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特表2023-513906血漿カリクレイン阻害剤としての複素芳香族カルボキサミド誘導体
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2023-04-04
(54)【発明の名称】血漿カリクレイン阻害剤としての複素芳香族カルボキサミド誘導体
(51)【国際特許分類】
C07D 401/14 20060101AFI20230328BHJP
C07D 403/14 20060101ALI20230328BHJP
A61K 31/4439 20060101ALI20230328BHJP
A61K 31/506 20060101ALI20230328BHJP
A61K 45/00 20060101ALI20230328BHJP
A61P 3/04 20060101ALI20230328BHJP
A61P 3/10 20060101ALI20230328BHJP
A61P 7/10 20060101ALI20230328BHJP
A61P 9/10 20060101ALI20230328BHJP
A61P 9/04 20060101ALI20230328BHJP
A61P 9/12 20060101ALI20230328BHJP
A61P 27/02 20060101ALI20230328BHJP
A61P 43/00 20060101ALI20230328BHJP
【ＦＩ】
C07D401/14 CSP
C07D403/14
A61K31/4439
A61K31/506
A61K45/00
A61P3/04
A61P3/10
A61P7/10
A61P9/10
A61P9/04
A61P9/12
A61P27/02
A61P43/00 121
【審査請求】未請求
【予備審査請求】未請求
(21)【出願番号】P 2022548997
(86)(22)【出願日】2021-02-11
(85)【翻訳文提出日】2022-08-12
(86)【国際出願番号】 EP2021053284
(87)【国際公開番号】W WO2021160716
(87)【国際公開日】2021-08-19
(31)【優先権主張番号】20157257.5
(32)【優先日】2020-02-13
(33)【優先権主張国・地域又は機関】EP
(81)【指定国・地域】
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．ＴＷＥＥＮ
２．テフロン
(71)【出願人】
【識別番号】503385923
【氏名又は名称】ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング
(74)【代理人】
【識別番号】100094569
【弁理士】
【氏名又は名称】田中 伸一郎
(74)【代理人】
【識別番号】100103610
【弁理士】
【氏名又は名称】▲吉▼田 和彦
(74)【代理人】
【識別番号】100109070
【弁理士】
【氏名又は名称】須田 洋之
(74)【代理人】
【識別番号】100119013
【弁理士】
【氏名又は名称】山崎 一夫
(74)【代理人】
【識別番号】100123777
【弁理士】
【氏名又は名称】市川 さつき
(74)【代理人】
【識別番号】100111796
【弁理士】
【氏名又は名称】服部 博信
(74)【代理人】
【識別番号】100123766
【弁理士】
【氏名又は名称】松田 七重
(74)【代理人】
【識別番号】100156982
【弁理士】
【氏名又は名称】秋澤 慈
(72)【発明者】
【氏名】エックハルト マティアス
(72)【発明者】
【氏名】ジルー モード
(72)【発明者】
【氏名】マイヤー カミラ
(72)【発明者】
【氏名】ワグナー ホルガー
(72)【発明者】
【氏名】ヴィーデンマイヤー ディーター
【テーマコード（参考）】
4C063
4C084
4C086
【Ｆターム（参考）】
4C063AA05
4C063BB03
4C063CC22
4C063CC25
4C063CC29
4C063CC42
4C063DD08
4C063DD12
4C063EE01
4C084AA19
4C084ZA362
4C084ZA422
4C084ZA452
4C084ZC352
4C084ZC751
4C086AA01
4C086AA02
4C086AA03
4C086BC37
4C086BC38
4C086BC42
4C086BC60
4C086GA07
4C086GA08
4C086MA01
4C086MA02
4C086MA04
4C086ZA33
4C086ZC54
4C086ZC75
(57)【要約】
式（Ｉ）の複素芳香族カルボキサミド、
（式中、Ｒ、Ｒ1、Ａ1、Ａ2、Ｌ1およびＬ2は、明細書および特許請求の範囲に定義されている通りである）および薬学的に許容されるその塩は、血漿カリクレインの阻害により影響を受け得る疾患を処置する方法に使用することができる。
【特許請求の範囲】
【請求項1】
式（Ｉ）の化合物【化1】
Ｒは、
【化2】
Ｒ1は、ＨおよびＦからなるＲ1－Ｇ１群から選択され、
部分＝Ａ1－ＣＲ＝Ａ2－は、＝Ｎ－ＣＲ＝Ｎ－、＝Ｎ－ＣＲ＝ＣＨ－および＝ＣＨ－ＣＲ＝Ｎ－からなるＡ－Ｇ１群から選択され、
部分－Ｌ1＝Ｌ2－は、－Ｎ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－および－ＣＨ＝Ｎ－からなるＬ－Ｇ１群から選択される）
および／もしくはその互変異性体
またはその塩。
【請求項2】
Ｒが、【化3】
請求項１に記載の化合物
および／もしくはその互変異性体
またはその塩。
【請求項3】
Ｒが、【化4】
請求項１に記載の化合物
および／もしくはその互変異性体
またはその塩。
【請求項4】
Ｒが、【化5】
請求項１に記載の化合物
および／もしくはその互変異性体
またはその塩。
【請求項5】
部分＝Ａ1－ＣＲ＝Ａ2－が、＝Ｎ－ＣＲ＝Ｎ－からなるＡ－Ｇ２群から選択される、請求項１から４までのいずれか１項に記載の化合物
および／もしくはその互変異性体
またはその塩。
【請求項6】
部分＝Ａ1－ＣＲ＝Ａ2－が、＝Ｎ－ＣＲ＝ＣＨ－からなるＡ－Ｇ３群から選択される、請求項１から４までのいずれか１項に記載の化合物
および／もしくはその互変異性体
またはその塩。
【請求項7】
部分＝Ａ1－ＣＲ＝Ａ2－が、＝ＣＨ－ＣＲ＝Ｎ－からなるＡ－Ｇ４群から選択される、請求項１から４までのいずれか１項に記載の化合物
および／もしくはその互変異性体
またはその塩。
【請求項8】
式（Ｉ）の化合物が、【化6】
請求項１から７までのいずれか１項に記載の化合物
および／もしくはその互変異性体
またはその塩。
【請求項9】
請求項１から８までのいずれか１項に記載の化合物および／またはその互変異性体の薬学的に許容される塩。
【請求項10】
１つもしくは複数の請求項１から９までのいずれか１項に記載の化合物および／またはその互変異性体、あるいは薬学的に許容されるその塩を含み、１種もしくは複数の不活性担体および／または希釈剤を一緒に含んでもよい、医薬組成物。
【請求項11】
１つもしくは複数の請求項１から９までのいずれか１項に記載の化合物および／またはその互変異性体、あるいは薬学的に許容されるその塩、ならびに１種または複数の追加の治療剤を含み、１種もしくは複数の不活性担体および／または希釈剤を一緒に含んでもよい、医薬組成物。
【請求項12】
１種または複数の追加の治療剤が、抗糖尿病剤、過体重および／または肥満の処置のための薬剤、高血圧、心不全および／またはアテローム性動脈硬化の処置のための薬剤、ならびに眼疾患の処置のための薬剤からなる群から選択される、請求項１１に記載の医薬組成物。
【請求項13】
医薬として使用するための、請求項１から９までのいずれか１項に記載の化合物および／もしくはその互変異性体、または薬学的に許容されるその塩。
【請求項14】
それを必要とする患者における、眼疾患の処置、好ましくは、糖尿病性黄斑浮腫、加齢黄斑変性および／または脈絡膜血管新生の処置のための方法であって、患者に１つまたは複数の請求項１から９までのいずれか１項に記載の化合物および／もしくはそれらの互変異性体、または薬学的に許容されるその塩を投与するステップを含む、方法。
【請求項15】
眼疾患の処置、好ましくは、糖尿病性黄斑浮腫、加齢黄斑変性および／または脈絡膜血管新生の処置のための方法であって、患者に１つまたは複数の請求項１から９までのいずれか１項に記載の化合物および／もしくはその互変異性体、または薬学的に許容されるその塩を投与するステップを含む、方法に使用するための、請求項１から９までのいずれか１項に記載の化合物および／もしくはその互変異性体、または薬学的に許容されるその塩。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、血漿カリクレイン阻害剤である、新規の複素芳香族カルボキサミド誘導体および薬学的に許容されるその塩に関する。さらに、本発明は、前記化合物を含む医薬組成物および組合せ物、ならびに血漿カリクレインの阻害によって影響を受け得る疾患を処置する方法におけるそれらの使用に関する。特に、本発明の医薬組成物は、糖尿病合併症、眼疾患および浮腫関連疾患、特に、糖尿病性黄斑浮腫、加齢黄斑変性、脈絡膜血管新生、遺伝性血管浮腫、および卒中後の脳浮腫の予防および／または治療に好適である。
【背景技術】
【0002】
血漿カリクレイン（ＰＫＫ）は、遊離チモーゲンとして、または活性化されて、他の基質の処理に加えて、キニーノゲンからキニンを遊離することができる活性ＰＫＫをもたらす高分子量キニーノゲンに結合しているヘテロ二量体複合体としてのどちらかで、血漿中に循環している不活性な血漿プレカリクレインとして、肝臓中の肝細胞により分泌されるトリプシン様セリンプロテアーゼである。キニンは、ブラジキニン受容体などのＧタンパク質共役型受容体を介して作用する炎症の強力なメディエータである。
【0003】
ＰＫＫは、いくつかの炎症性障害において役割を果たすと考えられており、遺伝性血管浮腫（ＨＡＥ）、網膜症または糖尿病性網膜症、増殖性および非増殖性網膜症、糖尿病性黄斑浮腫（ＤＭＥ）、臨床的に有意な黄斑浮腫（ＣＳＭＥ）、嚢胞様黄斑浮腫（ＣＭＥ）、水晶体摘出後ＣＭＥ、冷凍療法により誘発されるＣＭＥ、ブドウ膜炎により誘発されるＣＭＥ、眼内炎、血管閉塞後のＣＭＥ（例えば、網膜中心静脈閉塞症、網膜分枝静脈閉塞症または半側網膜静脈閉塞）、網膜浮腫、糖尿病性網膜症における白内障手術に関連する合併症、高血圧性網膜症、網膜外傷、萎縮型および滲出型加齢黄斑変性（ＡＭＤ）、ポリープ状脈絡膜血管症（ＰＣＶ）、脈絡膜血管新生（ＣＮＶ；例えば、非滲出性脈絡膜血管新生）、後部硝子体剥離（ＰＶＤ）、例えば組織および／または器官移植に関連する、すべての種類の文脈における虚血再灌流傷害、手術誘発性脳損傷、局所脳虚血（ｆｏｃａｌ ｃｅｒｅｂｒａｌ ｉｓｃｈｅｍｉａ）、全脳虚血、神経膠腫関連浮腫、脊髄損傷、疼痛、虚血、局所脳虚血（ｆｏｃａｌ ｂｒａｉｎ ｉｓｃｈｅｍｉａ）、神経障害および認知障害、深部静脈血栓、卒中（卒中後の中枢神経系における浮腫を含む）、心筋梗塞、後天性血管浮腫、薬物関連浮腫（ＡＣＥ阻害剤誘発性浮腫および組織プラスミノーゲン活性化因子（ｔＰＡ）誘発性血管性浮腫を含む）、高地脳浮腫、細胞傷害性脳浮腫、浸透性脳浮腫、閉塞性水頭症、放射線照射誘発性浮腫、リンパ液浮腫、外傷性脳損傷、出血性脳卒中（例えば、脳卒中またはくも膜下脳卒中）、脳内出血、虚血性脳卒中の出血性変化、損傷または手術に関連する脳外傷、脳動脈瘤、動静脈奇形、手術中の血液喪失の低減（例えば、心肺バイパスまたは冠状動脈バイパス移植などの心臓胸部外科手術）、皮癬、炎症性成分による障害（多発性硬化症など）、てんかん、脳炎、アルツハイマー病、日中の過度の眠気、本態性高血圧、糖尿病または高脂血症に関連する血圧上昇、腎不全、慢性腎疾患、心不全、微量アルブミン尿症、アルブミン尿、タンパク尿、血管透過性の上昇に関連する障害（例えば、網膜血管透過性の上昇、脚部、足、足関節の血管透過性の上昇）、脳内出血、例えば血栓症、深部静脈血栓、線維素溶解処置後に起因する凝固などの血液凝固障害、狭心症、血管浮腫、敗血症、関節炎（例えば、関節リウマチ、骨関節炎、感染性関節炎）、ループス、痛風、乾癬、炎症性腸疾患（ＩＢＤ、例えば、潰瘍性大腸炎（ＵＣ）およびクローン病（ＣＤ））、糖尿病、糖尿病合併症、メタボリックシンドロームに起因する合併症、感染症、星状細胞活性化関連疾患（例えば、アルツハイマー病または多発性硬化症）、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、クロイツフェルトヤコブ病、卒中、てんかんおよび外傷（例えば、脳外傷）、アレルギー性浮腫、例えば、慢性アレルギー性副鼻腔炎または通年性鼻炎における気道閉塞；急性喘息における気道閉塞；全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）に関連する漿膜炎、急性呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ）、コロナウイルス疾患２０１９（ＣＯＶＩＤ－１９）関連肺炎、線維性疾患、肝線維症、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）、腎損傷および他の疾患などの、障害との様々な関連性を有し得る。ＰＫＫはまた、血液透析の間の過敏反応および血栓症において重要な役割を果たすと考えられている。
【0004】
本発明の化合物のようなＰＫＫ阻害剤は、例えば、本明細書のこれ以前に言及した幅広い範囲の障害の処置に有用と考えられ、特に、糖尿病性網膜症および糖尿病性黄斑浮腫、または浮腫関連疾患に関連する網膜血管透過性を低下させるための処置としての利用性を有するはずである。
ＰＫＫ阻害剤は、疾患における浮腫形成、例えば、虚血再灌流傷害、網膜症、または遺伝性血管浮腫、黄斑浮腫および脳浮腫などの浮腫関連疾患に関連する浮腫形成の処置において特に有用であるはずである。ＰＫＫ阻害剤は、網膜症、例えば、糖尿病および／または高血圧に関連する網膜症の処置、ならびに黄斑浮腫、例えば糖尿病および／または高血圧に関連する黄斑浮腫の処置にとりわけ有用と考えられている。
そのすべてがＰＫＫとの関連性を有する、脳出血、腎障害、心筋症および神経障害などの糖尿病の他の合併症もまた、ＰＫＫ阻害剤に対する標的として考えることができる。
ＰＫＫ阻害剤は、疾患における浮腫形成、例えば、虚血再灌流傷害、網膜症、または遺伝性血管浮腫、黄斑浮腫および脳浮腫などの浮腫関連疾患に関連する浮腫形成の処置において特に有用であるはずである。ＰＫＫ阻害剤は、網膜症、例えば、糖尿病および／または高血圧に関連する網膜症の処置、ならびに黄斑浮腫、例えば糖尿病および／または高血圧に関連する黄斑浮腫の処置にとりわけ有用と考えられている。
そのすべてがＰＫＫとの関連性を有する、脳出血、腎障害、心筋症および神経障害などの糖尿病の他の合併症もまた、ＰＫＫ阻害剤に対する標的として考えることができる。
【0005】
治療的使用および／または予防的使用に好適なＰＫＫ阻害剤は、強力かつ高い選択性でＰＫＫに結合するはずである。それらの阻害剤は、胃腸管から十分に吸収されて、代謝的に十分に安定であり、好都合な薬物動態特性を有すはずである。それらの阻害剤は、非毒性であるべきであり、副反応をほとんど示さないはずである。
低分子量ＰＫＫ阻害剤は、当分野で公知であり、例えば、これらの化合物は、ＷＯ２００９／０９７１４１、ＷＯ２０１３／１１１１０７、ＷＯ２０１３／１１１１０８、ＷＯ２０１４／１８８２１１、ＷＯ２０１７／０７２０２０、ＷＯ２０１７／０７２０２１およびＷＯ２０１８／１９２８６６に開示されている。
低分子量ＰＫＫ阻害剤は、当分野で公知であり、例えば、これらの化合物は、ＷＯ２００９／０９７１４１、ＷＯ２０１３／１１１１０７、ＷＯ２０１３／１１１１０８、ＷＯ２０１４／１８８２１１、ＷＯ２０１７／０７２０２０、ＷＯ２０１７／０７２０２１およびＷＯ２０１８／１９２８６６に開示されている。
【発明の概要】
【0006】
第１の態様では、本発明は、式（Ｉ）の化合物
（式中、
Ｒは、
【化1】
Ｒは、
【0007】
【化2】
Ｒ1は、ＨおよびＦからなるＲ1－Ｇ１群から選択され、
部分＝Ａ1－ＣＲ＝Ａ2－は、＝Ｎ－ＣＲ＝Ｎ－、＝Ｎ－ＣＲ＝ＣＨ－および＝ＣＨ－ＣＲ＝Ｎ－からなるＡ－Ｇ１群から選択され、
部分－Ｌ1＝Ｌ2－は、－Ｎ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－および－ＣＨ＝Ｎ－からなるＬ－Ｇ１群から選択される）
アイソフォーム、互変異性体、立体異性体、代謝産物、プロドラッグ、溶媒和物、水和物、共結晶およびそれらの塩、特に、薬学的に許容される共結晶およびその塩、またはそれらの組合せ物に関する。
第２の態様では、本発明は、本明細書のこれ以前または本明細書のこれ以降に定義されている１つもしくは複数の式（Ｉ）の化合物、および／またはそれらの互変異性体もしくは薬学的に許容されるその塩を含み、１種もしくは複数の不活性担体および／または希釈剤を一緒に含んでもよい医薬組成物に関する。
【0008】
第３の態様では、本発明は、本明細書のこれ以前または本明細書のこれ以降に定義されている１つもしくは複数の式（Ｉ）の化合物、および／またはそれらの互変異性体もしくは薬学的に許容されるその塩、ならびに１種または複数の追加の治療剤を含み、１種もしくは複数の不活性担体および／または希釈剤を一緒に含んでもよい医薬組成物に関する。
第４の態様では、本発明は、医薬として使用するための、本明細書のこれ以前または本明細書のこれ以降に定義されている式（Ｉ）の化合物、および／もしくはその互変異性体または薬学的に許容されるその塩に関する。
第５の態様では、本発明は、それを必要とする患者において、血漿カリクレインの阻害によって影響を受け得る疾患または状態を処置する、すなわち治療および／または予防するための方法であって、患者に本明細書のこれ以前または本明細書のこれ以降に定義されている１つもしくは複数の式（Ｉ）の化合物、および／もしくはそれらの互変異性体または薬学的に許容されるその塩を投与するステップを含む、方法に関する。
第４の態様では、本発明は、医薬として使用するための、本明細書のこれ以前または本明細書のこれ以降に定義されている式（Ｉ）の化合物、および／もしくはその互変異性体または薬学的に許容されるその塩に関する。
第５の態様では、本発明は、それを必要とする患者において、血漿カリクレインの阻害によって影響を受け得る疾患または状態を処置する、すなわち治療および／または予防するための方法であって、患者に本明細書のこれ以前または本明細書のこれ以降に定義されている１つもしくは複数の式（Ｉ）の化合物、および／もしくはそれらの互変異性体または薬学的に許容されるその塩を投与するステップを含む、方法に関する。
【0009】
さらに、本発明は、血漿カリクレインの阻害によって影響を受け得る疾患または状態を処置する、すなわち治療および／または予防するための医薬の製造における、本明細書のこれ以前または本明細書のこれ以降に定義されている１つもしくは複数の式（Ｉ）の化合物、および／もしくはそれらの互変異性体または薬学的に許容されるその塩の使用に関する。
さらに、本発明は、それを必要とする患者において、血漿カリクレインの阻害によって影響を受け得る疾患または状態を処置する、すなわち治療および／または予防する方法において使用するための、本明細書のこれ以前または本明細書のこれ以降に定義されている式（Ｉ）の化合物、および／もしくはその互変異性体または薬学的に許容されるその塩に関する。
本発明のさらなる態様は、上述および下記の説明ならびに例から直接、当業者に明白となろう。
さらに、本発明は、それを必要とする患者において、血漿カリクレインの阻害によって影響を受け得る疾患または状態を処置する、すなわち治療および／または予防する方法において使用するための、本明細書のこれ以前または本明細書のこれ以降に定義されている式（Ｉ）の化合物、および／もしくはその互変異性体または薬学的に許容されるその塩に関する。
本発明のさらなる態様は、上述および下記の説明ならびに例から直接、当業者に明白となろう。
【0010】
一般的な用語および定義
本明細書において具体的に定義されていない用語は、本開示および文脈に照らし合わせて、当業者によりこれらの用語に与えられていると思われる意味が与えられるべきである。しかし、本明細書に使用されている場合、反対に述べられていない限り、以下の用語が示された意味を有しており、以下の慣習に従う。
用語「本発明による化合物」、「式（Ｉ）の化合物」、「本発明の化合物」などは、本発明による式（Ｉ）の化合物（それらの互変異性体、立体異性体およびそれらの混合物、ならびにそれらの塩、特に、薬学的に許容されるそれらの塩、ならびにこのような化合物の溶媒和物、水和物および共結晶、特に薬学的に許容されるそれらの共結晶、このような互変異性体、立体異性体およびそれらの塩の溶媒和物、水和物および共結晶を含む）を意味する。
同様に、特に具体的に示さない限り、本明細書および添付の特許請求の範囲全体を通じて、所与の化学式または名称は、互変異性体、ならびにすべての立体異性体、光学異性体および幾何異性体（例えば、鏡像異性体、ジアステレオマー、Ｅ／Ｚ異性体など）、ならびにそれらのラセミ体、ならびに個々の鏡像異性体の異なる割合の混合物、ジアステレオマー混合物、またはこのような異性体および鏡像異性体が存在する上述の形態のいずれかの混合物、ならびに塩（薬学的に許容されるその塩を含む）、ならびにその溶媒和物（例えば、遊離化合物の溶媒和物、または本化合物の塩の溶媒和物を含めた、水和物など）、およびその共結晶（薬学的に許容されるその共結晶、および遊離化合物またはその塩の共結晶を含む）を包含するものとする。
本明細書において具体的に定義されていない用語は、本開示および文脈に照らし合わせて、当業者によりこれらの用語に与えられていると思われる意味が与えられるべきである。しかし、本明細書に使用されている場合、反対に述べられていない限り、以下の用語が示された意味を有しており、以下の慣習に従う。
用語「本発明による化合物」、「式（Ｉ）の化合物」、「本発明の化合物」などは、本発明による式（Ｉ）の化合物（それらの互変異性体、立体異性体およびそれらの混合物、ならびにそれらの塩、特に、薬学的に許容されるそれらの塩、ならびにこのような化合物の溶媒和物、水和物および共結晶、特に薬学的に許容されるそれらの共結晶、このような互変異性体、立体異性体およびそれらの塩の溶媒和物、水和物および共結晶を含む）を意味する。
同様に、特に具体的に示さない限り、本明細書および添付の特許請求の範囲全体を通じて、所与の化学式または名称は、互変異性体、ならびにすべての立体異性体、光学異性体および幾何異性体（例えば、鏡像異性体、ジアステレオマー、Ｅ／Ｚ異性体など）、ならびにそれらのラセミ体、ならびに個々の鏡像異性体の異なる割合の混合物、ジアステレオマー混合物、またはこのような異性体および鏡像異性体が存在する上述の形態のいずれかの混合物、ならびに塩（薬学的に許容されるその塩を含む）、ならびにその溶媒和物（例えば、遊離化合物の溶媒和物、または本化合物の塩の溶媒和物を含めた、水和物など）、およびその共結晶（薬学的に許容されるその共結晶、および遊離化合物またはその塩の共結晶を含む）を包含するものとする。
【0011】
「薬学的に許容される」という語句は、過度の毒性、刺激、アレルギー反応もしくは他の問題、または合併症なしに、ヒトおよび動物の組織に接触して使用するのに好適な、妥当な医療的判断の範囲内で、妥当な利益／リスク比に見合う化合物、物質、組成物および／または剤形を指すために本明細書において使用される。
本明細書で使用する場合、「薬学的に許容される塩」は、その酸塩または塩基塩を作製することにより親化合物が修飾された、開示化合物の誘導体を指す。薬学的に許容される塩の例には、以下に限定されないが、アミンなどの塩基性残基の無機酸塩または有機酸塩；カルボン酸などの酸性残基のアルカリ塩または有機塩などが含まれる。
例えば、このような塩には、ベンゼンスルホン酸、安息香酸、クエン酸、エタンスルホン酸、フマル酸、ゲンチジン酸、臭化水素酸、塩酸、マレイン酸、リンゴ酸、マロン酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、４－メチル－ベンゼンスルホン酸、リン酸、サリチル酸、コハク酸、硫酸および酒石酸由来の塩が含まれる。
本発明の薬学的に許容される塩は、従来的な化学方法により、塩基性部分または酸性部分を含有する、親化合物から合成することができる。一般に、このような塩は、これらの化合物の遊離酸または遊離塩基の形態のものを、水中、あるいはエーテル、ＥｔＯＡｃ、ＥｔＯＨ、イソプロパノールもしくはＭｅＣＮ、またはそれらの混合物のような有機希釈剤中で、十分な量の適切な塩基または酸と反応させることにより調製することができる。
例えば、本発明の化合物を精製または単離するために有用な上記のもの以外の酸の塩（例えば、トリフルオロ酢酸塩）もまた、本発明の一部を構成する。
本明細書で使用する場合、「薬学的に許容される塩」は、その酸塩または塩基塩を作製することにより親化合物が修飾された、開示化合物の誘導体を指す。薬学的に許容される塩の例には、以下に限定されないが、アミンなどの塩基性残基の無機酸塩または有機酸塩；カルボン酸などの酸性残基のアルカリ塩または有機塩などが含まれる。
例えば、このような塩には、ベンゼンスルホン酸、安息香酸、クエン酸、エタンスルホン酸、フマル酸、ゲンチジン酸、臭化水素酸、塩酸、マレイン酸、リンゴ酸、マロン酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、４－メチル－ベンゼンスルホン酸、リン酸、サリチル酸、コハク酸、硫酸および酒石酸由来の塩が含まれる。
本発明の薬学的に許容される塩は、従来的な化学方法により、塩基性部分または酸性部分を含有する、親化合物から合成することができる。一般に、このような塩は、これらの化合物の遊離酸または遊離塩基の形態のものを、水中、あるいはエーテル、ＥｔＯＡｃ、ＥｔＯＨ、イソプロパノールもしくはＭｅＣＮ、またはそれらの混合物のような有機希釈剤中で、十分な量の適切な塩基または酸と反応させることにより調製することができる。
例えば、本発明の化合物を精製または単離するために有用な上記のもの以外の酸の塩（例えば、トリフルオロ酢酸塩）もまた、本発明の一部を構成する。
【0012】
本明細書で使用する場合、「薬学的に許容される共結晶」とは、開示化合物の誘導体であって、１つまたは複数のコフォーマーの助けによりその共結晶を作製することにより、その親化合物が修飾されている、誘導体を指す。同様に、開示化合物の溶媒和物および／または塩の共結晶も包含される。
例えば、コフォーマーは、カルボン酸などの水素結合供与体、ならびにアミンおよびアミドなどの水素結合受容体を含む。
本発明の薬学的に許容される共結晶は、固体状態の磨砕、溶融押出成形および溶融結晶化などの固体をベースとする方法、ならびに溶液結晶化、溶媒蒸発法、冷却結晶化、超臨界流体支援結晶化、超音波支援結晶化、噴霧乾燥、液体支援磨砕および遊星ミル粉砕などの液体をベースとする方法を含めた、当業者に公知の方法によって親化合物から合成することができる。
本発明の化合物が、化学名の形態で、および何らかの相違がある場合の式として図示されている場合では、式が優先するものとする。
例えば、コフォーマーは、カルボン酸などの水素結合供与体、ならびにアミンおよびアミドなどの水素結合受容体を含む。
本発明の薬学的に許容される共結晶は、固体状態の磨砕、溶融押出成形および溶融結晶化などの固体をベースとする方法、ならびに溶液結晶化、溶媒蒸発法、冷却結晶化、超臨界流体支援結晶化、超音波支援結晶化、噴霧乾燥、液体支援磨砕および遊星ミル粉砕などの液体をベースとする方法を含めた、当業者に公知の方法によって親化合物から合成することができる。
本発明の化合物が、化学名の形態で、および何らかの相違がある場合の式として図示されている場合では、式が優先するものとする。
【0013】
以下に定義されている基、ラジカルまたは部分において、炭素原子の数は、多くの場合、その基の前に明記されており、例えば、Ｃ1-6－アルキルとは、１～６個の炭素原子を有するアルキル基またはラジカルを意味する。
アスタリスクは、定義されているコア分子に結合している結合を示すために、部分式中に使用され得る。部分式中の、１つより多い結合点、すなわち１つより多いアスタリスクがある場合、これらのアスタリスクは、コア分子の結合部分の括弧内の表示によってさらに明記され得る。
置換基の原子の命名は、コア、または置換基が結合している基に最も近い原子から開始する。
例えば、用語「３－カルボキシプロピル基」は、以下の置換基を表す：
（式中、カルボキシル基は、プロピル基の第３の炭素原子に結合している）。用語「１－メチルプロピル－」、「２，２－ジメチルプロピル－」または「シクロプロピルメチル－」基は、以下の基を表す：
アスタリスクは、定義されているコア分子に結合している結合を示すために、部分式中に使用され得る。部分式中の、１つより多い結合点、すなわち１つより多いアスタリスクがある場合、これらのアスタリスクは、コア分子の結合部分の括弧内の表示によってさらに明記され得る。
置換基の原子の命名は、コア、または置換基が結合している基に最も近い原子から開始する。
例えば、用語「３－カルボキシプロピル基」は、以下の置換基を表す：
【化3】
【化4】
【0014】
用語「Ｃ1-n－アルキル」（ｎは、１～ｎの整数である）は、単独で、または別のラジカルとの組合せのどちらかで、１～ｎ個のＣ原子を有する、飽和の分岐または線状の非環式炭化水素ラジカルを意味する。例えば、用語Ｃ1-5－アルキルは、ラジカルH3C-、H3C-CH2-、H3C-CH2-CH2-、H3C-CH(CH3)-、H3C-CH2-CH2-CH2-、H3C-CH2-CH(CH3)-、H3C-CH(CH3)-CH2-、H3C-C(CH3)2-、H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-、H3C-CH2-CH2-CH(CH3)-、H3C-CH2-CH(CH3)-CH2-、H3C-CH(CH3)-CH2-CH2-、H3C-CH2-C(CH3)2-、H3C-C(CH3)2-CH2-、H3C-CH(CH3)-CH(CH3)-およびH3C-CH2-CH(CH2CH3)-を包含する。
用語「処置」および「処置すること」は、本明細書で使用する場合、治療的、すなわち治癒的および／または緩和的処置、ならびに予防的処置、すなわち防止処置の両方を包含する。
治療的処置とは、発現形態、急性形態または慢性形態の前記状態の１つまたは複数を既に発症している患者の処置を指す。治療的処置は、特定の徴候の症状を軽減するための対症処置、または徴候の状態を逆行させるもしくは部分的に逆行させる、または疾患の進行を停止させるもしくは減速させるための原因処置とすることができる。
用語「処置」および「処置すること」は、本明細書で使用する場合、治療的、すなわち治癒的および／または緩和的処置、ならびに予防的処置、すなわち防止処置の両方を包含する。
治療的処置とは、発現形態、急性形態または慢性形態の前記状態の１つまたは複数を既に発症している患者の処置を指す。治療的処置は、特定の徴候の症状を軽減するための対症処置、または徴候の状態を逆行させるもしくは部分的に逆行させる、または疾患の進行を停止させるもしくは減速させるための原因処置とすることができる。
【0015】
予防的処置（「予防」）とは、前記状態の１つまたは複数を発症するリスクのある患者を、前記リスクを低減するために、疾患の臨床的発生前に処置することを指す。
用語「処置」および「処置すること」は、症状もしくは合併症の発生を予防または遅延させるため、および疾患、状態もしくは障害の発症を予防または遅延させるため、および／あるいは疾患、状態もしくは障害をなくすまたは制御するため、ならびに疾患、状態もしくは障害に関連する症状または合併症を軽減するために、１つまたは複数の活性化合物を投与することを含む。
本発明が、処置を必要とする患者を指す場合、本発明は、哺乳動物、特にヒトにおける処置に主に関する。
用語「治療有効量」は、（ｉ）特定の疾患もしくは状態を処置するまたは予防する、（ｉｉ）特定の疾患もしくは状態の１つまたは複数の症状を弱化する、改善するまたはなくす、あるいは（ｉｉｉ）本明細書に記載されている特定の疾患もしくは状態の１つまたは複数の症状の発生を予防するまたは遅延させる、本発明の化合物の量を意味する。
用語「処置」および「処置すること」は、症状もしくは合併症の発生を予防または遅延させるため、および疾患、状態もしくは障害の発症を予防または遅延させるため、および／あるいは疾患、状態もしくは障害をなくすまたは制御するため、ならびに疾患、状態もしくは障害に関連する症状または合併症を軽減するために、１つまたは複数の活性化合物を投与することを含む。
本発明が、処置を必要とする患者を指す場合、本発明は、哺乳動物、特にヒトにおける処置に主に関する。
用語「治療有効量」は、（ｉ）特定の疾患もしくは状態を処置するまたは予防する、（ｉｉ）特定の疾患もしくは状態の１つまたは複数の症状を弱化する、改善するまたはなくす、あるいは（ｉｉｉ）本明細書に記載されている特定の疾患もしくは状態の１つまたは複数の症状の発生を予防するまたは遅延させる、本発明の化合物の量を意味する。
【発明を実施するための形態】
【0016】
本発明は、有効な血漿カリクレイン（ＰＫＫ）阻害剤である新規の複素芳香族カルボキサミド誘導体であって、以下に限定されないが、糖尿病合併症、眼疾患および浮腫関連疾患、特に、糖尿病性黄斑浮腫、加齢黄斑変性、脈絡膜血管新生、遺伝性血管浮腫および卒中後の脳浮腫を含む、ＰＫＫ阻害により影響を受け得る、疾患および／または状態の処置のための医薬として、上記のカルボキサミド誘導体を使用するのに好適な薬理学的特性および薬物動態特性を有するカルボキサミド誘導体を開示している。
本発明の化合物は、有効性の増大、高い代謝および／または化学安定性、高い選択性、安全性および耐容性、溶解度の増大、透過性の増大、所望の血漿タンパク質結合、生体利用率の向上、薬物動態プロファイルの改善、および安定な塩を形成する可能性などのいくつかの利点を実現することができる。
本発明の化合物は、有効性の増大、高い代謝および／または化学安定性、高い選択性、安全性および耐容性、溶解度の増大、透過性の増大、所望の血漿タンパク質結合、生体利用率の向上、薬物動態プロファイルの改善、および安定な塩を形成する可能性などのいくつかの利点を実現することができる。
【0017】
本発明の化合物
本発明の第１の態様では、式（Ｉ）の化合物
（式中、Ｒ、Ｒ1、Ａ1、Ａ2、Ｌ1およびＬ2は、本明細書のこれ以前または本明細書のこれ以降に定義されている）は、ＰＫＫの強力な阻害剤であり、選択性、安全性および耐容性、代謝および／または化学安定性、薬物動態特徴および物理化学的特徴、溶解度、透過性、血漿タンパク質結合、生体利用率、ならびに／または安定な塩を形成する可能性の点で、好都合な特性を示すことが見いだされている。特に、上記の化合物は、ヒトＰＫＫに対する高い有効性と、例えば、ヒト組織カリクレイン１（ＴＫ１）などの様々なセリンプロテアーゼに対する顕著な選択性との有利な組合せ、および生理的に関連するｐＨ値において有利な膜透過性を実現する。さらに、変異原性の可能性が低いこと、およびシトクロムＰ４５０（ＣＹＰ）３Ａ４が機構に基づいて阻害する傾向が低いことなどの有利な安全性特徴が示される。
本発明の第１の態様では、式（Ｉ）の化合物
【化5】
【0018】
したがって、本明細書のこれ以前または本明細書のこれ以降に定義されている式（Ｉ）の化合物、または薬学的に許容されるその塩は、ＰＫＫ阻害により影響を受け得る疾患および／または状態の処置に有用となることが予期される。
したがって、本発明の一態様によれは、式（Ｉ）の化合物
（式中、Ｒ、Ｒ1、Ａ1、Ａ2、Ｌ1およびＬ2は、本明細書のこれ以前または本明細書のこれ以降に定義されている）、ならびにそのアイソフォーム、互変異性体、立体異性体、代謝産物、プロドラッグ、溶媒和物、水和物、共結晶および塩、特に、薬学的に許容されるその共結晶および塩が提供される。
特に明記しない限り、基、残基および置換基、特に、Ｒ、Ｒ1、Ａ1、Ａ2、Ｌ1およびＬ2は、本明細書のこれ以前および本明細書のこれ以降に定義されている。式（Ｉ）の置換基Ｒ、Ｒ1、Ａ1、Ａ2、Ｌ1およびＬ2の好ましい意味は、本発明の実施形態として、本明細書のこれ以降に示されている。これらの定義および実施形態のいずれも、互いに組み合わされてもよい。
したがって、本発明の一態様によれは、式（Ｉ）の化合物
【化6】
特に明記しない限り、基、残基および置換基、特に、Ｒ、Ｒ1、Ａ1、Ａ2、Ｌ1およびＬ2は、本明細書のこれ以前および本明細書のこれ以降に定義されている。式（Ｉ）の置換基Ｒ、Ｒ1、Ａ1、Ａ2、Ｌ1およびＬ2の好ましい意味は、本発明の実施形態として、本明細書のこれ以降に示されている。これらの定義および実施形態のいずれも、互いに組み合わされてもよい。
【0019】
Ｒ：
一実施形態によれば、Ｒは、
からなるＲ－Ｇ１群から選択される。
別の実施形態によれば、Ｒは、
からなるＲ－Ｇ２群から選択される。
一実施形態によれば、Ｒは、
【化7】
別の実施形態によれば、Ｒは、
【化8】
【0020】
別の実施形態によれば、Ｒは、
からなるＲ－Ｇ３群から選択される。
別の実施形態によれば、Ｒは、
からなるＲ－Ｇ４群から選択される。
【化9】
別の実施形態によれば、Ｒは、
【化10】
【0021】
Ｒ1：
一実施形態によれば、Ｒ1は、ＨおよびＦからなるＲ1－Ｇ１群から選択される。
別の実施形態によれば、Ｒ1は、ＨからなるＲ1－Ｇ２群から選択される。
別の実施形態によれば、Ｒ1は、ＦからなるＲ1－Ｇ３群から選択される。
Ａ1、Ａ2：
一実施形態によれば、部分＝Ａ1－ＣＲ＝Ａ2－は、＝Ｎ－ＣＲ＝Ｎ－、＝Ｎ－ＣＲ＝ＣＨ－および＝ＣＨ－ＣＲ＝Ｎ－からなるＡ－Ｇ１群から選択される。
別の実施形態によれば、部分＝Ａ1－ＣＲ＝Ａ2－は、＝Ｎ－ＣＲ＝Ｎ－からなるＡ－Ｇ２群から選択される。
別の実施形態によれば、部分＝Ａ1－ＣＲ＝Ａ2－は、＝Ｎ－ＣＲ＝ＣＨ－からなるＡ－Ｇ３群から選択される。
別の実施形態によれば、部分＝Ａ1－ＣＲ＝Ａ2－は、＝ＣＨ－ＣＲ＝Ｎ－からなるＡ－Ｇ４群から選択される。
部分＝Ａ1－ＣＲ＝Ａ2－の上記の定義に関すると、３つのサブユニットの順序は、その部分の配置を表し、すなわち、例えば、Ａ－Ｇ３群では、Ａ1は、Ｎであり、Ａ2は、ＣＨである。
一実施形態によれば、Ｒ1は、ＨおよびＦからなるＲ1－Ｇ１群から選択される。
別の実施形態によれば、Ｒ1は、ＨからなるＲ1－Ｇ２群から選択される。
別の実施形態によれば、Ｒ1は、ＦからなるＲ1－Ｇ３群から選択される。
Ａ1、Ａ2：
一実施形態によれば、部分＝Ａ1－ＣＲ＝Ａ2－は、＝Ｎ－ＣＲ＝Ｎ－、＝Ｎ－ＣＲ＝ＣＨ－および＝ＣＨ－ＣＲ＝Ｎ－からなるＡ－Ｇ１群から選択される。
別の実施形態によれば、部分＝Ａ1－ＣＲ＝Ａ2－は、＝Ｎ－ＣＲ＝Ｎ－からなるＡ－Ｇ２群から選択される。
別の実施形態によれば、部分＝Ａ1－ＣＲ＝Ａ2－は、＝Ｎ－ＣＲ＝ＣＨ－からなるＡ－Ｇ３群から選択される。
別の実施形態によれば、部分＝Ａ1－ＣＲ＝Ａ2－は、＝ＣＨ－ＣＲ＝Ｎ－からなるＡ－Ｇ４群から選択される。
部分＝Ａ1－ＣＲ＝Ａ2－の上記の定義に関すると、３つのサブユニットの順序は、その部分の配置を表し、すなわち、例えば、Ａ－Ｇ３群では、Ａ1は、Ｎであり、Ａ2は、ＣＨである。
【0022】
Ｌ1、Ｌ2：
一実施形態によれば、－Ｌ1＝Ｌ2－は、－Ｎ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－および－ＣＨ＝Ｎ－からなるＬ－Ｇ１群から選択される。
別の実施形態によれば、－Ｌ1＝Ｌ2－は、－Ｎ＝Ｎ－からなるＬ－Ｇ２群から選択される。
別の実施形態によれば、－Ｌ1＝Ｌ2－は、－Ｎ＝ＣＨ－からなるＬ－Ｇ３群から選択される。
別の実施形態によれば、－Ｌ1＝Ｌ2－は、－ＣＨ＝Ｎ－からなるＬ－Ｇ４群から選択される。
部分－Ｌ1＝Ｌ2－の上記の定義に関すると、２つのサブユニットの順序は、その部分の配置を表し、すなわち、例えば、Ｌ－Ｇ３群では、Ｌ1は、Ｎであり、Ｌ2は、ＣＨである。
一実施形態によれば、－Ｌ1＝Ｌ2－は、－Ｎ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－および－ＣＨ＝Ｎ－からなるＬ－Ｇ１群から選択される。
別の実施形態によれば、－Ｌ1＝Ｌ2－は、－Ｎ＝Ｎ－からなるＬ－Ｇ２群から選択される。
別の実施形態によれば、－Ｌ1＝Ｌ2－は、－Ｎ＝ＣＨ－からなるＬ－Ｇ３群から選択される。
別の実施形態によれば、－Ｌ1＝Ｌ2－は、－ＣＨ＝Ｎ－からなるＬ－Ｇ４群から選択される。
部分－Ｌ1＝Ｌ2－の上記の定義に関すると、２つのサブユニットの順序は、その部分の配置を表し、すなわち、例えば、Ｌ－Ｇ３群では、Ｌ1は、Ｎであり、Ｌ2は、ＣＨである。
【0023】
さらに好ましい式（Ｉ）の化合物の下位の実施形態は、以下の表１中の実施形態（Ｉ－ａ）～（Ｉ－ｕ）として説明され、この場合、上記の置換基の定義が使用される。例えば、列Ｒおよび行（Ｉ－ａ）中のエントリー－Ｇ１は、実施形態（Ｉ－ａ）において、置換基Ｒが、Ｒ－Ｇ１と表されている定義から選択されることを意味する。同じことが、一般式に組み込まれている他の可変基に同様に該当する。
【0024】
【表1】
【0025】
特に好ましい化合物（それらの互変異性体、その塩、または任意のそれらの溶媒和物、水和物を含む）は、
である。
【化11】
【0026】
調製
本発明による化合物およびそれらの中間体は、当業者に公知の合成方法を使用して、および例えば、"Comprehensive Organic Transformations", 2nd Edition, Richard C. Larock, John Wiley & Sons, 2010、および"March's Advanced Organic Chemistry", 7th Edition, Michael B. Smith, John Wiley & Sons, 2013に記載されている方法を使用する有機合成の文献に記載されている合成方法を使用して得ることができる。好ましくは、本化合物は、特に、実験項に記載されている、本明細書のこれ以降に一層完全に説明されている調製方法と同様にして得られる。一部の場合、反応スキームを実施する際に採用される順序は、様々となり得る。当業者に公知であるが、本明細書において詳細に記載されていないこれらの反応の変形も使用されてもよい。本発明による化合物を調製するための一般方法は、以下のスキームを検討すると、当業者に明白となろう。出発化合物は市販されているか、または文献もしくは本明細書において記載されている方法によって調製することができ、または類似もしくは同様の方法で調製することができる。反応を実施する前に、出発化合物中の対応する官能基を、従来的な保護基を使用して保護してもよい。これらの保護基は、当業者に精通されている方法、ならびに例えば"Protecting Groups", 3rd Edition, Philip J. Kocienski, Thieme, 2005および"Protective Groups in Organic Synthesis", 4th Edition, Peter G. M. Wuts, Theodora W. Greene, John Wiley & Sons, 2006において文献に記載されている方法を使用して、反応順序内で好適な段階で、再度、開裂させてもよい。
本発明による化合物およびそれらの中間体は、当業者に公知の合成方法を使用して、および例えば、"Comprehensive Organic Transformations", 2nd Edition, Richard C. Larock, John Wiley & Sons, 2010、および"March's Advanced Organic Chemistry", 7th Edition, Michael B. Smith, John Wiley & Sons, 2013に記載されている方法を使用する有機合成の文献に記載されている合成方法を使用して得ることができる。好ましくは、本化合物は、特に、実験項に記載されている、本明細書のこれ以降に一層完全に説明されている調製方法と同様にして得られる。一部の場合、反応スキームを実施する際に採用される順序は、様々となり得る。当業者に公知であるが、本明細書において詳細に記載されていないこれらの反応の変形も使用されてもよい。本発明による化合物を調製するための一般方法は、以下のスキームを検討すると、当業者に明白となろう。出発化合物は市販されているか、または文献もしくは本明細書において記載されている方法によって調製することができ、または類似もしくは同様の方法で調製することができる。反応を実施する前に、出発化合物中の対応する官能基を、従来的な保護基を使用して保護してもよい。これらの保護基は、当業者に精通されている方法、ならびに例えば"Protecting Groups", 3rd Edition, Philip J. Kocienski, Thieme, 2005および"Protective Groups in Organic Synthesis", 4th Edition, Peter G. M. Wuts, Theodora W. Greene, John Wiley & Sons, 2006において文献に記載されている方法を使用して、反応順序内で好適な段階で、再度、開裂させてもよい。
【0027】
スキーム１：
PG = H、またはCH2OCH2CH2SiMe3などの保護基
【化12】
【0028】
スキーム１：式（Ｉ’）の化合物は、好適な溶媒（例えば、ＤＣＭ、ＴＨＦ、１，４－ジオキサン、ＤＭＦ、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドおよび１－メチル－２－ピロリジノン）中、好適なカップリング剤（例えば、Ｏ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウム－ヘキサフルオロホスフェート（ＨＡＴＵ）、Ｏ－（ベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウムテトラフルオロボレート（ＴＢＴＵ）、（ベンゾトリアゾール－１－イルオキシ）トリピロリジノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート（ＰｙＢＯＰ）、カルボジイミド試薬など）および塩基（例えば、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピル－エチルアミン、ピリジンなど）の存在下、式（ＩＩ）の好適な酸（Ｌｉ+、Ｎａ+、Ｋ+などの好適な金属陽イオンを有する遊離酸またはカルボキシレートのどちらかとして）と、好適な式（ＩＩＩ）のアミン（遊離アミン、または塩酸塩、臭化水素酸塩などの塩のどちらかとして）とを反応させて、アミド結合を形成することにより調製することができる。スキーム１におけるＲ、Ｒ1、Ａ1、Ａ2、Ｌ1およびＬ2は、本明細書のこれ以前に定義されている意味を有する。代替的に、カルボン酸は、カルボン酸塩化物（例えば、ＤＣＭ中でオキサリルクロリドまたは塩化チオニルを使用する）に変換されて、このまま、適切な塩基（例えば、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピル－エチルアミン、ピリジンなど）の存在下で、アミン（ＩＩＩ）とカップリングされる。アミン（ＩＩＩ）が、ピラゾール環（ＰＧは、Ｈではない）上の保護基と共に使用される場合、この基は、有機化学の文献において報告されている標準的手順を適用することにより、この後に開裂除去される。２－トリメチルシリルエチルオキシメチルおよびｔｅｒｔ－ブチルエステルが、ＤＣＭ、１，４－ジオキサン、イソプロパノールまたはＥｔＯＡｃなどの溶媒中、酸性条件下で、例えば、ＴＦＡまたは塩酸を用いて好ましくは開裂される。２－トリメチルシリルエチルオキシメチルもまた、ＴＨＦなどの適切な溶媒中、フッ化物源（例えば、nＢｕ4ＮＦ）を使用することにより除去され得る。フェニル環上にメトキシなどの電子供与性基を有するベンジルオキシメチル基はまた、酸化的条件下（例えば、硝酸セリウムアンモニウム（CAN）または２，３－ジクロロ－５，６－ジシアノキノン（ＤＤＱ）を用いる）、または酸性条件下（例えば、ＴＦＡまたは塩酸を用いる）で開裂することができる。
【0029】
スキーム２：
R5 = C1-4-アルキル、ベンジル
【化13】
【0030】
スキーム２：スキーム２中のＲ、Ｒ1、Ａ1、Ａ2、Ｌ1およびＬ2が、本明細書のこれ以前に定義されている意味を有する式（ＩＩ）の酸は、Ｒ5の性質に応じて、加水分解または水素化分解により、対応するエステル（ＩＶ）から好ましくは調製される。エチルエステルまたはメチルエステルなどの低級アルキル基のエステルは、周囲温度または高温で、水および好適な水混和性溶媒（例えば、ＴＨＦ、ＭｅＯＨ、ＥｔＯＨ、１，４－ジオキサンまたはこれらの混合物）の混合物中、ＮａＯＨ、ＬｉＯＨまたはＫＯＨなどの水酸化物塩で加水分解することによって好ましくは開裂される。酸は、金属陽イオンとの塩として、または遊離酸としてのどちらかで単離することができる。ｔｅｒｔ－ブチルエステルは、好適な溶媒（例えば、ＤＣＭ、１，４－ジオキサン、ＭｅＯＨ、ＥｔＯＨ、ＴＨＦ、水またはこれらの混合物）中、酸（例えば、塩酸またはＴＦＡ）により処理することによって好ましくは開裂される。ベンジルエステルは、水素雰囲気下（好ましくは１～５ｂａｒ）、好適な溶媒（例えば、ＥｔＯＨ、ＭｅＯＨ、ＴＨＦ、ＤＣＭまたはＥｔＯＡｃ）中、好適な触媒（例えば、炭素担持パラジウム）により水素化分解することにより好ましくは開裂される。
【0031】
スキーム３
R5 = C1-4-アルキルまたはベンジル
【化14】
【0032】
スキーム３：化合物（ＩＶ）のいくつかは、Ｍｉｔｓｕｎｏｂｕ反応の条件（例えば、ＴＨＦ、１，４－ジオキサン、トルエンなどの溶媒中、トリフェニルホスフィンまたはトリ－ｎ－ブチルホスフィンを、例えば、ジエチルアゾジカルボキシレート（ＤＥＡＤ）、ジイソプロピルアゾジカルボキシレート（ＤＩＡＤ）またはジ－ｔｅｒｔ－ブチルアゾジカルボキシレート（ＤＢＡＤ）と組み合わせる）を使用する、アルコール（Ｖ）とエステル（ＶＩ）との反応によって調製することができる。スキーム３中のＲ、Ｒ1、Ａ1、Ａ2、Ｌ1およびＬ2は、本明細書のこれ以前に定義されている意味を有する。アルコール（Ｖ）は、複素芳香族環上に所望の残基Ｒ、または代わりに後でＲを導入するための脱離基を有することができる。代替的に、化合物（ＩＶ）のいくつかは、適切な溶媒（例えば、ＭｅＣＮ）中、高温（２０～１２０℃）で、ルイス酸またはブレンステッド酸（例えば、４－トルエンスルホン酸）の存在下で、アルコール（Ｖ）とエステル（ＶＩ）とを反応させることにより得ることができる。
【0033】
スキーム４
R5 = C1-4-アルキルまたはベンジル
Hal = Cl、Br、I、OSO2CH3などの脱離基
【化15】
Hal = Cl、Br、I、OSO2CH3などの脱離基
【0034】
スキーム４：化合物（ＩＶ）のいくつかはまた、好適な溶媒（例えば、ＴＨＦ、ＤＭＦ）中、好適な塩基（例えば、水素化ナトリウム、炭酸セシウム、炭酸カリウムまたはトリエチルアミン）の存在下で、ヘテロアリールメチル位にあるＣｌ、Ｂｒまたはメシルオキシ（メタンスルホニルオキシ）などの脱離基を有する化合物（ＶＩＩ）をエステル（ＶＩ）と反応させることにより調製することもできる。スキーム４中のＲ、Ｒ1、Ａ1、Ａ2、Ｌ1およびＬ2は、本明細書のこれ以前に定義されている意味を有する。化合物（ＶＩＩ）は、複素芳香族環上に所望の残基Ｒ、または代わりに後でＲを導入するための置換可能な基を有することができる。
【0035】
スキーム５
R5 = C1-4-アルキルまたはベンジル
Hal = OH、Cl、Br、I、OSO2CH3などの脱離基
【化16】
Hal = OH、Cl、Br、I、OSO2CH3などの脱離基
【0036】
スキーム５：スキーム５中のＲ、Ｒ1、Ａ1およびＡ2が、本明細書のこれ以前に定義されている意味を有する式（ＩＶ’）のいくつかのエステルは、ＤＭＦまたは別の好適な溶媒中、式（ＶＩＩ）の対応するハロゲン化アルキル（臭化物または塩化物）またはスルホン酸エステル（例えば、メシル酸エステル）をアジ化ナトリウムで処理することによって調製されて、式（ＶＩＩＩ）の中間体を得ることができ、この中間体は、次に、銅を媒介とする条件下で、好適なプロピオル酸エステルと反応（例えば、水／ｔｅｒｔ－ブタノール中、硫酸銅触媒およびアスコルビン酸ナトリウムを用いるプロピオル酸エチルまたはプロピオル酸ｔｅｒｔ－ブチル）させると、化合物（ＩＶ’）が得られる。代替的に、アジド（ＶＩＩＩ）は、好適な溶媒（例えば、ＴＨＦまたはＤＭＦ）中、ＤＢＵなどの好適な塩基の存在下で、ジフェニルホスホリルアジドで処理することによって、式（Ｖ）のアルコール（またはＨａｌがＯＨである場合、（ＶＩＩ））から得ることができる。化合物（ＶＩＩ）は、複素芳香族環上に所望の残基Ｒ、または代わりに後でＲを導入するための脱離基を有することができる。
【0037】
スキーム６
R2 = CHF2、CF3、またはCl、Br、I、HCCH2、CHO、CN、COOR5など、後にCHF2および/もしくはCF3を導入することを可能にする基
Ｒ6＝ＣＯＯＲ5、ＣＨＯ、ＣＨ2ＯＨ、
Ｒ5＝Ｃ1-4－アルキルまたはベンジル；ＬＧ＝Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｓ（Ｏ）0,1,2などの脱離基
【化17】
Ｒ6＝ＣＯＯＲ5、ＣＨＯ、ＣＨ2ＯＨ、
【化18】
【0038】
スキーム６：式（ＸＶ）の中間体は、複素芳香族環上の求核置換反応、または遷移金属触媒カップリング反応のどちらかにより、芳香族化合物（ＸＩＩＩ）およびアミン（ＸＩＶ）から調製することができる。スキーム６中のＡ1、Ａ2およびＲは、本明細書のこれ以前に定義されている意味を有する。（ＸＩＩＩ）中の複素芳香族環上の脱離基の、化合物（ＸＩＶ）中のＮによる求核置換は、周囲温度または高温で、好適な溶媒（例えば、ＴＨＦ、１，４－ジオキサン、ＤＭＦ、ＤＭＳＯ）中、好適な塩基（例えば、水素化ナトリウム、炭酸セシウム、炭酸カリウム、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピル－エチルアミン）の存在下で行うことができる。遷移金属を触媒とするカップリング反応は、化合物（ＸＩＩＩ）の塩化物、臭化物またはヨウ化物を用い、塩基の存在下、および適切な溶媒中で、好適な銅塩もしくはパラジウム塩、またはそれらの錯体（追加の配位子と組み合わせてもよい）を使用し、Ｕｌｌｍａｎｎカップリング反応またはＢｕｃｈｗａｌｄ／Ｈａｒｔｗｉｇカップリング反応と称される、有機化学の文献に報告されている手順と同様に好ましくは行われる。
【0039】
スキーム７
【化19】
【0040】
スキーム７：式（ＸＩＩ）の中間体は、適切なジフルオロメチルもしくはトリフルオロメチル求核剤またはそれらの前駆体との遷移金属を触媒とするカップリング反応により、化合物（ＸＩＩＩ’）から入手することができる。スキーム７中のＲ、Ｒ1、Ａ1、Ａ2、Ｌ1およびＬ2は、本明細書のこれ以前に定義されている意味を有する。適切な溶媒（例えば、ＮＭＰまたはＤＭＦ）中、周囲温度または高温、すなわち２０～１５０℃において、銅塩（例えば、ＣｕＩ）および塩基（例えば、ＣｓＦまたはＫＦ）と組み合わせた、個々の求核剤前駆体としてのジフルオロメチルトリメチルシランまたはトリフルオロメチルトリメチルシランにより、式（ＸＩＩ）の化合物を得ることができる。Ｆ3ＣＣｕ（ｐｈｅｎ）（ｐｈｅｎ＝フェナントロリン）におけるような触媒を既に組み込む予め形成した求核剤を使用すると、報告されている条件下（例えば、ＤＭＦ中、８０～１００℃；例えば、Org. Lett. 2014, 16, 1744-1747を参照されたい）で化合物（ＸＩＩ）を同様に得ることができる。
【0041】
化合物（ＸＩ）はまた、３工程の合成順序により、ハライド（ＸＩＩＩ’）から得ることもできる。したがって、ハライド（ＸＩＩＩ’）を、適切なビニル求核剤、例えば、塩化ビニル亜鉛またはビニルボロン酸もしくはビニルボロン酸エステル、およびいわゆるＮｅｇｉｓｈｉカップリング反応（例えば、ＴＨＦ中、３０～６０℃で、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4を用いる）またはＳｕｚｕｋｉカップリング反応（例えば、１，４－ジオキサンまたはＤＭＦ中、６０～１１０℃において、Ｎａ2ＣＯ3および水の存在下、ＰｄＣｌ2（ｄｐｐｆ）を用いる）に関して報告されている条件を使用してビニル化し、化合物（ＩＸ）を形成する。次に、化合物（ＩＸ）をＣ＝Ｃ開裂条件（例えば、ＤＣＭ中、－７０℃でのオゾン分解と、その後のＰＰｈ3もしくはＭｅ2Ｓによる還元的なクエンチ、または周囲温度における、アセトン、ｔｅｒｔ－ブタノールおよび水中でのＯｓＯ4によるジヒドロキシル化と、その後の周囲温度における、水、ｔｅｒｔ－ブタノールおよびアセトン中での、得られた中間体のＮａＩＯ4によるグリコール開裂）に供する。その後の、適切な溶媒（例えば、ＤＣＭまたはトルエン）中、周囲温度から高温での、任意に触媒量のメタノールまたはフッ化物塩の存在下、適切なデオキソフッ素化剤（例えば、ＤＡＳＴ（Ｅｔ2ＮＳＦ3）、Ｄｅｏｘｏｆｌｕｏｒ（（ＭｅＯＣＨ2ＣＨ2）2ＮＳＦ3）またはＸｔａｌＦｌｕｏｒ－Ｅ（［Ｅｔ2ＮＳＦ2］ＢＦ4））を使用する、アルデヒド（Ｘ）のデオキソフッ素化により、この経路が完結する。
【0042】
スキーム８
PG = CH2OCH2CH2SiMe3などの保護基
【化20】
【0043】
スキーム８：式（ＩＩＩ．１）および（ＩＩＩ’．１）の鏡像異性体として純粋なアミンは、スキーム８に図示されている通り、それぞれ、ケトン（ＸＶＩ）および（ＸＶＩ’）から調製することができる。式（ＸＶＩ）のケトンは、有機化学の文献（例えば、J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 7562-3; Org. Lett. 2010, 12, 1756-9; Org. Proc. Res. Dev. 2006, 10, 949-958; Tetrahedron: Asymmetry 2003, 14, 2659-2681; Tetrahedron Lett. 2014, 55, 3635-40；およびこれらに引用されている参照文献）に報告されている様々な条件下でエナンチオ選択的に還元されて、式（ＸＶＩＩ）または（ＸＶＩＩ’）の鏡像異性体として純粋なまたは鏡像異性体に富むアルコール（図示せず）が得られ、この化合物は、ケトン（ＸＶＩ’）から誘導される。次に、このアルコールは、Ｍｉｔｓｕｎｏｂｕ反応またはＭｉｔｓｕｎｏｂｕ型反応（好適な溶媒（例えば、ＴＨＦ、１，４－ジオキサン、ＥｔＯＡｃ、ベンゼン、トルエンなど）中、例えば、トリフェニルホスフィンまたはトリ－ｎ－ブチルホスフィンを、ジメチルアゾジカルボキシレートまたはジエチルアゾジカルボキシレートまたはジイソプロピルアゾジカルボキシレート、ジ－（４－クロロベンジル）アゾジカルボキシレート、ジベンジルジアゾジカルボキシレート、ＤＢＡＤ、アゾジカルボン酸ビス－（ジメチルアミド）、アゾジカルボン酸ジピペリジドまたはアゾジカルボン酸ジモルホリドと組み合わせて使用する）で、フタルイミドまたは（ｔｅｒｔ－Ｂｕ－ＯＣＯ）2ＮＨなどの分子を含有する、十分に酸性であるＮ－Ｈと反応させて、立体中心の立体配置の反転したＮ－残基の導入をもたらすことができる（→（ＸＶＩＩＩ））。代替的に、ホスホリルアジド（例えば、ジフェニルホスホリルアジド）は、隣接する炭素原子の立体配置の反転下で、（ＸＶＩＩ）中のＯＨをアジドで置き換えるために使用することができる。アミノ基は、好適な溶媒（例えば、ＥｔＯＨ、ＭｅＯＨ、ＭｅＣＮ、ＴＨＦ、ジオキサン、ＤＭＳＯ、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、水またはこれらの混合物）中、必要な場合、加熱しながら、例えば、ヒドラジン、ヒドロキシルアミン、メチルアミン、ｎ－ブチルアミンまたはエタノールアミンで処理することによって、フタルイミド基から遊離させて、式（ＩＩＩ．１）の化合物を得ることができる。ｔｅｒｔ－Ｂｕ－Ｏ－ＣＯは、酸性条件下（例えば、ＴＦＡまたは塩酸を使用する）で好ましくは除去されて、アミン（ＩＩＩ．１）が得られる。アジドは、遷移金属（例えば、炭素担持Ｐｄ、Ｒａｎｅｙ－Ｎｉ、ＰｔＯ2など）またはホスフィン（例えば、トリフェニルホスフィン）の存在下、例えば水素によりアミン（ＩＩＩ．１）へと還元することができる。
【0044】
代替的に、化合物（ＩＩＩ．１）は、周囲温度または高温で、溶媒（例えば、ＴＨＦ、ＤＣＭ、トルエンまたは無溶媒）中、チタンアルコレート（例えば、Ｔｉ（ＯＥｔ）4またはＴｉ（ＯiＰｒ）4）の存在下で、鏡像体として純粋なｔｅｒｔ－ブタンスルフィンアミドを使用する３工程合成順序により、ケトン（ＸＶＩ）から得られて、鏡像体として純粋な対応するｔｅｒｔ－ブチルスルフィニル化イミンが生成し、このイミンを、適切な溶媒（例えば、使用する水素化物源に応じて、ＴＨＦ、トルエン、ＭｅＯＨなど）中、水素化物（例えば、水素化ホウ素リチウムまたは水素化ホウ素ナトリウム、Ｌ－ｓｅｌｅｃｔｒｉｄｅ、水素化ジイソブチルアルミニウムなど）を使用し、ジアステレオ選択的に還元して対応するｔｅｒｔ－ブチルスルフィニル化アミンにすることができる。ｔｅｒｔ－ブチルスルフィニル基は、周囲温度または高温で、好適な溶媒（例えば、トルエン、ＤＣＭ、ジオキサン、アルコール、水など）中、酸（例えば、ＴＦＡまたは塩酸）を使用して、開裂除去することができる。
【0045】
スキーム９
PG = CH2OCH2CH2SiMe3などの保護基
【化21】
【0046】
スキーム９：化合物（ＸＶＩ）は、５つまたは６つの反応工程からなる順序で、報告されているエステル（ＸＩＸ）（または対応する高級アルキルエステル、例えば、エチル、プロピル、イソプロピルまたはｔｅｒｔ－ブチルエステル）から得ることができる。化合物（ＸＩＸ）は、有機化学の文献に報告されている幅広い範囲の保護基により、そのＮ原子のうちの１つ上で誘導体化され得る。例えば、化合物（ＸＩＸ）は、適切な溶媒（例えば、使用する塩基の性質に応じて、ベンゼン、トルエン、ＤＣＭ、ＴＨＦ、ジオキサン、ＥｔＯＡｃ、ＡＣＮ、ＤＭＦ、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリジノンなど）中、塩基（例えば、水素化ナトリウムなどの水素化物、水酸化ナトリウムなどの水酸化物、炭酸ナトリウムまたは炭酸カリウムなどの炭酸塩、リチウムメトキシドまたはカリウムｔｅｒｔ－ブチレートなどのアルコレート、トリエチルアミン、Ｈｕｎｉｇ塩基、ＤＡＢＣＯ、ＤＢＮまたはＤＢＵなどの有機アミン、Ｐ2Ｅｔホスファゼンなどのホスファゼン、リチウムジイソプロピルアミドまたはリチウムヘキサメチルジシラジドなどのアミド）で処理し、適切な保護基（例えば、保護基として、２－トリメチルシリルエチルオキシメチルを導入するための、塩化２－トリメチルシリルエチルオキシメチル）の求電子剤（塩化物、臭化物、ヨウ素、アルキルスルホニルオキシまたはアリールスルホニルオキシ、アルキルオキシ、アシルオキシなどの脱離基を有する保護基）との同時反応または後続反応により化合物（ＸＸ）へと変換することができる。化合物（ＸＸ）は、適切な溶媒（例えば、ＤＣＭ、ジクロロエタン、ジオキサン、ＭｅＣＮ、ＤＭＦなど）中、対応するハロゲン（例えば、Ｃｌの場合、Ｎ－クロロスクシンイミド、Ｂｒの場合、Ｎ－ブロモスクシンイミドまたはＢｒ2、Ｉの場合、Ｎ－ヨードスクシンイミド、Ｉ2またはＩＣｌであり、銀塩または酸などの添加剤の存在下でもよい）の適切な求電子源を使用して、塩素化、臭素化またはヨウ素化することができる。例えば、ヨウ素は、ＭｅＣＮ中、Ｎ－ヨードスクシンイミドおよびＴＦＡを使用して導入されて、化合物（ＸＸＩ）を与えることができる。次に、化合物（ＸＸＩＩ）は、アクロレインジアルキルアセタール（例えば、アクロレインジメチルアセタール）またはアクリル酸エステル（例えば、アクリル酸メチルエステル）のどちらかとのＨｅｃｋカップリング反応（有機化学の文献、例えば、Catalysts 2017, 7, 267、およびこの中に引用されている参照文献に幅広く包含されている）を含む１工程または２工程合成経路を使用して、対応するハライド（例えば、ヨウ化物（ＸＸＩ））から調製することができる。後者のアクリル酸エステルのカップリングパートナーの使用は、適切な溶媒（例えば、ＤＣＭ、ジオキサン、ＴＨＦ、ＥｔＯＡｃ、ＭｅＯＨなどのアルコール、水など）中、遷移金属触媒（例えば、炭素担持パラジウムなどのＰｄ、Ｒａｎｅｙ－ＮｉなどのＮｉ、酸化白金などのＰｔ、炭素担持ロジウムなどのＲｈなど）の存在下で、水素を用いて行われ得る、形成されたオレフィン結合を還元する追加の工程を必要とする。ケトエステル（ＸＸＩＩＩ）は、低温から高温（使用する塩基および溶媒に応じて、－７８℃～１００℃）で、適切な溶媒（例えば、使用する塩基に応じて、ベンゼン、トルエン、ジオキサン、ＴＨＦ、アルコールなど）中、塩基（例えば、水素化ナトリウムなどの水素化物、リチウムメトキシドまたはカリウムｔｅｒｔ－ブチレートなどのアルコレート、ＤＢＵなどの有機アミン、Ｐ2Ｅｔホスファゼンなどのホスファゼン、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムヘキサメチルジシラジド、ナトリウムヘキサメチルジシラジドまたはカリウムヘキサメチルジシラジドなどのアミドなど）により化合物（ＸＸＩＩ）を処理すると生成することができる。化合物（ＸＸＩＩＩ）中のエステル基の加水分解と、その後の脱カルボキシル化は、０～１４０℃で、溶媒（例えば、ジオキサン、ＴＨＦ、ＭｅＣＮ、ＤＭＦ、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、ＤＭＳＯ、アルコール、水など、またはこれらの混合物）（塩基（例えば、水酸化ナトリウム）、ヨウ化リチウムもしくは塩化リチウムなどのハロゲン化塩、または酸（例えば、塩酸）の存在下でもよい）中で、この化合物を撹拌することにより達成されて、ケトン（ＸＶＩ）を得ることができる。全体の順序は、ケトン（ＸＶＩ’）を得る、異性体として保護されている化合物（ＸＸ’）に同様に適用することができ、保護基の使用に必ずしも依存せず、したがって、保護基なし（ＰＧ＝Ｈ）で行うことができる。
【0047】
上記の通り、式（Ｉ）の化合物は、塩、特に医薬品使用のため薬学的に許容される塩に変換することができる。本明細書で使用する場合、「薬学的に許容される塩」は、その酸塩または塩基塩を作製することにより親化合物が修飾された、開示化合物の誘導体を指す。
本発明による化合物は、以下の例に記載されている方法を使用して、有利なことに、やはり得ることができ、以下の例は、文献から当業者に公知の方法を用いて、この目的のためにやはり組み合わせることができる。
したがって、本発明の別の態様によれば、式（Ｉ）の化合物の合成の方法が提供される。
本発明の別の態様によれば、式（Ｉ）の化合物の合成中間体が提供される。
本発明による化合物は、以下の例に記載されている方法を使用して、有利なことに、やはり得ることができ、以下の例は、文献から当業者に公知の方法を用いて、この目的のためにやはり組み合わせることができる。
したがって、本発明の別の態様によれば、式（Ｉ）の化合物の合成の方法が提供される。
本発明の別の態様によれば、式（Ｉ）の化合物の合成中間体が提供される。
【0048】
薬理学的活性
本発明の化合物の活性は、以下のアッセイを使用して実証することができる。
生物学的方法
式（Ｉ）の化合物が、血漿カリクレイン（ＰＫＫ）、第ＸＩＩａ因子（ＦＸＩＩａ）、第ＸＩａ因子（ＦＸＩａ）、第Ｘａ因子（ＦＸａ）、第ＩＩａ因子（アルファ－トロンビン；ＦＩＩａ）、プラスミン、トリプシン、組織カリクレイン１（ＴＫ１）、第ＶＩＩａ因子（ＦＶＩＩａ）、または組織因子、リン脂質およびＣａＣｌ2と複合体を形成したＦＶＩＩａ（ＦＶＩＩａ／ＴＦ／ＰＬ／ＣａＣｌ2）を阻害する能力は、１％（ｖ／ｖ）ＤＭＳＯの存在下での、アッセイ用緩衝液（１００ｍＭ Ｔｒｉｓ、１５０ｍＭ ＮａＣＬ、ＨＣｌによりｐＨ７．８に調節し、かつ０．１％（ｗ／ｖ）ＢＳＡおよび０．０５％（ｖ／ｖ）Ｔｗｅｅｎ２０を含有する）中で、以下の生化学的アッセイを使用して決定する。
本発明の化合物の活性は、以下のアッセイを使用して実証することができる。
生物学的方法
式（Ｉ）の化合物が、血漿カリクレイン（ＰＫＫ）、第ＸＩＩａ因子（ＦＸＩＩａ）、第ＸＩａ因子（ＦＸＩａ）、第Ｘａ因子（ＦＸａ）、第ＩＩａ因子（アルファ－トロンビン；ＦＩＩａ）、プラスミン、トリプシン、組織カリクレイン１（ＴＫ１）、第ＶＩＩａ因子（ＦＶＩＩａ）、または組織因子、リン脂質およびＣａＣｌ2と複合体を形成したＦＶＩＩａ（ＦＶＩＩａ／ＴＦ／ＰＬ／ＣａＣｌ2）を阻害する能力は、１％（ｖ／ｖ）ＤＭＳＯの存在下での、アッセイ用緩衝液（１００ｍＭ Ｔｒｉｓ、１５０ｍＭ ＮａＣＬ、ＨＣｌによりｐＨ７．８に調節し、かつ０．１％（ｗ／ｖ）ＢＳＡおよび０．０５％（ｖ／ｖ）Ｔｗｅｅｎ２０を含有する）中で、以下の生化学的アッセイを使用して決定する。
【0049】
エンドポイントアッセイを使用する、ＰＫＫの阻害評価
ヒトＰＫＫ（０．０１Ｕ／ｍＬ；Ｅｎｚｙｍｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）またはラットＰＫＫ（０．６２５ｎＭ；自家で生成した）を、アッセイ用緩衝液中で、０．１０μＭの蛍光性基質Ｈ－Ｐｒｏ－Ｐｈｅ－Ａｒｇ－ＡＭＣ（Ｉ１２９５、Ｂａｃｈｅｍ製）、および様々な濃度の試験化合物を用いて、室温で１時間、インキュベートする。続いて、ＰＰＡＣＫ ＩＩ（Ｃａｌｂｉｏｃｈｅｍ）をストップ溶液として加えて最終濃度を１μＭにし、３５５ｎｍの励起波長設定および４６０ｎｍの発光波長設定で、Ｅｎｖｉｓｉｏｎ Ｒｅａｄｅｒ（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ）を使用して蛍光を測定する。
ヒトＰＫＫ（０．０１Ｕ／ｍＬ；Ｅｎｚｙｍｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）またはラットＰＫＫ（０．６２５ｎＭ；自家で生成した）を、アッセイ用緩衝液中で、０．１０μＭの蛍光性基質Ｈ－Ｐｒｏ－Ｐｈｅ－Ａｒｇ－ＡＭＣ（Ｉ１２９５、Ｂａｃｈｅｍ製）、および様々な濃度の試験化合物を用いて、室温で１時間、インキュベートする。続いて、ＰＰＡＣＫ ＩＩ（Ｃａｌｂｉｏｃｈｅｍ）をストップ溶液として加えて最終濃度を１μＭにし、３５５ｎｍの励起波長設定および４６０ｎｍの発光波長設定で、Ｅｎｖｉｓｉｏｎ Ｒｅａｄｅｒ（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ）を使用して蛍光を測定する。
【0050】
本発明による化合物のＩＣ50値は、以下の表に示されている。化合物の番号は、実験項目中の例の番号に対応する。
【表2】
【0051】
カリオン活性化ヒトＰＰＰにおけるＰＫＫの阻害評価
クエン酸Ｎａ（Ｎａ－Ｃｉｔｒａｔ）により抗凝固させたヒト全血から得た血小板乏血漿（ＰＰＰ）を、アッセイ用緩衝液中、２５、７５、２５０または７５０μｇ／ｍＬのいずれかのカオリンと一緒にした様々な濃度の試験化合物と共に、３７℃で２０分間、インキュベートし、こうして、使用した各カオリン用量の場合の濃度応答を試験化合物に対して得る。この後、上記の混合物に、０，２５ｍＭの蛍光性基質Ｈ－Ｐｒｏ－Ｐｈｅ－Ａｒｇ－ＡＭＣ（Ｉ１２９５、Ｂａｃｈｅｍ製）を加え、３５０ｎｍの励起波長および４５０ｎｍの発光波長となる上記の設定で、Ｓｐｅｃｔｒａｍａｘ Ｍ５（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ）を使用して、１２分間、２分おきのカイネティック間隔で測定を行う。ＧｒａｐｈＰａｄ ｐｒｉｓｍ７．０にあてはめた、４ｘ／ｙ－プロット（ｘ＝ｌｏｇＭ、化合物；ｙ＝デルタｒｆｕ／分）からｐＩＣ５０およびｐＩＣ９０値を得る（式：ｌｏｇ（アゴニスト）対応答、すなわち、Ｆｉｎｄ ＥＣａｎｙｔｈｉｎｇ；試験化合物に対して得られた４つの濃度応答曲線（それぞれは、異なるカオリン用量を使用して得た）を、グローバルフィッティング手順を使用してあてはめ、共通のｐＩＣ５０またはｐＩＣ９０値を得る）。
クエン酸Ｎａ（Ｎａ－Ｃｉｔｒａｔ）により抗凝固させたヒト全血から得た血小板乏血漿（ＰＰＰ）を、アッセイ用緩衝液中、２５、７５、２５０または７５０μｇ／ｍＬのいずれかのカオリンと一緒にした様々な濃度の試験化合物と共に、３７℃で２０分間、インキュベートし、こうして、使用した各カオリン用量の場合の濃度応答を試験化合物に対して得る。この後、上記の混合物に、０，２５ｍＭの蛍光性基質Ｈ－Ｐｒｏ－Ｐｈｅ－Ａｒｇ－ＡＭＣ（Ｉ１２９５、Ｂａｃｈｅｍ製）を加え、３５０ｎｍの励起波長および４５０ｎｍの発光波長となる上記の設定で、Ｓｐｅｃｔｒａｍａｘ Ｍ５（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ）を使用して、１２分間、２分おきのカイネティック間隔で測定を行う。ＧｒａｐｈＰａｄ ｐｒｉｓｍ７．０にあてはめた、４ｘ／ｙ－プロット（ｘ＝ｌｏｇＭ、化合物；ｙ＝デルタｒｆｕ／分）からｐＩＣ５０およびｐＩＣ９０値を得る（式：ｌｏｇ（アゴニスト）対応答、すなわち、Ｆｉｎｄ ＥＣａｎｙｔｈｉｎｇ；試験化合物に対して得られた４つの濃度応答曲線（それぞれは、異なるカオリン用量を使用して得た）を、グローバルフィッティング手順を使用してあてはめ、共通のｐＩＣ５０またはｐＩＣ９０値を得る）。
【0052】
本発明による化合物のＩＣ90値は、以下の表に示されている。化合物の番号は、実験項目中の例の番号に対応する。
【表3】
【0053】
ＰＫＫの阻害（Ｋi）評価
ヒトＰＫＫ（１．７８ｎＭまたは０．０２５Ｕ／ｍＬ；Ｅｎｚｙｍｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）を、アッセイ用緩衝液中で、０．２５ｍＭの蛍光性基質Ｈ－Ｐｒｏ－Ｐｈｅ－Ａｒｇ－ＡＭＣ（Ｉ１２９５、Ｂａｃｈｅｍ製）、および様々な濃度の試験化合物を用いて、２４℃でインキュベートする。測定は、３５０ｎｍの励起波長および４５０ｎｍの発光波長となる上記の設定で、Ｓｐｅｃｔｒａｍａｘ Ｍ５（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ）を使用して、１６分間、２分おきのカイネティック間隔で行う。
ＦＸＩＩａの阻害（Ｋi）評価
ヒトＦＸＩＩａ（４７．５ｎＭまたは１．１Ｕ／ｍＬ；Ｅｎｚｙｍｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）を、アッセイ用緩衝液中、０．５ｍＭの発色性基質Ｓ２３０２（Ｃｈｒｏｍｏｇｅｎｉｘ）および様々な濃度の試験化合物と共に２４℃でインキュベートする。測定は、Ｓｐｅｃｔｒａｍａｘ Ｍ５（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ）を使用して、１６分間、２分おきのカイネティック間隔で行い、４０５ｎｍにおける光学吸光度を測定する。
ヒトＰＫＫ（１．７８ｎＭまたは０．０２５Ｕ／ｍＬ；Ｅｎｚｙｍｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）を、アッセイ用緩衝液中で、０．２５ｍＭの蛍光性基質Ｈ－Ｐｒｏ－Ｐｈｅ－Ａｒｇ－ＡＭＣ（Ｉ１２９５、Ｂａｃｈｅｍ製）、および様々な濃度の試験化合物を用いて、２４℃でインキュベートする。測定は、３５０ｎｍの励起波長および４５０ｎｍの発光波長となる上記の設定で、Ｓｐｅｃｔｒａｍａｘ Ｍ５（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ）を使用して、１６分間、２分おきのカイネティック間隔で行う。
ＦＸＩＩａの阻害（Ｋi）評価
ヒトＦＸＩＩａ（４７．５ｎＭまたは１．１Ｕ／ｍＬ；Ｅｎｚｙｍｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）を、アッセイ用緩衝液中、０．５ｍＭの発色性基質Ｓ２３０２（Ｃｈｒｏｍｏｇｅｎｉｘ）および様々な濃度の試験化合物と共に２４℃でインキュベートする。測定は、Ｓｐｅｃｔｒａｍａｘ Ｍ５（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ）を使用して、１６分間、２分おきのカイネティック間隔で行い、４０５ｎｍにおける光学吸光度を測定する。
【0054】
ＦＸＩａの阻害（Ｋi）の評価
ヒトＦＸＩａ（０．５ｎＭまたは０，０１６Ｕ／ｍＬ；Ｅｎｚｙｍｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）は、アッセイ用緩衝液中、０．２５ｍＭの蛍光性基質Ｂｏｃ－Ｇｌｕ（ＯＢｚｌ）－Ａｌａ－Ａｒｇ－ＡＭＣ・ＨＣｌ（Ｉ１５７５、Ｂａｃｈｅｍ製）および様々な濃度の試験化合物と共に２４℃でインキュベートする。測定は、３５０ｎｍの励起波長および４５０ｎｍの発光波長となる上記の設定で、Ｓｐｅｃｔｒａｍａｘ Ｍ５（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ）を使用して、１６分間、２分おきのカイネティック間隔で行う。
ＦＸａの阻害（Ｋi）評価
ヒトＦＸａ（０．８６ｎＭまたは０．０１Ｕ／ｍＬ；Ｅｎｚｙｍｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）は、アッセイ用緩衝液中、０．５ｍＭの発色性基質Ｓ２７６５（Ｃｈｒｏｍｏｇｅｎｉｘ）および様々な濃度の試験化合物と共に２４℃でインキュベートする。測定は、Ｓｐｅｃｔｒａｍａｘ Ｍ５（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ）を使用して、１６分間、２分おきのカイネティック間隔で行い、４０５ｎｍにおける光学吸光度を測定する。
ヒトＦＸＩａ（０．５ｎＭまたは０，０１６Ｕ／ｍＬ；Ｅｎｚｙｍｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）は、アッセイ用緩衝液中、０．２５ｍＭの蛍光性基質Ｂｏｃ－Ｇｌｕ（ＯＢｚｌ）－Ａｌａ－Ａｒｇ－ＡＭＣ・ＨＣｌ（Ｉ１５７５、Ｂａｃｈｅｍ製）および様々な濃度の試験化合物と共に２４℃でインキュベートする。測定は、３５０ｎｍの励起波長および４５０ｎｍの発光波長となる上記の設定で、Ｓｐｅｃｔｒａｍａｘ Ｍ５（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ）を使用して、１６分間、２分おきのカイネティック間隔で行う。
ＦＸａの阻害（Ｋi）評価
ヒトＦＸａ（０．８６ｎＭまたは０．０１Ｕ／ｍＬ；Ｅｎｚｙｍｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）は、アッセイ用緩衝液中、０．５ｍＭの発色性基質Ｓ２７６５（Ｃｈｒｏｍｏｇｅｎｉｘ）および様々な濃度の試験化合物と共に２４℃でインキュベートする。測定は、Ｓｐｅｃｔｒａｍａｘ Ｍ５（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ）を使用して、１６分間、２分おきのカイネティック間隔で行い、４０５ｎｍにおける光学吸光度を測定する。
【0055】
ＦＩＩａの阻害（Ｋi）の評価
ヒトＦＩＩａ（４４．６ｎＭまたは５Ｕ／ｍＬ；Ｅｎｚｙｍｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）は、アッセイ用緩衝液中、０．５ｍＭの発色性基質Ｓ２２３８（Ｃｈｒｏｍｏｇｅｎｉｘ）および様々な濃度の試験化合物と共に２４℃でインキュベートする。測定は、Ｓｐｅｃｔｒａｍａｘ Ｍ５（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ）を使用して、１６分間、２分おきのカイネティック間隔で行い、４０５ｎｍにおける光学吸光度を測定する。
プラスミンの阻害（Ｋi）の評価
ヒトプラスミン（６４．１ｎＭまたは０．０２７５Ｕ／ｍＬ；Ｅｎｚｙｍｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）は、アッセイ用緩衝液中、０．３ｍＭの発色性基質Ｓ２２５１（Ｃｈｒｏｍｏｇｅｎｉｘ）および様々な濃度の試験化合物と共に２４℃でインキュベートする。測定は、Ｓｐｅｃｔｒａｍａｘ Ｍ５（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ）を使用して、１６分間、２分おきのカイネティック間隔で行い、４０５ｎｍにおける光学吸光度を測定する。
ヒトＦＩＩａ（４４．６ｎＭまたは５Ｕ／ｍＬ；Ｅｎｚｙｍｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）は、アッセイ用緩衝液中、０．５ｍＭの発色性基質Ｓ２２３８（Ｃｈｒｏｍｏｇｅｎｉｘ）および様々な濃度の試験化合物と共に２４℃でインキュベートする。測定は、Ｓｐｅｃｔｒａｍａｘ Ｍ５（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ）を使用して、１６分間、２分おきのカイネティック間隔で行い、４０５ｎｍにおける光学吸光度を測定する。
プラスミンの阻害（Ｋi）の評価
ヒトプラスミン（６４．１ｎＭまたは０．０２７５Ｕ／ｍＬ；Ｅｎｚｙｍｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）は、アッセイ用緩衝液中、０．３ｍＭの発色性基質Ｓ２２５１（Ｃｈｒｏｍｏｇｅｎｉｘ）および様々な濃度の試験化合物と共に２４℃でインキュベートする。測定は、Ｓｐｅｃｔｒａｍａｘ Ｍ５（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ）を使用して、１６分間、２分おきのカイネティック間隔で行い、４０５ｎｍにおける光学吸光度を測定する。
【0056】
トリプシンの阻害（Ｋi）の評価
ヒトトリプシン（４．５４ｎＭまたは２５０Ｕ／ｍＬ；Ｃａｌｂｉｏｃｈｅｍ）は、アッセイ用緩衝液中、０．５ｍＭの発色性基質Ｓ２２２２（Ｃｈｒｏｍｏｇｅｎｉｘ）および様々な濃度の試験化合物と共に２４℃でインキュベートする。測定は、Ｓｐｅｃｔｒａｍａｘ Ｍ５（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ）を使用して、１６分間、２分おきのカイネティック間隔で行い、４０５ｎｍにおける光学吸光度を測定する。
ＴＫ１の阻害（Ｋi）の評価
アッセイの前に、ヒトＴＫ１（Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ）を、１：１０，０００の比で、ヒトトリプシン（Ｃａｌｂｉｏｃｈｅｍ）と共に３７℃で１５分間、インキュベートすることにより活性化させる。ＴＫ１阻害活性をアッセイするため、活性化したＴＫ１（３１．２５ｎＭまたは１Ｕ／ｍＬ）を、アッセイ用緩衝液中、０．１ｍＭの蛍光性基質Ｈ－Ｐｒｏ－Ｐｈｅ－Ａｒｇ－ＡＭＣ（Ｉ１２９５、Ｂａｃｈｅｍ製）および様々な濃度の試験化合物と共に、２４℃でインキュベートする。測定は、３５０ｎｍの励起波長および４５０ｎｍの発光波長となる上記の設定で、Ｓｐｅｃｔｒａｍａｘ Ｍ５（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ）を使用して、１６分間、２分おきのカイネティック間隔で行う。
本発明による化合物のＫi値は、以下の表に示されている。化合物の番号は、実験項中の例の番号に対応する。
ヒトトリプシン（４．５４ｎＭまたは２５０Ｕ／ｍＬ；Ｃａｌｂｉｏｃｈｅｍ）は、アッセイ用緩衝液中、０．５ｍＭの発色性基質Ｓ２２２２（Ｃｈｒｏｍｏｇｅｎｉｘ）および様々な濃度の試験化合物と共に２４℃でインキュベートする。測定は、Ｓｐｅｃｔｒａｍａｘ Ｍ５（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ）を使用して、１６分間、２分おきのカイネティック間隔で行い、４０５ｎｍにおける光学吸光度を測定する。
ＴＫ１の阻害（Ｋi）の評価
アッセイの前に、ヒトＴＫ１（Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ）を、１：１０，０００の比で、ヒトトリプシン（Ｃａｌｂｉｏｃｈｅｍ）と共に３７℃で１５分間、インキュベートすることにより活性化させる。ＴＫ１阻害活性をアッセイするため、活性化したＴＫ１（３１．２５ｎＭまたは１Ｕ／ｍＬ）を、アッセイ用緩衝液中、０．１ｍＭの蛍光性基質Ｈ－Ｐｒｏ－Ｐｈｅ－Ａｒｇ－ＡＭＣ（Ｉ１２９５、Ｂａｃｈｅｍ製）および様々な濃度の試験化合物と共に、２４℃でインキュベートする。測定は、３５０ｎｍの励起波長および４５０ｎｍの発光波長となる上記の設定で、Ｓｐｅｃｔｒａｍａｘ Ｍ５（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ）を使用して、１６分間、２分おきのカイネティック間隔で行う。
本発明による化合物のＫi値は、以下の表に示されている。化合物の番号は、実験項中の例の番号に対応する。
【表4】
【0057】
ＦＶＩＩａの阻害（Ｋi）の評価
ヒトＦＶＩＩａ（０．８６ｎＭまたは０．０１Ｕ／ｍＬ；Ｅｎｚｙｍｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）を、アッセイ用緩衝液中、１．５ｍＭの発色性Ｐｅｆａｃｈｒｏｍｅ（登録商標）ＦＶＩＩａ（Ｌｏｘｏ）および様々な濃度の試験化合物と共に２４℃でインキュベートする。測定は、Ｓｐｅｃｔｒａｍａｘ Ｍ５（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ）を使用して、１６分間、２分おきのカイネティック間隔で行い、４０５ｎｍにおける光学吸光度を測定する。
ＦＶＩＩａ／ＴＦ／ＰＬ／ＣａＣｌ2の阻害（Ｋi）の評価
ヒトＦＶＩＩａ（３００ｎＭまたは５８５Ｕ／ｍＬ；Ｅｎｚｙｍｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）を、アッセイ用緩衝液中で、１０ｍＭ ＣａＣｌ2 *２Ｈ2Ｏおよび１３．３％（ｖ／ｖ）Ｄａｄｅ（登録商標）Ｉｎｎｏｖｉｎ（登録商標）（Ｓｉｅｍｅｎｓ；ＯＱＵＭＩ９４Ｅ０００２（５５３４）、これは、組換えヒト組織因子合成リン脂質（トロンボプラスチン）を含有する）と一緒に、１．５ｍＭの発色性Ｐｅｆａｃｈｒｏｍｅ（登録商標）ＦＶＩＩａ（Ｌｏｘｏ）および様々な濃度の試験化合物と共に２４℃でインキュベートする。測定は、Ｓｐｅｃｔｒａｍａｘ Ｍ５（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ）を使用して、１６分間、２分おきのカイネティック間隔で行い、４０５ｎｍにおける光学吸光度を測定する。
ヒトＦＶＩＩａ（０．８６ｎＭまたは０．０１Ｕ／ｍＬ；Ｅｎｚｙｍｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）を、アッセイ用緩衝液中、１．５ｍＭの発色性Ｐｅｆａｃｈｒｏｍｅ（登録商標）ＦＶＩＩａ（Ｌｏｘｏ）および様々な濃度の試験化合物と共に２４℃でインキュベートする。測定は、Ｓｐｅｃｔｒａｍａｘ Ｍ５（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ）を使用して、１６分間、２分おきのカイネティック間隔で行い、４０５ｎｍにおける光学吸光度を測定する。
ＦＶＩＩａ／ＴＦ／ＰＬ／ＣａＣｌ2の阻害（Ｋi）の評価
ヒトＦＶＩＩａ（３００ｎＭまたは５８５Ｕ／ｍＬ；Ｅｎｚｙｍｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）を、アッセイ用緩衝液中で、１０ｍＭ ＣａＣｌ2 *２Ｈ2Ｏおよび１３．３％（ｖ／ｖ）Ｄａｄｅ（登録商標）Ｉｎｎｏｖｉｎ（登録商標）（Ｓｉｅｍｅｎｓ；ＯＱＵＭＩ９４Ｅ０００２（５５３４）、これは、組換えヒト組織因子合成リン脂質（トロンボプラスチン）を含有する）と一緒に、１．５ｍＭの発色性Ｐｅｆａｃｈｒｏｍｅ（登録商標）ＦＶＩＩａ（Ｌｏｘｏ）および様々な濃度の試験化合物と共に２４℃でインキュベートする。測定は、Ｓｐｅｃｔｒａｍａｘ Ｍ５（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ）を使用して、１６分間、２分おきのカイネティック間隔で行い、４０５ｎｍにおける光学吸光度を測定する。
【0058】
ｐＩＣ50およびｐＫi値の算出
アッセイの開始後の２～１２分の時間間隔の場合の平均Ｖmax値（それぞれ、発色性基質を使用するアッセイの場合、デルタＯＤ／分、または蛍光発生基質を使用するアッセイの場合、デルタＲＦＵ／分のどちらかとして表す）を、評価した阻害剤化合物のモル濃度での濃度のＬｏｇに対してプロットする。次に、ｐＩＣ50値を、ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ（バージョン６；ＧｒａｐｈＰａｄ Ｓｏｆｔｗａｒｅ，Ｉｎｃ．）を使用して、４パラメトリックフィッティグ手順を使用してあてはめる。以下の式を使用して、使用した基質のＫM値のそれぞれに対してＩＣ50値を補正することにより、個々のＫi値を得た（使用した基質の得られたＫM値に関しては、表Ａを参照されたい）：
（式中、ＩＣ50は、モル濃度であり、ＫM値は、ｍＭである）。
アッセイの開始後の２～１２分の時間間隔の場合の平均Ｖmax値（それぞれ、発色性基質を使用するアッセイの場合、デルタＯＤ／分、または蛍光発生基質を使用するアッセイの場合、デルタＲＦＵ／分のどちらかとして表す）を、評価した阻害剤化合物のモル濃度での濃度のＬｏｇに対してプロットする。次に、ｐＩＣ50値を、ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ（バージョン６；ＧｒａｐｈＰａｄ Ｓｏｆｔｗａｒｅ，Ｉｎｃ．）を使用して、４パラメトリックフィッティグ手順を使用してあてはめる。以下の式を使用して、使用した基質のＫM値のそれぞれに対してＩＣ50値を補正することにより、個々のＫi値を得た（使用した基質の得られたＫM値に関しては、表Ａを参照されたい）：
【数1】
【0059】
【表5】
【0060】
透過性の評価
Ｃａｃｏ－２細胞（１～２ｘ１０5個細胞／１ｃｍ2の面積）をフィルターインサート（Ｃｏｓｔａｒ ｔｒａｎｓｗｅｌｌポリカーボネートまたはＰＥＴ製フィルター、０．４μｍの細孔サイズ）上に播種し、１０～２５日間、培養（ＤＭＥＭ）する。
化合物は、適切な溶媒（ＤＭＳＯのような、１～２０ｍＭの保存溶液）に溶解した。保存溶液は、０．２５％ ＢＳＡを含有するＨＴＰ－４緩衝液（１２８．１３ｍＭ ＮａＣｌ、５．３６ｍＭ ＫＣｌ、１ｍＭ ＭｇＳＯ4、１．８ｍＭ ＣａＣｌ2、４．１７ｍＭ ＮａＨＣＯ3、１．１９ｍＭ Ｎａ2ＨＰＯ4ｘ７Ｈ2Ｏ、０．４１ｍＭ ＮａＨ2ＰＯ4ｘＨ2Ｏ、１５ｍＭ ＨＥＰＥＳ、２０ｍＭグルコース、ｐＨ７．２）で希釈し、輸送用溶液（０．１～３００μＭの化合物、最終ＤＭＳＯ＜＝０．５％）を調製する。輸送用溶液（ＴＬ）は、Ａ－ＢまたはＢ－Ａの透過性をそれぞれ測定するために（２回のフィルター反復数）、頂端側ドナーまたは基底側ドナーに適用する。レシーバー側は、０．２５％ＢＳＡを補給したＨＴＰ－４緩衝液を含有する。ＨＰＬＣ－ＭＳ／ＭＳまたはシンチレーション計数による濃度測定を行うため、実験の開始時および終了時に、および最大で２時間の様々な時間で、ドナーから、やはりまたレシーバー側から試料を採取する。サンプリングしたレシーバーの体積分を、新しいレシーバー溶液と交換する。
Ｃａｃｏ－２細胞（１～２ｘ１０5個細胞／１ｃｍ2の面積）をフィルターインサート（Ｃｏｓｔａｒ ｔｒａｎｓｗｅｌｌポリカーボネートまたはＰＥＴ製フィルター、０．４μｍの細孔サイズ）上に播種し、１０～２５日間、培養（ＤＭＥＭ）する。
化合物は、適切な溶媒（ＤＭＳＯのような、１～２０ｍＭの保存溶液）に溶解した。保存溶液は、０．２５％ ＢＳＡを含有するＨＴＰ－４緩衝液（１２８．１３ｍＭ ＮａＣｌ、５．３６ｍＭ ＫＣｌ、１ｍＭ ＭｇＳＯ4、１．８ｍＭ ＣａＣｌ2、４．１７ｍＭ ＮａＨＣＯ3、１．１９ｍＭ Ｎａ2ＨＰＯ4ｘ７Ｈ2Ｏ、０．４１ｍＭ ＮａＨ2ＰＯ4ｘＨ2Ｏ、１５ｍＭ ＨＥＰＥＳ、２０ｍＭグルコース、ｐＨ７．２）で希釈し、輸送用溶液（０．１～３００μＭの化合物、最終ＤＭＳＯ＜＝０．５％）を調製する。輸送用溶液（ＴＬ）は、Ａ－ＢまたはＢ－Ａの透過性をそれぞれ測定するために（２回のフィルター反復数）、頂端側ドナーまたは基底側ドナーに適用する。レシーバー側は、０．２５％ＢＳＡを補給したＨＴＰ－４緩衝液を含有する。ＨＰＬＣ－ＭＳ／ＭＳまたはシンチレーション計数による濃度測定を行うため、実験の開始時および終了時に、および最大で２時間の様々な時間で、ドナーから、やはりまたレシーバー側から試料を採取する。サンプリングしたレシーバーの体積分を、新しいレシーバー溶液と交換する。
【0061】
ヒトまたはラット肝臓ミクロソームにおける代謝安定性の評価
試験化合物の代謝分解を、プールしたヒトの肝臓ミクロソーム（ＨＬＭ）またはラットの肝臓ミクロソーム（ＲＬＭ）と共に３７℃でアッセイする。時間点あたり６０μｌとなる最終インキュベートの体積分は、室温において、ｐＨ７．６のＴＲＩＳ緩衝液（０．１Ｍ）、塩化マグネシウム（５ｍＭ）、ミクロソームタンパク質（ＨＬＭ：１ｍｇ／ｍＬ、ＲＬＭ：０．５ｍｇ／ｍＬ）および１μＭの最終濃度の試験化合物を含有する。
３７℃での短時間の事前インキュベート期間の後に、還元型ベータ－ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸（ＮＡＤＰＨ、１ｍＭ）を添加することによりこの反応を開始し、様々な時間点後、一定分量を溶媒に移すことにより終了させる。さらに、ＮＡＤＰＨに無関係の分解を、ＮＡＤＰＨを含まないインキュベートでモニタリングし、最後の時間点で終了させる。クエンチ後のインキュベートは、遠心分離（１００００ｇ、５分間）によってペレットにする。親化合物の量について、上澄み液の一定分量をＬＣ－ＭＳ／ＭＳによってアッセイする。半減期（ｔ１／２ ＩＮＶＩＴＲＯ）は、濃度－時間プロファイルの半対数プロットの傾きによって決定する。
試験化合物の代謝分解を、プールしたヒトの肝臓ミクロソーム（ＨＬＭ）またはラットの肝臓ミクロソーム（ＲＬＭ）と共に３７℃でアッセイする。時間点あたり６０μｌとなる最終インキュベートの体積分は、室温において、ｐＨ７．６のＴＲＩＳ緩衝液（０．１Ｍ）、塩化マグネシウム（５ｍＭ）、ミクロソームタンパク質（ＨＬＭ：１ｍｇ／ｍＬ、ＲＬＭ：０．５ｍｇ／ｍＬ）および１μＭの最終濃度の試験化合物を含有する。
３７℃での短時間の事前インキュベート期間の後に、還元型ベータ－ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸（ＮＡＤＰＨ、１ｍＭ）を添加することによりこの反応を開始し、様々な時間点後、一定分量を溶媒に移すことにより終了させる。さらに、ＮＡＤＰＨに無関係の分解を、ＮＡＤＰＨを含まないインキュベートでモニタリングし、最後の時間点で終了させる。クエンチ後のインキュベートは、遠心分離（１００００ｇ、５分間）によってペレットにする。親化合物の量について、上澄み液の一定分量をＬＣ－ＭＳ／ＭＳによってアッセイする。半減期（ｔ１／２ ＩＮＶＩＴＲＯ）は、濃度－時間プロファイルの半対数プロットの傾きによって決定する。
【0062】
ヒトまたはラット肝細胞における代謝安定性の評価
試験化合物の代謝分解を肝細胞懸濁液中でアッセイする。ヒトまたはラット肝細胞を、凍結保存から回収した後、５％もしくは５０％のヒトまたはラット血清を含有する、３．５μｇのグルカゴン／５００ｍｌ、２．５ｍｇのインスリン／５００ｍｌおよび３．７５ｍｇ／５００ｍｌのヒドロコルチゾンを補給した、ダルベッコ改変イーグル培地中、または血清の非存在下でインキュベートする。
細胞培養インキュベーター中での３０分の事前インキュベート（３７℃、１０％ＣＯ2）後、試験化合物溶液を肝細胞懸濁液にスパイクし、最終細胞密度１．０＊１０６細胞／ｍｌ、最終試験化合物濃度１μＭおよび最終ＤＭＳＯ濃度０．０５％を得る。
細胞を６時間、インキュベートし（インキュベーター、水平型シェーカー）、試料を０、０．５、１、２、４および６時間後にインキュベートから取り出す。試料をアセトニトリルでクエンチし、遠心分離によりペレットにする。上澄み液を９６ディープウェルプレートに移し、ＨＰＬＣ－ＭＳ／ＭＳによって、親化合物の減少を分析するために調製する。
試験化合物の代謝分解を肝細胞懸濁液中でアッセイする。ヒトまたはラット肝細胞を、凍結保存から回収した後、５％もしくは５０％のヒトまたはラット血清を含有する、３．５μｇのグルカゴン／５００ｍｌ、２．５ｍｇのインスリン／５００ｍｌおよび３．７５ｍｇ／５００ｍｌのヒドロコルチゾンを補給した、ダルベッコ改変イーグル培地中、または血清の非存在下でインキュベートする。
細胞培養インキュベーター中での３０分の事前インキュベート（３７℃、１０％ＣＯ2）後、試験化合物溶液を肝細胞懸濁液にスパイクし、最終細胞密度１．０＊１０６細胞／ｍｌ、最終試験化合物濃度１μＭおよび最終ＤＭＳＯ濃度０．０５％を得る。
細胞を６時間、インキュベートし（インキュベーター、水平型シェーカー）、試料を０、０．５、１、２、４および６時間後にインキュベートから取り出す。試料をアセトニトリルでクエンチし、遠心分離によりペレットにする。上澄み液を９６ディープウェルプレートに移し、ＨＰＬＣ－ＭＳ／ＭＳによって、親化合物の減少を分析するために調製する。
【0063】
ＣＬintは、以下の通り算出する：
ＣＬint＝用量／ＡＵＣ＝（Ｃ０／ＣＤ）／（ＡＵＤ＋ｃｌａｓｔ／ｋ）×１０００／６０
Ｃ０：インキュベートにおける初期濃度［μＭ］、ＣＤ：生存細胞の細胞密度［１０ｅ６個細胞／ｍＬ］、ＡＵＤ：データ下面積［μＭｘ時］、ｃｌａｓｔ：最後のデータ点の濃度［μＭ］、ｋ：親の減少に対する回帰直線の傾き［ｈ-1］。
算出したインビトロでの肝固有クリアランスは、インビボでの固有の肝クリアランスまでスケールアップし、肝臓モデル（十分に撹拌されたモデル）の使用によって、インビボでの肝血中クリアランス（ＣＬ）の予測に使用することができる。
ＣＬint＝用量／ＡＵＣ＝（Ｃ０／ＣＤ）／（ＡＵＤ＋ｃｌａｓｔ／ｋ）×１０００／６０
Ｃ０：インキュベートにおける初期濃度［μＭ］、ＣＤ：生存細胞の細胞密度［１０ｅ６個細胞／ｍＬ］、ＡＵＤ：データ下面積［μＭｘ時］、ｃｌａｓｔ：最後のデータ点の濃度［μＭ］、ｋ：親の減少に対する回帰直線の傾き［ｈ-1］。
算出したインビトロでの肝固有クリアランスは、インビボでの固有の肝クリアランスまでスケールアップし、肝臓モデル（十分に撹拌されたモデル）の使用によって、インビボでの肝血中クリアランス（ＣＬ）の予測に使用することができる。
【0064】
血漿中タンパク質結合の評価
この平衡透析（ＥＤ）技法を使用して、Ｄｉａｎｏｒｍテフロン透析用セル（マイクロ０．２）を適用する血漿中タンパク質への試験化合物のインビトロ結合率の概数を求める。透析セルはそれぞれ、ドナーチャンバーおよびアクセプタチャンバーからなり、５ｋＤａの分子量のカットオフを有する超薄層半透性膜によって仕切る。各試験化合物の保存溶液は、１ｍＭのＤＭＳＯ中で調製し、段階的に希釈して、１μＭの最終試験濃度を得る。その後の透析溶液を血漿中（抗血液凝固剤としてＮａＥＤＴＡを補給）で調製し、血漿中の２００μＬとなる一定分量の試験化合物の透析溶液をドナー（血漿）チャンバーに分注する。２００μＬとなる一定分量の透析緩衝液（１００ｍＭのリン酸カリウム、ｐＨ７．４）を緩衝液（アクセプタ）チャンバーに分注する。平衡を確立するため、インキュベートを３７℃で、回転下で２時間行う。
透析期間の終了時に、それぞれドナーチャンバーおよびアクセプタチャンバーから得た一定分量を反応管に移し、内部標準溶液でスパイクし、ＨＰＬＣ－ＭＳ／ＭＳ分析のために処理する。一定分量の試料における分析対象の濃度を、ＨＰＬＣ－ＭＳ／ＭＳによって、外部較正曲線に対して定量する。
結合率は、以下の式を用いて算出する：
結合％＝（血漿中濃度－緩衝液濃度／血漿中濃度）Ｘ１００
この平衡透析（ＥＤ）技法を使用して、Ｄｉａｎｏｒｍテフロン透析用セル（マイクロ０．２）を適用する血漿中タンパク質への試験化合物のインビトロ結合率の概数を求める。透析セルはそれぞれ、ドナーチャンバーおよびアクセプタチャンバーからなり、５ｋＤａの分子量のカットオフを有する超薄層半透性膜によって仕切る。各試験化合物の保存溶液は、１ｍＭのＤＭＳＯ中で調製し、段階的に希釈して、１μＭの最終試験濃度を得る。その後の透析溶液を血漿中（抗血液凝固剤としてＮａＥＤＴＡを補給）で調製し、血漿中の２００μＬとなる一定分量の試験化合物の透析溶液をドナー（血漿）チャンバーに分注する。２００μＬとなる一定分量の透析緩衝液（１００ｍＭのリン酸カリウム、ｐＨ７．４）を緩衝液（アクセプタ）チャンバーに分注する。平衡を確立するため、インキュベートを３７℃で、回転下で２時間行う。
透析期間の終了時に、それぞれドナーチャンバーおよびアクセプタチャンバーから得た一定分量を反応管に移し、内部標準溶液でスパイクし、ＨＰＬＣ－ＭＳ／ＭＳ分析のために処理する。一定分量の試料における分析対象の濃度を、ＨＰＬＣ－ＭＳ／ＭＳによって、外部較正曲線に対して定量する。
結合率は、以下の式を用いて算出する：
結合％＝（血漿中濃度－緩衝液濃度／血漿中濃度）Ｘ１００
【0065】
溶解度の評価
試験化合物の水への溶解度は、緩衝液に溶解した量とＡＣＮ／水（１／１）溶液中での量を比較することにより求める。１０ｍＭ ＤＭＳＯ保存溶液から始め、一定分量をアセトニトリル／水（１／１）または緩衝液でそれぞれ希釈する。２４時間振とうした後、この溶液をろ過し、ＬＣ－ＵＶによって分析する。緩衝液に溶解した量を、ＡＣＮ溶液中の量と比較する。
溶解度は、通常、２．５％のＤＭＳＯ濃度で、０．００１～０．１２５ｍｇ／ｍＬと測定されるであろう。化合物が９０％を超えて緩衝液に溶解する場合、この値は、「＞」と記す。
げっ歯類における薬物動態特徴の評価
試験化合物を、給餌ラットに静脈内に、または絶食ラットに経口のどちらかで投与する。試験化合物の施用後のいくつかの時間点で血液試料を採取し、抗凝固して遠心分離にかける。
分析対象物の濃度、すなわち投与した化合物および／または代謝産物は、血漿試料で定量する。
ＰＫパラメータは、ノンコンパートメント方法を使用して算出する。ＡＵＣおよびＣｍａｘを、１μｍｏｌ／ｋｇの用量に正規化する。
試験化合物の水への溶解度は、緩衝液に溶解した量とＡＣＮ／水（１／１）溶液中での量を比較することにより求める。１０ｍＭ ＤＭＳＯ保存溶液から始め、一定分量をアセトニトリル／水（１／１）または緩衝液でそれぞれ希釈する。２４時間振とうした後、この溶液をろ過し、ＬＣ－ＵＶによって分析する。緩衝液に溶解した量を、ＡＣＮ溶液中の量と比較する。
溶解度は、通常、２．５％のＤＭＳＯ濃度で、０．００１～０．１２５ｍｇ／ｍＬと測定されるであろう。化合物が９０％を超えて緩衝液に溶解する場合、この値は、「＞」と記す。
げっ歯類における薬物動態特徴の評価
試験化合物を、給餌ラットに静脈内に、または絶食ラットに経口のどちらかで投与する。試験化合物の施用後のいくつかの時間点で血液試料を採取し、抗凝固して遠心分離にかける。
分析対象物の濃度、すなわち投与した化合物および／または代謝産物は、血漿試料で定量する。
ＰＫパラメータは、ノンコンパートメント方法を使用して算出する。ＡＵＣおよびＣｍａｘを、１μｍｏｌ／ｋｇの用量に正規化する。
【0066】
シトクロムＰ４５０アイソエンザイムを触媒とする反応の阻害評価
シトクロムＰ４５０アイソエンザイムを触媒とする反応の、試験化合物による阻害は、ヒト肝臓ミクロソームを用いて３７℃でアッセイする。アッセイはすべて、３８４ウェルプレートにおいて、ロボットシステムで行う。試験化合物は、アコースティック液体分注法（Ｌａｂｙｔｅ ＥＣＨＯ（登録商標）システムを使用）によって、ＤＭＳＯ保存溶液からインキュベート用プレートに直接、スポットする。最終インキュベート体積は、二連で、ＴＲＩＳ緩衝液（０．１Ｍ）、ＭｇＣｌ2（５ｍＭ）、ヒト肝臓ミクロソーム、特定のシトクロムＰ４５０アイソエンザイム－基質および５種の様々な濃度での試験化合物を含有するか、または化合物は（高対照）含まない（例えば、最高濃度５０μＭとし、その後に１：４で段階希釈する）。短時間の事前インキュベート期間の後に、反応を補因子（ＮＡＤＰＨ、１ｍＭ）と共に開始し、このインキュベート物を８℃まで冷却し、続いて１体積分のアセトニトリルを添加することによって停止する。内部標準溶液、通常は、形成した代謝産物の安定な同位体、をインキュベート物のクエンチ後に添加する。分析対象のピーク面積（＝形成された代謝産物）および内部標準は、ＬＣ－ＭＳ／ＭＳによって求める。これらのインキュベート物中の内部標準に対する分析対象の得られたピーク面積の比を、試験化合物を含有しない対照活性と比較する。各アッセイの実施範囲内で、ポジティブ対照阻害剤のＩＣ50を求める。ＩＣ５０の実験値は、以下の式による最小二乗回帰によって算出する：
シトクロムＰ４５０アイソエンザイムを触媒とする反応の、試験化合物による阻害は、ヒト肝臓ミクロソームを用いて３７℃でアッセイする。アッセイはすべて、３８４ウェルプレートにおいて、ロボットシステムで行う。試験化合物は、アコースティック液体分注法（Ｌａｂｙｔｅ ＥＣＨＯ（登録商標）システムを使用）によって、ＤＭＳＯ保存溶液からインキュベート用プレートに直接、スポットする。最終インキュベート体積は、二連で、ＴＲＩＳ緩衝液（０．１Ｍ）、ＭｇＣｌ2（５ｍＭ）、ヒト肝臓ミクロソーム、特定のシトクロムＰ４５０アイソエンザイム－基質および５種の様々な濃度での試験化合物を含有するか、または化合物は（高対照）含まない（例えば、最高濃度５０μＭとし、その後に１：４で段階希釈する）。短時間の事前インキュベート期間の後に、反応を補因子（ＮＡＤＰＨ、１ｍＭ）と共に開始し、このインキュベート物を８℃まで冷却し、続いて１体積分のアセトニトリルを添加することによって停止する。内部標準溶液、通常は、形成した代謝産物の安定な同位体、をインキュベート物のクエンチ後に添加する。分析対象のピーク面積（＝形成された代謝産物）および内部標準は、ＬＣ－ＭＳ／ＭＳによって求める。これらのインキュベート物中の内部標準に対する分析対象の得られたピーク面積の比を、試験化合物を含有しない対照活性と比較する。各アッセイの実施範囲内で、ポジティブ対照阻害剤のＩＣ50を求める。ＩＣ５０の実験値は、以下の式による最小二乗回帰によって算出する：
【0067】
％対照活性＝（１００％の対照活性／（１＋（Ｉ／ＩＣ50）Ｓ）））－ｂ
（ここで、
Ｉ＝阻害剤濃度
Ｓ＝傾き係数
Ｂ＝バックグラウンド活性）
反応の阻害が、試験化合物の最低濃度において、既に＞５０％である場合、ＩＣ50は、「＜試験した最低濃度」（通常＜０．２μＭ）と割り当てる。反応の阻害が、試験化合物の最高濃度において、依然として＜５０％である場合、ＩＣ５０は、「＞試験した最高濃度」（通常＞５０μＭ）と割り当てる。
（ここで、
Ｉ＝阻害剤濃度
Ｓ＝傾き係数
Ｂ＝バックグラウンド活性）
反応の阻害が、試験化合物の最低濃度において、既に＞５０％である場合、ＩＣ50は、「＜試験した最低濃度」（通常＜０．２μＭ）と割り当てる。反応の阻害が、試験化合物の最高濃度において、依然として＜５０％である場合、ＩＣ５０は、「＞試験した最高濃度」（通常＞５０μＭ）と割り当てる。
【0068】
シトクロムＰ４５０ ３Ａ４を触媒とするミダゾラムのターンオーバーの機構に基づく阻害（ＭＢＩ）の評価
ＣＹＰ３Ａ４に対する機構に基づく阻害は、基質としてミダゾラム（１５ｕＭ）を含むヒト肝臓ミクロソーム（０．０２ｍｇ／ｍｌ）でアッセイする。
試験化合物を、０分間、１０分間または３０分間、５ｕＭおよび２５ｕＭの濃度において、ＮＡＤＰＨの存在下、ヒト肝臓ミクロソーム（０．２ｍｇ／ｍｌ）と共に３７℃で事前インキュベートする。事前インキュベート後、インキュベート物を１：１０に希釈し、基質のミダゾラムを主要インキュベート（１５分間）のために加える。主要インキュベート物をアセトニトリルでクエンチし、ヒドロキシ－ミダゾラムの形成をＬＣ／ＭＳ－ＭＳによって定量する。
１ｍｇのタンパク質あたりｐｍｏｌ／分のターンオーバー率を算出し、１０分間および３０分間の事前インキュベート時間の後の活性を、個々の化合物／濃度の０分の事前インキュベートの活性と比較する（％ＣＴＲＬ＝個々の化合物／濃度の０分時の対照の％）。さらに、競合的阻害効果をはっきりさせるため、ターンオーバー率を、化合物を添加しない基質反応のターンオーバー率に対して表す（％ＴＲ＝化合物を含まない％ターンオーバー率）。
ＣＹＰ３Ａ４に対する機構に基づく阻害は、基質としてミダゾラム（１５ｕＭ）を含むヒト肝臓ミクロソーム（０．０２ｍｇ／ｍｌ）でアッセイする。
試験化合物を、０分間、１０分間または３０分間、５ｕＭおよび２５ｕＭの濃度において、ＮＡＤＰＨの存在下、ヒト肝臓ミクロソーム（０．２ｍｇ／ｍｌ）と共に３７℃で事前インキュベートする。事前インキュベート後、インキュベート物を１：１０に希釈し、基質のミダゾラムを主要インキュベート（１５分間）のために加える。主要インキュベート物をアセトニトリルでクエンチし、ヒドロキシ－ミダゾラムの形成をＬＣ／ＭＳ－ＭＳによって定量する。
１ｍｇのタンパク質あたりｐｍｏｌ／分のターンオーバー率を算出し、１０分間および３０分間の事前インキュベート時間の後の活性を、個々の化合物／濃度の０分の事前インキュベートの活性と比較する（％ＣＴＲＬ＝個々の化合物／濃度の０分時の対照の％）。さらに、競合的阻害効果をはっきりさせるため、ターンオーバー率を、化合物を添加しない基質反応のターンオーバー率に対して表す（％ＴＲ＝化合物を含まない％ターンオーバー率）。
【0069】
処置方法
本発明の別の態様では、式（Ｉ）の化合物または薬学的に許容されるその塩は、治療および／または予防において使用する、すなわち医薬として使用するのに好適な特性を有する。特に、式（Ｉ）の化合物または薬学的に許容されるその塩、およびこれらを含有する医薬組成物は、患者において、血漿カリクレインの阻害によって影響を受け得る、例えば望ましくないＰＫＫ活性によって媒介される、もしくはＰＫＫの阻害が有益となる疾患または状態の処置、すなわち治療および／または予防（ｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎ）（予防（ｐｒｏｐｈｙｌａｘｉｓ））に有用となり得る。
本発明の別の態様では、式（Ｉ）の化合物または薬学的に許容されるその塩は、治療および／または予防において使用する、すなわち医薬として使用するのに好適な特性を有する。特に、式（Ｉ）の化合物または薬学的に許容されるその塩、およびこれらを含有する医薬組成物は、患者において、血漿カリクレインの阻害によって影響を受け得る、例えば望ましくないＰＫＫ活性によって媒介される、もしくはＰＫＫの阻害が有益となる疾患または状態の処置、すなわち治療および／または予防（ｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎ）（予防（ｐｒｏｐｈｙｌａｘｉｓ））に有用となり得る。
【0070】
ＰＫＫの阻害によって影響を受け得る、例えば望ましくないＰＫＫ活性によって媒介される、またはＰＫＫの阻害が有益となる疾患および状態は、例えば、発明の背景の項目に言及したもの、特に、糖尿病合併症、糖尿病性網膜症、増殖性および非増殖性網膜症、糖尿病性黄斑浮腫（ＤＭＥ）、臨床的に有意な黄斑浮腫（ＣＳＭＥ）、嚢胞様黄斑浮腫（ＣＭＥ）、水晶体摘出後のＣＭＥ、冷凍療法により誘発されるＣＭＥ、ブドウ膜炎により誘発されるＣＭＥ、眼内炎、血管閉塞後ＣＭＥ（例えば、網膜中心静脈閉塞症、網膜分枝静脈閉塞症または半側網膜静脈閉塞）、網膜浮腫、糖尿病性網膜症における白内障手術に関連する合併症、高血圧性網膜症、網膜外傷、萎縮型および滲出型加齢黄斑変性（ＡＭＤ）、ポリープ状脈絡膜血管症（ＰＣＶ）、脈絡膜血管新生（ＣＮＶ；例えば、非滲出性脈絡膜血管新生）、遺伝性血管浮腫（ＨＡＥ）、急性呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ）、卒中後の出血および浮腫、例えば、卒中後の脳浮腫、血管性認知症、アルツハイマー病、線維性疾患、大腸炎、関節炎および腎損傷である。
したがって、本発明の化合物および医薬組成物は、糖尿病性網膜症、増殖性および非増殖性網膜症、糖尿病性黄斑浮腫（ＤＭＥ）、網膜静脈閉塞症、加齢黄斑変性（ＡＭＤ）、ポリープ状脈絡膜血管症（ＰＣＶ）および脈絡膜血管新生（ＣＮＶ；例えば、非滲出性脈絡膜血管新生）を含めた、眼疾患に特に好適である。
したがって、本発明の化合物および医薬組成物は、糖尿病性網膜症、増殖性および非増殖性網膜症、糖尿病性黄斑浮腫（ＤＭＥ）、網膜静脈閉塞症、加齢黄斑変性（ＡＭＤ）、ポリープ状脈絡膜血管症（ＰＣＶ）および脈絡膜血管新生（ＣＮＶ；例えば、非滲出性脈絡膜血管新生）を含めた、眼疾患に特に好適である。
【0071】
さらに、本発明による化合物および医薬組成物は、遺伝性血管浮腫（ＨＡＥ）および卒中後の脳浮腫などの浮腫の処置に特に好適である。
特に、本発明による化合物および医薬組成物は、糖尿病性網膜症、増殖性および非増殖性網膜症、糖尿病性黄斑浮腫（ＤＭＥ）、加齢黄斑変性（ＡＭＤ）、ポリープ状脈絡膜血管症（ＰＣＶ）、脈絡膜血管新生（ＣＮＶ）、遺伝性血管浮腫（ＨＡＥ）、および卒中後の脳浮腫の処置に好適である。
本発明による化合物および医薬組成物は、糖尿病性黄斑浮腫（ＤＭＥ）、滲出型加齢黄斑変性（ＡＭＤ）、非滲出性脈絡膜血管新生（ＣＮＶ）、遺伝性血管浮腫（ＨＡＥ）、および卒中後の脳浮腫の処置に最も特に好適である。
特に、本発明による化合物および医薬組成物は、糖尿病性網膜症、増殖性および非増殖性網膜症、糖尿病性黄斑浮腫（ＤＭＥ）、加齢黄斑変性（ＡＭＤ）、ポリープ状脈絡膜血管症（ＰＣＶ）、脈絡膜血管新生（ＣＮＶ）、遺伝性血管浮腫（ＨＡＥ）、および卒中後の脳浮腫の処置に好適である。
本発明による化合物および医薬組成物は、糖尿病性黄斑浮腫（ＤＭＥ）、滲出型加齢黄斑変性（ＡＭＤ）、非滲出性脈絡膜血管新生（ＣＮＶ）、遺伝性血管浮腫（ＨＡＥ）、および卒中後の脳浮腫の処置に最も特に好適である。
【0072】
例えば、本発明による化合物および医薬組成物は、糖尿病性黄斑浮腫（ＤＭＥ）、滲出型加齢黄斑変性（ＡＭＤ）、遺伝性血管浮腫（ＨＡＥ）および卒中後の脳浮腫の予防、ならびに非滲出性脈絡膜血管新生（ｎｅＣＮＶ）から滲出性脈絡膜血管新生（ｅＣＮＶ）への転化の予防に特に好適である。
１日あたりに施用可能な式（Ｉ）の化合物の用量範囲は、通常、体重１ｋｇあたり０．０１～１０ｍｇである。
実際の治療有効量または治療投与量は、当然ながら、患者の年齢および体重、投与経路および疾患の重症度などの、当業者により公知の因子に依存するであろう。いずれの場合でも、本化合物または組成物は、患者の特有の状態に基づいて治療有効量を送達することが可能な投与量および方法で投与されるであろう。
本化合物および組成物は、本発明による１種または複数の追加の治療剤との任意の組合せ物を含め、経口、硝子体内、経皮、吸入、非経口または舌下での経路により投与され得る。可能な投与方法のうち、経口投与または硝子体内投与が好ましい。硝子体内注入の場合、好ましい用量は、片目あたり５ｍｇを超えるべきではない。
１日あたりに施用可能な式（Ｉ）の化合物の用量範囲は、通常、体重１ｋｇあたり０．０１～１０ｍｇである。
実際の治療有効量または治療投与量は、当然ながら、患者の年齢および体重、投与経路および疾患の重症度などの、当業者により公知の因子に依存するであろう。いずれの場合でも、本化合物または組成物は、患者の特有の状態に基づいて治療有効量を送達することが可能な投与量および方法で投与されるであろう。
本化合物および組成物は、本発明による１種または複数の追加の治療剤との任意の組合せ物を含め、経口、硝子体内、経皮、吸入、非経口または舌下での経路により投与され得る。可能な投与方法のうち、経口投与または硝子体内投与が好ましい。硝子体内注入の場合、好ましい用量は、片目あたり５ｍｇを超えるべきではない。
【0073】
処置される患者は、好ましくは哺乳動物であり、最も好ましくはヒト患者である。
したがって、別の態様によれば、本発明は、医薬として使用するための、式（Ｉ）の化合物およびその互変異性体（薬学的に許容されるその塩を含む）を提供する。
別の態様では、本発明は、それを必要とする患者における、望ましくない血漿カリクレイン活性によって媒介される、もしくは血漿カリクレインの阻害が有益となる疾患または状態を処置する方法を提供する。
同様に、本発明は、それを必要とする患者における、望ましくない血漿カリクレイン活性によって媒介される、もしくは血漿カリクレインの阻害が有益となる疾患または状態を処置する方法に使用するための、式（Ｉ）の化合物および／もしくはその互変異性体または薬学的に許容されるその塩を提供する。
同様に、本発明は、それを必要とする患者における、望ましくない血漿カリクレイン活性によって媒介される、もしくは血漿カリクレインの阻害が有益となる疾患または状態を処置する方法に使用する医薬の製造における、式（Ｉ）の化合物および／もしくはその互変異性体または薬学的に許容されるその塩の使用を提供する。
したがって、別の態様によれば、本発明は、医薬として使用するための、式（Ｉ）の化合物およびその互変異性体（薬学的に許容されるその塩を含む）を提供する。
別の態様では、本発明は、それを必要とする患者における、望ましくない血漿カリクレイン活性によって媒介される、もしくは血漿カリクレインの阻害が有益となる疾患または状態を処置する方法を提供する。
同様に、本発明は、それを必要とする患者における、望ましくない血漿カリクレイン活性によって媒介される、もしくは血漿カリクレインの阻害が有益となる疾患または状態を処置する方法に使用するための、式（Ｉ）の化合物および／もしくはその互変異性体または薬学的に許容されるその塩を提供する。
同様に、本発明は、それを必要とする患者における、望ましくない血漿カリクレイン活性によって媒介される、もしくは血漿カリクレインの阻害が有益となる疾患または状態を処置する方法に使用する医薬の製造における、式（Ｉ）の化合物および／もしくはその互変異性体または薬学的に許容されるその塩の使用を提供する。
【0074】
同様に、本発明は、それを必要とする患者における、望ましくない血漿カリクレイン活性によって媒介される、もしくは血漿カリクレインの阻害が有益となる疾患または状態を処置する方法における、式（Ｉ）の化合物および／もしくはその互変異性体または薬学的に許容されるその塩の使用を提供する。
一実施形態によれば、処置する方法は、患者に１つまたは複数の式（Ｉ）の化合物、および／もしくはその互変異性体または薬学的に許容されるその塩を投与するステップ、好ましくは患者に治療有効量の１つまたは複数の式（Ｉ）の化合物、および／もしくはその互変異性体または薬学的に許容されるその塩を投与するステップを含む。
別の実施形態によれば、処置する方法は、患者に本発明による医薬組成物を投与するステップを含む。
一実施形態によれば、望ましくない血漿カリクレイン活性によって媒介される、もしくは血漿カリクレインの阻害が有益となる疾患または状態は、糖尿病性網膜症、増殖性および非増殖性網膜症、糖尿病性黄斑浮腫（ＤＭＥ）、加齢黄斑変性（ＡＭＤ）、ポリープ状脈絡膜血管症（ＰＣＶ）および脈絡膜血管新生（ＣＮＶ）などの眼適応症から選択される。
一実施形態によれば、処置する方法は、患者に１つまたは複数の式（Ｉ）の化合物、および／もしくはその互変異性体または薬学的に許容されるその塩を投与するステップ、好ましくは患者に治療有効量の１つまたは複数の式（Ｉ）の化合物、および／もしくはその互変異性体または薬学的に許容されるその塩を投与するステップを含む。
別の実施形態によれば、処置する方法は、患者に本発明による医薬組成物を投与するステップを含む。
一実施形態によれば、望ましくない血漿カリクレイン活性によって媒介される、もしくは血漿カリクレインの阻害が有益となる疾患または状態は、糖尿病性網膜症、増殖性および非増殖性網膜症、糖尿病性黄斑浮腫（ＤＭＥ）、加齢黄斑変性（ＡＭＤ）、ポリープ状脈絡膜血管症（ＰＣＶ）および脈絡膜血管新生（ＣＮＶ）などの眼適応症から選択される。
【0075】
別の実施形態によれば、望ましくない血漿カリクレイン活性によって媒介される、もしくは血漿カリクレインの阻害が有益となる疾患または状態は、遺伝性血管浮腫（ＨＡＥ）、および卒中後の脳浮腫などの浮腫関連疾患から選択される。
別の実施形態によれば、望ましくない血漿カリクレイン活性によって媒介される、もしくは血漿カリクレインの阻害が有益となる疾患または状態は、糖尿病性網膜症および糖尿病性黄斑浮腫に関連する網膜血管透過性などの糖尿病合併症から選択される。
一実施形態によれば、患者はヒト患者である。
別の実施形態によれば、望ましくない血漿カリクレイン活性によって媒介される、もしくは血漿カリクレインの阻害が有益となる疾患または状態は、糖尿病性網膜症および糖尿病性黄斑浮腫に関連する網膜血管透過性などの糖尿病合併症から選択される。
一実施形態によれば、患者はヒト患者である。
【0076】
医薬組成物
本発明の別の態様では、本発明の化合物または薬学的に許容されるその塩は、医薬組成物中の活性成分として使用されてもよいことが記載されている。
本発明の化合物を投与するための好適な調製物であって、１種または複数のさらなる治療剤と組み合わせてもよい調製物は、当業者に明白であり、例えば、錠剤、丸剤、カプセル剤、坐剤、ロゼンジ剤、トローチ剤、溶液剤、シロップ剤、エリキシル剤、サシェ剤、注射剤、吸入剤および散剤などを含む。経口用製剤、特に、例えば錠剤またはカプセル剤などの固体形態が好ましい。硝子体内注入の場合、溶液剤が好ましい。薬学的活性化合物の含有量は、全体として、組成物の０．１～９０質量％、例えば１～７０質量％の範囲にあるのが有利である。
本発明の別の態様では、本発明の化合物または薬学的に許容されるその塩は、医薬組成物中の活性成分として使用されてもよいことが記載されている。
本発明の化合物を投与するための好適な調製物であって、１種または複数のさらなる治療剤と組み合わせてもよい調製物は、当業者に明白であり、例えば、錠剤、丸剤、カプセル剤、坐剤、ロゼンジ剤、トローチ剤、溶液剤、シロップ剤、エリキシル剤、サシェ剤、注射剤、吸入剤および散剤などを含む。経口用製剤、特に、例えば錠剤またはカプセル剤などの固体形態が好ましい。硝子体内注入の場合、溶液剤が好ましい。薬学的活性化合物の含有量は、全体として、組成物の０．１～９０質量％、例えば１～７０質量％の範囲にあるのが有利である。
【0077】
好適な錠剤は、式（Ｉ）による１つまたは複数の化合物を、例えば、公知の賦形剤、例えば不活性希釈剤、担体、崩壊剤、アジュバント、界面活性剤、結合剤および／または滑沢剤と、例えば混合することによって得ることができる。錠剤はまた、いくつかの層からなっていてもよい。所望の調製物に好適な具体的な賦形剤、担体および／または希釈剤は、専門家の知識に基づくと、当業者に精通されていよう。好ましいものは、所望の、投与の特定の製剤および方法に好適なものである。本発明による調製物または製剤は、本発明による少なくとも１つの式（Ｉ）の化合物またはこのような化合物の薬学的に許容される塩と、１種もしくは複数の賦形剤、担体および／または希釈剤とを例えば混合することによる、または一緒にすることによるなどの、当業者に精通されている、それ自体が公知の方法を使用して調製することができる。
したがって、本発明の別の態様によれば、１つまたは複数の式（Ｉ）の化合物および／もしくはそれらの互変異性体、または薬学的に許容されるその塩を含み、１種もしくは複数の不活性担体および／または希釈剤を一緒に含んでもよい医薬組成物が提供される。
したがって、本発明の別の態様によれば、１つまたは複数の式（Ｉ）の化合物および／もしくはそれらの互変異性体、または薬学的に許容されるその塩を含み、１種もしくは複数の不活性担体および／または希釈剤を一緒に含んでもよい医薬組成物が提供される。
【0078】
同様に、それを必要とする患者における、望ましくない血漿カリクレイン活性によって媒介される、もしくは血漿カリクレインの阻害が有益となる疾患または状態を処置する方法に使用するための、１つもしくは複数の上記の化合物または薬学的に許容されるその塩を含み、１種もしくは複数の不活性担体および／または希釈剤を一緒に含んでもよい医薬組成物が提供される。
特に、本発明は、糖尿病性網膜症、増殖性および非増殖性網膜症、糖尿病性黄斑浮腫（ＤＭＥ）、加齢黄斑変性（ＡＭＤ）、ポリープ状脈絡膜血管症（ＰＣＶ）および脈絡膜血管新生（ＣＮＶ）などの眼適応症、ならびに遺伝性血管浮腫（ＨＡＥ）および卒中後の脳浮腫などの浮腫関連疾患を処置する方法に使用するための、本発明による医薬組成物を提供する。
さらに、本発明は、患者、好ましくはヒトにおける、望ましくない血漿カリクレイン活性によって媒介される疾患または状態を処置するための、本発明による医薬組成物の使用に関する。
同様に、本発明は、患者、好ましくはヒトにおける、血漿カリクレインの阻害が有益となる疾患または状態を処置するための、本発明による医薬組成物の使用に関する。
別の実施形態によれば、１つまたは複数の式（Ｉ）の化合物および／もしくはそれらの互変異性体、または薬学的に許容されるその塩、ならびに１種または複数の追加の治療剤を含み、１種もしくは複数の不活性担体および／または希釈剤を一緒に含んでもよい医薬組成物が提供される。
好ましくは、この組成物は、１つの式（Ｉ）の化合物および／もしくはその互変異性体、または薬学的に許容されるその塩、ならびに１種または複数の追加の治療剤を含む。
特に、本発明は、糖尿病性網膜症、増殖性および非増殖性網膜症、糖尿病性黄斑浮腫（ＤＭＥ）、加齢黄斑変性（ＡＭＤ）、ポリープ状脈絡膜血管症（ＰＣＶ）および脈絡膜血管新生（ＣＮＶ）などの眼適応症、ならびに遺伝性血管浮腫（ＨＡＥ）および卒中後の脳浮腫などの浮腫関連疾患を処置する方法に使用するための、本発明による医薬組成物を提供する。
さらに、本発明は、患者、好ましくはヒトにおける、望ましくない血漿カリクレイン活性によって媒介される疾患または状態を処置するための、本発明による医薬組成物の使用に関する。
同様に、本発明は、患者、好ましくはヒトにおける、血漿カリクレインの阻害が有益となる疾患または状態を処置するための、本発明による医薬組成物の使用に関する。
別の実施形態によれば、１つまたは複数の式（Ｉ）の化合物および／もしくはそれらの互変異性体、または薬学的に許容されるその塩、ならびに１種または複数の追加の治療剤を含み、１種もしくは複数の不活性担体および／または希釈剤を一緒に含んでもよい医薬組成物が提供される。
好ましくは、この組成物は、１つの式（Ｉ）の化合物および／もしくはその互変異性体、または薬学的に許容されるその塩、ならびに１種または複数の追加の治療剤を含む。
【0079】
併用療法
本発明の化合物は、１つまたは複数の、好ましくは１つの追加の治療剤とさらに組み合わされてもよい。
一実施形態によれば、追加の治療剤は、例えば、糖尿病、肥満、糖尿病合併症、高血圧、高脂血症などの代謝性疾患もしくは状態に特に関連する本明細書のこれ以前に記載されている疾患もしくは状態の処置に有用な治療剤、あるいは眼疾患の処置に有用な治療剤の群から選択される。
そのような組合せに好適な追加の治療剤は、特に、言及されている適応症の１つに関する、１つもしくは複数の活性物質の治療作用を例えば増強する、および／または１つもしくは複数の活性物質の投与量の低減を可能にするものを含む。
したがって、本発明の化合物は、抗糖尿病剤、過体重および／または肥満の処置のための薬剤、高血圧、心不全および／またはアテローム性動脈硬化の処置のための薬剤、ならびに眼疾患の処置のための薬剤からなる群から選択される、１種または複数の追加の治療剤と組み合わせることができる。
本発明の化合物は、１つまたは複数の、好ましくは１つの追加の治療剤とさらに組み合わされてもよい。
一実施形態によれば、追加の治療剤は、例えば、糖尿病、肥満、糖尿病合併症、高血圧、高脂血症などの代謝性疾患もしくは状態に特に関連する本明細書のこれ以前に記載されている疾患もしくは状態の処置に有用な治療剤、あるいは眼疾患の処置に有用な治療剤の群から選択される。
そのような組合せに好適な追加の治療剤は、特に、言及されている適応症の１つに関する、１つもしくは複数の活性物質の治療作用を例えば増強する、および／または１つもしくは複数の活性物質の投与量の低減を可能にするものを含む。
したがって、本発明の化合物は、抗糖尿病剤、過体重および／または肥満の処置のための薬剤、高血圧、心不全および／またはアテローム性動脈硬化の処置のための薬剤、ならびに眼疾患の処置のための薬剤からなる群から選択される、１種または複数の追加の治療剤と組み合わせることができる。
【0080】
抗糖尿病剤は、例えば、メトホルミン、スルホニルウレア、ナテグリニド、レパグリニド、チアゾリジンジオン、ＰＰＡＲ－（アルファ、ガンマまたはアルファ／ガンマ）アゴニストまたはモジュレーター、アルファ－グルコシダーゼ阻害剤、ＤＰＰＩＶ阻害剤、ＳＧＬＴ２阻害剤、インスリンおよびインスリンアナログ、ＧＬＰ－１およびＧＬＰ－１アナログまたはアミリンおよびアミリンアナログ、ｃｙｃｌｏｓｅｔ、１１β－ＨＳＤ阻害剤である。他の適切な組合せパートナーは、例えば、グルコース－６－ホスファターゼまたはフルクトース－１，６－ビスホスファターゼ、グリコーゲンホスホリラーゼ、グルカゴン受容体アンタゴニスト、およびホスホエノールピルビン酸カルボキシキナーゼの阻害剤、グリコーゲンシンターゼキナーゼもしくはピルビン酸デヒドロキナーゼ、アルファ２－アンタゴニスト、ＣＣＲ－２アンタゴニストまたはグルコキナーゼアクチベータなどの、肝臓における調節解除されたグルコース生成に影響を及ぼす物質である、タンパク質チロシンホスファターゼ１の阻害剤である。例えば、ＨＭＧ－ＣｏＡ－レダクターゼ阻害剤、フィブラート、ニコチン酸およびその誘導体、ＰＰＡＲ－（アルファ、ガンマまたはアルファ／ガンマ）アゴニストまたはモジュレーター、ＰＰＡＲ－デルタアゴニスト、ＡＣＡＴ阻害剤、または回腸の胆汁酸輸送体の阻害剤などの胆汁酸結合性物質などのコレステロール吸収阻害剤、ＭＴＰ阻害剤、またはＣＥＴＰ阻害剤もしくはＡＢＣ１制御因子などのＨＤＬ上昇性化合物などの１つまたは複数の脂質低下剤が、組合せパートナーとしてやはり好適である。
【0081】
過体重および／または肥満を処置するための治療剤は、例えば、カンナビノイド１受容体のアンタゴニスト、ＭＣＨ－１受容体アンタゴニスト、ＭＣ４受容体アゴニスト、ＮＰＹ５またはＮＰＹ２アンタゴニスト、β３－アゴニスト、レプチンまたはレプチン模倣体、５ＨＴ２ｃ受容体のアゴニストである。
高血圧、慢性心不全および／またはアテローム性動脈硬化の処置のための治療剤は、例えば、Ａ－ＩＩアンタゴニストまたはＡＣＥ阻害剤、ＥＣＥ阻害剤、利尿剤、β－遮断剤、Ｃａ－アンタゴニスト、中枢作用性抗高血圧剤（ｃｅｎｔｒａｌｌｙ ａｃｔｉｎｇ ａｎｔｉｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｖｅ）、アルファ－２－アドレナリン受容体のアンタゴニスト、中性エンドペプチダーゼの阻害剤、血小板凝集阻害剤であり、その他またはその組合せ物が好適である。アンジオテンシンＩＩ受容体アンタゴニストは、ヒドロクロロチアジドなどの利尿剤と多くの場合で組み合わされる、高血圧、および糖尿病の合併症の処置または予防に使用されるのが好ましい。
高血圧、慢性心不全および／またはアテローム性動脈硬化の処置のための治療剤は、例えば、Ａ－ＩＩアンタゴニストまたはＡＣＥ阻害剤、ＥＣＥ阻害剤、利尿剤、β－遮断剤、Ｃａ－アンタゴニスト、中枢作用性抗高血圧剤（ｃｅｎｔｒａｌｌｙ ａｃｔｉｎｇ ａｎｔｉｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｖｅ）、アルファ－２－アドレナリン受容体のアンタゴニスト、中性エンドペプチダーゼの阻害剤、血小板凝集阻害剤であり、その他またはその組合せ物が好適である。アンジオテンシンＩＩ受容体アンタゴニストは、ヒドロクロロチアジドなどの利尿剤と多くの場合で組み合わされる、高血圧、および糖尿病の合併症の処置または予防に使用されるのが好ましい。
【0082】
眼疾患の処置のための治療剤は、例えば、硝子体内に投与されるコルチコステロイド、硝子体内に投与される抗ＶＥＧＦ治療、抗Ａｎｇ２阻害剤、デュアル抗ＶＥＧＦ／抗Ａｎｇ２阻害剤、抗ＰＤＧＦ、デュアル抗ＶＥＧＦ／抗ＰＤＧＦ、ＶＡＰ－１（ＡＯＣ３）阻害剤、補体阻害剤（例えば、補体因子３、５、ＢおよびＤ阻害剤）、ブラジキニン受容体１アンタゴニスト、ＣＣＲ－２アンタゴニストを含むことができる。
眼疾患のための追加の処置は、レーザー凝固治療法を含むことができる。
好ましくは、本発明の化合物、および／または本発明の化合物を、１種または複数の追加の治療剤と組み合わせて含んでもよい医薬組成物は、運動および／または食事と一緒に投与される。
上記の組合せパートナーの投与量は、通常、推奨される最低用量の１／５から、通常、推奨される用量の１／１までであるのが通常である。
追加の治療剤と組み合わせた、本発明による化合物の使用は、同時に、または時間差を設けて行うことができる。
眼疾患のための追加の処置は、レーザー凝固治療法を含むことができる。
好ましくは、本発明の化合物、および／または本発明の化合物を、１種または複数の追加の治療剤と組み合わせて含んでもよい医薬組成物は、運動および／または食事と一緒に投与される。
上記の組合せパートナーの投与量は、通常、推奨される最低用量の１／５から、通常、推奨される用量の１／１までであるのが通常である。
追加の治療剤と組み合わせた、本発明による化合物の使用は、同時に、または時間差を設けて行うことができる。
【0083】
本発明による化合物、および１種または複数の追加の治療剤はどちらも、１つの製剤、例えば、錠剤もしくはカプセル剤で一緒に存在してもよく、または２つの同一もしくは異なる製剤で、例えば、いわゆるキットオブパートとして個別に存在してもよい。
したがって、別の態様によれば、本発明は、本発明による１つまたは複数の化合物、および本明細書のこれ以前および本明細書のこれ以降に記載されている１種または複数の追加の治療剤を含み、１種もしくは複数の不活性担体および／または希釈剤を一緒に含んでもよい、医薬組成物に関する。
別の態様によれば、本発明は、それを必要とする患者における、望ましくない血漿カリクレイン活性によって媒介される、もしくは血漿カリクレインの阻害が有益となる疾患または状態を処置する方法であって、患者に、１つまたは複数の式（Ｉ）の化合物、および／もしくはその互変異性体または薬学的に許容されるその塩を、本明細書のこれ以前および本明細書のこれ以降に記載されている１種または複数の追加の治療剤と組み合わせて投与するステップ、
好ましくは、患者に、治療有効量の１つまたは複数の式（Ｉ）の化合物、および／もしくはその互変異性体または薬学的に許容されるその塩を、治療有効量の本明細書のこれ以前および本明細書のこれ以降に記載されている１種または複数の追加の治療剤と組み合わせて投与するステップを含む、方法を提供する。
したがって、別の態様によれば、本発明は、本発明による１つまたは複数の化合物、および本明細書のこれ以前および本明細書のこれ以降に記載されている１種または複数の追加の治療剤を含み、１種もしくは複数の不活性担体および／または希釈剤を一緒に含んでもよい、医薬組成物に関する。
別の態様によれば、本発明は、それを必要とする患者における、望ましくない血漿カリクレイン活性によって媒介される、もしくは血漿カリクレインの阻害が有益となる疾患または状態を処置する方法であって、患者に、１つまたは複数の式（Ｉ）の化合物、および／もしくはその互変異性体または薬学的に許容されるその塩を、本明細書のこれ以前および本明細書のこれ以降に記載されている１種または複数の追加の治療剤と組み合わせて投与するステップ、
好ましくは、患者に、治療有効量の１つまたは複数の式（Ｉ）の化合物、および／もしくはその互変異性体または薬学的に許容されるその塩を、治療有効量の本明細書のこれ以前および本明細書のこれ以降に記載されている１種または複数の追加の治療剤と組み合わせて投与するステップを含む、方法を提供する。
【0084】
同様に、本発明は、それを必要とする患者における、望ましくない血漿カリクレイン活性によって媒介される、もしくは血漿カリクレインの阻害が有益となる疾患または状態を処置する方法に使用するための、本明細書のこれ以前または本明細書のこれ以降に記載されている１種または複数の追加の治療剤と組み合わせた、式（Ｉ）の化合物および／もしくはその互変異性体または薬学的に許容されるその塩を提供する。
同様に、本発明は、それを必要とする患者における、望ましくない血漿カリクレイン活性によって媒介される、もしくは血漿カリクレインの阻害が有益となる疾患または状態を処置する方法に使用する医薬の製造における、本明細書のこれ以前または本明細書のこれ以降に記載されている１種または複数の追加の治療剤と組み合わせた、式（Ｉ）の化合物および／もしくはその互変異性体または薬学的に許容されるその塩の使用を提供する。
同様に、本発明は、それを必要とする患者における、望ましくない血漿カリクレイン活性によって媒介される、もしくは血漿カリクレインの阻害が有益となる疾患または状態を処置する方法における、本明細書のこれ以前または本明細書のこれ以降に記載されている１種または複数の追加の治療剤と組み合わせた、式（Ｉ）の化合物および／もしくはその互変異性体または薬学的に許容されるその塩の使用を提供する。
同様に、本発明は、それを必要とする患者における、望ましくない血漿カリクレイン活性によって媒介される、もしくは血漿カリクレインの阻害が有益となる疾患または状態を処置する方法に使用する医薬の製造における、本明細書のこれ以前または本明細書のこれ以降に記載されている１種または複数の追加の治療剤と組み合わせた、式（Ｉ）の化合物および／もしくはその互変異性体または薬学的に許容されるその塩の使用を提供する。
同様に、本発明は、それを必要とする患者における、望ましくない血漿カリクレイン活性によって媒介される、もしくは血漿カリクレインの阻害が有益となる疾患または状態を処置する方法における、本明細書のこれ以前または本明細書のこれ以降に記載されている１種または複数の追加の治療剤と組み合わせた、式（Ｉ）の化合物および／もしくはその互変異性体または薬学的に許容されるその塩の使用を提供する。
【0085】
一実施形態によれば、処置の方法は、患者に、１つまたは複数の式（Ｉ）の化合物、および／もしくはその互変異性体または薬学的に許容されるその塩を、本明細書のこれ以前および本明細書のこれ以降に記載されている１種または複数の追加の治療剤と組み合わせて投与するステップ、
好ましくは、患者に、治療有効量の１つまたは複数の式（Ｉ）の化合物、および／もしくはその互変異性体または薬学的に許容されるその塩を、治療有効量の本明細書のこれ以前および本明細書のこれ以降に記載されている１種または複数の追加の治療剤と組み合わせて投与するステップを含む。
別の実施形態によれば、処置の方法は、患者に、本発明による１つまたは複数の化合物、および本明細書のこれ以前および本明細書のこれ以降に記載されている１種または複数の追加の治療剤を含み、１種もしくは複数の不活性担体および／または希釈剤を一緒に含んでもよい、医薬組成物を投与するステップを含む。
一実施形態によれば、１種または複数の追加の治療剤は、抗糖尿病剤、過体重および／または肥満の処置のための薬剤、高血圧、心不全および／またはアテローム性動脈硬化の処置のための薬剤、ならびに眼疾患の処置のための薬剤から、特に上で具体的に言及されているそのような薬剤から選択される。
好ましくは、患者に、治療有効量の１つまたは複数の式（Ｉ）の化合物、および／もしくはその互変異性体または薬学的に許容されるその塩を、治療有効量の本明細書のこれ以前および本明細書のこれ以降に記載されている１種または複数の追加の治療剤と組み合わせて投与するステップを含む。
別の実施形態によれば、処置の方法は、患者に、本発明による１つまたは複数の化合物、および本明細書のこれ以前および本明細書のこれ以降に記載されている１種または複数の追加の治療剤を含み、１種もしくは複数の不活性担体および／または希釈剤を一緒に含んでもよい、医薬組成物を投与するステップを含む。
一実施形態によれば、１種または複数の追加の治療剤は、抗糖尿病剤、過体重および／または肥満の処置のための薬剤、高血圧、心不全および／またはアテローム性動脈硬化の処置のための薬剤、ならびに眼疾患の処置のための薬剤から、特に上で具体的に言及されているそのような薬剤から選択される。
【0086】
一実施形態によれば、望ましくない血漿カリクレイン活性によって媒介される、もしくは血漿カリクレインの阻害が有益となる疾患または状態は、糖尿病性網膜症、増殖性および非増殖性網膜症、糖尿病性黄斑浮腫（ＤＭＥ）、加齢黄斑変性（ＡＭＤ）、ポリープ状脈絡膜血管症（ＰＣＶ）および脈絡膜血管新生（ＣＮＶ）などの眼適応症から、遺伝性血管浮腫（ＨＡＥ）および卒中後の脳浮腫などの浮腫関連疾患から、または糖尿病性網膜症および糖尿病性黄斑浮腫に関連する網膜血管透過性などの糖尿病合併症から選択される。
一実施形態によれば、患者はヒト患者である。
本発明の他の特徴および利点は、例として、本発明の原理を例示している、以下の一層詳細な例から明白となろう。
一実施形態によれば、患者はヒト患者である。
本発明の他の特徴および利点は、例として、本発明の原理を例示している、以下の一層詳細な例から明白となろう。
【実施例】
【0087】
例および実験データ
以下の例は、本発明の例示目的に過ぎず、本発明の範囲を決して限定することを意図するものではない。
略称
Ａｃ アセチル
ＡＣＮ アセトニトリル
ＡＭＣ ７－アミノ－４－メチルクマリン
Ｂｏｃ ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル
ＢＳＡ ウシ血清アルブミン
Ｂｚｌ ベンジル
ｄ 日数
ＤＡＢＣＯ １，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン
ＤＡＤ ダイオードアレイ検出器
ＤＢＡＤ ジ－ｔｅｒｔ－ブチルアゾジカルボキシレート
ＤＢＵ １，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン
ＤＢＮ １，５－ジアザビシクロ［４．３．０］ノナ－５－エン
ＤＣＭ ジクロロメタン
ＤＩＰＥＡ Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン
ＤＭＥＭ ダルベッコ改変イーグル培地
ＤＭＦ Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド
ＤＭＳＯ ジメチルスルホキシド
ＥＤＴＡ エチレンジアミン四酢酸塩
ＥＳＩ エレクトロスプレーイオン化（ＭＳ）
ＥｔＯＡｃ 酢酸エチル
ＥｔＯＨ エタノール
ｈ 時間
ＨＡＴＵ Ｏ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウム－ヘキサフルオロホスフェート
ＨＰＬＣ 高速液体クロマトグラフィー
ＨＰＬＣ－ＭＳ 連結高速液体クロマトグラフィー－質量分析法
ＬＣ 液体クロマトグラフィー
ＬＣ－ＭＳ 連結液体クロマトグラフィー－質量分析法
ＬＧ 脱離基
Ｍ モル濃度（ｍｏｌ／Ｌ）
ＭｅＯＨ メタノール
ｍｉｎ 分
ＭＳ 質量分析法
ＮＡＤＰＨ ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸
ＮＭＰ Ｎ－メチル－２－ピロリドン
ＮＭＲ 核磁気共鳴
ＰＥＴ ポリエチレンテレフタレート
ＰｙＢｏｐ （ベンゾトリアゾール－１－イルオキシ）トリピロリジノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート
Ｒf 遅延係数
ＲＦＵ 相対蛍光単位
ＲＰ 逆相
ｒｔ 室温
ｔR 保持時間（ＨＰＬＣ／ＬＣ）
ＴＢＴＵ Ｏ－（ベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウムテトラフルオロボレート
ＴＦＡ トリフルオロ酢酸
ＴＨＦ テトラヒドロフラン
ＵＶ 紫外線
以下の例は、本発明の例示目的に過ぎず、本発明の範囲を決して限定することを意図するものではない。
略称
Ａｃ アセチル
ＡＣＮ アセトニトリル
ＡＭＣ ７－アミノ－４－メチルクマリン
Ｂｏｃ ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル
ＢＳＡ ウシ血清アルブミン
Ｂｚｌ ベンジル
ｄ 日数
ＤＡＢＣＯ １，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン
ＤＡＤ ダイオードアレイ検出器
ＤＢＡＤ ジ－ｔｅｒｔ－ブチルアゾジカルボキシレート
ＤＢＵ １，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン
ＤＢＮ １，５－ジアザビシクロ［４．３．０］ノナ－５－エン
ＤＣＭ ジクロロメタン
ＤＩＰＥＡ Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン
ＤＭＥＭ ダルベッコ改変イーグル培地
ＤＭＦ Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド
ＤＭＳＯ ジメチルスルホキシド
ＥＤＴＡ エチレンジアミン四酢酸塩
ＥＳＩ エレクトロスプレーイオン化（ＭＳ）
ＥｔＯＡｃ 酢酸エチル
ＥｔＯＨ エタノール
ｈ 時間
ＨＡＴＵ Ｏ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウム－ヘキサフルオロホスフェート
ＨＰＬＣ 高速液体クロマトグラフィー
ＨＰＬＣ－ＭＳ 連結高速液体クロマトグラフィー－質量分析法
ＬＣ 液体クロマトグラフィー
ＬＣ－ＭＳ 連結液体クロマトグラフィー－質量分析法
ＬＧ 脱離基
Ｍ モル濃度（ｍｏｌ／Ｌ）
ＭｅＯＨ メタノール
ｍｉｎ 分
ＭＳ 質量分析法
ＮＡＤＰＨ ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸
ＮＭＰ Ｎ－メチル－２－ピロリドン
ＮＭＲ 核磁気共鳴
ＰＥＴ ポリエチレンテレフタレート
ＰｙＢｏｐ （ベンゾトリアゾール－１－イルオキシ）トリピロリジノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート
Ｒf 遅延係数
ＲＦＵ 相対蛍光単位
ＲＰ 逆相
ｒｔ 室温
ｔR 保持時間（ＨＰＬＣ／ＬＣ）
ＴＢＴＵ Ｏ－（ベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウムテトラフルオロボレート
ＴＦＡ トリフルオロ酢酸
ＴＨＦ テトラヒドロフラン
ＵＶ 紫外線
【0088】
用語「周囲温度」および「室温」は、互換的に使用され、約２０℃、例えば、１５～２５℃の温度を表す。
概して、調製された化合物について、1Ｈ－ＮＭＲおよび／または質量スペクトルを得た。
別段の指定がない限り、キラル中心を含有する化合物は、図示されている立体化学を有する。立体化学の帰属は、公知の立体化学のキラルな出発原料の使用によって、公知の立体化学の立体選択的合成によって、または生物活性によってのいずれかで行われている。
概して、調製された化合物について、1Ｈ－ＮＭＲおよび／または質量スペクトルを得た。
別段の指定がない限り、キラル中心を含有する化合物は、図示されている立体化学を有する。立体化学の帰属は、公知の立体化学のキラルな出発原料の使用によって、公知の立体化学の立体選択的合成によって、または生物活性によってのいずれかで行われている。
【0089】
【表6】
【0090】
【表7】
【0091】
【表8】
【0092】
中間体の合成：
本発明による化合物に至るプロセスに使用される、出発原料および中間体は、市販されているか、またはそれらは、以下に記載されている方法（または、それらに類似するまたは同様の方法）によって、もしくは文献から、例えばそれらの全体が参照により本明細書に組み込まれているＷＯ２０１７／０７２０２０、ＷＯ２０１７／０７２０２１およびＷＯ２０１８／１９２８６６から当業者に既に公知の方法によって調製することができる。
本発明による化合物に至るプロセスに使用される、出発原料および中間体は、市販されているか、またはそれらは、以下に記載されている方法（または、それらに類似するまたは同様の方法）によって、もしくは文献から、例えばそれらの全体が参照により本明細書に組み込まれているＷＯ２０１７／０７２０２０、ＷＯ２０１７／０７２０２１およびＷＯ２０１８／１９２８６６から当業者に既に公知の方法によって調製することができる。
【0093】
中間体１
（６Ｒ）－３－メチル－２Ｈ，４Ｈ，５Ｈ，６Ｈ－シクロペンタ［ｃ］ピラゾール－６－アミン；セミ－（２Ｓ，３Ｓ）－２，３－ビス（４－メチルベンゾイルオキシ）ブタン二酸塩
（６Ｒ）－３－メチル－２Ｈ，４Ｈ，５Ｈ，６Ｈ－シクロペンタ［ｃ］ピラゾール－６－アミン；セミ－（２Ｓ，３Ｓ）－２，３－ビス（４－メチルベンゾイルオキシ）ブタン二酸塩
【化22】
【0094】
工程１：エチル４－（３－エトキシ－３－オキソプロピル）－５－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－カルボキシレート
アルゴン雰囲気下、ＤＭＦ（９００ｍＬ）中のエチル４－ヨード－５－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－カルボキシレート（２２０ｇ）、３，３－ジエトキシプロパ－１－エン（１１２ｇ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（Ｐｄ（ＯＡｃ）2、３５．３ｇ）、塩化テトラブチルアンモニウム（２４０ｇ）およびＤＩＰＥＡ（２０３ｇ）からなる混合物を、１１０℃で２時間、および１２０℃で１時間、撹拌する。約６７℃まで冷却した後、ＥｔＯＡｃ（１．５Ｌ）を加える。この混合物を室温まで冷却してセライト上でろ過し、フィルターケーキをＥｔＯＡｃ（２ｘ）で洗浄する。合わせたろ液を半飽和ＮａＣｌ水溶液（３ｘ）および水（４ｘ）で洗浄する。乾燥（ＭｇＳＯ4）後、この混合物を真空で濃縮すると、粗生成物が得られ、これを次の工程にそのまま使用する。質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝２５５［Ｍ＋Ｈ］+。
アルゴン雰囲気下、ＤＭＦ（９００ｍＬ）中のエチル４－ヨード－５－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－カルボキシレート（２２０ｇ）、３，３－ジエトキシプロパ－１－エン（１１２ｇ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（Ｐｄ（ＯＡｃ）2、３５．３ｇ）、塩化テトラブチルアンモニウム（２４０ｇ）およびＤＩＰＥＡ（２０３ｇ）からなる混合物を、１１０℃で２時間、および１２０℃で１時間、撹拌する。約６７℃まで冷却した後、ＥｔＯＡｃ（１．５Ｌ）を加える。この混合物を室温まで冷却してセライト上でろ過し、フィルターケーキをＥｔＯＡｃ（２ｘ）で洗浄する。合わせたろ液を半飽和ＮａＣｌ水溶液（３ｘ）および水（４ｘ）で洗浄する。乾燥（ＭｇＳＯ4）後、この混合物を真空で濃縮すると、粗生成物が得られ、これを次の工程にそのまま使用する。質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝２５５［Ｍ＋Ｈ］+。
【0095】
工程２：エチル３－メチル－６－オキソ－２Ｈ，４Ｈ，５Ｈ，６Ｈ－シクロペンタ［ｃ］ピラゾール－５－カルボキシレート
アルゴン雰囲気下、エチル４－（３－エトキシ－３－オキソプロピル）－５－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－カルボキシレート（１９１ｇ）のＴＨＦ（５００ｍＬ）溶液を４１～６４℃の間で、ＮａＮ（Ｓｉ（ＣＨ3）3）2の溶液（ＴＨＦ中の２Ｍ、１．３Ｌ）に加える。この混合物を６０℃で１５分間、および室温で１時間、撹拌する。次に、この混合物を水性ＨＣｌ（６Ｎ、８５１ｍＬ）、氷（１ｋｇ）および２－メチル－テトラヒドロフラン（２．５Ｌ）からなる混合物に注ぎ入れる。１０分間、撹拌した後、相を分離する。有機相を真空で濃縮すると粗生成物が得られ、これを次の工程にそのまま使用する。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝２０９［Ｍ＋Ｈ］+。
アルゴン雰囲気下、エチル４－（３－エトキシ－３－オキソプロピル）－５－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－カルボキシレート（１９１ｇ）のＴＨＦ（５００ｍＬ）溶液を４１～６４℃の間で、ＮａＮ（Ｓｉ（ＣＨ3）3）2の溶液（ＴＨＦ中の２Ｍ、１．３Ｌ）に加える。この混合物を６０℃で１５分間、および室温で１時間、撹拌する。次に、この混合物を水性ＨＣｌ（６Ｎ、８５１ｍＬ）、氷（１ｋｇ）および２－メチル－テトラヒドロフラン（２．５Ｌ）からなる混合物に注ぎ入れる。１０分間、撹拌した後、相を分離する。有機相を真空で濃縮すると粗生成物が得られ、これを次の工程にそのまま使用する。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝２０９［Ｍ＋Ｈ］+。
【0096】
工程３：３－メチル－２Ｈ，４Ｈ，５Ｈ，６Ｈ－シクロペンタ［ｃ］ピラゾール－６－オン
１，４－ジオキサン（１．５Ｌ）および水（１１０ｍＬ）中のエチル３－メチル－６－オキソ－２Ｈ，４Ｈ，５Ｈ，６Ｈ－シクロペンタ［ｃ］ピラゾール－５－カルボキシレート（３６３ｇ）からなる混合物を２２時間、９０℃まで加熱する。この混合物を真空で濃縮すると粗生成物が得られ、これを次の工程にそのまま使用する。質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝１３７［Ｍ＋Ｈ］+。
１，４－ジオキサン（１．５Ｌ）および水（１１０ｍＬ）中のエチル３－メチル－６－オキソ－２Ｈ，４Ｈ，５Ｈ，６Ｈ－シクロペンタ［ｃ］ピラゾール－５－カルボキシレート（３６３ｇ）からなる混合物を２２時間、９０℃まで加熱する。この混合物を真空で濃縮すると粗生成物が得られ、これを次の工程にそのまま使用する。質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝１３７［Ｍ＋Ｈ］+。
【0097】
工程４：Ｎ－［３－メチル－２Ｈ，４Ｈ，５Ｈ，６Ｈ－シクロペンタ［ｃ］ピラゾール－６－イリデン］ヒドロキシルアミン；塩酸塩
ＥｔＯＨ（８００ｍＬ）中の３－メチル－２Ｈ，４Ｈ，５Ｈ，６Ｈ－シクロペンタ［ｃ］ピラゾール－６－オン（２９４ｇ）の溶液を６５℃まで加熱し、ヒドロキシルアミン塩酸塩（５２．５ｇ）で処理する。この混合物を６０℃で２時間、および室温で１２時間、撹拌する。この沈殿物を採集し、ＥｔＯＨおよびｔｅｒｔ－ブチル－メチル－エーテルで洗浄する。粗生成物を真空で乾燥し、次の工程にそのまま使用する。質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝１５２［Ｍ＋Ｈ］+。
ＥｔＯＨ（８００ｍＬ）中の３－メチル－２Ｈ，４Ｈ，５Ｈ，６Ｈ－シクロペンタ［ｃ］ピラゾール－６－オン（２９４ｇ）の溶液を６５℃まで加熱し、ヒドロキシルアミン塩酸塩（５２．５ｇ）で処理する。この混合物を６０℃で２時間、および室温で１２時間、撹拌する。この沈殿物を採集し、ＥｔＯＨおよびｔｅｒｔ－ブチル－メチル－エーテルで洗浄する。粗生成物を真空で乾燥し、次の工程にそのまま使用する。質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝１５２［Ｍ＋Ｈ］+。
【0098】
工程５：（６Ｒ）－３－メチル－２Ｈ，４Ｈ，５Ｈ，６Ｈ－シクロペンタ［ｃ］ピラゾール－６－アミン；セミ－（２Ｓ，３Ｓ）－２，３－ビス（４－メチルベンゾイルオキシ）－ブタン二酸塩
Ｎ－［３－メチル－２Ｈ，４Ｈ，５Ｈ，６Ｈ－シクロペンタ［ｃ］ピラゾール－６－イリデン］ヒドロキシルアミン；塩酸塩（８５ｇ）をＭｅＯＨ（２．２Ｌ）に懸濁し、（１Ｒ）－１－フェニルエタン－１－アミン（１６５ｇ）で処理して、４０℃で３０分間、撹拌する。２０％の炭素担持Ｐｄ（ＯＨ）2（１８ｇ）を加え、この混合物を水素雰囲気下（２１ｂａｒ）、６５℃で８時間、および１００℃で１２時間、撹拌する。この混合物を室温まで冷却してセライト上でろ過し、真空で濃縮する。残留物をイソプロパノール（１．４Ｌ）および水（７０ｍＬ）に溶解し、６０℃まで加熱して、Ｋ2ＣＯ3（９４ｇ）で処理する。この混合物を６０℃で１０分間、５５℃で５０分間、撹拌し、ろ過する。フィルターケーキをイソプロパノールで洗浄する。合わせたろ液を真空で濃縮する。残留物をイソプロパノール（１００ｍＬ）に溶解して６０℃まで加熱し、イソプロパノール（７００ｍＬ）および水（４０ｍＬ）中の（２Ｓ，３Ｓ）－２，３－ビス（４－メチルベンゾイルオキシ）ブタン二酸（７９ｇ）の溶液で処理する。この混合物を３５℃まで加熱してろ過する。このろ液を３０分間、撹拌し、１時間、６０℃まで加熱し、次に室温で１２時間、撹拌する。この沈殿物をろ過により採集し、イソプロパノールおよびｔｅｒｔ－ブチル－メチル－エーテルで洗浄する。粗生成物を真空で乾燥し、次の工程にそのまま使用する。質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝１３８［Ｍ＋Ｈ］+。
Ｎ－［３－メチル－２Ｈ，４Ｈ，５Ｈ，６Ｈ－シクロペンタ［ｃ］ピラゾール－６－イリデン］ヒドロキシルアミン；塩酸塩（８５ｇ）をＭｅＯＨ（２．２Ｌ）に懸濁し、（１Ｒ）－１－フェニルエタン－１－アミン（１６５ｇ）で処理して、４０℃で３０分間、撹拌する。２０％の炭素担持Ｐｄ（ＯＨ）2（１８ｇ）を加え、この混合物を水素雰囲気下（２１ｂａｒ）、６５℃で８時間、および１００℃で１２時間、撹拌する。この混合物を室温まで冷却してセライト上でろ過し、真空で濃縮する。残留物をイソプロパノール（１．４Ｌ）および水（７０ｍＬ）に溶解し、６０℃まで加熱して、Ｋ2ＣＯ3（９４ｇ）で処理する。この混合物を６０℃で１０分間、５５℃で５０分間、撹拌し、ろ過する。フィルターケーキをイソプロパノールで洗浄する。合わせたろ液を真空で濃縮する。残留物をイソプロパノール（１００ｍＬ）に溶解して６０℃まで加熱し、イソプロパノール（７００ｍＬ）および水（４０ｍＬ）中の（２Ｓ，３Ｓ）－２，３－ビス（４－メチルベンゾイルオキシ）ブタン二酸（７９ｇ）の溶液で処理する。この混合物を３５℃まで加熱してろ過する。このろ液を３０分間、撹拌し、１時間、６０℃まで加熱し、次に室温で１２時間、撹拌する。この沈殿物をろ過により採集し、イソプロパノールおよびｔｅｒｔ－ブチル－メチル－エーテルで洗浄する。粗生成物を真空で乾燥し、次の工程にそのまま使用する。質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝１３８［Ｍ＋Ｈ］+。
【0099】
中間体２
６－｛５－アザスピロ［２．３］ヘキサン－５－イル｝－２－クロロピリジン－３－カルボアルデヒド
アルゴン雰囲気下、ＤＭＦ（４０ｍＬ）中の２，６－ジクロロピリジン－３－カルボアルデヒド（１０ｇ）、５－アザスピロ［２．３］ヘキサントリフルオロアセテート（１６ｇ）およびＤＩＰＥＡ（４０ｍＬ）からなる混合物を１２時間、４０℃まで加熱する。この混合物を冷却して濃縮し、水とＤＣＭとの間に分配して、相を分離する。有機相をブラインで洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ4）して濃縮し、残留物をシリカゲル上でクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ９０：１０→７０：３０）にかけると、表題化合物が得られる。ＬＣ（方法２）：ｔR＝１．０３分；質量スペクトル（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ＝２２３［Ｍ＋Ｈ］+。
６－｛５－アザスピロ［２．３］ヘキサン－５－イル｝－２－クロロピリジン－３－カルボアルデヒド
【化23】
【0100】
【表9】
【0101】
【表10】
【0102】
【表11】
【0103】
中間体３
（６－｛５－アザスピロ［２．３］ヘキサン－５－イル｝－２－クロロピリジン－３－イル）メタノール
ＴＨＦ（３００ｍＬ）および水（３ｍＬ）中の６－｛５－アザスピロ［２．３］ヘキサン－５－イル｝－２－クロロピリジン－３－カルボアルデヒド（１２ｇ）からなる氷冷混合物に、ＮａＢＨ4（２．１ｇ）を小分けにして加える。この混合物を０℃で２０分間、および室温で３０分間、撹拌する。次に、この混合物を５００ｇの氷および飽和ＮＨ4Ｃｌ水溶液（５００ｍＬ）からなる混合物に注ぎ入れる。水相をＤＣＭにより２回、抽出する。合わせた有機相を乾燥（ＭｇＳＯ4）し、真空で濃縮すると、表題化合物が得られる。ＬＣ（方法２）：ｔR＝０．８４分；質量スペクトル（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ＝２２５［Ｍ＋Ｈ］+。
（６－｛５－アザスピロ［２．３］ヘキサン－５－イル｝－２－クロロピリジン－３－イル）メタノール
【化24】
【0104】
【表12】
【0105】
【表13】
【0106】
【表14】
【0107】
中間体４
エチル１－［（６－｛５－アザスピロ［２．３］ヘキサン－５－イル｝－２－クロロピリジン－３－イル）メチル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキシレート
ＡＣＮ（８０ｍＬ）中の（６－｛５－アザスピロ［２．３］ヘキサン－５－イル｝－２－クロロピリジン－３－イル）メタノール（５．６ｇ）、エチル１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキシレート（３．６ｇ）およびｐ－トルエンスルホン酸（２．６ｇ）からなる混合物を２時間、６０℃まで加熱する。室温まで冷却した後、この混合物を飽和ＮａＨＣＯ3水溶液とＥｔＯＡｃとの間に分配する。水相をＥｔＯＡｃにより抽出し、合わせた有機相を乾燥（ＭｇＳＯ4）して濃縮する。残留物をシリカゲル上でクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ１００：０→５０：５０）にかけると、表題化合物が得られる。
ＬＣ（方法２）：ｔR＝１．０５分；質量スペクトル（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ＝３４７［Ｍ＋Ｈ］+。
エチル１－［（６－｛５－アザスピロ［２．３］ヘキサン－５－イル｝－２－クロロピリジン－３－イル）メチル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキシレート
【化25】
ＬＣ（方法２）：ｔR＝１．０５分；質量スペクトル（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ＝３４７［Ｍ＋Ｈ］+。
【0108】
【表15】
【0109】
【表16】
【0110】
【表17】
【0111】
中間体５
エチル１－［（６－｛５－アザスピロ［２．３］ヘキサン－５－イル｝－２－エテニルピリジン－３－イル）メチル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキシレート
マイクロ波用バイアル中で、エチル１－［（６－｛５－アザスピロ［２．３］ヘキサン－５－イル｝－２－クロロピリジン－３－イル）メチル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキシレート（１．２ｇ）、ビニルトリフルオロホウ酸カリウム（５３５ｍｇ）、Ｋ2ＣＯ3（９２０ｍｇ）およびＴＨＦ（２５ｍＬ）からなる混合物に１０分間、アルゴンをパージする。１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンパラジウム（ＩＩ）ジクロリド（Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ2、１２０ｍｇ）を加え、バイアルを密封して、この混合物を１２時間、８０℃まで加熱する。この混合物を室温まで冷却した後、ＥｔＯＡｃで希釈する。この混合物を水およびブラインにより逐次、洗浄する。この混合物を乾燥（ＭｇＳＯ4）後、真空で濃縮し、残留物をシリカゲル上でクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ６０：４０→４０：６０）にかけると、表題化合物が得られる。
ＬＣ（方法２）：ｔR＝０．７８分；質量スペクトル（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ＝３３９［Ｍ＋Ｈ］+。
エチル１－［（６－｛５－アザスピロ［２．３］ヘキサン－５－イル｝－２－エテニルピリジン－３－イル）メチル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキシレート
【化26】
ＬＣ（方法２）：ｔR＝０．７８分；質量スペクトル（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ＝３３９［Ｍ＋Ｈ］+。
【0112】
【表18】
【0113】
【表19】
【0114】
中間体６
エチル１－［（６－｛５－アザスピロ［２．３］ヘキサン－５－イル｝－２－ホルミルピリジン－３－イル）メチル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキシレート
１，４－ジオキサン（２０ｍＬ）および水（２ｍＬ）中のエチル１－［（６－｛５－アザスピロ［２．３］ヘキサン－５－イル｝－２－エテニルピリジン－３－イル）メチル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキシレート（７６０ｍｇ）の混合物にＯｓＯ4（水中の４％、２８５μＬ）を加える。この混合物を３０分間、撹拌し、ＮａＩＯ4（１．５ｇ）で処理して、室温で２時間、撹拌する。この混合物をＥｔＯＡｃにより希釈し、水、水中の１０％Ｎａ2Ｓ2Ｏ3およびブラインにより逐次、洗浄する。この混合物を、乾燥（ＭｇＳＯ4）後、真空で濃縮し、残留物をシリカゲル上でクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ８０：２０→５０：５０）にかけると、表題化合物が得られる。
ＬＣ（方法２）：ｔR＝０．９３分；質量スペクトル（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ＝３４１［Ｍ＋Ｈ］+。
エチル１－［（６－｛５－アザスピロ［２．３］ヘキサン－５－イル｝－２－ホルミルピリジン－３－イル）メチル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキシレート
【化27】
ＬＣ（方法２）：ｔR＝０．９３分；質量スペクトル（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ＝３４１［Ｍ＋Ｈ］+。
【0115】
【表20】
【0116】
【表21】
【0117】
【表22】
【0118】
中間体７
エチル１－［（６－｛５－アザスピロ［２．３］ヘキサン－５－イル｝－２－（ジフルオロメチル）ピリジン－３－イル）メチル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキシレート
マイクロ波用バイアル中で、エチル１－［（６－｛５－アザスピロ［２．３］ヘキサン－５－イル｝－２－ホルミルピリジン－３－イル）メチル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキシレート（５８４ｍｇ）をＤＣＭ（７ｍＬ）に溶解する。三フッ化ジエチルアミノ硫黄（ＤＡＳＴ、７００μＬ）を加え、バイアルを密封して、この混合物を１２時間、５０℃まで加熱する。この混合物を室温まで冷却した後、ガス放出が停止するまで、１Ｎ水性ＮａＨＣＯ3により注意深く処理する。次に、この混合物を飽和ＮａＨＣＯ3水溶液とＤＣＭとの間に分配する。相を分離して、水相をＤＣＭにより抽出する。合わせた有機相をブラインで洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ4）して濃縮する。残留物をシリカゲル上でクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ９９：１→５０：５０）にかけると、表題化合物が得られる。ＬＣ（方法２）：ｔR＝１．０９分；質量スペクトル（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ＝３６３［Ｍ＋Ｈ］+。
エチル１－［（６－｛５－アザスピロ［２．３］ヘキサン－５－イル｝－２－（ジフルオロメチル）ピリジン－３－イル）メチル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキシレート
【化28】
【0119】
【表23】
【0120】
【表24】
【0121】
中間体８
１－［（６－｛５－アザスピロ［２．３］ヘキサン－５－イル｝－２－（ジフルオロメチル）ピリジン－３－イル）メチル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボン酸
エチル１－［（６－｛５－アザスピロ［２．３］ヘキサン－５－イル｝－２－（ジフルオロメチル）ピリジン－３－イル）メチル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキシレート（１４８ｍｇ）、ＥｔＯＨ（３ｍＬ）およびＮａＯＨ（４Ｍ水溶液、４００μＬ）からなる混合物を室温で４８時間、撹拌する。水性ＨＣｌ（４Ｍ、４００μＬ）を加え、この混合物を逆相（ＡＣＮ、水）のＨＰＬＣにより精製すると、表題化合物が得られる。
ＬＣ（方法２）：ｔR＝０．９３分；質量スペクトル（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ＝３３５［Ｍ＋Ｈ］+。
１－［（６－｛５－アザスピロ［２．３］ヘキサン－５－イル｝－２－（ジフルオロメチル）ピリジン－３－イル）メチル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボン酸
【化29】
ＬＣ（方法２）：ｔR＝０．９３分；質量スペクトル（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ＝３３５［Ｍ＋Ｈ］+。
【0122】
【表25】
【0123】
【表26】
【0124】
【表27】
【0125】
中間体９
エチル２－クロロ－４－［（１Ｅ）－２－フェニルエテニル］ピリミジン－５－カルボキシレート
マイクロ波用バイアル中、エチル２，４－ジクロロピリミジン－５－カルボキシレート（２．５ｇ）、カリウムｔｒａｎｓ－ベータ－スチリルトリフルオロボレート（２．５ｇ）、Ｎａ2ＣＯ3（２Ｍ水溶液、１２．５ｍＬ）および１，４－ジオキサン（５０ｍＬ）からなる混合物に１０分間、アルゴンをパージする。ビス（ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（４－ジメチルアミノフェニル）ホスフィン）ジクロロパラジウム（ＩＩ）（Ｐｄ（ａｍｐｈｏｓ）2Ｃｌ2、３００ｍｇ）を加え、バイアルを密封して、この混合物を２時間、５０℃まで加熱する。この混合物を室温まで冷却した後、ＥｔＯＡｃと水との間に分配する。有機相をブラインで洗浄して乾燥（ＭｇＳＯ4）し、濃縮する。残留物をシリカゲル上でクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ８０：２０→６０：４０）にかけると、表題化合物が得られる。
ＬＣ（方法２）：ｔR＝１．２１分；質量スペクトル（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ＝２８９［Ｍ＋Ｈ］+。
エチル２－クロロ－４－［（１Ｅ）－２－フェニルエテニル］ピリミジン－５－カルボキシレート
【化30】
ＬＣ（方法２）：ｔR＝１．２１分；質量スペクトル（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ＝２８９［Ｍ＋Ｈ］+。
【0126】
中間体１０
エチル２－｛３－アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン－３－イル｝－４－［（１Ｅ）－２－フェニルエテニル］ピリミジン－５－カルボキシレート
アルゴン雰囲気下、ＴＨＦ（３０ｍＬ）中のエチル２－クロロ－４－［（１Ｅ）－２－フェニルエテニル］ピリミジン－５－カルボキシレート（２．５６ｇ）、３－アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン塩酸塩（１．３ｇ）およびＫＨＣＯ3（２．３ｇ）からなる混合物を室温で１２時間、撹拌する。この混合物を飽和ＮＨ4Ｃｌ水溶液とＥｔＯＡｃとの間に分配し、これらの相を分離する。有機相をブラインで洗浄する。有機相を乾燥（ＭｇＳＯ4）して濃縮し、残留物をシリカゲル上でクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ８０：２０→６０：４０）にかけると、表題化合物が得られる。
ＬＣ（方法２）：ｔR＝１．２７分；質量スペクトル（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ＝３３６［Ｍ＋Ｈ］+。
エチル２－｛３－アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン－３－イル｝－４－［（１Ｅ）－２－フェニルエテニル］ピリミジン－５－カルボキシレート
【化31】
ＬＣ（方法２）：ｔR＝１．２７分；質量スペクトル（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ＝３３６［Ｍ＋Ｈ］+。
【0127】
【表28】
【0128】
【表29】
【表30】
【0129】
中間体１１
（２－｛３－アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン－３－イル｝－４－［（１Ｅ）－２－フェニルエテニル］ピリミジン－５－イル）メタノール
アルゴン雰囲気下、ＴＨＦ（４０ｍＬ）中のエチル２－｛３－アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン－３－イル｝－４－［（１Ｅ）－２－フェニルエテニル］ピリミジン－５－カルボキシレート（１．９６ｇ）からなる混合物を、ジイソブチルアルミニウムヒドリド（ＤＩＢＡＨ、ＴＨＦ中の１Ｍ、２５ｍＬ）により滴下して処理する。この混合物を室温で２時間、撹拌し、０℃まで冷却して４Ｍ水性ＨＣｌ（１５ｍＬ）により滴下して処理する。次に、この混合物を５分間、撹拌し、４Ｍ水性ＮａＯＨ（１５ｍＬ）を加える。この混合物をブラインとＤＣＭとの間に分配して、相を分離する。有機相を乾燥（ＭｇＳＯ4）して濃縮し、残留物をシリカゲル上でクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ ９８：２→９０：１０）にかけると、表題化合物が得られる。
ＬＣ（方法２）：ｔR＝０．８４分；質量スペクトル（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ＝２９４［Ｍ＋Ｈ］+。
（２－｛３－アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン－３－イル｝－４－［（１Ｅ）－２－フェニルエテニル］ピリミジン－５－イル）メタノール
【化32】
ＬＣ（方法２）：ｔR＝０．８４分；質量スペクトル（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ＝２９４［Ｍ＋Ｈ］+。
【0130】
中間体１２
エチル１－［（２－｛３－アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン－３－イル｝－４－［（１Ｅ）－２－フェニルエテニル］ピリミジン－５－イル）メチル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキシレート
アルゴン雰囲気下、トルエン（２０ｍＬ）中の（２－｛３－アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン－３－イル｝－４－［（１Ｅ）－２－フェニルエテニル］ピリミジン－５－イル）メタノール（１．８９ｇ）からなる混合物にＳＯＣｌ2（５ｍＬ）を加える。この混合物を３時間、６０℃まで加熱し、室温まで冷却して真空で濃縮する。残留物をＤＣＭ（２０ｍＬ）に溶解し、ＤＣＭ（２０ｍＬ）中のエチル１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキシレート（９５０ｍｇ）およびＤＩＰＥＡ（２．２ｍＬ）からなる混合物に滴下して加える。この混合物を室温で１２時間、撹拌した後、水とＤＣＭとの間に分配する。有機相をブラインで洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ4）して濃縮し、残留物をシリカゲル上でクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ５０：５０→０：１００）にかけると、表題化合物が得られる。
ＬＣ（方法２）：ｔR＝１．０６分；質量スペクトル（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ＝４１６［Ｍ＋Ｈ］+。
エチル１－［（２－｛３－アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン－３－イル｝－４－［（１Ｅ）－２－フェニルエテニル］ピリミジン－５－イル）メチル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキシレート
【化33】
ＬＣ（方法２）：ｔR＝１．０６分；質量スペクトル（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ＝４１６［Ｍ＋Ｈ］+。
【0131】
中間体１３
エチル１－［（６－｛３－アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン－３－イル｝－２－（ジフルオロメチル）ピリジン－３－イル）メチル］－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－カルボキシレート
撹拌子、エチル１－［（６－｛３－アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン－３－イル｝－２－ブロモピリジン－３－イル）メチル］－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－カルボキシレート（３００ｍｇ）およびＮＭＰ（４ｍＬ）を投入したマイクロ波用バイアルに５分間、Ａｒを勢いよく流す。ＣｓＦ（３４９ｍｇ）、ＣｕＦ（１４６ｍｇ）およびジフルオロメチル－トリメチルシラン（５２２μＬ）を逐次、加え、バイアルを密封して、この混合物を１２０℃で１．５時間、撹拌する。この混合物を室温まで冷却した後、水とＥｔＯＡｃとの間に分配する。この混合物をセライト上でろ過し、相を分離して、水相をＥｔＯＡｃにより抽出する。合わせた有機相を乾燥（ＭｇＳＯ4）し、濃縮する。この残留物を逆相（ＡＣＮ、水）のＨＰＬＣにより精製すると、表題化合物が得られる。
ＬＣ（方法２）：ｔR＝１．０８分；質量スペクトル（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ＝３６４［Ｍ＋Ｈ］+。
エチル１－［（６－｛３－アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン－３－イル｝－２－（ジフルオロメチル）ピリジン－３－イル）メチル］－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－カルボキシレート
【化34】
ＬＣ（方法２）：ｔR＝１．０８分；質量スペクトル（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ＝３６４［Ｍ＋Ｈ］+。
【0132】
中間体１４
エチル１－［（６－｛５－アザスピロ［２．３］ヘキサン－５－イル｝－２－エテニルピリジン－３－イル）メチル］－１Ｈ－イミダゾール－４－カルボキシレート
撹拌子、エチル１－［（６－｛５－アザスピロ［２．３］ヘキサン－５－イル｝－２－クロロピリジン－３－イル）メチル］－１Ｈ－イミダゾール－４－カルボキシレート（２．６ｇ）、ビニルボロン酸ピナコールエステル（１．４ｍＬ）、Ｎａ2ＣＯ3（１Ｍ水溶液、１８．６ｍＬ）および１，４－ジオキサン（４０ｍＬ）を投入したマイクロ波用バイアルに５分間、アルゴンを勢いよく流す。１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンパラジウム（ＩＩ）ジクロリド（Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ2、３０４ｍｇ）を加え、バイアルを密封して、この混合物を１００℃で６時間、撹拌する。この混合物を室温まで冷却した後、水とＥｔＯＡｃとの間に分配する。水相をＥｔＯＡｃにより２回、抽出する。合わせた有機相をブラインで洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ4）して濃縮する。残留物をシリカゲル上でクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ５０：５０→０：１００）にかけると、表題化合物が得られる。
ＬＣ（方法１）：ｔR＝１．０１分；質量スペクトル（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ＝３３９［Ｍ＋Ｈ］+。
エチル１－［（６－｛５－アザスピロ［２．３］ヘキサン－５－イル｝－２－エテニルピリジン－３－イル）メチル］－１Ｈ－イミダゾール－４－カルボキシレート
【化35】
ＬＣ（方法１）：ｔR＝１．０１分；質量スペクトル（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ＝３３９［Ｍ＋Ｈ］+。
【0133】
【表31】
【0134】
【表32】
【0135】
【表33】
【0136】
中間体１５
（６－｛３－アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン－３－イル｝－４－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）メタノール
ＴＨＦ（１５ｍＬ）中のメチル６－｛３－アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン－３－イル｝－４－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－カルボキシレート（１．１ｇ）からなる混合物を－５０℃まで冷却し、ＬｉＡｌＨ4（ＴＨＦ中の１Ｍ溶液、３．５ｍＬ）により滴下して処理する。この混合物を３時間、－２５℃で撹拌し、次に、水中の１０％ＮＨ4Ｃｌにより注意深く処理する。次に、この混合物を水とＥｔＯＡｃとの間に分配し、セライト上でろ過する。これらの相を分離して、水相をＥｔＯＡｃにより抽出する。合わせた有機相を乾燥（ＭｇＳＯ4）し、真空で濃縮すると、粗生成物が得られ、これを次の工程に直接、使用する。ＬＣ（方法１）：ｔR＝０．９３分；質量スペクトル（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ＝２５９［Ｍ＋Ｈ］+。
（６－｛３－アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン－３－イル｝－４－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）メタノール
【化36】
【0137】
中間体１６
１－［（６－｛３－アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン－３－イル｝－２－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）メチル］－Ｎ－［（６Ｒ）－３－メチル－２－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－２Ｈ，４Ｈ，５Ｈ，６Ｈ－シクロペンタ［ｃ］ピラゾール－６－イル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド
ＤＭＦ（２ｍＬ）中の１－［（６－｛３－アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン－３－イル｝－２－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）メチル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボン酸、リチウム塩（３０ｍｇ）、ＤＩＰＥＡ（９０μＬ）およびＯ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウム－ヘキサフルオロホスフェート（ｈｅｘａｆｌｕｏｒｏｐｈｏｓｐｈａｔ）（ＨＡＴＵ、５０ｍｇ）からなる混合物を５分間、撹拌する。（６Ｒ）－３－メチル－２－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－２Ｈ，４Ｈ，５Ｈ，６Ｈ－シクロペンタ［ｃ］ピラゾール－６－アミン（３０ｍｇ）を加え、この混合物を１時間、撹拌する。この混合物をＥｔＯＡｃにより希釈し、水およびブラインで洗浄して乾燥（ＭｇＳＯ4）し、真空で濃縮し、残留物をシリカゲル上でクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ９８：２→９０：１０）にかけると、表題化合物が得られる。
ＬＣ（方法２）：ｔR＝１．２５分；質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝６０２［Ｍ＋Ｈ］+。
１－［（６－｛３－アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン－３－イル｝－２－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）メチル］－Ｎ－［（６Ｒ）－３－メチル－２－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－２Ｈ，４Ｈ，５Ｈ，６Ｈ－シクロペンタ［ｃ］ピラゾール－６－イル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド
【化37】
ＬＣ（方法２）：ｔR＝１．２５分；質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝６０２［Ｍ＋Ｈ］+。
【0138】
中間体１７
（６Ｒ）－３－メチル－２－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－２Ｈ，４Ｈ，５Ｈ，６Ｈ－シクロペンタ［ｃ］ピラゾール－６－アミン
（６Ｒ）－３－メチル－２－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－２Ｈ，４Ｈ，５Ｈ，６Ｈ－シクロペンタ［ｃ］ピラゾール－６－アミン
【化38】
【0139】
工程１：メチル５－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－カルボキシレート
５－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－カルボン酸（４５ｇ）のＭｅＯＨ（４５０ｍＬ）溶液に、塩化チオニル（５８ｍＬ）を滴下して加える。添加後、この混合物を室温で１６時間撹拌する。この混合物を真空で濃縮する。この残留物をＥｔＯＡｃに溶解し、飽和ＮａＨＣＯ3水溶液およびブラインにより逐次、洗浄する。乾燥（ＭｇＳＯ4）後、この混合物を真空で濃縮すると、表題化合物が得られる。
ＬＣ（方法１）：ｔR＝０．６４分；質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝１４１［Ｍ＋Ｈ］+。
５－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－カルボン酸（４５ｇ）のＭｅＯＨ（４５０ｍＬ）溶液に、塩化チオニル（５８ｍＬ）を滴下して加える。添加後、この混合物を室温で１６時間撹拌する。この混合物を真空で濃縮する。この残留物をＥｔＯＡｃに溶解し、飽和ＮａＨＣＯ3水溶液およびブラインにより逐次、洗浄する。乾燥（ＭｇＳＯ4）後、この混合物を真空で濃縮すると、表題化合物が得られる。
ＬＣ（方法１）：ｔR＝０．６４分；質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝１４１［Ｍ＋Ｈ］+。
【0140】
工程２：メチル５－メチル－１－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－１Ｈ－ピラゾール－３－カルボキシレート
水素化ナトリウム（鉱物油中６０％、１６．８ｇ）をＤＭＦ（４７０ｍＬ）に小分けにして加える。この混合物を１０分間撹拌し、０℃まで冷却し、メチル５－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－カルボキシレート（４６．９ｇ）のＤＭＦ（４７０ｍＬ）溶液を滴下して処理する。２０分間撹拌した後、［２－（クロロメトキシ）エチル］トリメチルシラン（ＳＥＭ－Ｃｌ、７７．７ｍＬ）を滴下して加える。この混合物を２時間撹拌し、ＥｔＯＡｃで希釈して、水およびブラインにより逐次、洗浄する。乾燥（ＭｇＳＯ4）後、この混合物を真空で濃縮し、残留物を石油エーテル／ＥｔＯＡｃ２：１により、シリカゲル上でクロマトグラフィーにかける。溶媒を真空で蒸発させると、表題化合物が得られ、これを直接、次の工程に使用する。
水素化ナトリウム（鉱物油中６０％、１６．８ｇ）をＤＭＦ（４７０ｍＬ）に小分けにして加える。この混合物を１０分間撹拌し、０℃まで冷却し、メチル５－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－カルボキシレート（４６．９ｇ）のＤＭＦ（４７０ｍＬ）溶液を滴下して処理する。２０分間撹拌した後、［２－（クロロメトキシ）エチル］トリメチルシラン（ＳＥＭ－Ｃｌ、７７．７ｍＬ）を滴下して加える。この混合物を２時間撹拌し、ＥｔＯＡｃで希釈して、水およびブラインにより逐次、洗浄する。乾燥（ＭｇＳＯ4）後、この混合物を真空で濃縮し、残留物を石油エーテル／ＥｔＯＡｃ２：１により、シリカゲル上でクロマトグラフィーにかける。溶媒を真空で蒸発させると、表題化合物が得られ、これを直接、次の工程に使用する。
【0141】
工程３：メチル４－ヨード－５－メチル－１－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－１Ｈ－ピラゾール－３－カルボキシレート
メチル５－メチル－１－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－１Ｈ－ピラゾール－３－カルボキシレート（９４．４ｇ）のＡＣＮ（１．４Ｌ）溶液に、ＴＦＡ（２．７ｍＬ）およびＮ－ヨードスクシンイミド（９４．２ｇ）を加える。この混合物を４８時間撹拌し、ＥｔＯＡｃで希釈して、水、飽和Ｎａ2Ｓ2Ｏ3水溶液およびブラインにより逐次、洗浄する。乾燥（ＭｇＳＯ4）後、この混合物を真空で濃縮し、残留物を石油エーテル／ＥｔＯＡｃ２：１により、シリカゲル上でクロマトグラフィーにかける。溶媒を真空で蒸発させると、表題化合物が得られ、これは、およそ１５％の位置異性体であるメチル４－ヨード－３－メチル－１－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキシレートを含有する。
ＬＣ（方法１）：ｔR＝１．１７分；質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝３９７［Ｍ＋Ｈ］+。
メチル５－メチル－１－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－１Ｈ－ピラゾール－３－カルボキシレート（９４．４ｇ）のＡＣＮ（１．４Ｌ）溶液に、ＴＦＡ（２．７ｍＬ）およびＮ－ヨードスクシンイミド（９４．２ｇ）を加える。この混合物を４８時間撹拌し、ＥｔＯＡｃで希釈して、水、飽和Ｎａ2Ｓ2Ｏ3水溶液およびブラインにより逐次、洗浄する。乾燥（ＭｇＳＯ4）後、この混合物を真空で濃縮し、残留物を石油エーテル／ＥｔＯＡｃ２：１により、シリカゲル上でクロマトグラフィーにかける。溶媒を真空で蒸発させると、表題化合物が得られ、これは、およそ１５％の位置異性体であるメチル４－ヨード－３－メチル－１－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキシレートを含有する。
ＬＣ（方法１）：ｔR＝１．１７分；質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝３９７［Ｍ＋Ｈ］+。
【0142】
工程４：メチル４－［（１Ｅ）－３－メトキシ－３－オキソプロパ－１－エン－１－イル］－５－メチル－１－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－１Ｈ－ピラゾール－３－カルボキシレート
メチル４－ヨード－５－メチル－１－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－１Ｈ－ピラゾール－３－カルボキシレート（４４ｇ）、メチルアクリレート（１５ｍＬ）およびＮ－メチルジシクロヘキシルアミン（ｍｅｔｈｙｌｄｉｃｙｃｌｏｈｅｘｙｌａｍｉｎ）（３５ｍＬ）を、ジメチルアセトアミド（４３０ｍＬ）および水（１１０ｍＬ）に溶解する。この混合物をアルゴンにより１０分間パージする。ジクロロビス（トリ－ｏ－トリルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）（ＰｄＣｌ2［Ｐ（ｏ－Ｔｏｌ）3］2、２．６ｇ）を加え、この混合物を８５℃で２時間、撹拌する。次に、この混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、１ＭＨ3ＰＯ4水溶液およびブラインにより逐次、洗浄する。乾燥（ＭｇＳＯ4）後、この混合物を真空で濃縮し、残留物を、シリカゲル上でクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ ９５：５→５０：５０）にかけると、表題化合物が得られる。
ＬＣ（方法１）：ｔR＝１．１３分；質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝３５５［Ｍ＋Ｈ］+。
メチル４－ヨード－５－メチル－１－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－１Ｈ－ピラゾール－３－カルボキシレート（４４ｇ）、メチルアクリレート（１５ｍＬ）およびＮ－メチルジシクロヘキシルアミン（ｍｅｔｈｙｌｄｉｃｙｃｌｏｈｅｘｙｌａｍｉｎ）（３５ｍＬ）を、ジメチルアセトアミド（４３０ｍＬ）および水（１１０ｍＬ）に溶解する。この混合物をアルゴンにより１０分間パージする。ジクロロビス（トリ－ｏ－トリルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）（ＰｄＣｌ2［Ｐ（ｏ－Ｔｏｌ）3］2、２．６ｇ）を加え、この混合物を８５℃で２時間、撹拌する。次に、この混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、１ＭＨ3ＰＯ4水溶液およびブラインにより逐次、洗浄する。乾燥（ＭｇＳＯ4）後、この混合物を真空で濃縮し、残留物を、シリカゲル上でクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ ９５：５→５０：５０）にかけると、表題化合物が得られる。
ＬＣ（方法１）：ｔR＝１．１３分；質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝３５５［Ｍ＋Ｈ］+。
【0143】
工程５：メチル４－（３－メトキシ－３－オキソプロピル）－５－メチル－１－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－１Ｈ－ピラゾール－３－カルボキシレート
ＥｔＯＡｃ（５８０ｍＬ）中のメチル４－［（１Ｅ）－３－メトキシ－３－オキソプロパ－１－エン－１－イル］－５－メチル－１－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－１Ｈ－ピラゾール－３－カルボキシレート（３８．６ｇ）および１０％炭素担持パラジウム（５．８ｇ）からなる混合物を、水素雰囲気下（３ｂａｒ）、室温で３時間振とうする。この混合物をろ過して、ろ液を濃縮すると、表題化合物が得られる。
ＬＣ（方法１）：ｔR＝１．１０分；質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝３５７［Ｍ＋Ｈ］+。
ＥｔＯＡｃ（５８０ｍＬ）中のメチル４－［（１Ｅ）－３－メトキシ－３－オキソプロパ－１－エン－１－イル］－５－メチル－１－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－１Ｈ－ピラゾール－３－カルボキシレート（３８．６ｇ）および１０％炭素担持パラジウム（５．８ｇ）からなる混合物を、水素雰囲気下（３ｂａｒ）、室温で３時間振とうする。この混合物をろ過して、ろ液を濃縮すると、表題化合物が得られる。
ＬＣ（方法１）：ｔR＝１．１０分；質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝３５７［Ｍ＋Ｈ］+。
【0144】
工程６：メチル３－メチル－６－オキソ－２－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－２Ｈ，４Ｈ，５Ｈ，６Ｈ－シクロペンタ［ｃ］ピラゾール－５－カルボキシレート
メチル４－（３－メトキシ－３－オキソプロピル）－５－メチル－１－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－１Ｈ－ピラゾール－３－カルボキシレート（３７．８ｇ）のＴＨＦ溶液を０℃に冷却し、ＮａＮ（Ｓｉ（ＣＨ3）3）2（ＴＨＦ中の４０％；１０５ｍＬ）で処理し、１５分間撹拌する。この混合物を氷冷下、および激しい撹拌下で、１ＭＨ3ＰＯ4水溶液に注ぎ入れる。有機相を分離して、ブラインで洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ4）する。溶媒を真空で蒸発させると、表題化合物が得られる。
ＬＣ（方法１）：ｔR＝１．０６分；質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝３２５［Ｍ＋Ｈ］+。
メチル４－（３－メトキシ－３－オキソプロピル）－５－メチル－１－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－１Ｈ－ピラゾール－３－カルボキシレート（３７．８ｇ）のＴＨＦ溶液を０℃に冷却し、ＮａＮ（Ｓｉ（ＣＨ3）3）2（ＴＨＦ中の４０％；１０５ｍＬ）で処理し、１５分間撹拌する。この混合物を氷冷下、および激しい撹拌下で、１ＭＨ3ＰＯ4水溶液に注ぎ入れる。有機相を分離して、ブラインで洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ4）する。溶媒を真空で蒸発させると、表題化合物が得られる。
ＬＣ（方法１）：ｔR＝１．０６分；質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝３２５［Ｍ＋Ｈ］+。
【0145】
工程７：３－メチル－２－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－２Ｈ，４Ｈ，５Ｈ，６Ｈ－シクロペンタ［ｃ］ピラゾール－６－オン
１，４－ジオキサン（３５０ｍＬ）および水（９ｍＬ）中のメチル３－メチル－６－オキソ－２－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－２Ｈ，４Ｈ，５Ｈ，６Ｈ－シクロペンタ［ｃ］ピラゾール－５－カルボキシレート（３４．９ｇ）の溶液を還流下で、１２時間加熱する。溶媒を真空で蒸発させて、残留物を、シリカゲル上でクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ ８０：２０→４０：６０）にかけると、表題化合物が得られる。ＬＣ（方法１）：ｔR＝１．０５分；質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝２６７［Ｍ＋Ｈ］+。
１，４－ジオキサン（３５０ｍＬ）および水（９ｍＬ）中のメチル３－メチル－６－オキソ－２－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－２Ｈ，４Ｈ，５Ｈ，６Ｈ－シクロペンタ［ｃ］ピラゾール－５－カルボキシレート（３４．９ｇ）の溶液を還流下で、１２時間加熱する。溶媒を真空で蒸発させて、残留物を、シリカゲル上でクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ ８０：２０→４０：６０）にかけると、表題化合物が得られる。ＬＣ（方法１）：ｔR＝１．０５分；質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝２６７［Ｍ＋Ｈ］+。
【0146】
工程８：（６Ｓ）－３－メチル－２－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－２Ｈ，４Ｈ，５Ｈ，６Ｈ－シクロペンタ［ｃ］ピラゾール－６－オール
トリエチルアミン（２７ｍＬ）のＤＣＭ（２６０ｍＬ）溶液に、０℃でギ酸（１１ｍＬ）を加える。混合物を室温まで温めて、３－メチル－２－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－２Ｈ，４Ｈ，５Ｈ，６Ｈ－シクロペンタ［ｃ］ピラゾール－６－オン（２６ｇ）を加える。１０分間、アルゴンをパージした後、［Ｎ－［（１Ｓ，２Ｓ）－２－（アミノ－κＮ）－１，２－ジフェニルエチル］－４－メチルベンゼンスルホンアミダト－κＮ］クロロ－［（１，２，３，４，５，６－η）－１，３，５－トリメチルベンゼン］－ルテニウム（ＲｕＣｌ［（Ｓ，Ｓ）－ＴｓＤＰＥＮ］（メシチレン）；０．５ｇ）を加え、この混合物を室温で４８時間、撹拌する。次に、この混合物を激しい撹拌下で、１Ｍ ＮａＨＣＯ3水溶液で処理する。相を分離して、水相をＤＣＭにより抽出する。合わせた有機相を水およびブラインで洗浄する。乾燥（ＭｇＳＯ4）後、溶媒を真空で蒸発させて、残留物をシリカゲル上でクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ ９８：２→９０：１０）にかけると、８４％の鏡像異性体過剰率（ｅｅ）を有する表題化合物が得られる。
ＬＣ（方法１）：ｔR＝０．９９分；質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝２６９［Ｍ＋Ｈ］+。
トリエチルアミン（２７ｍＬ）のＤＣＭ（２６０ｍＬ）溶液に、０℃でギ酸（１１ｍＬ）を加える。混合物を室温まで温めて、３－メチル－２－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－２Ｈ，４Ｈ，５Ｈ，６Ｈ－シクロペンタ［ｃ］ピラゾール－６－オン（２６ｇ）を加える。１０分間、アルゴンをパージした後、［Ｎ－［（１Ｓ，２Ｓ）－２－（アミノ－κＮ）－１，２－ジフェニルエチル］－４－メチルベンゼンスルホンアミダト－κＮ］クロロ－［（１，２，３，４，５，６－η）－１，３，５－トリメチルベンゼン］－ルテニウム（ＲｕＣｌ［（Ｓ，Ｓ）－ＴｓＤＰＥＮ］（メシチレン）；０．５ｇ）を加え、この混合物を室温で４８時間、撹拌する。次に、この混合物を激しい撹拌下で、１Ｍ ＮａＨＣＯ3水溶液で処理する。相を分離して、水相をＤＣＭにより抽出する。合わせた有機相を水およびブラインで洗浄する。乾燥（ＭｇＳＯ4）後、溶媒を真空で蒸発させて、残留物をシリカゲル上でクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ ９８：２→９０：１０）にかけると、８４％の鏡像異性体過剰率（ｅｅ）を有する表題化合物が得られる。
ＬＣ（方法１）：ｔR＝０．９９分；質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝２６９［Ｍ＋Ｈ］+。
【0147】
工程９：（６Ｒ）－６－アジド－３－メチル－２－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－２Ｈ，４Ｈ，５Ｈ，６Ｈ－シクロペンタ［ｃ］ピラゾール
アルゴン雰囲気下、（６Ｓ）－３－メチル－２－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－２Ｈ，４Ｈ，５Ｈ，６Ｈ－シクロペンタ［ｃ］ピラゾール－６－オール（２５．５ｇ）のトルエン（２５０ｍＬ）溶液に、ＤＢＵ（１６ｍＬ）を加える。この混合物を０℃まで冷却し、ジフェニルホスホリルアジド（２２ｍＬ）を１時間かけて滴下して加える。室温まで温めながら、この混合物を１２時間、撹拌する。次に、ＭｅＯＨ（２５ｍＬ）を加え、この混合物を１時間撹拌する。この混合物を水により２回洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ4）して、真空で濃縮する。残留物をＡｌ2Ｏ3（ＤＣＭ）でクロマトグラフィーにかけると、表題化合物が得られる。
ＬＣ（方法１）：ｔR＝１．１５分；質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝２９４［Ｍ＋Ｈ］+。
アルゴン雰囲気下、（６Ｓ）－３－メチル－２－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－２Ｈ，４Ｈ，５Ｈ，６Ｈ－シクロペンタ［ｃ］ピラゾール－６－オール（２５．５ｇ）のトルエン（２５０ｍＬ）溶液に、ＤＢＵ（１６ｍＬ）を加える。この混合物を０℃まで冷却し、ジフェニルホスホリルアジド（２２ｍＬ）を１時間かけて滴下して加える。室温まで温めながら、この混合物を１２時間、撹拌する。次に、ＭｅＯＨ（２５ｍＬ）を加え、この混合物を１時間撹拌する。この混合物を水により２回洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ4）して、真空で濃縮する。残留物をＡｌ2Ｏ3（ＤＣＭ）でクロマトグラフィーにかけると、表題化合物が得られる。
ＬＣ（方法１）：ｔR＝１．１５分；質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝２９４［Ｍ＋Ｈ］+。
【0148】
工程１０：（６Ｒ）－３－メチル－２－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－２Ｈ，４Ｈ，５Ｈ，６Ｈ－シクロペンタ［ｃ］ピラゾール－６－アミン
ＥｔＯＨ（２００ｍＬ）中の（６Ｒ）－６－アジド－３－メチル－２－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－２Ｈ，４Ｈ，５Ｈ，６Ｈ－シクロペンタ［ｃ］ピラゾール（１９．７ｇ）および１０％炭素担持パラジウム（３ｇ）からなる混合物を、水素雰囲気下（３ｂａｒ）、室温で１２時間振とうする。この混合物をろ過して、ろ液を濃縮すると、表題化合物が得られる。
ＬＣ（方法１）：ｔR＝０．８０分；質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝２６８［Ｍ＋Ｈ］+。
ＥｔＯＨ（２００ｍＬ）中の（６Ｒ）－６－アジド－３－メチル－２－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－２Ｈ，４Ｈ，５Ｈ，６Ｈ－シクロペンタ［ｃ］ピラゾール（１９．７ｇ）および１０％炭素担持パラジウム（３ｇ）からなる混合物を、水素雰囲気下（３ｂａｒ）、室温で１２時間振とうする。この混合物をろ過して、ろ液を濃縮すると、表題化合物が得られる。
ＬＣ（方法１）：ｔR＝０．８０分；質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝２６８［Ｍ＋Ｈ］+。
【0149】
合成の例：
（例１）
１－［（６－｛５－アザスピロ［２．３］ヘキサン－５－イル｝－２－（ジフルオロメチル）ピリジン－３－イル）メチル］－Ｎ－［（６Ｒ）－３－メチル－２Ｈ，４Ｈ，５Ｈ，６Ｈ－シクロペンタ［ｃ］ピラゾール－６－イル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド
ＤＭＦ（２ｍＬ）中の１－［（６－｛５－アザスピロ［２．３］ヘキサン－５－イル｝－２－（ジフルオロメチル）ピリジン－３－イル）メチル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボン酸（１１０ｍｇ）、ＤＩＰＥＡ（２８０μＬ）およびＯ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウム－ヘキサフルオロホスフェート（ＨＡＴＵ、１３０ｍｇ）からなる混合物を２０分間、撹拌する。（６Ｒ）－３－メチル－２Ｈ，４Ｈ，５Ｈ，６Ｈ－シクロペンタ［ｃ］ピラゾール－６－アミン；セミ－（２Ｓ，３Ｓ）－２，３－ビス（４－メチルベンゾイルオキシ）ブタン二酸（１３０ｍｇ）を加え、この混合物を１時間、撹拌する。この混合物を逆相（ＡＣＮ、水）のＨＰＬＣにより精製すると、表題化合物が得られる。
ＬＣ（方法１）：ｔR＝０．９７分；質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝４５４［Ｍ＋Ｈ］+。
（例１）
１－［（６－｛５－アザスピロ［２．３］ヘキサン－５－イル｝－２－（ジフルオロメチル）ピリジン－３－イル）メチル］－Ｎ－［（６Ｒ）－３－メチル－２Ｈ，４Ｈ，５Ｈ，６Ｈ－シクロペンタ［ｃ］ピラゾール－６－イル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド
【化39】
ＬＣ（方法１）：ｔR＝０．９７分；質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝４５４［Ｍ＋Ｈ］+。
【0150】
【表34】
【0151】
【表35】
【0152】
（実施例１３）
１－［（６－｛３－アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン－３－イル｝－２－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）メチル］－Ｎ－［（６Ｒ）－３－メチル－２Ｈ，４Ｈ，５Ｈ，６Ｈ－シクロペンタ［ｃ］ピラゾール－６－イル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド
１－［（６－｛３－アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン－３－イル｝－２－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）メチル］－Ｎ－［（６Ｒ）－３－メチル－２Ｈ，４Ｈ，５Ｈ，６Ｈ－シクロペンタ［ｃ］ピラゾール－６－イル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド
【0153】
【化40】
ＬＣ（方法３）：ｔR＝１．２５分；質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝６０２［Ｍ＋Ｈ］+。
【国際調査報告】