(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2023-03-23
(54)【発明の名称】Ｌｉイオン電池用電極配合物及び無溶媒電極の製造方法
(51)【国際特許分類】
H01M 4/13 20100101AFI20230315BHJP
H01M 4/62 20060101ALI20230315BHJP
H01M 4/139 20100101ALI20230315BHJP
【ＦＩ】
H01M4/13
H01M4/62 Z
H01M4/139
【審査請求】未請求
【予備審査請求】未請求
(21)【出願番号】P 2022546033
(86)(22)【出願日】2021-01-29
(85)【翻訳文提出日】2022-09-22
(86)【国際出願番号】 FR2021050169
(87)【国際公開番号】W WO2021152269
(87)【国際公開日】2021-08-05
(31)【優先権主張番号】2000867
(32)【優先日】2020-01-29
(33)【優先権主張国・地域又は機関】FR
(81)【指定国・地域】
(71)【出願人】
【識別番号】505005522
【氏名又は名称】アルケマ フランス
(74)【代理人】
【識別番号】110001173
【氏名又は名称】弁理士法人川口國際特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】ビゼー，ステファン
(72)【発明者】
【氏名】ボネ，アンソニー
(72)【発明者】
【氏名】コルゼンコ，オレクサンドル
(72)【発明者】
【氏名】ドゥビスム，サミュエル
【テーマコード（参考）】
5H050
【Ｆターム（参考）】
5H050AA19
5H050BA16
5H050BA17
5H050CA01
5H050CA08
5H050CA09
5H050CA10
5H050CB03
5H050CB08
5H050CB11
5H050CB12
5H050DA10
5H050DA11
5H050EA08
5H050EA09
5H050EA10
5H050EA12
5H050EA24
5H050FA16
5H050FA17
5H050GA02
5H050GA03
5H050GA10
5H050GA13
5H050GA22
5H050GA24
5H050GA27
5H050GA29
5H050HA01
5H050HA02
(57)【要約】
本発明は、一般に、Ｌｉイオン型の充電式二次電池における電気エネルギー貯蔵の分野に関する。より具体的には、本発明は、フルオロポリマーの混合物に基づく結合剤を含む、Ｌｉイオン電池用の電極配合物に関する。本発明はまた、金属基材上への無溶媒堆積の技術によって、前記配合物を使用して電極を調製する方法に関する。本発明は、最終的に、この方法によって得られる電極に関し、また、少なくとも１つのそのような電極を備えるＬｉイオン蓄電池に関する。
【特許請求の範囲】
【請求項1】
アノード又はカソード用の活性充填剤と、電子伝導性充填剤と、フルオロポリマー結合剤とを含むＬｉイオン電池電極であって、前記結合剤が、２つのフルオロポリマー：非官能性フルオロポリマーＡと少なくとも１つの官能性を有するフルオロポリマーＢとの混合物からなり、
前記フルオロポリマーＡ及びＢが、フッ化ビニル；フッ化ビニリデン（ＶＤＦ）；トリフルオロエチレン（ＶＦ３）；クロロトリフルオロエチレン（ＣＴＦＥ）；１，２－ジフルオロエチレン；テトラフルオロエチレン（ＴＦＥ）；ヘキサフルオロプロピレン（ＨＦＰ）；パーフルオロ（メチルビニル）エーテル（ＰＭＶＥ）、５－パーフルオロ（エチルビニル）エーテル（ＰＥＶＥ）及びパーフルオロ（プロピルビニル）エーテル（ＰＰＶＥ）などのパーフルオロ（アルキルビニル）エーテル；パーフルオロ（１，３－ジオキソール）；パーフルオロ（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソール）（ＰＤＤ）；式ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＯＣＦ２ＣＦ２Ｘの生成物（式中、ＸはＳＯ２Ｆ、ＣＯ２Ｈ、ＣＨ２ＯＨ、ＣＨ２ＯＣＮ又はＣＨ２ＯＰＯ３Ｈである）；式ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ２Ｆの生成物；式Ｆ（ＣＦ２）ｎＣＨ２ＯＣＦ＝ＣＦ２の生成物（式中、ｎは１、２、３、４又は５である）；式Ｒ１ＣＨ２ＯＣＦ＝ＣＦ２の生成物（式中、Ｒ１は水素又はＦ（ＣＦ２）ｍであり、ｍは１、２、３又は４に等しい）；式Ｒ２ＯＣＦ＝ＣＨ２の生成物（式中、Ｒ２はＦ（ＣＦ２）ｐであり、ｐは１、２、３又は４である）；パーフルオロブチルエチレン（ＰＦＢＥ）；３，３，３－トリフルオロプロペン、及び２－トリフルオロメチル－３，３，３－トリフルオロ－１－プロペンから選択される少なくとも１つのフルオロモノマーを含有し、
前記フルオロポリマーＢが、少なくとも１つのカルボン酸官能基を有するモノマー単位を含む、
ことを特徴とする、Ｌｉイオン電池電極。
【請求項2】
前記結合剤が、－ＶＤＦホモポリマー及び／又はフッ化ビニリデン（ＶＤＦ）とヘキサフルオロプロピレン（ＨＦＰ）との少なくとも１つのコポリマーを含むフルオロポリマーＡと、
－ＶＤＦモノマー単位又はＶＤＦ及びＨＦＰモノマー単位を含む官能化フルオロポリマーＢであって、少なくとも１つのカルボン酸官能基を有する、官能化フルオロポリマーＢと、
を含有する、請求項１に記載の電極。
【請求項3】
前記フルオロポリマーＡの組成物の一部を形成する前記少なくとも１つのＶＤＦ－ＨＦＰコポリマーのＨＦＰ含有量が、６％以上５５％以下である、請求項１又は２に記載の電極。
【請求項4】
前記フルオロポリマーＡが、３％以上のＨＦＰ含有量を有する単一のＶＤＦ－ＨＦＰコポリマーからなる、請求項１又は２に記載の電極。
【請求項5】
前記フルオロポリマーＡが、２つ以上のＶＤＦ－ＨＦＰコポリマーの混合物からなり、各コポリマーのＨＦＰ含有量が３％以上である、請求項１又は２に記載の電極。
【請求項6】
前記フルオロポリマーＡが、フッ化ビニリデンのホモポリマー又はフッ化ビニリデンのホモポリマーの混合物である、請求項１～４に記載の電極。
【請求項7】
前記フルオロポリマーＢが、ＶＤＦ単位又はＶＤＦ及びＨＦＰ単位と、アクリル酸単位又はメタクリル酸単位とを含む、請求項１～６のいずれか一項に記載の電極。
【請求項8】
前記フルオロポリマーＢが、ＶＤＦホモポリマー又はＶＤＦ－ＨＦＰコポリマーの骨格上にグラフト化された無水マレイン酸官能性を含む、請求項１～６のいずれか一項に記載の電極。
【請求項9】
前記混合物が、ｉ．１０％以上９９％以下、好ましくは１０％以上９５％以下、有利には１０％以上５５％以下のポリマーＡの重量含有量と、
ｉｉ．１％以上９０％以下、好ましくは５％超９０％未満、有利には４５％以上９０％以下のポリマーＢの重量含有量と、
を含む、請求項１～８のいずれか一項に記載の電極。
【請求項10】
前記活性充填剤が、負極用の、リチウム金属、グラファイト、ケイ素／炭素複合材、ケイ素、ＣＦｘ型のフルオログラファイト（ｘは０～１である）、及びＬｉＴｉ５Ｏ１２型のチタネートから選択される、請求項１～９のいずれか一項に記載の電極。
【請求項11】
前記活性充填剤が、正極用のＬｉＭＯ２型、ＬｉＭＰＯ４型、Ｌｉ２ＭＰＯ３Ｆ型、Ｌｉ２ＭＳｉＯ４型（式中、ＭはＣｏ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｆｅ若しくはこれらの組み合わせである）、ＬｉＭｎ２Ｏ４型又はＳ８型の活物質から選択される、請求項１～１０のいずれか一項に記載の電極。
【請求項12】
前記伝導性充填剤が、カーボンブラック、天然若しくは合成のグラファイト、炭素繊維、カーボンナノチューブ、金属繊維及び粉末、導電性金属酸化物、又はそれらの混合物から選択される、請求項１～１１のいずれか一項に記載の電極。
【請求項13】
重量で以下の組成：－５０％～９９％の活性充填剤と、
－０．０５％～２５％の伝導性充填剤と、
－０．０５％～２５％、好ましくは２５％～０．５％のポリマー結合剤と、
－０～５％の少なくとも１つの添加剤であって、リスト：可塑剤、イオン液体、充填剤用の分散剤、配合物用の流動剤、フィブリル化剤から選択される少なくとも１つの添加剤と、を有し、
これらすべてのパーセンテージの合計が１００％である、請求項１～１２のいずれか一項に記載の電極。
【請求項14】
請求項１～１３のいずれか一項に記載のＬｉイオン電池電極を製造するための方法であって、以下のステップ：－無溶媒法によって金属支持体に適用することができる電極配合物を得ることを可能にする方法によって、前記活性充填剤と、前記ポリマー結合剤と、前記充填剤とを混合するステップと、
－無溶媒法によって前記電極配合物を前記金属基材上に堆積させて、Ｌｉイオン電池電極を得るステップと、
－熱処理及び／又は熱機械的処理によって前記電極を圧密化するステップと、
を含む、方法。
【請求項15】
前記混合ステップが、密な混合物を得るために、無溶媒法を使用して、又は共噴霧によって、前記伝導性充填剤と前記ポリマー結合剤とを混合すること、次いで
電極配合物を得るために、無溶媒混合法を使用して前記活性充填剤と前記密な混合物とを混合すること、
の２つのステップで行われる、請求項１４に記載の方法。
【請求項16】
前記混合ステップが、撹拌、空気ジェット混合、前記混合物の粉砕、高剪断混合、Ｖミキサーによる混合、スクリューミキサーによる混合、ダブルコーン混合、ドラム混合、円錐混合、ダブルＺアーム混合、流動床での混合、プラネタリーミキサー、押出、カレンダ加工、又はメカノフュージョンによって行われる、請求項１４又は１５に記載の方法。
【請求項17】
前記無溶媒粉末コーティング法が、以下の方法：空気圧スプレー、静電スプレー、流動粉末床への浸漬、ダスティング、静電転写、回転ブラシによる堆積、回転計量ロールによる堆積、及びカレンダ加工から選択される方法によって、前記配合物を前記金属基材上に堆積させることによって行われる、請求項１４～１６のいずれか一項に記載の方法。
【請求項18】
前記無溶媒粉末コーティング法が、２つのステップ：熱機械法を使用して予備混合された前記配合物から自己支持性フィルムを生産することからなる第１のステップと、前記自己支持性フィルムが、カレンダ加工又は熱圧縮などの温度及び圧力を合わせる方法によって前記金属基材と組み立てられる第２のステップと、で行われる、請求項１４～１６のいずれか一項に記載の方法。
【請求項19】
前記電極の圧密化が、オーブン、赤外線ランプ下、又は加熱されたロールを有するカレンダを通過することによる熱処理によって行われる、請求項１４～１８のいずれか一項に記載の方法。
【請求項20】
アノードと、カソードと、セパレータとを備え、前記電極の少なくとも１つが、請求項１～１２のいずれか一項に記載の組成を有する、二次Ｌｉイオン電池。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、一般に、Ｌｉイオン型の充電式二次電池における電気エネルギー貯蔵の分野に関する。より具体的には、本発明は、フルオロポリマーの混合物に基づく結合剤を含む、Ｌｉイオン電池用の電極配合物に関する。本発明はまた、金属基材上への無溶媒堆積の技術によって、前記配合物を使用して電極を調製する方法に関する。本発明は、最終的に、この方法によって得られる電極に関し、また、少なくとも１つのそのような電極を備えるＬｉイオン蓄電池に関する。
【背景技術】
【0002】
Ｌｉイオン電池は、銅集電体に結合された少なくとも１つの負極又はアノードと、アルミニウム集電体に結合された正極又はカソードと、セパレータと、電解質とを備える。電解質は、イオン輸送及び解離を最適化するために選択される有機カーボネートの混合物である溶媒と混合されたリチウム塩、一般に六フッ化リン酸リチウムからなる。
【0003】
充電式又は二次電池は、電池の正極及び負極で起こる関連する化学反応が可逆的であるため、一次電池（充電式ではない）よりも有利である。二次電池の電極は、電荷の印加によって複数回再生することができる。電荷を貯蔵するために多くの高度な電極システムが開発されてきた。並行して、電気化学セルの容量を改善することができる電解質を開発することに多大な努力が注がれてきた。
【0004】
その部分については、電極は、一般に、少なくとも１つの集電体を備え、その上にフィルムの形態で、リチウムに対する電気化学的活性を示すために活性物質と呼ばれる材料、結合剤として作用するポリマー、加えて一般にカーボンブラック又はアセチレンブラックである１つ以上の伝導性添加剤、及び任意に、界面活性剤からなる複合材料が堆積される。
【0005】
結合剤は、セルの容量に直接寄与しないので、いわゆる不活性成分の中に数えられる。しかしながら、電極の処理におけるそれらの重要な役割及び電極の電気化学的性能に対するそれらの多大な影響が広く説明されている。結合剤の主な関連する物理的及び化学的特性は、熱安定性、化学的及び電気化学的安定性、引張強度（強い接着性及び凝集性）並びに柔軟性である。結合剤を使用する主な目的は、電極の固体成分、すなわち活物質及び導電剤の安定なネットワーク（凝集性）を形成することである。また、結合剤は、複合電極と集電体との密着性（接着性）を確保しなければならない。
【0006】
ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）は、その優れた電気化学的安定性、良好な接着容量並びに電極及び集電体の材料への強い接着性のために、リチウムイオン電池で最も一般的に使用される結合剤である。しかしながら、ＰＶＤＦは、揮発性、可燃性、爆発性及び非常に毒性であり、深刻な環境問題を引き起こすＮ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）などの特定の有機溶媒にしか溶解することができない。有機溶媒の使用は、生産、リサイクル及び精製設備に多大な投資を必要とする。リチウムイオン電池の電極が無溶媒法で生産される場合、同じ仕様に準拠しながら、カーボンフットプリント及び生産コストが大幅に削減される。
【0007】
Ｗａｎｇらによる論文（Ｊ．Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．２０１９ １６６（１０）：Ａ２１５１－Ａ２１５７）は、乾燥粉末コーティング法（静電スプレー堆積）によって製造された電極に対するＰＶＤＦ結合剤のいくつかの特性の影響を分析した。金属基材との接着性及び電極の凝集性を改善するために、２００℃で１時間の熱処理ステップが実施される。電極は、５重量％の結合剤を含有する。異なる粘度の２つの結合剤：ＨＳＶ９００（５０ ｋｐｏｉｓｅ）及びＡｌｆａ Ａｅｓａｒのグレード（２５ｋｐｏｉｓｅ）が使用される。
【0008】
流体結合剤は、最良の接着性をもたらすが、粘性結合剤よりも悪い高い放電速度での挙動をもたらす（これらの条件下で、結合強度及び長期サイクル性能を低下させることなく、容量維持率が１７％から５０％に改善される）。結合剤層の多孔度は、ＰＶＤＦの分子量と共に増加する。
【0009】
しかしながら、乾式コーティング法によって製造された電極の特性に対する異なるＰＶＤＦブレンドの影響は記載されなかった。
【0010】
湿式懸濁液中で電極を生産する従来の方法と比較して、乾式（無溶媒）生産法は、より簡単であり、そのような方法は、揮発性有機化合物の放出を排除し、最終的なエネルギー貯蔵デバイスにおいてより高いエネルギー密度で、より大きな厚さ（＞１２０μｍ）を有する電極を生産する可能性を提供する。生産技術の変更は、電極の活物質にわずかな影響を与えるが、電極の機械的完全性及びその電気的挙動を担うポリマー添加剤は、新しい製造条件に好適でなければならない。
【0011】
有機溶媒を使用せずに実施するのに好適なＬｉイオン電池用の新しい電極組成物を開発することが依然として必要とされている。
【0012】
したがって、本発明の目的は、変換することができるＬｉイオン電池電極組成物を提供することである。
【0013】
本発明はまた、金属基材上への無溶媒堆積の技術によって、前記配合物を用いるＬｉイオン電池用電極を生産するための方法を提供することを目的とする。最後に、本発明は、この方法によって得られる電極に関する。
【0014】
最後に、本発明は、少なくとも１つのそのような電極を備える充電式Ｌｉイオン蓄電池を提供することを目的とする。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【0015】
【非特許文献1】Ｗａｎｇ ｅｔ ａｌ． Ｊ．Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．２０１９ １６６（１０）：Ａ２１５１－Ａ２１５７
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0016】
本発明によって提案される技術的解決策は、少なくとも２つのフルオロポリマーの混合物に基づく結合剤を含む、Ｌｉイオン電池用の電極組成物であり、そのうちの１つは、１つ以上の官能基を有する。
【0017】
本発明は、第１に、アノード又はカソード用の活性充填剤、電子伝導性充填剤及びフルオロポリマー（系）結合剤を含むＬｉイオン電池電極に関する。特徴的には、前記結合剤は、非官能性フルオロポリマーＡ及び少なくとも１つの官能基を有するフルオロポリマーＢの２つのフルオロポリマーの混合物からなる。
【0018】
本発明はまた、Ｌｉイオン電池電極を生産するための方法であって、以下の動作：
－電極配合物を得るために、無溶媒の熱機械混合を使用して、活性充填剤と、ポリマー結合剤と、伝導性充填剤とを混合することと、
－Ｌｉイオン電池電極を得るために、前記電極配合物を金属基材上に堆積させることと、
－熱処理によって前記電極を圧密化することと、
を含む、方法に関する。
－電極配合物を得るために、無溶媒の熱機械混合を使用して、活性充填剤と、ポリマー結合剤と、伝導性充填剤とを混合することと、
－Ｌｉイオン電池電極を得るために、前記電極配合物を金属基材上に堆積させることと、
－熱処理によって前記電極を圧密化することと、
を含む、方法に関する。
【0019】
本発明はまた、上記の方法によって生産されたＬｉイオン電池電極に関する。
【0020】
本発明はまた、負極と、正極と、セパレータとを備え、少なくとも１つの電極が上記の通りであるＬｉイオン二次電池を提供する。
【0021】
本発明は、最新技術の欠点を克服することを可能にする。より具体的には、本発明は、
－活性充填剤の表面上の結合剤及び伝導性充填剤の分布を制御する、
－無溶媒法では達成が困難であり得る配合物の良好なフィルム形成又は圧密化を保証することによって、電極の凝集性及び機械的完全性を確保する、
－金属基材上に接着性を生成する、
－電極の厚さ及び幅における電極組成の均一性を確保する、
－電極の多孔度を制御し、電極の厚さ及び幅におけるその均一性を確保する、
－知られた無溶媒法の場合、標準的なスラリー法の結合剤含有量よりも多いままである、電極中の結合剤含有量全体を減少させる、
－電極配合物の自己支持性フィルムの機械的強度を改善する、ことを可能にする技術を提供する。これは、無溶媒電極生産法が、集電体上での組み立て前に配合物の自己支持性フィルムの生産の中間段階を介して進行する場合、配合物が、取り扱い段階及び巻き取り／巻き戻し段階に十分な機械的挙動を達成する
ことを可能にすることを意味する。
－活性充填剤の表面上の結合剤及び伝導性充填剤の分布を制御する、
－無溶媒法では達成が困難であり得る配合物の良好なフィルム形成又は圧密化を保証することによって、電極の凝集性及び機械的完全性を確保する、
－金属基材上に接着性を生成する、
－電極の厚さ及び幅における電極組成の均一性を確保する、
－電極の多孔度を制御し、電極の厚さ及び幅におけるその均一性を確保する、
－知られた無溶媒法の場合、標準的なスラリー法の結合剤含有量よりも多いままである、電極中の結合剤含有量全体を減少させる、
－電極配合物の自己支持性フィルムの機械的強度を改善する、ことを可能にする技術を提供する。これは、無溶媒電極生産法が、集電体上での組み立て前に配合物の自己支持性フィルムの生産の中間段階を介して進行する場合、配合物が、取り扱い段階及び巻き取り／巻き戻し段階に十分な機械的挙動を達成する
ことを可能にすることを意味する。
【0022】
この技術の利点は、電極の以下の特性：厚さの組成の均一性、多孔度の均一性、凝集性及び金属基材への接着性を改善することである。また、電極に必要な結合剤の含有量を低減することができ、多孔度を制御し、接着性を改善するために熱処理温度及び／又は時間を低減することもできる。
【発明を実施するための形態】
【0023】
ここで、本発明を、以下の説明においてより詳細及び非限定的に説明する。
【0024】
第１の態様によれば、本発明は、アノード又はカソード用の活性充填剤、電子伝導性充填剤及びフルオロポリマー結合剤を含むＬｉイオン電池電極に関する。特徴的には、前記結合剤は、２つのフルオロポリマー：非官能性フルオロポリマーＡと少なくとも１つの官能基を有するフルオロポリマーＢとの混合物からなる。
【0025】
様々な実施形態によれば、前記電極は、適切な場合に組み合わせて、以下の特徴を含む。記載された含有量は、特に明記しない限り、重量で表される。
【0026】
本発明は、フルオロポリマーを使用する。「フルオロポリマー」という用語は、フッ素基の－Ｆを含むポリマーを意味する。フルオロポリマーは、重合するために開環することができるビニル基を含有し、このビニル基に直接結合して、少なくとも１つのフッ素原子、フルオロアルキル基又はフルオロアルコキシ基を含有する化合物から選択される少なくとも１つのモノマーをその鎖中に含有する。
【0027】
フッ素化ビニルモノマーの例として、フッ化ビニル；フッ化ビニリデン（ＶＤＦ）；トリフルオロエチレン（ＶＦ３）；クロロトリフルオロエチレン（ＣＴＦＥ）；１，２－ジフルオロエチレン；テトラフルオロエチレン（ＴＦＥ）；ヘキサフルオロプロピレン（ＨＦＰ）；パーフルオロ（メチルビニル）エーテル（ＰＭＶＥ）、５－パーフルオロ（エチルビニル）エーテル（ＰＥＶＥ）及びパーフルオロ（プロピルビニル）エーテル（ＰＰＶＥ）などのパーフルオロ（アルキルビニル）エーテル；パーフルオロ（１，３－ジオキソール）；パーフルオロ（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソール）（ＰＤＤ）；式ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＯＣＦ２ＣＦ２Ｘの生成物（式中、ＸはＳＯ２Ｆ、ＣＯ２Ｈ、ＣＨ２ＯＨ、ＣＨ２ＯＣＮ又はＣＨ２ＯＰＯ３Ｈである）；式ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ２Ｆの生成物；式Ｆ（ＣＦ２）ｎＣＨ２ＯＣＦ＝ＣＦ２の生成物（式中、ｎは１、２、３、４又は５である）；式Ｒ１ＣＨ２ＯＣＦ＝ＣＦ２の生成物（式中、Ｒ１は水素又はＦ（ＣＦ２）ｍであり、ｍは１、２、３又は４に等しい）；式Ｒ２ＯＣＦ＝ＣＨ２の生成物（式中、Ｒ２はＦ（ＣＦ２）ｐであり、ｐは１、２、３又は４である）；パーフルオロブチルエチレン（ＰＦＢＥ）；３，３，３－トリフルオロプロペン及び２－トリフルオロメチル－３，３，３－トリフルオロ－１－プロペンを挙げることができる。フルオロポリマーは、ホモポリマー又はコポリマーであってもよく、それはまた、エチレンなどの非フルオロモノマーを含んでもよい。
【0028】
ポリマーＡ及びＢの各々の組成物の一部であるフルオロポリマーは、ホモポリマー、又は上に列挙した２つ以上のフルオロモノマーを含むコポリマー、又はホモポリマーとコポリマーとの混合物、又は２つのコポリマーの混合物であり得、それはまた、エチレンなどの非フルオロコモノマーも含むことができる。ＶＤＦ、ＴＦＥ及びＨＦＰに基づくものなどのターポリマーは、本発明の範囲から除外される。
【0029】
本発明による電極組成物において、結合剤は、フルオロポリマーＡとＢとの混合物であり、そのフルオロポリマーＢのみが、金属基材への接着性及び電極を構成する材料の良好な凝集性を発現することができる１つ又は複数の官能基を有する。
【0030】
フルオロポリマーＢは、少なくとも１つのカルボン酸官能基を有するモノマー単位を含む。
【0031】
官能基は、当業者によく知られた技術に従って、フルオロモノマーと、少なくとも１つの－ＣＯＯＨ基及びフルオロモノマーと共重合可能なビニル官能基を有するモノマーとのグラフト化又は共重合であり得る化学反応によってフルオロポリマーＢ上に導入される。
【0032】
フルオロポリマーＢの一実施形態によれば、官能基は、アクリル酸、メタクリル酸、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート及びヒドロキシエチルヘキシル（メタ）アクリレートから選択される（メタ）アクリル酸型の基であるカルボン酸官能基を有する。
【0033】
一実施形態によれば、カルボン酸官能基を有する単位は、酸素、硫黄、窒素及びリンから選択されるヘテロ原子をさらに含有する。
【0034】
一実施形態によれば、官能基は、合成工程中に使用される移動剤によってフルオロポリマーＢ上に導入される。移動剤は、２００００ｇ／ｍｏｌ以下のモル質量を有し、カルボン酸基を有するポリマーである。アクリル酸のオリゴマーは、このタイプの移動剤の例である。
【0035】
ポリマーＢの官能基の含有量は、少なくとも０．０１ｍｏｌ％、好ましくは少なくとも０．１ｍｏｌ％、最大でも１５ｍｏｌ％、好ましくは最大でも１０ｍｏｌ％である。
【0036】
本発明で使用されるフルオロポリマーは、溶液、エマルジョン又は懸濁重合などの知られた重合方法によって得ることができる。一実施形態によれば、それらは、フッ素化界面活性剤の非存在下での乳化重合法によって調製される。
【0037】
一実施形態によれば、前記結合剤は、
－ＶＤＦホモポリマー及び／又はフッ化ビニリデン（ＶＤＦ）とヘキサフルオロプロピレン（ＨＦＰ）との少なくとも１つのコポリマーを含むフルオロポリマーＡと、
－ＶＤＦモノマー単位又はＶＤＦ及びＨＦＰモノマー単位を含む官能化フルオロポリマーＢであって、少なくとも１つのカルボン酸官能基を有する、官能化フルオロポリマーＢと、
を含有する。
－ＶＤＦホモポリマー及び／又はフッ化ビニリデン（ＶＤＦ）とヘキサフルオロプロピレン（ＨＦＰ）との少なくとも１つのコポリマーを含むフルオロポリマーＡと、
－ＶＤＦモノマー単位又はＶＤＦ及びＨＦＰモノマー単位を含む官能化フルオロポリマーＢであって、少なくとも１つのカルボン酸官能基を有する、官能化フルオロポリマーＢと、
を含有する。
【0038】
優先的に、フルオロポリマーＡは、３％重量以上、好ましくは６重量％以上のＨＦＰ含有量を有するＶＤＦホモポリマー及び／又は少なくとも１つのＶＤＦ－ＨＦＰコポリマーを含む。前記ＶＤＦ－ＨＦＰコポリマーは、５５％以下、好ましくは５０％以下のＨＦＰ含有量を有する。
【0039】
一実施形態によれば、フルオロポリマーＡは、ＶＤＦホモポリマー又はＶＤＦホモポリマーの混合物である。
【0040】
一実施形態によれば、フルオロポリマーＡは、３％以上のＨＦＰ含有量を有する単一のＶＤＦ－ＨＦＰコポリマーからなる。
【0041】
一実施形態によれば、フルオロポリマーＡは、２つ以上のＶＤＦ－ＨＦＰコポリマーの混合物からなり、各コポリマーのＨＦＰ含有量は、３％以上である。
【0042】
一実施形態によれば、フルオロポリマーＡは、３％以上のＨＦＰ含有量を有するＰＶＤＦホモポリマーとＶＤＦ－ＨＦＰコポリマーとの混合物からなる。
【0043】
一実施形態によれば、フルオロポリマーＢは、ＶＤＦ及びアクリル酸単位又はメタクリル酸単位を含む。
【0044】
一実施形態によれば、フルオロポリマーＢは、ＶＤＦ、ＨＦＰ及びアクリル酸単位又はメタクリル酸単位を含む。
【0045】
ポリマー結合剤は、１０％～９９重量％のポリマーＡ及び１％～９０重量％のポリマーＢを含む。
【0046】
一実施形態によれば、前記混合物は、
ｉ．１０％以上９９％以下、好ましくは１０％以上９５％以下、有利には１０％以上５５％以下のポリマーＡの重量含有量と、
ｉｉ．１％以上９０％以下、好ましくは５％超９０％未満、有利には４５％以上９０％以下のポリマーＢの重量含有量と、
を含む。
ｉ．１０％以上９９％以下、好ましくは１０％以上９５％以下、有利には１０％以上５５％以下のポリマーＡの重量含有量と、
ｉｉ．１％以上９０％以下、好ましくは５％超９０％未満、有利には４５％以上９０％以下のポリマーＢの重量含有量と、
を含む。
【0047】
負極における活物質は、一般に、リチウム金属、グラファイト、ケイ素／炭素複合材、ケイ素、０～１のｘを有するＣＦｘ型のフルオログラファイト、及びＬｉＴｉ５Ｏ１２型のチタネートである。
【0048】
正極における活物質は、一般に、ＬｉＭＯ２型、ＬｉＭＰＯ４型、Ｌｉ２ＭＰＯ３Ｆ型、Ｌｉ２ＭＳｉＯ４型（Ｍは、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｆｅ若しくはこれらの組み合わせである）、ＬｉＭｎ２Ｏ４型又はＳ８型である。
【0049】
伝導性充填剤は、カーボンブラック、天然又は合成のグラファイト、炭素繊維、カーボンナノチューブ、金属繊維及び粉末、並びに伝導性金属酸化物から選択される。それらは、カーボンブラック、天然又は合成のグラファイト、炭素繊維及びカーボンナノチューブから優先的に選択される。
【0050】
これらの伝導性充填剤の混合物も生産され得る。特に、カーボンブラックなどの別の伝導性充填剤と組み合わせたカーボンナノチューブの使用は、カーボンブラックと比較して比表面積が低いため、電極中の伝導性充填剤の含有量を減少させ、ポリマー結合剤の含有量を減少させるという利点を有することができる。
【0051】
一実施形態によれば、存在する凝集体を分解し、ポリマー結合剤及び活性充填剤を含む最終配合物中でのその分散を助けるために、前記結合剤とは異なるポリマー分散剤が伝導性充填剤との混合物中で使用される。ポリマー分散剤は、ポリ（ビニルピロリドン）、ポリ（フェニルアセチレン）、ポリ（メタ－フェニレンビニリデン）、ポリピロール、ポリ（パラ－フェニレンベンゾビスオキサゾール）、ポリ（ビニルアルコール）及びそれらの混合物から選択される。
【0052】
電極の重量組成は、
－５０％～９９％、好ましくは５０％～９９％の活性充填剤、
－２５％～０．０５％、好ましくは２５％～０．５％の伝導性充填剤、
－２５％～０．０５％、好ましくは２５％～０．５％のポリマー結合剤、
－０～５％の少なくとも１つの添加剤であって、リスト：可塑剤、イオン液体、伝導性充填剤用の分散薬剤、配合物用の流動剤、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）などのフィブリル化剤から選択される少なくとも１つの添加剤、であり、
これらすべてのパーセンテージの合計は、１００％である。
－５０％～９９％、好ましくは５０％～９９％の活性充填剤、
－２５％～０．０５％、好ましくは２５％～０．５％の伝導性充填剤、
－２５％～０．０５％、好ましくは２５％～０．５％のポリマー結合剤、
－０～５％の少なくとも１つの添加剤であって、リスト：可塑剤、イオン液体、伝導性充填剤用の分散薬剤、配合物用の流動剤、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）などのフィブリル化剤から選択される少なくとも１つの添加剤、であり、
これらすべてのパーセンテージの合計は、１００％である。
【0053】
本発明はまた、Ｌｉイオン電池電極を生産するための方法であって、以下のステップ：
－無溶媒法によって金属支持体に適用することができる電極配合物を得ることを可能にする方法によって、活性充填剤と、ポリマー結合剤と、伝導性充填剤と、任意の添加剤とを混合するステップと、
－「無溶媒」法によって前記電極配合物を金属基材上に堆積させて、Ｌｉイオン電池電極を得るステップと、
－熱処理（機械的圧力なしで、ポリマーの溶融温度より最大５０℃高い範囲の温度の適用）及び／又はカレンダ加工などの熱機械的処理によって前記電極を圧密するステップと、
を含む、方法に関する。
－無溶媒法によって金属支持体に適用することができる電極配合物を得ることを可能にする方法によって、活性充填剤と、ポリマー結合剤と、伝導性充填剤と、任意の添加剤とを混合するステップと、
－「無溶媒」法によって前記電極配合物を金属基材上に堆積させて、Ｌｉイオン電池電極を得るステップと、
－熱処理（機械的圧力なしで、ポリマーの溶融温度より最大５０℃高い範囲の温度の適用）及び／又はカレンダ加工などの熱機械的処理によって前記電極を圧密するステップと、
を含む、方法に関する。
【0054】
「無溶媒」法は、堆積ステップの下流で残留溶媒を蒸発させるステップの必要がない方法を意味すると理解される。
【0055】
電極を生産するための方法の別の実施形態は、以下のステップ：
－構成成分が均一に混合された電極配合物を得ることを可能にする方法によって、活性充填剤と、ポリマー結合剤と、伝導性充填剤とを混合するステップと、
－押出、カレンダ加工又は熱圧縮などの熱機械法によって配合物の自己支持性フィルムを生産するステップと、
－カレンダ加工又は熱圧縮法によって自己支持性フィルムを金属基材上に堆積させるステップと、
－熱処理及び／又は例えばカレンダ加工などの熱機械的処理によって前記電極を圧密化するステップであって、この最終ステップが、先行するステップが既に十分なレベルの接着性及び／又は多孔度を達成している場合にはオプションである、ステップと、
を含む。
－構成成分が均一に混合された電極配合物を得ることを可能にする方法によって、活性充填剤と、ポリマー結合剤と、伝導性充填剤とを混合するステップと、
－押出、カレンダ加工又は熱圧縮などの熱機械法によって配合物の自己支持性フィルムを生産するステップと、
－カレンダ加工又は熱圧縮法によって自己支持性フィルムを金属基材上に堆積させるステップと、
－熱処理及び／又は例えばカレンダ加工などの熱機械的処理によって前記電極を圧密化するステップであって、この最終ステップが、先行するステップが既に十分なレベルの接着性及び／又は多孔度を達成している場合にはオプションである、ステップと、
を含む。
【0056】
電極配合物を調製するステップ
ポリマーＡ及びＢは、粉末形態であり、その平均粒径は、１０ｎｍ～１ｍｍ、優先的には５０ｎｍ～５００μｍ、さらにより優先的には５０ｎｍ～５０μｍである。
ポリマーＡ及びＢは、粉末形態であり、その平均粒径は、１０ｎｍ～１ｍｍ、優先的には５０ｎｍ～５００μｍ、さらにより優先的には５０ｎｍ～５０μｍである。
【0057】
フルオロポリマー粉末は、様々な方法によって得られてもよい。粉末は、噴霧乾燥又は凍結乾燥による乾燥によるエマルジョン又は懸濁合成法によって直接得ることができる。粉末はまた、極低温粉砕などの粉砕技術によって得られてもよい。粉末生産ステップの完了時に、粒径は、選択又はスクリーニング方法によって調整及び最適化することができる。
【0058】
一実施形態によれば、ポリマーＡ及びＢは、混合ステップの時点で活性充填剤及び伝導性充填剤と同時に導入される。
【0059】
別の実施形態によれば、ポリマーＡ及びＢは、活性充填剤及び伝導性充填剤と混合する前に一緒に混合される。例えば、ポリマーＡとＢとの混合物は、ポリマーＡ及びＢのラテックスを共噴霧して粉末形態の混合物を得ることによって生産することができる。次に、このようにして得られた混合物を活性充填剤及び伝導性充填剤と混合することができる。
【0060】
混合ステップの別の実施形態は、２つのステップで進行することからなる。第１に、ポリマーＡ若しくはポリマーＢのいずれか又は両方を、無溶媒法又は共噴霧によって伝導性充填剤と混合する。このステップにより、結合剤と伝導性充填剤との均質な混合物を得ることが可能になる。次いで、第２のステップで、予備混合された結合剤及び伝導性充填剤、並びにまだ使用されていない任意のフルオロポリマーを活性充填剤と混合する。活性充填剤は、無溶媒混合法を使用して、前記均質な混合物と混合され、電極配合物を得る。
【0061】
混合ステップの別の実施形態は、２段階で進行することからなる。まず、無溶媒法、又は結合剤及び／若しくは伝導性充填剤を含有する液体を活性充填剤の流動粉末床上に噴霧する方法により、ポリマーＡ若しくはポリマーＢのいずれか又は両方を活性充填剤と混合する。このステップにより、結合剤と活性充填剤との均質な混合物を得ることが可能になる。次いで、第２のステップで、結合剤、活性充填剤及びまだ使用されていない任意のフルオロポリマーを伝導性充填剤と混合する。
【0062】
混合ステップの別の実施形態は、２つのステップで進行することからなる。第１に、無溶媒法により、活性充填剤を伝導性充填剤と混合する。次いで、第２のステップで、２つのポリマーＡ及びＢを予備混合された活性充填剤及び伝導性充填剤と同時に混合するか、又はポリマーＡ及びＢを予備混合された活性充填剤及び伝導性充填剤と次々に混合する。
【0063】
電極配合物の様々な構成成分のための無溶媒混合法には、網羅的なリストではないが、撹拌による混合、空気ジェット混合、高剪断混合、Ｖミキサーによる混合、スクリューミキサーによる混合、ダブルコーン混合、ドラム混合、円錐混合、ダブルＺアーム混合、流動床での混合、プラネタリーミキサーでの混合、メカノフュージョンによる混合、押出による混合、カレンダ加工による混合、粉砕による混合が含まれる。
【0064】
他の混合法は、水などの液体を用いる混合オプション、例えば噴霧乾燥（共噴霧）又は結合剤及び／若しくは伝導性充填剤を含有する液体を活性充填剤の流動粉末床上に噴霧する方法を含む。
【0065】
この混合ステップの終わりに、得られた配合物は、金属基材上への堆積ステップのための調製において配合物の粒子のサイズを最適化するために、粉砕及び／又はスクリーニング及び／又は選択の最終ステップを経てもよい。
【0066】
粉末形態の配合物は、嵩密度によって特徴付けられる。低密度配合物は、その使用及び用途に関して非常に制限的であることが当技術分野で知られている。高密度化に寄与する主成分は、カーボンブラック（０．４ｇ／ｃｍ３未満の嵩密度）、カーボンナノチューブ（０．１ｇ／ｃｍ３未満の嵩密度）、ポリマー粉末（０．９ｇ／ｃｍ３未満の嵩密度）などの炭素系添加剤である。ポリマー結合剤／電子伝導体／他の添加剤を組み合わせた添加剤を得るための低密度成分の組み合わせは、上述の配合物の堆積の下流の予備混合ステップを改善するために推奨される。このような組み合わせは、以下の方法：
ａ）水又は有機溶媒中に成分を分散させた後、溶媒を除去する（共噴霧、凍結乾燥、溶媒又は水の存在下での押出／配合など）、
ｂ）ボールミル又はビーズミルなどの知られた粉砕方法を使用して乾式又は「湿式」共粉砕した後、必要に応じて乾燥ステップを行う、
ことによって生産することができる。
ａ）水又は有機溶媒中に成分を分散させた後、溶媒を除去する（共噴霧、凍結乾燥、溶媒又は水の存在下での押出／配合など）、
ｂ）ボールミル又はビーズミルなどの知られた粉砕方法を使用して乾式又は「湿式」共粉砕した後、必要に応じて乾燥ステップを行う、
ことによって生産することができる。
【0067】
そのような方法は、嵩密度の大幅な増加に特に有利である。
【0068】
支持体上に前記電極配合物を堆積させるステップ
一実施形態によれば、混合ステップの終わりに、電極は、空気圧スプレー、静電スプレー、流動粉末床への浸漬、ダスティング、静電転写、回転ブラシによる堆積、回転計量ロールによる堆積、カレンダ加工の方法によって金属基材上に配合物を堆積させることによって、無溶媒粉末コーティング法によって製造される。
一実施形態によれば、混合ステップの終わりに、電極は、空気圧スプレー、静電スプレー、流動粉末床への浸漬、ダスティング、静電転写、回転ブラシによる堆積、回転計量ロールによる堆積、カレンダ加工の方法によって金属基材上に配合物を堆積させることによって、無溶媒粉末コーティング法によって製造される。
【0069】
一実施形態によれば、混合ステップの終わりに、電極は、２段階無溶媒粉末コーティング法によって製造される。押出、カレンダ加工又は熱圧縮などの熱機械法によって予備混合された配合物から自己支持性フィルムを生産することからなる第１のステップが行われる。次いで、この自己支持性フィルムは、カレンダ加工又は熱圧縮などの温度と圧力とを組み合わせた方法によって金属基材と組み立てられる。
【0070】
電極の金属支持体は、一般に、カソード用にアルミニウム製であり、アノード用に銅製である。金属支持体は、表面処理されていてもよく、５μｍ以上の厚さの伝導性プライマーを有していてもよい。支持体はまた、炭素繊維織布又は不織布であってもよい。
【0071】
電極配合物を圧密化するステップ
前記電極の圧密化は、加熱処理によって、オーブンを通過することによって、赤外線ランプの下で、加熱されたローラを有するカレンダを通過することによって、又は加熱されたプレートを有するプレスを通過することによって行われる。別の代替案は、２段階工程からなる。まず、電極は、オーブン中、赤外線ランプ下又は加圧せずに加熱されたプレートと接触させることによって熱処理に供される。次いで、周囲温度又は高温での圧縮ステップは、カレンダ又はプレートプレスによって行われる。このステップにより、電極の多孔度を調整し、金属基材に対する接着性を改善させることが可能になる。
前記電極の圧密化は、加熱処理によって、オーブンを通過することによって、赤外線ランプの下で、加熱されたローラを有するカレンダを通過することによって、又は加熱されたプレートを有するプレスを通過することによって行われる。別の代替案は、２段階工程からなる。まず、電極は、オーブン中、赤外線ランプ下又は加圧せずに加熱されたプレートと接触させることによって熱処理に供される。次いで、周囲温度又は高温での圧縮ステップは、カレンダ又はプレートプレスによって行われる。このステップにより、電極の多孔度を調整し、金属基材に対する接着性を改善させることが可能になる。
【0072】
本発明はまた、上記の方法によって生産されたＬｉイオン電池電極に関する。
【0073】
一実施形態によれば、前記電極は、アノードである。
【0074】
一実施形態によれば、前記電極は、カソードである。
【0075】
本発明はまた、負極と、正極と、セパレータとを備え、少なくとも１つの電極が上記の通りであるＬｉイオン二次電池を提供する。
【実施例】
【0076】
以下の実施例は、本発明の範囲を非限定的に示す。
【0077】
製品：
ＰＶＤＦ１：フッ化ビニリデンホモポリマー、１００ｓ－１及び２３０℃で２５００Ｐａ．ｓの溶融粘度を特徴とする。
ＰＶＤＦ１：フッ化ビニリデンホモポリマー、１００ｓ－１及び２３０℃で２５００Ｐａ．ｓの溶融粘度を特徴とする。
【0078】
ＰＶＤＦ２：官能価含有量が約１重量％のカルボン酸官能基を有するフッ化ビニリデンホモポリマーであって、１００ｓ－１及び２３０℃で４０００Ｐａ．ｓの粘度を特徴とする、フッ化ビニリデンホモポリマー。
【0079】
グラファイトＣ－ＮＥＲＧＹ ＡＣＴＩＬＩＯＮ ＧＨＤＲ １５－４：Ｉｍｅｒｙｓから販売されているグラファイトであって、１７μｍの体積平均直径（Ｄｖ５０）及び４．１ｍ２／ｇのＢＥＴ比表面積を特徴とする、グラファイト。
【0080】
フルオロポリマーとグラファイトとの混合物の調製：
５重量％のＰＶＤＦ及び９５重量％のグラファイトで構成されるフルオロポリマーとグラファイトとの混合物を、Ｍｅｒｒｉｓ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌによって販売されているＭｉｎｉｍｉｘミキサーを使用した乾式法によって生産した。５０グラムの各配合物の混合物を、温度で１分３０秒間、ブレンダー中で振盪することによって２５０ｍｌの金属ジャー中で調製した。
５重量％のＰＶＤＦ及び９５重量％のグラファイトで構成されるフルオロポリマーとグラファイトとの混合物を、Ｍｅｒｒｉｓ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌによって販売されているＭｉｎｉｍｉｘミキサーを使用した乾式法によって生産した。５０グラムの各配合物の混合物を、温度で１分３０秒間、ブレンダー中で振盪することによって２５０ｍｌの金属ジャー中で調製した。
【0081】
電極の調製
電極の製造のために、各フルオロポリマー／グラファイト混合物を、Ｈｏｈｓｅｎ Ｃｏｒｐ．によって販売されている厚さ１８μｍの銅集電体の表面上に手作業で振りかけた。作製された堆積物の坪量は、およそ５×５ｃｍ２の表面上で３０ｍｇ／ｃｍ２である。堆積の終わりに、堆積したコーティングとプレスの上部プラテンとの間にシリコーン紙を配置することによって、電極を熱板プレス下で圧密化させた。各コーティングを２０５℃、６ｂａｒで１０分間プレスした。このプレス段階の終わりに、電極をプレス機から取り出し、放置して周囲温度に冷却した。次いで、シリコーン紙を除去した。
電極の製造のために、各フルオロポリマー／グラファイト混合物を、Ｈｏｈｓｅｎ Ｃｏｒｐ．によって販売されている厚さ１８μｍの銅集電体の表面上に手作業で振りかけた。作製された堆積物の坪量は、およそ５×５ｃｍ２の表面上で３０ｍｇ／ｃｍ２である。堆積の終わりに、堆積したコーティングとプレスの上部プラテンとの間にシリコーン紙を配置することによって、電極を熱板プレス下で圧密化させた。各コーティングを２０５℃、６ｂａｒで１０分間プレスした。このプレス段階の終わりに、電極をプレス機から取り出し、放置して周囲温度に冷却した。次いで、シリコーン紙を除去した。
【0082】
電極の評価
製造工程の目的は、コーティングの亀裂又は分裂なしに電極の操作を可能にするのに十分な凝集性を有する金属支持体上に約１００ミクロンのコーティングを得ることである。したがって、最初に確認することは、集電体の表面に凝集性で均一なコーティングを形成する配合物の能力である。この圧密化レベルの指標は、プレス段階の終わりにシリコーン紙の表面に転写され、付着したままである粉末／配合物の量である。コーティングの断片がシリコーン紙に付着したままでない場合、コーティングは、記載されたプロトコルの文脈内で良好なフィルムコーティング及び圧密化を有すると判断される。
製造工程の目的は、コーティングの亀裂又は分裂なしに電極の操作を可能にするのに十分な凝集性を有する金属支持体上に約１００ミクロンのコーティングを得ることである。したがって、最初に確認することは、集電体の表面に凝集性で均一なコーティングを形成する配合物の能力である。この圧密化レベルの指標は、プレス段階の終わりにシリコーン紙の表面に転写され、付着したままである粉末／配合物の量である。コーティングの断片がシリコーン紙に付着したままでない場合、コーティングは、記載されたプロトコルの文脈内で良好なフィルムコーティング及び圧密化を有すると判断される。
【0083】
良好な機械的完全性の別の基準は、集電体上で得られる接着レベルであり、コーティングのあらゆる自然剥離を回避しなければならない。
【0084】
表１は、本発明による実施例で使用されるＰＶＤＦの組成を示す。
【0085】
【表1】
【0086】
表２は、組成が９５重量％のグラファイト及び５重量％のＰＶＤＦである電極の特性を示す。
【0087】
【表2】
【国際調査報告】