特表 2023-505719 ＢＣＭＡを標的とする単一ドメイン抗体及びキメラ抗原受容体、ならびにその使用方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公表特許公報(A)

(11)【公表番号】

(43)【公表日】2023-02-10

(54)【発明の名称】ＢＣＭＡを標的とする単一ドメイン抗体及びキメラ抗原受容体、ならびにその使用方法

(51)【国際特許分類】

   C12N 15/62 20060101AFI20230203BHJP

   C07K 14/705 20060101ALI20230203BHJP

   C07K 16/28 20060101ALI20230203BHJP

   C12N 15/12 20060101ALI20230203BHJP

   C12N 15/13 20060101ALI20230203BHJP

   C12N 15/63 20060101ALI20230203BHJP

   C12N 5/10 20060101ALI20230203BHJP

   C12N 5/078 20100101ALI20230203BHJP

   C12N 5/0783 20100101ALI20230203BHJP

   A61K 35/17 20150101ALI20230203BHJP

   A61P 35/00 20060101ALI20230203BHJP

   C07K 19/00 20060101ALN20230203BHJP

   C07K 14/155 20060101ALN20230203BHJP

【ＦＩ】

C12N15/62 Z

C07K14/705

C07K16/28

C12N15/12

C12N15/13

C12N15/63 Z

C12N5/10

C12N5/078

C12N5/0783

A61K35/17 Z

A61P35/00

C07K19/00 ZNA

C07K14/155

【審査請求】未請求

【予備審査請求】未請求

(21)【出願番号】P 2022536487

(86)(22)【出願日】2020-12-15

(85)【翻訳文提出日】2022-07-29

(86)【国際出願番号】 CN2020136570

(87)【国際公開番号】W WO2021121228

(87)【国際公開日】2021-06-24

(31)【優先権主張番号】PCT/CN2019/125681

(32)【優先日】2019-12-16

(33)【優先権主張国・地域又は機関】CN

(31)【優先権主張番号】PCT/CN2020/112181

(32)【優先日】2020-08-28

(33)【優先権主張国・地域又は機関】CN

(31)【優先権主張番号】PCT/CN2020/112182

(32)【優先日】2020-08-28

(33)【優先権主張国・地域又は機関】CN

(81)【指定国・地域】

(71)【出願人】

【識別番号】522232824

【氏名又は名称】ナンジン レジェンド バイオテック シーオー．， エルティーディー．

(74)【代理人】

【識別番号】100097456

【弁理士】

【氏名又は名称】石川 徹

(72)【発明者】

【氏名】シャオフー ファン

(72)【発明者】

【氏名】キウチュアン ゾアン

(72)【発明者】

【氏名】ユンチェン ジャオ

(72)【発明者】

【氏名】レイ ヤング

(72)【発明者】

【氏名】シュ ファン

(72)【発明者】

【氏名】チャンメン シュ

【テーマコード（参考）】

4B065

4C087

4H045

【Ｆターム（参考）】

4B065AA93X

4B065AA93Y

4B065AB01

4B065AC14

4B065BA02

4B065CA24

4B065CA25

4B065CA44

4C087AA01

4C087AA02

4C087AA03

4C087BB63

4C087BB65

4C087CA12

4C087DA31

4C087NA05

4C087ZB26

4H045AA11

4H045AA30

4H045BA10

4H045BA41

4H045CA05

4H045CA40

4H045DA76

4H045EA20

4H045FA74

(57)【要約】

第１のＢＣＭＡ結合部分と、第２のＢＣＭＡ結合部分とを含む、細胞外抗原結合ドメインを含む、ポリペプチドを含むキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）であって、第１のＢＣＭＡ結合部分が、第１の抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体であり、第２のＢＣＭＡ結合部分が、第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂであり、第１及び第２のｓｄＡｂのそれぞれが、ＶＨＨドメインである、ＣＡＲ。
【選択図】なし

【特許請求の範囲】

【請求項1】

キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）であって、
（ａ）第１のＢＣＭＡ結合部分と、第２のＢＣＭＡ結合部分とを含む、細胞外抗原結合ドメインであって、前記第１のＢＣＭＡ結合部分が、第１の抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体であり、前記第２のＢＣＭＡ結合部分が、第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂであり、前記第１及び第２のｓｄＡｂのそれぞれが、ＶＨＨドメインである、前記細胞外抗原結合ドメインと、
（ｂ）膜貫通ドメインと、
（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインと、を含む、ポリペプチドを含み、
（ｉ）前記第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂが、配列番号１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１と、配列番号２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２と、配列番号３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３とを含み、
（ｉｉ）前記第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂが、配列番号４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１と、配列番号５または配列番号７２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２と、配列番号６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３とを含む、前記ＣＡＲ。

【請求項2】

前記第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂが、配列番号７及び配列番号９からなる群から選択されるアミノ酸配列を含み、前記第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂが、配列番号８、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１５、及び配列番号１６からなる群から選択されるアミノ酸配列を含み、任意に、
（１）前記第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂが、配列番号７のアミノ酸配列を含み、前記第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂが、配列番号１０のアミノ酸配列を含むか、
（２）前記第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂが、配列番号７のアミノ酸配列を含み、前記第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂが、配列番号１１のアミノ酸配列を含むか、
（３）前記第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂが、配列番号７のアミノ酸配列を含み、前記第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂが、配列番号１２のアミノ酸配列を含むか、
（４）前記第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂが、配列番号７のアミノ酸配列を含み、前記第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂが、配列番号１３のアミノ酸配列を含むか、
（５）前記第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂが、配列番号７のアミノ酸配列を含み、前記第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂが、配列番号１４のアミノ酸配列を含むか、
（６）前記第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂが、配列番号７のアミノ酸配列を含み、前記第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂが、配列番号１５のアミノ酸配列を含むか、
（７）前記第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂが、配列番号７のアミノ酸配列を含み、前記第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂが、配列番号１６のアミノ酸配列を含むか、
（８）前記第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂが、配列番号９のアミノ酸配列を含み、前記第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂが、配列番号８のアミノ酸配列を含むか、
（９）前記第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂが、配列番号９のアミノ酸配列を含み、前記第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂが、配列番号１０のアミノ酸配列を含むか、
（１０）前記第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂが、配列番号９のアミノ酸配列を含み、前記第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂが、配列番号１１のアミノ酸配列を含むか、
（１１）前記第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂが、配列番号９のアミノ酸配列を含み、前記第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂが、配列番号１２のアミノ酸配列を含むか、
（１２）前記第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂが、配列番号９のアミノ酸配列を含み、前記第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂが、配列番号１３のアミノ酸配列を含むか、
（１３）前記第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂが、配列番号９のアミノ酸配列を含み、前記第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂが、配列番号１４のアミノ酸配列を含むか、
（１４）前記第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂが、配列番号９のアミノ酸配列を含み、前記第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂが、配列番号１５のアミノ酸配列を含むか、または
（１５）前記第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂが、配列番号９のアミノ酸配列を含み、第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂが、配列番号１６のアミノ酸配列を含む、請求項１に記載のＣＡＲ。

【請求項3】

前記第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂが、前記第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂのＮ末端にあるか、または前記第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂが、前記第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂのＣ末端にある、請求項１または２に記載のＣＡＲ。

【請求項4】

前記膜貫通ドメインが、ＣＤ８α、ＣＤ４、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１５２、及びＰＤ１からなる群から選択される分子に由来する、請求項１～３のいずれか１項に記載のＣＡＲ。

【請求項5】

前記膜貫通ドメインが、ＣＤ８αまたはＣＤ２８に由来する、請求項４に記載のＣＡＲ。

【請求項6】

前記細胞内シグナル伝達ドメインが、免疫エフェクター細胞の一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む、請求項１～５のいずれか１項に記載のＣＡＲ。

【請求項7】

前記一次細胞内シグナル伝達ドメインが、ＣＤ３ζに由来する、請求項６に記載のＣＡＲ。

【請求項8】

前記細胞内シグナル伝達ドメインが、キメラシグナル伝達ドメイン（「ＣＭＳＤ」）を含み、前記ＣＭＳＤが、任意に１つ以上のリンカー（「ＣＭＳＤリンカー」）によって接続された複数の免疫受容体チロシンベースの活性化モチーフ（「ＣＭＳＤ ＩＴＡＭ」）を含み、任意に、前記ＣＭＳＤが、Ｎ末端からＣ末端まで、任意選択的なＮ末端配列－ＣＤ３δ ＩＴＡＭ－任意選択的な第１のＣＭＳＤリンカー－ＣＤ３ε ＩＴＡＭ－任意選択的な第２のＣＭＳＤリンカー－ＣＤ３γ ＩＴＡＭ－任意選択的な第３のリンカー－ＤＡＰ１２ ＩＴＡＭ－任意選択的なＣ末端配列を含む、請求項１～５のいずれか１項に記載のＣＡＲ。

【請求項9】

前記ＣＭＳＤが、配列番号５３のアミノ酸配列を含む、請求項８に記載のＣＡＲ。

【請求項10】

前記細胞内シグナル伝達ドメインが、共刺激シグナル伝達ドメインを含む、請求項１～９のいずれか１項に記載のＣＡＲ。

【請求項11】

前記共刺激シグナル伝達ドメインが、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３、ＬＦＡ－１、ＩＣＯＳ、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８３のリガンド、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される共刺激分子に由来し、任意に、前記共刺激シグナル伝達ドメインが、ＣＤ２８の細胞質ドメイン及び／またはＣＤ１３７の細胞質ドメインを含む、請求項１０に記載のＣＡＲ。

【請求項12】

前記細胞外抗原結合ドメインのＣ末端と前記膜貫通ドメインのＮ末端との間に位置するヒンジドメインをさらに含み、任意に、前記ヒンジドメインが、ＣＤ８αに由来する、請求項１～１１のいずれか１項に記載のＣＡＲ。

【請求項13】

前記ポリペプチドのＮ末端に位置するシグナルペプチドをさらに含み、任意に、前記シグナルペプチドが、ＣＤ８αに由来する、請求項１～１４のいずれか１項に記載のＣＡＲ。

【請求項14】

配列番号２３～３４からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む、キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）。

【請求項15】

請求項１～１４のいずれか１項に記載のＣＡＲをコードする核酸配列を含む、単離された核酸。

【請求項16】

前記単離された核酸が、配列番号３５～４６からなる群から選択される核酸配列を含む、請求項１５に記載の単離された核酸。

【請求項17】

請求項１６に記載の単離された核酸を含む、ベクター。

【請求項18】

請求項１～１４のいずれか１項に記載のＣＡＲ、請求項１５もしくは１６に記載の単離された核酸、または請求項１７に記載のベクターを含む、遺伝子操作された免疫エフェクター細胞。

【請求項19】

前記免疫エフェクター細胞が、Ｔ細胞である、請求項１８に記載の遺伝子操作された免疫エフェクター細胞。

【請求項20】

外因性Ｎｅｆタンパク質をさらに含む、請求項１８または１９に記載の遺伝子操作された免疫エフェクター細胞。

【請求項21】

前記外因性Ｎｅｆタンパク質が、ＳＩＶ Ｎｅｆ、ＨＩＶ１ Ｎｅｆ、ＨＩＶ２ Ｎｅｆ、及びそれらのサブタイプからなる群から選択される、請求項２０に記載の遺伝子操作された免疫エフェクター細胞。

【請求項22】

前記外因性Ｎｅｆタンパク質が、野生型Ｎｅｆである、請求項２０に記載の遺伝子操作された免疫エフェクター細胞。

【請求項23】

前記外因性Ｎｅｆタンパク質が、変異Ｎｅｆである、請求項２０に記載の遺伝子操作された免疫エフェクター細胞。

【請求項24】

前記変異Ｎｅｆが、ミリストイル化部位、Ｎ末端αヘリックス、チロシンベースのＡＰ動員、ＣＤ４結合部位、酸性クラスター、プロリンベースの反復、ＰＡＫ結合ドメイン、ＣＯＰ Ｉ動員ドメイン、ジロイシンベースのＡＰ動員ドメイン、Ｖ－ＡＴＰアーゼ、及びＲａｆ－１結合ドメイン、またはそれらの任意の組み合わせに１つ以上の変異を含む、請求項２３に記載の遺伝子操作された免疫エフェクター細胞。

【請求項25】

前記変異Ｎｅｆが、配列番号５１のアミノ配列を含む変異ＳＩＶ Ｎｅｆ（変異ＳＩＶ Ｎｅｆ Ｍ１１６）である、請求項２４に記載の遺伝子操作された免疫エフェクター細胞。

【請求項26】

請求項１８～２５のいずれか１項に記載の遺伝子操作された免疫エフェクター細胞と、薬学的に許容される担体とを含む、薬学的組成物。

【請求項27】

対象における疾患または障害を治療する方法であって、前記対象に、有効量の請求項１８～２５のいずれか１項に記載の遺伝子操作された免疫エフェクター細胞、または請求項２６に記載の薬学的組成物を投与することを含む、前記方法。

【請求項28】

前記疾患または障害が、がんである、請求項２７に記載の方法。

【請求項29】

前記疾患または障害が、多発性骨髄腫（ＭＭ）である、請求項２８に記載の方法。

【請求項30】

抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体（ｓｄＡｂ）であって、
（ｉ）配列番号１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び配列番号３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、または
（ｉｉ）配列番号４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５もしくは配列番号７２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び配列番号６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３を含む、前記抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ。

【請求項31】

配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１５、及び配列番号１６からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む、請求項３０に記載の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ。

【請求項32】

抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂが、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１５、及び配列番号１６の配列に対して少なくとも７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、またはそれ以上の配列同一性を有するアミノ酸配列を含むか、またはそれからなる、請求項３０に記載の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ。

【請求項33】

抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂが、ラクダ科ｓｄＡｂである、請求項３０に記載の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ。

【請求項34】

抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂが、ヒト化ｓｄＡｂである、請求項３０に記載の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ。

【請求項35】

請求項３０～３４のいずれか１項に記載の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂをコードする核酸を含む、単離された核酸またはベクター。

【請求項36】

キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）であって、
（ａ）請求項３０～３４のいずれか１項に記載の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂを含む、細胞外抗原結合ドメインと、
（ｂ）膜貫通ドメインと、
（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインと、を含む、ポリペプチドを含む、前記ＣＡＲ。

【請求項37】

請求項３６に記載のＣＡＲをコードする核酸配列を含む、単離された核酸またはベクター。

【請求項38】

請求項３６に記載のＣＡＲと、請求項３７に記載の単離された核酸またはベクターとを含む、遺伝子操作された免疫エフェクター細胞。

【請求項39】

前記免疫エフェクター細胞が、Ｔ細胞である、請求項３８に記載の遺伝子操作された免疫エフェクター細胞。

【請求項40】

請求項３８または３９に記載の遺伝子操作された免疫エフェクター細胞と、薬学的に許容される担体とを含む、薬学的組成物。

【請求項41】

対象における疾患または障害を治療する方法であって、前記対象に、有効量の請求項３８もしくは３９に記載の遺伝子操作された免疫エフェクター細胞、または請求項４０に記載の薬学的組成物を投与することを含む、前記方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

相互参照
本出願は、その内容が参照によりその全体で本明細書に組み込まれる、２０１９年１２月１６日に出願された国際特許出願第ＰＣＴ／ＣＮ２０１９／１２５６８１号、２０２０年８月２８日に出願された国際特許出願第ＰＣＴ／ＣＮ２０２０／１１２１８１号、及び２０２０年８月２８日に出願された国際特許出願第ＰＣＴ／ＣＮ２０２０／１１２１８２号の優先権の利益を主張する。

【0002】

配列表
本出願は、１１８，４３９バイトのサイズを有する、２０２０年１２月１４日に作成された「１４６５１－０１３－２２８＿ＳＥＱ＿ＬＩＳＴＩＮＧ」と題されたテキストフォーマットとして本出願とともに提出された配列表を参照により組み込む。

【0003】

ＢＣＭＡを標的とする単一ドメイン抗体、及び１つ以上の抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体を含むキメラ抗原受容体（バイエトープＣＡＲを含む多価ＣＡＲなど）が提供される。さらに、キメラ抗原受容体を含む、遺伝子操作された免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞など）が、提供される。がんを治療する薬学的組成物、キット、及び方法もまた、提供される。

【背景技術】

【0004】

腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリーメンバー１７（ＴＮＦＲＳＦ１７）としても知られるＢ細胞成熟抗原（ＢＣＭＡ）は、成熟Ｂリンパ球によって優先的に発現され、その過剰発現及び活性化は、多発性骨髄腫などのヒトがんと関連する。Ｓｈａｈ ｅｔ ａｌ．，Ｌｅｕｋｅｍｉａ，３４：９８５－１００５（２０２０）を参照されたい。

【0005】

多発性骨髄腫（ＭＭ）は、Ｂ細胞腫瘍として分類され、骨髄で制御不能な方法で増殖し、血液細胞の正常な代謝産生に干渉し、痛みを伴う骨病変を引き起こす、不治の侵襲性血漿悪性腫瘍である（Ｇａｒｆａｌｌ，Ａ．Ｌ．ｅｔ ａｌ．，Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ Ｍｅｄ．２０１４，１７，３７）。多発性骨髄腫は、高カルシウム血症、腎機能不全、貧血、骨病変、細菌感染症、粘度過多、及びアミロイドーシスを伴って臨床的に現れ得る（Ｒｏｂｅｒｔ Ｚ．Ｏｒｌｏｗｓｋｉ，Ｃａｎｃｅｒ Ｃｅｌｌ．２０１３，２４（３））。調査及び統計によると、毎年８６，０００人近くの患者が骨髄腫と診断され、毎年約６３，０００人の患者が疾患関連の合併症で死亡する（Ｂｅｃｋｅｒ，２０１１）。大衆の高齢化により、骨髄腫の症例数は年々増加するであろうと予測される。多くのがんと同様に、多発性骨髄腫の原因は不明であり、治療法がない。多発性骨髄腫のためのいくつかの治療は、化学療法または放射線療法、幹細胞移植または骨髄移植、標的療法または生物学的療法などの他のがんのための治療と同様である（Ｇｅｏｒｇｅ，２０１４）。抗体ベースの細胞免疫療法は、血液悪性腫瘍、特に、Ｂ細胞非ホジキンリンパ腫がある患者にとって、実質的な臨床的利益を実証している。多発性骨髄腫のための現在の治療法は、しばしば寛解につながるが、ほぼすべての患者は、最終的に再発する。多発性骨髄腫を治療するための効果的な免疫療法薬の必要性がある。

【0006】

キメラ抗原受容体Ｔ（ＣＡＲ－Ｔ）細胞療法は、特に血液悪性腫瘍において新興の効果的ながん免疫療法である。しかしながら、ＣＡＲ－Ｔ細胞の適用は、サイトカイン放出症候群及び標的上の腫瘍外毒性などの有害作用によって妨げられる（Ｙｕ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃａｎｃｅｒ １８（１）：１２５（２０１９））。改良された結合分子及び遺伝子操作された細胞が必要とされる。例えば、より効果的または効率的なＣＡＲ－Ｔ療法で使用するための安定した治療的に効果的なＢＣＭＡ結合分子を開発する必要性がある。

【発明の概要】

【0007】

一態様では、本明細書で提供されるものは、（ａ）第１のＢＣＭＡ結合部分と、第２のＢＣＭＡ結合部分とを含む、細胞外抗原結合ドメインであって、第１のＢＣＭＡ結合部分が、第１の抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体であり、第２のＢＣＭＡ結合部分が、第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂであり、第１及び第２のｓｄＡｂのそれぞれが、ＶＨＨドメインである、細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインとを含む、ポリペプチドを含み、（ｉ）第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂが、配列番号１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１と、配列番号２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２と、配列番号３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３とを含み、（ｉｉ）第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂが、配列番号４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１と、配列番号５または配列番号７２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２と、配列番号６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３とを含む、キメラ抗原抗体（ＣＡＲ）である。

【0008】

いくつかの実施形態では、第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、配列番号７及び配列番号９からなる群から選択されるアミノ酸配列を含み、第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、配列番号８、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１５、及び配列番号１６からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む。

【0009】

いくつかの実施形態では、第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂのＮ末端にある。他の実施形態では、第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂのＣ末端にある。

【0010】

いくつかの実施形態では、膜貫通ドメインは、ＣＤ８α、ＣＤ４、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１５２、及びＰＤ１からなる群から選択される分子に由来する。

【0011】

いくつかの実施形態では、膜貫通ドメインは、ＣＤ８αまたはＣＤ２８に由来する。

【0012】

いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、免疫エフェクター細胞の一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ζに由来する。

【0013】

いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、キメラシグナル伝達ドメイン（「ＣＭＳＤ」）を含み、ＣＭＳＤは、任意に１つ以上のリンカー（「ＣＭＳＤリンカー」）によって接続された複数の免疫受容体チロシンベースの活性化モチーフ（「ＣＭＳＤ ＩＴＡＭ」）を含む。いくつかの実施形態では、ＣＭＳＤは、Ｎ末端からＣ末端まで、任意選択的なＮ末端配列－ＣＤ３δ ＩＴＡＭ－任意選択的な第１のＣＭＳＤリンカー－ＣＤ３ε ＩＴＡＭ－任意選択的な第２のＣＭＳＤリンカー－ＣＤ３γ ＩＴＡＭ－任意選択的な第３のリンカー－ＤＡＰ１２ ＩＴＡＭ－任意選択的なＣ末端配列を含む。いくつかの実施形態では、ＣＭＳＤは、配列番号５３のアミノ酸配列を含む。

【0014】

いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、共刺激シグナル伝達ドメインは、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３、ＬＦＡ－１、ＩＣＯＳ、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８３のリガンド、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される共刺激分子に由来する。いくつかの実施形態では、共刺激シグナル伝達ドメインは、ＣＤ２８の細胞質ドメイン及び／またはＣＤ１３７の細胞質ドメインを含む。

【0015】

いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるＣＡＲは、細胞外抗原結合ドメインのＣ末端と膜貫通ドメインのＮ末端との間に位置するヒンジドメインをさらに含む。いくつかの実施形態では、ヒンジドメインは、ＣＤ８αに由来する。

【0016】

いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるＣＡＲは、ポリペプチドのＮ末端に位置するシグナルペプチドをさらに含む。いくつかの実施形態では、シグナルペプチドは、ＣＤ８αに由来する。

【0017】

別の態様では、本明細書で提供されるものは、配列番号２３～３４からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む、キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）である。

【0018】

さらに別の態様では、本明細書で提供されるものは、本明細書で提供されるＣＡＲをコードする核酸配列を含む、単離された核酸である。いくつかの実施形態では、単離された核酸は、配列番号３５～４６からなる群から選択される核酸配列を含む。

【0019】

さらに別の態様では、本明細書で提供されるものは、本明細書で提供されるＣＡＲをコードする核酸配列を含む、単離された核酸を含むベクターである。

【0020】

さらに別の態様では、本明細書で提供されるものは、本明細書で提供されるＣＡＲ、単離された核酸、またはベクターを含む、遺伝子操作された免疫エフェクター細胞である。いくつかの実施形態では、免疫エフェクター細胞は、Ｔ細胞である。

【0021】

いくつかの実施形態では、本明細書で提供される遺伝子操作された免疫エフェクター細胞は、外因性Ｎｅｆタンパク質を含む。いくつかの実施形態では、外因性Ｎｅｆタンパク質は、ＳＩＶ Ｎｅｆ、ＨＩＶ１ Ｎｅｆ、ＨＩＶ２ Ｎｅｆ、及びそれらのサブタイプからなる群から選択される。いくつかの実施形態では、外因性Ｎｅｆタンパク質は、野生型Ｎｅｆである。いくつかの実施形態では、外因性Ｎｅｆタンパク質は、変異Ｎｅｆである。いくつかの実施形態では、変異Ｎｅｆは、ミリストイル化部位、Ｎ末端αヘリックス、チロシンベースのＡＰ動員、ＣＤ４結合部位、酸性クラスター、プロリンベースの反復、ＰＡＫ結合ドメイン、ＣＯＰ Ｉ動員ドメイン、ジロイシンベースのＡＰ動員ドメイン、Ｖ－ＡＴＰＰａｓｅ、及びＲａｆ－１結合ドメイン、またはそれらの任意の組み合わせに１つ以上の変異を含む。いくつかの実施形態では、変異Ｎｅｆは、配列番号５１のアミノ配列を含む変異ＳＩＶ Ｎｅｆ（変異ＳＩＶ Ｎｅｆ Ｍ１１６）である。

【0022】

さらに別の態様では、本明細書で提供されるものは、本明細書で提供される遺伝子操作された免疫エフェクター細胞と、薬学的に許容される担体とを含む、薬学的組成物である。

【0023】

さらに別の実施形態では、本明細書で提供されるものは、対象に、有効量の本明細書で提供される遺伝子操作された免疫エフェクター細胞または薬学的組成物を投与することを含む、対象における疾患または障害を治療する方法である。

【0024】

いくつかの実施形態では、疾患は、がんである。いくつかの実施形態では、疾患は、多発性骨髄腫（ＭＭ）である。

【0025】

さらに別の態様では、本明細書で提供されるものは、（ｉ）配列番号１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び配列番号３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、または（ｉｉ）配列番号４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５もしくは配列番号７２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び配列番号６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３を含む、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体（ｓｄＡｂ）である。

【0026】

いくつかの実施形態では、ｓｄＡｂは、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１５、及び配列番号１６からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む。他の実施形態では、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１５、及び配列番号１６の配列に対して少なくとも７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、またはそれ以上の配列同一性を有するアミノ酸配列を含むか、またはそれからなる。

【0027】

いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、ラクダ科ｓｄＡｂである。他の実施形態では、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、ヒト化ｓｄＡｂである。

【0028】

さらに別の態様では、本明細書で提供されるものは、本明細書で提供される抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂをコードする核酸を含む、単離された核酸またはベクターである。

【0029】

さらに別の態様では、本明細書で提供されるものは、（ａ）本明細書で提供される抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂを含む、細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインとを含む、キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）である。

【0030】

さらに別の態様では、本明細書で提供されるものは、本明細書で提供されるＣＡＲをコードする核酸配列を含む、単離された核酸またはベクターである。

【0031】

さらに別の態様では、本明細書で提供されるものは、本明細書で提供されるＣＡＲ、単離された核酸、またはベクターを含む、遺伝子操作された免疫エフェクター細胞である。いくつかの実施形態では、免疫エフェクター細胞は、Ｔ細胞である。

【0032】

さらに別の態様では、本明細書で提供されるものは、本明細書で提供される遺伝子操作された免疫エフェクター細胞と、薬学的に許容される担体とを含む、薬学的組成物である。

【0033】

さらに別の実施形態では、本明細書で提供されるものは、対象に、有効量の本明細書で提供される遺伝子操作された免疫エフェクター細胞または薬学的組成物を投与することを含む、対象における疾患または障害を治療する方法である。

【図面の簡単な説明】

【0034】

【図1】それぞれ、５：１及び１：１の異なるＥ：Ｔ比におけるＢＣＭＡ ＣＡＲ－Ｔ細胞（ＧＳＩ５０２１及びＬＩＣ９４８Ａ２２ ＣＡＲ－Ｔ）ならびにヒト多発性骨髄腫細胞株ＲＰＭＩ８２２６．Ｌｕｃの特異的細胞傷害性を示す。「ＵｎＴ」は、対照としての役割を果たした非形質導入Ｔ細胞を示す。

【0035】

【図2】ＧＳＩ５０２１及びＬＩＣ９４８Ａ２２ ＣＡＲ－Ｔ細胞のインビボ有効性を示す。ＮＣＧマウスが、１４日後に、ＨＢＳＳ、非形質導入Ｔ細胞（ＵｎＴ）、ＬＩＣ９４８Ａ２２ ＣＡＲ－Ｔ細胞、及びＧＳＩ５０２１ ＣＡＲ－Ｔ細胞で別個に処置された、ヒト多発性骨髄腫細胞株ＲＰＭＩ８２２６．Ｌｕｃを移植された（０日目として記録された）。マウスは、生物発光画像法によって腫瘍成長を監視するために、－１日目に、及び０日目から毎週評価された。

【0036】

【図3】それぞれ、２：１、１：１、及び１：２の異なるＥ：Ｔ比におけるヒト多発性骨髄腫細胞株ＲＰＭＩ８２２６．Ｌｕｃ上のヒト化（ＬＩＣ９４８Ａ２２Ｈ３１－ＬＩＣ９４８Ａ２２Ｈ３７）及び非ヒト化ＢＣＭＡ ＣＡＲ－Ｔ細胞（ＬＩＣ９４８Ａ２２）の特異的細胞傷害性を示す。「ＵｎＴ」は、対照としての役割を果たした非形質導入Ｔ細胞を示す。

【0037】

【図4】ヒト化（ＬＩＣ９４８Ａ２２Ｈ３４及びＬＩＣ９４８Ａ２２Ｈ３７）ならびに非ヒト化ＢＣＭＡ ＣＡＲ－Ｔ細胞（ＬＩＣ９４８Ａ２２）のインビボ有効性を示す。ＮＣＧマウスが、１４日後に、ＨＢＳＳ、非形質導入Ｔ細胞（ＵｎＴ）、ＬＩＣ９４８Ａ２２Ｈ３４ ＣＡＲ－Ｔ細胞、ＬＩＣ９４８Ａ２２Ｈ３７ ＣＡＲ－Ｔ細胞、及びＬＩＣ９４８Ａ２２ ＣＡＲ－Ｔ細胞で別個に処置された、ヒト多発性骨髄腫細胞株ＲＰＭＩ８２２６．Ｌｕｃを移植された（０日目として記録された）。マウスは、生物発光画像法によって腫瘍成長を監視するために、－１日目に、及び０日目から毎週評価された。

【0038】

【図5】それぞれ、ＬＵＣ９４８Ａ２２ ＵＣＡＲ、ＬＵＣ９４８Ａ２２Ｈ３４、ＬＵＣ９４８Ａ２２Ｈ３６、及びＬＵＣ９４８Ａ２２Ｈ３７をコードするレンチウイルスで形質導入されたＴ細胞のＴＣＲαβ発現を示す。「ＵｎＴ」は、非形質導入Ｔ細胞を示し、対照としての役割を果たした。

【0039】

【図6】それぞれ、５：１、２．５：１、及び１．２５：１の異なるＥ：Ｔ比における多発性骨髄腫細胞株ＲＰＭＩ８２２６．Ｌｕｃ上のＬＵＣ９４８Ａ２２ ＵＣＡＲ、ＬＵＣ９４８Ａ２２Ｈ３４、ＬＵＣ９４８Ａ２２Ｈ３６、及びＬＵＣ９４８Ａ２２Ｈ３７を別個に発現するＴ細胞の相対的殺傷効率を示す。「ＵｎＴ」は、非形質導入Ｔ細胞を示し、対照としての役割を果たした。

【発明を実施するための形態】

【0040】

本開示は、ＢＣＭＡに結合する新規の単一ドメイン抗体及びキメラ抗原受容体、またはそれを含む遺伝子操作された細胞、及びそれらの改良された特性に部分的に基づく。

【0041】

５．１．定義
本明細書に記載または参照される技法及び手順は、例えば、Ｓａｍｂｒｏｏｋ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ（３ｄ ｅｄ．２００１）、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ（Ａｕｓｕｂｅｌ ｅｔ ａｌ．ｅｄｓ．，２００３）、Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ｆｒｏｍ Ｂｅｎｃｈ ｔｏ Ｃｌｉｎｉｃ（Ａｎ ｅｄ．２００９）、Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ｍｅｔｈｏｄｓ ａｎｄ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ（Ａｌｂｉｔａｒ ｅｄ．２０１０）、及びＡｎｔｉｂｏｄｙ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｖｏｌｓ １ ａｎｄ ２（Ｋｏｎｔｅｒｍａｎｎ ａｎｄ Ｄｕｂｅｌ ｅｄｓ．，２ｄ ｅｄ．２０１０）に記載の広く利用されている方法論などの従来の方法論を使用して、当業者によって一般に十分に理解される、及び／または一般的に採用されるものを含む。本明細書で別途定義されない限り、本説明で使用される技術用語及び科学用語は、当業者によって一般的に理解される意味を有する。本明細書を解釈する目的のために、以下の用語の説明が適用され、適切である度に、単数形で使用される用語はまた、複数形も含み、逆もまた同様であろう。記載された用語の任意の説明が参照により本明細書に組み込まれた任意の文書と矛盾する場合、以下に記載の用語の説明が優先されるものとする。

【0042】

「抗体」、「免疫グロブリン」、または「Ｉｇ」という用語は、本明細書では同義的に使用され、最も広義で使用され、例えば、下記に説明されるように、少なくとも２つのインタクトな抗体、一本鎖抗体、及びそれらの断片（例えば、ドメイン抗体）から形成される、モノクローナル抗体（アゴニスト、アンタゴニスト、中和抗体、完全長またはインタクトなモノクローナル抗体を含む）、ポリエピトープまたはモノエピトープ特異性を有する抗体組成物、ポリクローナルまたは一価抗体、多価抗体、多重特異性抗体（例えば、所望の生物学的活性を示す限り、二重特異性抗体）を特異的に網羅する。抗体は、ヒト、ヒト化、キメラ、及び／または親和性成熟抗体、ならびに他の種、例えば、マウス、ウサギ、ラマ等からの抗体であり得る。「抗体」という用語は、具体的な分子抗原に結合することが可能であり、ポリペプチド鎖の２つの同一の対から構成される、ポリペプチドの免疫グロブリンクラス内のＢ細胞のポリペプチド産物を含むことを意図しており、各対は、１つの重鎖（約５０～７０ｋＤａ）及び１つの軽鎖（約２５ｋＤａ）を有し、各鎖の各アミノ末端部分は、約１００～約１３０個以上のアミノ酸の可変領域を含み、各鎖の各カルボキシ末端部分は、定常領域を含む。例えば、Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ（Ｂｏｒｒｅｂａｅｃｋ ｅｄ．，２ｄ ｅｄ．１９９５）、及びＫｕｂｙ，Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ（３ｄ ｅｄ．１９９７）を参照のこと。抗体はまた、合成抗体、組換え産生抗体、ラクダ科種（例えば、ラマもしくはアルパカ）またはそれらのヒト化変異体由来を含む単一ドメイン抗体、イントラボディ、抗イディオタイプ（抗Ｉｄ）抗体、及び上記のうちのいずれかの機能的断片（例えば、抗原結合断片）も含むが、これらに限定されず、これは、断片が由来した抗体の結合活性の一部またはすべてを保持する、抗体重鎖または軽鎖ポリペプチドの一部を指す。機能的断片（例えば、抗原結合断片）の非限定的な例は、一本鎖Ｆｖ（ｓｃＦｖ）（例えば、単一特異性、二重特異性などを含む）、Ｆａｂ断片、Ｆ（ａｂ’）断片、Ｆ（ａｂ）_２断片、Ｆ（ａｂ’）_２断片、ジスルフィド結合Ｆｖ（ｄｓＦｖ）、Ｆｄ断片、Ｆｖ断片、ダイアボディ、トリアボディ、テトラボディ、及びミニボディを含む。具体的には、本明細書で提供される抗体は、免疫グロブリン分子及び免疫グロブリン分子の免疫学的活性部分、例えば、抗原に結合する抗原結合部位（例えば、抗体の１つ以上のＣＤＲ）を含有する抗原結合ドメインまたは分子を含む。そのような抗体断片は、例えば、Ｈａｒｌｏｗ ａｎｄ Ｌａｎｅ，Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ（１９８９）、Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ：Ａ Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｄｅｓｋ Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ（Ｍｙｅｒｓ ｅｄ．，１９９５）、Ｈｕｓｔｏｎ ｅｔ ａｌ．，１９９３，Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｐｈｙｓｉｃｓ ２２：１８９－２２４、Ｐｌｕｃｋｔｈｕｎ ａｎｄ Ｓｋｅｒｒａ，１９８９，Ｍｅｔｈ．Ｅｎｚｙｍｏｌ．１７８：４９７－５１５、及びＤａｙ，Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｉｍｍｕｎｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ（２ｄ ｅｄ．１９９０）で見出されることができる。本明細書で提供される抗体は、免疫グロブリン分子の任意のクラス（例えば、ＩｇＧ、ＩｇＥ、ＩｇＭ、ＩｇＤ、及びＩｇＡ）、または任意のサブクラス（例えば、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４、ＩｇＡ１、及びＩｇＡ２）であり得る。抗体は、アゴニスト抗体またはアンタゴニスト抗体であり得る。抗体は、アゴニストでもアンタゴニストでもない場合がある。

【0043】

「抗原」は、抗体が選択的に結合することができる構造である。標的抗原は、ポリペプチド、炭水化物、核酸、脂質、ハプテン、または他の天然に存在する化合物もしくは合成化合物であり得る。いくつかの実施形態では、標的抗原は、ポリペプチドである。ある特定の実施形態では、抗原は、細胞と会合し、例えば、細胞上または細胞内に存在する。

【0044】

「インタクトな」抗体は、抗原結合部位、ならびにＣＬ、及び少なくとも重鎖定常領域、すなわち、ＣＨ１、ＣＨ２、及びＣＨ３を含むものである。定常領域は、ヒト定常領域またはそのアミノ酸配列変異体を含み得る。ある特定の実施形態では、インタクトな抗体は、１つ以上のエフェクター機能を有する。

【0045】

「ｓＦｖ」または「ｓｃＦｖ」とも略される「一本鎖Ｆｖ」は、単一のポリペプチド鎖に接続されたＶＨ及びＶＬ抗体ドメインを含む抗体断片である。好ましくは、ｓＦｖポリペプチドは、ｓＦｖが抗原結合のための所望の構造を形成することを可能にする、ＶＨドメインとＶＬドメインとの間のポリペプチドリンカーをさらに含む。ｓＦｖの概説については、Ｐｌｕｃｋｔｈｕｎ ｉｎ Ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ，ｖｏｌ．１１３，Ｒｏｓｅｎｂｕｒｇ ａｎｄ Ｍｏｏｒｅ ｅｄｓ．，Ｓｐｒｉｎｇｅｒ－Ｖｅｒｌａｇ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，ｐｐ．２６９－３１５（１９９４）を参照のこと。

【0046】

「重鎖のみ抗体」または「ＨＣＡｂ」という用語は、重鎖を含むが、４鎖抗体で通常見出される軽鎖を欠く、機能的抗体を指す。ラクダ科動物（ラクダ、ラマ、またはアルパカなど）は、ＨＣＡｂを産生することが知られている。

【0047】

本明細書で使用される場合の「単一ドメイン抗体」または「ｓｄＡｂ」は、単一の単量体可変抗体ドメインを指し、抗原結合（例えば、ＢＣＭＡに結合する単一ドメイン抗体）が可能である。単一ドメイン抗体は、本明細書に記載されるようなＶＨＨドメインを含む。単一ドメイン抗体の例は、ラクダ科種（ラマなど）に由来するものなどの軽鎖が自然に欠けている抗体、従来の４鎖抗体に由来する単一ドメイン抗体、ヒト化重鎖のみ抗体、遺伝子操作された抗体、及び抗体に由来するもの以外の単一ドメイン足場を含むが、これらに限定されない。単一ドメイン抗体は、マウス、ヒト、ラクダ、ラマ、ヤギ、ウサギ、及びウシを含むが、これらに限定されない任意の種に由来し得る。例えば、単一ドメイン抗体は、本明細書に記載されるように、ラクダ科種、例えば、ラクダ、ラマ、ヒトコブラクダ、アルパカ、及びグアナコで生育される抗体に由来し得る。ラクダ科以外の他の種が、軽鎖を自然に欠けている重鎖分子を産生し得、そのような他の種に由来するＶＨＨは、本開示の範囲内である。いくつかの実施形態では、本明細書で提供される単一ドメイン抗体（例えば、ＶＨＨ）は、ＦＲ１－ＣＤＲ１－ＦＲ２－ＣＤＲ２－ＦＲ３－ＣＤＲ３－ＦＲ４の構造を有する。単一ドメイン抗体は、本明細書に記載されるように別の分子（例えば、薬剤）に遺伝的に融合または化学的にコンジュゲートされ得る。単一ドメイン抗体は、より大きな結合分子（例えば、多重特異性抗体またはキメラ抗原受容体）の一部であり得る。

【0048】

「結合する」または「結合」という用語は、例えば、複合体を形成することを含む、分子間の相互作用を指す。相互作用は、例えば、水素結合、イオン結合、疎水性相互作用、及び／またはファンデルワールス相互作用を含む、非共有結合性相互作用であり得る。複合体はまた、共有もしくは非共有結合、相互作用、または力によってともに保持された２つ以上の分子の結合を含むこともできる。抗体上の単一抗原結合部位と抗原などの標的分子の単一エピトープとの間の総非共有結合性相互作用の強度は、そのエピトープに対する抗体または機能的断片の親和性である。一価抗原への結合分子（例えば、抗体）の解離速度（ｋ_ｏｆｆ）対会合速度（ｋ_ｏｎ）の比率（ｋ_ｏｆｆ／ｋ_ｏｎ）は、親和性に反比例する解離定数Ｋ_Ｄである。Ｋ_Ｄ値が低いほど、抗体の親和性が高くなる。Ｋ_Ｄの値は、抗体及び抗原の異なる複合体について変化し、ｋ_ｏｎ及びｋ_ｏｆｆの両方に依存する。本明細書で提供される抗体の解離定数Ｋ_Ｄは、本明細書で提供される任意の方法、または当業者に周知である任意の他の方法を使用して決定されることができる。１つの結合部位における親和性は、必ずしも抗体と抗原との相互作用の真の強度を反映するわけではない。多価抗原などの複数の繰り返し抗原決定基を含有する複合抗原が、複数の結合部位を含有する抗体と接触するとき、１つの部位における抗原との抗体の相互作用は、第２の部位における反応の確率を増加させるであろう。多価抗体と抗原との間のそのような複数の相互作用の強度は、アビディティと呼ばれる。

【0049】

本明細書に記載の結合分子に関連して、「に結合する」、「に特異的に結合する」、及び類似用語などの用語もまた、本明細書では同義的に使用され、ポリペプチドなどの抗原に特異的に結合する抗原結合ドメインの結合分子を指す。抗原に結合もしくは特異的に結合する結合分子または抗原結合ドメインは、例えば、イムノアッセイ、Ｏｃｔｅｔ（登録商標）、Ｂｉａｃｏｒｅ（登録商標）、または当業者に既知である他の技法によって同定されることができる。いくつかの実施形態では、結合分子または抗原結合ドメインは、ラジオイムノアッセイ（ＲＩＡ）及び酵素結合免疫吸着アッセイ（ＥＬＩＳＡ）などの実験技法を使用して決定されるような任意の交差反応性抗原よりも高い親和性で抗原に結合するときに、抗原に結合または特異的に結合する。典型的には、特異的または選択的反応は、少なくとも２倍のバックグラウンド信号または雑音となり、１０倍を超えるバックグラウンドであり得る。例えば、結合特異性に関する考察については、Ｆｕｎｄａｍｅｎｔａｌ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ ３３２－３６（Ｐａｕｌ ｅｄ．，２ｄ ｅｄ．１９８９）を参照のこと。ある特定の実施形態では、「非標的」タンパク質への結合分子または抗原結合ドメインの結合の程度は、例えば、蛍光活性化細胞選別（ＦＡＣＳ）分析またはＲＩＡによって決定されるような、その特定の標的抗原への結合分子または抗原結合ドメインの結合の約１０％未満である。抗原に結合する結合分子または抗原結合ドメインは、結合分子が、例えば、抗原を標的化する際の治療及び／または診断薬として有用であるように、十分な親和性で抗原に結合することが可能であるものを含む。ある特定の実施形態では、抗原に結合する結合分子または抗原結合ドメインは、１μＭ、８００ｎＭ、６００ｎＭ、５５０ｎＭ、５００ｎＭ、３００ｎＭ、２５０ｎＭ、１００ｎＭ、５０ｎＭ、１０ｎＭ、５ｎＭ、４ｎＭ、３ｎＭ、２ｎＭ、１ｎＭ、０．９ｎＭ、０．８ｎＭ、０．７ｎＭ、０．６ｎＭ、０．５ｎＭ、０．４ｎＭ、０．３ｎＭ、０．２ｎＭ、または０．１ｎＭ以下の解離定数（Ｋ_Ｄ）を有する。ある特定の実施形態では、結合分子または抗原結合ドメインは、異なる種からの抗原間で保存される抗原のエピトープに結合する。

【0050】

ある特定の実施形態では、結合分子または抗原結合ドメインは、所望の生物学的活性を示す限り、重鎖及び／または軽鎖の一部が、特定の種に由来するか、または特定の抗体クラスもしくはサブクラスに属する抗体における対応する配列と同一または相同である一方で、鎖（複数可）の残りの部分が、別の種に由来するか、または別の抗体クラスもしくはサブクラスに属する抗体における対応する配列と同一または相同である、「キメラ」配列、ならびにそのような抗体の断片を含むことができる（米国特許第４，８１６，５６７号、及びＭｏｒｒｉｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，１９８４，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８１：６８５１－５５を参照のこと）。キメラ配列は、ヒト化配列を含み得る。

【0051】

ある特定の実施形態では、結合分子または抗原結合ドメインは、天然ＣＤＲ残基が、所望の特異性、親和性及び容量を有するラクダ科、マウス、ラット、ウサギ、または非ヒト霊長類などの非ヒト種（例えばドナー抗体）の対応するＣＤＲ由来の残基によって置き換えられる、ヒト免疫グロブリン（例えば、レシピエント抗体）由来の配列を含む、非ヒト（例えば、ラクダ科、マウス、非ヒト霊長類）抗体の「ヒト化」形態の部分を含むことができる。いくつかの事例では、ヒト免疫グロブリン配列の１つ以上のＦＲ領域残基が、対応する非ヒト残基によって置換される。さらに、ヒト化抗体は、レシピエント抗体またはドナー抗体では見出されない残基を含むことができる。これらの修飾は、抗体性能をさらに洗練するために行われる。ヒト化抗体重鎖または軽鎖は、ＣＤＲのすべてまたは実質的にすべてが、非ヒト免疫グロブリンのものに対応し、ＦＲのすべてまたは実質的にすべてが、ヒト免疫グロブリン配列のものである、少なくとも１つ以上の可変領域の実質的にすべてを含むことができる。ある特定の実施形態では、ヒト化抗体は、免疫グロブリン定常領域（Ｆｃ）の少なくとも一部、典型的には、ヒト免疫グロブリンのものを含むであろう。さらなる詳細については、Ｎａｔｕｒｅ ３２１：５２２－２５（１９８６）、Ｒｉｅｃｈｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ ３３２：３２３－２９（１９８８）、Ｐｒｅｓｔａ，Ｃｕｒｒ．Ｏｐ．Ｓｔｒｕｃｔ．Ｂｉｏｌ．２：５９３－９６（１９９２）、Ｃａｒｔｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８９：４２８５－８９（１９９２）、米国特許第６，８００，７３８号、同第６，７１９，９７１号、同第６，６３９，０５５号、同第６，４０７，２１３号、及び同第６，０５４，２９７号を参照のこと。

【0052】

ある特定の実施形態では、結合分子または抗原結合ドメインは、「完全ヒト抗体」または「ヒト抗体」の部分を含むことができ、この用語は、本明細書では同義的に使用され、ヒト可変領域、例えば、ヒト定常領域を含む抗体を指す。結合分子は、単一ドメイン抗体配列を含み得る。具体的な実施形態では、この用語は、ヒト起源の可変領域及び定常領域を含む抗体を指す。「完全ヒト」抗体はまた、ある特定の実施形態では、ポリペプチドに結合し、ヒト生殖細胞系免疫グロブリン核酸配列の天然に存在する体細胞変異体である核酸配列によってコードされる、抗体を包含することもできる。「完全ヒト抗体」という用語は、Ｋａｂａｔ ｅｔ ａｌ．によって説明されるように、ヒト生殖細胞系免疫グロブリン配列に対応する可変及び定常領域を有する抗体を含む（Ｋａｂａｔ ｅｔ ａｌ．（１９９１） Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ，Ｆｉｆｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｕ．Ｓ．Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄ Ｈｕｍａｎ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ，ＮＩＨ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ Ｎｏ．９１－３２４２を参照のこと）。「ヒト抗体」は、ヒトによって産生される抗体のアミノ酸配列に対応するアミノ酸配列を保有し、及び／またはヒト抗体を作製するための技法のうちのいずれかを使用して作製されたものである。ヒト抗体のこの定義は、非ヒト抗原結合残基を含むヒト化抗体を特異的に除外する。ヒト抗体は、ファージ表示ライブラリ（Ｈｏｏｇｅｎｂｏｏｍ ａｎｄ Ｗｉｎｔｅｒ，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２２７：３８１（１９９１）、Ｍａｒｋｓ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２２２：５８１（１９９１））及び酵母表示ライブラリ（Ｃｈａｏ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ １：７５５－６８（２００６））を含む、当該技術分野で既知の様々な技法を使用して産生されることができる。ヒトモノクローナル抗体の調製にも利用可能であるものは、Ｃｏｌｅ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ａｎｄ Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒａｐｙ ７７（１９８５）、Ｂｏｅｒｎｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１４７（１）：８６－９５（１９９１）、及びｖａｎ Ｄｉｊｋ ａｎｄ ｖａｎ ｄｅ Ｗｉｎｋｅｌ，Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．５：３６８－７４（２００１）に記載の方法である。ヒト抗体は、抗原投与に応答してそのような抗体を産生するように修飾されているが、その内因性遺伝子座が無効化されているトランスジェニック動物、例えば、マウスに抗原を投与することによって調製されることができる（例えば、Ｊａｋｏｂｏｖｉｔｓ，Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．６（５）：５６１－６６（１９９５）、Ｂｒｕｇｇｅｍａｎｎ ａｎｄ Ｔａｕｓｓｉｎｇ，Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．８（４）：４５５－５８（１９９７）、ならびにＸＥＮＯＭＯＵＳＥ（商標）技術に関する米国特許第６，０７５，１８１号及び同第６，１５０，５８４号を参照のこと）。また、例えば、ヒトＢ細胞ハイブリドーマ技術を介して生成されるヒト抗体に関するＬｉ ｅｔ ａｌ、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ １０３：３５５７－６２（２００６）も参照のこと。

【0053】

ある特定の実施形態では、結合分子または抗原結合ドメインは、「組換えヒト抗体」の部分を含むことができ、この語句は、宿主細胞にトランスフェクトされた組換え発現ベクターを使用して発現される抗体、組換え組み合わせヒト抗体ライブラリから単離される抗体、ヒト免疫グロブリン遺伝子のためのトランスジェニック及び／またはトランス染色体である動物（例えば、マウスもしくはウシ）から単離される抗体などの、組換え手段によって調製、発現、作成、もしくは単離されるヒト抗体（例えば、Ｔａｙｌｏｒ，Ｌ．Ｄ．ｅｔ ａｌ．，Ｎｕｃｌ．Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．２０：６２８７－６２９５（１９９２））を参照のこと）、またはヒト免疫グロブリン遺伝子配列の他のＤＮＡ配列へのスプライシングを伴う任意の他の手段によって調製、発現、作成、もしくは単離される抗体を含むことができる。そのような組換えヒト抗体は、ヒト生殖細胞系免疫グロブリン配列に由来する可変及び定常領域を有することができる（Ｋａｂａｔ，Ｅ．Ａ．ｅｔ ａｌ．（１９９１）Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ，Ｆｉｆｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｕ．Ｓ．Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄ Ｈｕｍａｎ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ，ＮＩＨ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ Ｎｏ．９１－３２４２を参照のこと）。しかしながら、ある特定の実施形態では、そのような組換えヒト抗体は、インビトロ変異誘発（または、ヒトＩｇ配列に対してトランスジェニックな動物が使用されるときは、インビボ体細胞変異誘発）を受け、したがって、組換え抗体のＶＨ及びＶＬ領域のアミノ酸配列は、ヒト生殖細胞系ＶＨ及びＶＬ配列に由来し、関連しているが、ヒト抗体生殖細胞系レパートリー内にインビボで自然には存在し得ない配列である。

【0054】

ある特定の実施形態では、結合分子または抗原結合ドメインは、「モノクローナル抗体」の一部を含むことができ、本明細書で使用される場合のこの用語は、実質的に均質な抗体の集団から取得される抗体を指し、例えば、集団を含む個々の抗体は、少量で存在し得る可能性のある天然に存在する変異、またはアミノ酸イオメリザチオもしくは脱アミド化、メチオニン酸化、またはアスパラギンもしくはグルタミン脱アミド化などの周知の翻訳後修飾を除いて同一であり、各モノクローナル抗体は、典型的には、抗原上の単一のエピトープを認識するであろう。具体的な実施形態では、本明細書で使用される場合の「モノクローナル抗体」は、単一のハイブリドーマまたは他の細胞によって産生される抗体である。「モノクローナル」という用語は、抗体を作製するための任意の特定の方法に限定されない。例えば、本開示で有用なモノクローナル抗体は、Ｋｏｈｌｅｒ ｅｔ ａｌ．Ｎａｔｕｒｅ，２５６：４９５（１９７５）によって最初に説明されたハイブリドーマ方法論によって調製され得るか、または細菌もしくは真核動物もしくは植物細胞における組換えＤＮＡ法を使用して作製され得る（例えば、米国特許第４，８１６，５６７号を参照のこと）。「モノクローナル抗体」はまた、例えば、Ｃｌａｃｋｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ ３５２：６２４－２８（１９９１）及びＭａｒｋｓ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２２２：５８１－９７（１９９１）に記載の技法を使用して、抗体ライブラリから単離され得る。クローン細胞株及びそれによって発現されるモノクローナル抗体の調製のための他の方法は、当該技術分野で周知である。例えば、Ｓｈｏｒｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ（Ａｕｓｕｂｅｌ ｅｔ ａｌ．ｅｄｓ．，５ｔｈ ｅｄ．２００２）を参照のこと。

【0055】

典型的な４鎖抗体単位は、２つの同一の軽（Ｌ）鎖及び２つの同一の重（Ｈ）鎖からなるヘテロ四量体糖タンパク質である。ＩｇＧの場合、４鎖単位は、一般に、約１５０，０００ダルトンである。各Ｌ鎖が、１つの共有ジスルフィド結合によってＨ鎖に連結される一方で、２つのＨ鎖は、Ｈ鎖アイソタイプに応じて、１つ以上のジスルフィド結合によって相互に連結される。各Ｈ鎖及びＬ鎖はまた、規則的に離間した鎖内ジスルフィド架橋も有する。各Ｈ鎖は、Ｎ末端において、可変ドメイン（ＶＨ）を有し、続いて、α鎖及びγ鎖のそれぞれについて３つの定常ドメイン（ＣＨ）、ならびにμ及びεアイソタイプについて４つのＣＨドメインを有する。各Ｌ鎖は、Ｎ末端において、可変ドメイン（ＶＬ）を有し、続いて、その反対端において定常ドメイン（ＣＬ）を有する。ＶＬは、ＶＨと整列され、ＣＬは、重鎖の第１の定常ドメイン（ＣＨ１）と整列される。特定のアミノ酸残基は、軽鎖可変ドメインと重鎖可変ドメインとの間の界面を形成すると考えられている。ＶＨ及びＶＬの対合は、ともに単一の抗原結合部位を形成する。異なるクラスの抗体の構造及び特性については、例えば、Ｂａｓｉｃ ａｎｄ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ ７１（Ｓｔｉｔｅｓ ｅｔ ａｌ．ｅｄｓ．，８ｔｈ ｅｄ．１９９４）、及びＩｍｍｕｎｏｂｉｏｌｏｇｙ（Ｊａｎｅｗａｙ ｅｔ ａｌ．ｅｄｓ．，５^ｔｈ ｅｄ．２００１）を参照のこと。

【0056】

「Ｆａｂ」または「Ｆａｂ領域」という用語は、抗原に結合する抗体領域を指す。従来のＩｇＧは、通常、Ｙ型ＩｇＧ構造の２つのアームのうちの１つの上にそれぞれ存在する、２つのＦａｂ領域を含む。各Ｆａｂ領域は、典型的には、重鎖及び軽鎖の各々の１つの可変領域及び１つの定常領域からなる。より具体的には、Ｆａｂ領域内の重鎖の可変領域及び定常領域は、ＶＨ及びＣＨ１領域であり、Ｆａｂ領域内の軽鎖の可変領域及び定常領域は、ＶＬ及びＣＬ領域である。Ｆａｂ領域内のＶＨ、ＣＨ１、ＶＬ、及びＣＬは、本開示による抗原結合能を付与するために様々な方法で配列されることができる。例えば、ＶＨ及びＣＨ１領域は、１つのポリペプチド上にあり得、ＶＬ及びＣＬ領域は、従来のＩｇＧのＦａｂ領域と同様に、別個のポリペプチド上にあり得る。代替として、ＶＨ、ＣＨ１、ＶＬ、及びＣＬ領域は、すべて同じポリペプチド上にあり、以下の節でより詳細に記載されるように、異なる順序で配向されることができる。

【0057】

「可変領域」、「可変ドメイン」、「Ｖ領域」、または「Ｖドメイン」という用語は、一般に軽鎖または重鎖のアミノ末端に位置し、重鎖に約１２０～１３０個のアミノ酸、及び軽鎖に約１００～１１０個のアミノ酸の長さを有し、その特定の抗原に対する各特定の抗体の結合及び特異性において使用される抗体の軽鎖または重鎖の一部を指す。重鎖の可変領域は、「ＶＨ」と称され得る。軽鎖の可変領域は、「ＶＬ」と称され得る。「可変」という用語は、可変領域のある特定のセグメントが抗体間で配列において大きく異なるという事実を指す。Ｖ領域は、抗原結合を媒介し、その特定の抗原に対する特定の抗体の特異性を定義する。しかしながら、可変性は、可変領域の１１０個のアミノ酸スパンにわたって均一に分布していない。代わりに、Ｖ領域は、それぞれ長さが約９～１２個のアミノ酸である「超可変領域」と呼ばれる、より大きな可変性（例えば、極端な可変性）のより短い領域によって分離された、約１５～３０個のアミノ酸のフレームワーク領域（ＦＲ）と呼ばれる、あまり可変ではない（例えば、比較的不変の）伸長からなる。重鎖及び軽鎖の可変領域は、それぞれ、βシート構造を接続するループを形成し、場合によっては、βシート構造の一部を形成する、３つの超可変領域によって接続される、βシート構成を主に採用する４つのＦＲを含む。各鎖内の超可変領域は、ＦＲによって近接してともに保持され、他の鎖からの超可変領域とともに、抗体の抗原結合部位の形成に寄与する（例えば、Ｋａｂａｔ ｅｔ ａｌ．，Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ（５ｔｈ ｅｄ．１９９１）を参照のこと）。定常領域は、抗体を抗原に結合することに直接関与しないが、抗体依存性細胞傷害性（ＡＤＣＣ）及び補体依存性細胞傷害性（ＣＤＣ）への抗体の関与などの様々なエフェクター機能を示す。可変領域は、異なる抗体間で配列が大きく異なる。具体的な実施形態では、可変領域は、ヒト可変領域である。

【0058】

「Ｋａｂａｔによる可変領域残基の番号付け」または「Ｋａｂａｔのようなアミノ酸位置の番号付け」という用語、及びその変形は、上記のＫａｂａｔ ｅｔ ａｌ．の抗体のコンパイルの重鎖可変領域または軽鎖可変領域に使用される番号付けシステムを指す。この番号付けシステムを使用して、実際の直鎖状アミノ酸配列は、可変ドメインのＦＲまたはＣＤＲの短縮または挿入に対応する、より少ないまたは追加のアミノ酸を含有し得る。例えば、重鎖可変ドメインは、残基５２の後に単一のアミノ酸挿入物（Ｋａｂａｔによると残基５２ａ）、及び残基８２の後に３つの挿入された残基（例えば、Ｋａｂａｔによると残基８２ａ、８２ｂ、及び８２ｃ等）を含み得る。残基のＫａｂａｔ番号付けは、抗体の配列と「標準的な」Ｋａｂａｔ番号付け配列との相同性の領域におけるアラインメントによって、所与の抗体について決定され得る。Ｋａｂａｔ番号付けシステムは、一般に、可変ドメイン内の残基（およそ軽鎖の残基１～１０７及び重鎖の残基１～１１３）（例えば、Ｋａｂａｔ ｅｔ ａｌ．（上記））を指すときに使用される。「ＥＵ番号付けシステム」または「ＥＵインデックス」は、一般に、免疫グロブリン重鎖定常領域内の残基を指すときに使用される（例えば、Ｋａｂａｔ ｅｔ ａｌ．（上記）に報告されているＥＵインデックス）。「ＫａｂａｔのようなＥＵインデックス」とは、ヒトＩｇＧ１ ＥＵ抗体の残基番号付けを指す。他の番号付けシステムは、例えば、ＡｂＭ、Ｃｈｏｔｈｉａ、Ｃｏｎｔａｃｔ、ＩＭＧＴ、及びＡＨｏｎによって記載されている。

【0059】

抗体に関して使用されるときの「重鎖」という用語は、約５０～７０ｋＤａのポリペプチド鎖を指し、アミノ末端部分は、約１２０～１３０個以上のアミノ酸の可変領域を含み、カルボキシ末端部分は、定常領域を含む。定常領域は、重鎖定常領域のアミノ酸配列に基づいて、アルファ（α）、デルタ（δ）、イプシロン（ε）、ガンマ（γ）、及びミュー（μ）と称される５つの明確に異なるタイプ（例えば、アイソタイプ）のうちの１つであり得る。明確に異なる重鎖は、サイズが異なり、α、δ、及びγが、約４５０個のアミノ酸を含有する一方で、μ及びεは、約５５０個のアミノ酸を含有する。軽鎖と組み合わせられると、これらの明確に異なるタイプの重鎖は、それぞれ、ＩｇＧの４つのサブクラス、すなわち、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、及びＩｇＧ４を含む、抗体の５つの周知のクラス（例えば、アイソタイプ）、すなわち、ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＧ、及びＩｇＭを生じさせる。

【0060】

抗体に関して使用されるときの「軽鎖」という用語は、約２５ｋＤａのポリペプチド鎖を指し、アミノ末端部分は、約１００～約１１０個以上のアミノ酸の可変領域を含み、カルボキシ末端部分は、定常領域を含む。軽鎖のおよその長さは、２１１～２１７個のアミノ酸である。定常ドメインのアミノ酸配列に基づいて、カッパ（κ）またはラムダ（λ）と称される２つの明確に異なるタイプが存在する。

【0061】

本明細書で使用される場合、「超可変領域」、「ＨＶＲ」、「相補性決定領域」、及び「ＣＤＲ」という用語は、同義的に使用される。「ＣＤＲ」とは、免疫グロブリン（Ｉｇもしくは抗体）ＶＨ βシートフレームワークの非フレームワーク領域内の３つの超可変領域（Ｈ１、Ｈ２、もしくはＨ３）のうちの１つ、または抗体ＶＬ βシートフレームワークの非フレームワーク領域内の３つの超可変領域（Ｌ１、Ｌ２、もしくはＬ３）のうちの１つを指す。したがって、ＣＤＲは、フレームワーク領域配列内に散在する可変領域配列である。

【0062】

ＣＤＲ領域は、当業者に周知であり、周知の番号付けシステムによって定義されている。例えば、Ｋａｂａｔ相補性決定領域（ＣＤＲ）は、配列可変性に基づき、最も一般的に使用されている（例えば、Ｋａｂａｔ ｅｔ ａｌ．（上記）、Ｎｉｃｋ Ｄｅｓｃｈａｃｈｔ ｅｔ ａｌ．，Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ ２０１０；１８４：５６９６－５７０４を参照のこと）。Ｃｈｏｔｈｉａは、代わりに、構造ループの位置を指す（例えば、Ｃｈｏｔｈｉａ ａｎｄ Ｌｅｓｋ，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１９６：９０１－１７（１９８７）を参照のこと）。Ｋａｂａｔ番号付け規則を使用して番号付けされたときのＣｈｏｔｈｉａ ＣＤＲ－Ｈ１ループの終了は、ループの長さに応じて、Ｈ３２～Ｈ３４の間で変化する（これは、Ｋａｂａｔ番号付けスキームが、挿入をＨ３５Ａ及びＨ３５Ｂに配置するためであり、３５Ａも３５Ｂも存在しない場合、ループは、３２で終了し、３５Ａのみが存在する場合、ループは、３３で終了し、３５Ａ及び３５Ｂの両方が存在する場合、ループは、３４で終了する）。ＡｂＭ超可変領域は、Ｋａｂａｔ ＣＤＲとＣｈｏｔｈｉａ構造ループとの間の妥協を表し、Ｏｘｆｏｒｄ ＭｏｌｅｃｕｌａｒのＡｂＭ抗体モデリングソフトウェアによって使用される（例えば、Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｖｏｌ．２（Ｋｏｎｔｅｒｍａｎｎ ａｎｄ Ｄｕｂｅｌ ｅｄｓ．，２ｄ ｅｄ．２０１０）を参照のこと）。「接触」超可変領域は、利用可能な複合結晶構造の分析に基づく。開発され、広く採用されている別の普遍的番号付けシステムは、ＩｍＭｕｎｏＧｅｎｅＴｉｃｓ（ＩＭＧＴ） Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ（登録商標）（Ｌａｆｒａｎｃ ｅｔ ａｌ．，Ｄｅｖ．Ｃｏｍｐ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２７（１）：５５－７７（２００３））である。ＩＭＧＴは、ヒト及び他の脊椎動物の免疫グロブリン（ＩＧ）、Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）、及び主要組織適合複合体（ＭＨＣ）を専門とする統合情報システムである。本明細書では、ＣＤＲは、アミノ酸配列及び軽鎖または重鎖内の位置の両方の観点で参照される。免疫グロブリン可変ドメインの構造内のＣＤＲの「位置」が種間で保存され、ループと呼ばれる構造に存在するため、構造的特徴に従って可変ドメイン配列を整列させる番号付けシステムを使用することにより、ＣＤＲ及びフレームワーク残基が容易に同定される。この情報は、典型的にはヒト抗体からのアクセプターフレームワークへの１つの種の免疫グロブリンからのＣＤＲ残基の移植及び置き換えで使用されることができる。追加の番号付けシステム（ＡＨｏｎ）が、Ｈｏｎｅｇｇｅｒ ａｎｄ Ｐｌｕｃｋｔｈｕｎ，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．３０９：６５７－７０（２００１）によって開発されている。例えば、Ｋａｂａｔ番号付け及びＩＭＧＴ固有番号付けシステムを含む番号付けシステム間の対応が、当業者に周知である（例えば、Ｋａｂａｔ（上記）、Ｃｈｏｔｈｉａ ａｎｄ Ｌｅｓｋ（上記）、Ｍａｒｔｉｎ（上記）、Ｌｅｆｒａｎｃ ｅｔ ａｌ．（上記）を参照のこと）。これらの超可変領域またはＣＤＲのそれぞれからの残基が、以下の表１に例示される。

【表1】

【0063】

所与のＣＤＲの境界は、同定に使用されるスキームに応じて変化し得る。したがって、別途特定されない限り、可変領域などの所与の抗体またはその領域の「ＣＤＲ」及び「相補的決定領域」、ならびに抗体またはその領域の個々のＣＤＲ（例えば、ＣＤＲ－Ｈ１、ＣＤＲ－Ｈ２）は、上記で本明細書に記載の既知のスキームのうちのいずれかによって定義されるような相補的決定領域を包含すると理解されるべきである。いくつかの事例では、ＩＭＧＴ、Ｋａｂａｔ、Ｃｈｏｔｈｉａ、またはＣｏｎｔａｃｔ方法によって定義されるようなＣＤＲなどの特定のＣＤＲまたは複数のＣＤＲの同定のためのスキームが特定される。他の場合では、ＣＤＲの特定のアミノ酸配列が与えられる。ＣＤＲ領域はまた、様々な番号付けシステムの組み合わせ、例えば、Ｋａｂａｔ番号付けシステム及びＣｈｏｔｈｉａ番号付けシステムの組み合わせ、またはＫａｂａｔ番号付けシステム及びＩＭＧＴ番号付けシステムの組み合わせによって定義され得ることに留意されたい。したがって、「具体的なＶＨまたはＶＨＨに記載されるＣＤＲ」等の用語は、上記に記載の例示的なＣＤＲ番号付けシステムによって定義されるような任意のＣＤＲ１を含むが、それによって限定されない。可変領域（例えば、ＶＨＨ、ＶＨ、またはＶＬ）が与えられると、当業者は、領域内のＣＤＲが異なる番号付けシステムまたはそれらの組み合わせによって定義され得ることを理解するであろう。

【0064】

超可変領域は、ＶＬ内の２４～３６または２４～３４（Ｌ１）、４６～５６または５０～５６（Ｌ２）、及び８９～９７または８９～９６（Ｌ３）、ならびにＶＨ内の２６～３５または２６～３５Ａ（Ｈ１）、５０～６５または４９～６５（Ｈ２）、及び９３～１０２、９４～１０２、または９５～１０２（Ｈ３）のような「伸長超可変領域」を含み得る。

【0065】

「定常領域」または「定常ドメイン」という用語は、抗体の抗原への結合に直接関与しないが、Ｆｃ受容体との相互作用などの様々なエフェクター機能を示す軽鎖及び重鎖のカルボキシ末端部分を指す。この用語は、抗原結合部位を含有する、可変領域である、免疫グロブリンの他の部分と比較して、より保存されたアミノ酸配列を有する免疫グロブリン分子の一部を指す。定常領域は、重鎖のＣＨ１、ＣＨ２、及びＣＨ３領域、ならびに軽鎖のＣＬ領域を含有し得る。

【0066】

「フレームワーク」または「ＦＲ」という用語は、ＣＤＲに隣接する可変領域残基を指す。ＦＲ残基は、例えば、キメラ、ヒト化、ヒト、ドメイン抗体（例えば、単一ドメイン抗体）、ダイアボディ、線状抗体、及び二重特異性抗体に存在する。ＦＲ残基は、超可変領域残基またはＣＤＲ残基以外の可変ドメイン残基である。

【0067】

「Ｆｃ領域」という用語は、本明細書では、例えば、天然配列Ｆｃ領域、組換えＦｃ領域、及びバリアントＦｃ領域を含む、免疫グロブリン重鎖のＣ末端領域を定義するために使用される。免疫グロブリン重鎖のＦｃ領域の境界は、変化し得るが、ヒトＩｇＧ重鎖Ｆｃ領域は、多くの場合、Ｃｙｓ２２６位におけるアミノ酸残基から、またはＰｒｏ２３０から、そのカルボキシル末端まで伸長するように定義される。Ｆｃ領域のＣ末端リジン（ＥＵ番号付けシステムによると残基４４７）は、例えば、抗体の産生もしくは精製中に、または抗体の重鎖をコードする核酸を組換え操作することによって除去され得る。したがって、インタクトな抗体の組成物は、すべてのＫ４４７残基が除去された抗体集団、Ｋ４４７残基が除去されていない抗体集団、及びＫ４４７残基の有無にかかわらず抗体の混合物を有する抗体集団を含み得る。「機能的Ｆｃ領域」は、天然配列Ｆｃ領域の「エフェクター機能」を保有する。例示的な「エフェクター機能」としては、Ｃ１ｑ結合、ＣＤＣ、Ｆｃ受容体結合、ＡＤＣＣ、食作用、細胞表面受容体（例えば、Ｂ細胞受容体）の下方調節などが挙げられる。そのようなエフェクター機能は、一般に、Ｆｃ領域が結合領域または結合ドメイン（例えば、抗体可変領域またはドメイン）と組み合わせられることを要求し、当業者に既知である様々なアッセイを使用して評価されることができる。「バリアントＦｃ領域」は、少なくとも１つのアミノ酸修飾（例えば、置換、付加、または欠失）により、天然配列Ｆｃ領域のアミノ酸配列とは異なるアミノ酸配列を含む。ある特定の実施形態では、バリアントＦｃ領域は、天然配列Ｆｃ領域または親ポリペプチドのＦｃ領域と比較して、少なくとも１つのアミノ酸置換、例えば、天然配列Ｆｃ領域内または親ポリペプチドのＦｃ領域内の約１～約１０個のアミノ酸置換、もしくは約１～約５個のアミノ酸置換を有する。本明細書のバリアントＦｃ領域は、天然配列Ｆｃ領域及び／または親ポリペプチドのＦｃ領域との少なくとも約８０％相同性、もしくはそれらとの少なくとも約９０％相同性、例えば、それらとの少なくとも約９５％相同性を保有することができる。

【0068】

本明細書で使用される場合、「エピトープ」は、当該技術分野における用語であり、結合分子（例えば、単一ドメイン抗体配列を含む抗体）が特異的に結合することができる抗原の局在化領域を指す。エピトープは、直線状エピトープ、または立体構造、非直線状、もしくは不連続エピトープであり得る。ポリペプチド抗原の場合、例えば、エピトープは、ポリペプチドの連続アミノ酸であり得る（「直線状」エピトープ）か、またはエピトープは、ポリペプチドの２つ以上の非連続領域からのアミノ酸を含むことができる（「立体構造」、「非直線状」、もしくは「不連続」エピトープ）。一般に、直線状エピトープは、二次、三次、もしくは四次構造に依存し得るか、または依存しない場合があることが、当業者によって理解されるであろう。例えば、いくつかの実施形態では、結合分子は、天然三次元タンパク質構造で折り畳まれているかどうかにかかわらず、アミノ酸の群に結合する。他の実施形態では、結合分子は、エピトープを認識し、結合するために、エピトープを構成するアミノ酸残基が特定の立体配座（例えば、屈曲、捻転、回転、または折り畳み）を示すことを要求する。

【0069】

「遮断」抗体または「アンタゴニスト」抗体は、それが結合する抗原の生物学的活性を阻害または低減するものである。いくつかの実施形態では、遮断抗体またはアンタゴニスト抗体は、抗原の生物学的活性を実質的または完全に阻害する。

【0070】

「アゴニスト」または活性化抗体は、それが結合する抗原によるシグナル伝達を増強または開始するものである。いくつかの実施形態では、アゴニスト抗体は、天然リガンドの存在なしでシグナル伝達を引き起こすか、または活性化する。

【0071】

ペプチド、ポリペプチド、または抗体配列に関して、「アミノ酸配列同一性パーセント（％）」及び「相同性」は、配列同一性最大パーセントを達成するために、配列のアラインメントを行い、必要に応じてギャップを導入した後の、配列同一性の一部としていずれの保存的置換も考慮しない、特定のペプチドもしくはポリペプチド配列におけるアミノ酸残基と同一である、候補配列におけるアミノ酸残基の百分率として定義される。アミノ酸配列同一性パーセントを決定する目的のためのアラインメントは、当該技術分野の技術範囲内である種々の方法で、例えば、ＢＬＡＳＴ、ＢＬＡＳＴ－２、ＡＬＩＧＮ、またはＭＥＧＡＬＩＧＮ（商標）（ＤＮＡＳＴＡＲ）ソフトウェアなどの公的に入手可能なコンピュータソフトウェアを使用して達成され得る。当業者は、比較される配列の全長にわたって最大のアラインメントを達成するために必要な任意のアルゴリズムを含む、アラインメントを測定するための適切なパラメータを決定することができる。

【0072】

「特異性」という用語は、抗原の特定のエピトープに対する抗原結合タンパク質（ＣＡＲまたはｓｄＡｂなど）の選択的認識を指す。例えば、自然抗体は、単一特異性である。本明細書で使用される場合の「多重特異性」という用語は、抗原結合タンパク質（ＣＡＲまたはｓｄＡｂなど）が、２つ以上の抗原結合部位を有し、そのうちの少なくとも２つが、異なる抗原に結合することを表す。本明細書で使用される場合の「二重特異性」という用語は、抗原結合タンパク質（ＣＡＲまたはｓｄＡｂなど）が、２つの異なる抗原結合特異性を有することを表す。本明細書で使用される場合の「単一特異性」ＣＡＲという用語は、各々が同じ抗原に結合する、１つ以上の結合部位を有する、抗原結合タンパク質（ＣＡＲまたはｓｄＡｂなど）を表す。

【0073】

本明細書で使用される場合の「価」という用語は、抗原結合タンパク質（ＣＡＲまたはｓｄＡｂなど）内の特定の数の結合部位の存在を表す。天然抗体、例えば、全長抗体は、２つの結合部位を有し、二価である。したがって、「三価」、「四価」、「五価」、及び「六価」という用語は、それぞれ、抗原結合タンパク質（ＣＡＲまたはｓｄＡｂなど）内の２つの結合部位、３つの結合部位、４つの結合部位、５つの結合部位、及び６つの結合部位の存在を表す。

【0074】

本明細書で使用される場合の「キメラ抗原受容体」または「ＣＡＲ」は、１つ以上の抗原特異性をＴ細胞などの免疫エフェクター細胞上に移植するために使用され得る、遺伝子操作された受容体を指す。いくつかのＣＡＲはまた、「人工Ｔ細胞受容体」、「キメラＴ細胞受容体」、または「キメラ免疫受容体」としても知られている。いくつかの実施形態では、ＣＡＲは、１つ以上の抗原（腫瘍抗原など）に特異的な細胞外抗原結合ドメイン、膜貫通ドメイン、ならびにＴ細胞及び／または他の受容体の細胞内シグナル伝達ドメインを含む。「ＣＡＲ－Ｔ細胞」とは、ＣＡＲを発現するＴ細胞を指す。

【0075】

「ポリペプチド」及び「ペプチド」ならびに「タンパク質」という用語は、本明細書で同義的に使用され、任意の長さのアミノ酸のポリマーを指す。ポリマーは、直鎖状または分岐状であり得、修飾アミノ酸を含み得、非アミノ酸によって中断され得る。この用語はまた、自然に、または介入によって修飾されたアミノ酸ポリマー、例えば、ジスルフィド結合形成、グリコシル化、脂質化、アセチル化、リン酸化、または任意の他の操作もしくは修飾を包含する。また、定義内には、例えば、非天然アミノ酸を含むが、これらに限定されないアミノ酸の１つ以上の類似体、ならびに当該技術分野で既知の他の修飾を含有するポリペプチドも含まれる。本開示のポリペプチドは、抗体または免疫グロブリンスーパーファミリーの他のメンバーに基づき得るため、ある特定の実施形態では、「ポリペプチド」は、一本鎖として、または２本以上の関連鎖として生じ得ることが理解される。

【0076】

本明細書で同義的に使用される場合の「ポリヌクレオチド」または「核酸」は、任意の長さのヌクレオチドのポリマーを指し、ＤＮＡ及びＲＮＡを含む。ヌクレオチドは、デオキシリボヌクレオチド、リボヌクレオチド、修飾ヌクレオチドもしくは塩基、及び／またはそれらの類似体、またはＤＮＡもしくはＲＮＡポリメラーゼによって、または合成反応によってポリマーに組み込まれ得る任意の基質であり得る。ポリヌクレオチドは、メチル化ヌクレオチド及びそれらの類似体などの修飾ヌクレオチドを含み得る。本明細書で使用される場合の「オリゴヌクレオチド」とは、概して長さが約２００個よりも少ないヌクレオチドであるが、必ずしもそうではない、短くて概して一本鎖の合成ポリヌクレオチドを指す。「オリゴヌクレオチド」及び「ポリヌクレオチド」という用語は、相互排他的ではない。ポリヌクレオチドについての上記の説明は、オリゴヌクレオチドに同等かつ完全に適用可能である。本開示の結合分子を産生する細胞は、親ハイブリドーマ細胞、ならびに抗体をコードする核酸が導入されている細菌及び真核宿主細胞を含み得る。別途特定されない限り、本明細書に開示される任意の一本鎖ポリヌクレオチド配列の左端は、５’末端であり、二本鎖ポリヌクレオチド配列の左端方向は、５’方向と称される。新生ＲＮＡ転写産物の５’～３’付加の方向は、転写方向と称され、ＲＮＡ転写産物の５’末端に対して５’である、ＲＮＡ転写産物と同一の配列を有するＤＮＡ鎖上の配列領域は、「上流配列」と称され、ＲＮＡ転写産物の３’末端に対して３’である、ＲＮＡ転写産物と同一の配列を有するＤＮＡ鎖上の配列領域は、「下流配列」と称される。

【0077】

「単離された核酸」は、他のゲノムＤＮＡ配列、ならびに天然配列に自然に付随するリボソーム及びポリメラーゼ等のタンパク質または複合体から実質的に分離される、核酸、例えば、ＲＮＡ、ＤＮＡ、または混合核酸である。「単離された」核酸分子は、核酸分子の天然源に存在する他の核酸分子から分離されたものである。さらに、ｃＤＮＡ分子などの「単離された」核酸分子は、組換え技法によって産生されたときに、他の細胞材料もしくは培地を実質的に含まないか、または化学的に合成されたときに、化学的前駆体もしくは他の化学物質を実質的に含まないものであり得る。具体的な実施形態では、単一ドメイン抗体または本明細書に記載されるような抗体をコードする１つ以上の核酸分子が、単離または精製される。この用語は、それらの天然に存在する環境から除去された核酸配列を包含し、組換えまたはクローニングされたＤＮＡ単離物、及び化学的に合成された類似体、または異種系によって生物学的に合成された類似体を含む。実質的に純粋な分子は、分子の単離された形態を含み得る。具体的には、本明細書に記載のＣＡＲまたはｓｄＡｂをコードする「単離された」核酸分子は、それが産生された環境内で通常会合している少なくとも１つの混入核酸分子から同定及び分離される核酸分子である。

【0078】

特に指定がない限り、「アミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列」は、相互の縮退バージョンであり、同じアミノ酸配列をコードするすべてのヌクレオチド配列を含む。タンパク質またはＲＮＡをコードするヌクレオチド配列という表現は、タンパク質をコードするヌクレオチド配列がいくつかのバージョンでイントロン（複数可）を含有してもよい程度で、イントロンを含んでもよい。

【0079】

「制御配列」という用語は、特定の宿主生物における操作可能に連結されたコード配列の発現に必要なＤＮＡ配列を指す。原核生物に好適である制御配列は、例えば、プロモーター、任意に、オペレーター配列、及びリボソーム結合部位を含む。真核細胞は、プロモーター、ポリアデニル化シグナル、及びエンハンサーを利用することが知られている。

【0080】

本明細書で使用される場合、「作用可能に連結された」という用語及び類似の語句（例えば、遺伝的に融合された）は、核酸またはアミノ酸に関して使用されるときに、それぞれ、相互と機能的関係で配置された核酸配列またはアミノ酸配列の作用的連結を指す。例えば、作用可能に連結されたプロモーター、エンハンサー要素、オープンリーディングフレーム、５’及び３’ＵＴＲ、ならびにターミネーター配列は、核酸分子（例えば、ＲＮＡ）の正確な産生をもたらす。いくつかの実施形態では、作用可能に連結された核酸要素は、オープンリーディングフレームの転写、及び最終的にポリペプチドの産生（すなわち、オープンリーディングフレームの発現）をもたらす。別の例として、作用可能に連結されたペプチドは、機能ドメインが、各ドメインの意図された機能を付与するために相互から適切な距離で配置されるものである。

【0081】

「ベクター」という用語は、核酸配列を宿主細胞に導入するために、例えば、本明細書に記載されるように結合分子（例えば、抗体）をコードする核酸配列を含む、核酸配列を担持するか、または含むために使用される物質を指す。使用に適用可能なベクターとしては、例えば、宿主細胞の染色体への安定した組み込みのために操作可能な選択配列またはマーカーを含み得る、発現ベクター、プラスミド、ファージベクター、ウイルスベクター、エピソーム、及び人工染色体が挙げられる。加えて、ベクターは、１つ以上の選択可能なマーカー遺伝子及び適切な発現制御配列を含むことができる。例えば、含まれ得る選択可能なマーカー遺伝子は、抗生物質もしくは毒素への耐性を提供し、栄養要求欠乏を補完し、または培養培地内にない重要な栄養素を供給する。発現制御配列は、当該技術分野で周知である、構成的及び誘導性プロモーター、転写エンハンサー、転写ターミネーター、ならびに同等物を含むことができる。２つ以上の核酸分子が共発現される（例えば、抗体重鎖及び軽鎖の両方、または抗体ＶＨ及びＶＬ）とき、両方の核酸分子は、例えば、単一の発現ベクターに、または別個の発現ベクターに挿入されることができる。単一ベクター発現に関して、コード核酸は、１つの共通発現制御配列に作用可能に連結されるか、または１つの誘導性プロモーター及び１つの構成的プロモーターなどの異なる発現制御配列に連結されることができる。核酸分子の宿主細胞への導入は、当該技術分野で周知の方法を使用して確認されることができる。そのような方法には、例えば、ｍＲＮＡのノーザンブロットもしくはポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）増幅、遺伝子産物の発現のための免疫ブロッティング、または導入された核酸配列もしくはその対応する遺伝子産物の発現を試験するための他の好適な分析方法が含まれる。核酸分子は、所望の産物を産生するために十分な量で発現されることが当業者によって理解され、発現レベルは、当該技術分野で周知の方法を使用して十分な発現を取得するように最適化され得ることがさらに理解される。

【0082】

本明細書で使用される場合の「宿主」という用語は、哺乳動物（例えば、ヒト）などの動物を指す。

【0083】

本明細書で使用される「宿主細胞」という用語は、核酸分子及びそのような細胞の子孫または潜在的な子孫でトランスフェクトされ得る特定の対象細胞を指す。そのような細胞の子孫は、後続の世代で生じ得る変異もしくは環境的影響、または宿主細胞ゲノムへの核酸分子の組み込みにより、核酸分子でトランスフェクトされた親細胞と同一ではない場合がある。

【0084】

本明細書で使用される場合、「自己由来」という用語は、それが後に個体に再導入される同じ個体に由来する任意の材料を指すよう意図されている。

【0085】

「同種異系」とは、同じ種の異なる個体に由来する移植片を指す。

【0086】

本明細書で使用される場合の「トランスフェクトされた」または「形質転換された」または「形質導入された」という用語は、外因性核酸が宿主細胞に移入または導入されるプロセスを指す。「トランスフェクト」または「形質転換」または「形質導入」細胞は、外因性核酸でトランスフェクト、形質転換、または形質導入された細胞である。この細胞は、初代対象細胞及びその子孫を含む。

【0087】

本明細書で使用される場合の「薬学的に許容される」という用語は、動物、より具体的にはヒトでの使用のために、連邦政府もしくは州政府の規制機関によって承認されている、または米国薬局方、ヨーロッパ薬局方、もしくは他の一般的に認識されている薬局方に記載されていることを意味する。

【0088】

「賦形剤」は、液体もしくは固体充填剤、希釈剤、溶媒、またはカプセル化材料などの薬学的に許容される材料、組成物、またはビヒクルを意味する。賦形剤としては、例えば、カプセル化材料、または吸収促進剤、酸化防止剤、結合剤、緩衝剤、担体、コーティング剤、着色剤、希釈剤、崩壊剤、乳化剤、延長剤、充填剤、香味剤、湿潤剤、潤滑剤、香料、防腐剤、推進剤、放出剤、滅菌剤、甘味料、可溶化剤、湿潤剤、及びそれらの混合物等の添加剤が挙げられる。「賦形剤」という用語はまた、希釈剤、アジュバント（例えば、フロイントアジュバント（完全もしくは不完全）またはビヒクルを指すこともできる。

【0089】

いくつかの実施形態では、賦形剤は、薬学的に許容される賦形剤である。薬学的に許容される賦形剤の例としては、例えば、リン酸塩、クエン酸塩、及び他の有機酸などの緩衝剤、アスコルビン酸を含む酸化防止剤、低分子量（例えば、約１０個よりも少ないアミノ酸残基）ポリペプチド、血清アルブミン、ゼラチン、もしくは免疫グロブリンなどのタンパク質、ポリビニルピロリドンなどの親水性ポリマー、グリシン、グルタミン、アスパラギン、アルギニン、もしくはリジンなどのアミノ酸、単糖類、二糖類、及びグルコース、マンノース、もしくはデキストリンを含む他の炭水化物、ＥＤＴＡなどのキレート剤、マンニトールもしくはソルビトールなどの糖アルコール、ナトリウムなどの塩形成対イオン、及び／またはＴＷＥＥＥＮ（商標）、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ならびにＰＬＵＲＯＮＩＣＳ（商標）などの非イオン性界面活性剤が挙げられる。薬学的に許容される賦形剤の他の例は、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ ａｎｄ Ｇｅｎｎａｒｏ，Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ（１８ｔｈ ｅｄ．１９９０）に記載されている。

【0090】

一実施形態では、各成分は、医薬製剤の他の原料と適合するという意味で「薬学的に許容される」ものであり、合理的な利益／リスク比に見合っている、過度の毒性、刺激、アレルギー反応、免疫原性、または他の問題もしくは合併症を伴わずにヒト及び動物の組織または臓器と接触した使用のために好適である。例えば、Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ Ｗｉｌｌｉａｍｓ＆Ｗｉｌｋｉｎｓ：Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ，ＰＡ，２００５；Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｅｘｃｉｐｉｅｎｔｓ，６ｔｈ ｅｄ．、Ｒｏｗｅ ｅｔ ａｌ．，Ｅｄｓ．；Ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｐｒｅｓｓ ａｎｄ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ：２００９、Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ａｄｄｉｔｉｖｅｓ，３ｒｄ ｅｄ．；Ａｓｈ ａｎｄ Ａｓｈ Ｅｄｓ．；Ｇｏｗｅｒ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ：２００７、Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｐｒｅｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ，２ｎｄ ｅｄ．；Ｇｉｂｓｏｎ Ｅｄ．；ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ ＬＬＣ：Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ ＦＬ，２００９を参照のこと。いくつかの実施形態では、薬学的に許容される賦形剤は、採用される用量及び濃度においてそれに曝露されている細胞または哺乳動物にとって無毒である。いくつかの実施形態では、薬学的に許容される賦形剤は、ｐＨ緩衝水溶液である。

【0091】

いくつかの実施形態では、賦形剤は、水、及びピーナッツ油、大豆油、鉱物油、ゴマ油、ならびに同等物などの石油、動物、植物、または、合成由来のものを含む油などの滅菌液体である。水は、組成物（例えば、薬学的組成物）が静脈内投与されるときの例示的な賦形剤である。生理食塩水ならびにデキストロース及びグリセロール水溶液もまた、特に注射可能な溶液のための液体賦形剤として、採用されることができる。賦形剤はまた、デンプン、グルコース、ラクトース、スクロース、ゼラチン、麦芽、米、小麦粉、チョーク、シリカゲル、ステアリン酸ナトリウム、モノステアリン酸グリセロール、タルク、塩化ナトリウム、脱脂粉乳、グリセロール、プロピレン、グリコール、水、エタノール、及び同等物を含むこともできる。組成物はまた、所望される場合、少量の湿潤剤もしくは乳化剤、またはｐＨ緩衝剤を含有することもできる。組成物は、溶液、懸濁液、乳剤、錠剤、丸剤、カプセル、粉末、持続放出製剤、及び同等物の形態をとることができる。製剤を含む経口組成物は、マンニトール、ラクトース、デンプン、ステアリン酸マグネシウム、サッカリンナトリウム、セルロース、炭酸マグネシウムなどの医薬品グレードの標準賦形剤を含むことができる。

【0092】

医薬化合物を含む組成物は、例えば、単離または精製形態で、好適な量の賦形剤とともに、結合分子（例えば、抗体）を含有し得る。

【0093】

本明細書で使用される場合の「有効量」または「治療的有効量」という用語は、所望の転帰をもたらすために十分である、薬剤と、本明細書で提供される単一ドメイン抗体または薬学的組成物とを含む、単一ドメイン抗体または治療分子の量を指す。

【0094】

「対象」及び「患者」という用語は、本明細書で同義的に使用される。本明細書で使用される場合、ある特定の実施形態では、対象は、非霊長類または霊長類（例えば、ヒト）などの哺乳動物である。具体的な実施形態では、対象は、ヒトである。一実施形態では、対象は、疾患または障害と診断された哺乳動物、例えば、ヒトである。別の実施形態では、対象は、疾患または障害を発症する危険性がある哺乳動物、例えば、ヒトである。

【0095】

「投与する」または「投与」は、粘膜、皮内、静脈内、筋肉内送達、及び／または本明細書に記載されるか、もしくは当該技術分野で既知の任意の他の物理的送達方法によって、身体の外側に存在する物質を患者に注射するか、または別様に物理的に送達する行為を指す。

【0096】

本明細書で使用される場合、「治療する」、「治療」、及び「治療すること」という用語は、１つ以上の療法の投与から生じる疾患または状態の進行、重症度、及び／または持続時間の低減もしくは改善を指す。治療することは、患者が依然として基礎疾患に悩まされ得るにもかかわらず、改善が患者に観察されるように、基礎疾患と関連付けられる１つ以上の症状の減少、緩和、及び／または軽減があったかどうかを評価することによって決定され得る。「治療すること」という用語は、疾患を管理すること、及び疾患を改善することの両方を含む。「管理する」、「管理すること」、及び「管理」という用語は、対象が必ずしも疾患の治癒をもたらさない療法から導き出す、有益な効果を指す。

【0097】

「予防する」、「予防すること」、及び「予防」という用語は、疾患、障害、状態、または関連する症状（複数可）（例えば、糖尿病もしくはがん）の発病（もしくは再発）の可能性を低減させることを指す。

【0098】

本明細書で使用される場合、がんの発症を「遅延させること」は、疾患の発症を延期する、阻害する、減速する、妨害する、安定させる、及び／または先送りすることを意味する。この遅延は、治療されている疾患及び／または個体の病歴に応じて、様々な長さであり得る。当業者に明白であるように、十分または有意な遅延は、事実上、個体が疾患を発症しないという点で、予防を包含することができる。がんの発症を「遅延させる」方法は、本方法を使用しないことと比較すると、所与の時間枠内の疾患発症の確率を低減させる、及び／または所与の時間枠内の疾患の程度を低減させる方法である。そのような比較は、典型的には、統計的に有意な数の個体を使用した臨床研究に基づく。がんの発症は、コンピュータ軸断層撮影（ＣＡＴスキャン）、磁気共鳴画像法（ＭＲＩ）、腹部超音波検査、凝固検査、動脈造影、または生検を含むが、これらに限定されない標準的な方法を使用して、検出可能であり得る。発症はまた、最初に検出不可能であり得、発生、再発、及び発病を含む、がんの進行も指し得る。

【0099】

本明細書で使用される場合の「Ｂ細胞関連疾患または障害」は、Ｂ細胞によって媒介されるか、または異常なＢ細胞機能（Ｂ細胞機能の調節異常など）によって付与される、疾患または障害を指す。本明細書で使用される場合の「Ｂ細胞関連疾患または障害」には、Ｂ細胞白血病またはＢ細胞リンパ腫などのＢ細胞悪性腫瘍が含まれるが、これらに限定されない。これはまた、辺縁帯リンパ腫（例えば、脾縁帯リンパ腫）、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（ＤＬＢＣＬ）、マントル細胞リンパ腫（ＭＣＬ）、原発性中枢神経系（ＣＮＳ）リンパ腫、原発性縦隔Ｂ細胞リンパ腫（ＰＭＢＬ）、小リンパ球性リンパ腫（ＳＬＬ）、Ｂ細胞前リンパ球性白血病（Ｂ－ＰＬＬ）、濾胞性リンパ腫（ＦＬ）、バーキットリンパ腫、原発性眼内リンパ腫、慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）、急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）、有毛細胞白血病（ＨＣＬ）、前駆Ｂリンパ芽球性白血病、非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）、高等Ｂ細胞リンパ腫（ＨＧＢＬ）、及び多発性骨髄腫（ＭＭ）も含む。「Ｂ細胞関連疾患または障害」には、不適切もしくは増強Ｂ細胞数及び／または活性化に関連するものなどの特定の自己免疫疾患及び／または炎症性疾患も含まれる。

【0100】

本明細書で使用される場合の「ＢＣＭＡ関連疾患または障害」は、ＢＣＭＡが発現または過剰発現される細胞または組織を含む、疾患または障害を指す。いくつかの実施形態では、ＢＣＭＡ関連疾患または障害は、ＢＣＭＡが異常に発現される細胞を含む。他の実施形態では、ＢＣＭＡ関連疾患または障害は、その中または上でＢＣＭＡが欠損している細胞を含む。

【0101】

「約」及び「およそ」という用語は、所与の値または範囲の２０％以内、１５％以内、１０％以内、９％以内、８％以内、７％以内、６％以内、５％以内、４％以内、３％以内、２％以内、１％以内、またはそれ未満を意味する。

【0102】

本開示及び特許請求の範囲で使用される場合、単数形「ａ」、「ａｎ」、及び「ｔｈｅ」は、文脈が別途明確に指示しない限り、複数形を含む。

【0103】

実施形態が、「を含む」という用語を用いて記載される場合、「からなる」及び／または「から本質的になる」という観点で記載される別様に類似する実施形態も提供されることが理解される。また、実施形態が、「から本質的になる」という語句を用いて本明細書に記載される場合、「からなる」という観点で記載される別様に類似する実施形態も提供されることも理解される。

【0104】

「ＡとＢとの間」または「Ａ～Ｂの間」などの語句で使用される場合の「間」という用語は、Ａ及びＢの両方を含む範囲を指す。

【0105】

本明細書で「Ａ及び／またはＢ」などの語句で使用される場合の「及び／または」という用語は、Ａ及びＢの両方、ＡまたはＢ、Ａ（単独）、ならびにＢ（単独）を含むことを意図する。同様に、「Ａ、Ｂ、及び／またはＣ」などの語句で使用される場合の「及び／または」という用語は、以下の実施形態のそれぞれ、すなわち、Ａ、Ｂ、及びＣ、Ａ、Ｂ、またはＣ、ＡまたはＣ、ＡまたはＢ、ＢまたはＣ、Ａ及びＣ、Ａ及びＢ、Ｂ及びＣ、Ａ（単独）、Ｂ（単独）、ならびにＣ（単独）を包含することを意図する。

【0106】

５．２．単一ドメイン抗体
５．２．１．ＢＣＭＡに結合する単一ドメイン抗体
一態様では、本明細書で提供されるものは、ＢＣＭＡに結合することが可能な単一ドメイン抗体（例えば、ヒト化ＶＨＨドメイン）である。

【0107】

いくつかの実施形態では、本明細書で提供される単一ドメイン抗体（例えば、ＶＨＨドメイン）は、ヒトＢＣＭＡに結合する。いくつかの実施形態では、本明細書で提供される抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、１つ以上のＢＣＭＡ活性を変調する。いくつかの実施形態では、本明細書で提供される抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、アンタゴニスト抗体である。

【0108】

いくつかの実施形態では、本明細書で提供される抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、≦１μＭ、≦１００ｎＭ、≦１０ｎＭ、≦１ｎＭ、≦０．１ｎＭ、≦０．０１ｎＭ、または≦０．００１ｎＭ（例えば、１０^－８Ｍ以下、例えば、１０^－８Ｍ～１０^－１３Ｍ、例えば、１０^－９Ｍ～１０^－１３Ｍ）の解離定数（Ｋ_Ｄ）でＢＣＭＡ（例えば、ヒトＢＣＭＡ）に結合する。例えば、目的の抗体のＦａｂバージョン及びその抗原を用いて実施されるＲＩＡ（Ｃｈｅｎ ｅｔ ａｌ．，１９９９，Ｊ．Ｍｏｌ Ｂｉｏｌ ２９３：８６５－８１）による、例えば、Ｏｃｔｅｔ（登録商標）Ｒｅｄ９６システムを使用するＯｃｔｅｔ（登録商標）による、または例えば、Ｂｉａｃｏｒｅ（登録商標）ＴＭ－２０００もしくはＢｉａｃｏｒｅ（登録商標）ＴＭ－３０００を使用するＢｉａｃｏｒｅ（登録商標）による、生物層干渉法（ＢＬＩ）または表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）アッセイによるものを含む、結合親和性を測定する様々な方法が、当該技術分野で既知であり、これらのうちのいずれも本開示の目的のために使用されることができる。「オン速度」または「会合の速度」または「会合速度」または「ｋｏｎ」はまた、例えば、Ｏｃｔｅｔ（登録商標）Ｒｅｄ９６、Ｂｉａｃｏｒｅ（登録商標）ＴＭ－２０００、またはＢｉａｃｏｒｅ（登録商標）ＴＭ－３０００システムを使用する、上記に記載される同じ生物層干渉法（ＢＬＩ）または表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）技法を用いて決定され得る。

【0109】

いくつかの実施形態では、本明細書で提供される抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、ＶＨＨ抗体である。以下の表４にも示されるように、２６９Ａ３７９４８Ｈ３、２６９ＡＳ３４８２２Ｈ１、２６９ＡＳ３４８２２Ｈ２、２６９ＡＳ３４８２２Ｈ３、２６９ＡＳ３４８２２Ｈ４、２６９ＡＳ３４８２２Ｈ５、２６９ＡＳ３４８２２Ｈ６、２６９ＡＳ３４８２２Ｈ７と称されるＶＨＨドメインを含む、本明細書で提供される例示的なＶＨＨドメインは、以下の第６節に記載されるように生成される。

【0110】

したがって、いくつかの実施形態では、本明細書で提供される単一ドメイン抗体は、２６９Ａ３７９４８Ｈ３、２６９ＡＳ３４８２２Ｈ１、２６９ＡＳ３４８２２Ｈ２、２６９ＡＳ３４８２２Ｈ３、２６９ＡＳ３４８２２Ｈ４、２６９ＡＳ３４８２２Ｈ５、２６９ＡＳ３４８２２Ｈ６、２６９ＡＳ３４８２２Ｈ７のうちのいずれか１つの１つ以上のＣＤＲ配列を含む。いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるものは、以下の構造、すなわち、ＦＲ１－ＣＤＲ１－ＦＲ２－ＣＤＲ２－ＦＲ３－ＣＤＲ３－ＦＲ４を含む、ＢＣＭＡに結合する単一ドメイン抗体であり、ＣＤＲ配列は、２６９Ａ３７９４８Ｈ３、２６９ＡＳ３４８２２Ｈ１、２６９ＡＳ３４８２２Ｈ２、２６９ＡＳ３４８２２Ｈ３、２６９ＡＳ３４８２２Ｈ４、２６９ＡＳ３４８２２Ｈ５、２６９ＡＳ３４８２２Ｈ６、２６９ＡＳ３４８２２Ｈ７の中のものから選択される。ＣＤＲ配列は、周知の番号付けシステムに従って決定されることができる。いくつかの実施形態では、ＣＤＲは、ＩＭＧＴ番号付けによるものである。いくつかの実施形態では、ＣＤＲは、Ｋａｂａｔ番号付けによるものである。いくつかの実施形態では、ＣＤＲは、ＡｂＭ番号付けによるものである。他の実施形態では、ＣＤＲは、Ｃｈｏｔｈｉａ番号付けによるものである。他の実施形態では、ＣＤＲは、Ｃｏｎｔａｃｔ番号付けによるものである。いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、ラクダ科である。いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、ヒト化される。いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、アクセプターヒトフレームワーク、例えば、ヒト免疫グロブリンフレームワークまたはヒトコンセンサスフレームワークを含む。

【0111】

いくつかの実施形態では、ＣＤＲ１は、配列番号１のアミノ酸配列を含み、ＣＤＲ２は、配列番号２のアミノ酸配列を含み、ＣＤＲ３は、配列番号３のアミノ酸配列を含む。いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、ラクダ科である。いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、ヒト化される。いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、アクセプターヒトフレームワーク、例えば、ヒト免疫グロブリンフレームワークまたはヒトコンセンサスフレームワークを含む。

【0112】

他の実施形態では、本明細書で提供されるものは、配列番号１に対して少なくとも約７５％、８０％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、または９９％の配列同一性を有するアミノ酸配列を含むＣＤＲ１と、（ｉｉ）配列番号２に対して少なくとも約７５％、８０％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、または９９％の配列同一性を有するアミノ酸配列を含むＣＤＲ２と、（ｉｉｉ）配列番号３に対して少なくとも約７５％、８０％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、または９９％の配列同一性を有するアミノ酸配列を含むＣＤＲ３とを含む、ＢＣＭＡに結合する単一ドメイン抗体である。いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、ラクダ科である。いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、ヒト化される。いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、アクセプターヒトフレームワーク、例えば、ヒト免疫グロブリンフレームワークまたはヒトコンセンサスフレームワークを含む。

【0113】

いくつかの実施形態では、ＣＤＲ１は、配列番号４のアミノ酸配列を含み、ＣＤＲ２は、配列番号５または配列番号７２のアミノ酸配列を含み、ＣＤＲ３は、配列番号６のアミノ酸配列を含む。いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、ラクダ科である。いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、ヒト化される。いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、アクセプターヒトフレームワーク、例えば、ヒト免疫グロブリンフレームワークまたはヒトコンセンサスフレームワークを含む。

【0114】

いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるものは、配列番号４に対して少なくとも約７５％、８０％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、または９９％の配列同一性を有するアミノ酸配列を含むＣＤＲ１と、（ｉｉ）配列番号５に対して少なくとも約７５％、８０％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、または９９％の配列同一性を有するアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、もしくは配列番号７２に対して少なくとも約７５％、８０％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、または９９％の配列同一性を有するアミノ酸配列を含むＣＤＲ２と、（ｉｉｉ）配列番号６に対して少なくとも約７５％、８０％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、または９９％の配列同一性を有するアミノ酸配列を含むＣＤＲ３とを含む、ＢＣＭＡに結合する単一ドメイン抗体である。いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、ラクダ科である。いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、ヒト化される。いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、アクセプターヒトフレームワーク、例えば、ヒト免疫グロブリンフレームワークまたはヒトコンセンサスフレームワークを含む。

【0115】

いくつかの実施形態では、単一ドメイン抗体は、２６９Ａ３７９４８Ｈ３、２６９ＡＳ３４８２２Ｈ１、２６９ＡＳ３４８２２Ｈ２、２６９ＡＳ３４８２２Ｈ３、２６９ＡＳ３４８２２Ｈ４、２６９ＡＳ３４８２２Ｈ５、２６９ＡＳ３４８２２Ｈ６、及び／または２６９ＡＳ３４８２２Ｈ７の１つ以上のフレームワーク領域をさらに含む。いくつかの実施形態では、単一ドメイン抗体は、配列番号９の配列を含むＶＨＨドメインに由来する１つ以上のフレームワーク（複数可）を含む。いくつかの実施形態では、単一ドメイン抗体は、配列番号１０の配列を含むＶＨＨドメインに由来する１つ以上のフレームワーク領域（複数可）を含む。いくつかの実施形態では、単一ドメイン抗体は、配列番号１１の配列を含むＶＨＨドメインに由来する１つ以上のフレームワーク（複数可）を含む。いくつかの実施形態では、単一ドメイン抗体は、配列番号１２の配列を含むＶＨＨドメインに由来する１つ以上のフレームワーク領域（複数可）を含む。いくつかの実施形態では、単一ドメイン抗体は、配列番号１３の配列を含むＶＨＨドメインに由来する１つ以上のフレームワーク（複数可）を含む。いくつかの実施形態では、単一ドメイン抗体は、配列番号１４の配列を含むＶＨＨドメインに由来する１つ以上のフレームワーク（複数可）を含む。いくつかの実施形態では、単一ドメイン抗体は、配列番号１５の配列を含むＶＨＨドメインに由来する１つ以上のフレームワーク（複数可）を含む。いくつかの実施形態では、単一ドメイン抗体は、配列番号１６の配列を含むＶＨＨドメインに由来する１つ以上のフレームワーク領域（複数可）を含む。

【0116】

いくつかの実施形態では、本明細書で提供される単一ドメイン抗体は、ヒト化単一ドメイン抗体である。いくつかの実施形態では、ヒト化単一ドメイン抗体は、以下の第６節で例示される方法または以下の節で説明される方法を使用して生成されることができる。

【0117】

本明細書に記載のフレームワーク領域は、ＣＤＲ番号付けシステムの境界に基づいて決定される。換言すれば、ＣＤＲが、例えば、Ｋａｂａｔ、ＩＭＧＴ、またはＣｈｏｔｈｉａによって決定される場合、フレームワーク領域は、Ｎ末端からＣ末端まで、形式において可変領域内のＣＤＲを取り囲むアミノ酸残基、すなわち、ＦＲ１－ＣＤＲ１－ＦＲ２－ＣＤＲ２－ＦＲ３－ＣＤＲ３－ＦＲ４である。例えば、ＦＲ１は、例えば、Ｋａｂａｔ番号付けシステム、ＩＭＧＴ番号付けシステム、またはＣｈｏｔｈｉａ番号付けシステムによって定義されるようなＣＤＲ１アミノ酸残基に対してＮ末端のアミノ酸残基として定義され、ＦＲ２は、例えば、Ｋａｂａｔ番号付けシステム、ＩＭＧＴ番号付けシステム、またはＣｈｏｔｈｉａ番号付けシステムによって定義されるようなＣＤＲ１アミノ酸残基とＣＤＲ２アミノ酸残基との間のアミノ酸残基として定義され、ＦＲ３は、例えば、Ｋａｂａｔ番号付けシステム、ＩＭＧＴ番号付けシステム、またはＣｈｏｔｈｉａ番号付けシステムによって定義されるようなＣＤＲ２アミノ酸残基とＣＤＲ３アミノ酸残基との間のアミノ酸残基として定義され、ＦＲ４は、例えば、Ｋａｂａｔ番号付けシステム、ＩＭＧＴ番号付けシステム、またはＣｈｏｔｈｉａ番号付けシステムによって定義されるようなＣＤＲ３アミノ酸残基に対してＣ末端のアミノ酸残基として定義される。

【0118】

いくつかの実施形態では、配列番号９のアミノ酸配列を有するＶＨＨドメインを含む、単離された抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号１０のアミノ酸配列を含むポリペプチドが提供される。いくつかの実施形態では、配列番号１１のアミノ酸配列を有するＶＨＨドメインを含む、単離された抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号１２のアミノ酸配列を含むポリペプチドが提供される。いくつかの実施形態では、配列番号１３のアミノ酸配列を有するＶＨＨドメインを含む、単離された抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号１４のアミノ酸配列を含むポリペプチドが提供される。いくつかの実施形態では、配列番号１５のアミノ酸配列を有するＶＨＨドメインを含む、単離された抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号１６のアミノ酸配列を含むポリペプチドが提供される。

【0119】

ある特定の実施形態では、本明細書に記載の抗体またはその抗原結合断片は、抗体２６９Ａ３７９４８Ｈ３、２６９ＡＳ３４８２２Ｈ１、２６９ＡＳ３４８２２Ｈ２、２６９ＡＳ３４８２２Ｈ３、２６９ＡＳ３４８２２Ｈ４、２６９ＡＳ３４８２２Ｈ５、２６９ＡＳ３４８２２Ｈ６、及び２６９ＡＳ３４８２２Ｈ７のうちのいずれか１つに対してある特定の同一性率を伴うアミノ酸配列を含む。

【0120】

２つの配列（例えば、アミノ酸配列または核酸配列）間の同一性率の決定は、数学的アルゴリズムを使用して達成されることができる。２つの配列の比較のために利用される数学的アルゴリズムの非限定的な例は、Ｋａｒｌｉｎ ａｎｄ Ａｌｔｓｃｈｕｌ，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．９０：５８７３ ５８７７（１９９３）にあるように修正された、Ｋａｒｌｉｎ ａｎｄ Ａｌｔｓｃｈｕｌ，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．８７：２２６４ ２２６８（１９９０）のアルゴリズムである。そのようなアルゴリズムは、Ａｌｔｓｃｈｕｌ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２１５：４０３（１９９０）のＮＢＬＡＳＴ及びＸＢＬＡＳＴプログラムに組み込まれる。ＢＬＡＳＴヌクレオチド検索は、本明細書に記載の核酸分子に相同なヌクレオチド配列を取得するために、例えば、スコア＝１００、語長＝１２について設定されたＮＢＬＡＳＴヌクレオチドプログラムパラメータを用いて実施されることができる。ＢＬＡＳＴタンパク質検索は、本明細書に記載のタンパク質分子に相同なアミノ酸配列を取得するために、例えば、スコア５０、語長＝３に設定されたＸＢＬＡＳＴプログラムパラメータを用いて実施されることができる。比較目的のためのギャップ入りアライメントを取得するために、Ｇａｐｐｅｄ ＢＬＡＳＴが、Ａｌｔｓｃｈｕｌ ｅｔ ａｌ．，Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．２５：３３８９ ３４０２（１９９７）に記載されるように利用されることができる。代替として、ＰＳＩ ＢＬＡＳＴが、分子間の遠隔関係（Ｉｄ．）を検出する反復検索を実施するために使用されることができる。ＢＬＡＳＴ、Ｇａｐｐｅｄ ＢＬＡＳＴ、及びＰＳＩ Ｂｌａｓｔプログラムを利用するとき、それぞれのプログラムの（例えば、ＸＢＬＡＳＴ及びＮＢＬＡＳＴの）デフォルトパラメータが使用されることができる（例えば、ワールドワイドウェブ、ｎｃｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖ上のＮａｔｉｏｎａｌ Ｃｅｎｔｅｒ ｆｏｒ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ（ＮＣＢＩ）を参照のこと）。配列の比較に利用される数学的アルゴリズムの別の非限定的な例は、Ｍｙｅｒｓ ａｎｄ Ｍｉｌｌｅｒ，ＣＡＢＩＯＳ ４：１１－１７（１９９８）のアルゴリズムである。そのようなアルゴリズムは、ＧＣＧ配列アライメントソフトウェアパッケージの一部である、ＡＬＩＧＮプログラム（バージョン２．０）に組み込まれる。アミノ酸配列を比較するためにＡＬＩＧＮプログラムを利用するとき、ＰＡＭ１２０重量残基表、１２のギャップ長ペナルティ、及び４のギャップペナルティが、使用されることができる。２つの配列間の同一性率は、ギャップを許容するかどうかにかかわらず、上記に記載のものと同様の技法を使用して決定されることができる。同一性率を計算する際に、典型的には、完全一致のみが計数される。

【0121】

いくつかの実施形態では、配列番号９～１６から選択されるアミノ酸配列に対して少なくとも７５％、８０％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％の配列同一性のうちのいずれか１つを有するＶＨＨドメインを含む、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体が提供される。いくつかの実施形態では、少なくとも約７５％、８０％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、または９９％の同一性のうちのいずれか１つを有するＶＨＨ配列は、参照配列に対して置換（例えば、保存的置換）、挿入、または欠失を含有するが、その配列を含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、ＢＣＭＡに結合する能力を保持する。いくつかの実施形態では、合計１～１０個のアミノ酸が、配列番号９～１６から選択されるアミノ酸配列で置換、挿入、及び／または欠失されている。いくつかの実施形態では、置換、挿入、または欠失は、ＣＤＲ外の領域内（すなわち、ＦＲ内）で生じる。任意に、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、その配列の翻訳後修飾を含む、配列番号９～１６から選択されるアミノ酸配列を含む。

【0122】

ある特定の実施形態では、本明細書に記載の単一ドメイン抗体は、配列番号９のアミノ酸配列に対して少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または少なくとも９９％の配列同一性を有するＶＨＨドメインを含み、単一ドメイン抗体は、ＢＣＭＡに結合する。

【0123】

ある特定の実施形態では、本明細書に記載の単一ドメイン抗体は、配列番号１０のアミノ酸配列に対して少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または少なくとも９９％の配列同一性を有するＶＨＨドメインを含み、単一ドメイン抗体は、ＢＣＭＡに結合する。

【0124】

ある特定の実施形態では、本明細書に記載の単一ドメイン抗体は、配列番号１１のアミノ酸配列に対して少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または少なくとも９９％の配列同一性を有するＶＨＨドメインを含み、単一ドメイン抗体は、ＢＣＭＡに結合する。

【0125】

ある特定の実施形態では、本明細書に記載の単一ドメイン抗体は、配列番号１２のアミノ酸配列に対して少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または少なくとも９９％の配列同一性を有するＶＨＨドメインを含み、単一ドメイン抗体は、ＢＣＭＡに結合する。

【0126】

ある特定の実施形態では、本明細書に記載の単一ドメイン抗体は、配列番号１３のアミノ酸配列に対して少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または少なくとも９９％の配列同一性を有するＶＨＨドメインを含み、単一ドメイン抗体は、ＢＣＭＡに結合する。

【0127】

ある特定の実施形態では、本明細書に記載の単一ドメイン抗体は、配列番号１４のアミノ酸配列に対して少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または少なくとも９９％の配列同一性を有するＶＨＨドメインを含み、単一ドメイン抗体は、ＢＣＭＡに結合する。

【0128】

ある特定の実施形態では、本明細書に記載の単一ドメイン抗体は、配列番号１５のアミノ酸配列に対して少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または少なくとも９９％の配列同一性を有するＶＨＨドメインを含み、単一ドメイン抗体は、ＢＣＭＡに結合する。

【0129】

ある特定の実施形態では、本明細書に記載の単一ドメイン抗体は、配列番号１６のアミノ酸配列に対して少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または少なくとも９９％の配列同一性を有するＶＨＨドメインを含み、単一ドメイン抗体は、ＢＣＭＡに結合する。

【0130】

いくつかの実施形態では、機能的エピトープは、例えば、本明細書で提供される抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体との相互作用のために必要なＢＣＭＡタンパク質中のアミノ酸を同定するために、組み合わせアラニンスキャンによってマッピングされることができる。いくつかの実施形態では、ＢＣＭＡに結合された抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体の立体構造及び結晶構造が、エピトープを同定するために採用され得る。いくつかの実施形態では、本開示は、本明細書で提供される抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体のうちのいずれかと同じエピトープに特異的に結合する抗体を提供する。例えば、いくつかの実施形態では、配列番号９のアミノ酸配列を含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体と同じエピトープに結合する、抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号１０のアミノ酸配列を含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体と同じエピトープに結合する、抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号１１のアミノ酸配列を含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体と同じエピトープに結合する、抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号１２のアミノ酸配列を含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体と同じエピトープに結合する、抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号１３のアミノ酸配列を含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体と同じエピトープに結合する、抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号１４のアミノ酸配列を含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体と同じエピトープに結合する、抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号１５のアミノ酸配列を含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体と同じエピトープに結合する、抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号１６のアミノ酸配列を含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体と同じエピトープに結合する、抗体が提供される。

【0131】

いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるものは、本明細書に記載の抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体のうちのいずれか１つと競合的にＢＣＭＡに特異的に結合する、抗ＢＣＭＡ抗体またはその抗原結合断片である。いくつかの実施形態では、競合的結合は、ＥＬＩＳＡアッセイを使用して決定され得る。例えば、いくつかの実施形態では、配列番号９のアミノ酸配列を含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体と競合的にＢＣＭＡに特異的に結合する、抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号１０のアミノ酸配列を含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体と競合的にＢＣＭＡに特異的に結合する、抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号１１のアミノ酸配列を含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体と競合的にＢＣＭＡに特異的に結合する、抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号１２のアミノ酸配列を含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体と競合的にＢＣＭＡに特異的に結合する、抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号１３のアミノ酸配列を含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体と競合的にＢＣＭＡに特異的に結合する、抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号１４のアミノ酸配列を含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体と競合的にＢＣＭＡに特異的に結合する、抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号１５のアミノ酸配列を含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体と競合的にＢＣＭＡに特異的に結合する、抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号１６のアミノ酸配列を含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体と競合的にＢＣＭＡに特異的に結合する、抗体が提供される。

【0132】

いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるものは、上記に記載される抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体のうちのいずれか１つを含む、ＢＣＭＡ結合タンパク質である。いくつかの実施形態では、ＢＣＭＡ結合タンパク質は、ラクダ科、キメラ、ヒト化、またはヒト抗体を含む、モノクローナル抗体である。いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ抗体は、抗体断片、例えば、ＶＨＨ断片である。いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ抗体は、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４などの任意の抗体クラスまたはアイソタイプのＦｃ領域を含む、全長重鎖のみ抗体である。いくつかの実施形態では、Ｆｃ領域は、低減または最小限化されたエフェクター機能を有する。いくつかの実施形態では、ＢＣＭＡ結合タンパク質は、本明細書で提供される抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体を含む融合タンパク質である。他の実施形態では、ＢＣＭＡ結合タンパク質は、本明細書で提供される抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体を含む多重特異性抗体である。他の例示的なＢＣＭＡ結合分子が、以下の節でより詳細に記載される。

【0133】

いくつかの実施形態では、上記の実施形態のうちのいずれかによる抗ＢＣＭＡ抗体（抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体など）または抗原結合タンパク質は、以下の第５．２．２～５．２．７節に記載されるように、特徴のうちのいずれかを単独で、または組み合わせて組み込んでもよい。

【0134】

５．２．２．ヒト化単一ドメイン抗体
本明細書に記載の単一ドメイン抗体は、ヒト化単一ドメイン抗体を含む。ラクダ科種由来の単一ドメイン抗体をヒト化するための一般的な方略が、記載されており（例えば、Ｖｉｎｃｋｅ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，２８４（５）：３２７３－３２８４（２００９）を参照のこと）、本明細書に開示されるようなヒト化ＶＨＨドメインを産生するために有用であり得る。ラクダ科種由来のヒト化単一ドメイン抗体の設計は、残基１１、３７、４４、４５、及び４７（Ｋａｂａｔによる残基番号付け）などのＶＨＨ内の特徴的な残基を含み得る（Ｍｕｙｌｄｅｒｍａｎｓ，Ｒｅｖｉｅｗｓ Ｍｏｌ Ｂｉｏｔｅｃｈ ７４：２７７－３０２（２００１）。

【0135】

本明細書に開示されるヒト化単一ドメイン抗体などのヒト化抗体はまた、ＣＤＲ移植（欧州特許第ＥＰ２３９，４００号、国際公開第ＷＯ９１／０９９６７号、ならびに米国特許第５，２２５，５３９号、同第５，５３０，１０１号、及び同第５，５８５，０８９号）、化粧張りまたは表面再形成（欧州特許第ＥＰ５９２，１０６号及び同第ＥＰ５１９，５９６号、Ｐａｄｌａｎ，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ ２８（４／５）：４８９－４９８（１９９１）、Ｓｔｕｄｎｉｃｋａ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ ７（６）：８０５－８１４（１９９４）、ならびにＲｏｇｕｓｋａ ｅｔ ａｌ．，ＰＮＡＳ ９１：９６９－９７３（１９９４））、鎖シャッフリング（米国特許第５，５６５，３３２号）、ならびに例えば、米国特許第６，４０７，２１３号、米国特許第５，７６６，８８６号、ＷＯ９３１７１０５、Ｔａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１６９：１１１９ ２５（２００２）、Ｃａｌｄａｓ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇ．１３（５）：３５３－６０（２０００）、Ｍｏｒｅａ ｅｔ ａｌ．，Ｍｅｔｈｏｄｓ ２０（３）：２６７ ７９（２０００）、Ｂａｃａ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７２（１６）：１０６７８－８４（１９９７）、Ｒｏｇｕｓｋａ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇ．９（１０）：８９５ ９０４（１９９６）、Ｃｏｕｔｏ ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．５５（２３ Ｓｕｐｐ）：５９７３ｓ－ ５９７７ｓ（１９９５）、Ｃｏｕｔｏ ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．５５（８）：１７１７－２２（１９９５）、Ｓａｎｄｈｕ ＪＳ，Ｇｅｎｅ １５０（２）：４０９－１０（１９９４）、ならびにＰｅｄｅｒｓｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２３５（３）：９５９－７３（１９９４）に開示される技法を含むが、これらに限定されない、当該技術分野で既知の種々の技法を使用して産生されることもできる。それぞれが参照によりその全体で本明細書に組み込まれる、米国特許公開第２００５／００４２６４Ａ１号（２００５年２月２４日）も参照のこと。

【0136】

いくつかの実施形態では、本明細書で提供される単一ドメイン抗体は、ヒトＢＣＭＡを含むＢＣＭＡに結合するヒト化単一ドメイン抗体であり得る。例えば、本開示のヒト化単一ドメイン抗体は、配列番号９～１６に記載の１つ以上のＣＤＲを含み得る。非ヒト抗体をヒト化するための様々な方法が、当該技術分野で既知である。例えば、ヒト化抗体は、非ヒトである供給源からその中に導入された１つ以上のアミノ酸残基を有することができる。これらの非ヒトアミノ酸残基は、多くの場合、典型的には「インポート」可変ドメインから得られる、「インポート」残基と称される。ヒト化は、例えば、ヒト抗体の対応する配列に超可変領域配列を置換することによって、Ｊｏｎｅｓ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ ３２１：５２２－２５（１９８６）；Ｒｉｅｃｈｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ ３３２：３２３－２７（１９８８）、及びＶｅｒｈｏｅｙｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２３９：１５３４－３６（１９８８））の方法に従って実施され得る。具体的な実施形態では、本明細書で提供される単一ドメイン抗体のヒト化は、以下の第６節に記載されるように実施される。

【0137】

場合によっては、ヒト化抗体は、親非ヒト抗体のＣＤＲのアミノ酸配列がヒト抗体フレームワーク上に移植される、ＣＤＲ移植によって構築される。例えば、Ｐａｄｌａｎ ｅｔ ａｌ．は、ＣＤＲ内の残基の約３分の１のみが実際に抗原に接触することを決定し、これらを「特異性決定残基」またはＳＤＲと称した（Ｐａｄｌａｎ ｅｔ ａｌ．，ＦＡＳＥＢ Ｊ．９：１３３－３９（１９９５））。ＳＤＲ移植の技法では、ＳＤＲ残基のみが、ヒト抗体フレームワーク上に移植される（例えば、Ｋａｓｈｍｉｒｉ ｅｔ ａｌ．，Ｍｅｔｈｏｄｓ ３６：２５－３４（２００５）を参照のこと）。

【0138】

ヒト化抗体の作製で使用されるヒト可変ドメインの選択は、抗原性を低減するために重要であり得る。例えば、いわゆる「最良適合」方法に従って、非ヒト抗体の可変ドメインの配列は、既知のヒト可変ドメイン配列のライブラリ全体に対してスクリーニングされる。非ヒト抗体の配列に最も近いヒト配列は、ヒト化抗体のためのヒトフレームワークとして選択され得る（Ｓｉｍｓ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５１：２２９６－３０８（１９９３）、及びＣｈｏｔｈｉａ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１９６：９０１－１７（１９８７））。別の方法は、軽鎖または重鎖の特定のサブグループのすべてのヒト抗体のコンセンサス配列に由来する特定のフレームワークを使用する。同じフレームワークが、いくつかの異なるヒト化抗体に使用され得る（Ｃａｒｔｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８９：４２８５－８９（１９９２）、及びＰｒｅｓｔａ ｅｔ ａｌ．，ＪＩｍｍｕｎｏｌ．１５１：２６２３－３２（１９９３））。場合によっては、フレームワークは、最も豊富なヒトサブクラス、すなわち、Ｖ_Ｌ６サブグループＩ（Ｖ_Ｌ６Ｉ）及びＶ_ＨサブグループＩＩＩ（Ｖ_ＨＩＩＩ）のコンセンサス配列に由来する。別の方法では、ヒト生殖系列遺伝子は、フレームワーク領域の源として使用される。

【0139】

超ヒト化と呼ばれる、ＣＤＲの比較に基づく代替のパラダイムでは、ＦＲ相同性は無関係である。本方法は、機能的ヒト生殖系列遺伝子レパートリーとの非ヒト配列の比較からなる。マウス配列と同じまたは密接に関連する正準構造をコードするこれらの遺伝子が、次いで、選択される。次に、非ヒト抗体と正準構造を共有する遺伝子内で、ＣＤＲ内で相同性が最も高いものが、ＦＲドナーとして選択される。最後に、非ヒトＣＤＲは、これらのＦＲ上に移植される（例えば、Ｔａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１６９：１１１９－２５（２００２）を参照のこと）。

【0140】

抗体が抗原及び他の好ましい生物学的特性に対するそれらの親和性を保持してヒト化されることが、さらに一般的に望ましい。この目標を達成するために、１つの方法によれば、ヒト化抗体は、親及びヒト化配列の三次元モデルを使用する、親配列及び種々の概念的なヒト化生成物の分析のプロセスによって調製される。三次元免疫グロブリンモデルが、一般的に利用可能であり、当業者によく知られている。選択された候補免疫グロブリン配列の可能性の高い三次元立体構造を図示及び表示する、コンピュータプログラムが利用可能である。これらは、例えば、ＷＡＭ（Ｗｈｉｔｅｌｅｇｇ ａｎｄ Ｒｅｅｓ，Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇ．１３：８１９－２４（２００２））Ｍｏｄｅｌｌｅｒ（Ｓａｌｉ ａｎｄ Ｂｌｕｎｄｅｌｌ，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２３４：７７９－８１５（１９９３））、及びＳｗｉｓｓ ＰＤＢ Ｖｉｅｗｅｒ（Ｇｕｅｘ ａｎｄ Ｐｅｉｔｓｃｈ，Ｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ １８：２７１４－２３（１９９７））を含む。これらの表示の調査は、候補免疫グロブリン配列の機能における残基の可能性のある役割の分析、例えば、候補免疫グロブリンがその抗原に結合する能力に影響を与える残基の分析を可能にする。このようにして、ＦＲ残基は、標的抗原（複数可）に対する親和性の増加などの所望の抗体特性が達成されるように、レシピエント及びインポート配列から選択され、組み合わせられることができる。一般に、超可変領域残基は、抗原結合に影響を与えることに直接的かつ最も実質的に関与する。

【0141】

抗体ヒト化のための別の方法は、ヒトストリングコンテンツ（ＨＳＣ）と称される抗体ヒト性のメトリックに基づく。この方法は、マウス配列をヒト生殖系列遺伝子のレパートリーと比較し、差異は、ＨＳＣとしてスコア化される。標的配列は、次いで、複数の多様なヒト化変異体を生成するために、全体的な同一性尺度を使用するのではなく、そのＨＳＣを最大限化することによって、ヒト化される（Ｌａｚａｒ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．４４：１９８６－９８（２００７））。

【0142】

上記に記載の方法に加えて、経験的方法が、ヒト化抗体を生成及び選択するために使用され得る。これらの方法には、ヒト化変異体の大規模ライブラリの生成、及び濃縮技術または高スループットスクリーニング技法を使用した最良のクローンの選択に基づくものが含まれる。抗体変異体は、ファージ、リボソーム、及び酵母表示ライブラリから、ならびに細菌コロニースクリーニングによって単離され得る（例えば、Ｈｏｏｇｅｎｂｏｏｍ，Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．２３：１１０５－１６（２００５）、Ｄｕｆｎｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｔｒｅｎｄｓ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．２４：５２３－２９（２００６）、Ｆｅｌｄｈａｕｓ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．２１：１６３－７０（２００３）、及びＳｃｈｌａｐｓｃｈｙ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇ．Ｄｅｓ．Ｓｅｌ．１７：８４７－６０（２００４）を参照のこと）。

【0143】

ＦＲライブラリアプローチでは、残基変異体の集団が、ＦＲ内の特定の位置において導入され、その後にライブラリのスクリーニングが続き、移植されたＣＤＲを最も支持するＦＲを選択する。置換される残基は、ＣＤＲ構造に潜在的に寄与すると同定された「Ｖｅｒｎｉｅｒ」残基（例えば、Ｆｏｏｔｅ ａｎｄ Ｗｉｎｔｅｒ，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２２４：４８７－９９（１９９２）を参照のこと）、またはＢａｃａ ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７２：１０６７８－８４（１９９７）によって同定されたより限定的な標的残基のセットからのいくつかまたはすべてを含み得る。

【0144】

ＦＲシャッフリングでは、ＦＲ全体は、選択された残基変異体の組み合わせライブラリを作成する代わりに、非ヒトＣＤＲと組み合わせられる（例えば、Ｄａｌｌ’Ａｃｑｕａ ｅｔ ａｌ．，Ｍｅｔｈｏｄｓ ３６：４３－６０（２００５）を参照のこと）。ワンステップＦＲシャッフリングプロセスが、使用され得る。そのようなプロセスは、結果として生じる抗体が、増強された発現、増加した親和性、及び熱安定性を含む、改善した生化学的及び物理化学的特性を示したため、効率的であることが示されている（例えば、Ｄａｍｓｃｈｒｏｄｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．４４：３０４９－６０（２００７）を参照のこと）。

【0145】

「ヒューマニアリング」方法は、必須最小特異性決定因子（ＭＳＤ）の実験的同定に基づき、ヒトＦＲのライブラリへの非ヒト断片の順次置換及び結合の評価に基づく。この方法論は、典型的には、エピトープ保持及び明確に異なるヒトＶセグメントＣＤＲを伴う複数のサブクラスからの抗体の同定をもたらす。

【0146】

「ヒト工学」方法は、それでもなお元の非ヒト抗体の望ましい結合特性を保持するヒトにおいて、低減した免疫原性を伴う修飾抗体を産生するように、抗体のアミノ酸配列に特異的変化を起こすことによって、非ヒト抗体または抗体断片を改変することを伴う。一般に、本技法は、非ヒト抗体のアミノ酸残基を、「低リスク」、「中リスク」、または「高リスク」残基として分類することを伴う。本分類は、置換が結果として生じる抗体の折り畳みに影響を及ぼすリスクに対して（例えば、ヒトにおける免疫原性のために）特定の置換を行うことの予測される利益を評価する、全体的リスク／報酬計算を使用して実施される。非ヒト抗体配列の所与の位置（例えば、低または中リスク）において置換される特定のヒトアミノ酸残基は、非ヒト抗体の可変領域からのアミノ酸配列を特異的またはコンセンサスヒト抗体配列の対応する領域と整列させることによって、選択されることができる。非ヒト配列内の低または中リスク位置におけるアミノ酸残基は、アラインメントに従って、ヒト抗体配列内の対応する残基に置換されることができる。ヒト工学タンパク質を作製するための技法は、Ｓｔｕｄｎｉｃｋａ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ ７：８０５－１４（１９９４）、米国特許第５，７６６，８８６号、同第５，７７０，１９６号、同第５，８２１，１２３号、及び同第５，８６９，６１９号、ならびにＰＣＴ公開第ＷＯ ９３／１１７９４号にさらに詳細に記載されている。

【0147】

複合ヒト抗体は、例えば、Ｃｏｍｐｏｓｉｔｅ Ｈｕｍａｎ Ａｎｔｉｂｏｄｙ（商標）技術（Ａｎｔｉｔｏｐｅ Ｌｔｄ．，Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ，Ｕｎｉｔｅｄ Ｋｉｎｇｄｏｍ）を使用して生成されることができる。複合ヒト抗体を生成するために、可変領域配列は、Ｔ細胞エピトープを回避する様式で、複数のヒト抗体可変領域配列の断片から設計され、それによって、結果として生じる抗体の免疫原性を最小限にする。

【0148】

脱免疫化抗体は、Ｔ細胞エピトープが除去された抗体である。脱免疫化抗体を作製するための方法が記載されている。例えば、Ｊｏｎｅｓ ｅｔ ａｌ．，Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｍｏｌ Ｂｉｏｌ．５２５：４０５－２３（２００９），ｘｉｖ、及びＤｅ Ｇｒｏｏｔ ｅｔ ａｌ．，Ｃｅｌｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２４４：１４８－１５３（２００６））を参照のこと。脱免疫化抗体は、Ｔ細胞エピトープ枯渇可変領域及びヒト定常領域を含む。簡潔に述べると、抗体の可変領域が、クローン化され、Ｔ細胞エピトープが、続いて、Ｔ細胞増殖アッセイにおいて抗体の可変領域に由来する重複ペプチドを試験することによって同定される。Ｔ細胞エピトープは、ヒトＭＨＣクラスＩＩへのペプチド結合を同定するために、インシリコ方法を介して同定される。変異が、ヒトＭＨＣクラスＩＩへの結合を無効にするために、可変領域内に導入される。変異可変領域が、次いで、脱免疫化抗体を生成するために利用される。

【0149】

５．２．３．単一ドメイン抗体変異体
いくつかの実施形態では、本明細書に記載のＢＣＭＡに結合する単一ドメイン抗体のアミノ酸配列修飾（複数可）が企図される。例えば、特異性、熱安定性、発現レベル、エフェクター機能、グリコシル化、減少した免疫原性、または溶解性を含むが、これらに限定されない、抗体の結合親和性及び／または他の生物学的特性を最適化することが望ましくあり得る。したがって、本明細書に記載のＢＣＭＡに結合する単一ドメイン抗体に加えて、本明細書に記載のＢＣＭＡに結合する単一ドメイン抗体の変異体が調製され得ることが企図される。例えば、単一ドメイン抗体変異体は、適切なヌクレオチド変化をコードＤＮＡに導入することによって、及び／または所望の抗体もしくはポリペプチドの合成によって、調製されることができる。当業者は、アミノ酸変化が単一ドメイン抗体の翻訳後プロセスを改変し得ることを理解するであろう。

【0150】

化学修飾
いくつかの実施形態では、本明細書で提供される単一ドメイン抗体は、例えば、単一ドメイン抗体への任意の種類の分子の共有結合によって、化学的に修飾される。抗体誘導体は、例えば、グリコシル化、アセチル化、ペグ化、リン酸化、アミド化、既知の保護／遮断基による誘導体化、タンパク質分解切断、細胞リガンドもしくは他のタンパク質への結合、または１つ以上の免疫グロブリンドメイン（例えば、ＦｃもしくはＦｃの一部）へのコンジュゲーションによって化学的に修飾された抗体を含み得る。多数の化学修飾のうちのいずれかは、特異的化学切断、アセチル化、製剤化、ツニカマイシンの代謝合成などを含むが、これらに限定されない、既知の技法によって実行され得る。加えて、抗体は、１つ以上の非古典的アミノ酸を含有し得る。

【0151】

いくつかの実施形態では、本明細書で提供される抗体は、抗体がグリコシル化される程度を増加または減少させるように改変される。抗体へのグリコシル化部位の付加または欠失は、１つ以上のグリコシル化部位が作成または除去されるように、アミノ酸配列を改変することによって、便宜的に達成され得る。

【0152】

本明細書で提供される単一ドメイン抗体がＦｃ領域に融合されるとき、それに付着した炭水化物は、改変され得る。哺乳類細胞によって産生される天然抗体は、典型的には、一般にＦｃ領域のＣＨ２ドメインのＡｓｎ２９７にＮ結合によって付着した分岐状の二分岐オリゴ糖を含む。例えば、Ｗｒｉｇｈｔ ｅｔ ａｌ．ＴＩＢＴＥＣＨ １５：２６－３２（１９９７）を参照のこと。オリゴ糖は、様々な炭水化物、例えば、マンノース、Ｎ－アセチルグルコサミン（ＧｌｃＮＡｃ）、ガラクトース、及びシアル酸、ならびに二分岐オリゴ糖構造の「ステム」内のＧｌｃＮＡｃに付着したフコースを含み得る。いくつかの実施形態では、本明細書で提供される結合分子内のオリゴ糖の修飾は、ある特定の改善した特性を伴う変異体を作成するために行われ得る。

【0153】

他の実施形態では、本明細書で提供される単一ドメイン抗体がＦｃ領域に融合されるとき、本明細書で提供される抗体変異体は、該Ｆｃ領域に（直接的または間接的に）付着したフコースを欠く炭水化物構造を有し得る。例えば、そのような抗体内のフコースの量は、１％～８０％、１％～６５％、５％～６５％、または２０％～４０％であり得る。フコースの量は、例えば、ＷＯ２００８／０７７５４６に記載されるように、ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ質量分析によって測定されるようなＡｓｎ２９７に付着したすべての糖構造（例えば、複合体、ハイブリッド、及び高マンノース構造）の総和に対して、Ａｓｎ２９７における糖鎖内のフコースの平均量を計算することによって決定される。Ａｓｎ２９７は、Ｆｃ領域内の約２９７位に位置するアスパラギン残基（Ｆｃ領域残基のＥＵ番号付け）を指すが、Ａｓｎ２９７はまた、抗体の軽微な配列変動により、２９７位の上流または下流の約±３個のアミノ酸、すなわち、２９４位～３００位の間に位置し得る。そのようなフコシル化変異体は、改善したＡＤＣＣ機能を有し得る。例えば、米国特許公開第ＵＳ２００３／０１５７１０８号及び同第ＵＳ２００４／００９３６２１号を参照のこと。「脱フコシル化」または「フコース欠乏」抗体変異体に関連する刊行物の例としては、ＵＳ２００３／０１５７１０８、ＷＯ２０００／６１７３９、ＷＯ２００１／２９２４６、ＵＳ２００３／０１１５６１４、ＵＳ２００２／０１６４３２８、ＵＳ２００４／００９３６２１、ＵＳ２００４／０１３２１４０、ＵＳ２００４／０１１０７０４、ＵＳ２００４／０１１０２８２、ＵＳ２００４／０１０９８６５、ＷＯ２００３／０８５１１９、ＷＯ２００３／０８４５７０、ＷＯ２００５／０３５５８６、ＷＯ２００５／０３５７７８、ＷＯ２００５／０５３７４２、ＷＯ２００２／０３１１４０、Ｏｋａｚａｋｉ ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．３３６：１２３９－１２４９（２００４）、Ｙａｍａｎｅ－Ｏｈｎｕｋｉ ｅｔ ａｌ．Ｂｉｏｔｅｃｈ．Ｂｉｏｅｎｇ．８７：６１４（２００４）が挙げられる。脱フコシル化抗体を産生することが可能な細胞株の例としては、タンパク質フコシル化が欠損したＬｅｃ１３ ＣＨＯ細胞（Ｒｉｐｋａ ｅｔ ａｌ．Ａｒｃｈ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．２４９：５３３－５４５（１９８６）、米国特許出願第ＵＳ ２００３／０１５７１０８号、及びＷＯ ２００４／０５６３１２（特に実施例１１で））、ならびにα－１，６－フコシルトランスフェラーゼ遺伝子、ＦＵＴ８、ノックアウトＣＨＯ細胞などのノックアウト細胞株（例えば、Ｙａｍａｎｅ－Ｏｈｎｕｋｉ ｅｔ ａｌ．Ｂｉｏｔｅｃｈ．Ｂｉｏｅｎｇ．８７：６１４（２００４）、Ｋａｎｄａ，Ｙ．ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．Ｂｉｏｅｎｇ．，９４（４）：６８０－６８８（２００６）、及びＷＯ２００３／０８５１０７）が挙げられる。

【0154】

本明細書で提供される単一ドメイン抗体を含む結合分子は、例えば、Ｆｃ領域に付着した二分岐オリゴ糖がＧｌｃＮＡｃによって二分される、二分されたオリゴ糖をさらに提供される。そのような変異体は、低減したフコシル化及び／または改善したＡＤＣＣ機能を有し得る。そのような変異体の例は、例えば、ＷＯ ２００３／０１１８７８（Ｊｅａｎ－Ｍａｉｒｅｔ ｅｔ ａｌ．）、米国特許第６，６０２，６８４号（Ｕｍａｎａ ｅｔ ａｌ．）、及びＵＳ ２００５／０１２３５４６（Ｕｍａｎａ ｅｔ ａｌ．）に記載されている。Ｆｃ領域に付着したオリゴ糖に少なくとも１つのガラクトース残基を伴う変異体もまた、提供される。そのような変異体は、改善したＣＤＣ機能を有し得る。そのような変異体は、例えば、ＷＯ１９９７／３００８７、ＷＯ１９９８／５８９６４、及びＷＯ１９９９／２２７６４に記載されている。

【0155】

本単一ドメイン抗体及びＦｃ領域を含む分子では、１つ以上のアミノ酸修飾が、Ｆｃ領域に導入され、それによって、Ｆｃ領域変異体を生成し得る。Ｆｃ領域変異体は、１つ以上のアミノ酸位置にアミノ酸修飾（例えば、置換）を含む、ヒトＦｃ領域配列（例えば、ヒトＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、またはＩｇＧ４ Ｆｃ領域）を含み得る。

【0156】

いくつかの実施形態では、本出願は、すべてではないがいくつかのエフェクター機能を保有し、これにより、インビボでの結合分子の半減期が重要であるが、ある特定のエフェクター機能（補体及びＡＤＣＣなど）が不必要または有害である用途のための望ましい候補となる、変異体を企図する。インビトロ及び／またはインビボ細胞傷害性アッセイが、ＣＤＣ及び／またはＡＤＣＣ活性の低減／枯渇を確認するために行われることができる。例えば、Ｆｃ受容体（ＦｃＲ）結合アッセイが、結合分子がＦｃγＲ結合を欠く（したがって、ＡＤＣＣ活性を欠く可能性が高い）が、ＦｃＲｎ結合能力を保持することを確実にするために、行われることができる。目的の分子のＡＤＣＣ活性を評価するためのインビトロアッセイの非限定的な例は、米国特許第５，５００，３６２号（例えば、Ｈｅｌｌｓｔｒｏｍ，Ｉ．ｅｔ ａｌ．Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ’ｌ Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８３：７０５９－７０６３（１９８６））、及びＨｅｌｌｓｔｒｏｍ，Ｉ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ’ｌ Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８２：１４９９－１５０２（１９８５）を参照のこと）、同第５，８２１，３３７号（Ｂｒｕｇｇｅｍａｎｎ，Ｍ．ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１６６：１３５１－１３６１（１９８７）を参照のこと）に記載されている。代替として、非放射性アッセイ方法が、採用され得る（例えば、フローサイトメトリーのためのＡＣＴＩ（商標）非放射性細胞傷害性アッセイ（ＣｅｌｌＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｉｎｃ．、Ｍｏｕｎｔａｉｎ Ｖｉｅｗ，ＣＡ）、及びＣｙｔｏＴｏｘ ９６（登録商標）非放射性細胞傷害性アッセイ（Ｐｒｏｍｅｇａ、Ｍａｄｉｓｏｎ，ＷＩ）を参照のこと）。そのようなアッセイのための有用なエフェクター細胞としては、末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）及びナチュラルキラー（ＮＫ）細胞が挙げられる。代替として、または加えて、目的の分子のＡＤＣＣ活性は、インビボで、例えば、Ｃｌｙｎｅｓ ｅｔ ａｌ．Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ’ｌ Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９５：６５２－６５６（１９９８）に開示されるものなどの動物モデルにおいて評価され得る。Ｃ１ｑ結合アッセイもまた、抗体がＣ１ｑに結合することができず、したがって、ＣＤＣ活性を欠くことを確認するために、実行され得る。例えば、ＷＯ２００６／０２９８７９及びＷＯ２００５／１００４０２におけるＣ１ｑ及びＣ３ｃ結合ＥＬＩＳＡを参照のこと。補体活性化を評価するために、ＣＤＣアッセイが実施され得る（例えば、Ｇａｚｚａｎｏ－Ｓａｎｔｏｒｏ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ ２０２：１６３（１９９６）、Ｃｒａｇｇ，Ｍ．Ｓ．ｅｔ ａｌ．，Ｂｌｏｏｄ １０１：１０４５－１０５２（２００３）、及びＣｒａｇｇ，Ｍ．Ｓ．ａｎｄ Ｍ．Ｊ．Ｇｌｅｎｎｉｅ，Ｂｌｏｏｄ １０３：２７３８－２７４３（２００４）を参照のこと）。ＦｃＲｎ結合及びインビボクリアランス／半減期決定もまた、当該技術分野で既知の方法を使用して実施されることができる（例えば、Ｐｅｔｋｏｖａ，Ｓ．Ｂ．ｅｔ ａｌ．，Ｉｎｔ’ｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１８（１２）：１７５９－１７６９（２００６）を参照のこと）。

【0157】

低減したエフェクター機能を伴う結合分子としては、Ｆｃ領域残基２３８、２６５、２６９、２７０、２９７、３２７、及び３２９のうちの１つ以上の置換を伴うものが挙げられる（米国特許第６，７３７，０５６号）。そのようなＦｃ変異体には、アラニンへの残基２６５及び２９７の置換を伴ういわゆる「ＤＡＮＡ」Ｆｃ変異体を含む、アミノ酸位置２６５、２６９、２７０、２９７、及び３２７位のうちの２つ以上に置換を伴うＦｃ変異体が含まれる（米国特許第７，３３２，５８１号）。

【0158】

ＦｃＲへの改善した減少した結合を伴う、ある特定の変異体が記載される。（例えば、米国特許第６，７３７，０５６号、ＷＯ２００４／０５６３１２、及びＳｈｉｅｌｄｓ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．９（２）：６５９１－６６０４（２００１）を参照のこと。）

【0159】

いくつかの実施形態では、変異体は、ＡＤＣＣを改善する１つ以上のアミノ酸置換、例えば、Ｆｃ領域の２９８位、３３３位、及び／または３３４位における置換（残基のＥＵ番号付け）を伴うＦｃ領域を含む。いくつかの実施形態では、例えば、米国特許第６，１９４，５５１号、ＷＯ ９９／５１６４２、及びＩｄｕｓｏｇｉｅ ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１６４：４１７８－４１８４（２０００）に記載されるように、改変された（すなわち、改善したか、または減少したかのいずれかである）Ｃ１ｑ結合及び／または補体依存性細胞傷害（ＣＤＣ）をもたらす改変がＦｃ領域で行われる。

【0160】

半減期の増加及び母体ＩｇＧの胎児への移行を担う新生児Ｆｃ受容体（ＦｃＲｎ）への結合の改善を伴う結合分子Ｇｕｙｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１１７：５８７（１９７６）及びＫｉｍ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２４：２４９（１９９４））が、ＵＳ２００５／００１４９３４Ａ１（Ｈｉｎｔｏｎ ｅｔ ａｌ．）に記載されている。これらの分子は、Ｆｃ領域のＦｃＲｎへの結合を改善する、１つ以上の置換をその中に伴うＦｃ領域を含む。そのようなＦｃ変異体は、Ｆｃ領域残基２３８、２５６、２６５、２７２、２８６、３０３、３０５、３０７、３１１、３１２、３１７、３４０、３５６、３６０、３６２、３７６、３７８、３８０、３８２、４１３、４２４、または４３４のうちの１つ以上における置換、例えば、Ｆｃ領域残基４３４の置換を伴うものを含む（米国特許第７，３７１，８２６号）。また、Ｆｃ領域変異体の他の例に関して、Ｄｕｎｃａｎ＆Ｗｉｎｔｅｒ，Ｎａｔｕｒｅ ３２２：７３８－４０（１９８８）、米国特許第５，６４８，２６０号、米国特許第５，６２４，８２１号、及びＷＯ ９４／２９３５１も参照のこと。

【0161】

いくつかの実施形態では、抗体の１つ以上の残基がシステイン残基で置換される、システイン操作抗体を作成することが望ましくあり得る。いくつかの実施形態では、置換残基は、抗体のアクセス可能な部位において生じる。これらの残基をシステインで置換することによって、反応性チオール基は、それによって、抗体のアクセス可能な部位に位置付けられ、本明細書にさらに記載されるように、抗体を薬物部分またはリンカー・薬物部分などの他の部分にコンジュゲートして、免疫複合体を作成するために使用され得る。

【0162】

置換、欠失、または挿入
変形例は、元の抗体またはポリペプチドと比較してアミノ酸配列に変化をもたらす、単一ドメイン抗体またはポリペプチドをコードする１つ以上のコドンの置換、欠失、または挿入であり得る。置換変異誘発のための目的の部位としては、ＣＤＲ及びＦＲが挙げられる。

【0163】

アミノ酸置換は、セリンによるロイシンの置き換え、例えば、保存的アミノ酸置き換えなどの、１つのアミノ酸を、同様の構造的及び／または化学的特性を伴う別のアミノ酸で置き換えることの結果であり得る。当業者に既知の標準的な技法が、例えば、アミノ酸置換をもたらす部位指向性変異誘発及びＰＣＲ媒介性変異誘発を含む、本明細書で提供される分子をコードするヌクレオチド配列に変異を導入するために、使用されることができる。挿入または欠失は、任意に、約１～５個のアミノ酸の範囲であり得る。ある特定の実施形態では、置換、欠失、または挿入は、元の分子に対して、２５個よりも少ないアミノ酸置換、２０個よりも少ないアミノ酸置換、１５個よりも少ないアミノ酸置換、１０個よりも少ないアミノ酸置換、５個よりも少ないアミノ酸置換、４個よりも少ないアミノ酸置換、３個よりも少ないアミノ酸置換、または２個よりも少ないアミノ酸置換を含む。具体的な実施形態では、置換は、１つ以上の予測される非必須アミノ酸残基において行われる保存的アミノ酸置換である。許容される変形例は、配列にアミノ酸の挿入、欠失、または置換を体系的に行い、親抗体によって示される活性について結果として生じる変異体を試験することによって決定され得る。

【0164】

アミノ酸配列挿入には、長さが１つの残基から複数の残基を含有するポリペプチドまでに及ぶアミノ及び／またはカルボキシル末端融合、ならびに単一もしくは複数のアミノ酸残基の配列内挿入が含まれる。末端挿入の例としては、Ｎ末端メチオニル残基を伴う抗体が挙げられる。

【0165】

保存的アミノ酸置換によって生成される単一ドメイン抗体が、本開示に含まれる。保存的アミノ酸置換では、アミノ酸残基は、同様の電荷を伴う側鎖を有するアミノ酸残基で置き換えられる。上記に記載のように、同様の電荷を伴う側鎖を有するアミノ酸残基のファミリーが、当該技術分野で定義されている。これらのファミリーには、塩基性側鎖（例えば、リジン、アルギニン、ヒスチジン）、酸性側鎖（例えば、アスパラギン酸、グルタミン酸）、非荷電極性側鎖（例えば、グリシン、アスパラギン、グルタミン、セリン、トレオニン、チロシン、システイン）、非極性側鎖（例えば、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、プロリン、フェニルアラニン、メチオニン、トリプトファン）、β分岐側鎖（例えば、トレオニン、バリン、イソロイシン）、及び芳香族側鎖（例えば、チロシン、フェニルアラニン、トリプトファン、ヒスチジン）を伴うアミノ酸が含まれる。代替として、変異が、飽和変異誘発などによって、コード配列のすべてまたは一部に沿ってランダムに導入されることができ、結果として生じた突然変異体は、活性を保持する突然変異体を同定するように、生物学的活性についてスクリーニングされることができる。変異誘発後、コードされたタンパク質が、発現されることができ、タンパク質の活性が、決定されることができる。保存的（例えば、同様の特性及び／または側鎖を伴うアミノ酸基内で）置換が、特性を維持するか、または特性を有意に変化させないように行われ得る。例示的な置換が、以下の表２に示される。

【表2】

【0166】

アミノ酸は、それらの側鎖の特性の類似性に従ってグループ化され得る（例えば、Ｌｅｈｎｉｎｇｅｒ，Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ７３－７５（２ｄ ｅｄ．１９７５）を参照のこと）：（１）非極性：Ａｌａ（Ａ）、Ｖａｌ（Ｖ）、Ｌｅｕ（Ｌ）、Ｉｌｅ（Ｉ）、Ｐｒｏ（Ｐ）、Ｐｈｅ（Ｆ）、Ｔｒｐ（Ｗ）、Ｍｅｔ（Ｍ）、（２）非荷電極性：Ｇｌｙ（Ｇ）、Ｓｅｒ（Ｓ）、Ｔｈｒ（Ｔ）、Ｃｙｓ（Ｃ）、Ｔｙｒ（Ｙ）、Ａｓｎ（Ｎ）、Ｇｌｎ（Ｑ）、（３）酸性：Ａｓｐ（Ｄ）、Ｇｌｕ（Ｅ）、及び（４）塩基性：Ｌｙｓ（Ｋ）、Ａｒｇ（Ｒ）、Ｈｉｓ（Ｈ）。代替として、天然に存在する残基は、共通の側鎖特性に基づいてグループに分けられ得る：（１）疎水性：ノルロイシン、Ｍｅｔ、Ａｌａ、Ｖａｌ、Ｌｅｕ、Ｉｌｅ、（２）中性親水性：Ｃｙｓ、Ｓｅｒ、Ｔｈｒ、Ａｓｎ、Ｇｌｎ、（３）酸性：Ａｓｐ、Ｇｌｕ、（４）塩基性：Ｈｉｓ、Ｌｙｓ、Ａｒｇ、（５）鎖配向に影響を及ぼす残基：Ｇｌｙ、Ｐｒｏ、及び（６）芳香族：Ｔｒｐ、Ｔｙｒ、Ｐｈｅ。例えば、単一ドメイン抗体の適切な立体配座を維持することに関与しない任意のシステイン残基もまた、分子の酸化安定性を改善し、異常な架橋を防止するために、例えば、アラニンまたはセリン等の別のアミノ酸で置換され得る。非保存的置換は、これらのクラスのうちの１つのメンバーを別のクラスと交換することを伴うであろう。

【0167】

置換変異体の１つのタイプは、親抗体（例えば、ヒト化抗体またはヒト抗体）の１つ以上の超可変領域残基を置換することを伴う。一般に、さらなる研究のために選択された結果として生じる変異体（複数可）は、親抗体に対して、ある特定の生物学的特性（例えば、親和性の増加、免疫原性の低減）における修飾（例えば、改善）を有するであろう、及び／または親抗体のある特定の生物学的特性を実質的に保持しているであろう。例示的な置換変異体は、例えば、本明細書に記載のものなどのファージ表示ベースの親和性成熟技法を使用して便宜的に生成され得る、親和性成熟抗体である。簡潔に述べると、１つ以上のＣＤＲ残基が変異し、バリアント抗体がファージ上に表示され、特定の生物活性（例えば、結合親和性）についてスクリーニングされる。

【0168】

改変（例えば、置換）が、例えば、抗体親和性を改善するために、ＣＤＲで行われ得る。そのような改変は、ＣＤＲ「ホットスポット」、すなわち、体細胞成熟プロセス中に高頻度で変異を受けるコドンによってコードされる残基（例えば、Ｃｈｏｗｄｈｕｒｙ，Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２０７：１７９－１９６（２００８）を参照のこと）、及び／またはＳＤＲ（ａ－ＣＤＲ）で行われ得、結果として生じるバリアント抗体またはその断片は、結合親和性について試験される。二次ライブラリから構築及び再選択することによる親和性成熟は、例えば、Ｈｏｏｇｅｎｂｏｏｍ ｅｔ ａｌ．によってＭｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ １７８：１－３７（Ｏ’Ｂｒｉｅｎ ｅｔ ａｌ．，ｅｄ．，Ｈｕｍａｎ Ｐｒｅｓｓ，Ｔｏｔｏｗａ，ＮＪ，（２００１））に記載されている。親和性成熟のいくつかの実施形態では、多様性が、種々の方法（例えば、エラープローンＰＣＲ、鎖シャッフリング、またはオリゴヌクレオチド指向性変異誘発）のうちのいずれかによって、成熟のために選択される可変遺伝子に導入される。二次ライブラリが、次いで、作成される。ライブラリは、次いで、所望の親和性を伴う任意の抗体変異体を同定するためにスクリーニングされる。多様性を導入する別の方法は、いくつかのＣＤＲ残基（例えば、一度に４～６個の残基）がランダム化される、ＣＤＲ指向性アプローチを伴う。抗原結合に関与するＣＤＲ残基は、例えば、アラニンスキャニング変異誘発またはモデリングを使用して、特異的に同定され得る。親和性成熟に関するより詳細な説明が、以下の節で提供される。

【0169】

いくつかの実施形態では、置換、挿入、または欠失は、そのような変化が抗体の抗原に結合する能力を実質的に低減させない限り、１つ以上のＣＤＲ内で生じ得る。例えば、結合親和性を実質的に低下させない保存的改変（例えば、本明細書で提供されるような保存的置換）が、ＣＤＲで行われ得る。本明細書で提供されるバリアントＶＨＨ配列のいくつかの実施形態では、各ＣＤＲは、改変されていないか、または１つ、２つ、もしくは３つ以下のアミノ酸置換を含有するかのいずれかである。

【0170】

変異誘発のために標的化され得る抗体の残基または領域の同定のための有用な方法は、Ｃｕｎｎｉｎｇｈａｍ ａｎｄ Ｗｅｌｌｓ，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２４４：１０８１－１０８５（１９８９）によって記載されているように「アラニンスキャニング変異誘発」と呼ばれる。この方法では、残基または標的残基（例えば、Ａｒｇ、Ａｓｐ、Ｈｉｓ、Ｌｙｓ、及びＧｌｕなどの荷電残基）の群が、同定され、抗体の抗原との相互作用が影響を受けるかどうかを決定するために、中性または負荷電アミノ酸（例えば、アラニンもしくはポリアラニン）によって置き換えられる。さらなる置換が、初期置換に対する機能的感受性を示すアミノ酸位置において導入され得る。代替として、または加えて、抗体と抗原との間の接触点を同定するための抗原・抗体複合体の結晶構造がある。そのような接触残基及び隣接残基は、置換の候補として標的化されるか、または排除され得る。変異体が、所望の特性を含有するかどうかを決定するためにスクリーニングされ得る。

【0171】

アミノ酸配列挿入には、長さが１つの残基から１００個以上の残基を含むポリペプチドまでに及ぶアミノ及び／またはカルボキシル末端融合物、ならびに単一もしくは複数のアミノ酸残基の配列内挿入が含まれる。末端挿入の例としては、Ｎ末端メチオニル残基を伴う抗体が挙げられる。抗体分子の他の挿入変異体としては、抗体の血清半減期を増加させる酵素（例えば、ＡＤＥＰＴ用）またはポリペプチドへの抗体のＮまたはＣ末端への融合が挙げられる。

【0172】

変形例は、オリゴヌクレオチド媒介性（部位指向性）変異誘発、アラニンスキャニング、及びＰＣＲ変異誘発などの当該技術分野で既知の方法を使用して作製され得る。部位指向性変異誘発（例えば、Ｃａｒｔｅｒ，Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｊ．２３７：１－７（１９８６）、及びＺｏｌｌｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｎｕｃｌ．Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．１０：６４８７－５００（１９８２）を参照のこと）、カセット変異誘発（例えば、Ｗｅｌｌｓ ｅｔ ａｌ．，Ｇｅｎｅ ３４：３１５－２３（１９８５））、または他の既知の技法が、単一ドメイン抗体バリアントＤＮＡを産生するためにクローン化されたＤＮＡ上で実施されることができる。

【0173】

５．２．４．インビトロ親和性成熟
いくつかの実施形態では、親抗体と比較して、親和性、安定性、または発現レベルなどの改善した特性を有する抗体変異体が、インビトロ親和性成熟によって調製され得る。天然のプロトタイプと同様に、インビトロ親和性成熟は、変異及び選択の原理に基づく。抗体のライブラリは、生物（例えば、ファージ、細菌、酵母、または哺乳類細胞）の表面上に、またはそれらのコードｍＲＮＡもしくはＤＮＡと会合して（例えば、共有結合的または非共有結合的に）表示される。表示された抗体の親和性選択は、抗体をコードする遺伝情報を担持する生物または複合体の単離を可能にする。ファージ表示などの表示方法を使用した２回または３回の変異及び選択は、通常、低ナノモル範囲内の親和性を伴う抗体断片をもたらす。親和性成熟抗体は、標的抗原に対するナノモルまたはさらにピコモルの親和性を有することができる。

【0174】

ファージ表示は、抗体の表示及び選択のための普及している方法である。抗体は、バクテリオファージコートタンパク質への融合物としてＦｄまたはＭ１３バクテリオファージの表面上に表示される。選択は、「パニング」と称されるプロセスである、ファージ表示抗体が標的に結合することを可能にするための抗原への曝露を伴う。抗原に結合されたファージは、回収され、細菌に感染させ、さらなる選択ラウンドのためのファージを産生するために使用される。例えば、Ｈｏｏｇｅｎｂｏｏｍ，Ｍｅｔｈｏｄｓ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１７８：１－３７（２００２）、及びＢｒａｄｂｕｒｙ ａｎｄ Ｍａｒｋｓ，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ ２９０：２９－４９（２００４）を参照のこと。

【0175】

酵母表示システム（例えば、Ｂｏｄｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈ．１５：５５３－５７（１９９７）、及びＣｈａｏ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔ．Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ １：７５５－６８（２００６）を参照のこと）では、抗体は、Ａｇａ１ｐへのジスルフィド結合を通して酵母細胞壁に付着する、酵母アグルチニンタンパク質Ａｇａ２ｐの接着サブユニットに融合され得る。Ａｇａ２ｐを介したタンパク質の表示は、タンパク質を細胞表面から遠ざけ、酵母細胞壁上の他の分子との潜在的な相互作用を最小限化する。磁気分離及びフローサイトメトリーが、ライブラリをスクリーニングし、親和性または安定性が改善した抗体を選択するため使用される。目的の可溶性抗原への結合は、ビオチン化抗原及びフルオロフォアにコンジュゲートされたストレプトアビジン等の二次試薬を用いた酵母の標識によって決定される。抗体の表面発現の変動は、単鎖抗体（例えば、ｓｃＦｖ）に隣接するヘマグルチニンまたはｃ－Ｍｙｃエピトープタグのいずれかの免疫蛍光標識を通して測定されることができる。発現は、表示されたタンパク質の安定性と相関することが示されており、したがって、抗体は、改善した安定性ならびに親和性のために選択されることができる（例えば、Ｓｈｕｓｔａ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２９２：９４９－５６（１９９９）を参照のこと）。酵母表示の追加の利点は、表示されたタンパク質が、小胞体シャペロン及び品質制御機構を利用して、真核酵母細胞の小胞体内で折り畳まれることである。成熟が完了すると、抗体親和性は、酵母の表面上に表示されながら便宜的に「滴定」され、各クローンの発現及び精製の必要性を排除することができる。酵母表面表示の理論的制限は、他の表示方法のものよりも潜在的に小さい機能ライブラリサイズであるが、最近のアプローチは、酵母細胞の交配系を使用して、サイズが１０^１４であると推定される組み合わせ多様性を作成する（例えば、米国特許公開２００３／０１８６３７４及びＢｌａｉｓｅ ｅｔ ａｌ．，Ｇｅｎｅ ３４２：２１１－１８（２００４）を参照のこと）。

【0176】

リボソーム表示では、抗体－リボソーム－ｍＲＮＡ（ＡＲＭ）複合体が、無細胞系において選択のために生成される。抗体の特定のライブラリをコードするＤＮＡライブラリは、終止コドンを欠くスペーサー配列に遺伝的に融合される。このスペーサー配列は、翻訳されると、依然としてペプチジルｔＲＮＡに付着しており、リボソームトンネルを占有し、したがって、目的のタンパク質がリボソームから突出し、折り畳むことを可能にする。ｍＲＮＡ、リボソーム、及びタンパク質の結果として生じる複合体は、表面結合リガンドに結合し、リガンドとの親和性捕捉を通して抗体及びそのコードｍＲＮＡの同時単離を可能にすることができる。リボソーム結合ｍＲＮＡは、次いで、ｃＤＮＡに戻るように逆転写され、これは次いで、変異誘発を受け、次の選択ラウンドで使用されることができる（例えば、Ｆｕｋｕｄａ ｅｔ ａｌ．，Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．３４：ｅ１２７（２００６）を参照のこと）。ｍＲＮＡ表示では、抗体とｍＲＮＡとの間の共有結合が、ピューロマイシンをアダプター分子として使用して確立される（Ｗｉｌｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９８：３７５０－５５（２００１））。

【0177】

これらの方法が完全にインビトロで実施されるため、それらは、他の選択技術と比べて２つの主な利点を提供する。第一に、ライブラリの多様性は、細菌細胞の形質転換効率によってではなく、試験管に存在するリボソーム及び異なるｍＲＮＡ分子の数のみによって制限される。第二に、ライブラリが任意の多様化ステップ後に形質転換されてはならないため、ランダム変異が、例えば、非プルーフリーディングポリメラーゼによって、各選択ラウンド後に容易に導入されることができる。

【0178】

いくつかの実施形態では、哺乳類表示システムが使用され得る。

【0179】

多様性はまた、標的化された様式で、またはランダム導入を介して、抗体ライブラリのＣＤＲに導入され得る。前者のアプローチは、高レベルもしくは低レベルの変異誘発を介して抗体のすべてのＣＤＲを順次標的化すること、または体細胞超変異の単離されたホットスポット（例えば、Ｈｏ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２８０：６０７－１７（２００５）を参照のこと）または実験基準もしくは構造的理由で親和性に影響を及ぼすことが疑われる残基を標的化することを含む。多様性はまた、ＤＮＡシャッフリングまたは同様の技法を介した天然に多様である領域の置き換えによって導入され得る（例えば、Ｌｕ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７８：４３４９６－５０７（２００３）、米国特許第５，５６５，３３２号及び同第６，９８９，２５０号を参照のこと）。代替技法は、フレームワーク領域残基内に延びる超可変ループを標的化し（例えば、Ｂｏｎｄ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．３４８：６９９－７０９（２００５）を参照のこと）、ＣＤＲにおけるループ欠失及び挿入を採用するか、またはハイブリダイゼーションベースの多様化を使用する（例えば、米国特許公開第２００４／０００５７０９号を参照のこと）。ＣＤＲにおいて多様性を生成する追加の方法は、例えば、米国特許第７，９８５，８４０号に開示されている。抗体ライブラリ及び／または抗体親和性成熟を生成するために使用され得るさらなる方法は、例えば、それぞれが参照により本明細書に組み込まれる、米国特許第８，６８５，８９７号及び同第８，６０３，９３０号、ならびに米国公開第２０１４／０１７０７０５号、同第２０１４／００９４３９２号、同第２０１２／００２８３０１号、同第２０１１／０１８３８５５号、及び同第２００９／００７５３７８号に開示されている。

【0180】

ライブラリのスクリーニングは、当該技術分野で既知の様々な技術によって達成されることができる。例えば、単一ドメイン抗体は、固体支持体、カラム、ピン、またはセルロース／ポリ（フッ化ビニリデン）膜／他のフィルター上に固定化され、吸着プレートに添着された宿主細胞上に発現され、もしくは細胞選別で使用される、またはストレプトアビジンでコーティングされたビーズを用いた捕捉のためにビオチンにコンジュゲートされ、もしくは表示ライブラリをパンニングするための任意の他の方法で使用されることができる。

【0181】

インビトロ親和性成熟方法の概説については、例えば、Ｈｏｏｇｅｎｂｏｏｍ，Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ２３：１１０５－１６（２００５）、Ｑｕｉｒｏｚ ａｎｄ Ｓｉｎｃｌａｉｒ，Ｒｅｖｉｓｔａ Ｉｎｇｅｎｅｒｉａ Ｂｉｏｍｅｄｉａ ４：３９－５１（２０１０）、及びそれらの参照文献を参照のこと。

【0182】

５．２．５．単一ドメイン抗体の修飾
単一ドメイン抗体の共有結合修飾は、本開示の範囲内に含まれる。共有結合的修飾は、単一ドメイン抗体の標的アミノ酸残基を、単一ドメイン抗体の選択された側鎖またはＮもしくはＣ末端残基と反応することが可能である有機誘導体化剤と反応させることを含む。他の修飾は、それぞれ、対応するグルタミニル及びアスパラギニル残基へのグルタミニル及びアスパラギニル残基の脱アミド化、プロリン及びリジンのヒドロキシル化、セリルまたはスレオニル残基のヒドロキシル基のリン酸化、リジン、アルギニン、及びヒスチジン側鎖のα－アミノ基のメチル化（例えば、Ｃｒｅｉｇｈｔｏｎ，Ｐｒｏｔｅｉｎｓ：Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ７９－８６（１９８３）を参照のこと）、Ｎ末端アミンのアセチル化、ならびに任意のＣ末端カルボキシル基のアミド化を含む。

【0183】

本開示の範囲内に含まれる単一ドメイン抗体の他の種類の共有結合的修飾は、上記に記載の抗体またはポリペプチドの天然グリコシル化パターンを改変すること（例えば、Ｂｅｃｋ ｅｔ ａｌ．，Ｃｕｒｒ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．９：４８２－５０１（２００８）、及びＷａｌｓｈ，Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖ．Ｔｏｄａｙ １５：７７３－８０（２０１０）を参照のこと）、及び例えば、米国特許第４，６４０，８３５号、同第４，４９６，６８９号、同第４，３０１，１４４号、同第４，６７０，４１７号、同第４，７９１，１９２号、または同第４，１７９，３３７号に記載の様式で、抗体を、種々の非タンパク質性ポリマー、例えば、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ポリプロピレングリコール、またはポリオキシアルキレンのうちの１つに連結することを含む。本開示のＢＣＭＡに結合する単一ドメイン抗体はまた、半減期を延長するため、及び／または既知のＦｃ媒介性エフェクター機能を付与するために、１つ以上の免疫グロブリン定常領域またはその一部（例えば、Ｆｃ）に遺伝的に融合またはコンジュゲートされ得る。

【0184】

本開示のＢＣＭＡに結合する一本鎖抗体はまた、別の異種ポリペプチドまたはアミノ酸配列、例えば、エピトープタグに融合されたＢＣＭＡに結合する一本鎖抗体（例えば、Ｔｅｒｐｅ，Ａｐｐｌ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．６０：５２３－３３（２００３）を参照のこと）またはＩｇＧ分子のＦｃ領域（例えば、Ａｒｕｆｆｏ，Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｆｕｓｉｏｎ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ２２１－４２（Ｃｈａｍｏｗ ａｎｄ Ａｓｈｋｅｎａｚｉ ｅｄｓ．，１９９９）を参照のこと）を含む、キメラ分子を形成するように修飾され得る。ＢＣＭＡに結合する一本鎖抗体はまた、以下により詳細に記載されるように、ＢＣＭＡ結合キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）を生成するために使用され得る。

【0185】

本開示のＢＣＭＡ及び異種ポリペプチドに結合する一本鎖抗体を含む、融合タンパク質もまた、本明細書で提供される。いくつかの実施形態では、抗体が遺伝的に融合または化学的にコンジュゲートされる異種ポリペプチドは、細胞表面発現ＢＣＭＡを有する細胞に抗体を標的化するために有用である。

【0186】

ＢＣＭＡ抗原に結合する抗体のパネルもまた、本明細書で提供される。具体的な実施形態では、抗体のパネルは、異なる会合速度、異なる解離速度、ＢＣＭＡ抗原に対する異なる親和性、及び／またはＢＣＭＡ抗原に対する異なる特異性を有する。いくつかの実施形態では、パネルは、約１０～約１０００個以上の抗体を含むか、またはそれらからなる。抗体のパネルは、例えば、ＥＬＩＳＡ等のアッセイのために、９６ウェルプレートまたは３８４ウェルプレートで使用されることができる。

【0187】

５．２．６．単一ドメイン抗体の調製
単一ドメイン抗体を調製する方法が記載されている。例えば、Ｅｌｓ Ｐａｒｄｏｎ ｅｔ ａｌ，Ｎａｔｕｒｅ Ｐｒｏｔｏｃｏｌ，９（３）：６７４（２０１４）を参照のこと。単一ドメイン抗体（ＶＨＨなど）は、ラクダ科種（ラクダまたはラマなど）を免疫化し、そこからハイブリドーマを取得することによって、または当該技術分野で既知の分子生物学技法及び選択されていないライブラリの個々のクローンを用いたＥＬＩＳＡによる後続の選択を使用して、もしくはファージ表示を使用することによって、単一ドメイン抗体のライブラリをクローニングすることによってなど、当該技術分野で既知の方法を使用して取得され得る。

【0188】

本明細書で提供される単一ドメイン抗体は、単一ドメイン抗体をコードする核酸を含有するベクターで形質転換またはトランスフェクトされた細胞を培養することによって産生され得る。本開示の抗体のポリペプチド成分をコードするポリヌクレオチド配列が、標準的な組換え技法を使用して取得されることができる。所望のポリヌクレオチド配列が、ハイブリドーマ細胞またはＢ細胞などの抗体産生細胞から単離され、配列決定され得る。代替として、ポリヌクレオチドは、ヌクレオチドシンセサイザーまたはＰＣＲ技法を使用して合成されることができる。取得されると、ポリペプチドをコードする配列は、宿主細胞内で異種ポリヌクレオチドを複製及び発現することが可能な組換えベクターに挿入される。当該技術分野で利用可能かつ既知である多くのベクターが、本開示の目的のために使用されることができる。適切なベクターの選択は、主に、ベクターに挿入される核酸及びベクターで形質転換される特定の宿主細胞のサイズに依存するであろう。本開示の抗体を発現するために好適な宿主細胞としては、グラム陰性またはグラム陽性生物を含む、Ａｒｃｈａｅｂａｃｔｅｒｉａ及びＥｕｂａｃｔｅｒｉａなどの原核生物、糸状菌または酵母などの真核微生物、昆虫または植物細胞などの無脊椎動物細胞、及び哺乳類宿主細胞株などの脊椎動物細胞が挙げられる。宿主細胞は、上記に記載の発現ベクターで形質転換され、プロモーターを誘導する、形質転換体を選択する、または所望の配列をコードする遺伝子を増幅するために適宜に修飾された従来の栄養培地内で培養される。宿主細胞によって産生される抗体は、当該技術分野で既知であるような標準的なタンパク質精製方法を使用して精製される。

【0189】

ベクター構築、発現、及び精製を含む、抗体産生のための方法は、Ｐｌｕｃｋｔｈｕｎ ｅｔ ａｌ．，Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ：Ｐｒｏｄｕｃｉｎｇ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ｉｎ Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ：Ｆｒｏｍ ＰＣＲ ｔｏ ｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎ ２０３－５２（ＭｃＣａｆｆｅｒｔｙ ｅｔ ａｌ．ｅｄｓ．，１９９６）、Ｋｗｏｎｇ ａｎｄ Ｒａｄｅｒ，Ｅ．ｃｏｌｉ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ａｎｄ Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｆａｂ Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｆｒａｇｍｅｎｔｓ，ｉｎ Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｃｉｅｎｃｅ（２００９）、Ｔａｃｈｉｂａｎａ ａｎｄ Ｔａｋｅｋｏｓｈｉ，Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｆａｂ Ｆｒａｇｍｅｎｔｓ ｉｎ Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ，ｉｎ Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ａｎｄ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ（Ａｌ－Ｒｕｂｅａｉ ｅｄ．，２０１１）、及び Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ｆｒｏｍ Ｂｅｎｃｈ ｔｏ Ｃｌｉｎｉｃ（Ａｎ ｅｄ．，２００９）にさらに記載されている。

【0190】

当然ながら、当該技術分野で周知である代替方法は、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体を調製するために採用され得ることが企図される。例えば、適切なアミノ酸配列またはその部分は、固相技法を使用する直接ペプチド合成によって産生され得る（例えば、Ｓｔｅｗａｒｔ ｅｔ ａｌ．，Ｓｏｌｉｄ－Ｐｈａｓｅ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ（１９６９）、及びＭｅｒｒｉｆｉｅｌｄ，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．８５：２１４９－５４（１９６３）を参照のこと）。インビトロタンパク質合成は、手動技法を使用して、または自動化によって実施され得る。抗ＢＣＭＡ抗体の様々な部分が、別個に化学的に合成され、所望の抗ＢＣＭＡ抗体を産生するために化学的または酵素的方法を使用して組み合わせられ得る。代替として、抗体は、例えば、米国特許第５，５４５，８０７号及び同第５，８２７，６９０号に開示されるように、抗体を発現するように操作されたトランスジェニック動物の細胞または乳などの体液から精製され得る。

【0191】

具体的には、本明細書で提供される単一ドメイン抗体または他のＢＣＭＡ結合剤は、ラマを免疫化し、単一Ｂ細胞選別を実施し、Ｖ遺伝子抽出を行い、ＶＨＨ－Ｆｃ融合物などのＢＣＭＡ結合剤をクローニングし、次いで、小規模発現及び精製を実施することによって生成されることができる。ＥＬＩＳＡ陽性、ＢＬＩ陽性、及び１００ｎＭ未満のＫ_Ｄを選択することのうちの１つ以上を含む、ＢＣＭＡに結合する単一ドメイン抗体及び他の分子の追加のスクリーニングが、実施されることができる。これらの選択基準は、以下の第６節に記載されるように組み合わせられることができる。加えて、個々のＶＨＨ結合剤（及びＢＣＭＡに結合する他の分子）が、ＢＣＭＡを発現する細胞に結合するそれらの能力についてアッセイされることができる。そのようなアッセイは、ＢＣＭＡを発現する細胞を用いたＦＡＣＳ分析を使用し、蛍光標識されたＶＨＨ分子の平均蛍光強度（ＭＦＩ）を測定して、実施されることができる。上述の様々な態様が、以下により詳細に記載される。

【0192】

ポリクローナル抗体
ポリクローナル抗体は、一般に、関連する抗原及びアジュバントの複数の皮下（ｓｃ）または腹腔内（ｉｐ）注射によって動物で生育される。二官能性または誘導体化剤、例えば、マレイミドベンゾイルスルホスクシンイミドエステル（システイン残基を通したコンジュゲーション）、Ｎ－ヒドロキシスクシンイミド（リジン残基を通した）、グルタルアルデヒド、コハク酸無水物、ＳＯＣｌ_２、またはＲ^１Ｎ＝Ｃ＝ＮＲ（式中、Ｒ及びＲ^１は、独立して低級アルキル基である）を使用して、免疫化される種において免疫原性であるタンパク質、例えば、キーホールリンペットヘモシアニン（ＫＬＨ）、血清アルブミン、ウシサイログロブリン、または大豆トリプシン阻害剤に関連抗原をコンジュゲートすることが有用であり得る。採用され得るアジュバントの例としては、フロイントの完全アジュバント及びＭＰＬ－ＴＤＭアジュバント（モノホスホリル脂質Ａ、合成トレハロースジコリノミコレート）が挙げられる。免疫化プロトコルは、過度の実験を伴わずに当業者によって選択され得る。

【0193】

例えば、動物は、例えば、（それぞれ、ウサギまたはマウスについて）１００μｇまたは５μｇのタンパク質もしくはコンジュゲートを３つの体積のフロイントの完全アジュバントと組み合わせ、複数の部位において溶液を皮内注射することによって、抗原、免疫原性コンジュゲート、または誘導体に対して免疫化される。１ヶ月後、動物は、複数の部位における皮下注射によって、フロイントの完全アジュバント中のペプチドまたはコンジュゲートの元の量の１／５～１／１０で強化される。７～１４日後、動物は、出血させられ、血清が、抗体価についてアッセイされる。動物は、力価の安定期まで強化される。コンジュゲートはまた、タンパク質融合物として組換え細胞培養で作製されることもできる。また、ミョウバンなどの凝集剤が、免疫応答を増強するために好適である。

【0194】

モノクローナル抗体
モノクローナル抗体は、実質的に均質な抗体の集団から取得され、すなわち、集団を含む個々の抗体は、少量で存在し得る天然に存在する変異及び／または翻訳後修飾（例えば、異性化、アミド化）を除いて同一である。したがって、「モノクローナル」という修飾語は、離散抗体の混合物ではないものとして抗体の特徴を示す。

【0195】

例えば、モノクローナル抗体は、Ｋｏｈｌｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ，２５６：４９５（１９７５）によって最初に記載されたハイブリドーマ方法を使用して作製され得るか、または組換えＤＮＡ法によって作製され得る（米国特許第４，８１６，５６７号）。

【0196】

ハイブリドーマ法では、適切な宿主動物が、免疫化に使用されるタンパク質に特異的に結合するであろう抗体を産生するか、または産生することが可能であるリンパ球を誘発するように免疫化される。代替として、リンパ球は、インビトロで免疫化され得る。リンパ球は、次いで、ハイブリドーマ細胞を形成するために、ポリエチレングリコールなどの好適な融合剤を使用して骨髄腫細胞と融合される（Ｇｏｄｉｎｇ，Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ，ｐｐ．５９－１０３（Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，１９８６）。

【0197】

免疫化剤は、典型的には、抗原性タンパク質またはその融合変異体を含むであろう。Ｇｏｄｉｎｇ，Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ（１９８６），ｐｐ．５９－１０３。不死化細胞株は、通常、形質転換された哺乳類細胞である。このようにして調製されたハイブリドーマ細胞は、好ましくは、非融合親骨髄腫細胞の増殖または生存を阻害する１つ以上の物質を含有する、好適な培養培地に播種され、増殖される。好ましい不死化骨髄腫細胞は、効率的に融合し、選択された抗体産生細胞による抗体の安定した高レベルの産生を支持し、ＨＡＴ培地等の培地に感受性があるものである。

【0198】

ハイブリドーマ細胞が増殖している培養培地が、抗原に対して指向されたモノクローナル抗体の産生についてアッセイされる。ハイブリドーマ細胞が培養される培養培地は、所望の抗原に対して指向されたモノクローナル抗体の存在についてアッセイされることができる。そのような技法及びアッセイは、当該技術分野で既知である。例えば、結合親和性は、Ｍｕｎｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ａｎａｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．，１０７：２２０（１９８０）のＳｃａｔｃｈａｒｄ分析によって決定され得る。

【0199】

所望の特異性、親和性、及び／または活性の抗体を産生するハイブリドーマ細胞が同定された後、クローンは、限定的な希釈手順によってサブクローン化され、標準的な方法によって増殖され得る（Ｇｏｄｉｎｇ、上記）。この目的のための好適な培養培地としては、例えば、Ｄ－ＭＥＭまたはＲＰＭＩ－１６４０培地が挙げられる。加えて、ハイブリドーマ細胞は、哺乳動物における腫瘍としてインビボで増殖され得る。

【0200】

サブクローンによって分泌されるモノクローナル抗体は、例えば、タンパク質Ａ－セファロース、ヒドロキシルアパタイトクロマトグラフィー、ゲル電気泳動、透析、または親和性クロマトグラフィーなどの従来の免疫グロブリン精製手順によって、培養培地、腹水、または血清から好適に分離される。

【0201】

モノクローナル抗体はまた、米国特許第４，８１６，５６７号に記載のもの、及び上記に記載されるようなものなどの組換えＤＮＡ法によって作製され得る。モノクローナル抗体をコードするＤＮＡは、従来の手順を使用して（例えば、マウス抗体の重鎖及び軽鎖をコードする遺伝子に特異的に結合することが可能であるオリゴヌクレオチドプローブを使用することによって）、容易に単離され、配列決定される。ハイブリドーマ細胞は、そのようなＤＮＡの好ましい供給源としての役割を果たす。単離されると、ＤＮＡは、発現ベクターの中に配置され得、これらは次いで、そのような組換え宿主細胞内でモノクローナル抗体を合成するために、Ｅ．ｃｏｌｉ細胞、サルＣＯＳ細胞、チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞、または別様に免疫グロブリンタンパク質を産生しない骨髄腫細胞などの宿主細胞にトランスフェクトされる。抗体をコードするＤＮＡの細菌内の組換え発現についての概説記事としては、Ｓｋｅｒｒａ ｅｔ ａｌ．，Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌ．，５：２５６－２６２（１９９３）、及びＰｌｉｉｃｋｔｈｕｎ，Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｒｅｖｓ．１３０：１５１－１８８（１９９２）が挙げられる。

【0202】

さらなる実施形態では、抗体は、ＭｃＣａｆｆｅｒｔｙ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ，３４８：５５２－５５４（１９９０）．Ｃｌａｃｋｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ，３５２：６２４－６２８（１９９１）、及びＭａｒｋｓ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．，２２２：５８１－５９７（１９９１）に記載の技法を使用して生成される抗体ファージライブラリから単離されることができる。後続の出版物は、鎖シャッフリングによる高親和性（ｎＭ範囲）ヒト抗体の産生（Ｍａｒｋｓ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，１０：７７９－７８３（１９９２））、ならびに非常に大きなファージライブラリを構築するための方略としての組み合わせ感染及びインビボ組換え（（Ｗａｔｅｒｈｏｕｓｅ ｅｔ ａｌ．，Ｎｕｃｌ．Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．，２１：２２６５－２２６６（１９９３））を記載している。したがって、これらの技法は、モノクローナル抗体の単離のための従来的なモノクローナル抗体ハイブリドーマ技法の実行可能な代替である。

【0203】

ＤＮＡは、例えば、コード配列を置換することによって（米国特許第４，８１６，５６７号、Ｍｏｒｒｉｓｏｎ，ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，８１：６８５１（１９８４）を参照のこと）、または非免疫グロブリンポリペプチドのためのコード配列のすべてもしくは一部をコード配列に共有結合させることによって、修飾され得る。そのような非免疫グロブリンポリペプチドは、抗原に対する特異性を有する１つの抗原結合部位と、異なる抗原に対する特異性を有する別の抗原結合部位とを含む、キメラ二価抗体を作成するために置換されることができる。

【0204】

キメラまたはハイブリッド抗体はまた、架橋剤を伴うものを含む、合成タンパク質化学における既知の方法を使用して、インビトロで調製され得る。例えば、免疫毒素が、ジスルフィド交換反応を使用して、またはチオエーテル結合を形成することによって構築され得る。この目的のための好適な試薬の例としては、イミノチオレート及びメチル－４－メルカプトブチルイミデートが挙げられる。

【0205】

原核細胞における組換え産生
本開示の抗体をコードするポリ核酸配列は、標準的な組換え技法を使用して取得されることができる。所望のポリ核酸配列は、ハイブリドーマ細胞などの抗体産生細胞から単離され、配列決定され得る。代替として、ポリヌクレオチドは、ヌクレオチドシンセサイザーまたはＰＣＲ技法を使用して合成されることができる。取得されると、ポリペプチドをコードする配列は、原核宿主内で異種ポリヌクレオチドを複製及び発現することが可能な組換えベクターに挿入される。当該技術分野で利用可能かつ既知である多くのベクターが、本開示の目的のために使用されることができる。適切なベクターの選択は、主に、ベクターに挿入される核酸及びベクターで形質転換される特定の宿主細胞のサイズに依存するであろう。各ベクターは、その機能（異種ポリヌクレオチドの増幅もしくは発現、またはその両方）及びそれが存在する特定の宿主細胞とのその適合性に応じて、種々の成分を含有する。ベクター成分としては、一般に、複製起点、選択マーカー遺伝子、プロモーター、リボソーム結合部位（ＲＢＳ）、シグナル配列、異種核酸挿入物、及び転写終結配列が挙げられるが、これらに限定されない。

【0206】

一般に、宿主細胞と適合する種に由来するレプリコン及び制御配列を含有するプラスミドベクターが、これらの宿主に関連して使用される。ベクターは、通常、複製部位、ならびに形質転換細胞において表現型選択を提供することが可能であるマーキング配列を担持する。例えば、Ｅ．ｃｏｌｉは、典型的には、Ｅ．ｃｏｌｉ種に由来するプラスミドである、ｐＢＲ３２２を使用して形質転換される。特定の抗体の発現に使用されるｐＢＲ３２２誘導体の例は、Ｃａｒｔｅｒ ｅｔ ａｌ．の米国特許第５，６４８，２３７号に記載されている。

【0207】

加えて、宿主微生物と適合するレプリコン及び制御配列を含有するファージベクターが、これらの宿主に関連して形質転換ベクターとして使用されることができる。例えば、ＧＥＭ（商標）－１１などのバクテリオファージが、Ｅ．ｃｏｌｉ ＬＥ３９２などの感受性宿主細胞を形質転換するために使用され得る組換えベクターを作製する際に利用され得る。

【0208】

本出願の発現ベクターは、ポリペプチド成分のそれぞれをコードする、２つ以上のプロモーター・シストロン対を含み得る。プロモーターは、シストロンの発現を変調する、シストロンの上流（５’）に位置する非翻訳調節配列である。原核生物プロモーターは、典型的には、誘導性及び構成性の２つのクラスに分類される。誘導性プロモーターは、培養条件の変化、例えば、栄養素の存在もしくは不在、または温度の変化に応答して、その制御下にあるシストロンの増加したレベルの転写を開始するプロモーターである。

【0209】

種々の潜在的な宿主細胞によって認識される多数のプロモーターが周知である。選択されたプロモーターは、制限酵素消化を介して源ＤＮＡからプロモーターを除去し、単離されたプロモーター配列を本出願のベクターに挿入することによって、本抗体をコードするシストロンＤＮＡに操作可能に連結されることができる。天然プロモーター配列及び多くの異種プロモーターの両方が、標的遺伝子の増幅及び／または発現を指示するために使用され得る。いくつかの実施形態では、異種プロモーターは、天然標的ポリペプチドプロモーターと比較して、発現された標的遺伝子のさらなる転写及びより高い収率を一般的に可能にするため、利用される。

【0210】

原核宿主とともに使用するために好適なプロモーターとしては、ＰｈｏＡプロモーター、－ガラクタマーゼ及びラクトースプロモーターシステム、トリプトファン（ｔｒｐ）プロモーターシステム、ならびにｔａｃまたはｔｒｃプロモーターなどのハイブリッドプロモーターが挙げられる。しかしながら、細菌において機能的である他のプロモーター（他の既知の細菌またはファージプロモーター等）も同様に好適である。それらの核酸配列が、公開されており、それによって、当業者が、任意の要求される制限部位を供給するためにリンカーまたはアダプターを使用して、標的ペプチドをコードするシストロンにそれらを操作可能にライゲーションすることを可能にする（Ｓｉｅｂｅｎｌｉｓｔ ｅｔ ａｌ．Ｃｅｌｌ ２０：２６９（１９８０））。

【0211】

一態様では、組換えベクター内の各シストロンは、膜にわたる発現されたポリペプチドの転座を指示する分泌シグナル配列成分を含む。一般に、シグナル配列は、ベクターの成分であり得るか、またはベクターに挿入される標的ポリペプチドＤＮＡの一部であり得る。本発明の目的のために選択されるシグナル配列は、宿主細胞によって認識及び処理される（すなわち、シグナルペプチダーゼによって切断されるものであるべきである。異種ポリペプチドに天然に存在するシグナル配列を認識及び処理しない原核宿主細胞について、シグナル配列は、例えば、アルカリホスファターゼ、ペニシリナーゼ、Ｉｐｐ、または熱安定性エンテロトキシンＩＩ（ＳＴＩＩ）リーダー、ＬａｍＢ、ＰｈｏＥ、ＰｅｌＢ、ＯｍｐＡ、及びＭＢＰからなる群から選択される、原核シグナル配列によって置換されることができる。

【0212】

いくつかの実施形態では、本開示による抗体の産生は、宿主細胞の細胞質内で生じ得、したがって、各シストロン内の分泌シグナル配列の存在を要求しない。ある特定の宿主株（例えば、Ｅ．ｃｏｌｉ ｔｒｘＢ^－株）は、ジスルフィド結合形成に有利な細胞質条件を提供し、それによって、発現されたタンパク質サブユニットの適切な折り畳み及び集合を可能にする。

【0213】

本開示の抗体を発現するために好適な原核宿主細胞としては、グラム陰性またはグラム陽性生物などのＡｒｃｈａｅｂａｃｔｅｒｉａ及びＥｕｂａｃｔｅｒｉａが挙げられる。有用な細菌の例としては、Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ（例えば、Ｅ．ｃｏｌｉ）、Ｂａｃｉｌｌｉ（例えば、Ｂ．ｓｕｂｔｉｌｉｓ）、Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒｉａ、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ種（例えば、Ｐ．ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）、Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｔｙｐｈｉｍｕｒｉｕｍ、Ｓｅｒｒａｔｉａ ｍａｒｃｅｓｃａｎｓ、Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ、Ｐｒｏｔｅｕｓ、Ｓｈｉｇｅｌｌａ、Ｒｈｉｚｏｂｉａ、Ｖｉｔｒｅｏｓｃｉｌｌａ、またはＰａｒａｃｏｃｃｕｓが挙げられる。いくつかの実施形態では、グラム陰性細胞が使用される。一実施形態では、Ｅ．ｃｏｌｉ細胞が、宿主として使用される。Ｅ．ｃｏｌｉ株の例としては、株Ｗ３１１０（Ｂａｃｈｍａｎｎ，Ｃｅｌｌｕｌａｒ ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，ｖｏｌ．２（Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ，Ｄ．Ｃ．：Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｆｏｒ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ，１９８７），ｐｐ．１１９０－１２１９；ＡＴＣＣ Ｄｅｐｏｓｉｔ Ｎｏ．２７，３２５）、及び遺伝子型Ｗ３１１０ ＡｆｈｕＡ（ＡｔｏｎＡ） ｐｔｒ３ ｌａｃ Ｉｑ ｌａｃＬ８ ＡｏｍｐＴ Ａ（ｎｍｐｃ－ｆｅｐＥ） ｄｅｇＰ４１ ｋａｎ^Ｒを有する株３３Ｄ３（米国特許第５，６３９，６３５号）を含むその誘導体を含む。Ｅ．ｃｏｌｉ ２９４（ＡＴＣＣ ３１、４４６）、Ｅ．ｃｏｌｉ Ｂ、Ｅ．ｃｏｌｉ １７７６（ＡＴＣＣ ３１、５３７）、及びＥ．ｃｏｌｉ ＲＶ３０８（ＡＴＣＣ ３１、６０８）などの他の株及びそれらの誘導体もまた、好適である。これらの例は、限定的ではなく、例証的である。定義された遺伝子型を有する上述の細菌のうちのいずれかの誘導体を構築するための方法は、当該技術分野で既知であり、例えば、Ｂａｓｓ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｔｅｉｎｓ，８：３０９－３１４（１９９０）に記載されている。一般に、細菌の細胞内のレプリコンの複製可能性を考慮して、適切な細菌を選択する必要がある。例えば、Ｅ．ｃｏｌｉ、Ｓｅｒｒａｔｉａ、またはＳａｌｍｏｎｅｌｌａ種は、ｐＢＲ３２２、ｐＢＲ３２５、ｐＡＣＹＣ１７７、またはｐＫＮ４１０などの周知のプラスミドがレプリコンを供給するために使用されるときに、宿主として好適に使用されることができる。

【0214】

典型的には、宿主細胞は、最小量のタンパク質分解酵素を分泌するべきであり、追加のプロテアーゼ阻害剤が、望ましくは細胞培養物に組み込まれ得る。

【0215】

宿主細胞は、上記に記載の発現ベクターで形質転換され、プロモーターを誘導する、形質転換体を選択する、または所望の配列をコードする遺伝子を増幅するために適宜に修飾された従来の栄養培地内で培養される。形質転換とは、ＤＮＡが、染色体外要素として、または染色体必須要素によってのいずれかで複製可能であるように、ＤＮＡを原核宿主に導入することを意味する。使用される宿主細胞に応じて、形質転換が、そのような細胞に適切な標準的な技法を使用して行われる。塩化カルシウムを採用するカルシウム処理は、一般に、実質的な細胞壁障壁を含有する細菌細胞に使用される。形質転換のための別の方法は、ポリエチレングリコール／ＤＭＳＯを採用する。使用されるさらに別の技法は、エレクトロポレーションである。

【0216】

本出願の抗体を産生するために使用される原核細胞は、当該技術分野で既知であり、選択された宿主細胞の培養のために好適である培地で増殖される。好適な培地の例としては、必要な補助剤を加えたルリアブロス（ＬＢ）が挙げられる。いくつかの実施形態では、培地はまた、発現ベクターを含有する原核細胞の成長を選択的に可能にするために、発現ベクターの構築に基づいて選択される選択剤も含有する。例えば、アンピシリンが、アンピシリン耐性遺伝子を発現する細胞の増殖のために培地に添加される。

【0217】

炭素、窒素、及び無機リン酸塩源以外の任意の必要な補助剤もまた、単独で、または複合窒素源などの別の補助剤もしくは培地との混合物として導入される適切な濃度で含まれ得る。任意に、培養培地は、グルタチオン、システイン、シスタミン、チオグリコール酸塩、ジチオエリスリトール、及びジチオスレイトールからなる群から選択される１つ以上の還元剤を含有し得る。原核宿主細胞は、好適な温度及びｐＨにおいて培養される。

【0218】

誘導性プロモーターが本出願の発現ベクターで使用される場合、タンパク質発現が、プロモーターの活性化のために好適な条件下で誘導される。本出願の一態様では、ＰｈｏＡプロモーターが、ポリペプチドの転写を制御するために使用される。したがって、形質転換された宿主細胞は、誘導のためにリン酸制限培地で培養される。好ましくは、リン酸制限培地は、Ｃ．Ｒ．Ａ．Ｐ培地である（例えば、Ｓｉｍｍｏｎｓ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ ２６３：１３３－１４７（２００２）を参照のこと）。種々の他の誘導剤が、当該技術分野で既知であるように、採用されるベクター構築物に従って使用され得る。

【0219】

本開示の発現された抗体は、宿主細胞のペリプラズムの中に分泌され、そこから回収される。タンパク質回収は、典型的には、一般に、浸透圧ショック、超音波処理、または溶解などの手段によって、微生物を破壊することを伴う。細胞が破壊されると、細胞残渣または細胞全体が、遠心分離または濾過によって除去され得る。タンパク質は、例えば、親和性樹脂クロマトグラフィーによってさらに精製され得る。代替として、タンパク質は、培養培地の中に輸送され、その中で単離されることができる。細胞は、培養物から除去され得、培養上清は、産生されるタンパク質のさらなる精製のために濾過及び濃縮され得る。発現されたポリペプチドは、ポリアクリルアミドゲル電気泳動（ＰＡＧＥ）及びウェスタンブロットアッセイなどの一般的に知られている方法を使用して、さらに単離及び同定されることができる。

【0220】

代替として、タンパク質産生は、発酵プロセスによって大量に行われる。様々な大規模供給バッチ発酵手順が、組換えタンパク質の産生のために利用可能である。本開示の抗体の産生収率及び品質を改善するために、様々な発酵条件が、修正されることができる。例えば、シャペロンタンパク質は、細菌宿主細胞で産生される異種タンパク質の適切な折り畳み及び溶解性を促進することが実証されている。Ｃｈｅｎ ｅｔ ａｌ．Ｊ Ｂｉｏ Ｃｈｅｍ２７４：１９６０１－１９６０５（１９９９）、米国特許第６，０８３，７１５号、米国特許第６，０２７，８８８号、Ｂｏｔｈｍａｎｎ ａｎｄ Ｐｌｕｃｋｔｈｕｎ，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７５：１７１００－１７１０５（２０００）、Ｒａｍｍ ａｎｄ Ｐｌｕｃｋｔｈｕｎ，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７５：１７１０６－１７１１３（２０００）、Ａｒｉｅ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．３９：１９９－２１０（２００１）。

【0221】

発現された異種タンパク質（特に、タンパク質分解感受性であるもの）のタンパク質分解を最小限化するために、タンパク質分解酵素が欠損したある特定の宿主株が、例えば、米国特許第５，２６４，３６５号、米国特許第５，５０８，１９２号、Ｈａｒａ ｅｔ ａｌ．，Ｍｉｃｒｏｂｉａｌ Ｄｒｕｇ Ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ，２：６３－７２（１９９６）に記載されるように、本発明に使用されることができる。タンパク質分解酵素が欠損し、１つ以上のシャペロンタンパク質を過剰発現するプラスミドで形質転換されたＥ．ｃｏｌｉ株が、本出願の抗体をコードする発現系で宿主細胞として使用され得る。

【0222】

本明細書で産生される抗体は、さらなるアッセイ及び使用のために実質的に均質である調製物を取得するために、さらに精製されることができる。当該技術分野で既知の標準的なタンパク質精製方法が、採用されることができる。以下の手順は、好適な精製手順、すなわち、免疫親和性またはイオン交換カラム上の分画、エタノール沈殿、逆相ＨＰＬＣ、シリカ上またはＤＥＡＥなどの陽イオン交換樹脂上のクロマトグラフィー、クロマトフォーカシング、ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、硫酸アンモニウム沈殿、及び、例えば、Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－７５を使用したゲル濾過の例示である。固相上に固定化されたタンパク質Ａが、例えば、いくつかの実施形態では、本開示の結合分子の免疫親和性精製のために使用されることができる。タンパク質Ａが固定化される固相は、好ましくは、ガラスまたはシリカ表面を含むカラム、より好ましくは、制御された細孔ガラスカラムまたはケイ酸カラムである。いくつかの実施形態では、カラムは、汚染物質の非特異的付着を防止しようとして、グリセロールなどの試薬でコーティングされている。固相は、次いで、固相に非特異的に結合された汚染物質を除去するために洗浄される。最後に、目的の抗体は、溶出によって固相から回収される。

【0223】

真核細胞内の組換え産生
真核生物発現について、ベクター成分は、一般に、以下のうちの１つ以上、すなわち、シグナル配列、複製起点、１つ以上のマーカー遺伝子、及びエンハンサー要素、プロモーター、ならびに転写終結配列を含むが、これらに限定されない。

【0224】

真核宿主で使用するためのベクターは、成熟タンパク質またはポリペプチドのＮ末端に特異的切断部位を有するシグナル配列または他のポリペプチドをコードする挿入物であり得る。選択される異種シグナル配列は、好ましくは、宿主細胞によって認識及び処理される（すなわち、シグナルペプチダーゼによって切断される）ものである。哺乳類細胞発現では、哺乳類シグナル配列、ならびにウイルス分泌リーダー、例えば、単純ヘルペスｇＤシグナルが、利用可能である。そのような前駆体領域のためのＤＮＡは、リーディングフレーム内で本出願の抗体をコードするＤＮＡにライゲーションされることができる。

【0225】

一般に、複製起点成分は、哺乳類発現ベクターには必要とされない（ＳＶ４０起点は、典型的には、初期プロモーターを含有するというだけで使用され得る）。

【0226】

発現及びクローニングベクターは、選択可能なマーカーとも称される選択遺伝子を含有し得る。選択遺伝子は、抗生物質もしくは他の毒素、例えば、アンピシリン、ネオマイシン、メトトレキサート、もしくはテトラサイクリンへの耐性を付与するタンパク質をコードし、栄養要求欠乏を補完し、または複合培地から利用可能ではない重要な栄養素を供給し得る。

【0227】

選択スキームの一例は、宿主細胞の増殖を阻止するための薬物を利用する。異種遺伝子で正常に形質転換されている細胞は、薬剤耐性を付与するタンパク質を産生し、したがって、選択レジメンを生き延びる。そのような優性選択の例は、ネオマイシン、マイコフェノール酸、及びハイグロマイシンという薬物を使用する。

【0228】

哺乳類細胞のための好適な選択可能なマーカーの別の例は、本出願の抗体をコードする核酸を取り込む能力がある細胞の同定を可能にするものである。例えば、ＤＨＦＲ選択遺伝子で形質転換された細胞は、最初に、ＤＨＦＲの競合拮抗剤であるメトトレキサート（Ｍｔｘ）を含有する培地内で形質転換体のすべてを培養することによって同定される。野生型ＤＨＦＲが採用されるときの例示的な適切な宿主細胞は、ＤＨＦＲ活性が欠損したチャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞株である。代替として、ＤＮＡ配列をコードするポリペプチド、野生型ＤＨＦＲタンパク質、及びアミノグリコシド３’－ホスホトランスフェラーゼ（ＡＰＨ）などの別の選択マーカーと形質転換または共形質転換された宿主細胞（特に、内因性ＤＨＦＲを含有する野生型宿主）が、アミノグリコシド系抗生物質などの選択マーカーの選択剤を含有する培地内の細胞増殖によって選択されることができる。

【0229】

発現及びクローニングベクターは、通常、宿主生物によって認識され、所望のポリペプチド配列をコードする核酸に操作可能に連結されるプロモーターを含有する。真核性遺伝子は、転写が開始される部位から約２５～３０個の塩基の上流に位置するＡＴ豊富領域を有する。多くの遺伝子の転写の開始から７０～８０個の塩基の上流で見出される別の配列が、含まれ得る。ほとんどの真核生物の３’末端は、コード配列の３’末端へのポリＡ尾部の付加のためのシグナルであり得る。これらの配列のすべては、真核生物発現ベクターに挿入され得る。

【0230】

哺乳類宿主細胞内のベクターからのポリペプチド転写は、プロモーターが宿主細胞系と適合するという前提で、例えば、ポリオウイルス、鶏痘ウイルス、アデノウイルス（アデノウイルス２など）、ウシ乳頭腫ウイルス、トリ肉腫ウイルス、サイトメガロウイルス、レトロウイルス、Ｂ型肝炎ウイルス及びシミアンウイルス４０（ＳＶ４０）などのウイルスのゲノムからのプロモーターによって、異種哺乳類プロモーター、例えば、アクチンプロモーターまたは免疫グロブリンプロモーターから、熱ショックプロモーターから、制御されることができる。

【0231】

高等真核生物による本開示の抗体をコードするＤＮＡの転写は、多くの場合、エンハンサー配列をベクターに挿入することによって増加される。多くのエンハンサー配列が、現在、哺乳類遺伝子（グロビン、エラスターゼ、アルブミン、α－フェトプロテイン、及びインスリン）から既知である。例としては、複製起点の後期側のＳＶ４０エンハンサー（ｂｐ１００～２７０）、サイトメガロウイルス早期プロモーターエンハンサー、複製起点の後期側のポリオーマエンハンサー、及びアデノウイルスエンハンサーが挙げられる。真核生物プロモーターの活性化のための要素を増強することについては、Ｙａｎｉｖ，Ｎａｔｕｒｅ ２９７：１７－１８（１９８２）も参照のこと。エンハンサーは、ポリペプチドコード配列に対して５’または３’位においてベクターにスプライシングされ得るが、好ましくは、プロモーターから５’の部位に位置する。

【0232】

真核宿主細胞（酵母、真菌、昆虫、植物、動物、ヒト、または他の多細胞生物由来の有核細胞）で使用される発現ベクターは、転写の終結のため、及びｍＲＮＡを安定させるために必要な配列も含有する。そのような配列は、真核生物またはウイルスＤＮＡもしくはｃＤＮＡの５’、時として、３’の非翻訳領域から一般的に利用可能である。これらの領域は、ポリペプチドをコードするｍＲＮＡの非翻訳部分においてポリアデニル化断片として転写されるヌクレオチドセグメントを含有する。１つの有用な転写終結成分は、ウシ成長ホルモンポリアデニル化領域である。

【0233】

本明細書のベクター内でＤＮＡをクローニングまたは発現するために好適な宿主細胞は、脊椎動物宿主細胞を含む、本明細書に記載の高等真核生物細胞を含む。培養（組織培養）における脊椎動物細胞の繁殖は、日常的な手順となっている。有用な哺乳類宿主細胞株の例は、ＳＶ４０によって形質転換されたサル腎臓ＣＶ１株（ＣＯＳ－７、ＡＴＣＣ ＣＲＬ １６５１）、ヒト胚腎臓株（懸濁培養物内の増殖のためにサブクローン化された２９３または２９３細胞、Ｇｒａｈａｍ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｇｅｎ Ｖｉｒｏｌ．３６：５９（１９７７））、ベビーハムスター腎臓細胞（ＢＨＫ、ＡＴＣＣ ＣＣＬ １０）、チャイニーズハムスター卵巣細胞／－ＤＨＦＲ（ＣＨＯ、Ｕｒｌａｕｂ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ７７：４２１６（１９８０））、マウスセルトリ細胞（ＴＭ４，Ｍａｔｈｅｒ，Ｂｉｏｌ．Ｒｅｐｒｏｄ．２３：２４３－２５１（１９８０））、サル腎臓細胞（ＣＶ１ ＡＴＣＣ ＣＣＬ ７０）、アフリカミドリザル腎臓細胞（ＶＥＲＯ－７６、ＡＴＣＣ ＣＲＬ－１５８７）、ヒト子宮頸癌細胞（ＨＥＬＡ、ＡＴＣＣ ＣＣＬ ２）、イヌ腎臓細胞（ＭＤＣＫ、ＡＴＣＣ ＣＣＬ ３４）、バッファローラット肝臓細胞（ＢＲＬ ３Ａ、ＡＴＣＣ ＣＲＬ １４４２）、ヒト肺細胞（Ｗ１３８、ＡＴＣＣ ＣＣＬ ７５）、ヒト肝臓細胞（Ｈｅｐ Ｇ２、ＨＢ ８０６５）、マウス乳腺腫瘍（ＭＭＴ ０６０５６２、ＡＴＣＣ ＣＣＬ ５１）、ＴＲ１細胞（Ｍａｔｈｅｒ ｅｔ ａｌ．Ａｎｎａｌｓ，Ｎ．Ｙ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．３８３：４４ －６８（１９８２））、ＭＲＣ５細胞、ＦＳ４細胞、及びヒト肝臓癌株（Ｈｅｐ Ｇ２）である。

【0234】

宿主細胞は、抗体産生のための上記に記載の発現またはクローニングベクターで形質転換され、プロモーターを誘導する、形質転換体を選択する、または所望の配列をコードする遺伝子を増幅するために適宜に修飾された従来の栄養培地内で培養される。

【0235】

本出願の抗体を産生するために使用される宿主細胞は、種々の培地で培養され得る。Ｈａｍ’ｓ Ｆ１０（Ｓｉｇｍａ）、最小必須培地（（ＭＥＭ）、（Ｓｉｇｍａ）、ＲＰＭＩ－１６４０（Ｓｉｇｍａ）、及びＤｕｌｂｅｃｃｏの修飾イーグル培地（（ＤＭＥＭ）、Ｓｉｇｍａ）などの市販の培地が、宿主細胞を培養するために好適である。加えて、Ｈａｍ ｅｔ ａｌ．，Ｍｅｔｈ．Ｅｎｚ．５８：４４（１９７９）、Ｂａｒｎｅｓ ｅｔ ａｌ．，Ａｎａｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．１０２：２５５（１９８０）、米国特許第４，７６７，７０４号、同第４，６５７，８６６号、同第４，９２７，７６２号、同第４，５６０，６５５号、もしくは同第５，１２２，４６９号、ＷＯ ９０／０３４３０、ＷＯ ８７／００１９５、または米国特許再発行３０，９８５に記載の培地のうちのいずれかが、宿主細胞のための培養培地として使用され得る。これらの培地のうちのいずれかは、必要に応じて、ホルモン及び／または他の成長因子（インスリン、トランスフェリン、もしくは表皮成長因子など）、塩（塩化ナトリウム、カルシウム、マグネシウム、及びリン酸塩など）、緩衝液（ＨＥＰＥＳなど）、ヌクレオチド（アデノシン及びチミジンなど）、抗生物質（ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ（商標）薬物など）、微量元素（マイクロモル範囲内の最終濃度で通常存在する無機化合物として定義される）、ならびにグルコースまたは同等のエネルギー源で補充され得る。任意の他の必要な補助剤もまた、当業者に既知であろう適切な濃度で含まれ得る。温度、ｐＨ、及び同等物などの培養条件は、発現のために選択された宿主細胞とともに以前に使用されたものであり、当業者に明白であろう。

【0236】

組換え技法を使用するとき、抗体は、ペリプラズム空間内で細胞内に産生されるか、または培地の中に直接分泌されることができる。抗体が細胞内に産生される場合、第１のステップとして、宿主細胞または溶解断片のいずれかである粒子状残渣が、例えば、遠心分離または限外濾過によって除去される。抗体が培地の中に分泌される場合、そのような発現系からの上清は、一般に、市販のタンパク質濃縮フィルター、例えば、ＡｍｉｃｏｎまたはＭｉｌｌｉｐｏｒｅ Ｐｅｌｌｉｃｏｎ限外濾過ユニットを使用して、最初に濃縮される。ＰＭＳＦなどのプロテアーゼ阻害剤が、タンパク質分解を阻害するために前述のステップのうちのいずれかに含まれ得、抗生物質が、偶発的汚染物質の増殖を防止するために含まれ得る。

【0237】

細胞から調製されるタンパク質組成物は、例えば、ヒドロキシルアパタイトクロマトグラフィー、ゲル電気泳動、透析、及び親和性クロマトグラフィーを使用して精製されることができ、親和性クロマトグラフィーが好ましい精製技法である。親和性リガンドが付着しているマトリックスは、ほとんどの場合、アガロースであるが、他のマトリックスが利用可能である。制御された細孔ガラスまたはポリ（スチレン－ジビニル）ベンゼンなどの機械的に安定したマトリックスは、アガロースで達成され得るよりも速い流速及び短い処理時間を可能にする。イオン交換カラム上の分画、エタノール沈殿、逆相ＨＰＬＣ、シリカ上のクロマトグラフィー、陰イオンまたは陽イオン交換樹脂上のヘパリンＳＥＰＨＡＲＯＳＥ（商標）クロマトグラフィー（ポリアスパラギン酸カラムなど）、クロマトフォーカシング、ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、及び硫酸アンモニウム沈殿などのタンパク質精製のための他の技術もまた、回収される抗体に応じて利用可能である。任意の予備精製ステップ（複数可）に続いて、目的の抗体及び汚染物質を含む混合物は、低ｐＨの疎水性相互作用クロマトグラフィーを受け得る。

【0238】

５．２．７．単一ドメイン抗体を含む結合分子
別の態様では、本明細書で提供されるものは、本明細書で提供される単一ドメイン抗体（例えば、ＢＣＭＡに対するＶＨＨドメイン）を含む結合分子である。以下の第５．３節に記載されるように本明細書で提供されるキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）に加えて、いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるＢＣＭＡに対する単一ドメイン抗体は、他の結合分子の一部である。本開示の例示的な結合分子が、本明細書に記載される。

【0239】

融合タンパク質
様々な実施形態では、本明細書で提供される単一ドメイン抗体は、別の薬剤、例えば、タンパク質ベースの実体に遺伝的に融合または化学的にコンジュゲートされることができる。単一ドメイン抗体は、薬剤に化学的にコンジュゲートされるか、または別様に薬剤に非共有結合的にコンジュゲートされ得る。薬剤は、ペプチドまたは抗体（もしくはその断片）であり得る。

【0240】

したがって、いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるものは、融合タンパク質を生成するために、異種タンパク質またはポリペプチド（もしくはその断片、例えば、約１０、約２０、約３０、約４０、約５０、約６０、約７０、約８０、約９０、約１００、約１５０、約２００、約２５０、約３００、約３５０、約４００、約４５０、または約５００個のアミノ酸、もしくは５００個超のアミノ酸のポリペプチド）に組換え融合または化学的にコンジュゲートされる（共有結合もしくは非共有結合コンジュゲーション）単一ドメイン抗体（例えば、ＶＨＨドメイン）、及びその使用である。具体的には、本明細書で提供されるものは、本明細書で提供される単一ドメイン抗体の抗原結合断片（例えば、ＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及び／またはＣＤＲ３）と、異種タンパク質、ポリペプチド、またはペプチドとを含む、融合タンパク質である。

【0241】

さらに、本明細書で提供される抗体は、精製を促進するために、ペプチドなどのマーカーまたは「タグ」配列に融合されることができる。具体的な実施形態では、マーカーまたはタグアミノ酸配列は、ヘキサ－ヒスチジンペプチド、ヘマグルチニン（「ＨＡ」）タグ、及び「ＦＬＡＧ」タグである。

【0242】

（ポリペプチドを含む）部分を抗体に融合またはコンジュゲートするための方法が、既知である（例えば、Ａｒｎｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ｆｏｒ Ｉｍｍｕｎｏｔａｒｇｅｔｉｎｇ ｏｆ Ｄｒｕｇｓ ｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒａｐｙ，ｉｎ Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ａｎｄ Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒａｐｙ ２４３－５６（Ｒｅｉｓｆｅｌｄ ｅｔ ａｌ．ｅｄｓ．，１９８５）、Ｈｅｌｌｓｔｒｏｍ ｅｔ ａｌ．，Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ｆｏｒ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ，ｉｎ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ ６２３－５３（Ｒｏｂｉｎｓｏｎ ｅｔ ａｌ．ｅｄｓ．，２ｄ ｅｄ．１９８７）、Ｔｈｏｒｐｅ，Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｃａｒｒｉｅｒｓ ｏｆ Ｃｙｔｏｔｏｘｉｃ Ａｇｅｎｔｓ ｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒａｐｙ：Ａ Ｒｅｖｉｅｗ，ｉｎ Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ａｎｄ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ４７５－５０６（Ｐｉｎｃｈｅｒａ ｅｔ ａｌ．ｅｄｓ．，１９８５）、Ａｎａｌｙｓｉｓ，Ｒｅｓｕｌｔｓ，ａｎｄ Ｆｕｔｕｒｅ Ｐｒｏｓｐｅｃｔｉｖｅ ｏｆ ｔｈｅ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ｕｓｅ ｏｆ Ｒａｄｉｏｌａｂｅｌｅｄ Ａｎｔｉｂｏｄｙ ｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒａｐｙ，ｉｎ Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ｆｏｒ Ｃａｎｃｅｒ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ａｎｄ Ｔｈｅｒａｐｙ ３０３－１６（Ｂａｌｄｗｉｎ ｅｔ ａｌ．ｅｄｓ．，１９８５）、Ｔｈｏｒｐｅ ｅｔ ａｌ．，Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｒｅｖ．６２：１１９－５８（１９８２）、米国特許第５，３３６，６０３号、同第５，６２２，９２９号、同第５，３５９，０４６号、同第５，３４９，０５３号、同第５，４４７，８５１号、同第５，７２３，１２５号、同第５，７８３，１８１号、同第５，９０８，６２６号、同第５，８４４，０９５号、及び同第５，１１２，９４６号、ＥＰ ３０７，４３４、ＥＰ ３６７，１６６、ＥＰ ３９４，８２７、ＰＣＴ公開ＷＯ ９１／０６５７０、ＷＯ ９６／０４３８８、ＷＯ ９６／２２０２４、ＷＯ ９７／３４６３１、及びＷＯ ９９／０４８１３、Ａｓｈｋｅｎａｚｉ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，８８：１０５３５－３９（１９９１）、Ｔｒａｕｎｅｃｋｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ，３３１：８４－８６（１９８８）、Ｚｈｅｎｇ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５４：５５９０－６００（１９９５）、ならびにＶｉｌ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８９：１１３３７－４１（１９９２）を参照のこと）。

【0243】

融合タンパク質は、例えば、遺伝子シャッフリング、モチーフシャッフリング、エクソンシャッフリング、及び／またはコドンシャッフリング（集合的に「ＤＮＡシャッフリング」と称される）の技法を通して生成され得る。ＤＮＡシャッフリングは、例えば、より高い親和性及びより低い解離速度を伴う抗体を含む、本明細書で提供されるような単一ドメイン抗体の活性を改変するために採用され得る（例えば、米国特許第５，６０５，７９３号、同第５，８１１，２３８号、同第５，８３０，７２１号、同第５，８３４，２５２号、及び同第５，８３７，４５８号、Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎｉｏｎ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．８：７２４－３３（１９９７）、Ｈａｒａｙａｍａ，Ｔｒｅｎｄｓ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．１６（２）：７６－８２（１９９８）、Ｈａｎｓｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２８７：２６５－７６（１９９９）、ならびにＬｏｒｅｎｚｏ ａｎｄ Ｂｌａｓｃｏ，Ｂｉｏｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ２４（２）：３０８－１３（１９９８）を参照のこと）。抗体、またはコードされた抗体は、組換えの前に、エラープローンＰＣＲ、ランダムヌクレオチド挿入、または他の方法によるランダム変異誘発を受けることによって改変され得る。本明細書で提供される抗体をコードするポリヌクレオチドは、１つ以上の異種分子の１つ以上の成分、モチーフ、切片、部分、ドメイン、断片等と組換えられ得る。

【0244】

いくつかの実施形態では、本明細書で提供される単一ドメイン抗体（例えば、ＶＨＨドメイン）が、抗体ヘテロ複合体を形成するために第２の抗体にコンジュゲートされる。

【0245】

様々な実施形態では、単一ドメイン抗体は、薬剤に遺伝的に融合される。遺伝子融合は、単一ドメイン抗体と薬剤との間にリンカー（例えば、ポリペプチド）を配置することによって達成され得る。リンカーは、可撓性リンカーであり得る。

【0246】

様々な実施形態では、単一ドメイン抗体は、単一ドメイン抗体を治療分子に連結するヒンジ領域を用いて、治療分子に遺伝的にコンジュゲートされる。

【0247】

また、本明細書で提供される様々な融合タンパク質を作製するための方法も、本明細書で提供される。上記の第５．２．６節に記載の様々な方法もまた、本明細書で提供される融合タンパク質を作製するために利用され得る。

【0248】

具体的な実施形態では、本明細書で提供される融合タンパク質は、組換え発現される。本明細書で提供される融合タンパク質の組換え発現は、タンパク質またはその断片をコードするポリヌクレオチドを含有する発現ベクターの構築を要求し得る。本明細書で提供されるタンパク質またはその断片をコードするポリヌクレオチドが取得されると、分子の産生のためのベクターは、当該技術分野で周知の技法を使用する組換えＤＮＡ技術によって産生され得る。したがって、コードヌクレオチド配列を含有するポリヌクレオチドを発現させることによってタンパク質を調製するための方法が、本明細書に記載される。当業者に周知である方法が、コード配列ならびに適切な転写及び翻訳制御シグナルを含有する発現ベクターを構築するために使用されることができる。これらの方法としては、例えば、インビトロ組換えＤＮＡ技法、合成技法、及びインビボ遺伝子組換えが挙げられる。また、本明細書で提供される融合タンパク質をコードするヌクレオチド配列、またはその断片、もしくはプロモーターに操作可能に連結されたＣＤＲを含む、複製可能なベクターも提供される。

【0249】

発現ベクターは、従来の技法によって宿主細胞に移入されることができ、次いで、トランスフェクトされた細胞は、本明細書で提供される融合タンパク質を産生するために、従来の技法によって培養される。したがって、また、本明細書で提供される融合タンパク質をコードするポリヌクレオチドを含有する宿主細胞、または異種プロモーターに操作可能に連結されたその断片も本明細書で提供される

【0250】

種々の宿主発現ベクター系が、本明細書で提供される融合タンパク質を発現するために利用され得る。そのような宿主発現系は、目的のコード配列が産生され、続いて、精製され得る、ビヒクルを表すが、適切なヌクレオチドコーディング配列で形質転換またはトランスフェクトされたときに、本明細書で提供される融合タンパク質をインサイチュで発現し得る細胞も表す。これらには、コード配列を含有する組換えバクテリオファージＤＮＡ、プラスミドＤＮＡ、もしくはコスミドＤＮＡ発現ベクターで形質転換された細菌（例えば、Ｅ．ｃｏｌｉ及びＢ．ｓｕｂｔｉｌｉｓ）、コード配列を含有する組換え酵母発現ベクターで形質転換された酵母（例えば、Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ Ｐｉｃｈｉａ）、コード配列を含有する組換えウイルス発現ベクター（例えば、バキュロウイルス）を感染された昆虫細胞系、組換えウイルス発現ベクター（例えば、カリフラワーモザイクウイルス、ＣａＭＶ、タバコモザイクウイルス、ＴＭＶ）を感染されたか、もしくはコード配列を含有する組換えプラスミド発現ベクター（例えば、Ｔｉプラスミド）で形質転換された植物細胞系、または哺乳類細胞のゲノム（例えば、メタロチオネインプロモーター）もしくは哺乳類ウイルス（例えば、アデノウイルス後期プロモーター、ワクシニアウイルス７．５Ｋプロモーター）に由来するプロモーターを含有する組換え発現構築物を含む哺乳類細胞系（例えば、ＣＯＳ、ＣＨＯ、ＢＨＫ、２９３、ＮＳ０、及び３Ｔ３細胞）が含まれるが、これらに限定されない。特に、組換え抗体分子全体の発現のためのＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉなどの細菌細胞、または真核生物細胞が、組換え融合タンパク質の発現に使用されることができる。例えば、チャイニーズハムスター卵巣細胞（ＣＨＯ）などの哺乳類細胞は、ヒトサイトメガロウイルス由来の主要な中間初期遺伝子プロモーター要素などのベクターと併せて、抗体またはその変異体のための有効な発現系である。具体的な実施形態では、本明細書で提供される融合タンパク質をコードするヌクレオチド配列の発現は、構成的プロモーター、誘導性プロモーター、または組織特異的プロモーターによって調節される。

【0251】

細菌系では、いくつかの発現ベクターは、発現されている融合タンパク質のために意図された用途に応じて、有利に選択され得る。例えば、大量のそのような融合タンパク質が産生されるとき、融合タンパク質の薬学的組成物の生成のために、容易に精製される高レベルの融合タンパク質産物の発現を指示するベクターが望ましくあり得る。そのようなベクターとしては、コード配列が、融合タンパク質が産生されるようにｌａｃ Ｚコード領域を伴うフレーム内のベクターに個別にライゲーションされ得る、Ｅ．ｃｏｌｉ発現ベクターｐＵＲ２７８（Ｒｕｔｈｅｒ ｅｔ ａｌ．，ＥＭＢＯ １２：１７９１（１９８３））、ｐＩＮベクター（Ｉｎｏｕｙｅ＆Ｉｎｏｕｙｅ，Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．１３：３１０１－３１０９（１９８５）、Ｖａｎ Ｈｅｅｋｅ＆Ｓｃｈｕｓｔｅｒ，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２４：５５０３－５５０９（１９８９））、及び同等物が挙げられるが、これらに限定されない。ｐＧＥＸベクターもまた、グルタチオン５－トランスフェラーゼ（ＧＳＴ）を伴う融合タンパク質として外来ポリペプチドを発現するために使用され得る。一般に、そのような融合タンパク質は、可溶性であり、マトリックスグルタチオンアガロースビーズへの吸着及び結合、続いて、遊離グルタチオンの存在下での溶出によって、溶解細胞から容易に精製されることができる。ｐＧＥＸベクターは、クローン化された標的遺伝子産物がＧＳＴ部分から放出され得るように、トロンビンまたは第Ｘａ因子プロテアーゼ切断部位を含むように設計される。

【0252】

哺乳類宿主細胞では、いくつかのウイルスベースの発現系が利用され得る。アデノウイルスが発現ベクターとして使用される場合、目的のコード配列は、アデノウイルス転写／翻訳制御複合体、例えば、後期プロモーター及び三部分リーダー配列にライゲーションされ得る。このキメラ遺伝子は、次いで、インビトロまたはインビボ組換えによってアデノウイルスゲノムに挿入され得る。ウイルスゲノムの非必須領域（例えば、領域ＥｌまたはＥ３）内の挿入は、生存可能であり、感染した宿主において融合タンパク質を発現することが可能である組換えウイルスをもたらすであろう（例えば、Ｌｏｇａｎ＆Ｓｈｅｎｋ，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８ １：３５５－３５９（１９８４）を参照のこと）。特異的開始シグナルもまた、挿入されたコード配列の効率的な翻訳のために要求され得る。これらのシグナルには、ＡＴＧ開始コドン及び隣接配列が含まれる。さらに、開始コドンは、挿入物全体の翻訳を確実にするために、所望のコード配列のリーディングフレームと同相でなければならない。これらの外因性翻訳制御シグナル及び開始コドンは、天然及び合成の両方の種々の起源のものであり得る。発現の効率は、適切な転写エンハンサー要素、転写ターミネーターなどを含むことによって増強され得る（例えば、Ｂｉｔｔｎｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌ．１５３：５１－５４４（１９８７）を参照のこと）。

【0253】

加えて、挿入された配列の発現を変調するか、または所望される特異的様式で遺伝子産物を修飾及び処理する、宿主細胞株が選択され得る。タンパク質産物のそのような修飾（例えば、グリコシル化）及び処理（例えば、切断）は、タンパク質の機能にとって重要であり得る。異なる宿主細胞は、タンパク質及び遺伝子産物の翻訳後処理及び修飾のための特徴的かつ特異的な機構を有する。適切な細胞株または宿主系が、発現される外来タンパク質の正しい修飾及び処理を確実にするために選択されることができる。この目的のために、一次転写産物の適切な処理、グリコシル化、及び遺伝子産物のリン酸化のための細胞機構を保有する真核宿主細胞が、使用され得る。そのような哺乳類宿主細胞としては、ＣＨＯ、ＶＥＲＹ、ＢＨＫ、Ｈｅｌａ、ＣＯＳ、ＭＤＣＫ、２９３、３Ｔ３、Ｗ１３８、ＢＴ４８３、Ｈｓ５７８Ｔ、ＨＴＢ２、ＢＴ２Ｏ及びＴ４７Ｄ、ＮＳ０（任意の免疫グロブリン鎖を内因的に産生しないマウス骨髄腫細胞株）、ＣＲＬ７Ｏ３Ｏ、ならびにＨｓＳ７８Ｂｓｔ細胞が挙げられるが、これらに限定されない。

【0254】

組換えタンパク質の長期的な高収率産生のために、安定した発現が利用されることができる。例えば、融合タンパク質を安定的に発現する細胞株が、操作され得る。ウイルス複製起点を含有する発現ベクターを使用するのではなく、宿主細胞は、適切な発現制御要素（例えば、プロモーター、エンハンサー、配列、転写ターミネーター、ポリアデニル化部位等）及び選択可能なマーカーによって制御されるＤＮＡで形質転換されることができる。外来ＤＮＡの導入に続いて、遺伝子操作された細胞は、濃縮培地で１～２日間増殖させられ得、次いで、選択培地に切り替えられる。組換えプラスミド中の選択可能なマーカーは、選択に対する耐性を付与し、細胞が、プラスミドをそれらの染色体に安定的に組み込み、増殖して、順にクローン化され、細胞株に増殖され得る増殖巣を形成することを可能にする。この方法は、有利には、融合タンパク質を発現する細胞株を操作するために使用され得る。そのような遺伝子操作された細胞株は、結合分子と直接または間接的に相互作用する組成物のスクリーニング及び評価において特に有用であり得る。

【0255】

単純ヘルペスウイルスチミジンキナーゼ（Ｗｉｇｌｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｃｅｌｌ １１：２２３（１９７７））、ヒポキサンチングアニンホスホリボシルトランスフェラーゼ（Ｓｚｙｂａｌｓｋａ＆Ｓｚｙｂａｌｓｋｉ，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ４８：２０２（１９９２））、及びアデニンホスホリボシルトランスフェラーゼＬｏｗｙ ｅｔ ａｌ．，Ｃｅｌｌ ２２：８－１７（１９８０））遺伝子が、それぞれ、ｔｋ－、ｈｇｐｒｔ－、またはａｐｒｔ－細胞で採用されることができる。また、代謝拮抗剤耐性が、以下の遺伝子、すなわち、メトトレキサートに対する耐性を付与するｄｈｆｒ（Ｗｉｇｌｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ７７：３５７（１９８０）；Ｏ’Ｈａｒｅ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ７８：１５２７（１９８１））、ミコフェノール酸に対する耐性を付与するｇｐｔ（Ｍｕｌｌｉｇａｎ＆Ｂｅｒｇ，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ７８：２０７２（１９８１））、アミノグリコシドＧ－４１８に対する耐性を付与するｎｅｏ（Ｗｕ ａｎｄ Ｗｕ，Ｂｉｏｔｈｅｒａｐｙ ３：８７－９５（１９９１）、Ｔｏｌｓｔｏｓｈｅｖ，Ａｎｎ．Ｒｅｖ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｔｏｘｉｃｏｌ．３２：５７３－５９６（１９９３）、Ｍｕｌｌｉｇａｎ，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２６０：９２６－９３２（１９９３）、及びＭｏｒｇａｎ ａｎｄ Ａｎｄｅｒｓｏｎ，Ａｎｎ．Ｒｅｖ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．６２：１９１－２１７（１９９３）、Ｍａｙ，ＴＩＢ ＴＥＣＨ １１（５）：ｌ５５－２ １５（１９９３））、及びハイグロマイシンに対する耐性を付与するｈｙｇｒｏ（Ｓａｎｔｅｒｒｅ ｅｔ ａｌ．，Ｇｅｎｅ ３０：１４７（１９８４））のための選択の基礎として使用されることができる。組換えＤＮＡ技術の分野で一般的に既知である方法は、所望の組換えクローンを選択するために日常的に適用され得、そのような方法は、例えば、参照によりそれらの全体で本明細書に組み込まれる、Ａｕｓｕｂｅｌ ｅｔ ａｌ．（ｅｄｓ．），Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，ＮＹ（１９９３）、Ｋｒｉｅｇｌｅｒ，Ｇｅｎｅ Ｔｒａｎｓｆｅｒ ａｎｄ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ，Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｓｔｏｃｋｔｏｎ Ｐｒｅｓｓ，ＮＹ（１９９０）、及びｉｎ Ｃｈａｐｔｅｒｓ １２ ａｎｄ １３，Ｄｒａｃｏｐｏｌｉ ｅｔ ａｌ．（ｅｄｓ．），Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｈｕｍａｎ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，ＮＹ（１９９４）、Ｃｏｌｂｅｒｒｅ－Ｇａｒａｐｉｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１５０：１（１９８１）に記載されている。

【0256】

融合タンパク質の発現レベルは、ベクター増幅によって増加させることができる（概説については、Ｂｅｂｂｉｎｇｔｏｎ ａｎｄ Ｈｅｎｔｓｃｈｅｌ，Ｔｈｅ ｕｓｅ ｏｆ ｖｅｃｔｏｒｓ ｂａｓｅｄ ｏｎ ｇｅｎｅ ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｆｏｒ ｔｈｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ｃｌｏｎｅｄ ｇｅｎｅｓ ｉｎ ｍａｍｍａｌｉａｎ ｃｅｌｌｓ ｉｎ ＤＮＡ ｃｌｏｎｉｎｇ，Ｖｏｌ．３（Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９８７）を参照のこと）。融合タンパク質を発現するベクター系内のマーカーが増幅可能であるとき、宿主細胞の培養に存在する阻害剤のレベルの増加は、マーカー遺伝子のコピー数を増加させるであろう。増幅領域が融合タンパク質遺伝子と会合しているため、融合タンパク質の産生も増加するであろう（Ｃｒｏｕｓｅ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．３：２５７（１９８３）を参照のこと）。

【0257】

宿主細胞は、本明細書で提供される複数の発現ベクターと同時トランスフェクトされ得る。ベクターは、それぞれのコードポリペプチドの等しい発現を可能にする、同一の選択可能なマーカーを含有し得る。代替として、複数のポリペプチドをコードし、それらを発現することが可能である、単一のベクターが使用され得る。コード配列は、ｃＤＮＡまたはゲノムＤＮＡを含み得る。

【0258】

本明細書で提供される融合タンパク質が組換え発現によって産生されると、それは、ポリペプチド（例えば、免疫グロブリン分子）の精製のための当該技術分野で既知である任意の方法によって、例えば、クロマトグラフィー（例えば、イオン交換、親和性、特に、タンパク質Ａの後の特異的抗原に対する親和性による、サイズ調整カラムクロマトグラフィー、及びカッパ選択親和性クロマトグラフィー）、遠心分離、差分溶解性、またはタンパク質の精製のための任意の他の標準的な技法によって精製され得る。さらに、本明細書で提供される融合タンパク質分子は、精製を容易にするために、本明細書に記載される、または別様に当該技術分野で既知である異種ポリペプチド配列に融合されることができる。

【0259】

免疫複合体
いくつかの実施形態では、本開示はまた、化学療法剤もしくは薬、成長阻害剤、毒素（例えば、タンパク質毒素、細菌、真菌、植物、もしくは動物起源の酵素活性毒素、またはそれらの断片）、または放射性同位体などの１つ以上の細胞傷害性剤にコンジュゲートされた本明細書に記載の抗体（抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体）のうちのいずれかを含む、免疫複合体も提供する。

【0260】

いくつかの実施形態では、免疫複合体は、抗体が、マイタンシノイド（米国特許第５，２０８，０２０、同第５，４１６，０６４号、及び欧州特許第ＥＰ ０ ４２５ ２３５ Ｂ１号を参照のこと）、モノメチルアウリスタチン薬物部分ＤＥ及びＤＦ（ＭＭＡＥ及びＭＭＡＦ）などのアウリスタチン（米国特許第５，６３５，４８３号及び同第５，７８０，５８８号、ならびに同第７，４９８，２９８号を参照のこと）、ドラスタチン、カリケアマイシンまたはその誘導体（米国特許第５，７１２，３７４号、同第５，７１４，５８６号、同第５，７３９，１１６号、同第５，７６７，２８５号、同第５，７７０，７０１号、同第５，７７０，７１０号、同第５，７７３，００１号、及び同第５，８７７，２９６号、Ｈｉｎｍａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．５３：３３３６－３３４２（１９９３）、ならびにＬｏｄｅ ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．５８：２９２５－２９２８（１９９８）を参照のこと）、ダウノマイシンまたはドキソルビシンなどのアントラサイクリン（Ｋｒａｔｚ ｅｔ ａｌ．，Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．１３：４７７－５２３（２００６）、Ｊｅｆｆｒｅｙ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ＆Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔｅｒｓ １６：３５８－３６２（２００６）、Ｔｏｒｇｏｖ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｃｏｎｊ．Ｃｈｅｍ．１６：７１７－７２１（２００５）、Ｎａｇｙ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９７：８２９－８３４（２０００）、Ｄｕｂｏｗｃｈｉｋ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｏｒｇ．＆ Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔｅｒｓ １２：１５２９－１５３２（２００２）、Ｋｉｎｇ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．４５：４３３６－４３４３（２００２）、及び米国特許第６，６３０，５７９号を参照のこと）、メトトレキサート、ビンデシン、ドセタキセル、パクリタキセル、ラロタキセル、テセタキセル、及びオルタタキセル等のタキサン、トリコテセン、ならびにＣＣ１０６５を含むが、これらに限定されない、１つ以上の薬物にコンジュゲートされる、抗体・薬物複合体（ＡＤＣ）である。

【0261】

いくつかの実施形態では、免疫複合体は、ジフテリアＡ鎖、ジフテリア毒素の非結合性活性断片、エキソトキシンＡ鎖（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ由来）、リシンＡ鎖、アブリンＡ鎖、モデカシンＡ鎖、α－サルシン、シナアブラギリタンパク質、ジアンチンタンパク質、ヨウシュヤマゴボウタンパク質（ＰＡＰＩ、ＰＡＰＩＩ、及びＰＡＰ－Ｓ）、ツルレイシ阻害剤、クルシン、クロチン、サボンソウ阻害剤、ゲロニン、マイトゲリン、レストリクトシン、フェノマイシン、エノマイシン、及びトリコテセンを含むが、これらに限定されない、酵素活性毒素またはその断片にコンジュゲートされた本明細書に記載されるような抗体を含む。

【0262】

いくつかの実施形態では、免疫複合体は、放射性複合体を形成するように放射性原子にコンジュゲートされた本明細書に記載されるような抗体を含む。種々の放射性同位体が、放射性複合体の産生のために利用可能である。例は、Ａｔ^２１１、Ｉ^１３１、Ｉ^１２５、Ｙ^９０、Ｒｅ^１８６、Ｒｅ^１８８、Ｓｍ^１５３、Ｂｉ^２１２、Ｐ^３２、Ｐｂ^２１２、及びＬｕの放射性同位体を含む。放射性複合体が検出に使用されるとき、それは、シンチグラフ検査のための放射性原子、例えば、ｔｃ９９ｍもしくはＩ１２３、または再びヨウ素１２３、ヨウ素１３１、インジウム１１１、フッ素１９、炭素１３、窒素１５、酸素１７、ガドリニウム、マンガン、もしくは鉄などの核磁気共鳴（ＮＭＲ）映像法（磁気共鳴映像法、ＭＲＩとしても知られている）のためのスピン標識を含み得る。

【0263】

抗体及び細胞傷害性剤のコンジュゲートは、Ｎ－スクシンイミジル－３－（２－ピリジルジチオ）プロピオネート（ＳＰＤＰ）、スクシンイミジル－４－（Ｎ－マレイミドメチル）シクロヘキサン－１－カルボキシレート（ＳＭＣＣ）、イミノチオラン（ＩＴ）、イミドエステルの二官能性誘導体（例えば、アジプイミド酸ジメチルＨＣｌ）、活性エステル（スベリン酸ジスクシンイミジルなど）、アルデヒド（グルタルアルデヒドなど）、ビス－アジド化合物（ビス（ｐ－アジドベンゾイル）ヘキサンジアミン）、ビス－ジアゾニウム誘導体（ビス－（ｐ－ジアゾニウムベンゾイル）－エチレンジアミン）、ジイソシアネート（トルエン２，６－ジイソシアネート）、及びビス－活性フルオレイン化合物（１，５－ジフルオロ－２，４－ジニトロベンゼン）等の種々の二官能性タンパク質結合剤を使用して作製され得る。例えば、リシン免疫毒素は、Ｖｉｔｅｔｔａ ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２３８：１０９８（１９８７）に記載されるように調製されることができる。炭素１４で標識された１－イソチオシアネートベンジル－３－メチルジエチレントリアミン五酢酸（ＭＸ－ＤＴＰＡ）は、抗体への放射性ヌクレオチドのコンジュゲーションのための例示的なキレート剤である。ＷＯ９４／１１０２６を参照のこと。

【0264】

リンカーは、細胞内のコンジュゲートされた薬剤の放出を促進する「切断可能なリンカー」であり得るが、非切断可能なリンカーもまた、本明細書で企図される。本開示のコンジュゲートで使用するためのリンカーとしては、酸不安定性リンカー（例えば、ヒドラゾンリンカー）、ジスルフィド含有リンカー、ペプチダーゼ感受性リンカー（例えば、アミノ酸を含むペプチドリンカー、例えば、シトルリン・バリンなどのバリン及び／またはシトルリン、もしくはフェニルアラニン・リジン）、光解離性リンカー、ジメチルリンカー、チオエーテルリンカー、または多剤輸送体媒介耐性を回避するように設計された親水性リンカーが挙げられるが、これらに限定されない。

【0265】

本明細書の免疫複合体またはＡＤＣは、（例えば、Ｐｉｅｒｃｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｉｎｃ．，Ｒｏｃｋｆｏｒｄ，ＩＬ．，Ｕ．Ｓ．Ａから）市販されているＢＭＰＳ、ＥＭＣＳ、ＧＭＢＳ、ＨＢＶＳ、ＬＣ－ＳＭＣＣ、ＭＢＳ、ＭＰＢＨ、ＳＢＡＰ、ＳＩＡ、ＳＩＡＢ、ＳＭＣＣ、ＳＭＰＢ、ＳＭＰＨ、スルホ－ＥＭＣＳ、スルホ－ＧＭＢＳ、スルホ－ＫＭＵＳ、スルホ－ＭＢＳ、スルホ－ＳＩＡＢ、スルホ－ＳＭＣＣ、及びスルホ－ＳＭＰＢ、ならびにＳＶＳＢ（スクシンイミジル－（４－ビニルスルホン）ベンゾエート）を含むが、これらに限定されない。

【0266】

他の実施形態では、本明細書で提供される抗体は、例えば、診断分子にコンジュゲートまたは組換え融合される。そのような診断及び検出は、例えば、抗体を、ホースラディッシュペルオキシダーゼ、アルカリホスファターゼ、β－ガラクトシダーゼ、またはアセチルコリンエステラーゼなどの様々な酵素、ストレプトアビジン／ビオチンまたはアビジン／ビオチンなどの補欠分子族、ウンベリフェロン、フルオレセイン、フルオレセインイソチオシネート、ローダミン、ジクロロトリアジニルアミンフルオレセイン、ダンシルクロリド、またはフィコエリトリンなどの蛍光物質、ルミノールなどの発光材料、ルシフェラーゼ、ルシフェリン、またはアエクオリンなどであるが、これらに限定されない生物発光物質、２２５Ａｃ－γ放出、Ａｕｇｅｒ放出、β放出、α放出、またはポジトロン放出放射性同位体などの化学発光物質を含むが、これらに限定されない検出可能な物質に結合することによって、達成されることができる。

【0267】

５．３．キメラ抗原受容体
別の態様では、本明細書で提供されるものは、ＢＣＭＡに結合する本明細書で提供される単一ドメイン抗体（例えば、ＶＨＨ）を含む、細胞外抗原結合ドメインを含む、キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）である。本ＶＨＨドメインを含む例示的なＣＡＲ（すなわち、ＶＨＨベースのＣＡＲ）が、以下の第６節に例証される。

【0268】

いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）は、（ａ）本明細書で提供されるようなＢＣＭＡに特異的に結合する１つ以上の単一ドメイン抗体（ｓｄＡｂ）と、任意に、１つ以上の追加の結合ドメイン（複数可）とを含む、細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインとを含む、ポリペプチドを含む。各成分及び追加の領域が、以下により詳細に記載される。

【0269】

５．３．１．細胞外抗原結合ドメイン
本明細書に記載のＣＡＲの細胞外抗原結合ドメインは、１つ以上（例えば、１つ、２つ、３つ、４つ、５つ、６つ、またはそれ以上のうちのいずれか１つなど）の単一ドメイン抗体を含む。単一ドメイン抗体は、ペプチド結合を介して、またはペプチドリンカーを介して相互に直接融合されることができる。

【0270】

単一ドメイン抗体
本開示のＣＡＲは、１つ以上の単一ドメイン抗体を含む、細胞外抗原結合ドメインを含む。ｓｄＡｂは、同じまたは異なる起源のものであり得、同じまたは異なるサイズのものであり得る。例示的なｓｄＡｂとしては、重鎖のみ抗体（例えば、ＶＨＨまたはＶ_ＮＡＲ）からの重鎖可変ドメイン、軽鎖を天然に欠いている結合分子、従来の４鎖抗体に由来する単一ドメイン（Ｖ_ＨまたはＶ_Ｌなど）、ヒト化重鎖のみ抗体、ヒト重鎖セグメントを発現するトランスジェニックマウスまたはラットによって産生されるヒト単一ドメイン抗体、ならびに抗体に由来するもの以外の操作されたドメイン及び単一ドメイン足場が挙げられるが、これらに限定されない。本開示で上記に記載の単一ドメイン抗体を含む、当該技術分野で既知である、または本開示によって開発された任意のｓｄＡｂが、本明細書に記載のＣＡＲを構築するために使用され得る。ｓｄＡｂは、マウス、ラット、ヒト、ラクダ、ラマ、ヤツメウナギ、魚、サメ、ヤギ、ウサギ、及びウシを含むが、これらに限定されない任意の種に由来し得る。本明細書で企図される単一ドメイン抗体はまた、ラクダ科及びサメ以外の種由来の天然に存在する単一ドメイン抗体分子も含む。

【0271】

いくつかの実施形態では、ｓｄＡｂは、軽鎖を欠いている重鎖抗体（本明細書では「重鎖のみ抗体」とも称される）として知られている天然に存在する単一ドメイン抗原結合分子に由来する。そのような単一ドメイン分子は、例えば、ＷＯ ９４／０４６７８及びＨａｍｅｒｓ－Ｃａｓｔｅｒｍａｎ，Ｃ．ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ ３６３：４４６－４４８（１９９３）に開示されている。明確にする理由のために、軽鎖を天然に欠いている重鎖分子に由来する可変ドメインは、本明細書では、それを４鎖免疫グロブリンの従来のＶ_Ｈと区別するためにＶＨＨとして知られている。そのようなＶＨＨ分子は、ラクダ科種、例えば、ラクダ、ラマ、ビクーナ、ヒトコブラクダ、アルパカ、及びグアナコで生育される抗体に由来し得る。ラクダ科以外の他の種が、軽鎖を天然に欠いている重鎖分子を産生し得、そのようなＶＨＨは、本出願の範囲内である。加えて、ＶＨＨのヒト化バージョンならびに他の修飾及び変異体も企図され、本開示の範囲内である。

【0272】

ラクダ科由来のＶＨＨ分子は、ＩｇＧ分子よりも約１０倍小さい。それらは、単一ポリペプチドであり、非常に安定しており、極度のｐＨ及び温度条件に耐性を示すことができる。さらに、それらは、プロテアーゼ作用に耐性を示すことができ、従来の４鎖抗体には当てはまらない。さらに、ＶＨＨのインビトロ発現は、高収率の適切に折り畳まれた機能的ＶＨＨをもたらす。加えて、ラクダ科で生成された抗体は、抗体ライブラリの使用により、またはラクダ科以外の哺乳動物の免疫化により、インビトロで生成された抗体によって認識されるエピトープ以外のエピトープを認識することができる（例えば、ＷＯ９７４９８０５を参照のこと）。したがって、１つ以上のＶＨＨドメインを含む多重特異性または多価ＣＡＲは、従来の４鎖抗体に由来する抗原結合断片を含む多重特異性または多価ＣＡＲよりも効率的に標的と相互作用し得る。ＶＨＨは、空洞または溝などの「異常な」エピトープに結合することが知られているため、そのようなＶＨＨを含むＣＡＲの親和性は、従来の多重特異性ポリペプチドよりも療法的治療のために好適であり得る。

【0273】

いくつかの実施形態では、ｓｄＡｂは、軟骨魚に見られる免疫グロブリンの可変領域に由来する。例えば、ｓｄＡｂは、サメ血清に見られる新規抗原受容体（ＮＡＲ）として既知の免疫グロブリンアイソタイプに由来し得る。ＮＡＲの可変領域（「ＩｇＮＡＲ」）に由来する単一ドメイン分子を産生する方法は、ＷＯ ０３／０１４１６１及びＳｔｒｅｌｔｓｏｖ，Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｃｉ．１４：２９０１－２９０９（２００５）に記載されている。

【0274】

いくつかの実施形態では、ｓｄＡｂは、組換え、ＣＤＲグラフト、ヒト化、ラクダ化、脱免疫化、及び／またはインビトロ生成された（例えば、ファージディスプレイによって選択された）ものである。いくつかの実施形態では、フレームワーク領域のアミノ酸配列は、フレームワーク領域内の特定のアミノ酸残基の「ラクダ化」によって改変され得る。ラクダ化は、重鎖抗体のＶＨＨドメイン内の対応する位置（複数可）で生じるアミノ酸残基のうちの１つ以上による、従来の４鎖抗体からの（天然に存在する）Ｖ_Ｈドメインのアミノ酸配列内の１つ以上のアミノ酸残基の置き換えまたは置換を指す。これは、当業者に明確となるであろう、当該技術分野で既知の様式で実施されることができる。そのような「ラクダ化」置換は、好ましくは、本明細書で定義されるように、Ｖ_Ｈ－Ｖ_Ｌ界面を形成し、及び／またはＶ_Ｈ－Ｖ_Ｌ界面に存在するアミノ酸位置において、及び／またはいわゆるラクダ科の特徴的な残基において挿入される（例えば、ＷＯ ９４／０４６７８、Ｄａｖｉｅｓ ａｎｄ Ｒｉｅｃｈｍａｎｎ ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔｅｒｓ ３３９：２８５－２９０（１９９４）、Ｄａｖｉｅｓ ａｎｄ Ｒｉｅｃｈｍａｎｎ，Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ ９（６）：５３１－５３７（１９９６）、Ｒｉｅｃｈｍａｎｎ，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２５９：９５７－９６９（１９９６）、及びＲｉｅｃｈｍａｎｎ ａｎｄ Ｍｕｙｌｄｅｒｍａｎｓ，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈ．２３１：２５－３８（１９９９）を参照のこと）。

【0275】

いくつかの実施形態では、ｓｄＡｂは、ヒト重鎖セグメントを発現するトランスジェニックマウスまたはラットによって産生されるヒト単一ドメイン抗体である。例えば、ＵＳ２００９０３０７７８７、米国特許第８，７５４，２８７号、ＵＳ２０１５０２８９４８９、ＵＳ２０１００１２２３５８、及びＷＯ２００４０４９７９４を参照のこと。いくつかの実施形態では、ｓｄＡｂは、親和性成熟である。

【0276】

いくつかの実施形態では、特定の抗原または標的に対する天然に存在するＶＨＨドメインが、ラクダ科ＶＨＨ配列の（天然または免疫）ライブラリから取得されることができる。そのような方法は、当該技術分野で既知の１つ以上のスクリーニング技術を使用して、該抗原もしくは標的、またはその少なくとも１つの部分、断片、抗原決定基、もしくはエピトープを使用して、そのようなライブラリをスクリーニングすることを伴い得るか、または伴わない場合がある。そのようなライブラリ及び技術は、例えば、ＷＯ９９／３７６８１、ＷＯ０１／９０１９０、ＷＯ０３／０２５０２０、及びＷＯ０３／０３５６９４に記載されている。代替として、例えば、ＷＯ ００／４３５０７に記載されるようなランダム変異誘発及び／またはＣＤＲシャッフリングなどの技法によって（天然または免疫）ＶＨＨライブラリから取得されるＶＨＨライブラリなどの（天然または免疫）ＶＨＨライブラリに由来する改良された合成または半合成ライブラリが、使用され得る。

【0277】

いくつかの実施形態では、単一ドメイン抗体は、従来の４鎖抗体から生成される。例えば、ＥＰ ０ ３６８ ６８４、Ｗａｒｄ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ，３４１（６２４２）：５４４－６（１９８９）、Ｈｏｌｔ ｅｔ ａｌ．，Ｔｒｅｎｄｓ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．，２１（１１）：４８４－４９０（２００３）、ＷＯ ０６／０３０２２０、及びＷＯ ０６／００３３８８を参照のこと。

【0278】

いくつかの実施形態では、本明細書で提供される細胞外抗原結合ドメインは、少なくとも１つの結合ドメインを含み、少なくとも１つの結合ドメインは、本明細書で提供されるようなＢＣＭＡに結合する単一ドメイン抗体、例えば、上記の第５．２節に記載の抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体を含む。

【0279】

いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるものは、（ａ）抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインとを含む、ポリペプチドを含むＣＡＲであり、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、例えば、表４のＶＨＨドメインと、表４のそれらのＶＨＨドメインのうちのいずれかに１つ、２つ、または３つすべてのＣＤＲを有するものとを含む、上記の第５．２節に記載されるような抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂである。いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、ラクダ科、キメラ、ヒト、またはヒト化である。

【0280】

より具体的には、いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるものは、（ａ）抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインとを含む、ポリペプチドを含むＣＡＲであり、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、配列番号１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１と、配列番号２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２と、配列番号３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３とを含む。

【0281】

他の実施形態では、本明細書で提供されるものは、（ａ）抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインとを含む、ポリペプチドを含むＣＡＲであり、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、配列番号４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１と、配列番号５または配列番号７２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２と、配列番号６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３とを含む。

【0282】

いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるものは、（ａ）抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインとを含む、ポリペプチドを含むＣＡＲであり、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１５、または配列番号１６のアミノ酸配列を含む。他の実施形態では、本明細書で提供されるものは、（ａ）抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインとを含む、ポリペプチドを含むＣＡＲであり、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１５、または配列番号１６のアミノ酸配列に対して少なくとも７５％、８０％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％の配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。

【0283】

他の実施形態では、本明細書で提供されるものは、（ａ）少なくとも２つの抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインとを含む、ポリペプチドを含むＣＡＲであり、第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ部分は、配列番号１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１と、配列番号２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２と、配列番号３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３とを含み、第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ部分は、配列番号４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１と、配列番号５または配列番号７２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２と、配列番号６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３とを含む。２つのＶＨＨドメインは、細胞外ドメイン内で任意の順序にあり得、すなわち、第１または第２のＶＨＨドメインのいずれかは、細胞外ドメイン内のＮ末端にあり得る。

【0284】

いくつかのより具体的な実施形態では、本明細書で提供されるものは、（ａ）少なくとも２つの抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインとを含む、ポリペプチドを含むＣＡＲであり、第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ部分は、配列番号７のアミノ酸配列を含み、第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ部分は、配列番号１０のアミノ酸配列を含む。

【0285】

いくつかのより具体的な実施形態では、本明細書で提供されるものは、（ａ）少なくとも２つの抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインとを含む、ポリペプチドを含むＣＡＲであり、第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ部分は、配列番号７のアミノ酸配列を含み、第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ部分は、配列番号１１のアミノ酸配列を含む。

【0286】

いくつかのより具体的な実施形態では、本明細書で提供されるものは、（ａ）少なくとも２つの抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインとを含む、ポリペプチドを含むＣＡＲであり、第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ部分は、配列番号７のアミノ酸配列を含み、第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ部分は、配列番号１２のアミノ酸配列を含む。

【0287】

いくつかのより具体的な実施形態では、本明細書で提供されるものは、（ａ）少なくとも２つの抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインとを含む、ポリペプチドを含むＣＡＲであり、第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ部分は、配列番号７のアミノ酸配列を含み、第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ部分は、配列番号１３のアミノ酸配列を含む。

【0288】

いくつかのより具体的な実施形態では、本明細書で提供されるものは、（ａ）少なくとも２つの抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインとを含む、ポリペプチドを含むＣＡＲであり、第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ部分は、配列番号７のアミノ酸配列を含み、第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ部分は、配列番号１４のアミノ酸配列を含む。

【0289】

いくつかのより具体的な実施形態では、本明細書で提供されるものは、（ａ）少なくとも２つの抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインとを含む、ポリペプチドを含むＣＡＲであり、第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ部分は、配列番号７のアミノ酸配列を含み、第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ部分は、配列番号１５のアミノ酸配列を含む。

【0290】

いくつかのより具体的な実施形態では、本明細書で提供されるものは、（ａ）少なくとも２つの抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインとを含む、ポリペプチドを含むＣＡＲであり、第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ部分は、配列番号７のアミノ酸配列を含み、第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ部分は、配列番号１６のアミノ酸配列を含む。

【0291】

いくつかのより具体的な実施形態では、本明細書で提供されるものは、（ａ）少なくとも２つの抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインとを含む、ポリペプチドを含むＣＡＲであり、第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ部分は、配列番号９のアミノ酸配列を含み、第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ部分は、配列番号８のアミノ酸配列を含む。

【0292】

いくつかのより具体的な実施形態では、本明細書で提供されるものは、（ａ）少なくとも２つの抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインとを含む、ポリペプチドを含むＣＡＲであり、第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ部分は、配列番号９のアミノ酸配列を含み、第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ部分は、配列番号１０のアミノ酸配列を含む。

【0293】

いくつかのより具体的な実施形態では、本明細書で提供されるものは、（ａ）少なくとも２つの抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインとを含む、ポリペプチドを含むＣＡＲであり、第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ部分は、配列番号９のアミノ酸配列を含み、第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ部分は、配列番号１１のアミノ酸配列を含む。

【0294】

いくつかのより具体的な実施形態では、本明細書で提供されるものは、（ａ）少なくとも２つの抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインとを含む、ポリペプチドを含むＣＡＲであり、第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ部分は、配列番号９のアミノ酸配列を含み、第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ部分は、配列番号１２のアミノ酸配列を含む。

【0295】

いくつかのより具体的な実施形態では、本明細書で提供されるものは、（ａ）少なくとも２つの抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインとを含む、ポリペプチドを含むＣＡＲであり、第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ部分は、配列番号９のアミノ酸配列を含み、第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ部分は、配列番号１３のアミノ酸配列を含む。

【0296】

いくつかのより具体的な実施形態では、本明細書で提供されるものは、（ａ）少なくとも２つの抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインとを含む、ポリペプチドを含むＣＡＲであり、第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ部分は、配列番号９のアミノ酸配列を含み、第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ部分は、配列番号１４のアミノ酸配列を含む。

【0297】

いくつかのより具体的な実施形態では、本明細書で提供されるものは、（ａ）少なくとも２つの抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインとを含む、ポリペプチドを含むＣＡＲであり、第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ部分は、配列番号９のアミノ酸配列を含み、第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ部分は、配列番号１５のアミノ酸配列を含む。

【0298】

いくつかのより具体的な実施形態では、本明細書で提供されるものは、（ａ）少なくとも２つの抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインとを含む、ポリペプチドを含むＣＡＲであり、第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ部分は、配列番号９のアミノ酸配列を含み、第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ部分は、配列番号１６のアミノ酸配列を含む。

【0299】

他の実施形態では、細胞外抗原結合ドメインは、１つ以上の追加の抗原結合ドメインをさらに含む。１つ以上の追加の結合ドメイン（複数可）は、１つ以上の追加の抗原（複数可）、例えば、１つ以上の追加の抗原（複数可）を標的とする、１つ、２つ、３つ、４つ、またはそれ以上の追加の単一ドメイン抗体結合領域（ｓｄＡｂ）に結合する。

【0300】

いくつかの実施形態では、本開示のＣＡＲによって標的化される追加の抗原（複数可）は、細胞表面分子である。単一ドメイン抗体は、特別な病状と関連付けられる標的細胞上の細胞表面マーカーとして作用する抗原を認識するように選択され得る。いくつかの実施形態では、標的抗原は、腫瘍抗原である。いくつかの実施形態では、腫瘍抗原は、Ｂ細胞悪性腫瘍に関連する。腫瘍は、免疫応答、具体的には、Ｔ細胞媒介免疫応答に対する標的抗原としての機能を果たすことができるいくつかのタンパク質を発現する。ＣＡＲによって標的化される抗原は、単一の病的細胞上の抗原または疾患にそれぞれ寄与する異なる細胞上で発現される抗原であり得る。ＣＡＲによって標的化される抗原は、疾患に直接または間接的に関与し得る。

【0301】

腫瘍抗原は、免疫応答、具体的には、Ｔ細胞媒介免疫応答を誘発し得る腫瘍細胞によって産生されるタンパク質である。本発明の追加の標的化された抗原の選択は、治療される特定の種類のがんに依存するであろう。例示的な腫瘍抗原としては、例えば、神経膠腫関連抗原、がん胎児性抗原（ＣＥＡ）、β－ヒト絨毛性ゴナドトロピン、アルファフェトプロテイン（ＡＦＰ）、レクチン反応性ＡＦＰ、サイログロブリン、ＲＡＧＥ－１、ＭＮ－ＣＡＩＸ、ヒトテロメラーゼ逆転写酵素、ＲＵ１、ＲＵ２（ＡＳ）、腸カルボキシルエステラーゼ、ｍｕｔ ｈｓｐ７０－２、Ｍ－ＣＳＦ、プロスターゼ、前立腺特異的抗原（ＰＳＡ）、ＰＡＰ、ＮＹ－ＥＳＯ－１、ＬＡＧＥ－ｌａ、ｐ５３、プロステイン、ＰＳＭＡ、ＨＥＲ２／ｎｅｕ、スルビビン及びテロメラーゼ、前立腺癌腫瘍抗原－１（ＰＣＴＡ－１）、ＭＡＧＥ、ＥＬＦ２Ｍ、好中球エラスターゼ、エフリンＢ２、ＣＤ２２、インスリン成長因子（ＩＧＦ）－Ｉ、ＩＧＦ－ＩＩ、ＩＧＦ－Ｉ受容体、ならびにメソテリンが挙げられるが、これらに限定されない。

【0302】

いくつかの実施形態では、腫瘍抗原は、悪性腫瘍に関連する１つ以上の抗原がんエピトープを含む。悪性腫瘍は、免疫攻撃に対する標的抗原としての機能を果たすことができるいくつかのタンパク質を発現する。これらの分子としては、黒色腫におけるＭＡＲＴ－１、チロシナーゼ、及びｇｐ１００、ならびに前立腺癌における前立腺酸性ホスファターゼ（ＰＡＰ）及び前立腺特異的抗原（ＰＳＡ）などの組織特異的抗原が挙げられるが、これらに限定されない。他の標的分子は、がん遺伝子ＨＥＲ２／Ｎｅｕ／ＥｒｂＢ－２などの形質転換関連分子の群に属する。標的抗原のさらに別の群は、がん胎児性抗原（ＣＥＡ）などのがん胎児抗原である。Ｂ細胞リンパ腫において、腫瘍特異的イディオタイプ免疫グロブリンは、個々の腫瘍に特有の真に腫瘍特異的な免疫グロブリン抗原を構成する。ＢＣＭＡに加えて、ＣＤ２０及びＣＤ３７などのＢ細胞分化抗原は、Ｂ細胞リンパ腫における標的抗原の他の候補である。

【0303】

いくつかの実施形態では、腫瘍抗原は、腫瘍特異的抗原（ＴＳＡ）または腫瘍関連抗原（ＴＡＡ）である。ＴＳＡは、腫瘍細胞に特有であり、体内の他の細胞に生じない。ＴＡＡ関連抗原は、腫瘍細胞に特有ではなく、代わりに、抗原に対する免疫学的寛容の状態を誘導することができない条件下で正常細胞上でも発現される。腫瘍上での抗原の発現は、免疫系が抗原に応答することを可能にする条件下で生じ得る。ＴＡＡは、免疫系が未熟であり、応答することができない場合に胎児発育中に正常細胞で発現する抗原であり得るか、またはそれらは、通常非常に低レベルで正常細胞上に存在するが、はるかにより高いレベルで、腫瘍細胞で発現する抗原であり得る。

【0304】

ＴＳＡまたはＴＡＡ抗原の非限定的な例としては、ＭＡＲＴ－１／ＭｅｌａｎＡ（ＭＡＲＴ－Ｉ）、ｇｐ １００（Ｐｍｅｌ １７）、チロシナーゼ、ＴＲＰ－１、ＴＲＰ－２、及びＭＡＧＥ－１、ＭＡＧＥ－３、ＢＡＧＥ、ＧＡＧＥ－１、ＧＡＧＥ－２、ｐｌ５などの腫瘍特異的多系列抗原などの分化抗原、ＣＥＡなどの過剰発現された胚抗原、ｐ５３、Ｒａｓ、ＨＥＲ２／ｎｅｕなどの過剰発現されたがん遺伝子及び変異腫瘍抑制遺伝子、ＢＣＲ－ＡＢＬ、Ｅ２Ａ－ＰＲＬ、Ｈ４－ＲＥＴ、ＩＧＨ－ＩＧＫ、ＭＹＬ－ＲＡＲなどの染色体転座から生じる独特の腫瘍抗原、ならびにエプスタイン・バーウイルス抗原ＥＢＶＡならびにヒト乳頭腫ウイルス（ＨＰＶ）抗原Ｅ６及びＥ７などのウイルス抗原が挙げられる。

【0305】

他の大きいタンパク質に基づく抗原としては、ＴＳＰ－１８０、ＭＡＧＥ－４、ＭＡＧＥ－５、ＭＡＧＥ－６、ＲＡＧＥ、ＮＹ－ＥＳＯ、ｐｌ８５ｅｒｂＢ２、ｐｌ８０ｅｒｂＢ－３、ｃ－ｍｅｔ、ｎｍ－２３ＨＩ、ＰＳＡ、ＴＡＧ－７２、ＣＡ １９－９、ＣＡ ７２－４、ＣＡＭ １７．１、ＮｕＭａ、Ｋ－ｒａｓ、ベータ－カテニン、ＣＤＫ４、Ｍｕｍ－１、ｐ１５、ｐ１６、４３－９Ｆ、５Ｔ４、７９１Ｔｇｐ７２、アルファ－フェトプロテイン、ベータ－ＨＣＧ、ＢＣＡ２２５、ＢＴＡＡ、ＣＡ １２５、ＣＡ １５－３＼ＣＡ ２７．２９＼ＢＣＡＡ、ＣＡ １９５、ＣＡ ２４２、ＣＡ－５０、ＣＡＭ４３、ＣＤ６８＼Ｐ１、ＣＯ－０２９、ＦＧＦ－５、Ｇ２５０、Ｇａ７３３＼ＥｐＣＡＭ、ＨＴｇｐ－１７５、Ｍ３４４、ＭＡ－５０、ＭＧ７－Ａｇ、ＭＯＶ１８、ＮＢ／７０Ｋ、ＮＹ－ＣＯ－１、ＲＣＡＳ １、ＳＤＣＣＡＧ１６、ＴＡ－９０＼Ｍａｃ－２結合タンパク質＼サイクロフィリンＣ関連タンパク質、ＴＡＡＬ６、ＴＡＧ７２、ＴＬＰ、及びＴＰＳが挙げられる。

【0306】

いくつかのより具体的な実施形態では、１つ以上の追加の抗原（複数可）は、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ３３、ＣＤ３８、ＢＣＭＡ、ＣＳ１、ＲＯＲ１、ＧＰＣ３、ＣＤ１２３、ＩＬ－１３Ｒ、ＣＤ１３８、ｃ－Ｍｅｔ、ＥＧＦＲｖＩＩＩ、ＧＤ－２、ＮＹ－ＥＳＯ－１、ＭＡＧＥ Ａ３、及び糖脂質Ｆ７７からなる群から選択される。

【0307】

いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるｓｄＡｂは、ラクダ科、キメラ、ヒト、またはヒト化である。

【0308】

細胞外ドメイン内の抗原結合ドメインに加えて、本明細書で提供されるＣＡＲは、以下のうちの１つ以上、すなわち、リンカー（例えば、ペプチドリンカー）、膜貫通ドメイン、ヒンジ領域、シグナルペプチド、細胞内シグナル伝達ドメイン、及び共刺激シグナル伝達ドメインをさらに含み得、そのそれぞれは、以下でより詳細に説明される。

【0309】

例えば、いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞など）の一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ζに由来する。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、キメラシグナル伝達ドメイン（「ＣＭＳＤ」）を含み、ＣＭＳＤは、任意に１つ以上のリンカー（「ＣＭＳＤリンカー」）によって接続された複数の免疫受容体チロシンベースの活性化モチーフ（「ＣＭＳＤ ＩＴＡＭ」）を含む。いくつかの実施形態では、ＣＭＳＤは、Ｎ末端からＣ末端まで、任意選択的なＮ末端配列－ＣＤ３δ ＩＴＡＭ－任意選択的な第１のＣＭＳＤリンカー－ＣＤ３ε ＩＴＡＭ－任意選択的な第２のＣＭＳＤリンカー－ＣＤ３γ ＩＴＡＭ－任意選択的な第３のリンカー－ＤＡＰ１２ ＩＴＡＭ－任意選択的なＣ末端配列（本明細書で提供されるＩＴＡＭ０１０など）を含む。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、共刺激シグナル伝達ドメインは、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３、ＬＦＡ－１、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８３のリガンド、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される共刺激分子に由来する。いくつかの実施形態では、共刺激シグナル伝達ドメインは、ＣＤ１３７に由来する。いくつかの実施形態では、ＢＣＭＡ ＣＡＲは、細胞外抗原結合ドメインのＣ末端と膜貫通ドメインのＮ末端との間に位置するヒンジドメイン（ＣＤ８αヒンジドメインなど）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ＢＣＭＡ ＣＡＲは、ポリペプチドのＮ末端に位置するシグナルペプチド（ＣＤ８αシグナルペプチドなど）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ８αヒンジドメイン、ＣＤ８α膜貫通ドメイン、ＣＤ１３７に由来する共刺激シグナル伝達ドメイン、及びＣＭＳＤを含む。いくつかの実施形態では、ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ８αヒンジドメイン、ＣＤ８α膜貫通ドメイン、ＣＤ１３７に由来する共刺激シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ３ζに由来する一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、ＢＣＭＡ ＣＡＲは、単一特異性である。いくつかの実施形態では、ＢＣＭＡ ＣＡＲは、一価である。いくつかの実施形態では、ＢＣＭＡ ＣＡＲは、多重特異性である。いくつかの実施形態では、ＢＣＭＡ ＣＡＲは、多価である。

【0310】

ペプチドリンカー
本明細書に記載の多重特異性または多価ＣＡＲにおける様々な単一ドメイン抗体は、ペプチドリンカーを介して相互に融合され得る。いくつかの実施形態では、単一ドメイン抗体は、いずれのペプチドリンカーも用いることなく相互に直接融合される。異なる単一ドメイン抗体（例えば、ＶＨＨ）を接続するペプチドリンカーは、同じであるか、または異なり得る。ＣＡＲの異なるドメインもまた、ペプチドリンカーを介して相互に融合され得る。

【0311】

ＣＡＲ内の各ペプチドリンカーは、単一ドメイン抗体及び／または種々のドメインの構造的及び／または機能的特徴に応じて、同じもしくは異なる長さ及び／または配列を有し得る。各ペプチドリンカーは、独立して選択及び最適化され得る。ＣＡＲで使用されるペプチドリンカー（複数可）の長さ、可撓度、及び／または他の特性は、１つ以上の特定の抗原またはエピトープに対する親和性、特異性、またはアビディティを含むが、これらに限定されない、特性に何らかの影響を及ぼし得る。例えば、より長いペプチドリンカーが、２つの隣接するドメインが相互に立体的に妨害しないことを確実にするために選択され得る。いくつかの実施形態では、短いペプチドリンカーが、ＣＡＲの膜貫通ドメインと細胞内シグナル伝達ドメインとの間に配置され得る。いくつかの実施形態では、ペプチドリンカーは、隣接するドメインが相互に対して自由に移動することができるように、可撓性残基（グリシン及びセリンなど）を含む。例えば、グリシン－セリンダブレットは、好適なペプチドリンカーであり得る。

【0312】

ペプチドリンカーは、任意の好適な長さであり得る。いくつかの実施形態では、ペプチドリンカーは、長さが少なくとも約１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２５、３０、３５、４０、５０、７５、１００個、またはそれ以上のうちのいずれかのアミノ酸である。いくつかの実施形態では、ペプチドリンカーは、長さが約１００、７５、５０、４０、３５、３０、２５、２０、１９、１８、１７、１６、１５、１４、１３、１２、１１、１０、９、８、７、６、５個以下、またはそれよりも少ないもののうちのいずれかのアミノ酸である。いくつかの実施形態では、ペプチドリンカーの長さは、約１個のアミノ酸～約１０個のアミノ酸、約１個のアミノ酸～約２０個のアミノ酸、約１個のアミノ酸～約３０個のアミノ酸、約５個のアミノ酸～約１５個のアミノ酸、約１０個のアミノ酸～約２５個のアミノ酸、約５個のアミノ酸～約３０個のアミノ酸、約１０個のアミノ酸～約３０個のアミノ酸長、約３０個のアミノ酸～約５０個のアミノ酸、約５０個のアミノ酸～約１００個のアミノ酸、または約１個のアミノ酸～約１００個のアミノ酸のうちのいずれかである。

【0313】

ペプチドリンカーは、天然に存在する配列、または天然に存在しない配列を有し得る。例えば、重鎖のみ抗体のヒンジ領域に由来する配列が、リンカーとして使用され得る。例えば、ＷＯ１９９６／３４１０３を参照のこと。いくつかの実施形態では、ペプチドリンカーは、可撓性リンカーである。例示的な可撓性リンカーとしては、グリシンポリマー（Ｇ）_ｎ、グリシン－セリンポリマー（例えば、（ＧＳ）_ｎ、（ＧＳＧＧＳ）_ｎ、（ＧＧＧＳ）_ｎ、及び（ＧＧＧＧＳ）_ｎを含み、ｎは、少なくとも１の整数である）、グリシン－アラニンポリマー、アラニン－セリンポリマー、及び当該技術分野で既知である他の可撓性リンカーが挙げられるが、これらに限定されない。例示的なペプチドリンカーが、以下の表に列挙される。

【表3】

【0314】

例えば、それぞれの開示が参照により本明細書に組み込まれる、ＷＯ２０１６０１４７８９、ＷＯ２０１５１５８６７１、ＷＯ２０１６１０２９６５、ＵＳ２０１５０２９９３１７、ＷＯ２０１８０６７９９２、ＵＳ７７４１４６５、Ｃｏｌｃｈｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｎａｔ．Ｃａｎｃｅｒ Ｉｎｓｔ．８２：１１９１－１１９７（１９９０）、及びＢｉｒｄ ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４２：４２３－４２６（１９８８） に記載されるような、当該技術分野で既知である他のリンカーもまた、本明細書で提供されるＣＡＲに含まれ得る。

【0315】

５．３．２．膜貫通ドメイン
本開示のＣＡＲは、細胞外抗原結合ドメインに直接または間接的に融合され得る膜貫通ドメインを含む。膜貫通ドメインは、天然源または合成源のいずれかに由来し得る。本明細書で使用される場合、「膜貫通ドメイン」とは、細胞膜、好ましくは、真核細胞膜内で熱力学的に安定している任意のタンパク質構造を指す。本明細書に記載のＣＡＲで使用するために適合性のある膜貫通ドメインは、天然に存在するタンパク質から取得され得る。代替として、それは、合成の天然に存在しないタンパク質セグメント、例えば、細胞膜内で熱力学的に安定している疎水性タンパク質セグメントであり得る。

【0316】

膜貫通ドメインは、膜貫通ドメインの三次元構造に基づいて分類される。例えば、膜貫通ドメインは、アルファヘリックス、２つ以上のアルファヘリックスの複合体、ベータ－バレル、または細胞のリン脂質二重層にまたがることができる任意の他の安定した構造を形成し得る。さらに、膜貫通ドメインは、加えて、または代替的に、膜貫通ドメインが膜を通過する回数及びタンパク質の配向を含む膜貫通ドメイントポロジーに基づいて分類され得る。例えば、単回通過膜タンパク質は、細胞膜を１回横断し、複数回通過膜タンパク質は、細胞膜を少なくとも２回（例えば、２回、３回、４回、５回、６回、７回、またはそれ以上の回数）横断する。膜タンパク質は、細胞の内外に対するそれらの末端及び膜通過セグメント（複数可）のトポロジーに応じて、Ｉ型、ＩＩ型、またはＩＩＩ型と定義され得る。Ｉ型膜タンパク質は、膜にまたがる単一の領域を有し、タンパク質のＮ末端が細胞の脂質二重層の細胞外側に存在し、タンパク質のＣ末端が細胞質側に存在するように配向される。ＩＩ型膜タンパク質も膜にまたがる単一の領域を有するが、タンパク質のＣ末端が細胞の脂質二重層の細胞外側に存在し、タンパク質のＮ末端が細胞質側に存在するように配向される。ＩＩＩ型膜タンパク質は、膜にまたがる複数のセグメントを有し、膜貫通セグメントの数ならびにＮ及びＣ末端の位置に基づいて、さらに下位分類され得る。

【0317】

いくつかの実施形態では、本明細書に記載のＣＡＲの膜貫通ドメインは、Ｉ型単回通過膜タンパク質に由来する。いくつかの実施形態では、複数回通過膜タンパク質からの膜貫通ドメインもまた、本明細書に記載のＣＡＲで使用するために適合性があり得る。複数回通過膜タンパク質は、複合（少なくとも２つ、３つ、４つ、５つ、６つ、７つ、もしくはそれ以上の）アルファヘリックスまたはベータシート構造を含み得る。いくつかの実施形態では、複数回通過膜タンパク質のＮ末端及びＣ末端は、脂質二重層の反対側に存在し、例えば、タンパク質のＮ末端は、脂質二重層の細胞質側に存在し、タンパク質のＣ末端は、細胞外側に存在する。

【0318】

いくつかの実施形態では、ＣＡＲの膜貫通ドメインは、Ｔ細胞受容体、ＣＤ２８、ＣＤ３ε、ＣＤ４５、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ８、ＣＤ９、ＣＤ１６、ＣＤ２２、ＣＤ３３、ＣＤ３７、ＣＤ６４、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１３４、ＣＤ１３７、ＣＤ１５４、ＫＩＲＤＳ２、ＯＸ４０、ＣＤ２、ＣＤ２７、ＬＦＡ－１（ＣＤｌ ｌａ、ＣＤ１８）、ＩＣＯＳ（ＣＤ２７８）、４－１ＢＢ（ＣＤ１３７）、ＧＩＴＲ、ＣＤ４０、ＢＡＦＦＲ、ＨＶＥＭ（ＬＩＧＨＴＲ）、ＳＬＡＭＦ７、ＮＫｐ８０（ＫＬＲＦｌ）、ＣＤ１６０、ＢＣＭＡ、ＩＬ－２Ｒβ、ＩＬ－２Ｒγ、ＩＬ－７Ｒα、ＩＴＧＡ１、ＶＬＡ１、ＣＤ４９ａ、ＩＴＧＡ４、ＩＡ４、ＣＤ４９Ｄ、ＩＴＧＡ６、ＶＬＡ－６、ＣＤ４９ｆ、ＩＴＧＡＤ、ＣＤｌ ｌｄ、ＩＴＧＡＥ、ＣＤ１０３、ＩＴＧＡＬ、ＣＤｌ ｌａ、ＬＦＡ－１、ＩＴＧＡＭ、ＣＤｌ ｌｂ、ＩＴＧＡＸ、ＣＤｌ ｌｃ、ＩＴＧＢ１、ＣＤ２９、ＩＴＧＢ２、ＣＤ１８、ＬＦＡ－１、ＩＴＧＢ７、ＴＮＦＲ２、ＤＮＡＭ１（ＣＤ２２６）、ＳＬＡＭＦ４（ＣＤ２４４、２Ｂ４）、ＣＤ８４、ＣＤ９６（Ｔａｃｔｉｌｅ）、ＣＥＡＣＡＭ１、ＣＲＴ ＡＭ、Ｌｙ９（ＣＤ２２９）、ＣＤ１６０（ＢＹ５５）、ＰＳＧＬ１、ＣＤＩＯＯ（ＳＥＭＡ４Ｄ）、ＳＬＡＭＦ６（ＮＴＢ－Ａ、Ｌｙｌ０８）、ＳＬＡＭ（ＳＬＡＭＦ１、ＣＤ１５０、ＩＰＯ－３）、ＢＬＡＭＥ（ＳＬＡＭＦ８）、ＳＥＬＰＬＧ（ＣＤ１６２）、ＬＴＢＲ、ＰＡＧ／Ｃｂｐ、ＮＫｐ４４、ＮＫｐ３０、ＮＫｐ４６、ＮＫＧ２Ｄ、及び／またはＮＫＧ２Ｃのアルファ、ベータ、またはゼータ鎖の膜貫通ドメインから選択される膜貫通ドメインを含む。いくつかの実施形態では、膜貫通ドメインは、ＣＤ８α、ＣＤ４、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１５２、及びＰＤ１からなる群から選択される分子に由来する。

【0319】

いくつかの具体的な実施形態では、膜貫通ドメインは、ＣＤ８αに由来する。いくつかの実施形態では、膜貫通ドメインは、配列番号１９のアミノ酸配列を含むＣＤ８αの膜貫通ドメインである。

【0320】

本明細書に記載のＣＡＲで使用するための膜貫通ドメインはまた、合成の天然に存在しないタンパク質セグメントの少なくとも一部を含むこともできる。いくつかの実施形態では、膜貫通ドメインは、合成の天然に存在しないアルファヘリックスまたはベータシートである。いくつかの実施形態では、タンパク質セグメントは、少なくとも約２０個のアミノ酸、例えば、少なくとも１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０個、またはそれ以上のアミノ酸である。合成膜貫通ドメインの例は、当該技術分野で既知であり、例えば、その関連開示が参照により本明細書に組み込まれる、米国特許第７，０５２，９０６号及びＰＣＴ公開第ＷＯ２０００／０３２７７６号にある。

【0321】

本明細書で提供される膜貫通ドメインは、膜貫通領域、及び膜貫通ドメインのＣ末端側に位置する細胞質領域を含み得る。膜貫通ドメインの細胞質領域は、３つ以上のアミノ酸を含み得、いくつかの実施形態では、脂質二重層内で膜貫通ドメインを配向させる助けとなる。いくつかの実施形態では、１つ以上のシステイン残基が、膜貫通ドメインの膜貫通領域に存在する。いくつかの実施形態では、１つ以上のシステイン残基が、膜貫通ドメインの細胞質領域に存在する。いくつかの実施形態では、膜貫通ドメインの細胞質領域は、正荷電アミノ酸を含む。いくつかの実施形態では、膜貫通ドメインの細胞質領域は、アミノ酸、アルギニン、セリン、及びリジンを含む。

【0322】

いくつかの実施形態では、膜貫通ドメインの膜貫通領域は、疎水性アミノ酸残基を含む。いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるＣＡＲの膜貫通ドメインは、人工の疎水性配列を含む。例えば、フェニルアラニン、トリプトファン、及びバリンのトリプレットが、膜貫通ドメインのＣ末端に存在し得る。いくつかの実施形態では、膜貫通領域は、主に疎水性のアミノ酸残基、例えば、アラニン、ロイシン、イソロイシン、メチオニン、フェニルアラニン、トリプトファン、またはバリンを含む。いくつかの実施形態では、膜貫通領域は、疎水性である。いくつかの実施形態では、膜貫通領域は、ポリ－ロイシン－アラニン配列を含む。タンパク質またはタンパク質セグメントのハイドロパシー、または疎水性もしくは親水性特徴は、当該技術分野で既知である任意の方法、例えば、Ｋｙｔｅ及びＤｏｏｌｉｔｔｌｅのハイドロパシー分析によって評価されることができる。

【0323】

５．３．３．細胞内シグナル伝達ドメイン
本開示のＣＡＲは、細胞内シグナル伝達ドメイン（ＩＳＤ）を含む。細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＡＲを発現する免疫エフェクター細胞の正常なエフェクター機能のうちの少なくとも１つの活性化に関与する。「エフェクター機能」という用語は、細胞の特殊化された機能を指す。例えば、Ｔ細胞のエフェクター機能は、細胞溶解活性またはサイトカインの分泌を含むヘルパー活性であり得る。したがって、「細胞質シグナル伝達ドメイン」という用語は、エフェクター機能シグナルを伝達し、細胞に特殊化された機能を実施するように指示するタンパク質の一部を指す。通常、細胞質シグナル伝達ドメイン全体が採用されることができるが、多くの場合、鎖全体を使用する必要はない。細胞質シグナル伝達ドメインの切断部分が使用される程度まで、そのような切断部分は、それがエフェクター機能シグナルを伝達する限り、インタクトな鎖の代わりに使用され得る。「細胞質シグナル伝達ドメイン」という用語は、したがって、エフェクター機能シグナルを伝達するために十分な細胞質シグナル伝達ドメインの任意の切断部分を含むように意図されている。

【0324】

いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、免疫エフェクター細胞の一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、ＣＡＲは、免疫エフェクター細胞の一次細胞内シグナル伝達ドメインから本質的になる細胞内シグナル伝達ドメインを含む。「一次細胞内シグナル伝達ドメイン」とは、刺激様式で作用して免疫エフェクター機能を誘導する、細胞質シグナル伝達配列を指す。いくつかの実施形態では、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、免疫受容体チロシンベース活性化モチーフ、またはＩＴＡＭとして知られているシグナル伝達モチーフを含有する。本明細書で使用される場合の「ＩＴＡＭ」は、一般に、多くの免疫細胞で発現されるシグナル伝達分子の尾部分に存在する、保存されたタンパク質モチーフである。モチーフは、６～８個のアミノ酸によって分離されたアミノ酸配列ＹｘｘＬ／Ｉの２回の繰り返しを含み得、各ｘは、独立して、保存されたモチーフＹｘｘＬ／Ｉｘ（６－８）ＹｘｘＬ／Ｉを産生する任意のアミノ酸である。シグナル伝達分子内のＩＴＡＭは、シグナル伝達分子の活性化に続いてＩＴＡＭ内のチロシン残基のリン酸化によって少なくとも部分的に媒介される、細胞内のシグナル伝達のために重要である。ＩＴＡＭは、シグナル伝達経路に関与する他のタンパク質のドッキング部位としての機能も果たし得る。例示的なＩＴＡＭ含有一次細胞質シグナル伝達配列としては、ＣＤ３ζ、ＦｃＲγ（ＦＣＥＲ１Ｇ）、ＦｃＲβ（Ｆｃε Ｒｉｂ）、ＣＤ３γ、ＣＤ３δ、ＣＤ３ε、ＣＤ５、ＣＤ２２、ＣＤ７９ａ、ＣＤ７９ｂ、及びＣＤ６６ｄに由来するものが挙げられる。

【0325】

いくつかの実施形態では、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ζに由来する。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ζの細胞質シグナル伝達ドメインからなる。いくつかの実施形態では、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、野生型ＣＤ３ζの細胞質シグナル伝達ドメインである。いくつかの実施形態では、ＣＤ３ζの一次細胞内シグナル伝達ドメインは、配列番号２１のアミノ酸配列を含む。いくつかの実施形態では、野生型ＣＤ３ζの一次細胞内シグナル伝達ドメインである。いくつかの実施形態では、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、Ｑ６５Ｋなどの１つ以上の変異を含有するＣＤ３ζの細胞質シグナル伝達ドメインの機能的変異体である。

【0326】

５．３．３．１．キメラシグナル伝達ドメイン
いくつかの実施形態では、本開示のＣＡＲは、参照によりそれらの全体で組み込まれる、ＰＣＴ／ＣＮ２０２０／１１２１８１及びＰＣＴ／ＣＮ２０２０／１１２１８２に記載されるように、キメラシグナル伝達ドメイン（「ＣＭＳＤ」）を含む。本明細書に記載のＣＭＳＤは、天然に存在するＩＴＡＭ含有親分子のうちのいずれかとは異なる構成で配置されたＩＴＡＭ（本明細書で「ＣＭＳＤ ＩＴＡＭ」とも称される）及び任意選択的なリンカー（本明細書で「ＣＭＳＤリンカー」とも称される）を含む。例えば、いくつかの実施形態では、ＣＭＳＤは、相互に直接連結された２つ以上のＩＴＡＭを含む。いくつかの実施形態では、ＣＭＳＤは、ＩＴＡＭ含有親分子に由来しないか（例えば、Ｇ／Ｓリンカー）、またはＣＭＳＤ ＩＴＡＭのうちの１つ以上が由来するＩＴＡＭ含有親分子とは異なるＩＴＡＭ含有親分子に由来するかのいずれかである、１つ以上の「異種リンカー」、すなわち、リンカー配列によって接続されるＩＴＡＭを含む。いくつかの実施形態では、ＣＭＳＤは、２つ以上（例えば、２つ、３つ、４つ、またはそれ以上）の同一のＩＴＡＭを含む。いくつかの実施形態では、ＣＭＳＤ ＩＴＡＭのうちの少なくとも２つは、相互に異なる。いくつかの実施形態では、ＣＭＳＤ ＩＴＡＭのうちの少なくとも１つは、ＣＤ３ζに由来しない。いくつかの実施形態では、ＣＭＳＤ ＩＴＡＭのうちの少なくとも１つは、ＣＤ３ζのＩＴＡＭ１またはＩＴＡＭ２ではない。いくつかの実施形態では、ＣＭＳＤは、ＣＤ３ζ ＩＴＡＭ１及び／またはＣＤ３ζ ＩＴＡＭ２を含まない。いくつかの実施形態では、ＣＭＳＤ ＩＴＡＭのうちの少なくとも１つは、ＣＤ３ζ ＩＴＡＭ３である。いくつかの実施形態では、ＣＭＳＤは、ＣＤ３ζからのいかなるＩＴＡＭも含まない。いくつかの実施形態では、ＣＭＳＤ ＩＴＡＭのうちの少なくとも２つは、同じＩＴＡＭ含有親分子に由来する。いくつかの実施形態では、ＣＭＳＤは、２つ以上（例えば、２つ、３つ、４つ、またはそれ以上）のＩＴＡＭを含み、ＣＭＳＤ ＩＴＡＭのうちの少なくとも２つは、各々、異なるＩＴＡＭ含有親分子に由来する。いくつかの実施形態では、ＣＭＳＤ ＩＴＡＭのうちの少なくとも１つは、ＣＤ３ε、ＣＤ３δ、ＣＤ３γ、Ｉｇα（ＣＤ７９ａ）、Ｉｇβ（ＣＤ７９ｂ）、ＦｃεＲＩβ、ＦｃεＲＩγ、ＤＡＰ１２、ＣＮＡＩＰ／ＮＦＡＭ１、ＳＴＡＭ－１、ＳＴＡＭ－２、及びＭｏｅｓｉｎからなる群から選択されるＩＴＡＭ含有親分子に由来する。

【0327】

したがって、例えば、いくつかの実施形態では、ＣＭＳＤは、任意に１つ以上のリンカー（「ＣＭＳＤリンカー」）によって接続された複数のＩＴＡＭ（「ＣＭＳＤ ＩＴＡＭ」）を含み、（ａ）複数（例えば、２つ、３つ、４つ、またはそれ以上）のＣＭＳＤ ＩＴＡＭは、相互に直接連結され、（ｂ）ＣＭＳＤは、ＩＴＡＭ含有親分子に由来しない１つ以上のリンカー（例えばＧ／Ｓリンカー）によって接続された２つ以上（例えば、２つ、３つ、４つ、またはそれ以上）のＣＭＳＤ ＩＴＡＭを含み、（ｃ）ＣＭＳＤは、ＣＭＳＤ ＩＴＡＭのうちの１つ以上が由来するＩＴＡＭ含有親分子とは異なる、ＩＴＡＭ含有親分子に由来する１つ以上のＣＭＳＤリンカーを含み、（ｄ）ＣＭＳＤは、２つ以上の（例えば、２つ、３つ、４つ、またはそれ以上の）同一のＣＭＳＤ ＩＴＡＭを含み、（ｅ）ＣＭＳＤ ＩＴＡＭのうちの少なくとも１つは、ＣＤ３ζに由来せず、（ｆ）ＣＭＳＤ ＩＴＡＭのうちの少なくとも１つは、ＣＤ３ζのＩＴＡＭ１またはＩＴＡＭ２ではなく、（ｇ）複数のＣＭＳＤ ＩＴＡＭは、各々、異なるＩＴＡＭ含有親分子に由来し、及び／または（ｈ）ＣＭＳＤ ＩＴＡＭのうちの少なくとも１つは、ＣＤ３ε、ＣＤ３δ、ＣＤ３γ、Ｉｇα（ＣＤ７９ａ）、Ｉｇβ（ＣＤ７９ｂ）、ＦｃεＲＩβ、ＦｃεＲＩγ、ＤＡＰ１２、ＣＮＡＩＰ／ＮＦＡＭ１、ＳＴＡＭ－１、ＳＴＡＭ－２、及びＭｏｅｓｉｎからなる群から選択されるＩＴＡＭ含有親分子に由来する。

【0328】

いくつかの実施形態では、ＣＭＳＤは、上記に記載される特徴のうちの２つ以上を保有する。例えば、いくつかの実施形態では、（ａ）複数（例えば、２つ、３つ、４つ、またはそれ以上）のＣＭＳＤ ＩＴＡＭは、相互に直接連結され、（ｄ）ＣＭＳＤは、２つ以上（例えば、２つ、３つ、４つ、またはそれ以上）の同一のＣＭＳＤ ＩＴＡＭを含む。いくつかの実施形態では、（ｂ）ＣＭＳＤは、ＩＴＡＭ含有親分子に由来しない１つ以上のリンカー（例えば、Ｇ／Ｓリンカー）によって接続された２つ以上（例えば、２つ、３つ、４つ、またはそれ以上）のＣＭＳＤ ＩＴＡＭを含み、（ｄ）ＣＭＳＤは、２つ以上（例えば、２つ、３つ、４つ、またはそれ以上）の同一のＣＭＳＤ ＩＴＡＭを含む。いくつかの実施形態では、（ｃ）ＣＭＳＤは、ＣＭＳＤ ＩＴＡＭのうちの１つ以上が由来するＩＴＡＭ含有親分子とは異なる、ＩＴＡＭ含有親分子に由来する１つ以上のＣＭＳＤリンカーを含み、（ｄ）ＣＭＳＤは、２つ以上（例えば、２つ、３つ、４つ、またはそれ以上）の同一のＣＭＳＤ ＩＴＡＭを含む。いくつかの実施形態では、（ｆ）ＣＭＳＤ ＩＴＡＭのうちの少なくとも１つは、ＣＤ３ζのＩＴＡＭ１またはＩＴＡＭ２ではなく、（ｈ）ＣＭＳＤ ＩＴＡＭのうちの少なくとも１つは、ＣＤ３ε、ＣＤ３δ、ＣＤ３γ、Ｉｇα（ＣＤ７９ａ）、Ｉｇβ（ＣＤ７９ｂ）、ＦｃεＲＩβ、ＦｃεＲＩγ、ＤＡＰ１２、ＣＮＡＩＰ／ＮＦＡＭ１、ＳＴＡＭ－１、ＳＴＡＭ－２、及びＭｏｅｓｉｎからなる群から選択されるＩＴＡＭ含有親分子に由来する。いくつかの実施形態では、（ｂ）ＣＭＳＤは、ＩＴＡＭ含有親分子に由来しない１つ以上のリンカー（例えば、Ｇ／Ｓリンカー）によって接続された２つ以上（例えば、２つ、３つ、４つ、またはそれ以上）のＣＭＳＤ ＩＴＡＭを含み、（ｆ）ＣＭＳＤ ＩＴＡＭのうちの少なくとも１つは、ＣＤ３ζのＩＴＡＭ１またはＩＴＡＭ２ではない。いくつかの実施形態では、（ｂ）ＣＭＳＤは、ＩＴＡＭ含有親分子に由来しない１つ以上のリンカー（例えば、Ｇ／Ｓリンカー）によって接続された２つ以上（例えば、２つ、３つ、４つ、またはそれ以上）のＣＭＳＤ ＩＴＡＭを含み、（ｈ）ＣＭＳＤ ＩＴＡＭのうちの少なくとも１つは、ＣＤ３ε、ＣＤ３δ、ＣＤ３γ、Ｉｇα（ＣＤ７９ａ）、Ｉｇβ（ＣＤ７９ｂ）、ＦｃεＲＩβ、ＦｃεＲＩγ、ＤＡＰ１２、ＣＮＡＩＰ／ＮＦＡＭ１、ＳＴＡＭ－１、ＳＴＡＭ－２、及びＭｏｅｓｉｎからなる群から選択されるＩＴＡＭ含有親分子に由来する。いくつかの実施形態では、（ｂ）ＣＭＳＤは、ＩＴＡＭ含有親分子に由来しない１つ以上のリンカー（例えば、Ｇ／Ｓリンカー）によって接続された２つ以上（例えば、２つ、３つ、４つ、またはそれ以上）のＣＭＳＤ ＩＴＡＭを含み、（ｈ）ＣＭＳＤ ＩＴＡＭのうちの少なくとも１つは、ＣＤ３ε、ＣＤ３δ、ＣＤ３γ、Ｉｇα（ＣＤ７９ａ）、Ｉｇβ（ＣＤ７９ｂ）、ＦｃεＲＩβ、ＦｃεＲＩγ、ＤＡＰ１２、ＣＮＡＩＰ／ＮＦＡＭ１、ＳＴＡＭ－１、ＳＴＡＭ－２、及びＭｏｅｓｉｎからなる群から選択されるＩＴＡＭ含有親分子に由来する。いくつかの実施形態では、（ｃ）ＣＭＳＤは、ＣＭＳＤ ＩＴＡＭのうちの１つ以上が由来するＩＴＡＭ含有親分子とは異なる、ＩＴＡＭ含有親分子に由来する１つ以上のＣＭＳＤリンカーを含み、（ｅ）ＣＭＳＤ ＩＴＡＭのうちの少なくとも１つは、ＣＤ３ζに由来しない。

【0329】

いくつかの実施形態では、本明細書に記載のＣＡＲのＩＳＤは、（ＣＭＳＤからなるなど）ＣＭＳＤから本質的になる。いくつかの実施形態では、ＩＳＤは、共刺激シグナル伝達ドメイン（例えば、４－１ＢＢまたはＣＤ２８共刺激シグナル伝達ドメイン）をさらに含み、これは、ＣＭＳＤのＮ末端またはＣ末端のいずれか位置付けられることができ、ＣＭＳＤ内の任意選択的な接続ペプチドを介してＣＭＳＤに接続されている（例えば、任意選択的なＣＭＳＤ Ｎ末端配列または任意選択的なＣＭＳＤ Ｃ末端配列を介して接続されている）。

【0330】

本明細書に記載のＣＭＳＤは、刺激様態で作用して免疫エフェクター機能を誘導するＩＳＤにおける一次シグナル伝達ドメインとして機能することができる。例えば、Ｔ細胞のエフェクター機能は、細胞溶解活性またはサイトカインの分泌を含むヘルパー活性であり得る。本明細書で使用される「ＩＴＡＭ」とは、多くの免疫細胞（例えば、Ｔ細胞）で発現するシグナル伝達分子の尾部分に見出され得る保存されたタンパク質モチーフを指す。ＩＴＡＭは、多くの細胞表面受容体（例えば、ＴＣＲ複合体）またはそれらが会合するサブユニットの細胞質ドメインに存在し、シグナル伝達において重要な調節役割を果たす。従来のＣＡＲは、通常、３つのＩＴＡＭ、すなわち、ＣＤ３ζ ＩＴＡＭ１、ＣＤ３ζ ＩＴＡＭ２、及びＣＤ３ζ ＩＴＡＭ３を含有する、ＣＤ３ζの一次細胞内シグナル伝達ドメイン（ＩＳＤ）を含む。いくつかの実施形態では、本明細書に記載のＩＴＡＭは、天然に存在し、すなわち、天然に存在するＩＴＡＭ含有親分子に見出され得る。いくつかの実施形態では、ＩＴＡＭは、例えば、天然に存在するＩＴＡＭに対して１つ、２つ、またはそれ以上のアミノ酸置換を行うことによって、さらに修飾される。

【0331】

ＩＴＡＭは、通常、６～８個のアミノ酸残基によって分離されたアミノ酸配列ＹｘｘＬ／Ｉの２回の繰り返しを含み、各ｘは、独立して、保存されたモチーフＹｘｘＬ／Ｉ－ｘ６－８－ＹｘｘＬ／Ｉをもたらす任意のアミノ酸残基である。いくつかの実施形態では、ＩＴＡＭは、第１のＩＴＡＭチロシン（Ｙ）に対して＋２位に負荷電アミノ酸（Ｄ／Ｅ）を含有し、Ｄ／Ｅ－ｘ０－２－ＹｘｘＬ／Ｉ－ｘ６－８－ＹｘｘＬ／Ｉのコンセンサス配列をもたらす。例示的なＩＴＡＭ含有シグナル伝達分子は、本明細書では「ＩＴＡＭ含有親分子」とも称される、ＣＤ３ε、ＣＤ３δ、ＣＤ３γ、ＣＤ３ζ、Ｉｇα（ＣＤ７９ａ）、Ｉｇβ（ＣＤ７９ｂ）、ＦｃεＲＩβ、ＦｃεＲＩγ、ＤＡＰ１２、ＣＮＡＩＰ／ＮＦＡＭ１、ＳＴＡＭ－１、ＳＴＡＭ－２、及びＭｏｅｓｉｎを含む。ＩＴＡＭ含有親分子に存在するＩＴＡＭは、リガンド連結における細胞内のシグナル伝達に関与することが知られており、これは、シグナル伝達分子の活性化後にＩＴＡＭ内のチロシン残基のリン酸化によって少なくとも部分的に媒介される。ＩＴＡＭは、シグナル伝達経路に関与する他のタンパク質のドッキング部位としての機能も果たし得る。

【0332】

いくつかの実施形態では、ＩＴＡＭ含有親分子は、ＣＤ３ζである。いくつかの実施形態では、ＣＤ３ζ ＩＳＤは、ＣＤ３ζ ＩＴＡＭ１と、ＣＤ３ζ ＩＴＡＭ２と、ＣＤ３ζ ＩＴＡＭ３と、ＣＤ３ζ ＩＴＡＭ１のＮ末端、ＣＤ３ζ ＩＴＡＭ３のＣ末端にあり、３つのＩＴＡＭを接続する、非ＩＴＡＭ配列とを含む。

【0333】

いくつかの実施形態では、ＣＭＳＤは、複数のＩＴＡＭを含み、それらのうちの少なくとも２つは、相互に直接接続されている。いくつかの実施形態では、ＣＭＳＤは、複数のＩＴＡＭを含み、ＩＴＡＭのうちの少なくとも２つは、異種リンカーによって接続されている。いくつかの実施形態では、ＣＭＳＤは、最もＮ末端のＣＭＳＤ ＩＴＡＭのＮ末端でのＮ末端配列（本明細書では、「ＣＭＳＤ Ｎ末端配列」とも称される）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ＣＭＳＤは、最もＣ末端のＣＭＳＤ ＩＴＡＭのＣ末端におけるＣ末端配列（本明細書では、「ＣＭＳＤ Ｃ末端配列」とも称される）をさらに含む。いくつかの実施形態では、リンカー（複数可）、Ｎ末端配列、及び／またはＣ末端配列は、約１～約１５（約１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、またはその間の任意の範囲など）のアミノ酸長である。いくつかの実施形態では、異種リンカーは、Ｇ／Ｓリンカーである。いくつかの実施形態では、異種リンカーは、ＣＭＳＤ ＩＴＡＭのうちの１つ以上が由来するＩＴＡＭ含有親分子とは異なる、ＩＴＡＭ含有親分子に由来する。

【0334】

いくつかの実施形態では、３つのＩＴＡＭを含有するＣＭＳＤは、Ｎ’からＣ’まで、任意選択的なＣＭＳＤ Ｎ末端配列－第１のＣＭＳＤ ＩＴＡＭ－任意選択的な第１のＣＭＳＤリンカー－第２のＣＭＳＤ ＩＴＡＭ－任意選択的な第２のＣＭＳＤリンカー－第３のＣＭＳＤ ＩＴＡＭ－任意選択的なＣＭＳＤ Ｃ末端配列を含む。いくつかの実施形態では、本明細書に記載のＣＭＳＤは、Ｎ’からＣ’まで、任意選択的なＣＭＳＤ Ｎ末端配列－ＣＤ３ζ ＩＴＡＭ１－任意選択的な第１のＣＭＳＤリンカー－ＣＤ３ζ ＩＴＡＭ２－任意選択的な第２のＣＭＳＤリンカー－ＣＤ３ζ ＩＴＡＭ３－任意選択的なＣＭＳＤ Ｃ末端配列を含み、第１のＣＭＳＤリンカー及び第２のＣＭＳＤリンカーのうちの少なくとも１つは、存在しないか、またはＣＤ３ζに対して異種である。

【0335】

いくつかの実施形態では、本明細書に記載のＣＭＳＤは、Ｎ’からＣ’まで、任意選択的なＣＭＳＤ Ｎ末端配列－ＣＤ３ζ ＩＴＡＭ１－任意選択的な第１のＣＭＳＤリンカー－ＣＤ３ζ ＩＴＡＭ１－任意選択的な第２のＣＭＳＤリンカー－ＣＤ３ζ ＩＴＡＭ１－任意選択的なＣＭＳＤ Ｃ末端配列を含み、任意選択的な第１のＣＭＳＤリンカー及び／または第２のＣＭＳＤリンカーは、存在しないか、またはＣＭＳＤのエフェクター機能シグナル伝達のために好適な任意のリンカー配列のものであるかのいずれかであり得る（例えば、第１のＣＭＳＤリンカーは、ＣＤ３ζの第１のリンカーと同一であり得、第２のＣＭＳＤリンカーは、ＣＤ３ζの第２のリンカーと同一であり得る）。

【0336】

いくつかの実施形態では、本明細書に記載のＣＭＳＤは、Ｎ’からＣ’まで、任意選択的なＣＭＳＤ Ｎ末端配列－ＣＤ３ζ ＩＴＡＭ２－任意選択的な第１のＣＭＳＤリンカー－ＣＤ３ζ ＩＴＡＭ２－任意選択的な第２のＣＭＳＤリンカー－ＣＤ３ζ ＩＴＡＭ２－任意選択的なＣＭＳＤ Ｃ末端配列を含み、任意選択的な第１のＣＭＳＤリンカー及び／または第２のＣＭＳＤリンカーは、存在しないか、またはＣＭＳＤのエフェクター機能シグナル伝達に好適な任意のリンカー配列のものであるかのいずれかであり得る（例えば、第１のＣＭＳＤリンカーは、ＣＤ３ζの第１のリンカーと同一であり得、第２のＣＭＳＤリンカーは、ＣＤ３ζの第２のリンカーと同一であり得る）。

【0337】

いくつかの実施形態では、本明細書に記載のＣＭＳＤは、Ｎ’からＣ’まで、任意選択的なＣＭＳＤ Ｎ末端配列－ＣＤ３ζ ＩＴＡＭ３－任意選択的な第１のＣＭＳＤリンカー－ＣＤ３ζ ＩＴＡＭ３－任意選択的な第２のＣＭＳＤリンカー－ＣＤ３ζ ＩＴＡＭ３－任意選択的なＣＭＳＤ Ｃ末端配列を含み、任意選択的な第１のＣＭＳＤリンカー及び／または第２のＣＭＳＤリンカーは、存在しないか、またはＣＭＳＤのエフェクター機能シグナル伝達に好適な任意のリンカー配列のものであるかのいずれかであり得る（例えば、第１のＣＭＳＤリンカーは、ＣＤ３ζの第１のリンカーと同一であり得、第２のＣＭＳＤリンカーは、ＣＤ３ζの第２のリンカーと同一であり得る）。

【0338】

いくつかの実施形態では、本明細書に記載のＣＭＳＤは、Ｎ’からＣ’まで、任意選択的なＣＭＳＤ Ｎ末端配列－ＣＤ３ζ ＩＴＡＭ１－任意選択的な第１のＣＭＳＤリンカー－ＣＤ３ζ ＩＴＡＭ３－任意選択的な第２のＣＭＳＤリンカー－ＣＤ３ζ ＩＴＡＭ３－任意選択的なＣＭＳＤ Ｃ末端配列を含む。いくつかの実施形態では、本明細書に記載のＣＭＳＤは、Ｎ’からＣ’まで、任意選択的なＣＭＳＤ Ｎ末端配列－ＣＤ３ζ ＩＴＡＭ２－任意選択的な第１のＣＭＳＤリンカー－ＣＤ３ζ ＩＴＡＭ３－任意選択的な第２のＣＭＳＤリンカー－ＣＤ３ζ ＩＴＡＭ３－任意選択的なＣＭＳＤ Ｃ末端配列を含む。いくつかの実施形態では、ＣＭＳＤは、ＣＤ３ζのいずれのＩＴＡＭ（例えば、ＩＴＡＭ１、ＩＴＡＭ２、またはＩＴＡＭ３）も含まない。いくつかの実施形態では、３つのＩＴＡＭを含有するＣＭＳＤは、非ＣＤ３ζ ＩＴＡＭ含有親分子（例えば、ＣＤ３ε、ＣＤ３δ、ＣＤ３γ、Ｉｇα（ＣＤ７９ａ）、Ｉｇβ（ＣＤ７９ｂ）、ＦｃεＲＩβ、ＦｃεＲＩγ、ＤＡＰ１２、ＣＮＡＩＰ／ＮＦＡＭ１、ＳＴＡＭ－１、ＳＴＡＭ－２、またはＭｏｅｓｉｎ）に由来する１つ以上（例えば、１つ、２つ、または３つ）のＩＴＡＭを含み、それらを接続する任意選択的なリンカー（複数可）は、存在しないか、またはＣＭＳＤのエフェクター機能シグナル伝達に好適な任意のリンカー配列のものであり得る（例えば、第１のＣＭＳＤリンカーは、ＣＤ３ζの第１のリンカーと同一であり得、第２のＣＭＳＤリンカーは、ＣＤ３ζの第２のリンカーと同一であり得るか、またはＧ／Ｓリンカーであり得る）。

【0339】

したがって、いくつかの実施形態では、本明細書に記載のＣＭＳＤは、Ｎ’からＣ’まで、任意選択的なＣＭＳＤ Ｎ末端配列－ＣＤ３ε ＩＴＡＭ－任意選択的な第１のＣＭＳＤリンカー－ＣＤ３ε ＩＴＡＭ－任意選択的な第２のＣＭＳＤリンカー－ＣＤ３ε ＩＴＡＭ－任意選択的なＣＭＳＤ Ｃ末端配列を含む。

【0340】

いくつかの実施形態では、本明細書に記載のＣＭＳＤは、Ｎ’からＣ’まで、任意選択的なＣＭＳＤ Ｎ末端配列－ＤＡＰ１２ ＩＴＡＭ－任意選択的な第１のＣＭＳＤリンカー－ＤＡＰ１２ ＩＴＡＭ－任意選択的な第２のＣＭＳＤリンカー－ＤＡＰ１２ ＩＴＡＭ－任意選択的なＣＭＳＤ Ｃ末端配列を含む。

【0341】

いくつかの実施形態では、本明細書に記載のＣＭＳＤは、Ｎ’からＣ’まで、任意選択的なＣＭＳＤ Ｎ末端配列－Ｉｇα ＩＴＡＭ－任意選択的な第１のＣＭＳＤリンカー－Ｉｇα ＩＴＡＭ－任意選択的な第２のＣＭＳＤリンカー－Ｉｇα ＩＴＡＭ－任意選択的なＣＭＳＤ Ｃ末端配列を含む。

【0342】

いくつかの実施形態では、本明細書に記載のＣＭＳＤは、Ｎ’からＣ’まで、任意選択的なＣＭＳＤ Ｎ末端配列－Ｉｇβ ＩＴＡＭ－任意選択的な第１のＣＭＳＤリンカー－Ｉｇβ ＩＴＡＭ－任意選択的な第２のＣＭＳＤリンカー－Ｉｇβ ＩＴＡＭ－任意選択的なＣＭＳＤ Ｃ末端配列を含む。

【0343】

いくつかの実施形態では、本明細書に記載のＣＭＳＤは、Ｎ’からＣ’まで、任意選択的なＣＭＳＤ Ｎ末端配列－ＦｃεＲＩγ ＩＴＡＭ－任意選択的な第１のＣＭＳＤリンカー－ＦｃεＲＩγ ＩＴＡＭ－任意選択的な第２のＣＭＳＤリンカー－ＦｃεＲＩγ ＩＴＡＭ－任意選択的なＣＭＳＤ Ｃ末端配列を含む。

【0344】

いくつかの実施形態では、本明細書に記載のＣＭＳＤは、Ｎ’からＣ’まで、細胞質ＣＤ３ζ Ｎ末端配列－第１のＣＭＳＤ ＩＴＡＭ－ＣＤ３ζの第１のリンカー－第２のＣＭＳＤ ＩＴＡＭ－ＣＤ３ζの第２のリンカー－第３のＣＭＳＤ ＩＴＡＭ－ＣＤ３ζ Ｃ末端配列を含み、ＣＭＳＤ内のすべての非ＩＴＡＭ配列（細胞質ＣＤ３ζ Ｎ末端配列、ＣＤ３ζの第１のリンカー、ＣＤ３ζの第２のリンカー、及びＣＤ３ζ Ｃ末端配列）は、同一であり、それらが親ＣＤ３ζ ＩＳＤに自然に存在するのと同じ位置にあり、そのようなＣＭＳＤはまた、「非ＩＴＡＭ ＣＤ３ζ ＩＳＤフレームワークを含むＣＭＳＤ」とも称される。非ＩＴＡＭ ＣＤ３ζ ＩＳＤフレームワークを含むＣＭＳＤについて、第１／第２／第３のＣＭＳＤ ＩＴＡＭは、第１のＣＭＳＤ ＩＴＡＭがＣＤ３ζ ＩＴＡＭ１であり、第２のＣＭＳＤ ＩＴＡＭがＣＤ３ζ ＩＴＡＭ２であり、かつ第３のＣＭＳＤ ＩＴＡＭがＣＤ３ζ ＩＴＡＭ３である組み合わせを除いて、ＣＤ３δ ＩＴＡＭ、ＣＤ３γ ＩＴＡＭ、ＣＤ３ζ ＩＴＡＭ１、ＣＤ３ζ ＩＴＡＭ２、ＣＤ３ζ ＩＴＡＭ３、ＤＡＰ１２ ＩＴＡＭ、Ｉｇα ＩＴＡＭ、Ｉｇβ ＩＴＡＭ、及びＦｃεＲＩγ ＩＴＡＭからなる群から独立して選択されることができる。例えば、いくつかの実施形態では、本明細書に記載のＣＭＳＤは、Ｎ’からＣ’まで、細胞質ＣＤ３ζ Ｎ末端配列－ＤＡＰ１２ ＩＴＡＭ－ＣＤ３ζの第１のリンカー－ＤＡＰ１２ ＩＴＡＭ－ＣＤ３ζの第２のリンカー－ＤＡＰ１２ ＩＴＡＭ－ＣＤ３ζ Ｃ末端配列を含む（例えば、それからなる）。いくつかの実施形態では、本明細書に記載のＣＭＳＤは、Ｎ’からＣ’まで、細胞質ＣＤ３ζ Ｎ末端配列－ＣＤ３γ ＩＴＡＭ－ＣＤ３ζの第１のリンカー－ＣＤ３γ ＩＴＡＭ－ＣＤ３ζの第２のリンカー－ＣＤ３γ ＩＴＡＭ－ＣＤ３ζ Ｃ末端配列を含む（例えば、それからなる）。

【0345】

いくつかの実施形態では、４つのＩＴＡＭを含有するＣＭＳＤは、Ｎ’からＣ’まで、任意選択的なＣＭＳＤ Ｎ末端配列－第１のＣＭＳＤ ＩＴＡＭ－任意選択的な第１のＣＭＳＤリンカー－第２のＣＭＳＤ ＩＴＡＭ－任意選択的な第２のＣＭＳＤリンカー－第３のＣＭＳＤ ＩＴＡＭ－任意選択的な第３のＣＭＳＤリンカー－第４のＣＭＳＤ ＩＴＡＭ－任意選択的なＣＭＳＤ Ｃ末端配列を含む。５つのＩＴＡＭを含有する、６つのＩＴＡＭを含有するなどのＣＭＳＤなどである。４つ以上（例えば、４つ、５つ、またはそれ以上）のＩＴＡＭを含むＣＭＳＤについて、ＩＴＡＭ含有親分子は、通常、１つのＩＴＡＭ（例えば、ＣＤ３ε、ＣＤ３δ、ＣＤ３γ、Ｉｇα（ＣＤ７９ａ）、Ｉｇβ（ＣＤ７９ｂ）、ＦｃεＲＩβ、ＦｃεＲＩγ、ＤＡＰ１２、ＣＮＡＩＰ／ＮＦＡＭ１、ＳＴＡＭ－１、ＳＴＡＭ－２、またはＭｏｅｓｉｎなどの非ＣＤζ含有分子）、または３つのＩＴＡＭ（例えば、ＣＤ３ζ）を含むため、ＣＭＳＤ内の少なくとも１つのＩＴＡＭは、１つのＩＴＡＭを含有する親分子とは異なる分子に由来するか、またはＩＴＡＭがＩＴＡＭ含有親分子に天然に存在する位置とは異なる位置に存在するかのいずれかであり、したがって、４つ以上（例えば、４つ、５つ、またはそれ以上）のＩＴＡＭを含むＣＭＳＤは、本明細書に記載の任意のＩＴＡＭ含有親分子（例えば、ＣＤ３ζ）に由来するＩＴＡＭを含み得、任意選択的なリンカーは、存在し得ないか、またはＩＴＡＭ含有親分子の細胞質の非ＩＴＡＭ配列に由来し得るか、またはＩＴＡＭ含有親分子とは異種配列のものであり得る（例えば、Ｇ／Ｓリンカーであり得る）。いくつかの実施形態では、本明細書に記載のＣＭＳＤは、Ｎ’からＣ’まで、任意選択的なＣＭＳＤ Ｎ末端配列－ＣＤ３δ ＩＴＡＭ－任意選択的な第１のＣＭＳＤリンカー－ＣＤ３ε ＩＴＡＭ－任意選択的な第２のＣＭＳＤリンカー－ＣＤ３γ ＩＴＡＭ－任意選択的な第３のＣＭＳＤリンカー－ＤＡＰ１２ ＩＴＡＭ－任意選択的なＣＭＳＤ Ｃ末端配列を含む。いくつかの実施形態では、任意選択的なＣＭＳＤリンカー（複数可）、ＣＭＳＤ Ｎ末端配列、及びＣＭＳＤ Ｃ末端配列は、ＩＴＡＭ含有親分子の細胞質の非ＩＴＡＭ配列に由来する。いくつかの実施形態では、ＣＭＳＤは、配列番号５３の配列（以下、「ＩＴＡＭ０１０」または「ＩＴＡＭ０１０構築物」とも称される）を含む。

【0346】

いくつかの実施形態で本明細書に記載のＣＭＳＤは、Ｎｅｆタンパク質への結合をまったく有していないか、または低減した結合を有する。いくつかの実施形態では、ＣＭＳＤは、Ｎｅｆ（例えば、野生型ＳＩＶ Ｎｅｆなどの野生型Ｎｅｆ、または変異ＳＩＶ Ｎｅｆなどの変異Ｎｅｆ）と結合しない。いくつかの実施形態では、ＣＭＳＤは、ＣＤ３ζ ＩＴＡＭ１及びＣＤ３ζ ＩＴＡＭ２を含まない。いくつかの実施形態では、複数のＣＭＳＤ ＩＴＡＭは、ＣＤ３ζ ＩＴＡＭ３、ＤＡＰ１２、ＣＤ３ε、Ｉｇα（ＣＤ７９ａ）、Ｉｇβ（ＣＤ７９ｂ）、またはＦｃεＲＩγから選択される。いくつかの実施形態では、ＣＭＳＤ内のＩＴＡＭはすべて、ＣＤ３ζ ＩＴＡＭ３である。いくつかの実施形態では、ＣＭＳＤ内のＩＴＡＭはすべて、ＣＤ３ε ＩＴＡＭである。いくつかの実施形態では、ＣＭＳＤは、ＤＡＰ１２ ＩＴＡＭ、ＣＤ３ε ＩＴＡＭ、及びＣＤ３ζ ＩＴＡＭ３である、３つのＩＴＡＭを含む。いくつかの実施形態では、Ｎｅｆ（例えば、野生型ＳＩＶ Ｎｅｆなどの野生型Ｎｅｆ、または変異ＳＩＶ Ｎｅｆなどの変異Ｎｅｆ）とＣＭＳＤとの間の結合は、ＮｅｆとＩＴＡＭ含有親分子（例えば、ＣＤ３ζ、ＣＤ３ε）との間の結合よりも、少なくとも約３％少ない、５％少ない、または１０％少ない（例えば、少なくとも約１５％、２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、または９５％少ないのうちのいずれか）。いくつかの具体的な実施形態では、本明細書に提供されるヒト化抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂを含むＣＡＲは、配列番号５３のアミノ酸配列を含むＣＭＳＤを含み、ＣＡＲは、配列番号５１のアミノ酸配列を含む変異Ｎｅｆ（変異ＳＩＶ Ｎｅｆ Ｍ１１６）などのＮｅｆタンパク質変異体を発現する、遺伝子操作されたＴ細胞で発現される。

【0347】

上述のように、本明細書に記載のＣＭＳＤは、任意選択的なＣＭＳＤリンカー（複数可）、任意選択的なＣＭＳＤ Ｃ末端配列、及び／または任意選択的なＣＭＳＤ Ｎ末端配列を含むことができる。いくつかの実施形態では、ＣＭＳＤリンカー（複数可）、ＣＭＳＤ Ｃ末端配列、及び／またはＣＭＳＤ Ｎ末端配列のうちの少なくとも１つは、ＩＴＡＭ含有親分子に由来し、例えば、ＩＴＡＭ含有親分子内のリンカー配列である。いくつかの実施形態では、ＣＭＳＤリンカー、ＣＭＳＤ Ｃ末端配列、及び／またはＣＭＳＤ Ｎ末端配列は、異種であり、すなわち、それらは、ＩＴＡＭ含有親分子に由来しない（例えば、Ｇ／Ｓリンカー）か、またはＣＭＳＤ ＩＴＡＭのうちの１つ以上が由来するＩＴＡＭ含有親分子とは異なる、ＩＴＡＭ含有親分子に由来するかのいずれかである。いくつかの実施形態では、ＣＭＳＤリンカー（複数可）、ＣＭＳＤ Ｃ末端配列、及び／またはＣＭＳＤ Ｎ末端配列のうちの少なくとも１つは、ＩＴＡＭ含有親分子に対して異種であり、例えば、ＩＴＡＭ含有親分子の任意の部分とは異なる配列（例えば、Ｇ／Ｓリンカー）を含み得る。いくつかの実施形態では、ＣＭＳＤは、２つ以上の異種ＣＭＳＤリンカーを含む。いくつかの実施形態では、２つ以上の異種ＣＭＳＤリンカーは、相互に同一である。いくつかの実施形態では、２つ以上（例えば、２つ、３つ、４つ、またはそれ以上）の異種ＣＭＳＤリンカーのうちの少なくとも２つは、相互に同一である。いくつかの実施形態では、２つ以上の異種ＣＭＳＤリンカーはすべて、相互に異なる。いくつかの実施形態では、ＣＭＳＤリンカー、ＣＭＳＤ Ｃ末端配列、及び／またはＣＭＳＤ Ｎ末端配列のうちの少なくとも１つは、ＣＤ３ζに由来する。

【0348】

ＣＭＳＤ内のリンカー、Ｃ末端配列、及び／またはＮ末端配列は、ＣＭＳＤの構造的及び／または機能的特徴に応じて、同じもしくは異なる長さ及び／または配列を有し得る。ＣＭＳＤリンカー、ＣＭＳＤ Ｃ末端配列、及びＣＭＳＤ Ｎ末端配列は、独立して選択及び最適化され得る。いくつかの実施形態では、より長いＣＭＳＤリンカー（例えば、少なくとも約５、１０、１５、２０、２５、またはそれ以上のアミノ酸長のうちのいずれかであるリンカー）は、２つの隣接するドメインが相互に立体的に妨害しないことを確実にするために選択され得る。いくつかの実施形態では、より長いＣＭＳＤ Ｎ末端配列（例えば、少なくとも約５、１０、１５、２０、２５、またはそれ以上のアミノ酸長のうちのいずれかであるＣＭＳＤ Ｎ末端配列）は、シグナル伝達分子が最もＮ末端のＩＴＡＭに結合するために十分な空間を提供するように選択される。いくつかの実施形態では、ＣＭＳＤリンカー（複数可）、Ｃ末端ＣＭＳＤ配列、及び／またはＮ末端ＣＭＳＤ配列は、約２５、２０、１５、１０、５、または１以下のうちのいずれかのアミノ酸長である。ＣＭＳＤリンカー長はまた、ＩＴＡＭ含有親分子のＩＳＤ内でＩＴＡＭを接続している内因性リンカーの長さと同じであるように設計され得る。ＣＭＳＤ Ｎ末端配列長はまた、最もＮ末端のＩＴＡＭと膜との間で、ＩＴＡＭ含有親分子の細胞質Ｎ末端配列の長さと同じであるように設計され得る。

【0349】

いくつかの実施形態では、ＣＭＳＤリンカーは、可撓性リンカー（例えば、Ｇｌｙ及びＳｅｒなどの可撓性アミノ酸残基、例えば、Ｇｌｙ－Ｓｅｒダブレットを含む）である。いくつかの実施形態では、ＣＭＳＤリンカーは、Ｇ／Ｓリンカーである。いくつかの実施形態では、ＣＭＳＤ Ｎ末端配列及び／またはＣＭＳＤ Ｃ末端配列は、可撓性（例えば、Ｇｌｙ及びＳｅｒなどの可撓性アミノ酸残基、例えば、Ｇｌｙ－Ｓｅｒダブレットを含む）である。

【0350】

任意選択的なＣＭＳＤリンカー（複数可）、Ｎ末端配列、及び／またはＣ末端配列は、任意の好適な長さのものであり得る。いくつかの実施形態では、ＣＭＳＤリンカー、Ｎ末端配列、及び／またはＣ末端配列は、独立して、約３０、２５、２０、１９、１８、１７、１６、１５、１４、１３、１２、１１、１０、９、８、７、６、５、４、３、２、または１個以下のうちのいずれかのアミノ酸長である。いくつかの実施形態では、ＣＭＳＤリンカー（複数可）、Ｎ末端配列、及び／またはＣ末端配列の長さは、独立して、約１個のアミノ酸～約１０個のアミノ酸、約４個のアミノ酸～約６個のアミノ酸、約１個のアミノ酸～約２０個のアミノ酸、約１個のアミノ酸～約３０個のアミノ酸、約５個のアミノ酸～約１５個のアミノ酸、約１０個のアミノ酸～約１５個のアミノ酸、約１０個のアミノ酸～約２５個のアミノ酸長、約５個のアミノ酸～約３０個のアミノ酸、約１０個のアミノ酸～約３０個のアミノ酸、または約１個のアミノ酸～約１５個のアミノ酸のうちのいずれかである。いくつかの実施形態では、ＣＭＳＤリンカー（複数可）、Ｎ末端配列、及び／またはＣ末端配列の長さは、約１個のアミノ酸～約１５個のアミノ酸である。

【0351】

５．３．４．共刺激シグナル伝達ドメイン
多くの免疫エフェクター細胞は、細胞増殖、分化、及び生存を促進するため、ならびに細胞のエフェクター機能を活性化するために、抗原特異的シグナルの刺激に加えて、共刺激を要求する。いくつかの実施形態では、ＣＡＲは、少なくとも１つの共刺激シグナル伝達ドメインを含む。本明細書で使用される場合の「共刺激シグナル伝達ドメイン」という用語は、細胞内のシグナル伝達を媒介して、エフェクター機能などの免疫応答を誘導するタンパク質の少なくとも一部を指す。本明細書に記載のキメラ受容体の共刺激シグナル伝達ドメインは、シグナルを伝達し、Ｔ細胞、ＮＫ細胞、マクロファージ、好中球、または好酸球などの免疫細胞によって媒介される応答を変調する、共刺激タンパク質からの細胞質シグナル伝達ドメインであり得る。「共刺激シグナル伝達ドメイン」は、共刺激分子の細胞質部分であり得る。「共刺激分子」という用語は、共刺激リガンドと特異的に結合し、それによって、増殖及び生存などであるが、これらに限定されない、免疫細胞による共刺激応答を媒介する、免疫細胞（Ｔ細胞など）上の同族結合パートナーを指す。

【0352】

いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、単一の共刺激シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、２つ以上（約２つ、３つ、４つ、またはそれ以上のうちのいずれかなど）の共刺激シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、同じ共刺激シグナル伝達ドメインのうちの２つ以上を含む。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、本明細書に記載のいずれか２つ以上の共刺激シグナル伝達タンパク質などの異なる共刺激タンパク質からの２つ以上の共刺激シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、一次細胞内シグナル伝達ドメイン（ＣＤ３ζの細胞質シグナル伝達ドメインなど）及び１つ以上の共刺激シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の共刺激シグナル伝達ドメイン及び一次細胞内シグナル伝達ドメイン（ＣＤ３ζの細胞質シグナル伝達ドメインなど）は、任意選択的なペプチドリンカーを介して相互に融合される。一次細胞内シグナル伝達ドメイン及び１つ以上の共刺激シグナル伝達ドメインは、任意の好適な順序で配列され得る。いくつかの実施形態では、１つ以上の共刺激シグナル伝達ドメインは、膜貫通ドメインと一次細胞内シグナル伝達ドメイン（ＣＤ３ζの細胞質シグナル伝達ドメインなど）との間に位置する。複数の共刺激シグナル伝達ドメインが、相加的または相乗的刺激効果を提供し得る。

【0353】

宿主細胞（例えば、免疫細胞）内の共刺激シグナル伝達ドメインの活性化は、サイトカインの産生及び分泌、食作用特性、増殖、分化、生存、及び／または細胞傷害性を増加または減少させるように細胞を誘導し得る。任意の共刺激分子の共刺激シグナル伝達ドメインは、本明細書に記載のＣＡＲで使用するために適合性があり得る。共刺激シグナル伝達ドメインのタイプ（複数可）は、エフェクター分子が発現されるであろう免疫エフェクター細胞のタイプ（例えば、Ｔ細胞、ＮＫ細胞、マクロファージ、好中球、または好酸球）、及び所望の免疫エフェクター機能（例えば、ＡＤＣＣ効果）などの因子に基づいて選択される。ＣＡＲで使用するための共刺激シグナル伝達ドメインの例は、Ｂ７／ＣＤ２８ファミリーのメンバー（例えば、Ｂ７－１／ＣＤ８０、Ｂ７－２／ＣＤ８６、Ｂ７－Ｈ１／ＰＤ－Ｌ１、Ｂ７－Ｈ２、Ｂ７－Ｈ３、Ｂ７－Ｈ４、Ｂ７－Ｈ６、Ｂ７－Ｈ７、ＢＴＬＡ／ＣＤ２７２、ＣＤ２８、ＣＴＬＡ－４、Ｇｉ２４／ＶＩＳＴＡ／Ｂ７－Ｈ５、ＩＣＯＳ／ＣＤ２７８、ＰＤ－１、ＰＤ－Ｌ２／Ｂ７－ＤＣ、及びＰＤＣＤ６）、ＴＮＦスーパーファミリーのメンバー（例えば、４－１ＢＢ／ＴＮＦＳＦ９／ＣＤ１３７、４－１ＢＢリガンド／ＴＮＦＳＦ９、ＢＡＦＦ／ＢＬｙＳ／ＴＮＦＳＦ１３Ｂ、ＢＡＦＦ Ｒ／ＴＮＦＲＳＦ１３Ｃ、ＣＤ２７／ＴＮＦＲＳＦ７、ＣＤ２７リガンド／ＴＮＦＳＦ７、ＣＤ３０／ＴＮＦＲＳＦ８、ＣＤ３０リガンド／ＴＮＦＳＦ８、ＣＤ４０／ＴＮＦＲＳＦ５、ＣＤ４０／ＴＮＦＳＦ５、ＣＤ４０リガンド／ＴＮＦＳＦ５、ＤＲ３／ＴＮＦＲＳＦ２５、ＧＩＴＲ／ＴＮＦＲＳＦ１８、ＧＩＴＲリガンド／ＴＮＦＳＦ１８、ＨＶＥＭ／ＴＮＦＲＳＦ１４、ＬＩＧＨＴ／ＴＮＦＳＦ１４、リンホトキシン－α／ＴＮＦ－β、ＯＸ４０／ＴＮＦＲＳＦ４、ＯＸ４０リガンド／ＴＮＦＳＦ４、ＲＥＬＴ／ＴＮＦＲＳＦ１９Ｌ、ＴＡＣＩ／ＴＮＦＲＳＦ１３Ｂ、ＴＬ１Ａ／ＴＮＦＳＦ１５、ＴＮＦ－α、及びＴＮＦ ＲＩＩ／ＴＮＦＲＳＦ１Ｂ）、ＳＬＡＭファミリーのメンバー（例えば、２Ｂ４／ＣＤ２４４／ＳＬＡＭＦ４、ＢＬＡＭＥ／ＳＬＡＭＦ８、ＣＤ２、ＣＤ２Ｆ－１０／ＳＬＡＭＦ９、ＣＤ４８／ＳＬＡＭＦ２、ＣＤ５８／ＬＦＡ－３、ＣＤ８４／ＳＬＡＭＦ５、ＣＤ２２９／ＳＬＡＭＦ３、ＣＲＡＣＣ／ＳＬＡＭＦ７、ＮＴＢ－Ａ／ＳＬＡＭＦ６、及びＳＬＡＭ／ＣＤ１５０）、ならびにＣＤ２、ＣＤ７、ＣＤ５３、ＣＤ８２／Ｋａｉ－１、ＣＤ９０／Ｔｈｙ１、ＣＤ９６、ＣＤ１６０、ＣＤ２００、ＣＤ３００ａ／ＬＭＩＲ１、ＨＬＡクラスＩ、ＨＬＡ－ＤＲ、Ｉｋａｒｏｓ、インテグリンα４／ＣＤ４９ｄ、インテグリンα４β１、インテグリンα４β７／ＬＰＡＭ－１、ＬＡＧ－３、ＴＣＬ１Ａ、ＴＣＬ１Ｂ、ＣＲＴＡＭ、ＤＡＰ１２、デクチン－１／ＣＬＥＣ７Ａ、ＤＰＰＩＶ／ＣＤ２６、ＥｐｈＢ６、ＴＩＭ－１／ＫＩＭ－１／ＨＡＶＣＲ、ＴＩＭ－４、ＴＳＬＰ、ＴＳＬＰ Ｒ、リンパ球機能関連抗原－１（ＬＦＡ－１）、及びＮＫＧ２Ｃなどの任意の他の共刺激分子を含むが、これらに限定されない、共刺激タンパク質の細胞質シグナル伝達ドメインであり得る。

【0354】

いくつかの実施形態では、１つ以上の共刺激シグナル伝達ドメインは、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３、リンパ球機能関連抗原－１（ＬＦＡ－１）、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、及びＣＤ８３に特異的に結合するリガンド（ＣＤ８３及びＭＤ２など）からなる群から選択される。

【0355】

いくつかの実施形態では、本開示のＣＡＲ内の細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ１３７に由来する共刺激シグナル伝達ドメイン（すなわち、４－１ＢＢ）を含む。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ζの細胞質シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ１３７の共刺激シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、配列番号２０のアミノ酸配列を含む、ＣＤ１３７の共刺激シグナル伝達ドメインを含む。

【0356】

また、共刺激シグナル伝達ドメインが免疫細胞の免疫応答を変調することが可能であるように、本明細書に記載の共刺激シグナル伝達ドメインのうちのいずれかの変異体も本開示の範囲内である。いくつかの実施形態では、共刺激シグナル伝達ドメインは、野生型対応物と比較して最大約１０個のアミノ酸残基変異形（例えば、１、２、３、４、５、または８個）を含む。１つ以上のアミノ酸変異形を含む、そのような共刺激シグナル伝達ドメインは、変異体と称され得る。共刺激シグナル伝達ドメインのアミノ酸残基の変異は、変異を含まない共刺激シグナル伝達ドメインに対してシグナル伝達の増加及び免疫応答の刺激の増強をもたらし得る。共刺激シグナル伝達ドメインのアミノ酸残基の変異は、変異を含まない共刺激シグナル伝達ドメインに対してシグナル伝達の減少及び免疫応答の刺激の低減をもたらし得る。

【0357】

５．３．５．ヒンジ領域
本開示のＣＡＲは、細胞外抗原結合ドメインと膜貫通ドメインとの間に位置するヒンジドメインを含み得る。ヒンジドメインは、一般にタンパク質の２つのドメイン間に見られるアミノ酸セグメントであり、タンパク質の可撓性及びそれらのドメインの一方または両方の相互に対する移動を許容し得る。膜貫通ドメインに対する細胞外抗原結合ドメインのそのような可撓性及び移動を提供する任意のアミノ酸配列が、使用されることができる。

【0358】

ヒンジドメインは、約１０～１００個のアミノ酸、例えば、約１５～７５個のアミノ酸、２０～５０個のアミノ酸、または３０～６０個のアミノ酸のうちのいずれか１つを含有し得る。いくつかの実施形態では、ヒンジドメインは、長さが少なくとも約１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、または７５個のアミノ酸のうちのいずれか１つであり得る。

【0359】

いくつかの実施形態では、ヒンジドメインは、天然に存在するタンパク質のヒンジドメインである。ヒンジドメインを含むことが当該技術分野で既知である任意のタンパク質のヒンジドメインは、本明細書に記載のキメラ受容体で使用するために適合性がある。いくつかの実施形態では、ヒンジドメインは、天然に存在するタンパク質のヒンジドメインの少なくとも一部であり、キメラ受容体に可撓性を付与する。いくつかの実施形態では、ヒンジドメインは、ＣＤ８αに由来する。いくつかの実施形態では、ヒンジドメインは、ＣＤ８αのヒンジドメインの一部、例えば、ＣＤ８αのヒンジドメインの少なくとも１５個（例えば、少なくとも約２０、２５、３０、３５、または４０個）の連続アミノ酸を含有する断片である。いくつかの実施形態では、ＣＤ８αのヒンジドメインは、配列番号１８のアミノ酸配列を含む。

【0360】

ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ、ＩｇＥ、またはＩｇＤ抗体などの抗体のヒンジドメインもまた、本明細書に記載のｐＨ依存性キメラ受容体系で使用するために適合性がある。いくつかの実施形態では、ヒンジドメインは、抗体の定常ドメインＣＨ１及びＣＨ２を継合するヒンジドメインである。いくつかの実施形態では、ヒンジドメインは、抗体のものであり、抗体のヒンジドメイン及び抗体の１つ以上の定常領域を含む。いくつかの実施形態では、ヒンジドメインは、抗体のヒンジドメイン及び抗体のＣＨ３定常領域を含む。いくつかの実施形態では、ヒンジドメインは、抗体のヒンジドメインならびに抗体のＣＨ２及びＣＨ３定常領域を含む。いくつかの実施形態では、抗体は、ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ、ＩｇＥ、またはＩｇＤ抗体である。いくつかの実施形態では、抗体は、ＩｇＧ抗体である。いくつかの実施形態では、抗体は、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、またはＩｇＧ４抗体である。いくつかの実施形態では、ヒンジ領域は、ＩｇＧ１抗体のヒンジ領域ならびにＣＨ２及びＣＨ３定常領域を含む。いくつかの実施形態では、ヒンジ領域は、ＩｇＧ１抗体のヒンジ領域及びＣＨ３定常領域を含む。

【0361】

天然に存在しないペプチドもまた、本明細書に記載のキメラ受容体のためのヒンジドメインとして使用され得る。いくつかの実施形態では、Ｆｃ受容体の細胞外リガンド結合ドメインのＣ末端と膜貫通ドメインのＮ末端との間のヒンジドメインは、（ＧｘＳ）ｎリンカーなどのペプチドリンカーであり、ｘ及びｎは、独立して、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、またはそれ以上を含む、３～１２の整数であり得る。

【0362】

５．３．６．シグナルペプチド
本開示のＣＡＲは、ポリペプチドのＮ末端にシグナルペプチド（シグナル配列としても知られている）を含み得る。一般に、シグナルペプチドは、ポリペプチドを細胞内の所望の部位に標的するペプチド配列である。いくつかの実施形態では、シグナルペプチドは、エフェクター分子を細胞の分泌経路に標的化し、脂質二重層の中へのエフェクター分子のライゲーション及び係留を可能にするであろう。本明細書に記載のＣＡＲで使用するために適合性がある、天然に存在するタンパク質のシグナル配列または合成の天然に存在しないシグナル配列を含むシグナルペプチドが、当業者に明白であろう。いくつかの実施形態では、シグナルペプチドは、ＣＤ８α、ＧＭ－ＣＳＦ受容体α、及びＩｇＧ１重鎖からなる群から選択される分子に由来する。いくつかの実施形態では、シグナルペプチドは、ＣＤ８αに由来する。いくつかの実施形態では、ＣＤ８αのシグナルペプチドは、配列番号１７のアミノ酸配列を含む。

【0363】

５．３．７．例示的なＣＡＲ
例えば、ＬＩＣ９４８Ａ２２、ＬＩＣ９４８Ａ２２Ｈ３１、ＬＩＣ９４８Ａ２２Ｈ３２、ＬＩＣ９４８Ａ２２Ｈ３３、ＬＩＣ９４８Ａ２２Ｈ３４、ＬＩＣ９４８Ａ２２Ｈ３５、ＬＩＣ９４８Ａ２２Ｈ３６、ＬＩＣ９４８Ａ２２Ｈ３７、ＬＵＣ９４８Ａ２２ ＵＣＡＲ、ＬＵＣ９４８Ａ２２Ｈ３４、ＬＵＣ９４８Ａ２２Ｈ３６、及びＬＵＣ９４８Ａ２２Ｈ３７を含む、表５及び６のものなどの例示的なＣＡＲが、以下の第６節に示されるように生成される。

【0364】

いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるものは、配列番号２３のアミノ酸配列を含むか、またはそれからなるＣＡＲである。いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるものは、配列番号２４のアミノ酸配列を含むか、またはそれからなるＣＡＲである。いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるものは、配列番号２５のアミノ酸配列を含むか、またはそれからなるＣＡＲである。いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるものは、配列番号２６のアミノ酸配列を含むか、またはそれからなるＣＡＲである。いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるものは、配列番号２７のアミノ酸配列を含むか、またはそれからなるＣＡＲである。いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるものは、配列番号２８のアミノ酸配列を含むか、またはそれからなるＣＡＲである。いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるものは、配列番号２９のアミノ酸配列を含むか、またはそれからなるＣＡＲである。いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるものは、配列番号３０のアミノ酸配列を含むか、またはそれからなるＣＡＲである。いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるものは、配列番号３１のアミノ酸配列を含むか、またはそれからなるＣＡＲである。いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるものは、配列番号３２のアミノ酸配列を含むか、またはそれからなるＣＡＲである。いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるものは、配列番号３３のアミノ酸配列を含むか、またはそれからなるＣＡＲである。いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるものは、配列番号３４のアミノ酸配列を含むか、またはそれからなるＣＡＲである。

【0365】

ある特定の実施形態では、本明細書で提供されるＣＡＲは、下記の第６節に例示されるＣＡＲのうちのいずれか１つに対してある特定の同一性率を伴うアミノ酸配列を含む。

【0366】

いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるものは、配列番号２３のアミノ酸配列に対して少なくとも７５％、８０％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％の配列同一性を有するポリペプチドを含む、ＢＣＭＡ ＣＡＲである。いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるものは、配列番号２４のアミノ酸配列に対して少なくとも７５％、８０％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％の配列同一性を有するポリペプチドを含む、ＢＣＭＡ ＣＡＲである。いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるものは、配列番号２５のアミノ酸配列に対して少なくとも７５％、８０％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％の配列同一性を有するポリペプチドを含む、ＢＣＭＡ ＣＡＲである。いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるものは、配列番号２６のアミノ酸配列に対して少なくとも７５％、８０％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％の配列同一性を有するポリペプチドを含む、ＢＣＭＡ ＣＡＲである。いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるものは、配列番号２７のアミノ酸配列に対して少なくとも７５％、８０％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％の配列同一性を有するポリペプチドを含む、ＢＣＭＡ ＣＡＲである。いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるものは、配列番号２８のアミノ酸配列に対して少なくとも７５％、８０％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％の配列同一性を有するポリペプチドを含む、ＢＣＭＡ ＣＡＲである。いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるものは、配列番号２９のアミノ酸配列に対して少なくとも７５％、８０％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％の配列同一性を有するポリペプチドを含む、ＢＣＭＡ ＣＡＲである。いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるものは、配列番号３０のアミノ酸配列に対して少なくとも７５％、８０％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％の配列同一性を有するポリペプチドを含む、ＢＣＭＡ ＣＡＲである。いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるものは、配列番号３１のアミノ酸配列に対して少なくとも７５％、８０％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％の配列同一性を有するポリペプチドを含む、ＢＣＭＡ ＣＡＲである。いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるものは、配列番号３２のアミノ酸配列に対して少なくとも７５％、８０％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％の配列同一性を有するポリペプチドを含む、ＢＣＭＡ ＣＡＲである。いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるものは、配列番号３３のアミノ酸配列に対して少なくとも７５％、８０％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％の配列同一性を有するポリペプチドを含む、ＢＣＭＡ ＣＡＲである。いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるものは、配列番号３４のアミノ酸配列に対して少なくとも７５％、８０％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％の配列同一性を有するポリペプチドを含む、ＢＣＭＡ ＣＡＲである。

【0367】

いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるものは、本明細書で提供されるＢＣＭＡ ＣＡＲのうちのいずれかをコードする単離された核酸である。核酸配列及びベクターに関するより詳細な説明が、以下に提供される。

【0368】

５．４．遺伝子操作された免疫エフェクター細胞
さらに別の態様では、本明細書で提供されるものは、本明細書に記載のＣＡＲのうちのいずれか１つを含む宿主細胞（免疫エフェクター細胞など）である。

【0369】

したがって、いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるものは、（ａ）１つ以上の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ（複数可）を含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインとを含む、ポリペプチドを含むＣＡＲを含む、遺伝子操作された免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞など）であり、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、例えば、表４のＶＨＨドメインと、表４のそれらのＶＨＨドメインのうちのいずれかに１つ、２つ、または３つすべてのＣＤＲを有するものとを含む、上記の第５．２節に記載されるような抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂである。具体的には、１つ以上の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ（複数可）は、配列番号１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１と、配列番号２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２と、配列番号３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３とを含む、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ、及び配列番号４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１と、配列番号５または配列番号７２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２と、配列番号６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３とを含む、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂから選択される。いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、ラクダ科、キメラ、ヒト、またはヒト化である。いくつかの実施形態では、膜貫通ドメインは、ＣＤ８α、ＣＤ４、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１５２、及びＰＤ１からなる群から選択される。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞など）の一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ζに由来する。いくつかの実施形態では、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、ＩＴＡＭ０１０などのキメラシグナル伝達ドメイン（ＣＭＳＤ）である。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、共刺激シグナル伝達ドメインは、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３、ＬＦＡ－１、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８３のリガンド、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される共刺激分子に由来する。いくつかの実施形態では、ＣＡＲは、細胞外抗原結合ドメインのＣ末端と膜貫通ドメインのＮ末端との間に位置するヒンジドメイン（ＣＤ８αヒンジドメインなど）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ＣＡＲは、ポリペプチドのＮ末端に位置するシグナルペプチド（ＣＤ８αシグナルペプチドなど）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ８αヒンジドメイン、ＣＤ８α膜貫通ドメイン、ＣＤ１３７に由来する共刺激シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ３ζに由来する一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。他の実施形態では、ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ８αヒンジドメイン、ＣＤ８α膜貫通ドメイン、ＣＤ１３７に由来する共刺激シグナル伝達ドメイン、及び本明細書で提供されるＩＴＡＭ０１０などのＣＭＳＤを含む。

【0370】

いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるものは、（ａ）１つ以上の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ（複数可）を含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインとを含む、ポリペプチドを含むＣＡＲを含む、遺伝子操作された免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞など）であり、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、配列番号７～１６のアミノ酸配列を含む。いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるものは、（ａ）抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインとを含む、ポリペプチドを含むＣＡＲを含む、遺伝子操作された免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞など）であり、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、配列番号７～１６のアミノ酸配列に対して少なくとも７５％、８０％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％の配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。具体的な実施形態では、本明細書で提供されるものは、（ａ）２つの抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ（複数可）を含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインとを含む、ポリペプチドを含む、ＣＡＲを含む、遺伝子操作された免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞など）であり、（１）第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、配列番号７のアミノ酸配列を含み、第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、配列番号１０のアミノ酸配列を含むか、（２）第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、配列番号７のアミノ酸配列を含み、第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、配列番号１１のアミノ酸配列を含むか、（３）第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、配列番号７のアミノ酸配列を含み、第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、配列番号１２のアミノ酸配列を含むか、（４）第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、配列番号７のアミノ酸配列を含み、第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、配列番号１３のアミノ酸配列を含むか、（５）第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、配列番号７のアミノ酸配列を含み、第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、配列番号１４のアミノ酸配列を含むか、（６）第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、配列番号７のアミノ酸配列を含み、第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、配列番号１５のアミノ酸配列を含むか、（７）第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、配列番号７のアミノ酸配列を含み、第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、配列番号１６のアミノ酸配列を含むか、（８）第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、配列番号９のアミノ酸配列を含み、第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、配列番号８のアミノ酸配列を含むか、（９）第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、配列番号９のアミノ酸配列を含み、第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、配列番号１０のアミノ酸配列を含むか、（１０）第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、配列番号９のアミノ酸配列を含み、第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、配列番号１１のアミノ酸配列を含むか、（１１）第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、配列番号９のアミノ酸配列を含み、第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、配列番号１２のアミノ酸配列を含むか、（１２）第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、配列番号９のアミノ酸配列を含み、第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、配列番号１３のアミノ酸配列を含むか、（１３）第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、配列番号９のアミノ酸配列を含み、第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、配列番号１４のアミノ酸配列を含むか、（１４）第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、配列番号９のアミノ酸配列を含み、第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、配列番号１５のアミノ酸配列を含むか、または（１５）第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、配列番号９のアミノ酸配列を含み、第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、配列番号１６のアミノ酸配列を含む。いくつかの実施形態では、膜貫通ドメインは、ＣＤ８α、ＣＤ４、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１５２、及びＰＤ１からなる群から選択される。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞など）の一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ζに由来する。いくつかの実施形態では、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、ＩＴＡＭ０１０などのキメラシグナル伝達ドメイン（ＣＭＳＤ）である。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、共刺激シグナル伝達ドメインは、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３、ＬＦＡ－１、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８３のリガンド、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される共刺激分子に由来する。いくつかの実施形態では、ＣＡＲは、細胞外抗原結合ドメインのＣ末端と膜貫通ドメインのＮ末端との間に位置するヒンジドメイン（ＣＤ８αヒンジドメインなど）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ＣＡＲは、ポリペプチドのＮ末端に位置するシグナルペプチド（ＣＤ８αシグナルペプチドなど）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ８αヒンジドメイン、ＣＤ８α膜貫通ドメイン、ＣＤ１３７に由来する共刺激シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ３ζに由来する一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。他の実施形態では、ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ８αヒンジドメイン、ＣＤ８α膜貫通ドメイン、ＣＤ１３７に由来する共刺激シグナル伝達ドメイン、及び本明細書で提供されるＩＴＡＭ０１０などのＣＭＳＤを含む。

【0371】

他の具体的な実施形態では、本明細書で提供されるものは、配列番号２３～３４のアミノ酸配列、または配列番号２３～３４のアミノ酸配列に対して少なくとも７５％、８０％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％の配列同一性を有するアミノ酸配列を含む、ポリペプチドを含むＣＡＲを含む、遺伝子操作されたエフェクター細胞（Ｔ細胞など）である。

【0372】

いくつかの実施形態では、遺伝子操作された免疫エフェクター細胞は、Ｔ細胞、ＮＫ細胞、末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）、造血幹細胞、多能性幹細胞、または胚幹細胞である。いくつかの実施形態では、遺伝子操作された免疫エフェクター細胞は、自己由来である。いくつかの実施形態では、遺伝子操作された免疫エフェクター細胞は、同種異系である。

【0373】

また、２つ以上の異なるＣＡＲを含む（または発現する）、遺伝子操作された免疫エフェクター細胞も提供される。本明細書に記載のＣＡＲのうちのいずれか２つ以上は、組み合わせて発現され得る。ＣＡＲは、異なる抗原を標的とし、それによって、相乗的または相加的効果を提供し得る。２つ以上のＣＡＲは、同じベクターまたは異なるベクター上でコードされ得る。

【0374】

遺伝子操作された免疫エフェクター細胞は、免疫チェックポイント阻害剤などの１つ以上の治療用タンパク質及び／または免疫調節剤をさらに発現し得る。例えば、参照によりそれらの全体で本明細書に組み込まれる、国際特許出願第ＰＣＴ／ＣＮ２０１６／０７３４８９号及び同第ＰＣＴ／ＣＮ２０１６／０８７８５５号を参照のこと。

【0375】

５．４．１．ベクター
本開示は、本明細書に記載のＣＡＲのうちのいずれか１つをクローニング及び発現するためのベクターを提供する。いくつかの実施形態では、ベクターは、哺乳類細胞などの真核生物細胞における複製及び組み込みに好適である。いくつかの実施形態では、ベクターは、ウイルスベクターである。ウイルスベクターの例としては、アデノウイルスベクター、アデノ関連ウイルスベクター、レンチウイルスベクター、レトロウイルスベクター、ワクシニアベクター、単純ヘルペスウイルスベクター、及びそれらの誘導体が挙げられるが、これらに限定されない。ウイルスベクター技術は、当該技術分野で周知であり、例えば、Ｓａｍｂｒｏｏｋら（２００１，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ）、ならびに他のウイルス学及び分子生物学手引き書に記載されている。

【0376】

いくつかのウイルスベースの系が、哺乳類細胞への遺伝子導入のために開発されている。例えば、レトロウイルスは、遺伝子送達系に好都合なプラットフォームを提供する。異種核酸は、ベクターに挿入され、当該技術分野で既知の技術を使用してレトロウイルス粒子内にパッケージングされ得る。その後、組換えウイルスは、単離され、操作された哺乳類細胞にインビトロまたはエクスビボ送達され得る。いくつかのレトロウイルス系が当該技術分野で既知である。いくつかの実施形態では、アデノウイルスベクターが使用される。いくつかのアデノウイルスベクターが当該技術分野で既知である。いくつかの実施形態では、レンチウイルスベクターが使用される。いくつかの実施形態では、自己不活性化レンチウイルスベクターが使用される。例えば、免疫調節剤（免疫チェックポイント阻害剤など）コード配列を担持する自己不活性化レンチウイルスベクター及び／またはキメラ抗原受容体を担持する自己不活性化レンチウイルスベクターは、当該技術分野で既知のプロトコルでパッケージングされることができる。結果として生じるレンチウイルスベクターは、当該技術分野で既知の方法を使用して哺乳類細胞（初代ヒトＴ細胞など）を形質導入するために使用されることができる。レンチウイルスなどのレトロウイルスに由来するベクターは、それらが導入遺伝子の長期の安定した組み込み及び子孫細胞におけるその繁殖を可能にするため、長期遺伝子導入を達成するために好適なツールである。レンチウイルスベクターは、低免疫原性も有し、非増殖細胞を形質導入することができる。

【0377】

いくつかの実施形態では、ベクターは、本明細書に記載のＣＡＲをコードする核酸のうちのいずれか１つを含む。核酸は、当該技術分野で既知の任意の分子クローニング法を使用して、例えば、制限エンドヌクレアーゼ部位及び１つ以上の選択可能なマーカーを使用して、ベクターにクローニングされ得る。いくつかの実施形態では、核酸は、プロモーターに操作可能に連結される。種々のプロモーターが、哺乳類細胞での遺伝子発現について調査されており、当該技術分野で既知のプロモーターのうちのいずれかが本開示で使用され得る。プロモーターは、誘導性プロモーターなどの構成的プロモーターまたは制御プロモーターとして大まかに分類され得る。

【0378】

いくつかの実施形態では、ＣＡＲをコードする核酸は、構成的プロモーターに操作可能に連結される。構成的プロモーターは、異種遺伝子（導入遺伝子とも称される）を宿主細胞で構成的に発現させる。本明細書で企図される例示的な構成的プロモーターとしては、サイトメガロウイルス（ＣＭＶ）プロモーター、ヒト伸長因子－１α（ｈＥＦ１α）、ユビキチンＣプロモーター（ＵｂｉＣ）、ホスホグリセロキナーゼプロモーター（ＰＧＫ）、シミアンウイルス４０初期プロモーター（ＳＶ４０）、及びＣＭＶ初期エンハンサーと結合されたニワトリβ－アクチンプロモーター（ＣＡＧＧ）が挙げられるが、これらに限定されない。導入遺伝子発現の駆動におけるそのような構成的プロモーターの効率は、多数の研究において広く比較されている。例えば、Ｍｉｃｈａｅｌ Ｃ．Ｍｉｌｏｎｅ ｅｔ ａｌは、初代ヒトＴ細胞でのキメラ抗原受容体発現を駆動するためのＣＭＶ、ｈＥＦ１α、ＵｂｉＣ、及びＰＧＫの効率を比較し、ｈＥＦ１αプロモーターが、最高レベルの導入遺伝子発現を誘導するだけでなく、ＣＤ４及びＣＤ８ヒトＴ細胞で最適に維持されるという結論を下した（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｔｈｅｒａｐｙ，１７（８）：１４５３－１４６４（２００９））。いくつかの実施形態では、ＣＡＲをコードする核酸は、ｈＥＦ１αプロモーターに操作可能に連結される。

【0379】

いくつかの実施形態では、ＣＡＲをコードする核酸は、誘導性プロモーターに操作可能に連結される。誘導性プロモーターは、制御プロモーターのカテゴリーに属する。誘導性プロモーターは、物理的条件、遺伝子操作された免疫エフェクター細胞の微環境、または遺伝子操作された免疫エフェクター細胞、誘導因子（すなわち、誘導剤）、もしくはそれらの組み合わせの生理学的状態などの１つ以上の条件によって誘導され得る。

【0380】

いくつかの実施形態では、誘導条件は、遺伝子操作された哺乳類細胞及び／または薬学的組成物を受ける対象において内在性遺伝子の発現を誘導しない。いくつかの実施形態では、誘導条件は、誘導因子、放射線照射（イオン化放射、光など）、温度（熱など）、レドックス状態、腫瘍環境、及び遺伝子操作された哺乳類細胞の活性化状態からなる群から選択される。

【0381】

いくつかの実施形態では、ベクターはまた、レンチウイルスベクターを通してトランスフェクトされた宿主細胞の集団からＣＡＲを発現する細胞を選択するために、選択可能なマーカー遺伝子またはレポーター遺伝子も含有する。選択可能なマーカー及びレポーター遺伝子の両方は、適切な制御配列と隣接して、宿主細胞での発現を可能にし得る。例えば、ベクターは、転写及び翻訳ターミネーター、開始配列、及び核酸配列の発現の制御に有用なプロモーターを含有し得る。

【0382】

いくつかの実施形態では、ベクターは、ＣＡＲをコードする１つを超える核酸を含む。いくつかの実施形態では、ベクターは、第１のＣＡＲをコードする第１の核酸配列と、第２のＣＡＲをコードする第２の核酸配列とを含む、核酸を含み、第１の核酸は、自己切断型ペプチドをコードする第３の核酸配列を介して第２の核酸に操作可能に連結される。いくつかの実施形態では、自己切断型ペプチドは、Ｔ２Ａ、Ｐ２Ａ、及びＦ２Ａからなる群から選択される。

【0383】

５．４．２．免疫エフェクター細胞
「免疫エフェクター細胞」は、免疫エフェクター機能を実施し得る免疫細胞である。いくつかの実施形態では、免疫エフェクター細胞は、少なくともＦｃγＲＩＩＩを発現し、ＡＤＣＣエフェクター機能を実施する。ＡＤＣＣを媒介する免疫エフェクター細胞の例としては、末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）、ナチュラルキラー（ＮＫ）細胞、単球、細胞傷害性Ｔ細胞、好中球、及び好酸球が挙げられる。

【0384】

いくつかの実施形態では、免疫エフェクター細胞は、Ｔ細胞である。いくつかの実施形態では、Ｔ細胞は、ＣＤ４＋／ＣＤ８－、ＣＤ４－／ＣＤ８＋、ＣＤ４＋／ＣＤ８＋、ＣＤ４－／ＣＤ８－、またはそれらの組み合わせである。いくつかの実施形態では、Ｔ細胞は、ＣＡＲを発現し、ＢＣＭＡ＋腫瘍細胞などの標的細胞に結合することに応じて、ＩＬ－２、ＴＦＮ、及び／またはＴＮＦを産生する。いくつかの実施形態では、ＣＤ８＋Ｔ細胞は、ＣＡＲを発現し、標的細胞に結合することに応じて、抗原特異的標的細胞を溶解させる。

【0385】

いくつかの実施形態では、免疫エフェクター細胞は、ＮＫ細胞である。他の実施形態では、免疫エフェクター細胞は、確立された細胞株、例えば、ＮＫ－９２細胞であり得る。

【0386】

いくつかの実施形態では、免疫エフェクター細胞は、造血幹細胞、多能性幹細胞、ｉＰＳ、または胚幹細胞などの幹細胞から分化される。

【0387】

遺伝子操作された免疫エフェクター細胞は、ＣＡＲをＴ細胞などの免疫エフェクター細胞に導入することによって調製される。いくつかの実施形態では、ＣＡＲは、単離された核酸のうちのいずれか１つまたは上記に記載のベクターのうちのいずれか１つをトランスフェクトすることによって、免疫エフェクター細胞に導入される。いくつかの実施形態では、ＣＡＲは、タンパク質を細胞膜に挿入しながら、細胞をＣＥＬＬ ＳＱＵＥＥＺＥ（登録商標）などのマイクロ流体系に通過させることによって、免疫エフェクター細胞に導入される（例えば、米国特許出願公開第２０１４０２８７５０９号を参照のこと）。

【0388】

ベクターまたは単離された核酸を哺乳類細胞に導入する方法が、当該技術分野で既知である。記載のベクターは、物理的、化学的、または生物学的方法によって免疫エフェクター細胞に移入されることができる。

【0389】

ベクターを免疫エフェクター細胞に導入するための物理的方法としては、リン酸カルシウム沈殿、リポフェクション、粒子衝突、微量注入法、電気穿孔法、及び同等物が挙げられる。ベクター及び／または外因性核酸を含む細胞を産生するための方法が、当該技術分野で周知である。例えば、Ｓａｍｂｒｏｏｋ ｅｔ ａｌ．（２００１） Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋを参照のこと。いくつかの実施形態では、ベクターは、電気穿孔法によって細胞に導入される。

【0390】

ベクターを免疫エフェクター細胞に導入するための生物学的方法は、ＤＮＡ及びＲＮＡベクターの使用を含む。ウイルスベクターは、遺伝子を哺乳類細胞、例えば、ヒト細胞に挿入するための最も広く使用されている方法である。

【0391】

ベクターを免疫エフェクター細胞に導入するための化学的手段には、巨大分子複合体、ナノカプセル、ミクロスフェア、ビーズ、ならびに水中油乳剤、ミセル、混合ミセル、及びリポソームを含む脂質に基づく系などのコロイド分散系が含まれる。インビトロで送達ビヒクルとして使用するための例示的なコロイド系は、リポソーム（例えば、人工膜小胞）である。

【0392】

いくつかの実施形態では、本明細書に記載のＣＡＲのうちのいずれかをコードするＲＮＡ分子は、従来の方法（例えば、インビトロ転写）によって調製され、次いで、ｍＲＮＡ電気穿孔法などの既知の方法を介して免疫エフェクター細胞に導入され得る。例えば、Ｒａｂｉｎｏｖｉｃｈ ｅｔ ａｌ．，Ｈｕｍａｎ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ １７：１０２７－１０３５（２００６）を参照のこと。

【0393】

いくつかの実施形態では、形質導入またはトランスフェクトされた免疫エフェクター細胞は、ベクターまたは単離された核酸の導入後にエクスビボで繁殖される。いくつかの実施形態では、形質導入またはトランスフェクトされた免疫エフェクター細胞は、少なくとも約１日間、２日間、３日間、４日間、５日間、６日間、７日間、１０日間、１２日間、または１４日間のうちのいずれかにわたって繁殖するように培養される。いくつかの実施形態では、形質導入またはトランスフェクトされた免疫エフェクター細胞は、遺伝子操作された哺乳類細胞を選択するようにさらに評価またはスクリーニングされる。

【0394】

レポーター遺伝子が、潜在的にトランスフェクトされた細胞を同定するため、及び調節配列の機能性を評価するために使用され得る。一般に、レポーター遺伝子は、レシピエント生物もしくは組織に存在せず、またはそれによって発現されず、発現がいくつかの容易に検出可能な特性、例えば、酵素活性により明らかになるポリペプチドをコードする遺伝子である。レポーター遺伝子の発現は、ＤＮＡがレシピエント細胞に導入された後の好適な時点でアッセイされる。好適なレポーター遺伝子は、ルシフェラーゼ、β－ガラクトシダーゼ、クロラムフェニコールアセチルトランスフェラーゼ、分泌アルカリ性ホスファターゼ、または緑色蛍光タンパク質遺伝子をコードする遺伝子を含み得る（例えば、Ｕｉ－Ｔｅｉ ｅｔ ａｌ．ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔｅｒｓ ４７９：７９－８２（２０００））。好適な発現系が周知であり、既知の技法を使用して調製されるか、または商業的に入手され得る。
遺伝子操作された免疫エフェクター細胞内のＣＡＲをコードする核酸の存在を確認するための他の方法としては、例えば、サザンブロット法及びノーザンブロット法、ＲＴ－ＰＣＲ及びＰＣＲなどの当業者に周知の分子生物学的アッセイ、例えば、免疫学的方法（ＥＬＩＳＡ及びウェスタンブロット法など）によって、特定のペプチドの存在または不在を検出することなどの生化学的アッセイが挙げられる。

【0395】

５．４．３．Ｔ細胞源
いくつかの実施形態では、Ｔ細胞の増殖及び遺伝子修飾の前に、Ｔ細胞源が、対象から取得される。Ｔ細胞は、末梢血単核細胞、骨髄、リンパ節組織、臍帯血、胸腺組織、感染部位からの組織、腹水、胸水、脾臓組織、及び腫瘍を含むいくつかの源から得られ得る。いくつかの実施形態では、当該技術分野で入手可能な任意の数のＴ細胞株が使用され得る。いくつかの実施形態では、Ｔ細胞は、Ｆｉｃｏｌｌ（商標）分離などの当業者に既知である任意の数の技法を使用して対象から収集される血液単位から取得されることができる。いくつかの実施形態では、個体の循環血液由来の細胞は、アフェレーシスによって取得される。アフェレーシス産物は、典型的には、Ｔ細胞、単球、顆粒球、Ｂ細胞、他の有核白血球細胞、赤血球細胞、及び血小板を含むリンパ球を含有する。いくつかの実施形態では、アフェレーシスによって収集された細胞は、血漿画分を除去するため、及びその後の処理ステップのために適切な緩衝液または培地の中に細胞を入れるために洗浄され得る。いくつかの実施形態では、細胞は、リン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）で洗浄される。いくつかの実施形態では、洗浄溶液は、カルシウムを欠き、マグネシウムを欠き得るか、またはすべてではないが多くの二価陽イオンを欠き得る。いくつかの実施形態では、カルシウムの不在下での初期活性化ステップが、活性化の拡大につながり得る。当業者であれば容易に理解するであろうように、洗浄ステップは、当該技術分野で既知の方法によって、例えば、製造業者の指示に従って半自動「貫流」遠心分離機（例えば、Ｃｏｂｅ ２９９１細胞処理装置、Ｂａｘｔｅｒ ＣｙｔｏＭａｔｅ、またはＨａｅｍｏｎｅｔｉｃｓ Ｃｅｌｌ Ｓａｖｅｒ ５）を使用することなどによって達成され得る。洗浄後、細胞は、緩衝液の有無にかかわらず、Ｃａ^２＋を含まないＰＢＳ、Ｍｇ^２＋を含まないＰＢＳ、ＰｌａｓｍａＬｙｔｅ Ａ、または他の生理食塩水溶液などの様々な生体適合性緩衝液に再懸濁され得る。代替として、アフェレーシス試料の望ましくない成分が除去され、細胞が培養培地に直接再懸濁され得る。

【0396】

いくつかの実施形態では、Ｔ細胞は、赤血球細胞を溶解し、例えば、ＰＥＲＣＯＬＬ（商標）勾配による遠心分離または向流遠心分離水簸によって単球を枯渇させることによって、末梢血リンパ球から単離される。ＣＤ３＋、ＣＤ２８＋、ＣＤ４＋、ＣＤ８＋、ＣＤ４５ＲＡ＋、及びＣＤ４５ＲＯ＋Ｔ細胞などのＴ細胞の特定の下位集団は、陽性または陰性選択技法によってさらに単離され得る。例えば、いくつかの実施形態では、Ｔ細胞は、所望のＴ細胞の陽性選択のために十分な期間にわたるＤＹＮＡＢＥＡＤＳ（登録商標）Ｍ－４５０ ＣＤ３／ＣＤ２８ Ｔなどの抗ＣＤ３／抗ＣＤ２８（すなわち、３×２８）コンジュゲートビーズとのインキュベーションによって単離される。いくつかの実施形態では、期間は、約３０分間である。さらなる実施形態では、期間は、３０分～３６時間以上及びそれらの間のすべての整数値に及ぶ。さらなる実施形態では、期間は、少なくとも１、２、３、４、５、または６時間である。いくつかの実施形態では、期間は、１０～２４時間である。いくつかの実施形態では、インキュベーション期間は、２４時間である。白血病がある患者からのＴ細胞の単離については、２４時間などのより長いインキュベーション時間の使用は、細胞収率を増加させ得る。より長いインキュベーション時間は、腫瘍組織から、または免疫が低下した個体から腫瘍浸潤リンパ球（ＴＩＬ）を単離する際などに、他の細胞型と比較してわずかなＴ細胞しか存在しない任意の状況で、Ｔ細胞を単離するために使用され得る。さらに、より長いインキュベーション時間の使用は、ＣＤ８＋Ｔ細胞の捕捉効率を増加させ得る。したがって、いくつかの実施形態では、単にＴ細胞がＣＤ３／ＣＤ２８ビーズに結合させられる時間を短縮もしくは延長することによって、及び／またはＴ細胞に対するビーズの比率を増加もしくは減少させることによって、Ｔ細胞の下位集団は、培養開始時またはプロセス中の他の時点で賛否について優先的に選択されることができる。加えて、ビーズまたは他の表面上の抗ＣＤ３及び／または抗ＣＤ２８抗体の比率を増加または減少させることによって、Ｔ細胞の下位集団は、培養開始時または他の所望の時点で賛否について優先的に選択され得る。当業者であれば、複数回の選択ラウンドを使用することもできることを認識するであろう。いくつかの実施形態では、選択手順を実行し、活性化及び増殖プロセスで「選択されていない」細胞を使用することが望ましい場合がある。「選択されていない」細胞は、さらなる選択ラウンドにも供され得る。

【0397】

陰性選択によるＴ細胞集団の富化は、陰性選択された細胞に特有の表面マーカーに指向された抗体の組み合わせを用いて達成され得る。１つの方法は、陰性選択された細胞に存在する細胞表面マーカーに指向されたモノクローナル抗体のカクテルを使用する陰性磁気免疫付着またはフローサイトメトリーによる細胞選別及び／または選択である。例えば、陰性選択によりＣＤ４＋細胞を濃縮するために、モノクローナル抗体のカクテルは、典型的には、ＣＤ１４、ＣＤ２０、ＣＤ１１ｂ、ＣＤ１６、ＨＬＡ－ＤＲ、及びＣＤ８に対する抗体を含む。ある特定の実施形態では、典型的にはＣＤ４＋、ＣＤ２５＋、ＣＤ６２Ｌｈｉ、ＧＩＴＲ＋、及びＦｏｘＰ３＋を発現する制御Ｔ細胞を濃縮するか、またはそれを陽性選択することが望ましい場合がある。代替として、ある特定の実施形態では、制御性Ｔ細胞は、抗ＣＤ２５コンジュゲートビーズまたは他の同様の選択方法によって枯渇される。

【0398】

陽性または陰性選択による所望の細胞集団を単離するために、細胞及び表面（例えば、ビーズなどの粒子）の濃度を変化させることができる。ある特定の実施形態では、細胞及びビーズの最大接触を確実にするために、ビーズ及び細胞が一緒に混合される体積を著しく減少させる（すなわち、細胞の濃度を増加させる）ことが望ましい場合がある。例えば、一実施形態では、２０億個の細胞／ｍＬの濃度が使用される。一実施形態では、１０億個の細胞／ｍＬの濃度が使用される。さらなる実施形態では、１億個を超える細胞／ｍＬが使用される。さらなる実施形態では、１０００万、１５００万、２０００万、２５００万、３０００万、３５００万、４０００万、４５００万、または５０００万個の細胞／ｍＬの濃度が使用される。さらに別の実施形態では、７５００万、８０００万、８５００万、９０００万、９５００万、または１億個の細胞／ｍＬの濃度が使用される。さらなる実施形態では、１億２５００万または１億５０００万個の細胞／ｍＬの濃度が使用されることができる。高濃度を使用することは、細胞収率、細胞活性化、及び細胞増殖の増加をもたらし得る。さらに、高細胞濃度の使用は、ＣＤ２８陰性Ｔ細胞などの目的の標的抗原を弱く発現し得る細胞、または多くの腫瘍細胞が存在する試料（すなわち、白血病血液、腫瘍組織など）からの細胞のより効率的な捕捉を可能にし得る。そのような細胞集団は、治療値を有し得、取得することが望ましいであろう。いくつかの実施形態では、高濃度の細胞を使用することは、通常より弱いＣＤ２８発現を有するＣＤ８＋Ｔ細胞のより効率的な選択を可能にする。

【0399】

いくつかの実施形態では、より低い濃度の細胞を使用することが望ましい場合がある。Ｔ細胞及び表面（例えば、ビーズなどの粒子）の混合物を著しく希釈することにより、粒子と細胞との間の相互作用が最小限に抑えられる。これにより、粒子と結合する多量の所望の抗原を発現する細胞が選択される。例えば、ＣＤ４＋Ｔ細胞は、より高いレベルのＣＤ２８を発現し、希釈濃度でＣＤ８＋Ｔ細胞よりも効率的に捕捉される。いくつかの実施形態では、使用される細胞の濃度は、５×１０^６／ｍＬである。いくつかの実施形態では、使用される濃度は、約１×１０^５／ｍＬ～１×１０^６／ｍＬ、及びそれらの間の任意の整数値であり得る。

【0400】

いくつかの実施形態では、細胞は、回転子上で、２～１０℃または室温のいずれかで、様々な速度で様々な長さの時間にわたってインキュベートされ得る。

【0401】

刺激用のＴ細胞は、洗浄ステップ後に凍結されることもできる。理論によって拘束されるものではないが、凍結及び後続の解凍ステップは、細胞集団内の顆粒球を除去し、単球をある程度除去することによって、より均一な生成物を提供し得る。血漿及び血小板を除去する洗浄ステップ後、細胞は、凍結溶液中に懸濁され得る。多くの凍結溶液及びパラメータが、当該技術分野で既知であり、この状況で有用であろうが、１つの方法は、２０％ＤＭＳＯ及び８％ヒト血清アルブミンを含有するＰＢＳ、または１０％デキストラン４０及び５％デキストロース、２０％ヒト血清アルブミン及び７．５％ＤＭＳＯ、もしくは３１．２５％Ｐｌａｓｍａｌｙｔｅ－Ａ、３１．２５％デキストロース５％、０．４５％ＮａＣｌ、１０％デキストラン４０及び５％デキストロース、２０％ヒト血清アルブミン、ならびに７．５％ＤＭＳＯを含有する培養培地、または例えば、Ｈｅｓｐａｎ及びＰｌａｓｍａｌｙｔｅ Ａを含有する他の好適な細胞凍結培地を使用することを伴う。細胞は、次いで、１℃／分の速度で－８０℃まで凍結され、液体窒素貯蔵タンクの気相中に貯蔵される。他の制御凍結方法、ならびに－２０℃でまたは液体窒素中での即時の非制御凍結方法が使用され得る。

【0402】

いくつかの実施形態では、凍結保存細胞が、本明細書に記載されるように解凍及び洗浄され、活性化の前に室温で１時間静置させられた。

【0403】

また、本明細書に記載されるような細胞の増殖が必要とされ得る前の期間における対象からの血液試料またはアフェレーシス産物の収集も本開示で企図される。したがって、増殖される細胞の源は、必要な任意の時点で収集され、Ｔ細胞などの所望の細胞が単離され、本明細書に記載の疾患または状態などのＴ細胞療法の利益を享受するであろう任意の数の疾患または状態のためのＴ細胞療法での後の使用のために凍結される。一実施形態では、血液試料またはアフェレーシスは、一般に健常な対象から採取される。ある特定の実施形態では、血液試料またはアフェレーシスは、疾患を発症する危険性があるが、疾患をまだ発症していない一般に健常な対象から採取され、目的の細胞が単離され、後の使用のために凍結される。ある特定の実施形態では、Ｔ細胞が増殖され、凍結され、後に使用され得る。ある特定の実施形態では、試料は、本明細書に記載の特定の疾患の診断直後であるが、任意の治療の前に患者から収集される。さらなる実施形態では、細胞は、薬剤、例えば、ナタリズマブ、エファリズマブ、抗ウイルス剤、化学療法、放射線、免疫抑制剤、例えば、シクロスポリン、アザチオプリン、メトトレキサート、ミコフェノール酸、及びＦＫ５０６、抗体、または他の免疫除去剤（ｉｍｍｕｎｏａｂｌａｔｉｖｅ ａｇｅｎｔ）、例えば、ＣＡＭＰＡＴＨ、抗ＣＤ３抗体、シトキサン、フルダラビン、シクロスポリン、ＦＫ５０６、ラパマイシン、ミコフェノール酸、ステロイド、ＦＲ９０１２２８、及び放射線照射での治療を含むが、これらに限定されない、任意の数の関連治療法前に対象由来の血液試料またはアフェレーシスから単離される。これらの薬物は、カルシウム依存性ホスファターゼカルシニューリンを阻害する（シクロスポリン及びＦＫ５０６）か、または成長因子誘導シグナル伝達のために重要であるｐ７０Ｓ６キナーゼを阻害する（ラパマイシン）かのいずれかである（Ｌｉｕ ｅｔ ａｌ．，Ｃｅｌｌ ６６：８０７－８１５（１９９１）、Ｈｅｎｄｅｒｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ｉｍｍｕｎ ７３：３１６－３２１（１９９１）、Ｂｉｅｒｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｉｍｍｕｎ．５：７６３－７７３（１９９３））。さらなる実施形態では、細胞は、患者のために単離され、骨髄もしくは幹細胞移植、フルダラビンなどのいずれかの化学療法薬を使用したＴ細胞除去療法、外部ビーム放射線療法（ＸＲＴ）、シクロホスファミド、または抗体、例えば、ＯＫＴ３もしくはＣＡＭＰＡＴＨと併せて（例えば、その前に、同時に、またはその後に）後の使用のために凍結される。別の実施形態では、細胞は、ＣＤ２０と反応する薬剤、例えば、リツキサンなどのＢ細胞除去療法の前に単離され、Ｂ細胞除去療法に続く治療のための後の使用のために凍結されることができる。

【0404】

いくつかの実施形態では、Ｔ細胞は、治療の直後に患者から取得される。この点について、ある特定のがん治療後、具体的には、免疫系を損傷する薬物での治療後、治療直後、患者が通常治療から回復する期間中、取得されたＴ細胞の質が最適であるか、またはエクスビボで増殖するそれらの能力について改善され得ることが観察されている。同様に、本明細書に記載の方法を使用したエクスビボ操作後、これらの細胞は、移植の増強及びインビボ増殖に好ましい状態にあり得る。したがって、この回復期中のＴ細胞、樹状細胞、または造血系列の他の細胞を含む血液細胞を収集することが、本発明の文脈内で企図される。さらに、ある特定の実施形態では、動員（例えば、ＧＭ－ＣＳＦでの動員）及び前処置（ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｉｎｇ）レジメンを使用して、特に、療法後の定義された期間中に、特定の細胞型の再増殖、再循環、再生、及び／または増殖が好ましい状態を対象に作り出すことができる。例証的な細胞型としては、Ｔ細胞、Ｂ細胞、樹状細胞、及び免疫系の他の細胞が挙げられる。

【0405】

５．４．４．Ｔ細胞の活性化及び増殖
いくつかの実施形態では、本明細書に記載のＣＡＲを用いたＴ細胞の遺伝子修飾の前または後に、Ｔ細胞は、例えば、米国特許第６，３５２，６９４号、同第６，５３４，０５５号、同第６，９０５，６８０号、同第６，６９２，９６４号、同第５，８５８，３５８号、同第６，８８７，４６６号、同第６，９０５，６８１号、同第７，１４４，５７５号、同第７，０６７，３１８号、同第７，１７２，８６９号、同第７，２３２，５６６号、同第７，１７５，８４３号、同第５，８８３，２２３号、同第６，９０５，８７４号、同第６，７９７，５１４号、同第６，８６７，０４１号、及び米国特許出願公開第２００６０１２１００５号に記載されるような方法を一般に使用して、活性化及び増殖されることができる。

【0406】

一般に、Ｔ細胞は、ＣＤ３／ＴＣＲ複合体関連シグナルを刺激する薬剤及びＴ細胞の表面上の共刺激分子を刺激するリガンドと結合した表面との接触によって増殖され得る。具体的には、Ｔ細胞集団は、本明細書に記載されるように、例えば、抗ＣＤ３抗体もしくはその抗原結合断片、または表面上に固定化された抗ＣＤ２抗体との接触によって、またはカルシウムイオノフォアと併せたタンパク質キナーゼＣ活性化因子（例えば、ブリオスタチン）との接触によって刺激され得る。Ｔ細胞の表面上のアクセサリー分子の共刺激のために、アクセサリー分子と結合するリガンドが使用される。例えば、Ｔ細胞集団は、Ｔ細胞の増殖を刺激するために適切な条件下で抗ＣＤ３抗体及び抗ＣＤ２８抗体と接触させられ得る。ＣＤ４＋Ｔ細胞またはＣＤ８＋Ｔ細胞のいずれかの増殖を刺激するために、抗ＣＤ３抗体及び抗ＣＤ２８抗体がある。抗ＣＤ３抗体の例としては、ＵＣＨＴ１、ＯＫＴ３、ＨＩＴ３ａ（ＢｉｏＬｅｇｅｎｄ，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＵＳ）が挙げられ、当該技術分野で一般的に既知である他の方法も同様に使用されることができる（Ｇｒａｖｅｓ Ｊ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１４６：２１０２（１９９１）、Ｌｉ Ｂ，ｅｔ ａｌ．，Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ １１６：４８７（２００５）、Ｒｉｖｏｌｌｉｅｒ Ａ，ｅｔ ａｌ．，Ｂｌｏｏｄ １０４：４０２９（２００４））。抗ＣＤ２８抗体の例としては、９．３、Ｂ－Ｔ３、ＸＲ－ＣＤ２８（Ｄｉａｃｌｏｎｅ，Ｂｅｓａｎｃｏｎ，Ｆｒａｎｃｅ）が挙げられ、当該技術分野で一般に既知の他の方法も同様に使用され得る（Ｂｅｒｇ ｅｔ ａｌ．，Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔ Ｐｒｏｃ．３０（８）：３９７５－３９７７，（１９９８）、Ｈａａｎｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１９０（９）：１３１９１３２８，（１９９９）、Ｇａｒｌａｎｄ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ Ｍｅｔｈ．２２７（１－２）：５３－６３，（１９９９））。

【0407】

いくつかの実施形態では、Ｔ細胞の一次刺激シグナル及び共刺激シグナルは、異なるプロトコルによって提供され得る。例えば、各シグナルを提供する薬剤は、溶液中に存在し得るか、または表面にカップリングされ得る。表面にカップリングされると、薬剤は、同じ表面にカップリングされ得る（すなわち、「シス」形成）か、または表面を分離し得る（すなわち、「トランス」形成）。代替として、一方の薬剤が表面にカップリングされ、他方の薬剤が溶液中に存在し得る。一実施形態では、共刺激シグナルを提供する薬剤は、細胞表面と結合し、一次活性化シグナルを提供する薬剤は、溶液中に存在するか、または表面と結合する。ある特定の実施形態では、両方の薬剤が、溶液中に存在し得る。別の実施形態では、薬剤は、可溶性形態であり得、次いで、Ｆｃ受容体もしくは抗体を発現する細胞、または薬剤と結合する他の結合剤などの表面に架橋され得る。この点に関して、例えば、本開示内のある特定の実施形態においてＴ細胞を活性化及び増殖させる際に使用するために企図される人工抗原提示細胞（ａＡＰＣ）について、米国特許出願公開第２００４０１０１５１９号及び同第２００６００３４８１０号を参照のこと。

【0408】

いくつかの実施形態では、Ｔ細胞は、薬剤でコーティングされたビーズと組み合わせられ、その後、ビーズ及びＴ細胞は、分離され、次いで、Ｔ細胞が培養される。代替の一実施形態では、培養前に、薬剤でコーティングされたビーズ及び細胞は、分離されず、一緒に培養される。さらなる実施形態では、ビーズ及び細胞は、磁力などの力を加えることによって最初に濃縮され、細胞表面マーカーのライゲーションの増加をもたらし、それによって、細胞刺激を誘導する。

【0409】

一例として、細胞表面タンパク質は、抗ＣＤ３及び抗ＣＤ２８が結合する常磁性ビーズ（３×２８個のビーズ）をＴ細胞と接触させることによってライゲーションされ得る。一実施形態では、細胞（例えば、１０^４～４×１０^８個のＴ細胞）及びビーズ（例えば、１：１００の推奨力価における抗ＣＤ３／ＣＤ２８ ＭＡＣＳｉＢｅａｄ粒子）が、緩衝液、好ましくは、ＰＢＳ（カルシウム及びマグネシウムなどの二価陽イオンを伴わない）中で組み合わせられる。当業者は、任意の細胞濃度が使用され得ることを容易に理解することができる。例えば、標的細胞は、試料中では非常に稀であり、試料の０．０１％のみを構成し得るか、または全試料（すなわち、１００％）が、目的の標的細胞を含み得る。したがって、任意の細胞数が、本開示の文脈内である。ある特定の実施形態では、粒子及び細胞が一緒に混合される体積を著しく減少させて（すなわち、細胞濃度を増加させて）、細胞及び粒子の最大接触を確実にすることが望ましい場合がある。例えば、一実施形態では、約２０億個の細胞／ｍＬの濃度が使用される。別の実施形態では、１億個超の細胞／ｍＬが使用される。さらなる実施形態では、１０００万、１５００万、２０００万、２５００万、３０００万、３５００万、４０００万、４５００万、または５０００万個の細胞／ｍＬの細胞濃度が使用される。さらに別の実施形態では、７５００万、８０００万、８５００万、９０００万、９５００万、または１億個の細胞／ｍＬの細胞濃度が使用される。さらなる実施形態では、１億２５００万または１億５０００万個の細胞／ｍＬの濃度が使用され得る。高濃度を使用することは、細胞収率、細胞活性化、及び細胞増殖の増加をもたらし得る。さらに、高細胞濃度の使用は、ＣＤ２８陰性Ｔ細胞などの目的の標的抗原を弱く発現し得る細胞のより効率的な捕捉を可能にし得る。そのような細胞集団は、ある特定の実施形態では、治療価値を有し得、取得することが望ましいであろう。例えば、高濃度の細胞の使用は、通常より弱いＣＤ２８発現を有するＣＤ８＋Ｔ細胞のより効率的な選択を可能にする。

【0410】

いくつかの実施形態では、混合物は、数時間（約３時間）～約１４日間またはそれらの間の任意の時間単位の整数値にわたって培養され得る。別の実施形態では、混合物は、２１日間にわたって培養され得る。一実施形態では、ビーズ及びＴ細胞は、約８日間にわたって一緒に培養される。別の実施形態では、ビーズ及びＴ細胞は、２～３日間にわたって一緒に培養される。Ｔ細胞の培養時間が６０日間以上になり得るように、いくつかの刺激サイクルも所望され得る。Ｔ細胞培養のために適切な条件は、血清（例えば、ウシまたはヒト胎児血清）、インターロイキン－２（ＩＬ－２）、インスリン、ＩＦＮ－γ、ＩＬ－４、ＩＬ－７、ＧＭ－ＣＳＦ、ＩＬ－１０、ＩＬ－１２、ＩＬ－１５、ＴＧＦβ、及びＴＮＦ－αを含む、増殖及び生存のために必要な因子、または当業者に既知の細胞の成長のための任意の他の添加剤を含有し得る、適切な培地（例えば、最小必須培地またはＲＰＭＩ培地１６４０、もしくはＸ－ｖｉｖｏ １５（Ｌｏｎｚａ））を含む。細胞成長のための他の添加物としては、界面活性剤、プラスマネート、ならびに還元剤、例えば、Ｎ－アセチル－システイン及び２－メルカプトエタノールが挙げられるが、これらに限定されない。培地は、アミノ酸、ピルビン酸ナトリウム、及びビタミンが添加され、無血清であるか、または適切な量の血清（もしくは血漿）または定義されたセットのホルモン、及び／またはＴ細胞の成長及び増殖のために十分な量のサイトカイン（複数可）を補充しているかのいずれかである、ＲＰＭＩ １６４０、ＡＩＭ－Ｖ、ＤＭＥＭ、ＭＥＭ、α－ＭＥＭ、Ｆ－１２、Ｘ－Ｖｉｖｏ １５、及びＸ－Ｖｉｖｏ ２０、オプティマイザーを含むことができる。抗生物質、例えば、ペニシリン及びストレプトマイシンは、実験培養物にのみ含まれ、対象に注入される細胞の培養物には含まれない。標的細胞は、成長を支援するために必要な条件下、例えば、適切な温度（例えば、３７℃）及び大気（例えば、空気＋５％ＣＯ_２）で維持される。様々な刺激時間に曝露されたＴ細胞は、異なる特徴を呈し得る。例えば、典型的な血液またはアフェレーシスされた末梢血単核細胞産物は、細胞傷害性またはサプレッサーＴ細胞集団（ＴＣ、ＣＤ８）より大きいヘルパーＴ細胞集団（ＴＨ、ＣＤ４＋）を有する。ＣＤ３及びＣＤ２８受容体の刺激によるＴ細胞のエクスビボ増殖により、約８～９日目前に主にＴＨ細胞からなるＴ細胞集団が産生されるが、約８～９日目後、Ｔ細胞集団は、次第により多くのＴＣ細胞集団を含む。したがって、治療目的に応じて、対象に主にＴＨ細胞からなるＴ細胞集団を注入することが有利であり得る。同様に、抗原特異的ＴＣ細胞サブセットが単離された場合、このサブセットをより大きな程度に増殖することが有益であり得る。

【0411】

さらに、ＣＤ４及びＣＤ８マーカーに加えて、他の表現型マーカーが、細胞増殖プロセスの過程中に著しく変化するが、主に、再現可能に変化する。したがって、そのような再現性により、特定の目的のために活性化Ｔ細胞産物を調整する能力が有効になる。

【0412】

５．４．５．Ｎｅｆ（陰性調節因子）タンパク質を発現するＣＡＲ－Ｔ細胞
ある特定の実施形態では、本明細書で提供されるＴ細胞は、外因性Ｎｅｆタンパク質（例えば、野生型ＳＩＶ Ｎｅｆなどの野生型Ｎｅｆ、または変異ＳＩＶ Ｎｅｆなどの変異Ｎｅｆ）をさらに発現する。ＰＣＴ／ＣＮ２０１９／０９７９６９、ＰＣＴ／ＣＮ２０１８／０９７２３５、ＰＣＴ／ＣＮ２０２０／１１２１８１、及びＰＣＴ／ＣＮ２０２０／１１２１８２（その内容は、参照によりそれらの全体で本明細書に組み込まれる）に記載されるような、Ｎｅｆタンパク質（例えば、野生型Ｎｅｆ、天然に存在しない変異Ｎｅｆなどの変異Ｎｅｆ）、それらをコードする核酸、それらの核酸を含むベクター（例えば、ウイルスベクター）、外因性Ｎｅｆタンパク質を発現するか、またはそれらをコードする核酸（またはベクター）を含む修飾Ｔ細胞（例えば、同種異系Ｔ細胞）のうちのいずれもすべて、本発明で採用されることができる。

【0413】

野生型Ｎｅｆは、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ－１及びＨＩＶ－２）ならびにサル免疫不全ウイルス（ＳＩＶ）を含む、霊長類レンチウイルスによってコードされる、２７～３５ｋＤａの小さなミリストイル化タンパク質である。Ｎｅｆは、主に細胞質に局在するが、原形質膜にも部分的に動員される。これは、宿主の細胞機構を操作し、したがって、病原体の感染、生存、または複製を可能にする、毒性因子として機能する。

【0414】

Ｎｅｆは、すべての霊長類レンチウイルスにおいて高度に保存されている。ＨＩＶ－２及びＳＩＶ Ｎｅｆタンパク質は、ＨＩＶ－１ Ｎｅｆよりも１０～６０アミノ酸長い。Ｎｅｆタンパク質は、Ｎ末端からＣ末端まで、以下のドメインを含む：ミリストイル化部位（ＣＤ４の下方調節、ＭＨＣ Ｉの下方調節、及びシグナル伝達分子との会合に関与し、Ｎｅｆ及びビリオン組み込みの内膜標的化に必要であり、それによって感染性に関与する）、Ｎ末端αヘリックス（ＭＨＣ Ｉの下方調節及びプロテインキナーゼ動員に関与する）、チロシンベースＡＰ動員（ＨＩＶ－２／ＳＩＶ Ｎｅｆ）、ＣＤ４結合部位（ＷＬ残基、ＣＤ４の下方調節に関与し、ＨＩＶ－１ Ｎｅｆについて特徴付けられる）、酸性クラスター（ＭＨＣ Ｉの下方調節、宿主ＰＡＣＳ１及びＰＡＣＳ２との相互作用に関与する）、プロリピリンベースリピート（ＭＨＣ Ｉの下方調節及びＳＨ３結合に関与する）、ＰＡＫ（ｐ２１活性化キナーゼ）結合ドメイン（シグナル伝達分子及びＣＤ４の下方調節との会合に関与する）、ＣＯＰ Ｉ動員ドメイン（ＣＤ４の下方調節に関与する）、ジルシンベースＡＰ動員ドメイン（ＣＤ４の下方調節、ＨＩＶ－１ Ｎｅｆに関与する）、ならびにＶ－ＡＴＰａｓｅ及びＲａｆ－１結合ドメイン（ＣＤ４の下方調節及びシグナル伝達分子との会合に関与する）。ＣＤ４は、５５ｋＤａのＩ型一体型細胞表面糖タンパク質である。これは、ヘルパー／誘導性Ｔリンパ球などのＭＨＣクラスＩＩ制限細胞及びマクロファージ／単球系統の細胞上のＴＣＲの成分である。これは、ＨＩＶ及びＳＩＶの一次細胞受容体として機能する。

【0415】

いくつかの実施形態では、Ｎｅｆタンパク質は、ＳＩＶ Ｎｅｆ、ＨＩＶ１ Ｎｅｆ、ＨＩＶ２ Ｎｅｆ、及びＮｅｆサブタイプからなる群から選択される。いくつかの実施形態では、Ｎｅｆタンパク質は、野生型Ｎｅｆである。いくつかの実施形態では、Ｎｅｆサブタイプは、ＨＩＶ Ｆ２－Ｎｅｆ、ＨＩＶ Ｃ２－Ｎｅｆ、またはＨＩＶ ＨＶ２ＮＺ－Ｎｅｆである。

【0416】

いくつかの実施形態では、Ｎｅｆタンパク質は、一次ＨＩＶ－１サブタイプＣインディアン単離物から取得されるか、またはそれに由来する。いくつかの実施形態では、Ｎｅｆタンパク質は、全長タンパク質（ＨＩＶ Ｆ２－Ｎｅｆ）をコードするインディアン単離物のＦ２対立遺伝子から発現される。いくつかの実施形態では、Ｎｅｆタンパク質は、ＣＤ４結合部位、酸性クラスター、プロリンベースのリピート、及びＰＡＫ結合ドメイン（ＨＩＶ Ｃ２－Ｎｅｆ）のインフレーム欠失を伴う、インディアン単離物のＣ２対立遺伝子から発現される。いくつかの実施形態では、Ｎｅｆタンパク質は、ＣＤ４結合部位（ＨＩＶ Ｄ２－Ｎｅｆ）のインフレーム欠失を伴う、インディアン単離物のＤ２対立遺伝子から発現される。

【0417】

いくつかの実施形態では、Ｎｅｆタンパク質は、挿入、欠失、点変異（複数可）、及び／または再配列のうちの１つ以上を含む、Ｎｅｆタンパク質などの変異Ｎｅｆである。いくつかの実施形態では、本明細書に記載の変異Ｎｅｆは、Ｔ細胞で発現されると、本明細書に記載のＣＭＳＤを含むＣＡＲを下方変調しない（例えば、細胞表面発現及び／またはエフェクター機能を下方調節しない）天然に存在しない変異Ｎｅｆなどの天然に存在しない変異Ｎｅｆである。いくつかの実施形態では、変異Ｎｅｆ（例えば、天然に存在しない変異Ｎｅｆ）は、Ｔ細胞で発現されると、野生型Ｎｅｆと比較して、本明細書に記載のＣＭＳＤを含むＣＡＲの下方調節をまったくもたらさないか、またはより少ない下方調節をもたらす。変異Ｎｅｆは、ミリストイル化部位、Ｎ末端αヘリックス、チロシンベースのＡＰ動員、ＣＤ４結合部位、酸性クラスター、プロリンベースのリピート、ＰＡＫ結合ドメイン、ＣＯＰ Ｉ動員ドメイン、ジロイシンベースのＡＰ動員ドメイン、Ｖ－ＡＴＰａｓｅ、及びＲａｆ－１結合ドメイン、またはこれらの任意の組み合わせからなる群から選択される１つ以上のドメインまたはモチーフ内の１つ以上の変異（例えば、天然に存在しない変異）を含み得る。

【0418】

例えば、いくつかの実施形態では、変異（例えば、天然に存在しない変異）Ｎｅｆは、ジロイシンベースのＡＰ動員ドメイン内に１つ以上の変異を含む。いくつかの実施形態では、変異（例えば、天然に存在しない変異）Ｎｅｆは、ジロイシンベースのＡＰ動員ドメイン及びＰＡＫ結合ドメイン内に変異を含む。いくつかの実施形態では、変異（例えば、天然に存在しない変異）Ｎｅｆは、ジロイシンベースのＡＰ動員ドメイン、ＰＡＫ結合ドメイン、ＣＯＰ Ｉ動員ドメイン、ならびにＶ－ＡＴＰａｓｅ及びＲａｆ－１結合ドメイン内に変異を含む。いくつかの実施形態では、変異（例えば、天然に存在しない変異）Ｎｅｆは、ジロイシンベースのＡＰ動員ドメイン、ＣＯＰ Ｉ動員ドメイン、ならびにＶ－ＡＴＰａｓｅ及びＲａｆ－１結合ドメイン内に変異を含む。いくつかの実施形態では、変異（例えば、天然に存在しない変異）Ｎｅｆは、ジロイシンベースのＡＰ動員ドメイン、ならびにＶ－ＡＴＰａｓｅ及びＲａｆ－１結合ドメイン内に１つ以上の変異を含む。いくつかの実施形態では、変異（例えば、天然に存在しない変異）Ｎｅｆは、部分的または全ドメインを欠失させる切断を含む。いくつかの実施形態では、変異Ｎｅｆは、前述のドメイン／モチーフのうちのいずれにも存在しない１つ以上の変異（例えば、天然に存在しない変異）を含む。いくつかの実施形態では、変異Ｎｅｆ（例えば、天然に存在しない変異Ｎｅｆ）は、変異ＳＩＶ Ｎｅｆである。

【0419】

いくつかの実施形態では、Ｔ細胞（例えば、同種異系Ｔ細胞、または本明細書に記載のＣＭＳＤを含むＣＡＲを発現する修飾Ｔ細胞）内の本明細書に記載の外因性Ｎｅｆタンパク質の発現は、内因性ＴＣＲを下方変調する（例えば、細胞表面発現及び／またはエフェクター機能を下方調節する）。いくつかの実施形態では、内因性ＴＣＲの下方変調は、内因性ＴＣＲ、ＣＤ３ε、ＣＤ３δ、及び／またはＣＤ３γの細胞表面発現の下方調節、及び／またはＴ細胞活性化もしくはＴ細胞増殖などのＴＣＲ媒介性シグナル伝達への干渉（例えば、原形質膜へのＬｃｋ及びＬＡＴなどの必須ＴＣＲ近位機構の輸送を制御する小胞輸送経路を変調することによる、及び／またはＴＣＲ近位シグナル伝達機構の時空間的協調に不可欠なＴＣＲ誘導アクチンリモデリング事象を妨害することによる）を含む。いくつかの実施形態では、本明細書に記載の外因性Ｎｅｆタンパク質（例えば、野生型Ｎｅｆ、または変異ＳＩＶ Ｎｅｆなどの変異Ｎｅｆ）を発現するＴ細胞（例えば、同種異系Ｔ細胞、または本明細書に記載のＣＭＳＤを含むＣＡＲを発現する修飾Ｔ細胞）における内因性ＴＣＲ、ＣＤ３ε、ＣＤ３δ、及び／またはＣＤ３γの細胞表面発現は、同じドナー源からのＴ細胞（例えば、同種異系Ｔ細胞、または本明細書に記載のＣＭＳＤを含むＣＡＲを発現する修飾Ｔ細胞）の発現と比較して、少なくとも約４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、または９５％のうちのいずれかで下方調節される。いくつかの実施形態では、変異Ｎｅｆ（例えば、ＳＩＶ Ｎｅｆ Ｍ１１６などの変異ＳＩＶ Ｎｅｆ）は、内因性ＴＣＲ（例えば、ＴＣＲα及び／またはＴＣＲβ）の細胞表面発現を下方調節する。いくつかの実施形態では、変異Ｎｅｆタンパク質（例えば、変異ＳＩＶ Ｎｅｆ）は、野生型Ｎｅｆ（例えば、野生型ＳＩＶ Ｎｅｆ）によるものと約３％以下（約２％以下または約１％以下など）異なって内因性ＴＣＲ（例えば、ＴＣＲα及び／またはＴＣＲβ）の細胞表面発現を下方調節する。いくつかの実施形態では、変異Ｎｅｆタンパク質（例えば、ＳＩＶ Ｎｅｆ Ｍ１１６などの変異ＳＩＶ Ｎｅｆ）は、内因性ＴＣＲ（例えば、ＴＣＲα及び／またはＴＣＲβ）の細胞表面発現を、野生型Ｎｅｆ（例えば、野生型ＳＩＶ Ｎｅｆ）によるものよりも少なくとも約３％（例えば、少なくとも約３％、４％、５％、６％、７％、８％、９％、１０％、２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、または９５％のうちのいずれかなど）多く下方調節する。いくつかの実施形態では、変異Ｎｅｆ（例えば、変異ＳＩＶ Ｎｅｆ）は、ＣＤ４の細胞表面発現を下方調節しない。いくつかの実施形態では、変異Ｎｅｆ（例えば、変異ＳＩＶ Ｎｅｆ）は、ＣＤ４の細胞表面発現を下方調節する。いくつかの実施形態では、変異Ｎｅｆ（例えば、変異ＳＩＶ Ｎｅｆ）は、ＣＤ４の細胞表面発現を、野生型Ｎｅｆ（例えば、野生型ＳＩＶ Ｎｅｆ）によるものよりも少なくとも約３％（例えば、少なくとも約４％、５％、６％、７％、８％、９％、１０％、２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、または９５％のうちのいずれか）少なく下方調節する。いくつかの実施形態では、変異Ｎｅｆ（例えば、変異ＳＩＶ Ｎｅｆ）は、ＣＤ２８の細胞表面発現を下方調節しない。いくつかの実施形態では、変異Ｎｅｆ（例えば、変異ＳＩＶ Ｎｅｆ）は、ＣＤ２８の細胞表面発現を下方調節する。いくつかの実施形態では、変異Ｎｅｆ（例えば、変異ＳＩＶ Ｎｅｆ）は、ＣＤ２８の細胞表面発現を野生型Ｎｅｆ（例えば、野生型ＳＩＶ Ｎｅｆ）によるものよりも少なくとも約３％（例えば、少なくとも約４％、５％、６％、７％、８％、９％、１０％、２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、または９５％のうちのいずれか）少なく下方調節する。いくつかの実施形態では、変異Ｎｅｆ（例えば、変異ＳＩＶ Ｎｅｆ）は、野生型Ｎｅｆによるものと約３％以下（約２％以下または約１％以下など）異なって内因性ＴＣＲ（例えば、ＴＣＲα及び／またはＴＣＲβ）の細胞表面発現を下方調節し（または内因性ＴＣＲ（例えば、ＴＣＲα及び／またはＴＣＲβ）の細胞表面発現を野生型Ｎｅｆによるものよりも少なくとも約３％（例えば、少なくとも約３％、４％、５％、６％、７％、８％、９％、１０％、２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、または９５％のうちのいずれかなど）多く下方調節し）、ＣＤ４及び／またはＣＤ２８の細胞表面発現を下方調節しない。いくつかの実施形態では、変異Ｎｅｆ（例えば、変異ＳＩＶ Ｎｅｆ）は、野生型Ｎｅｆによるものと約３％以下（約２％以下または約１％以下など）異なって内因性ＴＣＲ（例えば、ＴＣＲα及び／またはＴＣＲβ）の細胞表面発現を下方調節し（または内因性ＴＣＲ（例えば、ＴＣＲα及び／またはＴＣＲβ）の細胞表面発現を野生型Ｎｅｆによるものよりも少なくとも約３％（例えば、少なくとも約３％、４％、５％、６％、７％、８％、９％、１０％、２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、または９５％のうちのいずれかなど）多く下方調節し）、ＣＤ４及び／またはＣＤ２８の細胞表面発現を野生型Ｎｅｆ（例えば、野生型ＳＩＶ Ｎｅｆ）によるものよりも少なくとも約３％（例えば、少なくとも約４％、５％、６％、７％、８％、９％、１０％、２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、または９５％のうちのいずれかなど）少なく下方調節する。いくつかの実施形態では、変異Ｎｅｆ（例えば、変異ＳＩＶ Ｎｅｆ）は、内因性ＴＣＲ（例えば、ＴＣＲα及び／またはＴＣＲβ）の細胞表面発現を下方調節するが、本明細書に記載のＣＭＳＤを含むＣＡＲを下方変調しない（例えば、細胞表面発現を下方調節しない）。いくつかの実施形態では、変異Ｎｅｆタンパク質（例えば、変異ＳＩＶ Ｎｅｆ）は、内因性ＴＣＲ（例えば、ＴＣＲα及び／またはＴＣＲβ）の細胞表面発現を下方調節し、野生型Ｎｅｆ（例えば、野生型ＳＩＶ Ｎｅｆ）によるものと最大で約３％（最大で約２％または約１％など）異なって本明細書に記載のＣＭＳＤを含むＣＡＲの細胞表面発現を下方調節する。いくつかの実施形態では、変異Ｎｅｆ（例えば、変異ＳＩＶ Ｎｅｆ）は、内因性ＴＣＲ（例えば、ＴＣＲα及び／またはＴＣＲβ）の細胞表面発現を下方調節し、本明細書に記載のＣＭＳＤを含むＣＡＲの細胞表面発現を野生型Ｎｅｆ（例えば、野生型ＳＩＶ Ｎｅｆ）によるものよりも少なくとも約３％（例えば、少なくとも約４％、５％、６％、７％、８％、９％、１０％、２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、または９５％のうちのいずれかなど）少なく下方調節する。

【0420】

いくつかの実施形態では、Ｔ細胞（例えば、同種異系Ｔ細胞、または本明細書に記載のＣＭＳＤを含むＣＡＲを発現する修飾Ｔ細胞）内の本明細書に記載の外因性Ｎｅｆタンパク質（野生型または変異体、例えば、天然に存在しない変異体）の発現は、内因性ＣＤ３ζの発現もしくはＣＤ３ζ媒介シグナル伝達を変化させないか、または同じドナー源からのＴ細胞（例えば、同種異系Ｔ細胞、または本明細書に記載のＣＭＳＤを含むＣＡＲを発現する修飾Ｔ細胞）の発現と比較して、最大で約６０％、５０％、４０％、３０％、２０％、１０％、５％、またはそれ以下のうちのいずれかで、内因性ＣＤ３ζの発現を下方調節する、及び／またはＣＤ３ζ媒介シグナル伝達を下方調節する。いくつかの実施形態では、本明細書に記載の外因性Ｎｅｆの発現は、内因性ＴＣＲ（例えば、ＴＣＲα及び／またはＴＣＲβ）を下方変調するために意図される一方で、同じ細胞に導入される本明細書に記載のＣＭＳＤを含むＣＡＲのシグナル伝達に対する効果をほとんどまたはまったく誘発しない。いくつかの実施形態では、外因性Ｎｅｆ発現もまた、同じ細胞に導入される本明細書に記載のＣＭＳＤを含むＣＡＲの発現に対する効果をほとんどまたはまったく誘発しないことが所望される。

【0421】

いくつかの実施形態では、修飾Ｔ細胞（例えば、同種異系Ｔ細胞、または本明細書に記載のＣＭＳＤを含むＣＡＲを発現する修飾Ｔ細胞）内の本明細書に記載の外因性Ｎｅｆタンパク質（野生型または変異体、例えば、天然に存在しない変異体）の発現は、同じＴ細胞内の本明細書に記載のＣＭＳＤを含むＣＡＲを下方変調しない（例えば、細胞表面発現を下方調節しない）。いくつかの実施形態では、本明細書に記載の外因性Ｎｅｆタンパク質（野生型または変異体、例えば、天然に存在しない変異体）を発現する修飾Ｔ細胞内の本明細書に記載のＣＭＳＤを含むＣＡＲは、ＣＭＳＤを含むＣＡＲがＮｅｆ発現を伴わずに同じドナー源からのＴ細胞で発現されるときと比較して、最大で約８０％、約７０％、６０％、５０％、４０％、３０％、２０％、１０％、または５％のうちのいずれかで下方変調される（例えば、細胞表面発現が下方調節される）。いくつかの実施形態では、本明細書に記載のＣＭＳＤを含むＣＡＲの細胞表面発現及び／またはシグナル伝達は、修飾Ｔ細胞が本明細書に記載の外因性Ｎｅｆタンパク質を発現するときに、影響を受けないか、または最大で約８０％、７０％、６０％、５０％、４０％、３０％、２０％、１０％、もしくは５％のうちのいずれかで下方調節される。

【0422】

いくつかの実施形態では、Ｔ細胞（例えば、同種異系Ｔ細胞、または本明細書に記載のＣＭＳＤを含むＣＡＲを発現する修飾Ｔ細胞）内の本明細書に記載の外因性Ｎｅｆタンパク質（野生型または変異体、例えば、天然に存在しない変異体）の発現は、（例えば、エンドサイトーシス及び分解を介して）内因性ＭＨＣ Ｉ、ＣＤ４、及び／またはＣＤ２８の細胞表面発現の下方調節などの内因性ＭＨＣ Ｉ、ＣＤ４、及び／またはＣＤ２８を下方変調する。いくつかの実施形態では、本明細書に記載の外因性Ｎｅｆタンパク質を発現するＴ細胞（例えば、同種異系Ｔ細胞、または本明細書に記載のＣＭＳＤを含むＣＡＲを発現する修飾Ｔ細胞）内の内因性ＭＨＣ Ｉ、ＣＤ４、及び／またはＣＤ２８の細胞表面発現は、同じドナー源からのＴ細胞の発現と比較して、少なくとも約５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、または９５％のうちのいずれかで下方調節される。

【0423】

いくつかの実施形態では、Ｔ細胞（例えば、同種異系Ｔ細胞、または本明細書に記載のＣＭＳＤを含むＣＡＲを発現する修飾Ｔ細胞）内の本明細書に記載の変異（例えば、天然に存在しない変異）Ｎｅｆタンパク質（例えば、ＣＤ４及び／またはＣＤ２８の下方調節に関与する変異ドメイン／モチーフを伴う）の発現は、内因性ＴＣＲ及び／またはＭＨＣ Ｉを下方変調する一方で、野生型Ｎｅｆタンパク質が同じドナー源からのＴ細胞（例えば、同種異系Ｔ細胞、または本明細書に記載のＣＭＳＤを含むＣＡＲを発現する修飾Ｔ細胞）で発現されるときのものと比較して、内因性ＣＤ４及び／またはＣＤ２８に対して低減した下方変調効果（例えば、少なくとも約３％（少なくとも約４％、５％、６％、７％、８％、９％、１０％、２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、または９５％以下のうちのいずれかなど）少ない下方変調）を有する。いくつかの実施形態では、内因性ＣＤ４及び／またはＣＤ２８に対する下方変調効果は、ＣＤ４及び／またはＣＤ２８の細胞表面発現の下方調節を含む。いくつかの実施形態では、変異Ｎｅｆは、内因性ＣＤ４を下方変調しない（例えば、細胞表面発現を下方調節しない）。いくつかの実施形態では、変異Ｎｅｆは、内因性ＣＤ２８を下方変調しない（例えば、細胞表面発現を下方調節しない）。いくつかの実施形態では、内因性ＣＤ４及び／またはＣＤ２８の細胞表面発現の下方調節は、野生型Ｎｅｆタンパク質が同じドナー源からのＴ細胞で発現されるときのものと比較して、変異Ｎｅｆ（例えば、天然に存在しない変異Ｎｅｆ）がＴ細胞（例えば、同種異系Ｔ細胞、または本明細書に記載のＣＭＳＤを含むＣＡＲを発現する修飾Ｔ細胞）で発現されるときに、少なくとも約３％、約４％、５％、６％、７％、８％、９％、１０％、２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、または９５％のいずれかで低減される。いくつかの実施形態では、Ｔ細胞（例えば、同種異系Ｔ細胞、または本明細書に記載のＣＭＳＤを含むＣＡＲを発現する修飾Ｔ細胞）内の変異Ｎｅｆ（例えば、天然に存在しない変異Ｎｅｆ）の発現は、同じドナー源からのＴ細胞のものと比較して、ＴＣＲ及び／またはＭＨＣ Ｉの細胞表面発現を少なくとも約４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、９５％のうちのいずれかで下方調節する一方で、内因性ＣＤ４及び／またはＣＤ２８の下方調節は、野生型Ｎｅｆタンパク質が同じドナー源からのＴ細胞で発現されるときのものと比較して、少なくとも約４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、または９５％のうちのいずれかで低減される。いくつかの実施形態では、変異Ｎｅｆ（例えば、変異ＳＩＶ Ｎｅｆ）は、野生型Ｎｅｆによるものと約３％以下（約２％以下または約１％以下など）異なって内因性ＴＣＲ（例えば、ＴＣＲα及び／またはＴＣＲβ）の細胞表面発現を下方調節し（または内因性ＴＣＲ（例えば、ＴＣＲα及び／またはＴＣＲβ）の細胞表面発現を野生型Ｎｅｆによるものよりも少なくとも約３％（例えば、少なくとも約３％、４％、５％、６％、７％、８％、９％、１０％、２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、または９５％のうちのいずれかなど）多く下方調節し）、ＣＤ４及び／またはＣＤ２８の細胞表面発現を野生型Ｎｅｆによるものよりも少なくとも約３％（例えば、少なくとも約４％、５％、６％、７％、８％、９％、１０％、２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、または９５％のうちのいずれかなど）少なく下方調節する。

【0424】

また、本明細書に記載の外因性Ｎｅｆタンパク質（例えば、天然に存在しないＮｅｆタンパク質、変異ＳＩＶ Ｎｅｆなどの野生型Ｎｅｆまたは変異Ｎｅｆ）のうちのいずれかをコードする核酸（例えば、単離された核酸）も提供される。さらに、本明細書に記載のＮｅｆタンパク質（例えば、天然に存在しないＮｅｆタンパク質、変異ＳＩＶ Ｎｅｆなどの野生型Ｎｅｆまたは変異Ｎｅｆ）のうちのいずれかをコードする核酸を含むベクター（例えば、レンチウイルスベクターなどのウイルスベクター、細菌発現ベクター）が提供される。これらのベクター（例えば、ウイルスベクター）は、本明細書に記載のＣＡＲのうちのいずれかをコードする核酸を含む修飾Ｔ細胞などのＴ細胞のうちのいずれかに形質導入されることができる。本明細書に記載のＮｅｆタンパク質のうちのいずれかをコードする核酸を含むベクター（例えば、ウイルスベクター）はまた、Ｎｅｆ含有Ｔ細胞を取得するためにＴ細胞（例えば、同種異系Ｔ細胞）に形質導入されることもでき、これは、次いで、Ｎｅｆ含有ＴＣＲ－Ｔ細胞を生成するために、本明細書に記載のＣＡＲのうちのいずれかをコードする核酸を含むベクター（例えば、ウイルスベクター）でさらに形質導入されることができる。

【0425】

具体的な実施形態では、本明細書で提供されるＮｅｆタンパク質は、配列番号５１を含む変異ＳＩＶ Ｎｅｆ Ｍ１１６である。

【0426】

外因性Ｎｅｆタンパク質（例えば、天然に存在しないＮｅｆタンパク質、変異ＳＩＶ Ｎｅｆなどの野生型Ｎｅｆまたは変異Ｎｅｆ）の発現が、ＴＣＲ（例えば、ＴＣＲα及び／またはＴＣＲβ）、ＭＨＣ、ＣＤ３ε、ＣＤ３δ、ＣＤ３γ、ＣＤ３ζ、ＣＤ４、ＣＤ２８、本明細書に記載のＣＡＲなどを下方変調するかどうかを試験するために、または外因性Ｎｅｆタンパク質が前述の分子と相互作用する（例えば、それに結合する）かどうかを試験するために、タンパク質の細胞表面発現の下方調節があるかどうか、またはシグナル伝達分子媒介シグナル伝達（例えば、ＴＣＲ／ＣＤ３複合体媒介シグナル伝達）が影響を受ける（例えば、廃止もしくは減衰される）かどうかのいずれかを試験することができる。例えば、外因性Ｎｅｆタンパク質の発現が、ＴＣＲ（例えば、ＴＣＲα及び／またはＴＣＲβ）の細胞表面発現を下方調節するかどうかを試験するために、外因性Ｎｅｆタンパク質をコードするベクターで形質導入／トランスフェクトされた細胞（例えば、Ｔ細胞）を、抗ＴＣＲα及び／または抗ＴＣＲβ抗体を使用してＦＡＣＳまたはＭＡＣＳ選別に供することができる（実施例も参照のこと）。例えば、形質導入／トランスフェクトされた細胞は、ＦＡＣＳのためにＰＥ／Ｃｙ５抗ヒトＴＣＲαβ抗体（例えば、Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ、＃３０６７１０）とともにインキュベートして、ＴＣＲαβ陽性率を検出するか、またはビオチン標識のためにビオチン化ヒトＴＣＲαβ抗体（Ｍｉｌｔｅｎｙｉ、２００－０７０－４０７）とともにインキュベートして、ＭＡＣＳキットプロトコルに従って磁気分離及び富化に供することができる。外因性Ｎｅｆタンパク質の発現が、（例えば、ＣＭＳＤを含む）ＣＡＲの細胞表面発現を下方調節するかどうかを試験するために、ＦＡＣＳの機能的細胞外受容体、例えば、ＦＩＴＣ標識ヒトＢＣＭＡタンパク質（例えば、ＡＣＲＯＢＩＯＳＹＳＴＥＭ、ＢＣＡ－ＨＦ２５４－２００ＵＧ）によって認識される標識抗原を使用して、ＢＣＭＡ ＣＡＲ発現を検出することができる。外因性Ｎｅｆタンパク質の発現が、シグナル伝達分子媒介シグナル伝達、例えば、ＴＣＲ／ＣＤ３複合体媒介シグナル伝達を下方変調するかどうかを試験するために、外因性Ｎｅｆタンパク質をコードするベクターで形質導入／トランスフェクトされた細胞（例えば、Ｔ細胞）を、Ｔ細胞活性化のためのフィトヘマグルチニン（ＰＨＡ）で誘導することができる。ＰＨＡは、ＴＣＲを含むグリコシル化表面タンパク質上の糖に結合し、それによって、それらを架橋する。これは、活性化Ｔ細胞（ＮＦＡＴ）活性化の核因子につながるカルシウム依存性シグナル伝達経路を引き起こす。これらの細胞は、次いで、例えば、ＰＥ抗ヒトＣＤ６９抗体を使用する、ＦＡＣＳを使用してＣＤ６９＋速度について試験され、外因性Ｎｅｆタンパク質の影響下でのＰＨＡ媒介性Ｔ細胞活性化を検出することができる。外因性Ｎｅｆタンパク質の発現が細胞外受容体（例えば、ＣＤ３ζ ＩＳＤを有する従来のＣＡＲ、または本明細書に記載のＣＭＳＤを含む機能的細胞外受容体）を下方変調するかどうかを試験するために、いくつかの実施形態では、標的細胞（例えば、腫瘍細胞）に対する受容体媒介性細胞傷害性を、例えば、インビトロ試験のため、または腫瘍サイズのインビボ試験のために、ルシフェラーゼ標識（例えば、Ｒａｊｉ．Ｌｕｃ）を有する細胞を使用することによって測定することができる。いくつかの実施形態では、炎症誘発性因子、ケモカイン、及び／またはサイトカインの細胞外受容体媒介放出を測定することができる。受容体媒介性細胞傷害性及び／または炎症誘発性因子、ケモカイン、及び／またはサイトカインの放出が、外因性Ｎｅｆタンパク質の存在によって低減される場合、それは、Ｎｅｆと外因性受容体との間の相互作用、または外因性Ｎｅｆタンパク質が外因性受容体を下方変調することを反映する。いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるＣＡＲのＣＭＳＤなどのシグナル伝達分子とのＮｅｆタンパク質の結合はまた、免疫沈降及び免疫蛍光などの通常の生化学的方法を使用して決定されることもできる。

【0427】

５．５．ポリヌクレオチド
ある特定の実施形態では、本開示は、ＢＣＭＡに結合する本単一ドメイン抗体及び本明細書に記載のＢＣＭＡに結合する単一ドメイン抗体を含む融合タンパク質をコードする、ポリヌクレオチドを提供する。本開示のポリヌクレオチドは、ＲＮＡの形態またはＤＮＡの形態であり得る。ＤＮＡは、ｃＤＮＡ、ゲノムＤＮＡ、及び合成ＤＮＡを含み、一本鎖がコード鎖または非コード（アンチセンス）鎖であり得る場合、二本鎖または一本鎖であり得る。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドは、ｃＤＮＡの形態である。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドは、合成ポリヌクレオチドである。例示的な実施形態では、本明細書で提供される核酸分子は、配列番号９の配列を有する単一ドメイン抗体をコードする配列を含む。例示的な実施形態では、本明細書で提供される核酸分子は、配列番号１０の配列を有する単一ドメイン抗体をコードする配列を含む。例示的な実施形態では、本明細書で提供される核酸分子は、配列番号１１の配列を有する単一ドメイン抗体をコードする配列を含む。例示的な実施形態では、本明細書で提供される核酸分子は、配列番号１２の配列を有する単一ドメイン抗体をコードする配列を含む。例示的な実施形態では、本明細書で提供される核酸分子は、配列番号１３の配列を有する単一ドメイン抗体をコードする配列を含む。例示的な実施形態では、本明細書で提供される核酸分子は、配列番号１４の配列を有する単一ドメイン抗体をコードする配列を含む。例示的な実施形態では、本明細書で提供される核酸分子は、配列番号１５の配列を有する単一ドメイン抗体をコードする配列を含む。例示的な実施形態では、本明細書で提供される核酸分子は、配列番号１６の配列を有する単一ドメイン抗体をコードする配列を含む。

【0428】

ある特定の実施形態では、本開示は、本明細書で提供されるＢＣＭＡ ＣＡＲをコードするポリヌクレオチドを提供する。本開示のポリヌクレオチドは、ＲＮＡの形態またはＤＮＡの形態であり得る。ＤＮＡは、ｃＤＮＡ、ゲノムＤＮＡ、及び合成ＤＮＡを含み、一本鎖がコード鎖または非コード（アンチセンス）鎖であり得る場合、二本鎖または一本鎖であり得る。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドは、ｃＤＮＡの形態である。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドは、合成ポリヌクレオチドである。例示的な実施形態では、本明細書で提供される核酸分子は、配列番号２３の配列を有するＣＡＲをコードする配列を含む。例示的な核酸は、配列番号３５を有する。例示的な実施形態では、本明細書で提供される核酸分子は、配列番号２４の配列を有するＣＡＲをコードする配列を含む。例示的な核酸は、配列番号３６を有する。例示的な実施形態では、本明細書で提供される核酸分子は、配列番号２５の配列を有するＣＡＲをコードする配列を含む。例示的な核酸は、配列番号３７を有する。例示的な実施形態では、本明細書で提供される核酸分子は、配列番号２６の配列を有するＣＡＲをコードする配列を含む。例示的な核酸は、配列番号３８を有する。例示的な実施形態では、本明細書で提供される核酸分子は、配列番号２７の配列を有するＣＡＲをコードする配列を含む。例示的な核酸は、配列番号３９を有する。例示的な実施形態では、本明細書で提供される核酸分子は、配列番号２８の配列を有するＣＡＲをコードする配列を含む。例示的な核酸は、配列番号４０を有する。例示的な実施形態では、本明細書で提供される核酸分子は、配列番号２９の配列を有するＣＡＲをコードする配列を含む。例示的な核酸は、配列番号４１を有する。例示的な実施形態では、本明細書で提供される核酸分子は、配列番号３０の配列を有するＣＡＲをコードする配列を含む。例示的な核酸は、配列番号４２を有する。例示的な実施形態では、本明細書で提供される核酸分子は、配列番号３１の配列を有するＣＡＲをコードする配列を含む。例示的な核酸は、配列番号４３を有する。例示的な実施形態では、本明細書で提供される核酸分子は、配列番号３２の配列を有するＣＡＲをコードする配列を含む。例示的な核酸は、配列番号４４を有する。例示的な実施形態では、本明細書で提供される核酸分子は、配列番号３３の配列を有するＣＡＲをコードする配列を含む。例示的な核酸は、配列番号４５を有する。例示的な実施形態では、本明細書で提供される核酸分子は、配列番号３４の配列を有するＣＡＲをコードする配列を含む。例示的な核酸は、配列番号４６を有する。

【0429】

本開示は、本明細書に記載のポリヌクレオチドの変異体にさらに関し、変異体は、例えば、本開示のＢＣＭＡに結合する単一ドメイン抗体またはＣＡＲの断片、類似体、及び／または誘導体をコードする。いくつかの実施形態では、本開示は、本開示のＢＣＭＡに結合する単一ドメイン抗体またはＣＡＲをコードするポリヌクレオチド配列と少なくとも約７５％同一、少なくとも約８０％同一、少なくとも約８５％同一、少なくとも約９０％同一、少なくとも約９５％同一、いくつかの実施形態では、少なくとも約９６％、９７％、９８％、または９９％同一であるヌクレオチド配列を有するポリヌクレオチドを含む、ポリヌクレオチドを提供する。本明細書で使用される場合、「例えば、参照ポリヌクレオチド配列と少なくとも約９５％「同一」であるヌクレオチド配列を有するポリヌクレオチド」という語句は、ポリヌクレオチド配列が参照ヌクレオチド配列の各１００個のヌクレオチド当たり最大５つの点変異を含み得ることを除いて、ポリヌクレオチドのヌクレオチド配列が参照配列と同一であると意味することを意図している。換言すれば、参照ヌクレオチド配列と少なくとも９５％同一であるヌクレオチド配列を有するポリヌクレオチドを取得するために、参照配列内のヌクレオチドの最大５％が、欠失されるか、もしくは別のヌクレオチドで置換されることができ、または参照配列内の全ヌクレオチドの最大５％であるいくつかのヌクレオチドが、参照配列に挿入されることができる。参照配列のこれらの変異は、参照ヌクレオチド配列の５’もしくは３’末端位置において、またはそれらの末端位置の間の任意の場所で、参照配列内のヌクレオチドの間に個別に散在するか、もしくは参照配列内の１つ以上の連続基内のいずれかで生じ得る。

【0430】

ポリヌクレオチド変異体は、コード領域、非コード領域、またはその両方に改変を含有することができる。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチド変異体は、サイレント置換、付加、または欠失を生じるが、コードされたポリペプチドの特性または活性を改変しない改変を含有する。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチド変異体は、（遺伝子コードの縮退により）ポリヌクレオチドのアミノ酸配列の変化をもたらさないサイレント置換を含む。ポリヌクレオチド変異体は、種々の理由により、例えば、特定の宿主のためのコドン発現を最適化する（すなわち、ヒトｍＲＮＡにおけるコドンをＥ．ｃｏｌｉなどの細菌宿主によって好まれるものに変化させる）ために、産生されることができる。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチド変異体は、配列の非コード領域またはコード領域に少なくとも１つのサイレント変異を含む。

【0431】

いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチド変異体は、コードされたポリペプチドの発現（または発現レベル）を変調または改変するために産生される。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチド変異体は、コードされたポリペプチドの発現を増加させるために産生される。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチド変異体は、コードされたポリペプチドの発現を減少させるために産生される。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチド変異体は、親ポリヌクレオチド配列と比較して、コードされたポリペプチドの発現の増加を有する。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチド変異体は、親ポリヌクレオチド配列と比較して、コードされたポリペプチドの発現の減少を有する。

【0432】

また、本明細書に記載の核酸分子を含むベクターも提供される。一実施形態では、核酸分子は、組換え発現ベクターに組み込まれることができる。本開示は、本開示の核酸のうちのいずれかを含む組換え発現ベクターを提供する。本明細書で使用される場合、「組換え発現ベクター」という用語は、構築物が、ｍＲＮＡ、タンパク質、ポリペプチド、またはペプチドをコードするヌクレオチド配列を含み、ベクターが、細胞内でｍＲＮＡ、タンパク質、ポリペプチド、またはペプチドを発現させるために十分な条件下で細胞と接触させられるときに、宿主細胞によるｍＲＮＡ、タンパク質、ポリペプチド、またはペプチドの発現を可能にする、遺伝的に修飾されたオリゴヌクレオチドまたはポリヌクレオチド構築物を意味する。本明細書に記載のベクターは、全体として天然に存在するものではないが、ベクターの一部は、天然に存在し得る。記載される組換え発現ベクターは、一本鎖または二本鎖であり、合成されるか、または部分的に天然源から取得され得、天然、非天然、または改変されたヌクレオチドを含有し得る、ＤＮＡ及びＲＮＡを含むが、これらに限定されない、任意の種類のヌクレオチドを含むことができる。組換え発現ベクターは、天然に存在する、もしくは天然に存在しないヌクレオチド間結合、または両方のタイプの結合を含むことができる。天然に存在しない、もしくは改変されたヌクレオチドまたはヌクレオチド間結合は、ベクターの転写または複製を妨げない。

【0433】

一実施形態では、本開示の組換え発現ベクターは、任意の好適な組換え発現ベクターであり得、任意の好適な宿主を形質転換またはトランスフェクトするために使用されることができる。好適なベクターとしては、プラスミド及びウイルスなどの、繁殖及び増殖のために、もしくは発現のために、または両方のために設計されたものが挙げられる。ベクターは、ｐＵＣシリーズ（Ｆｅｒｍｅｎｔａｓ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｇｌｅｎ Ｂｕｒｎｉｅ，Ｍｄ．）、ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔシリーズ（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ，ＬａＪｏｌｌａ，Ｃａｌｉｆ．）、ｐＥＴシリーズ（Ｎｏｖａｇｅｎ，Ｍａｄｉｓｏｎ，Ｗｉｓ．）、ｐＧＥＸシリーズ（Ｐｈａｒｍａｃｉａ Ｂｉｏｔｅｃｈ，Ｕｐｐｓａｌａ，Ｓｗｅｄｅｎ）、及びｐＥＸシリーズ（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ，Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ，Ｃａｌｉｆ．）からなる群から選択されることができる。λＧＴ１０、λＧＴ１１、λＥＭＢＬ４、及びλＮＭ１１４９、λＺａｐＩＩ（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ）などのバクテリオファージベクターが、使用されることができる。植物発現ベクターの例としては、ｐＢＩ０１、ｐＢＩ０１．２、ｐＢＩ１２１、ｐＢＩ１０１．３、及びｐＢＩＮ１９（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ）が挙げられる。動物発現ベクターの例としては、ｐＥＵＫ－Ｃｌ、ｐＭＡＭ、及びｐＭＡＭｎｅｏ（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ）が挙げられる。組換え発現ベクターは、ウイルスベクター、例えば、レトロウイルスベクター、例えば、ガンマレトロウイルスベクターであり得る。

【0434】

一実施形態では、組換え発現ベクターは、例えば、Ｓａｍｂｒｏｏｋ ｅｔ ａｌ．（上記）及びＡｕｓｕｂｅｌ ｅｔ ａｌ．（上記）に記載される標準的な組換えＤＮＡ技法を使用して調製される。環状または直鎖状である発現ベクターの構築物は、原核または真核宿主細胞内で機能的な複製系を含有するように調製されることができる。複製系は、例えば、ＣｏｌＥ１、ＳＶ４０、２μプラスミド、λ、ウシ乳頭腫ウイルス、及び同等物に由来し得る。

【0435】

組換え発現ベクターは、適宜、ベクターがＤＮＡベースであるか、またはＲＮＡベースであるかどうかを考慮して、ベクターが導入される宿主の種類（例えば、細菌、植物、真菌、または動物）に特異的である、転写ならびに翻訳開始及び終止コドンなどの調節配列を含み得る。

【0436】

組換え発現ベクターは、形質転換またはトランスフェクトされた宿主の選択を可能にする、１つ以上のマーカー遺伝子を含むことができる。マーカー遺伝子は、殺生物剤耐性、例えば、抗生物質、重金属などに対する耐性、原栄養性を提供するための栄養要求性宿主における相補性、及び同等物を含む。記載される発現ベクターのための好適なマーカー遺伝子としては、例えば、ネオマイシン／Ｇ４１８耐性遺伝子、ヒスチジノールｘ耐性遺伝子、ヒスチジノール耐性遺伝子、テトラサイクリン耐性遺伝子、及びアンピシリン耐性遺伝子が挙げられる。

【0437】

組換え発現ベクターは、本開示のヌクレオチド配列に操作可能に連結された天然または規範的プロモーターを含むことができる。プロモーター、例えば、強い、弱い、組織特異的、誘導性、及び発達特異的プロモーターの選択は、当業者の通常の技能の範囲内である。同様に、ヌクレオチド配列をプロモーターと組み合わせることもまた、当業者の技能の範囲内である。プロモーターは、非ウイルスプロモーターまたはウイルスプロモーター、例えば、サイトメガロウイルス（ＣＭＶ）プロモーター、ＲＳＶプロモーター、ＳＶ４０プロモーター、またはマウス幹細胞ウイルスの長末端反復で見出されるプロモーターであり得る。

【0438】

組換え発現ベクターは、一過性の発現のため、安定した発現のため、または両方のためのいずれかで設計されることができる。また、組換え発現ベクターは、構成的発現のために、または誘導性発現のために作製されることができる。

【0439】

さらに、組換え発現ベクターは、自殺遺伝子を含むように作製されることができる。本明細書で使用される場合、「自殺遺伝子」という用語は、自殺遺伝子を発現する細胞を死滅させる遺伝子を指す。自殺遺伝子は、遺伝子が発現される細胞上で、薬剤、例えば、薬物に対する感受性を付与し、細胞が薬剤と接触させられるか、またはそれに曝露されるときに、細胞を死滅させる遺伝子であり得る。自殺遺伝子は、当該技術分野で既知であり、例えば、単純ヘルペスウイルス（ＨＳＶ）チミジンキナーゼ（ＴＫ）遺伝子、シトシンデアミナーゼ、プリンヌクレオシドホスホリラーゼ、及びニトロレダクターゼを含む。

【0440】

ある特定の実施形態では、ポリヌクレオチドは、単離される。ある特定の実施形態では、ポリヌクレオチドは、実質的に純粋である。

【0441】

また、本明細書に記載の核酸分子を含む宿主細胞も提供される。宿主細胞は、異種核酸を含有する任意の細胞であり得る。異種核酸は、ベクター（例えば、発現ベクター）であり得る。例えば、宿主細胞は、細胞による物質の産生、例えば、遺伝子、ＤＮＡもしくはＲＮＡ配列、タンパク質、または酵素の細胞による発現のために、任意の方法で選択、修飾、形質転換、増殖、使用、または操作される、任意の生物由来の細胞であり得る。適切な宿主が、決定され得る。例えば、宿主細胞は、ベクター骨格及び所望の結果に基づいて選択され得る。一例として、プラスミドまたはコスミドが、いくつかのタイプのベクターの複製のために原核宿主細胞に導入されることができる。ＤＨ５α、ＪＭ１０９、及びＫＣＢなどであるが、これらに限定されない細菌細胞、ＳＵＲＥ（登録商標）コンピテント細胞、ならびにＳＯＬＯＰＡＣＫ Ｇｏｌｄ細胞が、ベクター複製及び／または発現のための宿主細胞として使用されることができる。加えて、Ｅ．ｃｏｌｉ ＬＥ３９２などの細菌細胞が、ファージウイルスのための宿主細胞として使用され得る。宿主細胞として使用され得る真核細胞としては、酵母（例えば、ＹＰＨ４９９、ＹＰＨ５００、及びＹＰＨ５０１）、昆虫、及び哺乳動物が挙げられるが、これらに限定されない。ベクターの複製及び／または発現のための哺乳類真核宿主細胞の例としては、ＨｅＬａ、ＮＩＨ３Ｔ３、Ｊｕｒｋａｔ、２９３、ＣＯＳ、Ｓａｏｓ、ＰＣ１２、ＳＰ２／０（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ（ＡＴＣＣ），Ｍａｎａｓｓａｓ，ＶＡ、ＣＲＬ－１５８１）、ＮＳ０（Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｃｅｌｌ Ｃｕｌｔｕｒｅｓ（ＥＣＡＣＣ），Ｓａｌｉｓｂｕｒｙ，Ｗｉｌｔｓｈｉｒｅ，ＵＫ、ＥＣＡＣＣ番号８５１１０５０３）、ＦＯ（ＡＴＣＣ ＣＲＬ－１６４６）、及びＡｇ６５３（ＡＴＣＣ ＣＲＬ－１５８０）マウス細胞株が挙げられるが、これらに限定されない。例示的なヒト骨髄腫細胞株は、Ｕ２６６（ＡＴＣＣ ＣＲＬ－ＴＩＢ－１９６）である。他の有用な細胞株としては、ＣＨＯ－Ｋ１ＳＶ（Ｌｏｎｚａ Ｂｉｏｌｏｇｉｃｓ，Ｗａｌｋｅｒｓｖｉｌｌｅ，ＭＤ）、ＣＨＯ－Ｋ１（ＡＴＣＣ ＣＲＬ－６１）、またはＤＧ４４などのチャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞に由来するものが挙げられる。

【0442】

５．６．薬学的組成物
一態様では、本開示はさらに、本開示の単一ドメイン抗体、単一ドメイン抗体を含む結合分子もしくは治療分子、または遺伝子操作された免疫エフェクター細胞を含む、薬学的組成物を提供する。いくつかの実施形態では、薬学的組成物は、治療的有効量の本開示の単一ドメイン抗体、単一ドメイン抗体を含む結合分子もしくは治療分子、または遺伝子操作された免疫エフェクター細胞と、薬学的に許容される賦形剤とを含む。

【0443】

いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるものは、治療的有効量の本明細書で提供される単一ドメイン抗体と、薬学的に許容される賦形剤とを含む、薬学的組成物である。

【0444】

いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるものは、本明細書で提供される単一ドメイン抗体を含む、治療的有効量の治療分子（融合タンパク質、免疫複合体、及び多重特異性結合分子など）と、薬学的に許容される賦形剤とを含む、薬学的組成物である。

【0445】

他の実施形態では、本明細書で提供されるものは、本明細書で提供される単一ドメイン抗体を含む、治療的有効量のＣＡＲと、薬学的に許容される賦形剤とを含む、薬学的組成物である。

【0446】

他の実施形態では、本明細書で提供されるものは、治療的有効量の本明細書で提供される遺伝子操作された免疫エフェクター細胞と、薬学的に許容される賦形剤とを含む、薬学的組成物である。

【0447】

他の実施形態では、本明細書で提供されるものは、例えば、ベクター内の治療的有効量の本明細書で提供される核酸と、例えば、遺伝子療法のために好適である、薬学的に許容される賦形剤とを含む、薬学的組成物である。

【0448】

具体的な実施形態では、「賦形剤」という用語はまた、希釈剤、アジュバント（例えば、フロイントアジュバント（完全もしくは不完全）、担体、またはビヒクルを指すこともできる。薬学的賦形剤は、水、及びピーナッツ油、大豆油、鉱物油、ゴマ油、ならびに同等物などの石油、動物、植物、または、合成由来のものを含む油などの滅菌液体であり得る。生理食塩水ならびにデキストロース及びグリセロール水溶液もまた、液体賦形剤として採用されることができる。好適な薬学的賦形剤としては、デンプン、グルコース、ラクトース、スクロース、ゼラチン、麦芽、米、小麦粉、チョーク、シリカゲル、ステアリン酸ナトリウム、モノステアリン酸グリセロール、タルク、塩化ナトリウム、脱脂粉乳、グリセロール、プロピレン、グリコール、水、エタノール、及び同等物が挙げられる。組成物はまた、所望される場合、少量の湿潤剤もしくは乳化剤、またはｐＨ緩衝剤を含有することもできる。これらの組成物は、溶液、懸濁液、乳剤、錠剤、丸剤、カプセル、粉末、持続放出製剤、及び同等物の形態をとることができる。好適な薬学的賦形剤の例は、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ（１９９０）Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，Ｅａｓｔｏｎ，ＰＡに記載されている。そのような組成物は、患者への適切な投与のための形態を提供するように、好適な量の賦形剤とともに、精製された形態などで、予防的または治療的有効量の本明細書で提供される活性成分を含有するであろう。製剤は、投与の様式に適するべきである。

【0449】

いくつかの実施形態では、賦形剤の選択は、特定の細胞、結合分子、及び／または抗体によって、及び／または投与方法によって部分的に決定される。したがって、種々の好適な製剤が存在する。

【0450】

典型的には、許容される担体、賦形剤、または安定剤は、採用される投薬量及び濃度においてレシピエントに非毒性であり、緩衝液、アスコルビン酸、メチオニン、ビタミンＥ、メタ重亜硫酸ナトリウムを含む酸化防止剤、防腐剤、等張化剤、安定剤、金属複合体（例えば、Ｚｎ－タンパク質複合体）、ＥＤＴＡなどのキレート剤、及び／または非イオン性界面活性剤を含む。

【0451】

緩衝液は、特に安定性がｐＨ依存性である場合、治療有効性を最適化する範囲内でｐＨを制御するために使用され得る。本開示とともに使用するための好適な緩衝剤は、有機酸及び無機酸の両方、ならびにそれらの塩を含む。例えば、クエン酸塩、リン酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、フマル酸塩、グルコン酸塩、シュウ酸塩、乳酸塩、酢酸塩。さらに、緩衝液は、ヒスチジン及びトリメチルアミン塩、例えば、トリスを含み得る。

【0452】

防腐剤は、微生物成長を遅延させるために添加され得る。本発明とともに使用するための好適な防腐剤としては、塩化オクタデシルジメチルベンジルアンモニウム、塩化ヘキサメトニウム、ベンザルコニウムハロゲン化物（例えば、塩化物、臭化物、ヨウ化物）、塩化ベンゼトニウム、チメロサール、フェノール、ブチルもしくはベンジルアルコール、メチルまたはプロピルパラベンなどのアルキルパラベン、カテコール、レゾルシノール、シクロヘキサノール、３－ペンタノール、及びｍ－クレゾールが挙げられる。

【0453】

時折「安定剤」としても知られている等張化剤が、組成物中の液体の等張性を調整または維持するために存在し得る。タンパク質及び抗体などの大きい荷電した生体分子とともに使用される場合、それらが、荷電したアミノ酸側鎖群と相互作用し、それにより分子間及び分子内相互作用の可能性を低減するため、それらは、多くの場合、「安定剤」と称される。例示的な等張化剤としては、多価糖アルコール、グリセリン、エリトリトール、アラビトール、キシリトール、ソルビトール、及びマンニトールなどの三価以上の糖アルコールが挙げられる。

【0454】

追加の例示的な賦形剤としては、（１）増量剤、（２）溶解度向上剤、（３）安定剤、及び（４）変性または容器の壁への付着を防止する薬剤が挙げられる。そのような賦形剤としては、多価糖アルコール（上に列挙されるもの）、アラニン、グリシン、グルタミン、アスパラギン、ヒスチジン、アルギニン、リジン、オルニチン、ロイシン、２－フェニルアラニン、グルタミン酸、トレオニンなどのアミノ酸、スクロース、ラクトース、ラクチトール、トレハロース、スタキオース、マンノース、ソルボース、キシロース、リボース、リビトール、ミオイニシトース（ｍｙｏｉｎｉｓｉｔｏｓｅ）、ミオイニシトール（ｍｙｏｉｎｉｓｉｔｏｌ）、ガラクトース、ガラクチトール、グリセロール、シクリトール（例えば、イノシトール）、ポリエチレングリコールなどの有機糖または糖アルコール、尿素、グルタチオン、チオクト酸、チオグリコール酸ナトリウム、チオグリセロール、α－モノチオグリセロール、及びチオ硫酸ナトリウムなどの硫黄含有還元剤、ヒト血清アルブミン、ウシ血清アルブミン、ゼラチン、または他の免疫グロブリンなどの低分子量タンパク質、ポリビニルピロリドンなどの親水性ポリマー、単糖（例えば、キシロース、マンノース、フルクトース、グルコース、二糖（例えば、ラクトース、マルトース、スクロース）、ラフィノースなどの三糖、ならびにデキストリンまたはデキストランなどの多糖が挙げられる。

【0455】

非イオン性界面活性剤または洗剤（「湿潤剤」としても知られている）は、治療薬の可溶化を助けるために、ならびに撹拌によって誘導される凝集に対して治療用タンパク質を保護するために存在し得、これはまた、活性治療用タンパク質または抗体の変性を引き起こすことなく、製剤が剪断表面応力に曝露されることも可能にする。好適な非イオン性界面活性剤としては、例えば、ポリソルベート（２０、４０、６０、６５、８０など）、ポリオキサマー（１８４、１８８など）、ＰＬＵＲＯＮＩＣ（登録商標）ポリオール、ＴＲＩＴＯＮ（登録商標）、ポリオキシエチレンソルビタンモノエーテル（ＴＷＥＥＮ（登録商標）－２０、ＴＷＥＥＮ（登録商標）－８０など）、ラウロマクロゴール４００、ステアリン酸ポリオキシル４０、ポリオキシエチレン水素化ヒマシ油１０、５０、及び６０、モノステアリン酸グリセロール、スクロース脂肪酸エステル、メチルセルロース、ならびにカルボキシメチルセルロースが挙げられる。使用され得る陰イオン性洗剤は、ラウリル硫酸ナトリウム、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム、及びジオクチルスルホン酸ナトリウムを含む。陽イオン性洗剤は、塩化ベンザルコニウムまたは塩化ベンゼトニウムを含む。

【0456】

薬学的組成物がインビボ投与に使用されるために、それらは、好ましくは、無菌である。薬学的組成物は、滅菌濾過膜を通す濾過によって滅菌にされる。本明細書の薬学的組成物は、一般に、滅菌アクセスポートを有する容器、例えば、皮下注射針によって穿刺可能なストッパーを有する静脈注射用溶液袋またはバイアルの中に入れられることができる。

【0457】

投与経路は、好適な様式で長期間にわたる単回もしくは複数回ボーラスまたは注入、例えば、皮下、静脈内、腹腔内、筋肉内、動脈内、病巣内、もしくは関節内経路による注射または注入、局所投与、吸入、または持続放出もしくは徐放手段によるものなどの既知の許容されている方法に従う。

【0458】

別の実施形態では、薬学的組成物は、制御放出または持続放出システムとして提供されることができる。一実施形態では、ポンプが、制御または持続放出を達成するために使用され得る（例えば、Ｓｅｆｔｏｎ，Ｃｒｉｔ．Ｒｅｆ．Ｂｉｏｍｅｄ．Ｅｎｇ．１４：２０１－４０（１９８７）、Ｂｕｃｈｗａｌｄ ｅｔ ａｌ．，Ｓｕｒｇｅｒｙ ８８：５０７－１６（１９８０）、及びＳａｕｄｅｋ ｅｔ ａｌ．，Ｎ．Ｅｎｇｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．３２１：５６９－７４（１９８９）を参照のこと）。別の実施形態では、ポリマー材料が、予防薬もしくは治療薬（例えば、本明細書に記載されるような融合タンパク質）または本明細書で提供される組成物の制御または持続放出を達成するために使用されることができる（例えば、Ｍｅｄｉｃａｌ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｏｆ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｒｅｌｅａｓｅ（Ｌａｎｇｅｒ ａｎｄ Ｗｉｓｅ ｅｄｓ．，１９７４）、Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｄｒｕｇ Ｂｉｏａｖａｉｌａｂｉｌｉｔｙ，Ｄｒｕｇ Ｐｒｏｄｕｃｔ Ｄｅｓｉｇｎ ａｎｄ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ（Ｓｍｏｌｅｎ ａｎｄ Ｂａｌｌ ｅｄｓ．，１９８４）、Ｒａｎｇｅｒ ａｎｄ Ｐｅｐｐａｓ，Ｊ．Ｍａｃｒｏｍｏｌ．Ｓｃｉ．Ｒｅｖ．Ｍａｃｒｏｍｏｌ．Ｃｈｅｍ．２３：６１－１２６（１９８３）、Ｌｅｖｙ ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２２８：１９０－９２（１９８５）、Ｄｕｒｉｎｇ ｅｔ ａｌ．，Ａｎｎ．Ｎｅｕｒｏｌ．２５：３５１－５６（１９８９）、Ｈｏｗａｒｄ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｎｅｕｒｏｓｕｒｇ．７１：１０５－１２（１９８９）、米国特許第５，６７９，３７７号、同第５，９１６，５９７号、同第５，９１２，０１５号、同第５，９８９，４６３号、及び同第５，１２８，３２６号、ＰＣＴ公開第ＷＯ ９９／１５１５４号及び同第ＷＯ ９９／２０２５３号を参照のこと）。持続放出製剤で使用されるポリマーの例としては、ポリ（２－ヒドロキシエチルメタクリレート）、ポリ（メチルメタクリレート）、ポリ（アクリル酸）、ポリ（エチレン－コ－酢酸ビニル）、ポリ（メタクリル酸）、ポリグリコリド（ＰＬＧ）、ポリ無水物、ポリ（Ｎ－ビニルピロリドン）、ポリ（ビニルアルコール）、ポリアクリルアミド、ポリ（エチレングリコール）、ポリラクチド（ＰＬＡ）、ポリ（ラクチド－コ－グリコリド）（ＰＬＧＡ）、及びポリオルトエステルが挙げられるが、これらに限定されない。一実施形態では、持続放出製剤で使用されるポリマーは、不活性であり、浸出可能な不純物を含まず、貯蔵上で安定しており、無菌であり、かつ生分解性である。さらに別の実施形態では、制御または持続放出システムは、特定の標的組織、例えば、鼻腔または肺に近接して配置されることができ、したがって、全身用量の一部のみを要求する（例えば、Ｇｏｏｄｓｏｎ，Ｍｅｄｉｃａｌ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｏｆ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｒｅｌｅａｓｅ Ｖｏｌ．２，１１５－３８（１９８４）を参照のこと）。制御放出システムは、例えば、Ｌａｎｇｅｒ，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４９：１５２７ －３３（１９９０）によって論じられている。当業者に既知である任意の技法が、本明細書に記載されるような１つ以上の薬剤を含む持続放出製剤を生産するために使用されることができる（例えば、米国特許第４，５２６，９３８号、ＰＣＴ公開第ＷＯ ９１／０５５４８号及び同第ＷＯ ９６／２０６９８号、Ｎｉｎｇ ｅｔ ａｌ．，Ｒａｄｉｏｔｈｅｒａｐｙ＆Ｏｎｃｏｌｏｇｙ ３９：１７９－８９（１９９６）、Ｓｏｎｇ ｅｔ ａｌ．，ＰＤＡ Ｊ．ｏｆ Ｐｈａｒｍａ．Ｓｃｉ．＆ Ｔｅｃｈ．５０：３７２－９７（１９９５）、Ｃｌｅｅｋ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏ．Ｉｎｔ’ｌ．Ｓｙｍｐ．Ｃｏｎｔｒｏｌ．Ｒｅｌ．Ｂｉｏａｃｔ．Ｍａｔｅｒ．２４：８５３－５４（１９９７）、及びＬａｍ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｉｎｔ’ｌ．Ｓｙｍｐ．Ｃｏｎｔｒｏｌ Ｒｅｌ．Ｂｉｏａｃｔ．Ｍａｔｅｒ．２４：７５９－６０（１９９７）を参照のこと）。

【0459】

本明細書に記載の薬学的組成物はまた、治療されている特定の適応症に必要に応じて、１つを超える活性化合物または薬剤も含有し得る。代替として、または加えて、本組成物は、細胞傷害性剤、化学療法剤、サイトカイン、免疫抑制剤、または成長阻害剤を含み得る。そのような分子は、意図される目的に有効な量で、組み合わせで好適に存在する。

【0460】

活性成分はまた、例えば、コアセルベーション技法によって、または界面重合によって調製されたマイクロカプセル、例えば、それぞれ、ヒドロキシメチルセルロースまたはゼラチンマイクロカプセル、及びポリ－（メチルメタクリレート）マイクロカプセル内に、コロイド薬物送達系（例えば、リポソーム、アルブミンマイクロスフェア、マイクロエマルション、ナノ粒子、及びナノカプセル）内に、またはマクロエマルション内に取り込まれ得る。そのような技法は、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ １８ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎに開示されている。

【0461】

様々な組成物及び送達系が既知であり、リポソーム、微粒子、マイクロカプセル、本明細書で提供される単一ドメイン抗体または治療分子を発現することが可能な組換え細胞内の封入、レトロウイルスまたは他のベクターの一部としての核酸の構築等を含むが、これらに限定されない、本明細書で提供される治療薬とともに使用されることができる。

【0462】

いくつかの実施形態では、本明細書で提供される薬学的組成物は、治療的有効量または予防的有効量などの疾患または障害を治療または予防するために有効な量で結合分子及び／または細胞を含有する。いくつかの実施形態における治療的または予防的有効性は、治療された対象の定期的な評価によって監視される。数日間以上にわたる反復投与については、状態に応じて、治療は、疾患症状の所望の抑制が生じるまで繰り返される。しかしながら、他の投薬計画も有用であり得、決定されることができる。

【0463】

５．７．方法及び用途
別の態様では、本明細書で提供されるものは、抗ＢＣＭＡ ＶＨＨ、キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）、及び／または組換え受容体を発現する遺伝子操作された細胞を含む、本明細書で提供されるＢＣＭＡ結合分子を使用するための方法及びその用途である。

【0464】

５．７．１．治療方法及び用途
そのような方法及び用途には、例えば、ＢＣＭＡを発現する、またはＢＣＭＡ発現に関連する疾患、状態、もしくは障害を有する対象、及び／または細胞もしくは組織がＢＣＭＡを発現する対象への、それらを含有する分子、細胞、もしくは組成物の投与を伴う治療方法及び用途が含まれる。いくつかの実施形態では、分子、細胞、及び／または組成物は、疾患または障害の治療を達成するための有効量で投与される。用途としては、そのような方法及び治療における、ならびにそのような治療方法を実施するための医薬品の調製における抗体及び細胞の用途が挙げられる。いくつかの実施形態では、本方法は、疾患または状態を有するか、または有する疑いのある対象に、抗体もしくは細胞またはそれらを含む組成物を投与することによって実行される。いくつかの実施形態では、本方法は、それによって、対象における疾患または障害を治療する。

【0465】

いくつかの実施形態では、本明細書で提供される治療は、疾患もしくは障害、またはそれに関連する症状、有害作用もしくは転帰、または表現型の完全もしくは部分的改善もしくは低減を引き起こす。治療の望ましい効果としては、疾患の発生もしくは再発の予防、症状の緩和、疾患の任意の直接的もしくは間接的な病理学的結果の軽減、転移の予防、疾患進行の速度の低下、疾患状態の改善もしくは緩和、ならびに寛解または予後の改善が挙げられるが、これらに限定されない。これらの用語には、疾患の完全な治癒、またはすべての症状もしくは転帰に対する任意の症状もしくは効果（複数可）の完全な排除が含まれるが、これを含意するものではない。

【0466】

本明細書で使用される場合、いくつかの実施形態では、本明細書で提供される治療は、疾患または障害の発症を遅延させ、例えば、疾患（がんなど）の発症を延期する、阻害する、減速する、妨害する、安定させる、抑制する、及び／または先送りする。この遅延は、治療されている疾患及び／または個体の病歴に応じて、様々な長さであり得る。当業者に明白であるように、十分または有意な遅延は、事実上、個体が疾患または障害を発症しないという点で、予防を包含することができる。例えば、転移の発生などの後期がんが、遅延され得る。

【0467】

他の実施形態では、本明細書で提供される方法または使用は、疾患または障害を予防する。いくつかの実施形態では、疾患または障害は、ＢＣＭＡ関連疾患または障害である。いくつかの実施形態では、疾患または障害は、Ｂ細胞関連疾患または障害である。いくつかの実施形態では、疾患または障害は、Ｂ細胞悪性腫瘍である。いくつかの実施形態では、Ｂ細胞悪性腫瘍は、Ｂ細胞白血病またはＢ細胞リンパ腫である。具体的な実施形態では、疾患または障害は、辺縁帯リンパ腫（例えば、脾縁帯リンパ腫）である。具体的な実施形態では、疾患または障害は、多発性骨髄腫（ＭＭ）である。具体的な実施形態では、疾患または障害は、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（ＤＬＢＣＬ）である。別の具体的な実施形態では、疾患または障害は、マントル細胞リンパ腫（ＭＣＬ）である。別の具体的な実施形態では、疾患または障害は、原発性中枢神経系（ＣＮＳ）リンパ腫である。別の具体的な実施形態では、疾患または障害は、原発性縦隔Ｂ細胞リンパ腫（ＰＭＢＬ）である。別の具体的な実施形態では、疾患または障害は、小リンパ球性リンパ腫（ＳＬＬ）である。別の具体的な実施形態では、疾患または障害は、Ｂ細胞前リンパ性白血病（Ｂ－ＰＬＬ）である。別の具体的な実施形態では、疾患または障害は、濾胞性リンパ腫（ＦＬ）である。別の具体的な実施形態では、疾患または障害は、バーキットリンパ腫である。別の具体的な実施形態では、疾患または障害は、原発性眼内リンパ腫である。別の具体的な実施形態では、疾患または障害は、慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）である。別の具体的な実施形態では、疾患または障害は、急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）である。別の具体的な実施形態では、疾患または障害は、有毛細胞白血病（ＨＣＬ）である。別の具体的な実施形態では、疾患または障害は、前駆Ｂリンパ芽球性白血病である。別の具体的な実施形態では、疾患または障害は、非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）である。別の具体的な実施形態では、疾患または障害は、高悪性度Ｂ細胞リンパ腫（ＨＧＢＬ）である。

【0468】

いくつかの実施形態では、本方法は、養子細胞療法を含み、それによって、提供されるＢＣＭＡ標的ＣＡＲを発現する遺伝子操作された細胞が、対象に投与される。そのような投与は、疾患または障害の細胞が破壊のために標的化されるように、ＢＣＭＡ標的様式で細胞の活性化（例えば、Ｔ細胞活性化）を促進することができる。

【0469】

いくつかの実施形態では、本方法は、疾患もしくは障害を有するか、その危険性があるか、またはそれを有する疑いのある対象などの対象への細胞または細胞を含有する組成物の投与を含む。いくつかの実施形態では、細胞、集団、及び組成物は、例えば、養子Ｔ細胞療法などの養子細胞療法を介して、治療される特定の疾患または障害を有する対象に投与される。いくつかの実施形態では、細胞または組成物は、疾患もしくは障害を有するか、またはその危険性がある対象などの対象に投与される。いくつかの実施形態では、本方法は、それによって、ＢＣＭＡ発現がんにおける腫瘍負荷を軽減することなどによって、疾患または障害の１つ以上の症状を治療する、例えば、改善する。

【0470】

養子細胞療法のための細胞の投与のための方法は、例えば、米国特許出願公開第２００３／０１７０２３８号、米国特許第４，６９０，９１５号、Ｒｏｓｅｎｂｅｒｇ，Ｎａｔ Ｒｅｖ Ｃｌｉｎ Ｏｎｃｏｌ．８（１０）：５７７－８５（２０１１）、Ｔｈｅｍｅｌｉ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．３１（１０）：９２８－９３３（２０１３）、Ｔｓｕｋａｈａｒａ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ Ｒｅｓ Ｃｏｍｍｕｎ ４３８（１）：８４－９（２０１３）、及びＤａｖｉｌａ ｅｔ ａｌ．，ＰＬｏＳ ＯＮＥ ８（４）：ｅ６１３３８（２０１３）に記載されるように、既知である。これらの方法は、本明細書で提供される方法及び組成物と関連して使用され得る。

【0471】

いくつかの実施形態では、細胞療法（例えば、養子Ｔ細胞療法）は、細胞が、細胞療法を受ける対象から、またはそのような対象に由来する試料から単離及び／または別様に調製される、自己移植によって実行される。したがって、いくつかの態様では、細胞は、治療を必要とする対象に由来し、細胞は、単離及び処理に続いて、同じ対象に投与される。他の実施形態では、細胞療法（例えば、養子Ｔ細胞療法）は、細胞が、細胞療法を受けるか、または最終的に受ける対象以外の対象、例えば、第１の対象から単離及び／または別様に調製される、同種異系移入によって実行される。そのような実施形態では、細胞は、次いで、同じ種の異なる対象、例えば、第２の対象に投与される。いくつかの実施形態では、第１及び第２の対象は、遺伝的に同一である。いくつかの実施形態では、第１及び第２の対象は、遺伝的に同様である。いくつかの実施形態では、第２の対象は、第１の対象と同じＨＬＡクラスまたはサブタイプを発現する。他の実施形態では、細胞療法（例えば、養子Ｔ細胞療法）は、同種異系移入によって実行される。

【0472】

いくつかの実施形態では、細胞、細胞集団、または組成物が投与される対象は、ヒトなどの霊長類である。対象は、男性または女性であり得、乳幼児、若年、青年、成人、及び老年対象を含む、任意の好適な年齢であり得る。いくつかの実施例では、対象は、疾患、養子細胞療法のため、及び／または毒性転帰を評価するための有効な動物モデルである。

【0473】

ＶＨＨ及びＶＨＨを含有するキメラ受容体、ならびにそれらを発現する細胞などのＢＣＭＡ結合分子は、任意の好適な手段によって、例えば、注射、例えば、静脈内または皮下注射、眼内注射、眼周囲注射、網膜下注射、硝子体内注射、経隔壁注射、強膜下注射、脈絡膜内注射、前房内注射、結膜下注射、結膜下注射、テノン嚢下注射、球後注射、球周囲注射、または後強膜近傍送達によって、投与され得る。いくつかの実施形態では、それらは、非経口、肺内、及び鼻腔内、ならびに局所治療のために所望される場合、病変内投与によって投与される。非経口注入には、筋肉内、静脈内、動脈内、腹腔内、または皮下投与が含まれる。

【0474】

疾患または状態の予防及び／または治療に効果的である、本明細書で提供される予防薬または治療薬の量は、標準的臨床技法によって決定されることができる。有効用量は、インビトロまたは動物モデル試験システムに由来する用量応答曲線から推定され得る。疾患の予防または治療のために、結合分子または細胞の適切な投薬量は、治療される疾患または障害の種類、結合分子の種類、疾患または障害の重症度及び経過、治療薬が予防目的または治療目的で投与されるかどうか、以前の治療法、患者の臨床病歴及び薬剤に対する応答、ならびに主治医の裁量に依存し得る。組成物、分子、及び細胞は、いくつかの実施形態では、一度に、または一連の治療にわたって患者に好適に投与される。

【0475】

例えば、疾患の種類及び重症度に応じて、抗体の投薬量は、約１０μｇ／ｋｇ～１００ｍｇ／ｋｇ以上を含み得る。複数回用量は、断続的に投与され得る。最初のより高い負荷用量、続いて、１回以上のより低い用量が、投与され得る。薬学的組成物が、本明細書に記載の単一ドメイン抗体のうちのいずれか１つを含む、いくつかの実施形態では、薬学的組成物は、投与経路に応じて、１日当たり約１０ｎｇ／個体体重ｋｇ～最大約１００ｍｇ／ｋｇ以上、例えば、約１ｍｇ／ｋｇ／日～１０ｍｇ／ｋｇ／日の投薬量で投与される。特定の投薬量及び送達方法に関するガイダンスは、文献で提供されている（例えば、米国特許第４，６５７，７６０号、同第５，２０６，３４４号、及び同第５，２２５，２１２号を参照のこと）。

【0476】

結合分子を含有する遺伝子操作された細胞との関連で、いくつかの実施形態では、対象は、体重１ｋｇ当たり約１００万～約１０００億個の細胞の範囲及び／またはその量の細胞を投与され得る。薬学的組成物が、本明細書に記載の遺伝子操作された免疫細胞のうちのいずれか１つを含む、いくつかの実施形態では、薬学的組成物は、少なくとも約１０^４、１０^５、１０^６、１０^７、１０^８、または１０^９個の細胞／個体体重ｋｇのうちのいずれかの投薬量で投与される。投薬量は、疾患もしくは障害、及び／または患者、及び／または他の治療に特有の属性に応じて変化し得る。

【0477】

いくつかの実施形態では、薬学的組成物は、単回投与される。いくつかの実施形態では、薬学的組成物は、複数回（２回、３回、４回、５回、６回、またはそれ以上の回数のうちのいずれか等）投与される。いくつかの実施形態では、薬学的組成物は、投薬サイクル中に１回または複数回投与される。投薬サイクルは、例えば、１、２、３、４、５週間、もしくはそれ以上、または１、２、３、４、５ヶ月、もしくはそれ以上であり得る。特定の患者のための最適な投薬量及び治療計画は、患者を疾患の兆候について監視し、適宜に治療を調整することによって、医学分野の当業者によって決定されることができる。

【0478】

いくつかの実施形態では、細胞または抗体は、別の抗体または遺伝子操作された細胞もしくは受容体、または細胞傷害性もしくは治療薬などの薬剤などの別の治療介入と同時に、または任意の順序で連続的になど、併用治療の一部として投与される。

【0479】

いくつかの実施形態では、細胞または抗体は、１つ以上の追加の治療薬と、または別の治療介入に関連して、同時に、または任意の順序で連続的のいずれかで、同時投与される。いくつかの状況では、細胞は、細胞集団が１つ以上の追加の治療薬の効果を増強するか、またはその逆も同様であるように、別の治療法と十分に時間的に近く同時投与される。いくつかの実施形態では、細胞または抗体は、１つ以上の追加の治療薬の前に投与される。いくつかの実施形態では、細胞または抗体は、１つ以上の追加の治療薬の後に投与される。

【0480】

ある特定の実施形態では、細胞が哺乳動物（例えば、ヒト）に投与されると、遺伝子操作された細胞集団及び／または抗体の生物学的活性は、いくつかの既知の方法のうちのいずれかによって測定される。評価するパラメータとしては、例えば、画像によってインビボで、または例えば、ＥＬＩＳＡもしくはフローサイトメトリーによってエクスビボで、遺伝子操作されたＴ細胞もしくは天然Ｔ細胞または他の免疫細胞の抗原への特異的結合が挙げられる。ある特定の実施形態では、遺伝子操作された細胞が標的細胞を破壊する能力は、例えば、Ｋｏｃｈｅｎｄｅｒｆｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ，３２（７）：６８９－７０２（２００９）及びＨｅｒｍａｎ ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｍｅｔｈｏｄｓ，２８５（１）：２５－４０（２００４）に説明される細胞傷害性アッセイなどの当該技術分野で既知である任意の好適な方法を使用して測定されることができる。ある特定の実施形態において、細胞の生物学的活性はまた、ＣＤ１０７ａ、ＩＦＮγ、ＩＬ－２、及びＴＮＦなどのある特定のサイトカインの発現及び／または分泌をアッセイすることによって測定されることもできる。いくつかの態様では、生物学的活性は、腫瘍負荷または量の低減などの臨床転帰を評価することによって測定される。

【0481】

いくつかの具体的な実施形態では、本明細書で提供されるものは、例えば、表４のＣＤＲを伴うもの、配列番号７～１６のアミノ酸配列を含むもの、及び配列番号７～１６に対して少なくとも７５％、８０％、８５％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、または９９％の配列同一性を有するアミノ酸配列を含むものを含む、上記の第５．２節に記載されるようなＢＣＭＡに結合する単一ドメイン抗体を含む結合分子を対象に投与することを含む、対象において疾患または障害を治療するための方法である。いくつかの実施形態では、疾患または障害は、ＢＣＭＡ関連疾患または障害である。いくつかの実施形態では、疾患または障害は、Ｂ細胞関連疾患または障害である。いくつかの実施形態では、疾患または障害は、Ｂ細胞悪性腫瘍である。いくつかの実施形態では、Ｂ細胞悪性腫瘍は、Ｂ細胞白血病またはＢ細胞リンパ腫である。具体的な実施形態では、疾患または障害は、辺縁帯リンパ腫（例えば、脾縁帯リンパ腫）である。具体的な実施形態では、疾患または障害は、多発性骨髄腫（ＭＭ）である。具体的な実施形態では、疾患または障害は、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（ＤＬＢＣＬ）である。別の具体的な実施形態では、疾患または障害は、マントル細胞リンパ腫（ＭＣＬ）である。別の具体的な実施形態では、疾患または障害は、原発性中枢神経系（ＣＮＳ）リンパ腫である。別の具体的な実施形態では、疾患または障害は、原発性縦隔Ｂ細胞リンパ腫（ＰＭＢＬ）である。別の具体的な実施形態では、疾患または障害は、小リンパ球性リンパ腫（ＳＬＬ）である。別の具体的な実施形態では、疾患または障害は、Ｂ細胞前リンパ性白血病（Ｂ－ＰＬＬ）である。別の具体的な実施形態では、疾患または障害は、濾胞性リンパ腫（ＦＬ）である。別の具体的な実施形態では、疾患または障害は、バーキットリンパ腫である。別の具体的な実施形態では、疾患または障害は、原発性眼内リンパ腫である。別の具体的な実施形態では、疾患または障害は、慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）である。別の具体的な実施形態では、疾患または障害は、急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）である。別の具体的な実施形態では、疾患または障害は、有毛細胞白血病（ＨＣＬ）である。別の具体的な実施形態では、疾患または障害は、前駆Ｂリンパ芽球性白血病である。別の具体的な実施形態では、疾患または障害は、非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）である。別の具体的な実施形態では、疾患または障害は、高悪性度Ｂ細胞リンパ腫（ＨＧＢＬ）である。

【0482】

他の実施形態では、本明細書で提供されるものは、例えば、第５．３節で提供されるＣＡＲを含む細胞を含む、第５．４節で提供されるような遺伝子操作された免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞など）を対象に投与することを含む、疾患または障害を治療するための方法である。いくつかの実施形態では、対象に投与される遺伝子操作された免疫細胞は、（ａ）抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインとを含む、ポリペプチドを含むＣＡＲを含み、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、例えば、表４のＣＤＲを伴うもの、配列番号７～１６のアミノ酸配列を含むもの、及び配列番号７～１６に対して少なくとも７５％、８０％、８５％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、または９９％の配列同一性を有するアミノ酸配列を含むものを含み、上記の第５．２に記載される通りである。いくつかの実施形態では、対象に投与される遺伝子操作された免疫細胞は、配列番号２３～３４からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むか、または配列番号２３～３４からなる群から選択されるアミノ酸配列に対して少なくとも７５％、８０％、８５％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、または９９％の配列同一性を有するポリペプチドを含む、ＣＡＲを含む。いくつかの実施形態では、疾患または障害は、ＢＣＭＡ関連疾患または障害である。いくつかの実施形態では、疾患または障害は、Ｂ細胞関連疾患または障害である。いくつかの実施形態では、疾患または障害は、Ｂ細胞悪性腫瘍である。いくつかの実施形態では、Ｂ細胞悪性腫瘍は、Ｂ細胞白血病またはＢ細胞リンパ腫である。具体的な実施形態では、疾患または障害は、辺縁帯リンパ腫（例えば、脾縁帯リンパ腫）である。具体的な実施形態では、疾患または障害は、多発性骨髄腫（ＭＭ）である。具体的な実施形態では、疾患または障害は、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（ＤＬＢＣＬ）である。別の具体的な実施形態では、疾患または障害は、マントル細胞リンパ腫（ＭＣＬ）である。別の具体的な実施形態では、疾患または障害は、原発性中枢神経系（ＣＮＳ）リンパ腫である。別の具体的な実施形態では、疾患または障害は、原発性縦隔Ｂ細胞リンパ腫（ＰＭＢＬ）である。別の具体的な実施形態では、疾患または障害は、小リンパ球性リンパ腫（ＳＬＬ）である。別の具体的な実施形態では、疾患または障害は、Ｂ細胞前リンパ性白血病（Ｂ－ＰＬＬ）である。別の具体的な実施形態では、疾患または障害は、濾胞性リンパ腫（ＦＬ）である。別の具体的な実施形態では、疾患または障害は、バーキットリンパ腫である。別の具体的な実施形態では、疾患または障害は、原発性眼内リンパ腫である。別の具体的な実施形態では、疾患または障害は、慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）である。別の具体的な実施形態では、疾患または障害は、急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）である。別の具体的な実施形態では、疾患または障害は、有毛細胞白血病（ＨＣＬ）である。別の具体的な実施形態では、疾患または障害は、前駆Ｂリンパ芽球性白血病である。別の具体的な実施形態では、疾患または障害は、非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）である。別の具体的な実施形態では、疾患または障害は、高悪性度Ｂ細胞リンパ腫（ＨＧＢＬ）である。

【0483】

５．７．２．診断及び検出方法ならびに用途
別の態様では、本明細書で提供されるものは、検出、予後、診断、病期分類、１つ以上の組織または細胞型への特定の治療の結合の決定、及び／またはＢＣＭＡの検出及び／または抗体によって認識されるそのエピトープの存在などによる、対象における治療決定の通知のために、本明細書で提供される結合分子、例えば、ＢＣＭＡに結合するＶＨＨ及びそのようなＶＨＨを含有する分子（コンジュゲート及び複合体など）の使用を伴う方法である。

【0484】

いくつかの実施形態では、診断または検出の方法で使用するための抗ＢＣＭＡ抗体（本明細書に記載の抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体のうちのいずれか１つなど）が提供される。さらなる態様では、生体試料中のＢＣＭＡの存在を検出する方法が提供される。ある特定の実施形態では、本方法は、生体試料中のＢＣＭＡタンパク質の存在を検出することを含む。ある特定の実施形態では、ＢＣＭＡは、ヒトＢＣＭＡである。いくつかの実施形態では、本方法は、ＢＣＭＡ発現疾患または障害と関連する診断及び／または予後方法である。いくつかの実施形態における方法は、抗体とともに生体試料をインキュベート及び／またはプローブすること、及び／または抗体を対象に投与することを含む。ある特定の実施形態では、生体試料は、腫瘍もしくはがん組織またはその生検もしくは切片などの細胞もしくは組織またはその一部を含む。ある特定の実施形態では、接触は、試料中に存在するＢＣＭＡへの抗ＢＣＭＡ抗体の結合を許容する条件下にある。いくつかの実施形態では、本方法は、そのような結合の存在もしくは不在またはレベルを検出することなどの、複合体が抗ＢＣＭＡ抗体と試料中のＢＣＭＡとの間で形成されるかどうかを検出することをさらに含む。そのような方法は、インビトロまたはインビボ法であり得る。一実施形態では、抗ＢＣＭＡ抗体は、例えば、ＢＣＭＡが患者の選択のためのバイオマーカーである場合、抗ＢＣＭＡ抗体または遺伝子操作された抗原受容体を用いた治療法の対象となる対象を選択するために使用される。

【0485】

いくつかの実施形態では、細胞、組織試料、溶解物、組成物、またはそれに由来する他の試料などの試料が、抗ＢＣＭＡ抗体と接触させられ、抗体と試料（例えば、試料中のＢＣＭＡ）との間の複合体の結合または形成が、決定または検出される。試験試料中の結合が、同じ組織型の参照細胞と比較して実証または検出されるとき、それは、関連疾患または障害の存在、及び／または抗体を含有する治療薬が、試料が由来する組織もしくは細胞または他の生物学的材料と同じであるか、または同じ型である組織または細胞に特異的に結合するであろうことを示し得る。いくつかの実施形態では、試料は、ヒト組織に由来し、病的及び／または正常組織に由来し、例えば、治療される疾患または障害を有する対象に由来し、及び／またはそのような対象と同じ種であるが、治療される疾患または障害を有していない対象に由来し得る。場合によっては、正常組織または細胞は、治療される疾患または障害を有する対象に由来するが、それ自体は、所与の対象に存在するがんと同じまたは異なる臓器に由来する正常組織であるなど、病的細胞または組織ではない。

【0486】

具体的な抗体・抗原結合を検出するための当該技術分野で既知の様々な方法が、使用されることができる。例示的なイムノアッセイとしては、蛍光偏光イムノアッセイ（ＦＰＩＡ）、蛍光イムノアッセイ（ＦＩＡ）、酵素イムノアッセイ（ＥＩＡ）、比濁阻害イムノアッセイ（ＮＩＡ）、酵素結合免疫吸着アッセイ（ＥＬＩＳＡ）、及びラジオイムノアッセイ（ＲＩＡ）が挙げられる。インジケーター部位、または標識基が、アッセイ機器及び適合性のあるイムノアッセイ手順の可用性によってしばしば指示される、方法の様々な用途の必要性を満たすように使用されることができる。例示的な標識には、放射性核種（例えば、^１２５Ｉ、^１３１Ｉ、^３５Ｓ、^３Ｈ、もしくは^３２Ｐ、及び／またはクロム（^５１Ｃｒ）、コバルト（^５７Ｃｏ）、フッ素（^１８Ｆ）、ガドリニウム（^１５３Ｇｄ、^１５９Ｇｄ）、ゲルマニウム（^６８Ｇｅ）、ホルミウム（^１６６Ｈｏ）、インジウム（^１１５Ｉｎ、^１１３Ｉｎ、^１１２Ｉｎ、^１１１Ｉｎ）、ヨウ素（^１２５Ｉ、^１２３Ｉ、^１２１Ｉ）、ランタン（^１４０Ｌａ）、ルテチウム（^１７７Ｌｕ）、マンガン（^５４Ｍｎ）、モリブデン（^９９Ｍｏ）、パラジウム（^１０３Ｐｄ）、リン（^３２Ｐ）、プラセオジム（^１４２Ｐｒ）、プロメチウム（^１４９Ｐｍ）、レニウム（１８６Ｒｅ、１８８Ｒｅ）、ロジウム（１０５Ｒｈ）、ルテニウム（９７Ｒｕ）、サマリウム（^１５３Ｓｍ）、スカンジウム（^４７Ｓｃ）、セレン（^７５Ｓｅ）、（^８５Ｓｒ）、硫黄（^３５Ｓ）、テクネチウム（^９９Ｔｃ）、タリウム（^２０１Ｔｉ）、スズ（^１１３Ｓｎ、^１１７Ｓｎ）、トリチウム（３Ｈ）、キセノン（^１３３Ｘｅ）、イッテルビウム（^１６９Ｙｂ、^１７５Ｙｂ）、イットリウム（^９０Ｙ））、酵素（例えば、アルカリホスファターゼ、ホースラディッシュペルオキシダーゼ、ルシフェラーゼ、またはβ－ガラクトシダーゼ）、蛍光部分もしくはタンパク質（例えば、フルオロセイン、ローダミン、フィコエリトリン、ＧＦＰ、もしくはＢＦＰ）、または発光部分（例えば、Ｑｕａｎｔｕｍ Ｄｏｔ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ，Ｃａｌｉｆ．によって供給されるＱｄｏｔ（商標）ナノ粒子）を含む。上述の様々なイムノアッセイを実施する際に使用される様々な一般的技法が、既知である。

【0487】

ある特定の実施形態では、標識抗体（抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体など）が提供される。標識としては、直接検出される標識または部分（蛍光、発色団、高電子密度、化学発光、及び放射性標識など）、ならびに、例えば、酵素反応または分子相互作用を通して間接的に検出される酵素またはリガンドなどの部分が挙げられるが、これらに限定されない。他の実施形態では、抗体は、標識されず、その存在は、抗体のうちのいずれかに結合する標識抗体を使用して検出されることができる。

【0488】

５．８．キット及び製品
本明細書に記載の単一ドメイン抗体、キメラ抗原受容体、または遺伝子操作された免疫エフェクター細胞のうちのいずれかを含む、キット、単位投薬量、及び製品が、さらに提供される。いくつかの実施形態では、本明細書に記載の薬学的組成物のうちのいずれか１つを含むキットが提供され、好ましくは、その使用に関する指示を提供する。

【0489】

本出願のキットは、好適なパッケージング内に存在する。好適なパッケージングとしては、バイアル、ボトル、瓶、可撓性パッケージング（例えば、密封マイラーまたはプラスチック袋）等が挙げられるが、これらに限定されない。キットは、任意に、緩衝液及び解釈情報などの追加の成分を提供し得る。したがって、本出願は、バイアル（密封バイアルなど）、ボトル、瓶、可撓性パッケージングなどを含む製品も提供する。

【0490】

製品は、容器と、容器上にあるか、または容器に関連するラベルまたは添付文書とを含み得る。好適な容器としては、例えば、ボトル、バイアル、シリンジ等が挙げられる。容器は、ガラスまたはプラスチックなどの様々な材料から形成され得る。一般に、容器は、本明細書に記載の疾患または障害（例えば、がん）を治療するために有効である組成物を保持し、滅菌アクセスポートを有し得る（例えば、容器は、皮下注射針によって穿刺可能なストッパーを有する静脈注射用溶液袋またはバイアルであり得る）。ラベルまたは添付文書は、組成物が個体における特定の状態の治療のために使用されることを示す。ラベルまたは添付文書は、個体への組成物の投与に関する指示をさらに含む。ラベルは、再構成及び／または使用に関する指示を示し得る。薬学的組成物を保持する容器は、再構成された製剤の繰り返し投与（例えば、２～６回の投与）を可能にする複数回使用バイアルであり得る。添付文書とは、そのような治療薬の適応症、使用、投薬量、投与、禁忌、及び／またはその使用に関する警告についての情報を含む、治療薬の商業用パッケージに通例含まれる指示を指す。さらに、製品は、薬学的に許容される緩衝液、例えば、注射用静菌水（ＢＷＦＩ）、リン酸緩衝生理食塩水、リンガー溶液、及びデキストロース溶液を含む第２の容器をさらに含み得る。製品は、他の緩衝剤、希釈剤、フィルター、針、及びシリンジを含む、商業的観点及びユーザーの観点から望ましい他の材料をさらに含み得る。

【0491】

キットまたは製品は、薬局、例えば、病院薬局及び配合薬局での保管及び使用に十分な量でパッケージングされる、薬学的組成物の複数の単位用量及び使用に関する指示を含み得る。

【0492】

簡潔にするために、ある特定の略語が、本明細書で使用される。１つの例は、アミノ酸残基を表すための１文字の略語である。アミノ酸ならびにそれらに対応する３文字及び１文字の略語は、以下の通りである。

【表4】

【0493】

本開示は、一般に、多数の実施形態を説明するために肯定的な言葉を使用して本明細書に開示される。本開示はまた、物質もしくは材料、方法のステップ及び条件、プロトコル、手順、アッセイ、または分析などの特定の主題が、完全または部分的に除外される、実施形態も具体的に含む。したがって、本開示は、本開示が含まないものに関して本明細書では一般に表現されないが、それにもかかわらず、本開示に明示的に含まれない態様が、本明細書で開示される。
本開示のいくつかの実施形態が、記載されている。それにもかかわらず、様々な修正が、本開示の趣旨及び範囲から逸脱することなく行われ得ることが理解されるであろう。したがって、以下の実施例は、特許請求の範囲に記載の開示の範囲を限定しないが、例証することを意図している。

【実施例】

【0494】

以下は、研究で使用される様々な方法及び材料の説明であり、本開示を作製及び使用する方法の完全な開示及び説明を当業者に提供するように提示され、本発明者らがその開示と見なすものの範囲を限定することを意図することもなく、以下の実験が実施され、実施され得る実験のすべてであることを表すことも意図していない。現在時制で書かれた例示的な説明は、必ずしも実施されたわけではなく、むしろ、説明は、本開示の教示と関連付けられるデータ及び同等物を生成するために実施され得ることを理解されたい。使用される数字（例えば、量、割合など）に関して正確性を確保するために努力がなされているが、いくつかの実験誤差及び偏差が考慮されるべきである。

【0495】

６．１．実施例１－ＢＣＭＡ標的化ＣＡＲ－Ｔ ＬＩＣ９４８Ａ２２は、インビトロ及びインビボで強力な抗腫瘍有効性を誘発した
６．１．１．プラスミド
ＣＡＲをコードする配列を含有する、レンチウイルスベクタープラスミドは、細胞外ドメイン、ヒトＣＤ８アルファヒンジ、ヒトＣＤ８アルファ膜貫通ドメイン（ＴＭ）、ＣＤ１３７（４－１ＢＢ）細胞質ドメイン、及びＣＤ３ζ細胞質ドメイン内のヒトＣＤ８アルファシグナルペプチド（ＳＰ）、抗ＢＣＭＡ ＶＨＨドメイン（２６９Ａ３７９４８及び２６９ＡＳ３４８２２、またはそれらのヒト化ＶＨＨドメイン）からなった。ＣＤ８α ＳＰ及びＢＣＭＡ結合ドメインのコドン最適化配列は、合成され、ＥｃｏＲＩ（５’－ｇａａｔｔｃ－３’）及びＳｐｅＩ（５’－ａｃｔａｇｔ－３’）制限酵素部位を介して、ｐＬＶＸ－ｐｕｒｏ（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ，Ｔａｋａｒａ Ｂｉｏ、＃６３２１６４）に基づいて以前に修飾された、ヒトＣＤ８αヒンジ、ヒトＣＤ８αＴＭ、ＣＤ１３７細胞質ドメイン、及びＣＤ３ζ細胞質ドメインのコード配列を含む骨格を担持する、レンチウイルス転写ベクターにクローン化された。

【0496】

いくつかの実施形態では、細胞外リガンド結合ドメインは、それぞれの内容が参照によりそれらの全体で本明細書に組み込まれる、ＰＣＴ／ＣＮ２０１６／０９４４０８及びＰＣＴ／ＣＮ２０１７／０９６９３８に開示される抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂのうちのいずれかなどのＢＣＭＡに特異的に結合する１つ以上のｓｄＡｂ（すなわち、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ）を含む。

【0497】

６．１．２．レンチウイルスパッケージング
Ｌｅｎｔｉ－Ｘ ２９３Ｔ細胞（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ，Ｔａｋａｒａ Ｂｉｏ、＃６３２１８０）が、レンチウイルス産生に使用された。２０×１０^６個のＬｅｎｔｉ－Ｘ ２９３Ｔ細胞が、トランスフェクションの前日に各１５ｃｍ皿に播種された。翌日、８０～９０％集合を伴う接着細胞が、最適なレンチウイルスパッケージング効率を得るために、トランスフェクションのために容認された。ｐＭＤＬｇ．ｐＲＲＥ、ｐＲＳＶ－Ｒｅｖ、ｐＭＤ２Ｇ、及び各転写プラスミドを含んだトランスフェクションプラスミドカクテルは、穏やかにピペット操作することによってともに混合された。転写プラスミドは、ＬＩＣ９４８Ａ２２（配列番号３５の核酸配列を有するＣＤ８α ＳＰ－２６９Ａ３７９４８－リンカー－２６９ＡＳ３４８２２－ＣＤ８αヒンジ－ＣＤ８α ＴＭ－４－１ＢＢ－ＣＤ３ζ）及びＧＳＩ５０２１を別個にコードする（ＧＳＩ５０２１ ＣＡＲは、それぞれの内容が参照によりそれらの全体で本明細書に組み込まれる、ＰＣＴ／ＣＮ２０１６／０９４４０８及びＰＣＴ／ＣＮ２０１７／０９６９３８に開示されている。ＰＥＩ試薬が、３：１の体積比で混合物の中に添加された。トランスフェクションの４８時間後、上清が収集された。

【0498】

ウイルス含有上清は、３：１の比率でＰＥＧ６０００と混合され、次いで、３０秒間渦流された。混合物は、４℃及び９０ｒｐｍ／分で振盪された。２０～７２時間のインキュベーション後、混合物は、４℃及び３０００×ｇで３０分間遠心分離された。上清を慎重に廃棄し、ペレットを培地とともに緩やかに再懸濁させる。ウイルス力価は、ＣＨＯ細胞を形質導入することによって決定された。

【0499】

６．１．３．ＣＡＲ－Ｔ細胞調製
Ｔ細胞が、以下に記載されるような製造業者のプロトコルに従って、ＭＡＣＳｘｐｒｅｓｓ全血汎Ｔ細胞単離キット（Ｍｉｌｔｅｎｙｉ Ｂｉｏｔｅｃ、＃１３０－０９８－１９３）を使用して、健常ドナーのアフェレーシスから単離された。３０ｍＬの抗凝固全血が、５０ｍＬの管の中に移され、１５ｍＬの単離混合物が、全血の中に添加された。管をしっかりと閉じ、ゆっくりと３回反転させる。試料が、約１２ｒｐｍの恒久実行速度でＭＡＣＳｍｉｘ管回転子を使用して、室温において５分間インキュベートされた。キャップを慎重に開き、開いた管をＭＡＣＳｐｒｅｓｓセパレータの磁場内に１５分間配置する。上清は、新しい５０ｍＬの管の中に収集された。プールされた濃縮Ｔ細胞は、次いで、遠心分離され、ＴｅｘＭＡＣＳ培地＋３００ＩＵ／ｍＬのＩＬ－２中に再懸濁された。

【0500】

調製されたＴ細胞は、続いて、ビーズが１：１７．５のビーズ対細胞体積比において添加された、製造業者のプロトコルに従って、ヒトＭＡＣＳ ＧＭＰ Ｔ細胞ＴｒａｎｓＡｃｔ（Ｍｉｌｔｅｎｙｉ Ｂｉｏｔｅｃ、＃１７０－０７６－１５６）を用いて２４～４８時間予備活性化された。

【0501】

予備活性化されたＴ細胞は、１２００×ｇ、３２℃における１．５時間の遠心分離を伴って７μｇ／ｍＬのＤＥＡＥの存在下でレンチウイルスストックで形質導入された。形質導入細胞は、次いで、好適な条件下での導入遺伝子発現のために、細胞培養インキュベーターに移された。

【0502】

６．１．４．インビトロ細胞傷害性アッセイ
形質導入後７日目に、形質導入されたＴ細胞が採取され、５：１及び１：１の異なるエフェクター（ＣＡＲ－Ｔ）対標的細胞比（Ｅ：Ｔ）において２０時間、別個に腫瘍細胞と同時インキュベートされた。標的細胞は、ホタルルシフェラーゼを発現するように社内で設計されたヒト多発性骨髄腫細胞株ＲＰＭＩ８２２６．Ｌｕｃであった。腫瘍細胞上のＣＡＲ－Ｔ細胞の細胞傷害性をアッセイするために、ＯＮＥ－ＧＬＯ（商標）発光ルシフェラーゼアッセイ試薬（Ｐｒｏｍｅｇａ、＃Ｅ６１２０）が、製造業者のプロトコルに従って調製され、ウェル内の残存ルシフェラーゼ活性を検出するために共培養細胞に添加された。ルシフェラーゼが標的細胞のみで発現されるため、ウェル内の残存ルシフェラーゼ活性は、ウェル内の生存標的細胞の数に直接相関する。最大ルシフェラーゼ活性は、エフェクター細胞の不在下で培養培地を標的細胞に添加することによって得られた。最小ルシフェラーゼ活性は、細胞傷害性アッセイが開始された時点で１％の最終濃度におけるＴｒｉｔｏｎ Ｘ－１００を添加することによって決定された。細胞傷害性は、以下の式によって計算された。細胞傷害性％＝１００％×（１－（ＲＬＵ_{ｓａｍｐｌｅ}－ＲＬＵ_ｍｉｎ）／（ＲＬＵ_ＵｎＴ－ＲＬＵ_ｍｉｎ））。非形質導入Ｔ細胞（ＵｎＴ）は、対照としての役割を果たした。

【0503】

図１に示される細胞傷害性アッセイによると、ＬＩＣ９４８Ａ２２ ＣＡＲ－Ｔ細胞は、ＧＳＩ５０２１ ＣＡＲ－Ｔ細胞と比較して、インビトロでＢＣＭＡ陽性多発性骨髄腫細胞株ＲＰＭＩ８２２６．Ｌｕｃ上でより高いＥ：Ｔ比において同等の細胞傷害性を示すことに強力であった一方、１：１のより低いＥ：Ｔ比では、ＬＩＣ９４８Ａ２２ ＣＡＲ－Ｔ細胞は、ＧＳＩ５０２１ ＣＡＲ－Ｔよりも強力であった（５７．６３±５．１９％対３６．９０±１３．４９％）。

【0504】

６．１．５．腫瘍異種移植マウスにおけるＬＩＣ９４８Ａ２２ ＣＡＲ－Ｔ細胞のインビボ有効性
ＧＳＩ５０２１ ＣＡＲ－Ｔ細胞のインビボ抗腫瘍有効性が、多発性骨髄腫細胞株ＲＰＭＩ８２２６．Ｌｕｃを移植されたＮＣＧマウスモデル（ＮＯＤ－Ｐｒｋｄｃ^{ｅｍ２６Ｃｄ５２}Ｉｌ２ｒｇ^{ｅｍ２６Ｃｄ２２}／ＮｊｕＣｒｌ）において評価された。

【0505】

ＣＡＲ－Ｔ細胞は、健常ドナーからのＴ細胞を使用して調製された。ＮＣＧマウスは、ＲＰＭＩ８２２６．Ｌｕｃ細胞（４×１０^６個のヒトＲＰＭＩ８２２６．Ｌｕｃ細胞／マウス）を静脈内注射された。１４日後、腫瘍移植マウスは、ＣＡＲ－Ｔ細胞（ＬＩＣ９４８Ａ２２またはＧＳＩ５０２１、１．５×１０^６個のＣＡＲ－Ｔ細胞／マウス）、非形質導入Ｔ細胞（ＵｎＴ、１６．４４×１０^６個のＴ細胞／マウス）、またはＨＢＳＳ溶媒対照（４００μＬ／マウス）で処置され、０日目として記録された。インビボ生物発光画像法（ＢＬＩ）が、腫瘍細胞を監視するために、－１日目に、及び７日目から４２日目まで毎週実施された。

【0506】

図２に示されるように、ＬＩＣ９４８Ａ２２ ＣＡＲ－Ｔ細胞は、ＧＳＩ５０２１ ＣＡＲ－Ｔ細胞として、ＮＣＧマウスにおける移植されたＲＰＭＩ８２２６．Ｌｕｃ腫瘍細胞を根絶するために効率的であった。

【0507】

６．２．実施例２．ヒト化ＢＣＭＡ ＣＡＲ－Ｔは、インビトロ及びインビボで強力な抗腫瘍有効性を誘発した。
６．２．１．レンチウイルスパッケージング
Ｌｅｎｔｉ－Ｘ ２９３Ｔ細胞（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ，Ｔａｋａｒａ Ｂｉｏ、＃６３２１８０）が、レンチウイルス産生に使用された。２０×１０^６個のＬｅｎｔｉＸ－２９３Ｔ細胞が、トランスフェクションの前日に各１５ｃｍ皿に播種された。翌日、８０％～９０％集合を伴う接着細胞が、最適なレンチウイルスパッケージング効率を得るために、トランスフェクションのために容認された。ｐＭＤＬｇ．ｐＲＲＥ、ｐＲＳＶ－Ｒｅｖ、ｐＭＤ２Ｇ、及び各転写プラスミドを含んだトランスフェクションプラスミドカクテルは、穏やかにピペット操作することによってともに混合された。転写プラスミドは、ヒト化ＢＣＭＡ ＣＡＲ（ＬＩＣ９４８Ａ２２Ｈ３１－ＬＩＣ９４８Ａ２２Ｈ３７、ＣＤ８α ＳＰ－ヒト化ＢＣＭＡ ＶＨＨ１－リンカー－ヒト化ＢＣＭＡ ＶＨＨ２－ＣＤ８αヒンジ－ＣＤ８α ＴＭ－４－１ＢＢ－ＣＤ３ζ、ヒト化ＢＣＭＡ ＣＡＲ構築物構造については表５を参照のこと）を別個にコードする。ＰＥＩ試薬が、３：１の体積比で混合物の中に添加された。トランスフェクションの４８時間後、上清が収集され、レンチウイルスを取得するために超遠心分離によって濃縮された。

【表5】

【表6】

【0508】

２ｍＬ中の０．５×１０^６個のＣＨＯ細胞が、６つのウェルプレートに添加され、連続希釈レンチウイルスが、形質導入を開始するために、それぞれ各ウェルの中に添加された。３日後、各ウェルの細胞は、収集され、ＰＥウサギ抗ＥＧＦＲ（Ｎｏｖｕｓ、＃ＮＢＰ２－５２６７１ＰＥ）で３０分間染色され、その後に、ウイルス感染価を評価するためのフローサイトメトリーアッセイが続いた。

【0509】

６．２．２．ＣＡＲ－Ｔ細胞調製
ヒトＴ細胞が、以下に記載されるような製造業者のプロトコルに従って、Ｍｉｌｔｅｎｙｉ汎Ｔ細胞単離キット（Ｍｉｌｔｅｎｙｉ Ｂｉｏｔｅｃ、＃１３０－０９６－５３５）を使用して、ヒト健康ドナーからのＰＢＭＣから精製された。細胞数が、最初に決定され、細胞懸濁液が、３００×ｇで１０分間遠心分離された。上清が、次いで、完全に吸引され、細胞ペレットが、合計１０^７個の細胞当たり４０μＬの緩衝液中で再懸濁された。合計１０^７個の細胞当たり１０μＬの汎Ｔ細胞ビオチン－抗体カクテルが、添加され、徹底的に混合され、冷蔵庫（２～８℃）内で約５分間インキュベートされた。１０^７個の細胞当たり３０μＬの緩衝液が、次いで、添加された。１０^７個の細胞当たり２０μＬの汎Ｔ細胞マイクロビーズカクテルが、添加された。細胞懸濁混合物は、十分に混合され、冷蔵庫（２～８℃）内でさらに１０分間インキュベートされた。最低５００μＬが、磁気分離のために要求される。磁気分離のために、ＬＳカラムが、好適なＭＡＣＳセパレータの磁場内に配置された。カラムは、３ｍＬの緩衝液ですすぐことによって調製された。細胞懸濁液は、次いで、カラム上に適用され、非標識細胞を含有するフロースルーが収集され、これは、濃縮Ｔ細胞画分を表した。追加のＴ細胞が、３ｍＬの緩衝液でカラムを洗浄し、通過する非標識細胞を収集することによって、収集された。これらの非標識細胞は、再び、濃縮Ｔ細胞を表し、前の工程からのフロースルーと組み合わせられた。プールされた濃縮Ｔ細胞は、次いで、遠心分離され、ＴｅｘＭＡＣＳ培地＋３００ＩＵ／ｍＬのＩＬ－２中に再懸濁された。

【0510】

調製されたＴ細胞は、続いて、ビーズが１：１００のビーズ対細胞体積比において添加された、製造業者のプロトコルに従って、ヒトＴ細胞ＴｒａｎｓＡｃｔ（Ｍｉｌｔｅｎｙｉ Ｂｉｏｔｅｃ、＃１３０－１１１－１６０）を用いて２４～４８時間予備活性化された。

【0511】

予備活性化されたＴ細胞は、１２００×ｇ、３２℃における１．５時間の遠心分離を伴ってレンチウイルスストックで形質導入された。形質導入細胞は、次いで、好適な条件下での導入遺伝子発現のために、細胞培養インキュベーターに移された。

【0512】

６．２．３．インビトロ細胞傷害性アッセイ
形質導入後６日目に、形質導入されたＴ細胞が採取され、２：１、１：１、及び１：２の異なるＥ：Ｔ比において２０時間、腫瘍細胞と同時インキュベートされた。標的細胞は、ヒト多発性骨髄腫細胞株ＲＰＭＩ８２２６．Ｌｕｃであり、ホタルルシフェラーゼを発現するように社内で設計された。腫瘍細胞上のＣＡＲ－Ｔ細胞の細胞傷害性をアッセイするために、ＯＮＥ－ＧＬＯ（商標）発光ルシフェラーゼアッセイ試薬（Ｐｒｏｍｅｇａ、＃Ｅ６１２０）が、製造業者のプロトコルに従って調製され、ウェル内の残存ルシフェラーゼ活性を検出するために共培養細胞に添加された。ルシフェラーゼが標的細胞のみで発現されるため、ウェル内の残存ルシフェラーゼ活性は、ウェル内の生存標的細胞の数に直接相関する。最大ルシフェラーゼ活性は、エフェクター細胞の不在下で培養培地を標的細胞に添加することによって得られた。最小ルシフェラーゼ活性は、細胞傷害性アッセイが開始された時点で１％の最終濃度におけるＴｒｉｔｏｎ Ｘ－１００を添加することによって決定された。細胞傷害性は、以下の式によって計算された。細胞傷害性％＝１００％×（１－（ＲＬＵ_{ｓａｍｐｌｅ}－ＲＬＵ_ｍｉｎ）／（ＲＬＵ_ＵｎＴ－ＲＬＵ_ｍｉｎ））。非形質導入Ｔ細胞（ＵｎＴ）は、対照としての役割を果たした。

【0513】

７つのヒト化ＢＣＭＡ ＣＡＲ構築物（ＬＩＣ９４８Ａ２２Ｈ３１－ＬＩＣ９４８Ａ２２Ｈ３７）が、ＬＩＣ９４８Ａ２２ ＣＡＲに基づいて設計された。インビトロ細胞傷害性アッセイが、多発性骨髄腫細胞株（ＲＰＭＩ８２２６．Ｌｕｃ）上のヒト化ＢＣＭＡ ＣＡＲ－Ｔ細胞の抗腫瘍有効性を評価するために実施された。図３に示されるように、試験されたＣＡＲ－Ｔ候補のすべては、インビトロで強力な抗腫瘍有効性を示した。非ヒト化ＣＡＲ－Ｔ（ＬＩＣ９４８Ａ２２）と比較して、ＬＩＣ９４８Ａ２２Ｈ３４、ＬＩＣ９４８Ａ２２Ｈ３５、及びＬＩＣ９４８Ａ２２Ｈ３６は、インビトロで同等の抗腫瘍力を誘発した。

【0514】

６．２．４．腫瘍異種移植マウスにおけるヒト化ＢＣＭＡ ＣＡＲ－Ｔのインビボ有効性
ヒト化ＢＣＭＡ ＣＡＲ－Ｔ細胞のインビボ抗腫瘍有効性が、上記に記載されるように、ヒト多発性骨髄腫腫瘍細胞株を移植されたＮＣＧマウスモデル（ＮＯＤ－Ｐｒｋｄｃ^{ｅｍ２６Ｃｄ５２}Ｉｌ２ｒｇ^{ｅｍ２６Ｃｄ２２}／ＮｊｕＣｒｌ）において評価された。

【0515】

ＣＡＲ－Ｔ細胞は、健常ドナーからのＴ細胞を使用して調製された。腫瘍異種移植片を作成するために、ＮＣＧマウスは、ＲＰＭＩ８２２６．Ｌｕｃ細胞（４×１０^６個のヒトＲＰＭＩ８２２６．Ｌｕｃ細胞／マウス）を静脈内注射された。１４日後、腫瘍移植マウスは、ＣＡＲ－Ｔ細胞（ＬＩＣ９４８Ａ２２、ＬＩＣ９４８Ａ２２Ｈ３４、またはＬＩＣ９４８Ａ２２Ｈ３７、１×１０^６個のＣＡＲ－Ｔ細胞／マウス）、非形質導入Ｔ細胞（ＵｎＴ、６．３２×１０^６個のＴ細胞／マウス）、またはＨＢＳＳ溶媒対照（４００μＬ／マウス）で処置され、０日目として記録された。インビボ生物発光画像法（ＢＬＩ）が、腫瘍細胞を監視するために、－１日目に、及び７日目から３５日目まで毎週実施された。

【0516】

図４によって図示されるように、ＣＡＲ－Ｔを標的とする試験されたＢＣＭＡ（ＬＩＣ９４８Ａ２２、ＬＩＣ９４８Ａ２２Ｈ３４、及びＬＩＣ９４８Ａ２２Ｈ３７）のすべては、そのような腫瘍異種移植マウスモデルにおいて強力な抗腫瘍効果を示し、腫瘍細胞は完全に根絶された。

【0517】

６．３．実施例３．ＴＣＲαβ発現上のＳＩＶ Ｎｅｆ Ｍ１１６及びヒト化ＢＣＭＡ ＣＡＲ共発現の調節の評価
６．３．１．ＳＩＶ Ｎｅｆ Ｍ１１６及びヒト化ＢＣＭＡ ＣＡＲを含む転写プラスミドの構築
ｐＬＶＸ－Ｐｕｒｏは、ＨＩＶ－１ベースのレンチウイルス発現ベクターである。ｐＬＶＸ－ｈＥＦ１αベクターを構築するために、ｐＬＶＸ－Ｐｕｒｏ（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ）ベクターは、多重クローニング部位（ＭＣＳ）のすぐ上流に位置する構成的に活性なヒトサイトメガロウイルス前初期プロモーター（Ｐ_{ＣＭＶ ＩＥ}）を除去するために、ＣｌａＩ及びＥｃｏＲＩを使用して酵素的に消化され、次いで、ヒトＥＦ１αプロモーター（ＧｅｎＢａｎｋ：Ｊ０４６１７．１）が、消化されたベクターにクローン化された。ＬＵＣ９４８Ａ２２ ＵＣＡＲ（配列番号４７の核酸配列を有する）は、非ヒト化ＢＣＭＡ ＶＨＨドメイン（クローン２６９Ａ３７９４８及び２６９ＡＳ３４８２２から選択される）及びＳＩＶ Ｎｅｆ Ｍ１１６共発現を伴う普遍的ＢＣＭＡ ＣＡＲであり、Ｎ’からＣ’まで、構造：ＳＩＶ Ｎｅｆ Ｍ１１６－ＩＲＥＳ－ＣＤ８α ＳＰ－ＢＣＭＡ ＶＨＨ１－リンカー－ＢＣＭＡ ＶＨＨ２－ＣＤ８αヒンジ－ＣＤ８α ＴＭ－４－１ＢＢ－ＩＴＡＭ０１０を有する。ＬＵＣ９４８Ａ２２Ｈ３４（配列番号４８の核酸配列を有する）、ＬＵＣ９４８Ａ２２Ｈ３６（配列番号４９の核酸配列を有する）、及びＬＵＣ９４８Ａ２２Ｈ３７（配列番号５０の核酸配列を有する）は、ヒト化ＢＣＭＡ ＶＨＨドメイン（２６９ＡＳ３４８２２２Ｈ４、２６９ＡＳ３４８２２２Ｈ６、及び２６９ＡＳ３４８２２２Ｈ７とのクローン２６９Ａ３７９４８Ｈ３の任意の組み合わせから選択される）及びＳＩＶ Ｎｅｆ Ｍ１１６の共発現を伴うヒト化普遍ＢＣＭＡ ＣＡＲであり、Ｎ’からＣ’まで、構造：ＳＩＶ Ｎｅｆ Ｍ１１６－ＩＲＥＳ－ＣＤ８α ＳＰ－ヒト化ＢＣＭＡ ＶＨＨ１－リンカー－ヒト化ＢＣＭＡ ＶＨＨ２－ＣＤ８αヒンジ－ＣＤ８α ＴＭ－４－１ＢＢ－ＩＴＡＭ０１０を有し、ヒト化普遍的ＢＣＭＡ ＣＡＲ構築物構造については、表６を参照されたい。いくつかの実施形態では、普遍的ＣＡＲは、外因性Ｎｅｆタンパク質と、それぞれの内容が参照によりそれらの全体で本明細書に組み込まれる、ＰＣＴ／ＣＮ２０２０／１１２１８１に開示される普遍的ＣＡＲのうちのいずれかなどのキメラシグナル伝達ドメイン（すなわち、ＳＩＶ Ｎｅｆ変異体及びＣＭＳＤ ＩＴＡＭ）とを含む。

【表7】

【0518】

次に、ＬＵＣ９４８Ａ２２ＵＣＡＲ、ＬＵＣ９４８Ａ２２Ｈ３４、ＬＵＣ９４８Ａ２２Ｈ３６、及びＬＵＣ９４８Ａ２２Ｈ３７をコードする融合遺伝子が、次いで、ｐＬＶＸ－ｈＥＦ１αプラスミドにクローン化され、それぞれ、組換え転写プラスミドｐＬＶＸ－ＬＵＣ９４８Ａ２２ ＵＣＡＲ、ｐＬＶＸ－ＬＵＣ９４８Ａ２２Ｈ３４、ｐＬＶＸ－ＬＵＣ９４８Ａ２２Ｈ３６、及びｐＬＶＸ－ＬＵＣ９４８Ａ２２Ｈ３７をもたらした。組換え転写プラスミドは、精製され、パッケージングプラスミドｐｓＰＡＸ２及びエンベロープププラスミドｐＭＤ２．Ｇと比例的に混合され、次いで、ＨＥＫ ２９３Ｔ細胞に共形質導入された。形質導入の６０時間後、ウイルス上清が、収集され、４℃、３０００ｒｐｍにおいて５分間遠心分離された。上清は、０．４５μｍフィルターを使用して濾過され、次いで、－８０℃で保存された濃縮レンチウイルスを取得するために、５００ＫＤ中空繊維膜接線流濾過を使用してさらに濃縮された。

【0519】

６．３．２．ＴＣＲαβ発現上のＳＩＶ Ｎｅｆ Ｍ１１６及びヒト化ＢＣＭＡ ＣＡＲを含む転写プラスミドの調節
５０ｍＬの末梢血が、ボランティアから抽出された。末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）が、密度勾配遠心分離を介して単離された。汎Ｔ細胞単離キット（Ｍｉｌｔｅｎｙｉ Ｂｉｏｔｅｃ、＃１３０－０９６－５３５）が、ＰＢＭＣを磁気標識し、Ｔリンパ球を単離及び精製するために使用された。ＣＤ３／ＣＤ２８にコンジュゲートした磁気ビーズが、精製されたＴリンパ球の活性化及び増殖のために使用された。活性化されたＴリンパ球が、収集され、ＲＰＭＩ １６４０培地（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ、＃２２４００－０８９）中で再懸濁された。活性化から３日後、５×１０^６個の活性化されたＴリンパ球が、それぞれ、ＬＵＣ９４８Ａ２２ ＵＣＡＲ、ＬＵＣ９４８Ａ２２Ｈ３４、ＬＵＣ９４８Ａ２２Ｈ３６、及びＬＵＣ９４８Ａ２２Ｈ３７をコードするレンチウイルスで形質導入された。形質導入から４日後、５×１０^５個の細胞を含有する細胞懸濁液が、室温において３００×ｇで１０分間遠心分離され、上清が、廃棄された。細胞は、ＤＰＢＳで再懸濁され、次いで、１μＬのＡＰＣ抗ヒトＴＣＲαβ抗体（Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ，＃Ｂ２５９８３９）が添加され、４℃で３０分間インキュベートされた。１ｍＬのＤＰＢＳステップでの遠心分離及び再懸濁は、１回繰り返された。次いで、細胞は、ＴＣＲαβ陽性率検査のための蛍光活性化細胞選別機（ＦＡＣＳ）のために、ＤＰＢＳで再懸濁された。非形質導入Ｔ細胞（ＵｎＴ）は、対照としての役割を果たした。

【0520】

図５に示されるように、ＬＵＣ９４８Ａ２２ ＵＣＡＲ、ＬＵＣ９４８Ａ２２Ｈ３４、ＬＵＣ９４８Ａ２２Ｈ３６、及びＬＵＣ９４８Ａ２２Ｈ３７をコードするレンチウイルスで形質導入されたＴ細胞のＴＣＲαβ陽性率は、それぞれ、５７．６％、５３．２％、５１．０％、及び５６．４％％であった。ＵｎＴのＴＣＲαβ陽性率は、８５．８％であった。これらの結果は、ＳＩＶ Ｎｅｆ Ｍ１１６及び非ヒト化ＢＣＭＡ ＣＡＲ共発現（ＬＵＣ９４８Ａ２２ ＵＣＡＲ）が、ＴＣＲαβ陽性率を有意に低減させ（Ｐ＜０．０５）、同様に、ＳＩＶ Ｎｅｆ Ｍ１１６及びヒト化ＢＣＭＡ ＣＡＲ共発現（ＬＵＣ９４８Ａ２２Ｈ３４、ＬＵＣ９４８Ａ２２Ｈ３６、及びＬＵＣ９４８Ａ２２Ｈ３７）が、ＴＣＲαβ陽性率を有意に低減させた（Ｐ＜０．０５）ことを実証する。非ヒト（ＬＵＣ９４８Ａ２２ ＵＣＡＲ）ならびにヒト化（ＬＵＣ９４８Ａ２２Ｈ３４、ＬＵＣ９４８Ａ２２Ｈ３６、及びＬＵＣ９４８Ａ２２Ｈ３７）普遍的ＢＣＭＡ ＣＡＲの間にＴＣＲαβ発現調節の有意差はなく（Ｐ＞０．０５）、ＴＣＲ／ＣＤ３複合体上のＳＩＶ Ｎｅｆ Ｍ１１６の調節が、ヒト化ＢＣＭＡ ＶＨＨドメインによる影響を受けないことを示唆している。

【0521】

要約すると、上記の結果は、ＴＣＲ／ＣＤ３複合体上のＳＩＶ Ｎｅｆ Ｍ１１６の下方調節が、ＳＩＶ Ｎｅｆ Ｍ１１６及び非ヒト化ＢＣＭＡ ＣＡＲ共発現による影響も、ＳＩＶ Ｎｅｆ Ｍ１１６及びヒト化ＢＣＭＡ ＣＡＲ共発現による影響も受けず、有意差がそれらの間で観察されないことを実証し、ＴＣＲ／ＣＤ３複合体上のＳＩＶ Ｎｅｆ Ｍ１１６の調節が、ヒト化ＢＣＭＡ ＶＨＨドメインによる影響を受けないことを示唆している。

【0522】

６．４．実施例４．標的細胞上でＳＩＶ Ｎｅｆ Ｍ１１６及びヒト化ＢＣＭＡ ＣＡＲを共発現するＴ細胞のインビトロ特異的細胞傷害性評価
５×１０^６個の活性化されたＴリンパ球が、それぞれ、ＬＵＣ９４８Ａ２２ ＵＣＡＲ、ＬＵＣ９４８Ａ２２Ｈ３４、ＬＵＣ９４８Ａ２２Ｈ３６、及びＬＵＣ９４８Ａ２２Ｈ３７をコードするレンチウイルスで形質導入された（実施例３を参照のこと）。Ｔ細胞懸濁液が、６ウェルプレートに添加され、３７℃、５％ＣＯ_２インキュベーター内で一晩インキュベートされた。形質導入から７日後、ＬＵＣ９４８Ａ２２ ＵＣＡＲ、ＬＵＣ９４８Ａ２２Ｈ３４、ＬＵＣ９４８Ａ２２Ｈ３６、及びＬＵＣ９４８Ａ２２Ｈ３７をコードするレンチウイルスで形質導入されたＴ細胞が、５：１、２．５：１、及び１．２５：１の異なるエフェクター対標的（Ｅ：Ｔ）細胞比で多発性骨髄腫細胞株ＲＰＭＩ８２２６．Ｌｕｃ（ルシフェラーゼ（ＬＵＣ）マーカーを伴うＢＣＭＡ＋）と混合され、Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）３８４ウェル固体白色プレート内で２０～２４時間インキュベートされた。ＯＮＥ－Ｇｌｏ（商標）ルシフェラーゼアッセイシステム（ＴＡＫＡＲＡ、＃Ｂ６１２０）が、ルシフェラーゼ活性を測定するために使用された。２５μＬのＯＮＥ－Ｇｌｏ（商標）試薬が、３８４ウェルプレートの各ウェルに添加され、インキュベートされ、次いで、標的細胞上の異なるＴリンパ球の細胞傷害性を計算するために、蛍光測定のためのＳｐａｒｋ（商標）１０Ｍマルチモードマイクロプレートリーダー（ＴＥＣＡＮ）上に配置された。非形質導入Ｔ細胞（ＵｎＴ）は、対照としての役割を果たした。

【0523】

図６に示されるように、ＵｎＴと比較して、ＬＵＣ９４８Ａ２２ ＵＣＡＲ、ＬＵＣ９４８Ａ２２Ｈ３４、ＬＵＣ９４８Ａ２２Ｈ３６、及びＬＵＣ９４８Ａ２２Ｈ３７を別個に発現するＴ細胞はすべて、４０％を超える相対的殺傷効率（Ｐ＜０．０５）で、ＣＡＲ特異的標的細胞株ＲＰＭＩ８２２６．Ｌｕｃを効果的に溶解した。非ヒト化（ＬＵＣ９４８Ａ２２ ＵＣＡＲ）ならびにヒト化（ＬＵＣ９４８Ａ２２Ｈ３４、ＬＵＣ９４８Ａ２２Ｈ３６、及びＬＵＣ９４８Ａ２２Ｈ３７）普遍的ＢＣＭＡ ＣＡＲ－Ｔ細胞の間に細胞傷害性の有意差はない（Ｐ＞０．０５）。これらのデータは、ＳＩＶ Ｎｅｆ Ｍ１１６及びヒト化ＢＣＭＡ ＶＨＨドメイン共発現用量が、標的細胞依存性のＣＡＲ特異的細胞傷害性に影響を及ぼさないことを実証する。

【0524】

本明細書で引用されるすべての特許、公開出願、及び参考文献の教示は、参照によりそれらの全体で組み込まれる。例示的な実施形態が、特に示され、説明されているが、形態及び詳細の様々な変更が、添付の特許請求の範囲によって包含される実施形態の範囲から逸脱することなくそれに行われ得ることが当業者によって理解されるであろう。

【0525】

前述から、具体的な実施形態が例証の目的のために本明細書に記載されているが、様々な修正が本明細書で提供されるものの趣旨及び範囲から逸脱することなく行われ得ることが理解されるであろう。上記で参照される参考文献のすべては、参照によりそれらの全体で本明細書に組み込まれる。

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【手続補正書】

【提出日】2022-10-25

【手続補正1】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】配列表

【補正方法】追加

【補正の内容】

【配列表】

2023505719000001.app

【国際調査報告】