特表 2023-505517 カンナビノイド誘導体

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公表特許公報(A)

(11)【公表番号】

(43)【公表日】2023-02-09

(54)【発明の名称】カンナビノイド誘導体

(51)【国際特許分類】

   C07D 319/08 20060101AFI20230202BHJP

   A61P 25/18 20060101ALI20230202BHJP

   A61P 25/32 20060101ALI20230202BHJP

   A61P 37/08 20060101ALI20230202BHJP

   A61P 11/06 20060101ALI20230202BHJP

   A61P 21/00 20060101ALI20230202BHJP

   A61P 25/02 20060101ALI20230202BHJP

   A61P 43/00 20060101ALI20230202BHJP

   A61P 25/28 20060101ALI20230202BHJP

   A61P 1/14 20060101ALI20230202BHJP

   A61P 25/22 20060101ALI20230202BHJP

   A61P 19/02 20060101ALI20230202BHJP

   A61P 9/10 20060101ALI20230202BHJP

   A61P 17/02 20060101ALI20230202BHJP

   A61P 35/00 20060101ALI20230202BHJP

   A61P 25/00 20060101ALI20230202BHJP

   A61P 29/02 20060101ALI20230202BHJP

   A61P 13/12 20060101ALI20230202BHJP

   A61P 25/30 20060101ALI20230202BHJP

   A61P 9/04 20060101ALI20230202BHJP

   A61P 25/24 20060101ALI20230202BHJP

   A61P 29/00 20060101ALI20230202BHJP

   A61P 27/06 20060101ALI20230202BHJP

   A61P 25/14 20060101ALI20230202BHJP

   A61P 1/04 20060101ALI20230202BHJP

   A61P 11/00 20060101ALI20230202BHJP

   A61P 25/06 20060101ALI20230202BHJP

   A61P 1/08 20060101ALI20230202BHJP

   A61P 25/04 20060101ALI20230202BHJP

   A61P 3/06 20060101ALI20230202BHJP

   A61P 3/04 20060101ALI20230202BHJP

   A61P 25/36 20060101ALI20230202BHJP

   A61P 19/10 20060101ALI20230202BHJP

   A61P 25/16 20060101ALI20230202BHJP

   A61P 19/08 20060101ALI20230202BHJP

   A61P 25/20 20060101ALI20230202BHJP

   A61P 17/00 20060101ALI20230202BHJP

   A61P 25/34 20060101ALI20230202BHJP

   A61K 31/357 20060101ALI20230202BHJP

   A61P 1/16 20060101ALI20230202BHJP

【ＦＩ】

C07D319/08 CSP

A61P25/18

A61P25/32

A61P37/08

A61P11/06

A61P21/00

A61P25/02

A61P43/00 111

A61P25/28

A61P1/14

A61P25/22

A61P19/02

A61P9/10 101

A61P17/02

A61P35/00

A61P25/00

A61P29/02

A61P13/12

A61P25/30

A61P9/04

A61P25/24

A61P29/00

A61P27/06

A61P25/14

A61P1/04

A61P9/10

A61P11/00

A61P25/06

A61P1/08

A61P25/04

A61P3/06

A61P3/04

A61P25/36

A61P19/10

A61P25/16

A61P19/08

A61P25/20

A61P29/00 101

A61P17/00

A61P43/00 105

A61P25/34

A61K31/357

A61P1/16

【審査請求】未請求

【予備審査請求】未請求

(21)【出願番号】P 2022534430

(86)(22)【出願日】2020-11-27

(85)【翻訳文提出日】2022-08-04

(86)【国際出願番号】 CA2020051639

(87)【国際公開番号】W WO2021113959

(87)【国際公開日】2021-06-17

(31)【優先権主張番号】62/945,676

(32)【優先日】2019-12-09

(33)【優先権主張国・地域又は機関】US

(31)【優先権主張番号】63/074,571

(32)【優先日】2020-09-04

(33)【優先権主張国・地域又は機関】US

(31)【優先権主張番号】63/113,044

(32)【優先日】2020-11-12

(33)【優先権主張国・地域又は機関】US

(81)【指定国・地域】

(71)【出願人】

【識別番号】519333767

【氏名又は名称】キャノピー グロウス コーポレイション

(74)【代理人】

【識別番号】110000659

【氏名又は名称】弁理士法人広江アソシエイツ特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】ガニング，パトリック トーマス

(72)【発明者】

【氏名】オメーラ，ジェフリー アラン

(72)【発明者】

【氏名】ト，クアン フィ

【テーマコード（参考）】

4C086

【Ｆターム（参考）】

4C086AA01

4C086AA02

4C086AA03

4C086BA15

4C086MA01

4C086MA04

4C086NA14

4C086ZA01

4C086ZA02

4C086ZA05

4C086ZA07

4C086ZA08

4C086ZA12

4C086ZA15

4C086ZA16

4C086ZA18

4C086ZA22

4C086ZA33

4C086ZA36

4C086ZA45

4C086ZA59

4C086ZA66

4C086ZA69

4C086ZA70

4C086ZA71

4C086ZA75

4C086ZA81

4C086ZA89

4C086ZA94

4C086ZA96

4C086ZA97

4C086ZB11

4C086ZB13

4C086ZB15

4C086ZB21

4C086ZB26

4C086ZC33

4C086ZC39

4C086ZC41

(57)【要約】

本出願は、式（Ｉ）の化合物、当該化合物を含む組成物、およびＣＢ１、ＣＢ２、５ＨＴ１Ａ、５ＨＴ２Ａ、ＧＰＲ１８、ＧＰＲ１１９、ＴＲＰＶ１、ＴＰＲＶ２、ＰＰＡＲγ、またはμ－オピオイド受容体などのカンナビノイド受容体に関連する疾患の治療または予防において、当該化合物をカンナビノイド受容体リガンドとして使用する方法を開示する。
【化１】

【特許請求の範囲】

【請求項1】

以下の構造式を有する化合物

【化1】

またはその鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、互変異性体、もしくは代謝産物、あるいは前記化合物、鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、互変異性体、もしくは代謝産物の薬学的に許容される塩、溶媒和物、または水和物であって、式中、
Ｒ^１が、水素、Ｃ_１－Ｃ_８アルキル、Ｃ_２－Ｃ_８アルケニル、またはＣ_２－Ｃ_８アルキニルであり、
Ｒ^２が、水素、Ｃ_１－Ｃ_８アルキル、ヒドロキシ、－ＣＯ_２Ｈ、または－ＣＯ_２（Ｃ_１－Ｃ_８アルキル）であり、
Ｒ^３が、水素、Ｃ_１－Ｃ_１２アルキル、Ｃ_２－Ｃ_１２アルケニル、Ｃ_２－Ｃ_１２アルキニル、－（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_０－６Ｏ（Ｃ_１－Ｃ_８アルキル）、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ＮＲ^３ａＲ^３ｂ、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－アリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－シクロアルキル、または－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロシクロアルキルであり、ここで、Ｒ^３ａおよびＲ^３ｂが、各々独立して、水素またはＣ_１－Ｃ_６アルキルであり、
Ｒ^４が、水素、－ＣＯ_２Ｈ、－ＣＯ_２（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）であり、
Ｒ^５ａおよびＲ^５ｂが、独立して、
水素、Ｃ_１－Ｃ_８アルキル、Ｃ_２－Ｃ_８アルケニル、Ｃ_２－Ｃ_８アルキニル、ヒドロキシ、ハロ、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）Ｏ（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）、－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_１－８（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）Ｃ（Ｏ）（Ｃ_１－Ｃ_８アルキル）、－ＣＯ_２Ｈ、－ＣＯ_２（Ｃ_１－Ｃ_８アルキル）、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－アリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－シクロアルキル、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロシクロアルキル、または－ＮＲ^５ｃＲ^５ｄであり、
Ｒ^５ｃおよびＲ^５ｄが、独立して、水素、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、Ｃ_２－Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２－Ｃ_６アルキニル、または－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）Ｃ（Ｏ）_１－２（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）であるか、
あるいはＲ^５ａおよびＲ^５ｂが、それらが結合する炭素原子と一緒になって、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル環を形成し、
Ｑ^５が、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ^５ｅであり、
Ｒ^５ｅが、水素、Ｃ_１－Ｃ_８アルキル、Ｃ_２－Ｃ_８アルケニル、Ｃ_２－Ｃ_８アルキニル、－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_１－８（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｒ^５ｆ、－ＣＯ_２Ｒ^５ｆ、－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）－アリール、－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）－シクロアルキル、または－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）－ヘテロシクロアルキルであり、各Ｒ^５ｆが、水素、Ｃ_１－Ｃ_８アルキル、Ｃ_２－Ｃ_８アルケニル、Ｃ_２－Ｃ_８アルキニル、または－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_１－６（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）であり、
Ｒ^６が、水素、ヒドロキシ、または

【化2】

であり、式中、
Ｒ^６ａおよびＲ^６ｂが、各々独立して、
水素、Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、Ｃ_２－Ｃ_４アルケニル、Ｃ_２－Ｃ_４アルキニル、ヒドロキシ、ハロ、－Ｏ（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－ＣＯ_２Ｈ、－ＣＯ_２（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－アリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－シクロアルキル、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロシクロアルキル、または－ＮＲ^６ｃＲ^６ｄであり、
Ｒ^６ｃおよびＲ^６ｄが、独立して、水素、Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、または－Ｃ（Ｏ）（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）であるか、あるいはＲ^６ｃおよびＲ^６ｄが、それらが結合する炭素原子と一緒になって、ヘテロシクロアルキル環を形成するか、
あるいはＲ^６ａおよびＲ^６ｂが、それらが結合する炭素原子と一緒になって、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル環を形成し、
Ｑ^６が、－Ｙ^６Ｒ^６ｅまたは－ＮＲ^６ｆＲ^６ｇであり、
Ｙ^６が、ＯまたはＳであり、
Ｒ^６ｅ、Ｒ^６ｆ、およびＲ^６ｇが、独立して、水素、Ｃ_１－Ｃ_８アルキル、－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_１－８（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｒ^６ｈ、－ＣＯ_２Ｒ^６ｈ、Ｃ_２－Ｃ_８アルケニル、Ｃ_２－Ｃ_８アルキニル、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－アリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－シクロアルキル、または－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロシクロアルキルであるか、あるいはＲ^６ｆおよびＲ^６ｇが、それらが結合する窒素と一緒になって、複素環式環を形成し、各Ｒ^６ｈが、水素、Ｃ_１－Ｃ_８アルキル、Ｃ_２－Ｃ_８アルケニル、Ｃ_２－Ｃ_８アルキニル、または－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_１－６（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）であり、
式中、
各アルキル、アルケニル、およびアルキニルが、非置換、フッ素化、塩素化、１個もしくは２個のヒドロキシルもしくはＣ_１－Ｃ_６アルコキシ基で置換、または１個もしくは２個のオキソ基で置換され、
各シクロアルキルが、３～１０個の環炭素を有し、飽和または部分的に不飽和であり、任意選択的に１個または２個の縮合シクロアルキル環を含み、各縮合環が、３～８個の環員を有し、０～６個のＲ^７で置換され、
各ヘテロシクロアルキルが、３～１０個の環員と、各々が、独立して、窒素、酸素、または硫黄である１～３個のヘテロ原子と、を有し、飽和または部分的に不飽和であり、任意選択的に１個または２個の縮合シクロアルキル環を含み、各々が、３～８個の環員を有し、０～６個のＲ^７で置換され、
各アリールが、フェニルまたはナフチルであり、任意選択的に１個もしくは２個の縮合シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル環を含み、各縮合シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル環が、４～８個の環員を有し、０～５個のＲ^８で置換され、
各ヘテロアリールは、各々が、独立して、窒素、酸素、もしくは硫黄である１～４個のヘテロ原子を有する５～６員単環式ヘテロアリール環であるか、または各々が、独立して、窒素、酸素、もしくは硫黄である１～５個のヘテロ原子を有する８～１０員二環式ヘテロアリールであり、任意選択的に１個もしくは２個の縮合シクロアルキル環もしくはヘテロシクロアルキル環を含み、各縮合シクロアルキル環もしくはヘテロシクロアルキル環が、４～８個の環員を有し、０～５個のＲ^８で置換され、
式中、
各Ｒ^７が、独立して、オキソ、Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、－Ｃｌ、－Ｆ、－Ｂｒ、－ＣＮ、－ＳＦ_５、－Ｎ_３、ニトロ、－ＳＲ^Ａ、－Ｓ（Ｏ）_１－２Ｒ^Ａ、－ＯＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ^Ａ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＣ（Ｏ）Ｒ^Ａ、－Ｃ（Ｓ）ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＣ（Ｓ）Ｒ^Ａ、－ＣＯ_２Ｒ^Ａ、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ^Ａ、－Ｃ（Ｏ）ＳＲ^Ａ、－ＳＣ（Ｏ）Ｒ^Ａ、－Ｃ（Ｓ）ＯＲ^Ａ、－ＯＣ（Ｓ）Ｒ^Ａ、－Ｃ（Ｓ）ＳＲ^Ａ、－ＳＣ（Ｓ）Ｒ^Ａ、－Ｓ（Ｏ）_１－２ＯＲ^Ａ、－ＯＳ（Ｏ）_１－２Ｒ^Ａ、－Ｓ（Ｏ）_１－２ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＳ（Ｏ）_１－２Ｒ^Ａ、－ＯＣＯ_２Ｒ^Ａ、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＣＯ_２Ｒ^Ａ、－ＮＲ^ＢＣ（Ｏ）ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－ＳＣＯ_２Ｒ^Ａ、－ＯＣ（Ｏ）ＳＲ^Ａ、－ＳＣ（Ｏ）ＳＲ^Ａ、－ＳＣ（Ｏ）ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＣ（Ｏ）ＳＲ^Ａ、－ＯＣ（Ｓ）ＯＲ^Ａ、－ＯＣ（Ｓ）ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＣ（Ｓ）ＯＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＣ（Ｓ）ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－ＳＣ（Ｓ）ＯＲ^Ａ、－ＯＣ（Ｓ）ＳＲ^Ａ、－ＳＣ（Ｓ）ＳＲ^Ａ、－ＳＣ（Ｓ）ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＣ（Ｓ）ＳＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＣ（ＮＲ^Ｂ）ＮＲ^ＢＲ^Ａ、または－ＮＲ^ＢＳ（Ｏ）_１－２ＮＲ^ＢＲ^Ａであり、
各Ｒ^８が、独立して、任意選択的に置換されたＣ_１－Ｃ_４アルキル）、－Ｃｌ、－Ｆ、－Ｂｒ、－ＣＮ、－ＳＦ_５、－Ｎ_３、ニトロ、－ＳＲ^Ａ、－Ｓ（Ｏ）_１－２Ｒ^Ａ、－ＯＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ^Ａ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＣ（Ｏ）Ｒ^Ａ、－Ｃ（Ｓ）ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＣ（Ｓ）Ｒ^Ａ、－ＣＯ_２Ｒ^Ａ、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ^Ａ、－Ｃ（Ｏ）ＳＲ^Ａ、－ＳＣ（Ｏ）Ｒ^Ａ、－Ｃ（Ｓ）ＯＲ^Ａ、－ＯＣ（Ｓ）Ｒ^Ａ、－Ｃ（Ｓ）ＳＲ^Ａ、－ＳＣ（Ｓ）Ｒ^Ａ、－Ｓ（Ｏ）_１－２ＯＲ^Ａ、－ＯＳ（Ｏ）_１－２Ｒ^Ａ、－Ｓ（Ｏ）_１－２ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＳ（Ｏ）_１－２Ｒ^Ａ、－ＯＣＯ_２Ｒ^Ａ、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＣＯ_２Ｒ^Ａ、－ＮＲ^ＢＣ（Ｏ）ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－ＳＣＯ_２Ｒ^Ａ、－ＯＣ（Ｏ）ＳＲ^Ａ、－ＳＣ（Ｏ）ＳＲ^Ａ、－ＳＣ（Ｏ）ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＣ（Ｏ）ＳＲ^Ａ、－ＯＣ（Ｓ）ＯＲ^Ａ、－ＯＣ（Ｓ）ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＣ（Ｓ）ＯＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＣ（Ｓ）ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－ＳＣ（Ｓ）ＯＲ^Ａ、－ＯＣ（Ｓ）ＳＲ^Ａ、－ＳＣ（Ｓ）ＳＲ^Ａ、－ＳＣ（Ｓ）ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＣ（Ｓ）ＳＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＣ（ＮＲ^Ｂ）ＮＲ^ＢＲ^Ａ、または－ＮＲ^ＢＳ（Ｏ）_１－２ＮＲ^ＢＲ^Ａであり、
ここで、各Ｒ^Ａが、独立して、ＨまたはＣ_１－Ｃ_３アルキルであり、各Ｒ^Ｂが、独立して、Ｈ、Ｃ_１－Ｃ_３アルキル、Ｃ_１－Ｃ_３フルオロアルキル、Ｃ_１－Ｃ_３ヒドロキシアルキル、－Ｓ（Ｏ）_１－_２（Ｃ_１－Ｃ_３アルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ_１－Ｃ_３アルキル）、または－ＣＯ_２（Ｃ_１－Ｃ_３アルキル）であるか、Ｒ^ＡおよびＲ^Ｂが、それらが結合する窒素原子と一緒になって、集合して、３～６環員で構成される非置換ヘテロシクロアルキル環を形成する、化合物、またはその鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、互変異性体、もしくは代謝産物、あるいは前記化合物、鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、互変異性体、もしくは代謝産物の薬学的に許容される塩、溶媒和物、または水和物。

【請求項2】

Ｒ^１が、水素、Ｃ_２－Ｃ_６アルキル、またはＣ_２－Ｃ_６アルケニルであり、請求項１に記載の化合物。

【請求項3】

Ｒ^１が水素である、請求項１に記載の化合物。

【請求項4】

Ｒ^１がＣ_２－Ｃ_６アルケニルである、請求項１に記載の化合物。

【請求項5】

Ｒ^１がＣ_５アルケニルである、請求項１に記載の化合物。

【請求項6】

Ｒ^１が、ヒドロキシで置換されたＣ_１－Ｃ_５アルキルである、請求項１に記載の化合物。

【請求項7】

Ｒ^２が、水素、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、ヒドロキシ、－ＣＯ_２Ｈ、または－ＣＯ_２（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）である、請求項１～６のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項8】

Ｒ^２が、水素、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、ヒドロキシ、または－ＣＯ_２Ｈである、請求項１～６のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項9】

Ｒ^２が、水素またはＣ_１－Ｃ_６アルキルである、請求項１～６のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項10】

Ｒ^２が水素である、請求項１～６のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項11】

Ｒ^２がＣ_１－Ｃ_４アルキルである、請求項１～６のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項12】

Ｒ^２が、メチル、エチル、またはプロピルである、請求項１～６のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項13】

Ｒ^２がヒドロキシである、請求項１～６のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項14】

Ｒ^２が－ＣＨ_２ＯＨである、請求項１～６のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項15】

Ｒ^２が－ＣＯ_２Ｈである、請求項１～６のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項16】

Ｒ^３が、水素、Ｃ_１－Ｃ_１２アルキル、Ｃ_２－Ｃ_１２アルケニル、Ｃ_２－Ｃ_１２アルキニル、－（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_０－６ＯＣＨ_３、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－アリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－シクロアルキル、または－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロシクロアルキルである、請求項１～１５のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項17】

Ｒ^３が、水素、Ｃ_１－Ｃ_１２アルキル、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－シクロアルキル、または－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロシクロアルキルである、請求項１～１５のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項18】

Ｒ^３が、水素、Ｃ_１－Ｃ_８アルキル、－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）－ヘテロアリール、または－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）－ヘテロシクロアルキルである、請求項１～１５のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項19】

Ｒ^３が、水素、Ｃ_４－Ｃ_９アルキル、－（Ｃ_１－Ｃ_２アルキル）－ヘテロアリール、または－（Ｃ_１－Ｃ_２アルキル）－ヘテロシクロアルキルである、請求項１～１５のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項20】

Ｒ^３が、水素またはＣ_１－Ｃ_１０アルキルである、請求項１～１５のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項21】

Ｒ^３が水素である、請求項１～１５のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項22】

Ｒ^３がＣ_２－Ｃ_９アルキルである、請求項１～１５のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項23】

Ｒ^３がＣ_４－Ｃ_６アルキルである、請求項１～１５のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項24】

Ｒ^３がｎ－ペンチルである、請求項１～１５のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項25】

Ｒ^３が１，１－ジメチルヘプチルである、請求項１～１５のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項26】

Ｒ^３がｎ－プロピルである、請求項１～１５のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項27】

Ｒ^３が、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－アリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－シクロアルキル、または－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロシクロアルキルである、請求項１～１５のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項28】

Ｒ^３が－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロシクロアルキルであり、前記ヘテロシクロアルキルが、３～８個の環員と、窒素、酸素、または硫黄である１～３個のヘテロ原子と、を有し、０～４個のＲ^７で置換される、請求項１～１５のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項29】

前記ヘテロシクロアルキルが、ピペリジニル、ピロリジニル、アゼチジニル、またはアジリジニルである、請求項２８に記載の化合物。

【請求項30】

前記ヘテロシクロアルキルが、アゼチジニルであり、独立して、オキソ、Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、－Ｃｌ、－Ｆ、－Ｂｒ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ^Ａ、または－ＣＯ_２Ｒ^Ａである１～２個のＲ^７で置換され、Ｒ^Ａが、ＨまたはＣ_１－Ｃ_３アルキルである、請求項２８に記載の化合物。

【請求項31】

Ｒ^７が－Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３である、請求項３０に記載の化合物。

【請求項32】

Ｒ^４が、水素、－ＣＯ_２Ｈ、または－ＣＯ_２（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）である、請求項１～３１のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項33】

Ｒ^４が、水素、－ＣＯ_２Ｈ、－ＣＯ_２ＣＨ_３、または－ＣＯ_２ＣＨ_２ＣＨ_３である、請求項１～３１のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項34】

Ｒ^４が水素である、請求項１～３１のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項35】

Ｒ^４が－ＣＯ_２Ｈである、請求項１～３１のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項36】

Ｒ^４が－ＣＯ_２（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）である、請求項１～３１のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項37】

前記化合物が、式

【化3】

の化合物である、請求項１に記載の化合物。

【請求項38】

前記化合物が、式

【化4】

の化合物である、請求項１に記載の化合物。

【請求項39】

前記化合物が、式

【化5】

の化合物である、請求項１に記載の化合物。

【請求項40】

Ｒ^５ａおよびＲ^５ｂが、独立して、水素、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、Ｃ_２－Ｃ_６アルケニル、ヒドロキシ、ハロ、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）Ｏ（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）、－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_１－８（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）Ｃ（Ｏ）（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）、－ＣＯ_２Ｈ、－ＣＯ_２（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－アリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－シクロアルキル、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロシクロアルキル、または－ＮＲ^５ｃＲ^５ｄであるか、あるいはＲ^５ａおよびＲ^５ｂが、炭素原子と一緒になって、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル環を形成する、請求項１～３８のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項41】

Ｒ^５ａおよびＲ^５ｂが、独立して、水素、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、Ｃ_２－Ｃ_６アルケニル、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）Ｏ（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）Ｃ（Ｏ）（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）、－ＣＯ_２Ｈ、－ＣＯ_２（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－アリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－シクロアルキル、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロシクロアルキルであるか、あるいはＲ^５ａおよびＲ^５ｂが、炭素原子と一緒になって、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル環を形成する、請求項１～３８のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項42】

Ｒ^５ａおよびＲ^５ｂが、独立して、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、Ｃ_２－Ｃ_６アルケニル、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）Ｏ（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）Ｃ（Ｏ）（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）、－ＣＯ_２Ｈ、－ＣＯ_２（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－アリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－シクロアルキル、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロシクロアルキルであるか、あるいはＲ^５ａおよびＲ^５ｂが、炭素原子と一緒になって、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル環を形成する、請求項１～３８のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項43】

Ｒ^５ａおよびＲ^５ｂが、独立して、水素、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、Ｃ_２－Ｃ_６アルケニル、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）Ｏ（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）Ｃ（Ｏ）（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）、－ＣＯ_２Ｈ、または－ＣＯ_２（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）である、請求項１～３８のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項44】

Ｒ^５ａおよびＲ^５ｂが、独立して、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、Ｃ_２－Ｃ_６アルケニル、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）Ｏ（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）Ｃ（Ｏ）（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）、－ＣＯ_２Ｈ、または－ＣＯ_２（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）である、請求項１～３８のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項45】

Ｒ^５ａおよびＲ^５ｂが、独立して、水素、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、またはＣ_１－Ｃ_６アルケニルである、請求項１～３８のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項46】

Ｒ^５ａおよびＲ^５ｂが、独立して、水素またはＣ_１－Ｃ_４アルキルである、請求項１～３８のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項47】

Ｒ^５ａおよびＲ^５ｂが、独立して、Ｃ_１－Ｃ_４アルキルである、請求項１～３８のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項48】

Ｒ^５ａおよびＲ^５ｂが、独立して、水素またはメチルである、請求項１～３８のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項49】

Ｒ^５ａおよびＲ^５ｂが、独立して、水素、Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、－ＣＨ_２Ｏ（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）、－ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）、－ＣＯ_２Ｈ、または－ＣＯ_２（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）である、請求項１～３８のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項50】

Ｒ^５ａが－ＮＨＲ^５ｃＲ^５ｄであり、Ｒ^５ｃが、水素、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、Ｃ_２－Ｃ_６アルケニル、または－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）Ｃ（Ｏ）（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）であり、Ｒ^５ｂが水素である、請求項１～３８のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項51】

Ｒ^５ａが、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－アリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－シクロアルキル、または－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロシクロアルキルである、請求項１～３８のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項52】

Ｒ^５ａが非置換または置換フェニルである、請求項１～３８のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項53】

Ｒ^５ａが非置換フェニルである、請求項１～３８のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項54】

Ｒ^５ａが置換フェニルである、請求項１～３８のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項55】

Ｒ^５ｂが、水素、Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、－ＣＨ_２ＯＣＨ_３、－ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３、－ＣＯ_２Ｈ、または－ＣＯ_２（Ｃ_１－Ｃ_２アルキル）である、請求項１～５４のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項56】

Ｒ^５ｂが水素またはメチルである、請求項１～５４のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項57】

Ｒ^５ｂがメチルである、請求項１～５４のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項58】

Ｒ^５ｂが水素である、請求項１～５４のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項59】

Ｒ^５ｂがメチルであり、Ｒ^５ａが、メチル、－ＣＨ_２Ｏ（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）、－ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）、－ＣＯ_２Ｈ、または－ＣＯ_２（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）である、請求項１～３８のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項60】

Ｒ^５ａおよびＲ^５ｂが、炭素原子と一緒になって、３～６炭素員で構成される、Ｃ_３－Ｃ_６シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル環を形成する、請求項１～３８のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項61】

Ｒ^５ａが、Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、－ＣＨ_２ＯＣＨ_３、－ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３、－ＣＯ_２Ｈ、または－ＣＯ_２（Ｃ_１－Ｃ_２アルキル）であり、Ｒ^５ｂが水素またはメチルである、請求項１～３８のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項62】

Ｒ^５ａが、－ＣＨ_２ＯＣＨ_３、－ＣＯ_２Ｈ、または－ＣＯ_２ＣＨ_２ＣＨ_３であり、Ｒ^５ｂがメチルである、請求項１～３８のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項63】

Ｒ^５ａが－ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３であり、Ｒ^５ｂが水素またはメチルである、請求項１～３８のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項64】

Ｑ^５が酸素または硫黄である、請求項１～６３のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項65】

Ｑ^５が酸素である、請求項１～５６のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項66】

Ｑ^５が硫黄である、請求項１～５６のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項67】

Ｑ^５がＮＲ^５ｅである、請求項１～５６のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項68】

Ｑ^５がＮＲ^５ｅであり、Ｒ^５ｅが、水素、Ｃ_１－Ｃ_８アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｒ^５ｆ、または－ＣＯ_２Ｒ^５ｆであり、各Ｒ^５ｆが水素またはＣ_１－Ｃ_６アルキルである、請求項１～５６のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項69】

Ｒ^６が水素またはヒドロキシである、請求項１～６８のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項70】

Ｒ^６が水素である、請求項１～６８のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項71】

Ｒ^６がヒドロキシまたは

【化6】

である、請求項１～６８のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項72】

Ｒ^６がヒドロキシである、請求項１～６８のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項73】

Ｒ^６が

【化7】

である、請求項１～６８のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項74】

Ｒ^６ａおよびＲ^６ｂが、各々独立して、水素、Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、ヒドロキシ、ハロ、－Ｏ（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－ＣＯ_２（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－アリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－シクロアルキル、または－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロシクロアルキルである、請求項１～６９のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項75】

Ｒ^６ａおよびＲ^６ｂが、各々独立して、水素、Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、ヒドロキシ、または－ＣＯ_２（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）である、請求項１～６９のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項76】

Ｒ^６ａおよびＲ^６ｂの各々が、独立して、水素またはＣ_１－Ｃ_４アルキルである、請求項１～６９のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項77】

Ｒ^６ａおよびＲ^６ｂが、両方とも水素である、請求項１～６９のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項78】

Ｒ^６ａがメチルであり、Ｒ^６ｂが水素である、請求項１～６９のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項79】

Ｒ^６ａおよびＲ^６ｂが、両方ともメチルである、請求項１～６９のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項80】

Ｒ^６ａおよびＲ^６ｂが、各々独立して、水素または－ＮＲ^６ｃＲ^６ｄであり、Ｒ^６ｃおよびＲ^６ｄが、各々独立して、水素、Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、または－Ｃ（Ｏ）（ＣＨ_２）_０－４ＣＨ_３であり得るか、あるいはＲ^６ｃおよびＲ^６ｄが、炭素原子と一緒になって、３～５個の炭素環員で構成されるヘテロシクロアルキル環を形成する、請求項１～６９のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項81】

Ｒ^６ａおよびＲ^６ｂが、炭素原子と一緒になって、３～６個の炭素環員を含むシクロアルキル環を形成する、請求項１～６９のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項82】

Ｒ^６ａおよびＲ^６ｂが、炭素原子と一緒になって、シクロペンチルを形成する、請求項１～６９のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項83】

Ｑ^６がＹ^６Ｒ^６ｅであり、Ｙ^６がＯまたはＳであり、Ｒ^６ｅが、水素、Ｃ_１－Ｃ_８アルキル、Ｃ_２－Ｃ_８アルケニル、Ｃ_２－Ｃ_８アルキニル、－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_１－８（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｒ^６ｈ、－ＣＯ_２Ｒ^６ｈ、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－アリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－シクロアルキル、または－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロシクロアルキルであり、各Ｒ^６ｈが、水素、－Ｃ_１－Ｃ_８アルキル、または－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_１－６（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）である、請求項１～８２のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項84】

Ｒ^６ｅが、水素、Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_１－４ＣＨ_３、－Ｃ（Ｏ）Ｒ^６ｈ、または－ＣＯ_２Ｒ^６ｈであり、Ｒ^６ｈが、水素、Ｃ_１－Ｃ_８アルキル、または－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_１－６（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）である、請求項８３に記載の化合物。

【請求項85】

Ｒ^６ｅが水素である、請求項８３に記載の化合物。

【請求項86】

前記Ｒ^６ｅが重水素である、請求項８５に記載の化合物。

【請求項87】

Ｒ^６ｅがＣ_１－Ｃ_４アルキルである、請求項８３に記載の化合物。

【請求項88】

Ｒ^６ｅが－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_１－４ＣＨ_３である、請求項８３に記載の化合物。

【請求項89】

Ｒ^６ｅが－ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_３である、請求項８８に記載の化合物。

【請求項90】

Ｒ^６ｅが－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_４ＣＨ_３である、請求項８８に記載の化合物。

【請求項91】

Ｒ^６ｅが－Ｃ（Ｏ）Ｒ^６ｈであり、Ｒ^６ｈが、水素、－Ｃ_１－Ｃ_８アルキル、または－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_１－６（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）である、請求項８３に記載の化合物。

【請求項92】

Ｒ^６ｅが－ＣＯ_２Ｒ^６ｈであり、Ｒ^６ｈが、水素、－Ｃ_１－Ｃ_８アルキル、または－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_１－６（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）である、請求項８３に記載の化合物。

【請求項93】

Ｒ^６ｈが水素である、請求項９１または請求項９２に記載の化合物。

【請求項94】

Ｒ^６ｈがＣ_１－Ｃ_５アルキルである、請求項９１または請求項９２に記載の化合物。

【請求項95】

Ｒ^６ｈが－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_１－４ＣＨ_３である、請求項９１または請求項９２に記載の化合物。

【請求項96】

Ｒ^６ｈがＣ_２－Ｃ_８アルケニルまたはＣ_２－Ｃ_８アルキニルである、請求項８３に記載の化合物。

【請求項97】

Ｙ^６がＯである、請求項８３～９６のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項98】

Ｙ^６がＳである、請求項８３～９６のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項99】

Ｑ^６が－ＮＲ^６ｆＲ^６ｇであり、Ｒ^６ｆおよびＲ^６ｇが、独立して、水素、Ｃ_１－Ｃ_８アルキル、－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_１－８（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｒ^６ｈ、－ＣＯ_２Ｒ^６ｈ、Ｃ_２－Ｃ_８アルケニル、Ｃ_２－Ｃ_８アルキニル、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－アリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－シクロアルキル、または－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロシクロアルキルであるか、あるいはＲ^６ｆおよびＲ^６ｇが、それらが結合する窒素と一緒になって、複素環式環を形成し、各Ｒ^６ｈが、水素、Ｃ_１－Ｃ_８アルキル、Ｃ_２－Ｃ_８アルケニル、Ｃ_２－Ｃ_８アルキニル、または－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_１－６（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）である、請求項１～８２のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項100】

Ｒ^６ｆが、水素、Ｃ_１－Ｃ_８アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｒ^６ｈ、－ＣＯ_２Ｒ^６ｈ、または－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_１－４ＣＨ_３であり、Ｒ^６ｈが、水素、Ｃ_１－Ｃ_８アルキル、または－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_１－６（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）である、請求項９９に記載の化合物。

【請求項101】

Ｒ^６ｆが水素である、請求項９９に記載の化合物。

【請求項102】

Ｒ^６ｆが重水素である、請求項１０１に記載の化合物。

【請求項103】

Ｒ^６ｆがＣ_１－Ｃ_４アルキルである、請求項９９に記載の化合物。

【請求項104】

Ｒ^６ｆが－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_１－４ＣＨ_３である、請求項９９に記載の化合物。

【請求項105】

Ｒ^６ｆが－ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_３である、請求項１０４に記載の化合物。

【請求項106】

Ｒ^６ｆが－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_４ＣＨ_３である、請求項１０４に記載の化合物。

【請求項107】

Ｒ^６ｆが－Ｃ（Ｏ）Ｒ^６ｈであり、Ｒ^６ｈが、水素、Ｃ_１－Ｃ_８アルキル、または－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_１－６（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）であり、Ｒ^６ｇが、水素、Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、または－ＣＯ_２Ｃ_１－Ｃ_４アルキルである、請求項９９に記載の化合物。

【請求項108】

Ｒ^６ｆが－ＣＯ_２Ｒ^６ｈであり、Ｒ^６ｈが、水素、－Ｃ_１－Ｃ_８アルキル、または－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_１－６（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）であり、Ｒ^６ｇが、水素、－Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、または－ＣＯ_２Ｃ_１－Ｃ_４アルキルである、請求項９９に記載の化合物。

【請求項109】

Ｒ^６ｈが水素である、請求項１０７または請求項１０８に記載の化合物。

【請求項110】

Ｒ^６ｈがＣ_１－Ｃ_５アルキルである、請求項１０７または請求項１０８に記載の化合物。

【請求項111】

Ｒ^６ｈが－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_１－４ＣＨ_３である、請求項１０７または請求項１０８に記載の化合物。

【請求項112】

Ｒ^６ｈがＣ_２－Ｃ_８アルケニルまたはＣ_２－Ｃ_８アルキニルである、請求項９９に記載の化合物。

【請求項113】

Ｒ^６ｇが水素である、請求項９９～１１２のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項114】

Ｒ^６ｇが－Ｃ_１－Ｃ_４アルキルである、請求項９９～１１２のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項115】

Ｒ^６ｇが、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－アリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－シクロアルキル、または－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロシクロアルキルである、請求項９９～１１２のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項116】

Ｒ^６ｇが、フェニル、または０～２個のＲ^８で置換された単環式ヘテロアリールである、請求項９９～１１２のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項117】

Ｒ^６ｇが－Ｃ（Ｏ）Ｃ_１－Ｃ_４アルキルである、請求項９９～１１２のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項118】

Ｒ^６ｇが－ＣＯ_２（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）である、請求項９９～１１２のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項119】

Ｑ^６が－ＮＲ^６ｆＲ^６ｇであり、Ｒ^６ｆおよびＲ^６ｇが、それらが結合する窒素と一緒になって、複素環式を形成する、請求項１～８２のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項120】

各アルキルが非置換である、請求項１～１１９のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項121】

各シクロアルキルが、シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、またはシクロヘキサンである、請求項１～１２０のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項122】

各ヘテロシクロアルキルが、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、テトラヒドロフラン、（１Ｈ）ジヒドロピラン、またはモルホリンである、請求項１～１２１のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項123】

各アリールがフェニルである、請求項１～１２２のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項124】

前記フェニルが、０～３個のＲ^８で置換される、請求項１２３に記載の化合物。

【請求項125】

各ヘテロアリールが単環式ヘテロアリールである、請求項１～１２４のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項126】

前記単環式ヘテロアリールが、０～３個のＲ^８で置換される、請求項１２５に記載の化合物。

【請求項127】

各Ｒ^７が、独立して、オキソ、Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、－Ｃｌ、－Ｆ、－Ｂｒ、－ＣＮ、－ＳＦ_５、－Ｎ_３、ニトロ、－ＳＲ^Ａ、－Ｓ（Ｏ）_１－２Ｒ^Ａ、－ＯＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ^Ａ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＣ（Ｏ）Ｒ^Ａ、－Ｃ（Ｓ）ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＣ（Ｓ）Ｒ^Ａ、－ＣＯ_２Ｒ^Ａ、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ^Ａ、－Ｃ（Ｏ）ＳＲ^Ａ、－ＳＣ（Ｏ）Ｒ^Ａ、－Ｃ（Ｓ）ＯＲ^Ａ、－ＯＣ（Ｓ）Ｒ^Ａ、－Ｃ（Ｓ）ＳＲ^Ａ、－ＳＣ（Ｓ）Ｒ^Ａ、－Ｓ（Ｏ）_１－２ＯＲ^Ａ、－ＯＳ（Ｏ）_１－２Ｒ^Ａ、－Ｓ（Ｏ）_１－２ＮＲ^ＢＲ^Ａ、または－ＮＲ^ＢＳ（Ｏ）_１－２Ｒ^Ａである、請求項１～１２６のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項128】

各Ｒ^７が、独立して、オキソ、Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、－Ｃｌ、－Ｆ、－Ｂｒ、－ＣＮ、－ＳＦ_５、－Ｎ_３、ニトロ、－ＳＲ^Ａ、－Ｓ（Ｏ）_１－２Ｒ^Ａ、－ＯＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＲ^Ａ、または－Ｃ（Ｏ）Ｒ^Ａである、請求項１～１２７のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項129】

各Ｒ^８が、独立して、Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、－Ｃｌ、－Ｆ、－Ｂｒ、－ＣＮ、－ＳＦ_５、－Ｎ_３、ニトロ、－ＳＲ^Ａ、－Ｓ（Ｏ）_１－２Ｒ^Ａ、－ＯＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ^Ａ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＣ（Ｏ）Ｒ^Ａ、－Ｃ（Ｓ）ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＣ（Ｓ）Ｒ^Ａ、－ＣＯ_２Ｒ^Ａ、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ^Ａ、－Ｃ（Ｏ）ＳＲ^Ａ、－ＳＣ（Ｏ）Ｒ^Ａ、－Ｃ（Ｓ）ＯＲ^Ａ、－ＯＣ（Ｓ）Ｒ^Ａ、－Ｃ（Ｓ）ＳＲ^Ａ、－ＳＣ（Ｓ）Ｒ^Ａ、－Ｓ（Ｏ）_１－２ＯＲ^Ａ、－ＯＳ（Ｏ）_１－２Ｒ^Ａ、－Ｓ（Ｏ）_１－２ＮＲ^ＢＲ^Ａ、または－ＮＲ^ＢＳ（Ｏ）_１－２Ｒ^Ａである、請求項１～１２８のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項130】

各Ｒ^８が、独立して、Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、－Ｃｌ、－Ｆ、－Ｂｒ、－ＣＮ、－ＳＦ_５、－Ｎ_３、ニトロ、－ＳＲ^Ａ、－Ｓ（Ｏ）_１－２Ｒ^Ａ、－ＯＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＲ^Ａ、または－Ｃ（Ｏ）Ｒ^Ａである、請求項１～１２９のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項131】

８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－５－ペンチル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン、
８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－２，２－ジメチル－５－ペンチル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン、
８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－５－ペンチル－２－フェニル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン、
８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－２－メチル－５－ペンチル－２－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン、
８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－２－メチル－４－オキソ－５－ペンチル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－２－カルボン酸、
８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－２－メチル－４－オキソ－５－ペンチル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－２－カルボン酸エチル、
８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－２－メチル－２－（２－オキソプロピル）－５－ペンチル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン、
８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－２－メチル－２－（２－メチルプロプ－１－エン－１－イル）－５－ペンチル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン、
８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－５－ペンチル－４Ｈ－スピロ［ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－２，１’－シクロペンタン］－４－オン、
２－（３－シクロプロピル）－８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－２－メチル－５－ペンチル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン、
８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－２－（メトキシメチル）－２－メチル－５－ペンチル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン、
８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－２－（２－オキソプロピル）－５－ペンチル－２－フェニル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン、
８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－２－（４－フルオロフェニル）－７－ヒドロキシ－２－（２－オキソプロピル）－５－ペンチル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン、
８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－２－（２－オキソプロピル）－５－ペンチル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン、
２－ブチル－８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－２－（２－オキソプロピル）－５－ペンチル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン、
８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－２－エチル－７－ヒドロキシ－５－ペンチル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン、
８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－２－（４－メトキシフェニル）－２－（２－オキソプロピル）－５－ペンチル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン、
８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－５－プロピル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン、または
８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－２－フェニル－５－プロピル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン、である、請求項１に記載の化合物。

【請求項132】

請求項１～１３１のいずれか一項に記載の化合物、またはその鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、互変異性体、もしくは代謝産物、あるいは前記化合物、鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、互変異性体、もしくは代謝産物の薬学的に許容される塩、溶媒和物、または水和物を、薬学的に許容される賦形剤、希釈剤、または担体と一緒に含む、薬学的組成物。

【請求項133】

カンナビノイド受容体に関連する疾患を治療または予防することを必要とする対象において、それを行う方法であって、前記方法が、治療有効量の請求項１～１３１のいずれか一項に記載の化合物または請求項１３２に記載の組成物を前記対象に投与することを含む、方法。

【請求項134】

前記カンナビノイド受容体が、ＣＢ１、ＣＢ２、５ＨＴ１Ａ、５ＨＴ２Ａ、ＧＰＲ１８、ＧＰＲ５５、ＧＰＲ１１９、ＴＲＰＶ１、ＴＰＲＶ２、ＰＰＡＲγ、またはμ－オピオイド受容体のうちの１つ以上である、請求項１３３に記載の方法。

【請求項135】

前記カンナビノイド受容体が、ＣＢ１またはＣＢ２である、請求項１３３または１３４に記載の方法。

【請求項136】

疾患を治療または予防することを必要とする対象において、それを行う方法であって、前記方法が、治療有効量の請求項１～１３１のいずれか一項に記載の化合物または請求項１３２に記載の組成物を前記対象に投与することを含み、前記疾患が、急性疼痛、ＡＤＨＤ／ＡＤＤ、アルコール使用障害、アレルギー性喘息、ＡＬＳ、アルツハイマー病、拒食症、不安障害、関節炎、アテローム性動脈硬化症、自閉症、双極性障害、火傷、がん、がん性疼痛、シャルコーマリートゥース病、慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー、慢性疼痛、慢性移植腎症、コカイン使用障害、複合性局所疼痛症候群、うっ血性心不全、うつ病、線維筋痛症、脆弱Ｘ症候群／ＦＸＴＡＳ、前頭側頭型認知症、歯肉炎発熱、緑内障、膠芽腫、糸球体腎症、ハンチントン病、肥厚性瘢痕、ＩＢＤ／ＩＢＳ、炎症、炎症性筋疾患、虚血、腎線維症、ケロイド、白質ジストロフィー、肝線維症、肝硬変、肺線維症、片頭痛、多発性硬化症、心筋梗塞、吐き気、神経障害性疼痛、夜間障害、非アルコール性脂肪性肝疾患、肥満、強迫性障害、オピオイド節約、オピオイド使用障害、変形性関節症、骨粗しょう症、パーキンソン病、脳振盪後症候群／外傷性脳損傷、精神病／統合失調症、ＰＴＳＤ、骨量の調節、ＲＥＭ睡眠行動障害、再灌流障害、レット症候群、関節リウマチ、皮膚症状、睡眠障害、脊髄小脳失調症、全身性線維症、全身性硬化症、熱損傷、タバコ使用障害／ニコチン依存、トゥーレット症、腫瘍、または三叉神経痛である、方法。

【請求項137】

カンナビノイド受容体に関連する疾患の治療または予防のための、請求項１～１３１のいずれか一項に記載の化合物または請求項１３２に記載の組成物の使用。

【請求項138】

前記カンナビノイド受容体が、ＣＢ１、ＣＢ２、５ＨＴ１Ａ、５ＨＴ２Ａ、ＧＰＲ１８、ＧＰＲ５５、ＧＰＲ１１９、ＴＲＰＶ１、ＴＰＲＶ２、ＰＰＡＲγ、またはμ－オピオイド受容体のうちの１つ以上である、請求項１３７に記載の使用。

【請求項139】

前記カンナビノイド受容体が、ＣＢ１またはＣＢ２である、請求項１３７または１３８に記載の使用。

【請求項140】

ＣＢ１またはＣＢ２受容体の活性を選択的に調節するための、請求項１～１３１のいずれか一項に記載の化合物または請求項１３２に記載の組成物の使用。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

関連出願の相互参照
本出願は、２０１９年１２月９日に出願された米国仮特許出願第６２／９４５，６７６号、２０２０年９月４日に出願された米国仮特許出願第６３／０７４，５７１号、２０２０年１１月１２日に出願された米国仮特許出願第６３／１１３，０４４号の優先権および利益を主張し、これらの各々は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。

【0002】

本開示は、概して、カンナビノイド誘導体、それらを含む薬学的組成物、および本カンナビノイド誘導体を使用する方法に関する。

【背景技術】

【0003】

すべての個体は、例えば、カンナビノイド１（ＣＢ１）受容体およびカンナビノイド２（ＣＢ２）受容体を含む、脳内、免疫系、および中枢神経系の化学受容体で構成されるエンドカンナビノイドシステムを有する。エンドカンナビノイドシステムは、多くの重要な生理学的プロセスを調節し、エンドカンナビノイドシステムのいくつかの構成要素、例えば、エンドカンナビノイドの合成および分解に関与する受容体、トランスポーター、エンドカンナビノイド、および酵素は、多種多様な適応症を治療するための標的として活発に調査されている。

【0004】

ＣＢ１およびＣＢ２受容体は、Ｇタンパク質共役受容体（ＧＰＣＲ）スーパーファミリーに属する細胞膜受容体のクラスである。ＣＢ１およびＣＢ２受容体は、それらのアミノ酸配列、組織分布、シグナル伝達機序、およびサブタイプ特異的リガンドに結合する能力によって互いに区別される。ＣＢ１受容体は主に中枢神経系（ＣＮＳ）、肺、肝臓、脂肪組織、および腎臓で発現し、ＣＢ２受容体は主に免疫細胞（例えば、マクロファージおよびＴ細胞）、骨形成および骨損失に関与する細胞、ならびに消化管系に局在する。これらの受容体は、とりわけ、肥満、糖尿病、線維症、肝疾患、心血管疾患、がん、疼痛、炎症、ＭＳ痙攣、および緑内障を含む多くのヒト疾患と関連している。

【0005】

カンナビノイドは、ヒトにおけるカンナビノイド受容体上で活性な化合物であり、上記の疾患に対する多くの薬理学的利益に関与している。植物由来のカンナビノイド、別名フィトカンナビノイドは、大麻に豊富に存在する。大麻および関連するフィトカンナビノイドの医学的使用は、医療の代替形態として米国を含む多くの国で広く受け入れられつつある。多くの州では、慢性疼痛、てんかん、睡眠障害、不安、がん、緑内障、吐き気、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、アルツハイマー病、クローン病、心的外傷後ストレス障害（ＰＴＳＤ）、関節炎、線維筋痛症などの適格とされた医学的状態に対する使用が合法化されている。

【0006】

ＣＢ１およびＣＢ２受容体に加えて、他の受容体も、ヒトおよび／または動物体内のカンナビノイドの活性の調節に関与している。例えば、５ＨＴ１Ａおよび５ＨＴ２Ａなどのセロトニン受容体は、同様に、カンナビノイド標的として特定されているＧＰＣＲである。セロトニン受容体は、グルタミン酸塩、ＧＡＢＡ、ドーパミン、エピネフリン／ノルエピネフリン、およびアセチルコリンを含む多くの神経伝達物質、ならびに多くのホルモンの放出を調節する。ＣＢ１およびＣＢ２受容体と同様に、セロトニン受容体は、とりわけ、不安、食欲、認知、および気分などの様々な生物学的および神経学的プロセスに影響する。カンナビノイドまたはカンナビノイド様化合物によって影響されると特定された他の受容体としては、ＧＰＲ１８、ＧＰＲ５５、ＧＰＲ１１９、ＴＲＰＶ１、ＴＰＲＶ２、ＰＰＡＲ（例えば、ＰＰＡＲγ）、およびμ－オピオイド受容体が挙げられる。実際、これらの受容体の結合は、カンナビノイドのオフターゲット効果の原因であり得る。

【0007】

多くの国で医薬用途にカンナビノイドを使用する最も一般的な方法のうちの１つは、大麻の喫煙を介するものである。特定の適応症では有益であることが証明されているが、医療用大麻の喫煙には欠点がある。例えば、植物質からの煙は、所望のカンナビノイドに加えて、発がん性物質および他の毒素を含む。喫煙を介する大麻の重度の使用は、肺性の減少、肺損傷、および肺気腫の加速とも関連している。喫煙医療用大麻の別の欠点は、活性成分の変動（例えば、活性成分の量は、植物の品種に存在する差異、ならびに変動内の変動をもたらす成長条件の変化に応じて異なる場合がある）に起因する医薬品大麻の適切な投与に対する制御を維持することが困難であることである。最後に、喫煙を介する消費は、他の送達方法と比較して、標的化合物のバイオアベイラビリティが比較的低い。

【0008】

医学的使用に大麻を利用するためのあまり一般的ではない方法は、大麻から有益なカンナビノイドを抽出することである。天然カンナビノイドの単離および精製のために、多くの抽出プロセスが開発されてきた。しかし、医薬品および製品製造に使用するための活性成分、ならびに／または研究および開発に使用するための基準の両方について、高い純度で個々のカンナビノイドを単離することは困難であった。

【0009】

したがって、治療的利益の可能性を有するカンナビノイド受容体の新規のリガンドの必要性が存在する。

【発明の概要】

【0010】

本開示の一態様は、式（Ｉ）の化合物

【化1】

またはその鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、互変異性体、もしくは代謝産物、あるいは化合物、鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、互変異性体、もしくは代謝産物の薬学的に許容される塩、溶媒和物、または水和物であって、式中、
Ｒ^１が、水素、Ｃ_１－Ｃ_８アルキル、Ｃ_２－Ｃ_８アルケニル、またはＣ_２－Ｃ_８アルキニルであり、
Ｒ^２が、水素、Ｃ_１－Ｃ_８アルキル、ヒドロキシ、－ＣＯ_２Ｈ、または－ＣＯ_２（Ｃ_１－Ｃ_８アルキル）であり、
Ｒ^３が、水素、Ｃ_１－Ｃ_１２アルキル、Ｃ_２－Ｃ_１２アルケニル、Ｃ_２－Ｃ_１２アルキニル、－（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_０－６Ｏ（Ｃ_１－Ｃ_８アルキル）、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ＮＲ^３ａＲ^３ｂ、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－アリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－シクロアルキル、または－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロシクロアルキルであり、ここで、Ｒ^３ａおよびＲ^３ｂが、各々独立して、水素またはＣ_１－Ｃ_６アルキルであり、
Ｒ^４が、水素、－ＣＯ_２Ｈ、－ＣＯ_２（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）であり、
Ｒ^５ａおよびＲ^５ｂが、独立して、
水素、Ｃ_１－Ｃ_８アルキル、Ｃ_２－Ｃ_８アルケニル、Ｃ_２－Ｃ_８アルキニル、ヒドロキシ、ハロ、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）Ｏ（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）、－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_１－８（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）Ｃ（Ｏ）（Ｃ_１－Ｃ_８アルキル）、－ＣＯ_２Ｈ、－ＣＯ_２（Ｃ_１－Ｃ_８アルキル）、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－アリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－シクロアルキル、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロシクロアルキル、または－ＮＲ^５ｃＲ^５ｄであり、
Ｒ^５ｃおよびＲ^５ｄが、独立して、水素、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、Ｃ_２－Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２－Ｃ_６アルキニル、または－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）Ｃ（Ｏ）_１－２（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）であるか、
あるいはＲ^５ａおよびＲ^５ｂが、それらが結合する炭素原子と一緒になって、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル環を形成し、
Ｑ^５が、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ^５ｅであり、
Ｒ^５ｅが、水素、Ｃ_１－Ｃ_８アルキル、Ｃ_２－Ｃ_８アルケニル、Ｃ_２－Ｃ_８アルキニル、－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_１－８（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｒ^５ｆ、－ＣＯ_２Ｒ^５ｆ、－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）－アリール、－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）－シクロアルキル、または－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）－ヘテロシクロアルキルであり、各Ｒ^５ｆが、水素、Ｃ_１－Ｃ_８アルキル、Ｃ_２－Ｃ_８アルケニル、Ｃ_２－Ｃ_８アルキニル、または－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_１－６（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）であり、
Ｒ^６が、水素、ヒドロキシ、または

【化2】

であり、式中、
Ｒ^６ａおよびＲ^６ｂが、各々独立して、
水素、Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、Ｃ_２－Ｃ_４アルケニル、Ｃ_２－Ｃ_４アルキニル、ヒドロキシ、ハロ、－Ｏ（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－ＣＯ_２Ｈ、－ＣＯ_２（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－アリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－シクロアルキル、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロシクロアルキル、または－ＮＲ^６ｃＲ^６ｄであり、
Ｒ^６ｃおよびＲ^６ｄが、独立して、水素、Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、または－Ｃ（Ｏ）（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）であるか、あるいはＲ^６ｃおよびＲ^６ｄが、それらが結合する炭素原子と一緒になって、ヘテロシクロアルキル環を形成するか、
あるいはＲ^６ａおよびＲ^６ｂが、それらが結合する炭素原子と一緒になって、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル環を形成し、
Ｑ^６が、－Ｙ^６Ｒ^６ｅまたは－ＮＲ^６ｆＲ^６ｇであり、
Ｙ^６が、ＯまたはＳであり、
Ｒ^６ｅ、Ｒ^６ｆ、およびＲ^６ｇが、独立して、水素、Ｃ_１－Ｃ_８アルキル、－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_１－８（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｒ^６ｈ、－ＣＯ_２Ｒ^６ｈ、Ｃ_２－Ｃ_８アルケニル、Ｃ_２－Ｃ_８アルキニル、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－アリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－シクロアルキル、または－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロシクロアルキルであるか、あるいはＲ^６ｆおよびＲ^６ｇが、それらが結合する窒素と一緒になって、複素環式環を形成し、各Ｒ^６ｈが、水素、Ｃ_１－Ｃ_８アルキル、Ｃ_２－Ｃ_８アルケニル、Ｃ_２－Ｃ_８アルキニル、または－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_１－６（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）であり、
式中、
各アルキル、アルケニル、およびアルキニルが、非置換、フッ素化、塩素化、１個もしくは２個のヒドロキシルもしくはＣ_１－Ｃ_６アルコキシ基で置換、または１個もしくは２個のオキソ基で置換され、
各シクロアルキルが、３～１０個の環炭素を有し、飽和または部分的に不飽和であり、任意選択的に１個または２個の縮合シクロアルキル環を含み、各縮合環が、３～８個の環員を有し、０～６個のＲ^７で置換され、
各ヘテロシクロアルキルが、３～１０個の環員と、各々が、独立して、窒素、酸素、または硫黄である１～３個のヘテロ原子と、を有し、飽和または部分的に不飽和であり、任意選択的に１個または２個の縮合シクロアルキル環を含み、各々が、３～８個の環員を有し、０～６個のＲ^７で置換され、
各アリールが、フェニルまたはナフチルであり、任意選択的に１個もしくは２個の縮合シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル環を含み、各縮合シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル環が、４～８個の環員を有し、０～５個のＲ^８で置換され、
各ヘテロアリールは、各々が、独立して、窒素、酸素、もしくは硫黄である１～４個のヘテロ原子を有する５～６員単環式ヘテロアリール環であるか、または各々が、独立して、窒素、酸素、もしくは硫黄である１～５個のヘテロ原子を有する８～１０員二環式ヘテロアリールであり、任意選択的に１個もしくは２個の縮合シクロアルキル環もしくはヘテロシクロアルキル環を含み、各縮合シクロアルキル環もしくはヘテロシクロアルキル環が、４～８個の環員を有し、０～５個のＲ^８で置換され、
式中、
各Ｒ^７が、独立して、オキソ、Ｃ_１－Ｃ_４アルキル（例えば、－ＣＨ_３、－ＣＨ（ＣＨ_３）_２、－ＣＦ_３、－ＣＨＦ_２）、－Ｃｌ、－Ｆ、－Ｂｒ、－ＣＮ、－ＳＦ_５、－Ｎ_３、ニトロ、－ＳＲ^Ａ、－Ｓ（Ｏ）_１－２Ｒ^Ａ、－ＯＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ^Ａ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＣ（Ｏ）Ｒ^Ａ、－Ｃ（Ｓ）ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＣ（Ｓ）Ｒ^Ａ、－ＣＯ_２Ｒ^Ａ、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ^Ａ、－Ｃ（Ｏ）ＳＲ^Ａ、－ＳＣ（Ｏ）Ｒ^Ａ、－Ｃ（Ｓ）ＯＲ^Ａ、－ＯＣ（Ｓ）Ｒ^Ａ、－Ｃ（Ｓ）ＳＲ^Ａ、－ＳＣ（Ｓ）Ｒ^Ａ、－Ｓ（Ｏ）_１－２ＯＲ^Ａ、－ＯＳ（Ｏ）_１－２Ｒ^Ａ、－Ｓ（Ｏ）_１－２ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＳ（Ｏ）_１－２Ｒ^Ａ、－ＯＣＯ_２Ｒ^Ａ、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＣＯ_２Ｒ^Ａ、－ＮＲ^ＢＣ（Ｏ）ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－ＳＣＯ_２Ｒ^Ａ、－ＯＣ（Ｏ）ＳＲ^Ａ、－ＳＣ（Ｏ）ＳＲ^Ａ、－ＳＣ（Ｏ）ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＣ（Ｏ）ＳＲ^Ａ、－ＯＣ（Ｓ）ＯＲ^Ａ、－ＯＣ（Ｓ）ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＣ（Ｓ）ＯＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＣ（Ｓ）ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－ＳＣ（Ｓ）ＯＲ^Ａ、－ＯＣ（Ｓ）ＳＲ^Ａ、－ＳＣ（Ｓ）ＳＲ^Ａ、－ＳＣ（Ｓ）ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＣ（Ｓ）ＳＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＣ（ＮＲ^Ｂ）ＮＲ^ＢＲ^Ａ、または－ＮＲ^ＢＳ（Ｏ）_１－２ＮＲ^ＢＲ^Ａであり、
各Ｒ^８が、独立して、任意選択的に置換されたＣ_１－Ｃ_４アルキル（例えば、－ＣＨ_３、－ＣＨ（ＣＨ_３）_２、－ＣＦ_３、－ＣＨＦ_２）、－Ｃｌ、－Ｆ、－Ｂｒ、－ＣＮ、－ＳＦ_５、－Ｎ_３、ニトロ、－ＳＲ^Ａ、－Ｓ（Ｏ）_１－２Ｒ^Ａ、－ＯＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ^Ａ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＣ（Ｏ）Ｒ^Ａ、－Ｃ（Ｓ）ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＣ（Ｓ）Ｒ^Ａ、－ＣＯ_２Ｒ^Ａ、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ^Ａ、－Ｃ（Ｏ）ＳＲ^Ａ、－ＳＣ（Ｏ）Ｒ^Ａ、－Ｃ（Ｓ）ＯＲ^Ａ、－ＯＣ（Ｓ）Ｒ^Ａ、－Ｃ（Ｓ）ＳＲ^Ａ、－ＳＣ（Ｓ）Ｒ^Ａ、－Ｓ（Ｏ）_１－２ＯＲ^Ａ、－ＯＳ（Ｏ）_１－２Ｒ^Ａ、－Ｓ（Ｏ）_１－２ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＳ（Ｏ）_１－２Ｒ^Ａ、－ＯＣＯ_２Ｒ^Ａ、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＣＯ_２Ｒ^Ａ、－ＮＲ^ＢＣ（Ｏ）ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－ＳＣＯ_２Ｒ^Ａ、－ＯＣ（Ｏ）ＳＲ^Ａ、－ＳＣ（Ｏ）ＳＲ^Ａ、－ＳＣ（Ｏ）ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＣ（Ｏ）ＳＲ^Ａ、－ＯＣ（Ｓ）ＯＲ^Ａ、－ＯＣ（Ｓ）ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＣ（Ｓ）ＯＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＣ（Ｓ）ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－ＳＣ（Ｓ）ＯＲ^Ａ、－ＯＣ（Ｓ）ＳＲ^Ａ、－ＳＣ（Ｓ）ＳＲ^Ａ、－ＳＣ（Ｓ）ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＣ（Ｓ）ＳＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＣ（ＮＲ^Ｂ）ＮＲ^ＢＲ^Ａ、または－ＮＲ^ＢＳ（Ｏ）_１－２ＮＲ^ＢＲ^Ａであり、
ここで、各Ｒ^Ａが、独立して、ＨまたはＣ_１－Ｃ_３アルキルであり、各Ｒ^Ｂが、独立して、Ｈ、Ｃ_１－Ｃ_３アルキル、Ｃ_１－Ｃ_３フルオロアルキル、Ｃ_１－Ｃ_３ヒドロキシアルキル、－Ｓ（Ｏ）_１－_２（Ｃ_１－Ｃ_３アルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ_１－Ｃ_３アルキル）、または－ＣＯ_２（Ｃ_１－Ｃ_３アルキル）であるか、Ｒ^ＡおよびＲ^Ｂが、それらが結合する窒素原子と一緒になって、集合して、３～６環員で構成される非置換ヘテロシクロアルキル環を形成する、化合物、またはその鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、互変異性体、もしくは代謝産物、あるいは化合物、鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、互変異性体、もしくは代謝産物の薬学的に許容される塩、溶媒和物、または水和物に関する。

【0011】

別の態様では、本開示は、本明細書に記載の化合物（例えば、式（Ｉ）の化合物）、またはその鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、互変異性体、もしくは代謝産物、あるいは化合物、鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、互変異性体、もしくは代謝産物の薬学的に許容される塩、溶媒和物、または水和物を含む薬学的組成物に関する。一実施形態では、薬学的組成物は、薬学的に許容される賦形剤、希釈剤、または担体を含む。

【0012】

別の態様では、本開示は、カンナビノイド受容体（例えば、ＣＢ１、ＣＢ２、５ＨＴ１Ａ、５ＨＴ２Ａ、ＧＰＲ１８、ＧＰＲ５５、ＧＰＲ１１９、ＴＲＰＶ１、ＴＰＲＶ２、ＰＰＡＲγ、またはμ－オピオイド受容体）に関連する疾患などの疾患を治療または予防することを必要とする対象において、それを行う方法に関する。一実施形態では、方法は、対象に、治療有効量の本明細書に記載の化合物、またはその鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、互変異性体、もしくは代謝産物、あるいは化合物、鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、互変異性体、もしくは代謝産物の薬学的に許容される塩、溶媒和物、または水和物を投与することを含む。一実施形態では、方法は、対象に、本明細書に記載の薬学的組成物を投与することを含む。

【0013】

ある特定の実施形態では、本明細書に記載の化合物または組成物で治療または予防され得る疾患としては、注意欠陥／多動性障害（ＡＤＨＤ）／注意欠陥障害（ＡＤＤ）、アルコール使用障害、アレルギー性喘息、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、アルツハイマー病、拒食症（例えば、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）関連悪液質）、不安障害（例えば、社会的不安障害、特異的恐怖症、試験不安、全般性不安障害）、関節炎、アテローム性動脈硬化症、自閉症、双極性障害、火傷、がん、がん性疼痛、シャルコーマリートゥース病、慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー、慢性移植腎症、コカイン使用障害、複合性局所疼痛症候群、うっ血性心不全、うつ病、線維筋痛症、脆弱Ｘ症候群／脆弱なＸ関連振戦および運動失調症候群（ＦＸＴＡＳ）、前頭側頭型認知症（行動変異型）、歯肉炎発熱、緑内障、膠芽腫、糸球体腎症、ハンチントン病、肥厚性瘢痕、炎症性大腸疾患（ＩＢＤ）／過敏性大腸症候群（ＩＢＳ）、炎症、炎症性筋疾患、虚血、腎線維症、ケロイド、白質ジストロフィー、肝線維症、肝硬変、肺線維症、片頭痛、多発性硬化症、心筋梗塞、吐き気（例えば、化学療法誘発性吐き気および嘔吐（ＣＩＮＶ）、乗り物酔い）、神経障害性疼痛（例えば、ヘルペス後神経痛、有痛性糖尿病性ニューロパチー）、夜間障害、非アルコール性脂肪性肝疾患、肥満、強迫性障害、オピオイド節約、オピオイド使用障害、変形性関節症、骨粗しょう症、疼痛（例えば、急性または慢性疼痛）、パーキンソン病、脳振盪後症候群／外傷性脳損傷、精神病／統合失調症、心的外傷後ストレス障害（ＰＴＳＤ）、骨量の調節、急速眼球運動（ＲＥＭ）睡眠行動障害、再灌流障害、レット症候群、関節リウマチ、皮膚症状（例えば、ニキビ、乾癬性関節炎）、睡眠障害（例えば、不眠症、下肢静止不能症候群（ＲＬＳ））、脊髄小脳失調症、全身性線維症、全身性硬化症、熱損傷、タバコ使用障害／ニコチン依存、トゥーレット症、腫瘍、ならびに三叉神経痛が挙げられるが、これらに限定されない。

【0014】

別の態様では、本開示は、カンナビノイド受容体（例えば、ＣＢ１、ＣＢ２、５ＨＴ１Ａ、５ＨＴ２Ａ、ＧＰＲ１８、ＧＰＲ５５、ＧＰＲ１１９、ＴＲＰＶ１、ＴＰＲＶ２、ＰＰＡＲγ、またはμ－オピオイド受容体）に関連する疾患の治療または予防のための、本明細書に記載の化合物、またはその鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、互変異性体、もしくは代謝産物、あるいは化合物、鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、互変異性体、もしくは代謝産物の薬学的に許容される塩、溶媒和物、または水和物の使用に関する。

【0015】

別の態様では、本開示は、カンナビノイド受容体（例えば、ＣＢ１、ＣＢ２、５ＨＴ１Ａ、５ＨＴ２Ａ、ＧＰＲ１８、ＧＰＲ５５、ＧＰＲ１１９、ＴＲＰＶ１、ＴＰＲＶ２、ＰＰＡＲγ、またはμ－オピオイド受容体）に関連する疾患の治療または予防のための、本明細書に記載の薬学的組成物の使用に関する。

【0016】

別の態様では、本開示は、ＣＢ１またはＣＢ２受容体の活性を選択的に調節するための、本明細書に記載の化合物、またはその鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、互変異性体、もしくは代謝産物、あるいは化合物、鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、互変異性体、もしくは代謝産物の薬学的に許容される塩、溶媒和物、または水和物の使用に関する。

【0017】

別の態様では、本開示は、ＣＢ１またはＣＢ２受容体の活性を選択的に調節するための、本明細書に記載の薬学的組成物の使用に関する。

【0018】

本開示の他の態様および実施形態は、本明細書に提供される詳細な説明を考慮して明らかである。

【発明を実施するための形態】

【0019】

本開示は、１つ以上のカンナビノイド受容体および／またはそのプロドラッグのリガンドとして機能することができる化合物を提供する。本明細書で使用される場合、「カンナビノイド受容体」は、カンナビノイドまたはカンナビノイド様化合物に結合し、相互作用し、かつ／または機能的に影響される広範なクラスの受容体を指す。限定するものではないが、カンナビノイド受容体には、ＣＢ１、ＣＢ２、５ＨＴ１Ａ、５ＨＴ２Ａ、ＧＰＲ１８、ＧＰＲ５５、ＧＰＲ１１９、ＴＲＰＶ１、ＴＰＲＶ２、ＰＰＡＲ（例えば、ＰＰＡＲγ）またはμ－オピオイド受容体が含まれ得る。一実施形態では、本開示は、さらに、カンナビノイド受容体に関連する１つ以上の疾患を治療または予防する可能性を有する化合物、薬学的組成物、方法、および使用に関する。

【0020】

本開示の化合物は、必要に応じて、式（Ｉ）

【化3】

に関して、あるいは様々な亜属化合物において、一般的に定義することができ、ここで、構造式（Ｉ）内、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５ａおよびＲ^５ｂ、Ｑ^５、Ｒ^６、Ｒ^６ａおよびＲ^６ｂ、ならびにＱ^６は、任意選択的に、本明細書の以下に定義される、（Ｉａ）～（Ｉｅ）、（１ａ）～（１ｅ）、（２ａ）～（２ｊ）、（３ａ）～（３ｐ）、（４ａ）～（４ｅ）、（５ａ）～（５ｘ）、（６ａ）～（６ｅ）、（７ａ）～（７ｆ）、（８ａ）～（８ｉ）、および（９ａ）～（９ｏｏ）の基から独立して選択される（例えば、ここで化合物は、以下の実施形態の任意の組み合わせで定義されるような構造式のものである）。

【0021】

本明細書で別段に記載の化合物のある特定の実施形態では、Ｒ^１は、以下の基（１ａ）～（１ｅ）：
（１ａ）水素、Ｃ_２－Ｃ_４アルキル、またはＣ_２－Ｃ_４アルケニル、
（１ｂ）水素、
（１ｃ）Ｃ_２－Ｃ_６アルケニル、
（１ｄ）Ｃ_５アルキニル、例えば、３－メチルブト－２－エン－１－イル、
（１ｅ）ヒドロキシで置換されたＣ_１－Ｃ_５アルキル、のうちの１つから選択される。

【0022】

本明細書で別段に記載の化合物のある特定の実施形態では、Ｒ^２は、以下の基（２ａ）～（２ｊ）：
（２ａ）水素、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、ヒドロキシ、－ＣＯ_２Ｈ、または－ＣＯ_２（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、
（２ｂ）水素、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、ヒドロキシ、または－ＣＯ_２Ｈ、
（２ｃ）水素またはＣ_１－Ｃ_６アルキル、
（２ｄ）水素、
（２ｅ）Ｃ_１－Ｃ_４アルキル（例えば、メチル）、
（２ｆ）メチル、エチル、またはプロピル（例えば、イソプロピルまたはｎ－プロピル）、
（２ｇ）ヒドロキシまたは－ＣＯ_２Ｈ、
（２Ｈ）ヒドロキシ、
（２ｉ）－ＣＨ_２ＯＨ、
（２ｊ）－ＣＯ_２Ｈ、のうちの１つから選択される。

【0023】

本明細書で別段に記載の化合物のある特定の実施形態では、Ｒ^３は、以下の基（３ａ）～（３ｐ）：
（３ａ）水素、Ｃ_１－Ｃ_１２アルキル、Ｃ_２－Ｃ_１２アルケニル、Ｃ_２－Ｃ_１２アルキニル、－（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_０－６ＯＣＨ_３、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－アリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－シクロアルキル、または－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロシクロアルキル、
（３ｂ）水素、Ｃ_１－Ｃ_１２アルキル、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－シクロアルキル、または－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロシクロアルキル、
（３ｃ）水素、Ｃ_１－Ｃ_８アルキル、－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）－ヘテロアリール、または－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）－ヘテロシクロアルキル、
（３ｄ）水素、Ｃ_４－Ｃ_９アルキル、－（Ｃ_１－Ｃ_２アルキル）－ヘテロアリール、または－（Ｃ_１－Ｃ_２アルキル）－ヘテロシクロアルキル、
（３ｅ）水素またはＣ_１－Ｃ_１０アルキル、
（３ｆ）水素、
（３ｇ）Ｃ_２－Ｃ_９アルキル、例えば、非置換ｎ－Ｃ_２－Ｃ_９アルキル、
（３Ｈ）Ｃ_４－Ｃ_６アルキル、例えば、非置換ｎ－Ｃ_４－Ｃ_６アルキル、
（３ｉ）ｎ－ペンチル、
（３ｊ）１，１－ジメチルヘプチル、
（３ｋ）ｎ－プロピル、
（３ｌ）－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－アリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－シクロアルキル、または－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロシクロアルキル、
（３ｍ）ヘテロシクロアルキルが、３～８環員と、窒素、酸素、または硫黄である１～３個のヘテロ原子とを有し、０～４個のＲ^７で置換されている、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロシクロアルキル、
（３ｎ）ヘテロシクロアルキルが、３～８環員と、窒素、酸素、または硫黄である１～３個のヘテロ原子とを有し、０～４個のＲ^７で置換され、ヘテロシクロアルキルが、ピペリジニル、ピロリジニル、アゼチジニル、またはアジリジニルである、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロシクロアルキル、
（３ｏ）ヘテロシクロアルキルが、３～８環員と、窒素、酸素、または硫黄である１～３個のヘテロ原子とを有し、０～４個のＲ^７で置換され、ヘテロシクロアルキルが、アゼチジニルであり、独立して、オキソ、Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、－Ｃｌ、－Ｆ、－Ｂｒ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ^Ａ、または－ＣＯ_２Ｒ^Ａである１～２個のＲ^７で置換され、Ｒ^Ａが、ＨまたはＣ_１－Ｃ_３アルキルである、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロシクロアルキル、
（３ｐ）ヘテロシクロアルキルが、３～８環員と、窒素、酸素、または硫黄である１～３個のヘテロ原子とを有し、０～４個のＲ^７で置換され、Ｒ^７が－Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３である、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロシクロアルキル、のうちの１つから選択される。

【0024】

本明細書で別段に記載の化合物のある特定の実施形態では、Ｒ^４は、以下の基（４ａ）～（４ｅ）：
（４ａ）水素、－ＣＯ_２Ｈ、または－ＣＯ_２（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、
（４ｂ）水素、－ＣＯ_２Ｈ、－ＣＯ_２ＣＨ_３、または－ＣＯ_２ＣＨ_２ＣＨ_３、
（４ｃ）水素、
（４ｄ）－ＣＯ_２Ｈ、
（４ｅ）－ＣＯ_２（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）、のうちの１つから選択される。

【0025】

本明細書で別段に記載の化合物のある特定の実施形態では、化合物は、以下の構造式（Ｉａ）～（Ｉｂ）：

【化4】

のうちの１つを有する。

【0026】

本明細書で別段に記載の化合物のある特定の実施形態では、Ｒ^５ａおよびＲ^５ｂは、独立して、以下の基（５ａ）～（５ｘ）：
（５ａ）水素、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、Ｃ_２－Ｃ_６アルケニル、ヒドロキシ、ハロ、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）Ｏ（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）、－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_１－８（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）Ｃ（Ｏ）（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）、－ＣＯ_２Ｈ、－ＣＯ_２（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－アリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－シクロアルキル、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロシクロアルキル、または－ＮＲ^５ｃＲ^５ｄであるか、あるいはＲ^５ａおよびＲ^５ｂが、炭素原子と一緒になって、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル環を形成する基、
（５ｂ）水素、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、Ｃ_２－Ｃ_６アルケニル、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）Ｏ（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）Ｃ（Ｏ）（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）、－ＣＯ_２Ｈ、－ＣＯ_２（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－アリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－シクロアルキル、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロシクロアルキルであるか、あるいはＲ^５ａおよびＲ^５ｂが、炭素原子と一緒になって、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル環を形成する基、
（５ｃ）Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、Ｃ_２－Ｃ_６アルケニル、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）Ｏ（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）Ｃ（Ｏ）（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）、－ＣＯ_２Ｈ、－ＣＯ_２（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－アリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－シクロアルキル、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロシクロアルキルであるか、あるいはＲ^５ａおよびＲ^５ｂが、炭素原子と一緒になって、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル環を形成する基、
（５ｄ）水素、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、Ｃ_２－Ｃ_６アルケニル、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）Ｏ（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）Ｃ（Ｏ）（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）、－ＣＯ_２Ｈ、または－ＣＯ_２（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）、
（５ｅ）Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、Ｃ_２－Ｃ_６アルケニル、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）Ｏ（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）Ｃ（Ｏ）（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）、－ＣＯ_２Ｈ、または－ＣＯ_２（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）、
（５ｆ）水素、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、またはＣ_１－Ｃ_６アルケニル、
（５ｇ）水素またはＣ_１－Ｃ_４アルキル、
（５Ｈ）Ｃ_１－Ｃ_４アルキル（例えば、メチル）、
（５ｉ）水素またはメチル、
（５ｊ）水素、Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、－ＣＨ_２Ｏ（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）、－ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）、－ＣＯ_２Ｈ、または－ＣＯ_２（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）、
（５ｋ）Ｒ^５ａが－ＮＨＲ^５ｃＲ^５ｄであり、Ｒ^５ｃが、水素、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、Ｃ_２－Ｃ_６アルケニル、または－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）Ｃ（Ｏ）（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）であり、Ｒ^５ｂが水素である基、
（５ｌ）Ｒ^５ａが、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－アリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－シクロアルキル、または－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロシクロアルキルであり、Ｒ^５ｂが、本明細書に定義したとおりである基、
（５ｍ）Ｒ^５ａが非置換または置換フェニルであり、Ｒ^５ｂが、本明細書に定義したとおりである基、
（５ｎ）Ｒ^５ａが非置換フェニルであり、Ｒ^５ｂが、本明細書に定義したとおりである基、
（５ｏ）Ｒ^５ａが、置換フェニル、例えば、４－フルオロフェニルまたは４－トリフルオロメチルフェニルであり、Ｒ^５ｂが、本明細書に定義したとおりである基、
（５ｐ）（５ａ）～（５ｏ）に定義した基であり、Ｒ^５ｂが、水素、Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、－ＣＨ_２ＯＣＨ_３、－ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３、－ＣＯ_２Ｈ、または－ＣＯ_２（Ｃ_１－Ｃ_２アルキル）である基、
（５ｑ）（５ａ）～（５ｏ）に定義した基であり、Ｒ^５ｂがメチルである基、
（５ｒ）（５ａ）～（５ｏ）に定義した基であり、Ｒ^５ｂが水素である基、
（５ｓ）Ｒ^５ｂがメチルであり、Ｒ^５ａが、メチル、－ＣＨ_２Ｏ（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）、－ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）、－ＣＯ_２Ｈ、または－ＣＯ_２（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）である基、
（５ｔ）Ｒ^５ａおよびＲ^５ｂが、炭素原子と一緒になって、３～６炭素員で構成される、Ｃ_３－Ｃ_６シクロアルキル（例えば、シクロペンチル）またはヘテロシクロアルキル環を形成する基、
（５ｕ）Ｒ^５ａが、Ｃ_１－Ｃ_４アルキル（例えば、メチルまたはシクロプロピル）、－ＣＨ_２ＯＣＨ_３、－ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３、－ＣＯ_２Ｈ、または－ＣＯ_２（Ｃ_１－Ｃ_２アルキル）であり、Ｒ^５ｂが水素またはメチルである基、
（５ｖ）Ｒ^５ａが、－ＣＨ_２ＯＣＨ_３、－ＣＯ_２Ｈ、または－ＣＯ_２ＣＨ_２ＣＨ_３であり、Ｒ^５ｂがメチルである基、
（５ｗ）Ｒ^５ａが－ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３であり、Ｒ^５ｂが水素またはメチルである基、
（５ｘ）水素、メチル、フェニル、４－トリフルオロメチルフェニル、４－フルオロフェニル、カルボキシ、エトキシカルボニル、アセチル、２－メチルプロプ－１－エン－１－イル、プロピル、３－クロロプロピル、メトキシメチルであるか、あるいはＲ^５ａおよびＲ^５ｂが、それらが結合する炭素と一緒になって、シクロペンチルを形成する基、のうちの１つから選択される。

【0027】

本明細書で別段に記載の化合物のある特定の実施形態では、Ｑ^５は、以下の基（６ａ）～（６ｅ）：
（６ａ）酸素または硫黄、
（６ｂ）酸素、
（６ｃ）硫黄、
（６ｄ）ＮＲ^５ｅ
（６ｅ）（７ｄ）に定義した基であり、Ｒ^５ｅが、水素、Ｃ_１－Ｃ_８アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｒ^５ｆ、または－ＣＯ_２Ｒ^５ｆであり、各Ｒ^５ｆが水素またはＣ_１－Ｃ_６アルキルである基、のうちの１つから選択される。

【0028】

本明細書で別段に記載の化合物のある特定の実施形態では、Ｒ^６は、以下の基（７ａ）～（７ｆ）：
（７ａ）水素またはヒドロキシ、
（７ｂ）水素、
（７ｃ）ヒドロキシまたは

【化5】

（７ｄ）ヒドロキシ、
（７ｅ）

【化6】

（７ｆ）（メトキシ）メトキシ、（２－メトキシエトキシ）メトキシ、（２－メトキシ）プロパン－２－イルオキシ、（２，５，８，１１，１４－ペンタオキサ）ヘキサデカン－１５－イルオキシ、（（エトキシカルボニル）オキシ）メトキシ、（（エトキシカルボニル）オキシ）エト－１－イルオキシ、（（２－メトキシエトキシカルボニル）オキシ）エト－１－イルオキシ、（（ｔｅｒｔ－ブチルカルボニル）オキシ）メトキシ、（（２－エチルブチルカルボニル）オキシ）メトキシ、（（アセチル）オキシ）メトキシ、（（メトキシカルボニル）（メチル）アミノ）メトキシ、（（（（２－メトキシエチル）オキシ）カルボニル）（メチル）アミノ）メトキシ、（（（（２，５，８，１１－テトラオキサトリデカン－１３－イル）オキシ）カルボニル）（メチル）アミノ）メトキシ、（（メトキシカルボニル）（フェニル）アミノ）メトキシ、（（メトキシカルボニル）（４－ニトロフェニル）アミノ）メトキシ、または（１－メトキシ）シクロペントキシ、のうちの１つから選択される。

【0029】

本明細書で別段に記載の化合物のある特定の実施形態では、Ｒ^６ａおよびＲ^６ｂは、以下の基（８ａ）～（８ｉ）：
（８ａ）各々独立して、水素、Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、Ｃ_２－Ｃ_４アルケニル、Ｃ_２－Ｃ_４アルキニル、ヒドロキシ、ハロ、－Ｏ（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－ＣＯ_２（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－アリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－シクロアルキル、または－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロシクロアルキルである基、
（８ｂ）各々独立して、水素、Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、ヒドロキシ、または－ＣＯ_２（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）である基、
（８ｃ）各々独立して、水素またはＣ_１－Ｃ_４アルキルである基、
（８ｄ）両方とも水素である基、
（８ｅ）Ｒ^６ａがメチルであり、Ｒ^６ｂが水素である基、
（８ｆ）Ｒ^６ａおよびＲ^６ｂが両方ともメチルである基、
（８ｇ）各々独立して、水素または－ＮＲ^６ｄＲ^６ｃであり、Ｒ^６ｄおよびＲ^６ｃが、各々独立して、水素、Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、または－Ｃ（Ｏ）（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）であり得るか、あるいはＲ^６ｄおよびＲ^６ｃが、炭素原子と一緒になって、３～５個の炭素環員で構成されるヘテロシクロアルキル環を形成する基、
（８ｈ）Ｒ^６ａおよびＲ^６ｂが、炭素原子と一緒になって、３～６個の炭素環員を含むシクロアルキル環（例えば、飽和シクロアルキル環）を形成する基、
（８ｉ）Ｒ^６ａおよびＲ^６ｂが、炭素原子と一緒になって、シクロペンチルを形成する基、のうちの１つから選択される。

【0030】

本明細書で別段に記載の化合物のある特定の実施形態では、Ｑ^６は、以下の基（９ａ）～（９ｏｏ）：
（９ａ）Ｙ^６がＯまたはＳである、Ｙ^６Ｒ^６ｅ、
（９ｂ）（９ａ）に定義した基であり、Ｒ^６ｅが、水素、Ｃ_１－Ｃ_８アルキル、－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_１－８（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｒ^６ｈ、－ＣＯ_２Ｒ^６ｈ、Ｃ_２－Ｃ_８アルケニル、Ｃ_１－Ｃ_８アルキニル、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－アリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－シクロアルキル、または－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロシクロアルキル、各Ｒ^６ｈが、水素、Ｃ_１－Ｃ_８アルキル、Ｃ_２－Ｃ_８アルケニル、Ｃ_２－Ｃ_８アルキニル、－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_１－６（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）である基、
（９ｃ）（９ａ）に定義した基であり、Ｒ^６ｅが、水素、Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_１－４ＣＨ_３、－Ｃ（Ｏ）Ｒ^６ｈ、または－ＣＯ_２Ｒ^６ｈであり、Ｒ^６ｈが、水素、Ｃ_１－Ｃ_８アルキル、または－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_１－６（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）である基、
（９ｄ）（９ａ）に定義した基であり、Ｒ^６ｅが水素である基、
（９ｅ）（９ａ）に定義した基であり、Ｒ^６ｅが重水素である基、
（９ｆ）（９ａ）に定義した基であり、Ｒ^６ｅが、Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、例えば、メチルである基、
（９ｇ）（９ａ）に定義した基であり、Ｒ^６ｅが－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_１－４ＣＨ_３である基、
（９ｈ）（９ａ）に定義した基であり、Ｒ^６ｅが－ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_３である基、
（９ｉ）（９ａ）に定義した基であり、Ｒ^６ｅが－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_４ＣＨ_３である基、
（９ｊ）（９ａ）に定義した基であり、Ｒ^６ｅが－Ｃ（Ｏ）Ｒ^６ｈであり、Ｒ^６ｈが、水素、－Ｃ_１－Ｃ_８アルキル、または－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_１－６（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）である基、
（９ｋ）（９ａ）に定義した基であり、Ｒ^６ｅが－ＣＯ_２Ｒ^６ｈであり、Ｒ^６ｈが、水素、－Ｃ_１－Ｃ_８アルキル、または－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_１－６（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）である基、
（９ｌ）（９ａ）に定義した基であり、Ｒ^６ｅが－ＣＯ_２Ｈである（例えば、Ｒ^６ｈが水素である）基、
（９ｍ）（９ａ）に定義した基であり、Ｒ^６ｅが－ＣＯ_２（Ｃ_１－Ｃ_５アルキル）である（例えば、Ｒ^６ｈが、Ｃ_１－Ｃ_５アルキル、例えば、メチル、エチル、ｔ－ブチルなどのブチル、またはペンタン－３－イルなどのペンチルである）基、
（９ｎ）（９ａ）に定義した基であり、Ｒ^６ｅが－ＣＯ_２－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_１－４ＣＨ_３である（例えば、Ｒ^６ｈが－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_１－４ＣＨ_３である）基、
（９ｏ）（９ａ）に定義した基であり、Ｒ^６ｅが－ＣＯ_２（Ｃ_２－Ｃ_８アルケニル）または－ＣＯ_２（Ｃ_２－Ｃ_８アルキニル）である（例えば、Ｒ^６ｈがＲ^６ｈがＣ_２－Ｃ_８アルケニルまたはＣ_２－Ｃ_８アルキニルである）基、
（９ｐ）Ｙ^６がＯである、（９ｂ）～（９ｏ）に定義した基、
（９ｑ）Ｙ^６がＳである、（９ｂ）～（９ｏ）に定義した基、
（９ｒ）－ＮＲ^６ｆＲ^６ｇ、
（９ｓ）（９ｒ）に定義した基であり、Ｒ^６ｆおよびＲ^６ｇが、独立して、水素、Ｃ_１－Ｃ_８アルキル、－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_１－８（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｒ^６ｈ、－ＣＯ_２Ｒ^６ｈ、Ｃ_２－Ｃ_８アルケニル、Ｃ_２－Ｃ_８アルキニル、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－アリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－シクロアルキル、または－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロシクロアルキルであるか、あるいはＲ^６ｆおよびＲ^６ｇが、それらが結合する窒素と一緒になって、複素環式環を形成し、各Ｒ^６ｈが、水素、Ｃ_１－Ｃ_８アルキル、Ｃ_２－Ｃ_８アルケニル、Ｃ_２－Ｃ_８アルキニル、－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_１－６（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－アリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－シクロアルキル、または－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロシクロアルキルである基、
（９ｔ）（９ｒ）に定義した基であり、Ｒ^６ｆが、水素、Ｃ_１－Ｃ_８アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｒ^６ｈ、－ＣＯ_２Ｒ^６ｈ、または－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_１－４ＣＨ_３であり、Ｒ^６ｈが、水素、Ｃ_１－Ｃ_８アルキル、または－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_１－６（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）である基、
（９ｕ）（９ｒ）に定義した基であり、Ｒ^６ｆが水素である基、
（９ｖ）（９ｒ）に定義した基であり、Ｒ^６ｆが重水素である基、
（９ｗ）（９ｒ）に定義した基であり、Ｒ^６ｆが、Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、例えば、メチルである基、
（９ｘ）（９ｒ）に定義した基であり、Ｒ^６ｆが－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_１－４ＣＨ_３である基、
（９ｙ）（９ｒ）に定義した基であり、Ｒ^６ｆが－ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_３である基、
（９ｚ）（９ｒ）に定義した基であり、Ｒ^６ｆが－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_４ＣＨ_３である基、
（９ａａ）（９ｒ）に定義した基であり、Ｒ^６ｆが－Ｃ（Ｏ）Ｒ^６ｈであり、Ｒ^６ｈが、水素、－Ｃ_１－Ｃ_８アルキル、または－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_１－６（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）であり、Ｒ^６ｇが、水素、－Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、または－ＣＯ_２（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）である基、
（９ｂｂ）（９ｒ）に定義した基であり、Ｒ^６ｆが－ＣＯ_２Ｒ^６ｈであり、Ｒ^６ｈが、水素、－Ｃ_１－Ｃ_８アルキル、または－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_１－６（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）であり、Ｒ^６ｇが、水素、－Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、または－ＣＯ_２（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）である基、
（９ｃｃ）（９ｒ）に定義した基であり、Ｒ^６ｆが－ＣＯ_２Ｈである（例えば、Ｒ^６ｈが水素である）基、
（９ｄｄ）（９ｒ）に定義した基であり、Ｒ^６ｆが－ＣＯ_２（Ｃ_１－Ｃ_５アルキル）である（例えば、Ｒ^６ｈが、Ｃ_１－Ｃ_５アルキル、例えば、メチル、エチル、ｔ－ブチルなどのブチル、またはペンタン－３－イルなどのペンチルである）基、
（９ｅｅ）（９ｒ）に定義した基であり、Ｒ^６ｆが－ＣＯ_２－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_１－４ＣＨ_３である（例えば、Ｒ^６ｈが－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_１－４ＣＨ_３である）基、
（９ｆｆ）（９ｒ）に定義した基であり、Ｒ^６ｆが－ＣＯ_２（Ｃ_２－Ｃ_８アルケニル）または－ＣＯ_２（Ｃ_２－Ｃ_８アルキニル）である（例えば、Ｒ^６ｈがＲ^６ｈがＣ_２－Ｃ_８アルケニルまたはＣ_２－Ｃ_８アルキニルである）基、
（９ｇｇ）Ｒ^６ｇが水素である、（９ｒ）～（９ｆｆ）に定義した基、
（９ｈｈ）Ｒ^６ｇが、－Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、例えば、メチルである、（９ｒ）～（９ｆｆ）に定義した基、
（９ｉｉ）Ｒ^６ｇが、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－アリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－シクロアルキル、または－（Ｃ_０－Ｃ_４アルキル）－ヘテロシクロアルキルである、（９ｒ）～（９ｆｆ）に定義した基、
（９ｊｊ）Ｒ^６ｇが、フェニル、または０～２個のＲ^８で置換された単環式ヘテロアリール、例えば、非置換フェニルまたはｐ－ニトロフェニルである、（９ｒ）～（９ｆｆ）に定義した基、
（９ｋｋ）Ｒ^６ｇが－Ｃ（Ｏ）Ｃ_１－Ｃ_４アルキルである、（９ｒ）～（９ｆｆ）に定義した基、
（９ｌｌ）Ｒ^６ｇが－Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３である、（９ｒ）～（９ｆｆ）に定義した基、
（９ｍｍ）Ｒ^６ｇが－ＣＯ_２（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）である、（９ｒ）～（９ｆｆ）に定義した基、
（９ｎｎ）Ｒ^６ｇが－ＣＯ_２ＣＨ_３である、（９ｒ）～（９ｆｆ）に定義した基、
（９ｏｏ）Ｒ^６ｆおよびＲ^６ｇが、それらが結合する窒素と一緒になって、複素環式環を形成する、（９ｒ）に定義した基、のうちの１つから選択される。

【0031】

本開示の化合物の様々な特定の実施形態番号１～２８０は、各々が以下の各列で定義されるとおりである式（Ｉ）の化合物（またはその鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、互変異性体、もしくは代謝産物、あるいは化合物、鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、互変異性体、もしくは代謝産物の薬学的に許容される塩、溶媒和物、または水和物）を含み、各エントリは、先に定義される基数である。

【数1】

【数2】

【0032】

式（Ｉ）および（Ｉａ）～（Ｉｅ）を参照して記載される実施形態および上記の実施形態１～２８０のいずれかを含む、ある特定の追加の実施形態では、前述の実施形態のうちのいずれか１つにおいて列挙される任意選択的に置換されたアルキル、アルケニル、およびアルキニルは各々、非置換である。式（Ｉ）および（Ｉａ）～（Ｉｅ）を参照して記載される実施形態および上記の実施形態１～２８０のいずれかを含む、代替的な追加の実施形態では、前述の実施形態のうちのいずれか１つにおいて列挙される任意選択的に置換されたアルキル、アルケニル、およびアルキニルは各々、独立して、置換されているか、または非置換である。式（Ｉ）および（Ｉａ）～（Ｉｅ）を参照して記載される実施形態および上記の実施形態１～２８０のいずれかを含む、さらなる代替的な追加の実施形態では、前述の実施形態のうちのいずれか１つにおいて列挙される任意選択的に置換されたアルキル、アルケニル、およびアルキニルは各々、置換されている。

【0033】

式（Ｉ）および（Ｉａ）～（Ｉｅ）を参照して記載される実施形態および上記の実施形態１～２８０のいずれか、ならびに直上の段落において記載される実施形態を含む、ある特定の追加の実施形態では、前述の実施形態のうちのいずれか１つにおいて列挙される各シクロアルキルは、３～７員単環式シクロアルキルである。例えば、式（Ｉ）および（Ｉａ）～（Ｉｅ）を参照して記載される実施形態および上記の実施形態１～２８０のいずれか、ならびに直上の段落において記載される実施形態を含む、ある特定の、特定の実施形態では、前述の実施形態のうちのいずれか１つにおいて列挙される各シクロアルキルは、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロペンテニル、シクロヘキシル、またはシクロヘキセニルである。

【0034】

式（Ｉ）および（Ｉａ）～（Ｉｅ）を参照して記載される実施形態および上記の実施形態１～２８０のいずれか、ならびに直上の２段落において記載される任意の実施形態を含む、ある特定の追加の実施形態では、前述の実施形態のうちのいずれか１つにおいて列挙される各ヘテロシクロアルキルは、Ｏ、Ｓ、およびＮから選択される１～２個のヘテロ原子を有する４～７員単環式ヘテロシクロアルキルである。例えば、式（Ｉ）および（Ｉａ）～（Ｉｅ）を参照して記載される実施形態および上記の実施形態１～２８０のいずれか、ならびに直上の２段落において記載される任意の実施形態を含む、ある特定の、特定の実施形態では、前述の実施形態のうちのいずれか１つにおいて列挙される各ヘテロシクロアルキルは、ピロリジニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチエニル、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラニル、またはテトラヒドロ－２Ｈ－チオピラニルである。式（Ｉ）および（Ｉａ）～（Ｉｅ）を参照して記載される実施形態および上記の実施形態１～２８０のいずれか、ならびに直上の２段落において記載される任意の実施形態を含む、ある特定の、特定の実施形態では、前述の実施形態のうちのいずれか１つにおいて列挙される各ヘテロシクロアルキルは、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、テトラヒドロフラン、（１Ｈ）ジヒドロピラン、またはモルホリン（例えば、各非置換）である。

【0035】

式（Ｉ）および（Ｉａ）～（Ｉｅ）を参照して記載される実施形態および上記の実施形態１～２８０のいずれか、ならびに直上の３段落において記載される任意の実施形態を含む、ある特定の追加の実施形態では、各アリールは、フェニルである。

【0036】

式（Ｉ）および（Ｉａ）～（Ｉｅ）を参照して記載される実施形態および上記の実施形態１～２８０のいずれか、ならびに直上の４段落において記載される任意の実施形態を含む、ある特定の追加の実施形態では、各ヘテロアリールは、Ｏ、Ｓ、およびＮから選択される１～３個のヘテロ原子を有する５～６員単環式ヘテロアリールである。例えば、式（Ｉ）および（Ｉａ）～（Ｉｅ）を参照して記載される実施形態および上記の実施形態１～２８０のいずれか、ならびに直上の４段落において記載される任意の実施形態を含む、ある特定の、特定の実施形態では、各ヘテロアリールは、０～３個のＲ^８で置換されている、例えば、非置換であるか、１個のＲ^８で置換されているか、または２個のＲ^８で置換されている、単環式ヘテロアリールである。式（Ｉ）および（Ｉａ）～（Ｉｅ）を参照して記載される実施形態および上記の実施形態１～２８０のいずれか、ならびに直上の４段落において記載される任意の実施形態を含む、ある特定の、特定の実施形態では、各ヘテロアリールは、フラニル、チエニル、ピロリル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサゾリル、またはチアゾリルである。

【0037】

式（Ｉ）および（Ｉａ）～（Ｉｅ）を参照して記載される実施形態および上記の実施形態１～２８０のいずれか、ならびに直上の段落において記載される任意の実施形態を含む、ある特定の追加の実施形態では、各Ｒ^７は、独立して、オキソ、Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、－ＣＮ、－ＳＦ_５、－Ｎ_３、ニトロ、－ＳＲ^Ａ、－Ｓ（Ｏ）_１－２Ｒ^Ａ、－ＯＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ^Ａ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＣ（Ｏ）Ｒ^Ａ、－Ｃ（Ｓ）ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＣ（Ｓ）Ｒ^Ａ、－ＣＯ_２Ｒ^Ａ、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ^Ａ、－Ｃ（Ｏ）ＳＲ^Ａ、－ＳＣ（Ｏ）Ｒ^Ａ、－Ｃ（Ｓ）ＯＲ^Ａ、－ＯＣ（Ｓ）Ｒ^Ａ、－Ｃ（Ｓ）ＳＲ^Ａ、－ＳＣ（Ｓ）Ｒ^Ａ、－Ｓ（Ｏ）_１－２ＯＲ^Ａ、－ＯＳ（Ｏ）_１－２Ｒ^Ａ、－Ｓ（Ｏ）_１－２ＮＲ^ＢＲ^Ａ、または－ＮＲ^ＢＳ（Ｏ）_１－２Ｒ^Ａである。例えば、式（Ｉ）および（Ｉａ）～（Ｉｅ）を参照して記載される実施形態および上記の実施形態１～２８０のいずれか、ならびに直上の段落において記載される任意の実施形態を含む、ある特定の追加の実施形態では、各Ｒ^７は、独立して、オキソ、Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、－ＣＮ、－ＳＦ_５、－Ｎ_３、ニトロ、－ＳＲ^Ａ、－Ｓ（Ｏ）_１－２Ｒ^Ａ、－ＯＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＲ^Ａ、または－Ｃ（Ｏ）Ｒ^Ａである。

【0038】

式（Ｉ）および（Ｉａ）～（Ｉｅ）を参照して記載される実施形態および上記の実施形態１～２８０のいずれか、ならびに直上の段落において記載される任意の実施形態を含む、ある特定の追加の実施形態では、各Ｒ^８は、独立して、Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、－ＣＮ、ＳＦ_５、－Ｎ_３、ニトロ、－ＳＲ^Ａ、－Ｓ（Ｏ）_１－２Ｒ^Ａ、－ＯＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ^Ａ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＣ（Ｏ）Ｒ^Ａ、－Ｃ（Ｓ）ＮＲ^ＢＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＣ（Ｓ）Ｒ^Ａ、－ＣＯ_２Ｒ^Ａ、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ^Ａ、－Ｃ（Ｏ）ＳＲ^Ａ、－ＳＣ（Ｏ）Ｒ^Ａ、－Ｃ（Ｓ）ＯＲ^Ａ、－ＯＣ（Ｓ）Ｒ^Ａ、－Ｃ（Ｓ）ＳＲ^Ａ、－ＳＣ（Ｓ）Ｒ^Ａ、－Ｓ（Ｏ）_１－２ＯＲ^Ａ、－ＯＳ（Ｏ）_１－２Ｒ^Ａ、－Ｓ（Ｏ）_１－２ＮＲ^ＢＲ^Ａ、または－ＮＲ^ＢＳ（Ｏ）_１－２Ｒ^Ａである。式（Ｉ）および（Ｉａ）～（Ｉｅ）を参照して記載される実施形態および上記の実施形態１～２８０のいずれか、ならびに直上の段落において記載される任意の実施形態を含む、ある特定の追加の実施形態では、各Ｒ^８は、独立して、Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、－ＣＮ、ＳＦ_５、－Ｎ_３、ニトロ、－ＳＲ^Ａ、－Ｓ（Ｏ）_１－２Ｒ^Ａ、－ＯＲ^Ａ、－ＮＲ^ＢＲ^Ａ、または－Ｃ（Ｏ）Ｒ^Ａである。

【0039】

いくつかの実施形態では、本開示は特に、
８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－５－ペンチル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン、
８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－２，２－ジメチル－５－ペンチル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン、
８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－５－ペンチル－２－フェニル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン、
８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－２－メチル－５－ペンチル－２－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン、
８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－２－メチル－４－オキソ－５－ペンチル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－２－カルボン酸、
８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－２－メチル－４－オキソ－５－ペンチル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－２－カルボン酸エチル、
８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－２－メチル－２－（２－オキソプロピル）－５－ペンチル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン、
８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－２－メチル－２－（２－メチルプロプ－１－エン－１－イル）－５－ペンチル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン、
８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－５－ペンチル－４Ｈ－スピロ［ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－２，１’－シクロペンタン］－４－オン、
２－（３－シクロプロピル）－８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－２－メチル－５－ペンチル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン、
８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－２－（メトキシメチル）－２－メチル－５－ペンチル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン、
８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－２－（２－オキソプロピル）－５－ペンチル－２－フェニル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン、
８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－２－（４－フルオロフェニル）－７－ヒドロキシ－２－（２－オキソプロピル）－５－ペンチル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン、
８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－２－（２－オキソプロピル）－５－ペンチル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン、
２－ブチル－８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－２－（２－オキソプロピル）－５－ペンチル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン、
８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－２－エチル－７－ヒドロキシ－５－ペンチル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン、
８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－２－（４－メトキシフェニル）－２－（２－オキソプロピル）－５－ペンチル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン、
８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－５－プロピル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン、および
８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－２－フェニル－５－プロピル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン、から選択される化合物に関する。

【0040】

いくつかの実施形態では、本開示はさらに、特に、
８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－５－ペンチル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン、
８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－５－ペンチル－２－フェニル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン、
８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－２－（メトキシメチル）－２－メチル－５－ペンチル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン、
８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－２－（２－オキソプロピル）－５－ペンチル－２－フェニル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン、
８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－２－（２－オキソプロピル）－５－ペンチル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン、
８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－２－エチル－７－ヒドロキシ－５－ペンチル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン、
８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－２－（４－メトキシフェニル）－２－（２－オキソプロピル）－５－ペンチル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン、
８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－５－プロピル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン、および
８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－２－フェニル－５－プロピル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン、から選択される化合物に関する。

【0041】

本明細書で別段に記載の化合物のある特定の実施形態では、化合物は、本明細書に記載の化合物、またはその鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、互変異性体、もしくは代謝産物の薬学的に許容される塩の形態である。当業者は、様々な薬学的に許容される塩が、例えば、以下でさらに詳細に記載されるように、提供され得ることを理解するであろう。

【0042】

本明細書で別段に記載の化合物のある特定の実施形態では、化合物は、本明細書に記載の化合物、またはその鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、互変異性体、もしくは代謝産物の溶媒和物（例えば、水和物）の形態である。当業者は、様々な溶媒和物および／または水和物が形成され得ることを理解するであろう。

【0043】

当業者は、「またはその鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、互変異性体、もしくは代謝産物、あるいは化合物、鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、互変異性体、もしくは代謝産物の薬学的に許容される塩、溶媒和物、または水和物」という語句が、塩基化合物の塩、溶媒和物、水和物（その鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、もしくは互変異性体を含む）、または塩基化合物の代謝産物の形態の化合物を含むことを理解するであろう。しかし、上記のある特定の実施形態では、化合物は、塩、溶媒和物、または水和物の形態ではない。

【0044】

治療法用途
いくつかの実施形態では、本開示の化合物は、少なくとも１つのカンナビノイド受容体（例えば、ＣＢ１、ＣＢ２、５ＨＴ１Ａ、５ＨＴ２Ａ、ＧＰＲ１８、ＧＰＲ５５、ＧＰＲ１１９、ＴＲＰＶ１、ＴＰＲＶ２、ＰＰＡＲ（例えば、ＰＰＡＲγ）、またはμ－オピオイド受容体）に対する親和性を有する。したがって、別の態様では、本開示は、カンナビノイド受容体に結合および／または相互作用するための本開示の化合物のうちの少なくとも１つの使用に関する。

【0045】

いくつかの実施形態では、本開示の化合物は、ＣＢ１受容体およびＣＢ２受容体の一方または両方に対する親和性を有してもよい。特定の実施形態では、本開示の化合物は、ＣＢ２受容体に対する親和性を有するが、ＣＢ１受容体に対する親和性を有しない場合がある。特定の実施形態では、本開示の化合物は、ＣＢ２受容体に対する親和性を有するが、ＣＢ１受容体に対する親和性を有しない場合がある。

【0046】

いくつかの実施形態では、本開示の化合物は、一方の受容体よりも他方の受容体に対して選択性を示し得る。本明細書で使用される場合、「選択性」とは、化合物が、一方の受容体よりも他方の受容体に結合するか、それと相互作用するか、またはそれを優先的に調節することを意味する。一実施形態では、一方の受容体に対するその親和性が、他方の受容体よりも少なくとも１．２５倍、少なくとも１．５倍、少なくとも２倍、少なくとも５倍、少なくとも１０倍、少なくとも２５倍、少なくとも５０倍、または少なくとも１００倍大きい場合、化合物は、他方の受容体よりも一方の受容体に対して選択的である。一実施形態では、本明細書に開示される化合物の受容体に対する親和性は、例えば、本明細書の実施例に記載されるような放射性リガンド競合結合アッセイによって決定されてもよい。

【0047】

いくつかの実施形態では、本開示の化合物は、ＣＢ１受容体に対する親和性を有してもよく、ＣＢ２受容体よりもＣＢ１受容体に対して選択性がある。

【0048】

いくつかの実施形態では、本開示の化合物は、ＣＢ２受容体に対する親和性を有してもよく、ＣＢ１受容体よりもＣＢ２受容体に対して選択性がある。

【0049】

いくつかの実施形態では、本開示の化合物は、少なくとも１つのカンナビノイド受容体（例えば、ＣＢ１、ＣＢ２、５ＨＴ１Ａ、５ＨＴ２Ａ、ＧＰＲ１８、ＧＰＲ５５、ＧＰＲ１１９、ＴＲＰＶ１、ＴＰＲＶ２、ＰＰＡＲ（例えば、ＰＰＡＲγ）、またはμ－オピオイド受容体）に対するアゴニスト、部分アゴニスト、間接アゴニスト、アンタゴニスト、逆アゴニスト、中性アゴニスト、またはアロステリック調節因子として機能してもよい。いくつかの実施形態では、本開示の化合物は、ＣＢ１および／またはＣＢ２受容体に対するアゴニスト、部分アゴニスト、間接アゴニスト、アンタゴニスト、逆アゴニスト、中性アゴニスト、またはアロステリック調節因子として機能してもよい。いくつかの実施形態では、本開示の化合物は、ＣＢ１および／またはＣＢ２受容体に対するアゴニストとして機能してもよい。いくつかの実施形態では、本開示の化合物は、ＣＢ１および／またはＣＢ２受容体に対するアンタゴニストとして機能してもよい。いくつかの実施形態では、本開示の化合物は、５ＨＴ１Ａ受容体に対する間接アゴニストとして機能してもよい。

【0050】

いくつかの実施形態では、本開示の化合物は、カンナビノイド受容体（例えば、ＣＢ１、ＣＢ２、５ＨＴ１Ａ、５ＨＴ２Ａ、ＧＰＲ１８、ＧＰＲ５５、ＧＰＲ１１９、ＴＲＰＶ１、ＴＰＲＶ２、ＰＰＡＲ（例えば、ＰＰＡＲγ）、またはμ－オピオイド受容体）のうちの少なくとも１つに対するアゴニスト、部分アゴニスト、間接アゴニスト、アンタゴニスト、逆アゴニスト、または中性アゴニストとして機能する化合物（例えば、代謝産物）へのプロドラッグとして作用してもよい。

【0051】

本開示は、さらに、治療活性物質として、または治療活性物質に対するプロドラッグとしての、本明細書に開示される化合物の使用に関する。

【0052】

一実施形態では、本開示は、カンナビノイド受容体（例えば、ＣＢ１、ＣＢ２、５ＨＴ１Ａ、５ＨＴ２Ａ、ＧＰＲ１８、ＧＰＲ５５、ＧＰＲ１１９、ＴＲＰＶ１、ＴＰＲＶ２、ＰＰＡＲ（例えば、ＰＰＡＲγ）、またはμ－オピオイド受容体）に関連する疾患の治療または予防のための本明細書に開示される化合物の使用に関する。一実施形態では、「カンナビノイドに関連する疾患」とは、カンナビノイド受容体（例えば、ＣＢ１、ＣＢ２、５ＨＴ１Ａ、５ＨＴ２Ａ、ＧＰＲ１８、ＧＰＲ５５、ＧＰＲ１１９、ＴＲＰＶ１、ＴＰＲＶ２、ＰＰＡＲ（例えば、ＰＰＡＲγ）、またはμ－オピオイド受容体）に作用することによって治療可能または予防可能である疾患、障害、または状態を指すことを意味する。一実施形態では、本開示の化合物は、カンナビノイド受容体に対するアゴニスト、部分アゴニスト、アンタゴニスト、逆アゴニスト、中性アゴニスト、もしくはアロステリック調節因子として作用することによって、またはカンナビノイド受容体に対するアゴニスト、部分アゴニスト、アンタゴニスト、逆アゴニスト、中性アゴニスト、もしくはアロステリック調節因子として作用する化合物（例えば、代謝産物）のプロドラッグとして作用することによって、状態を治療または予防してもよい。選ばれた実施形態では、カンナビノイド受容体は、ＣＢ１またはＣＢ２である。

【0053】

一実施形態では、本開示は、一方の受容体よりも他方の受容体の活性を選択的に調節するための、本明細書に開示される化合物の使用に関する。一実施形態では、受容体のうちの少なくとも一方がカンナビノイド受容体である。一実施形態では、両方の受容体がカンナビノイド受容体である。一実施形態では、受容体は、ＣＢ１およびＣＢ２である。選ばれた実施形態では、本開示は、ＣＢ１またはＣＢ２受容体の活性を選択的に調節するための、本明細書に開示される化合物の使用に関する。

【0054】

本明細書で使用される場合、「選択的に調節する」とは、本開示の化合物が受容体の活性になんらかの変化を引き起こす能力を指すことが意図される。一実施形態では、「選択的に調節する」は、直接的または間接的に、受容体の活性を刺激または阻害することを意味する。

【0055】

本開示はまた、カンナビノイド受容体に関連する疾患などの疾患を治療または予防する方法に関する。これらの方法は、このような治療または予防を必要とする対象に、治療有効量の１つ以上の本明細書に記載される開示の化合物（例えば、式（Ｉ）の化合物）または本明細書に記載される開示の薬学的組成物を投与することを含む。

【0056】

ある特定の実施形態では、本開示の疾患としては、ＡＤＨＤ／ＡＤＤ、アルコール使用障害、アレルギー性喘息、ＡＬＳ、アルツハイマー病、拒食症（例えば、ＨＩＶ関連悪液質）、不安障害（例えば、社会的不安障害、特異的恐怖症、試験不安、全般性不安障害）、関節炎、アテローム性動脈硬化症、自閉症、双極性障害、火傷、がん、がん性疼痛、シャルコーマリートゥース病、慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー、慢性移植腎症、コカイン使用障害、複合性局所疼痛症候群、うっ血性心不全、うつ病、線維筋痛症、脆弱Ｘ症候群／ＦＸＴＡＳ、前頭側頭型認知症（行動変異型）、歯肉炎発熱、緑内障、膠芽腫、糸球体腎症、ハンチントン病、肥厚性瘢痕、ＩＢＤ／ＩＢＳ、炎症、炎症性筋疾患、虚血、腎線維症、ケロイド、白質ジストロフィー、肝線維症、肝硬変、肺線維症、片頭痛、多発性硬化症、心筋梗塞、吐き気（例えば、ＣＩＮＶ、乗り物酔い）、神経障害性疼痛（例えば、ヘルペス後神経痛、有痛性糖尿病性ニューロパチー）、夜間障害、非アルコール性脂肪性肝疾患、肥満、強迫性障害、オピオイド節約、オピオイド使用障害、変形性関節症、骨粗しょう症、疼痛（例えば、急性または慢性疼痛）、パーキンソン病、脳振盪後症候群／外傷性脳損傷、精神病／統合失調症、ＰＴＳＤ、骨量の調節、ＲＥＭ睡眠行動障害、再灌流障害、レット症候群、関節リウマチ、皮膚症状（例えば、ニキビ、乾癬性関節炎）、睡眠障害（例えば、不眠症、ＲＬＳ）、脊髄小脳失調症、全身性線維症、全身性硬化症、熱損傷、タバコ使用障害／ニコチン依存、トゥーレット症、腫瘍、または三叉神経痛が挙げられるが、これらに限定されない。

【0057】

本明細書に記載される開示の化合物および組成物はまた、１つ以上の二次治療薬と組み合わせて投与されてもよい。したがって、ある特定の実施形態では、本方法はまた、このような治療または予防を必要とする対象に、治療有効量の１つ以上の本明細書に記載される開示の化合物または本明細書に記載される開示の薬学的組成物および１つ以上の二次治療薬を投与することを含む。好適な二次治療薬の例としては、テモゾロミド、カンプトテシン、ドキソルビシン、ダウノルビシン、ビンクリスチン、パクリタキセル、ネオカルチノスタチン、カリチアマイシン、シスプラチン、カルボプラチン、オキサリプラチン、サトラプラチン、ピコプラチン、ルルトテカン、アンナマイシン、ドセタキセル、タモキシフェン、エピルビシン、メトトレキセート、ビンブラスチン、ビンクリスチン、トポテカン、プレドニゾン、プレドニゾロン、クロロキン、ヒドロキシクロロキン、オートファジー阻害剤、ａｂｔ－７３７、ロイコボリン、プシロシビン、プシロシン、シロアセチン、ネツピタント、パロノセトロン、アプレピタント、３，４－メチレンジオキシメタンフェタミン、ニコチン、ケタミン、リチウム塩（例えば、クエン酸リチウム）、バルプロン酸、ベバシズマブ、ボルテゾミブ、フルオロウラシル、ゲムシタビン、イリノテカン、オキサリプラチン、アダリムマブ、アザチオプリン、インフリキシマブ、シタロプラム、ミルタザピン、セルトラリン、エスケタミン、フルオキセチン、パロキセチン、ベンラファキシン、フェンフルラミン、ビガバトリン、ブプロピオン、アトモキセチン、メマンチン、クロバザム、スチリペントール、シクロスポリン、タクロリムス、メチルプレドニゾロン、酢酸メゲストロール、ビグアニド（例えば、メトホルミン）、スルホニル尿素（例えば、グリピジド、トルブタミド）、ガバペンチン、バクロフェン、クロナゼパム、ダントロレン、ジアゼパム、チザニジン、ブプレノルフィン、ナルトレキソン、オピオイド（例えば、コデイン、オキシコドン、モルフィン）、アミスルプリド、アリピプラゾール、オランザピン、クエチアピン、リスペリドン、クロニジン、ロマゼニル、ベンゾジアゼピン、ベンズアミド、デキサメタゾン、ゲムシタビン、およびパルミトイルエタノールアミドが挙げられるが、これらに限定されない。組み合わせとして投与する場合、本明細書に記載される開示の化合物および組成物ならびに二次治療薬は、同時にまたは逐次的に投与される別個の組成物として製剤化することができるか、または治療薬を単一の組成物として投与することができる。ある特定の実施形態では、二次治療薬は、その確立された最大半値阻害濃度（ＩＣ_５０）を下回る量で投与されてもよい。例えば、二次治療薬は、阻害濃度（ＩＣ_５０）の１％未満、例えば、１０％未満、または２５％未満、または５０％未満、または７５％未満、またはさらに９０％未満の量で投与されてもよい。

【0058】

プロドラッグ
いくつかの実施形態では、本明細書に記載の化合物は、それ自体がプロドラッグであっても、プロドラッグを提供するようにさらに修飾されてもよい。

【0059】

本開示によるプロドラッグは、例えば、式（Ｉ）および（Ｉａ）～（Ｉｅ）を参照して記載される実施形態および上記の実施形態１～２８０のいずれかなど、本明細書に開示される化合物に存在する適切な官能基を、Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｐｒｏｄｒｕｇｓ ｂｙ Ｈ．Ｂｕｎｄｇａａｒｄ（Ｅｌｓｅｖｉｅｒ，１９８５）およびＹ．Ｍ．Ｃｈｏｉ－Ｓｌｅｄｅｓｋｉ ａｎｄ Ｃ．Ｇ．Ｗｅｒｍｕｔｈ，Ｄｅｓｉｇｎｉｎｇ Ｐｒｏｄｒｕｇｓ ａｎｄ Ｂｉｏｐｒｅｃｕｒｓｏｒｓ ｉｎ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，（Ｆｏｕｒｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ），Ｃｈａｐｔｅｒ ２８，６５７－６９６（Ｅｌｓｅｖｉｅｒ，２０１５）に記載されているように、「プロ部分（ｐｒｏ－ｍｏｉｅｔｉｅｓ）」として当業者に既知のある特定の部分と置き換えることによって製造され得る。

【0060】

例示的な実施形態では、本開示によるプロドラッグは、（ａ）本明細書に開示される化合物中のカルボン酸のエステルもしくはアミド誘導体、（ｂ）本明細書に開示される化合物中のヒドロキシル基のエステル、カーボネート、カルバメート、アセタール、アミナール、ホスファート、もしくはエーテル誘導体、（ｃ）本明細書に開示される化合物中のアミノ基のアミド、イミン、カルバメート、もしくはアミン誘導体、（ｄ）本明細書に開示される化合物中のカルボニル基のオキシムもしくはイミン誘導体、または（ｅ）本明細書に開示される化合物中のカルボン酸に代謝的に酸化され得るメチル、一級アルコール、もしくはアルデヒド基である。

【0061】

例えば、式（Ｉ）および（Ｉａ）～（Ｉｅ）を参照して記載される実施形態および上記の実施形態１～２８０のいずれかなどの本開示のある特定の化合物は、それ自体がプロドラッグとして作用し得る。一実施形態では、例えば、式（Ｉ）および（Ｉａ）～（Ｉｅ）を参照して記載される実施形態および上記の実施形態１～２８０のいずれかなどの本開示の化合物は、例えば、天然カンナビノイド（例えば、ＣＢＤまたはＣＢＤＡ）などのカンナビノイドのプロドラッグとして作用し得る。

【0062】

本明細書に開示される化合物への言及は、化合物自体およびそのプロドラッグを含むとみなされる。本開示は、このようなプロドラッグ化合物、ならびにこのようなプロドラッグ化合物の任意の薬学的に許容される塩、および／またはこのようなプロドラッグ化合物およびその塩の任意の溶媒和物、水和物、鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、互変異性体、もしくは代謝産物を含む。

【0063】

いくつかの実施形態では、本開示のプロドラッグ化合物は、改善された薬物動態（ＰＫ）、改善された生体分布、および／または改善された製剤能力（例えば、製剤における安定性）を示し得る。例えば、一実施形態では、これらの特徴は、天然カンナビノイド（例えば、ＣＢＤまたはＣＢＤＡ）よりも改善され得る。

【0064】

いくつかの実施形態では、本開示のプロドラッグ化合物は、固有のまたは改善された生物学的活性を示し得てもよい。例えば、一実施形態では、これらの特徴は、天然カンナビノイド（例えば、ＣＢＤまたはＣＢＤＡ）と比べて固有であっても、改善されてもよい。

【0065】

薬学的組成物および剤形
本明細書に記載の化合物は、薬学的組成物の形態で有用に提供することができる。このような組成物は、薬学的に許容される賦形剤、希釈剤、または担体と一緒に、本明細書に記載の前述の態様または実施形態のうちのいずれか１つに記載の化合物を含む。

【0066】

化合物は、前述のように、薬学的組成物自体で、または水和物、溶媒和物、もしくは薬学的に許容される塩の形態で製剤化され得る。典型的には、このような塩は、対応する遊離酸および塩基よりも水溶液中でより可溶性であるが、対応する遊離酸および塩基よりも低い溶解度を有する塩も形成され得る。

【0067】

薬学的組成物は、例えば、錠剤、カプセル、または非経口製剤の形態であり得るが、当業者は、化合物が多種多様な薬学的組成物で提供され得ることを理解するであろう。

【0068】

本開示の化合物は、例えば、１つ以上の薬学的に許容される担体、希釈剤、もしくは賦形剤を含有する投与単位製剤で、経口、局所、非経口、吸入、もしくは噴霧によって、または直腸投与され得る。本明細書で使用される場合、非経口という用語には、経皮、皮下、血管内（例えば、静脈内）、筋肉内、もしくは髄腔内注射または注入技術などが含まれる。本開示の化合物を含む医薬品は、例えば、本明細書に記載の製剤および剤形のいずれかで提供することができる。

【0069】

薬学的組成物は、本開示の化合物を使用して作製することができる。例えば、一実施形態では、薬学的組成物は、薬学的に許容される担体、希釈剤、または賦形剤、および構造式のうちのいずれか１つを参照して上に記載の化合物を含む。

【0070】

本明細書に開示される薬学的組成物において、本開示の１つ以上の化合物は、１つ以上の薬学的に許容される担体、希釈剤、または賦形剤、および所望であれば他の活性成分と会合して存在してもよい。本開示の化合物を含有する薬学的組成物は、経口使用に好適な形態、例えば、錠剤、トローチ、ロゼンジ、水性もしくは油性懸濁液、分散性粉末もしくは顆粒、エマルション、硬質もしくは軟質カプセル、またはシロップもしくはエリキシル剤であってもよい。

【0071】

経口使用を意図する組成物は、薬学的組成物を製造するための任意の好適な方法に従って調製することができ、このような組成物は、薬学的に洗練され口当たりのよい調製物を提供するために、甘味剤、香味剤、着色剤、および防腐剤からなる群から選択される１つ以上の薬剤を含有してもよい。錠剤は、錠剤の製造に好適な非毒性の薬学的に許容される賦形剤との混合物中に活性成分を含有する。これらの賦形剤は、例えば、不活性希釈剤、例えば、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、ラクトース、リン酸カルシウムまたはリン酸ナトリウム、造粒剤および崩壊剤、例えば、トウモロコシデンプンまたはアルギン酸、結合剤、例えば、デンプン、ゼラチンまたはアカシア、ならびに平滑剤、例えば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸またはタルクであり得る。錠剤は、コーティングされていなくてもよく、既知の技術によってコーティングされていてもよい。場合によっては、このようなコーティングは、消化管内の崩壊および吸収を遅延させ、それによってより長い期間にわたって持続的活性を提供するための好適な技術によって調製することができる。例えば、モノステアリン酸グリセリルまたはジステアリン酸グリセリルなどの時間遅延材料を使用することができる。

【0072】

経口使用のための製剤はまた、硬質ゼラチンカプセルとして提示することもでき、活性成分は、不活性固体希釈剤、例えば、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、もしくはカオリンと混合されるか、または軟質ゼラチンカプセルとして提示され、活性成分は、水もしくは油媒体、例えば、ピーナッツ油、流動パラフィン、もしくはオリーブ油と混合される。

【0073】

経口使用のための製剤は、ロゼンジとして提示することもできる。

【0074】

経口使用のための製剤は、飲料または食用として提示することもできる。例えば、一実施形態では、本開示の化合物は、乳化剤およびグリセリン系担体界面活性剤を含む、ＰＣＴ／ＣＡ２０１９／０５１６９８に開示されるような水溶性製剤で提示され得る。他の実施形態では、本開示の化合物は、イヌリンおよびペクチンを含む、ＰＣＴ／ＣＡ２０１９／０５１７０４に開示されるような組成物で提示され得る。

【0075】

水性懸濁液は、水性懸濁液の製造に好適な賦形剤との混合物中に活性物質を含有する。このような賦形剤は、懸濁化剤、例えば、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ヒドロプロピルメチルセルロース、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルピロリドン、トラガカントゴムおよびアカシアゴム、天然に存在するホスファチドなどの分散剤もしくは湿潤剤、例えば、レシチン、またはアルキレンオキシドと脂肪酸との縮合生成物、例えば、ポリオキシエチレンステアレート、またはエチレンオキシドと長鎖脂肪族アルコールとの縮合生成物、例えば、ヘプタデカエチレンオキシセタノール、またはポリオキシエチレンソルビトールモノオレエートなどの、エチレンオキシドと脂肪酸およびヘキシトールに由来する部分エステルとの縮合生成物、またはエチレンオキシドと脂肪酸およびヘキシトール無水物に由来する部分エステルとの縮合生成物、例えば、ポリエチレンソルビタンモノオレアートであり得る。水性懸濁液はまた、１つ以上の防腐剤、例えば、エチル、またはｎ－プロピルｐ－ヒドロキシ安息香酸、１つ以上の着色剤、１つ以上の香味剤、およびスクロースまたはサッカリンなどの１つ以上の甘味剤を含有してもよい。

【0076】

油性懸濁液は、植物油、例えば、ラッカセイ油、オリーブ油、ゴマ油、もしくはココナッツ油、または流動パラフィンなどの鉱物油中に活性成分を懸濁することによって製剤化することができる。油性懸濁液は、増粘剤、例えば、ミツロウ、硬質パラフィン、またはセチルアルコールを含有してもよい。甘味剤および香味剤を加えて、口当たりのよい経口調製物を提供してもよい。これらの組成物は、アスコルビン酸などの抗酸化剤を加えることにより保存されてもよい。

【0077】

水を加えることによる水性懸濁液の調製に好適な分散性粉末および顆粒は、分散剤または湿潤剤、懸濁剤、および１つ以上の防腐剤との混合物中の活性成分を提供する。好適な分散剤もしくは湿潤剤、または懸濁剤は、上記で既に述べたものによって例示される。追加の賦形剤、例えば、甘味剤、香味剤、および着色剤もまた、存在することができる。

【0078】

薬学的組成物はまた、水中油型エマルションの形態であり得る。油性相は、植物油もしくは鉱物油またはこれらの混合物であり得る。好適な乳化剤は、天然に存在するゴム、例えば、アカシアゴムまたはトラガカントゴム、天然に存在するホスファチド、例えば、大豆、レシチン、ならびに脂肪酸およびヘキシトールに由来するエステルまたは部分エステル、無水物、例えば、ソルビタンモノオレエート、ならびに上記の部分エステルとエチレンオキシドとの縮合生成物、例えば、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエートであり得る。エマルションはまた、甘味剤および香味剤を含有することができる。

【0079】

いくつかの実施形態では、薬学的に許容される担体、希釈剤、または賦形剤は、水ではない。他の実施形態では、水が組成物の５０％未満を構成する。いくつかの実施形態では、５０％未満の水を含む組成物は、少なくとも１％、２％、３％、４％、または５％の水を有する。他の実施形態では、水分は、組成物中に微量で存在する。

【0080】

いくつかの実施形態では、薬学的に許容される担体、希釈剤、または賦形剤は、アルコールではない。他の実施形態では、アルコールが組成物の５０％未満を構成する。いくつかの実施形態では、５０％未満のアルコールを含む組成物は、少なくとも１％、２％、３％、４％、または５％のアルコールを有する。他の実施形態では、アルコール分は、組成物中に微量で存在する。

【0081】

シロップおよびエリキシル剤は、甘味剤、例えば、グリセロール、プロピレングリコール、ソルビトール、グルコース、またはスクロースとともに製剤化することができる。このような製剤はまた、緩和剤、防腐剤、香味剤、および着色剤を含有することができる。薬学的組成物は、滅菌注射水性または油性懸濁液の形態であり得る。この懸濁液は、上述した好適な分散剤または湿潤剤および懸濁剤を使用して、既知の技術に従って製剤化することができる。滅菌注射用調製物は、例えば、１，３－ブタンジオール中の溶液として、非毒性の親に許容される希釈剤または溶媒中の滅菌注射用溶液または懸濁液でもあり得る。使用することができる許容可能なビヒクルおよび溶媒の中には、水、リンガー溶液および等張塩化ナトリウム溶液がある。加えて、滅菌した固定油を、溶媒または懸濁媒体として使用することができる。この目的では、合成モノグリセリドまたはジグリセリドを含む任意の平滑固定油を使用することができる。加えて、オレイン酸などの脂肪酸が、注射剤の調製に有用である。

【0082】

本開示の化合物は、例えば、薬物の直腸投与のために、座薬の形態で投与することもできる。これらの組成物は、化合物を、通常の温度では固体であるが、直腸温度では液体であるため、直腸内で融解して薬物を放出する、好適な非刺激性賦形剤と混合することによって調製することができる。このような材料としては、ココアバターおよびポリエチレングリコールが挙げられる。

【0083】

本開示の化合物は、滅菌培地中で非経口的に投与することもできる。薬物は、使用するビヒクルおよび濃度に応じて、ビヒクル中に懸濁させるか、または溶解させることができる。有利には、局所麻酔薬、防腐剤、および緩衝剤などのアジュバントをビヒクルに溶解することができる。

【0084】

組成物は、活性成分の単位剤形で製剤化することができる。「単位剤形」という用語は、ヒト対象および他の哺乳動物のための単一剤形として好適な物理的に別個の単位を指し、各単位が、好適な薬学的賦形剤と併せて、所望の治療効果がもたらされるように計算された所定量の活性物質を含有する。

【0085】

化合物は、広い用量範囲にわたって有効であることができ、概して、治療有効量で投与される。しかしながら、実際に投与される化合物の量は、通常、治療または予防される状態、選択される投与経路、実際に投与される化合物、個々の患者の年齢、体重、および反応、患者の症状の重症度などを含む関連する状況に従って、医師によって決定されることが理解されるであろう。

【0086】

錠剤などの固体組成物を調製するために、主な活性成分を薬学的賦形剤と混合して、本明細書に記載の化合物の均質な混合物を含有する固体予備処方組成物を形成する。これらの予備処方組成物を均質と称する場合、活性成分は、典型的には組成物全体に均一に分散され、組成物は、錠剤、丸剤、およびカプセルなどの等しく有効な単位剤形に容易に細分化することができる。次いで、この固体予備処方を、例えば、０．１～約５００ｍｇの本明細書に記載の化合物の活性成分を含有する上述のタイプの単位剤形に細分化する。

【0087】

錠剤または丸剤は、コーティングされるか、または他の方法で配合されて、持続性作用の利点を提供する剤形を提供することができる。例えば、錠剤または丸剤は、内側投与成分および外側投与成分で構成され得、外側投与成分は、内側投与成分の上にあるエンベロープの形態である。２つの成分は、腸溶性層によって分離され、それによって、胃内の崩壊に抵抗し、内側成分が十二指腸内へと無傷で通過するか、または放出を遅延させる役割を果たすことができる。多くの高分子酸ならびに高分子酸とセラック、セチルアルコール、およびセルロースアセテートなどの材料との混合物を含む、様々な材料を、このような腸溶性層またはコーティングに使用することができる。

【0088】

患者に投与される化合物または組成物の量は、投与されるもの、予防または療法などの投与目的、患者の状態、投与様式などに応じて変化することになる。治療用途において、組成物は、疾患およびその合併症の症状を治癒または少なくとも部分的に停止するのに十分な量で、疾患に既に罹患している患者に投与することができる。有効用量は、治療または予防される疾患状態、ならびに疾患の重症度、患者の年齢、体重、および一般的な健康状態などの要因に応じて、主治医の判断に依存することになる。

【0089】

患者に投与される組成物は、上に記載の薬学的組成物の形態であり得る。これらの組成物は、従来の滅菌技術によって滅菌され得るか、または滅菌濾過されてもよい。水溶液は、そのまま使用できるように包装することもでき、凍結乾燥し、凍結乾燥調製物を投与前に滅菌水性担体と組み合わせて使用することもできる。化合物調製物のｐＨは、典型的には、３～１１、より好ましくは５～９、最も好ましくは７～８である。前述の賦形剤、担体、または安定剤のある特定の使用により、薬学的塩が形成され得ることが理解されるであろう。

【0090】

化合物の治療用量は、例えば、治療が行われる特定の用途、化合物の投与様式、患者の健康および状態、ならびに処方医の判断に従って変化し得る。薬学的組成物中の本明細書に記載の化合物の割合または濃度は、投与量、化学的特徴（例えば、疎水性）、および投与経路を含む多くの要因に応じて変化し得る。例えば、本明細書に記載の化合物は、非経口投与のためには、約０．１～約１０％ｗ／ｖの本化合物を含有する生理学的緩衝液で提供することができる。いくつかの典型的な用量範囲は、１日当たり約１μｇ／ｋｇ～約１ｇ／ｋｇ体重である。いくつかの実施形態では、用量範囲は、１日当たり約０．０１ｍｇ／ｋｇ～約１００ｍｇ／ｋｇ体重である。用量は、疾患または障害の進行の種類および程度、特定の患者の全体的な健康状態、選択された化合物の相対的な生物学的有効性、賦形剤の製剤、ならびにその投与経路などの変数に依存する可能性が高い。有効用量は、インビトロまたは動物モデル試験系に由来する用量反応曲線から推定することができる。

【0091】

本明細書に記載の化合物はまた、抗ウイルス剤、ワクチン、抗体、免疫増強剤、免疫抑制剤、抗炎症剤などの任意の薬学的薬剤を含むことができる１つ以上の追加の活性成分と組み合わせて製剤化することもできる。

【0092】

当業者は、記載の化合物を本明細書の薬学的製剤に製剤化する。例えば、化合物の物理化学的特性、治療有効量に必要な化合物の量、および所望の投与経路に基づく。

【0093】

定義
本明細書で使用される用語は、指定の置換基とその親部分との間の結合の結合順序を示すために、シングルダッシュ「－」、またはダブルダッシュ「＝」が先行および／または後続してもよく、シングルダッシュは単一結合を示し、ダブルダッシュはスピロ置換基の場合に二重結合または一対の単一結合を示す。シングルダッシュまたはダブルダッシュがない場合、単一結合が置換基とその親部分との間で形成されることが理解され、さらに、置換基は、ダッシュが別途示さない限り、参照される化学構造に関して「左から右」と読まれることが意図される。例えば、アリールアルキル、アリールアルキル－、および－アルキルアリールは、同一の官能基を示す。

【0094】

簡潔にするために、化学部分を定義し、全体を通して主に一価の化学部分（例えば、アルキル、アリールなど）と称される。それにもかかわらず、このような用語はまた、当業者に明白な適切な構造的状況下で対応する多価部分を伝えるために使用される。例えば、「アルキル」部分は一価のラジカル（例えば、ＣＨ_３－ＣＨ_２－）を指し得るが、いくつかの状況では、二価の連結部分は「アルキル」であり得、この場合、当業者は、アルキルを「アルキレン」という用語に相当する二価のラジカル（例えば、－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）であると理解するであろう。（同様に、二価部分が必要であり、「アリール」であると記載されている状況では、当業者は、「アリール」という用語が対応する二価部分、アリーレンを指すことを理解するであろう）。すべての原子は、結合形成のためのそれらの通常の原子価数を有することが理解される（すなわち、Ｓの酸化状態に応じて、炭素について４、Ｎについて３、Ｏについて２、Ｓについて２、４、または６）。本開示の化合物中の窒素は、超原子価、例えば、Ｎ－オキシドまたは四置換アンモニウム塩であることができる。折りに触れて、部分は、例えば、－Ｂ－（Ａ）_ａとして定義されてもよく、式中、ａは、０または１である。このような場合、ａが０であるとき、部分は－Ｂであり、ａが１であるとき、部分は－Ｂ－Ａである。

【0095】

本明細書で使用される場合、「アルキル」という用語は、１～１０個の炭素（すなわち、１および１０を含む）、１～８個の炭素、１～６個の炭素、１～３個の炭素、または１、２、３、４、５、もしくは６個の炭素原子の指定された数を有する、飽和炭化水素を含む。アルキル基は、直鎖であっても分枝鎖であってもよく、文脈に応じて、一価のラジカルであっても二価のラジカル（すなわち、アルキレン基）であってもよい。例えば、「－（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）－Ｏ－」という部分は、１～６個の炭素を有するアルキレン架橋を介した酸素の結合を意味し、Ｃ_１－Ｃ_３アルキルは、メチル、エチル、およびプロピル部分を表す。「アルキル」の例としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソ－、ｓｅｃ－およびｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、ならびにヘキシルが挙げられる。

【0096】

「アルコキシ」という用語は、「アルキル」という用語が以前に付与した定義を有する、アルキル－Ｏ－などの、酸素架橋を介して親分子部分に結合された示された数の炭素原子のアルキル基を表す。「アルコキシ」の例としては、例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、およびイソプロポキシが挙げられる。

【0097】

「アルケニル」という用語は、本明細書で使用される場合、別途指定されない限り、２～１０個の炭素（すなわち、２および１０を含む）、２～８個の炭素、２～６個の炭素、または２、３、４、５、または６個の炭素などの指定された数の炭素原子を有し、少なくとも１個の炭素－炭素二重結合を含有する不飽和炭化水素を表す。アルケニル基は、直鎖であっても分枝鎖であってもよく、文脈に応じて、一価のラジカルであっても二価のラジカル（すなわち、アルケニレン基）であってもよい。例えば、「－（Ｃ_２－Ｃ_６アルケニル）－Ｏ－」という部分は、２～６個の炭素を有するアルケニレン架橋を介した酸素の結合を意味する。アルケニルの代表的な例としては、エテニル、２－プロペニル、２－メチル－２－プロペニル、３－ブテニル、４－ペンテニル、５－ヘキセニル、２－ヘプテニル、２－メチル－１－ヘプテニル、３－デセニル、および３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエニルが挙げられるが、これらに限定されない。

【0098】

「アルキニル」という用語は、本明細書で使用される場合、別途指定されない限り、２～１０個の炭素（すなわち、２および１０を含む）、２～８個の炭素、２～６個の炭素、または２、３、４、５、または６個の炭素などの指定された数の炭素原子を有し、少なくとも１個の炭素－炭素三重結合を含有する不飽和炭化水素を表す。アルニル基は、直鎖であっても分枝鎖であってもよく、文脈に応じて、一価のラジカルであっても二価のラジカル（すなわち、アルキニレン基）であってもよい。例えば、「－（Ｃ_２－Ｃ_６アルキニル）－Ｏ－」という部分は、２～６個の炭素を有するアルキニレン架橋を介した酸素の結合を意味する。アルキニルの代表的な例としては、アセチレニル、１－プロピニル、２－プロピニル、３－ブチニル、２－ペンチニル、および１－ブチニルが挙げられるが、これらに限定されない。

【0099】

「アリール」という用語は、他の芳香族炭化水素環または非芳香族炭化水素環もしくは複素環に任意選択的に縮合される単環（例えば、フェニル）を有する芳香族環系を表す。「アリール」は、複数の縮合環を有し、少なくとも１個が炭素環式および芳香族である環系（例えば、１，２，３，４－テトラヒドロナフチル、ナフチル）を含む。アリール基の例としては、フェニル、１－ナフチル、２－ナフチル、インダニル、インデニル、ジヒドロナフチル、フルオレニル、テトラリニル、および６，７，８，９－テトラヒドロ－５Ｈ－ベンゾ［ａ］シクロヘプテニルが挙げられる。「アリール」はまた、非芳香族複素環、例えば、１Ｈ－２，３－ジヒドロベンゾフラニルおよびテトラヒドロイソキノリニルに縮合した第１の炭素環式芳香族環を有する環系を含む。本明細書のアリール基は、非置換であるか、または「任意選択的に置換されている」と指定される場合、別段の定めがない限り、示されるように様々な基と１個以上の置換可能な位置で置換され得る。

【0100】

「ハロゲン」または「ハロ」という用語は、フッ素、塩素、臭素、およびヨウ素を示す。本明細書で別段に記載のあらゆる実施形態のある特定の実施形態では、「ハロゲン」または「ハロ」という用語は、フッ素または塩素を指す。本明細書に記載のあらゆる実施形態のある特定の実施形態では、「ハロゲン」または「ハロ」という用語は、フッ素を指す。「フルオロアルキル」という用語は、少なくとも１個のフッ素で置換されたアルキル基（すなわち、本明細書で別段に記載のもの）を示す。「フルオロアルキル」は、ペルフルオロアルキル基などの複数のフッ素で置換されたアルキル基を含む。フルオロアルキル基の例としては、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、２，２，２－トリフルオロエチル、１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロプ－２－イル、および２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロプ－１－イルが挙げられる。

【0101】

「ヘテロアリール」という用語は、芳香族環中に窒素、酸素、および硫黄から選択される少なくとも１個の芳香族ヘテロ原子を含有する芳香族環系を指す。最も一般的に、ヘテロアリール基は、１、２、３、または４個のヘテロ原子を有する。ヘテロアリールは、１個以上の非芳香族環、例えば、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル環に縮合し得、シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキル環は本明細書に記載される。本発明の化合物の一実施形態では、ヘテロアリール基は、ヘテロアリール基芳香族環中の原子を介して構造の残りの部分に結合される。別の実施形態では、ヘテロアリール基は、非芳香環原子を介して構造の残りの部分に結合される。ヘテロアリール基の例としては、例えば、ピリジル、ピリミジニル、キノリニル、ベンゾチエニル、インドリル、インドリニル、ピリダジニル、ピラジニル、イソインドリル、イソキノリル、キナゾリニル、キノキサリニル、フタラジニル、イミダゾリル、イソオキサゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、インドリジニル、インダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾフラニル、フラニル、チエニル、ピロリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、ベンゾ［１，４］オキサジニル、トリアゾリル、テトラゾリル、イソチアゾリル、ナフチリジニル、イソクロマニル、クロマニル、イソインドリニル、イソベンゾチエニル、ベンゾオキサゾリル、ピリドピリジニル、プリニル、ベンゾジオキソリル、トリアジニル、プテリジニル、ベンゾチアゾリル、イミダゾピリジニル、イミドアゾチアゾリル、ベンジソキサジニル、ベンゾオキサジニル、ベンゾピラニル、ベンゾチオピラニル、クロモニル、クロマノニル、ピリジニル－Ｎ－オキシド、イソインドリノニル、ベンゾジオキサニル、ベンゾオキサゾリノニル、ピロリルＮ－オキシド、ピリミジニルＮ－オキシド、ピリダジニルＮ－オキシド、ピラジニルＮ－オキシド、キノリニルＮ－オキシド、インドリルＮ－オキシド、インドリニルＮ－オキシド、イソキノリルＮ－オキシド、キナゾリニルＮ－オキシド、キノキサリニルＮ－オキシド、フタラジニルＮ－オキシド、イミダゾリルＮ－オキシド、イソオキサゾリルＮ－オキシド、オキサゾリルＮ－オキシド、チアゾリルＮ－オキシド、インドリジニルＮ－オキシド、インダゾリルＮ－オキシド、ベンゾチアゾリルＮ－オキシド、ベンズイミダゾリルＮ－オキシド、ピロリルＮ－オキシド、オキサジアゾリルＮ－オキシド、チアジアゾリルＮ－オキシド、トリアゾリルＮ－オキシド、テトラゾリルＮ－オキシド、ベンゾチオピラニルＳ－オキシド、ベンゾチオピラニルＳ，Ｓ－ジオキシドが挙げられる。好ましいヘテロアリール基としては、ピリジル、ピリミジル、キノリニル、インドリル、ピロリル、フラニル、チエニルおよびイミダゾリル、ピラゾリル、インダゾリル、チアゾリル、およびベンゾチアゾリルが挙げられる。ある特定の実施形態では、各ヘテロアリールは、ピリジル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、イミダゾリル、イソオキサゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、フラニル、チエニル、ピロリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、イソチアゾリル、ピリジニル－Ｎ－オキシド、ピロリルＮ－オキシド、ピリミジニルＮ－オキシド、ピリダジニルＮ－オキシド、ピラジニルＮ－オキシド、イミダゾリルＮ－オキシド、イソオキサゾリルＮ－オキシド、オキサゾリルＮ－オキシド、チアゾリルＮ－オキシド、ピロリルＮ－オキシド、オキサジアゾリルＮ－オキシド、チアジアゾリルＮ－オキシド、トリアゾリルＮ－オキシド、およびテトラゾリルＮ－オキシドから選択される。好ましいヘテロアリール基としては、ピリジル、ピリミジル、キノリニル、インドリル、ピロリル、フラニル、チエニル、イミダゾリル、ピラゾリル、インダゾリル、チアゾリル、およびベンゾチアゾリルが挙げられる。本明細書のヘテロアリール基は、非置換であるか、または「任意選択的に置換されている」と指定される場合、別段の定めがない限り、１個以上の置換可能な位置で、示されるように様々な基で置換され得る。

【0102】

「ヘテロシクロアルキル」という用語は、好ましくは窒素、酸素、および硫黄から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する非芳香族環または環系を指し、上記のヘテロ原子は、非芳香族環内にある。ヘテロシクロアルキルは、１、２、３、または４個のヘテロ原子を有し得る。ヘテロシクロアルキルは、飽和（すなわち、ヘテロシクロアルキル）であり、部分的に不飽和（すなわち、ヘテロシクロアルケニル）であり得る。ヘテロシクロアルキルは、３～８個の環構成原子の単環式基、ならびに架橋および融合系を含む二環式および多環式環系を含み、各環は、３～８個の環構成原子を含む。ヘテロシクロアルキル環は、任意選択的に、他のヘテロシクロアルキル環および／または非芳香族炭化水素環に縮合される。ある特定の実施形態では、ヘテロシクロアルキル基は、単環中に３～７員を有する。他の実施形態では、ヘテロシクロアルキル基は、単環中に５または６員を有する。いくつかの実施形態では、ヘテロシクロアルキル基は、単環中に３、４、５、６、または７員を有する。ヘテロシクロアルキル基の例としては、例えば、アザビシクロ［２．２．２］オクチル（各場合において、「キヌクリジニル」またはキヌクリジン誘導体でもある）、アザビシクロ［３．２．１］オクチル、２，５－ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプチル、モルホリニル、チオモルホリニル、チオモルホリニルＳ－オキシド、チオモルホリニルＳ，Ｓ－ジオキシド、２－オキサゾリドニル、ピペラジニル、ホモピペラジニル、ピペラジノニル、ピロリジニル、アゼパニル、アゼチジニル、ピロリニル、テトラヒドロピラニル、ピペリジニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチエニル、３，４－ジヒドロイソキノリン－２（１Ｈ）－イル、イソインドリンジオニル、ホモピペリジニル、ホモモルホリニル、ホモチオモルホリニル、ホモチオモルホリニルＳ，Ｓ－ジオキシド、オキサゾリジノニル、ジヒドロピラゾリル、ジヒドロピロリル、ジヒドロピラジニル、ジヒドロピリジニル、ジヒドロピリミジニル、ジヒドロフリル、ジヒドロピラニル、イミダゾリドニル、テトラヒドロチエニルＳ－オキシド、テトラヒドロチエニルＳ，Ｓ－ジオキシド、およびホモチオモルホリニルＳ－オキシドが挙げられるが、これらに限定されない。特に望ましいヘテロシクロアルキル基としては、モルホリニル、３，４－ジヒドロイソキノリン－２（１Ｈ）－イル、テトラヒドロピラニル、ピペリジニル、アザ－ビシクロ〔２．２．２〕オクチル、γ－ブチロラクトニル（すなわち、オキソ置換テトラヒドロフラニル）、γ－ブトリオラクタミル（すなわち、オキソ置換ピロリジン）、ピロリジニル、ピペラジニル、アゼパニル、アゼチジニル、チオモルホリニル、チオモルホリニルＳ，Ｓ－ジオキシド、２－オキサゾリドニル、イミダゾリドニル、イソインドリンジオニル、ピペラジノニルが挙げられる。本明細書のヘテロシクロアルキル基は、非置換であるか、または「任意選択的に置換されている」と指定される場合、別段の定めがない限り、１個以上の置換可能な位置で、示されるように様々な基で置換され得る。

【0103】

「シクロアルキル」という用語は、飽和（すなわち、シクロアルキル）または部分的に不飽和（すなわち、シクロアルケニル）であり得る非芳香族炭素環式環または環系を指す。シクロアルキル環は、任意選択的に、他のシクロアルキル環に縮合し得るか、またはそうでなければ他のシクロアルキル環に結合し得る（例えば、架橋系）。本開示のシクロアルキル基のある特定の例は、単環中に３～７員を有し、例えば、単環に５または６員を有する。いくつかの実施形態では、シクロアルキル基は、単環中に３、４、５、６または７員を有する。シクロアルキル基の例としては、例えば、シクロヘキシル、シクロペンチル、シクロブチル、シクロプロピル、テトラヒドロナフチルおよびビシクロ〔２．２．１〕ヘプタンが挙げられる。本明細書のシクロアルキル基は、非置換であるか、または「任意選択的に置換されている」と指定される場合、示されるように様々な基と１個以上の置換可能な位置で置換され得る。

【0104】

「環系」という用語は、単環、ならびに融合および／または架橋された多環を包含する。

【0105】

「アミノ」という用語は、文脈に応じて、一級アミノ基、二級アミノ基、または三級アミノ基を意味する。

【0106】

「カルボニル」という用語は、－Ｃ（Ｏ）－基を意味する。

【0107】

「ヒドロキシ」および「ヒドロキシル」という用語は、－ＯＨ基を意味する。

【0108】

「オキソ」という用語は、二重結合酸素を意味し、＝Ｏとして指定されることもあれば、例えば、カルボニル「Ｃ（Ｏ）」を説明する際に、オキソ置換炭素を示すために使用され得る。

【0109】

「オキシ」という用語は、－Ｏ－基を意味する。

【0110】

「スルホニル」という用語は、－ＳＯ_２－基を意味する。

【0111】

「置換された」という用語は、特定の基またはラジカルを修飾するために使用される場合、別途指定されない限り、特定の基またはラジカルの１個以上の水素原子が、互いに独立して、以下に定義される同じまたは異なる置換基で置換されることを意味する。

【0112】

本明細書で使用される場合、「代謝産物」という用語は、式（Ｉ）および（Ｉａ）～（Ｉｅ）を参照して記載される実施形態および上記の実施形態１～２８０のいずれかを含む、本開示の化合物の代謝から生じる化合物を意味する。一実施形態では、代謝産物は、生理活性化合物であることを意味する活性代謝産物である。一実施形態では、代謝産物は、本明細書に記載のプロドラッグの代謝から得られる活性化合物である。

【0113】

「薬学的に許容される」という用語は、概して安全な非毒性の生物学的に許容される化合物、物質、または組成物を指すものを意味する。

【0114】

本明細書で使用される場合、「薬学的に許容される塩」という語句は、薬学的に許容される酸および塩基付加塩の両方を指す。このような薬学的に許容される塩には、塩酸、リン酸、臭化水素酸、硫酸、スルフィン酸、ギ酸、トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、硝酸、安息香酸、クエン酸、酒石酸、マレイン酸、ヨウ化水素酸、酢酸などのアルカン酸、ｎが０～４であるＨＯＯＣ－（ＣＨ_２）_ｎ－ＣＯＯＨなどの塩が含まれる。非毒性の薬学的塩基付加塩には、ナトリウム、カリウム、カルシウム、アンモニウムなどの塩基の塩が含まれる。当業者は、多種多様な非毒性の薬学的に許容される付加塩を認識するであろう。

【0115】

医薬品化学の当業者は、開示される構造が、本発明の化合物の同位体濃縮形態を含むことが意図されていることも理解するであろう。本明細書で使用される場合、「同位体」は、同じ原子番号であるが異なる質量数を有する原子を含む。当業者に既知であるように、水素などのある特定の原子は、異なる同位体形態で生じる。例えば、水素は、３つの同位体形態、プロチウム、重水素、およびトリチウムを含む。本発明の化合物を考慮すると、当業者には明白であろうように、ある特定の化合物は、所与の位置で、原子の特定の同位体をその位置で濃縮することができる。例えば、フッ素原子を有する化合物は、放射性フッ素同位体^１８Ｆを濃縮した形態で合成され得る。同様に、化合物は、水素の重い同位体、重水素およびトリチウムで濃縮されてもよく、同様に、^１３Ｃなどの炭素の放射性同位体で濃縮され得る。このような同位体バリアント化合物は、異なる代謝経路を受け、例えば、ユビキチン化経路および疾患におけるその役割の研究において有用であり得る。もちろん、ある特定の実施形態では、化合物は、天然に存在する材料と実質的に同じ同位体特性を有する。

【0116】

本開示の化合物は、（Ｒ）または（Ｓ）構成のいずれかであり得るか、またはそれらの混合物を含み得るキラル中心を含有し得る。したがって、本発明はまた、適用可能な場合、個別にまたは任意の割合で混合された本明細書に記載の化合物の立体異性体を含む。立体異性体としては、鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ混合物（ラセミ体）、およびそれらの組み合わせが挙げられ得るが、これらに限定されない。このような立体異性体は、鏡像異性出発物質を反応させるか、または本発明の化合物の異性体を分離するかのいずれかによって、従来の技法を使用して調製および分離され得る。

【0117】

異性体は、互変異性体および幾何異性体をさらに含み得る。幾何異性体の例としては、二重結合にわたるシス異性体またはトランス異性体が挙げられるが、これらに限定されない。他の異性体が本開示の化合物の間で企図される。異性体は、純粋な形態で、または本明細書に開示される化合物の他の異性体との混合物のいずれかで使用され得る。いくつかの実施形態では、本開示の化合物は、以下に示すような天然のＣＢＧ型構成を有し得る。

【化7】

【0118】

化学分野の当業者は、別段の指示がない限り、開示される構造は、ある特定のまたはすべての立体異性体の混合物を含む、特許請求される分子のすべての可能な立体異性体を含むことが意図されることも理解するであろう。しかしながら、１個以上の立体中心においてある特定の立体化学で描画される化合物は、指示された立体化学を有するその特定の実施形態における化合物を示す。曖昧な立体化学で描かれた化合物および立体中心は、任意の立体異性体またはその混合物、例えば、化合物のラセミ混合物または立体異性体の精製されたサブセットを伝達することを意味する。

【0119】

本明細書で使用される場合、「個体」、「患者」、または「対象」という用語は、互換的に使用される場合、哺乳動物、好ましくはヒトを含む任意の動物を指す。

【0120】

本明細書で使用される場合、「治療有効量」または「有効量」という語句は、研究者、獣医、医師、または他の臨床医によって細胞、組織、系、動物、個人またはヒトにおいて求められている生物学的または医薬品反応を誘発する活性化合物または薬学的薬剤の量を指す。

【0121】

ある特定の実施形態では、有効量は、
（ｉ）疾患の進行を阻害すること、
（ｉｉ）予防的使用、例えば、疾患、状態もしくは障害にかかりやすいか、またはそうでなければその疾患、状態、もしくは障害に対して危険にあり得るが、その疾患の病理もしくは総体症状をまだ経験していないか、または示していない個体において、疾患、状態、または障害の発症を予防または制限すること、
（ｉｉｉ）疾患を阻害すること、例えば、疾患、状態もしくは障害の病理もしくは総体症状を経験しているかまたは示している個体において、疾患、状態、または障害を阻害すること、
（ｉｖ）参照される病状を改善すること、例えば、疾患の重症度を低下させることなどの、疾患、状態、もしくは障害の病理もしくは総体症状を経験しているかまたは示している個体において、疾患、状態、または障害を改善すること（すなわち、病理および／または総体症状を回復させるかまたは改善すること）、あるいは
（ｖ）参照される生物学的効果を誘発すること、に好適な量であり得る。

【0122】

本明細書で使用される場合、「治療」および「治療すること」という用語は、（ｉ）参照される病状、状態、または障害（またはその症状）を改善すること、例えば、疾患、またはその症状の重症度を低下させることなどの、疾患、状態、もしくは障害の病理学的もしくは総体症状を経験しているかまたは示している個体において、疾患、状態、または障害を改善すること（すなわち、病理および／または総体症状を回復させるかまたは改善すること）、あるいは（ｉｉ）参照される生物学的効果を誘発すること（例えば、アポトーシスを誘発するか、またはグルタチオン合成を阻害すること）を意味する。

【0123】

本明細書で使用される場合、「予防すること」または「予防する」という用語は、参照される病状、状態、もしくは障害（またはその症状）の対象において、発症を完全にもしくは部分的に排除または遅延させることを意味する。

【0124】

調製の方法
開示される化合物を合成するのに有用な一般的に知られている化学合成スキームおよび条件を提供する多くの一般的な参照文献が利用可能である（例えば、Ｓｍｉｔｈ ａｎｄ Ｍａｒｃｈ，Ｍａｒｃｈ’ｓ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ：Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ，Ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ，ａｎｄ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ，Ｆｉｆｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｗｉｌｅｙ－Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，２００１、またはＶｏｇｅｌ，Ａ Ｔｅｘｔｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ Ｑｕａｌｉｔａｔｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ａｎａｌｙｓｉｓ，Ｆｏｕｒｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：Ｌｏｎｇｍａｎ，１９７８を参照されたい）。

【0125】

本明細書に記載の化合物は、ＨＰＬＣ、分取薄層クロマトグラフィー、フラッシュカラムクロマトグラフィー、およびイオン交換クロマトグラフィーなどのクロマトグラフィー手段を含む、当該技術分野で既知の手段のいずれかによって精製することができる。通常相および逆相ならびにイオン性樹脂を含む任意の好適な固定相を使用することができる。最も典型的には、開示される化合物は、シリカゲルおよび／またはアルミナクロマトグラフィーを介して精製される。例えば、Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｔｏ Ｍｏｄｅｒｎ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ，２ｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，ｅｄ．Ｌ．Ｒ．Ｓｎｙｄｅｒ ａｎｄ Ｊ．Ｊ．Ｋｉｒｋｌａｎｄ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ，１９７９、およびＴｈｉｎ Ｌａｙｅｒ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ，ｅｄ Ｅ．Ｓｔａｈｌ，Ｓｐｒｉｎｇｅｒ－Ｖｅｒｌａｇ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９６９を参照されたい。さらなる実施形態では、化合物は、分取ＨＰＬＣによって精製されてもよい。

【0126】

対象化合物の調製のためのプロセスのいずれかの間に、該当分子のいずれかの感受性基または反応性基を保護することが必要であり、かつ／または望ましい場合がある。これは、Ｊ．Ｆ．Ｗ．ＭｃＯｍｉｅ，”Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，”Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ，Ｌｏｎｄｏｎ ａｎｄ Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ １９７３、Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ ａｎｄ Ｐ．Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓ，”Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，”Ｔｈｉｒｄ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｗｉｌｅｙ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ １９９９、”Ｔｈｅ Ｐｅｐｔｉｄｅｓ”；Ｖｏｌｕｍｅ ３（ｅｄｉｔｏｒｓ：Ｅ．Ｇｒｏｓｓ ａｎｄ Ｊ．Ｍｅｉｅｎｈｏｆｅｒ），Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｌｏｎｄｏｎ ａｎｄ Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ １９８１、”Ｍｅｔｈｏｄｅｎ ｄｅｒ ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅｎ Ｃｈｅｍｉｅ，”Ｈｏｕｂｅｎ－Ｗｅｙｌ，４．ｓｕｐ．ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｖｏｌ．１５／ｌ，Ｇｅｏｒｇ Ｔｈｉｅｍｅ Ｖｅｒｌａｇ，Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ １９７４、Ｈ．－Ｄ．Ｊａｋｕｂｋｅ ａｎｄ Ｈ．Ｊｅｓｃｈｅｉｔ，”Ａｍｉｎｏｓａｕｒｅｎ，Ｐｅｐｔｉｄｅ，Ｐｒｏｔｅｉｎｅ，”Ｖｅｒｌａｇ Ｃｈｅｍｉｅ，Ｗｅｉｎｈｅｉｍ，Ｄｅｅｒｆｉｅｌｄ Ｂｅａｃｈ，ａｎｄ Ｂａｓｅｌ １９８２、および／またはＪｏｃｈｅｎ Ｌｅｈｍａｎｎ，”Ｃｈｅｍｉｅ ｄｅｒ Ｋｏｈｌｅｎｈｙｄｒａｔｅ：Ｍｏｎｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅ ａｎｄ Ｄｅｒｉｖａｔｅ，”Ｇｅｏｒｇ Ｔｈｉｅｍｅ Ｖｅｒｌａｇ，Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ １９７４などの定評のある著作物に記載されているように、従来の保護基の手段により達成され得る。保護基は、当該技術分野で既知の方法を使用して、好都合なその後の段階で除去されてもよい。

【0127】

本明細書で使用される「脱離基」（例えば、ＬＧとして好適である）は、化学反応において第１の反応物から置換される反応物質（例えば、本開示のアルキルハロゲン化物）の部分を指す。好適な脱離基の包括的および非限定的なリストは、Ｊ．Ｍａｒｃｈ，Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ，Ｎ．Ｙ．（２０１３）に見出すことができる。好適な脱離基の例としては、ハロゲン（ＣｌまたはＢｒなど）、アセトキシ、およびスルホニルオキシ基（メチルスルホニルオキシ、トリフルオロメチルスルホニルオキシ（「トリフレート」）、ｐ－トルエンスルホニルオキシ（「トシレート」）など）が挙げられるが、これらに限定されない。

【0128】

本明細書に開示される化合物は、当業者によく知られている手順を使用して、例えば、スキーム１～４に記載されているように、作製することができる。当業者は、本明細書に提供されるスキームおよび実施例の反応順序を所望の標的分子に適合させることができる。もちろん、ある特定の状況では、当業者は、個々のステップのうちの１つ以上に影響を与えるために、または置換基のうちのある特定の保護されたバージョンを使用するために、異なる試薬を使用するであろう。加えて、当業者は、本開示の化合物が、異なる経路を使用して完全に合成され得ることを認識するであろう。例えば、当業者は、本明細書に記載の手順および／または当業者によく知られている他の手順を適合させて、本明細書に記載の化合物を作製してもよい。

【化8】

式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５ａ、およびＲ^５ｂは、式（Ｉ）に定義されるとおりである。

【化9】

式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^６、およびＲ^８は、式（Ｉ）に定義されるとおりである。

【化10】

【化11】

【実施例】

【0129】

本開示の化合物の調製は、以下の実施例によってさらに例示され、これは、いかなる形でも、本開示を、範囲または趣旨において、それらに記載される特定の手順および化合物に限定するものとして解釈されるべきではない。これらの実施例は、本発明を例示するために提供される。

【0130】

化合物の合成および製剤化
実施例１：カンナビゲロール酸の調製
ステップ１：３－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－２，４－ジヒドロキシ－６－ペンチル安息香酸の調製

【化12】

ステップ１：密封バイアル中の（Ｅ）－２－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－５－ペンチルベンゼン－１，３－ジオール（０．３６ｍｍｏｌ）および炭酸メチルマグネシウム（ＭＭＣ）溶液（ジメチルホルムアミド中２．０Ｍ、１等量）の混合物を、窒素下、１１０℃で２時間撹拌する。混合物を冷却し、ＨＣｌ １Ｎで酸性化し、酢酸エチルで抽出する。有機抽出物をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濃縮し、酢酸エチル－ヘキサンを使用して分離して、（Ｅ）－３－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－２，４－ジヒドロキシ－６－ペンチル安息香酸（カンナビゲロール酸）を得る。

【0131】

実施例２：８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－５－ペンチル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン（１）

【化13】

ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ、１．０ｍＬ）中のカンナビゲロール酸（１００ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）、Ｋ_３ＰＯ_４（１１８ｍｇ、０．５６ｍｍｏｌ）、ジクロロメタン（ＤＣＭ、０．５０ｍＬ）の混合物を、密封バイアル中、１００°Ｃで１．５時間撹拌した。混合物をブラインで希釈し、酢酸エチル抽出した。有機抽出物をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濃縮し、Ｃ１８逆相カラムクロマトグラフィー（ＣＨ_３ＣＮ－Ｈ_２Ｏ）によって精製して、（Ｅ）－８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－５－ペンチル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン（収率２５％）を得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）：δ ６．４９（１Ｈ，ｓ），５．９６（１Ｈ，ｓ），５．５４（２Ｈ，ｓ），５．２４－５．２０（１Ｈ，ｍ），５．０５－５．０２（１Ｈ，ｍ），３．３６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），３．０２－２．９８（２Ｈ，ｍ），２．１１－２．０５（４Ｈ，ｍ），１．７９（３Ｈ，ｓ），１．６７（３Ｈ，ｓ），１．６３－１．５６（５Ｈ，ｍ），１．４０－１．３２（４Ｈ，ｍ），０．９１－０．８８（３Ｈ，ｍ）．ＥＳＩ－ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］^＋：３７２．９８．

【0132】

実施例３：８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－２－（２－オキソプロピル）－５－ペンチル－２－フェニル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン（１２）

【化14】

ＤＣＭ（２．０ｍＬ）中のカンナビゲロール酸（１００ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）、モルホリン（５μＬ、０．０５５ｍｍｏｌ）、４－フェニルブト－３－イン－２－オン（４０μＬ、０．２８ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で２４時間撹拌した。混合物を濃縮し、Ｃ１８逆相カラムクロマトグラフィー（ＣＨ_３ＣＮ－Ｈ_２Ｏ）によって精製して、（Ｅ）－８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－２－（２－オキソプロピル）－５－ペンチル－２－フェニル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン（収率５０％）を得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）：δ ７．４２－７．４０（２Ｈ，ｍ），７．３０－７．２６（３Ｈ，ｍ），６．３０（１Ｈ，ｓ），５．９４（１Ｈ，ｓ），５．２４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），５．０９－５．０５（１Ｈ，ｍ），３．５６－３．４４（２Ｈ，ｍ），３．２２（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２０．０，１４．４Ｈｚ），３．０７－３．００（１Ｈ，ｍ），２．７２－２．６５（１Ｈ，ｍ），２．３０（３Ｈ，ｓ），２．１７－２．０９（４Ｈ，ｍ），１．８５（３Ｈ，ｓ），１．６８（３Ｈ，ｓ），１．６１（３Ｈ，ｓ），１．４４－１．０７ （６Ｈ，ｍ），０．８０（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）．ＥＳＩ－ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］^＋：５０４．８８，［Ｍ＋Ｈ_２Ｏ］^＋：５２１．９０，［Ｍ＋ＨＣＯＯＨ］^＋：５４９．９３．

【0133】

実施例４：８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－２－（メトキシメチル）－２－メチル－５－ペンチル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン（１１）

【化15】

０℃のジメトキシエタン（１ｍＬ）中のオリベトール酸（２００ｍｇ、０．８９ｍｍｏｌ）、４－ジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ；５．０ｍｇ、０．０４４ｍｍｏｌ）、およびメトキシアセトン（１１８ｍｇ、１．３４ｍｍｏｌ）の溶液に、ジメトキシエタン（０．５ｍＬ）中のＳＯＣｌ_２（９８μＬ、１．３４ｍｍｏｌ）の溶液を滴加した。混合物を室温で３時間撹拌し、水性ＮａＨＣＯ_３で希釈し、酢酸エチルで抽出した。有機抽出物をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濃縮し、シリカゲル上のフラッシュカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル－ヘキサン）により精製して、７－ヒドロキシ－２－（メトキシメチル）－２－メチル－５－ペンチル－１，３－ベンゾジオキシン－４－オン（１２０ｍｇ、収率４６％）を得た。

【0134】

室温の乾燥ＤＣＭ（２ｍＬ）中の７－ヒドロキシ－２－（メトキシメチル）－２－メチル－５－ペンチル－１，３－ベンゾジオキシン－４－オン（７０ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）、カンフル－１０－スルホン酸（β）（５．５ｍｇ、０．０２４ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＤＣＭ（２ｍＬ）中のゲラニオール（５５ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）の溶液を２０分かけて加えた。混合物を室温で３時間撹拌し、水性ＮａＨＣＯ_３でクエンチし、ＤＣＭで抽出した。有機抽出物をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濃縮し、シリカゲル上のフラッシュカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル－ヘキサン）、続いてＣ１８逆相カラムクロマトグラフィー（ＣＨ_３ＣＮ－Ｈ_２Ｏ）により精製して、（Ｅ）－８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－２－（メトキシメチル）－２－メチル－５－ペンチル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン（収率１％）を得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）：δ ６．４２（１Ｈ，ｓ），５．９２（１Ｈ，ｓ），５．２３－５．１９（１Ｈ，ｍ），５．０６－５．０３（１Ｈ，ｍ），３．６８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ），３．５９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ），３．４１（３Ｈ，ｓ），３．３５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），３．０１－２．９７（２Ｈ，ｍ），２．１７－２．０４（４Ｈ，ｍ），１．７９（３Ｈ，ｓ），１．６７（６Ｈ，ｓ），１．５９－１．５３（５Ｈ，ｍ），１．３７－１．３３（４Ｈ，ｍ），０．９０－０．８７（３Ｈ，ｍ）．ＥＳＩ－ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］^＋：４３０．９０．

【0135】

実施例５：８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－２－エチル－７－ヒドロキシ－５－ペンチル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン（１６）

【化16】

ＤＭＦ（０．８ｍＬ）中のカンナビゲロール酸（１００ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）、Ｋ_３ＰＯ_４（１１８ｍｇ、０．５５ｍｍｏｌ）、１，１－ジクロロプロパン（０．４ｍＬ）の混合物を、密封バイアル中、１２０℃で２４時間撹拌した。混合物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄した。有機抽出物をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濃縮し、Ｃ１８逆相クロマトグラフィー（ＣＨ_３ＣＮ－Ｈ_２Ｏ）、続いてシリカゲル上のフラッシュカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル－ヘキサン）により精製して、（Ｅ）－８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－２－エチル－７－ヒドロキシ－５－ペンチル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン（収率５％）を得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）：δ ６．４６（１Ｈ，ｓ），６．００（１Ｈ，ｓ），５．４１（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ），５．２５－５．２１（１Ｈ，ｍ），５．０６－５．０２（１Ｈ，ｍ），３．３６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），３．１９－３．１２（１Ｈ，ｍ），２．８８－２．８１（１Ｈ，ｍ），２．１１－２．００ （６Ｈ，ｍ），１．７９（３Ｈ，ｓ），１．６７（３Ｈ，ｓ），１．６３－１．５１（５Ｈ，ｍ），１．３９－１．２５（４Ｈ，ｍ），１．１３（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），０．９０－０．８７（３Ｈ，ｍ）．ＥＳＩ－ＭＳ［Ｍ－Ｈ］^＋：３９９．４１．

【0136】

実施例６：８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－５－ペンチル－２－フェニル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン（３）

【化17】

ＤＭＦ（０．８ｍＬ）中のカンナビゲロール酸（１００ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）、Ｋ_３ＰＯ_４（１１８ｍｇ、０．５５ｍｍｏｌ）、α，α－ジクロロトルエン（０．４ｍＬ）の混合物を、密封バイアル中、１２０℃で２時間撹拌した。混合物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄した。有機抽出物をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濃縮し、Ｃ１８逆相クロマトグラフィー（ＣＨ_３ＣＮ－Ｈ_２Ｏ）により精製して、（Ｅ）－８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－５－ペンチル－２－フェニル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン（収率３％）を得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）：δ ７．６６－７．６４（２Ｈ，ｍ），７．４７－７．４６（３Ｈ，ｍ），６．５２（１Ｈ，ｓ），６．４１（１Ｈ，ｓ），６．０２（１Ｈ，ｓ），５．２６－５．２２（１Ｈ，ｍ），５．０４－５．０２（１Ｈ，ｍ），３．４０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），３．１８－３．１４（１Ｈ，ｍ），２．９５－２．８９（１Ｈ，ｍ），２．１０－２．０４（４Ｈ，ｍ），１．７５（３Ｈ，ｓ），１．６７（３Ｈ，ｓ），１．６７－１．５８（５Ｈ，ｍ），１．３９－１．３３（４Ｈ，ｍ），０．９２－０．８８（３Ｈ，ｍ）．ＥＳＩ－ＭＳ［Ｍ－Ｈ］^＋：４４７．４４．

【0137】

実施例７：８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－２－（４－メトキシフェニル）－２－（２－オキソプロピル）－５－ペンチル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン（１７）

【化18】

ＤＣＭ（２．０ｍＬ）中のカンナビゲロール酸（１００ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）、モルホリン（５μＬ、０．０５５ｍｍｏｌ）、４－（４－メトキシフェニル）ブト－３－イン－２－オン（４０μＬ、０．３１ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で２４時間撹拌した。混合物を濃縮し、シリカゲル上のフラッシュカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル－ヘキサン）、続いてＣ１８逆相クロマトグラフィー（ＣＨ_３ＣＮ－Ｈ_２Ｏ）によって精製して、（Ｅ）－８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－２－（４－メトキシフェニル）－２－（２－オキソプロピル）－５－ペンチル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン（収率３０％）を得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）：δ ７．３３－７．３０（２Ｈ，ｍ），６．７９－６．７７（２Ｈ，ｍ），６．３０（１Ｈ，ｓ），５．９５（１Ｈ，ｓ），５．２３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），５．０７（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），３．７４（３Ｈ，ｓ），３．５６－３．４２（２Ｈ，ｍ），３．２５－３．１７（２Ｈ，ｍ），３．０５－２．９９（１Ｈ，ｍ），２．７４－２．６７（１Ｈ，ｍ），２．２９（３Ｈ，ｓ），２．１７－２．０９（４Ｈ，ｍ），１．８５（３Ｈ，ｓ），１．６８（３Ｈ，ｓ），１．６１（３Ｈ，ｓ），１．４６－１．３０（２Ｈ，ｍ），１．２７－１．０９（４Ｈ，ｍ），０．８１（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．ＥＳＩ－ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］^＋：５３５．３１，［Ｍ＋Ｈ_２Ｏ］^＋：５５２．２８．

【0138】

実施例８：８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－２－（２－オキソプロピル）－５－ペンチル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン（１４）

【化19】

ＤＣＭ（２．０ｍＬ）中のカンナビゲロール酸（１００ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）、モルホリン（５μＬ、０．０５５ｍｍｏｌ）、およびブト－３－イン－２－オン（２４μＬ、０．３１ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で２４時間撹拌した。混合物を濃縮し、シリカゲル上のフラッシュカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル－ヘキサン）、続いてＣ１８逆相クロマトグラフィー（ＣＨ_３ＣＮ－Ｈ_２Ｏ）によって精製して、（Ｅ）－８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－２－（２－オキソプロピル）－５－ペンチル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン（収率１５％）を得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）：δ ５．９９（１Ｈ，ｓ），５．９０（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），５．２１（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），５．０２（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），３．３１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），３．２２－３．１０（３Ｈ，ｍ），２．８７－２．８０（１Ｈ，ｍ），２．２９（３Ｈ，ｓ），２．１１－２．０４（４Ｈ，ｍ），１．７７（３Ｈ，ｓ），１．６７（３Ｈ，ｓ），１．６３－１．５８（５Ｈ，ｍ），１．３７－１．３３（４Ｈ，ｍ），０．９１－０．８７（３Ｈ，ｍ）．ＥＳＩ－ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］^＋：４２９．２１．

【0139】

実施例９：８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－５－プロピル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン（１８）

【化20】

ＤＭＦ（１．０ｍＬ）中の（Ｅ）－３－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－２，４－ジヒドロキシ－６－プロピル安息香酸（カンナビゲロバリン酸；１００ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）、Ｋ_３ＰＯ_４（１２８ｍｇ、０．６０ｍｍｏｌ）、ＤＣＭ（０．５ｍＬ）の混合物を、密封バイアル中、１１０°Ｃで２時間撹拌した。混合物を室温に冷却し、酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄した。有機抽出物をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濃縮し、Ｃ１８逆相クロマトグラフィー（ＣＨ_３ＣＮ－Ｈ_２Ｏ）により精製して、（Ｅ）－８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－５－プロピル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン（収率１４％）を得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）：δ ６．４９（１Ｈ，ｓ），６．０１（１Ｈ，ｓ），５．５４（２Ｈ，ｓ），５．２４－５．２０（１Ｈ，ｍ），５．０６－５．０２（１Ｈ，ｍ），３．３６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），３．００－２．９６（２Ｈ，ｍ），２．１１－２．０５（４Ｈ，ｍ），１．７９（３Ｈ，ｓ），１．７５－１．５９（８Ｈ，ｍ），０．９８（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）．ＥＳＩ－ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］^＋：３４５．２２．

【0140】

実施例１０：８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－２－フェニル－５－プロピル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン（１９）

【化21】

ＤＭＦ（１．０ｍＬ）中のカンナビゲロバリン酸（１５０ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）、Ｋ_３ＰＯ_４（１９２ｍｇ、０．９０ｍｍｏｌ）、α，α－ジクロロトルエン（０．４ｍＬ）の混合物を、密封バイアル中、１１０℃で２時間撹拌した。混合物を室温に冷却し、酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄した。有機抽出物をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濃縮し、Ｃ１８逆相クロマトグラフィー（ＣＨ_３ＣＮ－Ｈ_２Ｏ）により精製して、（Ｅ）－８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－ヒドロキシ－２－フェニル－５－プロピル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オン生成物（６％）を得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）：δ ７．６６－７．６４（２Ｈ，ｍ），７．４７－７．４６（３Ｈ，ｍ），６．５２（１Ｈ，ｓ），６．４０（１Ｈ，ｓ），５．９８（１Ｈ，ｓ），５．２６－５．２２（１Ｈ，ｍ），５．０３－５．０２（１Ｈ，ｍ），３．４０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），３．２０－３．１３（１Ｈ，ｍ），２．９４－２．８７（１Ｈ，ｍ），２．０９－２．０５（４Ｈ，ｍ），１．７５（３Ｈ，ｓ），１．７０－１．５５（８Ｈ，ｍ），１．００（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）．ＥＳＩ－ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］^＋：４２１．３０．

【0141】

実施例１１：
以下の化合物は、例えばスキーム１～４および／または実施例１～１０を考慮して、当業者に既知の手順に従って調製され得る。

【数3】

【0142】

本開示は、フェノールアルコールが

【化22】

で置換されている化合物１～１７の類似体も提供する。ある特定の実施形態では、置換基

【化23】

は、（メトキシ）メチル、（２－メトキシエトキシ）メチル、（２－メトキシ）プロパン－２－イル、（２，５，８，１１，１４－ペンタオキサ）ヘキサデカン－１５－イル、（（エトキシカルボニル）オキシ）メチル、（（エトキシカルボニル）オキシ）エト－１－イル、（（２－メトキシエトキシカルボニル）オキシ）エト－１－イル、（（ｔｅｒｔ－ブチルカルボニル）オキシ）メチル、（（２－エチルブチルカルボニル）オキシ）メチル、（（アセチル）オキシ）メチル、（（メトキシカルボニル）（メチル）アミノ）メチル、（（（（２－メトキシエチル）オキシ）カルボニル）（メチル）アミノ）メチル、（（（（２，５，８，１１－テトラオキサトリデカン－１３－イル）オキシ）カルボニル）（メチル）アミノ）メチル、（（メトキシカルボニル）（フェニル）アミノ）メチル、（（メトキシカルボニル）（４－ニトロフェニル）アミノ）メチル、または（１－メトキシ）シクロペンチルであってもよい。例えば、（メトキシ）メチル置換基で置換されるとき、そのような化合物１の類似体は、８－（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）－７－（メトキシメトキシ）－５－ペンチル－４Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキシン－４－オンであり、表のすべての他の化合物のそのような類似体が具体的に企図される。

【0143】

放射性リガンド競合結合アッセイ－ＣＢ１およびＣＢ２
実施例１２：
本開示の化合物を、ＣＢ１受容体結合親和性およびＣＢ２受容体結合親和性について試験した。本明細書で使用される場合、「結合親和性」は、本明細書に記載されるように実験的に決定されたＩＣ_５０値によって表される。ＩＣ_５０値が低いほど、結合親和性が高い。本開示の化合物は、一方の受容体に対して他方よりも高い結合親和性を有する場合、「結合選択性」を有すると言える。例えば、ＣＢ１に対して１μＭおよびＣＢ２に対して０．１μＭのＩＣ_５０を有する化合物は、ＣＢ２受容体に対して１０倍の選択性がある。

【0144】

ＣＢ１膜の調製
ヒトＣＢ１受容体（カタログ番号ＥＳ－１１０－Ｃ、Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ、Ｂｏｓｔｏｎ，ＭＡ）で安定にトランスフェクトしたＣＨＯ－Ｋ１（チャイニーズハムスター卵巣）細胞から膜を調製した。細胞を接着的に成長させ、製造業者の指示に従って、５％ＣＯ_２の湿潤雰囲気中３７℃で１０％ウシ胎仔血清（ＦＢＳ）、ペニシリン、ストレプトマイシン、およびゲネチシン（Ｇ４１８）を含有するＨａｍ’ｓ Ｆ１２培地中で維持した。

【0145】

膜調製のため、細胞をＰＢＳで洗浄し、プロテアーゼ阻害剤カクテルを含有する低温均質化緩衝液（２５ｍＭのＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．４）、２ｍＭのＥＤＴＡ）中でプレートから削り取った（Ｓｉｇｍａカタログ番号Ｐ８３４０）。細胞懸濁液をＰｒｏ－ＰＫ－０１２００Ｄ Ｐｏｌｙｔｒｏｎ Ｈｏｍｏｇｅｎｉｚｅｒ（Ｐｒｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）で均質化した後、１２０，０００×ｇで３０分間遠心分離した。上清を廃棄し、ペレットを均質化緩衝液中に再懸濁させ、使用時まで－８０℃で保管した。

【0146】

ＣＢ１放射性リガンド結合アッセイ：
ＣＰ５５，９４０は、天然に存在するＴＨＣの効果を模倣する合成カンナビノイドである。ＣＰ５５，９４０は、カンナビノイドＣＢ１およびＣＢ２受容体の両方でフルアゴニストとして作用する。放射性標識リガンドは、受容体結合生物学をプローブするための最も感受性の高い方法の１つを表す。この実験では、３Ｈ放射性標識ＣＰ５５，９４０、すなわち［３Ｈ］ＣＰ５５，９４０（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ、Ｂｏｓｔｏｎ，ＭＡ）を、ＣＢ１受容体の放射性リガンドとして使用した。

【0147】

［３Ｈ］ＣＰ５５，９４０置換アッセイを使用して、ＣＢ１受容体に対する化合物の結合親和性を決定した（スキーム５、以下）。

【化24】

【0148】

０．８ｎＭの［３Ｈ］ＣＰ５５，９４０（比活性１０１Ｃｉ／ｍｍｏｌ、Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）および異なる濃度の本明細書に開示される化合物を、ヒトＣＢ１受容体（６μｇのタンパク質／ウェル）を発現するＣＨＯ－Ｋ１細胞、５０ｍＭのＴｒｉｓ－ＨＣｌ（ｐＨ７．４）、５ｍＭのＭｇＣｌ_２、１ｍＭのＣａＣｌ_２および２ｍｇ／ｍＬのＢＳＡから上記のように調製した膜とともにインキュベートすることによって、競争結合実験（単回用量および用量反応）を実施した。

【0149】

単回用量の実験のために、化合物ストック（通常、ＤＭＳＯ中１０ｍＭ）を結合緩衝液中のワーキングストックに希釈し、１０μＭおよび１μＭの最終化合物濃度を得た。用量反応実験のために、試験化合物を連続希釈して、ＩＣ_５０決定のための所望の濃度範囲を得た。各場合において、化合物を膜とともに２０分間事前インキュベートした後、放射性リガンドを加えた。

【0150】

６０分間３７℃で放射性リガンドとともにインキュベートした後、０．３３％ポリエチレンイミン（ＰＥＩ）を含有する５０ｍＭのＴｒｉｓ－ＨＣｌ（ｐＨ７．４）で６０分間予め浸漬したＭｕｌｔｉＳｃｒｅｅｎ（登録商標）_ＨＴＳ ^＋９６ウェルフィルタープレート（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ、カタログ番号ＭＳＦＣＮＸＢ）に通したアッセイ混合物の急速濾過によって、インキュベーションを終結させた。非特異的結合（ＮＳＢ）を、１０μＭの非標識ＣＰ５５，９４０の存在下で決定した。フィルタープレートを５０℃で少なくとも６０分間乾燥させた後、１４５０ ＭｉｃｒｏＢｅｔａ Ｐｌａｔｅ Ｃｏｕｎｔｅｒ（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ、Ｂｏｓｔｏｎ，ＭＡ）を使用したシンチレーション分光法により、フィルター結合放射能を決定した。用量応答実験から、ＩＣ_５０値を決定した（表１、ＣＢ１ ＩＣ_５０を参照されたい）。

【0151】

以下の表１において、ＣＢ１結合とＣＢ２結合との間の選択性の倍率差異が示され、より高い結合親和性を示した受容体（すなわち、ＣＢ１またはＣＢ２）のカラムに倍率差異が提示される。試験化合物が両方の受容体に対してほぼ同じ親和性を有する場合、これは両方の受容体についてのカラム内の１．００の値によって表される。

【0152】

ＣＢ２膜の調製
ヒトＣＢ２受容体（カタログ番号ＥＳ－１１１－Ｃ、Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ、Ｂｏｓｔｏｎ，ＭＡ）で安定にトランスフェクトしたＣＨＯ－Ｋ１（チャイニーズハムスター卵巣）細胞から膜を調製した。細胞を接着的に成長させ、製造業者の指示に従って、５％ＣＯ_２の湿潤雰囲気中３７℃で１０％ウシ胎仔血清（ＦＢＳ）、ペニシリン、ストレプトマイシン、およびゲネチシン（Ｇ４１８）を含有するＨａｍ’ｓ Ｆ１２培地中で維持した。

【0153】

膜調製のため、細胞をＰＢＳで洗浄し、プロテアーゼ阻害剤カクテルを含有する低温均質化緩衝液（２５ｍＭのＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．４）、２ｍＭのＥＤＴＡ）中でプレートから削り取った（Ｓｉｇｍａカタログ番号Ｐ８３４０）。細胞懸濁液をＰｒｏ－ＰＫ－０１２００Ｄ Ｐｏｌｙｔｒｏｎ Ｈｏｍｏｇｅｎｉｚｅｒ（Ｐｒｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）で均質化した後、１２０，０００×ｇで３０分間遠心分離した。上清を廃棄し、ペレットを均質化緩衝液中に再懸濁させ、使用時まで－８０℃で保管した。

【0154】

ＣＢ２放射性リガンド結合アッセイ
この実験では、３Ｈ放射性標識ＣＰ５５，９４０、すなわち［３Ｈ］ＣＰ５５，９４０（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ、Ｂｏｓｔｏｎ，ＭＡ）を、ＣＢ２受容体の放射性リガンドとして使用して、ＣＢ２受容体に対する化合物の結合親和性を決定した（スキーム５、上記）。

【0155】

０．６ｎＭの［３Ｈ］ＣＰ５５，９４０（比活性１０１Ｃｉ／ｍｍｏｌ、Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）および異なる濃度の本明細書に開示される化合物を、ヒトＣＢ２受容体（１μｇのタンパク質／ウェル）を発現するＣＨＯ－Ｋ１細胞、５０ｍＭのＴｒｉｓ－ＨＣｌ（ｐＨ７．４）、５ｍＭのＭｇＣｌ_２、１ｍＭのＣａＣｌ_２および２ｍｇ／ｍＬのＢＳＡから上記のように調製した膜とともにインキュベートすることによって、競争結合実験（単回用量および用量反応）を実施した。

【0156】

単回用量の実験のために、化合物ストック（通常、ＤＭＳＯ中１０ｍＭ）を結合緩衝液中のワーキングストックに希釈し、１０μＭおよび１μＭの最終化合物濃度を得た。用量反応実験のために、試験化合物を連続希釈して、ＩＣ５０決定のための所望の濃度範囲を得た。各場合において、化合物を膜とともに２０分間事前インキュベートした後、放射性リガンドを加えた。

【0157】

６０分間３７℃で放射性リガンドとともにインキュベートした後、０．３３％ポリエチレンイミン（ＰＥＩ）を含有する５０ｍＭのＴｒｉｓ－ＨＣｌ（ｐＨ７．４）で６０分間予め浸漬したＭｕｌｔｉＳｃｒｅｅｎ（登録商標）_ＨＴＳ ^＋９６ウェルフィルタープレート（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ、カタログ番号ＭＳＦＣＮＸＢ）に通したアッセイ混合物の急速濾過によって、インキュベーションを終結させた。非特異的結合（ＮＳＢ）を、１０μＭの非標識ＣＰ５５，９４０の存在下で決定した。フィルタープレートを５０℃で少なくとも６０分間乾燥させた後、１４５０ ＭｉｃｒｏＢｅｔａ Ｐｌａｔｅ Ｃｏｕｎｔｅｒ（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ、Ｂｏｓｔｏｎ，ＭＡ）を使用したシンチレーション分光法により、フィルター結合放射能を決定した。用量応答実験から、ＩＣ_５０値を決定した（表１、ＣＢ２ ＩＣ_５０を参照されたい）。

【0158】

表１に列挙される本開示の化合物は、ＣＢ１受容体よりもＣＢ２受容体に対する選択性を示した。ここでも、以下の表１において、ＣＢ１結合とＣＢ２結合との間の選択性の倍率差異が示され、より高い結合親和性を示した受容体（すなわち、ＣＢ１またはＣＢ２）のカラムに倍率差異が提示される。試験化合物が両方の受容体に対してほぼ同じ親和性を有する場合、これは両方の受容体についてのカラム内の１．００の値によって表される。

【表1】

【0159】

ＧＴＰγＳ機能アッセイ
実施例１３：
膜の調製
ヒトＣＢ１受容体（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ、Ｂｏｓｔｏｎ，ＭＡ）で安定にトランスフェクトしたＣＨＯ－Ｋ１細胞から膜を調製した。細胞を接着的に成長させ、製造業者の指示に従って、５％ＣＯ_２の湿潤雰囲気中３７℃で１０％ウシ胎仔血清（ＦＢＳ）、ペニシリン、ストレプトマイシン、およびゲネチシン（Ｇ４１８）を含有するＨａｍ’ｓ Ｆ１２培地中で維持した。

【0160】

膜調製のため、細胞をＰＢＳで洗浄し、プロテアーゼ阻害剤カクテルを含有する低温均質化緩衝液（２５ｍＭのＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．４）、２ｍＭのＥＤＴＡ）中でプレートから削り取った（Ｓｉｇｍａカタログ番号Ｐ８３４０）。細胞懸濁液をＰｏｌｙｔｒｏｎで均質化した後、１２０，０００×ｇで３０分間遠心分離した。

【0161】

ＧＴＰγＳアッセイ
ＧＴＰγＳ結合アッセイを使用して、非加水分解性ＧＴＰ類似体［３５Ｓ］－ＧＴＰγＳと、過剰発現したＣＢ１またはＣＢ２受容体を含有する細胞膜との結合を直接測定した。アゴニストによる受容体活性化時に、Ｇタンパク質は、非加水分解性［３５Ｓ］ＧＴＰγＳに結合するように刺激され、受容体活性化後に［３５Ｓ］ＧＴＰγＳ標識Ｇαサブユニットを蓄積させる。結合した［３５Ｓ］ＧＴＰγＳは、濾過を使用して非結合の［３５Ｓ］ＧＴＰγＳから分離し、シンチレーションカウントによって定量化することができる。

【0162】

アッセイは、３μＭのＧＤＰおよび０．０５ｍｇ／ｍｌのサポニンを補充したアッセイ緩衝液（５０ｍＭのＴｒｉｓ－ＨＣｌ、５ｍＭのＭｇＣｌ_２、１５０ｍＭのＮａＣｌ、１ｍＭのＥＤＴＡ、０．０５％のＢＳＡ、および１ｍＭのＤＴＴ（ｐＨ７．４））中で、５μｇのＣＢ１またはＣＢ２膜のいずれかを１００μｌの総体積でインキュベートすることによって実施した。各々の場合において、結合の最大（刺激）レベルについての反応は、０．３ｎＭの［^３５］ＧＴＰγＳおよび１０μＭのＣＰ５５，９４０を含有した。アゴニストモードを、アゴニスト（ＣＰ５５，９４０）の非存在下で試験化合物の濃度を増加させることによって決定した。ＣＢ１およびＣＢ２の両方についてのアンタゴニストモードは、（－）－ＣＰ５５，９４０のＥＣ_６０濃度（１２ｎＭ）を含有した。［３５Ｓ］ＧＴＰγＳ結合のベースレベルを、ＣＰ５５，９４０を含有しない未処理膜で測定し、非特異的結合（ＮＳＢ）を、１０μＭのＧＴＰγＳで決定した。

【0163】

試験化合物を、０．３ｎＭ［^３５］ＧＴＰγＳを加える前に、膜／ＧＤＰ混合物とともに、３０分間室温でインキュベートした。最終反応混合物を、３０℃で４５分間インキュベートした。インキュベーションは、ＭｕｌｔｉＳｃｒｅｅｎ_ＨＴＳ真空マニホールド上のＭｕｌｔｉ Ｓｃｒｅｅｎ ９６ウェルフィルタープレートを用いて、結合した放射性リガンドと遊離放射性リガンドとを分離させる急速真空濾過によって終結させた。続いて、フィルターを５０ｍＭのＴｒｉｓ－ＨＣｌ（ｐＨ７．４）および５ｍＭのＭｇＣｌ_２を含有する氷冷洗浄緩衝液で５回洗浄した。乾燥後、シンチラントを各フィルターに加えた。１時間後、１４５０ Ｍｉｃｒｏｂｅｔａタシンチレーションカウンタ（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）を使用してシンチレーション分光法によってフィルター結合した放射能を決定した。

【0164】

本開示の化合物を、ＣＢ１およびＣＢ２受容体の両方について、アゴニストおよびアンタゴニストモードにおいて試験した。試験した化合物は、概して、ＣＢ１およびＣＢ２受容体においてアンタゴニストモードで活性を呈することが見出された。

【0165】

さらなる生物学的実施例
実施例１４：模擬胃液（ＳＧＦ）アッセイ
マイクロ遠心チューブ内で、１．１×アッセイ緩衝液（３７．６ｍＭのＮａＣｌ、ｐＨ１．２～１．５）を含有する６２６．５μＬの溶液を、７０μＬの１０×ペプシン溶液（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｏ．カタログ番号：Ｐ７０１２、ｍｉｌｌｉＱ水中８０，０００Ｕ／ｍＬ）で希釈する。得られた溶液を、３．５μＬの試験化合物（２ｍＭ、ＤＭＳＯ）を加える前に、３７℃および１，２００ｒｐｍで、５分間軌道ミキサー内でインキュベートする。必要とされる限り、試料を同じ条件下でインキュベートする。

【0166】

指定の時点で、１５０μＬの試料アリコートを、２４μＬの酸クエンチ溶液（０．５ＭのＮａＨＣＯ_３）を含有するマイクロ遠心チューブに移す。チューブを５秒間ボルテックスした後、内部標準物質（２５μＭのグリブリド、ＡＣＮ）を含有する３４８μＬのタンパク質沈殿溶液を加える。チューブを２０秒間再びボルテックスし、氷中に保管する。

【0167】

最後に、チューブを５，０００×ｇおよび４℃で１５分間遠心分離する。時間ゼロと比較した試験化合物の残存割合を、上清中でＨＰＬＣ／ＬＣ－ＭＳまたはＬＣ－ＭＳ／ＭＳによって定量化し、半減期を決定する。

【0168】

実施例１５：ＴＲＰ活性化：細胞内カルシウム検出によるカチオンフラックスの測定
一過性受容体電位イオンチャネル（ＴＲＰ）は、様々な物理的および化学的刺激を統合する非選択的リガンドゲートカチオンチャネルである。活性化されると、これらのチャネルはＣａ^２＋を含むカチオンのゲーティングにつながるため、細胞内カルシウム濃度の変化を生成する。単一波長蛍光インジケータＦｌｕｏ－４アセトキシメチル（ＡＭ）は、ＴＲＰを発現し、カンナビノイドで刺激された細胞における細胞内カルシウムフラックスおよび濃度を測定するために使用される。Ｆｌｕｏ－４ Ｄｉｒｅｃｔ（商標）カルシウムアッセイキット（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓ，Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ、ＣＡ，ＵＳＡ）は、培地除去または洗浄ステップを必要とせずに、培養細胞を含有するマイクロプレートウェルに試薬を直接加えることを可能にし、したがって、標的スクリーニングのプロセスを容易にする。

【0169】

Ｍｏｒｉｅｌｌｏ ｅｔ ａｌ．（参照により本明細書に組み込まれる、「Ａｓｓａｙ ｏｆ ＴＲＰＶ１ Ｒｅｃｅｐｔｏｒ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ」Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ（２０１６）１４１２：６５－７６）出典のように、ヒト胚性腎（ＨＥＫ－２９３）細胞を使用して、ＴＲＰＶ１およびＴＲＰＶ２を含む異なるＴＲＰを発現する。細胞を、１０％ウシ胎仔血清（ＦＢＳ）、１％のペニシリンおよびストレプトマイシン（ｐｅｎ／ｓｔｒｅｐ）を補充したイーグル最小必須培地で増殖させ、５％ＣＯ_２中３７℃のインキュベーター中で維持する。細胞を、目的のＴＲＰのオープンリーディングフレーム（ＯＲＦ）を含有する発現ベクターでＨＥＫ－２９３細胞を一過性にトランスフェクトするために使用される９６ウェルプレートおよびポリエチレンイミン（ＰＥＩ）に播種する。陰性対照として、空の発現ベクターを使用するトランスフェクションを実施する。

【0170】

トランスフェクションの２４～４８時間後、細胞をＦｌｕｏ－４ Ｄｉｒｅｃｔ（商標）（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓ）で３０～６０分間処理し、続いて異なる期間にわたってカンナビノイドおよびベンチマーク化合物に曝露する。インキュベーション後、マイクロプレートリーダー（４９４ｎｍで励起および５１６ｎｍで発光）を使用して蛍光を測定する。

【0171】

データの分析は、非線形回帰曲線と、バックグラウンド蛍光および陰性対照について補正されたすべてのデータポイントとを生成することによって行う。アゴニストの応答を参照アゴニストの効果に対して正規化し、アンタゴニストの応答を参照アゴニストのＥＣ_８０に対して正規化する。

【0172】

実施例１６：ＰＰＡＲγ活性化：核ホルモン受容体活性化アッセイ
ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体（ＰＰＡＲ）は、核ホルモン受容体（ＮＨＲ）のリガンド活性化転写因子である。ＰａｔｈＨｕｎｔｅｒ（登録商標）ＰＰＡＲγタンパク質相互作用アッセイ（ＤｉｓｃｏｖｅｒＸ，Ｆｒｅｍｏｎｔ、ＣＡ，ＵＳＡ）は、β－ガラクトシダーゼの酵素相補性に基づくＮＨＲの活性化を報告し、化学発光シグナルをレンダリングする。

【0173】

標的受容体を安定して発現するＣＨＯ－Ｋ１ ＰＰＡＲγ細胞株（ＤｉｓｃｏｖｅｒＸ）を使用する。細胞を、製造業者（ＤｉｓｃｏｖｅｒＸ）によって提供される試薬を使用して増殖させ、５％ＣＯ_２中３７℃のインキュベーター中で維持する。細胞を採取し、ブラックスカート、透明底９６ウェルプレートに播種し、一晩付着させ、回復させる。続いて、細胞を、カンナビノイドならびに／またはトログリタゾンおよびロシグリタゾンなどのベンチマーク化合物とともに、５％ＣＯ_２中３７℃で３０～９０分間インキュベートする。次いで、製造業者によって提供される検出試薬（ＤｉｓｃｏｖｅｒＸ）をウェルに加え、プレートを１時間暗所でインキュベートし、続いてマイクロプレートリーダーを使用して化学発光検出を行う。データの分析は、非線形回帰曲線と、バックグラウンド発光および陰性対照について補正されたすべてのデータポイントとを生成することによって行う。アゴニストの応答を参照アゴニストの効果に対して正規化し、アンタゴニストの応答を参照アゴニストのＥＣ_８０に対して正規化する。細胞の基礎活性は、０％に設定する。

【0174】

本明細書全体を通して、特許および刊行物を多数参照してきた。引用文献および刊行物の各々は、参照によりそれらの全体が本明細書に個別に組み込まれる。

【0175】

最後に、本明細書に開示される本発明の実施形態は、本発明の原理を例解するものであることが理解されるべきである。用いられてもよい他の修正は、本発明の範囲内にある。このため、限定ではなく例として、本発明の代替の構成が本明細書の教示に従って利用されてもよい。したがって、本発明は、厳密に示され説明されるものに限定されない。

【国際調査報告】