特表 2023-510291 幹細胞の機能強化用組成物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公表特許公報(A)

(11)【公表番号】

(43)【公表日】2023-03-13

(54)【発明の名称】幹細胞の機能強化用組成物

(51)【国際特許分類】

   C12N 5/0775 20100101AFI20230306BHJP

   A61P 37/02 20060101ALI20230306BHJP

   A61K 35/35 20150101ALI20230306BHJP

   A61K 35/51 20150101ALI20230306BHJP

   A61K 35/50 20150101ALI20230306BHJP

   A61K 35/32 20150101ALI20230306BHJP

   A61K 35/28 20150101ALI20230306BHJP

   C07K 14/545 20060101ALN20230306BHJP

   C07K 14/56 20060101ALN20230306BHJP

【ＦＩ】

C12N5/0775

A61P37/02

A61K35/35

A61K35/51

A61K35/50

A61K35/32

A61K35/28

C07K14/545

C07K14/56

【審査請求】有

【予備審査請求】未請求

(21)【出願番号】P 2022542055

(86)(22)【出願日】2020-11-24

(85)【翻訳文提出日】2022-08-15

(86)【国際出願番号】 KR2020016695

(87)【国際公開番号】W WO2021141237

(87)【国際公開日】2021-07-15

(31)【優先権主張番号】10-2020-0001466

(32)【優先日】2020-01-06

(33)【優先権主張国・地域又は機関】KR

(81)【指定国・地域】

(71)【出願人】

【識別番号】521385817

【氏名又は名称】エスシーエム ライフサイエンス カンパニー リミテッド

(74)【代理人】

【識別番号】100120031

【弁理士】

【氏名又は名称】宮嶋 学

(74)【代理人】

【識別番号】100120617

【弁理士】

【氏名又は名称】浅野 真理

(74)【代理人】

【識別番号】100126099

【弁理士】

【氏名又は名称】反町 洋

(72)【発明者】

【氏名】ソン、スンウク

(72)【発明者】

【氏名】キム、シナ

(72)【発明者】

【氏名】チェ、ビョル

【テーマコード（参考）】

4B065

4C087

4H045

【Ｆターム（参考）】

4B065AA90X

4B065AC20

4B065BB19

4B065BB20

4B065CA44

4C087AA01

4C087AA02

4C087AA03

4C087BB44

4C087BB58

4C087BB59

4C087NA05

4C087ZB07

4H045AA30

4H045CA40

4H045DA03

4H045DA16

4H045EA20

(57)【要約】

本発明は、ＩＬ－１β及びビタミンＢ６；またはＩＬ－１β、ビタミンＢ６及びＩＦＮ－αを含む幹細胞の免疫調節及び炎症調節能増進用組成物及びそれを利用した免疫調節及び炎症調節能が増進された幹細胞の製造方法に関する。本発明は、本発明に係るＩＬ－１β及びビタミンＢ６；またはＩＬ－１β、ビタミンＢ６及びＩＦＮ－αを幹細胞に処理すると、ＩＦＮ－γ抑制増進、ＩＣＯＳＬ（誘導性共刺激リガンド）発現増加、ＩＤＯ（インドールアミン－２，３－ジオキシゲナーゼ）発現増加及びガレクチン１発現増加を誘導できるので、幹細胞を利用した各種の免疫疾患治療分野で多様に活用され得る。

【特許請求の範囲】

【請求項1】

ＩＬ－１β及びビタミンＢ６を含む、幹細胞の免疫調節及び炎症調節能増進用組成物。

【請求項2】

ＩＦＮ－αをさらに含む、請求項１に記載の幹細胞の免疫調節及び炎症調節能増進用組成物。

【請求項3】

前記ＩＬ－１β及びビタミンＢ６は、１：１～１：６，０００（ｗ／ｖ）の比率で含まれるものである、請求項１に記載の幹細胞の免疫調節及び炎症調節能増進用組成物。

【請求項4】

前記ＩＬ－１β、ＩＦＮ－α及びビタミンＢ６は、１：０．０１～５：１～６，０００（ｗ／ｖ）の比率で含まれるものである、請求項２に記載の幹細胞の免疫調節及び炎症調節能増進用組成物。

【請求項5】

前記幹細胞は、脂肪、骨髄、胎盤または臍帯血由来中間葉幹細胞である、請求項１乃至４のいずれか一項に記載の幹細胞の免疫調節及び炎症調節能増進用組成物。

【請求項6】

前記ＩＬ－１β、ビタミンＢ６；またはＩＬ－１β、ＩＦＮ－α及びビタミンＢ６；は、ＩＦＮ－γ抑制増進、ＩＣＯＳＬ（誘導性共刺激リガンド）発現増加、ＩＤＯ（インドールアミン－２，３－ジオキシゲナーゼ）発現増加及びガレクチン１発現増加からなる群から選択された１種以上の幹細胞の免疫調節及び炎症調節能増進を誘導するものである、請求項１または２に記載の幹細胞の免疫調節及び炎症調節能増進用組成物。

【請求項7】

１）ＩＬ－１β及びビタミンＢ６を幹細胞に処理して培養するステップ；を含む、幹細胞の免疫調節及び炎症調節能増進方法。

【請求項8】

前記１）ステップでＩＦＮ－αを共に処理するものである、請求項７に記載の幹細胞の免疫調節及び炎症調節能増進方法。

【請求項9】

前記幹細胞の免疫調節及び炎症調節能増進は、ＩＦＮ－γ抑制増進、ＩＣＯＳＬ（誘導性共刺激リガンド）発現増加、ＩＤＯ（インドールアミン－２，３－ジオキシゲナーゼ）発現増加及びガレクチン１発現増加からなる群から選択された１種以上である、請求項７に記載の幹細胞の免疫調節及び炎症調節能増進方法。

【請求項10】

１）ＩＬ－１β及びビタミンＢ６を幹細胞に処理して培養するステップ；を含む、免疫調節及び炎症調節能が増進された幹細胞の製造方法。

【請求項11】

前記１）ステップでＩＦＮ－αを共に処理するものである、請求項１０に記載の免疫調節及び炎症調節能が増進された幹細胞の製造方法。

【請求項12】

請求項１０または１１に記載の方法で製造された免疫調節及び炎症調節能が増進された幹細胞。

【請求項13】

請求項１２に記載の幹細胞を含む、免疫疾患予防または治療用薬学的組成物。

【請求項14】

前記免疫疾患は、クローン病、紅斑病、アトピー、関節リウマチ、橋本甲状腺炎、悪性貧血、アジソン病、１型糖尿病、全身性エリテマトーデス、慢性疲労症候群、線維筋痛症、甲状腺機能低下症、亢進症、強皮症、ベーチェット病、炎症性腸疾患、多発性硬化症、重症筋無力症、メニエール症候群（Meniere’s syndrome）、ギラン・バレー症候群（Guillain-Barre syndrome）、シェーグレン症候群（Sjogren’s syndrome）、白斑症、子宮内膜症、乾癬、全身性強皮症、喘息及び潰瘍性大腸炎からなる群から選択された１種以上であることを特徴とする、請求項１３に記載の免疫疾患予防または治療用薬学的組成物。

【請求項15】

請求項１２に記載の幹細胞を個体に処理するステップ；を含む、免疫疾患予防または治療方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、ＩＬ－１β（インターロイキン－１β）及びビタミンＢ６（ビタミンＢ６）；またはＩＬ－１β、ビタミンＢ６及びＩＦＮ－α（インターフェロン－α）を含む幹細胞の免疫調節及び炎症調節能増進用組成物及びそれを利用した免疫調節及び炎症調節能が増進された幹細胞の製造方法に関する。

【背景技術】

【0002】

幹細胞は、未分化細胞であって、自己再生を通して長らく分裂でき、特定環境下では多様な種類の細胞に分化できる細胞をいう。幹細胞は、起源となる組織によって胚芽幹細胞（Embryonic stem cell）と成体幹細胞（Adult stem cell）に分けられるが、胚芽幹細胞を利用した治療実験が倫理的な面と腫瘍形成の可能性で難しい点があるのに対し、成体幹細胞は、多様な組織から容易に得ることができるという長所があり、多様な疾患治療に適用しようとする研究が盛んに進行している。

【0003】

今まで多くの化合物免疫抑制剤または抗炎症剤が開発されており、臨床的に最もよく使用される免疫抑制剤としては、シクロスポリン（cyclosporine、Neoral、Cipol A）、アザチオプリン（imuran）、プレドニゾロン（一種のステロイド）がある。前記免疫抑制剤は、抗原刺激から抗体生成に至る過程中、大食細胞による抗原の貪食、リンパ球等による抗原認識、細胞分裂、Ｔ細胞とＢ細胞の分裂、抗体生成等のいくつかの過程を阻害させることで免疫抑制を引き起こす。このような薬物は、ほとんど抗腫瘍活性を同時に有しているが、その理由は、ＤＮＡ障害、ＤＮＡ合成阻止等を媒介として細胞分裂を阻止するためである。しかし、それによる代表的な副作用として高血圧と腎毒性（腎機能が低下する）があり、この副作用の発生率が高いため、使用するとき、十分に経過を観察しなければならない等の問題点がある。その他の副作用として、稀に震え、発作、肝炎、胆液貯留、血中尿酸増加、筋肉気力低下、多毛症（hypertrichosis）、歯肉肥大（gingival hypertrophy）等がある。よく使用される抑制剤のうちアザチオプリンは、白血球数値の減少、貧血、血小板減少等、骨髄機能を抑制することもあり、膵臓炎、肝炎、胆汁貯留と共に稀に脱毛、発熱等を示す合併症があり得る。ステロイド製剤の一つであるプレドニゾロンは、免疫抑制剤のうち最も早く使用され始めたが、動脈硬化症を促進させるだけではなく、高血圧、胃潰瘍、糖尿、成長阻害、骨粗鬆症、白内障、緑内障等を起こすので注意すべき薬物である。従って、安全な免疫抑制剤または抗炎症剤の必要性が浮上している。

【0004】

このような問題点を解決するために、近年、幹細胞を利用した治療法が炎症及び免疫疾患治療のために試みられている。特に、中間葉幹細胞（mesenchymal stem cell、MSC）は、炎症を抑制させるか調節Ｔ細胞（regulatory T cell、Treg）の生成を誘導するかまたは細胞死に関与する免疫細胞の死滅を誘導するものと知られており、それを利用した多様な治療剤の開発が盛んになされている。

【0005】

しかし、幹細胞を利用した多様な臨床試験で効果の持続性や、長期追跡結果、生体内生存割合が極めて低いという問題点が報告されており、幹細胞治療剤を改善するための多様な試みがなされている。例えば、治療効果を高めるために幹細胞に特定遺伝子を挿入するか、幹細胞機能をブースティングできる多様な化学物、ペプチド等を前処理する方法、培養時、低酸素、温度、光のような刺激条件を加える方法が試みられるか、幹細胞の生存率を高めるために支持体と共に投与する方法が研究されている。幹細胞機能強化のための多様な研究のうち遺伝子操作を利用した機能改善方法は効果的であり得るが、導入される遺伝子の安全性等の問題点が指摘される。

【0006】

従って、幹細胞そのものに遺伝子を導入して機能を強化するよりは、培養中、多様なプライミング要素処理を通して幹細胞の内在的機能を強化するための多様な研究が試みられている。

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0007】

そこで、本発明者らは、幹細胞の炎症調節及び免疫調節能を強化するための多様なプライミング方法に関して研究していた中で、ＩＬ－１β及びビタミンＢ６；またはＩＬ－１β、ビタミンＢ６及びＩＦＮ－αを処理すると幹細胞の機能を効果的に強化させることができることを確認して本発明を完成した。

【0008】

従って、本発明の目的は、ＩＬ－１β及びビタミンＢ６；またはＩＬ－１β、ビタミンＢ６及びＩＦＮ－αを含む幹細胞の免疫調節及び炎症調節能増進用組成物及びそれを利用した免疫調節及び炎症調節能が増進された幹細胞の製造方法、このような方法で製造された免疫調節及び炎症調節能が増進された幹細胞を提供することである。

【課題を解決するための手段】

【0009】

前記目的を達成するために、本発明は、ＩＬ－１β及びビタミンＢ６を含む幹細胞の免疫調節及び炎症調節能増進用組成物を提供する。

【0010】

また、本発明は、１）ＩＬ－１β及びビタミンＢ６を幹細胞に処理して培養するステップ；を含む、幹細胞の免疫調節及び炎症調節能増進方法を提供する。

【0011】

また、本発明は、１）ＩＬ－１β及びビタミンＢ６を幹細胞に処理して培養するステップ；を含む、免疫調節及び炎症調節能が増進された幹細胞の製造方法を提供する。

【0012】

また、本発明は、前記製造方法で製造された免疫調節及び炎症調節能が増進された幹細胞を提供する。

【0013】

また、本発明は、前記免疫調節及び炎症調節能が増進された幹細胞を含む免疫疾患予防または治療用薬学的組成物を提供する。

【0014】

また、本発明は、前記免疫調節及び炎症調節能が増進された幹細胞を個体に処理するステップ；を含む免疫疾患予防または治療方法を提供する。

【発明の効果】

【0015】

本発明は、本発明に係るＩＬ－１β及びビタミンＢ６；またはＩＬ－１β、ビタミンＢ６及びＩＦＮ－αを幹細胞に処理すると、ＩＦＮ－γ抑制増進、ＩＣＯＳＬ（誘導性共刺激リガンド）発現増加、ＩＤＯ（インドールアミン－２，３－ジオキシゲナーゼ）発現増加及びガレクチン１（Galectin 1）発現増加を誘導できるので、幹細胞を利用した各種の免疫疾患治療分野で多様に活用され得る。

【図面の簡単な説明】

【0016】

【図1】ＩＬ－１β及びビタミンＢ６の濃度別の複合処理によるＩＤＯ発現量増加を確認した結果を示した図である（Ｐ値＝＊＜０．１）。

【図2】ＩＬ－１β及びＩＦＮ－αの濃度別の複合処理によるＩＤＯ発現量増加を確認した結果を示した図である（Ｐ値＝＊＜０．１）。

【図3】ＩＬ－１β、ビタミンＢ６及びＩＦＮ－αの単一または複合処理によるＩＦＮ－γ抑制能を確認した結果を示した図である（Ｐ値＝＊＊＊＜０．００１、＊＊＊＊、＃＃＃＃、＄＄＄＄、＆＆＆＆＜０．０００１）。

【図4】ＩＬ－１β、ビタミンＢ６及びＩＦＮ－αの単一または複合処理によるＩＣＯＳＬ発現量増加を確認した結果を示した図である（Ｐ値＝＊＜０．１、＊＊、＃＃＜０．０１、＆＆＆＜０．００１）。

【図5】ＩＬ－１β、ビタミンＢ６及びＩＦＮ－αの単一または複合処理によるガレクチン１発現量増加を確認した結果を示した図である（Ｐ値＝＊＜０．１、＃＃＜＜０．０１、＊＊＊＊、＃＃＃＃、＄＄＄＄＜０．０００１）。

【図6】ＩＬ－１β、ビタミンＢ６及びＩＦＮ－αの単一または複合処理によるＩＤＯ発現量増加を確認した結果を示した図である（Ｐ値＝＄＜０．１、＊＊＜０．０１、＊＊＊、＃＃＃、＆＆＆＜０．００１）。

【発明を実施するための形態】

【0017】

以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の様態によれば、ＩＬ－１β及びビタミンＢ６；またはＩＬ－１β、ビタミンＢ６及びＩＦＮ－αを含む幹細胞の免疫調節及び炎症調節能増進用組成物を提供する。

【0018】

また、本発明は、ＩＬ－１β及びビタミンＢ６；またはＩＬ－１β、ビタミンＢ６及びＩＦＮ－αの幹細胞の免疫調節及び炎症調節能増進用途を提供する。

【0019】

本発明のＩＬ－１β及びビタミンＢ６；またはＩＬ－１β、ビタミンＢ６及びＩＦＮ－αは、幹細胞の免疫調節及び炎症調節能を強化して機能強化幹細胞を誘導できる。

【0020】

ＩＬ－１β及びビタミンＢ６；またはＩＬ－１β、ビタミンＢ６及びＩＦＮ－αの組み合わせは、これらの単一成分を幹細胞に処理することと比較してシナジー効果を示し、低い処理濃度でも目的とする幹細胞の機能強化を効果的に誘導できる。

【0021】

具体的に、幹細胞の機能強化を誘導するために、ＩＬ－１β及びビタミンＢ６の組み合わせを幹細胞に処理した後に培養でき、ＩＬ－１β及びビタミンＢ６は、１：１～１：６，０００（ｗ／ｖ）の比率で組成物に含まれ得、好ましくは１：６０～１：６，０００（ｗ／ｖ）の比率、さらに好ましくは１：１，０００～６，０００（ｗ／ｖ）の比率で含まれ得る。本発明の一具現例においては、ＩＬ－１β ２０ｎｇ／ｍｌ、ビタミンＢ６ ２５～１００μｇ／ｍｌを複合処理し、これを通して幹細胞の免疫調節及び炎症調節機能が強化されるシナジー効果を確認した。

【0022】

また、本発明においては、幹細胞の機能強化をより顕著に誘導するために、ＩＬ－１β、ビタミンＢ６及びＩＦＮ－αの組み合わせを幹細胞に処理した後に培養し、ＩＬ－１β、ＩＦＮ－α及びビタミンＢ６は、１：０．０１～５：１～６，０００（ｗ／ｖ）の比率で含まれ得、さらに好ましくは１：０．０５～２：１，０００～６，０００（ｗ／ｖ）の比率で含まれ得る。本発明の一具現例においては、複合処理のための濃度としてＩＬ－１β ２０ｎｇ／ｍｌ、ＩＦＮ－α ２０ｎｇ／ｍｌ、ビタミンＢ６ ５０μｇ／ｍｌを選定して幹細胞に処理し、免疫調節及び炎症調節機能の強化を確認した。

【0023】

特にＩＬ－１β、ＩＦＮ－α及びビタミンＢ６の組み合わせを処理すると、個別物質を幹細胞に処理した結果と比較してＩＦＮ－γ抑制増進、ＩＣＯＳＬ（誘導性共刺激リガンド）発現増加、ＩＤＯ（インドールアミン－２，３－ジオキシゲナーゼ）発現増加及びガレクチン１発現増加のような免疫調節及び炎症調節機能が非常に顕著に強化され得ることを確認して、これらの組み合わせが幹細胞の機能強化に最適な組み合わせであることを確認した。

【0024】

また、ＩＬ－１β、ＩＦＮ－α及びビタミンＢ６の組み合わせは、幹細胞効能マーカーであるＴＳＧ６またはガレクチン９の発現をさらに増進させることができる。

【0025】

本発明において、ＩＬ－１β及びビタミンＢ６；またはＩＬ－１β、ビタミンＢ６及びＩＦＮ－α処理によって機能が強化される幹細胞は、自己複製能力を有しながら二つ以上の細胞に分化する能力を有する細胞をいい、万能幹細胞（totipotent stem cell）、全分化能幹細胞（pluripotent stem cell）、多分化能幹細胞（multipotent stem cell）に分類できる。前記幹細胞は、目的によって適宜制限なく選択され得、ヒトを含む哺乳動物、好ましくはヒトから由来した公知になった全ての組織、細胞等の成体細胞から由来でき、例えば、脂肪、骨髄、胎盤（または胎盤組織細胞）、または臍帯血由来中間葉幹細胞であってよい。

【0026】

本発明によってＩＬ－１β及びビタミンＢ６；またはＩＬ－１β、ビタミンＢ６及びＩＦＮ－αを幹細胞に処理して培養すると幹細胞の機能が強化され得る。本発明において、幹細胞の機能強化とは、幹細胞が内在的に有している炎症調節及び免疫調節能をブースティングすることを意味し、このとき、ＩＬ－１β及びビタミンＢ６；またはＩＬ－１β、ビタミンＢ６及びＩＦＮ－αは、幹細胞をブースティングするためのプライミング製剤として活用され得る。より具体的に、前記機能強化は、炎症調節及び免疫調節能強化でＩＦＮ－γ抑制増進、ＩＣＯＳＬ（誘導性共刺激リガンド）発現増加、ＩＤＯ（インドールアミン－２，３－ジオキシゲナーゼ）発現増加及びガレクチン１発現増加からなる群から選択された１種以上の幹細胞の免疫調節及び炎症調節能の増進を意味し得る。

【0027】

また、本発明は、１）ＩＬ－１β及びビタミンＢ６を幹細胞に処理して培養するステップ；を含む、幹細胞の免疫調節及び炎症調節能増進方法を提供する。

【0028】

また、本発明は、１）ＩＬ－１β及びビタミンＢ６を幹細胞に処理して培養するステップ；を含む、免疫調節及び炎症調節能が増進された幹細胞の製造方法を提供する。

【0029】

本発明において、免疫調節及び炎症調節能をさらに増進させるためには、ＩＬ－１β及びビタミンＢ６にさらにＩＦＮ－αを共に処理することを特徴とし得、同時にまたは順次に処理できる。

【0030】

前記方法は、ｉｎ ｖｉｔｒｏ、ｅｘ ｖｉｖｏで遂行されることを含むことができ、培養は、当分野に広く公知になった幹細胞培養に必要な成分を含む培地または幹細胞の増殖を促進できる成分をさらに含む培地で遂行され得る。前記本発明の幹細胞は、通常の培地で生育可能であり、本発明の幹細胞を培養するために、培養対象、即ち、培養体となる細胞が必要とする栄養物質を含むものであり、特殊な目的のための物質がさらに添加されて混合されたものであってよい。前記培地は、培養器または培養液ともいい、天然培地、合成培地または選択培地を全て含む概念である。例えば、本発明においては、ＤＭＥＭ（ダルベッコ改変イーグル培地）またはα－ＭＥＭを使用することができるが、これに制限されるものではない。その他、温度、培養時間等の培養条件は、通常の中間葉幹細胞の培養条件に従い得る。

【0031】

本発明の方法において、免疫調節及び炎症調節能増進用組成物と重複する内容は、明細書記載の複雑性を避けるために省略する。

【0032】

また、本発明は、前記製造方法で製造された免疫調節及び炎症調節能が増進された幹細胞を提供する。

【0033】

前記幹細胞は、ＩＬ－１β及びビタミンＢ６；またはＩＬ－１β、ビタミンＢ６及びＩＦＮ－α処理によって機能が強化された幹細胞であり、未処理幹細胞と比較して免疫調節及び炎症調節能が増進されたことを特徴とする。

【0034】

より具体的に、本発明の幹細胞は、未処理幹細胞と比較してＩＦＮ－γ抑制増進能、ＩＣＯＳＬ（誘導性共刺激リガンド）発現増加能、ＩＤＯ（インドールアミン－２，３－ジオキシゲナーゼ）発現増加能及びガレクチン１発現増加能からなる群から選択された１種以上の幹細胞の免疫調節及び炎症調節能が増進された幹細胞であることを特徴とし得る。

【0035】

本発明の幹細胞は、免疫調節及び炎症調節能が増進されたので、炎症関連メカニズム、免疫調節メカニズムと関連した多様な免疫疾患及び炎症性疾患の治療に使用することができ、特に免疫疾患の予防または治療に有用に使用され得る。

【0036】

従って、本発明は、前記幹細胞を含む、免疫疾患予防または治療用薬学的組成物を提供する。

【0037】

また、本発明は、前記幹細胞を個体、好ましくはこれを必要とする個体に投与するステップ；を含む免疫疾患予防または治療方法を提供する。

【0038】

本発明において、免疫疾患とは、本発明の幹細胞で発現能が強化されたＩＤＯ、ＩＣＯＳＬを媒介とした疾患であってよく、免疫または炎症関連メカニズム上でＩＤＯ、ＩＣＯＳＬが正常に発現されないか、そのタンパク質が分泌されないことで発生する疾患であってよい。

【0039】

より具体的に、前記免疫疾患は、クローン病、紅斑病、アトピー、関節リウマチ、橋本甲状腺炎、悪性貧血、アジソン病、１型糖尿病、全身性エリテマトーデス、慢性疲労症候群、線維筋痛症、甲状腺機能低下症、亢進症、強皮症、ベーチェット病、炎症性腸疾患、多発性硬化症、重症筋無力症、メニエール症候群（Meniere’s syndrome）、ギラン・バレー症候群（Guillain-Barre syndrome）、シェーグレン症候群（Sjogren’s syndrome）、白斑症、子宮内膜症、乾癬、全身性強皮症、喘息及び潰瘍性大腸炎からなる群から選択された１種以上であってよい。

【0040】

本発明の薬学的組成物の有効成分である幹細胞は、ＩＬ－１β及びビタミンＢ６；またはＩＬ－１β、ビタミンＢ６及びＩＦＮ－α処理によって炎症及び免疫調節能が強化された幹細胞であるので、未処理幹細胞を有効成分として含む免疫疾患治療剤と比較して顕著に優れた効果を示すことができる。

【0041】

本発明の薬学的組成物は、薬学的組成物の製造に通常使用する適切な担体、賦形剤及び希釈剤をさらに含むことができる。また、薬学組成物の製造には、固体または液体の製剤用添加物を使用することができる。製剤用添加物は、有機または無機のいずれであってもよい。

【0042】

賦形剤としては、例えば、乳糖、ショ糖、白糖、ブドウ糖、トウモロコシデンプン（corn starch）、デンプン、タルク、ソルビトール、結晶セルロース、デキストリン、カオリン、炭酸カルシウム、二酸化ケイ素等が挙げられる。結合剤としては、例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルエーテル、エチルセルロース、メチルセルロース、アラビアゴム、トラガカント（tragacanth）、ゼラチン、シェラック（shellac）、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、クエン酸カルシウム、デキストリン、ペクチン（ｐｅｃｔｉｎ）等が挙げられる。滑沢剤としては、例えば、ステアリン酸マグネシウム、タルク、ポリエチレングリコール、シリカ、硬化植物油等が挙げられる。着色剤としては、通常医薬品に添加することが許可されているものであれば、いずれも使用することができる。これらの錠剤、粒剤には、糖衣、ゼラチンコーティング、その他、必要に応じて適宜コーティングすることができる。また、必要に応じて、防腐剤、抗酸化剤等を添加することができる。

【0043】

本発明の薬学的組成物は、当業界において通常製造されるいかなる剤形にも製造され得、製剤の形態は、特に限定されるものではないが、好ましくは、外用剤であってよい。本発明の外用剤には、シート剤、液状塗布剤、噴霧剤、ローション剤、クリーム剤、パップ剤、粉剤、浸透パッド剤、ゲル剤、パスタ剤、リニメント剤、軟膏剤、エアゾール、粉末剤、懸濁液剤、経皮吸収剤等の通常の外用剤の形態が含まれ得る。これらの剤形は、全ての製薬化学に一般的に公知になった処方書である文献［Remington’s Pharmaceutical Science］に記述されている。

【0044】

本発明の薬学的有効量は、患者の傷の種類、適用部位、処理回数、処理時間、剤形、患者の状態、補助剤の種類等によって変わり得る。使用量は、特に限定されないが、通常、本発明の薬学組成物の１日有効量を患者に適用時、０．００００１～１００００μｇであってよい。前記１日量は、1日に１回、または適当な間隔をおいて１日に２～３回に分けて投与してもよく、数日間隔で間欠投与してもよい。

【0045】

しかし、本発明の薬学的組成物の前記使用量は、投与経路、患者の年齢、性別、体重、患者の重症度、傷の種類、適用部位、処理回数、処理時間、剤形、患者の状態、補助剤の種類等の様々な関連因子に照らして決定されるものであるので、前記有効量は、いかなる側面にも本発明の範囲を制限するものと理解されてはならない。

【0046】

また、本発明は、前記組成物を個体に投与するステップを含む、個体の免疫反応または炎症反応を抑制する方法を提供する。

【0047】

本発明において、「個体」とは、牛、犬、豚、鶏、羊、馬、ヒトを含む哺乳動物を意味するが、これに制限されるものではない。

【実施例】

【0048】

以下、実施例を通して本発明をさらに詳細に説明する。これらの実施例は、専ら本発明を例示するためのものであって、本発明の範囲がこれらの実施例により制限されるものとは解釈されないことは、当業界における通常の知識を有する者にとって自明であるだろう。

【0049】

実験例１．幹細胞機能強化実験群の選定及び幹細胞の培養
３７℃及び５％ＣＯ_２インキュベーターで、貯蔵状態（ＬＮ２ タンク保管）の中間葉幹細胞を解凍して培養し、このとき、１０％ＦＢＳまたは４％ｈＰＬを含有する培地（ＤＭＥＭ、α－ＭＥＭ）で細胞コンフルエンスが８０％程度に増殖するまで培養した。培養した中間葉幹細胞を１００ｍｍディッシュに播種した後、中間葉幹細胞機能強化のための候補物質を選定した。

【0050】

候補物質としては、ＩＬ－１β、ＩＦＮ－α及びビタミンＢ６を選定し、機能強化のための濃度を設定した。ＩＬ－１βは、ＭＳＣ処理時、ＴＳＧ６、ＩＤＯの発現を増加させることのできる最低有効濃度が２０ｎｇ／ｍｌであることを確認し、これを基準とした。

【0051】

選定された２０ｎｇ／ｍｌ ＩＬ－１βとビタミンＢ６、ＩＦＮ－αを濃度を異にして組み合わせ、これによる効果をＩＤＯ（インドールアミン－２，３－ジオキシゲナーゼ）発現変化で確認した。ＩＤＯは、Ｔ細胞増殖に必須なトリプトファンをキヌレン酸（kynurenine）に替えることで、Ｔ細胞のような免疫細胞の増殖を抑制する免疫調節因子と知られている。幹細胞を培養した後、ＴＲＩｚｏｌ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）を利用して総ＲＮＡを分離した後、ＰｒｉｍｅＳｃｒｉｐｔ（商標）ｒｅａｇｅｎｔ Ｋｉｔ ｗｉｔｈ ｇＤＮＡ Ｅｒａｓｅｒ（ＴａＫａＲａ）を利用して総ＲＮＡでｃＤＮＡを合成してｑＲＴ－ＰＣＲを遂行した。これを通してＩＤＯの発現変化を確認し、その結果を図１及び図２に示した。

【0052】

図１に示したように、ビタミンＢ６を２５～１００μｇ／ｍｌに変化させて２０ｎｇ／ｍ ＩＬ－１βと共に処理した結果、処理された全ての実験群でＩＬ－１β単独処理に対比してＩＤＯの発現が増加することを確認した。特に５０μｇ／ｍｌ～１００μｇ／ｍｌ処理群ではＩＬ－１β単独処理に対比して約２倍以上のＩＤＯ発現増加が現れ、優れた機能強化効果を確認した。

【0053】

図２に示したように、ＩＦＮ－αを１～４０ｎｇ／ｍｌで複合処理した実験群でもＩＬ－１β単独処理に対比して顕著なＩＤＯ発現増加を確認した。

【0054】

前記結果に基づいて、ＩＬ－１βと組み合わせて処理できる機能強化物質としてビタミンＢ６ ５０μｇ／ｍｌ及びＩＦＮ－α ２０ｎｇ／ｍｌを選定し、これらを組み合わせて中間葉幹細胞の機能強化効果を以下の実験で確認した。

【0055】

選定された候補物質及びこれらの濃度組み合わせを表１に示し、これらを２４時間の間中間葉幹細胞に処理し、機能強化効果を確認した。

【表1】

【0056】

実施例１．実験群処理による中間葉幹細胞機能強化の確認
１．１ 実験群処理によるＩＦＮ－γの分泌の確認
前記表１のような実験群処理によって中間葉幹細胞の活性が変化したかを確認するために、免疫調節活性物質であるＰＨＡ（Ｐｈｙｔｏｈｅｍａｇｇｌｕｔｉｎｉｎ）刺激条件でＴ－細胞を活性化させた後、中間葉幹細胞を３日間共同培養した。この後、共同培養した上清液を収得してＩＦＮ－γ ｋｉｔ（ＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）を通して前炎症性サイトカインであるＩＦＮ－γの分泌を確認して中間葉幹細胞の免疫調節能変化の有無を確認した。対照群としては、実験物質を処理していない中間葉幹細胞を利用した。実験群処理によるＩＦＮ－γの分泌を図３に示した。

【0057】

図３に示したように、ＰＨＡ刺激によってＩＦＮ－γ分泌量が増加し、このようなＩＦＮ－γの増加は、中間葉幹細胞処理によって減少した。一方、ＩＬ－１β、ＩＦＮ－α、ビタミンＢ６の単一処理実験群の場合、未処理対照群に対比してＩＦＮ－γ分泌量の変化が有意でないことを確認した。しかし、ＩＬ－１β＋ＩＦＮ－α、ＩＬ－１β＋ビタミンＢ６、ＩＦＮ－α＋ビタミンＢ６処理群の場合、単独処理群と対比して有意的にＩＦＮ－γの分泌を抑制できることを確認した。またＩＬ－１β、ＩＦＮ－α及びビタミンＢ６を全て処理した実験群では、非常に顕著なＩＦＮ－γ分泌抑制効果を確認し、これは２つの実験物質を組み合わせた実験群と比較しても約２倍以上の分泌抑制能を示すことを確認した。

【0058】

１．２．実験群処理による炎症、免疫調節因子発現の比較
ＩＣＯＳＬ（誘導性共刺激リガンド）は、調節Ｔ細胞を誘導させて活性化されたＴ細胞を抑制するものと知られている。実施例１．１において実験群処理による中間葉幹細胞の機能強化効果を確認したので、実験群処理が中間葉幹細胞の炎症及び免疫調節能力を誘導するかをさらに確認するための実験を遂行した。実験例１のように幹細胞を培養した後、ＴＲＩｚｏｌ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）を利用して総ＲＮＡを分離した後、ＰｒｉｍｅＳｃｒｉｐｔ（商標）ｒｅａｇｅｎｔ Ｋｉｔ ｗｉｔｈ ｇＤＮＡ Ｅｒａｓｅｒ（ＴａＫａＲａ）を利用して総ＲＮＡでｃＤＮＡを合成してｑＲＴ－ＰＣＲを遂行した。これを通して炎症及び免疫調節の代表的な因子であるＩＣＯＳＬの発現変化を確認し、その結果を図４に示した。

【0059】

図４に示したように、ＩＣＯＳＬの発現は、ＩＬ－１βの単一物質処理群では増加したが、ＩＦＮ－α、ビタミンＢ６の単一処理群では明らかな増加を示さなかった。しかし、これらを組み合わせて処理した実験群ではＩＣＯＳＬ発現の増加が誘導され、特にＩＬ－１βをビタミンＢ６と組み合わせた実験群及びＩＬ－１β、ＩＦＮ－α、ビタミンＢ６を全て組み合わせた実験群では、ＩＬ－１βの単一処理群に対比して非常に顕著に増加することを確認した。これは、実施例１．１において確認されたＩＦＮ－γ分泌抑制結果とも一致する結果であり、ＩＬ－１βとビタミンＢ６の組み合わせ、またはＩＬ－１β、ＩＦＮ－α及びビタミンＢ６の組み合わせを中間葉幹細胞に処理する場合、中間葉幹細胞の免疫及び炎症調節機能を効果的に強化できることを示す結果である。

【0060】

１．３ 実験群処理によるガレクチン１の発現変化の確認
ガレクチン１は、幹細胞高効能と密接な関連のある幹細胞効能指標（potency marker）と知られており、発現が増加するほど幹細胞の機能及び効能が強化されるものと知られている。従って、実験群処理が中間葉幹細胞の炎症及び免疫調節能力を誘導するかをさらに確認するためにガレクチン１発現確認実験を遂行した。実験例１のように幹細胞を培養した後、ＴＲＩｚｏｌ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）を利用して総ＲＮＡを分離した後、ＰｒｉｍｅＳｃｒｉｐｔ（商標）ｒｅａｇｅｎｔ Ｋｉｔ ｗｉｔｈ ｇＤＮＡ Ｅｒａｓｅｒ（ＴａＫａＲａ）を利用して総ＲＮＡでｃＤＮＡを合成してｑＲＴ－ＰＣＲを遂行した。これを利用して幹細胞効能指標であるガレクチン１の発現変化を確認し、その結果を図５に示した。

【0061】

図５に示したように、ガレクチン１の発現は、ＩＬ－１βの単一物質処理群では増加したが、ビタミンＢ６の単一処理群では明らかな増加を示さなかった。しかし、これらを組み合わせて処理した実験群ではガレクチン１の顕著な発現増加が誘導され、特にＩＬ－１βをビタミンＢ６と組み合わせた実験群及びＩＬ－１β、ＩＦＮ－α、ビタミンＢ６を全て組み合わせた実験群では、ＩＬ－１βの単一処理群に対比して非常に顕著に増加することを確認した。これは、実施例１．１において確認されたＩＦＮ－γ分泌抑制結果及び実施例１．２のＩＣＯＳＬ結果と一致する結果であり、ＩＬ－１βとビタミンＢ６の組み合わせ、またはＩＬ－１β、ＩＦＮ－α及びビタミンＢ６の組み合わせを中間葉幹細胞に処理する場合、中間葉幹細胞の免疫及び炎症調節機能を効果的に強化できることを示す結果である。

【0062】

１．４ 実験群処理によるＩＤＯの発現変化の確認
前記実施例１．２及び１．３を通してＩＬ－１βとビタミンＢ６の組み合わせ、またはＩＬ－１β、ＩＦＮ－α及びビタミンＢ６の組み合わせが免疫及び炎症調節のための中間葉幹細胞の機能を強化できることを確認したので、最も優れた効果を示すＩＬ－１β、ＩＦＮ－α及びビタミンＢ６の組み合わせに対して追加実験を遂行した。ＩＬ－１β、ＩＦＮ－α及びビタミンＢ６の組み合わせを中間葉幹細胞に処理し、前記実施例１．２と同じ実験方法でＩＤＯ発現変化誘導効果を確認し、その結果を図６に示した。

【0063】

図６に示したように、ＩＤＯは、ＩＬ－１βの単独処理及びビタミンＢ６の単独処理によっては明らかな発現変化を示さなかった。しかし、ＩＬ－１β、ＩＦＮ－α及びビタミンＢ６の組み合わせを中間葉幹細胞に処理した実験群では、個別実験物質を処理した中間葉幹細胞と比較して最大約１３５倍以上のＩＤＯ発現増加効果を示した。

【0064】

前記のような実験結果を組み合わせると、ＩＬ－１βとビタミンＢ６の組み合わせ、またはＩＬ－１β、ＩＦＮ－α及びビタミンＢ６の組み合わせを中間葉幹細胞に処理すると、中間葉幹細胞が有している免疫及び炎症調節能力をさらに増進させることのできることが分かる。従って、ＩＬ－１βとビタミンＢ６の組み合わせ、またはＩＬ－１β、ＩＦＮ－α及びビタミンＢ６の組み合わせは、中間葉幹細胞の炎症調節及び免疫調節機能強化のためのプライミング因子として活用され得る。

【0065】

以上、本発明内容の特定の部分を詳細に記述したが、当業界における通常の知識を有する者にとって、このような具体的な記述は単に好ましい実施様態であるだけで、これによって本発明の範囲が制限されるものではない点は明らかであるだろう。従って、本発明の実質的な範囲は、添付の請求項とそれらの等価物により定義されるといえるだろう。

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【国際調査報告】