｋｇ当たり約０．１ｍｇ～約１ｍｇの抽出物を投与することができる。投与レジメンは、最適な有益な応答を提供するように調節され得る。例えば、いくつかの分割された用量は、毎日、毎週、毎月、または他の適切な時間隔で投与され得るか、または用量は状況の緊急性によって示されるように、比例的に減少され得る。
【0070】
これらの方法に従って、本発明に従って定義される抽出物または組成物は、１つ以上の他の化合物または分子と同時投与され得る。「同時投与」とは同一製剤または同一または異なる経路による２種類の製剤の同時投与、または同一または異なる経路による逐次投与をいう。例えば、抽出物組成物はその効果を高めるために薬剤と一緒に投与することができる。「逐次投与」とは２種類の組成物の投与間の秒、分、時間または日の時間差をいう。これらの組成物は、任意の順序で投与され得る。
【0071】
注射用に適した形態としては、滅菌水溶液（水溶性の）または分散液、および滅菌注射用溶液または分散液の即時調製のための滅菌粉末が挙げられる。好ましい実施形態では、抽出物または組成物がクリームの形態、または局所適用に適した他の形態である。このものは製造の条件下で安定であり、そして微生物例えばバクテリア及び菌・カビの汚染作用に対して保存されなければならない。担体は例えば、水、エタノール、ポリオール（例えば、グリセリン、プロピレングリコールおよび液体ポリエチレングリコールなど）、それらの適切な混合物、ならびに植物油を含有する溶媒または分散媒体であり得る。適切な流動性は例えば、レシチンなどのコーティングを用いて、分散液の場合には必要な粒径を維持することによって、および界面活性剤を使用することによって維持することができる。微生物の作用の予防は種々の抗細菌および防菌アンタゴニスト、例えば、パラベン、クロロブタノール、フェノール、ソルビン酸、チメロサールなどによってもたらされ得る。多くの場合、等張アンタゴニスト、例えば、糖または塩化ナトリウムを含むことが好ましい。抽出物または組成物の注射可能な形態の長期の吸収は吸収を遅延させるアンタゴニスト、例えば、モノステアリン酸アルミニウムおよびゼラチンの抽出物または組成物における使用によってもたらされ得る。
【0072】
滅菌注射溶液は必要量の抽出物または組成物を、必要に応じて、上記に列挙した種々の他の成分と共に適当な溶媒中に組み込み、続いて濾過滅菌することによって調製される。一般に、分散液は、種々の滅菌された抽出物または組成物を、塩基性分散媒および上記に列挙されたものからの他の必要な成分を含有する滅菌ビヒクルに組み込むことによって調製される。滅菌注射溶液の調製のための抽出物の滅菌粉末の場合、好ましい調製方法は真空乾燥および凍結乾燥技術であり、これは、活性成分の粉末＋その以前に滅菌濾過された溶液から任意のさらなる所望の成分を生じる。
【0073】
抽出物の活性成分が適切に保護されている場合、それらは、例えば、不活性希釈剤または同化可能な食用担体と共に経口投与されてもよく、またはハードもしくは軟質シェルゼラチンカプセルに封入されてもよく、またはタブレットに圧縮されてもよく、または食餌の食物に直接組み込まれてもよい。経口的投与の場合、この活性を有する化合物は、賦形剤と混合され、摂取可能な錠剤、舌下錠、トローチ、カプセル、エリキシル、懸濁液、シロップ、ウエハースその他として施用される。このような組成物は、少なくとも１重量％の活性化合物を含有すべきである。組成物の割合はもちろん、変化させることができ、単位の重量の約５％～約８０％であることが好都合であり得る。このような有益に有用な組成物中の活性化合物の量は、適切な投与量が得られるような量である。本発明による組成物は、経口投薬単位形態が約０．１μｇ～約２０００ｍｇの活性化合物を含有するように調製される。
【0074】
錠剤、トローチ、ピル、カプセルなどは、以下に列挙されるような成分を含有する可能性がある：ガム、アカシア、トウモロコシデンプンまたはゼラチンなどの結合剤；リン酸二カルシウムなどの賦形剤；トウモロコシデンプン、ポテトスターチ、アルギン酸などの崩壊アンタゴニスト；ステアリン酸マグネシウムなどの潤滑剤；およびスクロース、ラクトースまたはサッカリンなどの甘味アンタゴニストが添加されてもよく、またはペパーミント、ウィンターグリーンの油、またはチェリーフレーバリングなどのフレーバリングアンタゴニストが添加されてもよい。単位投与剤形がカプセル剤である場合は、前述の物質に加えて、液体担体を含むことができる。様々な他の物質がコーティングとしてまたはそうではなく剤形の物形を変えるために存在してもよい。例えば、錠剤、丸薬またはカプセルはシェラック、糖または両方で包んでもよい。シロップまたはエリキシルは、活性化合物、甘味アンタゴニストとしてのスクロース、防腐剤としてのメチルおよびプロピルパラベン、染料、ならびにチェリーまたはオレンジフレーバーなどのフレーバーを含有し得る。当然のことであるが、いずれかの単位投与剤形を製剤する際に使用されるいずれの物質も、医薬として純度が高く、かつ使用量において十分に無毒でなければならない。さらに、活性化合物は、徐放性製剤および製剤に組み込まれてもよい。
【0075】
１つの態様において、局所組成物は軟膏基剤、Ｃ１１～Ｃ４０アルコールまたはＣ１１～Ｃ４０酸（例えば、カルボン酸）、および重合体を含み得る。軟膏基剤は、局所組成物の少なくとも約５０重量％であってもよい。ポリマーは、軟膏基剤に実質的に水溶性であってもよい。
【0076】
いくつかの実施形態では、局所組成物が活性剤をさらに含むことができる。他の実施形態では、局所組成物は浸透増強剤を含むことができる。
【0077】
当業者が容易に理解するように、使用される特定の軟膏基剤は最適な抽出物送達を提供するものであり、好ましくは、他の所望特性、例えば、皮膚軟化性および閉塞性も提供するものである。他の担体またはビヒクルと同様に、軟膏基剤は、通常、不活性、安定、非刺激性および非感作性であるべきである。一般に、軟膏基剤は、油性基剤、乳化性基剤、エマルジョン基剤、および水溶性基剤の４つのクラスに分類することができる。例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ： Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ、１９ｔｈ Ｅｄ（Ｅａｓｔｏｎ、Ｐａ．： Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ、ｐｐ。１３０１－１３０６ （１９８５）を参照されたい。軟膏基剤としては、例えば、植物油、カルボン酸およびアルコールの合成油脂エステル、動物から得られた脂肪、石油から得られた半固体炭化水素などが挙げられる。
【0078】
油性軟膏基剤の例としては、白色軟膏、黄色軟膏、セチルエステルワックス、パラフィン、ワセリン、白色ワセリン、白色ワックス、黄色ワックス、蜜蝋など、およびこれらの混合物が挙げられる。吸収性軟膏基剤としても知られている乳化性軟膏基剤は水をほとんどまたは全く含有せず、例えば、ヒドロキシステアリン硫酸塩、無水ラノリン、親水性ワセリン等及びそれらの混合物を含む。乳化軟膏基剤は油中水型（Ｗ／Ｏ）乳化または水中油型（Ｏ／Ｗ）乳化のいずれかであり、例えば、セチルアルコール、ラノリン、モノステアリン酸グリセリル、ステアリン酸などおよびそれらの混合物を含むことができる。有用な水溶性軟膏基剤は例えば、様々な分子量のポリエチレングリコール、ポリソルベートなど、およびそれらの混合物などのグリコールエーテルから調製されるものであり得る。ワセリンは例えば、５０％以上、好ましくは７０％以上の濃度であり得る。
【0079】
いくつかの実施形態において、Ｃ１１～Ｃ４０アルコールまたはＣ１１～Ｃ４０カルボン酸、またはそれらの組合せは、例えば、組成物の約０．１重量％～約２０重量％、好ましくは０．１重量％～１５重量％、より好ましくは０．１重量％～１０重量％の量で存在し得る。特定の実施形態では、Ｃ１１～Ｃ４０アルコールが例えば、１１～４０個の炭素原子、好ましくは１６～４０個の炭素原子、より好ましくは２０～４０個の炭素原子を有する、末端官能化アルキルアルコールであり得る。
【0080】
末端官能化アルキルアルコールの一般式は、Ｒｎ（ＯＨ）（式中、ｎは１１以上４０以下である；式中、Ｒは飽和または不飽和炭化水素鎖である）である。本実施形態の組成物を調製するのに適した飽和および不飽和アルキルアルコールの例は、１－ドデカノール、１－トリデカノール、１－テトラデカノール、１－ペンタデカノール、１－ヘキサデカノール、１－ヘプタデカノール、１－オクタデカノール、１－ノナデカノール、１－ノナデカノール、１－イコサノール、１－フェニコサノール、１－ドコサノール、１－テトラコサノール、１－ヘキサコサノール、１－ヘプタコサノール、１－ノナコサノール、１－トリアコサノール、１－ドトリアコンタノール、１－テトラトリアコンタノール、トリデシルアルコール、パルミトレイルアルコール、エルシルアルコール、およびそれらの組合せである。ラノリンアルコールも好適である。
【0081】
特定の実施形態では、Ｃ１１～Ｃ４０酸が一般式：Ｒｎ（ＣＯＯＨ）（式中、ｎは１１以上４０以下である）を有する末端官能化アルキルカルボン酸であってもよい。一実施形態ではＲは飽和または不飽和炭化水素鎖であってもよい。
【0082】
本実施形態の抽出物および組成物を調製するのに適した飽和カルボン酸の例は、ラウリン酸、トリデシル酸、ミリスチン酸、ペンタデシル酸、パルミチン酸、マーガリン酸、ステアリン酸、ノナデシル酸、アラキジン酸、ヘニコシル酸、ベネン酸、トリコシル酸、リグノセリン酸、ペンタコシル酸、セロチン酸、ヘプタコシル酸、モンタニン酸、ノナコシル酸、メリシン酸、フェナトリアコンチル酸、ラセロ酸、オキセリン酸、ゲディック酸、セロプラスティック酸、セロプラスティック酸、ヘキサトリアコンチル酸、ヘプタトリアコンタコンタン酸、オクタトリアコンタン酸、およびそれらの組合せである。
【0083】
本実施形態の組成物を調製するのに適した不飽和カルボン酸の例は、ミリストレイン酸、パルミトレン酸、α－リノレン酸、リノレン酸、ステアリドン酸、γ－リノレン酸、バクセン酸、オレイジン酸、エレイジン酸、サピエン酸、エイコサペンタエン酸、ジホモ－γ－リノレン酸、アラキドン酸、パウリン酸、ゴンド酸、エルカ酸、ドコサヘキサエン酸、ドコサテトラエン酸、リノエレイジン酸、エイコサペンタエン酸、神経酸、イワシ酸、ニシン酸、ニシン酸、ミード酸、およびそれらの組合せである。
【0084】
不飽和および飽和カルボン酸の塩もまた、本実施形態の組成物の調製に適している。例としては、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸ＭＧ、ベヘン酸ナトリウム、オレイン酸ナトリウム、オレイン酸カルシウム、オレイン酸マグネシウム、リノール酸ナトリウム、およびそれらの組合せが挙げられる。
【0085】
組成物中のポリマーは、約０．１％～約２０％、好ましくは約０．１％～約１５％、より好ましくは約０．１％～約１０％の濃度であり得る。
【0086】
ポリマーは、ポリα－オレフィン、ポリ芳香族化合物、またはフッ素重合体であってもよい。ポリα－オレフィンの例には、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブチレン、ポリ－１－ヘキサデセン、およびポリ－１－エイコセンが含まれる。ポリ芳香族化合物の例には、ポリスチレン、置換ポリスチレンが含まれる。フルオロポリマーの例には、ポリフッ化ビニリデン、ポリフッ化ビニルが含まれる。
【0087】
ポリマーは、コポリマーであってもよい。共重合体中のモノマーの例としては、ビニル単量体、スチレンおよび官能化スチレンモノマー、ならびにα－オレフィンが挙げられる。一実施形態では、オレフィンが少なくとも１１個の炭素原子を有するα－オレフィンを含むことができる。異なる単量体単位を含むコポリマーは一般に、同じ単量体単位のみを含むポリマーよりも、ワセリン中の炭化水素の緻密で規則的な外装を緩め、破壊する能力のために好ましいと考えられる。さらに、異なる単量体単位を有するコポリマーは、活性剤の分散液および可溶化を助けることができる。したがって、共重合体が好ましい。
【0088】
ビニルモノマーの例としては、酢酸ビニル、マレイン酸、およびビニルピロリドンが挙げられる。ビニル単量体とα－オレフィンとの共重合体が好ましい。本実施形態によれば、コポリマーは、ワセリンを含む組成物ベースに可溶化される必要がある。α－オレフィンの疎水性は、鎖長が増加することにつれて増加する。ワセリン塩基の高度に疎水性の性質のために、長鎖α－オレフィンは、共重合体をワセリンを含む組成物中により可溶性にすると考えられる。従って、ビニル単量体と長鎖α－オレフィンとの共重合体が好ましい。長鎖α－オレフィンは、少なくとも１１個の炭素原子、好ましくは少なくとも１６個の炭素原子、より好ましくは少なくとも２０個の炭素原子を有することができる。
【0089】
ワセリンの閉塞性、皮膚軟化性、および非刺激性のために、これらの望ましい特性を維持することが望ましい。したがって、アルコール、酸または重合体などの放出促進剤は、約０．１％～約２０％、好ましくは約０．１％～約１５％、より好ましくは約０．１％～約１０％、より好ましくは約０．１％～約５％の量で存在し得る。
【0090】
化粧用活性剤の例としては、例えば、ビタミンＢ、ビタミンＣ、トコフェロール（ビタミンＥ）、トコフェロール誘導体、トコトリエノール、ビタミンＤ、ビタミンＫおよびそれらの誘導体、ならびにそれらの適切な組み合わせなどのビタミンが挙げられる。
【0091】
保湿性化合物は例えば、グリセリン、尿素、メチル尿素、エチル尿素、アラントイン、乳酸塩、糖、メチルグルコースエーテル、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、ヒアルロン酸ナトリウム、パンテノール、ヒアルロン酸、α－およびβ－ヒドロキシル酸、例えば、グリコール酸、乳酸、マンデル酸、またはサリチル酸、または適切な保湿性化合物の組み合わせを含み得る。
【0092】
抽出物を含有する組成物は例えば、表皮、眼、鼻などの組織への活性化合物の放出および送達を増強するために、組織浸透増強剤などの浸透増強剤をさらに含み得る。これらの組成物について、それらは、本実施形態の放出増強剤および組織浸透増強剤の両方を含み得る。次いで、組織浸透増強剤は、放出された活性剤の組織吸収および浸透を増強し得る。組織浸透増強剤は、本実施形態の組成物において、懸濁固体または可溶化形態のいずれかであり得る。
【0093】
適切な揮発性有機溶媒などの組織浸透促進剤には脂肪族、脂環式および／または芳香族－脂肪族アルコールが含まれ、それらの各々は一価または多価、アルコール／水混合物、飽和および／または不飽和脂肪族アルコール（各々、約８～約１８個の炭素原子を含有する）、飽和および／または不飽和脂肪酸（各々、約８～約１８個の炭素原子を含有する）、および／またはそれらのエステルなど、ならびにそれらの混合物である。有用なアルコールは１～約２０個の炭素原子を有するもの、例えば、エタノール、イソプロピルアルコール、１－ブタノール、１－オクタノールなどである。
【0094】
本開示は、化学的抗酸化活性、すなわち脂肪酸化の防止のみではなく、抽出物の他の活性の発見に関する。本開示は、腐敗微生物だけでなく、抽出物のＰａｃｎｅｓなどの皮膚病原性細菌に対しても、生体情報抗酸化活性、皮膚および食物酵素阻害活性能、抗炎症性、ＵＶ濾過能、および抗菌活性を記載する。これらの生物活性の説明は、防腐剤としてのみではなく、食品、動物飼料および化粧品におけるより多くの用途のためのワラおよび／またはバガス抽出物の塗布を可能にする。本発明は、防腐剤成分の量を潜在的に減少させる多機能成分の開発のためのこれらの抽出物の使用を可能にする
【0095】
サトウキビバガスまたはワラからの抽出物の調製は図１に記載される簡単な抽出方法を使用し、この方法は、ワラおよびバガスに最適化されたエタノール抽出からなる。抽出物は性能を改善するために、単独で、またはそれらの混合物として使用することができる。
【0096】
植物由来フェノール系化合物は活性酸素種（ＲＯＳ）からのフリーラジカルを中和することができ、これは、細胞損傷酸化ストレスシナリオを回避するために重要である。従って、老化防止成分としてのそれらの使用に大きな関心がある。さらに、それらは、貯蔵中の酸化のような分解プロセスを防止または制御すること、ならびに食品（例えば、脂肪、油）の品質および栄養価を改善することが示されている。これらの植物由来抽出物は、通常使用され、ヒトの健康に負の影響を及ぼし得る、ブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）およびｔｅｒｔブチルヒドロキノン（ＴＢＨＱ）などの合成酸化防止剤に取って代わると考えられている。これらの化合物のいくつかは、いくつかの国では禁止されており、例えば、ＢＨＡはＥＵから禁止されている。
【実施例】
【0097】
（例１：サトウキビバガスおよびワラからの抽出物の調製）
サトウキビワラおよびバガス（Ｓａｃｃｈａｒｕｍ ｏｆｆｉｃｉｎａｒｕｍ）をブラジルで新たに収集し、冷蔵条件（－２０℃）下でＯｐｏｒｔｏに輸送した。
サトウキビワラおよびバガス（Ｓａｃｃｈａｒｕｍ ｏｆｆｉｃｉｎａｒｕｍ）をブラジルで新たに収集し、冷蔵条件（－２０℃）下でＯｐｏｒｔｏに輸送した。
【0098】
抽出物は、図１に概説したプロセスを用いて、ワラおよびバガスから調製した。ワラおよびバガスを浅いトレイ上に広げ、４０±２℃の恒温で一晩乾燥させた。乾燥したワラおよびバガスを、２～４ｍｍの篩が達成されるまで、カッティングミル（ＳＭ １００、Ｒｅｔｓｈ）を用いて製粉した。製粉後、ワラおよびバガスサンプルを、水中の２つの濃度のエタノール（５０％および８０％（ｖ／ｖ））で、ワラまたはバガスバイオマス対溶媒の比１：２０（ｗ：ｖ）で、独立して抽出した。抽出は、２３℃で２４～４８時間、一定に撹拌しながら行った。
【0099】
抽出物をガーゼろ過、続いて遠心分離により、４０００×ｇで１０分間、４℃で回収した。抽出溶液は、必要に応じて、逆浸透によって濃縮され得る。抽出物糖は、透析濾過技術を用いて、または吸着プロセスによって溶液から採取することができる。全アルコール抽出物を濃縮し、エタノールをローターエバポレーターを通して真空下（１５０ ｍｂａｒ、５０℃）で蒸発させることができる。抽出物を液体形態で使用するか、または凍結乾燥によって乾燥し、分析まで暗所で室温で保存した。
【0100】
フェノール系化合物をＬＣ－ＥＳＩ－ＵＨＲ－ＱｑＴＯＦ－ＭＳによって同定し、５０，０００フル感度分解能（ＦＳＲ）を有するＵｌｔｒａ－Ｈｉｇｈ－Ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎ Ｑｑ－Ｔｉｍｅ－Ｏｆ－Ｆｌｉｇｈｔ（ＵＨＲ－ＱｑＴＯＦ）質量分析計に連結したＵｌｔｉＭａｔｅ ３００ Ｄｉｏｎｅｘ ＵＨＰＬＣを使用することによって審査を達成した。生物活性化合物の同定は、Ａｃｃｌａｉｍ ＲＳＬＣ １２０ Ｃ１８カラム（１００ｍｍ×２．１ｍｍ、２．２μｍ）を用いて行った。注入容量は５μＬであった。移動相は０．１％ギ酸水溶液（溶媒Ａ）及び０．１％ギ酸を含むアセトニトリル（溶媒Ｂ）であり、分離は、０分、５％ Ｂ；２２分、３１．６％ Ｂ；２３分、１００％ Ｂ；２４．６分、０．２５ｍＬ／分の流速で１００％のグラジエント条件で２４．５分かけて行った。ＭＳ分析のためのパラメータは、ｍ／ｚ ２０から１０００の範囲にわたって取得されたスペクトルを有する負イオン化モードを用いて設定された。パラメータは、毛管電圧、４．５ｋＶ；乾燥ガス温度、２００℃；乾燥ガス流、８．０Ｌ／分；ネブライジングガス圧、２ｂａｒ；衝突ＲＦ，３００Ｖｐｐ；搬送時間、１２０μｓ；およびプリパルス蓄積、４μｓであった。取得後の内部質量較正はギ酸ナトリウムクラスターを使用し、ギ酸ナトリウムは、各クロマトグラフィー分析の開始時にシリンジポンプによって送達された。高分解能質量分析を用いて化合物を同定した。化合物の元素組成を、ｍＳｉｇｍａと命名された正確な質量および同位体速度計算に従って確認した。測定された正確な質量は割り当てられた元素組成の５ｍＤａ以内であり、＜２０のｍＳｉｇｍａ値が確認を提供した。化合物を、その正確な質量［Ｍ－Ｈ］－に基づいて同定した。４つの異なるバッチのワラおよびバガスから得られた抽出物の組成を表１に示す。表に見られるように、抽出物は、多様性の高い化合物を示す。
【0101】
【表1】
【0102】
（例２：バガスおよびワラ抽出は抗酸化剤である）
可溶性抽出物の抗酸化活性を、ＡＢＴＳ、ＤＰＰＨ、および溶血法によって評価した（図２Ａおよび２Ｂを参照のこと）。非可溶性抽出物については、抗酸化活性を測定するβ－カロチン／リノール法を使用した。
可溶性抽出物の抗酸化活性を、ＡＢＴＳ、ＤＰＰＨ、および溶血法によって評価した（図２Ａおよび２Ｂを参照のこと）。非可溶性抽出物については、抗酸化活性を測定するβ－カロチン／リノール法を使用した。
【0103】
ＡＢＴＳラジカルカチオン脱色アッセイのために、２，２’－アジノ－ビス（３－エチルベンゾチアゾリン－６－スルホン酸）ラジカルカチオン（ＡＢＴＳ・＋）の溶液を、ＡＢＴＳの７ｍｍｏｌ／Ｌ溶液と過硫酸カリウム（Ｋ２Ｓ２Ｏ８）の２．４５ｍＭ溶液を１：１（ｖ／ｖ）の比で混合することによって調製した。溶液を暗所に１６時間放置し、次いで７３４ｎｍで０．７００±０．０２０の初期光学密度（ＯＤ）を得るために脱イオン水で希釈した。試料を希釈して、５つの異なる濃度を得た。マイクロプレートにおいて、５つのサンプル希釈物の各々１５μＬを２つの二重ウェル（各サンプル希釈物について２つのウェル）の各々に置き、ウェル当たり２００μＬのＡＢＴＳ・＋と合わせ、続いてマイクロプレートリーダーにおいて３０℃で５分間インキュベートした。インキュベーション工程の後、各ウェルのＯＤを７３４ｎｍで測定した。Ｔｒｏｌｏｘ標準溶液を用いて検量線を作成した。阻害割合は、以下の式を用いて計算した：
【数1】
【0104】
図２Ａに示すように、バガスおよびワラ抽出物の両方が、サトウキビワラから調製された抽出物と比較して増加した効力を有するバガス抽出物を用いたＡＢＴＳアッセイにおいて抗酸化活性を示した。
【0105】
ＤＰＰＨラジカルカチオン脱色アッセイはＤＰＰＨおよびメタノールからストック６００μＭのＤＰＰＨ・溶液を調製し、続いてストック溶液をメタノールでさらに希釈して、５１５ｎｍで０．６００±０．１００のＯＤを有する溶液を得て、２５μＬの各抽出物サンプルを、それぞれの希釈物および１７５μＬのＤＰＰＨ・溶液を用いて２連でマイクロタイタープレートの各ウェルに配置した。プレートを室温で３０分間インキュベートし、続いてマイクロプレートリーダーで５１５ｎｍでＯＤを測定した。検量線は、Ｔｒｏｌｏｘ標準溶液を用いて調製した。阻害割合は、以下の式によって計算した：
【数2】
【0106】
図２Ａに示されるように、抽出物はＡＢＴＳアッセイで見られるように、ＤＰＰＨアッセイを使用して同様の抗酸化作用を示し、両方とも活性を有するが、バガス抽出物はサトウキビワラ抽出物と比較して増加した効力を示した。
【0107】
非可溶性抽出物の抗酸化活性を決定するために、β－カロチンベースのアッセイを行った。β－カロテンを２０ｍｇ／ｍＬの濃度でクロロホルムに溶解した。β－カロチンおよびリノール酸の混合物を、５０μＬの２０ｍｇ／ｍＬのβ－カロチン溶液、４０μＬのリノール酸、および５３０μＬのｔｗｅｅｎ（登録商標）４０を混合することによって調製した。次いで、クロロホルムを窒素流下での蒸発によって除去し、溶液のＯＤが４７０ｎｍで０．７になるまで蒸留水を加えた。抽出物サンプルをエタノール中で調製し、５０ｇ／ｍＬの濃度に調整し、次いで１：１の比で希釈した。２４μＬの抽出サンプル、対照、標準をマイクロプレートのウェルに置き、続いてβ－カロチン／リノール酸液２７６μＬを追加し、プレートを４５℃で２時間インキュベートした。ＯＤは、マイクロプレートリーダーにおいて、０分、６０分、および１２０分で４７０ｎｍで測定した。検量線は、Ｔｒｏｌｏｘ標準溶液を用いて調製した。分解速度は、以下の式に従って計算され、ここで、「ａ」は初期吸光度に等しく、「ｂ」は１２０分後に測定された吸光度に対応する：
【数3】
【0108】
溶血アッセイは、Ｆｅｒｎａｎｄｅｓ、ＪＣ、ｅｔ ａｌ（２０１０）Ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ、ｖｏｌ．７９， １１０１～１１０６頁によって記載されているように行った。簡単に述べると、健康な同意ドナーから採取した血液を４０００ｒｐｍで１０分間遠心分離し、血漿および軟膜を除去して赤血球を得た。次に、赤血球をリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）で３回洗浄し、２％（ｖ／ｖ）ヘマトクリットを得るために再懸濁した。アッセイで使用した酸化剤は、６０ｍＭの最終濃度で調製した２，２０－アゾビス（２－アミジノプロパン）塩酸塩（ＡＡＰＨ）であった。３つの異なる濃度、１％、０．１％、および０．０１％（ｗ／ｖ）を各抽出物について試験し、ＡＡＰＨと別々にインキュベートして、抽出物の溶血能を評価した。全ての対照およびサンプル試験を、６５０μＬの最終容量を得るために調製し、そして２連で行った。３７℃で３時間培養後、振り混ぜながら各試料５０μＬをＰＢＳ及び水９５０μＬで希釈し、４０００ｒｐｍで６分間遠心分離した。上清をマイクロプレートに移し、マイクロプレートリーダーで５４０ｎｍでＯＤを測定した。溶血パーセンテージは、以下の式に従って計算した：
図２Ｂに示すように、両方の抽出物は溶血を阻害した。興味深いことに、溶血アッセイにおいて、サトウキビワラから調製された抽出物は、バガスから調製された抽出物よりもわずかに強力であるように見えた。それにもかかワラず、両方ともアスコルビン酸対照と同様に予備形成した。
【数4】
図２Ｂに示すように、両方の抽出物は溶血を阻害した。興味深いことに、溶血アッセイにおいて、サトウキビワラから調製された抽出物は、バガスから調製された抽出物よりもわずかに強力であるように見えた。それにもかかワラず、両方ともアスコルビン酸対照と同様に予備形成した。
【0109】
（例３：バガスおよびワラ抽出物は抗炎症性である）
フェノール化合物はいくつかのレセプターとの直接的な相互作用、細胞内シグナルの調節、遺伝子の転写および酵素活性化物の調節などの細胞機能により、有意な抗炎症活性を有することが報告されている。サトウキビから調製した抽出物の抗炎症活性を、Ｂｅｒｋｅｒら（２０１４）、Ｊｏｕｒｎａｌ Ｐｅｒｉｏｄｏｎｔｏｌｏｇｙ、ｖｏｌ．８４， １３３７～１３４５頁によって以前に記載されたものと同様の方法に従って、リポ多糖（ＬＰＳ；グラム陰性細菌の外膜に見出されるエンドトキシン）で刺激された末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）による炎症誘発性サイトカインの分泌に対する各抽出物の影響を評価することによって調査した。簡単に言うと、４名の健常ボランティア（各ドナーは１回の反復の基礎を形成）から静脈穿刺により末梢静脈血３０ｍＬをヘパリン添加（１０Ｕ／ｍＬ）チューブに採取した。ＰＢＭＣを、Ｈｉｓｔｏｐａｑｕｅ １１１９およびＨｉｓｔｏｐａｑｕｅ １０７７を有する勾配システムを使用して単離し；チューブを、室温で３０分間、５００×ｇで遠心分離した。ＰＢＭＣリッチ層を回収し、リン酸緩衝生理食塩（ＰＢＳ、ｐＨ ７．４）で２回洗浄し、計数し、１０％ウシ胎仔血清（ＦＣＳ）、Ｌ－グルタミン（１５ｍＭ）およびペニシリン－ストレプトマイシン（５０００単位／ｍＬペニシリン；５ｍｇ／ｍＬストレプトマイシン）を含むＲＰＭＩ １６４０（Ｇｉｂｃｏ）に懸濁した。ＰＢＭＣ（１×１０６電池／ｍＬ）を、５％ＣＯ２大気中、３７℃で２４時間培養した。実験の全てのセット（ｎ＝４）において、陰性対照（ＰＢＳを含む）を使用した。アッセイに用いた炎症剤は、１０μｇ／ｍＬのＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ Ｏ１１１：Ｂ４由来のＬＰＳであった。２つの異なる濃度、１．０および０．１ｍｇ／ｍＬを各抽出物について試験し、ＬＰＳと別々にインキュベートして、抽出物の電位炎症誘発能を評価した。
フェノール化合物はいくつかのレセプターとの直接的な相互作用、細胞内シグナルの調節、遺伝子の転写および酵素活性化物の調節などの細胞機能により、有意な抗炎症活性を有することが報告されている。サトウキビから調製した抽出物の抗炎症活性を、Ｂｅｒｋｅｒら（２０１４）、Ｊｏｕｒｎａｌ Ｐｅｒｉｏｄｏｎｔｏｌｏｇｙ、ｖｏｌ．８４， １３３７～１３４５頁によって以前に記載されたものと同様の方法に従って、リポ多糖（ＬＰＳ；グラム陰性細菌の外膜に見出されるエンドトキシン）で刺激された末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）による炎症誘発性サイトカインの分泌に対する各抽出物の影響を評価することによって調査した。簡単に言うと、４名の健常ボランティア（各ドナーは１回の反復の基礎を形成）から静脈穿刺により末梢静脈血３０ｍＬをヘパリン添加（１０Ｕ／ｍＬ）チューブに採取した。ＰＢＭＣを、Ｈｉｓｔｏｐａｑｕｅ １１１９およびＨｉｓｔｏｐａｑｕｅ １０７７を有する勾配システムを使用して単離し；チューブを、室温で３０分間、５００×ｇで遠心分離した。ＰＢＭＣリッチ層を回収し、リン酸緩衝生理食塩（ＰＢＳ、ｐＨ ７．４）で２回洗浄し、計数し、１０％ウシ胎仔血清（ＦＣＳ）、Ｌ－グルタミン（１５ｍＭ）およびペニシリン－ストレプトマイシン（５０００単位／ｍＬペニシリン；５ｍｇ／ｍＬストレプトマイシン）を含むＲＰＭＩ １６４０（Ｇｉｂｃｏ）に懸濁した。ＰＢＭＣ（１×１０６電池／ｍＬ）を、５％ＣＯ２大気中、３７℃で２４時間培養した。実験の全てのセット（ｎ＝４）において、陰性対照（ＰＢＳを含む）を使用した。アッセイに用いた炎症剤は、１０μｇ／ｍＬのＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ Ｏ１１１：Ｂ４由来のＬＰＳであった。２つの異なる濃度、１．０および０．１ｍｇ／ｍＬを各抽出物について試験し、ＬＰＳと別々にインキュベートして、抽出物の電位炎症誘発能を評価した。
【0110】
ＴＮＦ－αおよびＩＬ－６産生のレベルを、ＢｉｏＬｅｇｅｎｄ（Ｌｏｎｄｏｎ、ＵＫ）から市販されている酵素結合免疫吸着アッセイ（ＥＬＩＳＡ）によって測定した。アッセイは、製造業者の説明書に従って行った。すべてのサンプルおよび標準を２連で実行し、マイクロプレートリーダーを用いて４５０ｎｍ波長で光学密度を測定した。光学濃度読み取りのための標準判定範囲を超える試料を再びアッセイし、量が標準曲線の直線勾配内にあることを確実にするために、適切な希釈で読み取った。図３Ａ～３Ｄに示すように、サトウキビワラおよびバガスは、炎症誘発性応答の全体的な減少につながる炎症性サイトカイン分泌の変調を介して、ｉｎ ｖｉｔｒｏ抗炎症活性を実証した（図３Ａ：ＴＮＦ－α阻害および図３Ｂ：ＩＬ－６阻害）。この活性は、ＬＰＳ誘導ＣＯＸ－１／２および／または５－ＬＯＸ酵素の抽出物阻害に起因し得る。
【0111】
ＣＯＸ－１、ＣＯＸ－２、および５－ＬＯＸを阻害する抽出物の能力を、市販の酵素スクリーニングアッセイキットを用いて以下のように評価した：
【0112】
（シクロオキシゲナーゼ（ＣＯＸ－１およびＣＯＸ－２）阻害アッセイ）
抽出物を、製造業者によって推奨されるプロトコルに従って、市販のＣＯＸ阻害剤スクリーニングアッセイキットを使用して、０．１５６、０．３１２５、０．６２５、１．２５、および２．５ｍｇ／ｍＬで３連で試験した。ＣＯＸ阻害剤スクリーニングアッセイは、シクロオキシゲナーゼ反応で産生されるプロスタグランジン２αの量を直接測定する。ＳＣ－５６０ （５－（４－クロロフェニル）－１－（４－メトキシフェニル）－３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール；３．１４μＭ）およびＤｕＰ－６９７（５－ブロモ－２－（４－フルオロフェニル）－３－（４－（メチルスルホニル）フェニル）－チオフェン；２．８６μＭ）を、それぞれＣＯＸ－１およびＣＯＸ－２の阻害の陽性対照として使用した。各１０μＬの容量の試験抽出物およびビヒクルを、０．１Ｍ Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ（ｐＨ ８．０）で２０μＬに希釈し、そしてＣＯＸ基材ＡＡを添加する前に、３７℃で１５分間酵素と共にプレインキュベートした。１０μＬの１０ｍＭ ＡＡの添加によって反応を開始させ、チューブを３７℃でさらに２分間インキュベートした。反応を、５０μＬの１Ｎ ＨＣｌおよび飽和塩化第一スズの添加によって終了させた。ヒツジＣＯＸ－１およびヒト組換えＣＯＸ－２の１００単位を用いてアッセイを実施した。アリコートを除去し、産生されたプロスタノイドを、酵素イムノアッセイによって分光光度的に定量する。
抽出物を、製造業者によって推奨されるプロトコルに従って、市販のＣＯＸ阻害剤スクリーニングアッセイキットを使用して、０．１５６、０．３１２５、０．６２５、１．２５、および２．５ｍｇ／ｍＬで３連で試験した。ＣＯＸ阻害剤スクリーニングアッセイは、シクロオキシゲナーゼ反応で産生されるプロスタグランジン２αの量を直接測定する。ＳＣ－５６０ （５－（４－クロロフェニル）－１－（４－メトキシフェニル）－３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール；３．１４μＭ）およびＤｕＰ－６９７（５－ブロモ－２－（４－フルオロフェニル）－３－（４－（メチルスルホニル）フェニル）－チオフェン；２．８６μＭ）を、それぞれＣＯＸ－１およびＣＯＸ－２の阻害の陽性対照として使用した。各１０μＬの容量の試験抽出物およびビヒクルを、０．１Ｍ Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ（ｐＨ ８．０）で２０μＬに希釈し、そしてＣＯＸ基材ＡＡを添加する前に、３７℃で１５分間酵素と共にプレインキュベートした。１０μＬの１０ｍＭ ＡＡの添加によって反応を開始させ、チューブを３７℃でさらに２分間インキュベートした。反応を、５０μＬの１Ｎ ＨＣｌおよび飽和塩化第一スズの添加によって終了させた。ヒツジＣＯＸ－１およびヒト組換えＣＯＸ－２の１００単位を用いてアッセイを実施した。アリコートを除去し、産生されたプロスタノイドを、酵素イムノアッセイによって分光光度的に定量する。
【0113】
（リポオキシゲナーゼ（５－ＬＯＸ）阻害アッセイ）：
抽出物を、ＬＯＸインヒビタースクリーニングアッセイキットを使用して、製造業者によって推奨されるプロトコルに従って、０．１５６、０．３１２５、０．６２５、１．２５、および２．５ｍｇ／ｍＬで３連で試験した。このアッセイは、５－ＬＯＸ酵素をその基質であるＡＡと共にインキュベートすることから生成されるヒドロペルオキシドを測定する。クエルシチン（ＭＷ＝３０２．３６）を陽性対照として使用した。各１０μＬの容量の試験抽出物およびビヒクルを、９６ウェルプレート中で９０μＬの５－ＬＯＸ酵素と共にプレインキュベートした。１０μＬの１ｍＭ ＡＡの添加によって反応を開始させ、プレートを５分間振盪した。次いで、試験キットからの１００μＬの色素原を添加して、酵素反応を停止させ、現像させた。プレートを振盪機上にさらに５分間置き、マイクロプレートリーダーを用いて４９０ｎｍでの吸光度を測定した。
抽出物を、ＬＯＸインヒビタースクリーニングアッセイキットを使用して、製造業者によって推奨されるプロトコルに従って、０．１５６、０．３１２５、０．６２５、１．２５、および２．５ｍｇ／ｍＬで３連で試験した。このアッセイは、５－ＬＯＸ酵素をその基質であるＡＡと共にインキュベートすることから生成されるヒドロペルオキシドを測定する。クエルシチン（ＭＷ＝３０２．３６）を陽性対照として使用した。各１０μＬの容量の試験抽出物およびビヒクルを、９６ウェルプレート中で９０μＬの５－ＬＯＸ酵素と共にプレインキュベートした。１０μＬの１ｍＭ ＡＡの添加によって反応を開始させ、プレートを５分間振盪した。次いで、試験キットからの１００μＬの色素原を添加して、酵素反応を停止させ、現像させた。プレートを振盪機上にさらに５分間置き、マイクロプレートリーダーを用いて４９０ｎｍでの吸光度を測定した。
【0114】
抽出物は、これらの３つの重要な炎症誘発性酵素：５－リポキシゲナーゼ、シクロオキシゲナーゼ－１およびシクロオキシゲナーゼ－２を阻害する能力を示した（図３Ｃ：５－ＬＯＸ阻害および図３Ｄ：ＣＯＸ－１／２阻害を参照）。
【0115】
（例４：バガスおよびワラ抽出は皮膚酵素インヒビターを含有する）
表皮に存在する酵素（コラゲナーゼ、エラスターゼおよびチロシナーゼ）の活性に対するバガスおよびワラ抽出物の効果を評価した（図４Ａ、４Ｂおよび４Ｃ参照）。コラゲナーゼ活性に対する抽出物の効果を、ＭＭＰ１インヒビタースクリーニングアッセイキット（比色分析）（１ｂ１３９４４３）を使用して決定した。ＭＭＰ阻害剤、ＭＰＰ基材、およびＭＰＰ１酵素を調製した。ＭＭＰ１酵素を、ブランク（アッセイ緩衝液）、コントロール、ＭＰＰインヒビター、および試験サンプル（バガス抽出物およびワラ抽出物の種々の希釈物）の添加後、平底マイクロプレートに置いた。次いで、このプレートを３７℃で１時間インキュベートして、インヒビター／酵素相互作用を可能にした。インキュベーション工程に続いて、ＭＭＰ１基質の添加により反応を開始し、マイクロプレートリーダーにおいて１０～２０分間隔で４１２ｎｍでＯＤを測定した。反応速度（ｖ）を得るために、反応が線形である時間範囲を選択し、インヒビター活性を以下の式を用いて計算した：
表皮に存在する酵素（コラゲナーゼ、エラスターゼおよびチロシナーゼ）の活性に対するバガスおよびワラ抽出物の効果を評価した（図４Ａ、４Ｂおよび４Ｃ参照）。コラゲナーゼ活性に対する抽出物の効果を、ＭＭＰ１インヒビタースクリーニングアッセイキット（比色分析）（１ｂ１３９４４３）を使用して決定した。ＭＭＰ阻害剤、ＭＰＰ基材、およびＭＰＰ１酵素を調製した。ＭＭＰ１酵素を、ブランク（アッセイ緩衝液）、コントロール、ＭＰＰインヒビター、および試験サンプル（バガス抽出物およびワラ抽出物の種々の希釈物）の添加後、平底マイクロプレートに置いた。次いで、このプレートを３７℃で１時間インキュベートして、インヒビター／酵素相互作用を可能にした。インキュベーション工程に続いて、ＭＭＰ１基質の添加により反応を開始し、マイクロプレートリーダーにおいて１０～２０分間隔で４１２ｎｍでＯＤを測定した。反応速度（ｖ）を得るために、反応が線形である時間範囲を選択し、インヒビター活性を以下の式を用いて計算した：
【数5】
【0116】
エラスターゼ活性に対するバガスおよびワラ抽出物の効果を、好中球エラスターゼインヒビタースクリーニングキット（蛍光測定）（ａｂ１１８９７１）を使用して決定した。好中球エラスターゼ（ＮＥ）酵素を使用説明書に従って調製し、平底マイクロプレートに添加した。試験インヒビター、インヒビター対照、およびブランクを酵素を含有するウェルに添加し、プレートを３７℃で５分間インキュベートした。このインキュベーション工程に続いて、基質反応混合物を調製し、各ウェルに添加した。プレートをマイクロプレートリーダー中で３７℃で３０分間インキュベートし、蛍光を４００／５０５ｎｍで測定した。反応が直線的であった２つの時点を選択し、以下の式に従って各試験インヒビターの相対活性を計算した（ここで、ＲＦＵは、基質の加水分解によって生成された蛍光である）：
【数6】
【0117】
チロシナーゼ活性に対するバガスおよびワラ抽出物の効果を、チロシナーゼ阻害剤スクリーニングキット（比色分析）（ａｂ２０４７１５）を用いて決定した。各反応について、２０μＬの試料溶液、チロシナーゼ阻害剤作用溶液（Ｋｏｊｉｃ酸）、およびチロシナーゼアッセイ緩衝液を、平底マイクロプレートの各ウェルに入れた。チロシナーゼ酵素溶液を調製し、試験溶液を含む各ウェルに５０μＬを添加した。プレートを２５℃で１０分間インキュベートした。インキュベーション工程の後、各ウェルにチロシナーゼ基質溶液３０μＬを添加し、プレートを２５℃で１時間インキュベートし、マイクロプレートリーダーを用いて５１０ｎｍで２～３分毎にＯＤを測定した。読み取り後、全ての試料（Ｓ）、阻害対照（ＩＣ）、および酵素対照（ＥＣ）についての勾配を計算するために２つの時点を選択し、相対阻害を以下の式によって計算した：
【数7】
【0118】
酸化に加えて、フリーラジカルの集積はチロシナーゼ、コラゲナーゼ、およびエラスターゼなどの皮膚疾患関連酵素の活性化を介して皮膚にいくつかの有害な影響を引き起こす可能性があり、これは皮膚老化にさらに寄与する可能性がある。従って、これらの酵素の阻害は、フリーラジカル生成から生じる皮膚損傷のいくらかを防止することが期待される。図４Ａ～Ｃに示されるように、バガス抽出物およびワラ抽出物は、それぞれに使用される参照対照酵素阻害剤を使用して見られるのと同じレベルの酵素阻害を生じる（図４Ａチロシナーゼ阻害、図４Ｂコラゲナーゼ阻害、および図４Ｃエラスターゼ阻害）。コラゲナーゼは、コラーゲンを分解することができる数少ないプロテイナーゼの１つ。このコラゲナーゼが媒介するコラーゲンの分解は、表皮の弾性および強度の減少をもたらす。したがって、コラゲナーゼの阻害はコラーゲンを節約し、それによって皮膚老化を防止する。さらに、エラスターゼは表皮エラスチンを分解する。エラスターゼを介したエラスチンの喪失は、表皮の可塑性および柔軟性をもたらす。したがって、エラスターゼの阻害は、表皮における老化徴候の出現を防止することができる。チロシナーゼはメラニン形成の最初の２段階を触媒する銅含有酵素であり、表皮の特定部位にメラニンの過剰蓄積を誘発することができる。この異常なチロシナーゼ活性は、表皮の望ましくない色素過剰をもたらす。従って、チロシナーゼ活性の阻害は、皮膚色素過剰の形成を防止し得る。さらに、チロシナーゼ阻害は、生の果物、野菜、および飲料の褐変を防止するので、食品産業にとって重要である。
【0119】
（例５：バガスおよびワラ抽出物は抗菌活性を有する）
抽出物の抗菌活性は、好気性（Ｍ０７－Ａ９）および嫌気性細菌（Ｍ１１－Ａ８）の臨床および実験室標準研究所の方法を用いて、抽出物の最小阻害濃度（ＭＩＣ）および最小殺菌濃度（ＭＢＣ）を測定することによって評価した。予め濾過した３％原液から、一連の抽出希釈液を調製した（２％、１．５％、１％、０．７５％、０．５％、０．２５％、０．１２５％、および０．０６２５％（ｗ／ｖ））。一般的に使用される保存剤である２－フェノキシエタノールを、陽性対照と同じ条件下で試験した。
抽出物の抗菌活性は、好気性（Ｍ０７－Ａ９）および嫌気性細菌（Ｍ１１－Ａ８）の臨床および実験室標準研究所の方法を用いて、抽出物の最小阻害濃度（ＭＩＣ）および最小殺菌濃度（ＭＢＣ）を測定することによって評価した。予め濾過した３％原液から、一連の抽出希釈液を調製した（２％、１．５％、１％、０．７５％、０．５％、０．２５％、０．１２５％、および０．０６２５％（ｗ／ｖ））。一般的に使用される保存剤である２－フェノキシエタノールを、陽性対照と同じ条件下で試験した。
【0120】
好気性微生物にはＭＨＢ増殖培地を使用し、嫌気性微生物にはＷｉｌｋｉｎｓ Ｃｈａｌｇｒｅｎ Ｂｒｏｔｈ（ＷＣＢ）を使用した。０．５ ＭｃＦａｒｌａｎｄ基準（約１０８ＣＦＵ／ｍＬ）を接種材料から２％（ｖ／ｖ）で微生物に接種し、次いで試験溶液中に１０５ＣＦＵ／ｍＬの最終接種材料を得るために調整した。対照は、培養培地、抽出母液、および抽出物を含まない各微生物を接種した培養培地を用いて行った。嫌気性条件を提供するためにマイクロプレート上にパラフィルムカバーを用いて４８時間行われたＰａｃｎｅｓインキュベーションを除いて、インキュベーションは、３７℃で２４時間、９６ウェルマイクロプレート中で行われた。各ウェル（実験および対照）のＯＤを６６０ｎｍで毎時間測定した。全ての測定は３連で行った。その後、成長が検出されなかった濃度を、ＭＢＣを検証するために、ＭＨＡおよびウィルキンス・チャルグレン寒天（ＷＣＡ）に適宜プレートした。ＭＢＣおよびＭＩＣは、記録された最大吸光度の分析、指数期進入の遅れ、および比増殖速度の計算によって決定した。比成長速度は、成長曲線の対数期にわたるＯＤ６６０の傾向線の傾きの判定によって得られた。表２に示すように、バガスおよびワラ抽出物は、食品および化粧品の汚染および腐敗の原因となる参照微生物株に対して有望な抗菌活性を有することが示された。
【0121】
【表2】
ＮＤ－阻害不検出、ＭＢＣ：最小殺菌濃度、ＭＩＣ：最小発育阻止濃度
【0122】
欧州薬局方プロトコル７．０に準拠した局所製品の防腐剤試験課題を実施して、化粧品用防腐剤成分の製剤化に使用されるバガスおよび／またはワラ抽出物の可能性を評価した。抗菌保存の有効性は、欧州薬局方７．０のプロトコルを用いて決定した。抽出物を、ミセル水中で予備試験した１％、２％および３％（ｗ／ｖ）で試験した。
【0123】
ワラおよびバガス抽出物は異なる方法でプロトコルの基準に従った－ワラが最も有効であり、両方の抽出物の混合物は、個々の抽出物よりも高い阻害効果を有することが見出された（図５Ａ～Ｄを参照のこと）。
【0124】
さらに、これらの抽出物を、Ｐａｃｎｅｓ（皮膚感染症にきびの現像の原因となるバクテリア）に対して試験し、光学密度およびＭＢＣ３％およびＭＩＣ０．０６２５％を、ワラ抽出物について見出した。
【0125】
（保存効果判定）
本開示は、ワラ抽出物がまた、アスコルビン酸に匹敵するレベルである０．１％（ｍ／ｖ）で生体情報抗酸化活性を有することを示す（図２）。これは、ＡＢＴＳおよびＤＰＰＨ化学的抗酸化活性を有することに加えてである。
本開示は、ワラ抽出物がまた、アスコルビン酸に匹敵するレベルである０．１％（ｍ／ｖ）で生体情報抗酸化活性を有することを示す（図２）。これは、ＡＢＴＳおよびＤＰＰＨ化学的抗酸化活性を有することに加えてである。
【0126】
（ＵＶ吸着抽出物）
本開示は、サトウキビワラおよびバガス抽出物がＵＶ放射線吸収能力を有することを示す。ＵＶ照射はヒト皮膚細胞にとって最も頻繁な刺激因子であり、外因性皮膚老化における最も外部応力誘発因子であると考えられる。酸化ストレスは、ＵＶへの暴露中に発生する。ヒトの皮膚は１０５の日々の酸化ヒットを生き延びることができるが、ＲＯＳは依然として、細胞壁、脂質膜、ミトコンドリアおよびＤＮＡのような細胞成分において酸化的損傷を引き起こし、皮膚の結合組織において損傷を誘発する。既に述べたように、ポリフェノールの芳香族構造は酸化ストレスにおける重要な特徴であり、すなわち、ＲＯＳおよび反応性窒素種（ＲＮＳ）の形成および捕捉を防止し、皮膚老化におけるＵＶストレスおよび有害化合物の影響を最小限にする。したがって、サトウキビワラおよびバガス抽出物は、老化防止化粧品の開発に潜在的な用途を有する。
本開示は、サトウキビワラおよびバガス抽出物がＵＶ放射線吸収能力を有することを示す。ＵＶ照射はヒト皮膚細胞にとって最も頻繁な刺激因子であり、外因性皮膚老化における最も外部応力誘発因子であると考えられる。酸化ストレスは、ＵＶへの暴露中に発生する。ヒトの皮膚は１０５の日々の酸化ヒットを生き延びることができるが、ＲＯＳは依然として、細胞壁、脂質膜、ミトコンドリアおよびＤＮＡのような細胞成分において酸化的損傷を引き起こし、皮膚の結合組織において損傷を誘発する。既に述べたように、ポリフェノールの芳香族構造は酸化ストレスにおける重要な特徴であり、すなわち、ＲＯＳおよび反応性窒素種（ＲＮＳ）の形成および捕捉を防止し、皮膚老化におけるＵＶストレスおよび有害化合物の影響を最小限にする。したがって、サトウキビワラおよびバガス抽出物は、老化防止化粧品の開発に潜在的な用途を有する。
【0127】
一実施形態では、抽出物が抗酸化活性を有するために１ｍｇ／ｍＬを超える濃度で、抗炎症活性を有するために１ｍｇ／ｍＬを超える濃度で、およびエラスターゼ、チロシナーゼおよびコラゲナーゼなどの皮膚酵素の活性を阻害するために３ｍｇ／ｍＬを超える濃度で存在してもよい。
【0128】
本明細書で使用される「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」という用語は記載された特徴、整数、工程、構成要素の存在を示すことが意図されるが、１つまたは複数の他の特徴、整数、工程、構成要素、またはそれらのグループの存在または追加を排除することは意図されない。
【0129】
本開示は記載された実施形態に限定されるものではなく、当業者はその修正に対する多くの可能性を予測するのであろう。
【0130】
上述の実施形態は、組み合わせ可能である。
【図1】
【図2】
【図3-1】
【図3-2】
【図4-1】
【図4-2】
【図5-1】
【図5-2】
【国際調査報告】